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DOMUS Auto User manual

1. Articolo Specifica Alimentazione Nota Vedi etichetta delle o CA 220 240V 50 Hz 0 07A per sistema a 230 V caratteristiche tecniche sul prodotto Caratteristiche del fusibile T1AL 250V Tempo ciclo Fisso ls dd 29 x 18 5 x 12 6 cm 11 4 x 7 3 x 5 0 Prof Peso 2 3 Kg or 5 1 lb Funzionamento da 10 C a 40 C da 50 F a 104 F Temperatura Magazzinaggio da 15 C a 50 C da 5 F a 122 F Trasporto da 15 C a 70 C da 5 F a 158 F Funzionamento senza condensa dal 10 al 90 Ambiente Umidit Magazzinaggio senza condensa dal 10 al 90 Trasporto senza condensa dal 10 al 90 Funzionamento 70 106 kPa Magazzinaggio 50 106 kPa Trasporto 50 106 kPa Classe Il Tipo BF IP21 Parte applicata Materasso ad aria Non idoneo all uso in presenza di una miscela anestetica infiammabile nessuna Protezione AP APG Specifica Pressione atmosferica Classificazione Modello Sostituzione 5 3 Sostituzione 8 Dimensioni Lung x Largh x 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 20 3 cm Prof 78 7 x 35 4 x 5 178 7 x 35 4 x 8 Peso 5 6 kg o 12 3 lb 6 9 kg 15 2 Ib Peso Max sopportato 180 kg 200 kg Intervallo di pressione Impostazione 6 livelli di comfort IN nota 1 Consultare il distributore o il rappresentante delle UE per ulteriori documenti tecnici 2 Queste specifiche sono applicabili anche ad altre regioni che utilizzano la
2. Contenu de l Emballage m Matelas x1 peut ne pas tre fourni si seule la pompe est achet e m Pompe x1 m Mode d Emploi x1 V rifiez que l quipement n a subi aucun dommage pendant le transport En cas de dommages veuillez imm diatement prendre contact avec votre revendeur 3 1 Installation de la Pompe et du Matelas 1 Placez le matelas ou le coussin sur le cadre de lit Veuillez noter o se trouve le pied du lit 2 Accrochez la pompe sur la barri re du lit aux pieds et r glez les sangles de support pour bien placer la pompe en position verticale ou placez la pompe sur une surface plate 3 Branchez les raccords du tuyau air du matelas et de la pompe Lorsque vous entendez ou ressentez un clic le raccordement est termin et bien solide A REMARQUE V rifiez et assurez vous que les tuyaux d air ne sont ni pli s ni pinc s sous le matelas 4 Branchez le cable lectrique dans la prise lectrique 63 NREMARQUE REMARQUE A PRECAUTION AVERTISSEMENT REMARQUE NREMARQUE A REMARQUE 1 V rifiez que la pompe est bien adapt e la tension lectrique locale Ne placez pas l quipement de sorte qu il est difficile de faire 2 fonctionner le dispositif de d connexion 2 La prise est aussi utilis e pour d brancher l appareil A PR CAUTION La pompe ne peut tre utilis e qu avec le matelas recommand par le fabricant Ne l utilisez pour aucune autre applica
3. _N O N o secar m quina N o utilizar lix via N o limpar a seco Lavar m quina configura o normal 95 C EEE Lavar m quina configura o normal 60 C 38 1 INTRODU O Este manual deve ser utilizado para a montagem inicial do sistema e para futuras consultas 1 1 Informa o geral Este aparelho um sistema de colch o acess vel e de alta qualidade adequado para a preven o e o tratamento de lceras de press o Este aparelho foi provado e certificado em conformidade com as seguintes normas EN 60601 1 EN 60601 1 2 C EN 55011 Classe B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Uso para o qual este aparelho foi concebido Este aparelho foi concebido para m Ajudar a reduzir a incid ncia de lceras de press o e a otimizar o conforto dos pacientes m Melhorar o cuidado a longo prazo de pacientes que sofram lceras de press o m Melhorar a gest o da dor da forma receitada por um m dico A NOTA Este aparelho n o pode ser utilizado na presen a de uma mistura anest sica inflam vel com ar ou com oxig nio puro ou xido nitroso 39 2 Descri O DO ProdutO 2 1 Sistema de bomba e colch o Valvula RCP Reanimag o Cardiopulmonar Bomba Colch o Uni es R pidas 1 2 3 4 40 2 2 Bomba Parte frontal 1 Uni es r pidas 2 Painel frontal Parte posterior 1 Interruptor 2 Cabo de alimenta o 3 Suportes de montagem 2 3 Painel fron
4. Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 5 lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30 Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 5 Die Qualit t der Stromversorgung sollte der typischen Qualit t einer kommerziellen oder Klinikumgebung entsprechen Falls kontinuierlicher Betrieb bei Unterbrechung der Stromversorgung erforderlich ist sollte das Ger t ber eine unterbrechungsfreie Stromversorgung oder ber Batterien Akkus betrieben Frequenzen 50 60 Hz IEC61000 4 8 Sekunden Sekunden werden Magnetfelder mit NE energietechnischen 9 3 Am 3 A m Frequenzen sollten typische Pegel einer kommerziellen oder Klinikumgebung aufweisen HINWEIS Ur Ur entspricht der Wechselspannung vor Anwendung des Pr fpegels Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Immunit tstest 1EC60601 Pr fpegel Erf llung der Vorgabe Angaben zum elektromagnetischen Umfeld Hochfrequenzleitung IEC 61000 4 6 Abgestrahlte Hochfrequenz IEC 61000 4 3 3 Vrms 150 kHz bis 80 MHz auBerhalb der ISM Bander 3 Vrms Der Abstand vo
5. Catalogusnummer Fabrikant Voldoet aan de normen inzake de bescherming tegen elektrische schokken voor apparatuur van het type BF Opgelet u moet de bijgaande informatie aandachtig lezen Opgelet Respecteer de richtlijn inzake het verwijderen van elektrische en elektronische apparatuur WEEE Dit product moet worden overgedragen op een verzamelpunt voor het recyclen van elektrische en elektronische apparatuur Neem voor uitgebreider informatie over het recyclen van dit product contact op met uw gemeentehuis de afvalverwerkingsdienst of de winkel waar u dit product hebt gekocht Raadpleeg de bedieningsinstructies voor het gebruik Beschermd tegen vaste vreemde voorwerpen van 12 5 mm en grote Bescherming tegen water gespoten uit alle richtingen beperkt binnendringen toegestaan Klasse Il Temperatuurgrenzen Stomerij elk oplosmiddel behalve trichloorethyleen Niet strijken Droogzwieren normaal lage warmte Niet droogzwieren Niet bleken Niet reinigen in stomerij Machinewas regelmatig normaal 95 graden C 203graden degrees F Machinewas regelmatig normaal 60 graden C 140graden degrees F 95 Nederlands 1 INLEIDING Deze handleiding moet worden gebruikt voor de ingebruikneming van het systeem en voor latere raadplegingen 1 1 Algemene informatie Dit systeem is een degelijk en betaalbaar matrassysteem dat geschikt is voor de preventie en de behandeling van drukzweren Het product werd met succes ge
6. Les produits ont t con us pour assurer un fonctionnement fiable et s r selon les instructions fournis par Apex Medical Apex Medical recommande de faire contr ler et entretenir le syst me par des techniciens agr s en cas de signes d usure ou de doutes concernant le fonctionnement de l appareil Dans d autres cas il n est g n ralement pas n cessaire d entretenir ou d inspecter les appareils 68 9 Guide de D pannage e V rifiez si la prise est bien branch e sur le r seau L appareil ne s allume pas PP R lectrique e V rifiez s il y a eu une coupure d lectricit V rifiez si le CPR est bien tanche L alarme sonne e V rifiez si le raccord entre le connecteur du tuyau d air et la pompe est bien en place V rifiez si tous les raccords de tuyaux le long du matelas sont bien en place La pression d finie peut tre incorrecte pour le patient augmentez le niveau de confort de 1 2 niveaux et attendez quelques minutes pour avoir un meilleur confort Le patient est en contact avec la base du lit e V rifiez si tous les boutons pressions ou les sangles du La forme du matelas est matelas sont bien solidement ferm s peu ferme e V rifiez si le matelas est bien fix au cadre du lit par des sangles Certains orifices de Cela est normal puisqu il s agit d un mode alternatif Les ventilation du raccord du tuyau d air n vacuent orifices de ventilation produisent tour de r le de
7. O Power Failure O service 23 AUTO ADJUST 1 Ajuste de la presi n La funci n puede ajustar autom ticamente la presi n del colch n de acuerdo con el peso del paciente Para recordar al usuario que el proceso est en curso las luces LED de la funci n se mostrar n peri dicamente intermitentes de izquierda a derecha hasta que el LED Ready permanezca encendido de forma continua el proceso ha sido completado En las tres situaciones siguientes que se describen la funci n se disparar para garantizar que el paciente disponga del ajuste adecuado de la presi n en el colch n A Pulsar durante 2 segundos el bot n de ajuste autom tico el sistema reajustar la presi n autom ticamente B El sistema iniciar autom ticamente el Auto Ajuste inmediatamente despu s de que el inflado inicial del colch n se haya completado C Cuando el sistema detecte un cambio significativo en el peso del paciente sobre el colch n por ej ingreso de nuevo paciente durante un periodo de tiempo el sistema pondr en marcha de nuevo la funci n de forma autom tica Mientras se realiza el proceso el sistema regresar autom ticamente al ajuste anterior Para desactivar la funci n pulsar de nuevo el bot n Auto Ajuste A NOTA Durante la operaci n de Auto Ajuste es normal que el sistema pase por una serie de inflados y desinflados 2 PUESTA A mo La funci n de Puesta a punto Tuning es ajustar la presi n preestablecida y aj
8. 2 11 No dejar desatendido nunca este aparato cuando est enchufado Evaluar en los pacientes el riesgo de que queden atrapados de acuerdo con el protocolo y hacerles un seguimiento adecuado Cuando se utilice el equipo en o cerca de ni os o personas discapacitadas mantenga un estrecho control sobre el mismo Se podr an producir quemaduras el ctricas o asfixia si un ni o se traga una peque a pieza desprendida del aparato Utilicelo s lo para el uso indicado en este manual No utilice otros colchones no recomendados por el fabricante No haga funcionar el equipo si Tiene un cable o enchufe estropeados no funciona normalmente se ha ca do o da ado o ha entrado en contacto con agua o l quidos Devuelva el equipo al punto de venta donde lo adquiri para su examen y reparaci n Mantenga el cable de red lejos de cualquier fuente de calor No bloquear nunca las entradas de aire de este producto No colocar nunca el producto en superficies mullidas como camas o sillones ya que podr an bloquearlas igualmente Mantener las entradas de aire libres de hilos pelos y otras part culas similares No introducir ni dejar entrar ning n objeto en las entradas o en el tubo de este producto No modificar este equipo sin la autorizaci n del fabricante Las fundas del colch n han superado la prueba de irritaci n y sensibilizaci n de la piel Sin embargo si sospecha que puede haber tenido o estar teniendo una reacci n al rgica consulte
9. Lavare a macchina regolare normale 60 C 140 F ERA 114 1 INTRODUZIONE Il presente manuale si dovr utilizzare per l installazione iniziale del sistema e ai fini di eventuali future consultazioni 1 1 Informazioni generali Il presente un sistema con materasso di alta qualit accessibile adeguato per il trattamento e la prevenzione di ulcere da decubito Il prodotto stato testato e approvato con successo per i seguenti standard EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Classe B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Uso previsto Questo prodotto stato concepito per EB aiutare a ridurre l incidenza delle ulcere da decubito ottimizzando al tempo stesso il comfort del paziente MB assistenza domestica a lungo termine di pazienti affetti da ulcere da decubito m la gestione del dolore in base alle prescrizioni del medico A NOTA Il presente dispositivo non adatto all uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria o con ossigeno puro o protossido di azoto 115 2 Descrizione del prodotto 2 1 Sistema Pompa e Materasso CPR Unit della pompa Sistema Materasso Connettore rapido 1 2 3 4 116 2 2 Unit della pompa Parte anteriore 1 Connettori rapidi 2 Pannello anteriore Parte posteriore 1 Pulsante di alimentazione 2 Cavo di alimentazione 3 Staffe di montaggio 2 3Pannello frontale 2 Maxfirm Alternate Static Seat Inflate
10. NOTA 2 Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties toegepast kunnen worden De elektromagnetische uitbreiding wordt beinvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen objecten en personen la De ISM banden voor industri le wetenschappelijke en medische toepassingen tussen 150 kHz en 80 MHz bevinden zich bij 6 765 MHz tot 6 795 MHz 13 553 MHz tot 13 567 MHz 26 957 MHz tot 27 283 MHz en 40 66 MHz tot 40 70 MHz De voorziene pegel in de ISM frequentiebanden tussen 150 kHz en 80 MHz en in het frequentiebereik 80 MHz tot 2 5 GHz moeten de waarschijnlijkheid van storingen door mobiele draagbare communicatieapparaten verminderen als deze per ongeluk in het bereik van pati nten gebracht worden Om die reden wordt een bijkomende factor van 10 3 voor de berekening van de aanbevolen afstand van zenders in deze frequentiebereiken gebruikt De veldsterkten van vaste zenders zoals radio basisstations van draadloze of mobiele telefoons beweeglijke landradiodiensten amateurzendapparaten radio en televisiezenders kunnen in de theorie niet exact voorspeld worden Voor de bemeting van elektromagnetische omgevingen met vaste HF zenders moet een elektromagnetische standplaatstest overwogen worden Als de gemeten veldsterkten op de plaats waar het apparaat gebruikt wordt de hierboven vermelde HF pegel zou overschrijden moet het apparaat geobserveerd worden om te kijken of het normaal werkt Als een abnormale werking vastgesteld w
11. O Low Pressure O Power Failure O service 117 AUTO ADJUST 1 Regolazione della pressione Questa funzione pu regolare automaticamente la pressione del materasso in base al peso del paziente Per ricordare all utente che il processo in corso i LED di questa funzione lampeggeranno periodicamente da sinistra a destra fino a quando si accende il LED Pronto in modo permanente il processo stato completato Ci sono tre condizioni che attivano questa funzione per garantire l impostazione adeguata della pressione per il paziente A Premere il pulsante di Regolazione Automatica per 2 secondi il sistema regoler automaticamente le impostazioni della pressione B Il sistema inizier automaticamente l Auto Regolazione non appena si completa il gonfiaggio iniziale del materasso C Quando il sistema rileva un cambiamento significativo del peso del paziente sul materasso ad es arrivo di un nuovo paziente per un certo periodo di tempo riattiver automaticamente la funzione Quando il processo viene completato il sistema ritorna automaticamente alle impostazioni precedenti Per disattivare questa funzione premere nuovamente il pulsante di Auto Regolazione A NOTA Durante l operazione di Auto Regolazione normale che il sistema effettui una serie di gonfiaggi e sgonfiaggi 2 MESSAA NO La funzione di messa a punto serve per regolare la pressione prestabilita auto regolata del sistema Sono disponibili tre livel
12. Syst me de Matelas Connecteur Rapide 1 2 3 4 59 2 2 Pompe Vue de l avant 1 Connecteurs Rapides 2 Panneau de Fa ade Vue arri re 1 Interrupteur lectrique 2 Cable d Alimentation 3 Supports de Fixation apy 2 3 Panneau de Facade Maxfirm Alternate Static Seat Inflate O Low Pressure O Power Failure O Service 60 Francais AUTO ADJUST 1 R glage de la Pression La fonction peut r gler automatiquement la pression du matelas en fonction du poids du patient Pour rappeler l utilisateur que l op ration est en cours les voyants LED de fonctionnement clignotent de gauche droite jusqu ce que le voyant LED Ready pr t s allume en permanence l op ration est termin e Trois conditions d clenchent cette fonction pour garantir les r glages de pression ad quats pour le patient A Appuyez sur la touche Auto Adjust R glage auto pendant 2 secondes le syst me r gle automatiquement la pression B Le syst me lance automatiquement la fonction Auto Adjust d s que le premier gonflage du matelas est termin C Lorsque le syst me d tecte un changement significatif dans le poids du patient sur le matelas par ex l arriv e d un nouveau patient pendant une p riode de temps prolong e il ex cute nouveau cette fonction automatiquement Lorsque l op ration est termin e le syst me revient au r glage pr c dent automatiquement Pour d sactiver cette fonctio
13. U kunt de stekker van de eenheid uittrekken om het apparaat uit te schakelen A NOTE L appareil est galement muni d une fiehe de connexion l lectricit A OPGELET De pomp die bij de matras geleverd wordt mag alleen gebruikt worden bij de matrassen die door de fabrikant aanbevolen worden Gebruik ze niet voor enig ander doel toegepast deel luchtmatras A NOTA Voor modellen ZONDER de functie laag luchtverlies Tijdens stroomonderbrekingen kunt u de snelkoppeling met de transportkap bedekken om de luchtdruk in de luchtcellen in stand te houden A NOTA Controleer na de installatie of overtollige kabel of buisleidingen verwijderd zijn om te vermijden dat iemand erover kan struikelen Alle UITRUSTING moet altijd zo geplaatst worden dat artsen en gezondheidswerkers ongehinderd bij de pati nt kunnen komen 102 Nederlands 4 WERKZAAMHEDEN A NOTA Lees de gebruiksaanwijzing aandachtig door voor het gebruik 4 1 Algemene werking 103 Zet de stroomschakelaar aan de zijkant van de pomp aan Als de pomp eenmaal lucht in de matras begint te pompen zal het circa 30 minuten duren voordat de matras opgeblazen is De lagedrukindicator gele LED zal branden als de matras niet volledig opgeblazen is Als de gewenste druk bereikt is gaat de lagedrukindicator gele LED uit en zal de pomp overgaan naar de alternerende modus Regel de drukinstelling volgens het gewicht en de lichaamslengte van d
14. o O utilizador poder regular posteriormente a firmeza do colch o para valores inferiores 4 2 Esvaziamento de emerg ncia para RCP A reanima o cardiopulmonar RCP tem de ser realizada numa superf cie firme Portanto se ocorrer uma emerg ncia em que seja necess rio realizar RCP ao paciente o colch o tem de ser rapidamente esvaziado Esse esvaziamento realizado puxando firmemente pela faixa marcada CPR situada na cabeceira do colch o do lado direito do paciente A uni o r pida do tubo proveniente da bomba tamb m pode ser desligada para acelerar o esvaziamento 46 4 3 Configura o da press o O utilizador pode regular a press o do colch o de ar para a firmeza desejada atrav s dos bot es de conforto Consulte o m dico respons vel para saber qual a configura o adequada A partir do momento em que a bomba entrar no modo Alternante o paciente j pode deitar se no colch o j que foi atingida a firmeza desejada N NOTA Comprove que a press o do colch o amp adequada passando a m o virada para cima entre o estrado e o colch o altura das n degas do paciente pelas c lulas vazias no modo Alternante O utilizador deve sentir um contacto m nimo Em caso de falta de press o no colch o se a bomba n o estiver equipada com um alarme ac stico o indicador de Baixa Press o permanecer aceso enquanto o problema n o for resolvido 4 4 Situa es de baixa press o Sempre que ocorrer uma sit
15. Cumple la norma baja tensi n tensi n y parpadeo IEC61000 3 3 Guia y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de inmunidad Nivel de la prueba Homologaci n Entorno electromagn tico Descarga electrost tica IEC61000 4 2 IEC60601 6 kV en contacto 8 kV en aire 6 kV en contacto 8 kV en aire guia Los suelos deben ser de madera hormig n o baldosas de cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa debe ser del 30 como m nimo Perturbaci n transitoria el ctrica r pida r faga 1EC61000 4 4 2 kV para l nea de suministro el ctrico 1 kV para l nea de entrada salida 2 kV para l nea de suministro el ctrico 1 kV para l nea de entrada salida La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Sobretensi n IEC61000 4 5 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Ca das de tensi n interrupciones breves y variaciones de tensi n en l neas de entrada de suministro el ctrico IEC6
16. Ne modifiez pas cet appareil sans l autorisation du fabricant Les al ses ont pass des tests de sensibilisation de la peau et d irritation de la peau N anmoins si vous pensez que vous pouvez avoir ou avez eu une r action allergique veuillez consulter imm diatement votre m decin Ne laissez pas de grandes longueurs de tuyau autour de la t te du lit pour viter tout risque de strangulation 56 PR CAUTION 4 S il y a une possibilit d interf rences lectromagn tiques avec des t l phones portables veuillez augmenter la distance 3 3m entre les appareils ou teindre le t l phone portable SYMBOLES D finitions m O I N _ 9 l FER ORIO EEE REP Repr sentant autoris dans l Union europ enne Num ro de catalogue Fabricant Conforme aux normes de protection contre les lectrocutions pour ce type d quipement BF Attention veuillez lire attentivement les informations jointes Attention Veuillez respecter les r gles de mise au rebut des D chets des quipements Electriques et lectroniques DEEE Ce produit doit tre remis un point de collecte pour le recyclage du mat riel lectrique et lectronique Pour de plus amples informations concernant le recyclage de ce produit veuillez prendre contact avec votre distributeur local le service de ramassage des d chets m nagers ou le d taillant aupr s duquel vous avez achet ce produit Consultez le mode d emploi Prot
17. OPBERGING VAN DE MATRAS 1 Leg de matras op een vlak oppervlak onderste boven 2 Rol de matras op van het hoofdeinde naar het voeteneinde toe 3 Gebruik de riemen aan het voeteinde van de matras en sla deze rond de opgerolde matras om te vermijden dat de matras terug afrolt A Nota de matras niet vouwen plooien of stapelen 7 onderhoud 7 1 Algemeen 1 Controleer het stroomsnoer en de stroomstekker op beschadiging of overdreven slijtage 2 Controleer de matrashoes op tekenen van slijtage of beschadiging 3 Koppel de luchtslang los van de matras Controleer vervolgens de luchtstroom die van de twee luchtuitgangen op de pomp komen Ze moeten alternerend lucht leveren als de pomp op alternerende modus is ingesteld 4 Controleer of de luchtslangen niet geknikt zitten of gebarsten gebroken zijn Voor vervanging informatie kunt u de lokale verdeler contacteren 8 VERWACHTE LEVENSDUUR Otherwise service and inspection of the devices generally should not be required De producten zijn bedoeld om veilig en betrouwbaar te werken volgens de instructies verstrekt door Apex Medical Apex Medical raadt aan om het systeem te laten nakijken en onderhouden door vakkundige monteurs als er enige tekenen zijn van slijtage of als u twijfelt aan de goede werking van het apparaat In de overige gevallen zijn normaal geen nazichten of reparaties van de apparaten nodig 106 Nederlands 9 VERHELPEN VAN STORINGEN De stroo
