composiciones cosmeticas o dermatologicas que contienen un alfa
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1. 60 ES 2 170 786 T3 DESCRIPCION Composiciones cosm ticas o dermatol gicas que contienen un alfa hidroxi cido del cido salic lico y un retinoide La presente invenci n se refiere a nuevas composiciones cosm ticas o dermatol gicas que contienen como m nimo tres principios activos y a su preparaci n La utilizaci n por los dermat logos de los cidos alfa hidroxi cidos a dosis del 30 al 70 es una pr ctica muy antigua para reducir las cicatrices profundas Por ejemplo se ha propuesto el empleo del cido l ctico para el tratamiento de ciertas patolog as de la piel y para el control de la queratinizaci n Es conocida la utilizaci n de numerosos tipos de alfa hidroxi cidos para tratar las hiperqueratinizaciones como los callos la caspa la piel agrietada la ictiosis el acn la piel muy seca las queratosis act nicas las manchas de vejez Por ejemplo en la patente US 3 878 537 se describen los cidos glic lico c trico m lico tartr nico tart rico glucur nico pir vico 2 hidroxibut rico 3 hidroxi but rico y el cido l ctico para tratar la ic tiosis El pH recomendado de las preparaciones es de 3 5 a 7 5 El contenido en cido var a de 1 a 20 y la composici n puede ser una mezcla de agua y alcohol o una pomada apropiada La forma de acci n de los alfa hidroxi cidos parece situarse a nivel de las capas profundas del stratum corneum Este mecanismo no est completamente aclarado pero parece que2. y finalmente 3 g de talco de Luzenac bajo agitaci n moderada Esta emulsi n tiene una viscosidad de 24 000 cP medida en el viscos metro Brookfield RVT 24 horas despu s de la elaboraci n a una temperatura aproximadamente de 20 C Es estable a la centrifugaci n 15 minutos a 5 000 r p m y m s de 3 meses a la temperatura de 42 C Esta emulsi n se llama preparaci n I Operando como en el ejemplo 1 se han preparado las composiciones siguientes Ejemplo 2 Se prepara la emulsi n agua aceite siguiente Fase grasa ABIL EM909 cetil dimeticona copoliol 4g Polisorbato 20 0 2 g Aceite de jojoba lg ELF Acos ST 450 0 6 g Benzoato de alquilo de 12 a 15 tomos de carbono 5g Cosmacol ECO 58 Palmitato de vitamina A 0 12 g Aceite de silicona 2g Salicilato de isodecilo 1 5 g 10 15 35 45 55 60 Fase acuosa ES 2 170 786 T3 Glicerina 3g Goma Sclerosium 0 2 g Cloruro de sodio 0 8 g Acido l ctico 5g Acido glic lico lg Sosa c ustica c s pH 2 2 Conservantes 0 5 8 Perfume 0 2 g Agua c s 100 g Ejemplo 3 Emulsi n agua aceite con otro tipo de emulsionante Fase grasa Arlacel 16890 38 Triglic ridos capr lico c prico 4 g Isohexadecano 88 Aceite de vaselina 58 Salicilato de tridecilo 28 Salicilato de isopropilo bencilo 2 g Retinoil 13 cis fosfatidiletanol 0 5 g Fase acuosa Glicerina 4g Sulfato de magnesio 0 5g Acid
3. acuosa ha sido ajustado a 2 2 para todos los productos salvo para el placebo pH 5 7 El producto placebo corresponde a la preparaci n del ejemplo 1 sin a hidroxi cidos sin cido salic lico y sin retinoide Modo de empleo y lugar de aplicaci n Se han delimitado tres zonas de 10 cm cada una sobre la cara anterior de cada antebrazo Se han hecho dos aplicaciones de una crema aceite agua que conten an 10 de la dihidroxiacetona con 24 horas de intervalo con el fin de obtener una coloraci n n tida y uniforme Una cantidad definida 0 02 ml o sea 2 mg cm de los seis productos se han aplicado uniformemente en capa fina con ayuda de un dedal con un masaje de algunos segundos durante 9 d as a raz n de dos aplicaciones d a Los productos han sido aplicados con una jeringuilla Terumo Ribbon Pack de 1 ml Mediciones Las mediciones se han efectuado en los tiempos siguientes TO antes de la aplicaci n de la DHA T1 48 horas despu s de las dos aplicaciones de la DHA 10 15 20 25 30 35 45 50 55 60 ES 2 170 786 T3 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 despu s de 1 2 3 4 7 8 y 9 aplicaciones al d a de los productos a estudiar Procedimiento t cnico La determinaci n del color de la piel se ha hecho con ayuda de un crom metro por ejemplo el crom metro CR 200 MINOLTA equipado con una l mpara de arco xen n pulsada El principio del aparato se basa en la medici n de la luz reflejada por la
