Instrucciones de Uso Oval Standard
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1. Daman 8 1 8 28 8 37 Y D UI LATEX FREE English No latex Stated when products are latex free Bbnrapcku be natekc Nlocoua ce Korato MPOAyKTUTE He CbAbpxAaT NaTeKC esky Neobsahuje latex Uvedeno pokud v robky neobsahuj latex Dansk Indeholder ikke latex Anf res n r produktet ikke indeholder latex Deutsch Latex frei Angegeben wenn das Produkt Latex frei ist Eug Xopic A rst Avayp petal tav Ta rapol vta dev mepi xouv MteR Espa ol No contiene l tex Se indica cuando los productos no contienen l tex Eesti ei sisalda lateksit On m rgitud kui toode ei sisalda lateksit Suomi Ei sis ll lateksia T m merkki on tuotteissa jotka eiv t sis ll lateksia Fran ais Sans latex Mentionn lorsque les produit ne contiennent pas de latex Magyar Nem tartalmaz latexet Akkor szerepel feliratk nt ha a term k latexmentes Italiano Senza lattice Indicazione presente se i prodotti in questione non contengono lattice H R ITY ZR AENT DEE CC AO mE RENI Lietuvi kai be latekso Nurodoma kai produktuose n ra latekso Latviski Nesatur lateksu Tiek pazi ots kad produkti nesatur lateksu Nederlands Geen latex Betekent dat de producten vrij van latex zijn Norsk Inneholder ikke lateks Opplyses n r produktet ikke inneholder lateks Polski Nie zawiera lateksu2. A haszn lati utas t s el zetes rtes t s n lk l megv ltozhat Az aktu lis v ltozat p ld nyai a gy rt t l beszerezhet k Az Ambu az Ambu A S D nia bejegyzett v djegye Az Ambu A S az IS0 9001 s az ISO 13485 szabv nynak megfelel en hiteles tett v llalat Italiano Queste istruzioni per l uso possono essere aggiornate senza preavviso Copie dell attuale versione sono disponibili presso la casa produttrice Ambu marchio registrato di Ambu A S Danimarca Ambu A S ha ottenuto la certificazione b 9001 e 150 13485 H CODO RAPE ENOTE Eed gg ECH Ambu l Ambu A S F V32 DERE Ambu A S 3 150 9001 KU ISO 13485 ORREZ RII TUO Bo Lietuvi kai ios naudojimosi instrukcijos gali b ti atnaujintos be papildomo persp jimo IE gamintojo galima gauti ios versijos kopijas Ambu yra registruotas Ambu A S Danija prek s enklas Ambu A S yra sertifikuota pagal PO 9001 ir 1S0 13485 Latviski ie nor d jumi lieto anai var tikt atjaunin ti bez br din juma Pa reiz j s versijas kopijas ir pieejamas pie ra ot ja Ambu ir re istr ta tirdzniecibas z me kas pieder A S Ambu D nij Ambu A S ir sertific ts saska ar PO 9001 un 150 13485 Nederlands Deze gebruiksaanwijzing kan zonder verdere kennisgeving worden geactualiseerd Een exemplaar van de actuele versie is verkrijgbaar bij de fabrikant Ambu is een geregistreerd handelsmerk van Ambu A S Denemarken
3. Alcal 261 265 Edificio 1 3 Izq 28027 Madrid Tel 34 91 411 68 30 Fax 34 91 564 50 82 www ambu es Netherlands Ambu B V Edisonstraat 16j 2809 PB Gouda Tel 31 0182 573293 Fax 31 0182 531364 www ambu nl rad CL Gel FREE Ambu Ideas that work for life Ambu A S Baltorpbakken 13 DK 2750 Ballerup Denmark T 45 7225 2000 F 45 7225 2050 www ambu com 492 4700 40 05 2009 Version 1 0 0 e Printed in Denmark e Ambu A S Instructions for use Ambu Oval Silicone Resuscitator Ambu Ideas that work for life RESPIRATORY CARE English Directio Note Figures O referred to in these directions are all shown inside the cover ofthis manual Please note that the cover will unfold Bbnrapckn ozn mka Obr zky D O kter jsou uv d ny v tomto n vodu jsou na vnit n stran obalu n vodu Obal je rozev rac Dansk Brug g em rk figur O O der henvises til i denne brugsanvisning er alle vist indvendigt i omslaget p denne brugsanvisning Bem rk venligst at omslaget kan foldes ud Deutsch PENINO oari NEEN 11 87 inweis Alle Zahlen auf die in dieser Gebrauchsanleitung verwiesen wird sind auf der Innenseite der Umschlagklappe dieses landbuchs aufgef hrt EMnvik Snvies Lou Pnpeiwon tex veg O3 1 ong onoieg yiveta avapop om odnyieg xprong e pioxovtal EVT TOU bg Mo TOU TAP VTO evxelpldio Mapaxal ouer m To Ston Mo dev ei
