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NEURODYN Compact

1. T 34 INSTRU ES DE OPERA O Intensidade de Corrente A intensidade da corrente pode ser aumentada ou diminu da 2 Com as teclas SELECT e SET percorra os outros INTENSITY para cima ou para baixo teclas UP ou DOWN 4a Frequ ncia Status gt VIF ON PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO n aia Exemplo 1 Vamos supor que a pr tica cl nica ou literatura Intensidade ma existente sugira para determinada patologia o tipo de corrente 0 0 TENS com varia o autom tica de intensidade e frequ ncia ch1 ch2 VIF ON e com o tempo de tratamento de 40 minutos 1 Ligue o equipamento para iniciar a programa o padr o descrita acima Observe que a palavra Tens ir piscar e o cursor de sele o dos par metros aparecer na palavra q Corrente a VIF _ o gt Timer 40 vEst manual Timer Tipo gt Corrente Tens Intensidade ma hM i forele O O ch1 ch2 Intensidade ma O O ch1 ch2 35 INSTRU ES DE OPERA O 3 Pressione as teclas UP ou DOWN dos canais em utiliza o para selecionar a quantidade de corrente necess ria para O tratamento 4 Agora pressione a tecla START para iniciar o tratamento Nota O ajuste da intensidade pode ser feito antes ou ap s pressionar a tecla START Para o ajuste da intensidade antes de pressionar o START o operador deve ajustar a quantidade de corrente necess ria para determinado paciente e ap s acionar a tecla START ocorrer um incremento de intensidade de
2. 5 A garantia legal n o cobre despesas com a instala o do produto transporte do produto at a f brica ou ponto de venda despesas com mao de obra materiais pe as e adapta es necess rias prepara o do local para instala o do aparelho tais como rede el trica alvenaria rede hidr ulica aterramento bem como suas adapta es MANUTEN O GARANTIA E ASSIST NCIA T CNICA ASSIST NCIA T CNICA 6 A garantia n o cobre tamb m pe as sujeitas ao desgaste Qualquer d vida ou problema de funcionamento com o seu natural tais como bot es de comando teclas de controle equipamento entre em contato com nosso departamento puxadores e pe as m veis cabo de alimenta o el trica t cnico Ligue 55 19 3817 9633 cabos de conexao ao paciente eletrodos condutivos de borracha eletrodos de vidro ponteiras corpo caneta suportes e gabinetes dos aparelhos A PERIGO 7 Nenhum ponto de venda tem autoriza o para alterar as Nenhuma modifica o neste equipamento permitida condi es aqui mencionadas ou assumir compromissos em Uma modifica o n o autorizada pode influenciar na nome da IBRAMED seguran a de utiliza o deste equipamento Nunca efetue repara es n o autorizadas em quaisquer circunst ncias 63 CEFAI CENTRO DE ESTUDOS E FORMA O AVAN ADA IBRAMED Os equipamentos IBRAMED cont m mais do que tecnologia interessados em visitar a nossa estrutura Estaremos ao seu
3. equipamento ligado 3 Teclas de controle SELECT 4 Teclas de controle SET 5 Visor de cristal l quido alfanum rico 6 Teclas de controle START STOP 7 Teclas de controle PROG MENU PROG Sele o dos pro tocolos pr programados MENU Sele o de idioma 8 Indicadores luminosos amarelo do canal 1 e 2 9 Teclas de controle UP e DOWN intensidade individual do canal 1 e2 10 Conex es de sa da dos cabos do paciente 11 Fus vel de prote o 12 Conex o do cabo de alimenta o el trica Figura 4 Vista inferior 13 Informa es t cnicas gerais 14 Etiqueta de caracter sticas t cnicas 15 N mero de s rie 2 NOMENCLATURA DEFINI O DE S MBOLOS Leia e entenda esses s mbolos e suas defini es antes de operar o equipamento Antes de usar e operar o NEURODYN Compact leia e aprenda os simbolos do display e do equipamento VA Tecla usada para iniciar ou parar o trata o 4 mento Sempre pressione o centro da tecla CHANNEL 2 STOP Conex es dos cabos do paciente canal 1 cor laranja e canal 2 cor preta Tecla com dupla fun o PROG Sele o dos j protocolos pr programados e programa o de protocolos particulares MENU Sele o do idioma Portugu s Ingl s ou Espanhol oia 0 F k E P i a d a i 4 1 4 Teclas Up e Down para controle de intensidade Canais 1 e 2 Observe as cores relacionadas aos
4. o Consultar documentos acompanhantes Indica in cio da a o START Equipamento de tipo BF NA Indica t rmino da a o STOP Tens o el trica perigosa O Ligado sem tens o el trica de alimenta o Equipamento classe II Ligado com tens o el trica de alimenta o IPXO Equipamento n o protegido contra penetra o nociva de gua s V _ Corrente alternada LISTA DE S MBOLOS NA CAIXA DE TRANSPORTE FRAGIL O conte do nesta embalagem fr gil e Consulte as instru es de uso para uso deve ser transportado com cuidado correto do produto a fe Este lado para cima j Nome e endere o do fabricante a Limites de temperatura para armazenagem e transporte em graus celsius C Mantenha longe da chuva Empilhamento m ximo N o use se a embalagem estiver danificada LISTA DE ABREVIATURAS Hz kHz mA min VA Off Rise Decay Hertz Kilohertz Miliamper Milisegundo Minuto Segundo Volt amper Tempo de contra o muscular Tempo de relaxamento muscular Tempo de rampa de subida Tempo de rampa de descida LISTA DE FIGURAS Figura 1 Vista SUPERIOR sandra atari es aii ganda das 26 Figura 2 Vista posterior s sssssesesrrrrrrrrrrrerrrenrrrnene 26 Figura 3 Vista frontal sesssssssrssssssrerererrrrrrnrrrerene 26 Figura 4 Vista inferiOr sssssssssssssssrnsnsnrrrnsrrrrrererrnne 27 Figura 5 A conector pinos b
5. 26 ESPECIFICA ES erre rear 29 ESPECIFICA ES DO SISTEMA 29 ESPECIFICA ES DA FORMA DE ONDA 30 ACESS RIOS USADOS ccceceeceeceeceeceeeeeeeenteeeeeeaees 33 INSTRU ES DE OPERAGAO ccceceececeseeseeeeeeveueesanens 34 PREPARANDO O DISPOSITIVO i 34 PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO 35 ORIENTA O SOBRE ELETRODOS c cccecceceeeeceeeeeees 36 PREPARA O DO PACIENTE 36 USANDO AS TECLAS MENU PROG cccecceeeeeeeeeseeeeees 39 SELE O DO IDIOMA ccececeececeeeeceeeeaeeeeeeeenens 39 SELE O DOS PROTOCOLOS ececeeeeceeeeeeeeeeenens 39 PROGRAMANDO OS PROTOCOLOS PARTICULARES cccccaccecceceeeeceeeeeaeeeeaeeeeeeaeeeeas 40 PROGRAMANDO A ESTIMULA O MANUAL 40 PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOG csceceeeeeeeeeeeeees 41 REFER NCIAS 57 ACESS RIOS QUEACOMPANHAMONEURODYNCompact 59 ACESS RIOS DE REPOSI O 60 RESOLU O DE PROBLEMAG cceccececeeeeceeeeeeneeeeeeness 61 MANUTEN O GARANTIA E ASSIST NCIA TECNICA 0cceccecceceeceseeeceeeeeaeeaeeeeneeess 61 CEFAI CENTRO DE ESTUDOS E FORMA O AVAN ADA IBRAMED 0sceceeseeeeeeeeeees 64 LISTA DE S MBOLOS ABAIXO EST O AS DEFINI ES DOS S MBOLOS USADOS NA CAIXA DE TRANSPORTE NO EQUIPAMENTO E CONTIDAS NESTAS INSTRU ES DE USO NECESS RIO ENTENDER ESSES S MBOLOS E SUAS DEFINI ES ANTES DE UTILIZAR ESTE EQUIPAMENTO Sensibilidade descarga eletrost tica Aten
6. rede p blica de distribui o de energia el trica de baixa tens o Emiss es devido que alimente edifica es para utiliza o dom stica flutua o de tens o cintila o Massen IEC 61000 3 3 COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA Orienta o e declara o do fabricante imunidade eletromagn tica O NEURODYN Compact destinado para uso em ambiente eletromagn tico especificado abaixo O usu rio do equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente Ensaio de imunidade Descarga eletrost tica ESD IEC 61000 4 2 Transit rios el tricos r pidos trem de pulsos Burst IEC 61000 4 4 Surtos IEC 61000 4 5 N vel de Ensaio IEC 60601 6 kV por contato 8 kV pelo ar 2 kV nas linhas de alimenta o 1 kV nas linhas de entrada saida 1 kV modo diferencial 2 kV modo comum N vel de Conformidade 6 kV por contato 8 kV pelo ar 2 kV nas linhas de alimenta o 1 kV nas linhas de entrada saida 1 kV modo diferencial 2 kV modo comum 20 Ambiente eletromagn tico orienta es Pisos deveriam ser de madeira concreto ou cer mica Se os pisos forem cobertos com material sint tico a umidade relativa deveria ser de pelo menos 30 Qualidade do fornecimento de energia deveria ser aquela de um ambiente hospitalar ou comercial tipico Qualidade do fornecimento de energia deveria ser aquela de um ambiente hospitalar ou comercial tipico COMPATIBILIDADE
