Istruzioni per l`uso DIAGNOdent pen 2190
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1. Il display visualizza 00 5 5 4 Rilevamenti sulla superficie dentale m Per rilevare la carie sono disponibili due diverse sonde La sonda fissurale blu per esaminare superfici lisce e fissure ET J La sonda prossimale A nera per la scansione della regione prossimale La sonda prossimale A pu essere ruotata fino a 360 e contiene un prisma che devia il raggio laser In tal modo possibile regolare l orientamento tacca rossa in direzione mesiale e distale Nota Appoggiare leggermente la sonda sulla superficie dentale senza esercitare pres sione Non premere Il valore MOMENT il valore corrente Il valore PEAK il valore pi alto raggiunto dall ultimo azionamento del pulsante cir colare J Il segnale acustico si attiva al raggiungimento del valore MOMENT 06 Quanto pi al to il valore MOMENT 06 99 tanto pi alta sar la frequenza del segnale Nota Fonti di luce estranee possono disturbare il sistema di rilevamento illuminando l e stremit della fibra Ci constatabile dalla dispersione dei valori MOMENT Occor re riconoscere ed eliminare queste interferenze esterne Le sostanze per rilevare la placca possono aumentare il segnale di fluorescenza prima di procedere pulire con cura i denti Le paste al fluoro possono modificare il segnale di fluorescenza eseguire la misu razione prima di applicarle Piombature amalgami e otturazioni in composito possono alterare il segnale2. Se l attacco della sonda sporco pulirlo con un bastoncino di ovatta imbevuto di isopropanolo al 70 Rimuovere eventuali pelucchi con uno spray con aria secca Disinfezione meccanica Non applicabile 6 1 4 Sterilizzazione nello sterilizzatore a vapore DIN EN 13060 La sterilizzazione deve essere eseguita subito dopo la pulizia possibile sterilizzare unicamente l impugnatura il riferimento e le sonde Il riferimento e le sonde possono essere sterilizzate soltanto nel portasonde nello Ste ribox Inserire le sonde nel portasonde dello Steribox in funzione del rispettivo spazio li bero gt Sterilizzare le sonde in autoclave Utilizzare secondo le istruzioni per l uso del produttore Nota In caso di sterilizzazione di pi strumenti in uno stesso ciclo di sterilizzazione non si deve superare il carico massimo dello sterilizzatore 35 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 6 Interventi di manutenzione 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 6 1 5 Controllo e prova funzionale Aspetti generali Controllare lo stato di pulizia Verifica della sonda laser Estrarre la sonda da DIAGNOdent pen 2190 e tenerla contro una fonte di luce eventualmente la luce diurna gt Le estremit devono emettere una luce chiara Data la diversa geometria delle sonde risultano diverse ombreggiature gt Se la superficie dell uscita del laser graffiata sostituire la so
3. paste profilattiche carie rimineralizzate 26 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 5 Formulazione della diagnosi intensa fluorescenza naturale denti scoloriti o macchiati pazienti sottoposti a radiazioni 5 5 3 Impostare DIAGNOdent pen 2190 individualmente su ciascun paziente Nei pazienti i denti sono caratterizzati da diversi gradi di fluorescenza Ci dovuto alle diverse abitudini alimentari alle condizioni ambientali ecc Tuttavia i denti di uno stesso paziente hanno la stessa fluorescenza Per questo motivo utile nonch pos sibile stabilire il punto 0 di DIAGNOdent pen 2190 per ciascun paziente Posizionare la sonda su un punto sano di un dente gt Azionare l interruttore circolare fino alla comparsa di una doppia segnalazione acustica e alla visualizzazione dell indicazione ES O m z U U z MM lt a gt J E J PEAK PEAK gt L apparecchio stato impostato individualmente sul paziente Il valore visualizzato compreso fra 00 e 9 se la sonda non presenta alcun contatto con il dente e fra e 1 se invece presenta un contatto con il dente 27 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 5 Formulazione della diagnosi Per resettare il punto 0 individuale occorre tenere la sonda in aria e azionare l anello finch non si produce per due volte un segnale acustico
4. Im mont a zaffiro Impugnatura 1 002 7003 m Cassetta di sterilizzazione 1 002 7011 DIAGNOdent pen 2190 Standard C con supporto 1 002 7020 Guida sonda laser prossi 1 002 7023 male st Display DIAGNOdent 2191 1 004 8400 MOMENT I PEAK e 38 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 9 Indicazioni sulla compatibilit elettromagnetica 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 9 Indicazioni sulla compatibilit elettromagnetica Emissioni elettromagnetiche DIAGNOdent pen tipo 2190 studiato per il funzionamento in un ambiente come quel lo indicato di seguito Il cliente o l utente di DIAGNOdent pen tipo 2190 deve garantir ne l utilizzo in un ambiente analogo Misurazione emissione di disturbi Conformit Ambiente elettromagnetico Linee guida Emissioni RF secondo CISPR 11 Gruppo 1 DIAGNOdent pen tipo 2190 utilizza energia ad alta frequenza esclusiva mente per il funzionamento interno Le sue emissioni RF sono pertanto molto basse ed improbabile che possano causare interferenze con le apparecchiature elettroniche limitro fe Immunit alle interferenze elettromagnetiche DIAGNOdent pen tipo 2190 studiato per il funzionamento in un ambiente come quel lo indicato di seguito Il cliente o l utente di DIAGNOdent pen tipo 2190 deve garantir ne l utilizzo in un ambiente analogo Controlli
5. carie carie pregresse frequenza nel consumo di zuccheri presenza di batteri della carie produzione salivare In numerosi studi clinici i valori soglia di DIAGNOdent pen 2190 corrispondono con l effettiva incidenza di carie dentali Nella tabella si fa riferimento allo studio del Prof Lussi et al Quintessenz 10 2003 Tale pubblicazione disponibile presso KaVo an che come pubblicazione separata Questi valori si basano sul fatto che stato prima rilevato un valore nullo su un determinato punto sano della corona In presenza di carie fissurali carie delle superfici lisce e carie prossimali KaVo racco manda le seguenti terapie per i diversi settori dei valori di DIAGNOdent pen Carie fissurali e carie delle superfici lisce Valori DIAGNOdent pen Diagnosi terapia da 0 a 12 Misure di normale profilassi ad es dentifricio al fluoro da 13 a 24 Misure di profilassi intensiva ad es fluorizzazione KaVo HealOzone gt 25 Procedimenti restaurativi minimamente invasivi Materiali da otturazione e profilassi intensiva ad esempio KaVo HealOzone RONDOflex SONICflex In caso di lesioni estese restauro classico in base alla valutazione dei rischi e alla diagnosi formulata Carie prossimale Valori DIAGNOdent pen Diagnosi terapia da 0a7 Misure di normale profilassi ad es dentifricio al fluoro da 8 a 15 Misure di profilassi intensiva ad es fluorizzazione KaVo HealOzone gt 16 Proce
