reguladores de succión continua - digitales y
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1. A la fuente de succi n Llave de selector de Modo Puerto de suministro Perilla de regulaci n Puerto de paciente Contenedor con esterilizador fr o o alcohol 8 Representante autorizado en la Uni n Europea EC REP Oxygen Care Ltd 2 Holfeld Business Park Kilmacanogue Co Wicklow Irlanda Translated from English VR C MANUAL 03 14 VR C MANUAL S 03 14 information is under license from Ohio Medical Corporation Any use other than that authorized by Ohio Medical Corporation is prohibited Ohio Medical Corporation the Ohio Medical logo Amvex and the Amvex logo are registered trademarks of Ohio Medical Corporation NFPA is a registered trademark of National Fire Protection Association Inc GARANT A Este es un producto vendido por Amvex Corporation empresa de Delaware la Empresa bajo las condiciones expresas de la garant a que se expone a continuaci n Se garantiza que durante un per odo de TREINTA Y SEIS 36 MESES o durante un per odo de CIENTO VEINTE 120 MESES s lo en Norteam rica desde la fecha de env o de este Producto al cliente por parte de la Empresa pero en ning n caso un per odo superior a tres a os desde la fecha de la entrega inicial por parte de la Empresa a un distribuidor autorizado este Producto aunque no sus elementos consumibles p ej las pilas para el medidor digital no presentar defectos funcionales en cuanto a materiales y fabricaci n y que se ajustar en todos los as2. CUALQUIER OTRA GARANT A EXPRESA O IMPL CITA INCLUIDA CUALQUIER GARANT A DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN FIN DETERMINADO LA EMPRESA NO SER RESPONSABLE DE NING N DA O ACCIDENTAL COLATERAL INDIRECTO O ESPECIAL INCLUIDOS A T TULO NO LIMITATIVO EL LUCRO CESANTE Y LA P RDIDA DE USO LA RESPONSABILIDAD TOTAL DE LA EMPRESA SE LIMITAR AL PRECIO DE COMPRA DEL PRODUCTO Para presentar un reclamo por defectos cubiertos por la garant a el cliente deber devolver el Producto a portes pagados a la direcci n de la Empresa 25B East Pearce Street Richmond Hill Ontario L4B2M9 Canada Seg n determine la Empresa a su entera discreci n los Productos que cumplan con los requisitos establecidos por la garant a ser n reparados o sustituidos a discreci n de la Empresa y devueltos al cliente por transporte terrestre haci ndose cargo la Empresa de los gastos de dicho env o Todos los reclamos por defectos cubiertos por la garant a deben ser previamente autorizadas por el Departamento de Atenci n al Cliente de Amvex Corporation customerservice amvex com or 866 462 6839 905 764 7736 Tras la autorizaci n el departamento de atenci n al cliente emitir un n mero de Autorizaci n de Devoluci n de Productos RGA por sus siglas en ingl s Antes de iniciar cualquier reclamo por defectos cubiertos por la garant a debe obtenerse un RGA Form No 55024 Rev 1 2012 Form No 55021 Rev 1 2012
3. centro m dico NO intente cambiar alterar o modi car el uso espec co del producto Instalaci n del equipamiento En funci n de la ubicaci n deseada del regulador conecte el adaptador de succi n directamente a la toma de pared o conecte un extremo del conjunto de la manguera de succi n Amvex Corporation sobre el puerto de suministro del regulador de succi n y el otro extremo sobre la fuente de succi n por ejemplo la toma de pared Se requiere un tubo de succi n suministrado por el hospital entre el paciente y el puerto de paciente del recipiente as como entre el puerto de salida del regulador de succi n y el recipiente Se recomiendan tubos de conexi n de 1 4 de NFPA Para evitar la posible contaminaci n del regulador se recomienda un ltro de succi n de alto ujo o un ltro de seguridad para desbordamientos de Amvex entre el regulador y el recipiente recolector La NFPA recomienda el uso de un ltro de desbordamiento para proteger la salida del regulador de succi n y el sistema de succi n National Fire Protection Association NFPA 99 2002 Instalaciones sanitarias p ginas 497 498 Selecci n del Modo REG Permite ajustar el grado de succi n mediante el uso de la perilla de regulaci n OFF La succi n ya no est activada o ya no se suministra al paciente FULL Se administra la succi n m xima al paciente NOTA El modo FULL s lo est disponible en los modelos de 3 mo
