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Connex® Spot Monitor – Istruzioni per l`uso

1. Conformit generale e standard Il monitor conforme ai seguenti standard 21 CFR sottocapitolo H Dispositivi medicali US Food and Drug Administration 2002 No 236 Australian Therapeutic Goods Act 93 42 EEC Direttiva della Comunit Economica Europea sui dispositivi medicali 2007 47 EC Direttiva della Comunit Economica Europea sui dispositivi medicali 2007 Emendamento 94 62 EC Direttiva della Comunit Economica Europea sugli imballaggi 2002 96 EC Direttiva della Comunit Economica Europea sullo smaltimento di attrezzatura elettrica ed elettronica 2006 66 EC Direttiva della Comunit Economica Europea su batterie e accumulatori SOR 98 282 Normativa canadese sui dispositivi medicali IATA DGR International Air Transport Association Dangerous Goods Regulation United Nations ST SG AC 10 11 Manual of Tests and Criteria Part III Sub Section 38 3 ANSI AAMI SP10 AS NZS 3200 1 0 ASTM D 4332 E 1104 CAN CSA C22 2 NO 601 1 CAN CSA C22 2 NO 60601 1 2 CSA Z9919 EN 1060 1 1060 3 1060 42 EN IEC 60601 1 60601 1 2 60601 1 8 60601 2 30 62304 80601 2 30 62366 60601 1 6 EN ISO 9919 13485 14971 80601 2 56 80601 2 61 ISTA 2A UL 60601 11 K Direttiva 2002 96 CE WEEE Smaltimento di attrezzatura elettrica ed elettronica non contaminata Questo prodotto e i relativi accessori possono essere smaltiti in conformit alle leggi e normative locali Non smaltire questo prodotto come rifiuto urban
2. AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Un sensore applicato o posizionato in modo inadeguato pu causare letture sovra o sottostimate della reale saturazione arteriosa dell ossigeno AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise La congestione venosa pu causare una lettura bassa della reale saturazione arteriosa dell ossigeno Pertanto assicurare un flusso venoso adeguato da un sito monitorato ll sensore non deve essere posizionato sotto il livello del cuore per es paziente allettato con il sensore sulla mano penzolante verso il pavimento gt Db PDPEDD AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Utilizzare solo sensori e accessori Nonin su monitor dotati di Nonin AVVERTENZA Le pulsazioni provenienti da un supporto a palloncino intra aortico possono far aumentare la frequenza del polso visualizzata sul monitor Verificare la frequenza del polso del paziente rispetto alla frequenza cardiaca dell ECG P D Istruzioni per l uso gt Pb Bb Bb Bb Bb BB Bd Monitoraggio del paziente 83 AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non tentare di rigenerare ricondizionare o riciclare i sensori o i cavi paziente Si potrebbero danneggiare i componenti elettrici AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Il pulsossimetro NON destinato all uso per il monitoraggio dell apnea AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Per ridurre il rischio di contaminazione incrociata utilizzare solo sensori monouso Mas
3. Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Verificare che la temperatura sia inferiore a 40 C o 104 F Se le condizioni sono valide e il problema continua sostituire la sonda Se il problema non viene risolto sostituire il modulo Verificare che la temperatura sia superiore a 10 C o 50 F Se le condizioni sono valide e il problema continua sostituire la sonda Se il problema non viene risolto sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Istruzioni per l uso Risoluzione dei problemi 127 Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme Temperature not functional La Batteria scarica Ricaricare la batteria Se il problema Molto bassa temperatura non funziona continua controllare la batteria 3F0E04 Unable to detect new el termometro non Se una misurazione doveva essere Informazione temperature Retry measurement erano disponibili disponibile ripetere la misurazione Se il Impossibile rilevare la nuova misurazioni della problema continua sostituire il modulo temperatura Ripetere la emperatura quando misurazione stato posizionato
4. Utilizzando il tastierino oppure 4 o W immettere i limiti di allarme superiore e inferiore desiderati Toccare la scheda Home Le nuove impostazioni di allarme vengono visualizzate nel pulsante di controllo dei limiti di allarme della frequenza del polso Ritardi del segnale di allarme Sp02 ritardi del segnale di allarme sono integrati nel sistema e non sono accessibili ai medici L intervallo inferiore dei ritardi del segnale 50 98 L intervallo superiore dei ritardi del segnale 52 100 Per ulteriori informazioni sui ritardi del segnale di allarme fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore del Sp02 Configurazione degli allarmi Sp02 1 Verificare di utilizzare il profilo Intervals Intervalli che contiene la scheda Alarms Allarmi Toccare la scheda Allarmi Toccare la scheda verticale SpO2 Utilizzando il tastierino oppure A o W immettere i limiti di allarme superiore e inferiore desiderati Toccare la scheda Home Le nuove impostazioni di allarme vengono visualizzate nel pulsante di controllo dei limiti di allarme Modificatori e parametri manuali modificatori consentono il salvataggio di ulteriori informazioni per le misurazioni di un paziente specifico Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 87 e modificatori standard sono uguali in tutti i dispositivi e modificatori personalizzati sono specifici per una struttura sanitaria o un unit e vengono impostati du
5. 4 Pulire i contatti elettrici in metallo sul dock del dispositivo mediante il batuffolo di cotone 5 Lasciare asciugare i contatti all aria per 1 minuto 6 Passaggio opzionale per migliorare le prestazioni solo sul dock applicare DeoxIT Gold alla punta di ciascun contatto elettrico Non applicare DeoxIT Gold al termometro Non occorre attendere l asciugatura 96 Manutenzione e assistenza Connex Spot Monitor 7 Riporre il termometro Braun nel dock 97 Risoluzione dei problemi In questa sezione sono riportate tabelle con messaggi relativi ad allarmi tecnici e informativi oltre a descrizioni di problemi che non generano messaggi per facilitare le operazioni di risoluzione dei problemi legati al monitor Nota Le descrizioni dei problemi senza messaggi sono riportate alla fine di questa sezione Quando il monitor rileva certi eventi viene visualizzato un messaggio nell area di stato del dispositivo sulla parte superiore dello schermo Di seguito sono riportati i tipi di messaggi e Messaggi di informazione che appaiono su uno sfondo blu e Allarmi di priorit molto bassa che appaiono su uno sfondo azzurro e Allarmi di priorit bassa e media che appaiono su uno sfondo giallo e Allarmi di priorit alta che appaiono su uno sfondo rosso messaggi di allarme tecnico sono di priorit bassa o molto bassa se non diversamente indicato nella colonna del messaggio registri degli allarmi non
6. CONFIGU TEMP de ERRORE DI ACQUISIZIONE C T temperat ERRORE PTR NON VALIDO CONFIGURAZIONE u r RAZIONE modulo della ura ERRORE DI RILASCIO RAZIONE modulo della a Risoluzione dei problemi 121 Azione consigliata Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa 122 Risoluzione dei problemi Messaggio Temperature not functional La temperatura non funziona 30817 Unable temperature Retry measu
7. Causa possibile Impossibile caricare il file dal dispositivo di memoria USB esterno Problema di alimentazione Il PMIC troppo caldo Problema di alimentazione La tensione di ingresso PMIC insufficiente Il monitor si riavviato in modo imprevisto L altoparlante o il codec audio sono difettosi Batteria assente nel monitor Errore di spegnimento del sistema Non sono stati trovati file validi nell unit flash USB Il software stato aggiornato Allarmi sonori del monitori disabilitati Le impostazioni avanzate non sono disponibili poich il monitor non si trova nello stato di inattivit Risoluzione dei problemi 139 Priorit di Azione consigliata allarme Riprovare la connessione USB Se il Molto bassa problema persiste eseguire i controlli funzionali del dispositivo USB Se il problema continua sostituire il dispositivo USB Se il problema continua sostituire il PCBA principale Controllare la temperatura ambiente Molto bassa operativa Consentire al monitor di raffreddarsi prima di riutilizzarlo Se il problema continua controllare le connessione del cavo Se il problema persiste eseguire i controlli funzionali dell host Se il problema continua sostituire la batteria Se il problema continua sostituire il PCBA principale Controllare la temperatura ambiente Molto bassa operativa Consentire al monitor di raffreddarsi prima di riutilizzarlo Se il problema conti
8. Il termometro potrebbe essere Errore di comunicazione Il termometro potrebbe essere posizionato Informazione inserito in modo errato con il termometro in modo errato Controllare contatti e Controllare contatti e Braun posizionato connessioni Se il problema continua connessioni sostituire il modulo Temperature not functional La Parametro WACP Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona ricevuto dal sensore continua sostituire il modulo 3FFFO1 non riconosciuto Temperature not functional La Timeout attesa della Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona risposta del sensore continua sostituire il modulo 3FFF02 Temperature not functional La Errore di Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona deserializzazione del continua sostituire il modulo 3FFF03 messaggio WACP ricevuto dal sensore Temperature not functional La Errore invio messaggio Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona stack WACP continua sostituire il modulo 3FFF04 Re dock Braun Riposizionare il Timer anti furto Riposizionare il termometro dopo una Molto bassa termometro Braun 3FFFO5 scaduto misurazione Messaggi sui dati del paziente e del medico Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme Impossibile identificare Errore autenticazione medico Messaggio di
9. NIBP fornito con il messaggio Non stato possibile serializzare oggetto del modulo NIBP messaggio del modulo NIBP effettua una richiesta o un azione quando lo stato del modulo proibisce la richiesta o l azione Errore checksum EEPROM di fabbrica sul modulo NIBP La configurazione interna delle unit stata danneggiata deserializzare l oggetto del modulo Azione consigliata Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Errore checksum EEPROM utente Calibrare il modulo NIBP Se il dati di configurazione impostati nel menu di configurazione dell utente sono stati danneggiati o persi sul modulo NIBP problema co
10. Questa apparecchiatura digitale di Classe B conforme alla normativa canadese ICES 003 Cet appareil num rique de la classe B est conform la norme NMB 003 du Canada Avvertenza sul rischio di radiazioni RF Non consentito l utilizzo di antenne con guadagno maggiore e tipi di antenne non certificati per l uso con questo prodotto Il dispositivo non deve essere posizionato vicino a un altro trasmettitore Cet avertissement de s curit est conforme aux limites d exposition d finies par la norme CNR 102 at relative aux fr quences radio Questo radiotrasmettitore IC ID 3147A BT800 stato approvato da Industry Canada per l uso con i tipi di antenne elencati nella tabella precedente con il massimo guadagno consentito e l impedenza richiesta per ciascun tipo di antenna indicato severamente vietato utilizzare con questo dispositivo i tipi di antenne non inclusi in questo elenco con un guadagno maggiore del valore massimo indicato per il tipo specifico Le pr sent metteur radio Contains IC ID 3147A BT800 a t approuv par Industrie Canada pour fonctionner avec les types d antenne num r s ci dessous et ayant un gain admissible maximal et l imp dance requise pour chaque type d antenne Les types d antenne non inclus dans cette liste ou dont le gain est sup rieur au gain maximal indiqu sont strictement interdits pour l exploitation de l metteur Secondo le normative di Industry Canada questo radiotrasmettito
11. l impostazione predefinita per questi esempi Specifiche dell allarme infermiere Specifiche della connessione dell allarme infermiere Allarme infermiere Specifiche NIBP Specifiche NIBP Intervallo della pressione del bracciale Intervallo della pressione sistolica Intervallo della pressione diastolica Livello predefinito gonfiaggio Pressione target massima p Sp02 radio p Sp02 radio p Sp02 radio Specifiche 147 Ore di utilizzo p Sp02 no radio 8 22 p Sp02 no radio 8 37 p Sp02 no radio 8 29 6 84 6 96 6 90 Massimo 25 V c a o 60 V c c a massimo 1 A Conforme o superiore agli standard IEC ISO 80601 2 30 relativi ai limiti dei valori di pressione del bracciale Adul Bambini da 30 a 260m Neon Adul Bambini da 2 Neon Adul Neon Adul i da 30 a 26 ati da 20 a i da 20 a 22 ati da 10 a 0 mm 20 m 0 mm Hg StepBP SureBP mHg StepBP SureBP mHg StepBP Hg StepBP SureBP 0 a 220 mmHg StepBP SureBP 10m mHg StepBP o 160 mmHg StepBP Pediatrico 140 mmHg StepBP ati 90 mmHg StepBP i 280 mmHg StepBP SureBP Bambini 280 m Neon mHg StepBP SureBP ati 130 mmHg StepBP 148 Specifiche Specifiche NIBP Tempo di determinazione della pressione sanguigna Precisione della pressione sanguigna Intervallo pressione arteriosa media MAP La formula adottata per il cal
12. La radio non funziona 35002e Invalid radio configuration Reconfigure and try again Configurazione radio non valida Riconfigurare e riprovare 350032 Radio not functional La radio non funziona 350033 Causa possibile File versione mancante Si verificato un errore software interno nella radio con un file mancante Non pronta Visualizza quando attivo il livello di dettaglio registrazione Disconnessa Si verificato un problema di comunicazione software fra l host e la radio Connessione con presa assente Parametro non valido Si verificato un problema software con il monitor durante il tentativo di configurare la radio Timeout Si verificato un problema di comunicazione software fra l host e la radio Errore presa Si verificato un problema di comunicazione software fra l host e la radio Impossibile analizzare il lease DHCP Si verificato un errore software interno nella radio errore nella lettura e conversione del file lease DHCP Password certificato non valida La radio stata configurata in modo errato con una password che non corrisponde al certificato Errore di serializzazione Si verificato un errore software interno nella radio o nel monitor Risoluzione dei problemi Azione consigliata Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiorn
13. 4 La tecnologia Masimo SET stata convalidata per la precisione in condizioni di perfusione bassa tramite un confronto di laboratorio con il simulatore Biotek Index 2 e il simulatore di Masimo con potenza del segnale superiore allo 0 02 e trasmissione maggiore del 5 per saturazioni nell intervallo compreso tra il 70 e il 100 Questa variazione equivale a pi o meno una deviazione standard che comprende il 68 della popolazione 5 sensori Masimo sono stati convalidati per la precisione della frequenza del polso nell intervallo compreso tra 25 e 240 battiti al minuto tramite un confronto di laboratorio con un simulatore Biotek Index 2 Questa variazione equivale a pi o meno una deviazione standard che comprende il 68 della popolazione 6 Le seguenti sostanze possono interferire con le misurazioni di pulsossimetria 152 Specifiche Connex Spot Monitor e Livelli elevati di metemoglobina MetHb possono provocare misurazioni di SpO2 imprecise e Livelli elevati di carbossiemoglobina COHb possono provocare misurazioni di Sp02 imprecise e Un anemia grave pu causare letture SpO2 errate e Coloranti o qualsiasi sostanza contenente coloranti che modificano la normale pigmentazione ematica possono causare letture errate e Livelli elevati di bilirubina totale possono provocare una lettura di SpO2 imprecisa 7 possibile utilizzare alcuni modelli di tester funzionali e simulatori pazienti da laboratorio disponibili in commerci
14. C legamento della Darieria resessie o ssr ai iii di 19 Montaggio del Monitor aria bi E ehi a nia 20 Collegamento del pozzetto e della sonda della temperatura 21 Rimozione della sonda della temperatura e del pozzetto 22 Collegamento deruba NIBP erison a ei ia 22 Scollegami nto deltubo NIBP rerun illa ia iaia 22 Coll gamento del Cavo SPO2 4 rime iaia 22 Scollegamento del cavo SpO2 a aa 22 Collbgamneno diun acCBS SO aen a e a E EROE 22 Scollegamento di un accessorio ttet ttr r Ar EE EEEE EEE EEE EEEE EEEE EEEE 23 Scollegamento dell alimentazione CA rnnt 23 AVVIO RIV Re 25 ACCENSIONE Lia 25 Metodi di accessoiren al E E E A 31 Ar N E N E A TA E A E ET a E ate AE EA 32 Funzionialit comuni dello SChErTmMO r miestais a e 37 Schermate principal ii lla ee 38 Schermate a comparsa iii 41 Navigazione Iurilli 41 Gestione dati paziente ale licia 45 Caricamento dai dati paziente con il lettore di codici a barre 45 Aggiunta diun paziente cacare nada a EE AE aa E leo at 46 Gestione dei record paziente ttrt rrt EEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE EEEE EEEE 46 ModificatOr ess steal letali ta 47 Elenco paziente dille salati 47 iv Indice Connex Spot Monitor AllbrmMi rhorl RR 51 Vista di riepilogo dei segni vitali ent 51 Limitidiallarme frei 51 Segnale di prom
15. Commission Alto Rappresentante per la Comunit europea IP Etichetta internazionale di protezione X Nessuna protezione contro oggetti 1 Protetto contro la caduta verticale di acqua Marchio Intertek ETL Listedche indica l esecuzione di test di sicurezza indipendenti Intervallo di temperatura Limiti di accatastamento per numero Intervallo di umidit Simbolo sullo schermo I 7 Rx ONLY IC ID a Simboli e definizioni Con obbligo di prescrizione Numero di identificazione di Industry Canada L ente governativo equivalente a FCC negli Stati Uniti Fragile Soddisfa i requisiti essenziali della Direttiva sui dispositivi medicali 93 42 CEE Marchio di conformit alle normative australiano Riciclare Numero di identificazione commercio globale Mantenere in luogo asciutto Indicatore del processo per attivit quali acquisizione di misurazioni e connessione a un portatile 5 6 Simboli e definizioni Connex Spot Monitor Avvertenze e precauzioni Le indicazioni relative ad avvertenze e precauzioni possono apparire sul monitor sulla confezione sul contenitore per la spedizione o in questo documento Il monitor sicuro per pazienti e medici quando viene utilizzato in base alle istruzioni e rispettando le indicazioni relative ad avvertenze e precauzioni riportate in questo manuale Prima di utilizzare il monitor familiarizzare con le sezioni delle istruzioni per l uso che
16. Tastiera alfanumerica per inserire sia informazioni numeriche che lettere Tasto Maiusc per inserire in maiuscolo la successiva lettera toccata Campo dati in cui vengono inseriti i dati Tasto Indietro per eliminare i dati a partire dal lato destro dei dati inseriti Tasto Next Successivo per acquisire i dati inseriti cancellare il campo dati e passare al campo dati successivo per l inserimento dei dati 38 Avvio Connex Spot Monitor icona Descrizione Tasto OK per acquisire i dati inseriti e chiudere il tastierino o la tastiera utilizzati per inserire i dati Tasto Cancel Annulla per chiudere il tastierino o la tastiera senza acquisire i dati inseriti Tasto lettere nell angolo in alto a sinistra per visualizzare il layout delle lettere di base sulla tastiera Tasto simboli nell angolo in alto a sinistra per modificare la tastiera passando dal layout delle lettere di base a quello dei simboli e dei caratteri speciali Tasto segni diacritici nell angolo in alto a sinistra per modificare la tastiera passando dal layout delle lettere di base ai simboli diacritici per la lingua selezionata gt n t x 2 f Schermate principali Il monitor presenta schermate principali e schermate a comparsa Le schermate principali contengono tre sezioni 1 clinician name Location 00 uil PATIENT _ PATIENT 5930287 TEMPERATURE 98 6 F 38 6 C Cust2 Cust3 Unit2 Unit3 Elemento Descrizione
17. aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un Molto bassa aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un Molto bassa aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un Molto bassa aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare la configurazione della radio Molto bassa Se il problema continua ripristinare i valori predefiniti di fabbrica della radio Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare la configurazione della radio Molto bassa Se il problema continua ripristinare i valori predefiniti di fabbrica della radio Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio 132 Risoluzione dei problemi Messaggio Invalid radio configuration Reconfigure and try again Configurazione radio non valida Riconfigurare e riprovare 350014 Radio not functional La radio non funziona 350015 Radio not functional La radio non funziona 350016 Radio not functional La radio non funziona 350017 Invalid radio configuration Reco
18. configurazione non stata caricata Messaggi di aggiornamento del software Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme Aggiornamento del Il trasferimento del file manifesto Verificare la connessione e riprovare Informazione software Trasferimento scaduto oppure la connessione del manifesto scaduto stata persa durante il download Verificare la connessione e riprovare Aggiornamento del Il trasferimento del file pacchetto Verificare la connessione e riprovare Informazione software Trasferimento scaduto oppure la connessione del file pacchetto stata persa durante il download scaduto Verificare la connessione e riprovare Aggiornamento del Il file token non valido Verificare e aggiornare il file token Informazione software File token non valido Istruzioni per l uso Messaggio Aggiornamento del software Impossibile trovare il file manifesto sul server Aggiornamento del software Impossibile verificare la firma del file manifesto Aggiornamento del software File pacchetto corrotto Rigenerare il pacchetto e riprovare Aggiornamento del software Impossibile trovare il file pacchetto Aggiornamento del software Installazione non riuscita Riavviare e riprovare Aggiornamento del software Aggiornamento non riuscito Memoria su disco insufficiente Aggiornamento del software Aggiornamento non riuscito Firmware non compatibile Aggior
19. disponibile un Molto bassa aggiornamento software e installarlo Se il messaggio persiste sostituire la radio 142 Risoluzione dei problemi Messaggi Bluetooth Messaggio Bluetooth non funziona 370001 Bluetooth non funziona 370002 Connessione al dispositivo B uetooth riuscita Dispositivo B uetooth disconnesso Messaggi APM Messaggio L APM non funziona 1C1001 L APM non funziona 1C100B Batteria APM mancante o guasta 1C100F L APM scollegato 101002 Il cavo USB scollegato 101003 Causa possibile Il monitor ha rilevato che un Azione consigliata Connex Spot Monitor Priorit di dispositivo Bluetooth non funziona persiste sostituire la radio Bluetooth Se il Il monitor non riesce a rilevare un Sostituire la radio Bluetooth Se il modulo Bluetooth Dispositivo Bluetooth connesso Bluetooth disconnesso Causa possibile stato rilevato che l APM collegato ma non presente alcuna comunicazione tramite la porta seriale APM La batteria APM installata ma non comunica con il monitor La batteria APM non installata L APM scollegato dal monitor mentre il monitor acceso L hub USB APM scollegato dal monitor mentre il monitor acceso principale allarme Riavvio del monitor Se il problema Molto bassa problema continua sostituire il PCBA Molto bassa problema persiste sostituire il PCBA principale Nessuna Nessuna Infor
20. e paziente ha nuotato o ha fatto un bagno e paziente indossava protesi acustiche o auricolari A AVVISO Rischio di misurazioni imprecise Se in un canale auricolare sono state instillate delle gocce o altri farmaci auricolari eseguire la misurazione sul canale non trattato Nota Una misurazione presa dall orecchio destro pu non essere uguale ad una misurazione presa dall orecchio sinistro Pertanto prendere sempre la misurazione dallo stesso orecchio Nota Quando il monitor riceve una misurazione della temperatura auricolare visualizza il valore sulla scheda Home Se la scheda Home contiene gi una misurazione della temperatura la nuova misurazione la sovrascriver Come prendere una misurazione e trasferirla al monitor a Controllare che il monitor sia acceso Togliere il termometro auricolare dal dock degli accessori Individuare la scatola delle coperture della sonda nel dock degli accessori Spingere con decisione la punta della sonda nella cassetta delle coperture delle sonde Quando la copertura della sonda in sede il termometro si accende automaticamente Attendere il segnale acustico e la comparsa delle tre lineette sul display del termometro Inserire bene la sonda nel canale auricolare quindi premere e rilasciare il pulsante Avvio e Se la sonda inserita correttamente nel canale auricolare la luce ExacTemp lampeggia Quando il termometro rileva una misurazione precisa la luce ExacTemp rima
21. mantenere una linea di visualizzazione chiara con il monitor e o l allarme infermiere Impostare il volume come necessario considerando i livelli di rumore dell ambiente circostante A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non impostare i parametri di allarme a livelli estremi L impostazione di parametri estremi potrebbe rendere vano il sistema di allarme causando potenziali lesioni al paziente Allarme infermiera Quando il cavo allarme infermiere collegato e la modalit allarme infermiere stata abilitata il monitor immediatamente notifica il sistema di allarme infermiere quando si verifica un allarme Le impostazioni della segnalazione di allarme infermiere sono specificate nelle impostazioni d Scheda Home Segnalazioni nella scheda Home i configurazione Segnalazione Descrizione Area di stato del dispositivo Questa area cambia colore e serve per visualizzare un messaggio con una relativa icona 0 pulsante di stato Se il tono di allarme in pausa viene visualizzato un conteggio alla rovescia Se si attivano vari allarmi e messaggi di informazioni nell area di stato del dispositivo viene visualizzato l allarme con priorit pi alta Se gli allarmi hanno pari priorit viene visualizzato il messaggio di allarme pi recente E possibile passare da un messaggio all altro per tutti gli allarmi attivi Riquadro dei parametri Il riquadro dei parametri lampeggia nel colore della priorit
22. non possibile il recu consiglia di sostituire e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un la scheda e pero Si il modulo Sp02 ste sostituire el monitor Molto basso malfunzionamento Le possibili cause di questi errori sono due La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle specifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificato un errore hardware effettivo sulla scheda e non possibile il recupero Si consiglia di sostituire il modulo Sp02 e se il problema persiste sostituire la scheda principale del monitor stato rilevato un Molto basso malfunzionamento Le possibili cause di questi errori sono due La prima l alimentazione fornita alla scheda Istruzioni per l uso Messaggio Riavvio Sp02 in corso 043000 Riavvio Sp02 in corso 043100 Riavvio Sp02 in corso 043200 Riavvio Sp02 in corso 043300 Causa possibile Si verificato un problema con la tensione negativa del rilevatore di Sp02 Si verificato un problema con la tensione positiva del LED di Sp02 Si verificato un problema con la tensione dell unit LED di Sp02 Si verificato un problema con la tensione positiva del preamplificatore di Sp02 Azione consigliat non rientra nelle spec Risoluzione dei problemi 113 ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la caus
23. sch con Causa possibile eda danneggiato o taminato impulso troppo lungo Temperature not functional La temperatura non funziona 30804 cali Il resistore di brazione RCAL interno del modulo temperatura sulla scheda danneggiato o con taminato impulso troppo breve Temperature not functional La temperatura non funziona 30805 del Il resistore di convalida circuito PTB interno del modulo temperatura sulla scheda danneggiato val Temperature not functional La temperatura non funziona 30806 del Il resistore di ore superiore convalida circuito PTB interno del modulo temperatura sulla scheda danneggiato valore inferiore Ambient temperature out of Misurazione A D del range Clear to retry modulo temperatura Temperatura ambiente fuori scaduta intervallo Eliminare l errore e riprovare 30807 Replace temperature probe Sostituire la sonda della del temperatura 30808 sta Insert correct color coded probe Nel well Inserire il pozzetto con la tem La sonda del modulo a temperatura non a definita calibrata modulo della peratura manca il sonda del colore corretto 30809 pozzetto della sonda Temperature not functional La II modulo della temperatura non funziona temperatura non riesce 3080A a salvare sull EEPROM del monitor nella modalit biotech Temperature not functional La Il meccanismo di temperatu
24. 1 0 DSP di Sp02 Si verificato un problema con la tensione positiva del rilevatore di Sp02 Connex Spot Monitor Priorit di Azione consigliata allarme stato rilevato un Molto basso malfunzionamento Le possibili cause di questi errori sono due La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle specifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificato un errore hardware effettivo sulla scheda e non possibile il recupero Si consiglia di sostituire e se il problema persi il modulo Sp02 ste sostituire la scheda principale del monitor stato rilevato un Molto basso malfunzionamento Le possibili cause di questi errori sono due La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle specifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificato un errore hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un la scheda e pero Si il modulo Sp02 ste sostituire el monitor Molto basso malfunzionamento Le possibili cause di questi errori sono due La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle specifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificato un errore hardware effettivo su
25. 107 6 F e 0 25 C 0 5 F per temperature al di fuori di questo intervallo Risoluzione del display 0 1 Co F Istruzioni per l uso Specifiche 149 Specifiche Sp02 Per ulteriori informazioni fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore del sensore A AVVERTENZA tester funzionali non possono essere utilizzati per valutare la precisione di un monitor per pulsossimetria Mentre i tester funzionali possono essere utili per verificare che il sensore di pulsossimetria i cavi e il monitor funzionino correttamente non sono in grado di fornire i dati richiesti per valutare in modo adeguato la precisione delle misurazioni SpO2 di un sistema La valutazione completa della precisione delle misurazioni SpO2 richiede come minimo l adattamento delle caratteristiche della lunghezza d onda del sensore e la riproduzione della complessa interazione ottica del sensore e del tessuto del paziente Tali capacit esulano dal campo delle possibilit dei tester da laboratorio conosciuti La precisione delle misurazioni SaO2 pu essere valutata solo in vivo confrontando le letture di pulsossimetria con le misurazioni SpO2 ottenute da campioni di sangue arterioso prelevati simultaneamente mediante un CO ossimetro di laboratorio Nota Per ulteriori informazioni sui test clinici SpO2 contattare il produttore del sensore Nota Per ulteriori informazioni sulla precisione fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore del senso
26. 95 in 0 5 cicli calo 60 in 5 cicli calo 30 per 25 cicli calo gt 95 in 5 secondi calo gt 95 in 5 secondi Immunit elettromagnetica Il monitor destinato all uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l utilizzatore del monitor devono assicurarsi che tali condizioni ambientali siano rispettate Livello del test IEC 60601 Test di immunit Livello di conformit Ambiente elettromagnetico guida Istruzioni per l uso Direttive e dichiarazione del produttore 167 Immunit elettromagnetica La distanza tra ognuna delle parti del monitor compresi i cavi e gli impianti di telecomunicazione RF portatili e mobili non deve essere inferiore alla distanza minima di separazione calcolata dall equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata RF condotte 3 Vrms 3 Vrms d 1 17 IP IEC 61000 4 6 Da 150 kHz a 80 MHz RF irradiate 3 V m 80 MHz 1 GHz 3 V m 1 17 da 80 a 800 MHz IEC 61000 4 3 P 2 33 4 pP da 800 MHz a 2 5 GHz dove P la massima potenza nominale di uscita del trasmettitore in watt W e d la distanza di separazione consigliata in metri m Le intensit di campo dei trasmettitori RD fissi determinate dal rilevamento elettromagnetico in loco devono essere inferiori al livello di compatibilit in ciascun spettro di frequenza Potrebbero verificarsi interferenze nei pressi di apparecchiature contrassegnate dal seguente s
27. Il suo funzionamento soggetto alle seguenti due condizioni e Questo dispositivo non pu causare interferenze dannose e Questo dispositivo deve accettare qualsiasi interferenza ricevuta incluse le interferenze che possono causare un funzionamento indesiderato Questa apparecchiatura stata testata e riscontrata conforme ai limiti di un dispositivo digitale di Classe B conforme alla Parte 15 dei regolamenti FCC Questi limiti sono destinati a fornire una protezione ragionevole contro interferenze dannose in un installazione residenziale Questa apparecchiatura genera utilizza e pu irradiare energia di radio frequenza Se non installata e utilizzata secondo le istruzioni pu causare interferenze dannose alle comunicazioni radio Tuttavia non vi sono garanzie che in installazioni particolari tali interferenze non si verifichino ugualmente Se questa apparecchiatura dovesse causare interferenze dannose alla ricezione radiofonica o televisiva fatto che pu essere accertato accendendo e spegnendo l apparecchiatura stessa si esorta l utente a cercare di correggere l interferenza adottando una o pi delle seguenti misure e Riorientamento o riposizionamento dell antenna di ricezione e Aumento della distanza tra l apparecchiatura e il ricevitore e Collegamento dell apparecchiatura a una presa in un circuito diverso da quello a cui collegato il ricevitore e Consultazione del fornitore o di un tecnico radio televisivo esperto per
28. Inattivit Ripristino del monitor Se il monitor smette di funzionare tenere premuto 0 situato nell angolo inferiore sinistro del monitor per ripristinare il monitor Se compare un messaggio con le opzioni di spegnimento inattivit o annullamento continuare a premere O Il monitor esegue un ripristino dell alimentazione AVVISO Non tenere premuto per spegnere il monitor quando funziona normalmente dati paziente e le impostazioni di configurazione andranno persi Vedere Spegnimento del monitor per spegnere il monitor Modalit di inattivit Dopo un intervallo configurabile il monitor entra nella modalit di inattivit Diversi tipi di inattivit presentano ritardi differenti Viene superato un intervallo configurabile dall ultima pressione sullo schermo moduli dei sensori non vengono utilizzati per acquisire segni vitali Se il monitor non ha un allarme attivo Il monitor non entra nella modalit di inattivit quando attivo il monitoraggio intervalli Tre situazioni causano l uscita del monitor dalla modalit di inattivit Viene premuto il pulsante di accensione Viene toccata la schermata Si verifica un allarme 30 Avvio Connex Spot Monitor Accesso alla modalit di inattivit 1 Premere 0 2 Se non viene visualizzato alcun messaggio compare una finestra di dialogo con le opzioni seguenti e Disconnessione se stato effettuato l acceso con un ID del medico e Spegnimento e Inatt
29. Livello di test IEC 60601 Test di immunit Ambiente elettromagnetico direttive 6 kV a contatto 8 kV in aria Scarica elettrostatica 6 kV a contatto ESD 8 kV in aria IEC 61000 4 2 pavimenti devono essere in legno cemento o mattonelle di ceramica Se coperti con materiale sintetico necessaria un umidit relativa almeno del 30 Transitorio elettrico rapido burst IEC 61000 4 4 Picco di corrente IEC 61000 4 5 2 kV per linee di alimentazione 1 kV per linee di ingresso uscita 1 kV in modalit differenziale 2 kV in modalit comune 2 kV per linee di alimentazione 1 kV per linee di ingresso uscita 1 kV in modalit differenziale 2 kV in modalit comune La qualit dell impianto elettrico dovr essere equivalente a quella di un ambiente ospedaliero o commerciale standard La qualit dell impianto elettrico dovr essere equivalente a quella di un ambiente ospedaliero o commerciale standard La rete di alimentazione deve essere della qualit tipica di un ambiente commerciale od ospedaliero Se necessario che il monitor funzioni ininterrottamente anche durante le interruzioni di corrente si consiglia di alimentarlo con un gruppo di continuit o una batteria Cali di tensione brevi interruzioni e variazioni di tensione sulle linee di alimentazione in entrata IEC 61000 4 11 calo gt 95 in 0 5 cicli calo 60 in 5 cicli calo 30 per 25 cicli calo gt
30. Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa 134 Risoluzione dei problemi Connex Spot Monitor Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme Radio not functional La File PAC mancante La radio non Controllare la configurazione della radio Molto bassa radio non funziona stata configurata correttamente Se il problema continua ripristinare i 350034 configurata per EAP FAST e PAC valori predefiniti di fabbrica della radio manuale ma assenti Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Invalid radio Password file PAC non valida La Controllare la configurazione della radio Molto bassa configuration radio non stata configurata Se il problema continua ripristinare i Reconfigure and try correttamente configurata per valori predefiniti di fabbrica della radio again Configurazione EAP FAST e PAC manuale ma la Se il problema non viene risolto radio non valida password per PAC errata verificare se disponibile un Riconfigurare e aggiornamento software e installarlo Se riprovare 350035 il problema continua sostituire la radio Radio not functional La Formato BSSID non valido Si Controllare se disponibile un Molto bassa radio non funziona verificato un errore software aggiornamento software e installarlo Se 350036 interno nella radio associato alla il problema continua
31. Non utilizzare il monitor se si notano segni di danni In caso di caduta o danni necessario che il monitor prima che sia riutilizzato venga controllato da personale addetto all assistenza qualificato per verificarne il corretto funzionamento AVVERTENZA Batterie difettose possono danneggiare il monitor Se la batteria mostra segni di danni o screpolature sostituirla immediatamente e solo con una batteria approvata da Welch Allyn AVVERTENZA Rischio di lesioni per il personale Un controllo non corretto della batteria pu portare a generazione di calore fumo esplosione o incendio Non mettere la batteria in cortocircuito non frantumarla bruciarla o smontarla Non smaltire le batterie gettandole nei contenitori dei rifiuti Riciclare sempre le batterie in base alle normative nazionali e locali AVVERTENZA Utilizzare solo accessori Welch Allyn approvati e utilizzarli in conformit con le istruzioni per l uso fornite dal produttore L utilizzo di accessori non approvati con il monitor pu compromettere la sicurezza del paziente e dell operatore le prestazioni e l accuratezza del prodotto oltre a invalidarne la garanzia Istruzioni per l uso PD D e DD Avvertenze e precauzioni 11 AVVERTENZA Apparecchiature e accessori montati a parete devono essere installati in base alle istruzioni allegate Welch Allyn non responsabile dell integrit di eventuali installazioni non effettuate da personale dell assistenza Welch Allyn
