User guide
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1. Altitudine d esercizio ner Limite di pressione atmosferica Qs conforme alla sezione 21 categoria M della norma RTCA DO 160 Italiano 15 m Informazioni ambientali Questo apparecchio va smaltito separatamente e non insieme ai rifiuti urbani non differenziati Per smaltire il dispositivo servirsi degli appositi sistemi di raccolta riutilizzo e riciclaggio disponibili nel proprio Paese L uso di questi sistemi di raccolta riuso e riciclo ha lo scopo di ridurre la pressione sulle risorse naturali e impedire a sostanze nocive di danneggiare l ambiente Per informazioni su questi sistemi di smaltimento contattare l ente locale preposto alla gestione dei rifiuti Il simbolo del cestino barrato invita a fare uso di questi sistemi di smaltimento Per informazioni sulla raccolta e sullo smaltimento del proprio apparecchio ResMed si prega di contattare la sede o il distributore locale ResMed pi vicini oppure visitare il sito www resmed com environment Manutenzione L apparecchio AirSense 10 realizzato al fine di operare in maniera sicura e affidabile purch lo si faccia funzionare secondo le istruzioni fornite da ResMed In presenza di segni di usura o dubbi sul suo corretto funzionamento ResMed raccomanda che l apparecchio AirSense 10 venga ispezionato e sottoposto a Manutenzione da parte di un centro di assistenza autorizzato ResMed In tutti gli altri casi di norma manutenzione e ispezione non sono necessarie durante la durata d2. 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 Dispositivo senza umidificazione e circuito respiratorio SlimLine Dispositivo con umidificazione e circuito respiratorio SlimLine Pressione cm H20 hPa 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 Simboli seguenti simboli possono apparire sul prodotto o sulla confezione Leggere le istruzioni prima dell uso A Indica un avvertenza o un messaggio di attenzione Li Seguire le istruzioni prima dell uso nel Fabbricante Rappresentante autorizzato per l Europa Codice partita Numero di catalogo SN Numero di serie PN Numero del dispositivo On Off a Peso del disposivito IP22 Protetto dall ingresso di oggetti di dimensioni simili a un dito e da gocciolamento d acqua quando inclinato fino a 15 gradi rispetto all orientamento specificato Corrente continua Parte applicata di tipo BF O Dispositivo di classe Il Limite di umidit 4 Limite di temperatura Radiazione non ionizzante Logo 1 del D D Logo 2 del controllo dell inquinamento per la Cina controllo dell inquinamento per la Cina Rx Only Solo su prescrizione Negli Stati Uniti la legge federale limita la vendita di questi apparecchi solo per conto o per decisione di un medico _AAMAX Livello massimo dell acqua Pa Usare esclusivamente acqua distillata
3. Livello di pressione misurato in conformit alla norma EN ISO 17510 1 2009 modalit CPAP SlimLine 26 6 dBA con incertezza di 2 dBA Standard 26 6 dBA con incertezza di 2 dBA Livello di potenza misurato in conformit alla norma EN ISO 17510 1 2009 modalit CPAP SlimLine 34 6 dBA con incertezza di 2 dBA Standard 34 6 dBA con incertezza di 2 dBA Numero binario emissioni acustiche dichiarate secondo la norma ISO 4871 1996 Caratteristiche fisiche Dimensioni A x L x P 116 mm x 205 mm x 150 mm Presa di uscita dell aria conforme allo standard ISO 5356 22 mm 1 2004 Peso 11159 Fabbricazione dell involucro Materiale termoplastico ignifugo Filtro dell aria Standard Materiale Fibra di poliestere non tessuta Arrestanza media gt 75 per particelle di polvere da 7 micron Ipoallergenico Materiale Fibre di acrilico e polipropilene su di un supporto in polipropilene Efficacia gt 98 per particelle di polvere da 7 8 micron gt 80 per particelle di polvere da 0 5 micron Uso in aereo ResMed attesta che il dispositivo conforme ai requisiti della sezione 21 categoria M della norma RTCA DO 160 della FAA Federal Aviation Administration ed pertanto idoneo a tutte le fasi dei viaggi aerei Modulo wireless Tecnologia usata 2G GSM SI consiglia di tenere il dispositivo a una distanza minima di 2 cm dal corpo durante il suo funzionamento Questa precauzione non vale per le maschere i circuiti o gli accessori
