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CARAT II pro Patient 1.100 ITA_2014-09-29_02

1. Capitolo 10 Allegati 117 Tabella 9 Messaggi di errore durante l esercizio e all avvio del dispositivo Messaggio di errore Eventlog File Damaged File log eventi danneggiato Causa Rilevamento dei dati di evento non riuscito A Rimedio Il dispositivo deve essere sottoposto a manuten zione Primary Alarm Not Working Allarme prima rio non funzio nante Trasmettitore acustico dell allarme primario difettoso Il dispositivo deve essere sottoposto a manuten zione Secondary Alarm Not Working Suono allarme secondario non funzio nante Trasmettitore acustico dell allarme secondario difettoso Il dispositivo deve essere sottoposto a manuten zione No Alarm Available Nessun suono allarme dispo nibile Trasmettitore acustico dell allarme primario e secondario difettosi Il dispositivo deve essere sottoposto a manuten zione Booting Error Errore Avvio Procedura di avvio non riuscita Il dispositivo deve essere sottoposto a manuten zione Fatal Error Errore irreversibile Si verificato un errore irreversibile Il dispositivo deve essere sottoposto a manuten zione Maintenance 5 necessary Manutenzione 5 necessaria Durata massima ven tola raggiunta Il dispositivo deve essere sottoposto a manuten zione 118 Capitolo 10 Allegati DATI TECNICI Le modifiche tecniche da parte del costruttore rimangono riservate Ali
2. Modello dispositivo 9LV20 HOFFRICHTER GmbH Mettenheimer Stra e 12 14 19061 Schwerin Germania Telefono 49 385 39925 0 Fax 49 385 39925 25 E Mail info hoffrichter de www hoffrichter de via Ventilatore polmonare fA 0 HOFFRICHTER Istruzioni d uso per il paziente valide a partire dal software dispositivo 1 100 Istruzioni d uso CARAT II pro per il paziente CARAT II pro Patient 1 100 ITA_2014 09 29_02 0070100101010101 a gdywa a ig f Jceeoe ee Pm 00 MM RMe e Nsp p 5Ns lt lt ESE S SESSPSE O E E E lt J lt FJ lt F lt lt EEEEEEEEEEEINENEIOIOOEOAIZINE CARAT Il pro Istruzioni d uso per il paziente 2014 HOFFRICHTER GmbH Tutti i diritti riservati contenuti pubblicati nelle presenti istruzioni d uso sono di esclusiva propriet di HOFFRICHTER GmbH Qualsiasi tipo di riproduzione modifica divulgazione e qualsiasi tipo di riutilizzazione anche parziale necessita del previo consenso scritto di HOFFRICHTER GmbH HOFFRICHTER GmbH si riserva il diritto di modificare o addirittura sostituire com pletamente le istruzioni d uso senza alcun preavviso Assicurarsi di operare sempre con la versione aggiornata delle istruzioni d uso In caso di incertezza contattare la societ utilizzatrice del ventilatore polmonare o consultare le pagine internet sul sito www hoffrichter de Il ventilatore polmonare pu essere uti
3. Sensore a clip dito SpO lunghezza cavo 2 m 00005292 Prolunga cavo per sensore SpO lunghezza cavo 1 m 00005293 126 Capitolo 10 Allegati Definizione Figura Codice articolo Maschere Size XS Size S Size M Size L Size XL Standard maschera nasale 00003440 00003434 00003435 Standard maschera fac 00003441 00003436 00003437 ciale Standard NIPPV maschera facciale Standard NIPPV maschera facciale 00003439 autoclavabile Cirri Mini Comfort maschera nasale Cirri Comfort Nasal Mask 00003497 00003486 00003487 00003488 00003461 00003442 00003438 0003462 00003551 00003452 00003498 SHICOMDE 00003483 00003484 00003485 maschera facciale Cirri Comfort maschera facciale NIPPV 00003489 00003490 00003491 Cuscinetto nasale 00003499 Kit di misurazione FiO formato da Sensore FiO adattatore a T adattatore sensore FiO condotta di collegamento sensore FiO con raccordo a vite 00004944 1 Sensore FiO OOM103 1 23000018 Adattatore a T 23000019 Adattatore sensore FiOo 23000020 Capitolo 10 Allegati 127 Definizione Codice articolo Tubo di collegamento sensore FiO con raccordo a vite 00014116 Figura Adattatore raccordo FiO angolato 41000087 Diaframma per raccordo tubo flessibile espirazione 42100449 Cavo USB cavo PC 00005291 AKKUPACK uni BASE Ventilazione 00011100 AKKUPACK uni PLUS 000
4. espirazione in 0 002 s LE 1 0 1 1 25 0 1 Calcolata 0 2 dalla durata del periodo di inspirazione espirazione in 0 002 s MV 0 251 0 11 Calcolata da 0 03 I o 20 del misurazione valore misurato della portata SpOa 35 100 1 35 100 2 a70 100 3 a 50 70 Non definita lt 50 Pulsazione 30 240 bpm 1 bpm SS 2bpm o 2 p p 240 bpm E Perdita 0 230 l min 1 l min 0 230 l min 10 l min Tutti i valori di portata e di volume vengono misurati a 25 C e 1030 hPa Capitolo 10 Allegati 121 NORME Il dispositivo soddisfa le seguenti norme DIN EN 60601 1 2 Dispositivi elettromedicali Parte 1 2 Disposizioni generali per la sicurezza incluse le prestazioni fondamentali Norma integrativa Compatibilit elettromagnetica Requisiti e controlli IEC 60601 1 2 2007 modificata Versione tedesca EN 60601 1 2 2007 DIN EN 60601 1 4 Dispositivi elettromedicali Parte 1 4 Disposizioni generali per la sicurezza Norma integrativa Dispositivi elettromedicali programmabili IEC 60601 1 4 1996 A1 1999 DIN EN 60601 1 8 Dispositivi elettromedicali Parte 1 8 Disposizioni generali per la sicurezza incluse le prestazioni fondamentali Norma integrativa Sistemi di allarme Disposizioni generali controlli e direttive per i sistemi di allarme nei dispositivi e nei sistemi elettromedicali IEC 60601 1 8 2006 A1 2012 DIN EN ISO 10651 6 solo in caso di utilizzo di un circuito paziente monotub
5. 26 Avvertenze prima della messa in fUNZIONE 27 UtIZZO AI OSSIGENO sitio 27 Controllo tecnico sulla SICUrEZza 28 CAPITOLO 3 riali iiciialciaepsizipia 29 DESCRIZIONE DEL DISPOSITIVO iilll aa 29 Raccordi sul lato anteriore 30 Raecordi sullato posteriore racer nananana 31 E IEMENTIAreomMando ricci 33 Indicatore LED 35 Componenti della custodia mobili e rimovibili 37 0 1 3 16 007 Fe TA 39 MESSA IN FUNZIONE cc 39 Installazione del disposilive sail 40 Alimentazione elettrica 40 Collegamento del Circuito paziente 47 Calibrazione del circuito paziente 52 Collegamento della interfaccia allarmi o del sistema di chiamata degliiniemienti cao 55 Collegamento del sensore SpOa ie 56 Inserimento della scheda SD rnent 57 Rimozione dela scheda SD issira a iii 57 Indice 5 D rake S KEE E E T aaa 58 Utilizzo della valigetta fUNZIONAIE 62 Accensione deldis positi O ressieyra i ina anaiai naa 63 Spegnimento del diSpoOSITIVO crrraiii 63 PIRO 65 MODALIT DI VENTILAZIONE 0isisacsisrziniiorizaniciaiazanionicinacirionzianiin siii 65 CAPITOLO Bse siii arcaica iaia asia avi 67 UTILIZZO DEL DISPOSITIVO ia again a 67 Bloccornlasha Wren 67 Modalita Operative a a latina tia 67 Surra Selmer 68 Ullizzo Principale 68 Struttura della schermata principale inneni eneen n EAEE ER EAEE 70 Significato
6. ll Misurazioni Loop RAR a 3 6 9 12 15 18 21 24 27 3 0 Figura 34 Schermata di monitoraggio blocco delle curve 2 Per riavviare la rappresentazione delle curve toccare l icona di avvio P 78 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo VISUALIZZAZIONE DEI LOOP Nella sezione Loop possibile visualizzare graficamente i seguenti loop attivi in base all impostazione durante la ventilazione e Flusso volume e Volume pressione Loop flusso volume Flow 100 l min 50 sE 50 100 li Y 0 0 200 0 400 0 600 I Respiro attuale Ultimo respiro Figura 35 Loop flusso volume Loop volume pressione 0 800 Mm 0 600 0 400 0 200 p 25 hPa Respiro attuale Ultimo respiro Figura 36 Loop volume pressione Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo 79 Aprire i loop nel seguente modo 1 2i 3 80 Ruotare il pulsante MFK nella schermata Home per portarsi su Monitorag gio j Premere il pulsante MFK Ruotare il pulsante MFK per portarsi su Loop Flow 100 l min 50 50 o v 0 0 200 0 400 0 600 I Di 22 38 Figura 37 Loop flusso volume Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo ATTIVAZIONE DELLE IMPOSTAZIONI DI VENTILAZIONE Aprire le impostazioni nel seguente modo 1 Ruotare il pulsante MFK nella schermata Home per portarsi su Para
7. 3 Iniziare la somministrazione dell ossigeno FINE DELLA SOMMINISTRAZIONE DI OSSIGENO 1 Interrompere la somministrazione dell ossigeno all apposita alimentazione 2 Far continuare la ventilazione ancora per alcuni cicli ventilatori 3 Fine della ventilazione Capitolo 4 Messa in funzione 59 CALIBRAZIONE DEL SENSORE FiO La calibrazione avviene per l aria ambiente Viene accettata una percentuale di ossigeno del 21 Calibrazione automatica con dispositivo acceso raccomandata Nel caso in cui il dispositivo sia acceso e l utente proceda all installazione del sen sore FiO quest ultimo si calibra automaticamente Il valore misurato di FiO visualizzabile sulla schermata di monitoraggio Calibrazione automatica con ventilazione in corso Estraendo e reinstallando il sensore FiO durante la ventilazione la somministra zione di ossigeno viene interrotta per almeno 30 secondi per poter ridurre l FiOo contenuto nell aria terapeutica Dopo la conclusione corretta della calibrazione la somministrazione dell ossigeno viene ripristinata e il valore misurato di FiO pu essere visualizzato nuovamente sulla schermata di monitoraggio Calibrazione manuale possibile eseguire una calibrazione manuale in qualsiasi momento sulla scher mata di sistema In caso di ventilazione permanente suggeriamo di calibrare il sensore FiO manualmente una volta alla settimana Calibrare il sensore FiO nel seguente modo 1 Verificare che
8. ATTENZIONE CARAT II pro non pu essere utilizzato come dispositivo salvavita se viene azionato con un circuito paziente monotubo Collegare il circuito paziente al dispositivo osservando la Figura 14 In caso di utilizzo di un filtro antibatterico raccomandato attenersi alle istruzioni d uso del costruttore Nel caso di accumulo di acqua nel circuito paziente suggeriamo l utilizzo di rac coglicondensa circuiti paziente Monotubo con raccoglicondensa sono ordinabili come accessori consultare Pagina 126 Calibrare il circuito paziente collegato se lo si utilizza tubo di misura della pres sione consultare Pagina 52 A Attacco per il paziente B Valvola di espirazione C Circuito paziente D Filtro antibatterico E Adattatore per filtro antibatterico F Tubo di misura della pressione G Tubo comando valvola espiratoria H Uscita aria Figura 14 Collegamento del circuito paziente Monotubo 48 Capitolo 4 Messa in funzione COLLEGAMENTO CIRCUITO PAZIENTE BITUBO Collegare il circuito paziente e al dispositivo osservando la Figura 15 In caso di utilizzo di filtri antibatterici raccomandati attenersi alle istruzioni d uso del costruttore Nel caso di accumulo di acqua nel circuito paziente suggeriamo l utilizzo di racco glicondensa circuiti paziente bitubo con raccoglicondensa sono ordinabili come accessori consultare Pagina 126 Calibrare il circuito paziente collegato se lo si utilizza senza sensore di pressione
9. altra 04 07 13 223 Batteria interna bassa 04 07 13 2316 Volume Corrente Min 05 07 13 o224 Pressione troppo bassa 05 07 18 os Mancanza di Alimentazione 05 07 13 I I I 2185 Volume Minuto troppo alto 1 Stenosi I l I I 08 07 18 032 Volume Corrente Min 12 07 13 ovo SCollegamento 12 07 13 o412 Controlla uscita espiratoria 18 07 13 2218 Pressione troppo bassa A e Haee A Priorit allarme B Allarme selezionato Figura 39 Schermata di log allarmi Per ulteriori informazioni sugli allarmi fare riferimento al capitolo Allarmi e segna lazioni a partire da Pagina 93 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo 83 IMPOSTAZIONI DI SISTEMA Nella schermata di sistema possibile eseguire calibrazioni configurare imposta zioni di base del dispositivo eseguire un test delle perdite e visualizzare informa zioni sul dispositivo Voce di menu Calibrare circuito Spiegazione Calibrazione del circuito paziente colle Regolabile Profilo domiciliare paziente gato per la procedura operativa consul Vv tare Pagina 52 Monitoraggio FiO2 Impostazione disponibile se la concentra zione di ossigeno viene misurata con il sen _ sore FiO o il dispositivo di controllo FiOo esterno Calibrare Sensore O gt Calibrazione del circuito paziente del sen sore FiO per la procedura operativa con Vv sultare Pagina 60 Volume Allarme V
10. consultare Pagina 52 A Attacco per il paziente B Tubo di misura della pressione C Componente di espirazione D Componente di inspirazione E H Filtri antibatterici F G Adattatori per filtri antibatterici Figura 15 Collegamento del circuito paziente bitubo Capitolo 4 Messa in funzione 49 COLLEGAMENTO DELL UMIDIFICATORE L umidificatore serve per umidificare l aria In caso di utilizzo di un umidificatore attenersi alle istruzioni d uso del costruttore L umidificatore viene integrato nella linea di inspirazione Deve essere posizionato al di sotto del paziente e del dispositivo per non consentire la penetrazione di acqua nei polmoni del paziente o all interno del dispositivo Tuttavia nel caso di accumulo di acqua nel circuito paziente suggeriamo l utilizzo di raccoglicondensa I relativi circuiti paziente con raccoglicondensa sono ordinabili presso HOFFRICHTER consultare Pagina 126 In caso di utilizzo di filtri antibatterici raccomandati attenersi alle istruzioni d uso del costruttore Circuito paziente monotubo Collegare il circuito paziente all umidificatore e al dispositivo osservando la Figura 16 Calibrare il circuito paziente collegato se lo si utilizza senza tubo di misura della pressione consultare Pagina 52 A Attacco per il paziente B Valvola di espirazione C Circuito paziente D Tubo di inspirazione E Filtro antibatterico F Adattatore per filtro antibatterico G Tubo comando valvola espiratoria H Tubo di
11. delle icone nella barra acle EE gi g1 P E A A A A A A A A A A 71 Attivazione delle schermate e 73 ENEE E e sari 75 Attivazione delle impostazioni di ventilazioNe 81 Visualizzazione degli allarmi memorizzati i 83 Impostazioni di SISterma c anello 84 Avvio della ventilazione 92 Fine della ventilazione i 92 CAPITOLO F api 93 ALLARMI E SEGNALAZIONI ic cic iii 93 INTORMZZIONI generi sessiya EEA 94 Test trasmettitori acustici dell allarmMe 94 Emissione di allarmi sonori allarmi acustici rrene 95 Emissione degli allarmi VISIVI i 96 Memorizzazione degli allarmi 98 Trasmissione degli allarmi nnn nnna 98 Panoramica allarmi nai iaa eaa anaa aA ie KA Aaaa Aa RARS 99 1E T e EAE E P I O A A A A S 104 6 Indice CAPITOLO 8 isciiiiziciiniriiiiipeniaeniriiiniiin 105 PULIZIA E DISINFEZIONE i e aperire nanni rana 105 PanNoraMiC aieri ein eda ia Ee iE 106 Pulizia del dispositivo iiia 108 P lizia del circuito paziente utt iaia iaia alal 108 Pulizia dellamaschera ius 108 Pulizia del supporto testa nint TENERA TARRE 109 CAPITOLO Pl 111 CONTROLLI E INTERVENTI DI MANUTENZIONE ORDINARI 111 Pangran aksen e E E E E 112 Manutenzione della bateria asaslanan i 113 CAPITOLO 10 asssnnnssnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nennen 115 ALLEG