32. Riposizionare il coperchio della batteria quindi serrare la vite di ritenzione nella parte inferiore del coperchio 20 Impostazione Connex Spot Monitor Nota Non serrare eccessivamente la vite Montaggio del monitor Il monitor Connex Spot pu essere montato sul carrello mobile MS3 Connex Spot Classic sul carrello Accessory Power Management APM oppure su supporto a parete Quando montato sul carrello MS3 necessaria un alimentazione separata Questa alimentazione deve essere collegata direttamente alla presa di alimentazione Attenersi alle istruzioni di montaggio o alle istruzioni per l uso incluse con il carrello o il supporto a parete Se si utilizza un carrello APM seguire tutte le istruzioni relative al terminale equipotenziale Collegamento dell alimentazione CA a una fonte di alimentazione Il monitor pu essere alimentato tramite presa di alimentazione La batteria pu essere utilizzata dopo averla caricata Fare riferimento alle indicazioni sull alimentazione CA presenti nelle istruzioni per l uso allegate al carrello su cui viene montato il monitor Collegamento dell alimentazione CA all APM e al monitor Per collegare il monitor al carrello APM fare riferimento alle istruzioni di montaggio dell APM Istruzioni per l uso Impostazione 21 Collegamento dell alimentazione CA al carrello Classic MS3 e al monitor Questa sezione valida solo per i dispositivi con un carrello Classic MS3 1 Far passare il c
33. Riprovare l aggiornamento del dispositivo Molto bassa temperatura non funziona file PIM 03CE00 La temperatura non funziona Non possibile Riprovare l aggiornamento del dispositivo Molto bassa 03CE01 accedere alla directory del file di aggiornamento Direct mode reading timed out La lettura in modalit La lettura in questa modalit Diretto Informazione Lettura modalit Diretto scaduta Diretto scaduta scaduta Tissue contact lost Contatto con Contatto con tessuto Controllare il contatto con il tessuto e Informazione tessuto perso perso durante il ripetere la misurazione tentativo di acquisire una misurazione della temperatura o una misurazione acquisita stata effettuata con contatto del tessuto limitato Reset del modulo della Il sensore della Nessuna Molto bassa temperatura 03D000 temperatura si ripristinato in modo imprevisto Istruzioni per l uso Risoluzione dei problemi 125 Messaggi Braun 6000 Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme Temperature not functional La Mancata Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona corrispondenza CRC nel continua sostituire il modulo 3F0105 messaggio WACP Temperature not functional La Questo messaggio non Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona viene implementato dal continua sostituire il modulo 3F0201 modulo Tempe
34. accessorio al monitor seguire le istruzioni per l uso allegate all accessorio Istruzioni per l uso Impostazione 23 A AVVISO Collegare i cavi in modo da ridurre al minimo il rischio che si attorciglino Scollegamento di un accessorio Per scollegare un accessorio dal monitor seguire le istruzioni allegate all accessorio Scollegamento dell alimentazione CA A AVVISO Non spostare mai il monitor o il carrello mobile tirando i cavi Ci pu causare il ribaltamento del monitor o danni al cavo Non tirare mai il cavo di alimentazione per scollegarlo dalla presa di alimentazione Quando si scollega il cavo di alimentazione afferrare sempre la spina Mantenere il cavo lontano da liquidi fonti di calore e bordi taglienti Se il tendicavo o l isolamento del cavo o i poli metallici sono danneggiati o iniziano a separarsi dalla spina sostituire il cavo di alimentazione 1 Afferrare la spina 2 Estrarre la spina dalla presa di alimentazione 24 Impostazione Connex Spot Monitor 25 Avvio Accensione Il pulsante di accensione nell angolo in basso a sinistra del monitor consente di eseguire pi funzioni e Accendere il monitor e Disattivare la modalit di inattivit del monitor e Aprire una finestra di dialogo a comparsa con controlli per uscire spegnere e accedere alla modalit di inattivit eccetto quando attiva una condizione di allarme A AVVISO Non tenere premuto il pulsante di accensione per spegnere il mon
35. alla precisione del sensore Nellcor 8 Frequenza del polso Saturazione Nota La precisione della saturazione varia in base al tipo di sensore Frequenza del polso rilevata Guida alla precisione del sensore Nonin Perfusione Frequenza del polso Nessun movimento 3 cifre Con movimento 5 cifre Da 60 a 70 Adulti neonati 3 cifre La precisione della misurazione Sp02 pu essere valutata solo in vivo confrontando le letture di pulsossimetria con le misurazioni Sp02 ottenute da campioni di sangue arterioso prelevati simultaneamente mediante un CO ossimetro di laboratorio La precisione Sp02 stata convalidata tramite test Covidien equivalenti ai test del respiro utilizzando misurazioni elettroniche per provare l equivalenza con il dispositivo Nellcor N600x II dispositivo Nellcor N600x stato convalidato effettuando studi clinici sul respiro su soggetti umani Da 25 a 240 battiti al minuto bpm 3 cifre in assenza di movimento Da 70 a 100 Adulto neonato 3 cifre Perfusione bassa da 0 02 a 20 2 cifre Da 20 a 250 battiti al minuto bpm 3 cifre test di precisione Sp02 sono condotti in studi di ipossia indotta su soggetti sani non fumatori con pelle da chiara a scura in condizioni di movimento e in assenza di movimento in un laboratorio di ricerca indipendente Il valore di saturazione dell emoglobina arteriosa Sp02 misurato dai sensori viene confrontato con quello della saturazione
36. allarmi viene conservato nel monitor per 14 giorni Nota Le tre modalit di comunicazione dei dati USB Ethernet e IEEE 802 11 non sono concepite per gli allarmi in tempo reale Vista di riepilogo dei segni vitali Nella parte superiore della scheda Allarmi situata una vista di riepilogo dei segni vitali principali Nella vista di riepilogo non possibile controllare i parametri dei segni vitali principali Limiti di allarme limiti di allarme predefiniti vengono stabiliti dalla struttura e sono inclusi nel file di configurazione Solo il personale autorizzato della struttura pu modificarli Segnale di promemoria dell allarme Viene visualizzato un segnale di promemoria per tutti gli allarmi se viene sospeso o disattivato l audio generale degli allarmi L intervallo del segnale di promemoria uguale all intervallo dell allarme con cui viene visualizzato Tipi di allarmi Tipo Priorit Colore Tono di allarme Limite NIBP o Sp02 superato Alta Rosso Tono a 10 impulsi e Alcuni allarmi tecnici e Limite di frequenza polso superato e Alcuni allarmi tecnici Media Giallo Tono a 3 impulsi 52 Allarmi Tipo e Limite di temperatura superato e Alcuni allarmi tecnici Connex Spot Monitor Priorit Colore Tono di allarme Bassa Giallo Tono a 2 impulsi o a 1 impulso Posizioni delle segnalazioni di allarme A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Se si fa affidamento sulle segnalazioni di allarme visivo
37. area di stato del dispositivo viene visualizzato un commutatore di allarmi multipli Rispondere agli allarmi multipli nel seguente modo gt Toccare nell area di stato del dispositivo vedere la nota riportata sotto Leggere il messaggio relativo al secondo allarme gt Toccare Continuare a toccare i pulsanti di commutazione degli allarmi multipli e ad azzerare i segnali acustici fino a leggere tutti i messaggi 56 Allarmi Connex Spot Monitor Nota Il pulsante di commutazione degli allarmi multipli consentir di visualizzare il numero di allarmi attivi nell icona di allarme Sotto apparir una serie di puntini per indicare l ordine di visualizzazione degli allarmi da quello con priorit pi alta sinistra a quello con priorit pi bassa destra e il pi recente nel caso di allarmi multipli con uguale priorit Regolazione dei limiti di allarme dei segni vitali possibile regolare i limiti di allarme dei segni vitali o disattivare il segno di spunta dei limiti di allarme per singoli parametri A AVVERTENZA limiti di allarme sono regolabili da parte dell utente Tutte le impostazioni relative ai limiti di allarme devono tenere in considerazione le condizioni del paziente e le necessit di cure intensive necessario impostare i limiti di allarme appropriati in base alle condizioni di ciascun paziente A AVVISO Un interruzione dell alimentazione far tornare il monitor alle impostazioni predefinite Ogn
38. autorizzato Per garantire un installazione professionale per quanto riguarda la sicurezza e l affidabilit degli accessori di montaggio rivolgersi a un rappresentante dell assistenza Welch Allyn autorizzato o ad altri membri del personale di assistenza qualificati AVVERTENZA Welch Allyn non responsabile dell integrit dell alimentazione elettrica della struttura sanitaria Se l integrit dell alimentazione della struttura sanitaria o della messa a terra di protezione incerta utilizzare il monitor sempre con la batteria quando collegato al paziente AVVISO Rischio di scosse elettriche Non sterilizzare il monitor La sterilizzazione pu causare danni al dispositivo AVVISO La legge federale degli Stati Uniti limita la vendita la distribuzione o l utilizzo di questo monitor soltanto a o su prescrizione di medici o di personale sanitario qualificato AVVISO Rischio di interferenze elettromagnetiche II monitor conforme agli standard nazionali e internazionali applicabili relativi alle interferenze elettromagnetiche Tali standard hanno lo scopo di ridurre al minimo le interferenze elettromagnetiche dei dispositivi medici Bench non sia previsto che questo monitor possa presentare problemi per altri apparecchi conformi o possa essere influenzato da altri dispositivi conformi pur sempre possibile che si verifichino problemi di interferenze Per precauzione evitare di utilizzare il monitor in prossimit di altre apparecch
39. calibrazione CSM programma partnership globale 5 anni calibrazione CSM programma partnership Biomed 1 anno CSM programma partnership Biomed 2 anni CSM programma partnership Biomed 5 anni CSM estensione garanzia 1 anno Istruzioni per l uso Codice S4 CSM 2 S4 CSM 5 Foglietto illustrativo Documentazione Codice 7000 DFU CD Parti applicate Bracciali FlexiPort Codice 80 1 1 e0 2 1 e0 3 1 eo 4 1 eo 5 1 Reuse 06 Reuse 07 Reuse 08 Reuse 09 Reuse 10 Reuse 11 Reuse 11L Reuse 12 Modello Riu Riu Riu Riu Riu Riu Riu Riu izzabi izzabi izzabi izzabi izzabi izzabi izzabi izzabi Appendici 173 Descrizione CSM estensione garanzia 2 anni CSM estensione garanzia 5 anni Descrizione Kit CD Connex Spot istruzioni per l uso schede di riferimento rapido guida all avvio manuale di manutenzione Descrizione eo 1 con nuovo raccordo eo 2 con nuovo raccordo eo 3 con nuovo raccordo eo 4 con nuovo raccordo eo 5 con nuovo raccordo le BRACCIALE Welch Allyn RIUTILIZZABILE INFANT SMALL m le BRACCIALE Welch Allyn RIUTILIZZABILE INFANT m le BRACCIALE Welch Allyn RIUTILIZZABILE BAMBINO SMALL le BRACCIALE Welch Allyn RIUTILIZZABILE BAMBINO le BRACCIALE Welch Allyn RIUTILIZZABILE ADULTO SMALL le BRACCIALE Welch Allyn RIUTILIZZ
40. continua sostituire il modulo Si verificato un malfu nzionamento Molto basso software interno nel PCBA principale Aggiornare il software problema continua sos modulo Si verificato un malfu Se il ituire il nzionamento Molto basso software interno nel PCBA principale Aggiornare il software problema continua sos modulo Si verificato un malfu Se il ituire il nzionamento Molto basso software interno nel PCBA principale Aggiornare il software problema continua sos modulo Si verificato un malfu Se il ituire il nzionamento Molto basso software interno nel PCBA principale Aggiornare il software problema continua sos modulo Se il ituire il 1La modalit demo attiva quando si collega uno strumento demo Masimo al connettore del cavo paziente Questo strumento simula un paziente collegato e viene utilizzato solo in un ambiente di sviluppo Poich questo strumento simula un paziente senza che effettivamente sia presente un paziente collegato NON deve MAI essere utilizzato in un contesto clinico Messaggi Sensore Nellcor Messaggio Sensore non collegato Eliminare l errore e riprovare 043800 Causa possibile Il sensore Sp02 non collegato Priorit di Azione consigliata allarme Collegare il sensore Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo
41. dell apparecchiatura in Manutenzione e assistenza Collegamento della batteria Questa procedura si riferisce alla prima impostazione del monitor La batteria inserita nel relativo vano quando si riceve un nuovo monitor Tuttavia non collegata A A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il personale Un controllo non corretto della batteria pu portare a generazione di calore fumo esplosione o incendio Non mettere la batteria in cortocircuito non frantumarla bruciarla o smontarla Non smaltire le batterie gettandole nei contenitori dei rifiuti Riciclare sempre le batterie in base alle normative nazionali o locali AVVERTENZA Utilizzare solo accessori Welch Allyn approvati in conformit alle istruzioni per l uso fornite dal produttore L utilizzo di accessori non approvati con il monitor pu compromettere la sicurezza del paziente e dell operatore le prestazioni e l accuratezza del prodotto oltre a invalidarne la garanzia 1 Capovolgere il monitor per accedere al coperchio della batteria Individuare il coperchio della batteria indicato da C sul retro del monitor Utilizzando un cacciavite a stella allentare la vita di ritenzione alla base del coperchio della batteria e rimuovere il coperchio 4 Rimuovere la batteria per accedere alla porta di connessione della batteria sul monitor 5 Inserire il connettore della batteria nella porta di connessione sul monitor Inserire la batteria nel relativo vano 7
42. della temperatura Priorit di Azione consigliata allarme Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo 118 Risoluzione dei problemi Messaggio Temperature not functional La temperatura non funziona 30203 Temperature not functional La temperatura non funziona 30205 Temperature not functional La temperatura non funziona 30206 Temperature not functional La temperatura non funziona 30207 Temperature not functional La temperatura non funziona 30208 Temperature not functional La temperatura non funziona 30209 Temperature not functional La temperatura non funziona 3020A Temperature not functional La temperatura non funziona 3020B Temperature not functional La temperatura non funziona 30503 Temperature not functional La temperatura non funziona 30504 Causa possibile La memoria nel modulo della temperatura insufficiente Il modulo della temperatura ha ricevuto un parametro non valido Il parametro fornito dal modulo della temperatura non rientra nell intervallo consentito per il messaggio specificato Il messaggio del modulo della temperatura richiede un oggetto ma non ne contiene uno Non stato possibile deserializzare l oggett
43. icona del timer esegue un conteggio alla rovescia fino alla misurazione automatica successiva Configurazione degli allarmi NIBP 1 Verificare di utilizzare il profilo Intervals Intervalli che contiene la scheda Alarms Allarmi Toccare la scheda Allarmi Toccare la scheda verticale NIBP 4 Utilizzando il tastierino oppure A o W immettere i limiti di allarme superiore e inferiore desiderati per le misurazioni sistolica e diastolica e i calcoli MAP 5 Toccare la scheda Home Le nuove impostazioni di allarme vengono visualizzate nel pulsante Controllo dei limiti di allarme Istruzioni per l uso Temperatura Monitoraggio del paziente 69 Configurazione degli allarmi di temperatura possibile impostare i limiti di allarme nel profilo Intervals Intervalli 1 Toccare la scheda Allarmi 2 Toccare la scheda verticale Temperatura Utilizzando il tastierino oppure 4 o W immettere i limiti di allarme superiore e inferiore desiderati 4 Toccare la scheda Home Le nuove impostazioni di allarme vengono visualizzate nel pulsante di controllo Alarm Limit Limite di allarme Avvertenze e messaggi di attenzione generici relativi alla temperatura A A A A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente la decisione di utilizzare questo dispositivo con bambini donne incinte o in fase di allattamento a discrezione del medico qualificato che utilizza l apparecchiatura AVVERTENZA Rischio di misurazioni impre
44. il coperchio 2 NIBP 3 Porta USB client 4 Porta USB Comandi indicatori e connettori 15 Descrizione Componente Contiene la batteria la vite di ritenzione fissa il coperchio al monitor Collega il cavo NIBP al monitor Consente il collegamento a un computer esterno per l esecuzione di test e l aggiornamento del software Collega la superficie di lavoro APM al monitor 5 Connessione di alimentazione 6 Ethernet RJ 45 7 Allarme infermiere 8 Sp02 Collega la superficie di lavoro APM o un accessorio al monitor Consente il collegamento cablato alla rete del computer Consente il collegamento al sistema di allarme infermiere dell ospedale Collega il sistema Sp02 scelto al monitor 9 Termometria Funzioni di configurazione del modulo SureTemp e porta di connessione della sonda 16 Comandi indicatori e connettori Connex Spot Monitor APM Questa sezione valida solo per i dispositivi con un carrello APM Accessory Power Management L APM un carrello per accessori con superficie di lavoro alimentatore per una maggiore autonomia del dispositivo e cestini per organizzare sensori e cavi per i parametri disponibili Vista frontale dall alto SI a Componente Descrizione 1 Scomparto batteria dietro il coperchio Contiene la batteria 2 Indicatore dello stato di carica della batteria Indica il livello di carica della batteria 3 Interruttore di alimentazione luce Accende la luce sotto l
45. informazione sullo stato Informazione il medico Nessun premere il pulsante OK per scartare provider configurato nell host Impossibile identificare Errore autenticazione medico Messaggio di informazione sullo stato Informazione il medico Errore premere il pulsante OK per scartare provider di sicurezza Impossibile identificare Errore autenticazione medico Messaggio di informazione sullo stato Informazione il medico Utente non premere il pulsante OK per scartare trovato 128 Risoluzione dei problemi Connex Spot Monitor Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme mpossibile identificare Errore autenticazione medico Messaggio di informazione sullo stato Informazione il medico ID o password premere il pulsante OK per scartare di sistema non validi mpossibile identificare Errore autenticazione medico Messaggio di informazione sullo stato Informazione il medico Account premere il pulsante OK per scartare disabilitato scaduto mpossibile identificare Errore autenticazione medico Messaggio di informazione sullo stato Informazione il medico Password premere il pulsante OK per scartare scaduta ripristino richiesto Impossibile identificare Errore autenticazione medico Messaggio di informazione sullo stato Informazione il medico Errore premere il pulsante OK per scartare appartenenza gruppo Unable to identify Errore autenticazione medico Messaggio di informazione sullo stato Info
46. l uso D La D gt gt Avvertenze e precauzioni 9 AVVERTENZA Pericolo di incendio e scosse elettriche Collegare solo cavi LAN contenuti entro il perimetro di un singolo edificio A meno che non siano dotati di cavi a fibre ottiche scaricatori o altre funzioni di sicurezza applicabili i cavi conduttivi LAN estesi a pi edifici possono originare pericoli di incendio o di scosse elettriche AVVERTENZA Rischio di scosse elettriche Questa apparecchiatura deve essere collegata soltanto a una rete di alimentazione dotata di adeguata messa a terra di protezione AVVERTENZA Rischio di scosse elettriche Non aprire il monitor n tentare di ripararlo I monitor non contiene parti interne riparabili dall utente Eseguire solo le procedure di pulizia e Manutenzione ordinarie specificamente descritte in questo manuale L ispezione e la Manutenzione delle parti interne possono essere eseguite solo da personale dell assistenza qualificato AVVERTENZA Rischio di scosse elettriche Tutti i connettori di ingresso e di uscita dei segnali I O sono previsti esclusivamente per il collegamento di dispositivi conformi allo standard IEC 60601 1 o ad altri standard IEC ad esempio IEC 60950 in base a quanto applicabile per il monitor Il collegamento di ulteriori dispositivi al monitor pu comportare un aumento delle correnti di dispersione dello chassis o del paziente Per garantire la sicurezza dell operatore e del paziente osservare i requi
47. nternal Hardware Il file system radice Riavviare il monitor Se il problema N D Failure Errore hardware danneggiato riavvio impossibile continua sostituire il PCBA principale interno nternal Hardware Accesso EEPROM non riuscito Riprogrammare EEPROM Se il problema Molto bassa Failure Errore hardware possibile avviare il dispositivo ma continua sostituire il PCBA principale interno 140100 le comunicazioni cablate sono disattivate nternal Hardware Test di memoria SPL non riuscito Riavviare il monitor Se il problema N D Failure Errore hardware il monitor emetter un segnale continua sostituire il PCBA principale interno acustico di SOS Errore hardware interno Le comunicazioni PIC del monitor Riavviare il monitor Se il problema N D 1C1000 non si avviano mai o si continua sostituire il PCBA principale interrompono La comunicazione non sar recuperata all avvio o durante le operazioni Batteria scarica rimasti La carica della batteria bassa Collegare il monitor all alimentazione CA Molto bassa 30 min o meno 101005 per ricaricarlo Batteria scarica rimasti La carica della batteria Collegare il monitor all alimentazione CA Alta 5 min o meno 1C1006 estremamente bassa per ricaricarlo Batteria molto scarica La carica della batteria molto Collegare il monitor all alimentazione CA Alta collegare alla presa bassa per ricaricarlo Spegnimento dispositivo in corso 1C1007 Aggiornamento
48. paziente Connex Spot Monitor Esecuzione di una singola misurazione NIBP 1 Per iniziare una singola misurazione toccare START AVVIO Il pulsante AVVIO diventa il pulsante arancione ARRESTO Il valore NIBP visualizza sempre la velocit di gonfiaggio attuale Al termine il parametro NIBP mostra la misurazione NIBP finale 2 Toccare Salva per salvare la misurazione visualizzata nel record paziente La misurazione rimane visualizzata fino a quando non viene salvata o fino all inizio di un altra misurazione NIBP Misurazione NIBP a intervalli possibile impostare gli intervalli nel profilo Intervals Intervalli o Office Ambulatorio Fare riferimento alla sezione Intervalli per istruzioni sull impostazione degli intervalli Nel profilo Intervals Intervalli toccare Avvio nella scheda Home per acquisire una misurazione NIBP spot L intervallo predefinito per le misurazioni NIBP 15 minuti possibile regolare questo intervallo come necessario Arresto delle misurazioni automatiche possibile accedere agli intervalli nel profilo Intervals Intervalli o Office Ambulatorio 1 Nella scheda Home toccare 2 Toccare Interv Arresto Annullamento di una misurazione NIBP Nel parametro NIBP toccare STOP ARRESTO Il monitor annulla la misurazione NIBP e viene visualizzato un messaggio informativo che indica che la lettura NIBP stata interrotta e non stata acquisita Se gli intervalli sono attivati l
49. prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste sostituire el monitor Molto basso possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste sostituire el monitor Molto basso possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste s
50. realmente utilizzati non combaciano Causa possibile Auto test di accensione di Sp02 non riuscito Il modulo Sp02 si sta riavviando Il modulo Sp02 ha interrotto l invio dei dati Sp02 ha ricevuto un pacchetto con CRC non valido dal modulo Auto test di accensione di Sp02 non riuscito Auto test di accensione di Sp02 scaduto di tubi per farle combaciare con il tipo di tubi realmente utilizzati Azione consigliata Guasto hardware interno nel modulo Sp02 Sostituire il modulo Errore informativo Il software hos cerca di eliminare un errore riavviando il modulo Sp02 Nessuna azione richiesta Errore informativo Il software hos cerca di eliminare un errore riavviando il modulo Sp02 Nessun azione richiesta D Errore informativo L host ha ricevuto un pacchetto con CRC non valido dal modulo Sp02 Il pacchetto in questione viene ignorato Nessuna azione richiesta Guasto hardware interno nel modulo Sp02 Sostituire il modulo Guasto hardware interno nel modulo Sp02 Sostituire il modulo Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Informazione Priorit di allarme Molto basso Molto basso Molto basso Molto basso Molto basso Molto basso 106 Risoluzione dei problemi Messaggi Masimo Messaggio Sensor not connected Clear to retry Sensore non collegato Eliminare l errore e riprovare 040600 Sostituire il cavo Sp02 040700 Sostituire il c
51. stato rilevato un nel modulo Sosti o basso O Questo errore indica un bug nel software della scheda principale Chiamare l assistenza Sostituire il sensore Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il sensore Sp02 Se il problema continua sostituire il cavo Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Questo errore indica un bug nel Molto basso software della scheda principale Chiamare l assistenza La ricerca del polso rappresenta una funzione normale e non richiede un azione correttiva associata Messaggi Nonin Messaggio Sensor not connected Clear to retry Sensore non collegato Eliminare l errore e riprovare 040100 Causa possibile Il sensore Sp02 non collegato Priorit di Azione consigliata allarme Collegare il sensore Sp02 se il Molto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il Istruzioni per l uso Messaggio Searching for pulse signal Ricerca del segnale del polso 040200 Interferenza Sp02 rilevata Eliminare l errore e riprovare 040400 Indice di perfusione Sp02 basso Eliminare l errore e riprovare 040500 Causa possibile Nessun
52. un luogo asciutto privo di polvere e contaminazione e al riparo dalla luce diretta del sole Mantenere costante la temperatura ambiente nel luogo di conservazione in un intervallo da 10 C a 40 C da 50 F a 104 F Misurazione della temperatura auricolare A A A AVVERTENZA Le coperture delle sonde sono esclusivamente monouso Il riutilizzo della copertura di una sonda potrebbe causare la diffusione di batteri e contaminazione crociata AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise Con questo termometro usare solo coperture delle sonde Braun ThermoScan AVVERTENZA Rischio di misurazioni non precise Ispezionare frequentemente la finestrina della sonda e mantenerla pulita asciutta e integra Ditate cerume polvere e altri contaminanti riducono la trasparenza della finestrina causando misurazioni di temperatura pi basse Per proteggere la finestrina quando non uso mantenere sempre il termometro nel dock degli accessori AVVISO Rischio di misurazioni imprecise Prima di rilevare una misurazione della temperatura controllare che l orecchio sia privo di ostruzioni e di eccessivo cerume Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 79 A AVVISO Rischio di misurazioni imprecise seguenti fattori possono influire sulle misurazioni della temperatura auricolare fino a 20 minuti e paziente era disteso sull orecchio e L orecchio del paziente era coperto e paziente era esposto a temperature molto alte o molto basse
53. 0822 Temperature not functional La temperatura non funziona 3F0824 Temperature not functional La temperatura non funziona 3F0833 Causa possibile Le impostazioni di fabbrica e le informazioni sulla calibrazione sono danneggiate Le impostazioni dell utente sono danneggiate La calibrazione non impostata Il registro errori danneggiato stato rilevato un malfunzionamento hardware La carica della linea di alimentazione del modulo troppo bassa La carica della linea di alimentazione del modulo troppo elevata stato rilevato che il circuito della tensione di riferimento instabile o presenta una tensione bassa La temperatura ambiente troppo Molto bassa La temperatura ambiente troppo bassa La tensione della batteria superiore al valore massimo Il sensore non funziona Connex Spot Monitor Azione consigliata Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo E Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo
54. 0CI PANNO NONIN INFANTE MONOUSO 24 CONF 6000CN PANNO NONIN NEONATO MONOUSO 24 CONF Termometria Braun Codice 06000 005 06000 801 06000 800 Descrizione Coperture monouso per sonda 5 000 coperture 200 scatola Coperture monouso per sonda 800 coperture 200 scatola Coperture monouso per sonda 800 coperture 200 scatola Termometria SureTemp Plus Codice 02895 000 02895 100 05031 101 05031 110 Descrizione Kit sonda orale e pozzetto 2 7 m 9 piedi Kit sonda rettale e pozzetto 2 7 m 9 piedi Coperture monouso per sonda SureTemp Plus 1 000 coperture 25 scatola Coperture monouso per sonda SureTemp Plus 10 000 coperture 25 scatola Istruzioni per l uso Appendici 177 Garanzia Welch Allyn garantisce che il prodotto privo di difetti nei materiali e nella Manodopera e che le prestazioni sono conformi alle specifiche del produttore per un periodo di due anni dalla data di acquisto da Welch Allyn o da uno dei suoi agenti o distributori autorizzati Il periodo di garanzia ha inizio dalla data di acquisto La data di acquisto 1 data di spedizione in fattura se il dispositivo stato acquistato direttamente da Welch Allyn 2 data specificata durante la registrazione del prodotto 3 data di acquisto del prodotto da un distributore autorizzato Welch Allyn come documentato da una ricevuta fornita dal distributore stesso La garanzia non si applica ai difetti derivanti da 1 movimentazio
55. 1 Stato L area di stato viene visualizzata nella parte superiore della schermata e comprende informazioni relative alle funzioni dell intero sistema 2 Contenuto L area dei contenuti mostra le informazioni determinate dalla scelta delle schede di navigazione principali o globali nelle parte inferiore della schermata L area dei contenuti inoltre pu presentare schede verticali a sinistra della schermata che fanno riferimento alla scheda di navigazione principale scelta Inoltre pu visualizzare informazioni di riepilogo sui segni vitali correnti Istruzioni per l uso Avvio 39 Elemento Descrizione 3 Navigazione In base al profilo utilizzato vengono visualizzate le schede di navigazione principali nelle parte principale inferiore della schermata Stato della batteria L indicatore dello stato della batteria consente di visualizzare lo stato della batteria Lo stato della batteria rappresentato da una serie di icone nell angolo in alto a destra del monitor Lo stato rappresenta diverse situazioni possibili e monitor collegato a una fonte di alimentazione e la batteria in carica o completamente carica La velocit di carica prevista visualizzata come una percentuale di capacit e monitor non collegato a una fonte di alimentazione ed alimentato dalla batteria Il tempo di carica rimanente previsto per tutte le batterie disponibili nel monitor e nel carrello viene mostrato da una serie di 1 4 tacche e in ore minu
56. A Rischio di lesioni per il paziente Cavi e accessori danneggiati possono compromettere la sicurezza di pazienti e operatori Non sollevare mai il monitor usando il cavo di alimentazione o i cavi di collegamento al paziente Ispezionare regolarmente il cavo di alimentazione c a il bracciale della pressione il cavo SpO2 e gli altri accessori per verificare che non siano usurati sfilacciati o danneggiati Se necessario sostituire le parti danneggiate AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Durante la defibrillazione tenere le piastre del defibrillatore lontano dai fili delle derivazioni ECG del monitor dagli elettrodi dai sensori di altri monitor e da altre parti conduttive a contatto con il paziente AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Qualsiasi compressione esterna del tubo della pressione sanguigna o del bracciale pu causare lesioni al paziente errori di sistema o misurazioni inaccurate AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Lavarsi le mani per ridurre il rischio di contaminazione crociata e infezione nosocomiale AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non posizionare il monitor in posizioni che possano causarne la caduta sul paziente AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Verificare l identit del paziente sul monitor dopo l immissione manuale o tramite codice a barre e prima di stampare o trasferire i record del paziente La mancata identificazione del paziente corretto pu causare
57. ABILE ADULTO le BRACCIALE Welch Allyn RIUTILIZZABILE ADULTO ALTO le BRACCIALE Welch Allyn RIUTILIZZABILE ADULTO LARGE 174 Appendici Codice Re Re So So So So So So So So So So use 12L use 13 t 06 t 07 t 08 t 09 t 10 t 11 t 11L t 12 t 12L t 13 ECOCUFF 09 ECOCUFF 10 ECOCUFF 11 ECOCUFF 12 ECOCUFF MLT Modello Riutilizzabile Riutilizzabile Mono Mono Mono Mono Mono Mono Mono Mono Mono Mono Mono Mono Mono Mono Mono uso uso uso uso uso uso uso uso uso uso uso uso uso uso uso Descrizione BRACC BRACC BRACC BRACC EcoCu EcoCuff bambino 1521 cm EcoCuff adulto 2738 cm EcoCuff adulto large 3345 ALE Welch Allyn INFANTE Connex Spot Monitor BRACCIALE Welch Allyn RIUTILIZZABILE ADULTO ALTO LARGE BRACCIALE Welch Allyn RIUTILIZZABILE COSCIA ALE Welch Allyn INFANTE SMALL BRACCIALE Welch Allyn BAMBINO SMALL BRACCIALE Welch Allyn BAMBINO BRACCIALE Welch Allyn ADULTO SMALL ALE Welch Allyn ADULTO ALE Welch Allyn ADULTO ALTO BRACCIALE Welch Allyn ADULTO LARGE BRACCIALE Welch Allyn ADULTO ALTO LARGE BRACCIALE Welch Allyn COSCIA f adulto small 2028 cm cm ECOCUFF CONFEZIONE MUL
58. Cavo 3 05 m con connettore MINID Pulsossimetria Sensore Nellcor Codice Modello Descrizione DS 100A OxiMax Trasduttore ossigeno per adulti Durasensor DOC 10 OxiMax Prolunga 3 m DOC 8 OxiMax Prolunga 2 4 m DOC 4 OxiMax Prolunga 1 2 m Pulsossimetria Nonin Codice Modello Descrizione 6083 001 Prolunga Nonin 1 m 6083 003 Prolunga Nonin 3 m Termometria SureTemp Plus Codice Descrizione 02895 000 Kit sonda orale e pozzetto 2 7 m 9 piedi 02895 100 Kit sonda rettale e pozzetto 2 7 m 9 piedi 02894 0000 Pozzetto sonda orale blu 02894 1000 Pozzetto sonda rettale rosso 06138 000 Tasto di calibrazione della temperatura 01802 110 Tester calibrazione 9600 Plus Dock termometro e accessori Braun ThermoScan PRO 6000 Codice Descrizione 06201 Tether Pro 6000 con cavo 1 83 m 06204 Tether Pro 6000 con cavo 2 74 m 06205 Sportello batteria Pro 6000 04894 Batteria ricaricabile Pro 6000 Istruzioni per l uso Opzioni di montaggio Varie Codice 105804 Appendici 171 Descrizione CD istruzioni per l uso del termometro Braun PRO 6000 Codice Descrizione 7000 APM Accessory Power Management APM carrello mobile organizzato con batteria e cestino 7000 MS3 Carrello mobile Connex Spot Classic MS3 Codice Descrizione 104894 Batteria ricaricabile Pro6000 718584 Tether per PRO 6000 con cavo 2 74 m 7000 APM Carrello Accessory Power Mgt Connex Spot 7000 MS3 Carrello mobile Connex Spot Classi
59. Connex Spot Monitor CLCC N E un Si n Ste w a gt gt Istruzioni per l uso Software version 1 X WelchAltyn Advancing Frontline Care 2015 Welch Allyn Tutti i diritti sono riservati Come ausilio e sostegno all uso previsto del prodotto descritto in questo documento l acquirente del prodotto autorizzato a copiare questa pubblicazione solo ai fini di una distribuzione interna dai supporti forniti da Welch Allyn Non sono consentiti l uso la riproduzione o la distribuzione per scopi diversi del presente documento o di qualsiasi sua parte senza autorizzazione scritta da parte di Welch Allyn Welch Allyn non si assume alcuna responsabilit in caso di lesioni a persone o di uso illegale o improprio del prodotto derivanti da un utilizzo non conforme alle istruzioni ai messaggi di attenzione agli avvertimenti o alle dichiarazioni di uso previsto pubblicate nel presente manuale Welch Allyn Connex SureTemp FlexiPort e SureBP sono marchi registrati di Welch Allyn EcoCuff un marchio di Welch Allyn LNCS ReSposable SET LNOP e Masimo sono marchi registrati di Masimo Corporation Il possesso o l acquisto di un dispositivo dotato di Masimo SpO2 non comporta alcuna licenza espressa o implicita ad usare il dispositivo con sensori o cavi non autorizzati che da soli o insieme a detto dispositivo cadrebbero entro il dominio di uno o pi brevetti correlati al dispositivo Per informazioni sui brevet
60. EEPROM di Calibrare il modulo NIBP Se il Molto bassa Calibrate the module fabbrica sul modulo NIBP La problema continua sostituire il NIBP non calibrato configurazione interna delle unit modulo Calibrare il modulo stata danneggiata 05060B Istruzioni per l uso Priorit di Messaggio 05060C 05060D 05060E 5060F 050610 50611 50612 050613 050614 050615 50616 050617 050618 Check cuff inflation Modificare il target di gonfiaggio del Informazione bracciale stato superato a causa settings Controllare impostazioni di gonfiaggio bracciale NIBP not functional La Comando NIBP non implementato NIBP non funziona NIBP not functional La Malfunzionamento interno Se il NIBP non funziona NIBP not functional La NIBP non funziona BP not functional La Malfunzionamento interno Se il N NIBP non funziona 0 NIBP not functional La Malfunzionamento interno Se il NIBP non funziona BP not functional La ll comando NIBP non un tipo di N NIBP non funziona 0 BP not functional La Malfunzionamento interno Se il N NIBP non funziona 0 NIBP not functional La Intestazione risposta NIBP errata NIBP non funziona NIBP not functional La NIBP non funziona NIBP not functional La Malfunzionamento interno Se il NIBP non funziona NIBP not functional La Malfunzionamento interno S
61. Hz a 2 483 GHz da 5 15 GHz a 5 35 GHz da 5 725 GHz a 5 825 Ghz Canali Canali 2 4 GHz 5 GHz Fino a 14 3 senza sovrapposizione a seconda Fino a 23 senza sovrapposizione a seconda del del Paese Paese Istruzioni per l uso Autenticazione Crittografia Antenna Velocit di dati wireless Approvazioni normative Protocolli Protocolli di trasferimento dati Potenza di uscita Standard IEEE accessori Specifiche 153 Wireless Equivalent Privacy WEP algoritmo RC4 Wi Fi Protected Access WPA IEEE 802 11 WPA2 TKIP algoritmo RC4 AES algoritmo Rijndael Encryption Key Provisioning Static lunghezze 40 bit e 128 bit PSK Dynamic EAP FAST EAP TLS EAP TTLS PEAP GTC PEAP MSCHAPv2 PEAP TLS Ethertronics WLAN_1000146 802 11a OFDM 6 9 12 18 24 36 48 54 Mbps 802 11b DSSS CCK 1 2 5 5 11 Mbps 802 119 OFDM 6 9 12 18 24 36 48 54 Mbps 802 11n OFDM HT20 MCS 0 7 6 5 13 19 5 26 39 52 58 5 72 2 Mbps USA FCC Parte 15 247 Paragrafo C FCC Parte 15 407 Paragrafo E Europa EN 300 328 EDR v1 8 1 EN 300 328 LE v1 8 1 EN 301 489 1 v1 9 2 EN 301 489 17 v2 2 1 EN 301 489 17 v2 2 1 EN 62311 2008 EN 60950 1 Canada standard IC RSS 210 IC 3147A WB45NBT in base al test FCC Singapore conforme allo standard IDS UDP DHCP TCP IP UDP TCP IP 39 81 mW standard a seconda del Paese 802 11d 802 11e 802 11h 802 111 802 1X Le password one time non s
