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DOMUS 4 User manual

1. 1 2 3 4 5 D branchez toujours ce produit imm diatement apr s utilisation Ne I utilisez pas dans le bain Ne placez pas ce produit et ne le rangez pas dans un endroit d o il pourrait tomber ou tre pr cipit dans une baignoire ou dans un vier Ne le plongez pas dans de l eau ou tout autre liquide Ne saisissez pas un produit qui serait tomb dans l eau D branchez imm diatement NOTES PR CAUTIONS ET AVERTISSEMENTS NOTE Attire l attention sur des informations utiles des astuces des rappels PR CAUTION Attire l attention sur un fonctionnement correct ou des proc dures de maintenance pour emp cher tout dommage ou la destruction de l appareil ou d autres objets AVERTISSEMENT Attire l attention sur un danger potentiel qui exige que des proc dures ou pratiques correctes soient appliqu es pour emp cher toute blessure sur les personnes AVERTISSEMENT Pour r duire le risque de br lures d lectrocution d incendie ou de blessures sur les personnes 1 2 11 Ce produit ne doit jamais tre laiss sans surveillance lorsqu il est branch valuez s il est possible que les patients restent coinc s en fonction du protocole et surveillez le patient pour viter tout risque Un contr le rigoureux est n cessaire lorsque ce produit est utilis par sur ou proximit d enfants Un enfant risque de s lectrocuter ou de se br ler s il avale une petite pi ce d tach e de l appareil
2. 1 2 3 4 23 2 2 COMPRESOR Parte frontal 1 Quick Connectors 2 Panel frontal Parte trasera 1 Bot n de encendido 2 Cable 3 Soportes de montaje 2 3 Panel frontal XX XX XX XX XX XX Static Seat Inflate service 24 1 Niveles de ajuste de presi n Los niveles de ajuste de presi n controlan la salida de aire Cuando se pulsa O la presi n de aire aumenta A su vez pulsando la presi n disminuir La salida de aire m s alta es para los pacientes de mayor peso Para conseguir la presi n adecuada para cada paciente Inflar primero el colch n hasta el rango de presi n m s alto tumbar al paciente encima del colch n y posteriormente disminuir la presi n gradualmente hasta alcanzar la postura m s c moda para el paciente sin tocar la parte baja del colch n El cuidador deber introducir la mano entre las celdas y la zona de los gl teos Si las dos zonas se tocan aumente la presi n hasta que haya una distancia de m s de un cent metro entre ambos Siempre tiene que haber una distancia de al menos 2 5 cm de separaci n entre la zona de los gl teos y la palma de la mano 2 Terapia A Estabilizaci n autom tica Este modo se ejecutar autom ticamente cada vez que se active el interruptor de encendido Ello permite garantizar que el compresor alcance siempre su presi n operativa m xima Una vez alcanzado el nivel m ximo de presi n el compresor pasa autom ticamente al m
3. Controleer na de installatie of overtollige kabel of buisleidingen verwijderd zijn om te vermijden dat iemand erover kan struikelen Alle UITRUSTING moet altijd zo geplaatst worden dat artsen en gezondheidswerkers ongehinderd bij de pati nt kunnen komen 108 Nederlands q 4 WERKZAAMHEDEN A NOTA Lees de gebruiksaanwijzing aandachtig door voor het gebruik 4 1 Algemene werking 109 Zet de stroomschakelaar aan de zijkant van de pomp aan Als de pomp eenmaal lucht in de matras begint te pompen zal het circa 30 minuten duren voordat de matras opgeblazen is De lagedrukindicator gele LED zal branden als de matras niet volledig opgeblazen is Als de gewenste druk bereikt is gaat de lagedrukindicator gele LED uit en zal de pomp overgaan naar de alternerende modus Regel de drukinstelling volgens het gewicht en de lichaamslengte van de pati nt voor een optimaal comfortniveau waarbij de pati nt niet doorligt De druk in de matras zal langzaam opgebouwd worden tot de gewenste druk en vervolgens is de matras gebruiksklaar A NOTA Telkens wanneer u de matras wilt oppompen voor gebruik is het raadzaam de matras eerst tot de maximumstand op te pompen De gebruiker verpleger kan het drukniveau in de matras vervolgens naar wens regelen Nederlands 4 2 Werking CPR in noodgevallen CPR moet gebeuren op een stevig oppervlak Als zich dus bij een noodgeval een ademstilstand voordoet terwi
4. 2 Hang de pomp aan het voeteneinde en pas de hangers aan zodat de pomp rechtop staat of plaats de pomp op een plat oppervlak 3 Sluit alle luchtslangen van de luchtmatras aan op de pompeenheid Bij een correcte vergrendeling zult u een klikgeluid horen A LET OP Controleer of de luchtslangen niet verdraaid of gekneld zitten onder de matras 107 Nederlands 4 IN nota NOTE 4 Steek de stroomstekker in een stopcontact 1 Controleer of de pompeenheid geschikt is voor het plaatselijke stroomnet Hij mag niet de apparatuur zodat het moeilijk is om te werken het verbrekingsmiddel 2 De stekker wordt ook gebruikt om het apparaat uit te schakelen OPGELET De pomp mag alleen worden gebruikt met de matras die door de fabrikant wordt aangeraden Gebruik ze niet voor enig ander doel Toegepast deel luchtmatras 5 Zet de hoofdschakelaar vervolgens op de stand AAN U kunt de stekker van de eenheid uittrekken om het apparaat uit te schakelen L appareil est galement muni d une fiehe de connexion l lectricit A OPGELET De pomp die bij de matras geleverd wordt mag alleen gebruikt worden bij de matrassen die door de fabrikant aanbevolen worden Gebruik ze niet voor enig ander doel toegepast deel luchtmatras Voor modellen ZONDER de functie laag luchtverlies Tijdens stroomonderbrekingen kunt u de snelkoppeling met de transportkap bedekken om de luchtdruk in de luchtcellen in stand te houden
5. um sistema de colch o acess vel e de alta qualidade adequado para a preven o e o tratamento de lceras de press o Este aparelho foi provado e certificado em conformidade com as seguintes normas EN 60601 1 EN 60601 1 2 C EN 55011 Classe B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Uso para o qual este aparelho foi concebido Este aparelho foi concebido para m Ajudar a reduzir a incid ncia de lceras de press o e a otimizar o conforto dos pacientes m Melhorar o cuidado a longo prazo de pacientes que sofram lceras de press o m Melhorar a gest o da dor da forma receitada por um m dico A NOTA Este aparelho n o pode ser utilizado na presen a de uma mistura anest sica inflam vel com ar ou com oxig nio puro ou xido nitroso 41 2 Descri O DO ProdutO 2 1 Sistema de bomba e colch o V lvula RCP Reanima o Cardiopulmonar Bomba Colch o Uni es R pidas 1 2 3 4 42 2 2 Bomba Parte frontal 1 Uni es r pidas 2 Painel frontal Parte posterior 1 Interruptor 2 Cabo de alimenta o 3 Suportes de montagem 2 3 Painel frontal Low Pressure Power Failure Service 43 1 Controlos de regula o de press o Estes controlos permitem regular a press o de sa da de ar Se pressionar O a press o de sa da aumentar Se pelo contr rio pressionar a press o diminuir Uma maior press o de sa da proporcionar confor
6. 4 Op rations A REMARQUE veuillez toujours lire le mode d emploi avant utilisation 4 1 Informations G n rales a ppuyez sur le bouton de mise en marche sur le c t de la pompe La pompe envoie de l air l int rieur du matelas attendez au moins 30 min que le matelas soit gonfl Le voyant de basse pression LED orange s claire lorsque le matelas n est pas totalement gonfl Lorsque la pression souhait e est atteinte l indicateur de basse pression LED jaune s teint et la pompe entre en mode alternatif Selon le poids et la taille du patient r glez la pression au niveau qui assure le meilleur confort du patient sans qu il ne s enfonce dans le lit la pression dans le matelas augmente lentement jusqu la valeur souhait e le matelas est alors pr t tre utilis A REMARQUE Chaque fois que le matelas est r gl pour la premi re utilisation il ex cute Maxfirm pour assurer un gonflage rapide Apr s cela l utilisateur peut r gler le matelas au niveau de fermet souhait 68 4 2 R animations Cardio pulmonaires RPC d urgence La RPC doit tre r alis e sur une surface ferme Par cons quent en cas de besoin de RPC sur un patient sur le matelas le matelas doit tre rapidement d gonfl Pour ce faire tirez rapidement sur l onglet de RPC situ la t te du matelas sur le c t droit du patient Le connecteur rapide sur la pompe peut galement tre d branch
7. Lorsque le voyant LED de basse pression s allume la pression dans le matelas est inf rieure la normale Veuillez consulter le guide de d pannage C Indicateur d Entretien Cette fonction s allume en cas de panne m canique L utilisateur peut demander au technicien de r parer l quipement 65 3 Installation D ballez le produit et v rifiez si l quipement fourni est bien complet Contenu de l Emballage m Matelas x1 peut ne pas tre fourni si seule la pompe est achet e m Pompe x1 m Mode d Emploi x1 V rifiez que l quipement n a subi aucun dommage pendant le transport En cas de dommages veuillez imm diatement prendre contact avec votre revendeur 3 1 Installation de la Pompe et du Matelas 1 Placez le matelas ou le coussin sur le cadre de lit Veuillez noter o se trouve le pied du lit 2 Accrochez la pompe sur la barri re du lit aux pieds et r glez les sangles de support pour bien placer la pompe en position verticale ou placez la pompe sur une surface plate 3 Branchez les raccords du tuyau air du matelas et de la pompe Lorsque vous entendez ou ressentez un clic le raccordement est termin et bien solide A REMARQUE V rifiez et assurez vous que les tuyaux d air ne sont ni pli s ni pinc s sous le matelas 66 4 Branchez le cable lectrique dans la prise lectrique TE ES A REMARQUE 1 V rifiez que la pompe est bien adapt e la tension lectrique locale Ne plac
8. N utilisez ce produit que pour l application pour laquelle il a t con u comme indiqu dans ce manuel N utilisez pas de matelas autres que ceux conseill s par le fabricant N utilisez jamais ce produit si son c ble d alimentation ou sa prise est endommag s il ne fonctionne pas correctement s il a chut ou a t endommag ou expos l eau Retournez l appareil un centre de r paration pour qu il soit contr l et r par Conservez le c ble lectrique l cart des surfaces chaudes Ne bloquez jamais les orifices de ventilation de ce produit Ne placez jamais le produit sur une surface molle comme un lit ou un matelas pour viter de bloquer les orifices de ventilation V rifiez que les orifices de ventilation ne contiennent ni salet cheveux ou autres corps trangers similaires Ne faites jamais tomber et n introduisez aucun objet dans un orifice ou un tuyau de ce produit Ne modifiez pas cet appareil sans l autorisation du fabricant Les al ses ont pass des tests de sensibilisation de la peau et d irritation de la peau N anmoins si vous pensez que vous pouvez avoir ou avez eu une r action allergique veuillez consulter imm diatement votre m decin Ne laissez pas de grandes longueurs de tuyau autour de la t te du lit pour viter tout risque de strangulation 58 PR CAUTION 4 S il y a une possibilit d interf rences lectromagn tiques avec des t l phones portables veuillez augmenter
9. aliser le r glage initial du syst me et doit tre conserv pour pouvoir tre consult ult rieurement 1 1 Informations G n rales Ce matelas de grande qualit et abordable a t con u pour traiter et pr venir les escarres Cet appareil a t test et est conforme aux normes suivantes EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Classe B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Utilisation Ce produit a t con u pour les applications suivantes B r duire l impact des escarres en optimisant le confort du patient E soins domicile long terme de patients souffrant d escarres E gestion de la douleur selon la prescription du m decin REMARQUE Cet appareil ne peut pas tre utilis en pr sence d un m lange anesth sique inflammable avec de l air ou avec de l oxyg ne ou de l oxyde nitreux 61 2 Description du Produit 2 1 Syst me de Pompe et de Matelas CPR Pompe Syst me de Matelas Connecteur Rapide 1 2 3 4 62 2 2 Pompe Vue de l avant 1 Connecteurs Rapides 2 Panneau de Fa ade Vue arri re 1 Interrupteur lectrique 2 C ble d Alimentation 3 Supports de Fixation 2 3Panneau de Fa ade Low Pressure Power Failure Service 63 1 R glage des Niveaux de Pression Le niveau de pression contr le la sortie de pression d air Lorsque vous appuyez sur la pression de sortie augmente Et vice versa pour r duire la pressio
