Home

PTS-ISU - Ohio Medical

1. 3 D finir le niveau aspiration prescrit en appuyant sur le bouton de contr le de l aspiration et en le tournant ATTENTION Pour viter d endommager le r gulateur d aspiration pousser le bouton de commande d aspiration fond pour r gler le niveau d aspiration 4 Placer le s lecteur de mode sur O OFF 5 Raccorder les tubes du r gulateur de vide au port de vide de la cuve de r cup ration 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 27 Nettoyage R solution des probl mes Nettoyage Le nettoyage r gulier du r gulateur fait partie des proc dures standard recommand es apr s chaque utilisation Essuyer toutes les surfaces ext rieures avec un chiffon imbib e d une solution compos e d eau et de d tergent doux et ou d une solution de nettoyage approuv e En cas de noyage accidentel du r gulateur suite une erreur d utilisation il est pr conis de st riliser le r gulateur l oxyde d thyl ne ETO apr s son nettoyage Se reporter la section 4 2 Disinfection du manuel d entretien du PTS ISU Apr s st rilisation suivre les proc dures de contr le d entretien en section 7 0 Proc dure de contr le de l entretien du manuel d entretien du PTS ISU Produits de nettoyage autoris s e Hypochlorite de sodium 0 5 eau de Javel M lange 390 ml d eau de Javel 3 785 litres d eau du robinet
2. nn 19 Veiligheidsinstructies Deze handleiding geeft u belangrijke informatie over het Push To Set Intermitterend Afzuigapparaat PTS ISU Om veilig en juist gebruik van dit apparaat te garanderen dient u alle veiligheids en bedieningsinstructies te LEZEN en te BEGRIJPEN INDIEN U DEZE INSTRUCTIES NIET BEGRIJPT OF VRAGEN HEBT RAADPLEEG DAN DE BEDIENINGSHANDLEDING NEEM CONTACT OP MET UW SUPERVISOR DEALER OF DE FABRIKANT VOORDAT U HET APPARAAT PROBEERT TE GEBRUIKEN Beoogd Gebruik De vacu mregelaar is bedoeld voor gebruik in medische faciliteiten om media d w z vocht uit het lichaam te verwijderen Gebruik deze vacu mregelaar NIET voor iets anders dan het beoogde gebruik Ontvangen Inspectie Haal het product uit de verpakking en kijk of er schade is Indien het product beschadigd is NIET GEBRUIKEN en contact opnemen met uw dealer of de leverancier van het apparaat Gebruikersverantwoordelijkheid Dit product zal overeenkomstig de beschrijving in deze handleiding en de bijbehorende etiketten en of bijsluiters functioneren als het wordt gemonteerd gebruikt onderhouden en hersteld volgens de gegeven instructies Dit Product moet regelmatig worden gecontroleerd Een defect product mag niet worden gebruikt Gebroken ontbrekende zichtbaar versleten vervormde of gecontamineerde onderdelen moeten onmiddellijk worden vervangen Als dergelijke reparatie of vervanging nodig is raadpleeg dan de servicehandleiding van Ohio Med
3. 110 Medical Corporation always there for me Vacuum Regulator Push To Set Intermittent Suction Unit PTS ISU Adult Pediatric Neonatal Adult Pediatric Neonatal 1251 1271 1279 1351 Sl 1372 ANSI 1 6373 6372 PTS ISU Analog 1353 eo PTS ISU Digital Adult Pediatric 1253 1273 ISO PTS ISU Digital EN Instructions for USE nennen 2 Gebruiksaanwiziig une 11 Mode emploi A are RID 20 Gebrauchsanweisung 29 ISTITUZIONI per TUSO se sus nue ns 38 ES Instrucciones de USO ann 47 K Bruksanvisning i 56 ONLY 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 EN Table of Contents Safety Instructions esee 2 Intended Use 2 Receiving Inspection ss 2 User Responsibility eee 2 Definitions 3 Specifications 5 Regulator Identification 6 nDICu m 7 Pre use Checkout Procedure 9 Patient Setup e eon eios ida 9 Cleaning and Disinfection eeeeeee 10 Troubleshooting nn nns sn nan nn nn non nn 10 Safety Instructions This manual provides you with important information about the Push To Set Intermittent Suction Unit PTS ISU To ensure the safe and proper use of this device READ and UNDERSTA
4. d viation chelle 1 1 2port e compl te 22 C non r glable sans raccords en pleine progression CARACT RISTIQUES ENVIRONNEMENTALES Temp ratures de fonctionnement 10 40 C 50 104 F Temp ratures de stockage 25 70 C 13 158 F Humidit relative de fonctionnement et de stockage 5 95 sans condensation Indices de protection d entr e IP 20 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 23 Identification du r gulateur Unit d aspiration intermittente Push To Set PTS ISU Vacuom tre Analog amp Port patient de raccordement admission S lecteur de mode Raccord de sonde adaptateur sortie Bouton de r glage de l aspiration Push To Set V Vacuom tre Digital Les mod les de p diatrie et n onatalogie sont identifi s IN AN par l ic ne d un b b droite quand on regarde M S appareil 0 13 kPa 0 100 mmHg 24 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Fonctionnement Installation du mat riel Introduire adaptateur sonde dans la prise aspiration murale Si le r gulateur est mont ailleurs raccorder un tuyau d aspiration entre adaptateur sonde du r gulateur et la prise murale Utiliser les tubes aspiration fournis par l h pital entre le r gulateur de vide et la cuve de r cup ration ainsi qu entre le port patient de la cuve de r cup ration et le patient diam tre int rieur minimum de 6 mm Il convient d utiliser un fi
5. 2 Mueva el interruptor selector de modo hasta CONT 3 Pulse y gire el mando de control de succi n para ajustar el nivel de succi n prescrito PRECAUCI N Para ajustar el nivel de vac o se debe presionar completamente la perilla de control de aspiraci n De lo contrario puede dafiar el regulador de vac o 4 Mueva el interruptor selector de modo hasta O OFF 5 Adjunte el tubo del regulador de vac o al puerto de vac o del recept culo de recolecci n 54 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Limpieza Soluci n de problemas Limpieza Se recomienda la limpieza rutinaria del regulador como procedimiento normal despu s de cada uso Limpie todas las superficies exteriores con una soluci n de agua y detergente neutro y o una soluci n limpiadora aprobada En el caso de que se incurra en mal uso que produzca la inundaci n accidental del regulador es posible esterilizarlo despu s de la limpieza con xido de etileno ETO por sus siglas en ingl s Consulte la secci n 4 2 Disinfection del manual de mantenimiento de la PTS ISU Despu s de la esterilizaci n siga los procedimientos de verificaci n de mantenimiento que aparecen en la secci n 7 0 Procedimiento de comprobaci n de mantenimiento del manual de mantenimiento de la PTS ISU Soluciones limpiadoras aprobadas e Hipoclorito de sodio
6. e Alcool isopropylique 70 96 e P roxyde d hydrog ne 3 e CavicideG Pr t l emploi sans dilution AVERTISSEMENT Apr s utilisation sur un patient les r gulateurs peuvent tre contamin s Manipuler en conformit avec les r gles de pr vention des infections R solution des probl mes Si le r gulateur ne fonctionne pas et que vous avez proc d la Proc dure de contr le de l entretien mettre le r gulateur hors service et se r f rer au manuel d entretien du PTS ISU ou d l guer l entretien au personnel comp tent R glage du cycle de temporisation En ce qui concerne l ajustement du cycle de synchronisation voir le manuel de service UAI PTS section 7 Pose des adaptateurs sondes et raccords Pour l installation de l adaptateur la sonde voir le manuel de service UAI PTS section 8 6 28 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Inhaltsverzeichnis Sicherheitsanweisungen AR ARK KR RAR RR RAR AR AA 29 VerwendUngSZWeCK icon 29 Anlieferung Inspektion uic iiti re tad be emet te tbe te 29 Verantwortung des Benutzers eene 29 Definitionen Heer aio 30 Technische Daten nmmr e 32 Regleridentiikatiohi ssi nee le a Mines deed 33 Betrieb nnen entente bne 34 Funktionspr fung vor Inbetriebnahme anneer ennen 36 Einstellungen f r den Patienten essent 36 FREMMGQ UNG PSP 37 Fehlerbehebungi ic ala 37 Sicherheitsanweisungen Diese An
7. INT Verify that the regulator works intermittently Note The PTS ISU starts in the ON cycle 10 Push the suction control knob and reduce the suction level to zero 11 Set the mode selector switch to O OFF Patient Setup 1 Make sure the Pre Use Checkout Procedure has been performed 2 Move the mode selector switch to CONT 3 Setthe prescribed suction level by pushing and turning the suction control knob CAUTION The suction control knob must be completely pushed in to adjust the vacuum level Failure to do so may damage the vacuum regulator 4 Move the mode selector switch to O OFF 5 Attach tubing from the vacuum regulator to the vacuum port of the collection container 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 9 Cleaning and Disinfection Troubleshooting Cleaning and Disinfection Routine cleaning of the regulator is recommended as a standard procedure after each use Wipe all exterior surfaces with a solution of water and mild detergent and or an approved cleaning solution Should misuse occur resulting in accidental flooding of the regulator the regulator may be sterilized after cleaning using ethylene oxide ETO See Section 4 2 Sterilization of the PTS ISU service manual After sterilization follow the service checkout procedures in Section 7 0 Service Checkout Procedure
8. aan O OFF uit Raadpleeg de gebruiksaanwijzing Volgnummer ml Fabrikant Afkortingen in inch ft Ib Voet pond kracht ft Ib x 1 356 N m ISU intermitterend afzuigapparaat in lb Inch pond kracht ft lb x 12 in Ib kPa Kilopascal kPa x 7 50 1 mmHg DISS Diameter Index Veiligheidssysteem mmHg Millimeter kwik mmHg x 0 133 kPa NPTF Nationale Pijpschroefdraad NPT Vrouwtje mm Millimeter National Pipe Thread Female USA mL Milliliter NEO Neonataal C Graden Celsius PED Pediatrisch F Graden Fahrenheit PTS Push To Set N m Newtonmeter N m x 0 737 ft lb PTFE Polytetrafluoro ethyleen WAARSCHUWINGEN De controleprocedure v r gebruik moet worden uitgevoerd v r gebruik van de apparatuur op elke pati nt Als de regelaar niet voldoet aan enig onderdeel van de controleprocedure voor gebruik moet hij buiten dienst worden gesteld en door gekwalificeerd servicepersoneel worden gerepareerd Gebruik dit apparaat niet in de aanwezigheid van licht ontvlambare anaesthetica Statische ladingen verdwijnen mogelijk niet en er bestaat mogelijk explosiegevaar in de aanwezigheid van deze middelen Dit apparaat mag enkel worden gebruikt door personen die terdege zijn opgeleid in het gebruik ervan De fabrieksinstellingen kunnen effect ondervinden van het vervoer daarom moet de timingcyclus van de unit gecontroleerd en indien nodig bijgesteld worden voor het eerste gebruik zie PTS ISU Onderhoudshandleiding 7 Controleproce
9. cken und die Absaugleistung auf Null reduzieren 11 Den Betriebsmodus Wahlschalter auf O AUS stellen Einstellungen f r den Patienten Sicherstellen dass vor Inbetriebnahme die Funktionspr fung durchgef hrt wurde Den Betriebsmodus Wahlschalter auf CONT stellen Stellen Sie die vorgeschriebene Saugkraft durch Dr cken und Drehen des Einstellknopfes ein VORSICHT Der Absaugregelknopf muss ganz eingedr ckt werden damit der Vakuumpegel eingestellt werden kann Andernfalls kann der Vakuumregler besch digt werden 4 Den Betriebsmodus Wahlschalter auf O AUS stellen 5 Schlie en Sie die Schl uche des Vakuumreglers an den Vakuumanschluss des Auffangbeh lters an 36 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Reinigung Fehlersuche Reinigung Als Standardverfahren wird eine routinem ige Reinigung des Reglers nach jedem Gebrauch empfohlen Wischen Sie alle Au enoberfl chen mit einer L sung aus Wasser und einem milden Reinigungsmittel und oder einer zugelassenen Reinigungsl sung ab Sollte bei fehlerhafter Reinigung oder Bedienung Fl ssigkeit in den Regler gelangen kann er nach erfolgter Reini gung mit Ethylenoxidgas ETO sterilisiert werden Abschnitt 4 2 Disinfection des PTS ISU Servicehandbuchs beachten Nach der Sterilisation die Funktionspr fung gem
10. of the PTS ISU service manual Approved Cleaning Solutions e Sodium Hypochlorite 0 5 Bleach Mixture of 13 fl oz of bleach to 1 gallon 128 fl oz tap water Isopropyl Alcohol 70 Hydrogen Peroxide 3 e Cavicide Ready to use full strength WARNING After patient use regulators may be contaminated Handle in accordance with your hospital s infection control policy Troubleshooting If the regulator does not operate and you have performed the Pre Use Checkout Procedure remove the regulator from service and refer to PTS ISU service manual or refer servicing to qualified service personnel Timing Cycle Adjustment For timing cycle adjustment refer to PTS ISU service manual section 7 Installation Procedure for Adapters Probes and Fittings For adapter probe installation refer to PTS ISU service manual section 8 6 10 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Inhoudsopgave Velligheidsinstr cties iii 2 rodeo la 11 Beoogd Gebruik ze use ae 11 Ontvangen Inspeclle hulia age tnt eld 11 Gebruikersverantwoordelijkheid ennen sr rar sn nanna 11 Derinities E 12 Speciticaties a M 14 identificatie van de regelaar vernemen ennen vennen 15 Bediening eirese eaa e E EEEE SENEE 16 Controleprocedure v r gebruik nnee ennen ennen 18 Opstelling Patient ee avan ads 18 E 19 Problemen oplossen
11. 8 D 16 5 cm x 7 1 cm x 12 2 cm Gewicht 20 oz 567 gram Lithium Twee 2 3 AA batterijen 3 6V 1 6 Ah lithium volledige deflectie Afmetingen volledig bereik op 22 C Sniet bijstelbaar zonder aansluitingen op volledige verhoging OMGEVINGSSPECIFICATIES Bedieningstemperatuurbereik 50 tot 104 F 10 tot 40 C 13 tot 158 F 25 tot 70 C 5 tot 95 RH niet condenserend Ingress beschermingswaarden IP 20 Opslagtemperatuurbereik Relatieve vochtigheid bediening en opslag 14 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Identificatie van de regelaar Push To Set intermitterend afzuigapparaat PTS ISU Vacu maanwijzer analoog Fitting pati ntpoort ingang Moduskeuzeknop Sonde adapteropening uitgang Afzuigbedieningsknop Push To Set OVacu maanwijzer digitaal e De modellen voor pediatrie en neonatalogie zijn gemerkt met een m baby ikoontje het staat aan de rechterkant als u naar het toestel kijkt d cje o o 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 15 Bediening Opstelling van de apparatuur Steek de adapter sonde in de vacu mwandaansluiting Als de regelaar elders is gemonteerd sluit een vacu mtoevoerslang tussen de adapter sonde van de regelaar en de wandaansluiting aan Gebruik de door het ziekenhuis voorziene afzuigbuizen tussen de vacu mregelaar en de opvangbeker evenals tussen de pati ntpoort van de opvangbeker en de pati nt minimale binnendiameter
12. 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Definizioni AVVERTENZA possibilit di lesione per il paziente o per l operatore ATTENZIONE possibilit di danneggiamento dell apparecchio Nota Fornisce informazioni supplementari per chiarire un punto del testo Importante Simile a Nota ma di maggiore rilievo OJO INT a intermittenza si accende e spegne ciclicamente CONT in continuo acceso O OFF spento A Consultare le istruzioni per l uso Numero di serie ud Fabbricante Abbreviazioni in Inch ft Ib Piede libbra forza piede per libbra x 1 356 ISU Unit di aspirazione a intermittenza N m kPa Kilopascals kPa x 7 50 1 mmHg in lb Pollice libbra forza piede per libbra x 12 mmHg Millimetri di mercurio mmHg x 0 133 kPa pollice per libbra DISS Diameter Index Safety System sistema di sicurezza indicizzato sul diametro NPTF Filettatura NPT femmina USA mm Millimetri mL Millilitro C Gradi Celsius F Gradi Fahrenheit NEO Medel N m Newton per metro N m x 0 737 piede per RED PRES libbra PTS Push To Set PTFE Politetrafluoroetilene AVVERTENZA La procedura di controllo prima dell uso deve essere eseguita prima di usare apparecchio su ogni paziente Se presenta un problema in qualsiasi parte della procedura di controllo prima dell uso il regolatore dovr essere messo fuori servizio e riparato da personale qualificato a eseguire l intervento Non usare il dispositivo in pre
