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MIO-IONOTENS - Doctorshop.it

1. ei 2 Ki 1 MIO IONOTENS S 2 ON OFF switch SR 3 Channel 1 and 2 output N K i 4 Channel 1 and 2 intensity control g 5 LCD Display D 6 Programs selector 7 Set parameters gt E 8 Increase value j 9 Decrease value w 10 Battery case 11 Belt clip MIO IONOTENS pa a ol TIZI 1 Intensity values LUG III Send programs OE BEE 3 Stored programs CEE BE LO 4 Output waveform con P R CH 5 Low battery icon rel P Weg cap cap KHz n Sr wll Bal sec 4 6 Setting value Se i 7 Key lock SETTINGS 1 ELECTRODES AND CABLES CONNECTION Place the electrodes on the skin near the painful are see next chapter for details connect the electrodes to the cables and then connect the cables to CH1 and CH2 outputs on the upper side of MIO IONOTENS 2 SWITCHING ON Switch on MIO IONOTENS using the switch on the right side of the device STORED PROGRAMS Read the following instructions if you want to use stored programs on MIO IONOTENS 1 PROGRAM SELECTION Press MODE to scroll up down programs list from P01 to P16 and stop on choosed program see Programs list paragraph for details 2 INTENSITY REGULATION Use the two knobs on the sides of the unit to adjust intensity level for channel 1 and channel 2 up to 100mA max For each channel 40mA max for ionophoresis programs The intensity value can be adjusted in 1mA each step For patient safety if the cables are not correctly connected MIO
2. e Non utilizzare l apparecchio nel caso si riscontrino danneggiamenti allo stesso o agli accessori cavi danneggiati contattare il fabbricante secondo quanto riportato al paragrafo Assistenza e Evitare Puso del sistema a persone non adeguatamente istruite tramite la lettura del manuale e Evitare Puso in ambienti umidi Durante la terapia si consiglia all utilizzatore di non indossare oggetti metallici e Vietato posizionare gli elettrodi in modo che il flusso della corrente attraversi l area cardiaca es un elettrodo nero sul petto e un elettrodo rosso sulle scapole Vietato Puso del dispositivo con elettrodi posti sopra od in prossimit di lesioni o lacerazioni della cute Vietato posizionare gli elettrodi su seni carotidei carotide genitali e Vietato posizionare gli elettrodi in prossimit degli occhi e non investire il bulbo oculare con la corrente erogata un elettrodo diametralmente opposto all altro rispetto all occhio mantenere una distanza minima di 3 cm dal bulbo oculare Elettrodi di sezione inadeguata possono provocare reazioni della pelle o scottature e Nonutilizzareglielettrodi se sono danneggiati anche se aderiscono bene alla cute Utilizzare solo cavi ed elettrodi forniti dal fabbricante IACER S r l 8 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH MEDICAL DIVISION e Vietato l uso quando l elettrodo non aderisce pi alla cute Un reiterato utilizzo degli stessi elettrodi pu
3. pressione da 700 a 1060 hPa Con la confezione fornita emperatura ambiente da 20 a 60 C umidit relativa dal 20 al 95 pressione da 700 a 1060 hPa IACER S r l 16 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH MEDICAL DIVISION Informazioni per lo smaltimento Il prodotto soggetto alla normativa RAEE presenza sull etichetta del simbolo relativa alla raccolta differenziata per lo smaltimento del prodotto usare apposite aree attrezzate alla raccolta di materiale elettronico o contattare il produttore Manutenzione e risoluzione dei problemi Se viene utilizzata secondo quanto prescritto nel presente manuale per l apparecchiatura non richiesta una manutenzione ordinaria particolare Nel caso si riscontrino malfunzionamenti o problemi nell utilizzo di MIO IONOTENS verificare quanto segue e MIO IONOTENS non si accende e o il display non si illumina Verificare lo stato di carica delle batterie ed eventualmente sostituirle vedi capitolo Sostituzione delle batterie Se il problema persiste contattare il fabbricante e MIO IONOTENS non trasmette impulsi elettrici Assicurarsi di aver inserito gli spinotti dei cavi agli elettrodi e di aver staccato l elettrodo dalla plastica di conservazione Assicurarsi che i cavi siano connessi in maniera corretta connettore ben inserito nell apparecchio Assicurarsi che i cavi e gli elettrodi non siano danneggiati o rovinati Se il problema persiste contattare il fabbricant
4. 33 33 33 34 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH MEDICAL DIVISION Technical Specifications Manufacturer LA C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE ITALY Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 IACER S r l is an Italian medical devices manufacturer CE medical certificate n MED 24021 Declaration of Conformity IACER S r l headquartered in Italy via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE declares on its own responsibility that MIO IONOTENS is manufactured in conformity with Council Directive 93 42 EEC MDD dated 14 June 1993 D Lgs 46 97 dated 24 February 1997 Attuazione della Direttiva 93 42 CEE concernente i dispositivi medici Annex II as modified by Directive 2007 47 CE dated 5 September 2007 D Lgs 37 2010 dated 25 January 2010 Notified Body Cermet Via di Cadriano 23 40057 Cadriano di Granarolo BO ITALY MIO IONOTENS is a Class Ila equipment with reference to Directive 93 42 EEC MDD annexed IX rule 9 and following modifications Martellago 21 03 2010 Legal representative Mario Caprara Specifications MIO IONOTENS has the following specifications e Class IIa equipment Directive 93 42 EEC annexed IX rule 9 and following modifications e Class II applied part type BF Classif EN 60601 1 e Equipment not protected against liquids penetration Equipment and accessories not subjected to sterilization e Uscofthe equipment is
5. Benzidamina Positiva Analgesico Artrite reumatoide Sodio di Diclofenac Positiva Negativa Analgesico Ematomi Orudis Voltaren Feldene Lometacen Arfen Tilcotil Axera Naprosyn egativa Anti infiammatorio Reumatismi degenerativi e extra articolari gotta Piroxicam Positiva Analgesico Fratture Salicilato di sodio 1 3 egativa Analgesico Reumatismi articolari mialgie Ketoprofene sale di lisina Positiva Negativa Anti infiammatorio Artrosi artrite Thiomucase egativa Antiedemico Edemi post traumatici e post operatori dovuti ad insufficienza venosa Nel caso il farmaco non compaia nella presente lista verificare la polarit indicata sulla confezione o sulle avvertenze d uso del farmaco stesso o consultare il proprio medico farmacista IACER S r l 12 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 MEDICAL DIVISION Elenco dei programmi PRG Hz Impulso Tempo di Tipo di programma terapia P1 0 5 5Hz 30 300ps 1 60 mino Impulsi Burst impostabile continuo P05 2Hz 180us 30 min Impulsi Burst Stimolazione che produce effetto TENS training utilizzando frequenze della TENS convenzionale Molto usata in terapia del dolore L azio ne simile a quella del programma TENS endorfinico Posizione elettrodi formando un quadrato sopra la zona dolente come in figura 1 PRG Hz Impulso Temp
6. IONOTENS resets intensity value IACER S r l 26 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 RS when it reaches 10mA and the display will turn to red light Display shows countdown timer till the end of the program An output signal advice of the end of the program USER PROGRAMS You can follow the following steps to set a new program with your own preferred values or the ones recommended by your doctor physiotherapist 1 CHOOSE PROGRAM Press MODE to scroll up down programs list and choose one of the four user program P1 P2 P3 P4 then pres SET to enter menu and set the parameters for the choosed program 2 SET PARAMETERS e Adjust waveform frequency 0 5 150 Hz increasing or decreasing value using A increase and W decrease NM Press SET to confirm Adjust impulse amplitude 30 300ps increasing or decreasing value using A increase and Y decrease NM Press SET to confirm Adjust therapy time 1 60 minutes or continuous increasing or decreasing value using A increase and W decrease Press SET to confirm 3 INTENSITY REGULATION Use the two knobs on the sides of the unit to adjust intensity level for channel 1 and channel 2 up to 100mA max For each channel 40mA max for ionophoresis programs The intensity value can be adjusted in 1mA each step For patient safety if the cables are not correctly connected MIO IONOTENS resets intensity value when it reaches 10mA and the display will turn to red light Disp
