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ri-cardio

1. ESFIGMOMANOMETROS ri cardio INSTRUCCIONES PARA EL USO CE 0124 Riester IMPRESIONES 03 INTRODUCCION A LA MONITORIZACION DE LA PRESION ARTERIAL 04 AMBULATORIA INTRODUCCION AL SISTEMA DE ri cardio 05 Indicaciones de uso 05 Funcionamiento Oe Productos y accesorios 06 Especificaciones 07 CONSIDERACIONES DE SEGURIDAD Y EFECTIVIDAD 08 ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES 10 VISTA RAPIDA DE ri cardio 12 INSTALACION DEL SISTEMA E Requisitos de hardware 15 Requisitos de software es Alimentacion del ri cardio para su utilizacion 14 Instalacion del software 14 REALIZACION DE UN ESTUDIO DE PRESION ARTERIAL lo AMBULATORIA Comunicacion con el ri cardio 16 Configuracion de su computadora para la comunicacion 18 Programacion del ri cardio para un estudio de PSA 20 Aplicacion del ri cardio y el brazalete al paciente 21 Preparacion e informacion del paciente 22 SOLUCI N DE PROBLEMAS 24 MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA DEL ri cardio 25 COMPROBACION DE LA CALIBRACION 26 GARANTIA LIMITADA 28 INDICE ALFABETICO 30 ri cardio ri cardio CONTENIDO IMPRESIONES INTRODUCCION A LA MONITORIZACION DE LA PRESION ARTERIAL AMBULATORIA La monitorizacion de la presion sanguinea ambulatoria constituye una herramienta clinica aceptada para recoger multiples mediciones de PS Este m todo ofrece una mejor ayuda a los m dicos en el diagn stico y el manejo de la hipertensi n ya que proporciona la variabilidad de la presi n arterial una estim
2. ri cardio ESPECIFICACIONES Oscilometria con desinflado gradual 25 260 mmHg inflado m x 280 mmHg 40 200 ppm Protocolo lmtehmachonale oh BASTA AFANS AAMI SP10 EN 60601 1 EN 60601 2 30 EN 60601 1 2 EMC EN 1060 1 EN 1060 3 Esfigmoman metros no invasivos Exigencias generales y exigencias suplementarias para los sistemas de medici n de la PA electromec nicos AAMI SP10 ES1 categor a C alimentado por pilas MIO Ao ds humedad relativa no condensante Dos pilas alcalinas o pilas recargables de alta capacidad AA NiMH la memoria Flash almacena hasta 250 lecturas Al menos Una vez cada dos a os Presi n de inflado m xima limitada a 300 mmHg v lvula autom tica de descarga de seguridad por falta de suministro el ctrico tiempo m ximo de medici n de PA limitado a menos de 140 segundos 3 periodos programables de forma independiente 5 10 15 20 30 45 60 90 y 120 minutos Aproximadamente 120 x 70 x 32 mm Aproximadamente 284 g incluye bater as 20 C a 70 C 15 90 de humedad relativa no condensante USB opci n RS 232 CONSIDERACIONES DE SEGURIDAD Y EFECTIVIDAD Los siguientes aspectos de seguridad y eficacia se deben tener en consideraci n antes de la utilizaci n de la unidad Fiscarclo Este dispositivo est protegido contra desfibrilador NOTA no se exigen precauciones espec ficas para el ri cardio durante la desfi brilaci n y la descarg
3. Oscar 2 v Anschluss testen IO Configuraci n ajustes de hardware ri cardio PRESION ARTERIAL AMBULATORIA PROGRAMACION DEL ri cardio PARA UN ESTUDIO DE PAA Si desea pre pa rar el monitor pa ra un berwachungsger t programmieren ABD Untersuchungsparameter estudio de PAA simplemente llene el p os PU formulario que aparece en pantalla con Ress el fin de establecer los par metros para coman Mon 15002080952 Monitorzeit Mon 15 Dec 2008 09 52 0 Ed Zeitunterschied Su paciente Estos parametros luego se Max Druck mmHg Tastenfeld Anzeige Intervalle usan para programar el monitor E CT N Zeitspanne Stunde Intervall 1 Wachzeit ro gt 20 Minuten y gt 2 Schlatzeit 200 y 45Minuten gt 1 Seleccione el bot n Programa en ca 3 E TE al la barra de herramientas o Estudio Ende fer de programa en Monitor en la barra ox ste He de menu Fig 4 2 Introduzca los ajustes en el formulario Fig 4 Los campos se describen a continuaci n Haga clic en ACEPTAR cuando haya terminado 4 Una barra indicadora muestra el progreso a medida que se transfieren los datos al monitor y desaparece cuando la programacion ha finalizado satis factoriamente oo Los parametros de prueba pueden ajustarse de la siguiente manera Nombre del paciente e identificacion Para informar y destacar datos Iniciar el estudio en 5 minutos Marcado indica que el estu
