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        Manuale d`istruzioni
         Contents
1.      29    Dati tecnici    Farmaci che possono essere utilizzati    26    Acqua pulita   Cetilpiridinio cloruro  Clorexidina   Oli essenziali   Perossido di idrogeno  3  USP  Iodopovidone  soluzione 10   Soluzione salina   Estratto di sanguinaria  Ipoclorito di sodio soluzione 1     LM sirene    A    ATTENZIONE    Subito dopo l uso di qualsia   si tipo di farmaco nella bot   tiglia  eseguire il ciclo auto   matico di pulizia con acqua  pulita nella bottiglia  sia per  lo scaler sia per il lucidatore   finch   dai manipoli non fuo   riesce acqua pulita        LM    sirene       Garanzia e dichiarazione    8 Garanzia e dichiarazione di conformita  8 1 Termini di Garanzia    Le seguenti condizioni di garanzia si applicano alla vendita dei prodotti di LM Instrument Oy  di  seguito    Prodotti     ad una societ   acquirente o a privati da parte di LM Instruments Oy  di seguito      Fabbricante         Il Fabbricante garantisce che 1 Prodotti sono esenti da difetti derivanti da materiali difettosi o dalla  lavorazione per un periodo di ventiquattro  24  mesi dalla data di acquisto da parte del cliente  del  rivenditore autorizzato dal Fabbricante  in seguito    Rivenditore Autorizzato      Il periodo di garanzia     eccezionalmente di tre  3  mesi per prodotti il cui ciclo di utilizzo    inferiore ai 24 mesi a causa  della normale usura a cui sono sottoposti  per esempio punte per scaler ad ultrasuoni  punte per  endofile     La presente garanzia non si applica ai prodotti o alle l
2.      IEC 60601 1  Terza edizione 2005  EN 60601 1  2006    Classificazione Prodotti medici  classe Ila    C     0537    28    LM sirene       Garanzia e dichiarazione    8 3 Normativa EMC e dichiarazione del produttore    Guidance and manufacturer s declaration   electromagnetic emissions    The LM ProPower is intended for use in the electromagnetic environment specified below   The customer or the user of the LM ProPower should assure that it is used in such an environment       Emissiontest   Compliance Electromagnetic environment   guidance    The LM ProPower uses RF energy only for its internal function   Group 1 Therefore  it s RF emissions are very low and are not likely to cause  CISPR 11 any interference in nearby electronic equipment     RF emissions    RF emissions    CISPR 11 Class B    The LM ProPower is suitable for use in all establishments  including  domestic establishments and those directly connected to the public  low voltage power supply network that supplies buildings used for  domestic purposes     Harmonic emissions Notanolicabie  IEC 61000 3 2 PP  Voltage fluctuations   flicker emissions  IEC 61000 3 3    Guidance and manufacturer s declaration   electromagnetic immunity    The LM ProPower is intended for use in the electromagnetic environment specified below     Not applicable    The customer or the user of the LM ProPower should assure that it is used in such an environment       IEC 60601   Electromagnetic environment    Immunity test Compliance lev
3.     Se le unit   sono collegate con l acqua del rubinetto  Controllare che il tubo dell acqua del ru   binetto sia collegato correttamente al retro del dispositivo e che il sistema dell acqua del rubi   netto sia correttamente funzionante  rubinetto   valvola aperta ed eventuale filtro OK      Delicatamente controllare che l ugello sia completamente serrato       Nel caso di un ugello addizionale  sostituire l ugello     Se il problema persiste  contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il  Codice di errore E P04       Flusso polvere insufficiente o non presente    l   Ze    Controllare che ci sia polvere nel contenitore    Nel caso di un ugello aggiuntivo  sostituire l ugello  Un ugello otturato pu   essere pulito in  un bagno ultrasonico o in acido citrico    Svitare e rimuovere il contenitore della polvere  l ugello e l ErgoGrip e soffiare aria compres   sa nel manipolo     Se il problema persiste  contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il  Codice di errore E PO1     H  Fuoriesce acqua dal fondo del dispositivo sul tavolo    24    l     Il dispositivo ProPower    dotato di un sifone che rimuove l umidit   dall aria compressa pro   veniente dal compressore nella sala compressori della clinica  Il sifone condensa l umidit    dell aria compressa in acqua che viene poi rilasciata nella parte inferiore del dispositivo  Nor   malmente non vi    acqua o solo una piccola quantit    poche gocce   Se la quantit   di acqua     
4.  4  Funzione diagnostica  accendere e  spegnere la spia LED con un singolo  clic sul pedale    5  Posizione getto d acqua    6  Lucidatore ON  Potenza controllata dal  pannello di controllo           11    LM ireren       Descrizione dispositivo    2 4 Bottiglia farmaco  opzionale     LM ProPower dispone di un sistema dosatore di farmaci che rende il dispositivo indi   pendente da un collegamento fisso a una presa d acqua  La bottiglia di farmaco pu   es   sere utilizzata per soluzioni farmacologiche o per comune acqua pulita    L unit   contiene un compressore d aria alimentato elettricamente  Durante il funziona   mento dell apparecchiatura  l aria compressa spinge il fluido dalla bottiglia attraverso  il tubo  1l manipolo e la punta ugello     1  Bottiglia farmaco  2  Connettore bottiglia    3  Pulsante  depressurizzazione          LM ProPower pu   essere fornito con il sistema dosatore di farmaci o con connes   sione fissa alla presa d acqua  senza la bottiglia e il connettore     2 5 Lucidatore AirLED    1  Tubo AirLED  2  Contenitore polvere  3  Controllo acqua    4 O ring  montato sul coperchio        12    LM       feel the    difference    eve      O A    FF    Polisher    Model LM ProPower 100732    CLASSIFICATO    ATER Tex    W     A  ME          0537    x FOl  gt     Descrizione dispositivo    2 6 Simboli sul dispositivo    Purga ad aria  Tasto modalit   funzionamento 2   potenza 60     Modalit   di funzionamento 3   potenza 60 o 100     Modalit   getto d acqua   