4. contiene 4 a 15 en peso de cido l ctico 0 3 a 4 en peso de cido salic lico 0 6 a 8 en peso de uno de sus steres y 0 04 a 1 en peso de palmitato de vitamina A La invenci n se refiere tambi n a un procedimiento de preparaci n de una composici n cosm tica o dermatol gica tal como se ha definido anteriormente caracterizada porque se prepara una emulsi n del tipo agua en aceite silicona de forma que la fase acuosa contenga los alfa hidroxi cidos y que se a ade a esta emulsi n el cido salic lico o un ster o una mezcla de sus steres y por lo menos un retinoide La invenci n tiene igualmente por objeto el tratamiento del envejecimiento de la piel mediante la adici n a la mezcla previamente citada de mol culas activas como los productos anti elastasis por ejem plo un extracto de Kleb siella pneumonia productos anti radicales por ejemplo los extractos de Sily marino mezclados o no con tocoferol ceramidas naturales o sint ticas como la ceramida 2 o equivalen tes de las cer midas como la ceramida HO3 de la Sociedad SEDERMA Ejemplo 1 Preparaci n de una crema de mantenimiento destinada a combatir el envejecimiento por la acci n des camante y regeneradora Se prepara la fase grasa siguiente Estearato de isocetilo 38 Sesquioleato de sorbitano 0 8 g Aceite de ricino hidrogenado 0 9 g Aceite de jojoba lg PEG 45 dodecilglicolcopol mero Elfacos ST 92 de la Sociedad AKZO 2g Ciclometico
5. de dos cidos Adem s se pueden utilizar igualmente los steres de los alfa hidroxi cidos los cuales tienen por efecto una liberaci n m s lenta de los alfa hidroxi cidos en la piel Entre estos steres se pueden citar principalmente el Cosmacol ETLO tartrato de dialquilo de 14 a 15 tomos de carbono el Cosmacol ECL citrato de trialquilo de 14 a 15 tomos de carbono el Cos macol ELIO lactato de alquilo de 12 a 13 tomos de carbono el Cosmacol FOI9 octanoato de alquilo de 12 a 13 tomos de carbono el Cosmacol EMI malato de dialquilo de 12 a 13 tomos de carbono el Cosmacol ECIO citrato de trialquilo de 12 a 13 tomos de carbono el Cosmacol ETIO tartrato de dialquilo de 12 a 13 tomos de carbono Las dosificaciones de estos steres solos o en mezcla var an de 2 a 15 y de preferencia de 4 a 10 del peso total de la composici n Entre los steres preferidos del cido salic lico que se pueden utilizar solos o en mezcla se pueden citar principalmente el salicilato de isodecilo el salicilato de tridecilo o todav a el salicilato de isopropilbencilo Los retinoides se escogen entre el retinol el acetato de retinol el palmitato de retinol el cido re tinoico 13 cis el cido retinoico todo trans los retinofosfol pidos como el retinoil 13 cis fosfatidiletanol o el retinoil todo trans fosfatidiletanol Los retinoides pueden presentarse en forma pura o en soluci n en un aceite o un alcohol Pueden
