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1. 00 0000000 4 SE Impostare Un Volume Limite 4 Possibilit di infusione di spurgo e di bolo Visualizzare Il Volume Limite 0 00 4 Siringhe e tubi di prolunga standard usa e getta Azzerare Il Volume Infuso P1000 4 Batteria interna per uso portatile Azzerare il Volume Infuso P2000 amp P3000 4 Si Jusi IVAC il io dell Confermare Misura Siringa Solo P2000 amp P3000 5 istema esclusivo IVAC per il monitoraggio della Impostare il Livello Allarme Pressione Solo P3000 5 pressione di pompaggio Opzioni Della Configurazione 5 6 Interfaccia opzionale comunicazioni e chiamata Procedure di allarme aaaaaaaanananana nannan 7 infermiere Procedura di autoverifica CELTEZEZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZE 8 Funzione di volume limite Sequenza Cronologica dei Test 8 Definizione simboli e classificazione apparecchi 9 so PANNELLO FRONTALE E VISUALIZZATORE PRINCIPALE Datl tecnici gt dialer a apo 9 10 RS232 Funzione chiamata infermiere 10 Visualizzatore Visualizzatore misura siringa Procedure di manutenzione ordinaria 11 Smaltimento cc anna 11 TAC P3000 Pulizia e immagazzinaggio 000 00 11 Funzionamento mediante batteria 11 S Limiti di pressione2. SOSTITUZIONE DEI FUSIBILI DI RETE Se il simbolo della batteria presente sulla pompa rimane continuamente illuminato e la luce di segnalazione del collegamento in c a non si illumina quando la pompa alimentata in c a e accesa si suppone che o il fusibile d alimentazione previsto nella spina per c a oppure quello interno siano saltati Controllare per primo il fusibile di alimentazione posto nella spina di rete per c a Se la luce di segnalazione dell alimentazione in c a non si illumina togliere la pompa dal servizio Si raccomanda di far sostituire il fusibile di rete solo da un qualificato Centro di assistenza Per ulteriori informazioni in merito alla sostituzione dei fusibili interni fare riferimento al manuale tecnico di servizio 3 14 CARICARE UNA SIRINGA Appoggiare la pompa su una superficie orizzontale stabile o assicurarla mediante il dispositivo di serraggio per braccio di sostegno Preparare caricare e riempire la siringa usa e getta e il tubo di prolunga secondo le tecniche asettiche standard Importante Usare esclusivamente una siringa del tipo indicato sulla targa della pompa 1 Premere le impugnature sagomate sul porta stantuffo e far scivolare il meccanismo verso sinistra Sollevare la graffa della siringa e ruotare verso sinistra 2 Inserire la siringa nelle fessure sul porta stantuffo 3 Premere le impugnature sagomate sul porta stantuffo e far scivolare il meccanismo verso destra sino a che i
3. Se questo apparecchio dovesse cadere essere esposto a eccessiva umidit o alta temperatura o se si avesse altrimenti il sospetto che sia stato danneggiato toglierlo dal servizio e sottoporlo a ispezione presso un qualificato Centro di assistenza Vi rischio di esplosione se lo strumento viene utilizzato in presenza di sostanze anestetiche infiammabili Osservare la massima cautela e installare l unit lontano da dette sorgenti di pericolo Vi rischio di scossa elettrica se l involucro dell unit aperto o rimosso Far effettuare tutte le operazioni di assistenza da personale di servizio qualificato Per questo apparecchio disponibile un manuale di servizio completo contenente la J descrizione dei circuiti nonch le informazioni relative ad assistenza e manutenzione che pu essere ordinato presso il locale distributore autorizzato della ALARIS Medical Systems Manuale tecnico di servizio Articolo n 1000PB00048 2 144 1000PB01117 Iss 3 0 PREPARAZIONE ALL IMPIEGO INSTALLAZIONE Controllare che la pompa sia completa non danneggiata e che il voltaggio indicato sulla piastra di base sia compatibile con la Vs alimentazione in c a La fornitura di questa pompa a siringa di ALARIS Medical Systems comprende IVAC P1000 P2000 P3000 Serraggio per braccio di sostegno ISTRUZIONI PER L USO CAVO DI ALIMENTAZIONE PER C A SE RI
4. 1000PB01117 Iss 3 0 CURVE A TROMBA E DI INIZIALIZZAZIONE In questo apparecchio come in tutti i sistemi per infusione l azione del meccanismo pompante e le variazioni nelle singole siringhe causano fluttuazioni a breve termine nella precisione di esercizio Le seguenti curve indicano il funzionamento tipico del sistema secondo due procedimenti viene misurata 1 la precisione della somministrazione del liquido in vari periodi di tempo curve a tromba e 2 il ritardo all avvio del flusso quando inizia l infusione curve di inizializzazione Curve a tromba Queste curve prendono il nome dalla loro forma caratteristica Visualizzano una media discreta dei dati su periodi di tempo particolari detti finestre di osservazione dati non continui su tempo di funzionamento Su finestre di osservazione di lunga durata le fluttuazioni di breve termine hanno scarso effetto sulla precisione come rappresentato dalla porzione piana della curva Riducendo la finestra di osservazione le fluttuazioni di breve termine hanno un effetto maggiore come rappresentato dalla bocca della tromba La conoscenza della precisione del sistema mediante varie finestre di osservazione pu essere interessante per la somministrazione di determinati medicinali Le fluttuazioni di breve termine nella precisione del sistema possono avere grande rilievo a livello clinico a seconda del tempo di dimezzamento del medicinale infuso e del grado di assimilazione intervascolare L ef
5. interna VOLUME LIMITE RAGGIUNTO KVO ATTIVATO Infusione alla portata KVO di 2 0 ml h o alla KVOBRATE SVOL LIMIT portata impostata se inferiore Premere STOP oppure START per silenziare l allarme e continuare alla LAMPEGGIANTE portata impostata Per disattivare KVO cfr OPZIONI DEFINITE DALL UTENTE PROSSIMA FINE INFUSIONE KVO ATTIVATO Siringa quasi vuota con restante circa il 3 del suo volume infusione in corso alla portata KVO di 2 0 ml h o alla portata impostata se inferiore Premere KVO RATE STOP oppure START per silenziare l allarme e continuare alla portata KVO di 2 0 ml h a meno che la LAMPEGGIANTE portata sia inferiore a 2 0 ml h nel qual caso la pompa funziona alla portata impostata VOLUME LIMITE RAGGIUNTO KVO DISATTIVATO La funzione KVO stata disattivata Il volume RATE SVOL LIMIT limite raggiunto l infusione procede alla portata impostata sino a che si preme START o STOP LAMPEGGIANTE PROSSIMA FINE INFUSIONE KVO DISATTIVATO Siringa quasi vuota con restante circa il 4 del RATE suo volume la pompa continua l infusione alla portata impostata LAMPEGGIANTE ALLARME RICHIAMO INFERMIERE L unit rimasta accesa per pi di 2 minuti senza operazione di avvio dell infusione Premere STOP per silenziare l allarme per altri 2 minuti In alternativa tenere 3 BIP premuto STOP per 2 secondi per silenziare l allarme per 15 minuti 7 14 1000PB01117 Iss 3 0 PROCEDURA DI AUTOVERIFICA La procedura di au
6. lo si pu impostare mediante questa opzione che permette di selezionare tra 7 livelli predefiniti di allarme della pressione di pompaggio dal livello 0 L 0 a OmmHg nominale sino al livello 6 L 6 a 650mmHg nominale Ciascuno dei primi sei livelli da L 0 a L 5 rappresenta un aumento della pressione di pompaggio di circa 93mmHg mentre l ultimo livello L 6 un aumento di circa 180mmHg Oltre a permettere di selezionare un livello alternativo di allarme predefinito le IVAC P3000 e P4000 permettono di regolare il livello di allarme della pressione di pompaggio mentre si sta somministrando l infusione Autosalvataggio dei Parametri Impostati A 0 Portata infusione ripristinata a zero A 1 Portata infusione salvata b 0 Volume infuso ripristinato a zero b 1 Volume infuso salvato F 0 Volume limite ripristinato a zero F 1 Volume limite salvato Queste pompe per siringa IVAC ripristinano automaticamente la portata d infusione il volume limite e il volume infuso a zero ogni volta che l unit viene spenta Ci garantisce che non vi siano valori memorizzati nell unit quando la si accende e l utente deve selezionare i parametri di impostazione ogni volta che usa la pompa In alcune situazioni cliniche pu essere vantaggioso salvare le informazioni dell impostazione p es se la pompa dedicata ad un unica applicazione oppure quando si deve interrompere il funzionamento per un lungo periodo mentre si effettua una procedura Questa o
