Manuale micro 2
Contents
1. ISH Societ Internazionale di ipertensione Linee guida 2008 della ESH Societ Europea di Ipertensione ESC Societ Europea di Cardiologia 5 COME EFFETTUARE UNA MISURAZIONE 5 1 Prima della misurazione e Evitare di mangiare fumare e fare esercizio immediatamente prima della misurazione Tutti questi fattori influenzano il risultato della misurazione Trovare il tempo per 10 cercare di rilassarsi sedendosi in una poltrona in un atmosfera tranquilla per circa dieci minuti prima della misurazione Se si indossano indumenti molto aderenti al polso toglierli Misurare sempre sullo stesso polso normalmente il sinistro Cercare di effettuare le misurazioni regolarmente alle stesse ore del giorno perch la pressione sanguigna cambia durante il corso della giornata 5 2 Fonti comuni d errore Nota Per avere misurazioni della pressione sanguigna comparabili devono esserci sempre le stesse condizioni Di solito queste sono sempre condizioni di tranquillit Qualsiasi sforzo effettuato dal paziente per sostenere il braccio pu aumentare la pressione sanguigna Assicurarsi di sedere in una posizione comoda e rilassata e durante la misurazione non attivare nessuno dei muscoli del braccio su cui applicato l apparecchio Eventualmente usare un cuscino come supporto Se il bracciale viene applicato molto al di sotto o al di sopra dell altezza del cuore la misurazione verr alterata indicando una pressione maggiore2. 22 By measuring it in millimetres of Mercury mmHg normal conditions can be established as well a situation of hypertension WHO ISH Blood Pressure Classification Chart 5 Hypertension Range I 90 E Normal High Range 85 Normal Range pressione diastolica m 130 140 pressione sistolica mmHg Source Guideline 1999 World Health Organization WHO International Society of Hypertension ISH Variations in blood pressure in response to diverse stimuli during the day make it hard to judge on the basis of a single measuring It is consequently advisable to measure it twice a day once in the morning on waking and once in the late afternoon Persistent hypertension should be treated with medications under the strict supervision of a doctor and certain habits should be corrected salt consumption a sedentary way of life obesity smoke alcohol stress The measuring of blood pressure enables you to verify the effectiveness of the measures adopted to keep the situation under control Monitoring your own blood pressure is a practical and easy to repeat process when reliable devices are used and has the added advantage of reducing the feeling of unease often experienced by patients having their blood pressure taken in doctors surgeries or hospitals which can result in altered values However it is important to underline that the option to measure your own blood pressure should not become a rea
3. etichetta dati riportata sul fondo e il mancato rispetto di quanto sopra riportato pu compromettere la sicurezza e la funzionalit del dispositivo Una installazione errata o l alterazione di una parte qualsiasi del dispositivo sollevano fabbricante e distributore da qualsiasi responsabilit per danni al prodotto a cose animali o persone 4 MESSA IN FUNZIONE DELLO SFIGMOMANOMETRO 4 1 Inserire le batterie Dopo aver tolto dalla confezione l apparecchio prima di tutto inserire le batterie Lo scomparto delle batterie si trova sul lato dell apparecchio vedi illustrazione a Togliere il coperchio nel modo indicato in Fig 2 b Inserire le batterie 2 x tipo AA 1 5V rispettando la polarit indicata Fig 3 e richiudere il coperchio Attenzione le batterie originali contenute nella confezione possono avere una durata inferiore a quella attesa ci a causa dei tempi di stoccaggio 8 Fig 2 Fig 3 4 2 Sostituzione delle batterie 1 Ricordate sempre che quando le batterie vengono rimosse o si esauriscono completamente le misurazioni registrate nel dispositivo vengono cancellate 2 Utilizzando batterie alcaline nuove e di buona qualit il prodotto pu eseguire pi di 300 misurazioni a condizioni di temperatura ambientale di circa 22 C e pressione di gonfiaggio a 185 mmHg 3 Quando appare sullo schermo il simbolo di batteria scarica Fig 4 necessario sostituire al pi presto e contemporaneamente le 2 bat
4. 0 minore rispetto al valore reale Un bracciale che non sia ben chiuso o un posizionamento errato del dispositivo possono essere causa di misurazioni falsate Evitare forti campi elettrici e o elettromagnetici nelle immediate vicinanze del dispositivo ad esempio cellulari forni a microonde ecc Questi possono causare una temporanea mancanza di precisione nella misurazione Si raccomanda l utilizzo di batterie alcaline risultati delle misurazioni devono essere oggetto di consultazione con il medico Si raccomanda di non valutare da soli i risultati delle misurazioni effettuate Prendere le eventuali medicine dopo istruzioni del medico Tale dispositivo medico pu smettere di funzionare se si verifica nelle vicinanze una forte interferenza elettrostatica Non utilizzare il dispositivo nel caso in cui sia stato conservato a basse temperature In questo caso lasciare il dispositivo a temperatura ambiente per almeno 1 ora prima dell uso e Le aritmie possono causare errori di misurazione perci si consiglia di prestare particolare attenzione all utilizzo nel caso in cui si presentino sintomi di aritmia 5 3 Come applicare il dispositivo al polso a Posizionare il braccio sinistro sul tavolo con il palmo della mano rivolto verso l alto Applicare quindi il dispositivo sul polso sinistro ed avvolgere e bloccare il bracciale con l apposito velcro Il dispositivo dotato di bracciale applicabile a polsi tra i 13 5 e i 21 5cm d
5. Electromagnetic environmet guidance Conducted RF Not applicable Portable and mobile RF communica IEC 61000 4 6 tions equipment should be used no 7 closer to any part of the REALCHECK aated RF UTE 3v m MICRO 2 Blood Pressure Monitor in cluding cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequen cy of the transmitter 2 5 80MHz to 800MHz WV Z 800MHz to 2 5GHz Where P is the maximum out put power rating of the transmitter in watts W according to the transmit ter manufacturer and is recommen ded separation distance in meters m Field strength from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey a should be less than the compliance level in each frequency range b Interference may occur in the vici nity of equipment marked with the D following symbol Note 2 These guidelines may not apply in all situations Elec Note 1 At 80MHz and 800MHz the higher frequency range applies tromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strength from fixed transmitters such as base stations for radio telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically will accuracy To asses the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic s
