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Folleto - Oxygenar

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1. ES RESPIRONICS EC REP 1001 MurryRidge Lane Respironics Deutschland Murrysville PA 15668 Gewerbestrasse 17 www respironics com 82211 Herrsching Alemania Visite el sitio Web de Respironics en www respironics com MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsTar M SERIES CAP TULO 2 CONTROLES Y PANTALLAS DEL DISPOSITIVO Este cap tulo describe las pantallas y los botones de control del dispositivo las conexiones del circuito del paciente y las conexiones del panel posterior 2 1 CONTROLES Y PANTALLAS La figura 2 1 muestra los dos botones de control principales del dispositivo REMstar M Series FiGuRA 2 1 BOTONES DE CONTROL PRINCIPALES Estos botones se describen a continuaci n DESCRIPCI N Rampa Cuando el flujo de aire est activado este bot n permite activar o reiniciar la funci n de rampa La rampa yA baja la presi n del flujo de aire y a continuaci n la aumenta gradualmente lo que permite al paciente dormirse m s f cilmente Inicio parada este bot n inicia el flujo de aire del dispositivo y coloca el dispositivo en el estado activo o bien detiene el flujo de aire y pone el dispositivo en espera Standby Tambi n puede pulsar este bot n para salir de cualquier pantalla de ajuste Si los pacientes no desean modificar sus ajustes s lo necesitan estos dos botones para iniciar y detener la terapia y no tienen que utilizar los botones de pantalla situados bajo
2. Cantidad total de tiempo que el ventilador ha estado encendido desde que sesiones gt que 4 se restableci por ltima vez Horas de ventilador La cantidad total de horas que el ventilador ha estado encendido en este dispositivo LPM Litros por minuto Modo de Modo de visualizaci n en el que el paciente puede cambiar ajustes del dispositivo como configuraci n por ejemplo la presi n inicial de rampa del paciente Modo de datos Modo de visualizaci n en el que el paciente puede ver determinada informaci n del paciente almacenada como por ejemplo contador de sesiones gt que 4 Modo Proveedor El modo de visualizaci n en el que el proveedor puede ver y cambiar la presi n prescrita y otros ajustes del dispositivo como por ejemplo el tiempo de rampa OSA Siglas en ingl s de apnea obstructiva del sue o Rampa Funci n que puede aumentar la comodidad del paciente cuando se ha iniciado la terapia La funci n de rampa reduce la presi n y a continuaci n la aumenta gradualmente hasta alcanzar el valor prescrito para que pueda dormirse m s c modamente RPM Respiraciones por minuto Sesiones gt que 4 La cantidad total de sesiones con respiraci n del paciente detectada mayor que cuatro horas con no m s de una hora de descanso continuo en cualquier momento durante la sesi n Valor de Un valor nico de integridad de datos que verifica la precisi n de los datos de terapia comprobac
3. Campos electromagn ticos que excedan el nivel de 10 V m en las condiciones de prueba de EN 60601 1 2 uso de equipos de alta frecuencia diatermia Desfibriladores o equipos terap uticos de onda corta Radiaci n por ejemplo rayos X TAC Campos magn ticos por ejemplo resonancia magn tica nuclear RMN e No utilice este dispositivo en presencia de una mezcla de anest sicos inflamables en combinaci n con ox geno o aire ni en presencia de xido nitroso e No utilice este dispositivo si la temperatura ambiente es superior a los 35 C De lo contrario la temperatura del flujo de aire puede exceder los 41 C Esto podr a causar irritaci n o lesiones en las v as respiratorias del paciente e No utilice el dispositivo a la luz directa del sol ni cerca de un aparato de calefacci n ya que ello puede aumentar la temperatura del flujo de aire suministrado al paciente e Para reducir el riesgo de contaminaci n puede colocar un filtro antibacteriano en l nea entre el dispositivo y el paciente e El dispositivo no tiene ninguna alarma para detectar la oclusi n del conector espiratorio Cada vez que vaya a utilizar la unidad examine el circuito del paciente para asegurarse de que el conector no est ocluido La oclusi n total o parcial puede reducir el flujo de aire y provocar la reinhalaci n del aire espirado e No utilice tubos antiest ticos ni conductores de la electricidad con el dispositivo e ob
4. 35 lpm Medido en conformidad con la norma EN ISO 17510 1 a 1 3 2 3 y P m x con RPM establecido en 10 15 y 20 a 23 C 2 C 50 de humedad relativa 45 DIRECTIVAS DE RECICLAJE WEEE RoHS Si est sujeto a las directivas de reciclaje WEEE RoHS consulte www respironics com para obtener informaci n sobre c mo reciclar este producto MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsTar M SERIES AP NDICE A INFORMACI N DE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA GU A ORIENTATIVA Y DECLARACI N DEL FABRICANTE SOBRE EMISIONES ELECTROMAGN TICAS Este dispositivo ha sido dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de que se utilice en tal entorno PRUEBA EST NDARES ENTORNO ELECTROMAGN TICO DE EMISIONES GU A ORIENTATIVA Emisiones de RF Grupo 1 Este dispositivo utiliza energ a RF CISPR 11 s lo para su funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones de RF son muy bajas y es poco probable que causen interferencias en los equipos electr nicos situados en las proximidades Emisiones de RF Clase B El dispositivo puede usarse en todo tipo CISPR 11 de instalaciones incluidos hogares e instalaciones directamente conectadas IEC 61000 3 2 a la red p blica de energ a el ctrica de baja tensi n Fluctuaciones de voltaje Cumple Emisiones fluctuantes IEC 61000 3 3 MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES Au 2 GU A Y DECLARACI N DEL FABRIC
5. antes de apagar el dispositivo desactive el suministro de ox geno De este modo se evitar la acumulaci n de ox geno en la unidad e Elox geno acelera la combusti n Mantenga el dispositivo y el recipiente de ox geno alejados del calor las llamas sustancias oleaginosas u otras fuentes de combusti n No fume en las proximidades del dispositivo o de la fuente de ox geno MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMMIsTAR M SERIES 6 4 2 SUMINISTRO DE OX GENO SUPLEMENTARIO La concentraci n de ox geno suministrado var a con los cambios en el flujo del circuito Los siguientes factores pueden tener efecto en la concentraci n de ox geno e Ajustes de presi n e Frecuencia respiratoria Tasa de fuga del circuito e Flujo de ox geno Para a adir ox geno al circuito el suministro de ox geno debe cumplir las normativas locales acerca del uso de ox geno m dico El flujo de ox geno en la v lvula de ox geno no puede exceder de 15 Ipm y la presi n no puede exceder de 345 kPa MANUAL DEL PROVEEDOR REMIsTAR M SERIES 6 3 6 4 MANUAL DEL PROVEEDOR REMSsTAR M SERIES CAP TULO 7 LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO Este cap tulo describe c mo limpiar el dispositivo y los filtros 7 1 LIMPIEZA DEL DISPOSITIVO Advertencia Para evitar descargas el ctricas desenchufe siempre el cable de alimentaci n de la toma de corriente de pared o de la fuente de alimentaci n de CC antes de limpiar el dispositivo Precauci n No sumerj
6. n de rampa que le permite al paciente disminuir la presi n cuando est intentando quedarse dormido La presi n de aire aumenta gradualmente hasta que se llega a la presi n prescrita Los pacientes tambi n tienen la opci n de no utilizar la funci n de rampa 1 2 Dispositivo REMIsTAR M SERIES 1 4 1 CUMPLIMIENTO POR TEL FONO Este es un verdadero dispositivo con cumplimiento terap utico en donde el paciente puede leer la informaci n sobre la terapia en la pantalla LCD y seguidamente facilit rsela por tel fono Cuando introduce los datos del paciente en Encore Pro se genera un informe de cumplimiento terap utico resumido Para obtener m s detalles consulte la Secci n 4 4 1 5 1 4 2 FUNCI N DE RAMPA LINEAL El dispositivo est equipado con una caracter stica de rampa lineal que permite reducir la presi n y a continuaci n aumentarla gradualmente rampa hasta alcanzar el valor prescrito para que los pacientes puedan dormirse m s c modamente La figura a continuaci n ilustra c mo funciona la caracter stica de rampa Flujo de aire activado VS Bot n de rampa Presi n A pulsado terap utica Presi n m nima de rampa 0cmH 0 Tiempo Minutos de rampa FIGURA 1 3 FUNCI N DE RAMPA 1 5 NIVELES DE ACCESO Existen dos niveles de acceso al dispositivo modo Proveedor y modo Usuario 1 5 1 Acceso AL MODO PROVEEDOR Los ajustes de la terapia prescrita s lo pueden es
7. a 101 kPa 0 2286 m F sicas Dimensiones Peso CUMPLIMIENTO DE EST NDARES 19 x 12 7x 7 9 cm Lx A xP Aproximadamente 1 kg sin humidificador Este dispositivo se ha dise ado de modo que cumpla los siguientes est ndares IEC 60601 1 Requisitos Generales de Seguridad de Equipos El ctricos M dicos EN 17510 1 Dispositivos de Terapia Respiratoria para la Apnea del Sue o EL CTRICAS Consumo de alimentaci n de CA Consumo de alimentaci n de CC Tipo de protecci n contra descargas el ctricas Grado de protecci n frente a descargas el ctricas Grado de protecci n contra la entrada de agua Modo de funcionamiento Compatibilidad electromagn tica Fusibles MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES 100 240 V CA 50 60 Hz 1 0 A m x 12 V CC 3 0 A m x Equipo de clase II Pieza aplicada de tipo BF Dispositivo Prueba de goteo IPX1 Fuente de alimentaci n de CA Prueba de goteo Continuo El dispositivo cumple los requisitos de la norma EN 60601 1 2 22 edici n No hay fusibles que el usuario pueda reemplazar 8 1 8 2 PRESI N Incrementos de presi n De 4 0 a 20 0 cm H O en incrementos de 0 5 cm H O Estabilidad de presi n 4 0 a 20 0 cm H O 2 0 cm H O Medido en conformidad con la norma EN ISO 17510 1 a 1 3 2 3 y P m x con RPM establecido en 10 15 y 20 a 20 C 5 C 50 de humedad relativa 45 Flujo m ximo