10. claire lorsque la pression de l air est inf rieure la valeur normale Pour teindre l alarme il vous suffit d appuyer sur le bouton de D sactivation de l Alarme sur le panneau de commande L indicateur de Basse Pression reste n anmoins allum tant que l erreur de basse pression n est pas r solue 69 4 5 Mode Statique Appuyez sur le bouton THERAPY pour suspendre le mode alternatif du matelas Appuyez nouveau sur le bouton pour faire revenir le matelas en mode alternatif 4 6 Alarme D sactiv e En cas de basse pression le voyant lumineux LED et le buzzer s allument pour avertir le patient Appuyez sur le bouton pour d sactiver temporairement le buzzer pour que le soignant puisse contr ler les fuites ventuelles Si cette situation n est pas r solue dans les 3 minutes l alarme recommence sonner 5 Nettoyage Il est important d appliquer les proc dures de nettoyage suivantes avant la premi re utilisation avec un patient pour viter toute transmission de pathog nes entre les patients et les soignants Essuyez la pompe avec un chiffon humide imbib de d tergent doux vitez tout contact avec la poussi re et la proximit de zones poussi reuses V rifiez qu aucun produit de nettoyage ne peut endommager ou corroder le bo tier en plastique de la pompe A PR CAUTION Ne plongez pas la pompe dans des liquides Essuyez le matelas avec un chiffon humide imbib d eau ti de avec un d tergent doux vitez tout
11. contact avec la poussi re et la proximit de zones poussi reuses Le couvercle doit aussi tre soigneusement nettoy avec de l hypochlorite de sodium dilu dans de l eau Toutes les pi ces doivent tre s ch es soigneusement l air avant d tre utilis es A PR CAUTION N utilisez pas de produit base de ph nol pour nettoyer A PR CAUTION Ne faites pas s cher le matelas au soleil Le sac de transport si disponible doit tre totalement retourn et compl tement s ch avec des solutions d sinfectantes Lorsque la partie int rieure est s che retournez la et faites s cher la partie ext rieure du sac avec des solutions d sinfectantes Mat riau de Couverture Nylon PU 57 AS Mat riau de Couverture Argent 160 Nylon PU NZ 70 Mat riau de Couverture Stretch X AS 6 Rangement du Matelas Placez le matelas sur une surface plate partie sup rieure tourn e vers le bas Enroulez le matelas en commen ant par la t te et en finissant par les pieds du matelas Utilisez les sangles la fin du matelas et serrez les autour du matelas pour l emp cher de se d rouler A Remarque Ne pliez pas le matelas ne le froissez pas et ne l empilez pas 7 Entretien 7 1 G n ralit s 4 V rifiez le c ble lectrique et la prise pour d tecter toute ventuelle abrasion ou trace d usure excessive V rifiez que le couvercle du matelas n est ni us ni end
12. il dispositivo dovr essere sottoposto a osservazione per verificarne il funzionamento normale Se vengono osservate prestazioni anomale potrebbero essere necessarie misure aggiuntive ad esempio la modifica dell orientamento o lo spostamento del dispositivo d Oltre all intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz le intensit di campo devono essere inferiori a 3 V m 140 141 Distanze di separazione consigliate tra dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo Questo dispositivo stato progettato per l uso in un ambiente elettromagnetico in cui vengono controllate le interferenze RF Il cliente o l utente di questo dispositivo pu contribuire a impedire interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra i dispositivi trasmettitori di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo come consigliato di seguito in base alla potenza massima di trasmissione del dispositivo di comunicazione eile Da 150 kHz a 80 MHz Da 80MHz a 800MHz Da 800 MHz a 2 5 GHz per il trasmettitore dl 1 2 P d 12 P d 23VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Per i trasmettitori la cui potenza massima di emissione non viene indicata nell elenco la distanza di separazione d consigliata in metri m pu essere stimata utilizzando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P rappresenta l indice di pote
13. lidos de 12 5mm y de mayor tama o Protecci n contra la ca da vertical de gotas de condensaci n de agua por ejemplo Clase Il L mites de temperatura Limpieza en seco cualquier disolvente salvo Tricloroetileno No planchar Poner en secadora Normal baja temperatura No poner en la secadora No aplicar lej a No limpiar en seco Lavado a m quina regular normal 95 grados C 20 Lavado a m quina regular normal 60 grados C 21 1 INTRODUCCI N Este manual debe ser utilizado para una instalaci n inicial y como referencia posterior 1 1 INFORMACI N GENERAL Es un sistema de alta calidad con colch n econ mico indicado para el tratamiento y la prevenci n de escaras Este producto ha sido comprobado y homologado positivamente de conformidad con las siguientes normas EN 60601 1 EN 60601 1 2 C EN 55011 Clase B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 USO INDICADO Este producto est indicado m para ayudar y reducir la incidencia de las lceras por presi n a la vez que optimiza el confort del paciente m Cuidado domiciliario y de larga duraci n para pacientes con lceras por presi n EB Tratamiento del dolor prescrito por un m dico A NOTA Este equipo no es indicado para su uso en presencia de una mezcla anest sica inflamable de aire con oxigeno o oxido nitroso 22 2 DESCRIPCI N DEL PRODUCTO 2 1 SISTEMA DE COMPRESOR CON COLCH N CPR Compresor Colch n Quick Connector
14. um zu gew hrleisten dass der Patient immer die best m gliche Therapie erh lt B Alterniedrend Im alternierenden Therapiemodus wechselt sich das Matratzensystem alle 10 Minuten ab Der Benutzer kann den besten Komfort ausw hlen C Statisch Dr cken Sie den THERAPIE Knopf um die alternierende Funktion auszusetzen falls erforderlich Der Druck innerhalb der Luftschl uche wird auf die gleiche Festigkeit angepasst Dr cken Sie erneut den THERAPIE Knopf er schaltet nun zur ck in den alternierenden Modus Im statischen Modus wird das Druckniveau der Zelle gesenkt verglichen mit dem gleichen Druckniveau im alternierenden Modus Diese spezielle Funktion dient dazu Patienten mit hohem Druckschmerzrisiko vor zus tzlichem Druck zu sch tzen der zu Druckschmerz f hren kann D Aufpumpen des Sitzes Das Aufpumpen des Sitzes bietet eine zus tzliche St tze f r den Patienten in aufrechter Stellung ohne Durchh ngen Der Benutzer kann mit dieser zus tzlichen Funktion zwischen dem statischen oder alternierenden Modus ausw hlen Stummschaltung des Alarms Dr cken Sie den Knopf f r die Alarm Stummschaltung um den Niedrigdruck Alarm LED Lampe und Summer vor bergehend auszuschalten Sollte die Lage nicht innerhalb von 3 min gel st sein setzt der Alarm wieder ein um den Patienten zu benachrichtigen A PFA Stromausfall Alarm W hrend eines Stromausfalls leuchtet die LED Lampe f r Stromausfall auf und der Summer ert nt Durch Dr
15. zal het alarm zoemen en zal de lagedrukindicator branden als de luchtdruk lager is dan normaal Druk gewoon op d eknop Mute op het paneel om het alarm stil te schakelen De lagedrukindicator blijft echter branden tot de lagedrukteoestand verholpen is 110 Nederlands 111 Nederlands 4 5 Statische modus Druk op de knop THERAPIE om de altererende modus van de matras te onderbreken Door nogmaals op de knop te drukken gaa t u terug naar de alternerende therapiemodus 4 6 Alarm stilschakelen Als zich een situatie met een lage druk voordoet zal de pati nt zowel door de LED lamp als door de zoemer wodern gewaarschuwd Door het indrukken van de knop zal de zoemer tijdelijk worden uitgeschakeld zodat de verpleger kan controleren of er geen lekkages ijn Als de situatie niet binnen de 3 minuten is opgelost zal het alarm terug worden geactiveerd 5 REINIGING Het is belangrijk om de reinigingsprocedures te volgen voordat u het product voor het eerst voor een pati nt gebruikt dit is om kruiscontaminatie van pati nten en gezondheidswerkers te vermijden Wrijf de pompeenheid schoon met een doek die in lauw water met een zacht detergent werd gedrenkt Vermijd stof en stoffige omgevingen Gebruik alleen reinigingsmiddlen die geen schade of corrosie op de kunststofbehuizing van de pompeenheid zullen veroorzaken AN OPGELET De pompeenheid niet in vloeistoffen onderdompelen of erin laten weken Wrijf de matraseenheid schoon met een do
16. 10 minutes L utilisateur peut choisir ce r glage pour am liorer son confort C Statique Appuyez sur le bouton THERAPY pour suspendre la fonction d alternance au besoin La pression l int rieur des tubes d air sera r gl e sur le m me param tre Appuyez nouveau sur le bouton THERAPY pour revenir en mode alternatif En mode statique le niveau de pression des cellules d air est r duit par rapport au m me niveau de pression en mode alternatif Cette fonction sp ciale permet de s assurer que les patients haut risque trait s ne recevront pas de pression suppl mentaire qui pourrait provoquer des risques suppl mentaires D Gonflement du Si ge La fonction de gonflement du si ge permet au patient de rester en position droite et de ne pas s enfoncer dans le lit L utilisateur peut choisir la fonction suppl mentaire en mode statique ou alternatif 64 Fran ais 3 D sactivation de I Alarme Appuyez sur la touche de d sactivation de l alarme sonore pour suspendre momentan ment l alarme de basse pression voyant lumineux LED et buzzer Si la situation n est pas r solue dans les 3 minutes l alarme reprend pour indiquer le probl me au patient A PFA Alarme de Coupure d lectricit En cas de coupure d lectricit le voyant LED d erreur d Alimentation lectrique s allume et le buzzer sonne Appuyez sur le bouton de d sactivation d alarme pour d sactiver le buzzer et la LED B Indicateur de Pression Faible
17. 11 PP RF sono molto basse e non comportano alcuna interferenza ai dispositivi elettronici vicini Emissioni RF Classe B CISPR 11 Emissioni armoniche Il dispositivo adatto all utilizzo in tutti gli edifici Classe A NET a 3 1EC61000 3 2 compresi quelli destinati all uso domestico e quelli direttamente collegati alla rete di alimentazione a basso Fluttuazioni della voltaggio pubblica tensione Emissioni di sfarfalli Conforme IEC61000 3 3 Guida e dichiarazione del fabbricante Immunit elettromagnetica Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Livello del Test Ambiente Elettromagnetico Test di Immunit 1EC60601 Conformit Guida pavimenti devono essere di legno cemento o piastrelle di Scarica elettrostatica Contatto 6kV Contatto 6kV ceramica Se i pavimenti sono ESD IEC61000 4 2 Aria 8kV Aria 8kV ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa deve essere almeno del 30 A cala Transitorio elettrico 2 kV per linea di 2 kV per linea di La qualit della potenza della rapido scarica alimentazione alimentazione rete dovr essere quella di un 1 kV per linea di 1 kV per linea di tipico ambiente commerciale o er entrata uscita entrata uscita ospedaliero 1 kV da linea e a 1 kV da linea e a a qualit della p