4. en los modelos Pedi trico y Neonatal S lo en los modelos Pedi trico y Neonatal 3 IMPORTANTE INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD Este manual le ofrece informaci n importante sobre los reguladores de succi n y debe leerse atentamente para garantizar el uso seguro y apropiado de este producto Lea y entienda todas las instrucciones de funcionamiento y seguridad que contiene este folleto Si no entiende estas instrucciones o tiene alguna pregunta p ngase en contacto con su supervisor el distribuidor o el fabricante antes de usar este aparato Indica una situaci n de riesgo potencial que si no se evita puede tener como resultado da os graves o mortales ATENCI N Indica una situaci n de riesgo potencial que si no se evita puede tener como resultado da os leves o moderados PRECAUCI N Indica una situaci n de riesgo potencial que si no se evita puede tener como resultado da os a la propiedad o al equipo Consulte el manual de funcionamiento Este s mbolo indica que el dispositivo cumple con los requisitos de la Directiva 93 42 EEC relacionada con los dispositivos de uso m dico s lo en dispositivos con la marca CE Inspecci n a la recepci n Saque el producto del embalaje e inspecci nelo por si presentara da os Compruebe que el modelo que ha recibido est en buenas condiciones Si el producto presenta da os o no es correcto no lo use P ngase en contacto con el vendedor el proveedor o el fabricante del produ
5. 1 MANUAL DE FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO REGULADORES DE SUCCI N CONTINUA DIGITALES Y ANAL GICOS 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 4099 Tel 1 800 448 0770 Fax 847 855 6300 www ohiomedical com 25B East Pearce St Richmond Hill ON L4B 2M9 Canad Tel 905 764 7736 Fax 905 764 7743 www amvex com 0413 0413 VR XX Y Y XX Y Z Colores de cuerpo Tipo de regulador de succi n Conexi n a pared Pantalla Conexi n a paciente C digo de color Se muestra la matriz b sica Consulte le cat logo de Amvex para obtener la matriz completa o p ngase en contacto con su representante de Amvex Rx ONLY 2 1 2 3 4 2 pzs 5 6 7 8 9 10 11 14 15 16 16 16 16 17 17 18 19 21 22 2 pzs 23 24 26 B C D E F G H I s c p 2 J K e l u d o M g n it a l u g e R c p 2 s w e r c S p a C A p a C g nit alu g e R B w e r c S m e t S C e t al P p o T D m g a r h p ai D E e t al P tr o p p u S F g nir p S g nit alu g e R G s c p 2 A 20 25 s 12 13 IDENTIFICACI N DE PIEZAS DEL REGULADOR DE SUCCI N CONTINUA 1 Conjunto frontal Conjunto frontal de 2 modos Conjunto frontal de 3 modos 2 Lente anal gica 3 Man metro Man metro 0 100 mm Hg Anal gico o digital Man metro 0 160 mm Hg Anal gico o di
6. comendado Se recomienda que se lleven a cabo los siguientes pasos de mantenimiento despu s de cada paciente 1 Limpie el exterior del regulador de succi n con una soluci n diluida de detergente suave 2 Aseg rese de que todos los aparatos secundarios como por ejemplo recipientes y tubos se han limpiado de forma exhaustiva 3 Revise el ltro bacteriano Si se ha contaminado sustit yalo por uno nuevo 4 Revise el ltro de seguridad ante desbordamientos para asegurarse de que no presenta restricciones Piezas de repuesto VR AG 100MM WL Man metro anal gico con lente 100 mm Hg VR AG 160MM WL Man metro anal gico con lente 160 mm Hg VR AG 200MM WL Man metro anal gico con lente 200 mm Hg VR AG 300MM WL Man metro anal gico con lente 300 mm Hg VR AG 760MM WL Man metro anal gico con lente 760 mm Hg VR DG 100MM Man metro digital con lente 100 mm Hg VR DG 160MM Man metro digital con lente 160 mm Hg VR DG 200MM Man metro digital con lente 200 mm Hg VR DG 300MM Man metro digital con lente 300 mm Hg VR DG 760MM Man metro digital con lente 760 mm Hg VR MODULE Conjunto de m dulo de regulaci n VR MODULE H Conjunto de m dulo de regulaci n 7600 mm Hg VR ORING KIT P 1 juego de juntas t ricas juntas y ltros para todos los modelos Continuo Pedi trico y Neonatal VR ORING KIT C3 1 juego de juntas t ricas juntas y ltros para todos los modelos Continuo C3 C2 y CH