5.  Modalit   getto d aria    Funzione pulizia automatica    Acceso    Spento    Esempio di targhetta tipo  La targhetta tipo    collocata sul retro dell unit   scaler     Apparecchiatura medica elettrica classificata da ETL riguardo a scosse elettriche  incendi   rischi meccanici e altri specificati in base agli standard di sicurezza  ANSI AAMI ES 60601 1 e CAN CSA C22 2 No 60601 1 08    Attenzione   Consultare 1 documenti allegati    Etichetta di conformit   con indicazione dell obbligo di osservare la Direttiva in  materia di dispositivi medici 93 42 CEE     0537    il numero ID dell organismo di certificazione  VTT    Resiste a temperature di autoclave di 135  C  275  F      Parti applicate di tipo B in base al grado di protezione contro le scosse elettri     che   Fusibile  Entrata    Uscita    Non gettare l apparecchiatura nei rifiuti domestici  Utilizzare 1 sistemi di resti   tuzione e di raccolta disponibili a seconda del paese per lo smaltimento del pro   dotto  Il dispositivo pu   anche essere restituito al produttore per lo smaltimento     13    LM  sirene       Installazione    3 Installazione  3 1 Istruzioni generali di installazione    Checklist N   e Posizionare l unit   in posizione orizzontale con 1 manipoli nei sup   porti e 1 tubi volanti  Attendone   e Posizionare l unit   in modo che l aria possa circolare su tutti 1 lati Non callecareidistoci  vo  e al di sotto di essa  Non collocare l apparecchio vicino a fonti di een a atten cd   calore  lore  Il calore e
6.  della ra   dice e le otturazioni in com     posito     Attenzione          importante pulire ad aria il  manipolo dopo ciascun trat   tamento per evitare l ostru   zione     La pulizia ad aria deve sem   pre essere effettuata con l u   gello del lucidatore montato   sul manipolo     Non lasciare polvere nel  contenitore nel fine setti   mana o durante le ferie o in  qualsiasi altro periodo nel  quale il dispositivo non vie   ne utilizzato per diversi gior   ni        LM sirene       Pulizia e manutenzione    9 Pulizia e manutenzione  5 1 Procedure generali di pulizia    Funzione di pulizia rapida ad aria    Con la modalit   lucidatore attiva  una pressione del pulsante     AP    pulir    ad aria il manipolo per alcuni secondi  Pulire con aria il manipolo dopo cia   Nota scun trattamento per prevenire ostruzioni     Aprire completamente il flus     so dell acqua prima di ese  Funzione pulizia automatica  gael ok pales  1  Assicurarsi che il controllo dell acqua sia completamente aperto     poi collocare il manipolo del lucidatore sulla bacinella e avviare il  ciclo di pulizia con il tasto di pulizia  C      2  Il ciclo di pulizia inizier   e si fermer   automaticamente dopo  80 secondi   Pulizia del dispositivo componenti    Pulire con un panno morbido e utilizzare un disinfettante per su   perfici plastiche resistenti        Rivestimento e pannello di con     trollo  Attenzione  La pulizia automatica deve  sempre essere effettua   ta con l ugello del lucidatore    montato su
7.  e scolorimento     I manipoli dal design ergonomico ErgoGrip con morbide impugnature  in silicone offrono all utente una presa confortevole e rilassata  oltre a  un eccellente sensibilit          1  Manipolo lucidatore tubo incluso   con un ErgoGrip e un ugello gi   montati      2  Pannello di controllo   3  Comando a pedale ProPower  4  Bottiglia farmaco   5  Pulsante depressurizzazione    6  Controllo flusso dell acqua lucidatore        LM  sirene       Descrizione dispositivo           w Co   lt     1  Ingresso alimentazione CA  2  Portafusibile  Polish tari  eo 3  Giunto del tubo dell aria  sein 4  Giunto del tubo dell acqua  opzionale     5  Connessione comando a pedale    6  Targhetta tipo         gt   2      230 VAC 50 60 Hz 40 VA  I   gt  10W 24 28 kHz          lt    E  a  S  i     AIR 4 10 bar    2 2 Pannello controllo     14               MS d ER  1  Tasto pulizia    2  Tasto accensione  6  3  Tasto spegnimento  4  Tasto spurgo aria  5  Tasto modalita funzionamento 2   potenza 60   6  Tasto modalita funzionamento 3   potenza 100   7  Indicatore standby  8  Indicatore accensione  9  Indicatore getto d aria  lucidatore   10  Indicatore getto d acqua  lucidatore     11  Indicatore spurgo aria       12  Indicatore modalita funzionamento 2  13  Indicatore modalita funzionamento 3    14  Indicatore modalita pulizia    10    LM sirene       Descrizione dispositivo    2 3 Comando a pedale    1  Collegamento per cavo comando a  pedale    2  Posizione OFF  3  Posizione ON   