18. 35 4 x 5 78 7 x 35 4 x 8 Gewicht 5 6 kg or 12 3 lb 6 9 kg 15 2 Ib Max ondersteund gewicht 180 Kg 200 Kg 6 standen voor Drukbereik i de regeling van het comfortniveau IN nora 1 Raadpleeg de verdeler of de EG vertegenwoordiger voor andere technische documenten 2 De specificatie is ook geschikt voor andere gebieden die met dezelfde stroomvoorziening werken 3 De afmetingen en het gewicht werden gemeten zonder het kussenschuim 4 De fabrikant behoudt zich het recht voor de technische kenmerken zonder voorafgaand bericht te wijzigen 115 Nederlands Bijlage A EMC informatie Leidraad en verklaring van de fabrikant Elektromagnetische emissies Dit apparaat is voorzien voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgevingen De gebruikers van dit apparaat moeten ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt worat Emissietest Conformiteit Elektromagnetische omgeving geleiding RF emissies Groep1 Het apparaat gebruikt alleen RF energie voor de CISPR 11 interne functies Daarom zijn de RF emissies erg laag en is het weinig waarschijnlijk dat deze interferentie veroorzaken voor naburige elektronische apparatuur RF emissies Klasse B AS omissies Het apparaat is geschikt voor gebruik in alle Klasse A instellingen inclusief woongebouwen en instellingen IEC61000 3 2 die rechtstreeks aangesloten zijn op een openbaar Spanningsschomme
19. A NOTA 1 Consulte o distribuidor ou o representante na UE para mais documentos t cnicos 2 As especifica es tamb m s o adequadas para outras reas que operem com o mesmo tipo de rede el trica 52 3 As dimens es e o peso do colch o s o calculados sem a almofada de espuma 4 Fabricante reserva se o direito de modificar as especifica es sem pr vio aviso AP NDICE A INFORMA O CEM Diretrizes e declara o do fabricante Emiss es eletromagn ticas Este aparelho foi concebido para ser utilizado nos ambientes eletromagn ticos a seguir especificados O utilizador do aparelho deve certificar se de que este utilizado no tipo de ambiente a que foi destinado Teste de emiss es Compatibilidade Ambiente eletromagn tico Diretrizes Este aparelho utiliza energia de radiofrequ ncia unicamente para o seu funcionamento interno Emiss es RF CISPR Grupo 1 Portanto as suas emiss es de radiofrequ ncia s o 11 p muito baixas e improv vel que causem qualquer interfer ncia em equipamento eletr nico que se encontre nas suas proximidades R RF CISPR Classe B PINISSOSS Aparelho adequado para ser utilizado em qualquer tipo harm nicas Classe A IEC61000 3 2 de estabelecimentos incluindo casas particulares e FI Ses d quaisquer estabelecimentos ligados rede publica de utua oes S baixa tens o voltagem Emiss es C EROS umpre de cintila o IEC61000 3 3
20. A VORSICHT Verwenden Sie keine Produkte auf Phenolbasis zur Reinigung A VORSICHT Trocknen Sie die Matratze nicht in direktem Sonnenlicht Die Tragetasche falls vorhanden sollte umgedreht und vollst ndig mit einer Desinfektionsl sung ausgewischt werden Lassen Sie sie an der Luft trocknen st lpen Sie die Tasche um und reinigen Sie anschlieBend die AuBenseite mit der Desinfektionsl sung Bezugsstoff Nylon PU Fx ZA Bezugsstoff Silbernylon PU eS A iN Bezugsstoff Stretch 95 NS 91 6 Lagerung der Matratze Legen Sie die Matratze umgekehrt auf eine flache Oberfl che Rollen Sie die Matratze am Kopfteil beginnend auf bis Sie das FuBteil erreichen Verwenden Sie die Riemen am Ende der Matratze und spannen Sie sie um die Matratze um ein erneutes ffnen zu vermeiden A Hinweis Die Matratzen d rfen nicht gefaltet geknittert oder gestapelt werden 7 Wartung 7 1 Allgemein il 2 3 8 Pr fen Sie das Netzkabel und den Stecker auf Abnutzung oder berm igen Verschlei Pr fen Sie den Matratzenbezug auf Anzeichen von Verschlei oder Sch den Ziehen Sie den Luftschlauch von der Matratze ab berpr fen Sie danach den aus den beiden Ausg ngen der Pumpe austretenden Luftstrom Im Modus ALTERNATE wechselnder Druck sollte die Luft wechselweise aus den ffnungen ausstr men Pr fen Sie die Luftschl uche auf Knicke oder Risse Ersatzteile erhalten Sie bei Ihrem H ndler VOR
21. CONFIGURACI N DE LA PRESION Los usuarios pueden ajustar la presi n del colch n de aire para obtener la firmeza deseada mediante los botones de regulaci n de presi n Consulte con su m dico para un ajuste de presi n adecuado El paciente se puede tumbar en el colch n mientras el compresor est en modo alternante As se podr comprobar si la presi n ha alcanzado la firmeza deseada A NOTA Compruebe si se ha elegido la presi n adecuada pasando una mano entre las celdas desinfladas y las nalgas del paciente Los usuarios deber an sentir el m nimo contacto posible Si el compresor no est equipado con alarma el indicador de baja presi n permanecer encendido hasta que se resuelva la situaci n de baja presi n 4 4 Funci n de baja presi n Cuando se produce una situaci n anormal de baja presi n se encender el indicador de baja presi n LED amarillo Compruebe que todas las conexiones son correctas y que est n bien instaladas de acuerdo con las instrucciones A NOTA Si el nivel de presi n es constantemente bajo compruebe la presencia de fugas tubos de conexi n Si fuera necesario cambie los tubos estropeados O contacte con el distribuidor local para que los repare Si el compresor est equipado con alarma la alarma sonar y el indicador luminoso de baja presi n se encender cuando la presi n de aire sea inferior a la normal Para silenciar la alarma pulse simplemente el bot n del Silenciador de Alarm
22. Class B CISPR 11 Harmonic emissions The device is suitable for use in all establishments 1EC61000 3 2 Class including domestic establishments and those directly connected to the public low voltage power supply network Voltage fluctuations Flicker emissions Complies IEC61000 3 3 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment IEC60601 Compliance Electromagnetic test level P Environment Guidance Immunity Test Floors should be wood concrete or ceramic tile If Electrostatic Discharge 6kV contact 6kV contact floors are covered with ESD IEC61000 4 2 8kV air 8kV air synthetic material the relative humidity should be at least 30 2kV for power 2kV for power Electrical fast transient Mains power quality should be supply line supply line burst PPY PRY that of a typical commercial or 1EC61000 4 4 is for input out se for input out hospital environment 1 kV line s to 1 KV line s to Mains power quality should be Surge line s line s that of a typical commercial or IEC61000 4 5 2 kV line s to hospital environment earth Voltage dips short lt 5 Ur gt 95 lt 5 Ur gt 95 Mains power quality should be interruptions and voltage dip in Ur for 0 5 dip in Ur for 0 5 that of a typical co
23. Die Qualit t der Stromversorgung sollte der typischen Qualit t einer kommerziellen oder Klinikumgebung entsprechen Falls kontinuierlicher Betrieb bei Unterbrechung der Stromversorgung erforderlich ist sollte das Ger t ber eine unterbrechungsfreie Stromversorgung oder ber Batterien Akkus betrieben Frequenzen 50 60 Hz IEC61000 4 8 Sekunden Sekunden werden Magnetfelder mit Magnetfelder mit energietechnischen energiet chnischen 9 3 A m 3 A m Frequenzen sollten typische Pegel einer kommerziellen oder Klinikumgebung aufweisen HINWEIS Ur Ur entspricht der Wechselspannung vor Anwendung des Pr fpegels Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Immunit tstest IEC60601 Pr fpegel Erf llung der Vorgabe Angaben zum elektromagnetischen Umfeld Hochfrequenzleitung IEC 61000 4 6 3 Vrms 150 kHz bis 80 MHz au erhalb der ISM Bander 3 Vrms Der Abstand von tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten zu beliebigen Teilen dieses Ger tes einschlieBlich Kabeln sollte den empfohlenen Mindestabstand der sich aus der f r den Sender passenden Gleichung ergibt nicht unterschreiten Empfohlener Mindestabstand d 1
24. by adjusting the comfort keys Please consult your physician for a suitable setting Patient can lie on the mattress after the pump is running in the alternating mode this indicates the pressure is reached to the desired softness A NOTE Check to see if the suitable pressure is selected by sliding one hand between the deflated air cells and the patient to feel s patient s buttock Users should be able to feel the minimum contact If the pump unit is equipped without alarm buzzer the Low Pressure indicator will light up until the low pressure fault condition is resolved 4 4 Low Pressure Function When an abnormal low pressure is occurred the Low Pressure indicator yellow LED will light up Check that connections are correctly made and that they are correctly installed as per installation instructions A NOTE If the pressure level is consistently low check for any leakage tubes or connecting hoses If necessary replace any damaged tubes or hoses Or contact local qualified dealer for repair If the pump unit is equipped with alarm buzzer the alarm will buzz and the Low Pressure indicator light up when air pressure is below normal To mute the alarm simply press the Alarm Mute button on the panel However the low pressure indicator remains until the low pressure fault condition is solved 4 5 Static Mode Press the THERAPY button to suspend the alternating mode of mattress By pressing this button again the mattress will b
25. c ble s la environnement commercial ou terre hospitalier 75 Baisses de tension les interruptions courtes et les variations de tension sur les c bles d entr e d alimentation IEC61000 4 11 lt 5 Ur baisse de gt 95 sur Ur pendant 0 5 cycle 40 Ur baisse de 60 sur Ur pendant 5 cycles 70 Ur baisse de 30 sur Ur pendant 25 cycles lt 5 Ur baisse de gt 95 sur Ur pendant 5 sec lt 5 Ur baisse de gt 95 sur Ur pendant 0 5 cycle 40 Ur baisse de 60 sur Ur pendant 5 cycles 70 Ur baisse de 30 sur Ur pendant 25 cycles lt 5 Ur baisse de gt 95 sur Ur pendant 5 sec La qualit du r seau lectrique doit tre celle typique dans un environnement commercial ou hospitalier Si l utilisateur de l quipement a besoin qu il soit en fonctionnement en continu m me en cas de coupure d lectricit il est conseill de brancher l appareil sur une source d alimentation lectrique sans interruption ou sur une batterie Fr quence lectrique 50 60Hz champ magn tique IEC61000 4 8 3 A m 3 A m Les champs magn tiques de fr quence lectrique doivent tre des niveaux caract ristiques d un emplacement typique dans un environnement commercial ou hospitalier REMARQUE Ur est la tension du secteur CA avant l application du niveau de test Guide et D clarations du Fabrication Immunit lectromagn tique Cet appareil
26. cken des Stummschaltknopfs werden Summer und LED deaktiviert B Niedrigdruckanzeige Wenn die Niedrigdruckanzeige aufleuchtet ist der Druck innerhalb der Luftmatratze unter dem normalen Niveau Bitte refer zu troubleshooting C Betriebsanzeige Leuchtet bei einer mechanischen St rung auf Rufen Sie den Techniker f r die Reparatur 85 3 Installation berpr fen Sie nach dem Auspacken ob alle Komponenten geliefert wurden Liste des Verpackungsinhalts m Matratzeneinheit x 1 nicht mitgeliefert wenn nur die Pumpeneinheit gekauft wurde m Pumpeneinheit x 1 m Benutzerhandbuch x 1 berpr fen Sie das Ger t auf Sch den die w hrend des Transports aufgetreten sein k nnten Im Falle eines Schadens wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Vertriebsh ndler 3 1 Installation von Pumpe und Matratze 1 Legen Sie die Matratze oder Auflage auf den Bettrahmen Bitte beachten Sie das Fu ende 2 H ngen Sie die Pumpe am Bettgitter ein Fu ende und stellen Sie die H ngevorrichtung auf eine optimale aufrechte Position der Pumpe ein oder legen Sie die Pumpe auf eine flache Oberfl che 3 Schlie en Sie den Stellverbinder des Luftschlauchs der Matratze am entsprechenden Anschluss der Pumpe an Wenn ein Einrastger usch zu h ren ist ist der Schlauch fest angeschlossen A HINWEIS Die Luftschl uche d rfen nicht geknickt oder unter die Matratze geschoben sein 86 A HINWEIS A HINWEIS 4 Stecken Sie