6. la prima volta leggere queste avvertenze per evi tare operazioni errate ed eventuali danni 1 1 1 Abbreviazioni Forma Spiegazione abbre viata IU Istruzioni per l uso IM Istruzioni per la manutenzione IU Istruzioni di montaggio IT Istruzioni tecniche CTS Controllo Tecnico di Sicurezza IEC International Electrotechnical Commission IR Istruzioni per la riparazione NRS Kit di retrofit KMO IKit di montaggio CA Componenti aggiuntivi CE Compatibilit elettromagnetica IL Istruzioni per la lavorazione 1 1 2 Spiegazione dei simboli Consultare il capitolo Sicurezza Simbolo di avvertimento Informazioni importanti per gli utenti ed il personale tecnico Disinfettabile a caldo Sterilizzabile a vapore fino a 138 C Marchio CE Comunit Europea Un dispositivo che riporta questo simbolo risponde ai requisiti delle relative direttive CEE ed quindi conforme agli standard europei Richiesta di intervento Simbolo di pericolo targhetta di avvertenza Laser Targhetta di avvertenza laser classificato secondo IEC 60825 2007 5 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 1 Avvertenze d uso 1 2 Assistenza Pine 1 1 3 Destinatari Questo documento si rivolge ai dentisti e al personale dell ambulatorio 1 2 Assistenza Rivolgersi ai seguenti indirizzi per domande relative al prodotto al servizio di assi stenza e al
7. uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 5 Formulazione della diagnosi Consultare anche 5 5 3 Impostare DIAGNOdent pen 2190 individualmente sul paziente Pagina 27 Toccare la regione intorno al dente con la sonda laser senza premere gt L apparecchio mostra le differenze tra la parte sana e la parte fluorescente del dente Nota Durante l inserimento nello spazio prossimale verificare che non vengano esercitate forze di leva sulla punta della sonda per effetto di angolazioni improprie poich si rischia di rompere la sonda o di danneggiarne la punta prismatica La sonda applicata pu sovraccaricarsi e rompersi anche in caso di improvviso mo vimento del paziente KaVo consiglia di effettuare l esame per quadranti in direzione mesiale e poi distale o viceversa Interpretazione dei valori prossimali Nonostante l uso della sonda prossimale ottimizzata impossibile esaminare la regio ne prossimale al 100 Dal momento che la zona immediatamente circostante il pun to di contatto ossia quella pi a rischio di carie difficilmente raggiungibile i valori misurati sono solitamente pi bassi che nella fissura sono cio rilevati in punti pi dif ficilmente accessibili 30 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 5 Formulazione della diagnosi 5 5 5 Rilevamento di concrezioni e tartaro con la sonda parondontale accessorio opzionale DIAGNOdent pen 2190 stato progett
8. Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 Sempre dalla parte della sicurezza KaVo Dental Excellence Distribuzione KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D 88400 Biberach Tel 49 0 7351 56 0 Fax 49 0 7351 56 1488 Produttore Kaltenbach amp Voigt GmbH Bismarckring 39 D 88400 Biberach www kavo com CE A N gt O Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 Indice Indice 1 AWenenze d USO or glie ai a ita 5 A Guida Utente crateri 5 1 UR sr BARS AN 27 eo CSV F 14 To aq F RNE SERENE SEES Eee SEER nenne e N ESS re Eee Eee 5 1 1 2 Spiegazi ne dei MDO lionan E ere lana mania 5 TES Destinatafit araldica alari 6 152 ASSISte 1 74 OTRANTO 6 1 3 Condizioni di Garanzia size een nennen ea pi 6 1 4 Trasporto e magazzinaggio i 6 1 4 1 Norme sugli imballaggi attualmente in Vvigore i 6 14 2 Danniditrasporto icuare aaa I RNA tn 7 143 Datisull imballaggio trasporto e magazzinaggio o a a 8 2 SIcUrezza dlr aaa 9 2 1 Descrizione delle indicazioni di sicurezza scenerne reen 9 2 1 1 Simbolo di avvertimento 9 2 12 Struttura aaa 9 2 1 8 Descrizione detlivelli di pericolo sla iii ae int 9 2 2 Avvertenze di sicurezza iii 9 2 2 1 Informazioni specifiche sul prodotto nenna eaaa ia alene e aae aaae 9 2 2 2 Dotazione prot ttiva sarsari ingean eE ben EAE E E E RA EA 10 2 3 Compatibilit elettroma
9. LO L introduzione descrive i tipi di pericolo e le relative cause Questa sezione illustra le possibili conseguenze di una mancata osservanza dell av vertimento La fase opzionale contiene le misure necessarie per evitare pericoli 2 1 3 Descrizione dei livelli di pericolo Per evitare danni a cose o persone in questo documento le note sulla sicurezza sono suddivise in base a tre diversi livelli di pericolo ATTENZIONE indica una situazione di pericolo che pu comportare danni materiali o lesioni da lievi a moderate AVVERTENZA indica una situazione di pericolo che pu comportare lesioni gravi o letali PERICOLO PERICOLO indica un pericolo che pud comportare una situazione direttamente connessa a lesio ni gravi o letali 2 2 Avvertenze di sicurezza 2 2 1 Informazioni specifiche sul prodotto Danni lesioni a causa di batterie non stagne Danni a persone e cose Utilizzare solo batterie stagne gt In previsione di lunghe pause nell utilizzo del dispositivo rimuovere la batteria Smaltire le batterie esaurite con la corretta procedura Non utilizzare accumulatori Non toccare contemporaneamente i contatti delle batterie e il paziente 9 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 2 Sicurezza 2 2 Avvertenze di sicurezza gt Pb oDDD Pericolo da tensione elettrica Folgorazione elettrica Non utilizzare batterie ricaricabili gt Ailmentare il dispositivo con il voltag
10. ante circolare Tasto di avvio Simbolo di pericolo attenzione laser Tasto di memorizzazione Tasto meno Tasto pi Tasto menu Display LCD Targhetta di avvertenza laser Vano batteria Targhetta d identificazione Impugnatura Sonda fissurale Sonda prossimale Sonda parodontale accessorio opzio Guida sonda prossimale nale Standard C con supporto Portasonde Steribox 13 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 3 Descrizione del prodotto 3 2 Destinazione d uso Uso conforme O 9 GO Uscita raggio laser Il raggio a infrarossi esce nella zona del cappuccio terminale di colore nero Menu valori di riferimento Simbolo per trasmissione dati a infra rossi Menu volume Menu spazio libero sonda Visualizzazione MOMENT Visualizzazione PEAK Allineamento Simbolo batteria in esaurimento Spazio libero sonda 1 4 3 2 Destinazione d uso Uso conforme 3 2 1 Aspetti generali Applicare e rispettare le linee guida generali e o leggi disposizioni nazionali e regole tecniche per la messa in servizio e il funzionamento del prodotto KaVo in conformit con la destinazione d uso prescritta Questo prodotto KaVo pu essere utilizzato solo in ambito odontoiatrico Non con sentito alcun utilizzo per finalit diverse Un uso conforme richiede anche il rispetto di tutte le indicazioni riportate nelle istruzio ni
11. ato come strumento di supporto da utilizzare assieme alla sonda parondontale per aiutare il dentista nella diagnosi del tartaro o di concrezioni Con la sonda parodontale possibile rilevare concrezioni in tasche fino a 9 mm di profondit Unitamente alla sonda parondontale DIAGNOdent pen 2190 studiato per il rileva mento di tartaro e concrezioni Offre importanti informazioni che vanno ad integrare l osservazione visiva e l analisi tattile del dentista con strumenti manuali convenziona li Grazie a DIAGNOdent pen 2190 possibile individuare la presenza di concrezioni sia prima che dopo la pulizia della superficie radicolare In tal modo si possono otte nere preziose informazioni sul successo della procedura di pulizia E possibile rileva re solo i depositi di tartaro e le concrezioni direttamente accessibili alla sonda paro dontale Il rilevamento di concrezioni nelle forcazioni o negli spazi prossimali pu es sere limitato dalla ridotta possibilit di accesso della sonda L inserimento della sonda parodontale nella tasca parodontale pu essere limitato dalla tensione del tessuto molle Il rilevamento pu essere limitato anche se la punta della sonda lontana da concrezioni o tartaro e se lo spazio interdentale pieno di sangue o fluido crevicola re Dato che la carie radicolare pu essere anche la causa di aumentati valori di DIA GNOdent pen 2190 il dentista deve tenerne conto prima di formulare una diagnosi definitiva Pri