7. and helps to restore normal physiological conditions Do not position the electrodes close to inflamed areas Intensity adjusted for good solicitation of the part stimulated the sensation must be similar to that of a massage Position of electrodes form a square above the painful area as shown in illustration 1 PRG Hz Impulse Therapy time Program details width P10 10Hz 180us 30 min Nausea treatment Low frequency TENS similar to endorphinic TENS particularly indicated for nausea treatment Position of electrodes place the black cable electrode inside of the wrist and the red one outside of the wrist Spalla periartrite J2 per programma medicale Cervicale per programma medicale Area cervical for medical programme Area shoulder peri arthritis Zone cervicale pour programme m dical for medical programme Bereich Halswirbel medizinisches Programm 1 Zone paule p riarthrite Zona cervical para programa m dico pour programme m dical D Zone hals geneeskundig programma Bereich Schulter Periarthritis medizinisches Programm Zona hombro periartritis para programa m dico Zone schouder periartritis geneeskundig programma 35x45 nm 45x50 nm 35x45 mm 45x 50 mm 35x45 mm 45x50 mm 35x 45 mm 45x 50 mm bare lombalgia J20 per programma medicale Lunghezz mba sciatalgia per programma m
8. damage caused by accidental causes or the buyer s negligence with particular reference to external parts 7 The warranty does also not apply to damage to the equipment caused by incompatible power supplies the equipment operates at 4 8V with an internal battery pack 8 Parts subject to wear after use are excluded from the warranty 9 The warranty does not include transport costs to be paid by the purchaser in relation to the method and speed of transport 10 The warranty expires after 24 months After such time repair work will be carried out at the rates currently in force for the parts replaced and the labour and transport costs 11 Any controversy will fall within the exclusive jurisdiction of the Venice courts pn 1 TECH MIO IONOTENS All rights reserved MIO IONOTENS and the menieat pivision logos are owned by LA C E R Srl and are registered IACER S r l 34 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH MEDICAL DIVISION IACER S r l 35 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I A C E R S r l SU Sede operativa 30030 Martellago VE Via S Pertini 24 A Tel 39 041 5401356 Fax 39 041 5402684 Sede legale S Marco 2757 30124 Venezia Cod Fisc P VA IT 00185480274 R EA VE N 120250 M VE001767 Cap Soc 110 000 00 i v w w w iacer ve it iacer iacer it
9. ionophoresis 1 monophasic impulse P03 1200Hz 100us 20 min Standard ionophoresis 1 monophasic impulse P15 1100Hz 100s 20 min igh impact ionophoresis 1 P16 1300Hz 100s 20 min igh impact ionophoresis 2 For ionophoresis program the intensity must be strong enough to produce a relevant perception near pain till the muscles surrounding the area treated begin to contract Position of electrodes position the electrode with the drug on painful area and the other electrode on the other side PRG Hz Impulse Therapy time Program details width POT 2Hzx3sec 180s 30 min Endorphinic Tens slow twitch 15Hzx3sec stimulation P08 2Hzx3sec 180us 30 min Endorphinic Tens fast twitch 80Hzx3sec stimulation P09 100Hzx3sec 150us 200us 30 min Waveform amplitude width and IACER S r l 30 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH 2Hzx3sec frequency modulation P12 2Hz 250us 30 min Endorphinc TENS This type of stimulation produces two types of effects according to how the electrodes are positioned positioning the electrodes in the dorsal region promotes the endogenous production of morphine like substances capable of raising the pain perception threshold positioning the electrodes to form a square above the painful area as shown in illustration 1 produces a vascularizing effect Vascularization increases arterial flow and consequently aids the removal of algogenic substances
10. prohibited close to flammable substances or in environments with high concentrations of oxygen Continuous operating mode equipment e Equipment not suited to be used in external Purpouse Clinical purpouse Therapeutic MIO IONOTENS is recommended both for clinical and for domestic use MIO IONOTENS pathologies applications wrist articulation hand articulation shoulder articulation NM foot articulation ankle articulation knee articulation skeletal motor apparatus atrophies and muscular dystrophy bruises e neuralgias e benign lesions and muscular tears IACER S r l 22 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH MEDICAL DIVISION tendonitis Thanks to its TENS protocols MIO IONOTENS is particularly suitable for pain therapy TENS impulses can reduce and in many patients eliminate the pain generated from pathologies up above described MIO IONOTENS has also specific ionophoresis protocols Ionophoresis is an electrotherapeutic technique that uses continuous current to introduce drugs on pain or contracture arca The current promotes the migration of the drug ions the drug passes through the pain area releasing its specific action lonophoresis has two great advantages it avoids the administration of drugs by mouth and its treats directly the pain arcas Tonophoresis is also used for the treatment of diseases affecting urogenital male apparatus like IPP Induratio Penis Pl
11. 40 C umidity from 30 to 80 Pressure from 500 to 1060 hPa Inside of the packaging Temperature from 10 to 55 C umidity from 10 to 90 Pressure from 500 to 1060 hPa Disposal F Dei The equipment is subjected to WEEE regulations see the symbol on the label concerning separate waste collection when disposing this product please use the designed areas for disposing electronic waste or contact the manufacturer Troubleshooting If it is used in accordance with the instructions of the user manual MIO TONOTENS does not need a particular regular maintenance If you find any malfunctioning using MIO IONOTENS please follow these instructions MIO IONOTENS doesn t switch on and or the display doesn t light on Check batteries status and eventually replace them see paragraph replacing the batteries If the problem persists contact the manufacturer MIO IONOTENS doesn t transmit electric impulses Check that the cable jacks have been inserted in the electrodes and that the plastic protection has been removed from the electrode Check that the cables have been connected correctly connector well inserted in the device Check cables and electrodes status no signs of damage If the problem persists contact the manufacturer MIO IONOTENS switches off during operation Replace the batteries and start the treatment again If the problem persist contact the manufacturer MIO IONOTENS doesn t permit to increase output int
12. MEDICAL DIVISION MIO IONOTENS Manuale di utilizzo User manual MNPG19 Rev 2 21 03 10 I TECH LA C E R Srl Via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE ITALY Tel 041 5401356 e Fax 041 5402684 e mail iacer iacer it http www iacer ve it EDICAL DIVISION MNPGI Rev 2 del 21 03 10 Elettroterapia modello MIO IONOTENS E Wa CT MEDICAL DIVISION Sommario Informazioni tecniche Fabbricante Dichiarazione di conformita Classificazioni Destinazione e ambito d uso Caratteristiche tecniche Etichettatura Dettaglio etichette Descrizione dei simboli Contenuto dell imballaggio Modalit d uso Avvertenze Interferenze elettromagnetiche Controindicazioni Istruzioni per l uso TENS e ionoforesi Elenco dei programmi Cura dell apparecchio Sostituzione delle batterie Pulizia dell apparecchio Trasporto e immagazzinamento Informazioni pet lo smaltimento Manutenzione e risoluzione dei problemi Assistenza Ricambi Garanzia IACER S r l 4 di 36 ka vi w Cv D D 00 OO JJ Ch Dn mn mn Dn A 16 16 16 16 17 17 17 17 17 MNPG19 Rev 02 21 03 10 IER Informazioni Fabbricante LA C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 e Fax 041 5402684 IACER S r l un fabbricante italiano di dispositivi medici certificato CE n MED24021 rilasciato dall Ente Notificato n 0476 Cermet Dichiarazione di conformit La IACER S r l con sede
