Instruções de Uso NEURODYN PORTABLE TENS fES
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1. 23 5 1 24 ACESS RIOS 05 raras 27 INSTRU ES 27 PROGRAMANDO 30 ORIENTA ES SOBRE OS ELETRODOS 31 USANDO A MS ESTIMULA O MANUAL 33 REFERENCIAS BIBLIOGR FICAS ene 34 ACESS RIOS QUE ACOMPANHAM O NEURODYN PORTABLE TENS 35 RESOLU O DE PROBLEMAS enne 36 MANUTEN O GARANTIA E ASSIST NCIA T CNICA 36 renean 36 37 37 ASSIST NCIA TECNICA 38 CEFAI Centro de Estudos Avancada 1 1 39 LISTA DE SIMBOLOS ABAIXO EST O AS DEFINI ES DOS S MBOLOS USADOS CAIXA DE TRANSPORTE NO EQUIPAMENTO E CONTIDAS NESTAS INSTRUCOES DE USO NECESS RIO ENTENDER ESSES S MBOLOS E SUAS DEFINIC ES ANTES DE UTILIZAR ESTE EQUIPAMENTO Desligado sem tensao el trica de alimentacao Equipamento classe II de protecao contra choque eletrico Ligado com tens2. 12 CUIDADOS GERAIS EQUIPAMENTO Cuidados com seu equipamento e Evite locais sujeitos a vibra es e Instale aparelho sobre uma superficie firme e plana bloquear ventilacao e Evite ambientes midos quentes e empoeirados e Certifique se que a rea em torno do cabo de forca esta livre Nao introduza objetos nos orificios do dispositivo A ATEN O CORRETA INSTALAGAO DO EQUIPAMENTO PREVINE RISCOS DE SEGURANCA Limpeza do NEURODYN PORTABLE TENS FES Desligue o equipamento da fonte de alimentacao limpe com um pano limpo umedecido com agua e sabao antibacteriano suave Se for necessaria uma limpeza mais est ril use um pano umedecido com um l quido de limpeza antimicrobiano Nao coloque o sistema em l quidos 13 Protecao ambiental O NEURODYN PORTABLE TENS FES um equipamento eletr nico e possui metais pesados como o chumbo Sendo assim existem riscos de contamina o meio ambiente associados elimina o deste equipamento e seus acess rios ao final de suas vidas teis O NEURODYN PORTABLE TENS FES suas partes e acess rios n o devem ser elimi nados como residuos urbanos Contate o distribuidor local para obter informa es sobre normas e leis relativas eli mina o de residuos el tricos equipamentos eletr nicos e seus acess rios ORIENTA ES SOBRE COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA A ATEN O A AVISO Dispositivos m dicos el tricos re
3. o n o deve ser aplicada sobre ou pr ximo les es cancer genas e A densidade de corrente de saida depende do tamanho dos eletrodos A aplica o inadequada pode resultar em les o ao paciente Consulte um profissional licenciado antes da sessao de terapia para verificar o tamanho correto dos eletrodos que devem ser utilizados PERIGO Pacientes com um dispositivo de neuroestimula o ou marca passo implantado devem ser tratados ou devem estar distantes de qualquer diatermia de ondas curtas diatermia de micro ondas diatermia de ultrassom terap utico ou diatermia a laser em qualquer lugar de seu corpo A energia de diatermia ondas curtas micro ondas ultrassom e laser pode ser transferida atrav s do sistema de neuroestimula o implantado pode causar danos nos tecidos e pode resultar em ferimentos graves ou morte Dano ferimento ou morte podem ocorrer durante a terapia com diatermia mesmo se o sistema implantado estiver desligado Equipamento n o adequado ao uso na presen a de uma MISTURA ANEST SICA INFLAM VEL COM AR OXIG NIO ou OXIDO NITROSO Equipamento n o de categoria AP nem APG INDICACOES CONTRAINDICACOES PRECAUCOES E REACOES ADVERSAS INDICACOES Indica es para a corrente FES e Prevencao ou tratamento de atrofia por desuso e Aumento da sangu nea local e Reeduca o muscular e Manutencao ou aumento da amplitude de movimento e Relaxamento de m
4. Modo de Corrente Sincronizada Fes Sync canal 1 amp 2 Fes Rec canal 1 amp 2 Varia o de Fase Frequ ncia Vif 7 65 Hz T 50 225 us Ramp Subida Razao do Tempo de Subida 1 9s On Tempo de Contra o Muscular 1 30s Descida Razao do Tempo de Descida 1 9s Off Tempo de Relaxamento Muscular 1 305 Programa o de Intensidade Canal Individual de programa o de Intensidade Disponivel nos Canais 1 ou 2 Tempo 1 60 min 26 ACESSORIOS USADOS INSTRU ES DE OPERA O TENS ou FES cabos conectores dos pinos com pontas pin PREPARANDO O APARELHO banana 2 mm e eletrodos condutivos adesivos autocolan tes Figura 6 O NEURODYN PORTABLE TENS FES pode ser usado com cabo de for a ou com bateria A No caso de bateria o tipo IEC 6F22 use bateria de 9 volts como acess rio do equipamento baterias n o inclu das SUBSTITUI O DE BATERIA Remova a prote o da bateria e conecte a bateria ao conector dentro do compartimento Feche a tampa do compartimento O conector da bateria dentro do compartimento especial e n o permite acoplamento incorreto Figura 7 WEW LEADER Figura 6 A cabos de conexao com pinos banana 2 mm B Eletrodo de borracha condutiva e gel neutro O conector deve ser firmemente afixado sua conex o no painel traseiro do aparelho Para remover os eletrodos de borracha condutiva dos pinos banana necess rio pux los por sua capa protetora
5. We mE Frequencia do Burst 2 Hz na pele e ou no musculo A TENS e uma corrente classica no o l Frequencia de Modulacao do Burst 250 Hz tratamento da dor via estimulagao sensorial e o estimulo ro bem tolerado pelo paciente mesmo em intensidades Frequ ncia VIF 7 6 Hz relativamente elevadas Dura o de Fase VIF 20 225 Us Modo de Corrente mm ml Normal Cont nua Tens F 0 5 250 Hz Sk 1 rg t DUEUGCET 5 T 50 500 us dps cs 5 1 Modula o Burst Burst F 250 Hz In ERE T 50 500 us iw ERRA ee ERRO ERR EEE E Acupuntura Tens Ac F 8 25 Hz pos uds T 175 275 ys Varia o de Dura o de Fase Frequ ncia Tens Vif F 7 65 Hz T 50 225 us Varia o de Frequ ncia Tens Vf F 7 65 Hz T 50 500 us Programa o de Intensidade Canal Individual de programa o de Intensidade Disponivel nos Canais 1 ou 2 Tempo 1 60 min 25 ESPECIFICACOES ESPECIFICACOES DA FORMA DE ONDA FES Estimula o El trica Funcional Function Electrical Stimulation Modo de saida Eletrodos Intensidade de Saida 0 100 mA A corrente FES usa estimulos el tricos de baixa frequ ncia para produzir Frequ ncia F 0 5 250 Hz movimentos funcionais ou s rie de movimentos perdidos por les es e Dura o de fase T Ajust vel 50 500 us ou comprometimento do sistema nervoso Dura o de fase VIF 50 225 us Frequ ncia VIF 7 65 Hz