18. Pumpe austretenden Luftstrom Im Modus ALTERNATE wechselnder Druck sollte die Luft wechselweise aus den ffnungen ausstr men Pr fen Sie die Luftschl uche auf Knicke oder Risse Ersatzteile erhalten Sie bei Ihrem H ndler VORAUSSICHTLICHE Lebensdauer Die Produkte sind f r eine sichere und zuverl ssige Bedienung konzipiert wenn sie gem den Anweisungen von Apex Medical benutzt oder installiert werden Apex Medical empfiehlt das System von einem autorisierten Techniker inspizieren und warten zu lassen falls Anzeichen von Verschlei oder Problemen mit den Ger tefunktionen und Anzeigen der Produkte auftreten Andenfalls sollten Service und Inspection der Ger te generell nicht beansprucht werden 87 9 Fehlerbehebung Keine Stromversorgung Pr fen Sie ob der Stecker mit der Steckdose verbunden ist Pr fen Sie ob es einen pl tzlichen Stromausfall gibt Pr fen Sie ob der HLW Marker dicht ist Pr fen Sie ob der Anschluss zwischen Luftschlauchverdinder und Pumpeneinheit fest ist Pr fen Sie ob alle Schlauchverbindungen an der Matratze fest sind Der Alarm schaltet sich ein Die Druckeinstellung k nnte f r den Patienten ungeeignet sein Der Patient h ngt durch Stellen Sie die Komfortauswahl 1 zu 2 Stufen h her und warten Sie ein paar Minuten bis der beste Komfort erzielt wurde e Pr fen Sie ob alle Druckkn pfe oder Riemen der Matratze sicher befestigt sind Pr fen Sie ob die Matr
19. Vertriebsh ndler Falls die Pumpeneinheit mit Alarm und Summer ausgestattet ist summt der Alarm und die Niedrigdruckanzeige leuchtet auf wenn der Luftdruck unter Normalniveau sinkt Um den Alarm auszuschalten dr cken Sie einfach den Alarm Stummschaltknopf am Beidenfeld Die Niedrigdruckanzeige leuchtet allerdings weiter bis die St rung durch Niedrigdruck behoben ist 85 4 5 Statischer Modus Dr cken Sie den THERAPIE Knopf um den alternierenden Modus der Matratze abzustellen Durch erneutes Dr cken dieses Knopfes kehrt die Matratze zum alternierendem Therapiemodus zur ck 4 6 Alarm Stummschaltung Tritt eine Niedrigdruck Situation auf warnen die LED Lampe und der Summer den Patienten Durch Dr cken des Knopfes wird der Summer vor bergehend stumm geschaltet so dass der Pfleger die Schl uche auf m gliche Luftlecks pr fen kann Ist die Situation nicht innerhalb von 3 Minuten gel st ert nt der Alarm erneut 5 Reinigung Vor der erstmaligen Benutzung mit einen Patienten m ssen die Reinigungsprozeduren befolgt werden um die bertragung von Krankheitserregern zwischen Patient und Pfleger zu vermeiden Wischen Sie die Pumpe mit einem in einem milden Reinigungsmittel angefeuchteten Tuch ab Vermeiden Sie den Kontakt mit Staub und staubigen Umgebungen Verwenden Sie nur Reinigungsmittel die das Kunststoffgeh use der Pumpeneinheit nicht besch digen A VORSICHT Tauchen Sie die Pumpeneinheit nicht in Fl ssigkeiten Wis
20. air cells A NOTE After installation make sure any excess cord or tubing is removed from possible foot traffic to avoid accidental tripping All EQUIPMENT should be positioned to always allow unhindered patient access by physicians and caregivers 4 Operations A NOTE Always read the operating instructions before use 4 1 General operation 4 2 Emergency CPR Operations CPR must be performed on a firm surface Therefore if an emergency CPR situation occurs with the patient on the mattress the mattress must be quickly deflated This is done by quickly pulling on the CPR tag located at the head of the mattress on the patient s right side The quick connector found from the pump unit can also be disconnected to hasten deflation Switch on the main power switch on the side of the pump The pump unit is to deliver air into mattress wait at least 30 minutes for mattress to be inflated The low pressure indicator yellow LED will light up when the mattress is not fully inflated When the appropriate pressure is reached the low pressure indicator yellow LED will go off and pump will enter the alternating mode According to the weight and height of the patient adjust the pressure setting to the most comfortable level without bottoming out then the pressure in mattress will slowly increase to the intended value after the air mattress is ready to use N note Every time when mattr
21. assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above the device should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the device d Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m 17 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and this device This device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of this device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and this device as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment eparation distance according to freque o output po of tra e 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz d 1 2 P d 1 2 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance din meters m can be estimated using the equation applicable
22. baixa perda de ar Durante quaisquer faltas de corrente pode tapar a Uni o R pida com a tampa de transporte para evitar a perda de press o de ar no interior das c lulas do colch o A NOTA Ap s a instala o tente retirar o cabo e os tubos das zonas por onde passam pessoas para evitar que algu m tropece neles Todas as pe as devem ser colocadas de forma a permitir que o pessoal m dico ou os cuidadores possam aceder facilmente ao paciente 45 4 FUNCIONAMENTO nora Leia sempre as instru es de funcionamento antes de utilizar o aparelho 4 1 Funcionamento geral 1 Ligue o interruptor principal na parte lateral da bomba 2 A bomba come ar a insuflar ar para o colch o necess rio esperar pelo menos 30 minutos at o colch o ficar totalmente insuflado 3 O indicador de Baixa Press o LED amarelo permanecer aceso enquanto o colch o n o estiver totalmente insuflado 4 Quando se tiver alcan ado a press o apropriada o indicador de Baixa Press o LED amarelo apagar se e a bomba come ar a funcionar no modo Alternante 5 Regule a press o de ar para a configura o mais confort vel de acordo com o peso e a altura do paciente impedindo sempre que toque no estrado A press o no interior do colch o ir aumentando lentamente at atingir o valor desejado A NOTA Sempre que a bomba for ligada entrar automaticamente no modo Maxfirm para uma rapida insufla o do colch
23. cela indique que la pression est atteinte et que la fermet souhait e est r gl e A REMARQUE V rifiez si vous avez bien choisi la pression correcte en passant la main entre les cellules d air et le patient pour sentir le fessier du patient Les utilisateurs doivent pouvoir ressentir un contact minimum Si la pompe n est pas munie d un buzzer d alarme l indicateur de Basse Pression s claire tant que l erreur de basse pression n est pas r solue 4 4 Fonction Basse Pression Si la pression atteint une valeur anormalement basse l indicateur de Basse Pression LED jaune s allume Veuillez v rifier que tous les raccords sont bien correctement connect s et qu ils sont install s selon les instructions d installation N REMARQUE Si le niveau de pression reste bas v rifiez s il n y a pas de fuites dans les tuyaux ou les raccordements des tuyaux Au besoin remplacez les tubes ou tuyaux endommag s Ou prenez contact avec le technicien agr pour le faire r parer Si la pompe est quip e d un buzzer d alarme l alarme sonne et l indicateur de Basse Pression s claire lorsque la pression de l air est inf rieure la valeur normale Pour teindre l alarme il vous suffit d appuyer sur le bouton de D sactivation de l Alarme sur le panneau de commande L indicateur de Basse Pression reste n anmoins allum tant que l erreur de basse pression n est pas r solue 66 4 5 Mode Statique Appuyez sur le bouton THERAPY pour sus
24. dicho entorno Nivel de la prueba Homologac Entorno electromagn tico gu a IEC60601 i n Prueba de inmunidad Los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia deben utilizarse alejados de todos los componentes del dispositivo incluidos los cables a la distancia de separaci n m nima recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 1 2 P de 150 kHz a 80 MHz Radiofrecuencia conducida 3 Vrms de 150 kHz 3 Vrms IEC 61000 4 6 a 80 MHz fuera de d 12NP de 150 kHz a 80 MHz las bandas ICM d 2 3 P de 80 MHz a 2 5 GHz Radiofrecuencia radiada 3 V m de 80 MHz al 3 V m IEC 61000 4 3 2 5 GHz Donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de los campos generados por transmisores de radiofrecuencia fijos determinadas 34 por un estudio electromagn tico del emplazamiento deben ser inferiores al nivel de homologaci n de cada rango de frecuencias Pueden producirse interferencias en las proximidades de equipos marcados con el siguiente s mbolo NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencias m s alto NOTA2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electro
25. g contre les corps trangers solides de 12 5 mm et plus Protection contre les chutes verticales de gouttes de condensation par exemple de l eau Classe Il Limites de temp rature Nettoyage sec Tout Solvant Sauf le Trichlor thyl ne Ne Pas Repasser S chage en Machine Normal Basse Temp rature S chage en Machine Interdit Eau de Javel Interdite Nettoyage Sec Interdit Lavage en machine standard normal 95 C Lavage en machine standard normal 60 C 57 1 INTRODUCTION Ce manuel doit tre utilis pour r aliser le r glage initial du syst me et doit tre conserv pour pouvoir tre consult ult rieurement 1 1 Informations G n rales Ce matelas de grande qualit et abordable a t con u pour traiter et pr venir les escarres Cet appareil a t test et est conforme aux normes suivantes EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Classe B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Utilisation Ce produit a t concu pour les applications suivantes B r duire l impact des escarres en optimisant le confort du patient E soins domicile long terme de patients souffrant d escarres E gestion de la douleur selon la prescription du m decin REMARQUE Cet appareil ne peut pas tre utilis en pr sence d un m lange anesth sique inflammable avec de l air ou avec de l oxyg ne ou de l oxyde nitreux 58 2 Description du Produit 2 1 Syst me de Pompe et de Matelas CPR Pompe
26. in Ur for 5 sec continued operation during power mains interruptions it is recommended that the device be powered from an in Ur for 5 sec uninterruptible power supply or a battery Power frequency 50 60Hz magnetic field IEC61000 4 8 3 A m 3 A m Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment NOTE Ur is the a c mains voltage prior to the application of the test level Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immunity Test IEC60601 test level Compliance e Electromagnetic Environment Guidance Conducted RF IEC 61000 4 6 Radiated RF IEC 61000 4 3 3Vrms150 kHz to 80 MHz outside ISM bands 3 Vrms 3 V m 80 MHz to 2 5 GHz 3 V m Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of this device including cables than there commended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 1 2P 150kHz to 80MHz d 12NP 150kHz to 80MHz d 2 3 P 80 MHz to 2 5G MHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufactu
27. kHz und 80 MHz und im Frequenzbereich 80 MHz bis 2 5 GHz sollen die Wahrscheinlichkeit von St rungen durch mobile tragbare Kommunikationsger te vermindern falls solche versehentlich in die Patientenbereiche gebracht werden Aus diesem Grunde wird ein zus tzlicher Faktor von 10 3 zur Berechnung des empfohlenen Abstands von Sendern in diesen Frequenzbereichen genutzt c Die Feldst rken von festen Sendern wie Funk Basisstationen von schnurlosen oder Mobiltelefonen beweglichen Landfunkdiensten Amateurfunkger ten Radiosendern sowie Fernsehsendern k nnen in der Theorie nicht exakt prognostiziert werden Zur Bemessung von elektromagnetischen Umgebungen mit festen HF Sendern sollte eine elektromagnetische Standortpr fung in Betracht gezogen werden Falls die gemessenen Feldst rken am Einsatzort des Ger tes die oben angegebenen HF Vorgabepegel berschreiten sollten sollte das Ger t hinsichtlich normalem Betrieb unter Beobachtung gestellt werden Falls ein anormaler Betrieb beobachtet werden sollte k nnen zus tzliche Ma nahmen wie Neuplatzierung oder Neuausrichtung des Ger tes erforderlich sein d Im Frequenzbereich 150 kHz bis 80 MHz sollten Feldst rken weniger als 3 V m betragen 92 Empfohlene Abst nde zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten und diesem Ger t Dieses Ger t ist f r den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung mit kontrollierten abgestrahlten HF St rungen vorgesehen Der K
28. kg 200 kg Druckbereich 6 Komfort Einstellungen A Hinweis 1 Weitere technische Unterlagen erhalten Sie beim Handler oder EU Vertreter Die technischen Daten gelten auch f r andere Regionen mit der gleichen Netzspannung 2 3 Abmessungen und Gewicht der Matratze werden ohne Schaum gemessen 4 Der Hersteller beh lt sich das Recht auf unangek ndigte nderungen der technischen Merkmale vor 89 Anhang A EMV InformationEN Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Emissionen Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Emissionstest Erf llung der Angaben zum elektromagnetischen Umfeld Vorgabe Das Ger t verwendet HF Energie nur f r interne HF Abstrahlung cauda Funktionen Daher ist die HF Abstrahlung sehr gering CISPR 11 P und f hrt voraussichtlich nicht zu Interferenzen bei elektronischen Ger ten in der Umgebung HF Abstrahlung Klasse B CISPR 11 Das Ger t eignet sich zum Einsatz in s mtlichen Harmonische Emissionen Betriebsumgebungen einschlie lich dem h uslichem Klasse A Fr x IEC61000 3 2 Umfeld und dem Einsatz in direkt an ffentliche Niederspannungsnetze angeschlossenen Spannungsschwankungen Umgebungen Flicker Emissionen Wird erf llt IEC61000 3 3 Hinweise
29. l air pas d air pendant le cycle de fonctionnement 69 10 Description Technique Caract ristiques l ment Caract ristiques Alimentation lectrique Remarque Voir tiquette de AC 220 240V 50 Hz 0 07A pour syst me 230V caract ristiques sur le produit Caract ristiques du Fusible T1AL 250V Dur e du cycle Fixe Dimensions L x x H 29 x 18 5x 12 6 cm Poids 2 3 Kg Fonctionnement 10 C 40 C Temp rature Stockage 15 C 50 C Exp dition 15 C 70 C Fonctionnement 10 90 sans condensation Environnement Humidit Stockage 10 90 sans condensation Exp dition 10 90 sans condensation Fonctionnement 70 106 kPa e TA Stockage 50 106 kPa Exp dition 50 106 kPa Classe Il Type BF IP21 Pi ces Appliqu es Matelas d Air Classement Ne pas utiliser en pr sence d un m lange anesth tique inflammable pas de protection AP ou APG Matelas re Mod le 5 3 Rechange 8 Rechange 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 20 3 cm Dimensions EEE 78 7 x 35 4 x 5 78 7 x 35 4 x 8 Poids 5 6 kg or 12 3 lbs 6 9 kg or 15 2 lbs Poids max support 180 Kg 200 Kg Plage de Pression 6 r glages de niveaux de confort A REMARQUE 1 Prenez contact avec le distributeur ou le repr sentant UE pour d autres documents techniques 2 La sp cification est aussi adapt e d autres zones travai
30. resolvida em 3 minutos o alarme voltar a avisar o utilizador 47 5 LIMPEZA importante seguir os procedimentos de limpeza antes da primeira utiliza o com qualquer paciente para evitar a possibilidade de transmiss o de pat genos entre pacientes e cuidadores Limpe a bomba com um pano humedecido com um detergente suave e mantenha a protegida do p Utilize detergentes que n o produzam efeitos qu micos sobre a superf cie da cobertura pl stica da bomba A AVISO N o mergulhe a bomba em l quidos e n o a encharque Limpe o colch o com um pano humedecido com gua morna e um detergente suave e mantenha o protegido do p A cobertura tamb m pode ser limpa com hipoclorito de s dio dilu do em gua Todas as pe as devem ser completamente secas ao ar antes de serem utilizadas A AVISO N o utilize produtos base de fenol para a limpeza A AVISO Seque o colch o sem o expor diretamente luz solar O saco de transporte se houver dever ser virado do avesso e a parte interior limpa a fundo com uma solu o desinfetante Deixe o secar completamente ao ar Quando o interior estiver seco volte a dar lhe a volta e limpe desta vez o exterior do saco com uma solu o desinfetante Material da cobertura Nylon PU van IA AR Material da cobertura Silver Nylon PU oN Material da cobertura Stretch aterial da cobertura Stretc ak ZO 6 ARMAZENAMENTO do colch o 1 Coloque o colch o virado do avesso numa su
31. soutien Ce mode dure 20 minutes et l appareil revient automatique au r glage pr c dent ensuite Pour d sactiver cette fonction appuyez sur la touche nouveau sur la touche Maxfirm B Alternate Le matelas fonctionnera en mode alternatif toutes les 10 minutes dans ce mode th rapeutique C Static Mode non alternatif toutes les cellules d air sont gonfl es uniform ment D Gonflement du Si ge La fonction de gonflement du si ge apporte un meilleur soutien au patient en position assise 4 D sactivation de a PO Appuyez sur la touche de d sactivation de l alarme sonore pour suspendre momentan ment l alarme de basse pression voyant lumineux LED et buzzer Si la situation n est pas r solue dans les 5 minutes l alarme reprend pour indiquer le probl me au patient A PFA Alarme de Coupure d lectricit En cas de coupure d lectricit le voyant LED d erreur d Alimentation lectrique s allume et le buzzer sonne Appuyez sur le bouton de d sactivation d alarme pour d sactiver le buzzer et la LED B Indicateur de Pression Faible Lorsque le voyant LED de basse pression s allume la pression dans le matelas est inf rieure la normale Veuillez consulter le guide de d pannage C Indicateur d Entretien Cette fonction s allume en cas de panne m canique L utilisateur peut demander au technicien de r parer l quipement 62 3 Installation D ballez le produit et v rifiez si l quipement fourni est bien complet
32. suoner il cicalino per avvisare il paziente Premendo il pulsante si attenuer temporaneamente il cicalino di modo che l assistente possa individuare le possibili perdite d aria Nel caso in cui la situazione non venisse risolta entro 3 minuti l allarme riprender a suonare 5 Pulizia importante seguire le procedure di pulizia prima di utilizzare il dispositivo per la prima volta con un paziente ci serve ad evitare la possibilit di trasmissione di agenti patogeni tra pazienti e assistenti Pulire l unit della pompa con un panno umido precedentemente bagnato con un detergente non aggressivo Evitare il contatto con la polvere e la vicinanza ad aree polverose Assicurarsi che i detergenti utilizzati non danneggino o corrodano l involucro di plastica dell unit della pompa A ATTENZIONE Non immergere o bagnare eccessivamente l unit della pompa Pulire il materasso con un panno umido precedentemente bagnato con acqua tiepida e un detergente non aggressivo Evitare la polvere e la vicinanza ad aree polverose Il coperchio si pu pulire anche utilizzando ipoclorito di sodio diluito in acqua Tutti i componenti devono essere asciugati bene all aria prima dell uso A ATTENZIONE Non utilizzare prodotti a base fenolica per la pulizia A ATTENZIONE Non lasciare asciugare il materasso direttamente esposto alla luce del sole La borsa di trasporto se disponibile dovr essere rivoltata e pulita completamente utilizzando delle solu
33. to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies Note 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 18 IMPORTANTES MEDIDAS DE SEGURIDAD LEER TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DEL USO PELIGRO Para reducir el riesgo de choque el ctrico 1 2 3 Desenchufar siempre el producto inmediatamente despu s de utilizarlo No utilizarlo durante el ba o No colocar o almacenar el producto donde pueda caer al suelo o dentro de un lavabo o fregadero No meterlo en agua ni en otros l quidos No intentar coger un producto que haya ca do al agua Desenchufar inmediatamente SIGNIFICADO DE LAS LLAMADAS NOTA PRECAUCI N Y AVISO NOTA Indica informaci n a la que deber prestar una atenci n especial PRECAUCI N Indica los procedimientos necesarios para un correcto funcionamiento y mantenimiento con el fin de evitar da os o destrucci n al equipo sus componentes o a otros bienes AVISO Llama la atenci n de alg n posible peligro que requiera un procedimiento de uso correcto con el fin de evitar da os personales ADVERTENCIA Para reducir el riesgo de quemaduras choque el ctrico incendios o lesiones 1
34. tot 122 F Transport 15 C tot 70 C 5 F tot 158 F Werking 10 tot 90 niet condenserend Omgeving Vochtigheid Opslag 10 tot 90 niet condenserend Transport 10 tot 90 niet condenserend Atmsferische Werking 70 106 kPa druk Opslag 50 106 kPa Transport 50 106 kPa Klasse Il type BF IP21 Toegepast deel luchtmatras Classificatie Niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van een ontvlambaar anesthesiemengsel geen AP of APG bescherming Specificatie 5 3 Vervanging 8 Vervanging Afmeting L x B x H 200 x 90 x 12 7 cm 78 7 x 35 4 x 5 200 x 90 x 20 3 cm 78 7 x 35 4 x 8 Gewicht 5 6 kg or 12 3lb 6 9 kg 15 2 lb Max ondersteund gewicht 180 Kg 200 Kg 6 standen voor Drukbereik i de regeling van het comfortniveau IN nora 1 Raadpleeg de verdeler of de EG vertegenwoordiger voor andere technische documenten 2 De specificatie is ook geschikt voor andere gebieden die met dezelfde stroomvoorziening werken 3 De afmetingen en het gewicht werden gemeten zonder het kussenschuim 4 De fabrikant behoudt zich het recht voor de technische kenmerken zonder voorafgaand bericht te wijzigen 108 Nederlands Bijlage A EMC informatie Leidraad en verklaring van de fabrikant Elektromagnetische emissies Dit apparaat is voorzien voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgevingen De gebruikers van dit apparaat moeten ervo
35. worden opgenomen met de technische dienst 100 Nederlands 3 Installatie Pak het apparaat uit en controleer of de inhoud volledig is Package Content List E Matraseenheid x 1 kan ontbreken als alleen een pompeenheid aangekocht werd m Pompeenheid x 1 E Gebruikershandleiding x 1 Controleer of de uitrusting op transportschade en neem bij schade onmiddellijk contact op met uw verdeler 3 1 Installatie van pomp amp matras 1 Plaats de matras of het pad op het bedframe Gelieve hiermee rekening te houden voor het voeteneinde 2 Hang de pomp aan het voeteneinde en pas de hangers aan zodat de pomp rechtop staat of plaats de pomp op een plat oppervlak 3 Sluit alle luchtslangen van de luchtmatras aan op de pompeenheid Bij een correcte vergrendeling zult u een klikgeluid horen A LET OP Controleer of de luchtslangen niet verdraaid of gekneld zitten onder de matras 101 Nederlands 4 Steek de stroomstekker in een stopcontact A NOTA 1 Controleer of de pompeenheid geschikt is voor het plaatselijke stroomnet Hij mag niet de apparatuur zodat het moeilijk is om te werken het verbrekingsmiddel 2 De stekker wordt ook gebruikt om het apparaat uit te schakelen OPGELET De pomp mag alleen worden gebruikt met de matras die door de fabrikant wordt aangeraden Gebruik ze niet voor enig ander doel Toegepast deel luchtmatras 5 Zet de hoofdschakelaar vervolgens op de stand AAN A NOTA