6. damage or injury caused to persons animals or property as a result of improper use of the product or during its period of inefficiency WHEN SUBMITTING A WARRANTY CLAIM IN OBSERVANCE OF THE ABOVE CONDITIONS SEND THE UNIT OGETHER WITH THE CERTIFICATE BELOW AND PROOF OF PURCHASE TO SSL HEAL HCARE ITALIA S P A VIA MARCO EMILIO LEPIDO 178 5 BOLOGNA ITALY CERTIFIC THE WARRANTY IS VALID ONLY IF THE SALES RECEIPT OR INVOICE IS ATTACHED Unit Type Model Lot ATE TO BE RETURNED IN CASE OF REPLACEMENT REPAIRS Serial No SN Date of purchase 1 1 1 1 1 1 1 1 1 i PURCHASER S DETAILS Last Name and Name Address Telephone Description of the defect 1 1 1 1 1 1 Signature confirming acceptance of warranty conditions hereby authorise the use of the above information in accordance with the Law on Privacy 196 03 38 39 CE 0123 Medical Device Classe Ila DIR 93 42 CEE wy realcheck 7 Fabbricante Manufacturer CA MI snc Via Ugo La Malfa 31 43010 Pilastro PR Italy Distributore Distributor SSL Healthcare Italia SPA Via M E Lepido 178 5 40132 Bologna Italy Rev 0 01 2008
7. distributor If by technical check the device will result opened by user the guarantee will be 24 expired 8 The manufacturer and distributor cannot be considered liable for damages to people things or animals caused by repairs or changes by user or people not authorized 4 PUTTING THE BLOOD PRESSURE MONITOR INTO OPERATION 4 1 Inserting the batteries After you have unpacked your device first insert the batteries The battery compartment is located on the side of the device see illustration a Remove cover as illustrated in Fig 2 b Insert the batteries 4 x size AA 1 5V thereby observing the indicated polarity Fig 3 and close the cover Caution the life span of the batteries included can be shorter than expected in consequence of storage period 4 2 Battery replacement 1 Remember once the batteries are removed or used up the data will be cleared out 2 A use of new and good quality alkaline batteries the device can make more than 300 measurements under room temperature of 22 C inflation pressure 185 mmHg 3 When weak battery symbol appears on the display Fig 4 please replace with two new batteries at the same time Do not leave exhaust batteries into device compartment Fig 4 25 4 Do not use rechargeable batteries Use only batteries in compliance with specification declared in this manual 5 When install or replace the batteries the device will automatically reset and display al
8. quiet during the measurement 3 Keep the cuff and heart at the same height during the measure ment If the patient has severe heart pro blem then the blood pressure may not be read correctly Under normal measu rement circumstances the reading at home is different from that of the clinics or each measurement has va rious reading 1 The variation is due to the diffe rent environments 2 The blood pressure changes with physiological or psychological sta tus Record everyday value trend and consult it with a physician 9 TECHNICAL CHARACTERISTICS REALCHECK MICRO 2 67 W X 73 H X 70 D mm Approximately 110g not including batteries Measuring method Oscillometry Measuring range 20 to 280 mmHg pressure 40 to 200 beats minute pulse rate Measuring accuracy 3 mmHg for systolic and diastolic pressure 5 of the reading for the pulse rate Automatic Automatic valve Automatic valve Automatic after 2 minutes 2x1 5V LRO3 alkaline batteries type AAA Twin zones 50x2 memories Operation temperature and humidity 10 C to 40 C 30 to 85 RH Storage temperature and humidity 5 C to 50 C 15 to 90 RH Cuff size Notes Specification are subject to change without further notice 33 Applicable for wrist with size between 13 5 to 21 5 cm Guidance and manufacture s declaration Electrom
9. stoccaggio Da 5 C a 50 C tra 15 e 90 RH Dimensione bracciale Adatto per polso con circonferenza compresa tra 13 5 e 21 5 cm Nota Le specifiche possono essere soggette a variazioni senza obbligo di informazione 17 Istruzioni e dichiarazione del Fabbricante Immunit Elettromagnetica come richiesto dalla normative EN 60601 1 2 2001 Il dispositivo REALCHECK MICRO 2 per la misura della pressione sanguigna prodotto per l uso unicamente nell ambiente elettromagnetico specificato qui di seguito Il cliente e o l utente del suddetto modello devono assicurarsi che l uso avvenga nelle suddette condizioni Test di Immunit Livello del test Conformit Guida all ambiente IEC 60601 elettromagnetico Scarica elettrostatica 6 KV contatto 6 kV contatto Il pavimento deve essere ESD IEC 61000 4 2 8 kV aria 8kVaria possibilmente in legno cemento o ceramica Se il pavimento ricoperto da materiale sintetico l umidit relativa pu es sere almeno del 30 Transitori veloci butst Non Applicabile IEC EN 61000 4 4 Surge IEC EN 61000 4 5 Non Applicabile Buchi di tensione brevi Non Applicabile interruzioni e variazioni di tensione IEC EN 61000 4 11 Campo magnetico a 3A m 3 A m Il campo magnetico do frequenza di energia vrebbe essere quello di IEC EN 61000 4 8 un ambiente commercia le o ospedaliero Istruzioni e dichiarazione del Fabbricante
10. 00 mmHg is not enough to make measure over that the Er sign will appear and the device will stop inflating and release the cuff pressure 7 Along with the measurements the heart beat rate is also recorded at this time the heart sign will appear on the display 8 The cuff pressure will fall slowly during measuring Do not shake the cuff or the monitor Keep quiet 9 After finishing measurement the cuff deflates rapidly and automatically and the values of systolic and diastolic pressures and pulse rate will be displayed on the display together with the heart symbol that must be interpreted as indicated at paragraph 4 4 of this instruction manual 29 10 The measuring results will be shown until the I O button is pushed again or till automatic switch off 2 minutes later 11 When the results was shown press M1 or M2 key to record data in the Memory Set If it is necessary to interrupt a blood pressure measurement for any reason e g the patient feels unwell the I O button can simply be pressed at any time The device immediately reduces the cuff pressure 5 6 Memory displaying the last measurement The device can store twin sets total of 100sets of recorded data and each set data includes values of diastolic and systolic pressure and pulse rates When M1 or M2 button is pressed 01 will be displayed for 1 second and then the first stored data will be displayed on the display If y