12. caso di danno la sostitu zione deve avvenire esclusivamente con un riferimento con le stesse lettere ad es C Il numero ad es 58 del nuovo riferimento pu invece differire dal vecchio nume ro Premere 5 volte il tasto menu gt Il simbolo del valore di riferimento appare insieme al valore di riferimento imposta to ad es C 58 Impostare il valore desiderato premendo il tasto o Con il tasto di memorizzazione salvare il valore impostato gt Il dispositivo torna in modalit di visualizzazione Nota Premere il tasto di memorizzazione entro 3 secondi in caso contrario appare un messaggio d errore e rimane impostato il vecchio valore 5 4 3 Allineamento della sonda con il riferimento Il deterioramento dei componenti e l usura della sonda possono causare differenze di visualizzazione L allineamento consente l osservazione dei valori di DIAGNOdent 2190 pen su un lungo periodo il confronto fra i valori di DIAGNOdent pen 2190 di diversi apparecchi DIAGNO dent pen 2190 l utilizzo di sonde con diversi valori impostati L allineamento necessario quando il valore visualizzato tenendo la sonda sul punto di riferimento differisce di oltre 3 22 44 Jo Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 4 Menu Nota Durante la misurazione il punto di riferimento deve trovarsi ad una temperatura di 22 C 2 C Nota Le sond
13. dell immunit alle Livello di test IEC 60601 Livello di concordanza Ambiente elettromagnetico interferenze direttive Scarica di elettricit statica Scarica a contatto 6 kV Scarica a contatto 2 4 6 pavimenti dovrebbero es ESD secondo IEC Scarica in aria 8 kV kV sere realizzati in legno o 61000 4 2 Scarica in aria 2 4 8 kV calcestruzzo ossia con pia strelle ceramiche Se il pa vimento rivestito con materiale sintetico l umidi t relativa dell aria deve essere almeno del 30 Nota U la tensione alternata di rete prima di applicare il livello di prova Immunit alle interferenze elettromagnetiche DIAGNOdent pen tipo 2190 studiato per il funzionamento in un ambiente come quel lo indicato di seguito Il cliente o l utente di DIAGNOdent pen tipo 2190 deve garantir ne l utilizzo in un ambiente analogo 39 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 9 Indicazioni sulla compatibilit elettromagnetica 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 Test di immunit alle inter ferenze IEC 60601 Livello di pro va Livello di conformit Ambiente elettromagnetico Linee guida Emissione RF irradiate se condo IEC 61000 4 3 3 V m da 80 kHz a 2 5 GHz 3 V m Le apparecchiature radio portatili e mobili cos come i rispettivi cavi non devono essere utilizzate ad una di stanza da DIAGNOdent pen tipo 2190 inferiore a que
14. di fluo rescenza Esame di fissure e superfici piatte gt Tenere premuto il tasto di avvio per circa 1 secondo fino all entrata in funzione di un segnale acustico e alla comparsa di una scritta sul display 28 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 5 Formulazione della diagnosi L apparecchio si accende e sul display compare 0 In caso di necessit eseguire l allineamento Impostare DIAGNOdent pen 2190 individualmente su ciascun paziente Portare DIAGNOdent pen 2190 a contatto con la superficie dentale senza eserci tare pressione e orientarlo in tutte le direzioni per stabilire con pi esattezza il va lore massimo Al raggiungimento di un valore troppo alto per il dente in esame premere breve mente il pulsante circolare per ristabilire il valore PEAK Esame della regione prossimale Nota Prima dell esame asciugare la regione prossimale gt Tenere premuto il tasto di avvio per circa 1 secondo fino all entrata in funzione di un segnale acustico e alla comparsa di una scritta sul display gt L apparecchio si accende e sul display compare 0 Allineare la sonda prossimale A in posizione mesiale o distale con il punto In caso di necessit eseguire l allineamento Consultare anche 5 4 3 Allineamento della sonda con il riferimento Pagina 22 Impostare DIAGNOdent pen 2190 individualmente su ciascun paziente 29 44 Istruzioni per l
15. dimenti restaurativi minimamente invasivi Compositi da otturazione e profilassi intensiva ad esempio KaVo HealOzone RONDOflex SONICflex In caso di lesioni estese restauro classico in base alla valutazione dei rischi e alla diagnosi formulata 25 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 5 Formulazione della diagnosi La diagnosi basata sui valori di DIAGNOdent pen 2190 e sui fattori di rischio per la carie consente di ottenere un risultato affidabile nel rilevamento precoce della presen za di carie o dell aspetto sano della sostanza dentale DIAGNOdent pen 2190 consente di eseguire ottime visite di controllo In molti casi in cui non possibile formulare una diagnosi sicura si consiglia di sottoporre il paziente ad un trattamento non invasivo ad es applicazione di fluoro o HealOzone di KaVo Nei regolari controlli pu essere osservato il decorso 1 Pulizia dentale professionale Ablazione del tartaro con SONICflex strumento manuale apparecchio a getto di pol vere PROPHYflex con PROPHYpearls contrangolo di lucidatura DURAtec 2933 2 Esame con DIAGNOdent pen Tipo di ca Carie fissu Carie pros Carie fissu Carie pros Carie fissu Carie pros rie rale simale rale simale rale simale Valore me 0 12 0 7 13 24 8 15 gt 25 gt 16 dio Significato Sostanza dentale sana Demineralizzazione ini Intensa demineralizza ziale zione Diagnosi Nessuna diag
16. e Po Kaltenbach amp Voigt GmbH Bismarckring 39 D 88400 Biberach Type 2190 1 002 7000 me Made in Germany IP 44 0 a CE tl 4 c us Marchio CE AN en Marchio CSA oO aA VD c e D Classificazione componente tipo B Nota per lo smaltimento si veda Impiego appropriato Rispettare le istruzioni per l uso il simbolo si trova sul lato dell apparecchio Produttore Eob gt Denominazione batteria MM Mese di ordinazione YYYY Anno di ordinazione SN SN corrente REF Codice materiale Tipo Tipo di apparecchio IP44 Tipo di protezione contro la penetrazione di sostanza solide e fluide 16 44 3 4 Dati tecnici Lunghezza Diametro Peso Tensione 1 alcalina LR6 mignon Potenza luminosa del diodo laser Lunghezza d onda del diodo laser Intensit raggio del diodo a infrarossi Lunghezza d onda del diodo a infrarossi Grado di protezione coperto Temperatura di esercizio Temperatura di allineamento Umidit relativa dell aria Assorbimento di corrente Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 3 Descrizione del prodotto 3 4 Dati tecnici circa 220 mm circa 32 mm 110g 1 5 V lt 1mW 655 nm lt 140mW sr 850 nm 950 nm IP 44 da 10 C a 30 C 22 C 2 C dal 30 RH al 75 RH lt 200 mA Condizioni di trasporto e conservazione Temperatura di trasporto e conservazione da 10 C a 55 C Umidit relati
