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Albatros

1. 13 3 1 Sostituzione della batteria u m ea a Ra 13 3 2 MEET 14 4 EE EE 18 4 1 Manutenzione regolare ee einen E 18 GAZZO ae ANNIE 18 4 3 Trasporto e CONSErVAZIONE spice 19 kA E KE 19 E e ET 20 4 6 Individuazione ed eliminazione delle anomalie s 21 4 7 Disinr zone EE 22 5 EH E KEE 24 6 slmnalt m nto o Ee 24 7 eebe 24 8 Piano di MANUTENZIONE eeler 25 9 Guida alla disinfezione EE 25 19 Numeri a EE S 26 Pagina 1 D Premessa Ringraziamo per la fiducia accordataci con l acquisto di una sollevatore di pazienti di nostra produzione Le sollevatore di pazienti Vermeiren sono il risultato di molti anni di ricerca ed esperienza Durante lo sviluppo stata dedicata attenzione speciale alla facilit d uso e alla praticit del sollevatore di pazienti La durata del sollevatore di pazienti dipende fortemente dalla cura e manutenzione che vi si dedicano Il presente manuale ha lo scopo di aiutare ad acquisire familiarit con il funzionamento del sollevatore di pazienti Attenersi alle istruzioni operative e di manutenzione costituisce parte integrante della garanzia Questo manuale riflette gli sviluppi pi recenti dei prodotti Vermeiren si riserva il diritto di apportare modifiche senza preavviso senza essere tenuta a sostituire o adattare modelli forniti in precedenza Per qualsiasi chiarime
2. Pagina 14 2 a E possibile percepire il clic della sicura di bloccaggio vite di tensionamento quando l asta raggiunge la posizione finale 3 A AVVERTENZA Rischio di lesioni Accertarsi che il perno di sicurezza sia inserito correttamente Fissare l asta inserendo il perno di sicurezza all estremit dell asta con il pulsante premuto in modo che la stessa sporga visibilmente sull altra estremit Rilasciare il pulsante del perno di sicurezza e verificare se l asta pu essere ancora estratta 4 Rimuovere la traversa dall estremit dell asta 2 A tale scopo necessario tirare la punta 1 5 Rimuovere delicatamente il motore di azionamento tirando verso l esterno il morsetto nero 1 6 Fissare il motore di azionamento alla traversa tramite il perno di bloccaggio 2 Verificare che il motore di azionamento sia accuratamente posizionato accanto alla traversa Pagina 15 7 Fissare la pedana al telaio dell argano paziente tramite i ganci 8 Fissare il poggiagambe tramite il perno di bloccaggio Posizionare il poggiagambe alla profondit e all altezza desiderate 3 2 3 Smontaggio A AVVERTENZA rischio di intrappolamento Verificare che durante il montaggio nessuna parte del corpo o nessun cavo venga incastrato o schiacciato A AVVERTENZA rischio di lesioni Verificare che l arresto di emergenza pulsante rosso sulla scatola di controllo sia attivato per evitare spostament
3. OUUED 980 nuanbas ou eyeoridde 55 Gnod uou eizuele esango IAYISI opueijbel je eJajuasald ou ONSOA e 6 162211 OHESS U 9 eIzuele ej 19d INOIZIQNO SO 19JIp ed ip uolzninsos ajje a eizuese6 es np iuue 1uolzisodnniy sau 9 ajenoyew IP volzni so IP m hb Mn onuo ouue g moposd mye m l 11 uoluom l SUIZZOLIEO 97 1uue y 219669 enin QUIZZOMEO ej uue G ouos SUIZZOMEI ET ITVNLIVILNO9 VIZNVUVO CONTRACTUELE GARANTIE Op de manuele rolstoelen geven wij 5 jaar lichtgewicht rol stoelen 4 jaar Op de elektronische rolstoelen driewielers bedden en andere producten 2 jaar waarborg op construc tie of materiaalfouten batterijen 6 maanden Op multi positie rolstoelen geven we 3 jaar waarborg Deze garantie is uitdrukkelijk beperkt tot de vervanging van defecte stukken of onderdelen TOEPASSINGSVOORWAARDEN Om aanspraak te kunnen maken op de waarbord bezorgt u het garantiecertificaat dat u heeft bewaard aan uw Ver meiren dealer De waarborg is enkel geldig in de zetel van de onderneming UITZONDERINGEN Deze garantie is niet van toepassing in geval van schade te wijten aan het verkeerd gebruik van de rolstoel beschadiging tijdens het transport een val of een ongeval een demo
4. la corrosione Se il rivestimento esterno danneggiato da rigature o in altri modi far riparare la superficie dal rivenditore Durante la pulizia utilizzare solo acqua tiepida e detergenti per uso domestico con spazzole e panni morbidi Non far entrare umidit all interno dei tubi Pagina 19 D 4 4 4 Alloggiamento elettronica A AVVERTENZA Rischio di lesione Prima di eseguire operazioni di manutenzione attivare l arresto di emergenza in caso contrario potrebbero verificarsi movimenti involontari Per pulire la scatola di comando l alloggiamento del motore ed il comando manuale utilizzare esclusivamente un panno umido imbevuto con un po di detergente per uso domestico Non utilizzare prodotti o utensili di pulizia abrasivi spugnette metalliche spazzole etc onde evitare di rigare la superficie dell unit compromettendo la protezione contro gli spruzzi Verificare regolarmente che i connettori non siano corrosi o danneggiati onde evitare che il funzionamento dell ellettronica ne risenta La casa costruttrice declina ogni e qualsiasi responsabilit per danni derivanti da cura carent 4 5 Controllo preferibile inizialmente un ispezione all anno e almeno una prima della ripresa dell utilizzo Eseguire tutti i controlli seguenti che vanno documentati da persone autorizzate Verifica dei cablaggi in particolare schiacciamenti abrasioni tagli isolamento visibile dei conduttori conduttori metallici visibi
5. unzufrieden sind so wenden Sie sich bitte unverz glich an Ihren Fachh ndler Er wird sich in enger Zusammenarbeit mit uns darum be m hen eine f r Sie zufriedenstellende L sung zu finden terugsturen binnen de 8 dagen na aankoop of registreer uw product via A onze website http www vermeiren be registration renvoyer dans les 8 jours apr s achat ou r gistrer votre produit sur notre site http www vermeiren be registration please return within 8 days of date of purchase or register your product at our website http www vermeiren be registration zur ckschicken innerhalb von 8 Tagen nach kauf oder registrieren Sie Ihr Produkt auf unserer website http www vermeiren be registration da restituire entro 8 giorni dalla data di acquisto o registri il vostro prodotto al nostro web site http www vermeiren be registration N V VERMEIREN N V Vermeirenplein 1 15 B 2920 Kalmthout BELGIUM B in geval van herstelling kaart B bijvoegen en cas de r paration veuillez ajouter la carete B in case of repair please add part B im Falle einer Reparatur Karte B beif gen in case di riparazione rispediteci la carta B D SERVICE The patient hoist was serviced Le leve personnes contr l De patient lift is gecontroleerd Das patientenlifter vvurde berpr ft l sollevatore da soffito 6 stat ispezionata La elevador de techo ha sido revisado Z podno nika pac
