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Istruzioni per l`uso, Monitor Micropaq

1. 10 8484 Possibili selezioni di unit Acuity CE SELEZIONA UNITA Premere e per ER visualizzarne diverse NICU Esempio di selezione unit Acuity 22 Capitolo 2 Monitoraggio Welch Allyn Monitor Micropaq 3 Premere o per evidenziare l unit Acuity desiderata quindi premere Y Quando si preme y o per evidenziare l unit Acuity desiderata e quindi si preme y la selezione effettuata inizia a lampeggiare passando alternativamente dal video normale a quello invertito per confermare che il monitor sta comunicando la selezione ad Acuity In questa fase non possibile scorrere a un altra selezione La selezione continua a lampeggiare finch il monitor non ottiene risposta da Acuity Quindi il monitor visualizza la schermata successiva appropriata ad esempio un elenco di possibili pazienti Il tempo necessario ad Acuity per rispondere alla selezione effettuata sul monitor pu variare sensibilmente a seconda del carico di traffico in rete e di altre condizioni Micropaq collegato alla rete come indicato dal LED verde e dal simbolo di collegamento di rete possibile che la stazione centrale Simbolo di di Acuity non visualizzi alcuna indicazione del monitor Micropaq finch collegamento di rete non si seleziona un unit Acuity Assicurarsi di selezionare un unit Acuity Anche se il monitor 4 Micropaq visualizza un elenco di possibili pazienti Se il paziente stato preaccet
2. 3 A m campi magnetici alla frequenza di alimentazione devono trovarsi ai livelli caratteristici di una IEC 61000 4 8 collocazione tipica in un ambiente commerciale o ospedaliero standard Nota U la tensione CA prima dell applicazione del livello di misura 68 Capitolo 7 Conformit Welch Allyn Monitor Micropaq Monitor Micropaq Direttive e dichiarazioni del produttore Immunit elettromagnetica Il monitor Micropaq 4XX Series deve essere utilizzato nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l utente del monitor deve assicurarsi che sia utilizzato in tale ambiente Test di Livello di misura Livello di Ambiente elettromagnetico Direttive immunit IEC 60601 conformit La distanza delle apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili da qualsiasi parte del monitor Micropaq 4XX Series inclusi i cavi deve rispettare la distanza di separazione consigliata che stata calcolata in base all equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata RF condotta 3 Vims 3 Vims d 1 2 JP IEC 61000 4 6 Da 150 kHz a 80 MHz 2Hz AM RF irradiata 3 V m 3 V m d 1 2 JP da80MHza800MHz IEC 61000 3 2 Da 80 MHz a 2 5 GHz 2Hz AM d 23 JP da 800 MHz a 2 5 GHz dove P la potenza di uscita massima del trasmettitore in watt in base alle informazioni fornite dal produttore e d la distanza di separazione consigliata espressa in metri Le int
3. On per 1 secondo Off per 1 secondo On per 1 secondo Off per 2 secondi On per 1 secondo Off per 4 secondi Volume segnale acustico Il volume del segnale acustico del monitor Micropaq viene configurato dal sistema Acuity come alto basso o spento Il monitor Micropaq pu essere configurato con impostazioni di volume del segnale acustico separate per quando o non collegato ad un sistema Acuity Limiti Impostabili su tutti i parametri Controllo allarme Preimpostazione automatica o impostazioni manuali Priorit degli allarmi Priorit massima allarmi paziente Priorit minima anomalie tecniche Allarme di tachicardia La maggior parte delle tachicardie fa scattare l allarme in meno di 8 secondi Tali tachicardie includono le forme d onda indicate in AAMI 3 1 2 1 parte f Alcune tachicardie multifocali potrebbero fare inizialmente scattare un allarme di frequenza bassa Periodo di tempo di differimento allarme FC 3 secondi SpOz FP 10 secondi Differimento allarme audio su Micropaq configurabile in Acuity Quando un monitor Micropaq in modalit paziente adulto o pediatrico collegato al sistema Acuity gli allarmi acustici su di esso possono essere ritardati fino a 4 minuti e 15 secondi Il tempo di ritardo viene selezionato in Acuity al momento dell installazione Gli allarmi visivi non subiscono ritardi Tacitamento in Micropaq o sospensione in Acuity del segnale acus
4. Periodo di tempo di sospensione allarmi 10 secondi si reimposta se il sensore rileva che i livelli sono rientrati nei limiti prima che siano trascorsi 10 secondi Circuiteria Microprocessore controllato Autotest automatico dell ossimetro quando alimentato Impostazione automatica dei parametri predefiniti Messaggi di allarme automatici Soppressione delle interferenze elettrochirurgiche S Compatibilit sensore Compatibile esclusivamente con i sensori Masimo elencati nella sezione monitor della pubblicazione di Welch Allyn Prodotti e accessori 810 0409 XX Per informazioni sulla conformit di sonde sensori allo standard EN ISO 9919 2005 fare riferimento alle istruzioni per l uso dei dispositivi Masimo LED sensori Lunghezza d onda ROSSO Lunghezza d onda INFRAROSSO 660 nm nominale 905 nm nominale Energia sensori Potenza radiante Da 0 13 mW a 0 79 mW a 50 mA a impulsi a L intervallo dei limiti di allarme Sp0 dipende dalla versione del software del sistema Acuity al quale collegato il monitor Micropaq b Il movimento definito come movimenti di sfregamento e colpetti da 2 a 4 Hz con un ampiezza da 1 a 2 cm e movimenti non ripetitivi tra 1 e 5 Hz ad un ampiezza da 2 a 3 cm negli studi da ipossia indotta nell intervallo di Sp0 70 100 a fronte di un coossimetro da laboratorio e un monitor ECG Questa variazione corrisponde 1 la deviazione standard che riguarda il 68 della popolazio
5. Sophia Pisano lampeggia in 4 caso di allarme Una volta tacitato l allarme o sospeso su Acuity il LED SES Y ALLARME PAZIENTE 0 PREMERE PER TACITARE ara ECG sua valori numerici lampeggianti indicano un allarme paziente Premere questo tasto per tacitare il segnale acustico di allarme 1 Verificare le condizioni del paziente e prestare le cure adeguate 2 Sesi desidera tacitare per 90 secondi il segnale acustico di allarme sul monitor e sulla stazione centrale di Acuity premere Y Nota Sebbene il segnale acustico di allarme venga tacitato le indicazioni visive dell allarme rimangono invariate e l indicatore rosso dell allarme presente sul monitor passa dalla visualizzazione lampeggiante a quella continua Se la condizione di allarme persiste anche dopo 90 secondi il segnale acustico di allarme riprende Se si tacita un allarme sul monitor Micropaq e durante la sospensione si verifica un altro allarme paziente o anomalia tecnica il segnale acustico di allarme riprende su Micropag Su Acuity la sospensione viene interrotta solo da un allarme di aritmia con pericolo di vita per il paziente Se si sospende un allarme su Acuity il tacitamento viene interrotto solo da un allarme di aritmia con pericolo di vita per il paziente sia su Micropaq che su Acuity Per accedere al menu principale durante la sospensione premere e Istruzioni per l uso Capitolo 3 Allarmi e
6. Sp saturazione Sp0 97 88 Inferiore a 90 Superiore a 100 a Demo 2 attiver degli allarmi paziente 8 In modalit DEMO possibile modificare impostazioni quali la selezione della derivazione ECG e la regolazione dei limiti di allarme Tali modifiche riguardano esclusivamente la modalit DEMO e vengono cancellate quando si esce da tale modalit 20 Capitolo 1 Informazioni generali Welch Allyn Monitor Micropaq 10 Se si desidera passare all altra selezione DEMO premere se per visualizzare il menu quindi scorrere verso il basso per evidenziare MOD DEMO ON OFF e premere Y Per uscire dalla modalit DEMO inserire un cavo paziente oppure rimuovere e reinserire la batteria ll monitor si riavvier ed entrer in modalit di monitoraggio normale 21 Monitoraggio Collegamento di un nuovo paziente Collegamento alla rete 1 Inserire una batteria nel monitor Micropaq per accenderlo Dopo qualche secondo la schermata di avvio del monitor verr sostituita da una schermata di monitoraggio iniziale eel Se sono collegati dei cavi paziente Verranno visualizzati alcuni dati paziente Il formato dipende I 8 di dalle impostazioni predefinite monitor cerca di del monitor collegarsi alla rete Y Esempio di schermata iniziale del monitor 2 Una volta stabilito il collegamento con la rete il monitor potrebbe richiedere la selezione di un unit Acuity se la struttura ne possiede pi di una
7. conservazione Da 15 a 95 senza condensa per MIL STD 810E Procedura 1 naturale Caduta 1 metro su piastrella di vinile su cemento armato secondo EN60601 1 Resistenza agli urti 50g Vibrazione casuale 0 02g2 Hz da 10 a 500 Hz che scende a 0 0029 Hz a 2000 Hz Funzionamento 1 ora per asse 3 ore per test Progettato in conformit a RTCA DO 160C Categoria C Grado di protezione contro infiltrazioni Valore IPX1 antiperdite secondo EN60529 1991 Compatibilit elettromagnetica EMC EN60601 1 2 2001 Attenzione monitor potrebbe non essere conforme alle specifiche relative alle A prestazioni se non utilizzato o conservato nel rispetto delle specifiche ambientali sopra indicate 60 Capitolo 6 Riferimento Welch Allyn Monitor Micropaq Specifiche fisiche Classificazioni di protezione tutte le configurazioni Caratteristica Specifica Tipo di protezione contro le scosse Funzionamento solo a batteria elettriche Tipo di monitor CF La batteria deve essere ricaricata con un caricabatteria separato IEC EN 60601 1 2a edizione Grado di protezione contro le scosse Vedere le etichette del monitor Protezione defibrillatore FC elettriche delle parti applicate ai pazienti IEC EN 60601 1 2a edizione Tempo di recupero successivo alla scarica Minore o uguale a 10 secondi del defibrillatore Metodo di disinfezione Non adatto alla sterilizzazione in autoclave v
8. digitale di classe B ai sensi della parte 15 delle normative FCC Questi limiti sono concepiti per fornire una protezione ragionevole contro le interferenze dannose in un ambiente residenziale Questa apparecchiatura genera utilizza e pu emanare energia a radiofrequenza Se non viene installata e utilizzata nel rispetto delle istruzioni pu causare interferenze dannose alle comunicazioni radio Tuttavia non esiste alcuna garanzia che le interferenze non si verifichino in una determinata installazione Se l apparecchiatura causa interferenza dannosa alla ricezione radio o televisiva che possa essere determinata accendendo e spegnendo l apparecchiatura l utilizzatore deve cercare di correggere l interferenza attuando una o pi delle seguenti misure e Cambiare l orientamento o la posizione dell antenna di ricezione e Aumentare la distanza tra l apparecchiatura e il ricevitore e Collegare l apparecchiatura a una presa di un circuito diverso da quello a cui collegato il ricevitore e Rivolgersi al rivenditore o a un tecnico radio TV qualificato per ottenere assistenza L utilizzatore pu trovare informazioni utili nel seguente opuscolo redatto dalla Commissione Federale delle Comunicazioni FCC The Interference Handbook L opuscolo disponibile presso U S Government Printing Office Washington D C 20402 Stock No 004 000 0034504 Welch Allyn non responsabile delle interferenze radio o televisive causate da una modifica
9. e Selezione derivazione ECG e scala e Formato di visualizzazione ECG Molte altre impostazioni per il funzionamento di Micropaq quali la modalit paziente e il volume degli allarmi possono essere effettuate esclusivamente presso la stazione centrale di Acuity Vedere Impostazioni di funzionamento a pagina 51 per un elenco di tutte le impostazioni e della relativa posizione Impostazioni predefinite Quando Micropaq si collega ad Acuity per un nuovo paziente la stazione centrale di Acuity scarica le impostazioni predefinite memorizzate in Acuity Mentre Micropaq collegato ad Acuity le impostazioni possono essere modificate su Micropaq o presso la stazione centrale di Acuity Se il monitor Micropaq temporaneamente scollegato da Acuity e l operatore modifica le impostazioni su Micropaq non appena il monitor si ricollega le impostazioni vengono inviate ad Acuity dove vengono memorizzate 18 Capitolo 1 Informazioni generali Welch Allyn Monitor Micropaq Modalit Demo Grazie alla modalit di funzionamento DEMO possibile esercitarsi nell uso del monitor Micropag compreso il collegamento ad Acuity La modalit DEMO non pu essere attivata in fase di monitoraggio paziente o se stato inserito un qualsiasi cavo in Micropaq In modalit DEMO il monitor Micropaq ed Acuity visualizzano il messaggio SIMULAZIONE Per esercitarsi con Micropaq in modalit DEMO procedere nel modo seguente 1 Scollegare tutti i cavi del p
10. la carbossiemoglobina potrebbe aumentare erroneamente i valori di lettura Il livello d aumento pressoch pari alla quantit di carbossiemoglobina presente coloranti o qualsiasi altra sostanza che li contenga in grado di modificare la pigmentazione normale delle arterie possono determinare valori di rilevamento errati AVVERTENZA Sebbene sia possibile regolare l intervallo dei limiti di allarme SpO su una saturazione pari al 50 con il software Acuity 6 0 o versioni successive le prestazioni e la precisione del monitoraggio SpO non sono specificate al di sotto del 70 58 Capitolo 6 Riferimento Welch Allyn Monitor Micropaq Specifiche degli allarmi paziente e anomalie tecniche Caratteristica Specifica Indicatore di allarme visivo su Micropag LED VERDE lampeggiante LED ROSSO lampeggiante Funzionamento normale Allarme paziente LED ROSSO fisso Gli allarmi paziente vengono tacitati LED GIALLO lampeggiante Un messaggio di anomalia tecnica o di mancanza di collegamento alla rete LED GIALLO fisso Anomalia tecnica sospesa per 90 secondi su Acuity o anomalia di batteria in esaurimento accettata scartata Posizione allarme acustico Micropaq Stazione centrale di Acuity se collegata Frequenza segnale acustico 2900 Hz Schema del segnale acustico di allarme di aritmia con pericolo di vita per il paziente Schema del segnale acustico di allarme paziente Schema del segnale acustico di anomalia tecnica
11. 31 G Garanzia assistenza 6 Welch Allyn Monitor Micropaq Icona Batt in esaur 13 Imp funz 51 Impostazione degli allarmi paziente 39 Impostazioni predefinite Acuity e impostazioni 17 Imp di funz 51 Impostazioni funzionamento 17 Imp predefinite Acuity e imp 51 Indicatore acustico 11 Indicazione derivazione scollegata 25 Interferenza da movimento e Sp02 29 Interferenze da artefatti e visualizzazione delle forme d onda 24 Interruzione monitoraggio paziente 32 Ipotensione e Sp02 29 Ipotermia e Sp02 29 Ispezione 47 L LED definiti LED giallo 1 LED rosso 1 LED verde 1 1 Za M Manutenzione Ispezione e pulizia 47 Masimo Tecnologia SET 7 Menu Acuity NUOVA CAMERA 14 NUOVO PAZ 14 TERM TELE 14 TRASFERISCI 14 Menu blocco 15 51 Menu principale Limitazione dell accesso 15 Opzione blocco menu 15 51 USCITA 14 Messaggi di Acuity 17 Mess anomalia 42 Micropaq Allarmi 38 Anomalia tecnica 40 Caratteristiche 7 Collegare alla rete 21 Comunicazione con rete 9 Funzionamento fuori campo con rete 9 Impostazioni di funzionamento predefinite 17 Impostazioni funzionamento 17 Istruzioni per l uso Indicatori acustici 11 Limiti di allarme regolazione 39 Messaggi Acuity 17 Modalit Demo 18 NUOVO PAZIENTE 36 Predefinite impostazioni 51 Riassegnazione ad un nuovo paziente 36 Ricarica batteria 45 Riconnessione automatica 9 Specifiche 52 Modalit Demo 1
12. C Cambio batteria 45 Camera iperbarica Avvertenza non utilizzare 5 Camere non assegnate 23 Caricabatteria Ricarica della batteria 45 Specifiche 61 Utilizzo 45 Carica della batteria 45 Cessazione del monitoraggio paziente 32 Collasso e Sp02 29 Collegare alla rete 21 Collegare un nuovo paziente 21 23 Commissione Federale delle Comunicazioni vedere FCC CONN 0o ACUITY PERSA 42 D Defibrillazione Awertenza 4 Durante il monitoraggio Sp02 28 76 Indice Destinazione di uso 1 Differimento ritardo degli allarmi 37 Differimento allarme con Acuity 58 Display Display vuoto in modalit Sleep 13 Interferenze da artefatti 24 Messaggi anomalia 42 Modalit Sleep 13 Opzioni visual forma d onda 16 Segn pacemaker 13 Simb indic 13 Specifiche 59 Display vuoto in modalit Sleep 13 Durata batteria Modalit Sleep 13 E ECG Applicazione elettrodi 23 Derivazione elettrodo scollegata 25 Differimento allarme ritardo 37 Selez dim scala 14 Selezione deriv 14 Selezione scala 14 Elenco delle camere 23 Elenco di pazienti 22 Elenco pazienti 22 Errori Messaggio di errore 6 Numero errore 6 Ethernet 1 F FCC Avvertenza RF 5 FINE TELE 32 Fisiche specifiche 60 FlexNet 1 9 Definita 9 Funzionamento fuori campo 9 Punti accesso 9 Riconnessione automatica 9 Funzionamento Impostazioni 17 Predefinite impostazioni 17 Fuori campo 9 Monitoraggio del paziente fuori campo
13. Uno o due canali ECG visualizzati Fino a 2 derivazioni ECG visualizzate in Micropaq 11 HI V aVp aV o aVp con cavo a 5 derivazioni Fino a 7 derivazioni ECG visualizzate in Acuity I 11 III V aVp aVL o aV con cavo a 5 derivazioni Una derivazione ECG visualizzata sul monitor e sull Acuity derivazione Il fissa con cavo a 3 derivazioni o a 5 derivazioni con collegati soltanto gli elettrodi RA RL e LL Monitoraggio pulsiossimetria Sp02 solo per il modello 404 Comunicazioni radio a due vie all interno della rete FlexNet di Welch Allyn LCD per la visualizzazione delle forme d onda ECG per la SpO e i dati della frequenza cardiaca frequenza del polso e per messaggi provenienti da Acuity Funzionamento indipendente con allarmi paziente se fuori campo rispetto alla rete Limiti di allarme paziente impostabili in Micropaq o nelle stazioni centrali di Acuity Formati configurabili per visualizzazione della forma d onda dell ECG singola o doppia Antenna interna Tasto Istantanea Leggero poco pi di 0 5 Kg con la batteria Robusto e resistente a breve esposizione all acqua Batteria ricaricabile Modalit Sleep per aumentare la durata della batteria Il modello in uso potrebbe essere dotato di un numero di identificazione posto sulla parte anteriore del monitor 8 Capitolo 1 Informazioni generali Welch Allyn Monitor Micropaq Micropaq 406 Monitoraggio ECG Micropaq 408 Monitoraggio ECG e possibilit di
14. a scopi domestici IEC 61000 3 2 Variazioni di tensione Conforme sfarfallio IEC 61000 3 3 Istruzioni per l uso Capitolo 7 Conformit 71 Solo caricabatteria del monitor Micropaq Direttive e dichiarazioni del produttore Immunit elettromagnetica Il caricabatteria del monitor Micropaq 4XX Series deve essere utilizzato nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l utente del monitor deve assicurarsi che sia utilizzato in tale ambiente Test di immunit Livello di misura IEC Livello di Ambiente elettromagnetico Direttive 60601 conformit Scarica elettrostatica 6 kV contatto 6 kV contatto pavimenti dovranno essere in legno ESD 8 KV aria 8 kV aria cemento o ceramica Se i pavimenti sono IEC 61000 4 2 ricoperti con materiale sintetico l umidit relativa deve essere almeno del 30 Transitori elettrici 2 KV per le linee di 2 kV per le linee di La qualit dell impianto elettrico deve essere veloci burst alimentazione alimentazione equivalente a quella di un ambiente IEC 61000 4 4 1 KV per linee di 1 kV per linee di ospedaliero o commerciale standard entrata uscita entrata uscita Sovratensione 1 kV modalit 1 kV modalit La qualit dell impianto elettrico deve essere IEC 61000 4 5 differenziale differenziale equivalente a quella di un ambiente 2 kV modalit comune 2 kV modalit ospedaliero o commercial
