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Istruzioni per l`uso - IT

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1. Premere il tasto programmabile SI per cancellare il volume Premere il tasto programmabile NO per conservare il volume Reset del volume infuso nell opzione REGISTRO 24h 2 Impostare VTBI rispetto al tempo Questa opzione permette di specificare il VTBI volume da infondere e la sua durata di somministrazione Viene calcolata e visualizzata la portata necessaria a somministrare il volume desiderato nel tempo specificato 1 Interrompere l infusione Premere il pulsante per accedere al menu opzioni Selezionare l opzione SCEGLI VDI E TEMPO mediante i tasti A v y e premere il tasto programmabile OK Regolare il volume da infondere mediante i tasti A v y Quando si raggiunto il volume desiderato premere il tasto programmabile OK Inserire il tempo nel corso del quale il volume deve essere infuso La portata dell infusione viene calcolata automaticamente Premere il tasto programmabile OK per inserire il valore Selezionare nella lista la portata alla fine di VTBI mediante i tasti A vy e premere il tasto programmabile OK Il valore di default ARRESTO Registrazione su 24 ore Questa opzione permette di rivedere la registrazione su 24 ore del volume infuso 1 Premere il pulsante per accedere al menu opzioni N a gt e 2 Selezionare l opzione 24H REG mediante i tasti A v e premere il tasto programmabile OK Il display mostra il volume infuso all ora Il volume infuso indicato tra parentesi corr
2. Questo menu comprende una lista di opzioni configurabili dall utente 1 Spegnere la pompa OFF 2 Tenendo premuto il pulsant q accendere la pompa ON 3 Sul visualizzatore principale compare 000 Inserire il codice di accesso delle opzioni della configurazione per mezzo dei tasti ANNY premere PROSSIMO per spostarsi tra le cifre Una lista completa dei codici di accesso riportata nel Manuale tecnico di servizio Quando tutto il codice compare sullo schermo premere OK per inviare Viene visualizzato il menu Opzioni della configurazione Premi caso CHIAM INFERM COLLEG CHIAM INFERM INVERT RS232 SELEZIONATA PREALLARM FINE INFUS PUNTO FINE INFUSIONE KVO A FINE INFUSIONE VELOCITA KVO ARRETRAMENTO SALVA IMPOSTAZIONE BLOCCO VELOC MODO SILENZIOSO ASSENZA ELETTRICITA REGOLAZ VELOCITA DISPLAY PRESSIONE PRESSIONE AUTOM AUTO IMPOST PRESSION AUTO COMPENSAZIONE ALLARME OCCLUSIONE PRESSIONE MAX PESO MAX VELOCITA VELOCITA DI SPURGO VOLUME LIMIT SPURGO SPURGO SIRINGA BOLO BOLO DEFAULT MAX VELOCITA BOLO LIMITE VOLUME BOLO BOLO MANUALE TEMPO DI RICHIAMO VDI CANC VELOCITA MOSTRA REG EVENTI ICONA BATTERIA VOLUME AUDIO MODALITA NOTTE Opzioni generali Selezionare OPZIONI GENERALI nel menu mediante i tasti A v y e premere il tasto programmabile OK Selezionare l opzione che si desidera attivare disattivare o modificare e premere il tasto programmabile MODIFIC Quando si
3. opzioni Selezionare NOME FARMACO Premere il soft key OK per confermare il nome del farmaco oppure premere USCIRE per chiudere l opzione Riepilogo Dosaggio Per prendere visione dei dati di dosaggio attualmente selezionati oM 1 Premere il tasto per accedere prima al menu opzioni 2 Selezionare RIEPILOGO FARMACI 3 Prendere visione dei dati e premere poi USCIRE Blocco portata La funzione di blocco della portata pu essere attivata disattivata nelle opzioni generali di questa pompa Una volta impostata la velocit e fatta partire l infusione o in seguito all infusione di un bolo compare sullo schermo principale il messaggio blocco velocit 1 Per selezionare la funzione di blocco della portata premere il tasto programmabile SI Premere il tasto programmabile NO se non si vuole attivare detta funzione Quando abilitato il blocco della velocit non sono disponibili le seguenti opzioni Modifica della velocit di infusione titolazione Bolo spurgo Spegnimento della pompa VDI delle infusioni nel tempo Per disattivare il blocco della portata una volta selezionato 1 Premere il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Selezionare l opzione SBLOCCO VELOCITA mediante i tasti A v y e premere il tasto programmabile OK Per attivare il blocco velocit se non selezionato 1 Premere il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Selezionare BLOCCO VELOC e premere il program
4. INDIETRO per fare ritorno allo schermo precedente Cfr nota sottostante Solo nome del farmaco disponibile se si sono configurati i Farmaci 1 Selezionare il nome di un farmaco nella lista e premere il tasto programmabile OK 2 Se non necessario un protocollo premere il tasto programmabile NO 3 Se il dosaggio non necessario premere il tasto programmabile NO Protocollo preconfigurato per il dosaggio dei farmaci disponibile se si sono configurati i Farmaci 1 Selezionare il nome del farmaco nella lista visualizzata usando i tasti AsnN y Premere il tasto programmabile OK per confermare quanto selezionato 2 Premere il tasto programmabile SI per selezionare PROTOCOLLO Si seleziona cosi il protocollo predefinito del farmaco scelto 3 Inserire i dati di dosaggio del farmaco scelto come richiesto dai messaggi sullo schermo premendo il tasto programmabile OK Cfr nota sottostante Velocit di titolazione Se stata abilitata la funzione Velocit di titolazione possibile regolare la velocit durante l infusione 1 Selezionare la nuova velocit utilizzando i tasti A v y Sullo schermo lampeggia il messaggio AVVIO PER CONFERMARE gt e la pompa continua l infusione alla velocit originale 2 Premere il pulsante Q per confermare la nuova velocit di infusione e riprendere l infusione Se la funzione Velocit di titolazione non e stata abilitata possibile regolare la velocit so
5. OK per tornare al menu Opzioni di configurazione Questa opzione serve ad impostare il contrasto sul visualizzatore della pompa 1 Selezionare CONTRASTO nel A e premere il tasto programmabile OK e menu mediante i tasti 2 Usare i A per selezionare il valore del rapporto di contrasto Il contrasto sul visualizzatore si modifica scorrendo attraverso i numeri 3 Quando si raggiunto il valore desiderato premere OK per tornare al menu delle opzioni della configurazione Unita Abilitate Questa opzione viene utilizzata per pre configurare il tipo di unit abilitate all uso con la pompa Selezionare tutte le possibili unit che potrebbero essere utilizzate e disabilitare tutte quelle che non verranno invece utilizzate 1 Selezionare UNITA ABILITATE nel configurazione utilizzando i tasti A quindi premere il soft key OK 2 Utilizzare i tasti A per scorrere l elenco delle unit premendo MODIFIC per abilitare disabilitare le singole unit Dopo aver apportate tutte le modifiche necessarie premere OK per tornare al menu Opzioni di configurazione 1000PB01127 Rev 4 0 menu Opzioni di e Drug Protocol Record IojeJeo 7 Ip Xew un uoo pewez Ip IWUOU 00 euoddns X Z ZA 9JeMjOS 9UOISJOA e u 1u 190 9 euoissoJd H20I9A euuelv IN31SAS NOISNANI IUOS ejeg C I CEN NN E ejeg ep ojenBijuo ep ojeAouddy 9404JOS UOISI A 9149S Ip N 0166esop Ip eyun 1493j8Je2 ZL xeui
6. ci potrebbe comprometterne la sicurezza elettrica oppure causare l infusione dell aria eventualmente presente nella siringa L apparecchio funziona automaticamente tramite la sua batteria interna se la pompa accesa e non collegata all alimentazione in c a Caricare una siringa Appoggiare la pompa su una superficie orizzontale stabile o fissarla come sopra descritto Preparare caricare e adescare siringa e tubo di prolunga usa e getta secondo le normali tecniche di asepsi Importante Usare esclusivamente una siringa del tipo indicato sulla pompa o in questo manuale L uso di una siringa di tipo non specificato potrebbe influire negativamente sulla precisione dell infusione e sulle prestazioni della pompa Caricando inizialmente la siringa tenere presente il volume del liquido contenuto nel tubo di prolunga e restante nella siringa alla fine dell infusione poich questo spazio morto non viene infuso 1 Premere l una contro l altra le impugnature sagomate sul portastantuffo e far scivolare il meccanismo verso destra Spingere il morsetto della siringa in avanti e verso il basso 2 Inserire la siringa accertandosi che i bordi siano in posizione corretta nelle fessure del portasiringa 3 Sollevare il morsetto della siringa sino a che si blocca sul cilindro della stessa 4 Premere le impugnature sagomate sul portastantuffo e far scivolare il meccanismo verso sinistra sino a che raggiunge la fine dello stantuff
7. della configurazione Nome ospedale Questa opzione permette all utente di programmare il nome dell ospedale reparto o padiglione che compare sul visualizzatore durante la sequenza di inizializzazione 1 Selezionare NOME OSPEDALE nel menu mediante i tasti A v M e premere il tasto programmabile OK 2 Usare i A v M per modificare il carattere visualizzato premere PROSSIMO per accedere alla posizione successiva 3 Quando il nome visualizzato corretto premere OK per tornare al menu delle opzioni della configurazione Abilitare le siringhe Questa opzione serve a preconfigurare tipo e misura delle siringhe ammesse per impiego su questa pompa Selezionare tutte le possibili siringhe compatibili e disattivare tutte quelle che non lo sono 1 Selezionare SIRINGHE ABILITATE nel menu mediante i tasti A S e premere il tasto programmabile OK 2 Usare i A per fare scorrere la lista delle siringhe premere MODIFIC per attivare disattivare una marca di siringa e i singoli modelli della marca stessa 3 Quando si sono apportate tutte le modifiche premere OK per tornare al menu delle opzioni della configurazione Lingua Si usa questa opzione per scegliere in che lingua i messaggi compaiono sul display della pompa 1 Selezionare LINGUA nel menu Opzioni di configurazione con i tasti A v e premere il tasto programmabile OK N Usare i tasti A v M per selezionare la lingua Una volta scelta la lingua desiderata premere