4. RAM de 32 MB y un disco duro de al menos 20 MB Software Requirementes e Microsoft Windows versi n 98 o posterior excepto Windows ME P gina 44 Windows 2000 e Microsoft Internet Explorer 3 con Microsoft HTML Help NOTA ri cardio Software no admite una licencia de servidor No est permitido que varios usuarios utilicen la misma copia de ri cardio Software de forma simult nea independientemente de si el programa esta instalado en un Unico ordenador o servidor ri cardio DE UN VISTAZO CONFIGURACION DEL SISTEMA Alimentacion del ri cardio para su utilizacion Instale las 2 pilas AA en el compartimento situado en la parte trasera del monitor La etiqueta del compartimento muestra el sentido en el que deben colocarse las pilas Cuando las pilas est n adecuadamente cargadas la pantalla del monitor mostrara lo siguiente Barras en aumento durante dos segundos Version del software y de seguridad del monitor Voltaje de la pila durante dos segundos Tres pitidos rapidos El numero de lecturas de PA en la memoria durante tres segundos Un pitido largo La hora parpadeando durante veinte segundos SO 0d HON El monitor ya esta listo para ser utilizado Instalacion del software Los componentes del ri cardio software incluyen e Gu a del usuario de ri cardio software e CD de ri cardio software e ri cardio cable USB Introduzca el CD de instalacion en la unidad situada en su ordenador y siga las
5. instrucciones que aparecen en pantalla si la reproducci n autom tica est activada en su ordenador Si la reproducci n autom tica no est activada siga estos pasos 1 Abra Windows Explorer o Windows NT Explorer Pulse el bot n Inicio de Windows y seleccione Mi PC 2 Haga clic en la unidad de CD 3 Haga doble clic en el archivo AUTORUN EXE 4 Siga las instrucciones que aparecen en la pantalla ri cardio CONFIGURACION DEL SISTEMA REALIZACION DE UN ESTUDIO DE PRESION ARTERIAL AMBULATORIA Comunicacion con el ri cardio Para completar exitosamente un estudio de PAA usted debe comunicarse con el respectivo monitor a fin de programarlo y obtener los datos registrados Conexion del monitor a su ordenador 1 Conecte el cable de interfaz del ordenador a la conexion de la parte inferior del monitor de PAA Fig 1 2 Conecte el otro extremo del cable de la interfaz del ordenador al puerto USB en la parte trasera de su ordenador Fig 2 Configuracion de su computadora para la comunicacion Al instalar ri cardio software se cargaran los controladores para el cable USB Una vez que el cable esta conectado a la computadora ri cardio software lo reconocera y lo seleccionara automaticamente como la conexion al monitor Fig 3 Konfigurationsname Default Hardwareeinstellungen Daten Farben Tagebuchkommentar E Mail Bericht Exportieren Serieller Anschluss COM 1 v ABD Gerat
6. of the SunTech 222B including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance dea ii Condticted RE IEC 61000 4 6 N A N A d 3 5 E1 VP 80MHz to 800MHz oh SEM 800MHz to 2 5GHz Radiated RF 3V m 3 V m where P is the maximum output ECOS Ss Eee power rating of the transmitter 0625 in watts W according to the GHz transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey a should be less than the compliance level in each frequency range b Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol a NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the SunTech 222B
7. trica Artefact senal oscilom trica erratica Se excedieron los reintentos 4 intentos Se excedi el tiempo l mite 120 segundos lectura abortada valvulas o neum ticos bloqueados Lectura abortada usuario Lectura abortada inflar tiempo de espera o fuga de aire Lectura abortada tiempo de espera de seguridad Lectura abortada exceso de presi n en el manguito Servicio requerido suministro de electricidad fuera del rango u otro problema de hardware Servicio requerido capacitado para anulaci n de seguridad o autocero fuera de rango Servicio requerido transductor fuera de rango Servicio requerido A D fuera de rango Servicio requerido datos de calibraci n EEPROM falla CRC ri cardio SOLUCION DE PROBLEMAS Solution Lectura abortada exceso de presi n en el brazalete Qu dese quieto durante la lectura de PS Qu dese quieto durante la lectura de PS Chequee las conexiones de la manguera de aire y asegurese de que el manguito est bien ajustado Chequee las conexiones de la manguera de aire y asegurese de que la tuberia de aire no est obstaculizada Pulse el bot n Comenzar Detenerse para reiniciar la lectura Chequee la manguera de aire y el manguito Reintente la lectura pulsando el bot n Comenzar Detenerse Si el problema persiste devuelva la unidad para que le hagan servicio Verifique si hay obstrucciones o curvas en la manguera de aire Reemplace las bat