13. TENS IONO EMS STIMULATOR MODEL MIO IONOTENS S N LT1021WH08 1000001 MAX INPUT DC 6 0V 4XAAA MAX POWER CONSUMPTION 1 08 W Imax OUTPUT 100mA 1000 Ohm load LA C E R Srl Via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE ITALY Con N cy Etichetta 2 Etichetta 3 A Etichetta 4 Etichetta 5 ON OFF IACER S r l 7 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH Descrizione dei simboli A Attenzione Leggere la documentazione allegata AS Smaltimento dei rifiuti Direttiva RAEE pen Dispositivo di classe II Parte applicata tipo BF E 0476 Prodotto conforme alla Direttiva della Comunit Europea 93 42 CEE e successive mod pd Data di fabbricazione mese anno Contenuto dell imballaggio La confezione di MIO IONOTENS contiene 1 apparecchio 4 batterie alcaline 1 5V AAA size 2 cavi per elettrostimolazione set da 4 elettrodi pregellati 48x48mm set da 4 elettrodi pregellati 50x90mm kit ionoforesi fascia elastica 2 elettrodi in gomma 2 spugnette clip per cintura borsa per il trasporto manuale d uso e manutenzione o o o o o o o D DD DD DD 3 o Modalit d uso Avvertenze Controllare la posizione ed il significato di tutte le etichette poste sull apparecchiatura e Non danneggiare 1 cavi di collegamento agli elettrodi evitare inoltre di avvolgere i cavi stessi attorno all apparecchio
14. a bassa frequenza simile alla TENS endorfinica particolarmente indicata per il trattamento dei sintomi di nausea Posizione elettrodi posizionare elettrodo nero all interno del polso e l elettrodo rosso al l esterno IACER S r l 14 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH Cervicale per programma medicale Area cervical for medical programme Zone cervicale pour programme m dical Bereich Halswirbel medizinisches Programm 45x 50 mm Lombare lombalgia per programma medicale Area lumbar lumbalgia for medical programme Zone lombaire lombalgie pour programme m dical Bereich Lenden Lendenschmerzen medizinisches Programm Zona lumbar lumbago para programa m dico ED gt o Zone lenden lage rugpijn ess geneeskundig programma 35x45 mm 45x 50 mm 95x45 nm 45 x 50 mm Gomito epicondilite per programma medicale Area elbow epicondylitis Ex Area hip hip pain Zona codo epicondilitis para programa m dico Zone elleboog epicondilitis Zone heup heuppijn 35 x 45 mm le ki mdi eneeskundi ramma geneeskundig programmal 35x45 mm x 45x 50 mm lg ig prog Keel 45x 50mm 35x45 mm 45 x SO mm Ginocchio dolori al ginocchio per programma medicale Area knee knee pain for medical programme ED Zone gemet Rate du genau pour programme m dical Bereich Knie Knies
15. astic or La Peyronie disease Consult a specialist before start the therapy Contact the manufacturer for other informations Technical specifications Power supply Max consumption Insulation class CEI EN 60601 1 Applied part CEI EN 60601 1 Dimensions mm Max output current Waveform Waveform frequency Hz Impulse width us Timer 4 x 1 5V AAA Size Alkaline batteries 1 08W during treatment II BF 118x62x25 40mA peak peak 1 KO load for P01 P02 P03 P15 P16 100mA peak peak 1 KQ load for other programs Biphasic compensated square wave Monophasic square wave for ionophoresis programs P01 P02 P03 0 5 1200 adjustable 0 5 150 Hz for user programs 30 300 20 or 30 min for stored programs 1 60 min or continuous for user programs WARNING The equipment delivers current in excess of 10mA Labelling IACER S r l lt lt Label 1 on the back side 23 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 MEDICAL DIVISION Label details Label 1 TENS IONO EMS STIMULATOR MODEL MIO IONOTENS S N LT1021WH08 1000001 MAX INPUT DC 6 0V 4XAAA MAX POWER CONSUMPTION 1 08 W Imax OUTPUT 100mA 1000 Ohm load LA C E R Srl Via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE ITALY Cm H ed Label 2 Label 3 A Label 4 Label 5 ON OFF Symbols A Warning Read annex documents e Product subject to WEEE regulations concerning separate waste collection of el
16. chmerzen medizinisches Programm Zona rodilla dolores de rodilla para programa m dico Zone knie kniepijn e 35x 45 mm 35x45 geneeskundig programma season ZZ susa IACER S r l 15 di 36 per programma medicale Area shoulder peri arthritis for medical programme Zone paule p riarthrite E pour programme m dical D Zone hals geneeskundig programma Bereich Schulter Periarthritis medizinisches Programm 35x45 mm 35x45 mm 45 x50 mm Zona hombro periartritis para programa m dico Zone schouder periartritis geneeskundig programma EN Anca dolori all anca per programma medicale for medical programme for medical programme Zone coude picondylite Zone hanche douleurs la hanche pour programme m dical pour programme m dical Bereich Ellenbogen Tennisarm Bereich Becken Beckenschmerzen medizinisches Programm medizinisches Programm Zona cadera dolores de cadera para programa m dico CH 35 x45 mm 45 x 50 mm 35x 45 mm 45x 50 mm Lunghezza gamba sciatalgia per programma medicale Area the length of the leg sciatica for medical programme Tre Kater iene sciatalgie pour programme m dical Bereich Bein in der Lange Ischias medizinisches Programm Zona la longitud de la piernalciatica para programa m dico E Zone het hele been ischialgie Genesskondi
17. compromettere la sicurezza della stimolazione infatti pu causare un arrossamento cutaneo che persiste parecchie ore dopo la fine della stimolazione Il fabbricante si considera responsabile delle prestazioni affidabilit e sicurezza dell apparecchio soltanto se eventuali aggiunte modifiche e o riparazioni sono effettuate da personale autorizzato M limpianto elettrico dell ambiente in cui MIO IONOTENS inserito conforme alle leggi nazionali e apparecchio impiegato in stretta conformit alle istruzioni di impiego contenute in questo manuale Interferenze elettromagnetiche L apparecchio non genera e non riceve interferenze da altre apparecchiature E opportuno comunque usare l apparecchio tenendo l applicatore a distanza di almeno 3 metri da televisori monitor telefoni cellulari o qualsiasi altra apparecchiatura elettronica Controindicazioni Pazienti in stato di gravidanza tubercolosi diabete giovanile malattie virali in fase acuta micosi dermatiti soggetti con cardiopatie aritmie gravi o portatori di pace maker bambini portatori di protesi magnetizzabili infezioni acute ferite aperte epilettici salvo diverse prescrizioni mediche Non sono noti significativi effetti collaterali In alcuni casi di persone particolarmente sensibili dopo il trattamento si manifestano degli arrossamenti cutanei in corrispondenza degli elettrodi l arrossamento scompare normalmente pochi minuti dopo il trattamento Se Parr
18. diminuendo il valore tramite i tasti A aumenta e W diminuisce e PremereSET per confermare REGOLAZIONE DELL INTENSITA Tramite le due rotelline poste sui lati di MIO IONOTENS possibile impostare l intensit in uscita su ciascun canale fino a 100mA massimi per canale Il valore pu essere impostato a step di IMA MIO IONOTENS rileva la connessione degli elettrodi nel caso di errata connessione il valore dell intensit si resetta quando raggiunge i 10mA ed il display si illumina di luce rossa Il display di MIO IONOTENS mostra l indicazione del tempo rimanente a fine programma Un segnale acustico avvisa l utente al termine della terapia IACER S r l 10 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 LIN MEDICAL DIVISION possibile uscire dalla terapia in qualsiasi momento premendo il tasto MODE il dispositivo si riporta alla schermata di scelta del programma Premendo il tasto SET durante la terapia il display visualizza il numero di programma attualmente in uso ATTENZIONE possibile impostare il blocco della tastiera e quindi dei parametri impostati tenendo premuti contemporaneamente il tasto SET e A FRECCIA IN ALTO Sul display appare l icona della chiave Premere nuovamente entrambi i tasti per sbloccare la tastiera ATTENZIONE Nel caso non venga eseguita nessuna operazione per un tempo superiore a 2 minuti MIO IONOTENS si spegne automaticamente al fine di preservare la batteria ATTENZIONE Al fine di preservare