36. zeitweise von links nach rechts auf bis das sich LED Ready permanent einschaltet der Prozess ist abgeschlossen Es gibt drei Arten um die diese Funktion ausl sen und eine angemessene Druckeinstellung f r den Patienten zu gew hrleisten A Dr cken Sie 2 Sekunden lang die Auto Adjust Taste automatische Einstellung Das System stellt die Druckeinstellung automatisch neu ein B Das System beginnt automatisch mit dem Auto Adjust unmittelbar nachdem das anf ngliche Aufpumpen der Matratze abgeschlossen ist C Wenn das System ber einen gewissen Zeitraum eine signifikante Ver nderung des Gewichts des Patienten auf der Matratze z B beim Eintreffen des Patienten entdeckt startet das System die Funktion erneut automatisch Wenn der Prozess abgeschlossen ist kehrt das System automatisch zur vorhergehenden Einstellung zur ck Um diese Funktion zu deaktivieren dr cken Sie erneut die Auto Adjust Taste ZN ANMERKUNG W hrend der automatischen Einstellung ist es normal dass das System eine Reihe von Aufpump und Entleerungsvorg ngen ausl st 2 sewed Die Abgleich Funktion dient der Feinabstimmung des vom System automatisch voreingestellten Drucks Drei Abgleichsstufen sind m glich 0 ist der vom System automatisch voreingestellte Druck ist eine Stufe h her als der voreingestellte Druck und ist eine Stufe niedriger als der voreingestellte Druck ZN ANMERKUNG Die Abgleich Funktion steht nur beim a
37. 1 Installazione della pompa e del materasso 1 Collocare il materasso o imbottitura sulla struttura del letto Vogliate osservare l indicazione dell estremit dei piedi 2 Appendere la pompa sul telaio del letto estremit dei piedi e regolare le staffe in modo da raggiungere la migliore posizione eretta della pompa oppure collocare la pompa su una superficie piatta 3 Collegare i connettori del tubo dell aria dal materasso ad aria all unit della pompa Quando si sente o si nota un clic la connessione completa e sicura A NOTA Controllare e assicurarsi che i tubi dell aria non siano piegati o intrappolati sotto il materasso 120 AA En 4 Collegare la spina a una presa elettrica A NOTA 1 Assicurarsi che l unit della pompa sia adeguata per la tensione elettrica locale Non posizionare l apparecchiatura in modo che difficile far funzionare il dispositivo di sezionamento 2 La spina viene utilizzata anche per scollegare il dispositivo ATTENZIONE La pompa pu essere applicata solo al materasso consigliato dal fabbricante Non utilizzarla per nessun altro scopo Parte applicata materasso ad aria 5 Quindi collocare l interruttore principale sulla posizione ON A NOTA Si pu scollegare l unit per spegnere il dispositivo A NOTA Il dispositivo munito anche di un cavo di connessione all elettricit A ATTENZIONE La pompa fornita con il materasso pu essere utilizzata solo per mater
38. 1000 4 11 lt 5 de Ur gt 95 de caida en Ur durante 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de ca da en Ur durante 5 ciclos 70 de Ur 30 lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur durante 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de ca da en Ur durante 5 ciclos 70 de Ur 30 La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Si el usuario del dispositivo precisa el funcionamiento continuado durante las interrupciones del 33 de ca da en Ur durante 25 ciclos lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur de ca da en Ur durante 25 ciclos lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur suministro de la red el ctrica se recomienda alimentar el dispositivo mediante un sistema de alimentaci n durante 5 durante 5 ininterrumpida SAI o una segundos segundos bater a Los campos magn ticos de la Campo magn tico de la frecuencia de suministro deben frecuencia de suministro 3 A m 3 Alm tener los niveles caracter sticos 50 60 Hz de una ubicaci n normal en un IEC61000 4 8 entorno comercial u hospitalario normal NOTA Ur es la tensi n de red de corriente alterna antes de la aplicaci n del nivel de la prueba Guia y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en
39. 2 Deve se avaliar o risco de os pacientes ficarem presos de acordo com o protocolo das instala es e supervision los adequadamente 3 necess rio supervisionar atentamente este aparelho quando for utilizado por menores de idade ou perto destes Poderiam produzir se queimaduras el tricas ou asfixia se uma crian a engolir uma pe a pequena que se solte do aparelho 4 Utilize este aparelho unicamente para o fim para o qual foi concebido tal como se descreve neste manual N o utilize colch es n o recomendados pelo fabricante 5 Nunca utilize este aparelho se tiver o cabo ou a ficha danificados se n o funcionar corretamente se tiver ca do ou tiver sido danificado ou se tiver sido exposto a qualquer l quido Envie o aparelho para um centro de assist ncia t cnica para que o inspecionem e reparem 6 Mantenha o cabo de alimenta o afastado de superf cies quentes 7 Nunca bloqueie as aberturas de ventila o deste aparelho nem o coloque numa superf cie mole como por exemplo numa cama ou num sof onde estas aberturas possam ficar bloqueadas Mantenha as aberturas livres de cot o pelos e outras part culas semelhantes 8 Nunca deixe cair nem introduza qualquer objeto pelas aberturas ou tubos 9 N o modifique este equipamento sem a autoriza o do fabricante 10 As coberturas do colch o foram submetidas prova de irrita o e sensibiliza o da pele No entanto se suspeitar que est a ter ou teve uma rea o al rgi
40. 5 6 kg or 12 3 Ibs 6 9 kg or 15 2 Ibs Peso soporte max 180 Kg 200 Kg Rango de Presi n Ajuste de 6 niveles de confort N nora 1 Consulte con el distribuidor o representante europeo para documentos t cnicos adicionales 2 Estas especificaciones tambi n se aplican a otras regiones que funcionan con el mismo suministro el ctrico 3 Las dimensiones y el peso del colch n est n medidos sin el coj n 4 El fabricante se reserva el derecho a modificar las especificaciones sin previo aviso 32 Ap ndice A Informaci n sobre compatibilidad electromagn tica Gu a y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Krebs de Homologaci n Entorno electromagn tico gu a emisiones El dispositivo utiliza energ a RF solamente para su Emisiones RF Gruvoli funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones RF CISPR 11 p son muy bajas y no es probable que causen interferencias en los equipos electr nicos cercanos Emisiones RF 6 lase B DERE 1 El dispositivo resulta adecuado para su uso en todas Emisiones de las instalaciones incluidas las instalaciones corriente arm nica Clase A dom sticas y las que se encuentren conectadas IEC61000 3 2 directamente a la red p blica de suministro el ctrico de Fuctyaciones ge
41. APEX DOMUS AUTO Instruction Manual Model No 9P 077520 PLEASE READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USE USERS MANUAL User s Manual n nana ceci eine ein cnn P 1 Parlo Manual de Instrucciones TA P 19 O ugue Instru es de Utiliza o nn P 37 q Gebrauchsanleitung naa P 75 Nederland Gebruikershandleiding ss ss ennen eneen P 94 Manuale di istruzioni ano sirene P 113 IMPORTANT SAFEGUARDS READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USE DANGER To reduce the risk of electrical shock grup OON Always unplug this product immediately after using Do not use while bathing Do not place or store product where it can fall or be pulled into a tub or sink Do not place in or drop into water or other liquids Do not reach for a product that has fallen into water Unplug immediately NOTES CAUTIONs AND WARNINGs NOTE Calls attention to useful information tips reminders CAUTION Calls attention to correct operating or maintenance procedures in order to prevent damage to or destruction of the equipment or other property WARNING Calls attention to a potential danger that requires correct operating procedures or practices in order to prevent personal injury WARNING To reduce the risk of burns electrical shock fire or injury 1 This product should never be left unattended when plugged in 2 Evaluate patients for entrapment risk according to protocol and monitor patients appropriat
42. Einrastger usch zu h ren ist ist der Schlauch fest angeschlossen A HINWEIS Die Luftschl uche d rfen nicht geknickt oder unter die Matratze geschoben sein 82 4 Stecken Sie das Netzkabel in die Steckdose A HINWEIS SY Fa 1 Versichern Sie sich dass die Pumpeneinheit f r die Stromspannung vor Ort geeignet ist Sie darf nicht in das Ger t so dass es schwierig ist die Trennvorrichtung betreiben 2 Der Stecker dient auch zum Abschalten des Ger ts VORSICHT Die Pumpe kann nur f r die vom Hersteller empfohlene Matratze verwendet werden Verwenden Sie sie nicht f r andere Zwecke Anwendungsteil Luftmatratze 5 Schalten Sie danach den Hauptschalter auf die Position ON CE A HINWEIS Das Netzkabel kann nun aus der Steckdose gezogen werden A HINWEIS Das Ger t ist auch mit einer Buchse f r den Stromanschluss ausgestattet A VORSICHT Die mit der Matratze gelieferte Pumpe kann nur f r vom Hersteller empfohlene Matratzen verwendet werden Verwenden Sie sie nicht f r einen anderen Zweck Anwendungsteil Luftmatratze HINWEIS F r Modelle OHNE die Funktion f r geringen Luftverlust Bei einem Spannungsausfall k nnen Sie die Schnellverbinder mit der Transportkappe abdecken um den Luftdruck innerhalb der Luftzellen aufrecht zu erhalten A HINWEIS Nach der Installation sollten herumliegende Kabel oder Schl uche abgedeckt oder beseite geschoben werden um zu verhindern
43. Humidade Armazenamento de 10 a 90 sem condensa o Transporte de 10 a 90 sem condensa o Funcionamento 70 106 kPa Armazenamento 50 106 kPa Transporte 50 106 kPa Classe Il Tipo BF IP21 Pe a aplicada Colch o de ar N o adequado para ser utilizado na presen a de uma mistura anest sica inflam vel sem prote o AP ou APG Especifica es Condi es ambientais Press o atmosf rica Classifica o Modelo 5 3 Substitui o 8 Substitui o 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 20 3 cm Dimensees GALA 78 7 x 35 4 x 5 78 7 x 35 4 x 8 Peso 5 6 kg or 12 3 lbs 6 9 kg or 15 2 lbs Peso maximo suportado 180 kg 200 kg Valores de pressao 6 niveis de conforto regulaveis A NOTA 1 Consulte o distribuidor ou o representante na UE para mais documentos t cnicos 2 As especifica es tamb m s o adequadas para outras reas que operem com o mesmo tipo de rede el trica As dimens es e o peso do colch o s o calculados sem a almofada de espuma Fabricante reserva se o direito de modificar as especifica es sem pr vio aviso 51 AP NDICE A INFORMA O CEM Diretrizes e declara o do fabricante Emiss es eletromagn ticas Este aparelho foi concebido para ser utilizado nos ambientes eletromagn ticos a seguir especificados O utilizador do aparelho deve certificar se de que este utilizado no tipo de ambiente a que fo
44. Hz b Les niveaux de conformit sur les plages de fr quence ISM entre 150 kHz et 80 MHz et sur les plages de fr quence 80 MHz 2 5 GHz ont t congues pour r duire la possibilit que les quipements de communication mobiles portables ne produisent des interf rences s ils sont inopin ment plac s proximit des patients C est pourquoi un facteur suppl mentaire de 10 3 est utilis pour calculer la distance de s paration recommand e pour les metteurs dans ces plages de fr quence c Les forces de champs partir d metteurs fixes comme les stations de base pour les t l phones sans fil portables et radios mobiles les radios amateurs la radiodiffusion AM et FM et la diffusion de TV ne peuvent pas tre pr dites th oriquement et pr cis ment Pour v rifier l environnement lectromagn tique d des metteurs de RF fixes il faut envisager la possibilit de r aliser une tude sur site Si la force de champ mesur e sur le site dans lequel l appareil est utilis d passe le niveau de conformit RF ci dessus l appareil doit tre inspect pour v rifier si son fonctionnement est normal En cas de fonctionnement anormal des mesures suppl mentaires doivent tre appliqu es comme par exemple la r orientation ou le d placement de l appareil 73 d Dans la plage de fr quence de 150kHz 80 MHz les forces de champs doivent tre inf rieures 3 V m Distances de s paration recommand
45. N LESEN SIE VOR DEM GEBRAUCH ALLE ANWEISUNGEN GEFAHR Zur Vermeidung von Stromschl gen ist Folgendes zu beachten 1 2 3 Ziehen Sie stets nach Gebrauch den Stecker aus der Steckdose Benutzen Sie das Produkt nicht in der Badewanne Bewahren oder legen Sie das Produkt nicht an einer Stelle ab an der es in eine Badewanne oder ein Waschbecken fallen oder gezogen werden kann Legen oder lassen Sie es nicht in Wasser oder andere Fl ssigkeiten fallen Greifen Sie nicht nach dem Produkt wenn es in Wasser gefallen ist Ziehen Sie sofort den Stecker aus der Steckdose HINWEIS VORSICHT UND WARNUNG HINWEIS Wichtige Informationen Tipps Erinnerungen VORSICHT Verweist auf ordnungsgem e Bedienung oder Wartung zur Verhinderung von Sch den am Produkt oder anderen Gegenst nden WARNUNG Verweist auf m gliche Gefahren bei Nichtbeachtung der Bedienungsanleitung um pers nliche Verletzungen zu vermeiden WARNUNG Zur Vermeidung von Verbrennungen Stromschl gen oder Verletzungen ist Folgendes zu beachten 1 11 Dieses Produkt sollte stets beaufsichtigt werden wenn das Stromkabel in der Steckdose eingesteckt ist Pr fen Sie das Verstrickungsrisiko des Patienten und berwachen Sie ihn diesbez glich Besondere Vorsicht ist geboten wenn dieses Produkt von oder in Reichweite von Kindern oder Kranken genutzt wird Falls das Kind irrt mlich ein kleines vom Ger t losgel stes Teil verschluckt kann dies Verbrennung
46. Nachschlagzwecken 1 1 Allgemeine Informationen Bei diesem System handelt es sich um ein qualitativ hochwertiges preisg nstiges Matratzensystem f r die Behandlung und Prophylaxe von Druckgeschwiren Es wurde getestet und erf llt folgende Normen EN 60601 1 EN 60601 1 2 C EN 55011 Class B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Verwendungszweck Dieses Produkt erf llt folgende Aufgaben EB Schutz vor und Entlastung bei Druckgeschw ren und Verbesserung des Komforts f r den Patienten m Fur Langzeit Heimpflege von Patienten mit Druckgeschw ren EB Zur Schmerzlinderung nach Verschreibung durch einen Arzt A HINWEIS Dieses Ger t ist nicht f r Verwendung in der N he von entflammbaren Narkosegasen in Kombination mit Luft reinem Sauerstoff oder Stickstoffoxid geeignet 77 2 Produktbeschreibung 2 1 Pumpe und Matratzensystem 1 HLW Marker 2 Pumpeneinheit 3 Matratzensystem 4 Schnellverbinder 78 2 2 Pumpeneinheit Vorderseite 1 Schnellverbinder 2 Bedienfeld R ckseite 1 Stromschalter 2 Netzkabel 3 Befestigungsklammern 2 3 Bedienungsfeld 2 SII Maxfirm Alternate Static Seat Inflate O Low Pressure O Power Failure O service 79 AUTO ADJUST 1 Druckeinstellung Die Funktion kann automatisch den Matratzendruck auf Grund des Gewichts des Patienten einstellen Um den Benutzer daran zu erinnern dass der Prozess im Gange ist blinkt die LED Lampe
47. Weight 5 6 kg or 12 3 Ib 6 9 kg 15 2 Ib Max Support Weight 180 Kg 200 Kg Pressure Range 6 comfort levels setting IN NOTE 4 2 v Consult the distributor or EU representative for further technical documents These specifications are also applicable for other regions operating with the same power supply Mattress dimensions and weight is measured without foam The manufacturer reserves the right to modify the specifications without notice 14 Appendix A EMC Information Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Emissions This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Emissions Test Compliance Electromagnetic Environment Guidance nr The device uses RF energy only for its internal function RF emissions Cali Therefore its RF emissions are very low and are not CISPR 11 P likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions Class B CISPR 11 Harmonic emissions The device is suitable for use in all establishments IEC61000 3 2 Class A including domestic establishments and those directly connected to the public low voltage power supply Voltage fluctuations network Flicker emissions Complies IEC61000 3 3 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic
48. alternata tutte le celle di aria sono gonfiate allo stesso modo D Gonfiaggio del sedile Il gonfiaggio del sedile offre un supporto aggiuntivo al paziente in posizione seduta 4 Attenuazione Allarme Premere il pulsante di attenuazione dell allarme per sospendere temporaneamente l allarme di bassa pressione spia LED e cicalino Se la situazione non venisse risolta entro 5 minuti l allarme verr ripristinato per informare il paziente A PFA Allarme guasto alimentazione In caso di guasto dell alimentazione la spia LED del Guasto di Alimentazione si accende con un cicalino Premendo il pulsante di attenuazione si disattiva sia il cicalino che il LED B Indicatore di bassa pressione Quando si accende il LED della bassa pressione la pressione all interno del materasso ad aria inferiore a quella normale Fare riferimento alla risoluzione dei problemi C Manutenzione Questo elemento si accender in caso di guasto meccanico L utente pu rivolgersi al tecnico per la riparazione 119 3 Installazione Aprire la scatola e verificare che il contenuto del pacchetto sia completo Elenco del contenuto del pacchetto EH 1 Materasso potrebbe non essere compreso se si acquista solo l unit della pompa E 1 Unita della pompa m 1 Manuale dell utente Controllare il dispositivo per rilevare eventuali danni che potrebbero essersi verificati durante la spedizione In caso di danni contattate immediatamente il vostro rivenditore 3
49. assi consigliati dal fabbricante Non utilizzarla per nessun altro scopo parte applicata materasso ad aria A NOTA per modelli SENZA la funzione di bassa perdita d aria Durante le interruzioni dell alimentazione elettrica si pu coprire il Connettore Rapido con il cappuccio di trasporto per mantenere la pressione dell aria all interno delle celle A NOTA Dopo l installazione assicurarsi che il cavo o la tubatura in eccesso vengano tolti dalla zona di passaggio per evitare che qualcuno vi possa inciampare Tutti i DISPOSITIVI vanno collocati in modo da consentire sempre un accesso agevole al paziente da parte di medici e assistenti 121 4 Funzionamento A NOTA Leggere sempre le istruzioni di funzionamento prima dell uso 4 1 Funzionamento generale a 122 Accendere il pulsante di alimentazione principale sul lato della pompa L unit della pompa serve per riempire di aria il materasso attendere almeno 30 minuti per far gonfiare il materasso L indicatore di bassa pressione LED giallo si accender quando il materasso non gonfio al massimo Quando si raggiunge la pressione adeguata l indicatore di bassa pressione LED giallo si spegne e la pompa entra in modalit alternata A seconda del peso e dell altezza del paziente regolare le impostazioni di pressione al livello pi confortevole senza toccare il fondo quindi la pressione nel materasso aumenter lentamente fino al valo
50. atze mit Riemen am Bettrahmen befestigt ist Form der Matratze ist lose Einige Lufausl sse des Dies ist normal da es einen alternierenden Modus gibt Die Luftschlauchverbinders Luftausl sse erzeugen abwechselnd Luft w hrend ihres erzeugen keine Luft Zyklus 88 10 Technische Beschreibung Technische Daten Merkmal Angaben Stromversorgung Hinweis Siehe Etikett auf dem WS 220 240 V 50 Hz 0 07 A f r Systeme mit 230 V Produkt Sicherungswert T1AL 250 V Schaltzeit Fest Abmessungen LxBxH 29 x 18 5 x 12 6 cm 11 4 x 7 3 x 5 0 Gewicht 2 3 kg oder 5 1 Ib Temperatur Bedienung 10 C bis 40 C 50 F bis 104 F Lagerung 15 C bis 50 C 5 F bis 122 F Transport 15 C bis 70 C 5 F bis 158 F Environment Feuchtigkeit Bedienung 10 bis 90 nichtkondensierend Lagerung 10 bis 90 nichtkondensierend Transport 10 bis 90 nichtkondensierend Luftdruck Bedienung 70 106 kPa Lagerung 50 106 kPa Transport 50 106 kPa Klassifikation Klasse II Typ BF IP21 Anwendungsteil Luftmatratze Darf nicht in der N he von entflammbaren Narkosegasen verwendet werden kein AP APG Schutz Matratze Angaben Modell 5 3 Ersatz 8 Ersatz 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 20 3 cm Abmessungen LxBxH 179 7 x 35 4 x5 78 7 x 35 4 x 8 Gewicht 5 6 kg oder 12 3 Ib 6 9 kg 15 2 Ib Max Auflagegewicht 180
51. ca consulte imediatamente um m dico 11 N o coloque longas extens es de tubo perto da cabeceira da cama j que poderiam eventualmente causar o estrangulamento do paciente AVISO 1 Se houver a possibilidade de interfer ncia eletromagn tica com telem veis aumente a dist ncia 3 3 m entre aparelhos ou desligue o telem vel 37 Defini es dos s mbolos utilizados m E rer Representante autorizado na Uni o Europeia E A n N mero de cat logo Fabricante Indica que este aparelho cumpre o grau de prote o contra descargas el tricas para equipamentos de tipo BF Aten o Leia atentamente as instru es Aten o Respeite as normas de Elimina o de Equipamento El trico e Eletr nico WEEE Este aparelho deve ser entregue num ponto de recolha espec fico para a reciclagem de equipamento el trico e eletr nico Para obter informa es mais detalhadas sobre a reciclagem deste aparelho contacte a sua c mara municipal o seu servi o de recolha de res duos ou a loja onde adquiriu o aparelho Consulte o manual de instru es 9 Dx gt R E Protegido contra objetos s lidos estranhos de 12 5 mm e maiores Prote o contra caindo verticalmente gotas de condensa o por exemplo gua TU N Classe Il Limites de temperatura Limpeza a seco com qualquer solvente exceto tricloroetileno N o passar a ferro Jom Secar m quina configurag o normal baixa temperatura
52. cal Apex Medical consiglia di affidare i controlli e la manutenzione del sistema a tecnici autorizzati in caso di segni di usura o problemi di funzionamento del dispositivo Altrimenti in genere non necessario alcun tipo di servizio e controllo dei dispositivi 125 9 Soluzione dei problemi Problema Soluzione L alimentazione non Controllare che la spina sia collegata alla corrente accesa Controllare se l alimentazione si spegne all improvviso Controllare che il CPR sia isolato L allarme acceso Controllare se la connessione tra il connettore del tubo dell aria e l unit della pompa salda Controllare se tutte le connessioni dei tubi lungo il materasso sono salde Le impostazioni della pressione possono essere inadeguati per il paziente regolare l intervallo di comfort 1 o 2 livelli pi in alto e attendere qualche minuto finch si raggiunge il migliore Il paziente tocca il fondo comfort Verificare se tutti gli automatici o le cinghie del materasso La forma del materasso sono fissati adeguatamente floscia Controllare che il materasso sia fissato alla struttura del letto con delle cinghie Non esce aria da alcune Questa situazione normale dal momento che si in aperture del connettore modalit alternata Le uscite dell aria si attivano a turno nella del tubo d aria produzione dell aria durante il tempo del ciclo 126 10 Descrizione Tecnica Specifiche