8. a aplicar alimentaci n al dispositivo Si el problema contin a indique al paciente que vuelva a colocar el dispositivo en una zona con interferencias electromagn ticas bajas por ejemplo lejos de equipos electr nicos como tel fonos m viles tel fonos inal mbricos ordenadores televisores juegos electr nicos secadores de pelo etc Si el problema a n contin a p ngase en contacto con Respironics o un centro de servicio autorizado para que revisen el dispositivo Dicho reinicio no supone da o alguno para el paciente y garantiza que ste reciba la terapia prescrita durante toda la noche Si hay posibilidad de que se produzcan da os en el dispositivo ste se apagar de forma permanente El producto mostrar el siguiente s mbolo de alerta del sistema para indicar que se debe devolver el dispositivo al proveedor de servicios m dicos para obtener servicio Cambie el ajuste de tiempo de rampa como se describe en el cap tulo 4 o bien establezca el ajuste de presi n CPAP por encima de 4 cm H O Si el problema a n contin a p ngase en contacto con Respironics o un centro de servicio autorizado para que revisen el dispositivo PROBLEMA El dispositivo se ha ca do de la mesa o de la mesita de noche Puede que el dispositivo no se haya asegurado correctamente a la mesita de noche o que la colocaci n del tubo haya provocado que el dispositivo se cayera QU HACER Indique al
9. bloquear los conectores espiratorios asociados con la mascarilla Explicaci n de la advertencia El dispositivo ha sido dise ado para utilizarse con mascarillas o conectores especiales que dispongan de conectores espiratorios para permitir el flujo continuo de aire fuera de la mascarilla Cuando el dispositivo se conecte y funcione correctamente el nuevo aire del dispositivo hace salir el aire espirado del conector espiratorio de la mascarilla Sin embargo cuando el dispositivo no funcione no se proporcionar suficiente aire fresco a trav s de la mascarilla y el aire espirado podr a reinhalarse e Si se usa ox geno con el dispositivo el flujo de ox geno debe cerrarse cuando el dispositivo no est funcionando Explicaci n de la advertencia Cuando el dispositivo no est funcionando y el flujo de ox geno se deja encendido el ox geno suministrado al tubo se puede acumular dentro de la caja del dispositivo El ox geno acumulado en la caja del dispositivo supone un riesgo de incendio e Elox geno contribuye a la combusti n no deber utilizarse ox geno mientras se est fumando ni en presencia de fuego e Siutiliza ox geno con este sistema debe instalar una v lvula de presi n de Respironics en l nea con el circuito del paciente La omisi n de la v lvula de presi n podr a suponer un riesgo de incendio MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMMIsTAR M SERIES El funcionamiento del dispositivo se puede ver afectado negativamente por
10. de los transmisores con una potencia de salida m xima nominal que no aparecen en la anterior lista la distancia de separaci n recomendada d expresada en metros m puede estimarse mediante la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida m xima nominal del transmisor expresada en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n para el intervalo de frecuencia superior Nota 2 Estas directrices pueden no ser v lidas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMSsTAR M SERIES GARANT A LIMITADA Respironics Inc garantiza que el sistema estar libre de todo defecto de fabricaci n y materiales y funcionar de acuerdo con las especificaciones del producto durante un per odo de dos 2 a os a partir de la fecha de venta por Respironics Inc al distribuidor Si el producto deja de funcionar de acuerdo con sus especificaciones Respironics Inc reparar o reemplazar a su propio criterio el material o pieza defectuosa Respironics Inc pagar nicamente los costes normales de env o desde Respironics Inc a las instalaciones del distribuidor Esta garant a no cubre da os ocasionados por accidente mal uso abuso alteraci n ni otros defectos no relacionados con los materiales o la mano de obra Respiron
11. equipada con una v lvula de seguridad antiasfixia 3 Conecte el arn s a la mascarilla Consulte las instrucciones incluidas con el arn s MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMMIsTAR M SERIES 3 3 SUMINISTRO DE CORRIENTE AL DISPOSITIVO Puede suministrar alimentaci n de CA o CC al dispositivo Precauci n Si este dispositivo ha estado expuesto a temperaturas muy fr as o muy calientes espere a que se adapte a la temperatura ambiente antes de llevar acabo los siguientes procedimientos de instalaci n Advertencia Coloque los cables de manera que no se tropiece con ellos Advertencia Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentaci n Al pulsar el bot n D se enciende o se apaga el flujo de aire Importante Si est utilizando el dispositivo con un humidificador consulte las instrucciones incluidas con este ltimo para obtener detalles referentes a c mo activar el dispositivo y el humidificador 3 3 1 Uso DE ALIMENTACI N DE CA Siga estos pasos para utilizar alimentaci n de CA con el dispositivo 1 Enchufe el extremo con el enchufe hembra del cable de alimentaci n de CA al suministro de corriente como se ilustra en la figura 3 6 FIGURA 3 6 CONEXI N DEL CABLE DE ALIMENTACI N AL SUMINISTRO DE CORRIENTE 2 Enchufe el extremo con clavijas del cable de alimentaci n de CA a una toma de corriente el ctrica que no est controlada por un interruptor de pared MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES Se
12. evaluar el entorno electromagn tico debido a transmisores de RF fijos deber considerarse un estudio electromagn tico del emplazamiento Si la intensidad de campo medida en el lugar en el que se utiliza el dispositivo excede el nivel de conformidad RF correspondiente indicado m s arriba el dispositivo deber observarse para verificar que su funcionamiento es normal Si se observa un funcionamiento anormal es posible que haya que tomar medidas adicionales como volver a orientar y ubicar el dispositivo En el intervalo de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deber n ser inferiores a 3 V m MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES A 4 DISTANCIAS DE SEPARACI N RECOMENDADAS ENTRE ESTE DISPOSITIVO Y LOS EQUIPOS DE COMUNICACIONES RF PORT TILES Y M VILES El dispositivo ha sido dise ado para su uso en entornos electromagn ticos en los que las perturbaciones de RF radiada est n controladas El cliente o el usuario de este dispositivo puede contribuir a prevenir la interferencia electromagn tica manteniendo una distancia m nima entre equipos de comunicaciones RF port tiles y m viles transmisores y este dispositivo tal como se recomienda m s abajo de acuerdo con la potencia de salida m xima del equipo de comunicaciones M XIMA SALIDA DE DISTANCIA DE SEPARACI N SC LA FRECUENCIA DEL TRANSMISOR POTENCIA NOMINAL DEL pp g kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz 1 2 P d 1 2 JP d 23 Jr En el caso
13. menos para disminuir este ajuste en incrementos de 0 5 cm H O Puede ajustar el par metro de 4 cm H O a 20 cm H O Pantalla de ajuste de altitud Puede ajustar el par metro de altitud pulsando el bot n m s o menos para aumentar o disminuir el valor en incrementos de 1 1 lt 762m 2 de762ma1524m 3 de 1525 ma 2286 m Nota Las elevaciones superiores a 2286 m pueden afectar la precisi n de la presi n Verifique los valores de la presi n con un man metro de columna de agua Nota El paciente tambi n tiene acceso a este ajuste Advertencia Si el paciente establece incorrectamente el ajuste de altitud la presi n puede ser demasiado alta o demasiado baja dependiendo de la ubicaci n Pantalla de ajuste fino de presi n La pantalla de ajuste fino de presi n permite calibrar el dispositivo de manera que el ajuste de presi n pueda verificarse con un man metro El valor predeterminado inicial para este ajuste es de 0 cm H O El intervalo para este ajuste es de 1 9 a 1 9 cm H O Puede aumentar o disminuir este ajuste en 0 1 cm H O mediante los botones y Si desea calibrar el dispositivo siga las instrucciones de verificaci n de la presi n del cap tulo 3 4 5 Pantalla de ajuste del tiempo de rampa Cuando establece el tiempo de rampa el dispositivo aumenta la presi n CPAP desde el valor establecido en la pantalla de presi n inicial de rampa hasta el ajuste de pr
14. mmm RESPIRONICS REMstar M Series MANUAL DEL PROVEEDOR RESPIRONICS EC REP 1001 Murry Ridge Lane Respironics Deutschland C 1051528 Murrysville PA 15668 Gewerbestrasse 17 ee www respironics com 82211 Herrsching Alemania 0123 ES El sistema REMstar M Series est cubierto por la siguiente patente 6 622 724 Otras patentes pendientes REMstar Encore y Whisper Swivel son marcas comerciales de Respironics Inc O 2008 Respironics Inc y sus filiales Reservados todos los derechos CONTENIDO Cap tulo 1 Introducci n 1 1 1 1 Componentes del sistema PAIS O ON 1 2 1 3 Advertencias precauciones y contraindicaciones 1 2 UE BR e ii 1 2 1 4 13 3 ee UE e ere 1 4 1 4 Descripci n general del sistema sn 1 5 1 4 1 Cumplimiento por tel iongo seen 1 5 142 Funci n derampa lineal inci 1 6 15 Niveles de ICC iii 1 6 1 5 1 Acceso al modo Broveedor ren 1 6 1 5 2 Acceso al modo UsuariO kts oiitaesnsniiiiaessiieaanside 1 7 A ER 1 8 1 9 1 8 Informaci n del departamento de Atenci n al cliente 1 10 Cap tulo 2 Controles y pantallas del dispositiVo sn 2 1 2 1 Controles y pantallas srusio 2 1 2 1 1 Retroiluminaci n LED de los botone