13. Abschnitt 7 0 Wartungsma nahmen des PTS ISU servicehandbuchs durchf hren Zugelassene Reinigungsmittel Natriumhypochlorit 0 5 Bleiche Mischung von 13 Fl ssigunzen Bleiche in 1 Gallone 128 Fl ssigunzen Leitungswasser sopropanol 70 96 e Wasserstoffperoxid 3 96 e CaviCide Unverd nnt gebrauchsfertig WARNHINWEISE Nach dem Einsatz am Patienten ist ein Regler eventuell kontaminiert Eine derartige Situation ist unter Einhaltung der jeweiligen Krankenhausvorschriften zur Verhinderung von Infektionen zu handhaben Fehlersuche Wenn der Regler nicht funktioniert und Sie die Wartungsma nahmen vor Inbetriebnahme durchgef hrt haben nehmen Sie den Regler au er Betrieb lesen Sie die PTS ISU Wartungsanweisungen oder begeben Sie die Wartung an qualifizierte Kundendienstmitarbeiter Installationsverfahren f r Adapter und Anschl sse F r weitere Informationen zur Einstellung des Zeitzyklus lesen Sie die PTS ISU Wartungsanleitung Abschnitt T Installation von Adapter Sonde Zur Installation des Adapters der Sonde lesen Sie die PTS ISU Wartungsanleitung Abschnitt 8 6 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 37 Sommario Istruzioni di SIGUPEZZA iaia aa A 38 USO previsto nea hn 38 Ricezione lspezione us 38 Responsabilit dell utilizzatore sse 38 D TINIZIONI eeste iii io 39 Specificazioni eer ARR n nne 41 Identificazione del regolato
14. Regulatorns delar Push To Set Intermittent sugenhet PTS ISU Vakuummatare analoga Montering Patientanslutning inlopp L gesv ljare Sond adapterport utlopp Sugreglagevredet Push To Set Vakuumm tare Digital e En bebissymbol till h ger p enhetens framsida Aa m identifierar de pediatriska och neotala modellerna 2 lt 60 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Bruk Installera utrustningen S tt i adaptern sonden i vakuumv gguttaget Om regulatorn monteras n gon annan stans anslut en vakuumslang mellan regulatorns adapter sond och v gguttaget Anv nd den av sjukhuset tillhandah llna sugslangen mellan vacuumregulatorn och uppsamlingsbeh llaren samt mellan patientanslutning och patient minimum r 6 mm 0 25 in diameter p insidan Ett sugfilter f r h gt fl de fran Ohio Medical och eller s kerhetsf lla f r br ddavlopp OST b r anv ndas mellan uppsamlingsbeh llaren och regulatorn f r att f rhindra kontaminering av regulatorn v gguttaget och r rledningssystemet ISO 10079 3 Avsnitt 5 1 2 anger att den anv ndbara volymen i insamlingsbeh llaren ska inte vara mindre n 500 ml H gt fl de Sugfilter Hydrofilt eng ngsfilter 6730 0350 800 6730 0351 800 cas 20 f rpackning 200 f rpackning Hydrofilt eng ngsfilter 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 slang x slangnippel 3 f rpackning 10 f rpackning 50 f rpackning Hydrofilt e
15. al 0 5 lej a mezcla de 13 oz lig de lej a en un gal n 128 oz l g de agua de grifo e Alcohol isopropilico al 70 Agua oxigenada al 3 e CavicideO listo para usar de concentraci n plena AVERTENCIAS Despu s del uso del paciente es posible que los reguladores queden contaminados Manip lelos en conformidad con la pol tica de control de infecciones de su hospital Soluci n de problemas Si el regulador no funciona y usted hubiera realizado el procedimiento de revisi n previo al uso retire del uso al regulador y consulte el manual de servicio de la PTS ISU o solicite mantenimiento al personal de servicio calificado Procedimiento de instalaci n para adaptadores o sondas y accesorios Para ajustar el ciclo temporizado consulte la secci n 7 del manual de servicio de PTS ISU Ajuste del ciclo de temporizaci n Para la instalaci n del adaptador la sonda consulte la secci n 8 6 del manual de servicio de PTS ISU 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 55 Inneh llsf rteckning Sakerhetsanvisninga 2 ee aan 56 ANSET DUK iater iaia 56 Mottagande inspektion sess 56 Anvandareris alSVar ite Re ERR eru E rie eeu tales iade ERA 56 Big TER 57 Sa uicti ett aaa 59 Identifiering av regulator nenn 60 BUK zr ti OR 61 F rfarande vid kontroll f re anv ndning nennen eneen ennen 62 PatientinstalIning tirante ii 63 A A TN 64 Fel
16. as be tween the patient port of the collection container and the patient minimum inside diameter is 6 mm 0 25 in An Ohio Medical high flow suction filter and or overflow safety trap OST should be used between the collec tion container and regulator to prevent contamination of the regulator wall outlet and pipeline system ISO 10079 3 Section 5 1 2 states that the usable volume of the collection container shall not be less than 500 mL High Flow Suction Filters Part Number 6730 0350 800 6730 0351 800 Disposable Hydrophilic Filter 20 Pack 200 Pack Disposable Hydrophobic Filter 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 Tubing x Tubing nipple 3 Pack 10 Pack 50 Pack Disposable Hydrophobic Filter 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 1 8 NPT x Tubing nipple 3 Pack 10 Pack 50 Pack 6700 0005 300 Note For proper installation of adapters probe and fittings see PTS ISU Service Manual Attaching the Overflow Safety Trap OST CAUTION To help prevent aspirate from entering the regulator wall outlet and pipeline equipment a safety trap should be attached prior to its use Aspirate in the regulator wall outlet and pipeline equipment may impair its operation The use of a safety trap and suction filter will help prevent this and extend the life of suction equipment Locking Gland Fitting 1 Raise the sleeve and insert the safety trap into the regulator fitting 2 Turn the trap clockwise about one and a half t
17. aspiration Raccord bague de verrouillage 1 Relever le manchon et introduire dispositif de s curit dans le raccord du r gulateur Tourner le siphon dans le sens des aiguilles d une montre d un tour et demi environ pour engager le filetage Il n est pas n cessaire de serrer le siphon un joint torigue dans le raccord du r gulateur assure tanch it Le siphon doit tourner librement pour permettre le placement souhait du mamelon 3 Abaisser le manchon pour verrouiller le siphon O R gulateur Manchon Dispositif de s curit 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 25 Fonctionnement Raccord DISS 1 Introduire dispositif de s curit dans le raccord du r gulateur Placer le mamelon dans la position souhait e 2 Tourner crou ailettes DISS dans le sens des aiguilles d une montre pour engager le filetage et serrer il n y a pas de joint torique l tanch it d pend donc du serrage O R gulateur crou ailettes Dispositif de s curit Choix du mode JOJO INT L aspiration est intermittente alternance de marche et arr t et le niveau d aspiration peut tre ajust au moyen du bouton de commande d aspiration durant le cycle Marche O OFF Aucune aspiration n est fournie au patient CONT L aspiration est continue et peut tre ajust e avec le bouton de commande d aspiration R glage du niveau d aspiration 1 Placer le s lec
18. con la perilla de control de aspiraci n cuando se encuentra en el ciclo ENCENDIDO O OFF No se suministra aspiraci n al paciente CONT La aspiraci n es continua y se puede ajustar con la perilla de control de aspiraci n Ajuste del nivel de aspiraci n 1 Mueva el interruptor selector de modo hasta CONT PRECAUCI N Para ajustar el nivel de vacio se debe presionar completamente la perilla de control de aspiraci n Si no se siguen estas instrucciones el indicador de vac o puede averiarse 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 53 Procedimiento de verificaci n previo al uso Procedimiento de verificaci n previo al uso ADVERTENCIA El procedimiento de verificaci n previo al uso se debe realizar antes de usar el equipo en cada paciente Si el regulador no aprueba alguna parte del proceso de verificaci n previo al uso se debe poner fuera de funcionamiento y personal de mantenimiento calificado lo debe reparar Importante Todas las pruebas se deben realizar con vac o de suministro de 500 mmHg 66 7 kPa como m nimo Nota ISU pedi trico neonatal exclusivamente Gire por completo el mando de control de succi n en el sentido de las agujas del reloj aumentar para verificar que el nivel de succi n no supera los 19 kPa 135 mmHg en el modelo pediatrico o los 13 kPa 100 mmHg en el modelo neonatal Cuando se alcanza el nivel m ximo de vac o la v lvula de seguridad emitir una pulsaci n au
19. denna produkt Betr ffande r d om service rekommenderar Ohio Medical att du ringer n rmaste Ohio Medicals regionala service center Denna produkt eller n gon av dess delar ska inte repareras annat n enligt skriftliga anvisningar tillhandahallna av Ohio Medical eller av personal som utbildats av Ohio Medical Produkten f r inte ndras utan f reg ende skriftligt godk nnande av Ohio Medicals kvalitetss kringsavdelning Anv ndaren av denna produkt ska ha hela ansvaret f r eventuella funktionsfel som r resultatet av felaktig anv ndning bristf lligt underh ll felaktig reparation skada eller ndring utf rd av n gon annan n Ohio Medical Underl tenhet att f lja dessa anvisningar kan v lla skada p patienten anv ndaren och eller vakuumregulatorn AAAA 12345 Detta alfatecken visar det r produkten tillverkades och n r serienumret tilldelades L 2007 M 2008 N 2009 osv I och O anv nds inte 56 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Definitioner VARNING m jlig personskada p patient eller anv ndare VAR F RSIKTIG m jlig skada p utrustning Obs Ger ytterligare information f r att f rklara en punkt i texten Viktigt Liknande ett Obs men med mera betoning OJO INT intermittent sl s p och av CONT kontinuerlig p O AV av Se bruksanvisningen SERIENUMMER ud Fabrik r AVSEDD ANVANDNING in Inch Nm Newtonmeter Nm x 0 737 fot pund ISU Intermi
20. en steek de veiligheidsopvang in de fitting van de regelaar 2 Draai het stuk ongeveer anderhalve slag met de wijzers van de klok mee zodat de schroefdraden in elkaar grijpen De bescherming moet niet vast aangedraaid worden een O ring in de regelaarfitting zorgt voor een vacu mafdichting Het stuk moet vrijelijk draaien zodat de nippel in de gewenste positie kan worden gezet 3 Breng de buis omlaag om de bescherming in die positie te vergrendelen Regelaar Buis Veiligheidsopvang 16 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Bediening DISS fitting Steek de veiligheidsopvang in de regelaarfitting Zet de nippel in de gewenste stand Draai de DISS vleugelmoer met de wijzers van de klok mee om de schroefdraden in elkaar te doen grijpen en span aan er is geen O ring de vacu mafdichting hangt dus af van een dichte aansluiting Regelaar Vleugelmoer Veiligheidsopvang Modusselectie OJO INT Afzuiging is intermitterend cyclus aan en uit en het afzuigniveau kan worden geregeld met de afzuigbedieningsknop wanneer het apparaat in de cyclus ON staat O OFF Er wordt geen afzuiging toegevoerd naar de pati nt CONT De afzuiging is continu en kan worden geregeld met de afzuigbedieningsknop Instellen van het afzuigniveau 1 Verplaats de moduskeuzeknop op CONT LET OP De zuigcontroleknop moet volledig ingedrukt zijn om het vacu mniv
21. et le tourner d un tour complet dans le sens des aiguilles d une montre augmenter 3 Rel cher le bouton de contr le de aspiration L aiguille de la jauge ne doit pas bouger l indicateur de la jauge num rique doit rester sur 0 4 Placer le s lecteur de mode sur CONT La gauge doit indiquer le vide avec un orifice d aspiration obstru 5 Appuyer sur le bouton de contr le de aspiration et le tourner compl tement dans le sens inverse des aiguilles d une montre diminution puis rel cher 6 Rel cher le bouton de contr le de l aspiration L aiguille de la jauge ne doit pas bouger l indicateur de la jauge num rique doit rester sur 0 7 Appuyer sur le bouton de contr le de l aspiration et augmenter la pression 90 mmHg 12 kPa 8 Rel cher lentement et enfoncer le bouton de commande d aspiration pour cr er diff rents d bits a travers le r gulateur V rifier que le niveau d aspiration est maintenu lorsque le bouton est pouss fond 9 Positionner le s lecteur de modes sur OJO INT V rifier que le r gulateur fonctionne par intermittence Remarque Le PTS ISU d marre en phase MARCHE 10 Appuyer sur le bouton de commande d aspiration et ramener le niveau aspiration z ro 11 Placer le s lecteur de mode sur O OFF Installation sur le patient S assurer que la Proc dure de contr le avant utilisation a t effectu e Placer le s lecteur de mode sur CONT
22. hen Sie keine Reinigungsmittel direkt auf die Saugregler Verwenden Sie nur die in dieser Anleitung empfohlenen Chemikalien Wichtig ANZEIGE F R NIEDRIGE BATTERIELADUNG Wenn auf der Druckanzeige ein Batteriesymbol erscheint bedeutet dies dass die Batterieladung zu niedrig ist Bitte nehmen Sie das Ger t sofort au er Betrieb und wenden sich zum Austausch der Batterie an einen Kundendienstmitarbeiter von Ohio Medical HINWEIS Wenn der zu niedrige Ladezustand der Batterie nicht beachtet wird und die Batterie sich v llig entl dt zeigt die Druckanzeige keinerlei Anzeige an einschlie lich des Symbols des niedrigen Ladezustands der Batterie oder des Drucks Falls die Druckanzeige w hrend des Absaugens ausf llt wird das Ger t weiterhin absaugen und die intermittierende Funktion wird weiterhin im Betrieb sein Sobald dieser Vorgang abgeschlossen ist ist es u erst wichtig das Ger t sofort au er Betrieb zu nehmen und sich zum Austausch der Batterie an einen Kundendienstmitarbeiter von Ohio Medical zu wenden 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 31 Technische Daten Leistung Durchflussrate Zeiteinstellung Erwachsene Kinder Neugeborene intermittierend 8LPM 8LPM kontinuierlich 0 16 LPM voreingestellt auf 8 LPM 15 Sekunden EIN 8 Sekunden AUS 3 Sekunden Kann einstellbar sein Beginnt im AN Zyklus berdrucksicherheitsventil Es befindet sich in der Vakuumversorgung
23. paziente il regolatore pu essere contaminato Gestire conformemente alle politiche di controllo infettivo dell ospedale Risoluzione dei problemi Individuazione e soluzione problemi Se il regolatore non funziona ed stata eseguita la Procedura di verifica prima dell uso scollegare il regolatore e consultare il manuale di assistenza dell aspiratore intermittente PTS oppure rivolgersi a personale di assistenza qualificato Procedura di installazione per adattatori sonde e raccordi Per la regolazione del ciclo di temporizzazione consultare il manuale di assistenza del PTS ISU sezione 7 Regolazione del ciclo di temporizzazione Per l installazione del adattatore della sonda consultare il manuale di assistenza del PTS ISU sezione 8 6 46 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 ES Tabla de contenido Instrucciones de seguridad 47 Uso deseado innamen dant ec te pe eie qu anti 47 Recepci n Inspecci n no ono 47 Responsabilidad del usuario nnn eneennnen nennen eds enes essens sned 47 DETINICIONES wneer ideeen v daden tens gan Arn AN 48 Especificaciones i 50 Identificaci n del regulador een enneene ereen ennen 51 Operaci n veran dae clava 52 Procedimiento de verificaci n previo al USO nar rr aa 54 Configuraci n del paciente 54 IMPISZA sr 55 Resoluci n de problemas a rdr 55 Instrucc