62. Il codice di accesso alle Messaggio di informazione sullo stato Informazione impostazioni Avanzate stato uscire dalle impostazioni avanzate per immesso correttamente scartare Salvataggio non riuscito La configurazione o i registri del Messaggio di informazione sullo stato Informazione dispositivo non sono stati salvati premere il pulsante OK per scartare sul dispositivo USB Salvataggio riuscito La configurazione o i registri del Messaggio di informazione sullo stato Informazione dispositivo sono stati salvati sul premere il pulsante OK per scartare dispositivo USB Download in corso Impossibile spegnere il N D Informazione dell aggiornamento del dispositivo installazione software software Non spegnere in corso Ripristino impostazioni Il monitor stato ripristinato alle Messaggio di informazione sullo stato Informazione predefinite riuscito impostazioni predefinite premere il pulsante OK per scartare Ripristino impostazioni Il ripristino delle impostazioni Messaggio di informazione sullo stato Informazione predefinite non riuscito predefinite non riuscito uscire dalle impostazioni avanzate per File di configurazione scartare personalizzata non rimosso Caricamento della La configurazione del dispositivo Messaggio di informazione sullo stato Informazione configurazione riuscito stata caricata premere il pulsante OK per scartare Impossibile caricare la La configurazione del dispositivo N D Informazione
63. Invio non riuscito Invio dati via USB BT riuscito Risoluzione dei problemi 137 Azione consigliata Verificare i dati e riprovare Se il problema persiste contattare l amministratore del sistema Verificare i dati e riprovare Se il problema persiste contattare l amministratore del sistema Aggiungere l ID paziente al record Aggiungere l ID del medico al record Accertarsi che l orologio sul monitor e quello sul server siano sincronizzati Collegare il dispositivo a una rete attiva per poter importare l ID del medico Nessuna Nessuna NRS ECS CS NCE NACK sono specifici per il Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Informazio ne Informazio ne Informazio record e possono essere corretti da un medico ne nel record successivo Nessuna Informazio ne Messaggi di sistema Messaggio Causa possibile 000001 Errore nel sistema Azione consigliata Riavviare il monitor Priorit di allarme N D 138 Risoluzione dei problemi Connex Spot Monitor Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme 000002 Errore nel sistema Riavviare il monitor N D 000003 Errore nel sistema Riavviare il monitor N D 000004 Errore nel sistema Riavviare il monitor N D 000005 Errore nel sistema Riavviare il monitor N D 000006 Errore nel sistema Riavviare il monitor N D
64. MC fornite in queste istruzioni per l uso e Le apparecchiature di comunicazione in radiofrequenza portatili e mobili potrebbero influenzare il comportamento delle apparecchiature elettriche medicali Il monitor conforme a tutti gli standard applicabili e richiesti relativi alle interferenze elettromagnetiche e Normalmente non influisce sulle apparecchiature e sui dispositivi adiacenti e Normalmente le apparecchiature e i dispositivi adiacenti non influiscono sul suo funzionamento e Non sicuro far funzionare il monitor in presenza di apparecchiature chirurgiche ad alta frequenza e inoltre consigliabile evitare di utilizzare il monitor a una distanza molto ravvicinata da altre apparecchiature Informazioni relative alle emissioni e all immunit Emissioni elettromagnetiche Il monitor destinato all uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l utilizzatore del monitor devono assicurarsi che tali condizioni ambientali siano rispettate Test emissioni Compatibilit Ambiente elettromagnetico direttive Emissioni RF Gruppo 1 Il monitor utilizza energia RF solo per il proprio funzionamento interno CISPR1 Le emissioni RF quindi sono molto basse e non dovrebbero provocare interferenze a carico delle apparecchiature elettroniche circostanti Emissioni RF Classe B CSM pu essere utilizzato in qualunque ambiente incluso quello CISPR 1 domestico e quelli direttamente collegati agli impianti pubbl
65. RF irradiate controllate Il cliente o l utilizzatore del monitor possono contribuire ad evitare interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra gli impianti di telecomunicazione RF portatili e mobili trasmettitori e il monitor come consigliato in seguito in base alla potenza massima di uscita dell impianto di telecomunicazione Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore m 168 Direttive e dichia razione del produttore Connex Spot Monitor Distanza di separazione consigliata tra attrezzature di comunicazione RF portatili e mobili e il monitor Max potenza di Da 150 kHz a 80 MHz Da 80 MHz a 800 Da 800 MHz a 2 5 GHz ita nominale del sl Mz an el 1 17 P 4 223 P smettitore W amp 1 17 P 0 01 0 11667 0 11667 0 23333 0 1 0 36894 0 36894 0 73785 1 1 1667 1 1667 2 3333 10 3 6894 3 6894 7 3785 100 11 667 11 667 23 3333 Per i trasmettitori con una potenza massima di uscita non presente tra quelle elencate la distanza di separazione con sigliata din metri m pu essere valutata utilizzando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P la massima potenza nominale di uscita del trasmettitore in watt W secondo il produttore del trasmettitore No a 1 a 80 MHz e 800 MHz si applica la distanza di separazione per lo spettro di frequenza superiore No a 2 le indicazioni riportate potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni La propaga
66. TIPLA Pulsossimetria Masimo per l uso con dispositivi dotati di Sp02 Codice LN LN LN LN CS DCI CS DCIP CS ADTX CS PDTX Modello LNCS LNCS LNCS LNCS Descrizione Se Se Se 20 Se da nsore digitale riutilizzab nsore digitale riutilizzabi nsore digitale adesivo m nsore digitale adesivo m 20 ile Adulti le Pediatrico onouso Adulti scatola da onouso Pediatrico scatola Istruzioni per l uso Codice LNCS YI LNCS TC I LNCS Neo L 3 Neo Wrap RP LNCS Inf 3 Inf Wrap RP YI AD YI FM Modello CS CS CS CS Appendici 175 Descrizione Sensore riutilizzabile multi sito 1 sensore 6 avvolgitori adesivi Sensore auricolare riutilizzabile Sensore digitale adesivo monouso Neonati Adulti scatola da 20 Avvolgitore di sostituzione per adesivi per neonati scatola da 100 Sensore digitale adesivo monouso Infanti scatola da 20 Avvolgitore di sostituzione per adesivi per bambini scatola da 100 Avvolgitori adesivi multi sito adulti pediatrici neonati per sensore YI scatola da 100 Avvolgitori in schiuma multi sito adulti pediatrici neonati per sensore YI scatola da 12 Pulsossimetria Sensore Nellcor Codice DS 100A D YS D YSE D YSPD MAX AI MAX PI MAX Il OXI A N OXI P I Modello Oxi Oxi Oxi Oxi Oxi Oxi Oxi Oxi Oxi Ma
67. a Interferenza Sp02 rilevata Qualit dell impulso Sp02 marginale o artefatto Risoluzione dei problemi 117 Priorit di Azione consigliata allarme messaggio continua sostituire il modulo Nessuno Alta Riapplicare il sensore al paziente Se Molto basso il problema continua sostituire il sensore Sp02 Se il problema continua sostituire il cavo Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Riapplicare il sensore al paziente Se Molto basso il problema continua sostituire il sensore Sp02 Se il problema continua sostituire il cavo Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo La ricerca del polso rappresenta una funzione normale e non richiede un azione correttiva associata Messaggi di temperatura Messaggi SureTemp Messaggio Temperature not functional La temperatura non funziona 30105 Temperature not functional La temperatura non funziona 30201 Temperature not functional La temperatura non funziona 30202 Causa possibile Mancata corrispondenza CRC nel messaggio WACP sul modulo della temperatura Questo messaggio non viene implementato dal modulo della temperatura Questo messaggio non supportato dal modulo
68. a Molto bassa 123 124 Risoluzione dei problemi Connex Spot Monitor Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme Temperature not functional La Il modulo della Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona temperatura non continua sostituire il modulo 03C800 funziona Temperature not functional La Impossibile Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona deserializzare i continua sostituire il modulo 03C900 messaggi dal modulo della temperatura Temperature not functional La Messaggio ricevuto dal Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona modulo della continua sostituire il modulo 03CA00 temperatura non supportato Temperature not functional La Impossibile inviare il Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona messaggio al modulo continua sostituire il modulo 03CB00 della temperatura Temperature not functional La Timeout comunicazione Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona del modulo temperatura continua sostituire il modulo 03CC00 Temperature not functional La Impossibile aggiornare Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona il modulo della continua sostituire il modulo 03CD00 temperatura Temperature not functional La Impossibile leggere il
69. a La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste sostituire el monitor possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste sostituire el monitor possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste sostituire el monitor possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto u
70. a pressione massima allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa BP not functional La Errore cancellazione FPROM NIBP N NIBP non funziona 0 Molto bassa Molto bassa Molto bassa 104 Risoluzione dei prob lemi Messaggio Tube type does not match device configuration Il tipo di tubo non corrisponde alla co dispos NIBP n NIBP n OSFFO NIBP n NIBP n 0 NIBP n NIBP n NIBP n NIBP n 0 NIBP n NIBP n NIBP n 5FFO2 05FF03 5FF04 05FF05 nfigurazione del itivo ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La NIBP n NIBP n NIBP n BP n BP n ozz NIBP n NIBP n 0 NIBP n NIBP n BP n N NIBP n 0 BP n 05FF06 05FF07 5FF08 5FF09 OSFFOA 5FFOB on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La BP n ozz on funziona 5FFOC Causa possibile Passare alla pressione sanguigna in fasi Parametro WACP ricevuto dal sensore non riconosciuto Timeout attesa della risposta del
71. a batteria stata caricata eccessivamente Rimuovere dalla fonte di alimentazione Calibrare il modulo NIBP Se il problema continua sostituire il modulo Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa 102 Risoluzione dei problemi Connex Spot Monitor Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme NIBP not functional La Il processore di sicurezza NIBP non Malfunzionamento interno Se il Molto bassa NIBP non funziona ha effettuato il checksum ROM problema continua sostituire il 050602 modulo NIBP not calibrated Il processore di sicurezza NIBP non Calibrare il modulo NIBP Se il Molto bassa Calibrate the module calibrato firma calibrazione problema continua sostituire il NIBP non calibrato mancante modulo Calibrare il modulo 050603 Cuff pressure limits Errore nel sistema NIBP Limitare il movimento del paziente Media exceeded Limiti Sovrappressione pressione bracciale superati 050604 Premature auto cycle Il ciclo automatico NIBP stato La pressione del bracciale non Molto bassa skipped Ciclo ignorato requisito SVRP non rimane inferiore alla pressione di automatico prematuro soddisfatto ritorno sicura per un tempo ignorato 050605 sufficiente a consentire un ciclo Cuff pressure too high Pressione bracciale NIBP Verificare le co
72. a superficie di lavoro APM Istruzioni per l uso Comandi indicatori e connettori 17 Vista posteriore in basso a destra n Componente Descrizione 1 Porta stampante Collega una stampante uso futuro 2 PorteUSB 2 Collega gli accessori opzionali 3 Cavo USB Collega la superficie di lavoro APM al monitor 4 Cavodi alimentazione APM Collega la superficie di lavoro APM al monitor 5 Connessione di alimentazione Fornisce una connessione di alimentazione CA esterna 6 Capocorda di messa a terra terminale Fornito per i test di sicurezza elettrica e per il collegamento di un equipotenziale conduttore di equalizzazione del potenziale 7 Nicchia per il montaggio Consente di fissare la superficie di lavoro APM quando montato sul carrello APM con 4 viti 8 Vite coperchio batteria Consente di fissare il coperchio della batteria della superficie di lavoro APM 9 Luce APM Illumina i cestini degli accessori e il percorso per il carrello APM 18 Comandi indicatori e connettori Connex Spot Monitor Impostazione Forniture e accessori Per un elenco di tutte le forniture e gli accessori approvati vedere Accessori approvati nelle Appendici A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Pulire tutti gli accessori inclusi i cavi e tubi prima di posizionarli sul dispositivo o sul carrello Ci aiuta a ridurre il rischio di contaminazione crociata e infezione nosocomiale Per istruzioni fare riferimento a Pulizia
73. accessori includono componenti quali bracciali e tubi flessibili della pressione sanguigna sensori e cavi SpO2 termometri e il lettore di codici a barre Seguire le istruzioni del produttore degli accessori per la pulizia e la disinfezione Per la pulizia del pannello di rivestimento e del montaggio VESA utilizzare solo una soluzione di alcool isopropilico al 70 applicato su un panno pulito Per il termometro Braun ThermoScan PRO 6000 utilizzare esclusivamente i detergenti approvati specificati nelle istruzioni di pulizia fornite dal produttore detergenti non approvati possono danneggiare il dispositivo e interferire con la trasmissione dei dati Istruzioni per l uso Manutenzione e assistenza 95 Pulizia dei contatti di Braun ThermoScan PRO 6000 La sporcizia che si accumula sui contatti elettrici di Braun ThermoScan PRO 6000 pu interferire con la trasmissione dei dati Welch Allyn consiglia di pulire i contatti sul termometro e il dock una volta ogni 4 mesi al fine di mantenere prestazioni ottimali A AVVISO Non utilizzare soluzioni di candeggina per la pulizia dei contatti elettrici in metallo Tali soluzioni danneggerebbero il dispositivo 1 Inumidire leggermente un batuffolo di cotone con alcol isopropilico al 70 2 Rimuovere il termometro dal dock e pulire i contatti elettrici in metallo sul termometro mediante il batuffolo di cotone 3 Mettere da parte il termometro per 1 minuto lasciando asciugare i contatti all aria
74. acciali NIBP A Avvertenza Rischio di lesioni per il paziente Per garantire misurazioni NIBP sicure e accurate utilizzare solo bracciali e tubi della pressione elencati come accessori approvati VAN Avvertenza Rischio di lesioni per il paziente Non eseguire misurazioni NIBP su neonati utilizzando impostazioni del monitor o bracciali per adulti o bambini Nel caso di neonati anche se venisse usato un bracciale apposito i limiti di gonfiaggio per adulti e bambini possono risultare eccessivi A Avvertenza Rischio di lesioni per il paziente La decisione di utilizzare il dispositivo con donne incinte o pazienti pre eclampsia a discrezione del medico qualificato che utilizza l apparecchiatura Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 67 A AVVISO Per ottenere letture della pressione precise importante che la misura del bracciale sia corretta Un bracciale troppo piccolo pu generare letture falsamente alte mentre un bracciale troppo grande pu generare letture falsamente basse Il monitor utilizza il Metodo oscillometrico per determinare la pressione sanguigna quindi se il bracciale arriva fino alla fossa antecubitale piega del gomito ancora possibile ottenere una lettura della pressione accurata Se si utilizza un bracciale NIBP a tubo singolo possibile effettuare solo una misurazione della pressione in fasi Il monitor torna automaticamente all impostazione predefinita Step BP PS in fasi 68 Monitoraggio del
75. alit Diretto Toccare il pulsante per entrare in modalit Diretto Modulo della temperatura SureTemp Plus Il modulo della temperatura utilizza un design del termometro a termistore e un algoritmo predittivo per calcolare le temperature del paziente in modalit Predittiva A A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non superare i tempi di misurazione della temperatura consigliati in modalit Direct Diretto Per misurazioni precise si consiglia di misurare la temperatura per 3 minuti nei siti orale e rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Non effettuare misurazioni di oltre 10 minuti in nessuna modalit AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Rischio di misurazioni imprecise Le sonde orali ascellari pulsante di espulsione blu nella parte superiore della sonda e i pozzetti della sonda rimovibili blu vengono utilizzati solo per le temperature orali e ascellari Le sonde rettali pulsante di espulsione rosso e i pozzetti della sonda rimovibili rossi vengono utilizzati solo per le temperature rettali L utilizzo del pozzetto della sonda rimovibile errato potrebbe causare la contaminazione crociata dei pazienti L uso della sonda nel sito sbagliato determina errori nella misurazione della temperatura AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Per la misurazione delle temperature rettali inserire la punta della sonda a un massimo di circa 1 5 cm all interno del retto degli adulti e a un massimo di circa 1
76. alizzazione dell interfaccia di rete Modalit di alimentazione non valida Si verificato un errore software interno nella radio Risultati successivi mancanti Si verificato un errore software interno nella radio Formato risultati successivi Si verificato un errore software interno nella radio Connex Spot Monitor Azione consigliata Controllare la configurazione della radio Se il problema continua ripristinare i valori predefiniti di fabbrica della radio Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare la configurazione della radio Se il problema continua ripristinare i valori predefiniti di fabbrica della radio Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare la configurazione della radio Se il problema continua ripristinare i valori predefiniti di fabbrica della radio Se il problema non viene risolto verificare se dis
77. amento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare la configurazione della radio Se il problema continua ripristinare i valori predefiniti di fabbrica della radio Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare la configurazione della radio Se il problema continua ripristinare i valori predefiniti di fabbrica della radio Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa
78. anish Swedish Connex Spot Monitor iuo Welch Allyn deklaruoja kad is RLAN device atitinka esminius reikalavimus ir kitas 1999 5 EB Direktyvos nuostatas Por medio de la presente Welch Allyn declara que el RLAN device cumple con los requisitos esenciales y cualesquiera otras disposiciones aplicables o exigibles de la Directiva 1999 5 CE H rmed intygar Welch Allyn att denna RLAN device st r verensst mmelse med de v sentliga egenskapskrav och vriga relevanta best mmelser som framg r av direktiv 1999 5 EG Conformit radio internazionale Argentina Brazil Mexico Singapore South Korea Taiwan Autoridad Federal de las Tecnologias de la Informacion y las Comunicaciones AFTIC Ag ncia Nacional de Telecomunica es ANATEL nstituto Federal de Telecomunicaciones Federal Telecommunications nstitute IFETEL nfocomm Development Authority of Singapore iDA BIRRA EE EJE Korea Communications Commission H H1 IYEFA 3 KCC National Communications Commission RZ PUREZA NCC Contiene Modulo CNC I D C 14141 MODELO WBASNBT 1130 15 8547 ANATEL Este equipamento opera em car ter secund rio isto n o tem direito a prote o contra interfer ncia prejudicial mesmo de esta es do mesmo tipo e n o pode causar interfer ncia a sistemas operando em car ter prim rio Th
79. are le connessioni limitare i movimenti del paziente Se il problema continua sostituire il modulo Accertarsi che le impostazioni NIBP Media la modalit paziente siano appropriate Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il Media problema continua sostituire il modulo Accertarsi che le impostazioni NIBP Media la modalit paziente siano appropriate Se il problema continua sostituire il modulo Istruzioni per l uso Messaggio Causa possibile Non sono state effettuate fasi sufficienti durante il tentativo di misurazione Unable to determine NIBP check connections limit patient movement Impossibile determinare la NIBP controllare le connessioni limitare i movimenti del paziente 050008 Unable to determine NIBP check inflation settings Impossibile determinare la NIBP controllare le impostazioni di gonfiaggio 050009 Le informazioni sul paziente non sono valide per la modalit selezionata Unable to determine NIBP check connections limit patient movement Impossibile determinare la NIBP controllare le connessioni limitare i movimenti del paziente 05000A Il rigonfiaggio avvenuto troppo tardi durante il tentativo di misurazione Unable to determine NIBP check inflation settings Impossibile determinare la NIBP controllare le impostazioni di gonfiaggio 05000B Troppi rigonfiaggi durante il tentativo di misurazione Unabl
80. ataggio automatico e manuale delle misure del paziente cancella tutte le misure dal riquadro dei parametri manuali Strumento di configurazione Lo strumento di configurazione basato sul Web ed disponibile nel sito Web Welch Allyn Consente di configurare le impostazioni del dispositivo per la propria struttura Per ulteriori informazioni visitare la pagina dei monitor Connex Spot nel sito Web Welch Allyn Punteggi personalizzati A AVVERTENZA Rischi per la sicurezza del paziente messaggi e i punteggi personalizzati servono come guide ai protocolli della propria struttura sanitaria non sostituire i punteggi personalizzati con gli allarmi fisiologici del paziente necessario configurare e mantenere le impostazioni di allarme appropriate per garantire la sicurezza del paziente punteggi personalizzati vengono definiti tramite lo strumento di configurazione nel sito Web Welch Allyn L ordine in cui i parametri dei punteggi personalizzati vengono inseriti 88 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor nello strumento di configurazione rispecchia l ordine in cui vengono visualizzati nel punteggi personalizzati punteggi personalizzati consentono di configurare parametri specifici in base agli standard relativi alle pratiche del proprio istituto che calcolano i punteggi per il monitoraggio del paziente Questi punteggi generano messaggi relativi allo stato del paziente in base ai parametri scelti messaggi vengono f
81. attare bassa Dati rifiutati l amministratore del sistema Messaggio non supportato 140002 Data rejected Invalid Il messaggio contiene un Verificare i dati e riprovare Se il problema Molto parameter Dati parametro non valido persiste contattare l amministratore del bassa rifiutati Parametro non sistema valido 1A0003 Istruzioni per l uso Messaggio Causa possibile Data rejected Il monitor non riuscito a Deserialize the object deserializzare l oggetto Dati rifiutati Deserializzare l oggetto 1A0004 Data rejected L host in uno stato che non pu Unsupported message accettare il messaggio Dati rifiutati Messaggio non supportato 1A0005 Data rejected Patient ID Il messaggio non contiene un ID required Dati rifiutati paziente ID paziente richiesto 1A0006 Data rejected Clinician Il messaggio non contiene un ID ID required Dati del medico rifiutati ID medico richiesto 1A0007 Data rejected Time L ora del messaggio non mismatch Dati rifiutati corrisponde Mancata corrispondenza ora 1A0008 Unable to establish Nessuna connessione di rete network disponibile communications Impossibile stabilire le comunicazioni di rete 1A0009 No connection for send No connection for send Assenza Assenza connessione connessione per invio per invio Invio non riuscito Invio non riuscito Errore nel record Connettivit NACK ricevuta per Riprova NRS ECS CS NCE
82. avere aiuto L utente pu trovare utile il seguente opuscolo preparato dalla Federal Communications Commission The Interference Handbook Questo opuscolo disponibile presso U S Government Printing Office Washington D C 20402 Stock No 004 000 0034504 Welch Allynnon responsabile di eventuali interferenze radio televisive causate da modifiche non autorizzate dei dispositivi in dotazione con questo prodotto Welch Allyn o dalla sostituzione o collegamento di cavi di connessione e apparecchiature diverse da quelle specificate da Welch Allyn Istruzioni per l uso Standard e conformit 159 La correzione di interferenze causate da tali modifiche sostituzioni o collegamenti non autorizzati sar sotto la responsabilit dell utente 160 Standard e conformit Connex Spot Monitor Emissioni Industry Canada IC Questo dispositivo conforme alla normativa RSS 210 di Industry Canada Il suo funzionamento soggetto alle seguenti due condizioni 1 Questo dispositivo non pu causare interferenze e 2 deve accettare qualsiasi interferenza incluse le interferenze che possono causarne un funzionamento indesiderato L utilisation de ce dispositif est autoris e seulement aux conditions suivantes 1 il ne doit pas produire de brouillage et 2 l utilisateur du dispositif doit tre pr t accepter tout brouillage radio lectrique recu m me si ce brouillage est susceptible de compromettre le fonctionnement du dispositif
83. avo Sp02 040800 Sostituire il cavo Sp02 040900 Sostituire il cavo Sp02 040200 Sensore non collegato Eliminare l errore e riprovare 040b00 Il sensore scaduto Sostituire il sensore Sp02 040c00 Causa possibile Il cavo Sp02 non collegato Il cavo Sp02 scaduto Il cavo Sp02 non compatibile con il monitor Il cavo SpO2 non viene riconosciuto dal monitor Il cavo Sp02 difettoso Il sensore Sp02 non collegato al monitor Il sensore Sp02 scaduto Connex Spot Monitor Priorit di Azione consigliata allarme Collegare il cavo Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il sensore Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Sostituire il cavo Sp02 Se il Molto basso problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Sostituire il cavo Sp02 Se il Molto basso problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Sostituire il cavo Sp02 Se il Molto basso problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il me
84. avo di alimentazione dalla rete elettrica tramite uno degli spazi vicini al polo per raggiungere il monitor 2 Collegare l alimentazione alla parte bassa del cestino utilizzando le 2 viti Phillips fornite 3 Collegare il cavo di alimentazione al monitor 4 Collegare il cavo di alimentazione dalla presa di alimentazione 5 Accensione del monitor Collegamento del pozzetto e della sonda della temperatura 1 Allineare gli slot sul monitor e il pozzetto della sonda e far scivolare il pozzetto sul monitor Una volta inserito completamente il pozzetto della sonda si blocca in posizione 2 Nella parte inferiore del pozzetto della sonda collegare il connettore della sonda SureTemp 3 Inserire la sonda della temperatura SureTemp nel pozzetto 4 Nelvanoa sinistra del pozzetto della sonda inserire la confezione delle coperture per sonda Welch Allyn Ulteriori confezioni di coperture per sonde possono essere collocate nei vani inferiori del carrello se questo viene utilizzato 22 Impostazione Connex Spot Monitor Rimozione della sonda della temperatura e del pozzetto Per scollegare il cavo della sonda e rimuovere il pozzetto seguire questa procedura 1 Nella parte inferiore del pozzetto della sonda premere la linguetta flessibile sul connettore della sonda SureTemp ed estrarla dal pozzetto 2 Togliere la sonda della temperatura SureTemp dal pozzetto Afferrare il pozzetto della sonda e tirarlo verso l alto per rimuover
85. bienti puliti per garantire l accuratezza della misurazione Se si notano polvere o accumuli di laniccio sulle aperture di ventilazione del monitor chiamare un tecnico qualificato dell assistenza per ispezionare e pulire il monitor 10 Avvertenze e precauzioni gt gt gt gt gt Connex Spot Monitor AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Non esporre a temperature superiori a 50 C AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Non utilizzare il monitor con pazienti collegati a macchine cuore polmoni AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Non utilizzare il monitor con pazienti affetti da convulsioni o tremori AVVERTENZA liquidi possono danneggiare le parti elettroniche all interno del monitor Non versare liquidi sul monitor In caso di versamento di liquidi sul monitor 1 Spegnere il monitor 2 Scollegare la presa di alimentazione 3 Rimuovere la batteria dal monitor 4 Asciugare il liquido in eccesso dal monitor Nota Se si pensa che del liquido possa essere entrato nel monitor non utilizzare il monitor finch non sar stato accuratamente asciugato ispezionato e testato da personale di assistenza qualificato 5 Reinstallare la batteria 6 Ricollegare la presa di alimentazione 7 Accendere il monitor e verificare che funzioni normalmente prima di utilizzarlo AVVERTENZA Se cade o viene danneggiato il monitor potrebbe non funzionare correttamente Proteggerlo da urti e impatti gravi
86. c MS3 BATT99 Batteria allo ione di litio a 9 celle Lunga durata 7000 1008 Custodia di trasporto morbida PWCD B Cavo B Nord America PWCD 2 Cavo 2 Europa PWCD A Cavo A Danimarca PWCD 5 Cavo 5 Svizzera PWCD 4 Cavo 4 Gran Bretagna PWCD 6 Cavo 6 Australia Nuova Zelanda PWCD 66 Cavo 6 Australia Nuova Zelanda Arancione PWCD C Cavo C Cina PWCD G Cavo G Argentina PWCD 7 Cavo 7 Sudafrica PWCD N Cavo N India PWCD 3 Cavo 3 Israele 172 Appendici Codice PWCD Y PWCD K PWCD T PWCD P PWCD Z 6000 NC 7000 916HS 4500 925 7000 BOX 660 0321 00 660 0320 00 660 0138 00 6000 50 7000 PS 4600 90E Manutenzione Codice S1 CSM S1 CSM 2 S1 CSM 5 S1 CSM C S1 CSM 2C S1 CSM 5C 2 CSM 2 CSM 2 2 CSM 5 S4 CSM Connex Spot Monitor Descrizione Cavo Y Italia Cavo K Corea del Sud Cavo T Taiwan Cavo P Tailandia Cavo Z Brasile Cavo allarme infermiere Scanner 2D Jadak Cavo USB per connettivit via cavo Confezioni Connex Spot set di scatole vuote Cavo patch 15 m Cavo patch 30 m Cavo patch 1 5 m Stick di memoria USB VSM 6000 Alimentatore 35 Watt Connex Spot Scheda accuratezza e variabilit pressione sanguigna Descrizione CSM programma partnership globale 1 anno CSM programma partnership globale 2 anni CSM programma partnership globale 5 anni CSM programma partnership globale 1 anno calibrazione CSM programma partnership globale 2 anni
87. cati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste sostituire el monitor possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati o un errore hardware effettivo sulla scheda e non possibile il recu consiglia di sostituire pero Si il modulo Sp02 e se il problema persiste sostituire la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d el monitor possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati o un errore hardware effettivo sulla scheda e non possibile il recu consiglia di sostituire pero Si il modulo Sp02 Priorit di allarme Molto basso Molto basso Molto basso Molto basso Istruzioni per l uso Messaggio Riavvio Sp02 in corso 042700 Riavvio Sp02 in corso 042800 Riavvio Sp02 in corso 042900 Riavvio Sp02 in corso 042400 Causa possibile presente un dispositivo di memoria flash non vali
88. cazioni della data e dell ora sulle misurazioni del paziente salvate vengono regolate quando si modificano le impostazioni di data e ora Modifica della batteria Fare riferimento alla sezione Impostazioni avanzate nel manuale di manutenzione per istruzioni su come modificare la lingua Spegnimento del monitor Se si spegne il monitor utilizzando il pulsante Db le misurazioni del paziente vengono conservate nella memoria del monitor per un massimo di 24 ore Queste misurazioni Istruzioni per l uso Avvio 29 salvate sono disponibili per il richiamo o il trasferimento elettronico in rete Questo metodo inoltre consente di conservare per il successivo avvio tutte le impostazione di configurazione che sono state modificate e salvate 1 Premere Db Se disponibile un aggiornamento software un messaggio di sistema chiede se si desidera aggiornare il software Se si desidera aggiornare il software toccare Seleziona Se non viene visualizzato alcun Messaggio compare una finestra di dialogo con le opzioni seguenti e Disconnessione se stato effettuato l acceso con un ID del medico e Spegnimento e Inattivit e Annullamento Toccare una di queste opzioni Il monitor disconnette l utente come medico in modo che un altro medico possa accedere si spegne passa alla modalit Sleep Inattivit o torna alla schermata precedente in base all opzione scelta La batteria continua a caricarsi quando in modalit Sleep
89. ce a barre quindi toccare Seleziona 4 Toccare Seleziona per salvare e tornare alla scheda Home Gestione dei record paziente record paziente possono essere inviati alla rete o eliminati 1 Toccare la scheda Riesamina Nota In questa scheda sono evidenziate le misurazioni che hanno attivato un allarme fisiologico 2 Selezionare i pazienti toccando la casella di spunta accanto al loro nome Toccare Invia per trasmettere i record alla rete o Elimina per rimuovere definitivamente i record come desiderato A AVVISO Verificare l identit del paziente sul monitor dopo l immissione manuale o tramite codice a barre e prima di trasferire i record del paziente Nota L icona z indica che i record sono stati inviati alla rete Istruzioni per l uso Gestione dati paziente 47 Nota Il profilo Intervals Intervalli pu essere configurato per l invio automatico delle misurazioni alla rete Nota Le misurazioni di pazienti effettuate da pi di 24 ore vengono automaticamente eliminate dall elenco dei record pazienti nella scheda Riesamina Nota La modifica della data e dell ora sul dispositivo cambia la data e l ora in tutte le letture salvate nel dispositivo Modificatori La scheda Modifiers Modificatori consente l immissione di informazioni aggiuntive per le misurazioni in corso Impostazione dei modificatori Toccare la scheda Paziente Toccare la scheda Modificatori Regolare le impostazioni NIBP SpO2 e della temperatura co
90. cise Per assicurare la massima precisione controllare sempre che siano selezionate la modalit e il sito corretti AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non superare i tempi di misurazione della temperatura consigliati in modalit Diretto Per misurazioni precise si consiglia di misurare la temperatura per 3 minuti nei siti orale e rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Non effettuare misurazioni di oltre 10 minuti in nessuna modalit AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Eseguire sempre la misurazione della temperatura applicando la copertura monouso della sonda Il mancato utilizzo della copertura della sonda pu causare contaminazione crociata dei pazienti e letture della temperatura imprecise AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non allontanarsi mai dal paziente durante la misurazione della temperatura AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Rischio di misurazioni imprecise Non utilizzare il termometro se si notano segni di danni alla sonda o allo strumento Se la sonda del termometro caduta o danneggiata non utilizzarla e sottoporla a revisione da parte di una persona dell assistenza qualificata Riquadro della temperatura Dal riquadro della temperatura possibile misurare la temperatura del paziente Situato nell angolo inferiore destro della scheda Home il riquadro della temperatura contiene dati e funzioni relativi alla misurazione della temperatura Nel riquadro sono dispo
91. clorito di sodio allo 0 5 1 da applicare a un panno pulito Rimozione di versamenti di liquidi dal monitor liquidi possono danneggiare le parti elettroniche all interno del monitor Attenersi alla seguente procedura in caso di versamento di liquidi sul monitor Spegnere il monitor N Scollegare il cavo di alimentazione dalla presa di alimentazione e dalla fonte di alimentazione Rimuovere la batteria dal monitor Asciugare il liquido in eccesso dal monitor Reinstallare la batteria Ricollegare il cavo di alimentazione YO A DU Accendere il monitor e verificare che funzioni normalmente prima di utilizzarlo Nel caso in cui si pensa che del liquido possa essere entrato nel monitor non utilizzare il monitor finch non sar stato accuratamente asciugato ispezionato e testato da personale di assistenza qualificato Pulizia dell apparecchiatura Il blocco schermo blocca la visualizzazione delle informazioni del paziente e impedisce eventuali inserimenti Ci pu essere utile durante la pulizia del display Seguire le istruzioni del produttore del detergente per preparare la soluzione se applicabile e pulire tutte le superfici esposte del monitor della superficie di lavoro APM dei cestini degli accessori dei cavi e del carrello Pulire tutte le superfici finch non vengono rimossi tutti i residui Cambiare il panno o la salvietta durante la procedura di pulizia come necessario 94 Manutenzione e assistenza Con
92. cm all interno del retto dei bambini per evitare il rischio di perforazione intestinale AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Nella misurazione della temperatura ascellare deve sempre essere presente un contatto diretto tra la copertura della sonda e la pelle Posizionare accuratamente la sonda nell ascella evitando il contatto con altri oggetti o materiali AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Eseguire sempre la misurazione della temperatura applicando la copertura monouso della sonda Welch Allyn Il mancato utilizzo della copertura della sonda pu causare fastidio al paziente a causa del calore della sonda contaminazione crociata dei pazienti e letture della temperatura imprecise Istruzioni per l uso gt gt A Monitoraggio del paziente 73 AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Per assicurare la massima precisione controllare sempre che siano selezionate la modalit e il sito corretti AVVERTENZA Non utilizzare sonde della temperatura danneggiate Il termometro composto da parti di precisione di alta qualit e deve essere protetto da urti e impatti gravi Non utilizzare il termometro se si notano segni di danni alla sonda o al monitor Se la sonda del termometro caduta o danneggiata non utilizzarla e sottoporla a revisione da parte di personale dell assistenza qualificato AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Per le misurazioni retali applicare un sottile strato di lubrificante sul
93. colo della MAP genera un valore approssimato Intervallo del polso mediante la determinazione della pressione sanguigna Precisione del polso mediante la determinazione della pressione sanguigna Limite di sovrappressione Connex Spot Monitor Normale 15 secondi Massimo 150 secondi Conforme o superiore agli standard ANSI AAMI SP10 2002 relativi alla precisione della misurazione non invasiva della pressione sanguigna 5 mmHg errore medio 8 mmHg deviazione standard Adulti da 23 a 230 mmHg StepBP SureBP Bambini da 23 a 230 mmHg StepBP SureBP gonati da 13 a 110 mmHg StepBP Adulti da 30 a 200 bpm StepBP SureBP Bambini da 30 a 200 bpm StepBP SureBP eonati da 35 a 220 bpm StepBP 5 0 3 bpm Adulto 300 mmHg 15 mmHg Pediatrico 300 mmHg 15 mmHg Neonatale 150 mmHg massimo Specifiche del modulo della temperatura Termometria SureTemp Plus SpecificheBraun ThermoScan Pro 6000 Specifiche del modulo della temperatura Termometria SureTemp Plus Intervallo di temperatura Precisione di calibrazione da 26 7 C a 43 3 C 0 1 C 0 2 F modalit Diretto Specifiche termometro Braun ThermoScan PRO 6000 per ulteriori informazioni fare riferimento Braun ThermoScan Pro 6000 alle istruzioni per l uso del produttore Intervallo di temperatura Precisione di calibrazione da 20 C a 42 2 C 0 2 C 0 4 F per temperature che vanno da 35 5 C a 42 C 95 9 F