53. can also use this function during patient transfers or nursing procedures for better support This mode will last for 20 minutes and then it will return to previous setting automatically To disable this function press Maxfirm button again B Alternate The mattress will alternate every 10 minutes under this therapy mode C Static Non alternating mode all of the air cells is equally inflated D Seat Inflate The seat inflate features additional supports to the patient during upright position 4 Alarm Press alarm mute button to temporary suspend the low pressure alarm LED light and buzzer Should the situation not resolved within 5 mins the alarm shall resume to notify the patient A PFA Power Failure Alarm During power failure situation the Power Failure LED light will lit on with buzzer By pressing the mute button to disable both buzzer and LED B Low Pressure Indicator When low pressure LED lights up the pressure inside of air mattress is below normal Please refer to troubleshooting C Service This feature will light during mechanical failure situation User can notify the technician for repair 3 Installation Unpack the box and check the package contents for completeness Package Content List m Mattress unit x 1 may not be included if only pump unit is purchased m Pump Unit x 1 m User Manual x 1 Inspect equipment for damage which may have occurred during shipment If there is damage please contact you
54. ch ausgelassen werden Dies erfolgt durch schnelles Ziehen an dem HLW Marker am Kopfteil der Matratze auf der rechten Seite des Patienten Der Schnellverbinder von der Pumpeneinheit kann auch abgekoppelt werden um den Luftaustritt zu beschleunigen 4 3 Druckeinstellung Der Druck der Luftmatratze kann mit Hilfe der Komfort Tasten auf die gew nschte Festigkeit eingestellt werden Bitte fragen Sie Ihren Arzt nach der passenden Einstellung Der Patient kann auf der Matratze liegen nachdem die Pumpe im alternierenden Modus l uft Dies zeigt an dass der Druck die gew nschte Festigkeit erreicht hat A HINWEIS Pr fen Sie ob der optimale Druck ausgew hlt wurde indem Sie eine Hand unter die Luftzellen zwischen die entleerten Luftzellen und den Patienten schieben um das Ges des Patienten zu f hlen Der Benutzer sollte einen minimalen Kontakt f hlen k nnen Ist die Pumpeneinheit nicht mit Alarm und Summer ausgestattet leuchtet die Niedrigdruckanzeige auf bis die St rung durch Niedrigdruck behoben ist 4 4 Niedrigdruck Funktion Wenn der Druck ungew hlich abf llt leuchtet die Niedrigdruckanzeige gelbes LED auf Pr fen Sie ob die Verbindungen korrekt sind und korrekt gem dem Bedienerhandbuch installiert sind A HINWEIS Ist das Druckniveau duchg ngig niedrig pr fen Sie alle Schl uche auf Lecks Falls notwendig ersetzen Sie besch digte Schl uche Oder wenden Sie sich wegen der Reparatur an einen qualifizierten
55. chen Sie die Matratze mit einem in warmem Wasser und einem milden Reinigungsmittel angefeuchteten Tuch ab Vermeiden Sie Staub und die N he zu einer staubigen Umgebung S mtliche Komponenten sollten vor Verwendung an der Luft trocknen A VORSICHT Verwenden Sie keine Produkte auf Phenolbasis zur Reinigung A VORSICHT Trocknen Sie die Matratze nicht in direktem Sonnenlicht Die Tragetasche falls vorhanden sollte umgedreht und vollst ndig mit einer Desinfektionsl sung ausgewischt werden Lassen Sie sie an der Luft trocknen st lpen Sie die Tasche um und reinigen Sie anschlieBend die AuBenseite mit der Desinfektionsl sung Bezugsstoff Nylon PU Fx ZA Bezugsstoff Silbernylon PU XX Le VO Bezugsstoff Stretch 1572 A P 86 6 Lagerung der Matratze Legen Sie die Matratze umgekehrt auf eine flache Oberfl che Rollen Sie die Matratze am Kopfteil beginnend auf bis Sie das FuBteil erreichen Verwenden Sie die Riemen am Ende der Matratze und spannen Sie sie um die Matratze um ein erneutes ffnen zu vermeiden A Hinweis Die Matratzen d rfen nicht gefaltet geknittert oder gestapelt werden 7 Wartung 7 1 Allgemein il 2 3 8 Pr fen Sie das Netzkabel und den Stecker auf Abnutzung oder berm igen Verschlei Pr fen Sie den Matratzenbezug auf Anzeichen von Verschlei oder Sch den Ziehen Sie den Luftschlauch von der Matratze ab berpr fen Sie danach den aus den beiden Ausg ngen der
56. colch o 1 Coloque o colch o em cima do estrado da cama Observe a correta orienta o do colch o a parte marcada com os p s deve ficar aos p s da cama 2 Pendure a bomba na arma o da cama aos p s e regule os suportes de forma que a bomba fique perfeitamente vertical ou coloque a bomba em qualquer superf cie plana e nivelada 3 Ligue as uni es do tubo de ar do colch o bomba Quando ouvir ou sentir um clique a liga o est corretamente efetuada e segura A NOTA Certifique se de que os tubos de ar n o est o dobrados ou presos debaixo do colch o 44 SES 4 Ligue o cabo de alimenta o a uma tomada A NOTA 1 Certifique se de que a bomba adequada para a gt voltagem da sua rede local N o posicionar o equipamento de modo que amp dificil de operar o dispositivo de desconex o 2 A ficha do cabo de alimenta o tamb m serve para desligar o aparelho A AVISO A bomba s pode ser utilizada juntamente com um colch o recomendado pelo fabricante N o a utilize para qualquer outro fim Peca aplicada Colch o de ar 5 A seguir coloque o interruptor principal na posi o de ON A NOTA Pode desligar o cabo de alimenta o da tomada para apagar o aparelho A AVISO A bomba s pode ser utilizada juntamente com um colch o recomendado pelo fabricante N o a utilize para qualquer outro fim Pe a aplicada Colch o de ar A NOTA Para modelos SEM a fun o de
57. conexi n Si fuera necesario cambie los tubos estropeados O contacte con el distribuidor local para que los repare Si el compresor est equipado con alarma la alarma sonar y el indicador luminoso de baja presi n se encender cuando la presi n de aire sea inferior a la normal Para silenciar la alarma pulse simplemente el bot n del Silenciador de Alarma en el panel Sin embargo el indicador de baja presi n permanecer encendido hasta que no se haya resuelto la situaci n de baja presi n 4 5 Modo est tico Ponga el regulador en posici n de modo TERAPIA para suspender el modo de presi n alternante del colch n Desactivando esta funci n el colch n regresar al modo de presi n alternante 4 6 Silenciador de alarma Cuando se produce una situaci n de baja presi n la luz LED se encender y la alarma sonar para avisar al paciente Pulsando el bot n la alarma sonora se apagar para que el cuidador pueda comprobar posibles p rdidas de aire Si esta situaci n no se soluciona en 3 minutos la alarma volver a sonar 29 5 LIMPIEZA Es importante seguir los procedimientos de limpieza antes de usar el equipo por primera vez con cualquier paciente para evitar la posibilidad de transmisi n de agentes pat genos entre pacientes y cuidadores Limpie el compresor con un pafio h medo previamente empapado en un detergente suave Evite el contacto con el polvo y la proximidad a zonas llenas de polvo Aseg rese de que los
58. ct has been tested and successfully approved for the following standards EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Intended Use This product is intended E to help and reduce the incidence of pressure ulcers while optimizing patient comfort m for long term home care of patients suffering from pressure ulcers E for pain management as prescribed by a physician A NOTE This equipment is not suitable for use in the presence of flammable anesthetic mixture with air or with pure oxygen or nitrous oxide 2 Product Description 2 1 Pump and Mattress System CPR Pump unit Mattress System Quick Connector 8 D 2 2 Pump Unit Front 1 Quick Connectors 2 Front Panel Rear 1 Power Switch 2 Power Cord 3 Mounting Brackets 2 3Front panel 2 Maxfirm Alternate Static Seat Inflate O Low Pressure O Power Failure O Service AUTO ADJUST 1 Pressure Adjust The function can automatically adjust the mattress pressure based on the patient s weight To remind user the process is on going the function LED lights will be periodically flashed from left to right until the Ready LED turn on permanently the process is completed There are three conditions will trigger this function to ensure the appropriate pressure setting for the patient A Press the Auto Adjust button for 2 seconds system will automatically re adjust the
59. dass jemand versehentlich dar ber stolpert S MTLICHE KOMPONENTEN DES SYSTEMS sollten so platziert werden dass rzte und die mit der Pflege beauftragten Personen ungehindert an das Bett gelangen k nnen 83 4 Bedienung A HINWEIS Lesen Sie vor Gebrauch immer die Bedienungsanweisungen 4 1 Allgemeine Bedienung 84 Schalten Sie den Hauptschalter auf der Seite der Pumpe ein Die Pumpeneinheit versorgt die Matratze mit Luft Warten Sie mindestens 30 Minuten bis die Matratze aufgepumpt ist Die Niedrigdruckanzeige gelbes LED leuchtet auf wenn die Matratze nicht vollst ndig aufgepumpt ist Wenn der passende Druck erreicht ist schaltet sich die Niedrigdruckanzeige gelbes LED aus und die Pumpe geht in den alternierenden Modus ber Stellen Sie den Druck je nach Gewicht und Gr Be des Patienten auf das komfortabelste Niveau ohne Durchh ngen ein Danach steigt der Druck in der Matratze will langsam auf den gew nschten Wert und die Luftmatratze ist einsatzbereit A HINWEIS Immer wenn die Matratze zum ersten Mal eingestellt wird f hrt sie automatisch Maxfirm f r ein m glichst schnelles Aufblasen aus Danach kann die Matratze auf die gew nschte Festigkeit eingestellt werden 4 2 HLW Herz Lungen Wiederbelebung bei Notf llen Der HLW Marker muss auf einer festen Oberfl che liegen Daher muss die Luft in der die Matratze bei einem HLW Notfall mit dem Patienten auf der Matratze ras
60. de drukinstelling automatisch resetten B Het systeem zal de automatische afstelfunctie Auto Adjust onmiddellijk starten nadat de matras volledig is opgeblazen C Als het systeem een forse verandering in het gewicht van de pati nt op de matras detecteert bv doorliggen gedurende een bepaalde tijd zal het systeem de functie automatisch weer activeren Als het proces voltooid is zal het systeem automatisch terugkeren naar de vorige stand Om deze functie uit te schakelen drukt u opnieuw op de knop Auto Adjust A OPMERKING Tijdens de werking van de Auto Adjust is het normaal dat het systeem een aantal keer lucht in de matras zal blazen of zal aflaten 2 mo De tuningfunctie dient voor de fijnregeling van de druk die door het systeem automatisch is ingesteld Er zijn drie tuningniveaus beschikbaar 0 is de druk die automatisch door het systeem ingesteld wordt is een niveau hoger dan de preset drukwaarde en is een niveau lager dan de preset drukwaarde ZN OPMERKING De tuningfunctie is alleen beschikbaar in alternerende en statische modus 3 ro a Met de knop Therapie kunt u een van de therapiemodi kiezen Er zijn vier therapiemodi beschikbaar Houd de therapieknop ingedrukt om een gewenste modus te selecteren vorm Alternate sa Alternate Seat Inflation Static Seat Inflation Nederlands A MaxFirm Het oppervlak zal automatisch in Max firm gaan bij inschakeling van de str
61. e sotto controllo i pazienti Bisogner controllare molto attentamente il prodotto quando viene utilizzato su o vicino a bambini Esiste il rischio di ustioni per scosse elettriche o di soffocamento per bambini nel caso in cui ingoino un pezzo di piccole dimensioni che si stacchi dal dispositivo Utilizzare il prodotto solo per l uso per cui stato concepito come viene descritto nel presente manuale Non utilizzare materassi diversi da quelli consigliati dal fabbricante Non utilizzare questo prodotto se ha un cavo o la spina danneggiati se non funziona adeguatamente se caduto si danneggiato o stato esposto all acqua Restituire il prodotto a un centro di assistenza per un eventuale controllo e riparazione Mantenere il cavo lontano dalle superfici riscaldate Non bloccare mai le aperture di ventilazione del prodotto Non collocare mai il prodotto su una superficie morbida come un letto o divano su cui si potrebbero ostruire le aperture di ventilazione Mantenere le prese d aria pulite da fili capelli e altre particelle simili Non inserire o lasciare cadere nessun oggetto in nessuna apertura o tubatura del prodotto Non modificare il dispositivo senza l autorizzazione del produttore coprimaterasso hanno superato i test di sensibilizzazione e di irritazione della pelle Tuttavia se si sospetta di poter aver avuto o di avere una reazione allergica rivolgersi immediatamente al medico Non lasciare tubi troppo lunghi nella
62. e pati nt voor een optimaal comfortniveau waarbij de pati nt niet doorligt De druk in de matras zal langzaam opgebouwd worden tot de gewenste druk en vervolgens is de matras gebruiksklaar A NOTA Telkens wanneer u de matras wilt oppompen voor gebruik is het raadzaam de matras eerst tot de maximumstand op te pompen De gebruiker verpleger kan het drukniveau in de matras vervolgens naar wens regelen Nederlands 4 2 Werking CPR in noodgevallen CPR moet gebeuren op een stevig oppervlak Als zich dus bij een noodgeval een ademstilstand voordoet terwijl de pati nt op de matras ligt moet de matras afgelaten worden Dit kan snel gebeuren door aan de CPR tag aan het hoofdeinde van de matras aan de rechterzijde van de pati nt te trekken De snelkoppeling op de pompeenheid kan ook worden afgekoppeld om de lucht nog sneller af te laten 4 3 Instelling van de druk De gebruikers kunnen de druk van de luchtmatras naar wens regelen met behulp van de comforttoetsen Raadpleeg uw arts voor de geschikte instelling De pati nt kan op de matras liggen nadat de pomp in de alternerende modus werkt dit wijst erop dat de druk het ingestelde niveau bereikt heeft PAN NOTA Controleer of de geschikte druk geselecteerd is door een hand tussen de opgeblazen luchtcellen en de bips van de pati nt te plaatsen De gebruikers mogen maar een minimaal contact voelen Als de pomp uitgerust is met een alarmzoemer zal de lagedrukindicator branden
63. ede 2 kV na rede A qualidade da alimenta o proveniente da rede deve Corte el trico r pido el trica el trica e E interrup o 1 kV para 1 kV para o MIRI 1EC61000 4 4 e de on de estabelecimentos comerciais e a hospitais A qualidade da alimenta o 1 kV no modo proveniente da rede deve Picos diferencial 1 kV no modo corresponder alimenta o IEC61000 4 5 2 kV no modo diferencial tipica fornecida a comum estabelecimentos comerciais e a hospitais 52 A qualidade da alimenta o proveniente da rede deve corresponder alimenta o lt 5 Ur quebra lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur de gt 95 em Ur por 0 5 ciclo por 0 5 ciclo Se 2 Quebras de tens o cortes 40 Ur quebra 40 Ur quebra pa zomerde de curta durag o e de 60 em Ur por de 60 em Ur por a hospitais Se o utilizador varia es de tens o no 5 ciclos 5 ciclos deste aparelho requerer um fornecimento de 70 Ur quebra 70 Ur quebra funcionamento continuo alimenta o de 30 em Ur por de 30 em Ur por recomendamos Ihe que A IEC61000 4 11 25 ciclos 25 ciclos aparelho seja alimentado atrav s de uma fonte de alimenta o ininterrupta ou atrav s de pilhas A frequ ncia pot ncia dos lt 5 Ur quebra lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur de gt 95 em Ur por 5 segundos por 5 segundos Frequ ncia pot ncia campos magn ticos deve 50 60 Hz dos campos 3Am 3Am apresentar valores mag
64. efinitions Authorized representative in the European community TU N 9 M PREF axe a EH REI Catalog reorder or reference number Manufacturer Complies with standards protecting against electric shock for type BF equipment Attention you should read the accompanying information carefully Attention Observe proper Disposal of Electrical amp Electronic Equipment WEEE This product should be handed over to an appropriate collection point for the recycling of electrical and electronic equipment For more detailed information about the recycling of this product please contact your local city office household waste disposal service or the retail store where you purchased this product Consult operating instructions for use Protected against solid foreign objects of 12 5 mm and greater Protection against vertically falling water drops Class Il Temperature limitation temperature range Dry clean Any Solvent Except Trichloroethylene Do Not Iron Tumble Dry Normal Low Heat Do Not Tumble Dry Do Not Bleach Do Not Dry Clean Machine wash regular normal 95 degrees C 203 degrees F Machine wash regular normal 60 degrees C 140 degrees F 1 INTRODUCTION This manual should be used for initial set up of the system and for reference purposes 1 1 General Information This system is a high quality affordable mattress system suitable for the treatment and prevention of pressure ulcers This produ
65. efonen besteht erh hen Sie bitte den Abstand 3 30 m zwischen den Ger ten oder schalten Sie das Mobiltelefon aus SYMBOLE und ihre Bedeutung m E EX PREF U N h se OO ESKE REP Autorisierter H ndler in der EU Bestellnummer Hersteller Erf llt die einschl gigen Richtlinien f r Ger te des Typs BF zum Schutz von Stromschl gen Achtung beiliegende Informationen aufmerksam lesen Beachten Sie die Vorschriften zur Entsorgung von Elektro und Elektronikschrott WEEE Dieses Produkt sollte an einer hierf r geeigneten Entsorgungsstelle f r das Recycling von Altelektro und elektronikger ten abgeliefert werden Ausf hrliche Hinweise zum Recycling dieses Produkts erhalten Sie bei den lokalen Beh rden dem f r Sie zust ndigen Entsorgungsunternehmen oder dem Gesch ft in dem Sie dieses Produkt gekauft haben In Bedienungsanleitung nachlesen Gegen feste Fremdk rper 12 5 mm und gr er Gesch tzt Schutz gegen senkrecht fallende Wassertropfen zB Kondensation Klasse Il Temperaturbereich Chemisch reinigen jedes L sungsmittel au er Trichlor thylen Nicht b geln Im Trockner trocknen normal niedrige Hitze Nicht im Trockner trocknen Nicht bleichen Nicht chemisch reinigen In der Maschine waschen normal bei 95 Grad C 203 Grad F In der Maschine waschen normal bei 60 Grad C 140 Grad F 76 1 EINF HRUNG Dieses Handbuch hilft bei der ersten Inbetriebnahme des Systems und zu
66. eling A Note Do not fold crease or stack the mattresses 12 7 Maintenance 7 1 General 1 Check the main power cord and plug for abrasions or excess wear 2 Check the mattress cover for signs of wear or damage 3 Disconnect the air tube from the mattress Then check the airflow coming from the two air outlets on the pump They should be alternately delivering air when the pump is set at alternate mode 4 Check the air hoses for kinks or breaks For replacement please contact your local distributor 8 Expected service life The products are intended to offer safe and reliable operation when use or installed according to the instructions provided by Apex Medical Apex Medical recommends that the system be inspected and serviced by authorized technicians if there are any signs of wear or concerns with device function and indication on products Otherwise service and inspection of the devices generally should not be required 9 Trouble shooting Power is not ON Check if the plug is connected to mains Check if the power is suddenly shut down Check if the CPR is sealed Check if the connection between air tube connector to pump unit is tightly secured Check if all tubing connections along mattress are secured Alarm is on Pressure setting might be inadequate for the patient adjust comfort Patient is bottoming out i g range 1 to 2 levels higher and wait for a few minutes for best comfor
67. ely 3 Close supervision is necessary when this product is used on or near children Electrical burns or choking accident may result from a child swallowing a small part detached from the device 4 Use this product only for its intended use as described in this manual Do not use other mattress not recommended by the manufacturer 5 Never operate this product if it has a damaged cord or plug if it is not working properly if it has been dropped or damaged or exposed to water Return the product to a service center for examination and repair 6 Keep the cord away from heated surfaces 7 Never block the air openings of this product Never place the product on a soft surface such as a bed or couch where the air openings may become blocked Keep the air openings free of lint hair and other similar particles 8 Never drop or insert any object into any opening or hose on this product 9 Do not modify this equipment without authorization of the manufacturer 10 Mattress covers have passed skin sensitization and skin irritation test However If you suspect that you may have had or are having an allergic reaction please consult a physician immediately 11 Do not leave long lengths of tubing around the top of your bed It could lead to strangulation CAUTION 1 If there is a possibility of electro magnetic interference with mobile phones please increase the distance 3 3m between devices or turn off the mobile phone SYMBOL D
68. en oder Stromschl ge zur Folge haben Dieses Produkt darf nur f r den in diesem Handbuch beschriebenen Zweck verwendet werden Verwenden Sie keine anderen als die vom Hersteller empfohlenen Matratzen Bedienen Sie dieses Produkt niemals wenn das Kabel oder der Stecker besch digt ist es nicht ordnungsgem funktioniert oder wenn es heruntergefallen besch digt oder mit Wasser in Ber hrung gekommen ist Bringen Sie es in solchen F llen zu einem Kundendienstzentrum zur Untersuchung und Reparatur Das Kabel darf nicht in die N he hei er Oberfl chen gelangen Blockieren Sie niemals die Bel ftungs ffnungen des Produkts Legen Sie das Produkt nie auf eine weiche Oberfl che Bett oder Sofa denn dies kann die Bel ftungs ffnungen blockieren Lassen Sie keinen Schmutz keine Haare oder hnliche Partikel in die Bel ftungs ffnungen gelangen Stecken Sie keine Gegenst nde in die ffnungen oder Schl uche dieses Produkts und lassen Sie diese nicht dort hineinfallen Nehmen Sie ohne Genehmigung des Herstellers keine Ver nderungen an diesem Ger t vor Die Matratzenbez ge wurden auf Hautsensibilisierung und Hautirritationen getestet Falls Sie jedoch eine allergische Reaktion vermuten wenden Sie sich bitte umgehend an einen Arzt Lassen Sie keine l ngeren Schlauchst cke am Oberteil Ihres Betts liegen Dies k nnte zur Strangulierung f hren 75 VORSICHT 1 Falls die M glichkeit elektromagnetischer Interferenzen mit Mobiltel
69. environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immunity Test Electrostatic Discharge ESD IEC61000 4 2 IEC60601 level test 6kV contact 8kV air Compliance 6kV contact 8kV air Electromagnetic Environment Guidance Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst 2kV for power supply line 1kV for input out 2kV for power supply line 1kV for input out Mains power quality should be that of a typical commercial or 2 kV line s to earth IEC61000 4 4 hospital environment line line 1 KV line s to 1 KV line s to Surge line s line s Mains power quality should be that of a typical commercial or IEC61000 4 5 hospital environment Voltage dips short interruptions and voltage variations on power supply input lines lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment If the user of this device requires 15 IEC61000 4 11 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip
70. equ ncia Podem existir interfer ncias nas proximidades do equipamento assinalado com o s mbolo seguinte 9 NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia superior NOTA 2 Estas diretrizes podem n o ser aplic veis a todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absorc o e reflexo das estruturas objetos e pessoas a b c d Bandas ISM industrial scientific and medical industrial cient fica e m dica entre 150 kHz e 80 MHz s o de 6 765 MHz a 6 795 MHz de 13 553 MHz a 13 567 MHz de 26 957 MHz a 27 283 MHz e de 40 66 MHz a 40 70 MHz Os n veis de compatibilidade nas bandas de frequ ncia ISM entre 150 kHz e 80 MHz e no intervalo de frequ ncia de 80 MHz a 2 5 GHz t m por finalidade diminuir a possibilidade de interfer ncias por parte de equipamento de comunicac o m vel port til caso este seja inadvertidamente levado para as reas reservadas aos doentes Por este motivo um fator adicional de 10 3 usado para calcular a dist ncia recomendada para os transmissores nesses intervalos de frequ ncia A pot ncia de campo dos transmissores fixos como por exemplo estac es base para telem veis e telefones sem fios e para telefones de linha fixa m veis r dios amadores esta es de r dio AM e FM e esta es de televis o n o podem teoricamente ser previstas com precis o Para avaliar o ambiente eletromagn tico devido a transmissores RF fix
71. er en la secadora No aplicar lej a No limpiar en seco Lavado a m quina regular normal 95 grados C ERA Lavado a m quina regular normal 60 grados C 20 1 INTRODUCCI N Este manual debe ser utilizado para una instalaci n inicial y como referencia posterior 1 1 INFORMACI N GENERAL Es un sistema de alta calidad con colch n econ mico indicado para el tratamiento y la prevenci n de escaras Este producto ha sido comprobado y homologado positivamente de conformidad con las siguientes normas EN 60601 1 EN 60601 1 2 C EN 55011 Clase B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 USO INDICADO Este producto est indicado m para ayudar y reducir la incidencia de las lceras por presi n a la vez que optimiza el confort del paciente m Cuidado domiciliario y de larga duraci n para pacientes con lceras por presi n EB Tratamiento del dolor prescrito por un m dico A NOTA Este equipo no es indicado para su uso en presencia de una mezcla anest sica inflamable de aire con oxigeno o oxido nitroso 21 2 DESCRIPCI N DEL PRODUCTO 2 1 SISTEMA DE COMPRESOR CON COLCH N CPR Compresor Colch n Quick Connector 1 2 3 4 22 2 2 COMPRESOR Parte frontal 1 Quick Connectors 2 Panel frontal Parte trasera 1 Bot n de encendido 2 Cable 3 Soportes de montaje 2 3Panel frontal gt Maxfirm Alternate Static Seat Inflate O Low Pressure
72. es entre les quipements de communication RF portables et mobiles et cet appareil Cet appareil a t concu pour fonctionner dans un environnement lectromagn tique dans lequel les interf rences RF mises sont contr l es Le client ou utilisateur de cet appareil peut viter les interf rences lectromagn tiques en maintenant une distance minimale entre les quipements de communications RD mobiles et portables metteurs et l appareil comme indiqu ci apr s en fonction de la puissance de sortie maximale de l appareil de communications 150 kHz 80 MHz 80 MHz 800 MHz 800 MHz 2 5 GHz d 12 P d 12 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Pour les amp metteurs avec une valeur nominale de puissance de sortie maximale non indiqu s ci dessus la distance de s paration recommand e d en m tres m peut tre estim e en utilisant l quation applicable la fr quence de l metteur o P est la valeur maximale de sortie de l metteur en watts W selon le fabricant de l metteur Remarque 1 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration pour la plage de fr quence maximale s applique Remarque 2 Ces consignes peuvent ne pas s appliquer dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est touch e par l absorption et la r flexion de structures d objets et de personnes 74 WICHTIGE SICHERHEITSVORKEHRUNGE
73. ess is first setup for use It will be forced to execute Maxfirm for the quickest inflation User can then adjust air mattress to the desired softness afterward 4 3 Low Pressure Function When an abnormal low pressure is occurred the Low Pressure indicator yellow LED will light up Check that connections are correctly made and that they are correctly installed as per installation instructions A NOTE If the pressure level is consistently low check for any leakage tubes or connecting hoses If necessary replace any damaged tubes or hoses Or contact local qualified dealer for repair If the pump unit is equipped with alarm buzzer the alarm will buzz and the Low Pressure indicator light up when air pressure is below normal To mute the alarm simply press the Alarm Mute button on the panel However the low pressure indicator remains until the low pressure fault condition is solved 4 4 Static Mode Press the THERAPY button to suspend the alternating mode of mattress By pressing this button again the mattress will be back to alternating therapy mode 4 5 Alarm Mute When low pressure situation occurred both the LED light and buzzer will sound off to warn the patient By pressing the button it will temporary mute the buzzer so the care giver may check for possible air leaks Should the situation not resolved within 3 minutes the alarm will resume to beep 11 5 Cleaning It is important to follow the cleaning proced
74. est ligado a uma tomada O aparelho est a emitir um alarme ac stico e visual Comprove que n o faltou a eletricidade Comprove que a v lvula de RCP est bem fechada Comprove que a uni o entre o tubo de ar e a bomba est bem apertada Comprove que todas as liga es de tubos ao longo do colch o est o bem apertadas O paciente est a tocar no estrado da cama A regula o de press o pode ser inadequada para o paciente Aumente o n vel de conforto entre 1 e 2 n veis e espere uns minutos at que o paciente se sinta mais c modo O colch o parece solto Comprove que todos os fechos e correias do colch o est o bem apertados Comprove que o colch o est fixado arma o da cama mediante correias N o sai ar de alguns tubos de sa da de ar Isto normal se o aparelho se encontrar no modo de press o alternada Os tubos de sa da de ar alternam se para produzir ar durante os seus ciclos 50 10 ESPECIFICA ES T CNICAS Especifica es Bomba Especifica es Alimenta o el trica Nota consulte a etiqueta no AC 220 240 V 50 Hz 0 07 A para redes de 230 V aparelho e nominal do TAL 250 V Intervalo de ciclo Fixo Dimens es CxLxA 29 x 18 5 x 12 6 cm Peso 2 3 kg Funcionamento de 10 C a 40 C Temperatura Armazenamento de 15 C a 50 C Transporte de 15 C a 70 C Funcionamento de 10 a 90 sem condensag o
75. frequenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata d 1 2 P Da 150 kHz a 80 MHz d 12VP Da 150 kHz a 80 MHz d 2 3 P Da 80MHz a 2 5 MHz Dove P rappresenta l indice di potenza di trasmissione massimo del trasmettitore in Watt W in base 129 2 5 GHz 3 V m al fabbricante del trasmettitore e d rappresenta la distanza di separazione consigliata in metri m Le intensita di campo di trasmettitori FF fissi in base a una ricerca sull elettromagnetismo devono essere inferiori al livello di conformita per ciascun intervallo di frequenza Si possono verificare interferenze nei pressi di dispositivi contrassegnati dal seguanta simbolo e G NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicato l intervallo di frequenza maggiore NOTA 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione elettromagnetica influisce l assorbimento e la riflessione di strutture oggetti e persone a Le bande ISM industriale scientifica e medica tra 150 kHz e 80 MHz vanno da 6 765 MHz a 6 795 MHz da 13 553 MHz a 13 567 MHz da 26 957 MHz a 27 283 MHz e da 40 66 MHz a 40 70 Mhz b livelli di conformit nelle bande di frequenza ISM tra 150 kHz e 80 MHz e nella gamma di frequenza da 2 MHz a 2 5 GHz sono stati studiati per diminuire la possibilit che i dispositivi di comunicazione mobili portatili possano generare delle interferenze se vengono portati inavvertitamente in zo
76. ga utilizzato in un ambiente di questo tipo Livello del Test Ambiente Elettromagnetico Test di Immunit 1EC60601 Conformit Guida pavimenti devono essere di legno cemento o piastrelle di Scarica elettrostatica Contatto 6kV Contatto 6kV ceramica Se i pavimenti sono ESD IEC61000 4 2 Aria 8kV Aria 8kV ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa deve essere almeno del 30 A cala Transitorio elettrico 2 kV per linea di 2 kV per linea di La qualit della potenza della rapido scarica alimentazione alimentazione rete dovr essere quella di un 1 kV per linea di 1 kV per linea di tipico ambiente commerciale o EN entrata uscita entrata uscita ospedaliero 1 kV da linea e a 1 kV da linea e a a qualit della potenza della Sovratensione transitoria linea e linea e rete dovr essere quella di un IEC61000 4 5 2 kV da linea e a tipico ambiente commerciale o terra ospedaliero 128 Flessioni brevi interruzioni e variazioni di tensione sulle linee in ingresso dell alimentazione IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 dip in Ur per 0 5 cicli 40 Ur 60 dip in Ur per 5 cicli 70 Ur 30 dip in Ur per 25 cicli lt 5 Ur gt 95 dip in Ur per 5 sec lt 5 Ur gt 95 dip in Ur per 0 5 cicli 40 Ur 60 dip in Ur per 5 cicli 70 Ur 30 dip in Ur per 25 cicli lt 5 Ur gt 95 dip in Ur per 5 sec La qualit della potenza della rete do
77. gingsprocedures te volgen voordat u het product voor het eerst voor een pati nt gebruikt dit is om kruiscontaminatie van pati nten en gezondheidswerkers te vermijden Wrijf de pompeenheid schoon met een doek die in lauw water met een zacht detergent werd gedrenkt Vermijd stof en stoffige omgevingen Gebruik alleen reinigingsmiddlen die geen schade of corrosie op de kunststofbehuizing van de pompeenheid zullen veroorzaken AN OPGELET De pompeenheid niet in vloeistoffen onderdompelen of erin laten weken Wrijf de matraseenheid schoon met een doek die in lauw water met een zacht detergent werd gedrenkt Vermijd stof en stoffige omgevingen De hoes mag eveneens gereinigd worden met natriumhypochloride verdund in water Na de reiniging moeten alle delen aan de lucht drogen voor het gebruik ZN OPGELET Gebruik voor de reiniging geen producten op fenolbasis ZN OPGELET Laat de matras na de reiniging aan de lucht drogen zonder ze te lang aan rechtstreeks zonlicht bloot te stellen De eventuele draagtas moet binnenste buiten worden gekeerd en moet gedesinfecteerd worden door veegdesinfectie met een ontsmettende oplossing Laat ze volledig drogen aan de lucht Als de binnenkant eenmaal droog is draai ze dan terug om en reinig de buitenzijde van de tas met een desinfecterende oplossing Materiaal hoes nylon PU ura A x Materiaal hoes Silver Nylon PU xy 105 Nederlands 1 A Materiaal hoes stretch 1572 X P 6
78. hina www apexbrand com Print 2012 All rights reserved 776004 0000 V1 0
79. i destinado Teste de emiss es Compatibilidade Ambiente eletromagn tico Diretrizes Este aparelho utiliza energia de radiofrequ ncia unicamente para o seu funcionamento interno Emiss es RF CISPR Grupo 1 Portanto as suas emiss es de radiofrequ ncia s o 11 P muito baixas e improv vel que causem qualquer interfer ncia em equipamento eletr nico que se encontre nas suas proximidades Haa RF CISPR Classe B Emissges Aparelho adequado para ser utilizado em qualquer tipo harm nicas Classe A x fi IEC61000 3 2 de estabelecimentos incluindo casas particulares e Fi Ses d quaisquer estabelecimentos ligados rede publica de utua oes a baixa tens o voltagem Emiss es area Cumpre de cintila o IEC61000 3 3 Diretrizes e declarac o do fabricante Imunidade eletromagn tica Este aparelho foi concebido para ser utilizado nos ambientes eletromagn ticos a seguir especificados O utilizador do aparelho deve certificar se de que este utilizado no tipo de ambiente a que foi destinado Teste de imunidade N vel de teste Compatibilidade Ambiente eletromagn tico Descargas de eletricidade est tica IEC61000 4 2 IEC60601 Contacto 6 kV Ar 8 kV Contacto 6 kV Ar 8 kV Diretrizes O ch o deve ser de madeira cimento ou mosaicos de cer mica Se o ch o estiver coberto por material sint tico a humidade relativa deve ser de pelo menos 30 2 kV na r
80. iegene die door de fabrikant worden aanbevolen Gebruik dit product nooit als het stroomsnoer of de stekker beschadigd is als het product niet behoorlijk werkt gevallen of beschadigd is of als het in water gevallen is Breng het product terug naar een service center voor nazicht en reparatie Houd het stroomsnoer uit de buurt van de hete oppervlakken Zorg ervoor dat de verluchtingsopeningen van dit product nooit geblokkeerd worden en plaats het product nooit op zachte oppervlakken zoals op een bed of een sofa waar de verluchtingsopeningen geblokkeerd kunnen geraken Houd de verluchtingsopeningen vrij van pluisjes haar en soortgelijke deeltjes Geen voorwerpen in een opening of slang laten vallen of erin steken Wijzig dit product niet zonder toestemming van de fabrikant De matrasbeschermers hebben tests op het gebied van de huidgevoeligheid en huidirritaties doorstaan Als u echter vermoed dat u last hebt of gehad hebt van een allergische reactie raadpleeg uw arts dan onmiddellijk Laat geen te lange leidingen aan de bovenkant van het bed hangen want dit houdt gevaar in voor wurging 94 Nederlands OPGELET 1 Als er mogelijk elektromagnetische interferentie is met mobiele telefoons vergroot dan de afstand 3 3 m tussen de apparaten of schakel de mobiele telefoon uit DEFINITIES VAN SYMBOLEN m O Olx PeR E E TU N _ OO EEDE REP Geautoriseerde vertegenwoordiger in de Europese gemeenschap
81. iente se est hundiendo Comprobar si todos los cierres y correas del colch n est n bien fijados Comprobar si el colch n est bien fijado al bastidor de la cama mediante las correas de sujeci n El colch n est suelto Es normal ya que existe el modo alternante Las salidas de aire se alternan para emitir aire durante el ciclo que les corresponde No sale aire de algunos conductos 31 10 DESCRIPCION T CNICA Especificaciones Compresor Especificaci n Corriente el ctrica indicado AC 220 240V 50 Hz 0 07A para sistema de 230V en la etiqueta del producto Tipos de fusible T1AL 250V Ciclo temporal Fijo Dimensiones L x A x A 29 x 18 5 x 12 6 cm 11 4 x 7 3 x 5 0 Peso 2 3 Kg Funcionamiento de 10 C a 40 C Temperatura Almacenaje de 15 C a 50 C Transporte de 15 C a 70 C Funcionamiento de 10 a 90 no condensado Ambiente Humedad Almacenaje de 10 a 90 no condensado Transporte de 10 a 90 no condensado Funcionamiento 70 106 kPa Almacenaje 50 106 kPa Transporte 50 106 kPa Clase Il Tipo BF IP21 Parte aplicada colch n de aire No se aconseja su uso en presencia de mezcla anest sica inflamable no AP o protecci n APG Especificaci n Presi n atmosf rica Clasificaci n Modelo 5 3 Recambio 8 Recambio Dimensiones L x A x A 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 20 3 cm Peso
82. in gel st sein setzt der Alarm wieder ein um den Patienten zu benachrichtigen A PFA Stromausfall Alarm Bei einem Stromausfall leuchtet die LED Lampe f r Stromausfall mit Summer auf Durch Dr cken der Stummtaste werden Summer und LED deaktiviert Niedrigdruck Anzeige Wenn die LED Lampen f r Niedrigdruck aufleuchten ist der Druck in der Luftmatratze niedriger als normal Bitte schauen Sie unter Fehlerbehebung nach Kundendienst Diese Lampe leuchtet bei einem mechanischen Fehler auf Der Benutzer kann den Techniker f r die Reparatur rufen 81 3 Installation berpr fen Sie nach dem Auspacken ob alle Komponenten geliefert wurden Liste des Verpackungsinhalts m Matratzeneinheit x 1 nicht mitgeliefert wenn nur die Pumpeneinheit gekauft wurde m Pumpeneinheit x 1 m Benutzerhandbuch x 1 berpr fen Sie das Ger t auf Sch den die w hrend des Transports aufgetreten sein k nnten Im Falle eines Schadens wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Vertriebsh ndler 3 1 Installation von Pumpe und Matratze 1 Legen Sie die Matratze oder Auflage auf den Bettrahmen Bitte beachten Sie das Fu ende 2 H ngen Sie die Pumpe am Bettgitter ein Fu ende und stellen Sie die H ngevorrichtung auf eine optimale aufrechte Position der Pumpe ein oder legen Sie die Pumpe auf eine flache Oberfl che 3 Schlie en Sie den Stellverbinder des Luftschlauchs der Matratze am entsprechenden Anschluss der Pumpe an Wenn ein
83. inmediatamente con un m dico No dejar largos trozos de tubo en la parte superior de la cama Podr a provocar estrangulamiento 19 PRECAUCI N 1 Si existe la posibilidad de interferencia electromagn tica con tel fonos m viles rogamos aumentar la distancia 3 3m entre dispositivos o apagar el tel fono m vil Definiciones de los S MBOLOS m H REP Representante autorizado de la comunidad europea N mero de cat logo Fabricante Este producto cumple el grado de protecci n contra la descarga el ctrica para equipos de tipo BF Atenci n lea atentamente la informaci n contenida en este manual Atenci n Reciclaje de equipamiento El ctrico y Electr nico WEEE Este producto debe ser entregado en un centro de recolecci n de reciclaje de equipos el ctricos y electr nicos Para una informaci n m s detallada sobre el reciclaje de este producto por favor contacte con su oficina de reciclaje local de su ayuntamiento servicio de recogida a domicilio o el lugar donde adquiri el equipo Consulte las instrucciones de funcionamiento antes del uso o x PREA Protegido contra objetos extrafios s lidos de 12 5mm y de mayor tamafio Protecci n contra la ca da vertical de gotas de condensaci n de agua por ejemplo TU N Clase Il Limites de temperatura Limpieza en seco cualquier disolvente salvo Tricloroetileno No planchar RIO DI Poner en secadora Normal baja temperatura N O No pon
84. ire interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra i dispositivi trasmettitori di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo come consigliato di seguito in base alla potenza massima di trasmissione del dispositivo di comunicazione O Da 150 kHz a 80 MHz Da 80MHz a 800MHz Da 800 MHz a 2 5 GHz per il trasmettitore 1 1 2 P d 12 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Per i trasmettitori la cui potenza massima di emissione non viene indicata nell elenco la distanza di separazione d consigliata in metri m pu essere stimata utilizzando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P rappresenta l indice di potenza di trasmissione massima del trasmettitore in Watt W in base al fabbricante del trasmettitore Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicata la distanza di separazione per l intervallo di frequenza maggiore Nota 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione elettromagnetica influisce l assorbimento e la riflessione di strutture oggetti e persone 131 132 Lec rer APEX MEDICAL S L Elcano 9 6 planta 48008 Bilbao Vizcaya Spain APEX MEDICAL CORP No 9 Min Sheng St Tu Cheng New Taipei City 23679 Taiwan Manufacturing Facility Apex Medical Kunshan Corp No 1368 Zi Zhu Rd Kunshan Kai Fa Hi Tech Kunshan City JiangSu Sheng C
85. it product na het gebruik altijd onmiddellijk uit Gebruik het niet terwijl u zich wast Leg dit product niet op een plaats waar het in een badkuip of een spoelbak kan vallen of erin getrokken kan worden Het product niet in water of andere vloeistoffen plaatsen of erin laten vallen Grijp niet naar een apparaat dat in het water gevallen is Trek de stekker onmiddellijk uit NOTA s OPGELET EN WAARSCHUWINGEN NOTA Dit verwijst naar nuttige informatie tips herinneringen OPGELET Hier wordt aandacht gevraagd voor de juiste werk en onderhoudsprocedures om schade of vernieling van de apparatuur of andere eigendommen te vermijden WAARSCHUWING Vestigt de aandacht op een potentieel gevaar dat correcte procedures of praktijken vereist om persoonlijke verwondingen te vermijden WAARSCHUWING Om het risico van brandwonden elektrocutie brand of persoonlijke letsels te reduceren 1 2 11 Laat dit product nooit onbeheerd achter terwijl het aangesloten is Evalueer het risico voor de pati nt om verstrikt te geraken volgens het protocol van het huis en houd nauwgezet toezicht op de pati nten Er is een nauwgezet toezicht vereist als dit product wordt gebruikt voor of in de buurt van kinderen Als een kind een klein onderdeel inslikt dat losgekomen is van het apparaat kan dit elektrische brandwonden of verstikking veroorzaken Gebruik dit apparaat alleen zoals beschreven in deze handleiding Gebruik geen andere matrassen dan d
86. l compresor en la barandilla del final de la cama posici n de los pies y ajuste los colgadores para una posici n ptima o coloque el compresor sobre una superficie plana 3 Conecte los conectores de los tubos del colch n al compresor Cuando escuche un clic significar que la conexi n est realizada A NOTA Aseg rese de que los tubos de aire no han quedado escondidos o doblados bajo el colch n 26 en 4 Conecte el cable el ctrico a la corriente i A NOTA 1 Aseg rese que el compresor es apropiado para DJ gt el voltaje el ctrico local No coloque el equipo de modo que es dificil hacer funcionar el dispositivo de desconexi n 2 El enchufe tambi n puede servir para desconectar el equipo ATENCI N El compresor s lo debe ser utilizado con el colch n recomendado por el fabricante No lo utilice con otra finalidad pieza aplicada colch n de aire 5 Luego ponga el interruptor en posici n ON A NOTA El enchufe tambi n puede servir para desconectar el aparato A ATENCI N El compresor solo debe ser utilizado con el colch n recomendado por el fabricante No lo utilice con otra finalidad Pieza aplicada colch n de aire A NOTA Para modelos SIN funci n p rdida de aire En caso de apag n puede cubrir el Quick Connector con la bolsa de transporte para mantener la presi n de aire dentro de las celdas infladas A NOTA Despu s de la instalaci n aseg rese de que
87. li di messa a punto 0 la pressione prestabilita auto regolata del sistema un livello superiore rispetto alla pressione prestabilita e un livello inferiore rispetto alla pressione prestabilita A NOTA La funzione di messa a punto disponibile unicamente in modalit alternata e statica 3 BET Il pulsante Terapia consente di scegliere una delle modalit di terapia Sono disponibili quattro modalit di terapia selezionabili Premere continuamente il pulsante Terapia per selezionare una modalit desiderata 118 Massima Rigidit gt Alternata Statica Alternata Gonfiaggio Statica Gonfiaggio del sedile A Massima Rigidit MaxFirm Il sistema entrer automaticamente in modalit Massima rigidit quando si accende l interruttore di alimentazione Ci garantisce che la pompa possa raggiungere la sua pressione massima di funzionamento Una volta raggiunta la pressione massima la pompa passer automaticamente in modalit alternata L utente pu utilizzare questa funzione anche durante il trasferimento del paziente o le procedure di assistenza infermieristica per un migliore supporto Questa modalit avr una durata di 20 minuti quindi torner automaticamente all impostazione precedente Per disattivare questa funzione premere nuovamente il pulsante Maxfirm B Alternata In questa modalit il materasso avr un alternanza ogni 10 minuti C Statica Modalit non