19. domestico MIO IONOTENS studiato ed indicato per i trattamenti di cura riabilitazione e recupero funzionale di patologie a carico di e articolazione del polso articolazione della mano IACER S r l 5 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH e articolazione della spalla e articolazioni del piede articolazione della caviglia articolazione del ginocchio apparato motorio scheletrico artrosi atrofie e distrofie muscolari e contusioni distorsioni NM nevralgie lesioni benigne e strappi muscolari tendinite e tendinosi MIO IONOTENS grazie ai suoi protocolli TENS particolarmente indicato per la terapia del dolore Gli impulsi TENS sono in grado di ridurre sensibilmente ed in alcuni casi eliminare la sensazione di dolore causata dalle patologie e o problematiche sopra indicate MIO IONOTENS dotato inoltre di specifici protocolli per ionoforesi La ionoforesi una tecnica elettroterapica che sfrutta la corrente continua per introdurre medicamenti nella zona di dolore o di contrattura Attraverso la corrente erogata il medicamento viene veicolato da un polo all altro attraversando cos la sede affetta da patologia e rilasciando lo specifico principio attivo che vi agir con sue caratteristiche fisico chimiche Con la ionoforesi si hanno due vantaggi si evita l assunzione di farmaci per via orale e si vanno a trattare direttamente le zone interessate dalle affezioni dolorose La ionoforesi ut
20. e e MIO IONOTENS si spegne durante il funzionamento E consigliabile sostituire le batterie e iniziare nuovamente il trattamento Se il problema persiste contattare il fabbricante e MIO IONOTENS non permette la regolazione dell intensit d uscita o non mantiene il valore impostato e si resetta E consigliabile sostituire le batterie e iniziare nuovamente il trattamento Se il problema persiste contattare il fabbricante Assistenza Il fabbricante il solo esclusivista per interventi di assistenza tecnica sull apparecchiatura Per qualsiasi intervento di assistenza tecnica rivolgersi a LA C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 Eventuale documentazione tecnica riguardante parti riparabili pu essere fornita ma solo previa autorizzazione aziendale e solamente dopo aver dato istruzione adeguata al personale addetto agli interventi Ricambi Il fabbricante rende disponibile in qualsiasi momento i ricambi originali per l apparecchiatura Per richiederli 1 A C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 e Fax 041 5402684 Ai fini del mantenimento della garanzia della funzionalit e sicurezza del prodotto si raccomanda di usare esclusivamente ricambi originali forniti dal fabbricante Garanzia cartolina azzurra da compilare e spedire pena Pinvalidita della garanzia MIO IONOTENS coperto da garanzia d
21. e Therapy time Program details width P3 1 150Hz 30 300ps 1 60 min o Modulated pulse width on 10 adjustable continuous seconds period from setted width value to 60 less P06 80Hz 50 180p1s 30 min Modulated pulse width Modulated pulse width stimulation is a type of high frequency stimulation where the pulse width varies continuously This can cause an undulating sensation which may be more pleasant than a constant pulse duration Program intended for pain alleviation and a massage effect on muscle like hown in illustration 1 continuously 1 pulse d PRG Hz Impulse Therapy time Program details width P4 1 150Hz 30 300ps 1 60 mino 10 seconds modulated frequency adjustable continuous from setted frequency value to 40 less P13 2 80Hz 200 100ps 30 min Frequency modulation and amplitude width modulation Modulated frequency stimulation is a type of high frequency stimulation where the frequency varies his can cause an undulating sensation which may be more pleasant than a constant uration Program intended for pain alleviation and a massage effect on muscle like the trapeziums Position of electrodes form a square above the painful area as shown in illustration 1 PRG Hz Impulse Therapy time Program details width P01 800Hz 100us 20 min Standard ionophoresis 1 monophasic impulse P02 1000Hz 100us 20 min Standard
22. ectronic equipment Class II equipment Applied part type BF E 0476 Compliance with Directive 93 42 EEC MDD and following modifications el Manufacturing date Kit contents MIO IONOTENS device 41 5V AAA Size Alkaline batteries 2 electrostimulation cables set of 4 48x48mm pre gelled electrodes set of 4 50x90mm pre gelled electrodes ionophoresis kit 1 elastic bend 2 rubber electrodes 2 sponges belt clip transport bag user manual o o o o o o o o 335555555 IACER S r l 24 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH MEDICAL DIVISION How touse Warnings Take care of position and meaning of the labels on MIO IONOTENS Do not damage connection cables and avoid to roll up the cable around the device Use of the device is prohibited in the presence of signs of deterioration of the device itself read Assistance paragraph for details Avoid the use of MIO IONOTENS to people not educated through the reading of the manual Do not use MIO IONOTENS in damp environments Do not wear metallic objects during therapy Itis forbidden to position the electrodes in such a way that the current crosses the heart area e g a black electrode on the chest and a red electrode on the shoulder blade Use of the device is prohibited with electrodes positioned on or close to injuries or cuts The electrodes must not be positioned on t
23. edicale Area Weber lombalgia for medical programme Zone lombaire lombalgie ak programa medical Bereich Lenden Lendenschmerzen ralliziaiachex Prograinim Zona lumbar lumbago para programa m dico Zone lenden lage rugpijn geneeskundig programma 35x45 mm 45 x SO mm Area the length of the leg sciatica for medical programme Zone la longueur de la jambe sciatalgie pour programme m dical Bereich Bein in der Lange Ischias medizinisches Programm Zona la longitud de la piernalciatica para programa m dico Zone het hele been ischialgie Se geneeskundii 45x 50 mm e g programma 25 x 45 mm 45 x 50 mm 35x45 mm 45x 50 mm IACER S r l 31 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH GC Gomito epicondiite per programma medicale Area elbow epicondylitis foe medtedl programme Zone coude picondylite pour programme m dical Bereich Ellenbogen Tennisarm medizinisches Programm Zona codo epicondilitis para programa m dico D Zone elleboog epicondilitis geneeskundig programma 35x45 mm 45x 50 mm 35 x45 nm 45 x 50 mm GC Gomiolepicondiite per programma medicale Area elbow epicondylitis for medical programme Zone coude picondylite pour programme m dical Bereich Ellenbogen Tennisarm medizinisches Programm Zona codo epicondilitis para programa m dico D Zone ellebo
24. ensity or does not keep the setted value and resets Replace the batteries and start the treatment again If the problem persists contact the manufacturer Repairing Every intervention on device must be performed by manufacturer or authorized personnel Spare parts Contact the manufacturer or local distributor for original spare parts To preserve product warranty functionality and product safety we recommend to use only original spare parts IACER S r l 33 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH Warranty we recommend that you fill in and post the light blue warranty card MIO IONOTENS is covered by a 24 month warranty with effect from the date of purchase Connection cables are covered by a 6 month warranty parts subject to wear like electrodes and batteries are excluded from the warranty unless evident manufacturing defects are found The warranty will lapse in the event that the equipment is tampered with or work has been carried out on the same by personnel not authorised by the manufacturer or authorised dealer The warranty conditions are described in the Warranty Regulations Post the light blue card and keep the green card N B responsibility of the purchaser the purchaser is responsible for validating the warranty by filling in the warranty card light blue warranty validation card stamped by the retailer and sending it to the manufacturer In the event of future repairs under warranty the equipme