94. componenti del dispositivo Utilizzare esclusivamente detergenti approvati e attenersi alle restrizioni indicate per alcuni componenti nella tabella seguente L utilizzo di detergenti non approvati potrebbe danneggiare i componenti A AVVISO Non utilizzare soluzioni di candeggina per la pulizia dei contatti elettrici in metallo Tali soluzioni danneggerebbero il dispositivo Scegliere un agente di pulizia dalla tabella seguente Sezione 1 Approvati per tutti i componenti del monitor Connex Spot Agente di pulizia Informazioni aggiuntive Accel INTERVention Accel TB CaviWipes Salviette universali Clinell Oxiver TB Sani Cloth Plus Super Sani Cloth Soluzione di alcool isopropilico al 70 da applicare a un panno pulito Istruzioni per l uso Manutenzione e assistenza 93 Sezione 2 Non approvati per tutti i componenti del monitor Connex Spot Nota seguenti detergenti NON sono approvati per la pulizia dei monitor Connex Spot dotati di Braun ThermoScan PRO 6000 Agente di pulizia Informazioni aggiuntive Cleancide Detergenti germicidi a base di candeggina Clorox HealthCare Candeggina Sani Cloth Non approvato per la pulizia del display Super HDO L10 Tasso di diluizione di 14 8 ml per 3 79 litri di acqua 1 256 da applicare a un panno pulito Salviette detergenti Tuffie5 Virex Il 256 Tasso di diluizione di 14 8 ml per 3 79 litri di acqua 1 256 da applicare a un panno pulito Soluzione di candeggina al 10 ipo
95. continua sostituire la radio Configurazione radio CCKM non consentita Si cercato Controllare la configurazione della radio Molto bassa non valida di utilizzare CCKM al di fuori delle Se il problema continua ripristinare i Riconfigurare e modalit WPA Personal o WPA2 valori predefiniti di fabbrica della radio riprovare 35003c Enterprise Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio La radio non funziona Errore di invio La radio non Controllare se disponibile un Molto bassa 35003d riuscita a inviare un messaggio aggiornamento software e installarlo Se all host il problema continua sostituire la radio Istruzioni per l uso Messaggio La radio non funziona 350036 La radio non funziona 35003f Radio not functional La radio non funziona 350041 Radio not functional La radio non funziona 350042 Radio not functional La radio non funziona 350043 Radio not functional La radio non funziona 350046 Unable to establish network communications Radio out of network range Impossibile stabilire le comunicazioni di rete La radio non rientra nell intervallo di rete 350100 Invalid radio configuration Reconfigure and try again Configurazione radio non valida Riconfigurare e riprovare 350200 DHCP della scheda radio scaduto 350300 Comunicazione di rete persa La ra
96. dell allarme Toccare questa area per mettere in pausa o disattivare un segnale di allarme acustico Le segnalazioni visive e di allarme infermiere rimarranno attive durante una condizione di allarme acustico in pausa Controllo dei limiti di allarme L icona in questo comando indica lo stato delle impostazioni dei limiti di allarme Le icone rosse e giall Toccare que e indicano le misurazioni che hanno superato i limiti di allarme sto comando per spostarsi in una scheda specifica dei parametri in cui sia possibile modificare le impostazioni dei limiti di allarme Istruzioni per l uso Allarmi 53 Icone nella scheda Home Icone nella scheda Home Icone nei riquadri dei parametri Le icone presenti nei riquadri dei parametri indicano le impostazioni delle segnalazioni di allarme Quando i limiti di allarme sono attivi le icone saranno grigie finch non si verifica un allarme Quindi le icone cambieranno colore per indicare la priorit dell allarme Le icone rosse rappresentano allarmi con priorit alta mentre le icone gialle rappresentano allarmi con priorit media o bassa Icone nei riquadri dei parametri Nome e stato Allarme spento Per questo parametro non si verificher nessun allarme visivo o acustico e nessuna segnalazione di allarme infermiera Allarme acceso Le segnalazioni acustiche e visive e di allarme infermiera sono abilitate Audio allarme spento Si attiveranno solo segnalazioni visive incluso l alla
97. dell ossigeno dell emoglobina arteriosa Sa02 determinato in campioni di sangue con un co ossimetro di laboratorio La precisione dei sensori confrontata con quella dei campioni analizzati con il co ossimetro viene misurata nell intervallo Sp02 compreso fra 70 e 100 dati sulla precisione vengono calcolati utilizzando la radice quadrata media valore A mg per tutti soggetti secondo ISO 9919 2005 Standard delle specifiche per la precisione dei pulsossimetri 40 240 BPM Adulto Ped 3 cifre neonato 3 cifre Da 18 a 321 battiti al minuto bpm In assenza di movimento da 18 a 300 bpm 3 cifre In movimento da 40 a 240 bpm 5 cifre Istruzioni per l uso Specifiche 151 Specifiche Sp02 specifiche Masimo vedere le note a pi di pagina 1 2 3 4 5 e 6 Saturazione Nota La precisione della saturazione varia in base al tipo di sensore Da 70 a 100 Adulto bambino nessun movimento Sensore a dito 2 cifre Sensore Flex 3 cifre Sensore morbido 2 cifre 8000R 3 cifre 8000 Q 4 cifre con movimento Sensore a dito 2 cifre Sensore Flex 3 cifre Sensore morbido 3 cifre Bassa perfusione Tutti i sensori 2 cifre Da 70 a 100 Neonati nessun movimento Sensore a dito 3 cifre Sensore Flex 3 cifre Sensore morbido N D 8000R N D 8000 Q N D con movimento Sensore a dito 3 cifre Sensore Flex 4 cifre Sensore morbido 4 cifre Bassa perfusione T
98. dio non rientra nell intervallo di rete 350400 Causa possibile Impossibile salvare le impostazioni globali di configurazione nel file di backup Schema di configurazione Si verificato un errore software interno nella radio Impossibile configurare DHCP 60 nella radio Opzione DHCP danneggiata ll file dell opzione DHCP non presenta il formato previsto Impossibile eliminare il file Si verificato un errore software interno nella radio si verifica per il caricamento dell opzione 60 e l impostazione predefinita di fabbrica Valore SDC non valido Si verificato un problema software nel monitor durante il tentativo di configurare la radio Nessun indirizzo IP dopo 30 secondi Unable to associate Nessun indirizzo IP dopo 30 secondi Impossibile eseguire l autenticazione Nessun indirizzo IP dopo 30 secondi Impossibile ottenere l indirizzo DHCP Persa associazione radio Risoluzione dei problemi Azione consigliata Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare la configurazione della radio Se il problema continua ripristinare i valori predefiniti di fabbrica della radio Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e ins il problema continua sostitu al
99. dizioni a cui si riferiscono non vengono risolte messaggi di allarme o di informazioni possono anche includere controlli o comportamenti utilizzabili per la loro gestione Quando il monitor rileva una condizione di allarme il riquadro dei segni vitali relativo all allarme lampeggia e viene visualizzato un messaggio di allarme Quando si verificano pi allarmi viene visualizzato prima il messaggio con priorit pi alta possibile passare da un messaggio di allarme a un altro toccando il commutatore di allarmi multipli messaggi di informazioni forniscono istruzioni per interagire con il monitor in un modo specifico o forniscono informazioni che non richiedono azioni Un messaggio di informazioni pu essere eliminato selezionando il controllo ad esso associato o attendendo che scada Modalit di blocco schermo Il blocco schermo blocca la visualizzazione delle informazioni del paziente e impedisce eventuali inserimenti Ci pu essere utile durante la pulizia del display Lo schermo si blocca quando si verifica uno dei seguenti casi e Toccare Display lock Blocco schermo e Nonsi verifica alcuna interazione con il monitor per il periodo di tempo specificato nella scheda Impostazioni Una persona autorizzata pu accedere alla scheda Impostazioni avanzate per impostare o modificare il tempo specificato per l attivazione del blocco schermo Blocco dello schermo Per toccare lo schermo senza attivare i comandi seguire questa pr
100. do nel modulo Sp02 Si verificato un problema con la messa a terra analogica di Sp02 Si verificato un problema con la messa a terra digitale di Sp02 Si verificato un problema con la messa a terra LED di Sp02 Azione consigliat Risoluzione dei problemi e se il problema persiste sostituire la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d el monitor possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste sostituire el monitor possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste sostituire el monitor possibili cause ue La prima l alimentazi
101. e Intervals Multiple patients Multiple patients Single patient Vitals capture round Blood pressure averaging monitor and alarms intervals programming 2 Dai profili visualizzati per il proprio livello di autorizzazione selezionare il profilo desiderato Compare la scheda Home per il profilo scelto 32 Avvio Connex Spot Monitor Accesso tramite la scheda Medico Toccare le schede Settaggi gt Medico 2 Utilizzando la tastiera o il lettore di codici a barre inserire l ID e la password nei rispettivi campi quindi toccare Sign in Accedi L ID del medico viene visualizzato nel campo dell ID del medico in questa scheda e nell area di stato del dispositivo nella scheda Home Utilizzo di un lettore di codici a barre Profili Il monitor consente l immissione di informazioni ID mediante la lettura di codici a barre di pazienti e medici Il lettore di codici a barre scanner supporta codici a barre lineari e bidimensionali Se tale operazione non stata eseguita precedentemente utilizzare le istruzioni fornite con il lettore per collegare lo scanner al monitor Nota Fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore per verificare che il lettore sia impostato in modalit Emulazione Com USB Verificare il tipo di versione EMR utilizzata dalla struttura 1 Rimuovere il lettore dal relativo supporto 2 Tenere il lettore a circa 15 4 cm 6 pollici dal codice a barre e schiacciare la levetta in m
102. e autorizzato pu selezionare la velocit di scansione della forma d onda nelle impostazioni avanzate Per ulteriori informazioni sulla normalizzazione e sulle forme d onda fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore Misurazione Sp02 a intervalli possibile impostare gli intervalli nel profilo Intervals Intervalli o Office Ambulatorio Fare riferimento alla sezione Intervalli per istruzioni sull impostazione degli intervalli Per una descrizione dell effetto sui valori della frequenza del polso Sp02 visualizzati e trasmessi fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore del modulo Sp02 Misurazione di Sp02 e frequenza del polso Il sensore Sp02 misura la saturazione dell ossigeno e la frequenza del polso La saturazione dell ossigeno viene visualizzata come percentuale da zero 0 a 100 La saturazione dell ossigeno e la frequenza del polso vengono aggiornate ogni secondo 0 05 secondi AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Utilizzare solo sensori e accessori Masimo su monitor dotati di Masimo AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Utilizzare solo sensori e accessori Nellcor su monitor dotati di Nellcor AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Un anemia grave pu causare letture SpO2 errate AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Il pulsossimetro pu essere utilizzato durante la defibrillazione ma la lettura potrebbe non essere accurata per un massimo di 20 secondi
103. e il NIBP non funziona NIBP not functional La Pressione target NIBP non valida NIBP non funziona Causa possibile Conteggio dati NIBP errato Errore intervallo dati NIBP NIBP nessun errore POST da eliminare NIBP non pu eliminare questo errore POST comando Timeout comunicazione NIBP Checksum risposta NIBP errato Ricezione di troppi dati NIBP Errore programmazione FPROM NIBP Il target di gonfiaggio del del valore della pressione massima troppo basso Risoluzione dei problemi Azione consigliata Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo nua sostituire il problema con modulo problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo bracciale o la pressione massima in modo che il target di gonfiaggio sia almeno 20 mmHg inferiore all
104. e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare la configurazione della radio Molto bassa Se il problema continua ripristinare i valori predefiniti di fabbrica della radio Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Istruzioni per l uso Messaggio Configurazione radio non valida Riconfigurare e riprovare 35000c Configurazione radio non valida Riconfigurare e riprovare 35000d La radio non funziona 350006 La radio non funziona 35000f Radio not functional La radio non funziona 350010 Radio not functional La radio non funziona 350011 Invalid radio configuration Reconfigure and try again Configurazione radio non valida Riconfigurare e riprovare 350012 Invalid radio configuration Reconfigure and try again Configurazione radio non valida Riconfigurare e riprovare 350013 Causa possibile Tipo EAP SDC non valido Si verificato un errore software interno nel monitor tentare di configurare le impostazioni che non si applicano nell attuale modalit di autenticazione nella radio Parametro SDC non valido Laird SDK rifiuta un parametro configurato Non riconosciuta Si verifica un errore di compatibilit della versione se la radio o il monitor aggiungono nuove funzioni e l aggiornamento software della radio non riesce dopo che il monito
105. e to determine NIBP check connections and tubing for kinks Impossibile determinare NIBP controllare le connessioni e tubi per individuare eventuali piegature 05000C La pressione sanguigna non pu essere inferiore alla pressione venosa di ritorno Si verificato un errore del controllo di sicurezza durante il tentativo di misurazione No display Nessuna visualizzazione Unable to determine NIBP check connections limit patient movement Impossibile determinare la NIBP controllare le connessioni limitare i movimenti del paziente 05000F La pressione NIBP non stabile e il valore zero del trasduttore non pu essere impostato Risoluzione dei problemi 99 Priorit di Azione consigliata allarme Impossibile determinare la pressione Media sanguigna Controllare le connessioni limitare i movimenti del paziente Accertarsi che le impostazioni NIBP Media la modalit paziente siano appropriate Se il problema continua sostituire il modulo Impossibile determinare la pressione Media sanguigna Controllare le connessioni limitare i movimenti del paziente Impossibile determinare la pressione Media sanguigna Controllare le connessioni limitare i movimenti del paziente Impossibile rilasciare la pressione Media del bracciale Controllare i tubi per attorcigliamenti e la connessione Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo La pressione NIBP non
106. edio Il rosso lampeggiante indica un allarme di livello alto A AVVERTENZA Osservare sempre il monitor durante l accensione Se un display non si illumina correttamente o se viene visualizzato un codice o un messaggio di guasto di sistema informare immediatamente il personale di assistenza qualificato o chiamare il pi vicino centro di assistenza clienti o di assistenza tecnica Welch Allyn Non utilizzare il monitor finch il problema non stato risolto A AVVISO Utilizzare sempre il monitor con una batteria adeguatamente carica e correttamente funzionante A AVVISO Durante il monitoraggio a intervalli tenere il monitor costantemente collegato all alimentazione CA A AVVISO Per caricare la batteria del monitor utilizzare esclusivamente un cavo di alimentazione CA di Classe con messa a terra Per accendere il monitor premere Db Durante l accensione del dispositivo il LED lampeggia finch il monitor non mostra il logo Welch Allyn e non viene emesso un tono di accensione Viene visualizzata una schermata a comparsa in base alla configurazione e alle funzionalit e All accensione iniziale il monitor chiede di impostare la lingua la data e l ora Vedere Modifica della batteria e Impostazione di data e ora per istruzioni e Se la struttura ha scelto un formato di accesso la prima immagine visualizzata la schermata di login e Se la struttura non ha scelto un formato di accesso la prima immagine visualizza
107. el paziente le informazioni del paziente Parametro di intervallo Rilevato parametro di intervallo Sp02 non valido durante non valido la cattura dell intervallo Connex Spot Monitor Priorit di Azione consigliata allarme Se gli intervalli Sp02 sono abilitati e il Informazione sensore Sp02 stato rimosso interrompere gli intervalli o ricollegare il sensore Sp02 Messaggio di informazione sullo stato premere il pulsante OK per scartare Messaggi radio Messaggio Causa possibile Errore di deserializzazione Si verificato un problema di Radio not functional La radio non funziona 350001 comunicazione software fra l host e la radio Radio not functional La Autorizzazioni Si verificato un radio non funziona errore software interno nella radio 350002 Radio not functional La Sistema operativo non supportato radio non funziona Si verificato un errore software 350003 interno nella radio Radio not functional La Sconosciuta Si verificato un radio non funziona errore software interno nella radio 350004 Radio not functional La Autenticazione non valida Si radio non funziona verificato un errore software 350006 interno nella radio Radio not functional La Errore SDC sconosciuto Si radio non funziona verificato un errore software 350008 interno nella radio Radio not functional La Configurazione SDC non valida Si radio non funziona verificato un e
108. el modulo temperatura dovrebbe essere spento ma non lo La sonda del modulo temperatura superiore a 43 3 C o 1129F L energia del riscaldatore del modulo temperatura eccessiva Errore interfaccia host del modulo della temperatura Connex Spot Monitor Azione consigliata Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Istruzioni per l uso Messaggio Ambient temperature o range Clear to retry Temperatura ambiente intervallo Eliminare l e ri
109. emoria dell allarme rent 51 Tipldiallarmi R amp res soleil ila i a a a a 51 Posizioni delle segnalazioni di allarme 52 Icone nella scheda Home ert ttEn rennene 53 Azzeramento pausa o spegnimento degli allarmi acustici 55 Regolazione dei limiti di allarme dei segni vitali 56 Modifica del segnale di allarme acustico 56 Messaggi e priorit di allarme 58 Alarme t erne E unaona ani ei ae 58 Monitoraggio del paziente 61 Parametri obbligatori attert EEEEEEEEEEEEE EEEE Enn En Enrere EE eEt 61 lAtervallienta aa a a a Mile re a 62 PER Tas i e io i aaa e e ca ia 65 TEMPeratura s uti lalla a a ori 69 SPO2taa ina dale af lo dic li se Ro AE oa edili oa it dina 80 Modificatori e parametri Manuali ttrt ttrt EEEE EEE EErEE EEEE EEE rE reent 86 Strumento di configurazione ttt ttt titt EEEE EEEEEEEEEEEEEE EEE EEEEEE EErEE EEEE 87 Punteggi personalizzati area a E pali i 87 Impostazioni avanzate ittir ttn teat PEEEEEEEEEEEEEEREEEEEPEEEEEEEEEE EEEE EEEE 88 Manutenzione e assistenza iii 89 Esecuzione di controlli periodici 89 Sostituzione della batteria del MONI TOr 89 Sostituzione della batteria della superficie di lavoro APM 90 Reg isiti di Pulizia orata i eolie italia lei 91 Ris
110. ere inaccurate Artefatti eccessivi non stato possibile calcolare i parametri della pressione sanguigna Unable to determine NIBP check connections limit patient movement Impossibile determinare la NIBP controllare le connessioni limitare i movimenti del paziente 050004 Unable to determine NIBP check inflation settings Impossibile determinare la NIBP controllare le impostazioni di gonfiaggio 050005 Gonfiaggio insufficiente durante il tentativo di misurare la pressione sanguigna Unable to determine tubi NIBP presentano una NIBP check connections piegatura o si verificato un and tubing for kinks errore di calibrazione del Impossibile determinare trasduttore NIBP NIBP controllare le connessioni e tubi per individuare eventuali piegature 050006 Unable to determine NIBP check connections limit patient movement Impossibile determinare la NIBP controllare le connessioni limitare i movimenti del paziente 050007 La misurazione della pressione sanguigna si scarica troppo presto Connex Spot Monitor Priorit di Azione consigliata allarme Annullare l allarme e riprovare la Informazione NIBP Malfunzionamento interno Se il Media problema continua sostituire il modulo Accertarsi che le impostazioni NIBP Media la modalit paziente siano appropriate Se il problema continua sostituire il modulo Impossibile determinare la pressione Media sanguigna Controll
111. erticale di gocce d acqua all ingresso pericoloso di liquidi Altezza Chassis standard 16 1 cm 6 3 poll Chassis esteso 16 6 cm 6 5 poll con Braun Chassis esteso 16 6 cm 6 4 poll con SureTemp Larghezza Chassis standard 23 4 cm 9 2 poll Chassis esteso 29 8 cm 11 7 poll con Braun Chassis esteso 29 8 cm 11 7 poll con SureTemp Profondit Chassis standard 5 8 cm 2 3 poll Chassis esteso 11 0 cm 4 4 poll con Braun Chassis esteso 10 6 cm 4 2 poll con SureTemp Peso inclusa batteria Chassis standard 1 3 kg 2 9 libb Chassis esteso 1 7 kg 3 7 libb con Braun Chassis esteso 1 6 kg 3 5 libb con SureTemp 146 Specifiche Connex Spot Monitor Classificazioni della protezione tutte le configurazioni del monitor Risoluzione della visualizzazione grafica Dimensioni Area attiva Risoluzione Formato pixel Dimensioni pixel Luminanza Volume altoparlanti Pressione acustica di uscita minima Toni di allarme e a impulsi Frequenza impulsi fo Numero di componenti armoniche nell intervallo da 300 Hz a 4000 Hz Durata effettiva dell impulso t Tempo di incremento t Tempo di decremento t Nota 164 9 mm L x 103 8 mm H x 3 40 mm P 6 5 poll L x 4 1 poll H x 0 13 poll P 154 08 mm L x 85 92 mm H 6 1 poll L x 3 4 poll H 800 x 480 pixel RGB rosso verde blu 63 2 um L x 179 um H 530 cd m2 60 dB a 1 0 metro In base al
112. esta per il salvataggio dei salvataggio dei dati dati Corrispondenza ID Corrispondenza ID medico N D Informazione medico richiesta per richiesta per gli intervalli di avvio avviare gli intervalli Impossibile salvare inIl dispositivo non in grado di Messaggio di informazione sullo stato nformazione automatico salvare in automatico premere il pulsante OK per scartare Scansione codice a Scansione codice a barre non Messaggio di informazione sullo stato nformazione barre non accettata disponibile premere il pulsante OK per scartare Parametro di intervallo Rilevato parametro di intervallo Messaggio di informazione sullo stato ntormazione NIBP non valido durante non valido premere il pulsante OK per scartare la cattura dell intervallo Salvataggio riuscito Salvataggio automatico riuscito Messaggio di informazione sullo stato Informazione nel profilo ambulatorio premere il pulsante OK per scartare Record non inviati N di Record non inviati in attesa al Messaggio di informazione sullo stato Informazione M momento dello spegnimento del premere il pulsante OK per scartare dispositivo Scansione codice a Scansione codice a barre non Messaggio di informazione sullo stato Informazione barre non disponibile disponibile Immettere premere il pulsante OK per scartare Immettere manualmente 130 Risoluzione dei problemi Messaggio Causa possibile manualmente le informazioni d
113. ggio del paziente 65 AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non installare connettori di tipo luer nei tubi per la misurazione della pressione sanguigna L utilizzo di questi connettori nei sistemi per la pressione manuali o automatici comporta il rischio di una connessione non intenzionale ai tubi endovenosi EV e pu introdurre aria nel sistema circolatorio del paziente AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Qualsiasi compressione esterna del tubo della pressione sanguigna o del bracciale pu causare lesioni al paziente errori di sistema o misurazioni inaccurate AVVERTENZA Le letture NIBP possono essere inaccurate nel caso di pazienti con aritmie da moderate a gravi AVVERTENZA Rischio di misurazioni inaccurate Le misurazioni della frequenza del polso generate mediante il bracciale della pressione sanguigna o mediante SpO2 sono soggette ad artefatti e potrebbero non risultare accurate quanto le misurazioni della frequenza cardiaca generate mediante ECG o mediante palpazione manuale AVVERTENZA Fare molta attenzione quando si misura la pressione sanguigna mediante dispositivi pressori oscillometrici in neonati gravemente malati e prematuri in quanto questi dispositivi tendono riportare misurazioni elevate in questa popolazione di pazienti AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Rischio di misurazioni imprecise Non posizionare il bracciale in un punto in cui possa ostacolare la normale circolazione Non posiz
114. ggiungi nuovo dispositivo Nell amministratore del programma Bluetooth della barra delle attivit del portatile selezionare il monitor dall elenco dei dispositivi disponibili Viene visualizzato un messaggio che indica che il monitor stato individuato e mostra un numero di conferma sia sul portatile che sul monitor Verificare che i numeri sul portatile e sul monitor coincidano quindi toccare Accept Accetta Viene visualizzato un messaggio che indica che stato eseguito il pairing fra il monitor e il portatile Toccare OK Viene visualizzato un messaggio che consente di rinominare il portatile con un nome preferito Immettere il nome preferito quindi toccare Salva Il nuovo nome viene visualizzato nell elenco dei dispositivi associati Collegamento dei dispositivi con la tecnologia wireless Bluetooth e download dei dati 1 Nella schermata di connessione Bluetooth scegliere un computer portatile dall elenco dei dispositivi associati 28 Avvio Connex Spot Monitor L icona Bluetooth nell aerea dello Stato dispositivo lampeggia velocemente quando il monitor e il portatile si collegano Quando il monitor e il portatile si collegano viene brevemente visualizzato un messaggio informativo che indica il nome del portatile collegato Quando il messaggio scompare sar visualizzato in alto a sinistra dello schermo il nome del portatile connesso e nell area della connessione appare l icona Bluetooth di connessio
115. i Temperature Site Control Comando sito temperatura il sito rettale 2 Inserire la sonda rettale in una copertura nuova e premere con fermezza l impugnatura della sonda 3 Eseguire una misurazione della temperatura rettale utilizzando le migliori pratiche mediche Durante la misurazione nel riquadro della temperatura viene visualizzato l indicatore del processo 4 Quando viene raggiunta la temperatura finale in circa 10 13 secondi il monitor emette un segnale acustico Nel riquadro della temperatura continua ad essere visualizzata la temperatura in gradi Fahrenheit e in gradi Celsius anche dopo che la sonda stata riposta nel pozzetto Nota Per passare alla modalit Diretto dopo aver acquisito la misurazione in modalit Predittiva toccare Direct mode Modalit Diretto Il riquadro della temperatura nell angolo inferiore sinistro visualizza MODE Direct MODALIT Diretto mentre il monitor passa alla modalit Diretto Il monitor emette un segnale acustico per indicare l inizio di una misurazione in modalit Diretto Nota In modalit Diretto il monitor non mantiene in memoria le temperature Quindi importante annotare la temperatura prima di rimuovere la sonda dal sito di misurazione e registrarla manualmente nel record del paziente 5 Al termine della misurazione rimuovere la sonda e premere con fermezza il pulsante di espulsione sulla sua sommit per sganciare la copertura 6 Riporre la sonda nel p
116. i per l uso Avvio 33 Frequenza polso Frequenza respiratoria Temperatura Spo2 Punteggi personalizzati Parametri aggiuntivi Funzionalit WiFi ed Ethernet possibile accedere ai parametri configurabili sulla scheda Home nel profilo Spot toccando il relativo parametro clinician name Location Q 03 00 ull PATIENT PATIENT 5930287 TEMPERATURE 98 6 F 386 C Cust2 Profilo Ambulatorio Il profilo Office Ambulatorio ottimizzato per l acquisizione dei segni vitali in ambulatorio con contesto esterno del paziente e funzionalit Bluetooth opzionale La scheda Home del profilo Office Ambulatorio visualizza i seguenti parametri e funzioni NIBP Frequenza polso Temperatura Sp02 IMC Altezza peso dolore Funzionalit USB e Bluetooth 34 Avvio Connex Spot Monitor LI clinician name Location BMI HEIGHT 23 4 WEIGHT TEMPERATURE 98 3 F 38 6 C PATIENT 5930287 Neonate Profilo Intervalli Il profilo Intervals Intervalli ottimizzato per il monitoraggio degli intervalli episodici imprevisti di un singolo paziente con esame di un solo paziente e allarmi La scheda Home del profilo Intervals Intervalli visualizza i seguenti parametri e funzioni e NIBP e Frequenza polso e Frequenza respiratoria e Temperatura e SpO2 e Allarmi e Punteggi personalizzati e Parametri aggiuntivi e Funzionalit WiFi ed Ethernet possibile accedere ai parametri config
117. i volta che il monitor viene acceso occorre impostare i limiti di allarme appropriati per il paziente 1 Nella scheda Home toccare il comando dei limiti di allarme nel riquadro del parametro selezionato Ad esempio per regolare i limiti di allarme NIBP toccare 2 Regolazione dei limiti di allarme dei segni vitali e Per regolare un limite Toccare A o W oppure immettere i limiti di allarme superiore e inferiore desiderati utilizzando il tastierino e Per attivare o disattivare i limiti di allarme dei segni vitali Toccare on o Questo pulsante consente di passare alla visualizzazione dello stato attuale degli allarmi Se si disattiva il segno di spunta dei limiti di allarme relativi a un segno vitale per quei limiti non si attiveranno segnali di allarme visivi o acustici Se il segno di spunta di un limite di allarme disattivato l icona cambia in nel riquadro del parametro della scheda Home Modifica del segnale di allarme acustico possibile modificare il volume di tutti gli allarmi acustici Istruzioni per l uso Nota Allarmi 57 Se stata selezionata l opzione Allow user to turn off general audio Consenti all utente di spegnere l audio generale nelle impostazioni Advanced Avanzate possibile spegnere gli allarmi acustici anche se lo spegnimento degli allarmi non consigliato in alcune circostanze come ad esempio nel monitoraggio senza presenza di personale A AVVERTENZA volume dell allarme d
118. iature Nel caso in cui si osservino interferenze tra apparecchiature riposizionare l apparecchio in base alla necessit o consultare le istruzioni per l uso del produttore AVVISO Non spostare il carrello mentre la fonte di alimentazione collegata a una presa di alimentazione AVVISO Non sterilizzare il monitor La sterilizzazione pu causare danni al dispositivo AVVISO Per caricare la fonte di alimentazione del monitor utilizzare esclusivamente un cavo di alimentazione CA di Classe con messa a terra AVVISO Non tenere premuto O per spegnere il monitor quando funziona normalmente dati paziente e le impostazioni di configurazione andranno persi AVVISO Non spostare mai il monitor o il carrello mobile tirando i cavi Ci pu causare il ribaltamento del monitor o danni al cavo Non tirare mai il cavo di alimentazione per scollegarlo dalla presa di alimentazione Quando si scollega il cavo di alimentazione afferrare sempre la spina Mantenere il cavo lontano da liquidi fonti di calore e bordi taglienti Se il tendicavo o l isolamento del cavo o i poli metallici sono danneggiati o iniziano a separarsi dalla spina sostituire il cavo di alimentazione 12 Avvertenze e precauzioni A Connex Spot Monitor AVVISO Per collegare un computer portatile alla porta client USB utilizzare solo il cavo client USB Welch Allyn Qualsiasi portatile collegato al monitor deve essere alimentato da una batteria da un alimentatore confo
119. ici di alimentazione a bassa tensione che forniscono energia agli edifici utilizzati a scopi domestici Emissioni armoniche Classe A 166 Direttive e dichiarazione del produttore Connex Spot Monitor Emissioni elettromagnetiche A IEC 61000 3 2 AVVERTENZA L apparecchiatura o il sistema devono essere utilizzati solo da personale sanitario L apparecchiatura o il sistema possono causare interferenze radio o interferire con il funzionamento delle apparecchiature adiacenti Potrebbe essere necessario applicare misure correttive ad esempio riorientando o spostando il monitor o schermando la zona Fluttuazioni di Conforme tensione emissioni flicker IEC 61000 3 3 a monitor contiene un trasmettitore multiplex a divisione di frequenza ortogonale a 5 GHz o un trasmettitore con salto di frequenza ad ampio spettro a 2 4 GHz per le comunicazioni wireless La radio funziona in base ai requisiti di vari enti tra cui lo standard FCC 47 CFR 15 247 e la Direttiva R amp TTE 1995 5 EC Il trasmettitore escluso dai requisiti EMC dello standard 60601 1 2 ma deve essere tenuto in considerazione per la risoluzione di eventuali problemi di interferenze tra questo e altri dispositivi Immunit elettromagnetica Il monitor destinato all uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l utilizzatore del monitor devono assicurarsi che tali condizioni ambientali siano rispettate Livello di compatibilit
120. iente non stato stabilito sul dispositivo a Toccare la scheda Paziente Viene visualizzata la finestra Elenco pazienti b Se il monitor collegato alla rete toccare Recupera elenco per aggiornare l elenco pazienti sullo schermo Il monitor recupera l elenco pazienti dalla rete c Toccare l identificatore del paziente nome numero ID o posizione da selezionare Nota Per impostare i dati paziente in ordine crescente o decrescente selezionare la riga di intestazione e toccare A o V Se un contrassegno di ordinamento non compare in una colonna toccare l intestazione quindi compare A d Sulla schermata Riepilogo del paziente toccare OK L identificatore del paziente selezionato viene visualizzato nella scheda Home Nota La schermata Riepilogo del paziente non modificabile tuttavia pu essere modificato il tipo di paziente Nota pazienti possono essere filtrati utilizzando il campo di ricerca immettendo un identificatore del paziente nome numero ID o posizione 2 Intuttii profili eccetto Office per stabilire un contesto paziente unico a Toccare la scheda Paziente Viene visualizzata la scheda Elenco b Toccare Nuovo paziente per visualizzare la schermata di riepilogo del paziente uns ula c Toccare in qualsiasi campo e immettere le informazioni sul paziente d Toccare Next per passare da un campo dei dati paziente all altro e Toccare Seleziona per salvare e tornare alla scheda Home 3 In tut
121. il sensore nella zona con l ampiezza di impulso maggiore numero LofP pi elevato aumentano le prestazioni durante il movimento Monitorare la tendenza di LofP per rilevare eventuali cambiamenti nelle condizioni fisiologiche Gestione allarmi SatSeconds La funzione SatSeconds un sistema di gestione degli allarmi Sp02 disponibile solo con monitor provvisti di tecnologia Nellcor M Sp02 OxiMaxIM La funzione Cronometro SatSeconds il prodotto del tempo e della misura in cui un paziente non rientra nei limiti di allarme Sp02 Ad esempio tre punti sotto il limite di allarme per 10 secondi equivalgono a 30 Cronometro SatSeconds Un allarme viene attivato solo quando un evento di desaturazione raggiunge il limite Cronometro SatSeconds La funzione Cronometro SatSeconds controllata dal Medico e pu essere impostata su 0 10 25 50 o 100 Cronometro SatSeconds Se un evento di desaturazione si risolve da solo entro il tempo preimpostato l orologio si azzera automaticamente e il monitor non attiver un allarme Nota La funzione Cronometro SatSeconds dotata di un protocollo di sicurezza incorporato che emette un allarme tutte le volte che si verificano tre violazioni di SpO2 di qualsiasi entit o durata entro il periodo di 1 minuto 82 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor Visualizzazione della forma d onda Sp02 La visualizzazione della forma d onda mostra la forma d onda pletismografica di SpO2 in tempo reale Il personal
122. imbolo Ko Nota 1 a 80 MHz e 800 MHz si applica lo spettro di frequenza pi elevato Nota 2 le indicazioni riportate potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione delle onde da parte di strutture oggetti e persone aLe intensit dei campi generati da trasmettitori fissi quali unit base per radiotelefoni cellulari cordless e stazioni radiomobili terrestri radio amatoriali radiodiffusione in AM ed FM e telediffusione non possono essere previste con precisione a livello teorico Per valutare l intensit di un ambiente elettromagnetico generato da trasmettitori RF fissi prendere in considerazione una verifica elettromagnetica in loco Se le intensit di campo rilevate nel luogo in cui il monitor viene utilizzato eccedono il livello di conformit RF appropriato tra quelli sopraelencati esaminare il monitor per verificarne il buon funzionamento In caso di prestazioni anomale potrebbe essere necessario prendere ulteriori provvedimenti ad esempio cambiare l orientamento o il posizionamento del monitor dPer spettri di frequenza superiori a quello compreso tra 150 kHz e 80 MHz le intensit dei campi magnetici devono essere inferiori a 3 V m Distanza di separazione consigliata tra attrezzature di comunicazione RF portatili e mobili e il monitor Il monitor destinato all uso in un ambiente elettromagnetico con interferenze
123. imo sullo stesso paziente AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non utilizzare il nastro per fissare il sensore al sito questo potrebbe ridurre il flusso sanguigno e causare letture inaccurate L uso di ulteriore nastro pu danneggiare la pelle del paziente o danneggiare il sensore AVVERTENZA Eccetto se non diversamente specificato non sterilizzare il sensore o i cavi del paziente tramite radiazione vapore autoclave o ossido di etilene Consultare le istruzioni per la pulizia contenute nelle Istruzioni per l uso per i sensori riutilizzabili Masimo AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente La perdita del segnale del polso si pu verificare in un paziente con grave anemia o ipotermia AVVERTENZA La SpO2 viene calibrata empiricamente in volontari adulti sani con livelli normali di carbossiemoglobina COHb e metemoglobina MetHb AVVERTENZA Le luci estreme ad alta intensit incluse le luci stroboscopiche pulsanti dirette sul sensore possono impedire al pulsossimetro l acquisizione delle letture dei segni vitali AVVERTENZA La misurazione della frequenza del polso potrebbe non rilevare certe aritmie in quanto basata sul rilevamento ottico di un impulso del flusso periferico Non utilizzare il pulsossimetro per sostituire l analisi dell aritmia basata su ECG AVVERTENZA Utilizzare il pulsossimetro come dispositivo di avvertenza precoce Se si osservasse un trend che indica anossemia del paziente utilizzare gli s