4. di pressione alla presa di uscita dell aria Pressione in maschera 4 20 cm H20 4 20 hPa 0 1 cm H20 0 1 hPa Valori derivati dal flusso Perdite 0 120 l min 1 l min Valore Accuratezza Misurazione della pressione Pressione in maschera 0 5 cm H20 0 5 hPa 4 del valore misurato Flusso e valori derivati dal flusso Flusso Valore maggiore tra 6 min o 10 della lettura a un flusso positivo compreso tra 0 e 150 l min Perdite 12 I min o 20 della lettura a seconda di quale maggiore tra 0 e 60 min risultati sono espressi in condizioni ATPD temperatura e pressione ambiente asciutto grado di accuratezza pu essere ridotto dalla presenza di perdite ossigeno supplementare volume corrente lt 100 ml o ventilazione minuto lt 3 l min Grado di accuratezza della pressione Massima variazione della pressione statica a 10 cm H20 10 hPa secondo la norma EN ISO 17510 1 2009 Circuito respiratorio Standard Circuito respiratorio SlimLine Senza umidificazione 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Con umidificazione 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Massima variazione della pressione dinamica secondo la norma EN ISO 17510 1 2009 Dispositivo senza umidificazione e circuito respiratorio Standard Dispositivo con umidificazione e circuito respiratorio Standard Pressione cm H 0 hPa 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8
5. ipopnea verificatisi all ora Maggiori informazioni Ruotare il selettore di regolazione per scorrere verso il basso e visualizzare maggiori dettagli sui dati di utilizzo Modalit di risparmio energetico Il dispositivo AirSense 10 registra i dati della terapia Per consentirgli di trasmettere dati al fornitore di servizi non si deve scollegare il dispositivo Si pu tuttavia portarlo nella modalit di risparmio energetico per risparmiare elettricit Per attivare la modalit di risparmio energetico e Tenere premuto per tre secondi il pulsante di avvio stop Il display diventa scuro Per uscire dalla modalit di risparmio energetico e Premere una volta il pulsante di avvio stop Verr visualizzata la schermata Home Le mie opzioni Il dispositivo AirSense 10 stato impostato in base alle esigenze dell utilizzatore dal fornitore di servizi ma l utilizzatore pu apportarvi delle piccole modifiche per rendere pi confortevole la terapia Evidenziare Le mie opzioni e premere il selettore per osservare le impostazioni correnti Da questa posizione si possono personalizzare le opzioni T rampa Auto OM A O i Maschera Nasale Esegui ten masc Modalit aereo Off Rep Sonne T Rampa La rampa T rampa prevista per rendere pi confortevole l inizio della terapia il periodo durante il quale la pressione aumenta da un valore iniziale basso fino a raggiungere la pressione di trattamento L utilizzat
6. o in presenza di fiamme libere Prima di attivare l erogazione di ossigeno verificare sempre che il dispositivo sia acceso e che generi un flusso d aria L erogazione di ossigeno va sempre disattivata prima di spegnere il dispositivo di modo che l ossigeno inutilizzato non si accumuli all interno dell involucro del dispositivo con conseguente rischio di incendio Non eseguire interventi di manutenzione mentre il dispositivo in funzione Italiano 11 Z ATTENZIONE Con questo dispositivo usare esclusivamente componenti e accessori ResMed componenti non forniti da ResMed possono ridurre l efficacia del trattamento e o danneggiare il dispositivo Con questo dispositivo usare esclusivamente maschere con sistema di esalazione per la CO2 raccomandate da ResMed o prescritte dal medico curante Indossando la maschera senza che il dispositivo cominci a insufflare aria si rischia di reinspirare l aria espirata Assicurarsi che i fori di sfiato della maschera siano aperti e non ostruiti per mantenere il flusso corretto di aria nella maschera Assicurarsi che il dipositivo non sia collocato in una posizione dove possa venire urtato o dove qualcuno possa inciampare nel suo cavo d alimentazione L ostruzione del circuito respiratorio e o dell ingresso dell aria del dispositivo durante il funzionamento pu comportare il surriscaldamento del dispositivo stesso Mantenere l ambiente circostante il dipositivo asciutto libero da biancheria da l
7. previsti dalle singole giurisdizioni Per ulteriori informazioni sui diritti previsti dalla garanzia rivolgersi alla sede o al rivenditore ResMed pi vicini Ulteriori informazioni In caso di domande o necessit di ulteriori informazioni su come usare il dispositivo rivolgersi al fornitore di servizi Italiano 17 ResMed ResMed Ltd DISTRIBUTED BY 1 Elizabeth Macarthur Drive ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA mawuracunss Bella Vista NSW 2153 Australia ResMed UK Ltd 96 Jubilee Ave Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RW UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip Air10 AirSense AutoSet ClimateLine HumidAir and SlimLine are trademarks of ResMed Ltd AutoSet SlimLine and ClimateLine are registered in U S Patent and Trademark Office SD Logo is a trademark of SD 3C LLC 2014 ResMed Ltd 378128 1 2014 06 0123 ResMed com I 3 8128