24. recipiente di raccolta non deve essere inferiore a 500 ml Portata massima Filtri di aspirazione Filtro idrofilo monouso 6730 0350 800 6730 0351 800 Pacco da 20 Pacco da 200 Filtro idrofobico monouso 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 tubo x nipplo del tubo Pacco da 3 Pacco da 10 Pacco da 50 Filtro idrofobico monouso 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 1 8 NPT x nipplo del tubo Pacco da 3 Pacco da 10 Pacco da 50 Nota See PTS ISU Service Manual per la corretta installazione dell adattatore sonda e dei raccordi Collegamento del pozzetto di troppo pieno di sicurezza CAUTION Per evitare che l aspirazione di liquidi entri nel regolatore nella presa a parete o nell attrezzatura di distribuzione necessario collegare un pozzetto di sicurezza prima dell uso L aspirazione nel regolatore nella presa a parete e nell apparecchiatura di distribuzione pu pregiudicarne il funzionamento L uso di un pozzetto di sicurezza e di un filtro di aspirazione aiuta a prevenire questi inconvenienti e prolunga la vita utile dell apparecchiatura di aspirazione Raccordo di tenuta di bloccaggio 1 Alzare il manicotto e inserire Pozzetto di sicurezza nel raccordo del regolatore 2 Girare l intercettatore in senso orraio di circa un giro e mezzo per impegnare i filetti Non necessario che l intercettatore sia avvitato strettamente un O ring nel raccordo del regolatore provvede alla tenuta del vuoto L intercettatore dovrebbe
25. ruotare liberatmente per consentire di posizionare il nipplo nel modo desiderato Abbassare il manicotto per bloccare l intercettatore al suo posto Regolatore Manicotto Pozzetto di sicurezza 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 43 Funzionamento Procedura di controllo prima dell uso Raccordo DISS 1 Inserire Pozzetto di sicurezza nel raccordo del regolatore Posizionare il nipplo nel modo desiderato Ruotare in senso orario il dado ad alette DISS per impegnare i filetti e serrare strettamente non vi O ring e la tenuta del vuoto dipende solo da quanto stretto il collegamento O Regolatore Dado ad alette Pozzetto di sicurezza Selezione della modalit JOJO INT aspirazione a intermittenza accesa e spenta ciclicamente e il livello di aspirazione pu essere regolato tramite la manopola di comando dell aspirazione quando il ciclo ON acceso O OFF Non viene fornita nessuna aspirazione per il paziente CONT L aspirazione continua e pu essere regolata tramite la manopola di comando dell aspirazione Impostazione del livello di aspirazione 1 Spostare l interruttore di selezione della modalit sulla posizione CONT 2 Spingere la manopola di comando dell aspirazione e ruotare fino a quando il manometro non indica l impostazione desiderta ATTENZIONE
26. suministro de vacio entre el adaptador o la sonda del regulador y el tomacorriente de pared Utilice tubos de succi n suministradas por el hospital entre el regulador de vacio y el recept culo de recolecci n as como tambi n entre el puerto del paciente del recept culo de recolecci n y el paciente el diametro interno minimo es de 6 mm 0 25 pulg Debe utilizarse un filtro de succi n de gran caudal de Ohio Medical y o un sif n de seguridad antiderrames OST entre el contenedor de recogida y el regulador para evitar la contaminaci n del regulador la toma de pared y el sistema de conductos La norma ISO 10079 3 Secci n 5 1 2 establece que el volumen del recipiente de recolecci n utilizable no debe ser inferior a 500 ml Alto flujo Filtros de aspiraci n 6730 0350 800 6730 0351 800 Filtro hidrof bico desechable tubo 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 x boquilla del tubo Paquete de 3 Paquete de 10 Paquete de 50 Filtro hidrof bico desechable 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 1 8 NPT x boquilla del tubo Paquete de 3 Paquete de 10 Paquete de 50 5700 0005 300 Nota Para la instalaci n adecuada de adaptadores sondas y conectores consulte el Manual de servicio de PTS ISU Instalaci n del sif n de seguridad antiderrames OST CAUTION Para evitar que el fluido aspirado entre en el regulador la toma de pared y los conductos debe instalarse un sif n de seguridad antes del uso La presen
27. tidscykel se PTS ISU Anv ndarhandbok avsnitt 7 Justering av tidscykel F r installation av adapter sond se PTS ISU Anv ndarhandbok avsnitt 8 6 64 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Notes 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 65 Notes 66 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Notes 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 67 io Medical Corporation always there for life North America United States Customer Service Distribution Center Technical Support Sales and Service Equipment Service Center Ohio Medical Corporation 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 USA P 866 549 6446 P 1 847 855 0800 F 1 847 855 6218 Ohio Medical Corporation Authorized Representative OxygenCare Ltd 2 Holfeld Business Park Kilmacanogue Co Wicklow Ireland Tel 353 1 2769700 Fax 353 1 2764970 2015 Ohio Medical Corporation All rights reserved This document contains information that is proprietary and confidential to Ohio Medical Corporation Use of this information is under license from Ohio Medical Corporation Any use other than that authorized by Ohio Medical Corporation is prohibited Ohio Medical Ohio Medical Corporation and the Ohio Medical Corporation Logo are registered trademarks and Push To Set is a trademark of Ohio Medical Corporation Dow Corning is the registered trademark of Dow Corning Corporation Vac Kote is a registered trademark of Ball Aerospace amp Technology Corp Loctite is a registered trademark
28. uitwendige oppervlakken af met een oplossing van water en een mild schoonmaakmiddel en een goedgekeurde schoonmaakoplossing Ingeval van verkeerd gebruik dat accidenteel overstromen van de regelaar tot gevolg heeft kan de regelaar na reiniging worden gesteriliseerd met ethyleenoxide ETO Zie hoofdstuk 4 2 Disinfection van de PTS ISU servicehandleiding Volg na de sterilisatie de servicecontroleprocedures in hoofdstuk 7 0 Service Checkout Procedure van de PTS ISU servicehandleiding Goedgekeurde reinigingsoplossingen Natrium hypochloriet 0 05 bleekwater mengsel van 13 fl oz bleekwater op 1 gallon 128 fl oz kraanwater Isopropylalcohol 70 e Waterstofperoxide 3 Cavicide klaar voor gebruik onverdund LET OP De regelaar niet met stoom autoclaveren of met vloeistof steriliseren Dit zou de werking van de regelaar ernstig beschadigen De enige aanvaarbare sterilisatiemethode is met gas ethyleenoxide Problemen oplossen Indien de regelaar niet werkt en u de Controleprocedure V r Gebruik hebt uitgevoerd de regelaar buiten dienst stellen en de bedieningshandleiding voor de PTS ISU raadplegen of laat het onderhoud over aan gekwalificeerd onderhoudspersoneel Tijdcyclus Aanpassen Raadpleeg de PTS ISO Onderhoudshandleiding sectie 7 voor aanpassen van de timingcyclus Installatieprocedure voor adapters sondes en fittingen Raadpleeg PTS ISO Onderhoudshandleiding sectie 8 6 voor installatie van de adapter sensor 870
29. 0 0009 000 Rev 11 05 2015 19 Table des mati res Consignes de S Curit sise een 20 UtilisatlO i DEG VUG s lait 20 Contr le d entr e eene 20 Responsabilit de l utilisateur i 20 Bine tend KRANEN 21 Caract ristiques uc dienen eo n 23 Identification du r gulateur 24 Opera cia bs 25 Proc dure de contr le avant utilisation 27 Installation Sur le patient neun 27 EEE a em 28 R solution des probl mes nrnna 28 Consignes de s curit Vous trouverez dans ce manuel des informations importantes sur le syst me Push To Set Intermittent Suction Unit PTS ISU Pour une utilisation correcte et s curis e de cet appareil veuillez LIRE et COMPRENDRE le mode d emploi et toutes les consignes de s curit SI VOUS NE VOUS SOUVENEZ PAS DE CES CONSIGNES OU SI VOUS AVEZ DES QUESTIONS VEUILLEZ VOUS R F RER AU MANUEL D ENTRETIEN CONTACTER VOTRE SUP RIEUR HI RARCHIQUE OU LE D TAILLANT OU FABRICANT AVANT TOUTE TENTATIVE D UTILISATION DE L APPAREIL Utilisation pr vue Le r gulateur de vide est destin tre utilis dans le domaine de la sant il sert vacuer les m dias les fluides par exemple de l organisme Veillez N UTILISER le r gulateur de vide QUE pour la fonction laquelle il a t destin Contr le d entr e Oter le produit de son emballage et v rifier qu il n est pas endommag Si le produit est endom
30. 3 KPA 5 Escala completa 1 Escala completa Fisicas 6 5 AI x 2 8 An x 4 8 Prof Dimensiones 16 5 cm x 7 1 cm x 12 2 cm Peso 20 oz 567 gramos Bateria Dos baterias 2 3 AA de 3 6 V 1 6 Ah de litio desviaci n de escala completa De litio rango completo a 22 C no ajustable sin conectores a todo aumento ESPECIFICACIONES AMBIENTALES Rango de temperatura en funcionamiento Rango de temperatura en almacenamiento Humedad relativa en funcionamiento y en almacenamiento Valor de protecci n de ingreso 50 a 104 F 10 a 40 C 13 a 158 F 25 a 70 C 5 a 95 HR sin condensaci n IP 20 50 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Identificaci n del regulador Unidad de aspiraci n intermitente Push To Set PTS ISU Indicador de vacio anal gica amp Conector toma del paciente entrada Interruptor selector de modo Puerto de sonda o de adaptador salida Perilla de control de aspiraci n Push To Set M Glndicador de vacio digital e Los modelos pedi trico y neonatal se identifican m m mediante el icono de beb situado en la parte frontal REA S derecha al mirar hacia la unidad osos 100 mmHg 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 51 Operaci n Configuraci n del equipo Inserte el adaptador o la sonda en la salida del tomacorriente de pared del regulador de vac o continuo Si el regulador se monta en alguna otra parte conecte la manguera de
31. Inte f r anv ndning i f ltet eller under transport Kategorierna f r anv ndning i f lt och under transport r specifikt definierade i ISO 10079 3 BS 7259 Del 2 Falt betyder olyckor eller n dsituationer utanf r sjukhuset Transport betyder anv ndning i ambulanser bilar och flygplan Dessa situationer kan uts tta utrustningen f r oj mnt st d smuts vatten mekanisk st t och extrema temperaturer Ohio Medicals sugutrustning har inte testats f r att uppfylla dessa kategoriers specifika krav Inga starka kemikalier eller reng ringsmedel f r anv ndas Spreja inte reng ringsmedel direkt p sugregulatorn Anv nd endast de kemikalier som rekommenderas i denna handbok Observera VARNINGSLAMPA F R L GT BATTERI Batterikonen p m taren indikerar att batteriniv n r l g Sluta omedelbart anv nda enheten och kontakta representanten p Ohio Medical kundtj nst f r ers ttning av batteri OBSERVERA Om inga tg rder g rs t den l ga batteriniv n och batteriet f r d ut helt kommer inte m taren att ge utslag detta g ller ven f r ikonen f r l g batteriniv eller m tartryck Om m taren blir tom under sugningen forts tter enheten suga och den intermittenta funktionen forts tter att vara i bruk Det r viktigt att enheten tas ur bruk s fort proceduren r klar och att en representant vid kundtj nst hos Ohio Medical kontaktas ang ende ett ers ttningsbatteri 58 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Specifikation
32. La manopola di comando dell aspirazione deve essere premuta del tutto per poter regolare il livello del vuoto La mancata osservanza delle istruzioni d uso pu danneggiare il regolatore di vuoto 44 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Procedura di controllo prima dell uso Procedura di controllo prima dell uso AVVERTENZA La procedura di controllo prima dell uso deve essere eseguita prima di usare l apparecchio su ogni paziente Se presenta un problema in qualsiasi parte della procedura di controllo prima dell uso il regolatore dovr essere messo fuori servizio e riparato da personale qualificato a eseguire l intervento Importante Tutti i test vanno eseguiti con una fornitura di vuoto minimo di 66 7 kPa 500 mmHg Nota ISU Aspiratore nasale a funzionamento intermittente ad esclusivo uso pediatrico neonatale Ruotare completamente la manopola di controllo dell aspirazione in senso orario direzione di aumento per verificare che il livello di aspirazione non superi 19 kPa 135 mmHg sul modello pediatrico o 13 kPa 100 mmHg sul modello neonatale Quando viene raggiunto il livello massimo di vuoto la valvola di sicurezza emette un allarme acustico intermittente 1 Spostare l interruttore di selezione della modalit sulla posizione O OFF Spingere e ruotare la manopola di comando del aspirazione di un giro completo in senso orario aumento Rilasciare la manopola di controllo del aspirazione ago indicatore non dovr
33. ND all of the safety and operating instructions IF YOU DO NOT UNDERSTAND THESE INSTRUCTIONS OR HAVE ANY QUESTIONS REFER TO SERVICE MANUAL CONTACT YOUR SUPERVISOR DEALER OR THE MANUFACTURER BEFORE ATTEMPTING TO USE THE DEVICE Intended Use The vacuum regulator is intended to be used in the medical facility as a means to evacuate media i e fluids from the body DO NOT use this vacuum regulator for anything other than its intended use Receiving Inspection Remove product from package and inspect for damage If product is damaged DO NOT USE and contact your dealer or equipment provider User Responsibility This Product will perform as described in this operating manual and accompanying labels and or inserts when assembled operated maintained and repaired in accordance with the instructions provided This Product must be checked periodically A defective product should not be used Parts that are broken missing worn distorted or contaminated should be replaced immediately Should such repair or replacement become necessary see the Ohio Medical service manual for service or repairs to this product For service advice Ohio Medical recommends that a telephone request be made to the nearest Ohio Medical Regional Service Center This product and any of its parts should only be repaired using written instructions provided by Ohio Medical or by Ohio Medical trained personnel The Product must not be altered without the prior written approval
34. Nigh Fl Pa Va Qc N 30 i low cuum 2 7 e e Die Modelle f r den padiatrischen und neonatalen T ma Einsatz sind durch das Baby Symbol rechts auf der had Vorderseite des Ger ts gekennzeichnet HA 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 33 Betrieb Vorbereiten des Ger tes Den Adapter an die Vakuumsteckdose anschlieRen Wird der Regler an einer anderen Stelle montiert den Adap teranschluss des Reglers ber einen Vakuumschlauch mit der Vakuumsteckdose verbinden Verwenden Sie vom Krankenhaus bereit gestellte Absaugschl uche zwischen dem Vakuumregler und dem Auffangbeh lter sowie zwischen dem Patientenanschluss des Auffangbeh lters und dem Patienten Mindestin nendurchmesser 6 mm Ein Schnellfluss Saugfilter und oder berlaufschutz von Ohio Medical sollte zwischen dem Auffangbeh lter und dem Regler eingesetzt werden um eine Verschmutzung des Reglers der Steckdose und des Rohrleitungsnetzes zu verhindern Gem ISO 10079 3 Abschnitt 5 1 2 darf das Nutzvolumen des Sammelbeh lters nicht geringer als 500 ml sein Hoher Durchfluss Saugfilter u 6730 0350 800 6730 0351 800 Hydrophober Einwegfilter Schlauch und 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 Schlauchnippel 3 St ck 10 St ck 50 St ck Hydrophober Einwegfilter 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 1 8 NPT Gewinde und Schlauchnippel 3 St ck 10 St ck 50 St ck Schlauch 6700 0005 300 Hinweis In der PTS ISU Bedienungsan
