Home

Raypex 6 - VDW GmbH

1. 6 Europe Australie Fig 2 Adaptateurs pour chargeur e Glissez l adaptateur vers le bas jusqu ce que vous entendiez un clic ZN AVERTISSEMENTS e Avant la premi re utilisation la batte rie doit tre charg e pendant 6 heures e Utilisez exclusivement le chargeur d origine 7 2 2 Batterie rechargeable RAYPEX 6 est aliment par une batterie Nickel M tal Hybride NiMH rechargeable L tat de chargement est affich pendant l utilisation sur l cran principal Symbole de batterie Blanc indique que le niveau de charge de la bat terie est compris entre 20 et 100 Rouge clignotant Lorsque le niveau de la bat terie chute sous la barre des 20 l indicateur passe au rouge et clignote Vous devez recharger la batterie Fig 3 Fig 3 Le symbole rouge de la batterie clignote 8 REMARQUE Lorsque le symbole de la batterie clignote l appareil fonctionne toujours et vous pourrez r aliser plusieurs mesures avant qu il ne s teigne cran de chargement L tat de la batterie lors du chargement est affich sur l cran de chargement Rouge en charge batterie faible Jaune en charge batterie moyennement charg e Vert chargement termin batterie compl tement charg e Pour charger la batterie suivez les instructions suivantes e Retirez le c ble de mesure du RAYPEX 6 e Connectez le chargeur externe l appareil et branchez le dans la prise de
2. Quando si sceglie un agente detergente o disinfet tante verificare che non contengano fenolo acidi forti n disinfettanti contenenti aldeide o soluzioni anticorrosione Il materiale resistente fino a 137 C massima temperatura di esposizione 9 Certificato di conformit Lapparecchiatura reca il marchio CE in accordo con la Direttiva sui dispositivi medici 93 42 CEE sostituita dalla Direttiva 2007 47 CE CE 0123 Per maggiori particolari consultare la dichiarazio ne di conformit all indirizzo www vdw dental com Ente notificatore T V Produkt Service GmbH RidlerstraBe 65 80339 Monaco di Baviera Germania 10 Produttore VDW GmbH Bayerwaldstr 15 81737 Monaco di Baviera Germania Tel 49 0 89 6 27 34 0 Fax 49 0 89 6 27 34 190 Assistenza post vendita 49 0 89 6 27 34 555 Sito web www vdw dental com E mail info vdw dental com 105 11 Garanzia Oltre alla garanzia applicabile ai sensi del con tratto di vendita con il distributore VDW offre direttamente ai clienti la seguente garanzia di assistenza 1 VDW garantisce la corretta fabbricazione del prodotto l utilizzo di materiali di altissima qualita l esecuzione di tutti i test richiesti e la conformit con tutte le leggi e i regolamenti applicabili riguar danti il prodotto Il funzionamento completo del localizzatore di apice RAYPEX 6 coperto da 12 mesi di ga ranzia con decorrenza dalla data di consegna al
3. e se utilice un desinfectante que tenga una pro bada eficacia conforme a la DGHM VAH Sociedad Alemana de Higiene y Microbiolog a la certifica ci n de la FDA o el marcado CE y que sea compa tible con el agente de limpieza e los productos qu micos utilizados sean compati bles con los accesorios ver cap tulo Resistencia del material Solo se deben utilizar agentes combinados de limpieza y desinfecci n si los instrumentos est n ligeramente sucios contaminaci n no visible Es necesario respetar la concentraci n el tiempo de contacto para la aplicaci n y la intensidad del enjuague posterior de acuerdo con los datos pro porcionados por los fabricantes de los respectivos productos de limpieza y desinfecci n Utilice nicamente soluciones reci n preparadas agua est ril o con bajo nivel de contaminaci n lt 10 UFC ml y bajo nivel de endotoxinas lt 0 25 UE ml por ejemplo agua purificada agua alta mente purificada PW HPW y aire filtrado y libre de aceite para el secado Proceso paso a paso Limpieza e Coloque los accesorios sometidos a una limpie za previa en el ba o de limpieza durante el tiempo de contacto prescrito los accesorios deben estar cubiertos de manera suficiente en caso nece sario cepillado cuidadoso con un cepillo suave Para limpiar mejor las piezas internas el clip para limas debe ser presionado y soltado cinco veces durante el proceso de limpieza e Retire luego los inst
4. Wurzelfraktur oder Perforation Kann zu k rzerer Messung als der tats ch lichen L nge f hren Kann zu falschen Messungen f hren 17 Vergleich von elektronischer L ngenbestim mung versus Radiologie Die R ntgenaufnahme stellt eine zweidimensio nale Projektion des dreidimensionalen Wurzelka nalsystems dar Es gibt F lle in denen die r nt genologische und die elektronische L nge nicht bereinstimmen Bei einer lateralen Kanalkr mmung kann das R ntgenbild eine k rzere Arbeitsl nge als mit RAYPEX 6 zeigen Die elektronische mit RAYPEX 6 bestimmte L n ge ist normalerweise genauer als die r ntgenolo gisch bestimmte L nge 7 6 Ger t einrichten Um in das Men Einstellungen zu gelangen tippen Sie das Symbol Einstellungen an Abb 18 Abb 18 Antippen des Symbols Einstellungen Zur Auswahl der Einstellungsfunktionen verwen den Sie den Scrollbalken Abb 19 Siehe 6 Funk tionen in Kapitel 7 6 1 Abb 19 Scrollen zwischen Einstellungen Zum Verlassen des Men s Einstellungen tippen Sie den Zur ck Pfeil oder das RAYPEX 6 Home Feld an Abb 20 Abb 20 Verlassen des Men s Einstellungen Endo Easy Efficient 7 6 1 Funktionen im Men Einstellungen DR S CHOICE Einstellen einer optionalen Dr s Choice Apikallinie im apikalen Zoom CHECK Modus Funktionspr fung von Ger t und Kabeln DEMO Modus Simulation f r Demo Zwecke Displayhelligk
5. bereinstimmung mit DIN EN ISO ANSI AAMI ISO 11607 e geeignet f r Dampfsterilisation temperatur best ndig bis mind 137 C 279 F ausreichende Dampfdurchl ssigkeit ndo Easy Efficient 8 2 5 Sterilisation Verwenden Sie nur die unten angegebenen Sterili sationsmethoden andere Sterilisationsverfahren sind nicht zul ssig e Dampfsterilisation e Fraktioniertes Vakuum Pr vakuumverfahren mindestens drei Vakuumzyklen oder Gravit ts verschiebungsverfahren Produkt muss ausrei chend trocken sein 1 Das weniger effektive Gravit tsverfahren sollte nur ver wendet werden wenn das fraktionierte Vakuumverfahren nicht verf gbar ist e Dampfsterilisator gem DIN EN 13060 oder DIN EN 285 e Die Sterilisationsvalidierung muss in berein stimmung mit DIN EN ISO 17665 durchgef hrt werden g ltige Installations und Betriebsqualifi kation IQ und 0Q sowie produktspezifische Leis tungsqualifikation PQ e Maximale Sterilisationstemperatur 134 C 273 F plus Toleranz gem ISO DIN EN ISO 17665 e Sterilisationszeit Einwirkzeit bei Sterilisati onstemperatur mindestens 18 Min bei 134 C 273 F Das Schnellsterilisationsverfahren oder das Steri lisationsverfahren mit unverpackten Zubeh rtei len ist nicht zulassig Verwenden Sie au erdem keine Hei luftsterilisa tion keine Strahlensterilisation und keine Sterili sation mit Formaldehyd Ethylenoxid oder Plasma 8 2 6 Aufbewahrung
6. cable del cargador Fig 4 Vista frontal del RAYPEX 6 Vista trasera Altavoz Compartimiento de la bateria Fig 5 Vista trasera del RAYPEX 6 115 7 4 Funcionamiento Indicaci n importante para una determinaci n exitosa e Use siempre un dique de goma para aislar el rea de trabajo e Use siempre guantes durante el proce dimiento de medici n e Antes de la medici n se debe secar la cavidad de acceso con una torunda de algod n para evitar una medici n inco rrecta e Seleccione el tama o de la lima de medici n que se ajuste al di metro del conducto radicular 7 4 1 Conexi n del dispositivo e Accione la tecla de encendido apagado para en cender el dispositivo Despu s de la melod a de bienvenida y la pantalla de bienvenida aparece la pantalla principal e En la ventana enmarcada aparecen los s mbolos de encienda e inicie que indican c mo conectar el dispositivo efa indica que el cable de medici n est desconectado Fig 6 Fig 6 El cable de medici n est desconectado e Enchufe el cable de medici n a la toma situada en el lado derecho del RAYPEX 6 ndo Easy Efficient 116 El simbolo del conector pasar del color rojo al gris y los simbolos de los dos electrodos se pon dr n amarillos indica un circuito de medici n abierto Fig 7 Fig 7 El circuito de medici n est abierto e Para cerrar el circuito de medici n y com
7. e The measuring cable cannot be auto claved e Use of agents other than specified above may cause damage to the equip ment and its accessories e Do not use heat radiation formalde hyde or ethylene oxide or plasma sterili zation methods 50 8 2 Cleaning Disinfection and Sterilisation according to DIN EN ISO 17664 The procedure for cleaning disinfection and steri lisation applies only to the accessories lip clip file clip and touch probe 8 2 1 Pre treatment Pulp and dentin residues must be removed im mediately from the accessories within maximum 2 hrs Do not let them dry After the accessories have been used on patients place the accessories for cleaning pre disinfec tion and interim storage directly into a bowl filled with an appropriate cleaning and disinfecting so lution for max 2 hrs Then clean the accesso ries under running water or clean in a disinfecting solution to remove all visible contamination The disinfectant should be aldehyde free aldehyde fixes blood stains tested for effectiveness e g VAH DGHM or FDA certification or CE mark suit able for accessories disinfection and compatible with the accessories see chapter Material Re sistance Only use clean soft brushes to manually remove contamination or a clean soft cloth which you only use for this purpose Do not use metal brushes or steel wool For better cleaning of the inner parts the file clip must be pressed an
8. ffnen der Verpackung und vor der Installation das Ger t auf m gliche Sch den und Vollst ndigkeit Melden Sie jegliche Transportsch den oder fehlenden Teile innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt des Ger ts Ihrem H ndler Umgebungsbedingungen f r den Betrieb e Einsatz in geschlossenen R umen e Umgebungstemperatur 10 C bis 40 C 50 F bis 104 F e Relative Luftfeuchtigkeit 10 bis 90 N WARNHINWEIS Das Ger t nicht an feuchten oder Orten installieren an denen es in permanen ten Kontakt mit Fl ssigkeiten aller Art kommt Abb 1 Falsche Aufstellung des Ger ts 7 1 Standardkomponenten e 1 RAYPEX 6 Apexlokalisator e 1 Ladeger t e 1 Pr fstecker f r Betriebspr fung e 1 Zubeh rset mit 1 Messkabel 2 Lippenclips 2 Feilenclips 1 Feilenlanzette e Handbuch HINWEIS Keines der Zubeh rteile wird desinfiziert oder sterilisiert geliefert 7 2 Installation 7 2 1 Ladeger t e W hlen Sie den zu Ihrer Steckdose passenden Steckadapter f r das Ladeger t Abb 2 S Europa Australien Abb 2 Steckadapter f r Ladeger t e Schieben Sie den Steckadapter nach unten in die Schlitze bis er mit einem Klick einrastet ZN WARNHINWEIS e Vor dem ersten Gebrauch muss die Batterie 6 Stunden geladen werden e Nur das Original Ladeger t verwen den 7 2 2 Wiederaufladbare Batterie RAYPEX 6 wird von einer wiederaufladbaren Ni ckel Metallhydrid Batterie NiMH Akku versorgt W
9. gem Komposit Vorsichtige Erweiterung der ffnung oben an der Krone 16 Zu langsame oder extrem verz gerte Bewegung wird aus folgenden Gr nden angezeigt Symptom Obliterierter Wurzelka nal der den Leitungs pfad verlegt und eine normale Ger tefunktion verhindert Revision Blockade durch alte Wurzelf ll materialreste die den Leitungspfad verlegen und eine normale Ger te funktion verhindern Blockade durch Reste medikament ser Einla gen z B Calciumhydro xid die den Leitungs pfad verlegen und eine normale Ger tefunktion verhindern Extrem trockener Wurzelkanal der den Leitungspfad verlegt und eine normale Ger te funktion verhindert N WARNHINWEIS L sung e Vergleichsr ntgenbild auf m gliche Hinweise berpr fen e Mit Feile der ISO St rke 06 08 bis auf Arbeitsl nge katheteri sieren e Anfertigung einer R nt genaufnahme zur noch maligen berpr fung und versuchen das alte Wurzelf llmaterial vor der Messung vollst ndig zu entfernen Vollst ndiges Entfer nen der Reste vor der Messung Wurzelkanal mit Sp l l sung wie etwa NaCl oder NaOCl sp len und die Zugangskavit t mit einem Wattepellet Luft bl ser trocknen In einigen F llen kann keine pr zise Be stimmung der Feilenposition erreicht wer den Symptom spezielle Um st nde Au ergew hn lich gro es apikales Foramen aufgrund einer L sion oder unvollst n diger Ausbildung
10. aliser une bonne mesure 68 7 6 Configuration de l appareil 69 7 6 1 Options du menu R glages 70 7 6 2 Ligne apicale DR S CHOICE 70 7 6 3 Mode CHECK 72 7 6 4 Mode DEMO 74 ndo Easy Efficient 1 Identification des symboles 1 1 Symboles utilis s dans ce manuel d utilisation Le fait de ne pas suivre les A instructions la lettre peut tre avernsse dangereux pour l appareil ou MENT pour le patient utilisateur REMARQUE Information suppl mentaire explication du fonctionnement 1 2 Symboles utilis s sur l emballage sur l appareil ou sur les pi ces Num ro de s rie R f rence au manuel d utilisation Fabricant Dispositif sp cial de traitement de l quipement lectrique et lectronique usag Directive 2002 96 EEC Produit de classe Il Courant continu connexion la source d nergie Type BF protection contre l lectro eution A Attention Symbole Gost le produit est CE conforme aux normes russes de Marquage CE s curit GOST R Nee REF Ref rence produit K Fragile num ro de commande Gardez l abri de l humidit Contenu quantit 2 Indications USAGE DENTAIRE UNIQUEMENT RAYPEX 6 est un appareil qui fonctionne gr ce un microprocesseur et qui permet de determiner la longueur d un canal radiculaire 3 Contre indications L utilisation de RAYPEX 6 est contre indiqu e chez les patien
11. cran Fig 9 Fig 9 D but du cycle de mesure 65 8 REMARQUES Si vous n entendez pas les deux bips et si l instrument ne bouge pas ceci indique que la connexion est mauvaise e V rifiez que les c bles sont connect s correctement Nettoyez la zone de contact de la pince instrumentale sonde fourche e En cas de besoin irriguez le canal puis recommencez ZN AVERTISSEMENTS e Nous vous recommandons de ne pas continuer la mesure si vous n entendez pas les deux signaux sonores e Reportez vous au menu R glages et selectionnez le mode CHECK pour verifier que l appareil fonctionne correctement 7 4 3 Localisation de l apex Section coronaire et m diane introduisez doucement l instrument dans le canal La progression de l instrument des sections coronaires et m dianes jusqu la r gion apicale est repr sent e sur l image du canal complet par une ellipse qui se d place en continu vers le bas Fig 10 Fig 10 Section coronaire m diane ndo Easy Efficient Section apicale Vous pouvez observer la progression de l instrument l approche de la partie apicale du canal sur l agrandissement Zoom apical Fig 11 Fig 11 Section apicale bleu La ligne qui indique la position exacte de l instrument dans la section apicale change de couleur en fonction de sa position bleu vert puis jaune Fig 12 Fig 13 Fig 12 Section apicale vert Fig 13 Section apicale jaun
12. hrend des Betriebs wird der Batterie Ladezu stand auf dem Hauptbildschirm angezeigt Batteriesymbol WeiB Zeigt den Batterie Ladezustand von voll st ndig geladen bis etwa 20 Restkapazit t an Rot blinkend Bei Abfall des Batterie Ladezustands unter 20 wird die Anzeige rot und beginnt zu blinken Die Batterie muss wieder aufgeladen werden Abb 3 Abb 3 Batteriesymbol blinkt rot OT HINWEIS Das Ger t funktioniert mit blinkendem rotem Batteriesymbol immer noch und kann noch f r mehrere Behandlungen verwendet werden bevor sich das Ger t ausschaltet Ladebildschirm W hrend des Ladevorgangs wird der Batterie Ladezustand auf dem Ladebildschirm angezeigt Rot Wird geladen niedriger Batterie Ladezustand Gelb Wird geladen mittlerer Batterie Ladezustand Gr n Ladevorgang abgeschlossen Batterie vollst ndig geladen Zum Laden der Batterie befolgen Sie nach stehende Schritte e Entfernen Sie das Messkabel von RAYPEX 6 e Verbinden Sie das Ladeger t mit der Ger te buchse und der Steckdose e Bei vollst ndiger Batterie Entladung 6 Stunden aufladen z B wenn das Ger t ber l ngere Zeit nicht verwendet wurde e Bei noch schwacher Restladung 4 Stunden auf laden ndo Easy Efficient IN WARNHINWEIS Wichtige Reihenfolge nach Beendigung des Ladevorgangs e Erst das Kabel des Ladeger ts vom Ger t trennen e Dann Stecker des Ladeger ts aus der Steckdose ziehen e Das Ger
13. n Mantenimiento 129 8 2 4 Embalaje 129 4 Advertencias 111 8 25 Esterilizaci n 130 8 2 6 Almacenamiento 130 5 Precauciones generales 112 8 2 7 Resistencia del material 130 6 Efectos adversos m 9 Conformidad 130 7 Instrucciones paso a paso 112 10 Fabricante 130 71 Componentes est ndar 112 7 2 Instalaci n 13 11 Garant a 131 7 2 1 Cargador de bater a 113 7 2 2 Bater a recargable 113 12 Exclusi n de responsabilidad 131 7 3 Descripci n de la interfaz de usuario 114 7 4 Funcionamiento 115 13 Datos t cnicos 132 7 41 Conexi n del dispositivo 115 7 4 2 Inicio de la determinaci n de la ANEXO longitud 116 Compatibilidad electromagn tica CEM 7 4 3 Localizaci n del pice 117 n ingl s 134 7 4 4 Selecci n de nivel de sonido 119 7 4 5 Apagado autom tico 119 7 5 Sugerencias para una exitosa determinaci n de la longitud 120 7 6 Configuraci n del dispositivo 121 7 6 1 Par metros del men de Ajustes 122 7 6 2 Linea apical DR S CHOICE 122 7 6 3 Modo CHECK 124 7 6 4 Modo DEMO 126 ndo Easy Efficient 1 Identificaci n de los simbolos 110 1 1 Simbolos utilizados en estas instrucciones de uso Si no se siguen las instrucciones correctamente la utilizaci n puede ADVERTENCIA generar riesgos para el producto o el usuario paciente OBSERVACION Informacion adicional explicacion sobre el manejo y las prestaciones 1 2 Simbolos utilizados en el embalaje el dispositivo y las piezas Num
14. ndo Easy Efficient UN AUVERTENZE Al termine della carica della batteria fare attenzione ad eseguire le attivit nell ordine indicato sotto e Prima di rimuovere il caricatore ester no dalla presa di rete scollegare il cari catore dall apparecchio e L apparecchio non pu essere utilizza to mentre sotto carica Sostituzione della batteria Il vano della batteria si trova sul retro del RAYPEX 6 e il coperchio fissato da due viti e Allentare le viti e togliere il coperchio del vano batteria e Togliere la batteria dal vano e scollegare la spina della batteria dalla presa del RAYPEX 6 e Inserire la spina della nuova batteria nella relati va presa e Inserire la nuova batteria e Chiudere il vano della batteria e fissare il coper chio con le viti UN AVVERTENZE e Scollegare il caricatore dall apparec chio prima di sostituire la batteria e La batteria usata deve essere smaltita nel rispetto dei regolamenti locali 7 3 Descrizione dell interfaccia utente RAYPEX 6 dispone di un pannello anteriore recli nabile con un ampio schermo grafico TFT a sfio ramento Sulla schermata principale compaiono le seguenti icone e simboli O Icona Impostazioni Icona Volume l Simboli per connettore cavo di misurazione e clip labiale morsetto lima Immagine canale completo J Immagine zoom apicale 89 Panoramica RAYPEX 6 7 4 Funzionamento Importanti indicazioni per una d
15. 101 mm Longitud 110 mm Altura 97 mm PESO 3509 TIPO DE PANTALLA Pantalla color TFT de 3 5 con panel t ctil PANTALLA REA ACTIVA 70mm x 53mm A Entrada CARGADOR DE BATERIA CA 100 240V 50 60Hz CARGADOR DE BATERIA salida 5V CC 1000 mA 133 ndo Easy Efficient 134 Electromagnetic Compatibility NOTES e The RAYPEX 6 requires special precautions with regard to electromagnetic compatibility e It must be installed and prepared for use as described in section 7 4 Operation e Certain types of mobile telecommunication devices such as mobile telephones are likely to interfere with the RAYPEX 6 e The recommended separation distances in this paragraph must therefore be complied with e The RAYPEX 6 must not be used near or on top of another device If this cannot be avoided it is necessary before clinical use to check the equipment for correct operation under the conditions of use e The use of accessories other than those specified or sold by VDW as replacement parts may have the consequence of increasing the emissions or decreasing the immunity of the unit Electromagnetic Emissions NOTES e RAYPEX 6 is intended for use in the electromagnetic environment specified in the tables below e The user and or installer of the unit must ensure that it is used in such an environment Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Emissions RAYPEX 6 The RAYPEX
16. 6 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the RAYPEX 6 should assure that it is used in such an environment Emissions test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions The RAYPEX 6 uses RF energy only for its internal function CISPR 11 Group 1 Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions CISPR 11 Class A The RAYPEX 6 is suitable for use in all establishments includ Se E00 ing domestic establishments and those directly connected to Eee CESA the public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes Voltage fluctuations flicker emissions Complies IEC 61000 3 3 135 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity RAYPEX 6 The RAYPEX 6 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the RAYPEX 6 should assure that it is used in such an environment E IEC 60601 1 2 Electromagnetic environment Immunity test Test level Compliance level guidance Electrostatic 6kV contact 6kV contact Floors should be wood concrete or discharge ESD ceramic tile If floors are covered with IEC 61000 4 2 8KV air 8KV air synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast 2kV for powe
17. Fig 31 Messaggio ERROR In questo caso contattare il distributore locale o direttamente VDW GmbH di Monaco per l assistenza e Rimuovere il tester dall apparecchio e preparare il controllo del cavo e relativi accessori Fig 32 Collegamento del cavo di misurazione e Inserire il morsetto per la lima e la clip labiale nel cavo di misurazione oppure in alternativa alla clip labiale utilizzare un secondo morsetto per lima e Collegare il morsetto e la clip o un secondo morsetto per lima alle strisce metalliche del te ster come mostrato sul display Fig 33 Fig 33 Collegamento di morsetto per lima e clip labiale al tester ndo Easy Efficient 100 e Il CONTROLLO dei cavi inizia automaticamente e i risultati OK Fig 34 o ERROR Fig 35 sono visualizzati sul display Fig 34 Accessori OK ZN AUVERTENZA Il messaggio ERROR indica che gi acces sori non funzionano correttamente rot tura cavo oppure che l area di contatto sporca Fig 35 Messaggio ERROR accessori In questo caso contattare il distributore locale o direttamente VDW GmbH di Monaco per l assistenza e Per uscire dalla modalit CHECK toccare leg germente l icona della freccia all indietro e Scollegare il cavo di misurazione dall appa recchio 7 6 4 Modalit DEMO La modalit DEMO consente di prendere confi denza con l apparecchio e mostrare il suo funzi onamento al paziente Per motivare la modali
18. Verantwortlichkeit f r die Ste rilit t der Zubeh rteile stets sicher dass nur vali dierte Methoden f r Reinigung Desinfektion und Sterilisation angewandt werden dass die Ger te Desinfektor Sterilisator regelm ig gewartet und inspiziert und dass die validierten Parameter bei jedem Zyklus eingehalten werden Beachten Sie dar ber hinaus stets die geltenden gesetzlichen Bestimmungen und Vorschriften zur Hygiene in Bezug auf Ihre Praxis oder Klinik Dies gilt insbesondere f r die Richtlinien zur effektiven Prionen Inaktivierung Tragen Sie zu Ihrer eigenen Sicherheit bei der Handhabung kontaminierter Zubeh rteile stets Handschuhe Schutzbrille und Mundschutz ZN WARNHINWEISE e Das Messkabel kann nicht autokla viert werden e Die Verwendung von anderen als den oben genannten Mitteln kann Sch den an Ger t und Zubeh rteilen verursachen e Keine Sterilisationsmethoden mit Hit ze Strahlung Formaldehyd Ethylenoxid oder Plasma verwenden 24 8 2 Reinigung Desinfektion und Sterilisation gem DIN EN ISO 17664 Das Verfahren zur Reinigung Desinfektion und Sterilisation gilt nur f r die Zubeh rteile Lippen clip Feilenclip und Feilenlanzette 8 2 1 Vorbehandlung Pulpa und Dentinreste m ssen sofort von den Zubeh rteilen entfernt werden innerhalb von ma ximal 2 Std Nicht antrocknen lassen Nach der Verwendung der Zubeh rteile am Patienten legen Sie sie zur Reinigung Vordesinfektion und Zwi
19. ad Arztbedarf GmbH Germania e SprayActiv prodotto da ad Arztbedarf GmbH Germania e DY Lingettes salviette disinfettanti prodotte da Dentsply Francia ZN AVVERTENZE e Stro nare la super cie del dispositivo e il cavo di misurazione con un panno pulito leggermente inumidito con dis infettante non aggressivo e Non utilizzare o sprizzare sostanze liquide di alcun tipo direttamente sulla console soprattutto sullo schermo e Non utilizzare alcol ad alta gradazione per la disinfezione ndo Easy Efficient 102 Prima di eseguire il ricondizionamento staccare la clip labiale il morsetto per lima o il bisturi dal cavo di misurazione Gli accessori clip labiale morsetto per lima e bisturi devono essere puliti disinfettati e ste rilizzati prima di ogni utilizzo nonch prima del primo impiego Laccurata pulizia e disinfezione sono prerequisiti fondamentali per un efficace sterilizzazione Osservare le istruzioni specifiche per la pulizia la sterilizzazione secondo quanto indicato nel capitolo 8 2 Pulizia disinfezione e sterilizzazione Attenersi inoltre alle istruzioni di funzionamento degli apparecchi utilizzati presso il proprio studio Nell ambito della responsabilit dell utilizzatore in relazione alla sterilit degli accessori accertarsi sempre che siano utilizzati esclusivamente metodi di pulizia disinfezione e sterilizzazione convalidati che gli apparecchi disinfettore sterilizzatore si ano sot
