VPAP™ ST A
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1. e irritaci n ocular e erupciones cutaneas Mascarillas y humidificadores Las mascarillas y los humidificadores recomendados estan disponibles en www resmed com en la p gina Products producto bajo Service Support servicio y asistencia Para m s informaci n sobre el uso de la mascarilla o el humidificador consulte el manual suministrado con cada uno de estos productos Espa ol 1 Instalacion Consulte la ilustraci n A 1 2 3 4 5 Conecte el enchufe de CC de la unidad de suministro el ctrico a la parte posterior del dispositivo Conecte el cable de alimentaci n a la unidad de suministro el ctrico Conecte el otro extremo del cable de alimentaci n a una toma de corriente Conecte firmemente uno de los extremos del tubo de aire a la salida de aire Conecte el sistema de mascarilla montado al extremo libre del tubo de aire Panel de control Consulte la ilustraci n B El panel de control del dispositivo incluye los siguientes elementos ESA S Bot n de inicio detenci n Inicia o detiene el tratamiento Pantalla LCD Muestra las pantallas de men del tratamiento y de los recordatorios Bot n del men Informaci n Le permite ver las estad sticas de sue o Bot n del men Instalaci n Le permite hacer cambios en las configuraciones Bot n de selecci n Si gira el bot n puede desplazarse por el men y cambiar las configuraciones Si presiona el disco podr entrar en un men y confirmar su el2. sucio Cambie el filtro de aire El tubo de aire no est bien Revise el tubo de aire conectado Problema Causa Posible El tubo de aire esta obstruido torcido o perforado La mascarilla y el arn s no est n colocados correctamente Se seleccion el tubo de aire incorrecto Se utiliza una mascarilla sin ventilaci n Puede que los orificios de ventilaci n de la mascarilla est n obstruldos Puede que el valor configurado de EPAP sea demasiado bajo Soluci n Desobstruya o libere el tubo de aire Verifique que el tubo de aire no est perforado Ajuste la posici n de la mascarilla y del arn s Si utiliza el tubo de aire SlimLine est ndar o de 3 m compruebe que ha seleccionado el tubo de aire correcto a trav s del men Utilice solamente una mascarilla con ventilaci n Compruebe si tiene suficiente ventilaci n Desobstruya los orificios de ventilaci n si es necesario Hable con su m dico sobre su configuraci n El dispositivo no se pone en marcha al respirar en la mascarilla La respiraci n no es lo suficientemente profunda para activar SmartStart Stop SmartStart Stop est inhabilitada porque la alerta de fuga est activada SmartStart Stop est inhabilitada porque Confirmar detenci n est activado SmartStart Stop est inhabilitada Hay una fuga excesiva Inhale y exhale profundamente a trav s de la mascarilla Pulse el bot n de inicio detenci n para comenzar el trat
3. Accesorios de la bateria Dispositivos port tiles de diagn stico detecci n Esta garant a es solo v lida para el consumidor inicial No es transferible Si el producto falla bajo condiciones de utilizaci n normales ResMed reparar o reemplazar a opci n de ResMed el producto defectuoso o cualquiera de sus componentes La garant a limitada no cubre a cualquier da o causado como resultado de una utilizaci n indebida abuso modificaci n o alteraci n del producto b reparaciones llevadas a cabo por cualquier organizaci n de servicio que no haya sido expresamente autorizada por ResMed para efectuar dichas reparaciones c cualquier da o o contaminaci n debidos a humo de cigarrillo pipa puro u otras fuentes de humo y d cualquier da o causado por agua derramada sobre un dispositivo electr nico o en su interior La garant a queda anulada si el producto se vende o revende fuera de la regi n de compra original Las reclamaciones de garant a con respecto a productos defectuosos deben ser realizadas por el 16 consumidor original en el punto de compra Esta garant a reemplaza cualquier otra garant a expresa o impl cita incluida cualquier garant a impl cita de comerciabilidad o idoneidad para un prop sito en particular Algunas regiones o pa ses no permiten que se establezcan limitaciones sobre la duraci n de una garant a impl cita por lo que es posible que lo que precede no sea aplicable en su caso ResMed no se responsa
