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Manuale Utente

1. eae 97 M 68 y uu au 68 ALARM REN THERETO 69 EIMITI DE ATLEARMETALARN N LIMIT ayu u ERO udev t een 89 SLONODIPATLLARNP ltd aa 90 91 i M es 91 9 2 Finestra da0 93 5 3 Impostazione NIBP anll 94 ANGRI 94 LIMITIT DILALLARME ALARM LIMIT Z Z ier equa roit a need pika 95 SCONO DEA PICA RINE u ur _ _ ______ 96 dimensione bracciale uru D 96 UNIESECEC Tu uuu __ _ ____ __ H 97 eoa ots dette e Borat Oe c dotted 97 STA a 98 INF a Ze L L 99 RL uu 100 9 1 Introduzione 100 9 2 Finestra 2 50 55 RE 101 9 3 Impostazione dati temperatura 102 ALARM M
2. i mama 24 ZAGESTIONE ac ale AE 28 ADMIT rtr aes dee UNE TT 28 DEISCHARGE dmaussionio alata 30 REM 30 PLP GEE as ce 31 W EIGITE DESO 31 u iaia 32 Rev 2 0 NEW 33 IERI RZ C 34 PIS aa pati 34 35 ALARM LEV E 35 JAA TH TI 36 TILL EB pacti iii ave 36 ALARM RE VIE W illo 37 ALARM LCIS T AO UR OREMUS 38 SAWING CONDITIO 39 40 J FMPOSTAZIOINI 41 BI HON EVA LOn T Pues u a u za 41 DISPEA billo 41 OMO RE un mm m m em 42 I 42 tuos cp ide b Rap dani 43 SEME 43 ISI MD drm 44 zea 44 SEI
3. su mam M AI a ayu aa 119 MM a iii 119 Specie he 119 SPOCHICHSA CPC eare aea a oeste 119 PROCES SOLU TC DUST i soa Geri aaa aaa au cid 119 Op O hila E eo UD CREDE 120 15 CONDIZIONI DI GARANZIA DE MARCO E SMALTIMENIO 117 Rev 2 0 1 BASIC 5 NEW 1 INFORMAZIONI BASE Pericoli Cautele Note Si vuole porre un importanza particolare sul fatto che i concetti importanti per l utilizzo dell apparecchiatura sono definiti come sotto elencato nel manuale operativo Gli utenti devono utilizzare l apparecchiatura prestando attenzione a tutti i segnali di pericolo e di cautela Warning Attenzione segnale Warning serve per informare che si possono causare la ferita o la del paziente danni materiali perdite materiali Caution Cautela segnale Caution serve informare che pericolo di vita ma che il pericolo di danno per il paziente Segnala che non vi pericolo alcuno ma che bisogna fare attenzione per ottenere adeguate installazione utilizzo manutenzione dell apparecchiatura Rev 2 0 1 BASIC 6 NEW 1 1 Precauzioni ambientali generali Non tenere od utilizzare l apparecchiatura negli ambienti sotto descritti Evitare luoghi umidi
4. CR 63 SELEZIONE CAV eee ee 63 PIMITPEDILATLLEAENI u HH 64 SUONO DIAELARME qaku ma Sau 65 VOLUME OR T Tc ccr cT 66 BIET ES Y Z uum u a EN iwa um 66 VELOCITA 67 OVINE 67 SORGENTE EIS u te a cn E ai 68 IMPOSTAZIONE ANALI un 68 EI IRE ME IE EID 76 OL M 76 6 2 Finestra dati SpOJ scia laica 77 edi 78 6 3 Impostazione SpO c 80 u ua SDS n Sa ae 80 ALARM ccc A E 81 LINUTIDEALEARMEGAEARM LIMIT a Rebel lea SS 81 2 0 1 BASIC 3 NEW SUONOADEATIAISNIE 52555 62 Condizione LEAD T AUJEPKcCxruu iu uu _____ __ ___ _ 63 63 RESPIRAZIONE 94 TAI EINER OMUZ IONE 84 7 2 Finestra data respirazione agganci 86 ho Impostazione dati FeSplIEdZIOD eoe u OE 87 RESPIRATION SPEED
5. RESP A ALARM PRINT Impostando su ON OFF la relativa informazione viene stampata non appena parta un allarme MAIN ALL ALARM l MENU LIMITS PRINT VOLUME ON OFF 4 NURSE T l PREV CALL ALARM ALARM MENU ON i LEVEL REVIEW b pu pu Rev 2 0 2 PATIENT DATA MANAGEMENT 34 NEW ALARM VOLUME volume di ciascun allarme essere regolato su 10 livelli DA Y b MAIN ALL ALARM 2 ni ye PRINT VOLUME di ALARM ALARM MENU LEVEL REVIEW A ON A di NI MAIN gt OFF 60 MENU ALARM VOLUME 10 70 20 80 30 90 40 100 MENU 50 Pp ALARM LEVEL La priorit di ciascun allarme essere impostata BA NV MAIN ALL ALARM ALARM ALARM MENU LIMITS PRINT VOLUME ON OFF gt lt lt gt NURSE PREV CALL ALARM ALARM MENU LEVEL REVIEW ON b MAIN PARAMETER ARRHYTH MENU LEVEL LEVEL gt 4 PREV MENU va A Rev 2 0 2 PATIENT DATA MANAGEMENT 35 NEW PARAMETER LEVEL ALARM LEVEL RETURN ALARM LEVEL HR MEDIUM SPO2 MEDIUM SPO2 R LOW RESP MESSAGE RESP A MESSAGE NIBP S MEDIUM NIBP M MEDI
6. 45 DEMO illecito 45 visis dA EN zi Hcc c 46 Bye CIN ETE NOSE 46 SETODEDINUIMBEB kusa ku ata 47 PEDI Ud c 48 SISTEMA 49 SERVIZECOSTIRUFIORE call lalla 49 Jg IRPNDc lele 50 M 50 51 OME PERIOD S uu usus ER 52 TABULAR TREND asas 53 TM 54 Rev 2 0 1 BASIC 2 NEW TREND WINDOW SE TUP 54 TIME PERIOD T 55 SECTREND mee 56 TREND PRINT uz ehi 56 57 S I TntroduZIODE a uu u EE NI DM 357 Colore u uu MEM M M PU E DUE 57 Posizione del connettore ECG e del cavo di misurazione 24 Applicazione deglrelettitodr al pazen o t 58 Scelta di un ECG per il monitoraggio dell aritmia 59 Informazioni EC OI cu ut 59 Posizione di uuu 60 Posizione dr a sas 60 Applicazione degli elettrodi per B g ati u u l u e beo ee 61 5 2 Finestra dati ECG kau aayqa aqu asa Qusqu ai 62 So Impostazione
7. ECG ALARM SOUND gt RETURN ECG ALARM SOUND HR ON ARRHYTHMIA ON ST ON OFF Rev 2 0 5 ECG 65 NEW VOLUME QRS Muovere la manopola per selezionare un valore del volume tra OFF 10 e 100 LEAD SELECT ANALYSIS QRS VOLUME SETTING OFF DISPLAY QRS VOLUME DISPLAY Serve a impostare la velocita di passaggio e la dimensione del grafico MAIN LEAD SELECT MENU 1 gt lt lt lt PREV ANALYSIS QRS VOLUME EE SETTING OFF k 4 Rev 2 0 5 ECG 66 NEW VELOCITA ECG La velocit dell ECG di 25 mm s La velocita pero essere cambiata in 6 25 12 5 25 50mm s a Ng MAIN SWEEP SPEED ECG SIZE MENU 25 mm s X1 gt s HR SOURCE ECG PREV MENU k pe SWEEP SPEED 6 25 mm s 12 5 mm s 25 mm s 50 mm s DIMENSIONE ECG La dimensione puo essere impostata su X0 5 X1 X2 X4 MAIN SWEEP SPEED ECG SIZE id 25 mm s 1 4 ECG ECG SIZE Rev 2 0 5 ECG 67 NEW SORGENTE HR Y da MAIN SWEEP SPEED ECG SIZE MENU 25 mm s 1 ECG gt lt PREV MENU q p DI 4 h N MAIN SWEEP SPEED HEART RATE MENU 25 mm s SOURCE ECG 4 4 gt SPO2 PREV AUTO MENU q x IMPOSTAZIONE ANALISI Se si seleziona ANALYSIS SETTING
8. 102 LEIMDITEDEAEDARNIEB ALARM OMIE u uu mas tete edu 103 Rev 2 0 1 BASIC 4 NEW SUONO IATA IR nto M M 104 UNTESBLEE n 104 TIU STAMPA cea 105 10 EN cl 105 Sampanie e Cara ETE eed qhasqa 105 Nen funziongesmpostazione uu ete n p Bas 106 10 2 Sostit zion Carla u M 109 Ti LIS MESSA 6612 110 12 IMPOSTAZIONI DLTADPBRICA pee ville EA ril 111 2 Neonate TCU Mode u u u ERE EE DO VE RI RTI 113 3 Pediatric ICU Mode uw aiar 115 I4 CARATTERISTICHE TECNICHE uu kal a eal ed Su UR Rove 117 Facilita goza M M 117 SDI SG a 117 Speciticheambientalirde um sade unku aaa 117 On rains 117 Specitiche delle prestazionidel imonitora abi 117 T o ii i lie i lil ii 118 uta Qan amam pel 118
9. SET DATE Serve a impostare la data a b N MAIN SET MENU 7 4 4 5 MAIN SET MENU DATE 4 06 2007 MENU J HR PR SELECT Questo menu viene usato per selezionare la sorgente da cui rilevare il battito e la frequenza cardiaci La scelta ECG 5 2 MAIN WAVE SELECT SET MENU SET PARA ECG DATE amp TIME gt lt 2 SET PREV SWEEP HR PR SELECT MENU 25mm s LAS P HR PR SELECT Rev 2 0 3 SETUP 44 NEW SET SWEEP Serve a impostare la velocit di visualizzazione del grafico del segnale nella finestra MAIN WAVE SELECT SET MENU amp SET 1 SWEEP HR PR SELECT MENU 25mm s di N MAIN SET SET MENU SWEEP gt 625mms DATE amp TIME 12 5 mm s 25 mm s 50 mm s HR PR SELECT MENU ECG DEMO Serve a impostare su ON OFF la dimostrazione DEMO della macchina USER SERVICE MAKER SERVICE Rev 2 0 3 SETUP 45 NEW SERVIZI UTENTE L utente pu impostare la modalit comunicazione il tipo di filtro per l alimentazione e l et del paziente USER DISPLAY SERVICE SET BED NUMBER 001 SET UNIT NAME AC FILTER SYSTEM SET UNIT NAME Se
10. vi 902 EE O ASANT Ver 4 00BHCDDC 36 7 TIME PERIOD Serve a impostare il tempo visibile sullo schermo gt h MAIN SET TREND MENU PERIOD PARA 30MINS 4 PREV ewe b N MAIN TIME gt 30MINS MENU PERIOD 60MINS 4 90MINS 3HRS 6HRS 12HRS P E Rev 2 0 4 TREND 55 NEW SET TREND PARA Serve a impostare i parametri della visualizzazione a schermo MAIN SET TREND MENU PERIOD PARA 30MINS gt 4 PREV MENU L A SET TREND PARA RETURN ON OFF HR ON ST ON ON TREND PRINT Grafico selezionare il numero identificativo di un trend grafico e premere print per stamparlo Tabella selezionare il numero della tabella da stampare e premere print per stampare tutti i dati stampati in essa Rev 2 0 4 TREND 56 NEW 5 1 Introduzione Questa modalita serve a calcolare la frequenza cardiaca tramite l acquisizione del segnale di 3 o 5 elettrodi e ad attivare l allarme a seconda del valore impostato Colori e Standard dei cavi Codice colore Etichetta Codice colore Etichetta avo AHA A IEC IEC L R HA we _ American Heart Association standard
