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Istruzioni per l`uso, Connex® Vital Signs Monitor 6000

1. 22 Collegamento del tubo NIBP osecao ii E FFF ny 22 Scollegamento del tubo NIBP tert tr rrn FF FFF reeet 23 Collegamento del cavo SpO2 anane E a FFF Ynn Fon 23 Scollegamento del cavo SpO2 ooer neiaie a LL FFF LL FFFo 24 Collegarnento di un aceessoriOi tuta aa 24 Scollegamento di un accessorio i ILLLL LL IAL LL LL EEEE EErEE EErEE EEEE EEEE 25 Inserire un rotolo di carta NUOVO LL LL LL LL LLC LL LL LL LL FL LL FF FD FFYN 25 Connessione dell alimentazione C a ILALL LC LL L Y LL LL L RL RL RL LL FFAN 26 Scollegamento dell alimentazione C a A ILLL LL LARLL FFF FF FFF FF a 26 AVVIO an Y dL An 27 ACCENSIONE tit y GY dU FF LLD dU DYD ENYN 27 Accensione del menitOl ie erariale 28 Spegnimento del monto i We e ie ira 29 nesetdel nionitOl ee GR oe fiale ela da oh 29 Imipostazione didata e 0Td reu io aa DD dn EE 30 Immissione di informazioni sul Medico ur YYLLL LL LL ALL RL LLYR LL an 30 Impostazione della configurazione predefinita iiu I LLI FAN 30 Navigazione allea lede 33 Scheda lome AA Sii sini de ei a EA 33 iv Indice Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Area di stato del dispositivo LLYR LL LL LLY LL LLY Y FYRR EEEE EErEE EEn 33 Area Content ei ee Yn HE lan RI WT Y DY YD YDD on 35 Area di navigazione FFF nine 36 a Mn A y A E 39 S elezione diun profilo ratto y YD WN y
2. AVVERTENZA Rischio di scosse elettriche Prima di pulire il monitor scollegare il cavo di alimentazione c a dalla presa di alimentazione e dal monitor AVVERTENZA Rischio di scosse elettriche NON sterilizzare in autoclave il monitor o gli accessori Monitor e accessori non sono resistenti al calore AVVERTENZA liquidi possono danneggiare le parti elettroniche all interno del monitor Non versare liquidi sul monitor In caso di versamento di liquidi sul monitor 1 Spegnere il monitor 2 Scollegare la presa di alimentazione 3 Rimuovere la batteria dal monitor 4 Asciugare il liquido in eccesso dal monitor Nota Nel caso in cui si pensa che qualche liquido possa essere entrato nel monitor non utilizzare il monitor finch non sar stato accuratamente asciugato ispezionato e testato da personale di assistenza qualificato 5 Reinstallare la batteria 6 Accendere il monitor e verificare che funzioni normalmente prima di utilizzarlo In caso di ingresso di liquidi nell alloggiamento della stampante 1 Spegnere il monitor 2 Scollegare la presa di alimentazione 3 Rimuovere la batteria dal monitor 4 Rimuovere e smaltire il rullo della carta 5 Pulire e asciugare l interno dell alloggiamento della stampante Nota L alloggiamento della stampante dotato di un tubo di scarico che consente la fuoriuscita dei liquidi dalla parte inferiore del dispositivo Nel caso in cui si pensi che un liquido possa essere
3. Nota Non togliere l etichetta dalla batteria Questa etichetta serve per rimuovere la batteria dal vano quando occorre sostituirla 5 Riposizionare il coperchio della batteria inserendone un estremit nell accesso dentellato e premendo con forza sull estremit opposta Nota Le batterie nuove hanno una carica di solo il 30 Pertanto collegare la batteria all alimentazione c a immediatamente dopo averla inserita Montaggio del monitor su un carrello 1 Allineare il monitor sulla piastra nera al centro del vassoio del carrello 2 Serrare la vite sulla piastra nell apposito foro nella parte posteriore del monitor Montaggio del monitor a parete Per le istruzioni di montaggio fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore del montaggio a parete Collegamento del pozzetto della sonda 1 Allineare il pozzetto della sonda con le linguette rivolte verso l alto e verso il basso e inserirlo nel modulo della temperatura Istruzioni per l uso Setup 21 Una volta inserito completamente il pozzetto della sonda si blocca in posizione 2 Inserire la sonda della temperatura nel pozzetto della sonda Collegamento della sonda della temperatura A AVVISO modulo della temperatura funziona solo con il pozzetto della sonda nella posizione corretta 1 Rimuovere il coperchio del modulo della temperatura premendo la linguetta e facendolo scorrere verso destra ll coperchio situato nella parte inferiore destra del moni
4. C 97 1 F PAZIENTE ALTEZZA PESO DOLORE 13579 Adulto 182 9 894 3 Profilo triage ll Profilo triage consente la rilevazione dei segni vitali senza allarmi n accesso alla scheda Pazienti 097245 4A West TEMPERATURA 36 4 eC 97 5 F PAZIENTE Adulto 00 Istruzioni per l uso Confronto delle funzioni dei profili Nella seguente tabella vengono messe a confronto le funzioni dei profili Monitor Funzione Lettura di NIBP Sp02 X temperatura e freguenza del polso Lettura di SpHb solo X Masimo Configurazione e utilizzo X dell impostazione di regolazione degli intervalli Osservazione e X configurazione dei limiti di allarme Osservazione e risposta agli X allarmi fisiologici Modifica del tipo di paziente X adulto pediatrico neonato Visualizzazione e immissione X di parametri manuali altezza peso dolore respirazione temperatura IMC Salvataggio dei dati X attualmente visualizzati nella memoria del dispositivo Salvataggio e revisione dei X dati del paziente Accesso alla scheda Pazienti X Accesso alla scheda Allarmi X Accesso alla scheda X Riesamina Accesso alla scheda X Impostazioni termometri IR Braun configurati per funzionare con il monitor trasferiscono i dati della temperatura automaticamente Profili al riquadro Temperatura Se la temperatura del paziente viene misurata con un termometro non collegato al monitor selezionando la temperatura
5. AVVISO Per collegare un computer portatile alla porta client USB utilizzare solo il cavo client USB Welch Allyn Qualsiasi portatile collegato al monitor deve essere alimentato da una batteria da un alimentazione di rete conforme allo standard 60601 1 o da un trasformatore conforme allo standard 60601 1 AVVISO Se il touchscreen non risponde correttamente fare riferimento al capitolo sulla risoluzione dei problemi Se non possibile risolvere il problema interrompere l utilizzo del monitor e rivolgersi a un centro di assistenza autorizzato Welch Allyn o a personale di assistenza qualificato AVVISO Verificare l identit del paziente sul monitor dopo l immissione manuale o tramite codice a barre e prima di stampare o trasferire i record del paziente 14 Avvertenze e precauzioni Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Comandi indicatori e connettori Nota Il modello acquistato potrebbe non contenere tutte queste funzioni T Descrizione N Funzione 1 Stampante Opzionale La stampante consente di stampare informazioni sui 2 Barra luminosa pazienti e sul dispositivo Fornisce un allarme visivo mediante LED rossi e gialli 3 Termometri a Opzionale Scatola protettiva della sonda della temperatura 4 Termometri a Opzionale Sonda per la misurazione della temperatura 5 Termometria connettore dietro il coperchio 6 Schermo LCD Consente di collegare la sonda al monito
6. Articolo Area 1 Stato del dispositivo 2 Contenuto 3 Navigazione Area di stato del dispositivo 8345097245 West 4A G 02 15 L area di stato del dispositivo situata nella parte superiore della schermata Home consente di visualizzare le seguenti informazioni sul monitor da sinistra a destra e Identit del medico Il formato pu corrispondere a un nome un numero di ID o un icona Toccare questa area per spostarsi nel login Medico Posizione del dispositivo 34 Navigazione Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Ora e data Toccare questa area per passare alle impostazioni di data e ora Stato della connessione via cavo o wireless Le icone indicano il tipo di connessione se presente attualmente attivo icona Tipo di connessione a Ethernet a USB Yy Wireless Vuoto Nessuna connessione Stato del trasferimento dei dati Lo stato di trasferimento compare quando i dati di sistema o del paziente vengono trasferiti da monitor a rete Condizioni della batteria La capacit prevista della batteria viene visualizzata nel formato ore minuti In questa area sono disponibili inoltre Messaggi interattivi di allarme e di informazioni Scelte rapide per alcuni comandi di impostazione Ad esempio toccando l icona Allarme viene visualizzata la scheda Allarmi Stato della batteria L indicatore dello stato della batteria consente di visualizzare lo stato della batteria Lo stato della
7. Simboli usati nella documentazione A N A Lli AVVERTENZA messaggi di avvertenza riportati in questo manuale indicano condizioni o pratiche che potrebbero causare malattia lesioni o morte Attenzione messaggi di attenzione riportati in questo manuale indicano condizioni o pratiche che potrebbero causare danni all apparecchiatura o ad altri beni oppure la perdita di dati Questa definizione si applica sia ai simboli gialli che a quelli in bianco e nero AVVERTENZA Superficie calda Non toccare Consultare le istruzioni operative Simboli relativi all alimentazione n A Accensione standby sul display il monitor collegato all alimentazione a corrente O9 alternata sul monitor spia verde alimentazione a corrente alternata presente batteria completamente carica sul monitor spia gialla alimentazione a corrente C alternata presente batteria in carica Terminale equipotenziale Batteria assente o guasta Livello di carica della batteria Coperchio batteria 4 Simboli N Li ion Corrente alternata c a Batteria allo ione di litio Simboli di connettivit Sw Pali Simboli vari CE 0297 tl D G USB Potenza del segnale wireless e Ottimo 4barre Buono 3 barre Discreto 2 barre Debole 1 barra Nessun segnale nessuna barra e Nessuna connessione vuoto Conforme ai requisiti essenziali della Direttiva europea
8. Non lasciare il bracciale della pressione su pazienti adulti per pi di 3 minuti se gonfiato oltre 15 mmHg Una stretta eccessiva del bracciale pu causare una congestione venosa lesione ai nervi periferici scoloramento dell arto e fastidio per il paziente AVVERTENZA Rischio di misurazioni inaccurate Le misurazioni della frequenza del polso generate mediante il bracciale della pressione sanguigna o mediante SpO2 sono soggette ad artefatti e potrebbero non risultare accurate quanto le misurazioni della frequenza cardiaca generate mediante ECG o mediante palpazione manuale AVVERTENZA Fare molta attenzione quando si misura la pressione sanguigna mediante dispositivi pressori oscillometrici in neonati gravemente malati e prematuri in quanto questi dispositivi tendono riportare misurazioni elevate in questa popolazione di pazienti AVVISO Rischio di misurazioni inaccurate Qualsiasi compressione esterna del tubo della pressione sanguigna o del bracciale pu causare errori di sistema o misurazioni inaccurate All inizio di una misurazione il monitor gonfia il bracciale fino al livello appropriato Nel riquadro NIBP nel display sistolico appare la pressione di gonfiaggio del bracciale mentre la misurazione della pressione sanguigna in corso Il monitor misura la pressione sanguigna mentre il bracciale viene gonfiato Se il movimento del paziente il rumore eccessivo o un aritmia dovessero impedire al monitor di determinare la pressione
9. Quindi le icone cambieranno colore per indicare la priorit dell allarme Le icone rosse rappresenta no allarmi con priorit alta mentre le icone gialle rappresentano allarmi con priorit media o bassa Istruzioni per l uso Allarmi 57 Icone nei riquadri dei parametri Nome e stato Allarme spento Per questo parametro non si verificher nessun allarme visivo o acustico e nessuna segnalazione di allarme infermiera Allarme acceso Le segnalazioni acustiche e visive e di allarme infermiera sono abilitate Audio allarme spento Si attiveranno solo segnalazioni visive incluso l allarme infermiera DR Audio allarme in pausa La segnalazione acustica viene messa in pausa per un periodo da 90 sec a 15 minuti L icona rimane finch il tempo della pausa arriva a 0 D Icone nell area di stato del dispositivo Le icone nell area di stato del dispositivo sono in bianco e nero ma l area dello sfondo cambia colore per indicare la priorit di allarme Messaggi accompagnano queste icone Queste icone possono corrispondere a comandi o indicatori di stato Icone nell area di stato del dispositivo Icona Nome e stato Allarme attivo Uno o pi allarmi sono attivi Toccare questa icona per mettere in pausa o spegnere il segnale acustico Audio allarme spento segnali acustici sono disabilitati ma i limiti di allarme e i segnali di allarme visivi restano attivi Commutatore di allarmi multipli Toccar
10. Riepilogo Prima di eseguire la lettura di un codice a barre nella scheda Riepilogo toccare l icona della tastiera nel campo ID paziente Per tornare alla scheda Home e iniziare ad eseguire le misurazioni del paziente toccare OK Se viene letta l ID di un medico mentre aperta la scheda ID medico l ID verr visualizzata nella sezione ID medico dell area di stato del dispositivo Toccare OK per tornare alla scheda Home e iniziare a eseguire le misurazioni del paziente Se non si desidera che la propria ID sia visualizzata nell area di stato del dispositivo possibile modificare l aspetto dell ID medico utilizzando la scheda Gestione dati in Impostazioni avanzate per fare questo necessario il codice di accesso per le Impostazioni avanzate Tuttavia le informazioni vengono conservate nella memoria del monitor per poter riesaminare stampare o inviare elettronicamente le misurazioni alla rete 49 Gestione dei dati paziente dati dei pazienti vengono gestiti mediante la scheda Pazienti Da questa scheda possibile effettuare le seguenti operazioni Recuperare un elenco pazienti dalla rete o crearne uno manualmente Selezionare un paziente dall elenco Eseguire la scansione dell ID di un paziente con il lettore di codici a barre e reinviare dati corrispondenti al nome del paziente per l Ammissione dimissione trasferimento ADT Immettere ulteriori informazioni sul paziente come modificatori e parametri manuali A
11. AVVISO Verificare l identit del paziente sul monitor dopo l immissione manuale o tramite codice a barre e prima di stampare o trasferire i record del paziente Aggiunta di un paziente all elenco pazienti Nota Se il monitor configurato per il recupero dell elenco dei pazienti dalla rete non possibile aggiungere manualmente un paziente all elenco Toccare la scheda Pazienti Toccare Aggiungi LLI E I Hi El EE Toccare mm e immettere le informazioni sul paziente Toccare EE per passare da un campo dei dati paziente all altro Nota Per immettere un ID paziente nel relativo campo possibile LASTE du 7 ii mennm utilizzare un lettore di codici a barre Toccare me nel campo ID paziente leggere il codice a barre quindi toccare OK Toccare OK per tornare alla scheda Home Le informazioni vengono salvate A AVVISO Verificare l identit del paziente sul monitor dopo l immissione manuale o tramite codice a barre e prima di stampare o trasferire i record del paziente 50 Gestione dei dati paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Caricamento dai dati paziente con il lettore di codici a barre possibile usare il lettore di codici a barre per esaminare i record paziente esistenti ed eseguire una corrispondenza del nome paziente ADT Nota Se il monitor collegato alla rete il monitor pu ricevere un nome paziente dai record del paziente associati ad un numero ID scannerizzato 1 Assi
12. ID nella cheda Medico Il monitor utilizza la combinazione di ID password per cercare in rete le informazioni sul edico 2 3 30 Indicare che il monitor cancelli il medico selezionato dopo il salvataggio manuale delle misurazioni da parte di un medico dalla scheda Home Le informazioni sul medico vengono cancellate dalla scheda Medico e dall area di stato del dispositivo e Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Indicazione delle impostazioni dei dati clinici 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate 132 Impostazioni avanzate C d Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Entrare in Codice delle impostazioni avanzate Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale Toccare la scheda Gestione dati Toccare la scheda Dati clinici 4 Indicare le impostazioni Impostazione Azione Descrizione Invio automatico dopo il salvataggio manuale Selezionare questa opzione per indicare che quando il medico le salva nella scheda Home le misurazioni vengono inviate alla rete Elimina letture dopo un invio riuscito Selezionare questa opzione per indicare che dopo essere state inviate alla rete le misurazioni vengono eliminate dal monitor Le misurazioni inviate non appaiono nella scheda Riesamina Emu
13. ID nella scheda Home o nella scheda Riepilogo il monitor esegue la ricerca nell elenco dei pazienti e nella rete Le risultanti informazioni sui pazienti appaiono nel riquadro Paziente nella scheda Home e vengono elencate nella scheda Riepilogo Cancella dati del paziente durante il salvataggio Indicare che il monitor cancelli il paziente selezionato manuale dopo il salvataggio manuale delle misurazioni da parte di un medico dalla scheda Home Le informazioni sul paziente vengono cancellate dal riquadro Paziente e dalla scheda Riepilogo Nota questa impostazione non diventa effettiva quando sono in corso degli intervalli o Recupera elenco Consentire al monitor di recuperare l elenco pazienti dalla rete Quando viene selezionata questa opzione il pulsante Recupera elenco sostituisce il pulsante Aggiungi nella scheda Elenco Le informazioni provenienti dalla rete appaiono nella scheda Elenco quando il medico tocca il pulsante Recupera elenco Poich il pulsante Aggiungi non disponibile il medico non pu aggiungere un paziente all elenco pazienti 5 Eseguire una delle seguenti azioni e Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Istruzioni per l uso Impostazioni avanzate 131 Indicazione delle impostazioni di un ID medico L identificazione del medico viene visualizzata accanto al simbol
14. L intervallo dell immissione per ciascun campo va da 0 a 255 Toccare e digitare il numero di porta associato all indirizzo IP del server L intervallo dell immissione va da 0 a 65535 Toccare Test per testare il collegamento al server configurato e Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Assistenza Per impostazioni avanzate relative all assistenza fare riferimento al Manuale di manutenzione di questo prodotto 135 Risoluzione dei problemi In questo capitolo sono riportate tabelle con messaggi relativi ad allarmi tecnici e informazioni e descrizioni di problemi che non generano messaggi per facilitare le operazioni di risoluzione dei problemi sul monitor Nota Le descrizioni dei problemi senza messaggi sono riportate alla fine di questa sezione Quando il monitor rileva certi eventi appare un messaggio nell area stato del dispositivo sulla parte superiore dello schermo messaggi sono dei seguenti tipi e Messaggi di informazione che appaiono su uno sfondo azzurro e Allarmi di priorit bassa e intermedia che appaiono su uno sfondo giallo e Allarmi di priorit alta che appaiono su uno sfondo rosso messaggi di allarme tecnico sono di priorit bassa a meno che non sia indicato in modo diverso nella colonna Messaggio possibile eliminare un messaggio toccandolo su
15. NIBP Per impostare i limiti di allarme per le misurazioni sistoliche e diastoliche e i calcoli MAP seguire questa procedura Verificare di utilizzare il Profilo monitor che contiene la scheda Allarmi Toccare la scheda Allarmi Toccare la scheda NIBP Immettere i limiti di allarme superiore e inferiore desiderati per le misurazioni sistolica e diastolica e i calcoli MAP mediante i tasti con le frecce su gi della tastiera oG UR 5 Toccare la scheda Home Le nuove impostazioni di allarme vengono visualizzate nel pulsante di controllo dei limiti di allarme Temperatura Riquadro della temperatura Dal riquadro della temperatura possibile misurare la temperatura del paziente Situato nell angolo inferiore destro della scheda Home il riquadro della temperatura contiene dati e funzioni relativi alla misurazione della temperatura Nel riquadro sono disponibili diverse funzioni basate sul profilo che si sta utilizzando Riquadro della temperatura nel Profilo monitor TEMPERATURA 36 3 C 97 4 F Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 75 Riquadro della temperatura nel Profili spot check e nel Profilo triage TEMPERATURA 36 2 9C 97 19F Display di misurazione della temperatura In tutti i profili il riguadro in grado di visualizzare la temperatura in Celsius o Fahrenheit La visualizzazione predefinita pu essere configurata nelle Impostazioni avanzate Selezione del sito Rimuovere
16. Priorit Colore Tono di allarme Alta Rosso Tono a 10 impulsi Media Giallo Tono a 3 impulsi Bassa Giallo Tono a 2 impulsi o a 1 impulso Posizioni delle segnalazioni di allarme A AVVERTENZA Se si fa affidamento sulle segnalazioni di allarme visivo mantenere una linea di visualizzazione chiara con il monitor e o l allarme infermiera Se si fa affidamento sulle segnalazioni di allarme sonoro verificare che sia possibile udire gli allarmi sonori nel punto in cui ci si trova Impostare il volume in base alle necessit tenendo in considerazione l ambiente e i livelli di rumore ambientale Allarme infermiera Quando il cavo allarme infermiera collegato e la modalit allarme infermiera stata abilitata il monitor immediatamente notifica il sistema allarme infermiera quando si verifica un allarme Le impostazioni della segnalazione di allarme infermiera sono specificate nelle Impostazioni avanzate Barra luminosa a LED La barra luminosa sull impugnatura del monitor si illumina nel seguente modo e Rosso lampeggiante per allarmi con priorit alta 56 Allarmi Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series e Giallo lampeggiante per allarmi con priorit media e Giallo fisso per allarmi con priorit bassa La scheda Home TAN Limite di allarme superato SpO2 BASSA TEMPERATURA 36 3 OC 97 49F PAZIENTE ALTEZZA PESO DOLORE 13579 Adulto 182 9 89 4 3 Segnalazioni della scheda Home Segnalazione D
17. Ruote del supporto mobile per usura e funzionamento errato Viti di montaggio sulla parete o sul carrello per verificarne il serraggio e l usura Aggiornare le impostazioni sostituire parti o chiamare se necessario il centro assistenza sulla base dei risultati dell ispezione visiva Non utilizzare il Monitor se si notano eventuali segni di danni In caso di danni necessario che prima di essere riutilizzato il monitor venga controllato da personale addetto all assistenza qualificato per verificarne il corretto funzionamento Sostituzione della carta della stampante La stampante situata nella parte superiore del monitor Per sostituire il rullo di carta della stampante seguire questa procedura 1 Afferrare le due linguette e tirarle verso l alto per aprire lo sportello della stampante 2 Rimuovere la parte centrale vuota 100 Manutenzione e assistenza Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series AA avvertenza Superficie calda Non toccare il meccanismo della stampante 3 Inserire un nuovo rullo di carta Nota Il rullo di carta deve essere inserito come indicato Se non viene inserito correttamente la stampante non stamper in modo corretto 4 Far passare l estremit della carta oltre il rullo in modo che si estenda oltre lo sportello della stampante come indicato 5 Con una mano tirare leggermente la carta per tenderla Con l altra mano chiudere lo sportello della stampante spingendolo verso il ba
18. T 140 Messaggi di Sistema ue irreali 140 Messaggi di gestione dell alimentazione della batteria 141 Messaggi del manager di configurazione eI I LIII FF FR FL FFR 141 Messaggi di stampante LL LLILL RL LL LLY Y LARLL AREER EErEE EE EEEren Ennen 141 ProbIEMLE sSOlUZIONI ire lalla eee 142 Appendice rai 145 Accessor approvati ee iu Pe byn iaia dear 145 Garanzia nie Ud i SAIN TAN ADD DON EN 153 vi Indice Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Introduzione In questo manuale sono descritti le capacit e il funzionamento del monitor Le informazioni incluse le illustrazioni si riferiscono a un monitor configurato con le opzioni non invasive di pressione sanguigna NIBP temperatura corporea ossimetria pulsatile SpO2 concentrazione di emoglobina totale SpHb frequenza del polso e bilancia Se la configurazione del proprio monitor non prevede tutte queste opzioni alcune informazioni contenute in questo manuale potrebbero non essere applicabili Prima di utilizzare il monitor leggere i paragrafi del manuale che si riferiscono all utilizzo del dispositivo Uso previsto I monitor della serie VSM 6000 sono previsti per l uso da parte di medici e di personale medico qualificato per il monitoraggio di pazienti in et neonatale pediatrica e adulta relativamente a e pressione sanguigna non invasiva frequenza del polso e saturazione
19. ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Abilitazione del cambio di profilo del monitor possibile consentire ai medici di cambiare il profilo attivo del monitor profili disponibili sono Monitor Spot Check e Triage Quando questa opzione abilitata i Medici possono cambiare anche il nome dei profili 1 Entrare in Impostazioni avanzate a b C d Toccare la scheda Impostazioni Toccare la scheda Avanzate Entrare in Codice delle impostazioni avanzate Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale 2 Toccare la scheda Altro 3 Selezionare Consenti modifica del profilo 4 Eseguire una delle seguenti azioni Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Istruzioni per l uso Impostazioni avanzate 125 Indicazione della frequenza della linea di alimentazione 1 Impostazione IL Parametri Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale Toccare la scheda Altro Selezionare la frequenza della linea dell alimentazione c a fornita al monitor Eseguire una delle seguenti azioni e Per continuare ad opera
20. base al tipo di sensore Neonati 3 cifre Perfusione bassa da 0 02 a 20 2 cifre Tester funzional aE A AVVERTENZA tester funzionali non possono essere utilizzati per valutare la precisione di un monitor per ossimetria pulsatile Per verificare la corretta funzionalit dei sensori di ossimetria pulsatile cavi e monitor Nellcor possibile utilizzare alcuni modelli di tester funzionali e simulatori pazienti da laboratorio disponibili in commercio Per le procedure specifiche per il modello di tester in uso fare riferimento al manuale operativo del singolo dispositivo di esecuzione dei est Mentre tali dispositivi possono essere utili per verificare che il sensore di ossimetria pulsatile i cavi e il monitor unzionino correttamente non sono in grado di fornire i dati richiesti per valutare correttamente la precisione delle misurazioni SpO2 di un sistema La valutazione completa della precisione delle misurazioni SpO2 richiede come minimo adattamento delle caratteristiche della lunghezza d onda del sensore e la riproduzione della complessa interazione ottica del sensore e del tessuto del paziente Tali capacit esulano dal campo delle possibilit dei tester da laboratorio conosciuti La precisione delle misurazioni SpO2 pu essere valutata solo in vivo confrontando le letture di ossimetria pulsatile con le misurazioni SaO2 ottenute da campioni di sangue arterioso prelevati simultaneamente mediante un CO ossimetro di labora
21. bracciali Bracciale monouso Neo 5 connettore luer maschio confezione da 10 bracciali Kit di bracciali per neonati 1 ciascuno dei bracciali neo n 1 5 bracciale riutilizzabile per infanti tubo NIBP Accessori per la misurazione della pressione privi di lattice Numero di parte 4500 30 4500 31 4500 32 6000 30 6000 31 6000 33 5200 08 Modello SureBP SureBP SureBP Descrizione Tubo flessibile per la pressione sanguigna a due tubi 1 5 m 5 piedi Tubo flessibile per la pressione sanguigna a due tubi 3 5 m 10 piedi Tubo flessibile per la pressione sanguigna a due tubi 2 4 m 8 piedi Tubo flessibile per la pressione sanguigna a un tubo 1 5 m 5 piedi Tubo flessibile per la pressione sanguigna a un tubo 3 5 m 10 piedi Tubo flessibile per la pressione sanguigna per neonati 3 5 m 10 piedi Connettore a T di calibrazione Ossimetria pulsatile Masimo per l uso con dispositivi dotati di SpO2 Numero di parte LNCS DCI Modello LNCS Descrizione Sensore digitale riutilizzabile Adulti Istruzioni per l uso Numero di parte LNCS DCIP LNCS ADTX LNCS PDTX RED LNC 10 LNCS YI LNCS TC I LNCS Neo L 3 Neo Wrap RP LNCS Inf 3 Inf Wrap RP YI AD YI FM Modello CS CS CS CS CS CS CS CS CS CS CS CS Appendice
22. come uno dei quattro parametri manuali da visualizzare possibile inserire il relativo dato manualmente L Indice di massa corporea IMC viene calcolato e trasferito al monitor solo da una bilancia collegata Non possibile immettere o regolare i valori di IMC Se I IMC stato selezionato come uno dei quattro parametri da visualizzare appare nella scheda Manuale e nel riquadro dei Parametri manuali 41 42 Profili Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Selezione di un profilo Per selezionare uno dei profili che regolano l aspetto e la funzionalit del dispositivo seguire questa procedura Toccare Impostazioni Toccare Profili Toccare il profilo desiderato B ON Toccare Home per tornare alla scheda Home Nota profili non sono modificabili mentre si acquisiscono le misurazioni paziente o mentre vengono visualizzate misurazioni paziente non salvate 43 Utilizzo del tastierino della tastiera e del lettore di codici a barre Apertura della tastiera numerica mum nun Toccare un campo qualsiasi in cui sia presente l icona della tastiera numerica Viene visualizzata la tastiera numerica La tastiera numerica I 7 8 9 4 5 6 1 2 3 0 La tastiera numerica costituita dai seguenti componenti Componente Nome Descrizione Campo dati Consente di visualizzare i numeri immessi Il nome del campo visualizzato nella parte superiore mentre l intervallo di valori
23. di allarme superato Temperatura ALTA Limite di allarme superato Temperatura BASSA Allarmi tecnici Messaggi di allarme Batteria scarica rimasti 5 min o meno Ricerca del segnale del polso Il modulo di comunicazione non si acceso correttamente Spegnere il dispositivo Rete non trovata controllare la connessione del cavo di rete Priorit Media Media Bassa Bassa Priorit Alta Alta Alta Bassa 62 Allarmi Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Messaggi di allarme Priorit Spegnimento Chiamare l assistenza Bassa Batteria assente o guasta Chiamare l assistenza Bassa Perdita aria NIBP controllare il bracciale e le connessioni dei tubi Bassa La NIBP non funziona Chiamare l assistenza Bassa Impossibile determinare NIBP controllare le connessioni e i tubi per individuare eventuali piegature Bassa Misura bracciale NIBP errata controllare il tipo di paziente Bassa Gonfiaggio troppo rapido controllare il bracciale della NIBP e le connessioni dei tubi Bassa Impossibile determinare la NIBP controllare le impostazioni di gonfiaggio Bassa La SpO2 non funziona Bassa Attaccare il sensore Sp02 al monitor Bassa Sostituire il sensore SpO2 Bassa Imposta data e ora Bassa Salvato numero massimo record paziente Record vecchio sovrascritto Bassa Impossibile accedere alle informazioni paziente Bassa Collegare la sonda della temperatura Bassa Inserire
24. disponibile una gamma di sensori per pazienti di dimensioni diverse e per diversi siti di misurazione Per selezionare il sensore corretto consultare le istruzioni del produttore del sensore 4 Confermare che il monitor visualizzi i dati di SpO2 e frequenza del polso entro 15 secondi dopo essere stato collegato al paziente A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente L applicazione errata o l utilizzo eccessivo di un sensore possono danneggiare i tessuti Controllare periodicamente il sito del sensore come indicato nelle istruzioni del produttore del sensore Durante una misurazione di SpO2 la frequenza del polso visualizzata proviene dal sensore Se SpO2 non disponibile la frequenza del polso proviene dalla lettura NIBP Il distacco del sensore durante una misurazione in modalit Monitor attiva un allarme Se il valore SpO2 viene misurato continuamente su un paziente per un periodo prolungato cambiare la posizione del sensore almeno ogni tre ore o come indicato nelle istruzioni del produttore del sensore Configurazione degli allarmi Sp02 Per impostare i limiti di allarme per le misurazioni SpO2 seguire questa procedura Verificare di utilizzare il Profilo monitor che contiene la scheda Allarmi Toccare la scheda Allarmi Toccare la scheda SpO2 nana gt Immettere i limiti di allarme superiore e inferiore desiderati di SpO2 mediante i tasti con le frecce su gi sulla tastiera 5 Toccare la scheda Home Le nuov
25. dispositivo rientrerebbero nell ambito di uno o pi brevetti relativi al dispositivo Nellcor e OxiMax sono marchi registrati di Nellcor Puritan Bennett Inc Braune ThermoScan sono marchi registrati di Braun GmbH Health o meter un marchio registrato di Sunbeam Products Inc utilizzato in licenza software presente in questo prodotto Copyright 2013 Welch Allyn o dei suoi venditori Tutti i diritti riservati ll software protetto dalle leggi sul diritto d autore degli Stati Uniti e dalle disposizioni dei trattati internazionali applicabili su scala mondiale In base a tali norme il licenziatario ha diritto a utilizzare la copia del software incorporata nello strumento cos come previsto per l uso del prodotto sul quale installata Il software non pu essere copiato decompilato decodificato disassemblato o modificato in altra forma Il presente atto non costituisce una vendita del software o di alcuna copia del software tutti i diritti i titoli e la propriet del software rimangono di Welch Allyn o dei suoi fornitori Per informazioni su qualsiasi prodotto Welch Allyn rivolgersi all assistenza tecnica Welch Allyn USA 1 800 535 6663 Australia 61 2 9638 3000 1 315 685 4560 Canada 1 800 561 8797 Cina 86 21 6327 9631 Call Center europeo 353 46 90 67790 Francia 33 155 69 58 49 Germania 49 695 098 5132 Italia 39 026 968 2425 Giappone 81 42 703 6084 America latina 1 305 669 9003 Malesia 603 7875 3341 Olanda
26. entrato da altre aperture del monitor non utilizzare il monitor finch non sar stato accuratamente asciugato ispezionato e testato da personale di assistenza qualificato 6 Inserire un nuovo rullo di carta 7 Accendere il monitor e verificare che funzioni normalmente prima di utilizzarlo Istruzioni per l uso Manutenzione e assistenza 103 Effettuare la pulizia a scadenze regolari in base ai protocolli e agli standard della propria struttura sanitaria o alle normative locali Se il monitor acceso bloccare il display e scollegare il cavo di alimentazione c a seguenti detergenti sono compatibili con il monitor e Alcolisopropilico al 70 e _ Candeggina al 10 Nota Disinfettare in base ai protocolli e agli standard della propria struttura sanitaria o alle normative locali Alcol isopropilico al 70 Pulire il monitor con un panno pulito leggermente inumidito con alcol isopropilico al 70 Candeggina al 10 1 Pulire il monitor con un panno pulito leggermente inumidito con una soluzione di acqua e candeggina al 10 Seguire le linee guida del produttore del detergente 2 Sciacquare con un panno pulito leggermente inumidito con acqua che soddisfi gli standard di qualit EP e USP 3 Lasciar asciugare la superficie del monitor per almeno 10 minuti prima di utilizzare il monitor Pulizia degli accessori 1 Pulire il tubo NIBP e i bracciali riutilizzabili con un panno inumidito in una soluzione detergente delic
27. il monitoraggio continuo senza controllare spesso l arto del paziente Quando un paziente viene monitorato spesso o per un periodo prolungato togliere regolarmente il bracciale per ispezionarlo e per controllare il sito del bracciale al fine di evitare possibili ischemie purpure o neuropatie AVVERTENZA Rischio di misurazioni inaccurate Non posizionare il bracciale in modo che possa disturbare la corretta circolazione Non applicare il bracciale in zone in cui la circolazione sia compromessa o ad arti utilizzati per trasfusioni endovenose Non utilizzare un sensore digitale SpO2 e un bracciale della pressione contemporaneamente nello stesso arto In questo modo si potrebbe causare una perdita temporanea del flusso pulsatile con conseguente assenza di letture o valori errati di SpO2 o di frequenza del polso fino al ritorno del flusso AVVERTENZA Per garantire la precisione della pressione e la sicurezza del paziente il bracciale della pressione deve essere posizionato correttamente Un bracciale troppo allentato impedendo un gonfiaggio corretto pu generare letture NIBP errate AVVISO Se viene usato un sito diverso dalla parte superiore del braccio nudo possibile che le misurazioni della pressione risultino diverse importante che la scelta di un sito diverso sia registrata nel record del paziente AVVISO Per ridurre al minimo la possibilit di misurazioni inaccurate limitare il movimento del paziente durante un ciclo di misurazio
28. il pozzetto con la sonda del colore corretto Bassa Sostituire la sonda della temperatura Bassa La temperatura non funziona Chiamare l assistenza Bassa Ritentare la misurazione della temperatura Bassa Limite di tempo temperatura superato Ritentare la misurazione della temperatura Bassa Batteria bassa inserire nella presa Bassa Lo sportello della stampante aperto chiuderlo per continuare Bassa La stampante non funziona Chiamare l assistenza Bassa Carta esaurita Bassa Stampante troppo calda attendere prima di riprovare Bassa La radio non funziona Chiamare l assistenza Bassa Errore radio Spegnere e riavviare Bassa Istruzioni per l uso Allarmi 63 Messaggi di allarme Priorit Impossibile stabilire le comunicazioni di rete La radio non rientra nell intervallo di rete Bassa Impossibile stabilire le comunicazioni di rete Chiamare l assistenza Bassa Impossibile stabilire le comunicazioni di rete Chiamare l assistenza Bassa Aggiornamento del software radio non riuscito Bassa mpossibile caricare la configurazione utilizzo delle impostazioni predefinite Bassa Errore di funzionamento Chiamare l assistenza Bassa Dispositivo esterno non riconosciuto Bassa Dispositivo Welch Allyn incompatibile Bassa Comunicazione USB non riuscita Bassa Batteria scarica rimasti 30 min o meno Bassa Qualit del segnale SpHb bassa Controllare il sensore Bassa Qualit del segnale SpO2 bassa Controllare il sensore Bassa Perfusione b
29. interno del retto degli adulti e solo circa 1 cm 3 8 di pollice all interno del retto dei bambini per evitare il rischio di perforazione intestinale AVVERTENZA Non utilizzare sonde della temperatura danneggiate ll termometro composto da parti di precisione di alta qualit e deve essere protetto da urti e impatti violenti Non utilizzare il termometro se si notano segni di danni alla sonda o al monitor Se la sonda del termometro caduta o danneggiata non utilizzarla e sottoporla a revisione da parte di personale dell assistenza qualificato AVVISO Rischio di misurazioni non precise Alcune attivit del paziente come ad esempio compiere esercizi faticosi ingerire liquidi caldi o freddi mangiare masticare gomme o caramelle alla menta lavarsi i denti o fumare possono influire sulla misurazione della temperatura orale per un periodo anche di 20 minuti 78 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series A AVVISO Rischio di misurazioni non precise Per garantire la precisione delle misurazioni della temperatura utilizzare sempre coperture della sonda nuove prese dall apposito contenitore del monitor L utilizzo di coperture della sonda prese da altri luoghi o la cui temperatura non si sia stabilizzata pu portare a misurazioni della temperatura non precise Selezione della modalit di temperatura Il monitor con il modulo della temperatura rileva la temperatura di un paziente in modalit Pre
30. l icona cambia in nel riquadro del parametro nella scheda Home Modifica del segnale di allarme acustico possibile modificare il volume di tutti gli allarmi acustici 60 Allarmi Nota Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Se stata selezionata l opzione Consenti all utente di spegnere l audio generale in Impostazioni Avanzate possibile spegnere gli allarmi acustici anche se lo spegnimento degli allarmi non consigliato in alcune circostanze come ad esempio nel monitoraggio senza presenza di personale A AVVERTENZA Il volume dell allarme dovr essere sufficientemente alto da poter essere udito in qualsiasi luogo Impostare il volume tenendo in considerazione l ambiente e i livelli di rumore ambientale Dal momento che si sta lavorando nella scheda Allarmi le misurazioni dei parametri appaiono nella parte superiore della scheda 1 Toccare la scheda Allarmi TEMPERATURA 36 8 Generale NIBP Spo2 SpHb Freq Polso Temperatura Limiti Comandi Volume Audio allarme acceso O Alto o Y Q Audio allarme spento Medio S Visualizza limiti di allarme P NW Basso 2 Nella scheda Generale modificare il segnale degli allarmi acustici Per disabilitare o abilitare gli allarmi acustici selezionare Audio allarme acceso o Audio allarme spento Se si spengono gli allarmi acustici gli allarmi visivi continuano ad essere visualizzati nella barra luminosa a LED nell area di stato del dispos
31. la sonda della temperatura e toccare il comando Sito temperatura per passare da un sito all altro Ascellare ped Ascellare adulto Orale Nota Monitor configurati con il modulo della temperatura e con il pozzetto della sonda rettale rossa e la sonda predefinita per la modalit rettale Rettale Nota ll monitor visualizza la modalit auricolare quando riceve una misurazione della temperatura dal termometro auricolare Orecchio 9 Pulsanti della temperatura pulsanti a destra del riquadro consentono di eseguire diverse attivit a seconda del profilo utilizzato La disponibilit delle funzioni dipende dal profilo selezionato 76 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Nome del Immagine del pulsante Descrizione pulsante Allarme temperatura Questo pulsante consente di visualizzare i limiti e lo stato degli allarmi Toccare il pulsante per visualizzare la scheda Allarmi Modalit Diretto Toccare il pulsante per entrare in modalit Diretto Configurazione degli allarmi di temperatura Per impostare i limiti di allarme per la misurazione della temperatura seguire questa procedura 1 Verificare di utilizzare il profilo Monitor che contiene la scheda Allarmi 2 Toccare la scheda Allarmi 3 Toccare la scheda Temperatura 4 Immettere i limiti di allarme superiore e inferiore desiderati per la temperatura mediante i tasti con le frecce su gi della tastie
32. lettura di codici a barre di pazienti e medici Il lettore di codici a barre supporta codici a barre lineari e bidimensionali Se non ancora stato fatto collegare il lettore di codici a barre al monitor Seguire le istruzioni per il collegamento di un accessorio Nota Fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore per verificare che il lettore sia impostato in modalit Emulazione Com USB 1 Togliere il lettore di codici a barre dal suo supporto 2 Tenere il lettore a circa 15 4 cm dal codice a barre e schiacciare la levetta in modo che la luce emessa dal lettore appaia sul codice a barre Dopo che il lettore ha completato la lettura del codice a barre l ID appare nell area di destinazione riquadro Paziente campo dati o area di stato del dispositivo Fare riferimento alle altre note riportate sotto Se la lettura del codice a barre risulta problematica regolare lentamente la distanza e l angolazione tra il lettore e il codice a barre schiacciando la levetta del lettore Se i problemi continuano verificare che il codice a barre sia pi piatto possibile 48 Utilizzo del tastierino della tastiera e del lettore di codici a barre Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Nota Nota Nota possibile eseguire la lettura del codice a barre di un paziente dalla scheda Home o dalla scheda Riepilogo L ID letto viene visualizzato nel riquadro Paziente nella scheda Home e nel campo ID paziente nella scheda
33. m Le forze di campo da trasmettitori RF fissi determinati da un indagine elettromagnetica del sito dovrebbero essere inferiori al livello di conformit in ogni intervallo di frequenza Pu verificarsi interferenza in prossimit di apparecchiature marcate con il seguente simbolo Nota 1 a 80 MHz e 800 MHz si applica l intervallo di frequenza pi elevato Nota 2 queste linee guida potrebbero non essere valide in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso esercitati da strutture oggetti e persone aLe forze di campo provenienti da trasmettitori fissi quali stazioni base per radiotelefoni cellulari cordless e radiomobili radio amatoriali ed emissioni radio AM FM e televisive non possono essere previste in via teorica con precisione Per valutare l ambiente elettromagnetico dovuto a trasmettitori RF fissi considerare la possibilit di eseguire un indagine elettromagnetica del sito Se le intensit di campo rilevate nel luogo in cui il monitor viene utilizzato eccedono il livello di conformit RF appropriato tra quelli sopraelencati esaminare il monitor per verificarne il buon funzionamento Se si osserva un funzionamento anormale potrebbero essere necessarie altre misure quali riorientamento o riposizionamento del monitor bOltre l intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz le forze di campo dovrebbero essere inferiori a 3 V m Distanza di separaz
34. per l uso Indice v Pulizia delGarrello fa solcato a a a anse 103 sein ie MM asl a ie ie sla eee Ln 105 Sbecitiche fisiche sacri ili ii lai lau at 105 Specitiche ambientali ss ustionata lata 110 Radio del monitor Sue ei dad A ddyd Ed gd ai alla 110 Opzioni di configurazione A LARLL LL CLLR LL CLLR LL FF A EE 111 Brevetti srir YNA A Y NL GY I E 111 Normatiwee Conf rmMit aa Ricadi 113 Conformit generale e standard deir LLALL LL LLALL e eaa 113 Conformitaradio generic sica dale 114 Guida e dichiarazione del produttore 117 CONTONA EME ue WG WYN ie et 117 Informazioni relative alle emissioni e all immunit rrr Fr is 117 Impostazioni avanzate isernia 121 General amp Gaa oee ne Y ati a 121 Pafannetila ue gu en ian ita SC dL dy EIROA 125 Gestiornie datisu ei y WG A iena 129 Reed nyw leu ddon ddod ddyn A Y NN ia ata 132 Assistenza scuse lalla FR DR 134 Risoluzione dei problemi iie 135 Messaggi NIBPA uu GY edili dea hic LUN Y WY TA DL 135 SpO2Messaggi SpO2 e SpHD i 136 Messaggi di termmperatura iun 005300000 oil 137 Messaggi della bilancia i LLLLLLALLLLLLLL LLYR LL LL LL LLC EEEE EEEE EErEE FL FF 138 Messaggi di gestione dei dati paziente ne IL LLI LL ILL L RL LL nn Yn ennu 138 Messagagi radio os dd Na ed Y yd E Ng yD 139 Messaggi ethene t e ne YW a nia Y wdn YF Y GO 139 Messaggi USB Mn Y O DN Y A
35. tre ore o come indicato nelle istruzioni del produttore del sensore Configurazione degli allarmi SpHb Per impostare i limiti di allarme per le misurazioni SpHb seguire questa procedura Verificare di utilizzare il Profilo monitor che contiene la scheda Allarmi Toccare la scheda Allarmi Toccare la scheda SpHb BON Immettere i limiti di allarme superiore e inferiore desiderati di SpHb mediante i tasti con le frecce su gi sulla tastiera 5 Toccare la scheda Home Le nuove impostazioni di allarme vengono visualizzate nel pulsante di controllo dei limiti di allarme Impostazione della modalit di calcolo della media di SpHb v vv Toccare nel riquadro SpHb Nel riquadro SpHb visualizzata la modalit attuale Riquadro della frequenza del polso Il riquadro della frequenza del polso situato nella parte superiore destra della scheda Home consente di visualizzare dati informazioni e comandi utilizzati nella lettura delle frequenze del polso Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 95 In genere la frequenza del polso visualizzata proviene dal sensore SpO2 Se SpO2 non disponibile la frequenza del polso proviene dalla lettura NIBP A AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise Le misurazioni della frequenza del polso generate attraverso il bracciale della pressione sanguigna o attraverso SpO2 sono soggette ad artefatti e potrebbero non risultare accurate quanto le misurazioni della frequenza cardiaca
36. un ambiente commerciale od ospedaliero La rete di alimentazione deve essere della qualit tipica di un ambiente commerciale od ospedaliero La rete di alimentazione deve essere della qualit tipica di un ambiente commerciale od ospedaliero Se necessario che il monitor funzioni ininterrottamente anche durante le interruzioni di corrente si consiglia di alimentarlo con un gruppo di continuit o una batteria Immunit elettromagnetica Il monitor destinato all uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l utilizzatore del monitor devono assicurarsi che tali condizioni ambientali siano rispettate Istruzioni per l uso Guida e dichiarazione del produttore 119 Immunit elettromagnetica Test di immunit Livello del test IEC Livello di conformit Ambiente elettromagnetico guida 60601 La distanza tra ognuna delle parti del monitor compresi i cavi e gli impianti di telecomunicazione RF portatili e mobili non deve essere inferiore alla distanza minima di separazione calcolata dall equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata RF condotta 3 Vrms 3 Vrms 1 17 P IEC 61000 4 6 150 kHz 80 MHz RF irradiata 3 V m 80 MHz 1 GHz 3 V m 1 17 80 800 MHz IEC 61000 4 3 P 2 33 4 PP 800 MH2 2 5 GHz dove P la massima potenza nominale di uscita del trasmettitore in watt W e d la distanza di separazione consigliata in metri
37. 02 nella scheda Home e Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda Istruzioni per l uso Impostazioni avanzate 129 e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Indicazione dei parametri manuali Il riquadro dei parametri manuali si trova nell angolo inferiore destro della scheda Home valori dei parametri possono essere immessi manualmente nel riquadro E inoltre possibile indicare quali parametri appaiono nel riquadro 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale 2 Toccare la scheda Parametri Toccare la scheda Manuale i Impostazioni avanzate NIBP Temperatura Spo2 SpHb i Freg Polso Manuale Visualizza I Altezza 6 cm O ind SS IMC A Peso 1 Qb A Dolore RR ER CN 4 Selezionare massimo quattro parametri e relative unit di misura da visualizzare nel riquadro Parametri manuali Se il monitor dotato del modulo della temperatura SureTemp Plus il parametro Temperatura non disponibile qui o nel riquadro Parametri manuali 5 Eseguire una delle seguenti azioni e Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Gestione dati Indicaz
38. 11a g DSSS CCK 802 11b 40 mW standard a seconda del Paese 802 11e 802 11h 802 111 802 11X Le restrizioni riguardanti i canali nella banda da 5 GHz sono determinate dal Paese Istruzioni per l uso Specifiche 111 Il marchio con il simbolo indica che vengono applicate restrizioni sull utilizzo Per garantire la conformit con le normative locali verificare che sia selezionato il Paese corretto in cui installato il punto d accesso Questo prodotto pu essere utilizzato con le seguenti restrizioni Francia Uso esterno limitato a 10 mW EIRP entro la banda da 2454 a 2483 5 MHz Nota Potenza isotropica effettiva irradiata EIRP Effective Isotropic Radiated Power Nota In alcuni Paesi l uso di bande a 5 GHz ristretto La radio 802 11a del monitor utilizza solo i canali indicati dal punto d accesso con cui la radio si associa ll reparto IT dell ospedale deve configurare i punti di accesso in modo che funzionino con i domini approvati Opzioni di configurazione Brevetti Il monitor disponibile in varie configurazioni Modello Descrizione 6300 Base Include la connettivit USB Connettivit Ethernet opzionale 6400 Standard Include allarme infermiera connettivit Ethernet e USB La radio opzionale 6500 Wireless Include tutte le funzioni standard pi una radio 802 11 a b g interna ll monitor coperto dai seguenti brevetti 6 000 846 6 036 361 7 255 475 7 429 245 D480 977 D632 397 e a
39. 147 Descrizione Sensore digitale riutilizzabile Pediatrico Sensore digitale adesivo monouso Adulti scatola da 20 Sensore digitale adesivo monouso Pediatrico scatola da 20 Cavo da 3 5 metri 10 piedi con connettore del sensore Sensore riutilizzabile multi sito 1 sensore 6 avvolgitori adesivi Sensore auricolare riutilizzabile Sensore digitale adesivo monouso Neonati Adulti scatola da 20 Avvolgitore di sostituzione per adesivi per neonati scatola da 100 Sensore digitale adesivo monouso Infanti scatola da 20 Avvolgitore di sostituzione per adesivi per infanti scatola da 100 Avvolgitori adesivi multi sito adulti pediatrici neonati per sensore YI scatola da 100 Avvolgitori in schiuma multi sito adulti pediatrici neonati per sensore Yl scatola da 12 Masimo Rainbow SET per l uso con dispositivi dotati di Sp02 e SpHb Numero di parte 104220 104360 104149 Modello Rainbow Rainbow Rainbow Ossimetria pulsatile Nellcor Numero di parte DS 100A DOC 10 DOC 8 DOC 4 D YS Modello Oxi Oxi Oxi Oxi Oxi Max Max Max Max Max Descrizione Sensore riutilizzabile adulti e cavo da 0 9 m 3 piedi ReSposable confezione campioni R2 25 Prolunga 20 pin 3 6 m 12 piedi Descrizione Trasduttore ossigeno per adulti Durasensor Prolunga 3 5 m 10 piedi Prolunga 2 4 m 8 piedi Prolunga 1 2 m 4 piedi Trasduttore ossigeno Dura Y 1 sens
40. 31 202 061 360 Singapore 65 6419 8100 Sudafrica 27 11 777 7555 Spagna 34 917 499 357 Svezia 46 85 853 6551 Regno Unito 44 207 365 6780 103730 CD 103651 copia stampata DIR 80016606 Ver C Numero materiale 720324 80016606 Ver C cel ec REP Regulatory Affairs Representative Welch Allyn Inc Li Ah sau 4341 State Street Road Di sa a Skaneateles Falls NY 13153 0220 Stati Uniti HA Navan County Meath www welchallyn com Repubblica di Irlanda TAI TET CE Swf E BRAUn Wec iiyn Advancing Frontline Care Indice Introduzione era ara 1 Uso preMiIstOu eie se uu nA do ey an dwn ny FR nu y Rd fl ia 1 CORNtromdiCaziIoni Sta e eine 1 2114 1161 arenile 3 Elementi dello schermo ea aderire 5 Avvertenze e PIECAUZIONI isole liana 9 Avvertenze e precauzioni generiche LL LL LL LLI ILL RALL ARY RL RY nnau 9 Comandi indicatori e Connettori oe Gu i PUY CY ds 15 ic Mdd it WN FN RW ADF IY HF DT EN DF NF NE DF Fn 19 FOrnItUre e acCESsOrl E A i 19 Inserirmentocdella batt Ti ui iii ii 19 Montaggio del monitor su un carrello LL CL LL FF FD ON 20 Montaggio del monitor a parete LL LL LLY LL YRR RR FF ennnen nL on 20 Collegamento del pozzetto della sonda Y LL LL LI LL RR LL FFYN 20 Collegamento della sonda della temperatura II FL I FL FF a 21 Rimozione della sonda della temperatura e del pozzetto
41. ED Wla w lej ke ke WWW JWYY Was ba ks baj b ka kh bis bi Yell aJ sJ e t BEDDEN alla W li La tastiera costituita dai seguenti componenti Componente Nome Descrizione Campo dati Consente di visualizzare i caratteri immessi 01215908 Istruzioni per l uso Componente 5 Balli HD E Utilizzo del tastierino della tastiera e del lettore di codici a barre 45 Tasto spazio indietro Barra spaziatrice Tasto Maiusc Tasto lettere Tasto dei simboli Tasto segni diacritici in alcune lingue l aspetto varia Pulsante Avanti Pulsante Annulla Pulsante OK Descrizione Toccandolo possibile rimuovere il carattere pi a destra dal campo dei dati Toccandola possibile immettere uno spazio nel campo dei dati Toccandolo possibile immettere lettere maiuscole Toccandolo possibile tornare al layout originale della tastiera La tastiera passa dal layout normale ad altri layout quando si toccano i seguenti tasti e Tasto dei simboli e Tasto dei segni diacritici Toccandolo la tastiera consente di visualizzare simboli La tastiera torna al suo layout normale toccando uno dei seguenti tasti e Qualsiasi simbolo e Tastolettere e Tasto simboli simboli visualizzati corrispondono alla lingua selezionata Nota Toccandolo la tastiera consente di visualizzare lettere con segni diacritici La tastiera torna al suo layout normale toccando u
42. EMC Questo dispositivo conforme alla norma IEC EN 60601 1 2 2007 Tutte le apparecchiature elettriche medicali devono essere installate e poste in servizio in base alle informazioni sulla EMC fornite in questo documento e nelle istruzioni per l uso del Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor serie 6000 Le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili possono compromettere il funzionamento delle apparecchiature elettriche medicali Il monitor conforme a tutti gli standard applicabili e richiesti relativi alle interferenze elettromagnetiche Normalmente non influisce sulle apparecchiature e sui dispositivi adiacenti Normalmente le apparecchiature e i dispositivi adiacenti non influiscono sul suo funzionamento Non sicuro far funzionare il monitor in presenza di apparecchiature chirurgiche ad alta frequenza inoltre consigliabile evitare di utilizzare il Monitor a distanza molto ravvicinata da altre apparecchiature Informazioni relative alle emissioni e all immunit Emissioni elettromagnetiche Il monitor destinato all uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l utilizzatore del monitor devono assicurarsi che tali condizioni ambientali siano rispettate Test sulle emissioni Conformit Ambiente elettromagnetico guida Emissioni RF Gruppo 1 ll monitor utilizza energia RF solo per il proprio funzionamento interno CISPR 11 Pertanto le emissioni RF sono molto basse e non dovrebbe
43. K attendere e riprovare Il dispositivo non pu effettuare uno spegnimento immediato Interrompere le misurazioni continuate sensori stanno misurando Una condizione di allarme fisiologico attiva Rispondere o resettare l allarme Le misurazioni Spot Check non sono state salvate Salvare le misurazioni Cinese non caricato Spegnere e riavviare il monitor Un errore di sistema ha causato il riavvio del Chiamare l assistenza monitor Istruzioni per l uso Risoluzione dei problemi 141 Messaggi di gestione dell alimentazione della batteria Messaggio Possibile causa Azione consigliata Batteria scarica rimasti 5 min o Carica della batteria estremamente bassa Collegare il monitor ad una presa meno Allarme alta priorit di corrente c a se non collegato ad una alimentazione c a il monitor si spegne quando l alimentatore c a esaurito Batteria scarica rimasti 30 mino Carica della batteria bassa Toccare l icona dell allarme per meno eliminare il messaggio o per collegare il monitor all alimentazione c a Spegnimento Chiamare Si sono verificati dei guasti di gestione Chiamare l assistenza l assistenza alimentazione o di batteria Batteria assente o guasta Non c batteria nel monitor Installare una batteria Batteria guasta Sostituire la batteria Il dispositivo sta funzionando in Il cavo di alimentazione c a stato disconnesso Toccare OK per eliminare il modalit batteria messaggio o per colle
44. ULTI LUNGO 2 tubi Reuse 12 Riutilizzabile Bracciale riutilizzabile misura LARGE ADULTI 2 tubi Reuse 12L Riutilizzabile Bracciale riutilizzabile misura LARGE ADULTI LUNGO 2 tubi Reuse 13 Riutilizzabile Bracciale riutilizzabile COSCIA 2 tubi Soft 08 Monouso Bracciale morbido misura SMALL BAMBINI 2 tubi confezione da 20 Soft 09 Monouso Bracciale morbido BAMBINI 2 tubi confezione da 20 Soft 10 Monouso e morbido misura SMALL ADULTI 2 tubi confezione da Soft 11 Monouso Bracciale morbido ADULTI 2 tubi confezione da 20 Soft 11L Monouso Bracciale morbido ADULTI LUNGO 2 tubi confezione da 20 Soft 12 Monouso Sa morbido misura LARGE ADULTI 2 tubi confezione da 146 Appendice Numero di parte Soft 12L Soft 13 5082 101 5082 102 5082 103 5082 104 5082 105 008 0851 00 Modello Monouso Monouso Monouso Monouso Monouso Monouso Monouso Monouso Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Descrizione Bracciale morbido misura LARGE ADULTI LUNGO 2 tubi confezione da 20 Bracciale morbido COSCIA 2 tubi confezione da 20 Bracciale monouso Neo 1 connettore luer maschio confezione da 10 bracciali Bracciale monouso Neo 2 connettore luer maschio confezione da 10 bracciali wW o cciale monouso Neo 3 connettore luer maschio confezione da 10 bracciali wW o cciale monouso Neo 4 connettore luer maschio confezione da 10
45. UT Lala FD YU Od 42 Utilizzo del tastierino della tastiera e del lettore di codici a barre 43 Apertura della tastiera numerica YY FCLLY LL LL LL FL DN 43 l a tasueranuTneriCa ue ydy y CF WU Y Pien Pe yy HF Wd Fr 43 IMMISSIONE CE LU MUMETO ee ee A dug y dd DY dyd nia 44 Chiusura della tastiera numerica ru I LL LI LL LLY L LL LL LL LD FR CL FF FFAN 44 Aperturadellatasti Ta ng iu Raiano 44 G lt tasti Ta enau Y ici Y y Y FY FY Y 44 Immissione di una lettera o un numero LL LL LL LL LL LL FF FFF FN 46 Immissione di un simbolo o un carattere speciale eu iuH 46 Immissione di un segno diacritiCO LLY LL LLAF HLR RR RF FFF Fn DN 46 Chiusura della tastiera ee aa iena 47 Utilizzo di un lettore di codici a barre YIII III III LI I FON 47 Gestione dei dati paziente nny AR LL R LEE EEF EE 49 Aggiunta di un paziente all elenco pazienti YY YY LLY LLY LLY L YL LY renn ren na 49 Caricamento dai dati paziente con il lettore di codici a barre 50 Selezione di un paziente LL LLA ALLT LL LEL LA LL LL LLC L ALL LL LL FFF FF nFoN 50 Gestione dei record pazlent amp nyw Y GL y Fn FYNY Dy FL DA 50 Stampa dei dati del paziente SYL ALLL LL LL RL LLA RL EErEE EEEE EErEE 51 Stampant6 au i a ali RD Y YD TY a b2 Eliminazione di un paziente dall
46. Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series M yM A Z 4 Z j 7 i Kemm PRANAN 4 llli MMM Istruzioni per l uso Versioni software 1 0X 1 7X WelchAllyn Advancing Frontline Care 2013 Welch Allyn Tutti i diritti riservati Come ausilio e sostegno all uso previsto del prodotto descritto in questo documento l acquirente del prodotto autorizzato a copiare questa pubblicazione solo ai fini di una distribuzione interna dai supporti forniti da Welch Allyn vietato qualsiasi altro impiego riproduzione o distribuzione di questa pubblicazione o di parte di essa senza il previo permesso scritto di Welch Allyn Welch Allyn non si assume alcuna responsabilit per danni alle persone o per uso illegale o improprio del prodotto derivanti da un utilizzo non conforme alle istruzioni ai messaggi di attenzione agli avvertimenti o alle dichiarazioni di uso previsto pubblicate nel presente manuale Welch Allyn Connex SureTemp FlexiPort e SureBP sono marchi registrati di Welch Allyn Vital Signs Monitor 6000 Series un marchio registrato di Welch Allyn LNCS SpHb ReSposable e Rainbow sono marchi registrati e SET LNOP e Masimo sono marchi registrati di Masimo Corporation ll possesso o l acquisto di un dispositivo dotato di Masimo SpO2 o Masimo SpHb non trasferisce alcuna licenza esplicita o implicita per l uso del dispositivo con sensori o cavi non autorizzati che da soli o unitamente al presente
47. a Kit del lettore di codici a barre 2D lettore staffa di montaggio hardware Lettore di codici a barre HS1 M 2D con cavo USB spiralato Braccio di montaggio per lettore di codici a barre HS1 M da utilizzare solo con carrello mobile economico con cestino Cavo USB per connettivit via cavo Cavo patch 15 m 50 piedi Cavo patch 30 m 100 piedi Cavo patch 1 5 m 5 piedi Serie di scatole confezione vuote Stick di memoria USB Descrizione Comprehensive partnership program Programma partnership globale 1 anno Comprehensive partnership program Programma partnership globale 2 anni Biomed partnership program Programma partner biomed 1 anno Biomed partnership program Programma partner biomed 2 anni Foglietto illustrativo Documentazione Numero di parte 103730 4600 90E Descrizione CD Istruzioni per l uso Manuale di manutenzione multilingue Scheda di accuratezza e variabilit della pressione sanguigna inglese Istruzioni per l uso Numero di parte 6000 150E Istruzioni per l uso 03501 03604 03605 03606 03607 03608 03609 03650 03651 03652 03653 03654 03655 03656 04187 04188 Scheda di riferimento rapido 03502 03658 03659 03660 03661 03662 03663 03664 03665 03666 Appendice 151 Descrizione Cd di manutenzione Istruzioni per l uso copia stampata inglese Istruzioni per l uso copia stampata francese Istruzioni per l us
48. a esistente Per creare o modificare un intervallo del programma seguire questa procedura Nella scheda Home toccare il pulsante di intervallo B E3 Selezionare Programma Toccare il programma desiderato Toccare l icona della tastiera e immettere il nome del programma desiderato Immettere le impostazioni di durata e di intervallo desiderate OO e Oo a Toccare Intervalli di avvio Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 73 nuovi intervalli diventano effettivi all inizio della successiva misurazione NIBP Intervalli Stat ll monitor pu essere configurato per effettuare misurazioni NIBP in modo continuo Intervalli Dispositivo Medico Profili Avanzate O Automatico Stampa automatica durante l intervallo Intervalli di misurazione Impostazioni Quando si seleziona l opzione Stat nella scheda Intervalli il monitor effettua misurazioni NIBP ripetute per 5 minuti iniziando un nuovo ciclo ogni volta che il bracciale si sgonfia scendendo al di sotto della pressione venosa di ritorno sicura SVRP per 2 secondi AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Se si utilizza ripetutamente la modalit Stat osservare periodicamente l arto del paziente per verificare che la circolazione non sia compromessa e che il bracciale rimanga in posizione L alterazione prolungata della circolazione o la posizione errata del bracciale possono causare contusioni valori attuali di pressione del bracciale non vengono vi
49. a che il monitor viene acceso necessario controllare che le impostazioni di allarme siano appropriate per il paziente prima di iniziare il monitoraggio AVVERTENZA monitor non previsto per l uso durante il trasporto dei pazienti al di fuori della struttura sanitaria Non utilizzare il monitor per effettuare misurazioni su pazienti in transito AVVERTENZA Utilizzare solo accessori Welch Allyn approvati e utilizzarli in conformit con istruzioni per l uso fornite dal produttore L utilizzo di accessori non approvati con il monitor pu compromettere la sicurezza del paziente e dell operatore e le prestazioni e l accuratezza del prodotto AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise Non collegare a un monitor pi di un paziente 10 Avvertenze e precauzioni A Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise L ingresso di polvere e di particelle pu influenzare l accuratezza delle misurazioni della pressione sanguigna Usare il monitor in ambienti puliti per garantire l accuratezza della misurazione Se si nota polvere o accumuli di laniccio sulle aperture di ventilazione del monitor chiamare un tecnico qualificato dell assistenza per ispezionare e pulire il monitor AVVERTENZA liquidi possono danneggiare le parti elettroniche all interno del monitor Non versare liquidi sul monitor In caso di versamento di liquidi sul monitor 1 Spegnere il monitor 2 Scollegar
50. a degli accessori quando questi sono collegati al monitor 1 Nella parte posteriore del monitor allentare la vite dello sportello USB e aprirlo 2 Collegare il cavo USB dell accessorio a una porta USB inutilizzata del monitor L esempio sotto riportato mostra come fissare i cavi per un lettore codice a barre e una luce supporto mobile Per informazioni sul collegamento di altri accessori fare riferimento alle istruzioni fornite con l accessorio A AVVISO Collegare i cavi in modo da ridurre al minimo il rischio che si attorciglino FILL N 3 Chiudere lo sportello e serrare le viti Istruzioni per l uso Setup 25 Nota Per l uso di alcuni accessori necessaria una licenza Tali accessori sono confezionati con un codice di autorizzazione e le istruzioni di attivazione della licenza mediante Welch Allyn Service Tool Per ulteriori informazioni fare riferimento alle istruzioni e alla guida di installazione dello strumento di assistenza Scollegamento di un accessorio 1 Nella parte posteriore del monitor allentare la vite dello sportello USB e aprirlo 2 Staccare il cavo USB dell accessorio dalla porta USB del monitor 3 Chiudere lo sportello e serrare le viti Inserire un rotolo di carta nuovo La stampante si trova sul lato superiore del monitor Per inserire il rotolo di carta da stampa seguire queste indicazioni 1 Afferrarele due linguette e tirare verso l alto per aprire lo sportello della stampante 2 I
51. a di riferim eda di riferim eda di riferim eda di riferim Guida all avvio ento rap ento rap ento rap ento rap ento rap ento rap ido ido ido ido ido ido polacco finlandese greco Norvegese Cinese tradizionale Coreano Manuale di manutenzione inglese Istruzioni per l uso carrello mobile Accessory Cable Management AC M Istruzioni per l uso Appendice 153 Garanzia Welch Allyn garantisce che il prodotto privo di difetti nei materiali e nella Manodopera e che le prestazioni sono conformi alle specifiche del produttore per un periodo di due anni dalla data di acquisto da Welch Allyn o da uno dei suoi agenti o distributori autorizzati Il periodo di garanzia parte dalla data di acquisto La data di acquisto rappresentata da 1 data di spedizione in fattura se il dispositivo stato acquistato direttamente da Welch Allyn 2 data specificata durante la registrazione del prodotto 3 data di acquisto del prodotto da un distributore autorizzato Welch Allyn come documentato da una ricevuta fornita dal distributore stesso Questa garanzia non copre danni causati da 1 movimentazione durante la spedizione 2 uso o manutenzione non conforme alle istruzioni in etichetta 3 alterazione o riparazione effettuate da personale non autorizzato da Welch Allyn e 4 incidenti La garanzia del prodotto inoltre soggetta ai seguenti termini e limiti gli accessori non so
52. a scheda Generale Toccare la scheda Visualizza Indicare le impostazioni Impostazione Blocco display Modalit risparmio energia Azione Descrizione Indicare il periodo richiesto di inattivit del medico prima che il touchscreen si blocchi Indicare il periodo richiesto di inattivit del monitor prima che il display si spenga display si accende automaticamente in seguito l interazione del medico a nuove misurazioni dei segni tali o a condizioni di allarme o lt 124 Impostazioni avanzate Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Spegnimento Indicare il periodo richiesto di inattivit del monitor prima che il monitor si spenga 4 Eseguire una delle seguenti azioni Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Indicazione di una posizione del monitor Il monitor pu essere associato a una posizione specifica La posizione appare nell area di stato del dispositivo 1 Entrare in Impostazioni avanzate a b C d Toccare la scheda Impostazioni Toccare la scheda Avanzate Entrare in Codice delle impostazioni avanzate Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale 2 Toccare la scheda Altro 3 Nella casella ID posizione toccare e immettere fino a 20 caratteri alfanumerici 4 Eseguire una delle seguenti azioni Per continuare
53. ali della pressione Welch Allyn L utilizzo di questi connettori nei tubi dei bracciali della pressione comporta il rischio di una connessione errata dei tubi alla linea endovenosa del paziente e di introduzione d aria nel sistema circolatorio del paziente A AVVISO Rischio di misurazioni inaccurate Qualsiasi compressione esterna del tubo della pressione sanguigna o del bracciale pu causare errori di sistema o misurazioni inaccurate 1 Scegliere il bracciale della pressione della misura corretta e avvolgerlo attorno alla parte superiore del braccio nudo del paziente 2 Per eseguire una misurazione toccare Avvio Misurazione NIBP a intervalli Il monitor pu effettuare automaticamente misurazioni NIBP basate su intervalli prestabiliti Nella scheda Intervalli sono riportate tutte le funzioni degli intervalli Da questa scheda possibile effettuare le seguenti operazioni e Configurazione di intervalli e Disattivazione di intervalli e Configurazione del monitor per la stampa delle misurazioni automatiche una volta completate Al termine della misurazione questa viene visualizzata nel riquadro NIBP fino al completamento della misurazione successiva Nota Negli intervalli ogni salvataggio automatico e manuale delle misure del paziente cancella tutte le misure dal riquadro dei parametri Manuale Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 71 Il pulsante si commuta in un cronometro che esegue il conteggio alla rov
54. alizzato il cronometro esegue un conteggio alla rovescia e il segnale acustico si ripete dopo una pausa Per riavviare il cronometro si pu toccare di Kd NUOVO Dopo che stato risposto a un allarme NIBP e sono stati superati vari limiti NIBP il primo segnale acustico e il primo messaggio spariscono ma con il conteggio alla rovescia viene visualizzato un altro messaggio di limite NIBP Al termine del conteggio alla rovescia si attiva un nuovo segnale acustico NIBP a Cd meno che non si tocchi per eliminare tutti i restanti messaggi di limite NIBP Se l opzione allarmi multipli attiva nell area di stato del dispositivo viene visualizzato un commutatore di allarmi multipli Rispondere agli allarmi multipli nel seguente modo Toccare nell area di stato del dispositivo vedere la nota riportata sotto b Leggere il messaggio relativo al secondo allarme c Toccare Continuare a toccare i pulsanti di commutazione degli allarmi multipli e ad azzerare i segnali acustici fino a leggere tutti i messaggi Istruzioni per l uso Allarmi 59 Nota ll pulsante di commutazione degli allarmi multipli consentir di visualizzare il numero di allarmi attivi nell icona di allarme Sotto apparir una serie di puntini per indicare l ordine di visualizzazione degli allarmi da quello con priorit pi alta sinistra a quello con priorit pi bassa destra e il pi recente nel caso di allarmi multipli con uguale pr
55. allarme infermiera consenta la segnalazione remota di una condizione di allarme non previsto per sostituire un appropriato monitoraggio del paziente al capezzale da parte di personale medico addestrato Quando si verifica un allarme paziente toccando l icona dell allarme nell area di stato del dispositivo il tono di allarme viene messo in pausa da 90 secondi a 15 minuti come specificato nelle Impostazioni avanzate mentre le spie visive di allarme sul monitor e l allarme infermiera continuano a restare visualizzate 65 Monitoraggio del paziente NIBP Riquadro della pressione sanguigna non invasiva NIBP Dal riquadro NIBP possibile misurare la pressione sanguigna Situato nell angolo superiore sinistro della scheda Home il riquadro NIBP contiene dati e funzioni relativi alla misurazione della pressione sanguigna non invasiva Nel riquadro sono disponibili diverse funzioni basate sul profilo che si sta utilizzando Riquadro NIBP in Profilo monitor Riquadro NIBP in Profilo Spot Check e Profilo triage Display della misurazione NIBP In tutti i profili nel riquadro si possono visualizzare le misurazioni sistolica e diastolica e calcoli MAP La visualizzazione predefinita pu essere configurata nelle Impostazioni avanzate Indicatore di visualizzazione Per passare da una visualizzazione all altra toccare il riquadro NIBP Nella visualizzazione NIBP 1 NG le misurazioni SYS DIA vengono visualizzate come conte
56. apparecchiature elettriche ed elettroniche WEEE La direttiva non si applica se il prodotto contaminato Per informazioni pi specifiche sullo smaltimento o sulla conformit vedere www welchallyn com weee o contattare il servizio clienti Welch Allyn al numero 44 207 365 6780 Conformit radio generica Le funzioni senza fili di questo monitor devono essere utilizzate in stretta osservanza delle istruzioni del produttore in base a quanto descritto nella documentazione per l utente allegata al prodotto Questo dispositivo conforme alla parte 15 delle norme FCC ed conforme alla normativa canadese ICES 003 come descritto sotto Federal Communications Commission FCC Questo dispositivo conforme alla parte 15 dei regolamenti FCC Il suo funzionamento soggetto alle seguenti due condizioni e Questo dispositivo non pu causare interferenze dannose e Questo dispositivo deve accettare qualsiasi interferenza ricevuta incluse le interferenze che possono causare un funzionamento indesiderato Questa apparecchiatura stata testata e riscontrata conforme ai limiti di un dispositivo digitale di Classe B conforme alla Parte 15 dei regolamenti FCC Questi limiti sono destinati a fornire una protezione ragionevole contro interferenze dannose in un installazione residenziale Questa apparecchiatura genera utilizza e pu irradiare energia di radio frequenza Se non installata e utilizzata secondo le istruzioni pu causare int
57. are la scheda Parametri Toccare la scheda SpHb Indicare le impostazioni Impostazione Riferimento Unit di misura Calcolo della media predefinito Tempo di visualizzazione trend Eseguire una delle seguenti azioni Azione Descrizione Selezionare arteriosa o venosa come origine di riferimento calibrato Selezionare l unit di misura primaria per la visualizzazione di SpHb nella scheda Home Selezionare la finestra di spostamento del tempo predefinita utilizzata dal parametro per calcolare il valore SpHb e aggiornare la visualizzazione breve circa 1 minuto media circa 3 minuti o lunga circa 6 minuti Selezionare l intervallo di tempo visualizzato nel grafico del trend SpHb nella scheda Home e Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire dalle schede Avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Indicazione delle impostazioni avanzate della frequenza del polso 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale Toccare la scheda Parametri Toccare la scheda Freq Polso Indicare le impostazioni Impostazione Visualizza fonte Eseguire una delle seguenti azioni Azione Descrizione Selezionare per visualizzare l origine delle misurazioni della frequenza del polso NIBP o Sp
58. assa Controllare il sensore Bassa Sostituisci il cavo Sp02 Bassa Solo modalit Sp02 Controllare il sensore o il cavo Bassa Il sensore SpO2 scade in Bassa Si verificato un riavvio inatteso Chiamare l assistenza Bassa Bilancia non funzionante Chiamare l assistenza Bassa Allarme infermiera Il monitor pu essere collegato a un sistema di allarme infermiera attraverso un cavo di collegamento al connettore dell allarme infermiera Quando il cavo allarme infermiera collegato e la modalit allarme infermiera abilitata il monitor immediatamente notifica il sistema allarme infermiera quando si verifica un allarme fisiologico che supera i valori soglia prestabiliti Il sistema di allarme infermiera inoltre sincronizzato con la barra luminosa a LED lampeggiante e con gli allarmi acustici del monitor Le soglie di allarme infermiera possono essere impostate nelle Impostazioni avanzate Per collegare il monitor a un sistema di allarme infermiera necessario avere un cavo che sia stato adattato al proprio sistema di allarme infermiera REF 6000 NC con un valore nominale di massimo 25 V c a o 60 V c c a massimo 1 A Per maggiori informazioni relative agli ordini fare riferimento agli Accessori approvati nell Appendice 64 Allarmi Nota Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series AVVERTENZA Per il monitoraggio del paziente non affidarsi esclusivamente all allarme infermiera Per quanto l opzione di
59. ata 2 Pulire la sonda della temperatura con un panno inumidito con alcol acqua calda o soluzione disinfettante non corrosiva opportunamente diluita 3 Pulire i sensori di ossimetria pulsatile con un panno inumidito con alcol isopropilico al 70 o con candeggina al 10 Pulire il termometro auricolare in base alle istruzioni per l uso del produttore 5 Pulire il dock del termometro auricolare con le stesse soluzioni detergenti utilizzate per il monitor A AVVISO Non immergere gli accessori del monitor Pulizia del carrello Per il carrello e il sistema ACM carrello mobile organizzato con cestino si possono utilizzare gli stessi detergenti utilizzati per il monitor Effettuare la pulizia a scadenze regolari in base ai protocolli e agli standard della propria struttura sanitaria o alle normative locali Nota Disinfettare in base ai protocolli e agli standard della propria struttura sanitaria o alle normative locali 104 Manutenzione e assistenza Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Specifiche Specifiche fisiche 105 Classificazioni della protezione tutte le configurazioni del monitor Caratteristica Valori nominali elettrici Ciclo di lavoro Tipo di protezione contro la scossa elettrica Grado di protezione contro le scosse elettriche per parti applicate ai pazienti Tempo di recupero dopo la scarica di un defibrillatore Anestetici infiammabili Grado di protezione fornito dall involucro
60. ature in modalit Diretto Quindi importante annotare la temperatura prima di rimuovere la sonda del termometro dal sito di misurazione e registrarla manualmente nel record del paziente Dopo 10 minuti di utilizzo della modalit Diretto il monitor genera una condizione di allarme tecnico e cancella la misurazione Misurazione della temperatura in modalit Predittiva A AVVERTENZA Rischio di misurazioni inaccurate Per assicurare la massima precisione controllare sempre che siano selezionate la modalit e la zona corrette A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Prima di rilevare una temperatura spiegare al paziente di non mordere la sonda in quanto potrebbe causare lesioni a se stesso e danni alla sonda Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 79 A AVVISO Le coperture delle sonde non sono sterili e sono monouso Le sonde non sono sterili Non sterilizzare sonde e coperture in autoclave Assicurarsi che le coperture delle sonde vengano smaltite in base ai requisiti della propria struttura sanitaria o alle normative locali Togliere la sonda della temperatura dal pozzetto Il monitor emette un segnale acustico ed entra in stato di pronto Inserire la sonda in una copertura nuova e premere con fermezza l impugnatura della sonda Toccare il comando Sito temperatura E per scegliere tra questi siti di misurazione orale ascellare pediatrico o ascellare adulti Tenere la punta della sonda in posizione nel sito
61. azienti e letture della temperatura imprecise AVVERTENZA L uso errato delle sonde della temperatura orale e rettale pu causare l insorgenza di malattie nel paziente L utilizzo della sonda errata pu inoltre produrre misurazioni imprecise e Perla rilevazione di temperature orali e ascellari utilizzare solo sonde orali identificate da un pulsante di espulsione blu nella parte superiore della sonda e Perla rilevazione di temperature rettali utilizzare solo sonde rettali identificate da un pulsante di espulsione rosso nella parte superiore della sonda AVVERTENZA ll posizionamento errato delle sonde della temperatura orali e rettali nei pozzetti pu causare malattie del paziente o contaminazione crociata e Nei pozzetti blu posizionare solo sonde orali identificate da un pulsante di espulsione blu nella parte superiore della sonda e Nei pozzetti rossi posizionare solo sonde rettali identificate da un pulsante di espulsione rosso nella parte superiore della sonda AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise Non misurare la temperatura ascellare attraverso gli abiti del paziente Posizionare accuratamente la sonda nell ascella evitando il contatto con altri oggetti o materiali Verificare sempre che ci sia un contatto diretto tra la copertura della sonda e la pelle AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Per la misurazione delle temperature rettali inserire la punta della sonda solo circa 1 5 cm 5 8 di pollice all
62. batteria rappresentato da una serie di icone nell angolo destro dell area di stato del dispositivo Il monitor collegato a una presa di alimentazione e la batteria in carica o completamente carica La velocit di carica prevista visualizzata come una percentuale di capacit Il monitor non collegato a una presa di alimentazione ed alimentato dalla batteria Il restante tempo di carica previsto visualizzato nel formato ore minuti Ogni sezione dell indicatore di stato della batteria rappresenta una percentuale della carica restante Il monitor collegato a una presa di alimentazione ma la batteria non mantiene la carica o stata rimossa Istruzioni per l uso Navigazione 35 Quando la batteria non viene ricaricata e inizia a scaricarsi viene visualizzato un allarme a priorit bassa nell area di stato del dispositivo Nota Osservare la carica residua della batteria nel relativo indicatore di stato e collegare il monitor a una presa di alimentazione non appena possibile Se l allarme a priorit bassa viene ignorato o se non viene effettuata nessuna azione per caricare la batteria quando il livello della batteria diventa critico viene visualizzato un allarme a priorit alta Collegare immediatamente il monitor a una presa di alimentazione per impedire che si spenga A Batteria scarica rimasti 5 min o meno Messaggi di allarme e di informazioni Nell area di stato del dispositivo vengono visualizzati mes
63. cardiaca in battiti Vm al minuto Emoglobina totale SpHb SpHbv SpHb commutazione vw Selezione calcolo della NN visualizzazione media Parametri manuali Selezione parametri manuali ALTEZZA PESO DOLORE RR Messaggi di allarme e di informazioni Pulsante dei limiti di allarme Commutazione allarme acceso spento ON OFF Commutazione allarmi Audio allarme in pausa N multipli N Allarme attivo i Istruzioni per l uso Elementi dello schermo 7 Elenco e revisione pazienti Elenco Riepilogo Modific Manuale a a Tasto segni diacritici Tasto simboli AET disponibile per le lingue in cui vengono utilizzati segni diacritici l aspetto diverso a seconda della lingua Invio report sui test dei Stampa report dei test dei maa pazienti Stampa pazienti Annullamento della richiesta Aggiunta identificatori LLM di stampa paziente Recupero dell elenco pazienti Rec elenco e Impostazioni Salvataggio delle Salva come predefinito impostazioni di configurazione Impostazioni avanzate Generale Salvataggio su Configurazione da Salva in USB supporto di memoria Configura da USB supporto di memoria USB USB Ripristino delle Tutte le impostazioni impostazioni predefinite di fabbrica Il 8 Elementi dello schermo Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Avvertenze e precauzioni Le indicazioni relative ad avvertenze e precauzioni poss
64. ccando la casella di spunta accanto al loro nome 3 Toccare Invia per trasmettere i record alla rete Stampa per stampare i record o Elimina per rimuovere definitivamente i record come desiderato A A Nota Nota Nota Nota AVVISO Verificare l identit del paziente sul monitor dopo l immissione manuale o tramite codice a barre e prima di stampare o trasferire i record del paziente AVVISO Verificare sempre visivamente i record paziente stampati L icona za indica che i record sono stati inviati alla rete Alcuni profili e impostazioni possono essere configurati per l invio automatico delle misurazioni alla rete Le misurazioni di pazienti effettuate da pi di 24 ore vengono automaticamente eliminate dall elenco dei record pazienti nella scheda Riesamina timbri della data e dell ora sulle misurazioni salvate del paziente si regoleranno in base alle nuove impostazioni di data e ora Stampa dei dati del paziente 1 Toccare la scheda Riesamina dalla scheda Home Toccare Md accanto ai nomi dei pazienti di cui si desidera stampare dati AI termine della selezione nella casella tU apparir un segno di spunta Toccare Stampa Confermare il numero di record che si desidera stampare e toccare OK dati vengono inviati alla stampante A AVVISO Verificare l identit del paziente sul monitor dopo l immissione manuale o tramite codice a barre e prima di stampare o trasferire i record del paziente 52 Gestione
65. che si possono immettere visualizzato sotto questo campo 7 Tasto spazio indietro Toccandolo possibile rimuovere il numero pi a w destra dal campo dei dati mr Pulsante Annulla Toccandolo la tastiera numerica scompare e il numero selezionato non cambia 44 Utilizzo del tastierino della tastiera e del lettore di codici a barre Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Componente Nome Descrizione Pulsante OK Toccandolo la tastiera numerica scompare e il numero immesso appare nel riquadro associato 0 nel campo dei dati Immissione di un numero 1 Conla tastiera numerica aperta toccare un numero o vari numeri Il valore deve rientrare nell intervallo visualizzato sotto il campo dei dati 2 Toccare OK e Seil valore rientra nell intervallo e nel formato richiesti la tastiera numerica scompare e i numeri immessi sostituiscono quelli precedenti e Se il numero non rientra nell intervallo e nel formato richiesti OK rimane inattivo fino all immissione di un numero valido Chiusura della tastiera numerica Toccare uno dei seguenti tasti e OK consente di uscire dalla tastiera numerica inserendo il numero e Annulla consente di uscire dalla tastiera numerica senza salvare i numeri immessi Apertura della tastiera I WEN HE Toccare un campo qualsiasi in cui sia presente l icona della tastiera mm Viene visualizzata la tastiera La tastiera ID paziente 01215908 CJ
66. collegato Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Possibile causa Azione consigliata Un dispositivo esterno o interno collegato ma Chiamare l assistenza non riuscita l enumerazione Non stata attivata la licenza per un dispositivo Scollegare il dispositivo privo di esterno es lettore di codici a barre licenza Scollegare il dispositivo non riconosciuto stato connesso un dispositivo esterno non riconosciuto Si verificato un guasto del protocollo di Chiamare l assistenza comunicazione Il cavo USB tra un dispositivo esterno e il monitor Verificare che il cavo USB sia scollegato collegato al dispositivo e al monitor Messaggi di sistema Messaggio Imposta data e ora La temperatura ambiente non rientra nell intervallo operativo Ritentare la misurazione In questo momento non possibile spegnere il dispositivo Impostazioni avanzate non disponibili Impossibile caricare la lingua Si verificato un riavvio inatteso Chiamare l assistenza Possibile causa Azione consigliata Data e ora non impostati Impostazione di data e ora Data e ora non impostati correttamente Resettare la data o l ora Mettere in funzione il monitor nell intervallo di temperatura specificato Riprovare la misurazione della temperatura Se il messaggio continua spostare il paziente e il monitor in un ambiente pi fresco La temperatura ambiente fuori intervallo Toccare O
67. curarsi di essere nella scheda Home 2 Leggere il codice a barre del paziente con il lettore di codici a barre L ID del paziente viene visualizzato nel riquadro Paziente A AVVISO Verificare l identit del paziente sul monitor dopo l immissione manuale o tramite codice a barre e prima di stampare o trasferire i record del paziente Selezione di un paziente 1 Toccare la scheda Pazienti 2 Se il monitor collegato alla rete toccare Rec elenco nella scheda Elenco ll monitor recupera l elenco pazienti dalla rete 3 Dall elenco pazienti toccare l identificatore del paziente nome numero ID o posizione L identificatore del paziente definito in Impostazioni avanzate 4 Toccare Seleziona Nota Nei profili Spot Check e Triage i dati precedenti dei pazienti vengono sovrascritti quando si salva Nel profilo Monitor quando si seleziona un nuovo paziente i dati e le letture del paziente attuale vengono cancellati Per impostare i dati paziente in ordine crescente o decrescente selezionare la riga di intestazione e toccare A o Y Gestione dei record paziente record paziente possono essere inviati alla rete stampati o eliminati 1 Toccare la scheda Riesamina Nota In questa scheda sono evidenziate le misurazioni che hanno attivato un allarme fisiologico Istruzioni per l uso Paziente Gestione dei dati paziente 51 31 2011 13 37 108 6479 63 90 5 141 182 9 89 4 3 15 2 Selezionare i pazienti to
68. dei dati paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Stampante Il monitor esegue stampe su tabulati delle informazioni e dei dati sui pazienti Nota Le seguenti prove di stampa sono in inglese ma la lingua negli stampati viene definita in base alla lingua selezionata sul monitor j Patient n ID 13579 3 Room Bed Room Bed Clinician Clinician 12 31 2011 08 53 SYS DIA MAP PR Sp02 Temp mmHg BPM F sys 106 mmHg cd AU DIA 68 mmHg 12 31 2011 amp 07 46 MAP 81 mmHg 78 97 PR 71 BPM 12 31 2011 amp 07 46 Sp02 2 86 55 65 78 97 Teti 97 o p 97 8 F 12 31 2011 07 46 Height 177 8 cm 110 71 84 82 97 Weight 68 0 kg 12 31 2011 amp 07 46 Pain 0 102 63 76 78 97 RR 12 bpm 12 31 2011 amp 07 46 105 67 79 80 96 12 31 2011 amp 07 46 100 64 76 77 97 Report di monitoraggio continuo Report Spot Check Eliminazione di un paziente dall elenco 1 Toccare la scheda Pazienti Dalla scheda Elenco toccare il record paziente che si desidera cancellare Toccare Elimina Nella finestra di conferma eliminazione toccare OK per eliminare definitivamente il paziente selezionato Toccare Annulla per annullare l eliminazione Nota L eliminazione di un nome dall Elenco dei pazienti non implica l eliminazione dei record salvati Per visualizzare o eliminare i record salvati toccare Riesamina Nota Per monitor collegati alla rete l eliminazione di un paziente nel monito
69. di misurazione Per la rilevazione della temperatura orale collocare l estremit della sonda sotto la lingua del paziente ad un lato qualsiasi della bocca fino a raggiungere la fossetta sublinguale e chiedere al paziente di chiudere le labbra Nota Non consegnare la sonda al paziente affinch la inserisca nella propria bocca Per la misurazione della temperatura ascellare sollevare il braccio del paziente in modo da rendere l ascella ben visibile e posizionare la punta della sonda il pi in alto possibile al centro dell ascella Accertarsi che il tessuto ascellare circondi completamente la punta della sonda e sistemare il braccio in modo che sia aderente al fianco del paziente A ro Sane Is Durante la misurazione nel riquadro della temperatura viene visualizzato l indicatore del processo Quando viene raggiunta la temperatura finale in circa 6 15 secondi il monitor emette un segnale acustico Nel riquadro della temperatura continua ad essere visualizzata la 80 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 7 8 temperatura in gradi Fahrenheit e in gradi Celsius anche dopo che la sonda stata riposta nel pozzetto TEMPERATURA 36 3 C 97 4 F Nota Per passare alla modalit Diretto toccare Er dopo aver acquisito la misurazione in modalit Predittiva ll riquadro della temperatura nell angolo inferiore sinistro cambia in MODALIT Diretto mentre il mo
70. dittiva Normale o Diretto L impostazione predefinita la modalit Predittiva A AVVERTENZA Rischio di misurazioni inaccurate Per assicurare la massima precisione controllare sempre che siano selezionate la modalit e la zona corrette A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non superare le durate di misurazione della temperatura consigliate in modalit Diretto Per misurazioni accurate si consiglia di misurare la temperatura per 3 minuti nei siti orale e rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Non effettuare misurazioni per oltre 10 minuti in nessuna modalit Modalit Predittiva Si tratta di una misurazione a rilevazione unica in cui la temperatura viene rilevata in circa 6 15 secondi La misurazione in modalit Predittiva inizia togliendo la sonda dal pozzetto inserendola in una copertura e tenendo la punta della sonda in posizione nel sito di misurazione Il monitor emette un segnale acustico per indicare la fine di una misurazione predittiva Modalit Diretto Consente di effettuare misurazioni continue della temperatura Per misurazioni orali e rettali si consiglia di misurare la temperatura finch questa non si stabilizza o per 3 minuti Per misurazioni ascellari si consiglia di misurare la temperatura finch questa non si stabilizza o per 5 minuti Il monitor passa alla modalit Diretto circa 60 secondi dopo che la sonda stata rimossa dal pozzetto A AVVISO Il monitor non mantiene in memoria le temper
71. dro della temperatura nell angolo inferiore sinistro cambia in MODALIT Diretto mentre il monitor passa alla modalit Diretto Rimuovere la sonda dal pozzetto inserirla in una copertura selezionare un sito della temperatura ed esporre la sonda all aria per pi di 60 secondi affinch il monitor passi alla modalit Diretto Il riquadro della temperatura cambia in MODALITA Diretto Nel caso di un paziente con una temperatura corporea inferiore alla temperatura normale se si segue la procedura riportata sopra il sensore della sonda identifica questa condizione e spegne il preriscaldamento della sonda al fine di regolare la misurazione della temperatura corporea inferiore Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 81 A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non superare le durate di misurazione della temperatura consigliate in modalit Diretto Per misurazioni accurate si consiglia di misurare la temperatura per 3 minuti nei siti orale e rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Non effettuare misurazioni di oltre 10 minuti in nessuna modalit A AVVERTENZA Rischio di misurazioni inaccurate Per assicurare la massima precisione controllare sempre che siano selezionate la modalit e la zona corrette A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Prima di rilevare una temperatura spiegare al paziente di non mordere la sonda in quanto potrebbe causare lesioni a se stesso e danni alla sonda A AVVISO L
72. duttore osservando tutte le avvertenze e precauzioni Nota Se richiesto un sensore sterile selezionare un sensore che sia stato convalidato per la sterilizzazione e seguire le istruzioni per la sterilizzazione del produttore del sensore 94 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Posizionare il sensore e il bracciale NIBP in arti differenti per ridurre gli allarmi non necessari in caso di monitoraggio di questi parametri nello stesso tempo Nota disponibile una gamma di sensori per pazienti di dimensioni diverse e per diversi siti di misurazione Per selezionare il sensore corretto consultare le istruzioni del produttore del sensore 5 Confermare che il monitor visualizzi i dati di SpHb o di SpHbv entro 160 secondi dopo essere stato collegato al paziente A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente L applicazione errata o l utilizzo eccessivo di un sensore possono danneggiare i tessuti Controllare periodicamente il sito del sensore come indicato nelle istruzioni del produttore del sensore Durante una misurazione di SpHb la SpO2 e la frequenza del polso visualizzate provengono dallo stesso sensore Se SpO2 non disponibile la frequenza del polso proviene dalla lettura NIBP Il distacco del sensore durante una misurazione attiva un allarme Se il valore SpHb viene misurato continuamente su un paziente per un periodo prolungato cambiare la posizione del sensore almeno ogni
73. dware nell alimentazione Azione consigliata Attendere che la testina della stampante si raffreddi e riprovare Se il problema continua chiamare l assistenza Chiamare l assistenza La stampante non si identifica correttamente La stampante non pu comunicare con il monitor Stampante assente stampante errata Dispositivo esterno non riconosciuto Record di stampa Nota numero di record richiesti appare nel messaggio e durante la stampa viene contato alla rovescia Nella porta USB inserita una stampante esterna ll monitor sta stampando i record selezionati sulla scheda Riesamina Staccare la stampante esterna Confermare il numero di record in stampa o toccare Annulla per interrompere la stampa Rapporto in stampa attendere La stampante richiede pi tempo per completare Attendere che il lavoro di stampa un lavoro di stampa quando il controllo sia completato Stampa automatica durante l intervallo abilitato Problemi e soluzioni problemi riportati in questa tabella non generano messaggi di allarme o di informazioni sul monitor Problema Nessun valore SpHb visualizzato Possibile causa Azione consigliata Al monitor collegato un cavo solo per Sp02 Sostituire il cavo solo per Sp02 con un cavo Sp02 SpHb Masimo Rainbow Il cavo SpHb scaduto Sostituire il cavo SpHb Nota Viene visualizzato un allarme tecnico Posizionamento errato del sensore sul paziente Rimuovere il
74. e alla modalit Diretto dopo aver acquisito la misurazione in modalit Predittiva toccare II riquadro della temperatura nell angolo inferiore sinistro cambia in MODALIT Diretto mentre il monitor passa alla modalit Diretto Il Monitor emette un segnale acustico per indicare l inizio di una misurazione Diretto Una volta entrati in modalit Diretto tenere separate le natiche del paziente e tenere la sonda in posizione durante tutto il processo di misurazione In modalit Diretto il monitor non mantiene in memoria le temperature Quindi importante annotare la temperatura prima di rimuovere la sonda dal sito di misurazione e registrarla manualmente nel record del paziente 6 Al termine della misurazione rimuovere la sonda e premere con fermezza il pulsante di espulsione sulla sua sommit per sganciare la copertura Riporre la sonda nel pozzetto Lavarsi le mani per ridurre il rischio di contaminazione crociata Dock termometro e accessori Braun ThermoScan PRO 4000 Il dock termometro e accessori consente il trasferimento di una misurazione della temperatura auricolare nel monitor Il dock inoltre consente di ricaricare la batteria del termometro Leggere bene le istruzioni per l uso fornite dal produttore del termometro prima di tentare di configurarlo utilizzarlo individuare guasti o sottoporlo a manutenzione A AVVERTENZA liquidi possono danneggiare le parti elettroniche all interno del monitor Non ve
75. e coperture delle sonde non sono sterili e sono monouso Le sonde non sono sterili Non sterilizzare sonde e coperture in autoclave Assicurarsi che le coperture delle sonde vengano smaltite in base ai requisiti della propria struttura sanitaria o alle normative locali Togliere la sonda della temperatura dal pozzetto Il monitor emette un segnale acustico ed entra in stato di pronto Inserire la sonda in una copertura nuova e premere con fermezza l impugnatura della sonda Toccare il comando Sito temperatura Ed per scegliere tra questi siti di misurazione orale ascellare pediatrico o ascellare adulti Il riquadro della temperatura passa alla modalit Diretto circa 60 secondi dopo che la sonda stata rimossa dal pozzetto Il monitor emette un segnale acustico per indicare l inizio di una misurazione in modalit Diretto Tenere la punta della sonda in posizione per 3 minuti nel sito di misurazione orale o rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Durante la misurazione nel riquadro della temperatura viene visualizzata continuamente la misurazione della temperatura del paziente in gradi Fahrenheit e in gradi Celsius TEMPERATURA 35 6 9C 96 1 F Nota In modalit Diretto il monitor non mantiene in memoria le temperature Ouindi importante annotare la temperatura prima di rimuovere la sonda dal sito di misurazione e registrarla manualmente nel record del paziente AI termine della misurazione rimuovere la sonda e
76. e impostazioni di allarme vengono visualizzate nel pulsante Controllo dei limiti di allarme Impostazione dei limiti SatSeconds 1 Toccare il controllo dei limiti di allarme del riquadro SpO2 2 Toccare la scheda Allarmi SatSeconds 25 3 Toccare per selezionare un impostazione SatSeconds 4 Per salvare le impostazioni e tornare alla scheda Home toccare Home Impostazione della modalit Risposta Per impostare la modalit Risposta dalla scheda Home il monitor deve essere in profilo Monitor Istruzioni per l uso SpHb Monitoraggio del paziente 91 Toccare An nel riquadro SpO2 Nel riquadro SpO2 visualizzato MODALIT Rapida quando selezionata questa modalit monitor configurati con l emoglobina totale Masimo possono misurare l emoglobina SpHb SpO2 e la frequenza del polso Il monitoraggio della SpHb consente la misurazione continua dei componenti del sangue e dello stato di anemia in un paziente mediante un co ossimetro pulsatile SpHb non invasivo Riquadro SpHb Nel riquadro SpHb sono visualizzati i dati e i comandi utilizzati nelle misurazioni dell emoglobina totale Nota SpHb disponibile solo nel profilo Monitor In questo riquadro viene visualizzata una delle seguenti due etichette e SpHbvindica il riferimento venoso calibrato per la misurazione dell emoglobina totale e SpHb indica il riferimento arterioso calibrato per la misurazione dell emoglobina totale L origine del riferiment
77. e la presa di alimentazione 3 Rimuovere la batteria dal monitor 4 Asciugare il liquido in eccesso dal monitor Nota Nel caso in cui si pensa che del liquido possa essere entrato nel monitor non utilizzare il monitor finch non sar stato accuratamente asciugato ispezionato e testato da personale di assistenza qualificato 5 Reinstallare la batteria 6 Accendere il monitor e verificare che funzioni normalmente prima di utilizzarlo In caso di ingresso di liquidi nell alloggiamento della stampante Spegnere il monitor Scollegare la presa di alimentazione Rimuovere la batteria dal monitor Rimuovere e smaltire il rullo della carta Pulire e asciugare l interno dell alloggiamento della stampante oro N a Nota L alloggiamento della stampante dotato di un tubo di scarico che consente la fuoriuscita dei liquidi dalla parte inferiore del monitor Nel caso in cui si ritenga che liquidi possano essere entrati in altre aperture del monitor non utilizzare il monitor finch non sar stato accuratamente asciugato ispezionato e testato da personale di assistenza qualificato 6 Inserire un nuovo rullo di carta 7 Accendere il monitor e verificare che funzioni normalmente prima di utilizzarlo AVVERTENZA Rischio di sicurezza Cavi e accessori danneggiati possono compromettere la sicurezza di pazienti e operatori Non sollevare mai il monitor usando il cavo di alimentazione o i cavi di collegamento al paziente Ispeziona
78. e per il bracciale pi grande 3 Avvolgere il bracciale attorno alla parte superiore del braccio nudo del paziente e verificare che l apposito contrassegno dell arteria si trovi in un punto tra i due limiti segnati sul bracciale Misurazioni con bracciale Nelle seguenti tabelle sono riportate le misurazioni per i bracciali della pressione Welch Allyn Misurazioni con bracciale in un unico pezzo Misura del bracciale Circonferenza cm Circonferenza poll Bambino 9 0 13 0 3 5 5 1 Ragazzino piccolo 12 0 16 0 4 17 6 3 Ragazzino 15 0 21 0 59 83 Adulto piccolo 20 0 26 0 7 9 10 2 Adulto 25 0 34 0 9 8 13 4 Adulto grande 32 0 43 0 12 6 16 9 Coscia 40 0 55 0 15 7 21 7 68 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Bracciali monouso morbidi per neonati con Luer slip maschio Misura del bracciale Circonferenza cm Circonferenza poll NEO 1 3 3 5 6 13 22 NEO 2 4 2 7 1 1 6 2 8 NEO 3 5 4 9 1 2 1 3 6 NEO 4 6 9 11 7 2 4 4 6 NEO 5 8 9 15 0 3 5 5 9 Confezione multipla 1 di ciascuno 1 di ciascuno Per maggiori informazioni relative agli ordini fare riferimento agli Accessori approvati nell Appendice Applicazione del bracciale Nota A A A Il monitor e i bracciali sono stati convalidati utilizzando la parte superiore del braccio nudo AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non utilizzare il parametro NIBP per
79. e questa icona per passare da un messaggio all altro per tutti gli allarmi attivi Pad M s Audio allarme in pausa La segnalazione acustica viene messa in pausa per un periodo da 90 sec a 15 minuti L icona rimane visualizzata finch il tempo della pausa non arriva a 0 Toccare questa icona per a ripristinare l intervallo di pausa L intervallo di pausa viene determinato nelle impostazioni della scheda Avanzate Azzeramento pausa o spegnimento degli allarmi acustici Caratteristiche degli allarmi acustici 58 Allarmi Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Dopo l azzeramento di un allarme acustico alcuni segnali non si ripetono mentre altri si ripetono dopo una pausa se le condizioni che hanno causato l allarme persistono La lunghezza dell intervallo di pausa determinata dalle impostazioni nella scheda Avanzate Se durante una pausa si verifica una nuova condizione di allarme si attiva un nuovo allarme acustico Se un allarme acustico non viene messo in pausa o spento dopo un certo periodo di tempo al segnale acustico si aggiunge un cicalino Pausa o spegnimento di un allarme acustico Nell area di stato del dispositivo toccare e Le indicazioni visive rimangono visualizzate nel riquadro del parametro finch la condizione non viene corretta o fino all inizio della misurazione successiva o e Nell area di stato del dispositivo se l icona cambia in e il messaggio rimane visu
80. e sul paziente Rimuovere il sensore dal paziente sensore e riapplicarlo Sp02Solo modalit Sp02 Il sensore funziona solo come sensore Sp02 Riattaccare il cavo al monitor Controllare il sensore o il cavo perch la calibrazione non riuscita correttamente Rimuovere il sensore dal paziente e riapplicarlo Sp02Il sensore SpO2 scade in Il sensore SpO2 scadr presto Sostituire il sensore Sp02 Messaggi di temperatura Messaggio Possibile causa Azione consigliata Collegare la sonda della temperatura Sonda non collegata Collegare una sonda di emperatura e riprovare Sonda guasta Sostituire la sonda della emperatura Il modulo temperatura ha inviato Collegare una sonda di un messaggio di collegamento emperatura e riprovare Se una della sonda sonda gi collegata sostituirla Inserire il pozzetto con la sonda del colore Manca il pozzetto della sonda Inserire un pozzetto della sonda di corretto temperatura Sostituire la sonda della temperatura Sonda guasta Sostituire la sonda della temperatura 138 Risoluzione dei problemi Messaggio La temperatura non funziona Chiamare l assistenza Limite di tempo temperatura superato Contatto con tessuto perso Ritentare la misurazione della temperatura Nota Questo messaggio spesso accompagna altri messaggi di temperatura Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Possibile causa Azione consigliata Si verificato un errore di mod
81. elenco LILI ILL LLLRLL RL LL FFF Fn uoN 52 Modifita a natia iaia i el iii 52 Impostazione dei modificatori hrste Errei ARREA LL LL Ln FFYN 53 Alla Mi casata nto HYR EN WRN RI HF Y 55 Azzeramento pausa o spegnimento degli allarmi acustici 57 Regolazione dei limiti di allarme dei segni vitali iii nrinn nnne rennene 59 Modifica del segnale di allarme acustico ru YL LAIIII I FR YL LL FFYN 59 Messaggi e priorit di allarme LY LY YL AIL AALLALLLL LL RL Y LL LL FFF FFF FoN 61 Alarmen eau er eg yny FY GY GLY FT YN Fy Gy edd 63 Monitoraggio del paziente i 65 NIBP uu Ge LEE da de DYF i CD YD GYF 65 Temperatultade ela RD ao 74 sc CLO y HERE EN FE HE RF NF FF FF FFENS EN NN NS HI PAR 86 ss Oi mu SEE EU PN O A ERE A RC YRR HY RY Y YY en 91 Riquadro della frequenza del polso LL LL LAI LLCC L LLY RL LL FL FFF nyn 94 Riquadro dei parametri manuali LL LL LL LL LL LL LL FL LL FY FYD ON 95 Manutenzione e assistenza iii 99 Effettuazione di controlli periodici Y LILI LL I LLALL LL LLA RL LL DF RYAN 99 Sostituzione della carta della stampante LAI ILL LLALL FFR YNN 99 oostituzionerdella barteria nae a aaa aaa 101 Pulizia delcrnoniton Le eye FR CR CR LY GY CY GYG I DD OD 102 Pulizia degli aCCessoli en Yd Gyf GFTN YW E YF Y YY 103 Istruzioni
82. emere per 6 secondi A AVVISO Non tenere premuto il pulsante Ky per spegnere il monitor quando funziona normalmente dati paziente e le impostazioni di configurazione andranno persi Il LED nel centro del simbolo della spina di alimentazione indica lo stato di carica della batteria e verde indica che l alimentazione c a presente e che la batteria completamente carica e Il giallo indica che l alimentazione c a presente e che la batteria in carica Il monitor ha diversi stati di alimentazione Monitor acceso Il monitor sta funzionando a batteria o alimentazione c a Si possono utilizzare le funzionalit del monitor e la visualizzazione attiva Modalit risparmio energetico 28 Avvio Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Il monitor funziona a batteria o alimentazione c a ma la visualizzazione spenta per risparmiare energia Una breve pressione del pulsante di alimentazione imposta il monitor in modalit risparmio energetico a partire dallo stato attivo Le impostazioni per questa modalit si possono modificare nella scheda Visualizza in Impostazioni avanzate Gli accessori alimentati a batteria e collegati al Monitor continuano ad essere in carica quando il monitor in questa modalit ed collegato all alimentazione c a Nota Se attiva una condizione di allarme o quando gli intervalli NIBP sono in corso di procedura il monitor non entrer nella modal
83. ente pediatrico 300 mmHg 15 mmHg Paziente neonatale 150 mmHg massimo e adulto da 23 a 230 mmHg StepBP SureBP e pediatrico da 23 a 230 mmHg StepBP e neonatale da 13 a 110 mmHg StepBP SureBP e adulto da 30 a 200 bpm StepBP SureBP e pediatrico da 30 a 200 bpm StepBP SureBP 108 Specifiche Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Specifiche del modulo della temperatura SureTemp Plus Limiti di temperatura Precisione di calibrazione 26 7 C a 43 3 C da 80 F a 110 F 0 1 C 0 2 F Modalit diretta Specifiche del termometro Braun ThermoScan PRO 4000 per ulteriori informazioni fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore Limiti di temperatura Precisione di calibrazione Da 20 C a 42 2 C da 68 F a 108 F 0 2 C 0 4 F per temperature che vanno da 35 5 C a 42 C 95 99 F 107 6 F e 0 25 C 0 5 F per temperature al di fuori di questo intervallo Risoluzione del display 0 1 Co F Specifiche SpO2 per ulteriori informazioni fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore del sensore Sp02 intervallo di misurazione delle prestazioni Masimo Sp02 guida alla precisione del sensore Perfusione Frequenza polso Saturazione La precisione della saturazione varia in base al tipo di sensore Nota Nellcor guida alla precisione del sensore Perfusione Da 1 a 100 Precisione specificata uti
84. erare ricondizionare o riciclare i sensori o i cavi paziente Si potrebbero danneggiare i componenti elettrici AVVERTENZA La misurazione della frequenza del polso potrebbe non rilevare certe aritmie in quanto basata sul rilevamento ottico di un impulso del flusso periferico Non utilizzare il pulsossimetro per sostituire l analisi dell aritmia basata su ECG AVVERTENZA Utilizzare il co ossimetro pulsatile come dispositivo di avvertenza precoce Se si osservasse un trend che indica anossemia del paziente utilizzare gli strumenti di laboratorio per analizzare i campioni di sangue per comprendere meglio le condizioni del paziente Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 89 A AVVERTENZA La precisione delle misurazioni SpO2 pu essere compromessa da una qualsiasi delle seguenti condizioni e livelli elevati di bilirubina totale e _ livelli elevati di metemoglobina MetHb e livelli elevati di carbossiemoglobina COHb e disturbi della sintesi dell emoglobina e perfusione bassa nel sito monitorato e presenza di concentrazioni di alcuni coloranti intravascolari sufficienti a modificare la normale pigmentazione arteriosa del paziente e movimento del paziente e condizioni del paziente quali brividi e inalazione di fumo e artefatto di movimento e smalto sulle unghie e scarsa perfusione di ossigeno e ipotensione o ipertensione e grave vasocostrizione e shock o arresto cardiaco e pulsazioni venose o cambiamenti improvvi
85. erferenze dannose alle comunicazioni radio Tuttavia non vi sono garanzie che in installazioni particolari tali interferenze non si verifichino ugualmente Se questa apparecchiatura dovesse causare interferenze dannose alla ricezione radiofonica o televisiva fatto che pu essere accertato accendendo e spegnendo l apparecchiatura stessa si esorta l utente a cercare di correggere l interferenza adottando una o pi delle seguenti misure e Riorientamento o riposizionamento dell antenna di ricezione e Aumento della distanza tra l apparecchiatura e il ricevitore e Collegamento dell apparecchiatura a una presa in un circuito diverso da quello a cui collegato il ricevitore e Consultazione del fornitore o di un tecnico radio televisivo esperto per avere aiuto L utente pu trovare utile il seguente opuscolo preparato dalla Federal Communications Commission The Interference Handbook Questo opuscolo disponibile presso U S Government Printing Office Washington D C 20402 Stock No 004 000 0034504 Welch Allynnon responsabile di eventuali interferenze radio televisive causate da modifiche non autorizzate dei dispositivi in dotazione con questo prodotto Welch Allyn o dalla sostituzione o collegamento di cavi di connessione e apparecchiature diverse da quelle specificate da Welch Allyn Istruzioni per l uso Normative e conformit 115 La correzione di interferenze causate da tali modifiche sostituzioni o collegamenti non autoriz
86. erificano le seguenti azioni e Le informazioni sul paziente vengono visualizzate nel riquadro Paziente e Viene visualizzata l area di navigazione e comandi della scheda Home sono disponibili per l uso Il display si sblocca anche quando si verifica uno dei seguenti casi e Una condizione di allarme e Un azione iniziata dall esterno come l esecuzione o l interruzione di una misurazione NIBP o l aggiornamento del software 38 Navigazione Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series e L accensione del monitor 39 Profili profili sono variazioni della scheda Home Ogni profilo consente l accesso a una serie di funzioni diversa Scegliere il profilo che corrisponde meglio alle proprie necessit ll monitor offre vari profili tra cui Monitor Spot Check e Triage basati sul modello e sugli aggiornamenti acquistati dall utente Profilo monitor Il Profilo monitor consente di utilizzare allarmi e intervalli regolati nel tempo un profilo previsto per il monitoraggio continuo del paziente 097245 4A West TEMPERATURA 36 8 14 1 Te PAZIENTE ALTEZZA PESO DOLORE 13579 182 9 894 3 SpHbv 40 Profili Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Profilo spot check Il Profilo spot check ottimizzato per medici che rilevano letture di segni vitali saltuarie e che non hanno la necessit di una lettura automatica o di funzioni di allarme 097245 4A West TEMPERATURA 36 2
87. escia fino alla misurazione automatica successiva Le misurazioni automatiche proseguono fino alla disattivazione degli intervalli A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non usare intervalli su neonati fuori dalla portata d orecchio Controllare che l audio possa essere udibile dal punto in cui ci si trova Stampa automatica durante l intervallo La stampante pu essere impostata in modo da stampare automaticamente i dati del paziente a ogni intervallo 1 Toccare la scheda Impostazioni 2 Toccare la scheda Intervalli 3 Toccare la casella accanto a Stampa automatica durante l intervallo Intervalli automatici possibile configurare il monitor in modo che esegua misurazioni NIBP automatiche a intervalli regolari Intervalli Dispositivo Medico Profili Avanzate 6 Automatico Minuti O Programma 15 ald Q Stat E Stampa automatica durante l intervallo Intervalli di misurazione Impostazioni Nota Un allarme non disattiva gli intervalli Le misurazioni automatiche successive continuano in base alla programmazione Avvio degli intervalli automatici Per configurare il monitor in modo che esegua misurazioni NIBP a intervalli regolari seguire questa procedura 1 Scegliere il bracciale della pressione della misura corretta e avvolgerlo attorno alla parte superiore del braccio nudo del paziente 2 Nella scheda Home toccare Selezionare Automatico 4 Immettere il tempo tra le misurazioni NIBP mediante la
88. escrizione Area di stato del dispositivo Questa area cambia colore e serve per visualizzare un messaggio con una relativa icona o pulsante di stato Se il t rovescia ono di allarme in pausa viene visualizzato un conteggio alla Se si attivano vari allarmi e messaggi di informazioni nell area di stato del dispositivo viene visualizzato l allari priorit viene visualizza messaggio all altro per Riquadro dei parametri Il colore dello sfondo ca segnale di allarme acus me con priorit pi alta Se gli allarmi presentano la stessa to il messaggio di allarme pi recente possibile passare da un utti gli allarmi attivi mbia Toccare questa area per mettere in pausa o spegnere un ico Le segnalazioni visive e di allarme infermiera rimarranno attive durante una condizione di allarme audio in pausa Controllo dei limiti di allarme L icona in questo coman do indica lo stato delle impostazioni dei limiti di allarme Le icone rosse e gialle indicano le misurazioni che hanno superato i limiti di allarme Toccare questo comando per spostarsi in una scheda specifica dei parametri in cui sia possibile modificare le i mpostazioni dei limiti di allarme Icone nella scheda Home Icone nei riquadri dei parametri Le icone presenti nei riquadri dei parametri indicano le impostazioni delle segnalazioni di allarme Quando i limiti di allarme sono attivi le icone saranno nere e bianche finch non si verifica un allarme
89. esente inoltre un pulsante Salva per il salvataggio manuale delle letture attuali Salvataggio dei dati del paziente dati del paziente possono essere salvati nel monitor Dopo aver effettuato una lettura toccare Salva Viene visualizzato un messaggio che indica se il salvataggio riuscito Nota Alcuni profili e impostazioni possono essere configurati per il salvataggio automatico delle misurazioni Area di navigazione Nell area di navigazione si trovano le seguenti schede e Home consente di visualizzare le misurazioni dei segni vitali e fornisce scelte rapide per vari comandi e Pazienti consente di accedere all elenco dei pazienti al riepilogo dei pazienti ai modificatori pazienti e ai parametri manuali e Allarmi consente di accedere alla risposta globale allarmi e di impostare comandi oltre alle impostazioni dei limiti di allarme disponibile solo in modalit Monitor e Riesamina consente di stampare eliminare e inviare dati pazienti e Impostazioni consente di accedere alle impostazioni di configurazione del dispositivo Per spostarsi in una scheda toccare quella con il nome corrispondente nell area di navigazione La scheda attiva evidenziata Blocco display Il blocco display impedisce eventuali inserimenti da parte del Medico e pu essere utile durante la pulizia del display Nota La funzione di blocco non un meccanismo di sicurezza Il display si blocca quando si verifica uno dei seguenti ca
90. ffidabilit degli accessori di Montaggio rivolgersi a un rappresentante dell assistenza Welch Allyn autorizzato o ad altri membri del personale di assistenza qualificati AVVERTENZA Non posizionare il monitor in posizioni che possano causarne la caduta sul paziente 12 Avvertenze e precauzioni gt gt gt Db P D gt D Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series AVVERTENZA Welch Allyn non responsabile dell integrit dell alimentazione della struttura sanitaria Se l integrit dell alimentazione della struttura sanitaria o della messa a terra di protezione incerta far sempre funzionare il monitor con la batteria quando collegato al paziente AVVERTENZA Rischio di danni alle apparecchiature e di lesioni personali Durante il trasporto del monitor su un carrello mobile fissare correttamente tutti i cavi del paziente per mantenerli a distanza dalle ruote e ridurre al minimo il pericolo di inciampo AVVERTENZA Per la sicurezza di operatori e pazienti apparecchiature e accessori periferici che possano entrare in contatto diretto con il paziente devono essere conformi a tutti i requisiti di sicurezza EMC e normativi applicabili AVVERTENZA Tutti i connettori di ingresso e di uscita dei segnali I O sono previsti esclusivamente per il collegamento di dispositivi conformi allo standard IEC 60601 1 o ad altri standard IEC ad esempio IEC 60950 in base a quanto applicabile per il monitor Il collegamento d
91. fiche ambientali Temperatura di funzionamento Temperatura di conservazione Altitudine operativa Umidit di funzionamento Umidit di conservazione Radio del monitor Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series da 10 C a 40 C da 50 F a 104 F da 20 C a 50 C da 4 F a 122 F da 170 m a 3 048 m da 557 a 10 000 piedi da 15 a 95 senza condensa da 15 a 95 senza condensa La radio del monitor funziona su Welch Allyn FlexNet M o su altre reti 802 11 Interfaccia di rete wireless Frequenza Canali Sicurezza criptaggio autenticazione Antenna Velocit di dati wireless Approvazioni normative Protocolli Protocolli di trasferimento dati Modulazione Potenza di uscita Standard IEEE accessori IEEE 802 11 b g 802 11a 802 11 b g Da 2 402 GHz a 2 4835 GHz 802 11a Da 5 125 GHz a 5 875 GHz Fino a 14 in 802 11b g fino a 24 in 802 11a a seconda del Paese WPA2 AES autenticazione EAP o PSK Multi banda interna PIFA 802 11b 1 Mbps o superiore solo durante trasmissioni vitali 802 11a g 6 Mbps o superiore solo durante trasmissioni vitali circa 2 secondi per lettura USA FCC Parte 15 Classe B C UL CE 47 CFR Parte 2 1093 15 207 15 209 15 247 15 407 FCC OET Bollettino 65C Europa CE EN 50371 EN ETSI 300 328 V1 7 1 301 489 1 V1 6 1 301 489 17 V1 2 1 301 893 V1 4 1 Canada RSS 210 RSS GEN RSS 102 Hong Kong HKTA 1039 UDP DHCP TCP IP UDP TCP IP OFDM 802
92. gare il monitor all alimentazione c a Messaggi del manager di configurazione Messaggio Possibile causa Azione consigliata Impossibile caricare la Errore di carico configurazione Chiamare l assistenza configurazione utilizzo delle impostazioni predefinite Errore di funzionamento Chiamare Errore critico di carico configurazione Chiamare l assistenza l assistenza Assenza conness per invio ll monitor non configurato sulla rete Chiamare l assistenza Messaggi di stampante Messaggio Possibile causa Azione consigliata Batteria bassa inserire nella presa La tensione della batteria del monitor troppo Collegare il monitor ad una presa bassa per alimentare la stampa di corrente c a Lo sportello della stampante Sportello stampante aperto Chiudere lo sportello della aperto chiuderlo per continuare stampante Carta esaurita Carta non caricata correttamente Allineare la carta con la testina della stampante Se il problema continua chiamare l assistenza Il sensore non rileva la presenza della carta Sostituire la carta Se il problema continua chiamare l assistenza 142 Risoluzione dei problemi Messaggio Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Possibile causa Stampante troppo calda attendere Testina stampante surriscaldata prima di riprovare La stampante non funziona Chiamare l assistenza Motore stampante guasto Interruttore di rilevamento guasto Guasto har
93. generate mediante ECG o mediante palpazione manuale Nota possibile specificare il volume dei toni a impulsi nella scheda Freq Polso situata nella scheda Allarmi Profilo monitor Profilo spot check e Profilo triage Configurazione degli allarmi della frequenza del polso Per impostare i limiti di allarme per la frequenza del polso seguire questa procedura 1 Verificare di utilizzare il Profilo monitor che contiene la scheda Allarmi 2 Toccare la scheda Allarmi 3 Toccare la scheda Freq Polso 4 Immettere i limiti di allarme superiore e inferiore desiderati per la frequenza del polso mediante i tasti con le frecce su gi sulla tastiera 5 Toccare la scheda Home Le nuove impostazioni di allarme vengono visualizzate nel pulsante di controllo dei limiti di allarme Riquadro dei parametri manuali Il riquadro dei Parametri manuali situato nella parte inferiore destra della scheda Home consente l immissione manuale dei parametri e la visualizzazione delle misurazioni effettuate da alcuni accessori Nota L immissione manuale di parametri non disponibile nel profilo Triage 96 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Nota L indice di massa corporea INC disponibile solo quando collegata una bilancia in grado di calcolarlo Nota Quando una misurazione viene trasferita al monitor da una bilancia collegata la misurazione visualizzata sul monitor appare entro u
94. he essential requirements and other relevant provisions of Directive 1999 5 EC Estonian K esolevaga kinnitab Welch Allyn seadme RLAN device vastavust direktiivi 1999 5 E p hin uetele ja nimetatud direktiivist tulenevatele teistele asjakohastele s tetele Finnish Welch Allyn vakuuttaa t ten ett RLAN device tyyppinen laite on direktiivin 1999 5 EY oleellisten vaatimusten ja sit koskevien direktiivin muiden ehtojen mukainen French Par la pr sente Welch Allyn d clare que ce RLAN device est conforme aux exigences essentielles et aux autres dispositions de la directive 1999 5 CE qui lui sont applicables German Hiermit erkl rt Welch Allyn die bereinstimmung des Ger tes RLAN device mit den grundlegenden Anforderungen und den anderen relevanten Festlegungen der Richtlinie 1999 5 EG Wien Greek ME THN IIAPOY2XA Welch Allyn AHAONEI OTI RLAN device YMMOPOONETAI IIPOX TI OYZIQAEIX AIIAITHXEI gt KAI TI AOIIIEX XXETIKEX AIATAEED THX OAHTIA 1999 5 EK Hungarian Alul rott Welch Allyn nyilatkozom hogy a RLAN device megfelel a vonatkoz alapvet k vetelm nyeknek s az 1999 5 EC ir nyelv egy b eldirasainak Italian Con la presente Welch Allyn dichiara che questo RLAN device conforme ai requisiti essenziali ed alle altre disposizioni pertinenti stabilite dalla direttiva 1999 5 CE 116 Normative e conformit Latvian Lithuanian Malti Portuguese Slovak Slovene Spanish Swedish Welch Allyn Con
95. i dei valori della pressione arteriosa media MAP La formula utilizzata per calcolare la pressione arteriosa media genera un valore approssimativo Intervallo del polso mediante la determinazione della pressione sanguigna Precisione del polso mediante la determinazione della pressione sanguigna Limite di sovrappressione Conformi o superiori agli standard ANSI AAMI SP10 2002 relativi ai limiti dei va Pazien Pazien Pazien Pazien Pazien Pazien Pazien Pazien Pazien Pazien Pazien Pazien ori di pressione del bracciale e adulto da 30 a 260 mmHg StepBP Su e neonatale da 20 a 120 mmHg StepBP e adulto da 20 a 220 mmHg StepBP Su e neonatale da 10 a 110 mmHg StepBP e adulto 160 mmHg StepBP e pediatrico 120 mmHg StepBP e neonatale 90 mmHg StepBP e adulto 280 mmHg StepBP SureBP e neonatale 130 mmHg StepBP Normale 15 secondi Massima 150 secondi e pediatrico da 30 a 260 mmHg StepBP e pediatrico da 20 a 220 mmHg StepBP eBP SureBP eBP SureBP e pediatrico 280 mmHg StepBP SureBP Conforme o superiore agli standard ANSI AAMI SP10 2002 relativi alla one della misurazione non invasiva della pressione sanguigna 5 errore medio 8 mmHg deviazione standard precisi mmHg Pazien Pazien Pazien Pazien Pazien Pazien 5 0 e neonatale da 35 a 220 bpm StepBP 3 bpm Paziente adulto 300 mmHg 15 mmHg Pazi
96. i dispositivi Immunit elettromagnetica ll monitor destinato all uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito ll cliente o l utilizzatore del monitor devono assicurarsi che tali condizioni ambientali siano rispettate Test di immunit Scarica elettrostatica ESD IEC 61000 4 2 Transitorio elettrico rapido burst IEC 61000 4 4 Sovratensione istantanea IEC 61000 4 5 Cali di tensione brevi interruzioni e variazioni di tensione sulle linee di alimentazione in entrata IEC 61000 4 11 Livello del test IEC 60601 Contatto 6 kV Aria 8 kV 2 kV per le linee di alimentazione 1 KV per le linee di ingresso uscita 1 kV in modalit differenziale 2 kV in modalit comune Calo del gt 95 cicli Calo del 60 in 5 cicli Calo del 30 per 25 cicli Calo del gt 95 secondi in 0 5 in5 Livello di conformit Ambiente elettromagnetico guida Contatto 6 kV Aria 8 kV 2 kV per le linee di alimentazione 1 kV per le linee di ingresso uscita 1 kV in modalit differenziale 2 kV in modalit comune Calo del gt 95 cicli Calo del 60 in 5 cicli Calo del 30 per 25 cicli Calo del gt 95 secondi in 0 5 in5 pavimenti devono essere in legno cemento o piastrelle di ceramica Se sono ricoperti con materiale sintetico l umidit relativa deve essere almeno del 30 La rete di alimentazione deve essere della qualit tipica di
97. i montaggio Numero di parte Descrizione 4800 60 Accessory Cable Management ACM carrello mobile organizzato con cestino 4700 60 Carrello mobile economico con cestino 4701 62 Montaggio a parete con cestino 008 0834 01 Montaggio a parete con canale GCX Bilance e kit di connettivit Varie Per un elenco delle bilance e dei kit di connettivit autorizzati visitare il sito web www welchallyn com Numero di parte Descrizione BATT69 Batteria allo ione di litio a 6 celle BATT99 Batteria allo ione di litio a 9 celle Lunga durata 6000 100H Custodia di trasporto rigida 6000 1005 Custodia di trasporto morbida PWCD B Cavo B Nord America PWCD 2 Cavo 2 Europa PWCD A Cavo A Danimarca PWCD 5 Cavo 5 Svizzera PWCD 4 Cavo 4 Gran Bretagna PWCD 6 Cavo 6 Australia Nuova Zelanda PWCD 66 Cavo 6 Australia Nuova Zelanda Arancione PWCD C Cavo C Cina PWCD G Cavo G Argentina PWCD 7 Cavo 7 Sudafrica PWCD N Cavo N India PWCD 3 Cavo 3 Israele PWCD Y Cavo Y Italia 150 Appendice Numero di parte PWCD K PWCD T PWCD P PWCD Z 6000 NC 6000 915 6000 915HS 6000 910 4500 925 660 0321 00 660 0320 00 660 0138 00 715270 6000 50 Assistenza Numero di parte S1 6000 S1 6000 2 S2 6000 S2 6000 2 Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Descrizione Cavo K Corea del Sud Cavo T Taiwan Cavo P Tailandia Cavo Z Brasile Cavo allarme infermier
98. i segnali acustici la barra luminosa a LED del monitor si illumina per segnalare eventuali allarmi Il giallo indica un allarme di livello basso Il giallo lampeggiante indica un allarme di livello medio ll rosso lampeggiante indica un allarme di livello alto A AVVERTENZA Osservare sempre il monitor durante l accensione Se un display non si illumina correttamente o se viene visualizzato un codice di errore informare immediatamente il personale di assistenza qualificato o chiamare il pi vicino centro di assistenza clienti o di assistenza tecnica Welch Allyn Non utilizzare il monitor finch il problema non stato risolto Istruzioni per l uso Avvio 29 A AVVISO Utilizzare sempre il monitor con una batteria adeguatamente carica e correttamente funzionante Per il monitoraggio continuo collegarlo sempre all alimentazione c a AN AVVISO Per alimentare il monitor utilizzare solo un cavo di alimentazione c a di Classe con messa a terra Per accendere il monitor premere Xy AI termine dell auto test il monitor visualizza il logo Welch Allyn la barra luminosa a LED situata sull impugnatura lampeggia e viene emesso un segnale acustico di accensione Quindi appare la schermata di avvio con il seguente messaggio nella parte inferiore WelehAllyn Connex Se viene rilevato un errore di sistema il monitor si disattiva fino a guando viene premuto Ky o fino a quando si spegne automaticamente Il monitor visualizza un mes
99. i ulteriori dispositivi al monitor pu comportare un aumento delle correnti di dispersione dello chassis o del paziente Per garantire la sicurezza di operatori e pazienti considerare i requisiti dello standard IEC 60601 1 1 Misurare le correnti di dispersione per verificare che non esista il pericolo di scosse elettriche AVVERTENZA Rischio di guasti all apparecchiatura e di danni per il paziente Non coprire le prese dell aria o le aperture di sfiato nella parte posteriore e alla base del monitor Coprendo queste aperture si potrebbe causare il surriscaldamento del monitor o lo smorzamento del suono degli allarmi AVVERTENZA Questa apparecchiatura non adatta per l uso in presenza di dispositivi elettrochirurgici AVVERTENZA Rischio di contaminazione crociata o di infezioni nosocomiali Pulire e disinfettare il monitor a scadenze regolari in base ai protocolli e agli standard della propria struttura sanitaria o alle normative locali Il lavaggio accurato delle mani prima e dopo il contatto con i pazienti riduce notevolmente il rischio di contaminazione crociata e di infezione nosocomiale AVVISO La legge federale degli Stati Uniti limita la vendita la distribuzione o l utilizzo di questo monitor soltanto a o su prescrizione di medici o di personale sanitario qualificato AVVISO Rischio di interferenze elettromagnetiche Il monitor conforme agli standard nazionali e internazionali applicabili relativi alle interferenze elettromagne
100. ibili dati paziente La configurazione richiede un La configurazione richiede un La configurazione richiede un Il numero massimo di pazien Azione consigliata Nella scheda Riesamina cancellare i vecchi record per impedire che appaia un allarme quando vengono salvati nuovi record Spegnere e riavviare il monitor Se l errore continua chiamare l assistenza Acquisire o inserire segni vitali prima del salvataggio D paziente per Chiamare l assistenza D medico per Chiamare l assistenza D paziente per Aggiungere un ID paziente i stato superato Cancellare un paziente dall elenco per aggiungere un nuovo paziente Istruzioni per l uso Messaggio Intervalli arresto per selezione nuovo paziente Assenza conness per invio Impossibile recuperare l elenco Impossibile identificare il medico Risoluzione dei problemi 139 Possibile causa Azione consigliata Interrompere gli intervalli prima di modificare il paziente ll monitor impostato per acquisire letture di intervalli Non disponibile alcun collegamento per Chiamare l assistenza supportare l invio manuale di dati o l invio automatico di dati su salvataggio manuale ll monitor non riesce a recuperare un elenco Chiamare l assistenza pazienti dalla rete Confermare l ID del medico e la password se applicabile e riprovare ID medico o password errati Messaggi radio Messaggio La radio non funziona Chiama
101. in quanto il dock non pu caricare altre batterie 86 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Sp02 SpO2 e il monitoraggio della frequenza del polso consentono di misurare continuamente il livello della saturazione dell ossigeno nell emoglobina e la frequenza del polso in un paziente mediante il pulsossimetro Riquadro Sp02 Nel riquadro SpO2 sono visualizzati i dati e i comandi utilizzati nelle misurazioni dell ossimetria pulsatile Il riquadro fornisce una visualizzazione numerica e una visualizzazione a forma d onda dei dati di SpO2 E possibile passare da una visualizzazione all altra toccando il lato sinistro del riquadro Visualizzazione numerica SpO2 La visualizzazione numerica indica la percentuale di saturazione di SpO2 e l ampiezza del polso Le funzioni di questa visualizzazione possono essere diverse a seconda del tipo di sensore abilitato e del profilo selezionato Sensore Nellcor Profilo monitor Profilo spot check e Profilo triage Sensore Masimo Profilo monitor Profilo spot check e Profilo triage Ampiezza di impulso La barra dell ampiezza di impulso indica il battito del polso e mostra la potenza del polso relativa Pi il polso rilevato diventa forte pi barre si illuminano Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 87 Controllo della modalit Risposta Il controllo della modalit Risposta consente di impostare il tempo di misurazione di Sp02 su N
102. ione consigliata tra attrezzature di comunicazione RF portatili e mobili e il monitor ll monitor destinato all uso in un ambiente elettromagnetico con interferenze RF irradiate controllate Il cliente o l utilizzatore del monitor possono contribuire ad evitare interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra gli impianti di telecomunicazione RF portatili e mobili trasmettitori e il monitor come consigliato in seguito in base alla potenza massima di uscita dell impianto di telecomunicazione 120 Guida e dichiarazione del produttore Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Distanza di separazione consigliata tra attrezzature di comunicazione RF portatili e mobili e il monitor Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore m Max potenza di Da 150 kHz a 80 MHz Da 80 MHz a 800 Da 800 MHz a 2 5GHz uscita nominale del MHz trasmettitore W GUAI VP 1 pP d 2 23 P 0 01 0 11667 0 11667 0 23333 0 1 0 36894 0 36894 0 73785 1 1 1667 1 1667 2 3333 10 3 6894 3 6894 7 3785 100 11 667 11 667 23 3333 Per i trasmettitori con una potenza massima di uscita non presente tra quelle elencate la distanza di separazione consigliata din metri m pu essere valutata utilizzando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P la massima potenza nominale di uscita del trasmettitore in watt W secondo il produttore del trasmettitore Nota 1 a 80 MHz e 800 MHz si applica la dis
103. ione delle impostazioni di un ID paziente L identificazione del paziente viene visualizzata nella scheda Home nel riquadro Paziente ed elencata in varie schede come la scheda Paziente e la scheda Riesamina 130 Impostazioni avanzate Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale 2 Toccare la scheda Gestione dati Toccare la scheda ID paziente 4 Indicare le impostazioni Impostazione Azione Descrizione Formato nome Selezionare un formato per tutti i nomi dei pazienti visualizzati Nome completo o Abbreviazione Etichetta primaria Selezionare l etichetta di identificazione primaria per tutti i pazienti visualizzati Etichetta secondaria Selezionare un etichetta di identificazione secondaria per i pazienti L etichetta secondaria viene visualizzata solo nella scheda Home dopo l etichetta primaria Richiedi ID paziente per salvare le letture Rendere l immissione dell lD di un paziente un prerequisito per il salvataggio delle misurazioni In caso di mancata immissione dell identificazione questa verr richiesta dal monitor al primo tentativo di salvataggio Cerca per ID paziente Consentire ai medici di immettere l ID di un paziente per eseguire una ricerca di informazioni sul paziente Se il medico immette l
104. iorit Regolazione dei limiti di allarme dei segni vitali limiti di allarme dei segni vitali possono essere regolati o disattivati spuntando i singoli parametri A AVVERTENZA limiti di allarme sono regolabili da parte dell utente Tutte le impostazioni relative ai limiti di allarme devono tenere in considerazione le condizioni del paziente e le necessit di cure intensive necessario impostare i limiti di allarme appropriati in base alle condizioni di ciascun paziente A AVVISO Un interruzione dell alimentazione far tornare il monitor alle impostazioni predefinite Ogni volta che il monitor viene acceso necessario Impostare i limiti di allarme appropriati per il paziente 1 Nella scheda Home toccare il comando dei limiti di allarme nel riquadro del parametro selezionato Ad esempio per regolare i limiti di allarme NIBP toccare 2 Regolazione dei limiti di allarme dei segni vitali e Per regolare un limite immettere i limiti di allarme superiore e inferiore desiderati mediante i tasti con le frecce su gi della tastiera e Per spegnere o accendere i limiti di allarme dei segni vitali toccare on o Questo pulsante consente di passare alla visualizzazione dello stato attuale degli allarmi Se si disattiva il segno di spunta di un limite di allarme relativo a un segno vitale per quel limite non si attiveranno segnali di allarme visivi o acustici Se il segno di spunta di un limite di allarme disattivato
105. isurazione dallo stesso orecchio Quando il monitor riceve una misurazione della temperatura auricolare visualizza la misurazione sulla scheda Home Se la scheda Home contiene gi una misurazione della temperatura la nuova misurazione la sovrascriver Come prendere una misurazione e trasferirla al monitor me o iD Controllare che il monitor sia acceso Togliere il termometro auricolare dal dock degli accessori Individuare la scatola delle coperture della sonda nel dock degli accessori Spingere con decisione la punta della sonda nella cassetta delle coperture delle sonde Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 85 Quando la copertura della sonda in sede il termometro si accende automaticamente 5 Attendere il segnale acustico e la comparsa delle tre lineette sul display del termometro 6 Inserire bene la sonda nel canale auricolare e quindi premere e rilasciare il pulsante Start e Se la sonda inserita correttamente nel canale auricolare la luce ExacTemp lampegger Quando il termometro rileva una misurazione precisa la luce ExacTemp rimane sempre accesa un lungo segnale acustico indica il termine della misurazione e sul display appare il risultato e Sela sonda viene inserita in modo non adeguato nel canale auricolare e durante il processo di misurazione viene mossa la luce ExacTemp si spegne viene emessa una sequenza di brevi segnali acustici e appare il messaggio di errore POS errore di posizio
106. it di risparmio energetico Inoltre il monitor uscir da questa modalit se si verifica un allarme Le seguenti azioni riporteranno il monitor allo stato attivo e Toccare lo schermo e Togliere la sonda della temperatura dal pozzetto e Attaccare il sensore SpO2 ad un paziente Premere Ky Standby Il monitor collegato ad una presa elettrica ma i sensori e il display non funzionano Nota Poich vi ancora alimentazione sufficiente per caricare la batteria e alimentare il monitor il monitor rimane in modalit Standby Il monitor rimane in modalit Standby fino a quando si preme Xy Le impostazioni per questa modalit si possono modificare nella scheda Visualizza in Impostazioni avanzate Accensione del monitor Ogni volta che viene acceso il monitor esegue un breve auto test diagnostico A AVVERTENZA Rischio di guasti all apparecchiatura ll monitor dotato di una ventola che consente la circolazione dell aria nel dispositivo Se la ventola non funziona quando il dispositivo viene acceso non utilizzare l apparecchio e informare immediatamente il personale dell assistenza qualificato Non utilizzare il monitor finch il problema non stato risolto A AVVERTENZA Per garantire la sicurezza del paziente verificare che si odano i due segnali acustici un cicalino e un tono dall altoparlante e osservare le avvertenze visive all accensione Prima di utilizzare il monitor correggere eventuali errori di sistema Oltre a
107. itivo e nei riguadri dei parametri nella scheda Home L indicazione nell area di stato del dispositivo indica che l allarme acustico spento e nei riquadri dei parametri apparir una campana di questo tipo Se si verifica una condizione di allarme la campana nel riquadro di allarme diventer rossa o gialla a seconda della priorit di allarme come indicato qui oppure Per modificare il volume degli allarmi acustici selezionare un livello di volume Viene emesso un breve segnale acustico per indicare il livello del volume Istruzioni per l uso Nota Testare periodicamente l altoparlante selezionando diversi volumi e ascoltando i vari segnali Messaggi e priorit di allarme Allarmi 61 Nelle seguenti tabelle sono elencati i messaggi fisiologici e tecnici di allarme e le relative priorit Allarmi fisiologici Messaggi di allarme Limite di alla 3 me superato NIBP sistolica ALTA Limite di alla 3 e superato NIBP sistolica BASSA Limite di alla 3 e superato NIBP diastolica ALTA Limite di allarme superato NIBP diastolica BASSA Limite di allarme superato NIBP MAP ALTA Limite di allarme superato NIBP MAP BASSA Limite di allarme superato Frequenza polso ALTA Limite di allarme superato Frequenza polso BASSA Limite di allarme superato Sp02 ALTA Limite di allarme superato Sp02 BASSA Limite di allarme superato SpHb ALTA Limite di allarme superato SpHb BASSA Limite
108. la Spot Vital Signs LXi Selezionare questa opzione per indicare che i dati clinici inviati alla rete sono visualizzati nella rete come dati Spot Vital Signs LXi 5 Eseguire una delle seguenti azioni Rete Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Visualizzazione di informazioni avanzate sul monitor La scheda Stato presenta la versione software gli indirizzi MAC e IP le informazioni di rete del server e le informazioni del punto di accesso oltre alle informazioni di sessione e molto altro 1 Entrare in Impostazioni avanzate a b C d Toccare la scheda Impostazioni Toccare la scheda Avanzate Entrare in Codice delle impostazioni avanzate Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale Dl N Toccare la scheda Rete Toccare la scheda Stato Visualizzare le informazioni Eseguire una delle seguenti azioni Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Indicazione delle impostazioni radio Questa attivit applicabile solo a monitor che dispongono di una radio Istruzioni per l uso Impostazioni avanzate 133 1 Entrare in Impostazioni avanzate a b C d Toccare la scheda Impostazioni Toccare la scheda Avanzate Entrare in Codice delle impos
109. lare l allarme e riprovare la NIBP Misura bracciale NIBP errata La misura del bracciale non corretta Controllare il tipo di paziente controllare il tipo di paziente Annullare l allarme e riprovare la NIBP Gonfiaggio troppo rapido Gonfiaggio NIBP troppo rapido Controllare le connessioni e i tubi controllare il bracciale della NIBP e per attorcigliamenti le connessioni dei tubi Annullare l allarme e riprovare la NIBP Impossibile determinare NIBP Messaggio di controllo delle impostazioni di Controllare le impostazioni di controllare le impostazioni di gonfiaggio NIBP gonfiaggio e modificare se gonfiaggio necessario Annullare l allarme e riprovare la NIBP Modificare il valore di gonfiaggio del bracciale CIT cuff inflation target Eccessivo movimento paziente Le misurazioni NIBP non sono accurate a causa di Limitare i movimenti del paziente artefatti durante le misurazioni della pressione sanguigna Il tipo di tubo non corrisponde alla ll tubo connesso al sensore NIBP non conforme Usare il tubo specificato per il configurazione del dispositivo alla configurazione del monitor monitor La misurazione NIBP disponibile Il tipo di tubo non corrisponde alla L utente sta utilizzando un tubo a lume singolo Annullare il messaggio configurazione del dispositivo con le seguenti impostazioni Avanzate Modificare le impostazioni o La misurazione NIBP non 1 Il tipo Paziente Pediatrico o Adulto l uso del tubo
110. lizzando monitor di ossimetria pulsatile Masimo SET o moduli per ossimetria pulsatile Masimo SET autorizzati con cavi paziente serie PC in assenza di movimento numeri presentano una deviazione standard di 1 Pi o meno una deviazione standard rappresenta il 68 della popolazione Da 0 02 a 20 da 25 a 240 battiti al minuto bpm essun movimento 3 cifre Movimento 5 cifre da 70 a 100 Adulti Bambini nessun movimento 2 cifre Neonati nessun movimento 3 cifre Adulti Bambini Neonati movimento 3 cifre Perfusione bassa da 0 02 a 20 2 cifre La precisione della misurazione Sp02 pu essere valutata solo in vivo confrontando le letture di ossimetria pulsatile con le misurazioni Sa02 ottenute da campioni di sangue arterioso prelevati simultaneamente mediante un CO ossimetro di laboratorio La precisione SpO2 stata convalidata tramite test Covidien equivalenti ai test del respiro utilizzando misurazioni elettroniche per provare l equivalenza con il Nellcor N600x Il Nellcor N600x stato convalidato effettuando studi clinici sul respiro su soggetti umani Da 0 03 a 20 Istruzioni per l uso Specifiche 109 Specifiche Sp02 per ulteriori informazioni fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore del sensore Frequenza polso Da 20 a 250 battiti al minuto bpm 3 cifre Saturazione Da 70 a 100 Nota La precisione della saturazione varia in Adulti PAUN 2 cifre
111. llo schermo o per alcuni messaggi si pu attendere che scada Per usare queste tabelle individuare il messaggio che appare sul monitor sulla colonna sinistra della tabella ll promemoria della riga offre delle spiegazioni sulle possibili cause e suggerisce azioni che possono risolvere il problema Nota Le istruzioni relative a Chiamare l assistenza_ nelle seguenti tabelle indicano che ci si deve rivolgere a personale tecnico qualificato nella propria struttura per analizzare il problema Messaggi NIBP Messaggio Possibile causa Azione consigliata Perdita aria NIBP controllare il Il modulo NIBP ha una perdita d aria Controllare il bracciale e le bracciale e le connessioni dei tubi connessioni dei tubi Annullare l allarme e riprovare la NIBP La NIBP non funziona Chiamare Si verificato un errore di modulo Chiamare l assistenza l assistenza Impossibile determinare la NIBP Sul modulo NIBP si verificato un artefatto di Controllare le connessioni controllare le connessioni limitare movimento limitare il movimento del i movimenti del paziente paziente 136 Risoluzione dei problemi Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Messaggio Possibile causa Azione consigliata Annullare l allarme e riprovare la NIBP Impossibile determinare NIBP Il tubo NIBP attorcigliato Controllare le connessioni e i tubi controllare le connessioni e i tubi per attorcigliamenti per individuare eventuali piegature Annul
112. ltimento non corretto delle batterie pu comportare pericolo di esplosione o contaminazione Non smaltire le batterie gettandole nei contenitori dei rifiuti Riciclare sempre le batterie in base alle normative locali AVVERTENZA Rischio di scosse elettriche Non aprire il monitor n tentare di ripararlo ll monitor non ha parti interne riparabili dall utente Eseguire solo le procedure di pulizia e manutenzione ordinarie specificamente descritte in questo manuale L ispezione e la Manutenzione delle parti interne possono essere eseguite solo da personale dell assistenza qualificato AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise Non esporre a temperature superiori a 50 C 122 F AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise Non utilizzare il monitor con pazienti collegati a macchine cuore polmoni AVVERTENZA Utilizzare il monitor esclusivamente come descritto in queste istruzioni per l uso Non utilizzare il monitor con pazienti in base a quanto descritto nelle Controindicazioni AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise Non utilizzare il monitor con pazienti affetti da convulsioni o tremori AVVERTENZA Apparecchiature e accessori montati a parete devono essere installati in base alle istruzioni allegate Welch Allyn non responsabile dell integrit di eventuali installazioni non effettuate da personale dell assistenza Welch Allyn autorizzato Per garantire un installazione professionale per quanto riguarda la sicurezza e l a
113. ltri brevetti in corso di registrazione Per i monitor configurati SureTemp Plus valido il brevetto USA 6 971 790 Per i monitor dotati di Nellcor sono validi i seguenti brevetti USA Nellcor e i loro equivalenti esteri 5 485 847 5 676 141 5 743 263 6 035 223 6 226 539 6 411 833 6 463 310 6 591 123 6 708 049 7 016 715 7 039 538 7 120 479 7 120 480 7 142 142 7 162 288 7 190 985 7 194 293 7 209 774 7 212 847 7 400 919 Per i monitor dotati di Masimo sono validi i seguenti brevetti USA Masimo e i loro equivalenti esteri 5 758 644 5 823 950 6 011 986 6 157 850 6 263 222 6 501 975 7 469 157 e altri elencati all indirizzo www masimo com patents htm 112 Specifiche Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 113 Normative e conformit Conformit generale e standard Il monitor conforme ai seguenti standard 21 CFR sottocapitolo H Dispositivi medicali US Food and Drug Administration 2002 No 236 Australian Therapeutic Goods Act 93 42 EEC Direttiva della Comunit Economica Europea sui dispositivi medicali 2007 47 EC Direttiva della Comunit Economica Europea sui dispositivi medicali 2007 Emendamento 94 62 EC Direttiva della Comunit Economica Europea sugli imballaggi 2002 96 EC Direttiva della Comunit Economica Europea sullo smaltimento di attrezzatura elettrica ed elettronica 2006 66 EC Direttiva della Comunit Economica Europea su batterie e acc
114. merico Misurazione di SpHb AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise Su monitor dotati di Masimo utilizzare solo sensori e accessori Masimo Rainbow SET AVVERTENZA Le pulsazioni provenienti da un supporto a palloncino intra aortico possono far aumentare la frequenza del polso visualizzata sul monitor Verificare la frequenza del polso del paziente rispetto alla frequenza cardiaca dell ECG AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non tentare di rigenerare ricondizionare o riciclare i sensori o i cavi paziente Si potrebbero danneggiare i componenti elettrici AVVERTENZA La misurazione della frequenza del polso potrebbe non rilevare certe aritmie in quanto basata sul rilevamento ottico di un impulso del flusso periferico Non utilizzare il pulsossimetro per sostituire l analisi dell aritmia basata su ECG AVVERTENZA Utilizzare il co ossimetro pulsatile come dispositivo di avvertenza precoce Se si osservasse un trend che indica anossemia del paziente utilizzare gli strumenti di laboratorio per analizzare i campioni di sangue per comprendere meglio le condizioni del paziente gt gt gt BB Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 93 A AVVERTENZA La precisione delle misurazioni SpHb pu essere compromessa da una qualsiasi delle seguenti condizioni livelli elevati di bilirubina totale livelli elevati di metemoglobina MetHb livelli elevati di carbossiemoglobina COHb disturbi della sintesi dell emogl
115. n Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale dove appare la scheda Lingua 2 Selezionare una lingua Eseguire una delle seguenti azioni 122 Impostazioni avanzate Welc h Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series e Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Indicazione delle impostazioni di data e ora 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale Nella scheda Generale toccare la scheda Data Ora Indicare le impostazioni Impostazione Formato data Fuso orario Regolare automaticamente l orologio per l ora legale riportata dall host Consenti all utente di cambiare data e ora Visualizza data e ora 4 Eseguire una delle seguenti azioni Azione Descrizione Se Se ezionare un formato della data per la visualizzazione ezionare il proprio fuso orario dal Tempo universale coordinato UTC Se vis l ora legale Se ezionare questa opzione per regolare l ora ualizzata di un ora quando l host collegato riporta ezionare questa opzione per consentire ai medici di impostare la data e l ora dalla scheda Impostazioni Se ezionare
116. n punto decimale 0 1 della misurazione visualizzata dalla bilancia Nota Non possibile immettere manualmente la temperatura in un monitor configurato con un modulo della temperatura SureTemp Plus Immissione dei parametri manuali Nota Il riquadro Parametri manuali consente di immettere le misurazioni effettuate manualmente e di visualizzare quelle effettuate con vari accessori parametri si possono selezionare e configurare nelle Impostazioni avanzate Nel riquadro Parametri manuali appaiono solo quattro parametri A AVVISO Le bilance collegate a questo monitor devono essere alimentate a batteria il tipo di batteria specificato nelle istruzioni per l uso del produttore della bilancia Non utilizzare l alimentazione esterna della bilancia 1 Dalla scheda Home toccare un punto qualsiasi nel riquadro dei parametri manuali Adulto Elenco Riepilogo Modific Manuale Altezza Peso Dolore Respirazione cm kg bpm Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 97 Elenco Riepilogo Modific Manuale Altezza Peso Dolore 182 9 ail 89 4 as 3 pr I I Lu cm kg IMC 29 9 2 Toccare i tasti con le frecce su gi o la tastiera numerica per regolare manualmente altezza peso livello del dolore temperatura livello di respirazione o altri parametri Nota Se al monitor collegata una bilancia alimentata a batteria approvata le relative misurazioni appaiono nei campi della scheda Manuale Le misura
117. ne 7 Al termine della misurazione premere il pulsante di espulsione per espellere la copertura della sonda usata 8 Riporre il termometro auricolare nel dock degli accessori Il LED sul dock lampeggia durante il trasferimento della misurazione Quando il trasferimento completato nella scheda Home appariranno la temperatura e la scala di temperatura in base alle impostazioni del monitor Nota Nel monitor viene trasferita solo l ultima misurazione Nota Le misurazioni che sono gi state trasferite nel monitor non possono essere nuovamente trasferite Per ulteriori informazioni sulle funzioni del termometro fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore Modifica della scala di temperatura sul termometro auricolare Per passare da Celsius a Fahrenheit fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore Sostituzione della batteria del termometro auricolare Per sostituire la batteria e Riporre il termometro nel dock degli accessori e Controllare che il monitor sia collegato all alimentazione c a e Controllare che il monitor sia acceso Il LED sul dock indica lo stato di carica della batteria e Arancione la batteria in carica e Verde la batteria carica e Spento la batteria non in carica Nota La batteria continua a caricare fino a quando il monitor in Modalit risparmio energia Nota Nel termometro si raccomanda vivamente di utilizzare solo batterie ricaricabili Welch Allyn
118. ne NIBP Prima di effettuare una misurazione NIBP applicare correttamente il bracciale al paziente seguendo questa procedura Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 69 1 Applicare il bracciale alla parte superiore del braccio nudo del paziente a met tra la spalla e il gomito 2 Avvolgere il bracciale in modo che aderisca al braccio lasciando uno spazio di non oltre due dita tra l arto e il bracciale stesso 3 Posizionare il segno di allineamento del bracciale direttamente sull arteria brachiale 4 Verificare che il tubo della pressione non sia piegato n attorcigliato Nota Misurazione NIBP In situazioni in cui non sia possibile mantenere il bracciale allo stesso livello del cuore per una maggiore accuratezza sar necessario regolare le misurazioni nel seguente modo Per ogni 2 54 cm 1 pollice in cui il bracciale supera il livello del cuore aggiungere 1 8 mmHg alla lettura visualizzata Per ogni 2 54 cm 1 pollice in cui il bracciale si trova sotto il livello del cuore sottrarre 1 8 mmHg alla lettura visualizzata importante che tale regolazione sia registrata nel record del paziente ll monitor consente di eseguire misurazioni NIBP manuali e automatiche N A A A AVVERTENZA Le letture NIBP possono essere inaccurate nel caso di pazienti con aritmie da moderate a gravi AVVERTENZA Non lasciare il bracciale della pressione su pazienti neonati per pi di 90 secondi se gonfiato oltre 5 mmHg
119. nex Vital Signs Monitor 6000 Series Ar o Welch Allyn deklar ka RLAN device atbilst Direkt vas 1999 5 EK b tiskaj m pras b m un citiem ar Siuo Wel Direktyvos nuostatas to saist tajiem noteikumiem ch Allyn deklaruoja kad is RLAN device atitinka esminius reikalavimus ir kitas 1999 5 EB Hawnhekk Welch Allyn jiddikjara li dan RLAN device jikkonforma mal htigijiet essenzjali u ma provvedimenti ohrajn relevanti li hemm fid Dirrettiva 1999 5 EC Welch Al yn declara que este RLAN device est conforme com os requisitos essenciais e outras disposi es da Directiva 1999 5 CE Welch Al ustanove iuo Wel yn t mto vyhlasuje ze RLAN device sp ia z kladn po iadavky a v etky pr slu n nia Smernice 1999 5 ES ch Allyn deklaruoja kad is RLAN device atitinka esminius reikalavimus ir kitas 1999 5 EB Direktyvos nuostatas Por medio de la presente Welch Allyn declara que el RLAN device cumple con los requisitos esenciales y cualesquiera otras disposiciones aplicables o exigibles de la Directiva 1999 5 CE H rmed i ntygar Welch Allyn att denna RLAN device st r verensst mmelse med de v sentliga egenskapskrav och vriga relevanta best mmelser som framg r av direktiv 1999 5 EG 117 Guida e dichiarazione del produttore Conformit EMC Tutte le apparecchiature elettriche medicali richiedono l adozione di speciali precauzioni riguardanti la compatibilit elettromagnetica
120. nitor passa alla modalit Diretto All inizio di una misurazione in modalit Diretto il Monitor emette un segnale acustico AI termine della misurazione rimuovere la sonda e premere con fermezza il pulsante di espulsione sulla sua sommit per sganciare la copertura N AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non superare le durate di misurazione della temperatura consigliate in modalit Diretto Per misurazioni accurate si consiglia di misurare la temperatura per 3 minuti nei siti orale e rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Non effettuare misurazioni di oltre 10 minuti in nessuna modalit Assicurarsi che le coperture delle sonde vengano smaltite in base ai requisiti della propria struttura sanitaria o alle normative locali Riporre la sonda nel pozzetto Lavarsi le mani per ridurre il rischio di contaminazione crociata Misurazione della temperatura in modalit Diretto In modalit Diretto la temperatura viene visualizzata finch la punta della sonda rimane in posizione nella zona di misurazione e i valori rimangono entro i limiti di temperatura del paziente La temperatura del paziente raggiunge l equilibrio finale in circa 3 minuti nei siti di misurazione orale e rettale e in circa 5 minuti nel sito ascellare Il monitor entra in modalit Diretto nei seguenti tre modi Al termine di una misurazione in modalit Predittiva toccare per passare dalla modalit Predittiva alla modalit Diretto Il riqua
121. no coperti da garanzia Consultare le istruzioni per l uso fornite con i singoli accessori per le informazioni di garanzia costi per la resa di un dispositivo al centro assistenza Welch Allyn non sono inclusi Richiedere al centro di assistenza Welch Allyn un numero di notifica di assistenza prima di rendere eventuali prodotti o accessori per la riparazione Per ottenere un numero di notifica di assistenza rivolgersi all assistenza tecnica Welch Allyn QUESTA GARANZIA SOSTITUISCE TUTTE LE ALTRE GARANZIE ESPRESSE O IMPLICITE INCLUSE A TITOLO MERAMENTE ESEMPLIFICATIVO LE GARANZIE IMPLICITE DI COMMERCIABILIT E IDONEIT AD UNO SCOPO PARTICOLARE GLI OBBLIGHI DI WELCH ALLYN Al SENSI DI QUESTA GARANZIA SONO LIMITATI ALLA RIPARAZIONE O ALLA SOSTITUZIONE DEI PRODOTTI CONTENENTI IL DIFETTO WELCH ALLYN NON RESPONSABILE DI ALCUN DANNO INDIRETTO O CONSEGUENTE DERIVANTE DA EVENTUALI DIFETTI DEL PRODOTTO COPERTO DA GARANZIA
122. no dei seguenti tasti e Qualsiasi lettera e Tasto lettere e Tasto segni diacritici Nota Questo tasto appare solo quando nella lingua selezionata vengono utilizzati segni diacritici Toccandolo possibile accettare l immissione per il campo attuale quindi il campo viene cancellato per consentire l immissione di dati nel campo successivo Toccandolo la tastiera scompare e il contenuto del campo dei dati rimane uguale Toccandolo la tastiera scompare e i caratteri immessi appaiono nel campo dei dati 46 Utilizzo del tastierino della tastiera e del lettore di codici a barre Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Immissione di una lettera o un numero 1 Con la tastiera aperta toccare lettere o numeri 2 Eseguire una delle seguenti azioni e Toccare Avanti Questo comando consente di accettare l immissione per il campo attuale quindi cancella il campo dei dati per consentire l immissione di dati nel campo successivo e Toccare OK La tastiera scompare e i caratteri immessi appaiono nel campo dei dati Immissione di un simbolo o un carattere speciale Nota Per tornare al layout normale della tastiera toccare ABC 1 Con la tastiera numerica aperta toccare 2o Vengono visualizzati simboli e caratteri speciali per la lingua selezionata 2 Toccare il simbolo o il carattere speciale appropriato La tastiera ritorna al layout normale Immissione di un segno diacritico Nota Le ta
123. non invasiva dell ossigeno fisiologicamente attivo dell emoglobina arteriosa SpO2 e e temperatura corporea in modalit normale e ascellare Le ubicazioni pi probabili per il monitoraggio dei pazienti sono in genere i reparti medici e chirurgici l ospedale e ambienti sanitari alternativi Il Masimo Rainbow SET opzionale e i relativi accessori sono indicati per il monitoraggio continuo non invasivo della concentrazione dell emoglobina totale in pazienti di et adulta pediatrica e neonatale in presenza e in assenza di movimento e per pazienti con perfusione buona o scarsa in strutture ospedaliere o di tipo ospedaliero Per l immissione dei valori di altezza peso e IMC possibile utilizzare bilance compatibili opzionali ad es Health o meter Questo prodotto disponibile per l acquisto solo su ordine o prescrizione da parte di un medico o di un professionista sanitario qualificato Controindicazioni Questo sistema non previsto per l uso e su pazienti collegati a macchine cuore polmoni e su pazienti da trasportare fuori dalla struttura sanitaria 2 Introduzione Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series e accanto ad apparecchiature per risonanza magnetica e in una camera iperbarica e accanto ad anestetici infiammabili e accanto a dispositivi di elettrocauterizzazione Per le controindicazioni relative ai sensori SpO2 e SpHb consultare le indicazioni per l uso del produttore dei sensori Simboli
124. nserire un rotolo di carta nuovo Nota Il rotolo di carta deve essere installato come illustrato Se il rotolo di carta non viene installato correttamente la stampante non funzioner bene 3 Far avanzare l estremit del rotolo al di l del rullo in modo tale che si estenda oltre lo sportello della stampante come illustrato 26 Setup Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 4 Con una mano tirare delicatamente la carta per tenderla bene Con l altra mano chiudere lo sportello della stampante spingendola in sede verso il basso fino allo scatto Verificare che la carta non resti impigliata nello sportello della stampante Connessione dell alimentazione c a Il monitor pu essere alimentato con corrente c a o con la batteria dopo averla caricata 1 Inserire il cavo di alimentazione nella porta del connettore di alimentazione c a nella parte posteriore del monitor 2 Inserire la spina in una presa di alimentazione per alimentare il monitor e caricare la batteria Scollegamento dell alimentazione c a Scollegare la spina dalla presa di alimentazione 27 Avvio Accensione Il pulsante accensione sul lato del monitor esegue le seguenti funzioni e Accende il monitor e Imposta il monitor nella modalit risparmio energetico eccetto quando attiva una condizione di allarme pressione breve e Consente di azzerare e di impostare il monitor in modalit Standby pr
125. nte predefinito Tipo di bracciale Unit di misura Consenti modifiche al programma di intervallo Algoritmo e Livello predefinito gonfiaggio CIT Azione Descrizione Selezionare le visualizzazioni primaria e secondaria Selezionare Visualizza MAP per visualizzare la pressione arteriosa media MAP nel riquadro NIBP nella scheda Home Se Visualizza MAP selezionato indicare i valori numerici primari nel riquadro NIBP Nella scheda Home i medici possono toccare il riquadro NIBP per passare da una visualizzazione all altra Selezionare un tipo di paziente predefinito per questo monitor ll tipo di paziente appare nel riquadro Paziente nella scheda Home Nella scheda Pazienti all interno della scheda Riepilogo i medici possono modificare il tipo di paziente visualizzato dal tipo di paziente predefinito impostato qui Selezionare il numero di tubi collegati al bracciale NIBP utilizzato con questo monitor Selezionando 1 tubo l unico algoritmo disponibile per la selezione Fase Selezionare l unit di misura NIBP per la visualizzazione Consentire al medico di modificare le impostazioni del programma di intervalli dalla scheda Intervalli Selezionare l algoritmo predefinito utilizzato per determinare le misurazioni NIBP a a a Se si seleziona l algoritmo Fase toccare immettere un target di gonfiaggio del bracciale predefinito per ciascun tipo di paziente Nella scheda Pazienti all interno della scheda Riepil
126. nuto principale e i calcoli MAP come contenuto secondario 66 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Nella visualizzazione NIBP 2 NIBP o i calcoli MAP vengono visualizzati come contenuto principale e le misurazioni SYS DIA come contenuto secondario Pulsanti pulsanti a destra del riquadro consentono di eseguire diverse attivit a seconda del profilo utilizzato La disponibilit delle funzioni dipende dal profilo selezionato Per ulteriori informazioni fare riferimento al paragrafo Profili Nome del Immagine del pulsante Descrizione pulsante Awio Stop L aspetto e la funzione di questo pulsante cambiano dinamicamente Toccare per avviare una misurazione manuale o un ciclo di misurazioni automatiche AVVIO Toccare per interrompere una misurazione in corso ARRESTO Intervallo Ouesto pulsante mostra lo stato delle misurazioni automatiche Toccare il pulsante per visualizzare la scheda Intervalli dove possibile configurare le misurazioni automatiche FCR Le misurazioni automatiche sono disattivate Le misurazioni automatiche sono attivate Controllo dei limiti di Questo pulsante consente di visualizzare i limiti e lo stato degli allarmi allarme Toccare il pulsante per visualizzare la scheda Allarmi Scelta di un bracciale A AVVERTENZA Per garantire misurazioni NIBP sicure e accurate utilizzare solo bracciali e tubi della pressione elencati come accessori a
127. o copia stampata tedesco Istruzioni per l uso copia stampata olandese Istruzioni per l uso copia stampata portoghese Istruzioni per l uso copia stampata spagnolo Istruzioni per l uso copia stampata cinese semplificato Istruzioni per l uso copia stampata svedese Istruzioni per l uso copia stampata italiano Istruzioni per l uso copia stampata danese Istruzioni per l uso copia stampata polacco Istruzioni per l uso copia stampata finlandese Istruzioni per l uso copia stampata greco Istruzioni per l uso copia stampata norvegese Istruzioni per l uso copia stampata cinese tradizionale Istruzioni per l uso copia stampata coreano Scheda di riferimento rapido inglese Scheda di riferimento rapido francese Scheda di riferimento rapido tedesco Scheda di riferimento rapido olandese Scheda di riferimento rapido portoghese Scheda di riferimento rapido spagnolo Scheda di riferimento rapido cinese semplificato Scheda di riferimento rapido svedese Scheda di riferimento rapido italiano Scheda di riferimento rapido danese 152 Appendice Numero di parte 03667 03668 03669 03670 04330 04331 Guida all avvio 103503 Manuale di manutenzione solo inglese 103500 Istruzioni per l uso carrello mobile ACM 4800 60 Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Descrizione Sch Sch Sch Sch Sch Sch eda di riferim eda di riferim ed
128. o della medicina nell area di stato del dispositivo nella scheda Home 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale Toccare la scheda Gestione dati Toccare la scheda ID medico Indicare le impostazioni Impostazione Etichetta Richiedi ID medico per salvare le letture Cerca per ID medico Cancella dati del medico durante il salvataggio manuale 5 Eseguire una delle seguenti azioni Azione Descrizione Selezionare un tipo di etichetta di identificazione del medico da visualizzare nella scheda Home Nome completo Abbreviazione ID medico o Solo simbolo Rendere l immissione dell ID di un medico un prerequisito per il salvataggio delle misurazioni In caso di mancata immissione dell identificazione questa verr richiesta dal monitor al primo tentativo di salvataggio delle misurazioni medici possono immettere la loro identificazione nella scheda Medico Consentire al monitor di cercare in rete le informazioni sul medico in base all ID ll monitor inizia la ricerca quando il medico immette o esegue la scansione dell ID dalla scheda Medico Le risultanti informazioni sul medico appaiono nell area di stato del dispositivo e nei campi nella scheda Medico N elezionare Richiedi password per richiedere ai edici di immettere la loro password oltre all
129. o pu essere specificata nelle Impostazioni avanzate Il riquadro consente una visualizzazione numerica e una visualizzazione del trend grafica dei dati dell emoglobina totale E possibile passare da una visualizzazione all altra toccando il lato sinistro del riquadro Visualizzazione numerica SpHb La visualizzazione numerica indica il livello di emoglobina totale in grammi per decilitro g dl o in millimoli per litro mmol l E possibile selezionare l unit di misura nelle Impostazioni avanzate Calcolo della media Il pulsante per il calcolo della media consente di selezionare la finestra di spostamento del tempo utilizzata dal parametro per calcolare il valore di SpHb e aggiornare la visualizzazione breve circa 1 minuto medio circa 3 minuti o lungo circa 6 minuti v vv JIN 92 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Visualizzazione del trend grafica SpHb Nella visualizzazione del trend grafica presentato un trend delle misurazioni in tempo reale in un periodo selezionato dall utente Nelle Impostazioni avanzate possibile selezionare il periodo visualizzato Nel grafico riportato il livello di emoglobina totale sull asse y e il tempo sull asse x dalle misurazioni meno recenti a sinistra alle misurazioni pi recenti a destra L intero grafico si aggiorna ogni 10 secondi A destra del grafico nel riquadro visualizzata la misurazione in corso in formato nu
130. obina perfusione bassa nel sito monitorato presenza di concentrazioni di alcuni coloranti intravascolari sufficienti a modificare la normale pigmentazione arteriosa del paziente movimento del paziente condizioni del paziente quali brividi e inalazione di fumo artefatto di movimento smalto sulle unghie scarsa perfusione di ossigeno ipotensione o ipertensione grave vasocostrizione shock o arresto cardiaco pulsazioni venose o cambiamenti improvvisi e significativi della frequenza del polso prossimit a un ambiente MRI umidit nel sensore luce ambientale eccessiva specialmente fluorescente utilizzo del sensore errato sensore applicato troppo stretto 1 Verificare che il cavo del sensore sia collegato al monitor A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Il sensore e la prolunga sono previsti per essere utilizzati solo per il collegamento alle apparecchiature di co ossimetria pulsatile Non tentare di collegare tali cavi ad un PC o a dispositivi simili Per la cura e l uso del sensore seguire sempre le istruzioni per l uso del produttore 2 Verificare di utilizzare il Profilo monitor Pulire il sito di applicazione Rimuovere qualsiasi elemento come lo smalto per unghie che potrebbe interferire con il funzionamento del sensore Nota Non utilizzare sensori monouso su pazienti che presentano reazioni allergiche all adesivo 4 Attaccare il sensore al paziente attenendosi alle istruzioni per l uso del pro
131. ogo i medici possono cambiare i valori CIT rispetto ai valori CIT predefiniti impostati qui e e _ Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Indicazione delle impostazioni di temperatura avanzate 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni Toccare la scheda Avanzate b c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Istruzioni per l uso Viene visualizzata la scheda Generale Toccare la scheda Parametri Toccare la scheda Temperatura Indicare le impostazioni Impostazione Unit di misura Visualizza conversione della temperatura Sito Default SureTemp Plus Eseguire una delle seguenti azioni Impostazioni avanzate 127 Azione Descrizione Selezionare le unit di misura primarie per la visualizzazione della temperatura nella scheda Home Selezionare per visualizzare le unit di misura primarie e secondarie per la visualizzazione della temperatura nella scheda Home Selezionare il sito predefinito per le misurazioni SureTemp Il sito predefinito si attiva quando il monitor viene acceso e ogni volta che la sonda della temperatura viene rimossa dal pozzetto Per impostare il parametro predefinito sul sito selezionato per l ultima misurazione selezionare Ultimo sito e _ Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avan
132. ono apparire sul monitor sulla confezione sul contenitore per la spedizione o in questo documento Il monitor sicuro per pazienti e medici quando viene utilizzato in base alle istruzioni e rispettando le indicazioni relative ad avvertenze e precauzioni riportate in questo manuale Prima di utilizzare il monitor familiarizzare con i paragrafi delle istruzioni per l uso che si riferiscono al suo utilizzo e La mancata comprensione e il mancato rispetto delle indicazioni relative alle avvertenze contenute in questo manuale potrebbero causare lesioni malattie o eventi letali per il paziente e La mancata comprensione e il mancato rispetto delle indicazioni relative alle precauzioni contenute in questo manuale potrebbero causare danni all apparecchiatura o ad altri beni o la perdita dei dati del paziente Avvertenze e precauzioni generiche A A gt AVVERTENZA L accuratezza e le prestazioni del monitor possono essere influenzate da molte variabili ambientali tra cui la fisiologia del paziente e l applicazione clinica Prima di sottoporre il paziente al trattamento il medico deve verificare tutte le informazioni sui segni vitali In caso di dubbi sull accuratezza di una misurazione verificarla utilizzando un altro metodo clinico accettato AVVERTENZA limiti di allarme sono specifici per il paziente o per la struttura sanitaria Il medico deve impostare o verificare i limiti di allarme appropriati per ogni paziente Ogni volt
133. ore 40 avvolgitori 148 Appendice Numero di parte Modello D YSE OxiMax D YSPD OxiMax MAX AI OxiMax AX PI OxiMax MAXI OxiMax OXI A N OxiMax OXI P I OxiMax Termometria SureTemp Plus Numero di parte 02895 000 02895 100 02894 0000 02894 1000 05031 10 _ 05031 110 06138 000 Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Descrizione Clip auricolare da utilizzare con il sensore Dura Y Spot check pediatrico PediCheck da utilizzare con il sensore Dura Y OxiMaxSensore per adulti OxiMax monouso scatola da 24 Sensore pediatrico OxiMax monouso scatola da 24 Sensore per infanti OxiMax monouso scatola da 24 Trasduttore adulti neonati Oxiband 1 sensore 50 awolgitori Trasduttore pediatrico infanti Oxiband 1 sensore 50 avvolgitori Descrizione Kit sonda orale e pozzetto 2 7 m 9 piedi Kit sonda rettale e pozzetto 2 7 m 9 piedi Pozzetto sonda orale blu Pozzetto sonda rettale rosso Coperture monouso per sonda 1 000 coperture 25 scatola Coperture monouso per sonda 10 000 coperture 25 scatola Chiave di calibrazione della temperatura Dock termometro e accessori Braun ThermoScan PRO 4000 Numero di parte 04000 900 36000 86100 86200 53020 0000 Descrizione Dock con termometro Dock senza termometro Kit per montaggio a parete Kit per supporto mobile Batteria ricaricabile per termometro Istruzioni per l uso Appendice 149 Opzioni d
134. ormale o Rapida Indice di perfusione L indice di perfusione PI una funzione SpO2 disponibile solo con monitor dotati di Masimo PI una lettura relativa della potenza del polso nella zona di monitoraggio Pl corrisponde a un valore numerico che indica la potenza del segnale IR infrarosso di ritorno dalla zona di monitoraggio PI visualizza intervalli da 0 02 potenza del polso molto bassa al 20 potenza del polso molto alta PI un numero relativo e varia a seconda delle zone di monitoraggio e da un paziente all altro in base alla modifica delle condizioni fisiologiche Durante il posizionamento del sensore il valore PI pu essere utilizzato per valutare l idoneit di una zona di applicazione per una ricerca della zona con il numero PI pi elevato Posizionando il sensore nella zona con l ampiezza di impulso maggiore numero PI pi elevato aumentano le prestazioni durante il movimento Monitorare la tendenza di PI per rilevare eventuali cambiamenti nelle condizioni fisiologiche Gestione allarmi SatSeconds La funzione SatSeconds un sistema di gestione degli allarmi SpO2 disponibile solo con monitor provvisti di tecnologia Nellcor OxiMax La funzione SatSeconds il prodotto del tempo e della misura in cui un paziente esce dai limiti di allarme SpO2 Ad esempio tre punti sotto il limite di allarme per 10 secondi equivale a 30 SatSeconds Un allarme viene attivato solo quando un evento di desaturazione raggi
135. per adeguamento disponibile 2 IltipoTubo 2 al tipo Paziente 3 L Algoritmo SureBP Sp02Messaggi Sp02 e SpHb Messaggio Possibile causa Azione consigliata La SpO2 non funziona Chiamare Si verificato un errore di modulo Utilizzare una nuova coppia cavo l assistenza sensore Chiamare l assistenza Ricerca del segnale del polso Il sensore SpO2 non fissato al dito del paziente Toccare l icona allarme o il Allarme alta priorit riquadro Sp02 per eliminare l allarme Istruzioni per l uso Risoluzione dei problemi 137 Messaggio Possibile causa Azione consigliata Impostare i limiti d allarme SpO2 su OFF Il sensore SpO2 non fissato al dito del paziente Attaccare il sensore Sp02 al Il sensore non stato rilevato Controllare la connessione del monitor sensore Sostituire il sensore Sp02 Sostituisci il sensore Sp02 Sensore Sp02 guasto o scaduto Sostituire il sensore Sp02 Sensore Sp02 non collegato Collegare un sensore Sp02 Cavo guasto o scaduto Sostituire il cavo Sostituire il cavo Sp02 Cavo guasto o scaduto Sostituire il cavo Qualit segnale Sp02 bassa Posizionamento errato del sensore sul paziente Rimuovere il sensore dal paziente Controllare il sensore e riapplicarlo Qualit segnale SpHb bassa Posizionamento errato del sensore sul paziente Rimuovere il sensore dal paziente Controllare il sensore e riapplicarlo Perfusione bassa Controllare il Posizionamento errato del sensor
136. potrebbe causare la diffusione di batteri e contaminazione crociata AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise Con questo termometro usare solo coperture delle sonde Braun ThermoScan AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise Ispezionare frequentemente la finestrina della sonda e mantenerla pulita asciutta e integra Ditate cerume polvere e altri contaminanti riducono la trasparenza della finestrina causando misurazioni di temperatura pi basse Per proteggere la finestrina quando non uso mantenere sempre il termometro nel dock degli accessori AVVISO Rischio di misurazioni non precise Prima di prendere una misurazione della temperatura controllare che l orecchio sia privo di ostruzioni e di eccessivo cerume AVVISO Rischio di misurazioni non precise seguenti fattori possono influire sulle misurazioni della temperatura auricolare fino a 20 minuti e Il paziente era disteso sul suo orecchio e L orecchio del paziente era coperto e ll paziente era esposto a temperature molto calde o molto fredde e paziente ha nuotato o si fatto un bagno e paziente indossava protesi acustiche o auricolari AVVISO Rischio di misurazioni non precise Se in un canale auricolare sono state inserite delle gocce o altri farmaci auricolari prendere la misurazione dal canale non trattato Una misurazione presa dall orecchio destro pu non essere uguale ad una misurazione presa dall orecchio sinistro Pertanto prendere sempre la m
137. pprovati Istruzioni per l uso A Monitoraggio del paziente 67 AVVERTENZA Non eseguire misurazioni NIBP su neonati utilizzando impostazioni del monitor o bracciali per adulti o bambini Nel caso di neonati anche se venisse usato un bracciale apposito i limiti di gonfiaggio per adulti e bambini possono risultare eccessivi Lo standard AAMI SP10 2002 considera neonati i bambini fino a 28 giorni di et se nati entro il termine normale della gravidanza 37 settimane di gestazione o pi altrimenti fino a 44 settimane di gestazione AVVISO Per ottenere letture della pressione precise importante che la scelta della misura del bracciale sia corretta Un bracciale troppo piccolo pu generare letture falsamente alte mentre un bracciale troppo grande pu generare letture falsamente basse Il monitor utilizza il metodo oscillometrico per determinare la pressione sanguigna quindi se il bracciale arriva fino alla fossa antecubitale piega del gomito ancora possibile ottenere una lettura della pressione accurata Prima di effettuare una misurazione NIBP scegliere il bracciale appropriato per il paziente seguendo questa procedura 1 Misurare la circonferenza della parte superiore del braccio nudo del paziente a met tra il gomito e la spalla 2 Scegliere la misura del bracciale appropriata in base alla misura della circonferenza Se la circonferenza del braccio del paziente si trova a met tra due misure di bracciale optar
138. precedenza Toccare OK nella finestra di conferma a comparsa che invita a spegnere il monitor Toccare la scheda Impostazioni Toccare la scheda Dispositivo Toccare Spegnimento La radio viene riavviata Nota Se non viene toccato Configura radio nessuna delle impostazioni radio modificate diventa attiva e Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci 134 Impostazioni avanzate Indicazione delle impostazioni del server 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni Toccare la scheda Avanzate Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series b c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale 2 Toccare la scheda Rete Toccare la scheda Server 4 Indicare le impostazioni Impostazione Ottieni informazioni IP del server automaticamente Indirizzo IP Porta Test 5 Eseguire una delle seguenti azioni Azione Descrizione Abilitare il monitor ad acquisire automaticamente le informazioni IP del server mediante la rete Porta broadcast UDP toccare e digitare il numero di porta utilizzato per acquisire automaticamente le informazioni IP del server L intervallo dell immissione va da 0 a 65535 Toccare e digitare l indirizzo IP del server usato per la comunicazione dei dati del paziente
139. premere con fermezza il pulsante di espulsione sulla sua sommit per sganciare la copertura Per continuare a rilevare la temperatura in modalit Predittiva riporre la sonda nel pozzetto Lavarsi le mani per ridurre il rischio di contaminazione crociata 82 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Misurazione della temperatura rettale AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Per la misurazione delle temperature rettali inserire la punta della sonda solo circa 1 5 cm 5 8 di pollice all interno del retto degli adulti e solo circa 1 cm 3 8 di pollice all interno del retto dei bambini per evitare il rischio di perforazione intestinale A AVVERTENZA Rischio di contaminazione crociata o di infezioni nosocomiali ll lavaggio accurato delle mani riduce notevolmente il rischio di contaminazione crociata e di infezione nosocomiale A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non superare le durate di misurazione della temperatura consigliate in modalit Diretto Per misurazioni accurate si consiglia di misurare la temperatura per 3 minuti nei siti orale e rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Non effettuare misurazioni di oltre 10 minuti in nessuna modalit A AVVERTENZA Rischio di misurazioni inaccurate Per assicurare la massima precisione controllare sempre che siano selezionate la modalit e la zona corrette A AVVISO Le coperture delle sonde non sono sterili e sono monou
140. questa opzione per visualizzare la data e l ora nella scheda Home nell area di stato del dispositivo e Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Indicazione delle impostazioni di allarme avanzate 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale Toccare la scheda Allarmi Indicare le impostazioni Impostazione Consenti all utente di disabilitare gli allarmi Azione Descrizione Se lezionare la possibilit per i medici di spegnere o accendere tutti i limiti di allarme per ciascuno dei segni vitali Il comando si trova nelle schede specifiche dei parametri all interno della scheda Allarmi Istruzioni per l uso Consenti all utente di spegnere l audio generale Volume di allarme minimo Limite allarme infermiera Tempo di pausa audio SpO2Ritardo condizione allarme SpO2 SpHbRitardo condizione allarme SpHb 4 Eseguire una delle seguenti azioni Impostazioni avanzate 123 Selezionare la possibilit per i medici di spegnere tutte le segnalazioni acustiche per gli allarmi Questo comando si trova nella scheda Allarmi all interno della scheda Generale Selezionare il minimo volume di allarme disponibile Se si seleziona Al
141. r Il touchscreen a colori 1024 x 600 rappresenta l interfaccia 7 Scomparto batteria dietro il coperchio grafica Alloggiamento della batteria Li ion ioni di litio 16 Comandi indicatori e connettori N Funzione 8 Pressione arteriosa 9 Ossimetria pulsatile N Funzione 1 Interruttore di alimentazione e LED 2 Ethernet RJ 45 3 USBclien 4 Allarme infermiera 5 Sfiato ventola 6 Capocorda di messa a terra terminale eguipotenziale 7 _ Connessione dell alimentazione 8 Dispositivo di montaggio del carrello mobile 9 Nicchia perla piastra di montaggio Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Descrizione Modulo autonomo a sostituzione facile Supporta tubi a doppio lume o a lume singolo Nellcor Sp02 o Masimo Rainbow SET Sp02 o Sp02 SpHb combinati opzionali in un modulo autonomo a sostituzione facile Descrizione Interruttore di accensione standby Il LED indica lo stato di carica durante il collegamento all alimentazione c a e Verde la batteria carica e Giallo la batteria in carica Consente il collegamento cablato alla rete del computer Consente il collegamento a un computer esterno per l esecuzione di test e l aggiornamento del software Opzionale Consente il collegamento al sistema di allarme infermiera dell ospedale non disponibile nel modello 6300 Fornito per i test di sicurezza elettrica e come mezzo per il collegamento di un condutto
142. r non influisce sui dati in rete Modificatori La scheda Modific consente l immissione di informazioni aggiuntive per le misurazioni in corso Istruzioni per l uso Gestione dei dati paziente 53 Elenco Riepilogo Modific Manuale NIBP 02 Posizione del bracciale Volume del flusso Misura del bracciale Concentrazione Posizione del paziente Metodo iii Pazienti i e E Impostazione dei modificatori Toccare la scheda Pazienti GW ECH 2a Toccare la scheda Modific Regolare le impostazioni NIBP O2 e Temperatura come richiesto i oa Toccare OK per accettare le modifiche e tornare alla schermata iniziale o toccare Cancella per eliminare tutti i dati immessi Le impostazioni dei modificatori si cancellano quando il monitor viene spento quando si cancella la scheda Home o quando viene selezionato un nuovo paziente 54 Gestione dei dati paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Allarmi 55 Il monitor pu presentare allarmi fisiologici e allarmi tecnici Gli allarmi fisiologici si verificano quando le misurazioni dei segni vitali sono al di fuori dei limiti di allarme impostati ma sono presenti solo nel Profilo monitor Gli allarmi tecnici si verificano in tutti i profili Tipi di allarmi Tipo Superato limite NIBP Sp02 o SpHb Alcuni allarmi tecnici Limite di frequenza polso superato e Alcuni allarmi tecnici Limite di temperatura superato e Alcuni allarmi tecnici
143. ra 5 Toccare la scheda Home Le nuove impostazioni di allarme vengono visualizzate nel pulsante di controllo dei limiti di allarme Modulo della temperatura SureTemp Plus Il modulo della temperatura utilizza un design del termometro a termistore e un algoritmo predittivo per calcolare le temperature del paziente in modalit Predittiva A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Prima di rilevare una temperatura spiegare al paziente di non mordere la sonda in quanto potrebbe causare lesioni a se stesso e danni alla sonda A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non superare i tempi di misurazione della temperatura consigliati in modalit Diretto Per misurazioni precise si consiglia di misurare la temperatura per 3 minuti nei siti orale e rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Non effettuare misurazioni di oltre 10 minuti in nessuna modalit A AVVERTENZA Le coperture delle sonde sono esclusivamente monouso Il riutilizzo della copertura di una sonda potrebbe causare la diffusione di batteri e contaminazione crociata Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 77 AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Utilizzare solo coperture per sonda monouso Welch Allyn Non eseguire mai la misurazione della temperatura senza applicare la copertura monouso della sonda ll mancato utilizzo della copertura della sonda pu causare fastidio al paziente a causa del calore della sonda contaminazione crociata dei p
144. re l assistenza Errore radio Spegnere e riavviare Impossibile stabilire le comunicazioni di rete La radio non rientra nell intervallo di rete Impossibile stabilire le comunicazioni di rete Chiamare l assistenza ll modulo di comunicazione non si Guasto di comunicazione acceso correttamente Spegnere il dispositivo Allarme alta priorit Possibile causa Azione consigliata Si verificato un guasto hardware non utilizzato Chiamare l assistenza correntemente La radio ha un software errato La radio non collegata Il monitor e la radio non sono riusciti a comunicare fra di loro Spegnere e riavviare Se il problema continua chiamare l assistenza La radio non comunica pi con il punto di Chiamare l assistenza accesso Impossibile ottenere un indirizzo IP dal server Chiamare l assistenza DHCP Chiamare l assistenza Messaggi ethernet Messaggio Rete non trovata controllare la connessione del cavo di rete Possibile causa Azione consigliata Controllare la connessione dei cavi di rete Se il problema continua chiamare l assistenza Un cavo di rete non collegato Connessione di rete guasta da qualche parte 140 Risoluzione dei problemi Messaggi USB Messaggio Comunicazione USB non riuscita Chiamare l assistenza Dispos esterno non autorizzato all uso Dispositivo esterno non riconosciuto Dispositivo Welch Allyn incompatibile Accessorio USB s
145. re alla scheda Home Impostazione della configurazione predefinita 1 2 Toccare la scheda Impostazioni Toccare la scheda Dispositivo Immettere o regolare le impostazioni che si desidera aggiungere o modificare Nota Le nuove impostazioni appaiono cos come vengono impostate ma sono temporanee fino a quando non sono salvate Toccare Salva come predefinito Istruzioni per l uso Avvio 31 5 Toccare OK per confermare che si desidera sovrascrivere le impostazioni precedenti e sostituirle con quelle attuali nella configurazione di avvio predefinita Oppure toccare Annulla per mantenere le impostazioni precedenti Le nuove impostazioni sono salvate come impostazioni di avvio predefinite una volta riavviato il monitor Nota Se il monitor collegato in rete le impostazioni della data e dell ora sono sincronizzate con le impostazioni di rete Nota I timbri della data e dell ora sulle misurazioni salvate del paziente si regoleranno in base alle nuove impostazioni di data e ora 32 Avvio Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 33 Navigazione La schermata del monitor fornisce l interfaccia da utilizzare per completare il flusso di lavoro Le funzioni visualizzate sul monitor sono accessibili toccando lo schermo Scheda Home Nella scheda Home sono comprese le seguenti aree TEMPERATURA 36 3 9C 97 49F Z PAZIENTE ALTEZZA PESO DOLORE RR 13579 Adulto 182 9 894 3 15 Salva o liti Ro
146. re di equalizzazione del potenziale Fornisce una connessione di alimentazione c a esterna Consente di fissare la piastra di montaggio al monitor Consente di fissare il monitor in caso di montaggio sul carrello mobile o a parete Istruzioni per l uso Funzione Sportello del connettore USB Presa ventola Altoparlante Comandi indicatori e connettori 17 Descrizione Consente l accesso alle connessioni USB host per gli accessori opzionali Emette toni Un cicalino piezoelettrico all interno del monitor fornisce un backup 18 Comandi indicatori e connettori Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Setup Forniture e accessori Per un elenco di tutte le forniture e gli accessori approvati vedere Accessori approvati nell Appendice Inserimento della batteria Questa procedura si riferisce alla prima impostazione del monitor Quindi si presume che il monitor sia spento A AVVERTENZA Rischio di incendio esplosioni e ustioni Non mettere la batteria in cortocircuito non frantumarla bruciarla o smontarla 1 _ Capovolgere il monitor per accedere al coperchio della batteria Individuare il coperchio della batteria indicato da CO Inserire una moneta nella fessura e spingere per aprire Scegliere una moneta che entri facilmente nella fessura 4 lnserire la batteria 20 Setup Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Q aa D
147. re nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci e avvio della modalit demo Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale Toccare la scheda Generale Toccare la scheda Demo Indicare le impostazioni Impostazione Azione Descrizione Tipo Selezionare un tipo di modalit di dimostrazione Avvio Toccare Avvio per far entrare il monitor in modalit dimostrazione Andare alla scheda Home per avviare la modalit Demo Eseguire una delle seguenti azioni e _ Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire dalla modalit Demo toccare Esci nella scheda Home Il monitor si riavvia automaticamente Indicazione delle impostazioni NIBP avanzate 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate 126 Impostazioni avanzate 5 Eseguire una delle seguenti azioni Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale Toccare la scheda Parametri Toccare la scheda NIBP Indicare le impostazioni Impostazione Visualizzazione predefinita Tipo di pazie
148. re regolarmente il cavo di alimentazione c a il bracciale della pressione il cavo SpO2 e gli altri accessori per verificare che non siano usurati sfilacciati o danneggiati Se necessario sostituire le parti danneggiate AVVERTENZA Pericolo di incendio ed esplosione Non far funzionare il monitor in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria ossigeno od ossido nitroso in ambienti ricchi di ossigeno o in altri ambienti potenzialmente esplosivi Istruzioni per l uso gt D gt P P PP gt Avvertenze e precauzioni 11 AVVERTENZA Pericolo di incendio e scosse Collegare solo cavi LAN contenuti entro il perimetro di un singolo edificio A meno che non siano dotati di cavi a fibre ottiche scaricatori o altre funzioni di sicurezza applicabili i cavi conduttivi LAN estesi a pi edifici possono originare pericoli di incendio o di scosse AVVERTENZA Se cade o viene danneggiato il monitor potrebbe non funzionare correttamente Proteggerlo da urti e impatti gravi Non utilizzare il monitor se si notano segni di danni In caso di caduta o danni necessario che prima di essere riutilizzato il Monitor venga controllato da personale addetto all assistenza qualificato per verificarne il corretto funzionamento AVVERTENZA Batterie difettose possono danneggiare il monitor Se la batteria mostra segni di danni o screpolature sostituirla immediatamente e solo con una batteria approvata da Welch Allyn AVVERTENZA Lo sma
149. rispetto all ingresso pericoloso di liquidi Altezza Larghezza Profondit Peso inclusa batteria Risoluzione della visualizzazione grafica Area di visualizzazione Specifica 100 240 V c a 50 60 Hz 1 5 0 8 A Funzionamento continuo Apparecchiatura di classe con messa a terra di protezione con doppio isolamento Tipo BF a prova di defibrillazione EC EN 60601 1 2nd Edition Massimo 10 secondi AVVERTENZA Non adatto per l uso con anestetici infiammabili A IPX0 Non protetto in base allo standard EN IEC 60529 il pulsossimetro conforme agli standard ISO 9919 CI 44 6 Test sull ingresso di liquidi ed EN IEC 60601 1 60601 2 30 60601 2 49 CI 44 3 Test sulla fuoriuscita di liquidi 25 4 cm 10 poll 29 2 cm 11 poll 15 7 cm 6 poll 4 3 kg 9 5 libb 19 5 A cm x 11 3 L cm 8 poll A x 4 poll L 106 Specifiche Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Classificazioni della protezione tutte le configurazioni del monitor Pixel 1024 A x 600 L Formato pixel RGB rosso verde blu Profondit del colore 16 bit per pixel Volume altoparlanti Pressione acustica di uscita 67 dB a 1 0 metro Toni di allarme e a impulsi In base allo standard IEC 60601 1 8 Frequenza impulsi fo 150 1000 Hz Numero di componenti armoniche Minimo di 4 nell intervallo da 300 Hz a 4000 Hz Durata effettiva dell impulso t Alta priorit 75 200 ms Media e ba
150. ro causare interferenze con apparecchiature elettroniche vicine Emissioni RF Classe A ll monitor adatto per l uso in edifici di ogni tipo eccetto quelli CISPR 11 domestici e quelli collegati direttamente alla rete elettrica pubblica a 118 Guida e dichiarazione del produttore Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Emissioni elettromagnetiche bassa tensione che rifornisce gli edifici ad uso domestico purch si Emissioni armoniche Classe A i IEC 61000 3 2 presti attenzione alla seguente awertenza A AVVERTENZA L apparecchiatura o il sistema Fluttuazioni di Conforme devono essere utilizzati solo da personale sanitario L apparecchiatura o il sistema possono causare interferenze radio o interferire con il funzionamento delle apparecchiature adiacenti 2 Potrebbe essere necessario applicare misure correttive ad esempio riorientando o spostando il monitor o schermando la zona tensione emissioni flicker IEC 61000 3 3 all monitor contiene un trasmettitore con multiplazione a divisione di frequenza ortogonale a 5 GHz o un trasmettitore con salto di frequenza a 2 4 GHz per le comunicazioni wireless La radio funziona in base ai requisiti di vari enti tra cui lo standard FCC 47 CFR 15 247 e la Direttiva R amp TTE 1995 5 EC Il trasmettitore escluso dai requisiti EMC dello standard 60601 1 2 ma deve essere tenuto in considerazione per la risoluzione di eventuali problemi di interferenze tra questo e altr
151. rsare liquidi sul termometro Se sul termometro vengono versati dei liquidi asciugare subito con un panno pulito Verificare il corretto funzionamento e la precisione Nel caso in cui si ritenga che del liquido possa essere entrato nel termometro non utilizzare il termometro finch non sar stato accuratamente asciugato ispezionato e testato da personale di assistenza qualificato AVVISO Le coperture delle sonde non sono sterili e sono monouso Anche il termometro non sterilizzato Non sterilizzare il termometro e le coperture della sonda in autoclave Assicurarsi che le coperture delle sonde vengano smaltite in base ai requisiti della propria struttura sanitaria o alle normative locali AVVISO Il termometro non ha parti riparabili dall utente Se necessario un intervento di assistenza rivolgersi all assistenza clienti o al centro di assistenza tecnica Welch Allyn pi vicino 84 Monitoraggio del paziente A Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series AVVISO Conservare il termometro e i coperchi della sonda in un luogo asciutto privo di polvere e contaminazione e al riparo dalla luce diretta del sole Mantenere costante la temperatura ambiente nel luogo di conservazione in un intervallo da 10 C a 40 C da 50 F a 104 F Misurazione della temperatura auricolare A A A gt D Nota Nota AVVERTENZA Le coperture delle sonde sono esclusivamente monouso Il riutilizzo della copertura di una sonda
152. saggi di allarme e di informazioni che possono essere temporanei o restare visualizzati finch le condizioni a cui si riferiscono non vengono risolte messaggi di allarme o di informazioni possono anche includere comandi e o comportamenti che si possono applicare per la loro gestione Quando il monitor rileva una condizione di allarme viene visualizzato il relativo messaggio Quando si verifica pi di un allarme viene visualizzato il messaggio con priorit pi alta possibile passare da un messaggio di allarme a un altro toccando il commutatore di allarmi multipli messaggi di informazioni forniscono istruzioni per interagire con il monitor in un modo specifico o forniscono informazioni che non richiedono nessuna azione Un messaggio di informazioni pu essere eliminato selezionando il comando ad esso associato o attendendo che scada il suo tempo Area Contenuti TEMPERATURA 36 3 C 97 49F PAZIENTE ALTEZZA PESO DOLORE 13579 Adulto 182 9 894 3 Nell area Contenuti sono visualizzate le misurazioni dei segni vitali Inoltre sono disponibili scelte rapide per vari comandi Nell area Contenuti sono presenti i seguenti riquadri e NIBP 36 Navigazione Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series e SpO2 con opzione di SpHb e Freq polso e Temperatura e Paziente e Parametri manuali altezza peso dolore temperatura respirazione e IMC a seconda della configurazione Nell area Contenuti pr
153. saggio di guasto di sistema che contiene l icona di una chiave e un codice di guasto di sistema per aiutare i tecnici e il personale dell assistenza a diagnosticare il problema Spegnimento del monitor Toccare la scheda Impostazioni 2 Toccare la scheda Dispositivo Toccare Spegnimento Questo metodo di spegnimento che mette il monitor in standby assicura che le misurazioni del paziente siano conservate nella memoria del monitor per un massimo di 24 ore Queste misurazioni salvate sono disponibili per il richiamo la stampa o per essere inviate elettronicamente in rete Questo metodo inoltre consente di conservare per il successivo avvio tutte le impostazione di configurazione che sono state modificate e salvate Nota Poich vi ancora alimentazione sufficiente per caricare la batteria e alimentare il monitor il monitor rimane in modalit Standby Reset del monitor Se il monitor smette di funzionare tenere premuto il tasto Xi per circa 6 secondi per consentire all hardware di completare il ciclo e resettare le impostazioni di configurazione del monitor all ultima configurazione salvata di accensione predefinita Il pulsante si trova sul lato del monitor A AVVISO Non tenere premuto il pulsante Xy per spegnere il monitor quando funziona normalmente dati paziente e le impostazioni di configurazione andranno persi 30 Avvio Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Nota Poich vi ancora alimenta
154. sanguigna mentre il bracciale viene gonfiato il monitor tenter di misurarla mentre il bracciale si sgonfia 70 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series AI termine la misurazione viene visualizzata nel riquadro NIBP fino a quando non viene salvata nel record del paziente o fino all inizio di un altra misurazione NIBP Nota Le modalit della pressione sanguigna per bambini e adulti sono supportate per pazienti con 29 giorni di et e pi vecchi La modalit per bambini offre l opzione di impostare una pressione di gonfiaggio iniziale inferiore quando si usa lo sgonfiaggio StepBP e non SureBP Nota Usare tubi a doppio lume per misurare la pressione sanguigna nei pazienti adulti e pediatrici e tubi a lume singolo per misurare la pressione sanguigna dei neonati L errata corrispondenza di tipi di tubi tipi di pazienti e algoritmi fa comparire un messaggi di informazioni nell area Stato del dispositivo Per i pazienti neonati regolare le impostazioni NIBP nel modo seguente Paziente Neonato Tipo di tubo 1 tubo Algoritmo Fase Nota Welch Allyn definisce i neonati nel seguente modo bambini di massimo 28 giorni se nati entro il termine normale della gravidanza minimo 37 settimane di gestazione altrimenti fino a 44 settimane di gestazione Esecuzione di una misurazione NIBP manuale A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non installare mai connettori di tipo luer nei tubi dei bracci
155. sensore dal paziente e riapplicarlo Contattare Welch Allyn per verificare che il modulo Sp02 contenga la licenza SpHb ll monitor pu avere la licenza SpHb ma il modulo SpO2 ne privo Istruzioni per l uso Risoluzione dei problemi 143 Problema Possibile causa Azione consigliata Nessuna misurazione di peso viene La bilancia non collegata trasferita dalla bilancia al monitor Impostazione della bilancia errata Ispezionare i cavi USB dal dispositivo all adattatore alla bilancia per verificare che siano collegati correttamente Verificare che le impostazioni della bilancia siano abilitate per il trasferimento 144 Risoluzione dei problemi Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 145 Appendice Accessori approvati Nelle seguenti tabelle vengono riportati accessori approvati per il monitor e relativa documentazione Fare riferimento al manuale di manutenzione per informazioni sulle opzioni aggiornamenti e licenze Bracciali FlexiPort privi di lattice Numero di parte Modello Descrizione Reuse 08 Riutilizzabile Bracciale riutilizzabile misura SMALL BAMBINI 2 tubi Reuse 09 Riutilizzabile Bracciale riutilizzabile BAMBINI 2 tubi Reuse 10 Riutilizzabile Bracciale riutilizzabile misura SMALL ADULTI 2 tubi Reuse 11 Riutilizzabile Bracciale riutilizzabile ADULTI 2 tubi Reuse 11L Riutilizzabile Bracciale riutilizzabile AD
156. si e Ouando si tocca Blocca schermo ora e Quando non si verifica nessuna interazione con il monitor per il periodo di tempo specificato nella scheda Visualizza Impostare o modificare il tempo necessario per il Istruzioni per l uso Navigazione 37 blocco del display mediante la scheda Avanzate per fare questo necessario il codice di accesso per le Impostazioni avanzate Blocco del display Per toccare lo schermo senza attivare i comandi seguire questa procedura Toccare la scheda Impostazioni 2 Toccare la scheda Dispositivo Toccare Blocca schermo ora Si verificano le seguenti azioni e Viene visualizzata la schermata Home 1 8345097245 4A West 2 12 31 2011 TEMPERATURA a 36 3 C 97 4 F RAGIONE ALTEZZA PESO DOLORE Adulto 182 9 894 3 WelchAllyn Connex Gi Sfiorare per attivare i i e L area di navigazione situata nella parte inferiore dello schermo viene sostituita da una barra del titolo con un pulsante a sfioramento e un icona di blocco a e Nella parte inferiore sinistra dello schermo non vengono pi visualizzate le informazioni sul paziente e Tutti gli altri comandi sullo schermo sono bloccati tranne a sulla barra del titolo Se viene selezionata qualsiasi altra area dello schermo a parte a viene visualizzato un messaggio Sblocco del display Nella schermata bloccata toccare e spostare Sfiorare per attivare in basso a destra all estrema destra nella barra di scorrimento Si v