35. Si no se atiende el problema de bater a baja y sta se agota por completo el calibre no mostrar ninguna lectura ni siquiera el cono de bater a baja ni la presi n del calibre Si el calibre quedara en blanco durante la succi n la unidad seguir succionando y la funci n de intermitencia seguir en marcha Una vez completado ese procedimiento es importante retirar del uso la unidad inmediatamente y comunicarse con un Representante de atenci n al cliente de Ohio Medical para cambiar la bater a 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 49 Especificaciones Funcionamiento Adultos Pedi trico Neonatal Intermitente 8 LPM 8 LPM 8 LPM ja de Continuo 80 LPM 80 LPM 80 LPM 0 16 LPM Preconfigurado a 8 LPM 15 segundos encendido ON 8 segundos apagado OFF 3 segundos Se puede ajustar Comienza en el ciclo ON Sincronizaci n Valvula de seguridad de liberaci n de presi n positiva Ubicada en la linea de suministro de vacio para evitar la presurizac n de la conexi n al paciente por parte de unidades inyectoras de vacio Venturi con fallas o conexiones cruzadas involuntarias con gases presurizados Exactitud del medidor Anal gico Digital Adultos 0 200 mmHg 0 26 7 KPA 5 Escala completa 1 Escala completa Pedi trico 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 15 Escala completa 11 Escala completa Nechatal 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 Escala completa 1 Escala completa 0 100 mmHg 0 13
36. Y LOW INDICATOR When a battery icon appears on the gauge it indicates that the battery is low Please take the unit out of service immediately and contact an Ohio Medical Customer Service Representative for battery replacement If the low battery condition is not addressed and the battery becomes fully depleted the gauge will not show any readout including the low battery icon or gauge pressure Ifthe gauge were to go blank during suctioning the unit will continue to suction and the intermittent feature will continue to operate Once completing that procedure it is important to immediately take the unit out of service and contact an Ohio Medical Customer Service Representative for battery replacement 4 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Specifications Performance Adult Pediatric Neonatal Intermittent 8 LPM 8 LPM 8 LPM 80 LPM 80 LPM 80 LPM 0 16 LPM Preset at 8 LPM 15 seconds ON 8 seconds OFF 3 seconds Can be adjustable Starts in the ON cycle Located in the vacuum supply line to prevent pressurization of the patient connection by failed injector vacuum Venturi units or inadvertent cross connection to pressured gases Flow rate Continuous Timing Positive Pressure Safety Relief Valve Gauge Accuracy Analog Digital Adult 0 200 mmHg 0 26 7 KPA 5 Full scale 1 Full scale Pediatric 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 Full scale 1 Full scale Ne
37. aft bei P diatrie Modellen 19 kPa 135 mmHg bzw 13 kPa 100 mmHg bei Neugeborenen Modellen nicht bersteigt Wenn der maximale Unterdruck erreicht wird gibt das Sicherheitsventil einen h rbaren Stok aus 1 Den Betriebsmodus Wahlschalter auf O AUS stellen 2 Den Absaugregelknopf dr cken und eine volle Umdrehung im Uhrzeigersinn drehen Vakuum erh hen Lassen Sie den Saugkraft Einstellknopflos Die Justiernadel solltesichnichtbewegen die digitale Messanzeige sollte bei 0 bleiben 4 Den Betriebsmodus Wahlschalter auf CONT stellen Das Vakuummeter muss bei verschlossenem Ansauganschluss ein Vakuum anzeigen 5 Dr cken Sie den Saugkraft Einstellknopf ein und drehen Sie ihn bis zum Anschlag nach links Saugkraft verringern und lassen Sie den Einstellknopf los 6 Lassen Sie den Saugkraft Einstellknopf los Die Justiernadel sollte sich nicht bewegen die digitale Messanzeige sollte bei 0 bleiben 7 Dr cken Sie den Saugkraft Einstellknopf und erh hen Sie die Saugkraft auf 90 mmHg 12 0 kPa 8 Den Absaugregelknopf langsam freigeben und dr cken um im Regler verschiedene Durchflussraten zu erzeugen Die Absaugleistung darf sich nicht ndern w hrend der Knopf vollst ndig eingedr ckt ist 9 Schieben Sie den Modus Auswahlschalter auf O O INT berpr fen Sie ob der Regler intermittierend arbeitet Hinweis Die Intermittierende Absaugeinheit PTS ISU beginnt im EIN Zyklus 10 Den Absaugregelknopf dr
38. bedraagt 6 mm Er moet een Ohio Medical hoge flow zuigfilter en of overloopveiligheid OST overflow safety trap worden gebruikt tussen de opvangbeker en de regelaar als preventie tegen contaminatie van de regelaar het stopcontact en het leidingensysteem ISO 10079 3 Sectie 5 1 2 bepaalt dat net bruikbare volume van de verzamelcontainer mag niet minder bedragen dan 500 ml Hoge flow Afzuigfilters Beschrijving Hydrofiel filter voor 6730 0350 800 6730 0351 800 eenmalig gebruik Pakket van 20 Pakket van 200 Hydrofiel filter voor eenmalig 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 gebruik buis x aansluitnippel Pakket van 3 Pakket van 10 Pakket van 50 Hydrofiel filter voor eenmalig 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 gebruik 1 8 NPT x aansluitnippel Pakket van 3 Pakket van 10 Pakket van 50 Opmerking Raadpleeg de PTS ISU Onderhoudshandleiding voor juiste installatie van de adapters sensor en aansluitingen Aansluiten van de overloopveiligheid OST overflow safety trap LET OP Als hulp bij het verhinderen dat aspiraat in de regelaar het stopcontact en het leidingensysteem terechtkomt dient v r gebruik een veiligheidsopvang te worden aangesloten Aspiraat in de regelaar het stopcontact en het leidingensysteem kan de werking ervan verstoren Het gebruik van een veiligheidsopvang en zuigfilter helpt dit voorkomen en verlengt de levensduur van de zuigapparatuur Vergrendelende glanfitting 1 Schuif de buis omhoog
39. cia de fluido aspirado en el regulador la toma de pared y el sistema de conductos puede perjudicar a su funcionamiento El uso de un sif n de seguridad y un filtro de succi n puede evitar este problema y prolongar la duraci n del equipo de succi n Ajuste del casquillo de apriete 1 Levante el manguito e inserte el sif n de seguridad en el adaptador del regulador 2 Gire el colector en el sentido de las agujas del reloj aproximadamente una vuelta y media para acoplar las roscas No es necesario que el colector se atornille apretado una junta t rica en el adaptador del regulador proporciona un cierre herm tico El colector debe girar libremente para permitir que el tubo corto de empalme quede en la posici n que desee 3 Baje el manguito para fijar el colector en su posici n Regulador Manguito Sif n de seguridad 52 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Operaci n Ajuste DISS 1 Inserte el sif n de seguridad en el adaptador del regulador Coloque el tubo corto de empalme en la posici n que desee Gire la tuerca de mariposa DISS en el sentido de las agujas del reloj para acoplar las roscas y apriete no hay junta t rica de modo que el cierre herm tico depende de una conexi n apretada Regulador Tuerca de mariposa Sif n de seguridad Selecci n de modo JOJO INT La aspiraci n es intermitente con ciclos de encendido y apagado y el nivel de succi n se puede ajustar
40. cibir mantenimiento o una reparaci n de este producto Para obtener asesor a sobre el mantenimiento Ohio Medical recomienda realizar una solicitud telef nica al centro de mantenimiento regional de Ohio Medical m s cercano No se debe reparar este producto ni ninguna de sus piezas de otra forma que no sea en conformidad con las instrucciones escritas que proporciona por Ohio Medical o el personal capacitado de Ohio Medical El producto no se debe alterar sin la aprobaci n previa por escrito del Departamento de Control de Calidad de Ohio Medical El usuario de este producto ser el nico responsable de cualquier aver a como consecuencia de uso inadecuado mantenimiento defectuoso reparaci n inadecuada da o o alteraci n causada por otra parte que no sea Ohio Medical De no seguir estas instrucciones podr an causarse da os al paciente al usuario y o al regulador de vac o AAA A 12345 Esta letra indica el a o del producto fabricaci n y cuando se asign el n mero de serie L 2007 M 2008 N 2009 etc No se usan I ni O 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 47 Definiciones ADVERTENCIA es posible que el paciente u operador resulten lesionados PRECAUCI N es posible que se dafie el equipo Nota Proporciona informaci n adicional para aclarar un punto en el texto Importante Parecido a una nota pero de un nfasis mayor OJO INT Intermitente ciclos de encendido y apagado CONT Contin
41. di distribuzione necessario collegare un pozzetto di sicurezza prima dell uso L aspirazione nel regolatore nella presa a parete e 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 39 Definizioni nel apparecchiatura di distribuzione pu pregiudicarne il funzionamento uso di un pozzetto di sicurezza e di un filtro di aspirazione aiuta a prevenire questi inconvenienti e prolunga la vita utile del apparecchiatura di aspirazione ATTENZIONE Il collegamento a fonti di pressione positiva come ossigeno e aria medicale anche momentaneo potrebbe danneggiare l apparecchiatura Informazioni dettagliate per riparazioni pi estese sono incluse nel manuale di assistenza per utenti che hanno la conoscenza opportuna e sono dotati degli utensili e attrezzature di test oltre che per gli specialisti di assistenza addestrati da Ohio Medical La procedura di controllo prima dell uso deve essere eseguita prima di usare l apparecchio su ogni paziente Se presenta un problema in qualsiasi parte della procedura di controllo prima dell uso il regolatore dovr essere messo fuori servizio e riparato da personale qualificato a eseguire l intervento Non per uso sul campo o trasporto Le categorie di Uso sul campo e Trasporto sono definite in modo specifico in ISO 10079 3 BS 7259 Parte 2 Campo significa incidenti o emergenze fuori dell ospedale Trasporto significa uso su ambulanze veicoli o aeroplani Queste situazioni possono esporre l appa
42. dible Mueva el interruptor selector de modo hasta O OFF 2 Presione la perilla de control de aspiraci n y d le una vuelta completa en el sentido de las agujas del reloj aumentar 3 Suelte el mando de control de succi n La aguja indicadora no debe moverse la lectura del indicador digital debe mantenerse en 0 4 Mueva el interruptor selector de modo hasta CONT El medidor debe indicar el vac o con el puerto de succi n obstruido 5 Pulse y gire por completo el mando de control de succi n en el sentido contrario a las agujas del reloj reducir hasta que se detenga y su ltelo 6 Suelte el mando de control de succi n La aguja indicadora no debe moverse la lectura del indicador digital debe mantenerse en 0 7 Pulse el mando de control de succi n y aumente la succi n a 90 mmHg 12 0 kPa 8 Suelte lentamente y presione la perilla de control de aspiraci n para crear varias magnitudes de flujo en el regulador Verifique que se mantenga el nivel de aspiraci n cuando la perilla se presione por completo 9 Muevaelconmutador selector del modo a OJO INT Verifique que el regulador funcione en forma intermitente Nota La PTS ISU se inicia en el ciclo de ENCENDIDO 10 Presione la perilla de control de aspiraci n y reduzca el nivel de aspiraci n a cero 11 Ajuste el selector de modo en O OFF Configuraci n del paciente Aseg rese de que se haya realizado el procedimiento de verificaci n previo al uso
43. dure onderhoud sectie 7 6 Bijstellen timingcyclus Om de blootstelling van vervoerspersoneel en of onderhoudspersoneel aan gevaarlijke besmetting te beperken mag besmette zuigapparatuur NIET vervoerd worden Ohio Medical aanvaardt geen aansprakelijkheid voor incidenten die zich kunnen voordoen indien het product niet volgens het productetiket gebruikt wordt Om de blootstelling van het personeel aan gevaarlijke besmetting te verminderen moet alle zuigapparatuur voorafgaand aan het demonteren gereinigd en gedesinfecteerd worden Aansluiting op positieve drukbronnen zoals zuurstof en medische lucht kan zelfs binnen zeer korte tijd de pati nt of de gebruiker letsel toebrengen Na gebruik bij een pati nt kunnen de regelaars besmet zijn Behandel conform het beleid voor infectiebestrijding van uw ziekenhuis Als hulp bij het verhinderen dat aspiraat in de regelaar het stopcontact en het leidingensysteem terechtkomt dient v r gebruik een veiligheidsopvang te worden aangesloten Aspiraat in de regelaar het stopcontact en het leidingensysteem kan de werking ervan verstoren Het gebruik van een veiligheidsopvang en zuigfilter helpt dit voorkomen en verlengt de levensduur van de zuigapparatuur 12 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Definities LET OP Aansluiting op positieve drukbronnen zoals zuurstof en medische lucht kan zelfs binnen zeer korte tijd de apparatuur beschadigen Gedetaileerde informatie voor meer uitgebreide repa
44. eau bij te stellen Als u deze instructies niet volgt kan de vacu mregelaar beschadigd raken 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 17 Controleprocedure v r gebruik Controleprocedure v r gebruik WAARSCHUWING De controleprocedure v r gebruik moet worden uitgevoerd v r gebruik van de apparatuur op elke pati nt Als de regelaar niet voldoet aan enig onderdeel van de controleprocedure v r gebruik moet hij buiten dienst worden gesteld en door gekwalificeerd servicepersoneel worden gerepareerd Belangrijk Alle tests moeten worden uitgevoerd met een toegeleverd vacu m van minimaal 66 7 KPA 500 mmHg NB Enkel ISU voor gebruik in pediatrie en neonatalogie Draai de zuigcontroleknop volledig in wijzerzin verhogen om na te gaan of het zuigniveau niet hoger is dan 19 kPa 135 mmHg op het pediatrisch model of 13 kPa 100 mmHg op het neonatenmodel Wanneer het maximum vacu m bereikt is zal de veiligheidsontlastklep een hoorbare puls afgeven Verplaats de moduskeuzeknop op O UIT Druk de afzuigbedieningsknop in en draai hem een volledige slag met de wijzers van de klok mee verhogen Laat de zuigcontroleknop los De manometernaald mag niet bewegen digitale manometer moet op 0 blijven PON a Verplaats de moduskeuzeknop naar CONT De drukniveaumeter moet vacu m aanduiden met gesloten zuigpoort De zuigcontroleknop indrukken en volledig draaien in tegenwijzerzin verminderen tot hij stopt en loslaten Laat de
45. ebbe spostarsi la lettura digitale dell indicatore deve rimanere su 0 4 Spostare l interruttore di selezione della modalit sulla posizione CONT Il misuratore deve indicare il vuoto con la porta di aspirazione chiusa 5 Premere e ruotare completamente la manopola di controllo dell aspirazione in senso antiorario direzione di diminuzione fino all arresto e rilasciare 6 Rilasciare la manopola di controllo del aspirazione ago indicatore non dovrebbe spostarsi la lettura digitale dell indicatore deve rimanere su 0 Premere la manopola di controllo e aumentare l aspirazione a 90 mmHg 12 0 kPa Rilasciare lentamente e spingere la manopola di comando dell aspirazione per creare diverse portate di vuoto nel regolatore Controllare che il livello di aspirazione si mantenga quando la manopola spinta in fondo del tutto 9 Spostare il commutatore di selezione della modalit su JOJO INT Verificare che il regolatore funzioni a intermittenza Nota il PTS ISU inizia il ciclo su ON acceso 10 Spingere la manopola di comando del aspirazione e ridurre l aspirazione a zero 11 Impostare il selettore di modalit su O OFF Preparazioine del paziente Accertarsi di avere completato la procedura di controllo prima dell uso Spostare l interruttore di selezione della modalit sulla posizione CONT Impostare il livello di aspirazione prescritto premendo e girando la manopola di con