17. e devono essere controllate per accertare eventuali danni sia prima che do po l uso Possono essere utilizzate solo in abbinamento a DIAGNOdent pen 2190 e solo per lo spazio specifico per cui sono state calibrate Occorre evitare di graffiare le sonde con bisturi altre sonde o pinzette Non far cadere le sonde Solo durante l allineamento della sonda prossimale applicare il supporto pros simale sul riferimento gt Per ragioni tecniche possibile che i valori della sonda si discostino leggermente dalle impostazioni in funzione dell orientamento della sonda ma solitamente non necessario effettuare un nuovo allineamento durante l esame Premere il tasto menu gt Appare il simbolo allineamento Nota Non orientare la sonda verso fonti luminose o superfici riflettenti Premere il tasto di memorizzazione gt Inizia l allineamento Al segnale acustico posizionare la sonda verticalmente sul punto di riferimento gt Quando scompare il segnale acustico l allineamento terminato 23144 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 4 Menu gt L allineamento avvenuto correttamente se il valore sul display coincide con il va lore di riferimento 3 5 4 4 Impostazione volume Le opzioni di impostazione del volume sono tre off 1 e 2 Premere 3 volte il tasto menu Appare il simbolo volu
18. e si trovano depositi di tartaro o concrezioni Valori di DIAGNOdent pen Significato 2190 con la sonda paro dontale lt 5 Tasche parodontali pulite 5 40 Concrezioni molto piccole Concrezioni vicino alla sonda Eventuali carie radicolari gt 40 Concrezioni presenti nella tasca parodontale valori misurati con la sonda parodontale non possono essere considerati come risul tato definitivo sulla presenza l assenza o il grado di formazione di tartaro o concrezio ni Non possono essere utilizzati come unica base di valutazione dell esame Devono essere invece interpretati in correlazione con altri valori diagnostici Nota Residui di paste di pulizia scolorimenti dei denti materiali di restauro o carie posso no essere causa di aumentati valori MOMENT di DIAGNOdent pen 2190 Nota Sostanze appiccicose o fluorescenti pu trattarsi anche di concrezioni o depositi di tartaro possono rimanere adese alla sonda e influenzare i valori MOMENT valori MOMENT non vengono modificati se la sonda viene inserita e poi estratta dalla ta sca In tal caso occorre pulire la sonda Nota La variazione del segnale acustico di DIAGNOdent pen 2190 durante l esame pu infastidire il paziente Tale segnale pu essere quindi disattivato 32 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 6 Interventi di manutenzione 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 6 Interventi di manutenzione Le perso
19. edere un ritiro dell apparecchio elettrico occorre procedere come segue 1 Sul sito www enretec de della enretec GmbH alla voce di men eom si pu scari care un modulo d ordine di smaltimento Scaricare l ordine di smaltimento o compi lare un ordine on line 2 Compilare il modulo con i dati corrispondenti e inviarlo sotto forma di ordine online oppure via fax al numero 49 0 3304 3919 590 alla enretec GmbH In alternativa avete a disposizione le seguenti possibilit di contatto per quanto ri guarda ordini di smaltimento e domande Telefono 49 0 3304 3919 500 E Mail eom enretec de e Indirizzo postale enretec GmbH Area vendite eomRECYCLING Kanalstra e 17 16727 Velten 11 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 2 Sicurezza 2 5 Smaltimento degli apparecchi elettrici ed elettronici 3 Un dispositivo non fisso viene ritirato presso lo Studio Un dispositivo fisso viene ritirato dal bordo del marciapiede dell indirizzo indicato nel giorno stabilito Le spese di smontaggio trasporto e imballaggio sono a carico del proprietario utente dell apparecchio International Per informazioni specifiche del proprio Paese sullo smaltimento si prega di contattare la rivendita specializzata 12 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 3 Descrizione del prodotto 3 1 DIAGNOdent pen 2190 3 Descrizione del prodotto 3 1 DIAGNOdent pen 2190 Puls
20. gio indicato Pericolo derivante da uso inappropriato Danni lesioni gt Il disposititvo pu essere utilizzato unicamente da personale appositamente istrui to Rischi da campi elettromagnetici Il funzionamento di dispositivi da impianto ad esempio pace maker pu essere di sturbato dai campi elettromagnetici Prima dell inizio dell intervento chiedere ai pazienti se hanno un impianto un pa cemaker o altri sistemi Pericolo di accecamento da raggio laser della classe di laser 1 Lesioni della vista Non guardare il raggio laser Non aprire l apparecchio Aspirazione della sonda Pericolo di soffocamento Verificare il corretto inserimento della sonda nel DIAGNOdent pen 2190 tirandola Perdita da LCD Danni per la salute In caso di danneggiamento del display a cristalli liquidi cessare l utilizzo del di spositivo Evitare il contatto con i liquidi che fuoriescono gt In caso di contatto lavare immediatamente con acqua All insorgenza di qualsiasi sintomo contattare un medico 2 2 2 Dotazione protettiva Nota Poich questo apparecchio dotato di un laser di classe 1 ai sensi della direttiva CE non necessario utilizzare dispositivi di protezione personale 10 44 Gi Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 2 Sicurezza 2 3 Compatibilit elettromagnetica 2 3 Compatibilit elettromagnetica Nota In base alla normativa DIN 60601 1 2 sulla compatibilit elettr
21. gnetica 11 24 SMAItiMmento sine eee 11 2 5 Smaltimento degli apparecchi elettrici ed elettronici seeren 11 3 Descrizione del prodotto r aaa 13 3 1 DIAGNOdent pen 21 une reellen an ESS dee 13 3 2 Destinazione d uso Uso conforme aeaa aa a a Eae aaa aa a aa Na ada aa 14 321 Aspettiigeneraliz iene 14 3 2 2 Specifiche del Prodotto treno nia alia Ii 15 dida Targhett d identificazione 2 42 222 24 28 EEE AEE Ane 16 3 4 Datltechici agnello ea 17 4 Messan 10117 0 01 PARCPEIFRPSRRERERPERESEHERTSPPPEETEGRHNGEPFEFFEREFEFLEFERFARRFEEELERSTSLFFSFPEERTEFFFEESEEFERRFEURTEREFFERPEFLEFFERFEFSEPERFERFFFHRSEEPERE 18 4 1 Inserimento batteria neiuna Dane ana a ann van a dh ana an en anne een rer 18 5 FUNZIONAMENTO itineranti 20 5 1 Principio di funzionamento di DIAGNOdent pen 2190 renerne nerne renerne 20 5 2 Inserimento della sonda iii 20 5 3 Accensione e Spegnimento 21 5 9 1 ACCENSIONE alia ra 21 5 3 2 SPegnimento s aria iaia ia iaia Ed eder 21 54 MenU allea 21 5 4 1 Selezione dello spazio libero della Sonda 21 5 4 2 Verifica regolazione del valore di riferimento senere sekserne s kkene seerne kerne rer 22 5 4 3 Allineamento della sonda con il riferimento seen 22 54 4 Impostazione volume perregen i ia aa ann Rennen nenne ehe 24 5 4 5 Attivazione disattivazione della trasmissi
22. ici e cliniche odontoiatriche DIAGNOdent pen 2190 uno strumento di supporto che aiuta il dentista nel rileva mento di concrezioni o carie su denti perfettamente puliti La sostanza dentale viene stimolata da un raggio laser in modo da renderla luminosa fluorescenza DIAGNOdent pen 2190 rileva questa fluoresceza e mostra le differen ze di fluorescenza fra la sostanza dentale sana e malata Con l ausilio dei diodi a infrarossi incorporati possibile visualizzare i valori di DIA GNOdent pen 2190 sul display DIAGNOdent 2191 per l informazione del paziente Per maggiori informazioni si rimanda alle istruzioni per l uso del display DIAGNOdent 2191 DIAGNOdent pen 2190 un laser di classe 1 in conformit con le norme IEC 60825 1 2007 DIAGNOdent pen 2190 un dispositivo medico di classe Ila conforme alla direttiva CE 93 42 CEE e rispondente tra l altro ai requisiti della direttiva CE 2004 108 CE in materia di compatibilit elettromagnetica Le persone seguenti sono autorizzate ad eseguire i lavori di manutenzione e riparazio ne nonch i controlli tecnici di sicurezza al prodotto KaVo tecnici delle filiali KaVo con corrispondente formazione sul prodotto tecnici delle concessionarie KaVo appositamente addestrati dalla KaVo Non sono necessari controlli tecnici di sicurezza 15 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 3 Descrizione del prodotto 3 3 Targhetta d identificazione 3 3 Targhetta d identificazion