15. al presente dispositivo AVVERTENZA Per la sicurezza del paziente le parti conduttive degli elettrodi ECG inclusi i relativi connettori e le altre parti applicate al paziente non dovranno essere mai a contatto con altre parti conduttive inclusi i collegamenti a massa 5 6 Capitolo 1 Informazioni generali Welch Allyn Monitor Micropaq A AVVERTENZA Gli artefatti da movimento possono compromettere la precisione delle misurazioni dei segni vitali del paziente Ouando possibile ridurre al minimo i movimenti del paziente AVVERTENZA Utilizzare solo gli accessori forniti da Welch Allyn o consigliati nella pubblicazione relativa a prodotti e accessori di Welch Allyn 810 0409 XX Il monitor corrisponder alle specifiche riportate solo se vengono utilizzati gli accessori elencati da Welch Allyn Scegliere gli accessori in base agli standard della struttura sanitaria e alle raccomandazioni del produttore Fare sempre riferimento alle istruzioni per l uso fornite dal produttore AVVERTENZA Come per tutte le apparecchiature medicali posizionare con attenzione i cavi per il paziente per ridurre la possibilit di grovigli o strangolamento del paziente stesso Utilizzare gli appositi fermagli in dotazione per gestire i cavi in modo corretto AVVERTENZA Nel posizionare la borsa del monitor Micropaq sul paziente accertarsi che le cinghie non stringano il collo del paziente o provochino soffocamento Accertarsi che le cinghie non impediscan
16. anomalie 39 Per ripristinare il segnale acustico di allarme sul monitor e su Acuity prima che siano trascorsi i 90 secondi premere s su Micropaq oppure premere Riprendi sulla stazione centrale di Acuity Dopo essersi presi cura del paziente assicurarsi che siano impostati e attivati i limiti di allarme adeguati Personalizzazione dei limiti di allarme paziente sul monitor Micropaq A AVVERTENZA Se non ancora stato impostato il nome del paziente sul monitor 1 2 Micropaq non regolare nessuno dei limiti di allarme fino ad avvenuta conferma su Acuity del nome e dell ID del paziente Quando il nome e l ID del paziente sono stati confermati su Acuity il sistema scarica le impostazioni predefinite e limiti di allarme per la specifica unit Acuity escludendo qualsiasi limite di allarme personalizzato impostato sul monitor Micropag prima di aver selezionato il paziente Premere per visualizzare il menu principale Premere e per evidenziare LIMITI quindi premere A per visualizzare il menu per la regolazione dei limiti di allarme I Le Zem Sophia Pisano FG h min 80 Y z 37 NF SUP o C FP BASSA AER 1 min 50 120 Ilimitidi allarme possono essere GER ALTA 5p02 x 50 100 regolati per FC FP e Sot Bp02 BASSO Li MODALIT ADULTO Per modificare un limite di allarme premere y o per evidenziare il limite desiderato quindi premere Y per visualizzare il menu per la regolazione delle sog
17. collegamento di rete e sul modulo SpO Consente di entrare in modalit Servizi per la modalit DEMO DEMO vedere Modalit Demo a pagina 18 o per visualizzare le funzioni di assistenza per i tecnici La modalit Servizi non disponibile se vi sono cavi collegati Nota Per limitare l accesso al menu principale possibile configurare l opzione di blocco menu per Micropaq sulla stazione centrale di Acuity Quando il blocco menu attivato l operatore deve premere e tenere premuti e e per due secondi per accedere al menu principale Se Micropaq perde la comunicazione con Acuity il blocco menu viene disattivato 16 Capitolo 1 Informazioni generali Welch Allyn Monitor Micropaq Opzioni forma d onda Esistono come illustrato quattro forme d onda ECG i Sophia Pisano dE D 80 Y 2 97 1 min 1 forma d onda 2 forme d onda Viene visualizzata la forma d onda ECG 1 derivazione II ed ECG 2 derivazione V singola dell ECG 1 derivazione II vengono entrambe visualizzate II Ind fe II Ia Fcm Sophia Pisano Sophia Pisano FG 80 Y Ji 97 FG 80 Y E 97 el l min 1 min 5 Secondi Tutto schermo L ECG 1 derivazione Il scende Alla forma d onda singola dell ECG 1 derivazione II da una linea all altra consentito occupare la maggior parte dello schermo Per modificare la selezione della forma d onda durante il funzionamento procedere come
18. continua a visualizzare questo messaggio finch Acuity non risponde oppure finch non si preme Y per accettare il messaggio e cancellare la schermata Se il monitor rileva un allarme o anomalia cancella la schermata e visualizza il messaggio di allarme o anomalia appropriato ll tempo necessario ad Acuity per rispondere alla selezione effettuata sul monitor pu variare sensibilmente a seconda del carico di traffico in rete e di altre condizioni Consente di accedere al menu per modificare la selezione della derivazione ECG 1 o ECG 2 I H II aVp aV aVp o V La disponibilit dei vettori dipende dagli elettrodi collegati Istruzioni per l uso SCALA ECG 1 FORMA D ONDA LIMITI INFORMAZ SISTEMA MENU SERVIZI Capitolo 1 Informazioni generali 15 Consente di modificare la scala per la forma d onda degli ECG Se vengono visualizzate due forme d onda entrambe hanno la stessa scala Esistono quattro selezioni di visualizzazione possibili per la forma d onda ECG 1 FORMA selezione predefinita D ONDA 2 FORME D ONDA 5 SECONDI TUTTO SCHERMO Premendo x si passa alla selezione successiva Questa modifica non ha effetto fino a quando non si usciti dal menu principale Vedere Display a pagina 13 per le descrizioni Consente di entrare nel menu per la regolazione dei limiti di allarme Personalizzazione dei limiti di allarme paziente sul monitor Micropaq a pagina 39 Visualizza le informazioni sul
19. defibrillazione ma i valori letti potrebbero essere imprecisi per un breve periodo di tempo AVVERTENZA canale per la pulsossimetria NON deve essere utilizzato per il monitoraggio delle apnee AVVERTENZA Un improvviso e notevole cambiamento nella frequenza delle pulsazioni potrebbe determinare una lettura errata della frequenza delle pulsazioni Assicurarsi di verificare i dati e le condizioni del paziente prima di qualsiasi intervento o adozione di un diverso approccio terapeutico AVVERTENZA Sostanze che causano interferenza la carbossiemoglobina potrebbe erroneamente aumentare i valori rilevati Il livello di aumento circa uguale alla quantit di carbossiemoglobina presente La metemogloblina pu anch essa sfalsare i valori rilevati coloranti o qualsiasi altra sostanza che li contenga in grado di modificare la pigmentazione normale delle arterie possono determinare valori di rilevamento errati Istruzioni per l uso Capitolo 2 Monitoraggio 29 Applicare il sensore SpO al paziente come indicato dalle istruzioni del produttore osservando tutte le avvertenze e le precauzioni indicate Ciascun sensore SpO studiato per l applicazione in punti specifici del corpo entro un determinato intervallo di dimensioni Per ottenere prestazioni ottimali utilizzare un sensore appropriato e applicarlo nel modo descritto nelle relative istruzioni per l uso In caso di eccessiva illuminazione nell ambiente coprire il punto di applic
20. elenco e Selezione di una camera paziente dall elenco corrispondente Nota Se non si seleziona il nome o la camera mentre si collega il paziente sar necessario effettuare tale selezione successivamente sulla stazione centrale di Acuity Vedere Monitoraggio paziente con Acuity a pagina 43 per ulteriori informazioni e Per effettuare un monitoraggio ECG vedere Esecuzione del monitoraggio ECG a pagina 23 e Per effettuare il monitoraggio Spa vedere Esecuzione del monitoraggio SpO2 a pagina 28 34 Capitolo 2 Monitoraggio Welch Allyn Monitor Micropaq Riassegnazione di un paziente monitorato ad una nuova camera nella stessa unit Se il paziente in fase di monitoraggio e si desidera assegnarlo ad una nuova camera nella stessa unit svolgere i seguenti passaggi 1 2 Premere e per visualizzare il menu principale Premere di nuovo se per evidenziare ACUITY e quindi premere A per visualizzare la schermata del menu Acuity Premere per evidenziare NUOVA CAMERA quindi premere Y Sophia Pisano ESC TERM TELE ACUITY HUOVA CAMERA RASFERISCI H Selezione nuova camera Entro pochi secondi il monitor Micropaq visualizzer un elenco di tutte le camere disponibili compresa quella attuale del paziente e Sesi decide di non modificare l assegnazione della camera attuale del paziente premere l attuale camera del paziente la selezione predefinita nell elenco e Per assegnare il
21. facilmente staccabili potrebbe determinare un comportamento incostante della forma d onda ECG a causa dell intermittenza delle connessioni dei fili delle derivazioni ECG AVVERTENZA Per la sicurezza del paziente le parti conduttive degli elettrodi ECG inclusi i relativi connettori e le altre parti applicate al paziente non dovranno essere mai a contatto con altre parti conduttive inclusi i collegamenti a massa Attenzione Per proteggere il monitor Micropaq da danni durante la defibrillazione per ottenere informazioni ECG accurate e per proteggere le apparecchiature da rumori e altre interferenze utilizzare solo elettrodi e cavi per ECG specificati o forniti da Welch Allyn cavi dotati di resistori per la limitazione di corrente Seguire le procedure applicative consigliate Attenzione Non utilizzare cavi ECG di lunghezza superiore a 3 metri Se la lunghezza nominale del cavo ECG comprese le estensioni supera questa misura non si garantisce la conformit del monitor alle specifiche di prestazioni relative alla compatibilit elettromagnetica EMC e Anche se i circuiti del monitor Micropaq sono completamente isolati e possono essere collegati al paziente non sono stati progettati per un applicazione diretta sul cuore e Utilizzare solo gli accessori forniti o consigliati nella pubblicazione relativa a Prodotti e Accessori di Welch Allyn 810 0409 XX e Artefatti significativi e interferenze come ad esempio le interferenze dell
22. i medici Bench in esso siano riportate alcune tecniche di monitoraggio VVelch Allyn presume che l utente sia un medico esperto in grado di rilevare ed interpretare i segni vitali di un paziente Le leggi federali degli Stati Uniti limitano la vendita del dispositivo descritto nel presente manuale ai medici autorizzati alla professione 2 Capitolo 1 Informazioni generali Simboli Welch Allyn Monitor Micropaq Avvertenza messaggi di avvertenza del presente manuale identificano condizioni o comportamenti che potrebbero causare lesioni personali Attenzione messaggi di Attenzione del presente manuale identificano condizioni o comportamenti che potrebbero causare danni al sistema o ad altre apparecchiature Attenzione Sul prodotto significa Consultare la documentazione allegata simboli seguenti possono essere visualizzati sul monitor Micropaq o sui relativi accessori Corrente continua IPX1 Involucro di protezione antiperdita Classificazione IPX1 per EN60529 1991 au Corrente alternata caricabatterie Fusibile 0297 Il marchio CE e il numero di registrazione dell ente di notifica indicano che il dispositivo soddisfa tutti i requisiti essenziali della Direttiva europea sui dispositivi medici 93 42 CEE Il dispositivo stato collaudato ed certificato dall organizzazione Canadian Standards Association International come conforme agli standard medici di sicurezza statunit
23. in interni Metodo di disinfezione Non adatto alla sterilizzazione nell autoclave vedere le istruzioni per la pulizia Ispezione e pulizia del monitor Micropaq e degli accessori a pagina 47 Anestetici infiammabili Non adatto all uso di anestetici infiammabili Specifiche ambientali Temperatura di funzionamento Da 0 a 40 C Temperatura di spedizione e di conservazione Da 20 a 60 C Altitudine di funzionamento Da 610 a 4 572 m Altitudine di spedizione e conservazione Da 610 a 12 192 m Umidit relativa di funzionamento Da 15 a 95 senza condensa Umidit relativa di spedizione e conservazione Da 15 a 95 senza condensa Resistenza agli urti 50 o Vibrazioni 0 0192 Hz da 5 a 500 Hz 30 minuti per asse Compatibilit elettromagnetica EMC EN60601 1 2 2001 Specifiche fisiche Lunghezza 38 1 cm Larghezza 22 9 cm Altezza 9 1 cm compresi i piedini Peso 1 6 kg Specifiche elettriche Ingresso nominale 100 V 240 V ca 600 mA 50 60 3 Hz Classe elettrica Capacit nominale fusibili T1 25 A 250 V a ritardo di tempo 5x20 mm Uscita nominale per vano di ricarica continua 8 4V 100mV cc a 1 A max Tempo di carica Di norma 4 ore per batterie completamente scariche La ricarica termina automaticamente se la carica completa o se viene rilevato un guasto Uscita sovraccarico elettri
24. indicato 1 Premere per visualizzare il menu principale fi no ad evidenziare la selezione della forma d onda corrente Quindi v 2 Premere v fino a selezionare la visualizzazione desiderata premere Istruzioni per l uso Capitolo 1 Informazioni generali 17 Messaggi di Acuity Il monitor Micropaq visualizza i messaggi inviati da Acuity compresi gli allarmi paziente e le anomalie tecniche Quando vengono visualizzati i Messaggi Acuity questi escludono temporaneamente le informazioni visualizzate sulla met inferiore dello schermo Micropad Accessori Cavo ECG a 5 derivazioni Batteria Caricabatterie 8 batterie Micropag Istruzioni per l uso Borsa da trasporto Elettrodi ECG Cavo ECG a 3 derivazioni opzionale Prolunga ECG opzionale Cavo SpO Masimo o Nellcor Sensore SpO Masimo o Nellcor AVVERTENZA Per ottenere prestazioni migliori e misurazioni accurate A utilizzare esclusivamente gli accessori forniti da Welch Allyn o consigliati nella pubblicazione relativa ai prodotti e accessori di Welch Allyn N parte 810 0409 XX Scegliere gli accessori in base agli standard della struttura sanitaria e alle raccomandazioni del produttore Fare sempre riferimento alle istruzioni per l uso fornite dal produttore Impostazioni di funzionamento Le seguenti impostazioni per il funzionamento possono essere effettuate su Micropaq o sulla stazione centrale di Acuity e Impostazioni limiti degli allarmi paziente ECG e SpO
25. paziente ad una nuova camera evidenziarla e premere Y e Sesidesidera eliminare l assegnazione della camera attuale del paziente ma in questo momento non si desidera assegnare una nuova camera possibile evidenziare Seleziona camera in centrale e premere Y E possibile assegnare la camera successivamente dalla stazione centrale di Acuity oppure ripetere questa procedura ed assegnare una nuova camera dal monitor Micropad Istruzioni per l uso Capitolo 2 Monitoraggio 35 Trasferimento di un paziente monitorato ad una nuova camera in un unit diversa Se il paziente in fase di monitoraggio e si desidera assegnarlo ad una nuova camera in un unit diversa svolgere i seguenti passaggi 1 2 Premere e per visualizzare il menu principale Premere di nuovo per evidenziare ACUITY e quindi premere A per visualizzare la schermata del menu Acuity Premere yy per evidenziare TRASFERISCI quindi premere A h min 80 Y z m ER ESCI EMU TERM TELE ACUITY mAs GAMERA Trasferimento paziente Entro pochi secondi Micropaq visualizzer un elenco di unit Premere per evidenziare la nuova unit quindi premere A Nel breve intervallo di tempo richiesto da Acuity per effettuare il trasferimento alla nuova unit solitamente inferiore al minuto il paziente non monitorato su Acuity Comunque il paziente viene continuamente monitorato da Micropaa Se l unit selezionata non attualmente di
26. 17 Ispezione e pulizia 47 Utilizzare esclusivamente quelli raccomandati 6 Acuity 9 Anomalia tecnica di CADUTA 32 Differimento allarme su Acuity 58 Impostazioni di funzionamento Micropag 17 Imp pred Mon Micropag 51 Messaggi visualizzati sul monitor Micropaq 17 Monitoraggio con Acuity 43 Scaricamento impostazioni predefinite 23 Stazione centrale di Acuity 1 9 Tacitamento allarmi Micropaq 38 Addestramento vedere Modalit Demo Allarmi Differimento allarmi ritardi 37 Priorit 58 Regolazione dei limiti di allarme sul monitor Micropag 39 Risposta agli allarmi paziente 38 Scaricamento valori predefiniti da Acuity 23 Simb allarmi disatt 13 Specifiche 58 Tasto di tacitamento allarmi 12 Allarmi paziente Scaricamento valori predefiniti da Acuity 23 Ambientali specifiche 59 Anemia e Sp02 29 Anestetici Avvertenza 4 Anomalia di CADUTA su Acuity 32 45 Anomalia tecnica Descrizione 40 Messaggi 42 Anomalia tecnica risposta 40 Anomalie 37 Messaggi 42 Micropag 40 Tasto di tacitamento anomalie 12 Applicazione elettrodi 23 Arresto cardiaco e Sp02 29 Autoclave avvertenze d uso 6 47 Avvert elettrochirurgia 4 Avvertenza RF esposizione 5 Avvertenze Generali 4 Sp02 28 Avvertenze generali 4 B Batteria Cambio 45 Icona Batt in esaur 13 Ricarica 45 Specifiche 60 Batteria a ioni di litio 45 BATTERIA ESAURITA 42 BATT IN ESAUR messaggio 42 BATT QUASI ESAUR messaggio 42
27. 8 Accesso 18 Passaggio da una modalit all altra 19 Visualizza valori limiti di allarme 19 Modalit Sleep display 13 Modifica del nome di rete 49 Modif visual forma d onda 16 Monitor Caratteristiche 7 Fuori campo 31 Indicatori acustici 11 Specifiche 52 Monitoraggio Collegare un nuovo paziente 21 Con Acuity 43 Interruzione monitoraggio paziente 32 Riconnessione di un paziente monitorato recentemente 33 N Nellcor Tecnologia OxiMax 7 Neonatale Non predisposto per l uso 4 NESSUN CAVO ECG RILEVATO 42 NIBP Durante il monitoraggio Sp02 29 NO SENSORE SP02 RILEVATO 42 NUOVA CAMERA 14 34 NUOVO PAZ 14 NUOVO PAZIENTE 36 O Occlusione arteriosa e Sp02 29 Opzione blocco menu 15 51 Opzioni visual forma d onda 16 P Pacemaker Avvertenza apparecchio radio senza fili 5 Avvertenza misur Freq 4 Rilev segnale display 13 Indice n Paziente Allarmi 38 Riassegnazione ad una nuova camera 34 Riconnessione di un paziente monitorato recentemente 33 TRASFERISCI 35 Pericoli Avvertenze generali 4 Precauzioni generali 6 Personalizzazione allarmi 23 Precauzioni generali 6 Preparare il paziente 23 Preparazione area per ECG 23 Preparazione paziente per ECG 23 Pulizia 47 Pulsazione venosa e Sp02 28 Pulsossimetria vedere Sp02 Punti accesso 9 R Radio Frequenza vedere RF Regolazione dei limiti di allarme sul monitor Micropag 39 Rete Collegare il monitor 21 Ethernet 1 F
28. A ACUITY TRASFERISCI UOVO PACIENTE e Selezione di un nuovo paziente Il monitor presenter quindi una serie di menu e messaggi di richiesta informazioni relative al collegamento e al paziente Le schermate effettivamente visualizzate dipendono dal tipo di configurazione del sistema Acuity Fornire le informazioni richieste che possono comprendere e Selezione di un unit Acuity e Selezione di un paziente dal relativo elenco una volta selezionato un nuovo paziente tutte le impostazioni di funzionamento del monitor verranno reimpostate sui valori predefiniti di avvio del sistema Acuity e Selezione di una camera paziente dall elenco corrispondente Se non si seleziona il nome o la camera mentre si collega il paziente sar necessario effettuare tale selezione successivamente sulla stazione centrale di Acuity Per ulteriori informazioni vedere Monitoraggio paziente con Acuity a pagina 43 e Per effettuare il monitoraggio ECG vedere Esecuzione del monitoraggio ECG a pagina 23 e Per effettuare il monitoraggio SpO vedere Esecuzione del monitoraggio SpO2 a pagina 28 31 Allarmi e anomalie Informazioni su allarmi e anomalie Gli allarmi indicano un avvertenza relativa ad una condizione del paziente ad esempio la violazione del limite di un segno vitale Le anomalie indicano un avvertenza relativa ad una condizione dell apparecchiatura che richiede attenzione ad esempio la batteria in esaur