8. flusso sotto riportato usando i tasti A per selezionare i valori Usare OK per inserire i valori selezionati e andare al passaggio successivo Si pu usare in qualsiasi momento il tasto programmabile INDIETRO per fare ritorno allo schermo precedente nella procedura di impostazione della libreria farmaci Conversione dosaggio ml h 1 0 ug 1000 ng 1 0 mg h 24 0 mg 24 h 1 0 mg min 60 0 mg h 1 0 mg 1000 ug La disponibilit delle unit di dose del farmaco dipende dalla versione di software della pompa BOLO VELOCITA PRESSIONE ALLARME 5 Controllare i dati di impostazione del farmaco sul display premere poi il tasto programmabile OK per confermare 6 Per cancellare un farmaco dalla libreria selezionarlo con i tasti A Premere MODIFIC e selezionare poi SI due volte per cancellarlo dalla lista Nota per disporre di un PROTOCOLLO FISSO impostare quantita dose max quantita dose predefinita quantita dose min conc max conc predefinita conc min Nota se si usa un protocollo in cui il Bolo max impostato su SPENTO si impedisce una somministrazione di bolo 12 24 Impostazione orologio Selezionare REGOLAZ OROLOGIO nel menu mediante i tasti A e premere il tasto programmabile OK 2 Usare i A per modificare la data visualizzata premere PROSSIMO per accedere al campo successivo 3 Quando sono visualizzate data e ora corrette premere OK per tornare al menu delle opzioni
9. premere il pulsante emi4 2 Premere e tenere abbassato il tasto programmabile SPURGO sino a quando il liquido fluisce e lo spurgo del tubo di prolunga della siringa completo Il volume usato durante lo spurgo viene visualizzato ma non viene aggiunto al volume infuso 3 Quando lo spurgo terminato rilasciare il tasto SPURGO Premere il tasto USCIRE per tornare al visualizzatore principale Importante La pompa non effettua lo spurgo se si attivato il blocco portata Durante SPURGO gli allarmi relativi al limite della pressione sono temporaneamente portati al loro livello massimo La funzione di bolo pu essere utilizzata all inizio di un infusione o nel corso della stessa Se il volume del bolo raggiunge il valore limite impostato il bolo si ferma e la pompa continua a somministrare l infusione secondo la portata impostata Se si raggiunge il volume da infondere durante un bolo suona l allarme di volume da infondere VTBI completo e la pompa ritorna alla condizione precedente Premere X per fermare l allarme oppure ANNULLARE per riscontrare l allarme e continuare alla normale portata di infusione 4 per 1 Durante l infusione premere una volta il pulsante visualizzare lo schermo di bolo 2 Usare i tasti AIV ME per impostare la dose di bolo desiderata 3 Per somministrare il bolo premere e tenere abbassato il tasto programmabile BOLO Durante il bolo viene visualizzato il volume in corso di infusione 4 Qua
10. sono effettuate tutte le modifiche desiderate premere il tasto programmabile OK Selezionare la successiva opzione di configurazione nel menu oppure spegnere la pompa e rimetterla in funzione come del Abilita la chiamata infermiere se installato Se abilitata l uscita della chiamata infermiere invertita Attiva la comunicazione RS232 sulla pompa se installata Imposta il livello dell avvertimento di NEOI espresso in percentuale del tempo che rimane sino alla fine dell infusione Impostazione del punto di fine infusione Se attivato al raggiungimento di EOI fine infusione la pompa si mette a funzionare alla portata KVO mantenimento accesso venoso Imposta la portata di mantenimento dell accesso venoso KVO a cui la pompa funziona se si attivato KVO a EOI Se attivata in caso di occlusione il motore inverte per alleggerire la pressione nel tubo Quando disabilitate le informazioni relative all infusione vengono cancellate al momento dell accensione Se attivato la portata pu essere bloccata per evitare modifiche indesiderate della portata di infusione impostata Se attivata i bip dei pulsanti sono silenziati Se attivato l allarme di interruzione della c a suona quando si stacca l alimentazione Se attivata si pu modificare la portata mentre la pompa sta effettuando l infusione Attiva disattiva l icona della pressione sul visualizzatore principale Attiva disattiva l opzione di livello di allarme aut
11. 9 Fax 32 2 267 99 21 CA ALARIS Medical Canada Ltd 5975 Whittle Road Suite 120 Mississauga Ontario L4Z 3N1 Canada Tel 1 905 507 1131 Fax 1 905 507 6664 CN ALARIS Medical Systems Office Suite 401 No 88 Chang Su Road Shanghai PC 200040 China Tel 56 8621 62488591 Fax 56 8621 62482567 DE ALARIS Medical Deutschland GmbH Pascalstr 2 52499 Baesweiler Deutschland Tel 49 2401 604 0 Fax 49 2401 604 121 ES ALARIS Medical Espana S L Avenida Valdeparra 27 Edificio Alcor 28108 Alcobendas Madrid Espafia Tel 34 91 657 20 31 Fax 34 91 657 20 42 FR ALARIS Medical France S A 95 rue P reire 78105 St Germain en Laye Cedex France T l 33 139 10 50 11 Fax 33 1 30 61 22 23 GB Manufacturer s Address ALARIS Medical UK Ltd The Crescent Jays Close Basingstoke Hampshire RG22 4BS United Kingdom Tel 44 0800 389 6972 Fax 44 1256 388 411 HU ALARIS Medical Hungary D brentei t r 1 H 1013 Budapest Magyar Tel 36 14 88 0232 Fax 36 12 01 5987 IT ALARIS Medical Italia S P A Via Ticino 4 50019 Sesto Fiorentino Firenze Italia T l 39 055 34 00 23 Fax 39 055 34 00 24 NL ALARIS Medical Holland B V Kantorenpand Hoefse Wing Printerweg 5 3821 AP Amersfoort Nederland Tel 81 33 455 51 00 Fax 31 33 455 51 01 NO ALARIS Medical Norway A S Solbr veien 10 A 1383 ASKER Norge
12. Pompa Siringa Asena CC Un com ALARIS MEDICAL SYSTEMS z onente sl sistema per infusione Asena 9999999999999 E Pagina Introduzione ETT PEE s l 1 Caratteristiche della pompa a siringa Asena CC EPOR ooe e n e a e e Rl 2 3 Precauzioni di esercizio 4 Preparazione all impiego 5 Caratteristiche base 6 8 Allarmi e avvertimenti 9 Opzioni della configurazione 10 12 Registrazione protocollo dei farmaci 13 MAfieChici c mE 14 Accessori compatibili 15 17 Manutenzione TEE 18 Limiti pressione di occlusione 19 Procedure di verifica 20 Funzione RS232 Chiamata infermiere 20 di avvio e curve a tromba 21 i Centri di assistenza 22 BEEN E 23 di Conformit 23 ri e pezzi di ricambio 24 ALARIS Asena CC una pompa a siringa a pressione variabile di precisione dalle complete caratteristiche funzionali e adatta all uso in Terapia Intensiva La pompa a siringa Asena CC compatibile con una vasta gamma di siringhe Luer Lock usa e getta di tipo standard Pu montare siringhe di misura da 5 ml a 50 ml Una lista completa di siringhe compatibili riportata a pagina 15 Semplice da impostare e facile d
13. Se si dovessero verificare condizioni di falso allarme procedere eliminando la causa dell interferenza oppure regolando l infusione in altro modo Questa unit emette un certo livello di radiazione elettromagnetica compreso entro i livelli specificati dalle IEC 60601 2 24 e IEC60601 1 2 1993 Se ciononostante l unit dovesse interagire con altre apparecchiature si devono adottare le misure necessarie a minimizzarne gli effetti p es spostando la pompa o posizionandola in altro modo Se questo strumento dovesse cadere essere esposto a eccessiva umidit o alta temperatura o se si avesse altrimenti il sospetto che sia stato danneggiato toglierlo dal servizio e farlo ispezionare da un tecnico autorizzato all assistenza Quando si trasporta la pompa o la si ripone usare laddove possibile la sua custodia di imballaggio originale e rispettare i dati di temperatura umidit e pressione forniti a pagina 14 e sull imballaggio esterno Vi rischio di esplosione se lo strumento viene utilizzato in presenza di sostanze anestetiche infiammabili Osservare la massima cautela e installare l unit lontano da dette sorgenti di pericolo Vi rischio di scossa elettrica se si aperto o tolto l involucro dell apparecchio Fare effettuare tutte le operazioni di assistenza da personale autorizzato Per il collegamento ad una sorgente di alimentazione esterna si deve utilizzare una linea di distribuzione a tre conduttori positivo neutr
14. Tel 47 66 98 76 00 Fax 47 66 98 76 01 NZ ALARIS Medical NZ Ltd Unit 14 13 Highbrook Drive East Tamaki Auckland New Zealand Tel 64 9 273 3901 Fax 64 9 273 3098 SE ALARIS Medical Nordic AB Hammarbacken 4B 191 46 Sollentuna Sverige Tel 46 8 544 43 200 Fax 46 8 544 43 225 ALARIS Medical Systems un marchio registrato di ALARIS Medical Systems Inc Asena un marchio di ALARIS Medical Systems Inc Tutti gli altri marchi appartengono ai rispettivi proprietari Storia documento Revisione Numero ordine modifica Data 1 0 2501 11 01 01 2 0 4014 05 09 02 3 0 4308 04 02 03 4 0 4636 06 08 03 Descrizione modifica Modificato da Initial release Sian Dorey CE Mark Update Sian Dorey Various software changes SED Update software references US ALARIS Medical Systems Inc 10221 Wateridge Circle San Diego CA 92121 USA Tel 1 800 854 7128 Fax 1 858 458 6179 ZA ALARIS Medical S A Pty Ltd Unit 2 Oude Molen Business Park Oude Molen Road Ndabeni Cape Town 7405 South Africa Tel 27 0860 597 572 Fax 27 21 5107567 Revisione software V1 5 V1 5 amp above V1 8 x amp V2 2 x V1 8 x amp V2 2 x 22 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Garanzia ALARIS Medical Systems qui in seguito denominata ALARIS garantisce che A Ogni nuovo strumento pompa unit di controllo o strumento periferico esente da difetti di materiale e fabbricazione in nor
15. a a questi livelli normalmente inferiore all attrito nella siringa senza la pressione aggiuntiva del liquido Ne risulta che la pressione in relazione a forze di bassa entit inferiore alla pressione nominale di occlusione indicata Il volume del bolo successivo all occlusione minimizzato dalla funzione di inversione del motore se attivata L inversione riduce la pressione nel tubo togliendo il volume contenuto nel tubo occluso e sottraendolo dal volume infuso L inversione termina quando la pressione raggiunge il valore registrato dalla pompa nel momento in cui stata avviata l ultima volta l infusione o se stato prelevato dalla linea un volume massimo di inversione Termina inoltre se il volume infuso raggiunge il valore di 0 0ml oppure se il VTBI volume da infondere raggiunge il valore a cui stato impostato 19 24 1000PB01127 Rev 4 0 Procedure di verifica Le procedure di verifica sono previste per poter confermare molte delle funzioni della pompa dei valori di default e di taratura senza dover effettuare un ispezione interna Non rappresentano tuttavia un controllo completo delle tarature Importante Vedere il manuale tecnico di servizio per una lista completa delle procedure di verifica e dei codici di accesso IrDA Funzione RS232 Chiamata infermiere La funzione RS232 Chiamata infermiere opzionale sulle pompe per siringa Asena di ALARIS Consente di monitorare la pompa remotamente e o di contr
16. a sicurezza o l affidabilit oppure usato in modo improprio negligente o che ha subito incidenti o che presenta numeri di serie o di lotto alterati cancellati o rimossi o che stato utilizzato in modo diverso da quanto previsto nelle istruzioni fornite da ALARIS Questa garanzia sostituisce tutte le altre garanzie esplicite o implicite e tutti gli altri obblighi di responsabilit da parte di ALARIS n ALARIS si assume n autorizza qualunque rappresentante o altra persona ad assumere qualunque altra responsabilit in relazione alla vendita di prodotti ALARIS Vedere documentazione contenuta nell imballo per quanto attiene la garanzia internazionale ALARIS DISCONOSCE QUALUNQUE ALTRA GARANZIA ESPLICITA O IMPLICITA COMPRESA OGNI GARANZIA DI COMMERCIABILITA O DI IDONEITA DEI PROPRI PRODOTTI A SCOPI O APPLICAZIONI PARTICOLARI CE Dichiarazione di Conformit ALARIS MEDICAL SYSTEMS EC Declaration of Conformity to Medical Devices Directive 93 42 EEC Manufacturer ALARIS Medical UK Ltd The Crescent Jays Close Basingstoke Hampshire RG22 4BS United Kingdom Telephone 44 1256 388200 Fax 44 1256 388388 Device ASENA Syringe Infusion Pump Description ASENA CC EC Product Class Hb ALARIS Medical Systems at the address shown above hereby declares that the product listed above and the attached Product Schedule conform to the relevant provisions of the EC Council Directive 93 42 EEC dated 14 June 1993 and are in accordance wi
17. a usare Grande display formato grafici con visualizzazione dell andamento della pressione Interfaccia Dispositivo Medico MDI un meccanismo di fissaggio esclusivo Campo portata da 0 1 a 1200 ml h Controllo pressione in linea tra 0 e 1000 mmHg Registrazione del volume infuso nelle 24 ore 9 Funzionamento della pompa con registrazione degli eventi Interfaccia comunicazioni e chiamata infermiere di tipo avanzato Protocolli farmaco configurabili per semplificare il dosaggio Visitateci in internet www alarismed com 1 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Caratteristiche di Asena CC di ALARIS Vista frontale ACCESO Trasduttore SPENTO Sganciare la Indicatore allarme pressione AVVIO Visualizzatore leva per MDI a grande visibilit Gancio per set di prolunga IN ATTESA Piano per tasti a freccia e tasti programmabili Controlli e indicatori Morsetto siringa Pinza fissaggio pistone siringa amp 995 3 2 24 ACCESO SPENTO Premere una volta per accendere la pompa ON Premere e tenere abbassato per 3 secondi per spegnere la pompa OFF Pulsante di AVVIO Premere per iniziare l infusione II LED verde lampeggia durante l infusione Pulsante IN ATTESA Premere per sospendere l infusione II LED giallo si accende quando la pompa IN ATTESA SILENZIARE Tenere premuto il pulsante di silenziamento allarmi per 2 minuti Premerlo e tenerlo
18. acitare l allarme Controllare la velocit di infusione e confermarla premendo il pulsante d oppure premere il pulsante per ripristinare la velocit precedente Premere il pulsante d per dare inizio all infusione Questo allarme si attiva solo se stata abilitata la velocit di titolazione Il volume da infondere preimpostato completo L alimentazione in c a stata staccata e la pompa sta funzionando per mezzo della batteria Ricollegare all alimentazione in c a o premere X per silenziare l allarme e continuare a funzionare per mezzo della batteria L allarme si cancella automaticamente se la pompa viene ricollegata in c a Il sistema di allarme ha identificato un errore interno di funzionamento Annotare il codice di errore Togliere l apparecchio dal servizio e farlo controllare da un tecnico autorizzato all assistenza Suonano 3 bip se l apparecchio stato lasciato ON per pi di 2 minuti definito RICHIAMO nella registrazione senza aver fatto ripartire la pompa Premere XK per silenziare l allarme per altri 2 minuti Oppure premere X e tenere abbassato sino a che suonano 3 bip in successione in questo modo l allarme di avvertimento viene messo in standby per 15 minuti Allarme Indicato INTERRUZ ALIMENT PROSS FINE INFUSIONE VDI COMPLETATO KVO o CONTINUA ATTENZIONE REGOLAZIONE NON CONFERMATA BATTERIA SCARICA Tutti gli Altri 9 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 lo oy ATo T0 Ro 21 E MIeto Tel EFA
19. aggio sul disco di pressione per prevenire l insufflazione forzata e garantire la completa fuoriuscita dell aria 8 COLLEGARE AL PAZIENTE Collegare la linea di prolunga al dispositivo di accesso del paziente Nota TRASDUTTORE DI PRESSIONE Rileva se si installata una linea per infusione munita di disco pressione Il trasduttore misura pressioni positive nella linea per infusione Nota Attenzione Per estrarre o inserire il trasduttore di pressione da o nell alloggiamento inserire un dito nell incavo del dischetto e tirare in avanti o indietro con cura NON TIRARE LA PROLUNGA D INFUSIONE PER ESTRARRE O INSERIRE IL TRASDUTTORE DI PRESSIONE Asena CC COMPLETAMENTE DEDICATA per avviare l infusione si deve avere inserito un disco pressione Asena CC SEMIDEDICATA per avviare l infusione con Farmaci e Dosaggio impostati si deve avere inserito un disco pressione 8 INIZIO Premere D per iniziare l operazione Apparir la scritta INFUSIONE sul visualizzatore La luce GIALLA di ARRESTO sar sostituita dalla luce lampeggiate VERDE di INIZIO per indicare che la pompa in funzione 9 STOP Premere D per interrompere il funzionamento Compare la scritta PAUSA sullo schermo La luce gialla sostituisce quella verde Il pulsante di mi permette la somministrazione di un volume limitato di liquido per spurgare il tubo di prolunga prima di collegarlo al paziente o dopo aver sostituito la siringa 1 Fermare la pompa e
20. all idruro metallo nichel e non deve essere sottoposta a regolare manutenzione Tuttavia per garantire un funzionamento ottimale accertarsi che la batteria venga ricaricata al 100 dopo un ciclo completo di scarica prima di immagazzinarla e ad intervalli regolari di 3 mesi durante l immagazzinaggio La capacit di mantenere la carica pu deteriorarsi Laddove il mantenimento della carica di importanza vitale si deve sostituire la batteria interna ogni 3 anni Si raccomanda di far sostituire la batteria solo da un tecnico autorizzato all assistenza Per ulteriori informazioni in merito alla sostituzione delle batterie fare riferimento al manuale tecnico di servizio Smaltimento Nel smaltire la pompa si devono tenere in considerazione i fattori ambientali Per evitare ogni rischio o pericolo togliere la batteria interna ricaricabile e la batteria all idruro metallo nichel dal pannello di controllo e smaltire secondo le disposizioni locali vigenti Non rispedire al costruttore Tutti gli altri componenti possono essere normalmente smaltiti senza incorrere in pericoli 18 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Limiti pressione di occlusione Il tempo di allarme d occlusione seguente raggiunto in meno di 30 minuti alla velocit di 1ml h o superiore con un appropriata selezione dei livelli d occlusione Si consiglia l installazione di un set per pressione dedicato Il suo uso consente di impostare con precisione il livello di all
21. amento delle occlusioni 200 cm Vol di riempimento 1 5ml Sistema di prolunga per siringa opaco ambrata PVC 150 cm Vol di riempimento 1 2ml Sistema di prolunga per siringa opaco bianco 200 cm Vol di riempimento 3 6ml Set di prolunga per siringa in PVC bianco opaco con disco di rilevamento delle occlusioni 200 cm Vol di riempimento 1 5ml Set a basso assorbimento G40615 Sistema di prolunga per siringa in polietilene 150 cm Vol di riempimento 1 5ml Sistema di prolunga per siringa in polietilene 200 cm Priming Volume 1 6ml Set di prolunga per siringa in polietilene con disco di rilevamento delle occlusioni 200 cm Vol di riempimento 1 5ml en c P Set di prolunga per siringa a basso assorbimento in PVC bianco opaco con disco di rilevamento delle occlusioni 200 cm Vol di riempimento 1 5ml a N O aS P Set di prolunga per siringa rivestito in polietilene con disco di rilevamento delle occlusioni e clamp 200 cm Vol di riempimento 1 6ml Set di prolunga rivestito in polietilene con morsetto 200 cm Vol di riempimento 1 5ml Si raccomanda di sostituire i tubi di prolunga secondo i relativi protocolli ospedalieri riguardanti i dispositivi monouso Istruzioni per l uso Leggere attentamente le istruzioni per l uso fornite con le prolunghe prima del loro utilizzo Attenzione queste illustrazioni non sono in scala 16 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Accessori comp
22. armaci e dosaggio Le seguenti opzioni consentono di impostare l apparecchio in modo da poterlo usare con un farmaco specifico e o con un protocollo di dosaggio Si preconfigurano i farmaci in una libreria farmaci cfr Opzioni di configurazione per poter selezionare velocemente il nome del farmaco le unit di dose e la velocit predefinita Per maggiore sicurezza quando si utilizza un farmaco preconfigurato possibile programmare i limiti massimo e minimo di concentrazione e intensit di dose Nota Il display dose infusa il prodotto del volume infuso per la concentrazione confermata Se quando si conferma il dosaggio il volume infuso maggiore di 0 0ml o stato precedentemente selezionato un farmaco la dose potrebbe risultare imprecisa Se la dose visualizzata passibile di imprecisione le cifre sullo schermo sono intermittenti Per togliere l intermittenza si deve azzerare il volume Per accedere al menu Farmaci e dosaggio 1 Premere il pulsante per accedere prima al menu opzioni 2 Selezionare FARMACI E DOSAGGIO nella lista mediante i tasti A M 3 Premere il tasto programmabile OK per confermare quanto selezionato Solo dosaggio 1 Selezionare SOLO DOSAGGIO nella lista e premere OK 2 Inserire i dati sul dosaggio come richiesto dai messaggi che compaiono sul display 3 Premere il tasto programmabile OK per confermare i dati del dosaggio 4 Si pu usare in qualsiasi momento il tasto programmabile
23. arme della pressione di occlusione mmHg prevedendo un piccolo margine operativo tra la pressione di allarme e quella normale di infusione Se si usano le pompe per infusione senza un set per pressione i valori della pressione in linea sono stimati in base alla forza di pompaggio Per questa ragione l allarme di occlusione deve essere impostato con un margine operativo di almeno un livello tra il valore di allarme e quelli normali di infusione La possibilit di impostare un piccolo margine operativo consente di realizzare tempi brevi di allarme e piccoli volumi potenziali di bolo Si possono minimizzare i volumi di bolo come descritto al punto Allarmi e avvertimenti Occlusione oppure attivando l opzione generale di inversione Livello d occlusione di una Asena GH o di un altra pompa con livelli Pressione d occlusione L2 approx 200 mmHg 300 Autoregolazione della pressione della Asena CC e g 55 mmHg 9 T1 72 LS 200 1 coo ese iddpeen eg Allarme Asena GH L1 100 Autoregolazione Asena CC Allarme Asena CC Tipica pressione di Funzionamento 25 mmHg DT Tempo Occlusione T2 Con set pressione IVAC inserito G30402 e tabelle seguenti indicano i valori del tempo che intercorre fino all allarme e del volume del bolo che si possono raggiungere a fronte di un occlusione avendo selezionato la siringa BD Plastipack da 50ml e un set di prolunga G30402 munito di disco per
24. atibili Set di estensione segue La pompa fa uso di tubi di prolunga e di siringhe standard usa e getta con connettori Luer Lock del tipo adatto all uso su pompe per siringa E responsabilit dell utente verificare la compatibilit di un prodotto utilizzato qualora non sia tra quelli raccomandati da ALARIS Set per analgesia controllata dal paziente PCA 30822 Set di prolunga per siringa in PVC con clamp 152 cm Vol di riempimento 0 5ml Set di prolunga per siringa a Y in PVC con valvola antireflusso e 2 clamp 178 cm Vol di riempimento 1 5ml seu Set di prolunga per siringa in PVC con valvola di ritegno posteriore snodo a Y e clamp 32 cm Vol di riempimento 1 2ml Set di prolunga per siringa a Y in PVC con valvola antisifone valvola antireflusso e 2 clamp 183 cm Vol di riempimento 1 8ml ER fp DI Er Set di prolunga per siringa in PVC con valvola antisifone e clamp 156 cm Vol di riempimento 0 6ml Si raccomanda di sostituire i tubi di prolunga secondo i relativi protocolli ospedalieri riguardanti i dispositivi monouso Istruzioni per l uso Leggere attentamente le istruzioni per l uso fornite con le prolunghe prima del loro utilizzo Attenzione queste illustrazioni non sono in scala 17 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Manutenzione Procedure di manutenzione ordinaria Per assicurare che questo strumento rimanga in buone condizioni di funzionamento important
25. azione della pompa a siringa Asena CC S e n a DI Riportare le informazioni relative alla pompa a scopo di Opzioni generali registrazione su una copia di questa pagina INFUSION SYSTEM opzione petam Rame impostazione _ Versione sofware 15106200 i amp xe22x o Disabiltato Disabiltato RS232 SELEZIONATA Disabilitato Abilitato Disabilitato PREALLARM FINE INFUS min 1min 15min PUNTO FINE INFUSIONE 0 0 1 5 del volume della siringa KVO A FINE INFUSIONE Abilitato bilitato VELOCITA KVO Om ARRETRAMENTO Disabilitato Abilitato Abilitato bilitato Disabiltato Disabilitato Disabilitato gt Abilitato bilitato Abilitato Disabilitato gt REGOLAZ VELOCITA Disabilitato Disabilitato DISPLAY PRESSIONE Disabilitato Abilitato PRESSIONE AUTOM Abilitato Abilitato Disabilitato Disabiltato 3ommHg i5mmHg i0mmHg PRESSIONE IMPOSTATA 00mmHg PRESSIONE MAX 000mmbHg Tog ow O0Ng 25Kg MAX VELOCITA 1200mii 200i 20m 06m 60m Disabitato Abito Disabiiato Abilitato Abilitato e oi glio 500 Omih i20mih er ia cede 1200mm omihr i20mih LIMITE VOLUME BOLO 0 5ml 25 0ml Disabiliato Abiliato Dsm 20mn Oimn imn Disebiliato Abitato Disebiliao l Disabiitato Abilao Abiao Dibllao Abitato Abitato 7 Disab O VOLUME AUDIO Medio Medo Besso medo ao NOTTE Abil
26. collegati devono essere conformi alle norme EN60950 per l elaborazione dati e alle norme EN60601 per i dispositivi medicali Chiunque colleghi dispositivi addizionali all ingresso o all uscita del segnale deve essere un esperto in configurazione di sistemi ed sua responsabilit osservare le normative di sistema EN60601 1 1 20 24 Dati connessione RS232 Chiamata infermiere Dati tecnici chiamata infermiere Connettore Tipo D 9 Pin TXD RXD Norma EIA RS232 C Campo tensione uscita TXD Minimo 5V marca 5V Tipico 7V marca 7V spaziale con 3K di carico a terra Campo tensione ingresso RXD 30V 30V max Basso 0 6V minimo Alto 3 0V massimo Valori limite ingresso RXD 3K minimo Attivo basso da 7V a 12V Attivo alto da 7V a 12V Inattivo circuito flottante aperto permette alla circuiteria isolata di RS232 di disattivare 1 5kV c c o picco di c a Resistenza ingresso RXD Abilita Base isolante pompa Velocit trasmissione dati 38 4 kBaud Bit di start 1 bit di start Bit di dati 8 bit di dati Parit Parit dispari Non parit Bit di stop 1 bit di stop Chiamata infermiere Pin 1 8 9 30 V c c 1A pot nom Dati connessione tipica 1 Chiamata infermiere normalmente chiuso 2 Uscita dati trasmessi TXD 3 Ingresso dati ricevuti RXD 4 Ingresso alimentazione DSR 5 Terra GND 6 Non usato 7 Ingresso alimentazione CTS 8 Chiamata infermiere normalmente aperto 9 Chiamata i
27. e tenerlo pulito ed effettuare le procedure di manutenzione ordinaria descritte sotto Tutte le operazioni di assistenza devono essere effettuate esclusivamente da un tecnico autorizzato all assistenza con riferimento al manuale tecnico di servizio TSM relativo a questo prodotto n rif TSM 1000SM00001 Fare riferimento al manuale tecnico di servizio per il codice di accesso relativo alle caratteristiche tecniche di servizio Intervallo Procedura di manutenzione ordinaria Come Pulire accuratamente le superfici esterne della necessario pompa prima e dopo un lungo periodo di immagazzinaggio Almeno una volta all anno 1 Controllare che la spina e il cavo di alimentazione per c a non siano danneggiati 2 Eseguire i test funzionali come da istruzioni del manuale tecnico di servizio 3 Far funzionare la pompa mediante la batteria sino a che scatta l allarme basso livello di carica caricare poi la batteria per confermarne funzionamento e ricarica Pulizia e immagazzinaggio Prima di trasferila ad un nuovo paziente e periodicamente durante l uso pulire la pompa con un panno che non lascia peli leggermente imbevuto di acqua calda e di una soluzione disinfettante detergente normalmente in commercio Non si devono utilizzare disinfettanti di cui sia nota la corrosivit sui metalli Ne fanno parte disinfettanti tipo NaDcc quali Presept Ipocloriti quali Chlorasol Aldeidi quali Cidex E tensioattivi cation
28. euoizeJjue2uo2 oiDBesop Ip e3120J9A o2euuej j p BWIN ejiup ojuedoM jep dso 99 w gu sy eunis e edwod ej Jad Dewey 1939p 0 o090 04d j p uoizezsodwj 13 24 1000PB01127 Rev 4 0 Specifiche di infusione La portata massima di infusione pu essere impostata come parte della configurazione 0 1ml h 150ml h 0 1ml h 300ml h 0 1ml h 600ml h 0 1ml h 900ml h siringhe da 30ml 0 1ml h 1200ml h siringhe da 50ml Volume infuso programmabile da 0 0ml a 9990 ml Specifiche di bolo Le portate massime di bolo possono essere impostate come parte della configurazione Le portate di bolo sono definibili dall utente 10 ml h 150ml h siringhe da 5ml 10 ml h 300ml h siringhe da 10ml 10 ml h 600ml h siringhe da 20ml 10 ml h 900ml h siringhe da 30ml 10 ml h 1200ml h siringhe da 50ml Campo dei limiti selezionabili per il volume di bolo Minimo 0 5ml massimo 25 0ml Incrementi da 0 1ml default 5 0ml Durante BOLO gli allarmi relativi al limite della pressione sono temporaneamente portati al loro livello massimo Volume critico In caso di un unica condizione di guasto interno usando una siringa da 50 ml si pu verificare il bolo seguente Sovrainfusione massima 0 25 ml Specifiche di spurgo Limitata alla portata massima della siringa Pu essere settato come parte della configurazione 100ml h 500ml h La gamma del volume del bolo di spurgo 0 5ml 5ml Durante SPURGO gli allarmi relativi al limite della pressi
29. ey TREND per visualizzare il trend della pressione delle ultime 12 ore possibile visualizzare il trend della pressione a intervalli di 15 minuti utilizzando i tasti Il grafico relativo al trend della pressione visualizza la pressione in un determinato momento 5 Premere OK per uscire dallo schermo Pressione Auto impost Pression Se abilitato Se stata abilitata l opzione Pressione impostata in automatico la pompa regola AUTOMATICAMENTE il limite di occlusione della pressione stato configurato un valore AUTO COMPENSAZIONE 15 100 mmHg Ved alla voce Opzioni generali Dopo 15 minuti di infusione la pompa regola AUTOMATICAMENTE il limite della pressione d occlusione su X mmHg il valore AUTO COMPENSAZIONE al di sopra della pressione di infusione media dall inizio dell infusione Livello pressione senza sistema pressione inserito non pertinente se la pompa COMPLETAMENTE B7 19 07 WP V 1 Per controllare e regolare il livello della pressione premere il pulsante E Si visualizza un diagramma a barre indicante il livello di allarme della pressione e quello attuale 2 Premere i tasti A vy per aumentare o diminuire il livello di allarme Il nuovo valore indicato sul display 3 Premere OK per uscire dallo schermo Azzerare il volume Questa opzione permette di azzerare il volume infuso 1 Premere il tasto programmabile VOLUME per visualizzare l opzione VOLUME AZZERATO 2
30. ici quali il cloruro di benzalconio L uso di iodio quale Betadine provoca scolorimento delle superfici L utilizzo di alcool isopropilico concentrato danneggia le parti in plastica Sostanze pulenti raccomandate Marca Concentrazione Hibiscrub V 20 viv Virkon 1 w v La siringa e il tubo di prolunga sono di tipo usa e getta e devono essere smaltiti dopo l uso come da istruzioni relative fornite dal loro fabbricante Se si deve immagazzinare la pompa per un prolungato periodo di tempo si deve prima pulirla e caricare al massimo livello la batteria interna Immagazzinare in ambiente pulito asciutto a temperatura ambiente e se disponibile riporre nella custodia di imballo originale Eseguire ogni 3 mesi durante l immagazzinaggio le verifiche funzionali descritte nel manuale tecnico di servizio accertandosi che la batteria interna sia sempre al massimo livello di carica Importante Prima di pulire la pompa spegnerla e staccarla sempre dall alimentazione in c a Non permettere che del liquido penetri all interno dell involucro ed evitare che si formi liquido in eccesso sulla pompa stessa Non usare agenti aggressivi nel pulirla poich potrebbero danneggiare la superficie esterna della pompa Non esporre a vapore di autoclave non sterilizzare con ossido di etilene n immergere questa pompa in un liquido qualunque Assicurarsi che il trasduttore di pressione sia libero da residui che potrebbero impedire una corret
31. ione generano allarmi sonori e illuminano appositi indicatori Gli utenti devono effettuare controlli regolari per accertarsi che l infusione stia procedendo correttamente e non vi sia segnalazione di allarme Questo strumento protetto contro gli effetti di interferenza esterna incluse le emissioni di radiofrequenza ad alta energia i campi magnetici e la scarica elettrostatica p es quelli generati da apparecchiature elettrochirurgiche e di cauterizzazione da grandi motori da radio portatili da telefoni cellulari ecc Quando si utilizza un qualsiasi dispositivo di infusione unitamente ad altri strumenti che richiedono accesso vascolare si consiglia di prestare particolare attenzione Una sostanziale variazione di pressione all interno del sistema vascolare locale indotta da strumenti di questo tipo pu essere responsabile di una errata somministrazione di farmaci o liquidi Questi strumenti vengono generalmente utilizzati durante la dialisi interventi di bypass o applicazioni cardiache assistite In talune circostanze l unit pu essere esposta ad una scarica elettrostatica superiore a 15 KV A livelli di controllo inferiori a detti valori l apparecchio funziona normalmente In rare circostanze l unit pu essere esposta a radiazione di radiofrequenza superiore al livello di 10 V m In caso di una tale interferenza esterna l unit si ferma o effettua un ripristino l allarme di richiamo scatta dopo due minuti
32. isponde al volume infuso totale dall ultimo azzeramento del volume Ved esempio riportato di seguito 07 48 08 00 4 34ml 4 34ml 08 00 09 00 2 10ml 6 44ml 09 00 10 00 2 10ml 8 54ml VOLUME AZZERATO 3 Premere il soft key USCIRE per chiudere il log Registrazione evento Questa opzione permette di rivedere la registrazione dell evento Si pu attivare disattivare questa opzione all interno delle opzioni generali Premere il pulsante per accedere al menu opzioni Selezionare l opzione REGISTRO EVENTI mediante i tasti A vx e premere il tasto programmabile OK Far scorrere la registrazione mediante i tasti A v y Premere il tasto programmabile USCIRE per uscire dalla registrazione Volume da infondere VDI VTBI Questa opzione permette di impostare un volume specifico da infondere anche possibile impostare la portata alla fine di questo VTBI a partire da arresto KVO oppure infusione continua alla portata impostata 1 Premere il tasto programmabile VDI per selezionare l opzione volume da infondere Ni e 2 Inserire il volume da infondere mediante i tasti A v y e premere il tasto programmabile OK 3 Selezionare la portata alla fine del VTBI usando i tasti A x v y per spostarsi tra le opzioni indicate sullo schermo Il valore di default ARRESTO 4 Premere OK per inviare la portata e per uscire dal menu VTBI 7 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Caratteristiche base F
33. itato Abitato Abitato Disabiltaio__ _ Unit abilitate lt 4 U oijojo gt gt Uo OJO 5 5 3 5 5 m 2 5 8 2 2 5 cc FIDE EA E e o z e E r c r r 4d a vo OC gt gt S s 3 2 3 o 2 3 5 2 AE SERIE 2 Sims S z ol lt g om gZ N 2 o z z gt A a 2 2 o n o r 2 2 Cicli Tn a m lt 2 c 2 2 73 2 9 mizimio m m memo z E 2 5 v mid m S o 8 zIE Sim ol m 4 lo o 9 v J ol SEEEDBEBMBEPE 3 EFIE 28 m 9 z cia Rim Zio O o zizio r z oeo zio O mie aj R o alo olo AR re m9 2 lo c1 N ES eo eo 3 3 ng min Hg kg min ug 24h mg kg min mg 24h 9 24h U h U kg 24h ng kg min ug h ug kg 24h mg h mg kg 24h U min U kg h kU 24h ug min Hg kg h mg min mg kg h g h U kg min U 24h mmol h Siringhe abilitate Nome dell ospedale N di serie Versione software Approvato da Configurato da Data Data 11 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Io ey 4 To T0 T No IER EFA Libreria farmaci 1 Selezionare l opzione ELENCO FARMACI nel menu Opzioni di configurazione e premere il tasto programmabile OK 2 Per inserire un nuovo farmaco nella libreria premere il tasto programmabile NUOVO 3 Per inserire il nome del nuovo farmaco usare i tasti A E per scorrere lungo l alfabeto Per selezionare una lettera premere il tasto programmabile PROSSIMO Quando si terminato premere il tasto programmabile OK 4 Seguire il diagramma di
34. k 50ml 1 0ml h 20 FP 25 Periodo iniziale Mi 15 16 10 14 S 12 A A 4 A A E WE ji n Br 3 10 VA m rt er vv WEST Vor Nr wii a S 08 5 O 06 D 10 04 15 0 2 0 0 20 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 0 5 10 15 20 25 30 35 Tempo mins Indice di osservazione mins i i Eo 3 Enoe x 4 Media lineare 1 8 Andamento all avvio BD Plastipak 50ml 5 0ml h 15 i 100 Curva a tromba BD Plastipak 50ml 5 0ml h 20 10 Periodo iniziale 8 0 7 0 s u cm E 50 e of A k de g E 40 i 5 o 30 n 20 40 10 0 0 45 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 0 5 10 15 20 25 30 35 Indice di osservazione mins Errore I Errore Media lineare 0 1 massimo minimo Tempo mins 21 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Indirizzi dei Centri di assistenza Per l assistenza contattare la Sede affiliata o il Distributore locale di ALARIS Medical Systems Indirizzi dei centri di assistenza di ALARIS Medical Systems AE ALARIS Medical Systems Middle East Office PO Box 5527 Dubai United Arab Emirates Tel 971 4 28 22 842 Fax 971 4 28 22 914 AU ALARIS Medical Australia Pty Ltd 8 167 Prospect Highway Seven Hills NSW 2147 Australia Tel Fax BE ALARIS Medical Belgium B V Otto De Mentockplein 19 1853 Strombeek Bever 61 2 9838 0255 61 2 9674 4444 Belgium Tel 32 2 267 38 9
35. lla piastra di base sia compatibile con la Vs sorgente di alimentazione in c a La fornitura di questa pompa per siringa di ALARIS Medical Systems comprende Pompa siringa Asena CC di ALARIS CD per supporto utente Cavo di alimentazione per c a se richiesto Imballo di protezione Collegare l unit all alimentazione in c a per 2 ore per garantire che la batteria interna sia completamente carica prima dell uso Se la pompa non dovesse funzionare correttamente riporla nell imballo originale e contattare un tecnico autorizzato all assistenza per i controlli del caso Il morsetto per palo fornito montato sul retro dell unit e garantisce un fissaggio sicuro ai pali verticali standard di sostegno dei dispositivi per somministrazione endovenosa con diametro da 15 a 40 mm Deve essere ripiegato in posizione di chiuso quando non utilizzato Sul retro della pompa prevista un Interfaccia per Dispositivo Medico MDI usata per montare la pompa su barre rettangolari orizzontali quali ad esempio il Asena Docking Station di ALARIS Tenendo la pompa in orizzontale spingerla con decisione sulla barra Accertarsi che la pompa si agganci in modo stabile alla barra stessa Per staccare la pompa spingere la leva di sgancio e tirare in avanti la pompa Importante Non montare l apparecchio con la presa di ingresso della c a o la siringa rivolti verso l alto poich in caso di fuoriuscita di un liquido sull unit
36. lo quando il dispositivo in pausa 1 Premere il pulsante D per mettere in pausa la pompa 2 Selezionare la nuova velocit utilizzando i tasti x x vz 3 Premere il pulsante D per avviare l infusione alla nuova velocit 8 24 Farmaci e dosaggio cont Dosaggio farmaci programmato dall utente disponibile se si sono configurati i Farmaci 1 Selezionare il nome del farmaco nella lista visualizzata mediante i tasti A Premere il tasto programmabile OK per confermare quanto selezionato 2 Premere il tasto programmabile NO per non dover selezionare PROTOCOLLO 3 Premere il tasto programmabile SI per selezionare DOSAGGIO Ci abilita ora l inserimento dei dati programmati dall utente Inserire i dati di dosaggio come richiesto dai messaggi sullo A schermo mediante i tasti AINE e il tasto programmabile OK Cfr nota sottostante Nota valori della velocit sono intermittenti se la velocit ml h o l intensit di dose sono al di fuori della gamma permessa non possibile confermare Cancellare i Farmaci e o il Dosaggio disponibile se si selezionato un farmaco 1 Selezionare CANC FARMACO E DOSAGGIO o CANC NOME FARMACO visualizzato se si selezionato solo un nome mediante i tasti A vM Premere il programmabile OK per confermare quanto selezionato tasto Nome Farmaco Per visualizzare il nome del farmaco selezionato 1 Premere il pulsante per accedere per prima cosa al menu
37. mabile OK tasto 1000PB01127 Rev 4 0 Allarmi e avvertimenti Gli allarmi consistono in una combinazione di allarme sonoro di indicatore lampeggiante di allarme e di messaggio descrittivo sul visualizzatore 1 Premere per primo il pulsante X per silenziare l allarme per un massimo di 2 minuti Controllare poi se sul visualizzatore comparso un messaggio di allarme Premere ANNULLARE per cancellare il messaggio di allarme 2 Se l infusione si fermata eliminare la causa dell allarme e premere poi il pulsante D per riprendere l infusione Visualizzatore INTERRUZ SPINTA SIRINGA OCCLUSIONE CONTROLLARE SIRINGA DISCO SET RIMOSSO BATTERIA SCARICA BATTERIA SCARICA PROSS FINE INFUSIONE FINE INFUSIONE REGOLAZIONE NON CONFERMATA VDI COMPLETATO INTERRUZ ALIMENT INFUSIONE CONTINUA Errore ATTENZIONE con 3 bip Colore Indicatore D allarme Configurazione opzionale GIALLO ROSSO Descrizione Il sistema di comando si disinnestato durante l esercizio Controllare le impugnature sagomate e la posizione della siringa La pressione di pompaggio ha raggiunto il limite di allarme Afferrare le impugnature sul supporto dello stantuffo per attivare il meccanismo di azionamento e far fuoriuscire la pressione in eccesso all interno della siringa e del set di prolunga Accertare ed eliminare la causa del blocco nel sistema di comando nella siringa o nel sistema di somministrazione prima di riav
38. mali condizioni di uso e di assistenza per un periodo di un anno a partire dalla data della fornitura da parte di ALARIS al primo acquirente B Ogni nuovo accessorio esente da difetti di materiale e fabbricazione in normali condizioni di uso e di assistenza per un periodo di novanta 90 giorni dalla data della fornitura da parte di ALARIS al primo acquirente Se uno dei prodotti dovesse risultare difettoso durante il periodo di validit della garanzia l acquirente deve mettersi in contatto direttamente con il Centro di Assistenza ALARIS presente in zona per accordarsi sulle riparazioni del caso La riparazione o sostituzione sar effettuata a spese di ALARIS secondo le condizioni previste da questa garanzia Il prodotto difettoso deve essere rispedito prontamente opportunamente imballato avendo pagato anticipatamente le spese postali Eventuali smarrimenti o danni che avessero luogo nel corso della spedizione di resa ad ALARIS saranno a rischio dell acquirente In nessun caso ALARIS sar responsabile per danni accidentali indiretti o conseguenti in relazione alla vendita o all uso dei prodotti ALARIS Questa garanzia non ha valore n si pu ritenere ALARIS responsabile in caso di eventuali danni insorgenti in seguito all acquisto o all uso di uno qualunque dei prodotti ALARIS se riparato da terzi invece che presso i Centri di Assistenza autorizzati da ALARIS oppure modificato in modo tale a giudizio di ALARIS da comprometterne l
39. ndo si somministrato il bolo desiderato rilasciare il tasto BOLO Il volume di bolo viene sommato al volume totale infuso n4 Infusione del bolo in modalit handsfree Importante Se stata configurata l opzione di infusione del bolo handsfree questa funzione verr annullata in seguito a qualsiasi interruzione nella somministrazione anche se la somministrazione del bolo incompleta Se abilitata l opzione di infusione del bolo handsfree viene visualizzata una schermata che consente di selezionare le opzioni di infusione del bolo handsfree o hands on bolus 1 Durante l infusione premere il pulsante Hd Verr visualizzata la schermata relativa all opzione di infusione del bolo handsfree 2 Utilizzare i pulsanti AN N per impostare la dose il volume di bolo richiesti Se necessario premere il soft key VELOCITA per regolare la velocit di somministrazione del bolo 3 Premere una volta il soft key BOLO per dare inizio alla somministrazione del bolo Il display visualizzer la somministrazione del bolo in corso il conto alla rovescia su schermo e il conto alla rovescia fino a zero prima dell esaurimento del bolo Una volta esaurito il bolo la pompa ripristina automaticamente la velocit di infusione impostata 4 Per terminare questa modalit di infusione del bolo premere il soft key USCIRE 5 Per terminare la somministrazione del bolo premere il pulsante STOP STOP o il pulsante elit c premere il s
40. ne del sistema Media Volumetrica 2 nominale Bassa velocita Temperatura 0 5 5 40 C Alta velocita 2 0 Velocita volume siringa 50 ml h in una siringa da 50 ml Importante La precisione del sistema tipicamente del 2 per il volume misurato secondo il metodo di verifica con curva a tromba definito nelle IEC601 2 24 a portate di 1 0 ml h 23 C e superiori se lo strumento viene usato con le siringhe raccomandate Eventuali differenze in fattori quali misura e forza dello stantuffo in siringhe compatibili possono causare variazioni nella precisione e nelle curve a tromba Vedere anche capitolo Curve a tromba in questo manuale Specifiche dei farmaci La versione software V1 8 x e inferiore supportano un massimo di 50 farmaci con un max di 12 caratteri La versione software V2 2 x supporta un massimo di 100 farmaci con un max di 17 caratteri Caratteristiche tecniche della batteria Risarcibile sigillata NiMH Si carica automaticamente quando la pompa collegata all alimentazione in c a La durata di esercizio della batteria tipicamente di 4 h a partire dalla carica completa a 5 0ml h e a 20 C in condizioni normali Per ricaricarla sono necessarie 2 ore dallo stato di scarica fino alla carica al 9096 Conservazione della memoria La memoria elettronica dell unit viene conservata per oltre 6 mesi in assenza di alimentazione Fusibile tipo 2 x T 1 25A ad azione lenta Alimenta
41. nell eventualit in cui la siringa si dovesse accidentalmente staccare dalla pompa Il combinare diversi apparecchi e o strumenti con sistemi di somministrazione e altre tubazioni p es su un rubinetto a 3 vie pu influire negativamente sulle prestazioni della pompa e la si deve pertanto sottoporre a stretto monitoraggio La pompa deve essere montata alla distanza massima di 1 0 m al di sopra o al di sotto del cuore del paziente Il monitoraggio della pressione nel set di prolunga particolarmente preciso quando la pompa si trova in corrispondenza del livello del cuore dei pazienti Non montare la pompa in posizione verticale con la siringa rivolta verso l alto poich ci potrebbe causare un infusione dell aria eventualmente presente nella siringa Per impedire l ingresso dell aria l utente deve monitorizzare regolarmente il procedere dell infusione le connessioni di siringa tubo di prolunga e paziente e seguire la procedura di adescamento descritta in questo manuale Questo un dispositivo a pressione positiva concepito per garantire una somministrazione di liquidi molto precisa con compensazione automatica della resistenza incontrata nel sistema di infusione Il sistema di allarme della pressione di pompaggio non concepito per rivelare o per offrire protezione in condizioni di infiltrazione che possono verificarsi alle basse pressioni Parecchie delle condizioni di allarme rivelate da questa pompa interrompono l infus
42. nfermiere comune GND DSR RXD TXD NCC 5 So com Velocit trasmissione dati 38 4 kBaud 1000PB01127 Rev 4 0 Curve di avvio e curve a tromba In questo strumento come in tutti i sistemi per infusione l azione del meccanismo pompante e le variazioni nelle singole siringhe causano fluttuazioni a breve termine nella precisione della portata Le seguenti curve indicano le prestazioni tipiche del sistema in due modi vengono misurati 1 il ritardo all avvio del flusso quando inizia l infusione curve di avvio e 2 la precisione della somministrazione del liquido riferita a vari periodi di tempo curve a tromba Le curve di avvio rappresentano il flusso continuo sul tempo di esercizio dall inizio dell infusione Esse rendono evidente il ritardo all avvio della somministrazione dovuto a fattori meccanici e offrono una rappresentazione visiva di uniformit Le curve a tromba sono derivate dalla seconda ora di questi dati Test effettuati secondo la normativa IEC601 2 24 Le curve a tromba prendono il nome dalla loro forma caratteristica Visualizzano una media discreta dei dati su periodi di tempo particolari detti finestre di osservazione dati non continui su tempo di esercizio Su finestre di osservazione di lunga durata le fluttuazioni di breve termine hanno scarso effetto sulla precisione come rappresentato dalla porzione piana della curva Riducendo la finestra di osservazione le fluttuazioni di breve termine hanno un effetto maggiore c
43. o 5 Rilasciare le impugnature sagomate Accertarsi che le pinze dello stantuffo lo fissino in posizione e che le impugnature sagomate tornino nella posizione di partenza Importante Fissare la linea d infusione all apposito gancio di supporto sul retro della pompa Questo assicurer una protezione contro l accidentale disinserzione della siringa dalla pompa Importante Accertarsi che entrambe le pinze dello stantuffo siano bloccate sul suo bordo e che l impugnatura sagomata superiore sia tornata nella posizione originale Importante Per garantire un corretto caricamento della siringa posizionare la flangia del cilindro nello spazio compreso tra la clamp di fissaggio della siringa e la clamp di fissaggio della flangia della siringa Questa la posizione corretta a condizione che la siringa rimanga in posizione prima della chiusura della clamp di fissaggio della siringa Clamp di fissaggio della siringa Clamp di fissaggio della flangia della siringa 5 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Caratteristiche base Avviare la pompa 1 Collegare la pompa ad una sorgente di alimentazione in c a mediante il cavo apposito Premere il pulsante 6 La pompa esegue una breve auto verifica Accertarsi che si verifichino due bip durante questo test Controllare il motivo che compare sul display all atto della verifica e accertarsi che non manchino delle righe colorate Controllare infine che data ed ora visualizzate siano e
44. o terra Se si hanno dubbi sull integrit del conduttore di protezione esterno dell impianto o sulla sua installazione far funzionare l apparecchio a batteria Per questa pompa disponibile un dettagliato manuale di assistenza tecnica Il numero del componente 10008M00001 Tutte le illustrazioni usate in questo manuale indicano impostazioni e valori tipici che si possono utilizzare nel programmare le funzioni della pompa Detti valori e impostazioni sono esclusivamente a scopo illustrativo La gamma completa delle impostazioni e dei valori riportata a pagina 14 Laddove citata la portata minima di infusione si riferisce a una portata nominale di 1 0 ml h e la portata di infusione intermedia si riferisce ad una portata nominale di 5 0 ml h La gamma completa delle portate di infusione indicata a pagina 14 4 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Preparazione all impiego Panello frontale e visualizzatore principale Tipo di siringa corretto Nome del farmaco Stato della pompa Portata di infusione Volume infuso VOLUME ODE A 0 00m RES 300mmHg REGOLARE 4 VOLUME VDI 2 M n a N T T___ lt gt C m 00 000 UO Visualizzatore tempo restante Valore pressione PRESSIONE Opzione Volume Icona batteria infuso Opzione VDI Installazione Controllare che la pompa sia completa non danneggiata e che il voltaggio indicato su
45. oft key STOP In questo modo la somministrazione del bolo si interrompe e l infusione procede alla velocit impostata Importante non si pu somministrare un bolo o bolo automatico se si e attivato il blocco velocit se questa funzione disattivata nelle Opzioni generali oppure se si usa un Protocollo farmaco selezionato Durante BOLO gli allarmi relativi al limite della pressione sono temporaneamente portati al loro livello massimo 6 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Caratteristiche base Livello pressione con sistema pressione inserito 1 Per controllare e regolare il livello della pressione premere il pulsante Il display passa a visualizzare un grafico relativo ad un trend di 20 minuti in cui viene visualizzato il livello degli allarmi della pressione e l attuale livello della pressione PRESSIONE LINEA A 89mmHg REGOLARE AS NU gt _ gt gt 2 Premere i tasti A Ww per aumentare o diminuire il livello di allarme Il nuovo valore indicato sul display 3 Si pu usare la funzione Pressione automatica una volta raggiunta una pressione stabile per un breve periodo di infusione Se si attivata l opzione Pressione automatica cfr Opzioni generali si calcola e imposta il livello di allarme automatico della pressione premendo il tasto programmabile AUTO Il livello di allarme impostato con un margine tipico al di sopra dell attuale valore della pressione di funzionamento 4 Premere il soft k
46. ollarla per mezzo di un adatto monitoraggio centrale o di un sistema computerizzato Se si avvia la pompa con un comando dall interfaccia seriale la comunicazione deve aver luogo tramite l interfaccia seriale ogni 15 secondi altrimenti la pompa emette un segnale di allarme visualizza il messaggio interruzione delle comunicazioni e interrompe l infusione Ci protegge da un interruzione delle comunicazioni inclusa la rimozione del cavo RS232 Importante L interfaccia chiamata infermiere offre una procedura remota di riserva per l allarme sonoro interno Non si deve tuttavia pensare che possa sostituire il monitoraggio dell allarme interno Far riferimento al manuale tecnico di servizio per ulteriori informazioni sull interfaccia RS232 Poich possibile controllare la pompa per siringa usando l interfaccia RS232 a una certa distanza dalla pompa stessa ma remotamente rispetto al paziente la responsabilit del controllo della pompa assegnata al software installato nel sistema di controllo computerizzato L idoneit di tutto il software usato in ambiente clinico per controllare o ricevere i dati trasmessi dalla pompa deve essere accertata dall utente dell apparecchio Il software usato dovrebbe poter anche rivelare se il cavo RS232 staccato o soggetto ad altro guasto Il protocollo dettagliato riportato nel manuale tecnico di servizio ed inteso solo per informazione generale Tutti i componenti analogici o digitali
47. omatico della pressione Imposta automaticamente la pressione di occlusione della linea su un determinato valore al di sopra della pressione corrente Regola il valore di offset automatico utilizzato dalla pressione automatica e dalla pressione impostata in automatico Regolabile su un valore compreso tra 15 e 100 mmHg Imposta il livello di default dell allarme di occlusione Imposta il limite massimo della pressione Imposta il peso predefinito del paziente in kg Imposta il valore massimo della portata di infusione Imposta la portata di spurgo Imposta il volume di spurgo massimo ammissibile Richiesta di spurgo della siringa dopo la conferma Attiva disattiva la funzione di bolo Imposta il valore di default della portata di bolo Imposta il valore massimo della portata di bolo Imposta il volume di bolo massimo ammissibile Il volume infuso incrementer se il cursore viene avanzato manualmente e la siringa rimane in posizione Regola il momento in cui la pompa emette l allarme con comando call back La velocit risulter impostata sullo zero quando il VDI stato impostato per fermarsi come velocit finale Attiva disattiva la registrazione dell evento Abilita disabilita l icona della batteria sul display principale Imposta il volume dell allarme della pompa su alto medio o basso La retroilluminazione si attenua tra le 21 00 e le 6 00 10 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Tabulato delle opzioni di configur
48. ome rappresentato dalla bocca della tromba La conoscenza della precisione del sistema mediante varie finestre di osservazione pu essere interessante per la somministrazione di determinati farmaci Le fluttuazioni di breve termine nella precisione della portata possono avere grande rilievo a livello clinico a seconda del tempo di dimezzamento del farmaco e quindi l effetto clinico non pu essere determinato solo in base alle curve a tromba Importante Le curve di avvio e quelle a tromba possono non essere indicative per esercizio in pressione negativa Differenze nei fattori quali misura e forza dello stantuffo in siringhe compatibili prodotte da altri fabbricanti possono causare variazioni nella precisione e nelle curve a tromba se paragonate con quelle qui rappresentate Su richiesta scritta sono disponibili ulteriori curve per siringhe compatibili Nelle applicazioni in cui l uniformit del flusso riveste carattere di particolare importanza si consigliano portate di 1 0 ml h o superiori Andamento all avvio BD Plastipak 50ml 0 1ml h Curva a tromba BD Plastipak 50ml 0 1ml h so Periodo iniziale 40 30 0 00 40 Rate ml h Error 96 0 02 50 0 10 20 30 40 Time mins 80 90 100 110 120 o 5 10 15 20 25 30 35 Observation Window mins Errore Errore Media lineare 4 5 massimo minimo Curva a tromba BD Plastipak 50ml 1 0ml h Andamento all avvio BD Plastipa
49. on disco di rilevamento delle occlusioni 200 cm Set di prolunga per siringa in PVC bianco opaco con disco di rilevamento delle occlusioni 200 cm Set di prolunga per siringa in polietilene con disco di rilevamento delle occlusioni Set di prolunga per siringa a basso assorbimento in PVC bianco opaco con disco di rilevamento delle occlusioni 200 cm Set di prolunga per siringa rivestito in polietilene con disco di rilevamento delle occlusioni e clamp 200 cm Sistema di prolunga per siringa standard G40020B Sistema di prolunga per siringa standard Sistema di prolunga per siringa opaco ambrata PVC 150 cm Sistema di prolunga per siringa opaco bianco 200 cm Sistema di prolunga per siringa in polietilene 150 cm G40620 Sistema di prolunga per siringa in polietilene 200 cm G40720 Set di prolunga rivestito in polietilene con morsetto 200 cm BEBO 4 5 Firma Data EET VES Visitateci in internet www alarismed com Attrezzi per la manutenzione Questa Asena CC stata concepita in modo tale da permettere una manutenzione semplice e a basso costo Si cercato di utilizzare il pi possibile componenti di tipo standard in modo da non rendere necessari attrezzi particolari per le procedure di collaudo o taratura seguenti attrezzi possono tuttavia risultare utili per la manutenzione generica N articolo Descrizione 0000TG00020 Ghiera pr
50. one sono temporaneamente portati al loro livello massimo Portata mantenimento accesso venoso KVO 0 1 ml h 2 5ml h Portata a fine siringa Arresto KVO 0 1ml h 2 5 ml h oppure impostare il valore se inferiore a KVO Volume da infondere VDI 0 1ml 100ml 1min 24h VTBI completo Arresto KVO 0 1ml h 2 5 ml h impostare il valore se inferiore a KVO o continuare alla portata impostata Allarme di prossima fine infusione 1min 15min sino all allarme di siringa vuota oppure 10 del volume della sinistra tra i due valori comunque quello che ha luogo per ultimo Allarme di fine infusione EOI 0 1 5 del volume della siringa Classificazione elettrica Prodotto di classe Funzionamento in modo continuo portatile Limite massimo pressione di pompaggio Livello di allarme superiore 1000mmHg nominale a L 10 predisposto in fabbrica 300mmHg nominale a L 3 Accuratezza dell allarme di occlusione senza trasduttore di pressione dell intera scala siringhe da 5ml siringhe da 10ml siringhe da 20ml Pressione mmHg L 0 L 3 L 5 L 10 circa circa circa circa 50 mmHg 300 mmHg 500 mmHg 1000 mmHg Temp 23 C Accuratezza dell allarme di occlusione con trasduttore di pressione dell intera scala Pressione mmHg o JT 9 5 Utilizzando il pi diffuso tipo di siringa da 50 ml in condizioni normali Affidabilit del 95 95 delle pompe 14 24 Precisio
51. ova occlusione 0000TG00080 Ghiera prova precisione lineare i 4 0000JG00047 Intelaiatura di sostegno frontale x 0000TG00095 Pompa a siringa Asena Utensile di calibrazione 1000SP00172 Kit programmazione Asena M AA Pezzi di ricambio Un elenco completo di pezzi di ricambio per questa pompa allegato al Manuale di assistenza tecnica Per il numero dei componenti fare riferimento al riepilogo dell elenco componenti riportato di seguito N By UT MET 1000PB01127 Istruzioni per l uso IT ALARIS AsenaTM CC 1000SM00001 Manuale tecnico di servizio 1000SP01122 Blocco batteria interna 1001FAOPT91 Conduttore isolato per alimentazione in c a tipo inglese 1001FAOPT92 Conduttore isolato per alimentazione in c a tipo europeo 1001FAOPT93 Conduttore isolato per alimentazione in c a senza terminale MEDICHI SYSTEMS 24 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0
52. premuto fino a quando il dispositivo non emette 3 bip durante un intervallo di silenzio di 15 minuti SPURGO BOLO Premere questo pulsante per poter utilizzare i soft key SPURGO o BOLO Per mettere in funzione il dispositivo premere e tenere premuto il soft key SPURGO il set di prolunga durante la fase di impostazione Pompa in attesa set di prolunga non collegato al paziente VI Volume Infuso non aggiunto BOLO somministrato a velocit sostenuta Pompa in fase di infusione set di prolunga collegato al paziente VI aggiunto Pulsante OPZIONE Premere per accedere alle caratteristiche opzionali vedi pagg 7 e 8 PRESSIONE Utilizzare questo pulsante per visualizzare il display relativo al trend della pressione di pompaggio e il livello degli allarmi FRECCE Doppie o singola per GS AG Y aumentare diminuire pi o meno CO C2 ATF HI 00 00 velocemente i valori indicati sul visualizzatore principale Definite anche tasti portata TASTI PROGRAMMABILI vuoti Usarli in associazione ai messaggi che appaiono sul visualizzatore BATTERIA Quando illuminato la pompa sta funzionando tramite la batteria interna Quando lampeggia la carica della batteria bassa con restanti meno di 30 minuti di uso ALIMENTAZIONE IN C A Quando illuminato l apparecchio collegato ad una sorgente di alimentazione in c a e la batteria si sta caricando VISUALIZZATORE TEMPO RESTANTE Indica quanto tempo re
53. re della pompa La lista completa dei modelli di siringa consentiti dipende dalla versione del software della pompa I T5ml_ 10m 20m 30m 50ml s b lt lt NU Nipro Pentaferte Rapiject Terumo lt lt s lt s SIS S IS JS SIS N SI s lt S SISISISISISIS lt lt lt s lt lt s La siringa Rapiject 50 ml una particolare siringa con un cilindro particolarmente largo Per protezione contro l accidentale disinserzione inserire sempre la linea d infusione nell apposito gancio vedi sezione Installazione della Siringa TYCO Healthcare KENDALL MONOJECT Accessori consigliati ASENA Docking Station Accessori raccomandati per l impiego con Asena CC della ALARIS Stazione di aggancio Asena DS della ALARIS 15 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Accessori compatibili Set di estensione La pompa fa uso di tubi di prolunga e di siringhe standard usa e getta con connettori Luer Lock del tipo adatto all uso su pompe per siringa responsabilit dell utente verificare la compatibilit di un prodotto utilizzato qualora non sia tra quelli raccomandati da ALARIS Set per infusione standard G40015 Sistema di prolunga per siringa standard PVC 150 cm Vol di riempimento 2 6ml B IET Lf G E Sistema di prolunga per siringa standard PVC 200 cm Vol di riempimento 1 5ml Set di prolunga per siringa in PVC standard con disco di rilev
54. rilevamento occlusione Pressione con set inserito Pressione con set inserito Pressione con set inserito Pressione con set inserito Tempo di allarme 1 0 ml h Tempo di allarme 5 0 ml h Volume bolo senza back off Volume bolo con back off 2 00 02 Hy 2 00 02 2 00 tipico 1 30 02 1 30 02 1 50 150 o o 3 4 00 01 1 00 0 E 100 E 100 E 0 30 01 0 30 07 0 50 0 50 0 00 00 0 00 00 0 00 0 00 D 200 400 800 800 1900 D 200 400 600 800 1000 9 200 400 500 800 000 0 200 400 600 800 100C mmHg mmHg mmHg mmHg Senza set pressione IVAC inserito Le tabelle seguenti indicano i valori del tempo che intercorre fino all allarme e del volume del bolo che si possono raggiungere a fronte di un occlusione avendo selezionato la siringa BD Plastipack da 50ml con un set di somministrazione G40020B Senza trasduttore di pressione Senza trasduttore di pressione Senza trasduttore di pressione Senza trasduttore di pressione Tempo di allarme 1 0 ml h Tempo di allarme 5 0 ml h Volume bolo senza back off Volume bolo con back off 2 00 200 2 00 is tipico 1 50 9 S 1 50 E tipico 190 To tipico E E E E tipico zc oso T J 0 00 0 00 2 4 6 8 10 0 2 4 6 8 10 H 3 4 5 8 Livello di occlusione Livello di occlusione Livello di occlusione Livello di occlusione Le verifiche effettuate a bassi livelli possono far scattare l allarme immediatamente la forz
55. rotetto da gocce d acqua a caduta 5 PORTATA INFUSIONE Modificare la portata se verticale necessario mediante A v y N Corrente alternata SPURGO Premere el seguito dal tasto programmabile SPURGO Il dispositivo soddisfa le prescrizioni della Connettere il set al paziente 0086 Direttiva del Consiglio Europeo 93 42 CEE Registrato con il marchio CE INIZIO Premere Q Data di fabbricazione 3 24 1000PB01127 Rev 4 0 Precauzioni di esercizio Luer Lock y Questa pompa per siringa ALARIS stata calibrata per essere impiegata con siringhe usa e getta Per garantire un funzionamento corretto e preciso utilizzare solo siringhe Luer Lock in 3 pezzi specificate sulla pompa o descritte nel presente manuale L uso di siringhe o di sistemi di somministrazione non conformi a specifica pu danneggiare la funzionalit della pompa e ridurre la precisione dell infusione Flusso incontrollato o sifonaggio possono aver luogo se la siringa stata installata sulla pompa in modo non corretto oppure se stata rimossa dalla pompa prima di avere opportunamente isolato il tubo di prolunga dal paziente Per isolare pu essere necessario chiudere un rubinetto sul tubo collegato al paziente o avvalersi di un morsetto arrestaflusso Fissare il tubo di somministrazione alla pompa infilandolo nell apposito gancio predisposto sul retro della pompa stessa Si in tal modo protetti
56. satte Nota pu comparire sullo schermo l avvertimento RIPARARE REGISTRAZ se i dati della lista eventi non sono stati completamente memorizzati quando si spenta la pompa l ultima volta 2 CANCELLA CONFIGURAZIONE Rispondendo NO si mantiene tutta l anamnesi precedente del paziente SI azzera automaticamente l anamnesi 3 CARICARE SIRINGA Caricare la siringa secondo la procedura descritta in questo manuale Inserire il disco pressione nel trasduttore CONFERMARE SIRINGA Controllare che tipo e misura della siringa che si vuole usare corrispondano a quanto visualizzato Se necessario il tipo di siringa pu essere modificato premendo il pulsante TIPO Premere CONFERMA quando sono visualizzati tipo e misura corretti Se stata abilitata l opzione SPURGO SIRINGA viene visualizzata la schermata di richiesta di spurgo ed quindi possibile procedere allo spurgo del set secondo necessit 6 PORTATA INFUSIONE Controllare la portata indicata se si sono mantenuti i vecchi dati del paziente e modificarla se sa necessario mediante i tasti A 7 SPURGO se necessario Premere il pulsante ea 4 e poi premere e tenere abbassato il tasto programmabile SPURGO sino a quando il liquido fluisce e lo spurgo del tubo di prolunga della siringa completo Lasciare andare il tasto programmabile Viene visualizzato il volume usato durante lo spurgo Importante Adescare il set di prolunga esercitando un leggero mass
57. sta prima di dover sostituire la siringa ICONA BATTERIA Indica il livello di carica della batteria e quindi quando necessario ricaricarla 1000PB01127 Rev 4 0 Caratteristiche di Asena CC di ALARIS Vista posteriore Interfaccia Dispositivo Medico camma girevole per fissaggio su barre orizzontali Trasduttore rettangolari pressione Targa dati di funzionamento vedere definizione simboli per un chiarimento sui Sganciar simboli usati e la leva Vedere definizione simboli Connettore PE m definizione simboli Maniglia per Morsetto per Connettore Gancio per il trasporto Porta palo ripiegato RS232 set di Comunicazioni IR opzionale prolunga Guida per un rapido inizio Definizione dei simboli Attenzione consultare i documenti accompagnatori Premere 0 per accendere la pompa dati precedenti SI elimina i dati precedenti Connettore per equalizzazione potenziale CANCELLA CONFIGURAZIONE NO mantiene i 3 Caricare la siringa Inserire il disco nel trasduttore di pressione sai AA RS232 Chiamata infermiere nea ZI 5 Verificare le giuste dimensioni e la marca della siringa Apparecchiatura di tipo CF grado di Se stata abilitata l opzione SPURGO SIRINGA protezione da scossa elettrica viene visualizzata la schermata di richiesta di spurgo ed quindi possibile procedere allo IPX1 Grado di protezione da ingresso di liquidi spurgo del set secondo necessit P
58. ta rilevazione dallo stesso Sostituire i fusibili per c a Se il simbolo della batteria sulla pompa rimane illuminato in continuazione e la luce di segnalazione del collegamento in c a non si illumina quando la pompa collegata all alimentazione in c a e accesa si deve supporre che il fusibile d alimentazione alloggiato nella spina per c a oppure quelli interni siano saltati Controllare per primo il fusibile posto nella spina di rete per c a Se la luce di segnalazione dell alimentazione in c a non si illumina togliere la pompa dal servizio Si raccomanda di far sostituire i fusibili per c a solo da un tecnico autorizzato all assistenza Per ulteriori informazioni in merito alla sostituzione dei fusibili interni fare riferimento al manuale tecnico di servizio Funzionamento a batteria La batteria interna ricaricabile garantisce una continuit di funzionamento quando l alimentazione in c a non disponibile p es in caso di trasferimento del paziente o di interruzione dell alimentazione di rete Una batteria caricata al 100 garantisce un funzionamento di oltre 4 ore alle portate tipiche di infusione Dal momento in cui scatta l allarme di basso livello di carica della batteria saranno necessarie circa 2 ore per ricaricaria completamente una volta ricollegata all alimentazione in c a indipendentemente dal fatto che la pompa sia in funzione o meno La batteria del tipo che non richiede manutenzione sigillata
59. th Annex II Conformity Assessment Procedure and registered Quality Management System as verified by BSI British Standards Institution Notified Body No 0086 Signed e Ph Caroline Prisk Date 3 o o 7 03 Manager Regulatory Affairs Signed as Agent for and Designated Representative of ALARIS Medical Systems Declaration Reference TF012 Declaration Date 31 July 2002 23 24 1000PB01127 Rev 4 0 Rev 4 0 Pompe accessori e pezzi di ricambio Si prega di compilare il modulo e di inviarlo per fax o posta ad ALARIS Medical Systems oppure al pi vicino distributore autorizzato vedere pag 22 Sistema per infusione ALARIS9 Asena La gamma completa di prodotti per pompa a siringa della famiglia di prodotti ALARIS AsenaTM comprende ne beo _ oeserzione lane 80013UN01 Pompa per siringa Asena GS di ALARIS 80023UN01 Pompa per siringa Asena GH di ALARIS 80033UND Pompa per siringa Asena CC di ALARIS B0043UNO1 Pompa per siringa Asena TIVA di ALARIS ____ 80083UN00 ALARIS Asena DS Senza comunic ALARIS Asena IDS Docking Station ALARIS Asena Transporter Siringhe e sistemi di prolunga La Asena CC fa uso di tubi di prolunga e di siringhe standard usa e getta con connettori Luer Lock del tipo adatto all uso su pompe per siringa Part Number Description 30602N IVAC 50ml Luer lock Syringe Em Set di prolunga per siringa in PVC standard c
60. viare l infusione Si montata una siringa di misura sbagliata la siringa non stata posizionata correttamente oppure si spostata durante l esercizio Controllare la posizione e la sistemazione della siringa Il trasduttore e stato tolto dall alloggiamento mentre l infusione era in corso L infusione si ferma Infilare di nuovo il trasduttore e far ripartire l infusione Basso livello di carica della batteria con restanti massimo 30 minuti di funzionamento L indicatore della carica della batteria lampeggia e dopo 30 minuti un allarme sonoro continuo indica che la batteria esaurita Ricollegare all alimentazione in c a per continuare l operazione e per ricaricare la batteria interna La batteria interna scarica Ricollegarla all alimentazione in c a La pompa si sta approssimando alla fine dell infusione Per modificare l orario in cui la pompa fa scattare l allarme vedere il capitolo Opzioni generali in questo manuale La pompa ha raggiunto la fine dell infusione Rimane nella siringa un volume preimpostato per minimizzare il rischio di infusione di bolle d aria nel sistema Per modificare questo valore vedere il capitolo Opzioni generali in questo manuale La velocit di infusione stata modificata tuttavia non stata confermata e sono trascorsi 2 minuti senza che sia stata effettuata alcuna operazione Premere il tasto X per tacitare l allarme quindi premere ANNULLARE per cancellare questo messaggio e t
61. zione in c a 115 230 V c a 50 60 Hz 20 VA nominali Materiale involucro GE Cyoolac S157 ignifugo sec UL94V 2 Dimensioni 335 mm I x 121 mm a x 200 mm p Peso 2 5 kg escluso il cavo di alimentazione Condizioni di allarme INTERRUZ SPINTA SIRINGA CONTR SIRINGA INFUS QUASI TERMIN VDI COMPLETATO ATTENZIONE CHIAMATA NURSE Dati tecnici ambientali Temperatura di esercizio Umidit relativa di esercizio Pressione atmosferica di esercizio Temperatura di trasporto 30 C 50 C Umidit relativa di trasporto 10 95 Pressione atmosferica di trasporto 500mbar 1060mbar Sicurezza elettrica meccanica A norma IEC60601 1 EN60601 1 a EN60601 2 24 Conformit elettrica meccanica A norma EN 60601 1 2 1993 a EN60601 2 24 Avviso di modifica al brevetto del costruttore Questo strumento progettato e prodotto in Inghilterra da ALARIS Medical UK Ltd Brevetti in corso di rilascio ALARIS Medical UK Ltd si riserva il diritto di modificare le specifiche del prodotto senza previo avviso Numeri design registrati 2083560 2083561 2083563 OCCLUSIONE BATTERIA INSUFF SIRINGA VUOTA INTERRUZ ALIMENT DISCO SET RIMOSSO 5 C 40 C 20 90 700mbar 1060mbar IEC60601 2 24 1000PB01127 Rev 4 0 Tipi di siringa compatibili La pompa calibrata e marcata per funzionare con siringhe usa e getta di tipo Luer Lock Usare esclusivamente la misura ed il tipo di siringa specificati sul visualizzato

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