11. ALARM SOUND Rev 2 0 6 SpO2 82 NEW Condizione LEAD FAULT Quando si usa una sonda da dito un sistema di allarme avverte nel caso in cui la sonda si scolleghi dal monitor Il monitor di default ha impostato questa condizione come allarme di sistema l utente la impostare anche come livello di allarme del sistema accedendo al men Monitor Defaults Messaggi SPO2 Di seguito riportata una lista di messaggi che appaiono sulla finestra dei parametri di SPO2 durante il monitoraggio CHECK PROBE La sonda a dito del paziente si scollegata da paziente PULSE SEARCH II monitor rileva piu la pulsazione Controllare il paziente e la posizione della sonda POOR SIGNAL II segnale SPO2 troppo basso Non sono visualizzati dati di SPO2 Questo essere dovuto a una bassa pulsazione del paziente al movimento del paziente o ad altre interferenze Controllare il paziente e la sonda LOST SIGNAL I dati di SPO2 continuano a essere visualizzati ma la qualit del segnale scarsa Controllare il paziente e la sonda Rev 2 0 6 SpO2 83 7 RESPIRAZIONE 7 1 Introduzione La respirazione attraverso l elettrodo del cavo II dell ECG rende la zona della pelle del petto allargata causando variazioni della resistenza della pelle Con questa calcola il valore della respirazione al minuto ed effettua la funzione di allarme secondo il valore limite 9 4 ad
12. nascita Peso Altezza ed ID paziente per un massimo di 13 numeri CHANGE ADMIT INFO RETURN Rev 2 0 2 MANAGEMENT 29 NEW DISCHARGE dimissione dati del paziente e tutti i valori impostati vengono riportati ai valori base ed il messaggio ALL ALARMS OFF ADMIT PATIENT TO ALARMS appare sullo schermo ADMIT CHANGE MEM TYPE ADMIT INFO DISCHARGE WEIGHT UNIT HEIGHT UNIT KG ADMIT i TYPE DISCHARGE ADT PREV HEIGHT MENU CM ADMIT CHANGE ADMIT INFO WEIGHT UNIT KG HEIGHT UNIT CM ADMIT ere ADMIT ADT PREV HEIGHT MENU CM Rev 2 0 2 PATIENT DATA MANAGEMENT 30 NEW HEIGHT altezza L altezza del paziente viene impostata in cm inches MAIN ADMIT CHANGE MENU TYPE ADMIT INFO WEIGHT UNIT KG CHANGE ADMIT INFO WEIGHT UNIT KG WEIGHT peso peso del paziente viene impostato in Kg LBS ADMIT CHANGE ADMIT INFO WEIGHT UNIT KG CHANGE ADMIT INFO HEIGHT UNIT WEIGHT UNIT INCH LBS Rev 2 0 2 PATIENT DATA MANAGEMENT 31 NEW 2 2 ALARM allarme Alarm diviso in due allarme condizione paziente ed allarme situazione apparecchiatura L allarme condizione paziente suona quando vengono individuate alcune funzioni diagnostiche ASISTOLE VTAC VFIB VTAC suono di ogni allarme varia per ordine e volume a seconda livelli HIGH MEDIUM LOW MESSAGE
13. MEDIUM LOW MESSAGE Suoni allarme Numero lampeggi stampati i grafici Spia di allarme lampeggiante III III Rev 2 0 2 PATIENT DATA MANAGEMENT 32 NEW Allarme apparecchiatura La macchina emette suoni di allarme per il suo sistema con un relativo allarme lampeggiante Testo di LOW 4 allarme ALARM LIMITS La macchina consente di visionare variare i limiti di allarme per tutte le funzioni parametriche ALARM PRINT Impostando su ON OFF la relativa informazione viene stampata non appena un allarme ALARM VOLUME Il volume di ciascun allarme pu essere regolato su 10 livelli ALARM LEVEL La priorit di ciascun allarme pu essere impostata ALARM REVIEW mostra l ordine di priorit per tutti gli allarmi di ogni misurazione NURSE CALL imposta su ON OFF la chiamata infermiera NURSE CALL ALARM PRINT ALARM VOLUME OFF MAIN ALL ALARM MENU LIMITS ALARM MENU REVIEW possibile vedere tutti gli intervalli di allarme e cambiare la funzione di misurazione Rev 2 0 2 PATIENT DATA MANAGEMENT 33 NEW ALL LIMITS tutti i limiti 4 b 4 ALL ALARM LIMITS PRINT VOLUME ON OFF i NURSE T PREV CALL ALARM ALARM MENU ON LEVEL REVIEW b ALL ALARM LIMIT RETURN HR SPO2 PR RESP
14. Rapporto di disturbo in modalit comune Scala dinamica di ingresso DC Scarica del defibrillatore Tempo di recupero del defibrillatore Rev 2 0 3 5 30 300 bpm 3 bpm 0 5 Hz 40 Hz 2 5mm sec 0 5 1 2 4 mV cm gt 5 gt 90 dB 50 60 Hz 5 lt 55 lt 85 118 NEW Specifiche SpO Scala della percentuale di saturazione 0 100 proporzione ossigeno Scala della frequenza cardiaca 30 to 254 bpm Precisione di SpO2 7090 100 2 unit 0 69 non specificata Precisione della frequenza cardiaca 2 bpm Sensore Rosso 660nm 2mW tipico Infrarosso 905nm 2 2 4mW tipico Segnale minimo 0 05 modulazione Specifiche respirazione Scala 5 10 120 breaths min Precisione 3 breaths min Velocit del Display 25mm sec Specifiche NIBP Tecnica oscillometrica Modalita di misurazione Manuale Singola misurazione Automatica Ad intervalli automatici di 1MIN 2 3 4 5 10 15 20 30 1HR 2 4 8 Display pressione 0 300 mmHg Scala di misurazione della pressione sanguigna sistolica 60 250 mmHg pressione arteriosa media 40 235 mmHg diastolica 30 220 mmHg Specifiche temperatura Scala 15 C 45 C 59 F 113 F Precisione 25 C 45 0 1 15 C 24 0 2 Sensore Compatibile con le Sonde Temperatura YSI Serie 400 Accessori inclusi Cavo paziente a fili 3CBL
15. 9 9 a eee ei Posizione del cavo Il Connettore di respirazione e cavo sonda Connettore spo m 4 6 7 Rev 2 0 7 RESPIRATION 84 NEW Cavo Rev 2 0 7 85 NEW 7 2 Finestra data respirazione Indicatore Respiro Indica il respiro wunununuanuananaunamananananananunanaanana Limite Apnea Indica il limite Apnea Limiti di Allarme Respirazione Frequenza respiratoria Indica Indica i valori limite della il respirazione numero delle respirazioni al minuto Rev 2 0 7 RESPIRATION 86 NEW 7 3 Impostazione dati respirazione ALARM menu di impostazione dell allarme respirazione RESP SIZE Menu per impostare il grafico Wave Display SWEEP SPEED Menu per impostare il grafico Wave Display della velocita APNEA DETECT Men per impostare l allarme APNEA PREV APNEA DETECT MENU ON RESPIRATION SPEED Men per impostare la velocit del grafico di default su 25 mm s SWEEP SPEED 25mm s SWEEP SPEED 6 25mm s gt 6 29 mm s gt 7 12 5 5 25 mm s P 20 Rev 2 0 7 RESPIRATION 87 NEW RESPIRATION Men per impostare la dimensione del grafico 2 X10 PREV APNEA DETECT APNEA DETECT Menu per attivare disattivare la
16. Rev 2 0 9 TEMPERATURE 104 10 STAMPA 10 1 Stampa Stampante e carta termica La stampante per stampare i su carta termica disponibile come optional Misura del rullo di carta termica larghezza 580mm x 380mm di diametro Si usare una qualsiasi carta termica con queste misure Vista laterale della STAMPANTE Rev 2 0 10 PRINT 105 NEW Menu funzione e impostazione hi nai PRINTER WAVE pare SPEED FORM 25mm s ECG i WAVE 1 WAVE 2 2 1 il pulsante PRINT per la stampa continua 2 Selezionare la velocita di stampa 25mm sec 50mm sec PRINTER SPEED 25mm s di N gt MAIN WAVE WAVE MENU FORM FORM2 50mm s gt n lt PREV WAVE MENU FORM3 va 4 3 Impostare l allarme stampante menu MORE per attivare l allarme durante la stampa A gt ALARM gt ALARM gt Rev 2 0 10 106 NEW 4 dati sono stampati nella forma selezionata del grafico con le informazioni personali del paziente Stampati su 3 grafici gt PRINTER SPEED 50mm s MAIN i WAVE MENU FORMA ECG 50mm s SPO2 N J PREV FORM2 OFF 2 PRINTER SPEED 50mm s MAIN WAVE WAVE MENU FORM2 gt
17. Marco non risponde di malfunzionamenti su apparecchiature elettroniche o software deri vati da agenti esterni quali sbalzi di tensione campi elettromagnetici interferenze radio ecc La garanzia decade se non viene rispettato quanto sopra e se il numero di matricola se presente risulti asportato cancellato o alterato prodotti ritenuti difettosi devono essere resi solo e soltanto al rivenditore presso il quale avvenuto l acquisto Spedizioni inviate direttamente a De Marco verranno respinte Smaltimento Il prodotto non deve essere smaltito assieme agli altri rifiuti domestici Gli utenti devono provvedere allo smaltimento delle apparecchiature da rottamare portandole al luogo di raccolta indicato per il riciclaggio delle apparecchiature elettriche ed elettroniche Per ulteriori informazioni sui luoghi di raccolta contattare il proprio comune di residenza il servizio di smaltimento dei rifiuti locale o il negozio presso il quale stato acquistato il prodotto In caso di smaltimento errato potrebbero venire applicate delle penali in base alle leggi nazionali DISTRIBUZIONE De Marco s r l APPARECCHIATURE 20133 Milano Via Tajani 9 E PRODOTTI AUSILIARI Tel 39 02719065 AZIENDA CON SISTEMA QUALIT PER L ARTE DENTALE 39 0270100417 CERTIFICATO DA DNV Fax 39 02733109 EN ISO 9001 2000 demarco demarco biz www demarco biz Rev 2 0 121
