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XT-1 CPAP - Apex Medical Corp.

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1. Potencia de salida Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor m SN De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz alDe 800 MHz a 2 5 GHz transmisor dai WP d 23VP i 800 MHz 2 d 12J P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 73 100 12 12 23 En el caso de transmisores con una potencia de salida nominal m xima no especificada m s arriba la distancia de separaci n recomendada den metros m puede calcularse utilizando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n correspondiente al rango de frecuencias m s alto Nota 2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de estructuras objetos y personas 35 PRECAU ES IMPORTANTES LEIA TODAS AS INSTRU ES ANTES DE UTILIZAR O APARELHO PERIGO Para reduzir o risco de choques el ctricos Desligue sempre o aparelho imediatamente depois da sua utiliza o N o o utilize na banheira ou no duche nem perto de qualquer fonte de gua N o coloque nem armazene o aparelho em lugares dos quais este possa cair sobretudo para a gua N o mergulhe o aparelho em gua ou em qualquer outro l quido N o tente
2. watts W segundo o fabricante 52 do mesmo e d a dist ncia recomendada em metros m A pot ncia do campo dos transmissores RF tal como determinada por um teste electromagn tico do local deve ser inferior ao n vel de compatibilidade em cada intervalo da frequ ncia Podem existir interfer ncias nas proximidades do equipamento assinalado com o s mbolo seguinte o NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia superior NOTA 2 Estas directrizes podem n o se aplicar em todas as situa es A propaga o electromagn tica afectada pela absor o e reflexo das estruturas objectos e pessoas a Bandas ISM industrial scientific and medical industrial cient fica e m dica entre 150 kHz e 80 MHz s o de 6 765 MHz a 6 795 MHz 13 553 MHz a 13 567 MHz 26 957 MHz a 27 283 MHz a 40 66 MHz a 40 70 MHz Os n veis de compatibilidade nas bandas de frequ ncia ISM entre 150 kHz e 80 MHz e no intervalo de frequ ncia de 80 MHz a 2 5 GHz t m por finalidade diminuir a possibilidade de interfer ncias por parte de equipamento de comunica o m vel port til caso este seja inadvertidamente levado para as reas reservadas aos doentes Por este motivo um factor adicional de 10 3 usado para calcular a dist ncia recomendada para os transmissores nesses intervalos de frequ ncia A pot ncia de campo dos transmissores fixos como por exemplo esta
3. 10 4 2 Emergency CPR Operations When there is an emergency to perform CPR on the patient quickly pull the CPR valves to release air from mattress The CPR valves are located at the head end right hand side of the mattress The quick connector on the pump unit can be disconnected for even faster deflation 5 CLEANING It is important to follow the cleaning procedures to avoid cross contamination Be sure to clean the surface in a dry and dust free environment A CAUTION Do not immerse or soak pump unit in liquids Wipe down the mattress unit with a damp cloth pre soaked with warm water not to exceed 95 C containing a mild detergent or chlorine bleach followed by an approved intermediate level disinfectant After cleaning all parts should be air dried thoroughly before use A CAUTION After cleaning dry the mattress without direct exposure of sunlight Avoid dust and proximity to dusty areas The cover may also be cleaned using sodium hypochlorite diluted in water All components should be air dried thoroughly before use The carrying bag if available should be turned inside out and completely wiped down using the disinfectant solutions Allow it to air dry thoroughly Once the inside is dry turn it back and wipe down the outside of the bag with disinfectant solutions Cover Material q wA ADD e Silver Stretch 6 STORAGE 1 Lay the mattress out flat and upsides down 2 Roll up the mattres
4. Nicht bleichen Nicht chemisch reinigen In der Maschine waschen normal bei 95 Grad C 203 Grad F Beachten Sie die Vorschriften zur Entsorgung von Elektro und Elektronikschrott WEEE Dieses Produkt sollte an einer hierf r geeigneten Entsorgungsstelle f r das Recycling von Altelektro und elektronikger ten abgeliefert werden Ausf hrliche Hinweise zum Recycling dieses Produkts erhalten Sie bei den lokalen Beh rden dem f r Sie zust ndigen Entsorgungsunternehmen oder dem Gesch ft in dem Sie dieses Produkt gekauft haben 74 1 Einf hrung Dieses Handbuch sollte bei der Erstinstallation und als spatere Referenz verwendet werden 1 1 ALLGEMEINE INFORMATIONEN Dies ist ein hochwertiges System mit ergonomischer Matratze das f r die Behandlung und Verhinderung von Schorfbildung geeignet ist Das System wurde gepr ft und zugelassen in bereinstimmung mit den folgenden Normen EN EN60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B IEC61000 3 2 0197 IEC 61000 3 3 EMC Warnhinweis Dieses Ger t wurde nach EN 60601 1 2 2007 getestet und erf llt die Grenzwerte f r medizinische Ger te dieser Norm Die Grenzwerte dienen dazu einen angemessenene Schutz gegen sch dliche Interferenzen einer typischen ztlichen Einrichtung zu gew hren Diese Vorrichtung erzeugt nutzt und verbreitet m glicherweise Frequenzenergie und kann falls es nicht gem den Anweisungen installiert und genutzt wird kleinere Interferenzen bei anderen
5. 11 4 x 7 9 x 4 6 Weight 2 2 Kg 5lb Atmospheric 700 hPato 1013 25 hPa Pressure Operation 10 C to 40 C 50 F to 104 F Environment Temperature Storage 15 C to 50 C 5 F to 122 F Shipping 15 C to 70 C 5 F to 158 F Operation 10 to 90 non condensing Humidity Storage 10 to 90 non condensing Shipping 10 to 90 non condensing Class Il Type BF IP41 Applied Part Air Mattress Not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture No AP or APG protection Mattress UT Specitication Classification Model 8 Mattress Dimension Lx W x H 200 x 90 x 20 3 cm or 78 7 x 35 4 x 8 Weight 10 3 Kg 22 7 lb Max Support Weight 200 Kg 440 9 Ib A NOTE 1 Consult the distributor or EU representative for further technical documents 2 The specification is also suitable for other areas operating with same power supply 3 Mattress dimension and weight is measured without foam cushion 4 The manufacturer reserves the right to modify the specification without notice 14 Appendix A EMC Information Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Emissions This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Emissions Test Compliance Electromagnetic Environment Guidance RF emissions Group The device uses RF e
6. 3 Terapia A Max Firm rigidit massima 000 Il sistema entrer automaticamente in modalit Massima rigidit quando si accende l interruttore di alimentazione Ci garantisce che la pompa possa raggiungere la sua pressione massima di funzionamento Una volta raggiunta la pressione massima la pompa passer automaticamente in modalit alternata L utente pu utilizzare questa funzione anche durante il trasferimento del paziente o le procedure di assistenza infermieristica per un migliore supporto A NOTA Si accenderanno contemporaneamente Max Firm e il LED della funzione preimpostata fino a quando il materasso raggiunge la sua pressione massima B Modalit Alternata Do0o Le celle d aria vengono sgonfiate e gonfiate alternativamente per evitare la pressione prolungata sui vari punti singoli sottostanti al cliente C Modalit Statica 0000 Modalita non alternata tutte le celle d aria vengono gonfiate allo stesso modo a pressioni pi basse rispetto al relativo livello di comfort della modalita alternata 113 D Gonfiaggio del sedile Il gonfiaggio del sedile offre un supporto aggiuntivo al paziente in posizione seduta senza che tocchi il fondo L utente pu selezionare questa caratteristica aggiuntiva in modalit sia statica che alternata 4 Blocco del pannello Se il pannello di controllo non viene toccato per 5 minuti si accender un LED verde e il pannello di controllo bloccher tutte le impostazioni Ci eviter
7. 5 REINIGUNG Es ist wichtig die Reinigungsprozedur zu befolgen bevor das Ger t am menschlichen K rper angewandt wird da der Patient und oder der rzt sich sonst anstecken k nnten Wischen Sie den Kompressor mit einem feuchten Tuch mit einem milden Reinigungsmittel ab und halten Sie ihn frei von Staub Wenn Sie ein anderes Reinigungsmittel verwenden w hlen Sie eines das keine chemischen Auswirkungen auf die Oberfl che des Plastikgeh uses des Kompressors hat A ACHTUNG Tauchen Sie den Kompressor nicht in Fl ssigkeit und sch tzen Sie ihn vor Feuchtigkeit Wischen Sie die Matratze mit einem feuchten Tuch mit lauwarmem Wasser und einem milden Reinigungsmittel ab Der berzug kann ebenfalls gewaschen werden n mlich mit in Wasser aufgel stem Natriumhypochlorit Alle Teile m ssen vor ihrer Verwendung vollst ndig an der Luft trocknen A ACHTUNG Lassen Sie die Matratze nach der Reinigung an der Luft trocknen ohne sie jedoch zu lange direktem Sonnenlicht auszusetzen Reinigen Sie sowohl das Innere als auch das u ere de la bolsa gr ndlich mit geeigneten Desinfektionsmitteln Lassen Sie sie an der Luft trocknen Cover Material vot HA ADO e _ Silver Stretch 6 Lagerung 1 Um die Matratze zu lagern breiten Sie sie der L nge nach und mit der Oberseite nach unten aus 2 Rollen Sie sie vom Kopfteil bis zum anderen Ende der Matratze mit ge ffnetem CPR Ventil ein 3 Umwickeln Sie die Matratz
8. Este dispositivo gera utiliza e pode emitir energia de radiofrequ ncia e se n o for instalado e utilizado de acordo com as instru es pode gerar interfer ncias prejudiciais noutros aparelhos que estejam perto No entanto n o h garantia que a interfer ncia n o ocorra numa determinada instala o Se este aparelho causar interfer ncias prejudiciais noutros aparelhos que poder o ser determinadas desligando e voltando a ligar o aparelho convida se o utilizador a tentar corrigir pessoalmente a interfer ncia atrav s de uma ou v rias das medidas a seguir apresentadas m Recolocar ou reorientar o aparelho receptor m Aumentar a dist ncia entre ambos os aparelhos m Ligar o aparelho a uma tomada que se encontre num circuito diferente do que os restantes aparelhos m Consulte o fabricante ou o seu servi o de assist ncia t cnica para obter mais informa es Este aparelho foi testado e demonstrou cumprir os seguintes standards volunt rios FDA 1 2 USO INDICADO Este produto est indicado para ajudar e reduzir a incid ncia das lceras por press o ao mesmo tempo que optimiza o conforto do paciente Tamb m est indicado para os seguintes prop sitos m Cuidado domicili rio e de longa dura o para pacientes com lceras por press o E Tratamento de dor prescrito por um m dico Este aparelho s pode ser operado por profissionais qualificados para a realiza o de procedimentos gerais de enfermagem que tenham recebi
9. che le impostazioni vengano modificate accidentalmente durante il funzionamento normale Per sbloccarlo baster premere il pulsante di Blocco del Pannello per due secondi 5 Attenuazione Allarme K Quando si preme il Pulsante di Attenuazione dell allarme il cicalino si ferma temporaneamente Se la situazione non si dovesse risolvere entro 5 minuti l allarme si attiver A PFA Allarme guasto alimentazione In una situazione di guasto dell alimentazione si accendono il LED Guasto Alimentazione e il cicalino Per disattivare sia il cicalino che il LED premere il pulsante di attenuazione dell allarme B Indicatore di bassa pressione Quando si accende il LED della bassa pressione la pressione all interno del materasso ad aria inferiore a quella normale Fare riferimento alla risoluzione dei problemi C Manutenzione La luce dell Indicatore di manutenzione verr attivata se si verifica qualche problema con il sistema L utente pu rivolgersi al tecnico per la riparazione 114 italiano Ve 3 INSTALLAZIONE 3 1 Installazione della pompa e del materasso Aprire la scatola per individuare eventuali danni che si possono essere verificati durante il trasporto In caso di danni contattate immediatamente il vostro rivenditore 1 Collocare il materasso o l imbottitura sulla struttura del letto Ci sono delle cinghie di fissaggio alla base del materasso Fissare saldamente il materasso legando le cinghie al telaio de
10. dispositivo seja alimentado atrav s de uma forma de alimenta o ininterrupta ou atrav s de bateria Frequ ncia pot ncia 50 60 Hz dos campos magn ticos IEC61000 4 8 3A m 3A m A frequ ncia pot ncia dos campos magn ticos deve apresentar valores caracter sticos para estabelecimentos comerciais ou hospitais NOTA Ur a tens o a c da rede antes da aplica o do teste de n vel Directrizes e declara o do fabricante Imunidade electromagn tica Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos tal como especificado em baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de que o mesmo utilizado no tipo de ambiente a que se destina Teste de imunidade N vel de teste Compatibilidade Ambiente electromagn tico Radiofrequ ncia conduzida IEC 61000 4 6 Radiofrequ ncia radiada IEC 61000 4 3 IEC60601 3 Vrms150 kHz a 80 MHz fora das bandas ISM 2 5 GHz 3V m 80 MHz a 3 Vrms 3 V m Directrizes O equipamento de comunica o port til e RF m vel n o deve ser usado pr ximo de qualquer parte deste dispositivo incluindo os cabos e tendo em aten o a dist ncia recomendada calculada segundo a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor Dist ncia recomendada d 1 2VP 150 kHz a 80 MHz d 12NP 150 kHz a 80 MHz d 23NP 80 MHz a 2 5 G MHz P a pot ncia de sa da m xima do transmissor em
11. es base para telem veis e telefones sem fios e para telefones de linha fixa m veis r dios amadores esta es de r dio AM e FM e esta es de televis o n o podem teoricamente ser previstas com precis o Para avaliar o ambiente electromagn tico devido a transmissores RF fixos deve ser considerada a realiza o de um teste electromagn tico Se a pot ncia de campo medida no local em que o dispositivo usado exceder o n vel de compatibilidade RF acima o dispositivo deve ser verificado para se determinar se est a funcionar normalmente Se for detectado um funcionamento an malo podem ser necess rias medidas adicionais tais como a reorienta o ou reposicionamento do dispositivo Nos intervalos de frequ ncia acima dos 150 kHz a 80 MHz a pot ncia do campo deve ser inferior a3 V m 53 Dist ncias recomendada entre equipamento de comunica o port til e RF m vel e este dispositivo Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos com as interfer ncias RF radiadas sob controlo O utilizador deste dispositivo pode evitar as interfer ncias electromagn ticas mantendo uma dist ncia m nima entre o equipamento de comunica o port til transmissores e este dispositivo tal como recomendado em baixo e segundo a pot ncia de sa da m xima do equipamento de comunica o Pot ncia de sa da m xima Dist ncia segundo a frequ ncia do transmissor m P
12. paration den m tres m recommand e peut tre estim e l aide de l quation applicable la fr quence de l metteur o P repr sente la valeur nominale de sortie maximum de l metteur en Watts W d metteur selon le Remarque 1 A 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration pour la plage de fr quence la plus lev e s applique Remarque 2 Ces directives peuvent pas tre applicables dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures objets et personnes 72 WICHTIGE VORKEHRUNGEN LESEN SIE BITTE VOR INBETRIEBNAHME DIE ANWEISUNGEN SORGFALTIG DURCH GEFAHR Um das Risiko einer elektrischen Entladung zu reduzieren Schalten Sie das Ger t nach Gebrauch unverz glich aus Verwenden Sie es nicht im Bad in der Dusche oder in der Nahe von Wasseranschl ssen aller Art Das Ger t darf nicht an Orten aufgestellt oder gelagert werden an denen es herunterfallen kann insbesondere ins Wasser Tauchen Sie es nicht in Wasser oder in eine andere Fl ssigkeit Fassen Sie das Ger t nicht an falls es ins Wasser gefallen ist Schalten Sie es unverz glich aus WARNUNG Um die Risiken von Verbrennungen elektrischer Entladung Brand oder Personensch den zu reduzieren Solange es in Betrieb ist darf dieses Produkt nicht unbeaufsichtigt gelassen werden 2 Wenn das Ger t an oder in der Nahe von Kindern oder Behinderten benutzt wird behalten
13. stica especial para prevenir o risco de escara no paciente ao enviar mais press o adicional que pudesse aumentar o risco Existe um modo auto record vel de 20 minutos para activar o modo alternante garantindo assim o tipo de terapia mais conveniente para o paciente D Insufla o do assento Esta caracter stica permite um suporte adicional do paciente na posi o vertical sem chegar a tocar o fundo 23 4 Bloqueio do painel de controlo A fun o de bloqueio do painel fica activada com a luz verde do LED ligada para impedir mudangas inesperadas das definig es durante o funcionamento normal Para as func es de bloqueio e desbloqueio basta premir o bot o Bloqueio do Painel durante dois segundos 5 Silenciar o alarme Pressione o bot o de silenciador de alarme para suspender temporariamente o alarme de baixa press o luz LED e alarme sonoro Se a situa o n o for regularizada nos seguintes 3 ou 5 minutos o alarme voltar a avisar o paciente A PFA Alarme de falta de energia Quando se produzir uma situa o de falta de energia a luz LED acender se juntamente com um alarme Para o silenciar pressione o bot o de ligar desligar para o desactivar B Indicador de baixa press o Se a luz LED de baixa press o se acender a press o do colch o ser inferior ao normal Consulte o apartado de resolu o de problemas C Assist ncia Esta fun o activada se houver um problema mec nico O ut
14. 7 MANUTEN O 7 1 GERAL 1 Certifique se de que o cabo e a ficha se encontram em bom estado 2 Comprove o estado da cobertura Certifique se de que a cobertura e os tubos est o armazenados correctamente 3 Comprove o fluxo de ar dos tubos O fluxo de ar deve alternar entre os dois conectores se estiver no modo fun o alternante 4 Comprove que as sa das de ar n o est o partidas nem danificadas Para a sua substitui o contacte o ponto de venda onde adquiriu o sistema 7 2 SUBSTITUI O DE FUS VEIS 1 Desligue o aparelho da corrente quando tiver que mudar um fus vel 2 Extraia a cobertura do fus vel com uma chave de parafusos __3 Introduza um fus vel novo do mesmo tipo e volte a aparafus lo com uma chave de parafusos O fus vel deveria ser do tipo T1AL 250 V VDE aprovado 7 3 SUBSTITUI O DO FILTRO DE AR 1 Retire os parafusos da cobertura do filtro situada na parte posterior do compressor rr lin 2 O filtro reutiliz vel e pode ser lavado com gua e EE ZA O um detergente suave tage I 3 Comprove e mude o filtro regularmente se o o Di Sa ambiente estiver contaminado 8 VIDA TIL ESPERADA Os produtos destinam se a oferecer uma opera o segura e confi vel quando o uso ou instalado de acordo com as instru es fornecidas pela Apex M dica Apex M dico recomenda que o sistema ser inspecionado e reparado por t cnicos autorizados se existem sinais de desgaste ou pr
15. Falle eines Stromausfalls kann der Pfleger die Transporttasche verwenden nur f r Matratzen Modelle ohne Luftverlust no air loss um die Zellen aufgepumpt zu halten wobei die quick connectors abgedeckt werden siehe Abbildung Verschiedene Tipps zur Installation Nach der Installation m ssen die restlichen Teile des Kabels die noch offen liegen k nnten ordentlich aufgewickelt werden um zu vermeiden dass man dar ber stolpert Das Ger t muss stabil und an einem f r den Nutzer oder den Arzt leicht zug nglichen Ort aufgestellt werden 81 4 FUNKTIONSWEISE A WICHTIG Lesen Sie die Hinweise zur Funktionsweise vor dem Gebrauch durch 4 1 ALLGEMEINE FUNKTIONSWEISE 1 Schalten Sie den Netzschalter seitlich an der Pumpe an 2 Die Pumpeneinheit pumpt Luft in die Matratze warten Sie mindestens 20 Minuten bis die Matratze aufgeblasen ist 3 Immer wenn die Matratze das erste Mal f r den Gebrauch eingestellt wird f hrt sie zwangsl ufig Max Firm f r ein schnellst m gliches Aufpumpen aus Der Niedrigdruckanzeiger gelbe LED Anzeige leuchtet auf wenn die Matratze beim anf nglichen Aufpumpen nicht vollst ndig aufgepumpt ist Wenn der passende Druck erreicht ist schaltet sich der Niedrigdruckanzeiger gelbe LED Anzeige aus 4 Wenn das anf ngliche Aufpumpn Maxfirm Prozess beendet ist geht das System automatisch in den voreingestellten Druck and Moses ge Modus ber 010 qui c
16. MHz bis 2 5 GHz sollen die Wahrscheinlichkeit von St rungen durch mobile tragbare Kommunikationsgerate vermindern falls solche versehentlich in die Patientenbereiche gebracht werden Aus diesem Grunde wird ein zus tzlicher Faktor von 10 3 zur Berechnung des empfohlenen Abstands von Sendern in diesen Frequenzbereichen genutzt c Die Feldst rken von festen Sendern wie Funk Basisstationen von schnurlosen oder Mobiltelefonen beweglichen Landfunkdiensten Amateurfunkger ten Radiosendern sowie Fernsehsendern k nnen in der Theorie nicht exakt prognostiziert werden Zur Bemessung von elektromagnetischen Umgebungen mit festen HF Sendern sollte eine elektromagnetische Standortpr fung in Betracht gezogen werden Falls die gemessenen Feldst rken am Einsatzort des Ger tes die oben angegebenen HF Vorgabepegel berschreiten sollten sollte das Ger t hinsichtlich normalem Betrieb unter Beobachtung gestellt werden Falls ein anormaler Betrieb beobachtet werden sollte k nnen zus tzliche MaBnahmen wie Neuplatzierung oder Neuausrichtung des Ger tes erforderlich sein d Im Frequenzbereich 150 kHz bis 80 MHz sollten Feldst rken weniger als 3 V m betragen Empfohlene Abstande zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsgeraten und diesem Gerat Dieses Ger t ist f r den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung mit kontrollierten abgestrahlten HF St rungen vorgesehen Der K ufer oder Nutzer dieses Ger tes kann zur Minderung el
17. Max to hasten inflation You can then adjust the air mattress to the desired firmness later A note You can also check if the pressure is suitable for the patient by sliding one hand beneath the air cells at the level of the patient s buttocks Always leave at least 1 inch space between patient and the static cell to prevent bottoming out 2 Cycle HO There are four selectable cycle times found from the touch panel area By the cycle time button O User can select one of four cycle times based upon patient comfort and desired outcome a 00000 3 Therapy Modes __ A Max Firm ato The surface will go into Max firm automatically when the power switch is turned on This insures the pump is able to reach its maximum operating pressure Once the max pressure level is reached the pump will automatically switch into alternating mode User can also use this function during patient transfers or nursing procedures for better support A NOTE Max Firm and preset function LED will be illuminated simultaneously until the mattress is reached to its maximum pressure B Alternate Mode 0000 Alternating air cells are partially deflated and inflated to avoid prolonged pressure on any single point beneath the patient C Static Mode 0000 Non alternating mode all of the air cells are equally inflated at lower pressures when compared to the respective comfort level in alternating mode 6 Seat Inflation i The seat inflation