7. trica na parte de tr s do NEURODYN Compact 2 Conecte o cabo de alimenta o el trica em uma tomada 100 240V 50 60 Hz 3 Conecte os cabos dos eletrodos nas conex es corretas 4 Ligue seu equipamento Cuidados com seu equipamento e Evite locais sujeitos a vibra es e Instale o aparelho sobre uma superficie firme e plana e N o bloquear a ventila o e Evite ambientes midos quentes e empoeirados e Certifique se que a rea em torno do cabo de rede esta livre e N o introduza objetos nos orif cios do dispositivo Limpeza do NEURODYN Compact Desligue o equipamento da fonte de alimenta o limpe com um pano limpo umedecido com gua e sab o antibacteriano suave Se for necess ria uma limpeza mais est ril use um pano umedecido com um l quido de limpeza antimicrobiano N o coloque o sistema em l quidos T PROTE O AMBIENTAL O NEURODYN Compact um equipamento eletr nico e possui metais pesados como o chumbo Sendo assim existem riscos de contamina o ao meio ambiente associados elimina o deste equipamento e seus acess rios ao final de suas vidas uteis O NEURODYN Compact suas partes e acess rios n o devem ser eliminados como res duos urbanos Contate o distribuidor local para obter informa es sobre normas e leis relativas elimina o de res duos el tricos equipamentos eletr nicos e seus acess rios N AVISO A correta instala o do equipamento previne riscos de s
8. EST MANUAL usando as teclas SELECT e com as teclas SET escolher o Status ON Ap s pressione a tecla START para iniciar a terapia Nesta fun o o equipamento executa as rampas rise on decay e para ou seja permanece em off repouso pelo per odo que o terapeuta achar necess rio Para iniciar novamente a estimula o necess rio pressionar a tecla PROG que quando acionada 0 equipamento executar novamente a estimula o seguindo as rampas rise on e decay programados para o tipo de corrente Fes Sinc Fes Sincronizado ou Fes Rec Fes Reciproco O modo estimula o manual ficar ativo at o final do tempo de tratamento programado Para cancelar o T terapeuta deve acionar a tecla STOP PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 1 TENS Prog 2 TENS Redu o da dor nos Valores dos Valores dos pontos gatilhos par metros Dor aguda par metros Descri o Redu o da dor nos pontos gatilho Descri o Redu o da dor nos pontos gatilho Frequ ncia Lp iz pulso 500 us Tempo de Tratamento 2 min Intensidade 1 250 mA Intensidade 1 250 mA m eletrodo no ponto Posi o dos eletrodos Na area da dor Posi o dos eletrodos gatilho muscular e os putros 7 cm de dist ncia do eletrodo principal O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas te
9. OFF para a posi o ON Editar Par metros da Corrente o display mostrar a mensagem de apresenta o por alguns As teclas SELECT permitem que voc selecione os par me segundos seguido pelo modelo de software de programa o tros necess rios para o tratamento Pressione as teclas para e pela tela padr o do dispositivo Figura 6 o cursor se mover para o pr ximo par metro ou retroceder o cursor de volta configura o anterior A As teclas SET permitem que voc selecione os valores de cada par metro necess rios para o tratamento IBRAMED Tempo de tratamento Timer Tipo Programe o tempo desejado da sessao Ao final do tem pb Corrente Tens A 7 A a po programado voc ouvira um sinal sonoro indicando que a sess o de tratamento foi finalizada Pressione o bot o STOP o sinal sonoro seja desativado O equipamento vol tar ao status de programa o Intensidade ma 0 0 Neurodyn ch1 ch2 Compact ias Prepara o do paciente Preparar o paciente para o tratamento conforme descrito e ler sobre o uso de eletrodos EL11 VO3 Figure 6 A mensagens de apresenta o B tela padr o Iniciar o Tratamento do NEURODYN Compact led Pressione a tecla START para iniciar a tera WY Dia Note que ao entrar na tela padr o a palavra Tens ir piscar STOP Parar o Tratamento e o cursor de sele o dos par metros aparecer na pala Pressione a tecla STOP para finalizar a te vra Corrente rapia
10. cont m conhecimento Cientificidade o diferencial lado para apoio incondicional para o seu desenvolvimento valor agregado para efetivamente aproveitar benef cios profissional garantir seguran a ao paciente e deste modo potencializar resultados Estamos disposi o para atend los O acesso a esse conhecimento garantido via CEFAI Centro Contato marketing ibramed com br de Estudos e Forma o Avan ada IBRAMED cujo objetivo 19 3817 9633 fornecer suporte t cnico cient fico e literatura atualizada sobre as terapias e suas aplicabilidades sempre respeitando Agradecemos os crit rios cl nicos de escolha de tratamentos IBRAMED Quest o de respeito O Comit Cient fico IBRAMED atua criando suporte cient fico para o desenvolvimento de novos produtos e servi os e assim todos os nossos equipamentos e a es t m suporte dos mais recentes estudos publicados nos mais importantes peri dicos cient ficos das reas de biol gicas sa de e exatas CEFAI coeso RSB IBRAMED sado r O CEFAI considera fundamental o desenvolvimento pessoal E S e profissional de todos os seus parceiros e clientes e em fun o disso por meio do conceito HOLD my HAND convida estudantes e profissionais das reas de reabilita o f sica est tica fisioterapia dermatofuncional e medicina est tica a participarem de seus cursos livres workshops e dos melhores cursos de P s Gradua o Lato Sensu nas reas
11. el trica neuromuscular sobre a for a muscular isom trica do quadriceps Rev fisioterUniv Sao Paulo 2000 7 1 2 10 15 Laufer Y Ries JD Leininger PM Alon G Quadriceps femoris muscle torques produced and fatigue generated by neuromuscular electrical stimulation with three different waveforms Phys Ther 2001 81 7 1307 1316 McManus FJ Ward AR Robertson VJ The analgesic effects of interferential therapy on two experimental pain models cold and mechanically induced pain Physiotherapy 2006 92 2 95 102 57 elkowitz DM High frequency electrical stimulation tn muscle strengthening A review and discussion Am J Sports Med 1989 17 1 103 111 Shanahan C Ward AR Robertson VJ A Comparison of the analgesic efficacy of interferential therapy and TENS Physiotherapy 2006 92 4 247 253 Snyder Mackler L Garrett M Roberts M A comparison of torque generating capabilities of three different electrical stimulating currents J Orthop Sports Phys Ther 1989 10 8 297 301 Snyder Mackler L Delitto A Stralka SW Bailey SL Use of electrical stimulation to enhance recovery of quadriceps femoris muscle force production in patients following an terior cruciate ligament reconstruction Phys Ther 1994 74 10 901 907 ST Pierre D Taylor AW Lavoie M et al Effects of 2500 Hz Sinusoidal current on fibre area and strength of quadriceps femoris J Sports Med Phys Fitness 1986 26 1 60 66 Ward AR Shkuratova N
12. eletrodos Posi o dos eletrodos o ponto motor o ponto motor O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down T 43 PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 7 FES Prog 8 FES Aumento for a Valores dos Aumento for a Valores dos muscular atletas 3 par metros muscular les o LCA 1 par metros Descri o Aumento da for a muscular em pa cientes com les o de LCA Descri o Est mulo para o m sculo condi cionado fase avan a da com ou sem ligamento plastia fase inicial Modo FES Sinc FES Sinc Rise 18 s Decay ls Off 18s Tempo de tratamento AOU A GaSe 200 Tempo de tratamento 25 min de contra es musculares Intensidade 1 250 mA Intensidade 1 250 mA No ventre muscular ou sobre Posi o dos eletrodos No ventre muscular ou no nto motor us o ponto moto Posi o dos eletrodos ponto motor O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down 44 T PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 9 FES Aumento for a muscular les o LCA 2 Descri o Aumento da for a muscular em pacien Valores dos par metros Prog 10 FES Aument
13. equipamento eletrom dico O m dico ou sob sua ordem tamb m o fisioterapeuta ou outro profissional da rea da sa de licenciado assume total e pleno compromisso em contatar as ag ncias certificadoras locais para determinar qualquer credencial requerida por lei para o uso cl nico e opera o deste equipamento O uso de equipamentos eletrom dicos deve seguir as normas locais estaduais e federais de cada pais 13 CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO DANOS DE TRANSPORTE O eletroestimulador NEURODYN Compact enviado completo ao cliente em uma caixa Ap s o recebimento inspecionar a caixa e o equipamento para visualizar poss veis danos Em caso de danos mantenha todos os materiais de transporte incluindo embalagem e entre em contato com o agente respons vel pela entrega da unidade Todas as reclama es relativas a danos durante o transporte devem ser apresentados diretamente a eles O fabricante n o ser respons vel por qualquer dano durante o transporte n o realizar ajustesa menos que umareclama oformaladequada for apresentada pelo receptor contra o transportador A caixa na qual o seu eletroestimulador NEURODYN Compact foi entregue foi especialmente concebida para proteger o equipamento durante o transporte Guarde a embalagem de transporte no caso de precisar retornar seu equipamento para manuten o 14 INSTALA O CUIDADOS E LIMPEZA Instru es de instala o 1 Conecte o cabo de alimenta o el