11. 0MHz e a 800MHz si applica il pi alto grado di frequenza Nota 2 Le presenti indicazioni non sono applicabili in qualunque situazione La propagazione elettroma gnetica varia con l assorbimento e la riflessione da parte di strutture oggetti e persone a La forza del campo prodotto da un trasmettitore fisso come un ripetitore per telefonia mobile o fissa radio amatoriale stazioni radio AM e FM e reti televisive non pu essere prevista in teoria in maniera accurate Per determinare l ambiente elettromagnetico dovuto ad un trasmettitore RF fisso si dovrebbe adottare un sito di sorveglianza Se la forza di campo misurata nel luogo in cui si usa il dispositivo supera il livello di conformit degli RF applicabile descritto come sopra si dovr monitorare il dispositivo al fine di verificare che operi in maniera corretta Se si osserva un anomalia delle performance dello strumento sar necessario adottare ulteriori misure precauzionali quali un ri orientamento o un riposizionamento dello strumento stesso Di gruppo di frequenza da 150KHz a 80MHz il campo magnetico dovrebbe essere inferiore a3V m 10 SIMBOLOGIA UTILIZZATA A Apparecchio Tipo BF CE 0123 Marchio di conformita alla direttiva 93 42 CE Attenzione Consultare il manuale d uso Conservare in luogo fresco ed asciutto Temperatura di conservazione Corrente continua Acceso Spento Si considerano responsabili in materia d
12. 5 BOLOGNA ITALY AGLIANDO DA RESTITUIRE IN CASO DISOSTITUZIONEIRIFARAZIONE TT LA GARANZIA E VALIDA SOLO ALLEGANDO LO SCONTRINO FISCALE O FATTURA DI ACQUISTO Apparecchio Tipo Modello Lotto N Serie SN Data di acquisto 1 DATI DELL ACQUIRENTE 1 Cognome e Nome Indirizzo Telefono Descrizione del difetto Autorizzo l uso delle informazioni riportate ai sensi della Legge 196 03 sulla Privacy 1 1 1 1 4 Firma per accettazione delle condizioni di garanzia 1 INTRODUCTION 1 1 Features of the REALCHECK MICRO 2 This completely automated digital sphygmomanometer uses an oscillometric measurement procedure that permits fast and reliable measurements of the systolic and diastolic pressure and the heart rate REALCHECK MICRO 2 uses Fuzzy Logic technology to measure arterial pressure As the cuff deflates the inner system takes a pressure reading based on oscillations Once the reading has been taken the rapid deflating process commences and the display shows the systolic and diastolic pressure together with the heart rates The high precision has been clinically tested and the system has been specially designed for the utmost ease of use REALCHECK MICRO 2 features a large LCD display that permits clear reading of the functional status and cuff pressure throughout the measurement process Before using read the contents of this manual carefully and then store it
13. Immunit Elettromagnetica come richiesto dalla normative EN 60601 1 2 2001 Il dispositivo REALCHECK MICRO 2 per la misura della pressione sanguigna prodotto per l uso unicamente nell ambiente elettromagnetico specificato qui di seguito Il cliente e o l utente del suddetto modello devono assicurarsi che l uso avvenga nelle suddette condizioni Prova di immunit IEC EN 60601 test level Conformit Guida all ambiente elettromagnetico Immunit condotte Non Applicabile La strumentazione per la comunicazio IEC EN 61000 4 6 ne RF portatile e mobile non dovrebbe si essere utilizzata nelle vicinanze di al a one cuna parte del modello REALCHECK eee MICRO 2 per la misurazione della pres sione del sangue inclusi cavi ameno della distanza di sicurezza raccoman data calcolata con l equazione appli cabile alla frequenza del trasmettitore fp 80MHz to 800MHz VP p 800MHz to 2 5GHz W Dove P risulta essere la massima ener gia in uscita del trasmettitore in Watt W secondo le istruzioni del produttore del trasmettitore stesso e la distanza raccomandata espressa in metri m La forza del campo da un trasmettitore RF fisso come determinata da un pun to di sorveglianza elettromagnetica a dovrebbe essere inferiore al livello di ogni grado di frequenza b Si possono verificare interferenze nelle vicinanze di strumentazioni che riportano il se uente simbolo i Nota 1 a 8
14. L apparecchio abbasser immediatamente e automaticamente la pressione del bracciale 5 6 Indicazione degli ultimi valori misurati Il dispositivo in grado di memorizzare sino a 50 misurazioni complete per ogni pulsante di Memoria 100 in totale e per ogni registrazione vengono memorizzati i valori di pressione sistolica diastolica e pulsazioni cardiache Quando uno dei pulsanti di memorizzazione M1 o M2 premuto sullo schermo apparir per 1 secondo l indicazione 01 subito seguita dai dati dell ultima misurazione archiviata Se si desidera leggere i dati della penultima misurazione necessario premere nuovamente lo stesso pulsante e cos via a ritroso fino al totale delle misurazioni registrate Se richiamate i dati del pulsante M1 sullo schermo apparir l indicazione 1 Se premete il pulsante M2 sullo schermo apparir l indicazione 2 20 TI ac 335 Ulteriori informazioni Le misurazioni non devono avvenire una dietro l altra altrimenti i risultati potremmo essere falsati Prima di ripetere una misurazione bisogna aspettare alcuni minuti almeno 15 in una posizione rilassata seduti o distesi 6 CURA STOCCAGGIO E RIPARAZIONI 1 E necessario proteggere sempre il dispositivo da eccessiva umidit e calore luce solare diretta urti e cadute solventi alcol e prodotti per la pulizia Rimuovere dall apposito vano le batterie nel caso non si utilizzi il dispositivo per lungo temp
15. OW TO MEASURE YOUR BLOOD PRESSURE 5 1 Prima della misurazione Before the measurement 5 2 Fonti comuni d errore Common sources of error 5 3 Collegamento ed applicazione del bracciale Fitting the cuff 5 4 Procedura di misurazione Measuring procedure 5 5 Interruzione della misurazione prima del termine Fast interruption during a measurement 5 6 Indicazione degli ultimi valori misurati Memory displaying the last measurement Further information 6 CURA STOCCAGGIO E RIPARAZIONI CARE STORAGE AND REPAIR Z MESSAGGI DI ERRORE ERROR MESSAGE 8 ANALISI DEI POSSIBILI GUASTI TROUBLESHOOTING 9 SPECIFICHE TECNICHE TECHNICAL CHARACTERISTICS 10 SIMBOLOGIA UTILIZZATA SYMBOLS SMALTIMENTO DISPOSAL 11 GARANZIA WARRANTY 1 INTRODUZIONE 1 1 Caratteristiche di REALCHECK MICRO 2 E uno sfigmomanometro digitale completamente automatizzato tramite il quale grazie ad un procedimento di misurazione oscillometrico si rende possibile una misurazione particolarmente celere ed affidabile della pressione arteriosa sistolica e diastolica e della frequenza del battito cardiaco Il modello REALCHECK MICRO 2 utilizza la tecnologia Fuzzy Logic per la misurazione della pressione Durante la diminuzione di pressione al bracciale il sistema interno determina la pressione basandosi sulle sue oscillazioni Una volta completata la misurazione il processo di sgonfiaggio rapido prende inizio e l apparecchio visualizza la pressione