8. 0 mmHg Una vez que la presi n se haya estabilizado en este nivel la pantalla de cristal l quido deber a coincidir con la columna de mercurio por 2 0 mmHg 5 Compare la unidad frente a la columna cada 50 mmHg desde 250 a 90 mmHg y la unidad deberia estar dentro de 2 0 mmHg Si no es asi la unidad debera enviarse al departamento de servicio tecnico para su recalibraci n o reparaci n ri cardio COMPROBACION DE LA CALIBRACION NOTA Para volver a poner el ri cardio en su modo normal extraiga y sustituya una de las pilas El ri cardio no contiene ninguna parte interna que necesite mantenimiento por parte del usuario y solo deberia abrirla un representante autorizado del servicio tecnico Para entregar la unidad para su mantenimiento o reparacion enviela a su oficina Rudolf Riester GmbH mas cercana de la lista que aparece en la pagina de la Garantia limitada ri cardio COMPROBACION DE LA CALIBRACION GARANTIA LIMITADA Monitor de PA ambulatoria ri cardio Esta garantia limitada es nula si el instrumento ha sido danado por accidente utilizacion inadecuada negligencia causa de fuerza mayor o SI Rudolf Riester GmbH ofrece al comprador original la siguiente garantia ha sido reparado por una persona no autorizada por Rudolf Riester GmbH limitada desde la fecha de la factura Esta garant a limitada representa la obligaci n integra de Rudolf Riester Monitor de presion arterial fabricado en serie 24 meses GmbH y no se of
9. 3 White W B 1999 Ambulatory blood pressure as a predictor of target organ disease and outcomes in the hypertensive patient Blood Pressure Monitoring 4 3 181 184 ri cardio INTRODUCCION INTRODUCCION AL SISTEMA DE PAA ri cardio Indicaciones de uso El ri cardio es un monitor oscilometrico de presion arterial no invasivo capaz de medir las presiones arteriales sistolica y diastolica de un paciente adulto Su utilizaci n est indicada como ayuda o complemento al diagn stico y al tratamiento Manejo La unidad ri cardio se ajusta al paciente mediante un cintur n o una correa de hombro y se conecta a un brazalete alrededor de la parte superior del brazo no dominante El brazalete se infla autom ticamente en intervalos que pueden programarse durante la configuraci n La presi n arterial se mide por el m todo oscilom trico que percibe las ondas de presi n en la arteria cuando sta se ocluye por la presi n en el brazalete La medici n de la frecuencia de las ondas de presi n permite medir tambi n la frecuencia cardiaca Las mediciones de la presi n arterial realizadas con este dispositivo son equivalentes a las obtenidas por un observador con formaci n utilizando el m todo de auscultaci n con brazalete estetoscopio dentro de los l mites prescritos por la Normativa nacional estadounidense para los esfigmoman metros electr nicos o automatizados Los sonidos Korotkoff que se escuchan mientras la arteria se encuentr
10. LATORIA Aplicacion del brazalete Comienzo del studio Comunicacion co el ri cardio Configuracion Finalizacion del estudio Programacion GARANTIA HARDWARE Alimentacion Requisitos ri cardio INDICE ALFABETICO 06 08 09 28 INSTALACION DEL SISTEMA Introducci n Monitorizaci n de la presi n Arterial ambulatoria M MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA COMPROBACI N DE LA CALIBRACI N SOFTWARE Instalaci n Requisitos SOLUCI N DE PROBLEMAS ri cardio INDICE ALFABETICO 04 04 28 26 ND gt Se Go Gor ES Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions The Rudolf Riester GmbH 222B is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the The Rudolf Riester GmbH 222B should assure that it is used in such an environment Emissions test RF emissions CISPR RF emissions CISPR 11 Harmonic emissions IEC 6100 3 2 Voltage fluctuations flicker emissions IEC 61000 3 3 Compliance Group 1 N A N A N A Electromagnetic environment guidance The Rudolf Riester GmbH 222B uses RF energy only for its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment The Rudolf Riester GmbH 222B uses batteries only and Is not connected to mains ri cardio Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The Rudolf R
11. a de desfibrilacion no afecta al ri cardio L La utilizacion del monitor esta prevista para despu s de una consulta y de recibir las instrucciones del m dico La fiabilidad del dispositivo depende de su utilizaci n conforme a las instrucciones de funcionamiento y servicio que se exponen en este manual Este dispositivo esta disenado para su utilizacion con un ritmo sinusal normal La interpretaci n de las mediciones de la presi n arterial s lo deber an ser realizadas por un m dico La precisi n de todo registro de presi n arte rial puede verse afectada por la posici n del sujeto su condici n f sica y la utilizaci n al margen de las instrucciones de funcionamiento indicadas en este manual La seguridad y la eficacia en mujeres embarazadas y reci n nacidos no se han establecido ri cardio LA SEGURIDAD Y EFICACIA Desecho El simbolo indica que el monitor contiene materiales peligrosos como los componentes el ctricos Los aparatos el ctricos y electr nicos usados no deben depositarse junto con los residuos normales sino retirarse de acuerdo con la directiva nacional correspondiente y la directiva UE Reacciones adversas Puede surgir exantema al rgico lerupci n sintomatica en la zona del brazalete incluso la formaci n de urticaria reacci n al rgica inclusive manchas edematosas de la piel o de las membranas mucosas y picaz n intensa provocados por el material de fabricaci n del brazalete Pued