4. de acuerdo con las instrucciones suministradas por ResMed ResMed recomienda dejar la revisi n y el servicio t cnico del VPAP ST en manos de un centro de servicio t cnico de ResMed autorizado si se observara cualquier se al de desgaste o le preocupara alg n aspecto del funcionamiento del dispositivo Aparte de esto los dispositivos no deber an requerir servicio t cnico ni revisi n en general durante los cinco a os de vida til estipulados Espa ol 15 Garantia limitada ResMed Ltd en adelante ResMed garantiza que su producto de ResMed no presentar defectos materiales ni de fabricaci n a partir de la fecha de compra durante el plazo especificado a continuacion Producto Plazo de la garantia e Sistemas de mascarilla incluye armaz n de la mascarilla 90 d as almohadilla arn s y tubos excluyendo dispositivos de un solo uso Accesorios excluyendo dispositivos de un solo uso Sensores de pulso digital tipo flexible Cubetas de agua de humidificador e Bater as para usarse en sistemas de ResMed que funcionan 6 meses con bater as internas y externas Sensores de pulso digital tipo clip 1 a o M dulos de datos de dispositivos CPAP y binivel e Oximetros y adaptadores de oximetros de dispositivos CPAP y binivel Humidificadores y cubetas de agua lavables de humidificador e Dispositivos de control del ajuste de la dosis e Dispositivos CPAP binivel y de ventilaci n incluidas fuentes 2 a os de alimentaci n externas e
5. lave el filtro de aire El filtro de aire no es lavable ni reutilizable Tarjeta SD Se suministra una tarjeta SD para que recopile datos del tratamiento del dispositivo y para proporcionar las actualizaciones realizadas por el cl nico en las configuraciones Cuando se le indique que lo haga desconecte el dispositivo del enchufe de corriente extraiga la tarjeta SD ins rtela en el sobre protector y env esela al cl nico Para m s informaci n sobre c mo retirar e insertar la tarjeta consulte la carpeta protectora de la tarjeta SD del S9 que se suministra con el dispositivo Guarde la carpeta protectora de la tarjeta SD del S9 para su uso posterior Soluci n de problemas Si hay un problema intente las siguientes sugerencias Si el problema no puede resolverse p ngase en contacto con el proveedor de su equipo o con ResMed No intente abrir la carcasa del dispositivo Problema Causa Posible Soluci n No se ve nada en la pantalla El suministro el ctrico no est Verifique que el cable de alimentaci n est conectado y que la conectado toma de corriente en caso de haberla est encendida El enchufe de CC est Introduzca del todo el enchufe de CC parcialmente insertado en la parte trasera del dispositivo o se insert demasiado despacio El dispositivo no proporciona aire suficiente Est utilizando un per odo de Espere a que la presi n del aire aumente o modifique el per odo de rampa rampa El filtro de aire est
6. CC y el pack de bater as La unidad de suministro el ctrico de 30W est dise ada para suministrar energ a solamente al dispositivo y se recomienda para viajar 1 Es posible que la mascarilla o los conectores pr ximos a la mascarilla lleven puertos incorporados 18 Los productos de ResMed son los unicos disenados para conectarse al puerto conector del m dulo La conexi n de otros dispositivos al puerto del conector del m dulo podr a da ar el dispositivo Si se obstruye el tubo y o la entrada de aire del dispositivo mientras est funcionando este podr a sobrecalentarse ZA PRECAUCIONES No abra la carcasa del dispositivo No existen piezas en el interior que el usuario pueda reparar Las reparaciones y el servicio t cnico deber n realizarse solamente en un centro de servicio t cnico de ResMed autorizado No utilice blanqueadores cloro alcohol o soluciones arom ticas jabones hidratantes ni antibacterianos ni aceites arom ticos para limpiar el dispositivo el humidificador o el tubo de aire Estas soluciones pueden causar da os o reducir la vida til de estos productos La configuraci n incorrecta del sistema podr a provocar una lectura incorrecta de la presi n en la mascarilla Aseg rese de que el sistema est correctamente configurado Tenga cuidado de no colocar el dispositivo en un lugar donde pueda chocarse contra algo o alguien o donde alguien pueda tropezarse con el cable de alimentaci n Aseg rese de que