20. al respecto e Realice una cateteri zaci n con una lima ISO 06 08 hasta la longitud de trabajo e Efect e una radiografia para volver a verificar el estado e intente eliminar por completo el material de relleno del conducto antes de realizar la medici n Elimine por completo los restos antes de realizar la medici n Lave el conducto radi cular con una soluci n de irrigaci n como NaCl o NaOCl y seque la cavidad de acceso con una torunda de algod n o mediante inyecci n de aire En algunos casos no es posible determinar con precisi n la posici n de la lima S ntoma con condici n especial foramen apical excepcionalmente grande por lesi n o formaci n incompleta Fractura o perforaci n radicular Puede generar una medici n m s corta que la longitud real Esto puede provocar mediciones incorrectas 121 Comparaci n entre la determinaci n electr ni ca de la longitud y la radiografia La radiografia representa una proyecci n bidi mensional del sistema tridimensional del conduc to radicular En algunos casos la longitud radio gr fica y la longitud electr nica no coinciden En el caso de una curvatura lateral del conducto la radiografia puede mostrar una longitud de trabajo m s corta que la que aparece con el RAYPEX 6 La longitud electr nica determinada con el RAYPEX 6 suele ser m s precisa que la longitud radiogr fica 7 6 Configuraci n del dispositivo Para acceder
21. al men de Ajustes toque el respec tivo icono Fig 18 Fig 18 Toque el icono de ajustes Para seleccionar los par metros de ajuste utilice la barra de desplazamiento Fig 19 Para ver los 6 par metros consulte el capitulo 7 6 1 Fig 19 Desplazamiento entre los ajustes Para salir del men de Ajustes toque el icono de la flecha hacia atr s o el icono de inicio del RAYPEX 6 Fig 20 Fig 20 Salida del men de Ajustes Endo Easy Efficient 7 6 1 Par metros del men de Ajustes DR S CHOICE Para ajustar la linea api cal Dr s Choice opcional en el zoom apical Modo CHECK Para controlar el funcio namiento del localizador de apice y los cables Modo DEMO Para fines de demos traci n Brillo de la pantalla Para ajustar el brillo Fondo de la pantalla Para seleccionar entre color oscuro o blanco de forma inversa Tipo de sonido Para seleccionar entre 2 sonidos diferentes 122 7 6 2 L nea apical DR S CHOICE Esta funci n permite marcar una posici n indivi dual de referencia predeterminada a la distancia requerida del pice Esta l nea apical variable pue de ajustarse entre la primera barra verde y la lti ma barra amarilla Cuando se encuentra activada la l nea apical DR S CHOICE el dispositivo indica claramente de manera visual y ac stica que la punta de la lima ha alcanzado la posici n predeterminada Para activar la l nea apical DR S
22. automatisch aktiviert wenn das Ger t wieder einge schaltet wird 7 4 5 Automatisches Herunterfahren RAYPEX 6 f hrt automatisch nach 5 Minuten ohne Verwendung herunter HINWEIS Zur Verl ngerung der Batterielebensdau er wird empfohlen das Ger t nach jeder Messung auszuschalten 7 5 Tipps f r erfolgreiche L ngen bestimmung Bitte beachten Sie die nachstehende Checkliste zum besseren Verst ndnis nicht plausibler Mess ergebnisse und zum Ergreifen geeigneter Gegen ma nahmen Zu schnelle Bewegung oder sogar ein Springen zum Apex wird aus folgenden Gr nden angezeigt Symptom Zu viel Fl ssigkeit in der Pulpakammer oder im Wurzelkanal Sp ll sung Blut oder Speichel die einen falschen Leitungs pfad schafft und falsche Messungen ergibt Eine Gingivaproliferation kann zu direktem Kon takt mit der Messfeile f hren und einen Kurz schluss sowie falsche Messungen verursachen Die Messfeile kann bei Kontakt mit metalli schen Restaurationen Krone parapulp rer Stift Amalgamf llung einen Kurzschluss und falsche Messungen verursachen L sung Trocknen der Zugangs kavit t mit einem Watte pellet Luftbl ser Warten bis eine ber m ige Blutung gestoppt werden kann Isolierung der Zugangskavit t durch e ad quate Pr paration der F llung e Anlegen von Kofferdam e Elektrokauterisation Sorgf ltige Vergr Berung der Zugangskavit t und Isolierung mit flie f hi
23. cliente in base ai documenti di spedizione e al corrispondente numero di serie del prodotto rila sciato dal venditore alla data di acquisto I cavi e la batteria sono coperti da un periodo di garanzia di 6 mesi Il cliente ha diritto a usufruire della garanzia sol tanto entro il periodo di garanzia previsto e a con dizione che VDW sia stata informata del difetto per iscritto entro due mesi dalla data in cui tale difetto stato rilevato 2 In caso di ricorso alla garanzia il Centro As sistenza VDW di Monaco Germania si occuper di tutte le riparazioni le sostituzioni entro 3 giorni lavorativi dal ricevimento presso lo stabilimento di VDW di Monaco escluso il tempo necessario per la restituzione della merce al cliente 3 La presente garanzia copre soltanto la sostitu zione o la riparazione di singoli componenti o parti con difetti di fabbricazione Il costo del persona le che il distributore dovr inviare al cliente per l assistenza tecnica e o le spese di imballaggio sostenute dal cliente non sono coperte dalla ga ranzia di VDW La garanzia non copre inoltre qualsiasi rivendica zione del cliente che esuli dall ambito delle ripa razioni ad esempio richieste di risarcimento per danni La presente garanzia non include alcun rimbor so per lesioni personali dirette o indirette n per danni materiali di alcun tipo Il cliente non avr alcun diritto di risarcimento per danni derivanti da periodi di inattivit d
24. courant e Lorsque la batterie est compl tement d char g e par ex si l appareil n a pas t utilis depuis un certain temps vous devez la recharger pendant 6 heures e Si la batterie est faible il vous suffit de la re charger pendant 4 heures ndo Easy Efficient 62 7 3 Description de l interface ZN AVERTISSEMENTS d utilisateur Raa nt LORS indique apres Le panneau frontal a raccord articul du y RAYPEX 6 comporte un large cran tactile TFT e Avant de d brancher le chargeur ex Graphique terne de la prise de courant d branchez le de l appareil Sur l cran principal vous pouvez voir les ic nes e Vous ne devez pas utiliser l appareil et symboles suivants lorsqu il est en charge O Ic ne r glages Remplacement de la batterie Le compartiment de la batterie se situe l arri re A du RAYPEX 6 et son couvercle est s curis Ic ne son l aide des vis Retirez les vis et ouvrez le couvercle du compar n Symboles raccordement du timent de la batterie gt c ble de mesure et Clip labial e Retirez la batterie de son compartiment et d Pince instrument branchez le c ble qui la relie au RAYPEX 6 e Branchez le c ble de la nouvelle batterie Image du canal complet e Placez la nouvelle batterie dans son comparti ment e Refermez le compartiment et fermez le cou y Image du zoom apical vercle l aide des vis ZN AVERTISSEMENTS e D connectez le chargeur de l appareil ava
25. cuando se debe determinar la longitud de otro encender el dispositivo conducto El dispositivo detecta autom ticamen te que se inicia un nuevo ciclo de determinaci n de la longitud y lo indica con dos breves pitidos 7 4 4 Selecci n de nivel de sonido o Mato El RAYPEX 6 se apaga autom ticamente despu s Para ajustar el volumen del RAYPEX 6 toque el de 5 minutos sin uso icono de sonido en la pantalla Fig 16 OBSERVACI N Para prolongar la vida til de la bater a se recomienda apagar el dispositivo des pu s de cada medici n Fig 16 Toque el icono de sonido Ajuste el volumen que desee Fig 17 El volumen ajustado indica la intensidad del sonido para los pitidos de advertencia y la melod a que se emite tras accionar la tecla de encendido apagado Fig 17 Seleccione el volumen ndo Easy Efficient 7 5 Sugerencias para una exitosa determinaci n de la longitud Revise la lista incluida a continuaci n para poder detectar resultados inverosimiles y adoptar las ac ciones adecuadas Un movimiento demasiado r pido o incluso un sal to hasta el pice se debe a las siguientes razones Sintoma Exceso de liquido en la camara pulpar o el con ducto radicular soluci n de enjuague sangre o saliva que genera una conducci n defectuosa y mediciones incorrectas Excrecencia de encia que puede producir un contacto directo con la lima de medici n provo cando un cortocircuito y me
26. deuxi me lorsque vous rallumerez l appareil canal doit tre mesur L appareil reconna t automatiquement qu un nouveau cycle d bute et le signale par deux bips successifs 7 4 4 R glage du volume sonore ale RAYPEX 6 s teint automatiquement en cas de Pour r gler le volume du RAYPEX 6 appuyez sur pon utilisation pendant 5 minutes l ic ne Son de l cran Fig 16 Y REMARQUE Afin de prolonger la vie de la batterie nous vous recommandons d teindre l appareil apr s chaque mesure Fig 16 Appuyez sur l ic ne Son Ajustez le volume comme vous le souhaitez Fig 17 Le volume correspond au son des signaux d alerte et la m lodie du bouton ON OFF Fig 17 Reglez le volume ndo Easy Efficient 7 5 Conseils pour r aliser une bonne mesure Afin de mieux conna tre les probl mes pouvant fausser les mesures et y rem dier veuillez consul ter le tableau ci dessous Mouvement trop rapide ou arriv e directe l apex Sympt me Exc s de liquide dans la chambre pulpaire ou dans le canal radiculaire solution d irrigation sang et salive ce qui emp che le courant de circuler correctement et fausse les mesures Prolif ration gingivale provoquant un contact direct avec l instrument de mesure ce qui entraine un court circuit et fausse les mesures Le contact de l instru ment de mesure avec des reconstructions m talliques couronne tenon amalgame peut cr er
27. e entweder OK Abb 30 bei einwandfreier Funk tion des Ger ts oder e ERROR Abb 31 zur Anzeige einer Fehlfunk tion Abb 30 Ger t OK ZA WARNHINWEIS Nachricht ERROR zeigt an dass das Ge r t nicht korrekt funktioniert Abb 31 Ger t ERROR Rufen Sie zur Hilfestellung Ihren rtli chen H ndler oder direkt VDW GmbH M nchen an e Entfernen Sie den Pr fstecker vom Ger t und bereiten Sie den Test des Kabels mit Zubeh r vor 21 Funktions CHECK der Kabel OT HINWEIS Wenn die Ger te Funktionspr fung mit OK abgeschlossen ist dann m ssen Sie mit der Funktionspr fung der Kabel fort fahren e Verbinden Sie das Messkabel mit dem Ger t Abb 32 Abb 32 Anschluss des Messkabels e Stecken Sie den Feilenclip und Lippenclip oder anstelle des Lippenclips einen zweiten Feilenclip in das Messkabel Verbinden Sie den Feilenclip und Lippenclip oder einen zweiten Feilenclip mit den Kontakt b geln am Pr fstecker wie auf dem Bildschirm dargestellt Abb 33 Abb 33 Anschluss Feilen Lippenclip am Pr fstecker ndo Easy Efficient e Der CHECK der Kabel startet automatisch und die Ergebnisse entweder OK Abb 34 oder ER ROR Abb 35 werden auf dem Bildschirm an gezeigt Abb 34 Zubeh r OK N WARNHINWEIS Nachricht ERROR zeigt an dass die Zubeh rteile nicht korrekt funktionieren Kabelbruch oder die Kontaktfl che verschmutzt ist Abb 35 Zubeh
28. en combinai son avec un autre dispositif e N utilisez pas l appareil en tant que par tie int grante d un autre dispositif VDW GmbH ne pourra pas tre tenu responsable des accidents des deg ts des blessures ou autres problemes si vous ne respectez pas cette interdiction e En cas de doute contactez votre fournis seur local ou le service apr s vente de VDW GmbH Munich e Cet appareil est conforme aux normes de Compatibilit lectromagn tique IEC 60601 1 2 N anmoins v rifiez qu il n y ait aucune interf rence lectromagn tique pouvant engendrer des risques addi tionnels ndo Easy Efficient 5 Pr cautions g n rales Lisez attentivement ces pr cautions de s curit avant la premi re utilisation Ces pr cautions vous permettent d utiliser le produit en toute s curit que ce soit pour vous ou pour les autres Il est tr s important de conserver ce manuel afin de pouvoir le consulter ult rieurement Ce manuel doit accompagner le syst me dans le cas d une vente ou d un transfert afin que le nouveau pos sesseur puisse consulter les pr cautions et aver tissements Le fabricant d cline toute responsabilit en cas de e Utilisation de l appareil autre que celles indi qu es dans le manuel e Modifications ou r parations r alis es par des personnes non autoris es par le fabricant e Utilisation de composants n tant pas d origine ou non mentionn s dans le chapitre COMPO SANTS S
29. le cadre de r parations telle que les r clamations pour dom mages ne sont pas couverts Cette garantie ne pr voit pas de compensation en cas de blessure directe ou indirecte ou de mat riel endommag Le client ne sera pas d dommag pour le temps d arr t de l quipement dur e de la maintenance 79 4 la garantie ne couvre pas les dommages caus s par la n gligence de l utilisateur ou parce qu il n a pas suivi les instructions d utilisation en particu lier en ce qui concerne le chargement ou le rem placement de la batterie La garantie exclut cat goriquement tout d faut provenant de e dommage survenu durant le transport jusqu VDW pour des r parations e dommage survenu la suite d un v nement naturel tel que les clairs le feu et ou l humidit Cette garantie sera automatiquement annul e si le produit a t r par modifi ou manipul de quelque mani re qu il soit par l utilisateur par des personnes non autoris es ou par un tiers 5 Cette garantie n est valide que si l appareil envoy pour r parations est accompagn de la facture avec la date de r ception du produit 6 Les plaintes portant sur la responsabilit du produit ou les plaintes contre le fournisseur qui le client a achet le produit en particulier le reven deur reste inchang es 12 D ni de responsabilit VDW ses repr sentants et ses revendeurs ne peuvent tre tenus pour responsable pour des dommages
30. mesure Irriguez le canal radi culaire l aide de NaCl ou NaOCl puis s chez la cavit d acc s avec une boulette de coton ou d un spray d air Dans certains cas la d termination de la position exacte de l instrument est impos sible Sympt me special Foramen apical anormalement grand d une l sion ou une malformation Canal fractur ou perfor Peut aboutir des mesures inf rieures la v ritable longueur Peut entrainer une mesure incorrecte 69 Comparaison entre d termination lectronique Pour choisir les diff rentes options de r glages de la longueur de travail et radiographie utilisez le menu d roulant Fig 19 voir les 6 La radiographie par rayon X permet d obtenir a OPtions au chapitre 7 6 1 projection en deux dimensions du syst me en trois dimensions du canal radiculaire Il y a donc des cas o la longueur radiographique ne correspond pas la longueur lectronique Fig 19 Fa tes d filer les options Dans le cas de courbure apicale prononc e la radiographie peut donner une longueur de travail Pour Sortir du menu R glages appuyez sur plus courte que celle obtenue avec le RAYPEX 6 la fl che de retour ou sur l ic ne RAYPEX 6 Accueil Fig 20 La d termination lectronique de longueur l aide du RAYPEX 6 est g n ralement plus pr cise que la radiographie 7 6 Configuration de l appareil Pour acc der au menu R glages ap
31. oppure modificare la posizione della linea apicale proce dere come segue e Accedere al menu Impostazioni e selezionare DR S CHOICE Fig 21 Fig 21 Selezionare DR S CHOICE e Appoggiare un dito sul punto blu e trascinarlo nella posizione desiderata nella sezione apicale Fig 22 Fig 22 Scorrimento verso l alto del punto blu 97 e Impostare la linea apicale variabile nella posizione desiderata ad es in corrispondenza dell ultima barra gialla Fig 23 e Per annullare la linea apicale DR S CHOICE tornare al menu Impostazioni selezionare DR S CHOICE e toccare leggermente OFF Fig 25 Fig 23 Linea DR S CHOICE impostata Una volta impostata la linea apicale DR S CHOICE viene visualizzata anche sulla schermata principa le durante la misurazioni Fig 24 Fig 24 Schermata principale con linea DR S CHOICE impostata Quando la punta della lima raggiunge la linea apicale DR S CHOICE e durante l ulteriore avan zamento dello strumento entrano in funzione particolari segnali acustici nettamente distinti dai segnali acustici regolari Una volta raggiunto il forame apicale entra in fun zione il consueto segnale acustico costante Se si verifica il superamento del forame apicale so vrastrumentazione entra in funzione un segnale acustico d allarme Fig 25 Sfiorare leggermente OFF e Per uscire dalla funzione DR S CHOICE toccare leggermente l icona della freccia all ind
32. outlet disconnect the charger from the device e The device cannot be used while charging Battery Replacement The battery compartment is located at the rear of RAYPEX 6 and its cover is secured by screws e Release the screws and remove the battery compartment cover e Remove the battery from battery compartment and disconnect the battery cable plug from the battery jack of RAYPEX 6 e Insert the cable plug of the new battery into the battery jack e Insert the battery into the battery compartment e Close the battery compartment and secure the cover with the screws ZN warnings e Before replacing the battery discon nect the charger from the device e The used battery must be disposed of in accordance with the local regulations 36 7 3 Description of User Interface RAYPEX 6 has a tilt adjustable front panel with a large graphic TFT touch screen The main screen shows the following icons and symbols O Settings icon O Sound icon Measuring cable connector and lip clip file clip symbols Full canal image I Apical zoom image RAYPEX 6 Overview Front view ly Touch screen On Off ff Measurement if cable charger cable receptacle Fig 4 RAYPEX 6 front view Rear view Fig 5 RAYPEX 6 rear view 37 7 4 Operation Important Advice for successful determination e Always use a rubber dam to isolate the working area e Always wear gloves during th
33. para indicar la posici n de la punta de la lima A medida que la lima se aproxima al pice el intervalo entre los pitidos se acorta Cuando la punta de la lima alcanza el foramen apical la linea de indicaci n aparece marcada en color rojo y se emite un sonido constante Fig 14 Fig 14 Foramen apical barra roja OBSERVACI N La linea de indicaci n apical mues tra la posici n de la punta de la lima dentro del conducto e zona azul zona de advertencia muy cercana a la zona apical e zona verde a amarilla zona apical e barra roja foramen apical Sobreinstrumentaci n Una vez que la punta de la lima ha pasado el fora men apical aparece el punto rojo de advertencia debajo de la imagen de zoom apical y se emiten breves pitidos de advertencia Fig 15 Fig 15 Punto rojo de advertencia al haber pasado el foramen apical ZN ADVERTENCIA Al igual que en todos los dispositivos electr nicos de este tipo utilizados para la determinaci n de la longitud las ba rras mostradas en el zoom apical no re presentan la distancia en mil metros 119 Interrupci n de la medici n Durante la determinaci n de la longitud el clip OBSERVACI N para limas puede desconectarse de la lima y vol Una vez apagado el RAYPEX 6 el ver a conectarse en cualquier momento por ejem volumen seleccionado se guarda en la plo cuando se cambia la lima a un tama o mayor memoria y se activa autom ticamente al o
34. r ERROR Rufen Sie zur Hilfestellung Ihren rtli chen H ndler oder direkt VDW GmbH M nchen an e Zum Beenden des CHECK Modus tippen Sie den Zur ck Pfeil an e Trennen Sie das Messkabel vom Ger t 22 7 6 4 DEMO Modus Der DEMO Modus erm glicht Ihnen sich mit dem Ger t vertraut zu machen und seine Funktion Ih ren Patienten zu demonstrieren Zum Aktivieren des DEMO Modus befolgen Sie nachfolgende Schritte e Trennen Sie das Messkabel falls angeschlos sen vom Ger t HINWEIS Der DEMO Modus startet nicht wenn das Messkabel angeschlossen ist e Gehen Sie zum Men Einstellungen und w hlen Sie die Funktion DEMO Abb 36 Abb 36 Auswahl von DEMO e W hrend der DEMO Sequenz erscheint auf dem Bildschirm DEMO was eine simulierte Messung anzeigt Tippen Sie den Bildschirm an um die Demo Simulation anzuhalten fortzusetzen Zum Verlassen des DEMO Modus tippen Sie das RAYPEX 6 Home Feld an Abb 37 Erw RAYPEX 6 Abb 37 Verlassen von DEMO OT HINWEIS Wenn das Messkabel bei laufendem DEMO Modus angeschlossen wird beendet RAYPEX 6 automatisch den DEMO Modus 8 Wartung Reinigung und Sterilisation 8 1 Allgemein RAYPEX 6 ist wartungsfrei und enth lt keine vom Anwender zu wartenden Teile OT HINWEIS Service und Reparaturarbeiten sollten nur von werkseitig geschultem Service personal durchgef hrt werden Das Messkabel und die Oberfl
35. t kann w hrend des Ladens nicht verwendet werden Batterieaustausch Das Batteriefach befindet sich auf der R cksei te von RAYPEX 6 und seine Abdeckung ist mit Schrauben gesichert e L sen Sie die Schrauben und nehmen Sie den Batteriefachdeckel ab e Nehmen Sie die Batterie aus dem Batteriefach und trennen Sie den Batteriekabelstecker vom Batterieanschluss des RAYPEX 6 e Stecken Sie den Kabelstecker der neuen Batte rie in den Batterieanschluss e Setzen Sie die Batterie in das Batteriefach e SchlieBen Sie das Batteriefach und sichern Sie den Deckel mit den Schrauben IN WARNHINWEIS e Vor dem Austausch der Batterie das Ladeger t vom Ger t trennen e Die gebrauchte Batterie muss entspre chend den rtlichen Vorschriften ent sorgt werden 10 7 3 Beschreibung der Benutzer schnittstelle RAYPEX 6 besitzt ein klappbares Front Bedien feld mit einem gro en grafischen TFT Touch screen Der Hauptbildschirm zeigt die folgenden Symbole Bilder O Symbol f r Einstellungen O Symbol f r Lautst rke Symbole f r Messkabelstecker und Lippenclip Feilenclip Vollst ndiges Kanalbild p Apikaler Zoom 11 RAYPEX 6 bersicht 7 4 Betrieb Y Wichtige Ratschl ge f r erfolgreiche L ngenbestimmung Vorderansicht e Stets Kofferdam zur Isolierung des Ar beitsbereichs verwenden Touchscreen e W hrend des Messverfahrens stets Ein Aus Handschuhe tragen e Vor der Messung mus
36. that the de NOTE vice is not functioning properly Ifthe device functional CHECK is OK then you have to proceed to the cables functio nal CHECK e Connect the measuring cable to the device Fig 32 Fig 31 Device ERROR message For assistance call your local distributor or VDW GmbH directly e Disconnect the tester from the device and pre pare the test of the cable with accessories Fig 32 Connect the measuring cable e Insert the file clip and lip clip or use instead of the lip clip a second file clip in the measuring ca ble e Connect file clip and lip clip or a second file clip to the contact strips on the tester as shown on the screen Fig 33 Fig 33 Connect file clip and lip clip to tester ndo Easy Efficient e Cables CHECK will start automatically and the results either OK Fig 34 or ERROR Fig 35 will be shown on the screen 48 Fig 34 Accessories are OK N WARNING ERROR message indicates that the ac cessories are not functioning properly cable breakage or the contact area is dirty Fig 35 Accessories ERROR message For assistance call your local distributor or VDW GmbH directly e To exit the CHECK mode tap the back arrow icon e Disconnect the measuring cable from the de vice 7 6 4 DEMO Mode The DEMO mode allows you to get acquainted with the device and to demonstrate its operation to your patients To activate the DEMO mode fol
37. 1 6 Adverse Reactions There are no known adverse reactions 7 Step by Step Instructions ZN WARNING The device may be used only by qualified dentists acting in accordance with the national regulations Refer to the WARNINGS chapter 4 to verify any special care to exercise before starting to use the device When opening the package and prior to installa tion check the device for completeness Report any damage sustained during shipping or any missing parts to your retailer within 24 hours of receipt of the device 34 Ambient Conditions for Operation e Use indoor e Ambient temperature 10 C to 40 C 50 F to 104 F e Relative humidity 10 to 90 ZN WARNING Do not install the device in damp places or in places where it will come into per manent contact with liquids of any kind Fig 1 Incorrect placement of device 7 1 Standard Components e 1 RAYPEX 6 apex locator e 1 Charger e 1 Tester for operation check e 1 Accessory set including 1 measurement cable 2 lip clips 2 file clips 1 touch probe e Directions For Use NOTE None of the accessories is delivered dis infected or sterilized 35 7 2 Installation 7 2 1 Charger e Select the charger plug adapter which matches your power outlet Fig 2 6 Europe Australia Fig 2 Plug adapters for charger e Slide the plug adapter downwards into the slots until it locks in place with a click A warning