14. forma gradual at ser atingida a quantidade de corrente previamente ajustada pelo operador Caso durante o incremento gradual de intensidade o operador perceba que a quantidade de corrente previamente ajustada esteja acima do toler vel pelo paciente pressione a tecla DOWN para que ocorra o decr scimo da quantidade de corrente at que seja atingida a quantidade de corrente ideal ao paciente 5 No final do tempo programado a emiss o de corrente interrompida e um sinal sonoro ir sinalizar o final do tratamento 6 Pressione a tecla STOP para parar o sinal sonoro O equipamento j pode ser desligado pode ser realizada novamente a mesma programa o ou uma nova programa o 36 ORIENTA O SOBRE ELETRODOS PREPARA O DO PACIENTE e A coloca o dos eletrodos pode ser realizada usando a t cnica bipolar ou monopolar O posicionamento adequado e contato ir o assegurar o conforto e a efici ncia do tratamento e Examine a pele e limpe a rea de tratamento desinfetando a pele com lcool de uso medicinal e Retirar os eletrodos autoadesivos da folha protetora e aplicar na rea de tratamento como prescrito e Garantir que a superficie do eletrodo inteiro est em contato com a pele do paciente pressionando o no lugar e Verifique o contato do eletrodo regularmente durante o tratamento e Examinar a pele novamente ap s o tratamento ELETRODOS BIOCOMPATIBILIDADE ISO 10993 1 A Ibramed declara que os eletr
15. frequ ncia mais alta NOTA 2 Estas diretrizes podem n o ser aplic veis em todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas b As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos tais como esta es de r dio base telefone celular sem fio e r dios m veis terrestres r dio amador transmiss o radio AM e FM e transmiss o de TV n o podem ser previstos teoricamente com precis o Para avaliar o ambiente eletromagn tico devido a transmissores de RF fixos recomenda se uma inspe o eletro magn tica no local Se a medida de intensidade de campo no local em que o NEURODYN Compact usado excede o nivel de con formidade utilizado acima o aparelho deve ser observado para se verificar se a opera o est normal Se um desempenho anor mal for observado procedimentos adicionais podem ser necess rios tais como a reorienta o ou recoloca o do equipamento b Acima da faixa de frequ ncia de 150 kHz at 80 MHz a intensidade do campo deve ser menor que 10 V m 23 COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA Distancias de separa o recomendadas entre os equipamentos de comunica o de RF port til e m vel e o NEURODYN Compact O NEURODYN Compact destinado para uso em ambiente eletromagn tico no qual perturba es de RF s o controladas O usu rio do eletroestimulador pode ajudar a prevenir interfer ncia eletromagn tica mantendo uma dista
16. necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down 46 T PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 14 FES Aum For a muscular Valores dos Aumento for a Valores dos endoprotese joelho 3 par metros muscular p s LNP 1 par metros Descri o Aumento da Descri o Aumento da for a muscular em pa for a muscular em pa cientes submetidos ci cientes com les es ner rurgia para implante de pr teses de joelho fase avan ada vosas perif ricas fase inicial FES Sinc FES Sinc me Ts Off I5s Off OF Li m MEL Tempo de tratamento 35 min Tempo de tratamento 30 min Intensidade 1 250 mA Intensidade 1 250 mA No ventre dos musculos des No ventre muscular ou no Posi o dos eletrodos nervados Posi o dos eletrodos ponto motor O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down 4 PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 16 FES Aumento for a Valores dos Aumento for a Valores dos muscular p s LNP 2 par metros muscular p s LNP 3 par metros Descri o Aumento da Descri o Aumento da for a muscular em pa for a muscular em pa cientes com les es ner cientes com les es ner vosas perif rica
17. perto da rea cardiaca pode au mentar o risco de fibrila o cardiaca Tamanho dos Eletrodos e Densidade de Corrente O tamanho dos eletrodos e a densidade de corrente utilizados durante a terapia deve respeitar IEC 60601 2 10 isto a densidade de corrente por rea do eletrodo n o deve exceder 2 mA cm Siga as instru es do fabricante Figura 9 Diferentes op es de tamanhos e formas de eletrodos 38 USANDO AS TECLAS MENU PROG SELE O DO IDIOMA A tecla MENU PROG usada para selecionar o idioma Pressione MENU PROG at ouvir tr s bips Selecione o idioma desejado Portugu s Espanol ou Ingl s Pressione novamente a tecla MENU PROG para definir o idioma escolhido Timer Corrente Modo Tipo Tens Idioma Portugu s Figura 10 Mensagem de sele o do idioma 39 USANDO A TECLA PROG SELE O DOS PROTOCOLOS Ligar o equipamento como descrito acima Pressione brevemente a tecla PROG e pressione a tecla SET para selecionar os protocolos PROGRAMADOS A seguir as informa es do primeiro protocolo de tratamento do equipamento ir o aparecer no display Use a tecla SET para selecionar outro protocolo Veja os detalhes dos protocolos nas tabelas abaixo Se este for o protocolo escolhido pressione a tecla PROG mais uma vez O display mostrar os par metros para o protocolo selecionado incluindo ou n o a intensidade desejada Em seguida basta pressionar a tecla START e c
18. ELETROMAGN TICA Ensaio de imunidade Quedas de tensao interrup es curtas e varia es de tens o nas linhas de entrada de alimenta o IEC 61000 4 11 Campo magn tico na frequ ncia de alimenta o 50 60 Hz IEC 61000 4 8 Nivel de Ensaio IEC 60601 lt 5 U gt 95 de queda de tens o em U por 0 5 ciclo 40 U 60 de queda de tens o em U por 5 ciclos 70 U 30 de queda de tens o em U por 25 ciclos lt 5 U gt 95 de queda de tens o em U por 5 segundos N vel de Conformidade lt 5 U gt 95 de queda de tens o em U por 0 5 ciclo 40 U 60 de queda de tens o em U por 5 ciclos 70 U 30 de queda de tens o em U por 25 ciclos lt 5 U gt 95 de queda de tens o em U por 5 segundos Ambiente eletromagn tico orienta es Qualidade do fornecimento de energia deveria ser aquela de um ambiente hospitalar ou comercial t pico Se o usu rio do equipamento exige opera o continuada durante interrup o de energia recomendado que o equipamento seja alimentado por uma fonte de alimenta o ininterrupta ou uma bateria Campos magn ticos na frequ ncia da alimenta o deveriamestaremniveiscaracteristicosdeumlocal tipico num ambiente hospitalar ou comercial tipico NOTA U a tens o de alimenta o c a antes da aplica o do nivel de ensaio 21 COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA Orienta o e
19. ESPECIFICA ES RUSSA Corrente Russa A Corrente Russa uma corrente alternada de m dia Rampa frequ ncia 2 5 kHz modulada em bursts retangulares com Rise Tempo de subida da rampa 1 95 frequ ncia de 50 Hz e ciclo de trabalho de 50 usada para On Tempo de contra o muscular 1 60 s produzir fortalecimento muscular sem desconforto significante Decay Tempo de descida da rampa 1 9 s para o paciente Off Tempo de relaxamento muscular 1 60 s Tempo de tratamento 1 60 min Controle de Intensidade Canais individuais de intensidade 1 e 2 Faixa de imped ncia de carga para os par metros citados 1000 Ohms Modo de sa da Eletrodos Intensidade 0 250 mA Modos da corrente Continuo Russa Cont 1 e 2 canais Sincrono Russa Sinc 1 e 2 canais Reciproco Russa Rec 1 e 2 canais Dura o do Burst Ciclo de trabalho 10 20 30 40 e 50 Frequ ncia de Burst 50 Hz 32 ACESS RIOS USADOS TENS FES E CORRENTE RUSSA conectores pino banana 2 mm eletrodos de borracha condutiva e gel condutor neutro Figura 5 Figura 5 A conector pinos banana 2 mm B eletrodos de borracha condutiva e C gel condutor neutro A ATEN O e Os parafusos do conector devem ser fixados firmemente no aparelho e Para remover os eletrodos dos pinos banana necess rio pux los pela sua capa protetora Nunca puxe pelo cabo 33 INSTRU ES DE OPERA O PREPARANDO O DISPOSITIVO Assim que pressionada a chave ON