124. ionare il bracciale su aree che presentano compromissione della circolazione n su arti utilizzati per infusioni endovenose AVVERTENZA Possibile errore di misurazione Utilizzare solo bracciali e accessori per la pressione sanguigna Welch Allyn l uso di componenti sostitutivi pu causare errori di misurazione AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Assicurare una tenuta perfetta su tutti i punti di collegamento prima dell uso Perdite eccessive possono compromettere le letture AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Ridurre al minimo il movimento degli arti e del bracciale durante le letture Un movimento eccessivo pu alterare le letture AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Posizionare correttamente il bracciale per la pressione in modo da garantire l accuratezza della misurazione AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Utilizzare il bracciale solo quando l indicatore dell arteria rientra nell intervallo stampato sul bracciale altrimenti si ottengono letture errate 66 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor A AVVISO Rischio di misurazioni inaccurate Qualsiasi compressione esterna del tubo della pressione sanguigna o del bracciale pu causare errori di sistema o misurazioni inaccurate Situato nell angolo superiore sinistro della scheda Home il riquadro NIBP contiene dati e funzioni relativi alla misurazione della pressione sanguigna non invasiva Nel riquadro sono disponibili diverse funzio
125. ione degli intervalli Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 63 A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non utilizzare intervalli su neonati in luoghi distanti Controllare che l audio sia udibile dal punto in cui ci si trova Intervalli automatici possibile configurare il monitor in modo che esegua misurazioni NIBP automatiche a intervalli regolari Nota Un allarme non disattiva gli intervalli Le misurazioni automatiche Avvio degli i successive continuano in base alla programmazione ntervalli automatici 1 Posizionare il bracciale adeguato attorno alla parte superiore del braccio nudo del paziente 1 2 Nella scheda Home toccare S Viene visualizzata la scheda verticale Intervalli nella scheda Impostazioni 3 Selezionare Automatico Immettere il tempo tra le misurazioni NIBP mediante il tastierino 5 Toccare Intervalli di misurazione Intervalli del programma Avvio degli i Il monitor dotato di sei programmi personalizzati Un programma sempre disponibile per la personalizzazione in modo da soddisfare esigenze specifiche Se la struttura non configura i cinque programmi rimanenti possibile personalizzarli in qualsiasi momento numeri riportati sotto i nomi dei programmi indicano il tempo che intercorre fra ciascun intervallo nel ciclo ntervalli del programma possibile accedere agli intervalli nel profilo Intervalli o Ambulatorio 1 Posizionare il bracciale adegua
126. is product contains an Approved module Model No WB45NBT IFETEL No RCPLAWB14 2006 Singapore conforme allo standard IDS Class A Equipment Industrial Broadcasting amp Communication Equipment A 717 AT8 SEAZA Contains NCC I D Q CCAB15LP3180T8 This equipment is Industrial Class A electromagnetic wave suitability equipment and seller or user should take notice of it and this equipment is to be used in the places except for home o 71712 ATHAR AAA R7IZA 3 o EE 4487 0 9 9 013417 ue n 719 99 ARA A 8 AS nor dolo IERI ERE DIA FTA ZAR REA HE SER Aa EREHE ITE A Kak E att ZREN JRE i s mia ha TAR INK Istruzioni per l uso Standard e conformit 163 CNN A MEER TESE BA KARA TERR EENH pre RETTE FAEH IPEER 164 Standard e conformit Connex Spot Monitor 165 Direttive e dichiarazione del produttore Conformit EMC Tutte le apparecchiature elettriche medicali richiedono l adozione di speciali precauzioni riguardanti la compatibilit elettromagnetica EMC Questo dispositivo conforme alla norma IEC EN 60601 1 2 2007 e Tutte le apparecchiature elettriche medicali devono essere installate e messe in servizio in base alle informazioni E
127. istenza qualificato per verificarne il corretto funzionamento Sostituzione della batteria del monitor A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il personale Un controllo non corretto della batteria pu portare a generazione di calore fumo esplosione o incendio Non mettere la batteria in cortocircuito non frantumarla bruciarla o smontarla Non smaltire le batterie gettandole nei contenitori dei rifiuti Riciclare sempre le batterie in base alle normative nazionali o locali 1 Capovolgere il monitor per accedere al coperchio della batteria 2 Individuare il coperchio della batteria indicato da C 90 Manutenzione e assistenza Connex Spot Monitor 3 Utilizzando un cacciavite a stella allentare la vita di ritenzione alla base del coperchio della batteria e rimuovere il coperchio Rimuovere la batteria usata dal relativo vano Scollegare il connettore della batteria dalla porta di connessione sul monitor Inserire il connettore della nuova batteria nella porta di connessione sul monitor Inserire la nuova batteria nel relativo vano NO dI A Riposizionare il coperchio della batteria quindi serrare la vite di ritenzione nella parte inferiore del coperchio Nota Non serrare eccessivamente la vite Sostituzione della batteria della superficie di lavoro APM Prima di rimuovere la batteria della superficie di lavoro APM spegnere il monitor e scollegare il cavo di alimentazione dalla presa di alimentazione Nota Per rimuovere la ba
128. it Diretto Il riquadro della temperatura nell angolo inferiore sinistro visualizza MODE Direct MODALIT Diretto mentre il monitor passa alla modalit Diretto Rimuovere la sonda dal pozzetto inserirla in una copertura selezionare un sito della temperatura ed esporre la sonda all aria per pi di 60 secondi Il riquadro della temperatura visualizza MODE Direct MODALIT Diretto Se un paziente presenta una temperatura corporea inferiore all intervallo di temperatura normale e se si segue la procedura riportata sopra il sensore della sonda identifica questa condizione e spegne il preriscaldatore della sonda al fine di regolare la misurazione della temperatura corporea inferiore A AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Per assicurare la massima precisione controllare sempre che siano selezionate la modalit e il sito corretti A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non superare i tempi di misurazione della temperatura consigliati in modalit Diretto Per misurazioni precise si consiglia di misurare la temperatura per 3 minuti nei siti orale e rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Non effettuare misurazioni di oltre 10 minuti in nessuna modalit AN AVVISO Le coperture delle sonde non sono sterili e sono monouso Le sonde non sono sterili Non sterilizzare sonde e coperture in autoclave Assicurarsi che le coperture delle sonde vengano smaltite in base ai requisiti della propria struttura san
129. itaria o alle normative locali Togliere la sonda della temperatura dal pozzetto Il monitor emette un segnale acustico ed entra in stato di pronto Inserire la sonda in una copertura nuova e premere con fermezza l impugnatura della sonda Toccare Temperature site per scegliere tra i siti di misurazione orale ascellare pediatrico o ascellare adulti Il riquadro della temperatura passa alla modalit Diretto circa 60 secondi dopo che la sonda stata rimossa dal pozzetto Il monitor emette un segnale acustico per indicare l inizio di una misurazione in modalit Diretto Tenere la punta della sonda in posizione per 3 minuti nel sito di misurazione orale o rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Durante la misurazione nel riquadro della temperatura viene visualizzata continuamente la misurazione della temperatura del paziente in gradi Fahrenheit e in gradi Celsius 76 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor Nota In modalit Diretto il monitor non mantiene in memoria le temperature Quindi importante annotare la temperatura prima di rimuovere la sonda dal sito di misurazione e registrarla manualmente nel record del paziente 6 Al termine della misurazione rimuovere la sonda e premere con fermezza il pulsante di espulsione sulla sua sommit per sganciare la copertura 7 Per continuare a rilevare la temperatura in modalit Predittiva riporre la sonda nel pozzetto Istruzioni per l uso Monitoraggio del pazie
130. itor quando funziona normalmente dati paziente e le impostazioni di configurazione andranno persi Toccare le schede Settaggi gt Dispositivo per spegnere il monitor II LED al centro del simbolo della spina di alimentazione indica lo stato di carica della batteria e verde indica che l alimentazione CA presente e che la batteria completamente carica e giallo indica che l alimentazione CA presente e che la batteria in carica Accensione del monitor Ogni volta che viene acceso il monitor esegue un breve auto test diagnostico Se si verifica una situazione di allarme l avviso viene visualizzato nell area di stato A AVVERTENZA Per garantire la sicurezza del paziente verificare che i due segnali acustici un cicalino e un tono dall altoparlante siano udibili e agli avvisi visivi all accensione vengano visualizzati almeno una volta al giorno Prima di utilizzare il monitor correggere eventuali errori di sistema Oltre agli indicatori acustici l area di stato mostra i codici colore le icone e i messaggi che aiutano a distinguere la priorit clinica e le azioni se necessario Tipo di allarme Colore Allarme alto Rosso 26 Avvio Connex Spot Monitor Tipo di allarme Colore Allarme medio Giallo lampeggiante Allarme basso Giallo fisso Allarme molto basso Azzurro Messaggio informativo Blu A AVVERTENZA giallo fisso indica un allarme di livello basso Il giallo lampeggiante indica un allarme di livello m
131. ivit e Annullamento 3 Toccare Sleep Inattivit Il monitor accede alla modalit Sleep Inattivit Istruzioni per l uso Avvio 31 Uscita dalla modalit di inattivit 1 Premere O o toccare lo schermo Viene visualizzata la finestra di dialogo di login 2 Sesistautilizzando il sistema ed attivo il formato di accesso specifico per la struttura utilizzare il lettore o il tastierino per inserire l ID e la password Se si riaccede al monitor quest ultimo torna alla schermata visualizzata in precedenza mantiene il contesto del paziente e i segni vitali che potrebbero essere stati acquisiti precedentemente 3 Se si un nuovo utente utilizzare il lettore di codici a barre o il tastierino per inserire l ID e la password Metodi di accesso possibile accedere al monitor in due modi e Effettuando l accesso nella schermata di login se la struttura ha scelto un formato di accesso e Effettuando l accesso nella scheda Clinician Medico se la struttura non ha scelto un formato di accesso Accesso tramite la schermata di login 1 Utilizzando la tastiera o il lettore di codici a barre inserire l ID e la password nei rispettivi campi quindi toccare Sign in Accedi L area Profile selection Selezione profilo diventa attiva e contiene da uno a tre profili Location Q 03 00 lll a c Clinician login Clinician ID Password e LULL Power down Continue without login Profile selection Spot Offic
132. izionarli sul dispositivo o sul carrello Ci aiuta a ridurre il rischio di contaminazione crociata e infezione nosocomiale AVVERTENZA Rischio di scosse elettriche Prima di pulire il monitor scollegare il cavo di alimentazione CA dalla presa di alimentazione e dalla fonte di alimentazione AVVERTENZA Rischio di scosse elettriche NON immergere n sterilizzare in autoclave il monitor o gli accessori Monitor e accessori non sono resistenti al calore AVVERTENZA liquidi possono danneggiare le parti elettroniche all interno del monitor Non versare liquidi sul monitor 92 Manutenzione e assistenza Connex Spot Monitor A AVVISO Non sterilizzare il monitor La sterilizzazione pu causare danni al dispositivo In caso di versamento di liquidi sul monitor 1 Spegnere il monitor 2 Scollegare il cavo di alimentazione dalla presa di alimentazione e dalla fonte di alimentazione 3 Rimuovere la batteria dal monitor 4 Asciugare il liquido in eccesso dal monitor Nota Se si pensa che del liquido possa essere entrato nel monitor non utilizzare il monitor finch non sar stato accuratamente asciugato ispezionato e testato da personale di assistenza qualificato 5 Reinstallare la batteria 6 Ricollegare il cavo di alimentazione 7 Accendere il monitor e verificare che funzioni normalmente prima di utilizzarlo Preparazione dell apparecchiatura per la pulizia A AVVISO Alcuni detergenti non sono appropriati per tutti i
133. izione di allarme che supera i valori soglia prestabiliti Il sistema di allarme infermiere inoltre sincronizzato con il riquadro degli allarmi e con gli allarmi acustici del monitor Le soglie di allarme infermiere possono essere impostate nelle impostazioni di configurazione Per collegare il monitor a un sistema di allarme infermiere necessario disporre di cavo che sia stato adattato al proprio sistema di allarme infermiere REF 6000 NC con un valore nominale di massimo 25 V CA o 60 V CC a massimo 1 A Per maggiori informazioni relative agli ordini vedere Accessori approvati nell Appendice Istruzioni per l uso Nota Allarmi 59 AVVERTENZA Per il monitoraggio del paziente non affidarsi esclusivamente all allarme infermiera Per quanto l opzione di allarme infermiera consenta la segnalazione remota di una condizione di allarme non previsto per sostituire un appropriato monitoraggio del paziente al capezzale da parte di personale medico addestrato Quando si verifica un allarme paziente toccando l icona dell allarme nell area di stato del dispositivo il tono di allarme viene messo in pausa per 1 minuto come specificato nelle impostazioni predefinite in Advanced Settings Impostazioni avanzate mentre le spie visive di allarme sul monitor e l allarme infermiere continuano a restare visualizzate 60 Allarmi Connex Spot Monitor 61 Monitoraggio del paziente Parametri obbligatori Se un parametro obbligatori
134. izzazione numerica indica la percentuale di saturazione di SpO2 e l ampiezza di impulso Le funzioni di questa visualizzazione possono essere diverse a seconda del tipo di sensore abilitato e del profilo selezionato La percentuale della saturazione SpO2 oscilla fra O e 100 La lettura SpO2 viene aggiornato ogni secondo 0 5 secondi Ampiezza di impulso La barra dell ampiezza di impulso visualizzata nel profile Spot indica il battito del polso e mostra l intensit dell impulso relativa Pi il polso rilevato diventa forte pi barre si illuminano Indice di perfusione L indice di perfusione LofP della potenza del polso nella zona di monitoraggio Il LofP corrisponde a un valore numerico che indica la potenza del segnale IR infrarosso di ritorno dalla zona di monitoraggio Il LofP visualizza intervalli da 0 02 potenza del polso molto bassa al 20 potenza del polso molto alta II LofP un numero relativo e varia a seconda delle zone di monitoraggio e da un paziente all altro in base alla modifica delle condizioni fisiologiche Masimo visualizza il LofP come valore numerico e lo chiama Indice di perfusione Nonin visualizza il LofP come valore colorato giallo o rosso solo quando il LofP basso in base all algoritmo del sensore Durante il posizionamento del sensore il valore LofP pu essere utilizzato per valutare l idoneit di una zona di applicazione cercando il sito con il numero LofP pi elevato Posizionando
135. l ne doit pas produire de brouillage et 2 l utilisateur de l appareil doit accepter tout brouillage radio lectrique subi m me si le brouillage est susceptible d en compromettre le fonctionnement Unione europea Czech Danish Dutch English Estonian Finnish French German Greek Hungarian Italian Latvian Lithuanian Malti Portuguese Slovak Welch Allyn t mto prohla uje ze tento RLAN device je ve shod se z kladn mi po adavky a dal mi p slu n mi ustanoven mi sm rnice 1999 5 ES Undertegnede Welch Allyn erkl rer herved at f lgende udstyr RLAN device overholder de v sentlige krav og vrige relevante krav i direktiv 1999 5 EF Bij deze verklaart Welch Allyn dat deze RLAN device voldoet aan de essenti le eisen en aan de overige relevante bepalingen van Richtlijn 1999 5 EC Hereby Welch Allyn declares that this RLAN device is in compliance with the essential requirements and other relevant provisions of Directive 1999 5 EC K esolevaga kinnitab Welch Allyn seadme RLAN device vastavust direktiivi 1999 5 E p hin uetele ja nimetatud direktiivist tulenevatele teistele asjakohastele s tetele Welch Allyn vakuuttaa t ten ett RLAN device tyyppinen laite on direktiivin 1999 5 EY oleellisten vaatimusten ja sit koskevien direktiivin muiden ehtojen mukainen Par la pr sente Welch Allyn d clare que ce RLAN device est conforme aux exigences essentielles et aux autres disposi
136. la copertura della sonda se necessario per garantire il comfort del paziente Un uso eccessivo del lubrificante potrebbe compromettere la precisione della lettura AVVISO Rischio di misurazioni imprecise Alcune attivit del paziente come ad esempio compiere esercizi faticosi ingerire liquidi caldi o freddi mangiare masticare gomme o caramelle alla menta lavarsi i denti o fumare possono influire sulla misurazione della temperatura orale per un periodo anche di 20 minuti AVVISO Rischio di misurazioni imprecise Per garantire l accuratezza delle misurazioni della temperatura utilizzare sempre coperture della sonda nuove prese dall apposito contenitore del monitor L utilizzo di coperture della sonda prese da altri luoghi o la cui temperatura non si sia stabilizzata pu portare a misurazioni della temperatura imprecise AVVISO Le coperture delle sonde non sono sterili e sono monouso Le sonde non sono sterili Non sterilizzare sonde e coperture in autoclave Assicurarsi che le coperture delle sonde vengano smaltite in base ai requisiti della propria struttura sanitaria o alle normative locali Selezione della modalit di temperatura Il monitor con il modulo della temperatura rileva la temperatura di un paziente in modalit Predittiva Normale o Diretto L impostazione predefinita la modalit Predittiva Modalit Predittiva A A AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Per assicurare la massima precisione controllare
137. la luminosit dello schermo possibile regolare 10 livelli di luminosit dello schermo Regolare la luminosit dello schermo nella scheda Device Dispositivo in Settings Settaggi 1 Zi Nella scheda Settings Settaggi toccare Dispositivo Nell area della luminosit toccare A o W per aumentare o ridurre la luminosit dello schermo 45 Gestione dati paziente dati dei pazienti vengono gestiti mediante la scheda Paziente Da questa scheda possibile effettuare le seguenti operazioni e Eseguire la scansione dell ID di un paziente con il lettore di codici a barre e rinviare i dati corrispondenti al nome del paziente per l Ammissione dimissione trasferimento ADT e Immettere informazioni del paziente aggiuntive e Recupero e utilizzo di un elenco pazienti A A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Per garantire l integrit dei dati e la riservatezza del paziente salvare le letture e cancellare la visualizzazione sul monitor fra un paziente e l altro AVVERTENZA Verificare l identit del paziente sul monitor dopo l immissione manuale o tramite codice a barre e prima di salvare o trasferire i record del paziente La mancata identificazione del paziente corretto pu causare lesioni al paziente Caricamento dai dati paziente con il lettore di codici a barre possibile usare il lettore di codici a barre per esaminare i record paziente esistenti ed eseguire una corrispondenza del nome pa
138. larlo Se re la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare le impostazioni ESSID e della modalit radio Controllare le impostazioni di sicurezza della radio Controllare le impostazioni del server DHCP Assicurarsi che il punto di accesso sia ancora attivo e compreso nell intervallo 135 Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa 136 Risoluzione dei problemi Connex Spot Monitor Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme La radio non funziona Errore POST Riavviare il dispositivo e riabilitare la Molto bassa 350500 radio Se il problema continua sostituire la radio Radio software upgrade Aggiornamento del software radio Riavviare il monitor Informazione failed Aggiornamento non riuscito del software radio non riuscito 350600 Caricamento del Il certificato personalizzato della Nessuna Informazione certificato riuscito radio stato caricato dall host Caricamento certificato Il certificato personalizzato della Riprova Infor
139. le Errore di calibrazione del modulo NIBP la firma di calibrazione zero Algoritmo NIBP non valido Il software del componente NIBP ha cercato di configurare il sensore in un modo non consentito Codice avvio NIBP non valido Modalit paziente non valida nel modulo NIBP Il software del componente NIBP ha cercato di configurare il sensore in un modo non consentito Configurazione modulo non valida per il modulo NIBP Malfunzionamento del modulo NIBP Temperatura ambiente fuori intervallo nel modulo NIBP La carica della linea di alimentazione del modulo NIBP troppo bassa La carica della linea di alimentazione del modulo NIBP troppo elevata NIBP non riuscito a caricare il record della calibrazione dei processori di sicurezza dall EEPROM Azione consigliata Risoluzione dei problemi Calibrare il modulo NIBP Verificare l algoritmo Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Verificare se la modalit paziente corretta Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sos modulo Malfunzionamento inte problema continua sos modulo Ripristinare i normali in ituire il no Se il ituire il ervalli di temperatura del dispositivo e riprovare Collegare il dispositivo a una presa CA per ricaricare la batteria L
140. lema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo stato rilevato un Molto basso malfunzionamento Le possibili cause di questi errori sono due La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle specifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La Istruzioni per l uso Messaggio Riavvio Sp02 in corso 041f00 Sp02 eccezione parametro 041900 Riavvio Sp02 in corso 042000 Riavvio Sp02 in corso 042100 Sp02 non funziona 042200 Causa possibile Si verificato un errore hardware nel modulo Sp02 Interferenza rilevata Si verificato un errore MCU nel modulo Sp02 Si verificato un errore watchdog nel modulo Sp02 presente un tipo di scheda Sp02 non valido Risoluzione dei problemi 109 Azione consigliata seconda si verificato un errore hardware effettivo sulla scheda e non possibile il recupero Si consiglia di sostituire il modulo Sp02 e se il problema persiste sostituire la scheda principale del monitor stato rilevato un malfunzionamento Le possibili cause di questi errori sono due La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle specifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificato un errore hardware effettiv
141. lesioni al paziente AVVERTENZA Rischio di guasti all apparecchiatura e di lesioni per il paziente Non coprire le prese dell aria o le aperture di sfiato nella parte posteriore e alla base del monitor Coprendo queste aperture si potrebbe causare il surriscaldamento del monitor o lo smorzamento del suono degli allarmi AVVERTENZA Questa apparecchiatura non adatta per uso in presenza di dispositivi elettrochirurgici AVVERTENZA Per la sicurezza di operatori e pazienti apparecchiature e accessori periferici che possano entrare in contatto diretto con il paziente devono essere conformi a tutti i requisiti di sicurezza EMC EMC e normativi applicabili AVVERTENZA Rischio di danni alle apparecchiature e di lesioni personali Durante il trasporto del monitor su un carrello mobile fissare correttamente tutti i cavi del paziente per mantenerli a distanza dalle ruote e ridurre al minimo il pericolo di inciampo AVVERTENZA Rischio di danni alle apparecchiature e di lesioni personali Non sono consentite modifiche al monitor da parte di soggetti diversi da un rappresentante dell assistenza Welch Allyn qualificato Le modifiche del monitor potrebbero essere pericolose per pazienti e personale AVVERTENZA Pericolo di incendio ed esplosione Non far funzionare il monitor in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria ossigeno o ossido nitroso in ambienti ricchi di ossigeno o in altri ambienti potenzialmente esplosivi Istruzioni per
142. lla scheda Home viene visualizzata la lettura NIBP dal ciclo precedente fino alla fine del ciclo attuale Nota Toccare STOP per interrompere gli intervalli Per riavviare gli intervalli tornare alla schermata Intervalli Stat Avvio degli intervalli Stat 1 Posizionare il bracciale adeguato attorno alla parte superiore del braccio nudo del paziente 2 Nella scheda Home toccare O Viene visualizzata la schermata Intervalli nella scheda Impostazioni 3 Selezionare Stat 4 Toccare Intervalli di misurazione Intervalli della media Il programma degli intervalli della media consente di registrare le letture NIBP medie del paziente in un intervallo impostato Avvio degli intervalli della media possibile accedere agli intervalli della media nel profilo Ambulatorio 1 Posizionare il bracciale adeguato attorno alla parte superiore del braccio nudo del paziente 2 Nella scheda Home toccare 2 Viene visualizzata la scheda verticale Intervalli nella scheda Impostazioni 3 Selezionare Averaging Calcolo della media Viene visualizzata la schermata Calcolo della media con i parametri necessari per stabilire gli intervalli per ottenere le medie NIBP 4 Utilizzando il tastierino oppure A o W impostare i parametri necessari per stabilire il programma degli intervalli della media desiderato 5 Toccare Intervalli di misurazione Istruzioni per l uso NIBP Misurazioni NIBP A gt gt gt gt P_B B Bb Bd Monitora
143. llega il sensore durante una misurazione in modalit intervalli Se il valore SpO02 viene misurato in modo continuo su un paziente per un periodo prolungato cambiare la posizione del sensore almeno ogni tre ore o come indicato nelle istruzioni del produttore del sensore Riquadro della frequenza del polso Il riquadro della frequenza del polso situato nella parte superiore destra della scheda Home Nel riquadro della frequenza del polso vengono visualizzati i dati le informazioni e i controlli utilizzati nella lettura delle frequenze del polso 86 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor In genere la frequenza del polso proviene dal sensore Sp02 Se SpO2 non disponibile la frequenza del polso deriva dalla lettura NIBP o viene ottenuta manualmente L origine della frequenza del polso viene visualizzata sotto la rappresentazione numerica della frequenza del polso A AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Le misurazioni della frequenza del polso generate attraverso il bracciale della pressione sanguigna o tramite Sp02 sono soggette ad artefatti e potrebbero non risultare accurate quanto le misurazioni della frequenza cardiaca generate mediante ECG o palpazione manuale Configurazione degli allarmi della frequenza del polso possibile configurare gli allarmi della frequenza del polso nel profilo Intervals Intervalli 1 2 di Allarmi Sp02 Toccare la scheda Allarmi Toccare la scheda verticale Freq Polso
144. lo dal monitor Collegamento del tubo NIBP 1 Appoggiare pollice e indice sulle linguette flessibili del connettore del tubo e schiacciarle saldamente 2 Allineare il connettore del tubo con la relativa porta sul fondo del monitor Inserire il connettore del tubo premendo con decisione finch entrambe le linguette flessibili non scattano in posizione Scollegamento del tubo NIBP 1 Appoggiare il pollice e l indice sulle linguette flessibili del connettore del tubo Nota Afferrare sempre il tubo dalle linguette flessibili del connettore Non tirare direttamente il tubo 2 Schiacciare e tirare le linguette flessibili fino a rilasciare il connettore Collegamento del cavo Sp02 A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non utilizzare sensori danneggiati o cavi e sensori per la pulsossimetria con componenti elettrici o ottici esposti 1 Nella parte inferiore del monitor allineare il connettore del cavo SpO2 con la relativa porta 2 Inserire il connettore del cavo premendo con decisione fino a posizionarlo Scollegamento del cavo Sp02 1 Appoggiare il pollice e l indice sul connettore del cavo SpO2 Non afferrare il cavo 2 Estrarre il connettore del cavo SpO2 dalla relativa porta Collegamento di un accessorio A AVVISO Gli accessori collegati a questo monitor devono essere alimentati a batteria Non utilizzare l alimentazione esterna degli accessori quando questi sono collegati al monitor Per collegare un
145. lo standard IEC 60601 1 8 150 1000 Hz minimo di 4 Molto bassa priorit 75 200 ms Priorit media e bassa 125 250 ms 10 20 dita t lt ts t L intervallo del livello relativo di pressione acustica delle componenti armoniche deve essere compreso fra un minimo di almeno 53 dBa e un massimo di almeno 80 dBa alla frequenza dell impulso Impedisce la sovrapposizione di impulsi Specifiche della batteria Specifiche della batteria a 2 celle Funzionamento continuo Nellcor 6 pazienti ora 41 cicli paziente Nellcor 8 pazienti ora 54 cicli paziente Nellcor 8 pazienti ora 55 cicli paziente Nonin Ore di utilizzo 9 22 6 83 6 78 6 90 Istruzioni per l uso Specifiche della batteria a 2 celle Cura intensiva cicli di 10 minuti continui 49 ci no scanner Nellcor Cura intensiva cicli di 10 minuti continui 50 ci no scanner Nonin Cura intensiva cicli di 10 minuti continui 49 ci no scanner Masimo Cura intensiva cicli di 10 minuti continui 41 c scanner Nellcor Cura intensiva cicli di 10 minuti continui 41 ci scanner Nonin Cura intensiva cicli di 10 minuti continui 41 ci scanner Masimo cli pazie i pazie i pazie i pazie i pazie i pazie n n n n n n PS tem PS tem PS tem PS tem PS tem PS tem 1 Nellcor
146. maticamente al riquadro della temperatura Se la temperatura del paziente viene misurata con un termometro non collegato al monitor selezionando la temperatura come uno dei quattro parametri manuali da visualizzare possibile inserire il relativo dato manualmente Istruzioni per l uso Avvio 37 Selezione di un profilo dall area di accesso Se la struttura ha configurato i monitor Connex Spot con un formato specifico per la struttura la schermata di accesso viene visualizzata quando il monitor viene acceso 1 Accedere al monitor Compare la schermata di selezione del profilo che visualizza fino a tre profili 2 Toccare il profilo desiderato Compare la scheda Home per il profilo scelto Se si modifica il profilo mentre si acquisiscono le misurazioni paziente o mentre vengono visualizzate misurazioni paziente non salvate le misurazioni saranno eliminate Modifica di un profilo Toccare la scheda Settaggi m Toccare il profilo desiderato Toccare la scheda verticale Profili Viene visualizzata la scheda Home corrispondente profili non sono modificabili mentre si acquisiscono le misurazioni paziente o mentre vengono visualizzate misurazioni paziente non salvate Funzionalit comuni dello schermo Numerose aree dei parametri sullo schermo consentono di inserire dati Toccare un icona per eseguire la funzione indicata icona Descrizione Tastierino numerico per inserire le informazioni numeriche
147. mazione Informazione Azione consigliata Riavviare il monitor e I APM Se il problema continua con fra il monitor viene risolto trollare le connessioni del cavo e l APM Se il problema non sostituire l APM Se il messaggio persiste sostituire il PCBA principale ne monitor Eseguire i controlli diagnostici sul monitor Se il problem a continua sostituire la batteria APM Se il problema non viene risolto sostituire l APM Se il messaggio persiste sostituire il PCBA principale nel monitor Assicurarsi che sia installata una batteria APM e installarne una se assente Se il problema per fille continua sos monitor Riavviare il m continua con fra il monitor viene risolto principale ne Riavviare il m siste eseguire i controlli lagnostici sul monitor Se il problema tituire l APM Se il messaggio persiste sostituire il PCBA principale nel onitor e l APM Se il problema trollare le connessioni del cavo e l APM Se il problema non sostituire l APM Se il messaggio persiste sostituire il PCBA monitor onitor e l APM Se il problema continua con fra il monitor viene risolto trollare le connessioni del cavo e l APM Se il problema non sostituire l APM Se il Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Istruzioni per l uso Messaggio APM collegato L APM non funziona 1C1010 L APM non f
148. mazione non riuscito radio non stato caricato Messaggi di connettivit Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme Impossibile ottenere Assenza di connessione cablata Verificare la funzionalit DHCP e la Molto l indirizzo IP del configurazione bassa dispositivo via cavo 210000 Rete non trovata indirizzo DHCP ethernet perso Controllare la connessione via cavo nel Molto controllare la dispositivo quindi verificare la funzionalit e bassa connessione del cavo di la configurazione DHCP rete 210100 Impossibile comunicare Impossibile comunicare con NRS Verificare la funzionalit e la configurazione Molto con NRS 360000 NRS IP bassa Communication error Si verificato un errore di timeout Verificare che i servizi dell host esterno siano Molto with host Errore di della comunicazione con l host caricati e avviati sul server Se il problema bassa comunicazione con esterno continua controllare se sono disponibili l host 1A0000 aggiornamenti software per il monitor o il sistema Data rejected CRC Lo stack WACP ha rilevato una Verificare i dati e riprovare Se il problema Molto mismatch Dati rifiutati mancata corrispondenza CRC nel persiste contattare l amministratore del bassa Mancata corrispondenza messaggio sistema CRC 1A0001 Data rejected Host esterno NACK L host non Controllare il monitor e riprovare Se il Molto Unsupported message supporta il messaggio oggetto problema persiste cont
149. me richiesto Pi SE Toccare Seleziona per accettare le modifiche e tornare alla scheda Home o toccare Cancella per eliminare tutti i dati immessi Le impostazioni dei modificatori si cancellano quando il monitor viene riavviato quando si cancella o salva la scheda Home o quando viene selezionato un nuovo paziente Elenco paziente Dalla schermata Elenco paziente possibile effettuare le seguenti operazioni e Recuperare un elenco pazienti dalla rete ad esempio dalle cartelle cliniche elettroniche EMR o da una stazione centrale e Selezionare un paziente dall elenco e Creare manualmente un nuovo record paziente e Eseguire la ricerca in Elenco paziente A Avvertenza Rischio di lesioni per il paziente Verificare l identit del paziente sul monitor dopo l immissione manuale o tramite codice a barre e prima di stampare o trasferire i record del paziente La mancata identificazione del paziente corretto pu causare lesioni al paziente Selezione di un paziente Le opzioni per selezionare pazienti memorizzati in precedenza dalla scheda Elenco variano in base alle seguenti condizioni e Profilo attivo e Contesto paziente stabilito e Connessione a una rete 48 Gestione dati paziente Connex Spot Monitor e Connessione a una stazione centrale In base al testo in grassetto presentato attenersi alla procedura seguente che si applica al paziente e al dispositivo 1 Intuttii profili eccetto Office quando un contesto paz
150. messaggio Temperature not functional La Non stato possibile Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona serializzare l oggetto continua sostituire il modulo 3F0209 Temperature not functional La Il messaggio effettua Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona una richiesta un azione continua sostituire il modulo 3F020A quando lo stato del modulo proibisce la richiesta l azione Temperature not functional La L elemento richiesto Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona 3F020B non attualmente disponibile a causa dello stato del modulo continua sostituire il modulo 126 Risoluzione dei problemi Messaggio Temperature not functional La temperatura non funziona 3F0503 Temperature not functional La temperatura non funziona 3F0504 unctional La unziona Temperature no temperatura non 3F0509 unctional La unziona Temperature no temperatura non 3FO50C unctional La unziona Temperature no temperatura non 3F0516 unctional La unziona Temperature no temperatura non 3F0518 unctional La unziona Temperature no temperatura non 3F0519 Temperature not functional La temperatura non funziona 3FO51A Temperature not functional La temperatura non funziona 3F0821 Temperature not functional La temperatura non funziona 3F
151. na volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste sostituire el monitor possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati o un errore hardware effettivo sulla scheda e Priorit di allarme Molto basso Molto basso Molto basso Molto basso 114 Risoluzione dei problemi Messaggio Riavvio Sp02 in corso 043400 Riavvio Sp02 in corso 043500 Riavvio Sp02 in corso 043600 Riavvio Sp02 in corso 043700 Causa possibile Si verificato un problema con l ID del sensore Sp02 Si verificato un problema con il termistore Sp02 Si verificato un problema con la corrente LED di Sp02 Si verificato un problema con il preamplificatore Sp02 Connex Spot Monitor Azione consigliata non possibile il recupero Si consiglia di sostituire il modulo Sp02 e se il problema persiste sostituire Priorit di allarme la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d el monitor Molto basso possibili cause ue La
152. namento del software Errore interno SWUP Aggiornamento del software Errore interno dell amministratore Radio software upgrade failed Aggiornamento del software radio non riuscito 350600 Causa possibile Il file manifesto non stato trovato sul server Verifica della firma del file manifesto non riuscita Il file pacchetto corrotto hash SHA256 previsto non disponibile File pacchetto non trovato Installazione di almeno uno dei sotto sistemi non riuscita Spazio su partizione quasi esaurito La versione attuale del firmware precedente alla versione richiesta dal file token SWUP NIBP non funziona L amministratore dell aggiornamento software non funziona Aggiornamento del software radio non riuscito Risoluzione dei problemi 141 Priorit di Azione consigliata allarme Verificare che il file manifesto sia sul Informazione server Rigenerare il pacchetto software e Informazione riprovare Rigenerare il pacchetto software e Informazione riprovare Verificare che il file pacchetto sia sul Informazione server Riavviare il monitor Informazione Liberare spazio sufficiente per eseguire Informazione l aggiornamento Provare ad aggiornare un pacchetto Informazione software precedente Messaggio di informazione sullo stato fare Informazione clic sul pulsante OK per scartare Messaggio di informazione sullo stato fare Informazione clic sul pulsante OK per scartare Controllare se