29. Acuity e La frequenza e la durata di allarmi e anomalie e Attivit dell operatore che utilizza i tasti del monitor Micropagq si attiva il display e Usura della batteria e Numero di artefatti da movimento durante il monitoraggio SpO AVVERTENZA La batteria del monitor Micropag a ioni di litio Non incenerirla A immergerla distruggerla smontarla o sterilizzarla in autoclave Se la batteria stata immersa in un liquido scartarla e smaltirla adeguatamente Non tentare di ricaricarla o riutilizzarla Non cortocircuitare i morsetti della batteria Non tentare di collegare la batteria a qualsiasi dispositivo ad eccezione del monitor Micropaq e del relativo caricabatteria Non esporla ad alte temperature superiori a 60 C o 140 F Utilizzare esclusivamente il caricabatteria specificato Micropad Istruzioni per l uso Capitolo 6 Riferimento 61 Specifiche per caricabatterie a otto alloggiamenti Caratteristica Specifica Codice riordino Caricabatteria universale Micropaq Active C 008 0651 XX Specifiche funzionali Capacit Otto vani di ricarica in grado di ricaricare quattro batterie a ioni di litio contemporaneamente Classificazioni protezione Ciclo di lavoro Continuo Tipo di protezione contro le scosse elettriche Classe messa a terra di protezione con doppio isolamento Grado di protezione contro infiltrazioni di acqua pericolose Solo per la normale ubicazione
30. DUTA dell apparecchiatura sulla stazione centrale di Acuity Ricarica della batteria Caricabatterie a otto alloggiamenti 1 Sul caricabatteria Micropaq selezionare un vano vuoto il cui LED corrispondente sia spento 2 Inserire la batteria scarica nell apposito vano 3 Verificare che sul caricabatteria il LED verde relativo alla batteria inserita sia lampeggiante ad indicare che la batteria stata rilevata o si sta caricando 4 Quando il LED verde diventa fisso la carica della batteria completa Rimuovere la batteria 46 Capitolo 5 Manutenzione Welch Allyn Monitor Micropaq Se il LED giallo diventa fisso la batteria potrebbe aver raggiunto il termine della durata Per le risposte consigliate consultare la tabella seguente LED del Etichetta del Stato della batteria e risposte possibili caricabatteria caricabatteria e LED LED verde fisso La batteria completamente carica LED verde D I La batteria si sta caricando lampeggiante o A Il LED verde I La batteria stata rilevata ed in attesa di essere caricata lampeggia O molto I lentamente LED spento Non viene rilevata alcuna batteria LED giallo fisso Guasto alla batteria o al caricabatteria Rimuovere la batteria A A e Se il LED si spegne si tratta di probabilmente di un problema della batteria Inserire una nuova batteria nello stesso vano Se la nuova batteria si carica correttamente il problema risiede nella vecchia batteria pertanto s
31. G lampeggianti Il monitor rileva che uno o pi elettrodi ECG sono scollegati e Controllare e sostituire o ricollegare gli elettrodi qualora fosse necessario NESSUN CAVO ECG RILEVATO e Se il cavo ECG stato scollegato intenzionalmente dal monitor Micropaq premere per annullare il segnale acustico di anomalia e Se il cavo ECG stato scollegato involontariamente reinserirlo nel monitor Controllare paziente e monitor per assicurarsi che il monitoraggio ECG riprenda in maniera adeguata e E normale che questa anomalia sia visualizzata con un cavo a 3 derivazioni quando due o pi delle sue derivazioni sono scollegate dal paziente Ricollegare i fili delle derivazioni scollegati NESSUN SENSORE SP02 Il sensore SpO rimasto scollegato per oltre 5 secondi RILEVATO e Se lo scollegamento intenzionale premere per confermare e tacitare il segnale acustico e Seloscollegamento involontario ricollegare il sensore oppure sostituirlo e ricollegarlo SENSORE SP02 DIFETTOSO Il sensore SpO difettoso o non viene riconosciuto 0 e Sostituire il sensore Sp con un sensore Sp nuovo e compatibile SENSORE SPO2 NON RICONOSCIUTO lt nome tasto gt TASTO Durante l autotest di avvio il monitor ha rilevato che un tasto incastrato Te a INCASTRATO o Y Questo problema pu verificarsi se si preme accidentalmente un tasto prima che il menu principale sia stato visualizzato durante l avvio e Rimuovere e re
32. Inserire la batteria per accendere il monitor Rimuovere la batteria per spegnerlo senza batteria il monitor Micropag non esegue il monitoraggio del paziente Nota Se non si utilizza FINE TELE per scollegarsi dalla rete come sopra illustrato la stazione centrale di Acuity generer un anomalia tecnica di CADUTA su Acuity Se si desidera monitorare successivamente lo stesso paziente necessario riselezionare il nome paziente da Micropaq o confermare l ID paziente in Acuity Ricaricare la batteria tolta da Micropaq Fare riferimento alla sezione Ricarica della batteria a pagina 45 Per ordinare una nuova batteria vedere Stato della batteria e risposte possibili a pagina 46 Istruzioni per l uso Display Capitolo 1 Informazioni generali 13 Sebbene la stazione centrale di Acuity sia la postazione principale per visualizzare i dati paziente il monitor Micropaq fornisce informazioni di supporto alla cura del paziente possibile selezionare la trattini indicano che il monitor lin scala delle forme d onda rileva un segnale di pacemaker Acuity p gt Lac la visualizzazione di rilevamento Se x E possibile selezionare la e cardiaco pu essere i here da paziente Hone derivazione ECG Dr EES E p Acuity stato inserito verranno SC DIEU SEH UL visualizzate le ultime quattro FC indica e la frequenza cifre del numero di serie del car de I TI inV en MiSophia Pisano monitor ad esempio a i 1D 6472 FP fr
33. Menu principale La La collegato ad Acuity la pressione di questo tasto N pressione di questo tasto fa scorrere verso il invia ad Acuity la stampa di un istantanea presso la stampante della stazione centrale Acuity Un totale di 21 secondi di dati numerici e di forma d onda del paziente 14 secondi di anamnesi 7 secondi dopo la pressione del tasto viene inviato alla stampante Per maggiori informazioni vedere la sezione Tasto Istantanea a pagina 11 basso i menu sul display oppure determina la visualizzazione del menu principale se non ne visualizzato alcun menu Etichette e LED del caricabatterie Caricabatterie a otto alloggiamenti 008 0651 XX LED verde fisso e La batteria completamente carica La batteria si sta caricando LED verde lampeggiante KI KC ai Il LED verde lampeggia molto lentamente I 0 La batteria stata rilevata ed in attesa di essere caricata LED giallo fisso ef A Guasto alla batteria o al carica batteria Fare riferimento alla sezione Stato della batteria e risposte possibili a pagina 46 4 Capitolo 1 Informazioni generali Welch Allyn Monitor Micropaq Avvertenze Prima di utilizzare il monitor Micropaq si consiglia di acquisire dimestichezza con tutti i messaggi di avvertenza e di attenzione A AVVERTENZA Nel considerare un protocollo di trattamento che implica comunicazioni radio dei dati paziente accertar
34. Monitor Micropag Istruzioni per l uso Modelli 406 e 408 versione 1 7X WelchAltyn Advancing Frontline Care ii Welch Allyn Monitor Micropaq 2009 Welch Allyn Tutti i diritti sono riservati Non consentita la riproduzione o la duplicazione in qualsiasi forma del presente manuale o di qualsiasi sua parte senza previa autorizzazione da parte di Welch Allyn Welch Allyn non si assume alcuna responsabilit in caso di lesioni o di utilizzo illegale ed improprio del prodotto derivanti da una mancata osservanza delle istruzioni avvertenze avvisi o indicazioni per l uso pubblicati nel presente manuale Welch Allyn Acuity Micropaq e FlexNet sono marchi registrati di Welch Allyn Nellcor marchi registrati di Nellcor Puritan Bennett Masimo e SET sono marchi registrati di Masimo Corporation Il software incluso in questo Prodotto soggetto al copyright di Welch Allyn o dei suoi fornitori Tutti i diritti sono riservati Il software protetto dalle leggi sul copyright degli Stati Uniti d America e dalle disposizioni dei trattati internazionali applicabili Nel rispetto di tali leggi il titolare della licenza autorizzato ad utilizzare copia del software incorporato in questo strumento secondo le modalit previste per il funzionamento del prodotto in cui integrato ma tale software non pu essere copiato decompilato retroanalizzato disassemblato o ridotto in qualunque altro modo in forma umanamente percepibile Il so
35. TENZA monitor Micropaq visualizza per i valori numerici di FC compresi fra 301 e 350 battiti al minuto Al di sopra dei 350 battiti al minuto potrebbe erroneamente visualizzare frequenze cardiache basse a causa dei picchi intermittenti delle onde R 24 Capitolo 2 Monitoraggio A Welch Allyn Monitor Micropaq AVVERTENZA L energia di radiofrequenza RF ad elevata densit da fonti esterne come ad esempio un unit elettrochirurgica collegata in Modo inadeguato pu produrre calore negli elettrodi e nei cavi che possono provocare ustioni al paziente Possono derivarne anche errori di rilevamento e danni alle apparecchiature Tali rischi possono essere minimizzati 1 evitando di utilizzare piccoli elettrodi per ECG 2 selezionando punti di collegamento degli elettrodi ECG distanti dal punto di intervento chirurgico e dall elettrodo di ritorno elettrochirurgico 3 utilizzando elettrodi di ritorno elettrochirurgico con la massima superficie di contatto possibile e 4 assicurandosi che l elettrodo di ritorno elettrochirurgico sia collegato al paziente in modo corretto AVVERTENZA Verificare la modalit paziente su Acuity Una modalit paziente errata potrebbe comportare frequenze cardiache non corrette e impostazioni di allarme non appropriate AVVERTENZA Per evitare lesioni utilizzare gli appositi fermagli per tenere i cavi ECG lontani dalla testa del paziente AVVERTENZA L uso di cavi ECG con i fili delle derivazioni lenti o
36. TY quindi premere Y FG Sp02 1 min 80 Y z 97 MENU TERM TELE ACUITY MUOVA CAMERA TRASFERISCI 7 Menu Acuity 3 Premere se per evidenziare FINE TELE quindi premere Y 4 Se il monitor Micropaq visualizza il messaggio SI PU RIMUOVERE LA BATTERIA rimuovere la batteria Se la batteria non viene tolta entro 30 secondi il monitor Micropaq tenter automaticamente di riconnettersi alla rete 5 Scollegare le derivazioni e i sensori dal paziente Nota Se non si utilizza FINE TELE per scollegarsi dalla rete come sopra illustrato la stazione centrale di Acuity generer un anomalia tecnica di CADUTA su Acuity Se si desidera monitorare successivamente lo stesso paziente necessario riselezionare il nome paziente da Micropaq o confermare l ID paziente in Acuity Istruzioni per l uso Capitolo 2 Monitoraggio 33 Riconnessione di un paziente monitorato recentemente 1 Inserire una batteria nel monitor per accenderlo Controllare che dopo pochi secondi la schermata di avvio monitor sia sostituita da quella di monitoraggio iniziale 2 Il monitor Micropaq presenter poi una serie di menu e messaggi che richiederanno informazioni relative al collegamento e al paziente Le schermate effettivamente visualizzate dipendono dal tempo durante il quale il paziente rimasto scollegato Fornire le informazioni richieste Possono comprendere e Selezione di un unit Acuity e Selezione di un paziente dal relativo
37. a defibrillazione possono far s che la forma d onda scompaia per qualche secondo dal monitor e venga poi ripristinata Istruzioni per l uso Capitolo 2 Monitoraggio 25 Esecuzione del monitoraggio ECG a 5 derivazioni 1 Controllare il cavo ECG e sostituirlo nel caso presenti segni di usura rottura o logorio Inserire il cavo nel monitor Micropaqa Selezionare i punti di applicazione degli elettrodi sul paziente Scegliere zone piatte evitando le aree con accumuli di grasso ed i muscoli principali Depilare o radere i peli dalle zone di applicazione degli elettrodi detergere accuratamente la pelle e tamponarla delicatamente per asciugarla possibile utilizzare acqua e sapone alcool isopropilico o speciali dischetti imbevuti Per evitare reazioni allergiche agli elettrodi seguire le istruzioni del produttore degli elettrodi Nel caso vengano utilizzati elettrodi gi cosparsi di gel controllare la data di scadenza e che il gel sia intatto e non sia secco Per ottenere risultati migliori utilizzare solo elettrodi in argento cloruro di argento Se non vengono utilizzati elettrodi gi cosparsi di gel applicare da 5 a 10 mm di gel nella zona di contatto dell elettrodo Per ottenere prestazioni migliori e misurazioni accurate non utilizzare elettrodi con aghi in acciaio inossidabile elettrodi con bulbo a compressione o elettrodi con metalli diversi A causa della polarizzazione questi elettrodi possono provocare scarti olt
38. amente calmo Le soglie vengono adattate automaticamente per rifiutare il rumore d ambiente ripetitivo Funziona anche se l indicazione dello stimolatore disabilitata Non considera come battiti cardiaci circa il 95 degli impulsi di un pacemaker compresi nell intervallo di rilevamento dello stimolatore cardiaco con o senza le code AAMI EC13 1992 con una costante temporale di decadimento di 4 25 50 75 o 100 msec le cui ampiezze di coda arrivano fino al 25 con un massimo di 2mV sia che si tratti solo di battiti ventricolari o di battiti sequenziali A V tutti secondo i test AAMI 3 1 4 1 e 3 1 4 2 Risposta a ritmi irregolari specifica AAMI EC13 1992 3 1 2 1 Parte e Ritmo bigemino ventricolare VB Da 78 a 81 bpm previsti 80 bpm VB ad alternanza lenta Da 57 a 65 bpm previsti 60 bpm VB ad alternanza rapida Da 118 a 123 bpm previsti 120 bpm Sistole bidirezionale Da 88 a 93 bpm previsti 90 bpm Istruzioni per l uso Capitolo 6 Riferimento 55 Opzione di analisi della frequenza cardiaca e dell aritmia Metodo di calcolo della frequenza cardiaca Monitor Micropaq Determinato dal monitor visualizzato sul monitor Frequenza cardiaca 60 ultimo intervallo medio in secondi Per frequenze cardiache superiori ultimo intervallo medio 7 8 del precedente intervallo medio 1 8 dell ultimo intervallo Per frequenze cardiache inferiori ultimo intervallo medio 3 4 del pre
39. arte 3 1 4 1 parte f e g NOTA AAMI Test 4 1 4 parti f e g Se i picchi ORS e quelli dello stimolatore cardiaco si verificano quasi simultaneamente come stato a volte osservato nel corso di questo test AAMI possono influire sulla precisione ad esempio causando aumenti di frequenza Media della frequenza cardiaca Frequenza cardiaca 60 ultimo intervallo medio in secondi Per frequenze cardiache superiori ultimo intervallo medio 7 8 del precedente intervallo medio 1 8 dell ultimo intervallo Per frequenze cardiache inferiori ultimo intervallo medio 3 4 del precedente intervallo medio 1 4 dell ultimo intervallo Le frequenze di transizione nella scelta delle formule includono l isteresi e sono di 70 e 80 battiti al minuto Tolleranza di deviazione Specifica AAMI EC13 1992 3 2 6 3 80 battiti al minuto indicati per ECG di 80 battiti al minuto pi forma d onda della deviazione Polso dello stimolatore sul display L indicatore dello stimolatore cardiaco mostrato sullo schermo se la visualizzazione dello STIMOLATORE CARDIACO attivata i picchi dello stimolatore cardiaco vengono sempre mostrati se sono di ampiezza sufficiente Reiezione battiti dello stimolatore cardiaco Intervallo di rilevamento stimolatore cio illustrer gli indicatori verticali tratteggiati per 3 mV fino a 700 mV a 0 1 msec di durata 2 mV fino a 700 mV da 0 2 a 2 msec di durata di polso in ambiente elettric
40. asmettitore Prima che la batteria td monitor Micropaq si esaurisca viene generata un anomalia tecnica a Per minimizzare i falsi allarmi il monitor Micropaq ritarda brevemente o differisce l avvio degli allarmi visivi e acustici che si attivano quando vengono violati i limiti dei segni vitali Dopo l inizio del periodo di differimento dell allarme se il monitor rileva che il segno vitale del paziente tornato entro i limiti accettabili annulla il differimento dell allarme Alla successiva violazione del limite di un segno vitale il monitor Micropaq d inizio a un nuovo periodo di differimento Istruzioni per l uso Specifiche del display Capitolo 6 Riferimento 59 Caratteristica Specifica Tipo Matrice passiva monocromatica modulo LCD Risoluzione 320 x 200 pixel Area di visualizzazione 57 5 x 35 9 mm attiva Passo dei pixel 0 18 mm Dimensione pixel 0 165 mm Angolo di Posizione ore 6 visualizzazione Colore display Nero su bianco Specifiche ambientali con batteria installata Caratteristica Specifica Temperatura di funzionamento Da 0 a 40 C Temperatura di spedizione e di conservazione Da 20 a 60 C Altitudine di funzionamento Da 610 a 4 572m Altitudine di spedizione e conservazione Da 610 a 12 192m Umidit relativa di funzionamento Da 15 a 95 senza condensa per MIL STD 810E Procedura 1 naturale Umidit relativa di spedizione e
41. assicurarsi che sia utilizzato in tale ambiente Test di immunit Livello di misura IEC 60601 Livello di conformit Ambiente elettromagnetico Direttive Scarica elettrostatica ESD IEC 61000 4 2 6 kV contatto 8 KV aria 6 kV contatto 8 KV aria pavimenti dovranno essere in legno cemento o ceramica Se i pavimenti sono ricoperti con materiale sintetico l umidit relativa deve essere almeno del 30 Transitori elettrici veloci burst IEC 61000 4 4 2 KV per le linee di alimentazione 1 KV per linee di entrata uscita Nessun collegamento alla rete di alimentazione funzionamento a batteria Nessun altro cavo che richieda un test EFT Burst Sovratensione IEC 61000 4 5 1 KV modalit differenziale 2 kV modalit comune Nessun collegamento alla rete di alimentazione funzionamento a batteria Vuoti di tensione brevi interruzioni e variazioni di tensione sulle linee di ingresso dell alimentazione IEC 61000 4 11 lt 5 U gt 95 dip in U per un ciclo di 0 5 40 U 60 dip in U per 5 cicli 70 U 30 dip in U per 25 cicli lt 5 U gt 95 dip in U per 5 sec Nessun collegamento alla rete di alimentazione funzionamento a batteria Non essendo utilizzato un collegamento alla rete di alimentazione non esistono requisiti di qualit dell impianto elettrico Campo magnetico alla frequenza di alimentazione 50 60 Hz 3 A m
42. aziente collegati al monitor 2 Rimuovere la batteria se installata 3 Inserire la batteria e attendere la schermata di avvio Modello 408 Italiano Modalit adulto SOFTWARE VERSION 1 70 00 MELCH ALLYN PROTOCOL INC 1998 2007 Schermata di avvio 4 Una volta scomparsa la schermata di avvio premere se per visualizzare il menu principale E Sophia Pisano Y AGUITY DERIVAZIONE ECG SCALA EGG Li Menu principale Istruzioni per l uso Capitolo 1 Informazioni generali 19 5 Premere per evidenziare MENU SERVIZI quindi premere Y per visualizzare il menu Servizi NON PER USO DA PARTE DEL PAZIENTE MENU PREGEDENTE SERVIZI MENU DEMO TEST SISTEMA Y A E Menu Servizi 6 Premere se per evidenziare MENU DEMO quindi premere Y per visualizzare il menu Demo 7 Premere per evidenziare DEMO 1 o DEMO 2 quindi premere A per iniziare II Ind emer E E TT La voce SIMULAZIONE indica che la Si Ca modalit Demo attiva Vengono visualizzati valori FC Spe SEN numerici e una forma d onda fin EA n simulati Modalit Demo La modalit DEMO visualizza valori e limiti di allarme Display Demo 1 Demo 2 Limiti di allarme Attivo Forma d onda ECG Ritmo sinusale normale Ritmo sinusale Non applicabile tratto ST normale normale tratto ST normale Frequenza cardiaca 80 125 Inferiore a 50 ECG Superiore a 120 Frequenza del polso