7. RESMED VPAP ST NONINVASIVE VENTILATOR User Guide Espa ol __ Respiratory Care Solutions Making quality of care easy _ Respiratory Care Solutions Making quality of care easy Indicaciones para el uso El VPAP ST est indicado para suministrar ventilaci n no invasiva para pacientes que pesen m s de 13 kg o m s de 30 kg en modo IVAPS con insuficiencia respiratoria o apnea obstructiva del sue o AOS El VPAP ST est indicado para uso hospitalario y en el domicilio Contraindicaciones El tratamiento con presi n positiva en las v as respiratorias puede estar contraindicado en algunos pacientes con las siguientes afecciones preexistentes e enfermedad pulmonar bullosa grave e neumot rax o neumomediastino e hipotensi n patol gica en especial si se asocia con depleci n del volumen intravascular deshidrataci n e fuga de l quido cefalorraqu deo cirug a craneal reciente o traumatismo Efectos secundarios Los pacientes deben informar al m dico responsable de su tratamiento de todo dolor inusual en el pecho dolor de cabeza intenso o aumento en su dificultad para respirar Una infecci n aguda en las v as respiratorias superiores puede requerir la suspensi n temporal del tratamiento Los siguientes efectos secundarios pueden surgir en el transcurso del tratamiento con el dispositivo sequedad de la nariz boca o garganta e epistaxis e hinchaz n por fluido o gas e molestia sinusal o del o do
8. a 101 usando valores nominales de flujos de ventilaci n de las mascarillas ResMed Precisi n de la presi n Variaci n m xima de la presi n est tica a 10 cm H20 de acuerdo con EN ISO 17510 1 2009 Tubo de aire SlimLine 9 76 cm H20 a 9 87 cm H20 9 78 cm H20 a 9 88 cm H20 Tubo de aire est ndar Sin H5i 9 89 cm H20 a 9 97 cm H20 Sin H5i 9 82 cm H20 a 9 98 cm H20 Variaci n m xima de la presi n din mica de acuerdo con EN ISO 17510 1 2009 Presi n cm H20 10 RPM 15 RPM 20 RPM VPAP ST y tubo de aire est ndar sin H5i VPAP ST y tubo de aire est ndar con HDI 4 0 18 0 18 0 30 0 30 0 51 0 51 8 0 21 0 20 0 26 0 24 0 38 0 36 12 0 21 0 20 0 26 0 23 0 34 0 31 16 0 22 0 21 0 27 0 26 0 36 0 33 20 0 23 0 22 0 26 0 28 0 38 0 35 25 0 30 0 31 0 54 0 50 0 74 0 71 Presi n cm H20 10 RPM 15 RPM 20 RPM VPAP ST y tubo de aire SlimLine sin H5i VPAP ST y tubo de aire SlimLine con Hbi 4 0 22 0 20 0 28 0 29 0 47 0 53 8 0 23 0 19 0 32 0 29 0 41 0 42 12 0 22 0 21 0 35 0 29 0 41 0 45 16 0 22 0 23 0 41 0 33 0 44 0 50 20 0 24 0 27 0 37 0 34 0 48 0 50 25 0 31 0 31 0 50 0 54 0 78 0 84 Simbolos Los siguientes simbolos podrian aparecer en el producto o en el envase A Precauci n Leer las instrucciones antes del uso IP21 Protecci n contra la inserci n de dedos y contra el goteo de agua vertical A Equipo de tipo BF E Equipo Clase Il 0 Inicio Detenci n m F
9. abricante x Directiva europea ROHS LOT Numero de lote REF N mero de pieza SN_ N mero de serie Corriente continua Th Bloquear desbloquear ogotipo de control de la contaminaci n de China 1 a Logotipo de control de la contaminaci n de China 2 Representante europeo autorizado IP20 No protegido contra goteo em Mantener seco ey A Informaci n medioambiental La WEEE 2002 96 CE es una directiva europea que exige la correcta eliminaci n de los equipos el ctricos y electr nicos Este dispositivo debe eliminarse por separado no como residuo municipal sin clasificar Para eliminar su dispositivo debe hacer uso del sistema adecuado de recogida reutilizaci n o reciclaje que haya disponible en su regi n El uso de estos sistemas de recogida reutilizaci n o reciclaje tiene por objeto reducir la presi n sobre los recursos naturales e impedir que sustancias peligrosas da en el medio ambiente Si necesita informaci n sobre estos sistemas de eliminaci n p ngase en contacto con la administraci n de residuos de su localidad El s mbolo de cubo de basura tachado le invita a usar estos sistemas de eliminaci n Si necesita informaci n para la recogida y eliminaci n de su dispositivo de ResMed p ngase en contacto con su oficina de ResMed o su distribuidor local o visite www resmed com environment Servicio t cnico El VPAP ST tiene como finalidad proporcionar un funcionamiento seguro y fiable cuando se utiliza