12. e pertanto non consentita Utilizzare solo maschere prescritte da un medico per la propria terapia Utilizzare la maschera solo dopo aver ricevuto istruzioni da parte del personale medico qualificato e chiarire in particolare l assunzione dei farmaci e le controindicazioni e gli effetti collaterali possibili associati all utilizzo della maschera Osservare le condizioni operative di trasporto e di stoc caggio Le temperature inferiori a 5 C e superiori a 40 C possono compromettere il funzionamento del dispositivo AI termine degli interventi di manutenzione verificare le impostazioni dei parametri di ventilazione e di allarme Verificare che durante la ventilazione non sia presente acqua all interno del tubo di misura della pressione SICUREZZA ELETTRICA 24 Per azionare il dispositivo occorre utilizzare esclusivamente il cavo elettrico fornito in dotazione Solo il CARAT pro e l umidificatore devono essere collegati a una presa multipla Ulteriori prese multiple o le prolunghe non devono essere collegate alla presa multipla utilizzata per il CARAT pro e l umidificatore Le prese multiple portatili alle quali sono collegati il CARAT pro o l umidificatore non devono essere posate sul pavimento Il carico massimo ammesso della presa multipla non deve essere superato Il consumo energetico massimo del CARAT pro o dell umidificatore contenuto nei rispettivi manuali d uso Non possibile utilizzare tub
13. filtro con abbondante acqua corrente Lasciare asciugare completamente il filtro all aria aperta Inserire il filtro pulito nella cassetta filtri 7 Inserire la cassetta filtri nel dispositivo ol BO Na In alternativa alla pulizia anche possibile sostituire il filtro con uno nuovo Capitolo 8 Pulizia e disinfezione 109 SOSTITUZIONE DEL FILTRO A MAGLIA FINE Il filtro a maglia fine bianco non pu essere pulito ma deve essere sostituito con uno nuovo 1 Estrarre la cassetta filtri dal dispositivo Rimuovere il filtro a maglia grossa nero Rimuovere il filtro a maglia fine bianco e sostituirlo con uno nuovo Inserire il filtro a maglia grossa nella cassetta filtri Inserire la cassetta filtri nel dispositivo CARON SOSTITUZIONE DELLA CASSETTA FILTRI Estrarre la cassetta filtri dal dispositivo Estrarre la cassetta filtri e il supporto filtri separatamente Unire la cassetta filtri di ricambio e il supporto filtri Inserire la cassetta filtri nel dispositivo Pr Ni 110 Capitolo 8 Pulizia e disinfezione CAPITOLO 9 CONTROLLI E INTERVENTI DI MANUTENZIONE ORDINARI Per garantire un funzionamento sicuro occorre eseguire controlli e interventi di manutenzione ordinari Il presente capitolo descrive il periodo i controlli e gli inter venti di manutenzione da eseguire AVVISO Non eseguire controlli o interventi di manutenzione se il paziente ancora collegato al ventilatore polmonare Nel mentre p
14. il modulo di misurazione SpO 2 non possibile Rimedio Il dispositivo deve essere sottoposto a manuten zione Sensore SpO difettoso Sostituire il sensore SpOa SD Card Full SD Card piena Spazio di memoria sulla Utilizzare una scheda SD scheda SD insufficiente vuota Flash Not Il flash non Nessun accesso alla Il dispositivo deve essere Working funziona memoria flash sottoposto a manuten zione Old Set Para Impostazione Set di parametri attuali Il dispositivo utilizza il set meters Loaded parametri errato di parametri precedenti precedenti e non pu continuare a essere utilizzato Default Para Parametri Nessun set di para Il dispositivo utilizza i meters Loaded standard cari cati metri validi presente o errato parametri standard e non pu continuare a essere utilizzato Error Flow Errore sensore Sensore flusso difet Il dispositivo deve essere Sensor flusso toso sottoposto a manuten zione Error Errore Sensore FiO difettoso Verificare il collegamento FiO Sensor sensore FiO del sensore FiOa Tarare nuovamente il sen sore FiO Sostituire il sensore FiOo Error Pressure Sensor Errore sensore pressione Sensore pressione difettoso Il dispositivo deve essere sottoposto a manuten zione Calibration File Damaged Dati calibrazione danneggiati Dati di calibrazione dei sensori danneggiati Il dispositivo deve essere sottoposto a manuten zione
15. la calibrazione il lato di attacco per il paziente dell apparecchio deve essere aperto possibile collegare una maschera 2 Ruotare il pulsante MFK nella schermata Home per portarsi su Sistema 3 Premere il pulsante MFK Ruotare il pulsante MFK per portarsi su Calibrare Tubo Calibrare Tubo Monitoraggio FiO Interno Calibrare Sensore Oo Volume Allarme 3 Luminosit Display 50 Luminosit LEDs 10 Luminosit MFK 10 52 Capitolo 4 Messa in funzione 4 Premere il pulsante MFK La calibrazione del circuito paziente ha inizio Calibrare Tubo In esecuzione Monitoraggio FiO Interno Calibrare Sensore Oo Volume Allarme 3 Luminosit Display 50 Luminosit LEDs 10 Luminosit MFK 10 5 Qualche secondo dopo la conclusione corretta della calibrazione appare il messaggio OK Se la calibrazione non avvenuta correttamente appare il messaggio Errore In caso di errore verificare l intero sistema Probabil mente la resistenza all interno dell intero sistema troppo elevata Sostituire il i filtro i antibatterico ci o umidificatore un altro umettatore Ripetere suc cessivamente la taratura Calibrare Tubo Ok Monitoraggio FiO Interno Finire calibrazione Calibrare Sensore Oo Volume Allarme 3 Luminosit Display 50 Luminosit LEDs 10 Luminosit MFK 10 6 Premere il pulsante MFK per terminare la calibrazione del circuito paziente Capitolo 4 Messa in funzione 53 UTILIZZO DEL DISPOSI
16. la ventilazione sia spenta 2 Installare il sensore FiO2 Suggerimento inserire e avvitare il connettore diritto del tubo di collega mento A al dispositivo e collegare a questo punto l adattatore a T al sen sore FiO A Tubo di collegamento B Sensore FiO C Alloggiamento flusso gas D Adattatore a T E Circuito paziente di ventilazione Figura 24 Collegamento del sensore FiO esempio circuito paziente Monotubo 60 Capitolo 4 Messa in funzione 3 Ruotare il pulsante MFK per portarsi sulla schermata di sistema Premere il pulsante MFK 4 Ruotare il pulsante MFK per portarsi su Calibrare Sensore Oo Calibrare Tubo Monitoraggio FiO Interno Calibrare Sensore O Volume Allarme 3 Luminosit Display 50 Luminosit LEDs 10 Luminosit MFK 10 5 Premere il pulsante MFK La calibrazione ha inizio 6 Qualche secondo dopo la conclusione corretta della calibrazione appare il messaggio OK Se la calibrazione non avvenuta correttamente appare il messaggio Errore Ripetere la calibrazione in caso di errore Qualora non dovesse andare a buon fine sostituire il sensore FiO2 Calibrare Tubo 21 Ok Monitoraggio FiO Interno Finire calibrazione Calibrare Sensore O Volume Allarme 3 Luminosit Display 50 Luminosit LEDs 10 Luminosit MFK 10 7 Premere il pulsante MFK per terminare la calibrazione del sensore FiO In base alle condizioni ambientali e alla durata di stoccaggio il sensore pu impi
17. misura della pressione Umidificatore J Uscita aria Figura 16 Collegamento dell umidificatore Circuito paziente monotubo 50 Capitolo 4 Messa in funzione Circuito paziente bitubo Collegare il circuito paziente all umidificatore e al dispositivo osservando la Figura 17 Calibrare il circuito paziente collegato se lo si utilizza senza tubo di misura della pressione consultare Pagina 52 A Attacco per il paziente B Tubo di misura della pressione C Componente di espirazione D Tubo di inspirazione E H Filtri antibatterici F G Adattatori per filtri antibatterici 1 Umidificatore J Componente di inspirazione Figura 17 Collegamento dell umidificatore Circuito paziente bitubo Capitolo 4 Messa in funzione 51 CALIBRAZIONE DEL CIRCUITO PAZIENTE AVVISO L apparecchio deve essere calibrato se si utilizza un circuito senza tubo di misura della pressione Occorre eseguire la calibrazione del circuito paziente collegato in seguito all interruzione dell alimentazione elettrica accensione e spegnimento nella modalit batteria scollegamento dell alimentazione elettrica nella moda lit rete e in caso di modifiche apportate al sistema a monte dell uscita dell a ria come ad esempio il montaggio e lo smontaggio dei seguenti componenti filtro antibatterico umidificatore circuito paziente maschera sensore FiO raccoglicondensa ecc Calibrare il circuito paziente nel seguente modo 1 Scollegare il circuito paziente Durante
18. non deve toccare nessuna resistenza durante l espirazione e deve consentire un rapido sfiato del circuito paziente Per garantire la sicurezza del paziente il dispositivo deve essere azionato in modo che tutti gli allarmi impostabili vengano attivati e adattati al paziente I segnali di allarme non devono essere ignorati Segnalano le condizioni su cui occorre intervenire immediatamente Il ventilatore polmonare deve essere sottoposto annualmente a un controllo tecnico di sicurezza e a manutenzione In caso di uno sforzo straordinario del paziente si segnala il possibile rischio di iperventilazione per tutte le modalit di ventilazione con Trigger Inspiratorio Il dispositivo non pu essere sterilizzato a vapore nell au toclave I filtri e gli altri componenti collegati al paziente devono essere sostituiti regolarmente Per lo smaltimento dei componenti sostituiti vige la regola per il materiale medico usato o le condizioni di protezione ambientale locali Il collegamento degli accessori o di altri componenti sul sistema di ventilazione del macchinario pu causare un aumento di pressione sull apertura dell attacco per il paziente durante l espirazione necessario verificare che la resistenza totale del sistema di ventilazione non sia superiore a 6 hPa con una portata di 60 I min negli adulti e 30 I min nei bambini Capitolo 2 Avvertenze di sicurezza 23 Qualsiasi modifica al dispositivo ne pregiudica l utilizzabilit
19. paziente non venga scollegato dal circuito paziente se la fase di venti lazione in corso e dispositivo non pu essere utilizzato con anestetici infiam mabili o aria ambiente contenente gas esplosivi La messa in funzione pu causare incendi o esplosioni e Tutti i componenti che entrano in contatto con il gas respi ratorio devono essere trattati igienicamente prima di essere riutilizzati su un altro paziente e Periltrattamento igienico e la pulizia del dispositivo occorre rispettare tutte le indicazioni fornite nelle presenti istruzioni d uso e le norme vigenti della struttura ospedaliera o di quella di assistenza e Si suggerisce per il dispositivo l apparecchio a un circuito paziente collaudato e autorizzato dal costruttore L utilizzo di altri circuiti paziente pu condurre a risultati diversi 22 Capitolo 2 Avvertenze di sicurezza Si suggeriscono per il dispositivo gli accessori collaudati e autorizzati dal costruttore L utilizzo di altri accessori pu causare una ventilazione insufficiente o malattie secondarie dovute all utilizzo di materiali dannosi per la salute dispositivi che non fanno parte del sistema di ventilazione non devono essere collegati Nel caso di utilizzo di una maschera nasale o facciale per la ventilazione non invasiva quest ultima non deve in alcun caso contenere un apertura di espirazione In caso di utilizzo di un circuito paziente monotubo la val vola di espirazione controllata
20. secondaria La sorgente di tensione utilizzata viene indicata dal LED di rete o di batteria 40 Capitolo 4 Messa in funzione ALIMENTAZIONE DI RETE 1 Inserire la spina dell alimentatore nella presa del raccordo DC 2 Collegare il cavo elettrico all alimentatore 3 Inserire la spina del cavo elettrico in una presa 100 240 V 50 60 Hz A Presa B Cavo elettrico C Alimentatore D Spina dell alimentatore E Presa del raccordo DC Figura 9 Collegamento alla rete mediante alimentatore 4 Il dispositivo si avvia ed esegue i seguenti test hardware e Controllo del trasmettitore acustico dell allarme primario e secondario entrambi i trasmettitori acustici dell allarme emettono in una sequenza breve un segnale acustico e Controllo di altri hardware Se durante il test hardware vengono rilevati errori questi ultimi vengono indi cati sullo schermo in basso a sinistra Ogni errore deve essere confermato premendo il pulsante MFK Successiva mente viene aperta la schermata Home consultare Pagina 73 Se il messag gio di errore indica Blocco Sistema significa che si verificato un errore grave Il dispositivo non pu quindi essere azionato Rivolgersi in questo caso al servizio di assistenza Tutti i messaggi di errore sono elencati nella Tabella 9 a pagina 117 Durante l accensione tutti e tre i LED hanno un illuminazione fissa di colore bianco In questo modo l operatore pu rilevare il corretto funzionamento dei LED Cap
21. segnale di allarme acustico a una distanza di 1 m Valore minimo 55 dBA livello 1 Valore medio 60 dBA livello 2 Valore massimo 65 dBA livello 3 Pressione a 60 l min Pressione inspiratorio del Circuito paziente Circuito paziente bitubo dispositivo sull apertura monotubo dell attacco per il paziente 2 8hPa 2 9hPa Pressione espiratorio del Circuito paziente Circuito paziente bitubo dispositivo sull apertura monotubo dell attacco per il paziente 3 9hPa 4 2 hPa Resistenza totale del sistema lt 6hPa Requisiti tecnici degli accessori Ingresso ossigeno Tipo di collegamento Innesto rapido Pressione lt 1000 hPa Portata Filtro antibatterico Collegamenti Resistenza Volume comprimibile Volume interno 120 Capitolo 10 Allegati lt 15 l min Cono 22 15 mm conforme a EN1281 1 lt 2 3 hPa a 60 l min lt 66ml lt 200 ml Valori misurati Parametro Intervallo di Incremento Misurazione Precisione visualizzazione di visualizza zione Pressione 0 100 hPa 0 1 hPa 0 0 1 0 hPa o 5 del 100hPa valore misurato Barre di 0 60hPa 15 Pa 0 0 1 0 hPa o 5 del pressione 100 hPa valore misurato Volume 0 2 51 0 011 Calcolata da 0 03 1 o 20 del misurazione valore misurato della portata Portata O 200 l min 11 200 4 l min 200 l min Ossigeno 0 100 1 0 100 5 Frequenza 0 99 bpom 1 bpm Calcolata 1 bpm dalla durata del periodo di inspirazione