38. 2 Simboli utilizzati sulla confezione sull apparecchio e sui componenti Numero di serie Consultare il manuale le istruzioni per l uso Produttore Smaltimento speciale di apparec chiature elettriche ed elettroniche Direttiva 2002 96 CEE Prodotto di Classe Il Corrente diretta collegamento per alimentatore Parte applicata di tipo BF A Attenzione Simbolo Gost il prodotto conforme ce con le norme di sicurezza vigenti in A Russia GOST R Dies sed REF Codice articolo hd Fragile codice per riordinazione Mantenere asciutto Contenuto quantit 2 Istruzioni per l uso SOLO PER TRATTAMENTI ODONTOIA TRICI RAYPEX 6 un apparecchio controllato da micro processore per la determinazione della lunghezza del canale radicolare 3 Controindicazioni l uso di RAYPEX 6 controindicato su pazienti o da parte di operatori con dispositivi elettronici impiantati come ad es pacemaker ecc 4 Avvertenze Nel presente capitolo vengono descritti gravi effetti collaterali e i potenziali rischi per la sicurezza relativi al prodotto o all utente paziente Leggere le seguenti avvertenze prima dell uso UN AVVERTENZE e L apparecchio pu essere utilizzato esclusivamente da odontoiatri in possesso della qualifica necessaria nel contesto delle loro attivit secondo i regolamenti nazionali e Inoltre l apparecchio pu essere utilizzato soltant
39. Abb 8 Kabelverbindungstest 12 7 4 2 Starten der L ngenbestimmung e Verbinden Sie den Feilenclip und den Lippenclip mit dem Messkabel e H ngen Sie den Lippenclip auf der gegen ber liegenden Seite des zu behandelnden Zahns an die Lippe des Patienten e F hren Sie die Feile in den Wurzelkanal ein und klemmen Sie den Feilenclip an die Feile den Fei lenclip am Metallteil befestigen direkt unterhalb des Kunst stoffgriffs HINWEIS Feilenlanzette im Zubeh rset enthalten zur bequemen Messung in der Molaren region Sie ist vergleichsweise einfach zu handhaben da der Feilenclip nicht an der Messfeile fixiert werden muss einfach den Metallteil der Messfeile mit dem gabelf rmigen Ende der Feilenlan zette ber hren Zwei initiale Piept ne zeigen den geschlossenen Messschaltkreis und den Beginn der L ngenbe stimmung an Die Feilenbewegung im Kanal wird auf dem vollst ndigen Kanalbild im linken Teil des Bildschirms dargestellt Abb 9 Abb 9 Beginn der L ngenbestimmung 13 87 HINWEISE Ausbleiben der beiden initialen Piept ne und fehlender Vorschub der Feile zeigen fehlerhafte Verbindung an e Korrekte Verbindung der Kabel ber pr fen e Den Kontakt von Feilenclip und Feilen lanzette reinigen e Den Wurzelkanal bei Bedarf sp len und nochmals beginnen ZN WARNHINWEIS e Wir empfehlen die Messung bei Aus bleiben der 2 initialen Piept ne nicht fortzusetzen e Gehen Sie zum Men Ein
40. Batteria ricaricabile RAYPEX 6 funziona con una batteria al nichel idruro di metallo NiMH Lo stato della batteria durante il funzionamento viene visualizzato sulla schermata principale Simbolo della batteria Bianco indica che il livello della batteria compre so tra carica completa e circa il 20 di capacit Rosso lampeggiante quando il livello della batte ria scende al di sotto del 20 l indicatore diventa rosso e inizia a lampeggiare La batteria deve es sere ricaricata Fig 3 87 Fig 3 Il simbolo della batteria lampeggia in rosso NOTA L apparecchio con il simbolo della bat teria che lampeggia in rosso ancora funzionante e pu essere utilizzato per numerosi trattamenti prima di spegnersi Schermata di caricamento Lo stato della batteria durante il caricamento vie ne visualizzato sulla schermata di caricamento Rosso in carica livello batteria basso Giallo in carica livello batteria medio Verde caricamento completato la batteria completamente carica Per caricare la batteria procedere come segue e Rimuovere il cavo di misurazione dal RAYPEX 6 e Collegare il caricatore esterno al jack dell appa recchio e inserirlo nella presa di rete e Se la batteria completamente scarica ad esempio se non stata utilizzata per un periodo di tempo prolungato deve essere ricaricata per 6 ore e Se la batteria solo un po scarica saranno suf ficienti 4 ore di ricarica
41. C 1000 mA 107 ndo Easy Efficient 108 Felicidades por su compra del localizador de pice t ctil RAYPEX 6 Si tiene dudas o problemas relacionados con este manual no dude en ponerse en contacto con VDW GmbH Se recomienda conservar el manual para cualquier consulta futura VDW GmbH se reserva el derecho de modificar en cualquier momento y sin previo aviso la informa ci n y los datos contenidos en estas instrucciones de uso En caso de solicitud las presentes instrucciones de uso est n disponibles en otros idiomas Aunque este folleto ha sido elaborado con el mayor cuidado y todos nuestros esfuerzos no es posible descartar la presencia de alg n error Las sugerencias de mejoras siempre son bienve nidas Si desea realizar alguna sugerencia p n gase en contacto directamente con VDW GmbH VDW GmbH Bayerwaldstr 15 81737 Munich Alemania Tel fono 49 89 62734 0 Fax 49 89 62734 304 info vdw dental com www vdw dental com 109 indice 1 Identificaci n de los simbolos 110 8 Mantenimiento limpieza y 11 S mbolos utilizados en estas esterilizaci n tal instrucciones de uso 110 81 Indicaciones generales 1 2 S mbolos utilizados en el embalaje de mantenimiento 127 el dispositivo y las piezas 110 8 2 Limpieza desinfecci n y esterilizaci n 128 2 Indicaciones de uso 111 8 21 Tratamiento previo 128 8 2 2 Limpieza y desinfecci n manual 129 3 Contraindicaciones 111 8 2 3 Inspecci
42. CHAGE ACTIVE 70mm x 53mm Entree SE DEINEN AC 100 240V 50 60 Hz CHARGEUR EXTERNE sortie 5V DC 1000 mA 81 ndo Easy Efficient 82 Congratulazioni per avere acquistato il loca lizzatore di apice a sfioramento RAYPEX 6 VDW GmbH amp a vostra completa disposizione per assistervi in caso di dubbi o problemi correlati al presente manuale Si raccomanda di conservare questo manuale per futuro riferimento VDW GmbH si riserva il diritto di modificare le informazioni e i dati contenuti nelle presenti Istruzioni per l uso in qualsiasi momento e senza preavviso Queste Istruzioni per l uso sono disponibili in altre lingue su richiesta Il presente manuale stato redatto con la mas sima cura ma malgrado tutti i nostri sforzi non possibile escludere completamente eventuali errori Saremo lieti di ricevere suggerimenti migliorativi in qualsiasi momento In tal caso rivolgersi diret tamente a VDW GmbH VDW GmbH Bayerwaldstr 15 81737 Monaco di Baviera Germania Tel 49 89 62734 0 Fax 49 89 62734 304 info vdw dental com www vdw dental com 83 Indice 1 Identificazione dei simboli 84 8 Manutenzione pulizia e 1414 Simboli utilizzati nelle Istruzioni sterilizzazione 101 per l uso 84 81 Note generali 101 1 2 Simboli utilizzati sulla confezione 8 2 Pulizia disinfezione e sterilizzazione 102 sull apparecchio e sui componenti 84 8 21 Trattamento preliminare 102 8 2 2 Pulizi
43. CHOICE o para modificar la posici n de la l nea apical realice los siguientes pasos e Dirijase al men de Ajustes y seleccione DR S CHOICE Fig 21 Fig 21 Seleccione DR S CHOICE e Coloque su dedo sobre el punto azul y arr strelo hasta la posici n deseada en la zona apical Fig 22 Fig 22 Arrastre el punto azul 123 e Asi se puede ajustar esta l nea apical variable en la posici n deseada por ejemplo en la ltima barra verde Fig 23 Fig 23 Ajuste de DR S CHOICE Si se encuentra activado el par metro DR S CHOICE la l nea apical DR S CHOICE aparece adicionalmente en la pantalla principal durante las mediciones Fig 24 Fig 24 Pantalla principal con DR S CHOICE activado Cuando la punta de la lima alcanza la l nea apical DR S CHOICE y durante el avance posterior de la lima se emiten pitidos especiales claramente di ferentes de los pitidos normales Cuando se alcanza el foramen apical se oye un sonido continuo con las caracter sticas habitua les Si se produce una sobreinstrumentaci n sue na una se al ac stica de advertencia e Para cancelar la l nea apical DR S CHOICE vuel va al men de Ajustes seleccione DR S CHOICE y toque OFF Fig 25 dh Fig 25 Toque OFF e Para salir de DR S CHOICE toque el icono de la flecha hacia atr s o el icono de inicio del RAYPEX 6 Fig 26 RAYPEX 6 Fig 26 Salida de DR S CHOICE Endo Easy Effic
44. GS TEN e The device may be used only by quali fied dentists acting in accordance with the national regulations e The device may be used only in suitable locations and not outdoor e Make sure that the cords do not hinder the free passage of people e Do not expose the device to direct or in direct sources of heat Store and use the device in a safe environment e Do not use the device in the presence of inflammable anesthetic mixtures e Do not immerse in liquid e Use only original accessories e The external charger to which the device is connected should comply with standards in force e Do not use the device if it appears to be damaged or defective ndo Easy Efficient 5 General Precautions Read these safety precautions thoroughly prior to use These precautions allow you to use the prod uct safely preventing harm to you and to others It is of the utmost importance that this manual is preserved for future consultation The manual must accompany the system in all cases of sale or other transfer in order that the new owner can observe the precautions and warnings The manufacturer declines any responsibility in the case of e Use of the device for applications other than those specified in the directions for use e Modifications or repairs performed by persons not authorized by the manufacturer e Use of non original components or components other than those specified in the STANDARD COMPONENTS chapter 7
45. Nach der Sterilisation m ssen die Instrumente in der Sterilisationsverpackung sowie trocken und staubfrei aufbewahrt werden 26 8 2 7 Materialbest ndigkeit Stellen Sie bei der Auswahl der Reinigungs und Desinfektionsmittel bitte sicher dass diese kein Phenol keine starken S uren starken Aldehyd Desinfektionsmittel oder Antikorrosionsl sungen enthalten Das Material ist best ndig bis zu 137 C 279 F maximale Einwirktemperatur 9 Konformit t Das Ger t ist CE gekennzeichnet gem MDD 93 42 EWG revidiert in der Direktive 2007 47 EG CE 0123 Einzelheiten siehe Konformit tserkl rung unter www vdw dental com Benannte Stelle T V Produkt Service GmbH RidlerstraBe 65 80339 M nchen Deutschland 10 Hersteller VDW GmbH Bayerwaldstr 15 81737 M nchen Deutschland Telefon Fax Service 49 0 89 6 27 34 0 49 0 89 6 27 34 190 49 0 89 627 34 555 Website E Mail www vdw dental com info vdw dental com 27 11 Garantie In Erg nzung zu der geltenden Garantie nach dem Kaufvertrag mit dem Dentalfachh ndler bietet VDW GmbH den Kunden direkt die folgen de Servicegarantie 1 VDW garantiert die ordnungsgem e Herstel lung des Produkts die Verwendung von Materi alien h chster Qualit t die Durchf hrung aller erforderlichen Tests und die Einhaltung aller gel tenden Gesetze und Vorschriften in Bezug auf das Produkt Die vollst ndige Funktionsf higkeit von RAY PE
46. RANPEX Us E ndo Easy Efficient Gebrauchsanweisung 4 Operating Manual 30 Mode d emploi 56 Manuale d uso 82 Manual de instrucciones 108 Annex Annex Annexe Allegato Anexo 134 EMC Tabellen Englisch Electromagnetic compatibility EMC Compatibilit lectromagn tique CEM en anglais Compatibilit elettromagnetica CEM inglese Compatibilidad electromagn tica CEM en ingl s ndo Easy Efficient Herzlichen Gl ckwunsch zu Ihrem Kauf des RAYPEX 6 Apexlokalisators Gas Bitte z gern Sie nicht mit VDW GmbH Kontakt aufzunehmen falls beim Nachschlagen in diesem Handbuch Zweifel oder Probleme auftauchen Bewahren Sie dieses Handbuch bitte f r die k nf tige Verwendung auf VDW GmbH beh lt sich das Recht zur jederzeitigen Anderung der in diesem Handbuch enthaltenen Informationen und Daten ohne Vorank ndigung vor Dieses Handbuch ist auf Anfrage in weiteren Spra chen erh ltlich Dieses Handbuch wurde mit gr ter Sorgfalt zu sammengestellt doch auch bei all unseren Bem hungen k nnen Fehler niemals vollst ndig ausge schlossen werden Verbesserungsvorschl ge sind jederzeit willkom men In diesem Fall wenden Sie sich bitte direkt an VDW GmbH VDW GmbH Bayerwaldstr 15 81737 M nchen Deutschland Telefon 49 89 62734 0 Fax 49 89 62734 304 info vdw dental com www vdw dental com Inhalt 1 Identifikation der Symbole 6 8 Wartung Reinigung und 1 1 In diesem Han
47. S de usuario Tras finalizar la carga de la bater a por favor ejecutar los pasos indicados en el orden indicado El RAYPEX 6 tiene un panel frontal de inclinaci n ajustable con una amplia pantalla t ctil TFT Antes de retirar el cargador de la toma La pantalla principal muestra los siguientes ico de corriente descon ctelo del dispositivo nos y s mbolos e El dispositivo no puede ser utilizado mientras se realiza la carga O Icono de ajustes Reemplazo de la bateria El compartimiento de la bateria se encuentra en la parte trasera del RAYPEX 6 y su cubierta est sujetada por dos tornillos Icono de sonido S mbolos de conector de cable E Suelte los tornillos y extraiga la cubierta del de medici n y clip labial compartimiento de la bater a clip para limas e Extraiga la bater a del compartimiento y desco necte el enchufe del cable de la bater a del res Imagen de todo el conducto pectivo conector del RAYPEX 6 9 e Inserte el enchufe del cable de la nueva bater a en el respectivo conector na e Inserte la bater a en el compartimiento 9 e Cierre el compartimiento de la bateria y fije la cubierta con los tornillos A ADVERTENCIAS e Antes de reemplazar la bater a desconecte el cargador del dispositivo e La bater a usada debe ser desechada de acuerdo con las normas locales RAYPEX 6 Vista general Vista frontal Encendido Apagado Toma del cable de medici n
48. TANDARDS 7 1 6 Effets secondaires Il n y a pas d effets secondaires connus 7 Instructions pas pas ZN AVERTISSEMENT L utilisation de l appareil est r serv e ex clusivement aux dentistes qualifi s exer ant dans le cadre des r glementations nationales R f rez vous au chapitre AVERTISSEMENTS 4 pour toutes les v rifications r aliser avant d uti liser l appareil Lorsque vous ouvrez l emballage et avant d instal ler l appareil v rifiez que vous disposez de tous les composants Informez votre revendeur dans les 24 heures suivant la r ception de l appareil 60 si vous observez des d g ts ou s il manque des pi ces Conditions ambiantes pour un bon fonctionne ment e Utilisation int rieur e Temp rature ambiante 10 C 40 C 50 F 104 F e Humidit relative 10 90 ZN AVERTISSEMENT Installez l appareil dans un endroit sec ou il ne pourra entrer en contact avec des liquides de tous types Fig 1 Appareil mal plac 7 1 Composants standards e 1 Localisateur RAYPEX 6 e 1 Chargeur e 1 Testeur pour le contr le du bon fonctionnement e 1 Kit d accessoires 1 c ble de mesure 2 clips labiaux 2 pinces instrumentales 1 sonde fourche e Manuel d utilisation 87 REMARQUE Les accessoires fournis ne sont ni d sin fect s ni st rilis s 7 2 Installation 7 2 1 Chargeur e Choisissez l adaptateur qui correspond votre prise secteur Fig 2
49. X 6 wird durch eine 12 monatige Garantie abgedeckt beginnend mit dem Datum der Liefe rung an den Kunden entsprechend den Versand papieren mit der jeweiligen Produktseriennummer ausgestellt vom Verk ufer zum Kaufzeitpunkt F r Kabel Accessoires und Batterie gelten ein Garantiezeitraum von 6 Monaten Der Kunde hat nur Anspruch auf Garantiedienst leistungen innerhalb des Garantiezeitraums und unter der Voraussetzung dass VDW innerhalb eines Zeitraums von zwei Monaten nach Fest stellung des Defekts schriftlich ber den Defekt informiert wurde 2 Im Falle eines Garantieanspruchs erledigt das VDW Servicezentrum in M nchen Deutschland Reparaturen Ersatzleistungen innerhalb von 3 Arbeitstagen nach Eingang im VDW Werk in M nchen plus erforderliche Transportzeit f r die R cksendung der Ware zum Kunden 3 Diese Garantie erstreckt sich nur auf den Aus tausch oder die Reparatur einzelner Komponenten oder Teile mit herstellungsbedingten Defekten Die Kosten f r Personal das dem Kunden vom H ndler zur technischen Hilfeleistung zur Verf gung gestellt wird und oder Verpackungskosten des Kunden werden von VDW nicht bernommen Jegliche Kundenanspr che ber den Bereich Re paraturen hinaus wie etwa wegen eingetretener Sch den sind nicht abgedeckt Diese Garantie enth lt keinerlei Entsch digung f r direkte oder indirekte pers nliche Verletzungen oder Materialsch den jeglicher Art Der Kunde hat keinen Schaden
50. YPEX 6 be powered from a separate power supply UPS etc Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes commercial or hospital clinic environment NOTE UT is the a c mains voltage prior to application of the test level ndo Easy Efficient 136 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity RAYPEX 6 The RAYPEX 6 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the RAYPEX 6 should assure that it is used in such an environment 2 IEC 60601 1 2 gt Electromagnetic environment Immunity test Test level Compliance level guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the RAYPEX 6 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance Conducted RF 3 Vrms 3 Vrms d 1 17 P IEC 61000 4 6 150kHz to 80 MHz d 1 17 P 80MHz to 800 MHz Radiated RF 3V m 3V m d 2 3 P 800MHz to 2 5GHz EE ClO eS SOME Seht Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manu facturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmit ters as dete
51. ZN ADVERTENCIAS Pantalla de carga e Antes del primer uso la bater a debe Durante la carga de la bater a su estado aparece cargarse durante 6 horas indicado en la pantalla de carga e Utilice nicamente el cargador origi f nal Rojo cargando bajo nivel de bater a Amarillo cargando nivel medio de bater a 7 2 2 Bater a recargable Verde carga finalizada bater a completamente cargada RAYPEX 6 se alimenta con una bater a recar gable de n quel e hidruro met lico NiMH Duran te el funcionamiento el estado de la bater a apa rece indicado en la pantalla principal Para cargar la bater a realice los siguientes f f pasos S mbolo de la bater a e Quite el cable de medici n del RAYPEX 6 Blanco indica un nivel de carga que va desde una bater a completamente cargada hasta aproxima damente el 20 de la capacidad Rojo parpadeante Cuando el nivel de la bater a ce por debajo del 20 el indicador se pone rojo y comienza a parpadear La bater a debe ser re cargada Fig 3 e Conecte el cargador de bater a al respectivo co nector del dispositivo y ench felo en la toma de corriente e Si la bater a est completamente descargada por ejemplo cuando no ha sido utilizada durante un per odo de tiempo prolongado debe ser recar gada durante 6 horas e En el caso de una bater a baja 4 horas de recar ga son suficientes ndo Easy Efficient 114 7 3 Descripci n de la interfaz ZN ADVERTENCIA
52. a minimum distance between portable and mobile radiofrequency communications equipment emitters and the RAYPEX 6 according to the maximum output power of the equipment as recommended in the table below Recommended Separation Distances between Portable and Mobile RF Communications Equipment and the RAYPEX 6 E Separation distance according to frequency of transmitter in meters Rated maximum output Meters m power of transmitter Watts W 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz d 1 17 P d 1 17 P d 2 3 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 37 0 37 0 73 1 1 17 1 17 2 3 10 3 7 3 7 7 3 100 11 7 11 7 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in meters m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTES e At 80MHz and 800MHz the separation distance for the higher frequency range applies e These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people ndo Easy Efficient 138 VDW GmbH Bayerwaldstr 15 81737 Munich Germany Telefon Phone T l phone Telefono Tel fono 49 0 89 6 27 34 0 Fax 49 0 89 6 27 34 190 Service Service Servic
53. a e disinfezione manuali 103 2 Istruzioni per Puso 85 8 2 3 Ispezione manutenzione 103 8 2 4 Confezionamento 103 8 Controindicazioni 85 825 Sterilizzazione 104 8 2 6 Conservazione 104 4 Avvertenze 85 8 27 Resistenza del materiale 104 5 Precauzioni generali 86 y Certificato di conformit 104 6 Effetti collaterali 86 10 Produttore 104 7 Istruzioni passo dopo passo 86 44 Garanzia 105 71 Componenti standard 86 7 2 Installazione 87 42 Esonerodiresponsabilit 105 7 21 Caricatore 87 7 2 2 Batteria ricaricabile 87 13 Dati tecnici 106 7 3 Descrizione dell interfaccia utente 88 7 4 Funzionamento 89 ALLEGATO 7 4 1 Collegamento dell apparecchio 89 Compatibilit elettromagnetica CEM 7 4 2 Iniziare la determinazione inglese 134 della lunghezza 90 7 4 3 Localizzazione dell apice 91 7 4 4 Impostazione del volume 93 7 4 5 Disattivazione automatica 93 7 5 Suggerimenti per la determinazione efficace della lunghezza 94 7 6 Configurazione dell apparecchio 95 7 6 1 Funzioni del menu Impostazioni 96 7 6 2 Linea apicale DR S CHOICE 96 7 6 3 Modalit CHECK 98 7 6 4 Modalit DEMO 100 ndo Easy Efficient 1 Identificazione dei simboli 1 1 Simboli utilizzati nelle Istruzioni per l uso Il mancato rispetto delle istruzioni pu causare rischi per il prodotto 0 l utente paziente durante il funziona mento dell apparecchio AVVERTENZA 1e NOTA Ulteriori informazioni spiegazione del funzionamento e delle prestazioni 1
54. are gli accessori sotto acqua corrente oppure immergerli in una soluzione disinfettante per eliminare tutta la contaminazione visibile Il di sinfettante deve essere privo di aldeide l aldeide fissa le macchie di sangue sottoposto a test di efficacia ad es VAH DGHM certificazione FDA o marchio CE indicato per la disinfezione di ac cessori e compatibile con questi componenti v capitolo Resistenza dei materiali Eliminare manualmente le tracce di contaminazio ne utilizzando soltanto spazzole morbide e pulite oppure un panno morbido e pulito usato esclusi vamente per questo scopo Non usare spazzole metalliche o lana d acciaio Per una migliore pulizia delle parti interne preme re e rilasciare il morsetto per la lima cinque volte durante il processo di pulizia disinfettanti utiliz zati per il trattamento preliminare sono soltanto per la protezione personale e non sostituiscono il processo di disinfezione al termine della pulizia Il trattamento preliminare va eseguito in ogni caso ZN AUVERTENZA Non utilizzare una procedura automatica o il bagno ad ultrasuoni per pulire o disinfettare gli accessori 103 8 2 2 Pulizia e disinfezione manuali Quando si scelgono gli agenti detergenti e disin fettanti verificare quanto segue e che siano idonei alla pulizia e alla disinfezione di strumenti e che sia utilizzato un disinfettante sottoposto a test di efficacia ad es VAH DGHM certificazione FDA o marchio CE
55. arranty explicitly excludes any defects aris ing on the basis of e damage occurring during transportation to VDW for the purposes of repair e damage occurring through environmental events such as lightning strikes fire and or humidity This warranty shall automatically become can celled and void if the product has been improperly repaired modified or manipulated in any manner by the user by non authorized persons or by third party personnel 5 This warranty is valid only if the device sent for repair includes the invoice with confirmation of the product s shipping date 6 Legal claims such as under product liability law or claims against suppliers from whom the cus tomer has purchased the product in particular the dental dealer remain unaffected 12 Disclaimer VDW its representatives and dealers shall have no liability or responsibility for damages caused by the clinical use of their products whether the use is accidentally associated with other electro medical devices e g pacemakers or not VDW its representatives and dealers shall bear no liability or responsibility for damages caused by improper use of the device not according to the Directions For Use ndo Easy Efficient 54 13 Technical Data RAYPEX 6 belongs to the following category of medical devices INTERNALLY POWERED DEVICE NiMH rechargeable battery PROTECTION AGAINST ELECTRIC SHOCK Type BF Not suitable for use in prox
56. asser ab den Feilenclip dabei f nf Mal zusammendr cken und loslassen 25 Desinfektion Legen Sie die gereinigten und inspizierten Zube h rteile f r die vorgeschriebene Einwirkzeit in das Desinfektionsbad die Zubeh rteile m ssen aus reichend bedeckt sein Zur besseren Desinfektion der inneren Teile muss der Feilenclip w hrend des Desinfektionsvorgangs f nf Mal zusammenge dr ckt und losgelassen werden e Dann nehmen Sie die Zubeh rteile aus dem Desinfektionsbad und sp len sie mindestens f nf Mal 1 Min lang gr ndlich mit Wasser ab den Feilenclip dabei f nf Mal zusammendr cken und loslassen Die Zubeh rteile nach dem Herausnehmen so schnell wie m glich inspizieren trocknen und verpacken siehe Kapitel Inspektion Wartung und Verpackung Bitte darauf achten dass die Zubeh rteile keinen direkten Kontakt zueinander haben 8 2 3 Inspektion Wartung berpr fen Sie alle Zubeh rteile nach der Reini gung oder Reinigung Desinfektion Defekte Zu beh rteile sollten sofort verworfen werden Diese Defekte umfassen e Verformung des Kunststoffs e Korrosion Zubeh rteile die immer noch kontaminiert sind m ssen erneut gereinigt und desinfiziert werden Eine Wartung ist nicht erforderlich Instrumenten l darf nicht verwendet werden 8 2 4 Verpackung Bitte verpacken Sie die Zubeh rteile in Einweg Sterilisationsverpackungen Einzel Einwegver packungen die die folgenden Anforderungen erf llen e