4. lvula del paciente es un respiratorias indicador claramente visible del funcionamiento correcto de la v lvula del paciente Los usuarios tendr n que asegurarse antes y durante el uso de que el v stago gu a se mueve hacia delante durante la inspiraci n y hacia atr s durante la espiraci n 110 ADVERTENCIA AP Es fundamental haber recibido la formaci n apropiada acerca de c mo colocar la mascarilla facial antes de utilizar el resucitador De lo contrario podr a aplicarse una ventilaci n reducida o inexistente Introduzca la mano bajo la correa de sujeci n Apriete la bolsa con una mano Al insuflar observe la elevaci n del pecho del paciente Suelte la bolsa escuche el flujo espiratorio procedente de la v lvula del paciente y observe el descenso del pecho Si nota una resistencia continua al insuflar compruebe si existe alguna obstrucci n de las v as respiratorias o corrija la inclinaci n de la cabeza hacia atr s La frecuencia correcta de ventilaci n puede variar Aplique la frecuencia de ventilaci n recomendada por las normas nacionales o internacionales en cada momento ADVERTENCIA Ah No anule nunca la v lvula limitadora de presi n a menos que el criterio m dico y profesional indique la necesidad de ello Las altas presiones de ventilaci n pueden causar ruptura pulmonar en algunos pacientes Para pacientes con un peso corporal menor a 10 kg si se anula la v lvula limitadora de presi n deber uti
5. A SE La v lvula del paciente incorpora una v lvula limitadora de presi n que se Litros min 250x12 600 x 12 750x 12 1 000 x 12 abre cuando la presi n interior de la v lvula alcanza unos 4 0 kPa 40 cm H O 2 74 43 38 34 Esto ocurre si los pulmones se llenan demasiado si la insuflaci n es demasiado r pida o si las v as respiratorias est n obstruidas Cuando se abre 5 100 76 65 54 la v lvula limitadora de presi n el aire de ventilaci n sobrante escapa a la 10 100 100 100 87 atm sfera 15 100 100 100 100 112 Si la evaluaci n m dica y profesional indica que se necesitan presiones superiores a 4 0 kPa 40 cmH O para los pacientes con un peso corporal de m s de 10 kg la v lvula limitadora de presi n se puede anular presionando la tapa de anulaci n sobre la v lvula limitadora de presi n La figura muestra la v lvula del paciente con la tapa de anulaci n quitada La figura muestra la v lvula del paciente con la tapa de anulaci n puesta El resucitador Ambu Oval Adultos tambi n est disponible sin v lvula limitadora de presi n 9 Descripci n El resucitador Ambu Oval Silicone consta de las siguientes partes bolsa de reanimaci n autoinflable conjunto de v lvula de admisi n y tubo del dep sito de ox geno bolsa del dep sito de O y v lvula del paciente 1 Bolsa Una correa de mano permite un mejor agarre de la bolsa durante la ventilaci n 1 1 C
6. intervalos regulares para garantizar su integridad Evite el contacto con aceites y grasas Estos productos podr an afectar a la integridad de los materiales del resucitador En caso de que se produzca alg n contacto limpie la superficie a fondo No debe utilizarse aceite ni grasa cerca del equipo de ox geno podr a producirse un incendio 2 Finalidad de uso El resucitador Ambu Oval Silicone est destinado a la reanimaci n pulmonar El resucitador Ambu Oval Silicone es reutilizable Los l mites de aplicaci n de cada versi n son Adulto adultos y ni os con un peso corporal superior a aproximadamente 30 kg 66 Ib Pedi trico beb s y ni os con un peso corporal entre aproximadamente 10 30 kg 22 66 lb 3 Especificaciones El resucitador Ambu Oval Silicone cumple con la norma espec fica del producto EN ISO 10651 4 2002 El resucitador Ambu Oval Silicone cumple con la Directiva 93 42 CEE del Consejo relativa a los productos sanitarios 107 Pedi trico Adultos Pedi trico Adultos Volumen de expulsi n 450 ml 700 ml V lvula limitadora 4 0 kPa 40 cm H O 4 0 kPa 40 cm H O con una mano de presi n La versi n para adultos Volumen de expulsi n 1 100 ml tambi n esta disponible sin v lvula limitadora de con dos manos Ge presi n Volumen del resucitador 635 ml 1 475 ml Dimensiones longitud x di metro 245 mm x 99 mm 9 65 pulg x 3 9 pulg 291 mm x 128 mm 11 45 pulg x 5