23. ioni di edifici og getti e persone 41 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 9 Indicazioni sulla compatibilit elettromagnetica 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 42 44 it 1 003 6586 Fk 20141009 07 KaVo Dental Excellence
24. la manutenzione Insieme alla richiesta specificare sempre il numero di serie del prodotto Hotline di assistenza 49 7351 56 1500 Service Instrumente kavo com Per ulteriori informazioni visitare il sito www kavo com KaVo Dental GmbH Customer Service Center Bahnhofstra e 20 D 88445 Warthausen 49 0 7351 56 1500 www kavo com 1 3 Condizioni di garanzia KaVo si assume nell ambito delle condizioni vigenti di fornitura e pagamento la ga ranzia per il perfetto funzionamento e l assenza di difetti di materiale e produzione per la durata di 12 mesi a decorrere dalla data di acquisto certificata dal venditore In caso di reclami fondati KaVo concede garanzia mediante fornitura di ricambi o ripa razione gratuite La garanzia non copre difetti e relative conseguenze che siano derivate o possano derivare dall usura naturale trattamento pulizia o manutenzione non adeguati inos servanza delle istruzioni per l uso la manutenzione o il collegamento corrosione con taminazione dei fluidi o influenze chimiche o elettriche e che presentino un carattere eccezionale o non consentito dalle prescrizioni d uso La prestazione in garanzia non comprende generalmente lampade fotoconduttori in vetro e fibra di vetro parti in vetro o in gomma e la solidit dei colori delle materie plastiche La garanzia decade in caso di difetti o relative conseguenze derivanti da interventi o modifiche apportate al prodotto Le richieste di garanzia
25. lla di sicurezza calcola ta in base all equazione applicabile alla frequenza di trasmissione in questio ne Distanza di sicurezza con sigliata d 1 17VP d 1 17 VP per valori da 80 MHz a 800 MHz d 3 33 VP da 800 MHz a 2 5 GHz dove P la massima po tenza nominale del tra smettitore in Watt W se condo le indicazioni del produttore del trasmettitore e d la distanza di sicu rezza consigliata in metri m PSecondo una verifica in locos l intensit di campo di trasmettitori fissi dovreb be essere inferiore al livel lo di conformit a tutte le frequenze Nell ambiente circostante apparecchiature che reca no il seguente simbolo gra fico possono verificarsi in terferenze Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz valida la gamma di frequenza maggiore Nota 2 Queste linee guida non sono applicabili in tutte le situazioni La propagazione delle onde elettromagnetiche influenzata da assorbimenti e riflessioni di edifici 09 getti e persone Le bande di frequenza ISM per applicazioni industriali economiche e mediche fra 150 kHz e 80 MHz sono 6 765 MHz 6 795 MHz 13 553 MHz 13 567 MHz 26 957 MHZ 27 283 MHz e 40 66 MHz 40 70 MHz livelli di conformit nelle bande di frequenza ISM fra 150 kHz e 80 MHz e nella gamma di frequenza di 80 MHz e 2 5 GHz vengono definiti per ridurre la probabilit che impianti di comunicazione mobili portatili causino interferenze quando vengono portati inavvertitamen
26. ma di utilizzare la sonda parodontale il dentista dovrebbe 1 leggere le Istruzioni per l Uso 2 prevedere una corretta conservazione della sonda 3 rispettare i metodi di condizionamento per DIAGNOdent pen 2190 4 sterilizzare l impugnatura e le sonde con un adeguato processo di sterilizzazione prima di ogni utilizzo controllare la presenza di carie radicolari accertarsi che l estremit distale della sonda parondontale non sia danneggiata e che il cristallo della sonda non presenti scheggiature 7 accertarsi che la sonda parondontale sia pulita e che non presenti depositi di tarta ro o concrezioni 8 adattare il punto 0 di DIAGNOdent pen 2190 al rispettivo paziente ed eseguire una pulizia dentale prima dell esame o vi Procedura dell esame La sonda pu rompersi Lesioni Durante l esame non esercitare forze di leva sulla sonda Inserire la sonda parodontale nella tasca parodontale parallelamente alla superfi cie dentale 31 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 5 Formulazione della diagnosi 0 0 Durante l esame la sonda parodontale di DIAGNOdent pen 2190 deve essere portata a contatto con la superficie dentale e mossa lentamente su tale superficie Man mano che la sonda parodontale si avvicina ai punti sospetti e qui viene ruotata e orientata con diversi angoli di inclinazione una variazione del segnale acustico prodotto dall ap parecchio pu aiutare ad individuare dov
27. me Impostare il valore desiderato premendo il tasto o Impostazioni possibili off 1 e 2 Con il tasto di memorizzazione salvare il valore impostato gt Il dispositivo torna in modalit di visualizzazione 5 4 5 Attivazione disattivazione della trasmissione dati a infrarossi La trasmissione di dati a infrarossi pu essere attivata o disattivata ON OFF Premere il tasto menu 4 volte Appare il simbolo di trasmissione dati a infrarossi Attivare ON o disattivare OFF la trasmissione dei dati a infrarossi con il tasto pi o meno 24 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 5 Formulazione della diagnosi Con il tasto di memorizzazione salvare il valore impostato gt Il dispositivo torna in modalit di visualizzazione Nota Se non viene utilizzato nessun display DIAGNOdent 2191 disattivare la trasmissio ne dati a infrarossi OFF per evitare un inutile consumo di corrente 5 5 Formulazione della diagnosi 5 5 1 Aspetti generali L utilizzo di DIAGNOdent pen 2190 offre numerosi vantaggi nella terapia minimamente invasiva infatti possibile individuare e curare anche le minime alterazioni non visi bili ad occhio nudo della sostanza dentale fino ad una profondit di 2 mm I valori di DIAGNOdent pen 2190 non hanno una funzione semaforo Per l interpreta zione dei valori importante tener conto anche dei diversi fattori di rischio per la
28. mente gt Tenere premuto il tasto di avvio per circa 5 secondi fino allo spegnimento di DIAGNOdent pen 2190 5 4 Menu Se non si inserisce alcun valore nel menu entro 3 secondi l apparecchio ritorna in mo dalit di visualizzazione 5 4 1 Selezione dello spazio libero della sonda E possibile selezionare un corrispondente spazio libero 1 4 per assegnare ad ogni sonda un allineamento dell apparecchio specifico ad es 1 per la sonda prossimale 2 per la sonda fissurale e 3 per la sonda parodontale Premere 2 volte il tasto menu gt Sul display appare il simbolo della sonda e lo spazio ibero della sonda impostato ad es 2 gt Impostare il valore desiderato premendo il tasto o Con il tasto di memorizzazione salvare il valore impostato 21 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 4 Menu gt Il dispositivo torna in modalit di visualizzazione Se entro 3 secondi non si preme il tasto di memorizzazione il valore impostato viene salvato automaticamente DIAGNOdent pen 2190 torna in modalit di visualizzazione 5 4 2 Verifica regolazione del valore di riferimento Sulla superficie del riferimento fornito in dotazione inciso il valore di riferimento ad es C 58 Tale valore preimpostato Se si sostituisce il riferimento possibile impostarne il nuovo valore di riferimento Se si sostituisce il riferimento fornito in dotazione ad es in