6. el acn las queratosis act nicas las manchas de vejez la piel seca y piel muy seca 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ES 2 170 786 T3 La composici n descrita anteriormente al permitir acciones diferentes y complementarias no necesita concentraciones tan elevadas como en el caso de un producto solo o una combinaci n de dos y tiene una mejor tolerancia sobre la piel Las composiciones cosm ticas o dermatol gicas seg n la invenci n contienen de preferencia 3 a 20 de preferencia 4 a 15 de uno o varios alfa hidroxi cidos 0 1 a 5 de preferencia 0 3 a 4 de cido salic lico 0 2 a 10 de preferencia 0 6 a 8 de un ster o de una mezcla de steres del cido salic lico y 0 02 a 2 de preferencia 0 04 a 1 de un retinoide Los porcentajes se expresan en del peso total de la composici n Los alfa hidroxi cidos se escogen de preferencia entre los cidos l cticos glic lico m lico tar tr nico tart rico glucur nico pir vico 2 hidroxiisobut rico 3 hidro xibut rico c trico galactur nico mand lico m cico P fenill ctico P fenilpir vico sac rico a hidroxibut rico a hidroxiisobut rico a hidroxiisocaproico a hidroxiisoval rico atrol ctico galact nico pantoico glic rico isoc trico dihidro ximaleico dihidroxitart rico dihidroxifum rico bencilf rmico Los preferidos son los cidos l cticos y glic licos De preferencia se utiliza la combinaci n
7. ocurre en dos tiempos pri meramente el bloqueo de los sitios de uni n i nicas entre los corneocitos y a continuaci n el bloqueo de los sistemas enzim ticos del tipo sulfatasas y fosforilasas ver Ichihara Greenberg J Biol Chem 225 945 958 1957 La utilizaci n del cido salic lico es muy conocida en dermatolog a por su efecto queratolitico Adem s la asociaci n de los cidos alfa hidroxi cidos y el cido salic lico est mencionada en la patente DD 274357 El cido salic lico es un queratol tico potente por acci n directa solubilizaci n sobre la queratina de las capas m s superficiales de la capa c rnea La utilizaci n de los retinoides es ya bien conocida en dermatolog a y en cosmetolog a para los tra tamientos del acn las queratosis act nicas y las arrugas debidas al envejecimiento Parece como si los retinoides destruyeran los desmosomas de los queratinocitos y provocaran entonces una descamaci n Adem s los retinoides son reconocidos por los receptores del n cleo celular y act an sobre la regu laci n de la diferenciaci n de los queratinocitos en el estimulante La asociaci n de la vitamina A y los cidos alfa hidroxi cidos est descrita en la patente US 5153230 As pues las utilizaciones de los alfa hidroxi cidos asociados al cido salic lico o a la vitamina A son ya conocidas en el tratamiento de las molestias de la queratinizaci n Los pH utilizados en las diversas preparaciones so
8. oleilo 0 5 a 5 anti lipasa el biolisado de Hafnia 0 01 a 1 antiinflamatorio como se describe en la patente FR B 8406559 el CITRICINALO 0 01 a 1 bactericida la clorhexidina hibitano 0 2 a 3 bactericida el aceite esencial de enebro 0 01 a 2 bactericida el undecilenato de sodio 0 2 a 3 bactericida el acetato de zinc 0 2 a 2 bactericida el triclorocarban 0 05 a 2 bactericida el ALCLOXA de la Sociedad HOECHST 0 2 a 3 astringente 10 15 20 25 30 35 40 45 55 ES 2 170 786 T3 el MICROPEARL de la Sociedad SEPPIC 1 a 10 absorbente de sebo el TAKALOPHANE de la Sociedad NIKKO 0 5 a 5 absorbente de cido graso el caol n 1 a 10 absorbente de sebo el estearilgliciretinato 0 2 a 2 antiinflamatorio el cido gliciret nico 0 1 a 2 antiinflamatorio el LIPACIDA PVS DE LA Sociedad SEPPIC 0 5 a 5 antiinflamatorio el extracto esencial del aceite de s samo de la Sociedad EXPANSCIENCE 0 2 a 5 antiinflamatorio el aceite de ma z peroxidado EPALINE 1000 de la Sociedad CARILENE 1 a 10 antiinflamatorio el arroz desengrasado BRAN PF 600 de la Sociedad TSUNO 0 5 a 10 absorbente de suero el extracto de SHISO Jan Dekker Francia 0 2 a 3 bactericida el SUNPHENONO Jan Dekker Francia 0 2 a 2 bactericida el PHLOROGINE de la Sociedad SECMA 0 2 a 5 regulador del sebo La invenci n tiene muy particularmente como objeto una composici n que