27. di plastica dell unit della pompa A ATTENZIONE Non immergere o bagnare eccessivamente l unit della pompa Pulire il materasso con un panno umido precedentemente bagnato con acqua tiepida e un detergente non aggressivo Evitare la polvere e la vicinanza ad aree polverose Il coperchio si pu pulire anche utilizzando ipoclorito di sodio diluito in acqua Tutti i componenti devono essere asciugati bene all aria prima dell uso A ATTENZIONE Non utilizzare prodotti a base fenolica per la pulizia A ATTENZIONE Non lasciare asciugare il materasso direttamente esposto alla luce del sole La borsa di trasporto se disponibile dovr essere rivoltata e pulita completamente utilizzando delle soluzioni disinfettanti Lasciare asciugare bene all aria quindi rivoltarla e pulire l esterno della borsa con delle soluzioni disinfettanti Materiale del rivestimento Materiale del rivestimento Argento 60 Le Nylon PU Materiale del rivestimento Stretch A X AS 133 134 6 Immagazzinamento del Materasso 1 Collocare il materasso su una superficie piana ribaltato 2 Arrotolare il materasso iniziando dalla testa fino a raggiungere il lato dei piedi dello stesso 3 Usare le cinghie alla fine del materasso e passarle attorno allo stesso affinch non si srotoli A Nota Non piegare spiegazzare o accatastare il materasso 7 Manutenzione 7 1 Generale 1 Controllare il cavo e la spina di alimentazione per i
28. dotata di un cicalino di allarme quest ultimo suoner e l indicatore di Bassa Pressione si accender quando la pressione dell aria raggiunge un valore inferiore a quello normale Per attenuare l allarme basta premere il pulsante di Attenuazione Allarme sul pannello Tuttavia l indicatore di bassa pressione rimarr acceso sino a quando viene risolta la condizione di guasto di bassa pressione 132 4 5 Modalit Statica Premere il pulsante THERAPY per sospendere la modalit alternata del materasso Premendo di nuovo questo pulsante il materasso torner alla modalit di terapia alternata 4 6 Attenuazione Allarme Quando si verifica una situazione di bassa pressione si accender il LED e suoner il cicalino per avvisare il paziente Premendo il pulsante si attenuer temporaneamente il cicalino di modo che l assistente possa individuare le possibili perdite d aria Nel caso in cui la situazione non venisse risolta entro 3 minuti l allarme riprender a suonare 5 Pulizia E importante seguire le procedure di pulizia prima di utilizzare il dispositivo per la prima volta con un paziente ci serve ad evitare la possibilit di trasmissione di agenti patogeni tra pazienti e assistenti Pulire I unit della pompa con un panno umido precedentemente bagnato con un detergente non aggressivo Evitare il contatto con la polvere e la vicinanza ad aree polverose Assicurarsi che i detergenti utilizzati non danneggino o corrodano l involucro
29. guasto meccanico L utente puo rivolgersi al tecnico per la riparazione 127 3 Installazione Aprire la scatola e verificare che il contenuto del pacchetto sia completo Elenco del contenuto del pacchetto EH 1 Materasso potrebbe non essere compreso se si acquista solo l unit della pompa E 1 Unita della pompa m 1 Manuale dell utente Controllare il dispositivo per rilevare eventuali danni che potrebbero essersi verificati durante la spedizione In caso di danni contattate immediatamente il vostro rivenditore 3 1 Installazione della pompa e del materasso 1 Collocare il materasso o imbottitura sulla struttura del letto Vogliate osservare l indicazione dell estremit dei piedi 2 Appendere la pompa sul telaio del letto estremit dei piedi e regolare le staffe in modo da raggiungere la migliore posizione eretta della pompa oppure collocare la pompa su una superficie piatta 3 Collegare i connettori del tubo dell aria dal materasso ad aria all unit della pompa Quando si sente o si nota un clic la connessione completa e sicura N T 5 N A NOTA Controllare e assicurarsi che i tubi dell aria non siano piegati o intrappolati SD sotto il materasso 128 ATTENZIONE ZN AVERTISSEMENT 4 Collegare la spina a una presa elettrica NOTA 1 Assicurarsi che l unit della pompa sia adeguata per la tensione elettrica locale Non posizionare l apparecchiatura in modo che di
30. la distance 3 3m entre les appareils ou teindre le t l phone portable SYMBOLES D finitions m O I N 9 l PES QRO a FOR REP Repr sentant autoris dans l Union europ enne Num ro de catalogue Fabricant Conforme aux normes de protection contre les lectrocutions pour ce type d quipement BF Attention veuillez lire attentivement les informations jointes Attention Veuillez respecter les r gles de mise au rebut des D chets des quipements Electriques et lectroniques DEEE Ce produit doit tre remis un point de collecte pour le recyclage du mat riel lectrique et lectronique Pour de plus amples informations concernant le recyclage de ce produit veuillez prendre contact avec votre distributeur local le service de ramassage des d chets m nagers ou le d taillant aupr s duquel vous avez achet ce produit Consultez le mode d emploi Prot g contre les corps trangers solides de 12 5 mm et plus Protection contre les chutes verticales de gouttes de condensation par exemple de l eau Classe Il Limites de temp rature Nettoyage sec Tout Solvant Sauf le Trichlor thyl ne Ne Pas Repasser S chage en Machine Normal Basse Temp rature S chage en Machine Interdit Eau de Javel Interdite Nettoyage Sec Interdit Lavage en machine standard normal 95 C 59 Lavage en machine standard normal 60 C 60 1 INTRODUCTION Ce manuel doit tre utilis pour r
31. le informazioni allegate Attenzione Seguire la procedura adeguata per lo Smaltimento di Dispositivi Elettrici ed Elettronici WEEE Questo prodotto deve essere depositato presso un punto di raccolta adeguato per il riciclaggio di dispositivi elettrici ed elettronici Per informazioni pi dettagliate sul riciclaggio di questo prodotto contattare l ufficio competente locale il servizio di gestione dei rifiuti o il rivenditore presso cui stato acquistato il presente prodotto Beschermd tegen vaste vreemde voorwerpen van 12 5 mm en groter Materiale protetto dalle gocce d acqua Consultare le istruzioni di funzionamento per l uso Classe Il Limiti di temperatura Lavare a secco utilizzare qualsiasi solvente tranne il Tricloroetilene Non stirare Usare asciugatrice Normale Calore ridotto Non usare asciugatrice Non candeggiare Non lavare a secco Lavare a macchina regolare normale 95 C 203 F Lavare a macchina regolare normale 60 C 140 F 121 122 1 INTRODUZIONE Il presente manuale si dovr utilizzare per l installazione iniziale del sistema e ai fini di eventuali future consultazioni 1 1 Informazioni generali Il presente un sistema con materasso di alta qualit accessibile adeguato per il trattamento e la prevenzione di ulcere da decubito Il prodotto stato testato e approvato con successo per i seguenti standard EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Classe B 0197 IEC
32. left unattended when plugged in 2 Evaluate patients for entrapment risk according to protocol and monitor patients appropriately 8 Close supervision is necessary when this product is used on or near children Electrical burns or choking accident may result from a child swallowing a small part detached from the device 4 Use this product only for its intended use as described in this manual Do not use other mattress not recommended by the manufacturer 5 Never operate this product if it has a damaged cord or plug if it is not working properly if it has been dropped or damaged or exposed to water Return the product to a service center for examination and repair 6 Keep the cord away from heated surfaces 7 Never block the air openings of this product Never place the product on a soft surface such as a bed or couch where the air openings may become blocked Keep the air openings free of lint hair and other similar particles 8 Never drop or insert any object into any opening or hose on this product 9 Do not modify this equipment without authorization of the manufacturer 10 Mattress covers have passed skin sensitization and skin irritation test However If you suspect that you may have had or are having an allergic reaction please consult a physician immediately 11 Do not leave long lengths of tubing around the top of your bed It could lead to strangulation CAUTION 1 If there is a possibility of electro mag
33. o lasciare cadere nell acqua o in un altro liquido Non cercare di prendere un prodotto che caduto in acqua Scollegare immediatamente NOTE ATTENZIONE E AVVERTENZE NOTA Richiama l attenzione nei confronti di informazioni suggerimenti e promemoria utili ATTENZIONE Richiama l attenzione nei confronti delle procedure adeguate per il funzionamento o la manutenzione per evitare danni o la distruzione del dispositivo o di altre propriet AVVERTENZA Richiama l attenzione nei confronti di un rischio potenziale per cui necessario correggere le procedure o le pratiche per evitare danni alle persone AVVERTENZA Per ridurre i rischi di ustioni scosse elettriche incendio o infortuni 1 Non lasciare mai questo prodotto senza sorveglianza quando collegato alla corrente 2 Valutare il rischio di intrappolamento dei pazienti in base al protocollo e tenere adeguatamente sotto controllo i pazienti 3 Bisogner controllare molto attentamente il prodotto quando viene utilizzato su o vicino a bambini Esiste il rischio di ustioni per scosse elettriche o di soffocamento per bambini nel caso in cui ingoino un pezzo di piccole dimensioni che si stacchi dal dispositivo 4 Utilizzare il prodotto solo per l uso per cui stato concepito come viene descritto nel presente manuale Non utilizzare materassi diversi da quelli consigliati dal fabbricante 5 Non utilizzare questo prodotto se ha un cavo o la spina danneggiati se non funzi
34. rifiez si tous les boutons pressions ou les sangles du La forme du matelas est matelas sont bien solidement ferm s peu ferme V rifiez si le matelas est bien fix au cadre du lit par des sangles Certains orifices de Cela est normal puisqu il s agit d un mode alternatif Les ventilation du raccord du tuyau d air n vacuent orifices de ventilation produisent tour de r le de l air pas d air pendant le cycle de fonctionnement 73 10 Description Technique Caract ristiques l ment Caract ristiques Alimentation lectrique Remarque Voir tiquette de AC 220 240V 50 Hz 0 07A pour syst me 230V caract ristiques sur le produit Caract ristiques du Fusible T1AL 250V Dur e du cycle Fixe Dimensions L x x H 29 x 18 5x 12 6 cm Poids 2 3 Kg Fonctionnement 10 C 40 C Temp rature Stockage 15 C 50 C Exp dition 15 C 70 C Fonctionnement 10 90 sans condensation Environnement Humidit Stockage 10 90 sans condensation Exp dition 10 90 sans condensation Fonctionnement 70 106 kPa nn Stockage 50 106 kPa Exp dition 50 106 kPa Classe Il Type BF IP21 Pi ces Appliqu es Matelas d Air Classement Ne pas utiliser en pr sence d un m lange anesth tique inflammable pas de protection AP ou APG Matelas re Mod le 5 3 Rechange 8 Rechange f 200 x 90 x 12 7 c
35. separation distance d 1 2NP 150kHz to 80MHz Conducted RF 3Vrms150 kHz to 80 MHz outside ISM size bands 3 Vrms y 12P 150kHz to 80MHz d 2 3P 80 MHz to 2 5G MHz cu a Where P is the maximum output IEC 61000 4 E i power rating of the transmitter in SMI SOMHZ tO 3 V m watts W according to the 2 5 GHz transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an 15 electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marken with the following symbol 5 NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a The ISM industrial scientific and medical bands between 150 kHz and 80 MHz are 6 765 MHz to 6 795 MHz 13 553 MHz to 13 567 MHz 26 957 MHz to 27 283 MHz and 40 66 MHz to 40 70 MHz b The compliance levels in the ISM frequency bands between 150 kHz and 80 MHz and in the frequency range 80 MHz to 2 5 GHz are intended to decrease the likelihood that mobile portable communications equipment could cause interference if it is inadvertently brought into patient areas For this reason an additional factor of
36. the patient lie on top of the mattress then decrease the pressure gradually until the patient feel most comfortable without bottoming out Have the caregiver insert palm facing up and place between patient s buttock s area and static cell Should the palm able to touch patient s buttock increase the pressure until the skin is least 1 2 inch away from the palm Always leave at least 1 inch space between patient s buttock areas to the static cell under to prevent bottoming out 5 2 Therapy A Maxfirm It will be forced to execute every time the power switch is turned on This insures the pump is able to reach its maximum operating pressure Once the max pressure level is reached the pump will automatically switch into alternating mode User can also use this function as full mattress inflation while ingress egress the patient for better support There is a 20 min auto recovery mode back to alternating cycle to ensure patient always getting best therapy possible Alternate In Alternate therapy mode the mattress system will alternate every 10 minutes User can select for best comfort Static Press THERAPY button to suspend alternating function if needed The pressure inside of air tubes will be adjusted to the same softness Press the THERAPY button again it will switch back to alternating mode Under the static mode cell pressure level will be lowered compare to the same pressure level from alternating mode This special feature
37. to mains Check if the power is suddenly shut down Check if the CPR is sealed Check if the connection between air tube connector to pump unit is tightly secured Check if all tubing connections along mattress are secured Alarm is on LM a Pressure setting might be inadequate for the patient adjust comfort range 1 Patient is bottoming out i to 2 levels higher and wait for a few minutes for best comfort M f is Check if all the snap buttons or straps of mattress are all securely fastened mi ARRETE 0088 Check if the mattress is fixed to the bed frame by straps No air produced from some air outlets of the air tube connector This is normal since there is alternating mode Air outlets take turns to produce air during their cycle time 12 10 Technical Description Specifications Item Specification Power Supply Note See rating label on the product AC 220 240V 50 Hz 0 07A for 230V system Fuse Rating T1AL 250V Cycle time Fixed Dimension Lx W x H 29 x 18 5 x 12 6 cm 11 4 x 7 3 x 5 0 Weight 2 3 Kg or 5 1 lb Environment Humidity Storage 10 to 90 non condensing Operation 10 C to 40 C 50 F to 104 F Temperature Storage 15 Cto 50 C 5 F to 122 F Shipping 15 C to 70 C 5 F to 158 F Operation 10 to 90 non condensing Shipping 10 to 90 non condensing Operation 70 106 kPa Storage 50 106
38. 10 3 is used in calculating the recommended separation distance for transmitters in these frequency ranges c Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above the device should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the device d Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m 16 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and this device This device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of this device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and this device as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment 0 a 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GH
39. 13 553 MHz a 13 567 MHz de 26 957 MHz a 27 283 MHz e de 40 66 MHz a 40 70 MHz Os n veis de compatibilidade nas bandas de frequ ncia ISM entre 150 kHz e 80 MHz e no intervalo de frequ ncia de 80 MHz a 2 5 GHz t m por finalidade diminuir a possibilidade de interfer ncias por parte de equipamento de comunicac o m vel port til caso este seja inadvertidamente levado para as reas reservadas aos doentes Por este motivo um fator adicional de 10 3 usado para calcular a dist ncia recomendada para os transmissores nesses intervalos de frequ ncia A pot ncia de campo dos transmissores fixos como por exemplo estac es base para telem veis e telefones sem fios e para telefones de linha fixa m veis r dios amadores esta es de r dio AM e FM e esta es de televis o n o podem teoricamente ser previstas com precis o Para avaliar o ambiente eletromagn tico devido a transmissores RF fixos deve ser considerada a realiza o de um teste eletromagn tico Se a pot ncia de campo medida no local em que o aparelho for usado exceder o n vel de compatibilidade RF acima estabelecido o aparelho deve ser verificado para se determinar se est a funcionar normalmente Se for detetado um funcionamento an malo podem ser necess rias medidas adicionais como a reorientac o ou reposicionamento do aparelho Nos intervalos de frequ ncia acima dos 150 kHz a 80 MHz a pot ncia do campo deve ser inferior a 3 V m 55 Dist ncias recomend
40. 2VP 150kHz bis 80MHz d 12NP 150kHz bis 80MHz 96 Abgestrahlte Hochfrequenz IEC 61000 4 3 3 V m 80 MHz bis d 2 3V P 80 MHz bis 2 5G MHz P entspricht der maximalen Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem B Hersteller des Senders d entspricht dem empfohlenen Abstand in Metern m 2 5 GHz 3 V m Feldst rken von festen HF Sendern ermittelt durch elektromagnetische Standortpr fung sollten unterhalb der Vorgabe des jeweiligen Frequenzbereiches liegen St rungen k nnen in der N he von Ger ten auftreten die mit folgendem Symbol gekennzeichnet sind 9 HINWEIS 1 Bei 80 und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich HINWEIS 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in s mtlichen Situationen umgesetzt werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst Die ISM B nder f r industrielle wissenschaftliche und medizinische Anwendungen zwischen 150 kHz und 80 MHz befinden sich bei 6 765 MHz bis 6 795 MHz 13 553 MHz bis 13 567 MHz 26 957 MHz bis 27 283 MHz sowie 40 66 MHz bis 40 70 MHz Die vorgegebenen Pegel in den ISM Frequenzb ndern zwischen 150 kHz und 80 MHz und im Frequenzbereich 80 MHz bis 2 5 GHz sollen die Wahrscheinlichkeit von St rungen durch mobile tragbare Kommunikationsger te vermindern falls solche versehentlich in die Patientenbereiche gebracht werde
41. 5 GHz moeten de waarschijnlijkheid van storingen door mobiele draagbare communicatieapparaten verminderen als deze per ongeluk in het bereik van pati nten gebracht worden Om die reden wordt een bijkomende factor van 10 3 voor de berekening van de aanbevolen afstand van zenders in deze frequentiebereiken gebruikt De veldsterkten van vaste zenders zoals radio basisstations van draadloze of mobiele telefoons beweeglijke landradiodiensten amateurzendapparaten radio en televisiezenders kunnen in de theorie niet exact voorspeld worden Voor de bemeting van elektromagnetische omgevingen met vaste HF zenders moet een elektromagnetische standplaatstest overwogen worden Als de gemeten veldsterkten op de plaats waar het apparaat gebruikt wordt de hierboven vermelde HF pegel zou overschrijden moet het apparaat geobserveerd worden om te kijken of het normaal werkt Als een abnormale werking vastgesteld wordt kunnen bijkomende maatregelen zoals het opnieuw plaatsen of opnieuw uitrichten van het apparaat noodzakelijk zijn In het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz moeten de veldsterkten minder dan 3 V m bedragen 118 Nederlands Aanbevolen afstanden tussen draagbare en mobiele RF communicatieapparatuur en dit apparaat Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin uitgestraalde RF storingen onder controle worden gehouden De klant of de gebruiker van dit apparaat kan elektromagnetische interferentie
42. 61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Uso previsto Questo prodotto stato concepito per E aiutare a ridurre l incidenza delle ulcere da decubito ottimizzando al tempo stesso il comfort del paziente MB assistenza domestica a lungo termine di pazienti affetti da ulcere da decubito M a gestione del dolore in base alle prescrizioni del medico A NOTA Il presente dispositivo non adatto all uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria o con ossigeno puro o protossido di azoto 123 2 Descrizione del prodotto 2 1 Sistema Pompa e Materasso CPR Unit della pompa Sistema Materasso Connettore rapido 1 2 3 4 124 2 2 Unit della pompa Parte anteriore 1 Connettori rapidi 2 Pannello anteriore Parte posteriore 1 Pulsante di alimentazione 2 Cavo di alimentazione 3 Staffe di montaggio 2 3 Pannello frontale O Static Seat Inflate ES O Maxfirm Alternate Low Pressure Power Failure Service 2 1 Livelli di regolazione della pressione I livelli di regolazione della pressione controllano l uscita della pressione dell aria Quando vengono alzati gt la pressione in uscita aumenta Viceversa per ridurre la pressione dell aria pazienti di maggior peso avranno bisogno di una pressione in uscita pi elevata Per individuare l impostazione corretta della pressione In primo luogo gonfiare al 125 livello di pressione massimo far dis
43. 95 em Ur por 0 5 ciclo 40 Ur quebra de 60 em Ur por 5 ciclos 70 Ur quebra de 30 em Ur por 25 ciclos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 5 segundos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 0 5 ciclo 40 Ur quebra de 60 em Ur por 5 ciclos 70 Ur quebra de 30 em Ur por 25 ciclos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 5 segundos A qualidade da alimenta o proveniente da rede deve corresponder alimenta o t pica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais Se o utilizador deste aparelho requerer um funcionamento cont nuo recomendamos lhe que o aparelho seja alimentado atrav s de uma fonte de alimenta o ininterrupta ou atrav s de pilhas Frequ ncia pot ncia 50 60 Hz dos campos magn ticos IEC61000 4 8 3 A m 3 A m A frequ ncia pot ncia dos campos magn ticos deve apresentar valores caracter sticos para estabelecimentos comerciais ou hospitais NOTA Ur a voltagem da rede de corrente alternada antes da aplica o do teste de n vel Diretrizes e declara o do fabricante Imunidade eletromagn tica Este aparelho foi concebido para ser utilizado nos ambientes eletromagn ticos a seguir especificados O utilizador do aparelho deve certificar se de que este utilizado no tipo de ambiente a que foi destinado Teste de imunidade IEC 61000 4 6 IEC 61000 4 3 Radiofrequ ncia conduzida Radiofr
44. APEX DOMUS 4 Instruction Manual Model No 9P 077000 PLEASE READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USE USERS MANUAL ens User s Manual arri P 1 Manual de Instrucciones PELELECLELELELELELECEELELECEELELELELECECEEEEEE P 18 O ugue Instru es de Utiliza o eme TI TETI TI TI CITI CI III CITI tI P 36 Q Gebrauchsanleitung SOE EEE EEO EEE EEE LEE ELLE ELE P 73 Nederland Gebruikershandleiding ss sons P 91 Manuale di istruzioni occcncccnnnncccnnnannnnnanarinonananonanana P 109 IMPORTANT SAFEGUARDS READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USE DANGER To reduce the risk of electrical shock Gi GUIDO es Always unplug this product immediately after using Do not use while bathing Do not place or store product where it can fall or be pulled into a tub or sink Do not place in or drop into water or other liquids Do not reach for a product that has fallen into water Unplug immediately NOTES CAUTIONs AND WARNINGs NOTE Calls attention to useful information tips reminders CAUTION Calls attention to correct operating or maintenance procedures in order to prevent damage to or destruction of the equipment or other property WARNING Calls attention to a potential danger that requires correct operating procedures or practices in order to prevent personal injury WARNING To reduce the risk of burns electrical shock fire or injury 1 This product should never be
45. AUSSICHTLICHE Lebensdauer Die Produkte sind f r eine sichere und zuverl ssige Bedienung konzipiert wenn sie gem den Anweisungen von Apex Medical benutzt oder installiert werden Apex Medical empfiehlt das System von einem autorisierten Techniker inspizieren und warten zu lassen falls Anzeichen von Verschlei oder Problemen mit den Ger tefunktionen und Anzeigen der Produkte auftreten Andenfalls sollten Service und Inspection der Ger te generell nicht beansprucht werden 92 9 Fehlerbehebung Problem L sung Keine Stromversorgung Pr fen Sie ob der Stecker mit der Steckdose verbunden ist Pr fen Sie ob es einen pl tzlichen Stromausfall gibt e Pr fen Sie ob der HLW Marker dicht ist Pr fen Sie ob der Anschluss zwischen Luftschlauchverdinder und Pumpeneinheit fest ist Pr fen Sie ob alle Schlauchverbindungen an der Matratze fest sind Der Alarm schaltet sich ein Die Druckeinstellung k nnte f r den Patienten ungeeignet sein Der Patient h ngt durch Stellen Sie die Komfortauswahl 1 zu 2 Stufen h her und warten Sie ein paar Minuten bis der beste Komfort erzielt wurde Pr fen Sie ob alle Druckkn pfe oder Riemen der Matratze sicher Form der Matratze ist lose befestigt sind Pr fen Sie ob die Matratze mit Riemen am Bettrahmen befestigt ist Einige Lufausl sse des Luftschlauchverbinders erzeugen keine Luft e Dies ist normal da es einen alternierenden Modus gibt Die Lu
46. Diretrizes e declara o do fabricante Imunidade eletromagn tica Este aparelho foi concebido para ser utilizado nos ambientes eletromagn ticos a seguir especificados O utilizador do aparelho deve certificar se de que este utilizado no tipo de ambiente a que foi destinado Teste de imunidade N vel de teste IEC60601 Compatibilidade Ambiente eletromagn tico Diretrizes est tica IEC61000 4 2 Descargas de eletricidade Contacto 6 kV Ar 8 kV Contacto 6 kV Ar 8 kV O ch o deve ser de madeira cimento ou mosaicos de cer mica Se o ch o estiver coberto por material sint tico a humidade relativa deve ser de pelo menos 30 Corte el trico r pido interrup o IEC61000 4 4 2 KV narede el trica 1 KV para entrada sa da de alimenta o 2 kV na rede el trica 1 KV para entrada sa da de alimenta o A qualidade da alimenta o proveniente da rede deve corresponder alimenta o t pica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais 53 Picos IEC61000 4 5 1 kV no modo diferencial 2 KV no modo comum 1 KV no modo diferencial A qualidade da alimenta o proveniente da rede deve corresponder alimenta o t pica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais Quebras de tens o cortes de curta dura o e varia es de tens o no fornecimento de alimenta o IEC61000 4 11 lt 5 Ur quebra de gt
47. TA Aseg rese de que los tubos de aire no han quedado escondidos o doblados bajo el colch n 27 A NOTA 4 Conecte el cable el ctrico a la corriente A NOTA 1 Aseg rese que el compresor es apropiado para gt el voltaje el ctrico local No coloque el equipo de modo que es dificil hacer funcionar el dispositivo de desconexi n 2 El enchufe tambi n puede servir para desconectar el equipo ATENCI N El compresor s lo debe ser utilizado con el colch n recomendado por el fabricante No lo utilice con otra finalidad pieza aplicada colch n de aire 5 Luego ponga el interruptor en posici n ON El enchufe tambi n puede servir para desconectar el aparato El compresor solo debe ser utilizado con el colch n recomendado por el fabricante No lo utilice con otra finalidad Pieza aplicada colch n de aire Para modelos SIN funci n p rdida de aire En caso de apag n puede cubrir el Quick Connector con la bolsa de transporte para mantener la presi n de aire dentro de las celdas infladas Despu s de la instalaci n aseg rese de que todos los cables y tubos est n bien recogidos para evitar posibles accidentes por tropiezo Todo el EQUIPO debe estar siempre colocado de forma que permita el acceso sin obstrucciones al paciente por parte de m dicos y cuidadores 28 MEEL OO 4 FUNCIONAMIENTO A NOTA Lea las instrucciones de funcionamiento antes de su uso 4 1 FUNCIONAMIENTO GENERAL 1 Activ
48. a t con u pour fonctionner dans l environnement lectromagn tique indiqu ci apr s L utilisateur de cet quipement doit v rifier que son environnement est bien conforme aux prescriptions Test d Immunit IEC60601 niveau de test Conformit Environnement lectromagn tique Guide RF conduites IEC 61000 4 6 RF mises 3Vrms150 kHz 80 MHz hors des plages ISM 3 Vrms Les appareils de communication RF portables et mobiles doivent tre plac s par rapport toutes les parties de l quipement c bles compris une distance calcul e par l quation applicable la fr quence de l metteur Distance de s paration recommand e d 12 P 150kHz 80MHz d 12VP 150kHz 80MHz d 23NP 80 MHz 2 56 MHz Ou P est la valeur lectrique de sortie 76 Fran ais IEC 61000 4 3 maximale de l metteur en watts W 3 V m 80 MHz 3 V m selon le fabricant de l metteur et d 2 5 GHz est la distance de s paration recommand e en m tres m Les forces de champs partir d metteurs fixes RF d termin es par une tude lectromagn tique sur site doivent tre inf rieures aux niveaux de champs sur chaque plage de fr quence Des interf rences peuvent intervenir dans le voisinage de l quipement rep r es par le symbole suivant 9 REMARQUE 1 80 MHz et 800 MHz la plage de fr quence maximale s applique REMARQUE 2 Ces
49. a a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 1 2 P de 150 kHz a 80 MHz Radiofrecuencia conducida 3 Vrms de 150 kHz 3 Vrms IEC 61000 4 6 a 80 MHz fuera de d 12NP de 150 kHz a 80 MHz las bandas ICM d 2 3 P de 80 MHz a 2 5 GHz Radiofrecuencia radiada 3 V m de 80 MHz al 3V m IEC 61000 4 3 2 5 GHz Donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de los campos generados por transmisores de radiofrecuencia fijos determinadas 35 por un estudio electromagn tico del emplazamiento deben ser inferiores al nivel de homologaci n de cada rango de frecuencias Pueden producirse interferencias en las proximidades de equipos marcados con el siguiente s mbolo NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencias m s alto NOTA2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de estructuras objetos y personas la Las bandas industriales cient ficas y m dicas ICM entre 150 kHz y 80 MHz van de 6 765 MHz a 6 795 MHz de 13 553 MHz a 13 567 MHz de 26 957 MHz a 27 283 MHz y de 40 66 MHz a 40 70 MHz b Los niveles de homologaci n en las bandas de frecuen
50. a en el panel Sin embargo el indicador de baja presi n permanecer encendido hasta que no se haya resuelto la situaci n de baja presi n 4 5 Modo est tico Ponga el regulador en posici n de modo TERAPIA para suspender el modo de presi n alternante del colch n Desactivando esta funci n el colch n regresar al modo de presi n alternante 4 6 Silenciador de alarma Cuando se produce una situaci n de baja presi n la luz LED se encender y la alarma sonar para avisar al paciente Pulsando el bot n la alarma sonora se apagar para que el cuidador pueda comprobar posibles p rdidas de aire Si esta situaci n no se soluciona en 3 minutos la alarma volver a sonar 30 5 LIMPIEZA Es importante seguir los procedimientos de limpieza antes de usar el equipo por primera vez con cualquier paciente para evitar la posibilidad de transmisi n de agentes pat genos entre pacientes y cuidadores Limpie el compresor con un pa o h medo previamente empapado en un detergente suave Evite el contacto con el polvo y la proximidad a zonas llenas de polvo Aseg rese de que los productos de limpieza que utiliza no da ar n ni corroer n el chasis de pl stico del compresor A ATENCI N No sumerja ni moje con l quidos el compresor Limpie el colch n con un trapo h medo previamente empapado en agua tibia y un detergente suave Evite el contacto con el polvo y la proximidad a zonas llenas de polvo La funda tambi n puede limpiarse co
51. acte o fornecedor do aparelho 8 ASSIST NCIA T CNICA E VIDA TIL Este aparelho foi concebido para oferecer um funcionamento seguro e fi vel sempre que for utilizado de acordo com as instru es dadas pela Apex Medical A Apex Medical recomenda que o aparelho seja inspecionado e reparado por t cnicos autorizados se houver qualquer sinal de desgaste ou qualquer problema com o seu funcionamento Em princ pio exceto nos casos anteriormente indicados o aparelho n o dever requerer qualquer opera o de inspe o ou assist ncia t cnica durante a sua vida til 9 RESOLU O DE PROBLEMAS O aparelho n o se 6 z sd liga Comprove que o cabo de alimenta o est ligado a uma tomada e Comprove que n o faltou a eletricidade O aparelho est a e Comprove que a v lvula de RCP est bem fechada emitir um alarme e Comprove que a uni o entre o tubo de ar e a bomba est bem ac stico e visual apertada Comprove que todas as liga es de tubos ao longo do colch o est o bem apertadas O paciente est a A regula o de press o pode ser inadequada para o paciente tocar no estrado da Aumente o n vel de conforto entre 1 e 2 n veis e espere uns minutos cama at que o paciente se sinta mais c modo e Comprove que todos os fechos e correias do colch o est o bem O colch o parece apertados solto Comprove que o colch o est fixado arma o da cama mediante correias 51 Isto norm
52. adas entre equipamento de comunica o port til e RF m vel e este aparelho Este aparelho foi concebido para ser utilizado em ambientes eletromagn ticos com as interfer ncias RF radiadas sob controlo O utilizador deste aparelho pode evitar as interfer ncias eletromagn ticas mantendo uma dist ncia m nima entre o equipamento de comunica o port til transmissores e este aparelho tal como se recomenda na seguinte tabela e segundo a pot ncia de sa da m xima do equipamento de comunica o O De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz d 12 P d 1 2 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 No caso dos transmissores com uma pot ncia de sa da m xima n o listada acima a dist ncia recomendada d em metros m pode ser determinada usando a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor em que P a pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W segundo o seu fabricante Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia superior para a dist ncia Nota 2 Estas diretrizes podem n o ser aplic veis a todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflexo das estruturas objetos e pessoas 56 57 CONSIGNES DE S CURIT IMPORTANTES LISEZ ATTENTIVEMENT TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT D UTILISER L APPAREIL DANGER Pour r duire le risque d lectrocution
53. adas o en el tubo de este producto No modificar este equipo sin la autorizaci n del fabricante Las fundas del colch n han superado la prueba de irritaci n y sensibilizaci n de la piel Sin embargo si sospecha que puede haber tenido o estar teniendo una reacci n al rgica consulte inmediatamente con un m dico No dejar largos trozos de tubo en la parte superior de la cama Podr a provocar estrangulamiento 19 PRECAUCI N 1 Si existe la posibilidad de interferencia electromagnetica con tel amp fonos m viles rogamos aumentar la distancia 3 3m entre dispositivos o apagar el tel fono m vil Definiciones de los SIMBOLOS m H U N 9 x PRIE F Oe FOR REP Representante autorizado de la comunidad europea N mero de cat logo Fabricante Este producto cumple el grado de protecci n contra la descarga el ctrica para equipos de tipo BF Atenci n lea atentamente la informaci n contenida en este manual Atenci n Reciclaje de equipamiento El ctrico y Electr nico WEEE Este producto debe ser entregado en un centro de recolecci n de reciclaje de equipos el ctricos y electr nicos Para una informaci n m s detallada sobre el reciclaje de este producto por favor contacte con su oficina de reciclaje local de su ayuntamiento servicio de recogida a domicilio o el lugar donde adquiri el equipo Consulte las instrucciones de funcionamiento antes del uso Protegido contra objetos extra os s
54. al se o aparelho se encontrar no modo de press o alternada Os tubos de sa da de ar alternam se para produzir ar durante os seus ciclos 10 ESPECIFICA ES T CNICAS Especifica es Bomba Especifica es Alimenta o el trica Nota N o sai ar de alguns tubos de sa da de ar consulte a etiqueta no AC 220 240 V 50 Hz 0 07 A para redes de 230 V aparelho o nominal do TAL 250 V Intervalo de ciclo Fixo Dimens es CxLxA 29 x 18 5 x 12 6 cm Peso 2 3 kg Funcionamento de 10 C a 40 C Temperatura Armazenamento de 15 C a 50 C Transporte de 15 C a 70 C Funcionamento de 10 a 90 sem condensag o Humidade Armazenamento de 10 a 90 sem condensa o Transporte de 10 a 90 sem condensa o Funcionamento 70 106 kPa Armazenamento 50 106 kPa Transporte 50 106 kPa Classe Il Tipo BF IP21 Pe a aplicada Colch o de ar N o adequado para ser utilizado na presen a de uma mistura anest sica inflam vel sem prote o AP ou APG Especifica es Condi es ambientais Press o atmosf rica Classifica o Modelo 5 3 Substitui o 8 Substitui o 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 20 3 cm Dimensoes GAMA 78 7 x 35 4 x 5 78 7 x 35 4 x 8 Peso 5 6 kg or 12 3lbs 6 9 kg or 15 2lbs Peso m ximo suportado 180 kg 200 kg Valores de press o 6 n veis de conforto regul veis