43. azione del sensore con materiale opaco per impedire il passaggio della luce Non effettuando questa operazione si rischia di ottenere misurazioni non accurate Le sorgenti luminose che possono influire sulle prestazioni del sistema includono le luci da sala operatoria soprattutto quelle allo xeno lampade bilirubina luci fluorescenti lampade termiche a infrarossi e la luce solare diretta Se si desidera eseguire il monitoraggio NIBP durante l uso dell SpO applicare il bracciale NIBP su un arto diverso da quello su cui posto il sensore SpO in modo da ridurre il numero di falsi allarmi SpO Per ottenere misurazioni ottimali evitare il posizionamento del sensore SpO sullo stesso arto a cui gi stato applicato un catetere arterioso o un tubo intravascolare Pu verificarsi perdita del segnale del polso se il sensore troppo stretto se l illuminazione dell ambiente eccessiva se il bracciale NIBP si gonfia sullo stesso arto sul quale posizionato il sensore se si verifica un occlusione arteriosa prossimale rispetto al sensore se il paziente si trova in arresto o collasso cardiaco oppure ipoteso o ancora se si verifica una condizione di grave vasocostrizione di grave anemia o ipotermia Ispezionare il cavo SpO Sostituirlo in caso siano presenti segni di usura rottura o logorio Inserire il cavo nel sensore e collegarlo al monitor Micropad Dopo aver collegato il cavo controllare che il monitor Micropaq visualizzi i
44. cartarla Il codice di riordino della batteria 008 0647 XX Se il problema si verifica anche con la nuova batteria possibile che sia necessario riparare il caricabatteria Contattare il reparto di ingegneria biomedica e Se il LED non si spegne quando si rimuove la batteria si tratta di un problema del caricabatteria Scollegare il cavo di alimentazione del caricabatteria attendere almeno 5 secondi e ricollegarlo Inserire una nuova batteria nello stesso vano Se la nuova batteria si carica correttamente il problema risiede nella vecchia batteria pertanto scartarla Se il problema si verifica anche con la nuova batteria possibile che sia necessario riparare il caricabatteria Contattare il reparto di ingegneria biomedica Il caricabatteria in grado di ospitare fino a otto batterie e di caricare al massimo quattro batterie per volta Iniziato il processo di caricamento come indicato dal LED verde lampeggiante che si accende e si spegne a intervalli di un secondo la batteria risulta completamente ricaricata in quattro ore a temperatura ambiente Completato il caricamento il caricabatteria mantiene la batteria completamente carica fino a quando quest ultima non viene rimossa La batteria completamente carica non si danneggia se rimane nel caricabatteria Rimuovere le batterie dal caricabatteria se quest ultimo viene scollegato dall alimentazione ca per un periodo di tempo superiore a qualche giorno Non ostruire le prese d a
45. cedente intervallo medio 1 4 dell ultimo intervallo Le frequenze di transizione nella scelta delle formule includono l isteresi e sono di 70 e 80 battiti al minuto Sistema Acuity con l opzione Aritmia Determinato dal software Acuity con l opzione Aritmia visualizzato sulla stazione centrale di Acuity Il valore della frequenza cardiaca HR Heart Rate da battito a battito viene calcolato nel modo seguente HR 60000 RR effettivo bpm RR effettivo tempo compreso tra gli ultimi due complessi ORS rilevati ms Il valore HR medio viene calcolato sulla base dell intervallo medio RR negli ultimi 6 secondi o di 8 intervalli RR a seconda di quale il pi breve Opzione di analisi dell aritmia nel collegamento con Acuity Analisi ST L analisi ST pu essere eseguita per una qualsiasi o per tutte e sette le derivazioni a seconda della selezione effettuata dall operatore L operatore pu selezionare una deriva di misurazione Gli spostamenti del segmento ST vengono registrati ogni secondo nei dati di tendenza continui L operatore pu esaminare i dati di tendenza per osservare la durata e l innalzamento o abbassamento relativo a ciascun episodio per ogni intervallo di tempo registrato L operatore pu anche esaminare un riepilogo degli spostamenti dei dati del segmento ST all interno di tendenze abulari Frequenza cardiaca dati sulla frequenza cardiaca sono disponibili nei dati di tendenza che possono e
46. co Protezione da sovraccarico elettronico Ulteriori caratteristiche Cavo di alimentazione staccabile spia Indicatori LED LED SPENTO Nessuna batteria rilevata LED VERDE lampeggiante 1 secondo ACCESO 3 secondi SPENTO 1 secondo ACCESO 1 secondo SPENTO La batteria stata rilevata ed in attesa di essere caricata La batteria si sta caricando LED VERDE fisso Batteria carica LED GIALLO fisso Guasto batteria o vano di ricarica a Conforme a EN 60601 1 se non indicato altrimenti 62 Capitolo 6 Riferimento Welch Allyn Monitor Micropaq 63 7 Conformit Indicazioni generali La scheda PC senza fili 802 11a deve essere installata e utilizzata nella stretta osservanza delle istruzioni del produttore come descritto nella documentazione per l utilizzatore che accompagna il prodotto Questo prodotto contiene dati crittografati L esportazione fuori dagli Stati Uniti illegale senza apposita licenza di esportazione degli Stati Uniti Federal Communications Commission FCC Questo dispositivo conforme alla parte 15 delle normative FCC L utilizzo soggetto alle due seguenti condizioni e Questo dispositivo non deve causare interferenze dannose e Questo dispositivo deve accettare tutte le interferenze ricevute comprese quelle che potrebbero causare un funzionamento indesiderato Questa apparecchiatura stata collaudata e ritenuta conforme ai limiti di un dispositivo
47. co dei possibili messaggi e delle risposte consigliate vedere Messaggi di anomalia e visualizzazione di informazioni a pagina 42 Capitolo 3 Allarmi e anomalie Welch Allyn Monitor Micropaq Messaggi di anomalia e visualizzazione di informazioni Messaggi e visualizzazione di informazioni Possibili cause e risposte consigliate BATTERIA IN ESAURIMENTO Il monitor si spegner entro 30 minuti circa o meno a causa della batteria in esaurimento e Sostituire la batteria prima possibile BA Eat TERIA QUASI ESAURITA Il monitor si spegner entro 5 minuti circa o meno a causa della batteria in esaurimento e Sostituire la batteria prima possibile BATTERIA ESAURITA La batteria esaurita e il monitor deve terminare il funzionamento CHIUSURA IN CORSO e Sostituire la batteria immediatamente CONNESSIONE ACUITY PERSA Il monitor non collegato alla rete e Premere x per accettare l anomalia tacitare il segnale acustico ed annullare il messaggio Finch si rimane scollegati dalla rete l icona di scollegamento dalla rete e il LED giallo continuano a lampeggiare NOTA i tentativi del monitor di collegarsi alla rete continueranno fino a concludersi con successo SCARTO ECG ECCESSIVO Il monitor rileva uno scarso contatto dell elettrodo ECG SOSTITUIRE ELETTRODI e Controllare e sostituire gli elettrodi ECG qualora fosse necessario Viene visualizzata l icona del torace con uno o pi elettrodi EC
48. collegata Osservare il monitor e controllare visivamente che il monitor visualizzi la forma d onda ECG la frequenza cardiaca e altri dati paziente Fare attenzione perch solo la derivazione ECG Il pu essere visualizzata con il monitoraggio ECG a 3 derivazioni del monitor Non possibile selezionare altre derivazioni ECG Il monitor non rilever la presenza di un cavo a 3 derivazioni finch due o pi delle sue derivazioni non sono collegate al paziente Applicazione ECG a 3 derivazioni con il cavo ECG a 3 derivazioni e la prolunga Questa combinazione funziona nello stesso modo dell applicazione ECG a 3 derivazioni con il cavo a 5 derivazioni Per motivi legati alla compatibilit elettromagnetica EMC non usare un cavo ECG e una prolunga di lunghezza superiore a circa 3 metri 28 Capitolo 2 Monitoraggio Welch Allyn Monitor Micropaq Esecuzione del monitoraggio Sp A AVVERTENZA Le misurazioni di saturazione dell ossigeno mediante pulsossimetria dipendono in gran parte dal corretto posizionamento del sensore e dalle condizioni del paziente Alcune condizioni del paziente come ad esempio brividi o inalazione di fumo possono dare luogo a letture erronee della saturazione dell ossigeno Se le misurazioni della pulsossimetria sono incerte verificarle mediante un altro metodo clinicamente accettato come ad esempio le misurazioni dei gas nel sangue arterioso su di un coossimetro AVVERTENZA Utilizzare solo gli accessori elenca
49. dati SpO entro pochi secondi Se il paziente si muove eccessivamente interferendo con le misurazioni possibile adottare diverse soluzioni e assicurarsi che il sensore sia fissato saldamente e applicato in modo corretto e utilizzare un sensore nuovo con la parte adesiva intatta e selezionare un tipo di sensore diverso e spostare il sensore in un punto meno attivo Il sistema SpO studiato per operare in modo soddisfacente in caso di movimento normale del paziente 30 Capitolo 2 Monitoraggio Welch Allyn Monitor Micropaq Utilizzo della borsa da trasporto AVVERTENZA Come per tutte le apparecchiature medicali posizionare con A attenzione i cavi per il paziente per ridurre la possibilit di grovigli o strangolamento del paziente stesso Utilizzare gli appositi fermagli in dotazione per gestire i cavi in modo corretto AVVERTENZA Nel posizionare la borsa del monitor Micropaq sul paziente accertarsi che le cinghie non stringano il collo del paziente o provochino soffocamento Accertarsi che le cinghie non impediscano il movimento degli arti del paziente e non risultino pericolose se il paziente cammina o si muove Borsa da trasporto adulto La borsa da trasporto adulto predisposta esclusivamente per pazienti ambulatoriali adulti Non predisposta per l uso da parte di pazienti allettati 1 Farla indossare al paziente e inserivi il monitor Micropad 2 Sistemare la borsa contenente il monitor Micropaq in maniera accu
50. di Assicurarsi che i fili delle derivazioni C e RL siano SCOLLEGATI dal cavo ECG a 5 derivazioni Applicare gli elettrodi RA LA e LL al paziente nelle posizioni corrette Il monitor Micropaqg visualizza il diagramma del torace con due cerchi lampeggianti che confermano che gli elettrodi C e RL non sono collegati Osservare il monitor Micropag e controllare visivamente che entro 30 secondi i due cerchi scompaiano e che il monitor Micropag visualizzi la forma d onda ECG la frequenza cardiaca e gli altri dati del paziente Se si collegano i fili delle derivazioni C o RL al cavo ECG a 5 derivazioni e si applicano al paziente gli elettrodi C o RL il monitor Micropag si predispone automaticamente per il monitoraggio ECG a 5 derivazioni e non consente il monitoraggio ECG a 3 derivazioni Per abilitare il monitoraggio ECG a 3 derivazioni necessario scollegare il cavo ECG dal monitor Micropaq per alcuni secondi e ripetere la procedura Fare attenzione perch solo la derivazione ECG Il pu essere visualizzata con il monitoraggio ECG a 3 derivazioni Micropag Non possibile selezionare altre derivazioni ECG A AVVERTENZA Non effettuare il monitoraggio ECG a 3 derivazioni con qualsiasi cavo ECG a 5 derivazioni che non presenti fili delle derivazione degli elettrodi staccabili come descritto in precedenza Lo svolgimento di questa procedura con un cavo ECG a 5 derivazioni che presenti i fili delle derivazioni staccati allentati o non collega
51. dispositivo e danneggiarlo AVVERTENZA Questo prodotto non contiene componenti riparabili dall utilizzatore Eventuali modifiche non autorizzate apportate al prodotto rendono nulla la garanzia Welch Allyn nonch tutti i certificati normativi e le approvazioni applicabili AVVERTENZA Controllare sempre la modalit paziente in Acuity durante il monitoraggio di un nuovo paziente La modalit paziente determina i limiti di allarme predefiniti e le impostazioni algoritmiche interne AVVERTENZA monitor potrebbe non soddisfare le specifiche delle prestazioni se conservato o utilizzato a temperature o in condizioni di umidit che non rientrano negli intervalli specificati AVVERTENZA Non collegare pi di un paziente a un monitor Non collegare pi di un monitor a un paziente AVVERTENZA AVVERTENZA Nel corso della defibrillazione tenere le piastre di scarica lontane dall ECG e da altri elettrodi nonch da altre parti conduttive a contatto con il paziente AVVERTENZA Non utilizzare questo prodotto in presenza di anestetici infiammabili o di altre sostanze infiammabili combinate con aria ambienti ricchi di ossigeno o protossido di azoto in quanto ci potrebbe provocare esplosioni Istruzioni per l uso A Capitolo 1 Informazioni generali AVVERTENZA Non utilizzare il monitor Micropaq in sale per la Risonanza Magnetica Nucleare RMN o in camere iperbariche L uso in tali condizioni potrebbe provocare incendi o esplosioni con co
52. e i dati paziente per la visualizzazione o la stampa di referti Se il monitor Micropaq viene posizionato fuori campo o perde la comunicazione con la rete FlexNet ed Acuity continua comunque ad eseguire il monitoraggio del paziente e a visualizzarne i dati Anche in assenza di comunicazione con Acuity Micropaq continua a generare allarmi paziente locali o Messaggi di anomalia Quando Micropaq non in comunicazione con Acuity non vengono memorizzati i dati paziente ed Acuity non effettua analisi delle forme d onda o genera messaggi di aritmia Quando il monitor Micropaq rientra nel campo della rete FlexNet si riconnette automaticamente ad Acuity 10 Capitolo 1 Informazioni generali Welch Allyn Monitor Micropaq Caratteristiche di Micropag Comandi e connettori Ce un _ Connettore Sp0 Ers Connettore ECG Tasto Scorrimento Su Ripristino segnale acustico di allarme paziente Tasto Tasto Scorrimento Gi Menu principale Istantanea Levetta del gruppo batteria Batteria N Indietro Istruzioni per l uso Capitolo 1 Informazioni generali 11 Indicatore allarme visivo Verde Lampeggia lentamente durante il funzionamento normale Rosso Lampeggia durante l allarme paziente rimane acceso stabilmente quando gli allarmi vengono tacitati o sospesi Giallo Lampeggia durante un anomalia tecnica o se il dispositivo non collegato alla rete Rimane acceso stabilmente se l operatore sospende un segna
53. e le apparecchiature elettromedicali devono essere installate e utilizzate in conformit alle informazioni EMC fornite in questo documento e nelle struzioni per l uso del monitor Micropag e Le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili possono influire sul comportamento delle apparecchiature elettromedicali Il monitor e il caricabatteria Micropaq sono conformi a tutte le normative applicabili e richieste in materia di interferenze elettromagnetiche e Diregola non influisce sulle apparecchiature e dispositivi vicini e Diregola non subisce interferenze da parte di apparecchiature e dispositivi vicini e sicuro azionare il monitor in presenza di apparecchiature chirurgiche ad alta frequenza e Tuttavia buona pratica evitare di utilizzare il Monitor tenendolo troppo vicino ad altre apparecchiature 66 Capitolo 7 Confo rmit Monitor Micropaq Welch Allyn Monitor Micropaq Monitor Micropaq Direttive e dichiarazioni del produttore Emissioni elettromagnetiche Il monitor Micropaq 4XX Series deve essere utilizzato nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l utente del monitor deve assicurarsi che sia utilizzato in tale ambiente Test delle emissioni Conformit Ambiente elettromagnetico Direttive Emissioni RF Gruppo 2 Il monitor deve emettere energia elettromagnetica per CISPR 11 eseguire la funzione prevista Le apparecchiature elettroniche ne
54. e si collega un elettrodo Il display non diventa vuoto se si verifica un allarme paziente se viene visualizzato un messaggio di Acuity o se il monitor si trova in modalit DEMO o SERVIZI 14 Capitolo 1 Informazioni generali Menu principale Welch Allyn Monitor Micropaq Quando si preme per la prima volta se viene visualizzato il menu principale Premere e per spostarsi nel menu Premere w per selezionare o modificare l opzione Y evidenziata USCITA ACUITY DERIVAZIONE ECG USCITA AGUITY DERIVAZIONE ECG SCALA EGG Li Consente di uscire dal menu principale il menu scompare Consente di accedere al menu Acuity con le opzioni di rete L accesso al menu Acuity possibile solo durante il collegamento ad Acuity USCITA Consente di uscire da tutti i menu e di ritornare alla schermata di monitoraggio TERM TELE Consente di interrompere il monitoraggio paziente NUOVA Assegna un paziente ad una nuova camera CAMERA della stessa unit TRASFERISCI Trasferisce il paziente in una nuova camera di una nuova unit NUOVO Assegna il monitor ad un nuovo paziente PAZIENTE INFO PAZIENTE Visualizza le informazioni sul paziente quali ID nome unit e camera Quando il monitor Micropaq collegato ad Acuity e si seleziona ACUITY dal menu principale nel monitor viene visualizzato il messaggio ACUITY CONTATTATO per confermare che Acuity stato contattato Il monitor
55. e standard comune Vuoti di tensione brevi lt 5 U lt 5 H La qualit dell impianto elettrico deve essere interruzioni e variazioni gt 95 dip in U gt 95 dip in A equivalente a quella di un ambiente di tensione sulle linee per un ciclo di 0 5 per un ciclo di 0 5 ospedaliero o commerciale standard Se di ingresso 40 U 40 U l utente del caricabatteria richiede il dell alimentazione 60 dip in Ur 60 dip in Ur funzionamento continuo durante IEC 61000 4 11 per 5 cicli per 5 cicli l interruzione dell alimentazione si consiglia 70 U 70 U di utilizzare un gruppo di continuit o una 30 dip in Uy 30 dip in Uy batteria per alimentare il caricabatteria per 25 cicli per 25 cicli lt 5 U lt 5 U gt 95 dip in U gt 95 dip in A per 5 sec per 5 sec Campo magnetico alla 3 A m 3 A m campi magnetici alla frequenza di frequenza di alimentazione 50 60 Hz IEC 61000 4 8 alimentazione devono trovarsi ai livelli caratteristici di una collocazione tipica in un ambiente commerciale standard o ospedaliero Nota U la tensione CA prima dell applicazione del livello di misura 72 Capitolo 7 Conformit Welch Allyn Monitor Micropaq Solo caricabatteria del monitor Micropaq Direttive e dichiarazioni del produttore Immunit elettromagnetica Il caricabatteria del monitor Micropaq 4XX Series deve essere utilizzato nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cl
56. edere le istruzioni per la pulizia Ispezione e pulizia del monitor Micropag e degli accessori a pagina 47 Anestetici infiammabili Non adatto all uso di anestetici infiammabili Altezza 19 8 Larghezza 8 9 cm Profondit 4 9 Peso compresa la batteria Modello 406 0 48 kg Modello 408 0 53 kg Specifiche batteria Caratteristica Specifiche Codice riordino 008 0647 XX Do Micropaq agli ioni di itio 2EA Active A Tipo di batteria Ricaricabile a ioni di litio Capacit batteria 2 celle 7 4 V nominale 8 4 V caricando 1800 mA hr Peso batteria 0 13 kg Caricabatteria Dispositivo esterno Valore nominale fusibile batteria 5 A 125 V non accessibile all utente Nota la circuiteria interna di sovraccarico elettronico utilizzata come metodo principale di protezione Tempi di funzionamento a Monitoraggio solo ECG 25 ore batteria Monitoraggio ECG e Got 10 ore Tempo di ricarica batteria 4 ore a 25 C tipico Durata della batteria 300 cicli di carica scarica fino al 70 della capacit originaria standard a Tempi di funzionamento a batteria sulla base delle seguenti condizioni batteria nuova completamente carica funzionante a 25 C il monitor collegato ad Acuity otto allarmi paziente per ora artefatto da movimento minimo Nota seguenti fattori possono ridurre i tempi di funzionamento della batteria e periodo di tempo durante il quale il monitor non collegato ad