12. a debajo del brazalete de compresi n var an en su naturaleza ya que la presi n en el brazalete se reduce desde por encima de la sist lica hasta cero o presi n atmosf rica Las mediciones se dividen en fases La fase 1 K1 o sist lica comienza con la aparici n repentina de un sonido d bil un latido claro o un golpeteo apagado cuya intensidad va aumentando gradualmente La fase 5 K5 o diast lica comienza cuando se produce el silencio y se utilizaba para determinar la eficacia general del ri cardio ri cardio INTRODUCCION Productos y accesorios Su paquete ri cardio deberia contener los siguientes articulos Si le falta alguno pongase en contacto con Rudolf Riester GmbH inmediatamente rem tase a la pagina de la garant a limitada para obtener la informaci n de contacto ri cardio 24 horas monitor de presi n arterial Software ri cardio 2 manguitos de presi n arterial adulto adulto y grande Funda de transporte con correa pacientes cable USB 4 AA Alkaline Bater as Guia del usuario ri cardio PRODUCTOS Y ACCESORIOS ESPECIFICACIONES Metodo de medicion Intervalo de presion arterial Intervalo de frecuencia cardiaca Validaciones clinicas Estandares internacionales Condiciones de funcionamiento Alimentacion Memoria de datos Calibracion Sistemas de seguridad Periodos de muestreo Tamano Peso Condiciones de almacenamiento Conector de datos
13. aci n de la presi n real los cambios durante la noche y el aumento matutino de la presion Las mediciones de presi n sanguinea realizadas en una cl nica o en la casa del paciente no pueden proporcionar la misma profundidad de informaci n que un estudio de 24 horas Varios estudios han demostrado que a la hora de predecir da os a rganos blanco eventos m rbidos o riesgo cardiovascular la monitorizaci n de la presi n sangu nea ambulatoria es superior a las mediciones llevadas a cabo en la cl nica o en la casa Los datos obtenidos de los controles de presi n arterial ambulatoria son altamente precisos y tiles para manejar una amplia variedad de situaciones de hipertensi n entre ellas e Hipertensi n de bata blanca e Hipertensi n resistente e Hipertensi n enmascarada e Hipertensi n infantil e Eficacia del tratamiento m dico antihipertensivo en un periodo de 24 horas e Hipertensi n nocturna e Hipertensi n epis dica y o trastornos de ansiedad e S ntomas hipotensivos e Cambios en la dieta y la rutina diaria destinados a reducir la hipertensi n e Hipertensi n durante el embarazo 1 Pickering T G Shimbo D Haas D 2006 Ambulatory Blood Pressure Monitoring New England Jour nal of Medicine 354 22 2368 2374 2 Marchiando R J amp Elston M P 2003 Automated Ambulatory Blood Pressure Monitoring Clinical Utility in the Family Practice Setting American Femily Physician 67 11 2343 2350
14. ando el bot n Inicio Parada e El brazalete no deber quitarse entre lecturas de PA e Mientras duerma el paciente debe asegurarse de que el tubo no est retorcido e Las pilas pueden sustituirse durante un estudio sin que se pierdan los datos o se interrumpa el programa del monitor Por otra parte el monitor puede desactivarse sin perder sus datos e Instruya al paciente sobre c mo y cu ndo llenar el diario del paciente e Aseg rese de que el paciente sepa c mo cuidar del monitor No lo moje ni lo deje caer ri cardio PREPARACION E INFORMACION e Si el monitor o el brazalete provocan un dolor extremo o un dolor no asociado normalmente a las mediciones de presion arterial el paciente debera quitarse el brazalete y desactivar el monitor e El paciente no debe hablar durante las mediciones de presion arterial e El paciente debe estar sentado parado o acostado Si esta sentado debe tener las piernas sin cruzar los pies firmes en el suelo y la espalda y los brazos apoyados Comienzo del estudio Antes de que el paciente se vaya con el monitor y el brazalete correctamente instrumentados y verifique que el monitor funcione correctamente ri cardio PREPARACION E INFORMACION FINALIZACION DEL ESTUDIO SI desea finalizar el estudio antes de que el paciente vuelva indique al paciente que debe desactivar el monitor pulsando el bot n Inicio Parada durante 5 segundos El ri cardio pitar 5 veces y la pantalla se apag
15. ar Cuando el paciente vuelva quite el brazalete el monitor y el cintur n Para recuperar los datos desde el monitor realice la desconexi n del paciente antes de conectar el monitor de PAA a cualquier elemento de hardware por ejemplo su PC Notas sobre los datos de presi n arterial Las lecturas de la presi n arterial pueden verse afectadas por el lugar de medici n la posici n del paciente el ejercicio y la condici n fisiol gica del paciente Los factores ambientales u operativos que pueden afectar el rendimiento del dispositivo y o su lectura de la presi n arterial son arritmias comunes tales como latidos prematuros auriculares ventriculares o fibrilaci n auricular arteriosclerosis mala perfusi n diabetes edad embarazo preeclampsia enfermedades renales movimiento del paciente temblores y escalofrios Para recuperar datos 1 Conecte el ri cardio al ordenador a traves del cable de interfaz USB del PC 2 Abrir ri cardio software 3 Haga clic en el bot n de la barra de herramientas Recuperar o despliegue el men Monitor y seleccione Recuperar datos 4 La comunicaci n empieza automaticamente El cuadro de di logo en la pantalla muestra el progreso a medida que se transfieren los datos 5 Despu s de la finalizaci n un cuadro de di logo pregunta si se trata de un nuevo paciente Si hace clic en No aparecer una lista de los archivos de pacientes actuales Fig 7 Seleccione el archivo del paciente
16. casa del monitor en busca de roturas desgaste o deformaciones NO utilice el monitor si existe alg n s ntoma de da o P ngase en contacto con nuestro departamento de servicio t cnico Mantenimiento Se recomienda revisar la precisi n del ri cardio cada dos a os Si es preciso un centro de servicio autorizado podr a tener que recalibrar los transductores de presi n del monitor ri cardio MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA COMPROBACION DE LA CALIBRACION El ri cardio ha de ponerse primero en el modo correcto Siga los pasos que figuran a continuaci n 1 Extraliga y vuelva a colocar una de las dos pilas AA 2 Cuando la pantalla de cristal l quido muestre las barras pulse y mantenga pulsado el bot n Inicio Parada 3 La unidad mostrar la versi n del software 4 La unidad mostrara el voltaje de la pila 5 A continuaci n escuchar un clic cuando las v lvulas se cierren 6 Ahora aparecer 0 mmHg en la pantalla La calibraci n de la unidad puede ahora comprobarse frente a una columna de mercurio calibrada 1 Coloque un tubo en T n de pieza 98 0030 00 entre el tubo que sale del monitor y el brazalete 2 Enrolle el brazalete alrededor de un bote o frasco de tama o adecuado Esta simula el brazo 3 Conecte el tercer extremo del tubo en T a una columna de mercurio lo que le dar acceso a la cubeta y una referencia 4 Utilizando la cubeta de la columna de mercurio infle el brazalete hasta 25
17. device is used exceeds the applicable RF compliance level above the Rudolf Riester GmbH 222B device should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as re orienting or relocating the Rudolf Riester GmbH 222B device b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m ri cardio Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the SunTech 222B device The Rudolf Riester GmbH 222B device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the Rudolf Riester GmbH 222B device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the Rudolf Riester GmbH 222B device as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated maximum Separation distance according to frequency of transmitter m output power of transmitter 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800MHz to 2 5GHz W d 3 5 V1 VP d 3 5 E1 VP d 7 E1 VP 0 01 N A DA 023 CAIO N A 0 38 OE 1 N A eZ 23 10 N A ce T3 100 N A 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in meter
18. dio empezara automaticamente despues de la programacion desmarcado indica que la primera vez que se pulse el boton Inicio Parada con la unidad encendida se iniciara el estudio Diferencia de uso horario Ajuste el reloj del monitor al uso horario en el cual est el paciente en relaci n con su huso horario ri cardio PROGRAMMACION Presion maxima 120 a 280 mmHg el ajuste recomendado es de 30 mmHg sobre la mayor PA NOTA El monitor de PAA no infla hasta la presion maxima con cada lectura infla hasta 30 mmHg por encima de la lectura sistolica previa sistolica esperada Teclado Si esta activado le permitira al paciente empezar las lecturas Pantalla Si esta activada le permitira al paciente visualizar los resultados inmediatamente despu s de una medicion NOTA Si esta activada le permitira al paciente visualizar los resultados inmediata mente despu s de una medicion Intervaloas Fije intervalos entre lecturas programadas en Estandar para 5 minutos en torno a las horas seleccionadas o en Fijo para horas exactas Los intervalos de 5 y 10 minutos siempre son exactos Periodos de tiempo Hasta 3 permitidos Intervalos de tiempo Intervalos de ninguno 9 10 15 20 30 45 60 90 y 120 minutos entre las lecturas ri cardio PROGRAMACION APLICACION DEL ri cardio Y EL BRAZALETE AL PACIENTE Una vez que haya programado correctamente el ri cardio con ri cardio 4 Coloque al paciente software