25. ente opposto PRG Hz Impulso Tempo di Tipo di programma terapia POT 2Hzx3sec 180us 30 min Tens endorfinica stimolazione 15Hzx3sec fibre lente P08 2Hzx3sec 180us 30 min Tens endorfinica stimolazione 80Hzx3sec fibre veloci P09 100Hzx3sec 150us 20 30 min Alterna la forma d onda ampiezza e 2Hzx3sec Ops frequenza di modulazione P12 2Hz 250s 30 min Tens endorfinica Questo tipo di stimolazione produce due effetti in relazione al posizionamento degli elettrodi posizionando gli elettrodi in zona dorsale favorisce la produzione endogena di sostanze morfinosimili che hanno la propriet di innalzare la soglia di percezione del dolore con posizionamento elettrodi formando un quadrato sopra la zona dolente come figura 1 produce un effetto vascolarizzante L azione di vascolarizzazione produce un aumento della portata arteriosa con un conseguente effetto positivo sulla rimozione delle sostanze algogene ed un ripristino delle condizioni fisiologiche normali Non posizionare gli elettrodi in prossimit di aree soggette a stati infiammatori Intensit regolata in modo da produrre una buona sollecitazione della parte stimolata la sensazione deve essere simile ad un massaggio Posizione elettrodi formando un quadrato sopra la zona dolente come in figura 1 PRG Hz Impulso Tempo di Tipo di programma terapia P10 10Hz 180us 30 min Trattamento nausea TENS
26. g programma 35 x 45 mm 45 x 50 mm ED Caviglia distorsione contusione per programma medicale Area ankle sprains bruising for medical programme Zone cheville entorse contusion pour programme m dical Bereich Fessel Verstauchung Prellung medizinisches Programm Zona tobillo distorsi n contusi n para programa m dico D Zone enkel verzwikking kneuzing eege programina 35x45 mm 45 x50 mm MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH amp Polso tunnel carpale per programma medicale Area wrist carpal tunnel for medical programme Zone poignet tunnel carpien pour programme m dical Bereich Handgelenk Handwurzeltunnel medizinisches Programm Zona mu eca t nel carpiano para programa m dico D Zone pols carpale tunnel 45x 50 mm geneeskundig programma 35 x45 mm 45 x50 mm Cura delapparecchio Sostituzione delle batterie In caso di batterie scariche o insufficienti il display visualizza Picona Pr lampeggiante sul display in basso a destra In questo caso potrebbe non essere possibile intraprendere la seduta di terapia o non riuscire a completarla Per la sostituzione delle batterie si seguano i seguenti semplici passi Spegnere MIO IONOTENS tramite interruttore ON OFF sul lato destro Aprire lo sportellino del vano batteria posto sul retro di MIO IONOTENS e rimuovere le batterie e Inserire 4 nuove batterie tipo Alca
27. ggette ad usura in seguito all utilizzo La garanzia non include i costi di trasporto che saranno a carico dell acquirente in relazione ai modi ed ai tempi del trasporto Trascorsi i 2 anni la garanzia decade In tal caso gli interventi di assistenza verranno eseguiti addebitando le parti sostituite le spese di manodopera e le spese di trasporto secondo le tariffe in vigore Per qualsiasi controversia competente in via esclusiva il foro di Venezia I TECH MIO IONOTENS Tutti i diritti sono riservati MIO IONOTENS ed il logo woen nivision sono di esclusiva propriet di ILA C E R Srl e sono registrati IACER S r l 18 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH MEDICAL DIVISION IACER S r l 19 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 Q MEDICAL DIVISION USER MANUAL MNPGI Rev 2 21 03 10 Electrotherapy model MIO IONOTENS IACER S r l 20 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH MEDICAL DIVISION Summary Manufacturer Declaration of Conformity Specifications Purpouse Technical specifications Labelling Label details Symbols Kit contents How to use Warnings Electromagnetic interference Side effects Instructions TENS and ionophoresis Stored programs Maintenance Replacing the batteries Cleaning Carriage and storage Disposal Troubleshooting Repairing Spare parts Warranty IACER S r l 21 di 36 21 22 22 22 22 23 23 24 24 24 25 25 25 25 26 27 29 32 32 33 33 33
28. he carotid sinuses carotid or genitals The electrodes must not be positioned close to the eyes make sure that the current delivered does not cross the eyeball one electrode diametrically opposite to the other in relation to the eye keep a distance of at least 3 cm from the eyeball Insufficiently sized electrode sections can cause skin reactions or burns Do not use electrodes when damaged even if they stick to the skin well Electrodes must not be used when they no longer stick to the skin Repeated use of the same electrodes can compromise the safety of the stimulation in fact it can cause skin redness that can last for many hours after stimulation WARNING The manufacturer is considered responsible of the performances reliability and safety of the instrument only if e possible additions changes and or reparations are effected by authorized personnel e the electric plant of the environment in which MIO TONOTENS is inserted is conforming to the national laws the instrument is employed in conformity to the instructions contained in this manual Electromagnetic interference MIO IONOTENS doesn t produce and doesn t receive interferences from other equipments However it s opportune to use the instrument keeping it at least at 3 meters from televisions monitors cellular telephones or any other electronic equipment Side effects Patient in pregnancy tuberculosis juvenile diabetes viral in acute phase il
29. herapy or complete it For batteries replacement please follow the steps below e Switch off MIO IONOTENS using ON OFF switch e Open batteries compartment on the back side of MIO INOTENS and remove the batteries e Insert 4 new 1 5V AAA Size Alkaline batteries e Close batteries compartment WARNING MIO IONOTENS can work with Ni MH 1 2V AAA Size rechargeable batteries follow manufacturer instructions for the correct use WARNING for disposal exhausted battery follow the instructions on chapter Disposal Do not open or burn battery Do not short circuit poles Keep battery away from sparks or naked flames In the event of internal electrolyte coming into contact with skin or garments wash immediately with water In the event of electrolyte coming into contact with eyes rinse thoroughly and seek medical attention IACER S r l 32 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 MEDICAL DIVISION Cleaning Clean the equipment from the dust using a dry soft cloth Resistant stains can be removed using a sponge soaked in solution of water and alcohol Cattiage and storage Carriage precautions MIO IONOTENS is a portable device so it does not need any particular carriage precautions However we recommend to put away MIO IONOTENS and its accessories in their own bag after every treatment Storage precautions MIO IONOTENS is protected till following environmental conditions Outside of the packaging Temperature from 5 to
30. i formando un quadrato sopra la zona dolente come in figura 1 trattamento del dolore e un effetto PRG Hz Impulso Tempo di Tipo di programma terapia P4 1 150Hz 30 300ps 1 60 mino Frequenza modulata su 10 secondi impostabile continuo dalla frequenza settata al 40 in meno P13 2 80Hz 200 30 min Modulazione in frequenza e 100us ampiezza d impulso La frequenza della forma d onda varia continuamente causando una sensazione pi piacevole di una IACER S r l 13 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 stimolazione con frequenza costante Programma adatto per il trattamento del dolore e un effetto massaggiante sui muscoli come il trapezio Posizione elettrodi formando un quadrato sopra la zona dolente come in figura 1 PRG Hz Impulso Tempo di Tipo di programma terapia P01 800Hz 100us 20 min Ionoforesi standard 1 impulso monofasico P02 1000Hz 100us 20 min Ionoforesi standard 2 impulso monofasico P03 1200Hz 100us 20 min Ionoforesi standard 3 impulso monofasico P15 1100Hz 100s 20 min High impact ionophoresis 1 P16 1300Hz 1001s 20 min High impact ionophoresis 2 Per i programmi ionoforesi l intensit deve essere regolata in modo da avvertire un notevole formicolio sull area trattata producendo una leggera contrazione dei muscoli circostanti Posizione elettrodi posizionare l elettrodo col farmaco sopra la zona dolente e l altro diametralm
31. i anni 2 a decorrere dalla data di acquisto sulle parti elettroniche I cavi di connessione sono coperti da garanzia di 6 mesi Le parti soggette ad usura batterie ed elettrodi sono escluse dalla garanzia La garanzia decade in caso di manomissione dell apparecchio ed in caso d intervento sullo stesso da parte di personale non autorizzato dal costruttore o dal rivenditore autorizzato Le condizioni di garanzia sono quelle descritte tra le Norme di garanzia Spedire la cartolina azzurra e conservare la cartolina verde N B a cura dell acquirente per la convalida della garanzia dovr essere spedito al costruttore l apposito tagliando da compilare in tutte le sue parti e timbrato dal rivenditore tagliando azzurro di convalida della garanzia IACER S r l 17 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH In caso di successivo intervento in garanzia l apparecchiatura va imballata in modo da evitare danni durante il trasporto e spedita al costruttore assieme a tutti gli accessori avendo cura di compilare in tutte le sue parti il tagliando di assistenza tagliando verde di assistenza Per avere diritto agli interventi in garanzia l acquirente dovr inviare l apparecchio munito di cartolina verde di garanzia firmata dal rivenditore unitamente alla ricevuta o fattura comprovante la corretta provenienza del prodotto e la data di acquisto Norme di garanzia 1 6 ge 10 11 Per confermare la garanzia l acquiren
32. ilizzata con notevoli risultati anche nel trattamento delle patologie che affliggono l apparato genitale maschile come ad esempio PIPP Induratio Penis Plastica o malattia di La Peyronie Si consiglia di consultare il proprio specialista o medico curante prima di intraprendere la terapia E possibile richiedere il materiale informativo dedicato rivolgendosi direttamente al fabbricani p Caratteristiche tecniche Alimentazione Batterie Alcaline 4 x 1 5V AAA size Assorbimento max Classe di isolamento CEI EN 60601 1 Parte applicata CEI EN 60601 1 Dimensioni lung x larg x alt mm Corrente max in uscita Tipo di onda Frequenza dell onda Hz Larghezza d impulso us Timer 08W in terapia I BF 18x62x25 40mA picco picco su carico 1KQ per canale programmi P01 P02 P03 P15 P16 Um A picco picco su carico di 1K per canale per tutti gli altri programmi Quadra bifasica compensata quadra monofasica per i programmi ionoforesi P01 P02 P03 Da 0 5 a 1200 settabile 0 5 150 Hz per programmi utente Da 30 a 300 20 o 30 min per programmi memorizzati 1 60 min o continuo per programmi utente ATTENZIONE Il dispositivo eroga corrente superiore ai 10mA IACER S r l 6 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH MEDICAL DIVISION Etichettatura Etichetta 2 ye N Pe Etichetta 3 t __ Etichetta 4 Etichetta 1 sul retro Etichetta 5 Dettaglio etichette Etichetta 1
33. in via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE dichiara che l apparecchio MIO IONOTENS costruito in conformit alla Direttiva 93 42 CEE del consiglio del 14 Giugno 1993 concernente i dispositivi medici D Lgs 46 97 del 24 febbraio 1997 Attuazione della Direttiva 93 42 CEE concernente i dispositivi medici allegato II cos come modificata dalla Direttiva 2007 47 CE del 5 Settembre 2007 D Lgs 37 2010 del 25 Gennaio 2010 Ente notificato Cermet Via di Cadriano 23 40057 Cadriano di Granarolo BO ITALY Il dispositivo MIO IONOTENS un dispositivo in classe Ila secondo Pallegato IX regola 9 della Direttiva 93 42 CEE e successive modifiche Martellago 21 03 2009 Il rappresentante legale Mario Caprara Classificazioni Il dispositivo MIO IONOTENS assume le seguenti classificazioni e Apparecchio di classe IIa Direttiva 93 42 CEE allegato IX regola 9 e successive modifiche Classe II con parte applicata tipo BF Classif CEI EN 60601 1 e Apparecchio con involucro non protetto contro la penetrazione di acqua e Apparecchio e accessori non soggetti a sterilizzazione e Apparecchio non adatto ad un uso in presenza di una miscela anestetica infiammabile con aria o con ossigeno o con protossido d azoto e Apparecchio per funzionamento continuo NM Apparecchio non adatto all uso in esterno Destinazione e ambito d uso Scopo clinico Terapeutico Ambito d uso Ambulatoriale e
34. la carica delle batterie si suggerisce di utilizzare i programmi ionoforesi P01 P02 P03 P15 e P16 su un solo canale per volta TENS e ionoforesi Nei programmi TENS l intensit va regolata tra la soglia di percezione e la soglia del dolore Il limite massimo rappresentato dal momento in cui la muscolatura circostante l area trattata inizia a contrarsi consigliabile restare sotto tale limite Gli elettrodi vanno posti a quadrato circoscrivendo la zona dolente utilizzando il canale 1 e il canale 2 come in figura 1 clip clip rossa rossa zona e dolore canale 2 Applicare gli elettrodi formando un quadrato sopra la zona dolente mantenendo una distanza minima di 4cm tra un elettrodo e l altro Per i programmi ionoforesi l intensit deve essere regolata in modo da avvertire un notevole formicolio sull area trattata producendo una leggera contrazione dei muscoli circostanti Il farmaco utilizzato pu avere polarit negativa positiva doppia polarit Attraverso la corrente erogata il medicamento viene veicolato da un polo all altro attraversando cos la sede affetta da patologia e rilasciando lo specifico principio attivo ATTENZIONE prima di iniziare la seduta di ionoforesi inumidire abbondantemente i due elettrodi in spugna e strizzarli per evitare che gocciolino poi cospargere il farmaco sull elettrodo come indicato di seguito Farmaci con polarit positiva vanno diluiti sull elettrodo posto sul p
35. lay shows countdown timer till the end of the program An output signal advice of the end of the program Press MODE during treatment to exit therapy MIO IONOTENS will show the programs list screen Press SET during treatment to show the program in use WARINING Press SET and buttons at the same time to lock the setting parameters a key icon will appear on the display Press them again to unlock WARNING MIO IONOTENS will enter into sleep mode if not press any key for 2 minutes to preserve batteries WARNING To preserve batteries we suggest to use ionophoresis programs P01 P02 P03 P15 and P16 only on channel 1 TENS and ionophotesis For TENS programs the intensity should be adjusted to a level between the thresholds of perception and pain The maximum limit is reached when the muscles surrounding the area treated begin to contract It is best to stay below that limit The electrodes should be positioned to form a square surrounding the painful area using Channel 1 and Channel 2 as shown in illustration 1 ce vo Painful Channel 1 Channel 2 Create a square area with the area electrodes over the painful zone Keep 4cm minimum distance Black between electrodes For ionophoresis programs set up an intensity value so to have pins and needles on treatment area Z WARNING IACER S r l 27 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 TECK The used drug can have negative polarity p
36. line AAA Size 1 5V rispettando la polarit indicata e Chiudere lo sportellino del vano batteria ATTENZIONE MIO IONOTENS pu funzionare anche con batterie ricaricabili Ni MH 1 2V AAA Size per il loro corretto utilizzo seguire le istruzioni fornite dal fabbricante ATTENZIONE Per lo smaltimento delle batterie seguire le istruzioni riportate nel capitolo informazioni per lo smaltimento Non aprire ne gettare sul fuoco la batteria Non cortocircuitare i terminali Evitare di provocare scintille o fiamme vicino alla batteria Nel caso l elettrolita venga in contatto con la pelle o gli indumenti lavare immediatamente con acqua Nel caso l elettrolita venga in contatto con gli occhi lavare abbondantemente e consultare un medico Pulizia dell apparecchio Per pulire l apparecchiatura dalla polvere usare un panno morbido asciutto Macchie pi resistenti possono essere tolte usando una spugnetta imbevuta in soluzione di acqua e alcool Trasporto e immagazzinamento Precauzioni per il trasporto Non ci sono particolari cure da usare durante il trasporto poich MIO IONOTENS un apparecchio portatile Si raccomanda comunque di riporre MIO IONOTENS ed i relativi accessori nella custodia fornita in dotazione dopo ogni utilizzo Precauzioni per immagazzinamento L apparecchiatura protetta fino alle condizioni ambientali seguenti Senza la confezione fornita emperatura ambiente da 0 a 40 C umidit relativa dal 30 al 75
37. lnesses mycosis dermatitis cardiopathic subjects serious arrhythmias or pacemaker carriers children metallic prosthesis carriers acute infections epileptics different medical prescriptions excepted No significant side effects are known of Some particularly sensitive people have reported skin redness in the area where the electrodes were positioned the redness usually disappears a few minutes after the end of the treatment Should the redness persist please consult a doctor In rare cases stimulation carried out in the evening can cause some people to experience difficulty 1n falling asleep If this occurs suspend the treatment and consult a doctor IACER S r l 25 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH Instructions MIO IONOTENS is a portable device for TENS and ionophoresis treatment designed for everyday use for the most common forms of muscular pain MIO IONOTENS has two independent channel adjustable by the user MIO IONOTENS has 16 stored programs 5 ionophoreris and 11 TENS programs and 4 adjustable programs the user can adjust his own program manually setting the treatment parameters MIO IONOTENS has a special backlight function e Inthe normal state has the green color backlight e If the electrodes is in the wrong connection way it has red color backlight e Ifthe output intensity is reaching 2 3 max value it has the blue color backlight MIO IONOTENS
38. nt must be packaged to prevent damage during transport and sent to the manufacturer together with all of the accessories ensuring that all parts of the service card green service card have been filled in The purchaser only has the right to repair under warranty when the equipment is returned to the manufacturer complete with the green service card signed by the retailer together with the receipt or invoice proving the correct origin of the product Warranty regulations 1 We recommend that the purchaser fills in the light blue warranty validation card stamped by the retailer and posts it to the manufacturer immediately after purchase 2 In the event of repairs under warranty the purchaser must fill in all parts of the green service card and send it to the manufacturer together with the equipment The receipt for tax purposes or the purchase invoice must be sent together with the goods 3 The electronic parts are covered by a 24 month warranty The warranty is given through the point of sale or directly from the manufacturer 4 The warranty covers exclusively product damage causing operational defects The warranty covers exclusively the repair or replacement free of charge including labour of components found to be defective in terms of manufacture or material 6 The warranty does not apply to damage caused by neglect or use not complying with the instructions provided damage caused by work carried out by unauthorised personnel or
39. o batterie MIO 1ONOTENS 11 Clip per cintura S J a wg D ONDA IACER S r l 9 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 I TECH MEDICAL DIVISION ito oft UL 10 H 1 Intensita canale 1 e 2 pa Fa BB 2 Programmi utente personalizzabili LE TI 3 Programm preimpostati rel S i baal L Le KHz 4 Forma d onda rano bal BA Lt ES 4 5 Indicatore batteria scarica A 6 Valori impostati 7 Blocco tastiera IMPOSTAZIONI PRELIMINARI 1 COLLEGAMENTO DEI CAVI E DEGLI ELETTRODI Posizionare gli elettrodi in prossimit della zona da trattare vedi paragrafo successivo collegare gh elettrodi ai cavi di connessione e successivamente collegare i cavi alle uscite poste sulla parte superiore di MIO IONOTENS 2 ACCENSIONE DEL DISPOSITIVO Portare in posizione ON il tasto posto sul lato destro di MIO IONOTENS PROGRAMMI PREIMPOSTATI Per l utilizzo dei programmi preimpostati di MIO IONOTENS seguire le seguenti istruzioni 1 SCELTA DEL PROGRAMMA Premendo il tasto MODE possibile scorrere la lista dei programmi da P01 a P16 posizionandosi sul programma desiderato per le specifiche di ciascun programma vedere il paragrafo Lista dei programmi REGOLAZIONE DELL INTENSITA Tramite le due rotelline poste sui lati di MIO IONOTENS possibile impostare l intensit in uscita su ciascun canale fino a 100mA massimi per canale 40mA mas
40. o di Tipo di programma terapia P2 1 150Hz 30 3008 1 60 min o Tens convenzionale impostabile continuo P04 80Hz 180us 30 min Tens convenzionale P11 80Hz 60us 30 min Tens convenzionale P14 100Hz us 30 min Tens convenzionale La sua azione quella di indurre nell organismo un blocco del dolore a livello spinale secondo quanto sostenuto dal grosso del trati pu essere u la teoria del cancello di Melzack e Wall La TE diametro che a livello spinale bloccano il percorso del amento non deve essere inferiore a 30 40 minuti La TI ilizzata nel trattamento dei dolori quotidiani in genere Il numero di trattamenti richiesti in S convenzionale attiva fibre nervose di e fibre di piccolo diametro La durata ENS convenzionale una corrente che media per riscontrare dei benefici 10 12 con frequenza giornaliera nessuna controindicazione nel raddoppiare la dose Posizione elettrodi formando un quadrato sopra la zona dolente come in figura L PRG Hz Impulso Tempo di Tipo di programma terapia P3 1 150Hz 30 300ps 1 60 min o Ampiezza d impulso modulata su 10 impostabile continuo secondi dall ampiezza settata al 60 in meno P06 80Hz 50 180p1s 30 min Modulazione ampiezza d impulso L ampiezza dell impulso varia continuamente causando una sensazione pi piacevole di una stimolazione con impulso costante Programma adatto per i massaggiante sui muscoli come il trapezio Posizione elettrod
41. og epicondilitis geneeskundig programma 45x 50 mm 35 x45 mm 45 x50 mm per programma medicale Area wrist carpal tunnel for medical programme Zone poignet tunnel carpien pour programme m dical D Bereich Handgelenk Handwurzeltunnel medizinisches Programm Zona mu eca t nel carpiano para programa m dico DZone pols carpale tunnel 35x45 am Ieneeskonclig programmi 45x 50 mm 35 x45 mm 45 x50 nm Replacing the batteries CS Poiso iunnel corpole ED Anca dolori all anca per programma medicale Area hip hip pain fsrmedical programe Zone hanche douleurs la hanche peur progicinme medical Bereich Becken Beckenschmerzen medizinisches Programm Zona cadera dolores de cadera para programa m dico Zone heup heuppijn geneeskundig programma 35x 45 mm 35x45 mm 45x 50 mm 45x 50 mm ED Anca dolori all anca per programma medicale Area hip hip pain rali Gester Zone hanche douleurs la hanche pour programme m dical Bereich Becken Beckenschmerzen medizinisches Programm Zona cadera dolores de cadera para programa m dico 35 x 45 mm 45x 50 mm Zone heup heuppiin geneeskundig programma 35x45 mm 45x 50 mm Maintenance In case of low batteries display shows a flashing icon Pron the right lower side take care that could be not possible to start the t
42. olo positivo connessione rossa ZN IMPORTANTE canale 1 Farmaci con polarit negativa vanno diluiti sull elettrodo posto sul polo negativo connessione nera Farmaci bipolari vanno diluiti indifferentemente sull elettrodo posto sul polo negativo o positivo Posizionare l elettrodo col farmaco sopra la zona dolente e l altro trasversalmente possibile riscontrare un leggero arrossamento cutaneo a fine programma il rossore scompare normalmente dopo alcuni minuti dalla fine del programma ATTENZIONE Non usare il programma ionoforesi in prossimit di protesi metalliche eech CATODO ANODO farmaco IACER S r l 11 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 Tabella dei farmaci utilizzati nei trattamenti ionoforesi Farmaco Polarita Azione prevalente Indicazioni Cloruro di calcio Sol Positiva Sedativo e Osteoporosi 1 2 ricalcificante spasmofilia sindrome algodistrofica Non usare in caso di arteriosclerosi Cloruro di magnesio Positiva Analgesico sedativo Sostituto del cloruro di Sol 10 fibrolitico calcio in pazienti con arteriosclerosi Ioduro di potassio Negativa Sclerolitico emolliente Cicatrici morbo di Dupuytren cheloidi Lisina acetilsalicilato Negativa Analgesico Artrosi Flectadol Aspegic egativa Analgesico Artrosi extra intra articolare reumatismi Anestetici locali egativa Anestesia locale novocaina lidocaina nevralgia del trigemino