88. llant avec la m me alimentation lectrique 3 Les dimensions et le poids du matelas sont indiqu s sans le coussin en mousse 70 Fran ais Mani 4 Le fabricant se r serve le droit de modifier les caract ristiques sans pr avis oa Annexe A Information sur la Compatibilit Electromagn tique Guide et D clarations du Fabrication missions lectromagn tiques Cet appareil a t con u pour fonctionner dans l environnement lectromagn tique indiqu ci apr s L utilisateur de cet quipement doit v rifier que son environnement est bien conforme aux prescriptions Environnement lectromagn tique Guide Tests d mission Conformit Ce dispositif utilise de l nergie de RF uniquement pour missions de RF son fonctionnement interne Par cons quent ses Groupe 1 missions de RF sont tr s faibles et ne risquent pas de CISPR 11 7 i provoquer des interf rences sur les appareils lectroniques situ s proximit missions de RF Classe B CISPR 11 missions il gt ilis harmoniques Classe A L apparei peut tre uti is dans tous es tablissements y compris domicile et dans les IEC61000 3 2 tablissements directement reli s au r seau Fluctuations de d alimentation lectrique basse tension public Tension Emissions avec papillotements Conforme IEC61000 3 3 Guide et D clarations du Fabrication Immunit lectromagn tique Cet appareil a t con u po
89. lo tanto si se produce una situaci n de parada cardio respiratoria y el paciente se encuentra sobre el colch n ste debe ser desinflado r pidamente Para ello tirar de la etiqueta CPR situada en la parte superior derecha del colch n Para acelerar el desinflado tambi n se puede desconectar el quick connector que se encuentra en el compresor 4 3 CONFIGURACI N DE LA PRESI N Los usuarios pueden ajustar la presi n del colch n de aire para obtener la firmeza deseada mediante los botones de regulaci n de presi n Consulte con su m dico para un ajuste de presi n adecuado El paciente se puede tumbar en el colch n mientras el compresor est en modo alternante As se podr comprobar si la presi n ha alcanzado la firmeza deseada A NOTA Compruebe si se ha elegido la presi n adecuada pasando una mano entre las celdas desinfladas y las nalgas del paciente Los usuarios deber an sentir el m nimo contacto posible Si el compresor no est equipado con alarma el indicador de baja presi n permanecer encendido hasta que se resuelva la situaci n de baja presi n 4 4 Funci n de baja presi n Cuando se produce una situaci n anormal de baja presi n se encender el indicador de baja presi n LED amarillo Compruebe que todas las conexiones son correctas y que est n bien instaladas de acuerdo con las instrucciones A NOTA Si el nivel de presi n es constantemente bajo compruebe la presencia de fugas tubos de
90. lternierenden und beim statischen Modus zur Verf gung 3 O Die Therapie Taste erlaubt es Ihnen einen der Therapie Modi auszuw hlen Es gibt vier Therapie Modi zur Auswahl Dr cken Sie durchgehend den Therapie Taste um einen der gew nschten Modi auszuw hlen 80 Alternate MIE Alternate Seat Inflation Static Seat Inflation A MaxFirm C D Die Oberfl che geht automatisch into Max firm ber wenn der power switch eingeschaltet ist Dies gew hrleistet dass die Pumpe ihren maximalen Betriebsdruck erreichen kann Sobald das maximale Druckniveau erreicht ist schaltet die Pumpe automatisch in den alternierenden Modus Der Benutzer kann diese Funktion w hrend der Patiententransfers oder w hrend der Pflegeprozeduren auch f r eine bessere Unterst tzung nutzen Dieser Modus dauert 20 Minuten und danach kehrt er automatisch zur vorangehenden Einstellung zur ck Um diese Funktion zu deaktivieren dr cken Sie erneut die Maxfirm Taste Alternierend Die Matratze wechselt bei diesem Therapie Modus alle 10 Minuten die Einstellung Statisch Nicht alternierender Modus alle Luftzellen werden in gleichem Ma e aufgepumpt Aufpumpen des Sitzes Das Aufpumpen des Sitzes bietet zus tzliche Unterst tzung f r den Patienten in der aufrechten Position 4 Alarm ES Dr cken Sie die Alarm Stummtaste um den Niedrigdruck Alarm LED Lampe und Summer vor bergehend auszuschalten Sollte die Situation nicht innerhalb von 5 m
91. m staat niet AAN Controleer of de stroomstekker goed is ingestoken Controleer of de stroom plots is uitgevallen Controleer of de CPR is verzegeld Het alarm is geactiveerd Controleer of de verbinding tussen de aansluiting van de luchtbuis en de pompeenheid goed is bevestigd Controleer of alle leidingen langsheen de matras goed zijn aangesloten e Het is mogelijk dat de drukinstelling inadequaat is pas het De pati nt ligt door comfortbereik 1 of 2 niveaus hoger aan en wacht enkele minuten om een optimaal comfortniveau te bereiken Controleer of alle drukknoppen of riemen van de matras goed zijn D i istat bevestigd e matrasvorm is te los Controleer of de matras aan het bedframe is bevestigd met de riemen Er komt geen lucht uit o sommige Dit is normaal als de matras in alternerende modus werkt De uitvoeringopeningen van luchtuitvoeropeningen produceren alternerend lucht tijdens hun de aangesloten SA cyclustijd luchtleiding y J 107 Nederlands 10 Technische beschrijving Specificaties Item Specificatie Stroomtoevoer Nota Zie vermogenslabel op het product AC 220 240V 50 60 Hz 0 07A voor systeem van 230V Model Vermogen zekering T1AL 250V Cyclustijd Vast Afmetingen L x B x H 29 x 18 5 x 12 6 cm 11 4 x 739 x 5 0 Gewicht 2 3 Kg 5 1lb Werking 10 C tot 40 C 50 F tot 104 F Temperatuur Opslag 15 C tot 50 C 5 F
92. magn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de estructuras objetos y personas la Las bandas industriales cient ficas y m dicas ICM entre 150 kHz y 80 MHz van de 6 765 MHz a 6 795 MHz de 13 553 MHz a 13 567 MHz de 26 957 MHz a 27 283 MHz y de 40 66 MHz a 40 70 MHz b Los niveles de homologaci n en las bandas de frecuencia ICM entre 150 kHz y 80 MHz y en el rango de frecuencias de 80 MHz a 2 5 GHz est n concebidos para reducir la probabilidad de que los equipos m viles y port tiles de comunicaciones puedan ocasionar interferencias si se introducen de manera inadvertida en reas con pacientes Por este motivo se emplea un factor adicional de 10 3 al calcular la distancia de separaci n recomendada para los transmisores en estos rangos de frecuencias k Las intensidades de campo de los transmisores fijos tales como estaciones base de radiotel fonos m viles o inal mbricos y radios m viles terrestres equipos de radioaficionados emisiones de radio AM y FM y emisiones de TV no pueden predecirse te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico debido a los transmisores de radiofrecuencia fijos se debe considerar la posibilidad de realizar un estudio electromagn tico del emplazamiento Si la intensidad de campo medida en la ubicaci n en que se utiliza el dispositivo supera el correspondiente nivel de homologaci n de radiofrecuencia especificado anteriormente el dispositivo deber observar
93. n appuyez sur la touche Auto Adjust nouveau A REMARQUE Pendant l op ration d Auto Adjust il est normal que le syst me passe par une s rie de gonflements et d gonflements 2 Mi La fonction Tuning sert pr ciser la pression d finie par r glage auto pour le syst me Trois niveaux de Tuning sont disponibles 0 est une pression d finie l avance et r gl e automatiquement pour le syst me est un niveau sup rieur celui de la pression d finie et est un niveau inf rieur la pression pr d finie A REMARQUE La fonction Tuning n est disponible qu en mode statique et alternatif 3 IC La touche Therapy vous permet de choisir l un des modes th rapeutiques Quatre modes th rapeutiques sont disponibles Appuyez en continu sur la touche Therapy pour choisir le mode souhait 61 MaxFirm Fermet Alternate Static Alternate Seat Static Seat maximale Alternatif Statique Inflation Alternatif Inflation Statique Gonflement du Si ge Gonflement du A MaxFirm La surface entre automatiquement en mode Max Firm automatiquement lorsque l appareil est allum Cela vous permet de vous assurer que la pompe est capable d atteindre sa pression de travail maximale Lorsque le niveau de pression maximale est atteint la pompe passe automatiquement en mode alternatif L utilisateur peut galement utiliser cette fonction pendant le transfert des patients ou pendant les soins pour un meilleur
94. n ticos caracteristicos para IEC61000 4 8 estabelecimentos comerciais ou hospitais NOTA Ur a voltagem da rede de corrente alternada antes da aplica o do teste de n vel Diretrizes e declara o do fabricante Imunidade eletromagn tica Este aparelho foi concebido para ser utilizado nos ambientes eletromagn ticos a seguir especificados O utilizador do aparelho deve certificar se de que este utilizado no tipo de ambiente a que foi destinado Nivel de teste Compatibili Ambiente eletromagn tico Teste de imunidade IEC60601 dade Diretrizes N o se deve utilizar equipamento RF de comunica o port til e m vel mais perto de qualquer parte deste aparelho incluindo dos cabos que a dist ncia recomendada calculada segundo a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor l o l 3 Vrms de 150 kHz Dist ncia recomendada Radiofrequ ncia conduzida la 80 MHz fora das 3 Vrms d 1 2 P 150 kHz a 80 MHz bandas ISM Radiofrequ ncia radiada d 12 P 150 kHz a 80 MHz IEC 61000 4 3 3 V m de 80 MHz a 3 V m 2 5 GHz d 2 3 P 80 MHz a 2 5 G MHz P a pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W segundo o seu fabricante e d a dist ncia recomendada em metros m A pot ncia do campo dos 53 transmissores RF tal como for determinada por um teste eletromagn tico do local deve ser inferior ao n vel de compatibilidade em cada intervalo da fr
95. n cicalino di allarme l indicatore di Bassa Pressione si accender fino a quando non viene risolta la situazione di errore di bassa pressione 4 4 Funzione di Bassa Pressione Quando si verifica una situazione di bassa pressione anormale l indicatore di Bassa Pressione LED giallo si accende Verificare che le connessioni siano state effettuate correttamente e che siano state collocate adeguatamente in base alle istruzioni di installazione N NOTA Se il livello di pressione notevolmente basso verificare l esistenza di eventuali fughe tubi o manicotti di connessione Se necessario sostituire i tubi o manicotti eventualmente danneggiati Altrimenti contrattare un rivenditore autorizzato locale per la riparazione Se l unit della pompa dotata di un cicalino di allarme quest ultimo suoner e l indicatore di Bassa Pressione si accender quando la pressione dell aria raggiunge un valore inferiore a quello normale Per attenuare l allarme basta premere il pulsante di Attenuazione Allarme sul pannello Tuttavia l indicatore di bassa pressione rimarr acceso sino a quando viene risolta la condizione di guasto di bassa pressione 123 4 5 Modalit Statica Premere il pulsante THERAPY per sospendere la modalit alternata del materasso Premendo di nuovo questo pulsante il materasso torner alla modalit di terapia alternata 4 6 Attenuazione Allarme Quando si verifica una situazione di bassa pressione si accender il LED e
96. n tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten zu beliebigen Teilen dieses Ger tes einschlie lich Kabeln sollte den empfohlenen Mindestabstand der sich aus der f r den Sender passenden Gleichung ergibt nicht unterschreiten Empfohlener Mindestabstand d 12VP 150kHz bis 80MHz d 1 2 P 150kHz bis 80MHz d 2 3 P 80 MHz bis 2 5G MHz P entspricht der maximalen 91 3 V m 80MHzbis 3V m Ausganggsleistung des Senders in 2 5 GHz Watt W gem Hersteller des Senders d entspricht dem empfohlenen Abstand in Metern m Feldst rken von festen HF Sendern ermittelt durch elektromagnetische Standortpr fung sollten unterhalb der Vorgabe des jeweiligen Frequenzbereiches liegen St rungen k nnen in der N he von Ger ten auftreten die mit folgendem Symbol gekennzeichnet sind co HINWEIS 1 Bei 80 und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich HINWEIS 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in s mtlichen Situationen umgesetzt werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst a Die ISM B nder f r industrielle wissenschaftliche und medizinische Anwendungen zwischen 150 kHz und 80 MHz befinden sich bei 6 765 MHz bis 6 795 MHz 13 553 MHz bis 13 567 MHz 26 957 MHz bis 27 283 MHz sowie 40 66 MHz bis 40 70 MHz b Die vorgegebenen Pegel in den ISM Frequenzb ndern zwischen 150
97. ne dove sono presenti dei pazienti Per questo motivo viene utilizzato un fattore aggiuntivo di 10 3 nel calcolo della distanza di separazione consigliata per i trasmettitori in questi intervalli di frequenza c Le intensit di campo di trasmettitori fissi quali le stazioni fisse di radiotelefoni cellulari cordless e radio mobili terrestri radioamatori trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni TV non possono essere previste teoricamente con precisione Per valutare l ambiente elettromagnetico causato da trasmettitori RF fissi necessario prendere in considerazione un indagine sul sito elettromagnetico Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato il dispositivo eccede il livello di conformit RF applicabile illustrato in precedenza il dispositivo dovr essere sottoposto a osservazione per verificarne il funzionamento normale Se vengono osservate prestazioni anomale potrebbero essere necessarie misure aggiuntive ad esempio la modifica dell orientamento o lo spostamento del dispositivo d Oltre all intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz le intensit di campo devono essere inferiori a3 V m 130 Distanze di separazione consigliate tra dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo Questo dispositivo stato progettato per l uso in un ambiente elettromagnetico in cui vengono controllate le interferenze RF Il cliente o l utente di questo dispositivo pu contribuire a imped
98. nflado del asiento proporciona soporte adicional al paciente cuando se encuentra en posici n erguida 4 Silenciador de la alarma Pulsar el bot n silenciador de la alarma para suspender temporalmente la alarma de baja presi n Luz LED y timbre Si la situaci n no se resuelve en 5 mins la alarma volver a sonar para avisar al paciente A PFA Alarma de corte de energia Durante una situaci n de corte de energ a el LED de corte de energ a se encender y sonar el timbre Pulsar el bot n silenciador para desactivar el timbre y la luz B Indicador de baja presi n Cuando se enciende el LED de baja presi n la presi n dentro del colch n de aire es inferior a la norma Consultar la tabla de soluci n de problemas C Fallo mec nico Esta funci n se encender cuando se produzca un fallo mec nico El usuario puede acudir al servicio t cnico para su reparaci n 25 3 INSTALACI N Desembale el equipo y compruebe que el contenido est completo Contenido del embalaje m Colch n x 1 puede no estar incluido si s lo se compra el compresor m Compresor x 1 m Manual de instrucciones x 1 Inspeccione el equipo por si se hubieran producido da os durante el env o En caso de desperfectos contacte inmediatamente con el punto de venta donde adquiri el equipo 3 1 INSTALACI N DEL COMPRESOR Y EL COLCH N 1 Coloque el colch n de aire encima de la cama Por favor tenga en cuenta la parte inferior de la cama 2 Coloque e
99. oevoerkabe 1 kV bij ingangs uitgangsleiding 2 kV bij stroomtoevoerkabe 1 kV bij ingangs uitgangsi eiding De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving Spanningsdalingen kortstondige onderbrekingen en spanningsschommelingen aan de adapteringang IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 0 5 cycli 40 Ur 60 daling in Ur bij 5 cycli 70 Ur 30 daling in Ur bij 25 cycli lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 5 seconden lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 0 5 cycli 40 Ur 60 daling in Ur bij 5 cycli 70 Ur 30 daling in Ur bij 25 cycli lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 5 seconden De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving Als een continue werking tijdens stroomonderbrekingen nodig is moet het apparaat gebruikt worden via een onderbrekingsvrije stroomvoorziening of moet het gebruikt worden met 109 Nederlands batterijen accu s Magneetvelden met energietechnische frequenties 3 A m 3 A m moeten een typische pegel van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving vertonen Magneetvelden met energietechnische frequenties 50 60 Hz IEC61000 4 8 AANWIJZING Uy voldoet aan de wisselspanning voor de toepassing van de
100. oomschakelaar Dit waarborgt dat de pomp haar maximum werkdruk kan bereiken Zodra het max drukniveau is bereikt zal de pomp automatisch overgaan naar alternerende modus De gebruiker kan deze functie ook gebruiken tijdens het transport van de pati nt of voor de verzorging van de pati nt Deze modus zal 20 minuten duren en zal vervolgens automatisch terugkeren naar de vorige instelling Druk nogmaals op de Maxifrm knop om de functie uit te schakelen B Alterneren De metras zal iedere 10 minuten alterneren onder deze therapiemodus C Statisch Niet alternerende modus alle luchtcellen worden gelijkmatig opgeblazen D Opgeblazen zitvlak De functie voor het opblazen van het zitvlak dient om de pati nt extra te ondersteunen als deze rechtop zit 4 Alarm NC Druk op de knop Alarm mute stilschakelen van het alarm om het lagedrukalarm uit te schakelen Led lamp en zoemer Als de situatie niet binnen 5 minuten opgelost is zal het alarm gereactiveerd worden om de pati nt te informeren A PFA Power Failure Alarm alarm door stroomonderbreking Bij een stroomonderbreking zal de LED branden en zal de zoemer geactiveerd worden Door het indrukken van de Mute knop worden de zoemer en de ledlamp uitgeschakeld B Lagedrukindicator Als de lagedruk led brandt is de luchtdruk in de luchtmatras lager dan normaal Zie het hoofdstuk Verhelpen van storingen C Service Deze lamp zal branden bij een mechanisch defect In dat geval dient contact te
101. or en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n correspondiente al rango de frecuencias m s alto Nota 2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de estructuras objetos y personas 36 IMPORTANTES MEDIDAS DE SEGURAN A LEIA TODAS AS INSTRU ES ANTES DE USAR O APARELHO PERIGO Para reduzir o risco de eletrocuss o Gr DNS Desligue sempre este aparelho da corrente imediatamente depois de o utilizar N o utilize este aparelho durante o banho N o coloque ou armazene o aparelho onde possa cair numa banheira ou lavat rio N o mergulhe nem deixe cair o aparelho em gua ou em qualquer outro l quido Nunca pegue num aparelho que tenha ca do gua Desligue o imediatamente da corrente DECLARA O SOBRE NOTAS AVISOS E PERIGOS NOTA Indica informa o til conselhos pr ticos ou sugest es AVISO Indica procedimentos corretos de funcionamento ou manuten o para evitar danificar ou destruir o equipamento ou outros bens PERIGO Adverte sobre um potencial perigo que requer procedimentos ou pr ticas adequadas para evitar les es pessoais PERIGO Para reduzir o risco de queimaduras eletrocuss es inc ndios ou les es pessoais 1 Este aparelho nunca pode ficar desatendido enquanto estiver ligado corrente
102. or zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt wordt Emissietest Conformiteit Elektromagnetische omgeving geleiding RF emissies Groep1 Het apparaat gebruikt alleen RF energie voor de CISPR 11 interne functies Daarom zijn de RF emissies erg laag en is het weinig waarschijnlijk dat deze interferentie veroorzaken voor naburige elektronische apparatuur RF emissies Klasse B AS omissies Het apparaat is geschikt voor gebruik in alle Klasse A instellingen inclusief woongebouwen en instellingen IEC61000 3 2 die rechtstreeks aangesloten zijn op een openbaar Spanningsschommelingen laagspanning stroomnet flikkeremissies Voldoet aan IEC61000 3 3 Geleiding en Verklaring van de fabrikant Elektromagnetische immuniteit Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder vermeld De Immuniteitstest Elektrostatische ontlading ESD IEC61000 4 2 IEC60601 testniveau 6 kV contact 8 kV contactloos gebruiker van dit apparaat dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt Conformiteit 6 kV contact 8 kV contactloos Gegevens over de elektromagnetische omgeving De vloer moet uit hout beton of keramische tegels bestaan Bij vloeren die bedekt zijn met synthetische materialen moet de relatieve luchtvochtigheid minstens 30 bedragen Snelle transi nte storingswaarden burst IEC61000 4 4 2 kV bij stroomt
103. ordt kunnen bijkomende maatregelen zoals het opnieuw plaatsen of opnieuw uitrichten van het apparaat noodzakelijk zijn In het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz moeten de veldsterkten minder dan 3 V m bedragen 111 Nederlands Aanbevolen afstanden tussen draagbare en mobiele RF communicatieapparatuur en dit apparaat Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin uitgestraalde RF storingen onder controle worden gehouden De klant of de gebruiker van dit apparaat kan elektromagnetische interferentie helpen vermijden door een minimumafstand te handhaven tussen draagbare en mobiele RF communicatieapparatuur zenders en dit apparaat volgens de onderstaande aanbevelingen volgens het maximale uitgangsvermogen van de communicatieapparatuur A ana volge de zenatreq Van 150 kHz tot Van 150 kHz tot 80 MHz de zende 80 MHz d 1 2 P d 12VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Bij zenders met een maximaal uitgangsvermogen dat hierboven niet vermeld staat kan de aanbevolen afstand d in meters m geschat worden met behulp van de vergelijking die voor de betrokken zendfrequentie van toepassing is P staat voor het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt W volgens de fabrikant van de zender Nota 1 Bij 80 en 800 MHz geldt de afstand voor het hogere frequentiebereik Nota 2 Het is mogelijk dat deze richtlijnen nie
104. os deve ser considerada a realizac o de um teste eletromagn tico Se a pot ncia de campo medida no local em que o aparelho for usado exceder o n vel de compatibilidade RF acima estabelecido o aparelho deve ser verificado para se determinar se est a funcionar normalmente Se for detetado um funcionamento an malo podem ser necess rias medidas adicionais como a reorienta o ou reposicionamento do aparelho Nos intervalos de frequ ncia acima dos 150 kHz a 80 MHz a pot ncia do campo deve ser inferior a 3 V m 54 Dist ncias recomendadas entre equipamento de comunica o port til e RF m vel e este aparelho Este aparelho foi concebido para ser utilizado em ambientes eletromagn ticos com as interfer ncias RF radiadas sob controlo O utilizador deste aparelho pode evitar as interfer ncias eletromagn ticas mantendo uma dist ncia m nima entre o equipamento de comunica o port til transmissores e este aparelho tal como se recomenda na seguinte tabela e segundo a pot ncia de sa da m xima do equipamento de comunica o O De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz d 12 P d 1 2 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 No caso dos transmissores com uma pot ncia de sa da m xima n o listada acima a dist ncia recomendada d em metros m pode ser determinada usando a equa o aplic vel frequ ncia do transmi