57. eguire le istruzioni del produttore a L apparecchiatura pu essere disinfettata per ottemperare ai requisiti OSHA relativi alla pulizia e alla decontaminazione da gocce di sangue o altri liquidi corporei Standard federali OSHA per gli agenti patogeni trasmessi tramite il sangue 29 CFR 1910 1030 6 12 91 b Se invece il liquido raggiunge l alloggiamento delle batterie o i connettori asciugare l area con un getto di aria calda e quindi controllare che il funzionamento sia normale c Wex cide Wexford Labs Inc Kirkwood MO sono disinfettanti che soddisfano i requisiti OSHA sono approvati dall EPA e non danneggiano la parte esterna del monitor della batteria o del caricabatteria Eliminare il disinfettante con un panno umido al termine del periodo di tempo indicato dal produttore Componenti del monitor riciclabili Riciclaggio delle batterie del monitor Micropaq o del caricabatteria Quando la batteria il monitor Micropaq o il caricabatteria raggiungono il termine della durata riciclarli localmente in base alle normative nazionali regionali e locali E comunque possibile rispedire la batteria il monitor o il caricabatteria a Welch Allyn per il riciclaggio Fuori dall Unione Europea Predisporlo per un possibile riutilizzo o raccolta differenziata come precisato dalla E NNon smaltire il prodotto come semplice rifiuto solido urbano non differenziato Direttiva 2002 96 CE rettificata del Parlamento Europeo e del Cons
58. ensi e canadesi applicabili CE Significa che il dispositivo soddisfa tutti i requisiti essenziali della Direttiva europea sui dispositivi medici 93 42 CEE per un prodotto di Classe 1 caricabatterie Limitazioni all uso di dispositivi senza fili in Europa Apparecchiature radio di classe 2 per l Unione Europea Messa a terra di protezione caricabatterie Riciclare il monitor e la batteria separatamente dagli altri rifiuti Per i punti di raccolta e ulteriori informazioni visitare il sito all indirizzo www welchallyn com weee Batteria a ioni di litio Solo per uso all interno di ambienti caricabatterie Attenzione fare riferimento alle istruzioni per l uso e alla documentazione allegata Tenere lontano dalla pioggia Consultare il manuale allegato Separare le batterie per il riciclaggio dagli altri elementi monouso Confezione appartenente alla classe di rischio 9 IATA ICAO International Air Transport Association International Civil Aviation Organization collegamenti al paziente sono di tipo CF isolati per l applicazione cardiaca diretta e protetti dalla defibrillazione 11 Alto 15 Limite di impilamento in base al numero 95 Limite di umidit 610 12192 m 2 000 40 000 ft Limite di altezza Fragile Allarme i disattivato i 60 C max man 20 C min Lon Limiti di temperatura 2 Esclusivamente monouso 6 Rad
59. ensit di campo dei trasmettitori RF fissi in base a quanto determinato dal rilevamento di un sito elettromagnetico devono essere inferiori al livello di conformit in ciascuna gamma di frequenza Possono verificarsi delle interferenze in prossimit di apparecchiature contrassegnate con il simbolo seguente EU Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica o spettro di frequenza superiore Nota 2 Queste linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione delle onde da parte di strutture oggetti e persone a Le intensit dei campi generati da trasmettitori fissi quali unit base per radiotelefoni cellulari cordless e stazioni radiomobili terrestri radio amatoriali radiodiffusione in AM ed FM e telediffusione non possono essere previste con precisione a livello teorico Per valutare l intensit di un ambiente elettromagnetico generato da trasmettitori RF fissi sarebbe opportuno prendere in considerazione una verifica elettromagnetica in situ Se l intensit del campo misurata nel punto in cui utilizzato il monitor supera il livello applicabile di compatibilit RF sopra indicato opportuno appurare che il monitor Micropaq 4XX Series funzioni correttamente Qualora fosse riscontrato un funzionamento fuori dalla norma potrebbe essere necessario adottare ulteriori provvedimenti ad esempio cambiando l orientamento o la posiz
60. equenza del polso e si Viene visualizzato il simbolo sul monitor ogni volta che si preme i il tasto Istantanea e la funzione Istantanea attiva in Acuity viene visualizza se attiva l SpO ma non l ECG la fi frequenza del polso Vir proviene dall Sp0 FC ii min oi KA U La forma d onda ECG viene all intervallo di O Q visualizzata quando attiva misurazione visualizza X ke I dati numerici SpO sono in inferiore forma di valore percentuale all intervallo D superiore Indicatore di ampiezza del all intervallo polso SpO non proporzionale Indica che il monitor Indica che uno o pi al volume polso collegato ad Acuity allarmi paziente sono disattivati off L icona Batteria in esaurimento Questo simbolo indica che il monitor non sta lampeggia per indicare che il comunicando con Acuity monitor si spegner entro 30 Il lampeggiamento indica che il monitor minuti o meno associato con un punto di accesso ma non comunica con Acuity Segnale fisso indica che il monitor non in comunicazione con un punto di accesso 0 con Acuity Modalit Sleep del display Per estendere la durata della batteria il display diventa vuoto dopo due minuti dall ultima volta in cui si premuto un qualsiasi tasto Il display si attiva nuovamente se si verifica un allarme o un anomalia se si preme un tasto se si stabilisce il collegamento iniziale ad Acuity se si inserisce un cavo o s
61. er il monitoraggio di uno o pi parametri dei segni vitali di pazienti pediatrici e adulti predisposto anche per il trasporto Il monitor in grado di tollerare una breve esposizione a una pioggia leggera distribuzione uniforme di circa 1 mm di acqua minuto per un massimo di 10 minuti Il monitor Micropaq predisposto per il funzionamento con una stazione centrale Acuity attraverso la comunicazione radio su rete FlexNet di Welch Allyn FlexNet consente di collegare pi periferiche alla stazione centrale di Acuity attraverso reti Ethernet con cablaggio e reti locali Wireless WLAN Se il monitor Micropaq viene posizionato fuori campo o perde la comunicazione con la rete FlexNet continua comunque ad eseguire il monitoraggio del paziente visualizzare i dati paziente e generare allarmi locali o messaggi di anomalia e ll canale ECG si usa principalmente per il monitoraggio ECG a cinque derivazioni sebbene sia supportato il monitoraggio ECG a tre derivazioni e canale di pulsossimetria viene utilizzato per il monitoraggio continuo non invasivo della saturazione di ossigeno funzionale dell emoglobina arteriosa e la frequenza del polso SpO misurata con un sensore SpO pazienti monitorati tramite questo dispositivo vengono normalmente ricoverati nei seguenti reparti pre dimissioni telemetria medicina generale chirurgia o presso il pronto soccorso e durante il trasporto in ospedale Il presente manuale stato redatto per
62. ete di Acuity possono essere necessari fino a tre minuti per ripristinare la comunicazione con Acuity e riprendere la comunicazione dei dati dei segni vitali del paziente Per ulteriori informazioni sull utilizzo della stazione centrale di Acuity fare riferimento al Istruzioni per l uso di Acuity 44 Capitolo 4 Monitoraggio paziente con Acuity Welch Allyn Monitor Micropaq 45 Manutenzione Questa sezione contiene informazioni di assistenza per gli operatori del monitor Micropaq e del caricabatteria per lo svolgimento di operazioni di manutenzione ordinaria quali il cambio o la ricarica delle batterie l ispezione e la pulizia Cambio della batteria 1 Rimuovere la batteria scarica 2 Inserirne una completamente carica Utilizzare solo batterie fornite da Welch Allyn AVVERTENZA Prima di installare una batteria controllarne attentamente A l involucro esterno Se vi sono segni di danneggiamento fessurazioni o perdite eliminarla secondo procedure di smaltimento adeguate e non utilizzarla Nota possibile configurare l unit Acuity per consentire un cambio rapido della batteria del monitor Micropag di solito 30 secondi o pi mentre questo collegato alla rete senza che venga visualizzato un messaggio di anomalia dal sistema Acuity Se il monitor Micropaq collegato alla rete e la batteria viene rimossa per un intervallo di tempo superiore a quello consentito per il cambio batteria viene generata un anomalia di CA
63. ftware o copie del software non sono in vendita tutti i diritti titoli e propriet del software appartengono a Welch Allyn o ai suoi fornitori Per informazioni sui prodotti Welch Allyn contattare l assistenza tecnica Welch Allyn USA 1 315 685 4560 Australia 61 2 9638 3000 800 535 6663 800 074 793 Canada 800 561 8797 Cina 86 216 327 9631 Call Center europeo 35 3 46 906 7790 Francia 33 1 60 09 33 66 Germania 49 7477 92 71 86 Giappone 81 33219 0071 America Latina 1 305 669 9003 Olanda 31 15 750 5000 Singapore 65 6419 8100 Sudafrica 27 11 777 7555 Regno Unito 44 20 7365 6780 Svezia 46 8 58 53 65 51 REF 810 2691 XX Codice manuale 810 2703 02 Ver A 2009 10 y EC RER Welch Allyn Ltd Welch Allyn Protocol Inc Navan Business Park 8500 SW Creekside Place Dublin Road Navan Beaverton OR 97008 7107 USA County Meath Republic of Ireland www welchallyn com C ae WelchAltyn Indice analitico 1 Informazioni generali ri A A 1 Destinazione di USO ai Reel dd Ta 1 Etichette e LED del caricabatterie 0 3 Introduzione a MICrOPag t parrot i ua ea pde Be 7 Micropag e la rete lecher 9 Caratteristiche Mitopag encerra ela LA aa 10 e EEN 17 Impostazioni di funzionamento saas seasea eee a 17 Modalita Demons mera Luella loro 18 Monitoraggio sc idea E EE ne Lee 21 Collegamento di un nuovo paziente oo 21 Monitoraggio di un paziente fuori dal campo di Acuity 000 31 Interruzione del monit
64. i preimpostati com com protocol 1 protocol com3 protocol com com 5 protocol 7 protocol demo pro com2 pro com4 prot com6 prot com8 pro ocol ocol ocol ocol ocol Micropaq visualizzer la seguente schermata MENU NOM RETE NON PER USO DA PARTE DEL PAZIENTE CONFERMARE MENU NOM RETE Y 50 Capitolo 5 Manutenzione Welch Allyn Monitor Micropaq Per modificare il nome di rete assicurarsi che sia evidenziata la voce S e quindi premere A per visualizzare la seguente schermata MENU NOM RETE NOME RETE CORRENTE de mo protocol USCITA MENU NOM RETE demo protocol Y com1 protocol Premere did o per evidenziare la rete desiderata quindi premere A Micropag si spegner e si riaccender automaticamente quindi cercher di collegarsi alla rete FlexNet con il nuovo nome di rete Se il nome di rete corrente di Micropaq un nome personalizzato sul monitor verr visualizzata la seguente schermata MENU NOM RETE NOME RETE CORRENTE custom protocol QUESTO UN NOME DI RETE PERSONALIZZATO NON SI PU MODIFICARE DA QUESTO MENU MENU PREC MENU NOM RETE Y Non possibile modificare il nome di rete utilizzando il menu nome di rete Premere Y per ritornare al menu servizi Contattare l assistenza tecnica di Welch Allyn 51 Riferimento Impostazioni di funzionamento Nella tabella seguente sono elencate tutte le impostazioni del mon
65. iazioni elettromagnetiche non ionizzanti Questo dispositivo contiene un modulo RLAN approvato a frequenza compresa tra 2402 e 2480 MHz GY 5150 582 Radiazioni elettromagnetiche non ionizzanti Questo dispositivo contiene un modulo RLAN approvato a frequenza compresa tra 5150 e 5825 MHz Allarme i disattivato ill monitor collegato ad Acuity Y Il monitor non collegato ad Acuity Istruzioni per l uso Capitolo 1 Informazioni generali 3 Il lampeggiamento indica che il monitor associato con un punto di accesso ma non comunica con Acuity FCC ID Questo dispositivo conforme alle PGUWA11A07 Norme FCC e Industry Canada per i IC trasmettitori internazionali 802 11 i senza fili 4168a WA11A07 Tasti del pannello frontale del monitor Tasto Seleziona Tacita allarme paziente Tasto Scorrimento Su Ripristino segnale wi anomalia tecnica Consente di selezionare dl acustico di allarme Consente di scorrere l opzione evidenziata nel menu Durante gli verso l alto i menu visualizzati sul display allarmi paziente consente di tacitare per 90 Durante gli allarmi paziente consente di secondi il segnale acustico su Micropag e in ripristinare il segnale su Micropaq e in Acuity Acuity se collegato Durante le anomalie se collegato tecniche consente di tacitare o accettare scartare l anomalia Tasto Istantanea quando il monitor Tasto Scorrimento Gi
66. iente o l utente del caricabat eria deve assicurarsi che sia utilizzato in tale ambiente Test di Livello di misura IEC Livello di Ambiente elettromagnetico Direttive immunit 60601 conformit La distanza delle apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili da qualsiasi parte del caricabatteria inclusi i cavi deve rispettare la distanza di separazione consigliata che stata calcolata in base all equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata RF condotta 13 Vis 3 Vims d 1 2 JP IEC 61000 4 6 Da 150 kHz a 80 MHz 2Hz AM RF irradiata 3 V m 3 V m d 1 2 JP da80MHza 800 MHz IEC 61000 3 2 Da 80 MHz a 2 5 GHz 2Hz AM d 23 JP da800MHza2 5 GHz dove P la potenza di uscita massima del trasmettitore in watt in base alle informazioni fornite dal produttore e d la distanza di separazione consigliata espressa in metri Le intensit di campo dei trasmettitori RF fissi in base a quanto determinato dal rilevamento di un sito elettromagnetico devono essere inferiori al livello di conformit in ciascuna gamma di frequenza Possono verificarsi delle interferenze in prossimit di apparecchiature contrassegnate con il simbolo seguente rd A Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica lo spettro di frequenza superiore Nota 2 Queste linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni La propagazione e influenzata dall assorbimento e dalla rif
67. iglio mm dell Unione Europea su Waste Electronic and Electrical Equipment WEEE Apparecchiature elettriche ed elettroniche da smaltire Se il monitor o la batteria Li fossero contaminati non fare riferimento alla presente direttiva x dd Li Riciclare le batterie Li del monitor conformemente alla Direttiva 91 157 CEE Batterie ed accumulatori che contengono talune sostanze pericolose ed alla Direttiva 93 86 CEE Etichettatura di batterie ed accumulatori che contengono talune sostanze pericolose Istruzioni per l uso Modifica del nome di rete Questa procedura consente di modificare il nome di rete assegnato a Micropaq purch il nome di rete corrente sia uno dei nomi predefiniti disponibili nel menu nome di rete di Micropad Capitolo 5 Manutenzione 49 Nota Quando si modifica il nome di rete il monitor Micropaq si riavvia e cerca di collegarsi alla rete FlexNet con il nome corrispondente Non tentare di modificare il nome di rete se non si ingegneri o tecnici biomedici specializzati dell assistenza Per modificare il nome di rete 1 Premere se per accedere al menu principale quindi premere ripetutamente W finch non viene evidenziata la voce MENU SERVIZI 2 Premere A per visualizzare la schermata Menu Servizi 3 Premere e tenere premuti i tasti si e menu N ome di rete w QUI ndi premere A per visualizzare il Se il nome di rete corrente di Micropaq uno dei seguenti nom
68. imento o una derivazione ECG staccata Gli allarmi e le anomalie possono essere rilevati dal monitor Micropag o dalla rete Se il monitor connesso alla rete gli allarmi o le anomalie vengono visualizzati su di esso e sulla stazione centrale di Acuity Gli allarmi hanno una priorit superiore alle anomalie Differimento degli allarmi Per minimizzare i falsi allarmi il monitor Micropaq ritarda brevemente o differisce l avvio degli allarmi per la violazione dei limiti per FC FP o SpO Dopo l inizio del periodo di differimento dell allarme se il monitor rileva che il segno vitale del paziente tornato entro limiti accettabili annulla il differimento dell allarme Alla successiva violazione del limite di un segno vitale il monitor d inizio a un nuovo periodo di differimento Segno vitale Periodo di differimento allarme FC 3 secondi Sp o FP 10 secondi 38 Capitolo 3 Allarmi e anomalie Welch Allyn Monitor Micropaq Risposta agli allarmi paziente sul monitor Micropaq Quando si verifica un allarme paziente il monitor Micropaq emette un segnale acustico se i segnali acustici sono attivati segnali acustici degli allarmi di aritmia con pericolo di vita per il paziente vengono emessi con una frequenza maggiore rispetto agli altri allarmi dei segni vitali vedere Specifiche degli allarmi paziente e anomalie tecniche a pagina 58 Il monitor Micropaq visualizza un messaggio simile a quello seguente Il LED rosso
69. inserire la batteria per riavviare il monitor e verificare se il tasto ancora incastrato In caso affermativo consultare il proprio reparto di ingegneria biomedica System Error Thread lt nnn gt Error ID lt nnn gt Il problema grave e impedisce l utilizzo del monitor e Consultare il proprio reparto di ingegneria biomedica a Questo messaggio di anomalia pu essere accettato in Acuity ma non sul monitor Micropag 43 Monitoraggio paziente con Acuity Mentre il monitor Micropaq collegato alla rete FlexNet i dati paziente da esso raccolti vengono continuamente memorizzati su Acuity possibile accedere alle informazioni relative al paziente in questione dalla stazione centrale di Acuity e svolgere funzioni di gestione quali A L accettazione e la dimissione di un paziente nell unit Acuity La modifica dei dati descrittivi del paziente nome medico ecc La revisione e la stampa dei dati paziente ad esempio tendenze e forme d onda La sospensione dei segnali di allarme paziente per 90 secondi e la ripresa degli stessi segnali AVVERTENZA Quando il monitor si sposta fuori dal campo della rete di Acuity la comunicazione con Acuity viene interrotta immediatamente sospendendo la comunicazione dei dati dei segni vitali del paziente Se il monitor fuori dal campo della rete di Acuity per parecchi minuti la radio passa a uno stato di potenza ridotto Quando il monitor di nuovo nel campo della r
70. io Il Indicatore di guasti alle derivazioni Visualizzata icona torace con indicatore lampeggiante per ciascun elettrodo Dimensione ECG sensibilit 0 2 0 5 1 2 4 e 8 mV cm Velocit scan di visualizzazione 25 mm secondo Larghezza di banda Display locale Alla stazione centrale di Acuity Da 0 5 a 94 Hz indipendentemente dalla modalit paziente Da 0 5 a 94 Hz indipendentemente dalla modalit paziente Velocit di campionamento 364 Hz 182 Hz con regolazione in decimi sul punto di riferimento alla stazione centrale di Acuity Protezione ingresso Protetto da apparecchiature elettrochirurgiche e defibrillatore con l uso di cavi ECG specificati nella pubblicazione relativa ai prodotti e accessori di Welch Allyn 810 0409 XX Soppressione delle interferenze elettrochirurgiche Compreso su tutti i vettori Corrente di rilevamento di derivazione difettosa 70 nA cc tipica per derivazioni attive 140 280 nA cc tipica per elettrodi di riferimento in base al numero di elettrodi applicati Reiezione onda T alta Conforme norme AAMI USA EC13 1992 sezione 3 1 2 1 c fino a 1 2 mV Capitolo 6 Riferimento Welch Allyn Monitor Micropaq Caratteristica Specifica Modalit reiezione comune Funzione FILTRO NON ATTIVA Funzione FILTRO ATTIVA lt 1 mV p p RTI per 10V rms 50 60 Hz all ingresso non bilanciato lt 30 uV p p RTI per 10V rms 50 60 Hz all ingresso non bilanciat
