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1. 28 Elettrostimolazione muscolare ite Remp dte iHe dex eeu EE ERE HE 28 HIE ELE 30 MiICLOGCORFEN oet tic o e De e c Cor e ee eo Dr a re D bai 31 4 Rev 09 13 lonoforesi Lista progratri uc ee AT i 32 Rev 09 13 CARATTERISTICHE TECNICHE Dispositivo Dimensione Peso Contenitore Grado di protezione Temperatura di stoccaggio e di trasporto Umidit relativa massima Condizioni di utilizzo Temperatura Umidit relativa massima Pressione atmosferica 220x170x60 mm 790 gr in ABS Alimentare IP 20 da 10 C a 45 C da 3076 7576 da 0 C a 35 C da 15 a 93 da 700 hPa a 1060 hPa Caratteristiche tecniche delle correnti EMS e TENS Uscite disponibili Corrente costante Intensit Forma d onda Frequenza di lavoro Frequenza di recupero Ampiezza dimpulso Tempo di lavoro Tempo di recupero Range di mod di frequenza Tempo min di modulazione Range di mod di Periodo Microcorrenti Uscite disponibili Corrente costante Freq minima Freg massima Intensit minima Intensit massima Valore di periodo Interferenziali Uscite disponibili Intensit massima Rev 09 13 Canali 1 2 3 4 Si 0 120 MA con carico 1000 Ohm rettangolare bifasica simmetrica compensata 0 3 150 Hz 0 3 150 Hz 50 450 us da 1 a 30 secondi 1 minuti Variazione cont da 1 a 150 Hz 3 secondi Variazione cont da 50 a 450 usecondi Canali2. GL3K is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the GL3K should assure that it is used in such an environment Prova di emissione Conformit Ambiente elettromagnetico Guida Emissions Test Compliance Electromagnetic environment Guidance Emissioni RF Gruppo 1 GL3K utilizza energia RF solo per il suo e funzionamento interno Perci le sue RF emissions Group 1 emissioni RF sono molto basse e CISPR 11 verosimilmente non causano nessuna interferenza negli apparecchi elettronici vicini GL3K uses HF energy only for its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment Emissioni RF Classe B GL3K adatto per l uso in tutti i locali EOS compresi quelli domestici e quelli collegati RF emissions Class B direttamente ad un alimentazione di rete CISPR 11 pubblica a bassa tensione che alimenta edifici usati per scopi domestici Emissioni armoniche Classe A GL3K is suitable for use in all Harmonics emissions Class A establishments including domestic establishments and those directly connected IEC 61000 3 2 to the public low voltage power supply li ildi f Emissioni di fluttuazioni di Conforme prva aT SUPPNES DONIS domestic purposes tensione flicker Complies Voltage fluctuation flicker emissions IEC 61000 3 3 Rev 09 13 50
3. X X X X X Rev 09 13 37 LISTA PROGRAMMI DENERVATO programmi che seguono sono di tipo medicale Genesy 3000 Triangolare 1 X Triangolare 2 Triangolare 3 Rettangolare 1 Rettangolare 2 Rettangolare 3 Trapezoidale 1 Trapezoidale 2 Trapezoidale 3 TOTALE X XXX X Il livello di denervazione e quindi il programma da utilizzare viene individuato utilizzando un elettromiografo In assenza di tale sofisticato strumento si utilizza il metodo empirico cio si inizia con un trattamento triangolare cioe si ipotizza che la denervazione sia parziale e in caso di non risposta muscolare si passa ad un forma Trapezoidale e poi ad una rettangolare LISTA PROGRAMMI ELETTROTERAPIA La lista di programmi Elettroterapia permette di scegliere i parametri della corrente personalmente in modo da garantire al professionista la massima precisione nella scelta delle correnti che desidera utilizzare programmi che seguono sono di tipo medicale La lista di programmi Elettroterapia NEMS comprende 192 combinazioni di parametri NEMS Freq Area 2 200 NEMS 4s 8s 5 NEMS 4s 12s 10 300 NEMS 4s 20s 50 NEMS 85 85 80 350 NEMS 8s 12s 100 NEMS 8s 20s 120 400 TOTALE Programmi 192 38 Rev 09 13 La lista di programmi Elettroterapia Russian comprende 44 combinazioni di parametri Tempo Hz 1 2 55 55 5 KOTZ 2500 HZ Le 10s 10s 20 10s 20s 50 10s 30s 80 100 120 44 TOTALE Programmi II CEO476 non si riferisce ai tratta
4. i utilizzo m gt y Genes Rev 09 13 EGREGIO CLIENTE LA RINGRAZIAMO PER LA SCELTA EFFETTUATA E LE CONFERMIAMO LA NOSTRA PIU COMPLETA DISPONIBILITA PER QUALSIASI AIUTO O SUGGERIMENTO DI CUI AVESSE BISOGNO Gli elettrostimolatori GL3K Genesy 3000 sono prodotti e distribuiti dalla DOMINO s r l via Vittorio Veneto 52 31013 Codogn TV Italy Tel 39 0438 7933 Fax 39 0438 793363 E Mail info globuscorporation com www globuscorporation com L apparecchiatura stata costruita in conformit alle norme tecniche vigenti ed stato sottoposto a certificazione ai sensi della direttiva 93 42 CEE modificata come da 2007 47 sui dispositivi medici ad opera dell Organismo Notificato Cermet N 0476 a garanzia della sicurezza del prodotto Per mantenere il livello massimo di sicurezza l utente deve utilizzare l apparecchio nel rispetto delle prescrizioni e dei limiti di impiego del manuale d uso Il produttore declina ogni responsabilit in merito ad un uso difforme da quanto indicato e prescritto nel presente manuale Non ammessa alcuna modifica di questo apparecchio senza il permesso scritto del produttore sono vietati la riproduzione anche parziale in qualsiasi forma e con qualsiasi mezzo elettronico o Meccanico di testi e o foto contenute in questo Manuale Rev 09 13 Sommario CARATTERISTICHE TECNICHE 28145 ar 6 DISDOSICIVO 2 ae ORO eee reve i 6 Gon
5. Piaghe e patologie dermatologiche Stimolazione su cicatrici recenti Gravidanza E assolutamente vietato l uso dell elettrostimolatore nella zona oculare In prossimit di zone da trattare caratterizzate dalla presenza di mezzi di sintesi metallici e metalli infratessutali come protesi materiali di osteosintesi spirali viti placche se si utilizzano correnti monofasiche quali le interferenziali e la corrente continua ionoforesi Bambini sotto i 3 anni Pazienti con seri problemi cardiaci sentire eventualmente il parere del proprio cardiologo Durante stati febbrili Nei periodi mestruali per quanto riguarda applicazioni su addome e zona lombare E inoltre opportuno ricorrervi con cautela nel caso si soffra di fragilit capillare in quanto una stimolazione eccessiva potrebbe portare alla rottura di un numero maggiore di capillari Precauzioni particolari per trattamenti di Incontinenza pazienti con incontinenza extra ureterale non devono essere sottoposti a trattamenti con lo stimolatore pazienti sofferenti di incontinenza eccessiva dovuta a disturbi di evacuazione non devono essere trattati con elettrostimolatore pazienti con ritenzione urinaria grava nelle vie urinarie superiori non devono essere trattati con lo stimolatore pazienti con denervazione periferica completa del pavimento pelvico non devono essere trattati con lo stimolatore Le pazienti sofferenti di un totale subtotal
6. 18 Rev 09 13 1 e COD3 c 7 4 volts Oppure quando COD3 COD2 gt 2 volts e CODA 600 Oppure quando COD6 inferiore a 5 8 volts Inoltre si consiglia la sostituzione del pacco batteria dopo 3 mesi di inutilizzo del dispositivo dopo tale periodo le batterie in genere perdono la loro capacit di caricarsi rendendo pericolosa una loro ricarica NOTA Attenzione i valori di tensione visualizzati rappresentano il 50 del valore reale con Un errore stimato del 10 Accessori Uso e conservazione degli elettrodi e dei cavi In caso di deterioramento dei cavi o degli elettrodi questi vanno sostituiti e non pi utilizzati Prima di applicare gli elettrodi sulla pelle si consiglia di pulire accuratamente la stessa Dopo aver usato gli elettrodi multiuso monopaziente e o Monouso questi devono essere conservati utilizzando la propria pellicola di plastica e riposti in un sacchetto di plastica pulito e chiuso Evitare che gli elettrodi si tocchino o si sovrappongano fra loro Una volta aperta la confezione gli elettrodi possono essere utilizzati per 25 30 applicazioni Gli elettrodi vanno comunque sempre sostituiti nel caso in cui gli stessi non rimangano perfettamente aderenti e a contatto con la pelle Nel caso di utilizzo con elettrodi non autoadesivi si consiglia di pulirne la superficie con appositi detergenti che rispettino i requisiti descritti nel manuale Maneggiare gli elettrodi con le mani pulite Gli elettrodi riposti ne
7. GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION ELECTROMAGNETIC IMMUNITY FOR EQUIPMENT AND SYSTEMS THAT ARE NOT LIFE SUPPORTING GL3K previsto per funzionare nel ambiente elettromagnetico sotto specificato Il cliente o l utilizzatore del GL3K deve garantire che esso venga usato in tale ambiente GL3K is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the GL3K should assure that it is used in such an environment Prova di immunit Immunity Test Livello di prova IEC 60601 IEC 60601 test level Livello di conformit Compliance level Ambiente elettromagnetico Guida Electromagnetic environment Guidance Gli apparecchi di comunicazione a RF portatili e mobili non dovrebbero essere usati pi vicino a nessuna parte del GL3K compresi i cavi della distanza di separazione raccomandata calcolata con l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Portable and mobile RF communications equipment should be used no closet to any part of the GL3K including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Distanza di separazione raccomandata Recommended separation distance d 2 WP Rev 09 13 54 RF condotta Conducted RF IEC 61000 4 6 RF irradiata Radiated RF IEC 61000 4 3 3 Veff Vrms da 150 kHz a 80 MHz 150 kHz to
8. La funzione Tempo illuminazione presente all interno dell area Setup consente di variare con i tasti Up e Down la durata della retroilluminazione in stand by FUNZIONE Contrasto La funzione Contrasto presente all interno dell area Setup consente di variare con i tasti Up eDown il livello di contrasto del display FUNZIONE Selezione lingua La funzione Selezione lingua presente all interno dell area Setup consente di scegliere con i tasti Up e Down fra 4 lingue diverse di navigazione Confermare la selezione con il tasto OK FUNZIONE Suoni di servizio La funzione Suoni di servizio presente all interno dell area Setup consente di abilitare SI o disabilitare NO i bip acustici che la macchina emette FUNZIONE Tempo autospegnimento La funzione Tempo di autospegn presente all interno dell area Setup consente di impostare con i tasti Up e Down un tempo in minuti dopo il quale la macchina se non utilizzata si soegnera La funzione Stim Lock permette all utilizzatore di bloccare l apparecchio e far si che vengano eseguiti solo i trattamenti che sono stati salvati mediante l apposita funzione Salva in nella schermata precedente l esecuzione del programma stesso 26 Rev 09 13 Questa funzione pensata per il noleggio del apparecchio ad utenti inesperti e o pazienti che devono eseguire esclusivamente determinati protocolli decisi dal professionista Attivazione funzione Stim Lock Tener pr
9. corpo Indicatori Tipo di corrente e indicatore del numero di fasi Indicatore livello batteria S fase di Intensit del n 2 lavoro o di canali riposo 14 Rev 09 13 Accessori Elettrodi Cli elettrodi in dotazione sono ad uso per un solo paziente autoadesivi pregellati con cavetto femmina Sono marcati CE ai sensi della direttiva 93 42 CEE dispositivi medici Tutte le informazioni fornite possono essere soggette a modifiche senza preavviso ALLARMI A Conformita Gli avvisi sonori e acustici sono conformi alla direttiva 60601 1 8 Significato Se uno o pi cavi non sono collegati correttamente alla presa oppure si utilizzano per esempio i cavi delle microcorrenti per effettuare un programma EMS compare nel display il seguente allarme Errore elettrodi COMPORTAMENTO OBBLIGATORIO AVVERTENZE E CONTROINDICAZIONI A Comportamento obbligatorio Per mantenere il livello massimo di sicurezza l utente deve utilizzare l apparecchio nel rispetto delle prescrizioni e dei limiti di impiego del manuale d uso Il produttore declina ogni responsabilit in merito ad un uso difforme da quanto indicato e prescritto nel presente manuale Senza il permesso scritto del produttore sono vietati la riproduzione anche parziale in qualsiasi forma e con qualsiasi mezzo elettronico o meccanico di testi e o foto contenute in questo manuale E opportuno non eseguire trattamenti in presenza di lesioni cutanee Se l inv
10. subordinata all esibizione di un documento fiscale scontrino fiscale ricevuta fiscale o fattura di vendita che attesta la data di acquisto del prodotto 3 La riparazione non avr effetto sulla data originale di scadenza della garanzia e non porter il rinnovo o l estensione della stessa 4 Nel caso in cui all atto dell intervento di riparazione non si riscontri alcun difetto del prodotto stesso saranno comunque addebitate le spese relative alla verifica tecnica 5 La garanzia decade ove il guasto sia stato determinato da urti cadute uso errato od improprio del prodotto utilizzo di un alimentatore caricabatterie non originale eventi accidentali alterazione del prodotto sostituzione distacco sigilli di garanzia e o manomissione del prodotto La stessa inoltre non copre danni causati durante il trasporto per utilizzo di imballi non idonei 6 La garanzia non risponde della impossibilit di utilizzazione del prodotto di altri costi incidentali o consequenziali o di altre spese sostenute dall acquirente ASSISTENZA AI PRODOTTI Prima di restiture la macchina per le riparazioni si consiglia di leggere attentamente le istruzioni uso contenute nel manuale e di consultare il sito nell area Club MyGlobus sotto la voce cosa fare in caso di problemi 40 Rev 09 13 In caso si debba inviare il prodotto in assistenza rivolgersi al proprio negoziante contattare i Servizio assistenza Globus sul sito www globuscorporation co
11. info globuscorporation com nae A 45 pc RI C Model GENESY 3000 en Pannello tastiera Tastiera Tasto Incremento Decremento Intensit Tasto Time Tasto Function Tasto Up Save Tasto Back SX Tasto DX User Tasto Down Del Tasto ON OFF OK NOTA quando viene riportata l indicazione 3 significa che tenendo premuto il tasto per 3 secondi si attiva la funzione 13 Rev 09 13 Tasto ON OFF OK Conferma la selezione In esecuzione di un programma attiva la pausa 3 Accensione Spegnimento Tasto SX BACK Sposta la selezione a sinistra 3 Ritorna alla selezione precedente 3 n esecuzione di programma ritorna alla fase precedente Tasto UP SAVE Sposta la selezione verso l alto In esecuzione di programma incrementa l intensit dei 4 canali contemporaneamente Tasto DOWN DEL Sposta la selezione verso il basso In esecuzione di programma decrementa l intensit dei 4 canali contemporaneamente Tasto DX USER Sposta la selezione a destra 3 n esecuzione di un programma passa alla fase successiva Tasto TIME In esecuzione di programma visualizza il tempo totale rimanente o il tempo della fase in corso rimanente Tasto fn Runtime Premuto insieme ad altri tasti modifica la loro funzione Premuto da solo durante la stimolazione permette di accedere alla funzione Runtime modifica di tempo frequenza e ampiezza Tasto intensit Incrementa decrementa l intensit del canale corrispondente Display Nome Parte del
12. 1 3 Si 5 2 200Hz O uA 1000 Ohm Step 10 uA 800 uA 1000 Ohm compreso tra 1 e 250 usecondi Canale 1 3 60 MA Frequenza portante Modulazione di frequenza Tipo di oscillazione Russian Uscite disponibili Intensitamassima Frequenza portante Onda modulante Muscoli denervati Uscite disponibili Intensit massima Impulsi lonoforesi Uscite disponibili Corrente costante Intensit minima Intensit massima Tempo minimo Tempo massimo Alimentatore marca ALPHA ELETTRONICA modello SWD60418D PRI 100 240V 50 60Hz 110VAc SEC 18 2 Polarita O O9 Batteria Pacco Batteria Rev 09 13 2500 Hz 4000 Hz 10000 Hz O 200 Hz Variabile in durata e periodo Canali 1 3 60 MA 1250 2500 Hz 6 12 25 50 100 Hz Canali 1 3 60 MA Triangolare 1000 ms Rettangolare trapezoidale 500 ms Canale 1 SI MA 1000 Ohm 10 MA 1000 Ohm step 0 1 MA 1000 Ohm 1 minuto 99 minuti Ni MH 12 V 2000 mA DOTAZIONE L apparecchio per elettrostimolazione viene fornito completo di cavi ed elettrodi per l uso pertanto una volta aperto l imballaggio verificare che la dotazione di base sia completa Qualora dovesse mancare qualche elemento contattare immediatamente il rivenditore autorizzato a cui ci si rivolti per l acquisto Controllare a vista l integrit dell apparecchio e degli elettrodi a 4cavi colorati di collegamento elettrodi per trattamenti di EMS TENS DENER
13. 80 MHz 3 V m da 80 MHz a 2 5 GHz 80MHz to 2 5 GHz 3V 3 V m d 1 2 P da 80 MHz a 800 MHz 80 MHz to 800 MHz d 2 3 P 800 MHz a 2 5 GHz 800 MHz to 2 5 GHz ove P la potenza massima nominale d uscita del trasmettitore in Watt W secondo il costruttore del trasmettitore e d la distanza di separazione raccomandata in metri m Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Le intensit di campo dei trasmettitori a RF fissi come determinato da un indagine elettromagnetica del sito potrebbe essere minore del livello di conformit in ciascun intervallo di frequenza Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an Rev 09 13 55 electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each freguency range Si pu verificare interferenza in prossimit di apparecchi contrassegnati dal seguente simbolo Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol Note s A 80 MHz e 800 MHz si applica intervallo di frequenza pi alto At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies Queste linee guida potrebbero non applicarsi in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica e influenzata dall assorbimento e dalla riflessione
14. abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as re orienting or relocating the GL3K L intensit di campo nell intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz dovrebbe essere Rev 09 13 56 minore di 3 V m Over the freguency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m TAB 206 DISTANZE DI SEPARAZIONE RACCOMANDATE TRA APPARECCHI DI RADIOCOMUNICAZIONE PORTATILI E MOBILI E GLI APPARECCHI O I SITEMI PER APPARECCHI O SISTEMI CHE NON SONO DI SOSTENTAMENTO DELLE FUNZIONI VITALI RECOMMENDED SEPARATION DISTANCES BETWEEN PORTABLE AND MOBILE RF COMMUNICATIONS EGUIPMENT AND THE EGUIPMENT OR SYSTEM FOR EGUIPMENT AND SYSTEM THAT ARE NOT LIFE SUPPORTING GL3K previsto per funzionare in un ambiente elettromagnetico in cui sono sotto controllo i disturbi irradiati RF II cliente o l operatore del GL3K possono contribuire a prevenire interferenze elettromagnetiche assicurando una distanza minima fra gli apparecchi di comunicazione mobili e portatili a RF trasmettitori e GL3K come sotto raccomandato in relazione alla potenza di uscita massima degli apparecchi di radiocomunicazione The GL3K is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the GL3K can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitt
15. elettrodi collegarlo all alimentatore in dotazione inserendo il connettore nell apposita presa vedi fig Non utilizzare mai l alimentatore diverso da quello fornito con lo strumento Per la sostituzione del pacco batterie contattare l assistenza Attenzione Se l involucro il cavo o il connettore dell alimentatore presentano segni di usura o danneggiamento provvedere alla sostituzione immediata dello stesso ETICHETTATURA E SIMBOLI Attenzione Questo simbolo sul vostro apparecchio serve ad indicare che in conformit con i requisiti delle direttive sugli apparecchi medici 93 42 CEE 47 2007CEE Il numero del l ente notificato 0476 Indica che il dispositivo di classe Il PID ir Indica che il dispositivo ha parti applicate di tipo BF 1 Simbolo RAEE Rifiuti Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche Simbolo di riciclaggio Il simbolo RAEE utilizzato per questo prodotto indica che quest ultimo non pu essere tratta to come rifiuto domestico Lo smaltimento corretto di questo prodotto contribuir a proteggere l ambiente Per maggiori informazioni sul riciclaggio di questo prodotto rivolgersi all ufficio competente del proprio ente locale alla societ addetta allo smaltimento dei rifiuti domestici o al negozio dove stato acquistato il prodotto S 2 u Indica che il prodotto realizzato nel rispetto della direttiva 2002 95 CE Indica la temperatura prevista per la co
16. elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione di strutture oggetti e persone These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people Rev 09 13 58 Rev 09 13 59 ae o z NEO N mm 82292 T RDG C 1 0 9 900 5 25 659 5 zo 50035 0 52099 OS NU a uw 2
17. premuto 3 sec il tasto UP o Down programmi che seguono sono di tipo medicale Genesy 3000 Epicondilite X Periartrite scap omerale Ripristino muscolare Contusione Edema Ulcera pelle Sciatalgia Lombalgia Nevralgia brachiale Dolore Acuto Dolore Articolare Torcicollo Colpo di frusta Spondilosi cervicale Distorsione spalla Tunnel Carpale Distorsione ginocchio Osteoartrite ginocchio Distorsione caviglia Inf Tendine d Achi Inf Tendine Rotuleo Inf Cuffia dei rotatori Inf Tendinea TOTALE x X X X X X X KK X M Rev 09 13 35 LISTA PROGRAMMI CORRENTI MEDICALI IONOFORESI programmi che seguono sono di tipo medicale Genesy 3000 IONOFORESI X L intensit della corrente va regolata in modo da essere appena percettibile II medicamento impiegato per la terapia NON VA MAI APPLICATO DIRETTAMENTE SULLA PELLE ma sempre sulla superficie assorbente dell elettrodo corrispondente alla polarit del medicamento stesso mentre la superficie assorbente dell altro elettrodo dovr essere inumidita con acqua leggermente salata per favorire la circolazione della corrente Quando si utilizzano programmi di ionoforesi bisogna utilizzare esclusivamente il cavo speciale di colore grigio indifferentemente quello chiaro o scuro e collegarlo obbligatoriamente all uscita del canale 1 programmi IONOFORESI non possono essere eseguiti in modalit 242 con trattamenti multipli
18. quando collegato alla rete elettrica In caso di utilizzo a batteria il numero di trattamenti dipende dalla carica della batteria La vita utile della batteria stimata in mesi 6 dopo di che si consiglia la sua sostituzione dispositivi della linea GL3K non sono dispositivi destinati ad un uso domiciliare e sono stati studiati per essere utilizzati in ambiti operativi quali ambulatori centri di fisioterapia riabilitazione in genere trattamenti del dolore in genere in ambito medicale L uso di tale apparecchio consentito al personale medico o fisioterapico CONNESSIONI A Attenzione Se l involucro il cavo o il connettore del carica batterie presentano segni di usura o danneggiamento provvedere alla sostituzione immediata dello stesso Dispositivo Alimentazione tramite la rete elettrica II Genesy 3000 pu funzionare anche collegato alla rete elettrica 110 240 V Per collegare l alimentatore al connettore inserire la presa come rappresentato in figura vedi come caricare le batterie Rev 09 13 Per isolare alimentatore dalla rete di alimentazione occorre sconnetterlo dalla presa di rete Accessori Collegare i cavi _ Per collegare i cavi al dispositivo inserire i connettori negli appositi alloggiamenti posizionati nella parte superiore dell unit vedere foto Gli alloggiamenti sono posizionati esattamente sotto i canali corrispondenti PRESE DI CONNESSIONE DEI CAVI e ALIMENTAZIONE NOT
19. A Per le correnti EMS e TENS utilizzare indifferentemente i 4 canali con cavi colorati NOTA Per le microcorrenti MCR utilizzare esclusivamente i canali 1 e 3 con cavi color grigio NOTA per i programmi con correnti M DENERVATI rettangolari triangolari trapezoidali Utilizzare esclusivamente il canale 1 e 3 con cavi colorati NOTA per i programmi con correnti INTERFERENZIALI utilizzare esclusivamente i canali 1 e 3 con cavi colorati NOTA per i programmi con correnti IONOFORESI utilizzare esclusivamente il canale 1 con cavi color grigio Applicazione degli elettrodi Prendere gli elettrodi dalla confezione originale tutti gli elettrodi nuovi hanno una confezione sigillata Assicurarsi che l apparecchio sia spento Per iniziare connettere i due spinotti dei cavi agli elettrodi poi staccare gli elettrodi dalla loro sede e posizionarli sulla pelle Per il corretto posizionamento degli elettrodi fare riferimento alle immagini riportate sul presente manuale Dopo l uso riposizionare gli elettrodi nell apposita sede ATTENZIONE Non staccare gli elettrodi se l unit in funzione BATTERIA Come caricare le batterie L apparecchio munito di un pacco batterie ricaricabili 12V 2Ah al Nichel Metal idrato ad alto rendimento e senza effetto memoria 10 Rev 09 13 Guando nel display indicatore di batteria indica 1 4 di carica si consiglia di provvedere alla ricarica Dopo aver spento elettrostimolatore e dopo aver tolto gli
20. Bellezza Estetica verr visualizzata la selezione Uomo o Donna e Demo programma a solo scopo dimostrativo Se allo STEP 1 si conferma l area Correnti medicali sar possibile selezionare una lista di Correnti 20 Rev 09 13 Con i tasti Up e Down del Joypad posizionare il cursore sopra la selezione desiderata Premere OK per confermare Premere il tasto Sx Back per tornare alla schermata precedente Step 3 Scelta del nome del programma Con i tasti Up e Down selezionare il nome del programma Premere Ok per confermare Premere il tasto Sx Back per tornare alla schermata precedente Step 4 Scelta della parte del corpo Avvio del programma Una volta selezionato il programma si pu tornare alla schermata precedente tenendo premuto il tasto Sx Back per tre secondi o avviarlo aumentando l intensit dei canali L intensit pu essere incrementata singolarmente con i tasti Tasti incremento intensit dei canali o simultaneamente per i 4 canali tramite il tasto Up del Joypad Visualizzazione durante l esecuzione Durante l esecuzione di un trattamento viene visualizzato il nome del programma in alto e la parte del corpo su cui pu essere utilizzato la voce CORPO significa che pu essere utilizzato su qualsiasi distretto muscolare il numero di fasi totali e la fase in corso fase piena il tempo rimanente della fase in corso e la tipologia dell onda utilizzata EMS TENS ecc Nel caso di lavoro intermittent
21. LL USO DI PROGRAMMI CON MICROCORRENTI Questo paragrafo fa riferimento all uso dei programmi di Microcorrente programmi di Microcorrente hanno delle varianti rispetto ai normali programmi TENS ed EMS qui di seguito riportate A differenza delle terapie di elettrostimolazione convenzionale es TENS che utilizzano i milliAmp re le Microcorrenti utilizzano correnti dell ordine di microAmp re impercettibili per l uomo E normale quindi non avvertire nessuna sensazione Quando si utilizzano programmi di Microcorrente bisogna utilizzare esclusivamente i cavi speciali di colore grigio e collegarli obbligatoriamente alle uscite dei canali 1 e 3 Rev 09 13 Nel caso in cui i cavi non siano collegati o non siano quelli corretti non sar possibile avviare il programma Verificare i collegamenti ed i cavi programmi di Microcorrente hanno valore di intensit fissa prefissato e quindi non necessario impostarlo L apparecchio una volta confermato il programma porta automaticamente l intensit al valore corretto Nel corso della seduta tale valore non va modificato programmi con Microcorrente non possono essere eseguiti in modalit 2 2 con trattamenti multipli Nel caso in cui si cerchi di caricare un programma di Microcorrente in modalit 2 2 l apparecchio emette un bip sonoro che avvisa dell errore Se su consiglio di un terapista si desidera modificare il protocollo di lavoro variando l intensit tener
22. Primo livello nel grafico dell intensit Intermedia il muscolo si contrae visibilmente ma non provoca movimento articolare Secondo livello nel grafico delle intensit Elevata il muscolo si contrae in maniera sensibile La contrazione muscolare provocherebbe l estensione o la flessione dell arto se questo non fosse bloccato Terzo livello nel grafico delle intensit Massima il muscolo si contrae in modo massimale Lavoro molto impegnativo da eseguire solo dopo diverse applicazioni 27 Rev 09 13 Moderata _ da lO md a n AAA Intermedia TY da 20 mA a 30 mA Elevata 3 oltre 1 30 mA Massima HF j Al limite della sopportazione sempre comungue al di sotto della soglia del dolore Nella descrizione dei trattamenti sono indicati i valori consigliati di intensit N B valori di corrente riportati sono di carattere indicativo NOTA Per i programmi di Microcorrente non necessario impostare il valore di intensit in mA in quanto gi prestabilito e viene impostato automaticamente per tutte le fasi Circuito aperto L apparecchio dispone di un controllo sull erogazione di corrente Nel caso in cui l utente aumenti il valore dell intensit a pi di 10 mA e il circuito di corrente sia aperto cavi non collegati all apparecchio e elettrodi non a contatto con la pelle l elettrostimolatore riporta immediatamente il valore dell intensit a 0 mA E necessario quindi prima di iniziar
23. TAB 202 GUIDA E DICHIARAZIONE DEL COSTRUTTORE IMMUNIT ELETTROMAGNETICA PER TUTTI GLI APPARECCHI ED I SISTEMI GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION ELECTROMAGNETIC IMMUNITY FOR ALL EQUIPMENT AND SYSTEMS GL3K previsto per funzionare nell ambiente elettromagnetico sotto specificato Il cliente o l utilizzatore del GL3K deve garantire che esso viene usato in tale ambiente GL3K is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the GL3K should assure that it is used in such an environment Prova di immunit Livello di prova Livello di Ambiente elettromagnetico IEC 60601 conformit Guida Immunity Test IEC 60601 test Compliance Electromagnetic environment level level Guidance Scarica elettrostatica 6 kV a Q 6kVa pavimenti devono essere in legno ESD contatto contact contatto contact calcestruzzo o in ceramica Se i OP pavimenti sono ricoperti di Electrostatic 8 kV in aria air 8kV in aria air materiale sintetico l umidit relativa discharge ESD dovrebbe essere almeno 309 Floors should be wood concrete or IEC 61000 4 2 ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 3096 Transitori treni 2 kV per le linee 2 kV per le La qualit della tensione di rete elettrici veloci di alimentazione di linee di dovrebbe essere quella di un tipico potenza for powe
24. TI Per eseguire un programma memorizzato in Preferiti entrare nell Area Preferiti e confermare con il tasto OK Da quest area possibile accedere alla lista dei protocolli programmati dall utente vedi Programmazione al men Easy Programming e successivamente al primo salvataggio anche dei programmi preferiti 23 Rev 09 13 L apparecchio consente di effettuare simultaneamente 2 programmi diversi del tipo Ems o Tens permettendo il trattamento contemporaneo di due soggetti o di due gruppi muscolari Come impostare trattamenti multipli Per eseguire due programmi diversi contemporaneamente si hanno due possibilit a dal men Avanzato selezionando Modalit 2 2 b dal men Lista programmi a Men Modalit 2 2 Dal men principale selezionare Avanzato Modalit 2 2 e confermare con OK 1 Con i tasti Up e Down selezionare l area del primo programma canali 1 e 2 e confermare con ok 2 Con i tasti Up e Down selezionare Uomo o Donna del primo programma 3 Con i tasti Up e Down selezionare la parte del corpo del primo programma 4 Con i tasti Up e Down selezionare il nome del primo programma canali 1 e 2 e confermare con ok A questo punto possibile selezionare il programma dei canali 3 e 4 Selezione del secondo Programma canali 3 e 4 5 Con i tasti Up e Down selezionare l area del secondo programma canali 3 e 4 e confermare con ok 6 Con i tasti Up e Down selezionare Uomo o Don
25. Tens Endorfinica Dolore post intervento chirurgico Dolore Cronico Dolore alla spalla Sindrome Scapolo Omerale Tunnel Carpale Dolore Trapezio OsteoArtrite Ginocchio Tendinite Cuffia Rotatori Tens Antalgico bassa frequenza Dolore muscolare Compressione del nervo Dolore Colonna da compressione Osteoartrite colonna Osteoporosi colonna Osteoartrite Anca Osteoartrite Caviglia Dolore da lesione muscolo tendinea x X X X X X 0X KK x Dolore Post Chirurg fratt ossee lesione tessuti molli Rev 09 13 Sciatalgia Lombalgia Cronica Cervicali Dolore Acuto post intervento Ernia Inguinale Borsiti Tendiniti Lesioni Muscolari Fratture ossee Colpo di frusta Gomito Tennista Epicondilite Osteoartrite TOTALE xX X X X X X ox LISTA PROGRAMMI programmi che seguono sono di tipo medicale Genesy 3000 Caviglie Gonfie lunga permanenza in piedi fermi X Atrofia Quadricipite con protesi ginocchio Emiplegia Arti Superiori Emiplegia Arti Inferiori Recupero Post Intervento LCA Recupero funzionale arti inferiori post ictus Sclerosi multipla Ried muscoli flesso estensori caviglia Sclerosi multipla Ried muscoli flesso estensori gamba Sclerosi multipla Spasmi muscolari Prevenzione Sublussazione Spalla Rinforzo Vasto Mediale per Sindrome Patello Femorale TOTALE x X X X OX KK ox LISTA PROGRAMMI CORRENTI MEDICALI MICROCORRENTI NOTE SU
26. VATI INTERFERENZIALI RUSSIAN b 2 cavi color grigio di collegamento elettrodi per trattamenti di MICROCORRENTI e IONOFORESI C Busta 4 elettrodi autoadesivi riutilizzabili 50 x 50 mm si consiglia l uso di questi elettrodi per superfici piccole quali per esempio arti superiori polpacci cervicale d Busta 4 elettrodi autoadesivi riutilizzabili 50 x 90 mm si consiglia l uso di questi elettrodi per superfici grandi quali per esempio cosce addome glutei e Borsa per il trasporto f Alimentatore Vedi caratteristiche tecniche h Unit GL3K i Tagliando di garanzia Tutte le informazioni fornite possono essere soggette a modifiche senza preavviso Rev 09 13 Il dispositivo pu essere utilizzato con alcuni accessori opzionali possibile vedere le caratteristiche nel sito www globuscorporation com Per l acquisto di questi accessori rivolgersi al proprio rivenditore Accessori non in dotazione a pagamento Penna ricerca punti motori Kit 8 Fasce elastiche gambe e cosce Kit 4 Fasce elastiche cosce Elettrodi viso Kit cavetti sdoppiatori Gel Elettrodi rettangolari per ionoforesi 60x85 mm Fast band Fast pad Sonde anali e vaginali DESTINAZIONE DUSO La vita utile stimata del prodotto e di anni 5 Si consiglia il rientro del prodotto presso il fabbricante e o centro autorizzato ogni 2 anni per la manutenzione e verifica di sicurezza Il dispositivo pu essere utilizzato in modo continuo
27. a dal paziente mentre la seconda fase promuove la sintesi proteica dell ATP accelerando i processi riparativi tissutali La durata del trattamento normalmente compresa tra i 15 ed i 30 minuti per quello che concerne la prima fase e tra i 5 ed i 10 minuti per quello che riguarda la seconda fase Le MENS quindi costituiscono un interessante terapia strumentale che pu trovare un ampio campo applicativo in numerose patologie e soprattutto la concomitante applicazione di MENS ad altri tipi di terapia strumentale come ad esempio il laser e o le TENS pu fornire eccellenti risultati clinici altrimenti difficilmente ottenibili lonoforesi La ionoforesi una forma d elettroterapia che agisce veicolando sostanze farmacologiche all interno dei tessuti grazie ad una corrente elettrica continua di tipo unidirezionale La ionoforesi si basa sulla capacit di dissociazione ionica di alcune sostanze medicamentose di peso molecolare molto basso una volta che queste ultime vengono disciolte in acqua E di fondamentale importanza sapere se la parte attiva del farmaco assuma una volta dissociata sotto forma ionica carica positiva oppure negativa allo scopo di poterlo posizionare correttamente in funzione della direzione del flusso elettrico Gli ioni della sostanza medicamentosa vengono veicolati all interno dell organismo attraverso le zone cutanee che oppongono una bassa resistenza alla corrente raggiungendo in tal modo le membrane cellulari ch
28. ase viene proposta automaticamente la fase successiva richiesta MODIFICA DI UN PROGRAMMA All interno del men Programmazione selezionare il numero del programma che si desidera modificare e premere contemporaneamente i tasti fn UP Dopo aver premuto la combinazione di tasti sar possibile riprendere la programmazione dall inserimento del nome per poi passare agli STEP 1 2 e 3 ELIMINAZIONE DI UN PROGRAMMA All interno del men Programmazione selezionare il programma creato che si desidera eliminare e premere contemporaneamente i tasti fn Down Il programma eliminato non pi recuperabile NOTA non possibile impostare programmi multifase misti 25 Rev 09 13 Men Avanzato II men avanzato composto dalle seguenti voci MODALITA 2 2 FUNZIONE Selezione Utente La funzione Selezione Utente presente all interno dell area Avanzato consente di utilizzare le funzioni speciali Ultimi 10 eseguiti Preferiti ed AUTO STIM in modo personalizzato L utente che seleziona il proprio Utente pu salvare i propri programmi preferiti nella memoria Preferiti e gli stessi saranno utilizzabili solo da quello specifico utente Lo stesso vale per i programmi Ultimi 10 eseguiti NOTA Ad ogni accensione viene visualizzato l Utente selezionato l ultima volta TEMPO DI LAVORO Indica il tempo totale di utilizzo dell apparecchio in termini di stimolazione SETUP FUNZIONE Tempo illuminazione
29. dalit Automatico mentre premendo uno dei canali per l incremento dell intensit si avvier il programma in modalit manuale classica In modalit AUTOMATICO compare la scritta AUTO sopra l indicatore di fase E possibile uscire dalla modalit AUTO STIM premendo un qualsiasi tasto dell intensit b Posizionando il cursore su Posiz Elettrodi viene fornita una guida al corretto posizionamento degli elettrodi Per una miglior comprensione e ulteriori informazioni sul posizionamento elettrodi consultare la guida illustrata c Posizionando il cursore su Eliminare dalla lista il programma selezionato non sar pi presente nell area Ultimi 10 eseguiti La memoria Ultimi 10 eseguiti riferita ad uno specifico utente Grazie alla funzione SELEZIONA UTENTE Multi utente differenti utilizzatori fino ad un massimo di 25 pi l utente di default detto UTENTE 0 possono avere una propria memoria di programmi Ultimi 10 eseguiti ved Funzione SELEZIONA UTENTI FUNZIONE PREFERITI La funzione Preferiti consente di salvare su una apposita memoria fino ad un massimo di 15 programmi per ciascuno degli utenti Per salvare un programma entrare nel men Lista programmi e scegliere il programma che si desidera memorizzare Prima dell esecuzione selezionare la voce Salva in preferiti e confermare con OK NOTA In modalit 2 2 non abilitata la funzione di salvataggio nell area Preferiti IL MEN PREFERI