15. 3 Enchufe el conector del cable de suministro de corriente a la entrada de alimentaci n situada en la parte posterior del dispositivo como se muestra en la figura 2 7 FIGURA 3 7 CONEXI N DEL CABLE DE SUMINISTRO DE CORRIENTE AL DISPOSITIVO 4 Compruebe que todas las conexiones est n bien hechas Importante Para desconectar la alimentaci n de CA desenchufe el cable de suministro de corriente de la toma de corriente el ctrica Advertencia Examine el cable de alimentaci n con frecuencia para ver si presenta signos de da o C mbielo inmediatamente si est da ado 3 3 2 Uso DE ALIMENTACI N DE CC El cable de alimentaci n de CC de Respironics puede utilizarse para activar este dispositivo en un veh culo recreativo embarcaci n o caravana estacionarios El cable del adaptador de bater a de CC de Respironics cuando se utiliza con un cable de alimentaci n de CC permite activar el dispositivo con una bater a aut noma de 12 V CC Precauci n Sila alimentaci n de CC proviene de la bater a de un veh culo no deber utilizarse el dispositivo con el motor del veh culo en marcha Si lo hace el veh culo o el dispositivo podr an sufrir da os Precauci n Utilice s lo un cable de alimentaci n de CC y un cable del adaptador de bater a de Respironics El uso de un sistema diferente puede ocasionar da os al dispositivo o al veh culo Consulte las instrucciones suministradas con el cable de alimentaci n de CC y el c
16. ANTE SOBRE INMUNIDAD ELECTROMAGN TICA Este dispositivo ha sido dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de que se utilice en tal entorno PRUEBA DE INMUNIDAD Descarga electrost tica ESD IEC 61000 4 2 Transitorios r pidos el ctricos burst IEC 61000 4 4 Sobretensi n IEC 61000 4 5 Ca das de tensi n interrupciones cortas y variaciones de voltaje en l neas de entrada del suministro de corriente IEC 61000 4 11 NIVEL DE PRUEBA IEC 60601 6 kV contacto 8 kV aire 2 kV para las l neas de suministro de corriente 1 kV para las l neas de entrada y salida 1 kV modo diferencial 2 kV modo com n lt 5 U ca da gt 95 en U por 0 5 ciclos 40 U ca da de 60 en U por 5 ciclos 70 U ca da de 30 en U por 25 ciclos lt 5 U ca da gt 95 en U por 5 seg DE CONFORMIDAD 6 kV contacto 8 kV aire 2 kV para redes de suministro 1 kV para las l neas de entrada y salida 1 kV modo diferencial 2 kV modo com n lt 5 U ca da gt 95 en U por 0 5 ciclos 40 U ca da de 60 en U por 5 ciclos 70 U ca da de 30 en U por 25 ciclos lt 5 U ca da gt 95 en U por 5 seg GU A SOBRE EL ENTORNO ELECTROMAGN TICO Los suelos deben ser de madera cemento o baldosa de cer mica Si los suelos est n cubiertos con materia
17. ANUAL DEL PROVEEDOR DE REMSsTAR M SERIES 2 1 1 RETROILUMINACI N LED DE Los BOTONES Los botones de rampa y los botones de inicio parada se iluminan mediante una retroiluminaci n LED Existen tres intensidades de retroiluminaci n desactivado fuerte y tenue Cuando el dispositivo est en espera Standby la retroiluminaci n tiene la intensidad m s fuerte Quince segundos despu s de acceder al estado activo la retroiluminaci n es tenue hasta que se detecta actividad en los botones momento en el que cambia a fuerte Si permanece en el estado activo durante 15 segundos o m s pero no se detecta actividad de los botones la luz se vuelve a atenuar Nota La retroiluminaci n se enciende y apaga de forma intermitente si ocurre un error Consulte Alertas del dispositivo en la p gina 5 1 para obtener m s informaci n 2 1 2 INACTIVIDAD DEL PANEL DE CONTROL Algunas pantallas tienen un tiempo l mite asignado El temporizador de la pantalla se activa cuando la pantalla se abre por primera vez y se reinicia cada vez que se pulsa un bot n La pantalla tiene un tiempo l mite de un minuto sin actividad y vuelve a la pantalla en espera Standby 2 2 PANEL POSTERIOR Entrada de alimentaci n Salida de aire Alojamiento para filtros FIGURA 2 4 PANEL POSTERIOR DEL DISPOSITIVO El panel posterior contiene lo siguiente e Unalojamiento para filtros en el que se debe insertar cada filtro suministrado con el dispositivo Una entr
18. Aseg rese de colocar la v lvula de presi n de Respironics en l nea con el circuito del paciente Advertencia Encienda siempre el flujo de aire antes de encender el ox geno y apague siempre el ox geno antes de apagar el flujo de aire 5 Ponga la mascarilla al paciente 4 2 CAMBIO Y VISUALIZACI N DE LOS AJUSTES EN MODO PROVEEDOR Al acceder al modo Proveedor se desbloquean los ajustes adicionales que no se pueden modificar en el modo Usuario Para acceder al modo Proveedor 1 Enchufe el cable de alimentaci n de CA al suministro de corriente y a una toma de corriente el ctrica tal como se describe en el cap tulo 3 2 Mantenga pulsados los botones de flecha izquierda y derecha 4 P mientras enchufa simult neamente el suministro de corriente al dispositivo Cuando aparezca la pantalla de versi n de software podr soltar los botones Cuando aparezca el s mbolo de desbloquear el dispositivo est en modo Proveedor Nota Despu s de un minuto de inactividad el dispositivo termina y vuelve a la pantalla en espera Standby MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES da 4 2 1 NAVEGACI N POR LAS PANTALLAS DEL PROVEEDOR Para navegar por las pantallas e Utilice el bot n para navegar a la pantalla siguiente y el bot n para moverse a la pantalla anterior Utilice el bot n m s y el bot n menos para ajustar los valores en las pantallas del proveedor La figura a continuaci n muestra c mo naveg
19. Si los filtros a n no est n instalados cuando reciba el dispositivo debe instalar al menos el filtro de espuma gris reutilizable antes de utilizar el dispositivo Para instalar cada filtro 1 St utiliza el filtro ultrafino desechable blanco ins rtelo en el alojamiento para filtros primero con el lado de la malla hacia dentro hacia el dispositivo 2 Inserte el filtro de espuma gris en el alojamiento para filtros como se muestra en la figura 3 1 Nota Si no utiliza el filtro desechable blanco opcional simplemente inserte el filtro de espuma gris en el alojamiento para filtros MANUAL DEL PROVEEDOR REMIsTAR M SERIES SCH Alojamiento para filtros Disposable Ultra Fine Filtro de espuma gris desechable opcional reutilizable obligatorio FIGURA 3 1 INSTALACI N DEL FILTRO DE AIRE Nota Consulte el cap tulo 7 Limpieza y mantenimiento para obtener informaci n sobre c mo limpiar o reemplazar los filtros de aire 3 2 CONEXI N DEL CIRCUITO RESPIRATORIO Advertencia Advertencia El dispositivo espiratorio por ejemplo Whisper Swivel o el conector espiratorio en mascarillas con conector espiratorio integrado est n dise ados para expulsar el CO del circuito del paciente No bloquee ni selle los conectores en el dispositivo espiratorio La v lvula de ox geno debe instalarse y usarse si se va a dosificar ox geno mediante el circuito del paciente Necesitar los siguientes accesorios para monta
20. a la unidad ni permita que entre ning n l quido en la caja en el filtro de entrada ni en ninguna abertura Advertencia Siusa el dispositivo en varios pacientes deseche y cambie el filtro antibacteriano cada vez que use el dispositivo con otra persona Desenchufe el dispositivo y limpie el panel delantero y el exterior de la caja seg n sea necesario con un pa o humedecido con agua y detergente suave Espere a que el dispositivo se seque completamente antes de enchufar el cable de alimentaci n La mascarilla y el tubo deben limpiarse diariamente Para obtener informaci n detallada sobre la limpieza de la mascarilla y los accesorios consulte las instrucciones de limpieza incluidas con los accesorios Precauci n Los filtros de entrada sucios podr an ser causa de temperaturas de funcionamiento altas que podr an afectar al funcionamiento del dispositivo Examine los filtros de entrada con regularidad seg n sea necesario para garantizar la integridad y la limpieza del sistema 7 1 1 LIMPIEZA Y DESINFECCI N PARA VARIOS PACIENTES Si est utilizando el dispositivo en m s de un paciente lleve a cabo los pasos siguientes para limpiarlo y desinfectarlo antes de utilizarlo con cada nuevo paciente a Desenchufe el dispositivo antes de desinfectarlo b Desinfecte el exterior del dispositivo nicamente Use un pa o con uno de los siguientes detergentes para limpiar el exterior del dispositivo Per xido de hidr geno 3 A
21. able del adaptador para obtener informaci n sobre c mo utilizar alimentaci n de CC con el dispositivo MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsTar M SERIES 3 4 EJEMPLO DE ENSAMBLAJE COMPLETO La figura 3 8 muestra un ejemplo de c mo ser a un ensamblaje completo con un circuito respiratorio conectado y alimentaci n aplicada al dispositivo FIGURA 3 8 EJEMPLO DE ENSAMBLAJE FINAL 3 5 VERIFICACI N DE LA PRESI N ADVERTENCIA Siel dispositivo no funciona dentro de las especificaciones indicadas solicite a un centro de servicio cualificado aprobado por Respironics que revise el sistema Si parte del procedimiento de instalaci n del paciente consiste en verificar la presi n real con un man metro utilice las siguientes instrucciones para asegurarse de que el dispositivo funciona correctamente Necesitar el siguiente equipo para calibrar la presi n e Kit de calibraci n de presi n de Respironics que incluye Whisper Swivel II de Respironics Ensamblaje final para el enriquecimiento de O de Respironics final cerrada e Tubo flexible de 1 83 m x 22 mm D I de Respironics e Tubo de presi n Tipo de tubo Tubo de PVC 3 175 mm D I x 6 35 mm D E 15 2 cm a 30 5 cm de largo MANUAL DEL PROVEEDOR REMIsTAR M SERIES 57 Man metro digital de Respironics o equivalente Especificaciones m nimas DeOa25 cm H O superior Precisi n de 0 3 cm H O Resoluci n de 0 1 cm H O e Filtro de esp
22. ada de alimentaci n de CC en la que se conecta el cable de alimentaci n consulte el cap tulo 3 Instalaci n para obtener m s informaci n sobre el suministro de corriente al dispositivo El conector de salida de aire en el que se conecta el tubo flexible del circuito respiratorio MANUAL DEL PROVEEDOR REMIsTAR M SERIES 2 4 MANUAL DEL PROVEEDOR REMSsTAR M SERIES CAP TULO 3 INSTALACI N Este cap tulo contiene informaci n sobre c mo llevar a cabo lo siguiente Instalar los filtros de aire 9 Montar el circuito del paciente Suministrar corriente al dispositivo 9 Poner en marcha el dispositivo Verificar la presi n 3 1 INSTALACI N DE LOS FILTROS DE AIRE Precauci n Para un correcto funcionamiento se requiere un filtro de espuma gris intacto y correctamente instalado El dispositivo utiliza un filtro de espuma gris que puede lavarse y utilizarse de nuevo y un filtro ultrafino blanco opcional que es desechable El filtro reutilizable elimina el polvo normal dom stico y los p lenes mientras que el filtro ultrafino opcional proporciona una filtraci n m s completa de part culas muy finas El filtro gris reutilizable debe estar colocado siempre que el dispositivo est funcionando El filtro ultrafino se recomienda para las personas sensibles al humo del tabaco u otras peque as part culas Con el dispositivo se suministran dos filtros de espuma gris reutilizables y un filtro ultrafino desechable
23. altitud 8 Configure los dem s par metros y salga del modo Proveedor La unidad est lista para su uso en el paciente MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsTaR M SERIES CAP TULO 4 FUNCIONAMIENTO DEL DISPOSITIVO Este cap tulo explica c mo poner en marcha el dispositivo y cambiar los ajustes Cada s mbolo utilizado en la pantalla representa una funci n espec fica tal y como se muestra en la figura a continuaci n Horas de ventilador Horas Sesiones Ajuste Presi n inicial E de terapia gt que 4 de altitud de rampa Valor de comprobaci n NS 2 p de cumplimiento Ki terap utico N A Rampa ASI IA AN AT Tiempo de rampa Modo Proveedor N Atenci n Ajuste fino de la presi n d Presi n FIGURA 4 1 S MBOLOS MOSTRADOS EN LA PANTALLA En modo Usuario este s mbolo indica las horas de uso del paciente En modo Proveedor cuando este s mbolo aparece con el s mbolo de desbloquear di indica las horas totales del ventilador para este dispositivo MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES 4 1 PUESTA EN MARCHA DEL DISPOSITIVO 1 Enchufe el dispositivo a una fuente de alimentaci n de CA o CC El bot n de inicio parada y los botones de rampa se encender n y aparecer moment neamente la pantalla de versi n de software El n mero que aparece en su pantalla ser diferente del n mero que se muestra a continuaci n 98988 FiGURA 4 2 PANTALLA DE VERSI N DE SOFTWARE 2 La siguiente pantalla que apa
24. amente deben utilizarse filtros suministrados por Respironics como filtros de recambio Si el filtro ultrafino desechable blanco opcional est sucio o roto c mbielo Vuelva a colocar los filtros insertando el filtro ultrafino blanco primero si corresponde como se ilustra en la figura 7 2 MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsTar M SERIES Alojamiento para filtros Filtro ultrafino desechable Filtro de espuma gris opcional reutilizable obligatorio FIGURA 7 2 REINSTALACI N DE LOS FILTROS Precauci n No coloque nunca un filtro mojado en el dispositivo Se recomienda que el paciente limpie el filtro por la ma ana y alterne el uso de los dos filtros de espuma incluidos con el sistema para garantizar un tiempo de secado suficiente para el filtro que se ha limpiado 7 3 MANTENIMIENTO Advertencia Inspeccione peri dicamente los cables el ctricos para determinar si han sufrido da o o se han desgastado Consulte REMstar M Series Service Manual Manual del servicio de REMstar M Series para obtener informaci n sobre el mantenimiento peri dico recomendado MANUAL DEL PROVEEDOR REMIsTAR M SERIES 7 3 7 4 MANUAL DEL PROVEEDOR REMSsTAR M SERIES CAP TULO 8 ESPECIFICACIONES AMBIENTALES TEMPERATURA FUNCIONAMIENTO ALMACENAMIENTO De 5 C a 35 C De 20 C a 60 C HUMEDAD RELATIVA De 15 a 95 sin condensaci n De 15 a 95 sin condensaci n PRESI N ATMOSF RICA De 77
25. ar por las pantallas del proveedor mediante los botones des flecha gt izquierda y derecha Pantalla de apagado Pantalla de versi n de software Pulse Pantalla de ajuste de Pulse presi n de la terapia Of Pantalla restablecer el x Pantalla de ajuste de altitud contador de sesiones Pantalla ver horas del ventilador Pantalla de ajuste fino de la presi n Pantalla de ajuste del tiempo de rampa Pantalla de ajuste de presi n inicial de rampa Pulse 4 Pulse 4 5 MAPA DE NAVEGACI N PARA LAS PANTALLAS DEL PROVEEDOR Una vez que est en el modo Proveedor pulse los botones de flecha para pasar de una pantalla a otra En esta secci n se describe cada pantalla Nota En todas las pantallas del proveedor el s mbolo de desbloquear gd indica que se encuentra en modo Proveedor Nota Para restablecer el dispositivo para un nuevo paciente reinicie el contador de sesiones sesiones que gt 4 Esto a su vez restablece las horas de terapia y las horas de uso del paciente MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMMIsTAR M SERIES d IC cm 1 3 11 H20 2 d 3 d cm A gt Le H20 MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES Pantalla de ajuste de presi n de la terapia Esta pantalla muestra el ajuste de presi n CPAP actual El ajuste inicial predeterminado es 10 cm H O Utilice el bot n m s para aumentar este ajuste y el bot n
26. as del dispositivo incluidos los cables menor que la distancia de separaci n recomendada distancia calculada a partir de la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del transmisor RF conducida 3 Vrms Distancia de separaci n recomendada IEC 61000 4 6 150 kHz a d 1 2 Jr 80 MHz d 1 2 Jp 80MHza800 MHz RF radiada 3V m d 23 E 800 MHza 2 5 GHz IEC 61000 4 3 80 MHz a 2 5 GHz donde P es la potencia de salida m ximanominal del transmisor expresada en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada expresada en metros m Las intensidades de campo de transmisores de RF fijos seg n lo determinado por un estudio electromagn tico del emplazamiento deben ser inferiores al nivel de conformidad en cada intervalo de frecuencia Podr a producirse interferencia en las proximidades de equipos marcados con el siguiente s mbolo Gd Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el intervalo de frecuencia superior Nota 2 Estas directrices pueden no ser v lidas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas a Lasintensidades de campo de transmisores fijos tales como estaciones base para radiotel fonos celulares o inal mbricos y radios port tiles aparatos de radioaficionados emisi n radiof nica en AM y FM y radiodifusi n televisiva no pueden predecirse con precisi n a nivel te rico Para
27. e al paciente que le diga el valor de todas las sesiones gt que 4 tal y como lo muestra la pantalla D gale al paciente que pulse la flecha para avanzar a la siguiente pantalla a la izquierda se muestra un ejemplo P dale al paciente que le diga el valor de comprobaci n de cumplimiento terap utico que se muestra en la pantalla Si el paciente est utilizando el humidificador opcional p dale que lea el valor para el ajuste del humidificador tal como se muestra en el cuadrante del humidificador Cuando introduzca estos valores en el Encore Pro se le pedir que registre la fecha de comienzo de la terapia y la fecha actual Para obtener detalles acerca de Encore Pro consulte las instrucciones incluidas con el software Encore Pro MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsTar M SERIES CAP TULO 5 ALERTAS DEL DISPOSITIVO Y RESOLUCI N DE PROBLEMAS Este cap tulo describe las alertas del dispositivo y tambi n proporciona informaci n para la resoluci n de problemas 5 1 ALERTAS DEL DISPOSITIVO El dispositivo proporciona una alerta de alta prioridad que requiere una respuesta inmediata del operador La se al de alerta consiste en un patr n parpadeante de prioridad alta que consiste en un patr n continuo de dos parpadeos de brillante a apagado indicado en la tabla siguiente como 00 00 00 En la siguiente tabla se resumen las alertas de prioridad alta INDICADOR VISUAL ALERTA Retroiluminaci n 00 00 00 Error d
28. e muestra en modo Usuario sin el s mbolo de desbloquear muestra las horas de uso del paciente MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsTar M SERIES 7 Pantalla restablecer el contador de sesiones B Esta pantalla le permite restablecer a 0 las sesiones que gt 4 que a su vez tambi n reinicia las horas de terapia y las horas de uso a del paciente Cuando se pulsa el bot n menos se muestra un valor del contador de sesiones de 0 y se elimina el icono borrar Si se pulsa el bot n m s el valor del contador de sesiones y el icono borrar se restablecen a x Desde cualquiera de estas pantallas pulse el bot n de inicio parada 1 para salir del modo Proveedor y volver a la pantalla en espera Standby 4 3 CAMBIO Y VISUALIZACI N DE LOS AJUSTES EN MODO USUARIO Cuando el dispositivo est en estado en espera Standby y el flujo de aire est apagado el paciente puede ver la pantalla en espera Standby Nota En todas las pantallas del paciente el s mbolo desbloquear di no aparece El paciente puede ver los siguientes ajustes en las pantallas de datos del paciente Horas de uso del paciente e Contador de sesiones sesiones superiores a 4 horas Suma de comprobaci n un valor nico de comprobaci n de la integridad de los datos El paciente tambi n puede ver y modificar los siguientes ajustes en las pantallas de configuraci n del paciente e Ajuste de altitud e Presi n inicial de rampa Note Los
29. el sistema En la pantalla se muestra el siguiente s mbolo para indicar que es necesario reali zar una revisi n A CAUSA POSIBLE Fallo del dispositivo ACCI N DEL DISPOSITIVO El dispositivo pasa al estado seguro en el que se man tiene la alimen taci n pero se desactiva el flujo de aire MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES ACCI N DEL PACIENTE Extraiga el cable de suministro de corriente del dispositivo para desconectar la alimentaci n P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos ACCI N DEL PROVEEDOR Si dispone de otro suministro de corriente intente cambiarlo y volver a aplicar alimentaci n al dispositivo Si con esto se resuelve el problema env e el suministro de corriente defectuoso a un representante t cnico autorizado o a Respironics para que lo revisen Si con otro suministro de corriente no se corrige el problema o si no dispone de un suministro de corriente de repuesto env e el dispositivo y el suministro de corriente a Respironics o a un centro de servicio autorizado para que los revisen Cuando llame tenga a la mano el n mero de serie 5 2 RESOLUCI N DE PROBLEMAS La siguiente tabla muestra los problemas comunes que usted o el paciente se pueden encontrar con el dispositivo o la mascarilla y las soluciones posibles para dichos problemas PROBLEMA Morivo No sucede nada cuando No hay aplica alimentaci n alimentaci
30. esi n CPAP a lo largo del per odo de tiempo especificado aqu Puede modificar el tiempo de rampa pulsando los botones o para aumentar o disminuir el ajuste en incrementos de 5 minutos El intervalo de este ajuste es de 0 a 45 minutos Nota Sila presi n CPAP se establece en 4 ajuste m nimo esta pantalla no aparecer Nota Siel tiempo de rampa se establece en 0 la pantalla de presi n inicial de rampa no aparecer Pantalla de ajuste de presi n inicial de rampa Puede aumentar o disminuir la presi n inicial de rampa en incrementos de 0 5 cm H O pulsando los botones o El ajuste predeterminado es de 4 cm H O Puede ajustar el valor desde 4 cm H O hasta el ajuste de presi n CPAP Nota Esta pantalla no aparecer si la presi n CPAP se establece en 4 cm H O o si el tiempo de rampa se establece en cero Asimismo si la presi n inicial CPAP se establece en un valor inferior al ajuste de presi n inicial de rampa el dispositivo disminuir autom ticamente dicha presi n inicial para que coincida con la presi n CPAP Nota El paciente tambi n tiene acceso a este ajuste a menos que el tiempo de rampa se establezca en 0 Pantalla de horas del ventilador Esta pantalla muestra el n mero total de horas que el ventilador ha estado activo en este dispositivo El valor m ximo que se puede mostrar es 24 999 horas Si se excede el valor m ximo el n mero se restablecer en cero Nota Cuando esta pantalla s
31. esivas de aire en el sitio en el que el tubo se conecta al dispositivo Ha perdido el conector de salida de aire o bien est de viaje y ha olvidado llevarlo El conector de salida de aire no est instalado correctamente y no se sella de forma adecuada MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES QU HACER Si el paciente no utiliza un humidificador no puede conectar el tubo al dispositivo sin el conector de salida de aire desmontable que se ilustra a continuaci n PS Q Recuerde al paciente que el conector debe estar bien fijado antes de conectar el tubo Extraiga el conector y vuelva a fijarlo para asegurarse de que est bien instalado Para extraer el conector a Coloque el pulgar debajo del conector e introduzca el dedo ndice en la abertura del mismo Girando desde la parte inferior desencaje el conector y su ltelo del dispositivo Para volver a fijar correctamente el conector a Aseg rese de que est correctamente orien tado con la abertura del conector en la parte superior e inserte los dos seguros de la parte inferior del conector en las aberturas de la parte inferior del dispositivo Ejerza presi n en la parte superior del conector para encajarlo en su sitio Vuelva a conectar el tubo encienda el flujo de aire y aseg rese de que ya no siente el aire salir de la zona del conector PROBLEMA El aire que sale de la mascarilla est m s caliente de lo norma
32. i n facilitados por el paciente El Valor de comprobaci n est basado en las horas de terapia de cumplimiento horas de uso del paciente sesiones gt que 4 y si se utiliza el ajuste del humidificador terap utico MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMSsTAR M SERIES 1 7 CLAVE DE S MBOLOS En el dispositivo y el suministro de corriente aparecen los siguientes s mbolos SimBoLo DEFINICI N Consulte las instrucciones de uso incluidas Alimentaci n de corriente continua Pieza aplicada de tipo BF Clase Il doble aislamiento Equipo a prueba de goteo Descarga electrost tica Declaraci nde conformidad de la CE Certificaci n canadiense estadounidense Cumplimiento de est ndares de seguridad TUV Marca UL Recognized Component para Canad y Estados Unidos Ninguna pieza para la que el usuario pueda dar servicio 6 A KAN CG z Cumple las directivas de reciclaje sobre residuos de equipos el ctricos y electr nicos restricci n del uso de determinadas sustancias peligrosas en equipos el ctricos y electr nicos WEEE RoHS MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES 1 9 1 8 INFORMACI N DEL DEPARTAMENTO DE ATENCI N AL CLIENTE Si necesita ponerse en contacto directamente con Respironics llame al Servicio de atenci n al cliente de Respironics al 1 724 387 4000 o a Respironics Deutschland al 49 8152 93060 Tambi n puede utilizar las siguientes direcciones
33. ia de CPAP en algunos pacientes Enfermedad pulmonar bullosa e Tensi n arterial patol gicamente baja e Via respiratoria superior sometida a bypass Neumot rax e Se ha informado de la aparici n de neumoc falo en un paciente debido a la aplicaci n de terapia nasal de presi n positiva continua en las v as respiratorias CPAP Se recomienda actuar con precauci n al prescribir CPAP a pacientes sensibles como aquellos con fugas de l quido cefalorraqu deo LCR anomal as de la placa cribiforme antecedentes de traumatismo de cabeza y o neumoc falo Chest 1989 96 1425 1426 El uso de la terapia de presi n positiva en las v as respiratorias puede estar temporalmente contraindicado en pacientes que manifiesten signos de infecci n de los senos nasales o del o do medio No debe usarse en pacientes cuyas v as respiratorias superiores han sido sometidas a bypass Si el paciente sufre alguna de estas condiciones un m dico deber determinar si la terapia CPAP es apropiada MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsTar M SERIES MANUAL DEL PROVEEDOR M SERIES 1 4 DESCRIPCI N GENERAL DEL SISTEMA El dispositivo REMstar M Series ilustrado en la figura 1 2 es un sistema terap utico la apnea del sue o que suministra presi n positiva continua en las v as respiratorias CPAP CPAP mantiene un nivel constante de presi n durante todo el ciclo respiratorio Cuando se prescribe el dispositivo proporciona una funci
34. ics Inc niega toda responsabilidad por p rdida econ mica p rdida de ganancias gastos generales o da os indirectos que puedan surgir de la venta o uso de este producto Algunos estados no permiten la exclusi n o limitaci n de da os incidentales o indirectos de manera que la limitaci n o la exclusi n anterior pueden no ser aplicables a su caso Esta garant a se otorga en lugar de todas las otras garant as expresas Adem s cualquier garant a impl cita incluyendo las de comerciabilidad o idoneidad para un prop sito espec fico est limitada a dos a os Algunos estados no permiten limitaciones en la duraci n de una garant a impl cita de manera que lo anterior puede no ser aplicable a su caso Esta garant a le da derechos legales espec ficos usted puede a la vez tener otros derechos que var an de estado a estado Para hacer valer sus derechos bajo esta garant a comun quese con el distribuidor local autorizado de Respironics Inc o con Respironics Inc en 1001 Murry Ridge Lane Murrysville Pennsylvania 15668 8550 1 724 387 4000 Deutschland Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Alemania 49 8152 93060
35. ierra o a un objeto met lico de grandes dimensiones y unirse mediante una mu equera de seguridad al equipo o sistema a tierra MANUAL DEL PROVEEDOR REMIsTAR M SERIES e 1 3 2 PRECAUCIONES Una precauci n indica la posibilidad de da o al dispositivo e El dispositivo s lo puede funcionar a temperaturas entre 5 C y 35 C e Si el dispositivo ha estado expuesto a temperaturas muy fr as o muy calientes espere a que se adapte a la temperatura ambiente antes de iniciar la terapia e No sumerja el dispositivo ni permita que entre l quido en la caja o en el filtro de entrada e Lacondensaci n puede da ar el dispositivo Antes de utilizarlo espere siempre a que alcance la temperatura ambiente e Para un correcto funcionamiento se requiere un filtro de entrada de espuma reutilizable intacto y correctamente instalado El humo del tabaco puede causar una acumulaci n de alquitr n en el dispositivo y provocar un funcionamiento incorrecto del mismo Nota A lo largo de este manual encontrar otras advertencias precauciones y notas 1 3 3 CONTRAINDICACIONES Al evaluar los riesgos y ventajas relativos del uso de este equipo el m dico pr ctico debe tener en cuenta que este dispositivo puede suministrar presiones de hasta 20 cm H O En caso de aver a puede alcanzar una presi n m xima de 30 cm H O Algunos estudios han demostrado que las siguientes condiciones preexistentes pueden contraindicar el uso de la terap
36. ironics Los componentes t picos incluyen e Filtro antibacteriano opcional Tubo flexible reutilizable de 1 83 m x 22 mm de Respironics e Mascarilla del paciente de Respironics con conector espiratorio integrado o bien mascarilla de Respironics con conector espiratorio separado como Whisper Swivel ID Arn s de Respironics e V lvula de presi n de Respironics si se administra ox geno suplementario 9 Humidificador opcional Pueden a adirse accesorios adicionales al circuito para satisfacer necesidades espec ficas 6 2 ALIMENTACI N DE CC El cable de alimentaci n de CC de Respironics puede utilizarse para utilizar este dispositivo en un veh culo recreativo embarcaci n o caravana estacionarios El cable adaptador para bater as de CC de Respironics cuando se utiliza con el cable de alimentaci n de CC de Respironics permite que el sistema funcione con una bater a independiente de 12 V CC MANUAL DEL PROVEEDOR REMIsTAR M SERIES SN 6 3 HUMIDIFICADORES El dispositivo funciona con los siguientes humidificadores Humidificador t rmico M Series Humidificador ambiental M Series Los humidificadores pueden disminuir la sequedad y la irritaci n nasal a adiendo humedad y calor si corresponde al flujo de aire Consulte siempre las instrucciones incluidas con el humidificador que se est utilizando 6 4 SUMINISTRO DE OX GENO SUPLEMENTARIO Puede a adirse ox geno en la conexi n de la mascarilla Si usa
37. l Es inc modo llevarla mascarilla hay una considerable fuga de aire alrededor de la mascarilla o el paciente experimenta otros problemas relacionados con la mascarilla El paciente moquea El paciente nota sequedad en la garganta o la nariz El paciente sufre dolor en la nariz los senos nasales o los o dos Los filtros de aire podr an estar sucios Es posible que el dispositivo est funcionando situado a la luz directa del sol o cerca de un aparato de calefacci n Esto podr a deberse a un mal ajuste del arn s auna colocaci n incorrecta de la mascarilla etc Esto se debe a una reacci n nasal al flujo de aire El aire es demasiado seco Puede que el paciente tenga una infecci n de los senos nasales o del o do medio QU HACER Recuerde al paciente que debe limpiar o cambiar con regularidad los filtros de aire como se describe en el manual del usuario La temperatura del aire puede variar un poco seg n la temperatura ambiente Indique al paciente que se debe asegurar de que el dispositivo est bien ventilado y que debe mantener el dispositivo lejos de la ropa de cama o de las cortinas que podr an impedir el flujo de aire alrededor del dispositivo Aseg rese de que el dispositivo no est expuesto a la luz directa del sol ni cerca de aparatos de calefacci n Si el problema contin a p ngase en contacto con Respironics o con un centro de servicio autorizad
38. l sint tico la humedad relativa deber ser del 30 como m nimo La calidad de la alimentaci n de red debe ser la de un entorno dom stico u hospitalario normal La calidad de la alimentaci n de red debe ser la de un entorno dom stico u hospitalario normal La calidad de la alimentaci n de red debe ser la de un entorno dom stico u hospitalario normal Si el usuario del dispositivo requiere un funcionamiento continuo durante las interrupciones de suministro de energ a de la red el ctrica se recomienda utilizar un suministro de corriente ininterrumpible o una bater a con el dispositivo Nota U es el voltaje de la red principal de c a antes de la aplicaci n del nivel de prueba MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMSsTAR M SERIES GU A Y DECLARACI N DEL FABRICANTE SOBRE INMUNIDAD ELECTROMAGN TICA Este dispositivo ha sido dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de que se utilice en tal entorno PRUEBA DE DE GU A SOBRE EL ENTORNO DE INMUNIDAD PRUEBA CONFORMIDAD ELECTROMAGN TICO IEC 60601 Campo magn tico de 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de frecuencia el ctrica frecuencia el ctrica deben tener niveles propios de un entorno 50 60 Hz dom stico u hospitalario normal IEC 61000 4 8 No deber n utilizarse equipos de comunicaciones de RF port tiles o m viles a una distancia de las piez
39. la puerta de la cubierta del dispositivo La figura 2 2 muestra los botones de pantalla y navegaci n del dispositivo que hay debajo de la puerta de O 9 la cubierta FIGURA 2 2 BOTONES DE PANTALLA MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES geg Los botones de pantalla se describen a continuaci n DESCRIPCI N Permite acceder a las pantallas del proveedor Tambi n le permite navegar a la pantalla anterior Permite acceder a las pantallas del proveedor Tambi n le permite navegar a la pantalla siguiente Cuando est en modo Proveedor permite disminuir los ajustes en las pantallas del proveedor Cuando est en modo Proveedor permite aumentar los ajustes en las pantallas del proveedor La pantalla del dispositivo muestra la presi n prescrita o de rampa u otros datos del paciente Consulte el cap tulo 4 para obtener instrucciones sobre la navegaci n por las pantallas La figura a continuaci n muestra el panel de control del dispositivo completo con la puerta de la cubierta abierta J Zona de colocaci n Ee de etiqueta de d 1 referencia r pida opcional I 1 Puerta de la cubierta 77777 A EA Bot n de panta S pantalla anterior siguiente Bot n LS O Bot n aumentar disminuir Bot n Bot n de rampa inicio parada FiGURA 2 3 PANEL DE CONTROL DEL DISPOSITIVO M
40. lcohol isoprop lico al 100 Vinagre 5 de acidez Agua Lej a de cloro de uso dom stico hipoclorito de sodio al 5 25 reducci n de 1 a 5 partes con agua c Espere a que el dispositivo se seque completamente antes de enchufar el cable de alimentaci n MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES 74 7 2 7 2 LIMPIEZA O CAMBIO DE LOS FILTROS Precauci n El uso del dispositivo con un filtro sucio puede interferir con el correcto funcionamiento del sistema y causar da os al dispositivo Bajo condiciones de uso normal debe limpiar el filtro de espuma gris por lo menos una vez cada dos semanas y cambiarlo por uno nuevo cada seis meses El filtro ultrafino blanco es desechable y debe cambiarse a las 30 noches de uso o antes si se ensucia NO limpie el filtro ultrafino 1 Si el dispositivo est funcionando detenga el flujo de aire pulsando el bot n l Desconecte el dispositivo de la fuente de alimentaci n Extraiga todos los filtros de la caja sac ndolos con cuidado y separ ndolos del dispositivo como se ilustra en la figura 7 1 FiGurA 7 1 EXTRACCI N DE LOS FILTROS Examine cada filtro con objeto de comprobar su limpieza e integridad Lave el filtro de espuma gris en agua tibia con un detergente suave Aclare a conciencia para eliminar todos los restos de detergente Espere a que el filtro se seque al aire completamente antes de volverlo a colocar Si el filtro de espuma est rasgado c mbielo nic
41. lida de aire al dispositivo FiGURA 3 3 CONECTOR DE SALIDA DE AIRE DESMONTABLE MANUAL DEL PROVEEDOR REMIsTAR M SERIES 3 3 2 Conecte el tubo a la mascarilla a Si el paciente est utilizando una mascarilla con un conector espiratorio incorporado conecte el conector de la mascarilla al tubo flexible como se ilustra en la figura 3 4 Conector espiratorio TN Conector de la mascarilla Conector del tubo flexible FIGURA 3 4 CONEXI N DE UNA MASCARILLA CON UN CONECTOR ESPIRATORIO INCORPORADO b Siel paciente est utilizando una mascarilla con un dispositivo espiratorio independiente conecte el extremo abierto del tubo flexible al dispositivo espiratorio tal como se ilustra en la figura 3 5 Coloque el dispositivo espiratorio de manera que el aire no se expulse hacia la cara del paciente Conecte el conector de la mascarilla al dispositivo espiratorio J Dispositivo FA espiratorio Conector del tubo flexible FIGURA 3 5 CONEXI N DE UNA MASCARILLA CON UN DISPOSITIVO ESPIRATORIO INDEPENDIENTE Advertencia El dispositivo espiratorio por ejemplo Whisper Swivel Il o el conector espiratorio en mascarillas con conector espiratorio integrado est n dise ados para expulsar el CO del circuito del paciente No bloquee ni selle los conectores en el dispositivo espiratorio Advertencia Siel paciente utiliza una mascarilla facial completa sta debe estar
42. n al dispositivo La en la toma de retroiluminaci n en los corriente o el botones no enciende dispositivo est desenchufado QU HACER Si utiliza alimentaci n de CA compruebe la alimentaci n de la toma de corriente y verifique que el dispositivo est enchufado correctamente Aseg rese de que el cable de alimentaci n de CA est conectado correctamente al suministro de corriente y que el cable de suministro de corriente est bien conectado a la entrada de alimentaci n del dispositivo Si el problema contin a solicite a Respironics o a un representante t cnico autorizado que revisen el dispositivo Si utiliza alimentaci n de CC aseg rese de que las conexiones del cable de alimentaci n de CC y del adaptador de la bater a est n bien realizadas Compruebe la bater a Puede que sea necesario recargarla o cambiarla Si el problema contin a compruebe el fusible del cable de CC de acuerdo con las instrucciones suministradas con el cable de CC Puede que sea necesario cambiar el fusible Si el problema a n contin a solicite que se revise el dispositivo Si utiliza un humidificador aseg rese de seguir las instrucciones de aplicaci n de alimentaci n que se proporcionan con l MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMSsTAR M SERIES PROBLEMA El dispositivo no funciona cuando se pulsa el bot n di El flujo de aire no se enciende La pantalla del dispositivo funciona de forma irregular El dispositivo se
43. nimiento enr 7 1 7 1 Limpieza del diSpositiVO 7 1 7 1 1 Limpieza y desinfecci n para varios pacientes EEN 7 1 7 2 Limpieza o cambio de los ATOS nes 7 2 ENS A Ana 7 3 Cap tulo 8y 8 1 Ap ndice A Informaci n de compatibilidad electromagn tica EEN A 1 MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsTar M SERIES CAP TULO 1 INTRODUCCI N Este cap tulo contiene informaci n sobre lo siguiente Componentes del sistema Uso previsto Advertencias precauciones y contraindicaciones Descripci n general del sistema Niveles de acceso Glosario y clave de s mbolos C mo ponerse en contacto con Respironics COMPONENTES DEL SISTEMA El sistema REMstar M Series incluye los siguientes componentes Malet n port til Gu a Gu a de inicio r pido Tubo flexible E Filtro de espuma gris reutilizable Filtro ultrafino desechable Y Cable de alimentaci n de CA FIGURA 1 1 COMPONENTES DEL SISTEMA Nota Si el sistema incluye un humidificador recibir m s componentes con el paquete Consulte las instrucciones incluidas con el humidificador para obtener m s informaci n Nota Use siempre estas instrucciones junto con el manual del usuario cuando monte o ajuste este equipo MANUAL DEL PROVEEDOR REMIsTAR M SERIES 1 1 1 2 Uso PREVISTO El sistema REMstar M Series de Respironics es un dispositivo CPAP presi n positiva continua en la
44. o para obtener ayuda Consulte las instrucciones de la mascarilla para obtener informaci n sobre la colocaci n correcta etc Puede que sea necesario probar con otra mascarilla o modificar la mascarilla existente del paciente para que se le adapte mejor Pida al paciente que llame al profesional m dico Indique al paciente que debe aumentar la humedad ambiental o utilizar un humidificador con el dispositivo Pida al paciente que deje de utilizar el dispositivo y que se ponga en contacto con el profesional m dico MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMSsTAR M SERIES CAP TULO 6 CIRCUITOS Y ACCESORIOS Este cap tulo describe el circuito respiratorio y los accesorios aprobados por Respironics disponibles para el dispositivo Advertencia Consulte la hoja de instrucciones de cada uno de los accesorios para conocer las advertencias precauciones y notas pertinentes 6 1 CONFIGURACIONES DE CIRCUITO Advertencia No conecte ning n equipo al dispositivo a menos que as lo recomiende Respironics o un profesional m dico Verifique que haya un conector espiratorio para la salida de CO del circuito Si se conectan al dispositivo accesorios del circuito diferentes a los recomendados por Respironics se deber n comprobar las presiones Es posible que el uso de estos accesorios altere la presi n recibida lo cual reducir la eficacia del tratamiento El dispositivo est dise ado para su uso con circuitos del paciente aprobados por Resp
45. ox geno con este dispositivo tenga en cuenta las advertencias indicadas a continuaci n 6 4 1 ADVERTENCIAS El suministro de ox geno debe cumplir las normativas locales sobre el uso de ox geno e Siutiliza ox geno con este sistema debe instalar una v lvula de presi n de Respironics en l nea con el circuito del paciente e Debe administrarse ox geno nicamente si as lo prescribe el m dico El suministro de ox geno suplementario en el circuito respiratorio no deber realizarse colocando la fuente en el lugar por donde entrar el gas a trav s del filtro de entrada de la parte posterior del dispositivo e Se recomienda la supervisi n continua del paciente mientras se suministra ox geno La supervisi n debe consistir en observaci n del paciente y pulsioximetr a como m nimo La gasometr a arterial deber medirse siempre que sea necesario Si se est administrando ox geno suplementario de flujo fijo puede que la concentraci n de ox geno no sea constante La concentraci n de ox geno inspirado variar dependiendo del ajuste de CPAP el patr n respiratorio del paciente y la tasa de fuga Las fugas considerables alrededor de la mascarilla pueden reducir la concentraci n de ox geno inspirado a concentraciones menores que las previstas Se deber instaurar una supervisi n del paciente adecuada e Siutiliza ox geno con este sistema encienda el dispositivo antes de activar el suministro de ox geno Asimismo
46. paciente que se asegure siempre de que el dispositivo est colocado en una superficie dura y plana para que los pies de goma de la parte inferior del dispositivo se adhieran a la superficie aseg rese de que no hay ning n tejido debajo del dispositivo El dispositivo y el humidificador si se utiliza debe estar nivelado para que funcione correctamente Asimismo indique al paciente que coloque el dispositivo lejos del borde de la mesita de noche mesa para que no se tire accidentalmente de la mesa Si utiliza un humidificador aseg rese de que ste y el dispositivo est n colocados por debajo de la cabeza del paciente y de la mascarilla para que la condensaci n del tubo no se vuelva a drenar a la c mara de agua Si el dispositivo y el humidificador se caen y entra agua en el dispositivo drene toda el agua fuera del dispositivo y aseg rese de que est completamente seco antes de volver a aplicar alimentaci n Si la colocaci n del tubo hace que el dispositivo se caiga aseg rese de que el paciente maneja de forma adecuada el tubo al instalar el dispositivo Si el dispositivo se cae o entra agua en l al caerse y no funciona correctamente despu s de caerse p ngase en contacto con Respironics o con un centro de servicio autorizado para que lo revisen MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMSsTAR M SERIES PROBLEMA El paciente tiene problemas para conectar el tubo al dispositivo El paciente detecta fugas exc
47. pacientes pueden ver sus horas de uso de la terapia en la pantalla en espera Standby cada vez que encienden el dispositivo Para obtener infomaci n sobre las pantallas en modo Usuario consultar el Manual del usuario de REMstar M Series MANUAL DEL PROVEEDOR REMIsTAR M SERIES Ss 4 8 4 4 INFORME DE CUMPLIMIENTO POR TEL FONO Para crear un informe de cumplimiento terap utico resumido el paciente deber facilitarle los siguientes valores por tel fono Al introducir estos n meros en el software de Gesti n de datos Encore Pro puede generar un informe de cumplimiento terap utico resumido P dale al paciente que realice los siguientes pasos en orden 8 AN LU Con el dispositivo en modo en espera standby est encendido pero el ventilador est apagado abra la puerta de la cubierta La pantalla mostrar las horas totales de terapia a la izquierda se muestra un ejemplo P dale al paciente que le diga el valor de las horas totales de terapia que se muestra en la pantalla D gale al paciente que pulse la flecha para avanzar a la pantalla de horas de uso del paciente a la izquierda se muestra un ejemplo P dale al paciente que le diga el valor de las horas de uso del paciente que se muestra en la pantalla D gale al paciente que pulse la flecha para avanzar a la pantalla de sesiones gt que 4 a la izquierda se muestra un ejemplo P dal
48. r el circuito recomendado e Mascarilla de Respironics por ejemplo mascarilla nasal con conector espiratorio integrado o bien mascarilla de Respironics con dispositivo espiratorio independiente como Whisper Swivel II Tubo flexible de 1 83 de Respironics e Arn s de Respironics para la mascarilla del paciente Realice los pasos que aparecen a continuaci n para mostrar al paciente c mo conectar el circuito respiratorio al dispositivo 3 2 MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsTar M SERIES 1 Conecte el tubo flexible a la salida de aire en la parte posterior del dispositivo tal como se muestra a continuaci n FIGURA 3 2 CONEXI N DEL TUBO FLEXIBLE Nota Si es necesario conecte un filtro antibacteriano al conector de salida de aire y a continuaci n el tubo del paciente a la salida del filtro antibacteriano Advertencia Siel dispositivo lo usan varios pacientes por ejemplo dispositivos de alquiler se debe instalar un filtro antibacteriano de flujo principal y baja resistencia en l nea entre el dispositivo y el tubo del circuito para evitar la contaminaci n Si utiliza un humidificador siga las instrucciones incluidas con l para conectar el tubo al dispositivo Nota En dispositivos con un humidificador conectado el conector de salida de aire del dispositivo ilustrado en la figura 3 3 se desconecta y el tubo se conecta directamente al conector de salida de aire del humidificador Conecte el conector de sa
49. rece es la pantalla en espera Standby que muestra las horas de terapia acumuladas Cuando un paciente comienza a utilizar este dispositivo por primera vez el n mero que se muestra ser el cero pero a medida que el dispositivo realiza terapia el n mero que se muestra en esta pantalla aumentar FIGURA 4 3 PANTALLA EN ESPERA STANDBY Nota Desde la pantalla en espera Standby tanto usted como el paciente pueden acceder a las pantallas de datos del paciente y a las pantallas de configuraci n del paciente como se describe en las siguientes p ginas 3 Cuando pulsa el bot n de inicio parada l para encender el flujo de aire aparece la pantalla activa tal y como se muestra a continuaci n LIT em LIT 1 14 H20 1 H20 FIGURA 4 4 PANTALLA ACTIVA SIN RAMPA IZQUIERDA Y CON RAMPA DERECHA 43 MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsrTaR M SERIES La pantalla activa muestra la presi n prescrita o la presi n de la rampa Si la funci n de rampa est activa si el tiempo de rampa est ajustado sobre 0 y la presi n inicial de rampa est ajustado debajo de la presi n prescrita aparecer el s mbolo de rampa como se describe a continuaci n SiMBOLO DESCRIPCI N y Los pacientes pueden iniciar la funci n de rampa pulsando el bot n de rampa El s mbolo de rampa aparece en la pantalla activa cuando la funci n de rampa est activa 4 Si se va a utilizar ox geno encienda el flujo de ox geno
50. reinicia El dispositivo se apaga y se reinicia autom ticamente durante la terapia No es probable que esto suceda La caracter stica de rampa no funciona al pulsar el bot n de rampa lt 1 Motivo Puede que haya un problema con el ventilador El dispositivo o el suministro de corriente se ha ca do o se ha manejado incorrectamente o bien uno de ellos est en una zona de interferencias electromagn ticas altas El dispositivo se instala con software de resoluci n de problemas que controla autom ticamente el funcionamiento El tiempo de rampa est establecido en 0 bien la presi n CPAP ya est establecida en el ajuste m nimo MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES QU HACER Aseg rese de que la alimentaci n del dispositivo es correcta de acuerdo con las instrucciones de la p gina anterior Si la retroiluminaci n de los botones se enciende al aplicar alimentaci n pero el flujo de aire no se enciende puede que exista un problema con el dispositivo P ngase en contacto con Respironics o con un centro de servicio autorizado para que revisen el dispositivo Cuando llame tenga a la mano el n mero de serie Nota Cuando el dispositivo funciona correctamente despu s de pulsar el bot n di el dispositivo emite un pitido y el flujo de aire se enciende tras un breve retardo Este breve retardo es normal Desenchufe el dispositivo y el suministro de corriente Vuelva
51. s ns 2 3 2 1 2 Inactividad del panel de control nn 2 3 2 2 PA O 2 3 Capitulo 3 3 3 1 Instalaci n de los filtros de aire nn 3 1 3 2 Conexi n del circuito respiratorio EEN 3 2 3 3 Suministro de corriente al dispositivo nee 3 5 3 3 1 Uso de alimentaci n de CA 3 3 2 Uso de alimentaci n de CC 3 4 Ejemplo de ensamblaje completo 3 5 Verificaci n de la presi vice 3 7 MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMIsTAR M SERIES Cap tulo 4 Funcionamiento del disposition 4 1 4 1 Puesta en marcha del disposition 4 2 4 2 Cambio y visualizaci n de los ajustes en modo Proveedor EE 4 3 4 2 1 Navegaci n por las pantallas del proveedor 4 4 4 3 Cambio y visualizaci n de los ajustes en modo 4 7 4 4 Informe de cumplimiento por el iono sn 4 8 Cap tulo 5 Alertas del dispositivo y resoluci n de 5 1 5 1 Alertas del dispositio sen 5 1 5 2 Resoluci n de problemas nro 5 2 Cap tulo 6 Circuitos y accesorios 6 1 Configuraciones de circuito 6 2 Alimentaci n de CC 6 1 6 3 Humidificadores 6 2 6 4 Suministro de ox geno suplementario rennes 6 2 6 4 1 AdVertencias 6 2 6 4 2 Suministro de ox geno suplementario ENEE 6 3 Cap tulo 7 Limpieza y mante
52. s v as respiratorias exclusivamente dise ado para el tratamiento de la apnea obstructiva del sue o en pacientes con respiraci n espont nea con un peso de m s de 30 kg El dispositivo s lo debe utilizarse si ha sido prescrito por un m dico especializado El proveedor de servicios m dicos realizar los ajustes de presi n correctos de acuerdo con la prescripci n del profesional m dico para el paciente Los accesorios pueden estar disponibles para que el tratamiento del paciente con el sistema REMstar M Series resulte todo lo c modo y pr ctico que sea posible Para asegurar que el paciente recibe la terapia segura y eficaz prescrita utilice s lo accesorios de Respironics 1 3 ADVERTENCIAS PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES 1 3 1 ADVERTENCIAS Una advertencia indica la posibilidad de lesiones al paciente o al operador e Este manual es una gu a de referencia Las instrucciones que contiene no pretenden sustituir las instrucciones del profesional m dico sobre la utilizaci n del dispositivo El operador debe leer y entender todo este manual antes de usar el dispositivo e Este dispositivo no est indicado para mantener las constantes vitales e El dispositivo se debe utilizar s lo con mascarillas y conectores recomendados por Respironics o con los que recomiende el profesional m dico o el terapeuta de respiraci n No se debe utilizar mascarilla a menos que el dispositivo est activado y funcione correctamente Nunca se deben
53. serva alg n cambio inexplicable en el funcionamiento de este dispositivo si ste produce sonidos raros o fuertes si el dispositivo o el suministro de corriente se ha ca do o se ha manejado incorrectamente si ha entrado agua en la caja o si sta est rota p ngase en contacto con Respironics o con un centro de servicio autorizado e Las reparaciones y los ajustes deben ser realizados por Respironics o por un centro de servicio autorizado El servicio realizado por personal sin experiencia o no cualificado o la instalaci n de piezas no autorizadas pueden ocasionar lesiones personales anular la garant a o dar lugar a da os costosos Examine peri dicamente los cables el ctricos y el suministro de corriente para ver si han sufrido da os o si presentan signos de desgaste Interrumpa el uso y reempl celos si est n da ados e Para evitar una descarga el ctrica desenchufe el dispositivo antes de limpiarlo NO sumerja el dispositivo en ning n l quido No toque las patillas de los conectores identificadas con el s mbolo de advertencia ESD 4ta Para realizar conexiones a estos conectores es absolutamente necesario utilizar procedimientos preventivos ESD Los procedimientos preventivos incluyen m todos para evitar la acumulaci n de descarga electrost tica por ejemplo aire acondicionado humidificaci n cubiertas de suelo conductoras ropas no sint ticas descargar la electricidad del cuerpo al marco del equipo o sistema a t
54. ta Los pacientes pueden ver sus horas de uso de la terapia en la pantalla en espera Standby cada vez que encienden el dispositivo Adem s los usuarios pueden ver los siguientes datos en el modo Usuario e Horas de uso del paciente N mero de sesiones superiores a cuatro horas e Valor de comprobaci n de cumplimiento terap utico MANUAL DEL PROVEEDOR REMIsTAR M SERIES 1 6 GLOSARIO A lo largo de este manual aparecen los t rminos y las siglas siguientes T RMINO SIGLA DEFINICI N Horas de uso del paciente Ajuste fino Le permite al proveedor modificar la presi n suministrada a 1 9 cm H O de la presi n Altitud Permite al usuario modificar el ajuste de altitud Puede ajustarse a 1 2 3 que corresponden a la altitud baja media y alta respectivamente Apnea Una afecci n que se caracteriza por el cese de la respiraci n espont nea CPAP Presi n positiva continua en las v as respiratorias Estado activo Estado del dispositivo cuando se aplica alimentaci n el flujo de aire est activado y el dispositivo est proporcionando terapia Estado en espera Estado del dispositivo en el que se aplica alimentaci n pero el flujo de aire est apagado Estado seguro Estado en el que el dispositivo no proporciona terapia El dispositivo accede a este modo si se detecta un fallo Horas de terapia La cantidad total del horas que el ventilador est encendido y que se detecta respiraci n del paciente
55. tablecerse a trav s de las pantallas del modo Proveedor Para acceder al modo Proveedor mantenga pulsados los botones de flecha izquierda y derecha gt simult neamente mientras aplica alimentaci n al dispositivo Para salir del modo Proveedor pulse el bot n inicio parada 4 Importante El modo Proveedor permite el acceso a ajustes adicionales que no est n a disposici n del paciente Para evitar que los pacientes manipulen los ajustes no revele las instrucciones de acceso a las pantallas del modo Proveedor Puede modificar los siguientes ajustes en el modo Proveedor e Ajuste de presi n CPAP Par metro de ajuste de altitud Par metro de ajuste fino de presi n e Ajuste de tiempo de rampa Presi n inicial de rampa e Contador de sesiones MANUAL DEL PROVEEDOR DE REMsTaR M SERIES Adem s puede ver los siguientes datos en el modo Usuario Horas de uso del paciente e Ver contador de sesiones sesiones superiores a cuatro horas Valor de comprobaci n de cumplimiento terap utico una comprobaci n nica de la integridad de los datos 1 5 2 Acceso AL MODO Usuario El dispositivo est de forma predeterminada en el modo Usuario cuando se enciende Si est en modo Proveedor y desea acceder a las pantallas del modo Usuario pulse el bot n inicio parada dy para cambiar a este modo Los usuarios pueden modificar los siguientes ajustes en el modo Usuario e Ajuste de altitud e Presi n inicial de rampa No
56. uma Para calibrar la presi n lleve a cabo los siguientes pasos 1 Instale un filtro de espuma en el dispositivo 2 Con el dispositivo desenchufado conecte el sistema como se ilustra en la figura 3 9 Tubo flexible Whisper Swivel Conjunto con enriquecimiento de O Tapa de cierre Tubo de presi n Man metro FIGURA 3 9 CONEXI N DEL EQUIPO DE VERIFICACI N DE PRESI N 3 Encienda el man metro Si no muestra una lectura de cero aj stelo para calibrarlo Si el man metro tiene ajustes variables seg n el dispositivo establ zcalo en cm H O 4 Enchufe el dispositivo mientras mantiene pulsados simult neamente los botones 4 gt para poner el dispositivo en modo Proveedor Establezca los par metros de terapia seg n los datos espec ficos del paciente Establezca el dispositivo en el valor de presi n concreto para el paciente Verifique que el ajuste de presi n coincide con la presi n que se muestra en el man metro Si dicho ajuste no coincide con el valor medido para el dispositivo utilice el par metro de ajuste fino de presi n para ajustar la presi n Consulte el cap tulo 4 para obtener m s informaci n sobre el uso de la caracter stica de ajuste fino de presi n Nota Las presiones de salida pueden variar seg n la altitud y la presi n barom trica locales Debido a estos factores los dispositivos pueden variar levemente en cuanto a la presi n de salida seg n el intervalo de los ajustes de

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