7. Ambu A S is gecertificeerd volgens ISO 9001 en 150 13485 Norsk Denne bruksanvisningen kan endres uten ytterligere varsel Eksemplarer av gjeldende versjon kan rekvireres hos produsenten Ambu er et registrert varemerke som innehas av Ambu A S Danmark Ambu A S er sertifisert i henhold til ISO 9001 og 150 13485 Polski Niniejsze wskaz wki dotycz ce u ytkowania mog zosta uaktualnione bez powiadomienia Kopie bie cej wersji s dost pne u producenta Ambu jest zastrze onym znakiem towarowym firmy Ambu A S Dania Ambu A S posiada certyfikaty zgodno ci z normami 1S0 9001 oraz 150 13485 Portugu s Estas instru es de utiliza o est o sujeitas a actualiza es sem aviso pr vio C pias da vers o actual podem ser obtidas contactando o fabricante Ambu uma marca registada da Ambu A S Dinamarca A Ambu A S est certificada de acordo com as normas 150 9001 e ISO 13485 Rom n Aceste instructiuni de utilizare pot fi actualizate f r o notificare prealabil Copii ale versiunii curente sunt disponibile de la produc tor Ambu este marc nregistrat a Ambu A S Danemarca Ambu A S este certificat ISO 9001 i IS0 13485 Sloven ina Tieto pokyny na pou itie sa m u aktualizova bez dal ieho upozomenia K pie aktu lnej verzie m ete dostat od v robcu Ambu je registrovanou ochrannou zn mkou Ambu A 5 D nsko Ambu A S je certifikovan pod a ISO 9001 a 150 13485 Sloven cina Ta na
8. M todos aplicables X Aplicable Lavado a m quina Desinfecci n O No aplicable y esterilizaci n Autoclave 134 V lvula del paciente X X Bolsa X X V lvula de admisi n X X Tubo de extensi n X X Mascarilla facial X X Dep sito de ox geno X 0 115 10 3 Detergentes y desinfectantes qu micos Existen numerosas marcas de detergentes y desinfectantes qu micos Utilice s lo marcas que sean compatibles con los materiales del resucitador para no reducir la vida til de los materiales Siga las instrucciones del fabricante del detergente o el desinfectante qu mico para la diluci n y el tiempo de exposici n No utilice sustancias que contengan fenol PRECAUCI N A No utilice sustancias que contengan fenol para limpiar el producto El fenol causar a un desgaste prematuro y la degradaci n de los materiales o la reducci n de la vida til del equipo PRECAUCI N A Elimine todo residuo de materiales de limpieza del resucitador lo antes posible Los residuos podr an provocar un desgaste prematuro o una reducci n de la vida til del producto 116 Se recomienda generalmente seguir los siguientes pasos Seleccione el m todo apropiado para cada pieza del resucitador seg n la tabla anterior 10 4 Desmontaje del resucitador Desmonte siempre el resucitador para su limpieza tal como se muestra en O Nota s lo v lvulas de paciente con uni n giratoria No intente desmontar
9. Oznaczenie zamieszcza si gdy dany produkt jest wolny od lateksu Portugu s Sem l tex Apresentado quando os produtos n o cont m l tex Rom n Nu contine latex Se afirm atunci c nd produsele nu contin latex Sloven ina Bez obsahu latexu Uveden vtedy ak produkt neobsahuje latex Sloven cina Ne vsebuje lateksa Ozna ba na vre ki ko izdelek ne vsebuje lateksa Svenska Inneh ller inte latex Anges n r produkten inte inneh ller latex T rk e Latekssiz r nler latekssiz oldu unda belirtilmektedir a FC FERRER METERA gt PLE Corporate Head Office 8 Manufacturer Ambu A S Baltorpbakken 13 DK 2750 Ballerup Denmark Tel 45 7225 2000 Fax 45 7225 2050 www ambu com USA Ambu Inc 6740 Baymeadow Drive Glen Burnie MD 21060 Tel 1 410 768 6464 1 800 262 8462 Fax 1 410 760 4907 www ambuusa com France Ambu SARL Airspace 6 Rue Gagarine F 33185 Le Haillan Tel 33 5 57 92 31 50 Fax 33 5 57 92 31 59 www ambu fr Germany Ambu GmbH In der Hub 5 D 61231 Bad Nauheim Tel 49 6032 92500 Fax 49 800 ambude www ambu de UK Ambu Ltd 8 Burrel Road St Ives Cambridgeshire PE27 3LE Tel 44 0 1480 498 403 Fax 44 0 1480 498 405 www ambu co uk Italy Ambu S R L Via Paracelso 18 Centro Direzionale Colleoni 20041 Agrate Brianza Milano Italia Tel 39 039 657811 Fax 39 039 6898177 www ambu it Spain Firma Ambu S L C