46. en el manual de ios que cuenten con el conocimiento las herramientas y el equipo de prueba adecuados y para los representantes de mantenimiento capacitados por Ohio Medical Para ajustar el nivel de vacio se debe presionar completamente la perilla de control de aspiraci n Si no se siguen estas instrucciones el indicador de vacio puede averiarse No apto para su uso en terreno o en medios de transporte Las categorias de uso en terreno y en medios de transporte se definen especificamente en la norma ISO 10079 3 BS 7259 Parte 2 en terreno significa accidentes o emergencias que se produzcan fuera del hospital medios de transporte significa su uso en ambulancias autom viles y aviones Estas situaciones pueden exponer al equipo a un apoyo desnivelado a suciedad agua una sacudida mec nica y a temperaturas extremas El equipo de aspiraci n de Ohio Medical no se ha probado para cumplir con los requisitos especificos de estas categorias No use productos quimicos fuertes ni soluci n limpiadora No rocie limpiadores en aerosol directamente sobre los reguladores de succi n Use nicamente los productos qu micos que se recomiendan en este manual Importante INDICADOR DE BATER A BAJA Cuando aparece un cono en forma de pila en el calibre eso indica que la bater a est baja Saque la unidad de servicio inmediatamente y comun quese con un Representante de atenci n al cliente de Ohio Medical para cambiar la bater a NOTA
47. er Prestation Fl deshastighet Pediatrisk 8 LPM 8 LPM 8 LPM Neonatal Intermittent Kontinuerlig 80 LPM 80 LPM 80 LPM 0 16 LPM F rinst lld p 8 LPM Tidmatning 15 sekunder P 8 sekunder AV 3 sekunder Justerbar B rjar i P l ge S kerhetsventil f r positivt vertryck Bel get i vakuumledningen f r att f rhindra trycks ttning av patientanslutningen till f ljd av ett misslyckat injektorvakuum Venturi eller en oavsiktlig korskoppling av trycksatta gaser M tprecision Digital Analog Vuxen 0 200 mmHG 0 26 7 kPa 5 full skala 1 full skala Pediatrisk 5 full skala 1 full skala 0 160 mmHg 0 21 3 kPa Neonatal 5 full skala 5 full skala 1 full skala 0 160 mmHg 0 21 3 kPa 1 full skala 0 100 mmHg 0 13 3 kPa Fysisk M tt Vikt h jd 6 5 x bredd 2 8 x djup 4 8 16 5 cm x 7 1 cm x 12 2 cm 567 gram 20 oz Litium Tv 2 3 AA batterier 3 6 V 1 6 Ah litium fullt skalutslag 2hela skalan vid 22 C ej justerbar utan armaturer vid full stigning MILJ KRAV Driftstemperatur fr n F rvaringstemperatur fr n Relativ fuktighet vid drift och f rvaring Skyddsklass 10 till 40 C 50 till 104 F 25 till 70 C 13 till 158 F 5 till 95 RH Icke kondenserande IP 20 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 59
48. er Einsatz eines berlaufschutzes und eines Saugfilters kann dies verhindern und die Lebensdauer der Absauganlage verl ngern SICHERHEITSVORKEHRUNGEN Selbst ein kurzer Anschluss an positive Druckquellen wie beispielsweise Sauerstoff oder medzinische Atemluft kann das Ger t besch digen Die im Servicehandbuch enthaltenen ausf hrlichen Informationen f r umfangreichere Reparaturen sind ausschlie lich f r diejenigen Personen vorgesehen die das Fachwissen und die erforderlichen Werkzeuge und Testger te besitzen sowie f r Servicevertreter die von Ohio Medical geschult wurden Der Absaugregelknopf muss ganz eingedr ckt werden damit der Vakuumpegel eingestellt werden kann Andernfalls kann der Vakuumregler besch digt werden Nicht f r den Einsatz au erhalb von Krankenh usern und f r Transportzwecke geeignet Die Kategorien au erhalb von Krankenh usern und Transport sind in der ISO Norm 10079 3 BS 7259 Teil 2 speziell definiert Au erhalb hei t Unf lle und Notf lle au erhalb von Krankenh usern Transport bedeutet Einsatz in Notarztwagen Krankenwagen und Flugzeugen In diesen Situationen k nnten die Ger te unebenen Untergr nden Schmutz Wasser mechanischen Ersch tterungen und extremen Temperaturen ausgesetzt sein Die Absaugvorrichtung von Ohio Medical wurde f r die speziellen Anforderungen dieser Kategorien nicht getestet Verwenden Sie keine aggressiven Chemikalien oder Reinigungsmittel Spr
49. ical voor service aan of reparatie van dit product Voor advies in verband met service beveelt Ohio Medical aan om dat u zich telefonisch tot het dichtstbijzijnde regionale servicecenter van Ohio Medical Dit product of zijn onderdelen mogen uitsluitend worden gerepareerd conform de schriftelijke instructies verschaft door Ohio Medical of door het opgeleide personeel van Ohio Medical Het Product mag niet worden gewijzigd zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van het Quality Assurance Department van Ohio Medical De gebruiker van dit Product draagt de uitsluitende verantwoordelijkheid voor alle defecten die voortvloeien uit onjuist gebruik gebrekkig onderhoud onjuiste reparatie beschadiging of verandering door anderen dan Ohio Medical Het niet navolgen van deze instructies kan leiden tot verwonding van de pati nt en de gebruiker en of schade aan de vacu mregelaar AAA A 12345 Dit alfateken geeft aan in welk jaar het product werd gefabriceerd en wanneer het serienummer werd toegekend L 2007 M 2008 N 2009 enz en O worden niet gebruikt 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 11 Definities WAARSCHUWING mogelijke verwonding van pati nt of gebruiker LET OP mogelijke beschadiging van apparatuur NB Verstrekt bijkomende informatie om een punt in de tekst op te helderen Belangrijk Gelijkt op een opmerking maar met meer nadruk OJO INT intermitterend cyclussen aan en uit CONT continu
50. ilisation doit tre effectu e avant utiliser appareil sur chaque patient Si le r gulateur ne satisfait pas toutes les parties de la Proc dure de contr le avant utilisation il doit tre retir du service et r par par du personnel de r paration qualifi Ne pas utiliser cet appareil en pr sence d anesth siques inflammables Les charges statiques pourraient ne pas se dissiper Or la pr sence de ces agents peut entra ner un risque d explosion Cet appareil doit tre utilis exclusivement par des personnes ayant t correctement form es son utilisation Les r glages par d faut peuvent tre affect s pendant le transport il faut donc v rifier le cycle de synchronisation de l appareil avant la premi re utilisation et l ajuster si n cessaire voir le manuel UAI PTS 7 Proc dure de v rification de service section 7 6 Ajustement du cycle de synchronisation Afin de minimiser l exposition du personnel des sources de contamination angereuses nettoyer et d sinfecter guipement aspiration avant le desassemblage Afin de r duire l exposition du personnel de transport et ou de service au risque de contamination NE PAS exp dier d quipement d aspiration ayant t contamin Ohio Medical ne peut en aucun cas tre tenu pour responsable des incidents susceptibles de se produire si l appareil n est pas utilis en conformit avec tiguetage du produit La connexion des sources de pression p
51. inuto 80 litri al minuto 80 litri al minuto 0 16 litri al minuto preimpostato su 8 litri al minuto Temporizzazione Valvola di sicurezza della pressione positiva 15 secondi ACCESO 8 secondi SPENTO 3 secondi Regolabile Inizia con il ciclo ACCESO Collocata nella linea di alimentazione del vuoto per evitare la pressurizzazione del collegamento paziente a causa di unit di vuoto a iniezione Venturi difettose o del collegamento incrociato accidentale ai gas pressurizzati Precisione misuratore Analogico Digitale 0 100 mmHg 0 13 3 kPa Adulto 0 200 mmHg 0 26 7 kPa 5 fondo scala 1 fondo scala Pediatrico 0 160 mmHg 0 21 3 kPa 5 fondo scala 1 fondo scala 0 160 mmHg 0 21 3 kPa 5 fondo scala 1 fondo scala Neonatale 5 fondo scala 1 fondo scala Specifiche fisiche Dimensioni Peso Batteria Litio Deflessione fondo scala Intervallo completo a 22 6 5 h x 2 8 x 4 8 p 16 5 cm x 7 1 cm x 12 2 cm 20 oz 567 g Due batterie 2 3 AA 3 6 V 1 6 Ah litio C 3Non regolabile senza raccordi a incremento pieno SPECIFICHE AMBIENTALI Intervallo temperatura di esercizio Intervallo temperatura di conservazione da 50 a 104 F da 10 a 40 C da 13 a 158 F da 25 a 70 C Umidit relativa di esercizio e conservazione dal 5 al 95 di umidit relativa
52. iones de seguridad Este manual le proporciona informaci n importante acerca de la Unidad de succi n intermitente Push To Set M PTS ISU Afin de garantizar la seguridad y el uso adecuado de este dispositivo LEA y COMPRENDA todas las instrucciones de seguridad y funcionamiento SI NO COMPRENDE ESTAS INSTRUCCIONES O SI TIENE ALGUNA PREGUNTA CONSULTE EL MANUAL DE SERVICIO COMUNIQUESE CON SU SUPERVISOR SU DISTRIBUIDOR O EL FABRICANTE ANTES DE INTENTAR USAR EL DISPOSITIVO Uso deseado El regulador de vacio est disefiado para ser usado en instalaciones m dicas como medio de evacuaci n de medios es decir fluidos del organismo NO use este regulador de vacio para otra cosa que no sea su uso deseado Recepci n Inspecci n Retire el producto de su envase y revise que no est da ado Si el producto estuviera da ado NO LO USE y comun quese con su distribuidor o proveedor del equipo Responsabilidad del usuario Este producto funcionar de la forma descrita en este manual de funcionamiento y en las etiquetas o prospectos complementarios cuando se monte utilice mantenga y repare de conformidad conlas instrucciones suministradas Este producto se debe revisar peri dicamente No se debe usar un producto defectuoso Las piezas rotas faltantes claramente desgastadas o contaminadas se deben reemplazar de inmediato En el caso de que sea necesaria dicha reparaci n o reposici n consulte el manual de mantenimiento de Ohio Medical para re
53. irate from entering the device wall outlet and pipeline equipment a safety trap should be attached prior to its use Aspirate in the device wall outlet and pipeline equipment may impair its operations The use of the safety trap and suction filter will help prevent this and extend the life of suction equipment 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 3 Definitions CAUTIONS Connection to positive pressure sources such as oxygen and medical air even momentarily could damage the equipment Detailed information for more extensive repairs is included in the service manual for users having proper knowledge tools and test equipment and for service representatives trained by Ohio Medical The suction control knob must be completely pushed in to adjust the vacuum level Failure to do so may damage the vacuum regulator Not for field or transport use The categories of Field and Transport Use are specifically defined in ISO 10079 3 Field means accidents or emergencies outside the hospital Transport means use in ambulances cars and airplanes These situations may expose the equipment to uneven support dirt water mechanical shock and temperature extremes Ohio Medical suction equipment has not been tested to comply with the specific requirements of these categories Do not use harsh chemical or cleaning solution Do not spray cleaners directly onto suction regulators Only use chemical recommended in this manual Important BATTER
54. lator Vingmutter S kerhetsf lla Valja lage JOJO INT Sugning r intermittent sl s p och av och sugniv n justeras med sugreglagevredet n r den r P O OFF Ingen sugning anbringas till patienten CONT Sugning r kontinuerlig och justeras med sugreglagevredet Stalla in sugniv n 1 Flytta lagesvaljaren till CONT 2 Tryck p och vrid sugreglagevredet tills vakuumm taren visar nskad inst llning VAR F RSIKTIG Sugreglagevredet m ste tryckas in helt n r du vill justera vakuumniv n Underl tenhet att f lja dessa instruktioner kan skada vacuumregulatorn 62 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 F rfarande vid kontroll f re anv ndning F rfarande vid kontroll f re anv ndning VARNING F rfarandet vid kontroll f re anv ndning m ste utf ras innan utrustningen anv nds p varje patient Om regulatorn inte fungerar under n gon del av f rfarandet vid kontroll f re anv ndning f r den inte anv ndas och m ste repareras av kvalificerad servicepersonal Viktigt Alla tester m ste utf ras med vakuumf rs rjning p minst 66 7 kPa 500 mmHg Obs ENDAST Pedriatisk Neonatal intermittent sugenhet Vrid knappen f r sugkontroll medsols ka f r att bekr fta att sugniv n inte verstiger 19 kPa 135 mmHg p den pediatriska modellen eller 13 kPa 1000mmHg p den neonatala modellen N r maximalt vakuum uppn s kommer s kerhetsventi
55. latorn skadas Flytta l gesv ljaren till O OFF AV 5 S tt fast slangen fr n vacuumregulatorn till vacuumporten f r uppsamlingsbehdllaren 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 63 Reng ra Fels kning Rutinm ssig reng ring av regulatorn rekommenderas som standardf rfarande efter varje anv ndning Torka av alla yttre ytor med en blanding av vatten och miltreng ringsmedel och eller en godk nd reng ringsl sning Om felanv ndning intr ffar som leder till att regulatorn oavsiktligt sv mmar ver kan den steriliseras efter reng ring med etylenoxid ETO Se avsnitt 4 3 Disinfection i PTS ISU servicehandbok Efter sterilisering ska du f lja f rfarandet f r service i avsnitt 7 0 S kerhetskontroll av service i PTS ISU servicehandbok Godk nda reng ringsmedel e Natriumhypoklorit 0 5 blekmedel Blandning av 384 46 ml blekmedel och 3 78541 liter kranvatten e sopropanol 70 96 e V teperoxid 3 96 Cavicide Klar att anv nda full styrka VARNING Regulatorer kan vara f rorenade efter att patienter anv nt dem Handla enligt sjukhusets policy f r infektionskontroll Fels kning Om regulatorn inte fungerar och du har utf rt Pre Use Checkout Procedure ska du sluta anv nda regulatorn och h nvisa till PTS ISU servicemanual eller h nvisa till kvalificerad servicepersonal f r service Installationsf rfarande f r adaptrar sonder och beslag F r justering av
56. leitung finden Sie Informationen zum richtigen Anschluss von Adaptern Sonden und Anschlussst cken Anbringung des berlaufschutzes CAUTION Um zu verhindern dass abgesaugte Stoffe in den Vakuumregler die Wandsteckdose oder Rohrleitungen eintreten sollte vor dem Gebrauch ein berlaufschutz angebracht werden Das Eintreten von abgesaugten Stoffen in den Regler die Steckdose oder in Rohrleitungen kann zu einer Funktionsst rung f hren Der Einsatz eines Uberlaufschutzes und eines Saugfilters kann dies verhindern und die Lebensdauer der Absauganlage verl ngern Verriegelbare Verschraubung 1 Den berwurfring anheben und die berlaufschutz in das Anschlussst ck am Regler einstecken Die Wasserfalle etwa eineinhalb Umdrehungen im Uhrzeigersinn drehen bis das Gewinde greift Die Wasserfalle muss nicht fest angezogen werden Ein Dichtungsring im Regleranschluss dient als Vakuumdichtung Die Wasserfalle sollte frei drehbar sein um die Einstellung der gew nschten Nippelposition zu erm glichen Den berwurfring absenken um die Wasserfalle zu fixieren Regler berwurfring berlaufschutz 34 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Betrieb DISS Anschluss 1 Die Uberlaufschutz in den Regleranschluss einsetzen und den Nippel wie gew nscht positionieren Die DISS Fl gelmutter im Uhrzeigersinn drehen bis das Gewinde greift und die Mutter fest angezogen ist Es ist kein Dichtungsring vorhanden soda