105. our r duire le risque de br lures d lectrocution d incendie ou de blessures sur les personnes 1 2 11 Ce produit ne doit jamais tre laiss sans surveillance lorsqu il est branch valuez s il est possible que les patients restent coinc s en fonction du protocole et surveillez le patient pour viter tout risque Un contr le rigoureux est n cessaire lorsque ce produit est utilis par sur ou proximit d enfants Un enfant risque de s lectrocuter ou de se br ler s il avale une petite pi ce d tach e de l appareil N utilisez ce produit que pour l application pour laquelle il a t con u comme indiqu dans ce manuel N utilisez pas de matelas autres que ceux conseill s par le fabricant N utilisez jamais ce produit si son c ble d alimentation ou sa prise est endommag s il ne fonctionne pas correctement s il a chut ou a t endommag ou expos l eau Retournez l appareil un centre de r paration pour qu il soit contr l et r par Conservez le c ble lectrique l cart des surfaces chaudes Ne bloquez jamais les orifices de ventilation de ce produit Ne placez jamais le produit sur une surface molle comme un lit ou un matelas pour viter de bloquer les orifices de ventilation V rifiez que les orifices de ventilation ne contiennent ni salet cheveux ou autres corps trangers similaires Ne faites jamais tomber et n introduisez aucun objet dans un orifice ou un tuyau de ce produit
106. pendre le mode alternatif du matelas Appuyez nouveau sur le bouton pour faire revenir le matelas en mode alternatif 4 6 Alarme D sactiv e En cas de basse pression le voyant lumineux LED et le buzzer s allument pour avertir le patient Appuyez sur le bouton pour d sactiver temporairement le buzzer pour que le soignant puisse contr ler les fuites ventuelles Si cette situation n est pas r solue dans les 3 minutes l alarme recommence sonner 5 Nettoyage Il est important d appliquer les proc dures de nettoyage suivantes avant la premi re utilisation avec un patient pour viter toute transmission de pathog nes entre les patients et les soignants Essuyez la pompe avec un chiffon humide imbib de d tergent doux vitez tout contact avec la poussi re et la proximit de zones poussi reuses V rifiez qu aucun produit de nettoyage ne peut endommager ou corroder le bo tier en plastique de la pompe A PR CAUTION Ne plongez pas la pompe dans des liquides Essuyez le matelas avec un chiffon humide imbib d eau ti de avec un d tergent doux vitez tout contact avec la poussi re et la proximit de zones poussi reuses Le couvercle doit aussi tre soigneusement nettoy avec de l hypochlorite de sodium dilu dans de l eau Toutes les pi ces doivent tre s ch es soigneusement l air avant d tre utilis es A PR CAUTION N utilisez pas de produit base de ph nol pour nettoyer A PR CAUTION Ne faites pa
107. perf cie plana 2 Enrole o da cabe a para os p s 3 Acorreia aos p s do colch o pode ser atada volta deste para evitar que se desenrole A NOTA N o dobre vinque ou empilhe os colch es 48 7 MANUTEN O 7 1 Geral 1 Comprove o estado do cabo de alimenta o e da ficha para ver se sofreram abras es ou um desgaste excessivo 2 Comprove a cobertura do colch o para detetar quaisquer sinais de desgaste ou estragos 3 Desligue o tubo de ar do colch o Comprove o fluxo de ar proveniente das duas sa das da bomba Quando a bomba se encontrar no modo Alternante as sa das deveriam estar a emitir ar alternadamente 4 Verifique os tubos de ar e comprove que n o se encontram torcidos ou rasgados Se for necess rio mud los contacte o fornecedor do aparelho 8 ASSIST NCIA T CNICA E VIDA TIL Este aparelho foi concebido para oferecer um funcionamento seguro e fi vel sempre que for utilizado de acordo com as instru es dadas pela Apex Medical A Apex Medical recomenda que o aparelho seja inspecionado e reparado por t cnicos autorizados se houver qualquer sinal de desgaste ou qualquer problema com o seu funcionamento Em princ pio exceto nos casos anteriormente indicados o aparelho n o dever requerer qualquer opera o de inspe o ou assist ncia t cnica durante a sua vida til 49 9 RESOLU O DE PROBLEMAS O aparelho n o se liga Comprove que o cabo de alimenta o
108. presenta signos de desgaste o dafios Desconecte el tubo de aire del colch n Compruebe a continuaci n el caudal de aire procedente de las dos salidas de aire del compresor Se deben alternar para suministrar aire cuando el compresor se encuentra en modo alternante Comprobar que los conductos de aire no est n rotos ni dafiados Para su recambio contactar con el distribuidor local 8 VIDA TIL ESPERADA Estos productos han sido dise ados para ofrecer un funcionamiento seguro y fiable cuando se utilizan o se instalan de acuerdo con las instrucciones suministradas por Apex Medical Apex Medical recomienda que el sistema sea inspeccionado y mantenido por t cnicos autorizados si existen signos de desgaste o hay dudas sobre el funcionamiento del aparato y las indicaciones sobre los productos En caso contrario los aparatos no suelen necesitar mantenimiento ni inspecci n 9 SOLUCI N DE PROBLEMAS Problema Soluci n El aparato no se conecta Comprobar si el enchufe est conectado a la red Comprobar si ha habido un corte repentino de corriente e Comprobar si el CPR est sellado La alarma suena Comprobar si la conexi n entre el conector del tubo de aire y el compresor es correcta e Comprobar que todas las conexiones de los tubos del colch n son correctas El ajuste de presi n puede no ser adecuado para el paciente subir el nivel de confort 1 o 2 niveles y esperar unos minutos para comprobarlo El pac
109. pressure setting B The system will automatically start Auto Adjust immediately after the initial mattress inflation is completed C While the system detects a significant change in patient s weight on the mattress e g patient Ingress for a period of time the system will automatically run the function again While the process is completed system will return to previous setting automatically To disable this function press Auto Adjust button again A NOTE During the Auto Adjust operation it is normal that system will go through a series of inflation and deflation 2 mo The Tuning function is to fine tune the system auto adjusted preset pressure Three Tuning levels are available 0 is system auto adjusted preset pressure is one level higher than preset pressure and is one level lower than preset pressure A NOTE The Tuning function is only available in alternate and static mode 3 senno tt The Therapy button allows you to choose one of the therapy modes There are four selectable therapy modes available Continually press Therapy button to select a desired mode varm ES Alternate Static Alternate Seat Inflate Static Seat Inflate A MaxFirm The surface will go into Max firm automatically when the power switch is turned on This insures the pump is able to reach its maximum operating pressure Once the max pressure level is reached the pump will automatically switch into alternating mode User
110. productos de limpieza que utiliza no da ar n ni corroer n el chasis de pl stico del compresor A ATENCI N No sumerja ni moje con l quidos el compresor Limpie el colch n con un trapo h medo previamente empapado en agua tibia y un detergente suave Evite el contacto con el polvo y la proximidad a zonas llenas de polvo La funda tambi n puede limpiarse con hipoclorito de sodio diluido en agua Todos los componentes deben secarse cuidadosamente al aire antes del uso A ATENCI N No utilizar productos basados en alcohol componentes fen licos A ATENCI N No secar el colch n a la luz del sol directa La bolsa de transporte si dispone de ella debe ser dada la vuelta y limpiada a fondo con desinfectantes D jela secar al aire y luego dele de nuevo la vuelta para limpiar el exterior con desinfectantes Material funda Nylon PU IA AS Material funda Silver Nylon PU et Material funda Stretch VAS wA AD 6 ALMACENAJE DEL COLCH N 1 Ponga el colch n sobre una superficie plana del rev s 2 Enrolle el colch n desde el cabezal hasta llegar a la parte inferior 3 Una vez enrollado envolver el colch n con las cintas que se encuentran en la parte final para evitar que se desenrolle A Nota No doblar plegar o apilar los colchones 30 7 MANTENIMIENTO 7 1 General 1 2 3 Aseg rese de que el cable y enchufe est n libres de abrasiones y desgaste Compruebe si la funda del colch n
111. r dealer immediately 3 1 Pump amp Mattress Installation 1 Place the mattress or pad on top of the bed frame Please note for the foot end 2 Hang the pump onto bed rail foot end and adjust hangers to best upright position of the pump or place the pump on a flat surface 3 Connect air hose connectors from air mattress to the pump unit When a click sound is felt or heard the connection is completed and secured A NOTE Check and ensure the air hoses are not kinked or tucked under mattress 3 4 Plug the power cord into electrical outlet f A Il N A NOTE N EI 1 Make sure the pump unit is suitable for the local power voltage Do not position the equipment so that it is difficult to operate the disconnecting device K 2 The plug is also used to disconnect the device ON CAUTION The pump can only be applied to the mattress recommended by the manufacturer Do x not use it for any other purpose Applied part air N mattress N 5 Then turn the main power switch to ON position A NOTE You can unplug the unit to power off the device A CAUTION The pump supplied with the mattress can only be used for mattresses recommended by the manufacturer Do not use it for any other purpose applied part air mattress A NOTE For models WITHOUT the low air loss function During power outages you can cover the Quick Connector with the transport cap to maintain air pressure inside the
112. re previsto una volta che il materasso ad aria pronto per l uso A NOTA Ogniqualvolta il materasso viene impostato per il primo uso verr forzato ad eseguire il Maxfirm per un gonfiaggio pi rapido L utente potr poi regolare il materasso d aria in base alla morbidezza desiderata 4 2 Operazioni CPR di emergenza Le operazioni CPR vanno effettuate su una superficie solida Quindi se si verifica una situazione di emergenza CPR con il paziente sul materasso quest ultimo dovr essere sgonfiato rapidamente Ci si effettua tirando rapidamente la linguetta CDR che si trova in corrispondenza della testa del materasso sul lato destro del paziente Si pu anche scollegare il connettore rapido dell unit della pompa per accelerare lo sgonfiamento 4 3 Impostazione della pressione Gli utenti possono regolare la pressione del materasso ad aria regolando la morbidezza dello stesso con i tasti di comfort Consultare il medico per l impostazione adeguata Il paziente si pu stendere sul materasso una volta che la pompa sta funzionando in modalit alternata ci indica che la pressione per la morbidezza desiderata stata raggiunta A NOTA Controllare che sia selezionata la pressione adeguata passando una mano tra le celle d aria sgonfie e il paziente per verificare la situazione nella zona delle natiche del paziente Gli utenti dovrebbero essere in grado di sentire il contatto minimo Se l unit della pompa non dotata di u
113. rer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an 16 electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with tha following symbol le G NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a The ISM industrial scientific and medical bands between 150 kHz and 80 MHz are 6 765 MHz to 6 795 MHz 13 553 MHz to 13 567 MHz 26 957 MHz to 27 283 MHz and 40 66 MHz to 40 70 MHz b The compliance levels in the ISM frequency bands between 150 kHz and 80 MHz and in the frequency range 80 MHz to 2 5 GHz are intended to decrease the likelihood that mobile portable communications equipment could cause interference if it is inadvertently brought into patient areas For this reason an additional factor of 10 3 is used in calculating the recommended separation distance for transmitters in these frequency ranges c Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To
114. s s cher le matelas au soleil Le sac de transport si disponible doit tre totalement retourn et compl tement s ch avec des solutions d sinfectantes Lorsque la partie int rieure est s che retournez la et faites s cher la partie ext rieure du sac avec des solutions d sinfectantes Mat riau de Couverture Nylon PU 57 AS Mat riau de Couverture Argent 60 Nylon PU el Materiau de Couverture Stretch PX X AS 67 6 Rangement du Matelas Placez le matelas sur une surface plate partie sup rieure tourn e vers le bas Enroulez le matelas en commengant par la t te et en finissant par les pieds du matelas Utilisez les sangles la fin du matelas et serrez les autour du matelas pour l emp cher de se d rouler A Remarque Ne pliez pas le matelas ne le froissez pas et ne l empilez pas 7 Entretien 7 1 G n ralit s 1 V rifiez le c ble lectrique et la prise pour d tecter toute ventuelle abrasion ou trace d usure excessive V rifiez que le couvercle du matelas n est ni us ni endommag D branchez le tuyau d air du matelas Puis v rifiez le flux d air provenant des deux orifices de sortie d air de la pompe Ils doivent fournir de l air en alternance lorsque la pompe est r gl e sur le mode alternatif V rifiez que les tuyaux air ne sont ni pli s ni cass s Pour les remplacer prenez contact avec votre revendeur 8 Dur e de vie attendue
115. se para comprobar que funciona correctamente Si se observa un funcionamiento an malo es posible que sea preciso tomar medidas adicionales tales como cambiar la orientaci n o la ubicaci n del dispositivo d En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V m 35 Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo Este dispositivo est disefiado para su uso en un entorno electromagn tico en que las alteraciones producidas por radiofrecuencias radiadas est n controladas El cliente o el usuario del dispositivo pueden contribuir a evitar las interferencias electromagn ticas manteniendo la distancia m nima entre los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia transmisores y el dispositivo recomendada a continuaci n seg n la potencia de salida m xima de los equipos de comunicaciones O 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz d 12 P d 12 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 En el caso de transmisores con una potencia de salida nominal m xima no especificada m s arriba la distancia de separaci n recomendada d en metros m puede calcularse utilizando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmis
116. sistema O sistema disp e de tr s n veis de Configura o 0 a press o predefinida do sistema um n vel superior press o predefinida e um n vel inferior press o predefinida NOTA A fun o de Configura o s est dispon vel nos modos Alternante e Est tico 3 MODOS TERAP UTICOS O bot o de THERAPY permite lhe escolher um dos modos terap uticos O sistema disp e de quatro modos terap uticos Pressione continuamente o bot o de THERAPY para selecionar o modo desejado Alternante Est tico Alternante Insufla o Est tico Insufla o de Assento de Assento M xima Firmeza 42 A Maxima Firmeza O colch o entrar automaticamente no modo de M xima Firmeza quando o sistema for ligado corrente Este modo garante que a bomba capaz de alcan ar a sua press o m xima de funcionamento Quando a press o m xima de funcionamento for alcan ada a bomba passar automaticamente para o modo Alternante O utilizador tamb m pode usar esta fun o para obter melhor apoio quando for necess rio mover o paciente ou efetuar uma mudan a de penso por exemplo Este modo ficar ligado durante 20 minutos e depois passar automaticamente para a configura o anterior Para desativar esta fun o pressione novamente o bot o de M xima Firmeza B Alternante Neste modo terap utico as zonas mais insufladas do colch o alternar o a intervalos de 10 minutos C Est tico Es
117. ssor em que P a pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W segundo o seu fabricante Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia superior para a dist ncia Nota 2 Estas diretrizes podem n o ser aplic veis a todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflexo das estruturas objetos e pessoas 55 CONSIGNES DE S CURIT IMPORTANTES LISEZ ATTENTIVEMENT TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT D UTILISER L APPAREIL DANGER Pour r duire le risque d lectrocution 1 2 3 4 5 D branchez toujours ce produit imm diatement apr s utilisation Ne l utilisez pas dans le bain Ne placez pas ce produit et ne le rangez pas dans un endroit d o il pourrait tomber ou tre pr cipit dans une baignoire ou dans un vier Ne le plongez pas dans de l eau ou tout autre liquide Ne saisissez pas un produit qui serait tomb dans l eau D branchez imm diatement NOTES PR CAUTIONS ET AVERTISSEMENTS NOTE Attire l attention sur des informations utiles des astuces des rappels PR CAUTION Attire l attention sur un fonctionnement correct ou des proc dures de maintenance pour emp cher tout dommage ou la destruction de l appareil ou d autres objets AVERTISSEMENT Attire l attention sur un danger potentiel qui exige que des proc dures ou pratiques correctes soient appliqu es pour emp cher toute blessure sur les personnes AVERTISSEMENT P
118. stessa alimentazione elettrica 3 Le dimensioni e il peso del materasso sono stati misurati senza il cuscino di schiuma 4 Il fabbricante si riserva il diritto di modificare le specifiche senza preavviso 127 Appendice A Informazioni sulla Compatibilit Elettromagnetica Guida e dichiarazione del fabbricante Emissioni elettromagnetiche Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test di Emissioni Conformit Ambiente Elettromagnetico Guida mr Il dispositivo utilizza l energia RF solo per il Emissioni RF Grupos funzionamento interno proprio Pertanto le emissioni CISPR 11 PP RF sono molto basse e non comportano alcuna interferenza ai dispositivi elettronici vicini Emissioni RF Classe B CISPR 11 Emissioni armoniche Il dispositivo adatto all utilizzo in tutti gli edifici Classe A Be e S a 3 1EC61000 3 2 compresi quelli destinati all uso domestico e quelli direttamente collegati alla rete di alimentazione a basso Fluttuazioni della voltaggio pubblica tensione Emissioni di sfarfalli Conforme IEC61000 3 3 Guida e dichiarazione del fabbricante Immunit elettromagnetica Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che ven
119. t Check if all the snap buttons or straps of mattress are all securely Mattress form is loose fastened Check if the mattress is fixed to the bed frame by straps No air produced from some air outlets of the air tube connector This is normal since there is alternating mode Air outlets take turns to produce air during their cycle time 13 10 Technical Description Specifications Item Specification Power Supply Note See rating label on the product AC 220 240V 50 Hz 0 07A for 230V system Fuse Rating T1AL 250V Cycle time Fixed Dimension L x W x H 29 x 18 5 x 12 6 cm 11 4 x 7 3 x 5 0 Weight 2 3 Kg or 5 1 lb Environment Humidity Storage 10 to 90 non condensing Operation 10 C to 40 C 50 F to 104 F Temperature Storage 15 C to 50 C 5 F to 122 F Shipping 15 C to 70 C 5 F to 158 F Operation 10 to 90 non condensing Shipping 10 to 90 non condensing Operation 70 106 kPa Storage 50 106 kPa Shipping 50 106 kPa Atmospheric Pressure Classification Mattress Specification Class Il Type BF IP21 Applied Part Air Mattress Not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture No AP or APG protection Model 5 3 Replacement 8 Replacement 200 x 90 x 12 5 cm 200 x 90 x 20 3 cm Dimensi n Lx WxH 78 7 x 35 4 x 5 178 7 x 35 4 x 8
120. t 25 cycles lt 5 Ur baisse de gt 95 sur Ur pendant 5 sec lt 5 Ur baisse de gt 95 sur Ur pendant 0 5 cycle 40 Ur baisse de 60 sur Ur pendant 5 cycles 70 Ur baisse de 30 sur Ur pendant 25 cycles lt 5 Ur baisse de gt 95 sur Ur pendant 5 sec La qualit du r seau lectrique doit tre celle typique dans un environnement commercial ou hospitalier Si l utilisateur de l quipement a besoin qu il soit en fonctionnement en continu m me en cas de coupure d lectricit il est conseill de brancher l appareil sur une source d alimentation lectrique sans interruption ou sur une batterie Fr quence lectrique 50 60Hz magn tique IEC61000 4 8 champ 3 A m 3 A m Les champs magn tiques de fr quence lectrique doivent tre des niveaux caract ristiques d un emplacement typique dans un environnement commercial ou hospitalier REMARQUE Ur est la tension du secteur CA avant l application du niveau de test Guide et D clarations du Fabrication Immunit Electromagnetique Cet appareil a t con u pour fonctionner dans l environnement lectromagn tique indiqu ci apr s L utilisateur de cet quipement doit v rifier que son environnement est bien conforme aux prescriptions Test d Immunit IEC60601 niveau de test Conformit Environnement lectromagn tique Guide Les appareils de communication RF portables e
121. t in alle situaties omgezet kunnen worden De elektromagnetische uitbreiding wordt beinvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen objecten en personen 112 MISURE DI SICUREZZA IMPORTANTI LEGGERE TUTTE LE ISTRUZIONI PRIMA DELL USO PERICOLO Per ridurre i rischi di elettrocuzione 1 2 3 Scollegare sempre questo prodotto immediatamente una volta finito l utilizzo Non utilizzare durante il bagno Non collocare o conservare il prodotto in un posto da cui possa cadere o possa essere spinto in un tubo o scarico Non collocare o lasciare cadere nell acqua o in un altro liquido Non cercare di prendere un prodotto che caduto in acqua Scollegare immediatamente NOTE ATTENZIONE E AVVERTENZE NOTA Richiama l attenzione nei confronti di informazioni suggerimenti e promemoria utili ATTENZIONE Richiama l attenzione nei confronti delle procedure adeguate per il funzionamento o la manutenzione per evitare danni o la distruzione del dispositivo o di altre propriet AVVERTENZA Richiama l attenzione nei confronti di un rischio potenziale per cui necessario correggere le procedure o le pratiche per evitare danni alle persone AVVERTENZA Per ridurre i rischi di ustioni scosse elettriche incendio o infortuni 1 2 11 Non lasciare mai questo prodotto senza sorveglianza quando collegato alla corrente Valutare il rischio di intrappolamento dei pazienti in base al protocollo e tenere adeguatament
122. t mobiles doivent tre plac s par rapport toutes les parties de l quipement c bles compris une distance calcul e par l quation applicable la fr quence de l metteur Distance de s paration recommand e d 12 P 150kHz 80MHz 3Vrms150 kHz 80 MHz hors des RF conduites IEC 61000 4 6 3 Vrms 72 plages ISM d 1 2NP 150kHz 80MHz d 2 3 P 80 MHz 2 5G MHz RF mises IEC 61000 4 3 O P est la valeur lectrique de 3 V m 80MHz 3 V m Sortie maximale de l metteur en 2 5 GHz watts W selon le fabricant de l metteur et d est la distance de s paration recommand e en m tres m Les forces de champs partir d metteurs fixes RF d termin es par une tude lectromagn tique sur site doivent tre inf rieures aux niveaux de champs sur chaque plage de fr quence Des interf rences peuvent intervenir dans le voisinage de l quipement rep r es par le symbole suivant 5 REMARQUE 1 80 MHz et 800 MHz la plage de fr quence maximale s applique REMARQUE 2 Ces consignes peuvent ne pas s appliquer dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est touch e par l absorption et la r flexion de structures d objets et de personnes a Les plages ISM industriel scientifique et m dical entre 150 kHz et 80 MHz sont 6 765 MHz 6 795 MHz 13 553 MHz 13 567 MHz 26 957 MHz 27 283 MHz et 40 66 MHz 40 70 M
