Guida per l`utente
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1. 22 Impostazione 8 gt 10 gt 10 gt 10 gt 10 gt 10 gt 10 Diametro interno 15 mm 19 mm 15 mm 19 mm 19 mm Valori visualizzati Valore Gamma Risoluzione di visualizzazione Sensore di pressione alla presa di uscita dell aria Pressione nella maschera 2 30 cm H20 2 30 hPa 0 1 cm H20 0 1 hPa Valori derivati dal flusso Perdite 0 120 l min 1 l min Volume corrente 0 4000 ml 1 ml Frequenza respiratoria 0 50 BPM 1 BPM Ventilazione minuto 0 30 l min 0 1 min TI 0 1 4 0 s 01s Rapporto E 1 100 2 1 0 1 Valore Accuratezza Misurazione della pressione Pressione nella maschera 0 5 cm H20 0 5 hPa 4 del valore misurato Flusso e valori derivati dal flusso Flusso Valore maggiore tra 6 I min o 10 della lettura a un flusso positivo compreso tra 0 e 150 l min Perdite 12 I min o 20 della lettura a seconda di quale maggiore tra 0 e 60 l min Volume corrente 20 Frequenza respiratoria 1 0 BPM Ventilazione minuto 20 risultati sono espressi in condizioni STPD temperatura e pressione standard asciutto 101 3 kPa a una temperatura operativa di 20 C asciutto grado di accuratezza pu essere ridotto dalla presenza di perdite d aria ossigeno supplementare volume corrente lt 100 ml o ventilazione minuto lt 3 l min 3 Accuratezza della misurazione verificata ai sensi della norma EN ISO 10651 6 2009 per gli apparecchi di supporto ventilatorio per uso domiciliare Fi2. Messaggio visualizzato Maschera non vented rilevata usare masch vented o liberare fori aerazione utilizzata una maschera non ventilata Utilizzare solo una maschera ventilata fori della maschera potrebbero essere ostruiti Verificare che ci sia un agrazione sufficiente Liberare i fori della maschera se necessario L impostazione della pressione espiratoria EPAP potrebbe Discutere le impostazioni con il fornitore di servizi essere troppo bassa Messaggio visualizzato Guasto di sistema vedere guida per l utente Errore 004 Il dispositivo potrebbe essere stato lasciato in un ambiente Lasciarlo raffreddare prima di utilizzarlo nuovamente caldo Staccare l alimentatore e poi ricollegarlo per riavviare il dispositivo Il filtro dell aria potrebbe essere ostruito Controllare il filtro dell aria e sostituirlo se presenta ostruzioni Staccare l alimentatore e poi ricollegarlo per riavviare il dispositivo Il circuito respiratorio potrebbe essere ostruito Controllare il circuito respiratorio e rimuovere eventuali ostruzioni Premere il selettore di regolazione per eliminare il messaggio quindi premere il pulsante di avvio stop per riavviare il dispositivo Possibile presenza di acqua nel circuito respiratorio Svuotare l acqua dal circuito Staccare l alimentatore e poi ricollegarlo per riavviare il dispositivo Messaggio visualizzato Guasto di sistema vedere guida per l utente Errore 022 Il cavo di alimentazione potrebb
3. OK 1 Premere il selettore Comparir un elenco degli allarmi attivati e verr Allarme visualizzata l icona lampeggiante di disattivazione del suono dell allarme nell angolo superiore destro della schermata VETS perdite i f Il suono dell allarme sar disattivato per 2 minuti 2 Per tornare alla schermata precedente evidenziare OK e premere il selettore Dopo aver corretto il problema che ha attivato l allarme il suono e il lampeggiamento dell icona cessano Se la condizione che ha attivato l allarme continua dopo 2 minuti l allarme si riattiva Vedere la sezione Risoluzione dei problemi degli allarmi per una guida su come gestire le comuni condizioni di allarme Allarmi multipli Se sono attivati allarmi multipli contemporaneamente sulla schermata verr visualizzato il messaggio di allarme pi recente e tutti gli altri allarmi attivati saranno indicati nell elenco Allarmi Monitoraggi Allarme FA Alte perdite Italiano 9 Visualizzazione degli allarmi Monitoraggi ASSI Per visualizzare l elenco degli allarmi lt Home 1 Dalla schermata Monitoraggi girare il selettore in senso orario finch non Allarme viene visualizzata l ultima schermata Monitoraggi Alte perdite i 2 Per visualizzare i dettagli di un allarme evidenziarlo e premere il selettore Basso VM gt Riattiva suono gt Cura del dispositivo Per assicurarsi di ricevere terapia ottimale importante pulire con
4. Per mantenere chiusa la bocca potrebbe essere necessario utilizzare una mentoniera oppure una maschera oro nasale Sensazione di pressione eccessiva dell aria all interno della maschera troppa aria La rampa potrebbe essere disattivata Usare l opzione T rampa Sensazione di pressione insufficiente dell aria all interno della maschera sensazione di non ricevere abbastanza aria Attendere che la pressione dell aria salga o disattivare La rampa potrebbe essere in funzione aA T rampa Premere il pulsante di avvio arresto per interrompere la terapia quindi ripremere lo stesso pulsante per riavviare e continuare la terapia Discesa Rampa potrebbe essere in funzione Da l utilizzata una maschera non ventilata Utilizzare solo una maschera ventilata fori della maschera potrebbero essere ostruiti Verificare che ci sia un aerazione sufficiente Liberare i fori della maschera se necessario L impostazione della pressione espiratoria EPAP potrebbe Discutere le impostazioni con il fornitore di servizi essere troppo bassa Problema Possibile causa Il display nero La retroilluminazione del display potrebbe essere stata disattivata Si spegne automaticamente dopo un breve tempo L alimentazione potrebbe non essere collegata Soluzione Premere Home oppure il selettore di regolazione per riattivarla Collegare l alimentatore e assicurarsi che la spina sia inserita fino in fondo Nota la clip di sicurezza deve es
5. di sfiato della maschera siano aperti e non ostruiti per mantenere il flusso corretto di aria nella maschera Assicurarsi che il dipositivo non sia collocato in una posizione dove possa venire urtato o dove qualcuno possa inciampare nel suo cavo d alimentazione L ostruzione del circuito respiratorio e o dell ingresso dell aria del dispositivo durante il funzionamento pu comportare il surriscaldamento del dispositivo stesso Mantenere l ambiente circostante il dipositivo asciutto libero da biancheria da letto indumenti o altri oggetti che possano ostruire l ingresso dell aria o coprire l alimentatore Non posizionare il dispositivo su un lato per impedire che l acqua possa penetrare al suo interno Una configurazione errata del sistema pu comportare una lettura erronea della pressione nella maschera Verificare che il sistema sia configurato correttamente Per la pulizia del dispositivo dell umidificatore o del circuito respiratorio non usare soluzioni a base di candeggina cloro alcool o sostanze aromatiche e neppure oli profumati o saponi idratanti o antibatterici Tali soluzioni possono causare danni o influire negativamente sulle prestazioni dell umidificatore e ridurre la durata d uso dei prodotti Se si utilizza l umidificatore appoggiare sempre il dispositivo su una superficie piana a un livello pi basso della testa per impedire che la maschera e il circuito respiratorio si riempiano di acqua Lasciare raffr