43. ositive polarity or double polarity The current induce the drug to run from one pole to the other crossing the painful area and releasing the specific active ingredient WARNING before starting the therapy wet the sponge electrodes and wring them so to avoid dripping then put the drug on the electrode as follow e Active polarity drug dissolve this drug on the electrode connected to positive pole red connector e Negative polarity drug dissolve this drug on the electrode connected to negative pole black connector e Double polarity drug can be dissolved on positive pole or negative pole without distinction Position the electrode with the drug on painful area and the other electrode on the other side At the end of the program the skin could lightly turn bright red the reddening usually vanishing few minutes after the end of program WARNING Do not use ionophoresis program near metallic prosthesis CATHODE ANODE drug LIST of drugs used in ionophoreris Drug Polarity Pharmaceutical action Indications Calctum chloride Positive Sedative and recalcifying Osteoporosis 3 Spasmophilia Sol 1 2 PASTOR algodystrophic syndrome DO not use in cases of arteriosclerosis Magnesium Positive Analgesic sedative Substitute for calcium chloride chloride Fibrolytic Sol 10 cases with arteriosclerosis Potassium iodide Negative Sclerolytic emollient Scars adhesions Dupuy
44. ossamento persiste consultare un medico In rari casi la stimolazione serale provoca su alcuni soggetti un ritardo nell addormentarsi In tale caso evitare il trattamento serale Istruzioni per l uso MIO IONOTENS un generatore di correnti TENS e ionoforesi portatile e a batteria particolarmente studiato per l utilizzo quotidiano nel trattamento delle forme pi comuni di dolori muscolari MTO IONOTENS ha due uscite indipendenti regolabili dall utente MIO IONOTENS ha 16 programmi preimpostati 5 per ionoforesi e 11 per TENS e 4 programmi TENS impostabili dall utente che offrono la possibilit di creare il proprio programma personalizzato impostando manualmente i parametri di terapia L illuminazione del display di MIO IONOTENS guida l utente fornendo utili indicazioni sullo stato di funzionamento Retroilluminazione verde del display indica lo stato normale di funzionamento e Retroilluminazione rossa del display indica lo stato di funzionamento anomalo ad esempio nel caso MIO IONOTENS non rilevi la connessione del cavo paziente Retroilluminazione blu del display indica il superamento dei 2 3 dell intensit di corrente massima 3 MIO IONOTENS O S A 1 MIO IONOTENS 2 Tasto ON OFF 3 Uscita canale 1 e 2 i 4 Regolazione dell intensit d uscita 19 canale 1 e 2 Display LCD Selettore dei programmi Impostazioni dei parametri Incremento parametri Decremento parametri 10 Van
45. simi per programmi ionoforesi Il valore pu essere impostato a step di IMA MIO IONOTENS rileva la connessione degli elettrodi nel caso di errata connessione il valore dell intensit si resetta quando raggiunge i 10mA ed il display si illumina di luce rossa Il display di MIO IONOTENS mostra l indicazione del tempo rimanente a fine programma Un segnale acustico avvisa l utente al termine della terapia MEMORIE LIBERE PROGRAMMI PERSONALIZZABILI MIO IONOTENS permette di impostare i parametri di terapia relativi a 4 programmi con la possibilit dunque di personalizzare il trattamento a seconda delle proprie esigenze o delle indicazioni fornite dal proprio medico fisioterapista Seguire i seguenti semplici passi per la personalizzazione dei parametri SCELTA DEL PROGRAMMA Premere il tasto MODE posizionarsi su uno dei quattro programmi personalizzabili P1 P2 P3 P4 quindi premere il tasto SET per entrare nel men di impostazione dei parametri del programma scelto REGOLAZIONE DEI PARAMETRI e Impostarela frequenza di terapia desiderata da 0 5 a 150 Hz aumentando o diminuendo il valore tramite i tasti A aumenta e W diminuisce e PremereSET per confermare e Impostare il valore dell tmpulso desiderato da 30 a 300ps aumentando o diminuendo il valore tramite i tasti A aumenta e W diminuisce e PremereSET per confermare e Impostarcil tempo di terapia da 1 a 60 minuti o continuo aumentando o
46. t impulse adjustable continuous P05 2Hz 180us 30 min Burst impulse This program produces a training effect using the frequencies of conventional TENS Useful for pain therapy The action is similar to the one of endorphinic TENS with a treatment PRG Hz Impulse Therapy time Program details width P2 1 150Hz 30 3008 1 60 min o Conventional TENS adjustable continuous P04 80Hz 180us 30 min Conventional TENS P11 80Hz 60us 30 min Conventional TENS P14 100Hz 75us 30 min Conventional TENS Its purpose is to induce the organism into blocking pain at the spine in accordance with the Gate Control Theory by Melzack and Wall Conventional tens activates large diameter nerve fibres blocking the path of small diameter nerve fibres at the spine So action is mainly taken against the symptom to simplify it further the wire transmitting pain information is obstructed Treatment duration should be no less than 30 40 minutes Conventional tens is a curren treat general everyday pain The average number required to benefit from the treatment is 10 12 per day there are no contraindications for up to double this amount Position of electrodes form a square above the painful area as shown in illustration 1 that can be used to IACER S r l 29 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 the trapeziums Position of electrodes form a square above the painful area as s PRG Hz Impuls
47. te dovr compilare il tagliando azzurro di convalida della garanzia e spedirlo con affrancatura al costruttore subito dopo l acquisto con il timbro del rivenditore In caso di intervento in garanzia l acquirente dovr compilare il tagliando verde di assistenza in tutte le sue parti e spedirlo insieme all apparecchiatura al costruttore Dovr essere allegata la ricevuta fiscale o fattura d acquisto all atto della spedizione della merce La durata della garanzia di anni 2 due sulle parti elettroniche La garanzia viene prestata attraverso il punto vendita di acquisto oppure rivolgendosi direttamente al costruttore La garanzia copre esclusivamente i danni del prodotto che ne determinano un cattivo funzionamento Il prodotto garantito dovr riportare numero di serie uguale a quello indicato nel agliando di garanzia pena l invalidit della garanzia Per garanzia si intende esclusivamente la riparazione o sostituzione gratuita dei componenti riconosciuti difettosi nella fabbricazione o nel materiale mano d opera compresa La garanzia non si applica in caso di danni provocati da incuria 0 uso non conformi alle istruzioni fornite danni provocati da interventi di persone non autorizzate danni dovuti a cause accidentali o a negligenza dell acquirente con particolare riferimento alle parti esterne La garanzia non si applica inoltre a danni causati all apparecchio da alimentazioni non idonee Sono escluse dalla garanzia le parti so
48. tren s disease cheloidis Lysine Negative Antiphlogistic and Artrosis acetylsalicylate analgesic Flectadol Aspegic Negative Analgesic Artrosis extra intra articular rheumatism Local anaesthetics Negative Local anaesthesia E trigeminal neuralgia Novocaine lidocai 8 8 ne Benzydamine Positive Antiphlogistic and Rheumatoid arthritis analgestic IACER S r l 28 di 36 MNPG19 Rev 02 21 03 10 MEDICAL DIVISION Lysine salt Diclofenac sodium Positive Negative Antiphlogistic and Bruising analgesic Orudis voltaren Negative Anti inflammatory Degenerative and extra Feldene articular rheumatism Lometacen Arfen gout Tilcotil Axera Naprosyn Piroxicam Positive Antiphlogistic and Sprains analgesic Sodium salicylate Negative Analgesic Articular 1 3 rheumatism acute _ decongestant myalgia Ketoprofene Positive negative Anti inflammatory Arthrosis arthritis Thiomucase Negative Antiedemic Post trauma and post surgical edema due to venous insufficiency If the drug used is no the prescribing doctor or dispensing pharmacist Stored programs included in the above list determine the polarity from the package or consult time of 15 minutes for a phase Position of electrodes form a square above the painful area as shown in illustration 1 PRG Hz Impulse Therapy time Program details width P1 0 5 5Hz 30 300us 1 60 min o Burs

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