18. SERVICE p MAIN MENU SET PARA SWEEP 25mm s WAVE SELECT ECG SET DATE amp TIME HR PR SELECT ECG Rev 2 0 3 SETUP 41 NEW SET PARA Serve a selezionare la funzione di misurazione da utilizzare hb MAIN WAVE SELECT SET MENU sa ECG DATE amp TIME 2 mou HR PR SELECT MENU i ECG 25mm s Y PARAMETER WINDOW SET gt RETURN WINDOW ON OFF AUTO ON ECG ON SPO2 ON RESP OFF NIBP OFF ON WAVE SELECT Serve a selezionare il grafico da visualizzare in modalit LARGE PARAMETER amp gt gt MAIN WAVE SELECT ECG DATE amp TIME Y SET SWEEP HR PR SELECT MENU ECG 25mm s Rev 2 0 3 SETUP 42 NEW b Dr 5 MAIN WAVE SELECT MENU SET PARA ECC gt SWEEP MENU 25mm s SET DATE 8 TIME Sono presenti dei sotto menu impostare data e ora Da b h MAIN WAVE SELECT SET MENU SE ECG DATE amp TIME 2 lt gt SET PREV SWEEP HR PR SELECT MENU ECG 25mm s q DS SET TIME Serve a impostare M MAIN SET MENU Ut He DATE gt PREV MENU MAIN SET MENU TIME 4 ii 10 58 01 Rev 2 0 3 SETUP 43 NEW
19. U S A IEC International Electro technical Commission standard Europeo Posizione del connettore di misurazione Connettore ECG cavo 4 Rev 2 0 57 NEW Applicazione degli elettrodi al paziente 1 Radere i peli in eccesso Con un batuffolo di cotone imbevuto di alcol pulire la pelle del paziente nella posizione in cui andranno applicati gli elettrodi Evitare zone in cui la pelle non sia in buono stato o sia rugosa Rimuovere l alcol con un batuffolo di cotone asciutto 2 Aprire la confezione dell elettrodo ed estrarre lo stesso 3 Rimuovere il foglio il foglio protettivo dall elettrodo prestando attenzione a non toccare la parte adesiva 4 Applicare l elettrodo usa e getta alla pelle preventivamente pulita Evitare zone in cui la pelle non sia in buono stato o sia rugosa 5 Collegare all elettrodo il cavo gi connesso al monitor 6 Bloccare il cavo dell elettrodo sulla pelle con nastro chirurgico lasciando cavo abbondante tra il nastro e l elettrodo Questo evita problemi in caso di movimento del paziente Per ottenere una buona adesione tra l elettrodo e la pelle controllare che il gel dell elettrodo non sia secco In caso che l adesione dell elettrodo peggiori sostituirlo immediatamente con uno nuovo Altrimenti non si pu ottenere un ECG corretto Se l adesione cattiva anche prima della data di scadenza dell elettrodo sostituirlo
20. cardiaca corrente Quando viene individuato un nuovo battito la frequenza viene ricalcolata sempre utilizzando gli ultimi 8 battiti La frequenza mostrata a schermo viene aggiornata ogni 3 secondi Nel caso di tachicardia l allarme impostato su un massiom di 5 secondi Controllare che il tempo di ritardo del segnale di uscita allarme massimo 80ms sia compatibile con l intervallo dell apparecchio collegato Rev 2 0 5 ECG 62 NEW 5 3 Impostazione dati ECG Nella finestra parametri ECG appare una finestra per impostazioni nella parte bassa dello schermo quando viene premuta la manopola di controllo La selezione si effettua premendo la manopola di controllo mentre possibile spostarsi all interno del menu ruotando la manopola LEAD SELECT ANALYSIS QRS VOLUME SETTING OFF SELEZIONE CAVO Serve a selezionare i canali da a V per ANALYSIS QRS VOLUME SETTING OFF LEAD SELECT Rev 2 0 o ECG 63 NEW LIMITI DI ALLARME I limiti di allarme sono 0 300 LEAD SELECT ANALYSIS QRS VOLUME SETTING OFF DISPLAY ALARM SOUND ALARM LIMIT ON ECG ALARM LIMIT RETURN HR Rev 2 0 5 ECG 64 NEW SUONO DI ALLARME Serve ad impostare su ON OFF l allarme sonore dell ECG LEAD SELECT ui ANALYSIS QRS VOLUME ciale SETTING OFF MAIN ALARM ALARM MENU LIMIT SOUND gt 4 PREV MENU
21. comunque con uno nuovo Per ottenere un grafico ECG stabile strofinare la pelle con la preparazione skin Pure con Benzion tinture Utilizzare solamente elettrodi usa e getta certificati CE Rev 2 0 5 ECG 58 NEW Scelta di un cvavo ECG per il monitoraggio dell aritmia molto importante selezionare un cavo adeguato per il monitoraggio dell aritmia Linee guida per pazienti senza pace maker v QRS deve essere alto e stretto ampiezza raccomandata gt 0 5mV v R deve essere sopra o sotto la linea base ma non bifasico grafico T deve essere inferiore in altezza di 1 3 del grafico R v grafico P deve essere inferiore in altezza di 1 5 del grafico R Linee guida per pazienti con pace maker in aggiunta a quelle sopra riportate v Non piu largo che il normale QRS v complessi di QRS devono essere come minimo il doppio dell altezza delle pulsazioni del pace maker v Deve essere abbastanza largo da essere individuato senza ripolarizzazione Per prevenire disturbi nella registrazione il livello minimo di QRS deve essere impostato su 0 15mV La regolazione della dimensione del grafico ECG sul monitor non interessa il segnale ECG usato per l analisi dell aritmia Se il segnale ECG troppo piccolo sipotrebbero rilevare falsi allarmi di asistole Informazioni sul grafico ECG w Twave Q d OT interval o Segnale ECG di 80bpm durata T wav
22. manopola di comando per selezionare il volume OFF 100 Quando il volume dell ECG selezionato il volume del battito viene spento automaticamente Rev 2 0 6 SpO2 80 NEW ALARM Due menu in questo menu sono presenti menu ALARM LIMIT e ALARM LIMITI DI ALLARME ALARM LIMIT L impostazione del valore di allarme pu essere tra 0 e 100 1 Muovere il cursore per selezionare RETURN SPO2 o 2 e premere 2 Dopo aver premuto su SPO2 muoversi su LOW e premere 3 Quando il colore cambiato muoversi verso destra o sinistra per selezionare il valore da impostare e premere 4 Premere su HIGH Quando il colore cambiato muoversi ancora per selezionare il valore scelto e premere Muoversi su SPO2 e premere ancora Si pu procedere anche nell ordine LOW gt HIGH per ottenere il medesimo risultato 5 Dopo aver premuto su SPO2 R muoversi su LOW e premere 6 Quando il colore cambiato muoversi verso destra o sinistra per selezionare il valore da impostare e premere 7 Premere su HIGH Quando il colore cambiato muoversi ancora per selezionare il valore scelto e premere Muoversi su SPO2 R e premere ancora 8 Per uscire dalla finestra selezionare RETURN Rev 2 0 6 SpO2 81 NEW SPO2 LIMIT RETURN UNITS SUONO DI ALLARME Serve configurare un messaggio di allarme sonoro a display quando parte un allarme ALARM LIMIT ALARM SOUND ON mE
23. pulire il New ma consigliabile seguire le raccomandazioni seguito illustrate per evitare danni o sporcizia La garanzia non copre eventuali problemi derivanti dall uso di sostanze dannose sostanze autorizzate Rev 2 0 1 BASIC 9 NEW 1 3 Componenti Presentazione generale del prodotto monitor New BM3 un prodotto usato per monitorare informazioni biologiche e ci che accade paziente Le sue funzioni principali sono la visualizzazione su schermo LCD di informazioni come ECG respirazione 5 02 e temperatura i parametri di monitoraggio e un sistema di allarme Pu anche fornire tramite stampante grafici e parametri Caratteristiche principali del prodotto New un apparecchiatura multifunzionale di piccole dimensioni per il monitoraggio di un paziente progettata per un facile uso durante il movimento E caratterizzato da un sistema di auto alimentazione DC 10V 16V e da un alimentatore DC DC 18V per l installazione al letto del paziente L apparecchio misura i principali parametri come ECG SpO2 NIBP temperatura e pulsazioni visualizzandoli su uno schermo a colori LCD da 7 pollici Consente inoltre all utente di controllare grafici e parametri ed altri segni vitali tramite la stampante da 58 mm e monitorizza il paziente con un sistema di allarme Consente anche di creare un sistema di monitoraggio centrale collegando gli apparecchi usati per diversi pazienti in modo da pote