6. 0 20 20 Fax 32 0 3 666 48 94 website www vermeiren be e mail info vermeiren be France Vermeiren France S A Z 1 5 Rue d Ennevelin F 59710 Avelin Tel 33 0 3 28 55 07 98 Fax 33 0 3 20 90 28 89 website www vermeiren fr e mail info vermeiren fr Italy Reatime S R L Via Torino 5 I 20039 Varedo MI Tel 39 0362 55 49 50 Fax 39 0362 54 30 91 website www reatime it e mail info reatime it Poland Vermeiren Polska Sp z 0 0 ul czna 1 PL 55 100 Trzebnica Tel 48 0 71 387 42 00 Fax 48 0 71 387 05 74 website www vermeiren pl e mail info vermeiren pl Spain Vermeiren Iberica S L Trens Petits 6 Pol Ind Mas Xirgu 17005 Girona Tel 34 902 48 72 72 Fax 34 972 40 50 54 website www vermeiren es e mail info vermeiren es Germany Vermeiren Deutschland GmbH Wahlerstra e 12 a D 40472 D sseldorf Tel 49 0 211 94 27 90 Fax 49 0 211 65 36 00 website www vermeiren de e mail info vermeiren de Austria L Vermeiren Ges mbH Winetzhammerstra e 10 A 4030 Linz Tel 43 0 732 37 13 66 Fax 43 0 732 37 13 69 website www vermeiren at e mail info vermeiren at Switzerland Vermeiren Suisse S A H hnerhubelstra e 64 CH 3123 Belp Tel 41 0 31 818 40 95 Fax 41 0 31 818 40 98 website www vermeiren ch e mail info vermeiren ch The Netherlands Vermeiren Nederland B V Domstraat 50 NL 3864 PR Nijkerkerveen Tel 31 0 33 2536424 Fax 31 0 33 2536517 website www
7. 5 4 5 6 5 2 A Lysoform derivati Gevisol 0 5 12 5 4 5 4 5 6 5 2 A Sch lke amp Mayer Helipur 6 4 6 4 6 6 6 2 A B Braun soluzione con 1 12 5 4 A sapone m cresilico DAB 6 Fenolo 1 12 3 2 A Cloro sostanze Cloramina T DAB 9 1 5 12 2 5 2 5 4 A B organiche e Clorina is da 1 25 2 5 4 A B Lysoform inorganiche con Trichlorol 2 12 3 2 6 4 A B Lysoform cloro attivo SE Apesin AP100 4 4 AB Tana PROFESSIONAL Dismozon pur 4 1 AB Bode Chemie Perform 3 4 AB Sch lke amp Mayer Wofesteril 2 4 AB Kesla Pharma Pagina 22 4 Principio attivo Nome del Disinfezione Disinfezione Disinfezione di escrezioni Area di Produttore o prodotto per lavaggio della 1 parte di espettorato o feci 2 parti di efficacia fornitore superficie soluzione diluita o 1 parte di urina 1 disinfezione parte di soluzione diluita per Espettorato Feci Urina sfregamento con un panno 2 GI E fs E N 2 N 2 N Ki 2 5 2 5 2 5 E 5 ol 5 5 z 2 5 z z eli 52 8118 218 68 J B E Biz e a e iz e ini Ore 26 96 96 Ore 26 Ore Eike Aldasan 2000 4 4 AB Lysoform tte lf be Antifect FD 10 3 4 AB Sch lke amp Mayer o derivati Disinfezione della 3 6 AB Antiseptica superficie Antiseptica 7 Apesin AP30 5 4
8. A Tana PROFESSIONAL Bacillocid special 6 4 AB Bode Chemie Buraton 10F 3 4 AB Sch lke amp Mayr Desomed A 2000 3 6 AB Desomed Detergente 8 6 AB Dreiturm disinfettante ospedaliero Desomed Perfekt 7 4 AB Desomed Soluzione a base 1 5 12 3 4 AB di formaldeide DAB 10 formalina Incidin Perfekt 1 12 3 4 AB Ecolab Incidin Plus 8 6 A Ecolab Kohrsolin 2 12 3 4 AB Bode Chemie Lysoform 4 12 5 6 AB Lysoform Lysoformin 3 12 5 6 AB Lysoform Lysoformin 2000 4 6 AB Lysoform Melsept 2 12 4 6 AB B Braun Melsitt 4 12 10 4 AB B Braun Minutil 2 12 6 4 AB Ecolab Multidor 3 6 AB Ecolab N scosept 5 4 AB Dr N sken Chemie Optisept 7 4 AB Dr Schumacher Pursept FD 7 4 AB Merz Ultrasol F 3 12 5 4 AB Fresenius Kabi Surfattanti Tensodur 103 2 12 A MFH Marienfelde anfoterici amfotensiden Latte di calce 20 6 A B Lye 1 Non efficace contro i micobatteri particolarmente in presenza di sangue nella disinfezione di servizio 2 Non adatto per la disinfezione di superfici contaminate da sangue o porose ad es legno grezzo 3 Non utilizzabile in caso di tubercolosi preparazione del latte di calce 1 parte di calce sciolta idrossido di calcio 3 parti d acqua Efficacia controllata sui virus in accordo con i metodi di controllo del RKI report salute federale 38 1995 242 A adatto per l abbattimento di vegetazioni batteriche compresi i micobatteri e funghi spore incluse B adatto per a disattivazione di virus Tabella 4 Disinfet
9. VERMEIREN Albatros INSTRUCTION MANUAL MODE D EMPLOI GEBRUIKSAANWIJZING GEBRAUCHSANWEISUNG ISTRUZIONI PER L USO MANUAL DE INSTRUCCIONES INSTRUKCJA OBS UGI 9 EN N GT CEN Instructions to the specialist dealer This instruction manual is part and parcel of the product and must accompany every sling sold Version A December 2010 All rights reserved including translation No part of this manual may be reproduced in any form what so ever print photocopy microfilm or any other process without written permission of the publisher or processed duplicated or distributed by using electronic systems N V Vermeiren N V 2010 ER Instructions pour les distributeurs Ce manuel d instructions fait partie du produit et doit accompagner chaque systeme d assise Version A D cembre 2010 Tous droits r serv s y compris la traduction Aucune partie de ce manuel ne peut tre reproduite sous quelque forme que ce soit imprim e photocopie microfilm ou tout autre proc d sans l autorisation crite du publicateur ni trait e dupliqu e ou distribu e a l aide de systemes lectroniques N V Vermeiren N V 2010 NL Instructies voor de vakhandelaar Deze handleiding is deel van het product en dient bij iedere tilband te worden geleverd Versie A december 2010 Alle rechten inclusief vertaling voorbehouden Niets uit deze handleiding mag geheel of gedeeltelijk in enige vorm druk fotokopie mic
10. a pupH duwnjs Jejpag auquu s doyl A adwajs ojsinboD Ip spuund poq 10y420 p ajog unjopdooyuoy ON N U91419S Ju H L S N U SY9AY OU Ji SU Joe iw nu DHID HOUUOAA e ioIWog spoo duoo ozzupul ss spy 950 ppv ss pv s PV QUION JD SUDN WON WDRN 76 87 999 0 26 00 Xe4 oz 02 029 6 0 26 00 T L oc6c a CENERE NEIES ET ORELE E AWAN 2 AINVUUVM 411NVGV QUOFIVYM AEA MOHP AL OJquj 6 Jejpag Inapuan np aqui ojsinbob Ip pJOg wnopynoy spuound ap 10420 p ajog unjopdooyuoy a1las p ON UN U9L19S Ju H Li S N 20 SY9AY RIES EC SU Jop Ji nu OHIO HOUUOAA wop 2jP1woq sppojduoom ozzupu ss 4py ss Jppy 99 PV s l PV QUION JD BUIDN UWON WDDN ibis bre m m s o na 2 ols nboe Ip eyep ej uoo eizueleb opueijbe jap onu 2112201180 Elan Einen oludold ul auoizesedy 01 0 16 EINPEI o S UEPIOUI opodse4 oliqns ouuep 8112201180 Sep 22111 olldoydu oaeo je
11. a sistema de asiento que se vendan Versi n A Diciembre 2010 Todos los derechos reservados incluidos los de la traducci n Se proh be la reproducci n total o parcial del presente manual de cualquier forma impresi n fotocopia microfilm o cualquier otro procedimiento asi como la edici n copia o distribuci n empleando sistemas electr nicos sin el permiso escrito del editor O N V Vermeiren N V 2010 A 7 Instrukcje dla wyspecjalizowanego sprzedawcy Ninieisza instrukcja obstugi jest nieodlaczna czescia produktu i musi by dolaczona do kazdego sprzedawanego siedzisko VVersia A Grudnia 2010 VVszelkie prawa zastrzezone tacznie z tlumaczeniem Zadna cz niniejszej instrukcji nie mo e by powielana w jakiejkolwiek formie drukowanej fotokopii mikrofilmu ani innej bez pisemnej zgody wydawcy nie mo e by r wnie przetwarzana kopiowana ani rozprowadzana za pomoc system w elektronicznych N V Vermeiren N V 2010 D Indice D 2 1 BT Ge Eau Reie EE ck Utilo previstos senei nr Ne EE 3 E Te A e GE EE 6 1 4 Significato del simboli za ie 7 1 9 E E EE 7 2 TIET 7 ZA e T 2 2 Utilizzo del sistema JUMBO batteria scatola di controllo caricabatterie incluso us daa mg 8 25 SEET e H ZA EE EE 11 29 Regole per la siClifezza ne ba qr yaba lay aE pal 12 2 0 Emerald alive 12 3 Installazione e regolazione