71. ione del monitor b Per spettri di frequenza superiori a quello compreso tra 150 kHz e 80 MHz le intensit dei campi magnetici devono essere inferiori a3V m Istruzioni per l uso Capitolo 7 Conformit 69 Distanze di separazione consigliate tra apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili e il monitor Micropaq 4XX Series Il monitor Micropaq 4XX Series deve essere utilizzato in ambienti in cui le interferenze da RF irradiate sono controllate Il cliente o l utente del monitor pu prevenire le interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra l apparecchiatura di comunicazione RF portatile mobile trasmettitori e il monitor come indicato di seguito calcolando tale distanza in base alla pote nza massima di uscita dell apparecchiatura di comunicazione Potenza di uscita nominale massima del Distanza di separazione secondo la frequenza del trasmettitore m trasmettitore W Da 150 kHz a 80 MHz Da 80 MHz a 800 MHz Da 800 MHz a 2 5 GHz d 1 2 JP d 1 2 JP d 2 3 JP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Per i trasmettitori con a una pot enza di uscita massima non elencata di seguito la distanza di separazione consigliata d in metri m pu essere stimata utilizzando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P la potenza di uscita massima specificata de NOTA 1 NOTA 2 rasmettit
72. ipo di configurazione di Micropaq come verificato da Acuity questa anomalia pu provocare inoltre l emissione di segnali acustici da parte del monitor Se tali segnali sono attivati la persona autorizzata dovr premere A sul monitor Micropaq per accettare scartare l anomalia e tacitare il segnale acustico Nota La persona autorizzata a premere A per accettare l anomalia pu variare in relazione al protocollo locale Seguire il protocollo stabilito dalla propria organizzazione Se il paziente rientra nel campo di Acuity il monitor Micropag si ricollegher automaticamente al sistema Non necessario l intervento del medico AVVERTENZA Quando il monitor si sposta fuori dal campo della rete di Acuity A la comunicazione con Acuity viene interrotta immediatamente sospendendo la comunicazione dei dati dei segni vitali del paziente Se il monitor fuori dal campo della rete di Acuity per parecchi minuti la radio passa a uno stato di potenza ridotto Quando il monitor di nuovo nel campo della rete di Acuity possono essere necessari fino a tre minuti per ripristinare la comunicazione con Acuity e riprendere la comunicazione dei dati dei segni vitali del paziente 32 Capitolo 2 Monitoraggio Welch Allyn Monitor Micropaq Interruzione del monitoraggio di un paziente Se si desidera interrompere il monitoraggio paziente svolgere i seguenti passaggi 1 Premere 3 per visualizzare il menu principale 2 Premere per evidenziare ACUI
73. itor Micropaq e le impostazioni predefinite Parametro Impostato Impostato su Acuity Impostazione Impostazione sul monitor Perogni Per precedente predefinita del paziente l intera memorizzata monitor unit sul monitor Acuity all avvio Modalit paziente No S No S Adulto Adulto et superiore ai 13 anni Pediatrica et superiore ai 28 giorni o et gestazionale superiore alle 44 settimane fino ai 12 anni Modalit schermata ECG Singola S No S S Singola Doppia 5 secondi o tutto schermo Selezione derivazione ECG 1 S S S S Il Selezione derivazione ECG 2 Si Si Si Si V o III se non deriv V Dimensione ECG scala Si No No S 1 mV cm Lingua No No Si Si Inglese Filtro rete Off 50 60 Hz No No S S 60 Volume allarme segni vitali Alto Basso Spento Con collegamento Acuity No No S No Spento Senza collegamento Acuity No No S S Alto Volume anomalia tecnica Alto Basso Spento Con collegamento Acuity No No S No Spento Senza collegamento Acuity No No S S Basso Limiti allarme FC FP S S S S Adulto 50 120 bpm Inferiore Superiore Ped 50 150 bpm Limiti allarme Sot S S S S Adulto 90 100 Inferiore Superiore Ped 90 100 Impostazioni regolamentazioni No No S S USA USA Europa Giappone Attiva rilevamento stimolatore No S No S Attivo Blocco menu No No S No Non attivo Timeout retroilluminazione display No N
74. le acustico di anomalia su Acuity per 90 secondi o accetta scarta un anomalia di batteria scarica segnalata da Micropaq o da Acuity Nota I LED verde lampeggiante indica che Micropaq collegato alla rete ma non necessariamente a un paziente Se Micropaq sta monitorando attivamente un paziente il LED verde indica che non sono stati rilevati allarmi o anomalie Indicatore allarme acustico Emette un segnale acustico per indicare un allarme paziente La frequenza del segnale acustico aumenta per gli allarmi di aritmia con pericolo di vita per il paziente vedere Specifiche degli allarmi paziente e anomalie tecniche a pagina 58 Emette un segnale acustico per indicare quando necessario controllare l apparecchiatura La frequenza di questo segnale acustico inferiore a quella dei segnali acustici di allarme paziente vedere Specifiche degli allarmi paziente e anomalie tecniche a pagina 58 possibile configurare il volume come alto basso o spento configurato in Acuity possibile configurare il volume in maniera diversa per la connessione alla rete o per il funzionamento indipendente configurato in Acuity Tasto Istantanea Quando il monitor collegato ad Acuity la pressione di questo tasto invia un istantanea dei dati numerici e di forma d onda del paziente al sistema di monitoraggio centralizzato Acuity In base alla modalit di configurazione di Acuity verr stampata un istantanea di 21 secondi 14 seco
75. lessione delle onde da parte di strutture oggetti e pe ettromagnetica rsone a Le intensit dei campi generati da trasmettitori fissi qua terrestri radio amatoriali radiodiffusione in AM ed FM e telediffusione non possono essere previste con precis are l intensit di un ambiente elettromagnetico generato da trasmettitori RF fissi sarebbe opportuno prendere in intensit del campo misurata nel punto in cui utilizzato il caricabatteria livello applicabile di compatibilit RF sopra indicato opportuno appurare che il caricabatteria funzi Per valu considerazione una verifica elettromagnetica in situ Se l supera i i unit base per radiotelefoni cellulari cordless e s azioni radiomobili ione a livello teorico oni correttamente Qualora fosse riscontrato un funzionamento fuori dalla norma potrebbe essere necessario adottare ulteriori provvedimenti ad esempio cambiando l orientamento o la posizione del caricabatteria b Per spettri di frequenza superiori a quello compreso tra 150 kHz e 80 MHz le intensit dei campi magnetici devono essere inferiori a3V m Istruzioni per l uso Capitolo 7 Conformit 73 Distanze di separazione consigliate tra apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili e il caricabatteria del monitor Micropaq 4XX Series Il caricabatteria del monitor Micropaq 4XX Series deve essere utilizzato in ambienti in cui le interferenze da RF irradiate sono cont
76. lexNet 9 Funzionamento fuori campo 9 Modifica del nome 49 Punti accesso 9 Riconnessione automatica 9 Simbolo disconn 13 Reti locali wireless vedere WLAN Riassegnazione ad una nuova camera 34 Riassegnazione del monitor Micropaq ad un nuovo paziente 36 Ricarica della batteria 45 Riconnessione alla rete 9 Riconnessione di un paziente monitorato recentemente 33 Rilevamento stimolatore 51 Risonanza Magnetica Nucleare vedere RMN Risposta agli allarmi paziente 38 Ritardo degli allarmi 37 RMN Avvertenza non utilizzare il monitor 5 S SCARTO ECG ECCESSIVO 42 Segnali acustici 11 Seleziona Camera 23 78 Indice Paziente 22 Seleziona camera in centrale 23 Seleziona paziente in centrale 22 Seleziona camera in centrale 34 35 Selezione camera 23 Selezione deriv 14 SENSORE SPO2 DIFETTOSO 42 SENSORE SPO2 NON RICON 42 Senza fili Avvertenze limitazioni 4 Simboli azione 13 Simbolo campanello 13 Simbolo disconn 13 Simulazione vedere Modalit Demo Sostituzione della batteria 45 Specifiche 52 Allarmi 58 Ambientali 59 Batteria 60 Caricabatteria 61 Display 59 Fisiche 60 Sp02 56 Specifiche potenza 60 Sp02 Anemia 29 Arresto o collasso cardiaco 29 Avvertenze 28 Differimento allarme ritardo 37 Durante il monitoraggio NIBP 29 Interferenza da movimento 29 Interferenza della luce 29 Ipotensione 29 Ipotermia 29 Monitoraggio 28 Monitoraggio e defibrillazione 28 Occlusione arterio
77. li nella banda da 5 GHz per Paese sono le seguenti Limitazioni d uso nelle bande da 5 GHz Bande di frequenza Numeri di canale consentiti Paesi consentite Da 5 15 a 5 25 GHz 36 40 44 48 Austria Da 5 15 a 5 35 GHz 36 40 44 48 52 56 60 64 Cipro Repubblica Ceca Francia Ungheria Slovacchia Da 5 15 a 5 35 GHz 36 40 44 48 52 56 60 64 100 Belgio Bulgaria Danimarca e da 5 470 a 5 725 GHz 104 108 112 116 120 124 128 Estonia Finlandia Germania 132 136 140 Grecia Islanda Irlanda Italia Lettonia Liechtenstein Lituania Lussemburgo Malta Paesi Bassi Norvegia Polonia Portogallo Slovenia Spagna Svezia Svizzera Gran Bretagna a Questo dispositivo potrebbe non funzionare all aperto con le bande da 5150 a 5350 MHz canali 36 40 44 48 52 56 50 64 b Per l utilizzo nell Unione Europea nelle bande da 5 GHz questo dispositivo deve essere utilizzato con punti di accesso che impiegano e su cui attivata una funzione di rilevamento radar Questo dispositivo funziona sotto il controllo del punto di accesso per evitare di funzionare in un canale occupato da un sistema radar presente nell area La presenza di attivit radar nelle vicinanze pu causare un interruzione temporanea delle comunicazioni di questo dispositivo La funzione di rilevamento radar del punto di accesso riavvia automaticamente il funzionamento su un canale libero dall attivit radar Per verificare che i di
78. lie INF SUP HOFF FG FP mm Sp HE Sp02 ha 30 100 MODALIT ADULTO Selezionare o per modificare il limite e Scorreree selezionare o per modificare il limite nel modo desiderato e Perattivareo disattivare il limite evidenziato scorrere fino a ON OFF e premere v 40 Capitolo 3 Allarmi e anomalie Welch Allyn Monitor Micropaq A AVVERTENZA Se si disattiva un limite di allarme assicurarsi di ripristinare i limiti 4 di allarme corretti prima di riprendere il monitoraggio Quando su Micropaq e su Acuity se collegato si disattivano gli allarmi vengono indicate solo le aritmie con pericolo di vita per il paziente Per modificare altri limiti scorrere fino a MENU PREC premere X quindi selezionare un altro limite da modificare Completate tutte le modifiche scorrere fino a MENU PREC quindi selezionare USCITA nel menu per la regolazione dei limiti di allarme e premere Y per ritornare alla normale schermata di monitoraggio Nota Mentre il monitor collegato ad Acuity possibile modificare le impostazioni su Micropaq o su Acuity Risposta ad un anomalia tecnica sul monitor Micropaq Quando la rete o il monitor rileva un problema delle apparecchiature Micropaq emette un segnale acustico di anomalia ogni cinque secondi se i segnali acustici sono attivati segnali acustici delle amomalie tecniche vengono emessi con una frequenza minore rispetto agli allarmi dei segni vitali del
79. lle vicinanze potrebbero esserne influenzate Emissioni RF Classe B Il monitor pu essere utilizzato in qualunque ambiente CISPR 11 incluso quello domestico e quelli direttamente collegati agli impianti pubblici di alimentazione a bassa tensione che Emissioni armoniche Nessun collegamento alla forniscono energia agli edifici utilizzati a scopi domestici IEC 61000 3 2 rete di alimentazione funzionamento a batteria Variazioni di tensione Nessun collegamento alla sfarfallio rete di alimentazione IEC 61000 3 3 funzionamento a batteria a Il monitor Micropaq 4XX Series ccontiene un trasmettitore OFDM Orthogonal Frequency Division Multiplexing da 5 GHz o un trasmettitore FHSS Frequency Hopping Spread Spec dispositivo radio conforme ai requisiti stabiliti da d rum da 2 4 GHz per le comunicazioni senza fili Il funzionamento di tale iversi enti e istituzioni quali le Direttive FCC 47 CFR 15 247 e R amp TTE 1995 5 EC Il dispositivo escluso dai requisiti EMC dello standard 60601 1 2 2001 Tuttavia tale normativa dovr essere presa in considerazione qualora si verificassero problemi di interferenza con altri dispositivi Istruzioni per l uso Capitolo 7 Conformit 67 Monitor Micropaq Direttive e dichiarazioni del produttore Immunit elettromagnetica Il monitor Micropaq 4XX Series deve essere utilizzato nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l utente del monitor deve
80. namento del dispositivo sia normale A Attenzione Utilizzare solo i detergenti consigliati da Welch Allyn per questo dispositivo L utilizzo di detergenti non consigliati ad elevata acidit o non appropriati pu danneggiare il dispositivo con il rischio di incrinare o deteriorare l involucro in plastica Non utilizzare i seguenti detergenti o prodotti simili alcol butilico etanolo denaturato freon soluzione candeggiante a basso contenuto di cloro alcool isopropilico ad eccezione del cavo SpO 3 tricloroetano tricloroetilene acetone Vesphene ll Enviroquat Staphene Virex Misty glutaraldeide Formula 4098 o Fantastik 48 Capitolo 5 Manutenzione Welch Allyn Monitor Micropaq Apparecchiature Istruzioni per la pulizia Detergenti approvati Monitor Micropaq Pulire con un panno appena inumidito con un Acqua calda sapone liquido Coverage Batteria detergente Windex Ovation soluzione di perossido Caricabatteria Cavo ECG prolunga Cavo Sp prolunga Altri accessori Al termine della pulizia rimuovere accuratamente d idrogeno Wex cide il detergente in eccesso con un panno morbido umido quindi asciugare Evitare che il detergente si infiltri nelle aperture fessure o chiusure dei connettori Seguire le istruzioni del produttore Seguire le istruzioni del produttore Seguire le istruzioni del produttore Seguire le istruzioni del produttore Seguire le istruzioni del produttore S
81. ndi di anamnesi 7 secondi di dati dopo la pressione del pulsante presso la stampante della stazione centrale Acuity Nota Istantanea la selezione predefinita del monitor Tuttavia il monitor collegato erediter la configurazione definita in precedenza da Acuity Ad esempio se la configurazione corrente di Acuity prevede che il tasto Istantanea risponda con una funzione Chiamata infermiera e un nuovo monitor viene introdotto nel sistema la definizione del tasto Istantanea rimane su Chiamata infermiera Per maggiori informazioni sull utilizzo del sistema di monitoraggio centralizzato Acuity consultare le Istruzioni per l uso di Acuity 810 1605 XX Tasto Scorrimento Su e Ripristino segnale acustico di allarme paziente Consente di scorrere verso l alto i menu visualizzati sul display Consente di ripristinare un segnale acustico di allarme paziente tacitato 12 Capitolo 1 Informazioni generali Welch Allyn Monitor Micropaq Tasto Scorrimento Gi Menu principale Consente di scorrere verso il basso i menu visualizzati sul display Consente di visualizzare il menu principale Y Tasto Seleziona Tacita allarme paziente anomalia tecnica Selezionare la scelta evidenziata sul menu Durante gli allarmi paziente consente di tacitare per 90 secondi il segnale acustico su Micropag e in Acuity se collegato Durante le anomalie tecniche consente di tacitare o accettare scartare l anomalia su Micropag e in Acuity Batteria
82. ndicato di seguito Francia le apparecchiature sono soggette alle restrizioni interne nell intervallo di frequenza 2 448 2 482 GHz Spagna le apparecchiature sono soggette alle restrizioni interne nell intervallo di frequenza 2 447 2 473 GHz Giappone le apparecchiature sono soggette alle restrizioni interne nell intervallo di frequenza 2 473 2 495 GHz Italia per il funzionamento necessaria una licenza utente Nota Le gamme di frequenza specificate in precedenza sono soggette alle norme stabilite dalle autorit locali Specifiche ECG Il canale ECG conforme a tutti i requisiti previsti per i monitor cardiaci i contatori e gli allarmi di frequenza cardiaca specificati dalle norme ANSI AAMI EC13 1992 ad eccezione della risposta all impulso sul monitor Micropaq sezione 3 2 9 8 parte c e la standardizzazione della tensione in Micropaq e Acuity sezione 3 2 9 9 Il canale anche conforme ai requisiti relativi ai limiti di alimentazione di sicurezza per le apparecchiature elettromedicali ANSI AAMI ES1 1993 dell American National Standard Caratteristica Specifica Connettore Connettore di bloccaggio Hypertronics DO1 Derivazioni selezionabili Cavo a 5 derivazioni Applicazione a 3 derivazioni utilizzando un cavo ECG a 3 derivazioni o un cavo ECG a 5 derivazioni con fili delle derivazioni staccabili elettrodi collegati solamente RA RL LL Monitoraggio II III V Derivato ae aV ae Monitoragg
83. ne A AVVERTENZA Sostanze che causano interferenza la carbossiemoglobina potrebbe aumentare erroneamente i valori di lettura Il livello di aumento pressoch pari alla quantit di carbossiemoglobina presente coloranti o qualsiasi altra sostanza che li contenga in grado di modificare la pigmentazione normale delle arterie possono determinare valori di rilevamento errati AVVERTENZA Sebbene sia possibile regolare l intervallo dei limiti di allarme SpO su una saturazione pari al 50 con il software Acuity 6 0 o versioni successive le prestazioni e la precisione del monitoraggio SpO non sono specificate al di sotto del 70 Istruzioni per l uso Capitolo 6 Riferimento 57 Specifiche della pulsossimetria Sp0 Nellcor SpO conforme allo standard EN ISO 9919 2005 Caratteristica Specifica Saturazione 9 Sp03 Intervallo Da 1 a 100 Risoluzione 1 Limiti di allarme Con Acuity 6 0 o versioni successive Con Acuity 5 4X o versioni precedenti Da 50 a 99 inferiore Da 51 a 100 superiore Da 80 a 99 inferiore Da 81 a 100 superiore Precisione sondaP Adulti Pediatrici Da 70 a 100 Da 0 a 69 non specificata OxiMax Max A Max AL 2 punti OxiCliq N 2 5 punti D YS 3 punti DS 100A 3 5 punti Frequenza polso Intervallo Risoluzione Limiti di allarme Da 26 a 239 battiti al minuto 1 battito al minuto Da 25 a 245 battiti al minuto inferiore Da 30 a 250 battiti al minut
84. non autorizzata apportata ai dispositivi inclusi in questo prodotto Welch Allyn o 64 Capitolo 7 Conformit Welch Allyn Monitor Micropaq dalla sostituzione o dal collegamento di cavi di connessione e apparecchiature diversi da quelli specificati da Welch Allyn La correzione delle interferenze causate da tale modifica non autorizzata sostituzione o collegamento sar di responsabilit dell utilizzatore Emissioni Industry Canada IC Questo dispositivo conforme a RSS 210 di Industry Canada L utilizzo soggetto alle due seguenti condizioni 1 Questo dispositivo non deve causare interferenze dannose e 2 Questo dispositivo deve accettare tutte le interferenze ricevute comprese quelle che potrebbero causarne un funzionamento indesiderato Questo apparecchio digitale di classe B conforme alle norme canadesi ICES 003 Unione Europea Ceco Welch Allyn t mto prohla uje ze tento RLAN device je ve shod se z kladn mi po_adavky a dal mi p slu n mi ustanoven mi sm rnice 1999 5 ES Danese Undertegnede Welch Allyn erkl rer herved at f lgende udstyr RLAN device overholder de v sentlige krav og vrige relevante krav i direktiv 1999 5 EF Olandese Bij deze verklaart Welch Allyn dat deze RLAN device voldoet aan de essenti le eisen en aan de overige relevante bepalingen van Richtlijn 1999 5 EC Inglese Hereby Welch Allyn declares that this RLAN device is in compliance with the essential