10. amiento Aparece un mensaje en la pantalla Para detener el tratamiento seleccione S y pulse el bot n de selecci n Hable con su m dico sobre la posibilidad de activar la funci n SmartStart Stop Ajuste la posici n de la mascarilla y del arn s Conecte el tubo de aire firmemente a ambos extremos Espa ol 5 Problema Causa Posible Solucion EI dispositivo no se detiene al quitarse la mascarilla SmartStart Stop est inhabilitada Pulse el bot n de inicio detenci n para detener el tratamiento porque la alerta de fuga est activada SmartStart Stop est inhabilitada Aparece un mensaje en la pantalla Para detener el tratamiento porque Confirmar detenci n est activado SmartStart Stop est inhabilitada seleccione S y pulse el bot n selector Hable con su m dico sobre la posibilidad de activar la funci n SmartStart Stop SmartStart Stop est habilitada pero el dispositivo no se detiene autom ticamente al quitarse la mascarilla Se est utilizando un sistema de mascarilla que no es compatible Se est utilizando una configuraci n incorrecta de la mascarilla El paciente est usando una mascarilla de almohadillas nasales con una presi n configurada inferior a 6 cm de H20 El paciente est usando una mascarilla pedi trica con una presi n configurada inferior a 8 cm de H20 Utilice solo equipo recomendado por ResMed Compruebe el tipo de mascarilla seleccionada en el m
11. bilizar de ning n da o incidental o emergente que se reclame como resultado de la venta instalaci n o uso de cualquier producto de ResMed Algunas regiones o estados no permiten la exclusi n ni limitaci n de da os incidentales o emergentes por lo que es posible que lo que precede no sea aplicable en su caso Esta garant a le otorga derechos jur dicos espec ficos y es posible que usted tenga otros derechos que pueden variar de una regi n a otra Para m s informaci n sobre los derechos que le otorga esta garant a p ngase en contacto con el distribuidor de ResMed o con la oficina de ResMed locales ZA ADVERTENCIAS e Antes de usar el dispositivo lea el presente manual en su totalidad e Utilice el dispositivo solo seg n se lo indique el m dico o proveedor de asistencia sanitaria Utilice el dispositivo solo para el uso indicado seg n se describe en este manual Los consejos que se dan en este manual no deben sustituir las instrucciones dadas por el m dico responsable del tratamiento e Si nota cambios inexplicados en el rendimiento del dispositivo si esta emitiendo sonidos raros o fuertes si el dispositivo o la unidad de suministro el ctrico se han ca do o no se han tratado como es debido si se ha derramado agua en la carcasa o si la carcasa est rota deje de utilizarlo y contacte con el centro de servicio de ResMed e Peligro de electrocuci n No sumerja el dispositivo el humidificador la unidad de suministro el
12. carilla y del humidificador para instrucciones detalladas sobre el cuidado del dispositivo Diariamente Retire el tubo de aire tirando del reborde para los dedos en el manguito Cu lguelo en un lugar limpio y seco hasta el pr ximo uso Notas e No cuelgue el tubo de aire a la luz solar directa ya que puede endurecerse y agrietarse con el tiempo e No lave el tubo de aire en una lavadora ni en un lavavajillas Semanalmente 1 Retire el tubo de aire del dispositivo y de la mascarilla 2 Lave el tubo de aire en agua tibia con un detergente suave 3 Enju guelo bien cu lguelo y d jelo secar 4 Antes del pr ximo uso reconecte el tubo de aire a la salida de aire y a la mascarilla Mensualmente 1 Limpie el exterior del dispositivo con un pa o h medo y detergente suave 2 Compruebe que el filtro de aire no tenga agujeros ni est obstruido con suciedad o polvo Cambie el filtro de aire si es necesario Cambio del filtro de aire Cambie el filtro de aire cada seis meses o m s a menudo si es necesario 1 Retire la cubierta del filtro de aire de la parte posterior del dispositivo 2 Retire y deseche el filtro de aire usado 3 Inserte un filtro de aire ResMed nuevo asegur ndose de que quede plano en la cubierta del filtro de aire Espa ol 3 4 Vuelva a colocar la cubierta del filtro de aire Notas e Aseg rese de que el filtro de aire y la cubierta del filtro de aire est n instalados en todo momento No