19. e que se produzca la formaci n de una hemorragia local un punto rojo o p rpura de sangre diminuto que aparece en la piel o el fen meno Rumple Leede hemorragia m ltiple en el antebrazo despu s de la colocaci n del brazalete que puede provocar trombocitopenia idiop tica disminuci n espont nea y persistente del n mero de plaquetas asociada con afecciones hemorr gicas o flebitis inflamaci n de una venal Significado del s mbolo en la placa de gt identificaci n Atenci n prestar atenci n a la documentaci n adjunta A Incio Ri Parada Sin latex Sin PVC ri cardio LA SEGURIDAD Y EFICACIA ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES Precauciones para la utilizacion Este monitor ha sido disenado para funcionar de acuerdo con la descripcion correspondiente incluida en el presente manual de uso siempre que sea utilizado mantenido y reparado conforme a las instrucciones proporcionadas El monitor no debe ser modificado de ninguna manera Garantice la compatibilidad de presi n para todos los pacientes Si se produce alguna anomal a en el monitor suspenda el funcionamiento inmediatamente y descon ctelo del paciente Si el monitor se ha utilizado o almacenado fuera de su intervalo aceptable v ase la p gina de especificaciones puede que no satisfaga las especificaciones de funcionamiento Si el brazalete no se desinfla el paciente deber a tener formaci n sobre su extracci n correcta y segura NO lo ut
20. erias Si el problema persiste devuelva la unidad para que le hagan servicio Reintente la lectura pulsando el bot n Comenzar Detenerse Si el problema persiste devuelva la unidad para que le hagan servicio Devuelva la unidad para que le hagan servicio Devuelva la unidad para que le hagan servicio Es necesario recalibrar la unidad Devu lvala para que le hagan servicio MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA DEL ri cardio Despu s de su utilizaci n es importante realizar un mantenimiento preventivo para garantizar el funcionamiento seguro y eficiente del monitor Limpieza despu s de la utilizaci n La unidad ri cardio no es esterilizable NO sumerja el monitor en ning n l quido ni intente limpiarlo con detergentes limpiadores o disolventes l quidos Puede utilizar un pa o suave y h medo para eliminar la suciedad y el polvo del monitor Si la unidad se sumerge en agua no la utilice p ngase en contacto con nuestro departamento de servicio t cnico Puede utilizar una soluci n suave desinfectante para limpiar el brazalete el cintur n y la bolsa Si no tambi n puede lavar estos art culos en una lavadora Extraliga la c mara de aire del brazalete antes de realizar el lavado en una lavadora Lave estos art culos utilizando agua tibia y detergente suave si es necesario y tiendalos para secarlos Mantenimiento despu s de la utilizaci n Realice una inspecci n visual de los cables los tubos neum ticos y la car
21. iester GmbH 222B is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the The Rudolf Riester GmbH 222B should assure that it is used in such an environment Immunity test Electrostatic discharge ESD IEC 61000 4 2 Electrical fast transient burst IEC 61000 4 4 Surge IEC 61000 4 5 Voltage dips short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000 4 11 Power frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 ri cardio IEC 60601 test level 6 kV contact 8 kV air N A N A N A 3 Am Compliance level 6 KV contact 8 KV air N A N A N A SSA Electromagnetic en vironment guidance Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical commercial or hospital environment Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The Rudolf Riester GmbH 222B device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the Rudolf Riester GmbH 222B device should assure that it is used in such an environment Immunity test IEC Compliance Electromagnetic 60601 level environment guidance test level Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part
22. ilice en presencia de anest sicos inflamables existe peligro de explosi n NO sumerja el monitor en ning n l quido coloque liquidos sobre l o intente limpiar la unidad con un detergente o limpiador l quido Existe peligro de descarga el ctrica Si el dispositivo se moja por accidente devu lvalo a Rudolf Riester GmbH consulte la p gina de la garant a limitada Consulte la secci n Mantenimiento y limpieza del sistema de ri cardio para las instrucciones de mantenimiento NO extraiga las tapas de la unidad El monitor no contiene ning n componente reparable por el usuario NO utilice el monitor si ha fallado su prueba aut noma de diagn stico o si muestra una presi n mayor de cero sin el brazalete conectado Los valores mostrados por una unidad en dicho estado podr an ser imprecisos NO lo utilice en reci n nacidos o ni os y pacientes propensos a sufrir cardenales NO coloque el manguito en una extremidad que est siendo utilizada para ri cardio ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES infusiones IV u otro tratamiento acceso intravascular o shunt arteriovenoso AV El inflado del manguito puede bloquear temporalmente el flujo sangu neo y causar da o al paciente PRECAUCI N La sustituci n de un componente por uno diferente del suministrado puede dar lugar a errores de medici n Las reparaciones s lo deber an ser realizadas por personal formado o autorizado por Rudolf Riester GmbH PRECAUCI N Si el brazale
23. para guardar los datos recuperados ri cardio FINALIZACION DEL ESTUDIO 6 Si hace clic en Si aparecera el cuadro de dialogo Informacion del paciente 7 Haga clic en el boton ACEPTAR para guardar los datos Los datos de PA del paciente estan ahora guardados como un archivo en su ordenador La pestana DATOS DE PAA muestra los datos recuperados El nombre del paciente el numero de identificaci n la fecha de la prueba el nombre del archivo y su ubicaci n aparecen en la l nea de estado ubicada en la parte inferior del rea de visualizaci n NOTA Si no recupera los datos del monitor estos datos se perder n cuando lo programe para el siguiente estudio ABD Untersuchung ffnen Patient ausw hlen Patienteninformationen bearbeiten Desktop My Documents Patientenname Geburtsdatum Sample 1 White Coa 17 Mar 1968 Pat Nr Geschlecht 01 00 0000 Male Adresse Abstammung African American AWP3 4 German AWP3 4 Italian 12 Parkway Street Chapel Hill NC 27701 USA AWP3 4 Spanish AWP3 4 dutch Telefon 1919 444 6543 EQ PYSW WINDOWS Data D Hs Data D 3 CD RW Drive E amp macapps on erp M Fig 9 ri cardio FINALIZACION DEL ESTUDIO SOLUCION DE PROBLEMAS Codigo de evento 1 85 86 87 88 89 90 91 97 98 99 Descripcion en ri cardio Software Senal d bil o no oscilom trica Senal oscilom
24. podr aplicar el brazalete de medicion de la presion arterial y el Introduzca el ri cardio en su bolsita con la pantalla visible Coloque la monitor al paciente Los brazaletes pueden usarse en ambos brazos bolsita al paciente utilizando el cinturon 5 Inicie la lectura de PA 1 Seleccione el brazalete del tamano apropiado Para comprobar que el monitor funciona correctamente asegurese de Para determinar el tamano de brazalete adecuado coloquelo alrededor de que el monitor este enchufado e inicie una lectura de PA apretando el la parte superior del brazo del paciente sin deslizar el brazo a trav s de la bot n Inicio Parada Si sucediera alg n Problema revise los ajustes del banda Utilice el RANGE codificado con colores que se encuentra sistema o consulte los consejos de Soluci n de Problemas en la parte interior del brazalete y el marcador INDEX para comprobar que la circunferencia del brazo est dentro del rango Si el brazo se encuentra dentro del rango el tama o del brazalete es el correcto para su paciente Si la medici n est fuera del indicador RANGE seleccione otro tama o de brazalete seg n el color adecuado NOTA Si utiliza un brazalete del tama o incorrecto pueden obtenerse mediciones err neas de la PA 2 Aplique el brazalete El brazalete debe encontrarse a mitad entre el codo y el hombro Aseg rese de que el indicador ARTERY se encuentre sobre la arteria braquial del paciente entre el b ceps y el triceps ve
25. r paso 2 Ajuste el brazalete alrededor del antebrazo del paciente Preste atenci n de introducir el brazo a trav s de la compresa 3 Conecte las mangueras Conecte las mangueras del brazalete y el monitor girando los extremos hasta que olga un chasquido Adhiera la manguera al hombro del paciente alrededor del cuello alrededor de la parte opuesta del cuerpo ri cardio ri cardio APLICACION APLICACION PREPARACION E INFORMACION DEL PACIENTE Al realizar mediciones de presion arterial incluidas las que se llevan a cabo en pacientes hipertensos con un dispositivo oscilom trico no invasivo es importante seguir los procedimientos adecuados para obtener resultados validos y precisos Preparar a su paciente para el estudio de PAA es el paso mas importante para realizar una prueba satisfactoria Revise las siguientes instrucciones con su paciente e Cuando la presion en el brazalete aumente el paciente debera evitar un movimiento excesivo durante las mediciones Deje que el brazo con el manguito cuelgue libremente algo alejado del cuerpo y con la parte media del manguito situada a la altura del coraz n Evite flexionar los m sculos o mover las manos y los dedos del brazo con el brazalete e El paciente puede detener una medici n en curso pulsando el bot n de Inicio Parada Si el teclado est activado cuando se programe el paciente puede iniciar una medici n en cualquier momento en el que el monitor no est realizan do una puls