18. P da 80 MHz a 2 5G MHz Dove P rappresenta l indice di potenza di trasmissione massimo del trasmettitore in Watt W in base al fabbricante del trasmettitore e d rappresenta la distanza di separazione consigliata in metri m b Le intensit di campo di trasmettitori RF fissi in base a una ricerca sull elettromagnetismo a devono essere inferiori al livello di conformit per ciascun intervallo di frequenzad Si possono verificare interferenze nei pressi di dispositivi contrassegnati dal seguente simbolo Q NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicato l intervallo di frequenza maggiore NOTA 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione elettromagnetica influisce l assorbimento e la riflessione di strutture oggetti e persone 40 70 MHZ frequenza da 80 6 795 MHz da 13 553 MHz a 13 567 MHz a Le bande ISM industriale scientifica e medica tra 150 kHz e 80 MHz vanno da 6 765 MHz a da 26 957 MHz a 27 283 MHz e da 40 66 MHz a b livelli di conformita nelle bande di frequenza ISM tra 150 kHz e 80 MHz e nella gamma di 124 MHz a 2 5 GHz sono stati studiati per diminuire la possibilita che i dispositivi di comunicazione mobili portatili possano generare delle interferenze se vengono portati inavvertitamente in zone dove sono presenti dei pazienti Per questo motivo viene utilizzato un fattore aggiuntivo di 10 3 nel calcolo della distanza di separazione consig
19. a No limpiar en seco Lavado a m quina regular normal 95 grados C Atenci n Reciclaje de equipamiento El ctrico y Electr nico WEEE Este producto debe ser entregado en un centro de recolecci n de reciclaje de equipos el ctricos y electr nicos Para una informaci n m s detallada sobre el reciclaje de este producto por favor contacte con su oficina de reciclaje local de su ayuntamiento servicio de recogida a domicilio o el lugar donde adquiri el equipo 19 1 INTRODUCCI N Este manual debe ser utilizado para una instalaci n inicial y como referencia posterior 1 1 INFORMACI N GENERAL Es un sistema de alta calidad con colch n econ mico indicado para tratamiento de escaras de grado Il y grado Ill y para prevenir su aparici n El sistema ha sido comprobado y homologado positivamente de conformidad con las siguientes normas EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Clase B 0197 1EC61000 3 2 IEC 61000 3 3 EMC Declaracion de Advertencia Este aparato ha sido testado y cumple con los limites de aparatos m dicos del EN 60601 1 2 2007 Estos limites estan dise ados para aportar una protecci n razonable contra interferencias perjudiciales de una t pica instalaci n m dica Este dispositivo genera utiliza y puede difundir energ a de frecuencia y si no se instalada y se utiliza de acuerdo con las instrucciones puede generar peque as interferencias a otros aparatos que est n cerca Sin embargo no hay gar
20. asciugati bene all aria prima dell uso A ATTENZIONE Dopo la pulizia lasciare asciugare il materasso senza esporlo direttamente alla luce del sole Evitare la polvere e la vicinanza ad aree polverose Il coperchio si pu pulire anche utilizzando ipoclorito di sodio diluito in acqua Tutti i componenti devono essere asciugati bene all aria prima dell uso La borsa di trasporto se disponibile dovr essere rivoltata e pulita completamente utilizzando delle soluzioni disinfettanti Consentire che si asciughi bene all aria Una volta asciutto l interno rivoltarla e pulire l esterno della borsa con delle soluzioni disinfettanti Cover Material ES wA ADO e Silver Stretch IMMAGAZZINAMENTO 1 Stendere il materasso su una superficie piana e rivolto verso il basso 2 Arrotolare il materasso partendo dall estremit della testa e andando verso quella dei piedi con la valvola CPR aperta 3 Aquesto punto si pu passare il nastro dell estremit dei piedi intorno al materasso arrotolato per evitare che si srotoli A NOTA Non piegare arrugare o impilare il materasso 118 italiano n 7 MANUTENZIONE 7 1 Generale 1 Controllare il cavo e la spina di alimentazione per individuare eventuali abrasioni o un usura eccessiva 2 Controllare la copertura del materasso per individuare eventuali segni di usura o danni Assicurarsi che la copertura del materasso e i tubi siano collocati correttamente 3 Controllare il
21. consulte inmediatamente con un m dico 11 No dejar largos trozos de tubo en la parte superior de la cama Podr a provocar estrangulamiento PRECAUCI N 1 Si hay una posibilidad de interferencia electromagn tica con los tel fonos m viles por favor aumentar la distancia 3 3 m entre los dispositivos o apagar el tel fono m vil SIGNIFICADO DE LAS LLAMADAS NOTA PRECAUCI N Y AVISO NOTA Indica informaci n a la que deber prestar una atenci n especial PRECAUCI N Indica los procedimientos necesarios para un correcto funcionamiento y mantenimiento con el fin de evitar da os o destrucci n al equipo sus componentes o a otros bienes AVISO Llama la atenci n de alg n posible peligro que requiera un procedimiento de uso correcto con el fin de evitar da os personales 18 S MBOLOS GERE No Net D ERRE Representante autorizado de la comunidad europea Numero de cat logo Fabricante Este producto cumple el grado de protecci n contra la descarga el ctrica para equipos de tipo BF Consulte las instrucciones de funcionamiento antes del uso Protegido contra objetos extra os s lidos de 1 mm y de mayor tama o Sin protecci n contra gotas de agua que caigan verticalmente Mantener seco Clase Il L mites de temperatura Limpieza en seco cualquier disolvente salvo Tricloroetileno No planchar Poner en secadora Normal baja temperatura No poner en la secadora No aplicar lej
22. dans un endroit facilement accessible pour les utilisateurs ou m decins 63 4 FONCTIONNEMENT A REMARQUE Avant utilisation lisez toujours les consignes de fonctionnement 4 1 FONCTIONNEMENT G N RAL t os os PYECARE4 copos o oen cam li Aes ho gt gor CID Appuyez sur le commutateur de mise en marche principal situ sur le c t de la pompe La pompe insuffle l air dans le matelas veuillez patienter au moins 20 minutes pour que le gonflement du matelas soit complet Lors de la premi re utilisation du matelas il est obligatoire d utiliser la fonction Max Firm fermet maximale afin de proc der au gonflage le plus rapide Si le matelas ne se gonfle pas compl tement lors du premier gonflage le voyant de faible pression LED jaune s allumera Une fois atteinte la pression ad quate le voyant de faible pression LED jaune s teindra Une fois le gonflage initial termin mode Maxifirm le syst me passera automatiquement au mode et la pression pr d finis En fonction du poids et de la taille du patient r glez le param tre de gonflement sur le niveau le plus confortable sans toutefois atteindre le niveau le plus bas La pression du matelas augmentera alors progressivement jusqu la valeur sp cifi e remarave Chaque fois que vous souhaitez gonfler le matelas il est conseill de conserver le r gulateur de pression au niveau maximum pour un remplissage pl
23. de CISPR 11 interne functies Daarom zijn de RF emissies erg laag en is het weinig waarschijnlijk dat deze interferentie veroorzaken voor naburige elektronische apparatuur RF emissies Klasse B CISPRA Het apparaat is geschikt voor gebruik in alle Harmonische emissies Klasse A instellingen inclusief woongebouwen en instellingen die rechtstreeks aangesloten zijn op een openbaar laagspanning stroomnet GELEIDING EN VERKLARING VAN DE FABRIKANT ELEKTROMAGNETISCHE IMMUNITEIT Immuniteitstest gebruiker van dit apparaat Elektrostatische ontlading IEC60601 testniveau 6kV contact Conformiteit 6kV contact Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder vermeld De dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt Gids elektromagnetische omgeving Vloeren dienen van hout beton of met keramische tegels te zijn Als vloeren zijn bedekt met IEC61000 4 4 ingaande uitgaand e lijn ESD IED61000 4 2 8kV lucht 8kV lucht synthetisch materiaal moet de relatieve luchtvochtigheid minstens 30 zijn 2kV voor 2kV voor De kwaliteit van de Snelle elektrische stroomtoevoerlin stroomtoevoerlijn netspanning dient de normale overgang burst 1kV voor 1kV voor kwaliteit voor een typische ingaande uitgaand e lijn bedrijfs of ziekenhuisomgeving te zijn Overspanning IEC61000 4 5 1 kV lijn en tot lijn en 2 kV lijn
24. de que el cable y enchufe se encuentren en buen estado 2 Compruebe el estado de la cubierta Aseg rese que la cubierta junto con los tubos est n almacenados correctamente 3 Compruebe el flujo de aire de los tubos El flujo de aire debe alternar entre los dos conectores en caso de que est en modo funci n alternante 4 Comprobar que las salidas de aire no est n rotas ni da adas Para su sustituci n contactar con el punto de venta donde adquiri el sistema 7 2 RECAMBIO DE FUSIBLES 1 Desconecte el enchufe cuando vaya a cambiar un fusible Extraiga el cubre fusible con un destornillador 3 Inserte un nuevo fusible del mismo tipo y vuelva a atornillarlo con un destornillador El fusible deber a ser del tipo T1AL 250 V tipo y aprobado por VDE N 1 Quite los tornillos de la cubierta del filtro situado en la parte trasera del compresor E da 2 El filtro es reutilizable y puede lavarse con zi W detergente suave y agua fa Sane a 0 3 Compruebe y cambie el filtro regularmente si el dn A ambiente esta contaminado 8 SERVICIO DE ESPERA LA VIDA Los productos est n destinados a ofrecer un funcionamiento seguro y fiable cuando se utilizan o est n instalados de acuerdo a las instrucciones proporcionadas por Apex Medical Apex Medical recomienda que el sistema sea inspeccionado y reparado por t cnicos autorizados y si hay alg n signo de desgaste o problemas con el funcionamiento del dispositivo y la in
25. de temp rature Nettoyage sec Tout Solvant Sauf le Trichlor thyl ne Ne Pas Repasser S chage en Machine Normal Basse Temp rature S chage en Machine Interdit Eau de Javel Interdite Nettoyage Sec Interdit Lavage en machine standard normal 95 C Attention Veuillez respecter les r gles de mise au rebut des D chets des quipements Electriques et lectroniques DEEE Ce produit doit tre remis un point de collecte pour le recyclage du mat riel lectrique et lectronique Pour de plus amples informations concernant le recyclage de ce produit veuillez prendre contact avec votre distributeur local le service de ramassage des d chets m nagers ou le d taillant aupr s duquel vous avez achet ce produit 56 1 INTRODUCTION Ce manuel doit tre utilis pour installer l appareil la premi re fois et doit pouvoir tre consult ult rieurement 1 1 INFORMATIONS GENERALES Il s agit d un syst me de grande qualit avec matelas de prix abordable indiqu pour traiter les escarres de niveau Il et Ill et pour emp cher leur apparition Le syst me a t v rifi et homologu positivement conform ment aux normes suivantes EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Classe B IEC61000 3 2 0197 IEC 61000 3 3 Note d avertissement d EMC Get appareil a t test conforme aux limites d finies pour les appareils m dicaux dans la norme EN 60601 1 2 2007 Ces limites ont t conques pour fournir
26. den europ ischen Lieferanten oder Vertreter Die aufgef hrten Angaben sind f r Gebiete mit dem gleichen elektrischen Strom verf gbar 3 Ma e und Gewicht der Matratze sind ohne Kissen angegeben 4 Der Hersteller beh lt sich das Recht vor die Werte ohne Vorank ndigung zu ndern 87 Anhang A EMV Informationen Hinweise und Herstellererklarungen Elektromagnetische Emissionen Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Emissionstest Einhaltung von Angaben zum elektromagnetischen Umfeld Vorgaben Das Ger t verwendet RF Energie nur f r den internen Betrieb RF Emissionen oriens Daher sind die RF Emissionen sehr niedrig und es ist CISPR 11 PP unwahrscheinlich dass sie Interferenzen bei elektronischen Ger ten in der Nahe hervorrufen RF Emissi Harmonische Emissionen Dieses Ger t eignet sich zum Einsatz in s mtlichen Klasse A Betriebsumgebungen einschlieBlich hauslichem Umfeld und IEC61000 3 2 y tan n 4 Einsatz in direkt an ffentliche Niederspannungsnetze Spannungsschwankungen Entspricht angeschlossenen Umgebungen Flicker IEC61000 3 3 Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender di
27. el compresor est en modo alternante As se podr comprobar si la presi n ha alcanzado la presi n deseada A NOTA Compruebe la presi n del colch n pasando la mano debajo del paciente entre el cuerpo y las celdas desinfladas El paciente deber a de sentir el m nimo contacto posible 4 4 INDICADORES DEFUNCI N DE BAJA PRESI N En caso de que la presi n del colch n sea m s baja que lo normal el indicador de baja presi n se encender luz amarilla junto con la alarma Aseg rese que las conexiones est n correctamente instaladas y seg n las instrucciones de instalaci n A NOTA Si el nivel de presi n es bajo Compruebe si hay alguna fuga en las celdas o en los tubos conectores Si fuera necesario cambie las celdas da adas o los tubos o contacte con su distribuidor local para que le solucione el problema El indicador de baja presi n se encender luz amarilla hasta que la aver a sea arreglada 4 5 MODO EST TICO Ponga el regulador en posici n de modo TERAPIA para suspender el modo de presi n alternante del colch n Desactivando esta funci n el colch n regresar a al modo de presi n alternante 4 6 APAGAR LA ALARMA Cuando se produce una situaci n de baja presi n la luz LED y la alarma sonar para avisar al paciente Pulsando el bot n la alarma sonora se apagar para que el cuidador pueda comprobar posibles p rdidas de aire Si esta situaci n no se soluciona entre 3 o 5 minutos la alarma volver
28. en tot aarding 1 kV lijn en tot lijn en De netstroomkwaliteit moet qua kwaliteit voldoende zijn voor gebruik in een typische commerci le omgeving of ziekenhuisomgeving Spanningsdalingen schommelingen op ingaande stroomvoedingslijnen IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 daling in U voor 0 5 cyclus 40 Ur 60 daling in Ur voor 5 cycli 70 Ur 30 daling in Ur voor 25 cycli lt 5 Ur gt 95 daling in Ur voor 5 sec lt 5 Ur gt 95 daling in Ur voor 0 5 cyclus 40 Ur 60 daling in Ur voor 5 cycli 70 Ur 30 daling in Ur voor 25 cycli lt 5 Ur gt 95 daling in Ur voor 5 sec De kwaliteit van de netspanning dient de normale kwaliteit voor een bedrijfs of ziekenhuisomgeving te zijn Als het voor de gebruiker van dit apparaat noodzakelijk is dat dit apparaat tijdens stroomonderbrekingen blijft werken is het wenselijk dat het apparaat van stroom wordt voorzien door een ononderbreekbare stroomvoorziening of een batterij 105 Nederlands i Stroomfrequentie 50 60Hz magnetisch veld IEC61000 4 8 3A m 3A m Magnetische velden van de voedingsfrequentie moeten op een niveau zijn dat kenmerkend is voor een typische commerci le omgeving of ziekenhuisomgeving NOTA Ur is de netspanning v r de toepassing van het testniveau GELEIDING EN VERKLARING VAN DE FABRIKANT ELEKTROMAGNETISCHE IMMUNITEIT Dit app
29. equipamento de modo que dif cil de operar o dispositivo de desconex o A ficha el ctrica tamb m pode servir ligar e desligar o aparelho N o posicionar o equipamento de modo que dif cil de operar o dispositivo de desconex o A nora Alguns modelos est o equipados com Quick connectors e o cabo desmont vel 5 Ligue o compressor A NOTA S para modelos de colch o sem perda de ar no air loss O sistema inclui a caracter stica de Quick connectors No caso de uma falta de electricidade o cuidador pode utilizar a bolsa de transporte s nos modelos de colch o sem perda de ar no air loss para manter as c lulas insufladas ligando os Quick connectors consulte o desenho Conselhos de instalac o Depois da instalac o os restos de cabo que possam ficar ao ar dever o ser correctamente recolhidos para evitar um poss vel trope o O aparelho deve estar situado num lugar com total acessibilidade para os utilizadores ou m dicos 44 4 FUNCIONAMENTO A NOTA Leia as instru es de funcionamento antes de utilizar o aparelho 4 1 FUNCIONAMENTO GERAL 1 Ligue o interruptor de alimenta o principal na parte lateral da bomba 2 A unidade da bomba serve para encher de ar o colch o Aguarde pelo menos 20 minutos para o colch o ficar insuflado 3 Sempre que a bomba tiver de encher completamente o colch o utilizar automaticamente a configura o de M xima Firmeza para o
30. inspection lectromagn tique du site Si l intensit du champ mesur l emplacement dans lequel l appareil doit tre utilis d passer le niveau de conformit RF applicable il faut observer l appareil pour en confirmer une op ration normale Si une performance anormale est observ e des mesures additionnelles s av rent n cessaires telles que la r orientation ou le d placement de l appareil Distance de s paration recommand e entre l quipement de communication RF portable et mobile et cet appareil Cet appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique avec contr le des perturbations radi es Le client ou l utilisateur de cet appareil peut essayer d viter le brouillage lectromagn tique en maintenant une distance minimale entre l quipement de communication RF portable et mobile metteurs et cet appareil selon les recommandations ci dessous et conform ment la sortie maximale de l quipement de communication Alimentation de sortie nominale Distance de s paration selon la fr quence de l metteur m maximum de l metteur 150 kHz 80 MHz d 12 P 80 MHz a 800 MHz d 12 P 800 MHz 2 5 GHz d 23 P W 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 fabricant Pour les metteurs a une alimentation nominale de sortie maximum qui ne serait pas indiqu e ci dessus la distance de s
31. para uma press o adequada O paciente pode deitar se no colch o enquanto o compressor est no modo alternante Assim poder comprovar se a press o alcan ou o n vel desejado A NOTA Comprove a press o do colch o passando a m o debaixo do paciente entre o corpo e as c lulas vazias O paciente deveria sentir o menor contacto poss vel 4 4 INDICADORES DE FUN O DE BAIXA PRESS O Se a press o do colch o for inferior ao normal o indicador de baixa press o acender se luz amarela juntamente com o alarme Certifique se de que as liga es est o correctamente instaladas e de acordo com as instru es de instala o A NOTA Seo n vel de press o for baixo comprove se h alguma fuga nas c lulas ou nos tubos conectores Se for necess rio mude as c lulas danificadas ou os tubos ou contacte o seu distribuidor local para que lhe resolva o problema O indicador de baixa press o permanecer aceso luz amarela enquanto a avaria n o for resolvida 4 5 MODO EST TICO Coloque o regulador na posi o de modo TERAPIA para suspender o modo de press o alternante do colch o Desactivando esta fun o o colch o regressaria ao modo de press o alternante 4 6 APAGAR O ALARME Quando se produz uma situac o de baixa press o a luz LED acende se e o alarme toca para avisar o paciente Pressionando o bot o o alarme sonoro apagar se para que o cuidador possa comprovar poss veis perdas de ar Se a situac o n o for
32. pegar no aparelho se este tiver ca do gua Desligue o imediatamente AVISO Para reduzir o risco de queimaduras choques el ctricos fogo ou danos pessoais 1 2 10 11 Sempre que estiver ligado este produto n o deve ser deixado sem supervis o Quando utilizar o aparelho em ou perto de crian as ou pessoas incapacitadas mantenha um estrito controlo sobre ele imprescind vel uma atenta supervis o sempre que utilizar este aparelho com crian as ou perto destas Se uma crian a engolir pequenas pe as que se separem do aparelho pode sofrer queimaduras el ctricas ou asfixia Utilize o unicamente para o uso indicado neste manual e sempre sob vigil ncia m dica N o utilize acess rios que n o sejam recomendados pelo fabricante N o ponha o aparelho a funcionar se Tiver um cabo ou ficha em mau estado N o funcionar normalmente Tiver ca do ou sofrido quaisquer danos Tiver entrado em contacto com gua ou l quidos Em qualquer destes casos devolva o aparelho ao estabelecimento onde o adquiriu Mantenha o cabo de alimenta o afastado de qualquer fonte de calor N o bloqueie as entradas ou sa das de ar do aparelho nem deixe que se introduzam nelas objectos estranhos Tamb m n o deve colocar o aparelho em superf cies moles como camas ou sof s j que tamb m as poderiam bloquear Mantenha as sa das de ar limpas de cot o cabelos e subst ncias semelhantes N o introduza nem deixe entrar objectos estranho
33. per 5 sec in UT per 5 sec E dispositivo venga alimentato tramite un gruppo di continuit o una batteria campi magnetici della frequenza Campo magnetico P g dell alimentazione della frequenza devono essere pari ai d alimentazione 3 Am 3 A m cara aa Ra livelli caratteristici di una 50 60 He sede tipica di un IEC61000 4 8 P ambiente commerciale o ospedaliero comune NOTA UT rappresenta la tensione dell alimentazione c a prima dell applicazione del livello di GUIDA E DICHIARAZIONE DEL FABBRICANTE IMMUNIT ELETTROMAGNETICA Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo 123 Test di Immunit Livello del Test IEC606 Conformit Ambiente Elettromagnetico Guida RF condotta IEC 61000 4 6 RF irradiata IEC 61000 4 3 3Vrms da 150 kHz a80 MHz fuori dalla bandsa 3 V m Da 80MHz a2 5 Gigahertz 3 Vrms 3 V m dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili non devono essere utilizzati a una distanza inferiore per qualsiasi parte di questo dispositivo inclusi i cavi rispetto alla distanza di separazione consigliata calcolata dall equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata d 12 VP da 150kHz a 80MHz d 1 2 P da 150kHz a 80MHz d 2 3
34. regularizada nos seguintes 3 ou 5 minutos o alarme voltar tocar 46 5 6 LIMPEZA importante seguir o procedimento de limpeza antes de usar o aparelho em corpos humanos caso contr rio existe um risco de infec o para os pacientes e ou m dicos Passe um pano h mido com detergente suave pelo compressor e mantenha o afastado do p Se utilizar outro detergente escolha um que n o provoque efeitos qu micos na superf cie do corpo pl stico do compressor A ADVERT NCIA N o mergulhe em l quidos nem molhe o compressor Passe um pano h mido com gua morna n o exceda os 95 C e detergente suave pelo colch o A cobertura tamb m pode ser lavada com hipoclorito de s dio dilu do em gua Todas as partes devem ser secas ao ar minuciosamente antes da sua utiliza o A ADVERT NCIA Deixe que o colch o se seque ao ar depois da sua limpeza mas n o o exponha prolongadamente luz solar directa Limpe tanto o interior como o exterior da bolsa se estiver dispon vel devidamente com desinfectantes apropriados Deixe o secar ao ar Cover Material q a WA ADDO e Silver Stretch ARMAZENAGEM 1 Para armazenar o colch o estenda o ao comprido e virado para baixo 2 Enrole o desde a cabeceira at outra extremidade 3 Quando o tiver enrolado prenda o com a fita que se encontra na parte final para evitar que se desenrole A NOTA N o dobre amarrote ou amontoe os colch es 47
35. un centim tre entre les deux parties Il doit toujours y avoir un espace d au moins 2 5 cm de s paration entre la partie du fessier et la paume de la main 59 Francais 2 Cycle temporaire Q Vous pouvez choisir parmi quatre cycles temporaires pr sent s l cran tactile Appuyez sur le symbole pour choisir l un des quatre cycles temporaires pour un confort optimal m 3 00000 3 Th rapie A Fermet automatique ato Ce mode s ex cutera chaque mise en marche de l alimentation La pompe pourra ainsi atteindre sa pression de fonctionnement maximale Une fois le niveau de pression maximale atteint la pompe passera automatiquement en mode alternant Lutilisateur peut galement employer cette fonction pour un gonflement int gral du matelas lors du couchage ou de la lev e du patient pour un meilleur support Il est galement possible de pr r gler l appareil durant l op ration de gonflement automatique en suivant ces 3 tapes Etape 1 S lectionnez le mode Th rapie Etape 2 S lectionnez un niveau de confort Etape 3 S lectionnez un temps de cycle Le syst me appliquera imm diatement vos r glages d s la fin de l op ration de gonflement automatique remaraue Les voyants DEL du mode Gonflement automatique et de la fonction pr r gl e resteront simultan ment allum s jusqu l ex cution compl te du mode Gonflement automatique B Altern e Ooo Quatre cycles temporaires sont disponib