29. nda i i i A VAN A vl TV age da O A Sonda prossimale Sonda fissurale Sonda parodontale accessorio opzio nale Inserire la sonda in DIAGNOdent pen 2190 e con l apparecchio acceso orientare il raggio laser rosso su un foglio di carta bianco gt Utilizzare l immagine sul foglio di carta per valutare la sonda Esaminare l estremit prismatica della sonda prossimale con una lente d ingrandi mento per accertare la presenza di eventuali punti danneggiati La sonda non deve essere utilizzata con DIAGNOdent pen 2190 6 1 6 Imballaggio e magazzinaggio Conservare il riferimento e le sonde nel portasonde dello Steribox per la steriliz zazione e il successivo magazzinaggio 36 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 7 Eliminazione dei guasti 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 7 Eliminazione dei guasti Guasto Non possibile accendere l apparecchio Causa Non c corrente Risoluzione Posizionare correttamen te la batteria Inserire una nuova batte ria Simbolo batteria ON Batteria in esaurimento Inserire la nuova batteria al pi tardi quando appa re la scritta BATT Scritta visualizzata BATT La batteria scarica Inserire una nuova batte ria All accensione l apparec chio visualizza la scritta sbagliata o un messaggio di errore Raggio laser interrotto Verificare l inserime
30. ne seguenti sono autorizzate ad eseguire i lavori di manutenzione e riparazio ne nonch i controlli tecnici di sicurezza al prodotto KaVo tecnici delle filiali KaVo con corrispondente formazione sul prodotto tecnici delle concessionarie KaVo appositamente addestrati dalla KaVo Non sono necessari controlli tecnici di sicurezza La sostituzione delle batterie deve essere effettuata dall utilizzatore o dal personale dello studio 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 Le istruzioni per l uso indicate per la pulizia e sterilizzazione sono state validate dal produttore del dispositivo medico per la preparazione di un dispositivo medico al relati vo ricondizionamento Il responsabile del condizionamento tenuto a garantire che ta le condizionamento eseguito con l attrezzatura i materiali e il personale impiegati nel la struttura di condizionamento raggiunga i risultati auspicati A tale scopo sono di norma necessari interventi di validazione e controlli di routine del procedimento Inol tre i responsabili del condizionamento devono studiare accuratamente l efficacia e le possibili conseguenze di qualsiasi discrepanza rispetto alle istruzioni indicate Nota Un ripetuto condizionamento ha ripercussioni limitate su questi strumenti La vita utile totale del prodotto determinata in linea di principio dal grado di usura e dan neggiamento durante l uso seguenti componenti devono essere ricondiziona
31. nosi Monitoraggio Radiografie test dei odontoiatri batteri della carie test ca della saliva Provvedi Misure di profilassi Misure di profilassi in Trattamento mini inva menti standard tensiva misure antibat sivo Dentifricio al fluoro teriche locali KaVo HealOzone ecc ad es fluorizzazione RONDOflex SONICflex KaVo HealOzone clo micro materiali compo rexidina siti da otturazione e profilassi intensiva Rischio Scarso Medio Elevato 5 5 2 Procedimento Prima di eseguire l esame con DIAGNOdent pen 2190 i denti devono essere puliti Ka Vo consiglia la seguente procedura 1 Far esaminare i denti dal dentista o dallo specialista della profilassi dopo la pulizia professionale ma prima dell applicazione di fluoro Prima di eseguire l esame asciugare i denti e gli spazi interdentali poich la sali va modifica il passaggio della luce soprattutto nello spazio prossimale 3 Il dentista include nella diagnosi i denti con valori alterati 4 Il dentista stabilisce la terapia 2 L interpretazione dei valori di DIAGNOdent pen 2190 pu portare a risultati erronea mente positivi se durante la diagnosi non vengono tenuti nella dovuta considerazione i seguenti punti tracce di sporco otturazioni in composito con propriet fluorescenti margini sporchi delle otturazioni in composito tartaro concrezioni vicino alla polpa sono stati rilevati casi di valori elevati resti di cibo nelle fissure
32. nt pen 2190 5 Funzionamento 5 1 Principio di funzionamento di DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 1 Principio di funzionamento di DIAGNOdent pen 2190 Una sostanza dentale modificata durante l irradiamento con una determinata lunghez za d onda della luce emette un irradiazione fluorescente Questa radiazione viene rile vata e analizzata La sonda luminosa trasporta una determinata energia luminosa che colpisce la super ficie dentale Se in caso di alterazione patologica si genera luce di fluorescenza tale luce viene analizzata Nella zona di fissurazione necessario un esame attento per riconoscere anche difetti minimi Oscillando leggermente la sonda intorno al fondo della fissura possibile au mentare la sensibilit di rilevamento e identificare il punto di massima fluorescenza Il 5 2 Inserimento della sonda Inserire la sonda fino a quando si incastra Aspirazione della sonda Pericolo di soffocamento Verificare il corretto inserimento della sonda nel DIAGNOdent pen 2190 tirandola 20 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 5 Funzionamento 5 3 Accensione e spegnimento 5 3 Accensione e spegnimento 5 3 1 Accensione gt Tenere premuto il tasto di avvio per circa 1 secondo fino all entrata in funzione di un segnale acustico e alla comparsa di una scritta sul display 5 3 2 Spegnimento Nota Dopo 90 secondi di inattivit DIAGNOdent pen 2190 si spegne automatica
33. nto della sonda Pulire l uscita del laser Sonda rotta o graffiata Sostituire la sonda Durante l allineamento non stata rispettata la se quenza la procedura Eseguire nuovamente l allineamento Scritta visualizzata ERR1 Errata somma di controllo della memoria di program ma Accendere ancora l ap parecchio Se l errore si ripete inviare l apparec chio a KaVo per ripara zioni Scritta visualizzata ERR4 Eccessivo assorbimento di energia laser Non accendere pi l ap parecchio Inviare lo strumento a KaVo per ri parazioni Segnale ripetuto due volte dopo il segnale acustico di accensione Nessun segnale di convali da del display LCD Inviare lo strumento a KaVo per riparazioni L apparecchio rimane ac ceso contatti del pulsante cir colare sono sporchi o ba gnati Staccare e asciugare l impugnatura e pulire e asciugare anche i contat ti del pulsante circolare 37 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 8 Accessori 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 8 Accessori Sono disponibili le seguenti attrezzature opzionali di KaVo Visualizzazione Breve testo di descrizione Codice mat del materiale hal Sonda laser mont a zaffiro 1 002 6970 1 per carie prossimali TI Sonda laser mont a zaffiro 1 002 6967 T per carie fissurali a Sonda laser parodontale 1 002 8568