8. 91 m intervallo di pressione dell aria da 1 013 hPa a 738 hPa Temperatura di conservazione e trasporto tra 20 C e 60 C Umidit di conservazione e trasporto 5 95 di umidit relativa non condensante Compatibilit elettromagnetica Il dispositivo AirSense 10 conforme a tutti i requisiti di compatibilit elettromagnetica EMC disposti dalla norma CEI 60601 1 2 2007 per ambienti residenziali commerciali e dell industria leggera Si consiglia di tenere i dispositivi di comunicazione mobile ad almeno 1 m di distanza dal dispositivo Informazioni su emissioni e immunit elettromagnetica di questo dispositivo ResMed si trovano sul sito www resmed com sotto Products prodotti alla voce Service and Support assistenza e supporto Classificazione IEC 60601 1 2005 Classe Il doppio isolamento Tipo BF grado di protezione IP22 contro l ingresso 12 Sensori Sensore di pressione Situato internamente in corrispondenza dell uscita del dispositivo di tipo a manometro analogico tra 5 e 45 cm H20 tra 5 e 45 hPa Sensore di flusso Situato internamente in corrispondenza dell ingresso del dispositivo di tipo a portata di massa digitale tra 0 e 180 I min Pressione massima in regime stazionario in condizione di singolo guasto Il dispositivo si spegne in presenza di un singolo guasto se la pressione in regime stazionario supera 30 cm H20 30 hPa per pi di 6 s o 40 cm H20 40 hPa per pi di 1 s Emissione acustica
9. Gamma della pressione operativa AutoSet AutoSet For Her CPAP da 4 a 20 cm H20 da 4a 20 hPa Ossigeno supplementare Flusso massimo 4 min Italiano 13 Percorso del flusso pneumatico 1 7 3 4 1 Sensore di flusso 2 Turbina 3 Sensore di pressione 4 Maschera 5 Circuito respiratorio E 6 Coperchio laterale 6 7 6 7 Dispositivo 8 Filtro d ingresso Durata di progettazione Apparecchio alimentatore 5 anni Camera di umidificazione riutilizzabile 2 5 anni Camera di umidificazione standard circuito respiratorio 6 mesi Informazioni di carattere generale Il paziente l operatore previsto Circuito respiratorio Circuito respiratorio Materiale Lunghezza Diametro interno ClimateLineAir Plastica flessibile e componenti elettrici 2m 15 mm SlimLine Plastica flessibile 1 8 m 15 mm Standard Plastica flessibile 2m 19 mm Soglia dell interruttore termico del circuito respiratorio riscaldato lt 41 C Note e fabbricante si riserva il diritto di modificare queste specifiche senza preavviso e l estremit con connettore elettrico del circuito respiratorio riscaldato compatibile solo con l uscita dell aria all estremit del dispositivo e non deve essere collegata alla maschera e Non usare circuiti respiratori elettricamente conduttivi o antistatici e Le impostazioni di temperatura e umidit relativa visualizzate non sono valori misurati Valori visualizzati Valore Gamma Risoluzione di visualizzazione Sensore
10. ResMed My Options Sleep Report AirSense 10 User guide Italiano ITALIANO Benvenuti L AirSense 10 AutoSet for Her un dispositivo sofisticato con regolazione automatica della pressione Z AVVERTENZA e Leggere attentamente questa guida prima di utilizzare il dispositivo e Utilizzare il dispositivo secondo l uso previsto indicato in questa guida e Le prescrizioni del medico curante hanno la precedenza sulle informazioni riportate in questa guida Indicazioni per l uso AirSense 10 AutoSet for Her L apparecchio autoregolante Airsense 10 AutoSet for Her indicato per il trattamento dell apnea ostruttiva nel sonno OSA in pazienti di sesso femminile di peso superiore a 30 kg E previsto per uso domiciliare e ospedaliero L umidificatore previsto per l uso da parte di un unico paziente in ambito domiciliare e per essere riutilizzato in ambito ospedaliero sanitario Controindicazioni La terapia a pressione positiva per le vie respiratorie pu essere controindicata in alcuni pazienti che presentano i seguenti disturbi e grave pneumopatia bollosa e pneumotorace e pressione sanguigna patologicamente bassa e disidratazione e fuoriuscita di fluido cerebrospinale recente intervento chirurgico al capo o trauma Effetti collaterali Consultare il medico richiedente se si avvertono dolori insoliti al torace forti mal di testa o aumento dell affanno In caso di infezioni acute delle vie respirator