6. gt 80 per particelle di polvere da 0 5 micron Uso in aereo ResMed attesta che il dispositivo conforme ai requisiti della sezione 21 categoria M della norma RTCA DO 160 della FAA Federal Aviation Administration ed pertanto idoneo a tutte le fasi dei viaggi aerei Modulo wireless Tecnologia usata 2G GSM Si consiglia di tenere il dispositivo a una distanza minima di 2 cm dal corpo durante il suo funzionamento Questa precauzione non vale per le maschere i circuiti o gli accessori Dichiarazione di conformit Dichiarazione di conformit alla direttiva R amp TTE ResMed dichiara che l apparecchio Lumis conforme ai requisiti essenziali e alle altre disposizioni rilevanti della Direttiva 1999 5 CE Una copia della Dichiarazione di conformit DoC reperibile nel sito www ResMed com ProductSupport Gamma della pressione operativa S ST T APC IVAPS da 2 a 30 cm H20 da 2 a 30 hPa CPAP da 4 a 20 cm H20 da 4a 20 hPa Ossigeno supplementare Flusso massimo 15 l min S ST T APC CPAP 4 l min iVAPS Italiano 21 Percorso del flusso pneumatico 1 2 3 4 Durata di progettazione Dispositivo alimentatore Umidificatore riutilizzabile Circuito respiratorio Informazioni di carattere generale ll paziente l operatore previsto Posizione dell utilizzatore 1 Sensore di flusso 2 Turbina 3 Sensore di pressione 4 Maschera 5 Circuito respiratorio 6 Umidificatore 7 Apparecchio 8 Filtro
7. nella presa di alimentazione e b spingere verso il basso la clip di fermo per fissarlo in posizione Collegare un estremit del cavo di alimentazione nell alimentatore e l altra estremit nella presa di corrente elettrica Collegare saldamente il circuito respiratorio alla presa di uscita dell aria sul retro dell apparecchio Aprire l umidificatore e riempirlo con acqua fino alla tacca indicante il livello massimo dell acqua Non riempire l umidificatore con acqua calda Chiudere l umidificatore e introdurlo nell apposito spazio sul lato dell apparecchio 6 Connettere la maschera assemblata all estremit libera del circuito respiratorio Per informazioni dettagliate consultare la Guida per l utente relativa alla maschera Le maschere consigliate sono visualizzabili sul sito www resmed com Nota Verificare che l apparecchio sia disposto in modo che l indicatore di allarme LED sia chiaramente visibile Tipo di acqua consigliato solo Francia seguenti tipi di acqua sono consigliati per l uso nell umidificatore e acqua di rubinetto bollita raffreddata a temperatura ambiente e acqua distillata e acqua imbottigliata a basso contenuto di minerali Nota non usare acqua demineralizzata non sterile per uso domestico Avvio della terapia 1 Indossare la maschera 2 Premere il pulsante di avvio stop o respirare normalmente se abilitata la funzione SmartStart Quando compare la schermata Monitoraggi si ha la con
8. potrebbe non riuscire se il dispositivo viene usato in una nazione o regione geografica diverse da quelle in cui stato acquistato e dispositivi con comunicazione wireless potrebbero non essere disponibili in tutte le regioni geografiche Scheda SD La scheda SD costituisce un metodo alternativo per trasferire al fornitore di servizi i dati della terapia Il fornitore di servizi potrebbe chiedere all utilizzatore di inviargli la scheda SD per posta oppure di consegnarla personalmente Quando indicato dal fornitore di servizi rimuovere la scheda SD Non estrarre la scheda SD dal dispositivo quando la relativa spia lampeggia Per rimuovere la scheda SD procedere nel modo seguente 1 Aprire il coperchio dello slot della scheda SD 2 Spingere la scheda SD per disinserirla Estrarre la scheda SD dal dispositivo Introdurre la scheda SD nella busta protettiva e inviarla al fornitore di servizi Per ulteriori informazioni sulla scheda SD vedere l apposita busta protettiva in dotazione con il dispositivo Nota non usare la scheda SD per altri fini Viaggi Il dispositivo Lumis completamente trasportabile sufficiente tenere presente quanto segue e Utilizzare l apposita borsa da viaggio per evitare danni al dispositivo e Svuotare l umidificatore e imballarlo a parte nella borsa da viaggio e Assicurarsi di avere il cavo di alimentazione adatto alla regione geografica di destinazione Per informazioni sull acquisto rivol
9. reoolarit il dispositivo Lumis Le sezioni che seguono forniscono informazioni su smontaggio pulizia verifica e riassemblaggio del dispositivo Smontaggio 1 Wiat 1 Tenere l umidificatore dal lato superiore e inferiore premerlo delicatamente ed estrarlo dall apparecchio 2 Aprire l umidificatore ed eliminare l eventuale acqua rimasta 3 Tenere il manicotto del circuito respiratorio e allontanarlo delicatamente dall apparecchio Afferrare la clip di sicurezza e tirare verso l alto per rilasciare il cavo di alimentazione 4 Tenere sia il manicotto del circuito respiratorio che lo snodo della maschera quindi staccarli con cautela Pulizia Pulire il dispositivo con frequenza settimanale come descritto Consultare la guida all uso della maschera per istruzioni dettagliate sulla pulizia della maschera Lavare l umidificatore e il circuito respiratorio in acqua tiepida usando un detergente delicato 2 Sciacquare bene l umidificatore e il circuito respiratorio e lasciarli asciugare al riparo dalla luce solare diretta e o dal calore 3 Passare sulla superficie esterna dell apparecchio un panno umido con un detergente delicato Note e Svuotare l umidificatore ogni giorno e passarlo accuratamente con un panno pulito monouso Lasciare asciugare al riparo dalla luce diretta del sole e o da fonti di calore e L umidificatore pu essere lavato in lavastoviglie impiegando il ciclo delicato o quello per articoli di vetro po
10. riavviare il dispositivo Messaggio visualizzato Perdite rilevate verificare configurazione e tutte le connessioni La maschera potrebbe essere stata indossata nel modo Accertarsi di indossare la maschera nel modo corretto Per errato istruzioni su come indossare correttamente la maschera consultare la guida all uso della maschera oppure utilizzare la funzione Tenuta msc per controllare la tenuta della maschera Messaggio visualizzato Basso VM rilevato Il livello di ventilazione al minuto sceso sotto il livello di Rivolgersi al fornitore di servizi allarme preimpostato 16 Problema Possibile causa Soluzione Messaggio visualizzato Apnea rilevata Il dispositivo rileva un apnea che ha superato l allarme Respirare normalmente per disattivare l allarme reimpostato l i a a Se il problema persiste contattare il fornitore di servizi Messaggio visualizzato Bassa Sp02 rilevata La SpO scesa sotto il livello di allarme preimpostato Verificare la connessione del sensore Se il problema persiste contattare il fornitore di servizi Messaggio visualizzato Nessun dato Sp02 verificare conness sensore a modulo dito Il sensore dell ossimetro non collegato correttamente Verificare che il sensore dell ossimetro sia collegato correttamente al modulo e al dito Il sensore dell ossimetro potrebbe essere guasto Se il messaggio compare ripetutamente il sensore dell ossimetro potrebbe essere guasto Sostituire l ossimetro