57. auts peuvent tre d formation du plastique e corrosion Vous devez nouveau nettoyer et d sinfecter les accessoires encore contamin s La maintenance n est pas n cessaire Il n est pas n cessaire de lubrifier les instruments 8 2 4 Emballage Veuillez emballer les accessoires dans des sacs de st rilisation jetables emballage jetable usage unique remplissant les conditions suivantes e conforme la norme DIN EN ISO ANSI AAMI ISO 11607 e r sistant la st rilisation par vapeur r sistance une temp rature minimale de 137 C 279 F perm abilit suffisante la vapeur ndo Easy Efficient 8 2 5 Sterilisation Utilisez uniquement les m thodes de st rilisation figurant dans la liste ci dessous les autres m thodes ne sont pas autoris es e St rilisation la vapeur e Proc d de vacuum pr vacuum fractionn au moins trois cycles ou proc d de gravitation le produit doit tre suffisamment sec 1 L utilisation du proc d de gravitation tant moins effi cace il n est admis que lorsque le proc d vacuum frac tionn n est pas disponible e St rilisateur vapeur conforme aux normes DIN EN 13060 ou DIN EN 285 e La validation de la st rilisation a t r alis e en accord avec la norme DIN EN ISO 17665 quali fication de l installation et du fonctionnement et valuation sp cifique des performances du pro duit valides e Temp rature maximale de st rilisati
58. azione con altri apparecchi elettromedicali ad esempio pacemaker VDW GmbH i suoi rappresentanti e i distributori non saranno responsabili per eventuali danni cau sati da un utilizzo improprio del prodotto non in accordo con le Istruzioni per l Uso ndo Easy Efficient 13 Dati tecnici 106 RAYPEX 6 appartiene alla seguente categoria di dispositivi medicali APPARECCHIO AD ALIMENTAZIONE INTERNA Batteria ricaricabile NiMH PROTEZIONE DA SCARICHE ELETTRICHE Tipo BF LIVELLO DI SICUREZZA IN PRESENZA DI MISCE LE DI GAS INFIAMMABILI 0 DI OSSIGENO MODALIT DI FUNZIONAMENTO Non adatto all uso in presenza di miscele di gas anestetici infiammabili contenenti aria ossigeno o ossido d azoto Continuo PROTEZIONE DA PENETRAZIONE DI LIQUIDI Nessuna protezione dall ingresso di liquidi CONDIZIONI DI TRASPORTO E CONSERVAZIONE Intervallo di temperatura 20 C a 60 C Umidit relativa 10 a 90 senza condensa CONDIZIONI DI FUNZIONAMENTO Intervallo di temperatura 10 C a 40 C Umidit relativa 10 a 90 senza condensa Piegato Larghezza 101 mm Lunghezza 110 mm Spessore 27 mm DIMENSIONI et Aperto Larghezza 101 mm Lunghezza 110 mm Altezza 97 mm PESO 350 grammi Display a colori TFT da 3 5 con schermo a MS sfioramento DISPLAY AREA ATTIVA 70mm x 53mm Ingresso CARICATORE ESTERNO AC 100 240V 50 60Hz CARICATORE ESTERNO Ueli 5V D
59. cal line and during further advance of the file special beeps sound clearly distinguished from the regu lar beeps When the apical foramen is reached a solid tone sounds as usual If overinstrumentation occurs an audio warning signal sounds e To cancel the DR S CHOICE apical line return to the Settings Menu select DR S CHOICE and tap OFF Fig 25 v Fig 25 Tap OFF e To exit DR S CHOICE tap the back arrow icon or the RAYPEX 6 home icon Fig 26 RAYPEX 6 Fig 26 Exit DR S CHOICE Endo Easy Efficient 7 6 3 CHECK Mode This built in CHECK feature enables to test auto matically the basic function of the device in a first step followed by the test of its accessories in a second step using the dedicated tester Fig 27 Fig 27 Tester To profit from the CHECK feature follow the next steps e Disconnect the measuring cable charger from the device e Enter the Settings Menu and select the CHECK feature Fig 28 Fig 28 Select CHECK 46 Device Functional CHECK e Plug the tester in the device as shown on the screen Fig 29 Fig 29 Insert the tester e Device CHECK will start automatically and the results will be shown on the screen e either OK Fig 30 to indicate that the device fully operates or e ERROR Fig 31 to indicate any malfunction Fig 30 Device OK message 47 Cables Functional CHECK N WARNING ERROR message indicates
60. caus s par l utilisation clinique de leurs produits que cette utilisation soit acciden tellement associ e d autres appareils m dicaux lectriques par ex pacemaker ou non VDW ses repr sentants et ses revendeurs ne s engagent pas sur des d g ts provoqu s par une utilisation de l appareil non conforme au manuel d utilisation ndo Easy Efficient 80 13 Donn es techniques RAYPEX 6 appartient la cat gorie d appareils m dicaux suivante APPAREIL COMMANDE INTERNE Batterie rechargeable NiMH PROTECTION CONTRE L LECTROCUTION Type BF NIVEAU DE S CURIT EN PR SENCE DE M LANGES ANESTH SIQUES INFLAMMABLES OU D OXYG NE MODE DE FONCTIONNEMENT Ne pas utiliser proximit de m langes anes th siques inflammables contenant air oxyg ne ou oxyde d azote Continu PROTECTION CONTRE LA P N TRATION DES LIQUIDES Non prot g contre les liquides CONDITION DE TRANSPORT ET DE RANGEMENT Temp rature entre 20 C et 60 C 4 F et 140 F Humidit relative de 10 90 sans condensation CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT Temp rature entre 10 C et 40 C 50 F et 104 F Humidit relative de 10 90 sans condensation Pli Largeur 101 mm Longueur 110 mm Epaisseur 27 mm DEE Ouvert Largeur 101 mm Longueur 110mm Hauteur 97 mm POIDS 350 gr TYPE D CRAN Ecran couleur tactile TFT 3 5 ZONE D AFFI
61. che des Ger ts sollten mit einem Papier oder weichen Stofftuch gereinigt werden das mit aldehydfreier Desinfek tions und Reinigungsl sung bakterizid und fun gizid getr nkt ist z B e DENTIRO Wischt cher Oro Clean Chemie AG Schweiz e TopActiv Wischt cher ad Arztbedarf GmbH Deutschland e SprayActiv ad Arztbedarf GmbH Deutschland e DY Lingettes DENTSPLY Frankreich ZN WARNHINWEISE e Wischen Sie zur Desinfektion die Oberfl che des Ger ts und das Mess kabel mit einem sauberen Tuch ab wel ches nur leicht mit einem nicht aggressi ven Desinfektionsmittel getr nkt wurde e Verwenden Sie keine Fl ssigkeiten oder Sprays direkt auf dem Ger t be sonders nicht auf dem Display e Verwenden Sie zur Desinfektion kei nen hochprozentigen Alkohol ndo Easy Efficient Entfernen Sie vor der Aufbereitung Lippenclip Feilenclip oder Feilenlanzette vom Messkabel Die Zubeh rteile Lippenclip Feilenclip und Fei lenlanzette m ssen vor jedem Gebrauch gerei nigt desinfiziert und sterilisiert werden Dies gilt auch f r die erstmalige Verwendung der Zubeh r teile Gr ndliche Reinigung und Desinfektion sind unabdingbare Voraussetzungen f r eine effektive Sterilisation Die speziellen Anweisungen gem dem Kapitel 8 2 Reinigung Desinfektion und Sterilisation sind dabei zu befolgen Au erdem sind auch die Bedienungsanweisungen der in Ihrer Praxis verwendeten Ger te zu befolgen Stellen Sie in Ihrer
62. ci n previa y almacenamiento provisional Luego lave los accesorios con agua corriente o con una solu ci n desinfectante para eliminar toda la suciedad visible Se debe utilizar un desinfectante libre de aldeh dos los aldeh dos fijan las manchas de san gre de probada eficacia conforme a la DGHM VAH Sociedad Alemana de Higiene y Microbiolo g a la certificaci n de la FDA o el marcado CE apto para la desinfecci n de accesorios y com patible con ellos ver cap tulo Resistencia del material Utilice nicamente cepillos suaves limpios para eliminar de forma manual la suciedad o un pa o suave limpio especial para este fin Evite utilizar cepillos met licos o lana de acero Para limpiar mejor las piezas internas el clip para limas debe ser presionado y soltado cinco veces durante el proceso de limpieza Tenga en cuenta que los desinfectantes utilizados para el tratamiento previo solo se destinan a la protec ci n personal y no reemplazan la desinfecci n que debe realizarse una vez completada la limpieza El proceso de tratamiento previo debe llevarse a cabo en todos los casos ZN ADVERTENCIA No utilice un procedimiento automatiza do ni un ba o de ultrasonidos para lim piar o desinfectar los accesorios 129 8 2 2 Limpieza y desinfecci n manual Al seleccionar los productos de limpieza y desin fecci n usted debe verificar que e sean adecuados para limpiar o desinfectar los instrumentos correspondientes
63. com Page web Email 11 Garantie En plus de la garantie dont vous disposez avec votre revendeur VDW offre directement ses clients les services de garantie suivants 1 VDW garantie une fabrication irr prochable du produit l utilisation de mat riaux de qualit la r alisation de tous les tests requis et le respect de toutes les lois et r gulations relatives au produit Le bon fonctionnement du localisateur RAYPEX 6 est garanti 12 mois partir de la date de livrai son figurant sur le bordereau r dig par le reven deur au moment de l achat avec le num ro de s rie du produit Les c bles et la batterie sont garantis pendant 6 mois Le client pourra b n ficier de la garantie pendant cette p riode condition que VDW soit inform d ventuels d fauts par courrier dans les deux mois suivant la d couverte du dit d faut 2 En cas de besoin VDW Service Center Mu nich Allemagne se chargera des r parations remplacements dans un d lai de 3 jours ouvr s suivant la r ception l usine VDW de Munich plus la dur e de transport pour retourner la marchan dise au client 3 Cette garantie couvre uniquement l change ou la r paration de composants ou de pi ces ayant un d faut de fabrication Les co ts de l assistance technique personnel envoy par le revendeur chez le client et ou les d penses li es l embal lage ne sont pas couverts par VDW Toute r clamation n entrant pas dans
64. conductive path and incorrect measurements Gingival proliferation can lead to direct contact with the measuring file causing a short circuit and incorrect measure ments The measuring file con tacting metallic restora tions crown parapulpal post amalgam filling may cause a short circuit and incorrect measurements Solution Dry the access cavity with a cotton pellet air blower Wait until excess bleed ing can be stopped Isolate the access cavity by e adequate preparation filling e placing a rubber dam e electrocauterizing Carefully enlarge the access cavity and isolate with flow composite Widen carefully the opening at the top of the crown 42 Too lazy or extremely delayed movement is indi cated for the following reasons Symptom Obliterated root canal Impeding the conductive path and preventing nor mal device functioning Retreatment Blockage by old canal filling mate rial residue impeding the conductive path and preventing normal device functioning Blockage by remnants of a medicated substance e g calcium hydroxide impeding the conductive path and preventing nor mal device functioning Extremely dry root canal impeding the conductive path and preventing nor mal device functioning N WARNING Solution e Check the comparative x ray for hints e Catheterize with ISO 06 08 file till the work ing length e Take an x ray to re check and try to completely r
65. d 117 Zona apical 8 OBSERVACIONES La vista con zoom del avance de la lima aparece La ausencia de los dos pitidos iniciales en la imagen ampliada de la parte apical del con ducto el zoom apical Fig 11 y la imposibilidad de avance de la lima indican que la conexi n es defectuosa e Verifique que los cables est n conec tados correctamente e Limpie el contacto en la sonda t ctil el clip para limas e Irrigue el conducto si es necesario y vuelva a comenzar A ADVERTENCIAS e Si no se emiten los dos pitidos inicia les se recomienda no continuar con la medici n e Dirjase al men de Ajustes y selec En la zona apical la l nea de indicaci n marca la cione el modo CHECK para controlar el posici n exacta y cambia en consecuencia de azul Rene MO delispostvo a verde y luego a amarillo Fig 12 Fig 13 Fig 11 Zona apical azul 7 4 3 Localizaci n del pice Zona coronal y media Introduzca lentamente la lima de medici n en el conducto EI movimiento de la lima a lo largo de la zona coro nal media y hacia la zona apical aparece represen tado en la imagen de todo el conducto por la elipse que se mueve continuamente hacia abajo Fig 10 Fig 12 Zona apical verde Fig 10 Zona coronal media ndo Easy Efficient 118 Fig 13 Zona apical amarillo El movimiento de la lima en el zoom apical es acompa ado por se ales de audio que sirven como elemento adicional
66. d released five times during cleaning process Please note that disinfect ants used for pre treatment are only for personal protection and do not replace disinfection when cleaning is completed The pre treatment process should be performed in every case A warnings Do not use an automated procedure or ultrasonic bath to clean or disinfect the accessories 8 2 2 Manual Cleaning and Disinfection When selecting the cleaning and disinfecting agents you should ensure that e they are suitable for cleaning or disinfecting in struments e a disinfectant with tested effectiveness is used e g VAH DGHM or FDA certification or CE mark and that it is compatible with the cleaning agent e the chemicals used are compatible with the ac cessories See chapter Material Resistance Combined cleaning disinfectant agents should only be used when the instruments are only slight ly soiled no visible contamination The concentration and contact time for applica tion as well as intensity of post rinsing indicated by the Manufacturers of the cleaning agents and disinfectants must be adhered to Only use freshly prepared solutions sterile or low germ lt 10 cfu ml and low endotoxin water lt 0 25 EU ml e g purified water PW HPW and filtered and oil free air for drying Step by step process Cleaning e Place the pre cleaned accessories into the cleaning bath for the prescribed contact time the accessories must be suff
67. dbuch verwendete Sterilisation 23 Symbole 6 81 Allgemein 23 1 2 Symbole auf Verpackung Ger t 8 2 Reinigung Desinfektion und und Zubeh r 6 Sterilisation 24 8 21 Vorbehandlung 24 2 Indikationen 7 8 2 2 Manuelle Reinigung und Desinfektion 25 8 2 3 Inspektion Wartung 25 3 Kontraindikationen 7 8 2 4 Verpackung 25 8 2 5 Sterilisation 26 4 Warnhinweise 7 8 2 6 Aufbewahrung 26 8 2 7 Materialbest ndigkeit 26 5 Allgemeine Vorsichtsma nahmen 8 9 Konformit t 26 6 Nebenwirkungen 8 10 Hersteller 26 7 Schritt f r Schritt Anweisungen 8 71 Standardkomponenten 8 1 Garantie 27 7 2 Installation 9 7 21 Ladeger t 9 12 Haftungsausschluss 27 7 2 2 Wiederaufladbare Batterie 9 7 3 Beschreibung der Benutzer 13 Technische Daten 28 schnittstelle 10 7 4 Betrieb 11 ANNEX 7 41 Anschluss des Ger ts 11 EMC Tabellen Englisch 134 7 4 2 Starten der Langenbestimmung 12 7 4 3 Apexlokalisation 13 7 4 4 Lautst rkenauswahl 15 7 4 5 Automatisches Herunterfahren 15 7 5 Tipps f r erfolgreiche L ngenbestimmung 16 7 6 Ger t einrichten 17 7 6 1 Funktionen im Men Einstellungen 18 7 6 2 DR S CHOICE Apikallinie 18 7 6 3 CHECK Modus 20 7 6 4 DEMO Modus 22 ndo Easy Efficient 1 Identifikation der Symbole 1 1 In diesem Handbuch verwendete Symbole Wenn die Anweisungen nicht korrekt befolgt werden kann der Betrieb zu BEE Zus tzliche Informationen Erklarung warnuinweis Gefahren f r das Produkt oder den HINWEIS zu Betrieb und Leistung An
68. de dispositivo Pongase en contacto con su agente local o directamente con VDW GmbH en Munich Alemania e Desconecte el probador de funcionamiento del dispositivo y prepare la prueba del cable con ac cesorios Fig 32 Conecte el cable de medici n e Inserte el clip para limas y el clip labial o utilice un segundo clip para limas en lugar del clip labial en el cable de medici n e Conecte el clip para limas y el clip labial o un segundo clip para limas a las tiras de contacto del probador de funcionamiento como se indica en la pantalla Fig 33 Fig 33 Conecte el clip para limas y el clip labial al proba dor de funcionamiento ndo Easy Efficient 126 e La verificaci n de los cables se iniciar autom ticamente y los resultados OK Fig 34 o ERROR Fig 35 aparecer n en la pantalla Fig 34 Accesorios OK ADVERTENCIA El mensaje ERROR indica que los acce sorios no funcionan correctamente rotu ra de cables o que el rea de contacto est sucia Fig 35 Mensaje de ERROR de accesorios P ngase en contacto con su agente local o directamente con VDW GmbH en Munich Alemania e Para salir del modo CHECK toque el icono de la flecha hacia atr s e Desconecte el cable de medici n del dispositivo 7 6 4 Modo DEMO El modo DEMO permite que usted se familiarice con el dispositivo y que demuestre el funciona miento a sus pacientes Para activar el modo DEMO realic
69. diciones incorrectas La lima de medici n que est en contacto con restauraciones met licas corona perno parapulpar empaste de amalgama puede pro vocar un cortocircuito y mediciones incorrectas Soluci n Seque la cavidad de acceso con una torunda de algod n o mediante inyecci n de aire Espere hasta que se pueda detener el exceso de sangrado Aisle la cavidad de acceso mediante un trabajo adecuado de relleno y preparaci n e la colocaci n de un dique de goma e la electrocauterizaci n Amplie cuidadosamente la cavidad de acceso y a sle con composite fluido Ensanche cuidadosa mente la apertura en la parte superior de la corona S ntoma Conducto radicular obli terado que obstaculiza la conducci n e impide que el dispositivo funcio ne normalmente Retratamiento Bloqueo por viejo material resi dual de relleno del con ducto que obstaculiza la conducci n e impide que el dispositivo funcione normalmente Bloqueo por restos de sustancias de un medi camento por ejemplo hidr xido de calcio que obstaculiza la conducci n e impide que el dispositivo funcione normalmente Conducto radicular extremadamente seco que obstaculiza la conducci n e impide que el dispositivo funcione normalmente ZN ADVERTENCIA Un movimiento demasiado lento o muy retardado se debe a las siguientes razones Soluci n e Verifique la radiogra f a comparativa para obtener informaci n
70. distribuidor dental 12 Exclusi n de responsabilidad VDW sus representantes y sus distribuidores no ser n responsables de los da os causados por el uso cl nico de sus productos independientemente de si ese uso est accidentalmente asociado o no con otros equipos electrom dicos por ejemplo marcapasos VDW sus representantes y sus distribuidores no ser n responsables de los da os causados por el uso inadecuado del dispositivo no conforme a las instrucciones de uso ndo Easy Efficient 132 13 Datos t cnicos RAYPEX 6 pertenece a la siguiente categoria de dispositivos m dicos EQUIPO ALIMENTADO INTERNAMENTE Bater a recargable de NiMH PROTECCI N CONTRA DESCARGAS EL CTRICAS Tipo BF NIVEL DE SEGURIDAD EN PRESENCIA DE MEZ CLAS ANESTESICAS INFLAMABLES U OXIGENO MODO DE FUNCIONAMIENTO No apto para ser utilizado cerca de mezclas anest sicas inflamables con contenido de aire ox geno u xido de nitr geno Continuo PROTECCI N CONTRA LA PENETRACI N DE L QUIDOS Sin protecci n contra la penetraci n de l quidos CONDICIONES DE TRANSPORTE Y ALMACENA MIENTO Rango de temperatura 20 C a 60 C Humedad relativa 10 a90 sin condensaci n CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO Rango de temperatura 10 C a 40 C Humedad relativa 10 a 90 sin condensaci n Plegado Anchura 101 mm Longitud 110mm Grosor 27 mm AS Abierto Anchura
71. do con los siguientes requisitos e conforme a la norma DIN EN ISO ANSI AAMI ISO 11607 e aptos para esterilizaci n por vapor resistencia a temperaturas de hasta un m nimo de 137 C sufi ciente permeabilidad al vapor ndo Easy Efficient 130 8 2 5 Esterilizaci n Utilice nicamente los metodos de esterilizaci n mencionados a continuaci n no se permite apli car otros metodos e Esterilizaci n por vapor e M todo de vacio prevacio fraccionado al menos tres ciclos de vacio o m todo de desplazamiento gravitacional el producto debe estar suficiente mente seco 1 El m todo gravitacional menos efectivo solo debe ser utilizado si no existe la posibilidad de aplicar el m todo de vac o fraccionado e Esterilizador de vapor seg n norma DIN EN 13060 o DIN EN 285 e La validaci n de la esterilizaci n ha sido reali zada de acuerdo con la norma DIN EN ISO 17665 Calificaci n de instalaci n IQ Calificaci n opera cional 0Q y Calificaci n de desempe o PQ de manera espec fica para el producto e Temperatura m xima de esterilizaci n 134 C tolerancia seg n norma DIN EN ISO 17665 e Tiempo de esterilizaci n tiempo de exposi ci n a la temperatura de esterilizaci n al me nos 18 minutos a 134 C No se permite utilizar el m todo de esterilizaci n r pida ni esterilizar accesorios que no est n en vasados Asimismo evite utilizar cualquier esterilizaci n por aire caliente radiaci
72. dor sean sometidos de forma peri dica a un control t cnico y que los par metros validados se mantengan con cada ciclo Adem s respete siempre las normas legales pertinentes y las reglas de higiene v lidas para la consulta o el hospital Esto es particularmente v lido para las directrices en relaci n con la inac tivaci n eficaz de priones Por su propia seguridad utilice siempre guantes de protecci n gafas de protecci n y una mascari lla al manipular accesorios contaminados ZN ADVERTENCIAS e El cable de medici n no puede ser esterilizado en autoclave e El uso de productos diferentes a los especificados puede provocar da os en el equipo y sus accesorios e No utilice m todos de esterilizaci n por calor radiaci n formaldeh do xido de etileno o plasma 8 2 Limpieza desinfecci n y esterili zaci n seg n norma DIN EN ISO 17664 El procedimiento de limpieza desinfecci n y es terilizaci n solo es v lido para los accesorios co rrespondientes clip labial clip para limas y sonda t ctil 8 2 1 Tratamiento previo Los restos de pulpa y dentina deben ser elimina dos inmediatamente de los accesorios a m s tar dar dentro de las 2 horas No deje que se sequen Despu s del uso en los pacientes coloque los ac cesorios directamente en un recipiente con una adecuada soluci n limpiadora y desinfectante durante 2 horas como m ximo para que sean sometidos a un proceso de limpieza desinfec
73. e La progression de l instrument dans la partie Zoom apical est accompagn e de signaux sonores qui indiquent la position de la pointe de l instrument Plus l intervalle entre les signaux est court plus l instrument s approche de l apex Lorsque le foramen apical est atteint la ligne devient rouge et les signaux se transforment en un son continu Fig 14 Fig 14 Foramen apical barre rouge 66 87 REMARQUE La ligne apicale indique la position de la pointe de l instrument l int rieur du canal e section bleue zone d alerte proche de la r gion apicale e sections jaune et verte r gion apicale e barre rouge foramen apical D passement de la zone Lorsque la pointe de l instrument a d pass le foramen apical le point rouge s allume dans l image Zoom apical et des signaux d alerte retentissent Fig 15 Fig 15 Foramen apical d pass point rouge ZN AVERTISSEMENT Comme pour tous les localisateurs lec troniques d apex l chelle sur l image du Zoom apical ne correspond pas des millim tres 67 Interruption de la mesure Linstrument de mesure peut tre d connect BH REMARQUE du clip et reconnect tout moment pendant le Lorsque vous teignez le RAYPEX 6 cycle de mesure sans causer l interruption du l appareil garde en m moire le derni cycle par ex lors du changement pour un er volume s lectionn Il sera conserv instrument plus grand ou lorsqu un
74. e par oxyde d thyl ne ou par plasma 76 8 2 Nettoyage d sinfection et st rili sation en accord avec DIN EN ISO 17664 La proc dure de nettoyage de d sinfection et de st rilisation s applique uniquement aux acces soires clip labial pince instrumentale et sonde 8 2 1 Pr traitement Les r sidus de pulpe et de dentine doivent tre li min s des accessoires imm diatement dans les 2 heures maxi Ne les laissez pas s cher Apr s utilisation sur un patient placez directement les accessoires dans un bol rempli d une solution d sinfectante appropri e pendant 2 heures maxi afin de les nettoyer et de r aliser une d sinfection pr liminaire Ensuite nettoyez les accessoires l eau courante ou l aide d une solution d sinfec tante pour liminer toute contamination visible Ce d sinfectant ne doit pas contenir d ald hydes les ald hydes fixent les t ches de sang son effica cit doit avoir t test e p ex certification VAH DGHM ou FDA ou marquage CE et il doit tre compatible avec les accessoires voir chapitre R sistance des mat riaux Afin d liminer toute contamination utilisez uni quement des brosses douces et propres ou un chiffon propre et doux que vous utiliserez unique ment cette fin N utilisez pas de brosse m tal lique ou de paille de fer Afin de bien nettoyer l int rieur de la pince ins trumentale ouvrez et refermez la pince cinq fois pendant le nettoya
75. e La ligne apicale personnalis e se place la position souhaitee par ex la derniere barre verte Fig 23 e Pour d sactiver la ligne apicale personnalis e retournez dans le menu R glages s lectionnez DR S CHOICE et appuyez sur OFF Fig 25 Fig 23 DR S CHOICE active Lorsque l option DR S CHOICE est activ e la ligne apicale personnalis e appara t galement sur l ecran principal au cours de la mesure Fig 24 Fig 24 Ecran principal avec DR S CHOICE active D s que la pointe de l instrument d passe la ligne apicale variable un signal sonore retentit Ce signal est totalement diff rent du signal normal Lorsque le foramen apical est atteint vous enten drez le signal sonore habituel En cas de d pas sement vous entendrez un signal d avertissement audio ad al Q Fig 25 Appuyez sur OFF e Pour sortir du menu DR S CHOICE appuyez sur la fl che de retour ou sur l ic ne RAYPEX 6 Accueil Fig 26 RAYPEX 6 Fig 26 Sortie de DR S CHOICE Endo Easy Efficient 7 6 3 Mode CHECK Cette option CHECK permet gr ce au testeur Fig 27 de verifier automatiquement dans un premier temps le bon fonctionnement du RAYPEX 6 puis dans un second temps celui de ses accessoires Fig 27 Testeur Pour r aliser une v rification gr ce l option CHECK suivez les instructions suivantes e D connectez le c ble de mesure ou le chargeur de l appareil e Entrez da