7. 0 10 20 30 Tempo min Indice d osservazione Portata e curve a tromba tipiche sopra usando una siringa da 50 ml BD Plastipak con sistema di somministrazione G30402 valori della curva a tromba indicano un errore percentuale minimo e massimo a 2 minuti e una precisione media a lungo termine 1 0ml h Curve a tromba 1 0ml h Curve a tromba 15 1s E E EET EEEE E die 2 10 Sil eee s 3 5 E 5 g 0 effe n nn g 0 T NC e EE SA 5 e p oa pie i a g g ESE a E ila 5 A0 p eee nate WU 45 U 45 0 10 20 30 0 10 20 30 Indice d osservazione Indice d osservazione 5 0ml h Curve a tromba 5 0ml h Curve a tromba 15 15 a E E E ore eni ART EEE EE E T 10 pi 10 8 pilo EEES Ee EEEE i Bo e rap gt 0 i e g 0 TTT 2 E E ae A E A E Egna de z e E EEEE a E S E N 8 A40 eem g E ROSSE TE SERRE H 45 w 45 0 10 20 30 0 10 20 30 Indice d osservazione Prova effettuata con siringhe BD Plastipak B Braun Omnifix Sherwood Monoject Once 2 minuti minimo massimo 5 a 5 0 ml h La precisione media a lungo termine 2 va sommata all errore percentuale della curva a tromba Indice d osservazione Prova effettuata con siringhe IVAC Zeneca Terumo Nipro Fresenius B Braun Perfusor e JMS 2 minuti minimo massimo 7 5 a 5 0 ml h La precisione media a lungo termine 2 va sommata all errore percentuale della curva a tromba Valutazione sulla gamma da 100mmHg a 100mmHg equivalente a quota acqua 1 3 m genera curve a tro
8. in caso di occlusione con siringhe IVAC da 50 ml11 Curve a tromba e di inizializzazione 12 pi Descrizione tecnica 000000 0 13 Pezzi di ricambio crssicaci apra Rae i 13 Fissi per l assistenza pela ir si Visualizzatore volume infuso Visualizzatore pressione di SSISIENza nisseno aprira biente Garanzia 104 ph tere edite dalia 14 pompaggio 1 14 1000PB01117 Iss 3 0 PRECAUZIONI D USO Questa pompa IVAC stata calibrata per essere impiegata con siringhe usa e getta Per assicurare che il funzionamento avvenga in modo corretto ed accurato usare solo la versione Luer Lok dei tipi di siringa specificati sulla pompa o descritti nelle istruzioni per l uso L uso di siringhe o di sistemi di somministrazione non conformi a specifica pu danneggiare la funzionalit della pompa e ridurre la precisione dell infusione Flusso incontrollato e sifonaggio possono aver luogo se la siringa stata montata sulla pompa senza avere correttamente posizionato le impugnature sagomate e lo stantuffo nelle relative fessure oppure se stata rimossa dalla pompa prima di avere opportunamente isolato il tubo di prolunga dal paziente Per effettuare l isolamento pu essere necessario chiudere un rubinetto sul tubo collegato al paziente o mettere in funzione un morsetto arresta flusso Quando si combinano diversi apparecchi e o strumenti con sistemi di somministrazione e con altri tubi p es su un rubin
9. non deve essere sottoposta a regolare revisione Tuttavia per garantire un funzionamento ottimale accertarsi che la batteria venga ricaricata al 100 dopo che si completamente scaricata prima di immagazzinarla e ad intervalli regolari di 3 mesi durante il periodo di immagazzinaggio Se utilizzata regolarmente come sopra descritto la batteria interna ricaricabile manterr la carica Pu avvenire che la capacit di mantenere la carica venga meno Laddove ci potesse far insorgere situazioni critiche si consiglia di sostituire la batteria interna ogni 3 anni LIMITI DI PRESSIONE IN CASO DI OCCLUSIONE CON SIRINGHE IVAC pa 50 mL Le tabelle seguenti indicano i valori riferiti alle peggiori condizioni della pressione nel tubo del tempo che intercorre fino all allarme e del volume del bolo che si possono verificare in caso di un occlusione usando una siringa IVAC da 50 ml e un sistema di somministrazione G40020 Tempo massimo Pressione nominale Livello di sino all allarme di allarme di allarme Bolo massimo ml 375mmHg 650mmHg 375mmHg 650mmHg 375mmHg 650mmHg di Le verifiche effettuate a bassi livelli possono fare scattare l allarme immediatamente La forza a questi livelli normalmente inferiore all attrito nella siringa senza la pressione aggiunta del liquido Ne risulta che la pressione in relazione a forze di bassa entit inferiore alla pressione nominale d occlusione indicata 11 14
10. secondo la procedura relativa descritta in 1 Premere e tenere abbassato il pulsante LIMITE ALLARME questo manuale i 2 Per regolare il livello dell allarme premere il tasto con la freccia rivolta verso il basso Si pu accedere ai livelli pi elevati di allarme passando attraverso i livelli pi bassi 3 Rilasciare il pulsante LIMITE ALLARME quando il livello desiderato di allarme lampeggia 2 La misura della siringa inserita lampeggia sul visualizzatore misura siringa 3 Controllare che la misura della siringa visualizzata corrisponda a quella della siringa montata sulla pompa 4 Per confermare la misura visualizzata premere il pulsante CONFERMA SIRINGA OPZIONI DELLA CONFIGURAZIONE Opzioni Generali Per una lista completa dei codici di accesso fare cortesemente riferimento al manuale tecnico di servizio 1000PB00048 1 Premere l interruttore di alimentazione ON OFF in posizione OFF Tenere premuto il pulsante START e premere l interruttore di alimentazione in posizione ON Sul visualizzatore principale compare Inserire il codice di accesso mediante i tasti a freccia Quando tutto il codice stato inserito premere il pulsante STOP Usare i tasti a freccia per selezionare le opzioni desiderate tra quelle visualizzate vo N Premere il pulsante STOP per salvare quanto selezionato 8 Spegnere la pompa per memorizzare tutte le selezioni effettuate KVO Mantenere vena aperta E 0 KVO attivato E 1
11. 0 solo siringhe da 10ml d20 solo siringhe da 20ml d30 solo siringhe da 30ml d50 solo siringhe da 50ml dA1 solo siringhe da 100ml kit opzionale Le pompe per siringa IVAC P2000 amp P3000 sono fornite per essere utilizzate con siringhe di tipo e gamma di misure conformi a specifica In normali circostanze possono essere utilizzate tutte le misure specificate sull unit previa conferma della misura della siringa ogni volta che la graffa relativa viene sollevata o l unit accesa Se si deve destinare l unit ad una applicazione per la quale necessaria solo una misura di siringa p es si devono utilizzare esclusivamente siringhe da 20 ml possibile impostare questo valore come misura predefinita della siringa Quando si seleziona una misura predefinita di siringa il pulsante CONFERMA DIMENSIONE SIRINGA disattivato e l unit salta il passaggio conferma misura siringa visualizzando automaticamente il valore predefinito Le altre funzioni rimangono inalterate e l unit emette un segnale di allarme se non viene usata una siringa della misura predefinita La IVAC P1000 pu anche essere impostata per l uso di una misura alternativa di siringa Contattare ALARIS Medical Systems o un Suo distributore per ulteriori informazioni 5 14 1000PB01117 Iss 3 0 OPZIONI DELLA CONFIGURAZIONE Volume Limite di Bolo LIMITE Impostare il valore tra 0 0ml e 9 9mI Impostare su 0 0ml per disattivare il pulsant Questa pompa per siringa
12. ARIS Medical Systems Office D brentei t r 1 H 1013 Budapest Magyarorsz g Tel 36 12 14 2229 Fax 36 12 01 5987 IT ALARIS Medical Italia S P A Via Ticino 4 50019 Sesto Fiorentino Firenze Italia T l 39 055 34 00 22 Fax 39 055 34 00 25 NL ALARIS Medical Holland B V Kantorenpand Hoefse Wing Printerweg 5 3821 AP Amersfoort Nederland Tel 31 33 455 51 00 Fax 31 33 455 51 01 NO ALARIS Medical Norway A S Hamang Terrasse 55 PO Box 248 N 1301 Sandvika Norge Tel 47 67 57 58 50 Fax 47 67 57 58 60 NZ ALARIS Medical NZ Ltd Unit 14 13 Highbrook Drive East Tamaki Auckland New Zealand Tel 64 9 273 3901 Fax 64 9 273 3098 SE ALARIS Medical Nordic AB Box 452 191 24 Sollentuna Sverige Tel 46 8 544 43 200 Fax 46 8 544 43 225 SG ALARIS Medical Systems Office 65 Chulia Street 40 04 OCBC Centre Singapore 049513 Tel 65 5345351 Fax 65 5345516 US ALARIS Medical Systems Inc 10221 Wateridge Circle San Diego CA 92121 USA Tel 1 800 854 7128 Fax 1 858 458 6179 ZA ALARIS Medical S A Pty Ltd Unit 2 Oude Molen Business Park Oude Molen Road Ndabeni Cape Town 7405 South Africa Tel 27 0860 597 572 Fax 27 21 5107567 14 14 1000PB01117 Iss 3 0