11. 3 21 0 17 0 05 0 33 0 02 0 23 0 08 0 38 0 02 0 31 0 01 0 45 0 03 30 0 12 0 01 0 14 0 02 0 20 0 05 0 22 0 02 0 34 0 02 0 34 0 03 25 0 04 0 17 0 21 0 01 0 04 0 21 0 25 0 01 0 13 0 23 0 31 0 01 Apparecchio senza umidificazione e circuito respiratorio SlimLine Apparecchio con umidificazione e circuito respiratorio SlimLine Frequenza Pressione inspiratoria cm H20 hPa Medie Deviazioni standard respiratoria 6 10 16 21 25 30 10 BPM 0 26 0 01 0 25 0 02 0 24 0 02 0 25 0 02 0 20 0 02 0 07 0 09 0 52 0 01 0 53 0 02 0 53 0 01 0 54 0 02 0 51 0 02 0 18 0 02 15 BPM 0 26 0 01 0 25 0 01 0 26 0 01 0 31 0 03 7 0 30 0 05 0 18 0 08 0 51 0 01 0 54 0 01 0 56 0 01 0 58 0 02 0 60 0 03 0 25 0 02 20 BPM 0 25 0 02 0 25 0 02 0 34 0 02 0 36 0 02 0 36 0 03 0 36 0 02 0 52 0 01 0 58 0 01 0 62 0 01 0 67 0 02 0 69 0 02 0 40 0 02 Frequenza Pressione espiratoria cm H20 hPa Medie Deviazioni standard respiratoria 2 6 12 17 21 25 10 BPM 0 28 0 01 0 30 0 03 0 30 0 01 0 33 0 01 0 34 0 01 0 27 0 01 0 43 0 01 0 50 0 01 0 54 0 01 0 58 0 01 0 60 0 02 0 30 0 01 15 BPM 0 24 0 02 0 29 0 02 0 35 0 01 0 38 0 01 0 42 0 02 0 33 0 01 0 37 0 01 0 47 0 01 0 55 0 01 0 62 0 02 0 66 0 01 0 36 0 01 20 BPM 0 05 0 21 0 31 0 02 0 3
12. 5 0 5 0 5 0 8 0 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 05 05 0 5 0 5 0 8 0 8 0 5 0 5 0 9 0 5 0 8 0 8 10 BPM 15 BPM 20 BPM 0 5 0 9 0 5 0 5 0 8 0 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 0 9 0 5 0 59 0 5 0 8 0 8 0 5 0 5 0 5 0 9 0 8 0 8 Massima variazione della pressione dinamica secondo la norma ISO 80601 2 70 2015 Apparecchio senza umidificazione e circuito respiratorio Standard Apparecchio con umidificazione e circuito respiratorio Standard Frequenza respiratoria 10 BPM 15 BPM 20 BPM Frequenza respiratoria 10 BPM 15 BPM 20 BPM 24 Pressione inspiratoria cm H20 hPa Medie Deviazioni standard 6 10 16 21 0 09 0 01 0 01 0 07 0 07 0 05 0 03 0 09 0 22 0 01 0 22 0 01 0 24 0 01 0 29 0 03 0 02 0 08 0 12 0 01 0 15 0 01 0 15 0 01 0 22 0 01 0 22 0 01 0 26 0 01 0 31 0 02 0 17 0 01 0 21 0 01 0 25 0 01 0 21 0 17 0 23 0 01 0 28 0 01 0 34 0 01 0 38 0 02 Pressione espiratoria cm H20 hPa Medie Deviazioni standard 2 6 12 17 0 14 0 01 0 16 0 01 0 11 0 10 0 16 0 05 0 27 0 01 0 29 0 02 0 34 0 02 0 33 0 01 0 16 0 01 0 20 0 01 0 20 0 05 0 21 0 05 0 25 0 01 0 33 0 02 0 35 0 01 0 38 0 02 0 27 0 01 0 26 0 02 0 25 0 01 0 29 0 01 0 37 0 01 0 34 0 01 0 38 0 01 0 43 0 02 25 0 12 0 01 0 26 0 02 0 16 0 12 0 30 0 02 0 32 0 02 0 40 0 0
13. 7 0 02 0 43 0 02 0 48 0 02 0 43 0 02 0 38 0 01 0 50 0 02 0 57 0 02 0 65 0 02 0 68 0 02 0 45 0 01 Nota la tabella sopra riportata basata sui dati che ricadono negli intervalli di durata compresi tra 60 1 e 88 8 per la fase inspiratoria e 66 1 e 93 4 per la fase espiratoria Questi intervalli temporali di dati partono subito dopo i periodi transitori iniziali di sovraelongazione sottoelongazione e terminano in corrispondenza del punto in cui il flusso diminuisce fino a un valore assoluto equivalente al punto di partenza verso la fine delle fasi di respirazione tale valore corrisponde agli intervalli di valori sopra riportati Simboli I seguenti simboli possono apparire sul prodotto o sulla confezione Leggere le istruzioni prima dell uso N Indica un avvertenza o un messaggio di attenzione Hi Seguire le istruzioni prima dell uso pasl Fabbricante Rappresentante autorizzato per l Europa Codice partita Numero di catalogo Numero di serie Numero del dispositivo O On Off lek Peso del disposivito IP22 Protetto dall ingresso di oggetti di dimensioni simili a un dito e da gocciolamento d acqua quando inclinato fino a 15 gradi rispetto all orientamento specificato Corrente continua A Parte applicata di tipo BF s Dispositivo di classe Il S Limite di umidit l Limite di temperatura 9 Radiazione non ionizzante Logo 1 del controllo dell inquinamento per la Cina DD Logo 2 del controllo del
14. BA Standard 27 dBA con incertezza di 2 dBA SlimLine o Standard e umidificazione 30 dBA con incertezza di 2 dBA Livello di potenza misurato in conformit alla norma ISO 80601 2 70 2015 modalit CPAP SlimLine 35 dBA con incertezza di 2 dBA Standard 35 dBA con incertezza di 2 dBA SlimLine o Standard e umidificazione 38 dBA con incertezza di 2 dBA Numero binario emissioni acustiche dichiarate secondo la norma ISO 4871 1996 Impostazioni del volume degli allarmi Basso 54 dBA nominale Medio 60 dBA nominale Alto 73 dBA nominale Caratteristiche fisiche apparecchio e umidificatore Dimensioni A x L x P 116 mm x 255 mm x 150 mm Presa di uscita dell aria conforme allo standard ISO 5356 22 mm 1 2004 Peso apparecchio e umidificatore riutilizzabile 1336 g Fabbricazione dell involucro Materiale termoplastico ignifugo Capacit d acqua 380 ml fino alla linea massima di riempimento Materiale dell umidificatore riutilizzabile Plastica stampata a iniezione acciaio inossidabile e guarnizione in silicone Temperatura Piastra riscaldante max 68 C Soglia dell interruttore termico 74 C Temperatura massima del gas lt 41 C Filtro dell aria Standard Materiale Fibra di poliestere non tessuta Arrestanza media gt 75 per particelle di polvere da 7 micron Ipoallergenico Materiale Fibre di acrilico e polipropilene su di un supporto in polipropilene Efficacia gt 98 per particelle di polvere da 7 8 micron
15. C Umidit di conservazione e trasporto 5 95 di umidit relativa non condensante Compatibilit elettromagnetica L apparecchio Lumis conforme a tutti i requisiti di compatibilit elettromagnetica EMC disposti dalla norma CEI 60601 1 2 2014 per ambienti residenziali commerciali e dell industria leggera Si consiglia di tenere i dispositivi di comunicazione mobile ad almeno 1 m di distanza dall apparecchio Informazioni su emissioni e immunit elettromagnetica di questo apparecchio ResMed si trovano sul sito www resmed com sotto Products prodotti alla voce Service and Support assistenza e supporto Classificazione EN 60601 1 2006 Classe Il doppio isolamento Tipo BF grado di protezione IP22 contro l ingresso Sensori Sensori di pressione Situato internamente in corrispondenza dell uscita dell apparecchio di tipo a manometro analogico tra 5 e 45 cm H20 tra 5 e 45 hPa Sensore di flusso Situato internamente in corrispondenza dell ingresso dell apparecchio di tipo a portata di massa digitale tra 70 e 180 l min Pressione massima in regime stazionario in condizione di singolo guasto Il dispositivo si spegne in presenza di un singolo guasto se la pressione in regime stazionario supera 30 cm H20 30 hPa per pi di 6 s o 40 cm H20 40 hPa per pi di 1 s 20 Emissione acustica Livello di pressione misurato in conformit alla norma ISO 80601 2 70 2015 modalit CPAP SlimLine 27 dBA con incertezza di 2 d
16. ResMed Lumis series VPAP ST A User guide English Deutsch Fran ais Italiano Nederlands Espa ol Portugu s ITALIANO Benvenuti Lumis 150 VPAP ST A un apparecchio per la pressione positiva delle vie aeree in modalit bilevel Z AVVERTENZA e Leggere attentamente questa guida prima di utilizzare il dispositivo e Utilizzare il dispositivo secondo l uso previsto indicato in questa guida e Le prescrizioni del medico curante hanno la precedenza sulle informazioni riportate in questa guida Indicazioni per l uso Lumis 150 VPAP ST A L apparecchio Lumis 150 VPAP ST A indicato per erogare ventilazione non invasiva in pazienti di peso superiore a 13 kg o Superiore a 30 kg in modalit IVAPS con insufficienza respiratoria o apnee ostruttive del sonno OSA Indicato per uso domiciliare e ospedaliero L umidificatore previsto per l uso da parte di un unico paziente in ambito domiciliare e per essere riutilizzato in ambito ospedaliero sanitario Controindicazioni La terapia a pressione positiva per le vie respiratorie pu essere controindicata in alcuni pazienti che presentano i seguenti disturbi e grave pneumopatia bollosa e pneumotorace o pneumomediastino e pressione sanguigna patologicamente bassa specialmente se associata a deplezione del volume intravascolare e disidratazione e fuoriuscita di fluido cerebrospinale recente intervento chirurgico al capo o trauma Effetti collatera
17. atore per evitare il rischio di inalare l acqua in caso di turbolenza Italiano 13 Risoluzione dei problemi Si si riscontrano problemi esaminare quanto di seguito riportato Se non si riesce a risolvere il problema contattare il fornitore di servizi o ResMed Non tentare di aprire il dipositivo Risoluzione dei problemi di ordine generale Problema Possibile causa Soluzione Presenza di perdite d aria attorno alla maschera La maschera potrebbe essere stata indossata nel modo Accertarsi di indossare la maschera nel modo corretto Per errato istruzioni su come indossare correttamente la maschera consultare la guida all uso della maschera oppure utilizzare la funzione Tenuta msc per controllare la tenuta della maschera Naso secco o ostruito Il livello di umidit potrebbe essere impostato su un livello Regolare il livello di umidit troppo basso a La di Se si utilizza il circuito respiratorio riscaldato ClimateLineAir vedere la guida all uso del ClimateLineAir Presenza di goccioline d acqua sul naso nella maschera e nel circuito respiratorio Il livello di umidit potrebbe essere stato impostato su un Regolare il livello di umidit valore troppo elevato a 1 li Lou Se si utilizza il circuito respiratorio riscaldato ClimateLineAir vedere la guida all uso del ClimateLineAir Bocca molto asciutta e secchezza delle fauci Potrebbe esserci fuoriuscita di aria dalla bocca Aumentare il livello di umidit
18. atore sta funzionando come previsto Umidificatore funzionante L umidificatore potrebbe essere guasto Contattare il fornitore di servizi Se Il dispositivo stato impostato dal fornitore di servizi compariranno anche le voci seguenti Eventi per ora Indica il numero di eventi di apnea e ipopnea verificatisi all ora Maggiori informazioni Ruotare il selettore di regolazione per scorrere verso il basso e visualizzare maggiori dettagli sui dati di utilizzo Modalit di risparmio energetico Il dispositivo Lumis registra dati della terapia Per consentirgli di trasmettere i dati al fornitore di servizi non si deve scollegare il dispositivo Si pu tuttavia portarlo nella modalit di risparmio energetico per risparmiare elettricit Per attivare la modalit di risparmio energetico e Tenere premuto per tre secondi il pulsante di avvio stop Il display diventa scuro Per uscire dalla modalit di risparmio energetico e Premere una volta il pulsante di avvio stop Verr visualizzata la schermata Home Le mie opzioni Il dispositivo Lumis stato impostato in base alle esigenze dell utilizzatore dal fornitore di servizi ma l utilizzatore pu apportarvi delle piccole modifiche per rendere pi confortevole la terapia Evidenziare Le mie opzioni e premere il selettore per osservare le impostazioni correnti Da questa posizione si possono personalizzare le opzioni Le mie opzioni lt Home T rampa 20min off Le
19. d ingresso 5 anni 2 5 anni 6 mesi Il dispositivo progettato per essere utilizzato a una distanza raggiungibile dal braccio La linea di vista dell utilizzatore dovr essere compresa all interno di un angolo di 30 gradi rispetto a un piano perpendicolare allo schermo Prestazioni dell umidificatore Pressione nella Uscita nominale UR Uscita nominale sistema UA BTPS maschera Impostazione 4 Impostazione 8 Impostazione 4 cm H20 hPa 3 85 100 6 4 85 100 6 10 85 100 6 20 85 90 6 25 85 90 6 30 85 90 6 1 UA Umidit assoluta in mg l 2 BTPS Temperatura corporea e pressione satura di vapore acqueo Circuito respiratorio Circuito respiratorio Materiale Lunghezza ClimateLineAir Plastica flessibile e componenti elettrici 2m ClimateLineAir Oxy Plastica flessibile e componenti elettrici 1 9m SlimLine Plastica flessibile 1 8 m Standard Plastica flessibile 2 m 3m Plastica flessibile 3m Soglia dell interruttore termico del circuito respiratorio riscaldato lt 41 C Note e fabbricante si riserva il diritto di modificare queste specifiche senza preavviso e l estremit con connettore elettrico del circuito respiratorio riscaldato compatibile solo con l uscita dell aria all estremit del dispositivo e non deve essere collegata alla maschera e Non usare circuiti respiratori elettricamente conduttivi o antistatici e Le impostazioni di temperatura e umidit relativa visualizzate non sono valori misurati
20. disponibile solo per il consumatore iniziale Non trasferibile Se il prodotto dovesse risultare difettoso in condizioni d uso normale ResMed provveder a riparare o sostituire a sua discrezione il prodotto difettoso o i suoi componenti Questa garanzia limitata non comprende a danni causati da uso improprio abuso modifica o alterazione del prodotto b riparazioni effettuate da tecnici non espressamente autorizzati da ResMed a compiere tali riparazioni c danni o contaminazione causati da fumo di sigaretta pipa sigaro o altra 26 fonte La garanzia non si applica a prodotti venduti o rivenduti fuori della regione in cui sono stati originariamente acquistati La garanzia in caso di difetti del prodotto pu essere fatta valere solo dall acquirente originale presso il luogo d acquisto Questa garanzia sostituisce qualsiasi altra assicurazione implicita o esplicita ivi comprese le assicurazioni implicite di commerciabilit e idoneit a un dato scopo Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni temporali alle garanzie implicite e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso ResMed non si assume alcuna responsabilit per qualsivoglia danno collaterale o indiretto dovuto alla vendita all installazione o all uso di uno dei suoi prodotti Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni o esclusioni in materia di danni collaterali o indiretti e la limitazion
21. e di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso Questa garanzia conferisce all acquirente diritti legali specifici oltre a quelli eventualmente previsti dalle singole giurisdizioni Per ulteriori informazioni sui diritti previsti dalla garanzia rivolgersi alla sede o al rivenditore ResMed pi vicini Ulteriori informazioni In caso di domande o necessit di ulteriori informazioni su come usare il dispositivo rivolgersi al fornitore di servizi Italiano 27 ResMed ResMed Ltd Distributed by 1 Elizabeth Macarthur Drive ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA vavae Bella Vista NSW 2153 Australia ResMed UK Ltd 96 Jubilee Ave Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RW UK See ResMed com for other ResMed locations worldwide Air10 Lumis ClimateLine SlimLine HumidAir SmartStart and VPAP are trademarks and or registered trademarks of the ResMed family of companies For patent and other intellectual property information C 0123 see ResMed com ip SD Logo is a trademark of SD 3C LLC 2015 ResMed Ltd 288106 1 2015 08 0682 ResMed com a 288106