12. abbassamento di emergenza Completezza della condizione di consegna verifica della disponibilit del manuale di istruzioni Le misurazioni devono essere eseguite da personale specializzato nel settore dei presidi per disabili e da elettricisti specializzati in strumenti e procedimenti di controllo L autorizzazione all uso del sollevatore di pazienti dopo i controlli e le manutenzioni di competenza dell elettricista La manutenzione deve essere eseguita solo da personale autorizzato e documentata come da programma Gli interventi di manutenzione se sono stati controllati almeno aspetti menzionati devono essere riportati nella scheda del piano di manutenzione Pagina 20 D 4 6 Individuazione ed eliminazione delle anomalie Problema Causa del problema Risoluzione del problema Rumore provocato dalle Necessaria la Lubrificare le parti mobili parti mobili ad esempio lubrificazione Non lubrificare il motore di la traversa azionamento Il motore di azionamento Motore di azionamento Sostituire il motore di produce un rumore danneggiato azionamento o contattare il insolito rivenditore L argano paziente non 1 Motore di 1 Sostituire il motore di solleva pi azionamento elettrico azionamento danneggiato 2 Utilizzare un argano 2 Peso del paziente paziente con un peso eccessivo massimo per i pazienti pi elevato 3 Controllo manuale o 3 Controllare i collegamenti motore di Se necessario c
13. argani paziente Albatros Vermeiren Le indicazioni d uso sono presenti nelle istruzioni d uso dei relativi sistemi di seduta Pagina 11 D 2 5 Regole per la sicurezza Di seguito sono riportati alcuni consigli in materia di sicurezza A L uso ed il funzionamento del sollevatore di pazienti amp pensato solo per le persone autorizzate che sono state istruite sull uso del sollevatore A Verificare che durante l uso del sollevatore ci sia sufficiente spazio ai lati e al di sopra del sollevatore poich in caso contrario si potrebbero verificare danni o lesioni delle funzioni d impostazione durante il movimento A Per evitare lesioni tenere sempre sotto controllo il braccio del sollevatore A Il sollevatore deve essere utilizzato solo su superfici piane in cui tutte e 4 le ruote sono a contatto con il pavimento in modo equilibrato A vietato l uso in ambienti umidi A Si devono utilizzare solo sistemi di seduta pensati ed approvati per il sollevatore di pazienti vedere istruzioni per l uso dei relativi sistemi di seduta L uso di altri sistemi di seduta a proprio rischio e pericolo A Seguire le istruzioni del personale di assistenza o del personale istruito al fine di evitare lesioni durante l uso del sollevatore A Verificare le condizioni mediche del paziente e accertarsi che sia possibile sollevare il paziente con l argano Vedere la destinazione d uso A Prestare attenzione al fuoco soprattutto alle sigarette ac
14. argano l interruttore di limite attivato dall elettronica funzione di sicurezza Utilizzare la funzione di sollevamento solo al centro dell intervallo di regolazione Meccanica di azionamento dei pulsanti lt 5N Posizionare il controllo manuale sul tubo superiore dell impugnatura per lo spostamento dell argano paziente Questa la posizione pi ergonomica 2 3 6 Muovere il sollevatore pazienti A AVVERTENZA rischio di intrappolamento Prestare attenzione durante il passaggio in spazi ristretti ad esempio porte 1 Posizionarsi dietro l argano paziente e afferrare le impugnature a destra e a sinistra accanto alla batteria e alla scatola di controllo con entrambe le mani Accertarsi che entrambi i freni delle ruote posteriori siano sbloccati 3 Spostare lentamente il sollevatore di pazienti nella posizione desiderata A sollevatore scarico consigliamo di spostarlo indietro affinch sia possibile superare pi facilmente gli ostacoli ad es telai di porte angoli di stanze o arredamenti Per spostare l argano paziente utilizzare solo le impugnature per la spinta e nessun altro componente motore di azionamento controllo manuale 2 4 Sistema di seduta A AVVERTENZA pericolo di lesioni Utilizzare solo le imbracature appropriate per i pazienti A AVVERTENZA pericolo di lesioni Non utilizzare imbracature danneggiate L argano paziente Albatros deve essere utilizzato solo con imbracature progettate per
15. cese perche i sistemi di seduta sono infiammabili A Verificare che il carico massimo 150 kg non sia superato In caso di sovraccarico la scatola di controllo si disattiva A Quando si utilizzano cinghie con un carico massimo il carico pi basso viene utilizzato tra l alzasedile e la cinghia del paziente A Il produttore non responsabile in caso di danni e lesioni generati da un uso non conforme o dall inosservanza delle istruzioni d uso A Per spostare l argano paziente utilizzare solo le impugnature per la spinta e nessun altro componente motore di azionamento controllo manuale 2 6 Emergenza In casi di emergenza necessario utilizzare l arresto di emergenza e la funzionalit di abbassamento di emergenza 2 6 1 Arresto di emergenza In casi di emergenza e durante il montaggio e lo smontaggio possibile attivare l arresto di emergenza premendo il pulsante rosso presente sulla scatola di controllo Premere il pulsante e ruotare nella direzione indicata dalle frecce Se il pulsante premuto ruotare nella direzione opposta a quella delle frecce L arresto di emergenza viene disattivato ruotando il pulsante rosso nella direzione delle frecce Pagina 12 Albatros o 2010 12 2 6 2 Abbassamento di emergenza manuale A AVVERTENZA rischio di lesioni L abbassamento di emergenza manuale deve essere adattato al peso del paziente n caso di assenza di alimentazione o di batterie scariche l abbas