26. recen garant as adicionales ya sean expresas t citas o legales Ning n representante o empleado de Rudolf Riester GmbH est Accesorios mangueras para el paciente cables de interfaz 90 di s Lu i S autorizado a asumir responsabilidades adicionales o a conceder garantias adicionales salvo la aqui expuesta Brazaletes 12 meses Rudolf Riester GmbH garantiza que todos los instrumentos estan libres de defectos de materiales y de fabricacion La responsabilidad en virtud de esta garantia cubre la reparaci n de los instrumentos cuando se devuelvan desde el centro del cliente con los portes pagados a la posible instalaci n depen diendo de la ubicaci n Rudolf Riester GmbH reparar todos los componen tes o piezas que considere defectuosos durante el periodo de esta garant a limitada Si se manifiesta un defecto el comprador original debera notificar de dicho supuesto defecto a Rudolf Riester GmbH El instrumento debe ser embalado con cuidado y enviado con portes pagados a Rudolf Riester GmbH Bruckstrafie 31 DE 72417 Jungingen Germany El instrumento se reparara en el plazo mas breve posible y se devolvera con los portes pagados por el mismo m todo de envio por el cual se recibi en la instalaci n ri cardio ri cardio GARANTIA LIMITADA GARANTIA LIMITADA INDICE ALFABETICO A ACCESORIOS ADVERTENCIAS CONSIDERACIONES DE SEGURIDAD Y EFECTIVIDAD Desecho Reacciones adversas ESTUDIO DE PRESION ARTERIAL AMBU
27. s m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people ri cardio erve de modifications Sujeto a modificaciones Con riserva di apportare modifiche b DI ice Rudolf Riester GmbH P O Box 35 BruckstraBe 31 DE 72417 Jungingen Germany Tel 49 7477 9270 0 Fax 49 7477 9270 70 E Mail info riester de www riester de
28. te no se desinfla despu s de dos minutos y medio instruya al paciente sobre la extracci n manual del mismo PRECAUCI N Compruebe que el funcionamiento de la unidad no provoque una obstrucci n prolongada de la circulaci n del paciente PRECAUCION Si la conexi n presenta una manguera comprimida o retorcida puede causar una presi n continua en el manguito Como consecuencia existe el riesgo de que se interfiera el flujo sangu neo y el paciente sufra una lesi n ADVERTENCIA Aseg rese de que las pilas est n introducidas con la polaridad correcta Una instalaci n no adecuada entra a riesgos ADVERTENCIA Las mediciones demasiado frecuentes pueden causar lesiones al paciente debido a la interferencia del flujo sanguineo ADVERTENCIA Evite aplicar el brazalete sobre una herida ya que ello podr a provocar una nueva lesi n ADVERTENCIA El brazalete no debe ser colocado en el brazo del lado de una mastectomia En caso de una mastectomia doble utilice el lado del brazo menos dominante ADVERTENCIA La presurizaci n del brazalete puede causar una p rdida temporal de funcionamiento en el equipo de monitorizaci n ri cardio ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES VISTA RAPIDA DE ri cardio Inicio Parada Sist lico Diast lico Bot n de Para encender Cuando el monitor est apagado pulse el Inicio bot n Inicio Parada Parada Para apagar Cuando el monitor est encendido pero no est realizando una lectura p
29. ulse y mantenga pulsado el bot n Inicio Parada hasta que escuche cinco pitidos r pidos Para cancelar una medici n Cuando el monitor est re alizando una lectura y se muestre la presi n del brazalete pulse el bot n Inicio Parada Para iniciar el studio de PAA programado Cuando la hora est parpadeando pulse el bot n Inicio Parada Para iniciar una lectura de PA nica Cuando se muestre la hora pulse el bot n Inicio Parada Hora Indica la hora actual cuando parpadea el monitor se desactivar en los siguientes 20 segundos salvo que se inicie un estudio de PAA Presi n Indica la presi n del brazalete en mmHg durante una lectura de PA Lectura de Inmediatamente despu s de una lectura de PA la pantalla PA muestra los resultados de la lectura si est activada Presi n arterial en mmHg seguida de frecuencia cardiaca en pulsaciones por minuto Pila Indica un voltaje bajo de la pila es necesario sustituir las pilas ri cardio DE UN VISTAZO INSTALACION DEL SISTEMA Componentes del Software ri cardio Los componentes del Software ri cardio incluyen e La Guia del usuario de ri cardio Software e CD de ri cardio Software e ABP Monitor cable de interfaz USB para PC Hardware Requirementes e Computadora Pentium o PC equivalente con unidad de CD e SVGA o adaptador y monitor de visualizaci n compatibles resoluci n m nima recomendada 1024 x 768 p xeles e Un puerto USB serie e Se recomienda una

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