13. CHIESTO IMBALLAGGIO DI PROTEZIONE Collegare l unit all alimentazione in c a per 24 ore per garantire che la batteria interna sia completamente carica 0000 Se la pompa non dovesse funzionare correttamente riporla nell imballaggio originale e contattare un Centro di assistenza qualificato per i controlli del caso SERRAGGIO PER BRACCIO DI SOSTEGNO Il dispositivo di serraggio per braccio di sostegno fornito montato sul retro dell unit e garantisce un fissaggio sicuro ai bracci di sostegno standard dei dispositivi per IV di diametro fino a 40 mm Il dispositivo di serraggio si presta anche per 4 diverse posizioni di fissaggio permettendo di montare l unit su bracci di sostegno sia verticali sia orizzontali su barre di strumenti e su attrezzature ospedaliere orientando l apparecchio nelle svariate posizioni del caso Il dispositivo di serraggio pu essere adattato per il fissaggio su sistemi orizzontali inserendo le viti di fissaggio esistenti nei fori alternativi previsti sul dispositivo di serraggio stesso Detto dispositivo pu anche essere fissato sulla base dell unit con possibilit di scelta tra 4 diverse posizioni Importante Non montare l unit con l ingresso per alimentazione in c a o con la siringa rivolti verso l alto Ci potrebbe influire negativamente sulla sicurezza elettrica nel caso in cui un liquido dovesse fuoriuscire o portare a un iniezione dell aria eventualmente presente nella siringa
14. E spurgo permette di somministrare una limitata quantit di liquido per spurgare il tubo di prolunga prima di collegarlo al paziente o dopo aver sostituito la siringa La funzione di spurgo non pu essere utilizzata se si attivato il blocco portata 1 Per usare l opzione di spurgo fermare la pompa e premere il pulsante PURGE BOLO 2 volte entro 2 secondi Tenere il pulsante PURGE BOLO abbassato durante l operazione di spurgo 2 La pompa funziona alla portata di spurgo l allarme in funzione sul visualizzatore compare il volume di spurgo in corso di somministrazione Se detto volume raggiunge il LIMITE VOLUME DI BOLO l operazione di spurgo si interrompe automaticamente 3 Quando si rilascia il pulsante PURGE BOLO lo spurgo si interrompe automaticamente e il volume infuso ritorna alla sua condizione precedente Importante Nessun allarme disattivato durante la procedura di spurgo INFUSIONI DI BoLo La funzione di bolo pu essere utilizzata sia all inizio sia nel corso dell infusione Quando il volume del bolo raggiunge il proprio valore limite il bolo si interrompe e la pompa continua automaticamente a somministrare l infusione secondo la portata impostata Se si raggiunge il volume da infondere durante un bolo entra in funzione l allarme di volume da infondere completo e l apparecchio ritorna alla condizione precedente 1 Premere il pulsante PURGE BOLO 2 volte entro 2 secondi Tenere il pulsante PURGE BOL
15. IVAC P1000 P2000 amp P3000 ISTRUZIONI PER L uso IT SPURGO BOLO PURGE BOLO Usare per portare vol Infuso soloP1000 Press to display the volume of fluid infused a termine il riempimento di una siringa quando si CONFERMARE MISURA SIRINGA CONFIRM SYRINGE SIZE P2000 fermata l unit prima di aver collegato il sistema di P3000 Premere per confermare la misura della siringa che lampeggia sul prolunga al paziente e per inviare un infusione di bolo Visualizzatore misura siringa alla portata di spurgo IMPOSTARE LIVELLO ALLARME SET ALARM LEVEL P3000 Premere e temere abbassato usare poi la freccia orientata verso il basso per selezionare il livello di allarme della pressione di pompaggio Pulsante START Premere per avviare l infusione E DN mSS A ne Pulsante STOP Premere per interrompere l infusione e silenziare tutti gli allarmi La luce gialla lampeggia per segnalare un allarme ALIMENTAZIONE IN C A AC POWER Quando acceso l unit collegata in c a e la batteria interna si sta caricando BATTERIA BATTERY Quando acceso la pompa sta funzionando mediante la batteria interna ferma premere unitamente a Limite volume e a Volume infuso per ripprtare il valore a zero Cancella Volume VOLUME CLEAR P2000 P3000 Con l unit ferma premere per 1 secondo per riportare a zero il volume infuso pr mere unitamente a Limite volume p
16. KVO disattivato La funzione KVO mantenere vena aperta permette di usufruire di una portata lenta di infusione necessaria a mantenere aperto il tubo collegato al paziente e a impedire l occlusione della cannula in seguito all avvertimento di prossima fine infusione e durante gli allarmi di volume limite In determinate circostanze la riduzione dalla portata impostata per l infusione a quella KVO di 2 0 ml h pu essere non auspicabile Questa opzione permette all utente di disattivare la funzione KVO la pompa pu cos continuare l infusione alla portata impostata durante gli allarmi di prossima fine dell infusione e di volume limite Interrompere L infusione al Volume Limite t 0 KVO continuare l infusione all allarme di vol limite t 1 Stop automatico all allarme di volume limite Se si selezionato un volume limite l unit invia un avvertimento e si riporta automaticamente alla portata KVO o rimane alla portata impostata se inferiore a 2 0 ml h o se KVO stato disattivato quando stato somministrato il volume impostato Questa opzione permette di configurare l unit in modo tale che emetta un segnale di allarme e interrompa automaticamente l infusione quando il volume limite stato raggiunto Il funzionamento in KVO allo scattare dell allarme di prossima fine dell infusione non influenzato dalla selezione di questa opzione Misura Predefinita Siringa Solo P2000 amp P3000 d00 siringhe da 10ml 20ml 30ml e 50ml d1
17. Le opzioni per siringa da 10ml 20ml e 30ml sono automaticamente disattivate Quando l opzione per siringa da 100ml stata predisposta sull unit possibile selezionare la siringa da 100ml come misura predefinita Siringhe B Braun Perfuser Janpol le Opzioni Devono Essere Predisposte Questa opzione permette di configurare l unit per l uso di siringhe B Braun Perfuser e Janpol Per attivare questa opzione si deve munire l unit di un kit speciale Per ulteriori informazioni contattare ALARIS Medical Systems o un Suo distributore 6 14 1000PB01117Iss 3 0 PROCEDURE DI ALLARME Gli allarmi consistono in una combinazione di allarme sonoro luce gialla lampeggiante di STOP e messaggio descrittivo sul visualizzatore 1 Un allarme sonoro continuo indica che l infusione si fermata Controllare poi se sul visualizzatore comparso un messaggio di allarme Premere CANCEL per cancellare il messaggio di allarme 2 Controllare poi se sul visualizzatore comparso un messaggio di allarme Premere CANCEL per cancellare il messaggio di allarme ALLARMI SONORI CONTINUI Descrizione Visualizzatore COMANDO POMPA DISINNESTATO Il sistema di comando si disinnestato durante l infusione dEC Controllare le impugnature sagomate e la posizione della siringa ERRORE MISURA SIRINGA SIRINGA MONTATA IMPROPRIAMENTE Si utilizzata una misura inadatta della siringa la graffa della siringa non posizionata correttamente sulla stessa o s
18. O abbassato durante l operazione di bolo N La pompa funziona alla portata di bolo l allarme in funzione sul visualizzatore compare il volume di bolo in corso di somministrazione Se detto volume raggiunge il LIMITE VOLUME DI BOLO la pompa continua a somministrare l infusione secondo la portata impostata 3 Quando si rilascia il pulsante PURGE BOLO lo spurgo si interrompe automaticamente e il volume infuso ritorna alla sua condizione precedente Importante Nessun allarme disattivato durante la procedura di bolo Se durante il bolo il volume limite raggiunto apparir l allarme Vol Limit e la pompa infonder in modalit KVO VOLUME LIMITE Si pu impostare un volume limite avvalendosi dei tasti a freccia ImPosTARE UN VOLUME LIMITE Premere il pulsante STOP N Premere e tenere abbassato il pulsante VOL LIMIT per visualizzare lo schermo volume limite 3 Mediante i tasti a freccia selezionare il volume limite desiderato VISUALIZZARE IL VOLUME LIMITE 1 Premere il pulsante VOL LIMIT per visualizzare il volume limite impostato AZZERARE IL VoLumE INFuso P1000 Il visualizzatore volume infuso offre una registrazione continua del volume che viene somministrato durante l infusione e nel corso di un bolo 1 Premere il pulsante STOP per interrompere l infusione 2 Premere e mantenere abbassati contemporaneamente VOL INFUSED e VOL CLEAR Il visualizzatore volume infuso viene riportato a 0 0