85. nseguenti lesioni per il paziente e danni al monitor AVVERTENZA Apparecchiature elettroniche con una forte emissione di onde elettromagnetiche o segnali radio possono causare interferenze con il funzionamento del monitor Tali interferenze possono distorcere il segnale ECG impedendo un analisi accurata dei ritmi cardiaci Evitare di utilizzare il dispositivo vicino ad apparecchiature di questo tipo AVVERTENZA Esposizione a radiazioni di Radio Frequenza RF Per essere conforme ai requisiti sull esposizione alla RF della Commissione Federale delle Comunicazioni FCC utilizzare questo dispositivo secondo le condizioni e le istruzioni di funzionamento fornite in questo manuale compresa la sezione Utilizzo della borsa da trasporto a pagina 30 AVVERTENZA segnali dei pacemaker possono differire gli uni dagli altri L associazione AAMI Association for Advancement of Medical Instrumentation avverte che con alcuni strumenti pu verificarsi che i misuratori della frequenza continuino a prendere in considerazione la frequenza del pacemaker anche in casi di arresto cardiaco o aritmie Per tale ragione bene non affidarsi completamente agli allarmi dei misuratori di frequenza Tutti i pazienti con pacemaker dovranno essere tenuti sotto attenta e costante osservazione Vedere Specifiche ECG a pagina 53 per informazioni sulla capacit di reiezione di battiti del pacemaker di questo strumento AVVERTENZA Per i pazienti portatori di
86. o Impedenza di ingresso gt 2 5 MA di differenziale a 60 Hz Intervallo di ingresso ca 10 mV punto a punto display locale 10 mV punto a punto stazione centrale di Acuity Intervallo di ingresso cc Fino a 500 mV Rumore di sistema 030 uV punto a punto RTI Rilevatore ORS Intervallo di ampiezze su pazienti adulti o pediatrici da 0 22 a 5 0 mV RTI Intervallo di larghezze pazienti adulti durata da 70 a 120 msec Intervallo di larghezze pazienti pediatrici durata da 40 a 120 msec ntervallo di frequenza cardiaca Limiti di allarme Da 25 a 350 battiti al minuto misurazione Da 25 a 300 battiti al minuto visualizzazione Da 25 a 245 battiti al minuto inferiore Da 30 a 250 battiti al minuto superiore Tempo di risposta del misuratore della frequenza cardiaca Risponde ai cambiamenti della frequenza cardiaca entro 5 9 secondi in base alla forma d onda fisiologica misurato secondo lo standard AAMI EC 13 1992 paragrafo 4 1 2 1 f comprese le forme d onda in 3 1 2 1 parti f e g Include l intervallo di aggiornamento di lettura di 1 secondo Intervallo di aggiornamento visualizzazione FC sul monitor Micropaq 1 secondo Precisione FC 3 battiti al minuto o 3 a seconda di quale dei due maggiore Risposta frequenza cardiaca al modello ORS stimolato inefficacemente Indica una frequenza compresa tra 30 e 46 durante i test di cui alle norme AAMI EC13 1992 p
87. o superiore Precisione della frequenza del polso Nessun movimento 3 battiti al minuto Intervallo di aggiornamento visualizzazione del monitor Micropaq 1 secondo Periodo di tempo di sospensione allarmi 10 secondi si reimposta se il sensore rileva che i livelli sono rientrati nei limiti prima che siano trascorsi 10 secondi Circuiteria Microprocessore controllato Autotest automatico dell ossimetro quando alimentato Impostazione automatica dei parametri predefiniti Messaggi di allarme automatici Soppressione delle interferenze elettrochirurgiche S Compatibilit sensore Compatibile esclusivamente con i sensori Nellcor elencati nella sezione monitor della pubblicazione di Welch Allyn Prodotti e accessori 810 0409 XX Per informazioni sulla conformit di sonde sensori allo standard EN ISO 9919 2005 fare riferimento alle istruzioni per l uso dei dispositivi Nellcor Lunghezze d onda LED sensore Da 500 a 1000 nm Energia sensori Potenza radiante Non supera i 15 mW a L intervallo dei limiti di allarme SpO dipende dalla versione del software del sistema Acuity al quale collegato il monitor Micropaq b Bench sia possibile utilizzare alcuni dei sensori Nellcor elencati sui neonati insieme ad altri dispositivi per la pulsossimetria il monitor Micropaq deve essere utilizzato su pazienti adulti e pediatrici e non sui neonati A AVVERTENZA Sostanze che causano interferenza
88. o S S 120 secondi a Impostazione effettuata dal medico sulla stazione centrale di Acuity b Impostazione effettuata dal System Administrator di Acuity durante l installazione del sistema c L intervallo dei limiti di allarme SpO dipende dalla versione del software del sistema Acuity al quale collegato il monitor Micropaq vedere Opzione di analisi della frequenza cardiaca e dell aritmia a pagina 55 e Specifiche della pulsossimetria Sp03 Nellcor a pagina 57 52 Capitolo 6 Riferimento Specifiche Specifiche radio Micropaq 5 GHz Welch Allyn Monitor Micropaq Caratteristica Specifica Rete FlexNet M Rete WLAN wireless local area network rete locale wireless a modulazione OFDM Orthogonal Ffrequency Division Multiplexing da 5 GHz e rete Ethernet 10 100 1000 Base T Frequenza Da 5 150 a 5 825 GHz soggetto a normative nazionali in questo intervallo Modulazione OFDM Potenza in uscita 40 mW massima a seconda del paese Standard IEEE 802 11a 802 11e 802 11h 802 1X Monitor per punto di accesso 20 max Attenzione Alcuni Paesi limitano l uso delle larghezze di banda da 5 GHz La A radio 802 11a nei monitor del modello Micropaq utilizza soltanto i canali indicati dal punto di accesso associato alla radio Il reparto IT dell ospedale deve pertanto configurare tutti i punti di accesso associati in modo che funzionino nei domini approvati Le limitazioni dei cana
89. o il movimento degli arti del paziente e non risultino pericolose se il paziente cammina o si muove AVVERTENZA Se un prodotto stato soggetto a cadute o ad uso improprio inviarlo al servizio di assistenza per verificarne il corretto funzionamento AVVERTENZA Non utilizzare il pulsossimetro in sostituzione dell analisi dell aritmia basata su ECG Attenzione Modifiche o cambiamenti non espressamente approvati da Welch Allyn possono rendere nulla l autorizzazione all uso del dispositivo da parte dell acquirente Attenzione Non sterilizzare il monitor Micropaq in autoclave Sterilizzare gli accessori in autoclave solo dietro esplicite istruzioni del produttore La sterilizzazione nell autoclave potrebbe danneggiare seriamente molti accessori possibile che il monitor Micropag rilevi un problema che ne impedisce il corretto funzionamento In tal caso sul monitor verr visualizzato un messaggio di errore ed il numero corrispondente Riferire tali errori a Welch Allyn Durante il periodo di garanzia la manutenzione del monitor Micropaq deve essere eseguita esclusivamente da tecnici autorizzati del servizio di assistenza di Welch Allyn Contattare Welch Allyn per informazioni sull assistenza nel periodo post garanzia Istruzioni per l uso Capitolo 1 Informazioni generali 7 Introduzione a Micropag Micropaq un monitor applicato ai pazienti per il controllo dei segni vitali Impiegato per pazienti ambulatoriali adulti o pediatrici
90. one Applicazione ECG a 3 derivazioni per cavo ECG a 5 derivazioni Nota vi sono alcune limitazioni relative a questa applicazione specialmente se paragonata al monitoraggio ECG a 5 derivazioni Tali limitazioni includono la possibilit di maggiore disturbo del segnale dovuto ad artefatti da movimento del paziente o la visualizzazione di una sola derivazione ECG II In quest ultimo caso alcuni fattori tra cui un inadeguato collegamento degli elettrodi a RA LA o LL potrebbero influenzare le prestazioni del sistema Per ovviare a queste limitazioni preferibile un monitoraggio ECG a 5 derivazioni Il monitoraggio ECG a 3 derivazioni Micropaq pu essere utilizzato solo con software Acuity versione 6 1 o successiva possibile effettuare il monitoraggio ECG a 3 derivazioni seguendo una procedura simile a quella adottata per il monitoraggio ECG a 5 derivazioni possibile utilizzare il cavo ECG a 5 derivazioni con fili delle derivazioni degli elettrodi staccabili e collegare soltanto i fili delle derivazioni e gli elettrodi RA LA e LL Per i codici consultare la pubblicazione relativa ai prodotti e accessori di Welch Allyn 810 0409 XX Svolgere i seguenti passaggi 1 Eseguire i passaggi dal punto Punto 1 al Punto 4 a pagina 25 come descritto per il monitoraggio ECG a 5 derivazioni Prima di applicare gli elettrodi al paziente collegare soltanto i fili delle derivazioni RA LA e LL al cavo ECG a 5 derivazioni e agli elettro
91. oraggio di un paziente oo 32 Riconnessione di un paziente monitorato recentemente 0 33 Riassegnazione di un paziente monitorato ad una nuova camera nella stessa unit 34 Trasferimento di un paziente monitorato ad una nuova camera in un unit diversa 35 Riassegnazione del monitor Micropaq ad un nuovo Ppaziente 36 Allarmi e anomalle eco e 37 Informazioni su allarmi e anomalie 37 Differimento degli allarmi sares as as ae a E A N E E A E N EA 37 Risposta agli allarmi paziente sul monitor MicropaQ 0 0 0 38 Personalizzazione dei limiti di allarme paziente sul monitor Micropaq 39 Risposta ad un anomalia tecnica sul monitor Micropag 0 40 Messaggi di anomalia e visualizzazione di informazioni o o oooooooo 42 Monitoraggio paziente con Acuity LL 43 Manutenzione asa atea tas 45 Cambio della ballena ergett a e E a La 45 Ricarica della batteria ooooooooooooo 45 Ispezione e pulizia del monitor Micropaq e degli accessori 47 Componenti del monitor neicabu A E A S 48 Modifica del nome drere annann a naa 49 A ee 51 Impostazioni di funzionamento a na saaana aaeeea 51 So Ai ile elle 52 iv Indice analitico Welch Allyn Monitor Micropaq To Conformit pia e dd EEN 63 le rel 75 Informazioni generali Destinazione di uso Il monitor Micropag un unit destinata all uso in strutture ospedaliere ambulatoriali e non da parte di medici esperti p
92. ore in watt w in base alle informazioni fornite dal produttore A 80 MHz e 800 MHz si applica la distanza di separazione per lo spettro di frequenza superiore Queste linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione delle onde da parte di strutture oggetti e persone 70 Capitolo 7 Conformit Caricabatteria del monitor Micropaq Welch Allyn Monitor Micropaq Solo caricabatteria del monitor Micropaq Direttive e dichiarazioni del produttore Emissioni elettromagnetiche Il caricabatteria del monitor Micropaq 4XX Series deve essere utilizzato nell ambiente elettromagnetico specificato di e del caricabatteria deve assicurarsi che sia utilizzato in tale ambiente seguito Il cliente o Tuten Test delle emissioni Conformit Ambiente elettromagnetico Direttive Emissioni RF Gruppo 1 Il caricabatteria utilizza energia RF esclusivamente per le funzioni CISPR 11 interne Le emissioni RF quindi sono molto basse e non dovrebbero provocare interferenze a carico delle apparecchiature elettroniche circostanti Emissioni RF Classe B Il caricabatteria pu essere utilizzato in qualunque ambiente CISPR 11 incluso quello domestico e quelli direttamente collegati agli _ impianti pubblici di alimentazione a bassa tensione che forniscono Emissioni armoniche Classe A energia agli edifici utilizzati
93. ova in elenco evidenziarne il nome e premere y Selezione Entro qualche secondo il monitor Micropaq visualizzer un elenco di camere non assegnate Seleziona camera in 1104A Possibili 0B SELEZIONA CAMERA Esempio di elenco camere Se si desidera assegnare al paziente una camera evidenziare la camera e premere Y Se in questo momento non si desidera assegnare una camera evidenziare Seleziona camera in centrale e premere X Sar necessario inserire successivamente la camera paziente in Micropaq vedere Riassegnazione di un paziente monitorato ad una nuova camera nella stessa unit a pagina 34 o in Acuity vedere Monitoraggio paziente con Acuity a pagina 43 6 Se necessario personalizzare il limiti di allarme per il paziente vedere Personalizzazione dei limiti di allarme paziente sul monitor Micropaq a pagina 39 Esecuzione del monitoraggio ECG A AVVERTENZA Gli artefatti da movimento possono causare rilevazioni non corrette della frequenza cardiaca Quando possibile ridurre al minimo i movimenti del paziente AVVERTENZA Se una derivazione scollegata troppo vicina ad altri dispositivi elettrici potrebbe causare il rilevamento di valori errati della frequenza cardiaca AVVERTENZA monitor Micropaq non fornisce alcuna analisi di aritmia interna Per questo motivo l aritmia pu provocare la visualizzazione sul monitor di valori di frequenza cardiaca imprecisi AVVER
94. pacemaker posizionare il monitor mantenendo un minimo di 15 cm di distanza tra monitor e pacemaker Spegnere immediatamente il monitor e prestare le cure appropriate al paziente nel caso si sospetti un interferenza del monitor con il pacemaker La Health Industry Manufacturers Association raccomanda questa distanza minima di circa 15 cm tra apparecchi radio palmari senza fili e pacemaker in conformit con la ricerca indipendente e con le raccomandazioni della Wireless Technology Research AVVERTENZA Eseguire frequenti controlli elettrici e ispezioni visive sui cavi sui sensori e sui fili degli elettrodi Per assicurare che l apparecchio funzioni correttamente e salvaguardare l incolumit del paziente necessario esaminare e sottoporre a regolare controllo e manutenzione tutti i cavi i sensori e i fili degli elettrodi e verificare che siano in buone condizioni operative AVVERTENZA Per evitare ustioni elettrochirurgiche nei punti di monitoraggio assicurarsi che il circuito elettrochirurgico di ritorno sia collegato correttamente in modo che i percorsi di ritorno non attraversino gli elettrodi e le sonde di monitoraggio AVVERTENZA L uso di cavi ECG e SpO2 non specificati da Welch Allyn Protocol pu annullare la protezione del defibrillatore e aumentare il rischio di lesioni da shock al paziente AVVERTENZA sensori o cavi LNOP Masimo non forniscono protezione in conformit agli standard per la defibrillazione IEC se utilizzati insieme
95. paziente vedere Specifiche degli allarmi paziente e anomalie tecniche a pagina 58 Il monitor Micropaq visualizza anche una spia gialla lampeggiante LED insieme a un messaggio di anomalia tecnica simile a quello seguente Sophia Pisa no l Su d min Y A H a GERG Micropag ha rilevato che il ANOMALIA TECNICA cavo ECG scollegato NESSUN GAYO EGG RILEVATO PREMERE Y PER GONFERMARE In questo esempio premere A per accettare scartare il segnale acustico di anomalia e cancellare il messaggio Se viene visualizzato il messaggio PREMERE KA PER TACITARE S quando si preme Y il segnale verr tacitato per 90 secondi anzich scartato Se Micropaq visualizza un diagramma del torace con un simbolo di derivazione mancante che lampeggia possibile premere w per tacitare il segnale Alcune anomalie non consentono di accettare o tacitare il segnale acustico In questi casi per eliminare il messaggio e il segnale acustico necessario correggere il problema Istruzioni per l uso Capitolo 3 Allarmi e anomalie 41 2 Se possibile determinare la causa del problema e porvi rimedio Nota Una volta premuto e per accettare o tacitare alcuni tipi di anomalie il LED giallo rimane acceso lampeggiante o fisso finch non si corregge il problema Per le anomalie di batteria in esaurimento e di assenza di collegamento con Acuity lampeggiano anche delle icone specifiche Per consultare l elen
96. rata sul paziente evitando di provocare contusioni e lesioni cutanee Per massimizzare il campo di trasmissione via radio del monitor Micropaq assicurarsi sempre che il display sia rivolto verso l esterno e lontano dal corpo del paziente Borsa da trasporto pediatrico La borsa da trasporto pediatrico predisposta esclusivamente per pazienti ambulatoriali pediatrici da 18 a 36 kg circa Non predisposta per l uso da parte di pazienti allettati 1 Inserire il monitor Micropag nella borsa 2 Sistemare la borsa contenente il monitor Micropaq in maniera accurata sul paziente evitando di provocare contusioni e lesioni cutanee Per massimizzare il campo di trasmissione via radio del monitor Micropag assicurarsi sempre che il display sia rivolto verso l esterno e lontano dal corpo del paziente Istruzioni per l uso Capitolo 2 Monitoraggio 31 Monitoraggio di un paziente fuori dal campo di Acuity Anche se fuori campo rispetto ad Acuity il monitor Micropaq continua a eseguire il monitoraggio del paziente e a indicare eventualmente allarmi o anomalie FC FP ed SpO2 su Micropad Se il paziente che indossa il monitor Micropaq si sposta fuori dal campo del sistema Acuity procedere nel modo seguente 1 Si verifica un anomalia tecnica di CADUTA sulla stazione centrale di Acuity Accettare l anomalia su Acuity 2 Si verifica un anomalia tecnica su Micropaq con questo messaggio CONNESSIONE ACUITY PERSA In relazione al t
97. re le capacit del monitor Micropag Non utilizzare elettrodi di diversi produttori sullo stesso paziente Collegare i fili delle derivazioni agli elettrodi prima che questi vengano applicati al paziente Applicare gli elettrodi al paziente nei punti adeguati E a Il cerchio lampeggiante II 1mV cm i n Sophia Pisano indica che la derivazione non collegata Braccio destro Braccio sinistro Gamba destra M dea Gamba sinistra U i Se il monitor Micropaq rileva che alcuni fili delle derivazioni non sono collegati correttamente visualizza un diagramma del torace e indica quali derivazioni sono scollegate La posizione dei cerchi visualizzata sul monitor Micropaq per ciascuna derivazione fissa e non viene influenzata dal posizionamento esatto degli elettrodi sul paziente Ad esempio la derivazione C pu essere posizionata sul paziente in una qualunque delle posizioni V1 V6 ma sar visualizzata sul monitor soltanto nella posizione illustrata sopra Una volta completato il corretto collegamento delle derivazioni controllare che il monitor Micropaq visualizzi la forma d onda ECG la frequenza cardiaca e altri dati paziente 26 Capitolo 2 Monitoraggio Welch Allyn Monitor Micropaq Per modificare la selezione della derivazione ECG premere Y per visualizzare il menu principale Quindi premere Scorrimento Gi per evidenziare DER ECG quindi evidenziare ECG 1 o ECG 2 e premere per modificare la derivazi
98. requirements and other relevant provisions of Directive 1999 5 EC Estone K esolevaga kinnitab Welch Allyn seadme RLAN device vastavust direktiivi 1999 5 EU p hinduetele ja nimetatud direktiivist tulenevatele teistele asjakohastele s tetele Finlandese Welch Allyn vakuuttaa t ten ett RLAN device tyyppinen laite on direktiivin 1999 5 EY oleellisten vaatimusten ja sit koskevien direktiivin muiden ehtojen mukainen Francese Par la pr sente Welch Allyn d clare que ce RLAN device est conforme aux exigences essentielles et aux autres dispositions de la directive 1999 5 CE qui lui sont applicables Tedesco Hiermit erkl rt Welch Allyn die Ubereinstimmung des Ger tes RLAN device mit den grundlegenden Anforderungen und den anderen relevanten Festlegungen der Richtlinie 1999 5 EG Wien Greco ME THN MAPOY2A Welch Allyn AHAQNEI OTI RLAN device 2YMMOPQd9ANETAI MPO2 TS OYZIQAEIZ ANAITH2E12 KAI TIZ AOINE2 2XETIKE2 AlATA E1I2 TH2 OAHTIA2 1999 5 EK Ungherese Alul rott Welch Allyn nyilatkozom hogy a RLAN device megfelel a vonatkoz alapvet k vetelm nyeknek s az 1999 5 EC ir nyelv egy b eldirasainak Italiano Con la presente Welch Allyn dichiara che questo RLAN device conforme ai requisiti essenziali ed alle altre disposizioni pertinenti stabilite dalla direttiva 1999 5 CE Lettone Ar o Welch Allyn deklar ka RLAN device atbilst Direkt vas 1999 5 EK b tiskaj m pras b m