13. ctrico o el cable de alimentaci n en agua En caso de derrame desconecte el dispositivo de la unidad de suministro el ctrico y deje que las piezas se sequen Desenchufe siempre el dispositivo antes de limpiarlo y aseg rese de que todas las piezas est n secas antes de enchufarlo e Peligro de explosi n no utilizar cerca de anest sicos inflamables e Aseg rese de que el cable de alimentaci n y el enchufe est n en buen estado y que el equipo no est da ado e Mantenga el cable de alimentaci n alejado de superficies calientes Espa ol 17 e El dispositivo debe usarse solamente con mascarillas y conectores recomendados por ResMed o por un m dico o terapeuta respiratorio No deber utilizarse una mascarilla si el dispositivo no est encendido Una vez ajustada la mascarilla aseg rese de salga aire del dispositivo El orificio u orificios de ventilaci n asociados con la mascarilla no se deben obstruir nunca Explicaci n el equipo est indicado para ser utilizado con mascarillas o conectores especiales cuyos orificios de ventilaci n permiten un flujo continuo de aire hacia fuera de la mascarilla Mientras el dispositivo est encendido y funcionando correctamente el aire fresco del dispositivo desplaza el aire espirado hacia fuera de la mascarilla a trav s de los orificios de ventilaci n No obstante cuando el dispositivo no est funcionando no se suministrar suficiente aire fresco a trav s de la mascarilla y es posib
14. ecci n Los men s Informaci n e Instalaci n est n inhabilitados si S9 Essentials ha sido habilitado por su cl nico Navegaci n por los men s Consulte la ilustraci n C En general para navegar por los men s 1 AOUN Gire hasta que vea en azul el par metro deseado Pulse amp La selecci n aparece marcada en naranja Gire hasta que vea la configuraci n deseada Pulse para confirmar su elecci n La pantalla pasa otra vez a azul C mo comenzar a Aseg rese de que el suministro el ctrico est conectado Ajuste el per odo de rampa si es necesario Ajuste la mascarilla seg n se describe en la gu a del usuario de la mascarilla Para iniciar el tratamiento simplemente respire en la mascarilla o pulse Y 5 Acu stese y acom dese el tubo de aire de forma que pueda moverse libremente si se da la vuelta mientras duerme 6 Para detener el tratamiento en cualquier momento qu tese la mascarilla y o pulse Y Notas e Si el m dico ha habilitado SmartStart su dispositivo se iniciar autom ticamente cuando respire en la mascarilla y se detendr autom ticamente cuando se quite la mascarilla e Si se interrumpe la alimentaci n durante el tratamiento el dispositivo reinicia el tratamiento autom ticamente cuando se recupera Limpieza y mantenimiento Es necesario que lleve a cabo regularmente la limpieza y el mantenimiento tal como se describe en este apartado Consulte las gu as del usuario de la mas
15. el rea alrededor del dispositivo est seca y limpia y que no haya ropa de cama prendas de vestir ni otros objetos que puedan bloquear la entrada de aire o cubrir la unidad de suministro el ctrico Aseg rese de que el dispositivo est protegido contra el agua si se usa en exteriores Transporte el dispositivo en la bolsa de transporte S9 Espa ol 19 _ Respiratory Care Solutions Making quality of care easy 368551 2 2013 02 VPAP ST User EUR1 EUR3 WPAP ST nel Manufacturer ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia Distributed by ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA ResMed UK Ltd 96 Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip S9 H5i ClimateLine SlimLine SmartStart and VPAP are trademarks of ResMed Ltd and S9 ClimateLine SlimLine SmartStart and VPAP are registered in U S Patent and Trademark Office 2013 ResMed Ltd C 0123 Global leaders in sleep and respiratory medicine www resmed com
16. en Instalaci n C mbielo si es necesario Inhabilite SmartStart Stop Inhabilite SmartStart Stop La presi n asciende de forma inadecuada Est hablando tosiendo o respirando de forma inusual La almohadilla de la mascarilla vibra contra la piel 6 Evite hablar con una mascarilla nasal puesta y respire con la mayor normalidad posible Ajuste el arn s Problema Causa Posible Fuga excesiva debido a que la almohadilla esta mal colocada Solucion Ajuste el arn s o coloque bien la almohadilla Aparece el mensaje Fallo de temp alta consulte el manual de usuario El dispositivo se ha dejado en un D jelo enfriar antes de volver a usarlo Desconecte el cable de entorno caliente El filtro de aire est obstruido El tubo de aire est obstruido La configuraci n del nivel de humedad es demasiado alta lo que provoca una acumulaci n de agua en el tubo de aire alimentaci n y luego vuelva a conectarlo para reiniciar el dispositivo Cambie el filtro de aire Desconecte el cable de alimentaci n y luego vuelva a conectarlo para reiniciar el dispositivo Examine el tubo de aire y elimine toda obstrucci n Desconecte el cable de alimentaci n y luego vuelva a conectarlo para reiniciar el dispositivo Disminuya la configuraci n del nivel de humedad y saque el agua del tubo de aire Aparece el mensaje Verif alimentaci n 30 90 W ResMed e introduzca del todo el conector El enchufe de CC est parc
17. grave El siguiente mensaje aparece en el visor despu s de haber intentado actualizar la configuraci n o copiar datos a la tarjeta SD Error en tarj retire tarj SD y contacte con proveedor de servicios La tarjeta SD no est insertada Aseg rese de que la tarjeta SD est insertada correctamente correctamente Es posible que haya retirado la Vuelva a insertar la tarjeta SD y espere a que aparezca la pantalla tarjeta SD antes de que se de inicio o el mensaje Configuraci n actualizada pulse copiase la configuraci n al cualquier tecla en la pantalla LCD dispositivo Nota Este mensaje aparece solo una vez Si vuelve a insertar la tarjeta SD despu s de actualizar la configuraci n el mensaje no reaparecer Problema Causa Posible Solucion El siguiente mensaje NO aparece en el visor despu s de haber intentado actualizar la configuraci n usando la tarjeta SD Configuraci n actualizada pulse cualquier tecla La configuraci n no se actualiz P ngase en contacto con el m dico o proveedor de servicios inmediatamente Especificaciones t cnicas generales Unidad de suministro el ctrico Condiciones ambientales Unidad de suministro el ctrico de 90 W Rango de entrada 100 240 V 50 60 Hz 115 V 400 Hz nominales para uso en un avi n Consumo el ctrico habitual 70 W 80 VA Consumo el ctrico m ximo 110 W 120 VA Fuente de alimentaci n de 30 W Rango de entrada 100 240 V 50 60 Hz 115 V 400 Hz nominale
18. ialmente insertado en la parte trasera del dispositivo o se insert demasiado despacio Se ha conectado al dispositivo una unidad de suministro el ctrico que no es de ResMed La ropa de cama est cubriendo la unidad de suministro el ctrico Introduzca del todo el enchufe de CC Retire la unidad de suministro el ctrico y sustituyala por una unidad de suministro el ctrico de ResMed Aseg rese de mantener la ropa de cama prendas de vestir u otros objetos que pudieran cubrir la unidad de suministro el ctrico alejados de la misma Espa ol 7 Problema Causa Posible Solucion Aparece el mensaje No se detecta tubo compruebe que esta conectado El flujo es alto porque el tubo de Conecte el tubo de aire firmemente a ambos extremos aire no est bien conectado Nota La comprobaci n de la desconexi n del tubo puede que no funcione cuando se utiliza un filtro antibacteriano Mensaje de la pantalla Tubo bloqueado rev selo El tubo de aire est obstruido Examine el tubo de aire y elimine toda obstrucci n Desconecte el cable de alimentaci n y luego vuelva a conectarlo para reiniciar el dispositivo Aparece el mensaje Fuga grave revise instalaci n del sistema y todas las conexiones Hay una fuga excesiva Ajuste la posici n de la mascarilla y del arn s Nota Si la alerta de fuga est Conecte el tubo de aire firmemente a ambos extremos activada se activa una alerta sonora y aparece un mensaje de fuga