22. e non essere inserito Staccare il cavo di alimentazione dall apparecchio e correttamente nell apparecchio reinserirlo Verificare che il cavo di alimentazione sia inserito completamente nell apparecchio Nota la clip di sicurezza deve essere in posizione aperta quando si inserisce la spina Per istruzioni consultare la sezione Configurazione Se il problema persiste contattare il fornitore ResMed Non aprire l apparecchio Italiano 17 Problema Possibile causa Soluzione Tutti gli altri messaggi di errore ad esempio Guasto di sistema vedere guida per l utente Errore 0XX Si verificato un errore irrimediabile sul dispositivo Rivolgersi al fornitore di servizi Non aprire il dispositivo Riassemblaggio delle parti Alcune delle parti del dispositivo sono previste per staccarsi facilmente per evitare di provocare danni alle parti stesse Sono facilmente riassemblabili come descritto sotto Per inserire la guarnizione dell umidificatore procedere nel modo seguente 1 Collocare la guarnizione nel coperchio 2 Premere sulla guarnizione tutto attorno ai bordi fino a posizionarla bene in sede Per riassemblare il coperchio dell umidificatore procedere nel modo seguente 1 Inserire un lato del coperchio nel foro a perno della base 2 Far scivolare l altro lato lungo il bordo in rilievo finch non scatta in sede Avvertenze e precauzioni generali Z AVVERTENZA e Assicurarsi di disporre il circuito respira
23. eddare l umidificatore per dieci minuti prima di toccarlo per consentire all acqua di raffreddarsi e assicurarsi che l umidificatore non sia eccessivamente caldo al tatto Italiano 19 e Prima di trasportare il dispositivo assicurarsi che l umidificatore sia vuoto Nota l apparecchio non idoneo ad essere azionato da soggetti con disabilit fisiche sensoriali o mentali o da bambini in assenza di supervisione adeguata da parte di una persona responsabile della sicurezza del paziente Dati tecnici Le unit sono espresse in cm H20 e hPa 1 cm H20 equivale a 0 98 hPa Alimentatore da 90 W Intervallo di ingresso c a 100 240 V 50 60 Hz 1 0 1 5 A Classe Il 115 V 400 Hz 1 5 A Classe II valori nominali per l uso in aereo Uscita in c c ZAN 375 Assorbimento medio di potenza 53 W 57 VA Assorbimento massimo di potenza 104 W 108 VA Condizioni ambientali Temperatura di esercizio tra 5 C e 35 C Nota il flusso d aria prodotto da questo dispositivo terapeutico per la respirazione pu avere una temperatura superiore alla temperatura dell ambiente Il dispositivo pu essere usato in sicurezza anche in presenza di condizioni termiche ambientali estreme 40 C Umidit di esercizio 10 95 di umidit relativa non condensante Altitudine d esercizio Dal livello del mare a 2 591 m intervallo di pressione dell aria da 1 013 hPa a 738 hPa Temperatura di conservazione e trasporto tra 20 C e 60
24. ente il circuito respiratorio alla presa di uscita dell aria sul retro del dispositivo 2 Aprire l umidificatore e riempirlo di acqua a temperatura ambiente fino alla tacca indicante il livello massimo dell acqua 3 Chiudere l umidificatore e introdurlo lateralmente al dispositivo 4 Connettere la maschera assemblata all estremit libera del circuito respiratorio Dati terapia Il dispositivo Lumis registra i dati della terapia sia a beneficio dell utilizzatore che del fornitore di servizi in modo da consentire a quest ultimo di apportare modifiche alla terapia se necessario dati vengono registrati e poi inviati al fornitore di servizi in modo wireless o tramite una scheda SD Trasmissione dei dati Il dispositivo Lumis predisposto per la comunicazione wireless che permette di trasmettere i dati della terapia al fornitore di servizi e migliorare la qualit della terapia Si tratta di una funzione opzionale disponibile solo se si decide di farne uso Consente anche al fornitore di servizi di aggiornare le impostazioni della terapia in Modo pi tempestivo o eseguire l aggiornamento del software del dispositivo per garantire che il paziente riceva la migliore terapia possibile I dati vengono solitamente trasmessi al termine della terapia Per assicurare il trasferimento dei dati lasciare il dispositivo sempre collegato alla rete elettrica e accertarsi che non sia nella modalit aereo Note e La trasmissione dei dati della terapia
25. ferma che la terapia attivata La barra della pressione mostra in verde la pressione inspiratoria e quella espiratoria La barra verde si espande e si contrae quando si inspira e si espira Monitoraggi II display si spegner automaticamente dopo qualche istante per riaccenderlo premere Home oppure il selettore di regolazione In caso di interruzione dell alimentazione durante la terapia il dispositivo riavvia automaticamente la terapia quando viene ristabilita l alimentazione Il dispositivo Lumis dispone di un sensore di luce che regola la luminosit dello schermo in base all iluminazione della stanza Interruzione della terapia 1 Rimuovere la maschera 2 Premere il pulsante di avvio stop o se abilitata la funzione SmartStart la terapia si interrompera automaticamente dopo qualche secondo Nota Se Conferma stop attivato viene visualizzato un messaggio con la richiesta di confermare l interruzione della terapia Ruotare il selettore per selezionare S quindi premerlo per interrompere la terapia Una volta interrotta la terapia il Rep sonno fornisce un sommario della sessione di terapia Uso ore Indica il numero di ore di terapia ricevute nel corso dell ultima sessione ore 7 15 Tenuta maschera Indica il grado di tenuta della maschera Tenuta maschera D Buona tenuta della maschera Umidificatore e9 Necessita di regolazione vedere Tenuta msc Italiano 5 Umidificatore Indica se l umidific
26. gersi al fornitore di servizi e Sesi utilizza una batteria esterna spegnere l umidificatore per massimizzare la durata d uso della batteria Per fare questo impostare su Off il Livello Umidit Viaggi in aereo Il dispositivo Lumis pu essere portato nella cabina dell aereo come bagaglio a mano dispositivi medici non rientrano nei limiti imposti per i bagagli a mano consentito utilizzare il dispositivo Lumis in aereo in quanto risponde ai requisiti dell ente statunitense Federal Aviation Administration FAA Le lettere di conformit per i viaggi aerei possono essere scaricate e stampate dal sito www resmed com Quando si utilizza il dispositivo in aereo e Accertarsi che l umidificatore sia completamente vuoto e inserito nel dipositivo Il dispositivo non funziona se l umidificatore non inserito e Attivare la Modalit aereo Le mie opzioni Le mie opzioni Ulf Per attivare la Modalit aereo 1 In Le mie opzioni ruotare il selettore di regolazione per evidenziare Modalit aereo e poi premere il selettore lt Home Modalit aereo T rampa 20min hea Off On Livello Umidita 4 2 Ruotare il selettore per selezionare On e poi premerlo per salvare la modifica L icona della Modalit aereo gt viene visualizzata in alto a destra del display Maschera Oro nasale Esegui ten masc gt Avvia riscald Modalit aereo Off Z ATTENZIONE In aereo non usare il dispositivo con acqua nell umidific
27. gura 101 e Tabella 101 utilizzando i flussi nominali di ventilazione maschera ResMed Incertezze di misurazione del sistema In conformit alla norma ISO 80601 2 70 2015 l incertezza di misurazione dell apparecchiatura di collaudo del fabbricante Per le misure di flusso 1 5 I min o 2 7 della lettura quale sia maggiore Per le misure di volume lt 100 mL 5 mLo 6 della lettura quale sia maggiore Per le misure di volume gt 100 ml 20 mLo 3 della lettura quale sia maggiore Per le misure di pressione 0 15 cm H20 0 15 hPa Per le misure di tempo 10 ms Italiano 23 Accuratezza della pressione CPAP Massima variazione della pressione statica a 10 cm H20 10 hPa secondo la norma ISO 80601 2 70 2015 Senza umidificazione Con umidificazione Circuito respiratorio Standard 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Circuito respiratorio SlimLine 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Massima variazione della pressione dinamica secondo la norma ISO 80601 2 70 2015 Apparecchio senza umidificazione e circuito respiratorio Standard Apparecchio con umidificazione e circuito respiratorio Standard Pressione cm H20 hPa 4 8 12 16 20 Apparecchio senza umidificazione e circuito respiratorio SlimLine Apparecchio con umidificazione e circuito respiratorio SlimLine Pressione cm H20 hPa 4 8 12 16 20 Accuratezza della pressione bilevel 10 BPM 15 BPM 20 BPM 0 5 0
28. ione wireless ovvero che sia appoggiato sul comodino e non riposto in un cassetto o sul pavimento L icona dell intensit del segnale wireless alll indica una buona copertura quando vengono visualizzate tutte le barre e una copertura insufficiente quando compaiono poche barre Assicurarsi che il dispositivo sia posizionato in modo da consentire la comunicazione wireless ovvero che sia appoggiato sul comodino e non riposto in un cassetto o sul pavimento Se si sono ricevute istruzioni in tal senso inviare la scheda SD al fornitore di servizi La scheda SD contiene anche i dati sulla terapia Disabilitare la Modalit aereo vedere Viaggiare in aereo Discutere le impostazioni con il fornitore di servizi Italiano 15 Problema Possibile causa Soluzione La schermata e i pulsanti lampeggiano ma non suona un allarme n compare un messaggio in corso l aggiornamento del software L aggiornamento del software si completa in 10 minuti circa Messaggio visualizzato Scheda in sola lettura Togli sblocca e reinserisci scheda SD L interruttore della scheda SD potrebbe essere nella Spostare l interruttore della scheda SD dalla posizione di posizione di blocco sola lettura blocco a quella di sblocco e poi reinserire la scheda Risoluzione dei problemi degli allarmi Problema Possibile causa Soluzione La visualizzazione scompare e si attiva un allarme Interruzione di corrente Togliere la maschera finch la corrente n
29. l adattatore Presa di alimentazione Coperchio dello slot della scheda SD oR UU N gt O ON O Numero di serie e numero identificativo O Indicatore di allarme LED dell apparecchio Informazioni sul pannello di controllo Premere per avviare arrestare la terapia C Pulsante di avvio stop Tenerlo premuto per tre secondi per accedere alla modalit di risparmio energetico Ruotare per scorrere tra le voci di menu e premere per I selezionare un opzione Selettore di regolazione i Ruotare per regolare un opzione selezionata e premere per salvare la modifica Pulsante Home Premere per tornare alla schermata Home Sul display possono comparire icone differenti in momenti differenti tra cui A T rampa ill Intensit del segnale wireless verde amp Umidit ll Trasferimento wireless non abilitato grigio E ni Umidificatore in Assenza di connessione wireless AAA riscaldamento ke Umidificatore in raffreddamento HE Modalit aereo z Allarme disattivato Italiano 3 Configurazione Z ATTENZIONE Non riempire eccessivamente l umidificatore in quanto l acqua potrebbe infiltrarsi nel dispositivo e nel circuito respiratorio 1 Con l apparecchio su una superficie piana e stabile afferrare la clip di fermo sul retro dell apparecchio e tirare verso l alto per aprire Nota la clip di fermo viene mostrata in posizione aperta a Inserire il connettore di alimentazione
30. l inquinamento per la Cina Rx Only Solo su prescrizione Negli Stati Uniti la legge federale limita la vendita di questi apparecchi solo per conto o per decisione di un medico AAMAX Livello massimo dell acqua ae Usare esclusivamente acqua distillata Altitudine d esercizio ne Limite di pressione atmosferica conforme alla sezione 21 categoria M della norma RTCA DO 160 Italiano 25 ma Informazioni ambientali Questo apparecchio va smaltito separatamente e non insieme ai rifiuti urbani non differenziati Per smaltire il dispositivo servirsi degli appositi sistemi di raccolta riutilizzo e riciclaggio disponibili nel proprio Paese L uso di questi sistemi di raccolta riuso e riciclo ha lo scopo di ridurre la pressione sulle risorse naturali e impedire a sostanze nocive di danneggiare l ambiente Per informazioni su questi sistemi di smaltimento contattare l ente locale preposto alla gestione dei rifiuti Il simbolo del cestino barrato invita a fare uso di questi sistemi di smaltimento Per informazioni sulla raccolta e sullo smaltimento del proprio apparecchio ResMed si prega di contattare la sede o Il distributore locale ResMed pi vicini oppure visitare il sito www resmed com environment Manutenzione L apparecchio Lumis realizzato al fine di operare in maniera sicura e affidabile purch lo si faccia funzionare secondo le istruzioni fornite da ResMed In presenza di segni di usura o dubbi sul suo corretto f
31. li Consultare il medico richiedente se si avvertono dolori insoliti al torace forti mal di testa o aumento dell affanno In caso di infezioni acute delle vie respiratorie superiori pu essere necessario interrompere temporaneamente il trattamento Nel corso del trattamento con il dispositivo possono insorgere i seguenti effetti collaterali e secchezza del naso della bocca o della gola e epistassi e gonfiore addominale e disturbi all orecchio o ai seni paranasall e irritazioni oculari e irritazioni cutanee Il dispositivo in breve L apparecchio Lumis include i seguenti componenti e Apparecchio e Umidificatore HumidAir se fornito e Circuito respiratorio e Alimentatore Italiano 1 e Borsa da viaggio e Scheda SD gi inserita Contattare il fornitore di servizi per una gamma di accessori disponibili per l uso con l apparecchio tra CUI e Circuito respiratorio riscaldato e non riscaldato ClimateLineAir ClimateLineAir Oxy SlimLine Standard e Umidificatore HumidAir e Coperchio laterale per l uso senza l umidificatore e Filtro filtro ipoallergenico filtro standard e Convertitore c c c c Air10 12 V 24 V e Lettore di schede SD e Adattatore per ossimetro Air10 e Adattatore USB per Air10 e Power Station e Gomito circuito Air10 Informazioni sui dispositivo Umidificatore HumidAir Presa di uscita dell aria Coperchio del filtro dell aria Display Clip di sicurezza Coperchio del