10. bezogen werden Ambu ist ein eingetragenes Warenzeichen von Ambu A S D nemark Ambu A S ist nach 150 9001 und 150 13485 zertifiziert Elnvix napo ae o nyie yoong ev yeta va ewuepwo v xwpig nponyo pewn ei onoinon Avtiypaga m napo ga xdoong Bot euro op TOv katake 00m To Ambu eiva kataxwpnu va epropu o ua m Ambu A S Aavia H Ambu A S g pet motonomnk not mTaG o ppwva pe Ta n tuna ISO 9001 kor 18013485 Espa ol Estas instrucciones de uso se pueden actualizar sin previo aviso El fabricante tiene a su disposici n las copias de la version actual Ambu son marcas registradas propiedad de Ambu A S Dinamarca Ambu A S posee los certificados ISO 9001 y 150 13485 Eesti seda kasutusjuhendit v ib uuendada etteteatamata Antud versiooni koopiaid v ib saada tootjalt Ambu on Ambu A S Taani registreeritud kaubam rk Ambu A S on sertifitseeritud vastavalt 1S0 9001 ja 150 13485 Suomi K ytt ohjeet voidaan p ivitt siit erikseen ilmoittamatta P ivitetyn version saa valmistajalta Ambu on Ambu A S Denmarkin rekister im tavaramerkki Ambu A 5 on IS0 9001 ja 150 13485 sertifioitu Fran ais Ce mode d emploi est susceptible d tre mis jour sans pr avis Vous pourrez obtenir des exemplaires de la version en vigueur aupr s du fabricant Ambu est une marque d pos e par Ambu A S Danemark Ambu A S est certifi conforme aux normes ISO 9001 et 150 13485 Magyar
11. e espiraci n limpiar desinfectar esterilizar regularmente seg n sea necesario para eliminar el polvo etc Bolsa V lvula de admisi n Tubo de extensi n Bolsa del dep sito O Limpiar desinfectar esterilizar todo el resucitador tras usarlo con pacientes entornos con enfermedades infecciosas 10 1 Procedimiento de limpieza El siguiente m todo de limpieza se ha validado de acuerdo con la norma AAMI TIR 12 La garant a de Ambu no ser v lida en caso de aplicarse otros m todos de limpieza y esterilizaci n que los que se describen en este documento El m todo validado especifica la limpieza en lavadora con detergentes Desmonte los dispositivos antes de introducirlos en la lavadora y programe la lavadora con los siguientes par metros Coloque los dispositivos en la lavadora para permitir el drenaje Fase Tiempo de Temperatura del Tipo de recirculaci n agua detergente minutos y concentraci n si procede Prelavado 1 02 00 Limpieza en agua NA fr a Lavado 02 00 Limpieza en agua Detergente enzima caliente enzim tico Lavado 1 02 00 60 0 punto fijo Detergente enzim tico Aclarado 1 00 15 Limpieza en agua NA caliente 60 07 Seque los dispositivos adecuadamente Esterilizaci n por autoclave de vapor gravitatorio ciclo completo a 134 grados Celsius durante 10 minutos con una presi n est ndar y 30 minutos de secado 10 2 Piezas que se pueden limpiar y esterilizar
12. el conector del paciente de la v lvula del paciente montaje fijo PRECAUCI N A Desmonte s lo las piezas que se indican en la ilustraci n No desmonte el conector de la bolsa para el procedimiento de limpieza y esterilizaci n 10 5 Desinfecci n o esterilizaci n Seleccione la desinfecci n qu mica o por vapor siguiendo las normas locales de desinfecci n y la tabla de m todos aplicables Lavado a m quina programa de desinfecci n por calor las m quinas de lavado autom tico dise adas para equipos m dicos suelen incorporar ciclos para la desinfecci n por calor Autoclave utilice el equipo est ndar para la esterilizaci n en autoclave ajustada en 134 C 273 F para las piezas del resucitador seg n la tabla anterior Esterilizaci n por autoclave de vapor antigravitatorio ciclo completo a 134 grados Celsius durante 10 minutos con una presi n est ndar y 30 minutos de secado Deje que las piezas se sequen y se enfr en completamente antes de volver a montar el resucitador 11 Inspecci n de las piezas Despu s de limpiar desinfectar y o esterilizar el producto inspeccione atentamente todas las piezas para comprobar que no hay residuos y que no se han producido da os o desgastes excesivos Sustituya las piezas si fuera necesario Algunos m todos pueden producir una decoloraci n de las piezas de goma sin que se vea afectada su vida til Sustituya las piezas si se ha comenzado a producir un deterioro del materia