7. cto ATENCI N Es muy importante que deje que el producto permanezca en el embalaje original durante 12 24 horas para aclimatarse a la temperatura de la sala antes de su uso Responsabilidad del usuario Este dispositivo debe ser utilizado exclusivamente por personas que hayan recibido la capacitaci n apropiada sobre su funcionamiento Este dispositivo no debe ser puesto en funcionamiento en presencia de anest sicos in amables debido a la posibilidad de explosi n causada por la electricidad est tica Este producto funciona tal como se describe en este manual Esto se aplica siempre que el ensamblado uso reparaci n y mantenimiento se realicen correctamente y conforme a nuestras instrucciones Se recomienda la revisi n peri dica de este dispositivo Si se presenta alg n da o o defecto no se debe usar el producto Esto incluye piezas que falten o que pueden haber sido alteradas contaminadas o desgastadas Si observa cualquiera de las situaciones anteriores se requiere la inmediata reparaci n sustituci n En conformidad con la Garant a de Amvex la reparaci n de este dispositivo debe ser realizada exclusivamente por personal cuali cado Si este dispositivo se somete a un mantenimiento reparaci n uso y o abuso inapropiados que causen el mal funcionamiento del mismo su sustituci n es responsabilidad exclusiva del usuario ATENCI N El servicio t cnico de este dispositivo s lo se debe realizar por personas con la capaci
8. de succi n del recipiente recolector a una fuente de succi n 3 Conecte una manguera en el puerto de paciente del regulador para su limpieza y coloque el otro extremo dentro de un contenedor que contenga 100 cc de un esterilizante fr o 4 Incremente al m ximo la perilla de regulaci n del regulador de succi n en el sentido de las agujas del reloj 5 Encienda el regulador de succi n en el modo REG Espere hasta que el esterilizante fr o pase a trav s del regulador 6 Repita los pasos 3 4 y 5 en todos los modos del regulador de succi n 7 Repita los pasos 3 4 y 5 usando 100 cc de alcohol isoprop lico para purgar el esterilizante del regulador de vac o 8 El regulador debe funcionar durante 30 segundos en cada modo con el puerto de paciente abierto a la atm sfera para secar los componentes internos PRECAUCI N No se recomienda el xido de etileno La esterilizaci n usando una mezcla de etileno puede causar peque as grietas en la super cie de algunas piezas de pl stico PRECAUCI N No esterilice los reguladores de succi n en autoclave ni los sumerja en l quido o gas Esto puede da ar la unidad PRECAUCI N Si se contaminan los componentes internos del regulador de succi n la garant a quedar anulada No devuelva el regulador de succi n al fabricante Siga los procedimientos de su centro para la manipulaci n de productos contaminados ADVERTENCIA ADVERTENCIA 7 Mantenimiento re