11. aranzia limitata non comprende a danni causati da uso improprio abuso modifica o alterazione del prodotto b riparazioni effettuate da tecnici non espressamente autorizzati da ResMed a compiere tali riparazioni c danni o contaminazione causati da fumo di sigaretta pipa sigaro o altra fonte d danni causati da infiltrazioni d acqua su un dispositivo elettronico o al suo interno 16 La garanzia non si applica a prodotti venduti o rivenduti fuori della regione in cui sono stati originariamente acquistati La garanzia in caso di difetti del prodotto pu essere fatta valere solo dall acquirente originale presso il luogo d acquisto Questa garanzia sostituisce qualsiasi altra assicurazione implicita o esplicita ivi comprese le assicurazioni implicite di commerciabilit e idoneit a un dato scopo Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni temporali alle garanzie implicite e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso ResMed non si assume alcuna responsabilit per qualsivoglia danno collaterale o indiretto dovuto alla vendita all installazione o all uso di uno dei suoi prodotti Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni o esclusioni in materia di danni collaterali o indiretti e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso Questa garanzia conferisce all acquirente diritti legali specifici oltre a quelli eventualmente
12. erapia La scheda SD potrebbe non essere inserita correttamente Rimuovere la scheda SD e reinserirla Scheda in sola lettura Togli sblocca e reinserisci la scheda SD L interruttore della scheda SD potrebbe essere nella posizione di blocco sola lettura 10 Spostare l interruttore della scheda SD dalla posizione di blocco fi a quella di sblocco H poi reinserire la scheda Messaggi del dispositivo Possibile causa Soluzione Guasto di sistema vedere guida per l utente Errore 004 Il dispositivo potrebbe essere stato lasciato in un ambiente _Lasciarlo raffreddare prima di utilizzarlo nuovamente caldo Staccare l alimentatore e poi ricollegarlo per riavviare il dispositivo Il filtro dell aria potrebbe essere ostruito Controllare il filtro dell aria e sostituirlo se presenta ostruzioni Staccare l alimentatore e poi ricollegarlo per riavviare il dispositivo Il circuito respiratorio potrebbe essere ostruito Controllare il circuito respiratorio e rimuovere eventuali ostruzioni Premere il selettore di regolazione per eliminare il messaggio quindi premere il pulsante di avvio stop per riavviare il dispositivo Possibile presenza di acqua nel circuito respiratorio Svuotare l acqua dal circuito Staccare l alimentatore e poi ricollegarlo per riavviare il dispositivo Tutti gli altri messaggi di errore ad esempio Guasto di sistema vedere guida per l utente Errore OXX Si verificato un errore irrimediabile sul di
13. etto indumenti o altri oggetti che possano ostruire l ingresso dell aria o coprire l alimentatore Una configurazione errata del sistema pu comportare una lettura erronea della pressione nella maschera Verificare che il sistema sia configurato correttamente Per la pulizia del dispositivo della camera di umidificazione o del circuito respiratorio non usare soluzioni a base di candeggina cloro alcool o sostanze aromatiche e neppure oli profumati o saponi idratanti o antibatterici Tali soluzioni possono causare danni o influire negativamente sulle prestazioni dell umidificatore e ridurre la durata d uso dei prodotti Dati tecnici Le unit sono espresse in cm H20 e hPa 1 cm H20 equivale a 0 98 hPa Alimentatore da 90 W Intervallo di ingresso c a 100 240 V 50 60 Hz 1 0 1 5 A Classe Il 115 V 400 Hz 1 5 A Classe II valori nominali per l uso in aereo Uscita in c c AN 375A Assorbimento medio di potenza 53 W 57 VA Assorbimento massimo di potenza 104 W 108 VA Condizioni ambientali Temperatura di esercizio tra 5 C e 35 C Nota il flusso d aria prodotto da questo dispositivo terapeutico per la respirazione pu avere una temperatura superiore alla temperatura dell ambiente Il dispositivo pu essere usato in sicurezza anche in presenza di condizioni termiche ambientali estreme 40 C Umidit di esercizio 10 95 di umidit relativa non condensante Altitudine d esercizio Dal livello del mare a 2 5