22. sono stabilmente imple mentate nel dispositivo e non possono essere modificate dall operatore Tabella 4 Allarmi fissi Allarme Priorit Segnale Stato del Causa Rimedio di allarme LED allarme Errore ALTA Ccc Rosso Batteria difettosa Il dispositivo deve batteria GG lampeg essere sottoposto interna giante a manutenzione Sovracca ALTA Ccc Rosso Corrente troppo Riavviare il dispo rico Co lampeg alta sitivo se persiste giante il dispositivo deve essere sottoposto a manutenzione Stenosi ALTA caf af Rosso Assenza di por Verificare la chiu lampeg tata in volume sura del circu giante oltre 3 respiri ito paziente e del tubo Errore ALTA ccc cc Rosso Comunicazione Riavviare il dispo comuni lampeg con il controller sitivo se persiste cazione giante interrotta da oltre il dispositivo deve interna 10s essere sottoposto a manutenzione Scollega ALTA caf af Rosso Componente di Collegare il com mento lampeg inspirazione e o ponente di inspi giante espirazione del razione e o espira circuito paziente non collegato al dispositivo zione al dispositivo Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni 101 Tabella 4 Allarmi fissi Allarme Priorit Segnale Stato del Causa Rimedio di allarme LED allarme Batteria ALTA Ccc Rosso Batteria scarica La batteria deve interna Cic lampeg stato di carica essere ricaricata scarica giante della batteria ancora 1 minuto 0 massimo entro il guasto completo dell ali
23. 1 Introduzione 11 DOTAZIONE Figura Definizione Ventilatore polmonare CARAT Il pro Alimentatore a commutazione Cavo elettrico Circuito paziente monotubo per adulti con tubo di misura della pressione L 180 cm 22 mm Adattatore per filtro antibatterico Scheda SD Adattatore raccordo FiO diritto Valigetta di trasporto 12 Capitolo 1 Introduzione Figura Definizione a Cassetta filtri di ricambio completa aperta con filtri Filtri a maglia grossa di ricambio 1 confezione 2 pezzi Filtri a maglia fine di ricambio 1 confezione 5 pezzi Istruzioni d uso per pazienti Istruzioni brevi Protocollo di collaudo finale Capitolo 1 Introduzione 13 ICONE ICONE SULLA CONFEZIONE lcona Significato European Article Number codice articolo europeo Codice articolo ARE Numero di Serie A MA o dard N 0 Dichiarazione di conformit CE Trasportare e conservare la confezione cos come indicato dalle frecce rivolte verso l alto Merce fragile Proteggere dall umidit a A di pa DB o ntervallo dell umidit dell aria in caso di stoccaggio e trasporto 250 hPa Q 1100 hPa ntervallo della pressione dell aria in caso di stoccaggio e trasporto Y le 55 C ntervallo di temperatura in caso di stoccaggio e trasporto fino a 1 mese SI 45 C ntervallo di tem
24. 11099 Interfaccia allarmi a distanza completa con accessori 00014122 Interfaccia allarmi a distanza senza accessori 00004834 Cavo per interfaccia allarmi a distanza 00014115 128 Capitolo 10 Allegati Definizione Codice articolo Cavo per chiamata infermieri 00014117 Figura Valigetta funzionale 00004379 Software PC EASYset Capitolo 10 Allegati 129 DICHIARAZIONE DEL COSTRUTTORE RELATIVA ALLA COMPATIBILIT ELETTROMAGNETICA CARAT Il pro deve essere azionato e utilizzato in conformit alle presenti istruzioni d uso Dispositivi di rete domestica wireless cellulari telefoni cordless e le relative stazioni base walkie talkie ecc possono influenzare il ventilatore CARAT Il pro Tenerlo quindi lontano da tali dispositivi Esempio Per un cellulare tradizionale con una potenza di uscita massima di 2W si genera una distanza di 3 25 m per un livello di immunit alle interferenze di 10 V m 130 Capitolo 10 Allegati SMALTIMENTO Uno smaltimento conforme consente di risparmiare materie prime e previene che sostanze nocive inquinino l ambiente DISPOSITIVO Il dispositivo non pu essere smaltito con i rifiuti domestici Per lo smal timento conforme rivolgersi al Servizio di assistenza clienti competente BATTERIE Le batterie sostituite devono essere riciclate ai sensi della Legge sulle batterie Per lo smaltimento conforme rivolgersi al Servizio di assistenza clienti compe
25. ATI aaa 115 Gestione dei datli aaa 116 Messaggi Arero adi r EEE in 117 Dall ICCAICI ie O 119 RIGAMDIFCIACCESSON xii 123 Dichiarazione del costruttore relativa alla compatibilit elettromagnetica 130 Smaltimento papiri AA n 131 Esclusione di responsabilta ni pararata tarata darne alare ioiai 132 Indice 7 INDICE DELLE FIGURE Figura 1 Targhette AI Aentificazione siate dotata 15 Figura 2 Raccordi sul lato anteriore eneses eneee SEESE EREE 30 Figura 3 Raccordi sul lato posteriore del dispositivo e 31 Figura 4 Elementi di COMANdO i 33 Figura St indicato ni LED aa 35 Figura 6 Lato sinistro del dispositiVO kinikini kini kani kEni RANAN 37 Figura 7 Lato destro del dispositiVO nnen inin ERE NEKENEKE REREN E RERE RERERENER RNANS 37 Figura 8 Installazione del dispositiVO nnana 40 Figura 9 Collegamento alla rete mediante alimentatore 41 Figura 10 Schermata di amp VVI0 s iii 42 Figura Ti oehameata d Srandy ssa 42 Figura 12 AKKUPACK uni BASE destra AKKUPACK uni PLUS sinistra 45 Figura 13 Collegamento AKKUPACK uni BASE 46 Figura 14 Collegamento del circuito paziente MONOtUbo 48 Figura 15 Collegamento del circuito paziente bItUDO 49 Figura 16 Collegamento dell umidificatore Circuito paziente monotubo 50 Figura 17 Collegamento dell umidificatore Circuito paziente bitu
26. ERNA AKKUPACK uni BASE Collegare AKKUPACK uni BASE al dispositivo osservando la Figura 13 A Raccordo DC B Cavo DC ventilazione C DC out collegamento dispositivo D AKKUPACK uni BASE Figura 13 Collegamento AKKUPACK uni BASE 46 Capitolo 4 Messa in funzione COLLEGAMENTO DEL CIRCUITO PAZIENTE seguenti paragrafi descrivono il collegamento del circuito paziente al dispositivo In particolare nella modalit clinica suggeriamo l utilizzo di filtri antibatterici con siderato l impiego del dispositivo su diversi pazienti A AVVERTENZA Per prevenire il rischio di strangolamento del paziente occorre posizionare e il cavo es pulsossimetria in modo tale che non possano aggrovigliarsi e quindi stringersi alla nuca e agli arti del paziente A ATTENZIONE Verificare che il i filtro i antibatterici vengano installati in conformit alle figure In caso di utilizzo di filtri antibatterici e di uncircuito paziente senza tubo di misura della pressione occorre eseguire una calibrazione del circuito poi ch in caso contrario la misurazione della pressione pu essere alterata AVVISO Sostituire il filtro antibatterico ogni giorno e attenersi alle istruzioni d uso del costruttore Nel caso di utilizzo di una maschera nasale o facciale per la ventilazione non invasiva quest ultima non deve in alcun caso contenere un apertura di espirazione Capitolo 4 Messa in funzione 47 COLLEGAMENTO CIRCUITO PAZIENTE MONOTUBO
27. FRICHTER GmbH Capitolo 2 Avvertenze di sicurezza 25 CONDIZIONI DI INSTALLAZIONE E TRASPORTO e Il dispositivo deve essere posizionato in modo sicuro su una base di sostegno piana e L ingresso dell aria sulla parte posteriore del dispositivo e tutte le feritoie di ventilazione non devono essere bloccati e Verificare che il dispositivo venga azionato in locali suffi cientemente aerati con aria ambiente salubre e Il display del dispositivo e i LED di allarme non devono essere coperti ma rimanere costantemente visibili e Nessun oggetto deve essere posizionato sul dispositivo e Lo stoccaggio e il trasporto non devono avvenire a tem perature ambiente inferiori a 20 C e superiori a 60 C Il dispositivo non pu essere esposto ai raggi solari diretti Gli influssi elettromagnetici non consentono di installare il ventilatore polmonare nelle immediate vicinanze di altri dispositivi la cui emissione di interferenze non sia conforme alla normativa CE o i cui valori limite superino i 10 V m Qualora questa condizione sia inevitabile occorre verificare il funzionamento conforme e corretto del ventilatore polmonare Non installare il dispositivo in prossimit di contenitori d acqua vasche da bagno 26 Capitolo 2 Avvertenze di sicurezza AVVERTENZE PRIMA DELLA MESSA IN FUNZIONE e Un dispositivo non funzionante in modo conforme pu compromettere l incolumit del paziente o dell operatore Se il dispositivo non si a
28. Indice delle figure Figura 39 Schermata di log allarmi 83 Figura 40 Schermata dUsistemna T aaa oa 86 Figura 41 Schermata delle statistiche 1 parametro di ventilazione 91 Figura 42 Fine della Ventilazione air 92 Figura 43 Visualizzazione degli allarmi nella barra degli strumenti 95 Figura 44 Allarme sulla barra degli strumenti iii 96 Figura 45 Allarme nella casella di testo 97 Figuna 46 nterfaccia allatimtlii sapa ia 98 Figura 47 Messaggio sulla barra degli strumenti 104 Figura 48 Struttura della cassetta filtri i 109 Indice delle figure 9 INDICE DELLE TABELLE Tabella 1 Tabella 2 Tabella 3 Tabella 4 Tabella 5 Tabella 6 Tabella 7 Tabella 8 Tabella 9 Durata di esercizio nell Funzionamento a Batteria con le impostazioni di taO DiC Aresia adad aaie 43 Panoramica delle modalit di ventilazione 66 AlarmnnimpoStaDili ascese 99 AEE a DTI EIE EAEE TA E OPEO E EOE EOE ENE EE ETET ETTE TITEI TETEE 101 Messaggi arare EEEE 104 Panoramica intervalli di pulizia 106 Panoramica intervalli di Manutenzione 112 Gestione Se dalituiraii e ii 116 Messaggi di errore durante l esercizio e all avvio del dispositivo 117 10 Indice delle tabelle CAPITOLO 1 INTRODUZIONE Il presente capitolo contiene informazioni generali sull utilizzo e sulla gestione del ventilatore polmonare Capitolo
29. K 3 Ruotare il pulsante MFK per portarsi su Data e Ora Data e Ora 13 02 14 10 36 Num Profili Vent 3 Profilo Utente Home Controllo Stabilit Ultime Ore di Ventilazione 65h Contatore Terapia 342 h Ore di standby 622 h 4 Premere il pulsante MFK Data e Ora 13 02 14 10 36 Anno 2014 Num Profili Vent 3 Mese 2 Profilo Utente Home Giorno 13 Controllo Stabilit Ora 10 Ultime Ore di Ventilazione 65h Minuto 36 Contatore Terapia 342 h Ore di standby 622 h 5 Ruotare il pulsante MFK per giungere al parametro desiderato Data e Ora 13 02 14 10 36 Anno 2014 Num Profili Vent 3 Mese 2 Profilo Utente Home Giorno 13 Controllo Stabilit Ora 10 Ultime Ore di Ventilazione 65h Minuto 36 Contatore Terapia 342 h Ore di standby 622h 88 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo 6 Premere il pulsante MFK Data e Ora 13 02 1410 36 Anno 2014 Num Profili Vent 3 Mese 2 Profilo Utente Home Giorno Controllo Stabilit Ora 10 Ultime Ore di Ventilazione 65h Minuto 36 Contatore Terapia 342 h Ore di standby 622 h 7 Ruotare il pulsante MFK per modificare l impostazione Data e Ora 13 02 1410 36 Anno 2014 Num Profili Vent 3 Mese 2 Profilo Utente Home Giorno Controllo Stabilit Ora 10 Ultime Ore di Ventilazione 65h Minuto 36 Contatore Terapia 342 h Ore di standby 622 h 8 Premere il pulsante MFK per confermare la nuova impostazione Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo 89 STATISTICHE La
30. OMANDO Figura 4 Elementi di comando 14 BI tasto di allarme Il tasto di allarme dispone di diverse funzioni Funzione Condizione Azione Conferma di tutti gli allarmi correnti Allarmi attivi Premere brevemente Conferma di allarmi non pi attivi Allarmi memorizzati Premere brevemente Sospensione dell allarme acustico per 2 min Allarmi attivi Premere allarme acustico in pausa brevemente Rimozione della soppressione dell allarme Allarme acustico in Premere acustico pausa brevemente Se si verificano diversi eventi contemporaneamente viene confermato solo un evento per ciascuna pressione del tasto nell ordine elencato sopra 15 I Tasto ON OFF Funzione Azione Avvio della ventilazione Premere brevemente Fine della ventilazione Consultare Pagina 92 Capitolo 3 Descrizione del dispositivo 33 16 Pulsante multifunzione MFK Funzione Azione Selezione di altri parametri Ruotare Impostazione dei parametri Ruotare Conferma della selezione dei parametri Premere brevemente Conferma del valore del parametro modificato Premere brevemente Apertura della finestra di impostazione loop nella schermata di monitoraggio delle curve e dei Premere brevemente Il pulsante multifunzione acceso solo se Luminosit MFK gt 0 Il colore dell illuminazione dipende dallo stato operativo o dalla priorit di un allarme scattato L intensit della retroilluminaz
31. TIVO SENZA TUBO DI CALIBRAZIONE Se non viene eseguita alcuna calibrazione vengono utilizzati gli ultimi dati di calib razione memorizzati Durante la prima messa in servizio sono utilizzati i dati stan dard di calibrazione Se si avvia la ventilazione verr visualizzato un riquadro col seguente messaggio Attenzione Misurazione Circuito Paziente Senza Sensore di Pressione Dati Calibrazione Archiviati sono usati Premere MFK per continuare Figura 18 Finestra di avvio MisurazioneCircuito Paziente Senza Sensore di Pressione Il riquadro del messaggio scompare premendo MFK Si prosegue con la ventila zione ma tuttavia possibile che la misurazione della pressione venga alterata Suggeriamo quindi di procedere alla calibrazione del circuito paziente 1 Sistema della valvola e del circuito con perdita 22 mm 1 80 m Attitudine circa 44 m NHN Pressione aria circa 1008 hPa Filtro antibatterico umidificatore maschera sensore di ossigeno raccoglicondensa ecc no 54 Capitolo 4 Messa in funzione COLLEGAMENTO DELLA INTERFACCIA ALLARMI O DEL SISTEMA DI CHIAMATA DEGLI INFERMIERI Collegare la interfaccia allarmi al dispositivo A Interfaccia allarmi B Raccordo allarme a distanza chiamata infermieri C Cavo interfaccia allarmi Figura 19 Collegamento della interfaccia allarmi La interfaccia allarmi ordinabile come accessorio consultare Pagina 128 La chiamata infermieri interna a
32. a degli strumenti AVVISO L allarme acustico Batteria interna scarica non pu essere sospeso con il Funzionamento a Batteria Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni 95 EMISSIONE DEGLI ALLARMI VISIVI Gli allarmi visivi vengono emessi nel seguente modo e Tramite LED di allarme e Sulla barra degli strumenti e Come casella di testo e Illuminazione del pulsante multifunzione EMISSIONE DELL ALLARME TRAMITE LED DI ALLARME Il LED di allarme pu assumere 8 stati diversi per visualizzare la priorit dell allarme e Rosso lampeggiante veloce 2 Hz Allarme con priorit alta e Giallo lampeggiante 0 5 Hz gt Allarme con priorit media e Azzurro acceso in modo permanente gt Allarme con priorit bassa Se diversi allarmi vengono attivati in una sequenza breve o contemporaneamente viene visualizzato l allarme con la priorit massima Ulteriori informazioni sul LED di allarme sono disponibili a Pagina 35 EMISSIONE DEGLI ALLARMI SULLA BARRA DEGLI STRUMENTI Gli allarmi vengono visualizzati sulla barra degli strumenti con l icona Allarme attiva e con un messaggio di allarme Il colore dell icona indica la priorit dell allarme e lcona rossa gt Allarme con priorit alta e Icona gialla Allarme con priorit media e lcona azzurra gt Allarme con priorit bassa Se diversi allarmi vengono attivati in una sequenza breve o contemporaneamente viene visualizzato l allarme con la priorit massima ZA Frequenza
33. a l uscita dell aria del dispositivo e il paziente Capitolo 2 Avvertenze di sicurezza 27 e Il collegamento tra il raccordo FiO e l alimentazione FiO esterna deve essere assolutamente ermetico In caso con trario si verificano fuoriuscite durante la ventilazione e La somministrazione di ossigeno deve essere arrestata prima di interrompere la ventilazione Al termine della ventilazione si consiglia inoltre di far eseguire al dispositivo alcuni cicli ventilatori senza somministrazione dell ossigeno e Se si verifica una fuoriuscita di ossigeno necessario chiuderne immediatamente l alimentazione Aerare imme diatamente il locale Allo stesso tempo occorre prevenire la formazione di scintille incendi o potenziali focolai nelle vicinanze e L ossigeno alimenta i processi di combustione Osservare quindi le disposizioni antincendio vigenti per l utilizzo dell os sigeno Mantenere le valvole dell ossigeno tutti i raccordi e le superfici in prossimit delle condotte di ossigeno privi di grasso Non fumare n usare fiamme libere L utilizzo di ossigeno pu causare l aumento della sua concentrazione nell aria ambiente CONTROLLO TECNICO SULLA SICUREZZA e Per garantire la sicurezza funzionale del dispositivo occorre sottoporlo a un controllo tecnico di sicurezza o a manu tenzione negli intervalli prescritti 28 Capitolo 2 Avvertenze di sicurezza CAPITOLO 3 DESCRIZIONE DEL DISPOSITIVO Nel presente capitolo vengono des
34. alazione acustica viene disattivata all eliminazione della condizione di allarme e ripristinata alla priorit attiva fino al momento della conferma dell allarme avvenuta premendo l apposito tasto SOSPENSIONE TEMPORALE DEGLI ALLARMI ACUSTICI ALLARME ACUSTICO IN PAUSA Gli allarmi acustici possono essere sospesi per due minuti premendo il tasto di allarme audio in pausa In questo modo viene soppressa anche la segnalazione acustica di nuovi allarmi L apposito LED continua a rendere visibile l allarme anche durante la soppressione della segnalazione acustica Nel caso in cui la causa dell allarme non venga eliminata la segnalazione acustica riparte dopo due minuti Premendo il tasto di allarme gi possibile sopprimere la segnalazione acustica prima che si verifichi una situazione di allarme ad es prima che il circuito paziente venga scollegato dal dispositivo poco prima dell inspirazione del paziente Dopo l eliminazione della causa dell allarme anche possibile riattivare la segnalazione acustica premendo nuovamente il tasto di allarme entro due minuti La condizione di messa in pausa dell allarme acustico indicata dall icona Allarme acustico in pausa EX Il contatore effettua il conto alla rovescia del tempo fino al ripristino dell allarme acustico PCV Z Frequenza troppo bassa mi J 22 33 A Icona Allarme acustico in pausa B Contatore Allarme acustico in pausa Figura 43 Visualizzazione degli allarmi nella barr
35. allarmi nella schermata dei parametri possono essere impostati soltanto da parte di un medico Tabella 3 Allarmi impostabili Allarme Priorit Segnale Stato del Causa Ritardo di allarme LED allarme Apnea ALTA caf af Rosso Tempo impostato Nessuno lampeg Allarme Apnea giante superato FiO2 MEDIA Cba Giallo FiO misurata supe Nessuno troppo lampeg riore alla FiO Max alta giante impostata FiO2 MEDIA Cba Giallo FiOs misurata infe Nessuno troppo lampeg riore alla FiO Min bassa giante impostata Perdita MEDIA caf Giallo Circuito paziente 3 respiri lampeg bitubo consecutivi giante differenza tra volume espiratorio e inspirato rio superiore alla Per dita impostata Circuito paziente 3 respiri monotubo bitubo consecutivi se V gt 2 541 Pressione MEDIA caf Giallo Pressione superiore 3 respiri troppo lampeg alla Anomalia Pres consecutivi alta giante sione Pos impostata ALTA caf af Rosso Pressione superiore 10 respiri lampeg alla Anomalia Pres consecutivi giante sione Pos impostata Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni 99 Tabella 3 Allarmi impostabili Allarme Priorit Segnale Stato del Causa Ritardo di allarme LED allarme Pressione MEDIA caf Giallo Pressione inferiore alla 3 respiri troppo lampeg Anomalia Pressione consecutivi bassa giante Neg impostata ALTA caf af Rosso Pressione superiore 10 respiri lampeg alla Anomalia Pres consecutivi giante sione Pos im
36. bo 51 Figura 18 Finestra di avvio MisurazioneCircuito Paziente Senza Sensore di PIESSIOME criari rai iii aaa 54 Figura 19 Collegamento della interfaccia allarmi i 55 Figura 20 Collegamento del sensore SPO 56 Figura 21 Inserimento della scheda SD snis srisisi s a iSI 57 Figura 22 Rimozione della scheda SD 57 Figura 23 Collegamento dell alimentazione di ossigeno lato posteriore del AISPOSILIVO Lc ilari 58 Figura 24 Collegamento del sensore FiO esempio circuito paziente mono Worm E A 60 Figura 25 Valigetta UNZIONAlS issis aaa 62 Figura 26 Accensione del dispositivo 63 Figura 27 Spegnimento del dispositiVO 63 Figura 28 Panoramica delle modalit di ventilazione iii 65 Figura 29 Profilo Utente sulla barra degli strumenti i 67 Figura 30 Struttura della schermata principale 70 Figura 31 Schermata HOME 73 Figura 32 Schermata di monitoraggio valori misurati 76 Figura 33 Schermata di monitoraggio Tracciati sssssssssssssssssssssisnssnniiunisnniinaa 77 Figura 34 Schermata di monitoraggio blocco delle Curve 78 Fgura 35 Loop TuUSSONOUE eoe ieaee enen enanna innnan Anan ERARE AAEREN REAA RENARE AE RENARE AA RERE REA 79 Figura 36 Loop volume pressione ana Ea ARa aaa 79 Fig ra r Loop USS ONVOlUMNE airna an NAE 80 Figura 38 Schermata dei parametri innnan 81 8
37. cher Visualizzazione mata di monitoraggio dell errore con le rappresentazioni se presente delle curve bloccate Curve Misurazioni 9 Cuva2 Cuva3 Oa P 600 Wen Tipo tracciato Pressione Auto Set on Q pr ao D e a Sa Apertura della finestra delle impostazioni Stato Batteria 90 in carica Visualizzazione dello stato di carica della batteria Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo 69 STRUTTURA DELLA SCHERMATA PRINCIPALE N Monitoraggio Parametro Log Allarme Sistema Statistiche Assistenza ZA Frequenza troppo bassa B 22 38 B e A Barre pressione solo con ventilazione in corso B Elementi della schermata C Barra degli strumenti D Modalit di ventilazione attiva Figura 30 Struttura della schermata principale 70 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo SIGNIFICATO DELLE ICONE NELLA BARRA DEGLI STRUMENTI lcona Significato Modalit clinica attiva Modalit home attiva Allarme attivo BS A Icona rossa Allarme con priorit alta A Icona gialla Allarme con priorit media AN Icona azzurra Allarme con priorit bassa Allarme acustico in pausa B L allarme acustico stato sospeso per 2 min La segnalazione acustica di un nuovo allarme viene altrettanto soppressa fino a 2 min Premendo il tasto allarme possibile disattivare la segnalazione acustica prima che si verifi
38. chermata desiderata Icona schermata selezionata nera Icona non selezionata blu 2 Per attivare la schermata selezionata premere il pulsante MFK AVANTO Trascorsi 2 minuti dall ultimo comando il dispositivo torna alla schermata di monitoraggio se la ventilazione in corso in caso contrario torna alla schermata Home 74 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo MONITORAGGIO Per monitoraggio si intende il controllo in tempo reale dei parametri di ventilazione A questo proposito disponile l apposita schermata La schermata di monitoraggio suddivisa in 3 sezioni e Valori misurati e Tracciati e Loop VISUALIZZAZIONE DEI VALORI MISURATI Nella sezione Valori misurati vengono visualizzati i seguenti parametri di ventila zione attivi durante la ventilazione Pressione p Volume inspiratorio Vi Volume espiratorio VE Volume Corrente al minuto MV Frequenza f Rapporto inspirazione espirazione 1 E Concentrazione FiO FiO2 solo con monitoraggio FiO interno Concentrazione di ossigeno SpO solo con misurazione SpO5 Frequenza cardiaca FC solo con misurazione SpOo AVVISO I valori misurati vengono visualizzati anche nella schermata dei parametri se la ventilazione in corso Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo 75 Aprire i valori misurati nel seguente modo 1 Ruotare il pulsante MFK nella schermata Home per portarsi su Monitorag gio j 2 Pr
39. chi un allarme Ripremendo il tasto la segnalazione acustica nuovamente attivata in caso di allarme Contatore allarme acustico in pausa i R SJ Indica la durata residua di sospensione dell allarme acustico Blocco tasti attivo OFF e di allarme sono disattivate Le funzioni di tutti gli elementi di comando ad eccezione del tasto ON Sia p stata impostata su Interno nella schermata di sistema E collegato un sensore FiO e l impostazione Monitoraggio FiO2 V 74 L impostazione Monitoraggio Fi02 stata impostata su Esterno nella schermata di sistema La misurazione della concentrazione di ossigeno viene eseguita utilizzando una unit esterna di Monitoraggio di FiO Un sensore FiO collegato e l impostazione Monitoraggio FiO2 stata impostata su Interno nella schermata di sistema e l ossigeno erogato l ossigeno erogato L impostazione Monitoraggio FiO2 stata impostata su Esterno nella schermata di sistema La misurazione della concentrazione di ossigeno viene eseguita utilizzando una unit esterna di Monitoraggio di FiO e Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo Significato Ventilazione spontanea rilevata Il dispositivo ha rilevato la ventilazione spontanea del paziente In que sto modo stato attivato il Trigger Inspiratorio L icona rimane visibile durante l inspirazione e sparisce con l inizio dell espirazione Bl
40. critta la voce meno recente Gli allarmi sono visualizzabili nella schermata di log allarmi Ulteriori informazioni al riguardo sono disponibili a Pagina 55 Gli allarmi vengono memorizzati in modo permanente anche in caso di perdita completa dell alimentazione elettrica TRASMISSIONE DEGLI ALLARMI Gli allarmi possono essere trasmessi mediante la chiamata ALARMBOX infermieri e la interfaccia allarmi disponibile su richiesta In questo modo possibile raggiungere un monitorag gio ancora migliore del dispositivo nell ambito dome stico e clinico In particolare nel caso in cui vengano uti lizzati diversi ventilatori meccanici all interno di una sola stanza si suggerisce l impiego della interfaccia allarmi o della chiamata infermieri per poter identificare in modo corretto il dispositivo in allarme Gli allarmi vengono inol HOFFRICHTER trati immediatamente alla chiamata infermieri o alla inter faccia allarmi La modalit di collegamento della interfaccia allarmi di HOFFRICHTER o della chiamata infermieri viene descritta a Pagina 55 Figura 46 Interfaccia allarmi AVVISO La interfaccia allarmi un dispositivo aggiuntivo per la trasmissione a distanza degli allarmi Non sostituisce il monitoraggio del trasmettitore acustico dell al larme primario del ventilatore polmonare 98 Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni PANORAMICA ALLARMI ALLARMI IMPOSTABILI Gli allarmi impostabili sono allarmi fisiologici limiti degli
41. critti gli elementi di collegamento comando e visualizzazione del dispositivo Capitolo 3 Descrizione del dispositivo 29 RACCORDI SUL LATO ANTERIORE ff 0 H FFRICHTER Figura 2 Raccordi sul lato anteriore 1 Raccordo circuito paziente inspirazione Qui viene collegato al circuito paziente Monotubo o bitubo Consultare a que sto proposito Pagina 48 e Pagina 49 2 Raccordo cavo sensore FiO Qui viene collegato il cavo del sensore FiO per la misurazione della concen trazione di ossigeno Consultare a questo proposito Pagina 60 3 Raccordo tubo di misura della pressione Consultare a questo proposito Pagina 48 e Pagina 49 4 Raccordo circuito paziente espirazione Qui viene collegato il tubo di espirazione circuito paziente bitubo Consultare a questo proposito Pagina 49 5 Raccordo tubo comando valvola espiratoria Consultare a questo proposito Pagina 48 30 Capitolo 3 Descrizione del dispositivo RACCORDI SUL LATO POSTERIORE a se esa a e JE Com 8 d Vo Figura 3 Raccordi sul lato posteriore del dispositivo 6 Raccordo DC Qui viene collegata la spina dell alimentatore Consultare a questo proposito Pagina 41 7 Raccordo sensore SpOxo Qui possibile collegare il sensore SpO Consultare a questo proposito Pagina 56 8 D Slot scheda SD Qui possibile inserire la scheda SD 9 023 Raccordo ossigeno Qui viene collegata
42. della scheda Il disposi tivo completamente spento se dopo lo spegnimento i LED di rete e bat teria cessano di lampeggiare Spingere attentamente la scheda SD nell apposita slot e rimuoverla Figura 22 Rimozione della scheda SD Capitolo 4 Messa in funzione 57 UTILIZZO DELL OSSIGENO A AVVERTENZA Leggere le avvertenze di sicurezza a partire da Pagina 27prima dell uti lizzo dell ossigeno ATTENZIONE L ossigeno pu essere somministrato solo con il processo di ventilazione in corso possibile somministrare ossigeno in tutte le modalit di ventilazione Tenere pre sente che le modifiche ai parametri di ventilazione come ad es pressione respira toria l E frequenza respiratoria provocano una variazione del contenuto di FiO COLLEGAMENTO DELL ALIMENTAZIONE DI OSSIGENO ATTENZIONE Per collegare l ossigeno pu essere utilizzato solo l apposito adattatore for nito in dotazione In caso contrario sussiste il pericolo di danneggiamento del collegamento del blocco di ritorno Collegare l alimentazione di ossigeno al dispositivo A Raccordo ossigeno B Adattatore raccordo ossigeno diritto C Circuito paziente dell alimentazione di ossigeno Figura 23 Collegamento dell alimentazione di ossigeno lato posteriore del dispositivo 58 Capitolo 4 Messa in funzione MISURAZIONE DELLA CONCENTRAZIONE DI OSSIGENO In caso di somministrazione di una portata di ossigeno fissa FlowO2 la concen trazione d
43. e gare fino a 15 minuti dopo l installazione per raggiungere la stabilit del segnale AVVISO I sensori FiO hanno una durata limitata La durata dei sensori di circa 1 anno con una concentrazione di ossigeno di circa il 40 Dopo di che il sensore FiO deve essere sostituito con uno nuovo Il sensore non deve essere conservato per pi di 6 mesi Per mantenere pi a lungo la vita del sensore si consiglia una conservazione da 5 C a 30 C Capitolo 4 Messa in funzione 61 UTILIZZO DELLA VALIGETTA FUNZIONALE ATTENZIONE possibile utilizzare solo la valigetta funzionale originale HOFFRICHTER per garantire un funzionamento conforme del dispositivo La valigetta funzionale viene consigliata per il trasporto di CARAT II pro su sedie a rotelle deambulatori o su veicoli di trasporto La valigetta funzionale disponibile come accessorio consultare Pagina 129 Figura 25 Valigetta funzionale In caso di utilizzo del dispositivo all interno della valigetta funzionale occorre osser vare le seguenti avvertenze per un funzionamento corretto e sicuro e Posizionare il volume di allarme al livello 3 e Verificare dalla finestrella di ispezione che tutti i messaggi di allarme necessari siano visibili e che le aperture di sfiato della valigetta non siano bloccate Occorre sempre garantire la somministrazione di aria al dispositivo Utilizzare la valigetta in modo tale che il dispositivo sia protetto da surriscal damen