36. zichtbaar Controleer of de stroom plots uitgevallen is Controleer of de CPR verzegeld is Controleer of de verbinding tussen de luchtbuisconnector en de pompeenheid goed bevestigd is Controleer of alle leidingen langsheen de matras goed aangesloten zijn De pati nt ligt door Het is mogelijk dat de drukinstelling inadequaat is pas het comfortbereik 1 of 2 niveaus hoger aan en wacht enkele minuten om een optimaal comfortniveau te bereiken De matrasvorm is te los Controleer of alle drukknoppen of riemen van de matras goed bevestigd zijn Controleer of de matras aan het bedframe is bevestigd met de riemen Sommige uitvoeringopeningen van de luchtbuisaansluiting produceren geen lucht Dit is normaal als de matras in alternerende modus werkt De luchtuitvoeropeningen produceren alternerend lucht tijdens hun cyclustijd 103 Nederlands 10 TECHNISCHE KENMERKEN Stroomtoevoer Nota Zie vermogenslabel op het product AC 220V 240V 50 Hz 0 07A van230 V voor systeem Vermogen zekering T1AL 250V Cyclustijd Vier mogelijkheden Afmetingen L x B x H 29 1 x 20 x 11 7 cm 11 4 x 7 9 x 4 6 Gewicht 2 2 Kg 5 lb Luchtdruk 700 hPa tot 1013 25 hPa Omgeving TemperatuurTemperatuur Werking 10 C tot 40 C 50 F tot 104 F Opslag 15 C tot 50 C 5 F tot 122 F Transport 15 C tot 70 C 5 F tot 158 F Vochtigheid We
37. 0 Se for necess rio pressione o bot o TERAPIA para cancelar a fun o alternante A press o dos tubos ajustar se mesma intensidade Pressione o bot o TERAPIA outra vez e a fun o alternante voltar se a activar Com o modo est tico a press o das c lulas corresponder a 2 3 da press o no modo alternante Por exemplo no n vel m ximo de press o 60 mmHg no modo est tico ser 40 mmHg Esta caracter stica especial para prevenir o risco de escara no paciente ao enviar mais press o adicional que pudesse aumentar o risco Existe um modo auto record vel de 20 minutos para activar o modo alternante garantindo assim o tipo de terapia mais conveniente para o paciente D Insufla o do assento Esta caracter stica permite um suporte adicional do paciente na posi o vertical sem chegar a tocar o fundo 41 4 Bloqueio do painel de controlo A fun o de bloqueio do painel fica activada com a luz verde do LED ligada para impedir mudan as inesperadas das defini es durante o funcionamento normal Para as fun es de bloqueio e desbloqueio basta premir o bot o Bloqueio do Painel durante dois segundos 5 Silenciar o alarme ti Pressione o bot o de silenciador de alarme para suspender temporariamente o alarme de baixa press o luz LED e alarme sonoro Se a situa o n o for regularizada nos seguintes 3 ou 5 minutos o alarme voltar a avisar o paciente A PFA Alarme de falta de energia Quando se
38. 00 4 5 yP p environment Voltage dips short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec lt 5 Ur gt 95 dip in Uy for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec Mains power quality should be that of atypical commercial or hospital environment If the user of this device requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the device be powered from an uninterruptible power supply or a battery Power frequency 50 60Hz magnetic field IEC61000 4 8 3 A m 3 A m Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of atypical location in a typical commercial or hospital environment NOTE Ur is the a c mains voltage prior to the application of the test level 15 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immunity Test 1EC60601 test level Compliance Electromagnetic Environment Guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no clos
39. 00 MHz la plage de fr quence la plus lev e s applique REMARQUE2 Ces directives peuvent ne pas tre applicables dans toutes les situations La propagation 71 lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures objets et personnes a Les niveaux de conformit dans les bandes de fr quence ISM entre 150 kHz et 80 MHz et dans la plage de Sur une plage de fr quence entre 150 kHz et 80 MHz les intensit s de champ doivent tre inf rieures 3 V m Les bandes ISM industrielles scientifiques et m dicales entre 150 kHz et 80 MHz sont entre 6 765 MHz et 6 795 MHz 13 553 MHz et 13 567 MHz 26 957 MHz et 27 283 MHz et entre 40 66 MHz et 40 70 MHz fr quence 80 MHz et 2 5 GHz sont destin s r duire la possibilit que l quipement de communication mobile portable puisse g ner s il tait introduit dans les zones de patient C est pour cette raison un facteur suppl mentaire de 10 3 est utilis dans le calcul de la distance de s paration pour l metteur dans ces plages de fr quence Les intensit s de champ provenant des metteurs fixes tels que les stations de base pour les t l phones cellulaire sans fil radio et les radios mobile et terrestres la radio amateur la diffusion radio AM et FM et la diffusion TV ne sont th oriquement pas pr visibles avec pr cision Pour valuer l environnement lectromagn tique provenant d metteurs RF fixes il faut envisager une
40. 1 Installatie van de pomp amp de matras Pak het apparaat uit en controleer het op transporischade Neem bij beschadiging direct contact op met de verdeler 1 Plaats de matras of het pad op het bedframe Aan de onderzijde van de matras bevinden zich bevestigingsriemen Bevestig de matras door de e riemen aan het bedframe vast te maken en zorg ervoor dat de bewegende delen van het bed nog altijd vrij kunnen bewegen Gelieve hiermee rekening te q houden aan het bedeinde 1 i PE a p 2 Hang de pomp aan het voeteneinde en pas de hangers aan zodat de pomp rechtop staat of plaats de pomp op een plat oppervlak 3 Sluit alle luchtslangen van de luchtmatras aan op de pompeenheid Bij een correcte vergrendeling zult u een klikgeluid horen A LETOP Controleer of de luchtslangen niet verdraaid of gekneld zitten onder de gt matras Ny Q 4 Steek de stroomstekker in een stopcontact SS ae RES NOTA Controleer of de pompeenheid geschikt Z er is voor het plaatselijke spanningsnet per 5 a j A 5 Zet de stroomschakelaar op ON aan NE ON OPGELET De pomp mag alleen worden gebruikt met de matras die door de fabrikant wordt aangeraden Gebruik ze niet voor enig ander doel 98 Nederlands or het transport of wanneer de stroom uitvalt kan de transporttas worden gebruikt om de cellen in de submatras opgepompt te houden Als de matras volledig opgeblazen was na het opstarten zal de matras bij een stro
41. 5 degrees C 203 degrees F Attention Observe proper Disposal of Electrical amp Electronic Equipment WEEE This product should be handed over to an appropriate collection point for the recycling of electrical and electronic equipment For more detailed information about the recycling of this product please contact your local city office household waste disposal service or the retail store where you purchased this product 2 PRODUCT DESCRIPTION Unpack the box to check for any damage which may have occurred during shipment If there are damages please contact your dealer immediately 2 1 Pump and Mattress System CPR Pump unit Mattress System Quick Connector Pio Na 2 2 Pump Unit Front 1 Quick Connectors 2 Front Panel Rear 1 Power Switch 2 Power Cord 3 Air Filter 4 Fuses 5 Mounting Brackets 2 3 Front panel 2 ave L on Os OM OS mn PYo CARE 4 9 Poemas Ka 10 Max m o 00 o 00 00 of 3 Max Firm Altemate Static Seat Inflate SNS 4 ON 1 Pressure Adjust Levels Q _ The Comfort Setting controls the air pressure output When the firmness 69 is increased the output pressure will increase and vice versa for decreasing n air pressure When a patients condition has significantly changed reassess appropriateness of product and comfort setting level NOTE Every time the mattress is initialized inflated it is recommended that you set the pressure knob to
42. APEX Alternating Pressure Redistribution System Sistema De Redistribuci n De Presion Alterna Sistema De Redistribuic o De pressao Alternada Systeme De Redistribution a Pression Altern e Alternierendes Druckumverteilungssystem Alternerend Druksysteem Sistema Di Ridistribuzione A Pressione Alternata Model No 9P 052500 Please read the manual before use USER S MANUAL ns User s manual uuuessnssnnnunnnnnunnnnnunnnnunnnnnunnnnnnnnnnnnnnnnn P 1 Manual de Instrucciones EPELELELELELELEL TI TI TI TI ELEC ELECECECECECE EEE P 18 nn Instruc es de Utiliza o eee eee P 36 Gebrauchsanleitung a P 73 Gebruikershandieiding P 91 Manuale di istruzioni 0 000s carriere P 108 IMPORTANT SAFEGUARDS READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USING DANGER To reduce the risk of electrocution Always unplug this product immediately after using Do not use while bathing Do not place or store this product where it can fall or be pulled into a tub or sink Do not place in or drop into water or other liquid Do not reach for a product that has fallen into water Unplug immediately WARNING To reduce the risk of burns electrocution fire or injury to persons 1 Evaluate patients for entrapment risk according to protocol and monitor patients appropriately This system is not for use with patients who have a spinal cord injury 3 Close supervision is necessary when this product is u
43. LA COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA Guida e dichiarazione del fabbricante Emissioni elettromagnetiche Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test di Emissioni Conformit Ambiente Elettromagnetico Guida Emissioni RF Il dispositivo utilizza l energia RF solo per il funzionamento CISPR 11 interno proprio Pertanto le emissioni RF sono molto basse Gruppo 1 e non comportano alcuna interferenza ai dispositivi elettronici vicini Emissioni RF Classe B Il dispositivo adatto all utilizzo in tutti gli edifici compresi CISPR 11 quelli destinati all uso domestico e quelli direttamente collegati alla Emissioni armoniche rete di alimentazione a basso voltaggio pubblica Classe A IEC61000 3 2 Fluttuazioni della tensione Center Emissioni di sfarfallii IEC61000 3 3 GUIDA E DICHIARAZIONE DEL FABBRICANTE IMMUNIT ELETTROMAGNETICA Questo dispositivo stato progettato per I uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test di Immunit Test IEC60601 specificato Conformit Ambiente Elettromagnetico Guida pavimenti devono essere di legno cemento o piastrelle di ceramica Se i Scarica elettrostatica Con
44. Matratze durch Gurte an den Bettrahmen befestigt ist An einigen Dies ist normal den es gibt einen alternierenden Modus Die Luftauslassen Luftauslasse wechseln sich ab um Luft wahrend der Zyklen zu des Luftschlauchs wird erzeugen keine Luft erzeugt 86 10 TECHNISCHE BESCHREIBUNG Das System wurde mit dem Ziel konzipiert und hergestellt die anspruchsvollsten Situationen zu bew ltigen Im Folgenden sind die technischen Eigenschaften aufgelistet Modell Kenndaten Elektrischer Strom AC 220 240 V 50 Hz 0 07A f r 230V system Elektrischer Strom T1AL 250V Zeitzyklus 10 15 20 25 min MaBe LxBxH 29 1 x 20 x 11 7 cm 11 4 x 7 9 x 4 6 Gewicht 2 2 Kg 5lb Luftdruck 700 hPa bis 1013 25 hPa Betrieb 10 C a 40 C 50 F 104 F Temperatur Lagerung 15 C a 50 C 5 F 122 F Transport 15 C a 70 C 5 F 158 F Betrieb 10 a 90 Feuchtigkeit Lagerung 10 a 90 Transport 10 a 90 Klasse Il Typ BF IP41 Teile f r die Anwendung Matratze Umgebung Klassifizierung Die Verwendung bei Anwesenheit von brennbaren Mischungen wird nicht empfohlen Kein AP oder APG Schutz Sp cifications Modell Matratze 8 20 3 cm Ma e LxANxAL 200 x 90 x 20 3 cm 78 7 x 35 4 x 8 Gewicht 10 3 Kg 22 7 lb peso do paciente m xima 200 Kg 440 9 Ib Amine 1 Wenn Sie weitere technische Unterlagen ben tigen wenden Sie sich bitte an
45. PARTE TRASERA 1 Bot n de encendido Cable Filtro del aire Fusibles Colgador naw D 2 3 Panel FRONTAL L on Os Ox OS min PYG CARE 4 ee ee cati Ka 110 20 gt ii o O So ot A 3 Max Firm Ahemate Static Seat inflate Q Olek IN Oonior Oow Pressure y mass 4 1 N veis de regulac o de press o if z fy Q Os n veis de regulac o de press o controlam a sa da de ar Quando se pressiona a press o de ar aumenta Por sua vez pressionando a press o diminui A sa da de ar mais alta para os pacientes de maior peso Para conseguir a press o adequada para cada paciente primeiro insufle o colch o at ao n vel de press o mais alto deite o paciente em cima do colch o e depois diminua a press o gradualmente at alcan ar a postura mais c moda para o paciente sem tocar na parte baixa do colch o O cuidador dever introduzir a m o entre as c lulas e a zona dos gl teos Se as duas zonas se tocam aumente a press o at haver uma dist ncia superior a um cent metro entre ambas Deve haver sempre uma dist ncia m nima de 2 5 cm de separa o entre a zona dos gl teos e a palma da m o 22 2 Ciclo de MIO Podem se seleccionar quatro ciclos de diferente dura o no painel t ctil Pressionando o s mbolo O o utilizador pode optar por quatro ciclos de diferente dura o para um conforto ptimo 00000 3 Terapia A Auto firmeza ato Este modo ser aut
46. R A 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz w d 1 2VP d 1 2VP d 23VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 No caso dos transmissores com uma pot ncia de sa da m xima n o listada acima a dist ncia recomendada d em metros m pode ser determinada usando a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor em que P a pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W segundo o fabricante do mesmo Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia superior para a dist ncia Nota2 Estas directrizes podem n o se aplicar em todas as situa es A propaga o electromagn tica afectada pela absor o e reflexo das estruturas objectos e pessoas 54 PR CAUTIONS IMPORTANTES LISEZ TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT UTILISATION DANGER Pour r duire les risques d lectrocution 1 2 3 4 5 D branchez imm diatement l appareil apr s utilisation Ne I utilisez pas dans le bain ou dans la douche ni proximit de sources d eau de quelque type que ce soit Ne placez pas l quipement dans des endroits d o il pourrait tomber surtout l eau Ne le plongez pas dans l eau ou dans un autre liquide N essayez pas de ramasser l appareil s il est tomb dans l eau D branchez le imm diatement AVERTISSEMENT Pour r duire le risque de br lures d lectrocution d incendie ou de blessures personnelles 1 Surveil
47. Sie es unter strengster Kontrolle 3 Gr te Vorsicht ist geboten wenn dieses Produkt in der N he von Kindern verwendet wird Es besteht die Gefahr von Verbrennungen oder des Erstickens wenn das Kind ein vom Ger t losgel stes Kleinteil verschluckt 4 Verwenden Sie es nur f r den in diesem Handbuch angegebenen Verwendungszweck und immer unter rztlicher Kontrolle Verwenden Sie keine Zubeh rteile die nicht vom hersteller empfohlen sind 5 Schalten Sie das Ger t nicht ein wenn a ein Kabel oder Stecker besch digt sind B es nicht normal l uft c es heruntergefallen ist oder besch digt wurde d es in Kontakt mit Wasser oder Fl ssigkeiten gekommen ist Bringen Sie das Ger t in diesen F llen zu dem Fachh ndler zur ck bei dem Sie es erworben haben 6 Halten Sie das Netzkabel fern von jeder W rmequelle 7 Blockieren Sie die Luftein oder Ausl sse des Ger ts nicht und lassen Sie keine Fremdk rper in dieselben eindringen Stellen Sie das Ger t auch nicht auf weiche Oberfl chen wie Betten oder Sessel da die Luftein und Ausl sse dadurch ebenfalls blockiert werden k nnten Halten Sie die Lufteinl sse au erhalb der Reichweite von Haaren oder hnlichen Fremdk rpern 8 Sie d rfen keine Fremdk rper in die Luftein und ausl sse oder in die Schl uche einf hren oder eindringen lassen 9 Nehmen Sie keine Ver nderungen an dem Ger t ohne Genehmigung des Herstellers vor 10 Die Matratzenbez ge wurden auf Hautsensi
48. Verwendung trocknen a 3 Es wird empfohlen den Luftfilter regelm ig zu pr fen und ihn auszutauschen falls die Umgebung nicht sauber ist 85 8 Lebensdauererwartung Die Produkte dienen der sicheren und zuverl ssigen Betrieb bieten wenn die Verwendung oder nach den Anweisungen von Apex Medical vorausgesetzt installiert Apex Medical empfiehlt dass das System berpr ft und gewartet werden durch autorisierte Techniker ob es irgendwelche Anzeichen von VerschleiB oder Bedenken mit Ger te Funktion und Anzeige auf Produkte sind Andernfalls sollten Service und Inspektion der Ger te in der Regel nicht erforderlich sein 9 PROBLEMBEHANDLUNG Ger t schaltet sich nicht Pr fen Sie ob der Stecker mit der Steckdose verbunden ist EIN Pr fen Sie ob eine Sicherung durchgebrannt ist Der Alarm schaltet sich Pr fen Sie ob der Strom pl tzlich abgeschaltet wurde ein Pr fen Sie ob das CPR abgedichtet ist h rbar und sichtbar Pr fen Sie ob der Luftschlauch fest mit dem Kompressor verbunden ist Pr fen Sie ob alle Schlauchverbindungen an der Matratze fest sind Der Patient liegt nicht Die Druckeinstellung kann unangemessen f r den Patienten sein richtig Stellen Sie den Komfort 1 bis 2 Stufen h her und warten Sie einige Minuten lang bis der Komfort besser wird Matratzenform ist lose Pr fen Sie ob alle Druckkn pfe und Gurte der Matratze sicher schlieBen Pr fen Sie ob die
49. a i dispositivi Collegare il dispositivo a una presa su un circuito diverso da quello a cui collegato l altro dispositivo 1 2 m Rivolgersi al fabbricante o al servizio tecnico locale per ottenere aiuto Uso previsto Questo prodotto stato concepito per aiutare a ridurre l incidenza delle piaghe da decubito ottimizzando al tempo stesso il comfort del paziente Soddisfa inoltre i seguenti requisiti m Aiutare a ridurre l incidenza delle piaghe da decubito ottimizzando al tempo stesso il comfort del paziente m Per pazienti di lungo termine assistiti in casa che soffrono di piaghe da decubito m Per la gestione del dolore in base alle prescrizioni del medico Il prodotto potr essere gestito solo da personale qualificato in termini di procedure generali infermieristiche con la formazione adeguata nella prevenzione e nel trattamento di piaghe da decubito NOTA dispositivi non sono adatti all uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria o con ossigeno o protossido di azoto 110 Mia e 2 DESCRIZIONE DEL PRODOTTO Aprire la scatola per individuare eventuali danni che si possono essere verificati durante il trasporto In caso di danni contattate immediatamente il vostro rivenditore 2 1 Sistema di Pompa e Materasso CPR Unita della pompa Sistema Materasso Connettore rapido on 111 2 2 Unita della pompa Parte anteriore 1 Connettori rapidi 2 Pannello anteriore Posteriore Pulsa
50. act avec le point de vente o vous avez achet l quipement 7 2 REMPLACEMENT DES FUSIBLES 1 D branchez la prise lectrique lorsque vous allez remplacer un fusible 2 D montez le couvre fusible avec un tournevis 3 Ins rez un nouveau fusible du m me type et vissez le nouveau avec un tournevis Le fusible doit tre du type T1AL 250V et VDE Pa d N 1 D montez le couvercle du filtre situ dans la partie 3 4 l arri re du compresseur pe a di l 2 Le filtre est r utilisable et peut tre nettoy avec un W d tergent doux et de l eau 3 V rifiez et remplacez le filtre r guli rement si oft l atmosph re est contamin e 67 Francais Fe 8 DUREE DE VIE ESCOMPTEE Les produits sont destin s offrir un fonctionnement s r et fiable lorsque l utilisation ou install conform ment aux instructions fournies par Apex m dicale Apex Medical recommande que le syst me soit inspect et r par par des techniciens agr s s il ya des signes d usure ou de pr occupations avec le fonctionnement du dispositif et l indication sur les produits Sinon le service et l inspection des appareils en g n ral ne devrait pas tre n cessaire 9 D PANNAGE V rifiez si la prise est bien branch e sur le r seau lectrique L appareil ne s allume pas RE p e V rifiez si un fusible est grill e V rifiez s il y a eu une coupure d lectricit e V rifiez si le CPR est bien tanche L alarme
51. aficionados emisiones de radio AM y FM y emisiones de TV no pueden predecirse te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico debido a los transmisores de radiofrecuencia fijos se debe considerar la posibilidad de realizar un estudio electromagn tico del emplazamiento Si la intensidad de campo medida en la ubicaci n en que se utiliza el dispositivo supera el correspondiente nivel de homologaci n de radiofrecuencia especificado anteriormente el dispositivo deber observarse para comprobar que funciona correctamente Si se observa un funcionamiento an malo es posible que sea preciso tomar medidas adicionales tales como cambiar la orientaci n o la ubicaci n del dispositivo d En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V m Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo Este dispositivo est dise ado para su uso en un entorno electromagn tico en que las alteraciones producidas por radiofrecuencias radiadas est n controladas El cliente o el usuario del dispositivo pueden contribuir a evitar las interferencias electromagn ticas manteniendo la distancia m nima entre los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia transmisores y el dispositivo recomendada a continuaci n seg n la potencia de salida m xima de los equipos de comunicaciones
52. all in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30 Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Die Qualit t der Stromversorgung sollte der typischen Qualit t einer kommerziellen oder Klinikumgebung entsprechen Falls kontinuierlicher Betrieb bei Unterbrechung der Stromversorgung erforderlich ist sollte das Ger t ber eine 88 Abfall in Ur bei 5 Abfall in Ur bei 5 unterbrechungsfreie Sekunden Sekunden Stromversorgung oder ber Batterien Akkus betrieben werden Magnetfelder mit Magnetfelder mit 9 P energietechnischen Frequenzen energietechnischen 3 A m 3 A m sollten typische Pegel einer Frequenzen 50 60 Hz IEC61000 4 8 kommerziellen oder Klinikumgebung aufweisen HINWEIS Ur entspricht der Wechselspannung vor Anwendung des Pr fpegels Hinweise und Herstellererklarungen Elektromagnetische Vertraglichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Immunit tstest Hochfrequenzleitung IEC 61000 4 6 IEC 61000 4 3 Abgestrahlte Hochfrequenz IEC60601 Pr fpegel 3 Vrms 150 kHz bis 80 MHz auBerhalb der ISM Bander 3 V m 80 MHz bis 2 5 GHz Einhaltung von Vorgaben 3 Vrms 3 V m Angaben zum elektromagnetischen Umfeld Der Abstand von
53. amento del dispositivo Altrimenti in genere non necessario alcun tipo di servizio e controllo dei dispositivi 119 italiano ae 9 SOLUZIONE DEI PROBLEMI Problema Soluzione L alimentazione non e Controllare che la spina sia collegata alla corrente accesa Controllare che non sia saltato qualche fusibile Controllare se l alimentazione viene improvvisamente spenta Controllare che il CPR sia isolato L allarme acceso Controllare se la connessione tra il connettore del tubo dell aria e Udibile e visibile l unit della pompa salda Controllare che tutte le connessioni dei tubi lungo il materasso siano ben fisse Le impostazioni della pressione possono essere inadeguati per il Il paziente tocca il fondo paziente regolare l intervallo di comfort 1 o 2 livelli pi in alto e attendere qualche minuto finch si raggiunge il migliore comfort Verificare se tutti gli automatici o le cinghie del materasso sono La forma del materasso fissati adeguatamente floscia Controllare che il materasso sia fissato alla struttura del letto con delle fascette Non esce aria da alcune Questa situazione normale dal momento che si in modalit aperture del connettore alternata Le uscite dell aria si attivano a turno nella produzione del tubo d aria dell aria durante il tempo del ciclo 120 10 SPECIFICHE TECNICHE Alimentazione Nota Vedi etichetta delle caratteristiche tecn
54. an de zender in Watt W is NOTA 1 Bij 80 Mhz en 800 Mhz is de scheidingsafstand voor het hogere frequentiebereik van toepassing Nota 2 Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties van toepassing zijn Elektromagnetische overdracht wordt be nvloed door absorptie en reflectie door structuren voorwerpen en personen 107 MISURE DI SICUREZZA IMPORTANTI LEGGERE TUTTE LE ISTRUZIONI PRIMA DELL USO PERICOLO Per ridurre i rischi di elettrocuzione Scollegare sempre questo prodotto immediatamente una volta finito l utilizzo Non usare durante il bagno Non collocare o conservare il prodotto in un posto da cui possa cadere o possa essere spinto in un tubo o scarico Non collocare o lasciare cadere nell acqua o in un altro liquido Non cercare di prendere un prodotto che caduto in acqua Scollegare immediatamente AVVERTENZA Per ridurre i rischi di ustioni scosse elettriche incendio o infortuni 1 Valutare il rischio di intrappolamento dei pazienti in base al protocollo e tenere adeguatamente sotto controllo i pazienti 2 Questo sistema non pu essere utilizzato per pazienti con lesioni alla colonna dorsale 3 Bisogner controllare molto attentamente il prodotto quando viene utilizzato su o vicino a bambini Esiste il rischio di ustioni per scosse elettriche o di soffocamento per bambini nel caso in cui ingoino un pezzo di piccole dimensioni che si stacchi dal dispositivo 4 Utilizzare questo prod
55. an notify the technician for repair 79 3 INSTALLATION 3 INSTALLATION DES KOMPRESSORS UND DER MATRATZE 1 Legen Sie die Matratze auf das Bett Befestigen Sie die Matratze am Bett mit Hilfe der Nylonriemen falls diese vorhanden sind 2 H ngen Sie den Kompressor am Gel nder oder am FuBteil des Bettes ein oder legen Sie ihn auf eine ebene Fl che 3 Verbinden Sie den Luftaus einlass der Matratze mit dem Kompressor Wenn Sie ein klick h ren bedeutet dies dass die Verbindung hergestellt ist ZA wienmie Versichern Sie sich dass die Luftschlauche nicht unter der Matratze verborgen oder geknickt sind 4 Verbinden Sie das Stromkabel mit dem Stromanschluss WICHTIG 1 Versichern Sie sich dass der Kompressor f r die Stromspannung vor Ort geeignet ist 2 Der Stecker kann ebenfalls zum Ausschalten dienen 3 Stellen Sie das Ger t so ist es nicht schwer zu trennen A WICHTIG Einige Modelle sind mit quick connectors und abnehmbarem Kabel ausgestattet Sie darf nicht in das Gerat so dass es schwierig ist die Trennvorrichtung betreiben ACHTUNG Der Kompressor darf nur mit der vom Hersteller empfohlenen Matratze verwendet werden Verwenden Sie ihn zu keinem anderen Zweck 80 5 Schalten Sie den Schalter ein der rechts vom Kompressor liegt WICHTIG Nur f r Matratzen Modelle ohne Luftverlust no air loss Das System enth lt das Merkmal der Schnellverbinder quick connectors Im
56. ant a que la interferencia no ocurra en una determinada instalaci n Para comprobar si el aparato causa interferencias perjudiciales a otros aparatos compru belo apagando o encendiendo el equipo A continuaci n se indica al usuario unas medidas para corregir las interferencias m Recolocar y reorientar el aparato receptor m Aumentar la distancia entre aparato a aparato m Conectar el aparato a una toma distinta del resto de los aparatos m Consulte con su fabricante o su servicio t cnico correspondiente para obtener m s ayuda 1 2 USO INDICADO Este producto est indicado para ayudar y reducir la incidencia de las lceras por presi n a la vez que optimiza el confort del paciente Tambi n est indicado para los siguientes prop sitos E Cuidado domiciliario y de larga duraci n para pacientes con lceras por presi n m Tratamiento de dolor prescrito por un m dico Este producto solo puede ser utilizado por personal que est cualificado para realizar tareas de enfermer a generales y haya recibido la instrucci n adecuada en prevenci n y tratamiento de lceras de presi n A NOTA Este equipo no es indicado para su uso en presencia de una mezcla anest sica inflamable de aire con oxigeno o oxido nitroso 20 2 DESCRIPCI N DEL PRODUCTO 2 1 SISTEMA DE COMPRESOR CON COLCH N 1 CPR 2 Compresor 3 Colch n 4 Quick Connector 2 2 COMPRESOR PARTE FRONTAL 1 Quick Connector 2 Pantalla 21
57. apparaat normaal werkt Als wordt vastgesteld dat het apparaat niet normaal werkt kunnen extra maatregelen nodig zijn zoals een herori ntering of een verplaatsing van het apparaat d In het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 Mhz moeten veldsterktes lager zijn dan 3 V m AANBEVOLEN AFSTANDEN TUSSEN DRAAGBARE EN MOBIELE RF COMUNICATIEAPPARATUUR EN DIT APPARAAT Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin uitgestraalde RF storingen onder controle worden gehouden De klant of de gebruiker van dit apparaat kan elektromagnetische interferentie helpen vermijden door een minimumafstand te handhaven tussen draagbare en mobiele RF communicatieapparatuur zenders en dit apparaat volgens de onderstaande aanbevelingen volgens het maximale uitgangsvermogen van de communicatieapparatuur Maximaal nominaal Scheidingsafstand volgens de frequentie van de zender m uitgangsvermogen van de zender 150 kHz tot 80 Mhz 80 Mhz tot 800 MHz 800 Mhz tot 2 5 MHz W d 12 P d 12 P d 2 3VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Voor zenders met een maximaal uitgangsvermogen dat hierboven niet is vermeld kan de aanbevolen scheidingsafstand d in meters m worden geschat door gebruik te maken van de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender waarbij P het door de zenderfabrikant vermelde maximale uitgangsvermogen v
58. araat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder vermeld De gebruiker van dit apparaat Immuniteitstest Geleide RF IEC 61000 4 6 Gestraalde RF IEC 61000 4 3 dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt IEC60601 testniveau 3Vrms 150 kHz tot 80 MHz buiten ISM banden 3 V m 80 MHz tot 2 5 GHz Conformitei t 3 Vrms 3 V m Gids elektromagnetische omgeving Bij gebruik van draagbare en mobiele RF communicatieapparatuur in de buurt van enig onderdeel van dit apparaat met inbegrip van kabels dient minimaal de aanbevolen scheidingsafstand te worden gerespecteerd die wordt berekend met behulp van de vergelijking die geldt voor de frequentie van de zender Aanbevolen scheidingsafstand d 12VP 150 kHz tot 80 MHz d 12VP 150 kHz tot 80 MHz d 2 3 P 80 MHz tot 2 5G MHz waarbij P het maximum uitgangsvermogen is van de zender in Watt W volgens de fabrikant van de zender en d de aanbevolen scheidingsafstand in meters m Veldsterkten van vaste RF transmitters zoals bepaald door een elektromagnetisch locatieonderzoek moeten lager zijn dan het compliantieniveau in elk frequentiebereik Er kan zich interferentie voordoen in de buurt van apparatuur die met het volgende symbool is gemarkeerd 9 voorwerpen en personen NOTA 1 Bij 80 MHz en 800 Mhz is het hogere frequentiebereik van toepassing NOTA 2 Het is mogeli
59. araat is niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een ontvlambaar anesthesiemengsel met lucht zuurstof of lachgas 93 2 PRODUCTBESCHRIJVING Pak het apparaat uit en controleer het op transportschade Als het apparaat beschadigd werd neem dan onmiddellijk contact op met de verdeler 2 1 Pomp en matrassysteem CPR Pompeenheid Matrassysteem of Bubbelpadsysteem Snelkoppeling PIN 94 Nederlands 2 2 Pompeenheid Voorzijde 1 Snelkoppelaars 2 Voorpaneel 5 Achterzijde Stroomschakelaar Stroomsnoer zekeringen Luchtfilter Montagebeugels SAROON 2 3 Voorpaneel L So Os ON OS mn PYo CARE 4 dame ae di Ka 70 110 200 Max Aam oot 0 ot A 3 x Max Firm Altemate Static Seat Inflate Qto Oon of Olow Pressure 5 A OPower Failure 1 Drukregelingsniveaus f De Comfortinstelling regelt de uitgaande luchtdruk Als de stevigheid amp wat is afgenomen zal de uitgangsdruk verhogen en vice versa om de luchtdruk I te veminderen Als de toestand van de pati nt aanzienlijk is veranderd beoordeel dan of opnieuw of het product geschikt is voor de pati nt en pas de comfortinstelling aan 95 Nederlands Anora Telkens wanneer de matras wordt ge nitieerd opgeblazen is het aanbevolen dat u de drukknop op Max instelt om het opblazen te versnellen U kunt de stevigheid van de luchtmatras achteraf bijregelen Anora U kunt ook controleren of de druk geschikt is voor de pa
60. asonar 28 5 LIMPIEZA Es importante seguir el procedimiento de limpieza antes de usar el equipo en cuerpos humanos de lo contrario los pacientes y o m dicos pueden tener la posibilidad de contraer infecciones Pase un trapo h medo con detergente suave por el compresor y mant ngalo alejado del polvo Si utiliza otro detergente elija uno que no provoque efectos qu micos en la superficie de la carcasa de pl stico del compresor A ADVERTENCIA No sumerja en l quido ni moje el compresor Pase un trapo h medo con agua templada no exceda de 95 C y detergente suave por el colch n La cubierta tambi n puede ser lavada con Hipoclorito s dico diluido en agua Todas las partes deben ser secadas al aire minuciosamente antes de su uso Da verza Dejar que el colch n se seque al aire despu s de su limpieza pero no exponerlo prolongadamente al sol directo Limpie tanto el interior como el exterior de la bolsa si est disponible debidamente con desinfectantes apropiados D jelo secar al aire Cover Material PS e Silver Stretch 195 6 ALMACENAJE 1 Para almacenar el colch n exti ndalo a lo largo y boca abajo 2 Enrollar desde el cabezal hacia el otro extremo del colch n 3 Una vez enrollado envolver el colch n con la cinta que se encuentra en la parte final para evitar el desenrollado A NOTA No doblar plegar o amontonar los colchones 29 7 MANTENIMIENTO 7 1 GENERAL Aseg rese
61. at mobile portable communications equipment could cause interference if it is inadvertently brought into patient areas For this reason an additional factor of 10 3 is used in calculating the recommended separation distance for transmitters in these frequency ranges c Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land 16 mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above the device should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the device d Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and this device This device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of this device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and this d
62. bed frame ensure that moving sections of the bed are still free to move Please note for the foot end 2 Hang the pump onto the footboard and adjust hangers so the pump is secured in an upright position or place the pump on a flat surface 8 Connect air hose connectors from air mattress to the pump unit A click sound will be heard when connection is completed and secured A NOTE Check and ensure the air hoses are not EZ AA A kinked or tucked under mattress a Ep Nado 4 Plug the power cord into electrical outlet 7 NOTE Make sure the pump unit is suitable for the local power voltage Remove the plug can disconnect the device Do not position the equipment so that it is mi YA q difficult to operate the disconnecting JS device WS Y ND 184 J cai 5 Then turn the main power switch to ON position J A CAUTION The pump should only be used with Zer the mattress recommended by the x manufacturer Do not use it for any other purpose ON IN re For transport and power outages use the transport cap to keep air in the sub matt If the mattress was fully inflated after power up in case of power failure the mattress will remain inflated for 4 8 hours depending on the level of inflation To slow deflation detach connector hose from the control box and connect the transport cap to the hose Ensure that CPR knob is properly closed Installation tips are listed below Afte
63. bieden tegen schadelijke interferentie bij een typische medische installatie Dit apparaat verwekt en gebruikt radiofrequentie energie en kan deze uitstralen en als de apparatuur niet geinstalleerd en gebruikt wordt volgens de instructies kan het schadelijke interferentie veroorzaken aan andere apparaten in de buurt Er is echter geen garantie dat er zich geen interferentie zal voordoen in een bepaalde installatie Als dit apparaat schadelijke interferentie veroorzaakt voor andere apparaten wat vastgesteld kan worden door het apparaat aan en uit te schakelen wordt de gebruiker aangemoedigd om de interferentie te verhelpen door n van de volgende maatregelen n Herori nteer het ontvangende apparaat of zet het op een andere plaats Vergroot de afstand tussen de apparaten n Sluit het apparaat aan op een stopcontact van een andere kring dan diegene het de andere appara a t en aangesloten is zijn n Raadpleeg de fabrikant of een servicemonteur 1 2 Bedoeld gebruik Dit product is bedoeld om n om doorligwonden te vermijden door het comfort voor de pati nt te optimaliseren n voor thuiszorgpati nten die last hebben van drukzweren n voor de pijnbestrijding op voorschrift van een arts Het product mag alleen worden gebruikt door gekwalificeerde personen die vertrouwd zijn met de verpleegprocedures en die een adequate training genoten hebben en over de nodige kennis beschikken om drukzweren te vermijden en te behandelen A NOTA Dit app
64. bilisierung und Hautirritationen getestet Falls Sie dennoch eine allergische Reaktion bef rchten suchen Sie bitte sofort einen Arzt auf 11 Cht zu langes Schlauchst ck am Kopfende des Bettes Es k nnte zu strangulieren f hren VORSICHT 1 Wenn es eine M glichkeit elektromagnetische Interferenzen mit Mobiltelefonen erh hen Sie bitte den Abstand 3 3 m zwischen den Ger ten oder schalten Sie das Handy 73 BEDEUTUNG DER HINWEISE WICHTIG ACHTUNG UND WARNUNG WICHTIG ACHTUNG WARNUNG SYMBOLS GERE MO a Net Bi EDE Weist auf eine Information hin der Sie eine besondere Beachtung schenken sollten Weist auf die erforderlichen Prozeduren f r einen korrekten Betrieb und Instandhaltung zur Vermeidung von Sch den oder der Zerst rung des Ger ts seiner Komponenten oder anderer G ter hin Weist auf eine m gliche Gefahr hin die eine korrekte Verwendung erforderlich macht um Personensch den zu vermeiden Autorisierter H ndler in der EU Bestellnummer Hersteller Erf llt die einschl gigen Richtlinien f r Ger te des Typs BF zum Schutz von Stromschl gen In Bedienungsanleitung nachlesen Gesch tzt gegen solide Fremdgegenst nde von 1 mm und gr Ber gegen senkrecht fallendes Tropfwasser gesch tzt Klasse Il Temperaturbereich Chemisch reinigen jedes L sungsmittel auBer Trichlor thylen Nicht b geln Im Trockner trocknen normal niedrige Hitze Nicht im Trockner trocknen
65. deve ser de pelo menos 30 2 kV na rede 2 kV na rede A qualidade da alimentac o proveniente da rede deve comum Corte el ctrico r pido el ctrica el ctrica corresponder alimentag o interrup o 1 kV para 1 kV para Holes tomeeida a IEC61000 4 4 entrada sa da de entrada saida de p A gt E E z estabelecimentos comerciais alimenta o alimenta o ao e a hospitais A qualidade da alimenta o 1 kV no modo 1 kV no modo proveniente da rede deve Picos diferencial diferencial corresponder alimenta o IEC61000 4 5 2 kV no modo 2 kV no modo tipica fornecida a comum estabelecimentos comerciais e a hospitais 51 Quebras de tens o cortes de curta dura o e varia es de tens o no fornecimento de alimenta o IEC61000 4 11 lt 5 Ur quebra de gt 95 em Uy por 0 5 ciclo 40 Ur quebra de 60 em Ur por 5 ciclos 70 Ur quebra de 30 em Ur por 25 ciclos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 5 segundos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Uy por 0 5 ciclo 40 Ur quebra de 60 em Ur por 5 ciclos 70 Ur quebra de 30 em Ur por 25 ciclos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Uy por 5 segundos A qualidade da alimenta o proveniente da rede deve corresponder alimenta o t pica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais Se o utilizador deste dispositivo requerer um funcionamento cont nuo recomendamos lhe que o
66. dicaci n en los productos De lo contrario el servicio y la inspecci n de los dispositivos en general no se debe exigir 30 9 TROUBLE SHOOTING Comprobar si el enchufe est conectado a la red No se conecta Comprobar si hay un fusible fundido Comprobar si se ha quedado repentinamente sin corriente el ctrica Comprobar si el CPR est sellado Alarma conectada Comprobar si la conexi n entre el conector de la tuber a de aire a la Audible y visual bomba est bien asegurada e Comprobar si todas las conexiones de tuber as del colch n estan bien aseguradas El ajuste de presi n puede ser inadecuado para el paciente ajustar El paciente se hunde en el g una gama de confort 1 o 2 niveles m s y esperar unos minutos para colch n ver si aumenta el confort Comprobar que todos los botones a presi n y correas del colch n La forma del colch n se est n bien fijados afloja Comprobar si el colch n est sujeto al armaz n de la cama mediante correas Algunas salidas de aire no Es normal ya que existe un modo alterno Las salidas de aire producen aire funcionan por turno durante su ciclo 31 10 DESCRIPCI N T CNICA Corriente el ctrica indicado AC220 240V 50 Hz 0 07A para sistema de 230V en la etiqueta del producto Tipos de fusible T1AL 250V Ciclo temporal Seleccionable en 4 tiempos 10 15 20 25 min Dimensiones L x A x A 29 1 x 20
67. do forma o adequada sobre a preven o e o tratamento das lceras de press o AN nota Este aparelho n o indicado para ser utilizado na presen a de uma mistura anest sica inflam vel de ar com oxig nio ou xido nitroso 38 2 DESCRIG O DO PRODUTO 2 1 SISTEMA DE COMPRESSOR COM COLCH O 1 CPR 2 Compressor 3 Colch o 4 Quick Connector 2 2 COMPRESSOR 2 Mostrador 39 PARTE FRONTAL 1 Quick Connector PARTE POSTERIOR 1 Bot o de ligar desligar Cabo Filtro do ar Fus veis Gancho an 8 D 2 3 PAINEL FRONTAL 2 L on Os COD O2 min PYG CARE 4 9959099998 Ka 70 110 200 TT o O o oii A 3 x Max Firm Altemate Static Seat inflate pe u DN nam 1 N veis de regula o de press o f _ oN Os n veis de regula o de press o controlam a sa da de ar Quando se pressiona 69 a press o de ar aumenta Por sua vez pressionando a press o diminui A sa da de ar mais alta para os pacientes de maior peso Para conseguir a pressao adequada para cada paciente primeiro insufle o colch o at ao nivel de press o mais alto deite o paciente em cima do colch o e depois diminua a press o gradualmente at alcan ar a postura mais c moda para o paciente sem tocar na parte baixa do colch o O cuidador dever introduzir a m o entre as c lulas e a zona dos gl teos Se as duas zonas se tocam aumente a press o at haver uma dist ncia superior a um cent met
68. e gua Classe Il Limites de temperatura Limpeza a seco com qualquer solvente exceto tricloroetileno N o passar a ferro Secar m quina configura o normal baixa temperatura N o secar m quina N o utilizar lix via N o limpar a seco Lavar m quina configura o normal 95 C Aten o Respeite as normas de Elimina o de Equipamento El trico e Eletr nico WEEE Este aparelho deve ser entregue num ponto de recolha espec fico para a reciclagem de equipamento el trico e eletr nico Para obter informa es mais detalhadas sobre a reciclagem deste aparelho contacte a sua c mara municipal o seu servi o de recolha de res duos ou a loja onde adquiriu o aparelho 37 1 INTRODU O Este manual deve ser utilizado para a instala o inicial e como refer ncia posterior 1 1 INFORMA O GERAL O PM 211 um sistema de alta qualidade com colch o econ mico indicado para tratamento de escaras de grau Il e grau Ill e para prevenir o seu aparecimento O sistema foi comprovado e homologado positivamente em conformidade com as seguintes normas EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Clase B IEC61000 3 2 0197 IEC 61000 3 3 EMC Declarac o de Advert ncia Este aparelho foi testado e cumpre os limites para aparelhos m dicos da EN 60601 1 2 2007 Estes limites foram concebidos para proporcionar uma protecc o razo vel contra interfer ncias prejudiciais numa t pica instala o m dica
69. e correct operating or maintenance procedures in order to prevent damage to or destruction of the equipment or other property WARNING Calls attention to a potential danger that requires correct procedures or practices in order to prevent personal injury 1 INTRODUCTION This manual should be used for initial set up of the system and for reference purposes 1 1 General Information The system is a high quality and affordable mattress system suitable for treatment and prevention of pressure ulcers The system has been tested and successfully approved to the following standards EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 EMC Warning Statement This equipment has been tested and found to comply with the limits for medical devices to the EN 60601 1 2 2007 These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a typical medical installation This equipment generates uses and can radiate radio frequency energy and if not installed and used in accordance with the instructions may cause harmful interference to other devices in the vicinity However there is no guarantee that interference will not occur in a particular installation If this equipment does cause harmful interference to other devices which can be determined by turning the equipment off and on the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures m Reorient
70. e nach dem Einrollen mit dem der sich am unteren Ende befindet um ein Entrollen zu vermeiden A NOTE Do not fold crease or stack the mattresses Avoid direct sunshine 84 7 INSTANDHALTUNG 7 1 GENERAL 1 Allgemein Versichern Sie sich dass sich das Kabel und der Stecker in gutem Zustand befinden 2 berpr fen Sie den Zustand des berzugs Versichern Sie sich dass der berzug zusammen mit den Schl uchen korrekt gelagert ist 3 berpr fen Sie den Luftstrom der Steckverbindungen Im Modus alternierende Funktion muss der Luftstrom zwischen den beiden Verbindungen alternieren 4 Versichern Sie sich dass die Luftausl sse nicht defekt oder besch digt sind Um sie auszutauschen wenden Sie sich bitte an den Fachh ndler bei dem Sie das System erworben haben 7 2 AUSTAUSCH DER SICHERUNGEN 1 Ziehen Sie den Netzstecker heraus wenn Sie eine Sicherung austauschen m chten 2 Entfernen Sie die Sicherungsabdeckung mit einem Schraubenzieher 3 Legen Sie eine neue Sicherung vom gleichen Typ ein und verschrauben Sie sie wieder mit dem Schraubenzieher Die Sicherung muss vom Typ T1AL 250 V sein Art und VDE zugelassen werden 7 3 AUSTAUSCH DES LUFTFILTERS se 1 L sen Sie die Schrauben der Abdeckung des Luftfilters auf der R ckseite des Kompressors p 2 Der Filter ist wiederverwendbar und kann mit einem q milden Waschmittel und Wasser gereinigt werden EN O J y Lassen Sie den Filter vor der erneuten
71. e o mesmo utilizado no tipo de ambiente a que se destina Teste de emiss es Compatibilidade Ambiente electromagn tico Directrizes O dispositivo utiliza energia de radiofrequ ncia unicamente para o seu funcionamento interno Emiss es RF CISPR Grupo 1 Portanto as suas emiss es de radiofrequ ncia s o 11 muito baixas e improv vel que causem qualquer interfer ncia em equipamento electr nico que se enconire nas suas proximidades e RF CISPR Classe B Emiss es Dispositivo adequado para utiliza o em todo o tipo de harm nicas Classe A estabelecimentos incluindo casas particulares bem IEC61000 3 2 como estabelecimentos de atendimento ao p blico e Flutua o da tens o ligados rede de baixa tens o cintila o Compat vel IEC61000 3 3 Directrizes e declara o do fabricante Imunidade electromagn tica Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos tal como especificado em baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de que o mesmo utilizado no tipo de ambiente a que se destina Teste de imunidade N vel de teste Compatibilidade Ambiente electromagn tico Directrizes Descargas de electricidade est tica IEC61000 4 2 1EC60601 Contacto 6 kV Ar 8 kV Contacto 6 kV Ar 8 kV O ch o deve ser de madeira cimento ou mosaicos de cer mica Se o ch o estiver coberto por material sint tico a humidade relativa
72. e pr vention et de traitement des escarres A REMARQUE Cet appareil ne doit pas tre utilis c t d un m lange anesth sique inflammable d air et d oxyg ne ou de l oxyde nitreux 57 2 DESCRIPTION DU PRODUIT 2 1 SYSTEME DE COMPRESSEUR AVEC MATELAS CPR Compresseur Matelas Connecteur Rapide polo Nin 2 2 COMPRESSEUR PARTIE AVANT 1 Connecteur Rapide 2 cran 58 PARTIE ARRI RE 1 Bouton d allumage C ble Filtre air Fusibles Crochet de fixation SCAN 2 3 PANNEAU AVANT 2 L on Os DO OS min gt Q lt id o oo M cd o 00 Si al 3 Max Firm Altemate Static Seat inflate CHE I Coven yg mmm GP SE E Oer B As GF 4 1 Niveau de r glage de la pression M Les niveaux de r glage de la pression contr lent la sortie d air Appuyez sur Q pour faire augmenter la pression de l air Pour faire descendre la pression appuyez sur La hauteur de la sortie de l air d pend du poids du patient Pour obtenir la pression correcte pour chaque patient gonflez d abord le matelas jusqu au niveau de pression le plus lev allongez le patient sur le matelas puis r duisez graduellement la pression jusqu la position la plus confortable pour le patient sans toucher la partie basse du matelas Le soignant devra introduire la main entre les cellules et la zone du fessier Si les deux zones se touchent augmentez la pression jusqu ce qu il y ait un espace de plus d