153. nda in posizione nel sito di misurazione Durante la misurazione nel riquadro della temperatura viene visualizzato l indicatore del processo Quando viene ottenuta la temperatura finale in circa 6 15 secondi il monitor emette un segnale acustico Nel riquadro della temperatura continua ad essere visualizzata la temperatura in gradi Fahrenheit e in gradi Celsius anche dopo che la sonda stata riposta nel pozzetto 5 Per passare alla modalit Diretto dopo aver acquisito la misurazione in modalit Predittiva toccare Direct mode Modalit Diretto Il riquadro della temperatura nell angolo inferiore sinistro visualizza MODE Direct MODALIT Diretto mentre il monitor passa alla modalit Diretto All inizio di una misurazione in modalit Diretto il Monitor emette un segnale acustico Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 75 Misurazione della temperatura in modalit Diretto In modalit Diretto la temperatura visualizzata finch la punta della sonda rimane in posizione nel sito di misurazione e i valori rimangono entro l intervallo operativo di temperatura del paziente La temperatura del paziente raggiunge l equilibrio finale in circa 3 minuti nei siti di misurazione orale e rettale e in circa 5 minuti nel sito ascellare Il monitor entra in modalit Diretto nei seguenti tre modi Al termine di una misurazione in modalit Predittiva toccare image per passare dalla modalit Predittiva alla modal
154. ndo i valori dei parametri o utilizzando una schermata a comparsa per inserire valori specifici Modifica dell unit di un parametro Le unit di misura per NIBP possono essere modificate manualmente nella scheda Home Toccare il riquadro NIBP Il valore NIBP passa da SYS DIA SIS DIA a MAP Nota Una persona autorizzata pu modificare l unit di misura della temperatura nelle impostazioni Advanced Avanzate Modifica manuale di un riquadro 1 Tenere premuto un riquadro come NIBP Viene visualizzata una finestra a comparsa Immettere manualmente il valore Toccare OK Il valore manuale viene visualizzato nel riquadro sullo schermo Schermate a comparsa Quando viene visualizzata una schermata a comparsa non possibile accedere ai pulsanti o controlli situati dietro tale schermata L azione specificata sulla schermata a comparsa deve essere eseguita o se consentito attivamente ignorata o annullata prima che si attivino altre schermate Esistono casi in cui vengono visualizzate pi schermate a comparsa una sull altra In tali casi accessibile solo la schermata a comparsa superiore L azione specificata sulla schermata a comparsa superiore deve essere eseguita o se consentito attivamente ignorata o annullata prima che si attivi la schermata situata dietro Navigazione Sono disponibili quattro tipi di navigazione nel monitor e schede principali e schede verticali e pulsanti di comando e tasti di scelta
155. ne a corrente alternata presente batteria completamente carica 9 BT i sul monitor spia gialla Batteria alimentazione a corrente alternata presente batteria in carica AL AA 3 Corrente alternata c a Batteria ricaricabile i 4 Simboli e definizioni Li ion Ingresso alimentazione nominale CC Batteria agli ioni di litio Simboli di connettivit 9 e Simboli vari E E dd Bluetooth USB Potenza del segnale wireless Migliore 4 tacche Buono 3 tacche Medio 2 tacche Scarso 1 tacca Assente nessuna tacca Assenza connessione vuoto Produttore Identificativo del prodotto Numero per il riordino Non riutilizzare Radiazione elettromagnetica non ionizzante O El IX Connex Spot Monitor Ingresso alimentazione nominale CA Corrente continua CC Ethernet RJ 45 Allarme infermiere Parti applicate di tipo BF a prova di defibrillazione Numero di serie Segni RoHS cinesi per il controllo dell inquinamento causato dai prodotti informatici elettronici XX indica il periodo di utilizzo ecologico in anni Riciclare il prodotto separatamente da altri rifiuti riciclabili Richiedere intervento di manutenzione Istruzioni per l uso IPX1 Intertek soc 122 F max a 20 C F min Fi 95 15 Luce rivolta verso il basso Il numero di identificazione assegnato dalla Federal Trade
156. ne avvenuta Mentre il portatile effettua il download dei dati l indicatore di progressione ruota nell area della connessione La connessione Bluetooth rimane attiva finch non viene completato il download Al termine del download il sistema cancella i dati dal monitor e scollega il monitor dal portatile Ripetere il processo se necessario oppure toccare Annulla per eliminare la schermata Bluetooth della connessione Ridenominazione di un portatile possibile rinominare un portatile associato modificando un nome di sistema o generico in un nome specifico 1 Selezionare il pulsante freccia a destra del nome del portatile che si desidera modificare nell elenco dei dispositivi associati Viene visualizzato un messaggio che consente di rinominare il portatile con un nome preferito Immettere il nome quindi toccare Salva Il nuovo nome viene visualizzato nell elenco dei dispositivi associati Impostazione di data e ora In base alla configurazione della struttura la data e l ora potrebbero essere gi impostate Se l ora impostata nella configurazione della rete l ora della rete ha priorit rispetto all ora impostata manualmente N Toccare la scheda Settaggi Toccare la scheda verticale Data Ora Toccare il tasto 4 o W oppure utilizzare il tastierino per impostare la data e l ora Toccare Set Time Imposta ora Occorre toccare Set Time Imposta ora quando si imposta la data l ora o entrambe Nota Le indi
157. ne durante la spedizione 2 uso o manutenzione non conformi alle istruzioni in etichetta 3 alterazione o riparazione effettuate da personale non autorizzato da Welch Allyn e 4 incidenti La garanzia del prodotto inoltre soggetta ai seguenti termini e limiti gli accessori non sono coperti da garanzia Consultare le istruzioni per l uso fornite con i singoli accessori per le informazioni di garanzia costi per la resa di un dispositivo al centro assistenza Welch Allyn non sono inclusi Richiedere al centro di assistenza Welch Allyn un numero di notifica di assistenza prima di rendere eventuali prodotti o accessori per la riparazione a Welch Allyn s Per ottenere un numero di notifica di assistenza rivolgersi all assistenza tecnica Welch Allyn QUESTA GARANZIA SOSTITUISCE OGNI ALTRA EVENTUALE GARANZIA ESPRESSA O IMPLICITA COMPRESE IN VIA ESEMPLIFICATIVA LE GARANZIE IMPLICITE DI COMMERCIABILIT E DI IDONEIT PER UN FINE PARTICOLARE GLI OBBLIGHI DI WELCH ALLYN Al SENSI DI QUESTA GARANZIA SONO LIMITATI ALLA RIPARAZIONE O ALLA SOSTITUZIONE DEI PRODOTTI CONTENENTI IL DIFETTO WELCH ALLYN NON RESPONSABILE DI ALCUN DANNO INDIRETTO O CONSEGUENTE DERIVANTE DA EVENTUALI DIFETTI DEL PRODOTTO COPERTO DA GARANZIA
158. ne sempre accesa un lungo segnale acustico indica il termine della misurazione e sul display appare il risultato e Sela sonda viene inserita in modo non adeguato nel canale auricolare o durante il processo di misurazione viene mossa la luce ExacTemp si spegne viene emessa una sequenza di brevi segnali acustici e appare il messaggio di errore POS errore di posizione Al termine della misurazione premere il pulsante di espulsione per espellere la copertura della sonda usata Riporre il termometro auricolare nel dock degli accessori Il LED sul dock lampeggia durante il trasferimento della misurazione Quando il trasferimento completato nella scheda Home vengono visualizzate la temperatura e la scala di temperatura in base alle impostazioni del monitor Nota Nel monitor viene trasferita solo l ultima misurazione 80 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor Nota Le misurazioni che sono gi state trasferite nel monitor non possono essere nuovamente trasferite Per ulteriori informazioni sulle funzioni del termometro fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore Modifica della scala di temperatura sul termometro auricolare Per passare dai gradi Celsius a Fahrenheit fare riferimento alle istruzioni per l uso del produttore del termometro Carica della batteria del termometro auricolare Sp02 Per caricare la batteria 1 Riporre il termometro nel dock degli accessori 2 Controllare che il monit
159. nex Spot Monitor A AVVERTENZA Rischio di scosse elettriche Non aprire il monitor n tentare di ripararlo Il monitor non contiene parti interne riparabili dall utente Eseguire solo le procedure di pulizia e manutenzione ordinarie specificamente descritte in questo manuale L ispezione e la manutenzione delle parti interne possono essere eseguite solo da personale dell assistenza qualificato A AVVISO La sterilizzazione pu causare danni al dispositivo 1 Scollegare il cavo di alimentazione CA dalla presa di alimentazione 2 Pulire la parte superiore del monitor 3 Pulire le parti laterali e posteriore del monitor 4 Evitare l accumulo di residui sullo schermo LCD Dopo la pulizia e la disinfezione pulire lo schermo LCD con un panno pulito inumidito con acqua quindi asciugarlo con un panno pulito e asciutto 5 Pulire la parte inferiore del monitor 6 Pulire la superficie di lavoro APM 7 Pulire i cestini degli accessori 8 Pulire il cavo di alimentazione CA e il gruppo cavi USB di alimentazione della superficie di lavoro APM 9 Pulire il carrello dall alto verso il basso Asciugatura dell apparecchiatura 1 Lasciare asciugare all aria tutti i componenti eccetto lo schermo LCD 2 Strofinare lo schermo LCD un panno pulito Conservazione del dispositivo Conservare il dispositivo secondo le linee guida della struttura in modo da mantenerlo pulito asciutto e pronto per l utilizzo Pulizia degli accessori Gli
160. nfigure and try again Configurazione radio non valida Riconfigurare e riprovare 350018 Invalid radio configuration Reconfigure and try again Configurazione radio non valida Riconfigurare e riprovare 350019 Radio not functional La radio non funziona 35001e Radio not functional La radio non funziona 35001f Radio not functional La radio non funziona 350020 Radio not functional La radio non funziona 350021 Causa possibile Metodo EAP interno non valido Si verificato un errore software interno nel monitor tentare di configurare le impostazioni che non si applicano nell attuale modalit di autenticazione nella radio Memoria insufficiente Si verificato un errore software interno nella radio Livello di registro non valido Si verificato un problema di comunicazione software con la radio Percorso del certificato troppo lungo Si verificato un errore software interno nella radio La radio ha una lunghezza fissa del percorso Certificato client mancante La radio ha tentato una configurazione per una modalit EAP che richiede un certificato client ma non installato alcun certificato Certificazione CA mancante La radio ha cercato di abilitare la convalida del server il certificato CA assente Richiesta MAC non riuscita Si verificato un errore software interno nella radio che indica un errore kernel Linux o un errore di inizi
161. ni basate sul profilo che si sta utilizzando Per informazioni su come ottenere le misurazioni della pressione sanguigna fare riferimento alle Blood pressure guidelines Linee guida sulla pressione sanguigna all indirizzo www welchallyn com Display della misurazione NIBP In tutti i profili nel riquadro si possono visualizzare le misurazioni sistolica e diastolica e calcoli MAP Il personale autorizzato pu configurare la visualizzazione predefinita in Advanced settings Impostazioni avanzate L ultima misurazione NIBP rimane visualizzata a meno che non si tocchi Save Salva o Clear Cancella oppure finch non viene effettuata una nuova misurazione Se la misurazione NIBP non rientra nell intervallo o non pu essere determinata il riquadro NIBP mostra o davanti alla misurazione Per tutti gli altri parametri NIBP non vengono visualizzati valori Indicatore di visualizzazione Per passare da una visualizzazione all altra toccare il riquadro NIBP Pulsanti Utilizzare i pulsanti a destra del riquadro per eseguire diverse attivit a seconda del profilo utilizzato La disponibilit delle funzioni dipende dal profilo selezionato Per ulteriori informazioni fare riferimento alla sezione Profili Allarmi tecnici e misurazioni NIBP Un allarme tecnico interrompe qualsiasi misurazione NIBP Una volta risolto l allarme viene visualizzato il pulsante di avvio ed possibile iniziare una nuova misurazione NIBP Br
162. nibili diverse funzioni basate sul profilo che si sta utilizzando 70 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor Display di misurazione della temperatura In tutti i profili il riquadro visualizza la temperatura in Celsius e Fahrenheit La visualizzazione predefinita pu essere configurata nelle impostazioni Advanced Avanzate Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 71 Selezione del sito Rimuovere la sonda della temperatura e toccare Sito temperatura per passare da un sito all altro icona Descrizione Ascellare pediatrico Ascellare adulto Orale Rettale Monitor configurati con il modulo della temperatura e con il pozzetto della sonda rettale rossa e la sonda predefinita per la modalit rettale Modalit auricolare Il monitor visualizza la modalit auricolare quando riceve una misurazione della temperatura dal termometro auricolare Se si utilizza una sonda rettale l icona rettale viene visualizzata nel riquadro della temperatura e la funzione di selezione del sito non disponibile 72 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor Pulsanti della temperatura pulsanti a destra del riquadro consentono di eseguire diverse attivit a seconda del profilo utilizzato Il profilo scelto determina le funzioni disponibili icona Nome del pulsante Descrizione Allarme temperatura Visualizza i limiti e lo stato degli allarmi Toccare il pulsante per visualizzare la scheda Allarmi Mod
163. nnessioni del Media Pressione bracciale superiore a SVRP per troppo bracciale Se il problema continua troppo Molto bassa tempo sostituire il modulo Eliminare l errore e riprovare 050606 NIBP not functional La Il modulo NIBP non riesce a Malfunzionamento interno Se il Molto bassa NIBP non funziona eliminare gli avvisi failsafe problema continua sostituire il 050607 modulo NIBP not functional La Il processore di sicurezza NIBP ha Malfunzionamento interno Se il Molto bassa NIBP non funziona smesso di rispondere problema continua sostituire il 050608 modulo Modalit Stat richiesta Tempo eccessivo modalit Stat Malfunzionamento interno Se il Molto bassa troppo presto Eliminare NIBP L intervallo fra le letture problema continua sostituire il l errore e riprovare inferiore a un minuto e le letture modulo 050609 pi l intervallo fra le letture fanno s che il dispositivo impieghi oltre 15 minuti per completare il ciclo della media Unable to determine Mancata corrispondenza dei Le pressioni dei trasduttori sono Media NIBP check connections trasduttori NIBP superiori a 5 mmHg e la differenza di and tubing for kinks pressione maggiore di 40 mmHg Impossibile determinare Controllare se il bracciale presenta NIBP controllare le tubi schiacciati o ostruiti Se il connessioni e tubi per problema continua sostituire il individuare eventuali modulo piegature 05060A NIBP not calibrated Errore checksum
164. nnex Spot Monitor Priorit di Azione consigliata allarme tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Sostituire il sensore Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Sostituire il sensore Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo La ricerca del polso rappresenta una Alta funzione normale e non richiede un azione correttiva associata Riapplicare il sensore su un sito di Molto basso monitoraggio con perfusione adeguata Valutare il paziente e se indicato verificare lo stato di ossigenazione tramite altri metodi Se il problema continua sostituire il sensore Sp02 Se il problema continua sostituire il cavo Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Nessuno Molto basso Controllare le connessioni di cavo e Molto basso sensore Se il problema continua sostituire il sensore Sp02 Se il problema continua sostituire il cavo Se il prob
165. non L aggiornamento del software non Riavviare il monitor Se il problema Molto bassa riuscito Riavviare e riuscito continua sostituire il PCBA principale riprovare 1C1008 La batteria dell host non La batteria dell host non in Riavviare il monitor Se il problema Molto bassa in carica 1C100A carica continua controllare le connessione del cavo Se il problema persiste eseguire i controlli funzionali dell host Se il problema continua sostituire la batteria Se il problema continua sostituire il PCBA principale Factory default settings Le impostazioni di configurazione Il monitor stato configurato con le Molto bassa now active di fabbrica sono attive impostazioni predefinite di fabbrica le Impostazioni predefinite impostazioni dell utente sono state di fabbrica ora attive ripristinate 3A0001 Istruzioni per l uso Messaggio Impossibile leggere la configurazione sull USB 3A0002 Errore hardware interno Il dispositivo si spegner 1C100D Tensione in ingresso troppo bassa Il dispositivo si spegner 1C100C Si verificato un riavvio inatteso 1C1012 Il sistema audio non funziona 100100 La batteria CSM non installata 1C100E Device shutdown is not available at this time In questo momento non possibile spegnere il dispositivo Nessun file valido trovato Aggiornamento firmware riuscito Allarmi sonori disabilitati Impostazioni avanzate non disponibili
166. nte La scheda Patient Paziente pu contenere la schermata Riepilogo del paziente oppure Elenco paziente e Nome paziente Istruzioni per l uso Avvio 43 e Posizione paziente e ID paziente e Tipo di paziente e Area delle azioni inclusi OK e Cancel Annulla 44 Avvio Connex Spot Monitor Scheda Allarmi La scheda Alarms Allarmi contiene schede verticali General Generale NIBP Pulse rate Frequenza polso Spo2 Temperature Temperatura La scheda General Generale contiene i controlli dei parametri per i limiti di allarme il volume l audio e il ripristino dell allarme Scheda Riesamina La scheda Review Riesamina visualizza i dati del paziente acquisiti in precedenza dati possono essere visualizzati per un singolo paziente o per pi pazienti La scheda Review Riesamina mostra sia i parametri principali che quelli personalizzati e inoltre fornisce i controlli Nome paziente Data Ora Segni vitali principali Parametri personalizzati Controlli fra cui View Visualizza Send Invia e Delete Elimina Scheda Settaggi La scheda Settings Settaggi consente di modificare alcune funzioni del dispositivo Contiene schede di navigazione verticali Intervals Intervalli Profiles Profili Device Dispositivo Date Time Data Ora Clinician Medico Advanced Avanzate questa scheda verticale protetta da password ed disponibile solo per il personale autorizzato Regolazione del
167. nte 77 Misurazione della temperatura rettale A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Per la misurazione delle temperature rettali inserire la punta della sonda solo circa 1 5 cm all interno del retto degli adulti e solo circa 1 cm all interno del retto dei bambini per evitare il rischio di perforazione intestinale AVVERTENZA Rischio di contaminazione crociata o di infezioni nosocomiali l lavaggio accurato delle mani riduce notevolmente il rischio di contaminazione crociata e di infezione nosocomiale A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non superare i tempi di misurazione della temperatura consigliati in modalit Diretto Per misurazioni precise si consiglia di misurare la temperatura per 3 minuti nei siti orale e rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Non effettuare misurazioni di oltre 10 minuti in nessuna modalit A AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Per assicurare la massima precisione controllare sempre che siano selezionate la modalit e il sito corretti A AVVISO Le coperture delle sonde non sono sterili e sono monouso Le sonde non sono sterili Non sterilizzare sonde e coperture in autoclave Assicurarsi che le coperture delle sonde vengano smaltite in base ai requisiti della propria struttura sanitaria o alle normative locali 1 Rimuovere la sonda della temperatura rettale dal pozzetto Il monitor emette un segnale acustico ed entra nello stato pronto L impostazione predefinita d
168. ntinua sostituire il modulo Guasto successivo del convertitore Malfunzionamento interno Se il A D problema continua sostituire il modulo Connex Spot Monitor Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Istruzioni per l uso Messaggio NIBP not calibrated Calibrate the module NIBP non calibrato Calibrare il modulo 050509 nvalid algorithm Select correct algorithm and retry Algoritmo non valido Selezionare algoritmo corretto e riprovare 05050A NIBP not functional La NIBP non funziona 050513 nvalid patient mode Select correct algorithm and retry Modalit paziente non valida Selezionare la modalit paziente corretta e riprovare 050514 NIBP not functional La NIBP non funziona 050515 NIBP not functional La NIBP non funziona 050516 Ambient temperature out of range Clear error and retry Temperatura ambiente fuori intervallo Eliminare l errore e riprovare 050517 O Low battery Plug into outlet Batteria scarica Collegare alla presa 050518 Battery overcharged Disconnect from outlet Carica eccessiva della batteria Scollegare dalla presa 050519 NIBP not calibrated Calibrate the module NIBP non calibrato Calibrare il modulo 050601 Causa possibi
169. ntroduzione In questo manuale sono descritti le caratteristiche e il funzionamento del monitor Connex Spot monitor Le informazioni incluse le illustrazioni fanno riferimento a un monitor configurato con pressione sanguigna non invasiva NIBP temperatura corporea pulsossimetria Sp02 e frequenza del polso Se la configurazione del proprio monitor non prevede tutte queste opzioni alcune informazioni contenute in questo manuale potrebbero non essere applicabili Prima di utilizzare il monitor leggere le sezioni del manuale che si riferiscono all utilizzo del dispositivo Destinazione d uso monitor Connex Spot monitor devono essere utilizzati da medici e personale medico qualificato per il monitoraggio non invasivo della pressione sanguigna della frequenza del polso della saturazione non invasiva dell ossigeno fisiologicamente attivo dell emoglobina arteriosa Sp02 e della temperatura corporea in modalit normale e ascellare di pazienti in et neonatale pediatrica e adulta Le ubicazioni pi probabili per il Monitoraggio dei pazienti sono i reparti di medicina generale o chirurgici l ospedale e ambienti sanitari alternativi Questo prodotto disponibile per l acquisto solo su prescrizione da parte di un medico o di un professionista sanitario qualificato Controindicazioni Questo sistema non previsto per l uso e su pazienti collegati a macchine cuore polmoni e su pazienti da trasportare fuori dalla struttura
170. nua controllare le connessione del cavo Se il problema persiste eseguire i controlli funzionali dell host Se il problema continua sostituire la batteria Se il problema continua sostituire il PCBA principale Funzionamento continuo normale Alta Sostituire l altoparlante Se il problema Molto bassa continua sostituire il PCBA principale Controllare se nel monitor presente una Molto bassa batteria e installarne una se assente Se il problema persiste eseguire i controlli diagnostici sul monitor Se il problema continua sostituire il PCBA principale Il monitor non pu effettuare uno Informazione spegnimento immediato Scollegare l alimentazione CA e rimuovere la batteria Reinserire l unit flash USB con file validi Informazione Messaggio di informazione sullo stato nformazione premere il pulsante OK per scartare Messaggio di informazione sullo stato nformazione premere il pulsante OK per scartare Confermare che non sia collegato alcun Informazione sensore al monitor che nessun allarme sia attivo e che non vi sia alcun dato non salvato nello Spot o nel profilo Intervalli 140 Risoluzione dei problemi Connex Spot Monitor Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme Accessorio USB Il sensore USB stato scollegato Messaggio di informazione sullo stato Informazione scollegato dal monitor premere il pulsante OK per scartare Impostazioni avanzate
171. o Garanzia Bluetooth FCC IC CE Opzioni di configurazione Il monitor disponibile in varie configurazioni Vedere il manuale di manutenzione per le opzioni di aggiornamento disponibili per tutte le configurazioni di seguito riportate Connex Spot Monitor 2 1 EDR 2 402 2 480 GHz Classe 1 8 dBm dall antenna 89 dBm Circa 100 metri Fino a 3 Mbps over the air USB 2 0 full speed Quattro linee configurabili 1 8 V 3 3 V configurabile da VDD_PADS Host Controller Interface interfaccia host controller tramite USB Human Interface Device dispositivo di interfaccia umana 64 K bit Tre schemi CSR cablati supportati Unity 3 Unity 3e e Unity 5V 10 Modalit inattiva 5 mA Trasferimento file 58 mA Antenna multistrato in ceramica con efficienza fino al 41 8 5 x 13 x 1 6 mm modulo BT800 16 x 43 x 11 dongle USB BT820 da 30 C a 85 C da 40 C a 85 C Senza piombo e conforme alla normativa RoHS 1 anno Sottosistema controller approvato Tutte le serie BT800 Istruzioni per l uso Modello 7100 7300 7400 7500 Specifiche 155 Descrizione Base Comprende connettivit Ethernet e USB e NIBP Stesse funzioni di 7100 Include la funzionalit wireless Bluetooth Stesse funzioni di 7100 Include Masimo o Nellcor Sp02 Stesse funzioni di 7400 Scelta di Masimo o Nellcor o Nonin Sp02 WiFi integrato 156 Specifiche Connex Spot Monitor 157 Standard e conformit
172. o del modulo della temperatura fornito con il messaggio Non stato possibile serializzare l oggetto del modulo della temperatura Il messaggio del modulo della temperatura effettua una richiesta un azione quando lo stato del modulo proibisce la richiesta l azione L elemento richiesto del modulo temperatura non attualmente disponibile a causa dello stato del modulo Le impostazioni di fabbrica del modulo della temperatura e le informazioni sulla calibrazione sono danneggiate Le impostazioni dell utente per il modulo della Connex Spot Monitor Priorit di Azione consigliata allarme Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molt
173. o vengono visualizzati il pulsante Skip Ignora nella parte inferiore dei parametri e il pulsante Next Successivo nell angolo in basso a destra della schermata parametri possono richiedere tre tipi di immissioni e Valori numerici e Elenchi a discesa e Pulsanti delle opzioni dei parametri Se si sceglie di non registrare le informazioni per il parametro viene visualizzata una finestra di dialogo per confermare che il parametro non viene registrato Se un modificatore obbligatorio come altezza peso o dolore avr la priorit rispetto ad altri modificatori definiti Una volta completati tutti i parametri o ignorati tutti i parametri obbligatori possono essere visualizzati i parametri opzionali Una volta completati o ignorati toccando il pulsante Next Successivo si torna alla scheda Home A AVVERTENZA L accuratezza e le prestazioni del monitor possono essere influenzate da molte variabili ambientali tra cui la fisiologia del paziente e l applicazione clinica Prima di sottoporre il paziente al trattamento necessario verificare tutte le informazioni sui segni vitali In caso di dubbi sull accuratezza di una misurazione verificarla utilizzando un altro metodo clinico accettato A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Durante la defibrillazione tenere le piastre del defibrillatore lontano dai sensori dei monitor e da altre parti conduttive a contatto con il paziente Inserimento dei parametri obbligatori pa
174. o bassa continua sostituire il modulo Istruzioni per l uso Messaggio Temperature not functional La temperatura non funziona 30509 Temperature not functional La temperatura non funziona 3050C Temperature not functional La temperatura non funziona 30516 Temperature not functional La temperatura non funziona 30518 Temperature not functional La temperatura non funziona 30519 Temperature not functional La temperatura non funziona 3051A Ambient temperature out of range Clear to retry Temperatura ambiente fuori intervallo Eliminare l errore e riprovare 30801 Ambient temperature out of range Clear to retry Temperatura ambiente fuori intervallo Eliminare l errore e riprovare 30802 Temperature not functional La temperatura non funziona 30803 Causa possibile temperatura sono danneggiate La calibrazione del modulo della temperatura non impostata Il registro errori del modulo della temperatura danneggiato stato rilevato un malfunzionamento hardware nel modulo della temperatura La carica della linea di alimentazione del modulo della emperatura troppo bassa La carica della linea di alimentazione del modulo della emperatura troppo Molto bassa stato rilevato che il circuito della tensione di riferimento del modulo temperatura instabile o presenta una tensione bassa La misurazione del modulo della temperatura al di so
175. o della temperatura il monitor salva automaticamente la misurazione nel record del paziente Per le misurazioni della temperatura che rientrano nell intervallo normale importante annotare la temperatura prima di rimuovere la sonda del termometro dal sito di misurazione e registrarla manualmente nel record del paziente Una volta riposta la sonda della temperatura nel pozzetto la misurazione viene rimossa dalla scheda Home Dopo 10 minuti di utilizzo della modalit Diretto il monitor interrompe l aggiornamento della misurazione genera una condizione di allarme tecnico e cancella la misurazione Misurazione della temperatura in modalit Predittiva A AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Per assicurare la massima precisione controllare sempre che siano selezionate la modalit e il sito corretti A AVVISO Le coperture delle sonde non sono sterili e sono monouso Le sonde non sono sterili Non sterilizzare sonde e coperture in autoclave Assicurarsi che le coperture delle sonde vengano smaltite in base ai requisiti della propria struttura sanitaria o alle normative locali 1 Togliere la sonda della temperatura dal pozzetto Il monitor emette un segnale acustico ed entra in stato di pronto 2 Inserire la sonda in una copertura nuova e premere con fermezza l impugnatura della sonda 3 Toccare Temperature site per selezionare il sito di misurazione orale ascellare pediatrico o ascellare adulti 4 Tenere la punta della so
176. o indifferenziato Predisporre il riutilizzo o la raccolta differenziata del prodotto secondo quanto disposto 1 Standard corrisponde essenzialmente allo standard generale IEC 60601 1 pi le deviazioni nazionali del Paese in elenco 2 Sfigmomanometri non invasivi Parte 1 Requisiti generali Parte 3 Requisiti supplementari per sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione sanguigna Parte 4 Procedimenti di prova per determinare l accuratezza generale del sistema degli sfigmomanometri non invasivi automatici 158 Standard e conformit Connex Spot Monitor dalla Direttiva 2002 96 CE del Parlamento Europeo e del Consiglio dell Unione Europea sullo smaltimento delle apparecchiature elettriche ed elettroniche WEEE La direttiva non si applica in caso di prodotto contaminato Per informazioni pi specifiche sullo smaltimento o sulla conformit visitare il sito www welchallyn com weee o contattare l assistenza clienti Welch Allyn al numero 44 207 365 6780 Conformit radio generica Le funzioni senza fili di questo monitor devono essere utilizzate in stretta osservanza delle istruzioni del produttore in base a quanto descritto nella documentazione per l utente allegata al prodotto Questo dispositivo conforme alla parte 15 delle norme FCC ed conforme alla normativa canadese ICES 003 come descritto di seguito Federal Communications Commission FCC Questo dispositivo conforme alla parte 15 dei regolamenti FCC
177. o per verificare la corretta funzionalit di cavi monitor e sensori per pulsossimetria Nellcor Per le procedure specifiche per il modello di tester in uso fare riferimento alle istruzioni per l uso del singolo dispositivo di test 8Molti tester funzionali e simulatori pazienti sono stati progettati per interfacciarsi con le curve di calibrazione previste del pulsossimetro e possono essere adatti per l uso con monitor e o i sensori Nellcor Non tutti questi dispositivi tuttavia sono adatti per l uso con il sistema di calibrazione digitale Nellcor OXIMAX Anche se questo non influisce sull uso del simulatore per la verifica della funzionalit del sistema i valori di misurazione Sp02 visualizzati possono differire dall impostazione del dispositivo per test Per un monitor che funziona correttamente tale differenza sar riproducibile nel tempo e da monitor a monitor entro le specifiche di funzionamento del dispositivo di test Specifiche ambientali Temperatura di funzionamento da 10 C a 40 C da 50 F a 104 F Temperatura di conservazione da 20 C a 50 C da 4 F a 122 F Altitudine operativa da 381 m a 3 048 m da 1250 a 10 000 piedi Umidit di funzionamento da 15 a 90 senza condensa Umidit di conservazione da 15 a 95 senza condensa Radio del monitor La radio del monitor funziona su reti 802 11 Interfaccia di rete IEEE 802 11 a b g n wireless Frequenza Bande di frequenza 2 4 GHz Bande di frequenza 5 GHz da 2 4 G
178. o sulla scheda e non possibile il recupero Si consiglia di sostituire il modulo Sp02 e se il problema persiste sostituire la scheda principale del monitor stato rilevato un malfunzionamento Le possibili cause di questi errori sono due La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle specifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificato un errore hardware effettivo sulla scheda e non possibile il recupero Si consiglia di sostituire il modulo Sp02 e se il problema persiste sostituire la scheda principale del monitor stato rilevato un malfunzionamento Le possibili cause di questi errori sono due La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle specifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificato un errore hardware effettivo sulla scheda e non possibile il recupero Si consiglia di sostituire il modulo Sp02 e se il problema persiste sostituire la scheda principale del monitor stato rilevato un malfunzionamento Le possibili cause di questi errori sono due La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle specifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificato un errore Priorit di allarme Molto basso Molto basso Molto basso Molto basso 110 Risoluzione dei
179. oblemi Messaggio Causa possibile Blocco del display non Blocco non consentito senza le disponibile Contesto informazioni del paziente attive paziente mancante Il cavo di alimentazione Il cavo di comunicazione APM scollegato 1C1011 collegato mentre il cavo APM USB scollegato Connex Spot Monitor Priorit di Azione consigliata allarme Immettere informazioni sul paziente Informazio ne Riavviare il monitor e I APM Se il problema Molto bassa continua controllare le connessioni del cavo fra il monitor e l APM Se il problema non viene risolto riprovare l aggiornamento software Se persiste sostituire l APM Se il messaggio persiste sostituire il PCBA principale nel monitor 145 Specifiche Specifiche fisiche Classificazioni della protezione tutte le configurazioni del monitor Caratteristica Specifica Valori nominali elettrici 100 240 V CA 50 60 Hz 0 8X 1 5 A Ciclo di lavoro Funzionamento continuo Tipo di protezione contro le scosse elettriche Classe e con alimentazione interna Grado di protezione contro le scosse elettriche per parti Tipo BF a prova di defibrillazione applicate ai pazienti IEC EN 60601 1 2a e 3a edizione Tempo di recupero dopo la scarica di un defibrillatore Massimo 15 secondi Anestetici infiammabili i A AVVERTENZA Non adatto per l uso con anestetici infiammabili Grado di protezione fornito dall involucro rispetto IPX1 Protezione contro la caduta v
180. ocedura 1 Toccare l icona della batteria nell area di stato o toccare la scheda Settaggi 2 Toccare la scheda verticale Dispositivo 3 Toccare Display lock Blocco display Lo schermo pu inoltre essere configurato per bloccarsi automaticamente dopo un periodo predeterminato di inattivit Vedere Impostazioni di configurazione per ulteriori istruzioni Sblocco dello schermo Se per il sito stato configurato il formato di accesso dell ID del medico attenersi alla procedura seguente Altrimenti toccare l icona di blocco per sbloccare lo schermo 1 Utilizzando il lettore di codici a barre o il tastierino inserire l ID o eseguire la scansione dell ID e della password 2 Seguire le istruzioni a video per sbloccare lo schermo L utente effettua l accesso al dispositivo scansionando oppure immettendo manualmente la propria ID e la password Quando un utente tenta di effettuare l accesso al dispositivo appare una finestra di dialogo Si desidera disconnettere l attuale utente XXX Istruzioni per l uso Avvio 41 Se l utente seleziona No l utente iniziale resta connesso Il nuovo utente pu utilizzare il dispositivo ma l utente iniziale indicato come connesso Se il nuovo utente seleziona OK l utente iniziale sar disconnesso e il nuovo utente effettuer l accesso sar visualizzata la schermata Home Immissione manuale e modificatori dei parametri possibile modificare i parametri manualmente alterna
181. odo che la luce emessa dal lettore appaia sul codice a barre Dopo che il lettore ha completato la lettura del codice a barre l ID appare nell area di destinazione riquadro Patient Paziente campo dati o area di stato del dispositivo Fare riferimento alle altre note riportate sotto Se il lettore ha difficolt di lettura del codice a barre regolare lentamente la distanza e l angolazione tra il lettore e il codice a barre schiacciando la levetta del lettore Se le difficolt continuano verificare che il codice a barre sia pi piatto possibile Nota possibile eseguire la lettura del codice a barre di un paziente dalla scheda Home L ID sottoposto a scansione viene visualizzato nel riquadro Patient Paziente nella scheda Home Nota Se viene letto l ID di un medico mentre aperto il riquadro Clinician ID ID medico l ID verr visualizzato nella sezione dell ID del medico dell area di stato del dispositivo Toccare OK per tornare alla scheda Home e iniziare a eseguire le misurazioni del paziente Il monitor offre pi profili fra cui Spot Office Ambulatorio e Intervals Intervalli Profilo Spot Il profilo Spot ottimizzato per l acquisizione rapida dei segni vitali di pi pazienti con parametri personalizzati e aggiuntivi formato di accesso specifico per la struttura acquisizione dei segni vitali ed esame di pi pazienti La scheda Home del profilo Spot visualizza i seguenti parametri e funzioni e NIBP Istruzion
182. odo di radiazione attiva AVVISO Lo strumento deve essere configurato in base alla frequenza della linea di alimentazione locale per consentire la cancellazione del rumore introdotto da luci fluorescenti e altre sorgenti AVVISO Prestare attenzione quando si applica un sensore a un sito con integrit cutanea compromessa Applicando un nastro o una pressione su tali siti si pu ridurre la circolazione e o causare un ulteriore deterioramento della pelle AVVISO Se il messaggio relativo alla perfusione bassa viene visualizzato di frequente individuare un sito di monitoraggio con perfusione adeguata Nel frattempo valutare il paziente e se indicato verificare lo stato di ossigenazione tramite altri metodi AVVISO Controllare periodicamente la circolazione in posizione distale rispetto al sito del sensore Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 85 A AVVISO Non modificare o alterare il sensore in alcun modo Le alterazioni o le modifiche possono comprometterne la prestazione e o l accuratezza 1 Verificare che il cavo del sensore sia collegato al monitor A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Il sensore e la prolunga sono previsti per essere utilizzati solo per il collegamento alle apparecchiature di ossimetria pulsatile Non tentare di collegare tali cavi a un PC oa dispositivi simili Per la cura e l uso del sensore seguire sempre le istruzioni per l uso del produttore 2 Pulire il sito di applicazione Rimuove