9. superficie cut nea Las c lulas del crom metro convierten la luz recibida en corriente cuya intensidad es proporcional al brillo de la luz La corriente se cambia a continuaci n en se al digital la cual es tratada por un microprocesador el cual determina los valores tristimulus de la superficie en el espacio de color seleccionado aqu espacio L a b ver Minolta Analyse de couleurs contr le de couleurs de la perception a l instrumentation An lisis de colores control de colores de la percepci n a la instrumentaci n Enero 1989 El color tal como se percibe tiene tres dimensiones matiz saturaci n y nitidez La cromacidad incluye el matiz y la saturaci n est especificada por dos coordenadas crom ticas a b i Y yb Cada valor corresponde a la media de 3 mediciones B Resultados Est n consignados en hojas de observaciones una por participante El par metro estudiado en el curso del estudio es el componente amarillo b Este par metro ha sido escogido en raz n de su disminuci n lineal en el curso del tiempo directamente unido a una p rdida en intensidad de la coloraci n obtenida despu s de la aplicaci n del autobronceador ver Pierard y Pierard Franchimont Dermatology Dermatolog a 1992 663 348 El c lculo del porcentaje de disminuci n del par metro b con respecto a T1 se ha hecho seg n la f rmula siguiente Tx T1 Tx T1 TO x 100 en donde Tx represe
10. ES 2 170 786 T3 TAO D N mero de publicaci n 2 170 786 6D Int CI 7 A61K 7 48 ESPA A A61K 31 60 2 TRADUCCION DE PATENTE EUROPEA T3 N mero de solicitud europea 95400694 6 Fecha de presentaci n 29 03 1995 87 N mero de publicaci n de la solicitud 0 676 194 87 Fecha de publicaci n de la solicitud 11 10 1995 69 T tulo Composiciones cosm ticas o dermatol gicas que contienen un alfa hidroxi cido del cido salic lico y un retinoide Prioridad 01 04 1994 FR 94 03873 13 Titular es The Boots Company PLC 1 Thane Road West Nottingham Nottinghamshire NG2 3AA GB R a publicaci n de la menci n BOPI 12 Inventor es Bobier Rival Carinne 16 08 Fournier Odile y Fructus Alain 45 Fecha de la publicaci n del folleto de patente 14 Agente Isern Jara Jorge 16 08 2002 Aviso En el plazo de nueve meses a contar desde la fecha de publicaci n en el Bolet n europeo de patentes de la menci n de concesi n de la patente europea cualquier persona podr oponerse ante la Oficina Europea de Patentes a la patente concedida La oposici n deber formularse por escrito y estar motivada s lo se considerar como formulada una vez que se haya realizado el pago de la tasa de oposici n art 99 1 del Convenio sobre concesi n de Patentes Europeas Venta de fasc culos Oficina Espa ola de Patentes y Marcas C Panam 1 28036 Madrid 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
11. dables despu s de su aplicaci n sobre la piel Este pH muy bajo permite todav a reducir el contenido en cidos para una 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ES 2 170 786 T3 eficacia equivalente En el caso de una emulsi n m ltiple se escoger el sentido agua en aceite en agua La mezcla del de los alfa hidroxi cidos y del cido salic lico de un ster o de una mezcla de sus steres ser en la fase acuosa interna con un pH comprendido de preferencia entre 1 8 y 2 5 La invenci n tiene igualmente por objeto el tratamiento de las queratosis act nicas a adiendo a la mezcla precedentemente descrita el cido nordihidroguaiar tico o NDGA o un ster de NDGA como el NDGA fosfatinil etanol cido NDGA injertado en la posici n 2 con un fosfatinil etanol y la invenci n tiene por lo tanto particularmente por objeto tales composiciones La concentraci n en NDGA o en ster de NDGA puede ser de 0 05 a 10 con respecto a la composici n total de preferencia de 0 1 a 5 La composici n cosm tica que contiene los cidos alfa hidroxilados el cido salic lico o un ster o una mezcla de sus steres un retinoide y el NDGA por sus efectos descamantes queratol ticos y regenerado res repara particularmente bien la piel afectada de queratosis act nica La presente invenci n tiene igualmente por objeto el tratamiento de manchas de envejecimiento me diante la adici n a la mezcla descrita anteriorment