76. e compatibile con il detergente e che le sostanze chimiche utilizzate siano com patibili con gli accessori v capitolo Resistenza dei materiali Gli agenti detergenti disinfettanti combinati van no utilizzati soltanto quando gli strumenti sono leggermente sporchi nessuna contaminazione visibile Rispettare la concentrazione e il tempo d applicazione nonch l intensit della procedura di risciacquo successivo indicati dal produttore degli agenti detergenti e dei disinfettanti Utilizzare esclusivamente soluzioni appena prepa rate acqua sterile o a bassa carica batterica lt 10 cfu ml e basso contenuto di endotossine lt 0 25 EU ml ad es acqua purificata PW HPW nonch aria filtrata e priva di oli per l asciugatura Istruzioni passo dopo passo Pulizia e Immergere gli accessori sottoposti a pulizia preliminare nel bagno di pulizia per il tempo d azione prescritto facendo attenzione che siano sufficien temente coperti se necessario spazzolare con cura con una spazzola morbida Per una migliore pulizia delle parti interne premere e rilasciare il morsetto per la lima cinque volte durante il processo di pulizia e Poi togliere gli strumenti dal bagno di pulizia e risciacquarli accuratamente con acqua per 1 minuto per almeno tre volte premendo e rilasciando il morsetto per la lima cinque volte Disinfezione e Immergere gli accessori puliti e ispezionati nel bagno di disinfezione per il tempo d azion
77. e d aide Assistenza post vendita Linea de servicio 49 0 89 6 27 34 555 Website Website Page web Sito web Sitio web www vdw dental com E Mail Email Email E mail Correo electr nico info vdw dental com ndo Easy Efficient RAYPEX 6 CE 0123 anal Manufacturer VDW GmbH e Bayerwaldstr 15 e 81737 Munich e Germany Phone 49 89 62734 0 e Fax 49 89 62734 304 info vdw dental com e www vdw dental com Rev 0 27 06 2011 ndo Easy Efficient
78. e il pros simo capitolo 7 4 2 Test opzionale per il collegamento del cavo Si consiglia di controllare periodicamente i cavi e Collegare il contatto del morsetto per lima alla clip labiale Il simbolo del connettore e i simboli di clip labiale morsetto lima diventano di colore verde indicando che il collegamento corretto Fig 8 Fig 8 Test collegamento cavo 90 7 4 2 Iniziare la determinazione della lunghezza e Collegare il morsetto per lima e la clip labiale al cavo di misurazione e Posizionare la clip labiale sul labbro del paziente sul lato opposto del dente da trattare e Introdurre la lima nel canale radicolare e colle garla al morsetto per lima la parte metallica del morsetto va inserita direttamente sotto il gambo in plastica ya NOTA La determinazione con il bisturi in alternativa al morsetto di lima par ticolarmente semplice sufficiente sfiorare la parte metallica della lima di misurazione con l estremit a forchetta del bisturi Due bip iniziali indicano la chiusura del circuito e l inizio della misurazione Il movimento della lima nel canale visualizzato sull immagine del canale completo nella parte sinistra del display Fig 9 Fig 9 Inizio della determinazione della lunghezza 91 NOTE L assenza dei due bip iniziali e la manca ta progressione della lima indicano che il collegamento errato e Controllare che i cavi siano collegati correttamente e Pu
79. e los siguientes pasos e Desconecte el cable de medici n del dispositivo si est conectado OBSERVACI N El modo DEMO no se iniciar si el cable de medici n est conectado e Dirfjase al men de Ajustes y seleccione la fun ci n DEMO Fig 36 Fig 36 Seleccione DEMO e Durante la secuencia de demostraci n la pala bra DEMO aparece en la pantalla para indicar que se realiza una simulaci n de medici n e Toque la pantalla para pausar reanudar la simu laci n de demostraci n e Para salir del modo DEMO toque el icono de inicio del RAYPEX 6 Fig 37 RAYPEX 6 Fig 37 Salida del modo DEMO OBSERVACI N Si el cable de medici n es conectado mientras se ejecuta el modo DEMO el RAYPEX 6 saldr autom ticamente del modo DEMO 127 8 Mantenimiento limpieza y esterilizaci n 8 1 Indicaciones generales de mantenimiento EI RAYPEX 6 no requiere mantenimiento ni con tiene piezas que sean reparables por el usuario OBSERVACI N Si el cable de medici n es conectado mientras se ejecuta el modo DEMO el RAYPEX 6 saldr automaticamente del modo DEMO El cable de medici n y la superficie del disposi tivo deben limpiarse con un pa uelo de papel o un pa o suave embebido en soluci n desinfectante y detergente bactericida y fungicida libre de alde hidos por ejemplo e Toallitas DENTIRO fabricadas por Oro Clean Chemie AG Suiza e Toallitas TopActiv fabr
80. e meas uring procedure e Prior to measurement the access cav ity must be dried with a cotton pellet in order to prevent incorrect measurement e Select the size of the measuring file matching the root canal diameter 7 4 1 Connecting the Device e Press the On Off button to switch the device on After welcome melody and welcome screen the main screen is displayed e In the framed window plug and start symbols are shown to indicate how to connect the device properly w li indicates that the measurement cable is disconnected Fig 6 Fig 6 Measurement cable is disconnected e Plug the measurement cable into the receptacle on the right side of RAYPEX 6 The connector symbol will turn from red to grey and the two electrode symbols turn yellow ndo Easy Efficient indicates an open measurement circuit Fig 7 Fig 7 Measurement circuit is open To close the measurement circuit and starting the length determination respectively see next chapter 7 4 2 Optional cable connection test From time to time it is recommended to check the cables e Connect the file clip contact to the lip clip The connector symbol and the lip clip file clip symbols will turn green indicating proper connec tion Fig 8 38 Fig 8 Cable connection test 7 4 2 Starting Length Determination e Connectthe file clip and the lip clip to the meas urement cable e Place the lip clip on the patient s lip
81. e pre scritto facendo attenzione che siano sufficiente mente coperti Per una migliore disinfezione delle parti interne premere e rilasciare il morsetto per la lima cinque volte durante il processo di disin fezione e Poi togliere gli accessori dal bagno di disinfezio ne e risciacquarli accuratamente con acqua per 1 minuto per almeno cinque volte premendo e rila sciando il morsetto per la lima cinque volte e Ispezionare asciugare e confezionare gli accessori il pi rapidamente possibile dopo averli rimossi dal bagno di disinfezione vedere il capitolo ISPEZIONE e CONFEZIONAMENTO Accertarsi che gli accessori non siano a contatto diretto tra loro 8 2 3 Ispezione manutenzione Controllare tutti gli accessori dopo il processo di pulizia o pulizia disinfezione Eliminare imme diatamente gli accessori difettosi Tra i difetti vi sono e deformazione plastica e corrosione Pulire e disinfettare di nuovo gli accessori ancora contaminati Non richiesta nessuna manutenzione Non occorre utilizzare olio per strumenti 8 2 4 Confezionamento Confezionare gli accessori in confezioni di steri lizzazione monouso confezioni singole monouso rispettando i seguenti requisiti e conformit con la DIN EN ISO ANSI AAMI ISO 11607 e idoneit alla sterilizzazione a vapore resistente a temperatura fino a min 137 C sufficiente per meabilit al vapore ndo Easy Efficient 104 8 2 5 Sterilizzazione Utiliz
82. eit Einstellen der Helligkeit Displayhintergrund Auswahl zwischen schwarzem und hellem Hintergrund Tontyp Auswahl zwischen 2 verschiedenen T nen 18 7 6 2 DR S CHOICE Apikallinie Diese Funktion erm glicht die Markierung einer individuellen vorbestimmten Referenzposition im erforderlichen Abstand zum Apex Diese variable apikale Linie kann zwischen dem ersten gr nen und dem letzten gelben Balken eingestellt werden Wenn die DR S CHOICE Apikallinie eingestellt ist wird ein klares visuelles und akustisches Signal gegeben dass die Feilenspitze diese vorgew hlte Position erreicht hat Zur Einstellung der DR S CHOICE Apikallinie oder Modifikation ihrer Position folgen Sie den nachfol genden Schritten e Gehen Sie zum Men Einstellungen und w hlen Sie DR S CHOICE Abb 21 Abb 21 Auswahl von DR S CHOICE e Legen Sie Ihren Finger auf den blauen Punkt und ziehen Sie ihn zur gew nschten Position im apika len Abschnitt Abb 22 Abb 22 Blauen Punkt nach oben schieben 19 e Einstellung dieser variablen Apikallinie an der bevorzugten Position z B am letzten gr nen Bal ken Abb 23 Abb 23 DR S CHOICE ist eingestellt Wenn DR S CHOICE eingestellt ist wird die DR S CHOICE Apikallinie bei Messungen zus tzlich auf dem Hauptbildschirm dargestellt Abb 24 Abb 24 Hauptbildschirm mit DR S CHOICE Sobald die Feilenspitze die eingestellte DR S CHOICE Apikallinie erreicht ha
83. ell appa recchiatura 4 La garanzia non si estende a danni per i quali VDW sia in grado di dimostrare che sono imputa bili a negligenza da parte dell utilizzatore in rela zione alle Istruzioni per l uso in particolare duran te il caricamento o la sostituzione della batteria La garanzia esclude espressamente qualsiasi difetto derivante da quanto segue e danni verificatisi durante il trasporto a VDW a scopo di riparazione e danni verificatisi a causa di eventi ambientali quali fulmini incendio e o umidit La garanzia sar automaticamente annullata e invalidata nel caso in cui il prodotto sia impropria mente utilizzato modificato o manipolato in qual siasi modo dall utente da persone non autorizzate o da personale di terzi 5 La presente garanzia valida esclusivamente se l apparecchio inviato per la riparazione ac compagnato dalla fattura e dalla conferma della data di spedizione del prodotto 6 Rimangono impregiudicate eventuali rivendi cazioni di carattere legale quali ad esempio la legge sulla responsabilit del prodotto o diritti nei confronti dei fornitori presso i quali il cliente ha acquistato il prodotto in particolare il distributore di prodotti dentali 12 Esonero di responsabilit VDW GmbH i suoi rappresentanti e i distributo ri declinano qualsiasi responsabilit per danni causati dall uso clinico del prodotto indipenden temente dal fatto che l uso sia effettuato in com bin
84. ella regione apicale in grandita viene accompagnato da segnali acustici che rappresentano un ulteriore indicazione della posizione della punta dello strumento L intervallo Sovrastrumentazione tra i segnali acustici bip diventa pi breve quanto Se ja punta della lima supera il forame apicale pi la lima si avvicina all apice sotto l immagine dello zoom della regione apicale compare il punto di pericolo ed entrano in funzione Quando la punta della lima raggiunge il forame brevi segnali acustici d allarme bip Fig 15 apicale la linea di riferimento viene contrasse gnata in rosso ed entra in funzione un segnale acustico continuo Fig 14 Fig 15 Forame apicale superato punto rosso Fig 14 Forame apicale barra rossa ZN AVVERTENZA Come in tutti gli apparecchi elettronici di determinazione della lunghezza le bar re visualizzate nello zoom della regione apicale non rappresentano la distanza in millimetri 93 Interruzione della misurazione Durante la misurazione la lima pu essere stac NOTA cata dal morsetto e reintrodotta in qualsiasi mo Quando si spegne il RAYPEX 6 il volume mento ad esempio quando la lima viene sostituita selezionato viene salvato in memoria e si con una lima pi grande oppure quando si deve attiva automaticamente quando si accen misurare un altro canale L apparecchio riconosce de l apparecchio autenticamente l avvio di un nuovo ciclo di mi surazione e indica ta
85. emove the old canal filling material prior to measuring Completely remove the remnants prior to measuring Rinse root canal with irrigating solution such as NaCl or NaOCl and dry the access cavity with a cotton pellet air blower In some cases precise determination of file position cannot be obtained Special condition symptom Exceptionally large apical foramen due to lesion or incom plete formation Root fracture or perfora tion May lead to shorter measurement than the actual length May lead to incorrect measurements 43 Comparison of electronic length determination To select the settings features use the scrolling versus radiography bar Fig 19 see 6 features in chapter 7 6 1 X ray radiography represents two dimensional projection of three dimensional root canal sys tem There are some cases when the radiographic length and the electronic length do not match Fig 19 Scroll between settings In the case of a lateral canal curvature the x ray f may show a shorter working length than with TO exit the Settings Menu tap the back arrow icon RAYPEX 6 or the RAYPEX 6 home icon Fig 20 Electronic length determined using RAYPEX 6 is usually more accurate than the radiographic length 7 6 Device Setup To enter the Settings Menu tap the settings icon Fig 18 Fig 20 Exit settings menu Fig 18 Tap the settings icon Endo Easy Efficient 7 6 1 Settings Me
86. eneral Precautions 34 9 Conformity 52 6 Adverse Reactions 34 10 Manufacturer 52 7 Step by Step Instructions 34 71 Standard Components 34 11 Warranty 53 7 2 Installation 35 7 21 Charger 35 12 Disclaimer 53 7 2 2 Rechargeable Battery 35 7 3 Description of User Interface 36 13 Technical Data 54 7 4 Operation 37 7 41 Connecting the Device 37 ANNEX 7 4 2 Starting Length Determination 38 Electromagnetic compatibility EMC 134 7 4 3 Apex Localisation 39 7 4 4 Sound Level Selection 41 7 4 5 Automatic Shutdown 41 7 5 Tips for Successful Length Determination 42 7 6 Device Setup 43 7 6 1 Settings Menu Features 44 7 6 2 DR S CHOICE Apical Line 44 7 6 3 CHECK Mode 46 7 6 4 DEMO Mode 48 ndo Easy Efficient 1 Identification of Symbols 32 1 1 Symbols used in these Directions for Use A WARNING If the instructions are not being fol lowed properly operation may result in hazards for the product or the user patient ec NOTE Additional information explanation on operation and performance 1 2 Symbols used on Packaging Device and Parts SN Serial number Refer to directions manual booklet Manufacturer Special disposal of waste electrical and electronic equipment Directive 2002 96 EEC Class Il product Direct current connection for power supply A Type BF applied part A Caution Gost symbol product is in conform C F ity with Russian safety sta
87. enzar a determinar la longitud consulte el cap tulo 7 4 2 Prueba de conexi n de cables opcional Se recomienda controlar los cables de vez en cuando e Conecte el contacto del clip para limas al clip labial El s mbolo del conector y los s mbolos del clip la bial clip para limas se pondr n verdes para indi car una conexi n correcta Fig 8 Fig 8 Prueba de conexi n de cables 7 4 2 Inicio de la determinaci n de la longitud e Conecte el clip para limas y el clip labial al cable de medici n e Coloque el clip labial en el labio del paciente en el lado opuesto al diente que debe ser tratado e Inserte la lima en el conducto radicular y su jete el clip correspondiente a la lima fije el clip para limas en la parte met lica directamen te debajo del mango pl stico ya OBSERVACI N Sonda t ctil incluida en el juego de ac cesorios para una medici n adecuada en la regi n molar El manejo resulta bastante sencillo ya que no es nece sario fijar el clip a la lima de medici n solamente hay que tocar la parte me t lica de la lima de medici n con el extremo abierto de la sonda Dos pitidos iniciales indican el circuito de medi ci n cerrado y el comienzo de la determinaci n de la longitud El movimiento de la lima dentro del conducto se visualiza en la imagen completa si tuada en la parte izquierda de la pantalla Fig 9 Fig 9 Comienzo de la determinaci n de la longitu
88. ero de serie Consulte el folleto manual de instrucciones Eliminaci n especial de equipos el c Fabricante tricos y electr nicos como residuos mm Directiva 2002 96 CEE Corriente continua Producto de clase I Conexi n del suministro el ctrico n mero de nuevo pedido Parte aplicada tipo BF A Precauci n Certificaci n Gost que indica que el CE producto se ajusta a las normas de os Marcado CE seguridad rusas GOST R REF N mero de cat logo hd Fragil iMantenga seco Contenido n mero 111 2 Indicaciones de uso iSOLO PARA USO DENTAL RAYPEX 6 es un dispositivo controlado por micro procesador que se utiliza para determinar la longi tud del conducto radicular 3 Contraindicaciones Est contraindicado el uso del RAYPEX 6 en aquellos pacientes o por parte de aquellos ope radores que poseen dispositivos electr nicos im plantados marcapasos etc 4 Advertencias En este cap tulo se incluye una descripci n de las reacciones adversas graves y los potenciales ries gos de seguridad para el producto o el usuario paciente Lea las siguientes advertencias antes del uso A ADVERTENCIAS e El dispositivo solo debe ser utilizado por dentistas cualificados que act en de acuer do con las normas locales e El dispositivo solo debe ser utilizado en lugares adecuados Se debe evitar su uso al aire libre e Aseg rese de que lo
89. errate Soluzione Asciugare la cavit di accesso con un batuffolo di cotone siringa ad aria Attendere fino all arresto dell eccessivo sanguina mento Isolare la cavit di acces so adottando le seguenti misure e assicurare l adeguata preparazione per l ottu razione e posizionare una diga di gomma e elettrocauterizzare Allargare con cautela la cavit di accesso e applicarvi del composito flow per isolare Allargare con precau zione l apertura sulla sommita della corona 94 Il movimento troppo lento o estremamente ritar dato pu avere origine dalle seguenti condizioni Sintomo L ostruzione del canale radicolare ostacola il percorso conduttivo e impedisce il normale funzionamento dell ap parecchio Ritrattamento Il blocco del canale causato da residui di vecchie ottura zioni ostacola il percorso conduttivo e impedisce il normale funzionamento dell apparecchio Il blocco del canale causato da residui di sostanze medicamen tose ad es idrossido di calcio ostacola il percorso conduttivo e impedisce il normale funzionamento dell ap parecchio Il canale radicolare estremamente asciutto ostacola il percorso conduttivo e impedisce il normale funzionamen to dell apparecchio ZN avveRrTENZA Soluzione e Controllare l even tuale ostruzione con l immagine radiografica di comparazione e Eseguire il cateterismo con uno strumento ISO 06 08 fino alla lunghe
90. ersatzanspruch aufgrund von Ausfallzeiten des Ger ts 4 Die Garantie erstreckt sich nicht auf Sch den f r die VDW den Nachweis liefern kann dass sie durch Nachl ssigkeit auf Seiten des Anwenders im Zusammenhang mit der Gebrauchsanweisung verursacht wurden insbesondere w hrend des Ladens oder Auswechselns der Batterie Die Garantie schlie t ausdr cklich Defekte aus die auf Grundlage folgender Sachverhalte entste hen e Sch den w hrend des Transports zu VDW zum Zweck der Reparatur e Sch den durch Umweltereignisse wie etwa Blitzschlag Brand und oder N sse Diese Garantie wird automatisch ung ltig und er lischt wenn das Produkt vom Anwender von nicht autorisierten Personen oder Personal von Drittun ternehmen unsachgem repariert modifiziert oder in irgendeiner Weise manipuliert wurde 5 Diese Garantie ist nur g ltig wenn dem zur Reparatur eingesandten Ger t die Rechnung mit Best tigung des Versanddatums des Produkts beiliegt 6 Gesetzliche Anspr che wie etwa nach dem Pro dukthaftungsgesetz oder Anspr che gegen ber Lieferanten von denen der Kunde das Produkt er worben hat insbesondere dem Dentalfachh nd ler bleiben unber hrt 12 Haftungsausschluss VDW seine Vertreter und H ndler haben keine Haftung oder Verantwortung f r Sch den die durch die klinische Anwendung ihrer Produkte verursacht werden egal ob die Anwendung zuf l lig mit anderen elektromedizinischen Ger ten z B Sc
91. eteminazione efficace Vista anteriore Schermo a e Isolare sempre l area di lavoro con una sfioramento diga di gomma A e Indossare sempre i guanti durante la ecensione procedura di misurazione spegnimento e Prima della misurazione asciugare la Presa cavo cavit di accesso con un batuffolo di co misurazione tone per prevenire la misurazione errata cavo caricatore e Selezionare uno strumento di misu rn razione di dimensioni corrispondenti al diametro del canale radicolare Fig 4 Vista anteriore RAYPEX 6 7 4 1 Collegamento dell apparecchio e Premere il tasto di accensione spegnimento On Off per accendere l apparecchio Dopo la Vista posteriore melodia e la schermata di benvenuto compare la schermata principale e Nella riquadro compaiono i simboli di inseri mento e avvio che indicano come collegare cor rettamente l apparecchio w ii indica che il cavo di misurazione scol legato Fig 6 Fig 5 Vista posteriore RAYPEX 6 Fig 6 Il cavo di misurazione scollegato e Inserire il cavo di misurazione nella presa sul lato destro del RAYPEX 6 Il simbolo del connet tore cambia da rosso a grigio e i simboli dei due elettrodi diventano gialli ndo Easy Efficient indica che il circuito di misurazione amp aperto Fig 7 Fig 7 Il circuito di misurazione aperto e Per chiudere il circuito di misurazione e avviare la determinazione della lunghezza veder
92. galement nettoyer les accessoires avant leur premi re utilisation Vous devez absolument les nettoyer et les d sinfecter au pr alable afin de pouvoir les st riliser efficacement Pour nettoyer d sinfecter vous devez suivre la lettre les ins tructions figurant dans le chapitre Nettoyage d sinfection et st rilisation 8 2 Faites attention galement bien suivre les instructions d utilisa tion de l appareil Vous tes responsables de la st rilisation des accessoires Prenez soin de n appliquer que des m thodes valid es pour r aliser le nettoyage d sinfection et la st rilisation et v rifiez que les appareils servant la d sinfection et la st rili sation soient bien utilis s et inspect s r guli re ment en suivant les instructions De plus respectez toujours la l gislation et les mesures relatives l hygi ne en vigueur dans votre cabinet ou l h pital Cela s applique en particulier pour les instructions relatives l limi nation des prions Pour votre s curit portez toujours des gants des lunettes et un masque de protection lorsque vous manipulez des accessoires contamin s ZN AVERTISSEMENTS e Le c ble de mesure ne doit pas tre st rilis l autoclave e L utilisation d agents autres que ceux mentionn s pr c demment peut endom mager l quipement et ses accessoires e N utilisez pas les m thodes de st ri lisation par chaleur par irradiation par formald hyd
93. ge Sachez que les d sinfec tants utilis s lors du pr traitement ne constituent qu une simple protection pour viter la contamina tion lors de la manipulation et et ne se substituent pas la st rilisation une fois le nettoyage effec tu Vous devez effectuer un pr traitement avant chaque utilisation ZN AVERTISSEMENT N utilisez pas de proc dure automatis e ou de bain ultrasons pour d sinfecter les accessoires 77 8 2 2 Nettoyage et desinfection manuelles Lorsque vous choisissez les agents de nettoyage et de d sinfection assurez vous que e ils soient efficaces pour nettoyer et d sinfecter les instruments e l efficacit du d sinfectant a t test par ex certification VAH DGHM ou FDA ou marquage CE et il est compatible avec l agent nettoyant e les produits chimiques utilis s sont compatibles avec les accessoires voir chapitre R sistance des mat riaux Vous ne devez utiliser la combinaison des agents nettoyant d sinfectant que si les instruments sont l g rement souill s pas de contamination visible Vous devez respecter les consignes du fabricant des agents nettoyants et d sinfectants quant la concentration la dur e de contact tout comme l intensit du rin age N utilisez que des solutions fraichement pr pa r es de l eau st rile ou ayant un faible taux de germes lt 10 cfu ml et d endotoxines lt 0 25 EU ml par ex eau purifi e PW HPW et de l air fil tr po
94. h a non aggressive disinfectant e Do not apply any liquid or spray di rectly on the device especially on the display e Do not use high proof alcohol for dis infection Remove the lip clip file clip or touch probe from the measurement cable prior to the reprocessing The accessories lip clip file clip and touch probe must be cleaned disinfected and sterilized prior to each use This also applies to the first use of ndo Easy Efficient accessories Thorough cleaning and disinfection are essential prerequisites for effective sterilisation The specific instructions for cleaning sterilisation must be applied according to the instructions in chapter Cleaning Disinfection and Sterilization 8 2 In addition the operating instructions of the devices used in your practice must be followed As part of your responsibility for accessories sterility always ensure that only validated meth ods for cleaning disinfection and sterilisation are used that devices disinfector steriliser are regu larly serviced and inspected and that the validated parameters are maintained with each cycle In addition always observe the validated legal regulations and regulations on hygiene relating to your practice or the hospital This applies in par ticular to the guidelines regarding effective prion inactivation For your own safety always wear protective gloves glasses mask when handling contami nated accessories A warnines