57. leitung liefert Ihnen wichtige Informationen ber das Push To Set Taktabsaugger t PTS ISU Um eine sichere und angemessene Verwendung dieses Ger tes sicherzustellen ist es wichtig dass Sie alle Si cherheits und Betriebsanleitungen LESEN und VERSTEHEN WENN SIE DIESE ANWEISUNGEN NICHT VERSTEHEN ODER FRAGEN HABEN LESEN SIE DIE WARTUNGSANWEISUNGEN WENDEN SIE SICH AN IHREN VORGESETZTEN H NDLER ODER DEN HERSTELLER BEVOR SIE VERSUCHEN DAS GER T ZU VERWENDEN Verwendungszweck Der Vakuumregler ist f r den Einsatz in medizinischen Einrichtungen zur Absaugung von Stoffen d h Fl ssig keiten aus dem K rper bestimmt Verwenden Sie diesen Vakuumregler f r KEINEN ANDEREN als den vorge sehenen Bestimmungszweck Anlieferung Inspektion Entnehmen Sie das Produkt der Verpackung und pr fen Sie es auf Sch den Wenn das Produkt besch digt ist VERWENDEN SIE ES NICHT und wenden sich an Ihren H ndler oder Ger telieferanten Verantwortung des Benutzers Dieses Produkt wird wie in dieser Gebrauchsanweisung und den beigef gten Kennzeichnungen und oderBeilagen beschrieben funktionieren sofern es in bereinstimmung mit den vorliegenden Anweisungen zusammengebaut betrieben gewartet und repariert wird Das Ger t ist in regelm igen Abst nden zu pr fen Das Ger t nicht verwenden wenn es defekt ist Besch digte fehlende sichtbar abgenutzte verzogene oder verunreinigte Teile m ssen unverz glich ausgetauscht werden Sollte eine Re
58. len ge ifr n sig en h rbar puls Flytta l gesv ljaren till O AV Tryck p och vrid sugreglagevredet ett helt varv medurs ka Lossa knappen f r sugkontroll M taren skall inte r ra sig digital m tare skall stanna p 0 Flytta l gesv ljaren till CONT M taren b r ange att insugningsvakuumet r tillt ppt Tryck och vrid knappen f r sugkontroll helt motsols minska tills den stannar och sl pp Lossa knappen f r sugkontroll M taren skall inte r ra sig digital m tare skall stanna p 0 Tryck p knappen f r sugkontroll och ka suget till 90 mmHg 12 0 kPa NO O RB V NA Slapp l ngsamt och tryck p sugreglagevredet s att du skapar olika fl deshastigheter genom regulatorn Kontrollera att sugniv n h lls konstant n r knappen r helt intryckt 9 Flytta l gesv ljaren till JOJO INT Kontrollera att regulatorn arbetar intermittent Obs PTS ISU enheten startar i perioden P 10 Tryck p sugreglagevredet och minska sugniv n till noll 11 Stall in l gesv ljaren p O AV Patientinst llning 1 Kontrollera att f rfarandet vid kontroll f re anv ndning har utf rts 2 Flytta lagesvaljaren till CONT 3 St ll in den ordinerade sugniv n genom att trycka och vrida p knappen f r sugkontroll VAR F RSIKTIG Sugreglagevredet m ste tryckas in helt n r du vill justera vakuumniv n Om du inte g r det kan vakuumregu
59. ltre d aspiration haut d bit Ohio Medical et ou un dispositif de s curit anti d bordement entre la cuve de r cup ration et le r gulateur afin d emp cher la contamination du r gulateur de la prise murale et du syst me hydraulique ISO 10079 3 Section 5 1 2 indique que le volume utile du r cipient collecteur ne doit pas tre inf rieur 500 ml Haut d bit Filtres d aspiration dii 6730 0350 800 6730 0351 800 Filtre hydrophile jetable Paquet de 20 Paquet de 200 Filtre hydrophobe jetable 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 tube x manchon tubulaire Paquet de 3 Paquet de 10 Filters Paquet de 50 Filtre hydrophobe jetable raccords de 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 type 1 8 NPT x manchon tubulaire Paquet de 3 Paquet de 10 Paquet de 50 6700 0005 300 Remarque Pour une installation correcte des adaptateurs sondes et accessoires voir le manuel de service UAI PTS Montage du dispositif de s curit anti d bordement ATTENTION Afin d emp cher la p n tration de l aspirat dans le r gulateur la prise murale et le syst me hydraulique il convient de monter un dispositif de s curit avant utilisation La pr sence d aspirat dans le r gulateur la prise murale et l quipement hydraulique peut compromettre le bon fonctionnement de l appareil L utilisation d un dispositif de s curit et d un filtre aspiration permettra d viter ce risque et de prolonger la dur e de vie de l quipement
60. mag NE PAS L UTILISER et contacter votre d taillant ou fournisseur Responsabilit de l utilisateur Ce produit fonctionnera tel que d crit dans ce manuel d utilisation et les tiquettes et ou documents joints en ce qui concerne le montage l exploitation l entretien et les r parations conform ment aux consignes fournies Ce produit doit tre contr l r guli rement Ne pas utiliser un produit d fectueux Les pi ces cass es manquantes simplement us es d form es ou contaminat es doivent tre remplac es imm diatement Si des r parations ou des remplacements deviennent n cessaires consulter les instructions d entretien ou de r paration de ce produit dans le manuel d entretien Ohio Medical Pour tout conseil sur l entretien Ohio Medical recommande d effectuer une demande par t l phone aupr s du centre de r paration r gional Ohio Medical le plus proche Ce produit ou l une quelconque de ses pi ces doit imp rativement tre r par conform ment aux instructions crites fournies par Ohio Medical ou par du personnel form par Ohio Medical Ce produit ne doit pas tre modif sans l autorisation crite pr alable du Service assurance qualit d Ohio Medical L utilisateur de ce produit assume l exclusive responsabilit de tout probl me de fonctionnement r sultant d un emploi abusif d un d faut d entretien d une r paration incorrecte de dommages ou d une modification par quiconque autre qu Ohio Medical Le no
61. manometer geen uitlezing laten zien inclusief het icoon voor lage batterijspanning of manometerdruk Indien de manometer tijdens het afzuigen niets meer aangeeft zal het apparaat doorgaan met afzuigen en zal de intermitterende voorziening doorgaan met werken Nadat deze procedure is voltooid is het belangrijk dat het apparaat onmiddellijk buiten dienst wordt gesteld en er voor het vervangen van de batterij contact wordt opgenomen met een Vertegenwoordiger van de Medische Klantendienst van Ohio 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 13 Specificaties Prestatie Stroomsnelheid Intermitterend Volwassenen 8 LPM Pediatrisch 8 LPM Neonataal 8 LPM Continu 80 LPM 80 LPM 80 LPM 0 16 LPM vooringesteld op 8 LPM Timing 15 seconden AAN 8 seconden UIT 3 seconden Kan bijgesteld worden Begint in de AAN cyclus Positieve overdrukklep ge nstalleerd in de vacu mvoedingslijn om het onder druk zetten van de pati ntverbinding door storing in injectorvacu munits of ongewenste kruisaansluiting op drukgassen te voorkomen Nauwkeurigheid Analoog Digitaal Volwassenen 0 200 mmHg 0 26 7 KPA 5 volledig 1 volledig Pediatrisch 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 volledig 1 volledig Neonataal 0 160 mmHg 0 100 mmHg 0 21 3 KPA 0 13 3 KPA 5 volledig 5 volledig 1 volledig 1 volledig Physical 6 5 H x 2 8 B x 4
62. n funzione controllato attraverso la consueta manutenzione e riparato secondo le istruzioni fornite Il prodotto deve essere controllato periodicamente Non si dovrebbe usare il prodotto se difettoso Pezzi rotti mancanti visibilmemte consumati distorti o contaminati dovranno essere sostituiti immediatamente Per eventuali interventi di assistenza riparazioni o sostituzioni di pezzi vedere il manuale di manutenzione di Ohio Medical per questo prodotto Per consigli sull assistenza Ohio Medical consiglia di mettersi in contatto telefonico con il locale Centro di Assistenza Regionale di Ohio Medical Questo prodotto o una qualsiasi delle sue parti dovrebbe essere ripararto solo conformemente a istruzioni scritte fornite da Ohio Medical o da personale addestrato di Ohio Medical Il prodotto non pu essere modificato senza l autorizzazione a priori del reparto di Quality Assurance di Ohio Medical L utente di questo prodotto sar completamente responsabile per il cattivo funzionamento dovuto a uso sbagliato manutenzione erronea riparazioni non corrette e danni o alterazioni da parte di persone che non siano di Ohio Medical Il mancato rispetto di queste istruzioni pu provocare danni al paziente all utilizzatore e o al regolatore di vuoto AAA A 12345 Questo carattere alfabetico indica l anno di produzione e quandoil numero di serie stato assegnato L 2007 M 2008 N 2009 ecc I e O sono inutilizzati 38
63. n respect de ces instructions peut provoquer des dommages pour le patient l utilisateur et ou le r gulateur de vide AAAA 12345 Ce caract re alphab tique indique l ann e de fabrication du produit et d affectation du num ro de s rie L 2007 M 2008 N 2009 etc I et O ne sont pas utilis s 20 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 D finitions AVERTISSEMENT risque de blessure pour le patient ou l utilisateur ATTENTION risque de dommage mat riel Remarque Renseignements suppl mentaires pour claircir un point particulier Important Semblable une remarque mais de plus grande importance OJO INT intermittent alternance marche arr t CONT continu marche O OFF arr t Consulter les instructions d utilisation Num ro de s rie ud Fabricant Abbr viations in Inch Nm Newton M tre N m x 0 737 ft lb ou pied livre ISU Unit d aspiration intermittente ft Ib Pied livre force ft lb x 1 356 N m kPa Kilo pascals kPa x 7 50 1 mmHg in lb Pied livre force ft lb x 12 in Ib mmHg Millim tres de mercure mmHg x 0 133 kPa DISS Diameter Index Safety System mm millim tres NPTF National Pipe Thread Female norme am ricaine mL millilitre pour les tubes filet s C degr s Celsius NEO N onatal F degr s Fahrenheit PED P diatrique PTS Push To Set M PTFE Polyt trafluoro thyl ne AVERTISSEMENT La Proc dure de contr le avant ut
64. ng ngsfilter 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 1 8 NPT x slangnippel 3 f rpackning 10 f rpackning 50 f rpackning Obs F r korrekt installation av adapter sond och armatur se PTS ISU Anv ndarhandbok Ansluter s kerhetsf llan for breddavlopp OST CAUTION F re anv ndning b r en s kerhetsf lla anslutas f r att f rhindra aspirat fr n att komma in i regulatorn v gguttaget och r rutrustning Aspirat i regulatorn v gguttaget och r rutrustningen kan f rs mra dess funktion Anv ndning av en s kerhetsf lla och ett sugfilter kan bidra till att f rhindra detta samt till att f rl nga livsl ngden p sugutrustningen L sande packningsringbeslag Lyft hylsan och s tt in s kerhetsf lla i regulatorns beslag Vrid f llan medurs cirka ett och ett halvt varv f r att koppla in g ngorna F llan beh ver inte skruvas i h rt en O ring i regulatorns beslag fungerar som en vakuumpackning F llan ska rotera fritt s att nippeln kan s ttas i r tt l ge S nk hylsan f r att l sa f llan i l ge O Regulator Hylsa S kerhetsf lla 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 61 Bruk F rfarande vid kontroll f re anv ndning DISS beslag 1 S tt i s kerhetsf lla i regulatorns beslag Placera nippeln i nskat l ge 2 Vrid DISS vingmuttern medurs f r att koppla in g ngorna och dra t det finns ingen O ring s vakuumpackningen beror av en h rt tdragen anslutning Regu
65. of Henkel Corporation 8700 0009 000 Rev 11 05 2015
66. of Ohio Medical s Quality Assurance Department The user of this Product shall have the sole responsibility for any malfunction which results from improper use faulty maintenance improper repair damage or alteration by anyone other than Ohio Medical Failure to follow these instructions may cause damage to the patient user and or vacuum regulator AAA A 12345 This alpha character indicates the year of product manufacture and when the serial number was assigned L 2007 M 2008 N 2009 etc I and O are not used 2 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Definitions WARNING possible injury to patient or operator CAUTION possible damage to equipment Note Provides additional information to clarify a point in the text Important Similar to a note but of greater emphasis OJO INT intermittent cycles ON and OFF CONT continuous ON O OFF OFF A Consult Instructions for Use Serial Number ud Manufacturer Abbreviations in Inch Nm Newton Meter N m x 0 737 ft lb ISU Intermittent Suction Unit ft Ib Foot Pound Force ft Ib x 1 356 N m kPa Kilo pascals kPa x 7 50 1 mmHg in lb Inch Pound Force ft lb x 12 in Ib mmHg Millimeters of mercury DISS Diameter Index Safety System mmHg x 0 133 kPa NPTF National Pipe Thread Female USA mm Millimeters NEO Neonatal mL Milliliters PED Pediatric C Degrees Celsius PTS Push To Set M F Degrees Fahrenheit PTFE Polytet
67. onatal 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 Full scale 5 Full scale 1 Full scale 1 Full scale 0 100 mmHg 0 13 3 KPA Physical 6 5 H x 2 8 W x 4 8 D 16 5 cm x 7 1 cm x 12 2 cm 20 oz 567 grams Dimensions Weight Battery Lithium Two 2 3 AA batteries 3 6V 1 6 Ah lithium full scale deflection 2full range at 22 C 3not adjustable without fittings at full increase ENVIRONMENTAL SPECIFICATIONS Operating Temperature Range 50 to 104 F 10 to 40 C 13 to 158 F 25 to 70 C 5 to 95 RH Non condensing Storage Temperature Range Operating and storage Relative Humidity Ingress Protection Ratings IP 20 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 5 Regulator Identification Push To Set Intermittent Suction Unit PTS ISU Vacuum Gauge Analog Fitting Patient Port inlet Probe Adapter Port outlet Mode Selector Switch Suction Control Knob Push To Set Vacuum Gauge Digital The pediatric and neonatal models are identified by the Mn A Baby Icon on the front right when looking at the unit F lt 0 13 a 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Operation Equipment Setup Insert the adapter probe into the vacuum wall outlet If the regulator is mounted elsewhere connect a vacuum supply hose between the regulator s adapter probe and the wall outlet Use hospital supplied suction tubing between the vacuum regulator and the collection container as well
68. ositives comme l oxyg ne ou le gaz usage m dical m me momentan e peut blesser le patient ou l op rateur Apr s utilisation sur un patient les r gulateurs peuvent tre contamin s Manipuler en conformit avec les r gles de pr vention des infections Afin d emp cher la p n tration de l aspirat dans le r gulateur la prise murale et le syst me hydraulique il convient de monter un dispositif de s curit avant utilisation La pr sence d aspirat dans le r gulateur la prise murale et l quipement hydraulique peut compromettre le bon fonctionnement de l appareil L utilisation d un dispositif de s curit et d un filtre d aspiration permettra d viter ce risque et de prolonger la dur e de vie de l quipement d aspiration 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 21 D finitions ATTENTIONS La connexion des sources de pression positives comme l oxyg ne ou le gaz usage m dical m me momentan e peut endommager le mat riel Le manuel d entretien contient des descriptions d taill es de r parations plus compl tes l intention d utilisateurs ayant les comp tences les outils et le mat riel de contr le n cessaires et du personnel d entretien form par Ohio Medical Le bouton de commande d aspiration doit tre pouss fond pour r gler le niveau d aspiration Le non respect de ces consignes peut endommager le r gulateur de vide Non destin une utilisation sur le terrain ou pour le transpor
69. paratur oder ein Austausch von Bauteilen erforderlich werden das Servicehandbuch von Ohio Medical f r dieses Ger t bzgl der Service oder Reparaturarbeiten zu Rate ziehen Unterst tzung f r Servicearbeiten ist au erdem beim Regionalen Service Center von Ohio Medical erh ltlich Das Ger t einschlie lich aller Bauteile darf nur in bereinstimmung mit den schriftlichen Anweisungen von Ohio Medical und von geschultem Ohio Medical Personal repariert werden Modifikationen am Ger t d rfen nur mit vorheriger schriftlicher Genehmigung der Qualit tssicherungsabteilung von Ohio Medical vorgenommen werden Der Anwender dieses Produkts tr gt die ausschlie liche Verantwortung f r Betriebsst rungen oder Ausf lle die aus falschem Gebrauch mangelhafter Wartung unsachgem er Reparatur Besch digung oder Modifikation durch nicht von Ohio Medical autorisierte Personen resultieren Die Nichtbeachtung dieser Anleitung kann zur Gef hrdung des Patienten des Benutzers und oder zu Funktions sch den am Vakuumregler f hren AAAA 12345 Dieser Buchstabe kennzeichnet das Jahr in dem das Produkt hergestellt und die Seriennum mer zugewiesen wurde Bedeutung L 2007 M 2008 N 2009 usw Die Buchstaben l und O werden nicht verwendet 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 29 Definitionen WARNUNG Verletzungsgefahr f r Patient und Bedienungspersonal VORSICHT m gliche Besch digung des Ger tes Hinweis zus t