123. tal Maxfirm Alternate Static Seat Inflate O Low Pressure O Power Failure O Service 41 1 REGULA O DA PRESS O Esta fun o permite regular automaticamente a press o do colch o com base no peso do paciente Para recordar ao utilizador que o processo est em execu o os LED desta fun o piscar o periodicamente da esquerda para a direita Quando o processo tiver conclu do o LED de Ready ficar permanentemente aceso H tr s situa es em que esta fun o executada para garantir uma press o adequada para o paciente A Quando o utilizador pressionar o bot o de Autorregula o durante 2 segundos O sistema regular automaticamente a configura o de press o B O sistema iniciar automaticamente a fun o de Autorregula o ap s a finaliza o da insufla o inicial do colch o C Quando detetar uma altera o significativa do peso do paciente no colch o por exemplo aquando da entrada de um paciente novo o sistema tamb m executar automaticamente esta fun o Quando o processo tiver terminado o sistema regressar automaticamente sua anterior configura o Para desativar esta fun o pressione novamente o bot o de Autorregula o NOTA Durante a opera o de Autorregula o normal que o sistema efetue uma s rie de insufla es e esvaziamentos 2 CONFIGURA O ova A fun o de Configura o permite estabelecer a press o predefinida do
124. te o modo n o alternante no qual todas as c lulas de ar do colch o ser o igualmente insufladas D Insufla o do assento A insuflac o do assento proporciona um apoio adicional para o paciente na posi o sentada 4 Silenciamento do alarme CA Pressione o bot o de Silenciamento do Alarme para suspender temporariamente o alarme de baixa press o LED e sinal ac stico Se a situac o n o for resolvida em 5 minutos o alarme voltar a avisar O paciente A Alarme de Falta de Corrente Durante uma situac o de falta de corrente o LED de falta de corrente acender se e o aparelho emitir um sinal ac stico B Indicador de baixa press o Quando a press o no interior do colch o for inferior normal o LED de baixa press o acender se Consulte o apartado de Resolu o de Problemas C Assist ncia T cnica Se ocorrer um problema mec nico este LED acender se indicando ao utilizador que deve chamar o servico de assist ncia t cnica para efetuar a reparac o do aparelho 43 3 Instala O Abra a caixa para comprovar a presenga de todos os elementos do sistema Lista do conte do da caixa m Colch o x 1 pode n o estar inclu do se s comprar a bomba m Bomba x 1 m Manual de instru es x 1 Inspecione o equipamento para comprovar a aus ncia de danos ocorridos durante o transporte Se se tiverem produzido danos dirija se imediatamente ao vendedor do aparelho 3 1 Instala o da bomba e do
125. test en goedgekeurd volgens de onderstaande normen EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Bedoeld gebruik Dit product is bedoeld E om doorligwonden te vermijden door het comfort voor de pati nt te optimaliseren E voor thuiszorgpati nten die last hebben van drukzweren E voor de pijnbestrijding op voorschrift van een arts A NOTA Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een ontvlambaar anesthesiemengsel met lucht zuurstof of lachgas 96 Nederlands 2 ProductBESCHRIJVING 2 1 Pomp en matrassysteem 1 CPR 2 Pompeenheid 3 Matrassysteem 4 Snelkoppeling 97 Nederlands 2 2 Pompeenheid Voorzijde 1 Snelkoppelingen 2 Voorpaneel Achterzijde 1 Stroomschakelaar 2 Stroomsnoer 3 Montagebeugels 2 3 Voorpaneel Maxfirm Alternate Static Seat Inflate O Low Pressure O Power Failure O Service 98 Nederlands AUTO ADJUST 1 Drukregeling De functie kan de matrasdruk automatisch aanpassen op basis van het gewicht van de pati nt Om de gebruiker te herinneren aan het proces dat aan de gang is zullen de LED lampen periodiek knipperen van links naar rechts tot de Ready Led doorlopend blijft branden het proces is voltooid Er zijn drie omstandigheden die deze functie activeren om de juiste drukafstelling voor de pati nt te waarborgen A Druk de Auto regelknop gedurende 2 seconden in Het systeem zal
126. testpegel Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immuniteitstest IEC60601 controle Conformitei Gegevens over de pegel t elektromagnetische omgeving De afstand van draagbare en mobile HF communicatieapparaten tot willekeurige delen van dit apparaat inclusief kabels mag niet minder bedragen dan de aanbevolen minimumafstand die berekend wordt op basis van de frequentie van de zender met een vergelijking Aanbevolen minimumafstand 3 Vrms 150 kHz tot d 1 2VP 150 kHz tot 80 MHz Hoogfrequentieleiding 80 MHz buiten de IEC 61000 4 6 ISM banden 3Vims 4 12 P 150 kHz tot 80 MHz d 2 3 P 80 MHz tot 2 5 GHz Afgestraalde hoogfrequentie 3 V m 80 MHz tot 3 V m rn Saale P komt overeen met het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt W volgens de fabrikant van de zender d voldoet aan de aanbevolen afstand in meters m Veldsterkten van vaste HF zenders zoals bepaald door een elektromagnetische standplaatscontrole moeten lager liggen dan het conformiteitsniveau in elk frequentiebereik 110 Nederlands Er kunnen zich storingen voordoen in de buurt van apparaten die met het volgende symbool gekenmerkt zijn 9 NOTA 1 Bij 80 en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik
127. tion Piece appliqu e matelas pneumatique 5 Puis placez l interrupteur lectrique principal en position ON Pour teindre l quipement vous pouvez le d brancher L appareil est galement muni d une fiche de connexion l lectricit La pompe fournie avec le matelas ne peut utilis e que pour les matelas recommand par le fabricant Ne l utilisez pour aucune autre application pi ce appliqu e matelas pneumatique La pompe ne peut tre utilis e qu avec le matelas recommand par le fabricant Ne l utilisez pour aucune autre application Pour les mod les SANS la fonction de perte d air r duite Pendant les sorties de pression vous pouvez recouvrir le Connecteur Rapide avec le bouchon de transport pour conserver la pression d air l int rieur des cellules d air Apr s installation v rifiez que le c ble lectrique ou le tuyau en trop ne g ne pas la circulation pour viter toute chute Tous les QUIPEMENTS doivent tre plac s de telle sorte que les m decins et les soignants puissent avoir acc s au patient sans g ne 64 4 Op rations A REMARQUE Veuillez toujours lire le mode d emploi avant utilisation 4 1 Informations G n rales a ppuyez sur le bouton de mise en marche sur le c t de la pompe La pompe envoie de l air l int rieur du matelas attendez au moins 30 min que le matelas soit gonfl Le voyant de basse pression LED orange s claire lorsq
128. todos los cables y tubos est n bien recogidos para evitar posibles accidentes por tropiezo Todo el EQUIPO debe estar siempre colocado de forma que permita el acceso sin obstrucciones al paciente por parte de m dicos y cuidadores 27 4 FUNCIONAMIENTO A NOTA Lea las instrucciones de funcionamiento antes de su uso 4 1 FUNCIONAMIENTO GENERAL Active el interruptor de alimentaci n principal situado en el lateral del compresor El compresor comenzar a introducir aire en el colch n espere al menos 30 minutos hasta que el colch n se haya inflado El indicador de baja presi n indicador LED amarillo se iluminar si el colch n no se encuentra inflado completamente Una vez alcanzada la presi n adecuada el indicador de baja presi n indicador LED amarillo se apagar y el compresor pasar al modo alternante Ajuste el nivel de presi n que resulte m s c modo al paciente en funci n de su altura y su peso para que no se hunda La presi n del colch n aumentar entonces paulatinamente hasta el valor deseado una vez que est listo para su uso A NOTA Cada vez que el colch n se utilice por primera vez se ver obligado a ejecutar la funci n Maxfirm para inflarlo m s rapidamente Despu s el usuario podr ajustar a su gusto el nivel de firmeza deseado 4 2 Operaciones de Reanimaci n Cardio respiratoria de Emergencia La RCR debe ser realizada sobre una superficie firme Por
129. tot de lagedruksituatie is verholpen 4 4 Lagedrukfunctie Als zich een abnormaal lagedruktoestand voorgedaan heeft zal de lagedrukindicator gele LED gaan branden Controleer of de aansluitingen correct zijn en of ze goed aangesloten zijn volgens de installatie instructies A NOTA Als het drukniveau consistent laag blijft controleer dan of er een lekkage is leidingen of aangesloten slangen Vervang indien nodig de beschadigde buizen of slangen Of neem contact op met uw offici le verdeler voor de reparatie Als de pomp uitgerust is met een alarmzoemer zal het alarm zoemen en zal de lagedrukindicator branden als de luchtdruk lager is dan normaal Druk gewoon op d eknop Mute op het paneel om het alarm stil te schakelen De lagedrukindicator blijft echter branden tot de lagedrukteoestand verholpen is 104 Nederlands 1 4 5 Statische modus Druk op de knop THERAPIE om de altererende modus van de matras te onderbreken Door nogmaals op de knop te drukken gaa t u terug naar de alternerende therapiemodus 4 6 Alarm stilschakelen Als zich een situatie met een lage druk voordoet zal de pati nt zowel door de LED lamp als door de zoemer wodern gewaarschuwd Door het indrukken van de knop zal de zoemer tijdelijk worden uitgeschakeld zodat de verpleger kan controleren of er geen lekkages ijn Als de situatie niet binnen de 3 minuten is opgelost zal het alarm terug worden geactiveerd 5 REINIGING Het is belangrijk om de reini
130. ua o de baixa press o o indicador de Baixa Press o LED amarelo acender se Comprove que todas as liga es est o corretamente realizadas e que o sistema est instalado de acordo com as instru es de instala o Nora Se a press o estiver constantemente baixa inspecione os tubos ou as uni es para comprovar a inexist ncia de fugas Se for necess rio substitua os tubos ou uni es danificados ou dirija se ao distribuidor da marca para as repara es necess rias Se a bomba estiver equipada com um alarme ac stico este emitir um sinal e o indicador de Baixa Press o acender se sempre que a press o de ar for inferior ao normal Para silenciar o alarme s precisa de pressionar o bot o de Silenciamento do Alarme no painel No entanto o indicador de Baixa Press o permanecer aceso enquanto o problema n o for resolvido 4 5 Modo Est tico Pressione o bot o de THERAPY para suspender o modo Alternante do colch o Pressionando novamente o dito bot o o colch o regressar ao modo de funcionamento Alternante 4 6 Silenciamento do Alarme Sempre que ocorrer uma situa o de baixa press o o indicador de Baixa Press o LED amarelo acender se e o aparelho emitir um sinal ac stico para avisar o paciente Pressionando o bot o de Silenciamento do Alarme o sinal ac stico ser silenciado temporariamente para que o cuidador possa inspecionar o aparelho procura de poss veis fugas de ar Se a situac o n o for
131. ue le matelas n est pas totalement gonfl Lorsque la pression souhait e est atteinte l indicateur de basse pression LED jaune s teint et la pompe entre en mode alternatif Selon le poids et la taille du patient r glez la pression au niveau qui assure le meilleur confort du patient sans qu il ne s enfonce dans le lit la pression dans le matelas augmente lentement jusqu la valeur souhait e le matelas est alors pr t tre utilis A REMARQUE Chaque fois que le matelas est r gl pour la premi re utilisation il ex cute Maxfirm pour assurer un gonflage rapide Apr s cela l utilisateur peut r gler le matelas au niveau de fermet souhait 65 4 2 R animations Cardio pulmonaires RPC d urgence La RPC doit tre r alis e sur une surface ferme Par cons quent en cas de besoin de RPC sur un patient sur le matelas le matelas doit tre rapidement d gonfl Pour ce faire tirez rapidement sur l onglet de RPC situ la t te du matelas sur le c t droit du patient Le connecteur rapide sur la pompe peut galement tre d branch pour acc l rer le d gonflage 4 3 R glage de la Pression Les utilisateurs peuvent r gler la pression du matelas air pour obtenir la douceur souhait e en r glant les niveaux de Confort Veuillez consulter votre m decin pour qu il vous indique le r glage adapt Le patient peut s allonger sur le matelas lorsque la pompe est en marche en mode alternatif
132. ufer oder Nutzer dieses Ger tes kann zur Minderung elektromagnetischer St rungen durch Beibehaltung eines minimalen Abstandes gem nachstehender Auflistung zwischen tragbaren oder mobilen HF Kommunikationsger ten Sendern und diesem Ger t hinsichtlich maximaler Ausgangsleistung der Kommunikationsger te beitragen Maximale Abstand gem Sendefrequenz m URSS 150 kHz bis 80 MHz 80 MHz bis 800 MHz 800 MHz bis 2 5 GHz des Senders W d L2VP da LP d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Bei Sendern mit einer nicht oben angegebenen maximalen Ausgangsleistung kann der empfohlene Abstand d in Metern m mit Hilfe der f r die jeweilige Frequenz des Senders zutreffenden Gleichung gesch tzt werden P steht f r die maximaler Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem Hersteller des Senders Hinweis 1 Bei 80 und 800 MHz gilt der Abstand f r den h heren Frequenzbereich Hinweis 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in s mtlichen Situationen umgesetzt werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst 93 Nederlands BELANGRIJKE VEILIGHEIDSMAATREGELEN LEES ALLE INSTRUCTIES DOOR VOORDAT U HET PRODUCT IN GEBRUIK NEEMT GEVAAR Om het risico van een elektrische schok te verminderen 1 2 3 4 5 Trek de stekker van d
133. und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird IEC60601 Erf llung der Angaben zum immunitatsiost Pr fpegel Vorgabe elektromagnetischen Umfeld B den sollten aus Holz Beton oder keramischen Kacheln bestehen Bei mit Elektrostatische Entladung 6 kV Kontakt 6 kV Kontakt synthetischen Materialien ESD IEC61000 4 2 8 kV kontaktlos 8 kV kontaktlos Y a bedeckten B den sollte die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen ai ungsle e ungs Die Qualitat der Schnelle transiente gung gung Stromversorgung sollte der anna itung leitung fee Se St rgr Ben Burst 1 kV bei 1 kV bei typischen Qualit t einer IEC61000 4 4 Ein angel Ein An kommerziellen oder gangs gang gang Klinikumgebung entsprechen Ausgangsleitung sleitung Rachen Die Qualit t der StoBspannungen Leitern 1 kV zwischen Stromversorgung sollte der IEC61000 4 5 49 zwischen Leitern typischen Qualit t einer kommerziellen oder Leiter una Erde Klinikumgebung entsprechen 90 Spannungseinbr che Kurzzeitunterbrechungen und Spannungsschwankungen am Netzteileingang IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30
134. ur fonctionner dans l environnement lectromagn tique indiqu ci apr s L utilisateur de cet quipement doit v rifier que son environnement est bien conforme aux prescriptions IEC60601 niveau de test Environnement Electromagn tique Guide Conformit Test d Immunit Le sol doit tre en bois en b ton ou carrel Si le sol est rev tu de mat riau synth tique l humidit relative doit tre d au moins 30 6kV contact 8kV air 6kV contact 8kV air D charge lectrostatique ESD IEC61000 4 2 2kV pour cable 2kV pour c ble Transitoire lectrique rapide Eclatement IEC61000 4 4 d alimentation lectrique 1kV pour cable d entr e sortie d alimentation lectrique 1kV pour cable d entr e sortie La qualit du r seau lectrique doit tre celle typique dans un environnement commercial ou hospitalier D charge lectrique IEC61000 4 5 1 KV c ble s sur c ble s 2 kV c ble s la 1 KV c ble s sur c ble s La qualit du r seau lectrique doit tre celle typique dans un environnement commercial ou 71 terre hospitalier Baisses de tension les interruptions courtes et les variations de tension sur les c bles d entr e d alimentation IEC61000 4 11 lt 5 Ur baisse de gt 95 sur Ur pendant 0 5 cycle 40 Ur baisse de 60 sur Ur pendant 5 cycles 70 Ur baisse de 30 sur Ur pendan
135. ures before first time use with any patient this is to avoid the possibility of transmission of pathogens between patients and caregivers Wipe down the pump unit with a damp cloth pre soaked with a mild detergent Avoid contact with dust and proximity to dusty areas Make sure that any cleaning agents you use will not harm or corrode the plastic casing on the pump unit A CAUTION Do not immerse or soak the pump unit in liquids Wipe down the mattress unit with a damp cloth pre soaked with warm water containing a mild detergent Avoid dust and proximity to dusty areas The cover may also be cleaned using sodium hypochlorite diluted in water All components should be air dried thoroughly before use A CAUTION Do not use phenolic based products for cleaning A CAUTION Do no dry the mattress in direct sunlight The carrying bag if available should be turned inside out and completely wiped down using disinfectant solutions Allow it to air dry thoroughly and then turn it back and wipe down the outside of the bag with disinfectant solutions Cover Material Nylon PU Erf Pa A X Cover Material Silver Nylon PU 60 e Cover Material Stretch A ZX P 6 Mattress Storage 1 Lay the mattress on a flat surface upside down 2 Roll up the mattress starting from the head until you reach the foot of the mattress 3 Use the straps at the end of the mattress and stretch them around the mattress to prevent it from unrav
136. ustada autom ticamente del sistema Existen tres niveles de puesta a punto 0 es la presi n preestablecida y ajustada autom ticamente del sistema es un nivel m s alto que la presi n preestablecida y es un nivel m s bajo que la presi n preestablecida A NOTA La funci n de puesta a punto solo est disponible en modo alterno y est tico 3 er El bot n de Terapia le permite elegir uno de los modos de terapia Existen cuatro modos de terapia a elegir Mantener pulsado el bot n Terapia para elegir el modo deseado 24 Alternate Static Alternate Seat Inflation Static Seat Inflation A Firmeza maxima MaxFirm La superficie del colch n se pondr en Max firm automaticamente cuando el interruptor de conexi n est encendido Ello garantiza que la bomba sea capaz de alcanzar la presi n m xima de funcionamiento Una vez alcanzado el nivel m ximo de presi n la bomba se volver a poner autom ticamente en modo alterno El usuario tambi n puede utilizar esta funci n durante los traslados del paciente o los tratamientos m dicos para tener un mejor soporte Este modo durar 20 minutos para regresar luego autom ticamente al ajuste anterior Para desactivar esta funci n pulsar otra vez el bot n Maxfirm B Alterno En este modo de terapia el colch n alternar la presi n cada 10 minutos C Est tico En modo no alterno todas las celdas de aire est n igual de infladas D Inflado del asiento El i
137. vr essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero Se l utente o questo dispositivo necessitano di un utilizzo continuo durante le interruzioni dell alimentazione consigliabile che il dispositivo venga alimentato tramite un gruppo di continuit o una batteria Campo magnetico della 60 50Hz campo magnetico 1EC61000 4 8 3 A m 3 A m campi magnetici della frequenza dell alimentazione devono essere pari ai livelli caratteristici di una sede tipica di un ambiente commerciale o ospedaliero comune NOTA U rappresenta la tensione dell alimentazione c a prima dell applicazione del livello di prova Guida e dichiarazione del fabbricante Immunit elettromagnetica Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test di Immunit Livello del Test IEC60601 Conformit Ambiente Elettromagnetico Guida RF condotta IEC 61000 4 6 RF irradiata IEC 61000 4 3 3Vrms da 150 kHz a 80 MHz fuori dalle bande M 3 V m da 80 MHz a 3 Vrms dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili non devono essere utilizzati a una distanza inferiore per qualsiasi parte di questo dispositivo inclusi i cavi rispetto alla distanza di separazione consigliata calcolata dall equazione applicabile alla
138. zioni disinfettanti Lasciare asciugare bene all aria quindi rivoltarla e pulire l esterno della borsa con delle soluzioni disinfettanti Materiale del rivestimento Materiale del rivestimento Argento 60 NZ Nylon PU Materiale del rivestimento Stretch A X AS 124 6 IMmagazzinamento del Materasso 1 Collocare il materasso su una superficie piana ribaltato 2 Arrotolare il materasso iniziando dalla testa fino a raggiungere il lato dei piedi dello stesso 3 Usare le cinghie alla fine del materasso e passarle attorno allo stesso affinch non si srotoli A Nota Non piegare spiegazzare o accatastare il materasso 7 Manutenzione 7 1 Generale 1 Controllare il cavo e la spina di alimentazione per individuare eventuali abrasioni o un usura eccessiva 2 Controllare il rivestimento del materasso per individuare eventuali segni di usura o danni 3 Scollegare il tubo dell aria dal materasso Quindi controllare il flusso dell aria proveniente dalle due uscite dell aria sulla pompa Queste dovrebbero soffiare alternativamente aria quando la pompa impostata in modalit alternata 4 Controllare i tubi dell aria per individuare eventuali difetti o rotture Per la sostituzione contattare il proprio distributore locale 8 Vita utile prevista Ci si aspetta che i prodotti funzionino in modo sicuro e affidabile quando vengono utilizzati o installati in base alle informazioni fornite da Apex Medi
139. zona superiore del letto per evitare la possibilit di strangolamento 113 ATTENZIONE 1 Se esiste il rischio di interferenze elettromagnetiche con i cellulari aumentare la distanza 3 3 m tra i dispositivi o spegnere il cellulare SIMBOLO Definizioni REP Rappresentante autorizzato nella Comunit Europea Numero di catalogo Fabbricante Conforme agli standard di protezione dalle scosse elettriche per dispositivi di tipo BF Attenzione leggere attentamente le informazioni allegate Attenzione Seguire la procedura adeguata per lo Smaltimento di Dispositivi Elettrici ed Elettronici WEEE Questo prodotto deve essere depositato presso un punto di raccolta adeguato per il riciclaggio di dispositivi elettrici ed elettronici Per informazioni pi dettagliate sul riciclaggio di questo prodotto contattare l ufficio competente locale il servizio di gestione dei rifiuti o il rivenditore presso cui stato acquistato il presente prodotto gt EE EE Beschermd tegen vaste vreemde voorwerpen van 12 5 mm en groter Materiale protetto dalle gocce d acqua TU N Consultare le istruzioni di funzionamento per l uso Classe Il Limiti di temperatura Lavare a secco utilizzare qualsiasi solvente tranne il Tricloroetilene Non stirare MO 09 Usare asciugatrice Normale Calore ridotto Z Non usare asciugatrice Non candeggiare Non lavare a secco Lavare a macchina regolare normale 95 C 203 F

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