13. isercsseroriipis 394 410 ot Talimatlarda yer alan rakamlar n O O t m bu k lavuz kapa n n i k sm nda a klanmaktad r Kapa n katland n ve a ld n unutmay n 223 English These directions for use may be updated without futher notice Copies of the current version are available from the manufacturer Ambu is registered trademark of Ambu A S Denmark Ambu A S is certified according to 150 9001 and 150 13485 Bonrapck Hacroniure yka3ahna 3a nonzgane morar a bpaT AKTYANN3MPAHM Dez mpenu3Becrue Moxere ga nonyunre Konne Ha akTyanHara MM BepCua OT NPOM3BOJUTena Ambu e perucipmpana Tpprogcka mapka Ha Ambu A S Janna Ambu A S e cepmbnimpana B coorsercrene c 1S0 9001 n 150 13485 esky Tento n vod k pou it m e b t aktualizov n bez p edchoz ho ozn men Kopie aktu ln verze jsou k dispozici u v robce Ambu je registrovan obchodn zn mka spole nosti Ambu A S D nsko Ambu A S je dr itelem certifik tu 1S0 9001 a 150 13485 Dansk Denne brugsanvisning kan ndres uden yderligere varsel Kopi af g ldende version kan rekvireres fra fabrikanten Ambu er et registreret varem rke af Ambu A S Danmark Ambu A S er certificeret i henhold til 150 9001 og 150 13485 Deutsch Diese Bedienungsanleitung kann ohne vorherige Ank ndigung ge ndert und aktualisiert werden Exemplare der aktuellen Version k nnen vom Hersteller und von Ambu Deutschland
14. l por ejemplo fisuras Al insertar el alojamiento de la v lvula de admisi n aseg rese de que la abertura de la bolsa se coloca suavemente sobre la brida Al insertar el disco de la v lvula del paciente aseg rese de que la base del v stago entra por el orificio que hay en el centro del alojamiento de la v lvula del paciente Al montar el tap n de salida opcional observe que la ranura del tap n de salida debe estar enfrente del conector del paciente Realice la comprobaci n de funcionamiento correcto V ase el apartado 12 117 12 Comprobaci n del funcionamiento correcto 1 Conecte un pulm n de prueba de 1 5 a 2 litros al conector del paciente Apriete y suelte el resucitador varias veces comprobando que la bolsa de prueba se llene Durante la ventilaci n continua debe resultar visible la expansi n y la relajaci n de la bolsa de prueba En caso contrario compruebe el obturador de la v lvula de admisi n y el obturador de la v lvula del paciente 118 2 Cierre la v lvula limitadora de presi n con el tap n de cierre modelo Adultos esto s lo se aplica a la versi n con v lvula limitadora de presi n y el conector del paciente con el pulgar mientras comprime el resucitador para comprobar la hermeticidad y el acoplamiento apropiado de la v lvula 3 Abra la v lvula limitadora de presi n abriendo la tapa de anulaci n o retirando el dedo y repita el procedimiento La v lvula
15. la de admisi n 4 6 4 7 Tuerca de brida y bolsa del dep sito 4 10 4 13 Tubo de extensi n con 2 conectores longitud 30 cm 8 1 Tubo de extensi n con 2 conectores longitud 90 cm 8 2 Tubo de extensi n con 2 conectores longitud 105 cm 8 3 Conector c nico hembra de 28 mm para acoplar al conector de admisi n de la v lvula del paciente 8 4 Conector c nico hembra de 24 mm para acoplar al conector de salida de la bolsa 8 5 Modelo pedi trico Pieza n 370 000 501 299 000 510 299 000 512 288 000 506 299 000 001 ACCESORIOS Pieza n 322 003 000 230 000 001 000 137 000 000 213 000 245 000 707 V ase Bolsa modelo pedi trico Alojamiento de la v lvula del paciente Conector espiratorio Disco de la v lvula del paciente V lvula del paciente modelo pedi trico con v lvula limitadora de presi n completa V ase Man metro desechable Ambu Ambu Pack con tapa transparente vac o Lx H x D 350 x 280 x 140 mm Peso en vac o 0 705 kg V lvula PEEP 10 V lvula PEEP 20 Guardasalpicaduras 5 1 5 2 5 3 5 4 5 2 5 3 6 1 8 6 8 8 8 9 8 10 121