14. i vita utile per la quale l apparecchio progettato Garanzia limitata ResMed Ltd qui di seguito abbreviata con ResMed garantisce che il prodotto ResMed acquistato esente da difetti di materiale e fabbricazione per il periodo sotto specificato a partire dalla data d acquisto Prodotto Periodo di garanzia e Maschere compresi telaio cuscinetto fissaggio sul capo e tubi esclusi gli 90 giorni apparecchi monouso e Accessori esclusi gli apparecchi monouso e Sensori di tipo flessibile per le dita delle mani per la rilevazione delle pulsazioni e Camere di umidificazione per umidificatori e Batterie per l uso in alimentatori a batteria ResMed interni o esterni 6 mesi e Sensori di tipo a molletta per le dita delle mani per la rilevazione delle pulsazioni 1 anno e Moduli dati per apparecchi CPAP e bilevel e Ossimetri e adattatori per ossimetri di apparecchi CPAP e bilevel e Umidificatori e camere di umidificazione disinfettabili per umidificatori e Apparecchi di controllo della titolazione e Apparecchi CPAP bilevel e di ventilazione compresi gli alimentatori elettrici 2 anni esterni e Accessori per batterie e Dispositivi di screening diagnostica portatili La garanzia disponibile solo per il consumatore iniziale Non trasferibile Se il prodotto dovesse risultare difettoso in condizioni d uso normale ResMed provveder a riparare o sostituire a sua discrezione il prodotto difettoso o i suoi componenti Questa g
15. ie superiori pu essere necessario interrompere temporaneamente il trattamento Nel corso del trattamento con il dispositivo possono insorgere i seguenti effetti collaterali e secchezza del naso della bocca o della gola e epistassi e gonfiore addominale e disturbi all orecchio o ai seni paranasali e irritazioni oculari e irritazioni cutanee Italiano 1 Il dispositivo in breve Il dispositivo AirSense 10 include i seguenti componenti Dispositivo Circuito respiratorio Alimentatore Borsa da viaggio Scheda SD gi inserita Contattare il fornitore di servizi per una gamma di accessori disponibili per l uso con il dispositivo tra cui Circuito respiratorio riscaldato e non riscaldato ClimateLineAir SlimLine Standard Filtro filtro ipoallergenico filtro standard Convertitore CC CC Air10 Lettore di schede SD Adattatore per ossimetro Air10 Adattatore USB per Air10 Informazioni sui dispositivo BR UU N gt Presa di uscita dell aria 5 Display Coperchio del filtro dell aria 6 Coperchio dell adattatore Presa di alimentazione 7 Coperchio dello slot della scheda SD Numero di serie e numero identificativo del dispositivo Informazioni sul pannello di controllo Premere per avviare arrestare la terapia Pulsante di avvio stop Tenerlo premuto per tre secondi per accedere alla modalit di risparmio energetico Ruotare per scorrere tra le voci di menu e premere per l selezionare un op
16. iesce ad avere una buona tenuta della maschera rivolgersi al fornitore di servizi Altre opzioni Il fornitore di servizi potrebbe avere concesso l accesso alle seguenti opzioni per consentire all utilizzatore di personalizzarle Aiuto espiratorio Quando abilitata l opzione Aiuto espiratorio potrebbe risultare pi facile espirare Ci consente all utilizzatore di abituarsi alla terapia SmartStart Quando abilitata l opzione SmartStart la terapia si avvia automaticamente quando si respira dentro la maschera Quando ci si toglie la maschera la terapia si interrompe automaticamente dopo qualche secondo Maschera Questa opzione mostra l impostazione per il tipo di maschera usata Se si utilizza pi di un tipo di maschera regolare quest impostazione quando si passa da una maschera a un altra Cura del dispositivo Per assicurarsi di ricevere terapia ottimale importante pulire con regolarit il dispositivo AirSense 10 Le sezioni che seguono forniscono informazioni su smontaggio pulizia verifica e riassemblaggio del dispositivo Scollegamento del circuito respiratorio 1 Tenere il manicotto del circuito respiratorio e allontanarlo delicatamente dal dispositivo 2 Tenere sia il manicotto del circuito respiratorio che lo snodo della maschera quindi staccarli con cautela Pulizia Pulire il dispositivo con frequenza settimanale come descritto Consultare la guida all uso della maschera per istruzioni dettagliate sulla