16. del telaio premendo leggermente con la punta del piede il pedale del freno della ruota verso il basso finch non si blocca Per sbloccare il freno premere leggermente con la punta del piede ancora sul pedale del freno verso l alto finch le ruote non si sbloccano La pedana pu essere montata o rimossa tramite i ganci presenti nel telaio dell argano paziente La pedana consente al paziente di reggersi in piedi 2 3 4 Poggiagambe A AVVERTENZA rischio di lesioni Non lasciar cadere il poggiagambe sul paziente durante la regolazione l poggiagambe pu essere montato sulla barra dell argano paziente con il perno di sicurezza Lo scopo del poggiagambe quello di mantenere le gambe del paziente nella posizione corretta e di supportare le gambe quando il paziente quando si solleva in piedi 5505 Altezza dalla pedana Posizione 2 Lev a per la regolazione alla parte superiore del della profondita poggiagambe z 520 mm Foro 1 1 ds 495 mm Foro 2 5 470 mm Foro 3 V 4 445 mm 4 VEN 420 mm Foro 5 Tabella 2 regolazione dell altezza del poggiagambe Pagina 10 Albatros 52 2010 12 2 3 5 abbassare la traversa Con il comando manuale e possibile regolare la traversa in qualsiasi posizione Sollevare traversa 2 Abbassare traversa A Durante l uso della funzione di sollevamento fino all estremit del motore dell
17. e di carica Temperatura ambientale Temperatura ambientale per la conservazione Umidit relativa per la conservazione Pagina 8 100 240 VAC 50 60 Hz max 650 mA da 5 40 C da 10 C a 50 C max 90 senza condensazione D 2 2 4 Carica delle batterie Utilizzare solo la scatola di controllo del dispositivo Albatros con il caricabatterie incluso oppure il caricabatterie esterno da installare sulla parete consigliabile ricaricare regolarmente le batterie per garantire la continuit di utilizzo dell argano ed estendere la vita utile delle batterie La scatola di controllo indicher con un segnale acustico quando il livello di carica delle batteria al 50 della capacit UTILIZZO Inserire il connettore del cavo di alimentazione nell apposito connettore della scatola di controllo La spina del cavo di alimentazione deve essere inserita nella presa di corrente Il tempo di ricarica di circa 24 ore e RICARICA A AVVERTENZA rischio di lesioni Non utilizzare il sollevatore quando il cavo di alimentazione collegato alla presa di corrente Quando le batterie sono in ricarica saranno accese una luce gialla sopra l indicatore di accensione e una luce arancione sopra l indicatore di carica AI termine della ricarica sempre consigliabile rimuovere prima la spina di alimentazione dalla presa di corrente e successivamente il connettore dalla scatola di controllo Non ut
18. e diversa Per ulteriori informazioni rivolgersi al rivenditore nel proprio paese 2 Utilizzo In questo capitolo viene descritto l utilizzo quotidiano Le presenti istruzioni sono destinate all utente e al rivenditore Le sollevatore di pazienti viene fornita completamente assemblata dal rivenditore Le istruzioni destinate al rivenditore relative alla configurazione del sollevatore di pazienti sono descritte nel 3 2 1 Generalit Il sollevatore di pazienti deve essere utilizzato solo da personale qualificato che ha ricevuto un adeguata formazione sull uso speciale del dispositivo L uso del sollevatore di pazienti limitato agli ambienti chiusi Accertarsi che il dispositivo venga utilizzato solo su superfici piane Non consentito l uso della sedia all esterno Per la ricarica delle batteria utilizzare esclusivamente il caricabatteria in dotazione Si tenga presente che l elettronica del sollevatore esposta a disturbi elettromagnetici e pu a sua volta provocarne Anche se si fatto pratica sull uso del sollevatore con l ausilio del rivenditore si consiglia di leggere con attenzione le pagine che seguono Pagina 7 D 2 2 Utilizzo del sistema JUMBO batteria scatola di controllo caricabatterie incluso JUMBO un sistema modulare che combina un motore di azionamento una scatola di controllo e una batteria in una soluzione flessibile sviluppata specificatamente per gli argani paziente 2 2 1 Batt
19. eggere le sollevatore di pazienti da ruggine e oggetti estranei ad es acqua salata aria salmastra sabbia polvere e Conservare tutte le parti rimosse insieme o contrassegnarle se necessario per evitare di confonderle con altri prodotti al momento del rimontaggio e Conservare i componenti senza sottoporli a sollecitazioni non poggiare parti pesanti sul sollevatore di pazienti non incastrarla tra altri oggetti ecc 4 4 Pulizia Per conservare il sollevatore in ottimo stato anche dal punto di vista estetico necessario pulirlo regolarmente Tenere presenti i seguenti suggerimenti 4 4 1 Rivestimenti Attenersi a quanto riportato di seguito per la pulizia della copertura Pulire le coperture con un panno inumidito di acqua calda Non bagnare eccessivamente la copertura Utilizzare un detergente delicato disponibile in commercio per rimuovere lo sporco ostinato Eliminare le macchie con una spugna o una spazzola morbida Non utilizzare detergenti aggressivi ad esempio solventi n spazzole dure Non pulire con dispositivi a vapore e o a pressione 4 4 2 Parti in plastica Per pulire tutte le parti in plastica del sollevatore di pazienti utilizzare detergenti per plastica disponibili in commercio Attenersi alle istruzioni che accompagnano il detergente e utilizzare solo spazzole o spugne morbide 4 4 3 Rivestimento La qualit elevata del trattamento superficiale garantisce una protezione ottimale contro
20. eria La batteria si trova sopra la scatola di controllo ed sostituibile grazie a un sistema di morsetti integrato 24 VDC da 5 C a 40 C da 10 C a 450 C Tensione primaria Temperatura ambientale Temperatura ambientale per la conservazione Umidit relativa per la conservazione Dichiarazione di conformit max 90 senza condensazione verificato ai sensi della direttiva IEC 60601 1 2 2 2 Scatola di controllo caricabatterie incluso La scatola di controllo comprensiva di un arresto di emergenza e di un caricabatterie interno Tensione primaria Tensione secondaria tensione di carica Corrente secondaria corrente di carica Dispositivi di protezione Temperatura ambientale Temperatura ambientale per la conservazione Umidit relativa per la conservazione Dichiarazione di conformit 100 240 VAC 50 60 Hz 24 VDC max 250 VA max 10 A protetto da errori di polarit sovratensione e surriscaldamento da 5 40 C da 10 C a 50 C max 90 senza condensazione verificato ai sensi della direttiva IEC 60601 1 dati tecnici sono soggetti a modifiche Il caricabatterie esterno deve essere installato su una parete Il caricabatteria esterno consente di caricare una batteria di ricambio facoltativa e di continuare pertanto a utilizzare l argano paziente senza interruzioni dovute alla necessit di ricaricare le batterie Tensione primaria Corrent
21. hiature elettriche ed elettroniche materiali di imballaggio possono essere portati ai centri di raccolta o riconsegnati al rivenditore 7 Dichiarazione di conformit L argano paziente Albatros soddisfa i requisiti della direttiva europea 93 42 EEC C direttiva sui dispositivi medici e alle norme sui prodotti EN 10535 2006 Pagina 24 N 8 Piano di manutenzione Data Manutenzione Osservazioni Sigla 1 1 2010 Ingrassaggio e manutenzione generale 9 Guida alla disinfezione Data della Motivo Specifica Sostanza e disinfezione concentrazione Sigle utilizzate in colonna 2 motivo V Sospetta infezione IF Infezione W Ripetizione 1 Controllo Pagina 25 D 10 Numeri d ordine Ruote 100 mm Ruote con freno 100 mm E Scatola di controllo Albatros E Motore 7 5KN Albatros E Controllo manuale Albatros E Batteria Albatros E Piastra portante Albatros E Scatola di controllo Albatros connettore grigio E Cavo Albatros E Caricabatterie esterno CHJ2 per Albatros E Piastra portante caricabatterie esterno Albatros Sistema di seduta Active M Active XL Pagina 26 1903403 1903402 1906137 1906229 1906138 1906139 1906230 1906232 1906233 1906423 FACOLTATIVO 1906424 FACOLTATIVO 1906029 1906030 op oqu edwejss
22. i controllo Batteria Comanda manuale Motore Classe di protezione scatola di controllo Classe di protezione batteria Classe di protezione comando manuale Classe di protezione motore Classe di isolamento Rendimento di lavoro Vermeirenplein 1 15 B 2920 Kalmthout Sollevatore di pazienti Albatros disegno 1 k m w3 w2 w1 1040 mm 1739 mm 699 mm 965 mm 1046 mm 467 mm 749 mm 117 mm 584 mm 945 mm 188 mm 293 mm 762 mm 1133 mm 44 85 kg 34 15 kg 2 90 kg 4 55 kg 2 80 kg 0 40 kg 150 kg 57 mm 100 mm 368 mm 450 mm 375 mm 24V max 250 VA 100 240V max 37 53 VA max 400 mA 5 40 C da 20 a 90 a 30 C senza produzione di condensa lt 50 dB A da 700 a 1060 hPa Linak CBJ2 Linak BAJ1 Linak HB5X lt 5N meccanica di azionamento Linak LA34 7500N IPX4 IPX5 IPX5 IP54 Il Tipo B circa 40 sollevamenti a carico Pagina 5 d Produttore Indirizzo Tipo Modello Dimension i nel Dimensioni disegno max 1096 o 2 min funzionamento continuo Funzionamento periodico 18 min pausa Capacit delle batteria 2 9Ah Arresto di emergenza Si Abbassamento di emergenza manuale Si Abbassamento elettrico di emergenza No I dati tecnici sono soggetti a modifiche Tolleranza 15 mm 1 5 kg 1 Posizione pi alta 2 Portata massima 3 Posizione pi bassa ZAP punto di sollevamento centrale Tabella 1 Specifiche tecniche L argano paziente c
23. i involontari 1 Fissare le due ruote sull estremit posteriore del telaio premendo leggermente con la punta del piede il pedale del freno della ruota verso il basso finch non si blocca Per sbloccare il freno premere leggermente con la punta del piede ancora sul pedale del freno verso l alto finch le ruote non si sbloccano 2 Rimuovere il poggiagambe tramite il perno di bloccaggio 3 Rimuovere la pedana dal telaio dell argano paziente Pagina 16 4 Smontare il motore di azionamento dalla traversa rimuovendo il perno di bloccaggio 1 5 Spostare il motore di azionamento nella posizione pi bassa e collocarlo nel morsetto posteriore 2 6 Spostare la traversa nella posizione pi bassa 1 Assicurare la punta all estremit superiore dell asta nel foro della traversa 2 7 Rimuovere il perno di sicurezza perno di bloccaggio sull estremit inferiore dell asta premendo leggermente il pulsante sulla testa del perno Ora possibile estrarre facilmente il perno di sicurezza 8 A AVVERTENZA Rischio di lesioni Sbloccando l asta questa pu ribaltarsi repentinamente a causa del proprio peso Tirare la sicura di bloccaggio vite di tensionamento finch l asta non sbloccata e pu essere ribaltata Ora possibile ribaltare in avanti l asta Inclinare l asta in avanti il pi possibile 9 A AVVERTENZA Rischio di lesioni Verificare che il perno di sicurezza sia inserito co
24. il coperchio della batteria scatola di controllo Pagina 13 D 3 2 Montaggio o smontaggio 3 2 1 Disimballaggio A AVVERTENZA rischio di lesioni Dopo il disimballaggio e prima del montaggio verificare sempre che l arresto di emergenza il pulsante rosso sulla scatola di controllo sia premuto L imballaggio del sollevatore di pazienti stato scelto per garantire una sicurezza ottimale durante il trasporto 3 2 2 Montaggio Estrarre il sollevatore di paziente dal cartone e verificare che la spedizione sia completa e i singoli componenti non presentino difetti visibili In caso di danni rivolgersi al proprio rivenditore Prima dell installazione assicurare il sollevatore da movimenti involontari azionando tutti e i freni Premere leggermente con la punta del piede la piastra frenante verso il basso fino a bloccarla Per sbloccare il freno premere leggermente con la punta del piede ancora sulla piastra frenante verso l alto finch la ruota non si sblocca A AVVERTENZA rischio di intrappolamento Verificare che durante il montaggio nessuna parte del corpo o nessun cavo venga incastrato o schiacciato 1 Rimuovere il perno di sicurezza perno di bloccaggio sull estremita inferiore dell asta premendo leggermente il pulsante sulla testa del perno Ora possibile estrarre facilmente il perno di sicurezza Allentare leggermente la sicura del trasporto vite ad alette per sollevare l asta
25. ilizzare il sollevatore durante la carica Se le batterie non vengono utilizzate per un lungo periodo di tempo si scaricano lentamente completamente e non possono pi essere ricaricate con il caricabatterie in dotazione E pertanto consigliabile ricaricare le batterie almeno una volta al mese anche se non vengono utilizzate 2 3 Uso del sollevatore Osservare i dati tecnici secondo cui possibile utilizzare il sollevatore di pazienti Albatros Il sollevatore di pazienti deve essere utilizzato solo da persone autorizzate che hanno ricevuto una formazione sull uso dello stesso A AVVERTENZA Pericolo di ustioni Prestare attenzione durante l uso in ambienti caldi o freddi esposizione al sole freddo estremo sauna ecc per un determinato periodo di tempo e quando si tocca il dispositivo 2 3 1 Spaziatura telaio Per poter utilizzare una sedia a rotelle o altri dispositivi simili con il sollevatore ma anche per aumentare la sicurezza d uso del sollevatore possibile aumentare la distanza tra le gambe del telaio Posizionarsi dietro il sollevatore assemblato afferrare le impugnature per la spinta dell argano a destra e a sinistra della scatola di controllo Premere leggermente con un piede la leva sul telaio inferiore a destra o a sinistra verso il basso per aumentare o ridurre la distanza delle gambe del telaio Pagina 9 D 2 3 2 Freno di stazionamento Fissare le due ruote sull estremit posteriore
26. jenta by serwisowany Dealer s stamp Cachet du revendeur Stempel van de handelaar H ndlerstempel Timbro del rivenditore Sello del distribuidor Dealerzy piecz Date Datum Data Fecha Dealer s stamp Cachet du revendeur Stempel van de handelaar H ndlerstempel Timbro del rivenditore Sello del distribuidor Dealerzy piecz Date Datum Data Fecha Dealer s stamp Cachet du revendeur Stempel van de handelaar H ndlerstempel Timbro del rivenditore Sello del distribuidor Dealerzy piecz Date Datum Data Fecha Dealer s stamp Cachet du revendeur Stempel van de handelaar H ndlerstempel Timbro del rivenditore Sello del distribuidor Dealerzy piecz Date Datum Data Fecha Dealer e stamp Cachet du revendeur Stempel van de handelaar H ndlerstempel Timbro del rivenditore Sello del distribuidor Dealerzy piecz Date Datum Data Fecha Dealer s stamp Cachet du revendeur Stempel van de handelaar H ndlerstempel Timbro del rivenditore Sello del distribuidor Dealerzy piecz Date Datum Data Fecha Dealer s stamp Cachet du revendeur Stempel van de handelaar H ndlerstempel Timbro del rivenditore Sello del distribuidor Dealerzy piecz Date Datum Data Fecha Dealer s stamp Cachet du revendeur Stempel van de handelaar H ndlerstempel Timbro del ri
27. li pieghe gobbe cambiamenti di colore della guaina esterna infragilimenti spostamento sicuro in modo che l azione di schiacciamento o tagli e gli altri stress meccanici siano improbabili Esame visivo delle deformazioni plastiche e o dell usura dei componenti del telaio telaio sospensione del motore traversa bilancino Controllo visivo per escludere danni alla verniciatura pericolo di corrosione Esame visivo dei danni agli involucri le viti devono essere serrate Verifica della quantit di grasso sulle giunzioni metalliche delle parti mobili Controllo visivo delle parti in plastica per escludere rotture e punti indeboliti Verifica della corrente di dispersione della scatola di controllo compreso il caricabatterie A in base alla norma VDE 0702 e Verifica della resistenza d isolamento della scatola di controllo compreso il caricabatterie MO in base alla norma VDE 0702 e Test funzionale della traversa lubrificazione dei raccordi zona di regolazione deformazione usura e Verifica del funzionamento dei motori dell argano con marcia di prova gt rumorosit velocit marcia regolare e cos via Se necessario misurazione delle prestazioni dapprima senza carico poi al carico nominale SWL per valutare l usura dei motori confrontando i valori dell assorbimento di corrente con i dati tecnici forniti al momento della consegna del prodotto e Test funzionale dell arresto di emergenza Test funzionale dell
28. m tis warranty part B of this card has to be given to your official Vermerien dealer The warranty is only valid when parts are replaced by Vermeiren in Belgium EXCEPTIONS This warranty is not valid in case of damage due to incorrect usage of the wheelchair damage during transport involvement in an accident a dismount modification or repair carried outside of our company and or official Vermeiren dealership normal wear of the wheelchair non return of the warranty card GARANTIEERKLARUNG Wir garantieren dass f r unsere Rollst hle hochwertige Pro dukte verwendet werden die in sorgf ltiger Verarbeitung nach dem neuesten Stand der Technik montiert werden Bevor Ihr Rollstuhl unser Werk verlassen hat wurde er einer eingehenden Endkontrolle unterzogen um auch letzte eventuell vorhandene M ngel aufzusp ren Auf Standardrollst hle gew hren wir eine Garantie von 5 Jahren auf Leichtgewichtrollst hle 4 Jahre auf elektroni sche Rollst hle Dreir der Betten und andere Produkte 2 Jahre Batterien 6 Monate auf Multifunktionsrollst hle 3 Jahre In dieser Garantie eingeschlossen sind alle M ngel die auf einen Produkt oder Verarbeitungsfehler zur ckzuf hren sind Dieser Garantie unterliegen keine Sch den aus un sachgem er Benutzung Ebenfalls sind Verschlei teile von der Garantie ausgenommen Sollte einmal der Fall eingetreten sein dass Sie aus berechtigtem Grunde mit Ihrem Rollstuhl
29. ntage wijziging of herstelling uitgevoerd buiten onze firma normale slijtage van de rolstoel niet inzenden van de garantiestrook GARANTIE CONTRACTUELLE Les fauteuils manuels standard sont garantis 5 ans les fau teuils ultra l gers 4 ans Les fauteuils lectroniques tricy cles lits et d autres produits 2 ans contre tous vices de construction ou de mat riaux batteries 6 mois Fauteuils multiposition 3 ans Cette garantie est express ment limit e au remplacement des l ments ou pi ces d tach es recon nues d fectueuses CONDITIONS D APPLICATION Pour pr tendre cette garantie il faut pr senter le certificat de garantie que vous avez conserv votre distributeur Ver meiren La garantie est uniquement valable au si ge de la soci t RESERVES Cette garantie ne pourra tre appliqu e en cas de dommage d a la mauvaise utilisation du fauteuil endommagement pendant le transport accident ou chute d montage modification ou r paration fait en dehors de notre soci t usure normale du fauteuil non retour du coupon de garantie CONTRACTUAL WARRANTY We offer 5 years of warranty on standard wheelchairs light weight wheelchairs 4 years Electronic wheelchairs tricycles beds and other products 2 years batteries 6 months and multiposition wheelchairs 3 years This warranty is limited to the replacement of defective or spare parts APPLICATION CONDITIONS In order to clai
30. nto rivolgersi al rivenditore Pagina 2 B 1 Descrizionedel prodotto 1 1 Utilizzo previsto Le sollevatore di pazienti destinata a persone con difficolt motorie o incapacit di deambulazione Le sollevatore di pazienti destinata al trasporto di una sola persona Le sollevatore di pazienti pu essere utilizzata sia all interno che in spazi esterni Il paziente deve essere sollevato sull argano paziente da un accompagnatore Le diverse versioni di allestimento egli accessori e la concezione modulare consentono l utilizzo del sollevatore die pazienti da parte di persone con impossibilita difficolta di deambulazione in seguito a paresi deformazioni degli arti inferiori cachessia atropia e per usi geriatrici Nella valutazione delle esigenze personali le seguenti condizioni corporatura e peso corporeo 150 kg max condizioni psico fisiche abitazioni e ambiente devono essere prese in considerazione L argano paziente deve essere utilizzato solo su superfici piane e con tutte e quattro le ruote a contatto con il suolo Non deve essere utilizzato in stanze bagnate o in ambienti umidi assolutamente vietato passare sopra ad ostacoli di qualsiasi tipo durante il trasferimento del paziente Non utilizzare le sollevatore di pazienti come scala n per trasportare oggetti pesanti o caldi Quando utilizzata su pavimenti con tappeti moquette o rivestimenti le sollevatore di pazienti pu danneggiarli U
31. ollegare il azionamento non controllo manuale o il motore collegato di azionamento 4 Verificare che la batteria sia 4 Batteria non presente e installata in modo collegata o collegata corretto in modo non corretto alla scatola di 5 Caricare le batterie o controllo sostituirle 5 Batteria scarica 6 Disattivare l arresto di 6 Arresto di emergenza emergenza attivato L abbassamento di previsto un peso di Se il peso del paziente troppo emergenza del paziente carico minimo per limitato abbassare leggermente non funziona l abbassamento del la traversa o regolare la velocit paziente di abbassamento Impossibile ricaricare la 1 Batteria non 1 Verificare che le batterie batteria posizionata siano collegate alla correttamente nella scatola di controllo scatola di controllo 2 Sostituire il cavo di 2 Cavo di alimentazione alimentazione difettoso 3 Sostituire la batteria 3 Batterie difettose 4 Sostituire la scatola di 4 Scatola di controllo controllo con con caricabatterie caricabatterie incluso incluso difettosa Pagina 21 N 4 7 Disinfezione A AVVERTENZA prodotti pericolosi L utilizzo di disinfettanti 6 limitato al personale autorizzato A AVVERTENZA prodotti pericolosi irritanti per la pelle Indossare indumenti protettivi adeguati poiche i disinfettanti possono irritare la pelle Attenersi alle istruzioni allegate ai prodotti disinfettanti Tutte le parti del sollevatore di pazienti p
32. onforme ai requisiti stabiliti in ISO 7176 8 requisiti e test per prove di stabilit d urto e di fatica ISO 7176 16 resistenza ignifuga delle parti imbottite 1 3 Schema Pulsanti per le cinghie di fissaggio Traversa Staffa di trasporto per il motore Motore Poggiagambe Telaio REN En 7 N Pedana NV Vo Vo VZ VS Ruota Staffa di trasporto per la o traversa yz Batteria x ao 7 Arresto di emergenza fe ZY Scatola di controllo Asta mpugnatura di 00 spostamento Comando manuale Raccordo di sicurezza Perno di sicurezza Pedale spaziatura telaio Ruota con freno Pagina 6 D 1 4 Significato dei simboli A Fare attenzione alle indicazioni di sicurezza CEI Prima dell uso leggere le relative istruzioni Raccolta differenziata e riciclaggio delle parti elettriche ed elettroniche CE conformita 1 5 Consegna L argano paziente Albatros Vermeiren pu essere consegnato con e telaio comprensivo di 4 ruote di cui due con freni asta con impugnatura per la spinta traversa con attacco per l imbracatura scatola di controllo caricabatterie incluso batteria controllo manuale motore manuale di istruzioni pedana poggiagambe Prima dell uso controllare che tutto sia presente e che i prodotti non siano danneggiati per esempio durante il trasporto Si noti che nei vari paesi europei la dotazione di base potrebbe esser
33. ossono essere trattate con un disinfettante Tutte le disposizioni in materia di disinfezione di presidi medico sanitari per riabilitazione i loro componenti o accessori sono riportate in una guida alla disinfezione contenente almeno le seguenti informazioni e allegata alla documentazione del prodotto Data della Motivo Specifica Sostanza e Firma disinfezione concentrazione Tabella 3 Esempio di gulda alla disinfezione Sigle utilizzate in colonna 2 motivo V Sospetta infezione IF Infezione W Ripetizione 1 Controllo Per un foglio bianco della guida alla disinfezione vedere 9 disinfettanti consigliati come da elenco del Robert Koch Institute RKI sono riportati nella tabella che segue Richiedere l aggiornamento dei disinfettanti riportati nell elenco RKI al Robert Koch Institute sito Web www rki de Principio attivo Nome del Disinfezione Disinfezione Disinfezione di escrezioni Area di Produttore o prodotto per lavaggio della 1 parte di espettorato o feci 2 parti di efficacia fornitore superficie soluzione diluita o 1 parte di urina 1 disinfezione parte di soluzione diluita per Espettorato Feci Urina sfregamento con un panno 2 mz 2 s E N Z N 5 5 5 E 5 E 5 2 5 el 2 o 2 ol S Els a E E E li E K Orel 96 Ore Ore Ore Ore Fenolo o Amocid 1 12 5 6
34. rofilm of ieder ander procede zonder de schriftelijke toelating van de uitgever worden gereproduceerd of met behulp van elektronische systemen worden verwerkt gekopieerd of verspreid N V Vermeiren N V 2010 NEE e 2 Hinweise f r den Fachh ndler Diese Gebrauchsanweisung ist Bestandteil des Produkts und ist bei jeder bergabe des Patientensitzsystems auszuh ndigen Version A Dezember 2010 Alle Rechte auch an der bersetzung vorbehalten Kein Teil der Gebrauchsanweisung darf in irgendeiner Form Druck Fotokopie Mikrofilm oder einem anderen Verfahren ohne schriftliche Genehmigung des Herausgebers reproduziert oder unter Verwendung elektronischer Systeme verarbeitet vervielf ltigt oder verbreitet werden O N V Vermeiren N V 2010 JI Istruzioni per il rivenditore l presente Manuale di istruzioni parte integrante del prodotto e deve essere fornito insieme all imbragatura Versione A Dicembre 2010 Tutti i diritti riservati anche sulla traduzione Il presente manuale non pu essere riprodotto neppure parzialmente con alcun mezzo stampa fotocopia microfilm o altro procedimento senza l autorizzazione scritta della casa produttrice n elaborato duplicato o distribuito con l ausilio di sistemi elettronici N V Vermeiren N V 2010 EG 8 Instrucciones destinadas a los distribuidores especializados El presente manual de instrucciones es parte integrante del producto y se debe adjuntar a todas l
35. rrettamente Fissare l asta inserendo il perno di sicurezza all estremit dell asta con il pulsante premuto in modo che la stessa sporga visibilmente sull altra estremit Rilasciare il pulsante del perno di sicurezza e verificare se l asta possa essere ancora estratta Pagina 17 D 4 Manutenzione La durata dell argano del sollevatore paziente di 8 anna dipende dalle condizioni d uso conservazione manutenzione regolare manutenzione e pulizia 4 1 Manutenzione regolare Di seguito sono descritte le attivit di manutenzione per garantire una condizione adeguata al sollevatore di pazienti Vermeiren PRIMA DI OGNI UTILIZZO 1 Verificare che i freni non siano danneggiati e o sporchi Pulirli perch lo sporco riduce l aderenza e la rotazione delle ruote Se le ruote sono danneggiate farle sostituire da un officina 2 Verificare la funzionalit dei comandi elettrici della traversa utilizzando il comando manuale Se questa funzione dovesse essere danneggiata consultare il rivenditore 3 Accertarsi che lo stato di carica delle batteria sia sufficiente per l uso previsto ed eventualmente ricaricare le batteria 4 Controllare le sollevatore di pazienti pulizia rotture danni sulle parti strutturali ecc e farla pulire Se necessario sostituire il rivestimento OGNI 8 SETTIMANE CIRCA A seconda della frequenza d uso verificare quanto segue 1 Lubrificazione dei raccordi articolati della trasversa 2 Stato delle r