6. de pelo menos 30 Qualidade do fornecimento de energia deveria ser aquela de um ambiente hospitalar ou comercial t pico Qualidade do fornecimento de energia deveria ser aquela de um ambiente hospitalar ou comercial t pico COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA Ensaio de imunidade Quedas de tensao interrup es curtas e varia es de tens o nas linhas de entrada de alimenta o IEC 61000 4 11 Campo magn tico na frequ ncia de alimenta o 50 60 Hz IEC 61000 4 8 N vel de Ensaio IEC 60601 lt 5 U gt 95 de queda de tens o U por 0 5 40 0 60 de queda de tens o U por 5 ciclos 70 U 30 de queda de tensa em U por 25 ciclos lt 5 U gt 95 de queda de tens o em U 5 segundos N vel de Conformidade lt 5 U gt 95 de queda de tens o em U por 0 5 ciclo 40 0 60 de queda de tens o em U 5 ciclos 70 U 30 de queda de tens o em U por 25 ciclos lt 5 UR gt 95 de queda de tensao em U por 5 segundos Ambiente eletromagn tico orienta es Qualidade do fornecimento de energia deveria ser aquela de um ambiente hospitalar ou comercial t pico Se o usu rio do equipamento exige opera o continuada durante interrup o de energia recomendado que o equipamento seja alimentado por uma fonte de alimenta o ininterrupta ou uma bateria Campos magn ticos na frequ n
7. f brica ou agentes expressamente autorizados e onde os componentes que possam ocasionar riscos de seguran a e funcionamento do aparelho tenham sido substitu dos em caso de avaria por pe as de reposi o originais Se solicitado a IBRAMED poder colocar disposi o a documenta o t cnica esquemas dos circuitos lista de pe as e componentes etc necess ria para eventuais repara es do equipamento Isto no entanto n o implica numa autoriza o de repara o assumimos nenhuma responsabilidade por reparos efetuados sem nossa explicita autoriza o por escrito GARANTIA A IBRAMED Ind stria Brasileira de Equipamentos M dicos EIRELI aqui identificada perante o consumidor pelo endere o e telefone Av Dr Carlos Burgos 2800 Jd It lia Amparo SP fone 19 3817 9633 garante este produto pelo periodo de dezoito 18 meses observadas as condi es do termo de garantia abaixo 37 TERMO DE GARANTIA 1 O seu produto IBRAMED garantido contra defeitos de fabrica o se consideradas as condi es estabelecidas por este manual por 18 meses corridos 2 O periodo de garantia contara a partir da data da compra ao primeiro adquirente consumidor mesmo que o produto venha a ser transferido a terceiros Compreendera a substitui o de pe as e m o de obra no reparo de defeitos devidamente constatados como sendo de fabrica o 3 O atendimento em garantia ser feito exclusivamente pelo ponto de vend
8. nunca puxe pelo cabo Figura 7 Tipo de bateria usada com o equipamento TEC 6F22 bateria de 9 Volts 27 INSTRUCOES DE OPERACAO PREPARANDO O EQUIPAMENTO Pressione a tecla Liga Desliga O visor mostrara a tela padrao com os parametros usados no ultimo tratamento por exemplo O 9 3 200 bd Note que o visor de LCD mostra 0 numero 3 que indica Tens Vif Selecione o formato de onda Pressione MODO para selecionar o formato de onda que deseja usar para o tratamento 1 Tens 2 Tens Vf 3 Tens Vif 4 Tens Ac 5 Burst 6 Fes Sync 7 Fes Rec 8 Fes Sync Vif e 9 Fes Rec Vif Observe que um ponto a esquerda do primeiro numero estara piscando indicando que fun o MODO est pronta para ser programada Os n meros relacionados aos formatos de onda sao identificados na legenda e devem ser ajustados via tecla MODO por exemplo mude do numero 3 Tens Vif para o numero 1 Tens Figura 8 A Tens T us Tens Vf F Hz Tens Vif Time Min Tens Ac Q Rise s Burst e On s Fes Sync Decay s Fes Rec Off s O Fes Sync Vif M Stim Fes Rec Vif 3 200 1 200 Ld Figura 8 A tecla MODO com legenda com formatos de onda e par metros B Numero 3 Tens Vif mudando para n mero 1 Tens Editar par metros de formato de onda A tecla SET permite selecao dos par metros necessarios para o tratamento 1 T us 2 F Hz 3 Time min 4 Rise s 5
9. ou diminuida a qualquer momento durante a sessao Pressione a tecla INTENSIDADE para cima ou para baixo Bateria fraca O equipamento possui uma prote o contra riscos de seguran a caso a bateria estiver fraca Quando as condi es da bateria forem insatisfat rias baixa o LCD do NEURODYN PORTABLE TENS FES ir mostrar uma mensagem de bateria fraca LB Mesmo com a bateria fraca o equipamento ir operar por tempo adicional e desconectar se automaticamente quando a bateria estiver vazia Neste momento o LCD ir mostrar a mensagem 4490 N AVISO Remova a bateria de 9 volts se o equipamento nao for usado por um per odo longo de tempo 30 PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO Exemplo 1 Suponha que para tartar uma patologia espec fica voc precise selecionar os seguintes par metros Modo 1 Tens Frequ ncia F 5O Hz Dura o de Fase 200 us Tempo 30 min 1 Pressione a tecla MODO at aparecer o n mero 1 Tens conforme mostrado abaixo 1 200 pun 2 Usando a tecla SET selecione o n mero 2 e o n mero 3 e com as teclas UP DOWN role os outros par metros e selecione os valores mostrados no exemplo 1 Duracao de fase T 200 us 2 Frequ ncia F 50 Hz e 3 Tempo 30 min 1 200 2 50 3 30 NY rr d d 3 Agora ajuste o canal de INTENSIDADE em uso para selecionar a quantidade de corrente necess ria para o tratamento aumentando vagarosamente usando a tecla de in