44. emere il pulsante MFK Misurazioni Curve Loop 19 8 p hPa El 12 bpm LU Qo HLS HS 0 570 VI I 6 840 MV I 0 570 A Pressione B Frequenza C Rapporto E D Frequenza cardiaca E Volume espiratorio F Concentrazione SpOs G Volume Corrente al minuto H Concentrazione Fio Volume inspiratorio Figura 32 Schermata di monitoraggio valori misurati 76 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo VISUALIZZAZIONE DELLE CURVE Nella sezione Tracciati possibile visualizzare graficamente i seguenti parametri di ventilazione attivi in base all impostazione durante la ventilazione Pressione p Portata V Volume V Ossigeno FiOa Aprire le curve nel seguente modo 1 Ruotare il pulsante MFK nella schermata Home per portarsi su Monitoraggio vira 2 Premere il pulsante MFK 3 Ruotare il pulsante MFK per portarsi su Tracciati v e 24 MANNINI A AAA a ORAA 22 33 A Auto Set impostato p hPa Figura 33 Schermata di monitoraggio Tracciati Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo TT possibile adattare la rappresentazione delle curve nel seguente modo e Numero delle curve 1 2 o 3 e Tipo di parametro di ventilazione e Impostazioni Intervallo Bloccare la rappresentazione delle curve nel seguente modo 1 Toccare l icona di pausa
45. entola o manuale di manutenzione Servizio di assistenza e Ogni 5 anni 112 Capitolo 9 Controlli e interventi di manutenzione ordinari MANUTENZIONE DELLA BATTERIA Le batterie di CARAT Il pro sono batterie agli ioni di litio efficienti Per sfruttare la piena efficacia delle batterie importare procedere a ricaricarle regolarmente Poich il numero dei cicli di ricarica delle batterie agli ioni di litio limitato queste ultime devono essere sostituite e smaltite una volta trascorso un intervallo presta bilito Le avvertenze sullo smaltimento sono disponibili a Pagina 131 INTERVALLI DI MANUTENZIONE SOSTITUZIONE ok N el alieno E 1m mesi ese 6 mes Zanni S T 0 C 0 A G G i 0 RICARICA DELLE BATTERIE Ricaricare completamente le batterie 100 ogni 6 mesi durante lo stoccaggio A questo proposito alimentare il dispositivo con la rete elettrica Capitolo 9 Controlli e interventi di manutenzione ordinari 113 ESECUZIONE DEL TEST RAPIDO DELLA BATTERIA Il test rapido della batteria deve essere eseguito ogni mese procedendo come indicato a seguire 1 Verificare che la batteria sia completamente carica 100 2 Scollegare il dispositivo dalla rete elettrica e azionarlo per un ora nella modalit batteria 3 Il test superato se la carica della batteria corrisponde a gt 10 dopo un ora di esercizio e se non si visualizza il messaggio Batteria interna sca rica Se la carica della batt
46. eria inferiore al 10 e si visualizza il messaggio Batteria interna scarica contattare l Assistenza Tecnica per la sostituzione della batteria con una batteria nuova SOSTITUZIONE DELLE BATTERIE Le batterie devono essere sostituite ogni 2 anni da un tecnico di assistenza auto rizzato La procedura descritta nel Manuale di manutenzione di CARAT pro 114 Capitolo 9 Controlli e interventi di manutenzione ordinari CAPITOLO 10 ALLEGATI Capitolo 10 Allegati 115 GESTIONE DEI DATI Il dispositivo dispone di una memoria interna per la registrazione dei dati Per memo rizzare volumi di dati maggiori suggeriamo di supportare il dispositivo con una scheda SD Ulteriori informazioni sulle schede SD sono disponibili a Pagina 57 Vengono memorizzati i seguenti dati Tabella 8 Gestione dei dati Dati e parametri All interno del dispositivo Scheda SD Allarmi ed eventi con Data e S circa 15000 voci S circa 15000 voci Ora Statistica S No Impostazioni del dispositivo e S No contatore File di aggiornamento No S File di inizializzazione No S Parametri di misurazione No S circa 50 giorni con una pressione volume flusso registrazione di 20 valori FiOo al secondo 116 Capitolo 10 Allegati MESSAGGI DI ERRORE Tabella 9 Messaggi di errore durante l esercizio e all avvio del dispositivo Messaggio di errore Error SpO Sensor Errore sensore FiO2 Causa Comunicazione con
47. esercizio di almeno un ora Le informazioni relative allo stato di carica della batteria sono disponibili mediante il LED batteria o premendo l apposita icona ATTENZIONE Se scatta l allarme Batteria interna bassa occorre collegare immediata mente il ventilatore polmonare a una fonte di alimentazione alternativa L allarme rimane presente finch la carica della batteria non abbia supe rato il 10 La ricarica di una batteria completamente scarica dura circa 3 5 ore Durante il processo di ricarica il dispositivo completamente funzionante Accendendo il dispositivo senza un collegamento alla rete elettrica viene emesso un allarme acustico viene visualizzato il messaggio di allarme Funzionamento a Batteria e l apposito LED lampeggia di colore giallo Il LED batteria si accende in base allo stato di carica Capitolo 4 Messa in funzione 43 BLACKOUT AVVISO In caso di blackout verificare immediatamente l indicatore della capacit della batteria e predisporre un alimentazione elettrica alternativa Ulteriori informazioni relative all indicatore dello stato di carica della batteria sono disponibili a Pagina 36 In caso di interruzione dell alimentazione elettrica dovuta a un blackout il dispo sitivo viene alimentato dalla batteria interna Il blackout e quindi la commutazione alla batteria interna vengono segnalati da un allarme acustico e dal messaggio di allarme Mancanza di Alimentazione Inoltre il LED di a
48. essione non collegato al sul tubo misura dispositivo pressione Controllare il rac cordo del tubo misura pressione sul dispositivo Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni 103 MESSAGGI VISUALIZZAZIONE DEI MESSAGGI NELLA BARRA DEGLI STRUMENTI messaggi vengono visualizzati nella barra degli strumenti In caso di allarme viene visualizzato l apposito messaggio al posto del messaggio standard poich il mes saggio di allarme presenta una priorit pi elevata PCV E Volume Minimo Non Raggiunto A Messaggio Figura 47 Messaggio sulla barra degli strumenti PANORAMICA MESSAGGI Tabella 5 Messaggi Messaggio Causa Ritardo Frequenza di Back up Attiva Il dispositivo funziona in modalit PSV Nessuno il paziente non ventila spontanea mente ma viene ventilato con una fre quenza impostata Volume Minimo Non Rag Volume Minimo misurato inferiore al 3 respiri giunto Volume Minimo impostato consecutivi 104 Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni CAPITOLO 8 PULIZIA E DISINFEZIONE Prima di pulire il dispositivo estrarre la spina elettrica Se la ventilazione in corso per l intera durata della pulizia inserire nel dispositivo un filtro a maglia grossa di ricambio o una cassetta filtri di ricambio completa Per il trattamento igienico e la pulizia del dispositivo occorre rispettare tutte le indicazioni fornite nelle presenti istruzioni d uso e le norme vigenti della struttura ospedaliera o di quella di as
49. essure Supported Ventilation Spontaneous Ventilazione a pressione di supporto spontanea 66 Capitolo 5 Modalit di ventilazione CAPITOLO 6 UTILIZZO DEL DISPOSITIVO Nel presente capitolo viene descritto l utilizzo del dispositivo BLOCCO TASTI Per prevenire la modifica inavvertita delle impostazioni del dispositivo possibile attivare un blocco tasti In questo modo vengono disattivate le funzioni di tutti gli elementi di comando ad eccezione del e Tasto ON OFF per l avvio della ventilazione e Tasto ON OFF pulsante MFK per la fine della ventilazione e Tasto di allarme ATTIVAZIONE E DISATTIVAZIONE DEL BLOCCO TASTI 1 Premere il tasto di sicurezza Al lampeggia per circa 5 sec sulla barra degli strumenti 2 Premere il pulsante MFK durante questo intervallo di tempo MODALIT OPERATIVE Il dispositivo dispone di due modalit operative Clinica e Home Nella modalit clinica l operatore ha accesso a tutte le impostazioni del dispositivo Nella moda lit home invece non possibile impostare parametri di ventilazione e di allarme Il Profilo Utente attivo viene visualizzato sulla barra degli strumenti A KEY Clinica N Home Figura 29 Profilo Utente sulla barra degli strumenti Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo 67 STRUTTURA DEL MENU e Schermata Home i Schermata di monitoraggio Valori misurati p Vi Ve MV f LE FiO SpO HF Tracciati p V V Fio Loop loop V Fl
50. i flessibili del paziente a con duzione elettrica o caricabili elettrostaticamente Capitolo 2 Avvertenze di sicurezza Il dispositivo non deve mai essere posizionato in prossimit di altri dispositivi o apparecchiature come defibrillatori apparecchi per diatermia telefoni cellulari dispositivi a microonde giocattoli radiocomandati ecc campi elettro magnetici che superano i 10 V m possono pregiudicare il funzionamento del ventilatore polmonare Per collegare il dispositivo alla rete occorre estrarre la spina elettrica Prima di procedere alla pulizia del dispositivo occorre estrarre la spina elettrica L utilizzo di accessori o componenti elettrici autorizzati dal costruttore per il ventilatore polmonare possono causare l aumento dell emissione delle radiazioni elettromagnetiche la riduzione dell immunit alle interferenze o l aumento della corrente di dispersione nel paziente Durante esami o trattamenti specifici possibile che il ventilatore polmonare e gli altri dispositivi medici si influen zino reciprocamente Attenersi alle indicazioni relative alla compatibilit elettromagnetica e verificare il funzionamento conforme e corretto dei dispositivi Non intervenire assolutamente sul dispositivo qualora sia caduto nell acqua Non tentare di aprire il dispositivo o l alimentatore Le ripa razioni e gli interventi di manutenzione possono essere eseguiti esclusivamente da personale autorizzato da parte di HOF
51. i ossigeno pu non essere costante La concentrazione inspirata di ossi geno FiO varia in base alla pressione al modello di ventilazione del paziente alla scelta della maschera o alle dimensioni della perdita Durante la somministra zione dell ossigeno occorre quindi misurare la relativa concentrazione con un sen sore FiO consultare gli accessori a Pagina 127 Per una corretta misurazione occorre calibrare il sensore FiO consultare Pagina 60 Sotto la responsabilit del medico il dispositivo consente inoltre di somministrare l ossigeno con un dispositivo di controllo FiO esterno per la misurazione della concentrazione inspirata di ossigeno Il dispositivo di controllo FiOs deve essere collegato conformemente alle indicazioni del costruttore prima della messa in funzione del ventilatore polmonare Deve inoltre essere dotato di un sistema di allarme in grado di stabilire una condizione di allarme per un contenuto elevato di ossigeno La misurazione della concentrazione di ossigeno con un dispositivo esterno di monitoraggio della FiO deve essere configurata nella schermata di sis tema da parte di un medico La misurazione impostata di fabbrica con un sen sore FiO monitoraggio di Fio interno INIZIO DELLA SOMMINISTRAZIONE DI OSSIGENO PERICOLO Utilizzare esclusivamente alimentazioni di ossigeno certificate e pulite 1 Accendere il dispositivo 2 Avviare la ventilazione e far eseguire alcuni cicli ventilatori
52. iante Il dispositivo in fase di spegnimento Nessuno Off Blackout confermato o assenza di tensione di rete Funzionamento a Batteria Capitolo 3 Descrizione del dispositivo 35 23 36 LED batteria Il LED della batteria fornisce informazioni sullo stato di carica della batteria interna Colore Stato Stato di carica Verde Acceso gt 60 Giallo Acceso gt 20 lt 60 Rosso Acceso gt 0 lt 20 Bianco Acceso Utilit del dispositivo Bianco Lampeggiante Il dispositivo in fase di spegni mento Capitolo 3 Descrizione del dispositivo COMPONENTI DELLA CUSTODIA MOBILI E RIMOVIBILI m e v ji gt Figura 6 Lato sinistro del dispositivo Figura 7 Lato destro del dispositivo 24 Maniglia estraibile La maniglia estraibile per il trasporto del dispositivo 25 Sportello di fondo Al di sotto dello sportello di fondo si trova la membrana della valvola espirazione 26 Cassetta filtri La cassetta dei filtri contiene entrambi i filtri dell aria a maglia fine e a maglia grossa Le informazioni relative alla sostituzione e alla pulizia dei filtri sono disponibili a Pagina 109 Capitolo 3 Descrizione del dispositivo 37 38 Capitolo 3 Descrizione del dispositivo CAPITOLO 4 MESSA IN FUNZIONE Leggere assolutamente le avvertenze di sicurezza a partire da Pagina 21 prima della messa in funzione del dispositivo Prima della
53. ione pu essere impostata nella scher mata del sistema 17 hi Tasto Home Funzione Ritorno alla schermata Home Azione Premere brevemente 18 Tasto Escape Funzione Uscita dalla schermata corrente Azione Premere brevemente Uscita dal parametro selezionato Premere brevemente Interruzione Premere brevemente 19 Gi Tasto di sicurezza Funzione Attivazione del blocco tasti Azione Premere brevemente premere il pulsante MFK Disattivazione del blocco tasti Premere brevemente premere il pulsante MFK 20 Interruttore principale L interruttore principale consente l accensione e lo spegnimento del disposi tivo Ulteriori informazioni al riguardo sono disponibili a Pagina 63 34 Capitolo 3 Descrizione del dispositivo INDICATORI A LED 21 22 S HOFFRICHTER OI LED allarme Figura 5 Indicatori a LED Il LED si accende lampeggia in caso di allarme Fornisce inoltre informazioni sulla priorit dell allarme Colore Stato Priorit Rosso Lampeggiante ALTA Giallo Lampeggiante MEDIA Azzurro Acceso BASSA Bianco Acceso Utilit del dispositivo A LED rete Il LED di rete fornisce informazioni sullo stato dell alimentazione elettrica Colore Stato Condizione Verde Acceso Alimentazione di rete Giallo Acceso Blackout non confermato Bianco Acceso Utilit del dispositivo Bianco Lampegg
54. ione spontanea in cui il paziente d inizio a un atto respiratorio con il supporto del dispositivo La frequenza respiratoria viene quindi determinata dal paziente Atto respiratorio Atto respiratorio Dispositivo Paziente AVCV P SIMV V SIMV Sincronizzata O DINASODU C o n t r o a t a Figura 28 Panoramica delle modalit di ventilazione Capitolo 5 Modalit di ventilazione 65 Tabella 2 Panoramica delle modalit di ventilazione Modalit Descrizione Modalit di ventilazione controllata POV Pressure Controlled Ventilation Ventilazione controllata a pressione APCV Assisted Pressure Controlled Ventilation Ventilazione assistita controllata a pressione VCV Volume Controlled Ventilation Ventilazione a Volume Controllato AVCV Assisted Volume Controlled Ventilation Ventilazione Assistita a Volume Controllato Modalit di ventilazione sincronizzata P SIMV Pressure Controlled Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation Ventilazione controllata intermittente sincronizzata a pressione controllata V SIMV Volume Controlled Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation Ventilazione controllata intermittente sincronizzata a volume controllato Modalit di ventilazione spontanea CPAP Continuous Positive Airway Pressure Pressione positiva costante nelle vie aeree PSV Pressure Supported Ventilation Ventilazione a pressione di supporto PSV S Pr