95. hrittmachern verbunden ist oder nicht VDW seine Vertreter und H ndler haben keine Haftung oder Verantwortung f r Sch den die durch falsche Anwendung des Ger ts nicht ent sprechend der Gebrauchsanweisung verursacht werden ndo Easy Efficient 13 Technische Daten 28 RAYPEX 6 geh rt zur folgenden Kategorie von Medizinger ten INTERN ANGETRIEBENES GER T Wiederaufladbare NiMH Batterie SCHUTZ GEGEN STROMSCHLAG Typ BF SICHERHEITSSTUFE IN GEGENWART VON ENTZUNDLICHEN ANASTHETIKA MISCHUNGEN ODER SAUERSTOFF BETRIEBSART Nicht geeignet f r die Verwendung in der N he von entz ndlichen An sthetikamischungen die Luft Sauerstoff oder Stickstoffoxid enthalten Dauerbetrieb SCHUTZ GEGEN EINDRINGEN VON FL SSIGKEIT Kein Schutz gegen Eindringen von Fl ssigkeiten TRANSPORT UND AUFBEWAHRUNGSBE DINGUNGEN Temperaturbereich 20 C bis 60 C 4 F bis 140 F Relative Luftfeuchtigkeit 10 bis 90 nicht kondensierend Temperaturbereich 10 C bis 40 C 50 F bis 104 F BETRIEBSBEDINGUNGEN RT Relative Luftfeuchtigkeit 10 bis 90 nicht kondensierend Zusammengeklappt ABMESSUNGEN Breite 101 mm L nge 110mm Dicke 27 mm Offen Breite 101 mm L nge 110mm H he 97 mm GEWICHT 350g DISPLAYTYP 3 5 TFT Farbdisplay mit Ber hrungs Bedienfeld Touchscreen DISPLAY AKTIVE FL CHE 70 mm x 53mm x Eingangsleistung EXTERNES LADEGERSI Wechsel
96. ias electromagn ticas ndo Easy Efficient 112 5 Precauciones generales Lea atentamente antes del uso estas medidas precautorias de seguridad Las medidas de pre cauci n permitir n utilizar el producto de forma segura y evitar n que usted u otras personas su fran lesiones Es esencial conservar este manual para las futu ras consultas El manual debe acompa ar siempre al sistema en cualquier caso de venta o transfe rencia a fin de que el nuevo propietario conozca las medidas de precauci n y la informaci n de advertencia El fabricante declina toda responsabilidad en los casos siguientes e Uso del dispositivo para aplicaciones diferentes a las especificadas en las instrucciones de uso e Modificaciones o reparaciones realizadas por personas no autorizadas por el fabricante e Uso de componentes no originales o componen tes diferentes a los especificados en el cap tulo COMPONENTES EST NDAR 7 1 6 Efectos adversos No se conocen efectos adversos 7 Instrucciones paso a paso ZA ADVERTENCIA El dispositivo solo debe ser utilizado por dentistas cualificados que act en de acuerdo con las normas locales Consulte el cap tulo ADVERTENCIAS 4 para veri ficar cu les son los cuidados especiales que de ben tenerse en cuenta antes de comenzar a usar el dispositivo Al abrir el embalaje y antes de la instalaci n con trole que el dispositivo est completo y no pre sente da os Si hay da o
97. icadas por ad Arztbedarf GmbH Alemania e SprayActiv fabricado por ad Arztbedarf GmbH Alemania e DY Lingettes fabricadas por Dentsply Francia ZN ADVERTENCIAS e Limpie la super cie del aparato y el cable de medici n utilizando un pa o limpio ligeramente humedecido con un producto desinfectante no agresivo e No utilice ning n liquido o aerosol de manera directa sobre el aparato espe cialmente sobre la pantalla t ctil e No utilice alcohol de concentraci n alta para la desinfecci n ndo Easy Efficient 128 Antes del reprocesamiento extraiga el clip labial el clip para limas o la sonda t ctil del cable de medici n Es indispensable limpiar desinfectar y esterilizar los accesorios clip labial clip para limas y sonda t ctil antes de cada uso Esto tambi n es v lido para el primer uso de los accesorios Para lograr una esterilizaci n efectiva es esencial realizar previamente una limpieza y desinfecci n a fondo Las instrucciones espec ficas para la limpieza y la esterilizaci n deben ajustarse a lo indicado en el cap tulo 8 2 Limpieza desinfecci n y esteriliza ci n Adem s es necesario tener en cuenta las instrucciones de funcionamiento de los dispositi vos utilizados en la consulta Como parte de su responsabilidad de esterilizar los accesorios verifique que siempre se utilicen m todos validados de limpieza desinfecci n y es terilizaci n que los aparatos desinfectador este riliza
98. iciently covered if necessary careful brushing with a soft brush For better cleaning of the inner parts the file clip must be pressed and released five times during clean ing process e Then remove the instruments from the cleaning bath and rinse them thoroughly with water for at least three times for 1 min and press and release the file clip five times Disinfection e Place the cleaned and inspected accessories into the disinfection bath for the prescribed con tact time the accessories must be sufficiently covered For better disinfection of the inner parts the file clip must be pressed and released five times during disinfection process 51 e Then remove the accessories from the disinfec tion bath and rinse them thoroughly with water for at least five times for 1 min and press and release the file clip five times e Inspect dry and pack the accessories as quickly as possible after removal see chapter INSPEC TION and PACKING Please make sure that the accessories do not have direct contact 8 2 3 Inspection Maintenance Check all accessories after cleaning or cleaning disinfection Defective accessories should be im mediately discarded These defects include e plastic deformation e corrosion Accessories which are still contaminated must be cleaned and disinfected again Maintenance is not required Instruments oil must not be used 8 2 4 Packing Please pack the accessories into disposable steri li
99. ient 124 7 6 3 Modo CHECK Esta funci n integrada permite verificar autom ticamente la operaci n b sica del dispositivo en un primer paso para luego probar sus accesorios en un segundo paso mediante el uso del probador especial de funcionamiento Fig 27 I Fig 27 Probador del funcionamiento Para aprovechar la funci n CHECK realice los si guientes pasos e Desconecte el cable de medici n cargador del dispositivo e Dirijase al men de Ajustes y seleccione la fun ci n CHECK Fig 28 Fig 28 Seleccione CHECK Verificaci n del funcionamiento del dispositivo e Enchufe el probador de funcionamiento en el dispositivo como se indica en la pantalla Fig 29 Fig 29 Inserte el probador del funcionamiento e La verificaci n de la funci n CHECK se iniciar automaticamente y los resultados aparecer n en la pantalla e OK Fig 30 para indicar que el dispositivo fun ciona normalmente o e ERROR Fig 31 para indicar alg n mal funcio namiento Fig 30 Mensaje de dispositivo OK 125 Verificaci n del funcionamiento de los cables ZN ADVERTENCIA El mensaje ERROR indica que el disposi tivo no funciona correctamente OBSERVACI N Si la verificaci n del funcionamiento del dispositivo resulta OK usted deber con tinuar con la verificacion del funciona miento de los cables e Conecte el cable de medici n al dispositivo Fig 32 Fig 31 Mensaje de ERROR
100. ietro o l icona home del RAYPEX 6 Fig 26 RAYPEX 6 Fig 26 Uscita dalla funzione DR S CHOICE Endo Easy Efficient 7 6 3 Modalit CHECK La funzione CHECK integrata consente di verifi care automaticamente il funzionamento di base dell apparecchio in una prima fase e controllare poi il funzionamento dei suoi accessori con l ausi lio del tester dedicato Fig 27 Fig 27 Tester Per utilizzare la funzione CHECK procedere come segue e Scollegare il cavo di misurazione il caricatore dall apparecchio e Accedere al menu Impostazioni e selezionare la funzione CHECK Fig 28 Fig 28 Selezionare CHECK 98 CONTROLLO CHECK del funzionamento dell apparecchio e Inserire il tester nella presa dell apparecchio come mostrato sul display Fig 29 Fig 29 Inserimento del tester e CONTROLLO dell apparecchio inizia auto maticamente e i risultati sono visualizzati sul di splay e OK Fig 30 che indica che l apparecchio fun ziona correttamente oppure e ERROR Fig 31 che indica un malfunziona mento Fig 30 Messaggio OK 99 CONTROLLO CHECK del funzionamento dei cavi ZN AVVERTENZA Il messaggio ERROR indica che l appa recchio non funziona correttamente NOTA Se il CONTROLLO del funzionamento dell apparecchio OK possibile pro cedere al CONTROLLO del funzionamento dei cavi e Collegare il cavo di misurazione all apparecchio Fig 32
101. imity of inflammable an sthetic mixtures containing air oxygen or nitrogen oxide LEVEL OF SAFETY IN PRESENCE OF INFLAMMA BLE ANAESTHETIC MIXTURES OR OXYGEN OPERATING MODE Continuous PROTECTION AGAINST LIQUID PENETRATION No protection against ingress of liquids Temperature range 20 C to 60 C 4 F to 140 F Relative humidity 10 to 90 non condensing TRANSPORTATION AND STORAGE CONDITIONS Temperature range 10 C to 40 C 50 F to 104 F OPERATING CONDITIONS ur Relative humidity 10 to 90 non condensing Folded DIMENSIONS Width 101 mm Length 110 mm Thickness 27 mm Open Width 101 mm Length 110 mm Height 97 mm WEIGHT 350 gr DISPLAY TYPE 3 5 TFT colour display with touch panel DISPLAY ACTIVE AREA 70 mm x 53mm Input ETERRA CARE AC 100 240 50 60 Hz EXTERNAL CHARGER DL 5V DC 1000 mA 55 ndo Easy Efficient 56 F licitations vous venez d acqu rir le localisateur RAYPEX 6 ca N h sitez pas contacter VDW GmbH en cas de doute ou de probl me propos de ce manuel Conservez ce manuel avec soin VDW GmbH se r serve le droit de modifier les informations contenues dans ce manuel d utilisa tion sans avertissement pr alable Ce manuel d instruction est disponible dans plusieurs langues sur demande Nous avons compil ce guide avec le plus grand soin toutefois malgr tous nos efforts il peut subsister de
102. ktion von In strumenten geeignet sind e ein Desinfektionsmittel mit getesteter Wirksam keit verwendet wird z B mit VAH DGHM oder FDA Zertifizierung oder CE Zeichen und dass es kompatibel mit dem Reinigungsmittel ist e die verwendeten Chemikalien kompatibel mit den Zubeh rteilen sind siehe Kapitel 8 2 7 Materialbest ndigkeit Kombinierte Reinigungs Desinfektionsmittel soll ten nur verwendet werden wenn die Instrumente nur leicht verschmutzt sind keine sichtbare Ver unreinigung Die von den Herstellern der Reinigungs und Des infektionsmittel angegebenen Konzentrationen und Einwirkzeiten sowie die Intensit t des Nach sp lens m ssen eingehalten werden Verwenden Sie nur frisch zubereitete L sungen steriles oder gering keimhaltiges lt 10 cfu ml und gering endotoxinbelastetes Wasser lt 0 25 EU ml z B gereinigtes Wasser PW HPW sowie gefilterte und lfreie Luft zum Trocknen Schritt f r Schritt Verfahren Reinigung e Legen Sie die vorgereinigten Zubeh rteile f r den vorgeschriebenen Einwirkzeitraum in das Reinigungsbad sie m ssen ausreichend bedeckt sein falls erforderlich mit einer weichen B rste sorgf ltig abb rsten Zur besseren Reinigung der inneren Teile muss der Feilenclip w hrend des Reinigungsvorgangs f nf Mal zusammengedr ckt und losgelassen werden e Dann nehmen Sie die Instrumente aus dem Reinigungsbad und sp len diese mindestens drei Mal 1 Min lang gr ndlich mit W
103. la freccia all indietro o l icona con RAYPEX 6 home del RAYPEX 6 Fig 20 La lunghezza determinata con il RAYPEX 6 amp di solito pi precisa rispetto alla lunghezza radio grafica 7 6 Configurazione dell apparecchio Per accedere al menu Impostazioni toccare leg germente l icona delle impostazioni Fig 18 Fig 20 Uscita dal menu impostazioni Fig 18 Toccare leggermente l icona delle impostazioni Endo Easy Efficient 7 6 1 Funzioni del menu Impostazioni DR S CHOICE definisce la linea apicale opzionale Dr s Choice scelta dentista nello Zoom Apicale Modalit CHECK verifica il funzionamento del localizzatore di apice e dei cavi Modalit DEMO viene attivato per finalit dimostrative Luminosit display consente di regolare la luminosit Sfondo display consente di scegliere tra sfondo scuro o bianco Tipo di volume consente di scegliere tra 2 diversi livelli di volume 96 7 6 2 Linea apicale DR S CHOICE Questa funzione consente di contrassegnare una singola posizione di riferimento predefinita alla distanza richiesta dall apice Tale linea apicale variabile pu essere impostata tra la prima barra verde e l ultima barra gialla Quando selezionata la linea apicale DR S CHOICE il sistema segnala con una chiara indicazione visiva e acustica che la punta della lima ha raggiunto tale posizione preselezionata Per impostare la linea apicale DR S CHOICE
104. le condizione con due brevi segnali acustici 7 4 5 Disattivazione automatica 7 4 4 Impostazione del volume RAYPEX 6 si spegne automaticamente dopo 5 Per regolare il volume del RAYPEX 6 toccare leg Minuti di inattivit germente l icona del volume sul display Fig 16 NOTA Per prolungare la durata della batteria si consiglia di spegnere l apparecchio dopo ogni misurazione Regolare il livello del volume desiderato Fig 17 Il volume si riferisce ai segnali acustici d allarme e alla melodia del tasto di accensione spegnimento Fig 17 Selezionare il volume ndo Easy Efficient 7 5 Suggerimenti per la determinazione efficace della lunghezza Per comprendere meglio eventuali risultati di mi surazione non plausibili e adottare interventi ap propriati consultare la check list sotto riportata Il movimento troppo rapido o persino il salto diret to all apice possono avere origine dalle seguenti condizioni Sintomo Liquido in eccesso nella camera pulpare o nel canale radicolare soluzione di lavaggio sangue o saliva con conseguente percorso conduttivo errato e misurazioni scorrette La proliferazione gengi vale pu determinare un contatto diretto con la lima di misurazione cau sando un corto circuito e misurazioni errate La lima di misurazione a contatto con restauri in metallo corone perni parapulpari restauri in amalgama pu causare un corto circuito e misu razioni
105. lire la clip per labbra il morsetto per bisturi e Se necessario irrigare il canale e riav viare ZN AVVERTENZE e Si sconsiglia di proseguire la determi na zione in assenza dei 2 bip iniziali e Andare al menu Impostazioni e sele zionare Modalit CHECK Controllo per verificare le prestazioni dell apparecchio 7 4 3 Localizzazione dell apice Sezione coronale e media Inserire lentamente la lima di misurazione nel ca nale Il movimento della lima lungo la sezione corona le e media verso la regione apicale visualizzato sull immagine del canale completo da un ellisse con movimento continuo verso il basso Fig 10 Fig 10 Sezione coronale media ndo Easy Efficient Sezione apicale La vista ingrandita dello stato di avanzamento della lima visualizzata sull immagine ingrandita della parte apicale del canale lo zoom apicale Fig 11 Fig 11 Sezione apicale blu Nella sezione apicale la linea di riferimento in dica la posizione esatta e le modifiche in modo corrispondente da blu a verde e poi in giallo Fig 12 Fig 13 Fig 12 Sezione apicale verde 92 NOTA La linea di riferimento apicale mostra la posizione della punta della lima all interno del canale e Sezione blu area di pericolo estremamente vicina alla regione apicale e Sezioni da verde a giallo regione apicale Fig 13 Sezione apicale giallo e Barra rosa forame apicale Il movimento della lima n
106. low the next steps e Disconnect the measuring cable if connected from the device NOTE The DEMO mode will not start if the measuring cable is connected e Enter the Settings Menu and select the DEMO feature Fig 36 Fig 36 Select DEMO e During the DEMO sequence DEMO is written on the screen indicating a measuring simulation e Tap the screen to pause resume the demo simu lation 49 e To exit the DEMO mode tap the RAYPEX 6 home icon Fig 37 Erw RAYPEX 6 Fig 37 Exit DEMO mode NOTE If the measuring cable is connected dur ing the DEMO mode running RAYPEX 6 will automatically exit the DEMO mode 8 Maintenance Cleaning and Sterilisation 8 1 General RAYPEX 6 is maintenance free and des not contain user serviceable parts NOTE Service and repair should be provided by factory trained service personnel only Measurement cable and the surface of the device should be cleaned using tissue or soft cloth soaked with aldehyde free disinfecting and deter gent solution bactericidal and fungicidal e g e DENTIRO Wipes manufactured by Oro Clean Chemie AG Switzerland e TopActiv Wipes manufactured by ad Arztbedarf GmbH Germany e SprayActiv manufactured by ad Arztbedarf GmbH Germany e DY Lingettes manufactured by Dentsply France IN warnings e Wipe the surface of the device and the measuring cable with a clean cloth lightly moistened wit
107. ma di effettuare l installazione verificare che l appa recchio sia completo Riferire al proprio distribu tore eventuali danni subiti durante la spedizione o eventuali parti mancanti entro 24 ore dal ricevi mento dell apparecchio 86 Condizioni ambientali per il funzionamento e Utilizzo interni e Temperatura ambiente da 10 C a 40 C e Umidit relativa da 10 a 90 UN AUVERTENZA Non installare l apparecchio in ambienti umidi oppure in luoghi in cui possa es sere a contatto permanente con liquidi di qualsiasi tipo Fig 1 Posizionamento scorretto dell apparecchio 7 1 Componenti standard e 1 localizzatore di apice RAYPEX 6 e 1 caricatore e 1 tester per il controllo del funzionamento e 1 set di accessori comprendente 1 cavo di misurazione 2 clip labiali 2 morsetti per lima 1 bisturi e Istruzioni per l uso NOTA Gli accessori sono forniti non disinfettati e non sterilizzati 7 2 Installazione 7 2 1 Caricatore e Scegliere l adattatore a spina per il caricatore corrispondente alla propria presa di rete Fig 2 6 e Europai Stati Uniti Australiai Regno Unit Fig 2 Adattatori a spina per caricatore e Inserire l adattatore a spina spingendolo verso il basso nelle apposite aperture fino a percepire lo scatto in posizione clic UN AVVERTENZE e Prima del primo utilizzo caricare la batteria per 6 ore e Utilizzare esclusivamente il caricatore originale 7 2 2
108. n te que vayan m s all de la reparaci n tales como demandas por da os y perjuicios Esta garant a no incluye compensaciones por lesiones personales directas o indirectas ni por da os materiales de ning n tipo El cliente no tendr derecho a reclamar da os generados por el tiempo de inactividad del equipo 4 La garant a no cubre los da os que en funci n de las evidencias proporcionadas por VDW han sido causados por la negligencia del usuario en relaci n con las instrucciones de uso particular mente durante la carga de la bater a o el reempla zo de la bater a La garant a excluye expl citamente cualquier defecto provocado por e da os ocurridos al realizar un transporte a VDW con fines de reparaci n e da os ocurridos como consecuencia de fen menos ambientales impactos de rayos fuego humedad etc Esta garant a quedar cancelada y anulada auto m ticamente si el producto es reparado de mane ra inapropiada o si es modificado o manipulado de otra forma por el usuario por personas no autori zadas o por personal de terceros 5 Esta garant a solo es v lida si el dispositivo en viado para la reparaci n incluye la factura con la confirmaci n de la fecha de entrega del producto 6 No se ver n afectadas las demandas judiciales por ejemplo bajo la ley de responsabilidad por el producto o las demandas contra proveedores a los que el cliente ha adquirido el producto particular mente el
109. n formaldeh do xido de etileno o plasma 8 2 6 Almacenamiento Una vez esterilizados los instrumentos deben al macenarse en el envase de esterilizaci n y man tenerse secos y sin polvo 8 2 7 Resistencia del material Al seleccionar los productos de limpieza y desin fecci n verifique que no contengan fenol cidos fuertes desinfectantes con fuerte presencia de aldeh dos o soluciones anticorrosivas El material resiste hasta 137 C temperatura m xima de exposici n 9 Conformidad El dispositivo lleva el marcado CE de acuerdo con la Directiva de Equipos M dicos 93 42 CEE revisado con la Directiva 2007 47 CE CE 0123 Para mas detalles vea la Declaraci n de confor midad en www vdw dental com Organismo notificado T V Produkt Service GmbH RidlerstraBe 65 80339 Munich Alemania 10 Fabricante VDW GmbH Bayerwaldstr 15 81737 Munich Alemania Tel fono Fax Linea de servicio 49 0 89 6 27 34 0 49 0 89 6 27 34 190 49 0 89 6 27 34 555 Sitio web www vdw dental com Correo electr nico info vdw dental com 131 11 Garantia Adem s de la garant a aplicable bajo el contra to de venta celebrado con el distribuidor dental VDW ofrece directamente a sus clientes la si guiente garant a de servicio 1 VDW garantiza la fabricaci n correcta del pro ducto el uso de materiales de alta calidad la rea lizaci n de todas las pruebas requeridas y el cum plimiento de t
110. nce in millimeters 41 Interruption of measurement During the length determination the file clip may NOTE be disconnected from the file and reconnected at When RAYPEX 6 is turned off the select any time e g when the file is changed to a larger ed sound volume is stored in the device size or when the length of another canal should memory and is activated automatically be determined The device detects automatically when the device is switched on that a new length determination cycle is initiated and indicates it with two short beeps 7 4 4 Sound Level Selection RAYPEX 6 automatically turns off after 5 minutes To adjust the sound volume of RAYPEX 6 tap the yhen not in use sound icon on the screen Fig 16 NOTE To prolong the lifetime of the battery it is recommended to switch the device off after each measurement Fig 16 Tap the sound icon Adjust the preferred sound volume Fig 17 The sound volume refers to the warning beeps and to the ON OFF button melody Fig 17 Select the sound volume ndo Easy Efficient 7 5 Tips for Successful Length Determination Please review the below checklist to better under stand any implausible measuring results and to take appropriate actions Too fast movement or even jumping to the apex is indicated for the following reasons Symptom Excess liquid in the pulp chamber or root canal rinsing solution blood or saliva creating wrong
111. ndards CE marking UMOS GOST R 0123 REF Catalogue number re order number gt Fragile a Keep dry Content quantity 33 2 Indications for Use a e Do not carry out repairs or modifications FOR DENTAL USE ONLY to the device without prior authorization by VDW GmbH If any fault occurs contact your local supplier rather than have it re paired by an unauthorized person e Do not connect the device to or use it in combination with any other apparatus or RAYPEX 6 is a microprocessor controlled device used for root canal length determination 3 Contraindications So e Do not use the device as an integral Use of the RAYPEX 6 is contraindicated on component of any other apparatus or patients or by operators having implanted system VDW GmbH will not be responsible electronic devices such as pacemaker etc for accidents equipment damage bodily injury or any other trouble which results from ignoring this prohibition 4 Warnings e In case of any doubt contact your local supplier or the After Sales Service of VDW In this chapter a description of serious adverse re GmbH in Munich actions and potential safety hazards for the prod e The device complies with the uct orthe userpatient NEUEN Electromagnetic compatibility standard Please read the following warnings before use IEC 0601 1 2 Nevertheless make sure that any possible electromagnetic interference does not pose any additional ZN WARNIN
112. nicht zu zus tzlichen Risiken durch irgendwelche m glichen elektromagnetischen Interferen zen kommt ndo Easy Efficient 5 Allgemeine Vorsichts ma nahmen Lesen Sie diese Vorsichtsma nahmen vor Ge brauch sorgf ltig durch Diese Vorsichtsma nah men erm glichen Ihnen die sichere Verwendung des Produkts und verhindern so Sch den bei Ih nen und anderen Personen Es ist von gr ter Wichtigkeit dieses Handbuch f r k nftiges Nachschlagen aufzubewahren Das Handbuch muss dem System bei allen Verk ufen oder anderen Weitergaben beiliegen damit der neue Eigent mer die Vorsichtsma nahmen und Warnhinweise beachten kann In folgenden F llen lehnt der Hersteller jegliche Verantwortung ab e Einsatz des Ger ts f r andere als die in der Ge brauchsanweisung angegebenen Anwendungen e Modifikationen oder Reparaturen die von nicht vom Hersteller autorisierten Personen durchge f hrt werden e Verwendung von nicht originalen oder anderen Komponenten als denen die unter STANDARD KOMPONENTEN angegeben sind siehe Kap 7 1 6 Nebenwirkungen Es sind keine Nebenwirkungen bekannt 7 Schritt f r Schritt Anweisungen ZN WARNHINWEIS Das Ger t darf nur von qualifizierten Zahn rzten und in bereinstimmung mit den nationalen Vorschriften verwendet werden Im Kapitel 4 WARNHINWEISE finden Sie alle spezi ellen Vorkehrungen die vor Beginn der Arbeit mit dem Ger t zu treffen sind berpr fen Sie beim
113. ns le menu R glages et s lectionnez l option CHECK Fig 28 Fig 28 S lectionnez CHECK 72 V rification de l appareil e La v rification de l appareil commencera auto matiquement et les r sultats s afficheront sur l cran Fig 29 Ins rez le testeur e soit OK Fig 30 si l appareil fonctionne correc tement e soit ERROR Fig 31 s il y a un probl me Fig 30 Message OK de l appareil 73 Verification des c bles ZN AVERTISSEMENT Le message ERROR indique que l appa reil ne fonctionne pas correctement 0 REMARQUE Si la v rification de l appareil est OK vous devez ensuite proc der la v rifica tion des cables e Connectez le c ble de mesure l appareil Fig 32 Fig 31 Message ERROR de l appareil Pour demander de l aide contactez votre distributeur local ou adressez vous di rectement VDW GmbH Munich e D connectez le testeur et pr parez la v rifica tion des c bles et des accessoires Fig 32 Connexion du c ble de mesure e Connectez la pince instrumentale et le clip labial au c ble de mesure ou utilisez une deuxi me pince instrumentale au lieu du clip labial e Connectez la pince instrumentale et le clip la bial ou bien les deux pinces instrumentale aux contacteurs m talliques du testeur Fig 33 Fig 33 Connexion de la pince instrument et du clip labial au testeur ndo Easy Efficient 74 e La v rification des c bles commencera au
114. nt de changer la batterie e Eliminez la batterie vide selon la r glementation de votre pays Vue d ensemble du RAYPEX 6 Vue avant Ecran tactile On Off R ceptacle du cable de mesure __ cable du 2 chargeur Fig 4 Vue avant du RAYPEX Vue arri re Compartiment batterie Fig 5 Vue arri re du RAYPEX 6 63 7 4 Fonctionnement Conseils importants pour une mesure efficace e Posez toujours une digue afin d isoler la dent traiter e Portez toujours des gants durant la prise de mesure e Avant la prise de mesure s chez la cavit d acc s l aide d une boulette de coton pour viter les fausses mesures e S lectionnez une taille de lime correspondant au diam tre du canal radiculaire 7 41 Branchement de l appareil e Appuyez sur le bouton On Off pour mettre l appareil en marche Apr s la musique d accueil et l cran d accueil l cran principal s affiche e Dans le cadre le symbole plug and start s affiche pour vous indiquer comment brancher convenablement l appareil w lia indique que le c ble de mesure est d connect Fig 6 Fig 6 C ble de mesure d connect e Branchez le c ble de mesure dans le r ceptacle adapt situ sur le c t droit du RAYPEX 6 Le symbole du connecteur passe du rouge au gris et les symboles des deux lectrodes passent au jaune ndo Easy Efficient indique que le circuit de mesure est ouve
115. nu Features DR S CHOICE set optional Dr s Choice apical line in the Apical Zoom CHECK mode check the operation of both apex locator cables DEMO mode activate for demo purpose Display brightness adjust the brightness Display background select between dark or inverse white colour Sound type select between 2 different sounds 44 7 6 2 Optional DR S CHOICE Apical Line This feature enables to mark an individual pre determined reference position at the required dis tance from the apex This variable apical line can be set between the first green bar and the last yel low bar When DR S CHOICE apical line is set clear visual and audio indication is given that the file tip has reached this pre selected position To set the DR S CHOICE apical line or to modify the apical line position follow the next steps e Enter the Settings Menu and select DR S CHOICE Fig 21 Fig 21 Select DR S CHOICE e Place your finger on the blue dot and drag it to the preferred position in the apical section Fig 22 Fig 22 Slide up the blue dot e Having set this variable apical line at the pre ferred position e g at the last green bar Fig 23 45 Fig 23 DR S CHOICE is set If DR S CHOICE is set the DR S CHOICE apical line is additionally shown on the main screen during measurements Fig 24 Fig 24 Main screen with DR S CHOICE set When the file tip reaches the DR S CHOICE api
116. o in ambienti chiusi e mai all aperto e Assicurarsi che i cavi non ostacolino il passaggio di persone e Non esporre l apparecchio a sorgenti di calore dirette o indirette Conservare e utilizzare l apparecchio in un ambiente sicuro e Non utilizzare l apparecchio in presenza di miscele di anestetici infiammabili e Non immergere in liquidi e Utilizzare esclusivamente accessori originali e Il caricatore esterno a cui collegato l apparecchio deve rispettare le norme vigenti 85 e Non utilizzare l apparecchio se sembra danneggiato o difettoso e Non eseguire riparazioni o modifiche all apparecchio se non previa autorizzazione di VDW GmbH Se si dovesse verificare un guasto non affidare la riparazione a perso nale non autorizzato ma rivolgersi al proprio distributore locale e Non collegare n utilizzare l apparecchio in abbinamento a qualsiasi altra apparec chiatura o sistema e Non utilizzare l apparecchio come com ponente integrato di qualsiasi altra appa recchiatura o sistema VDW GmbH non sar responsabile di incidenti danni all apparec chiatura lesioni personali o qualsiasi altro problema derivante dal mancato rispetto di questi divieti e In caso di dubbi rivolgersi al proprio distributore locale o all assistenza post vendita di VDW GmbH a Monaco e L apparecchio conforme con la norma relativa alla Compatibilit elettromagnetica IEC 60601 1 2 Ci nonostante verificare che altre even
117. odas las leyes pertinentes y todas las normas relacionadas con el producto La funcionalidad completa del localizador de pice RAYPEX 6 es cubierta por una garant a de 12 meses a partir de la fecha de entrega al cliente seg n los documentos de env o identifi cados con el n mero de serie del respectivo pro ducto y emitidos por el vendedor en el momento de la compra Para los cables y la bater a se ofrece un per odo de garant a de 6 meses El cliente podr obtener los servicios de la garan t a nicamente dentro del per odo de cobertura y con la condici n de que VDW haya recibido una notificaci n acerca del defecto por escrito y den tro de un per odo de dos meses a partir de la fecha en que se ha detectado el defecto 2 Si se produce una reclamaci n de garant a el Centro de Servicios VDW de Munich Alemania realizar las reparaciones o los reemplazos dentro de los 3 d as h biles a partir de la recepci n en el establecimiento de VDW en Munich m s el tiem po de transporte requerido para enviar los bienes al cliente 3 Esta garant a solo cubre la sustituci n o la re paraci n de piezas o componentes individuales que han sido afectados por defectos de fabrica ci n Si el distribuidor debe enviar personal para que preste asistencia t cnica al cliente y o el cliente incurre en gastos de embalaje los gastos en cuesti n no ser n cubiertos por VDW La garant a no cubrir las reclamaciones del clie
118. on 134 C 273 F plus tol rance en accord avec ISO DIN EN ISO 17665 e Dur e de st rilisation exposition la temp rature de st rilisation au moins 18 min 134 C 273 F La st rilisation rapide ou la st rilisation d accessoires qui ne sont pas emball s n est pas autoris e Il ne faut pas non plus r aliser de st rilisation par air chaud par irradiation par formald hyde par oxyde d thyl ne ou par plasma 8 2 6 Rangement Apr s st rilisation vous devez conserver les ins truments dans l emballage de st rilisation et les garder au sec et l abri de la poussi re 78 8 2 7 R sistance des mat riaux Lorsque vous choisissez les agents nettoyant et d sinfectant assurez vous qu ils ne contiennent pas de ph nol de d sinfectant base d acide ou d ald hyde ou de solution anticorrosion Les mat riaux r sistent a une chaleur maximale de 137 C 279 F temp rature maximale d expo sition 9 Conformit Lappareil porte le marquage CE selon MDD 93 42 EEC r vis sur la directive 2007 47 CE CE 0123 Pour plus de details voir D claration de confor mit sur www vdw dental com Organisme notifi T V Produkt Service GmbH RidlerstraBe 65 80339 Munich Allemagne 10 Fabricant VDW GmbH Bayerwaldstr 15 81737 Munich Allemagne Tel Fax Service d aide 49 0 89 6 27 34 0 49 0 89 6 27 34 190 49 0 89 627 34 555 www vdw dental com info vdw dental
119. on the opposite side of the tooth to be treated e Insert the file into the root canal and clamp the file clip to the file Attach the file clip on the metal part directly under neath the plastic han dle ya NOTE Touch probe included in the accesso ries set for convenient measuring in the molar region It is rather easy to handle as it is not necessary to fix the file clip to the measuring file simply touch the metal part of the measuring file with the fork shaped end of the probe Two initial beeps indicate closed measurement circuit and beginning of length determination The file movement in the canal is shown on the full canal image in the left part of the screen Fig 9 Fig 9 Beginning of length determination 39 87 NOTES Absence of two initial beeps and no pro gress of the file indicate faulty connec tion e Check proper connection of the cables e Clean the file clip touch probe contact e Irrigate the canal if necessary and start again A warnines e We do not recommend to continue the measurement if the initial 2 beeps are not emitted e Go to the Settings Menu and select the CHECK Mode to check the perfor mance of the device 7 4 3 Apex Localisation Coronal and Medial Section Slowly insert the measuring file into the canal File movement along the coronal and medial sec tion towards the apical region is represented on the full canal image by the ellipse continuously moving do
120. ored in the sterilisation package and kept dry and dust free 52 8 2 7 Material Resistance When selecting the cleaning and disinfecting agents please ensure that they do not contain phenol strong acids or strong aldehyde disinfect ants or anticorrosion solutions The material is resistant up to 137 C 279 F maxi mum exposure temperature 9 Conformity The device is CE marked according to MDD 93 42 EEC revised by the Directive 2007 47 EC CE 0123 For details see the Declaration of Conformity un der www vdw dental com Notified Body T V Produkt Service GmbH RidlerstraBe 65 80339 Munich Germany 10 Manufacturer VDW GmbH Bayerwaldstr 15 81737 Munich Germany Phone 49 0 89 627 34 0 Fax 49 0 89 6 27 34 190 Service 49 0 89 627 34 555 Website www vdw dental com Email info vdw dental com 11 Warranty In addition to the warranty applicable under the sales contract with the dental dealer VDW directly offers customers the following service warranty 1 VDW guarantees proper manufacturing of the product the use of top quality materials perfor mance of all required tests and adherence to all applicable pertinent laws and regulations relating to the product The full functionality of RAYPEX 6 apex locator is covered by a 12 month warranty beginning on the date of delivery to the customer according to the shipping papers with the respective product serial number issued by the
121. puyez sur l ic ne R glages Fig 18 Fig 20 Sortie du menu R glages Fig 18 Appuyez sur l ic ne R glages Endo Easy Efficient 7 6 1 Options du menu R glages DR S CHOICE active la ligne apicale personnalisable dans le Zoom apical Mode CHECK effectue une v rification du bon fonctionnement du localisateur d apex et des c bles Mode D MO permet de r aliser une d monstration Luminosit permet de r gler la luminosit Arriere plan permet de choisir entre un fond noir et un fond blanc invers Type de son permet de choisir entre deux sons differents 70 7 6 2 Ligne apicale DR S CHOICE Cette option permet de faire appara tre une posi tion de r f rence pr d termin e une certaine dis tance de l apex Cette ligne apicale personnalis e peut tre plac e entre la premi re barre verte et la derni re barre jaune Lorsque vous activez la ligne apicale personnali see vous disposez d une indication visuelle et so nore claire lorsque la pointe de l instrument atteint la position pr d termin e Pour activer la ligne apicale personnalis e ou modi fier sa position suivez les instructions suivantes e Entrez dans le menu R glages et s lectionnez DR S CHOICE Fig 21 Fig 21 Selectionnez DR S CHOICE e Appuyez sur le point bleu et fa tes le glisser jusqu la position souhait e Fig 22 Fig 22 Faites glisser le point bleu 71
122. r 2kV for power Mains power quality should be that of a transient burst supply lines supply lines typical public low voltage power supply network that supplies buildings used IEC 61000 4 4 1KV for input Not Applicable for domestic purposes commercial or output hospital clinic environment lines Surge 1 kV differential 1 kV differential Mains power quality should be that of a mode mode typical public low voltage power supply network that supplies buildings used IEC 61000 4 5 2kV common 2kV common for domestic purposes commercial or mode mode hospital clinic environment Voltage dips short lt 5 UT lt 5 UT Mains power quality should be that of a interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000 4 11 Power frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 gt 95 dip in UT for 0 5 cycles 40 UT 60 dip in UT for 5 cycles lt 5 UT 70 UT 30 dip in UT for 25 cycles lt 5 UT lt 5 UT gt 95 dip in UT for 5s 3A m gt 95 dip in UT for 0 5 cycles 40 UT 60 dip in UT for 5 cycles lt 5 UT 70 UT 30 dip in UT for 25 cycles lt 5 UT lt 5 UT gt 95 dip in UT for 5s 3A m typical public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes commercial or hospital clinical environment If the user of the RAYPEX 6 requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that RA
123. r dass die Kabel den freien Durchgang von Personen nicht be hindern e Setzen Sie das Ger t keinen direkten oder indirekten W rmequellen aus Das Ger t muss in einer sicheren Umgebung betrieben und aufbewahrt werden e Das Ger t nicht in Gegenwart entz ndli cher An sthetikamischungen betreiben e Nicht in Fl ssigkeit eintauchen e Verwenden Sie nur Originalzubeh rteile e Das mit dem Ger t verbundene Lade ger t muss geltenden Normen entspre chen e Das Ger t bei Anzeichen von Besch di gungen oder Defekten nicht verwenden e F hren Sie keine Reparaturen oder Mo difikationen am Ger t ohne vorherige Ge nehmigung durch die VDW GmbH durch Bei auftretenden Fehlern kontaktieren Sie Ihren H ndler vor Ort anstatt Reparaturen durch nicht befugte Personen durchf hren zu lassen e Das Ger t nicht in Kombination mit an deren Ger ten oder Systemen verwenden oder mit diesen verbinden e Das Ger t nicht als integralen Bestand teil eines anderen Ger ts oder Systems verwenden Die VDW GmbH bernimmt keine Verantwortung f r Unf lle Sch den am Ger t k rperliche Verletzungen oder irgendwelche anderen Probleme die durch Nichtbeachtung dieser Anweisungen ent stehen e In Zweifelsf llen kontaktieren Sie Ihren rtlichen H ndler oder den Kundendienst der VDW GmbH in M nchen e Das Ger t erf llt die Norm f r Elektroma gnetische Kompatibilit t IEC 60601 1 2 Stellen Sie trotzdem sicher dass es
124. rmined by an electromagnetic site survey should be less than the com pliance level in each frequency range key Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol NOTES e At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies e These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the RAYPEX 6 is used exceeds the applicable RF compliance level above the RAYPEX 6 should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as re orienting or relocating the RAYPEX 6 b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3V m 137 Recommended Separation Distances The RAYPEX 6 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated radiofrequency disturbances are controlled The user and or installer of the unit can help prevent electromagnetic interference by maintaining
125. rt Fig 7 64 Fig 7 Circuit de mesure ouvert Pour fermer le circuit et commencer la mesure reportez vous aux sections correspondantes du chapitre 7 4 2 Test optionnel de connexion des c bles De temps en temps il est recommand de v rifier le bon tat des c bles e Connectez la pince instrumentale au clip labial Le symbole du connecteur et les symboles clip labial pince instrumentale s afficheront en vert si la connexion est bonne Fig 8 Fig 8 Test de connexion des c bles 7 4 2 D termination de la longueur e Connectez la pince instrumentale et le clip labial au c ble de mesure e Positionnez le clip labial la l vre du patient du c t oppos la dent traiter e Introduisez la lime dans le canal radiculaire et fixez y la pince Attachez la pince instrumentale sur la partie m tallique directement en dessous du manche t de la lime 9 REMARQUE nn Sonde fourche inclut dans le kit d accessoires pour mesurer confortablement dans la r gion molaire Son utilisation est relativement simple puisqu il n est pas n cessaire d attacher la pince instrumentale la lime Il suffit de toucher la partie m tallique de la lime l aide de l extr mit fourchue de la sonde Deux bips sonores indiquent que le circuit est ferm et que le cycle de mesure commence Le mouvement de l instrument dans le canal est repr sent sur l image du Canal complet gauche de l
126. rumentos del ba o de lim pieza y enju guelos a fondo con agua al menos tres veces durante 1 minuto presione y suelte el clip para limas cinco veces Desinfecci n e Una vez limpiados e inspeccionados coloque los accesorios en el ba o de desinfecci n duran te el tiempo de contacto prescrito los accesorios deben estar cubiertos de manera suficiente Para desinfectar mejor las piezas internas el clip para limas debe ser presionado y soltado cinco veces durante el proceso de desinfecci n e Retire luego los accesorios del ba o de desin fecci n y enju guelos a fondo con agua al menos cinco veces durante 1 minuto presione y suelte el clip para limas cinco veces e Una vez que han sido retirados los accesorios deben ser inspeccionados secados y embalados lo m s r pido posible ver cap tulo Inspecci n y Embalaje Aseg rese de que no exista un contac to directo con los accesorios 8 2 3 Inspecci n Mantenimiento Inspeccione todos los accesorios despu s de la limpieza o limpieza desinfecci n Los accesorios defectuosos deben ser desechados inmediata mente Estos defectos incluyen e deformaci n pl stica e corrosi n Los accesorios que siguen estando contaminados deben limpiarse y desinfectarse nuevamente No se requiere mantenimiento No se debe usar acei te para instrumentos 8 2 4 Embalaje Embale los accesorios en envases de esteriliza ci n desechables envasado desechable indivi dual de acuer
127. s e Prior to first use the battery must be charged for 6 hours e Use the original charger only 7 2 2 Rechargeable Battery RAYPEX 6 is powered by a Nickel Metal Hydride NiMH rechargeable battery Battery status dur ing the operation is shown on the main screen Battery Symbol White indicates battery level from fully charged to approximately 20 of capacity Flashing red When battery level drops under 20 the indicator will turn red and start flashing The battery needs to be recharged Fig 3 Fig 3 Battery symbol is flashing red NOTE The device with flashing red battery sym bol is still functional and may be used for several treatments before the device shuts down Charging Screen Battery status during battery charging is shown on the charging screen Zu Red charging low battery level B Yellow charging medium battery level Green charging completed battery fully charged To charge the battery follow the next steps e Remove the measurement cable from RAYPEX 6 e Connect the external charger to the device jack and plug it into the power outlet e f the battery is fully discharged e g when it has not been used for a long period of time it must be recharged for 6 hours e If the battery is low 4 hours recharging is suf ficient ndo Easy Efficient IN warn es For removing the charger follow the sequence below e Before removing the external charger from the power
128. s cables no obstacu licen el libre paso de la gente e No exponga el dispositivo a fuentes di rectas o indirectas de calor Almacene y utilice el dispositivo en un entorno seguro e No utilice el dispositivo en presencia de mezclas anest sicas inflamables e El dispositivo no debe ser sumergido en l quidos e Utilice nicamente accesorios originales e El cargador de bater a al que se conecta el dispositivo debe ajustarse a las normas vigentes e No use el dispositivo si ste muestra sig nos de da os o defectos e No realice modificaciones o reparacio nes en el dispositivo si no cuenta con una autorizaci n previa proporcionada por VDW GmbH Si se produce alg n fallo p ngase en contacto con el agente local y evite que el dispositivo sea reparado por una persona no autorizada e No conecte el dispositivo a otros apara tos o sistemas ni lo use en combinaci n con ellos e No use el dispositivo como componente integrante de otro aparato o sistema VDW GmbH no ser responsable por los acciden tes da os de equipos lesiones f sicas u otras consecuencias derivadas del incum plimiento de esta prohibici n e En caso de dudas p ngase en contacto con su agente local o con el servicio pos venta de VDW GmbH en Munich Alemania e El dispositivo cumple la norma de compatibilidad electromagn tica IEC 60601 1 2 De todos modos verifique que no exista ning n riesgo adicional generado por posibles interferenc
129. s die Zugangs Messkabel kavit t mit einem Wattepellet getrocknet Ladeger t werden um eine falsche Messung zu kabelbuchse vermeiden e W hlen Sie die Gr e der Messfeile passend zum Wurzelkanaldurchmesser Abb 4 RAYPEX 6 Vorderansicht 7 4 1 Anschluss des Ger ts e Dr cken Sie die Taste Ein Aus um das Ger t einzuschalten Nach der Begr ungsmelodie und R ckansicht dem Begr ungsbildschirm wird der Hauptbild schirm angezeigt e Im eingerahmten Fenster werden Symbole f r einstecken und Starten dargestellt die ange ben wie das Ger t korrekt angeschlossen wird zeigt an dass das Messkabel noch nicht eingesteckt ist Abb 6 Abb 5 RAYPEX 6 R ckansicht Abb 6 Messkabel noch nicht eingesteckt e Stecken Sie das Messkabel in die Buchse auf der rechten Seite des RAYPEX 6 ein Das Steckersymbol wechselt von rot zu grau und die beiden Elektrodensymbole werden gelb ndo Easy Efficient zeigt noch offenen Messschaltkreis Abb 7 Abb 7 Offener Messschaltkreis Zum Schlie en des Messschaltkreises bzw Star ten der L ngenbestimmung siehe n chstes Kapi tel 7 4 2 Optionaler Kabelverbindungstest Es wird empfohlen von Zeit zu Zeit die Kabel zu berpr fen e Bei eingestecktem Messkabel verbinden Sie den Feilenclipkontakt mit dem Lippenclip Das Steckersymbol und die Lippenclip Feilen clipsymbole werden gr n was eine korrekte Ver bindung anzeigt Abb 8
130. s erreurs Toute suggestion ou am lioration est la bienve nue Dans ce cas veuillez contacter directement VDW GmbH VDW GmbH Bayerwaldstr 15 81737 Munich Allemagne T l phone 49 89 62734 0 Fax 49 89 62734 304 info vdw dental com www vdw dental com 57 Contenu 1 Identification des symboles 58 8 Maintenance nettoyage 1 1 Symboles utilises dans ce manuel et sterilisation Aa d utilisation 58 8 1 Maintenance g n rale 75 1 2 Symboles utilis s sur l emballage 8 2 Nettoyage d sinfection et sur l appareil ou sur les pi ces 58 st rilisation 76 8 21 Pr traitement 76 2 Indications 59 8 2 2 Nettoyage et d sinfection manuelles 77 8 2 3 Inspection Maintenance 77 3 Contre indications 59 8 24 Emballage 77 8 2 5 Sterilisation 78 4 Avertissements 59 8 2 6 Rangement 78 8 2 7 Resistance des mat riaux 78 5 Pr cautions g n rales 60 9 Conformit 78 6 Effets secondaires 60 10 Fabricant 78 7 Instructions pas pas 60 71 Composants standards 60 11 Garantie 79 72 Installation 61 7 21 Chargeur 61 12 D ni de responsabilit 79 7 2 2 Batterie rechargeable 61 7 3 Description de l interface utilisateur 62 13 Donn es techniques 80 7 4 Fonctionnement 63 7 41 Branchement de l appareil 63 ANNEXE 7 4 2 D termination de la longueur 64 Compatibilit lectromagn tique CEM 7 4 3 Localisation de l apex 65 En anglais 134 7 4 4 R glage du volume sonore 67 7 4 5 Arr t automatique 67 7 5 Conseils pour r
131. s ocasionados durante el env o o piezas faltantes informe al respecto a su distribuidor en un plazo de 24 horas a partir de la recepci n del dispositivo Condiciones ambientales requeridas para el funcionamiento e Uso en recintos cerrados e Temperatura ambiente 10 C a 40 C e Humedad relativa del aire 10 a 90 ZN ADVERTENCIA No instale el dispositivo en lugares h medos o en lugares donde pueda entrar en contacto permanente con l quidos de alg n tipo Fig 1 Colocaci n incorrecta del dispositivo 7 1 Componentes est ndar e 1 localizador de pice RAYPEX 6 e 1 cargador e 1 probador del funcionamiento e 1 juego de accesorios con 1 cable de medici n 2 clips labiales 2 clips para limas 1 sonda t ctil e Manual de instrucciones de uso OBSERVACI N Ninguno de los accesorios se suministra desinfectado o esterilizado 113 7 2 Instalaci n 7 2 1 Cargador de bateria e Seleccione el adaptador para cargador que se ajuste a su toma de corriente Fig 2 6 e Europa EE UU Australia Reino Unido Fig 3 El s mbolo de la bater a parpadea en color rojo OBSERVACI N Aunque el simbolo de la bateria parpadee Fig 2 Adaptadores para cargador en color rojo el dispositivo en cuesti n seguir funcionando y podr ser utilizado e Deslice el adaptador hacia abajo en las ranuras para varios tratamientos antes de que se hasta que encaje en el lugar con un clic apague
132. sation packages single disposable packaging meeting the following requirements e compliant with DIN EN ISO ANSI AAMI ISO 11607 e suitable for steam sterilisation temperature resistant up to min 137 C 279 F sufficient va pour permeability ndo Easy Efficient 8 2 5 Sterilisation Use only the sterilisation methods listed below other sterilisation methods are not permitted e Steam sterilisation e Fractional vacuum pre vacuum at least three vacuum cycles method or gravity displacement method product must be sufficiently dry 1 The less effective gravitational method should only be used if the fractional vacuum method is not available e Steam steriliser according to DIN EN 13060 or DIN EN 285 e The sterilisation validation has been performed in compliance with DIN EN ISO 17665 Valid in stallation and operation qualification IQ and OQ and product specific performance qualification PQ e Maximum sterilisation temperature 134 C 273 F plus tolerance according to ISO DIN EN ISO 17665 e Sterilisation time exposure time at sterili sation temperature at least 18min at 134 C 273 F The rapid sterilisation method or the sterilisation method of unpacked accessories is not permitted Also do not use any hot air sterilisation no radia tion sterilisation no formaldehyde or ethylene ox ide sterilisation and no plasma sterilisation 8 2 6 Storage After sterilisation the instruments must be st