12. e de uno o varios agentes conocidos por sus efectos anti manchas y la invenci n tiene tambi n m s particularmente por objeto tales composiciones Los agentes conocidos por sus efectos anti manchas se escogen por ejemplo entre el cido c jico 0 01 a 2 el LICORICE PT de la Sociedad NIKKO 0 01 a 3 el pantotein sulfonato de calcio 0 1 a 5 0 el metiosilano C de la sociedad EXYMOL de 1 a 10 el ARBUTINE principio activo de la Bucerole de 0 1 a 5 su forma liposomada de 1 a 10 el MELAWHITE de la Sociedad PENTAPHARM de 0 5 a 5 el UNIMONTAN de la Sociedad INDUCHEM de 1 a 10 el CELL SEED EXA de la Sociedad SPCI 0 01 a 1 La presente invenci n tiene igualmente por objeto el tratamiento del acn En efecto la compo sici n anteriormente descrita permite por su acci n descamante y queratol tica desobstruir los orificios seb ceos en donde la queratinizaci n excesiva es la primera etapa en la etiolog a de los comedones los microquistes y luego los botones del acn Una o varias substancias activas adaptadas al tratamiento del acn pueden a adirse a la mezcla anteriormente descrita principalmente agentes antibacterianos agentes reguladores del sebo antiinflamatorios antilipasas absorbedores del sebo o del cido graso astringentes y la invenci n tiene tambi n particularmente por objeto dichas composiciones Esos agentes anti acn se escogen m s particularmente entre el acetato de
13. estar en forma de liposomas o de ves culas aceitosas rodeadas de una capa de fosfol pidos de colesterol y de cidos grasos como los LIPOMICRONSO de la Sociedad SEDERMA NANOFUTURES del Pr WEBER NANOCOS0 de la Sociedad INDUCHEM Estas diferentes formas tienen por objeto proteger los retinoides de la oxidaci n y de la degradaci n qu mica durante la fabricaci n del producto completo y durante el almacenamiento del producto completo antes de la utilizaci n Tienen tambi n por objeto facilitar la penetraci n de los retinoides dentro de la piel Los retinoides pueden igualmente estar asociados a los cristales l quidos como los LICRITHERMY de la Sociedad MERCK o los cristales l quidos de la Sociedad HALLCREST Estos cristales l quidos tienen igualmente por finalidad el proteger los retinoides y el facilitar su penetraci n dentro de la piel La asociaci n descrita en la presente invenci n se presenta de preferencia bajo la forma de un gel acuoso de una emulsi n simple o de una emulsi n m ltiple pero otras formas son igualmente posibles En el caso de una emulsi n simple se escoger de preferencia el sentido de agua en aceite Se ha encontrado que en la elecci n de una emulsi n agua en aceite el pH de la soluci n acuosa que contiene el o los alfa hidroxi cidos y el cido salic lico o uno o varios de sus steres el pH de esta soluci n puede ser muy bajo especialmente entre 1 8 y 2 5 sin que se produzcan efectos desagra
14. ipo agua en silicona la fase acuosa contiene los alfa hidroxi cidos y porque se a ade a esta emulsi n el cido sa lic lico o un ster o una mezcla de steres de este cido y por lo menos un retinoide 9 Aplicaci n a t tulo de producto cosm tico de una composici n como se ha definido en las reivin dicaciones 1 a 7 10 M todo de tratamiento cosm tico caracterizado porque se utiliza una composici n cosm tica como se ha definido en las reivindicaciones 1 a 7 NOTA INFORMATIVA Conforme a la reserva del art 167 2 del Convenio de Patentes Europeas CPE y a la Disposici n Transitoria del RD 2424 1986 de 10 de octubre relativo a la aplicaci n del Convenio de Patente Europea las patentes europeas que designen a Espa a y solicitadas antes del 7 10 1992 no producir n ning n efecto en Espa a en la medida en que confieran protecci n a productos qu micos y farmac uticos como tales Esta informaci n no prejuzga que la patente est o no inclu da en la mencionada reserva 11
15. n de 3 5 a 7 5 y m s raramente de 3 0 a 6 0 En las composiciones cosm ticas conocidas no deben olvidarse los efectos secundarios que aparecen como el picor el enrojecimiento o las sensaciones de quemaduras Cuando los contenidos de alfa hidroxi cidos est n por encima del 20 es necesario enjuagar despu s de un cierto tiempo de aplicaci n lo cual convierte estas composiciones casi en impropias para una uti lizaci n cosm tica y las reserva para una utilizaci n bajo control m dico Siguiendo los estudios sobre los productos mencionados la solicitante acaba de descubrir de forma totalmente inesperada que la utilizaci n de una composici n que comprende como m nimo tres principios activos a saber uno o varios alfa hidroxi cidos el cido salic lico o un ster o una mezcla de steres de este cido y por lo menos un retinoide permite combinar los efectos descamantes hidratantes de los alfa hidroxi cidos el efecto queratol tico del cido salic lico y los efectos descamantes y estimulantes de la diferenciaci n queratoc nica de los retinoides La invenci n tiene por lo tanto por objeto una compo sici n cosm tica o dermatol gica de este tipo La aplicaci n sobre la piel de una tal asociaci n permite tratar los problemas ligados con el envejecimiento por un efecto descamante suave y la regeneraci n de la epidermis Otras aplicaciones de la invenci n se refieren a los problemas unidos a una hiperqueratini zaci n como
16. na dimeticona copoliol 9g Silicona vol til 4g Esta fase grasa se calienta aproximadamente a 60 C hasta completa homogeneidad 20 25 30 35 40 45 55 60 ES 2 170 786 T3 Se prepara adem s la fase acuosa siguiente Agua 45 98 Soluci n de cido l ctico al 40 obtenido por fermentaci n de jugo de ca a de manzana y de lim n adicionado con el 2 de extracto de t verde 10 g Acido glic lico 55 lg Cloruro de sodio 0 8 g EDTA tetrasodio 0 05 g Polisac rido obtenido por fermentaci n goma sclerosium 0 6 g Glicerina 38 Propilenglicol 38 PEG 400 158 Metil paraben 0 25 g Propil paraben 0 15 g O Cymen 5 OL 0 1 8 Estos productos se mezclan hasta disoluci n completa El pH de la fase acuosa se ajusta a 2 3 me diante la ayuda de aproximadamente 0 07 g de sosa c ustica pura La fase acuosa se a ade a continuaci n agitando vigorosamente a la fase grasa a una temperatura de 60 C La emulsi n agua silicona se forma inmediatamente La agitaci n se prosigue durante apro ximadamente 1 2 hora disminuyendo la agitaci n y dejando bajar la temperatura hasta la temperatura ambiente A continuaci n se a ade con agitaci n moderada el cido salic lico previamente disuelto en etanol Acido salic lico 0 5 g Etanol de 95 38 A continuaci n se a ade una suspensi n de Lipomicron9 de palmitato de vitamina A 6 g corres pondiente a 0 1 g del retinoide un perfume 0 3 g
17. nta consecutivamente T2 T3 T4 T5 T6 T7 y T8 Los valores medios sobre 5 individuos est n consignados en la tabla siguiente dim b tiempo Prep I Prep II Prep III Prep IV Prep V T2 11 4 6 10 12 T3 18 11 14 16 17 T4 26 15 18 21 23 T5 34 22 25 25 32 T6 60 31 43 38 45 T7 71 36 61 44 59 T8 81 52 74 59 75 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ES 2 170 786 T3 An lisis de resultados Despu s de la aplicaci n de la crema conteniendo 10 de la DHA T1 se registra un aumento de los valores del par metro b con respecto al punto de partida T0 A continuaci n los valores de b disminuyen progresivamente durante los 9 d as de aplicaci n para todos los productos ensayados Esta disminuci n est expresada en tanto por ciento respecto a T1 y es superior para la preparaci n I pro ducto completo respecto a las otras preparaciones II III IV y V que contienen la mezcla de los 2 principios activos solamente La ventaja de la preparaci n seg n la invenci n es m s acusada despu s de varias semanas de apli caci n Adem s el producto tiene una muy buena inocuidad 10 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ES 2 170 786 T3 REIVINDICACIONES 1 Composici n cosm tica o dermatol gica que contiene uno o varios alfa hidroxi cidos cido sa lic lico o un ster o una mezcla de stere
18. o l ctico 4g Acido glic lico 2g Cosmacol ECL 2g Conservantes 0 5 8 Perfume 0 3 g Agua c s 100 g Ejemplo 4 Emulsi n gel crema de aceite en agua Fase grasa Aceite de jojoba 58 Di isocetil ciclohexano 58 Aceite de silicona 28 Acetato de retinol lg Perfume 0 5 g 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 ES 2 170 786 T3 Fase acuosa SEPIGEL 305 3g Isononanoato de isononilo 5g Aceite de silicona 2g Acido glic lico 2g Acido m lico 3g Conservantes 0 5 g Alcohol 96 5g Acido salic lico 0 5g Penedem PP15 28 Agua c s 100 g Aplicaci n de la composici n cosm tica El estudio tiene por finalidad el mostrar la superioridad de la composici n seg n la invenci n pre paraci n I con respecto a las otras mezclas preparaciones II III IV V y VI sobre la velocidad de descamaci n de las c lulas del stratum corneum por el m todo de la dihidroxiacetona DHA A Metodolog a El estudio se ha efectuado en 5 individuos sanos caucasianos 4 mujeres y un hombre con edades comprendidas entre 25 y 50 a os Productos Se han ensayado 5 productos Preparaci n I Producto como se ha descrito en el ejemplo 1 Preparaci n II Placebo Preparaci n III Preparaci n I pero sin cido l ctico Preparaci n IV Preparaci n I pero sin cido salic lico Preparaci n V Preparaci n I pero sin lipomicron de palmitato de vitamina A El pH de la fase
19. s de este cido y por lo menos un retinoide 2 Composici n cosm tica o dermatol gica seg n la reivindicaci n 1 que contiene uno o varios alfa hidroxi cidos cido salic lico y por lo menos un retinoide 3 Composici n seg n la reivindicaci n 1 caracterizada porque contiene 3 a 20 en peso de alfa hidroxi cidos 0 1 a 5 en peso de cido salic lico 0 2 a 10 en peso de un ster o de una mezcla de steres de este cido y 0 02 a 2 en peso de retinoide 4 Composici n seg n una de las reivindicaciones 1 a 3 caracterizada porque contiene tambi n cido nordihidroguaiar tico o un ster de este cido 5 Composici n seg n una de las reivindicaciones 1 a 4 caracterizada porque contiene tambi n uno o varios agentes anti manchas 6 Composici n seg n una de las reivindicaciones 1 a 5 caracterizada porque contiene tambi n un compuesto antiinflamatorio y o antibacteriano y o anti lipasa y o absorbente de sebo o de cido graso 7 Composici n seg n una de las reivindicaciones 1 a 6 caracterizada porque contiene 4a 15 en peso de cido l ctico 0 3 a 4 en peso de cido salic lico 0 6 a 8 en peso de un ster o de una mezcla de steres de este cido y 0 04 a 1 en peso de palmitato de vitamina A 8 Procedimiento de preparaci n de una composici n cosm tica o dermatol gica tal como se ha de finido en las reivindicaciones 1 a 7 caracterizado porque se prepara una emulsi n del t
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