55. itolo 4 Messa in funzione 41 Versione SW 1 000 HOFFRICHTER Quality makes the Difference m 0x12 Allarme primario non funzionante A Versione software B Messaggio di errore Figura 10 Schermata di avvio Se durante il test hardware non vengono rilevati errori o gli errori sono stati confermati la visualizzazione commuta alla schermata di standby Nella scher mata di standby viene indicato lo stato di carica corrente della batteria interna Figura 11 Schermata di standby 5 Accendere il ventilatore polmonare dall interruttore principale consultare Pagina 63 42 Capitolo 4 Messa in funzione ALIMENTAZIONE CON BATTERIA INTERNA AVVISO Per prevenire lo scaricamento della batteria interna il dispositivo deve rimanere collegato alla rete elettrica nel tempo di standby La batteria deve essere sottoposta a manutenzione in conformit al para grafo Manutenzione della batteria a pagina 113 se si desidera sfruttarne la completa funzionalit Una batteria completamente carica consente fino a 4 ore di durata di esercizio del dispositivo configurato con le impostazioni di fabbrica Tabella 1 Durata di esercizio nell Funzionamento a Batteria con le impostazioni di fabbrica Stato di carica batteria Tempo Allarme 100 10 199 min 10 0 39 min Batteria interna bassa 0 perdita di energia completa 1 min Batteria interna scarica Alla massima potenza assorbita la batteria interna consente un
56. ituire la ventola Versione SW Versione del software del dispositivo Numero di Serie Numero di Serie del dispositivo Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo 85 MODIFICA DELLE IMPOSTAZIONI DI SISTEMA Aprire le impostazioni del sistema nel seguente modo 1 Ruotare il pulsante MFK nella schermata Home per portarsi su Sistema 2 Premere il pulsante MFK Calibrare circuito paziente Monitoraggio FiO Interno Calibrare Sensore Oz Volume Allarme 3 Luminosit Display 50 Luminosit LEDs 10 Luminosit MFK 10 Lingua Italiano Unit di Pressione hPa Display Tempo Insp Secondi Pev ea Hza Figura 40 Schermata di sistema 86 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo Modificare le impostazioni di sistema nel seguente modo 1 Ruotare il pulsante MFK per giungere al parametro desiderato Calibrare Sensore Oo Volume Allarme 9 Luminosit Display 50 Luminosit LEDs 10 2 Premere il pulsante MFK Calibrare Sensore Oo Volume Allarme 8 Luminosit Display Luminosit LEDs 10 3 Ruotare il pulsante MFK per modificare l impostazione Calibrare Sensore O Volume Allarme 3 Luminosit Display Luminosit LEDs 10 4 Premere il pulsante MFK per confermare la nuova impostazione Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo 87 MODIFICA DATA E ORA Modificare Data e Ora nel seguente modo 1 Ruotare il pulsante MFK nella schermata Home per portarsi su Sistema 2 Premere il pulsante MF
57. l alimentazione dell ossigeno per la relativa somministra zione Utilizzare a questo proposito l adattatore del raccordo dell ossigeno fornito in dotazione Consultare a questo proposito Pagina 58 Capitolo 3 Descrizione del dispositivo 31 10 11 12 13 32 O0 G gt Uscita ossigeno Monitoraggio dell ossigeno Qui con la ventilazione disinserita l ossigeno in eccesso viene espulso dal dispositivo tramite un apposita valvola Monitoraggio della pressione Durante la somministrazione di ossigeno tale uscita consente l espulsione della sovrappressione all esterno Questo il caso in cui la pressione ha un valore superiore a 1 hPa oltre la pressione di ventilazione impostata Nelle modalit a volume controllato l apertura della valvola avviene anche se il Volume Cor rente misurato corrisponde al 10 oltre il valore impostato e amp gt Interfaccia USB collegamento PC Qui possibile collegare un PC servendosi di un cavo USB accessorio opzio nale Per poter comunicare con il dispositivo occorre installare il software PC EASYset sul PC Raccordo allarme a distanza chiamata infermieri Qui possibile collegare una interfaccia allarmi accessorio opzionale o un sistema di chiamata degli infermieri Consultare a questo proposito Pagina 55 Interfaccia RS232 interfaccia di servizio Qui possibile collegare gli accessori Capitolo 3 Descrizione del dispositivo ELEMENTI DI C
58. lizzato e sottoposto a manutenzione solo da personale esperto istruito CARAT II pro dispone dei seguenti documenti oltre alle presenti istruzioni d uso Istruzioni d uso CARAT Il pro per medici e staff clinico Istruzioni brevi CARAT Il pro Manuale di manutenzione Inglese Piano di igiene Inglese Piano di manutenzione Inglese Leggere attentamente le presenti istruzioni d uso prima di procedere al primo utilizzo del ventilatore polmonare Attenersi in particolare alle avvertenze di sicurezza e di pulizia Conservare le istruzioni in prossimit del dispositivo per poterle consultare immediatamente in caso di necessit Ogni dispositivo HOFFRICHTER GmbH viene dotato di un Numero di Serie per garantirne la rintracciabilit Registrare qui il Numero di Serie del dispositivo disponibile sulla targhetta di iden tificazione apposta sul lato posteriore del dispositivo stesso Indicare sempre il Numero di Serie in caso di qualsiasi richiesta o reclamo Il dispositivo soddisfa i requisiti della Direttiva 93 42 CEE INDICE 83 1058 RA 11 INTRODUZIONE aaa 11 Dotazione iscritta 12 Cone aaa 14 Utilizzo coniorme aaa 19 CONIONGIGAZIONI ite 19 Effetti collaterali ttn rrEEtEEAREEEEEEEEEESREEEEEEEEEEREEEE EEEE 20 CAPITOLO 2a 21 AVVERTENZE DI SICUREZZA rr 21 Avverienze di sicurezza generali ascia 22 Sicurezza eletricaai radiale 24 Condizioni di installazione e trasporto
59. ll abitazione viene collegata al raccordo allarme a distanza chiamata infermieri A questo proposito necessario un cavo di colle gamento con un connettore RJ10 Il cavo ordinabile come accessorio consul tare Pagina 128 Ulteriori informazioni relative alla trasmissione degli allarmi e alla interfaccia allarmi sono disponibile nel paragrafo Trasmissione degli allarmi a pagina 98 Capitolo 4 Messa in funzione 55 COLLEGAMENTO DEL SENSORE SpO gt Collegare il sensore SpO al dispositivo osservando la Figura 20 Successivamente appare EA sulla barra degli strumenti Se il sensore collegato al paziente la satu razione dell ossigeno e la frequenza cardiaca vengono visualizzate sulla schermata di monitoraggio se la ventilazione in corso vengono visualizzate anche sulla schermata dei parametri A Sensore a clip dito SpO B Raccordo sensore SpO Figura 20 Collegamento del sensore SpO2 56 Capitolo 4 Messa in funzione INSERIMENTO DELLA SCHEDA SD Inserire la scheda SD all interno dell apposita slot fino a percepire lo scatto Suc cessivamente appare sulla barra degli strumenti Figura 21 Inserimento della scheda SD possibile utilizzare schede SD e SDHC fino a 32 GB Ulteriori informazioni sulle schede SD sono disponibili a Pagina 116 RIMOZIONE DELLA SCHEDA SD ATTENZIONE Rimuovere la scheda SD solo se il dispositivo spento e scollegato dalla rete elettrica per non danneggiare la memoria dati
60. llarme lampeggia di colore giallo mentre il LED di rete acceso fisso con lo stesso colore Il LED batteria si accende in base allo stato di carica Al ripristino dell alimentazione elettrica il dispositivo viene nuovamente alimentato con la rete elettrica la batteria interna viene ricaricata e il LED di rete si accende nuovamente di colore verde 44 Capitolo 4 Messa in funzione ALIMENTAZIONE CON BATTERIA ESTERNA AVVISO Leggere attentamente le istruzioni d uso di AKKUPACK uni BASE prima di procedere alla prima messa in funzione Il pacco batteria AKKUPACK uni BASE consente di alimentare il dispositivo indi pendentemente dalla corrente elettrica Il pacco batteria AKKUPACK uni dispo nibile su richiesta come accessorio consultare Pagina 128 Per alimentare AKKUPACK uni utilizzare il cavo elettrico e l alimentatore del ven tilatore polmonare Collegando AKKUPACK uni al ventilatore polmonare il LED di rete si accende di colore verde A capacit piena e con le impostazioni di fabbrica AKKUPACK uni BASE consente una durata di esercizio di max 8 ore L utilizzo di AKKUPACK uni BASE combinato a AKKUPACK uni PLUS consente di aumentare la durata di esercizio fino a 16 ore Ulteriori informazioni sul collegamento e sull utilizzo sono disponibili sulle istruzioni d uso di AKKUPACK uni BASE Figura 12 AKKUPACK uni BASE destra AKKUPACK uni PLUS sinistra Capitolo 4 Messa in funzione 45 COLLEGAMENTO DELLA BATTERIA EST
61. lo che causano lesioni gravi o addirittura il decesso A AVVERTENZA Il presente simbolo indica situazioni di pericolo che possono causare lesioni gravi o addirittura il decesso A ATTENZIONE Il presente simbolo indica situazioni di pericolo che possono causare lesioni medio gravi ATTENZIONE Il presente simbolo indica situazioni che possono causare danni materiali o danni al dispositivo AVVISO Il presente simbolo indica informazioni suggerimenti e avvertenze per la gestione efficiente e corretta del dispositivo 18 Capitolo 1 Introduzione UTILIZZO CONFORME AVVISO L utilizzo non conforme del dispositivo pu pregiudicare l incolumit del paziente CARAT II pro viene impiegato per il supporto ventilatorio e la ventilazione conti nua o intermittente di pazienti II dispositivo idoneo per la cura di adulti e bam bini a partire da un Volume Corrente di 50 ml ed utilizzabile in ambiente dome stico o clinico CARAT Il pro dotato sia della modalit di ventilazione a volume controllato sia di quella a pressione controllata La ventilazione pu avvenire in modo invasivo es tramite tracheotomia o non invasivo tramite una maschera respiratoria CARAT Il pro dotato di prerequisiti tecnici per essere azionato in base alle necessit con un circuito paziente monotubo con valvola di espirazione o con un circuito paziente bitubo Il dispositivo pu essere collegato a un alimentazione di ossigeno a bassa
62. mentazione elettrica ventila zione possibile solo con alimen tazione elettrica esterna Sovrap MEDIA caf Giallo Sovrappressione Il dispositivo deve pressione lampeg riconosciuta oltre essere sottoposto giante 8 respiri o per 15s amanutenzione o verificare se l al larme viene atti vato tossendo Funziona MEDIA Ccc Giallo Alimentazione Ripristinare l ali mento a lampeg elettrica tramite mentazione elet Batteria giante collegamento trica alla rete guasta il dispositivo viene alimentato a bat teria Batteria MEDIA Ccc Giallo Dispositivo ali La batteria deve interna lampeg mentato a batte essere ricaricata bassa giante ria Carica batte l allarme persiste ria lt 10 fino alla carica della batteria gt 10 Mancanza MEDIA Ccc Giallo Alimentazione Ripristinare l ali di Alimen lampeg elettrica tramite mentazione elet tazione giante collegamento alla trica rete guasta 102 Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni Tabella 4 Allarmi fissi Allarme Priorit Segnale Stato del Causa Rimedio di allarme LED allarme Controlla MEDIA caf Giallo Flusso espiratorio Controllare il rac uscita lampeg rilevato durante cordo del tubo espiratoria giante l inspirazione o comando valvola flusso espirato espiratoria sul cir rio troppo basso cuito paziente durante l espira l pig Controlla uscita zione i i espiratoria Controlla BASSA ec Azzurro Tubo misura pres Verificare la pre tubo misura acceso sione piegato o senza di pieghe pr
63. mentazione di tensione Alimentazione di rete 100 240 VAC 20 10 50 60 Hz Alimentazione DC 12VDC 10A024VDC 5A Funzionamento a Batteria interna Batteria agli ioni di litio 14 8 V tensione nominale 4 4 Ah 65 12 Wh Funzionamento a Batteria esterna AKKUPACK uni BASE PLUS 20 26 V tensione nominale 5 A Potenza assorbita massima 75W Grado di protezione elettrica Grado di protezione Il Specifiche e prestazioni Dimensioni L X P X H 304 x 253 x 160 mm Peso 4 72 k9 Pressione limite stabile max 60 hPa Pressione limite stabile min OhPa Pressione di esercizio max 50 hPa Pressione di esercizio min OhPa Portata max 175 l min Condizioni operative Intervallo di temperatura da 5 Ca 40 C Umidit relativa 10 95 non condensante Intervallo pressione aria 600 hPa 1100 hPa Condizioni di stoccaggio e di trasporto Intervallo di temperatura lt 1 giorno lt 1 mese lt 6 mesi gt 6 mesi da 20 Ca 60 C da 20 Ca 55 C da 20 Ca 45 C da 20 Ca 35 C Capitolo 10 Allegati 119 Condizioni di stoccaggio e di trasporto Umidit relativa 5 95 non condensante Intervallo pressione aria 250 hPa 1100 hPa Condizioni di stoccaggio asciutto antivibrante e in posizione verticale conservare il dispositivo e gli accessori nella confezione originale Intervallo pressione sonora del
64. messa in funzione del sistema di ventilazione venti latore polmonare circuito paziente umidificatore ecc verificare l eventuale presenza di perdite su tutti i collegamenti e la stabilit dell accessorio collegato Non azionare mai il dispositivo senza filtro dell aria Utilizzare esclusivamente filtri originali HOFFRICHTER Se il dispositivo si trovato in precedenza in un ambiente la cui temperatura dell aria differisce fortemente da quella del luogo di utilizzo necessario atten dere almeno un ora prima della messa in funzione del dispositivo fino al raggiun gimento della compensazione termica Capitolo 4 Messa in funzione 39 INSTALLAZIONE DEL DISPOSITIVO Posizionare il dispositivo su una superficie stabile e piana Verificare che il dispo sitivo sia sicuro e che l alimentazione dell aria non sia bloccata gt 10cm D o le Figura 8 Installazione del dispositivo ALIMENTAZIONE ELETTRICA Il ventilatore polmonare pu essere alimentato con 8 fonti di alimentazioni diverse e Collegamento alla rete mediante alimentatore e Batteria interna e Pacco batteria esterna accessorio opzionale Il ventilatore polmonare riconosce automaticamente quali sorgenti di tensione sono disponibili Se il dispositivo collegato a una sorgente di tensione esterna alimen tatore o pacco batteria esterna essa rappresenta sempre la prima opzione di alimentazione la batteria interna l opzione
65. metro SUN 2 Premere il pulsante MFK Mae Imposta 2 Imposta 3 19 8 Modalit POV p ea f bpm IPAP 20 0hPa PEER 5 0hPa Frequenza 12 bpm Tempo Inspiratorio 2 0 S Rampa 311 Volume Minimo off Sospirone off 1 001 Volume Corrent Max Figura 38 Schermata dei parametri AVVISO L impostazione attiva ha lo sfondo verde ed contrassegnata con un segno di spunta M Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo 81 Attivare un altra impostazione di ventilazione nel seguente modo 1 Ruotare il pulsante MFK per ottenere l impostazione di ventilazione che si desidera attivare Imposta 3 Modalit PSV IPAP 20 0hPa REER 5 0 hPa Frequenza 12 bpm Tempo Inspiratorio 2 08 2 Premere il pulsante MFK due volte sta Imposta 3 Modalit PSV IPAP 20 0hPa PEER 5 0 hPa Frequenza 12 bpm Tempo Inspiratorio 2 08 3 Ruotare il pulsante MFK per modificare l impostazione su S i Imposta 3 Modalit PSV IPAP 20 0hPa PEER 5 0hPa Frequenza 12 bpm Tempo Inspiratorio 2 0S 4 Premere il pulsante MFK per confermare la nuova impostazione 82 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo VISUALIZZAZIONE DEGLI ALLARMI MEMORIZZATI Aprire gli allarmi nel seguente modo 1 Ruotare il pulsante MFK nella schermata Home per portarsi su Log Allarmi 2 Premere il pulsante MFK 3 Ruotare il pulsante MFK per passare da una voce di allarme all
66. ntervalli di pulizia Componente Definizione Pulizia Disinfezione Sostituzione Cassetta filtri All occor Al cambio del senza filtri renza paziente Filtro a maglia Ogni No Al posto della grossa settimana pulizia al cambio del paziente Filtro a maglia No No Ogni mese in caso fine di forte imbratta mento o al cambio del paziente Sensore FiOo All occor No In conformit alle renza indicazioni del costruttore Filtro antibatterico No No Ogni giorno e al cambio de paziente Capitolo 8 Pulizia e disinfezione 107 PULIZIA DEL DISPOSITIVO Utilizzo domestico Per la pulizia delle superfici del dispositivo utilizzare un panno inumidito con acqua saponata Rilavare successivamente con un panno inumidito con acqua corrente per rimuovere i residui di acqua saponata Il dispositivo deve essere asciugato completamente prima della messa in funzione Utilizzo clinico AVVERTENZA Disinfettare le superfici del dispositivo regolarmente o se si dubita la forma zione di germi Per la disinfezione delle superfici del dispositivo suggeriamo le salviette sch lke In alternativa possibile utilizzare anche un disinfettante riconosciuto conforme alla Direttiva RKI Il dispositivo deve essere asciugato completamente prima della messa in funzione PULIZIA DEL CIRCUITO PAZIENTE A ATTENZIONE Un circuito paziente fortemente usurato o danneggiato deve essere smaltito conformemente e s
67. o Ventilatori meccanici per applicazione medica Disposizioni particolari per la sicurezza basilare incluse le prestazioni fondamentali Parte 6 Ventilatori meccanici domestici per il supporto ventilatorio ISO 10651 6 2004 DIN EN ISO 10651 2 solo in caso di utilizzo di un circuito paziente bitubo Ventilatori meccanici per applicazione medica Disposizioni particolari per la sicurezza basilare incluse le prestazioni fondamentali Parte 2 Ventilatori meccanici domestici per il paziente dipendente da ventilatore ISO 10651 2 2004 122 Capitolo 10 Allegati RICAMBI E ACCESSORI AVVISO In caso di utilizzo di ricambi e accessori osservare le avvertenze di sicurezza generali a partire da Pagina 22 Rivolgersi a un partner di assistenza HOFFRICHTER per ordinare ricambi e accessori RICAMBI Definizione Figura Codice articolo Circuito paziente bitubo monouso per adulti con condotta di misurazione della pressione L 180 cm 22 mm 00007969 Adattatore per filtro antibatterico 00004933 Adattatore raccordo FiO diritto 41000104 Scheda SD 2 GB 11200010 Cavo elettrico 31100023 Alimentatore a commutazione 00014206 Cassetta filtri completa aperta 00002145 Capitolo 10 Allegati 123 Definizione Figura Codice articolo Cassetta filtri completa chiusa 00002146 mM Cassetta filtri completa aperta con filtri 00002038 Cassetta filtri completa chiusa con fil
68. o 3 priorit di allarme Priorit allarme D Intervento ALTA necessario un intervento immediato Controllare il paziente e rimuovere immediatamente la causa dell allarme MEDIA In caso di priorit media necessario un intervento rapido Rimuovere la causa dell allarme BASSA In caso di priorit bassa necessaria l attenzione da parte dell ope ratore Gli allarmi di priorit bassa indicano una variazione del nor male funzionamento del dispositivo Rilevare la causa dell allarme TEST TRASMETTITORI ACUSTICI DELL ALLARME All avvio del dispositivo viene eseguito un test hardware nel quale vengono testati il trasmettitore acustico dell allarme primario e secondario consultare Pagina 41 Entrambi i trasmettitori acustici dell allarme devono emettere brevemente in una sequenza breve un segnale acustico In caso contrario viene emesso un messag gio di errore e il dispositivo deve essere sottoposto a manutenzione 94 Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni EMISSIONE DI ALLARMI SONORI ALLARMI ACUSTICI Gli allarmi acustici vengono trasmessi da una sequenza di segnalazioni acustiche che si distinguono in base alla causa e alla priorit dell allarme Ulteriori informa zioni al riguardo sono disponibili a partire da Pagina 99 Se il trasmettitore acustico dell allarme si arresta per un guasto gli allarmi acustici vengono trasmessi da un secondo trasmettitore che emette tuttavia un segnale singolo AVVISO La segn
69. o 6 Utilizzo del dispositivo 91 AVVIO DELLA VENTILAZIONE A AVVERTENZA L uscita dell aria della valvola di espirazione deve essere aperta se la ven tilazione in corso Verificare che l apertura non sia coperta diversamente l aria espirata non pu fuoriuscire ostacolando cos il respiro 1 Spegnere il ventilatore polmonare con l interruttore principale sul lato poste riore del dispositivo posizione 0 2 Premere il tasto ON OFF Di La ventilazione ha inizio FINE DELLA VENTILAZIONE 1 Premere il tasto ON OFF Di Misurazioni p hPa x x Interrompi Ventilazione Flow Di Si vuole interrompere la Ventilazione Figura 42 Fine della ventilazione 2 Ruotare il pulsante MFK per portarsi su S 3 Premere il pulsante MFK 92 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo CAPITOLO 7 ALLARMI E SEGNALAZIONI Nel presente capitolo sono descritti gli allarmi e le segnalazioni le relative cause e le misure di intervento necessarie Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni 93 INFORMAZIONI GENERALI ATTENZIONE Il dispositivo deve essere azionato in modo che gli allarmi siano percepibili visivamente e acusticamente dall operatore Gli allarmi acustici possono essere inoltrati mediante la chiamata infermieri o la interfaccia allarmi Il ventilatore polmonare CARAT Il pro dispone di allarmi fissi e impostabili in base alla modalit di ventilazione A questo proposito si distinguon
70. occo Trigger on Blocco Trigger attualmente attivo Scheda SD presente nel dispositivo Nessuna SD nel dispositivo Sensore SpO per misurazione SpO collegato PC collegato tramite USB Errore rilevato Premendo sull icona verr visualizzato un elenco di tutti gli errori cor renti consultare Messaggi di errore a pagina 117 Batteria interna completamente carica Caricamento della batteria interna in corso 1 barra 20 di carica SEESGNEEG B 72 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo ATTIVAZIONE DELLE SCHERMATE Nella schermata Home sono disponibili le seguenti schermate Schermata di monitoraggio Monitoraggio dei valori misurati numerici e curve Schermata dei parametri Parametri di ventilazione e di allarme della modalit di ventilazione attiva Schermata di log allarmi Visualizzazione degli allarmi con avvisi di rientro e valori misurati Schermata di sistema Impostazioni di sistema calibrazioni contatore e informazioni sul dispositivo Schermata delle statistiche Analisi statistiche Schermata di manutenzione Calibrazione e test del sistema per la manutenzione protetta da codice PIN SUN Monitoraggio Parametro Log Allarme Pa Sistema Statistiche Assistenza A Icona schermata selezionata Figura 31 Schermata Home Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo 73 Attivare una schermata nel seguente modo 1 Ruotare il pulsante MFK per giungere all icona della s
71. olume del trasmettitore acustico dell al _ larme primario Luminosit Display Luminosit del display Vv Luminosit LED Info Luminosit del LED allarme LED rete e vA LED batteria Luminosit MFK Luminosit della retroilluminazione del pulsante multifunzione Lingua Impostazione della lingua del dispositivo E Unit di Pressione Impostazione dell Unit di Pressione Display Tempo Insp Impostazione disponibile se il Tempo Inspiratorio pu essere impostato in a secondi o come rapporto E nella scher mata dei parametri Data e Ora Impostazione della data e dell ora Vv Num Profili Vent Impostazione del numero di profili di ven tilazione visualizzabili nella schermata dei parametri 84 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo Voce di menu Profilo Utente Spiegazione Impostazione della Profilo Utente Clinica accesso completo a tutte le impo stazioni Home accesso limitato alle impostazioni Regolabile Profilo domiciliare v Controlla Stabilit Qui possibile eseguire un test delle perdite Il test delle perdite serve a rilevare eventuali perdite del circuito paziente Ultime Ore di Ventilazione Ore di ventilazione dall ultimo reset Contatore Terapia Ore di ventilazione totali ripristinabili dal software PC Ore di standby Ore in cui il dispositivo stato acceso senza ore di ventilazione Contatore Turbina Indicazione delle ore dopo le quali occorre sost
72. omestici Per lo smaltimento con forme del dispositivo rivolgersi al Servizio di assistenza clienti competente Capitolo 1 Introduzione 15 ICONE SUL DISPOSITIVO Icona Significato Collegamenti o Raccordo circuito paziente inspirazione KO Raccordo circuito paziente espirazione Raccordo tubo flessibile di controllo aa Raccordo tubo di misura della pressione O Raccordo sensore FiO2 DC Raccordo DC SpO Raccordo SpO2 Com Interfaccia Com A Raccordo allarme a distanza chiamata infermieri e Interfaccia USB O 2 Raccordo ossigeno O C gt Uscita ossigeno o Slot scheda SD 16 Capitolo 1 Introduzione Significato Tasto di allarme Tasto ON OFF Tasto di sicurezza Tasto Home Tasto Escape LED allarme LED rete LED batteria Capitolo 1 Introduzione 17 ICONE NELLE ISTRUZIONI D USO Le avvertenze importanti delle presenti istruzioni d uso vengono contrassegnate da icone Attenersi assolutamente alle presenti avvertenze per prevenire incidenti e danni materiali e fisici Occorre inoltre rispettare le norme antinfortunistiche locali vigenti nell ambito di applicazione e le disposizioni di sicurezza generali A Il presente simbolo indica le avvertenze di sicurezza di carattere generale Attenersi a tali avvertenze per prevenire incidenti danni materiali o fisici A PERICOLO Il presente simbolo indica situazioni di perico
73. ostituito con uno nuovo Il circuito paziente fornito in dotazione concepito solo per l utilizzo su un paziente Non deve essere pulito n essere utilizzato su altri pazienti In caso di utilizzo di altri circuiti paziente occorre attenersi le indicazioni del costruttore circuiti paziente non idonei al riutilizzo devono essere smaltiti conformemente PULIZIA DELLA MASCHERA A ATTENZIONE Una maschera fortemente usurata o danneggiata deve essere smaltita conformemente e sostituita con una nuova Scollegare la maschera dal circuito paziente Pulire la maschera con acqua saponata tiepida Non utilizzare altri prodotti Lavare la maschera con abbondante acqua corrente Lasciare asciugare completamente la maschera all aria aperta ONH 108 Capitolo 8 Pulizia e disinfezione PULIZIA DEL SUPPORTO TESTA 1 Scollegare il supporto testa dalla maschera 2 Pulire il supporto testa in conformit alle indicazioni del costruttore PULIZIA SOSTITUZIONE DEL FILTRO I o e o A Copertura cornice filtro B Cassetta filtri C Filtro a maglia fine bianco D Filtro a maglia grossa nero Figura 48 Struttura della cassetta filtri PULIZIA DEL FILTRO A MAGLIA GROSSA Estrarre la cassetta filtri dal dispositivo Rimuovere il filtro a maglia grossa nero dalla cassetta filtri Pulire il filtro con acqua saponata tiepida Non utilizzare altri prodotti Lavare il
74. ow loop p V Em Schermata dei parametri Imposta 1 m Imposta 2 Imposta 3 m a Schermata di log allarmi m G Schermata di sistema i O Schermata delle statistiche Schermata di manutenzione UTILIZZO PRINCIPALE Il dispositivo viene utilizzato con l ausilio degli elementi di comando disponibili sul lato destro o toccando il display UTILIZZO CON GLI ELEMENTI DI COMANDO Le funzioni degli elementi di comando vengono descritte a partire da Pagina 33 68 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo UTILIZZO TOUCH Toccando il display possibile eseguire i seguenti comandi Calibrare Tubo Monitoraggio FiOs Calibrare Sensore Oz Volume Allarme Luminosit Display Luminosit LEDs Luminosit MFK Lingua Unit di Pressione Display Tempo Insp Interno 0 0 Italialio hipa Secor di Calibrare Tubo Monitoraggio FiO Interno Calibrare Sensore O Volume Allarme 3 Luminosit Display 50 Luminosit LEDs 10 Luminosit MFK 10 Lingua Italiano Unit di Pressione hPa Display Tempo Insp Secondi Pov 22 88 Selezione della schermata a Selezione del parametro Curve Loop SE AES pr SE v 100 o 00 hoo o 3 A a t 18 21 2 30 ig Selezione del registro 12 Blocco rappresen tazione delle curve nella schermata di monitoraggio Misurazioni Curve Proseguire nella s
75. peratura in caso di stoccaggio e trasporto fino a 6 mesi 20 C gt a 35 C ntervallo di temperatura in caso di stoccaggio e trasporto da 6 mesi CAUTION CAUTELA Il dispositivo contiene batterie agli ioni di litio Lithium ion Batteries DO NOT LOAD OR TRANSPORT PACKAGE IF DAMAGED N N N N N N N N N N N N N N N N 5 N N N N io N N ti j Li i N N N N N N 14 Capitolo 1 Introduzione ICONE SULLA TARGHETTA DI IDENTIFICAZIONE La targhetta di identificazione si trova sul lato posteriore del dispositivo Ventilator Type 9LV203 HOFFRIGCHTER Quality makes the Difference m m m m CARAT II pro Made in Germany Li lon ICR 18650 14 8V 4400mAh 65 12Wh LIMI aaa 24V max 5A 15l mi SN EAG1300001 TAV max A0A 1000 hPa HOFFRICHTER GmbH AD A Ceo E 1P22 gf Figura 1 Targhetta di identificazione Significato Attenersi alle indicazioni di sicurezza e alle avvertenze delle istruzioni d uso Grado di protezione Il isolamento protettivo A m Parte applicata di tipo BF y N N Protezione contro e corpi estranei solidi con diametro a partire da 12 5 mm e l introduzione di un dito e stillicidio con dispositivo inclinato fino a 15 Numero di Serie 0123 Dichiarazione di conformit CE Costruttore Id E P 2 Non smaltire il dispositivo con i rifiuti d
76. postata Frequenza MEDIA caf Giallo Frequenza misurata 3 respiri troppo alta lampeg superiore alla Fre consecutivi giante quenza Max Frequenza MEDIA caf Giallo Frequenza misurata 3 respiri troppo lampeg inferiore alla Fre consecutivi bassa giante quenza Min Volume MEDIA caf Giallo Volume Corrente 3 respiri Corrente lampeg superiore al Volume consecutivi troppo alto giante Corrente Max Volume MEDIA caf Giallo Volume Corrente infe 3 respiri Corrente lampeg riore al Volume Cor consecutivi troppo giante rente Min basso Volume MEDIA caf Giallo Volume Corrente al 3 respiri al minuto lampeg minuto superiore al consecutivi troppo alto giante Volume Minuto Max Volume MEDIA caf Giallo Volume Corrente al 3 respiri al minuto lampeg minuto inferiore al consecutivi troppo giante Volume Minuto Min basso Volume MEDIA caf Giallo Volume espiratorio 3 respiri espirato lampeg superiore al Volume consecutivi rio troppo giante Corrente Max alto Volume MEDIA caf Giallo Volume espiratorio 3 respiri espirato lampeg inferiore al Volume consecutivi rio troppo giante Corrente Min basso 100 Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni Tabella 3 Allarmi impostabili Allarme Priorit Segnale Stato del Causa Ritardo di allarme LED allarme SpOo MEDIA Cba Giallo SpO misurata infe Nessuno troppo lampeg riore alla SpO Min bassa giante impostata ALLARMI FISSI Gli allarmi fissi sono allarmi tecnici Le condizioni di allarme
77. pressione per la ventilazione con una concentrazione maggiore di ossigeno Esiste inoltre la possibilit dicombinare CARAT Il pro con un umidificatore esterno dell aria inalata CONTROINDICAZIONI A AVVERTENZA La ventilazione pu essere controindicata in caso di determinate malattie preesistenti Le seguenti patologie possono risultare una controindicazione per la ventilazione non invasiva e Aritmie gravi e Ipotonia grave e Epistassi grave e Pneumotorace o pneumomediastino e Pneumoencefalo e Trauma del cranico e Condizioni post intervento al cranio o al cervello e Sinusite acuta otite media acuta o perforazione del timpano e Pericolo di aspirazione Il medico curante dovr decidere la terapia in base al singolo caso Capitolo 1 Introduzione 19 EFFETTI COLLATERALI Possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali indesiderati associati alla ven tilazione Ventilazione invasiva e Complicazioni dovute a tubo cannula tracheale Ventilazione con maschera e Schiacciamento e lesioni cutanee sul viso e rritazione oculare con lacrimazione e Gastrectasia e Aspirazione e Sinusite e Epistassi Complicazioni generali della ventilazione artificiale e Barotrauma Volutrauma polmonare dovuto alla ventilazione e Polmonite associata al ventilatore e Ripercussioni sul sistema cardiocircolatorio 20 Capitolo 1 Introduzione CAPITOLO 2 AVVERTENZE DI SICUREZZA Il presente capitolo contiene avvertenze di sic
78. redisporre un opzione di ventilazione alternativa per il paziente Capitolo 9 Controlli e interventi di manutenzione ordinari 111 PANORAMICA Tabella 7 Panoramica intervalli di manutenzione Quando D Intervento Prima di ogni messa in Controllo tecnico di sicurezza funzione Chi Societ utilizzatrice Servizio di assistenza Ogni settimana Pulizia sostituzione del filtro a maglia grossa consultare Pagina 109 Operatore Paziente Controllo visivo del filtro a maglia fine Operatore Paziente Ogni mese o prima in caso Sostituzione del filtro a maglia di forte imbrattamento fine consultare Pagina 110 Operatore Paziente Ogni mese Test rapido batteria Operatore Societ consultare Pagina 114 utilizzatrice Ogni 6 mesi durante lo Ricarica completa delle batterie Operatore Societ stoccaggio 100 consultare Pagina 113 utilizzatrice Ogni 6 mesi senza filtro Sostituzione della membrana Societ utilizzatrice antibatterico della valvola espirazione Servizio di assistenza Ogni 12 mesi Manutenzione 1 consultare il Societ utilizzatrice manuale di manutenzione Servizio di assistenza Controllo tecnico di sicurezza Societ utilizzatrice Servizio di assistenza Ogni 2 anni Manutenzione 2 consultare il Societ utilizzatrice manuale di manutenzione Servizio di assistenza e Ogni 15000 ore di Manutenzione 5 consultare il Societ utilizzatrice esercizio della v
79. schermata delle statistiche contiene le relative analisi dei seguenti parametri di ventilazione e Volume al minuto e Frequenza s SpOo e Perdita e Volume Corrente e Rapporto E parametri di ventilazione vengono analizzati con l ausilio di percentuali Le per centuali sono l unit di misura della distribuzione statistica di valori misurati durante la ventilazione Esempio in base alla frequenza 25 bpm 20 08 fino al 95 della durata terapeutica giornaliera la frequenza stata lt 24 bpm e 5 era gt 24 bpm fino al 75 della durata terapeutica giornaliera la frequenza stata lt 22 bpm e 15 era gt 22 bpm fino al 50 della durata terapeutica giornaliera la frequenza stata lt gt 15 bpm fino al 25 della durata terapeutica giornaliera la frequenza stata lt 12 bpm e 75 era gt 12bpm fino al 5 della durata terapeutica giornaliera la frequenza stata lt 10bpm e 95 era gt 10bpm 90 Capitolo 6 Utilizzo del dispositivo Aprire le statistiche nel seguente modo 1 Ruotare il pulsante MFK nella schermata Home per portarsi su Sistema 2 Premere il pulsante MFK 25 bpm SI D 5 25 Valore medio 75 95 LITI Jan 14 Feb 14 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 01 02 03 04 05 06 me Figura 41 Schermata delle statistiche 1 parametro di ventilazione Capitol
80. sistenza Per il dispositivo non si consigliano procedure di sterilizzazione standard Non utilizzare detergenti o prodotti abrasivi aggressivi es acetone Non immergere il dispositivo in acqua o in solventi Attenersi a tutte le istruzioni di pulizia e disinfezione del costruttore degli accessori Capitolo 8 Pulizia e disinfezione 105 PANORAMICA Nella seguente panoramica sono descritti gli intervalli di pulizia degli articoli forniti da HOFFRICHTER Per gli articoli di altri costruttori occorre attenersi alle relative avvertenze di pulizia Tabella 6 Panoramica intervalli di pulizia Componente Definizione Pulizia Disinfezione Sostituzione Ventilatore All occor Al cambio del HH polmonare renza paziente o y CARAT Il pro Alimentatore All occor Al cambio del renza paziente Cavo elettrico All occor Al cambio del renza paziente Circuito paziente No No Al cambio del iS monotubo paziente DN S SP D pitubo In conformit alle g indicazioni del costruttore Maschera Ogni No Al cambio del giorno paziente In conformit alle indicazioni del costruttore Adattatore per All occor Al cambio del Al cambio del filtro antibatterico renza paziente paziente Adattatore rac All occor No Al cambio del cordo ossigeno renza paziente Valigetta di tra All occor No Al cambio del sporto renza paziente 106 Capitolo 8 Pulizia e disinfezione Tabella 6 Panoramica i
81. tente CONFEZIONE La confezione viene ritirata dal rivenditore ma pu essere anche smal g3 tita nei rifiuti domestici standard SENSORE FiO2 Il sensore FiO non pu essere smaltito con i rifiuti domestici Per lo smal timento conforme rivolgersi al Servizio di assistenza clienti competente Capitolo 10 Allegati 131 ESCLUSIONE DI RESPONSABILIT HOFFRICHTER GmbH declina qualsiasi responsabilit per ripercussioni sulla sicurezza sull affidabilit e sull efficienza del prodotto se e Interventi modifiche potenziamenti regolazioni riparazioni e interventi di manutenzione vengono eseguiti da personale non autorizzato e Vengono utilizzati accessori e ricambi prodotti da altri costruttori e non autorizzati per l utilizzo sul prodotto e prodotto viene utilizzato in modo diverso da quello descritto nelle istruzioni d uso 0 e Le norme di pulizia e di igiene descritte nelle istruzioni d uso non vengono rispettate diritti di garanzia legale rimangono invariati 132 Capitolo 10 Allegati
82. to polvere e acqua Tutti i componenti accessori collegati come tubo flessibile filtro linee di alimentazione ecc devono essere posizionati in modo tale da non costituire alcun ostacolo o provocare un malfunzionamento del dispositivo 62 Capitolo 4 Messa in funzione ACCENSIONE DEL DISPOSITIVO AVVISO Durante l avvio possibile collegare gi il circuito paziente al dispositivo ma non ancora al paziente In caso di utilizzo di ossigeno nella ventilazione osservare il paragrafo Uti lizzo dell ossigeno da pagina 58 Accendere il dispositivo nel seguente modo 1 Premere l interruttore principale sul lato posteriore del dispositivo posizione I ie a T Figura 26 Accensione del dispositivo 2 Viene visualizzata la schermata Home consultare Pagina 73 SPEGNIMENTO DEL DISPOSITIVO 1 Fine della ventilazione 2 Spegnere il dispositivo con l interruttore principale sul lato posteriore del dispositivo posizione 0 ssi C Figura 27 Spegnimento del dispositivo Capitolo 4 Messa in funzione 63 64 Capitolo 4 Messa in funzione CAPITOLO 5 MODALIT DI VENTILAZIONE Il dispositivo offre 3 tipi di modalit di ventilazione e Modalit di ventilazione controllata in cui il dispositivo assume completamente l atto respiratorio e Modalit di ventilazione sincronizzata in cui il dispositivo e il paziente si alternano o si sovrappongono nell atto respiratorio e Modalit di ventilaz
83. tri 00002058 Coperchio cassetta filtri 42101301 Filtri a maglia grossa 1 confezione 2 pezzi 00014950 Filtro a maglia grossa 00002993 Filtri a maglia fine 1 confezione 5 pezzi 00014951 Filtro a maglia fine 00002994 Istruzioni d uso CARAT II pro per medici e personale medico qualificato 50000627 Istruzioni d uso CARAT Il pro per pazienti 50000628 Istruzioni brevi CARAT II pro 50000646 124 Capitolo 10 Allegati Figura Definizione Codice articolo Valigetta di trasporto 00004875 Capitolo 10 Allegati 125 ACCESSORI Definizione Codice articolo Circuito paziente monotubo monouso per adulti con valvola di espirazione e tubo di misurazione della pressione e di con trollo L 180 cm 22 mm 00014967 Circuito paziente monotubo monouso per adulti con valvola di espirazione condotta di misurazione della pressione e di controllo e raccoglicondensa L 180 cm 22 mm 00014995 Circuito paziente bitubo monouso per adulti con condotta di misurazione della pressione e raccoglicondensa L 180 cm 22 MM 00007996 Circuito paziente bitubo singolo monouso per bambini con valvola di espirazione e tubo di misurazione della pressione e di controllo L 180 cm 15 mm 00014923 Circuito paziente bitubo monouso per bambini con tubo di misurazione della pressione L 180 cm 15 mm 00004928 Filtro antibatterico 00004932
84. troppo bassa A Icona Allarme attivo B Messaggio di allarme Figura 44 Allarme sulla barra degli strumenti 96 Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni EMISSIONE DEGLI ALLARMI NELLA CASELLA DI TESTO Trascorsi 120 secondi dall ultimo comando gli allarmi vengono visualizzati anche in una casella di testo Non appena viene premuto il tasto di allarme la casella di testo viene nuovamente nascosta Il colore della casella di testo corrisponde all allarme con la priorit massima e Casella di testo rossa gt Allarme con priorit alta e Casella di testo gialla Allarme con priorit media e Casella di testo azzurra gt Allarme con priorit bassa Nel caso in cui si verifichino diversi allarmi questi ultimi vengono visualizzati in base alla loro priorit Misurazioni Loop Flow min H Allarme Q Stenosi Perdita Pressione troppo bassa Volume Massimo I Premere A per Continuare EN Ser GR A Casella di testo Figura 45 Allarme nella casella di testo Capitolo 7 Allarmi e segnalazioni 97 EMISSIONE DEGLI ALLARMI MEDIANTE IL PULSANTE MULTIFUNZIONE La retroilluminazione del pulsante multifunzione acceso lampeggia in caso di errore in base alla priorit dell allarme solo se Luminosit MFK gt 0 MEMORIZZAZIONE DEGLI ALLARMI Nel dispositivo vengono memorizzati gli ultimi 50 allarmi Nel caso in cui si veri fichino ulteriori allarmi verr sovras
85. urezza relative ai seguenti temi e Avvertenze di sicurezza generali e Sicurezza elettrica e Installazione e trasporto e Messa in funzione e Utilizzo di ossigeno e Controllo tecnico sulla sicurezza Capitolo 2 Avvertenze di sicurezza 21 AVVERTENZE DI SICUREZZA GENERALI e Esclusivamente il personale medico istruito e qualificato sotto la supervisione di un medico pu apportare rego lazioni al ventilatore polmonare Il dispositivo pu essere azionato esclusivamente da persone che abbiano letto e compreso completamente le presenti istruzioni d uso prima della messa in funzione e abbiano familiarizzato con esso Il mancato rispetto delle presenti avvertenze pu compromettere l incolumit del paziente e pazienti collegati a macchine salvavita devono essere monitorati visivamente in modo permanente In casi di emergenza occorre disporre in qualsiasi momento di un alter nativa respiratoria come ad es un secondo dispositivo o un pallone autoespandibile di emergenza gestibile dall addetto del personale curante e Nei pazienti che non respirano autosufficientemente o dipendono completamente dalla ventilazione si suggerisce un monitoraggio aggiuntivo adeguato all handicap e Il dispositivo pu essere utilizzato esclusivamente sotto responsabilit e dietro prescrizione medica e Il dispositivo idoneo solo sui pazienti il cui quadro clinico ne richieda l utilizzo e assolutamente necessario verificare che il
86. vvia in modo conforme o se gli autotest eseguiti automaticamente all avvio del dispo sitivo non hanno esito positivo occorre interrompere il funzionamento In questo caso occorre informare l azienda responsabile dell assistenza e Installare il dispositivo in modo che la spina elettrica sia facilmente accessibile e rapidamente estraibile in caso di pericolo e Non azionare il dispositivo se la custodia o il cavo del dispositivo o dell alimentatore sono danneggiati UTILIZZO DI OSSIGENO e Occorre osservare assolutamente le avvertenze d uso del costruttore o del rivenditore relative all ossigeno e Se il dispositivo somministra ossigeno al paziente neces sario eseguire una misurazione FiO e Con CARAT II pro possibile eseguire la misurazione FiO con il sensore FiO disponibile su richiesta Si suggerisce di utilizzare esclusivamente quel sensore e Il sensore FiO contiene un liquido corrosivo Evitare il con tatto con la pelle e con gli occhi in caso di anermeticit del sensore Procedere alla sostituzione con un nuovo sensore e L ossigeno somministrato non deve superare una pressione di 1000 hPa e una portata di 15 l min L ossigeno deve essere dosato con un flussometro esterno e In caso di somministrazione dell ossigeno con il raccordo FiO del dispositivo non pu essere utilizzato ossigeno liquido L aria umida pu causare anomalie al dispositivo All occorrenza possibile collegare l umidificatore tr

CARAT II pro Patient 1.100 ITA_2014-09-29_02

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