183. olto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Sostituire il sensore Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Sostituire il sensore Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un 108 Risoluzione dei problemi Messaggio Sensore non compatibile Sostituire il sensore Sp02 041400 Sostituire il sensore Sp02 041500 Ricerca del segnale del polso 041800 Indice di perfusione basso Eliminare l errore e riprovare 041400 Modalit demo attiva 041500 Sensore non collegato Eliminare l errore e riprovare 041c00 Riavvio Sp02 in corso 041600 Causa possibile Il sensore Sp02 adesivo non viene riconosciuto Il sensore Sp02 adesivo difettoso Ricerca del polso Sp02 presente una qualit dell impulso Sp02 marginale o un artefatto Il parametro Sp02 in modalit demo Controllare la connessione del sensore Sp02 Si verificato un overrun di coda dati grezzi Sp02 Co
184. oluzione dei problemi 97 MessaggrNIBP4 trio italo cm ono alga Li A ila inadatto 98 Messagg SpA e aE A N a E aa ai aaa 105 Messaggi di temperatura ttit tit ttin trn nrn e nnne ranner enneren renere eet 117 Messaggi sui dati del paziente e del Medico i 127 Messagghiadio i lr acilia era 130 Messaggi di connettivit sr nesenai ina Di bia alla 136 Messaggi di sistema ttnt EnnrEnn rnnr nn nanan annarrar r erreren 137 Messaggi di aggiornamento del software 140 Messaggi Bluetooth a aa a R a E a 142 Messaggi APM enid Lai an ani a a a 142 SPecdiche ta RE E E E EA E A T 145 SpeciNene NSO NE uI foina eigen 145 Specifiche ariMe Mal as a a R E A RRT 152 Radiodel TONITO Syrran ieena hann dr i rana d a a aeda 152 ModuloBlUetooth B riri A ian A a a 153 Gpzon or eoniga r OE raa o Ea a E O E ail 154 Sta dard e conformita tao lalla ano Ea 157 Conformit generale e standard ttt trrrn EEE tE EErEE erena 157 Conformit radio generica vini iaia 158 Istruzioni per l uso Indice v Direttive e dichiarazione del produttore 165 Conformit EMG menna renale ro nlala ana d Soana 165 Informazioni relative alle emissioni e all iMmunit 165 APPENDICI smanettare 169 Accessori approvati ra siriana ail 169 Gardnzia A EE i aaa E EA AEA I 177 vi Indice Connex Spot Monitor I
185. onal La temperatura non funziona 3080E Connect temperature probe Collegare la sonda della temperatura 3080F Replace temperature probe Sostituire la sonda della temperatura 30810 Temperature not functional La temperatura non funziona 30811 Temperature not functional La temperatura non funziona 30812 Replace temperature probe Sostituire la sonda della temperatura Codice 30813 Temperature not functional La temperatura non funziona 30814 Temperature not functional La temperatura non funziona 30815 Temperature not functional La temperatura non funziona 30816 Causa possibile Il meccan rilevamen registro d emperat un errore Il meccan emperat un errore Il modulo della temperatura non riesce a leggere correttamente l EEPROM della sonda o la sonda non stata testata prima di essere spedita dal produttore Il modulo della temperatura contiene un indice eventi non valido 323320 0 io pi ech Il modulo della temperatura non riesce a leggere l EEPROM ismo di to errori di el modulo ura ha rilevato ismo di ilevamento errori di calibrazione del modulo ura ha rilevato Il modulo della emperatura ha rilevato che non collegata alcuna sonda i verificato un roblema nella lettura ell EEPROM del odulo temperatura o el salvataggio Il EEPROM del nitor nella modalit della sonda ONFIGU EMP de temperati
186. one fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste sostituire el monitor possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d ste sostituire el monitor 111 Priorit di allarme Molto basso Molto basso Molto basso Molto basso 112 Risoluzione dei problemi Messaggio Riavvio Sp02 in corso 042600 Riavvio Sp02 in corso 042c00 Riavvio Sp02 in corso 042d00 Riavvio Sp02 in corso 042600 Riavvio Sp02 in corso 042f00 Causa possibile Si verificato un problema con la tensione di riferimento di Sp02 Si verificato un problema con la tensione core DSP di Sp02 Si verificato un problema con la tensione di ingresso filtrata di Sp02 Si verificato un problema con la tensione
187. oni per l uso Risoluzione dei problemi 129 Priorit di Messaggio Causa possibile Azione consigliata allarme Salvataggio riuscito stato salvato un record manuale Messaggio di informazione sullo stato Informazione premere il pulsante OK per scartare Richiesta ID paziente Richiesta ID paziente per il Messaggio di informazione sullo stato Informazione per il salvataggio dei salvataggio dei dati premere il pulsante OK per scartare dati Richiesta ID paziente Richiesto ID paziente per gli Messaggio di informazione sullo stato nformazione per gli intervalli di avvio intervalli di avvio premere il pulsante OK per scartare Richiesta ID medico per Richiesta ID medico per il Messaggio di informazione sullo stato nformazione il salvataggio dei dati salvataggio dei dati premere il pulsante OK per scartare Richiesta ID medico per Richiesta ID medico per gli Messaggio di informazione sullo stato nformazione gli intervalli di avvio intervalli di avvio premere il pulsante OK per scartare Corrispondenza ID Corrispondenza ID paziente N D nformazione paziente richiesta per il richiesta per il salvataggio dei salvataggio dei dati dati Corrispondenza ID Corrispondenza ID paziente N D Informazione paziente richiesta per richiesta per gli intervalli di avvio avviare gli intervalli Corrispondenza ID Corrispondenza ID medico N D Informazione medico richiesta per il richi
188. ono supportate Le restrizioni riguardanti i canali nella banda a 5 GHz sono determinate dal Paese Per garantire la conformit alle normative locali verificare che sia selezionato il Paese corretto in cui installato il punto di accesso Questo prodotto pu essere utilizzato con le seguenti restrizioni Norvegia Non applicabile per l area geografica entro un raggio di 20 Km dal centro di Ny lesund Francia Uso esterno limitato a 10 mW EIRP entro la banda da 2454 a 2483 5 MHz Nota Potenza isotropica effettiva irradiata EIRP Effective Isotropic Radiated Power Nota In alcuni Paesi l uso di bande a 5 GHz ristretto La radio 802 11a del monitor utilizza solo i canali indicati dal punto d accesso con cui la radio si associa Il reparto IT dell ospedale deve configurare i punti di accesso in modo che funzionino con i domini approvati Modulo Bluetooth Categoria Funzione Implementazione 154 Specifiche Specifiche wireless Bluetooth Interfaccia host Modalit di funzionamento EEPROM Coesistenza Tensione di alimentazione Consumo elettrico Opzione antenna Specifiche fisiche Specifiche ambientali Varie Approvazioni Frequenza Potenza massima di trasmissione Sensitivit di ricezione Intervallo Velocit di dati USB GPIO HCI Modalit proxy HID 2 cavi 802 11 WiFi Alimentazione Corrente Interna Dimensioni Funzionamento Conservazione Senza piomb
189. or sia collegato all alimentazione CA 3 Controllare che il monitor sia acceso Il LED sul dock indica lo stato di carica della batteria e Arancione la batteria in carica e Verde la batteria carica e Nonilluminato la batteria non in carica Nota La batteria continua a caricare fino a quando il monitor in Modalit risparmio energia Nota Nel termometro si raccomanda vivamente di utilizzare solo batterie ricaricabili Welch Allyn in quanto il dock non pu caricare altre batterie Il monitoraggio SpO2 e della frequenza del polso consente di misurare continuamente la saturazione dell ossigeno fisiologicamente attivo dell emoglobina arteriosa e la frequenza del polso in un paziente mediante il pulsossimetro Le misurazioni Sp02 vengono aggiornate ogni secondo 0 5 secondi sensori Sp02 forniti da Nonin Masimo e Nellcor da utilizzare con il monitor sono stati testati per la biocompatibilit in conformit allo standard ISO 10993 Riquadro Sp02 Nel riquadro SpO2 sono visualizzati i dati e i controlli utilizzati nelle misurazioni della pulsossimetria Il riquadro fornisce una visualizzazione numerica e una visualizzazione a forma d onda dei dati di SpO2 E possibile passare da una visualizzazione all altra toccando il lato sinistro del riquadro Il riquadro SpO2 rimane vuoto se non viene acquisita alcuna misurazione Sp02 Istruzioni per l uso Monitoraggio del paziente 81 Visualizzazione numerica SpO2 La visual
190. orniti solo come promemoria Impostazioni avanzate Per le impostazioni avanzate fare riferimento al Manuale di manutenzione del monitor Connex Spot 89 Manutenzione e assistenza Esecuzione di controlli periodici 1 Controllare i seguenti punti almeno una volta al giorno e L audio del tono dell altoparlante soprattutto all avvio e L allineamento del touchscreen e Ladata e L ora 2 Ispezionare visivamente i seguenti punti almeno una volta la settimana e Il monitor per eventuali danni o contaminazione e Tuttiicavi fili ed estremit dei connettori per danni o contaminazione e Tutte le parti meccaniche inclusi i coperchi per verificarne l integrit e Tutte le etichette di sicurezza per verificarne la leggibilit e l adesione al monitor e Tutti gli accessori bracciali tubi sonde sensori per usura e danni e La documentazione per la revisione attuale del monitor 3 Ispezionare visivamente i seguenti punti almeno una volta al mese e Le ruote del carrello mobile per verificarne l usura e il funzionamento errato e Leviti di montaggio sulle unit a parete o sui carrelli per verificarne il serraggio e l usura Aggiornare le impostazioni sostituire parti o chiamare se necessario il centro assistenza sulla base dei risultati dell ispezione visiva Non utilizzare il monitor se si notano eventuali segni di danni In caso di danni necessario che prima di essere riutilizzato il monitor venga controllato da personale addetto all ass
191. ostituire el monitor Molto basso possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle spec ifiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d ste sostituire el monitor Istruzioni per l uso Messaggio Riavvio Sp02 in corso 044200 Sp02 eccezione parametro 044600 Sp02 eccezione parametro 044f00 Riavvio Sp02 in corso 044300 Riavvio Sp02 in corso 044400 Riavvio Sp02 in corso 044500 Riavvio Sp02 in corso 044600 Sp02 eccezione parametro 045000 Causa possibile Il modulo Sp02 ha ricevuto un pacchetto non valido IO segnale basso Confidenza FP bassa Il modulo Sp02 ha ricevuto un comando non valido Il modulo Sp02 ha ricevuto un comando che genera un uscita superiore a quanto pu supportare la velocit di trasmissione Il modulo Sp02 ha ricevuto un comando che richiede un applicazione non presente Il modulo Sp02 ha ricevuto un comando mentre era ancora bloccato Confidenza PI bassa Risoluzione dei problemi 115 Priorit di Azione consigliata allarme Si verificato un malfunzionamento Molto basso software interno nel PCBA principale Aggiornare il software Se il problema
192. ovr essere sufficientemente alto da poter essere udito in qualsiasi luogo Impostare il volume tenendo in considerazione l ambiente e i livelli di rumore ambientale Quando si impostano i parametri nella scheda Alarms Allarmi le misurazioni vengono visualizzate nella parte superiore della scheda 1 Toccare la scheda Allarmi 2 Nella scheda Generale modificare le notifiche degli allarmi acustici Per visualizzare i limiti di allarme nel pannello Limits Limiti selezionare la casella di controllo Display alarm limits Visualizza limiti di allarme Per attivare o disattivare gli allarmi acustici selezionare il pulsante Audio allarme acceso o Audio allarme spento Se si disattivano gli allarmi acustici i segnali di allarme visivo continuano a essere visualizzati nell area di stato del dispositivo e nei riquadri dei parametri nella scheda Home Il simbolo nell area di stato del dispositivo indica che l allarme acustico 100 spento e nei riquadri dei parametri apparir una campana di questo tipo Se si verifica una condizione di allarme la campana nel riquadro di allarme diventer 100 rossa o gialla a seconda della priorit di allarme come indicato qui oppure Per modificare il volume degli allarmi acustici Selezionare il pulsante del volume accanto a Alto Medio o Basso Viene emesso un breve segnale acustico per indicare il livello del volume Nota Testare periodicamente l altoparlante selezionando diver
193. ozzetto 78 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor Termometro Braun ThermoScan PRO 6000 Il termometro Braun ThermoScan Pro 6000 consente il trasferimento di una misurazione della temperatura auricolare nel monitor Leggere bene le istruzioni per l uso fornite dal produttore del termometro prima di tentare di configurarlo utilizzarlo individuare guasti o sottoporlo a manutenzione A A A AVVERTENZA liquidi possono danneggiare le parti elettroniche all interno del monitor Non versare liquidi sul termometro Se sul termometro vengono versati dei liquidi asciugare subito con un panno pulito Verificare il corretto funzionamento e la precisione Nel caso in cui si ritenga che del liquido possa essere entrato nel termometro non utilizzare il termometro finch non sar stato accuratamente asciugato ispezionato e testato da personale di assistenza qualificato AVVISO Le coperture delle sonde non sono sterili e sono monouso Anche il termometro non sterile Non sterilizzare il termometro e le coperture della sonda in autoclave Assicurarsi che le coperture delle sonde vengano smaltite in base ai requisiti della propria struttura sanitaria o alle normative locali AVVISO Il termometro non ha parti riparabili dall utente Se necessario un intervento di assistenza rivolgersi all assistenza clienti o al centro di assistenza tecnica Welch Allyn pi vicino AVVISO Conservare il termometro e i coperchi della sonda in
194. ponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Istruzioni per l uso Messaggio Radio not functional La Componente non riconosciuto Si verifica un errore di compatibilit della versione se la radio o il monitor aggiungono nuove funzioni e l aggiornamento software della radio non riesce dopo che il monitor ha effettuato correttamente l aggiornamento radio non funziona 350025 Radio not functional La radio non funziona 350027 Radio not functional La radio non funziona 350028 Radio not functional La radio non funziona 350029 Invalid radio configuration Reconfigure and try again Configurazione radio non valida Riconfigurare e riprovare 35002a La radio non funziona 35002h La radio non funziona 35002c
195. possono essere visualizzati dai medici Tuttavia tutti i registri vengono inoltrati a Welch Allyn a intervalli regolari Nel caso di un interruzione dell alimentazione imprevista tutte le informazioni inclusi i registri del dispositivo e i dati del paziente vengono memorizzate nel sistema possibile eliminare un messaggio toccandolo sullo schermo o per alcuni messaggi si pu attendere che scada Per usare queste tabelle individuare il messaggio che appare sul monitor nella colonna sinistra della tabella Il promemoria della riga offre spiegazioni sulle possibili cause e suggerisce azioni che possono risolvere il problema Nota Le istruzioni relative a Chiamare l assistenza nelle seguenti tabelle indicano che ci si deve rivolgere a personale tecnico qualificato nella propria struttura per analizzare il problema 98 Risoluzione dei problemi Messaggi NIBP Messaggio Causa possibile User cancelled NIBP reading Lettura NIBP annullata dall utente La misurazione NIBP stata annullata dall utente La misurazione NIBP non disponibile NIBP not functional La NIBP non funziona 050002 Unable to determine NIBP check connections limit patient movement Impossibile determinare la NIBP controllare le connessioni limitare i movimenti del paziente 050003 La misurazione NIBP pu essere imprecisa si verificato un movimento del paziente o le impostazioni per le letture del paziente potrebbero ess
196. pporta il FOSS Riteniamo che il FOSS renda i nostri prodotti pi resistenti e sicuri garantendo maggiore flessibilit ai nostri clienti Per ulteriori informazioni sulle soluzioni FOSS che potrebbero essere utilizzate in questo prodotto visitare il nostro sito Web FOSS www welchallyn com opensource Quando richiesto una copia del codice sorgente FOSS disponibile sul nostro sito Web FOSS Per informazioni sui brevetti visitare il sito Web www welchallyn com patents Per informazioni su eventuali prodotti Welch Allyn rivolgersi al rappresentante Welch Allyn locale www welchallyn com about company locations htm DIR 80019613 Ver E Revisionato 10 2015 Questo manuale fa riferimento a Vital Signs Monitor 901058 Core al CE Cer 0297 Regulatory Affairs Representative Welch Allyn Inc Welch Allyn Limited 4341 State Street Road Navan Business Park Skaneateles Falls NY 13153 USA Dupin Road Navan County Meath www welchallyn com Republic of Ireland WelchAllyn Advancing Frontline Care Ski BRAUN Indice Introduzione 1 Destinazione AUSA eisein a es rai ora 1 CGOntroindicazio Ninana en an e E E A a R 1 Simboli e definizioni Lilli iaia 3 Avvertenze e precauzioni eneee 7 Avvertenze e precauzioni generali ttrt ttr ttrrnEn rrena 7 Comandi indicatori e connettori ii 13 Impostazione iaia leale 19 Forniture ac CESSON snai ei a na 19
197. problemi Messaggio Riavvio Sp02 in corso 042300 Riavvio Sp02 in corso 042400 Riavvio Sp02 in corso 042500 Riavvio Sp02 in corso 042600 Causa possibile presente uno stato di controllo master non valido nel modulo Sp02 Si verificato un errore di trasferimento SRAM nel modulo Sp02 Si verificato un overrun di coda delle attivit SRAM Sp02 Si verificato un errore del database nel modulo Sp02 Azione consigliat Connex Spot Monitor hardware effettivo sulla scheda e non possibile il recu consiglia di sostituire pero Si il modulo Sp02 e se il problema persiste sostituire la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d el monitor possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle speci fiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verificati hardware effettivo su non possibile il recu consiglia di sostituire o un errore la scheda e pero Si il modulo Sp02 e se il problema persi la scheda principale d stato rilevato un malfunzionamento Le di questi errori sono d ste sostituire el monitor possibili cause ue La prima l alimentazione fornita alla scheda non rientra nelle speci fiche In questo caso l errore pu essere risolto una volta rimossa la causa La seconda si verifi
198. provare 30821 Ambient temperature o range Clear to retry Temperatura ambiente ut of fuori rore e ut of fuori intervallo Eliminare l e riprovare 30822 Temperature not functional La temperatura non funziona 30823 del modulo temperatura Temperature not functional La temperatura non funziona 30824 Temperature not functional La temperatura non funziona 30825 Temperature not functional La temperatura non funziona 30826 Temperature not functional La temperatura non funziona 30827 Temperature not functional La temperatura non funziona 30828 La temperatura non fun 30829 La temperatura non fun 3082A La temperatura non fun 3082B rore e ziona ziona ziona Causa possibile Modulo temperatura oltre la temperatura ambiente di 45 C Modulo temperatura al di sotto della temperatura ambiente Un algoritmo SureTemp non valido Il modulo della temperatura ha superato i volt della batteria massimi Il modulo della temperatura al di sotto dei volt della batteria minimi Volt della batteria del modulo temperatura non impostati L algoritmo di predizione del modulo emperatura non impostato La temperatura ambiente del modulo emperatura non impostata La sonda del modulo emperatura non isponde ll termistore si allontanato dalla punta o il riscaldatore guasto Il guadagno della sonda nel modulo della temperatu
199. r ha effettuato correttamente l aggiornamento Assenza del file delle statistiche Si verificato un errore software nterno nella radio che indica un rrore kernel Linux o Interfaccia mancante Si verificato un errore software nterno nella radio che indica un rrore kernel Linux o un errore di nizializzazione dell interfaccia di rete Interfaccia sconosciuta Si verificato un problema di comunicazione software fra l host e la radio Lunghezza chiave WEP non valida Le chiavi WEP devono contenere 10 o 26 caratteri Non in modalit EAP Si verificato un errore software interno nel monitor tentare di configurare le impostazioni che non si applicano nell attuale modalit di autenticazione nella radio Risoluzione dei problemi 131 Priorit di Azione consigliata allarme Controllare la configurazione della radio Molto bassa Se il problema continua ripristinare i valori predefiniti di fabbrica della radio Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare la configurazione della radio Molto bassa Se il problema continua ripristinare i valori predefiniti di fabbrica della radio Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un Molto bassa
200. ra non valido Il modulo temperatura presenta un valore di risposta della sonda non valido Risoluzione dei problemi Azione consigliata Verificare che la temperatura sia inferiore a 40 C o 104 F Se le condizioni sono valide e il problema continua sostituire la sonda Se il problema non viene risolto sostituire il modulo Verificare che la temperatura sia superiore a 10 C o 50 F Se le condizioni sono valide e il problema continua sostituire la sonda Se il problema non viene risolto sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bass
201. ra non funziona 3080B rilevamento errori del modulo della em Replace temperature probe Il m Sostituire la sonda della temperatura 3080C son un errore peratura ha rilevato eccanismo di ilevamento errori nella da del modulo em peratura ha rilevato un errore Connex Spot Monitor Azione consigliata Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Verificare che la temperatura sia superiore a 10 C o 50 F Se le condizioni sono valide e il problema continua sostituire la sonda Se il problema non viene risolto sostituire il modulo Ma la sonda Se il problema continua sostituire il modulo Inserire il pozzetto della sonda Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento della sonda Sostituire la sonda Se il problema continua sostituire il modulo funzionamento della sonda Sostituire Priorit di allarme Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Istruzioni per l uso Messaggio Temperature not functional La temperatura non funziona 3080D Temperature not functi
202. rametri obbligatori vengono visualizzati prima di quelli facoltativi 1 Nella scheda Home toccare Next Successivo Viene visualizzata una schermata a comparsa con tre parametri I pulsante Successivo non attivo mentre il pulsante Annulla abilitato 2 Toccare il primo parametro e inserire manualmente le informazioni richieste o immettere i dati con il formato indicato 62 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor dati vengono acquisiti 3 Procede con il secondo e il terzo parametro e inserire manualmente le informazioni richieste o immettere i dati con il formato indicato 4 Se si desidera non inserire un parametro obbligatorio toccare Skip Ignora Viene visualizzata una finestra di dialogo di override che spiega che si tratta di un parametro obbligatorio e nell EMR viene annotato che non stato acquisito 5 Toccare Annulla tornare al parametro e inserirlo oppure toccare Seleziona per continuare con il parametro successivo 6 Una volta completati o ignorati tutti i parametri visualizzati toccare Next Successivo per procedere alla schermata successiva Possono essere visualizzate diverse schermate con parametri obbligatori 7 Una volta completati tutti i parametri o ignorati tutti i parametri obbligatori possono essere visualizzati i parametri facoltativi Poich i parametri facoltativi non sono obbligatori il pulsante Successivo attivo su ogni schermata contenente tali parametri Inserire i parame
203. rante la configurazione iniziale richiesta dalla struttura parametri manuali sono misurazioni base che possono essere inserite fisicamente nel monitor come altezza peso temperatura e dolore Immissione dei parametri manuali A Nota Nota Nota AVVISO Le bilance collegate a questo monitor devono essere alimentate a batteria il tipo di batteria specificato nelle istruzioni per l uso del produttore della bilancia Non utilizzare l alimentazione esterna della bilancia Se al monitor collegata una bilancia alimentata a batteria approvata le relative misurazioni appaiono nei campi della sezione parametro Manuale Le misurazioni di peso e altezza riportate in questa sezione possono essere regolate L IMC rimarr invariato finch non si ritorna alla schermata Home Prima di salvare verificare la correttezza dell ID del paziente visualizzato Il personale autorizzato pu selezionare e configurare i parametri Manuali con lo strumento di configurazione in linea Nel riquadro dei parametri Manuali appaiono solo quattro tipi di parametri Nella scheda Home tenere premuto il parametro desiderato 2 Utilizzando il tastierino oppure 4 o W immettere manualmente le informazioni per il parametro scelto Nota Prima di salvare verificare la correttezza dell ID del paziente visualizzato 3 Toccare Ok per acquisire il parametro immesso 4 Toccare Save Salva per salvare i dati Nota Negli intervalli ogni salv
204. rapida 42 Avvio Connex Spot Monitor Schede principali Le schede principali nella parte inferiore della schermata consentono di scorrere fra le schede e modificare i controlli nell area dei contenuti sul monitor Il profilo scelto determina le schede disponibili In base alla scheda scelta variano le informazioni visualizzate sulla schermata Le cinque schede principali sono e Home e Paziente e Allarmi e Revisione e Impostazioni Schede verticali Le schede verticali a sinistra della schermata consentono di navigare in altre aree di una scheda principale Le schede verticali visualizzate dipendono dalla scheda principale scelta Pulsanti di comando pulsanti di comando come il pulsante Start Intervals Intervalli di misurazione consentono di navigare ed eseguire azioni Tasti di scelta rapida tasti di scelta rapida forniscono uno strumento efficiente di navigazione Ad esempio toccando l area della batteria nella barra di stato possibile passare alle impostazioni Settings gt Device gt Date Time Impostazioni gt Dispositivo gt Data Ora e visualizzare ulteriori informazioni in questa parte del monitor Scheda Home La scheda Home mostra le informazioni del paziente e Area di stato incluso lo stato dell allarme e della batteria e Area del paziente inclusi il nome e l ID e NIBP e SpO2 e Frequenza del polso e Temperatura e Area delle azioni inclusi Clear Cancella e Save Salva Scheda Pazie
205. rature not functional La Questo messaggio non Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona supportato dal continua sostituire il modulo 3F0202 modulo Temperature not functional La La memoria nel modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona insufficiente continua sostituire il modulo 3F0203 Temperature not functional La Nessun parametro Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona fornito per il messaggio continua sostituire il modulo 3F0204 specificato Temperature not functional La Il parametro fornito non Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona valido per il continua sostituire il modulo 3F0205 messaggio specificato Temperature not functional La Il parametro fornito non Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona rientra nell intervallo continua sostituire il modulo 3F0206 consentito per il messaggio specificato Temperature not functional La Il messaggio richiede Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona un oggetto ma non ne continua sostituire il modulo 3F0207 contiene uno Temperature not functional La Non stato possibile Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa temperatura non funziona deserializzare l oggetto continua sostituire il modulo 3F0208 fornito con il
206. re Specifiche Sp02 specifiche Masimo vedere le note a pi di pagina 1 2 3 4 5 e 6 Intervallo di misurazione delle prestazioni Sp02 da 1 a 100 Specifiche Masimo Sp02 Precisione specificata utilizzando monitor di pulsossimetria Masimo SET o moduli per pulsossimetria Masimo SET autorizzati con cavi paziente serie PC in assenza di movimento numeri presentano una deviazione standard di 1 Pi o meno una deviazione standard rappresenta il 68 della popolazione Masimo Sp0 Assenza di movimento 60 80 3 adulti pediatrici infanti 70 100 2 adulti pediatrici infanti 3 neonati Masimo Sp0 Movimento 70 100 3 adulti pediatrici infanti neonati Masimo Sp0 Perfusione bassa 70 100 2 adulti pediatrici infanti neonati Perfusione Da 0 02 a 20 Frequenza del polso Masimo Assenza di movimento 25 240 3 bpm adulti pediatrici infanti neonati Frequenza del polso Masimo Movimento 25 240 5 bpm adulti pediatrici infanti neonati Frequenza del polso Masimo Perfusione bassa 25 240 3 bpm adulti pediatrici infanti neonati Frequenza del polso Da 25 a 240 battiti al minuto bpm 150 Specifiche Connex Spot Monitor Specifiche Sp02 specifiche Masimo vedere le note a pi di pagina 1 2 3 4 5 e 6 Saturazione Nota La precisione della saturazione varia in base al tipo di sensore Fare riferimento alle struzioni per l uso per ulteriori informazioni sull accuratezza Guida
207. re pu essere utilizzato solo con un tipo di antenna e un guadagno massimo o inferiore approvato per il trasmettitore da Industry Canada Per ridurre le potenziali interferenze radio ad altri utenti il tipo di antenna e il guadagno devono essere scelti in modo che la potenza isotropica irradiata equivalente e i r p non superi il valore necessario per la comunicazione Conform ment la r glementation d Industrie Canada le pr sent metteur radio peut fonctionner avec une antenne d un type et d un gain maximal ou inf rieur approuv pour l metteur par Industrie Canada Dans le but de r duire les risques de brouillage radio lectrique l intention des autres utilisateurs il faut choisir le type d antenne et son gain de sorte que la puissance isotrope rayonn e quivalente p i r e ne d passe pas l intensit n cessaire l tablissement d une communication satisfaisante Questo dispositivo conforme agli standard RSS esenti da licenza di Industry Canada Il suo funzionamento soggetto alle seguenti due condizioni 1 Questo dispositivo non pu causare interferenze e 2 deve accettare qualsiasi interferenza incluse le interferenze che possono causarne un funzionamento indesiderato Istruzioni per l uso Standard e conformit 161 Le pr sent appareil est conforme aux CNR d Industrie Canada applicables aux appareils radio exempts de licence L exploitation est autoris e aux deux conditions suivantes 1 l apparei
208. re qualsiasi elemento come lo smalto per unghie che potrebbe interferire con il funzionamento del sensore Nota Non utilizzare sensori monouso su pazienti che presentano reazioni allergiche all adesivo 3 Attaccare il sensore al paziente attenendosi alle istruzioni per l uso del produttore osservando tutte le avvertenze e precauzioni Nota Se richiesto un sensore sterile selezionare un sensore che sia stato convalidato per la sterilizzazione e seguire le istruzioni per la sterilizzazione del produttore del sensore Posizionare il sensore e il bracciale NIBP in arti differenti per ridurre gli allarmi non necessari in caso di monitoraggio di questi parametri nello stesso tempo Nota Per selezionare il sensore corretto consultare le istruzioni del produttore del sensore 4 Verificare che il monitor visualizzi i dati di SpO2 e frequenza del polso entro 6 secondi dal collegamento del sensore al paziente A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente L applicazione errata o l utilizzo eccessivo di un sensore possono danneggiare i tessuti Controllare periodicamente il sito del sensore come indicato nelle istruzioni del produttore del sensore Durante una misurazione di Sp02 la frequenza del polso visualizzata viene acquisita dal sensore Se SpO2 non disponibile la frequenza del polso viene acquisita dalla lettura NIBP Il monitor identifica SpO2 o NIBP come origine della frequenza del polso Viene emesso un allarme se si sco
209. rement Imposs o detect n ibile rileva temperatura Ripe misuraz Unable temperature Retry measurement Imposs ione 308 o detect n ibile rileva temperatura Ripe misuraz ione 308 Temperature not f temperatura non f 3081A ew re la nuova ere la 8 ew re la nuova ere la 9 unctional La unziona Temperature not functional La temperatura non funziona 3081B Temperature not functional La temperatura non funziona 3081C temperatura ha attivato Temperature not functional La temperatura non funziona 3081D Replace temperature probe Sostituire la sonda della temperatura 3081E Replace temperature probe Sostituire la sonda della temperatura 3081F Temperature not functional La temperatura non funziona 30820 Causa possibile TEMP del modulo della temperatura Errore interno del modulo della temperatura EEPROM non inizializzata Il riscaldatore del modulo della temperatura indica che acceso quando spento Il riscaldatore del modulo della temperatura indica che spento quando acceso HTR_Q del modulo emperatura acceso e HTRC spento ma ancora presente ensione HTR_Q del modulo emperatura tri stato con HTRC abilitato e il iscaldatore alimentato Il modulo della O amp C e la tensione del riscaldatore non sufficientemente elevata Il failsafe hardware del riscaldatore d
210. rmazione clinician Touch Clear to premere il pulsante OK per scartare delete all data Impossibile identificare il medico Toccare Cancella per elim tutti i dati Impossibile identificare Errore autenticazione paziente Messaggio di informazione sullo stato Informazione il paziente premere il pulsante OK per scartare Cancella per elim tutti i dati Database schema out of I database stato cancellato a Messaggio di informazione sullo stato Informazione data recreating causa di un aggiornamento dello premere il pulsante OK per scartare Schema database senza schema dati ricreazione Database is unreadable Non era possibile leggere il Premere il pulsante OK per scartare Molto bassa during startup database durante l avvio recreating Impossibile leggere il database durante l avvio ricreazione 1F0001 Error accessing PDM Database danneggiato durante il Premere il pulsante OK per scartare Molto bassa database restarting funzionamento del dispositivo PDM Errore di accesso al database PDM riavvio di PDM 1F0002 Numero massimo di dati sono stati eliminati poich Messaggio di informazione sullo stato Informazione record paziente Record erano presenti pi di 400 record premere il pulsante OK per scartare pi vecchio sovrascritto Nessun dato salvato II salvataggio manuale non Messaggio di informazione sullo stato Informazione consentito premere il pulsante OK per scartare Istruzi
211. rme allo standard 60601 1 o da un trasformatore di isolamento conforme allo standard 60601 1 AVVISO Se il touchscreen non risponde correttamente fare riferimento alla sezione sulla risoluzione dei problemi Se non possibile risolvere il problema interrompere l utilizzo del monitor e rivolgersi a un centro di assistenza autorizzato Welch Allyn o a personale di assistenza qualificato Comandi indicatori e connettori Nota Vista frontale a sinistra Componente 1 Schermo LCD 2 Termometria 3 Indicatore dello stato di carica della batteria e di accensione Pulsante di accensione Descrizione Il modello acquistato potrebbe non contenere tutte queste funzioni Il touchscreen 7 a colori rappresenta l interfaccia grafica Consente di fissare l unit Su Il LED indica lo stato di carica eTemp al monitor e accensione durante il collegamento all alimentazione CA Lampeggiante il monito Verde la batteria carica Giallo la batteria in carica in fase di accensione Pulsante blu nell angolo inferiore sinistro del monitor Accende il monitor Imposta la modalit di inattivit eccetto quando attiva una condizione di allarme pressione breve 14 Comandi indicatori e connettori Connex Spot Monitor o n Componente Descrizione e Disattiva la modalit di inattivit del monitor Istruzioni per l uso Vista posteriore in basso a sinistra 1 Scomparto batteria dietro
212. rme infermiera Dl A Audio allarme in pausa La durata predefinita dell allarme acustico in pausa 1 minuto L icona rimane visualizzata finch il tempo della pausa non arriva a 0 Il personale autorizzato pu configurare questo parametro D Da Icone nell area di stato del dispositivo Le icone nell area di stato del dispositivo appaiono in bianco e nero ma l area dello sfondo cambia colore per indicare la priorit di allarme Queste icone sono accompagnate da messaggi Queste icone possono corrispondere a comandi o indicatori di stato Icone nell area di stato del dispositivo Icona Nome e stato Allarme attivo Uno o pi allarmi sono attivi Toccare questa icona per mettere in pausa o spegnere il segnale acustico Ad Audio allarme spento segnali acustici sono disabilitati ma i limiti di allarme e i segnali di allarme visivi restano attivi 54 Allarmi Connex Spot Monitor Icone nell area di stato del dispositivo Icona Nome e stato Commutatore di allarmi multipli Toccare questa icona per passare da un messaggio all altro per tutti gli allarmi attivi nd Audio allarme in pausa La segnalazione acustica viene messa in pausa per un periodo da 90 secondi a 15 minuti L icona rimane visualizzata finch il tempo della pausa non arriva a 0 Toccare questa icona per ripristinare l intervallo di pausa L intervallo di pausa viene determinato nelle impostazioni della scheda Avanzate I
213. rrore software 350009 interno nella radio Profilo SDC non valido Si verificato un errore software interno nella radio La radio non funziona 35000a Configurazione radio Tipo WEP SDC non valido Si non valida verificato un errore software Riconfigurare e interno nel monitor Tentare di riprovare 35000b configurare le impostazioni che non si applicano nell attuale modalit di autenticazione nella radio Priorit di Azione consigliata allarme Controllare se disponibile un Molto bassa aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un Molto bassa aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un Molto bassa aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un Molto bassa aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un Molto bassa aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un Molto bassa aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un Molto bassa aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio Controllare se disponibile un Molto bassa aggiornamento software