30. di strutture oggetti e persone These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people Le intensit di campo per trasmettitori fissi come le stazioni base per radiotelefoni cellulari e cordless e radiomobili terrestri apparecchi di radioamatori trasmettitori radio in AM e FM e trasmettitori TV non possono essere previste teoricamente e con precisione Per valutare un ambiente elettromagnetico causato da trasmettitori RF fissi si dovrebbe considerare un indagine elettromagnetica del sito Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui si usa il GL3K supera il livello di conformit applicabile di cui sopra si dovrebbe porre sotto osservazione il funzionamento normale del GL3K Se si notano prestazioni anormali possono essere necessarie misure aggiuntive come un diverso orientamento o posizione del GL3K Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the GL3K is used exceeds the applicable RF compliance level above the GL3K should be observed to verify normal operation If
31. dizienidi Util ZZO u 2a se PR 6 Caratteristiche tecniche delle correnti nt RE 6 DOTAZIONE X 8 DESTINAZIONE DU E pria hill 9 CONNESSIONI 9 ETICHETTATURA E SIMBODLI una ee en a a aa 11 13 Display E AA 14 ALLARMI 55 er nn 15 COMPORTAMENTO OBBLIGATORIO AVVERTENZE E CONTROINDICAZIONI ener 15 Comportamento obbligatorio eer e emet pee deme doe epe ee ciue 15 Avvertenze ed informazioni di primo utilizzo u eene nn 15 Ayvertenze durante PUSO sita 16 Effetti indesiderati e 2 ER 16 MANUTENZIONE E PULIZIA u 18 Dispositivo LL ELI Ri 18 riali eri oli oa lina 18 ACCOSSOEI eee dE ee LA he 19 Smaltimento dell apparat sarai te eset tyr e sec eee ei aaa 19 MODO D USO e 20 Selezione del programma ear eese Rinne uec et T ec eI 20 La funzione Programmiaziorie aces Aaa ii 24 PRINCIPI DI AZIONE e L
32. e vengono accesi gli indicatori countdown in centro al display e viene rappresentato graficamente la fase di lavoro o di riposo Pausa del programma Per mettere in pausa premere il tasto OK del Joypad l intensit si azzera II tempo si ferma Premere nuovamente OK per ritornare al programma Ad ogni avvio di un trattamento o dopo una interruzione di un protocollo il dispositivo riparte con il valore di intensit pari a O Stop del programma Qualora fosse necessario terminare anticipatamente il programma si dovr spegnere l apparecchio tenendo premuto il tasto OK per circa tre secondi Visualizzazione del tempo totale del programma Durante l esecuzione del programma si visualizza il tempo rimanente della fase in corso Per visualizzare il tempo totale rimanente dell intero programma premere il tasto TIME N B I tempo rimanente verr visualizzato in minuti per passare ad una indicazione in secondi negli ultimi 59 secondi Dopo 2 sec di visualizzazione ricompare il tempo rimanente della fase in corso Durante la visualizzazione del tempo totale rimanente dell intero programma vengono evidenziati tutti gli indicatori delle fasi 21 Rev 09 13 Modifica dei parametri della fase di lavoro Runtime Una volta avviato il programma si possono modificare Tempo Frequenza Ampiezza Per modificare questi parametri della fase in corso premere il tasto Function compare una nuova schermata ed il tempo della fase viene evide
33. e con OK Con i tasti UP o DOWN selezionare il programma che si desidera creare da 1 a 15 e confermare con OK NOTA Se il programma gi stato creato vedere Modifica di un programma Inserimento del nome del programma Usare i tasti Sx e Dx per selezionare le lettere e confermarla premendo il tasto OK Per cancellare una lettera spostare il cursore su DEL e confermare con OK Impostazione dei parametri Usare i tasti UP o DOWN per selezionare il parametro scelto e confermare con OK In caso di errore tener premuto per 2 sec il tasto Sx per tornare alla schermata precedente STEP 1 Impostazione tipo di stimolazione Dopo aver impostato il nome del programma premere OK e selezionare con i tasti Up o Down il tipo di stimolazione e confermare con OK STEP 2 Impostazione numero di fasi Dopo aver impostato il tipo di stimolazione del programma premere OK e selezionare con i tasti Up o Down il numero di fasi totali del programma e confermare con OK STEP 3 Impostazione tempo di fase Dopo aver impostato il numero delle fasi da cui composto il programma premere OK e selezionare con i tasti Up o Down la durata della prima fase e confermare con OK La procedura fin qui eseguita uguale per qualsiasi tipo di programma si voglia creare A seconda del tipo di stimolazione selezionata allo STEP 1 saranno proposti i vari parametri del tipo di corrente Nel caso in cui il programma presentasse pi fasi al termine dell inserimento di una f
34. e prolasso del utero della vagina devono essere stimolate con estrema cautela pazienti con infezioni alle vie urinarie devono essere trattati per questi sintomi prima di iniziare la stimolazione con lo stimolatore Prima di rimuovere o toccare la sonda necessario spegnere lo stimolatore o regolare l intensit di entrambi i canali su 0 0 MA I trattamento una prescrizione medica personalizzata non prestare lo stimolatore ad altre persone 17 Rev 09 13 MANUTENZIONE E PULIZIA Dispositivo In caso di deterioramento dell involucro apparecchio questo va sostituito e non pi utilizzato In caso di guasto reale o presunto non manomettere il dispositivo o tentare di ripararlo in proprio Non intervenire sulla macchina non aprirla Le riparazioni possono essere effettuate solo da un centro specializzato ed autorizzato Evitare urti violenti che potrebbero danneggiare apparecchio e determinare malfunzionamenti anche non immediatamente riscontrabili L elettrostimolatore va utilizzato in un ambiente asciutto e libero in aria non avvolto da altri oggetti Pulire l elettrostimolatore solo con Amuchina o sali d ammonio di quaternario diluiti in acqua distillata in percentuale pari al 0 2 0 3 Al termine della pulizia disinfezione il dispositivo perfettamente asciugato con luso di un panno pulito Utilizzare il dispositivo e gli accessori sempre con le mani adeguatamente pulite SI raccomanda di utilizza
35. e qualsiasi trattamento assicurarsi che i cavi siano collegati all apparecchio che gli elettrodi siano posizionati sulla zona da trattare e che gli stessi non siano troppo usurati in quanto questo comprometterebbe la loro capacit di conduzione NOTA Utilizzare i programmi di Microcorrenti solo sui canali 1 e 3 con i cavi color grigio in dotazione Nel caso in cui i cavi non siano collegati o non siano quelli corretti non sar possibile avviare il programma Verificare i collegamenti ed i cavi PRINCIPI DI AZIONE Elettrostimolazione muscolare L elettrostimolazione una tecnica che mediante l utilizzo di impulsi elettrici che agiscono sui punti motori dei muscoli motoneuroni provoca una contrazione muscolare del tutto simile a quella volontaria La maggior parte dei muscoli del corpo umano appartengono alla categoria dei muscoli striati o volontari con circa 200 muscoli per ogni lato del corpo 400 circa in totale Fisiologia della contrazione muscolare II muscolo scheletrico esercita le sue funzioni attraverso il meccanismo della contrazione Quando una persona decide di fare un movimento nel centro motorio del cervello viene 28 Rev 09 13 generato un segnale elettrico che viene inviato al muscolo che deve contrarsi Quando l impulso elettrico lo raggiunge la placca motrice sulla superfice del muscolo produce la depolarizzazione della membrana muscolare e la successiva liberazione di ioni Ca al suo interno Gli ioni Ca inte
36. e vengono di conseguenza modificate elettricamente 31 Rev 09 13 LISTA PROGRAMMI SPORT Genesy 3000 Copillarizzazione X Riscaldamento Riscaldamento Pre gara Recupero Attivo Forza Massimale Forza Resistente Forza Esplosiva Resistenza Aerobica Reattivit Recupero Post Gara Decontratturante Ipertrofia TOTALE x X X X X X OX Possono essere presenti pi livelli dello stesso tipo di programma II CEO476 non si riferisce ai trattamenti non di tipo medicale LISTA PROGRAMMI FITNESS FORMA FISICA Genesy 3000 Rassodamento X Rassodamento Bio Pulse Modellamento Modellamento Bio Pulse Tonificazione Aumento Massa Body Sculpting Definizione Jogging Fitness Anaerobico Fitness Aerobico Prevenzione Crampi TOTALE x X X X X ox M Possono essere presenti pi livelli dello stesso di programma II 476 non si riferisce ai trattamenti non di tipo medicale Rev 09 13 LISTA PROGRAMMI BELLEZZA ESTETICA Genesy 3000 Drenaggio X Lipolisi Massaggio Tonificante Vascolarizzazione Massaggio Connettivale Drenaggio Post Parto Lipolisi Post Parto Rassodamento Post Parto TOTALE x XxX X X X X X Possono essere presenti pi livelli dello stesso tipo di programma II CEO476 non si riferisce ai trattamenti non di tipo medicale LISTA PROGRAMMI DOLORE ANTALGICO programmi che seguono sono di tipo medicale Genesy 3000 Tens Antalgico alta frequenza Osteoartrite mano
37. emuti i tasti fn gt tasto DX per almeno 3 sec e comunque fino alla comparsa del area in sono stati precedentemente o salvati i trattamenti Dopo l attivazione dello Stim Lock l apparecchio avr funzionalit limitate Disattivazione funzione Stim Lock Tener premuti i tasti fn lt tasto SX per almeno 3 sec e comunque fino alla comparsa del men principale NOTA BENE Se all accensione dell apparecchio non compare il men principale verificare che non sia attiva la funzione Stim Lock Provare a disattivarla Se persiste ancora il problema contattare il servizio assistenza Il valore dell intensit di corrente necessaria per ottenere una determinata contrazione del tutto personale pu dipendere dal posizionamento degli elettrodi dallo strato adiposo dalla sudorazione dalla presenza di peli sulla zona da trattare ecc Per questi motivi una stessa intensit di corrente pu fornire sensazioni diverse da persona a persona da giorno a giorno dal lato destro a quello sinistro Durante la stessa seduta di lavoro sar necessario regolare l intensit per ottenere la stessa contrazione per effetto di fenomeni di accomodamento L intensit di corrente da utilizzare nelle varie fasi viene proposta con un valore indicativo cui ognuno deve far riferimento secondo le proprie sensazioni Moderata il muscolo non viene affaticato neppure in trattamenti prolungati la contrazione assolutamente sopportabile e gradevole
38. enti tipi di fibre Il rapporto tra le due principali categorie tipo e tipo II pu variare in modo sensibile Esistono gruppi muscolari che sono tipicamente costituiti da fibre di tipol come il soleo e muscoli che hanno solo fibre di tipo Il come il muscolo orbicolare ma nella maggior parte dei casi abbiamo una compresenza di tipi diversi di fibre Gli studi condotti sulla distribuzione delle fibre nel muscolo hanno messo in evidenza lo stretto rapporto che intercorre tra il motoneurone tonico o fasico e le caratteristiche funzionali delle fibre da esso innervate ed hanno dimostrato come una specifica attivit motoria e sportiva in particolare possa determinare un adattamento funzionale delle fibre ed una modificazione delle caratteristiche metaboliche delle stesse Tipo di Tipo di Frequenze Unit motoria contrazione contrazione ui Tonica ST u an 0 50 Hz lenta Fasica FT SONNE 24 mo veloce II 29 Rev 09 13 Fasica FTb CONTONE 80 120 Hz rapida II b Tens La stimolazione elettrica transcutanea TENS consiste nella stimolazione selettiva delle grosse fibre dei nervi periferici favorendo la chiusura del cancello d entrata per gli impulsi nocicettivi e incrementando la liberazione di sostanze endorfiniche riducendo quindi nettamente l intensit di diversi quadri dolorosi Con la Tens quindi ci proponiamo di trattare il dolore acuto e cronico dovuto ai principali disturbi muscolo scheletrici La diminuzione del dolore in
39. ers and the GL3K as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Potenza di uscita Distanza di separazione alla frequenza del trasmettitore m massima del trasmettitore specificata Separation distance accordino to frequency of transmitter m Rated maximum output power of transmitter Da 150 kHz a 80 Da 80 MHz a to 800 Da 800 MHz a_to 2 5 MHz MHz GHz W 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Rev 09 13 Per i trasmettitori specificati per una potenza massima di uscita non riportata sopra la distanza di separazione raccomandata d in metri m pu essere calcolata usando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore ove P la potenza massima d uscita del trasmettitore in Watt W secondo il costruttore del trasmettitore For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in metres m can be determined using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer Nota e 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica intevallo della frequenza pi alto At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies 2 Queste linee guida potrebbero non applicarsi in tutte le situazioni La propagazione
40. essere avvolti attorno al collo di persone per evitare qualsiasi rischio di strangolamento o asfissia Si sconsiglia l uso dell apparecchio in concomitanza con altri apparati elettronici in modo particolare con quelli che vengono impiegati per il sostentamento di funzioni vitali si faccia riferimento alle tabelle allegate per una corretta messa in funzione del dispositivo Elettromedicale Nel caso in cui sia necessario l uso del dispositivo vicino o sovrapposto ad altri apparecchi va osservato il funzionamento Gli apparecchi di radiocomunicazioni mobili e fissi potrebbero influenzare il funzionamento del dispositivo Elettromedicale si faccia riferimento alle tabelle allegate al presente manuale Effetti indesiderati e controindicazioni Casi isolati irritazione cutanea possono verificarsi in soggetti con particolare sensibilit epidermica In caso di reazione allergica al gel degli elettrodi sospendere il trattamento e consultare un medico specialista 16 Rev 09 13 Se durante il trattamento dovessero comparire segni di tachicardia o di extrasistolia bene sospendere elettrostimolazione e sentire il parere del proprio Medico Controindicazioni Si sconsiglia l uso nei seguenti casi Stimolazione parte anteriore del collo seno carotideo Paziente portatore di pace maker Malati di tumore consultare il proprio oncologo Stimolazione della regione cerebrale Utilizzo su dolori di cui non nota l eziologia
41. is used in such an environment Prova di immunit Livello di prova Livello di Ambiente elettromagnetico IEC 60601 conformit Guida Immunity Test IEC 60601 test Compliance Electromagnetic environment level level Guidance sulle linee di Un in dip in 230V ospedaliero Se l utilizzatore del ingresso GL3K richiede un funzionamento del alimentazione Per_for0 5 per for 0 5 continuato anche durante cicli cycle cicli cycle l interruzione della tensione di rete Voltage dips short si raccomanda di alimentare il interruptions and GL3K con un gruppo di continuit voltage variations on 40 Ur 40 230V 60 UPS o con batterie power suppli input lines IEC 61000 4 11 60 buco in dip in Uy per for 5 cicli cycles 7096 Ur 3096 buco in dip in U per_for 25 cicli_cycles lt 5 Ur gt 95 buco in dip in U per_for5 sec buco in_dip in 230V per for5 cicli cycles 70 230V 30 buco in dip in 230V per for 25 cicli cycles lt 5 230V gt 95 buco in_dip in 230V per_for 5 sec Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment If the user of the GL3K requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the GL3K be powered from an uninterruptible power supply or a battery Campo magnetico a frequenza di rete 3 A m 3 A m campi magnetici a frequenza di rete dovrebbero avere livel
42. li caratteristici di una localit tipica in Rev 09 13 52 TAB 202 GUIDA E DICHIARAZIONE DEL COSTRUTTORE IMMUNIT ELETTROMAGNETICA PER TUTTI GLI APPARECCHI ED I SISTEMI GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION ELECTROMAGNETIC IMMUNITY FOR ALL EQUIPMENT AND SYSTEMS GL3K previsto per funzionare nell ambiente elettromagnetico sotto specificato Il cliente o l utilizzatore del GL3K deve garantire che esso viene usato in tale ambiente GL3K is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the GL3K should assure that it is used in such an environment Prova di immunit Livello di prova Livello di Ambiente elettromagnetico IEC 60601 conformit Guida Immunity Test IEC 60601 test Compliance Electromagnetic environment level level Guidance 50 60 Hz ambiente commerciale O ospedaliero Power frequency 50 60 Hz magnetic Power frequency magnetic fields field should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment IEC 61000 4 8 Nota_e Ur la tensione di rete in c a prima del applicazione del livello di prova Ur is the a c mains voltage prior to application of the test level Rev 09 13 53 TAB 204 GUIDA E DICHIARAZIONE DEL COSTRUTTORE IMMUNIT ELETTROMAGNETICA PER GLI APPARECCHI ED I SISTEMI CHE NON SONO DI SOSTENTAMENTO DI FUNZIONI VITALI
43. ll apposito sacchetto vanno conservati in un ambiente che rispetti i requisiti descritti nel manuale Terminato il trattamento togliere i cavi dai connettori e pulirli adeguatamente con appositi detergenti che rispettino i requisiti descritti nel manuale Una volta puliti e asciugati vanno ripiegati e inseriti nei sacchetti di plastica forniti con i cavi Smaltimento dell apparato Non gettare l apparecchio o sue parti nel fuoco ma smaltire il prodotto nei centri specializzati e comunque nel rispetto delle normative in vigore nel proprio Paese Si informa l utilizzatore che pu riconsegnare il prodotto a fine vita al distributore all atto di acquisto di una nuova apparecchiatura L adeguata raccolta differenziata o il seguire quanto sopra evidenziato contribuisce ad evitare possibili effetti negativi sull ambiente e sulla salute e favorisce il reimpiego e o riciclo dei materiali di cui composta apparecchiatura Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell utente comporta l applicazione delle sanzioni amministrative previste dalla normativa vigente 19 Rev 09 13 MODO DUSO Per un corretto collegamento del prodotto all utilizzatore necessario procedere come segue collegare i cavi alle prese predisposte per i cavi dell apparecchio collegare gli elettrodi ai relativi cavi di connessi allo strumento applicare gli elettrodi sulla cute Accensione Per l accensione tenere premuto il pulsante On Off OK per circa t
44. m accedendo sempre all area Club My Globus L assistenza ai prodotti pu essere richiesta al rivenditore dove stato acquistato il prodotto o Consultando il sito Globuscorporation com nell area Club My Globus Le dimensioni le caratteristiche riportate e le fotografie nel seguente manuale non sono vincolanti Il produttore si riserva il diritto di approntare modifiche senza preavviso 41 Rev 09 13 ELECTRODE PLACEMENT BICEPS MUSCLE OF ARM BICEPS BRACHII Rev 09 13 TRIGEFS MUSCLE OF ARM TRICEPS BRACHII 42 ELECTRODE PLACEMENT DELTCHD MUSCLES POSTERIOR 43 ELECTRODE PLACEMENT Lu MUSCULUS RECTUS amp EDCHMINIS GASTROCHEMIFS MUSCLE TENSOR MUSCLE OF FASCIA LATA 44 Rev 09 13 ELECTRODE PLACEMENT GLUTEUS MUSCLES FACE 45 Rev 09 13 ELECTRODE PLACEMENT Rev 09 13 46 ELECTRODE PLACEMENT for microcurrents Rev 09 13 47 ELECTRODE PLACEMENT for microcurrents Rev 09 13 48 Rev 09 13 49 TAB 201 GUIDA E DICHIARAZIONE DEL COSTRUTTORE EMISSIONI ELETTROMAGNETICHE PER TUTTI GLI APPARECCHI ED SISTEMI GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION ELECTROMAGNETIC EMISSIONS FOR ALL EGUIPMENT AND SYSTEMS GL3K previsto per funzionare nel ambiente elettromagnetico sotto specificato Il cliente o utilizzatore del GL3K deve garantire che esso viene usato in tale ambiente
45. menti non di tipo medicale Rev 09 13 39 GARANZIA L apparecchio garantito al primo utilizzatore per il periodo di ventiquattro 24 mesi dalla data di acquisto contro difetti di materiali o di fabbricazione purch utilizzato appropriatamente e mantenuto in normali condizioni di efficienza La validit della garanzia nel caso in cui l utilizzatore utilizzi lo stesso scopo professionale di dodici 12 mesi dalla data di acquisto contro difetti di materiali o di fabbricazione purch utilizzato appropriatamente mantenuto in normali condizioni di efficienza La validit della garanzia limitata nei seguenti casi sei 6 mesi per gli accessori in dotazione come ad esempio batterie caricabatterie alimentatori cavi etc novanta 90 giorni perisupporti contenenti software come ad esempio CD rom schede di memoria ecc nessuna garanzia per accessori e materiali da considerarsi di consumo come ad esempio elettrodi etc La presente Garanzia valida ed efficace nel paese dove il Prodotto e stato acquistato Nel caso in cui il prodotto sia stato acquistato in un qualsiasi paese della Comunit Europea la garanzia comunque valida in tutti i suoi paesi Per usufruire del servizio di garanzia l utente deve rispettare le seguenti clausole di garanzia 1 prodotti dovranno essere consegnati per la riparazione a cura e spese del Cliente negli imballaggi originali 2 La garanzia del prodotto sar
46. mi 10 eseguiti e confermare con OK Nota Bene l Se si desidera eseguire un programma in modalit AUTO STIM assolutamente necessario che gli elettrodi di ogni canale vengano applicati nella stessa posizione e distretto muscolare o parte del corpo utilizzata nella precedente esecuzione dello stesso programma I valori di intensit infatti sono specifici canale per canale 2 In caso di applicazione della funzione AUTO STIM ciascun utente deve utilizzare la macchina sempre con il proprio codice utente USER FUNZIONE Ultimi 10 eseguiti Lo stimolatore tiene in memoria tipo telefonino gli ultimi dieci programmi effettuati In tal modo gli stessi sono disponibili per un rapida e semplicissima esecuzione 22 Rev 09 13 La memorizzazione avviene automaticamente al momento del termine dell esecuzione di un programma In caso di memoria completa il programma pi vecchio viene automaticamente cancellato All accensione selezionare Ultimi 10 eseguiti e confermare con il tasto OK Nel caso in cui non siano presenti programmi in questo men compare la scritta VUOTO Con i tasti Up e Down del Joypad selezionare il programma che si intende effettuare e confermare con OK Compaiono 3 voci a Avvio b Posiz Elettrodi c Eliminare dalla lista a Posizionando il cursore su Avvio possibile eseguire il programma selezionato scegliendo fra due possibilit Automatico o Normale Premendo OK si attiva la mo
47. na del secondo programma 7 Coni tasti Up e Down selezionare la parte del corpo del secondo programma 8 Con i tasti Up e Down selezionare il nome del secondo programma canali 3 e 4 e confermare con ok b Men Lista programmi Scegliere il primo programma come indicato nel paragrafo Selezione del programma dal Men Lista programmi Dopo aver selezionato il primo programma si pu decidere di eseguirlo sui 4 canali AVVIO oppure selezionando la voce prosegui in 2 2 eseguire il trattamento multiplo Per eseguire il trattamento multiplo seguire le OPERAZIONI 5 6 7 8 indicate precedentemente Terminate le varie OPERAZIONI 5 6 7 8 sar possibile eseguire entrambi i programmi alzando le intensit dei vari canali La funzione Programmazione L elettrostimolatore offre la possibilit di creare modificare nuovi programmi Questo permette all apparecchio di essere flessibile ed adattabile alle vostre esigenze Dal men Programmazione e possibile creare nuovi programmi quando compare la scritta VUOTO ed eseguire quelli gi personalizzati Questi ultimi possono essere in ogni momento modificati vedi Modifica di un programma programmi creati nel men Programmazione sono unici per tutti gli UTENTI e non vengono salvati nel men Ultimi 10 eseguiti e Preferiti 24 Rev 09 13 COME CREARE UN NUOVO PROGRAMMA Dal Men principale con i tasti UP o DOWN posizionare il cursore su Programmazione e confermar
48. nservazione ed il trasporto del prodotto o i Informa l operatore che prima dell uso dell apparato obbligatorio la lettura del manuale Rev 09 13 11 Indica la resistenza all ingresso dell acqua Informa l operatore di un comportamento obbligatorio Fa riferimento alla pressione dell ambiente di utilizzo del dispositivo Fa riferimento all umidit dell ambiente di utilizzo e di conservazione del dispositivo e degli accessori Fa riferimento al fabbricante Fa riferimento alla scadenza del prodotto Si riferisce al lotto di fabbricazione Fa riferimento alla data di produzione G gio moe Simbolo del polietilene Tensione di rete elettrica PRI Tensione di Alimentazione del dispositivo SEC Ingresso Input Indica i valori ti tensione della rete elettrica per l alimentatore Uscita Output indica la tensione di uscita dell alimentatore indica il valore massimo di potenza del campo magnetico emesso dal dispositivo indica il range di frequenze del campo magnetico emesso dal dispositivo Rev 09 13 12 Indica il tipo di dispositivo Type Indica il modello di alimentatore Power Indica il pacco batterie interno al dispositivo Battery Dispositivo ae Inp l 5 12 GLOBUS 299 m DEN 4 n DE X amp www globuscorporation com
49. nziato Modiificare il tempo premendo i tasti Up e Down del Joypad Il tempo impostato rimarr automaticamente confermato dopo 5 sec di visualizzazione oppure premendo nuovamente il tasto fn Per modificare i successivi parametri spostarsi con i tasti dx sx del joypad e ripetere la procedura suddetta Passaggio di fase Per passare alla fase successiva prima del termine della fase corrente tener premuto il tasto Dx per tre secondi Per tornare alla fase precedente premere il tasto Sx Back per tre secondi Incremento decremento intensit Per aumentare diminuire l intensit dei singoli canali premere i tasti Up o Down dei canali corrispondenti Per aumentare diminuire l intensit di tutti i canali contemporaneamente premere i tasti Up o Down del Joypad FUNZIONE AUTOMATICO AUTO STIM Disponibile solo per correnti EMS e TENS La funzione AUTO STIM consente di eseguire in automatico cio senza dover intervenire sulla regolazione dell intensit un programma gi effettuato I valori dell intensit si imposteranno in automatico ripristinando i valori utilizzati durante l ultima esecuzione dello stesso programma In qualsiasi momento l utente potr uscire dalla funzione AUTO STIM agendo direttamente sui tasti di regolazione intensit La funzione AUTO STIM pu essere attivata solo da programmi presenti sulla memoria Ultimi 10 eseguiti Vedi funzioni Ultimi 10 eseguiti Dal men principale selezionare Ulti
50. olucro il cavo o il connettore dell alimentatore presentano segni di usura o danneggiamento provvedere alla sostituzione immediata dello stesso L apparato va collegato alla linea elettrica attraverso il proprio alimentatore prima di eseguire tale operazione verificare che l impianto sia conforme alle direttive vigenti nel proprio paese Non collocare l alimentatore in modo che risulti difficile scollegarlo dalla presa di alimentazione Avvertenze ed informazioni di primo utilizzo dispositivi della linea GL3K sono progettati per un utilizzo continuo Studiare attentamente il manuale d uso e manutenzione l apparecchio in grado di erogare valori di corrente superiori a 10mArms esaminare l apparecchio in tutte le sue parti per individuare eventuali segni di usura al accensione verificare che sul display si visualizzino la versione del software e il modello del l apparecchio segno che questo funzionante e pronto per l uso Se ci non accadesse o non dovessero comparire tutti i segmenti spegnerlo e riaccenderlo Se il problema persiste contattare l assistenza e non utilizzarlo 15 Rev 09 13 lo spegnimento improvviso poco dopo accensione indice di batteria scarica Ricaricarla secondo quanto riportato nella sezione COME CARICARE LE BATTERIE Avvertenze durante l uso Assicurarsi della corretta pulizia dei cavi e degli elettrodi prima di ogni applicazione In caso di deterioramento dei cavi questi vanno sostituiti c
51. on ricambi originali e non pi utilizzati Utilizzare soltanto elettrodi forniti dalla casa Il presente elettrostimolatore non dev essere utilizzato per fini diversi dalla neurostimolazione transcutanea dev essere utilizzato seguendo le indicazioni e sotto stretto controllo medico o di un fisioterapista abilitato dev essere utilizzato con gli elettrodi di neurostimolazione transcutanea idonei a quest utilizzo con la sua corrente puo disturbare gli apparecchi di monitoraggio ECG non dev essere utilizzato in modalit transtoracica poich potrebbe causare aritmia cardiaca sovrapponendo la sua frequenza a quella del cuore Non eseguire contemporaneamente il trattamento sui pettorali e sui dorsali una connessione simultanea di un paziente ad un apparecchio di elettrochirurgia ad alta frequenza pu portare a ustioni in corrispondenza degli elettrodi dello stimolatore e pu risultarne danneggiato lo stimolatore L apparato va collegato alla linea elettrica attraverso il proprio caricabatterie Prima di eseguire tale operazione verificare che l impianto sia conforme alle direttive vigenti nel proprio paese Non porre il caricabatteria in modo che risulti difficile scollegarlo dalla presa di alimentazione si raccomanda che le densit di corrente per ogni elettrodo superiore a 2MA cm2 valore efficace deve richiedere un attenzione particolare da parte dell utilizzatore tutti i cavi dell elettrostimolatore non devono
52. programmi IONOFORESI vengono salvati nel men Last 10 ma non possono essere eseguiti in modalit AUTO STIM LISTA PROGRAMMI RIABILITAZIONE Incontinenza programmi che seguono sono di tipo medicale Genesy 3000 Incontinenza Mista x Incontinenza Stress X Incontinenza URGE x TOTALE 3 Tipologia Le applicazioni di Urologia prevedono utilizzo di sonde endovaginali o endorettali per la specifica destinazione d uso che devono essere coperte da certificazione CE MDD secondo la direttiva 93 42 CEE tali sonde devono essere bipolari e dotate di presa femmina 2 mm per cavetti con maschio 2 mm Avvertenze 36 Rev 09 13 Essendo la destinazione di queste applicazioni di tipo medicale vanno eseguite previo consenso di personale medico Uso Per un corretto utilizzo delle sonde seguire le istruzioni rilasciate dal fabbricante o dal personale medico che segue ill paziente stesso Manutenzione Per la pulizia sterilizzazione disinfezione si faccia riferimento alle istruzioni del fabbricante Consigli Si consiglia che in caso di deterioramento delle sonda questa venga sostituita e non pi utilizzata LISTA PROGRAMMI CORRENTI MEDICALI INTERFERENZIALI programmi che seguono sono di tipo medicale Genesy 3000 Osteoartrite ginocchio x Lombalgia acuta Dolore cervicale Lombalgia cronica Spalla Congelata Dolore Post Chirurgico ginocchio Dolore da fratture Vertebrali Edema Post Chirurgico ginocchio Fibromialgia TOTALE
53. r alimentazione di ambiente commerciale O Electrical fast supply lines potenza for ospedaliero transient burst power supply 1 kV per le linee Jines Mains power qualit should be that di of a typical commercial or hospital IEC 61000 4 4 ingresso uscita for environment input output lines Sovratensioni 1 kV linea linea 1 kV linea La qualit della tensione di rete line line linea line line dovrebbe essere quella di un tipico Surge ambiente commerciale 2 kV linea terra 2 kV linea ospedaliero line earth terra line earth IEC 61000 4 5 Mains power qualit Should be that of a typical commercial or hospital environment Buchi di tensione 596 Ur lt 5 230V La qualit della tensione di rete brevi interruzioni e FEM A dovrebbe essere guella di un tipico variazioni di tensione 725 buco in 29575 buco ambiente commerciale o Rev 09 13 51 TAB 202 GUIDA E DICHIARAZIONE DEL COSTRUTTORE IMMUNIT ELETTROMAGNETICA PER TUTTI GLI APPARECCHI ED I SISTEMI GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION ELECTROMAGNETIC IMMUNITY FOR ALL EQUIPMENT AND SYSTEMS GL3K previsto per funzionare nell ambiente elettromagnetico sotto specificato Il cliente o l utilizzatore del GL3K deve garantire che esso viene usato in tale ambiente GL3K is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the GL3K should assure that it
54. ragendo con le molecole di actina e miosina fanno scattare il meccanismo della contrazione che porta all accorciamento muscolare L energia richiesta per la contrazione viene fornita dall ATP e sostenuta da un sistema di ricarica dell energia basato su meccanismi energetici aerobicici ed anaerobici che utilizzano carboidrati e grassi In altre parole la stimolazione elettrica non una diretta risorsa d energia ma funziona come strumento che scatena la contrazione muscolare Lo stesso tipo di meccanismo viene attivato quando la contrazione muscolare viene prodotta dalle EMS esse assumono quindi lo stesso ruolo di un impulso naturale trasmesso dal sistema nervoso motorio Al termine della contrazione il muscolo si rilassa e ritorna al suo stato originale Contrazione isotonica ed isometrica La contrazione isotonica si manifesta quando nell ambito di un azione motoria i muscoli interessati vincono la resistenza esterna accorciandosi e determinando in questo modo uno stato di tensione costante ai capi tendinei Quando invece la resistenza esterna impedisce il movimento la contrazione della muscolatura anzich produrre accorciamento determina un aumento della tensione ai suoi capi questa condizione viene detta contrazione isometrica Nel caso del elettrostimolazione si utilizza normalmente una stimolazione in condizione isometrica perch permette di realizzare una contrazione pi potente e pi efficace La distribuzione nel muscolo dei differ
55. re il dispositivo in un ambiente pulito onde evitare la contaminazione del dispositivo stesso e degli accessori con polveri e sporco Si raccomanda di utilizzare il dispositivo in un ambiente ventilato dove avvengono ricambi periodici dell aria SI prevede che il processo di pulizia disinfezione per le parti ove diversamente specificato avvengo ad ogni fine utilizzo E prevista dal fabbricante la manutenzione del dispositivo ogni 24 mesi rivolgersi al Fabbricante per le istruzioni necessarie al processo di manutenzione Batteria Gestione della batteria Il dispositivo dotato di un men in grado di visualizzare lo stato della carica della batteria i valori e la condizione di fine carica Si raccomanda di accedere a questo men solo dopo aver eseguito una carica completa delle batterie Dal menu principale scegliere Avanzato quindi Set Up e infine Gestione Batteria A questo punto vengono visualizzati 6 codici con i seguenti significati CODI raggiunta la soglia di tensione prevista CODI 1 raggiunto il tempo massimo di carica COD2 valore della tensione della batteria all inizio della carica COD3 valore della tensione della batteria al termine della carica CODA durata della caria da 1 a 840 min tempo ideale 720 min COD5 durata connessione caricabatterie alimentatore COD6 valore della tensione del pacco batterie In base ai valori del menu sopradescritto si consiglia di sostituire la batteria quando CODI
56. re secondi fino a sentire il segnale acustico Viene visualizzata il nome del modello e la versione del software con un numero in basso a destra A seconda del modello acquistato verranno visualizzate le voci del men principale Con i tasti Up e Down del joypad ci si sposta all interno del Men principale sulle funzioni Ultimi 10 eseguiti Lista programmi Preferiti Trattamenti Programmazione Avanzato Premendo il tasto OK sopra Ultimi 10 eseguiti si accede al Men viene indicata l area il distretto muscolare ed il nome del programma terminato precedentemente Nota se non sono presenti programmi compare la scritta VUOTO Passare alla selezione del programma dal men Lista programmi Selezione del programma dal Men Lista programmi Con i tasti Up o Down del Joypad posizionare il cursore su Lista programmi e confermare con il tasto OK Vengono visualizzate a seconda del modello le seguenti aree SPORT FITNESS FORMA FISICA BELLEZZA ESTETICA CORRENTI_MEDICALI INTERFERENZIALI ELETTROTERAPIA Selezione del programma Step 1 Selezione dell area Con i tasti Up e Down del Joypad posizionare il cursore sopra l area che si intende selezionare Premere OK per confermare Premere il tasto Sx Back per tornare alla schermata precedente Step 2 Selezione Uomo Donna Correnti medicali Demo Se allo STEP 1 si conferma l area Sport o Fitness Forma Fisica o
57. seguito all applicazione di correnti TENS dovuta a questi fattori a Teoria del Gate control Teoria del cancello b Secrezione d endorfina c Differenti effetti sedativi in relazione alla frequenza Teoria del cancello Se si bloccano i segnali elettrici che portano al cervello l informazione relativa al dolore se ne annulla anche la percezione Se ad esempio battiamo il capo contro un oggetto la prima cosa che ci viene istintivo fare massaggiare la zona che ha subito il trauma In questo modo noi stimoliamo i recettori relativi al tatto ed alla pressione La TENS in modalit continua e in modulazione di frequenza pu essere utilizzata per generare segnali paragonabili a quelli del tatto e della pressione Se la loro intensit sufficiente la loro priorit diventa tale da prevalere sui segnali del dolore Una volta ottenuta la priorit il cancello relativo ai segnali sensoriali aperto e quello del dolore chiuso impedendo cos il transito di questi segnali verso il cervello Secrezione di endorfina Quando un segnale nervoso procede dall area del dolore verso il cervello si propaga mediante una catena di connessioni congiunte reciprocamente dette sinapsi La sinapsi pu essere vista come lo spazio che intercorre tra la fine di un nervo e l inizio del successivo Quando un segnale elettrico giunge alla terminazione di un nervo produce delle sostanze dette neurotrasmettitori che attraversano la sinapsi e vanno ad atti
58. vare l inizio del nervo successivo Questo processo si ripete per tutta la lunghezza necessaria a far giungere il segnale al cervello Gli oppioidi coinvolti nella riduzione del dolore hanno il compito di insinuarsi nello spazio della sinapsi ed impedire la propagazione dei neurotrasmettitori In questo Modo si ottiene un blocco chimico dei segnali del dolore Le endorfine sono degli oppioidi prodotti naturalmente dal corpo per combattere il dolore e possono agire sia nel midollo sia nel cervello risultando quindi essere dei potenti analgesici Le Tens sono in grado di aumentare la produzione naturale di endorfine e quindi di conseguenza agiscono diminuendo la percezione del dolore Differenti effetti in relazione alla frequenza 30 Rev 09 13 A seconda della freguenza utilizzata si potranno avere effetti antalgici di effetto immediato ma non di lunga durata frequenze pi alte oppure effetti pi progressivi ma anche pi lunghi nel tempo frequenze basse Microcorrenti Le microcorrenti a differenza di quanto non avvenga nell ambito dell elettroterapia convenzionale utilizzano correnti la cui intensit compresa tra i 10 ed i 500 LA microampere ossia un milionesimo di ampere Numerosi studi hanno dimostrato che sono proprio le correnti nell ordine dei microampere ad aumentare la sintesi di ATP Normalmente la terapia MENS prevede due fasi distinte la prima delle quali ha come scopo la diminuzione della sensazione dolorosa percepit
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