24. 400 3WIRE 400 1 unita Elettrodi ECG SENS 400 10 unita Tubo NIBP lungo 3 m NBPCBL 400 1 unita Bracciale adulto 25 35 Cm ACUFF 400 1 unita Rev 2 0 119 NEW estendibile SpO2 2m SPCBL 400 1 unit Sensore 5 SPASENS 400 1 unit 1 unit Adattatore DC 18VDC 2 5 MW160 Made in AULT Co Ltd Optional Sonda temperatura contatto pelle TEMPSENS 400 Rulli di carta 400 Cavo paziente a 5 fili 5CBL 400 5WIRE 400 Rev 2 0 120 NEW Condizioni garanzia De Marco Ci congratuliamo con Voi per aver acquistato un nostro prodotto Questo prodotto risponde a standard qualitativi elevati sia nel materiale che nella fabbricazione La garanzia valida per il tempo di 12 mesi dalla data di fornitura Durante il periodo di validit della garanzia si alla riparazione e o sostituzione gratuita di tutte le parti difettose per cause di fabbricazione ben accertate con esclusione delle spese di mano d opera o eventuali trasferte trasporti e imballaggi Sono esclusi dalla garanzia tutti i componenti soggetti ad usura La sostituzione o riparazione effettuata durante il periodo di garanzia non hanno l effetto di prolungare la durata della garanzia La garanzia non valida in caso di riparazione effettuata da personale non autorizzato o con pezzi di ricambio non originali avarie o vizi causati da negligenza urti o uso improprio De
25. D Rev 2 0 7 RESPIRATION 90 NEW 8 1 Introduzione Questa funzione serve a misurare il minimo il massimo e la media della pressione sanguigna utilizzando la pressione dell aria Posizione del connettore NIBP e del bracciale ConnettoreNIBP 6 7 b ipxi 4 amp HB B B P SB K P 4 SB K P K P m S I B K P BP P 4d K P 4 amp K P d d I 8 amp K P 4d K 4 4 ADULT NIBP CUFF bionet Poich il valore del NIBP pu variare a seconda dell et del sesso del paziente bisogna impostare i dati appropriati nel men parametro Parameter Menu prima della misurazione Rev 2 0 7 RESPIRATION 91 NEW ATTENZIONE II monitoraggio non invasivo della pressione sanguigna consigliato per pazienti con ipotensione ipertensione aritmie o frequenza cardiaca troppo alta o bassa L algoritmo software non puo calcolare il NIBP precisamente in tali condizioni Rev 2 0 8 NIBP 92 NEW 8 2 Finestra dati NIBP S Indica il livello limiti sistolici Limite NIBP Indica i limiti di allarme della pressione sanguigna Cass Valore sistolico Indica il limite massimo della pressione sanguigna Valore diastolico Indica il limite minimo Ora di misurazione della pressione Indica di completamento della misurazione
26. ECG FORM1 SPO2 PREV Rev 2 0 10 107 NEW PRINTER SPEED 50mm s MAIN WAVE WAVE MENU FORMS gt ECG FORM1 LN SPO2 RESP PREV bens MENU 44 Rev 2 0 10 108 NEW 10 2 Sostituzione carta 1 Aprire lo sportello della stampante Inserire il rullo di carta fornito con l apparecchiatura nella stampante Sistemare il rullo in modo che la carta stampata possa uscire verso l alto Chiudere lo sportello della stampante premendo perch si chiuda adeguatamente Se non lo si chiude bene possono verificarsi errori nella stampa o la stampa stessa potrebbe non avere successo Rev 2 0 10 PRINT 109 NEW 11 LISTA MESSAGGI ECG LEAD FAULT non adeguatamente connesso CHEK PROBE II dito del paziente fuori dalla sonda LEAD FAULT non adeguatamente connesso SpO2 LEAD FAULT non adeguatamente connesso APNEA L APNEA aziona l allarme RESP Il tubo flessibile del bracciale INFLATION FAILURE CHECK CUFF adeguatamente connesso OVER PRESSURE La pressione del bracciale eccessiva DEFLATION FAILURE Il bracciale piegato impedisce la OVER TIME CUFF PRESSURE deflazione MEASUREMENT ERROR Il tempo di misurazione eccessivo NIBP Errore di misurazione segnale saturo TEMP LEAD FAULT Il
27. NEW Manuale Utente Monitor Paziente Rev 2 0 B 000 Rev 2 0 NEW Sommario I INFORMAZIONEBASE sg 6 Nolo 6 1 1 Precauzioni ambientali centralissima 7 1 2 Precauzioni generali per la sicurezza elettrica ibus 10 Presentazione generale del pEOUOLLO s 10 Caratteristiche principali deb ptodollOu ee e o eto aun 10 Contiourazione del prodot rile POCO UE OP EOI Nore ae del corpo principale uu ski bebe 12 m N 14 l l arri 15 rs anast 18 Panne ati 18 Tastrdrconttollo eio s 18 1 5 20 Almerilazio DC 20 1 6 Alimentazione a batterie siii aiar 21 CZ RR RR 21 1 7 Caratteristiche dell interfaccia utente 23 Composizione 23 Selezione EIE 24 Caradterisuche del mel
28. SERVICE Selezione del con le Frecce Movimento verso ruota la manopola verso sinistra Movimento verso il basso ruota la manopola verso destra La selezione si effettua premendo la manopola di controllo Uno menu appare dopo la selezione gt ENGLISH LANGUAGE ERENCH SPANISH ITALIAN GERMAN CHINESE Rev 2 0 1 BASIC 25 NEW Men con selezione a Zona Ogni volta che il quadratino luminoso si muove una lettera od un numero viene evidenziato mostrando a display il suo valore 7 gt 60 QRS VOLUME 10 70 20 80 30 90 40 100 50 Menu Stringa di Parole La figura seguente mostra la schermata nella quale il men stringa di parole attivato nel men correzione sequenza di parole Qui il cursore si muove sulle parole quando la manopola di controllo viene ruotata in senso orario SET UNIT NAME La figura precedente mostra come il cursore si muova sullo schermo Esso si muove a seconda della direzione in cui viene ruotata la manopola di controllo Per cambiare una lettera che si trovi sullo schermo premere la manopola di controllo SET UNIT La figura sopra mostra come il cursore venga selezionato per cambiare una lettera Una rotazione verso destra della manopola di controllo consente la selezione nell ordine A Z 0 9 e infine spazio Rev 2 0 1 BASIC 26 NEW mentre una rotazione verso sinistra cons
29. STOLE 99 5 2 150 20 10 305 gt lt 30 36 7 22 22 12 22 22 14 350 4 SAVING CONDITION Determina l ordine nel quale vengono salvati gli allarmi scattati SAVING CONDITION SAVING CONDITION MEDIUM LOW MESSAGE Rev 2 0 2 PATIENT DATA MANAGEMENT 39 NEW NURSE CALL Quando un allarme scattato questa funzione la chiamata infermiera NURSE CALL MAIN ALL ALARM ALARM ALARM Quique ges PRINT VOLUME ON OFF NURSE T PREV DET ALARM ALARM MENU E LEVEL REVIEW w P N m M ALARM ALARM MAIN ALL ALARM p PRINT VOLUME ON OFF 0 NURSE 1 ui ALARM ALARM MENU LEVEL REVIEW c OFF Rev 2 0 2 PATIENT DATA MANAGEMENT 40 NEW 3 IMPOSTAZIONI 3 1 IMPOSTAZIONI DISPLAY Men per l impostazione del display USER SERVICE Men per l impostazione della connessione con il computer esterno dell utente MAKER SERVICE Men per l impostazione del valore di default del prodotto DISPLAY DISPLAY SET PARA Funzione di misurazione selezionata WAVE SELECT Seleziona il grafico da mostrare in modalit LARGE SET DATE amp TIME Imposta o corregge l ora e la data HR PR SELECT Imposta e seleziona la sorgente HR PR COLOR SELECT Seleziona il colore del display SET SWEEP Imposta la velocit di ECG RESP WAVE DISPLAY USER SERVICE MAKER
30. UM NIBP D MEDIUM TEMP MESSAGE LEAD FAULT MESSAGE LOW BATTERY MESSAGE ARRHYTH LEVEL Quando si utilizza l allarme per le funzioni diagnostiche si possono impostare delle priorit d bd VA N MAIN PARAMETER ARRHYTH MENU LEVEL LEVEL 9 2 PREV MENU X pw d Rev 2 0 2 PATIENT DATA MANAGEMENT 36 NEW ARRHYTHMIA ALARM LEVELS RETURN ALARM LEVEL ASYSTOLE HIGH VTAC VFIB HIGH VTAC HIGH ALARM REVIEW Dopo che un allarme scattato gli allarmi i grafici dei dati possono essere rivisti Impostare la priorit di ciascun parametro d allarme MAIN ALL ALARM ULUSM MENU LIMITS PRINT VOLUME ON OFF NURSE 1 PREV CALL ALARM ALARM MENU ON LEVEL REVIEW k 4 SAVING CONDITION Rev 2 0 2 PATIENT DATA MANAGEMENT 3 NEW ALARM LIST Quando si attiva un allarme mostra l ordine degli allarmi SAVING CONDITION 02 23 22 22 60 ASYSTOLE 02 23 22 22 60 LOW 02 23 22 22 60 HIGH 02 23 22 22 60 MESSAGE 1 02 23 22 22 60 MESSAGE2 02 23 22 22 60 MESSAGE3 02 23 22 22 60 MESSAGE4 02 23 22 22 60 MESSAGES 02 23 22 22 60 MESSAGE 02 23 22 22 60 MESSAGES 02 23 22 22 60 MESSAGE9 Rev 2 0 2 PATIENT DATA MANAGEMENT 38 NEW 10 JAN 2007 12 23 John PVC 0 0 5 0 0 aye 150 5 60 OO 09 30 ALARM REVIEW lt RETURN 02 23 22 22 10 ASY