73. ektromagnetischer St rungen durch Beibehaltung eines minimalen Abstandes gem nachstehender Auflistung zwischen tragbaren oder mobilen HF Kommunikationsger ten Sendern und diesem Ger t hinsichtlich maximaler Ausgangsleistung der Kommunikationsger te beitragen Maximale Abstand gem Sendefrequenz m Senderausgangsleistun De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz d 12NP d 12NP d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 23 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Bei Sendern mit einer nicht oben angegebenen maximalen Ausgangsleistung kann der empfohlene Abstand d in Metern m mit Hilfe der f r die jeweilige Frequenz des Senders zutreffenden Gleichung gesch tzt werden P steht f r die maximaler Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem Hersteller des Senders Hinweis 1 Bei 80 und 800 MHz gilt der Abstand f r den h heren Frequenzbereich Hinweis 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in samtlichen Situationen umgesetzt werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst 90 Nederlands BELANGRIJKE VEILIGHEIDSMAATREGELEN LEES ALLE INSTRUCTIES DOOR VOORDAT U HET PRODUCT IN GEBRUIK NEEMT GEVAAR Om het risico van elektrocutie te vermijden SRONA Schakel dit product onmiddellijk na het gebruik altijd uit Gebruik het niet terwijl u zich wast Le
74. eles caracter sticos de una ubicaci n normal en un entorno comercial u hospitalario normal NOTA Uy es la tensi n de red de corriente alterna antes de la aplicaci n del nivel de la prueba Campo magn tico de la frecuencia de suministro 50 60 Hz IEC61000 4 8 Guia y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de inmunidad Nivel de la prueba Homologaci n Entorno electromagn tico gu a 1EC60601 Los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia deben utilizarse alejados de todos los componentes del dispositivo incluidos los cables a la distancia de separaci n m nima recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 12 P de 150 kHz a 80 MHz Radiofrecuencia conducida 3 Vrms de 150 kHz a 3 Vrms IEC 61000 4 6 80 MHz fuera de las de 150 kHz a 80 MHz bandas ICM d LP d 2 3VP de 80 MHz a 2 5 GHz Radiofrecuencia radiada 3 V m de 80 MHz a 3 V m IEC 61000 4 3 2 5 GHz Donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m P Las intensidades de los campos generad
75. ens Humidit Rangement de 10 90 non condens Transport de 10 90 non condens Classe Il Type BF IP41 Partie appliquer matelas Classement Son utilisation est d conseill en pr sence de m langes inflammables pas AP ni de protection APG ET Sp cifications Mod le Matelas de 8 Dimensions L x x h 200 x 90 x 20 3 cm 78 7 x 35 4 x 8 Poids 10 3 Kg 22 7 Ib Poids maximum du patient 200 Kg 440 9 Ib A REMARQUE 1 Consultez votre distributeur ou repr sentant UE pour obtenir des documents techniques suppl mentaires 2 Les sp cifications indiqu es sont disponibles pour les r gions o le courant lectrique est identique Les dimensions et le poids des matelas sont mesur s sans coussin 4 Le fabricant se r serve le droit de modifier les sp cifications sans avis pr alable 69 Annexe A Informations sur CEM Directive et d claration du fabricant missions lectromagn tiques L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utilisateur de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement appropri Test d missions Conformit Environnement lectromagn tique Directive Emissions de RF Groupe 1 Ce dispositif utilise de l nergie de RF uniquement pour son CISPR 11 fonctionnement interne Par cons quent ses missions de RF sont tr s faibles et ne ri
76. eocupa es com a fun o de dispositivo e indica o de produtos Caso contr rio servi os e inspe o dos dispositivos em geral n o deve ser exigida 48 9 RESOLU O DE PROBLEMAS Verifique se o cabo de alimenta o est ligado tomada Verifique se o quadro el ctrico est ligado O aparelho n o se liga Verifique se n o faltou a corrente Verifique se a v lvula CPR est fechada O alarme est ligado Verifique se a liga o entre o conector do tubo de ar e o compressor sonoro e visual est bem apertada Verifique se todas as liga es dos tubos ao colch o est o correctamente realizadas O paciente est a A configura o de press o pode n o ser a adequada para o paciente aproximar se do estrado Regule o n vel de conforto para 1 ou 2 pontos mais alto e espere uns da cama minutos para ver se a situa o melhora Certifique se de que todos os fechos e correias do colch o est o bem colocados Comprove que o colch o est preso cama por correias O colch o parece estar solto N o sai ar de algumas das sa das do tubo de liga o de ar Isto normal j que est no modo alternante As sa das de ar revezam se na produ o de ar durante o seu ciclo 49 10 DESCRI O T CNICA Corrente el ctrica indicada na etiqueta do produto AC 220 240V 50 Hz 0 07A para sistema de 230V Tipos de fus vel T1AL 250V Ciclo de dura o 4 te
77. er to any part of this device including cables than there commended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 1 2 P 150kHz to 80MHz d 1 2NP 150kHz to 80MHz d 2 3V P 80 MHz to 2 5G MHz Conducted RF 3Vrms150 kHz to 80 3 Vrms Where P is the maximum output power IEC 61000 4 6 MHz outside ISM rating of the transmitter in watts W bands according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Radiated RF 3 V m 80 MHz to 2 5 3 V m Field strengths from fixed RF transmitters IEC 61000 4 3 GHz as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a The ISM industrial scientific and medical bands between 150 kHz and 80 MHz are 6 765 MHz to 6 795 MHz 13 553 MHz to 13 567 MHz 26 957 MHz to 27 283 MHz and 40 66 MHz to 40 70 MHz b The compliance levels in the ISM frequency bands between 150 kHz and 80 MHz and in the frequency range 80 MHz to 2 5 GHz are intended to decrease the likelihood th
78. eses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Immunit tstest IEC60601 Pr fpege Einhaltung von Angaben zum Elektrostatische Entladung 6 kV Kontakt Vorgaben 6 kV Kontakt elektromagnetischen Umfeld B den sollten aus Holz Beton oder keramischen Kacheln bestehen Bei mit synthetischen Materialien ESD IEC61000 4 2 8 kV kontaktlos 8 kV kontaktlos bedeckten B den sollte die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen 2 kV bei 2 kV bei pel ai e y Stromversorgunggsleit Die Qualit t der Stromversorgung Schnelle transiente Stromversorgungsleitu Essa fn ung sollte der typischen Qualit t einer St rgr Ben Burst ng 3 aren 1 KV bei kommerziellen oder IEC61000 4 4 1 kV bei Eingang ie Eingang Ausgangsle Klinikumgebung entsprechen Ausgangsleitung itung 1 KV bei 1 KV bei Die Qualit t der Stromversorgung StoBspannungen Differenzialmodus Differenzialmodus sollte der typischen Qualit t einer IEC61000 4 5 2 kV bei allgemeinem 2 kV bei kommerziellen oder Modus allgemeinem Modus Klinikumgebung entsprechen Spannungseinbr che Kurzzeitunterbrechungen und Spannungsschwankungen am Netzteileingang IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30 Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 lt 5 Ur gt 95 Abf
79. ests de sensibilisation de la peau et d irritation de la peau N anmoins si vous pensez que vous pouvez avoir ou avez eu une r action allergique veuillez consulter imm diatement votre m decin 11 Nelaissez pas de grandes longueurs de tuyau autour de la t te du lit pour viter tout risque de strangulation ATTENTION 1 Si il ya la possibilit d interf rences lectromagn tiques avec les t l phones cellulaires s il vous pla t augmenter la distance 3 3 m entre les appareils ou teindre le t l phone SIGNIFICATION DES MESSAGES D AVERTISSEMENT REMARQUE ET PR CAUTION REMARQUE Indique une information laquelle il faut faire particuli rement attention 55 PR CAUTION Indique les proc dures n cessaires pour un bon fonctionnement et un bon entretien afin d viter tout dommage ou toute destruction sur l appareil ses pi ces ou d autres dispositifs AVERTISSEMENT Attire l attention de l utilisateur sur des dangers potentiels qui n cessitent des SYMBOLES OEE lt OEE Net bi ERRRI op rations ou des pratiques correctes pour viter des dommages personnels Repr sentant autoris dans l Union europ enne Num ro de catalogue Fabricant Conforme aux normes de protection contre les lectrocutions pour ce type d quipement BF Consultez le mode d emploi Prot g contre objets trangers de 1 mm et de taille sup rieure Protection contre chutes d eau verticales Classe Il Limites
80. estzustellen die beim Transport entstanden sein k nnten Im Falle eines Schadens wenden Sie sich bitte unverz glich an den Fachh ndler bei dem Sie das Ger t erworben haben 2 1 KOMPRESSOR SYSTEM MIT MATRATZE 1 CPR 2 Kompressor 3 Matratze oder Bubble pad 4 Quick conector 76 2 2 KOMPRESSOR VORDERSEITE 1 Quick Connector 2 Frontplatte R CKSEITE 1 Power Schalter 2 Stromkabel 3 _Luftauslass 4 Sicherungen 5 B gel 2 3 SCHUTZABDECKUNG 2 L on Os COD O2 min PYo CARE 4 SOS SOS SOS fo 70 110 200 a o 0 0 o 00 ott al 3 x Max Firm Altemate Static Seat Inflate t om a CL 4 1 Niveaus der Druckanpassung f Die Niveaus der Druckanpassung kontrollieren den Luftaustritt Wenn man dr ckt erh ht sich der Luftdruck Wenn man dagegen 3 dr ckt verringert sich der Druck Der 77 h chste Luftaustritt ist f r schwerere Patienten Um den passenden Druck f r jeden Patienten zu erzielen Zuerst die Matratze bis zum h chsten Druckbereich aufpumpen den Patienten auf die Matratze legen und danach den Druck stufenweise verringern bis die bequemste Stellung f r den Patienten erzielt wird ohne den unteren Teil der Matratze zu ber hren Der Pfleger muss die Hand zwischen die Zellen und den Bereich der Ges muskeln einf hren Wenn die beiden Bereiche sich ber hren erh hen Sie den Druck bis ein Abstand von ber einem Zentimeter zwischen beiden he
81. evice as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated maximum output Separation distance according to frequency of transmitter m power i 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz jj er d 12 P d 12 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 13 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance din meters m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies Note 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 17 PRECAUCIONES IMPORTANTES LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE SU UTILIZACI N PELIGRO Para reducir riesgo de descarga el ctrica nas po Desconecte el equipo inmediatamente despu s de usarlo No lo utilice en el ba o o en la ducha ni cerca de tomas de agua de cualquier tipo No coloque ni almacene el equipo en lugares desde los que pueda caer sobre todo al agua No lo sumerja en agua u otro l quido No intente recoger el equipo si se ha ca do al agua De
82. fazer da forma mais r pida O indicador de baixa press o LED amarelo permanecer aceso enquanto o colch o n o estiver completamente cheio Assim que o colch o tiver atingido a press o adequada o Dass indicador de baixa press o LED amarelo PYG CARE 4 gg apagar se edn e oq li BE ee ga ED 4 Quando a insufla o inicial fun o Maxfirm tiver terminado o aparelho passar automaticamente para o modo e press o configurados De acordo com o peso e a altura do paciente regule as defini es da press o para o n vel de maior conforto sem o esvaziar Depois a press o no colch o ir aumentar lentamente para o valor pretendido ap s o colch o de ar estar pronto a utilizar A NOTA Cada vez que quiser insuflar o colch o recomend vel manter o regulador de press o ao m ximo para um enchimento mais r pido Uma vez insuflado o colch o o utilizador poder regular a sua firmeza ou press o 45 na Em caso de emerg ncia ou de paragem respirat ria extraia imediatamente a v lvula CPR do colch o para o esvaziar de ar As v lvulas CPR est o situadas na parte superior direita do colch o Para um esvaziamento mais r pido tamb m se podem desligar os tubos de ar ligados ao compressor mas s nos modelos equipados com Quick connectors 4 3 CONFIGURA O DE PRESS O Os utilizadores podem ajustar a press o do colch o de ar mediante o regulador de press o Consulte o seu m dico
83. features additional supports to the patient during upright position without bottoming out User can select this additional feature under either static or alternate mode 4 Panel MO If the control panel remains untouched for 5 minutes a green LED will light and the control panel will lock all settings This will prevent the settings from being accidently changed during normal operation To unlock simply press the Panel lock button for two seconds 5 Alarm Mute When the Alarm Mute button is pressed the buzzer will be temporarily suspended If the situation is not resolved within 5 minutes the alarm will activate A PFA Power Failure Alarm During a power failure situation the Power Failure LED light and buzzer will activate To disable both buzzer and LED press the mute button Low Pressure Indicator When low pressure LED lights up the pressure inside of air mattress is below normal Please refer to troubleshooting Service The Service indicator light will activate if an issue occurs with the system User can notify the technician for repair 3 INSTALLATION 3 1 Pump amp Mattress Installation Unpack the box and then inspect for any damage which may have occurred during shipment If there are any damages please contact your dealer immediately 1 Place the mattress or pad on top of a bed frame There are securing straps on the base of the mattress Secure the mattress firmly by fixing the haa straps to the
84. flusso d aria dal connettore rapido Il flusso d aria deve essere passare alternativamente da un connettore all altro ogni emiciclo di tempo se in modalit alternata 4 Controllare i tubi dell aria per individuare eventuali difetti o rotture Per la sostituzione contattare il proprio rivenditore locale 7 2 Sostituzione dei fusibili En 1 Scollegare la presa dall alimentazione quando si sospetta che sia saltato un fusibile 5 un piccolo cacciavite 1 Es 2 Togliere il coperchio della scatola dei fusibili con 3 Inserire un nuovo fusibile con i valori adeguati e collocare nuovamente il coperchio del porta fusibili Il fusibile dovr essere del tipo T1AL 250V e approvato VDE 7 3 Sostituzione del filtro dell aria 1 Allentare le viti della piastra del filtro dell aria che si trova nella parte posteriore della pompa ll wo j FEON ii uri VAN O 2 Il filtro pu essere riutilizzato e si pu sciacquare we PIA x dolcemente con un detergente leggero e D dell acqua Asciugare prima dell uso 3 Controllare e sostituire regolarmente il filtro dell aria se l ambiente sporco 8 VITA UTILE PREVISTA Ci si aspetta che i prodotti funzionino in modo sicuro e affidabile quando vengono utilizzati o installati in base alle informazioni fornite da Apex Medical Apex Medical consiglia di affidare i controlli e la manutenzione del sistema a tecnici autorizzati in caso di segni di usura o problemi di funzion
85. g dit product niet op een plaats waar het in een badkuip of een spoelbak kan vallen Het product niet in water of andere vloeistoffen plaatsen of erin laten vallen Grijp niet naar een apparaat dat in het water gevallen is Trek de stekker onmiddellijk uit WAARSCHUWING Om het risico van brandwonden elektrocutie brand of persoonlijke verwondingen te vermijden Evalueer het gevaar van verstrikking voor de pati nt volgens het protocol en bewaak de pati nten nauwlettend 2 Dit systeem is niet geschikt voor pati nten met een ruggenmergletsel 3 Een nauwgezet toezicht is vereist als dit product wordt gebruikt voor of in de buurt van kinderen Als een kind een klein onderdeel inslikt dat losgekomen is van het apparaat kan dit elektrische brandwonden of verstikking veroorzaken 4 Gebruik dit apparaat alleen zoals beschreven in deze handleiding Gebruik geen andere matrassen dan diegene die door de fabrikant worden aanbevolen 5 Gebruik dit product nooit als het stroomsnoer of de stekker beschadigd is als het product niet behoorlijk werkt gevallen of beschadigd is of als het in water gevallen is Breng het product terug naar de verdeler of stuur het naar Apex Medical Corp voor nazicht en reparatie 6 Houd het stroomsnoer uit de buurt van de hete oppervlakken 7 Zorg ervoor dat de verluchtingsopeningen van dit product nooit geblokkeerd worden en plaats het product nooit op zachte oppervlakken zoals op een bed of een sofa waar de verl
86. g voor apparaten van het type BF Zie de gebruikershandleiding het instructieboekje Beschermd tegen vaste vreemde voorwerpen van 1 mm en groter Beschermd tegen verticaal vallende waterdruppels Klasse II Temperatuurbeperking temperatuurbereik Chemische reiniging gelijk welk reinigingsmiddel behalve trichloorethyleen Niet strijken Droogzwieren normaal lage temperatuur Niet droogzwieren Niet bleken Niet chemisch reinigen Machinewas regular normaal 95graden C 203 graden F Recycling van elektrische en elektronische apparaten AEEA Breng dit apparaat naar een recyclingcentrum voor elektrische en elektronische apparaten Wend u voor nadere informatie over de recycling van dit apparaat tot de plaatselijke recyclingdienst van uw gemeente of tot de afhaaldienst of tot de winkel waar u het apparaat hebt gekocht 92 1 INLEIDING Deze handleiding moet worden gebruikt voor de ingebruikneming van het systeem en voor latere raadplegingen 1 1 General Information Het systeem is een hoogwaardig en betaalbaar matrassysteem dat geschikt is om doorligwonden of drukzweren te vermijden Het systeem werd getest en goedgekeurd volgens de onderstaande normen EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Klasse B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 EMC Waarschuwing Dit apparaat werd getest en werd conform bevonden met de grenzen voor medische hulpmiddelen volgens EN 60601 1 2 2007 Deze grenzen zijn bedoeld om een redelijke bescherming te
87. gewicht en de lichaamslengte van de pati nt voor een optimaal comfortniveau waarbij de pati nt niet doorligt De druk in de matras zal langzaam opgebouwd worden tot de gewenste druk en vervolgens is de matras gebruiksklaar IN nota Telkens wanneer u de matras wilt oppompen voor gebruik is het raadzaam de matras eerst tot de maximumstand op te pompen De gebruiker verpleger kan het drukniveau in de matras vervolgens naar wens regelen Nederlands 4 2 Werking CPR in noodgevallen Als zich bij een noodgeval een ademstilstand voordoet open dan onmiddellijk de CRP ventielen van de matras De CRP ventielen bevinden zich aan het hoofdeinde aan de rechterzijde van de matras De snelkoppeling op de pompeenheid kan worden afgekoppeld om de lucht nog sneller af te laten 5 REINIGING Het is belangrijk om de reinigingsprocedures te volgen om kruiscontaminatie te vermijden Maak het oppervlak schoon in een droge en stofvrije omgeving A OPGELET De pomp niet onderdompelen in vloeistoffen Wrijf de matraseenheid schoon met een doek die in lauw water met een zacht detergent werd gedrenkt temperatuur mag niet hoger zijn dan 95 of met in water opgelost natriumhypochloriet gevolgd door een goedgekeurd ontsmettingsmiddel Na de reiniging moeten alle delen aan de lucht drogen voor het gebruik A OPGELET Laat de matras na de reiniging aan de lucht drogen zonder ze te lang aan rechtstreeks zonlicht bloot te stellen Vermijd st
88. iche sul prodotto CA 220 240V 50 Hz 0 07A per sistema a 230V Caratteristiche del fusibile T1AL 250V Tempo ciclo Quattro selezionabili Dimensioni Lung x Largh x Prof 29 1 x 20 x 11 7 cm 11 4 x 7 9 x 4 6 Peso 2 2 Kg 5 lb Pressione Ro 700 hPa 1013 25 hPa atmosferica Funzionamento da 10 C a 40 C da 50 F a 104 F Ambiente Temperatura Magazzinaggio da 15 C a 50 C da 5 F a 122 F Trasporto da 15 C a 70 C da 5 F a 158 F Funzionamento senza condensa dal 10 al 90 Umidit Magazzinaggio senza condensa dal 10 al 90 Trasporto senza condensa dal 10 al 90 Classificazione Materasso Modello Classe Il Tipo BF IP41 Parte applicata Materasso ad aria Non idoneo all uso in presenza di una miscela anestetica infiammabile nessuna Protezione AP APG Materasso 8 Dimensioni Lung x Largh x Prof 200 x 90 x 20 3 cm o 78 7 x 35 4 x 8 Peso 10 3 Kg 22 7 Ib Max sostenere il peso 200 Kg 440 9 Ib A NOTA 1 tecnici Consultare il distributore o il rappresentante delle UE per ottenere ulteriori documenti 2 Le specifiche sono valide anche per altre zone con lo stesso tipo di alimentazione elettrica 3 Le dimensioni e il peso del materasso sono stati misurati senza il cuscino di schiuma Il fabbricante si riserva il diritto di modificare le specifiche senza preavviso 121 APPENDICE A INFORMAZIONI SUL
89. ilizador deve entrar em contacto com um t cnico para a resolu o do problema 24 3 INSTALACI N Desembale el equipo para comprobar cualquier da o que haya podido ocurrir durante el envio En caso de dafos contacte inmediatamente con el punto de venta donde adquiri el equipo 3 1 INSTALACI N DEL COMPRESOR Y EL COLCH N 1 Coloque el colch n de aire encima de la cama Por favor tenga en cuenta el final de la cama posici n de los pies A 1 2 Coloque el compresor en la barandilla del final pes SN de la cama posici n de los pies y ajuste los wz 4 colgadores para una posici n optima o coloque el compresor en el suelo 3 Una los conectores de los tubos del colch n con el compresor Cuando escuche un clic significar que la conexi n est realizada E en A NOTA Aseg rese de que los tubos de aire no a i J han quedado escondidos o doblados L i bajo el colch n A 4 Conecte el cable el ctrico a la corriente e 3 a B S A NOTA Aseg rese que el compresor es apropiado para el voltaje el ctrico local No coloque el equipo de modo que es dificil hacer funcionar el dispositivo de desconexi n A 2 El enchufe tambi n puede servir como E desconector No coloque el equipo de modo G aaa que es dificil hacer funcionar el dispositivo de 0 ON desconexi n 25 A NOTA Algunos modelos vienen equipados con Quick connectors y el cable desmontable ATENCI N El compres
90. in der N he befindlichen Ger ten verursachen Dennoch ist nicht gew hrleistet dass die Interferenz nicht bei einer bestimmten Installation auftritt Falls dieses Ger t sch dliche Interferenzen bei anderen Ger tet erzeugt k nnen diese durch Aus oder Anschalten des Ger ts festgestellt werden Der Nutzer wird gebeten die Interferenz durch eine oder mehrere der folgenden Ma nahmen zu korrigieren m Neuaufstellung und Neuausrichtung des Empfangsger ts m Erh hung des Abstands zwischen Ger t und Ger t m Anschluss des Ger ts an eine separate Steckdose m F r weitere Hilfen wenden Sie sich bitte an Ihren Hersteller oder den entsprechenden Kundendienst 1 2 VORGESEHENER VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt ist dazu geeignet um die Auswirkungen von Druckgeschw ren zu bek mpfen und zu lindern und es optimiert gleichzeitig den Komfort des Patienten Es ist auch f r die folgenden Zwecke geeignet m Langfristige Hauspflege f r Patienten mit Druckgeschw ren m Behandlung von Schmerzen nach Anordnung des Arztes m Das Produkt darf nur von qualifiziertem Personal betrieben werden das allgemeine flegekenntnisse besitzt und f r die Pr vention und Behandlung von Druckgeschw ren ausgebildet ist WICHTIG Dieses Ger t ist ist nicht zur Verwendung bei Anwesenheit eines brennbaren an sthetischen Luft Sauerstoff oder Luft Lachgas Gemischs geeignet 75 2 BESCHREIBUNG DES PRODUKTS Packen Sie das Ger t aus um eventuelle Sch den f
91. io Per rallentare lo sgonfiaggio staccare il tubo flessibile del connettore dal quadro di comando e collegare il cappuccio di trasporto al tubo flessibile Assicurarsi che la leva del CPR sia correttamente chiusa Di seguito vengono indicati alcuni suggerimenti per l installazione Dopo l installazione la lunghezza in eccesso del cavo di alimentazione se del caso dovr essere sistemata adeguatamente per evitare che qualcuno si possa inciampare Il DISPOSITIVO dovr essere collocato saldamente in una posizione di facile accesso per gli utenti medici 116 italiano ne 4 FUNZIONAMENTO A NOTA Leggere sempre le istruzioni di funzionamento prima dell uso 4 1 Funzionamento generale 1 Accendere il pulsante di alimentazione principale sul lato della pompa 2 Da quando la pompa inizia a soffiare aria nel materasso occorrono circa 30 minuti per gonfiarlo completamente 3 Quando si usa il materasso per la prima volta obbligatorio attivare la funzione Max Firm massima saldezza per effettuare pi velocemente il gonfiaggio Se il materasso non si gonfia completamente durante l operazione di gonfiaggio iniziale si accende l indicatore di bassa pressione LED giallo Una volta raggiunta la pressione giusta si spegne Pecans at RC amp lindicatore di bassa pressione LED giallo ein gm our cli B Om wh Somme ED 4 Una volta completato il gonfiaggio iniziale processo Maxfirm il sistema attiva aut
92. itivo come consigliato di seguito in base alla potenza massima di trasmissione del dispositivo di comunicazione Potenza massima di trasmissione indicata Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore m TTA Tante CR Da 150 kHz a 80 MHz Da 80 MHz a 800 MHz da 800 MHz a 2 5 GHz w d 1 2 P d 1 2 P d 2WP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Per i trasmettitori la cui potenza massima di emissione non viene indicata nell elenco la distanza di separazione d consigliata in metri m pu essere stimata utilizzando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P rappresenta l indice di potenza di trasmissione massima del trasmettitore in Watt W in base al fabbricante del trasmettitore Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicata la distanza di separazione per l intervallo di frequenza maggiore Nota 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione elettromagnetica influisce l assorbimento e la riflessione di strutture oggetti e persone 125 Lec rer APEX MEDICAL S L Elcano 9 6 planta 48008 Bilbao Vizcaya Spain APEX MEDICAL CORP No 9 Min Sheng St Tu Cheng New Taipei City 23679 Taiwan www apexbrand com Print 2013 All rights reserved 526008 0000 V1 2
93. jk dat deze richtlijnen niet in alle situaties van toepassing zijn Elektromagnetische overdracht wordt be nvloed door absorptie en reflectie door structuren 106 Nederlands d De ISM industri le wetenschappelijke en medische in het Engels industrial scientific and medical banden tussen 150 kHz en 80 MHz zijn 6 765 MHz tot 6 795 MHz 13 553 MHz tot 13 567 MHz 26 957 MHz tot 27 283 MHz en 40 66 MHz tot 40 70 MHz e De compliantieniveaus in de ISM frequentiebanden tussen 150 kHz en 80 MHz en in het frequentiebereik van 80 Mhz tot 2 5 GHZ zijn bedoeld om de waarschijnlijkheid te verkleinen dat de mobiele draagbare communicatie apparatuur interferentie kan veroorzaken die ongewild in de pati ntenzone terechtkomt Daarom wordt een bijkomende factor van 10 3 gebruikt bij het berekenen van de aanbevolen scheidingsafstand voor zenders in deze frequentiebereiken f Veldsterkten van vaste zenders zoals basiszenders voor radiotelefoons mobiele telefoons draadloze telefoons en mobiele radio s amateurradios s AM en FM radiozenders TV zenders kunnen theoretisch niet met zekerheid worden voorspeld Om de elektromagnetische omgeving als gevolg van vaste RF transmitters te kunnen bepalen kan een elektromagnetisch locatieonderzoek worden overwogen Als de gemeten veldsterkte op de locatie waar het apparaat wordt gebruikt hoger is dan het hierboven vermelde toepasselijke RF compliantieniveau dient u nauwlettend te controleren of het
94. l letto Assicurarsi che le parti mobili del letto siano ancora libere nei movimenti Nota per l estremit dei piedi LI 1 2 Appendere la pompa alla struttura dei piedi del letto e TI A regolare i ganci in modo da fissarla bene in posizione we 4 eretta o collocare la pompa su una superficie piana 3 Collegare i connettori del tubo dell aria dal materasso ad aria all unit della pompa Si sentir un clic una volta eseguita la connessione in modo sicuro 24 A NOTA Controllare e assicurarsi che i tubi dell aria non E siano attorcigliati o rimboccati sotto il A materasso ss 4 Collegare la spina a una presa elettrica NOTA Assicurarsi che l unit della pompa sia adeguata per la tensione elettrica locale Togliere la spina per scollegare il dispositivo Non collocare il dispositivo in modo che risulti difficile attivare lo spegnimento gt 5 Quindi collocare l interruttore principale sulla posizione CGA ON ON A ATTENZIONE La pompa si deve usare sono con un materasso raccomandato dal fabbricante Non utilizzarla per nessun altro scopo 115 A NOTA Per il trasporto e in caso di interruzione dell alimentazione usare il cappuccio di trasporto per mantenere l aria nel sottomaterasso Se il materasso stato gonfiato completamente dopo l accensione in caso di guasto a dell alimentazione il materasso restera gonfio per 4 8 ore a ay el W seconda del livello di gonfiagg
95. leeren Zellen entlangfahren Der Patient sollte m glichst wenig Kontakt sp ren 4 4 NIEDRIGDRUCK FUNKTION Falls der Druck der Matratze niedriger als normal sein sollte schaltet sich der Niedrigdruckanzeiger ein gelbe Lampe zusammen mit dem Alarm Versichern Sie sich dass die Anschl sse korrekt und gem B den Installationshinweisen installiert sind WICHTIG Falls das Druckniveau sich nicht erh ht versichern Sie sich dass kein Luftaustritt an den Schlauchen oder Anschl ssen erfolgt Falls erforderlich ersetzen Sie die Luftschl uche oder wenden Sie sich an einen Fachmann um sie reparieren zu lassen Falls der Kompressor nicht mit Warnanzeige ausgestattet ist leuchtet der Niedrigdruckanzeiger auf gelbe Lampe bis der St rfall beseitigt ist 4 5 STATISCHER MODUS Falls das System mit der THERAPIE Funktion ausgestattet ist stellen Sie den Regler auf staischen Modus ein um den Modus mit alternierendem Druck der Matratze auszuschalten Durch die Deaktivierung dieser Funktion kehrt die Matratze zum Modus mit alternierendem Druck zur ck 4 6 ALARMAUSSSCHALTKNOPF Wenn eine Situation des Niedrigdrucks entsteht schalten sich das LED Licht und der akustische Alarm ein um den Patienten zu warnen Durch Dr cken des Knopfes wird der der akustische Alarm ausgeschaltet damit der Pfleger m gliche Luftverluste feststellen kann Falls die Situation nicht innerhalb von 3 oder 5 Minuten in behoben ist ert nt der Alarm erneut 83
96. les L utilisateur peut les s lectionner pour un confort optimal C Statique 0000 Appuyez sur la touche THERAPIE pour annuler la fonction altern e au besoin La pression des tuyaux sera r gl e pour qu ils soient tous la m me intensit Appuyez de nouveau sur la touche THERAPIE pour activer de nouveau la fonction altern e Avec le mode statique la pression des cellules correspondra au 2 3 de la pression en mode altern e Par exemple pour le niveau maximum de pression 60mmHg en mode statique elle sera de 40mmHg Cette caract ristique sp ciale sert pr venir le risque d escarres chez le patient qui survient lorsque une pression suppl mentaire est envoy e Il existe un mode enregistrement automatique de 20 minutes pour activer le mode altern le soigneur s assure ainsi d obtenir le type de th rapie qui correspond le mieux l tat du patient 60 D Gonflage du si ge Cette caract ristique permet d obtenir un support suppl mentaire du patient en position verticale sans qu il touche le fond 4 Verrouillage du panneau La fonction de verrouillage du panneau est activ e lorsque le voyant DEL vert est allum Cette fonction pr vient la modification accidentelle des r glages en cours de fonctionnement normal de l appareil Pour verrouiller et d verrouiller le panneau appuyez simplement sur le bouton Panel LOCK pendant deux secondes wg 5 Eteindre l alarme nO Appuyez sur la touche de mode silence
97. lez toujours l appareil des son branchement 2 Lorsque vous utilisez l appareil proximit d enfants ou de personnes handicap es contr lez le de tr s pr s 3 Un contr le rigoureux est n cessaire lorsque ce produit est utilis par sur ou proximit d enfants Un enfant risque de s lectrocuter ou de se br ler s il avale une petite pi ce d tach e de l appareil 4 Ne l utilisez que pour l application d crite dans ce manuel et toujours sous contr le m dical N utilisez que les accessoires recommand s par le fabricant 5 Ne faites pas fonctionner l appareil si Un de ses c bles ou de ses prises est endommag Il ne fonctionne pas normalement Il est tomb ou est endommag Il a touch l eau ou des liquides En l un de ces cas retournez imm diatement l appareil au point de vente o vous l avez achet 6 Maintenez le cable du r seau l cart de toutes sources de chaleur 7 Ne bloquez pas les entr es ou les sorties d air de l appareil et faites en sorte qu aucun corps tranger ne puisse y p n trer Ne placez pas non plus l appareil sur des surfaces molles comme des lits ou des fauteuils car elles pourraient galement tre bloqu es Tenez les sorties d air loign es des cheveux ou autres corps de m me nature 8 N introduisez pas de corps trangers dans les entr es ou les sorties d air ou dans les tuyaux 9 Ne modifiez pas cet appareil sans l autorisation du fabricant 10 Les al ses ont pass des t
98. liata per i trasmettitori in questi intervalli di frequenza c Le intensit di campo di trasmettitori fissi quali le stazioni fisse di radiotelefoni cellulari cordless e radio mobili terrestri radioamatori trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni TV non possono essere previste teoricamente con precisione Per valutare l ambiente elettromagnetico causato da trasmettitori RF fissi necessario prendere in considerazione un indagine sul sito elettromagnetico Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato il dispositivo eccede il livello di conformit RF applicabile illustrato in precedenza il dispositivo dovr essere sottoposto a osservazione per verificarne il funzionamento normale Se vengono osservate prestazioni anomale potrebbero essere necessarie misure aggiuntive ad esempio la modifica dell orientamento o lo spostamento del dispositivo d Oltre all intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz le intensit di campo devono essere inferiori a 3 V m ISTANZE DI SEPARAZIONE CONSIGLIATE TRA DISPOSITIVI DI COMUNICAZIONE RF PORTATILI E MOBILI E QUESTO DISPOSITIVO Questo dispositivo stato progettato per l uso in un ambiente elettromagnetico in cui vengono controllate le interferenze RF Il cliente o l utente di questo dispositivo pu contribuire a impedire interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra i dispositivi trasmettitori di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispos
99. lis e A REMARQUE V rifiez que les tuyaux d air ne sont pas cach s ou pli s sous le matelas 4 Branchez le cable lectrique sur une prise de courant A REMARQUE A REMARQUE A REMARQUE A ATTENTION V rifiez que le compresseur peut bien tre utilis sur la tension lectrique locale La prise peut aussi servir de syst me de d connexion Certains mod les sont quip s de raccords rapides et d un c ble amovible Ne placez pas l quipement de sorte qu il est difficile de faire fonctionner le dispositif de d connexion Ne placez pas l quipement de sorte qu il est difficile de faire fonctionner le dispositif de d connexion Le compresseur ne doit tre utilis qu avec le matelas recommand par le fabricant Ne l utilisez jamais dans un autre but 5 Allumez le compresseur 62 A REMARQUE uniquement pour les mod les de matelas sans perte d air no air loss Le syst me est quip de Connecteurs rapides Quick connectors En cas de coupure d lectricit le soignant peut utiliser le sac de transport uniquement pour les mod les de matelas sans perte d air no air loss pour que les cellules restent gonfl es en branchant les connecteurs rapides quick connectors Voyez l illustration Conseils d installation Apr s installation les autres cables l air libre doivent tre correctement repli s afin d viter tout risque de chute L appareil doit tre situ
100. ls het kussen goed is opgeblazen wordt de pati nt ondersteunt als hij rechtop zit zonder dat deze de ondergrond raakt De gebruiker kan bijkomende functies selecteren onder statische of alternerende modus 96 Nederlands 4 Paneelvergrendeling Als het controlepaneel gedurende 5 minuten onaangeroerd blijft zal een groene LED oplichten en zal het controlepaneel alle instellingen blokkeren Zo wordt vermeden dat de instellingen accidenteel worden gewijzigd tijdens het normale gebruik Om de functies te ontgrendelen volstaat het om de knop voor de paneelvergrendeling twee seconden aan te raken 5 Stilschakelen van het alarm a Als de knop voor het stilschakelen van het alarm wordt ingedrukt zal de zoemer tijdelijk worden uitgeschakeld Als de situatie niet binnen 5 minuten is opgelost zal het alarm worden geactiveerd A PDA alarm bij uitvallen van de stroom STROOMONDERBREKING Tijdens een stroomonderbreking zal de led die een stroomonderbreking aanduidt branden en zal een zoemer worden geactiveerd Om zowel de zoemer als de LED uit te schakelen moet u op de knop Mute drukken B Indicator lage druk Als de led voor lage druk oplicht is de luchtdruk in de luchtmatras beneden het normale niveau Zie het deel Verhelpen van problemen C Service De indicatorlamp voor de service zal branden als zich een probleem voordoet in het systeem De gebruiker kan beroep doen op een monteur voor de reparatie 97 3 INSTALLATIE 3
101. mpos seleccion veis 10 15 20 25 min Dimens es C x Lx A 29 1 x 20 x 11 7 cm 11 4 x 7 9 x 4 6 Peso 2 2 Kg 5 lb p ia De 700 hPa a 1013 25 hPa atmosf rica Funcionamento de 10 C a 40 C Ambiente Temperatura Armazenagem de 15 C a 50 C Transporte de 15 C a 70 C Funcionamento de 10 a 90 n o condensado Humidade Armazenagem de 10 a 90 n o condensado Transporte de 10 a 90 n o condensado Classifica o Classe Il Tipo BF IP41 Partes para aplicar colch o N o se aconselha a sua utiliza o na presen a de misturas inflam veis n o AP ou protec o APG Especifica o Modelo Colch o de 8 Dimens es Cx Lx A 200 x 90 x 20 3 cm 78 7 x 35 4 x 8 Peso 10 3 Kg 22 7 lb peso do paciente maxima 200 Kg 440 9 Ib A NOTA 1 Consulte o distribuidor ou representante europeu para documentos t cnicos adicionais 2 As especifica es indicadas est o dispon veis para as zonas com igual corrente el ctrica 3 As dimens es e o peso do colch o est o medidos sem a almofada 4 O fabricante reserva se o direito de modificar as especifica es sem aviso pr vio 50 Ap ndice A Informa o CEM Directrizes e declara o do fabricante Emiss es electromagn ticas Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos tal como especificado em baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de qu
102. nergy only for its internal function CISPR 11 Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions CISPR 11 meee Harmonic emissions The device is suitable for use in all establishments IEC61000 3 2 BEER including domestic establishments and those directly Voltage fluctuations connected to the public low voltage power supply network Flicker emissions Complies IEC61000 3 3 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immunity Test 1EC60601 test Compliance Electromagnetic 1EC61000 4 2 Electrostatic Discharge ESD level 6kV contact 8kV air 6kV contact 8kV air Environment Guidance Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst 2kV for power supply line 2kV for power supply line Mains power quality should be that of atypical commercial or hospital 2 kV line s to earth IEC61000 4 4 eer 1kV for input out line 1kV for input out line environment S 1 kV line s to 1 kV line s to Mains power quality should be that urge line s line s of atypical commercial or hospital IEC610
103. nistro el ctrico 1 kV para l nea de entrada salida La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Sobretensi n IEC61000 4 5 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Caidas de tensi n interrupciones breves y variaciones de tensi n en l neas de entrada de suministro el ctrico IEC61000 4 11 lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Us durante 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de ca da en Us durante 5 ciclos 70 de Ur 30 de ca da en Us durante 25 ciclos lt 5 de Uy gt 95 de ca da en Uy durante 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de ca da en Ur durante 5 ciclos 70 de Ur 30 de ca da en Ur durante 25 ciclos La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Si el usuario del dispositivo precisa el funcionamiento continuado durante las interrupciones del suministro de la red el ctrica se recomienda alimentar el dispositivo mediante un sistema de alimentaci n 33 lt 5 de Ur gt 95 de lt 5 de Ur gt 95 de lininterrumpida SAI o una bater a ca da en Ur durante 5 ca da en Ur durante segundos 5 segundos Los campos magn ticos de la frecuencia de suministro deben 3 A m 3 A m tener los niv
104. nte di alimentazione Cavo di alimentazione Filtro dell aria Fusibili Staffe di montaggio naor 2 3 Pannello frontale L on Os ON OS min PYo CARE 4 9 dd met ata Ka 70 10 200 Max To ob cm o 3 Max Firm Altemate Static Seat Inflate O lomen On amp FD DET SE 112 FRS 1 Livelli di regolazione della pressione if Le impostazioni comfort controllano I uscita della pressione dell aria Quando aumenta la rigidita aumenta la pressione in uscita e viceversa per diminuire a la pressione dell aria Quando le condizioni di un paziente cambiano significativamente rivalutare l adeguatezza del prodotto e il livello delle impostazioni di comfort A NOTA Ogniqualvolta si mette in funzionamento gonfia il materasso si consiglia di impostare la leva della pressione su Max per accelerare il gonfiaggio Sar quindi possibile regolare il materasso d aria in base alla morbidezza desiderata A nota Si pu anche verificare la pressione adeguata passando una mano tra le celle d aria all altezza delle natiche del paziente Lasciare sempre almeno 2 5 centimetri di spazio tra il paziente e le celle d aria per evitare che tocchi il fondo 2 Tempo ciclo CY Nel pannello tattile si possono selezionare quattro tempi del ciclo Con il pulsante del tempo di ciclo y l utente pu selezionare uno dei quattro tempi di ciclo in base al comfort del paziente e al risultato auspicabile GAN ig 2
105. nzionamento o la manutenzione per evitare danni o la distruzione del dispositivo o di altre propriet 108 AVVERTENZA Richiama l attenzione nei confronti di un rischio potenziale per cui SIMBOLI necessario correggere le procedure o le pratiche per evitare danni alle persone Ec rep Rappresentante autorizzato nella Comunit Europea ORE A oe Bio a hd 5 KORE Numero di catalogo riordinazione o riferimento Fabbricante Conforme agli standard di protezione da scosse elettriche per dispositivi di tipo BF Consultare le istruzioni di funzionamento per l uso Protetto da oggetti estranei solidi di 1 mm e pi grandi Protezione nei confronti di gocce d acqua in caduta verticale Classe Il Limitazione di Temperatura Pulire a secco con qualsiasi solvente tranne tricloroetilene Non stirare Usare asciugatrice Normale Calore ridotto Non usare asciugatrice Non candeggiare Non lavare a secco Lavare a macchina regolare normale 95 C 203 F Attenzione Osservare le disposizioni in merito allo Smaltimento di Dispositivi Elettrici ed Elettronici WEEE Questo prodotto deve essere depositato presso un punto di raccolta adeguato per il riciclaggio di dispositivi elettrici ed elettronici Per informazioni pi dettagliate sul riciclaggio di questo prodotto contattare l ufficio competente locale il servizio di gestione dei rifiuti o il rivenditore presso cui stato acquistato il
106. o Cuando se alcance la presi n adecuada el indicador de baja presi n LED amarillo se apagar 4 1 Una vez completado el inflado inicial proceso Maxfirm el sistema introducir autom ticamente la presi n y el modo preestablecidos 5 Ajuste el nivel de presi n que resulte m s DO PYECARES eg c modo al paciente en funci n de su altura y su oo enh ott lt x peso sin que llegue a entrar en contacto con la Qu y gl Sore CFD superficie La presi n del colch n aumentara entonces paulatinamente hasta el valor deseado despu s de que pase a estar listo para su uso A NOTA Cada vez que se quiera hinchar el colch n es recomendable mantener el regulador de presi n al m ximo para un llenado m s r pido Una vez hinchado el colch n el usuario podr regular la firmeza o presi n del mismo 27 En caso de emergencia y de que exista parada respiratoria extraer inmediatamente la v lvula CPR del colch n Las v lvulas CPR est n situadas en la parte superior derecha del colch n Para un vaciado m s r pido tambi n se pueden desconectar los tubos de aire conectados al compresor pero solamente aquellos modelos que est n equipados con Quick connectors 4 3 CONFIGURACI N DEPRESI N Los usuarios pueden ajustar la presi n del colch n de aire mediante el regulador de presi n Consulte con su m dico para una presi n adecuada El paciente se puede tumbar en el colch n mientras
107. of en vermijd stoffige omgevingen De hoes mag gereinigd worden met in water verdund natriumhypochloriet Alle bestanddelen moeten aan de lucht worden gedroogd voor hun gebruik De eventuele draagtas moet binnenste buiten worden gekeerd en moet gedesinfecteerd worden door veegdesinfectie met ontsmettende oplossingen Laat ze volledig drogen aan de lucht Als de binnenkant eenmaal droog is draai ze dan terug om en reinig de buitenzijde van de tas met een desinfectieoplossing Cover Material E wA ADO e Silver Stretch 6 BEWARING 1 Leg de matras op een vlak oppervlak onderste boven 2 Rol de matras op van het hoofdeinde naar het voeteneinde toe met de CPR klep open 3 De riem van het voeteinde kan rond de opgerolde matras worden geslagen om te vermijden dat de matras terug afrolt A NOTA De matras niet vouwen plooien of stapelen 101 Nederlands 7 ONDERHOUD 7 1 Algemeen 1 Controleer het stroomsnoer en de stroomstekker op beschadiging of overdreven slijtage 2 Controleer de matrashoes op tekenen van slijtage of beschadiging Controleer of de matrashoes en de slangen correct opgeborgen zitten 3 Controleer de luchtstroom van de snelkoppeling De luchtstroom moet iedere halve cyclustijd alterneren tussen iedere connector als de matras in alternerende modus werkt 4 Controleer of de luchtslangen niet geknikt zitten of gebarsten gebroken zijn Voor meer informatie kunt u de lokale vertegenwoordiger contac
108. om cli A om OP gem fo U 5 Stellen Sie den Druck entsprechend dem Gewicht und der Gr e des Patienten f r bestm glichen Komfort ein bei dem der Patient nicht durchliegt Der Druck in der Matratze baut sich dann langsam auf den gew nschten Druck auf und die Matratze ist einsatzbereit WICHTIG Immer wenn Sie die Matratze aufpumpen m chten ist es empfehlenswert den Druckregler auf den H chststand einzustellen um ein schnelleres Aufpumpen zu erreichen Sobald die Matratze aufgepumpt ist kann der Benutzer die Festigkeit oder den Druck derselben regeln 82 Im Notfall und falls ein Atemstillstand eintritt ffnen Sie unverz glich das CPR Ventil der Matratze Die CPR Ventile befinden sich an der linken unteren Seite der Matratze Nur verf gbar bei Matratzen mit Luftzellen ber 6 35 cm F r eine schnellere Entleerung k nnen auch am Kompressor angeschlossenen Luftschl uche abgetrennt werden doch nur bei Modellen die mit quick connectors Steckverbindungen ausgestattet sind 4 3 DRUCKKONFIGURATION Die Nutzer k nnen den Druck der Matratze mit Hilfe des Druckreglers einstellen Fragen Sie Ihren Arzt nach dem geeigneten Druck Der Patient kann auf der Matratze liegen wahrend die Pumpe in Wechselsmodus l uft die zeigt an dass der Druck die gew nschte tt rte erreicht hat WICHTIG Pr fen Sie den Druck der Matratze indem Sie mit der Hand unter dem Patienten zwischen dem K rper und den luft