34. o a KaVo prima di aver ricevuto una risposta Inviare a KaVo la bolla di consegna firmata DNPWN N Se il prodotto danneggiato ma se non viene rilevato alcun danno all imballaggio al momento della consegna attenersi alla seguente procedura 1 Comunicare immediatamente il danno all impresa di trasporto entro e non oltre il settimo giorno 2 Segnalare i danni a KaVo 3 Lasciare inalterato il prodotto e l imballaggio 4 Non utilizzare il prodotto difettoso Nota Se il destinatario viola uno degli obblighi esposti nelle relative disposizioni il danno viene considerato come se insorto successivamente alla consegna in base alle condizioni degli Spedizionieri tedeschi articolo 28 Fuori dalla Germania Nota KaVo non risponde dei danni di trasporto Controllare la spedizione immediatamente dopo il ricevimento Se al momento della consegna l imballaggio visibilmente danneggiato attenersi alla seguente procedura 1 Il destinatario deve constatare la perdita o il danno nella bolla di consegna Il de stinatario e il dipendente dell azienda di trasporti firmano la bolla di consegna Solo sulla base di tale prova di fatto il destinatario pu far valere le richieste di sostituzione per danno con l azienda di trasporti 2 Lasciare inalterato il prodotto e l imballaggio 3 Non utilizzare il prodotto Se il prodotto danneggiato ma se non viene rilevato alcun danno all imballaggio al momento della consegna at
35. omagnetica di appa recchiature elettromedicali si fa notare che e Gli apparecchi elettromedicali necessitano di particolari misure precauzionali sulla compatibilit elettromagnetica e devono essere messi in funzione secondo i requisi ti di seguito indicati e dispositivi di comunicazione portatili e mobili ad alta frequenza possono interferi re con le apparecchiature elettromedicali Nota KaVo non garantisce la conformit con i requisiti sulla compatibilit elettromagneti ca della norma IEC 60601 1 2 DIN EN 60601 1 2 per accessori cavi e altri com ponenti non forniti da KaVo Consultare anche 9 Indicazioni sulla compatibilit elettromagnetica Pagina 39 2 4 Smaltimento Nota I rifiuti devono essere inviati ai centri di raccolta differenziata o agli impianti di elimi nazione senza pericolo per l uomo o l ambiente nel rispetto delle norme vigenti na zionali Per domande sul tipo di smaltimento adeguato per il prodotto KaVo rivolgersi alla filiale KaVo 2 5 Smaltimento degli apparecchi elettrici ed elettronici Nota Il presente prodotto soggetto alla direttiva CE 2002 96 sui rottami elettrici ed elet tronici pertanto all interno dei confini europei deve essere sottoposto a una partico lare procedura di smaltimento Per informazioni pi dettagliate rivolgersi al sito www kavo com o ad un rivenditore specializzato in prodotti dentali Per lo smaltimento definitivo rivolgersi a In Germania Per richi
36. one dati a infrarossi en 24 5 5 Formulazione della diagnoSi E R 25 55 1 Aspelti generall ass sense ah in when gene n Haan nenne 25 3 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 Indice 59 2 PIOGEGIMENTO iii ARA EROS RAR RAI AI Kennen a E 26 5 5 3 Impostare DIAGNOdent pen 2190 individualmente su ciascun paziente 27 5 5 4 Rilevamenti sulla superficie dentale een 28 5 5 5 Rilevamento di concrezioni e tartaro con la sonda parondontale accessorio opzionale 31 6 Interventi di manutenzione uuuennennnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnsnnnnnnnnnnnnnsnnnnsnsnnnnnnnn 33 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 33 61i Preparativi perla pulizia sacri 34 62 Polizia ngn 34 6 1 3 Disinfezione ssa ieri 35 6 1 4 Sterilizzazione nello sterilizzatore a vapore DIN EN 13060 nerne nn nnne 35 6 1 5 Controlloe prova funzionale ii 36 6 16 Imballaggio e magazzinaggio nen ee ee 36 T Ellminazione del guasti ea 37 8 ACCESSO licia lean DRE SKEDE 38 9 Indicazioni sulla compatibilit elettromagnetica ii 39 4 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 1 Avvertenze d uso 1 1 Guida utente 1 Avvertenze d uso 1 1 Guida utente Requisiti Prima di utilizzare il prodotto per
37. per l utilizzo e l osservanza delle procedure di ispezione e manutenzione Non sono consentite modifiche all apparecchio non corrispondenti allo stato originale 14144 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 3 Descrizione del prodotto 3 2 Destinazione d uso Uso conforme Il prodotto KaVo non omologato per l uso in ambienti a rischio di esplosione Prima di ogni utilizzo l utente deve accertarsi del sicuro e regolare funzionamento del l apparecchio Durante l utilizzo rispettare le disposizioni nazionali vigenti in particolare Prescrizioni vigenti per il collegamento e la messa in funzione di prodotti medicali Norme vigenti per la protezione sul lavoro Norme antinfortunistiche vigenti L utente tenuto a utilizzare esclusivamente strumenti di lavoro privi di difetti proteggere se stesso il paziente e terzi dai pericoli evitare contaminazioni dal dispositivo In Germania il gestore il responsabile dell apparecchio e l utilizzatore sono tenuti ad azionare l apparecchio in ottemperanza alle disposizioni della legge sui dispositivi me dici Gli interventi di manutenzione includono tutte le operazioni di controllo di cui al 6 dell ordinanza tedesca per i gestori di dispositivi medici MPBetreiberV 3 2 2 Specifiche del prodotto DIAGNOdent pen 2190 destinato esclusivamente all uso odontoiatrico in conformit alle prescrizioni della medicina dentale luoghi di utilizzo ideali sono studi dentist
38. sono da considerarsi valide solo previa immediata comunicazione scritta a KaVo Tale comunicazione deve essere corredata della copia della fattura o bolla di conse gna indicante chiaramente il numero di produzione Oltre alla garanzia si applicano anche i diritti di garanzia legali del compratore nella misura in cui il termine di garan zia si estenda a 12 mesi 1 4 Trasporto e magazzinaggio 1 4 1 Norme sugli imballaggi attualmente in vigore Nota Valido solo per la Repubblica Federale Tedesca 6 44 8 E Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 1 Avvertenze d uso 1 4 Trasporto e magazzinaggio Smaltire le confezioni di vendita secondo l ordinanza vigente sugli imballaggi per le aziende di smaltimento riciclaggio Rispettare il sistema di riciclaggio a livello nazionale Per questo motivo KaVo ha fatto brevettare le sue confezioni di vendita Rispettare il sistema di smaltimento regionale pubblico 1 4 2 Danni di trasporto In Germania Se al momento della consegna l imballaggio visibilmente danneggiato attenersi alla seguente procedura 1 Il destinatario deve constatare la perdita o il danno nella bolla di consegna Il de stinatario e il dipendente dell azienda di trasporti firmano la bolla di consegna Lasciare inalterato il prodotto e l imballaggio Non utilizzare il prodotto Segnalare i danni all azienda di trasporti Segnalare i danni a KaVo In nessun caso il prodotto danneggiato deve essere rispedit
39. tatili e mobili e DIAGNODENT PEN TIPO 2190 DIAGNOdent pen tipo 2190 studiato per il funzionamento in un ambiente elettroma gnetico in cui le grandezze perturbatrici HF sono controllate Il cliente o l utente di DIA GNOdent pen tipo 2190 pu contribuire ad evitare interferenze elettromagnetiche ri spettando la distanza minima tra apparecchiature di telecomunicazione HF portatili e mobili trasmettitori e DIAGNOdent pen tipo 2190 in funzione della potenza di uscita dell apparecchio di comunicazione come indicato di seguito La tabella indica la distanza di sicurezza necessaria in funzione della frequenza di tra smissione in m Potenza nominale del tra da 150 kHz a 80 MHz da 80 kHz a 800 MHz da 800 kHz a 2 5 GHz smettitore in W d 1 17 P d 0 17P d 2 33VP 0 01 0 1 0 1 0 2 0 1 0 4 0 4 0 7 1 1 2 1 2 2 3 10 3 70 3 7 7 4 100 11 70 11 7 23 3 Per i trasmettitori la cui potenza nominale non indicata nella tabella precedente possibile determinare la distanza di sicurezza raccomandata d in metri m utilizzando l equazione relativa ad ogni colonna dove P la massima potenza nominale del tra smettitore in Watt W secondo le indicazioni del produttore del trasmettitore Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz valida la gamma di frequenza maggiore Nota 2 Queste linee guida non sono applicabili in tutte le situazioni La propagazione delle onde elettromagnetiche influenzata da assorbimenti e rifless
40. te vicino al paziente Per questo motivo si applica il fattore sup plementare di 10 3 nel calcolo delle distanze di sicurezza raccomandate in queste gamme di frequenza L intensit di campo di trasmettitori fissi come ad esempio stazioni base di radiotele foni e di ricetrasmittenti mobili stazioni radio amatoriali e radiotrasmettitori con fre quenza AM e FM oppure trasmettitori televisivi in teoria non pu essere predetermi 40 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 9 Indicazioni sulla compatibilit elettromagnetica 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 nata con esattezza Per determinare il campo elettromagnetico prodotto da trasmetti tori fissi si dovrebbe vagliare la possibilit di uno studio sul luogo di utilizzo degli ap parecchi Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato DIAGNO dent pen tipo 2190 supera il livello di conformit summenzionato opportuno tenere sotto osservazione DIAGNOdent pen tipo 2190 per accertarsi che funzioni corretta mente Se si dovessero notare caratteristiche anomale di potenza potrebbe essere necessario adottare misure supplementari ad esempio modificare l orientamento o cambiare la posizione di DIAGNOdent pen tipo 2190 Oltre la gamma di frequenza compresa fra 150 kHz e 80 MHz l intensit di campo dovrebbe essere inferiore a 3V x V m Distanze di sicurezza raccomandate fra apparecchiature di telecomunicazione HF por
41. tenersi alla seguente procedura 1 Comunicare immediatamente il danno all impresa di trasporto al massimo entro il 7 giorno dalla consegna 2 Lasciare inalterato il prodotto e l imballaggio 3 Non utilizzare il prodotto difettoso 7144 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 1 Avvertenze d uso 1 4 Trasporto e magazzinaggio Nota In caso di violazione da parte del ricevente di un obbligo derivante dalle presenti di sposizioni il danno verr considerato come verificatosi dopo la consegna ai sensi della legge CMR comma 5 Articolo 30 1 4 3 Dati sull imballaggio trasporto e magazzinaggio Nota Conservare l imballaggio per l eventuale invio all assistenza o alla riparazione Le icone stampate all esterno fanno riferimento al trasporto ed allo stoccaggio e hanno i seguenti significati t Trasportare verticalmente lato superiore nella direzione della freccia Proteggere da urti Proteggere dall umidit Ja 3 B R Carico di impilaggio consentito E Range di temperatura gt Umidit dell aria Q z gt D Pressione atmosferica D 7 I o 8 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 2 Sicurezza 2 1 Descrizione delle indicazioni di sicurezza 2 Sicurezza 2 1 Descrizione delle indicazioni di sicurezza 2 1 1 Simbolo di avvertimento Simbolo di avvertimento gt 2 1 2 Struttura PERICO
42. ti superficie dell apparecchio Impugnatura sonde riferimento Danni all apparecchio per disinfezione scorretta Disturbi di funzionamento Utilizzare il disinfettante secondo le indicazioni del produttore Non immergere l apparecchio in liquidi Non eseguire IN NESSUN CASO alcuna disinfezione a spruzzo Eseguire solo una disinfezione con panno Non utilizzare NESSUN disinfettante contenente cloro KaVo raccomanda CaviWipes Danno da penetrazione di liquidi Disturbi di funzionamento dovuti alla penetrazione di liquidi Non lasciar penetrare liquidi all interno dell apparecchio VV vv 33 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 6 Interventi di manutenzione 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 Danni all apparecchio per sterilizzazione scorretta Danni al materiale sterile Non eseguire sterilizzazione chimica a freddo ad aria calda o con ossido di etile ne Umidit Insterilit Osservare il grado di secchezza Autoclavi con post vuoto garantiscono la sec chezza Inoltre l asciugatura pu essere accelerata tramite una fase di 10 minuti con il portello dell autoclave aperto 6 1 1 Preparativi per la pulizia Spegnere DIAGNOdent pen 2190 Consultare anche 5 3 2 Spegni Pagina 21 Staccare la sonda e l impugnatura 6 1 2 Pulizia Nota Non utilizzare solventi n prodotti chimici aggressivi Rimuovere tracce di sporco grossolano s
43. ubito dopo che si formato con fazzolet ti di carta monouso Pulizia manuale Pulire tutte le superfici di DIAGNOdent pen 2190 con un panno morbido e uno dei disinfettanti indicati Utilizzando uno spazzolino di media durezza pulire l impugnatura e la sonda sot to acqua corrente acqua potabile alla temperatura di 30 C 5 C portata 2 l min per 30 secondi gt Se l entrata e l uscita sono sporche pulirle con isopropanolo al 70 e con un ba stoncino di ovatta 34 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 6 Interventi di manutenzione 6 1 Metodi di ricondizionamento secondo la norma DIN EN ISO 17664 Pulizia meccanica Non applicabile 6 1 3 Disinfezione Disinfezione manuale In base alla compatibilit dei materiali KaVo raccomanda i seguenti prodotti L effica cia microbiologica deve essere garantita dal produttore del disinfettante Mikrozid AF della ditta Sch lke amp Mayr liquido o salviette FD 322 della ditta D rr Attenersi agli ambiti di applicazione indicati nelle istruzioni per l uso Disinfettare la superficie il manipolo e le sonde con un panno morbido e un disin fettante autorizzato Pulizia della sonda Nota Per evitare residui di tessuto si raccomanda di pulire a fondo le sonde prima della sterilizzazione e dopo ogni uso Pulire esternamente la sonda con un panno imbevuto di isopropanolo al 70 fin ch non sono pi visibili residui di sporco
44. va dell aria Pressione atmosferica dal 5 RH al 90 RH da 700 hPa a 1060 hPa 17 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 4 Messa in funzione 4 1 Inserimento batteria 4 Messa in funzione Impugnature e sonde non sterili Dannosa per la salute gt Sterilizzare le sonde e le impugnature non sterili prima della prima messa in fun zione poich vengono fornite non sterili Consultare anche 6 1 Metodi di preparazione secondo DIN EN ISO 17664 Pagina 33 4 1 Inserimento batteria Danni lesioni a causa di batterie non stagne Danni a persone e cose Utilizzare solo batterie stagne gt In previsione di lunghe pause nell utilizzo del dispositivo rimuovere la batteria Smaltire le batterie esaurite con la corretta procedura Non utilizzare accumulatori Non toccare contemporaneamente i contatti delle batterie e il paziente Nota Utilizzare unicamente batterie alcaline LR6 mignon Danni al dispositivo per utilizzo improprio Danneggiamento dei contatti Non azionare l interruttore circolare nello staccare e aprire l impugnatura Estrazione dell impugnatura 18 44 Istruzioni per l uso DIAGNOdent pen 2190 4 Messa in funzione 4 1 Inserimento batteria Inserire una comune pila alcalina mignon LR6 con polarit corrispondente SN AT a Made in Germany Apertura dell impugnatura 19 44 Istruzioni per l uso DIAGNOde
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