31. VEL ST ALARM LIMIT Rev 2 0 5 ECG 72 NEW ST ALARM LEVEL impostazione del livello di allarme ST ANALYSIS MEASUREMENT ST CONDITION ALARM LIMIT ST ALARM LEVEL ST ALARM LEVEL MEDIUM Rev 2 0 5 ECG 73 NEW PVC ANALYSIS attivazione disattivazione della visualizzazione di PVC MAIN PVC PVC ALARM LIMIT Rev 2 0 5 ECG 74 NEW PVC ALARM LEVEL impostazione del livello di allarme di PVC MAIN PVC ANALYSIS MENU PREV ALARM LEVEL PVG ALARM LEVEL Visualizzazione del segnale del pacemaker La visualizzazione del segnale del pacemaker appare solo in modalit PACE La forma e la dimensione del segnale non hanno valenza clinica Numero di battiti cardiaci Attenzione ai pazienti con dispositivi per il battito cardiaco Il dispositivo pu segnalare continuamente il battito anche durante un aritmia Non fare quindi molto affidamento sull allarme corrispondente Rev 2 0 5 ECG 75 NEW 6 1 Introduzione monitoraggio di SPO2 una tecnica non invasiva utilizzata per misurare la quantit di emoglobina ossigenata e la pulsazione cardiaca misurando l assorbimento delle lunghezze d onda della luce selezionate La luca generata nella sonda passa attraverso il tessuto e viene convertita in segnale elettrico L apparecchio elabora il segnale elettrico e visualizza a schermo un grafico e i valori di SpO2 e pulsazione cardiaca L appa
32. a di Utilizzo 15 C to 30 C 59 F to 86 F Temperatura di Conservazione 10 C to 60 C 14 F to 140 F Umidit 20 to 95 RH Pressione atmosferica 70 700 to 106Kpa 1060mbar Alimentazione 100 240V 50 60 2 Adattatore 18 V 2 5 Specifiche delle prestazioni del monitor Schermo 7 TFT LCD 800x480 Indicatori Fino a 3 grafici Diverse categorie di allarmi 3 livelli di priorit Allarme visuale Tono della frequenza cardiaca Stato batterie LED alimentazione esterna Rev 2 0 117 NEW Interfacce Alimentazione da veicolo 12 to 16 V max Potenza generata per LAN Wireless LAN 5 0V max 0 9A Batteria Batteria Li ion Visualizzazione stato batteria Tempo di funzionamento 2ore a batteria completamente carica Stampante termica Optional Velocita 25 50 mm sec Larghezza carta 58 mm Trend grafici e tabulari Trend Tabular Quantita di memoria 128 ore Intervallo dati 1 minuto Intervallo Display 71MIN 5 15 30 1H Trend Grafici Periodo Display 30MIN 60 90 3H 6 12 Specifiche ECG Cavi Scala della frequenza cardiaca Precisione della frequenza cardiaca Larghezza di banda Velocit del Display Dimensione dell ECG Sensibilit Inizio ricerca con indicatore a display Modalita di ricerca pacemaker Impedenza differenziale dell ingresso
33. a si al 25 schermo il messaggio Low Battery L alimentazione viene automaticamente sospesa dopo 5 minuti dalla comparsa del messaggio La macchina non funziona oltre una volta che il messaggio Low Battery apparso Ricaricare le batterie con il trasformatore fornito Tempo di ricarica della batteria di 6 ore Tempo di utilizzo in continuo della batteria da un minimo di 1 ora fino a un massimo di 2 ore di utilizzo continuo Controllare gli elettrodi delle batterie prima di sostituirle 6 Indicazione dello stato della batteria quando la batteria estratta dall apparecchio ed fuori esercizio viene mostrato a schermo il simbolo seguente 7 Alimentazione dall automobile quando si usa l alimentazione dall automobile 12V 15V l indicatore della batteria scompare e si attiva il simbolo CAR Simbolo dell alimentazione dall automobile Le batterie non vengono ricaricate usando l alimentazione dall automobile Rev 2 0 1 BASIC 22 NEW 1 7 Caratteristiche dell interfaccia utente Composizione della schermata Finestra Finestra grafico in parametri tempo reale 10 JAN 2007 12 23 John erm 0 min 0 5 0 0 X4 100 P LL POR b E E LE PRP PR PDA MAIN CHANGE MENU ADMIT INFO PREV HEIGHT NIT WEIGHT UNIT MENU CM KG A Finestre selezione men Finestra gra
34. acemaker Tenere i pazienti dotati di pacemaker sotto stretto controllo ARRHYTH Seleziona ON OFF ad indicare la ricerca di diagnosi ASYS VTAC VFIB L algoritmo di analisi utilizza simultaneamente i canali II III e V per l analisi ECG e dell aritmia ASYSTOLE L asistole ventricolare interviene quando la frequenza cardiaca visualizzata va zero VTAC VFIB la fibrillazione ventricolare interviene quando il grafico ECG indica un ritmo ventricolare caotico con una frequenza cardiaca media superiore o uguale a 200 battiti al minuto VTAC Ventricular tachycardia occurs when a run of six or more ventricular beats is detected With an average heart rate greater than or equal to 150beats per minute ST SETTING il segnale ST e men con le relative impostazioni ARRHYTHM FILTER MONITOR OFF PVC SETTING SI SETTING Rev 2 0 5 ECG 70 NEW ST ANALYSIS Accensione spegnimento del segnale di analisi 51 ST ANALYSIS MEASUREMENT ST CONDITION ALARM LIMIT ST ALARM LEVEL MEASUREMENT CONDITION Impostazione delle condizioni di misurazione di ST MAIN ST ANALYSIS MEASUREMENT ST MENU ON CONDITION ALARM LIMIT ST MENU ALARM LEVEL Pe d ST MEASUREMENT CONDITION RETURN ISO R T Rev 2 0 5 71 NEW ST ALARM LIMIT impostazione dell intervallo di allarme di ST MEASUREMENT ST CONDITION ALARM LIMIT ST ALARM LE
35. afico vedi figura seguente e stato notato che far vedere al paziente il grafico SPO2 permette a quest ultimo di ridurre i disturbi causati dal suo movimento Grafico SPO2 con movimento Rev 2 0 6 SpO2 78 NEW Stabilit dei valori di SPO2 La stabilit valori visualizzzati di SPO2 essere anche interpretata come indicazione della validita del segnale Bench la stabilita sia un termine relativo con un po di pratica possibile Iniziare a comprendere in quali casi i cambiamenti sono dovuti al movimento della sonda e in quali sono invece fisiologici e la loro velocit Il monitor visualizza alcuni messaggi per aiutare l utente monitoraggio di SPO2 ATTENZIONE Durante il monitoraggio del paziente la coincidenza di diverse condizioni avverse pu causare la non rilevazione di un disturbo In tale situazione cause differenti possono causare un parametro di lettura plausibile e il monitor non far partire l allarme Per assicurare un monitoraggio corretto del paziente la sonda e la qualit del segnale devono essere controllati a intervalli regolari Rev 2 0 6 SpO2 79 NEW 6 3 Impostazione dati SpO ALARM LIMIT Menu nel quale si impostano i limiti di SPO2 SWEEP SPEED Menu nel quale si imposta la visualizzazione della velocit del grafico SpO2 RATE VOLUME Menu nel quale si imposta il volume battito RATE VOLUME VOLUME DEL BATTITO RATE VOLUME Muovere la
36. amente importante controllare che la sonda sia collegata correttamente al paziente e che i dati siano affidabili Per effettuare tale controllo il monitor fornisce tre indicazioni di assistenza la barra a griglia la qualit del grafico SPO2 la stabilit dei valori di SPO2 importante osservare tutte e tre le indicazioni per verificare la validit di segnale e dati Barra a griglia La barra a griglia presente nella finestra dei valori di SPO2 consta di 20 linee che si evidenziano a seconda della qualit del segnale Le migliori condizioni ambientali e un corretto collegamento della sonda aiutano ad assicurare un buon segnale Qualit del grafico di SPO2 In condizioni normali il grafico SPO2 corrisponde ma non proporzionale al grafico della pressione arteriosa Il grafico SPO2 non solo fornisce un buon grafico ma aiuta l utente a trovare un posizionamento alla sonda con il minor disturbo del segnale La figura seguente rappresenta un grafico SPO2 di buona qualit Grafico SPO2 di buona qualit Se si rileva un disturbo sul grafico a causa di un cattivo posizionamento della sonda il terminale della stessa non sar a buon contatto con il tessuto Controllare che la sonda sia sicura e che il campione di tessuto non sia troppo spesso La pulsazione cardiaca viene determinata dal grafico di SPO2 che pu essere modificato da disturbi della pressione emodinamica Un movimento della sonda viene evidenziato da dei picchi nel gr
37. appaiono tre men ECG FILTER Si pu scegliere tra tre tipi di frequenza per il filtro grafico WAVE FILTER MONITOR 0 5Hz 40Hz MODERATE 0 5Hz 25Hz MAXIMUM 5HZ 25 2 DIAGONOSIS 4 b b MAIN LEAD SELECT MENU T lt PREV ANALYSIS QRS VOLUME MENU SETTING OFF q N y Rev 2 0 5 ECG 68 NEW ARRHYTHM OFF ST SETTING MONITOR MODERATE MAXIMUM DIAGONOSIS Seleziona ON OFF ad indicare se il paziente abbia o meno un pace maker Tale opzione abilita o esclude il programma di individuazione del pacemaker ARRHYTHM OFF PREV aoo PVC SETTING ST SETTING Tenere presenti le seguenti osservazioni quando si monitorizza un paziente con pacemaker Pericolo FALSO ALLARME un falso allarme per la frequenza cardiaca bassa o per asistole pu FILTER MONITOR essere causato da certi pacemaker a causa di sbalzi elettrici MONITORAGGIO DI PAZIENTI CON PACEMAKER il monitoraggio di pazienti con Rev 2 0 5 ECG 69 NEW pacemaker viene effettuato solo se l apposito programma attivato PICCO DEL picco artificiale del pacemaker viene visualizzato al posto di quello vero Tutti 1 picchi del pacemaker appaiono uniformi Non fare diagnosi sula dimensione e la forma dei picchi del pacemaker RISCHI PAZIENTE una pulsazione del pacemaker essere interpretata come una QRS durante un asistole anche in modalit p