16. PER QUALSIASI INTERVENTO CONTAT TARE IL SERVIZIO CLIENTI DEL DISTRIBUTORE PER INFORMAZIONI PARTICOLARI SULLA PROPRIA PRESSIONE ARTERIOSA CONSULTARE IL MEDICO NORME GENERALI DI SICUREZZA Prima di utilizzare tale dispositivo opportuno controllare l etichetta dati e verificare il tipo di batteria da utilizzare 2 Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilit elettromagnetica e deve essere installato e utilizzato secondo le informazioni fornite nel presente manuale 3 jit sa le norme di sicurezza e in particolare Il dispositivo non deve essere utilizzato da bambini e o disabili senza la dovuta sorveglianza di un adulto in possesso delle piene facolt cognitive e Si raccomanda comunque l utilizzo del dispositivo solo da parte di adulti e Non utilizzare il dispositivo nel caso in cui sia stato conservato a basse temperature In questo caso lasciare il dispositivo a temperatura ambiente per almeno 1 ora prima dell utilizzo Do old lo strumento a condizioni ambientali estreme e o raggi del sole LI iL DISPOSITIVO NON E PROTETTO DALLE INFILTRAZIONI DI ACQUA e Pulire l apparecchio con panno morbido e asciutto Non usare benzina diluenti e o solventi Le macchie sul bracciale possono essere tolte con cautela con panno umido nessuna parte del dispositivo pu essere lavata e Rimuovere le batterie nel caso il dispositivo rimanga inutilizzato per lungo tempo Un eventuale perdita d
17. a y i y TM real o 1100 micro 2 MISURATORE DI PRESSIONE AUTOMATICO DA POLSO WRIST AUTOMATIC BLOOD PRESSURE MONITOR MANUALE D ISTRUZIONI INSTRUCTIONS MANUAL CE 0123 Descrizione dei componenti Parts Description Vano batterie Batteries cover Display LCD Bracciale Cuff Pulsante accensione spegnimento Memoria M1 e M2 On Off Start Button Memory Recall M1 and M2 La confezione comprende Unita principale Astuccio in plastica 2 pile alcaline LRO3 tipo AAA 1 5V Manuale d istruzioni per l uso The pack includes Main Unit Plastic case 2 alkaline batteries LRO3 type AAA 1 5V Instructions Manual INDICE TABLE OF CONTENTS 1 INTRODUZIONE INTRODUCTION 1 1 Caratteristiche di REALCHECK MICRO 2 Features of REALCHECK MICRO 2 1 2 Informazioni importanti sull auto misurazione Important information about self measurement 2 INFORMAZIONI SULLA PRESSIONE ARTERIOSA E NORME PER LA CORRETTA MISURAZIONE INFORMATION REGARDING BLOOD PRESSURE AND HOW TO MEASURE IT CORRECTLY 2 1 Lipertensione arteriosa Hypertension 3 NORME GENERALI DI SICUREZZA IMPORTANT SAFETY RULES 4 MESSA IN FUNZIONE DELLO SFIGMOMANOMETRO PUTTING THE BLOOD PRESSURE MONITOR INTO OPERATION 4 1 Inserire le batterie Inserting the batteries 4 2 Sostituzione delle batterie Battery replacement 4 3 Simbologia del Display Display Explanation 5 cone EFFETTUARE UNA MISURAZIONE H
18. agnetic immunity as request by regulation EN 60601 1 2 2001 The model Automatic Blood Pressure Monitor is tended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the model Automatic Blood Pressure Monitor should assure that is used in such an environment Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environmet guidance Electrostatic discharge 6 kV contact 6 kV contact Floor should be wood ESD IEC 61000 4 2 8 kV air 8kV air concrete or ceramic ti le If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient Not applicable burst IEC 61000 4 4 Surge IEC EN 61000 4 5 Not applicable Voltage dips short inter Not applicable ruptions and voltage va riations on power supply input lines IEC 61000 4 11 Power frequency Power frequency ma magnetic field IEC gnetic fields should be 61000 4 8 at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or ho spital environment Guidance and manufacture s declaration Electromagnetic immunity as request by regulation EN 60601 1 2 2001 The model REALCHEK MICRO 2 Blood Pressure Monitor is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of this device should assure that is used in such an environment Immunity test IEC EN 60601 test level Compliance level
19. be used only by adult people e Cleaning the device with soft and dry cloth Do not use petrol thinners or similar solvents Spot on the cuff can be removed carefully with a damp cloth Do not wash any part of the device e Ifyou do not use the device for a long time please take the batteries off KEEP THE BATTERIES OUT OF THE REACH OF CHILDREN It is recommended the use of alkaline batteries Do not wash or iron the cuff Do not squeeze the cuff Keep the cuff away from cutting edges and do not twist it e Avoid to drop the device or threat it roughly in any way o oo The device must not be disassembled For any problem please contact the Technical Service of the Distributor Failure to comply with the above invalidates the safety of the device and the guarantee claims This medical device must be used exclusively for the use for which it has been designed and as described in this manual Any different use must be considered incorrect and therefore dangerous the manufacturer and the distributor cannot be considered liable for damage caused to people things or animals by improper incorrect and or unreasonable use Measurement on people with serious peripheral circulation or renal problems people who have had an ictus or if are unconscious and the case of serious arrhythmia may be difficult and bring extra error it is recommended to consult the physician In case of malfunctions contact the technical service of the
20. d direttamente correlata con le principali cause di mortalit nel mondo occidentale infarto cardiaco ed ictus celebrale 5 Il controllo della pressione arteriosa deve quindi essere considerato un indicatore dello stato di salute del nostro sistema cardiovascolare Come tutte le variabili biologiche la pressione arteriosa mutevole e regola ta influenzata da numerosi parametri interni ormoni stress ansia etc ed esterni temperatura fumo caff etc al nostro organismo esprime la pressione che il sangue in seguito all azione del cuore esercita sulle arterie pressione massima o sistolica pressione minima o diastolica Tende ad aumentare con l aumentare dell et ed influenzata dalle stagioni dal clima e dall altitudine La sua misurazione in millimetri di Mercurio mmHg consente di definire lo stato di normalit o lo stato di ipertensione in base a limiti stabiliti a livello internazionale WHO ISH Classificazione della pressione sanguigna E fascia di ipertensione fascia normale alta fascia normale pressione diastolica 130 140 pressione sistolica mmHg Fonte linee guida 1999 Organizzazione Mondiale della Sanita WHO Societa Internazionale di Ipertensione ISH Fig 1 Le variazioni della pressione arteriosa in risposta a stimoli diversi nell arco della giornata rendono difficile il giudizio sulla base di una singola misurazione p