36. samento di emergenza pu essere effettuato premendo il pulsante rosso 1 disponibile all estremit inferiore del motore L abbassamento di emergenza predefinito impostato per un paziente del peso di 50 Kg Calibrazione standard 2500N 15 mm s per abbassare il paziente Si noti che l abbassamento di emergenza manuale possibile solo se il paziente seduto sul sollevatore Forza di aggancio 10 mm 0 39 in per una forza da 80 a 100N 3 Installazione e regolazione Le istruzioni contenute nel presente capitolo sono destinate al rivenditore Per ricercare un centro assistenza o un rivenditore specializzato nelle vicinanze contattare il pi vicino centro Vermeiren Nell ultima pagina presente una lista dei centri Vermeiren A AVVERTENZA Pericolo di limiti non sicuri Utilizzare solo i limiti descritti nel presente manuale 3 1 Sostituzione della batteria e La casa produttrice declina qualsiasi responsabilit per danni derivanti dall uso di batterie non appropriate e Non utilizzare la batteria a temperature inferiori a 5 C o superiori a 50 C la temperatura ottimale 20 C n caso di apertura della batteria la casa costruttrice declina ogni responsabilit e la garanzia decade La batteria pu essere sostituita tramite un sistema di morsetti integrato Per sostituire la batteria tirare in corrispondenza del sistema di morsetti integrato Si sollever la piastra e sar possibile rimuovere
37. tanti Rivolgersi al rivenditore in caso di dubbi su questioni relative alla disinfezione sar a disposizione Pagina 23 D 5 Garanzia Estratto dalle condizioni generali di vendita a durata della garanzia di 24 mesi OD ri I diritti di reclamo non sono validi in caso di difformit irrilevante dalle propriet concordate compromissione irrilevante dell utilizzabilit modifiche strutturali apportate ai prodotti uso di parti non originali usura naturale difetti dovuti ad un installazione impropria o a errate operazioni di manutenzione difetti dovuti ad un uso improprio difetti dovuti ad un uso improprio del cliente e dei suoi contraenti e o officine danni dovuti a uso illecito sollecitazione eccessiva impianti di funzionamento inadeguati installazione impropria o influssi esterni non previsti dal contratto in seguito allo scarico di responsabilit Ce n alcuni paesi le condizioni della garanzia possono differire Per ulteriori informazioni contattare la filiale di riferimento 6 Smaltimento Al momento dello smaltimento del sollevatore di pazienti contattare il centro di raccolta locale o restituire il prodotto al rivenditore che dopo averla sottoposta a una procedura igienica la potra inviare al produttore che la smaltira e riciclera nel modo corretto separando componenti e materiali Devono essere soddisfatti i requisiti della direttiva europea 2002 96 EC sui rifiuti di apparecc
38. tilizzare solo gli accessori approvati Vermeiren Accertarsi che l estremit del motoposizionatore sia dotato di una misura di sicurezza Utilizzare pertanto l argano paziente solo al centro dell intervallo di regolazione non all estremit del motore dell argano La conformit con le istruzioni operative e di manutenzione parte integrante della garanzia Pagina 3 Albatros Se 2010 12 1 2 Specifiche tecniche W Produttore Indirizzo Tipo Modello Posizione pi bassa ZAP Altezza massima ZAP Area di sollevamento portata in altezza Lunghezza gamba Lunghezza totale Distanza minima gambe Distanza massima gambe Altezza gamba altezza telaio Larghezza totale chiuso ingombro Larghezza totale aperto ruote anteriori Distanza minima tra parete ZAP altezza minima Distanza minima tra parete ZAP portata massima Distanza minima tra parete ZAP altezza massima Raggio di curva Peso complessivo Peso telaio motore Peso batteria Peso della pedana Peso del poggiagambe Peso dell attacco per il poggiagambe Carico massimo Altezza libera minima Portata massima a 600 mm con poggiagambe Portata massima a 600 mm senza poggiagambe Portata massima dalla trave Portata dalla traversa con distanza di 700 mm Tensione in uscita Tensione di alimentazione Assorbimento elettrico massimo Temperatura d esercizio Umidit dell aria Pressione acustica Pressione dell aria Scatola d
39. uote 3 Sono visibili danni all alloggiamento della scatola di controllo e del comando manuale 4 Stato del cavo idoneo all uso 5 Ricaricare la batteria CIRCA OGNI SEI MESI O PER OGNI NUOVO PAZIENTE A seconda della frequenza d uso verificare quanto segue 1 Pulizia 2 Stato generale 3 Funzionamento caricabatteria 4 Funzionamento delle ruote Se le ruote oppongono eccessiva resistenza occorre pulire le stesse e se ci non basta rivolgersi al rivenditore Per comodita sul retro del manuale amp riportato un piano di manutenzione Per la riparazione e il montaggio delle parti di ricambio del sollevatore di pazienti occorre rivolgersi al rivenditore nstallare solo le parti di ricambio autorizzate Vermeiren 4 2 Attrezzatura A ATTENZIONE Rischio di lesioni Le operazioni per cui sono necessari attrezzi devono essere eseguite solo da persone autorizzate Per la riparazione di singoli componenti parti di accessori e le operazioni di controllo necessaria la seguente attrezzatura minima Chiave a brugola dimensioni 3 4 5 e 6 mm e Chiave ad anello dimensioni 8 10 12 13 17 e 19 mm Cacciavite a croce PH1 PH2 Pagina 18 D 4 3 Trasporto e conservazione Attenersi alle istruzioni seguenti per la trasporto e conservazione del sollevatore di pazienti e Conservare solo in ambienti asciutti 5 41 C e Umidit relativa tra 30 e il 70 e Fornire copertura o imballaggio adeguato per prot
40. venditore Sello del distribuidor Dealerzy piecz Date Datum Data Fecha Dealer s stamp Cachet du revendeur Stempel van de handelaar H ndlerstempel Timbro del rivenditore Sello del distribuidor Dealerzy piecz Date Datum Data Fecha Dealer s stamp Cachet du revendeur Stempel van de handelaar H ndlerstempel Timbro del rivenditore Sello del distribuidor Dealerzy piecz Date Datum Data Fecha e For service checklists an additional technical information please see our specialist dealers nearest to you More information on our website at www vermeiren com Les listes des contr les effectuer lors des entretiens de m me que toute autre information technique sont disponibles aupr s de nos filiales Pour de plus amples informations consultez le site www vermeiren fr Serviceliisten en andere technische informatie kunt u aanvragen bij onze vestigingen Meer informatie vindt u ook op www vermeiren be Servicechecklisten und weitere technische Informationen erhalten Sie ber unsere Niederlassungen Informationen unter www vermeiren de www vermeiren at www vermeiren ch li elenchi di controllo di manutenzione e ulteriori informazioni tecniche sono disponibili presso le nostre filiali Per informazioni consultare il sito www vermeiren com Page 27 Belgium N V Vermeiren N V Vermeirenplein 1 7 15 B 2920 Kalmthout Tel 32 0 3 62
41. vermeiren com e mail info vermeiren be Czech Republic Vermeiren ER S R O Sezemick 2757 2 VGP Park 193 00 Praha 9 Horn Po ernice Tel 420 731 653 639 Fax 420 596 121 976 website www vermeiren cz e mail info vermeiren cz R E N V Vermeiren N V Vermeirenplein 1 15 2920 Kalmthout Belgium 2010 12 Manual Albatros vA

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