8.  fessure prima del posizionamento del sigillante    e Pulire le superfici prima di qualsiasi procedura di incisione con acido o  incollaggio    e Pulire ortodonticamente denti con bande o bracket    e Pulizia impianti    1  Paziente e operatore devono indossare occhiali protettivi  Le lenti a  contatto non devono essere consumate e si deve fornire una protezione  oculare adeguata    2  Il getto deve essere tenuto costantemente in movimento descrivendo  piccole circonferenze  Non deve essere diretto troppo a lungo verso lo  stesso punto  L ugello deve essere tenuto a circa 3 mm  0 12 pollici  dal   la superficie    3  Il lucidatore    pi   efficace quando il getto viene diretto verso il dente   anche se la nebulizzazione deve essere lontana dalla gengiva e verso il  dente    4  Devono essere lucidati solo uno o due denti alla volta  eseguendo  frequenti risciacqui  Un efficiente sistema di evacuazione intraorale 1m   pedisce un eccessivo accumulo di liquido e aumenter   il comfort del pa   ziente     richiesto un breve periodo di apprendimento da parte dell ope   ratore  come per qualsiasi nuova tecnica  per essere in grado di ottenere  l angolazione ideale  la protezione dei tessuti molli e un trattamento ef   ficace     Dopo il trattamento      Senza rimuovere l ugello  posizionare il manipolo lucidatore sulla va   schetta e premere il tasto di pulizia  AP     2  L aria del lucidatore pulisce il manipolo per alcuni secondi    Dopo il ciclo di pulizia  svitare l ugello dal ma
9.  inserire sul tubo   nit   alla presa d acqua  i    Inserire il tubo sul raccordo di aggancio        NN Un      Serrare il dado saldamente e assicurarsi che 1l tubo sia corretta   mente collegato all unit       7  Collegare l altra estremit   del tubo alla presa d acqua        3 3 Istruzioni generali di installazione   continua    e Verificare che la tensione sul lato posteriore corrisponda a quella  della presa di corrente CA     AN e Verificare che la presa di alimentazione CA sia dotata di una pre     sa a terra di protezione   ATTENZIONE ee er A  e Collegare il cavo di alimentazione all unit   e alla presa di ali     L unit   deve essere collega     9 mentazione CA     ta a una presa di alimenta  hese       zione CA fornita di presa a Tutti gli indicatori si illuminano per un breve periodo durante  terra di protezione  USA e l autoverifica dell unit      Canada  Il cavo di alimen   tazione e la spina devono  essere classificati come di    e L unit      in standby quando la spia verde    illuminata      Tipo ospedaliero           15    LM  sirene       Istruzioni di funzionamento    4 Istruzioni di funzionamento    Preparazioni  versione bottiglia     1  Riempire la bottiglia con acqua o con la soluzione farmacologica  in base all elenco dei Farmaci che possono essere utilizzati  indica   ti a pagina 26     2  Avvitare il connettore alla bottiglia e inserirlo nel connettore  Vedi  figura alla sezione 2 4    3  Controllare che l unit   sia collegata alla presa d aria  con i
10. 23    Risoluzione dei problemi    LM sirene       E  La spia verde nella parte inferiore del pannello di controllo e accesa   ma il dispositivo non risponde quando si preme il tasto ON    l     Controllare che 1l tubo del lucidatore sia collegato correttamente  ovvero che il tappo del con   tenitore della polvere sia saldamente inserito sul connettore  Controllare che gli o ring sul   sul connettore siano in buone condizioni  Sostituire gli o ring se usurati  Gli O ring possono  essere lubrificati con un lubrificante a base di glicerina       Nel caso di un tubo del lucidatore aggiuntivo  provare a sostituire 11 tubo del lucidatore     Se il problema persiste  contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il  Codice di errore E X02       Flusso acqua insufficiente o non presente  I     Controllare che la modalit   getto d aria non sia stata attivata  ovvero che la spia blu accanto  alla goccia d acqua barrata non sia accesa  Se accesa  premere il tasto P       Aprire completamente il controllo dell acqua sul tappo del contenitore della polvere     Se l unit   dispone di una bottiglia d acqua  Verificare che il farmaco   bottiglia d acqua sia col   legato correttamente  ovvero che il tappo sia serrato e correttamente inserito sul connettore   Controllare che gli o ring sul coperchio e sul connettore siano in buone condizioni  Sostituire  gli o ring se usurati  Gli O ring possono essere lubrificati con un lubrificante a base di gliceri   na  o vasellina  
11. LM    Pes LMProPower  I AirLED          MANUALE D USC    Es  9    LM sieren       Il presente manuale e valido per   LM ProPower 100722   LM ProPower 100732   LM ProPower 100722us  LM ProPower 100732us  LM ProPower 100722jp  LM ProPower 100722jp    Importante     Leggere attentamente il presente manuale prima di utilizzare il prodotto     Come leggere il manuale    Ciascun capitolo inizia con una sezione di istruzioni generali  seguita da ulte   riori sezioni con informazioni aggiuntive  Leggere prima la sezione generale e  poi passare a quella relativa al prodotto specifico    In caso di dubbi sul contenuto del presente manuale  rivolgersi a LM Instru   ments Oy     Produttore  Marketing e Vendite    LM Instruments Oy   PL 88  Norrbyn rantatie 8   FI 21601 Parainen  Finlandia  Telefono    358 2 4546 400  Fax  358 2 4546 444   E Mail info lm dental com  Internet www lm dental com    Copyright   Copyright 2014 LM Instruments Oy  Tutti 1 diritti riservati  Il contenuto del  presente manuale pu   essere modificato senza preavviso  E vietata la ripro   duzione di qualsiasi parte del presente manuale  in qualsivoglia forma e con  qualsiasi mezzo  senza il permesso scritto di LM Instruments Oy     C     0537    LM sirene       Indice   SICUFEZZaA sii 5  1  Disimballaggio cilea 7  1 1 Contenuto generale della confezione         7  1 2 Contenuto dei kit di inizio smerende ertnted 8  2 Descrizione dispositivo     aannemen enenenn 9  2 1 Descrizione generale ul 9  2 2 Pannello di COMMO