99. ria di raffreddamento sul retro del caricabatteria Il caricabatteria Micropaq carica solamente quattro batterie per volta Una batteria non completamente carica fino a quando il LED verde diviene fisso Non rimuovere le batterie finch non sono completamente cariche AVVERTENZA La batteria del monitor Micropag a ioni di litio Non incenerirla A immergerla distruggerla smontarla o sterilizzarla in autoclave Se la batteria stata immersa in un liquido scartarla e smaltirla adeguatamente Non tentare di ricaricarla o riutilizzarla Non cortocircuitare i morsetti della batteria Non tentare di collegare la batteria a qualsiasi dispositivo ad eccezione del monitor Micropaq e del relativo caricabatteria Non esporla ad alte temperature superiori a 60 C o 140 F Utilizzare esclusivamente il caricabatteria specificato Micropad Istruzioni per l uso Capitolo 5 Manutenzione 41 Ispezione e pulizia del monitor Micropaq e degli accessori A AVVERTENZA Assicurarsi di aver disinserito il cavo di alimentazione del caricabatteria Micropaq dalla presa di corrente prima di procedere all ispezione e pulizia di quest ultimo Esponendo il caricabatteria a contatto di liquidi come soluzioni detergenti mentre ancora collegato all alimentazione elettrica si potrebbe generare una scossa o un incendio AVVERTENZA Non sterilizzare in autoclave il monitor Micropag la batteria il caricabatteria o gli accessori Non immergere il monitor la bat
100. rollate Il cliente o l utente del caricabatteria pu prevenire le interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra l apparecchiatura di comunicazione RF portatile mobile trasmettitori e il caricabatteria come indicato di seguito calcolando tale distanza in base alla potenza massima di uscita dell apparecchiatura di comunicazione Potenza di uscita Distanza di separazione secondo la frequenza del trasmettitore m nominale massima del trasmettitore W Da 150 kHz a 80 MHz Da 80 MHz a 800 MHz Da 800 MHz a 2 5 GHz d 1 2 JP d 1 2 JP d 2 3 JP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Per i trasmettitori con a una potenza di uscita massima non elencata di seguito la distanza di separazione consigliata d in metri m pu essere stimata utilizzando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P la potenza di uscita massima specificata del trasmettitore in watt w in base alle informazioni fornite dal produttore Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica la distanza di separazione per lo spettro di frequenza superiore Nota 2 Queste linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento dalla riflessione delle onde da parte di strutture oggetti e persone 14 Capitolo 7 Conformit Welch Allyn Monitor Micropaq Indice 15 A Accessori
101. sa 29 Specifiche 56 Vasocostrizione 29 Stimolatore cardiaco vedere Pacemaker System error 42 T Tacitamento allarmi 38 Tasti Scorrimento Su Scorrimento Gi 11 Seleziona 12 Tacitamento allarme anomalia 12 Tasti Scorrimento Su Scorrimento Gi 11 Tasto di tacitamento allarme anomalia 12 TASTO INCASTRATO 42 Tasto Seleziona 12 Welch Allyn Monitor Micropaq Tasto Tacita allarme anomalia 12 Tecnologia OxiMax Nellcor 7 Tecnologia SET Masimo 7 TERM TELE 14 TRASF 14 Trasferimento paziente ad una nuova camera 35 TRASFERISCI 35 V Vasocostrizione e Sp02 29 Visual 1 forme d onda 16 Visual 2 forme d onda 16 Visual forma d onda a tutto schermo 16 Visual forma d onda per 5 secondi 16 Volume degli indicatori acustici 11 W WLAN 1 9
102. scegliere tra due opzioni di monitoraggio pulsiossimetria SpO e SpO con tecnologia Masimo SET indicato da NW es SpO con tecnologia NELLCOR OxiMax indicato da amp Istruzioni per l uso Capitolo 1 Informazioni generali 9 Micropag e la rete FlexNet Il monitor Micropaq predisposto per il funzionamento con una stazione centrale di Acuity come parte della rete FlexNet di Welch Allyn FlexNet consente a periferiche multiple di comunicare attraverso reti Ethernet con cablaggio e reti Wireless WLAN La stazione centrale di Acuity costituisce il sistema di visualizzazione principale e consente l immissione dei dati dei pazienti collegati al monitor Micropad Verso altre Versoaltri stazioni centrali ui punti di di Acuity Punti di accesso accesso Stazione centrale di Acuity Micropaq Rete FlexNet Ogni monitor Micropaq applicato a un paziente supporta una comunicazione a due vie con una stazione centrale di Acuity attraverso un punto di accesso della rete FlexNet Il punto di accesso consiste in un ricetrasmettitore radio digitale per la connessione alla rete FlexNet Durante il monitoraggio Micropagq invia i dati paziente ad Acuity Acuity e Micropaq analizzano continuamente i dati Acuity fornisce i messaggi di allarme o di anomalia appropriati alla stazione centrale e ad altri dispositivi di rete quali un pannello messaggi in corridoio e sul monitor Micropaq stesso Acuity memorizza inoltr
103. si di riconoscere le limitazioni inerenti alle comunicazioni radio Quando il monitor Micropaq non collegato alla rete e Nonvisonoallarmi paziente o anomalie presso la stazione centrale di Acuity e Acuity non effettua analisi di aritmia e del tratto ST sui dati del paziente e non genera i relativi allarmi e dati del paziente non vengono salvati AVVERTENZA Non utilizzare il monitor Micropaq con pazienti neonati Micropaq predisposto esclusivamente per pazienti adulti o pediatrici Non va inoltre utilizzato con pazienti pediatrici o infanti il cui peso sia inferiore ai 10 kg AVVERTENZA Questo dispositivo medico senza fili stato collaudato e quando utilizzato con un accessorio privo di metallo tra il monitor e il paziente conforme alle linee guida di esposizione alle RF SAR stabilite dalla FCC L uso di accessori contenenti metallo non possono assicurare la conformit alle linee guida di esposizione alle RF stabilite dalla FCC Il tasso di assorbimento specifico SAR una misurazione dell energia a radiofrequenza La FCC permette un valore massimo SAR di 1 6 mW g Il valore SAR pi alto per questo monitor del paziente quando indossato da un paziente secondo le istruzioni per l uso 0 560 mW g AVVERTENZA radar a potenza elevata sono assegnati come utilizzatori principali della larghezza di banda compresa tra 5 25 GHz e 5 35 GHz e tra 5 65 GHz e 5 85 GHz Questi radar possono causare interferenza con questo
104. sponibile il monitor Micropaq visualizzer un messaggio adeguato Premere Y per accettare il messaggio e annullare il trasferimento Dopo che il paziente stato assegnato alla nuova unit Micropaq visualizza un elenco di camere non assegnate l unit precedente del paziente e l assegnazione della camera vengono annullate e Per assegnare il paziente ad una nuova camera evidenziarla e premere Y e Sesi decide di non assegnare in questo momento il paziente ad una nuova camera possibile evidenziare Seleziona camera in centrale e premere x possibile assegnare la camera successivamente dalla stazione centrale di Acuity oppure possibile assegnare una nuova camera dal monitor Micropaq in un secondo momento utilizzando la procedura descritta nella sezione Riassegnazione di un paziente monitorato ad una nuova camera nella stessa unit a pagina 34 36 Capitolo 2 Monitoraggio Welch Allyn Monitor Micropaq Riassegnazione del monitor Micropaq ad un nuovo paziente Se si desidera interrompere il monitoraggio di un paziente e ricollegare il monitor Micropaq ad un nuovo paziente svolgere i seguenti passaggi 1 2 Premere e per visualizzare il menu principale Premere di nuovo se per evidenziare ACUITY e quindi premere A per visualizzare la schermata del menu Acuity Premere per evidenziare NUOVO PAZIENTE quindi premere Y TI 1mV cm o FG Sp02 min 8D Y z 37 TERM TELE MENU HUOVA CAMER
105. spositivi del punto di accesso siano configurati correttamente per il funzionamento nell Unione Europea rivolgersi a un responsabile dell assistenza tecnica per le reti senza fili c Per mantenere la conformit alle leggi relative all utilizzo delle frequenze in Europa per l uso delle reti LAN senza fili si applicano le limitazioni sopra indicate per i canali da 5 GHz L utilizzatore deve controllare il canale d uso attuale Se il dispositivo sta funzionando fuori dalle frequenze consentite sopra elencate l utilizzatore deve sospenderne l utilizzo in quella posizione e rivolgersi a un responsabile dell assistenza tecnica per le reti senza fili d Per utilizzare questo dispositivo all aperto in Italia l utilizzatore finale deve richiedere una licenza all autorit nazionale di assegnazione delle frequenze Istruzioni per l uso Capitolo 6 Riferimento 53 Specifiche radio Micropaq 2 4 GHz Caratteristica Specifica Rete FlexNet M Wireless Local Area Network WLAN a 2 4 GHz e rete Ethernet 10 100Base I Frequenza Da 2 402 a 2 480 GHz Modulazione Tecnologia radio Frequency Hopping Spread Spectrum FHSS Potenza in uscita 100 mW Conforme a IEEE 802 11 S Micropaq per punto d accesso 15 massimo nella maggior parte dei paesi Tale numero inferiore nei paesi con minori frequenze radio disponibili a In determinati paesi l autorizzazione all utilizzo limitata come i
106. ssere visualizzati sul display o stampati L operatore pu esaminare i dati di tendenza per osservare il valore massimo minimo e medio della frequenza cardiaca dati di tendenza comprendono anche i battiti totali per intervallo di tempo Definizione di pausa dell evento di aritmia Una pausa l intervallo da H a R superiore o uguale al doppio del valore medio da a R Capitolo 6 Riferimento Welch Allyn Monitor Micropaq Specifiche della pulsossimetria Sp0 Masimo SpO conforme allo standard EN ISO 9919 2005 Caratteristica Specifica Saturazione 9 Sp03 Intervallo Da 1 a 100 Risoluzione 1 Limiti di allarme Con Acuity 6 0 o versioni Da 50 a 99 inferiore Da 51 a 100 superiore successive Da 80 a 99 inferiore Da 81 a 100 superiore Con Acuity 5 4X o versioni precedenti Precisione sonda pazienti adulti pediatrici Da 70 a 100 2 punti Nessun movimento Durante il movimento Da 0 a 69 non specificata Da 70 a 100 3 punti Da 0 a 69 non specificata Frequenza polso Intervallo Risoluzione Limiti di allarme Da 26 a 239 battiti al minuto 1 battito al minuto Da 25 a 245 battiti al minuto inferiore Da 30 a 250 battiti al minuto superiore Precisione della frequenza del polso Nessun movimento Durante il movimento 3 battiti al minuto 5 battiti al minuto Intervallo di aggiornamento visualizzazione del monitor Micropaq 1 secondo
107. tato nell unit Acuity selezionata sar presente nell elenco Seleziona paziente in SELEZIONA e SEN 428 02 2392 Esposito Gianluca PAZIENTE Possibili 520 29 0319 Rossi Maria pazienti da 532 94 8372 Bianchi Sergio W selezionare Esempio di elenco pazienti 5 Scorrere l elenco pazienti per cercare il nome del proprio paziente e Gel proprio paziente NON in elenco evidenziare Seleziona paziente in centrale e premere Y Il nome del paziente dovr essere inserito successivamente nella stazione centrale di Acuity AVVERTENZA Se in questo momento non si seleziona il nome del paziente in A Micropaq non regolare alcun limite di allarme fino ad avvenuta accettazione del nome e dell ID paziente in Acuity Quando il nome e l ID del paziente vengono accettati in Acuity Acuity scarica le impostazioni predefinite e i limiti di allarme per quell unit Acuity su Micropag sostituendo quindi qualsiasi impostazione e limite di allarme precedenti Nota All accensione Micropaq impostato sulla modalit paziente utilizzata pi di recente La modalit paziente pu essere cambiata solo da Acuity Se quando viene cambiata la modalit paziente in corso il monitoraggio sul paziente si verifica una breve interruzione della visualizzazione e registrazione dei dati paziente relativi a ECG e SpO Istruzioni per l uso camere da 1105A y selezionare Capitolo 2 Monitoraggio 23 Se il proprio paziente si tr
108. teria o il caricabatteria in un liquido per pulirli Non immergere gli accessori in liquidi per pulirli a meno che ci non sia indicato esplicitamente nelle istruzioni per la pulizia fornite dal produttore Prima di iniziare le operazioni di pulizia esaminare attentamente il monitor e tutti gli accessori per individuare eventuali segni di danneggiamento incrinature o malfunzionamenti meccanici dei tasti o dei connettori Con leggere flessioni e piegamenti verificare i cavi per escludere la presenza di danni incrinature tagli abrasioni usura fili esposti o connettori piegati Controllare che i connettori siano ben fissati Informare il reparto assistenza di eventuali danni o malfunzionamenti Procedere almeno ogni 12 mesi ad un attento esame della superficie esterna del caricabatteria e del filo d alimentazione per assicurarsi che non siano presenti danni o usura estrema Per pulire il monitor Micropaa le batterie o il caricabatteria 1 Utilizzare un panno appena inumidito con un detergente approvato tra quelli elencati nella tabella a Detergenti approvati a pagina 48 2 AI termine della pulizia rimuovere accuratamente il detergente in eccesso con un panno morbido umido quindi asciugare Evitare che il detergente si infiltri nelle aperture fessure o chiusure dei connettori Se invece il liquido raggiunge l alloggiamento delle batterie o i connettori asciugare l area con un getto di aria calda e quindi controllare che il funzio
109. ti al paziente comporta un rischio di scossa elettrica per il paziente o per il medico Istruzioni per l uso Capitolo 2 Monitoraggio 21 Applicazione ECG a 3 derivazioni per cavo ECG a 3 derivazioni Nota vi sono alcune limitazioni relative a questa applicazione specialmente se paragonata al monitoraggio ECG a 5 derivazioni Tali limitazioni includono la possibilit di maggiore disturbo del segnale dovuto ad artefatti da movimento del paziente o la visualizzazione di una sola derivazione ECG II In quest ultimo caso alcuni fattori tra cui un inadeguato collegamento degli elettrodi a RA LA o LL potrebbero influenzare le prestazioni del sistema Per ovviare a queste limitazioni preferibile un monitoraggio ECG a 5 derivazioni Il monitoraggio ECG a 3 derivazioni Micropaq pu essere utilizzato solo con software Acuity versione 6 1 o successiva Per i codici consultare la pubblicazione relativa ai prodotti e accessori di Welch Allyn 810 0409 XX Svolgere i seguenti passaggi 1 3 Eseguire i passaggi dal punto Punto 1 al Punto 4 a pagina 25 come descritto per il monitoraggio ECG a 5 derivazioni Collegare i fili delle derivazioni agli elettrodi prima che questi vengano applicati al paziente Applicare gli elettrodi RA LA e LL al paziente nelle posizioni corrette Se il monitor rileva che uno dei fili delle derivazioni non collegato correttamente visualizza un diagramma del torace indicante quale derivazione s
110. ti nella pubblicazione relativa a Prodotti e Accessori di Welch Allyn 810 0409 XX Utilizzare solo accessori e sensori Masimo con l opzione Masimo SpO Utilizzare solo accessori e sensori Nellcor con l opzione Nellcor SpO Il monitor corrisponder alle specifiche riportate solo se vengono utilizzati gli accessori elencati da Welch Allyn AVVERTENZA sensori o cavi LNOP Masimo non forniscono protezione in conformit agli standard per la defibrillazione IEC se utilizzati insieme al presente dispositivo AVVERTENZA L applicazione o l uso non corretto di un sensore pu causare danni ai tessuti Ci si verifica ad esempio se il sensore viene avvolto in Modo troppo stretto se viene applicato un nastro supplementare se non si ispeziona periodicamente il punto di applicazione del sensore o se il sensore viene lasciato in situ troppo a lungo Per l applicazione e l uso dei sensori nonch per le relative avvertenze avvisi e specifiche fare riferimento alle istruzioni per l uso fornite con tutti i sensori AVVERTENZA sensori esposti alla luce naturale mentre non sono applicati a un paziente possono riportare letture di saturazione quasi normali Per ottenere letture accurate assicurarsi che il sensore sia bene applicato sul paziente e controllare spesso il punto di applicazione AVVERTENZA Le misurazioni imprecise potrebbero essere causate dalle pulsazioni venose AVVERTENZA pulsossimetro Masimo pu essere utilizzato durante la
111. tico di allarme paziente Il LED del monitor Micropaq ROSSO fisso e il segnale acustico viene tacitato per 90 secondi non regolabile Se l allarme originario viene tacitato sul monitor Micropag su questo dispositivo la pausa termina quando si verificano nuovi allarmi paziente o anomalie tecniche Su Acuity invece la sospensione viene interrotta solo da un allarme di aritmia con pericolo di vita per il paziente Se l allarme originario viene sospeso su Acuity il tacitamento viene interrotto solo da un allarme di aritmia con pericolo di vita per il paziente sia su Micropaq che su Acuity Accettazione di un anomalia tecnica sul monitor Micropaq II LED ritorna allo stato precedente l anomalia tranne che in caso di batteria in esaurimento quando rimane GIALLO fisso e il segnale acustico viene scartato Sospensione di un anomalia tecnica in Acuity Il LED GIALLO fisso e il segnale acustico viene tacitato per 90 secondi non regolabile Ripristino in Micropaq o ripresa in Acuity del segnale acustico di allarme paziente Alcuna volta tacitato un segnale acustico di allarme paziente viene ripristinato Paziente fuori campo Guasto trasmettitore Si genera un anomalia tecnica ogni volta che il monitor Micropaq non comunica con il sistema Acuity dopo l avvenuto collegamento Inoltre sul display del monitor Micropaq viene visualizzata l icona di assenza de collegamento con Acuity Guasto batteria tr
112. un citiem ar to saistitajiem noteikumiem Lituano Siuo Welch Allyn deklaruoja kad is RLAN device atitinka esminius reikalavimus ir kitas 1999 5 EB Direktyvos nuostatas Maltese Hawnhekk Welch Allyn jiddikjara li dan RLAN device jikkonforma mal htigijiet essenzjali u ma provvedimenti ohrajn relevanti li hemm fid Dirrettiva 1999 5 EC Portoghese Welch Allyn declara que este RLAN device est conforme com os requisitos essenciais e outras disposi es da Directiva 1999 5 CE Slovacco Welch Allyn t mto vyhlasuje ze RLAN device spia z kladn po_iadavky a v etky pr slu n ustanovenia Smernice 1999 5 ES Sloveno Siuo Welch Allyn deklaruoja kad is RLAN device atitinka esminius reikalavimus ir kitas 1999 5 EB Direktyvos nuostatas Spagnolo Por medio de la presente Welch Allyn declara que el RLAN device cumple con los requisitos esenciales y cualesquiera otras disposiciones aplicables o exigibles de la Directiva 1999 5 CE Svedese H rmed intygar Welch Allyn att denna RLAN device st r verensst mmelse med de v sentliga egenskapskrav och vriga relevanta best mmelser som framg r av direktiv 1999 5 EG Istruzioni per l uso Capitolo 7 Conformit 65 Normativa EMC Per tutte le apparecchiature elettromedicali necessario adottare speciali precauzioni riguardo la compatibilit elettromagnetica EMC Questo dispositivo conforme allo standard IEC EN 60601 1 2 2001 e Tutt

Istruzioni per l`uso, Monitor Micropaq

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