9. del regulador en el sentido de las agujas del reloj para asegurarse de que el nivel de vac o no supera los 160 mm Hg 21 kPa para Pedi trico y 13 kPa 100 mm Hg para Neonatal NOTA Esta caracter stica s lo est presente en los modelos Pedi trico y Neonatal ADVERTENCIA 6 6 Reduzca el nivel de vac o a cero y mueva la llave del selector a la posici n OFF Compruebe siempre la con guraci n del nivel de succi n antes de llevar a cabo cualquier procedimiento PRECAUCI N Cuando el recipiente recolector est lleno NO ponga en funcionamiento el regulador de succi n La GARANT A QUEDAR ANULADA si el recipiente se desborda y contamina el regulador de succi n Preparaci n para uso en el paciente Con gure el nivel de vac o para uso en el paciente 1 Amvex recomienda que se lleve a cabo de forma completa la Lista de procedimientos previos al uso 2 Mueva la llave del selector a la posici n REG 3 Doble el tubo de succi n 4 Establezca el nivel de vac o requerido El tubo de succi n se debe doblar para asegurarse de que el paciente no queda expuesto a un nivel m s alto de vac o que el necesario 5 Mueva la llave del selector a la posici n OFF 6 Conecte el tubo de succi n al recipiente de succi n Instrucciones de limpieza 1 Conecte el puerto de suministro del regulador de succi n al puerto de paciente de un recipiente recolector 2 Conecte el puerto
10. dos 5 Indicador de bater a baja NOTA Cuando el icono de una bater a aparece en el man metro indica que la bater a est baja Ponga la unidad fuera de servicio inme diatamente y comun quese con el Representante de Atenci n al Cliente de Amvex Ohio Medical para obtener un repuesto de bater a Si el estado de bater a baja no se resuelve y la bater a se agota por completo el man metro no mostrar ninguna lectura incluido el icono de bater a baja o la presi n Si el man metro se quedase en blanco durante la succi n la unidad continuar la succi n y la funci n intermitente seguir en funcionamiento Una vez nalizado ese procedimiento es importante que ponga la unidad fuera de servicio inmediatamente y se comunique con el Representante de Atenci n al Cliente de Amvex Ohio Medical para obtener un repuesto de bater a Lista de procedimientos previos al uso Se recomienda seguir la siguiente lista de comprobaci n antes del uso en cada paciente Si el regulador de succi n no pasa una o m s de las pruebas descritas en esta lista de comprobaci n debe ser evaluado reparado y o sustituido por una persona cali cada La siguiente prueba se debe llevar a cabo con un suministro m nimo de succi n de 400 mm Hg 53 kPa 1 Mueva la llave del selector a la posici n OFF Gire la perilla de regulaci n una vuelta completa en el sentido de las agujas del reloj Doble el tubo de succi n para bloquear la salida No d
11. ebe haber movimientos en la aguja del man metro o en el caso de un man metro digital no debe haber cambios en la pantalla 2 Mueva la llave del selector a la posici n REG Gire totalmente la perilla de regulaci n en sentido contrario a las agujas del reloj Doble el tubo de succi n de nuevo no debe haber movimientos en la aguja del man metro o en el caso de un man metro digital no debe haber cambios en la pantalla 3 Doble el tubo de succi n Con guraci n del regulador Est ndar Incremente la succi n a 90 mm Hg 12 kPa Pedi trico y Neonatal Incremente la succi n a 40 mm Hg 5 kPa 4 Abra y cierre lentamente el tubo de succi n doblado para alcanzar diversos nivelesde succi n Aseg rese de que el nivel de succi n permanece constante cuando se dobla el tubo de succi n Continuo est ndar y Alto vac o Siga los siguiente pasos de acuerdo al tipo de modo 2 Modos 5 Reduzca la succi n a cero y mueva la llave del selector a la posici n OFF 3 Modos 5 Mueva la llave del selector a la posici n FULL Doble el tubo de succi n y aseg rese de que el man metro de vac o re eja la m xima succi n disponible 5b Mueva la llave del selector a la posici n REG 5c Reduzca la succi n a cero y mueva la llave del selector a la posici n OFF Pedi trico y Neonatal Continuo 5 En la posici n REG doble el tubo de succi n y gire la perilla de control
