informações de segurança introdução guarde este manual
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1. OMRON Monitor de Press o Arterial de Pulso Autom tico Monitor de Press o Arterial N o Invasivo 2294552 6C Modelo HEM 6123 HEM 6123 BR INTRODU O Obrigado por adquirir o Monitor de Press o Arterial de Pulso Autom tico OMRON HEM 6123 Preencha para consultas futuras DATA DE COMPRA N MERO DE S RIE e Grampeie sua nota de compra aqui O monitor compacto e f cil de usar em casa no trabalho e durante uma viagem Perfeito para pessoas que monitoram com frequ ncia sua pr pria press o arterial Seu novo monitor digital de press o arterial usa o m todo oscilom trico de medi o de press o arterial Isso significa que o monitor detecta o movimento do sangue pela art ria braquial e converte os movimentos em uma leitura digital Os monitores oscilom tricos n o precisam de estetosc pio por isso s o f ceis de usar O HEM 6123 vem com os seguintes componentes e Monitor e 2 Pilhas alcalinas AAA Manual de instru es Li Leia atentamente este manual de instru es antes de usar a unidade Guarde este manual para consultas futuras Para obter informa es espec ficas sobre sua press o arterial CONSULTE O SEU MEDICO GUARDE ESTE MANUAL INFORMA ES DE SEGURAN A FINALIDADE DE USO Este aparelho um monitor digital com finalidade de uso na medi o da press o arterial e dos batimentos card acos em pacientes adultos com circunfer ncia de pul2. A bra adeira do monitor tem garantia por defeitos de materiais e de m o de obra por 1 ano a partir da data de compra quando utilizado de acordo com as instru es contidas neste manual A garantia acima se aplica apenas ao consumidor final que adquire o produto no varejo O conserto ou a substitui o do dispositivo coberto pela garantia descrita acima ser o realizados sem custos se assim for decidido pela OMRON Healthcare Brasil O conserto ou a substitui o nossa responsabilidade e nica solu o prevista conforme a garantia acima Utilize somente pe as espec ficas fornecidas pela OMRON Healthcare neste produto O uso de outras pe as que n o sejam fornecidas pela OMRON Healthcare poder o comprometer seu funcionamento ou at mesmo causar danos ao aparelho Poss veis danos causados em decorr ncia do uso de pe as inadequadas ser o de responsabilidade do consumidor e a cobertura pela garantia do produto poder n o ser aplicada Siga sempre as orienta es de uso limpeza e armazenamento descritas neste manual Caso seja constatado o uso em desacordo com as orienta es deste manual a cobertura pela garantia do produto poder n o ser aplicada Se o seu dispositivo necessitar de assist ncia entre em contato com o SAC da OMRON Healthcare Brasil ESTE DOCUMENTO A NICA GARANTIA FORNECIDA PELA OMRON EM CONJUNTO COM ESTE DISPOSITIVO E A OMRON SE DECLARA ISENTA DE QUALQUER OUTRA GARANTIA EXPRESSA OU IMPL CIT
3. o dever o ser usados pr ximos ou IEC 61000 4 5 42 kV linha s aplic vel empilhados com outro equipamento T Caso seja necess rio o uso pr ximo ou empilhado o dispositivo m dico deve ser verificado quanto sua opera o normal na lt 5 Ur configura o em que ser utilizado gt 95 de queda e Consulte o guia a seguir para obter orienta o sobre o ambiente EMC em Ur durante no qual o dispositivo dever ser utilizado 0 5 ciclo e O EQUIPAMENTO M DICO EL TRICO HEM 6123 precisa de precau es especiais com rela o EMC e deve ser instalado e Quedas de 40 Ur colocado em servi o de acordo com as informa es de EMC TENSAD 60 de queda fornecidas nestas documenta es EC AnD ES em Ur durante e O desempenho essencial do HEM 6123 medir a press o arterial e o cura 5 ciclos z m ria N o pulso e usar a fun o de mem ria ka de 3 r tens o nas 10 Ur aplic vel O HEM 6123 pode receber interfer ncia de outro equipamento linhas de 30 de queda mesmo se esse outro equipamento atender os requisitos de entrada da fonte em Ur durante EMISS O CISPR de alimenta o 25 ciclos IEC 61000 4 11 ds lt 5 Ur gt 95 de queda em Ur durante 5s C Os campos magn ticos da e Aw Aw g am O A E z Guia e declara o do fabricante emiss es eletromagn ticas p frequ ncia el trica i o magn tico da roni O OMRON HEM 6123 destina se ao uso no ambiente eletromagn tico E devem estar em n v
4. das leituras de sua press o arterial e de seus batimentos card acos para seu m dico Uma nica medi o n o fornece indica o precisa de sua verdadeira press o arterial E necess rio realizar e registrar v rias medi es ao longo de um per odo Tente medir sua press o arterial diariamente nos mesmos hor rios para obter coer ncia CONHE A A UNIDADE N NDNA Unidade principal Bot o Memory Mem ria Compartimento E se Bra adeira de pulso Visor Componentes 2 pilhas Manual de alcalinas AAA instru es VISOR DA UNIDADE S mbolo de mem ria E nado LR VA p E Press o arterial sist lica Ea q q Simbolo de batimentos E E E card acos irregulares a mm S mbolo de Press o arterial diast lica q a Q1 Posicionamento A Indicador de ar e Posicionamento S mbolo de pilha fraca x ga 1 O D S mbolo de esvaziamento A ui E S mbolo de batimentos Do card acos S MBOLOS DO VISOR S MBOLO DE BATIMENTOS CARD ACOS 42 O s mbolo de batimentos card acos pisca no visor a cada batimento card aco durante a medi o S MBOLO DE BATIMENTOS CARD ACOS IRREGULARES W Quando o monitor detecta um ritmo irregular mais de duas vezes durante a medi o o s mbolo de batimentos Batimentos card acos normais card acos irregulares W aparece Pulso no visor com os valores da medi o Press o NINI
5. de medi o 2 Pressione o bot o START STOP para desligar o monitor PARA EXCLUIR TODOS OS VALORES ARMAZENADOS NA MEM RIA 1 Pressione o bot o Memory Mem ria B para ligar o monitor 2 Enquanto mant m pressionado o bot o Memory Mem ria 57 pressione o bot o START STOP durante mais de dois segundos at o visor aparecer como na ilustra o a seguir 3 Pressione o bot o START STOP para desligar o monitor OBSERVA O O monitor desligado automaticamente ap s dois minutos CUIDADOS E MANUTEN O Para manter o seu monitor autom tico de press o arterial na melhor condi o poss vel e proteger a unidade de danos siga as instru es indicadas a seguir N o force o dobramento da bra adeira N o force a dobra Quando observar sujeira na unidade limpe o dispositivo com um pano limpo e seco N o use produtos de limpeza abrasivos ou vol teis Limpe a superficie da bra adeira com um pano macio umedecido com uma dilui o de detergente neutro N o permita nenhum l quido dentro da bra adeira Se um l quido entrar na bra adeira seque bem a parte interna A CUIDADO N o mergulhe o dispositivo ou qualquer um de seus componentes na gua N o submeta o monitor a extremos de calor ou frio umidade ou luz solar direta A CUIDADO Guarde o aparelho e seus componentes em um local limpo e seguro A CUIDADO N o submeta o monitor a choques fortes como deixa
6. novamente a tampa da pilha OBSERVA ES Certifique se de que a tampa das pilhas esteja encaixada no lugar N o toque nos terminais da pilha quando instalar ou remover as pilhas SUBSTITUI O DAS PILHAS x S mbolo de pilha fraca Quando o s mbolo de pilha fraca aparecer no visor desligue o monitor e remova todas as pilhas Substitua as por duas pilhas alcalinas novas ao mesmo tempo A ADVERT NCIA Se o fluido da pilha vazar e entrar em contato com os olhos enxague com bastante gua e procure um m dico imediatamente OBSERVA O As pilhas fornecidas com o aparelho podem ter uma vida mais curta A CUIDADO O descarte do aparelho e dos componentes deve ser feito de acordo com as regulamenta es locais aplic veis O descarte ilegal pode causar polui o ambiental APLICA O DA BRA ADEIRA DE PULSO A CUIDADO Leia todas as informa es no manual de instru es e em qualquer outro documento contido na embalagem antes de usar a unidade A CUIDADO O aparelho foi desenvolvido para uso na medi o da press o arterial e dos batimentos card acos em pacientes adultos N o use este aparelho em beb s ou em pessoas que n o conseguem expressar sua vontade COMO COLOCAR A BRA ADEIRA NO BRA O ESQUERDO NY 1 Levante a manga da camisa Assegure que a manga levantada n o est apertando o bra o Isso pode dificultar a circula o sangu nea no bra o 2 Coloque a bra adeira de pulso s
7. problemas de circula o sangu nea graves ou doen as arteriais devem consultar um m dico antes de usar o produto porque a infla o da bra adeira pode provocar pequenos sangramentos internos que podem causar hematomas A O produto n o deve ser usado para medi es invasivas A O dispositivo n o adequado para uso na presen a de mistura anest sica inflam vel com ar ou com oxig nio ou xido nitroso A Se tiver uma situa o que comprometa a circula o poss vel que seja obtida uma leitura imprecisa com este aparelho Consulte o m dico antes de usar este aparelho A Leia todas as informa es no folheto de instru es e em qualquer outro documento contido na embalagem antes de usar a unidade A N o use este aparelho em beb s ou em pessoas que n o conseguem expressar sua vontade Opere o aparelho unicamente para o fim para o qual foi desenvolvido N o use para nenhum outro prop sito A O descarte do aparelho e dos componentes deve ser feito de acordo com as regulamenta es locais aplic veis O descarte ilegal pode causar polui o ambiental A N o use telefones celulares nas proximidades do aparelho Isso pode resultar em uma falha no funcionamento Use somente pe as autorizadas OMRON Pe as n o aprovadas para uso com o aparelho podem causar danos ao produto A Use somente pilhas alcalinas de 1 5 V neste aparelho N o use outros tipos de pilhas Isso pode danificar o dispositivo A N o use em loc
8. resultar no Dea 6 KV por 6 KV por azulejo Se o piso for funcionamento incorreto do dispositivo m dico e criar uma situa o eletrost tica contato vontat coberto com material potencialmente n o segura Os dispositivos m dicos tamb m n o ESD 8 kV pelo ar 8 kV pelo ar sint tico a umidade dever o interferir em outros dispositivos IEC 61000 4 2 relativa dever ser pelo Para regulamentar as exig ncias de EMC Compatibilidade Eletromag menos 30 n tica com o objetivo de evitar situa es inseguras com o produto foi implantada a norma IEC60601 1 2 Essa norma define os n veis de 2 kV para imunidade s interfer ncias eletromagn ticas assim como os n veis linhas de m ximos de emiss es eletromagn ticas para os dispositivos m dicos Transiente alimenta o Os dispositivos m dicos fabricados pela OMRON Healthcare est o em el trico el trica N o conformidade com esta norma IEC60601 1 2 2007 tanto para imunidade r pido Burst aplic vel quanto para emiss es IEC 61000 4 4 kV para N o aplic vel No entanto cuidados especiais devem ser observados linhas de e O uso de acess rios e cabos que n o sejam os especificados pela entrada sa da OMRON com exce o dos cabos vendidos pela OMRON como 41 kV linha s pe as de reposi o para componentes internos pode resultar no ii an l s ua a linha s E aumento da emiss o ou na diminui o da imunidade do dispositivo Surto N o e Os dispositivos m dicos n
9. umidade press o 20 C a 60 C 10 a 95 UR do ar de armazenamento 700 1060 hPa Peso da unidade Aproximadamente 101 g principal sem as pilhas Dimens es da unidade Aproximadamente 78 1 x 60 c x 21 p mm principal sem a bra adeira de pulso Circunfer ncia Aproximadamente 13 5 a 21 5 cm mensur vel do punho Mem ria ltima leitura Conte do Unidade principal 2 pilhas alcalinas AAA e Manual de instru es OBSERVA O Estas especifica es est o sujeitas a mudan as sem aviso pr vio Seguran a ML UL 040 N INE BR INMETRO ORIENTA ES E DECLARA O DO FABRICANTE Monitor de Press o Arterial de Pulso Autom tico OMRON O OMRON HEM 6123 destina se ao uso no ambiente eletromagn tico Informa es dos documentos que acompanham no escopo da TEC60601 1 2 2007 especificado a seguir O consumidor ou o usu rio deste OMRON Modelo HEM 6123 HEM 6123 dever assegurar que o mesmo seja usado em tal ambiente Informa es importantes relacionadas Compatibilidade Teste de N vel de N vel de Ambiente eletromagn tico Eletromagn tica EMC imunidade toste conformidade orienta es Com o crescente n mero de dispositivos eletr nicos como computado IEC 60601 res e telefones m veis celulares os dispositivos m dicos em uso O ch o deve ser de podem ser suscet veis s interfer ncias eletromagn ticas de outros madeira concreto ou de dispositivos A interfer ncia eletromagn tica pode
10. A INCLUSIVE AS GARANTIAS IMPL CITAS DE COMERCIALIZA O E DE ADEQUA O PARA FINS DETERMINADOS AS GARANTIAS IMPL CITAS E OUTROS TERMOS QUE POSSAM SER IMPOSTOS POR LEI SE HOUVER S O LIMITADOS AO T RMINO DO PER ODO DE GARANTIA EXPRESSO ACIMA A GARANTIA ACIMA COMPLETA E EXCLUSIVA O GARANTIDOR EXIME SE EXPRESSAMENTE DE QUALQUER RESPONSABILIDADE POR DANOS CASUAIS ESPECIAIS OU DECORRENTES DE QUALQUER NATUREZA ALGUNS PA SES N O PERMITEM A EXCLUS O OU A LIMITA O DE DANOS CASUAIS OU DECORRENTES PORTANTO A GARANTIA ACIMA PODE N O SE APLICAR AO SEU CASO Esta garantia lhe d direitos legais espec ficos voc pode tamb m ter outros direitos que variam de acordo com a jurisdi o Devido aos requisitos especiais locais algumas das limita es e exclus es acima podem n o ser aplic veis ao seu caso Para garantir a garantia Para os clientes que efetuarem o s cadastro s com a OMRON do s monitor es de press o arterial adquirido s nossa empresa manter o compromisso da garantia de 5 anos mesmo em caso de perda da nota fiscal O s cadastro s pode m ser efetuado s contatando se o SAC ou atrav s do nosso site www omronhealthcare la br ATEN O Em qualquer um dos casos todos os campos do s cadastro s devem estar corretamente preenchidos para isso tenha em m os a s respectiva s nota s fiscal is no momento do cadastro O s cadastro s deve m ser efetuado s no prazo m ximo de at 6 meses da data d
11. AN Um ritmo de batimento card aco arterial irregular definido com um ritmo que varia em menos de 25 do Visor do pulso Batimentos card acos irregulares ritmo m dio ou 25 mais que o CurtoLongo ritmo m dio detectado enquanto o Pulso AA NAAA monitor est medindo a press o Press o NINIS LINIAN arterial sist lica e diast lica arterial Se o s mbolo de batimento card aco irregular 0 for exibido com os resultados da medi o recomendamos consultar um m dico Siga as orienta es do seu m dico A Diretriz ESH recomenda a seguinte diretriz para o limite superior das leituras normais de press o arterial dom sticas Diretriz dom stica para o limite superior da Press o Arterial Normal Press o arterial sist lica 135 mmHg Press o arterial diast lica 85 mmHg Esta um diretriz geral pois a press o arterial depende da idade e da morbidez Pessoas com press o arterial m dia maior que 135 85 mmHg medida em casa geralmente s o consideradas hipertensas Siga as Instru es do seu m dico ESH Diretrizes da Sociedade Europeia de Hipertens o para monitoramento da press o arterial dom stica de 2008 A CUIDADO Use somente pilhas AAA de 1 5 V com este aparelho 1 Remova a tampa da pilha A 2 Instale 2 pilhas de tamanho AA A de modo que as polaridades positiva e negativa respeitem as polaridades do compartimento das pilhas conforme indicado e em seguida coloque
12. VERT NCIA Entre em contato com o seu m dico para obter informa es espec ficas sobre a sua press o arterial O autodiagn stico e o autotratamento com base nos resultados das medi es podem ser perigosos Siga as instru es do seu m dico A ADVERT NCIA N O ajuste a medica o com base nos resultados de medi o deste monitor de press o arterial Tome a medica o como prescrita pelo m dico Somente um m dico qualificado para diagnosticar e tratar a press o arterial alta A ADVERT NCIA O monitor n o tem a finalidade de ser um aparelho de diagn stico COMO CONFIGURAR O SENSOR DE POSICIONAMENTO Mantenha pressionado o bot o START STOP J para reconfigurar o sensor de posicionamento O sensor de posicionamento configurado para ligado como padr o Pressione o bot o START STOP para desligar o monitor HEM 6123 BR_A_M03_130618 pdf COMO USAR A FUN O DA MEM RIA Toda vez que uma medi o for conclu da o monitor armazena a press o arterial e a pulsa o na mem ria O monitor armazena automaticamente o ltimo conjunto de valores de medi o press o arterial e pulsa o PARA EXIBIR OS VALORES DE MEDI O 1 Pressione o bot o Memory Mem ria B7 para exibir o ltimo conjunto de valores de medi o OBSERVA O Se o sensor de Posicionamento estiver ajustado para ligado antes da medi o o indicador de Posicionamento exibido com os valores
13. a usado em tal ambiente TEC 60601 N vel de teste Teste de imunidade N vel de Ambiente eletromagn tico conformidade orienta es O equipamento de comunica o RF port til e m vel n o dever ser usado mais pr ximo de qualquer parte do OMRON HEM 6123 incluindo cabos do que a dist ncia de separa o recomendada calculada da equa o apropriada frequ ncia do transmis sor Dist ncia de separa o recomendada RF conduzida 3 V rms N o N o aplic vel IEC 61000 4 6 150 kHza aplic vel 80 MHz RF irradiada 3 V m d 1 2NP IEC 61000 4 3 80 MHz a 80 MHz a 800 MHz FAs GHz d 2 3 VP 800 MHz a 2 5 GHz em que P a pot ncia nominal m xima de sa da do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor e d a dist ncia de separa o recomendada em metros m A intensidade de campo dos transmissores RF fixos como determinada por uma avalia o eletromagn tica do locala deve ser inferior ao n vel de conformida de em cada faixa de frequ ncia Pode haver interfer ncia nas proximidades do equipamento marcado com o seguinte s mbolo o Observa o 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se a faixa de frequ ncia mais alta Observa o 2 Essas orienta es podem n o se aplicar a todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas A intensidade de campo de transmissores fixos com
14. ais com umidade ou onde gua possa ser espirrada na unidade Isso pode danificar o dispositivo CUIDADOS E MANUTEN O A N o submeta o monitor a choques fortes como deixar a unidade cair no ch o A N o mergulhe o dispositivo ou qualquer um de seus componentes na gua A Guarde o aparelho e seus componentes em um local limpo e seguro A Altera es ou modifica es n o aprovadas pelo fabricante resultar o na anula o da garantia do usu rio N o desmonte ou tente consertar a unidade ou seus componentes INSTALA O DAS PILHAS ANTES DE MEDIR A PRESS O Para assegurar uma leitura confi vel siga estas recomenda es 1 Evite comer tomar bebidas alco licas fumar exercitar se e tomar banho 30 minutos antes de realizar a medi o Descanse durante pelo menos 15 minutos antes de realizar uma medi o O estresse aumenta a press o arterial Evite realizar medi es durante per odos de estresse bra adeira pode ser aplicada ao pulso direito ou esquerdo As medi es devem ser feitas em um local calmo Posicione a unidade no n vel do cora o durante toda a medi o Permane a im vel e n o fale durante a medi o Aguarde 2 a 3 minutos entre medi es O tempo de espera permite que as art rias retornem condi o anterior medi o da press o arterial Pode ser necess rio aumentar o tempo de espera dependendo das caracter sticas f sicas individuais 8 Mantenha um registro
15. ando o pulso estiver na posi o correta com rela o ao cora o o s mbolo de posicionamento ser exibido Se o indicador de posicionamento e o s mbolo de posicionamento piscarem no visor o dispositivo pode n o estar na altura correta com rela o ao cora o Como a anatomia varia de pessoa para pessoa essa funcionalidade pode n o ser til em todos os casos e pode ser prefer vel deslig la Consulte Configura o do sensor de posicionamento a seguir OBSERVA O Quando o s mbolo de posicionamento e o indicador de posicionamento piscam durante mais de 5 segundos a bra adeira de pulso come a a inflar automaticamente medida que a bra adeira infla o monitor determina automaticamente o n vel ideal de enchimento Esse monitor detecta a press o arterial e o pulso durante a infla o O s mbolo dos batimentos card acos 4 pisca a cada batimento card aco N o se mova antes de todo o processo de medi o estar conclu do OBSERVA O Para suspender o enchimento da bra adeira ou a medi o pressione o bot o START STOP O monitor suspender o enchimento desinflar a bra adeira e se desligara 3 Ap s o monitor detectar a press o arterial e o pulso a bra adeira desinflar automaticamente A press o arterial e o pulso ser o exibidos 4 Pressione o bot o START STOP para desligar o monitor OBSERVA O O monitor desligado automaticamente ap s dois minutos A AD
16. ca es usadas para fins equipamentos de comunica o RF port teis e m veis transmissores e o dom sticos OMRON HEM 6123 como recomendado a seguir de acordo com a pot ncia m xima de sa da dos equipamentos de comunica o Emiss es devido s flutua es oscila es de tens o IEC61000 3 3 o Dist ncia de separa o de acordo com a frequ n Pot ncia de cia do transmissor em metros sa da do transmissor 80 MHZ a 800 MHz a em watts ar a a E Ta oU MH 2 5 GHz n o aplic vel d 1 2NP d 2 3 vP 100 Para os transmissores com pot ncia m xima de sa da n o indicada acima a dist ncia de separa o recomendada d em metros m pode ser estimada utilizando a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor em que P a pot ncia m xima de sa da do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor Observa o A 80 MHz e 800 MHz aplica se a dist ncia de separa o para a faixa de frequ ncia mais alta Observa o Essas orienta es podem n o se aplicar a todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas Guia e declara o do fabricante imunidade eletromagn tica Guia e declara o do fabricante imunidade eletromagn tica O OMRON HEM 6123 destina se ao uso no ambiente eletromagn tico especificado a seguir O consumidor ou o usu rio deste OMRON HEM 6123 dever assegurar que o mesmo sej
17. e emiss o da nota fiscal do produto Uma 1 aferi o gratuita durante a garantia Todo monitor de press o arterial precisa de uma aferi o anual para garantir a confiabilidade das medi es Para os clientes que tiverem efetuado o s cadastro s com a OMRON do s monitor es de press o arterial adquirido s conforme instru es e condi es descritas no par grafo anterior Para garantir a garantia nossa empresa oferecer esta aferi o gratuitamente Para obter o endere o de envio do aparelho para aferi o gratuita visite o nosso site www omronhealthcare la br As despesas de envio s o por conta do consumidor Servi o de Atendimento ao Consumidor OMRON 0800 771 6907 sac Womronbrasil com www omronhealthcare la br ESPECIFICA ES Modelo HEM 6123 Visor Visor digital LCD Faixa de medi o Press o 0 a 299 mm Hg Pulso 40 a 180 batimentos min Erro m ximo Press o 3 mm Hg admiss vel Pulso 5 da leitura Enchimento Autom tico por bomba el trica Esvaziamento Esvaziamento r pido autom tico M todo de medi o M todo oscilom trico Fonte de alimenta o 2 x 1 5 V pilhas alcalinas AAA Dura o da pilha Aproximadamente 300 usos com 2 pilhas alcalinas novas Parte Aplicada R Tipo B Prote o contra choque Equipamento energizado internamenteg el trico Modo de opera o Opera o cont nua Temperatura umidade 10 C a 40 C 15 a 85 UR de opera o Temperatura
18. eis ne frequ ncia Sicosd especificado a seguir O consumidor ou o usu rio deste OMRON caracter sticos de um el trica Ha 5 A j j local t pico em um HEM 6123 dever assegurar que o mesmo seja usado em tal ambiente 50 60 Hz p I ambiente hospitalar ou DN Ambiente eletromagn tico IEC 61000 4 8 aan Teste de emiss es Conformidade comercial t pico orienta es O OMRON HEM 6123 usa Observa o Ur a tens o de alimenta o CA antes da aplica o do N o aplic vel N o aplic vel energia de RF somente para n vel de teste sua fun o interna Portanto suas emiss es de RF s o bem Emiss es de RF CISPR 11 baixas e n o prov vel que causem qualquer interfer n cia nos equipamentos eletr nicos pr ximos Emiss es de RF CISPR 11 O OMRON HEM 6123 Emiss es de harm nicas N o apequado REC taos Dist ncia de separa o recomendada entre equipamentos de ey os estabelecimentos incluindo a Ema Raso IEC 61000 3 2 aplic vel comunica o RF port teis e m veis eo OMRON HEM 6123 estabelecimentos dom sticos e aqueles conectados O OMRON HEM 6123 destina se ao uso em ambiente eletromagn tico diretamente rede de energia no qual as interfer ncias de RF irradiadas s o controladas O cliente ou N o el trica p blica de baixa o usu rio deste OMRON HEM 6123 podem ajudar a evitar interfer n aplic vel tens o que alimenta as cias eletromagn ticas mantendo uma dist ncia m nima entre os edifi
19. o esta es base para telefones celulares sem fio e r dio m vel terrestre transmiss o de r dio AM e FM e transmiss o de TV n o pode ser prevista de forma te rica com precis o Para avaliar o ambiente eletromagn tico devido a transmissores RF fixos um levantamento eletromagn tico do local deve ser considerado Se a intensidade de campo medido no local onde o OMRON HEM 6123 for utilizado exceder o n vel de conformidade de RF aplic vel acima o monitor da OMRON HEM 6123 dever ser verificado quanto sua opera o normal Se for observado desem penho anormal medidas adicionais podem ser necess rias como a reorienta o ou a recoloca o do OMRON HEM 6123 b Acima da faixa de frequ ncia de 150 kHz a 80 MHz as for as de campo dever o ser menores que 3 V m Fabricante legal OMRON HEALTHCARE Co Ltd 53 Kunotsubo Terado cho Muko Kyoto Jap o 617 0002 Importado e distribu do no Brasil por Omron Healthcare Brasil Representa o e Distribui o de Produtos M dico Hospitalares Ltda Av Paulista 967 5 andar Bela Vista Sao Paulo SP CEP 01311 918 C N PJ 10 345 462 0001 02 Autoriza o MS 8 07575 8 Respons vel t cnico Maya Hasegawa CRF SP 31990 SAC 0800 771 6907 sac yomronbrasil com Registro ANVISA n 80757580005 Fabricado na China Validade INDETERMINADA 2013 OMRON HEALTHCARE INC www omronhealthcare la br IM HEM 6123 BR 02 01 2015
20. obre seu pulso A palma deve estar virada para cima 3 Posicione a bra adeira deixando uma folga de aproximadamente 1 a 2 cm entre a bra adeira e a parte inferior da palma 4 Coloque a bra adeira de pulso em torno do pulso N o coloque sobre a roupa OBSERVA ES Coloque a bra adeira de pulso em torno do pulso para tomar medidas precisas Certifique se de que a bra adeira de pulso n o esteja cobrindo a parte saliente do pulso COMO COLOCAR A BRA ADEIRA NO BRA O DIREITO Ao fazer a medi o usando o pulso direito posicione a bra adeira como mostrado na ilustra o ao lado C D o COMO REALIZAR UMA MEDIC 1 Sente se confortavelmente com os p s apoiados no ch o OBSERVA ES A bra adeira deve estar aproximadamente na mesma altura que o cora o Se a bra adeira estiver muito alta a press o sangu nea estar artificialmente baixa Se a bra adeira estiver muito baixa ela estar artificialmente alta Relaxe o pulso e a m o N o dobre o pulso para tr s cerre o pulso ou dobre o pulso para frente 2 Pressione o bot o START STOP Iniciar Parar Todos os s mbolos aparecer o no visor Dm Om m gt k ER DOC Co 1X 8 B mm O monitor possui um sensor de posicionamento embutido que usado como aux lio para determinar se o monitor est na altura correta Ele foi projetado para funcionar com a maioria das pessoas de modo que qu
21. que a bra adeira de pulso corretamente Consulte Aplicando a bra adeira de pulso Permane a im vel e n o fale durante a medi o Consulte Como realizar uma medi o Permane a im vel at a medi o estar conclu da Consulte Como realizar uma medi o Entre em contato com o SAC OMRON Healthcare Brasil Substitua as pilhas Consulte Instala o das pilhas Substitua ambas as pilhas simultaneamente por O monitor n o liga outras novas Verifique a instala o das pilhas O visor da unidade para conferir o posicionamento correto das n o exibe nada polaridades das pilhas Releia a se o Instala o das pilhas A press o arterial varia constantemente Muitos Os valores das medi es parecem muito altos ou muito baixos fatores inclusive estresse hora do dia a maneira como voc envolve a bra adeira e onde voc posiciona a bra adeira podem afetar a sua press o arterial Releia as se es Antes de medir a press o e Como realizar uma medi o GARANTIA Seu monitor de press o arterial OMRON HEM 6123 com exce o das bra adeiras e das pilhas garantido como livre de defeitos de materiais e de m o de obra que venham a surgir dentro de 5 anos a partir da data da compra quando usado de acordo com as instru es fornecidas com este dispositivo A garantia invalidada quando os defertos danos forem decorrentes de mau uso ou vazamento de pilhas
22. r a unidade cair no ch o Remova as pilhas se a unidade n o for usada durante 3 meses ou mais Sempre substitua todas as pilhas simultaneamente por outras novas Use a unidade de maneira consistente com as instru es fornecidas neste manual A CUIDADO Use somente pe as autorizadas OMRON Pe as n o aprovadas para uso com o aparelho podem causar danos ao produto A CUIDADO Altera es ou modifica es n o aprovadas pelo fabricante resultar o na anula o da garantia do usu rio N o desmonte ou tente consertar a unidade ou seus componentes De acordo com a Portaria Inmetro n 096 2008 obrigat ria a verifica o deste instrumento uma vez ao ano por um rg o da Rede Brasileira de Metrologia Legal e Qualidade Inmetro RBMLQ I INDICADORES DE ERROS S MBOLO CAUSA CORRE O Bra adeira de pulso n o aplicada corretamente A bra adeira est inflada demais A faixa de medi o de press o foi excedida Movimento durante a medi o Bra adeira de pulso n o aplicada corretamente ou movimento durante a medi o Posi o do bra o alterada durante a medi o Erro do dispositivo As pilhas est o fracas DJ Ter Ee ELIE To Mo Dodo o pi Aplique a bra adeira de pulso corretamente Consulte Aplicando a bra adeira de pulso N o segure a bra adeira de pulso Permane a im vel e n o fale durante a medi o Consulte Como realizar uma medi o Apli
23. so variando de 13 5 cm a 21 5 cm O produto detecta o surgimento de batidas irregulares do cora o durante a medi o e fornece um sinal de advert ncia com a leitura Para garantir o uso correto do produto siga sempre as medidas b sicas de seguran a incluindo as advert ncias e cuidados inclusos neste manual de instru es S MBOLOS DE SEGURAN A USADOS NESTE MANUAL DE INSTRU ES Indica uma situa o potencialmente perigosa que se n o for evitada pode resultar em morte ou ferimentos graves Indica uma situa o potencialmente perigosa que se n o for evitada pode resultar em ferimentos leves ou moderados para o usu rio ou paciente ou danos ao equipamento ou outros bens A CUIDADO OPERA O DO APARELHO A Entre em contato com o seu m dico para obter informa es espec ficas sobre a sua press o arterial O autodiagn stico e o autotratamento com base nos resultados das medi es podem ser perigosos Siga as instru es do seu m dico ou do servi o de sa de autorizado A N O ajuste a medica o com base nos resultados de medi o deste monitor de press o arterial Tome a medica o como prescrita pelo m dico Somente um m dico qualificado para diagnosticar e tratar a press o arterial alta A O monitor n o tem a finalidade de ser um aparelho de diagn stico Se o fluido da pilha vazar e entrar em contato com os olhos enxague com bastante gua e procure um m dico imediatamente A Pessoas com
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