20. N P um O IBRAMED QUEST O DE RESPEITO Instru es de Uso NEURODYN Compact Fabricado por IBRAMED Ind stria Brasileira de Equipamentos M dicos EIRELI ANVISA n 10360310012 62 edi o Rev 08 12 SUM RIO LISTA DE S MBOLOS ii ra 3 NA CAIXA DE TRANSPORTE ccceceececeeeeeeeueeeenees 4 LISTA DE ABREVIATURAS ccecceceececeeeeceeneeeeaeeeeeneres 5 LISTA DE FIGURAS ccccceceececeececeeeeeeeaeeeeneeeeaeeeeeenenes 5 PREF CIO rara 6 DESCRI O DO PRODUTO ccececeececeeeeceseeeeeeeeeaeneeenes 6 PRECAU ES DE SEGURAN A 7 INDICA ES CONTRAINDICA ES PRECAU ES E REA ES ADVERSAS renn 10 INDICA ES DE USO c cccscececeeeeeeeeeeeeeeeaeeenes 10 CONTRAINDICACOES cccecececeeeeeeceeeeeeetaenerenes 10 PRECAU ES deal REA ES ADVERSAS eener eerren 12 RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS ELETROMEDICOG ccceeceeeeeeeeeeeees 13 CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO 14 DANOS DE TRANSPORTE ceccececeeceeeeeeeeeeeeees 14 INSTALA O CUIDADOS E LIMPEZA 14 PROTE O AMBIENTAL ccccceceececeececeececeeeseeeeeeeneees 15 ALIMENTA O EL TRICA 16 ORIENTA ES SOBRE A COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA ccccecceececeececeeeeeeeesaeeaeeneeneeens 17 COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA 18 NOMENCLATURA cceceececeececeeeeceeaeeeeeeaeeeeeenereeenenes 26 CONTROLES INDICADORES E CONEX ES
21. NS Burst R 250 Hz T 50 500 vamente elevadas HS Tempo de tratamento 1 60 min Controle de Intensidade Canais individuais de intensidade 1 e 2 Faixa de imped ncia de carga para os par metros citados 1000 Ohms Modo de sa da Eletrodos Intensidade 0 250 mA Frequ ncia 0 5 250 Hz Dura o da fase do pulso Ajust vel 50 500 us Frequ ncia do Burst 2 Hz Frequ ncia de Modulacao do Burst 250 Hz 30 ESPECIFICA ES FES Estimula o El trica Funcional FES Function Electrical Stimulation A corrente FES usa est mulos el tricos de baixa frequ ncia Sampa para produzir movimentos funcionais ou s rie de movimen Rise Tempo de eupide de rampa l 3 s On Tempo de contra o muscular 1 60 s tos perdidos por les es e ou comprometimento do sistema Decay Tempo de descida da rampa 1 9 s nervoso Off Tempo de relaxamento muscular 1 60 s r Tempo de tratamento 1 60 min It Estimula o Manual On ou Off Controle de Intensidade Canais individuais nage appear groar 1 de intensidade da ce a ae as Faixa de imped ncia de carga para os par metros citados TOTO TT OT TT TE TT ee 1000 Ohms Modo de sa da Eletrodos Intensidade 0 250 mA Frequ ncia 0 5 250 Hz Modos da corrente Sincrono FES Sinc 1 e 2 canais Reciproco FES Rec 1 e 2 canais Dura o da fase 50 500 us Possibilidade de acionamento do VIF nos dois modos Frequ ncia VIF 2 247 Hz Dura o da fase VIF 50 500 us 31
22. Russian electrical stimulation the early experiments Phys Ther 2002 82 10 1019 1030 REFER NCIAS Ward AR Laufer Y Tausher H Esh R Sensory transcutaneous electrical stimulation fails to decrease discomfort associated with neuromuscular electrical stimulation in healthy individuals Am J Phys Med Rehabil 2011 90 5 399 406 Ward AR Lucas Toumbourou S McCarthy B A comparison of the analgesic efficacy of medium frequency alternating current and TENS Physiotherapy 2009 95 4 280 288 58 ACESS RIOS QUE ACOMPANHAM O NEURODYN Compact O NEURODYN Compact Ibramed cont m acess rios concebidos para satisfazer os requisitos de compatibilidade eletromag n tica acess rios c digos 03017006 e 03049006 QUANTIDADE DESCRI O DO ITEM Cabo PP F mea IEC 2 X 0 75 X 1500 mm Kit cabo 38 Eletroestimulacao Preto Laranja 2 Vias Cada Injetado Eletrodo de borracha condutiva 5 cm x 5 cm 03017006 03049006 03026025 03019012 Fusivel 20 AG de 5A 03026009 Cartela de fusivel de protecao Diamond Line 03044001 Bisnaga com gel Cap 100 gramas Registro Anvisa n 80122200001 fabricante RMC Gel Clinico 03026003 01 Bolsa Linha Safira 03040004 Manual de Opera o Digital Ibramed 100511 01 01 59 ACESS RIOS QUE ACOMPANHAM O NEURODYN Compact ACESS RIOS DE REPOSI O Os acess rios de reposi o s o projetados para uso com o NEURODYN Compact Ao fazer o pedido fornecer os respectivos c di
23. VC ombro subluxado 3 Descri o Aumento da for a e facilita o muscu lar em pacientes com AVC para uso no ombro su bluxado fase avan ada Valores dos par metros Prog 20 FES Controle Valores dos espasticidade 1 par metros Descri o Redu o da espasticidade muscular em pacientes com les es do sistema nervoso cen tral motoneuronal su perior fase inicial FES Sinc FESSinc 2 Sinc a ala aa 18 s vs Tempo de tratamento 30 min Tempo de tratamento 15 min ou o numero deseja do de contra es musculares Intensidade 1 250 mA Intensidade 1 250 mA Sobre os pontos motores do 7 No ventre do musculo ou so musculo supraespinhal e fi ca un bre o ponto motor do m s bras mediais do delt ide PERSAS ee Se culo oposto em rela o ao m sculo esp stico Posi o dos eletrodos O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up e Down 50 T PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Controle espasticidade 2 Descri o Redu o da espasticidade muscular em pacientes com les es do sistema nervoso cen tral motoneuronal supe rior fase intermedi ria Valores dos par metros Controle espasticidade 3 Descri o Redu o da espasticidade muscular em pacientes com les es do sistema nervoso cen tral moto
24. a Modo Russa Sinc Ciclo de trabalho 50 Frequ ncia do Burst 50 Hz 15 mi Intensidade 1 250 mA Posi o dos eletrodos No ventre muscular ou sobre o ponto motor e GW WO WwW Wi wmluntiwn To O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 29 Russa Valores dos par metros Flacidez muscular 3 fibras IIa Descri o Aumento da for a muscular com nfase em fibras do tipo Ila fase avan ada E Tempo de tratamento 15 min Intensidade 1 a 250 mA Posicao dos eletrodos No ventre muscular ou sobre o ponto motor OJ W Prog 30 Russa Valores dos par metros Flacidez muscular 1 fibras IIb Descri o Aumento da for a muscular com nfase em fibras do tipo IIb fase inicial Intensidade 1 a 250 mA Posicao dos eletrodos No ventre muscular ou sobre o ponto motor O fabricante nao indica a intensidade necessaria no protocolo pois esta devera ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades clinicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 31 Russa Flacidez muscular 2 Valores dos Fibras IIb par metros Descri o Aumento da for a muscular com nfase em fibras do
25. a o el trica ou meio condutor el trico A irrita o pode geralmente ser reduzida pelo uso de um meio condutor alternativo ou a coloca o de um eletrodo alternativo e A coloca o do eletrodo e as configura es de estimula o devem estar de acordo com a orienta o do profissional da sa de prescritor e Os estimuladores neuromusculares devem ser mantidos fora do alcance das crian as e Os estimuladores neuromusculares devem ser utilizados apenas com os fios condutores e eletrodos recomendadas pelo fabricante 12 REA ES ADVERSAS e Os pacientes podem sentir irrita o da pele e queimaduras sob os eletrodos de estimula o e Os pacientes podem sentir dor de cabe a e outras sensa es dolorosas durante ou ap s a aplica o de estimula o el trica perto dos olhos na cabe a e no rosto e Os pacientes devem parar de usar o aparelho e devem consultar o profissional da sa de prescritor se sentirem rea es adversas a partir do uso do dispositivo RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS ELETROM DICOS O uso de equipamentos eletrom dicos se restringe a um m dico ou sob sua ordem fisioterapeutas ou ainda aos profissionais da sa de devidamente licenciados O profissional devidamente licenciado ser respons vel pelo uso e opera o do equipamento A IBRAMED n o faz representa es referentes a leis e regulamenta es federais estaduais ou locais que possam se aplicar ao uso e opera o de qualquer
26. anana 2 mm B eletrodos de borracha condutiva C gel condutor neutro 33 Figura 6 A e B mensagens de apresenta o C tela padr o do NEURODYN COmpact ccccccccnnnenccsscseccetsseeeeetsense1 OF Figura 7 T cnica de coloca o bipolar de eletrodos 37 Figura 8 T cnica de coloca o monopolar de eletrodos 37 Figura 9 Diferentes op es de tamanhos e formas de eletrodos Figura 10 Mensagem de sele o do idioma 39 Figure 11 Visor para escolha dos protocolos programados E parcul CS oia a E A AEE 40 PREF CIO Estas instru es de uso permitem ao usu rio o eficiente uso do NEURODYN Compact Consulte literatura adequada para obter informa es adicionais sobre os usos da eletroterapia antes de tentar qualquer tratamento em um paciente Os usu rios devem ler entender e seguir as informa es contidas nestas instru es de uso para cada modalidade de tratamento dispon vel bem como as indica es contraindica es advert ncias e precau es As especifica es e instru es contidas nestas instru es de uso est o em vigor na data de sua publica o Estas instru es podem ser atualizadas a qualquer momento a crit rio do fabricante Visite nosso site para atualiza es BRAVE A St lt O aw IBRAMED GAS TR ee a a Ea yet Srp yer Pirie EI DESCRI O DO PRODUTO DESEMPENHO ESSENCIAL O NEURODYN C
27. as curtas ou microondas Sugerimos ainda que o paciente o NEURODYN Compact e cabos de conexao sejam instalados a pelo menos 3 metros dos equipamentos de terapia por ondas curtas ou microondas A ATEN O Equipamentos de comunica o por radiofrequ ncia m veis ou port teis podem causar interfer ncia e afetar o funcionamento do NEURODYN Compact 18 COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA Os dispositivos eletrom dicos exigem uma aten o especial em rela o compatibilidade electromagn tica EMC e devem ser instalados e operados de acordo com as informa es EMC fornecidas nas tabelas a seguir Orienta o e declara o do fabricante emiss es eletromagn ticas O NEURODYN Compact destinado para uso em ambiente eletromagn tico especificado abaixo O usu rio do equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente Ensaio de emiss o Conformidade Ambiente eletromagn tico orienta es O NEURODYN Compact utiliza energia de RF apenas para Emiss es de RF suas fun es internas No entanto suas emiss es de RF NBR IEC CISPR 11 Grupo 1 s o muito baixas e n o prov vel que causem qualquer IEC CISPR 11 interfer ncia em equipamentos eletr nicos pr ximos Emiss es de RF NBR IEC CISPR 11 Classe A IEC CISPR 11 a de O NEURODYN Compact adequado para utiliza o em harm nicos Classe A todos os estabelecimentos que n o sejam residenciais e IEC 61000 3 2 que n o estejam diretamente conectados
28. aso nao tenha ajustado previamente a intensidade selecione a intensidade de corrente desejada Proceda da mesma forma para selecionar qualquer um dos protocolos dispon veis Basta seguir os passos acima USANDO AS TECLAS MENU PROG PROGRAMANDO OS PROTOCOLOS PARTICULARES Para programar novos protocolos pressione brevemente a tecla PROG e pressione a tecla SET para selecionar os protocolos PARTICULARES Com as teclas SET escolha um dos 20 protocolos particulares dispon veis Ajuste os par metros de acordo com as necessidades terap uticas e pressione START Os ltimos par metros definidos ser o gravados na memoria do equipamento Para acessar os protocolos salvos pelo usu rio basta selecionar a tecla PROG e usar as teclas SET para escolher o numero do protocolo desejado a Timer Corrente Modo Tipo Tens Protocolos Programados set 4 Particulares set Figure 11 Visor para escolha dos protocolos programados e particulares PROGRAMANDO A ESTIMULA O MANUAL Para programar a estimula o manual necess rio ajustar os par metros que ser o utilizados na terapia com os modos Fes Sinc Fes Sincronizado ou Fes Rec Fes Reciproco exceto o par metro OFF pois o terapeuta que vai disparar a estimula o manualmente Quando selecionada a fun o EST MANUAL Estimula o Manual a estimula o sera feita de maneira manual Para que esta fun ao esteja ativa ON o terapeuta deve selecionar o modo
29. calizada na parte traseira do equipamento e Para prevenir choques el tricos n o utilizar o plugue do aparelho com um cabo de extens o ou outros tipos de tomada a nao ser que os terminais se encaixem completamente no recept culo e Limpeza e desinfec o sempre devem ser feitas com o plugue do cabo de alimenta o el trica desligado da tomada de rede e A manuten o e assist ncia t cnica do NEURODYN Compact deve sempre ser feita em servi o autorizado somente por t cnicos qualificados A ATEN O Dentro do equipamento existem tens es perigosas Nunca abra o equipamento ORIENTA ES SOBRE A COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA O NEURODYN Compact foi desenvolvido de forma a cumprir os requisitos exigidos na norma IEC 60601 1 2 de compatibilidade eletromagn tica O objetivo desta norma e Garantir que o n vel dos sinais esp rios gerados pelo equipamento e irradiados ao meio ambiente est o abaixo dos limites especificados na norma IEC CISPR 11 grupo 1 classe A Emiss o radiada e Garantir a imunidade do equipamento as descargas eletrost ticas por contato e pelo ar provenientes do ac mulo de cargas el tricas est ticas adquiridas pelo corpo Descarga Eletrost tica IEC 61000 4 2 e Garantir a imunidade do equipamento quando submetido a um campo eletromagn tico incidente a partir de fontes externas Imunidade a RF Irradiado IEC 61000 4 3 Dispositivos m dicos el tricos requerem aten o e
30. canais Tecla SELECT sele o dos par metros do ultrassom E E E e of a Tecla SET selecao dos valores dos parame tros 28 ESPECIFICA ES ESPECIFICA ES DO SISTEMA Dimens es Faixa de temperatura durante o transporte e armazenamento 5 50 C 41 122 F Largura 27 cm 10 6 in Profundidade 26 6 cm 10 4 in Altura 12 5 cm 4 9 in Faixa de temperatura operacional do ambiente Peso Padr o sem acess rios 1 85 kg 5 45 C 41 113 OF Pot ncia Entrada 100 240V 50 60 Hz Pot ncia de Entrada 85 VA Fus veis SA 250V 20AG Fast Action Capacidade de ruptura 35 A Classe El trica CLASSE II Prote o el trica TIPO BF Conformidade Regulamentar IEC 60601 1 IEC 60601 1 2 IEC 60601 1 4 IEC 60601 2 10 29 ESPECIFICA ES ESPECIFICA ES DA FORMA DE ONDA TENS Estimula o Nervosa El trica Transcut nea Possibilidade de acionamento do VIF no modo TENS TENS Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation Frequ ncia VIF 2 247 Hz Dura o da fase do VIF 50 500 us A forma de onda sim trica bifasica tem uma dura o de pul so curto e capaz de estimular fortemente fibras nervosas an Modos da corrente na pele e ou no musculo A TENS uma corrente classica no Normal Continuo TENS Conv R 0 5 250 Hz T 50 tratamento da dor via estimula o sensorial e o estimulo e 500 us bem tolerado pelo paciente mesmo em intensidades relati N da Modula o em Burst TE
31. clas Up ou Down 41 PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 3 TENS Prog 4 FES Valores dos Rec funcional Valores dos Dor cr nica parametros p s operat rio par metros Descri o recupera Descri o Modula o da dor c o funcional p s cir r cr nica gico S Intensidade 1 250 mA 8 Um eletrodo sobre a raiz Posi o dos eletrodos nervosa correspondente dor e o segundo ele trodo no derm tomo em 25 min ou o n mero deseja que a dor localizada do de contra es musculares No ventre muscular ou sobre o ponto motor Posi o dos eletrodos O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down T 42 PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 6 FES Aumento forca Valores dos Aumento forca Valores dos muscular atletas 1 parametros muscular atletas 2 parametros Descricao Estimulo para o musculo condi cionado fase interme diaria Descricao Estimulo para o musculo condicio nado fase inicial Modo FES Sinc Modo FES Sinc Frequ ncia Frequ ncia Pulso Pulso Rise Rise Decay Decay Off Off Tempo de tratamento Tempo de tratamento de contra es musculares de contra es musculares Intensidade 1 250 mA Intensidade 1 250 mA No ventre muscular ou sobre o No ventre muscular ou sobre Posi o dos
32. de reabilita o fisica e est tica Aten o especial dada aos rp as ne Cientifico W 64 i Po O IBRAMED QUEST O DE RESPEITO IBRAMED Ind stria Brasileira de Equipamentos M dicos EIRELI Av Dr Carlos Burgos 2800 Jd It lia 13901 080 Amparo SP Brasil 19 3817 9633 www ibramed com br ibramed ibramed com br
33. declara o do fabricante imunidade eletromagn tica O NEURODYN Compact destinado para uso em ambiente eletromagn tico especificado abaixo O usu rio do equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente Ensaio de N vel de Ensaio Nivel a E i i Ambiente eletromagn tico orienta es imunidade IEC 60601 de Conformidade Equipamentos de comunica o de RF port til e m vel n o devem ser utilizados pr ximos a qualquer parte do NEURODYN Compact incluindo cabos com distancia de separa o menor que a recomendada calculada a partir da equa o aplic vel frequ ncia do transmissor Distancia de separa o recomendada E TORNE 3 V d 0 354P 80 MHz at 800 MHz d 0 7 VP 800 MHz at 2 5 GHz RF Conduzida 3 Vrms IEC 61000 4 6 150 kHz at 80 MHz Onde P a pot ncia maxima nominal de sa da do transmissor em watts W De acordo com o fabricante do transmissor e d a distancia de separa o recomendada em metros m recomendada que a intensidade de campo estabelecida pelo transmissor de RF como determinada atrav s de uma inspe o eletromagn tica no local seja menor que o n vel de conformidade em cada faixa de frequ ncia Pode ocorrer interfer ncia ao redor do equipamento marcado com o seguinte s mbolo om RF Radiada 10 V m IEC 61000 4 3 80 MHz at 2 5 GHz 10 V m 22 COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA NOTA 1 Em 80 MHz e 800 MHz aplica se a faixa de
34. do operando m quinas ou durante qualquer atividade em que a estimula o el trica possa colocar o paciente em risco de les o e A estimula o com corrente polarizada nao deve ser aplicada sobre reas com implantes met licos 11 PRECAU ES e A estimula o deve ser aplicada apenas em pele normal intacta limpa e saud vel e Consultar o m dico do paciente antes de usar este dis positivo porque o dispositivo pode causar dist rbios letais aos indiv duos card acos e Os efeitos em longo prazo da estimula o el trica cr ni ca n o s o conhecidos e A seguran a de estimuladores neuromusculares para o uso durante a gravidez n o foi estabelecida e Deve se ter cuidado com pacientes com suspeita de pro blemas card acos ou problemas j diagnosticados e Deve se ter cuidado no tratamento de pacientes com sus peita ou diagn stico de epilepsia e Deve se ter cuidado para o tratamento com estimula o el trica na presen a do seguinte a Quando h uma tend ncia para hemorragias ap s trau ma agudo ou fratura b Na sequ ncia de recentes procedimentos cir rgicos quando a contra o muscular pode perturbar o processo de cicatriza o c Durante o utero menstruado ou gravidez e d Sobre reas da pele que carecem de sensa o normal INDICA ES CONTRAINDICA ES PRECAU ES E REA ES ADVERSAS e Alguns pacientes apresentam irrita o na pele ou hipersensibilidade causado pela estimul
35. e ser usado para o al vio da dor local sintom tica sem etiologia conhecida a menos que uma sindrome de dor for diagnosticada e A estimula o n o deve ser aplicada em pacientes com suspeita de doen as infecciosas transmiss veis e ou doen as em que aconselhado para fins m dicos suprimir calor ou febres e A estimula o n o deve ser aplicada sobre os nervos do seio carot deo particularmente em pacientes com sensibilidade alterada ao reflexo do seio carotideo e A estimula o nao deve ser aplicada sobre o pesco o ou boca Espasmos dos m sculos da laringe e da faringe podem ocorrer e as contra es podem promover o fechamento das vias a reas ou causar dificuldades respirat rias e A estimula o n o deve ser aplicada sobre a rea cardiaca pois pode provocar arritmias cardiacas e A estimula o n o deve ser aplicada na regi o do c rebro T INDICA ES CONTRAINDICA ES PRECAU ES E REA ES ADVERSAS e A estimula o n o deve ser aplicada sobre as reas inchadas infectadas ou inflamadas ou sobre erup es da pele tais como flebite tromboflebite varizes etc e A estimula o n o deve ser aplicada sobre ou pr ximo les es cancer genas e A estimula o nao deve ser aplicada quando o paciente esta na banheira ou no chuveiro e A estimula o n o deve ser aplicada enquanto o paciente estiver dormindo e A estimula o n o deve ser aplicada enquanto o paciente estiver dirigin
36. eguran a AN ATEN O O dispositivo e suas partes consum veis devem ser eliminados ao fim da vida til de acordo com normas federais e ou estadu ais e ou locais de cada pa s 15 ALIMENTA O EL TRICA O NEURODYN Compact um equipamento monof sico podendo ser ligado as tens es de rede na faixa de 100 240 volts 50 60 Hz Basta ligar o aparelho na rede el trica e ele fara a sele o de tens o de rede automaticamente O cabo de liga o rede el trica destac vel O equipamento utiliza o plugue de rede como recurso para separar eletricamente seus circuitos em rela o rede el trica em todos os p los OBSERVA ES Na parte traseira do NEURODYN Compact encontra se o fusivel de prote o Para troc lo desligue o aparelho da rede el trica e com aux lio de uma chave de fenda remova a tampa protetora desconecte o fus vel fa a a substitui o e recoloque a tampa Colocar sempre os fus veis indicados pela IBRAMED Usar fusivel para corrente nominal de 5 0A tens o de opera o 250V e a o r pida modelo 20AG corrente de ruptura de 50A O NEURODYN Compact n o necessita de nenhum tipo de estabilizador de tens o Nunca utilize estabilizadores de tens o 16 Antes de ligar o NEURODYN Compact certifique e A tens o e frequ ncia de rede local do estabelecimento onde o aparelho ser instalado s o iguais descrita na etiqueta de caracteristica de tens o e pot ncia de rede lo
37. endere o e telefone Av Dr Carlos Burgos 2800 Jd It lia Amparo SP fone 19 3817 9633 garante este produto pelo periodo de dezoito 18 meses observadas as condi es do termo de garantia abaixo TERMO DE GARANTIA 1 O seu produto IBRAMED garantido contra defeitos de fabrica o se consideradas as condi es estabelecidas por este manual por 18 meses corridos 2 O per odo de garantia contar a partir da data da compra ao primeiro adquirente consumidor mesmo que o produto venha a ser transferido a terceiros Compreendera a substitui o de pe as e m o de obra no reparo de defeitos devidamente constatados como sendo de fabrica o 3 O atendimento em garantia sera feito exclusivamente pelo ponto de venda IBRAMED pela pr pria IBRAMED ou outro especificamente designado por escrito pelo fabricante 62 4 A garantia n o abranger os danos que o produto venha a sofrer em decorr ncia de a Na especifica es e recomenda es destas instru es de instala o ou uso nao forem observadas as uso b Acidentes ou agentes da natureza liga ao a sistema eletrico com tensao impropria e ou sujeitas a flutuacoes excessivas Ou sobrecargas c O aparelho tiver recebido maus tratos descuido ou ainda sofrer altera es modifica es ou consertos feitos por pessoas ou entidades n o credenciadas pela IBRAMED d Houver remo o ou adultera o do n mero de s rie do aparelho e Acidentes de transporte
38. gos descri o e quantidade desejada O uso de acess rios cabos e canetas que n o os destinados para este equipamento espec fico pode degradar significativamente o desempenho das emiss es e imunidade N o use acess rios cabos e canetas do NEURODYN Compact em outros equipamentos ou sistemas eletrom dicos 60 RESOLU O DE PROBLEMAS pa A a a E O que pode inicialmente parecer um problema nem sempre MANUTEN O realmente um defeito Portanto antes de pedir assist ncia t c nica verifique os itens descritos na tabela abaixo preventiva na IBRAMED ou nos postos autorizados t cnicos a PROBEEMAS SOLUCOES cada 12 meses de utiliza o do equipamento e O cabo de alimenta o est devidamente conectado Como fabricante a IBRAMED se responsabiliza pelas Caso nao esteja preciso conecta lo _ a ae x caracteristicas tecnicas e seguran a do equipamento somente Verifique tambem a conex o da tomada l Miia na parede nos casos onde a unidade foi utilizada de acordo com as instru es de uso contidas no manual do propriet rio onde manuten o reparos e modifica es tenham sido efetuados Sugerimos que o usu rio fa a uma inspe o e manuten o O aparelho n o liga 1 e Voc verificou o fus vel de prote o O aparelho n o Verifique se esta bem colocado Verifique liga 2 tamb m se O valor est correto como pela fabrica ou agentes expressamente autorizados e onde indicado nas instru es de us
39. is esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down 52 PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 26 Russa muscular local 3 par metros parametros Descri o Aumento Descri o estimula o da resist ncia muscular muscular atrav s da cor localizada fase avan ada rente Russa Dev Dey s n On Decay 2s Decay 55 s 16 s Tempo de tratamento 40 min 3 vezes por dia 25 min Posi o dos eletrodos No ventre muscular OU NO Posi o dos eletrodos No ventre muscular Ou sobre ponto motor o ponto motor O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down 53 PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 27 Russa Valores dos par metros Flacidez muscular 1 Fibras Ila Descri o Aumento da for a muscular com nfase em fibras do tipo Ila fase inicial Russa Sinc Ciclo de trabalho 50 Frequ ncia do Burst Tempo de tratamento 15 min Intensidade 1 250 mA Posi o dos eletrodos No ventre muscular ou sobre o ponto motor WJ OV OW nT nN Prog 28 Russa Flacidez muscular 2 Valores dos Fibras IIa parametros Descri o Aumento da for a muscular com nfase em fibras do tipo Ila fase intermedi ri
40. lquer lugar de seu corpo A energia de diatermia ondas curtas micro ondas ultrassom e laser pode ser transferida atrav s do sistema de neuroestimula o implantado pode causar danos nos tecidos e pode resultar em ferimentos graves ou morte Dano ferimento ou morte podem ocorrer durante a terapia com diatermia mesmo se o sistema implantado esteja desligado e Nao est previsto o uso destas unidades em locais onde exista risco de explos o tais como departamentos de anestesia ou na presen a de uma mistura anest sica inflam vel com ar oxig nio ou xido nitroso INDICA ES CONTRAINDICA ES PRECAU ES E REA ES ADVERSAS INDICA ES DE USO Indica es para as correntes Russa e FES Preven o ou tratamento de atrofia por desuso Aumento da circula o sanguinea local Reeduca o muscular Manuten o ou aumento da amplitude de movimento Relaxamento de m sculos esp sticos Indica es para a corrente TENS Al vio sintom tico e tratamento da dor cr nica Aumento a circula o sanguinea local Al vio sintom tico da dor p s traum tica aguda Dor p s operat ria aguda 10 CONTRAINDICA ES e Estimuladores neuromusculares n o devem ser usados em pacientes portadores de marca passo card aco de demanda ou outros dispositivos eletr nicos implantados pois estes podem n o funcionar corretamente quando o dispositivo de estimula o el trica est em uso e Este dispositivo n o dev
41. ncia minima entre os equipamentos de comunica o de RF port til e m vel transmissores e o NEURODYN Compact como recomendado abaixo de acordo com a pot ncia m xima dos equipamentos de comunica o Pot ncia m xima Distancia de separa o de acordo com a frequ ncia do transmissor nominal de sa da do aNG OE 150 KHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz d 1 2 JP d 0 35 VP Para transmissores com uma pot ncia m xima nominal de sa da n o listada acima a distancia de separa o recomendada d em metros m pode ser determinada atrav s da equa o aplic vel para a frequ ncia do transmissor onde P a pot ncia m xima nominal de sa da em watts W de acordo com o fabricante do transmissor NOTA 1 Em 80 MHz at 800 MHz aplica se a distancia de separa o para a faixa de frequ ncia mais alta NOTA 2 Estas diretrizes podem n o ser aplic veis em todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA Autoriza o de Funcionamento da Empresa 103 603 1 Data de Fabrica o Prazo de Validade 5 anos Respons vel T cnico Maicon Stringhetta CREA SP 9062850975 25 NOMENCLATURA 1 11 12 Figura 2 Vista posterior Figura 1 Vista superior Figura 3 Vista frontal 26 NOMENCLATURA 1 Chave liga desliga ON OFF 2 Indicador luminoso da condi o
42. neuronal su perior fase avan ada Valores dos par metros FES Sinc Sinc me o 15 min ou o n mero deseja do de contra es musculares No ventre do m sculo ou so bre o ponto motor do mus culo oposto em rela o ao m sculo esp stico FES Sinc al ro 15 min ou o n mero deseja do de contra es musculares No ventre do m sculo ou so bre o ponto motor do mus culo oposto em rela o ao m sculo esp stico Posi o dos eletrodos Posi o dos eletrodos O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down 51 T PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 23 FES Prog 24 FES Aumento da resist ncia Valores dos Aumento da resist ncia Valores dos muscular local 1 par metros muscular local 2 par metros Descri o Aumento Descri o Aumento da da resist ncia muscular resist ncia muscular lecalizada ase ines localizada fase interme ocalizada fa a di ria Modo FES Sinc FES Sinc Frequ ncia 20 Hz On Off Rise Tempo de tratamento Tempo de tratamento 40 min 3 vezes por dia Intensidade 1 250 mA Intensidade 1 250 mA Posi o dos eletrodos No ventre muscular ou no Posi o dos eletrodos No ventre muscular ou no ponto motor ponto motor O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo po
43. o os componentes que possam ocasionar riscos de seguran a e funcionamento do aparelho tenham sido substitu dos em caso e Voc seguiu corretamente as de avaria por pe as de reposi o originais Se solicitado a O aparelho esta recomenda es e instru es do manual IBRAMED poder colocar disposi o a documenta o t cnica ligado mas n o de opera o dca cirthitos lista d aa gs esquemas dos circuitos lista de pe as e componentes etc emite corrente verifique e refa a os passos indicados q B pes p para o paciente ho item sobre controles indicadores e necessaria para eventuais repara es do equipamento Isto l instru es de uso no entanto n o implica numa autoriza o de repara o N o e Voc verificou eletrodos gel e cabos assumimos nenhuma responsabilidade por reparos efetuados O aparelho esta de conex o ao paciente sem nossa explicita autoriza o por escrito ligado mas n o Verifique se o plugue do cabo est emite corrente devidamente colocado ao aparelho para o paciente Verifique se os eletrodos est o 2 devidamente colocados ao corpo do paciente O aparelho esta funcionando mas parece que est fraco 61 e Verifique o desgaste dos eletrodos e ou qualidade do gel condutor da corrente MANUTEN O GARANTIA E ASSIST NCIA T CNICA GARANTIA A IBRAMED Ind stria Brasileira de Equipamentos M dicos EIRELI aqui identificada perante o consumidor pelo
44. o for a muscular les o LCA 3 Descri o Aumento da for a muscular em pa Valores dos par metros cientes com les o LCA com ou sem ligamento plastia fase avan ada tes com les o LCA com ou sem ligamentoplas tia fase intermedi ria FES Sinc ee Tempo de tratamento 25 min Intensidade 1 250 mA No ventre muscular ou no ponto motor FES Since i SINC pee j Off 15 s Tempo de tratamento 25 min Intensidade 1 250 mA No ventre muscular ou no ponto motor Posi o dos eletrodos Posi o dos eletrodos O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down 45 PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Aum For a muscular Valores dos Aum For a muscular Valores dos endoprotese joelho 1 par metros endoprotese joelho 2 par metros Descri o Aumento da Descri o Aumento da for a muscular em pacien for a muscular em pa tes submetidos cirurgia cientes submetidos ci implante de para implante de prote e pes ee ses de joelho fase inicial pr teses de joelho fase intermedi ria FES Sinc FES Sinc Intensidade 1 250 mA Intensidade 1 250 mA No ventre muscular ou no No ventre muscular ou no Posi o dos eletrodos ponto motor Posi o dos eletrodos ponto motor O fabricante n o indica a intensidade
45. odos fornecidos com o equipamento n o ocasionam rea es al rgicas Estes eletrodos devem ser somente posicionados em contato com a superf cie integra da pele respeitando se um tempo limite de dura o deste contato de at 24 horas ORIENTA O SOBRE ELETRODOS T cnica coloca o de eletrodos bipolar A t cnica de posicionamento de eletrodos bipolares usada para proporcionar estimula o de grandes grupos musculares tais como quadriceps ou isquiotibiais Eletrodos de igual tamanho s o colocados em cada extremidade do m sculo ou grupo muscular O eletroestimulador NEURODYN Compact oferece formas de onda para estimula o bipolar Estimula o El trica Nervosa Transcutanea Tens Estimula o El trica Funcional Fes e Corrente Russa Russa T cnica coloca o de eletrodo monopolar A t cnica de coloca o de eletrodo monopolar utilizado para a estimula o muscular das extremidades superiores e grupos musculares pequenos O eletrodo menor colocado sobre o ponto motor muscular e o eletrodo maior colocado sobre o ventre muscular pr ximo ao ponto motor O eletroestimulador NEURODYN Compact oferece formas de onda para estimula o monopolar Estimula o El trica Funcional Fes e Corrente Russa Russa Figura 7 T cnica de coloca o de eletrodos bipolar 37 Figura 8 Tecnica de colocacao de eletrodo monopolar ORIENTA O SOBRE ELETRODOS A AVISO A coloca o dos eletrodos
46. ompact um estimulador neuromuscu lar transcut neo de dois canais com controles independen tes para os tratamentos com TENS Estimula o El trica Transcut nea Transcutaneous Electrical Nerve Stimula tion FES Estimula o El trica Funcional Functional Elec trical Stimulation e CORRENTE RUSSA Corrente de M dia Frequ ncia modulada em Burst O equipamento para ser usado somente sob prescri o e supervis o de um profissional licenciado PRECAU ES DE SEGURAN A DEFINI ES DE PRECAU O As instru es de precau o encontradas nesta se o e ao longo destas instru es de uso s o indicadas por simbolos espec ficos necess rio entender esses s mbolos e suas defini es antes de operar este equipamento e antes da sess o de terapia N ATEN O Texto com o indicador ATEN O refere se a infra es de seguran a em potencial que podem causar les es menores a moderadas ou danos ao equipamento A AVISO Texto com o indicador AVISO refere se a infra es de seguran a em potencial que podem causar ferimentos graves e danos ao equipamento N PERIGO Texto com o indicador PERIGO refere se a infra es de seguran a em potencial que representam uma amea a imediata vida e resultam em morte ou ferimentos graves e Ler compreender e praticar as instru es de precau o e opera o Conhecer as limita es e perigos associados com o uso de qualquer es
47. r choque el trico desligue o aparelho da fonte de alimenta o antes de realizar qualquer procedimento de manuten o e Manter os eletrodos separados durante o tratamento Eletrodos posicionados em contato um com o outro podem resultar na estimula o impr pria ou queimaduras da pele e A estimula o n o deve ser aplicada na regiao anterior do pesco o ou da boca e Espasmos dos m sculos da laringe e da faringe podem ocorrer e as contra es podem ser fortes o suficiente para fechar as vias a reas ou causar dificuldades respirat rias e A estimula o n o deve ser aplicada sobre a caixa tor cica pois pode causar arritmia cardiaca e A estimula o n o deve ser aplicada sobre as reas inchadas infectadas e inflamadas ou erup es da pele tais como flebite tromboflebite varizes etc e A estimula o n o deve ser aplicada sobre ou pr ximo a les es cancer genas e A densidade de corrente de saida depende do tamanho dos eletrodos A aplica o inadequada pode resultar em les o ao paciente Consulte um profissional licenciado antes da sess o de terapia para verificar o tamanho correto dos eletrodos que devem ser utilizados PRECAU ES DE SEGURAN A e Pacientes com um dispositivo de neuroestimula o ou marca passo implantado n o devem ser tratados ou devem estar distantes de qualquer diatermia de ondas curtas diatermia de micro ondas diatermia de ultrassom terap utico ou diatermia a laser em qua
48. s fase vosas perif ricas fase intermedi ria avan adas FESSinc Sinc FES Sinc 22 Sinc me 5 E Intensidade 1 250 mA Intensidade 1 250 mA Posi o dos eletrodos No ventre dos musculos des Posi o dos eletrodos No ventre dos m sculos des nervados nervados O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down 48 T PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 17 FES Prog 18 FES AVC ombro Valores dos AVC ombro Valores dos subluxado 1 par metros subluxado 2 par metros Descri o Aumento da Descri o Aumento da for a e facilita o mus for a e facilita o mus cular em pacientes com cular em pacientes com P AVC para uso no ombro AVC para uso no ombro subluxado fase interme subluxado fase inicial di ria FES Sinc FES Sinc o p Sobre os pontos motores do Sobre os pontos motores do m sculo supraespinhal e Posi o dos eletrodos m sculo supraespinhal e fibras mediais do delt ide fibras mediais do delt ide Posi o dos eletrodos O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down 49 PROTOCOLOS PRE PROGRAMADOS Prog 19 FES A
49. special em rela o compatibilidade eletromagn tica e devem ser instalados e colocados em servi o de acordo com as informa es sobre compatibilidade eletromagn tica fornecidas nas tabelas a seguir Equipamentos de Comunica o por radiofrequ ncia RF port teis e m veis podem afetar dispositivos el tricos m dicos 17 O uso de acess rios n o listados nestas instru es de uso pode resultar em aumento das emiss es ou diminui o da imunidade do eletroestimulador NEURODYN Compact exceto quando os acess rios forem fornecidos ou vendidos pela Ibramed Ind stria Brasileira de Equipamentos M dicos EIRELI como pe as de reposi o para componentes internos ou externos COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA INTERFER NCIA ELETROMAGN TICA POTENCIAL Quanto aos limites para perturba o eletromagn tica o NEURODYN Compact um equipamento eletrom dico que pertence ao Grupo 1 Classe A A conex o simult nea do paciente ao NEURODYN Compact e a um equipamento cir rgico de alta frequ ncia pode resultar em queimaduras no local de aplica o do eletrodo e poss vel dano ao aparelho A opera o a curta dist ncia 1 metro por exemplo de um equipamento de terapia por ondas curtas ou microondas pode produzir instabilidade na saida do aparelho Para prevenir interfer ncias eletromagn ticas sugerimos que se utilize um grupo de rede el trica para o NEURODYN Compact e um outro grupo separado para os equipamentos de ond
50. timula o el trica Observe os r tulos de precau o e operacionais colocados na unidade e N O opere esta unidade em um ambiente onde outros dispositivos intencionalmente irradiam energia eletromagn tica de forma desprotegida e Verifique os cabos e os conectores antes de cada utiliza o e O estimulador NEURODYN Compact n o foi projetado para impedir a infiltra o de gua ou outros l quidos A infiltra o de agua ou outros l quidos pode causar o mau funcionamento dos componentes internos do sistema e portanto promover um risco de dano ao paciente e Desconecte o plugue da tomada quando o equipamento n o for utilizado durante longos per odos de tempo PRECAU ES DE SEGURAN A e Para se proteger contra o risco de inc ndio use apenas fusiveis de reposi o do mesmo tipo e classifica o e Certifique se a unidade est aterrada ligando o a uma tomada el trica aterrada em conformidade com os c digos el tricos nacionais e locais aplic veis e Estimuladores musculares com alimenta o el trica devem ser utilizados apenas com os fios condutores e eletrodos recomendados pelo fabricante e Antes do tratamento do paciente necess rio conhecer os procedimentos operacionais para cada modo de tratamento dispon veis bem como as indica es contraindica es advert ncias e precau es Consulte outros recursos para obter informa es adicionais sobre as aplica es da eletroterapia e Para evita
51. tipo IIb fase intermedi ria Russa Sinc Ciclo de trabalho 50 Frequ ncia do Burst 70 Hz Tempo de tratamento Intensidade 1 a 250 mA Posi o dos eletrodos No ventre muscular ou sobre o ponto motor O UJ nT UN Prog 32 Russa Valores dos par metros Flacidez muscular 3 Fibras IIb Descri o Aumento da for a muscular com nfase em fibras do tipo IIb fase avan ada Tempo de tratamento Intensidade 1 a 250 mA Posi o dos eletrodos No ventre muscular ou sobre o ponto motor Prog 01 a 20 Protocolos particulares O fabricante n o indica a intensidade necess ria no protocolo pois esta dever ser ajustada pelo terapeuta de acordo com as necessidades cl nicas de cada paciente A intensidade pode ser ajustada pelas teclas Up ou Down T REFER NCIAS DeSantana JM Walsh DM Vance C Rakel BA Sluka KA Effectiveness of transcutaneous electrical nerve stimulation for treatment of hyperalgesia and pain Curr Rheumatol Rep 2008 10 6 492 9 Delitto A Rose SJ McKowen JM et al Electrical stimulation versus voluntary exercise in strengthening thigh musculature after anterior cruciate ligament surgery Phys Ther 1988 68 5 660 663 Gersh MR Wolf SL Applications of Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation in the management of patients with pain Phys Ther 1985 65 3 314 336 Guirro R Nunes CV Davini R Compara o dos efeitos de dois protocolos de estimula o

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