109. omaticamente executado de cada vez que o interruptor for ligado Isto assegura que a bomba consiga atingir a sua press o m xima de funcionamento Assim que o n vel m ximo de press o for atingido a bomba ir automaticamente reverter para o modo alterno O utilizador pode tamb m usar esta funcionalidade para fazer encher completamente o colch o enquanto levanta deita o paciente para um melhor apoio Em alternativa pode tamb m predefinir o dispositivo durante o processo de Autofirm atrav s de 3 passos Passo 1 Seleccionar o Modo de Terapia Passo 2 Seleccionar o N vel de Conforto gt Passo 3 Seleccionar o Tempo de Ciclo O sistema ir funcionar automaticamente segundo as suas defini es logo ap s o processo de Autofirm estar finalizado A NOTA O LED da fun o de predefini o e AUTOFIRM ir o iluminar se em simult neo at que o AUTOFIRM esteja finalizado B Alternante 0000 H quatro ciclos de diferente dura o dispon veis O utilizador pode seleccion los para um conforto ptimo C Est tico 0000 Se for necess rio pressione o bot o TERAPIA para cancelar a fun o alternante A press o dos tubos ajustar se mesma intensidade Pressione o bot o TERAPIA outra vez e a fun o alternante voltar se a activar Com o modo est tico a press o das c lulas corresponder a 2 3 da press o no modo alternante Por exemplo no n vel m ximo de press o 60 mmHg no modo est tico ser 40 mmHg Esta caracter
110. omaticamente la modalita e la pressione settate Leo gt PYECARES copos gt dn eu com om 5 A seconda del peso e dell altezza del paziente il Dem denm CFD sistema regola automaticamente la pressione pi adatta per garantirne il comfort e quindi passa alla modalita alternata N nora Ogniqualvolta il materasso viene impostato per il primo uso si consiglia di impostare la pressione al massimo L utente assistente pu quindi regolare i livelli di peso del materasso ad aria alla morbidezza desiderata una volta completata l installazione 117 4 2 Operazioni CPR di emergenza Te Se si verifica una situazione di emergenza per realizzare il CPR sul paziente estrarre rapidamente le valvole del CPR per fare uscire l aria dal materasso Le valvole del CPR si trovano all estremit superiore sul lato destro del materasso Il connettore rapido sull unita della pompa si pu scollegare per uno sgonfiaggio ancora pi rapido PULIZIA E importante seguire le procedure di pulizia per evitare la contaminazione incrociata Assicurarsi di pulire la superficie in un ambiente asciutto e privo di polvere A ATTENZIONE Non immergere o bagnare eccessivamente l unit della pompa Pulire il materasso con un panno inumidito con acqua tiepida non superare i 95 C contenente un detergente non aggressivo o candeggina seguita da un disinfettante autorizzato di livello medio Dopo la pulizia tutti gli elementi devono essere
111. ommag es ou les tuyaux ou prenez contact avec votre distributeur local pour qu il puisse r soudre le probl me M me dans ce cas l indicateur de basse pression restera allum voyant jaune jusqu ce que la panne soit r par e 4 5 MODE STATIQUE Placez le r gulateur en position de mode THERAPIE pour suspendre le mode de pression altern e du matelas Si vous d sactivez cette fonction du matelas vous revenez en mode de pression altern e 4 6 ETEINDRE L ALARME Lorsqu une situation de basse pression se produit le t moin lumineux LED et l alarme sonore r sonne pour avertir le patient Appuyez sur la touche pour teindre l alarme sonore et pour que le soignant puisse v rifier d ventuelles pertes d air Si la situation n est pas r gl e en 3 ou 5 minutes l alarme r sonne de nouveau 65 5 NETTOYAGE Il est important d appliquer la proc dure de nettoyage avant d utiliser l appareil sur les corps humain Dans le cas contraire les patients et ou m decins pourraient contracter des infections Passez un chiffon humide avec un d tergent doux sur le compresseur et tenez le l cart de la poussi re Si vous utilisez un autre d tergent choisissez en un sans effets chimiques sur la surface de la carcasse en plastique du compresseur A AVERTISSEMENT Veillez ne pas plonger le compresseur dans du liquide et ne pas le mouiller Passez un chiffon imbib d eau ti de pas plus de 95 C et d un d tergent doux sur le ma
112. omuitval 4 8 uur opgeblazen blijven afhankelijk van het vulniveau van de matras Om de lucht traag af te laten maakt u de aansluitslang los van de regelkast en verbindt u de transporttas met de slang Controleer of de CPR knop behoorlijk gesloten is Hieronder vindt u enkele installatietips Na de installatie moet de eventuele overtollige kabellengte netjes opgeborgen worden zodat niemand erover kan vallen Het APPARAAT moet correct worden aangebracht op een plaats waar de gebruikers artsen er gemakkelijk bij kunnen 99 4 WERKING A NOTA Lees de gebruiksaanwijzing aandachtig door voor het gebruik 4 1 Algemene werking U oo PYECARES coco mm eno A or A Oer Us PYG CARE4 oO on et com o 100 Zet de stroomschakelaar aan de zijkant van de pomp aan Als de pomp eenmaal lucht in de matras begint te pompen zal het circa 30 minuten duren voor de matras opgeblazen is Telkens wanneer u de matras wilt oppompen voor gebruik is het raadzaam de matras eerst tot de maximumstand op te pompen om de matras zo snel mogelijk op te pompen De lagedrukindicator gele LED zal oplichten als de matras in het begin niet volledig opgeblazen is Als de gewenste druk is bereikt zal de lagedrukindicator gele LED automatisch uit gaan Als de aanvankelijke inflatie maxfirm proces voltooid is zal het systeem automatisch overschakelen naar de vooraf ingestelde drukmodus Regel de drukinstelling volgens het
113. on du fabricant Immunit lectromagn tique L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utilisateur Test d immunit Niveau du test IEC60601 3Vrms150 kHz 80 RF par conduction induite MHz en dehors des IEC 61000 4 6 bandes ISM RF par radiation 3 V m 80 MHz 2 IEC 61000 4 3 GHz de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement appropri Conformit 3Vrms 5 3V m Environnement lectromagn tique Directive L quipement de communication RF portable et mobile y compris les cables ne doit pas tre utilis pr s de cet appareil une distance sup rieure l intervalle de s paration de calculer avec l equation applicable la fr quence de l metteur Distance de s paration recommand e d 1 24 P_150kHz 80MHz d 1 24 P_ 150kHz 80MHz d 2 34 P 80 MHz 2 5G MHz O P est la valeur nominale de sortie maximum de l metteur en watts W selon le fabricant de l emetteur et d repr sente la distance de s paration recommand e en m tres m Les intensit s de champ des metteurs RF fixes telles que d termin es par une enqu te lectromagn tique du site doivent tre inf rieures au niveau de conformit dans chaque plage de fr quence Le brouillage peut se produire dans le voisinage de l appareil dot du symbole suivant 9 REMARQUE 1 A 80 MHz et 8
114. or relocate the receiving device m Increase the separation between the equipment m Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to which the other device s are connected m Consult the manufacturer or field service technician for help 1 2 Intended Use This product is intended m to help and reduce the incidence of pressure ulcers while optimizing patient comfort m for long term home care of patients suffering from pressure ulcers m for pain management as prescribed by a physician The product can only be operated by personnels who are qualified to perform general nursing procedures and has received adequate training in knowledge of prevention and treatment of pressure ulcer A NOTE Equipment not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous oxide 2 SYMBOLS Oe i EER 5 EXE REP Authorized representative in the European community Catalog reorder or reference number Manufacturer Complies with standards protecting against electric shock for type BF equipment Consult operating instructions for use Protected against solid foreign objects of 1 mm and greater Protection against vertically falling water drops Class Il Temeprature Limitation Dry clean Any Solvent Except Trichloroethylene Do Not Iron Tumble Dry Normal Low Heat Do Not Tumble Dry Do Not Bleach Do Not Dry Clean Machine wash regular normal 9
115. or solo debe ser utilizado con el colch n recomendado por el fabricante No lo utilice con otra finalidad 5 Encienda el compresor A NOTA S lo para modelos de colch n sin p rdida de aire no air loss El sistema incluye la caracter stica de enchufes r pidos Quick connectors En caso de apag n el cuidador puede utilizar la bolsa de transporte solo para modelos de colch n sin p rdida de aire no air loss para mantener las celdas infladas conectando los enchufes r pidos Quick connectors V ase dibujo Consejos de instalaci n Despu s de la instalaci n los restos de cable que puedan quedar al aire deber n de ser correctamente recogidos con el fin de evitar un posible tropiezo El equipo debe estar situado en un lugar con total accesibilidad para los usuarios o m dicos 26 4 FUNCIONAMIENTO A NOTA Lea las instrucciones de funcionamiento antes de su uso 4 1 FUNCIONAMIENTO GENERAL 1 Active el interruptor de alimentaci n principal situado en el lateral de la bomba 2 La bomba comenzar a introducir aire en el colch n espere al menos 20 minutos hasta que el colch n se haya inflado 3 Cuando se utilice por primera vez el colch n ser obligatorio ejecutar la funci n Max Firm maxima firmeza para realizar el inflado m s r pido Si el colch n no se infla completamente durante la operaci n de inflado inicial se encender el indicador de baja presi n LED amarill
116. os por transmisores de radiofrecuencia fijos determinadas por un estudio electromagn tico del emplazamiento deben ser inferiores al nivel de homologaci n de cada rango de frecuencias Pueden producirse interferencias en las proximidades de equipos marcados con el siguiente s mbolo 34 NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencias m s alto NOTA 2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de estructuras objetos y personas ja Las bandas industriales cient ficas y m dicas ICM entre 150 kHz y 80 MHz van de 6 765 MHz a 6 795 MHz de 13 553 MHz a 13 567 MHz de 26 957 MHz a 27 283 MHz y de 40 66 MHz a 40 70 MHz b Los niveles de homologaci n en las bandas de frecuencia ICM entre 150 kHz y 80 MHz y en el rango de frecuencias de 80 MHz a 2 5 GHz est n concebidos para reducir la probabilidad de que los equipos m viles y port tiles de comunicaciones puedan ocasionar interferencias si se introducen de manera inadvertida en reas con pacientes Por este motivo se emplea un factor adicional de 10 3 al calcular la distancia de separaci n recomendada para los transmisores en estos rangos de frecuencias le Las intensidades de campo de los transmisores fijos tales como estaciones base de radiotel fonos m viles o inal mbricos y radios m viles terrestres equipos de radio
117. otto solo per l uso per cui stato concepito come indica il presente manuale Non utilizzare materassi diversi da quelli consigliati dal fabbricante 5 Non utilizzare questo prodotto se ha un cavo o la spina danneggiati se non funziona adeguatamente se caduto si danneggiato o caduto nell acqua Restituire il prodotto al fornitore o ad Apex Medical Corp per l adeguato controllo ed eventuale riparazione 6 Mantenere il cavo lontano dalle superfici riscaldate 7 Non otturare mai le prese d aria di questo prodotto o collocarlo su una superficie morbida come un letto o un divano dove le prese potrebbero rimanere otturate Mantenere le prese d aria pulite da fili capelli e altre particelle simili 8 Non inserire o lasciare cadere nessun oggetto in nessuna presa o tubo 9 Non modificare il presente dispositivo senza l autorizzazione del fabbricante 10 Icoprimaterasso hanno passato i test di sensibilizzazione e irritazione della pelle Tuttavia se si sospetta di aver avuto o di avere una reazione allergica rivolgersi immediatamente al medico 11 Non lasciare tratti di tubo lunghi intorno alla parte superiore del letto Possono causare strangolamento ATTENZIONE 1 Se esiste il rischio di interferenze elettromagnetiche con i cellulari aumentate la distanza 3 3 m tra i dispositivi o spegnete il cellulare NOTE ATTENZIONI E AVVERTENZE NOTA Indica dei suggerimenti ATTENZIONE Indica le procedure adeguate per il fu
118. pour teindre l alarme et suspendre temporairement l alarme de pression faible t moin lumineux LED et alarme sonore Si la situation n est pas r gl e en 3 ou 5 minutes l alarme alerte de nouveau le patient A PFA Alarme d erreur d nergie Lorsqu il se produit une situation d erreur d alimentation d nergie le t moin lumineux LED s allume et une alarme r sonne Pour l teindre appuyez sur la touche d allumage B Indicateur de pression faible Lorsque le t moin lumineux LED de pression faible s allume la pression du matelas est inf rieure la normale Veuillez consulter le chapitre de solution de probl mes C Entretien Cette fonction est activ e en cas d erreur m canique L utilisateur doit prendre contact avec un technicien pour r parer le probl me 61 3 INSTALLATION D ballez l quipement pour v rifier qu il n a subi aucun dommage pendant l exp dition En cas de dommages prenez imm diatement contact avec le point de vente o vous avez achet l quipement 3 1 INSTALLATION DU COMPRESSEUR ET DU MATELAS 1 Placez le matelas air sur le lit Veuillez tenir compte de la fin du lit position des pieds 2 Placez le compresseur au pied du lit et r glez les crochets de fixation pour ajuster la position ou placez le compresseur au sol 3 Joignez les connecteurs des tuyaux du matelas et le compresseur Si vous entendez un clic cela signifie que la connexion a bien t r a
119. presente prodotto 109 1 1 1 INTRODUZIONE Il presente manuale si dovr utilizzare per l installazione iniziale del sistema e ai fini di eventuali future consultazioni Informazioni generali Il sistema costituito da un materasso di alta qualit con un ottimo rapporto qualit prezzo per il trattamento e la prevenzione di piaghe da decubito Il sistema stato testato e approvato con successo per i seguenti standard EN 60601 1 EN 60601 1 2 C EN 55011 Classe B IEC61000 3 2 0197 IEC 61000 3 3 Avvertenza sulla compatibilit elettromagnetica Questo dispositivo stato testato e soddisfa i limiti per i dispositivi medici in base alla EN 60601 1 2 2007 Tali limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole contro interferenze dannose in un impianto medico tipico Questo dispositivo genera utilizza e pu emettere energia in radiofrequenza e se non viene installato e utilizzato in base alle istruzioni pu causare interferenze dannose ad altri dispositivi vicini Tuttavia non si pu garantire che le interferenze non si verifichino in un particolare impianto Se questo dispositivo dovesse causare delle interferenze ad altri dispositivi il che si pu stabilire accendendo e spegnendo il dispositivo l utente potr cercare di correggere l interferenza con una o pi delle seguenti misure m Orientare nuovamente o collocare in una posizione diversa il dispositivo di ricezione m Aumentare la distanza tr
120. produzir uma situa o de falta de energia a luz LED acender se juntamente com um alarme Para o silenciar pressione o bot o de ligar desligar para o desactivar B Indicador de baixa press o Se a luz LED de baixa press o se acender a press o do colch o ser inferior ao normal Consulte o apartado de resolu o de problemas C Assist ncia Esta fun o activada se houver um problema mec nico O utilizador deve entrar em contacto com um t cnico para a resolu o do problema 42 3 INSTALA O Desembale o aparelho para comprovar qualquer dano que possa ter ocorrido durante o transporte Em caso de danos contacte imediatamente o ponto de venda onde adquiriu o aparelho 3 1 INSTALA O DO COMPRESSOR E DO COLCH O 1 Coloque o colch o de ar em cima da cama Tenha cuidado em orientar correctamente o colch o na cama posi o dos p s 2 Coloque o compressor na barra aos p s da cama e ajuste os ganchos para uma posi o ptima ou coloque o compressor numa superf cie plana 3 Una os conectores dos tubos do colch o com o compressor Quando ouvir um clic significar que a liga o est realizada A NOTA Certifique se de que os tubos de ar nao ficaram escondidos ou dobrados debaixo do colch o 4 Ligue o cabo de alimenta o a uma tomada A NOTA 1 2 43 Certifique se de que o compressor apropriado para a voltagem da rede el ctrica local N o posicionar o
121. r installation the extra length of the power cord if any should be neatly arranged to avoid any tripping accidents The EQUIPMENT should be firmly placed at position where users doctors can access easily 4 OPERATION A NOTE Always read the operating instruction before use 4 1 General operation Le o Q ee 0 By Om a Switch on the main power switch found on the side of the pump Once the pump begins delivering air into the mattress it will take approximately 30 minutes to fully inflate the mattress Every time when mattress is first setup for use It will be forced to execute Maxfirm for the quickest inflation The low pressure indicator yellow LED will light up when the mattress is not fully inflated at initial inflation If the appropriate pressure is reached the low pressure indicator yellow LED will go off When the initial inflation Maxfirm process is completed the system will automatically enter the preset pressure and mode According to the weight and height of the patient adjust the pressure setting to the most comfortable level without bottoming out then the pressure in mattress will slowly increase to the intended value after the air mattress is ready to use A NOTE Every time the mattress is set up for use it is recommended that the pressure first to be set to the max The user career can then adjust air mattress weight levels to the desired softness after set up has been completed
122. re 1EC61000 4 5 1kV pour le mode diff rentiel 2kV pour le mode commun 1kV pour le mode diff rentiel 2kV pour le mode commun La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitali res type Baisse de tension interruptions courtes et variations de tension sur les lignes d entr e d alimentation 1EC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 baisse dans Ur pour un cycle 0 5 40 Ur baisse de 60 dans Ur pour 5 cycles 70 Ur saut de 30 dans Uy pour 25 cycles lt 5 Ur gt 95 saut dans Ur pour 5 sec lt 5 Ur gt 95 baisse dans Ur pour un cycle 0 5 40 Ur baisse de 60 dans Ur pour 5 cycles 70 Ur saut de 30 dans Ur pour 25 cycles lt 5 Us gt 95 saut dans Ur pour 5 sec La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitali res type Si l utilisateur de cet appareil requiert une op ration continue pendant les interruptions de secteur il est recommand soit de l aliment partir de l alimentation sans coupure ou d une batterie 70 Fr quence d alimentation Champ magn tique 50 60Hz 3 A m IEC61000 4 8 3 A m Les champs magn tiques de fr quence industrielle doivent se trouver aux niveaux standard pour des emplacements commerciaux ou hospitaliers REMARQUE Ur est la tension du secteur avant l application du niveau de test Directive et d clarati
123. rking 10 tot 90 niet condenserend Opslag 10 tot 90 niet condenserend Verzending 10 tot 90 RV niet condenserend Classificatie Klasse Il Type BF IP41 Toegepast deel Luchtmatras Niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een ontvlambaar anesthesiemengsel met lucht zuurstof of lachgas Specificatie Model Matras 8 Afmetingen L x B x H 200 x 90 x 20 3 cm of 78 7 x 35 4 x 8 Gewicht 10 3 Kg 22 7 lb Max Ondersteuning Gewicht 200 Kg 440 9 Ib A NOTA 1 documenten 2 De specificatie stroomvoorziening werken 3 4 voorafgaand bericht te wijzigen is ook geschikt voor Raadpleeg de verdeler of de EG vertegenwoordiger voor andere technische andere gebieden die met dezelfde De afmetingen en het gewicht werden gemeten zonder het kussenschuim De fabrikant behoudt zich het recht voor de technische kenmerken zonder 104 Nederlands 3 BIJLAGE A EMC INFORMATIE GELEIDING EN VERKLARING VAN DE FABRIKANT ELEKTROMAGNETISCHE IMMUNITEIT Emissietest gebruiker van dit apparaat Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder vermeld De dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt Conformiteit Elektromagnetische omgeving geleiding IEC61000 3 2 flikkeremissies IEC61000 3 3 Spanningsschommelingen Voldoet aan RF emissies Het apparaat gebruikt alleen RF energie voor
124. ro entre ambas Deve haver sempre uma dist ncia m nima de 2 5 cm de separa o entre a zona dos gl teos e a palma da m o 40 2 Ciclo de MIO Podem se seleccionar quatro ciclos de diferente dura o no painel t ctil Pressionando o s mbolo O o utilizador pode optar por quatro ciclos de diferente dura o para um conforto ptimo 00000 3 Terapia A Auto firmeza ato Este modo ser automaticamente executado de cada vez que o interruptor for ligado Isto assegura que a bomba consiga atingir a sua press o m xima de funcionamento Assim que o n vel m ximo de press o for atingido a bomba ir automaticamente reverter para o modo alterno O utilizador pode tamb m usar esta funcionalidade para fazer encher completamente o colch o enquanto levanta deita o paciente para um melhor apoio Em alternativa pode tamb m predefinir o dispositivo durante o processo de Autofirm atrav s de 3 passos Passo 1 Seleccionar o Modo de Terapia Passo 2 Seleccionar o N vel de Conforto gt Passo 3 Seleccionar o Tempo de Ciclo O sistema ir funcionar automaticamente segundo as suas defini es logo ap s o processo de Autofirm estar finalizado A NOTA O LED da fun o de predefini o e AUTOFIRM ir o iluminar se em simult neo at que o AUTOFIRM esteja finalizado B Alternante 0000 H quatro ciclos de diferente dura o dispon veis O utilizador pode seleccion los para um conforto ptimo C Est tico 000
125. rovided by Apex Medical Apex Medical recommends that the system be inspected and serviced by authorized technicians if there are any signs of wear or concerns with device function and indication on products Otherwise service and inspection of the devices generally should not be required 12 9 TROUBLE SHOOTING Check if the plug is connected to mains Power is not ON cad Check for a blown fuse Check if the power is suddenly shut down Check if the CPR is sealed Check if the connection between air tube connector to pump unit is tightly secured Check if all tubing connections along mattress are secured Alarm is on Audible amp visual e Pressure setting might be inadequate for the patient adjust Patient is bottoming out comfort range 1 to 2 levels higher and wait for a few minutes for best comfort Check if all the snap buttons or straps of mattress are all securely Mattress form is loose fastened Check if the mattress is fixed to the bed frame by straps No air produced from This is normal since there is alternating mode Air outlets take turns to produce air during their cycle time someair outlets of the air tubeconnector 13 10 TECHNICAL SPECIFICATIONS Power Supply Note See AC 220 240V 50 Hz 0 07A for 230V system rating label on the product Fuse Rating T1AL 250V Cycle time Four selectable Dimension Lx W x H 29 1 x 20 x 11 7 cm