55. all interno dei tubi d aria verr regolata alla stessa morbidezza Premere nuovamente il pulsante THERAPY torner alla modalit alternata In modalit statica il livello di pressione della cella verr ridotto rispetto allo stesso livello di pressione in modalit alternata Questa caratteristica speciale serve per proteggere i pazienti ad alto rischio di ulcere da pressione da un eventuale pressione aggiuntiva che potrebbe portare a rischi di ulcere da pressione D Gonfiaggio del sedile Il gonfiaggio del sedile offre un supporto aggiuntivo al paziente in posizione seduta senza c che tocchi il fondo L utente pu selezionare questa caratteristica aggiuntiva in modalit statica o alternata 126 3 Attenuazione Allarme Premere il pulsante di attenuazione dell allarme per sospendere temporaneamente l allarme di bassa pressione spia LED e cicalino Se la situazione non venisse risolta entro 3 minuti l allarme verr ripristinato per informare il paziente A PFA Allarme guasto alimentazione In caso di guasto dell alimentazione la spia LED del Guasto di Alimentazione si accende con un cicalino Premendo il pulsante di attenuazione si disattiva sia il cicalino che il LED B Indicatore di bassa pressione Quando si accende il LED della bassa pressione la pressione all interno del materasso ad aria inferiore a quella normale Fare riferimento alla risoluzione dei problemi C Manutenzione Questo elemento si accender in caso di
56. amento 4 3 Impostazione della pressione Gli utenti possono regolare la pressione del materasso ad aria regolando la morbidezza dello stesso con i tasti di comfort Consultare il medico per l impostazione adeguata Il paziente si pu stendere sul materasso una volta che la pompa sta funzionando in modalit alternata ci indica che la pressione per la morbidezza desiderata stata raggiunta A NOTA Controllare che sia selezionata la pressione adeguata passando una mano tra le celle d aria sgonfie e il paziente per verificare la situazione nella zona delle natiche del paziente Gli utenti dovrebbero essere in grado di sentire il contatto minimo Se l unit della pompa non dotata di un cicalino di allarme l indicatore di Bassa Pressione si accender fino a quando non viene risolta la situazione di errore di bassa pressione 4 4 Funzione di Bassa Pressione Quando si verifica una situazione di bassa pressione anormale l indicatore di Bassa Pressione LED giallo si accende Verificare che le connessioni siano state effettuate correttamente e che siano state collocate adeguatamente in base alle istruzioni di installazione A NOTA Se il livello di pressione notevolmente basso verificare l esistenza di eventuali fughe tubi o manicotti di connessione Se necessario sostituire i tubi o manicotti eventualmente danneggiati Altrimenti contrattare un rivenditore autorizzato locale per la riparazione Se l unit della pompa
57. anel 1 ervice 2 1 Druckeinstellungsniveaus 3 Die Druckeinstellungsniveaus steuern den Luftdruck Beim Aufdrehen ON steigt der Druckausgang Umgekehrt O wird der Luftdruck reduziert Ein h herer Druck hilft bei schwergewichtigen Patienten So finden Sie die richtige Druckeinstellung Zuerst die Matratze auf das maximale Druckniveau aufpumpen dann den Patienten auf das Oberteil der Matratze legen lassen dann den Druck stufenweise senken bis der Patient bequem liegt ohne durchzuh ngen Der Pfleger muss nun die Handfl che nach oben gerichtet und zwischen den Ges bereich und die statische Zelle einf hren Kann die Handfl che das Ges des Patienten ber hren erh hen Sie den Druck bis die Haut mindestens 1 2 cm von der Handfl che entfernt ist Lassen Sie immer mindestens 2 5 cm Raum zwischen dem Ges bereich des Patienten und 84 der statischen Zelle um ein Durchh ngen zu vermeiden 2 Therapie A Maxfirm Es wird automatisch ausgef hrt wenn der Strom eingeschaltet ist Dies gew hrleistet dass die Pumpe ihren maximalen Betriebsdruck erreichen kann Sobald das maximale Druckniveau erreicht ist schaltet die Pumpe automatisch in den alternierenden Modus Der Benutzer kann diese Funktion zur besseren Unterst tzung auch zum vollst ndigen Aufpumpen der Matratze w hrend des Eintritts oder Austritts des Patienten nutzen Es gibt einen Autokorrektur Modus der in 20 min zur ck zum alternierenden Zyklus f hrt
58. ar con el distribuidor local 8 VIDA TIL ESPERADA Estos productos han sido dise ados para ofrecer un funcionamiento seguro y fiable cuando se utilizan o se instalan de acuerdo con las instrucciones suministradas por Apex Medical Apex Medical recomienda que el sistema sea inspeccionado y mantenido por t cnicos autorizados si existen signos de desgaste o hay dudas sobre el funcionamiento del aparato y las indicaciones sobre los productos En caso contrario los aparatos no suelen necesitar mantenimiento ni inspecci n 9 SOLUCI N DE PROBLEMAS Problema Soluci n El aparato no se conecta Comprobar si el enchufe est conectado a la red e Comprobar si ha habido un corte repentino de corriente Comprobar si el CPR est sellado La alarma suena Comprobar si la conexi n entre el conector del tubo de aire y el compresor es correcta e Comprobar que todas las conexiones de los tubos del colch n son correctas El ajuste de presi n puede no ser adecuado para el paciente subir el nivel de confort 1 o 2 niveles y esperar unos minutos para comprobarlo El paciente se est hundiendo e Comprobar si todos los cierres y correas del colch n est n bien Hea a fijados sta suelt een e Comprobar si el colch n est bien fijado al bastidor de la cama mediante las correas de sujeci n No sale aire de algunos Es normal ya que existe el modo alternante Las salidas de aire se conductos alternan para emiti
59. arm Stummschaltknopf am Beidenfeld Die Niedrigdruckanzeige leuchtet allerdings weiter bis die St rung durch Niedrigdruck behoben ist 89 90 4 5 Statischer Modus Dr cken Sie den THERAPIE Knopf um den alternierenden Modus der Matratze abzustellen Durch erneutes Dr cken dieses Knopfes kehrt die Matratze zum alternierendem Therapiemodus zur ck 4 6 Alarm Stummschaltung Tritt eine Niedrigdruck Situation auf warnen die LED Lampe und der Summer den Patienten Durch Dr cken des Knopfes wird der Summer vor bergehend stumm geschaltet so dass der Pfleger die Schl uche auf m gliche Luftlecks pr fen kann Ist die Situation nicht innerhalb von 3 Minuten gel st ert nt der Alarm erneut 5 Reinigung Vor der erstmaligen Benutzung mit einen Patienten m ssen die Reinigungsprozeduren befolgt werden um die bertragung von Krankheitserregern zwischen Patient und Pfleger zu vermeiden Wischen Sie die Pumpe mit einem in einem milden Reinigungsmittel angefeuchteten Tuch ab Vermeiden Sie den Kontakt mit Staub und staubigen Umgebungen Verwenden Sie nur Reinigungsmittel die das Kunststoffgeh use der Pumpeneinheit nicht besch digen A VORSICHT Tauchen Sie die Pumpeneinheit nicht in Fl ssigkeiten Wischen Sie die Matratze mit einem in warmem Wasser und einem milden Reinigungsmittel angefeuchteten Tuch ab Vermeiden Sie Staub und die N he zu einer staubigen Umgebung S mtliche Komponenten sollten vor Verwendung an der Luft trocknen
60. cia ICM entre 150 kHz y 80 MHz y en el rango de frecuencias de 80 MHz a 2 5 GHz est n concebidos para reducir la probabilidad de que los equipos m viles y port tiles de comunicaciones puedan ocasionar interferencias si se introducen de manera inadvertida en reas con pacientes Por este motivo se emplea un factor adicional de 10 3 al calcular la distancia de separaci n recomendada para los transmisores en estos rangos de frecuencias k Las intensidades de campo de los transmisores fijos tales como estaciones base de radiotel fonos m viles o inal mbricos y radios m viles terrestres equipos de radioaficionados emisiones de radio AM y FM y emisiones de TV no pueden predecirse te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico debido a los transmisores de radiofrecuencia fijos se debe considerar la posibilidad de realizar un estudio electromagn tico del emplazamiento Si la intensidad de campo medida en la ubicaci n en que se utiliza el dispositivo supera el correspondiente nivel de homologaci n de radiofrecuencia especificado anteriormente el dispositivo deber observarse para comprobar que funciona correctamente Si se observa un funcionamiento an malo es posible que sea preciso tomar medidas adicionales tales como cambiar la orientaci n o la ubicaci n del dispositivo d En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V m 36 Distancias de sepa
61. comercial u hospitalario normal Si el usuario del dispositivo precisa el funcionamiento continuado durante las interrupciones del 34 de ca da en Ur durante 25 ciclos lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur de ca da en Ur durante 25 ciclos lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur suministro de la red el ctrica se recomienda alimentar el dispositivo mediante un sistema de alimentaci n durante 5 durante 5 ininterrumpida SAI o una segundos segundos bater a Los campos magn ticos de la Campo magn tico de la frecuencia de suministro deben frecuencia de suministro 3 A m 3 Alm tener los niveles caracter sticos 50 60 Hz de una ubicaci n normal en un IEC61000 4 8 entorno comercial u hospitalario normal NOTA Ur es la tensi n de red de corriente alterna antes de la aplicaci n del nivel de la prueba Gu a y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Nivel de la prueba Homologac Entorno electromagn tico gu a IEC60601 i n Prueba de inmunidad Los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia deben utilizarse alejados de todos los componentes del dispositivo incluidos los cables a la distancia de separaci n m nima recomendada calculad
62. consignes peuvent ne pas s appliquer dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est touch e par l absorption et la r flexion de structures d objets et de personnes a Les plages ISM industriel scientifique et m dical entre 150 kHz et 80 MHz sont 6 765 MHz 6 795 MHz 13 553 MHz 13 567 MHz 26 957 MHz 27 283 MHz et 40 66 MHz 40 70 MHz b Les niveaux de conformit sur les plages de fr quence ISM entre 150 kHz et 80 MHz et sur les plages de fr quence 80 MHz 2 5 GHz ont t con ues pour r duire la possibilit que les quipements de communication mobiles portables ne produisent des interf rences s ils sont inopin ment plac s proximit des patients C est pourquoi un facteur suppl mentaire de 10 3 est utilis pour calculer la distance de s paration recommand e pour les metteurs dans ces plages de fr quence c Les forces de champs partir d metteurs fixes comme les stations de base pour les t l phones sans fil portables et radios mobiles les radios amateurs la radiodiffusion AM et FM et la diffusion de TV ne peuvent pas tre pr dites th oriquement et pr cis ment Pour v rifier l environnement lectromagn tique d des metteurs de RF fixes il faut envisager la possibilit de r aliser une tude sur site Si la force de champ mesur e sur le site dans lequel l appareil est utilis d passe le niveau de conformit RF ci dessus l appareil doit tre inspect p