38. arecchiatura non deve essere posizionata vicino a generatori elettrici macchine a raggi X o altri apparati elettrici per eliminare i disturbi elettrici che potrebbero causare risultati errati L apparecchio deve essere collocato lontano da generaton equipaggiamenti a raggi X impianti a radiodiffusione o trasmissione onde in modo da evitare che durante l utilizzo si verifichino problemi elettrici Quando questi apparecchi si trovano vicino all equipaggiamento esso pu fornire misurazioni inesatte Per il B3 sia un circuito indipendente che una buona messa a terra sono requisiti indispensabili Nell eventualit che la linea di alimentazione sia in comune con altri macchinari elettronici vi la possibilit che i risultati siano inesatti Non entrare in contatto col paziente durante l uso dell apparecchio per evitare pericoli all utente Utilizzare solo il cavo in dotazione Rev 2 0 1 BASIC 8 NEW Attenzione Nel caso in cui l apparecchio non funzioni normalmente non utilizzarlo su pazienti e contattare i tecnici degli apparecchi medicali dell ospedale IINew classificato come segue Classe I amp CF riguardo a shock elettrici E vietato usare l apparecchio vicino ad anestetici o solventi infiammabili Il livello di disturbo di classe secondo la normativa IEC EN 60601 1 e di livello B secondo la normativa IEC EN60601 1 2 Manutenzione e pulizia Esistono diversi modi per
39. cavo non adeguatamente connesso Il volume dell allarme spento ALARM VOL OFF Il pulsante Allarme stato premuto una ALARM SILENCED volta ALARM PAUSE 5MIN Il pulsante Allarme stato premuto due volte TREND NO PATIENT DATA Non sono stati inseriti i dati del paziente PRINT NO PAPER Non c carta nella stampante Le batterie sono scariche Bisogna SETUP BATTERY LOW 11 MESSAGE LIST 110 lt N NEW 12 IMPOSTAZIONI DI FABBRICA 1 Adult ICU Mode Alarm level Low Message Asystole Vfib VTac V Tach HR NIBP SpO SpO Rate RR RR Apnea O o Parameter Limits mu T C 86 0 107 6 Rev 2 0 10 111 NEW Display Rev 2 0 Patient Age Color format Primary ECG Arrhythemia Detect Pace Print Waveform2 Print Waveform3 Alarm Print NIBP Auto Size RR RESP Lead Alarm Volume QRS Volume Pulse Volume Lead Fault SpO2 Probe Units for Height Units for Weight Temperature Units NIBP Limit Type ECG Filter Adult Color Adult 50 Low Alarm Low Alarm cm kg c Systolic Monitoring 112 NEW 2 Neonate ICU Mode Alarm level i 2 2 Parameter Limits Low High RRRES 100 RR Apnea 00 _ 15 T C 86 0 107 6 Rv20 418 NEW Display Rev 2 0 Patient Age Color forma
40. censione la macchina pronta per l uso BACK n w When pressing the Power key the power Is on mummie gt DC LED is lighted L apparecchio deve essere collegato soltanto a reti di alimentazione dotate di messa a terra Rev 2 0 1 BASIC 20 NEW 1 6 Alimentazione a batterie L alimentazione fornita dalle batterie per consentire un uso in movimento o durante momenti di interruzione della corrente elettrica Utilizzo 1 II LED batterie acceso quando la macchina in uso 2 L autonomia delle batterie circa di un ora 3 Le batterie vengono automaticamente ricaricate quando si collega la macchina alla presa di corrente L apposito LED nella parte in basso lampeggia e poi rimane acceso 4 4 La condizione delle batterie appare schermo con 5 box verdi ciascuno dei quali indica un diverso stato di carica 0 gt 25 gt 50 gt 75 gt 100 e Batteria LS1865L2203S1PMXZ 11 1V 2200mA Li ion La batteria al litio ricaricabile e ciascuna batteria contiene uncircuito di protezione di sicurezza mmm ET 5 La condizione di batteria scarica viene indicata tramite 5 box gialli ciascuno dei quali indica un diverso grado di carica Rev 2 0 1 BASIC 21 NEW 100 gt 7590 gt 50 gt 2590 gt 0 E 28 mm Quando la carica della batteri
41. e di 180ms e intervallo QT di 350ms Rev 2 0 5 ECG 59 9 9 9 9 9 3 3 9 NEW BM3 di 5 elettrodi izione Pos S SSS lt gt Ny Jy 9 9 4 9 LI 3 9 oW 9 9 OW 9 9 9 9 IEC AHA NANNAN Dy Wh N X di 3 elettrodi na 9 9 9 o9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 izione AHA Posi IEC 60 5 ECG Rev 2 0 NEW Applicazione degli elettrodi per neonati Rev 2 0 5 ECG 61 5 2 Finestra dati ECG purum Indicatore QRS Cerca Pace Detector QRS lampeggia quanderlo Indicators trova i Detects and displays the patient s pace maker and flashes Limite di allarme la frequenza cardiaca Stabilisce i i Frequenza cardiaca Mostra a limiti di QRS ed aziona schermo i battiti al minuto l allarme se un valore oltre i Il grafico ECG sempre attivo quando il cavo connesso La frequenza cardiaca viene calcolata tramite una media mobile L apparecchio individua 8 battiti consecutivi calcola la media degli intervalli R R degli ultimi 8 battiti e utilizza questo valore per calcolare la frequenza
42. e non operare con le mani bagnate Luoghi con escursioni termiche troppo elevate intervallo di temperatura operativo 10 40 C livello di umidit 30 85 Luoghi in cui il livello di umidit cresce considerevolmente o dove non vi sia un adeguata ventilazione Luoghi esposti a gas esplosivi o chimici Il disassemblaggio deve essere effettuato solamente da personale autorizzato altrimenti non si potr richiedere alcun tipo di servizio Luoghi in cui la macchina sia esposta alla luce diretta del sole Luoghi in prossimit di apparecchi termici elettrici Luoghi dove ci sia possibilit di colpi o vibrazioni Assicurarsi di evitare che la polvere specialmente detriti metallici possa entrare Non collegare l impianto alla presa di corrente prima che l installazione sia completata altrimenti si possono causare danni all equipaggiamento 1 BASIC 7 NEW 1 2 Precauzioni generali per la sicurezza elettrica Attenzione Controllare i punti sotto elencati prima di utilizzare l apparecchiatura 1 Assicurarsi che l impianto AC di alimentazione sia appropriato AC 100 240V 2 Assicurarsi che l alimentatore sia quello in dotazione DC18V 2 5A 3 Assicurarsi che il cavo di connessione del sistema sia appropriatamente fissato 4 Assicurarsi che l apparecchiatura sia completamente messa a terra Altrimenti potrebbero verificarsi dei problemi 5 L app
43. ee Valore principale Indica la Ora misurazione Tempo di intervallo Indica f f f pressione sanguigna media Indica l ora della misurazione l intervallo nel quale misura la pressione sanguigna periodicamente NIBPKEY 2 geo eO n DU The manual press of external NIBP key can start or stop the operation of NIBP Rev 2 0 8 NIBP 93 NEW 8 3 Impostazione dati NIBP ALARM per impostare l allarme CUFF SIZE Menu per selezionare la dimensione del bracciale UNIT SELECT A menu to select the pressure unit INTERVAL Menu per selezionare intervalli della pressione sanguigna STAT Menu per attivare la modalit automatica di monitoraggio per 5 minuti INFLATION Menu di impostazione della pressurizzazione iniziale INFLATION INTERVAL 140mmHg OFF ALARM UNIT SELECT mmHg INFLATION INTERVAL 140mmHg ALARM SOUND ON ALARM LIMIT Rev 2 0 8 NIBP 94 NEW LIMITI DIALLARME ALARM LIMIT valori di allarme disponibili per i valori sistolico diastolico medio vanno da 10 a 360mmHg 1 Muovere il cursore per selezionare RETURN NIBP S NIBP M o NIBPD e premere 2 Premere su 5 muoversi su LOW e premere ancora Si procedere nell ordine LOW gt HIGH o viceversa per ottenere il medesimo risultato 3 Quando il colore cambiato muoversi verso destra o sinistra per selezionare i