126. rrscht Die GesaBmuskeln und die Handfl che m ssen immer in einem Abstand von mindestens 2 5 cm voneinander getrennt sein 2 ra Es k nnen vier Zeitzyklen auf der Bedienpanel gew hlt werden Durch Dr cken des Symbols O kann der Bediener zwischen vier Zeitzyklen f r einen optimalen Komfort w hlen 3 Therapie un A Automatische Stabilit t ato Dieser Modus wird immer dann automatisch ausgef hrt wenn man den Kompressor einschaltet So wird gew hrleistet dass der Kompressor dem maximalen Betriebsdruck erreicht Wenn der Kompressor bereits das Maximalniveau erreicht hat wechselt er automatisch auf alterniedernden Modus Der Bediener kann diese Funktion auch verwenden w hrend der Patient angeschlossen oder entfernt wird B Alterniedernd OoUo Vier Zeitzyklen sind verf gbar Der Bediener kann sie f r einen optimalen Komfort ausw hlen C Statisch 0000 Dr cken Sie den Knopf THERAPIE um die alterniedernde Funktion abzuschalten falls erforderlich Der Druck der Schlauche passt sich der entsprechenden Intensit t an Dr cken Sie den Knopf THERAPIE erneut und die alterniedernde Funktion wird wieder aktiviert Mit dem statischen Modus entspricht der Druck der Zellen 2 3 des Drucks im alterniedernden Modus Bei maximalem Druckniveau d h 60 mmHg betr gt der Druck im statischen Modus zum Beispiel 40 mmHg Dieses besondere Merkmal dient dazu das Risiko der Schorfbildung beim Patienten zu vermeiden wenn mehr
127. s from the head end towards the foot end with CPR valve open 3 Foot end strap can then be stretched around the rolled mattress to prevent unrolling A NOTE Do not fold crease or stack the mattresses 11 7 MAINTENANCE 7 1 General 1 Check main power cord and plug if there is abrasions or excessive wear 2 Check mattress cover for signs of wear or damage Ensure mattress cover and tubes are stubbed together correctly 3 Check airflow from the quick connector The airflow should alternate between each connector every half cycle time if it s in alternating mode 4 Check the air hoses if there is kink or breaks For replacement please contact our local dealers 7 2 Fuse Replacement 1 Disconnect the plug form mains power when a blown fuse is suspected 2 Remove the cover of the fuse holder by means of a small screwdriver 3 Insert a new fuse of the correct rating in and replace the cover of the fuse holder back The fuse should be rated as T1AL 250V type and VDE approved ZZ 1 Loosen the screws from the air filter plate located at the back of pump Ennn VAN O 2 The filter is reusable and can be washed tant AN gently with a mild detergent and water Dry e DI Sa ef the filter before use 3 Check and replace air filter regularly if environment is dirty 8 EXPECTED SERVICE LIFE The products are intended to offer safe and reliable operation when use or installed according to the instructions p
128. s nas entradas ou sa das de ar ou nos tubos Nunca modifique este aparelho sem autoriza o do fabricante As coberturas para o colch o passaram os testes de sensibiliza o e irrita o cut neas Se suspeitar de que teve ou est a ter uma reac o al rgica consulte imediatamente um m dico N o coloque longas extens es de tubo perto da cabeceira da cama j que poderiam eventualmente causar o estrangulamento do paciente PRECAU O 1 Se existe a possibilidade de interfer ncia eletromagn tica com telefones celulares por favor aumente a dist ncia 3 3 m entre dispositivos ou desligar o telem vel NOTAS CUIDADOS E AVISOS NOTA _ Indica informa o a que dever prestar uma aten o especial PRECAU O Indica os procedimentos necess rios para um correcto funcionamento e manuten o do aparelho para evitar danos ou destrui o do pr prio aparelho dos seus componentes ou de outros bens AVISO Chama a aten o para poss veis perigos que requerem um procedimento de uso correcto para evitar danos pessoais 36 S MBOLOS Representante autorizado na Uni o Europeia 5 OBIE F hoa Net Bi ES XE N mero de cat logo Fabricante Indica que este aparelho cumpre o grau de prote o contra descargas el tricas para equipamentos de tipo BF Consulte o manual de instru es Protegido contra objectos s lidos iguais ou superiores a 1 mm Protegido contra a queda vertical de gotas d
129. scon ctelo inmediatamente AVISO Para reducir riesgos de quemaduras descarga el ctrica fuego o da os personales Una vez conectado este producto no debe ser desatendido 2 Cuando se utilice el equipo en o cerca de ni os o personas discapacitadas mantenga un estrecho control sobre el mismo 3 Supervisar estrictamente el producto cuando se utilice con o cerca de ni os Se pueden producir quemaduras o asfixia si un ni o se tragara una pieza peque a del aparato 4 Util celo s lo para el uso indicado en este manual y siempre bajo control m dico No utilice accesorios no recomendados por el fabricante 5 No haga funcionar el equipo s Tiene un cable o enchufe estropeados No funciona normalmente Se ha ca do o da ado o ha entrado en contacto con agua o l quidos 6 En cualquiera de estos casos devuelva el equipo al punto de venta donde lo adquiri 7 Mantenga el cable de red lejos de cualquier fuente de calor 8 No bloquee las entradas o salidas de aire del equipo ni deje que entren en ellas objetos extra os Tampoco coloque el equipo en superficies mullidas como camas o sillones ya que podr an bloquearlas igualmente Mantener las salidas de aire fuera del alcance del cabello o objetos parecidos 9 No modificar el equipo sin la autorizaci n previa del fabricante 10 Las fundas de colch n han superado las pruebas de irritaci n y de sensibilidad cut nea Si sospecha que tiene o puede tener una reacci n al rgica
130. sed on or near children Electrical burns or choking accident may result from a child swallowing a small part detached from the device 4 Use this product only for its intended use as described in this manual Do not use other mattress not recommended by the manufacturer 5 Never operate this product if it has a damaged cord or plug if it is not working properly if it has been dropped or damaged or dropped into water Return the product to your supplier or Apex Medical Corp for examination and repair 6 Keep the cord away from heated surfaces 7 Never block any air openings of this product or place it on soft surfaces such as a bed or couch where openings may be blocked Keep the air opening free of lint hair and other similar particles 8 Never drop or insert any object into any opening or hose 9 Do not modify this equipment without authorization of the manufacturer 10 Mattress covers have passed skin sensitization and skin irritation test However If you suspect that you may have had or are having an allergic reaction please consult a physician dawn immediately 11 Do not leave long lengths of tubing around the top of your bed It could lead to strangulation CAUTION 1 If there is a possibility of electro magnetic interference with mobile phones please increase the distance 3 3m between devices or turn off the mobile phone NOTE CAUTION AND WARNING STATEMENTS NOTE Indicate some tips CAUTION Indicat
131. sonne e V rifiez si le raccord entre le connecteur du tuyau d air etla pompe Sonore et visuelle est bien en place e V rifiez si tous les raccords de tuyaux le long du matelas sont bien en place La pression d finie peut tre incorrecte pour le patient augmentez le niveau de confort de 1 2 niveaux et attendez quelques minutes pour avoir un meilleur confort Le patient est en contact avec la base du lit e V rifiez si tous les boutons pressions ou les sangles du matelas sont bien solidement ferm s e V rifiez si le matelas est bien fix au cadre du lit par des sangles La forme du matelas est peu ferme Certains orifices de Cela est normal puisqu il s agit d un mode alternatif Les orifices de ventilation du raccord du tuyau d air n vacuent veritilation produisent tour de r le de l air pendant le cycle de pas d air fonctionnement 68 10 DESCRIPTION TECHNIQUE Courant lectrique indiqu sur Da AC220 240V 50 Hz 0 07A pour syst me de 230V l tiquette du produit Types de fusibles T1AL 250V Cycle Temporaire 4 temps s lectionner 10 15 20 25 min Dimensions L x x h 29 1 x 20 x 11 7 cm 11 4 x 7 9 x 4 6 Poids 2 2 Kg 5 lb Pression N Li 700 hPa 1013 25 hPa Atmosph rique Fonctionnement de 10 C 40 C Environnement Temp rature Rangement de 15 C 50 C Transport de 15 C 70 C Fonctionnement de 10 90 non cond
132. squent pas de provoquer des interf rences sur les appareils lectroniques situ s proximit Emissions de RF CISPR 11 Classe B Emissions harmoniques Classe A Lappareil peut tre utilis dans tous les tablissements y compris IEC61000 3 2 les tablissements domestiques et ceux branch s directement Fluctuations de une alimentation publique basse tension tension papillotement Conforme IEC61000 3 3 Directive et d claration du fabricant Immunite lectromagn tique L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utilisateur Test d immunit D charge lectrostatique ESD IEC61000 4 2 Niveau du test 1EC60601 Contact 6kV Air 8kV de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement appropri Conformit Contact 6kV Air 8kV Environnement lectromagn tique Directive Le sol doit tre en bois en b ton ou en carreaux de c ramique Si les sols sont recouverts de mat riaux synth tiques l humidit relative doit tre de 30 minimum Perturbations transitoires lectriques rapides en salves IEC61000 4 4 2kV pour la ligne d alimentation 1kV pour la ligne d entr e sortie 2kV pour la ligne d alimentation 1kV pour la ligne d entr e sortie La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitali res types Surtension transitoi
133. tatto 6kV Contatto 6kV 6 de ESD IEC61000 4 2 Aria 8kV Aria 8kV pavimenti sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa deve essere almeno del 30 TERE 2 kV per linea di 2 kV per linea di la qualita dell energia Transitorio elettrico 3 i elettrica deve essere alimentazione 1 kV alimentazione e rapido scarica linea dil 1 kV per linea di quella tipica di un IEC61000 4 4 p E per ambiente commerciale o entrata uscita entrata uscita ospedaliero 122 La qualit dell energia Sovratensione 1 kV da linede alt 1 kV da elettrica deve essere transitoria linea e linea e a quella tipica di un IEC61000 4 5 2 kV da linea e a terra linea e ambiente commerciale o ospedaliero La qualita dell energia elettrica deve essere quella tipica di un ambiente commerciale o lt 5 UT gt 95 dip in lt 5 UT gt 95 dip Scnedaliero Se l utente o Flessioni brevi UT per 0 5 cicli in UT per 0 5 cicli si dispositivo interruzioni e 40 UT 60 dipin 40 UT 60 dip in SO ESP A a BR ne necessitano di un utilizzo variazioni di tensione UT per 5 cicli UT per 5 cicli continuo durante le sulle linee in ingresso 70 UT 30 dip in 70 UT 30 dip in da a di ia interruzioni dell alimentazione UT per 25 cicli UT per 25 cicli dell alimentazione IEC61000 4 11 lt 5 UT gt 95 dip in lt 5 UT gt 95 dip ane E consigliabile che il UT
134. telas Le rev tement doit aussi tre nettoy l eau dilu e avec de l hypochlorite de sodium Toutes les parties doivent tre minutieusement s ch es avant d tre utilis es A AVERTISSEMENT Ne pas utiliser de produits base d alcool composants ph noliques IN AVERTISSEMENT Laissez le matelas s cher l air libre apr s nettoyage mais ne l exposez pas de mani re prolong e aux rayons solaires directs Nettoyez l int rieur et l ext rieur du sachet si disponible avec des produits d sinfectants adapt s Laissez le s cher l air Cover Material 7N ve WA AD e Silver Stretch 6 RANGEMENT 1 Pour ranger le matelas tendez le l envers sur toute sa longueur 2 Enroulez le en partant de la t te vers l autre extr mit du matelas 3 Apr s l avoir enroul entourez le avec le ruban pr vu dans la partie inf rieure pour viter qu il ne se d roule A REMARQUE Ne pas plier ni entasser les matelas 66 7 ENTRETIEN 7 1 INFORMATIONS G N RALES 1 V rifiez que le cable et la prise se trouvent en bon tat 2 V rifiez l tat du couvercle V rifiez que le couvercle et les tuyaux sont bien correctement rang s 3 V rifiez le d bit d air des tuyaux Le d bit d air doit passer d un connecteur l autre si celui ci est en mode de fonctionnement altern 4 V rifiez que les sorties d air ne sont ni cass es ni endommag es En cas de dommages prenez imm diatement cont
135. teren 7 2 Vervangen van de zekering 1 Trek de stekker uit het stopcontact als u vermoedt dat er een zekering gesprongen is 2 Verwijder het deksel van de zekeringhouder met behulp van een kleine schroevendraaier 3 Breng een nieuwe zekering met het juiste vermogen aan en breng het deksel van de zekeringhouder weer aan Het vermogen van de zekering moet van type T1A 250V zijn en moet VDE goedgekeurd zijn 7 3 Vervanging luchtfilter 1 Maak de schroeven van de luchtfilterplaat aan de a achterzijde van de pomp los cc en gl Y O 2 Het filter is herbruikbaar en kan zachtjes worden N gewassen met een zacht detergent en water Droog de filter voor gebruik TA A E 3 Controleer en vervang het luchtfilter geregeld als het apparaat wordt gebruikt in een vuile omgeving 8 VERWACHTE LEVENSDUUR De producten zijn bedoeld om veilig en betrouwbaar te werken volgens de instructies verstrekt door Apex Medical Apex Medical raadt aan om het systeem te laten nakijken en onderhouden door vakkundige monteurs als er enige tekenen zijn van slijtage of als u twijfelt aan de goede werking van het apparaat In de overige gevallen zijn normaal geen nazichten of reparaties van de apparaten nodig 102 9 VERHELPEN VAN PROBLEMEN Probleem Oplossing De stroom staat niet aan Controleer of de stroomstekker goed is ingestoken Controleer of er een zekering gesprongen is Pictogram Alarm on Hoorbaar en
136. ti nt door een hand tussen de luchtcellen te schuiven ter hoogte van de bips van de pati nt Laat altijd minstens 1 inch ruimte over tussen de pati nt en de statische cel om te vermijden dat de pati nt de onderkant raakt 2 Cyclustijd Q U kunt kiezen tussen 4 cyclustijden op het aanraakpaneel Met de knop cyclustijd De gebruiker kan een van de vier cyclustijden kiezen op basis van het comfort voor de pati nt en het gewenste resultaat AN 00000 3 Therapie A Maximum stevigheid ato Het oppervlak zal automatisch de maximale stevigheid hebben als de stroomschakelaar wordt ingeschakeld Dit waarborgt dat de pomp in staat is om haar maximale werkdruk te bereiken Zodra het maximale drukniveau is bereikt zal de pomp automatisch naar de alternerende modus overschakelen De gebruiker kan deze functie ook gebruiken bij het overbrengen van de pati nt of tijdens verplegingsprocedures om hem beter te ondersteunen A NOTA De LEDs voor de max stevigheid en de preset functie zullen gelijktijdig branden tot de matras haar maximale druk heeft bereikt B Alternerende modus Solo Alternerende luchtcellen worden gedeeltelijk afgelaten en opgeblazen om langdurige druk op eenzelfde punt onder de pati nt te vermijden C Statische modus 0000 Niet alternerende modus de lucht van alle luchtcellen wordt in gelijke mate opgeblazen op lagere druk in vergelijking met het respectieve comfortniveau D Opblazen van het zitkussen A
137. tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten zu beliebigen Teilen dieses Gerates einschlieBlich Kabeln sollte den empfohlenen Mindestabstand der sich aus der f r den Sender passenden Gleichung ergibt nicht unterschreiten Empfohlener Mindestabstand d 1 24 P 150 kHz bis 80 MHz d 1 24 P 150 kHz bis 80 MHz d 2 3 P 80 MHz bis 2 5 GHz P entspricht der maximalen Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem B Hersteller des Senders d entspricht dem empfohlenen Abstand in Metern m Feldst rken von festen HF Sendern ermittelt durch elektromagnetische Standortpr fung sollten unterhalb der Vorgabe des jeweiligen Frequenzbereiches liegen St rungen k nnen in der Nahe von Ger ten auftreten die mit folgendem Symbol gekennzeichnet sind 89 HINWEIS 1 Bei 80 und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich HINWEIS 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in s mtlichen Situationen umgesetzt werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst a Die ISM B nder f r industrielle wissenschaftliche und medizinische Anwendungen zwischen 150 kHz und 80 MHz befinden sich bei 6 765 MHz bis 6 795 MHz 13 553 MHz bis 13 567 MHz 26 957 MHz bis 27 283 MHz und 40 66 MHz bis 40 70 MHz b Die vorgegebenen Pegel in den ISM Frequenzb ndern zwischen 150 kHz und 80 MHz und im Frequenzbereich 80
138. uchtingsopeningen geblokkeerd kunnen geraken Houd de verluchtingsopeningen vrij van pluisjes haar en soortgelijke deeltjes 8 Geen voorwerpen in een opening of slang laten vallen of erin steken 9 Wijzig dit product niet zonder toestemming van de fabrikant 10 De matrasbeschermers hebben tests op het gebied van de huidgevoeligheid en huidirritaties doorstaan Als u echter vermoed dat u last hebt of gehad hebt van een allergische reactie raadpleeg uw arts dan onmiddellijk 11 Laat niet te lange stukken buis aan de bovenkant van uw bed hangen Dit zou beknelling kunnen veroorzaken OPGELET 1 Bij mogelijke elektromagnetische interferentie met een mobiele telefoon dient u de afstand tussen de apparaten te vergroten 3 3m of moet u de mobiele telefoon uitschakelen 91 Nederlands NOTA OPGELET EN WAARSCHUWINGEN NOTA Dit verwijst naar tips OPGELET Dit geeft uitlegt over de juiste opening of over onderhoudsprocedures om schade of vernieling van het apparaat of andere eigendommen te vermijden WAARSCHUWING Vestigt de aandacht op een potentieel gevaar dat correcte procedures of praktijken vereist om persoonlijke verwondingen te vermijden SYMBOLEN Erkende vertegenwoordiger in de Europese gemeenschap ul A IP41 4 No E es h KORA Catalogus bestel of referentienummer Fabrikant Het symbool BF geeft aan dat dit toestel voldoet aan de beschermingsgraad tegen elektrische ontladin
139. uia Emisiones RF Grupo 1 El aparato utiliza energ a RF solo para su funcionamiento interno CISPR 11 Por lo tanto sus emisiones RF son muy bajas y no es probable que emitan interferencias en el equipo electr nico cercano Emisiones RF CISPR 11 isa E Emisiones de corriente El dispositivo resulta adecuado para su uso en todas las arm nica Clase A instalaciones incluidas las instalaciones dom sticas y las que se IEC61000 3 2 encuentren conectadas directamente a la red p blica de Fluctuaciones de tensi n suministro el amp ctrico de baja tensi n Cumple la norma y parpadeo IEC61000 3 3 Guia y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de inmunidad Nivel de la prueba 1EC60601 Homologaci n Entorno electromagn tico Descarga electrost tica IEC61000 4 2 6 kV en contacto 8 kV en aire 6 kV en contacto 8 kV en aire guia Los suelos deben ser de madera hormig n o baldosas de cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa debe ser del 30 como m nimo Perturbaci n transitoria el ctrica r pida r faga IEC61000 4 4 2 kV para linea de suministro el ctrico 1 kV para l nea de entrada salida 2 kV para linea de sumi
140. une protection raisonnable contre toute interf rence nocive sur une installation m dicale typique Cet quipement cr e utilise et peut irradier de l nergie de fr quence radio et s il n est pas install et utilis conform ment ces consignes peut produire des interf rences nocives pour les autres appareils dans le voisinage Il n y a n anmoins aucune garantie qu aucune interf rence n interviendra dans une installation particuli re Si cet appareil produit des interf rences nocives sur d autres appareils ce que vous pouvez d tecter en allumant et en teignant l appareil nous vous conseillons de corriger les interf rences avec I une des actions suivantes m R orientez ou d placez l appareil r cepteur m Augmentez la s paration entre l quipement m Branchez l appareil sur une prise d un circuit diff rent de celui sur lequel le s autre s appareil s est sont situ s m Consultez le fabricant ou le r parateur pour demander de l aide 1 2 UTILISATION RECOMMANDEE Ce produit est indiqu pour r duire l apparition d ulc res de pression tout en optimisant le confort du patient Il est aussi indiqu pour les cas suivants EB Soins domicile et de longue dur e pour les patients pr sentant des ulc res de pression m Traitement de la douleur prescrit par un m decin Le produit ne peut tre mis en marche que par du personnel qualifi et form aux proc dures d infirmerie g n rales et qui a recu une formation d
141. us rapide Apr s avoir gonfl le matelas l utilisateur peut r gler la fermet ou la pression de celui ci 64 4 2 CPR En cas d urgence et en cas d arr t respiratoire extrayez imm diatement la vanne CPR du matelas Les vannes CPR sont situ es sur la partie sup rieure droite du matelas Pour que la vidange soit plus rapide vous pouvez aussi d brancher les tuyaux air connect s au compresseur mais uniquement pour les mod les qui sont quip s de Raccords rapides 4 3 CONFIGURATION DE PRESSION Les utilisateurs peuvent r gler la pression du matelas gr ce au syst me de r glage de pression Veuillez consulter votre m decin pour r gler la pression adapt e votre cas Le patient peut s allonger sur le matelas lorsque le compresseur est en mode altern Vous pourrez ainsi v rifier si la pression a bien atteint le niveau souhait ANHEMARQUE V rifiez la pression du matelas en passant la main sous le patient entre le corps et les cellules d gonfl es Le patient devrait sentir le plus petit contact possible 4 4 INDICATEURS DE PRESSION FAIBLE Si la pression est inf rieure la normale l indicateur de basse pression s allume voyant jaune en m me temps que l alarme V rifiez que la connexion est bien r alis e selon les instructions N REMARQUE Si le niveau de pression est faible v rifiez s il y a une fuite dans les cellules ou les tuyaux de connexion En cas de besoin remplacez les cellules end
142. x 11 7 cm 11 4 x 7 9 x 4 6 Peso 2 2 Kg 5 lb Presion DI 700 hPa a 1013 25 hPa atmosf rica Funcionamiento de 10 C a 40 C Temperatura Almacenaje de 15 C a 50 C Ambiente Transporte de 15 C a 70 C Funcionamiento de 10 a 90 no condensado Humedad Almacenaje de 10 a 90 no condensado Transporte de 10 a 90 no condensado Clase Il Tipo BF IP41 Partes para aplicar colch n No se aconseja su uso en presencia de mezcla inflamables no AP o protecci n APG Clasificaci n Modelo Colch n de 8 Dimensiones LxWxH 200 x 90 x 20 3 cm 78 7 x 35 4 x 8 Peso 10 3 Kg 22 7 lb Max peso del paciente 200 Kg 440 9 Ib A NOTA 1 Consulte con el distribuidor o representante europeo para documentos t cnicos adicionales 2 Las especificaciones indicadas est n disponibles para las zonas con igual corriente el ctrica 3 Las dimensiones y el peso del colch n est n medidos sin el coj n 4 Elfabricante se reserva el derecho a modificar las especificaciones sin previo aviso 32 Ap ndice A Informaci n sobre compatibilidad electromagn tica Gu a y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est disefiado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de emisiones Homologaci n Entorno electromagn tico g
143. zus tzlicher Druck vorherrscht der das Risiko erh hen k nnte Es gibt einen selbstaufzeichnenden Modus von 20 Minuten zur Aktivierung des alterniedernden Modus womit die geeignetste Art der Therapie f r den Patienten gew hrleistet ist 78 D Aufblasen des Sitzes Dieses Merkmal gestattet eine zus tzliche St tze f r den Patienten in senkrechter Stellung ohne dass der Boden ber hrt wird 4 Blockierung des Bedienfeldes Die Panelsicherungsfunktion ist aktiviert wenn die gr ne LED leuchtet um eine versehentliche Einstellungs nderung w hrend des Betriebs zu verhindern F r die Sperr und Entsperrfunktion dr cken Sie zwei Sekunden lang auf die Panel LOCK Taste 5 Alarmaussschaltknopf L Dr cken Sie den Alarmaussschaltknopf um den Alarm f r Niedrigdruck LED Licht und akustischer Alarm vor bergehend auszuschalten Falls die Situation nicht innerhalb von 3 oder 5 Minuten in behoben ist warnt der Alarm den Patient erneut A PFA Alarm wegen Energieausfall Falls ein Energieausfall auftritt schaltet sich das LED Licht zusammen mit einen Alarm ein Wenn Sie den Alarm abschalten m chten dr cken Sie den Einschaltknopf um ihn zu deaktivieren B Niedrigdruckanzeiger Wenn sich das LED Licht f r Niedrigdruck einschaltet liegt der Druck der Matratze unter dem normalen Niveau Bitte schauen Sie in dem Abschnitt Probleml sungen nach C Service This feature will lit during mechanical failure situation User c

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