19. Questa pompa per siringa IVAC pu essere dotata di un interfaccia RS232 e di un connettore per chiamata infermiere mediante i quali possibile effettuare il monitoraggio e o controllo remoto tramite un adeguato sistema centrale di monitoraggio o computerizzazione Per attivare queste opzioni l unit deve essere munita dei connettori appropriati in prossimit dell ingresso per c a Questi connettori possono essere ordinati contemporaneamente all unit oppure si pu aumentare la potenza facendo installare successivamente un kit aggiuntivo da ALARIS Medical Systems o da un Suo distributore Opzione Siringa IVAC da 100ML L opzione Deve Essere Predisposta YO Opzione da 100ml disattivata Y1 Opzione da 100ml attivata L opzione siringa da 100 ml permette di configurare l unit per l uso di una speciale siringa IVAC usa e getta da 100 ml aumentando cos il volume che si pu somministrare prima che la siringa debba essere sostituita Per attivare questa opzione si deve montare sull unit il kit siringa da 100ml comprendente un adattatore per morsetto siringa e una etichetta siringa particolari Per ulteriori informazioni contattare ALARIS Medical Systems o un Suo distributore Se predisposta su una pompa per siringa IVAC P2000 o P3000 questa opzione permette di utilizzare la siringa da 50ml per la quale l unit gi stata tarata e la siringa speciale da 100ml identificata come misura A1 sul visualizzatore misura siringa
20. Typico 7V marca 7V spaziale con 3 Uscita dati trasmessi TXD 3K di carico a terra 4 Nonusato Campo di tensioni in 30V 30V max 5 Terra GND entrata RXD 6 Chiamata infermiere normalmente Valori di soglia in Basso 0 6V minimo alto 3 0V n LA A NE aperto ce entrata RXD massimo 7 Entrata Richiesta invio RTS Resistenza in entrata RXD 3K minimum 8 Uscita Cancella per invio CTS Attivo Abilita attivo basso da 7V a 12V 9 Comune a Chiamata infermiere attivo alto da 7V a 12V alimenta la ra TEVERE Present circuiteria isolata di RS232 Inattivo Compa EM 5 broches Pompe de seringue WAG ero Companie EM 2 roche Kompatibel in IVAC Spritzenpumpe P Serie Kompatibel 25 Pin circuito flottante aperto permette alla PXD ii nn circuiteria isolata di RS232 di 2 RXD 3 TXD 3 RXD disattivare 5 GND 5 GND 7 GND Base di isolamento Pompa 4KV c c o picco di c a 7 RTS 8 EN Velocit trasmissione dati 9600 Baud 8 CTS 5 CTS PARE 4 DTR 20 DTR Bit iniziali 1 Startbits 6 DSR 6 DSR Bit dati 8 Databits Parit Parit dispari Non parit Bit di blocco 1 bit di aaa p Importante I pin del connettore IBM raggruppati a paia dovrebbero essere collegati al connettore Chiamata infermiere Pin 1 6 9 30 V c c 1 A di taratura 10 14 1000PB01117 Iss 3 0 PROCEDURE DI MANUTENZIONE ORDINARIA Per assicurare che questo strumento rimanga in buone condizioni di funzionamento importan
21. a portate di 1 0 ml h e superiori se lo strumento viene usato con le siringhe indicate Eventuali differenze nei fattori quali misura e forza dello stantuffo in siringhe compatibili possono causare variazioni nella precisione e nelle curve a tromba cfr anche capitolo Curve a tromba Tipo di batteria Ricaricabile sigillata ad accumulatori al piombo Si carica automaticamente quando la pompa collegata all alimentazione in c a Durata della batteria 15 h 5 0ml h 20 C senza RS232 o chiamata infermire installata Carica della batteria 10 ore dallo stato di scarica fino alla carica all 80 e 24 ore fino alla carica al 100 Conservazione della memoria La memoria elettronica dell unit viene conservata per oltre 6 mesi se non viene alimentata Alimentazione in c a 115VAC 50 60Hz 12VA nominali 230VAC 50 60Hz 12VA nominali 1000PB01117 Iss 3 0 Materiale involucro Polimero ignifugo sec UL94V O Dati ambientali Funzionamento 10 C 40 C 30 75 700mbar 1060mbar Temperatura di funzionamento da Umidit relativa Pressione atmosferica Dimensioni 370mm wL x 95mm h x 170mm p Peso 3 0kg esclusi dispositivo di serraggio a braccio di sostegno e cavo di alimentazione Condizioni d Allarme Limite pressione superato Comando disinnestato Infusione completa Errore di funzionamento interno Spurgo Bolo attivato Attenzione infermiere Volume limite raggiunto Prossima fine i
22. bordi della siringa vengano a trovarsi nella fessura a V Importante Far avanzare la siringa sino a che i bordi tocchino la parte frontale della fessura a V pi vicina alla graffa della siringa Ci importante per prevenire un ritardo all avvio dell infusione 4 Rilasciare le impugnature sagomate Applicare una delicata pressione sul porta stantuffo per accertarsi che il comando sia innestato Ruotare in avanti la graffa della siringa sino a che si blocchi sul cilindro della siringa 5 Rilasciare le impugnature sagomate Applicare una delicata pressione sul porta stantuffo per accertarsi che il comando sia innestato Ruotare in avanti la graffa della siringa sino a che si blocchi sul cilindro della siringa Importante Usare esclusivamente una siringa del tipo e della misura indicati sulla pompa o in questo manuale L impiego di una siringa non adatta pu influire negativamente sulla precisione dell infusione e sul funzionamento della pompa Caricando inizialmente la siringa tenere presente il volume del liquido contenuto nel tubo di prolunga e restante nella siringa alla fine dell infusione poich questo spazio morto non viene infuso 1000PB01117 Iss 3 0 PREPARAZIONE ALL IMPIEGO AVVIARE LA POMPA 1 Collegare la pompa all alimentazione in c a mediante il cavo relativo Premere l interruttore ON OFF in posizione ON 2 Caricamento siringa Caricare la siringa secondo la procedura relativa d
23. di servizio per ulteriori informazioni sull interfaccia RS232 Poich possibile controllare la pompa a siringa usando l interfaccia RS232 a una certa distanza dalla pompa stessa e quindi remotamente rispetto al paziente la responsabilit del controllo della pompa assegnata al software caricato sul sistema di controllo del computer L idoneit di detto software usato in campo medico a controllare o ricevere i dati trasmessi dalla pompa deve essere accertata dall utente del dispositivo Questo software dovrebbe poter anche rivelare se il cavo RS232 staccato o soggetto ad altra interruzione Il protocollo dettagliato riportato nel manuale tecnico di servizio ed inteso solo per informazione generale Ci si riferisce alle pompe per siringa IVAC della serie P dotate di interfaccia di comunicazione RS232 Qualunque componente analogico o digitale collegato deve essere conforme a EN60950 per elaborazione dati e a EN60601 per dispositivi medicali Chiunque colleghi dispositivi addizionali all ingresso o all uscita del segnale un tecnico esperto in configurazione di sistemi ed responsabile per l osservanza delle normative di sistema EN60601 1 1 RS232 DATI TECNICI CHIAMATA INFERMIERE DATI COLLEGAMENTO TIPICO Connettore Tipo D 9 Pin Descrizione TXD RXD EIA RS232 C Standard 1 Chiamata infermiere normalmente Campo di tensioni in Minimo 5V marca 5V spaziale chiuso uscita TXD i GND TXDRXD 2 Entrata dati ricevuti RXD
24. er riportare il valore a zero PORTATA RATE Premere le frecce per aumentare VOLUME LIMITE VOL LIMIT Usare le frecce per impostare un diminuire la portata dell infusione quando la pompa iN volume limite Quando si fermata la pompa premere Volume posizione di STOP Usare unitamente a volume limite per Clear per riportare il valore visualizzato a zero Premere per impostare il volume limite visualizzare il limite volume memorizzato i Introduzione 00 0 1 NE E n Caratteristiche delle IVAC P1000 P2000 amp P3000 a Le pompe per siringa IVAC della serie P sono concepite per Pannello Frontale e Visualizzatore Principale 1 somministrare con precisione infusioni continue Gli allarmi Precauzioni d USO L na aanraai 2 esaurienti e i sofisticati sistemi di monitoraggio uniti alla Installazione saer pile ira 3 semplicit d uso rendono questi strumenti adatti all infusione di Serraggio per braccio di sostegno 3 terapie generiche e critiche Sostituzione dei fusibili di rete 3 Caricare una siringa 0 irida Paeis 4 Avviare la PomMpa iii n EED E s 4 CARATTERISTICHE DELLE IVAC P1000 P2000 amp P3000 Spurgo PRESE RE RE Sie a ie ey A ir Sa 4 Visualizzatore volume infuso Infusiani ai Bolo a AA Grandi visualizzatori a cristalli liquidi retroilluminati Volume Limite