12. gital Man metro 0 200 mm Hg Anal gico o digital Man metro 0 300 mm Hg Anal gico o digital Man metro 0 760 mm Hg Anal gico o digital 4 Juntas t ricas del man metro 2 piezas 5 Tornillo selector 6 Placa frontal selectora Continuo de 2 modos Continuo de 3 modos 7 Llave de selector 8 Junta de selector 9 Bola ndice 10 Muelle ndice 11 Cuerpo posterior 12 Conector de selector 13 Junta t rica de conector de selector 14 Junta posterior 15 Placa posterior 16 Tornillos de cubierta 4 piezas 17 Tornillos de placa posterior 2 piezas 18 Tornillo de placa posterior 19 Ori cio Lista de piezas del m dulo de regulaci n A Tornillos de tapa G Muelle de regulaci n 2 pzas H V stago B Tapa de regulaci n I Cuerpo de regulaci n C Tornillo v stago J Juntas t ricas de cuerpo D Placa superior 2 pzas E Diafragma K Junta t rica de v stago F Placa de soporte 20 M dulo de regulaci n M dulo de regulaci n Est ndar Pedi trico y Neonatal M dulo de alta regulaci 21 V lvula de seguridad de presi n positiva 22 Tapa de puerto 2 piezas 23 Tornillo de seguridad Pedi trico S lo en los modelos Pedi trico y Neonatal 24 Cuerpo de seguridad Pedi trico S lo en los modelos Pedi trico y Neonatal 25 Bola de seguridad Pedi trico S lo en los modelos Pedi trico y Neonatal 26 Junta t rica de seguridad Pedi trico S lo en los modelos Pedi trico y Neonatal S lo
13. pectos esenciales a la descripci n del Producto incluida en este manual de usuario siempre que este Producto se utilice correctamente en condiciones de uso normal y se realicen las tareas normales de mantenimiento peri dico y las reparaciones seg n las instrucciones de este manual de usuario El per odo de garant a para todos los elementos consumibles del Producto es de sesenta 60 d as a contar desde la fecha de env o del Producto al cliente por parte de la Empresa La nica obligaci n de la Empresa y el nico recurso del cliente seg n la anterior garant a ser la reparaci n o sustituci n a discreci n de la Empresa del Producto defectuoso La anterior garant a solo ser aplicable si el Producto es reparado o alterado por la Empresa o un distribuidor autorizado o si el Producto no ha sido objeto de maltrato uso inadecuado negligencia o accidente La Empresa se reserva el derecho de detener la fabricaci n de cualquier producto o modi car los materiales los dise os o las especi caciones sin previo aviso Esta garant a se aplica solo al cliente inicial con respecto a la compra directa de este Producto a la Empresa o a un distribuidor autorizado como producto nuevo Los distribuidores no est n autorizados a alterar o modi car la garant a de ning n Producto descrito en el presente contrato Cualquier a rmaci n escrita u oral ser rechazada y no formar parte del contrato de venta ESTA GARANT A SUSTITUYE EXPRESAMENTE A
14. taci n apropiada Este productos contiene materiales magn ticos y ferrosos que pueden afectar el resultado de una imagen de resonancia magn tica MRI Pueden estar disponibles opciones condicionales MR p ngase en contacto con su representante comercial de Amvex en el tel fono 1 866 462 6839 o 905 764 7736 ADVERTENCIA ADVERTENCIA ADVERTENCIA MRI 0413 0413 4 Modelo de Regulador de succi n Rango de man metro Precisi n del man metro Anal gico Digital Continuo Intermitente 0 200 mm Hg 3 F S 1 F S a 22 C 0 300 mm Hg 3 F S 1 F S a 22 C Pedi trico Continuo Pedi trico Intermitente 0 160 mm Hg 3 F S 1 F S a 22 C Neonatal Continuo Neonatal Intermitente 0 100 mm Hg 3 F S 1 F S a 22 C Alta 0 760 mm Hg 3 F S 1 F S a 22 C Nota F S Full Scale a escala completa Rangos de caudal Est ndar Pedi trico Continuo 0 80 LPM 0 40 LPM Uso indicado Los reguladores de succi n Amvex tienen la nalidad de regular una presi n de succi n suministrada al nivel de vac o deseado por el usuario Un man metro muestra el valor de la succi n regulada la cual se puede ajustar a trav s de una perilla de regulaci n Instrucciones de funcionamiento ATENCI N La temperatura de funcionamiento y almacenamiento para el regulador debe re ejar las condiciones ambientales t picas de un entorno de
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