157. si e significativi della frequenza del polso e prossimit a un ambiente MRI e umidit nel sensore e luce ambientale eccessiva specialmente fluorescente e utilizzo del sensore errato e sensore applicato troppo stretto 1 Verificare che il cavo del sensore sia collegato al monitor AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Il sensore e la prolunga sono previsti per essere utilizzati solo per il collegamento alle apparecchiature di co ossimetria pulsatile Non tentare di collegare tali cavi ad un PC o a dispositivi simili Per la cura e l uso del sensore seguire sempre le istruzioni per l uso del produttore 2 Pulire il sito di applicazione Rimuovere qualsiasi elemento come lo smalto per unghie che potrebbe interferire con il funzionamento del sensore Nota Non utilizzare sensori monouso su pazienti che presentano reazioni allergiche all adesivo 3 Attaccare il sensore al paziente attenendosi alle istruzioni per l uso del produttore osservando tutte le avvertenze e precauzioni Nota Se richiesto un sensore sterile selezionare un sensore che sia stato convalidato per la sterilizzazione e seguire le istruzioni per la sterilizzazione del produttore del sensore Posizionare il sensore e il bracciale NIBP in arti differenti per ridurre gli allarmi non necessari in caso di monitoraggio di questi parametri nello stesso tempo 90 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Nota
158. so Le sonde non sono sterili Non sterilizzare sonde e coperture in autoclave Assicurarsi che le coperture delle sonde vengano smaltite in base ai requisiti della propria struttura sanitaria o alle normative locali 1 Rimuovere la sonda della temperatura rettale dal pozzetto Il monitor emette un segnale acustico ed entra in stato di pronto Il comando Sito temperatura impostato come parametro predefinito sul sito rettale 2 Inserire la sonda rettale in una copertura nuova e premere con fermezza l impugnatura della sonda 3 Separare le natiche del paziente con una mano Usare l altra mano per inserire delicatamente la punta della sonda solo 1 5 cm all interno del retto degli adulti e solo 1 cm circa all interno del retto dei bambini L uso di un lubrificante facoltativo 4 Inserire la sonda in modo che la punta sia a contatto con il tessuto Continuare a mantenere le natiche separate e tenere la sonda in posizione durante la misurazione Durante la misurazione nel riquadro della temperatura viene visualizzato l indicatore del processo 5 Quando viene raggiunta la temperatura finale in circa 10 13 secondi il monitor emette un segnale acustico Nel riquadro della temperatura continua ad essere visualizzata la temperatura in gradi Fahrenheit e in gradi Celsius anche dopo che la sonda stata riposta nel pozzetto Istruzioni per l uso TEMPERATURA 36 3 O Nota Nota Monitoraggio del paziente 83 Per passar
159. ssa priorit 125 250 ms Tempo di incremento t 10 2096 di tg Tempo di decremento t U lt tst Nota Il livello relativo di pressione acustica delle componenti armoniche deve essere entro 15 dB sopra o sotto l ampiezza alla frequenza dell impulso aImpedisce la sovrapposizione di impulsi Specifiche della batteria 6 celle 9 celle Valori nominali 11 1 V 3 80 Ah 42 Wh 10 8 V 6 75 Ah 73 Wh Composizione lone di litio lone di litio Tempo di carica all 80 della capacit 2 ore 7 minuti 2 ore 25 minuti Tempo di carica al 100 della capacit 3 ore 4 ore Esami di pazienti per carica 26 47 Et al 70 della capacit 300 300 L esame di un paziente prevede le misurazioni di NIBP temperatura e SpO2 al ritmo di un paziente ogni 10 minuti con una visualizzazione della durata di 2 minuti e una batteria nuova 2Dopo questo numero di cicli completi di ricarica e scarica la batteria arriva al punto in cui la sua capacit totale si ridotta al 70 del valore nominale Istruzioni per l uso Specifiche della connessione dell allarme infermiera Allarme infermiera Massimo 25 V c a o 60 V c c a massimo 1 A Specifiche 107 Specifiche NIBP Limiti dei valori di pressione del bracciale Limiti di pressione sistolica Limiti di pressione diastolica Valore target gonfiaggio bracciale Pressione target massima Tempo di determinazione della pressione sanguigna Precisione della pressione sanguigna Limit
160. sso e in posizione fino a farlo scattare Assicurarsi che la carta non si incastri nello sportello della stampante Istruzioni per l uso Manutenzione e assistenza 101 Sostituzione della batteria Prima di rimuovere la batteria spegnere il monitor 1 _ Capovolgere il monitor per accedere al coperchio della batteria 2 Individuare il coperchio della batteria indicato da Inserire una moneta nella fessura e spingere per aprire Scegliere una moneta che entri facilmente nella fessura 4 Estrarre la batteria estraendo l etichetta della batteria che visibile quando si apre il coperchio della batteria 5 Inserire la batteria nuova Verificare che la batteria nuova sia inserita nella stessa posizione di quella vecchia O 6 Riposizionare il coperchio della batteria collocandone l estremit sotto C gt e premendo con forza sull estremit opposta 102 Manutenzione e assistenza Nota A Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Le batterie nuove hanno una carica di circa il 30 Pertanto collegare la batteria all alimentazione c a immediatamente dopo averla inserita AVVERTENZA Rischio di incendio esplosioni e ustioni Non mettere la batteria in cortocircuito non frantumarla bruciarla o smontarla Non smaltire le batterie gettandole nei contenitori dei rifiuti Riciclare sempre le batterie in base alle normative locali Pulizia del monitor A A
161. stiere con i segni diacritici sono disponibili solo per le lingue che ne fanno uso Nota Per tornare al layout normale della tastiera senza salvare le modifiche toccare ABC Tasto segni diacritici Lingua e Nessuna non applicabile Danese inglese olandese tedesco italiano Finlandese norvegese spagnolo svedese Francese AET RET Istruzioni per l uso Utilizzo del tastierino della tastiera e del lettore di codici a barre 47 Tasto segni diacritici Lingua e A 3 Portoghese Pi Polacco pra mm Greco y 1 Con la tastiera aperta toccare il tasto dei segni diacritici Questo tasto varia a seconda della lingua come specificato sopra La tastiera visualizza i segni diacritici relativi alla lingua selezionata e quindi varia da una lingua all altra In ogni tastiera con segni diacritici il tasto con le lettere nell angolo superiore sinistro consente di tornare alla tastiera standard 2 Toccare un segno diacritico La tastiera ritorna al layout normale Chiusura della tastiera Toccare uno dei seguenti tasti e Avanti toccandolo possibile accettare l immissione per il campo attuale quindi il campo viene cancellato per consentire l immissione di dati nel campo successivo e OK consente di chiudere la tastiera e di inserire i dati e Annulla consente di chiudere la tastiera senza salvare i dati immessi Utilizzo di un lettore di codici a barre ll monitor consente l immissione di informazioni ID mediante la
162. sualizzati dinamicamente durante una lettura Stat Nella scheda Home viene visualizzata la lettura NIBP dal ciclo precedente fino alla fine del ciclo attuale Nota Se ci si trova negli intervalli Stat possibile interrompere gli intervalli ARRESTO toccando Toccando il pulsante due volte gli intervalli Stat verranno riavviati Ogni volta che viene toccato il comando passa da ARRESTO ad AVVIO e viceversa Intervalli Start Stat Per avviare gli intervalli Stat seguire questa procedura 1 Scegliere il bracciale della pressione della misura corretta e awolgerlo attorno alla parte superiore del braccio nudo del paziente 2 Selezionare Stat Toccare Intervalli di misurazione Arresto delle misurazioni automatiche Per interrompere gli intervalli seguire questa procedura 74 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 1 Nella scheda Home toccare il pulsante del cronometro degli intervalli 2 Toccare Interv Arresto Annullamento di una misurazione in corso Per annullare una misurazione NIBP in corso seguire questa procedura ARRESTO Nella scheda Home toccare Il monitor sgonfia rapidamente il bracciale e sullo schermo viene visualizzato il messaggio di annullamento NIBP 9 Fi 0 14 39 Se gli intervalli sono attivati il pulsante diventa un cronometro ESS che esegue un conteggio alla rovescia fino alla misurazione automatica successiva Configurazione degli allarmi
163. sui dispositivi medicali 93 42 CEE Produttore Numero riordino Non riutilizzare Radiazione elettromagnetica non ionizzante Restrizioni per l uso di dispositivi wireless in Europa Apparecchiatura radio di classe 2 della Comunit europea Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series i SN X Batteria ricaricabile Alimentazione in entrata c a Ethernet RJ 45 Allarme infermiera Rappresentante per la Comunit europea Parti applicate di tipo BF a prova di defibrillazione Numero di serie Segni RoHS cinesi per il controllo dell inquinamento causato dai prodotti informatici elettronici XX indica il periodo di utilizzo ecologico in anni Riciclare questo prodotto separatamente da altri materiali smaltiti Chiamare per la manutenzione Elementi dello schermo Navigazione globale Opzioni di selezione 9 NIBP Avvio NIBP Arresto NIBP AVVIO ARRESTO Indicatori di stato degli Commutazione 1 intervalli NIBP e visualizzazione NIBP Temperatura Comando Sito temperatura Indicatore dei processi Y fi YN Selezione modalit Diretto 6 Elementi dello schermo Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Sp02 e Freq Polso Barra dell ampiezza di Cronometro SatSeconds solo impulso funzione Nellcor EMI Commutazione Selezione modalit Risposta visualizzazione Sp02 An toccare per la modalit Rapida Frequenza
164. tanza di separazione per l intervallo di frequenza pi elevato Nota 2 queste linee guida potrebbero non essere valide in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso esercitati da strutture oggetti e persone 121 Impostazioni avanzate Nella scheda Avanzate viene consentito l accesso protetto da password alle Impostazioni avanzate del monitor o modalit Amministratore in modo da consentire agli amministratori delle infermiere agli ingegneri biomedici e o ai tecnici dell assistenza di configurare funzioni specifiche Nella scheda Avanzate vengono inoltre fornite informazioni di sola lettura sul monitor Nota impossibile immettere Impostazioni avanzate se i sensori o gli allarmi fisiologici sono attivi o se sono visualizzate le misurazioni dei segni vitali Intervalli Dispositivo Medico Profili Avanzate Codice delle impostazioni avanzate Versione hardware xx gt K lt P2 Modello Sr Versione software 1 Jaaa lam Etichetta di assetto 1 00 00 A0045 x nei Ua ni ham j Yghj458221 Indirizzo MAC 4 5 6 Configurazione Ethernet 00 1A FA FF FC 00 III NIBP Radio 00 00 00 00 00 00 7 8 9 Freq Polso i Spo2 Indirizzo IP 0 anami Temperatura Ethernet 0 0 0 0 Radio 0 0 0 0 Generale Indicazione della lingua 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare i
165. tastiera numerica 72 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 5 Toccare Intervalli di misurazione Nota Gli intervalli non sono disponibili in tutti i profili Per ulteriori informazioni fare riferimento al paragrafo Profili Programmazione degli intervalli ll monitor pu essere configurato in modo da eseguire misurazioni NIBP automatiche a intervalli variabili Il monitor gi dotato di programmi con intervalli preimpostati che possono essere modificati per soddisfare le esigenze degli utenti numeri riportati sotto il nome del programma indicano la durata del periodo fra ciascun intervallo nel ciclo l intervallo Intervalli di misurazione j 5 60 ome Pazienti alami Resana TD Intervalli di avvio del programma J Intervalli Dispositivo Medico Profili Avanzate o Q Automatico Programma Programm Programma 2 Durata Intervallo gt 1 60 a 0 O Mc 3 60 zi 0 Stampa automatica durante 4 60 5 0 a 0 Per configurare il monitor in modo che esegua misurazioni NIBP automatiche a intervalli variabili seguire questa procedura 1 Scegliere il bracciale della pressione della misura corretta e avvolgerlo attorno alla parte superiore del braccio nudo del paziente Nella scheda Home toccare Selezionare Programma Toccare il programma desiderato Oli 99M Toccare Intervalli di misurazione Creazione di un nuovo intervallo del programma o modifica di un programm
166. tazioni avanzate Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale 2 Toccare la scheda Rete Toccare la scheda Radio 4 Indicare le impostazioni Impostazione Abilitare la radio Abilitare gli allarmi di rete radio SSID Banda radio Tipo di autenticazione Metodo Protocollo di sicurezza Tipo EAP Identit Password Numero chiave Chiave Configura radio 5 Eseguire una delle seguenti azioni Azione Descrizione Abilitare la radio per le comunicazioni dei dispositivi Se disabilitata la radio non disponibile Attivare gli allarmi di rete radio quando si verifica una condizione di allarme Se disabilitati gli allarmi di rete radio non sono disponibili Toccare m ma i e digitare l identificatore di servizio SSID Digitare massimo 16 caratteri Selezionare la banda radio Selezionare uno schema di autenticazione Quindi specificare le eventuali ulteriori impostazioni che appaiono Selezionare un metodo Quindi toccare 1 mm o digitare i caratteri Chiave di rete 64 caratteri o Frase password da 8 a 63 caratteri Selezionare il protocollo di sicurezza Selezionare il tipo EAP Immettere l identit EAP massimo 32 caratteri Immettere la password EAP massimo 32 caratteri Selezionare il numero di chiave WEP Immettere la chiave WEP 10 caratteri per WEP 64 26 caratteri per WEP 128 Toccare Configura radio per attivare tutte le nuove impostazioni radio non selezionate in
167. tiche Tali standard hanno lo scopo di ridurre al minimo le interferenze elettromagnetiche degli apparecchi medicali Bench non sia previsto che questo monitor possa presentare problemi per altri apparecchi conformi o possa essere influenzato da altri dispositivi conformi pur sempre possibile che si verifichino problemi di interferenze Per precauzione evitare di utilizzare il monitor in prossimit di altre apparecchiature Nel caso in cui si osservino indizi di interferenze dell apparecchiatura riposizionare l apparecchio in base alla necessit o consultare le istruzioni per l uso del produttore Istruzioni per l uso gt D Avvertenze e precauzioni 13 AVVISO Per alimentare il monitor utilizzare solo un cavo di alimentazione c a di Classe con messa a terra AVVISO Non tenere premuto il pulsante Xy per spegnere il monitor quando funziona normalmente dati paziente e le impostazioni di configurazione andranno persi AVVISO Non spostare mai il monitor o il carrello mobile tirando uno dei cavi in quanto si potrebbe ribaltare il monitor o danneggiare il cavo Non tirare mai il cavo di alimentazione quando lo si rimuove dalla presa di alimentazione Quando si scollega il cavo di alimentazione afferrare sempre la spina e non il cavo Mantenere il cavo lontano da liquidi fonti di calore e bordi taglienti Se il tendicavo o l isolamento del cavo danneggiato o inizia a separarsi dalla spina sostituire il cavo di alimentazione
168. to le opzioni Medio e Basso non saranno disponibili per il medico Questi comandi si trovano nella scheda Allarmi nella scheda Generale Selezionare la minima priorit di allarme in grado di attivare un rel di allarme infermiera Se si seleziona Alto il rel di allarme infermiera sar attivato solo da allarmi di livello alto Specificare la durata della pausa che viene aggiunta alla pausa di 60 secondi Quando un medico mette in pausa un segnale di allarme acustico il segnale viene messo in pausa per la quantit di tempo totale Specificare la durata minima di tempo in cui una condizione di allarme SpO2 deve essere attiva prima che si attivino i segnali visivo e acustico SatSeconds disponibile con sensori Nellcor Sp02 Se si seleziona 0 secondi o 10 secondi SatSeconds disabilitato e viene rimosso dalla scheda Sp02 nella scheda Allarmi Specificare la durata minima di tempo in cui una condizione di allarme SpHb deve essere attiva prima che si attivino i segnali visivo e acustico e Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Indicazione delle impostazioni di visualizzazione avanzate 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata l
169. tor sotto il pozzetto della sonda 2 Tenere il connettore del cavo della sonda della temperatura con la linguetta flessibile sulla destra e inserirlo nella porta della sonda del modulo della temperatura 22 Setup Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 3 Spingerlo in posizione fino a farlo scattare 4 Ricollocare il coperchio Utilizzare la linguetta di allineamento e far scorrere il coperchio verso sinistra per bloccarlo nuovamente in posizione Rimozione della sonda della temperatura e del pozzetto Per scollegare il cavo della sonda e rimuovere il pozzetto seguire questa procedura 1 Rimuovere il coperchio del modulo della temperatura premendo la linguetta e facendolo scorrere verso destra ll coperchio situato nella parte inferiore destra del monitor sotto il pozzetto della sonda 2 Premere la linguetta flessibile sul connettore del cavo della sonda della temperatura ed estrarre quest ultimo dalla porta della sonda 3 Ricollocare il coperchio Utilizzare la linguetta di allineamento e far scorrere il coperchio verso sinistra per bloccarlo nuovamente in posizione Afferrare il pozzetto della sonda e tirarlo verso l alto per rimuoverlo dal monitor Collegamento del tubo NIBP 1 Appoggiare pollice e indice sul connettore del tubo e schiacciare le alette laterali 2 Allineare il connettore del tubo con la relativa porta sul lato del monitor Istruzioni per l uso Setup 23 3 Inserire il connet
170. tore del tubo premendo con decisione fino a farlo scattare in posizione Scollegamento del tubo NIBP 1 Appoggiare il pollice e l indice sul connettore del tubo Nota Afferrare sempre il tubo dal connettore Non tirare direttamente il tubo 2 Schiacciare le alette laterali fino a staccare il connettore 3 Estrarre il connettore dalla porta Collegamento del cavo Sp02 A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non utilizzare sensori danneggiati o cavi e sensori per l ossimetria pulsatile con componenti elettrici e ottici esposti 1 Appoggiare pollice e indice sul connettore del cavo SpO2 e schiacciare le alette laterali 2 Allineare il connettore del cavo con la relativa porta 24 Setup Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 3 Inserire il connettore del cavo premendo con decisione fino a farlo scattare in posizione Nota Per monitor configurati con SpHb il cavo utilizzato per il Monitoraggio di SpHb utilizza la stessa porta e serve anche per la misurazione della SpO2 Scollegamento del cavo Sp02 1 Appoggiare il pollice e l indice sul connettore del cavo Nota Afferrare sempre il cavo dal connettore Non tirare direttamente il cavo Schiacciare le alette laterali fino a rilasciare il connettore Estrarre il connettore dalla porta Collegamento di un accessorio A AVVISO Gli accessori collegati a questo monitor devono essere alimentati a batteria Non utilizzare l alimentazione estern
171. torio Molti tester funzionali e simulatori pazienti sono stati progettati per interfacciarsi con le curve di calibrazione previste del pulsossimetro e possono essere adatti per l uso con i monitor e o i sensori Nellcor Non tutti tali dispositivi tuttavia sono adatti per l uso con il sistema di calibrazione digitale Nellcor OXIMAX Anche se ci non influisce sull uso del simulatore per la verifica della funzionalit del sistema i valori di misurazione Sp02 visualizzati possono differire dall impostazione del dispositivo del test Per un monitor con un funzionamento corretto tale differenza sar riproducibile nel tempo e da monitor a monitor entro le specifiche di funzionamento del dispositivo del test Specifiche SpHb per ulteriori informazioni fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore del sensore Intervallo di saturazione SpHb Da 0 a 25 g dl Masimo SpHb guida alla precisione del sensore Adulti Bambini nessun movimento da 8 a 17 g dl 1 g dl La precisione SpHb stata convalidata su volontari adulti di sesso maschile e femminile sani e su pazienti chirurgici con pigmentazione cutanea da chiara a scura nell intervallo compreso tra 8 e 17 g dl SpHb rispetto a un CO ossimetro di laboratorio Questa variazione equivale a una deviazione standard di 1 che comprende il 68 della popolazione La precisione SpHb non stata convalidata in presenza di movimento o perfusione bassa 110 Specifiche Speci
172. ulo Chiamare l assistenza Si verificato un timeout di 10 minuti per la misurazione della temperatura Togliere la sonda dal sito di misurazione La sonda ha perso il contatto con il Riposizionare la sonda per tessuto del paziente ripristinare il contatto con il tessuto del paziente Si verificato un errore di sonda riscaldata o un errore di dati Riprovare la misurazione della temperatura Se il problema continua sostituire la sonda Correggere le impostazioni utente Correggere le impostazioni dell utente e riprovare Messaggi della bilancia Messaggio Bilancia non funzionante Chiamare La bilancia non funziona correttamente l assistenza Possibile causa Azione consigliata Chiamare l assistenza Messaggi di gestione dei dati paziente Messaggio Salvato numero massimo record paziente Record vecchio sovrascritto Impossibile accedere alle informazioni paziente Nessun dato da salvare Richiesta ID paziente per il salvataggio dei dati salvare i dati Richiesta ID medico per il salvataggio dei dati salvare i dati Richiesta ID paziente per l invio dei dati salvare i dati Elenco paziente pieno Cancellare alcuni pazienti per aggiungere altri Possibile causa Il numero massimo di record pazienti nella memoria del monitor stato superato Si verificato un errore durante la lettura dell elenco pazienti o di un record paziente durante l avvio Non sono dispon
173. umulatori SOR 98 282 Normativa canadese sui dispositivi medicali IATA DGR International Air Transport Association Dangerous Goods Regulation United Nations ST SG AC 10 11 Manual of Tests and Criteria Part lll Sub Section 38 3 ANSI AAMI SP10 L AS NZS 3200 1 0 ASTM D 4332 E 1104 CAN CSA C22 2 NO 601 1 CAN CSA C22 2 NO 60601 1 2 CSA Z9919 EN 1060 1 1060 3 1060 42 EN IEC 60601 1 60601 1 2 60601 1 4 60601 1 6 60601 1 8 60601 2 30 60601 2 49 62304 EN ISO 9919 13485 14971 ISTA 2A UL 60601 11 K Direttiva 2002 96 CE WEEE Smaltimento di attrezzatura elettrica ed elettronica non contaminata Questo prodotto e i relativi accessori possono essere smaltiti in conformit alle leggi e normative locali Non smaltire questo prodotto come rifiuto generico Preparare il prodotto per il riciclaggio o per la raccolta differenziata come indicato dalla direttiva 2002 1 Standard corrisponde essenzialmente allo standard generale IEC 60601 1 pi le deviazioni nazionali del Paese in elenco 2 Sfigmomanometri non invasivi Parte 1 Requisiti generali Parte 3 Requisiti supplementari per sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione sanguigna Parte 4 Procedimenti di prova per determinare l accuratezza generale del sistema degli sfigmomanometri non invasivi automatici 114 Normative e conformit Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 96 CE del Parlamento europeo e del Consiglio sui rifiuti di
174. unge il limite SatSeconds La funzione SatSeconds controllata dal medico e pu essere impostata su 0 10 25 50 o 100 SatSeconds Se un evento di desaturazione si risolve da solo entro il tempo preimpostato l orologio si azzera automaticamente e il monitor non attiver un allarme Nota La funzione SatSeconds dotata di un protocollo di sicurezza incorporato che fa suonare un allarme tutte le volte che si verificano tre violazioni di SpO2 di qualsiasi entit o durata entro il periodo di 1 minuto Visualizzazione della forma d onda SpO2 88 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series La visualizzazione della forma d onda mostra la forma d onda pletismografica di SpO2 in tempo reale E possibile selezionare la velocit di scansione della forma d onda nelle Impostazioni avanzate Misurazione di Sp02 e frequenza del polso gt bp pr P P b AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Utilizzare solo sensori e accessori Masimo Rainbow SET su monitor dotati di Masimo AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Utilizzare solo sensori e accessori Nellcor su monitor dotati di Nellcor AVVERTENZA Le pulsazioni provenienti da un supporto a palloncino intra aortico possono far aumentare la frequenza del polso visualizzata sul monitor Verificare la frequenza del polso del paziente rispetto alla frequenza cardiaca dell ECG AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non tentare di rigen
175. zate toccare un altra scheda e Per uscire da Impostazioni avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci Indicazione delle impostazioni Sp02 avanzate 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale Toccare la scheda Parametri Toccare la scheda SpO2 Indicare le impostazioni Impostazione Visualizzazione predefinita Risposta predefinita Velocit di scansione Eseguire una delle seguenti azioni Azione Descrizione Selezionare una visualizzazione numerica o a forma d onda come visualizzazione primaria della SpO2 nella scheda Home Selezionare la velocit predefinita di risposta alle modifiche nelle misurazioni SpO2 Selezionare la velocit di scansione della forma d onda per la visualizzazione della SpO2 nella scheda Home e Per continuare ad operare nella scheda Impostazioni avanzate toccare un altra scheda e Per uscire dalle schede Avanzate e tornare alla scheda Home toccare Esci 128 Impostazioni avanzate Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series Indicazione delle impostazioni SpHb avanzate 1 Entrare in Impostazioni avanzate a Toccare la scheda Impostazioni b Toccare la scheda Avanzate c Entrare in Codice delle impostazioni avanzate d Toccare OK Viene visualizzata la scheda Generale Tocc
176. zati sar sotto la responsabilit dell utente Emissioni Industry Canada IC Questo dispositivo conforme alla normativa RSS 210 di Industry Canada Il suo funzionamento soggetto alle seguenti due condizioni 1 Questo dispositivo non pu causare interferenze e 2 deve accettare qualsiasi interferenza incluse le interferenze che possono causarne un funzionamento indesiderato L utilisation de ce dispositif est autoris e seulement aux conditions suivantes 1 il ne doit pas produire de brouillage et 2 l utilisateur du dispositif doit tre pr t accepter tout brouillage radio lectrigue recu m me si ce brouillage est susceptible de compromettre le fonctionnement du dispositif Questa apparecchiatura digitale di Classe B conforme alla normativa canadese ICES 003 Cet appareil num rique de la classe B est conform la norme NMB 003 du Canada Unione europea Czech Welch Allyn t mto prohla uje ze tento RLAN device je ve shod se z kladn mi po adavky a dal mi p slu n mi ustanoven mi sm rnice 1999 5 ES Danish Undertegnede Welch Allyn erkl rer herved at f lgende udstyr RLAN device overholder de v sentlige krav og vrige relevante krav i direktiv 1999 5 EF Dutch Bij deze verklaart Welch Allyn dat deze RLAN device voldoet aan de essenti le eisen en aan de overige relevante bepalingen van Richtlijn 1999 5 EC nglish Hereby Welch Allyn declares that this RLAN device is in compliance with t
177. zione sufficiente per caricare la batteria e alimentare il monitor il monitor rimane in modalit Standby Impostazione di data e ora NINE Toccare la scheda Impostazioni Toccare la scheda Dispositivo Toccare la scheda verticale Data Ora Per modificare i valori di data e ora toccare i tasti con le frecce su gi oppure toccare mum una ma e immettere un valore Ripetere per ciascun valore che si desidera modificare Nota timbri della data e dell ora sulle misurazioni salvate del paziente si regoleranno in base alle nuove impostazioni di data e ora Immissione di informazioni sul medico 5 Andare alla scheda Medico mediante uno di questi metodi e Toccarela sezione ID medico bordo sinistro dell area Stato dispositivo sulla scheda Home e Toccare la scheda Impostazioni quindi la scheda Medico RE EPH EE mU Per immettere il nome del medico toccare mm a destra del campo di testo e immettere i caratteri Per il nome e il cognome del medico si possono immettere fino a 32 caratteri Per l iniziale del secondo nome immettere solo 1 carattere Per immettere l ID del medico seguire uno dei seguenti metodi BEEN i HOH j e Toccare e Immettere l ID e Leggere il codice a barre del medico con il lettore di codice a barre Il codice a barre letto viene visualizzato nel campo Se richiesto inserire la password di sistema nel riquadro Autenticazione Toccare OK per salvare i dati immessi e torna
178. zioni di peso e altezza riportate in questa scheda possono essere regolate ma in questo caso il campo IMC di sola lettura verr cancellato Nota Prima di salvare verificare la correttezza dell ID del paziente visualizzato 3 Toccare Wy per confermare le impostazioni e tornare alla scheda Home Nota Negli intervalli ogni salvataggio automatico e manuale delle misure del paziente cancella tutte le misure dal riguadro dei parametri manuali 98 Monitoraggio del paziente Welch Allyn Connex Vital Signs Monitor 6000 Series 99 Manutenzione e assistenza Effettuazione di controlli periodici Welch Allyn consiglia di effettuare controlli periodici su ciascun monitor 1 Controllare tutti i giorni i seguenti punti Audio toni dell altoparlante e del cicalino piezoelettrico soprattutto all avvio Ventola soprattutto all avvio Allineamento del touchscreen Data Ora 2 lIspezionare visivamente i seguenti punti almeno una volta la settimana il monitor per eventuali danni o contaminazione tutti i cavi fili ed estremit delle connessioni per danni o contaminazione tutte le parti meccaniche inclusi coperchi per verificarne l integrit tutte le etichette di sicurezza per verificarne la leggibilit e l adesione al monitor tutti gli accessori bracciali tubi sonde sensori per usura e danni la documentazione per la revisione attuale del monitor 3 Ispezionare visivamente i seguenti punti almeno una volta al mese

Istruzioni per l`uso, Connex® Vital Signs Monitor 6000

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