17. ione wireless ovvero che sia appoggiato sul comodino e non riposto in un cassetto o sul pavimento L icona dell intensit del segnale wireless alll indica una buona copertura quando vengono visualizzate tutte le barre e una copertura insufficiente quando compaiono poche barre Assicurarsi che il dispositivo sia posizionato in modo da consentire la comunicazione wireless ovvero che sia appoggiato sul comodino e non riposto in un cassetto o sul pavimento Se si sono ricevute istruzioni in tal senso inviare la scheda SD al fornitore di servizi La scheda SD contiene anche dati sulla terapia Disabilitare la Modalit aereo vedere Viaggiare in aereo Contattare il proprio fornitore di servizi domiciliari per abilitare il servizio di trasferimento dei dati L aggiornamento del software si completa in 10 minuti circa Soluzione Assicurarsi che entrambe le estremit del circuito respiratorio siano collegate correttamente Accertarsi di indossare la maschera nel modo corretto Per istruzioni su come indossare correttamente la maschera consultare la guida all uso della maschera oppure utilizzare la funzione Tenuta msc per controllare la tenuta della maschera Controllare il circuito respiratorio e rimuovere eventuali ostruzioni Premere il selettore di regolazione per eliminare il messaggio quindi premere il pulsante di avvio stop per riavviare il dispositivo Errore scheda SD rimuovere scheda e premere Avvio per avviare t
18. lla terapia Il fornitore di servizi potrebbe chiedere all utilizzatore di inviargli la scheda SD per posta oppure di consegnarla personalmente Quando indicato dal fornitore di servizi rimuovere la scheda SD Non estrarre la scheda SD dal dispositivo quando la relativa spia lampeggia Per rimuovere la scheda SD procedere nel modo seguente 1 Aprire il coperchio dello slot della scheda SD 2 Spingere la scheda SD per disinserirla Estrarre la scheda SD dal dispositivo Introdurre la scheda SD nella busta protettiva e inviarla al fornitore di servizi Per ulteriori informazioni sulla scheda SD vedere l apposita busta protettiva in dotazione con il dispositivo Nota non usare la scheda SD per altri fini Viaggi Il dispositivo AirSense 10 completamente trasportabile sufficiente tenere presente quanto segue e Utilizzare l apposita borsa da viaggio per evitare danni al dispositivo e Assicurarsi di avere il cavo di alimentazione adatto alla regione geografica di destinazione Per informazioni sull acquisto rivolgersi al fornitore di servizi Viaggi in aereo Il dispositivo AirSense 10 pu essere portato nella cabina dell aereo come bagaglio a mano dispositivi medici non rientrano nei limiti imposti per i bagagli a mano consentito utilizzare il dispositivo AirSense 10 in aereo in quanto risponde ai requisiti dell ente statunitense Federal Aviation Administration FAA Le lettere di conformit per i viaggi aerei po
19. n la visualizzazione di un cerchio che ruota Una volta raggiunta la pressione di trattamento prescritta Pressione 12 0 20 0 l intero cerchio diventa verde 4 0 lt i Auto Il display si spegner automaticamente dopo qualche istante per riaccenderlo premere Home oppure il selettore di regolazione In caso di interruzione dell alimentazione durante la terapia il dispositivo riavvia automaticamente la terapia quando viene ristabilita l alimentazione Il dispositivo AirSense 10 dispone di un sensore di luce che regola la luminosit dello schermo in base all illuminazione della stanza Interruzione della terapia 1 Rimuovere la maschera 2 Premere il pulsante di avvio stop o se abilitata la funzione SmartStart la terapia si interrompera automaticamente dopo qualche secondo Il Rep Sonno ora fornisce un sommario della sessione di terapia Uso ore Indica il numero di ore di terapia ricevute nel corso dell ultima sessione Rep Sonno Uso ore 7 15 Tenuta maschera lndica il grado di tenuta della maschera Tenuta maschera Buona tenuta della maschera Necessita di regolazione vedere Tenuta msc Ore totali uso solo Germania Indica il numero totale di ore di utilizzo del dispositivo da quando l utilizzatore ha iniziato a usarlo Se il dispositivo stato impostato dal fornitore di servizi compariranno anche le voci seguenti Eventi per ora Indica il numero di eventi di apnea e
20. o 7 Dati terapia Il dispositivo AirSense 10 registra i dati della terapia sia a beneficio dell utilizzatore che del fornitore di servizi in modo da consentire a quest ultimo di apportare modifiche alla terapia se necessario dati vengono registrati e poi inviati al fornitore di servizi in modo wireless o tramite una scheda SD Trasmissione dei dati Il dispositivo AirSense 10 predisposto per la comunicazione wireless che permette di trasmettere dati della terapia al fornitore di servizi e migliorare la qualit della terapia Si tratta di una funzione opzionale disponibile solo se si decide di farne uso Consente anche al fornitore di servizi di aggiornare le impostazioni della terapia in Modo pi tempestivo o eseguire l aggiornamento del software del dispositivo per garantire che il paziente riceva la migliore terapia possibile I dati vengono solitamente trasmessi al termine della terapia Per assicurare il trasferimento dei dati lasciare il dispositivo sempre collegato alla rete elettrica e accertarsi che non sia nella modalit aereo Note e La trasmissione dei dati della terapia potrebbe non riuscire se il dispositivo viene usato in una nazione o regione geografica diverse da quelle in cui stato acquistato e dispositivi con comunicazione wireless potrebbero non essere disponibili in tutte le regioni geografiche Scheda SD La scheda SD costituisce un metodo alternativo per trasferire al fornitore di servizi dati de