44. ello frontale di questo prodotto comprende uno schermo LCD cinque pulsanti di funzione una manopola Operating the Patient Monitor m TA Parameter windows Alarm Printer Measure Blood Pressure Function Trim Knob Power ON OFF ee Battery Power LED Screen DC Power LED Tasti di controllo 1 Pulsante di accensione Accende e spegne l apparecchiatura 2 Pulsante funzione 3 Pulsante pressione Completa manualmente la misurazione della pressione sanguigna 4 Pulsante stampante Stampa i grafici selezionati dal men finch il pulsante non viene premuto per fermare la stampa 5 Pulsante di allarme Ferma l allarme sonoro Alla prima pressione sospende l allarme sonoro per un minuto Alla seconda pressione lo ferma per cinque minuti E alla terza lo riporta all impostazione originale Rev 2 0 1 BASIC 18 NEW 6 di controllo Questa manopola utilizzata per selezionare il menu girandola in senso orario od antiorario per muovere i cursori manual press of external key can start or stop the operation of NIBP VG ALL ALARM LIMITS 2 CALL ON 2 0 1 BASIC 19 NEW 1 5 Accensione Alimentazione DC II LED alimentazione DC acceso quando il cavo di alimentazione collegato all ingresso sul retro dell apparecchiatura Premendo il pulsante di ac
45. enere sempre in considerazione la perdita di corrente e controllare che i macchinari ausiliari rispettino la normativa IEC 60601 1 o consultare l ingegnere biomedico dell ospedale Rev 2 0 1 BASIC 1 NEW Configurazione del corpo principale FRONT Alarm Key Printer Key the TRIM KNOB Key Power Key rene s x x DC Power Input Port 2T 3 a gt _ LAN P i p Q9 VGA Port M 1 F Power 1 Ground a am Gs e Gs Gs Gs Gs Gs Gs Gs Gs Gs Gs Gs Gs Gs Gs Gs Gs G Connection Rev 2 0 1 BASIC 12 NEW Right Side ECG Measuring Connecior NIBP Measuring Connector RS EE Temp Measuring Connector N siasi SpO2 Measuring Connector Left Side Printer Rev 2 0 1 BASIC 13 NEW Accessori Cavo ECG Pp orolunga 5 See np iii G S Tag s prolunga NIBP prolunga e bionet Sensore temperatura Optional Re
46. ente la selezione nell ordine inverso Una volta che una lettera od un numero siano selezionati lo schermo ritorna alla condizione nella quale il medesimo processo di selezione essere effettuato Per terminare il processo ci si spostare sull icona menu sulla sinistra dello schermo e quindi premere la manopola di controllo Dopo il completamento lo schermo torna all immagine precedente Menu di Utilizzo Il valore impostato cambia senza una selezione quando il men viene mosso MAIN ADMIT INFO HEIGHT UNIT WEIGHT UNIT MENU CM KG MAIN ADMIT CHANGE MENU TYPE ADMIT INFO ADMIT WEIGHT UNIT MENU KG Rev 2 0 1 BASIC 27 NEW 2 GESTIONE PAZIENTE DATI Impostazioni addizionali vengono effettuate per ciascuna funzione parametrica effettuata un impostazione generale per l intero sistema del monitor 2 1 ADMIT ricovero CHANGE ADMIT INFO DISCHARGE HEIGHT UNIT WEIGHT UNIT CHANGE ADMIT INFO DISCHARGE WEIGHT UNIT KG ADMIT TYPE Rende attivi andamento e funzioni d allarme in modalit dimissione ADU ADULT ICU PED PEDIATRIC ICU NEO NEONATE ICU CHANGE ADMIT INFO DISCHARGE WEIGHT UNIT KG Rev 2 0 1 BASIC 28 NEW gt ADT PED NEO CAMBIO INFORMAZIONI ADMIT Cognome e Nome per un massimo di 11 lettere cadauno Sesso Maschio Femmina Data di
47. fico in tempo reale Mostra i risultati delle misurazioni in un grafico fino a tre onde Finestre selezione men men appaiono quando queste vengono attivate Finestra parametri dati di misurazione ed impostazione vengono mostrati in cinque finestre Rev 2 0 1 BASIC 23 NEW Selezione dei menu 10 JAN 2007 12 23 John PVC O min 0 ST mm 0 0 X4 4 Ruotare premere la 30602 RR ILX1 Quando la manopola di controllo viene girata i menu vengono selezionati nell ordine sopra indicato La schermata qui sopra mostra che selezionato il menu MORE menu si muovono verso destra nell ordine seguente MORE MENU ECG NIBP SpO2 RESP TEMP Nel caso una schermata sia disattivata viene saltata Caratteristiche del menu Finestra MORE del menu Si possono impostare cambiare funzioni selezionando il menu MORE USER MAN DISPLAY SERVICE MAKER SERVICE Rev 2 0 1 BASIC 24 NEW Finestra parametri Questa finestra mostra un parametro misurato l impostazione della funzione e i limiti dei valori del parametro Breathing Parameter rate value Selezione del Menu Utilizzando la Manopola di Controllo Una rotazione verso destra provoca un movimento in senso orario Una rotazione verso sinistra provoca un movimento in senso antiorario La selezione si esegue premendo la manopola USER SERVICE MAKER
48. funzione di allarme Apnea SWEEP RESP ALARM SPEED SIZE 25mm s X 2 gt lt PREV APNEA DETECT MENU ON PREV APNEA DETECT MENU Rev 2 0 7 RESPIRATION 88 NEW ALARM Men ALARM LIMIT e ALARM LIMITIDI ALLARME ALARM LIMIT limiti di allarme della respirazione hanno valori che vanno da 5 150bpm mentre per vanno da 3 a 30sec 1 Muovere il cursore per selezionare RETURN RESP o RESP A e premere 2 Dopo aver premuto su RESP muoversi su LOW e premere 3 Quando il colore cambiato muoversi verso destra sinistra per selezionare il valore da impostare e premere 4 Premere su HIGH Quando il colore cambiato muoversi ancora per selezionare il valore scelto e premere Muoversi su RESP premere ancora Si pu procedere anche nell ordine LOW gt HIGH per ottenere il medesimo risultato 5 Dopo aver premuto su RESP A muoversi su LOW e premere 6 Quando il colore cambiato muoversi verso destra o sinistra per selezionare il valore da impostare e premere 7 Premere su HIGH Quando il colore cambiato muoversi ancora per selezionare il valore scelto e premere Muoversi su RESP A e premere ancora 8 Per uscire dalla finestra selezionare RETURN Rev 2 0 7 RESPIRATION 89 NEW o o SUONO DI ALLARME Serve a configurare un messaggio di allarme sonoro o a display quando parte un allarme ALARM LIMIT ALARM SOUN
49. iti Temperatura temperatura Indica i limiti della temperatura tempo di misurazione minimo richiesto per ottenere una lettura accurata in un punto specifico del corpo di almeno 3 minuti Rev 2 0 9 TEMPERATURE 101 NEW 9 3 Impostazione dati temperatura ALARM Impostazione allarme misurazione temperatura UNIT Impostazione unit di misura temperatura ALARM Sono presenti i men ALARM LIMIT e ALARM ALARM SOUND ON ALARM LIMIT Rev 2 0 9 TEMPERATURE 102 NEW LIMITI DI ALLARME ALARM LIMIT valori impostabili sono tra 15 0 C e 45 0 C 1 Muovere il cursore per selezionare RETURN o TEMP e premere 2 Dopo aver premuto su TEMP muoversi su LOW e premere 3 Quando il colore cambiato muoversi verso destra o sinistra per selezionare il valore da impostare e premere 4 Premere su HIGH Quando il colore cambiato muoversi ancora per selezionare il valore scelto e premere Si pu procedere anche nell ordine LOW gt HIGH per ottenere il medesimo risultato 5 Per uscire dalla finestra selezionare RETURN ALARM LIMIT ALARM SOUND TEMP ALARM LIMIT Rev 2 0 9 TEMPERATURE 103 NEW SUONO DI ALLARME Serve a configurare un messaggio di allarme sonoro o a display quando parte un allarme ALARM SOUND ON ALARM SOUND OFF UNIT SELECT Serve a selezionare di misura tra C e F UNIT SELECT G UNIT SELECT
50. itoraggio per 5 minuti FK b 2 ALARM SIZE o ADT PREV 22 INFLATION INTERVAL MENU 140mmHg OFF MAIN STAT ALARM SIZE OFF ADT PREV INFLATION INTERVAL MENU 140mmHg OFF Rev 2 0 8 98 NEW INFLATION Questa funzione serve a impostare la pressurizzazione iniziale del bracciale I valori impostabili sono 80 100 120 140 160 180 200 220 e 240 UNIT SELECT kPa INFLATION INTERVAL 140mmHg OFF CUFF SIZE ADT INFLATION INTERVAL OFF CUFF SIZE ADT INFLATION INTERVAL vn Prestare attenzione a non bloccare il tubo di collegamento quando si collega il bracciale al paziente Rev 2 0 8 NIBP 99 9 TEMPERATURA 9 1 Introduzione Questa funzione serve ad indicare cambiamenti della resistenza generati dalle variazioni resistenza La funzione implica il processo di trasferimento delle variazioni in segnali elettrici Connettore temperatura e cavo di misurazione Connettore Temperatura Cavo Posizionare saldamente la sonda di temperatura a contatto del paziente Collegare il connettore del cavo al Monitor Rev 2 0 7 RESPIRATION 100 NEW 9 2 Finestra dati temperatura Unit di misura Indica l unit di dle misura in cui espressa la 3 temperatura go HE i 36 7 TN Toe 39 0 Temperatura Indica il valore della Lim