214. sanitaria e accanto ad apparecchiature per risonanza magnetica e in una camera iperbarica e accanto ad anestetici infiammabili e accanto a dispositivi di elettrocauterizzazione Per le controindicazioni relative ai sensori Sp02 consultare le indicazioni per l uso del produttore dei sensori 2 Introduzione Connex Spot Monitor Simboli e definizioni Simboli presenti nella documentazione AVVERTENZA messaggi di avvertenza nel presente manuale indicano condizioni o comportamenti che potrebbero causare malattie lesioni personali o morte Le dichiarazioni di avvertenza vengono visualizzate con uno sfondo grigio in un documento in bianco e nero comportamenti che potrebbero danneggiare il sistema o altre apparecchiature oppure provocare la perdita di dati Questa definizione si applica sia ai simboli gialli che a quelli in bianco e nero i ATTENZIONE messaggi di attenzione nel presente manuale indicano condizioni o Seguire le indicazioni istruzioni per l uso azione obbligatoria g Una copia delle istruzioni per l uso disponibile su questo sito Web welchallyn com Una copia cartacea delle istruzioni per l uso pu essere richiesta a Welch Allyn e verr consegnata entro 7 giorni di calendario Simboli dell alimentazione O Pulsante di accensione Messa a terra equipotenziale sul display presa di alimentazione Batteria assente o guasta sul monitor spia verde Livello di carica della batteria alimentazio
215. sempre che siano selezionate la modalit e il sito corretti AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Non superare i tempi di misurazione della temperatura consigliati in modalit Diretto Per misurazioni precise si consiglia di misurare la temperatura per 3 minuti nei siti orale e rettale e per 5 minuti nel sito ascellare Non effettuare misurazioni di oltre 10 minuti in nessuna modalit La modalit Predittiva una misurazione a rilevazione unica in cui la temperatura viene rilevata in circa 6 15 secondi La misurazione in modalit Predittiva inizia rimuovendo la sonda dal pozzetto inserendola in una copertura e tenendo la punta della sonda in posizione nel sito di misurazione II monitor emette un segnale acustico per indicare la fine di una misurazione predittiva 74 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor Modalit Diretto Consente di effettuare misurazioni continue della temperatura Per misurazioni orali e rettali si consiglia di misurare la temperatura per 3 minuti o finch questa non si stabilizza Per misurazioni ascellari si consiglia di misurare la temperatura per 5 minuti o finch non si stabilizza Il monitor passa alla modalit Diretto circa 60 secondi dopo che la sonda stata rimossa dal pozzetto A AVVISO Il monitor non memorizza le temperature in modalit Diretto a meno che non si verifica una condizione di allarme fisiologico della temperatura Se si verifica una condizione di allarme fisiologic
216. sensore Errore di deserializzazione del messaggio WACP ricevuto dal sensore Errore invio messaggio stack WACP Timeout attesa messaggio sensore asincrono Uno o pi valori numerici non determinati quando lo stato della lettura indica OK Codice dello stato di lettura del sensore non riconosciuto Errore di accensione del sensore Errore rendezvous WACP Errore recupero firmware applicazione durante POST Il file pim di aggiornamento danneggiato Non possibile accedere alla directory del firmware di aggiornamento configurata Connex Spot Monitor Priorit di Azione consigliata allarme Modificare il tipo di tubo scegliendo Informazione il doppio lume o modificare la configurazione dell algoritmo utilizzando la pressione sanguigna in fasi Malfunzionamento interno Se il Molto bassa problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il Molto bassa problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il Molto bassa problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il Molto bassa problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il Molto bassa problema continua sostituire il modulo Verificare le connessioni Limitare il Molto bassa movimento del paziente Malfunzionamento interno Se il Molto bassa problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il Molto bassa problema continua
217. si riferiscono al suo utilizzo A A AVVERTENZA messaggi di avvertenza riportati in questo manuale indicano condizioni o pratiche che potrebbero causare malattie lesioni o morte AVVISO messaggi di attenzione nel presente manuale indicano condizioni o comportamenti che potrebbero danneggiare il sistema o altre apparecchiature oppure provocare la perdita di dati del paziente Avvertenze e precauzioni generali A A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente L accuratezza e le prestazioni del monitor possono essere influenzate da molte variabili ambientali tra cui la fisiologia del paziente e l applicazione clinica Prima di sottoporre il paziente al trattamento il medico deve verificare tutte le informazioni sui segni vitali In caso di dubbi sull accuratezza di una misurazione verificarla utilizzando un altro metodo clinico accettato AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Per garantire l integrit dei dati e la riservatezza del paziente salvare le letture e cancellare la visualizzazione sul monitor fra un paziente e l altro AVVERTENZA Rischio di lesioni per il personale Il cavo di alimentazione rappresenta il dispositivo di disconnessione per isolare l apparecchiatura dalla rete di alimentazione Posizionare l apparecchiatura in modo tale che il cavo non sia difficile da raggiungere o scollegare 8 Avvertenze e precauzioni A D gt gt gt gt Db e DDD Connex Spot Monitor AVVERTENZ
218. si volumi e ascoltando i vari segnali 3 Per ripristinare la configurazione originale delle impostazioni di allarme toccare Alarm reset Ripristino allarme 58 Allarmi Connex Spot Monitor Messaggi e priorit di allarme Nella seguente tabella sono elencati i messaggi fisiologici di allarme e le relative priorit Vedere Individuazione e risoluzione dei problemi per i messaggi tecnici di allarme Allarmi fisiologici Messaggi di allarme Priorit Limite di allarme superato NIBP sistolica ALTA Alta Limite di allarme superato NIBP sistolica BASSA Alta Limite di allarme superato NIBP diastolica ALTA Alta Limite di allarme superato NIBP diastolica BASSA Alta Limite di allarme superato NIBP MAP ALTA Alta Limite di allarme superato NIBP MAP BASSA Alta Limite di allarme superato Frequenza polso ALTA Alta Limite di allarme superato Frequenza polso BASSA Alta Limite di allarme superato Sp02 ALTA Alta Limite di allarme superato Sp02 BASSA Alta Limite di allarme superato Temperatura ALTA Alta Limite di allarme superato Temperatura BASSA Alta Allarme infermiere Il monitor pu essere collegato a un sistema di allarme infermiere attraverso un cavo di collegamento al connettore dell allarme infermiere Quando il cavo allarme infermiere collegato e la modalit allarme infermiere abilitata il monitor immediatamente notifica il sistema di allarme infermiere quando si verifica una cond
219. siti dello standard IEC 60601 1 1 Misurare le correnti di dispersione per confermare che non sussistano rischi di scosse elettriche AVVERTENZA Pericolo di esplosione o contaminazione Lo smaltimento non corretto delle batterie pu comportare pericolo di esplosione o contaminazione Non smaltire le batterie gettandole nei contenitori dei rifiuti Riciclare sempre le batterie in base alle normative locali AVVERTENZA Utilizzare il monitor esclusivamente come descritto in queste istruzioni per l uso Non utilizzare il monitor in pazienti con condizioni simili a quanto descritto nelle Controindicazioni AVVERTENZA limiti di allarme sono specifici per il paziente o per la struttura sanitaria Il medico deve impostare o verificare i limiti di allarme appropriati per ogni paziente Ogni volta che il monitor viene acceso necessario controllare che le impostazioni di allarme siano appropriate per il paziente prima di iniziare il monitoraggio AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Il monitor non previsto per l uso durante il trasporto dei pazienti al di fuori della struttura sanitaria Non utilizzare il monitor per effettuare misurazioni su pazienti in transito AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise Non collegare a un monitor pi di un paziente AVVERTENZA Rischio di misurazioni imprecise L ingresso di polvere e di particelle pu compromettere l accuratezza delle misurazioni della pressione sanguigna Usare il monitor in am
220. sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il 116 Risoluzione dei problemi Messaggio Ricerca del segnale del polso 043900 Interferenza Sp02 rilevata Eliminare l errore e riprovare 043600 Riavvio Sp02 in corso 043c00 Riavvio Sp02 in corso 043d00 Riavvio Sp02 in corso 043600 Riavvio Sp02 in corso 043700 Sostituire il sensore Sp02 044000 Riavvio Sp02 in corso 044100 Causa possibile Nessuna Interferenza del modulo Sp02 rilevata Errore hardware nel modulo Sp02 Errore hardware nel modulo Sp02 Si verificato un errore software nel modulo Sp02 Il modulo Sp02 ha ricevuto un messaggio non valido Il sensore Sp02 difettoso Il modulo Sp02 ha ricevuto un messaggio non valido Connex Spot Monitor Priorit di Azione consigliata allarme messaggio continua sostituire il modulo Nessuno Alta Riapplicare il sensore al paziente Se Molto basso il problema continua sostituire il sensore Sp02 Se il problema continua sostituire il cavo Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo errore hardware Molto basso uire il modulo stato rilevato un nel modulo Sosti errore hardware Molto basso uire il modulo stato rilevato un nel modulo Sosti errore hardware Molto basso uire il modulo
221. sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il Molto bassa problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il Molto bassa problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il Molto bassa problema continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il Molto bassa problema continua sostituire il modulo Istruzioni per l uso Messaggio Device configuration issue Problema di configurazione del dispositivo 05FFOD L NIBP non funziona O5FFOE L NIBP non funziona O5FFOF Tube type does not match device configuration Il tipo di tubo non corrisponde alla configurazione del dispositivo Messaggi Sp02 Messaggi Sp02 generici Messaggio Sp02 non funziona 044800 Riavvio Sp02 in corso 044900 Riavvio Sp02 in corso 044901 Riavvio Sp02 in corso 044902 Riavvio Sp02 in corso 044903 Riavvio Sp02 in corso 044904 Causa possibile Manca il parametro configurato NIBP o Sp02 utilizzato negli intervalli Il sensore NIBP si ripristinato in modo imprevisto Risoluzione dei problemi Azione consigliata Utilizzare i parametri configurati per gli intervalli Eliminare l errore e riprovare Impossibile aggiornare il firmware Malfunzionamento interno Se il del sensore NIBP problema continua sostituire il modulo Le impostazioni per il tipo di tubi e Cambiare le impostazioni per il tipo il tipo di tubi
222. sostituire la radio funzione di scansione AP non pu verificarsi con l attuale software Laird Radio not functional La ID certificato sconosciuto Si Controllare la configurazione della radio Molto bassa radio non funziona verificato un errore software Se il problema continua ripristinare i 350037 interno nel monitor tentativo di valori predefiniti di fabbrica della radio eseguire una query sullo stato di Se il problema non viene risolto un certificato che non esiste verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio La radio non funziona Informazioni certificato assenti Il Controllare la configurazione della radio Molto bassa 350038 dispositivo esegue una query sullo Se il problema continua ripristinare i stato di un certificato non valori predefiniti di fabbrica della radio installato nella radio Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema continua sostituire la radio La radio non funziona Numero sequenza non valido Il Controllare la configurazione della radio Molto bassa 350039 dispositivo esegue una query sul Se il problema continua ripristinare i frammento dello stato di un valori predefiniti di fabbrica della radio certificato che non esiste Se il problema non viene risolto verificare se disponibile un aggiornamento software e installarlo Se il problema
223. ssaggio continua sostituire il modulo Sostituire il cavo Sp02 Se il Molto basso problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Collegare il sensore Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Sostituire il sensore Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Istruzioni per l uso Messaggio Causa possibile Sensore non Il sensore Sp02 non viene compatibile Sostituire il riconosciuto dal monitor sensore Sp02 040d00 Sensore non Il sensore SpO2 non viene compatibile Sostituire il riconosciuto sensore Sp02 040600 Sostituire il sensore Sp02 040f00 Il sensore Sp02 difettoso Sostituire il sensore Si verificato un errore con il Sp02 Sostituire il cavo sensore e il cavo Sp02 Sp02 041000 Sensor not connected Clear to retry Sensore non collegato Eliminare l errore e riprovare 041100 Un sensore Sp02 adesivo non collegato Il sensore scaduto Sosti
224. stabile e il Media valore zero del trasduttore non pu essere impostato Se il problema continua sostituire il modulo 100 Risoluzione dei problemi Messaggio 05 BPn BP n BP n BP n BPn BP n BP n BP n BP n BP n BP n 0105 0201 0202 0203 0205 BP n BP n BP n BP n BP n BP n BP n BP n BP n 0207 0208 0209 ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona 0206 ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona ot functional La on funziona 020A NIBP not calibrated N 05 BP non calibrato 0503 NIBP not functional La NIBP non funziona 050504 NIBP not functional La NIBP non funziona 050505 Causa possibile Mancata corrispondenza CRC nel messaggio WACP sul modulo NIBP Questo messaggio non viene implementato dal modulo NIBP Questo messaggio non supportato dal modulo NIBP La memoria nel modulo NIBP insufficiente Il modulo NIBP ha ricevuto un parametro non valido Il parametro fornito dal modulo NIBP non rientra nell intervallo consentito per il messaggio specificato Il messaggio del modulo NIBP richiede un oggetto ma non ne contiene uno Non stato possibile
225. struzioni per l uso Allarmi 55 Azzeramento pausa o spegnimento degli allarmi acustici Caratteristiche degli allarmi acustici e Dopollresetdi un allarme acustico alcuni segnali non si ripetono mentre altri vengono ripetuti dopo una pausa se le condizioni che hanno causato l allarme persistono La durata dell intervallo di pausa determinata dalle impostazioni nella scheda Avanzate e Se durante una pausa si verifica una nuova condizione di allarme si attiva un nuovo allarme acustico Sospensione o disattivazione di un allarme acustico 1 Nell area di stato del dispositivo toccare A Le indicazioni visive rimangono visualizzate nel riquadro del parametro finch la condizione non viene corretta o fino all inizio della misurazione successiva A Nell area di stato del dispositivo se l icona cambia in e il messaggio rimane visualizzato il timer esegue un conteggio alla rovescia e il segnale acustico si ripete dopo una pausa Per riavviare il timer si pu toccare di nuovo f s Dopo aver risposto a un allarme NIBP e dopo il superamento di vari limiti NIBP il primo segnale acustico e il primo messaggio spariscono ma con il conteggio alla rovescia viene visualizzato un altro messaggio di limite NIBP Al termine del conteggio alla rovescia si attiva un nuovo segnale acustico NIBP a meno che non A si tocchi per eliminare tutti i restanti messaggi di limite NIBP 2 Se l opzione allarmi multipli attiva nell
226. ta la schermata Home e Se il Bluetooth attivato sono disponibili un elenco di dispositivi associati e l opzione di aggiungere un nuovo dispositivo Tecnologia wireless Bluetooth La funzionalit wireless Bluetooth disponibile nel profilo ambulatorio Istruzioni per l uso Avvio 27 Stato Bluetooth Un monitor dotato di tecnologia wireless Bluetooth visualizza lo stato fra il monitor e il portatile nell area di stato Immagine Descrizione Nessuna immagine Radio Bluetooth DISATTIVATA L icona Bluetooth viene visualizzata nell area di stato Radio Bluetooth ATTIVATA L icona Bluetooth lampeggia lentamente Pairing in corso fra monitor e portatile L icona Bluetooth lampeggia velocemente Collegamento in corso fra monitor e portatile L icona Bluetooth viene visualizzata con un bordo Il monitor e il portatile sono collegati e il monitor nell area di stato pronto per trasferire i dati Per trasferire i dati occorre innanzitutto eseguire il pairing quindi collegare il monitor e il portatile Dispositivi associati con la tecnologia wireless Bluetooth Quando un monitor dotato della tecnologia wireless Bluetooth viene acceso e ad esso sono gi associati portatili viene visualizzata una schermata a comparsa che mostra portatili disponibili per la connessione con il monitor Seguire le istruzioni seguenti per eseguire il pairing di un dispositivo aggiuntivo con il monitor I Toccare 4 iI p Toccare Add new device A
227. ti e monitor collegato a una fonte di alimentazione ma la batteria non mantiene la carica o stata rimossa Tacche Descrizione 4 Funzionamento a batteria la carica della batteria elevata 76 100 tempo rimanente HH MM 3 Funzionamento a batteria la carica della batteria media 51 75 tempo rimanente HH MM 2 Funzionamento a batteria la carica della batteria bassa 26 50 tempo rimanente HH MM 1 Funzionamento a batteria la carica della batteria molto bassa 11 25 tempo rimanente HH MM Quando la batteria non viene ricaricata e inizia a scaricarsi viene visualizzato un allarme a priorit bassa di colore giallo nell area di stato Nota Monitorare la carica residua della batteria nel relativo indicatore di stato e collegare il monitor a una presa di alimentazione non appena possibile Se l allarme a priorit bassa viene ignorato o se non viene effettuata alcuna azione per caricare la batteria quando il livello della batteria diventa critico viene visualizzato un allarme a priorit alta di colore rosso ed emesso un segnale acustico Collegare immediatamente il monitor a una presa di alimentazione per impedire che si spenga 40 Avvio Connex Spot Monitor Messaggi di allarme e di informazioni Nell area di stato del dispositivo vengono visualizzati messaggi di allarme e di informazioni che possono essere temporanei o restare visualizzati finch le con
228. ti Masimo visitare il sito Web www masimo com patents htm Nellcor M Sp02 Patient Monitoring System with OxiMax M Technology e Nellcor M Sp02 OxiMax M Technology sono marchi registrati di COVIDIEN LP Covidien Holdings Inc Braun e ThermoScan sono marchi registrati di Braun GmbH Nonin un marchio registrato di Nonin Medical Inc Il termine Bluetooth e i relativi loghi sono marchi registrati di propriet di Bluetooth SIG Inc L utilizzo di tali marchi da parte di Welch Allyn in licenza Il software presente in questo prodotto Copyright 2015 Welch Allyno dei suoi venditori Tutti i diritti sono riservati Il software protetto dalle leggi sul copyright degli Stati Uniti d America e dalle disposizioni dei trattati internazionali applicabili Nel rispetto di tali leggi il titolare della licenza autorizzato a utilizzare la copia del software incorporata in questo strumento secondo le modalit previste per il funzionamento del prodotto in cui integrato Il software non pu essere copiato decompilato retroanalizzato disassemblato o ridotto in qualunque altro modo in forma umanamente percepibile Il presente atto non costituisce una vendita del software o di alcuna copia del software tutti i diritti i titoli e la propriet del software rimangono di Welch Allyn o dei suoi venditori Questo prodotto potrebbe contenere software denominato libero o open source FOSS Free and Open Source Software Welch Allyn utilizza e su
229. ti i profili eccetto Office quando il contesto paziente stato stabilito sul dispositivo e si desidera selezionare un paziente diverso cambiare il contesto paziente a Toccare la scheda Paziente Viene visualizzata la schermata Riepilogo b Toccare il pulsante Elenco c Se il monitor collegato alla rete toccare Recupera elenco per aggiornare l elenco pazienti sullo schermo Il monitor recupera l elenco pazienti dalla rete d Toccare l identificatore del paziente nome numero ID o posizione da selezionare Istruzioni per l uso Gestione dati paziente 49 Nota Per impostare i dati paziente in ordine crescente o decrescente selezionare la riga di intestazione e toccare A o W Se un contrassegno di ordinamento non compare in una colonna toccare l intestazione quindi compare A Sulla schermata Riepilogo del paziente toccare Seleziona L identificatore del paziente selezionato viene visualizzato nella scheda Home Nota Tutte le misurazioni paziente visualizzate e le impostazioni di configurazione vengono cancellate 50 Gestione dati paziente Connex Spot Monitor 51 Allarmi Il monitor presenta allarmi fisiologici e allarmi tecnici Gli allarmi fisiologici si verificano quando le misurazioni dei segni vitali non rientrano nei limiti di allarme impostati ma sono presenti solo nel profilo Intervalli Gli allarmi tecnici si verificano in tutti i profili Se il sistema di allarme viene spento il registro degli
230. tions de la directive 1999 5 CE qui lui sont applicables Hiermit erkl rt Welch Allyn die bereinstimmung des Ger tes RLAN device mit den grundlegenden Anforderungen und den anderen relevanten Festlegungen der Richtlinie 1999 5 EG Wien ME THNIIAPOYZA Welch Allyn AHAQNEI OTI RLAN device YMMOPDONETAI IIPOX TI OYZIQAEIX AIAITHXEL KAI TIX AONIEY XXETIKEX AIATAZER THX OAHTIA 1999 5 EK Alul rott Welch Allyn nyilatkozom hogy a RLAN device megfelel a vonatkoz alapvet k vetelm nyeknek s az 1999 5 EC ir nyelv egy b eldirasainak Con la presente Welch Allyn dichiara che questo RLAN device conforme ai requisiti essenziali ed alle altre disposizioni pertinenti stabilite dalla direttiva 1999 5 CE Ar o Welch Allyn deklar ka RLAN device atbilst Direkt vas 1999 5 EK b tiskaj m pras b m un citiem ar to saist tajiem noteikumiem iuo Welch Allyn deklaruoja kad is RLAN device atitinka esminius reikalavimus ir kitas 1999 5 EB Direktyvos nuostatas Hawnhekk Welch Allyn jiddikjara li dan RLAN device jikkonforma mal htigijiet essenzjali u ma provvedimenti ohrajn relevanti li hemm fid Dirrettiva 1999 5 EC Welch Allyn declara que este RLAN device est conforme com os requisitos essenciais e outras disposi es da Directiva 1999 5 CE Welch Allyn t mto vyhlasuje ze RLAN device sp a z kladn po iadavky a v etky pr slu n ustanovenia Smernice 1999 5 ES 162 Standard e conformit Slovene Sp
231. tituire il PCBA principale nel monitor Riavviare il monitor e l APM Se il problema continua controllare le connessioni del cavo fra il monitor e l APM Se il problema non viene risolto sostituire l APM Se il messaggio persiste sostituire il PCBA principale nel monitor Riavviare il monitor e l APM Se il problema continua controllare le connessioni del cavo fra il monitor e l APM Se il problema non viene risolto riprovare l aggiornamento software Se persiste sostituire l APM Se il messaggio persiste sostituire il PCBA principale nel monitor Riavviare il monitor e I APM Se il problema continua controllare le connessioni del cavo fra il monitor e l APM Se il problema non viene risolto sostituire l APM Se il messaggio persiste sostituire il PCBA principale nel monitor Riavviare il monitor e I APM Se il problema continua controllare le connessioni del cavo fra il monitor e l APM Se il problema non viene risolto riprovare l aggiornamento software Se persiste sostituire l APM Se il messaggio persiste sostituire il PCBA principale nel monitor Messaggio di informazione sullo stato premere il pulsante OK per scartare Arresto di tutti gli intervalli attivi Cancella tutti gli allarmi attivi 143 Priorit di allarme Informazio ne Molto bassa Molto bassa Molto bassa Molto bassa Informazio ne Informazio ne Informazio ne Informazio ne 144 Risoluzione dei pr
232. to attorno alla parte superiore del braccio nudo del paziente 2 Nella scheda Home toccare D Viene visualizzata la scheda verticale Intervalli nella scheda Impostazioni 3 Selezionare Programma La schermata Programma preconfigurata mostra i programmi disponibili e l intervallo fra le misurazioni visualizzato a destra del programma Toccare il programma da utilizzare 5 Se si desidera modificare l intervallo per il programma selezionato usare il tastierino a destra del programma per inserire il nuovo intervallo 6 Toccare Intervalli di misurazione 64 Monitoraggio del paziente Connex Spot Monitor Intervalli Stat Il monitor pu essere configurato per effettuare misurazioni NIBP in modo continuo Quando si seleziona l opzione Stat nella scheda Intervalli in Impostazioni il monitor effettua misurazioni NIBP ripetute per 5 minuti iniziando un nuovo ciclo ogni volta che il bracciale si sgonfia scendendo al di sotto della pressione venosa di ritorno sicura SVRP per 2 secondi A AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Se si utilizza ripetutamente la modalit Stat osservare periodicamente l arto del paziente per verificare che la circolazione non sia compromessa e che il bracciale rimanga in posizione L alterazione prolungata della circolazione o la posizione errata del bracciale possono causare contusioni valori attuali di pressione del bracciale non vengono visualizzati dinamicamente durante una lettura Stat Ne
233. tri facoltativi come appropriato per il paziente 8 Al termine toccare Successivo Viene visualizzata una schermata che offre l opzione di inviare i dati a un portatile se dotato di Bluetooth o di salvare i dati sul monitor 9 Toccare Salva per salvare i dati sul monitor Se si collegati a un laptop i dati vengono scaricati automaticamente Intervalli Il monitor pu acquisire automaticamente misurazioni NIBP e Sp02 in base agli intervalli scelti nella scheda Impostazioni In Impostazioni nella scheda Intervalli sono riportate tutte le funzioni degli intervalli E possibile accedere a questa scheda dai profili ambulatorio e Intervalli Nel profilo Intervalli possibile impostare tre tipi di intervalli e Automatico e Programma e Stat Nel profilo ambulatorio possibile impostare gli intervalli della media Nella scheda Intervalli possibile effettuare le seguenti operazioni e Configurazione di intervalli e Disattivazione di intervalli Al termine della misurazione questa viene visualizzata nel riquadro del parametro fino al completamento della misurazione successiva Nota Negli intervalli ogni salvataggio automatico e manuale delle misurazioni del paziente cancella tutte le misurazioni dal riquadro dei parametri manuali Il pulsante degli intervalli diventa un timer che esegue il conto alla rovescia fino alla misurazione automatica successiva Le misurazioni automatiche proseguono fino alla disattivaz
234. trumenti di laboratorio per analizzare i campioni di sangue per comprendere meglio le condizioni del paziente 84 Monitoraggio del paziente A D D D D Connex Spot Monitor AVVERTENZA La precisione delle misurazioni SpO2 pu essere compromessa da una qualsiasi delle seguenti condizioni e livelli elevati di bilirubina totale e _ livelli elevati di metemoglobina MetHb e livelli elevati di carbossiemoglobina COHb e disturbi della sintesi dell emoglobina e perfusione bassa nel sito monitorato e presenza di concentrazioni di alcuni coloranti endovascolari sufficienti a modificare la normale pigmentazione arteriosa del paziente e movimento del paziente e condizioni del paziente quali brividi e inalazione di fumo e artefatto di movimento e smalto sulle unghie e scarsa perfusione di ossigeno e ipotensione o ipertensione e grave vasocostrizione e shock o arresto cardiaco e pulsazioni venose o cambiamenti improvvisi e significativi della frequenza del polso e prossimit a un ambiente MRI e umidit nel sensore e luce ambientale eccessiva specialmente fluorescente e utilizzo del sensore errato e sensore applicato troppo stretto AVVISO Se si utilizza il pulsossimetro durante la radiazione Total Body mantenere il sensore lontano dal campo di irradiazione Se il sensore viene esposto alla radiazione la lettura potrebbe risultare inaccurata o l unit potrebbe leggere un valore zero per la durata del peri
235. tteria della superficie di lavoro APM non necessario rimuovere la superficie di lavoro APM dal carrello 1 Allentare la vite di ritenzione nella parte inferiore del superficie di lavoro APM che tiene in posizione il coperchio della batteria 2 Rimuovere il coperchio delle batterie e metterlo da parte Istruzioni per l uso Manutenzione e assistenza 91 3 Sollevare delicatamente il fermo con una mano e tirare la linguetta nella parte superiore della batteria con l altro mano per rimuovere la batteria dallo slot 4 Far scivolare la nuova batteria nello slot Nota Assicurarsi che la linguetta sia rivolta verso l utente nella parte superiore della batteria 5 Riposizionare il coperchio della batteria e serrare la vite di ritenzione nella parte inferiore della superficie di lavoro APM Requisiti di pulizia Questa sezione illustra le procedure per pulire il Monitor Connex Spot inclusi monitor carrello superficie di lavoro APM accessori e i cestini degli accessori Welch Allyn ha convalidato queste istruzioni per la preparazione dei dispositivi monitor Connex Spot e degli accessori al riutilizzo Effettuare la pulizia a scadenze regolari in base ai protocolli e agli standard della propria struttura sanitaria o alle normative locali Se il monitor acceso bloccare il display A gt gt gt AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Pulire tutti gli accessori inclusi i cavi e tubi prima di pos
236. tto dei valori di temperatura consentiti e oltre i limiti inferiori ambientali o del paziente La misurazione del modulo della temperatura maggiore dei valori di temperatura consentiti e oltre i limiti superiori ambientali o del paziente Il resistore di calibrazione RCAL interno del modulo temperatura sulla Risoluzione dei problemi 119 Priorit di Azione consigliata allarme Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo Verificare che la temperatura sia Molto bassa superiore a 10 C o 50 F Se le condizioni sono valide e il problema continua sostituire la sonda Se il problema non viene risolto sostituire il modulo Verificare che la temperatura sia inferiore Molto bassa a 40 C o 104 F Se le condizioni sono valide e il problema continua sostituire la sonda Se il problema non viene risolto sostituire il modulo Malfunzionamento interno Se il problema Molto bassa continua sostituire il modulo 120 Risoluzione dei problemi Messaggio
237. tuire il sensore Sp02 041200 Il sensore Sp02 adesivo scaduto Sensore non Il sensore Sp02 adesivo non compatibile Sostituire il compatibile sensore Sp02 041300 Risoluzione dei problemi 107 Priorit di Azione consigliata allarme Sostituire il sensore Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Sostituire il sensore Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Sostituire il sensore Sp02 Se il Molto basso problema continua sostituire il cavo Sp02 Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Controllare le connessioni di cavo e Molto basso sensore Se il problema continua sostituire il sensore Sp02 Se il problema continua sostituire il cavo Se il problema non viene risolto verificare la funzionalit del modulo sostituendo il sensore con un tester Sp02 applicabile Se il messaggio continua sostituire il modulo Collegare il sensore Sp02 Se il M
238. unziona 1C1004 L APM non funziona 1C1009 L APM non funziona 1C100B L APM non funziona Il dispositivo sta funzionando in modalit batteria Modalit inattivit non disponibile Monitoraggio intervalli in corso Modalit inattivit non disponibile Allarme attivo Causa possibile L APM stato collegato mentre il monitor acceso L hub USB APM collegato mentre il cavo di comunicazione del monitor scollegato Il PIC APM non pu comunicare con l accelerometro L aggiornamento software del PIC APM PIC e i tentativi non sono riusciti La batteria APM non in carica L APM USB cambia da scollegato a collegato dopo l avvio del monitor Il cavo di alimentazione CA stato disconnesso La modalit inattivit non consentita quando sono in corso degli intervalli La modalit inattivit non consentita quando gli allarmi sono attivi Risoluzione dei problemi Azione consigliata messaggio persiste sostituire il PCBA principale nel monitor Riavviare il monitor e l APM Se il problema continua controllare le connessioni del cavo fra il monitor e l APM Se il problema non viene risolto sostituire l APM Se il messaggio persiste sostituire il PCBA principale nel monitor Riavviare il monitor e l APM Se il problema continua controllare le connessioni del cavo fra il monitor e l APM Se il problema non viene risolto sostituire l APM Se il messaggio persiste sos
239. urabili sulla scheda Home nel profilo Intervalli toccando il relativo parametro Istruzioni per l uso Avvio 35 clinician name Location Q 03 00 ull PATIENT PATIENT 5930287 rA 3 0 15 00 j a A RA START Ti dI TEMPERATURE a 98 6 F 38 6 C Cust2 Cust3 Cust4 Clear Unit3 36 Avvio Confronto delle funzioni dei profili Confronto delle funzioni dei profili Connex Spot Monitor Il monitor offre pi profili fra cui Spot Office Ambulatorio e Intervals Intervalli Nella seguente tabella vengono messe a confronto le funzioni dei profili Funzione Configurazione e utilizzo dell impostazione di regolazione degli intervalli Osservazione e configurazione dei limiti di allarme Osservazione e risposta agli allarmi fisiologici Accesso alla scheda Allarmi Lettura di NIBP Sp02 temperatura e frequenza del polso Modifica del tipo di paziente adulto pediatrico neonato Visualizzazione e immissione di temperature manuali altezza peso dolore respirazione temperatura e IMC Salvataggio dei dati attualmente visualizzati nella memoria del dispositivo Salvataggio dei dati del paziente Revisione dei dati del paziente Accesso alla scheda Pazienti X Accesso alla scheda Riesamina Accesso alla scheda Impostazioni Office Ambulatorio Intervalli 1 termometri IR Braun configurati per funzionare con il monitor trasferiscono i dati della temperatura auto
240. utti i sensori 3 cifre 1 La precisione di SpO2 stata determinata in base ai test su volontari adulti sani nell intervallo compreso tra il 60 e il 100 di SpO2 rispetto a un pulsossimetro di laboratorio La precisione di SpO2 stata determinata in base ai test su 16 pazienti neonatali NICU dai 7 ai 135 giorni di vita e con peso compreso tra 0 5 e 4 25 kg Settantanove 79 campioni di dati sono stati raccolti in un intervallo tra il 70 e il 100 di SaO2 con una risultante precisione del 2 9 di Sp02 2 sensori Masimo sono stati convalidati per la precisione in assenza di movimento tramite studi su sangue umano in volontari adulti di sesso maschile e femminile sani con pigmentazione cutanea da chiara a scura in condizioni di ipossia indotta nell intervallo compreso tra il 70 e il 100 di Sp02 rispetto a un pulsossimetro di laboratorio e a un monitor ECG Questa variazione equivale a pi o meno una deviazione standard Pi o meno una deviazione standard comprende il 68 della popolazione 3 sensori Masimo sono stati convalidati per la precisione in movimento tramite studi su sangue umano in volontari adulti di sesso maschile e femminile sani con pigmentazione cutanea da chiara a scura in condizioni di ipossia indotta nell intervallo compreso tra il 70 e il 100 di SpO2 rispetto a un CO ossimetro di laboratorio e a un monitor ECG Questa variazione equivale a pi o meno una deviazione standard che comprende il 68 della popolazione
241. x Max Max Max Max Max Max Max Max Descrizione Trasduttore ossigeno per adulti Durasensor Trasduttore ossigeno Dura Y 1 sensore 40 avvolgitori Clip auricolare da utilizzare con il sensore Dura Y Spot check pediatrico PediCheck da utilizzare con il sensore Dura Y Sensore per adulti OxiMax monouso scatola da 24 Sensore pediatrico OxiMax monouso scatola da 24 Sensore per infanti OxiMax monouso scatola da 24 Trasduttore adulti neonati Oxiband 1 sensore 50 awvolgitori Trasduttore pediatrico bambini piccoli Oxiband 1 sensore 50 avvolgitori 176 Appendici Pulsossimetria Nonin Codice 3278 010 2360 010 0741 000 4097 000 0740 000 4774 000 0739 000 4777 000 7426 001 7426 002 7426 003 7426 004 Descrizione 8000AP SENSORE NO 8000AP SENSORE NO 8000J SENSORI FLEX 8000JFW AVVOLGITO ce 008J SENSORI FLEX ce 008JFW AVVOLGITO c 0014 SENSORI FLEX eo 008JFW AVVOLGITO ON ON RI DI ON RI DI RI DI RICAMB INFA RICAMB RICAMB ADULI Connex Spot Monitor IN SP02 ADULTO 2 m IN SP02 PEDIATRICO 2 m TO CON 25 AVVOLGITORI O NONIN 25 CONF TE CON 25 AVVOLGITORI O NONIN INFANTE 25 CONF NEONATO CON 25 AVVOLGITORI 10 NONIN NEONATO 25 CONF 6000CA PANNO NONIN ADULTO MONOUSO 24 CONF 6000CP PANNO NONIN PEDIATRICO MONOUSO 24 CONF 600
242. ziente ADT Nota A Se il monitor collegato alla rete il monitor pu ricevere un nome paziente dai record del paziente associati ad un numero ID scannerizzato AVVERTENZA Rischio di lesioni per il paziente Verificare l identit del paziente sul monitor dopo l immissione manuale o tramite codice a barre e prima di stampare o trasferire i record del paziente La mancata identificazione del paziente corretto pu causare lesioni al paziente 1 Verificare di essere nella scheda Home 2 Leggere il codice a barre del paziente con il lettore di codici a barre L ID paziente viene visualizzato nel riquadro Paziente Se il lettore di codici a barre non disponibile o non funziona immettere manualmente le informazioni del paziente utilizzando la schermata della tastiera 46 Gestione dati paziente Connex Spot Monitor Aggiunta di un paziente Nota Questa opzione disponibile nei profili Spot e Intervals Intervalli Patient Location First name Patient ID Room Last name Patient type Bed 3 Middle initial Date of Birth Ji ras Home a Reviem Aierme Settings 1 Toccare la scheda Paziente 2 Toccare in qualsiasi campo e immettere le informazioni sul paziente Toccare Avanti per passare da un campo dei dati paziente all altro Nota Per immettere un ID paziente nel relativo campo possibile utilizzare un lettore di codici a barre Toccare ne campo ID paziente leggere il codi
243. zione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione delle onde da parte di strutture oggetti e persone 169 Appendici Accessori approvati Nelle seguenti tabelle vengono riportati accessori approvati per il monitor e le parti applicate Fare riferimento al manuale di manutenzione per informazioni su opzioni aggiornamenti e licenze A AVVERTENZA Utilizzare solo accessori e parti applicate Welch Allyn approvati in conformit alle istruzioni per l uso fornite dal produttore L utilizzo di accessori non approvati con il monitor o le parti applicate pu compromettere la sicurezza del paziente e dell operatore le prestazioni e l accuratezza del prodotto oltre a invalidarne la garanzia Accessori Accessori per la misurazione della pressione privi di lattice Codice Modello Descrizione 4500 33 BP TUBO SureBP CON FPORT 2 44 m 4500 34 BP TUBO SureBP CON FPORT 1 52m 4500 35 BP TUBO SureBP CON FPORT F 3 05 m 6000 30 BP Tubo flessibile per la pressione sanguigna a un tubo 1 5 m 6000 31 BP Tubo flessibile per la pressione sanguigna a un tubo 3 m 7000 33 BP Tubo flessibile per la pressione sanguigna per neonati 3 m 5200 08 Connettore a T di calibrazione Pulsossimetria Sensore Masimo per l uso con dispositivi dotati di SpO2 Codice Modello Descrizione LNC 4 LNCS Cavo 1 22 m con connettore MINID 170 Appendici Connex Spot Monitor Codice Modello Descrizione LNC 10 LNCS

Connex® Spot Monitor – Istruzioni per l`uso

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