19. le que se vuelva a respirar el aire espirado El volver a respirar el aire espirado durante m s de unos minutos puede provocar en algunas circunstancias asfixia Esto es v lido para la mayor a de los modelos de dispositivos CPAP o binivel e El ox geno favorece la combusti n Por tanto no debe utilizarse mientras se est fumando o en presencia de una llama expuesta Antes de encender el suministro de ox geno aseg rese siempre de que el dispositivo est encendido y de que se est generando flujo de aire Antes de apagar el dispositivo apague siempre el suministro de ox geno para que el ox geno no utilizado no se acumule dentro de la carcasa del dispositivo y cree un riesgo de incendio e No deje tramos largos del tubo de aire encima de la cabecera de la cama Podrian enrollarse alrededor de su cabeza o cuello mientras duerme No utilice tubos de aire que sean conductores el ctricos ni tubos de aire antiest ticos e No utilice el tubo de aire si hay senales visibles de dano e Solo deben utilizarse tubos de aire y accesorios de ResMed con el dispositivo Un tubo de aire o accesorio de un tipo diferente podr an alterar la presi n que en efecto recibe y reducir la eficacia del tratamiento e Utilice solo fuentes de alimentaci n de ResMed de 90 W o 30 W Utilice la unidad de suministro el ctrico de 90 W para suministrar energ a al sistema compuesto por el dispositivo el humidificador H5i el tubo de aire el transformador CC
20. nformaci n relativa a las emisiones electromagn ticas y a la inmunidad de este dispositivo ResMed en www resmed com en la p gina Products productos bajo Service Support servicio y asistencia Pinche en el archivo PDF correspondiente a su idioma Clase ll aislamiento doble tipo BF protecci n contra el ingreso IP21 Especificaciones t cnicas de VPAP ST Rangos de presi n para cada modo Presi n m xima suministrada en caso de fallo del equipo F sicas Filtro de aire Modo CPAP Presi n configurada 4 20 cm H20 Modos S ST T y PAC IPAP 4 25 cm H20 EPAP 2 25 cm H20 Modo VAPS PS 0 23 cm H20 EPAP 2 25 cm H20 Presi n m xima de estado constante suministrada en caso de fallo individual 30 cm H20 si la presi n se excedi durante gt 6 segundos 40 cm H20 si la presi n se excedi durante gt 1 segundo Dimensiones nominales largo x ancho x altura 153 mm x 140 mm x 86 mm Peso 835g Construcci n de la carcasa Termopl stico de ingenier a ignifuga Salida de aire Salida de aire c nica de 22 mm conforme con ISO 5356 1 2004 Filtro de aire hipoalerg nico Fibras de polipropileno y acr lico en el soporte de polipropileno Filtro de alre est ndar Fibra no tejida de poli ster Sonido Nivel de presi n modo CPAP VALORES DE Con tubo de aire 26 dBA con incertidumbre de 2 dBA seg n se midi EMISION DE SlimLine conforme a EN ISO 17510 1 2009 RUIDO DE Con tubo de aire 27 dBA con incertidumb
21. re de 2 dBA seg n se midi NUMERO DOBLE est ndar conforme a EN ISO 17510 1 2009 DECLARADOS Con tubo de aire 28 dBA con incertidumbre de 2 dBA seg n se midi conforme a ISO SlimLine o est ndar conforme a EN ISO 17510 1 2009 4871 1996 y H5i Nivel de potencia modo CPAP Con tubo de aire 34 dBA con incertidumbre de 2 dBA seg n se midi SlimLine conforme a EN ISO 17510 1 2009 Con tubo de aire 35 dBA con incertidumbre de 2 dBA seg n se midi est ndar conforme a EN ISO 17510 1 2009 Con tubo de aire 36 dBA con incertidumbre de 2 dBA seg n se midi SlimLine o est ndar conforme a EN ISO 17510 1 2009 y ASI Ox geno Flujo maximo de ox geno suplementario recomendado 15 l min CPAP S ST T suplementario PAC 4 l min iVAPS Especificaciones t cnicas del tubo de aire Tubo de aire Material Longitud Di metro interior Tubo de aire caliente Componentes el ctricos y 2m 15mm ClimateLine de plastico flexible Tubo de aire caliente Componentes el ctricos y 1 9 m 19 mm ClimateLineM de pl stico flexible Tubo de aire SlimLine Pl stico flexible 1 8 m 15 mm Tubo de aire est ndar Pl stico flexible 2m 19 mm Tubo de aire de 3 m Pl stico flexible 3m 19 mm Valor de corte de la temperatura del tubo de aire caliente lt 41 C Espa ol 11 Notas e El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso La configuraci n de temperatura y de humedad relativa que se muestra para Climate Cont