21. e una volta arrivato ad un valore di gonfiaggio di 300 mmHg esso non dovesse bastare per la misurazione apparir sullo schermo il segnale Er e l apparecchio interromper la misurazione sgonfiando rapidamente il bracciale 7 Durante la misurazione il battito cardiaco misurato dal dispositivo ed ogni segnale del battito indicato sullo schermo con l icona a forma di cuore 8 Durante la misurazione la pressione del bracciale pu risultare fastidiosa ma necessario non muovere il bracciale Restare calmi sino a misurazione ultimata 9 Al termine della misurazione il bracciale si sgonfia automaticamente e i valori di pressione sistolica e diastolica e il numero di pulsazioni al minuto appaiono sullo schermo insieme all icona a forma di cuore che deve essere interpretata come indicato al paragrafo 4 3 di questo manuale 10 dati rimangono sullo schermo sino a quando non viene premuto nuovamente il pulsante Start o sino a quando il dispositivo non si spegne automaticamente circa 2 minuti dopo il termine della misurazione 11 Mentre i dati misurati sono ancora sullo schermo premere il pulsante M1 o M2 per effettuarne la registrazione nella memoria del dispositivo 5 5 Interruzione della misurazione prima del termine Se per qualsiasi motivo necessario interrompere una misurazione della pressione sanguigna ad es il paziente si sente male il pulsante I O pu essere premuto in qualsiasi momento
22. ertanto consigliabile effettuare due misurazioni al giorno una al mattino dopo il risveglio ed una nel tardo pomeriggio Uno stato persistente di ipertensione richiede un adeguato trattamento farmacologico sotto attento controllo medico oltre che la correzione delle abitudini di vita consumo di sale vita sedentaria obesit fumo consumo di alcolici stress In questo caso la misurazione della pressione arteriosa consente di verificare l efficacia del controllo ottenibile con le misure adottate L auto misurazione della pressione arteriosa rappresenta un sistema pratico facilmente ripetibile quando effettuato con apparecchi attendibili ed utile in quanto protegge da quello stato di agitazione che si genera quando la pressione viene misurata dal medico in ambulatorio o in ospedale sindrome da camice bianco e che pu alterarne i valori Tuttavia bene sottolineare che la possibilit del controllo autonomo della pressione arteriosa non va confuso con la tentazione di evitare il controllo medico tantomeno deve indurre all autoterapia indispensabile pertanto che la frequenza delle misurazioni i risultati delle misurazioni ed eventuali correttivi siano concertati con il proprio medico curante in ogni caso non consigliabile modificare di propria iniziativa i dosaggi o i farmaci prescritti dal medico SI PREGA DI LEGGERE ATTENTAMENTE IL MANUALE D USO PRIMA DI OGNI UTILIZZO NON SMONTARE MAI L APPARECCHIO
23. i diametro bracciale che pu essere regolato dall utente per una comoda applicazione al proprio polso b Attenzione La distanza tra il bordo del bracciale del dispositivo e la mano deve essere di max 1cm c Rilassarsi e non flettere o piegare il polso d Assicurarsi di adottare una corretta posizione del corpo durante la misurazione e verificare la posizione del dispositivo Il dispositivo deve trovarsi all incirca alla stessa altezza del cuore durante la misurazione vedi figura sotto Nota bene Qualora non fosse possibile applicare il bracciale al braccio sinistro esso potr essere applicato anche al braccio destro L importante che le misurazioni vengano effettuate sempre sullo stesso braccio 5 4 Procedura di misurazione 1 Premere il pulsante I O per accendere il dispositivo 2 Lo schermo si accender visualizzando con modalit lampeggiante l indicazione 00 3 Dopo circa 1 2 secondi il dispositivo pronto per la misurazione e comincer a gonfiare automaticamente il bracciale visualizzando continuamente sullo schermo l aumento della pressione 4 Raggiunta la pressione di 185 mmHg il dispositivo interrompe il gonfiaggio del bracciale ed inizia a sgonfiare il bracciale per effettuare la misurazione 5 Se la pressione di 185mmHg non sufficiente per eseguire la misurazione l apparecchio gonfier automaticamente il bracciale ad una pressione superiore fino ad arrivare ad un massimo di 300 mmHg 6 S
24. i liquido dalle batterie potrebbe danneggiarlo 7 mye TENERE LE BATTERIE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI e Evitare di piegare eccessivamente o attorcigliare il bracciale e Tenere il bracciale lontano da oggetti taglienti o acuminati e Evitare di far cadere l apparecchio o comunque maneggiarlo sempre con attenzione In caso si verifichino mal funzionamenti e o problemi contattare il servizio tecnico del distributore Non aprire mai l apparecchio Altrimenti la taratura del fabbricante diventa nulla Tale dispositivo deve essere destinato esclusivamente all uso per cui stato progettato cos come descritto all interno del presente manuale Ogni uso diverso da quello per cui il dispositivo destinato da considerarsi improprio e quindi potenzialmente pericoloso e per tale motivo fabbricante e distributore non possono essere considerati responsabili per danni causati al prodotto a cose animali o persone derivanti da un improprio erroneo e o irragionevole utilizzo Sugli utenti con battiti prematuri striali o ventricolari fibrillazione striale problemi circolatori o renali gravi o su pazienti che abbiano subito ictus o siano in stato di incoscienza le misurazioni possono essere difficoltose e o imprecise si raccomanda di consultare sempre il medico di riferimento Per operazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente al servizio tecnico del Distributore L utilizzo di batterie non conformi a quelle riportate sull
25. i sicurezza prestazioni ed affidabilit il fabbricante il distributore il montatore l installatore o l importatore solamente se l impianto elettrico al quale l apparecchio viene collegato costruito secondo D L 46 90 SMALTIMENTO INFORMAZIONE AGLI UTENTI Ai sensi dell art 13 del Decreto Legislativo 25 Luglio 2005 n 151 Attuazione delle Direttive 2002 95 CE 2002 96 CE e 2003 108 CE relative alla riduzione dell uso di sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche nonch allo smaltimento dei rifiuti Il simbolo del cassonetto barrato riportato sull apparecchiatura o sulla confezione indica che il prodotto alla fine della propria vita utile deve essere raccolto separatamente dagli altri rifiuti L utente dovr pertanto conferire l apparecchiatura giunta a fine vita agli idonei centri di raccolta differenziata dei rifiuti elettronici ed elettrotecnici oppure riconsegnarla al rivenditore al momento dell acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente in ragione di uno a uno L adeguata raccolta differenziata per l avvio successivo dell apparecchiatura dimessa al riciclaggio al trattamento e allo smaltimento ambientalmente compatibile contribuisce ad evitare effetti negativi sull ambiente e sulla salute e favorisce il reimpiego e o riciclo dei materiali di cui composta l apparecchiatura Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell utente comporta l applicazione delle sanzioni amministrat