21. ore pu impostare il valore T rampa su Off da 5 a 45 minuti oppure su Auto Quando il valore T rampa impostato su Auto il dispositivo rileva quando l utilizzatore si addormentato e poi la pressione salir automaticamente al valore prescritto per il trattamento Le mie opzioni Le mie opzioni if Perla regolazione della rampa procedere nel modo lt Home seguente T rampa Wee T rampa Ceres 1 In Le mie opzioni ruotare il selettore di regolazione per evidenziare T rampa e poi premere il selettore Maschera Nasale 2 Ruotare il selettore per regolare la rampa all impostazione preferita poi premere per salvare la Modalit aereo Off modifica Esegui ten masc Italiano 5 Test di tenuta della maschera L opzione Tenuta msc prevista per consentire di valutare e identificare possibili perdite d aria attorno alla maschera Le mie opzioni Per verificare la tenuta della maschera procedere nel modo seguente O Tenuta mes 1 Indossare la maschera come descritto nella relativa guida all uso a Aa 2 In Le mie opzioni ruotare il selettore di regolazione per evidenziare Esegui ten masc e poi premere il selettore Il dispositivo inizia a soffiare aria 3 Regolare la maschera il relativo cuscinetto e il fissaggio sulla testa per Buona ottenere una Buona tenuta Stop test masc Per disattivare l opzione Tenuta msc premere il selettore di regolazione o il pulsante di avvio stop Se non si r
22. pulizia della maschera 1 Lavare il circuito respiratorio in acqua tiepida usando un detergente delicato Non lavare in lavatrice o lavastoviglie 2 Sciacquare bene il circuito respiratorio e lasciarlo asciugare al riparo dalla luce solare diretta e o dal calore 3 Passare un panno asciutto sull esterno del dispositivo Verifica Controllare con regolarit il circuito respiratorio e il filtro per escludere la presenza di danni 1 Controllare il circuito respiratorio e sostituirlo se si nota la presenza di fori lacerazioni o incrinature 2 Controllare il filtro dell aria e sostituirlo come minimo ogni sei mesi Sostituirlo con maggiore frequenza se si notano fori o ostruzioni causate da sporcizia o polvere Per sostituire il filtro dell aria procedere come segue 1 Aprire il coperchio del filtro dell aria ed estrarre il vecchio filtro Il filtro dell aria non lavabile n riutilizzabile 2 Installare un nuovo filtro sul relativo coperchio e poi chiudere il coperchio Assicurarsi che il filtro dell aria sia sempre installato per impedire all acqua e alla polvere di penetrare nel dispositivo Ricollegamento del circuito respiratorio Quando il circuito respiratorio asciutto si pu ricollegarlo il dispositivo 1 Collegare saldamente il circuito respiratorio all uscita dell aria ubicata sul retro del dispositivo 2 Collegare saldamente l estremit libera del circuito respiratorio alla maschera assemblata Italian
23. schera sensazione di non ricevere abbastanza aria La rampa potrebbe essere in funzione Attendere che la pressione dell aria salga o disattivare T rampa Il display nero La retroilluminazione del display potrebbe essere stata Premere Home oppure il selettore di regolazione per disattivata SI spegne automaticamente dopo un breve riattivarla tempo L alimentazione potrebbe non essere collegata Collegare l alimentatore e assicurarsi che la spina sia inserita fino in fondo Italiano 9 Problema Possibile causa Soluzione dati della terapia non sono stati inviati al fornitore di servizi La copertura della rete wireless potrebbe essere insufficiente L icona indicante l assenza di collegamento wireless al viene visualizzata sull angolo in alto a destra del display Assenza di rete wireless Il dispositivo potrebbe essere in Modalit aereo Il trasferimento dei dati non abilitato per il dispositivo in USO Lo schermo e i pulsanti lampeggiano in corso l aggiornamento del software Messaggi del dispositivo Messaggi del dispositivo Possibile causa Alte perdite rilevate collegare il circuito Il circuito respiratorio potrebbe non essere collegato correttamente La maschera potrebbe essere stata indossata nel modo errato Circuito respiratorio ostruito controllare Il circuito respiratorio potrebbe essere ostruito Assicurarsi che il dispositivo sia posizionato in modo da consentire la comunicaz