12. NS AAA ts 10  2 3 Comando a pedale aan n n 11  2 4 Bottiglia farmaco meteo 12  Zo LUSS FILED sean 12  2 6 Simboli sul dispositivo ci 13  3     Installazione sa 14  3 1 Istruzioni generali di installazione     ees 14  3 2 Versione per acqua del rubinetto                                     16  3 3 Istruzioni generali di installazione  continua                    19  4 Istruzioni di funzionamento     anneer 16  41 Generale rescatada 16  5 Pulizia e manutenzione                           rin 19  5 1 Procedura generale di pulizia annen 19  5 2 Procedura di pulizia consigliata     20  59 IMANUICNZIONE  aser intel 21  6 Risoluzione problemi AirLED nn  22    e      AA 25  8 Garanzia e dichiarazione di conformit                         27  Ol GANZ raise 27  8 2 Dichiarazione di conformit           ennen eenen 28  8 3 Normativa EMO moskeeen 29    LM sieren       LM sirene       Sicurezza    Sicurezza    Destinazione d uso    Il presente lucidatore AirLED    stato progettato per uso dentistico  E  stato concepito per la rimozione della placca  la pulizia dei denti sco   loriti e altri interventi odontoiatrici nei quali si applica la lucidatura ad  aria  L unit   deve essere utilizzata solo da dentisti professionisti forma   ti per l uso corretto di dispositivi di lucidatura  Non utilizzare per ap   plicazioni per le quali non    stato destinato  Nel caso di dubbi sull ap   plicazione  rivolgersi al rivenditore locale o luogo d acquisto     Requisiti generali    La riparazione del prodo
13. a circa 1 cm  0 4 pollici  dal fondo  della vaschetta e premere il pedale per attivare il lucidatore    c  Ridurre lentamente il flusso dell acqua fino a quando la polvere  non inizia a accumularsi sulla superficie come una macchia bian   ca    d  Aumentare il flusso dell acqua fino a far scomparire la macchia   Il lucidatore ad aria    ora bilanciato per una prestazione ottimale     13  Eseguire un trattamento di lucidatura seguendo le indicazioni con     tenute nella sezione  Come utilizzare il lucidatore  alla pagina suc   cessiva     Pulizia a gettod acqua    Premendo il pedalenella posizione pi   a sinistra  viene attivata la modalit   di pulizia    Getto d acqua    e dall ugello non  uscir   polvere  ma solo acqua e aria     17    Istruzioni di funzionamento    Polvere lucidante    La polvere lucidante viene controllata sul pannello di controllo     Funzione di pulizia rapida ad aria    Con la modalita lucidatore attiva  una pressione del pulsante     AP    pulir    ad aria il manipolo per alcuni secondi  Pulire con aria il manipolo dopo cia   scun trattamento per prevenire ostruzioni  Se non viene effettuata la pulizia  ad aria  l indicatore vicino al tasto AP lampegger   per ricordarlo  Eseguire  la pulizia ad aria azzera la funzione di promemoria     Come utilizzare il lucidatore AirLED    La lucidatura    indicata per le seguenti procedure    e Rimozione efficace di macchie difficili e placca dentale    e Pulire i denti prima dello sbiancamento    e Pulireipozzie le
14. a una situazione nella quale deve  essere prestata particolare attenzione     Nota    LM    feel the  difference       LM sce       Disimballaggio    1 Disimballaggio    Disimballare con cura l unit   LM ProPower AirLED e verificare la  presenza di tutti gli accessori ed 1 componenti in base all elenco del  contenuto sottostante     Nota 1 1 Contenuto generale della  Questo capitolo descrive gli CO nfezione    Ene ae CON  Unit   LM ProPower AirLED  fezione e pu   essere utiliz        Dh    zato come checklist durante 2  Kit di inizio lucidatore  vedi sezione 1 2    PSD  iaoa   3  Bottiglia farmaco 500 ml o tubo acqua 6 mm  1 4      mancasse qualcuno  rivol    gersi al proprio centro d ac  4  Tubo aria 6 mm  1 4       quisto  Per una descrizione 5a  Tubo AirLED    delle caratteristiche dell ap   parecchio  leggere la sezio   ne Descrizione del dispositi     al    b  Contenitore polvere       vo a pagina 9  6  Comando a pedale  7  Cavo pedale  8  Cavo di alimentazione          LMProPower                      Disimballaggio    1 2 Contenuto dei kit di inizio  Contenuto kit di inizio del lucidatore AirLED    1 x Ugelli lucidatore  2 x ErgoGrip    S N a    Universale    LM  sirene       LM sirene       Descrizione dispositivo    2 Descrizione dispositivo  2 1 Descrizione generale    LM ProPower AirLED e un efficace lucidatore ad aria  versatile ed ergonomico     Il dispositivo    dotato di luce LED che permette una visibilit   ottimale  per la diagnostica e la rimozione di macchie
15. amente ad altre tre  spie blu sul pannello di controllo     Due spie gialle lampeggiano    alternativamente     La spia vicino al tasto AP lampeggia  due volte e si ferma     La spia vicino al tasto C lampeggia  continuamente     Controllare che il cavo del comando a pe   dale sia collegato ad entrambe le estremita  enon sia danneggiato     Controllare che 11 tubo del lucidatore sia  collegato correttamente ai connettori  Assi   curarsi che sia inserito fino in fondo     La modalita di funzionamento non    stata  selezionata  Selezionare la modalita di fun   zionamento premendo uno dei tasti accanto  alle spie gialle     Il dispositivo ricorda la necessit   di attivare  il ciclo di pulizia del lucidatore premendo 1l  tasto AP  Fare riferimento al manuale d uso   per 1 dettagli     La funzione di pulizia    stata attivata  At   tendere che il processo di pulizia sia termi   nato e la spia smetta di lampeggiare        C  Difficolt   a rimuovere l ErgoGrip dal manipolo    1  Premere l ErgoGrip delicatamente vicino alle lenti e al tempo stesso girare e far scorrere  il manipolo   2  Se il problema persiste  sostituire l ErgoGrip     D  Luce LED debole o non presente  1  Controllare che le lenti dell ErgoGrip siano pulite  Pulire o sostituire se necessario   2  Nel caso di un tubo del lucidatore aggiuntivo  provare a sostituire il tubo del lucidatore     3  Se il problema persiste  contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il  Codice di errore E P03     