26. in a safe place Contact a physician for further queries concerning blood pressure and how to measure it Attention 1 2 Important information about self measurement Do not forget self measurement means Control not diagnosis or treatment Unusual values must always be discussed with the doctor Any change in dosage of medications prescribed by the doctor should be discussed with him her personally e The pulse display is not suitable for checking the frequency of heart pacemakers e In case of cardiac irregularity Arrhytmia measurements made with instrument should only be evaluated after a consultation with the doctor 2 INFORMATION REGARDING BLOOD PRESSURE AND HOW TO MEASURE IT CORRECTLY 2 1 Hypertension Hypertension is one of the most important vascular risk factors and is directly linked to the main causes of death in the western world heart attack and ictus Checking the arterial pressure must then be considered an indication of the health of the cardiovascular system Like all biological variables blood pressure is changeable and is influenced by numerous parameters which can be internal hormones stress anxiety etc or external temperature smoke coffee etc to our organism it indicates the pressure that the blood pumped by the heart exerts on the arteries maximum or systolic pressure minimum or diastolic pressure It tends to increase with age and is influenced by the seasons the climate and the altitude
27. ite survey should be considered If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above the REALCHECK MICRO 2 Blood Pressure Monitor should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as re orienting or relocating the device Over the frequency range 150KHz to 80MHz field strength should be less than 3V m 35 10 SIMBOLOGY A Type BF CE 0123 CE marking in conformity with EC directive 93 42 EEC Warning consult the instruction manual To keep in dry and cool place Storage temperature Direct Current Start Off DISPOSAL INQUIRY FOR USER In respect of art 13 Decreto Legislativo 25 Luglio 2005 n 151 Actuation of European directives 2002 95 EC 2002 96 EC and 2003 108 EC for reduction in use of dangerous substances in the electric and electronic device and for garbage disposal The symbol as over applied on the device or its packaging means that at the end of its useful life the product must not be disposed of with domestic waste At the end of device useful the user will must deliver it to the able collecting centres for electric and electronic garbage or give back to the retailer in the moment of equivalent new device purchasing one against one Disposing of the product separately prevents possible negative consequences for the environmen
28. ive previste dalla normativa vigente 20 11 GARANZIA Condizioni di garanzia e L apparecchio garantito 24 mesi dalla data di acquisto contro qualsiasi difetto dei materiali o di costruzione a condizione che non siano effettuati sull apparecchio interventi o manomissioni e La garanzia valida dalla data di acquisto del prodotto certificata dallo scontrino fiscale o dalla fattura di acquisto da allegare tassativamente al tagliando di garanzia sotto riportato compilato in ogni sua parte e La garanzia consiste nella sostituzione e o riparazione gratuita dei componenti difettosi all origine Le spese di trasporto consegna e ritiro dell apparecchio sono a carico del Cliente La garanzia non comprende Gli accessori forniti a corredo e le parti soggette a normale usura e Gli interventi per difetti presunti o di comodo e Gli interventi per avarie o vizi per uso improprio trascuratezza o negligenza e se il danneggiamento non imputabile al produttore caduta accidentale trasporto non accurato ecc La garanzia non comporta alcun risarcimento di danni diretti o indiretti di qualsiasi natura verso persone animali o cose derivanti dall uso improprio del prodotto o dal suo periodo di inefficienza NEL RISPETTO DELLE SUDDETTE CONDIZIONI PER L ESERCIZIO DELLA GARANZIA INVIARE L APPARECCHIO UNITAMENTE AL TAGLIANDO SOTTORIPORTATO CONVALIDATO DAL CERTIFICATO DI ACQUISTO A SSL HEALTHCARE ITALIA S P A VIA MARCO EMILIO LEPIDO 178
29. l symbols on the LCD for 0 5 seconds Fig 5 6 Remove the batteries from the compartment if the device will be left unused for long periods 4 3 Display Explanation Fig 5 Systolic pressure Memory Recall 1 gt Diastolic pressure Pulse rate per minute Weak battery mark ca Memory Recall 2 Pulse mark The Pulse mark has also a function of data interpretation in order to advise in case of abnormal results When measuring result is abnormal Hypertension or Hypotension range the Pulse mark Fig 5 will flash automatically These symbols are a quick convenient way of gauging the condition of one s blood pressure following the table elow Figure Range Systolic mmHg Diastolic mmHg Hypertension gt 140 gt 90 Normal High 130 139 85 89 Normal lt 129 lt 84 Hypotension lt 90 lt 50 Data in accordance with 1999 WHO World Health Organization ISH International Society of Hypertension Definitions and Classification of Blood Pressure Level 2003 ESH European Society of Hypertension ESC European Society of Cardiology Guidelines 26 5 HOW TO MEASURE YOUR BLOOD PRESSURE 5 1 Before the measurement Avoid eating smoking as well as all forms of exercise before the measurement All these factors influence the measurement result Try and find time to relax by sitting in an armchair in a quite atmosphere for about ten minutes before the measurement Remove any garmen
30. nt 2 Posture etc was different for each measu rement 3 User is too nervous 4 User has severe heart problem Deflation too fast 1 Deflation valve failure refer to the distributor 2 Cuff not fastened re fasten it Over safety pressure 1 Air pipe blocked 2 Inflation controller failure 3 Pressure sensor fault Please check and repeat the measurement and or ask to your distributor Low Battery 8 TROUBLESHOOTING TROUBLE CHECK POINT Replace with two new batteries at the same time SOLUTION With the batteries in stalled there is no in dication on the display when the I O On Off button is pressed 1 The batteries are exhausted 2 The polarity of batteries is wrong 3 The contacts of batteries com partment is dirty 1 Replace the batteries 2 Install the batteries correctly 3 Clean the battery terminals with dry cloth The inflation action cannot be done or the air pressure cannot ri se 1 The cuff position is not correct 1 Check the cuff position and re peat the measurement TROUBLE CHECK POINT SOLUTION The weak battery sign appears on the display Battery low Replace the batteries The blood pressure cannot be taken and on the display appears error message 1 The cuff is not well fastened 2 User is nervous 3 The posture is not correct 1 Re fasten the cuff 2 Sit down and relax Keep