22. rol no son valores medidos e Consulte con su m dico o proveedor de servicios antes de utilizar el tubo de aire SlimLine con dispositivos que no sean el S9 o el H5i e El extremo con conector el ctrico del tubo de aire caliente solo es compatible con la salida de aire H5i y no debe acoplarse al dispositivo ni a la mascarilla e Cuando se usa el SlimLine o el ClimateLine por encima de 20 cm H20 podr a no lograrse el rendimiento ptimo del dispositivo si se usa con un filtro antibacteriano El rendimiento del dispositivo debe comprobarse antes de prescribir el SlimLine para su uso con un filtro antibacteriano e El ClimateLine o el ClimateLine est dise ado para ser usado nicamente con el H5i Rendimiento del humidificador Las siguientes configuraciones se han probado a una temperatura ambiente de 22 C Presi n de la de HR de salida Salida nominal del sistema HA mascarilla BTPS cm H20 Configuraci n 3 Configuraci n 6 Configuraci n 3 Configuraci n 6 3 90 100 10 18 10 95 100 11 5 21 20 95 100 11 18 25 100 100 12 13 5 a HA Humedad absoluta en mg l b BTPS Saturado a temperatura corporal y presi n atmosf rica ambiental Trayecto de flujo neum tico Sensor de flujo Ventilador Sensor de presi n Mascarilla Tubo de aire H5i Dispositivo Filtro de entrada 1 2 3 4 ONODOARWN Flujo maximo a presiones configuradas Los valores siguientes se han medido al final del tubo de aire e
23. s para uso en un avi n Consumo el ctrico habitual 20 W 40 VA Consumo el ctrico m ximo 36 W 75 VA Transformador CC CC de 90 W Entradas nominales 12 V 24 V Consumo el ctrico habitual 70 W Consumo el ctrico m ximo 110 W Temperatura de funcionamiento 5 C a 35 C Nota El flujo de aire para la respiraci n generado por este dispositivo terap utico puede alcanzar una temperatura superior a la ambiente El dispositivo sigue siendo seguro en condiciones extremas de temperatura ambiente 40 C Humedad de funcionamiento 10 a 95 sin condensaci n Altitud para el funcionamiento Nivel del mar a 2591 m rango de presi n de aire 1013 hPa a 738 hPa Temperatura de almacenamiento y transporte 20 C a 60 C Humedad de almacenamiento y transporte 10 a 95 sin condensaci n Espa ol 9 Uso en avion Compatibilidad electromagn tica Clasificaci n CEI 60601 1 ResMed confirma que el o los dispositivos cumplen con los requisitos de la Direcci n Federal de Aviaci n FAA RTCA DO 160 secci n 21 categor a M para todas las fases de viaje a reo El producto cumple con todos los requisitos pertinentes en cuanto a compatibilidad electromagn tica EMC por sus siglas en ingl s de acuerdo con la CEl60601 1 2 para entornos residenciales comerciales y de industria ligera Se recomienda mantener los dispositivos de comunicaci n m viles por lo menos a 1 m de distancia del dispositivo Se puede encontrar i
24. specificado Presi n cm H20 VPAP ST y 4 8 12 16 20 25 Valores visualizados Valor 200 200 200 200 190 180 VPAP ST H5i y VPAP ST y est ndar l min est ndar l min SlimLine l min 170 170 170 170 170 161 Rango Sensor de presi n en la salida de aire Presi n de la mascarilla Valores derivados del flujo Fuga Volumen corriente Frecuencia respiratoria Ventilaci n minuto Ti Relaci n kE Valor Medici n de la presi n Presi n de la mascarilla Mediciones del flujo Fuga Volumen corriente Frecuencia respiratoria Ventilaci n minuto 4 20 cm H20 CPAP 2 25 cm H20 S ST T PAC iVAPS 0 200 min 0 4000 ml 0 50 RPM 0 30 l min 0 1 4 0 seg 1 50 2 1 Exactitud 0 5 cm H20 4 del valor medido 195 190 184 175 168 144 VPAP ST H5i y ClimateLine l min 170 170 170 170 161 125 Resoluci n de pantalla 0 1 cm H20 1 l min 1ml 1 RPM 0 1 l min 0 1 seg 0 1 12 l min o 20 de la lectura lo que sea mayor a O 60 l min 20 1 RPM 20 Espa ol 13 a Los resultados se expresan en ATPD temperatura ambiente y presi n atmosf rica seco b La exactitud puede verse reducida por la presencia de fugas ox geno suplementario vol menes corrientes lt 100 ml o ventilaci n minuto lt 3 l min c Exactitud de las mediciones verificada seg n EN ISO 10651 6 2009 para dispositivos de asistencia ventilatoria a domicilio figura 101 y tabl
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