24. spositivo Rivolgersi al fornitore di servizi Non aprire il dispositivo Avvertenze e precauzioni generali Z AVVERTENZA Assicurarsi di disporre il circuito respiratorio in Modo che non si leghi attorno alla testa o al collo Assicurarsi che il cavo di alimentazione e la spina siano in buone condizioni e che il dispositivo non sia danneggiato Tenere il cavo di alimentazione lontano da fonti di calore In caso di cambiamenti inspiegabili relativamente alle prestazioni del dispositivo rumori insoliti se avvertiti caduta o uso improprio del dispositivo o dell alimentatore o rottura dell involucro interrompere l uso e rivolgersi al fornitore di servizi o al centro assistenza ResMed della propria zona Non aprire n modificare il dispositivo Il dispositivo non contiene parti la cui manutenzione e riparazione possano essere effettuate dall utente Le riparazioni e la manutenzione devono essere eseguite esclusivamente da personale tecnico autorizzato ResMed Pericolo di folgorazione Non immergere in acqua il dispositivo l alimentatore o il cavo di alimentazione Nel caso in cui il dispositivo internamente o esternamente dovesse venire a contatto con dei liquidi scollegarlo dall alimentazione e lasciare che i componenti si asciughino Scollegare sempre il dispositivo dalla presa di corrente prima della pulizia e verificare che tutte le parti siano asciutte prima di ricollegarlo Non utilizzare ossigeno supplementare mentre si fuma
25. ssono essere scaricate e stampate dal sito www resmed com Quando si utilizza il dispositivo in aereo attivare la Modalit aereo Le mie opzioni Le mie opzioni if Per attivare la Modalit aereo lt Home 1 In Le mie opzioni ruotare il selettore di regolazione Modalit aereo aia T rampa Auto per evidenziare Modalit aereo e poi premere il lt Annulla selettore Maschera Nasale 2 Ruotare il selettore per selezionare On e poi premerlo per salvare la modifica L icona della Modalit aereo viene visualizzata in alto a destra del display Esegui ten masc gt Risoluzione dei problemi SI si riscontrano problemi esaminare quanto di seguito riportato Se non si riesce a risolvere il problema contattare il fornitore di servizi o ResMed Non tentare di aprire il dipositivo Risoluzione dei problemi di ordine generale Problema Possibile causa Soluzione Presenza di perdite d aria attorno alla maschera La maschera potrebbe essere stata indossata nel modo Accertarsi di indossare la maschera nel modo corretto Per errato istruzioni su come indossare correttamente la maschera consultare la guida all uso della maschera oppure utilizzare la funzione Tenuta msc per controllare la tenuta della maschera Sensazione di pressione eccessiva dell aria all interno della maschera troppa aria La rampa potrebbe essere disattivata Usare l opzione T rampa Sensazione di pressione insufficiente dell aria all interno della ma
26. zione Selettore di regolazione i Ruotare per regolare un opzione selezionata e premere per salvare la modifica Pulsante Home Premere per tornare alla schermata Home Sul display possono comparire icone differenti in momenti differenti tra cui A T rampa all Trasferimento wireless non abilitato grigio A Auto rampa auto 67 Assenza di connessione wireless Intensit del segnale i Modalit aer alll wireless verde gt odalit aereo Configurazione 1 Collocare il dispositivo su una superficie piana e stabile 2 Inserire il cavo di alimentazione sul retro del dispositivo Collegare un estremit del cavo di alimentazione nell alimentatore e l altra estremit nella presa di corrente elettrica 3 Collegare saldamente il circuito respiratorio alla presa di uscita dell aria sul retro del dispositivo 4 Connettere saldamente la maschera assemblata all estremit libera del circuito respiratorio Per informazioni dettagliate consultare la guida all uso della maschera Le maschere consigliate sono disponibili presso il sito www resmed com Italiano 3 Avvio della terapia 1 Indossare la maschera 2 Premere il pulsante di avvio stop o respirare normalmente se abilitata la funzione SmartStart Quando compare la schermata Rep Sonno si ha la conferma che la terapia attivata Rep Sonno L attuale pressione di trattamento indicata in verde Durante la rampa la pressione aumenta gradualmente co
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