70. rafluoroethylene WARNINGS The Pre Use Checkout Procedure must be performed before using the equipment on each patient If the regulator fails any part of the Pre Use Checkout Procedure it must be removed from service and repaired by qualified service personnel Do not use this device in the presence of flammable anesthetics Static charges may not dissipate anda possible explosion hazard exists in the presence of these agents This device is to be used only by persons who have been adequately instructed in its use Factory settings may be impacted during transport therefore the unit s timing cycle should be checked prior to initial use and adjusted if necessary see PTS ISU Service Manual 7 Service Checkout Procedure Section 7 6 Timing Cycle Adjustment To reduce service personnel exposure to hazardous contamination clean and disinfect all suction equipment before disassembly To reduce transportation personnel and or service personnel exposure to hazardous contamination DO NOT ship any suction equipment that has been contaminated Ohio Medical will assume no responsibility for incidents which may occur if the product is not used in accordance with product labeling Connection to positive pressure sources such as oxygen and medical air even momentarily could injure the patient or operator After patient use regulators may be contaminated Handle in accordance with your hospita s infection control policy To help prevent asp
71. raties bevindt zich in de servicehandleiding voor gebruikers die over de gepaste kennis instrumenten en testapparatuur beschikken en voor door Ohio Medical opgeleide servicevertegenwoordigers De zuigcontroleknop moet volledig ingedrukt zijn om het vacu mniveau bij te stellen Als u deze instructies niet volgt kan de vacu mregelaar beschadigd raken Niet voor gebruik in het veld of transport De categorie n gebruik in het veld en transport zijn specifiek gedefinieerd in ISO 10079 3 BS 7259 Deel 2 Veld betekent ongevallen of noodgevallen buiten het ziekenhuis Transport betekent gebruik ambulances auto s en vliegtuigen Deze situaties may kunnen de apparatuur blootstellen aan oneven ondersteuning vuil water mechanische schokken en temperatuuruitersten De afzuigapparatuur van Ohio Medical is niet getest om aan de specifieke vereisten van deze categorie n te voldoen Gebruik geen scherpe chemische of reinigingsoplossing Spuit geen reinigingsmiddel rechtstreeks op zuigregelaars Gebruik uitsluitend de in deze handleiding aanbevolen chemische middelen Belangrijk INDICATOR LAGE BATTERIJSPANNING Wanneer er een batterij icoon op de manometer verschijnt is dit een teken dat de batterijspanning laag is Stel het apparaat onmiddellijk buiten werking en neem contact op met een Vertegenwoordiger van de Medische Klantendienst van Ohio OPMERKING Indien de batterij niet wordt opgeladen en de batterij volledig op raakt zal de
72. re ssss uns 42 FUNZIONAMENTO vuci aaa 43 Procedura di controllo prima dell uso eenen nn 44 Preparazioine del paziente namen 45 PUllzia corsa aa u re amateur 46 Risoluzione dei problemi nennen 46 Istruzioni di sicurezza Il presente manuale contiene importanti informazioni sul aspiratore intermittente Push To Set M PTS ISU Per garantire l uso corretto e sicuro del dispositivo LEGGERE e assicurarsi di avere COMPRESO tutte le istruzioni di sicurezza e di funzionamento IN CASO DI MANCATA COMPRENSIONE DELLE PRESENTI ISTRUZIONI O IN CASO DI DOMANDE CONSULTARE IL MANUALE DI ASSISTENZA CONTATTARE IL PROPRIO RESPONSABILE IL RIVENDITORE O IL PRODUTTORE PRIMA DI TENTARE DI UTILIZZARE IL DISPOSITIVO Uso previsto L utilizzo del regolatore di vuoto previsto in strutture ospedaliere per rimuovere sostanze corporee ad es fluidi dal corpo del paziente NON utilizzare il regolatore di vuoto per finalit diverse da quelle previste Ricezione Ispezione Estrarre il prodotto dalla confezione e ispezionarlo per individuare eventuali danni Se il prodotto danneggiarlo NON UTILIZZARLO e contattare il proprio rivenditore o fornitore di apparecchiature Responsabilit dell utilizzatore Il prodotto funzioner come descritto nel relativo Manuale d uso e nelle etichette e o inserti di corredo sempre che venga assemblato messo i
73. recchio a un supporto squilibrato sporcizia acqua urto meccanico ed estremi di temperatura L apparecchio di aspirazione di Ohio Medical non stato sottoposto a prova per conformarsi ai requisiti specifici di dette categorie Non utilizzare soluzioni chimiche o detergenti aggressive Non spruzzare prodotti detergenti direttamente sui regolatori di aspirazione Utilizzare soltanto le sostanze chimiche consigliate nel presente manuale Importante INDICATORE BATTERIA SCARICA quando compare icona della batteria sul indicatore questa indica che la batteria scarica Spegnere immediatamente l aspiratore e contattare un rappresentante del Servizio di assistenza clienti di Ohio Medical per fare sostituire la batteria NOTA Nel caso in cui la batteria non venga sostituita e si scarichi completamente l indicatore non mostrer nessuna lettura nemmeno quella di batteria scarica e di pressione dell indicatore Se indicatore si spegne durante l aspirazione l unit continua ad aspirare e intermittenza continua a essere attiva Al termine di tale procedura importante spegnere immediatamente l aspiratore e contattare un rappresentante del Servizio di assistenza clienti di Ohio Medical per fare sostituire la batteria 40 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Specificazioni Prestazioni Adulto Pediatrico Neonatale Intermittente 8 litri al minuto 8 litri al minuto 8 litri al minuto Portata Continua 80 litri al m
74. regulator fails any part of the Pre Use Checkout Procedure it must be removed from service and repaired by qualified service personnel Important All tests must be performed with supply vacuum of 66 7 kPa 500 mmHg minimum Note Pediatric Neonatal ISU Only Rotate suction control knob fully clockwise increase to verify that the suction level does not exceed 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa on the pediatric model or 100 mmHg 5 mmHg 13 3 kPa 0 7 kPa on the neonatal model When maximum vacuum is reached the safety relief valve will emit an audible pulse 1 Move the mode selector switch to O OFF 2 Push and rotate the suction control knob one full turn clockwise increase Release the suction control knob The gauge needle should not move reading should remain at zero on units with a digital gauge Move the mode selector switch to CONT The gauge should indicate vacuum with suction port occluded Push and fully rotate the suction control knob counter clockwise decrease until it stops 6 Release the suction control knob The gauge needle should move to zero and remain there Readout should be zero on the digital gauge 7 Push suction control knob and increase the suction to 90 mmHg 12 0 kPa 8 Slowly release and push the suction control knob to create various flow rates through the regulator Check that the suction level is maintained when the knob is fully pushed in 9 Move the mode selector switch to JOJO
75. rt beeintr chtigt werden daher muss der Zeitzyklus des Ger ts vor dem ersten Gebrauch iberprift und gegebenenfalls angepasst werden siehe PTS ISU Wartungsanleitung 7 Wartungsverfahren vor dem Einsatz Abschnitt 7 6 Einstellung Zeitzyklus Reinigen und desinfizieren Sie die gesamte Absauganlage vor dem Auseinanderbauen um Wartungsmitarbeiter vor schadlicher Verunreinigung zu sch tzen VERSENDEN SIE KEINE kontaminierten Absaugger te um eine Gef hrdung des Transport und oder Bedienungspersonals durch gef hrliche Kontaminationen zu reduzieren Ohio Medical ist nicht haftbar f r Funktionsst rungen die auftreten wenn das Produkt nicht in bereinstimmung mit den Produktangaben verwendet wird Selbst ein kurzer Anschluss an positive Druckquellen wie beispielsweise Sauerstoff oder medizinische Atemluft kann eine Verletzungsgefahr f r den Patienten oder Bediener des Ger ts darstellen Nach dem Einsatz am Patienten ist ein Regler eventuell kontaminiert Eine derartige Situation ist unter Einhaltung der jeweiligen Krankenhausvorschriften zur Verhinderung von Infektionen zu handhaben Um zu verhindern dass abgesaugte Stoffe in den Vakuumregler die Wandsteckdose oder Rohrleitungen 30 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Definitionen eintreten sollte vor dem Gebrauch ein berlaufschutz angebracht werden Das Eintreten von abgesaugten Stoffen in den Regler die Steckdose oder in Rohrleitungen kann zu einer Funktionsst rung f hren D
76. sOKnING ela aaa 64 Sakerhetsanvisningar Dessa anvisningar ger dig viktig information om enheten Push to Set Intermittent Sugenhet PTS ISU F r att f rs kra att denna apparat anv nds p ett s kert och l mpligt s tt m ste du LASA och F RST samtliga anvisningar ang ende s kerhet och bruk OM DU INTE F RST R DESSA ANVISNINGAR ELLER HAR FR GOR SKA DU HANVISA TILL SERVICEMANUALEN KONTAKTA DIN LEDARE ATERFORSALJAREN ELLER TILLVERKAREN INNAN DU F RS KER ANV NDA ENHETEN Avsett bruk Vacuumregulatorn r avsedd att anv ndas p sjukhus och som ett medel f r att evakuera medier dvs v tskor ur kroppen ANV ND INTE denna vacuumregulator f r n got annat n vad den r avsedd f r Mottagande inspektion Ta produkten ur paketet f r att se om det finns skador p den Om produkten r skadad ska du INTE anv nda den utan kontakta terf rs ljaren eller tillverkaren av utrustningen Anv ndarens ansvar Den h r produkten kommer att fungera i enlighet med beskrivningen i den h r bruksanvisningen och medf ljande etiketter och eller bilagor om den monteras anv nds underh lls och repareras enligt de instruktioner som getts Den h r produkten m ste kontrolleras regelbundet En trasig produkt f r inte anv ndas Delar som r trasiga fattas utslitna deformerade eller f rorenade m ste omedelbart bytas ut Om reparation eller byte blir n dv ndigt l s i Ohio Medicals servicehandbok om service eller reparation av
77. senza condensa Grado di protezione IP IP 20 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 41 Identificazione del regolatore Push To Set Unit di aspirazione a intermittenza PTS ISU OManometro del vuoto analog Raccordo Attacco lato paziente ingresso Interruttore di selezione della modalit OPorta della sonda adattatore uscita Manopola di comando del aspirazione Push To Set Manometro del vuoto digital e modelli pediatrici e neonatali sono identificati T AN dall icona con l immagine del bambino ubicata sulla e lt gt parte anteriore destra dell unit 0 13 kPa 0 100 mmHg 42 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Funzionamento Approntamento dell apparecchio Inserire adattatore sonda nella presa a parete del vuoto Se il regolatore montato da un altra parte collegare una manichetta di fornitura del vuoto tra l adattatore sonda del regolatore e la presa a parete Usare tubi di aspirazione forniti dalla struttura tra il regolatore di vuoto e il vaso di raccolta nonch tra il raccordo lato paziente del vaso di raccolta e il paziente stesso il diametro interno minimo di 6 mm 0 25 in Usare un filtro Ohio Medical per aspirazione ad alto flusso e o un pozzetto di troppo pieno di sicurezza tra il vaso di raccolta ed il regolatore per prevenire contaminazioni del regolatore della presa e del sistema di distribuzione ISO 10079 3 Sezione 5 1 2 specifica che il volume utile del
78. senza di anestetici infiammabili In presenza di tali agenti le cariche statiche possono non dissiparsi creando il pericolo della possibilit di esplosione Questo dispositivo deve essere utilizzato solo da parte di persone opportunamente addestrate al suo uso Factory settings may be impacted during transport therefore the unit s timing cycle should be checked prior to initial use and adjusted if necessary see PTS ISU Service Manual 7 Service Checkout Procedure Section 7 6 Timing Cycle Adjustment Per ridurre l esposizione del personale di assistenza a contaminanti pericolosi pulire e disinfettare l intera apparecchiatura di aspirazione prima di smontarla Per ridurre l esposizione del personale addetto al trasporto e o all assistenza a contaminazioni pericolose NON spedire apparecchiature di aspirazione che siano state contaminate Ohio Medical non si assume alcuna responsabilit in caso di incidenti verificatisi perch il prodotto non stato utilizzato nel rispetto delle indicazioni riportate sul dispositivo Il collegamento a fonti di pressione positiva come ossigeno e aria medicale anche momentaneo potrebbe arrecare danni fisici sia al paziente che all operatore Dopo essere stato usato su di un paziente il regolatore pu essere contaminato Gestire conformemente alle politiche di controllo infettivo dell ospedale Per evitare che l aspirazione di liquidi entri nel regolatore nella presa a parete o nell attrezzatura
79. sleitung um einen zu hohen Druck auf dem Patientenanschluss zu verhindern der durch fehlerhafte Vakuumeinheiten Venturi Injektor oder eine unbeabsichtigte Querverbindung zu Druckgasen ausgel st werden kann Genauigkeit des Vakuummeters Analog Digital Erwachsene 0 200 mmHg 0 26 7 kPa 5 Gesamtskala 1 Gesamtskala Kinder 0 160 mmHg 0 21 3 kPa 5 Gesamtskala 1 Gesamtskala 0 160 mmHg 0 21 3 kPa 5 Gesamtskala 1 Gesamtskala Neugeborene 0 100 mmHg 0 13 3 kPa 5 Gesamtskala 1 Gesamtskala Abmessungen Gewicht Batterie Lithium Skalenvollausschlag 2Vollbereich bei 22 C 6 5 H x 2 8 B x 4 8 T 16 5 cm x 7 1 cm x 12 2 cm 20 oz 5679 Zwei 2 3 AA Batterien Mignonzellen 3 6V 1 6 Ah Lithium nicht einstellbar ohne Anschlussst cke voll aufgedreht ANFORDERUNGEN AN DIE BETRIEBSUMGEBUNG Betriebstemperaturbereich Lagertemperaturbereich Relative Luftfeuchtigkeit f r Lagerung und Betrieb Schutzklasse 50 bis 104 F 10 bis 40 C 13 bis 158 F 25 bis 70 C 5 bis 95 RL nicht kondensierend IP 20 32 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Regleridentifikation Push To Set Intermittierende Absaugeinheit PTS ISU Vakuumanzeige analog amp Anschlussteil Patientenanschluss Anschlussst ck Betriebsmodus Wahlschalter Auslassanschluss Adapter Absaugregelknopf Push To Set Vakuumanzeige digital 60 79
80. ss die Vakuumabdichtung von der festen Verbindung abh ngt Regler Fl gelmutter berlaufschutz Wahl des Betriebsmodus JOJO INT Die Absaugung erfolgt intermittierend Ger t wird ein und ausgeschaltet und die Absaugleistung ist im EIN Zyklus ber den Regelknopf einstellbar O OFF Kein Absaugvorgang am Patienten CONT Die Absaugung erfolgt kontinuierlich und die Absaugleistung ist ber den Regelknopf einstellbar Einstellen der Absaugleistung 1 Den Betriebsmodus Wahlschalter auf CONT stellen VORSICHT Der Absaugregelknopf muss ganz eingedr ckt werden damit der Vakuumpegel eingestellt werden kann Die Nichtbefolgung dieser Anweisungen kann zur Besch digung des Vakuumreglers f hren 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 35 Funktionspr fung vor Inbetriebnahme Funktionspr fung vor Inbetriebnahme WARNUNG Die Funktionspr fung des Ger tes muss vor jeder Anwendung an einem Patienten durchgef hrt werden Falls der Regler einen Teil des Tests nicht besteht muss er aus dem Verkehr gezogen und von qualifiziertem Servicepersonal repariert werden Wichtig S mtliche Tests sind mit einem Versorgungsvakuum von mindestens 66 7 kPa 500 mmHg durch zuf hren Hinweis Kinder Neugeborene ISU Only Nur bei Modellen f r P diatrie Neugeborenenpflege Drehen Sie den Saugkraft Einstellknopf ganz nach rechts Saugkraft erh hen um zu pr fen dass die Saugkr