16. by maintaining a  minimum distance between portable and mobile RF communications equipment  transmitters  and the LM ProPower as  recommended below  according to the maximum output power of the communications equipment     Separation distance according to frequency of transmitter  m    Rated maximum output power of 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz da 800 MHz a 2 5 GHz  transmitter    d 1 2  P d 1 2vP d 2 3  P    For transmitters rated at a maximum output power not listed above  the recommended separation distance d in metres   m  can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter  where P is the maximum output  power rating of the transmitter in watts  W  according to the transmitter manufacturer     NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz  the separation distance for the higher frequency range applies     NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations  Electromagnetic propagation is affected by absorption and  reflection from structures  objects and people        31    32    LM    feel the  difference       LM    feel the  difference       33    LMDenta    LM Instruments Oy  PL 88  Norrbyn rantatie 8   FI 21601 Parainen  Finlandia  Tel   358 2 4546 400  Fax  358 2 4546 444  info lm dental com  www lm dental com          www Im dental com Downloads    03141T    9770057          
17. ccessivo po     trebbe danneggiare l elet     e Evitare di posizionare il dispositivo nelle immediate vicinanze di is    fonti di radiazioni elettromagnetiche  ad esempio un apparecchia   tura elettrochirurgica        e Collegare il cavo al comando a pedale e al lato posteriore dell uni   t       Collegare alla presa d aria    1  Verificare che la presa d aria possa  essere chiusa     2  Verificare che la pressione dell aria    sia conforme ai dati della sezione di  Dati tecnici a pagina 25     3  Utilizzare solo aria compressa  asciutta e filtrata    4  Svitare il dado dal raccordo e inse   rire sul tubo     5  Inserire il tubo sul raccordo di ag   gancio        6  Serrare il dado saldamente e assicurarsi che il tubo sia corret     tamente collegato all unit       7  Collegare l altra estremit   del tubo alla presa d aria     14    IN    Attenzione    Rivolgersi ad un tecnico  qualificato per collegare l u   nit   alla presa d aria  Utiliz   zare solo aria compressa  asciutta e filtrata        LM serene       Installazione    3 2 Versione per acqua del rubinetto   opzionale     Collegare alla alimentazione idrica    1  Verificare che il collegamento idrico possa essere interrotto   AN 2  Verificare che la pressione dell acqua sia conforme ai dati della se   zione di Dati tecnici a pagina 25     Attenzione 3  Verificare che 1l collegamento idrico rispetti 1 requisiti medici di  Rivolgersi ad un tecnico fe iene   qualificato per collegare l u  4  Svitare il dado dal raccordo e
18. ch frequency range        Interference may occur in the vicinity of equipment  marked with the following symbol               NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz  the higher frequency range applies     NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations  Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection  from structures  objects and people     Field strengths from fixed transmitters  such as base stations fro radio  cellular cordless  telephones and land mobile radios   amateur radio  AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy  To assess  the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters  an electromagnetic site survey should be considered  If the  measured field strength in the location in which the LM ProPower is used exceeds the applicable RF compliance level  above  the LM ProPower should be observed to verify normal operation  If abnormal performance is observed additional  measures may be necessary  such as reorienting or relocating the LM ProPower     Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz  field strengths should be less than 3 V m     LM ec       Garanzia e dichiarazione    Recommended separation distances between  portable and mobile RF communications equipment and the LM ProPower    The LM ProPower is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are  controlled  The customer or the user of the equipment can help prevent electromagnetic interference 
19. el i  test level guidance    Electrostatic Floors should be wood  concrete or  discharge  ESD  ceramic tile  If floors are covered with  synthetic material  the relative humidity  should be at least 30       6 kV contact  6 kV contact     8 kV air  8 kV air  IEC 61000 4 2    Mains power quality should be that of a  typical commercial or hospital  environment     Electrical fast  transient burst     2 kV for power  supply lines     2 kV for power  supply lines   1 kV for input output  1 kV for input output    IEC 61000 4 4      lines lines    Surge    IEC 61000 4 5    Voltage dips  short  interruptions and  voltage varaiations  on power supply  input lines    IEC 61000 4 11    Power frequency   50 60 Hz   magnetic field    IEC 61000 4 8     1 kV differential  mode     2 kV common mode     lt 5  Ut    gt 95   dip in Ur   for 0 5 cycle    40   Ur   60   dip in Uy   for 5 cycles    70   U    30   dip in Uy   for 25 cycles     lt 5   Ur    gt 95   dip in Uy   for 5 sec     1 kV differential  mode     2 kV common mode     lt 5   Ut    gt 95   dip in Ur   for 0 5 cycle    40   Ur   60   dip in Uy   for 5 cycles    70   U    30   dip in Uy   for 25 cycles     lt 5   Ur    gt 95   dip in Uy   for 5 sec    NOTE Ur is the a c  mains voltage prior to application of the test level     Mains power quality should be that of a  typical commercial or hospital  environment     Mains power quality should be that of a  typical commercial or hospital  environment  If the user of the  LM ProPower 
20. iguardo  alla commerciabilit   dei prodotti  idoneit   per scopi specifici  garanzie e responsabilit    espressa o  implicita  derivante dalla legge o di altro genere  Il Fabbricante non sar   in alcun caso responsabile  per qualsivoglia danno generale  consequenziale o incidentale  perdita di utilizzo o perdita di profitti  a causa della negligenza del Fabbricante o relativamente alla vendita  consegna  installazione   riparazione o uso dei Prodotti     Il Fabbricante declina ogni responsabilit   nei confronti del Rivenditore Autorizzato o del cliente o  di qualsiasi altra persona per lesioni  perdita o danni di qualsiasi genere o natura  o eventuali danni  riscontrati o rivendicati  o qualsiasi altra responsabilit   derivante o attribuita dalla manipolazione   uso  funzionamento  manutenzione o riparazione di Prodotti da parte di persone diverse dal  Fabbricante  La presente esclusione di responsabilit   non si applica in conformit   con la normativa  sulla responsabilit   dei prodotti in caso di lesioni personali e danni alle propriet   di oggetti di uso  privato derivanti dai Prodotti     27    LM    sirene       Garanzia e dichiarazione    8 2 Dichiarazione di conformita    AN Il produttore dichiara che  l unit   LM ProPower AirLED  ATTENZIONE Classe I  tipo B secondo EN60601 1 dotata di accessori originali     A conforme ai requisiti essenziali della Direttiva sui dispositivi medici  modifica del dispositivo  93 42 CEE con riferimento alle seguenti norme  armonizzate   
21. ingente  il compressore della clinica potrebbe richiedere una riparazione  Si prega di contatta   re il produttore o il rivenditore del compressore     LM sirene       Dati tecnici    7 Dati tecnici    LM Instruments Oy    Produttore PL 88  Norrbyn rantatie 8   FI 21601 Parainen  FINLANDIA       Modello LM ProPower AirLED    Glide one EN60601 1  Classe 1  Tipo B   93 42 EU  Prodotti medici  classe Ila  EXLXA 270 x 110 x 165 mm  senza bottiglia e contenitore polvere   Peso 3200 g    100 Vac  50 60 Hz  Voltaggio 115 Vac  50 60 Hz  230 Vac  50 60 Hz    T500 mAH  250 V  05x20 mm  100 Vac   Fusibile primario T400 mAH  250 V  05x20 mm  115 Vac   T200 mAH  250 V  05x20 mm  230 Vac        Cavo di alimentazione Separato con presa a terra di protezione  Consumo energetico Max  40 VA    Trasporto e stoccaggio   da  40  C a 70  C  da  40  F a 158  F   Temperatura ambiente   Funzionamento    da 10  C a 40  C  da 50  F a 104  F     Trasporto e stoccaggio    da 10  a 100   Umidit   relativa  Funzionamento    da 10  a 95     AAA 1   10 bar  0 1 1 0 MPa  14 5 145 PSI    versione conn  ad acqua rubinetto     Consumo acqua 10   50 ml min    Volume bottiglia   versione bottiglia  500 ml    Pressione fornitura aria 4   10 bar  0 4   1 0 MPa  58   145 PSI        Utilizzare solo aria compressa asciutta e filtrata     Consumo aria Max  20 l min    Capacit   contenitore polvere 40 g    L installazione e la riparazione del prodotto devono essere eseguite solo da personale autoriz   zato dal produttore
22. ip sul manipolo del lucidatore        Avvitare in senso orario l ugello del lucidatore sul manipolo  Strin   gere fino a quando non si ferma        Accendere il lucidatore premendo il pulsante ON sul lato frontale  dello scaler  La spia blu del lucidatore si illumina     Gli indicatori accanto alle modalit   di funzionamento lampeggiano  per ricordare che deve essere selezionata una modalit   di funzio   namento  Se invece lampeggiano diversi indicatori blu  controlla   re che 1 pezzi del lucidatore siano collegati  Se il problema persiste   consultare la sezione risoluzione dei problemi  Scegliere la moda   lit   di funzionamento 2 o 3 premendo il tasto corrispondente sulla  tastiera  vedi nota      Una seconda pressione del tasto ON attiva la modalit   getto d aria  per la pulizia con solo aria     Una terza pressione del tasto ON attiva la modalit   di pulizia get   to d acqua  Dall ugello non uscir   polvere  ma solo acqua e aria  La  modalit   getto d acqua pu   essere attivata premendo il pedale nella  posizione pi   a sinistra    Premendo il tasto ON ripetutamente  sar   possibile passare dalla  modalit   lucidatura normale  a getto d aria o getto d acqua     Regolare 1l flusso d acqua per una prestazione ottimale   a  Dirigere il manipolo verso la bacinella e sulla vaschetta   Premere l interruttore a pedale per attivare il lucidatore e regola   re il flusso dell acqua sul contenitore della polvere  vedi descri   zione dispositivo    b  Tenere l ugello del lucidatore 
23. l cavo di  alimentazione connesso  che sia in modalit   stand by e che la spia  verde sia illuminata     4 1 Generale    1  Svitare il contenitore della polvere dal tappo e riempirlo con LM   ProPower fino a MAX     Nota    Per una prestazione ottima   le  utilizzare polvere per luci   datura ad aria originale LM   ProPower     2  Riavvitare il contenitore sul tappo  AN    3  Collegare il tappo del contenitore della polvere ai connettori sul Attenzione  lato destro dell unit             importante che il conteni   tore della polvere sia corret   tamente serrato prima di at   tivare il lucidatore     Non lasciare polvere nel  contenitore nel fine setti     mana o durante le ferie o in  qualsiasi altro periodo nel  quale il dispositivo non vie   ne utilizzato per diversi gior   ni        4  Collegare la bottiglia del farmaco all unit    vedi istruzioni nella se   zione 2 4  versione bottiglia      16    LM    sirene    ANI    Attenzione    E importante che il lucidato   re non venga attivato prima  di montare l ugello     ANI    Attenzione    Quando si inserisce l ugello      importante serrarlo fino a  quando non si ferma     Nota    La modalit   di funzionamen   to 2 ha circa il 60  della po   tenza di lucidatura rispetto  alla modalit   3  100       ZN    Attenzione    E importante eliminare l aria  dal manipolo del   lucidatore dopo ciascun  trattamento per evitare l oc   clusione        10     ll     12     Istruzioni di funzionamento    Far scorrere delicatamente l ErgoGr
24. l manipolo  Tubo lucidatore       Lavare a 65  C max    Contenitore polvere    Bottiglia farmaco    Tappo per bottiglia farmaco       19    Pulizia e manutenzione    Sterilizzare in autoclave a vapore a 134  C  max  135  C  per almeno 3  minuti     Ugello lucidatore    LM ErgoGrip Focus LED       5 2 Procedura di pulizia consigliata    Inizio della giornata    Eseguire il ciclo automatico di pulizia con acqua pulita  Vedi istruzio   ni a pag  21     Dopo ciascun trattamento    Per evitare ostruzioni  eliminare l aria dal manipolo del lucidatore  dopo ciascun trattamento  Vedi istruzioni a pag  18    Eseguire il ciclo automatico di pulizia con acqua pulita  Vedi istru   zioni a pag  19    Pulire il rivestimento  il pannello di controllo  1 manipoli   e 1 tubi con un panno morbido  Usare un disinfettante per superfici  plastiche resistenti    Lavare l ugello in un bagno a ultrasuoni  40 50  C   per almeno   3 minuti  prima della pulizia sterilizzazione  Se non fosse possibile  la pulizia ultrasonica lavare l ugello in acqua calda    Lavare l ErgoGrip  l ugello e l autoclave secondo la prassi della cli   nica     Fine della giornata    20    Eseguire il ciclo automatico di pulizia con acqua pulita  Vedi istru   zioni a pag  19    Rimuovere e lavare la bottiglia del farmaco  il tappo e il contenito   re della polvere a una temperatura massima di 65  C     Pulire il tappo del contenitore della polvere con un panno morbido     Usare un disinfettante per superfici plastiche resisten
25. nipolo    4  Lavare l ugello in un bagno ad ultrasuoni  40 50    C   per almeno 3  minuti  prima della pulizia   sterilizzazione  Se non fosse possibile la  pulizia ultrasonica  lavare l ugello in acqua calda    5  Premere delicatamente l ErgoGrip nella parte superiore e al tempo  stesso far scorrere il manipolo  Non stringere troppo forte l ErgoGrip  poich   ci   potrebbe rendere difficile la rimozione    6  Rimuovere il contenitore della polvere    7  Prima di rimuovere la bottiglia del farmaco  premere il pulsante di depres   surizzazione    8  Estrarre la bottiglia del farmaco dal dispositivo  versione bottiglia     9  Pulire e sterilizzare il dispositivo   componenti in base alla sezione  Pulizia e manutenzione a pagina 19 21                          on           18    LM sirene    A    ATTENZIONE    La lucidatura NON deve essere   effettuata su pazienti che      Seguono una dieta  povera di sodio      Soffrono di insufficienza  renale      Soffrono di patologie  respiratorie croniche      Seguono una terapia a  lungo periodo di steroidi o    diuretici     ATTENZIONE    Soprattutto quando si utiliz   za polvere di bicarbonato di  sodio per la pulizia  la ne   bulizzazione non deve mai  essere diretta verso il sol   co gengivale o sul margine  gengivale  in quanto ci   pu    causare abrasioni dei tessu   ti gengivali e   o l estensio   ne delle tasche parodontali   con complicanze cliniche   Si deve prestare attenzione  nel trattare superfici quali la  dentina  il cemento
26. oro parti  che sono state oggetto di uso  scorretto  improprio  negligenza o incidente o non sono stati collegati alla corretta alimentazione   che hanno subito alterazioni  modifiche o aggiunte senza 1l consenso scritto del Fabbricante  che  sono stati installati o utilizzati inadempiendo alle istruzioni di installazione  uso e manutenzione  che  hanno subito una normale usura per l   utilizzo     La garanzia copre solo ed esclusivamente Prodotti difettosi o parti difettose di Prodotto che vengono  inviati EXW al Fabbricante per la riparazione o sostituzione    L   azienda produttrice richiede che un reclamo scritto relativo al difetto stesso gli venga inviato  unitamente al prodotto difettoso  attraverso il Rivenditore Autorizzato    Una perizia del Prodotto o parte del Prodotto ritenuto difettoso  sar   eseguita dal Fabbricante che  stabilir   l   esistenza o meno del difetto     Il cliente deve contattare il Rivenditore Autorizzato da cui ha acquistato 1 prodotti per richiedere la  riparazione o la sostituzione in garanzia  presentare una richiesta scritta e inviare il prodotto originale  al Rivenditore Autorizzato     La presente garanzia    nulla se la riparazione o la manutenzione vengono eseguite da personale non  autorizzato dal fabbricante     Qualsiasi prodotto non fabbricato dal Fabbricante dispone solo della garanzia  se del caso  offerta da  chi lo ha prodotto     La presente garanzia    l   unica offerta dal Fabbricante  che declina ogni altra responsabilit   r
27. requires continued  operation during power mains    interruption  it is recommended that the  LM ProPower be powered from an  uninterruptible power supply or battery     Power frequency magnetic fields should  be at levels characteristic of a typical  location in a typical commercial or  hospital environment        29    Garanzia e dichiarazione    L M ae       Guidance and manufacturer s declaration   electromagnetic immunity    The LM ProPower is intended for use in the electromagnetic environment specified below        The customer or the user of the LM ProPower should assure that it is used in such an environment     Immunity test IEC 60601 test level Ss Electromagnetic environment   guidance    30       Portable and mobile RF communications equipment  should be used no closer to any part of the  LM ProPower including cables  than the recommended  separation distance calculated from the equation  applicable to the frequency of the transmitter     Recommended separation distance    Conducted RF 3 Vrms d 1 2 P  IEC 61000 4 6 150 kHz to 80 MHz    Radiated RF 3 V m d 1 2VP 80 MHz to 800 MHz  IEC 61000 4 3 80 MHz to 2 5 GHz    d 23VP 800 MHz to 2 5 GHZ    were P is the maximum output power rating of the  transmitter in watts  W  according to the transmitter  manufacturer and d is the recommended separation  distance in metres  m      Field strengths from fixed RF transmitters as deter     mined by an electromagnetic site survey   should be less  than the compliance level in ea
28. sellina  anche se  potrebbe ridurre la durata degli O ring     Sostituzione dei fusibili   1  Scollegare il cavo di alimentazione dalla presa di alimentazione CA  e dall apparecchio    2  Aprire il portafusibile sul lato posteriore dell unit           3  Controllare se 1 fusibili sono danneggiati  Sostituire 1 fusibili dan   neggiati con altri nuovi  Verificare che le specifiche del fusibile siano  compatibili con la sezione Dati tecnici a pagina 25    4  Chiudere il portafusibile     21    LM  sirene       Risoluzione dei problemi    6 Risoluzione dei problemi AirLED    Tipo di problema    K  Flusso polvere insufficiente o non presente Pagina 24  H  Fuoriesce acqua dal fondo del dispositivo sul tavolo Pagina 24       A  L unita non risponde e non si accendono le luci sul pannello di con   trollo    1  Controllare che il cavo di alimentazione sia collegato correttamente e ricontrollare la tensio   ne  120V 230V      2  Controllare il fusibile e sostituirlo se necessario  Vedi sezione Manutenzione del manuale  d uso     3  Verificare che la presa e il pannello dei fusibili della clinica funzionino correttamente     4  Seil problema persiste  contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il  Codice di errore E X02     22    LM sirene       Risoluzione dei problemi    B  Lampeggiano delle luci sul pannello di controllo    Cinque spie blu sul pannello di con   trollo lampeggiano contemporanea   mente    La spia blu accanto al tasto P lam   peggia alternativ
29. ti     LM   atene        Nota    Aprire completamente il flus   so dell acqua prima di  eseguire il ciclo di pulizia      gt      A    Attenzione    Non sterilizzare gli acces   sori dello scaler con calo   re secco   o autoclavi chimiche    Ci   potrebbe danneggiare il  materiale  Non immergere il  manipolo in alcun fluido        LM sirene       IN    Attenzione    Un lubrificante a base di pe   trolio sugli o ring puo ridurne  la durata        Pulizia e manutenzione    Settimanalmente  versione bottiglia    e Eseguire il ciclo automatico di pulizia con una soluzione detergente  antimicrobica nella bottiglia  Vedere le istruzioni a pagina 19   Si consiglia di utilizzare una bottiglia a parte per la soluzione de   tergente  Per quanto riguarda 1 tempi di applicazione del detergente   seguire le istruzioni fornite dal produttore    e Prima del trattamento del paziente  per risciacquare le linee dal   la soluzione detergente  inserire acqua pulita nella bottiglia ed ese   guire il ciclo automatico di pulizia fino a quando dai manipoli non  fuoriesce acqua pulita     5 3 Manutenzione    Cavo di alimentazione   Ispezionare il cavo di alimentazione  1 cavi e il tubo del manipolo quo   tidianamente per verificare che l attrezzatura sia in buone condizioni   senza danni meccanici     O ring  connettori bottiglia e contenitore polvere  ugello lucidatore   Lubrificare regolarmente gli O ring con un lubrificante a base di glice   rina solubile in acqua     possibile utilizzare anche va
30. tto deve essere eseguita solo da personale au   torizzato    Il prodotto deve essere collegato a fonti di elettricit    acqua e aria  compressa che rispondano ai requisiti specificati nella sezione Dati  tecnici a pagina 25    Il prodotto richiede l osservanza di precauzioni speciali stabilite dalla  normativa EMC  Compatibilit   Elettromagnetica  e deve essere instal   lato e messo in funzione in base alle informazioni EMC fornite a pagi   na 29  I dispositivi portatili e mobili di comunicazione RF  Radio fre   quenza  possono influire sul funzionamento del prodotto     Precauzioni generali    e Se il tubo del manipolo    danneggiato o usurato  dovr   essere  immediatamente sostituito per evitare di esporre l operatore o il  paziente a rischio elettrico    e Utilizzare l imballaggio originale per restituire 11 dispositivo per  la riparazione     Avvertenze    Il prodotto non va utilizzato in prossimit   o sovrapposto ad altra at   trezzatura    Se fosse necessario utilizzarlo in prossimit   o sovrapposto ad altra at   trezzatura  si dovr   verificare che il prodotto funzioni in modo normale  nella configurazione in cui verr   utilizzato     Sicurezza    Avvisi di sicurezza nel presente manuale    Avvertenza indica una situazione potenzial   mente pericolosa  La mancata osservanza     gt     AVVERTENZA pu   portare a morte o lesioni   AN Attenzione indica una situazione potenzial   mente dannosa  La mancata osservanza  Attenzione pu   danneggiare 1l dispositivo     Nota indic
    
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