16. limitadora de presi n se activar y debe o rse el flujo espiratorio procedente de la v lvula ADVERTENCIA Ah Realice la prueba siguiente justo antes de cada uso del resucitador De lo contrario podr a producirse una ventilaci n reducida o inexistente Cierre el conector del paciente con el pulgar mientras comprime firmemente la bolsa del resucitador para comprobar la hermeticidad y la instalaci n correcta de la v lvula Sistema de dep sito de ox geno Suministre un caudal de gas de 3 litros min al conector de admisi n Compruebe que la bolsa del dep sito de O se llena y expande Mantenimiento el resucitador Ambu Oval Silicone no requiere ning n mantenimiento programado aparte de su limpieza inspecci n y comprobaci n regulares Realice la inspecci n meticulosa de todas las piezas despu s de desmontar el resucitador para su limpieza desinfecci n o esterilizaci n Se dispone de piezas de repuesto en caso de tener que sustituir una pieza defectuosa o perdida v ase la lista del ltimo apartado de estas Instrucciones de uso PRECAUCI N Ah Compruebe el funcionamiento correcto del resucitador seg n las indicaciones de este manual antes de volver a utilizarlo V ase el apartado 12 de las Instrucciones de uso Almacenamiento para un almacenamiento compacto como en un caso de emergencia la bolsa del resucitador se puede doblar sobre s misma como se muestra en la bolsa No almacene el resucitador en luga
17. lizarse un man metro para controlar la presi n ventilatoria y evitar la posibilidad de rotura pulmonar Si el paciente vomita durante la ventilaci n con mascarilla despeje inmediatamente el v mito de las v as respiratorias y comprima la bolsa Unas cuantas veces antes de reiniciar la ventilaci n Compruebe que el insuflado y la espiraci n se producen sin obstrucci n La v lvula del paciente se puede desmontar y limpiar si hay una cantidad excesiva de v mito obstruyendo el caudal de aire libre 111 7 Administraci n del ox geno Pedi trico El sistema de dep sito de O permite un ahorro ptimo de ox geno Durante Flujo de O Volumen de ventilaci n ml x frecuencia relaci n I E 1 2 la compresi n del resucitador el ox geno atraviesa el tubo de admisi n de O Concentraci n de ox geno en hasta llegar al dep sito Al soltar el resucitador el ox geno pasa del dep sito a trav s de la v lvula de admisi n hasta el resucitador Litros min 40x40 100x 20 200 x 20 400x 15 1 70 60 40 34 Administre el ox geno siguiendo las indicaciones m dicas A continuaci n pueden verse ejemplos de los porcentajes de O que se pueden obtener 2 100 100 60 47 con distintos vol menes y frecuencias 4 100 100 100 73 Adultos 6 100 100 100 100 Flujo de O Volumen de ventilaci n ml x frecuencia relaci n E 1 2 8 Limitaci n de la presi n Concentraci n de ox geno en K
18. mis ir par d ti s instrukcijas iek j v k L dzu iev rojiet ka v ks ir atlok ms Nederlands 258 274 Opmerking Afbeeldingen naar welke in deze handleiding verwezen wordt bevinden zich aan de binnenkant van deze uitvouwbare handleiding Norsk F g Al Merk Figur O E som denne brukerveiledningen henviser til finnes p innsiden av omslaget Vennligst merk at omslaget kan brettes ut Uwaga rysunki wymienione w niniejszej instrukcji znajduj si wewn trz rozktadanej ok adki Portugu s Nota as figuras O referidas nestas instru es est o todas ilustradas dentro da capa deste manual Por favor note que a capa se desdobra O O men ionate n aceste instruc iuni sunt prezentate in totalitate n interiorul coper ii acestui manual V rug m s retineti c aceast copert se desface 343 359 ozn mka Obr zky O O uveden v t chto pokynoch s vyobrazen na vn tornej strane ob lky v tejto pr ru ke Majte na zreteli pros m e kryt bude otvoren Sloven cina O Ae 360 376 Opomba Navodilo se sklicuje na slike ki se nahajajo na zgibanki na notranjih straneh platnice priro nika Zgibanko razgrnite Svenska Instruktionshandbok N IR Anm rkning Figur O E som denna bruksanvisning h nvisar till finns omslagets insida Var v nlig t nk p att omslaget kommer veckla ut sig T rk e Kullan lid sisesacisc