25. ertono i ml in mm di movimento per ogni tipo e misura di siringa PEZZI DI RICAMBIO amp ATTREZZI PER L ASSISTENZA Una lista completa dei pezzi di ricambio delle pompe per siringa della IVAC inclusa nel manuale di servizio che pu essere ordinato presso ALARIS Medical Systems o presso un distributore autorizzato Per quanto riguarda i numeri di ordine fare cortesemente riferimento alla lista riassuntiva riportata sotto Numero Descrizione identificativo 1000PB01117 Istruzioni per l uso di IVAC P1000 2000 3000 1000PB00048 Manuale tecnico di servizio per pompe per siringa IVAC della serie P 0000EL00004 Batteria interna 6V NP2 6 6 Ricaricabile 1001FAOPT91 Conduttore isolato per alimentazione in c a tipo inglese 1001FAOPT92 Conduttore isolato per alimentazione in c a tipo europeo 1001FAOPT93 Conduttore isolato per alimentazione in c a senza terminale 1000SP00076 Dispositivo di serraggio a braccio di sostegno 1000LB01009 Set Elichette versione V4 Queste pompe per siringa IVAC della serie P sono studiate in modo tale che l assistenza sia facile e a basso costo Dove possibile sono stati utilizzati componenti standard in modo tale da non rendere necessari speciali verifiche tarature o attrezzi Tuttavia i seguenti attrezzi possono risultare utili per le generali operazioni di assistenza Numero Descrizione identificativo 0000TG00020 Ghiera prova occlusione 0000TG00080 Ghiera prova precisione l
26. escritta in questo manuale per l utente 3 Solo P2000 P3000 Controllare che la misura visualizzata della siringa corrisponda a quella della siringa inserita sulla pompa Premere CONFIRM quando sono visualizzati tipo e misura corretti 4 SPURGO Premere il pulsante PURGE BOLO due volte e poi tenerlo abbassato sino a che il liquido fluisce e lo spurgo del tubo di prolunga della siringa sia portato a termine L allarme sonoro in funzione durante l uso dei pulsanti PURGE e il volume impiegato per la procedura di spurgo viene indicato sul visualizzatore 5 Premere Cancella Volume per P1000 premere VOL INFUSED e CLEAR per azzerare tutti i valori indicati sul visualizzatore volume infuso 6 Usare i pulsanti a freccia per selezionare la portata desiderata dell infusione in ml h 7 Connessione paziente Collegare il tubo di prolunga al dispositivo di accesso del paziente 8 Avvio Premere START per iniziare l operazione La luce gialla di stop viene sostituita dalla luce lampeggiate verde di start per indicare che la pompa in funzione Importante L unit funziona automaticamente per mezzo della batteria interna se la pompa accesa senza essere collegata all alimentazione in c a Ogni volta che si accende la pompa controllare che l allarme emetta due volte il segnale di bip e che tutti i settori del visualizzatore nonch le luci verde e gialla siano illuminati durante la procedura di autoverifica Il pulsante PURG
27. etto a 3 vie il funzionamento della pompa pu subire un ristagno e deve essere sottoposto a stretto monitoraggio Non montare la pompa in posizione verticale con l ingresso per c a o la siringa rivolti verso l alto poich ci potrebbe influire negativamente sulla sicurezza elettrica nel caso in cui un liquido dovesse fuoriuscire sull unit o portare a un iniezione dell aria eventualmente presente nella siringa Per evitare l ingresso dell aria l utente deve monitorizzare regolarmente il procedere dell infusione la connessione di siringa tubo di prolunga e paziente e seguire la procedura di riempimento specificata nella procedura di spurgo nel capitolo Preparazione all impiego Questo un dispositivo a pressione positiva concepito per ottenere una somministrazione di liquidi molto accurata mediante compensazione automatica della resistenza incontrata nel sistema di infusione I D 4 II sistema di allarme della pressione di pompaggio non concepito per rivelare o per Viollaraunkntdindalimi Pi Pi 2 m ag offrire protezione in caso di condizioni di infiltrazione che possono verificarsi alle Ge sr na ioni ENTA semg basse PISSSIONI n l l 689 tease Parecchie delle condizioni di allarme rivelate da questa pompa interrompono l infusione e generano un allarme sonoro Gli utenti devono effettua
28. fetto clinico non pu essere determinato solo in base alle curve a tromba Curve di inizializzazione Le curve di inizializzazione rappresentano il flusso continuo rispetto al tempo di funzionamento per due ore a partire dall inizio dell infusione Esse rendono evidente il ritardo all avvio della somministrazione dovuto a motivi meccanici e offrono una rappresentazione visiva dell uniformit Le curve a tromba sono derivate dalla seconda ora di queste curve Verifiche effettuate secondo la norma IEC601 2 24 bozza Importante Le curve di inizializzazione e a tromba possono non essere indicative per funzionamento in pressione negativa Differenze nei fattori quali misura e forza dello stantuffo in siringhe compatibili prodotte da altri fabbricanti possono causare variazioni nella precisione e nelle curve a tromba se paragonate con quelle qui rappresentate Su richiesta scritta sono fornibili ulteriori curve relative a siringhe compatibili Nelle applicazioni per le quali l uniformit di flusso riveste carattere di particolare importanza si consigliano portate di 1 0 ml h o superiori 1 0ml h Curve a tromba Di avvio 1 0ml h 2 0 z x E s 2 E 9 to 2 10 S 5 5 s g g 5 E T LU 2 00 i 0 30 60 i 90 120 0 10 20 30 Tempo min Indice d osservazione Di avvio 1 0ml h 5 0ml h Curve a tromba 10 0 E x s E 50 s 5 g E S 00 m AS 0 30 60 90 120
29. i aspirazione 200cm G40215 Sistema di prolunga per siringa opaco 150cm G40320 Sstema di prolunga per siringa opaco 200cm Si raccomanda di sostituire i sistemi di prolunga come da protocolli ospedalieri 9 14 Portata infusione 0 1ml h 39 9ml h 0 1ml h 99 9ml h 20ml 30ml 50ml siringhe 0 1ml h 99 9ml h 100ml siringhe 0 1ml h 99 9ml h 0 1ml h steps Spurgo Portata di Bolo 10ml siringhe 40ml h 10ml siringhe 100ml h 20m 30ml siringhe 200ml h 50ml 100ml siringhe Limite di spurgo 2 0mI Regolabile da 0 ml a 99 9 ml Velocit KVO 2 0ml h o alla velocit impostata Volume infuso 0 1ml 99 9ml 0 1ml incrementi 100ml 999ml 1ml incrementi Limite Volume 0 1ml 99 9ml 0 1ml incrementi Allarme prossima fine infusione NEOI Resta l 1 della soluzione nella siringa Allarme fine infusione EOI 4 del volume della siringa Classificazione Funzionamento in modo continuo trasportabile Volume critico Il bolo max che si pu verificare in caso di guasto interno di 0 5 ml Limite massimo pressione di pompaggio 375mmHg nominale a L 4 predisposto in fabbrica 650mmHg nominale a L 6 livello massimo di allarme Livelli per occlusione da L 0 a L 6 Precisione del sistema Linearit del comando 1 Volumetrica 2 nominale Importante La precisione del sistema tipicamente del 2 per il volume misurato mediante il metodo di verifica con curva a tromba definito nelle IEC601 2 24 BOZZA
30. incorpora un limite automatico del volume massimo che pu essere somministrato durante un unica procedura di BOLO Quando si raggiunto il limite di SPURGO BOLO l unit emette un breve allarme e si riporta automaticamente al modo di funzionamento precedente Il normale valore del limite di SPURGO BOLO di 2 0 ml su P1000 P2000 e P3000 Il volume di BOLO somministrato durante l infusione viene sommato automaticamente al volume infuso totale visualizzato la funzione di VOL LIMITE pu anche essere utilizzata per monitorizzare il volume che possibile somministrare in successive infusioni di BOLO inviate premendo il pulsante SPURGO BOLO La funzione di SPURGO BOLO pu essere disattivata impostando il limite su 0 0ml Livello di Allarme Predefinito per la Pressione di Pompaggio L 4 375mmHg nominale normale livello predefinito Ogni volta che viene accesa l unit seleziona automaticamente il livello di allarme predefinito per la pressione di pompaggio Questo valore indicato come barra lampeggiante sul visualizzatore pressione di pompaggio delle IVAC P3000 Il normale livello predefinito per l allarme della pressione di pompaggio il livello 4 L 4 pari a 375mmHg nominale ed adatto per la maggior parte delle infusioni Se si deve utilizzare l unit in una situazione clinica dove sarebbe vantaggioso poter disporre di un livello alternativo di allarme predefinito della pressione di pompaggio p es per applicazioni arteriose