81. t continuera aspirer et l l ment intermittent continuera de fonctionner Une fois l intervention en question termin e il est important de mettre l unit hors service imm diatement et contacter un repr sentant du service client le d Ohio Medical pour qu il vous indique comment remplacer la batterie 22 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Caract ristiques Performance Adulte P diatrique N onatal Intermittent 8 l min 8 l min 8 l min Continu 80 l min 80 l min 80 l min 0 16 l min pr r gl 8 l min 15 secondes ON 8 secondes OFF 3 secondes Synchronisation R glable Commence en mode ON Soupape de Situ e dans la ligne d alimentation de vide afin d viter toute pressurisation de s curit en cas de la connexion au patient provoqu e par l chec de l injecteur de l unit de vide surpression Venturi ou la connexion transversale par inadvertance un gaz sous pression Pr cision de la jauge Analogique Num rique Adulte 0 200 mm Hg 0 26 7 kPa 5 l chelle 1 1 1 l chelle 1 1 P diatrique 0 160 mm Hg 0 21 3 kPa 5 l chelle 1 1 1 l chelle 1 1 0 160 mm Hg 0 21 3 kPa 5 l chelle 1 1 1 l chelle 1 1 0 100 mm Hg 0 13 3 kPa 5 l chelle 1 1 1 l chelle 1 1 N onatal Physique Dimensions 16 50 cm H x 7 1 cm L x 12 2 cm P 6 7 x 2 8 x 4 8 567 grammes 20 oz Deux piles 2 3 AA 3 6 V 1 6 Ah lithium
82. t Les cat gories d utilisation Terrain et Transport sont sp cifiquement d finies dans ISO 10079 3 BS 7259 Partie 2 Terrain fait r f rence aux accidents ou urgences en dehors de l h pital Transport fait r f rence l emploi dans des ambulances voitures ou avions Ces situations peuvent exposer le mat riel un support irr gulier la salet l eau des chocs m caniques et des temp ratures extr mes Le mat riel d aspiration Ohio Medical n est pas test pour satisfaire aux exigences sp cifiques de ces cat gories Ne pas utiliser de solutions de nettoyage ou chimiques abrasives Ne pas pulv riser de produits nettoyants directement sur les r gulateurs d aspiration Utiliser uniquement des produits chimiques recommand s dans ce manuel Important T MOIN D USURE DE LA BATTERIE Lorsque l ic ne de la batterie appara t sur la jauge cela signifie que la batterie est d charg e Veuillez mettre unit hors service imm diatement et contacter un repr sentant du service client le d Ohio Medical pour qu il vous indique comment remplacer la batterie REMARQUE Si vous ne vous occupez pas de changer la batterie d s que son niveau d usure appara t critique et que la batterie vient tre compl tement d charg e la jauge nindiguera aucune mesure y compris ic ne indiquant que la batterie est d charg e ou la jauge de pression Si la jauge venait dispara tre lors de l aspiration l uni
83. teur de mode sur CONT 2 Appuyer sur le bouton de commande d aspiration et le tourner jusqu ce que le vacuom tre affiche le r glage souhait ATTENTION Le bouton de commande d aspiration doit tre pouss fond pour r gler le niveau d aspiration Le non respect de ces consignes peut endommager le r gulateur de vide 26 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Proc dure de contr le avant utilisation Proc dure de contr le avant utilisation AVERTISSEMENT La Proc dure de contr le avant utilisation doit tre effectu e avant d utiliser l appareil sur chaque patient Si le r gulateur ne satisfait pas toutes les parties de la Proc dure de contr le avant utilisation il doit tre retir du service et r par par du personnel de r paration qualifi Important Tous les essais doivent tre effectu s avec une alimentation en vide de 500 mmHg 66 7 kPa minimum Remarque P diatrique N onatal ISU Only Dispositif d aspiration intermittente en p diatrie et n onatalogie uniquement tourner le bouton de contr le de l aspiration dans le sens des aiguilles d une montre augmentation afin de v rifier que le niveau d aspiration ne d passe pas 19 kPa 135 mmHg sur le mod le P diatrie ou 13 kPa 100 mmHg sur le mod le N onatalogie Lorsque le vide maximal est atteint la soupape de s ret met un avertissement sonore 1 Placer le s lecteur de mode sur O OFF 2 Appuyer sur le bouton de commande d aspiration
84. trollo dell aspirazione ATTENZIONE La manopola di comando dell aspirazione deve essere premuta del tutto per poter regolare il livello del vuoto Se non lo si fa si rischia di danneggiare il regolatore del vuoto 4 Spostare l interruttore di selezione della modalit sulla posizione O OFF 5 Collegare il tubo del regolatore di vuoto al foro del vuoto del vaso di raccolta 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 45 Pulizia Risoluzione dei problemi Pulizia Si raccomanda la pulizia del regolatore come procedura standard dopo ogni uso Pulire tutte le superfici esterne con una soluzione di acqua e detergente delicato e o soluzione pulente approvata Se lo si dovesse ingolfare accidentalmente a causa di cattivo uso sterilizzare il regolatore con ossido di etilene ETO dopo averlo pulito Vedere la sezione 4 2 Disinfection del manuale di assistenza del PTS ISU Dopo la sterilizzazione seguire la procedura di controllo della sezione 7 0 Procedura di manutenzione dopo l uso del manuale di assistenza del PTS ISU Soluzioni detergenti approvate e ipoclorito di sodio 0 5 candeggina miscela di 13 fl oz di candeggina in 1 gallone 128 fl oz di acqua di rubinetto e Alcol isopropilico 70 e Perossido di idrogeno 3 e Cavicide Ready to use full strength AVVERTENZA Dopo essere stato usato su di un
85. ttent sugenhet ft Ib Styrka i fot pund fot pund x 1 356 Nm kPa Kilopascals kPa x 7 50 1 mmHg in Ib Styrka i tum pund fot pund x 12 tum pund mmHg Millimeter kvicksilver mmHg x 133 kPa DISS Diameter Index Safety System mm Millimeters NPTF Konisk g ngad hona USA mL Milliliters NEO Neonatal C Grader Celsius PED Pediatrisk F Grader Fahrenheit PTS Push To SetT PTFE Polytetrafluoreten VARNING F rfarandet vid kontroll f re anv ndning m ste utf ras innan utrustningen anv nds p varje patient Om regulatorn inte fungerar under n gon del av f rfarandet vid kontroll f re anv ndning f r den inte anv ndas och m ste repareras av kvalificerad servicepersonal Anv nd inte den h r enheten i n rheten av brandfarliga bed vningsmedel Det r m jligt att statiska laddningar inte f rsvinner och att en potentiell fara f r explosion finns i n rheten av n got utav dessa mnen Den h r enheten ska endast anv ndas av personer som har f tt tillr cklig utbildning i dess anv ndning Factory settings may be impacted during transport therefore the unit s timing cycle should be checked prior to initial use and adjusted if necessary see PTS ISU Service Manual 7 Service Checkout Procedure Section 7 6 Timing Cycle Adjustment Reng r och desinfektera all sugningsutrustning innan nedmontering f r att minska servicepersonalens uts ttning f r farlig f rorening F r att reducera risken f r att transport och ser
86. uo encendido O OFF Apagado Consulte las instrucciones de uso Numero de Serie t Manufacturero Abreviaturas in Inch Nm Newton metro N m x 0 737 ft lb ISU Unidad de aspiraci n intermitente ft Ib Pie libra fuerza ft lb x 1 356 N m kPa Kilopascals kPa x 7 50 1 mmHg in lb Pulgada libra fuerza ft lb x 12 in Ib mmHg Milimetros de mercurio mmHg x 0 133 DISS Sistema de seguridad con indice de kPa di metro mm Mil metros NPTF Rosca americana para tubos hembra mL Mililitro NEO Neonatal C Grados Celsius PED Pediatrico F Grados Fahrenheit PTS Push To SetT PTFE Politetrafluoroetileno ADVERTENCIA El procedimiento de verificaci n previo al uso se debe realizar antes de usar el equipo en cada paciente Si el regulador no aprueba alguna parte del proceso de verificaci n previo al uso se debe poner fuera de funcionamiento y personal de mantenimiento calificado lo debe reparar No utilice este dispositivo en presencia de anest sicos inflamables Las cargas est ticas podrian no disiparse y existe un posible riesgo de explosi n en presencia de estos agentes S lo personas debidamente capacitadas podr n usar este dispositivo Factory settings may be impacted during transport therefore the unit s timing cycle should be checked prior to initial use and adjusted if necessary see PTS ISU Service Manual 7 Service Checkout Procedure Section 7 6 Timing Cycle Adjustment Para reducir la e
87. urns to engage the threads The trap does not need to be screwed tight an O ring in the regulator fitting provides a vacuum seal The trap should rotate freely to allow the desired nipple positioning 3 Lower sleeve to lock trap in position Regulator Sleeve Safety Trap 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 7 Operation DISS fitting Insert the safety trap into the regulator fitting Situate the nipple in the desired position Turn the DISS wing nut clockwise to engage threads and tighten there is no O ring so the vacuum seal depends on a tight connection Regulator Wing nut Safety Trap Mode Selection JOJO INT suction is intermittent cycled ON and OFF and the suction level can be adjusted with the suction control knob when cycled ON O OFF No suction is supplied to the patient I CONT Suction is continuous and can be adjusted with the suction control knob Setting the suction level 1 Move the mode selector switch to CONT gt E AUTION The suction control knob must be completely pushed in to adjust the vacuum level Failure to do so may damage the vacuum regulator 8 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Pre Use Checkout Procedure Pre Use Checkout Procedure WARNING The Pre Use Checkout Procedure must be performed before using the equipment on each patient If the
88. vicepersonal uts tts f r farliga f roreningar f r INTE kontaminerad utrustning transporteras under n gra som helst omst ndigheter Ohio Medical avs ger sig allt ansvar f r eventuella skador eller tillbud till f ljd av att produkten inte anv nds i enlighet med g llande produktm rkning ven tillf llig anslutning till positiva tryckk llor s som syre och medicinsk luft kan skada patienten eller operat ren Regulatorer kan vara f rorenade efter att patienter anv nt dem Handla enligt sjukhusets policy f r infektionskontroll F re anv ndning b r en s kerhetsf lla anslutas f r att f rhindra aspirat fr n att komma in i regulatorn v gguttaget och r rutrustning Aspirat i regulatorn v gguttaget och r rutrustningen kan f rs mra dess funktion Anv ndning av en s kerhetsf lla och ett sugfilter kan bidra till att f rhindra detta samt till att f rl nga livsl ngden p sugutrustningen 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 57 Definitioner VAR F RSIKTIG ven tillf llig anslutning till positiva tryckk llor s som syre och medicinsk luft kan skada utrustningen Detaljerad information om mer omfattande reparationer finns i servicehandboken f r anv ndare som har r tt f rkunskap verktyg och testutrustning och for servicerepresentanter utbildade av Ohio Medical Sugreglagevredet m ste tryckas in helt n r du vill justera vakuumniv n Underl tenhet att f lja dessa instruktioner kan skada vacuumregulatorn
89. xposici n del personal de servicio a una contaminaci n peligrosa limpie y desinfecte todo el equipo de succi n antes de desarmarlo Para reducir la exposici n del personal de transporte y o del personal de servicio a la contaminaci n peligrosa NO env e ning n equipo de succi n que haya sido contaminado Ohio Medical no asumir ninguna responsabilidad por incidentes que pudieran ocurrir si el producto no se usara de conformidad con su etiqueta La conexi n a fuentes de presi n positiva tales como ox geno y aire m dico aunque sea moment nea podr an lesionar al paciente o al operador Despu s del uso del paciente es posible que los reguladores queden contaminados Manip lelos en conformidad con la pol tica de control de infecciones de su hospital Para evitar que el fluido aspirado entre en el regulador la toma de pared y los conductos debe instalarse un sif n de seguridad antes del uso La presencia de fluido aspirado en el regulador la toma de pared y el sistema de conductos puede perjudicar a su funcionamiento El uso de un sif n de seguridad y un filtro de succi n puede evitar este problema y prolongar la duraci n del equipo de succi n 48 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Definiciones PRECAUCIONES La conexi n a fuentes de presi n positiva tales como oxigeno y aire m dico aunque sea momentanea podria da ar el equipo La informaci n detallada para realizar reparaciones m s exhaustivas se incluye
90. zliche Informationen zur Erkl rung einer im Text beschriebenen Sachlage Wichtig hnlich wie ein regul rer Hinweis jedoch von gr erer Bedeutung OJO INT intermittierend schaltet ein und aus CONT kontinuierlich ein O OFF Aus Gebrauchsanweisung beachten Seriennummer gal Hersteller Abk rzungen in Inch Nm Newtonmeter Nm x 0 737 ft lb ISU Intermittierende Absaugeinheit ft lb Foot Pound Force ft lb x 1 356 N m kPa Kilopascals kPa x 7 50 1 mmHg in Ib Inch Pound Force ft Ib x 12 in Ib mmHg Millimeter Quecksilbers ule mmHg x 0 133 DISS Durchmesser Index Sicherheitssystem kPa NPTF National Pipe Thread Female USA mm Millimeter Rohrinnengewinde mL Milliliter NEO Neugeborene C Grad Celsius PED Kinder SF Grad Fahrenheit PTS Push To SetT PTFE Polytetrafluorethylen WARNUNG Die Funktionspr fung des Ger tes muss vor jeder Anwendung an einem Patienten durchgef hrt werden Falls der Regler einen Teil des Tests nicht besteht muss er aus dem Verkehr gezogen und von gualifiziertem Servicepersonal repariert werden Dieses Ger t nicht in Gegenwart entflammbarer An sthetika verwenden In der Gegenwart dieser Mittel k nnten statische Aufladungen nicht abgef hrt werden und es besteht eine m gliche Explosionsgefahr Diese Vorrichtung darf nur von Personen verwendet werden die in seiner Verwendung entsprechend geschult wurden Die Werkseinstellungen k nnen durch den Transpo
91. zuigcontroleknop los De manometernaald mag niet bewegen digitale manometer moet op 0 blijven Druk de zuigcontroleknop in en verhoog de zuiging tot 90 mmHg 12 0 kPa oN o m Laat de afzuigbedieningsknop langzaam los en druk erop om om verscheidene flowcapaciteiten in de regelaar te doen ontstaan Controleer of het afzuigniveau behouden blijft wanneer de knop volledig is ingedrukt 9 Verplaats de modusschakelaar naar OJO INT Controleer dat de regelaar intermitterend werk NB De PTS ISU begint in de ON cyclus 10 Druk op de afzuigbedieningsknop en verminder de afzuiging tot nul 11 Stel de moduskeuzeknop op O UIT Opstelling pati nt Zorg ervoor dat de controleprocedure v r gebruik werd uitgevoerd Verplaats de moduskeuzeknop op CONT Stel het voorgeschreven zuigniveau in door de zuigcontroleknop in te drukken en te draaien LET OP De afzuigbedieningsknop moet volledig ingedrukt worden om het vacu mniveau te regelen Als u dit niet doet kan de vacu mregelaar beschadigd worden 4 Verplaats de moduskeuzeknop op O UIT 5 Sluit de buizen van de vacu mregelaar aan op de vacu maansluiting van de opvangbeker 18 8700 0009 000 Rev 11 05 2015 Reiniging Problemen oplossen Routine schoonmaken van de regelaar wordt aanbevolen als een standaardprocedure na elk gebruik Neem alle

PTS-ISU - Ohio Medical

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents