Manual de usuario - vitroteclabs, productos sanitarios
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1. requieran recalibraciones Este monitor con un uso normal de aprox 3 mediciones al d a no requerir ninguna recalibraci n durante 2 a os En el momento en el que la unidad deber a ser recalibrada el aparato visualizar FR La unidad tambi n deber a ser recalibrada si el monitor es da ado por alg n golpe como una ca da o la exposici n a l quidos y o temperaturas extremadamente calientes o fr as cambios de humedad Si aparece FR simplemente devu lvalo al distribui dor m s cercano para el servicio de recalibraci n gt 5 Norma de presi n arterial El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Com mittee comit nacional coordinador de programas de educaci n en hipertensi n de los EE UU ha desarrollado una norma de presi n arterial clasificando los rangos de presi n arterial en 4 niveles Ref Sospecha de hipertensi n The Seventh Report of the Joint National de etapa 2 Committee on Prevention Detection Evalua Sist lica gt 160 tion and Treatment of High Blood Pressure qg 2 zw Complete Report INC 7 2004 Esta clasificaci n de la presi n arterial est basada en datos hist ricos Sospecha de hipertensi n de etapa 1 Sist lica 140 159 y es posible que no se pueda emplear directamente Diast lica 90 99 para cualquier paciente individual Es importante que 140 Sospecha de consulte a su m dico peri dicamente Su m dico le hipertensi n in2. MHz y 800 MHz se aplicar la distancia de separaci n para el rango de frecuencia m s alto NOTA 2 Es posible que estas directivas no sean aplicables en cualquier situaci n La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas T ttal Rossmax International Ltd 5 S 12F No 189 Kang Chien Rd Taipei 114 Taiwan C 5 z Rossmax Swiss GmbH N pad ISO S Tramstrasse 16 CH 9442 Berneck Switzerland UN 9001 13485 0366 E 2 www rossmaxhealth com
3. SSSMAX Modelo AU941 ES Manual de usuario www rossmaxhealth com 1 Introducci n Las mediciones de presi n arterial determinadas con AU941f son equivalentes con aquellas obtenidas por un observador entrenado usando el m todo de auscultaci n con brazalete estetoscopio dentro de los l mites especificados en la norma ANSI para esfigmo man metros electr nicos o automatizados Esta unidad se ha concebido para ser usada por adultos en un entorno dom stico No use este aparato para ni os o reci n nacidos El AU941f est protegido contra defectos de fabricaci n mediante un programa de garant a internacional Para una informaci n acerca de la garant a usted puede contactar al fabri cante Rossmax International Ltd Atenci n Consulte los documentos anexos Por favor lea este manual cuidadosamen te antes del uso Para una informaci n espec fica acerca de su propia pre si n arterial contacte a su m dico Por favor f jese en guardar este manual 2 Nombre funci n de cada parte ES Bot n de ajuste de fecha hora 4 pilas tama o AA R06 Jack para adaptador AC 1 5V Jack para enlace de datos Bot n de selecci n de Pantalla LCD Brazalete memoria g Tapa de pilas N localizada en la parte trasera de la unidad Tubo de aire y conector Bot n de cambio de usuario Bot n de INICIO PARO 3 Tecnolog a de medici n real fuzzy Esta unidad usa el m todo oscilom trico para
4. detectar su presi n arterial Antes de que el brazalete comience con el inflado el aparato establecer una presi n de referencia del bra zalete equivalente a la presi n del aire Esta unidad determinar el nivel de inflado apropiado bas ndose en oscilaciones de la presi n seguida por el desinflado del brazalete Durante el desinflado el aparato detectar la amplitud y la pendiente de las oscilaciones de presi n y de este modo determinar su presi n arterial sist lica la presi n arterial diast lica y el pulso 4 Notas preliminares El monitor de presi n arterial est conforme con las disposiciones europeas y lleva la marca CE CE 0366 La calidad del aparato ha sido verificada y est conforme con la Directiva de Productos Sanitarios 93 42 CEE del 14 de junio de 1993 del Consejo de la CE EN 1060 1 1995 A1 2002 Esfigmoman metros no invasivos Parte 1 Requisitos generales EN 1060 3 1997 A2 2009 Esfigmoman metros no invasivos Parte 3 Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas electromec nicos de medici n de la presi n sangu nea EN 1060 4 2004 Esfigmoman metros no invasivos Parte 4 Procedimientos de ensayo para determinar la exactitud del sistema total de esfigmo man metros no invasivos automatizados Este monitor de presi n arterial ha sido dise ado para una larga vida til Para garantizar una exactitud permanente se recomienda que todos los monitores digitales de presi n arterial
5. en tal ambiente Prueba de inmuni Nivel de prueba IEC Nivel de conformidad Directiva de ambiente electromagn tico dad Descarga electros 6 kV contacto 6 kV contacto Los pisos deber n ser de madera hormig n o t tica ESO IEC 8kV aire 18 kV aire azulejo Si los pisos est n cubiertos de materiales 61000 4 2 sint ticos la humedad relativa deber ser del 30 como m nimo Descargas tran 2kV para cables de 2kV para cables de La calidad de la red de distribuci n el ctrica sitorias r pidas alimentaci n el ctrica alimentaci n el ctrica deber ser la de un ambiente t pico comercial o r fagas el ctricas 1kV para cables de No aplicable de hospital IEC 61000 4 4 entrada salida Ondas de choque 1kV cable s a 1kV modo diferen La calidad de la red de distribuci n el ctrica IEC 61000 4 5 cable s cial deber ser la de un ambiente t pico comercial o No aplicable de hospital 2kV cable s a tierra Ca das de voltaje lt 5 UT gt 95 ca da lt 5 UT gt 95 ca da La calidad de la red de distribuci n el ctrica interrupciones bre de UT para 0 5 ciclo de UT para 0 5 ciclo deber ser la de un ambiente t pico comercial o ves y variaciones del 40 UT 60 ca da de 40 UT 60 ca da de hospital Si el usuario del AU941f requiere la voltaje en los cables UT para 5 ciclos de UT para 5 ciclos operaci n permanente durante interrupciones de alimentaci n 70 UT 30 ca d
6. tratar de ajustar alguna cosa en el interior del aparato Si tiene problemas por favor contacte a la tienda o al doctor del que ha adquirido esta unidad o por favor contacte a Rossmax International Ltd 7 Un asunto com n de todos los monitores de presi n arterial que usan la funci n de medici n oscilom trica es que el aparato podr tener dificultades determinando la presi n arterial correcta de usuarios con un diagn stico de arritmia latidos auriculares o ventriculares prematuros o fibri laci n auricular diabetes escasa circulaci n sangu nea problemas renales o usuarios apopl jicos o inconscientes 8 Para parar el funcionamiento en cualquier momento pulse el bot n de INICIO PARO y el aire dentro del brazalete ser purgado r pidamente 9 Una vez que el inflado alcance 300 mmHg la unidad comenzar a desinflarse r pidamente por razones de seguridad 10 Por favor observe que ste es un producto sanitario dom stico y no se ha concebido para sustituir el consejo de un m dico o servicio m dico profesional 11 No use este aparato para el diagn stico o el tratamiento de alg n problema de salud o alguna enfermedad Los resultados de medici n s lo sirven de referencia Consulte a un profesional de atenci n a la salud para la interpretaci n de las mediciones de presi n Contacte a su m dico si tiene o sospecha alg n problema m dico No cambie su medicaci n sin consultar a su m dico o profesional de atenci n a la
7. tubo no est retorcido Fig 6 6 Este brazalete ser apropiado para usted si la flecha se encuentra dentro de la l nea s lida de color del modo mostrado a la derecha Fig 7 Si la flecha se queda afuera de la l nea s lida de color necesitar un brazalete de otra circunferencia Contacte a su distribuidor local para brazaletes de tama os adicionales 13 Procedimientos de medici n Algunas sugerencias tiles para ayudarle a obtener lecturas m s exactas e La presi n arterial cambia con cada latido y est sometida a una constante fluctuaci n durante el d a e El registro de la presi n arterial puede ser afectado por la posici n del usuario su condici n fisiol gica y otros factores Para m xima exactitud espere una hora despu s de hacer ejercicio ba arse comer tomar bebidas con alcohol o cafe na o fumar antes de medir la presi n arterial e Antes de la medici n se recomienda que est sentado tranquilamente por un m nimo de 5 minutos ya que una medici n realizada en un estado relajado ser m s exacta No deber a estar f sicamente cansado o exhausto al realizar una medici n e No realice mediciones si est estresado o bajo tensi n e Durante la medici n no hable ni mueva los m sculos del brazo o la mano e Mida su presi n arterial a una temperatura corporal normal Si tiene fr o o calor espere antes de realizar una medici n e Si el monitor es guardado a temperaturas muy bajas cerca de con
8. Hz las intensidades de campo deber n estar debajo de 3 V m RF conducida 3 Vrms IEC 61000 4 6 De 150 KHz a 80 MHz 3 Vrms RF radiada 3 V m 3 V m IEC 61000 4 3 De 80MHz a 2 5 GHz La distancia de separaci n recomendada entre equipos de comunicaci n de RF port tiles y m viles y el AU941f El AU941f se ha concebido para el uso en un ambiente electromagn tico en el que las interferencias de RF radiadas est n controladas El cliente o el usuario del AU941f puede ayudar a prevenir interferencias electromagn ticas mante niendo una distancia m nima entre los equipos de comunicaci n de RF port tiles y m viles transmisores y el AU941f del modo recomendado m s abajo de acuerdo con la potencia de salida m xima del equipo de comunicaci n Potencia de salida Distancia de separaci n de acuerdo a la frecuencia del transmisor m m xima nominal del 150 kHz a 80 MHz d 1 2VP 80 MHz a 800 MHz d 1 2VP 800 MHz a 2 5 GHz d 2 3VP transmisor W 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 23 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Para transmisores de una potencia de salida m xima nominal no mencionada en la lista m s arriba la distancia de separaci n recomendada nominal en metros m puede ser estimada usando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor en lo que P es la potencia de salida m xima nominal del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor NOTA 1 A 80
9. M 2 00 AM mi me 2 2 5 2 5 2 5 gt G BENZ ls B Olj Joji gt 5 Oll gt o o 2il Z io 2i m 2 lla Sl lA lt lt lt x jal jals all aa gt gt lila jej m lt lt m lt m lt m 5 A ais q sa Al Nota 12 Nota AM est definido PM est definido 4 00 AM 11 59 AM 6 00 PM 2 00 AM Para elegir la informaci n de memoria a visualizar 1 Pulse una vez el bot n de selecci n de memoria 2 El cuadro MEMORY SELECT en la pantalla LCD aparecer en el modo AVG 3 3 Cambie de un modo de memoria al otro pulsando el bot n de selecci n de memoria Cada pulsaci n del bot n visualizar un nuevo modo de memoria del modo mostrado a la derecha 4 Pulse el bot n de memoria para confirmar su selecci n de modo de memoria 5 Una vez que la selecci n ha sido confirmada el monitor permanecer en el modo seleccio nado hasta que sea cambiado Para usar la funci n de memoria 1 El monitor dispone de dos zonas de memoria 1 y 2 Cada zona puede almacenar hasta 120 mediciones 2 Para leer los valores guardados en una zona de memoria seleccionada use el bot n de cambio de usuario para elegir la zona de memoria 1 2 de la que desea revisar los valores A continuaci n pulse el bot n de memoria y los valores ser n mostrados en la pantalla LCD 3 Pulse el bot n de selecci n de memoria para cambiar el modo de memoria En el modo AVG 3 al pulsar el bot n d
10. a a meterlas Si el error sigue ocurriendo devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales Er Exceso del rango de medici n Vuelva a medir Si el error sigue ocurriendo de vuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales Ninguna visualizaci n al pulsar el bot n de INICIO PARO Vuelva a meter las pilas en las posiciones correctas Nota Si la unidad todav a no funciona devu lvala a su distribuidor De ninguna manera deber desensamblar o reparar la unidad usted mismo 19 Notas de precauci n 1 La unidad contiene ensambles de alta precisi n Por lo tanto evite temperaturas y humedad extremas y la exposici n directa al sol Evite ca das y golpes intensos de la unidad principal y prot jala de polvo 2 Limpie el cuerpo del monitor de presi n arterial y el brazalete cuidadosamente con un trapo suave ligeramente h medo No ejerza presi n No lave el brazalete ni use productos de limpieza qu micos Nunca use diluyentes alcohol o petr leo gasolina para limpiar 3 Pilas con fugas pueden da ar la unidad Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de uso durante un tiempo prolongado 4 La unidad no deber ser operada por ni os para evitar situaciones peligrosas Si la unidad estar guardada a temperaturas muy bajas deber poder aclimatizarse antes del uso 6 Esta unidad no es reparable in situ No deber usar ninguna herramienta para abrir el aparato ni deber
11. a de 70 UT 30 ca da de la red de distribuci n el ctrica se recomienda el ctrica IEC 61000 UT para 25 ciclos de UT para 25 ciclos que el AU941f sea alimentado por una fuente de 4 11 lt 5 UT gt 95 ca da lt 5 UT gt 95 ca da alimentaci n ininterrumpible o pilas de UT para 5 s de UT para 5 s Campo magn tico 3 A m 3A m Los campos magn ticos de frecuencia de de frecuencia de alimentaci n deber n encontrarse a niveles alimentaci n 50 60 caracter sticos de lugares en un ambiente t pico Hz IEC 61000 4 8 comercial o de hospital NOTA UT es el voltaje AC de la red de distribuci n antes de la aplicaci n a nivel de prueba Directiva y declaraci n del fabricante de inmunidad electromagn tica El AU941f se ha concebido para el uso en el ambiente electromagn tico especificado m s abajo El cliente o el usuario del AU941f deber asegurar que sea usado en tal ambiente Prueba de inmu Nivel de prueba IEC Nivel de conformi Directiva de ambiente electromagn tico nidad 60601 dad Los equipos de comunicaci n de RF port tiles y m viles no deber n usarse m s cercanos a cualquier parte del AU941f incluyendo los cables que la distancia de sepa raci n recomendada calculada de la ecuaci n aplicable para la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 1 2 VP d 1 2 VP 80MHz a 800 MHz d 2 3 VP 800MHz a 2 5 GHz En lo que P es la m xima potencia de sal
12. ara medir de nuevo 17 Transferencia de datos al PC opcional Rossmax ofrece un software de administraci n de presi n arterial gratuito integrado y amigable para el usuario que se puede descargar e instalar en su computadora Usted podr comprar un cable USB de dise o especial para conectar el monitor de presi n arterial Rossmax en su PC Por favor visite el Sitio Web http www rossmaxhealth com para el proceso de descarga e instalaci n 18 Localizaci n de fallas Si se presenta cualquier anomal a durante el uso por favor compruebe los siguientes puntos EE Error de medici n Aseg rese de que el conector L est conectado firmemente en la toma de aire Enrolle el brazalete correctamente y mantenga el brazo inm vil durante la medici n Si el error sigue ocurriendo devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servi cio posventa locales E1 Anomal a del circuito de aire Aseg rese de que el conector L est conectado firmemente en la toma de aire en el lado de la unidad y vuelva a medir Otra causa posible puede ser un cortocircuito en el micr fono incorporado en el brazalete Si el error sigue ocu rriendo devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales E2 Presi n sobrepasa 300 mmHg Apague la unidad y vuelva a medir Si el error sigue ocurriendo devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales E3 Error de datos Saque las pilas espere 60 segundos y vuelv
13. de tiempo prolongado Adaptador AC Dejando las pilas en el compartimiento por A un tiempo prolongado podr causar fugas OC las cuales podr n da ar la unidad 93 8 91 3 2 No se necesitan pilas al estar operando en el modo AC 3 Los adaptadores AC son opcionales Por favor contacte al distribuidor con respecto a adaptadores AC compatibles 4 Use s lo el adaptador AC autorizado con este monitor de presi n arterial Para informarse acerca del adaptador AC autorizado por favor consulte ANEXO 1 11 Instalaci n de las pilas 1 Presione la tapa de pilas hacia abajo y lev ntela en direcci n de la flecha para abrir el compartimiento de pilas 2 Meta o sustituya 4 pilas AA en el compartimiento de bater as conforme a las indicaciones en el interior del compartimiento 3 Vuelva a poner la tapa de pilas engatillando primero los ganchos inferiores y despu s empu jando el borde superior de la tapa de pilas 4 Sustituya pares de pilas Saque las pilas si la unidad va a estar fuera de uso por per odos prolongados Deber sustituir las pilas si 1 Aparece el icono de pila baja en la pantalla 2 Se aprieta el bot n de INICIO PARO y no aparece nada en la pantalla Precauci n 1 Las pilas son residuos peligrosos No las tire junto con la basura dom stica 2 En el interior no existe ninguna pieza que requiera mantenimiento La garant a no cubre las pilas o los da os causados por pilas viejas 3 Use nicamente pilas de ma
14. e la ltima operaci n de alg n bot n 2 Para interrumpir la medici n simplemente pulse el bot n de INICIO PARO o el de memoria El brazalete se desinflar inmediatamente 3 Durante la medici n no hable ni mueva los m sculos del brazo o la mano 14 Uso de la funci n de memoria Este monitor dispone de un modo de memoria avanzado que le proporciona una variedad de opciones de revisi n de su historial de mediciones incluyendo una promediaci n AM PM La revisi n de sus presiones arteriales de la ma ana AM y de la noche PM puede proporcionar informaci n importante acerca del cambio de su presi n arterial durante el d a Modos de memoria MEMORY SELECT mm VG 3 Visualiza el promedio de las ltimas tres lecturas i MEMORY SELECT Le permite al usuario pasar a trav s de todas las lecturas guardadas en la memoria comen zando con la m s reciente Visualiza el promedio de todas las lecturas de ma ana del monitor de los ltimos 7 d as AM est definido 4 00 AM 11 59 AM Visualiza el promedio de todas las lecturas de ma ana del monitor de los ltimos 14 d as AM est definido 4 00 AM 11 59 AM M Visualiza el promedio de todas las lecturas de noche del monitor de los ltimos 7 d as PM est definido 6 00 PM 2 00 AM MEMORY SELECT Visualiza el promedio de todas las lecturas de noche del monitor de los ltimos 14 d as PM est definido 6 00 P
15. e memoria se llamar el promedio de las ltimas tres lecturas 4 Al pulsar el bot n de selecci n de memoria cambiar el modo de memoria En el modo REVIEW cada pulsaci n del bot n de memoria llamar una lectura previa La lectura m s reciente ser llamada en primer lugar 5 Pulse el bot n de selecci n de memoria para seleccionar el modo de promediaci n AM PM 7 14 d as Una vez que la selecci n haya sido confirmada pulse el bot n de memoria para acceder a la memoria El monitor visualizar la informaci n del modo de memoria seleccionado 15 Eliminaci n de los valores en la memoria 1 Pulse el bot n de cambio de usuario para seleccionar la zona de memoria 1 2 Siga y mantenga pulsado el bot n de memoria unos 5 segundos Entonces los datos del usuario seleccionado ser n borrados autom ticamente 16 Ajuste de fecha hora 1 Para ajustar el a o la fecha y la hora en el monitor pulse el bot n 40 La pantalla visualizar un n mero parpadeante mostrando la hora 2 Cambie la hora pulsando el bot n ES Cada pulsaci n incrementar el n mero por uno de modo c clico Vuelva a pulsar el bot n para confirmar la entrada y la pantalla mostrar un n mero parpadeante que representa el minuto 3 Cambie la fecha y el a o del modo descrito en el paso 2 usando el bot n Fs para cambiar y el bot n para confirmar las entradas 4 0 volver a aparecer cuando el monitor de presi n arterial est listo p
16. formar acerca de su rango de presi n arterial perso 4 Ale 120 m 133 nal normal as como acerca del l mite a partir del cual amp 120 pet representar un riesgo para usted Para un monitoreo Normal y una referencia fiables de la presi n arterial recomen Et damos que mantenga registros a largo plazo Por favor descargue el diario de presi n arterial de nuestro Sitio o 80 90 100 Web www rossmaxhealth com da ALE eS 6 Fluctuaci n de la presi n arterial La presi n arterial a fluct a todo el tiempo No se preocupe demasiado si ha dado con dos o tres 1501 di mediciones de un nivel alto La presi n arterial cambia en el transcurso del mes y hasta 00 L s durante el d a Tambi n es afectada por la temporada y t t Discusi n en el Cenar a temperatura 50 Despertar tel fono Salir de la oficina dormir T T T 18 00 24 00 Fluctuaci n durante un d a Caso persona masculina de 35 a os de edad Llegar a la Discusi n en una T 06 00 3 4 E oficina conferencia 7 Explicaci n de la pantalla 1 Indicador de riesgo de hipertensi n x 2 Detector de arritmia cardiaca 1 O J 3 Selecci n de memoria 9 HA 4 Zonas de memoria 5 Marca de pila baja 3 MEMORY SELECT 6 Indicador de fecha hora limar owa A D 8 7 Presi n sist lica 4 MA 1 8 Presi n diast lica 24 Spy 9 Frecuencia del pulso 13 10 Marca del pulso 6 0 2 56 9 8 Indicador de riesgo de hipe
17. gelaci n col quelo en un lugar caliente por lo menos una hora antes de usarlo e Espere 5 minutos antes de realizar la siguiente medici n 1 Pulse el bot n de cambio de usuario para seleccionar la zona de memoria 1 2 Despu s de haber seleccionado una zona de memoria pulse el bot n de INICIO PARO para restablecer el monitor de modo que pueda comenzar la medici n en la zona de memoria elegida 2 Pulse el bot n de INICIO PARO Todos los d gitos se encender n verificando las funciones de la pantalla El proceso de verificaci n habr finalizado despu s de 2 segundos Este monitor volver a inflarse autom ticamente a aprox 220 mmHG si el sistema detecta que su cuerpo necesita m s presi n para medir su presi n arterial 3 Despu s de haber aparecido todos los iconos la pantalla mostrar un 0 parpadeante El monitor estar listo para medir y autom ticamente inflar el brazalete para iniciar la medici n 4 Cuando la medici n ha terminado el brazalete evacuar la presi n del interior La presi n sist lica la presi n diast lica y el pulso se visualizar n simult neamente en la pantalla LCD La medici n ser guardada autom ticamente en la zona de memoria preseleccionada Este monitor volver a inflarse autom ticamente a aprox 220 mmHG si el sistema detecta que su cuerpo necesita m s presi n para medir su presi n arterial Nota 1 Este monitor se apagar autom ticamente despu s de 1 minuto despu s d
18. ida nominal del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmi sor y d es la distancia de separaci n en metros m Las intensidades de campo de transmisores de RF fijos determinadas por un escaneo electromagn tico del sitio a deber ser m s bajo que el nivel de conformidad en cada rango de frecuencia Podr n ocurrir interferencias en la proximidad de equipos marcados con el siguiente s mbolo 5 NOTA 1 A 80 MHz y 800 MFZ se aplicar el rango de frecuencia m s alto NOTA 2 Es posible que estas directivas no sean aplicables en cualquier situaci n La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas a Las intensidades de campo de transmisores fijos tales como estaciones de base para radiotelefon a celular ina l mbrica y radios m viles de campo radioaficionados radiodifusi n AM y FM y de televisi n no pueden predecirse con exactitud Para evaluar el ambiente electromagn tico debido a transmisores de RF fijos deber considerarse un escaneo electromagn tico del sitio Si la intensidad de campo medida en el lugar en el que se usa el AU941f sobrepasa el nivel de conformidad RF aplicable mencionado arriba el AU941f deber ser observado para verificar el funcionamiento normal Si se observa un funcionamiento anormal se requerir n medidas adicionales tales como el cambio de lugar del AU941f b Por encima del rango de frecuencia de 150 kHz a 80 M
19. rca Sustituya siempre todas las pilas juntas Use pilas de la misma marca y del mismo tipo 12 Empleo del brazalete 1 Desenrolle el brazalete dejando el extremo del brazalete dentro del anillo en D del brazalete 2 Pase el brazo izquierdo a trav s del ojal del brazalete El indicador de cinta de color deber estar posicionado m s cerca de usted con el tubo mostrando hacia el brazo Fig 1 Gire su brazo izquierdo hacia arriba y posicione el borde del brazalete a aprox 1 5 a 2 5 cm encima del lado interior de la articulaci n del codo FIG 2 5 cm Apriete el brazalete tirando del extremo del brazalete 3 Centre el tubo sobre el centro del brazo Presione el material del gancho firmemente contra el del ojal Provea suficiente espacio para 2 dedos entre el brazalete y su brazo Posicione la marca de arteria sobre la arteria principal en el interior de su brazo Fig 3 4 Nota Localice la arteria principal presionando con 2 dedos Centre el tubo sobre el centro del brazo raja Arteria Arteria principal principal f f en el interior del brazo izquierdo a aprox 2 cm encima del codo doblado Identifique el lugar en el que el pulso se puede percibir m s intensamente sta es su arteria principal 4 Conecte el tubo de conexi n de brazalete en la unidad Fig 5 5 Ponga su brazo sobre una mesa con la palma de la mano hacia arriba de tal modo que el brazalete est a la misma altura que su coraz n F jese en que el
20. rtensi n El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Commit tee comit nacional coordinador de programas de educaci n en hiperten si n de los EE UU ha desarrollado una norma de presi n arterial clasificando los rangos de presi n arterial en 4 niveles Esta unidad est equipada con un innovativo indicador de riesgo de presi n arterial el cual visualizar el supuesto nivel de riesgo pre hipertensi n hipertensi n de etapa 1 hipertensi n de etapa 2 del resultado despu s de cada medici n Por favor vea m s abajo Hipertensi n de etapa 2 G J Pre hipertensi n Hipertensi n de etapa 1 Normal sin icono 9 Detector de arritmia cardiaca ca el cual permite que las personas con una arritmia cardiaca obtengan mediciones exactas advirti ndoles la presencia de una arritmia cardiaca durante la medici n i Nota Le recomendamos encarecidamente que consulte a 0 su m dico si el icono de arritmia cardiaca EIA 12 lt aparece frecuentemente J Esta unidad est equipada con un detector de arritmia cardia A ri 10 Uso del adaptador AC opcional 1 Conectar el adaptador AC en el jack para adaptador AC en el lado trasero de la unidad 2 Enchufar el adaptador AC en la toma de corriente Los adapta dores AC requieren el voltaje y la corriente indicados cerca del jack para adaptador AC Precauci n 1 Por favor saque las pilas al operar en el modo AC por un per odo
21. salud 12 Interferencia electromagn tica El aparato contiene componentes electr nicos sensibles Evite campos el ctricos o electromagn ticos intensos en las inmediaciones del aparato p ej tel fonos ul celulares hornos microondas Podr an afectar temporalmente la exactitud de la medici n 13 Deseche el aparato las pilas los componentes y accesorios conforme a las disposiciones locales 14 Es posible que este monitor no cumpla con las especificaciones de funcionamiento si es guardado o usado fuera de los rangos de temperatura o humedad especificados en Especificaciones 20 Especificaciones M todo de medici n Oscilom trico Rango de medici n Presi n 40 250 mmHg pulso 40 199 latidos minuto Sensor de presi n Semiconductor Exactitud Presi n 3mmHg pulso 5 de la lectura Inflado Accionado por bomba Desinflado V lvula de purga de aire autom tica Capacidad de memoria 120 memorias para cada zona x 2 zonas Apagado autom tico 1 minuto despu s de ltima operaci n de bot n Ambiente de operaci n 10 C 40 C 509 1049 40 85 HR Ambiente de almacenaje 10 C 60 C 14 F 140 F 10 90 HR Fuente de alimentaci n DC DC 6V cuatro pilas R06 AA Fuente de alimentaci n AC DC12V gt 600mA tama o de conector exterior es 3 8 interior es 81 3 Dimensiones 168 L X 115 A X 82 H mm Peso 362 99 P B sin pilas Circunferencia del brazo Adulto 24 36 cm 9 4 14 2 Usuarios limitados Us
22. uarios adultos A Tipo BF el dise o del aparato y del brazalete proporcionan protecci n especial contra choques el ctricos Las especificaciones est n sujetas a cambios sin notificaci n 21 Directiva CEM y declaraci n del fabricante Directiva y declaraci n del fabricante de emisiones electromagn ticas El AU941f se ha concebido para el uso en el ambiente electromagn tico especificado m s abajo El cliente o el usuario del AU941f deber asegurar que sea usado en tal ambiente Prueba de emisi n Conformidad Directiva de ambiente electromagn tico Emisiones de RF CISPR 11 Grupo 1 El AU941f usa energ a de RF s lo para su funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones de RF son muy bajas y es improbable que cause interferencias en equipos electr nicos cercanos Emisiones de RF CISPR 11 Clase B El AU941f es apropiado para el uso en cualquier establecimiento incluyen Emisiones de arm nicos Clase A do establecimientos dom sticos y aquellos directamente conectados a la IEC 61000 3 2 red de alimentaci n el ctrica de voltaje bajo p blica para edificios usados para fines dom sticos Fluctuaciones de voltaje Conformidad emisiones intermitentes IEC 61000 3 3 Directiva y declaraci n del fabricante de inmunidad electromagn tica El AU941f se ha concebido para el uso en el ambiente electromagn tico especificado m s abajo El cliente o el usuario del AU941f deber asegurar que sea usado
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