19. onector de salida 1 2 Abertura para la v lvula de admisi n con brida 2 V lvula del paciente La funci n de la v lvula se describe en Modo de funcionamiento 2 1 Conector del paciente ISO de 22 15 mm 2 2 Conector espiratorio macho ISO de 30 mm 3 V lvula de admisi n Bolsa del dep sito 3 1 Disco de la v lvula de admisi n 3 2 Disco de la v lvula de entrada de aire 3 3 Alojamiento de la v lvula 3 4 Disco de v lvula de desbordamiento de O 3 5 Boquilla de entrada de O 3 6 Brida exterior 3 7 Tuerca de brida para bolsa del dep sito de O 3 8 Bolsa del dep sito de O 113 10 Limpieza desinfecci n esterilizaci n O muestra el resucitador desmontado para su limpieza desinfecci n y esterilizaci n Las figuras 9 1 a 9 4 muestran c mo desmontar la v lvula de admisi n y el dep sito para la limpieza y esterilizaci n La figura 9 10 muestra c mo desmontar la v lvula del paciente Las figuras 9 5 a 9 9 muestran c mo volver a montar la v lvula de admisi n y el dep sito a la bolsa La figura 9 11 muestra c mo volver a montar la v lvula del paciente PRECAUCI N AJ Desmonte s lo las piezas que se indican en la ilustraci n No desmonte el conector de la bolsa para el procedimiento de limpieza y esterilizaci n 114 Piezas expuestas a gases de espiraci n Limpiar desinfectar esterilizar despu s de cada paciente V lvula del paciente Piezas no expuestas a gases d
20. presi n Tapa de anulaci n Conector del soporte de bolsa Tapa de la v lvula de admisi n Alojamiento de la v lvula de admisi n Polisulfona Polipropileno reforzado Polisulfona Goma de silicona Polivinilclorido Polipropileno reforzado Polisulfona acero inoxidable Goma de silicona Polisulfona Polioximetileno Polioximetileno 109 5 Modo de funcionamiento 6 Instrucciones de uso muestra c mo la mezcla de gas de ventilaci n entra en la bolsa y entra Ventilaci n con mascarilla facial y sale del paciente durante el uso manual del resucitador El flujo de gas es Despeje la boca y las v as respiratorias siguiendo las t cnicas recomendadas similar cuando el paciente respira espont neamente a trav s del dispositivo Siga las t cnicas recomendadas para colocar al paciente en la posici n El conjunto del dep sito de O dispone de dos v lvulas una que permite que correcta y abrir las v as respiratorias se introduzca aire ambiente cuando la bolsa del dep sito de O est vac a y Mantenga firmemente la mascarilla en la cara del paciente para que no haya una que elimina el exceso de ox geno cuando la bolsa del dep sito de O est huecos por los que pase el aire Sujete la mascarilla con fuerza asegur ndose llena 1 Exceso de ox geno 2 Aire 3 Entrada de ox geno 4 Paciente de mantener la inclinaci n correcta de la cabeza para dejar abiertas las v as 5 Espiraci n el v stago gu a del disco de la v
21. pulg Espacio muerto lt 5 ml 10 de volumen m nimo entregado lt 5 ml 10 de volumen m nimo entregado Peso incluido dep sito Aprox 240 g Aprox 405 g Resistencia Resistencia inspiratoria Resistencia inspiratoria y mascarilla inspiratoria a 50 l min lt 5 cm H O a 50 l min lt 5 cm H O Resistencia Resistencia espiratoria Resistencia espiratoria espiratoria a 50 l min lt 5 cm H O a 50 l min lt 5 cm H O Volumen del 2 600 ml 2 600 ml dep sito 108 Ambas versiones Conector del paciente Externo 22 mm ISO Interno 15 mm ISO Conector espiratorio para la conexi n de la v lvula de PEEP Macho de 30 mm ISO Fuga anterior y posterior No se puede medir Temperatura de funcionamiento recomendada 18 a 50 C 4 a 122 F con una humedad entre el 15 y 95 ISO Almacenamiento 40 a 60 C 40 a 140 F con una humedad entre el 40 y 95 ISO Almacenamiento prolongado En caso de almacenamiento prolongado conserve el producto alejado de la luz directa del sol 4 Piezas Materiales Bolsa Alojamiento de la v lvula del paciente Goma de silicona Polisulfona Junta t rica s lo v lvulas de paciente con uni n giratoria Goma de silicona Conector del paciente Conector espiratorio Tap n de salida opcional Discos de v lvula Bolsa del dep sito Tuerca de brida V lvula limitadora de
22. res donde haya productos derivados del petr leo aceites o grasas Temperatura de almacenamiento entre 40 C y 60 C entre 40 F y 140 F En caso de almacenamiento prolongado guarde el producto alejado de la luz directa del sol 119 LISTA DE PIEZAS DE REPUESTO Versi n Adultos Pieza n 245 000 707 245 000 511 245 000 505 295 000 503 470 000 504 470 000 503 295 000 501 470 000 501 470 000 507 470 000 506 470000 511 245 000 515 245 000 517 470 000 502 288 000 509 299 000 509 295 000 503 120 V ase Tap n de salida opcional 4 1 Conector espiratorio 4 2 Disco de v lvula para v lvula del paciente conjunto de 10 4 3 Disco de v lvula para v lvula del paciente conjunto de 1 4 3 Alojamiento de la v lvula del paciente con v lvula saliente 4 4 V lvula del paciente modelo adulto con v lvula limitadora de presi n completa 2 1 2 2 V lvula del paciente modelo adulto completa 7 1 7 3 Bolsa modelo adulto 4 5 Alojamiento de la v lvula de admisi n 4 6 Tapa del alojamiento de la v lvula de admisi n 4 7 V lvula de admisi n completa 3 1 3 7 Disco de v lvula peque o 4 8 Tuera de brida 4 10 Bolsa del dep sito 4 13 Tapa de la abertura del man metro 4 14 Tapa de anulaci n 4 15 Alojamiento de la v lvula del paciente modelo adulto 73 470 000 513 470 000 514 209 000 701 209 000 702 209 000 703 209 000 506 209 000 507 Tapa del alojamiento y alojamiento de la v lvu
23. vat dnwp vo Espa ol Manual de instruccio 105 121 Nota Todas las cifras a las que hacen referencia estas instruc ciones de uso aparecen en la parte interior de la portada de este manual Advi rtase que se trata de una portada desplegable Eesti rkus Joonised D G on toodud k ik k esoleva juhendi sisekaanel ange t hele et kaas on lahti volditav K ytt ohje 139 155 uom Kaikki kuvat joihin n iss k ytt ohjeissa viitataan l ytyv t kansilehden sis puolelta Huomaa ett kansilehti taittuu auki Fran ais Jota Toutes les figures cit es dans la pr sente notice se trouvent l int rieur de la couverture du manuel Veuillez noter que cette couverture est un d pliant E E egjegyz s Az itteni utas t sokban hivatkozott O3 7 br k a jelen k zik nyv borit nak bels r sz n tal lhat k K rj k ne feledje hogy a bor t kiny lik Italiano Maude dun 190 206 Nota Tutte le figure O O a cui si fa riferimento in queste istruzioni per l uso sono mostrate all interno della copertina di questo manuale Vogliate notare che la copertina si dispiega EE ADORA ARNO OR IRTEDI ZA ERC AE RECIO Lietuviskai Nau C d Pastaba visi OD O paveikslai nurodyti iose instrukcijose yra parodyti io vadovo vir elyje Pra ome atkreipti d mesj kad vir elis i siskleis Latviski 241 257 Henn atteli kas min ti ajos noradiju
24. vodila se lahko posodobijo brez predhodnega obvestila Izvodi najnovej e izdaje so na voljo pri izdelovalcu Ambu je za itena blagovna znamka podjetja Ambu A S Danska Podjetje Ambu A S je certificirano po ISO 9001 in 150 13485 Svenska Denna bruksanvisning kan uppdateras utan att detta meddelas p f rhand Exemplar av den aktuelia versionen finns att f fr n tillverkaren Ambu r av Ambu A S Danmark registrarade varum rke Ambu A S r certifierade enligt ISO 9001 och 150 13485 T rk e Bu kullan m talimatlar nceden bildirilmeksizin g ncellenebilir Mevcut s r m n kopyalar reticiden elde edilebilir Ambu Danimarka men eli Ambu A S nin tescilli ticari markas d r Ambu A S 150 9001 ve 150 13485 uyan nca sertifikaland nim t r hx sz Houer ES gt Sr Ambu AUSERMERISO EI 134851 E PRECAUCI N Ah Tras desempaquetar y desmontar el resucitador es importante comprobar que todas las piezas se encuentren en perfecto estado y despu s volver a montarlas correctamente Realice una prueba completa del funcionamiento correcto del resucitador antes de utilizarlo o de guardarlo e Tambi n debe realizarse una comprobaci n del funcionamiento correcto de acuerdo con el apartado 12 inmediatamente antes de su utilizaci n Esto tambi n se aplica antes del uso inicial e Si se deja el resucitador con sus accesorios en modo de espera para casos de emergencia se debe inspeccionar este equipo a
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