10. CAUCOES DE SEGURANCA e Para se proteger contra risco de inc ndio use apenas fusiveis de do mesmo tipo e classificacao e Certifique se unidade est aterrada ligando o a uma tomada el trica aterrada em conformidade com os c digos el tricos nacionais e locais aplicaveis e Antes do tratamento do paciente necess rio conhecer os procedimentos operacionais para cada modo de tratamento dispon veis bem como as indica es contraindica es advert ncias e precau es Consulte outros recursos para obter informa es adicionais sobre as aplica es da eletroterapia e Para evitar choque el trico desligue o aparelho da fonte de alimenta o antes de realizar qualquer procedimento de manuten o e Manter os eletrodos separados durante o tratamento Eletrodos posicionados em contato um com o outro podem resultar na estimula o impr pria ou queimaduras da pele e A estimula o n o deve ser aplicada na regiao anterior do pesco o ou da boca e Espasmos dos m sculos da laringe e da faringe podem ocorrer e as contra es podem ser fortes o suficiente para fechar as vias a reas ou causar dificuldades respirat rias e A estimula o n o deve ser aplicada sobre a caixa tor cica pois pode causar arritmia cardiaca e A estimula o n o deve ser aplicada sobre as reas inchadas infectadas e inflamadas ou erup es da pele tais como flebite tromboflebite varizes etc e estimula
11. ES ESPECIFICACOES DO SISTEMA Dimensoes Conectores do Cabo dos Largura 3 0 in 7 8 cm de Alimentacao Profundidade 5 8 in 14 8 cm Canals 1 e 2 Altura 1 9 in 5 cm Peso padrao sem acess rios 0 240 kg Pot ncia Incremento dos Par metros Entrada 100 240 V 50 60 Hz Pot ncia de entrada 15 VA Fus veis 250 20AG Fast Action Decremento dos Par metros Classe El trica CLASSE II Protecao el trica TIPO BF Conformidade Regulamentar IEC 60601 1 IEC 60601 1 2 TEC 60601 2 5 Intensity Intensity TEC 60601 1 4 Faixa de temperatura durante o transporte e armazenamento 5 50 41 122 F CHANNEL 1 CHANNEL 2 Faixa de temperatura operacional do ambiente 5 45 C 41 113 OF Aumento ou da Intensidade Canais 1 e 2 Observe as cores relacionadas aos canalis O aparelho e seus acess rios de reposi o devem ser descartados no final de sua vida til de acordo com as leis e regulamentos de descarte federais estaduais ou locais 24 ESPECIFICACOES ESPECIFICACOES DA FORMA DE ONDA TENS Estimula o nervosa el trica transcutanea TENS Modo de saida Eletrodos Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation Intensidade 0 100 mA Frequ ndia 0 5 250 Hz A forma de ene assimetrica bifasica tem uma duragao de Dura o da fase do pulso Ajust vel 50 500 us pulso curto e capaz de estimular fortemente fibras nervosas
12. FES adequado para An utilizacao em todos os estabelecimentos que sejam Emissoes de l l residenciais e que nao estejam diretamente conectados a Classe rede publica de distribui o de energia el trica de baixa IEC 61000 3 2 on ee hs tens o que alimente edifica es para utiliza o domestica Emiss es devido flutua o de tens o rae Classe IEC 61000 3 3 COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA Orientacao declaracao do fabricante imunidade eletromagn tica NEURODYN PORTABLE TENS FES destinado para uso em ambiente eletromagn tico especificado abaixo O usuario do equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente Ensaio de imunidade Descarga eletrostatica ESD IEC 61000 4 2 Transitorios el tricos r pidos trem de pulsos Burst IEC 61000 4 4 Surtos IEC 61000 4 5 N vel de Ensaio IEC 60601 6 kV por contato 8 kV pelo ar t 2 kV nas linhas de alimentacao 1 kV nas linhas de entrada saida 1 kV modo diferencial 2 kV modo comum N vel de Conformidade 6 kV por contato 8 kV pelo ar 2 kV nas linhas de alimenta o 1 kV nas linhas de entrada saida 1 kV modo diferencial 2 kV modo comum 16 Ambiente eletromagn tico orienta es Pisos deveriam ser de madeira concreto ou cer mica Se os pisos forem cobertos com material sint tico a umidade relativa deveria ser
13. OES CONTRAINDICACOES REACOES ADVERSAS PRECAUCOES e A seguranca de estimuladores neuromusculares para uso durante a gravidez nao foi estabelecida e Deve se ter cuidado com pacientes com suspeita de problemas cardiacos ou problemas ja diagnosticados e Deve se ter cuidado no tratamento de pacientes com suspeita ou diagnostico de epilepsia e Deve se ter cuidado para tratamento com estimula o el trica na presenca do seguinte a Quando h uma tend ncia para hemorragias ap s trauma agudo ou fratura b Na sequ ncia de recentes procedimentos cir rgicos quando a contracao muscular pode perturbar o processo de cicatriza o c Durante o tero menstruado ou gravidez e d Sobre reas da pele que carecem de sensa o normal e Alguns pacientes apresentam irrita o na pele ou hipersensibilidade causado pela estimula o el trica ou meio condutor el trico A irrita o pode geralmente ser reduzida pelo uso de um meio condutor alternativo ou a coloca o de um eletrodo alternativo e A coloca o do eletrodo e as configura es de estimula o devem estar de acordo com a orienta o do profissional da sa de prescritor e Os estimuladores neuromusculares devem ser mantidos fora do alcance das crian as e Os estimuladores neuromusculares devem ser utilizados apenas com os fios condutores e eletrodos recomendadas pelo fabricante 10 CONTRAINDICA ES Estimuladores neuromusculares n o devem ser
14. On s 6 Decay s 7 Off s e 8 MStim Pressione SET e observe que um ponto ir agora piscar indicando que a funcao SET esta agora pronta para ser programada Observe que desta vez o ponto piscando est localizado direita do primeiro n mero dando acesso escolha dos par metros Figura 9 i 3 200 s Figura 9 A tecla SET Visor mostrando o ponto piscando INSTRUCOES DE OPERACAO A figura abaixo mostra um exemplo de ajuste de formato de onda e parametro de acordo com texto acima Tens T us Tens Vf F HZ Q Tens Ac Q Rise s Burst On s 2 resend Parametros de tempo FesRec of s Ao final do tempo de aplica o programado o indicador Fes Sync Vif Mstim Fes Rec Vif luminoso amarelo que indica a presenca de intensidade de corrente de saida ira ser desligado indicando o final do tratamento A intensidade de corrente ira parar O visor LCD ira mostrar As teclas UP DOWN permitem a selecao dos valores de cada parametro necessario para o tratamento Pressione a tecla UP para aumentar o valor do parametro Pressione a tecla DOWN para retornar a programacao anterior Figura 10 Prepare e instale os eletrodos no paciente Prepare o paciente para a terapia conforme descrito e leia sobre o uso dos eletrodos 29 INSTRUCOES DE OPERACAO Intensidade do formato de onda A Intensidade do Formato de Onda pode ser aumentada
15. URODYN PORTABLE TENS FES Consulte literatura adequada para obter informa es adicionais sobre os usos da eletroterapia antes de tentar qualquer tratamento em um paciente Os usu rios devem ler entender e seguir as informa es contidas nestas instru es de uso para cada modalidade de tratamento dispon vel bem como as indica es contraindica es advert ncias e precau es As especifica es e instru es contidas nestas instru es de uso estao em vigor na data de sua publica o Estas instru es podem ser atualizadas a qualquer momento a crit rio do fabricante Visite nosso site para atualiza es DESCRI O DO PRODUTO DESEMPENHO ESSENCIAL O NEURODYN PORTABLE TENS FES um estimulador neuromuscular transcut neo de dois canais com controles independentes para os tratamentos com TENS Estimula o El trica Transcut nea Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation e FES Estimula o El trica Funcional Functional Electrical Stimulation O equipamento para ser usado somente sob prescri o e supervis o de um profissional licenciado Certified Company e E VIP IBRAM js ij EE CURRENT IB E AB VLLL Good disi HEALTH CARE 203 eo de DEA PRECAUCOES DE SEGURANCA DEFINICOES DE PRECAUCAO As instru es de precau o encontradas nesta se o e ao longo destas instru es de uso s o indicadas por sim bolos espec ficos neces
16. a IBRAMED pela pr pria IBRAMED ou outro especificamente designado por escrito pelo fabricante 4 A garantia n o abranger os danos que o produto venha a sofrer em decorr ncia de a Na instala o ou uso n o forem observadas as especifica es e recomenda es destas instru es de uso b Acidentes ou agentes da natureza liga o a sistema el trico com voltagem impr pria e ou sujeitas a flutua es excessivas ou sobrecargas c O aparelho tiver recebido maus tratos descuido ou MANUTENCAO GARANTIA E ASSISTENCIA TECNICA ainda sofrer altera es modifica es ou consertos feitos por pessoas ou entidades n o credenciadas pela IBRAMED d Houver remo o ou adultera o do n mero de s rie do aparelho e Acidentes de transporte 5 garantia legal n o cobre despesas a instala o do produto transporte do produto at a fabrica ou ponto de venda despesas com m o de obra materiais pe as e adapta es necess rias prepara o do local para instala o do aparelho tais como rede el trica alvenaria rede hidr ulica aterramento bem como suas adapta es 6 A garantia n o cobre tamb m pe as sujeitas ao desgaste natural tais como bot es de comando teclas de controle puxadores e pe as m veis cabo de for a cabos de conex o ao paciente eletrodos condutivos de borracha suportes e gabinetes dos aparelhos 7 Nenhum ponto de venda tem autoriza o para alterar as
17. cacao Prazo de Validade 5 anos Responsavel T cnico Maicon Stringhetta 5062850975 21 NOMENCLATURA 9 11 5 14 3 2 5 Figura 2 Vista acesso superior 1 T 6 TT 13 Figura 1 Vista painel Figura 3 Vista acesso lateral Figura 4 Vista acesso inferior 1 Tecla liga desliga 6 Teclas de Controle de Intensidade UP DOWN 11 Informa es T cnicas Gerais 2 Tecla de Controle de MODO Canais 1 e 2 12 Compartimento da Bateria 3 Tecla de Controle SET 7 Indicador de Canais LED 13 Conector para Bateria de 9 V 4 Tecla de Controle UP DOWN 8 Tecla de Controle de Estimula o Manual 14 N mero de S rie 5 Visor LCD 9 Conector do Cabo dos Canais de Alimentacao 10 do Cabo de Forga 22 DEFINI O DOS S MBOLOS Modo de Corrente Tens Tens Vf Tens Vif Tens Ac Burst Fes Sync Fes Rec Fes Sync Vif Fes Rec Vif Selecione os par metros Dura o de Fase T Therapy Frequ ncia F Tempo Rise On Decay Off e Estimula o Manual M Stim Tecla usada para iniciar e parar o tratamento e Teda LIGA amp O Tecla DESLIGA Tens T us 6 Tens Vf 2 Tens Vif Time Min Legenda com formatos de 2 parametros D Figura 5 Painel NEURODYN PORTABEL TENS FES E alg eoa Fes Sync Vif M Stim Q Fes Rec Vif 23 DEFINICAO DOS SIMBOLOS ESPECIFICACOES CONTROLES INDICADORES E CONEXO
18. cia da alimenta o deveriam estar em n veis caracter sticos de um local t pico num ambiente hospitalar ou comercial t pico NOTA U a tens o de alimenta o c a antes da aplica o do n vel de ensaio COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA Orientacao declaracao do fabricante imunidade eletromagn tica O NEURODYN PORTABLE TENS FES destinado para uso em ambiente eletromagn tico especificado abaixo O usu rio do equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente Ensaio de N vel de Ensaio Nivel nm i Ambiente eletromagnetico orienta es imunidade IEC 60601 de Conformidade Equipamentos de comunica o de RF port til e m vel n o devem ser utilizados pr ximos a qualquer parte do NEURODYN PORTABLE TENS FES incluindo cabos com distancia de separa o menor que a recomendada calculada a partir da equa o aplic vel frequ ncia do transmissor Distancia de separa o recomendada d 1 2 JP 3 y d 0 35 VP 80 MHz at 800 MHz d 0 7 800 MHz at 2 5 GHz RF Conduzida 3 Vrms IEC 61000 4 6 150 kHz at 80 MHz Onde P a pot ncia maxima nominal de saida do transmissor em watts W De acordo com o fabricante do transmissor e RF Radiada 3 V m IEC 61000 4 3 80 MHz at 2 5 10 V m d a distancia de separa o recomendada em metros recomendada que a intensidade de campo estabelecida pelo transmissor de RF como determinada atrav s de uma inspecao eletromag
19. cm X 6 4 cm 0 10 mA cm Figura 12 T cnica de colocacao de eletrodos monopolar Oval Ser X 10 cm 0 51 mA cm2 Recomendamos o uso de eletrodos fornecidos pelo Axelgaard Manufacturing Co Ltd Fallbrook 92028 EUA FAX 1 760 723 2356 www axelgaard com A colocac o dos eletrodos perto da rea card aca pode aumentar o risco de fibrilac o card aca Tamanho dos eletrodos densidade de corrente Tamanho dos Eletrodos Densidade de Corrente O tamanho dos eletrodos e a densidade de corrente utilizados durante a terapia deve respeitar IEC 60601 2 10 isto a densidade de corrente por rea do eletrodo n o deve exceder 2 Siga as instru es do fabricante Figura 13 Diferentes tipos e tamanhos de eletrodos 32 USANDO MS ESTIMULA O MANUAL PROGRAMANDO A ESTIMULACAO MANUAL Para usar a tecla MS selecione numero da funcao 6 Fes Sync 7 Fes Rec 8 Fes Sync Vif ou 9 Fes Rec Vif usando a tecla MODO Depois disso usando a tecla a SET selecione fun o 8 M Stim ON selecione os outros parametros 4 Rise 5 On 6 Decay and 7 Off usando a tecla UP DOWN A Estimulac o Manual MS uma tecla que permite que estimulacao realizada manualmente pelo usuario Quando esta tecla for ativada o equipamento ir executar o rise on decay e stop ou seja ser necess rio permanecer em off for durante o periodo que o operador julgar necess ri
20. condi es aqui mencionadas ou assumir compromissos em nome da IBRAMED 38 ASSIST NCIA T CNICA Qualquer d vida ou problema de funcionamento com o seu equipamento entre em contato com nosso departamento tecnico Ligue 55 19 3817 9633 N PERIGO Nenhuma modifica o neste equipamento permitida Uma modifica o autorizada pode influenciar seguran a de utiliza o deste equipamento Nunca efetue repara es n o autorizadas em quaisquer circunst ncias CEFAI Centro de Estudos e Avancada IBRAMED Os equipamentos IBRAMED cont m mais do que tecnologia cont m conhecimento Cientificidade o diferencial valor agregado para efetivamente aproveitar benef cios garantir seguran a ao paciente e deste modo potencializar resulta dos O acesso a esse conhecimento garantido via CEFAI Cen tro de Ensino e Forma o Avan ada IBRAMED cujo objetivo fornecer suporte t cnico cient fico e literatura atualizada sobre as terapias e suas aplicabilidades sempre respeitando os crit rios cl nicos de escolha de tratamentos O Comit Cient fico IBRAMED atua criando suporte cienti fico para o desenvolvimento de novos produtos e servi os e assim todos os nossos equipamentos e a es t m suporte dos mais recentes estudos publicados nos mais importantes peri dicos cient ficos das reas de biol gicas sa de e exa tas O CEFAI considera fundamental o desenvolvimento pessoa
21. de comunica o de RF port til e m vel e NEURODYN PORTABLE TENS FES O NEURODYN PORTABLE TENS FES destinado para uso em ambiente eletromagn tico no qual perturba es de RF s o controladas O usu rio do eletroestimulador pode ajudar a prevenir interfer ncia eletromagn tica mantendo uma distancia m nima entre os equipamentos de comunicacao de RF port til e m vel transmissores e o NEURODYN PORTABLE TENS FES como recomendado abaixo de acordo com a pot ncia maxima dos equipamentos de comunicacao Pot ncia m xima Distancia de separac o de acordo com a frequ ncia do transmissor nominal de sa da do ransmissor 150 KHz at 80 MHz 80 MHz at 800 MHz 800 MHz at 2 5 GHz 1 2 JP 0 35 d 0 7 VP 100 Para transmissores com uma pot ncia maxima nominal de sa da n o listada acima a distancia de separa o recomendada d em metros m pode ser determinada atrav s da equacao aplicavel para a frequ ncia do transmissor onde a pot ncia maxima nominal de saida em watts W de acordo com o fabricante do transmissor NOTA 1 Em 80 MHz at 800 MHz aplica se a distancia de separa o para a faixa de frequ ncia mais alta NOTA 2 Estas diretrizes podem nao ser aplic veis em todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA Autoriza o de Funcionamento da Empresa 103 603 1 Data de Fabri
22. de subida de rampa Tempo de contra o muscular Tempo de descida de rampa Tempo de relaxamento muscular Estimula o manual LISTA DE FIGURAS Figura 1 Vista nono au RUM TH q 22 Figura 2 Vista acesso 22 Figura 3 Vista acesso 22 Figura 4 Vista acesso inferior 22 Figura 5 NEURODYN PORTABLE TENS FES 23 Figura 6 A cabos de com pinos banana 2 mm B Eletrodo de borracha condutiva e gel neutro 27 Figura 7 Tipo de bateria usada com o equipamento IEC6F22 bateria de 9 Volts PE AAA 27 Figura 8 tecla MODO com legenda com formatos de onda e par metros B Numero 3 Tens Vif mudando para n mero 1 Tens O 28 Figura 9 A tecla SET B Visor mostrando o ponto PA ARENIS 28 Figura 10 Tecla 29 Figura 11 T cnica de colocacao de eletrodos bipolar 31 Figura 12 T cnica de coloca o de eletrodos monopolar 32 Figura 13 Diferentes tipos e tamanhos de eletrodos 32 Figura 14 Tecla UP para estimula o manual MS 33 PREFACIO Estas instru es de uso permitem ao usuario o eficiente uso do estimulador eletrico NE
23. e force production in patients following an terior cruciate ligament reconstruction Phys Ther 1994 74 10 901 907 ST Pierre D Taylor AW Lavoie M et al Effects of 2500 Hz sinusoidal current on fibre area and strength of quadriceps femoris J Sports Med Phys Fitness 1986 26 1 60 66 ACESSORIOS QUE NEURODYN PORTABLE TENS FES O NEURODYN PORTABLE TENS FES cont m acess rios ACESS RIOS DE REPOSICAO concebidos para satisfazer as exig ncias de compatibilidade eletromagn tica acess rios de c digos K 632 e M 143 Os acessorios de sao projetados para uso com o NEURODYN PORTABLE TENS FES Ao fazer o pedido fornecer os respectivos c digos descri o e quantidade DESCRICAO DO ITEM desejada O uso de acessorios cabos eletrodos que nao os re um mae msmo destinados para este equipamento espec fico pode degradar significativamente o desempenho das emiss es e imunidade N o use acess rios cabos e eletrodos do NEURODYN PORTABLE TENS FES em outros equipamentos ou sistemas E 115 Eletrodo de borracha condutiva 5 cm X 3 em M 143 Manual de opera o digital IBRAMED 100511 Bisnaga com gel Cap 100 gramas Registro 013 01 Anvisa n 80122200001 fabricante RMC Gel Cl nico 29 RESOLUCAO DE PROBLEMAS O que pode inicialmente parecer um problema nem sempre realmente um defeito Portanto antes de pedir assist ncia t cnica devem se verificar os itens d
24. escritos na tabela abaixo PROBLEMAS SOLUCAO Aparelho n o liga 1 e O cabo de alimenta o do adaptador AC DC ou a bateria de 9 volts esta devidamente conectado Caso nao esteja preciso conect los Verifique tamb m a tomada de forca parede O aparelho esta ligado por m e Voc seguiu corretamente as recomenda es e instru es do manual de n o emite cor rente opera o paciente 1 Verifique e refa a os passos indicados no item sobre controles indicadores e opera o O aparelho esta ligado por m Voc verificou eletrodos gel e cabos de conex o ao paciente n o emite cor rente para o Verifique se o plug do cabo est devidamente colocado ao aparelho paciente 2 Verifique se os eletrodos est o devidamente colocados ao corpo do paciente O aparelho n o liga e ou esta Verifique as condi es da bateria de 9 volts funcionando por m parece que est fraco 36 MANUTENCAO GARANTIA ASSISTENCIA TECNICA MANUTENCAO Sugerimos que usu rio fa a uma inspe o e manuten o preventiva na IBRAMED ou nos postos autorizados t cnicos a cada 12 meses de utiliza o do equipamento Como fabricante a IBRAMED se responsabiliza pelas caracteristicas t cnicas e seguran a do equipamento somente nos casos onde a unidade foi utilizada de acordo com as instru es de uso contidas no manual do propriet rio onde manuten o reparos e modifica es tenham sido efetuados pela
25. iv Sao Paulo 2000 7 1 2 10 15 Laufer Y Ries JD Leininger PM Alon G Quadriceps femo ris muscle torques produced and fatigue generated by neu romuscular electrical stimulation with three different wave forms Phys Ther 2001 81 7 1307 1316 McManus FJ Ward AR Robertson VJ The analgesic effects of interferential therapy on two experimental pain models cold and mechanically induced pain Physiotherapy 2006 92 2 95 102 Ozcan J Ward AR Robertson VJ A comparison of true and premodulated interferential currents Archives of Physical 34 Medicine and Rehabilitation 2004 85 3 409 415 Robertson VJ Ward AR Use of electrical stimulation to strengthen the vastus medialis muscle following a lateral pa tellar retinacular release Journal of Orthopaedic and Sports Physical Therapy 2002 32 9 437 446 Selkowitz DM High frequency electrical stimulation in mus cle strengthening A review and discussion Am J Sports Med 1989 17 1 103 111 Shanahan C Ward AR Robertson VJ A Comparison of the analgesic efficacy of interferential therapy and TENS Phys iotherapy 2006 92 4 247 253 Snyder Mackle L Garrett M Roberts M A comparison of torque generating capabilities of three different electri cal stimulating currents J Orthop Sports Phys Ther 1989 10 8 297 301 Snyder Mackler L Delitto A Stralka SW Bailey SL Use of electrical stimulation to enhance recovery of quadriceps femoris muscl
26. l e profissional de todos os seus parceiros e clientes e em fun o disso por meio do conceito HOLD my HAND convida estudantes e profissionais das areas de reabilita o f sica est tica fisioterapia dermato funcional e medicina est tica a participarem de seus cursos livres workshops os melhores cursos de P s Gradua o Lato Sensu nas reas de reabili ta o fisica e est tica Aten o especial dada aos interessados em visitar a nossa estrutura Estaremos ao seu lado para apoio incondicional para o seu desenvolvimento profissional Estamos disposi o para atend los Contato marketing ibramed com br 19 3817 9633 Agradecemos IBRAMED Quest o de respeito t rormacho avan ava eu ada o IBRAMED Industria Brasileira de Equipamentos M dicos EIRELI Av Dr Carlos Burgos 2800 Jd Italia 13901 080 Amparo SP Brasil 19 3817 9633 www IBRAMED com br IBRAMED IBRAMED com br
27. netica no local seja menor que o nivel de conformidade em cada faixa de frequ ncia Pode ocorrer interfer ncia ao redor do equipamento marcado com o seguinte s mbolo te GHz COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA NOTA 1 80 MHz 800 MHz aplica se faixa de frequ ncia mais alta NOTA 2 Estas diretrizes podem nao ser aplic veis em todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absorcao e reflexao de estruturas objetos e pessoas As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos tais como esta es de radio base telefone celular sem fio e r dios m veis terrestres r dio amador transmiss o r dio AM e FM e transmiss o de TV n o podem ser previstos te oricamente com precis o Para avaliar o ambiente eletromagn tico devido a transmissores de RF fixos recomenda se uma inspe o eletromagn tica no local Se a medida de intensidade de campo no local em que o NEURODYN PORTABLE TENS FES usado excede o nivel de conformidade utilizado acima o aparelho deve ser observado para se verificar se a opera o est normal Se um desempenho anormal for observado procedimentos adicionais podem ser necess rios tais como a re orienta o ou recoloca o do equipamento b Acima da faixa de frequ ncia de 150 kHz at 80 MHz a intensidade do campo deve ser menor que 10 V m 19 COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA Distancias de separa o recomendadas entre os equipamentos
28. o Cada vez que a tecla for ativada o NEURODYN PORTABLE TENS FES ira realizar estimulacao seguindo o rise on e decay programados para a os tipos de corrente Fes Sync O LCD ira mostrar seguinte mensagem Sincronizada Fes Fes Sync VIF Sincronizada Fes com Vif 8 O Fes Rec Fes ou Fes Rec Vif Rec proca Fes com Vif E Jj E necess rio programar os par metros no LCD do NEURODYN PORTABLE TENS FES para que a tecla MS funcione como estimula o manual Figure 14 Agora pressione as teclas UP e a funcao MS sera ativada e visor ira mostrar 8 on Figura 14 Tecla UP para estimula o manual MS 33 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS DeSantana JM Walsh DM Vance C Rakel BA Sluka KA Ef fectiveness of transcutaneous electrical nerve stimulation for treatment of hyperalgesia and pain Curr Rheumatol Rep 2008 10 6 492 9 Delitto A Rose SJ McKowen JM et al Electrical stimulation versus voluntary exercise in strengthening thigh musculature after anterior cruciate ligament surgery Phys Ther 1988 68 5 660 663 Gersh MR Wolf SL Applications of Transcutaneous Electri cal Nerve Stimulation in the management of patients with pain Phys Ther 1985 65 3 314 336 Guirro R Nunes CV Davini R Comparacao dos efeitos de dois protocolos de estimulacao el trica neuromuscular sobre for a muscular isom trica do quadriceps Rev fisioter Un
29. o el trica de alimenta o Equipamento n o protegido contra penetra o de agua A Aten o Consultar documentos acompanhantes e o Corrente alternada Sensibilidade descarga eletrostatica m line Rede El trica em corrente alternada Tensao el trica perigosa Equipamento com parte aplicada de tipo BF LISTA DE SIMBOLOS NA CAIXA DE TRANSPORTE Fragil Este lado para cima Sze he d Limites de temperatura para armazenagem e transporte em graus celsius 9C un Mantenha longe da chuva Empilhamento maximo Nao use se embalagem estiver danificada Consulte as instru es de uso para uso correto do produto Nome e endereco do fabricante E 4 LISTA DE ABREVIACOES Hz mA VA TENS BURST Hertz pulsos por segundo Milliampere Volt Ampere Estimula o Nervosa El trica Transcutanea Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation Trem de pulso TENS BURST TENS modulado em Burst TENS AC TENS VIF TENS VF FES FES SINC FES REC T RISE T ON DECAY T OFF M STIM TENS Acupuntura Varia o da da fase do pulso da frequ ncia TENS com varia o de frequ ncia Estimula o El trica Funcional Functional Electrical Stimulation Estimula o El trica Funcional Sincr nica Estimula o El trica Funcional Rec proca Frequ ncia Tempo de dura o da fase Tempo
30. querem atencao especial O uso de acess rios nao listados nestas instru es de uso em relac o compatibilidade eletromagn tica e devem pode resultar em aumento das emissoes ou diminuicao da imunidade do eletroestimulador NEURODYN PORTABLE ser instalados e colocados em servico de acordo com E l nn D TENS FES exceto quando os acessorios forem fornecidos as informa es sobre compatibilidade eletromagnetica ou vendidos pela IBRAMED Ind stria Brasileira de fornecidas nas tabelas a seguir Equipamentos M dicos EIRELI como pe as de reposi o para componentes internos ou externos Equipamentos de Comunica o por radiofrequ ncia RF port teis e m veis podem afetar dispositivos el tricos m dicos 14 COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA Orientacao declaracao do fabricante emiss es eletromagn ticas O NEURODYN PORTABLE TENS FES destinado para uso em ambiente eletromagnetico especificado abaixo O usuario do equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente Ensaio de emissao Conformidade Ambiente eletromagn tico orienta es O NEURODYN PORTABLE TENS FES utiliza energia de Emiss es de RF RF apenas para suas fun es internas No entanto suas NBR IEC CISPR 11 Grupo 1 emiss es de RF s o muito baixas e n o prov vel que causem IEC CISPR 11 qualquer interfer ncia em equipamentos eletr nicos pr ximos Emiss es de RF NBR IEC CISPR 11 Classe A IEC CISPR 11 O NEURODYN PORTABLE TENS
31. s rio entender esses s mbolos e suas defini es antes de operar este equipamento e antes da sess o de terapia A ATEN O Texto com o indicador ATEN O refere se a infra es de seguran a em potencial que podem causar les es menores a moderadas ou danos ao equipamento N AVISO Texto com o indicador AVISO refere se a infracoes de seguranca em potencial que podem causar ferimentos graves e danos ao equipamento PERIGO Texto com o indicador PERIGO refere se a infracoes de seguranga em potencial que representam uma ameaga imediata vida e resultam em morte ou ferimentos graves e Ler compreender e praticar as instru es de precau o e operacao Conhecer as limitacoes e perigos associados com uso de qualquer estimulacao el trica Observe os r tulos de precau o e operacionais colocados na unidade e N O opere esta unidade em um ambiente onde outros dispositivos intencionalmente energia eletromagn tica de forma desprotegida e Verifique os cabos e os conectores antes de cada utiliza o e O estimulador NEURODYN PORTABLE TENS FES n o foi projetado para impedir a infiltra o de gua ou outros l quidos A infiltra o de agua ou outros liquidos pode causar o mau funcionamento dos componentes internos do sistema e portanto promover um risco de dano ao paciente e Desconecte o plugue da tomada quando nao for utilizado durante longos per odos de tempo PRE
32. sao geralmente aplicadas ao corpo por meio da t cnica bipolar eletroestimulador NEURODYN PORTABLE TENS FES oferece formas de onda para estimula o bipolar Estimula o El trica Nervosa Transcutanea TENS e Estimula o El trica Funcional FES E Figura 11 T cnica de colocacao de eletrodos bipolar T cnica mopolar de posicionamento dos eletrodos A t cnica de posicionamento do eletrodo monopolar especialmente util para a estimula o muscular das extremidades superiores e grupos musculares pequenos Quanto O menor o eletrodo colocado sobre o ponto motor muscular e o eletrodo maior geralmente colocado sobre o ponto de dor T cnicas monopolares podem ser utilizadas com as formas de onda sim trica bif sica de m dia frequ ncia e Interferencial bipolar Pr modulada ORIENTACAO SOBRE OS ELETRODOS O eletroestimulador NEURODYN PORTABLE TENS A tabela abaixo mostra alguns exemplos de FES oferece formas de onda para estimula o eletrodos dispon veis no mercado a rela o entre bipolar Estimula o El trica Nervosa Transcut nea o tamanho do eletrodo e densidade de corrente TENS Estimula o El trica Funcional FES SENSIDADE DE DESCRICAO DETALHES CORRENTE Redondo 3 2 cm 10 mA Redondo 5 cm 1 25 mA cm Redondo ycm 0 5 mA cm Quadrangular 5 cm X 5 cm 0 26 mA cm Retangulo 4 cm X 9 cm 0 4 mA cm Retangulo 5 cm X 9 cm 0 28 mA cm Retangulo 7 5 X 13 cm 0 10 mA cm Oval 4
33. so em contatar as ag ncias certificadoras locais para determinar qualquer credencial requerida por lei para o uso cl nico e opera o deste equipamento A responsabilidade sobre o uso de equipamentos eletrom dicos deve seguir as normas locais estaduais e federais de cada pais 11 CUIDADOS GERAIS EQUIPAMENTO DANOS DE TRANSPORTE INSTALACAO CUIDADOS E LIMPEZA O NEURODYN PORTABLE TENS FES enviado completo ao Instru es de instala o cliente em uma caixa Ap s o recebimento inspecionara caixa 1 Conecte o cabo de for a na parte detr s do NEURODYN e o equipamento para visualizar poss veis danos Em caso de PORTABLE TENS FES danos mantenha todos os materiais de transporte incluindo 2 Conecte o cabo de for a em uma tomada 100 240V embalagem e entre em contato com o agente respons vel pela 50 60 Hz entrega da unidade Todas as reclamacoes relativas a danos nas conex es corretas durante o transporte devem ser apresentados diretamente a 4 eles fabricante nao sera responsavel por qualquer dano durante o transporte nao realizara ajustes a menos que uma reclamacao formal adequada for apresentada pelo receptor contra transportador caixa na qual seu NEURODYN PORTABLE TENS FES foi entregue foi especialmente concebida para proteger o equipamento durante o transporte Guarde a embalagem de transporte no caso de precisar retornar seu equipamento para manutencao Ligue seu equipamento
34. tensidade UP DOWN ORIENTACAO SOBRE OS ELETRODOS PREPARACAO DO PACIENTE A coloca o dos eletrodos pode ser realizada usando a t cnica bipolar ou monopolar O posicionamento adequado e contato irdo assegurar o conforto e a efici ncia do tratamento e Examine a pele e limpe a rea de tratamento desinfetando a pele com alcool de uso medicinal e Retirar os eletrodos autoadesivos da folha protetora e aplicar na rea de tratamento como prescrito e Garantir que a superficie do eletrodo inteiro esta em contato com a pele do paciente pressionando o no lugar e Verifique o contato do eletrodo regularmente durante o tratamento e Examinar a pele novamente ap s o tratamento e ELETRODOS BIOCOMPATIBILIDADE ISO 10993 1 A IBRAMED declara que os eletrodos fornecidos com o equipamento nao ocasionam rea es al rgicas Estes eletrodos devem ser somente posicionados em contato com a superf cie integra da pele respeitando se um tempo limite de dura o deste contato de at 24 horas POSICIONAMENTO DOS ELETRODOS T cnica bipolar de posicionamento dos eletrodos T cnicas de posicionamento eletrodo bipolares s o usados para proporcionar estimula o de grandes grupos musculares tais como quadriceps ou isquiotibiais Eletrodos de tamanho igual s o colocados em cada extremidade do m sculo ou grupo muscular As formas de onda sim trica bif sica m dia frequ ncia e interferencial bipolar 31 modulada
35. trucoes de Uso A NEURODYN PORTABLE TENS FES Fabricado por IBRAMED Ind stria Brasileira de Equipamentos M dicos EIRELI ANVISA n 10360310012 11 edi o Rev 01 2013 SUMARIO LISTA DE mereri NA CAIXA DE LISTA DE LISTA DE 5 1 nnns PREF CIO o EBRREERERIREIEEEEESS 7 DESCRI O PRECAU ES DEFINICOES INDICA ES CONTRAINDICA ES PRECAU ES 65 RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS CUIDADOS GERAIS DANOS INSTALA O ORIENTA ES SOBRE COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA NOMENCLATURA CONTROLES INDICADORESECONEX ES DEFINI O DOS 065
36. usados pacientes portadores de marca passo cardiaco de demanda Este dispositivo n o deve ser usado para o al vio da dor local sintom tica sem etiologia conhecida a menos que uma sindrome de dor for diagnosticada e Outras contraindica es incluem pacientes com suspeita de doen as infecciosas transmiss veis e ou doen as em que aconselhado para fins m dicos suprimir calor ou febres REA ES ADVERSAS e Os pacientes podem sentir irrita o da pele e queimaduras sob os eletrodos de estimula o e Os pacientes podem sentir dor de cabe a e outras sensa es dolorosas durante ou ap s a aplica o de estimula o el trica perto dos olhos na cabe a e no rosto e Os pacientes devem parar de usar o aparelho e devem consultar seu m dico se sentirem rea es adversas a partir do uso do dispositivo RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS ELETROMEDICOS O uso de equipamentos eletrom dicos se restringe a um m dico ou sob sua ordem fisioterapeutas ou ainda aos profissionais da sa de devidamente licenciados O profissional devidamente licenciado sera respons vel pelo uso e opera o do equipamento A IBRAMED n o faz representa es referentes a leis e regulamenta es federais estaduais ou locais que possam se aplicar ao uso e opera o de qualquer equipamento eletrom dico O m dico ou sob sua ordem tamb m o fisioterapeuta ou outro profissional da rea da sa de licenciado assume total e pleno compromis
37. usculos esp sticos Indica es para a corrente TENS e Alivio sintomatico e tratamento da dor cr nica e Aumento circula o sanguinea local e Alivio sintom tico dor p s traum tica aguda e Dor p s operat ria aguda AVISOS e A estimula o nao deve ser aplicada na regi o do c rebro e A estimula o n o deve ser aplicada sobre as reas inchadas infectadas ou inflamadas ou sobre erup es da pele tais como flebite tromboflebite varizes etc e A estimula o n o deve ser aplicada sobre ou pr ximo les es cancer genas e A estimula o nao deve ser aplicada na presen a de equipamento de controle eletr nico por exemplo os monitores card acos alarmes de ECG que pode n o funcionar corretamente quando o dispositivo de estimula o el trica est em uso e A estimula o n o deve ser aplicada quando o paciente esta na banheira ou no chuveiro A estimula o nao deve ser aplicada enquanto o paciente estiver dormindo e A estimula o n o deve ser aplicada enquanto o paciente estiver dirigindo operando m quinas ou durante qualquer atividade em que a estimula o el trica possa colocar o paciente em risco de les o e Consultar o m dico do paciente antes de usar este dispositivo porque o dispositivo pode causar dist rbios do ritmo letais aos indiv duos cardiacos e estimula o deve ser aplicada apenas em pele normal intacta limpa e saud vel INDICACOES PRECAUC
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