31. o ed assicurarsi di tenerle lontano dalla portata dei bambini Tenere il dispositivo lontano da superfici taglienti non tirarlo o attorcigliarlo Utilizzare solo un panno soffice ed asciutto per pulire il dispositivo N Ro ATTENZIONE Per nessun motivo devono essere lavate le parti del dispositivo e del bracciale Tenere sempre il dispositivo la batteria e ogni accessorio lontano dalla portata dei bambini 7 MESSAGGI DI ERRORE INDICAZIONE EVIDENZA POSSIBILE CAUSA E SOLUZIONE Nessuna pressione al bracciale 1 Il bracciale non correttamente fissato fissarlo correttamente e ripetere la misura 2 Il bracciale danneggiato sostituirlo 3 Pompa valvola di scarico o sgonfiaggio difettose contattare il distributore Interferenze e rumori anomali Risultati anormali della lettura 1 L utilizzatore si mosso o ha parlato durante la misurazione 2 La posizione o la procedura di misurazione non sono quelle corrette 3 L utilizzatore agitato 4 Ripetere la misurazione seguendo le indica zioni del manuale e consultare il medico in caso di persistenza del problema Sgonfiaggio del bracciale troppo rapido 1 Valvola di sgonfiaggio difettosa contattare il distributore 2 Il bracciale non fissato correttamente controllare e ripetere la misurazione Pressione elevata al bracciale 1 Connettore aria bloccato 2 Regolatore della pressione di gonfiaggio difettoso 3 Sens
32. ore della pressione difettoso In tutti i casi controllare e ripetere la misura e o contattare il distributore Batterie scariche Sostituire contemporaneamente le 2 batterie scariche con batterie nuove 8 ANALISI DEI POSSIBILI GUASTI PROBLEMA POSSIBILE MOTIVAZIONE RIMEDIO Quando le batterie so no inserite nessuna in dicazione appare sullo schermo quando viene premuto il tasto I O On Off 1 Le batterie sono scariche 2 Le batterie sono inserite con polarita invertita 3 contatti delle batterie sono spor chi o ossidati 1 Sostituire le batterie 2 Posizionare con polarit corretta le batterie 3 Pulire contatti delle batterie con un panno asciutto Nessun gonfiaggio del bracciale o la pressio ne non gonfia il brac ciale 1 Il bracciale posizionato in modo non corretto 1 Controllare e sistemare la posizio ne del bracciale e ripetere la misu razione PROBLEMA POSSIBILE MOTIVAZIONE RIMEDIO Il segnale di batteria scarica appare sullo schermo Batterie esaurite Sostituire le batterie Non possibile effet tuare la misurazione e sullo schermo appare un messaggio di erro re 1 Il bracciale non correttamente avvolto al polso 2 L utilizzatore agitato 3 La posizione assunta durante la misurazione non corretta 1 Avvolgere correttamente il brac ciale al polso e ripetere la misura zione 2 Sedersi e rilas
33. ou want to read the second stored data press M1 or M2 again and the second stored data will be displayed With the same procedure you can read backwards all other stored data When press M1 the display shows number 1 When press M2 the display shows number 2 30 Further information Measurements should not occur soon after each other since otherwise the results will be falsified Wait therefore for several minutes at least 15 min in a relaxed position sitting or lying before repeating a measurement 6 CARE STORAGE AND REPAIR 1 It s necessary to protect this device against high moisture and heat direct sunlight shock solvents alcohol 2 Remove the batteries if the device will be unused for a long time and keep the batteries out of the reach of children 3 Keep the device away from sharp subjects and don t extend or twist the cuff 4 Use only soft and dry cloth to clean the device WARNING Under no circumstances any part of device and its accessories could be washed Keep the device and all of its accessories out of the reach of children 31 7 ERROR MESSAGE INDICATION PROBLEM CAUSE AND SOLUTION Inflation fault 1 Cuff is not fastened well please refasten it 2 Cuff is broken change it with new one 3 Pump venting or deflation valve fail please refer to the distributor Artificial interference and noise Abnormal reading 1 Move or talk during measureme
34. our before using it The Arrhythmia may cause mistakes in the measurements so is good to use with great caution the device on peoples that have arrhythmia symptoms 27 5 3 How to place the cuff on the wrist a Place your left arm on a table with the palm face upward Put the cuff on the left wrist and fasten the Velcro strap The circumference of the wrist cuff is about between 13 5 and 21 5cm and you can adjust it to be fitted snugly b Caution The distance between the edge of the wrist cuff and the hand must be cm max c Relax your body and don t bend your wrist d Be aware of the posture and adjust the cuff height The height of the cuff should be the same as your heart during measurement see below picture Note If it is not possible to fit the cuff to the left arm it can also be placed on the right one However all measurements should be made using the same arm 5 4 Measuring procedure 1 Press I O button to operate the device 2 The display will switch on with the indication 00 blinking 28 3 About 1 2 seconds later the pressure will be reset then the cuff begins to inflate and the pressure value will be displayed 4 When the cuff pressure rises to 185 mmHg the inflation movements stop and the indicated number drops down to start measuring 5 If pressure of 185 mmHg is not enough to measure the device will increase automatically the cuff until a mass pressure of 300 mmHg 6 If the value of 3
35. sarsi Restare tran quilli durante la misurazione 3 Mantenere il bracciale alla stessa altezza del cuore durante la misu razione Se il paziente affetto da seri pro blemi cardiaci la misurazione cor retta della pressione pu essere difficoltosa In normali circostanze di misurazione la mi surazione della pres sione a casa pu esse re differente da quella in ospedale clinica ed ogni misurazione pu avere risultati differenti 1 Le differenze di lettura possono dipendere da condizioni di misura differenti 2 valori della pressione sanguigna variano in base alle condizioni fisio logiche e psicologiche 9 SPECIFICHE TECNICHE REALCHECK MICRO 2 Registrare ogni giorno valori della vostra pressione e discutere gli stessi con il medico 67x73x70mm Circa 1 0g escluse le batterie Metodo di misurazione Oscillometrico Campo di misurazione Da 20 a 280 mmHg pressione Da 40 a 200 battiti minuto pulsazioni Accuratezza della misurazione 3 mmHg per la pressione sistolica e diastolica 5 sul valore letto per le pulsazioni Gonfiaggio Automatico Sgonfiaggio rapido Automatico Automatico Automatico 2 minuti 2x1 5V LRO3 batterie alcaline tipo AAA Doppio canale da 50 registrazioni di memoria tot 100 Temperatura e umidit di funzionamento Da 10 C a 40 C tra 30 e 85 RH Temperatura e umidit di