133. schenlagerung direkt in eine mit geeigneter Rei nigungs und Desinfektionsl sung gef llte Schale f r max 2 Std Dann reinigen Sie die Zubeh r teile unter flieBendem Wasser oder in einer Des infektionsl sung um alle sichtbaren Verschmut zungen zu entfernen Das Desinfektionsmittel sollte aldehydfrei Aldehyd fixiert Blutflecken auf Wirksamkeit getestet z B VAH DGHM oder FDA Zertifizierung oder GE Zeichen geeignet f r die Zubeh rdesinfektion und kompatibel mit den Zubeh rteilen sein siehe Kapitel 8 2 7 Material best ndigkeit Verwenden Sie nur saubere weiche B rsten zur manuellen Entfernung von Verunreinigungen oder ein sauberes weiches Tuch das nur diesem Zweck dient Verwenden Sie keine Metallb rsten oder Stahlwolle Zur besseren Reinigung der inneren Teile muss der Feilenclip w hrend des Reinigungsvorgangs f nf Mal zusammengedr ckt und losgelassen werden Bitte beachten Sie dass zur Vorbehand lung verwendete Desinfektionsmittel nur dem per s nlichen Schutz dienen und nicht die Desinfek tion nach Abschluss der Reinigung ersetzen Die Vorbehandlung sollte auf jeden Fall durchgef hrt werden N WARNHINWEIS Kein automatisiertes Verfahren oder Ultraschallbad zur Reinigung oder Desinfektion der Zubeh rteile verwenden 8 2 2 Manuelle Reinigung und Desinfektion Bei der Auswahl der Reinigungs und Desinfekti onsmittel sollten Sie sicherstellen dass e sie f r die Reinigung oder Desinfe
134. sehr nahe an der apikalen Region e gr ne bis gelbe Abschnitte apikale Region e roter Balken apikales Foramen berinstrumentierung Sobald die Feilenspitze das apikale Foramen berschritten hat erscheint der rote Warnpunkt unten im apikalen Zoom und es werden kurze Warn Piept ne abgegeben Abb 15 Abb 15 Apikales Foramen ist passiert roter Punkt N WARNHINWEIS Wie bei allen elektronischen L ngen bestimmungsger ten stellen die im api kalen Zoom gezeigten Balken nicht den Abstand in Millimetern dar Unterbrechung der Messung W hrend der L ngenbestimmung kann der Fei lenclip jederzeit von der Feile abgenommen und wieder angebracht werden z B beim Wechsel zu einer Feile mit gr erem Durchmesser oder wenn die L nge eines anderen Kanals bestimmt werden soll Das Ger t erkennt automatisch dass ein neuer L ngenbestimmungszyklus gestartet wird und zeigt dies mit zwei kurzen Piept nen an 7 4 4 Lautst rkenauswahl Zur Einstellung der Lautst rke von RAYPEX 6 tippen Sie das Lautst rkesymbol auf dem Haupt bildschirm an Abb 16 Abb 16 Antippen des Lautst rkesymbols Stellen Sie die bevorzugte Lautst rke ein Abb 17 Die Lautst rke betrifft die Warn Piept ne und die Melodie beim Dr cken der Taste EIN AUS 15 Auswahl der Lautst rke ndo Easy Efficient HINWEIS Wenn RAYPEX 6 ausgeschaltet wird wird die gew hlte Lautst rke im Speicher des Ger ts gespeichert und
135. seller at the time of purchase Cables and battery are covered by a warranty period of 6 months The customer is only entitled to warranty services within the warranty period and under the condi tion that VDW has been informed of the defect in writing within a two month period from the date of discovery of the defect 2 In the event of a warranty claim the VDW Ser vice Center in Munich Germany will handle any repairs replacement within 3 business days from receipt at the VDW facility in Munich plus trans portation time required to return the goods to the customer 3 This warranty covers only the exchange or re pair of individual components or parts affected by manufacturing defects The cost for personnel to be dispatched for purposes of technical as sistance from the dealer to the customer and or packaging expenses of the customer will not be covered by VDW Any customer claims beyond the realm of repair such as claims for damages will not be covered This warranty does not include any compensation for direct or indirect personal injuries or material damage of any kind The customer will not be entitled to damages cov ering for downtime of the equipment 53 4 The warranty does not extend to damage for which evidence can be provided by VDW that such damage has been caused by negligence on the part of the user as related to Directions for Use particularly during battery charging or battery re placement The w
136. stellungen und dort zum CHECK Modus um die Funktion des Ger ts zu berpr fen 7 4 3 Apexlokalisierung Koronaler und mittlerer Kanalabschnitt F hren Sie die Messfeile langsam in den Kanal ein Die Feilenbewegung durch den koronalen und mittleren Abschnitt in Richtung apikale Region wird auf dem vollst ndigen Kanalbild durch die sich kontinuierlich nach unten bewegende Ellipse dargestellt Abb 10 Abb 10 Koronaler mittlerer Abschnitt ndo Easy Efficient Apikaler Kanalabschnitt Der Feilenvorschub wird auf dem vergr erten Bild des apikalen Kanalabschnitts dem apikalen Zoom dargestellt Abb 11 Abb 11 Apikaler Abschnitt blau Im apikalen Abschnitt zeigt die Indikationslinie die exakte Position an und ndert sich entsprechend von blau zu gr n und dann zu gelb Abb 12 Abb 13 Abb 12 Apikaler Abschnitt gr n Abb 13 Apikaler Abschnitt gelb Die Feilenbewegung im apikalen Zoom wird von akustischen Signalen begleitet die als zus tzli che Anzeige der Feilenspitzenposition dienen Der Intervall zwischen den Piept nen wird k rzer je mehr sich die Feile dem Apex n hert Wenn die Feilenspitze das apikale Foramen er reicht wird die Indikationslinie rot markiert und ein konstanter Ton abgegeben Abb 14 Abb 14 Apikales Foramen roter Balken HINWEIS i Die apikale Indikationslinie zeigt die Feilenspitzenposition im Kanal e blauer Abschnitt Warnzone
137. strom 100 240V 50 60 Hz EXTERNES LADEGER T a US 5V Gleichstrom 1000 mA 29 ndo Easy Efficient 30 Congratulations on your purchase of the RAYPEX 6 touch apex locator Please do not hesitate to contact VDW GmbH for help with any doubt or problem related to this manual Kindly keep this manual for further refer ence VDW GmbH reserves the right to change the infor mation and data contained in these Directions For Use at anytime and without prior notice These Directions For Use are available in other languages upon request This booklet has been compiled with the greatest care but even with all our efforts mistakes can never be entirely excluded Suggestions for improvements are welcome at any time In this case kindly contact VDW GmbH directly VDW GmbH Bayerwaldstr 15 81737 Munich Germany Phone 49 89 62734 0 Fax 49 89 62734 304 info vdw dental com www vdw dental com 31 Contents 1 Identification of Symbols 32 8 Maintenance Cleaning and 11 Symbols used in these Sterilisation 49 Directions for Use 32 81 General 49 1 2 Symbols used on Packaging 8 2 Cleaning Disinfection and Device and Parts 32 Sterilisation 50 8 21 Pre treatment 50 2 Indications for Use 33 8 2 2 Manual Cleaning and Disinfection 51 8 2 3 Inspection Maintenance 51 3 Contraindications 33 8 2 4 Packing 51 8 2 5 Sterilisation 52 4 Warnings 33 8 2 6 Storage 52 8 2 7 Material Resistance 52 5 G
138. t DEMO procedere come segue e Scollegare il cavo di dall apparecchio se collegato misurazione NOTA La modalit DEMO non si avvia se il cavo di misurazione collegato e Accedere al menu Impostazioni e selezionare la funzione DEMO Fig 36 Fig 36 Selezionare DEMO e Durante la sequenza DEMO sul display compa re la dicitura DEMO che indica che una simula zione della misurazione in corso e Toccare leggermente il display per fare una pau sa riprendere la simulazione dimostrativa e Per uscire dalla modalit DEMO toccare legger mente l icona nome del RAYPEX 6 Fig 37 RAYPEX 6 Fig 37 Uscita dalla modalita DEMO NOTA Se si collega il cavo di misurazione mentre in funzione la modalit DEMO RAYPEX 6 esce automaticamente da tale modalit 101 8 Manutenzione pulizia e sterilizzazione 8 1 Note generali RAYPEX 6 esente da manutenzione e non con tiene componenti sostituibili dall utilizzatore NOTA Gli interventi di assistenza e le riparazioni devono essere svolti esclusivamente da personale addestrato Pulire il cavo di misurazione e la superficie dell apparecchio con un panno o uno straccio morbido imbevuto di soluzione disinfettante e detergente priva di aldeide battericida e fungi cida ad es e DENTIRO Wipes fazzolettini di disinfezione prodotti da Oro Clean Chemie AG Svizzera e TopActiv fazzolettini prodotto da
139. t sind bei weiterem Vorschub spezielle Piept ne h rbar deutlich an ders als die normalen Piept ne Bei Erreichen des apikalen Foramens erklingt wie gewohnt ein Dauerton Bei einer berinstrumentierung erklingt ein akus tisches Warnsignal e Um die DR S CHOICE Apikallinie abzuschalten kehren Sie zum Men Einstellungen zur ck w h len die Funktion DR S CHOICE und tippen auf OFF Abb 25 Q Abb 25 Antippen von OFF e Zum Verlassen von DR S CHOICE tippen Sie den Zur ck Pfeil oder das RAYPEX 6 Home Feld an Abb 26 RAYPEX 6 Abb 26 Verlassen von DR S CHOICE Endo Easy Efficient 7 6 3 CHECK Modus Diese eingebaute CHECK Funktion erm glicht den automatischen Test sowohl der Grundfunktion des Ger ts in einem ersten Schritt und den Test seiner Zubeh rkomponenten in einem zweiten Schritt mittels des speziellen Pr fsteckers Abb 27 Abb 27 Pr fstecker Zur Anwendung der CHECK Funktion folgen Sie den nachfolgenden Schritten e Trennen Sie das Messkabel Ladeger t vom Ge r t e Gehen Sie zum Men Einstellungen und w hlen Sie die Funktion CHECK Abb 28 Abb 28 Auswahl von CHECK 20 Funktions CHECK des Ger ts e Stecken Sie den Pr fstecker wie auf dem Bild schirm gezeigt in das Ger t Abb 29 Abb 29 Einstecken des Pr fsteckers e Der CHECK des Ger ts startet automatisch und das Pr fergebnis wird auf dem Bildschirm ange zeigt
140. toma tiquement et les r sultats s afficheront sur l cran Soit OK Fig 34 soit ERROR Fig 35 Fig 34 Accessoires OK ZN AVERTISSEMENT Le message ERROR indique que les accessoires ne fonctionnent pas correc tement c ble rompu ou que la zone de contact est sale Fig 35 Message ERROR des accessoires Pour demander de l aide contactez votre distributeur local ou adressez vous di rectement VDW GmbH Munich e Pour sortir du mode CHECK appuyez sur la fl che de retour e D connectez le c ble de mesure de l appareil 7 6 4 Mode D MO Le mode de d monstration vous permet de vous familiariser avec le fonctionnement de l appareil Pour activer le mode DEMO suivez les instruc tions suivantes e D connectez le c ble de mesure de l appareil s il est connect 0 REMARQUE Le mode D MO ne commencera pas si le c ble de mesure est connect e Entrez dans le menu R glages et s lectionnez l option DEMO Fig 36 Fig 36 S lectionnez D MO e Au cours de la s quence de d monstration le logo DEMO s affiche l cran ce qui signifie que vous effectuez une simulation de mesure e Appuyez sur l cran pour mettre en pause ou reprendre la simulation 75 e Pour sortir du mode D MO appuyez sur l ic ne 8 Maintenance nettoyage et OR Fi Pipe J RAYPEX 6 Accueil Fig 37 sterilisation Erw 8 1 Maintenance g n rale RAYPEX 6 ne n cessite auc
141. toposti a regolari interventi di assistenza e ispezione e che per ogni ciclo siano rispettati i parametri convalidati Inoltre osservare sempre le normative di legge vigenti e i regolamenti in materia di igiene riguar danti il proprio studio o la struttura ospedaliera Tale principio si applica in particolare alle linee guida relative all efficace inattivazione dei prioni Per la vostra sicurezza si raccomanda di indossa re sempre guanti occhiali e maschere protettive quando si manipolano accessori contaminati ZN AVVERTENZE e cavo di misurazione non pu essere autoclavato e L uso di agenti diversi da quelli speci ficati pu danneggiare l apparecchiatura e i relativi accessori e Non utilizzare forni radiatori formal deide o ossido di etilene o metodi di ste rilizzazione al plasma 8 2 Pulizia disinfezione e sterilizzazione ai sensi della DIN EN ISO 17664 La procedura di pulizia disinfezione e sterilizza zione si applica esclusivamente agli accessori clip labiale morsetto per lima e bisturi 8 2 1 Trattamento preliminare Rimuovere immediatamente residui di polpa e dentina dagli accessori al massimo entro 2 ore Non lasciarli essiccare Dopo avere utilizzato gli accessori sui pazienti inserirli direttamente in una bacinella riempita di soluzione detergente e disinfettante appropria ta per la pulizia la disinfezione preliminare e lo stoccaggio provvisorio al massimo per 2 ore Poi risciacqu
142. ts et les op rateurs ayant un im plant lectronique tel qu un pacemaker etc 4 Avertissements Dans ce chapitre une s rie d effets secondaires et de situations potentiellement dangereuses pour le produit ou pour l utilisateur patient sont d crits Lisez attentivement les avertissements suivants avant la premi re utilisation ZN AVERTISSEMENTS e L utilisation de l appareil est r serv e exclusivement aux dentistes qualifi s exer ant dans le cadre des r glementations nationales e Cet appareil ne peut tre utilis que dans un endroit appropri pas l ext rieur e Assurez vous que les c bles n entravent pas la libre circulation des personnes e N exposez pas l appareil une source de chaleur directement ou indirectement Rangez et utilisez l appareil dans un envi ronnement ad quat e N utilisez pas l appareil en pr sence de m langes anesth siques inflammables e N immergez pas l appareil dans un liquide e Utilisez uniquement les accessoires d origine 59 e Le chargeur auquel l appareil est connect doit tre conforme aux normes en vigueur e N utilisez pas l appareil s il semble tre endommag ou d fectueux e N effectuez pas de r parations ou de modifications sur l appareil sans l accord pr alable de VDW GmbH En cas de pro bl me contactez votre fournisseur local plut t qu une personne non autoris e e Ne connectez pas l appareil un autre dispositif et ne l utilisez pas
143. tuali interferenze elettroma gnetiche non diano origine a possibili rischi supplementari ndo Easy Efficient 5 Precauzioni generali Prima dell uso leggere attentamente le presenti precauzioni Queste precauzioni consentono all operatore di utilizzare il prodotto in modo sicuro evitando di danneggiare s stesso e gli altri estremamente importante conservare questo manuale per futura consultazione Il manuale deve accompagnare il sistema in tutti i casi di vendita o altro trasferimento affinch il nuovo proprietario possa rispettare le precauzioni e le avvertenze ad esso relative Il produttore declina qualsiasi responsabilit nei seguenti casi e Utilizzo dell apparecchio per applicazioni diver se da quelle specificate nelle Istruzioni per l uso e Modifiche o riparazioni eseguite da persone non autorizzate dal produttore e Utilizzo di componenti non originale o di componenti diversi da quelli specifici nel capitolo COMPONENTI STANDARD 7 1 6 Effetti collaterali Non sono riportati effetti collaterali noti 7 Istruzioni passo dopo passo ZN AUVERTENZA L apparecchio pu essere utilizzato esclu sivamente da odontoiatri in possesso del la qualifica necessaria e operanti secon do i regolamenti nazionali Consultare il capitolo AVVERTENZE 4 per con trollare se occorre adottare particolari precauzioni prima di iniziare a utilizzare l apparecchio Al momento dell apertura della confezione e pri
144. un court circuit et fausser les mesures Solution S chez la cavit d acc s avec une boulette de coton et ou le jet d air S il y a trop de sang attendez l arr t de l hemorragie Isolez la cavit d acc s en e reconstituant une cavit quatre parois posant une digue e cauterisant les prolif rations Eliminez toute recons titution sur la dent traiter et reconstituez les parties manquantes l aide d un composite R alisez l acces coro naire avec pr caution Symptom Canal radiculaire calcifi ce qui emp che le courant de circuler et l appareil de fonctionner correctement Reprise de traitement Canal bloqu par des r sidus de l ancienne obturation qui emp che le courant de circuler et l appareil de fonctionner correctement Blocage du canal par des r sidus de mat riaux d obturation p ex hydroxyde de calcium qui emp che le courant de circuler et l appareil de fonctionner correc tement Canal extr mement sec ce qui emp che le courant de circuler et l appareil de fonctionner correctement ZN AVERTISSEMENT Mouvement trop lent retard consid rable Solution e Faites une radio de contr le e Sondez avec une lime ISO 06 08 jusqu a la longueur de travail e Faites une radio et retirez compl tement les r sidus de l ancienne obturation avant d effec tuer une mesure Eliminez compl tement les r sidus avant d effec tuer une
145. un entretien et ne contient pas de pi ces devant tre entretenues par l utilisateur REMARQUE Les r parations ne peuvent tre effec tu es que par du personnel sp cialement form RAYPEX 6 Le c ble de mesure et la surface de l appareil doivent tre nettoy s l aide d une lingette humi f difi e d une solution d sinfectante bact ricide et Fig 37 Sortie du mode DEMO fongicide ne contenant pas d ald hydes par ex e DENTIRO Wipes fabriqu par Oro Clean Chemie AG Suisse e TopActiv Wipes fabriqu par ad Arztbedarf GmbH Allemagne e SprayActiv fabriqu par ad Arztbedarf GmbH 0 REMARQUE Si vous connectez le c ble de mesure au cours du mode DEMO le RAYPEX 6 Banana t la d Allemagne Lu en e DY Lingettes fabriqu par Dentsply France ZN AVERTISSEMENTS e Essuyez la surface de dispositif et de son c ble avec un tissue propre legere ment humidi l aide d un antiseptique d licat e ll est recommand de ne pas vapori ser de liquide directement sur le disposi tif en particulier sur cran tactile e Ne pas utiliser de solution fortement concentr es en alcool pour la desinfec tion ndo Easy Efficient Retirez le clip labial la pince instrumentale ou la sonde du c ble de mesure avant de nettoyer Les accessoires clip labial pince instrumen tale et sonde doivent tre nettoy s desinfectes et st rilis s avant chaque utilisation Vous devez
146. ur le s chage Proc d pas pas Nettoyage e Placez les accessoires pr nettoy s dans le bain nettoyant pendant la dur e de contact prescrite les accessoires doivent tre suffisamment recou verts si n cessaire brossez soigneusement avec une brosse douce Afin de bien nettoyer l int rieur de la pince instrument ouvrez et refermez la pince cinq fois pendant le nettoyage e Retirez ensuite les instruments du bain et rin cez les correctement l eau au moins trois fois pendant 1 minute en ouvrant et refermant cinq fois la pince instrumentale D sinfection e Placez les accessoires nettoy s et inspect s dans le bain d sinfectant pendant la dur e de contact prescrite les accessoires doivent tre suffisamment recouverts Afin de bien nettoyer l int rieur de la pince instrumentale ouvrez et refermez la pince cinq fois pendant le nettoyage e Retirez ensuite les accessoires du bain et rin cez les correctement l eau au moins trois fois pendant 1 minute en ouvrant et refermant cinq fois la pince instrumentale e Inspectez s chez et emballez les accessoires aussi rapidement que possible d s que possible voir chapitres Inspection et Emballage Assurez vous que les accessoires ne se touchent pas directement 8 2 3 Inspection Maintenance V rifiez tous les accessoires apr s le nettoyage ou le nettoyage d sinfection Si un accessoire est d fectueux vous devez le jeter imm diatement Les d f
147. wender Patienten f hren 1 2 Symbole auf Verpackung Ger t und Zubeh r SN Seriennummer li Siehe Benutzerhandbuch Spezielle Entsorgung von elektri sal Hersteller schen und elektronischen Ger ten ma Richtlinie 2002 96 EWG 5 Gleichstrom I Ger t der schutzkiasse 1 Anschluss f r Stromversorgung Anwendungsteil des Typs BF A Vorsicht GOST Symbol Produkt erf llt CE PG russische Sicherheitsnormen CE Kennzeichnung UMOS GOST R 0123 Katalognummer fori REF Nachbestellnummer hd RI n Trocken lagern Inhalt Mengenangabe 2 Indikationen NUR F R DEN ZAHN RZTLICHEN GEBRAUCH RAYPEX 6 ist ein mikroprozessorgesteuertes Ge r t zur L ngenbestimmung des Wurzelkanals 3 Kontraindikationen Die Verwendung von RAYPEX 6 ist kontraindiziert an Patienten oder durch Anwender die implantier te elektronische Ger te wie etwa Herzschrittma cher etc tragen 4 Warnhinweise Dieses Kapitel enth lt eine Beschreibung von ernsten Nebenwirkungen und potenziellen Sicher heitsrisiken f r das Produkt oder den Anwender Patienten Bitte lesen Sie vor Gebrauch die folgenden Warn hinweise ZN WARNHINWEISE e Das Ger t darf nur von qualifizierten Zahn rzten und in bereinstimmung mit den nationalen Vorschriften verwendet wer den e Das Ger t darf nur an geeigneten Orten und nicht im Freien verwendet werden e Stellen Sie siche
148. wn Fig 10 Fig 10 Coronal medial section ndo Easy Efficient Apical Section Zoomed view of the file progression is shown on the enlarged image of the apical part of the canal the Apical Zoom Fig 11 Fig 11 Apical section blue In the apical section the indication line indicates the exact position and changes accordingly from blue to green and then to yellow Fig 12 Fig 13 Fig 12 Apical section green 40 NOTE 153 The apical indication line shows the file tip position inside the canal o blue section warning zone very close to the apical region e green to yellow sections apical region e red bar Fig 13 Apical section yellow apical foramen File movement in the Apical Zoom is accompanied by audio signals which serve as additional indica tion of the file tip position The interval between Over instrumentation the beeps becomes shorter the more the file ap Once the file tip has passed the apical foramen proaches the apex the warning red dot appears beneath the apical o zoom image and short warning beeps will sound When the file tip reaches the apical foramen the Fig 15 indication line is marked red and a constant sound is emitted Fig 14 Fig 15 Apical foramen is passed red dot Fig 14 Apical foramen red bar ZN WARNING As with all electronic length determina tion devices the bars shown in the api cal zoom do not represent the dista
149. zare esclusivamente i metodi di sterilizza zione elencati di seguito non sono consentiti altri metodi di sterilizzazione e Sterilizzazione a vapore e Metodo di vuoto frazionato prevuoto almeno tre cicli sotto vuoto oppure metodo a movimento gravitazionale il prodotto deve essere sufficien temente asciutto 1 L utilizzo di un metodo gravitazionale meno efficace consentito se non disponibile il metodo a vuoto frazio nato e Sterilizzazione a vapore in accordo con le norme DIN EN 13060 o DIN EN 285 e La convalida della sterilizzazione stata esegui ta in conformit con la norma DIN EN ISO 17665 qualifica valida di installazione e funzionamento IQ e 00 e qualifica di performance specifica del prodotto PQ e Temperatura massima di sterilizzazione 134 C pi una tolleranza in conformit con la norma ISO DIN EN ISO 17665 e Durata della sterilizzazione tempo di esposi zione alla temperatura di sterilizzazione di almeno 18 minuti a 134 C Non sono consentiti il metodo di sterilizzazione rapida e la sterilizzazione di accessori non con fezionati Inoltre non permesso utilizzare metodi di steri lizzazione ad aria calda con radiazioni con for maldeide o ossido di etilene o la sterilizzazione al plasma 8 2 6 Conservazione Dopo la sterilizzazione gli strumenti devono esse re conservati nella confezione di sterilizzazione in un luogo asciutto e privo di polvere 8 2 7 Resistenza del materiale
150. zza di lavoro e Eseguire una radiogra fia di controllo e cercare di rimuovere comple tamente i residui di vecchie otturazioni prima della misurazione Rimuovere completa mente i residui prima della misurazione Sciacquare il canale radicolare con soluzione irrigante ad e NaCl o NaOCl e asciugare la cavit di accesso con un batuffolo di cotone siringa ad aria In certi casi non possibile ottenere la mi surazione esatta della posizione della lima Sintomo di condizione particolare Forame apicale eccezionalmente largo a causa di lesione o formazione incompleta Frattura radicolare 0 perforazione Pu dare luogo a misu razioni pi corte della lunghezza effettiva Pu dare luogo a misura zioni scorrette 95 Confronto tra determinazione elettronica della Per selezionare le funzioni delle impostazioni uti lunghezza e radiografia lizzare la barra di scorrimento Fig 19 V le 6 La radiografia rappresenta una proiezione bidi funzioni nel capitolo 7 6 1 mensionale del sistema tridimensionale del canale radicolare Vi sono casi in cui la lunghezza radio grafica e la lunghezza ottenuta con la determina zione elettronica non coincidono Fig 19 Scorrere tra le impostazioni In presenza di curvatura dei canali laterali Pim o magine radiografica pu mostrare una lunghezza Per uscire dal menu Impostazioni toccare leg di lavoro pi corta rispetto alla determina zione germente l icona del

Raypex 6 - VDW GmbH

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents