SBC 25 - Lidl Service Website
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1. n al cliente Ofrecemos 3 a os de garant a desde la fecha de compra por defectos de fabricaci n y del material del producto La garant a no es v lida e En caso de da os que resulten de un uso inapropiado e Para piezas de desgaste e Por fallas que ya se informaron al cliente al momento de la compra e Por fallos del cliente Esta garant a no altera las garant as legales del cliente Para aprobar la aplicaci n de la garant a dentro de su plazo el cliente debe probar la compra del producto La garant a es v lida dentro de un plazo de 3 a os a partir de la fecha de compra ante Hans Dinslage GmbH Riedlinger StraBe 28 88524 Uttenweiler Germany El cliente tiene en la aplicaci n de la garantia el derecho a reparaci n de la mercanc a en nuestras oficinas propias o autorizadas por nosotros No abrir por ning n motivo el apa rato en caso de abrirlo o modificarlo se anula el derecho de garant a No se conceden otros derechos al cliente debido a la garan t a En la mayor a de los casos el motivo de las reclamaciones es un error de manejo que puede solucionarse f cilmente de forma telef nica P ngase en contacto con la l nea de asisten cia t cnica habilitada llamando al Tel 912 754 663 11 Electromagnetic Compatibility Information Table 1 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions The SBC 25 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The2. continuar la medici n siendo necesario cambiar todas las pilas Las pilas normales y las pilas recargables agotadas y comple tamente descargadas deben ser eliminadas en los dep sitos especialmente marcados para este efecto en los puntos de recepci n de basura especial o bien en las tiendas de articu los el ctricos Conforme a la ley usted esta obligado a des echar las pilas en una de las formas anteriormente descritas Nota Los siguientes simbolos se encuentran en las pilas que contienen substancias t xicas Pb esta pila contiene plomo Cd esta pila contiene cadmio Hg esta pila contiene mer curio Ajuste de fecha y hora Desde este menu podr ajustar las funciones que se mencio nan a continuaci n A o gt Mes gt Fecha gt Hora En primer lugar debe ajustar la fecha y la hora del aparato ya que solo as se podr n almacenar los datos de sus medi ciones con la fecha y hora correctas para su posterior con sulta La hora se muestra en formato de 24 horas O Si mantiene pulsada la tecla de funci n SET podr ajustar los valores con m s rapidez e Pulse la tecla de ajuste MODE El indicador del a o parpa dea en pantalla e Ajuste el a o con la tecla de funci n SET y conf rmelo con la tecla de ajuste MODE e Ajuste el mes el dia la hora y el minuto y confirme cada uno de ellos con la tecla de ajuste MODE Para modificar una fecha o una hora ya establecida deber pulsar dos
3. o un shunt arteriovenoso A V e No coloque el brazalete a personas a las que se les haya practicado una mastectom a e No coloque el brazalete sobre heridas ya que pueden pro ducirse m s lesiones e El tensi metro puede funcionar con pilas exclusivamente e La desconexi n autom tica apaga el tensi metro para conservar las pilas si no se pulsa ninguna tecla durante 1 minuto e Este aparato solo est dise ado para el fin descrito en estas instrucciones de uso Por lo tanto el fabricante decli nar toda responsabilidad por los da os y perjuicios debi dos a un uso inadecuado o incorrecto Indicaciones para el almacenamiento y limpieza e El ton metro consta de componentes de precisi n y com ponentes electr nicos La exactitud de los valores de medici n y la vida til del aparato dependen de su cuida doso manejo Proteja el aparato contra la humedad suciedad fuertes fluctuaciones de temperatura y radiaci n solar directa No deje caer el aparato No utilice el aparato en la cercan a de fuertes campos magn ticos mant ngalo alejado de equipos de radio transmisi n o tel fonos m viles celulares e No presionar los botones mientras el brazalete no est colocado e Si usted no necesita usar el aparato durante un per odo mayor de tiempo recomendamos sacar las pilas Indicaciones sobre las pilas e Las pilas pueden significar peligro mortal si se tragan Por esta raz n guarde las pilas
4. 0 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz power of transmitter W d 1 2 VP d 1 2 VP d 2 3 VP 0 01 Not applicable 0 12 0 23 0 1 Not applicable 0 38 0 73 1 Not applicable 1 2 23 10 Not applicable 3 8 7 3 100 Not applicable 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above t mated using the equation applicable to the frequency of the transmit watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz NOTE 2 These guidelines may no structures objects and people the separation distance for the higher frequency range applies apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from he recommended separation distance d in meters m can be esti er where P is the maximum outpu power rating of the transmitter in 14 sauoloealsipow s1014 ONES ZLZO Z08 0SZ 16
5. Vitalcontrol C 0483 SBC 25 Es Tensi metro Manual de instrucciones 0 0 000 2 11 Electromagnetic Compatibility Information 72 14 L nea de atenci n al cliente Tel fono 912 754 663 Es ESPA OL S rvase leer las presentes instrucciones para el uso detenida mente guarde el manual para usarlo ulteriormente p ngalo a disposici n de otros usuarios y observe las instrucciones 1 Conocer el aparato El ton metro de mu eca se usa para la medici n y control no invasivos de la presi n sangu nea arterial de personas adultas Este aparato permite medir r pida y f cilmente la presi n sangu nea siendo posible almacenar los valores de medici n y visualizar luego la curva de valores de medici n El aparato advierte al usuario si detecta trastornos del ritmo card aco Los valores medidos se clasifican y eval an gr ficamente seg n las pautas de la WHO Guarde Vd las presentes instrucciones de uso para utilizar las ulteriormente y p ngalas tambi n a disposici n de otros Usuarios 2 Indicaciones importantes Explicaci n de los s mbolos En las presentes instrucciones de uso en el embalaje y en la placa de caracter sticas del aparato y de los accesorios se utilizan los siguientes simbolos A Atenci n Indicaci n Indicaci n de informaci n importante Tenga en cuenta las instrucciones de uso alo Pieza de aplicaci n tipo BF Corriente
6. continua Eliminaci n de residuos seg n la Directiva europea 2002 96 CE sobre residuos de aparatos el ctricos y electr nicos RAEB E lx Fabricante 25 C a x Q o Temperatura de almacenamiento admisible Q D T n 6 g Humedad relativa de almacenamiento admisible Proteger de la humedad N mero de serie El marcado CE certifica que este aparato cumple con los requisitos establecidos en la directriz 93 42 CEE sobre productos sanitarios C 0483 Indicaciones para la aplicaci n e Para garantizar que los valores sean comparables t mese la tensi n siempre a la misma hora del dia e Repose unos 5 minutos antes de cada medici n e Si desea realizar m s de una medici n en una misma per sona espere entre medici n y medici n 5 minutos e No coma ni beba ni fume ni realice esfuerzos f sicos durante un m nimo de 30 minutos antes de realizar la medici n e Repita la medici n en caso de desconfiar de la validez de los valores medidos e Las mediciones realizadas por usted solo tienen car cter informativo en ning n caso pueden reemplazar un examen m dico Hable de los valores que obtenga con su m dico Bajo ning n concepto debe tomar usted mismo decisiones m dicas p ej sobre medicamentos y su dosificaci n e No utilice el tensi metro en reci n nacidos embarazadas o pacientes con preeclampsia e Si existe una restricc
7. customer or the user of the SBC 25 should assure that it is used in such an environment Emissions test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions CISPR 11 Group 1 The SBC 25 uses RF energy only for its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equip ment RF emissions CISPR 11 Class B The SBC 25 is suitable for use in all establishments including domestic establish Harmonic emissions IEC 61000 3 2 Not applicable ments and those directly connected to the public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes Voltage fluctuations flicker emissions Not applicable IEC 61000 3 3 Table 2 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The SBC 25 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the SBC 25 should assure that it is used in such an environment Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment guidance a at Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are oases va ESD E ay a EN ee oe covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Power frequency 50 60 Hz Power frequency magnetic fields should be at levels characte magnetic field IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m de ele si location in a typical commercia
8. d reflection from struc tures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic envi ronment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the SBC 25 is used exceeds the applicable RF compliance level above the deivce should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the SBC 25 gt Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m 13 Table 4 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the SBC 25 The SBC 25 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the SBC 25 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the SBC 25 as recommended below according to the maximum output power of the com munications equipment Separation distance according to frequency of transmitter m Rated maximum output 15
9. e Encienda el aparato con el bot n de encendido y apagado O Aparecer el ltimo registro de usuario almacenado no na O no 3 Para modificar el registro de usuario pulse la tecla de funci n SET e Inicie el procedimiento de medici n pulsando el bot n de encendido y apagado MD e Despu s de comprobar la pantalla iluminando todas las cifras el brazalete se inflar autom ticamente Durante el inflado el aparato ya obtiene valores de medici n que sir ven para estimar la presi n de inflado necesaria Si esta presi n no es suficiente el aparato la incrementar auto m ticamente e La presi n del brazalete disminuir lentamente y en cuanto se detecte un pulso parpadear el s mbolo de pulso Y El proceso de medici n puede interrumpirse en cualquier momento pulsando el bot n de encendido y apagado en ese caso el aparato pasar al modo standby e Aparecer n los resultados de las mediciones de la presi n sist lica la presi n diast lica y el pulso e El resultado de la medici n se guarda en la memoria auto m ticamente e El s mbolo E_ aparece si la medici n no se ha podido rea lizar correctamente Consulte la secci n Aviso de errores Soluci n de problemas de estas instrucciones de uso y repita la medici n e El aparato se apaga autom ticamente tras un minuto Espere al menos 5 minutos para hacer una nueva medici n Evaluar los resultados Trastornos del ritmo card aco Este aparat
10. gistro de usuario correspon diente deber seleccionar primero un registro de usuario Inicie la consulta de los valores promedio o de los valores de medici n individual y pulse al mismo tiempo la tecla de ajuste MODE y la tecla de funci n SET e El aparato borrar todos los valores del registro de usuario que est usando en ese momento En la pantalla aparecer rn LL El aparato se apaga autom ticamente tras un minuto 7 Aviso de errores Soluci n de problemas En caso de error aparece en pantalla el aviso de error E Los avisos de error pueden aparecer en los siguientes casos e EE no se ha colocado el brazalete correctamente se ha movido o ha hablado durante la medici n e E se ha producido un error durante la medici n e Ed la presi n de inflado es superior a 300 mmHg e E3 se ha producido un error en los valores de medici n obtenidos e EP se ha producido un error en el sistema o en el aparato En estos casos repita la medici n Procure no moverse ni hablar En caso necesario vuelva a colocar las pilas o sustit yalas 8 Limpieza y cuidado e Limpie con cuidado el tensi metro solo con un pa o lige ramente humedecido e Nunca utilizar detergentes o diluyentes e Nunca lavar el aparato bajo agua de lo contrario podr a penetrar l quido pudiendo destruirse el aparato e No depositar objetos pesados sobre el aparato 9 Datos t cnicos N de modelo SBC 25 M todo de Oscilom t
11. i n del flujo sangu neo en un brazo a Causa de un trastorno vascular cr nico o agudo entre otras por vasoconstricci n se reduce la precisi n de la medici n en la mu eca En estos casos se recomienda uti lizar un tensi metro para el brazo e Las enfermedades cadiovasculares pueden producir erro res de medici n o afectar a la precisi n de la medici n Esto tambi n es aplicable en caso de tener la presi n san gu nea muy baja padecer diabetes problemas circulato rios alteraciones del ritmo cardiaco as como escalofr os o temblores e El tensi metro no debe utilizarse conjuntamente con un equipo quir rgico de alta frecuencia e Use este aparato nicamente en personas que tengan el contorno de mu eca especificado e Tenga en cuenta que durante el inflado puede sufrir cierta limitaci n funcional en la extremidad en cuesti n e La medici n de la presi n sangu nea no debe interrumpir la circulaci n sangu nea m s tiempo del necesario En caso de que el aparato no funcione correctamente retire el bra zalete del brazo e Evite exponerse a la presi n continuada del brazalete y no realice mediciones frecuentes La disminuci n del flujo sangu neo que se produce puede causar lesiones e Cerci rese de que no ha colocado el brazalete en un brazo cuyas arterias o venas est n sometidas a alg n tipo de tra tamiento m dico p ej acceso por v a endovascular admi nistraci n de tratamiento por v a endovascular
12. i n relati vas a la compatibilidad electromagn tica Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicaci n de alta frecuen cia port tiles y m viles pueden interferir con este apa rato Puede solicitar informaci n m s precisa al servicio de atenci n al cliente en la direcci n indicada en este docu mento o leer el final de las instrucciones de uso e Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a productos sanitarios 93 42 CE las leyes relativas a productos sanitarios y las normas europeas EN1060 1 Esfigmoman metros no invasivos Parte 1 Requisitos generales y EN1060 3 Esfigmoman metros no inva sivos Parte 3 Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas electromec nicos de medici n de la pre si n sangu nea y CEl 80601 2 30 Equipos electrom di cos Parte 2 30 Requisitos particulares para la seguridad b sica y funcionamiento esencial de los esfigmoman me tros autom ticos no invasivos e Se ha comprobado cuidadosamente la precisi n de los valores de medici n de este tensi metro y se ha dise ado con vistas a la larga vida til del aparato Si se utiliza el aparato en el ejercicio de la medicina deber n realizarse controles metrol gicos utilizando para ello los medios oportunos Puede solicitar informaci n m s precisa sobre la comprobaci n de la precisi n de los valores de medi ci n al servicio de asistencia t cnica en la direcci n indi cada en este documento 10 Garant a Atenci
13. ical and Elec tronic Equipment Si tiene alguna duda dir jase a las autoridades comunales competentes para la elimina ci n de desechos 3 Descripci n del aparato o O co Pantalla Brazalete para mufeca Indicador OMS Bot n de encendido y apagado Q Tecla de consulta de memoria M Tecla de funci n SET Tecla de ajuste MODE Tapa del comparti mento de las pilas Indicaciones en la pantalla 1 4 E m rm rm gt E olive Came NI 008 a am ry a vt gt BN hala 1 Presi n sist lica 2 Clasificaci n OMS 3 Presi n diast lica 4 Pulso medido 5 S mbolo de alteraciones del ritmo cardiaco Wy 6 S mbolo de pulso Y 7 N mero de la posici n de almacenamiento 8 S mbolo de cambio de pilas kK 9 Unidad mmHg 10 Indicador de valores promedios guardados 11 Hora y fecha 12 p de usuario na na no 3 nai na 2AA i AR 4 Preparar la medici n Colocar las pilas e Retirar la tapa del com partimento de pilas en el lado izquierdo del apa rato e Colocar dos pilas del tipo 1 5V Micro alcalina tipo LRO3 Es imprescindible observar que las pilas sean colocadas correctamente de acuerdo con la polaridad indicada en el aparato No utilizar pilas recargables e Colocar cuidadosamente la tapa para cerrar el comparti mento de pilas Cuando aparece el s mbolo de cambio de pilas h no es posible
14. l or hospital 12 Table 3 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The SBC 25 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the SBC 25 should assure that it is used in such an environment Immunity test IEC 60601 Compliance Electromagnetic environment guidance test level level Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the SBC 25 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance Conducted RF 3V __ Not IEC 61000 4 6 150 kHz to applicable d 1 2 VP 80 MHz to 800 MHz 80 MHz d 2 3 VP 800 MHz to 2 5 GHz Radiated RF 3V m 3V m IEC 61000 4 3 80 MHz to where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to 2 5 GHz the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range ko Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption an
15. o puede detectar durante la medici n eventuales trastornos del ritmo card aco y en caso dado advierte al usua rio despu s de la medici n visualizando el s mbolo Wy Esto puede ser un indicador de una arritmia La arritmia es una enfermedad que se caracteriza por un ritmo card aco anormal debido a trastornos en el sistema bioel ctrico que controla el coraz n Los s ntomas latidos suprimidos o pre maturos del coraz n pulso lento o demasiado r pido pue den deberse entre otros a cardiopat as edad predisposi ci n corporal consumo excesivo de estimulantes estr s o suefio insuficiente La arritmia puede ser diagnosticada uni camente mediante un examen m dico Repita la medici n si en la pantalla aparece el s mbolo Yr despu s de la medici n S rvase observar que Vd debe descansar previamente 5 minutos y que no debe hablar ni moverse durante la medici n Si aparece frecuentemente el s mbolo r s rvase consultar a su m dico Los diagn sti cos y tratamientos propios a base de los resultados de las mediciones pueden ser peligrosos Es absolutamente nece sario seguir las instrucciones del m dico Clasificaci n WHO Seg n las pautas y definiciones de la Organizaci n Mundial de la Salud WHO y conforme a las m s recientes conclusio nes es posible clasificar y evaluar los resultados de las medi ciones como se muestra en la tabla a continuaci n Zona de valores de la p
16. resi n sangu nea S stole en mmHg Di stole en mmHg Medida Categor a 3 hipertensi n fuerte gt 180 gt 110 consultar al m dico Categor a 2 hipertensi n mediana 160 179 100 109 consultar al m dico Categor a 1 hipertensi n leve 140 159 90 99 control m dico peri dico Alta normal 130 139 85 89 control m dico peri dico Normal 120 129 80 84 control propio Optima lt 120 lt 80 control propio Fuente WHO 1999 Si los valores de s stole y di stole se encuentran en dos Consultar zonas WHO diferenres por ejemplo s stole en la zona Alta normal y diastole en la zona Normal la escala WHO en el aparato mostrar a Vd siempre la zona m s alta en el ejem plo descrito es la zona Alta normal 6 Valor de medici n Guardar e Los resultados de todas las mediciones correctamente realizadas se guardan en la memoria junto con la fecha y la hora Dispone de 3 registros con 40 espacios de memoria cada uno Cuando hay m s de 40 valores de medici n los datos de medici n m s antiguos se pierden e Seleccione el registro de usuario que desee no no O no 3 pulsando la tecla de funci n SET e Pulse la tecla de consulta de memoria M En primer lugar aparecer el valor promedio de las tres ltimas mediciones AVG 3 e Pulsando una vez m s la tecla de consulta de memoria M cada valor de medici n individual se mostrar con su correspondiente fecha y hora Borrar e Para borrar la memoria del re
17. rico medici n no invasiva de la medici n presi n sangu nea en la mu eca Rango de Presi n ejercida por el brazalete medici n 0 300 mmHg sist lica 40 280 mmHg diast lica 40 280 mmHg pulso 40 199 latidos minuto Precisi n de la sist lica 3 mmHg diast lica 3 mmHg indicaci n pulso 5 del valor indicado Inexactitud de la La desviaci n est ndar m xima seg n medici n ensayo cl nico es de sist lica 8 mmHg diast lica 8 mmHg Memoria 3 x 40 memorias Medidas L70mmxA 72 mm x H 28 6 mm Peso Aprox 112 g sin pilas Di metro de de 135 hasta 195 mm brazalete Condiciones de desde 5 C hasta 40 C funcionamiento 15 93 humedad relativa sin conden admisibles saci n Condiciones de desde 25 C hasta 70 C almacenamiento lt 93 humedad relativa presi n admisibles ambiente 700 1060 hPa Alimentaci n 2 pilas x 1 5V tipo AAA Vida til de las Para unas 250 mediciones seg n el nivel pilas de la presi n sangu nea y la presi n de inflado Accesorios Manual de instrucciones 2 pilas x 1 5V tipo AAA Estuche Clasificaci n Alimentaci n interna IPX0 sin AP APG funcionamiento continuo pieza de aplica ci n tipo BF Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos t cnicos sin previo aviso por razones de actualizaci n e Este aparato cumple con la norma europea EN60601 1 2 y est sujeto a las medidas especiales de precauc
18. veces la tecla MODE para acceder al modo de ajuste 5 Medir la presi n sangu nea Colocar el brazalete e Descubra su mu eca izquierda Tome cuidado de que la irrigaci n sangu nea del brazo no est restringida por pren das o similares demasiado estrechas Coloque el brazalete en el lado interior de su mu eca e Cierre el brazalete con el cierre velcro de manera que el canto superior del aparato quede colocado aproximada mente a 1 cm bajo las eminencias de la palma de la mano e El brazalete debe quedar posicionado estrechamente alre dedor de la mu eca pero sin apretarla Colocar el cuerpo en la posici n correcta e Repose unos 5 minutos antes de iniciar la medici n De lo contrario pueden producirse desviaciones e Puede sentarse o recostarse para realizar la medici n Si ntese para medir c modamente la presi n arte rial Apoye la espalda y los brazos No cruce las piernas Apoye bien los pies en el suelo Apoye el brazo y d blelo Cerci rese siempre de que el brazalete se encuentra a la altura del coraz n De lo contrario podr an producirse variaciones considerables Relaje el brazo y las palmas de las manos e Para evitar obtener resultados de medici n err neos es importante mantenerse tranquilo y no hablar durante la medici n Medici n de la presi n sangu nea e P ngase el brazalete como se ha descrito anteriormente y col quese en la postura en la que desea realizar la medi ci n
19. y productos en lugares inacce sibles para los ni os Si se ha tragado una pila ser nece sario consultar inmediatamente a un m dico e Las pilas no deben recargarse ni reactivarse mediante otros medios no deben desarmarse ni echarse al fuego ni deben ser cortocircuitadas e Saque las pilas del aparato si est n agotadas o si el apa rato no se va a usar durante un espacio de tiempo mayor De esta manera se evitan da os que podr an ser causados por fugas en la pilas Cambiar siempre todas las pilas al mismo tiempo e No usar pilas de diferentes tipos o marcas ni pilas de dife rentes capacidades Use de preferencia pilas de tipo alca lino Indicaciones sobre la reparaci n y eliminaci n de desechos e Las pilas no deben ser desechadas en la basura dom s tica S rvase desechar las pilas agotadas en los lugares de recogida previstos para este efecto e No abrir el aparato Si se abre el aparato caducar la garant a e El usuario no debe reparar ni ajustar por s mismo el apa rato De lo contrario no se podr garantizar el correcto fun cionamiento del aparato e Las reparaciones deben ser llevadas a cabo exclusivamente por el servicio postventa o bien por sus agentes autorizados Antes de gestionar cualquier reclamaci n controle en primer lugar las pilas y c mbielas en caso dado e Elimine el aparato de acuerdo con la Directiva 2002 96 EC sobre Residuos de aparatos el ctricos K y electr nicos WEEE Waste Electr
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