36. sistolica e diastolica nonch le pulsazioni cardiache L apparecchio offre una precisione di misurazione accurata ed stato progettato per essere utilizzato con la massima facilit REALCHECK MICRO 2 dispone di un display a cristalli liquidi grazie al quale possibile leggere chiaramente lo stato di esercizio e la pressione del bracciale durante l intera durata della misurazione Prima dell utilizzo si prega di leggere attentamente e per intero questo manuale e di conservarlo in un luogo sicuro Per ulteriori domande in merito alla pressione sanguigna e alla sua misurazione si prega di contattare il medico Attenzione 1 2 Informazioni importanti sull auto misurazione e Non dimenticare auto misurazione significa Controllo non diagnosi o trattamento valori insoliti devono essere sempre discussi con il medico Qualsiasi modifica ai dosaggi di qualsiasi farmaco prescritto dal medico curante deve essere discusso col medico stesso e Il display del battito non adatto per controllare la frequenza dei pacemaker cardiaci e Le aritmie possono causare errori di misurazione perci si consiglia di prestare particolare attenzione all utilizzo nel caso in cui si presentino sintomi di aritmia Per la valutazione consultare il medico 2 INFORMAZIONI SULLA PRESSIONE ARTERIOSA E NORME PER LA CORRETTA MISURAZIONE 2 1 L ipertensione arteriosa Lipertensione arteriosa rappresenta uno dei pi importanti fattori di rischio vascolare e
37. son to avoid a visit to the doctor and it certainly should not lead to do it yourself treatment Itis therefore essential that frequency of measuring the results of the measuring and eventual therapies should be agreed with your doctor It is always unwise to alter doses or drugs prescribed by your doctor on your own initiative Fig 1 READ INSTRUCTION MANUAL CAREFULLY BEFORE USE THE DEVICE MUST NOT BE DISASSEMBLED FOR ANY PROBLEM PLEASE CONTACT THE TECHNICAL SERVICE OF DISTRI BUTOR FOR SPECIFIC INFORMATION ON YOUR OWN BLOOD PRESSURE PLEASE CONTACT A DOCTOR 23 2 IMPORTANT SAFETY RULES 1 Before using the device always check the electrical requirements on manufacturer m wo PS o I label and verify the type of battery to use itself Particular precautions must be made concerning electromagnetic compatibility The medical device must be set up and used according to information supplied with the present manual Respect the safety rules and particularly e Children and or disable persons may only use the device under the supervision of an adult in possession of his her full faculties e Ifthe device is stored at low temperature do not use immediately Leave the device at room temperature for at least one hour e Avoid extreme environmental conditions and the exposure to direct sunlight NEVER DIP ANY PART OF THE DEVICE AND ACCESSORIES IN WATER IT ISN T WATER PROOF e The device must
38. t and for health deriving from inadequate disposal It also allows the recovery of materials of witch it s made up in order to obtain an important saving of energy and resources and to avoid negative effects to the ambient and health In case of abusive disposal of device by user will be applied administrative endorsements in compliance with current standard 36 11 WARRANTY Warranty conditions The unit is covered by a 2 year warranty against defects in materials and workmanship The warranty does not extend to units that have undergone unauthorised repairs or been tampered with The warranty period commences on the purchase date It is mandatory to attach the sales receipt or out in ev invoice serving as proof of the purchase date to the warranty certificate below which must be filled ery part e Under the warranty any components with manufacturing defects will be replaced and or repaired unit ree of charge The Purchaser will bear all expenses for transporting delivering and collecting the The warranty does not cover The accessories supplied with the unit or parts subject to normal wear e Repair o unsubstantiated defects e Repairs of units that have failed or been rendered defective as a result of improper use carelessness ranspo or negligence or if the damage is not attributable to the manufacturer accidental falls careless etc The warranty does not cover any direct or indirect
39. t that fits closely to your wrist Measure always on the same arm normally left Attempt to carry out the measurements regularly at the same time of day since the blood pressure changes during the course of the day 5 2 Common sources of error Note Comparable blood pressure measurements always require the same conditions These are normally always quiet conditions All efforts by the patient to support the arm can increase the blood pressure Make sure you are in a comfortable relaxed position and do not activate any of the muscles in the measurement arm during the measurement Use a cushion for support if necessary If the arm artery lies considerably lower or higher than the heart an erroneously higher or lower blood pressure will be measured A loose cuff or bad position of instrument may cause false measurement values Please avoid strong electromagnetism interference such as mobile telephone microwave oven etc This can cause low accuracy in the measurement Use only alkaline batteries Do not judge the measuring results and adjust your treatment yourself it may be dangerous Please give measuring results to physician to make a diagnose Please take your medications as by physician s instructions This equipment may stop working if there is a strong interference of electrostatic discharge If the device is stored at low temperature do not use it immediately Leave the device at room temperature for at least one h
40. terie Non lasciare all interno del dispositivo batterie scariche Fig 4 4 Non utilizzare batterie ricaricabili Usare solo batterie del tipo indicato in questo manuale 5 Quando vengono inserite o sostituite le batterie il dispositivo si ripristina automaticamente e visualizza sul display per circa 0 5 secondi tutti i simboli di cui dotato Fig 5 6 Rimuovere le batterie in caso l apparecchio debba rimanere inattivo per lungo tempo 4 3 Simbologia del Display Fig 5 Pressione Sistolica Pulsante Memoria 1 Pressione Diastolica Pulsazioni al minuto Icona batteria scarica Pulsante Memoria 2 Icona pulsazioni e interpretazione dati L icona delle pulsazioni ha anche funzione di interpretare il dato misurato e di comunicare all utente tale interpretazione Quando infatti il risultato della misurazione risulta anomalo Ipertensione o Ipotensione l icona delle pulsazioni Fig 5 lampeggia automaticamente Questo metodo di interpretazione e comunicazione dei dati una prima chiave di lettura della pressione sanguigna e segue le linee guida della tabella sottostante Figura Definizione Sistolica mmHg Diastolica mmHg Y Ipertensione gt 140 gt 90 Y Normale Alta 130 139 85 89 Y Normale lt 129 lt 84 Y Ipotensione lt 90 lt 50 Dati Tabella in accordo con Definizione e classificazione pressione sanguigna 1999 della WHO OMS Organizzazione Mondiale Sanit
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