51. l valore da impostare e premere 4 Premere su HIGH Quando il colore cambiato muoversi verso destra per selezionare il valore scelto e premere 5 Impostare o cambiare i valori di NIBP M e NIBPD nel medesimo modo 6 Per uscire dalla finestra selezionare RETURN ALARM LIMIT Rev 2 0 8 NIBP 95 NEW SUONO DI ALLARME Serve a configurare un messaggio di allarme sonoro o a display quando parte un allarme ALARM SOUND ALARM LIMIT ON CUFF SIZE dimensione bracciale L utente selezionare ADULT NEONATAL CUFF SIZE ADT INFLATION INTERVAL 140mmHg OFF MAIN CUFF MENU SIZE gt ADT gt PREV PED MENU L Z Rev 2 0 8 NIBP 96 NEW UNIT SELECT Questa funzione serve impostare l unit di misura della pressione Tale unit pu essere in mmHg o kPa INFLATION INTERVAL INFLATION INTERVAL 140mmHg Questo menu usato per selezionare gli intervalli dopo i quali misurare la pressione INTERVAL automaticamente Gli intervalli selezionabili sono 1min 2 3 4 5 10 15 20 30 1ora 2 4 8 INFLATION INTERVAL 140mmHg OFF Rev 2 0 8 NIBP 97 NEW TARN gt OFF 15MINS INTERVAL 1MIN 30MINS MENU 2MINS 60MINS 2 3MINS 90MINS AMINS 2HRS 5MINS AHRS 10MINS 8HRS k P STAT In modalit STAT si attiva automaticamente la modalit di mon
52. r monitorare pi pazienti contemporaneamente Attenzione Utilizzare solo gli accessori forniti dal costruttore onde evitare pericoli a persone o cose PRIMA 050 Prima di utilizzare l apparecchio controllare tutti i cavi di collegamento Cavi o connettori danneggiati devono essere sostituiti immediatamente Prima dell uso l operatore deve verificare che l apparecchio sia in buono stato e in condizioni ottimali per l utilizzo Periodicamente e ogni qualvolta l integrit della macchina in dubbio testare tutte le funzioni Rev 2 0 1 BASIC 10 NEW Configurazione del prodotto 1 Corpo principale del monitor New BM3 1 unit 2 paziente 3 fili 1 unit 3CBL 400 3WIRE 400 3 Elettrodi usa e getta 10 unit ECGSENS 400 4 Tubo NIBP lungh 3m 1 unit NBPCBL 400 5 Bracciale per adulto 25 35 Cm 1 unit ACUFF 400 6 Cavo estendibile sensore 5 2 2 1 unit SPCBL 400 7 Sensore SpO2 1 unit SPASENS 400 8 Alimentatore DC MW160 AULT Co Ltd 1 unit Prodotti optional Sonda temperatura TEMPSENS 400 Stampante PRN 400 Rulli di carta PAPER 400 Per evitare shock elettrici non aprire la copertura dell apparecchio disassemblaggio della macchina deve essere effettuato solo da personale autorizzato da De Marco srl L utente deve fare attenzione alla connessione con apparecchi ausiliari tramite la porta LAN o la chiamata infermiera T
53. razione dei dati in tempo reale di 1 minuto La capacita di registrazione in tempo TABULAR TREND di circa 128 ore TREND WINDOW SETUP Va alla pagina principale Muove le tabelle Muove verso le funzioni di analisi sopra riportate Muove verso le funzioni di analisi sotto riportate Impostazione del tempo Rev 2 0 50 NEW GRAPHIC TREND I dati grafici possono essere memorizzati secondo le sezioni TREND WINDOW Rev 2 0 4 TREND 51 NEW TIME PERIOD possibile impostare e salvare i dati e il tempo visualizzati a schermo 12 00 00 12 30 00 13 00 00 Aud iai s Rev 2 0 4 TREND 52 NEW TABULAR TREND possibile rivedere i dati e il tempo salvati precedentemente TREND GRAPHIC TABULAR WINDOW TABULAR TREND 10 SEP 2007 23 30 23 30 23 30 23 30 23 30 31 32 56 6 34 Rev 2 0 4 TREND 53 NEW TIME INTERVAL possibile salvare i dati impostare il tempo 10 2007 12 23 PVC 0 min 0 TABULAR TREND 10 SEP 2007 23 30 P 23 30 23 30 23 30 30 32 33 34 TREND WINDOW SETUP Serve a impostare la finestra di visualizzazione del trend dove appare il grafico in tempo reale TREND WINDOW SETUP Rev 2 0 4 TREND 54 NEW 10 JAN 2007 12 23 John PVC 0 0 ST mm 0 0 P 0
54. recchio individua l 5pO2 in modo da trasmettere i raggi rossi ed infrarossi nel vaso capillare per prendere la pulsazione inoltre disponibile la funzione di allarme secondo i valori impostati Posizione del Connettore 5 2 del Cavo Sonda Connettore SpO spo2 SpO gt Rev 2 0 76 NEW Note La porta di ingresso del segnale ad alto isolamento e a prova di defibrillatore L ingresso isolato assicura la sicurezza paziente protegge durante le operazioni di defibrillazione e di elettrochirurgia 6 2 Finestra dati 5 Limite di Allarme SpO2 Indica un limite di allarme SpO2 i Indicatori a griglia SpO2 Indica SpO2 Indica SpO2 in numero la griglia SpO2 in un grafico a strisce II valore corrente di SPO2 e la pulsazione cardiaca RATE derivata sono visualizzati schermo La barra a griglia indica la qualit del segnale venti linee indicano il segnale pi forte Le misurazione di SPO2 sono mediate ogni 6 secondi La visualizzazione sul monitor viene aggiornata ogni secondo La caratteristiche del monitoraggio di SPO2 si trovano nel men corrispondente Tali caratteristiche includono la regolazione dei limiti di allarme la visualizzazione di RATE e il volume di RATE La dimensione del grafico WAVE SIZE 5 2 cambia automaticamente Rev 2 0 6 5 2 77 NEW Validit segnale e dati E estrem
55. rve inserire un nome per la macchina SET UNIT SET BED NAME NUMBER 001 FILTER SYSTEM s NU MAIN SET UNIT MENU NAME gt N J a PREV MENU 2 Rv 20 2 2 SETUP 46 NEW SET BED NUMBER Serve a inserire il numero del letto del paziente La numerazione pu andare da 1 a 255 SET UNIT DEI REL n NUMBER 001 T AC FILTER SET UNIT SET BED NAME NUMBER LN SYSTEM AC FILTER AC FILTER Rev 2 0 3 SETUP 47 NEW AC FILTER L utente potrebbe dover impostare un valore richiesto per evitare problemi dovuti alla differenza di frequenza La frequenza di default 50Hz e 60Hz SET BED SET UNIT NUMBER NAME 001 FILTER SYSTEM SET SET UNIT NUMBER NAME 001 FILTER SYSTEM 60HZ Rev 2 0 3 SETUP 48 NEW SISTEMA Sistema per cambiare e verificare la versione dell apparecchio SYSTEMINFO SET RETURN CONTENTS MAIN VER 1 00BHCDDCX CENTRAL OFF HOST IP 192 168 30 100 DEVICE IP 192 168 30 101 SUBNET 295 255 255 0 GATEWAY 192 168 30 1 MAC ADD 00 02 BD 80 00 00 DISPLAY LCD SERVIZI COSTRUTTORE Men utilizzato dal costruttore dell apparecchiatura Rev 2 0 3 SETUP 49 NEW 4 1 TREND mostra i dati salvati a schermo con i valori numerici La durata di regist
56. t Primary ECG Arrhythemia Detect Pace Print Waveform2 Print Waveform3 Alarm Print NIBP Auto Size RR RESP Lead Alarm Volume QRS Volume Pulse Volume Lead Fault SpO2 Probe Units for Height Units for Weight Temperature Units NIBP Limit Type ECG Filter 0 2 years Color Il Off Off Off Off On Off Neonate Il 50 Off Off Low Alarm Low Alarm cm kg c Systolic Monitoring 114 NEW 3 Pediatric ICU Mode Alarm level i 2 2 1 Parameter Limits Low High RRRES T T C 86 0 107 6 Rv20 115 NEW Display Rev 2 0 Patient Age Color format Primary ECG Arrhythemia Detect Pace Print Waveform2 Print Waveform3 Alarm Print NIBP Auto Size RR RESP Lead Alarm Volume QRS Volume Pulse Volume Lead Fault SpO2 Probe Units for Height Units for Weight Temperature Units NIBP Limit Type ECG Filter Adult Color Adult 50 Low Alarm Low Alarm cm kg c Systolic Monitoring 116 14 CARATTERISTICHE Facilita d uso Funzionamento batteria Stampante allegata Trend tabulari grafici Compatibilit con sensori 2 Nellcor riutilizzabili ed usa e getta Funzioni aggiuntive Ingresso diretto DC per necessit di trasporto Connessione LAN Specifiche ambientali del monitor Temperatur
57. v 2 0 1 BASIC 14 NEW Simboli dell apparecchio e Rev 2 0 ATTENZIONE Consultare i documenti allegati ACCESSORI TIPO CF Accessorio isolato per applicazione esterna e interna al paziente inclusa l applicazione diretta cardiaca Le palette all esterno del simbolo indicano che l accessorio e a prova di defibrillatore Definizione medicale standard Accessorio di tipo F isolato che soddisfa i requisiti della normativa IEC 60601 1 UL 2601 1 CSA 601 1 Standard medici per garantire un grado di protezione contro gli shock elettrici pi alto di quello per gli accessori di tipo CF ACCESSORI TIPO BF Accessorio isolato per applicazione esterna e interna al paziente esclusa l applicazione diretta cardiaca Le palette all esterno del simbolo indicano che l accessorio e a prova di defibrillatore Definizione medicale standard Accessorio di tipo F isolato che soddisfa i requisiti della normativa IEC 60601 1 UL 2601 1 CSA 601 1 Standard medici per garantire un grado di protezione contro gli shock elettrici piu alto di quello per gli accessori di tipo BF 1 BASIC 15 NEW Rev 2 0 Terra Stampante Porta seriale Porta LAN Connettore porta AUX Indicatore ingresso DC Indicatore stato batteria Connettore ingresso DC 1 BASIC 16 NEW Accensione Spegnimento Pulsazione cardiaca Rev 2 0 1 BASIC 17 NEW 1 4 Utilizzo Pannello frontale Il pann

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