31. ineare 1000EL00043 Prolunga cavo a nastro 0000JG00004 Intelaiatura di sostegno 0000TG00010 Ghiera prova dimensionamento siringa da 50ml 0000TG00011 Ghiera prova dimensionamento siringa da 100ml 13 14 1000PB01117 Iss 3 0 GARANZIA NDIRIZZI DEI CENTRI DI ASSISTENZA ALARIS Medical Systems qui in seguito denominata ALARIS garantisce che A Ogni nuovo strumento pompa unit di controllo o strumento periferico esente da difetti di materiale e fabbricazione in normali condizioni di uso e di assistenza per un periodo di un anno a partire dalla data della fornitura da parte di ALARIS al primo acquirente B Ogni nuovo accessorio esente da difetti di materiale e fabbricazione in normali condizioni di uso e di assistenza per un periodo di novanta 90 giorni dalla data della fornitura da parte di ALARIS al primo acquirente Se uno dei prodotti dovesse risultare difettoso durante il periodo di validit della garanzia l acquirente deve mettersi in contatto direttamente con il Centro di Assistenza ALARIS presente in zona per accordarsi sulle riparazioni del caso La riparazione o sostituzione sar effettuata a spese di ALARIS secondo le condizioni previste da questa garanzia Il prodotto difettoso deve essere rispedito prontamente opportunamente imballato avendo pagato anticipatamente le spese postali Eventuali smarrimenti o danni che avessero luogo nel corso della spedizione di resa ad ALARIS saranno a r
32. ischio dell acquirente In nessun caso ALARIS sar responsabile per danni accidentali indiretti o conseguenti in relazione alla vendita o all uso dei prodotti ALARIS Questa garanzia non ha valore n si pu ritenere ALARIS responsabile in caso di eventuali danni insorgenti in seguito all acquisto o all uso di uno qualunque dei prodotti ALARIS se riparato da terzi invece che presso i Centri di Assistenza autorizzati da ALARIS oppure modificato in modo tale a giudizio di ALARIS da comprometterne la sicurezza o l affidabilit oppure usato in modo improprio negligente o che ha subito incidenti o che presenta numeri di serie o di lotto alterati cancellati o rimossi o che stato utilizzato in modo diverso da quanto previsto nelle istruzioni fornite da ALARIS Questa garanzia sostituisce tutte le altre garanzie esplicite o implicite e tutti gli altri obblighi di responsabilit da parte di ALARIS n ALARIS si assume n autorizza qualunque rappresentante o altra persona ad assumere qualunque altra responsabilit in relazione alla vendita di prodotti ALARIS Vedere documentazione contenuta nell imballo per quanto attiene la garanzia internazionale ALARIS disconosce qualunque altra garanzia esplicita o implicita compresa ogni garanzia di commerciabilit nel senso di idoneit dei propri prodotti a scopi o applicazioni particolari Per l assistenza contattare la Sede affiliata o il Distributore locale di ALARIS Medical Syste
33. it lineare troppo elevata griglia Er2 Velocit lineare troppo bassa griglia Er3 Troppi codificatori motore Er4 Zero codificatori motore Er5 Dati RAM non validi Er6 Guasto dispositivo di sorveglianza adagio Er7 Guasto dispositivo di sorveglianza veloce Er8 Dati siringa non validi Er9 Errore di funzionamento motore ErA Riferimento tensione Erb Corrente estensimetro ErC Transistore comando motore off Erd Transistore comando motore on ALLARMI SONORI INTERMITTENTI ErE Errore rilevamento stantuffo ErF Errore in RAM Guasto complementare Err Errore di sfalsamento pressione pompaggio Ery Errore dati motore ErL Errore CRC Ern Errore finestra dispositivo di sorveglianza Er Straripamento memoria a pile Descrizione Visualizzatore ALIMENTAZIONE IN C A INTERROTTA L alimentazione in c a stata interrotta e la pompa sta funzionando per mezzo della batteria Ricollegare all alimentazione in c a o premere START per AC silenziare l allarme e continuare a funzionare per mezzo della batteria L allarme scompare LAMPEGGIANTE automaticamente se la pompa viene ricollegata in c a LIVELLO BATTERIA BASSO Basso livello di carica della batteria con restanti 30 minuti di LO funzionamento Dopo 30 minuti un allarme sonoro continuo indica che la batteria esaurita Ricollegare all alimentazione in c a per non interrompere il funzionamento e per ricaricare la batteria LAMPEGGIANTE
34. mba con i limiti indicati sopra 12 14 1000PB01117 Iss 3 0 DESCRIZIONE TECNICA dettagli seguenti evidenziano i dispositivi di sicurezza predisposti nelle pompe per siringa della IVAC per minimizzare il rischio di infusione inferiore superiore al valore prestabilito MONITORAGGIO DELLA FREQUENZA DI CLOCK DEL SISTEMA DISPOSITIVO DI SORVEGLIANZA L orologio del sistema impiegato per controllare la portata della pompa derivato dall oscillatore a quarzo piezoelettrico del microprocessore Un circuito di sorveglianza reso operante nella pompa per monitorizzare il corretto periodo di tempo Il circuito di sorveglianza richiede al microprocessore di inviare un impulso di ripristino reset ogni 10 mS per fermare il contatore in modo che non continui a calcolare il tempo e non faccia scattare l allarme di sorveglianza Il segnale di ripristino deve avvenire in una finestra di tempo di 8 12 mS Se troppo veloce o troppo lento viene rilevato dall hardware del dispositivo di sorveglianza che fa scattare un allarme e disinnesta il comando del motore Inoltre durante la procedura di attivazione il dispositivo di sorveglianza abilitato ad effettuare il calcolo del tempo Questo periodo viene misurato e messo a confronto con la tolleranza data Ci conferma poi che la frequenza dei quarzi piezoelettrici sia del microprocessore sia del dispositivo di sorveglianza sono corrette RILEVAMENTO DI MOVIMENTO LINEARE Un potenziometro li
35. ml Importante Se si impostato un volume limite il volume che resta da infondere prima che scatti l allarme volume limite non viene azzerato quando si riporta a zero il visualizzatore volume infuso AZZERARE IL VoLuME INFuso P2000 amp P3000 Il visualizzatore volume infuso offre una registrazione continua del volume che viene somministrato durante l infusione e nel corso di un bolo Il volume infuso pu essere ripristinato a 0 0 ml 1 Premere il pulsante STOP 2 Premere e mantenere abbassato il pulsante VOL CLEAR per 1 secondo Importante Se stato fissato il volume limite il volume rimanente infuso prima non sar cancellato quando il volume infuso sar azzerato 4114 1000PB01117 Iss 3 0 PREPARAZIONE ALL IMPIEGO CONFERMARE MISURA SIRINGA SoLo P2000 amp P3000 IMPOSTARE IL LIVELLO ALLARME PRESSIONE SoLo P3000 Il visualizzatore misura siringa indica la misura della siringa montata I livello di allarme della pressione di pompaggio pu essere sulla pompa Il visualizzatore lampeggia ogni volta che viene inserita impostato mentre la pompa effettua l infusione Il visualizzatore una nuova siringa o che si solleva la relativa graffa sino a che non si pressione di pompaggio fornisce una indicazione continua preme il pulsante CONFERMA SIRINGA per confermare la misura dell attuale pressione di pompaggio e del livello regolabile visualizzata della siringa dell allarme barra lampeggiante 1 Caricare la siringa
36. ms Indirizzi dei centri di assistenza di ALARIS Medical Systems AE ALARIS Medical Systems Middle East Office PO Box 5527 Dubai United Arab Emirates Tel 971 4 28 22 842 Fax 971 4 28 22 914 AU ALARIS Medical Australia Pty Ltd 3 167 Prospect Highway Seven Hills NSW 2147 Australia Tel 61 2 9838 0255 Fax 61 2 9674 4444 BE ALARIS Medical Belgium B V Otto De Mentockplein 19 1853 Strombeek Bever Belgium Tel 32 2 263 09 75 Fax 32 2 267 99 21 CA ALARIS Medical Canada Ltd 5975 Whittle Road Suite 120 Mississauga Ontario L4Z 3N1 Canada Tel 1 905 507 1131 Fax 1 905 507 6664 CN ALARIS Medical Systems Office Suite 401 No 88 Chang Su Road Shanghai PC 200040 China Tel 56 8621 62488591 Fax 56 8621 62482567 DE ALARIS Medical Deutschland GmbH Pascalstr 2 52499 Baesweiler Deutschland Tel 49 2401 604 0 Fax 49 2401 604 121 ES ALARIS Medical Espana S L Avenida Valdelaparra 27 Edifico Alcor 28108 Alcobendas Madrid Espafia Tel 34 91 657 20 31 Fax 34 91 657 20 42 FR ALARIS Medical France S A 95 rue P reire 78105 St Germain en Laye Cedex France T l 33 139 1050 09 10 Fax 33 1 30 61 22 23 GB Manufacturer s Address ALARIS Medical UK Ltd The Crescent Jays Close Basingstoke Hampshire RG22 4BS United Kingdom Tel 44 0800 389 6972 Fax 44 1256 388 411 HU AL
37. neare incorporato nell apparecchio per rilevare il movimento del meccanismo di pompaggio Questo movimento monitorizzato dall elettronica e dal software del sistema Se viene rilevato che il meccanismo si sta muovendo troppo velocemente oppure troppo lentamente oppure non si sta muovendo affatto viene visualizzato un codice di guasto il comando del motore viene disinnestato e la pompa si ferma CONTROLLO DI VELOCIT LINEARE PORTATA DI INFUSIONE Il meccanismo della pompa azionato da un motore in c c il feedback per il sistema di controllo fornito da due opto rivelatori Per attivare il comando del motore sono previsti tre transistori che devono essere attivati Il corretto funzionamento di questi transistori verificato all attivazione Il sistema di controllo monitorizza il feedback degli opto rivelatori e regola il motore in tempo per mantenere la velocit prevista Se non vi sono segnali di feedback da parte dei rivelatori segnalando che uno di essi si guastato o che la trasmissione si inceppata viene visualizzato un codice di guasto error e la pompa si ferma Se il feedback rileva troppi opto rivelatori segnalando che un transistore andato in cortocircuito viene visualizzato un codice di guasto error e la pompa si ferma La pompa calcola la velocit di controllo appropriata per il motore in base ai valori di infusione impostati e ai dati costanti della siringa memorizzati nel software della pompa Questi ultimi conv
38. nfusione Trasporto Stockage Temperatura trasporto Umidit relativa Pressione atmosferica 40 C 70 C 10 100 500mbar to 1060mbar Modifiche brevetto fabbricante Questo strumento progettato e costruito in Inghilterra dalla ALARIS Medical UK Ltd su brevetto GB222444 ALARIS Medical UK Ltd si riserva il diritto di modificare i dati tecnici del prodotto senza avviso Ali tazi i liscai Electrical Safety i i Lui ij HE LL a Complies with VDE 750 10 90 IEC 601 1 vvertimento basso livello batteria Typical 0 002mA 0 004MA Batteria esaurita Errore siringa RS232 DATI TECNICI RS232 FUNZIONE CHIAMATA INFERMIERE La funzione RS232 Chiamata infermiere impiegata su questa pompa a siringa IVAC della serie P consente di controllare la pompa remotamente e o per mezzo di un adatto sistema centrale di monitoraggio o computer Se la pompa avviata mediante comando dall interfaccia seriale la comunicazione deve avvenire tramite l interfaccia seriale ogni 15 secondi altrimenti la pompa emette un segnale di allarme visualizza il messaggio interruzione delle comunicazioni e interrompe l infusione Questa interruzione protegge da un guasto nella comunicazione inclusa la rimozione del cavo RS232 Importante L interfaccia chiamata infermiere offre una funzione remota di riserva per l allarme interno sonoro Non si deve tuttavia pensare che possa sostituire il monitoraggio dell allarme interno Far riferimento al manuale tecnico
39. nge L 0 to L 6 AUTO SAVE OPTIONS Indicate if unit is configured to reset all set up parameters to zero or retain infusion rate volume infused and or volume limit values each time the unit is switched OFF USER DEFINED OPTIONS A O Infusion Rate reset to zero A 1 Infusion Rate retained b 0 Volume Infused reset to zero b 1 Volume Infused retained F 0 Volume Limit reset to zero F 1 Volume Limit retained C 0 Communications Disabled C 1 Communications Enabled ncO Nurse call disabled nc1 Nurse call enabled E 0 KVO Enabled E 1 KVO Disabled PURGE BOLUS LIMIT 5 0 ml Can be set in range 0 0ml up to 9 9ml t 1 AUDIBLE ALARM TEST Check continuous alarm 00 FFF DISPLAY TEST Check display through the full sequence 3 1 Drive Engaged 3 0 Drive Disengaged 4 0 Normal State 4 1 NEOI Alarm Position and beyond 5 0 OPTOover slot in linear grid 5 1 OPTO over bar in linear grid 6 1 Encoders PASS 6 0 Encoders FAIL 7 1 Control Buttons PASS 7 0 Control Buttons FAIL button continuously operating 8 0 Syringe plunger fitted 8 1 No syringe fitted L__ Normal Base Level Range L08 L20 hexadecimal format C__ Normal Range C10 CD4 hexadecimal format Press STOP to exit self test mode and return to normal operation 8 14 1000PB01117 Iss 3 0 DEFINIZIONE SIMBOLI E CLASSIFICAZIONE APPARECCHI Attenzione consultare i documenti A accompagnatori W Connettore equalizzazione di potenziale K lt gt avna j RS232 Connettore chiamata infermiere opzionale Apparecchia
40. pzione permette di conservare le attuali informazioni di impostazione quando si spegne la pompa inclusa la portata il volume infuso e quello limite Quando si riaccende la pompa tutti i valori memorizzati vengono visualizzati come parte della procedura di inizializzazione l unit si riporta poi all impostazione precedente Se si salvato il volume limite e si spenta la pompa con un volume limite parzialmente somministrato ci implica che all accensione se il volume limite non viene azzerato la pompa porta a termine per primo il volume parzialmente somministrato Nota la pompa conserva le informazioni memorizzate per un minimo di 10 anni Disattivare L allarme Interruzione C A n 0 Allarme interruzione c a attivato n 1 Allarme interruzione c a disattivato L unit concepita in modo tale da avvertire l utente mediante un allarme sonoro e visuale quando si mette a funzionare tramite batteria in seguito ad interruzione dell alimentazione in c a Questa opzione permette di disattivare questo allarme In caso di interruzione dell alimentazione in c a non scatta l allarme la pompa si mette automaticamente a funzionare tramite batteria e il simbolo batteria sostituisce l indicatore dell alimentazione in c a Interfaccia RS232 amp Connettore Chiamata Infermiere L opzione Deve Essere Predisposta C 0 Comunicazioni disattivate C 1 Comunicazioni attivate nc 0 Chiamata infermiere disattivata nc 1 Chiamata infermiere attivata
41. re controlli regolari per accertarsi che l infusione stia procedendo correttamente e non vi sia segnalazione di allarme Questo strumento protetto contro gli effetti di interferenza esterna incluse le emissioni di radio frequenza ad alta energia da campi magnetici e da scarica elettrostatica p es quelli generati da apparecchiature elettro chirurgiche e di cauterizzazione da grandi motori da radio portatili da telefoni cellulari ecc ed concepito in modo tale da bloccarsi nel caso in cui registri livelli di interferenza troppo elevati In talune circostanze l unit pu soggiacere ad una scarica elettrostatica superiore a 8 kV A livelli di controllo inferiori a detti valori l apparecchio funzioner normalmente In rare circostanze l unit pu essere esposta a radiazione di radio frequenza superiore al livello di 3 V m In caso di una tale interferenza esterna l unit si ferma o effettua un ripristino l allarme di richiamo scatta dopo due minuti Se si dovessero verificare condizioni di falso allarme procedere rimuovendo la causa dell interferenza oppure regolando l infusione in altro modo Questa unit emette un certo livello di radiazione elettromagnetica compreso entro i livelli specificati dalle IEC 60601 2 24 e IEC60601 1 2 Se ciononostante l unit dovesse interagire con altre apparecchiature si devono adottare le misure necessarie a minimizzarne gli effetti p es spostando la pompa o posizionandola in altro modo
42. ricolo rimuovere la batteria interna ricaricabile e la batteria al nichel cadmio componente B1 dal pannello di controllo e smaltire secondo le disposizioni locali vigenti Non rispedire al fabbricante Tutti gli altri componenti possono essere normalmente smaltiti senza incorrere in pericoli PULIZIA E IMMAGAZZINAGGIO Prima di trasferire la pompa ad un nuovo paziente e periodicamente durante l uso pulirla passandovi un panno non peloso leggermente imbevuto di acqua calda e di una normale soluzione disinfettante detergente La siringa e il tubo di prolunga sono di tipo usa e getta e devono essere smaltiti dopo l uso come da istruzioni relative fornite dal loro fabbricante Se la pompa viene immagazzinata per un prolungato periodo di tempo si deve prima pulirla e caricare al massimo livello la batteria interna Immagazzinare in ambiente pulito asciutto a temperatura ambiente e se disponibile riporre nella custodia di imballaggio originale Una volta ogni 3 mesi nel corso dell immagazzinaggio eseguire le VERIFICHE FUNZIONALI E DI ALLARME descritte nel manuale tecnico di servizio e la PROCEDURA DI AUTOVERIFICA accertandosi che la batteria sia sempre al massimo livello di carica Imprtantes Prima di pulire la pompa spegnerla e staccarla sempre dall alimentazione in c a Non permettere che del liquido entri all interno dell involucro della pompa ed evitare che si formi liquido in eccesso sulla pompa stessa Non usare agenti aggre
43. ssivi nel pulirla poich potrebbero danneggiare la superficie esterna della pompa Non esporre a vapore di autoclave non sterilizzare con ossido di etilene n immergere questa pompa in un liquido qualunque FUNZIONAMENTO MEDIANTE BATTERIA La batteria interna ricaricabile garantisce una continuit di funzionamento quando l alimentazione in c a non disponibile p es in caso di trasferimento del paziente o di interruzione dell alimentazione di rete Una batteria caricata al 100 garantisce un funzionamento di oltre 6 ore alle portate tipiche di infusione Dal momento in cui scatta l allarme di basso livello di carica della batteria saranno necessarie 24 ore per ricaricarla completamente una volta ricollegata all alimentazione in c a indipendentemente dal fatto che la pompa sia in funzione o meno La batteria si carica automaticamente durante il funzionamento in c a e ogni volta che la pompa collegata all alimentazione in c a e il relativo indicatore illuminato una buona consuetudine far funzionare periodicamente l unit mediante la batteria sino a far scattare l allarme di basso livello di carica e ricaricare poi la batteria per confermare sia il funzionamento sia la ricarica della batteria stessa Quando non usata collegare l unit all alimentazione in c a per mantenere la batteria in condizioni di massima carica La batteria del tipo che non necessita manutenzione sigillata ad accumulatori al piombo e
44. tata Syr sollevata durante il funzionamento lo stantuffo non infilato nella relativa fessura Controllare la misura della siringa la posizione della graffa della siringa la siringa e lo stantuffo ECCESSIVA PRESSIONE DI POMPAGGIO La pressione di pompaggio ha raggiunto il limite di allarme Premere le impugnature sagomate sul porta stantuffo per disinnestare il meccanismo di OCC comando ed eliminare la pressione eccessiva nella siringa e nel tubo di collegamento al paziente Accertare e rimuovere la causa del blocco nel comando motore nella siringa o nel sistema di somministrazione prima di riavviare l infusione FINE DELL INFUSIONE La pompa ha raggiunto la fine dell infusione Circa l 1 del volume rimane FOl come residuo nella siringa per evitare il rischio di infusione di bolle d aria nel sistema di prolunga BATTERIA ESAURITA Batteria interna esaurita Silenziare l allarme premendo il tasto ON OFF spegnere la pompa riconnettendola alla rete Tenere la pompa collegata a rete mentre la batteria si LO ricarica e riavviaria premendo ON OFF RATE VOLUME LIMITE RAGGIUNTO OPZIONE DI STOP ATTIVATA L infusione ha raggiunto il volume VOL limite e l unit ha interrotto l infusione LIMIT ERRORE INTERNO DI FUNZIONAMENTO Il sistema di allarme ha rilevato un errore interno di Er funzionamento Togliere l unit dal servizio e farla ispezionare da un qualificato centro di assistenza Copici DI GUASTO Er0 Guasto microprocessore Er1 Veloc
45. te tenerlo pulito ed effettuare la manutenzione ordinaria descritta sotto Tutte le operazioni di assistenza devono essere effettuate solo da un Centro di assistenza qualificato facendo riferimento al manuale tecnico di servizio TSM relativo a questo prodotto rif Manuale di servizio 1000PB00048 Per visualizzare le caratteristiche di servizio tecnico usare il codice di accesso 376 facendo riferimento al manuale tecnico di servizio Importante Se la pompa caduta stata danneggiata o esposta ad eccessiva umidit o ad elevata temperatura toglierla immediatamente dal servizio e farla esaminare da un qualificato Centro di assistenza Intervallo Procedure di manutenzione ordinaria Se necessario Pulire accuratamente le superfici esterne della pompa prima e dopo un lungo periodo di immgazzinaggio Controllare che la spina e il cavo di alimentazione per c a non siano danneggiati 2 Eseguire la procedura di VERIFICA DI FUNZIONAMENTO E ALLARME cfr TSM 12 mesi 1 3 Eseguire la PROCEDURA DI AUTOVERIFICA 4 Eseguire la verifica precisione valori cfr TSM 5 Eseguire la verifica calibro pressione cfr TSM 6 Far funzionare la pompa mediante la batteria sino a che scatta l allarme basso livello di carica caricare poi la batteria per confermare funzionamento e ricarica della stessa SMALTIMENTO Nel smaltire la pompa si devono tenere in considerazione i fattori ambientali Per evitare ogni rischio o pe
46. toverifica concepita per permettere la conferma di molte delle funzioni della pompa dei valori predefiniti e di taratura senza avvalersi dell ispezione interna Non rappresenta un controllo completo delle tarature 1 Premere pulsante di alimentazione ON OFF in posizione OFF Tenere premuto il pulsante START e premere il pulsante di alimentazione in posizione ON Sul visualizzatore principale comparir 000 Inserire il codice di accesso 123 usando le frecce di selezione 2 3 4 Inserire la prima cifra e premere PROSSIMO indicato sullo schermo 5 Quando tutto il codice stato inserito premere il tasto OK indicato sullo schermo 6 La pompa procede ora ad una serie di collaudi Premere il pulsante PROSSIMO per passare al collaudo successivo Importante Se la pompa non dovesse effettuare la sequenza di verifica toglierla dal servizio e farla ispezionare da un qualificato Centro di assistenza SEQUENZA CRONOLOGICA DEI TEST Display Test Description PUMP MODEL Displays pump model PUMP IDENTITY NUMBER Set via RS232 communications link Default 0 can be set in range 0 127 SOFTWARE FITTED Displays software version fitted to the unit SYRINGE CALIBRATION CHECK Confirm that the code corresponds with syringe label fitted on the pump 100ml SYRINGE OPTION Y 1 enabled Y 0 disabled DEFAULT SYRINGE SIZE Displays default syringe size OCCLUSION ALARM LEVEL Refer to USER DEFINED OPTIONS Normal Default Level L 4 can be set in ra
47. tura di classe ll Apparecchio di tipo CF grado di protezione da scossa elettrica O 9 IPX4 Protetto da spruzzi di liquido grado di protezione da ingresso di liquidi AN y Corrente alternata Il dispositivo soddisfa le prescrizioni contenute nella direttiva EC 93 42 CEE Registrato con il marchio 0086 CE DATI TECNICI Conformit Sicurezza elettrica meccanica Conforme a IEC601 1 1988 EN60601 1 1993 EMC Conforme a BS EN 60601 1 2 Tipi di siringa Questa unit calibrata e etichettata per l utilizzo di siringhe monouso Luer lock Utilizzando solo il tipo le siringhe specificate la pompa mostra Opzioni incluse 10ml 20ml 30ml 50m 100ml IVAC v v BD Plastipak v v v v Terumo v v v v B Braun Omnifix v v v v Sherwood Monoject v v y 4 R R Pronto v v 35 v B D Worldwide v v v v Once v Fresenius Injectomat v B Braun Perfusor v Janpol y Kit opzionale su richiesta Tubi di prolunga e siringhe compatibili Il dispositivo fa uso di un tubo di prolunga e di siringhe standard usa e getta con connettori Luer Lok del tipo concepito per impiego su pompe per siringa 30602N IVAC 50 60ml Luer Lock Siringa 30120 IVAC 100 120ml Luer Lock Siringa G40015 Sistema di prolunga standard per siringa 150 cm G40020 Sistema di prolunga standard per siringa 200cm G40615 Sistema di prolunga per siringa a bassa capacit di aspirazione 150cm G40620 Sistema di prolunga per siringa a bassa capacit d
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