32. lvare la Livello Umidit modifica P Per avviare Discesa Rampa Circuito ener 1 Premere il pulsante di avvio stop Esegui ten masc gt Nota Se Conferma stop attivato viene visualizzato un messaggio che chiede all utente se desidera avviare Discesa Rampa Ruotare il selettore per selezionare S quindi premerlo per avviare Discesa Rampa Nella parte inferiore sinistra della schermata vengono visualizzati l icona di Discesa Rampa mm e il tempo residuo Completato l intervallo di Discesa Rampa l apparecchio continua a funzionare a bassa pressione Per interrompere la terapia in qualsiasi momento premere il pulsante di avvio arresto Livello di umidit L umidificatore umidifica l aria e rende la terapia pi confortevole In caso di naso o bocca secca regolare l umidificatore su un valore pi elevato Se invece si nota presenza di umidit all interno della maschera abbassarlo a un valore inferiore possibile impostare il livello di umidit su Off oppure tra 1 e 8 dove 1 l impostazione di umidit pi bassa e 8 quella pi elevata Italiano 7 Le mie opzioni Le mie opzioni Per la regolazione del livello di umidit procedere lt Home nel modo seguente Livello Umidit I La I I T rampa 1 In Le mie opzioni ruotare il selettore di regolazione per evidenziare Livello Umidit e poi premere il selettore Maschera Oro nasale ul da 2 Ruotare il selettore per regolare il livello di umidit Eseg
33. mie opzioni gt Livello Umidit 4 Maschera Oro nasale Esegui ten masc gt Avvia riscald gt Rep Sonno Modalit aereo Off T Rampa La rampa T rampa prevista per rendere pi confortevole l inizio della terapia il periodo durante il quale la pressione aumenta da un valore iniziale basso fino a raggiungere la pressione di trattamento L utilizzatore pu impostare il valore T rampa su Off oppure su un valore compreso fra 5 e 45 minuti Le mie opzioni Le mie opzioni if Perla regolazione della rampa procedere nel modo seguente 1 In Le mie opzioni ruotare il selettore di regolazione per evidenziare T rampa e poi premere il selettore lt Home T rampa T rampa 20min Livello Umidit 4 2 Ruotare il selettore per regolare la rampa all impostazione preferita poi premere per salvare la modifica Maschera Oro nasale Esegui ten masc gt Avvia riscald gt Modalit aereo Off Discesa Rampa La funzione Discesa Rampa prevista per rendere pi confortevole l interruzione della terapia riducendo la pressione in un intervallo di tempo fisso di 15 minuti Questa opzione sar disponibile solo tramite il fornitore di servizi Le mie opzioni ll Per avviare Discesa Rampa lt Home 1 InLe mie opzioni ruotare il selettore di regolazione per evidenziare Discesa T rampa Rampa quindi premere il selettore Discesa Rampa off 2 Ruotare il selettore per selezionare On e poi premerlo per sa
34. nendolo esclusivamente sul ripiano superiore Non lavarlo a temperature superiori a 65 G e Non lavare il circuito respiratorio in lavastoviglie o lavatrice Verifica Verificare con regolarit che l umidificatore il circuito respiratorio e il filtro dell aria non presentino segni di danni 1 Verifica dell umidificatore e Sostituirla se perde o appare incrinata opaca o usurata e Sostituire la camera di umidificazione se la relativa guarnizione incrinata o lacerata e Rimuovere eventuali depositi di calcare utilizzando una soluzione di una parte di aceto per uso domestico e 10 parti di acqua 2 Controllare il circuito respiratorio e sostituirlo se si nota la presenza di fori lacerazioni o incrinature 3 Controllare il filtro dell aria e sostituirlo come minimo ogni sei mesi Sostituirlo con maggiore frequenza se si notano fori o ostruzioni causate da sporcizia o polvere Per sostituire il filtro dell aria procedere come segue 1 Aprire il coperchio del filtro dell aria ed estrarre il vecchio filtro Il filtro dell aria non lavabile n riutilizzabile 2 Installare un nuovo filtro sul relativo coperchio e poi chiudere il coperchio Assicurarsi che il filtro dell aria sia sempre installato per impedire all acqua e alla polvere di penetrare nel dispositivo Italiano 11 Riassemblaggio Quando l umidificatore e il circuito respiratorio sono asciutti si possono riassemblare i componenti 1 Collegare saldam
35. on viene ripristinata Il cavo di alimentazione scollegato o l alimentazione di rete Verificare che il cavo di alimentazione sia collegato e stata interrotta durante la terapia l interruttore dell alimentazione di rete se presente sia acceso Messaggio visualizzato Alte perdite verifica camera umidificatore guarnizione o coperchio laterale L umidificatore potrebbe non essere inserito correttamente Accertarsi di averlo inserito nel modo corretto La guarnizione dell umidificatore potrebbe non essere stata Aprire l umidificatore e assicurarsi che la guarnizione sia inserita correttamente inserita correttamente Messaggio visualizzato Alte perdite rilevate collegare il circuito Il circuito respiratorio potrebbe non essere collegato Assicurarsi che entrambe le estremit del circuito respiratorio correttamente siano collegate correttamente La maschera potrebbe essere stata indossata nel modo Accertarsi di indossare la maschera nel modo corretto Per errato istruzioni su come indossare correttamente la maschera consultare la guida all uso della maschera oppure utilizzare la funzione Tenuta msc per controllare la tenuta della maschera Messaggio visualizzato Circuito ostruito verificare il circuito Il circuito respiratorio potrebbe essere ostruito Controllare il circuito respiratorio e rimuovere eventuali ostruzioni Premere il selettore di regolazione per eliminare il messaggio quindi premere il pulsante di avvio stop per
36. one di ossigeno va sempre disattivata prima di spegnere il dispositivo di modo che l ossigeno inutilizzato non si accumuli all interno dell involucro del dispositivo con conseguente rischio di incendio Non eseguire interventi di manutenzione mentre il dispositivo in funzione L apparecchio non va utilizzato in prossimit di altri dispositivi o sopra o sotto di essi Se fosse necessario farlo l apparecchio deve essere monitorato per verificarne il corretto funzionamento in tale configurazione Si sconsiglia l uso di accessori diversi da quelli specificati per l apparecchio Essi potrebbero infatti causare un aumento delle emissioni o una diminuzione dell immunit dell apparecchio Controllare regolarmente il filtro antibatterico per rilevare l eventuale presenza di segni di umidit o altri contaminanti in particolare durante la nebulizzazione o l umidificazione In caso contrario potrebbe verificarsi una maggiore resistenza del sistema di respirazione Z ATTENZIONE Con questo dispositivo usare esclusivamente componenti e accessori ResMed componenti non forniti da ResMed possono ridurre l efficacia del trattamento e o danneggiare il dispositivo Con questo dispositivo usare esclusivamente maschere con sistema di esalazione per la CO2 raccomandate da ResMed o prescritte dal medico curante Indossando la maschera senza che il dispositivo cominci a insufflare aria si rischia di reinspirare l aria espirata Assicurarsi che i fori
37. sere in posizione aperta quando si inserisce la spina Per istruzioni consultare la sezione Configurazione La terapia stata interrotta ma il dispositivo continua a soffiare aria Il dispositivo si sta raffreddando Perdite dall umidificatore L umidificatore potrebbe non essere assemblato correttamente L umidificatore potrebbe essere danneggiato o incrinato Il dispositivo genera una piccola quantit di aria per evitare condensa nel circuito respiratorio Si interromper automaticamente dopo 20 minuti Controllare che non vi siano danni e riassemblare in modo corretto l umidificatore Richiedere al proprio fornitore di servizi una camera di umidificazione di ricambio dati della terapia non sono stati inviati al fornitore di servizi L alimentazione potrebbe non essere collegata La copertura della rete wireless potrebbe essere insufficiente L icona indicante l assenza di collegamento wireless dl viene visualizzata sull angolo in alto a destra del display Assenza di rete wireless Il dispositivo potrebbe essere in Modalit aereo Il trasferimento dei dati non abilitato per l apparecchio in USO Collegare l alimentatore e assicurarsi che la spina sia inserita fino in fondo Nota la clip di sicurezza deve essere in posizione aperta quando si inserisce la spina Per istruzioni consultare la sezione Configurazione Assicurarsi che il dispositivo sia posizionato in modo da consentire la comunicaz
38. sta opzione consente di preriscaldare l acqua prima di avviare la terapia in modo che all inizio della terapia l aria non sia fredda o secca Discesa Rampa Questa opzione prevista per rendere pi confortevole l interruzione della terapia riducendo la pressione in un intervallo di tempo fisso di 15 minuti Allarme perdite Quando abilitata l opzione Allarme perdite l apparecchio emette un bip se vi sono troppe perdite d aria dalla maschera o se il paziente si toglie la maschera durante la terapia SmartStart Quando abilitata l opzione SmartStart la terapia si avvia automaticamente quando si respira dentro la maschera Quando ci si toglie la maschera la terapia si interrompe automaticamente dopo qualche secondo Se attivata dal fornitore di servizi Gestione degli allarmi L apparecchio dotato di una funzione di allarme che esegue il monitoraggio della terapia e avvisa di eventuali cambiamenti che potrebbero incidere sul trattamento Quando l alimentazione arriva all apparecchio l indicatore di allarme LED giallo lampeggia e viene emesso un suono per indicare che l allarme funziona Quando un allarme attivato il LED giallo dell indicatore lampeggia si sente un Monitoraggi I suono e un messaggio compare sulla schermata AN N Allarme Perdite rilevate verificare configurazione e tutte le connessioni Disattivazione del suono degli allarmi attivata Monitoraggi H0S Per disattivare il suono dell allarme
39. torio in modo che non si leghi attorno alla testa o al collo e Assicurarsi che il cavo di alimentazione e la spina siano in buone condizioni e che il dispositivo non sia danneggiato e Tenere il cavo di alimentazione lontano da fonti di calore e In caso di cambiamenti inspiegabili relativamente alle prestazioni del dispositivo rumori insoliti se avvertiti caduta o uso improprio del dispositivo o dell alimentatore o rottura dell involucro interrompere l uso e rivolgersi al fornitore di servizi o al centro assistenza ResMed della propria zona Non aprire n modificare il dispositivo Il dispositivo non contiene parti la cui manutenzione e riparazione possano essere effettuate dall utente Le riparazioni e la manutenzione devono essere eseguite esclusivamente da personale tecnico autorizzato ResMed Pericolo di folgorazione Non immergere in acqua il dispositivo l alimentatore o il cavo di alimentazione Nel caso in cui il dispositivo internamente o esternamente dovesse venire a contatto con dei liquidi scollegarlo dall alimentazione e lasciare che i componenti si asciughino Scollegare sempre il dispositivo dalla presa di corrente prima della pulizia e verificare che tutte le parti siano asciutte prima di ricollegarlo Non utilizzare ossigeno supplementare mentre si fuma o in presenza di fiamme libere Prima di attivare l erogazione di ossigeno verificare sempre che il dispositivo sia acceso e che generi un flusso d aria L erogazi
40. ui ten masc gt poi premere per salvare la modifica Avvia riscald gt Modalit aereo Off Se si continua ad avere naso o bocca oppure umidit all interno della maschera prendere in considerazione l opportunit di utilizzare il circuito respiratorio riscaldato ClimateLineAir Il circuito ClimateLineAir insieme a Climate Control eroga una terapia pi confortevole Test di tenuta della maschera L opzione Tenuta msc prevista per consentire di valutare e identificare possibili perdite d aria attorno alla maschera Le mie opzioni J Per verificare la tenuta della maschera procedere nel modo seguente Z 1 Indossare la maschera come descritto nella relativa guida all uso A Tenuta msc 2 In Le mie opzioni ruotare il selettore di regolazione per evidenziare Esegui ten masc e poi premere il selettore Il dispositivo inizia a soffiare aria 3 Regolare la maschera il relativo cuscinetto e il fissaggio sulla testa per ottenere una Buona tenuta Per disattivare l opzione Tenuta msc premere il selettore di regolazione o il pulsante di avvio stop Se non si riesce ad avere una buona tenuta della maschera rivolgersi al fornitore di servizi Altre opzioni L apparecchio dispone di altre opzioni personalizzabili Maschera Questa opzione mostra l impostazione per il tipo di maschera usata Se si utilizza pi di un tipo di maschera regolare quest impostazione quando si passa da una maschera a un altra Avvia riscald Que
41. unzionamento ResMed raccomanda che l apparecchio Lumis venga ispezionato e sottoposto a manutenzione da parte di un centro di assistenza autorizzato ResMed In tutti gli altri casi di norma manutenzione e ispezione non sono necessarie durante la durata di vita utile per la quale l apparecchio progettato Garanzia limitata ResMed Ltd qui di seguito abbreviata con ResMed garantisce che il prodotto ResMed acquistato esente da difetti di materiale e fabbricazione per il periodo sotto specificato a partire dalla data d acquisto Prodotto Periodo di garanzia e Maschere compresi telaio cuscinetto fissaggio sul capo e tubi esclusi gli 90 giorni apparecchi monouso e Accessori esclusi gli apparecchi monouso e Sensori di tipo flessibile per le dita delle mani per la rilevazione delle pulsazioni e Camere di umidificazione per umidificatori e Batterie per l uso in alimentatori a batteria ResMed interni o esterni 6 mesi e Sensori di tipo a molletta per le dita delle mani per la rilevazione delle pulsazioni 1 anno e Moduli dati per apparecchi CPAP e bilevel e Ossimetri e adattatori per ossimetri di apparecchi CPAP e bilevel e Camere di umidificazione disinfettabili per umidificatori e Apparecchi di controllo della titolazione e Apparecchi CPAP bilevel e di ventilazione compresi gli alimentatori elettrici 2 anni esterni e Umidificatori e Accessori per batterie e Dispositivi di screening diagnostica portatili La garanzia
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