63. correr uma emerg ncia em que seja necess rio realizar RCP ao paciente o colch o tem de ser rapidamente esvaziado Esse esvaziamento realizado puxando firmemente pela faixa marcada CPR situada na cabeceira do colch o do lado direito do paciente A uni o r pida do tubo proveniente da bomba tamb m pode ser desligada para Ligue o interruptor principal na parte lateral da bomba A bomba come ar a insuflar ar para o colch o necess rio esperar pelo menos 30 minutos at o colch o ficar totalmente insuflado O indicador de Baixa Press o LED amarelo permanecer aceso enquanto o colch o n o estiver totalmente insuflado Quando se tiver alcan ado a press o apropriada o indicador de Baixa Press o LED amarelo apagar se e a bomba come ar a funcionar no modo Alternante Regule a press o de ar para a configura o mais confort vel de acordo com o peso e a altura do paciente impedindo sempre que toque no estrado A press o no interior do colch o ir aumentando lentamente at atingir o valor desejado NOTA Sempre que a bomba for ligada entrar automaticamente no modo Maxfirm para uma r pida insufla o do colch o O utilizador poder regular posteriormente a firmeza do colch o para valores inferiores 48 acelerar o esvaziamento 4 3 Configura o da press o O utilizador pode regular a press o do colch o de ar para a firmeza desejada atrav s dos bot es de conforto Cons
64. das Netzkabel in die Steckdose SY Fa A HINWEIS 1 Versichern Sie sich dass die Pumpeneinheit f r die Stromspannung vor Ort geeignet ist Sie darf nicht in das Ger t so dass es schwierig ist die Trennvorrichtung betreiben 2 Der Stecker dient auch zum Abschalten des Ger ts VORSICHT Die Pumpe kann nur f r die vom Hersteller empfohlene Matratze verwendet werden Verwenden Sie sie nicht f r andere Zwecke Anwendungsteil Luftmatratze 5 Schalten Sie danach den Hauptschalter auf die Position ON Das Netzkabel kann nun aus der Steckdose gezogen werden Das Ger t ist auch mit einer Buchse f r den Stromanschluss ausgestattet A VORSICHT Die mit der Matratze gelieferte Pumpe kann nur f r vom Hersteller empfohlene ZN HINWEIS ZN HINWEIS Matratzen verwendet werden Verwenden Sie sie nicht f r einen anderen Zweck Anwendungsteil Luftmatratze F r Modelle OHNE die Funktion f r geringen Luftverlust Bei einem Spannungsausfall k nnen Sie die Schnellverbinder mit der Transportkappe abdecken um den Luftdruck innerhalb der Luftzellen aufrecht zu erhalten Nach der Installation sollten herumliegende Kabel oder Schl uche abgedeckt oder beseite geschoben werden um zu verhindern dass jemand versehentlich dar ber stolpert S MTLICHE KOMPONENTEN DES SYSTEMS sollten so platziert werden dass rzte und die mit der Pflege beauftragten Personen ungehindert an das Bett gelangen k nnen 87 4 Bedienu
65. del colch n est n medidos sin el coj n 4 El fabricante se reserva el derecho a modificar las especificaciones sin previo aviso 33 Ap ndice A Informaci n sobre compatibilidad electromagn tica Gu a y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de emisiones Homologaci n Entorno electromagn tico guia El dispositivo utiliza energ a RF solamente para su IEC61000 3 2 Fluctuaciones de tensi n y parpadeo IEC61000 3 3 Cumple la norma Emisiones RF dari funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones RF CISPR 11 P son muy bajas y no es probable que causen interferencias en los equipos electr nicos cercanos Emisiones RF a E ase CISPR at El dispositivo resulta adecuado para su uso en todas Emisiones de las instalaciones incluidas las instalaciones corriente arm nica Clase A dom sticas y las que se encuentren conectadas directamente a la red p blica de suministro el ctrico de baja tensi n Gu a y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba d
66. ds 2 en de statische cellen om te vermijden dat de pati nt zou doorliggen Therapie A Maximum stevigheid Het matrasoppervlak zal automatisch de maximale stevigheid hebben telkens wanneer de stroomschakelaar ingeschakeld wordt Dit waarborgt dat de pomp haar maximale werkdruk kan bereiken Zodra het maximale drukniveau bereikt is zal de pomp automatisch overgaan naar de alternerende modus De gebruiker kan deze functie ook gebruiken bij het overbrengen van de pati nt of tijdens verplegingsprocedures om hem beter te ondersteunen Na 20 minuten keert de matras automatisch terug naar de alternerende cyclus om te waarborgen dat de pati nt een optimale therapie krijgt Alternerende modus In de alternerende therapiemodus alterneert het matrassysteem iedere 10 minuten De gebruiker kan kiezen voor het beste comfort Statisch Druk op de knop THERAPIE om de alternerende functie te onderbreken als dat nodig is De druk in de lichtbuizen zal op dezelfde zachtheid geregeld worden Druk nogmaals op de THERAPIE knop Zo schakelt u terug over naar de alternerende modus In de statische modus zal het drukniveau van de cel verlaagd worden ten opzichte van hetzelfde drukniveau in de alternatieve modus Deze speciale functie dient om de pati nt met risico s van doorligwonden te beschermen tegen extra druk die het risico van doorligwonden nog vergroot Opblazen van het zitkussen Als het kussen goed is opgeblazen wordt de pati nt ondersteunt als
67. e back to alternating therapy mode 4 6 Alarm Mute When low pressure situation occurred both the LED light and buzzer will sound off to warn the patient By pressing the button it will temporary mute the buzzer so the care giver may check for possible air leaks Should the situation not resolved within 3 minutes the alarm will resume to beep 10 5 Cleaning It is important to follow the cleaning procedures before first time use with any patient this is to avoid the possibility of transmission of pathogens between patients and caregivers Wipe down the pump unit with a damp cloth pre soaked with a mild detergent Avoid contact with dust and proximity to dusty areas Make sure that any cleaning agents you use will not harm or corrode the plastic casing on the pump unit A CAUTION Do not immerse or soak the pump unit in liquids Wipe down the mattress unit with a damp cloth pre soaked with warm water containing a mild detergent Avoid dust and proximity to dusty areas The cover may also be cleaned using sodium hypochlorite diluted in water All components should be air dried thoroughly before use A CAUTION Do not use phenolic based products for cleaning A CAUTION Do no dry the mattress in direct sunlight The carrying bag if available should be turned inside out and completely wiped down using disinfectant solutions Allow it to air dry thoroughly and then turn it back and wipe down the outside of the bag with disinfectant solu
68. e el interruptor de alimentaci n principal situado en el lateral del compresor 2 El compresor comenzar a introducir aire en el colch n espere al menos 30 minutos hasta que el colch n se haya inflado 3 El indicador de baja presi n indicador LED amarillo se iluminar si el colch n no se encuentra inflado completamente 4 Una vez alcanzada la presi n adecuada el indicador de baja presi n indicador LED amarillo se apagar y el compresor pasar al modo alternante 5 Ajuste el nivel de presi n que resulte m s c modo al paciente en funci n de su altura y su peso para que no se hunda La presi n del colch n aumentar entonces paulatinamente hasta el valor deseado una vez que est listo para su uso A NOTA Cada vez que el colch n se utilice por primera vez se ver obligado a ejecutar la funci n Maxfirm para inflarlo m s r pidamente Despu s el usuario podr ajustar a su gusto el nivel de firmeza deseado 4 2 Operaciones de Reanimaci n Cardio respiratoria de Emergencia La RCR debe ser realizada sobre una superficie firme Por lo tanto si se produce una situaci n de parada cardio respiratoria y el paciente se encuentra sobre el colch n ste debe ser desinflado r pidamente Para ello tirar de la etiqueta CPR situada en la parte superior derecha del colch n Para acelerar el desinflado tambi n se puede desconectar 29 el quick connector que se encuentra en el compresor 4 3
69. e inmunidad Nivel de la prueba Entorno electromagn tico Descarga electrost tica IEC61000 4 2 IEC60601 6 kV en contacto 8 KV en aire Homologaci n 6 kV en contacto 8 kV en aire gu a Los suelos deben ser de madera hormig n o baldosas de cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa debe ser del 30 como m nimo Perturbaci n transitoria el ctrica r pida r faga 1EC61000 4 4 2 kV para l nea de suministro el ctrico 1 kV para l nea de entrada salida 2 kV para l nea de suministro el ctrico 1 kV para l nea de entrada salida La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Sobretensi n IEC61000 4 5 1 kV en modo diferencial 2 KV en modo com n 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Ca das de tensi n interrupciones breves y variaciones de tensi n en l neas de entrada de suministro el ctrico IEC61000 4 11 lt 5 de Ur gt 95 de caida en Ur durante 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de ca da en Ur durante 5 ciclos 70 de Ur 30 lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur durante 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de ca da en Ur durante 5 ciclos 70 de Ur 30 La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno
70. e matras Controleer vervolgens de luchtstroom die van de twee luchtuitgangen op de pomp komen Ze moeten alternerend lucht leveren als de pomp op alternerende modus is ingesteld Controleer of de luchtslangen niet geknikt zitten of gebarsten gebroken zijn Voor vervanging informatie kunt u de lokale verdeler contacteren 8 VERWACHTE LEVENSDUUR Otherwise service and inspection of the devices generally should not be required De producten zijn bedoeld om veilig en betrouwbaar te werken volgens de instructies verstrekt door Apex Medical Apex Medical raadt aan om het systeem te laten nakijken en onderhouden door vakkundige monteurs als er enige tekenen zijn van slijtage of als u twijfelt aan de goede werking van het apparaat In de overige gevallen zijn normaal geen nazichten of reparaties van de apparaten nodig 113 Nederlands 9 VERHELPEN VAN STORINGEN De stroom staat niet AAN Controleer of de stroomstekker goed is ingestoken Controleer of de stroom plots is uitgevallen Controleer of de CPR is verzegeld Het alarm is geactiveerd Controleer of de verbinding tussen de aansluiting van de luchtbuis en de pompeenheid goed is bevestigd Controleer of alle leidingen langsheen de matras goed zijn aangesloten e Het is mogelijk dat de drukinstelling inadequaat is pas het De pati nt ligt door comfortbereik 1 of 2 niveaus hoger aan en wacht enkele minuten om een optimaal comfortniveau te bereiken e Controleer
71. e modo para obter o m ximo conforto C Est tico Pressione o bot o THERAPY para sair do modo Alternante se for necess rio A press o no interior dos tubos ser regulada para ficarem todos com a mesma firmeza Se pressionar novamente o bot o THERAPY o aparelho voltar para o modo Alternante No modo Est tico o n vel de press o das c lulas ser inferior em compara o ao obtido no modo Alternante com a mesma regula o Esta fun o permite proteger os pacientes com altos riscos de sofrer lceras de press o de receberem press o adicional que poderia agravar esses riscos D Insufla o do assento A insufla o do assento proporciona apoio adicional ao paciente durante a posi o de sentado evitando que toque no estrado O utilizador pode selecionar esta fun o de forma adicional quando o aparelho se encontrar nos modos Est tico ou Alternante 44 3 Silenciamento do alarme Pressione o bot o de Silenciamento do alarme para suspender temporariamente o alarme de Baixa Press o luz LED e sinal ac stico Se a situa o n o for resolvida em 3 minutos o alarme voltar a avisar o utilizador A Alarme de Falta de Corrente Numa situa o de falta de corrente o LED de Falta de Corrente acender se e o aparelho emitir um sinal ac stico Pressione o bot o de Silenciamento do Alarme para desligar o LED e o sinal ac stico B Alarme de Baixa Press o O LED de Baixa Press o acender se sempre que a press o
72. ek die in lauw water met een zacht detergent werd gedrenkt Vermijd stof en stoffige omgevingen De hoes mag eveneens gereinigd worden met natriumhypochloride verdund in water Na de reiniging moeten alle delen aan de lucht drogen voor het gebruik ZN OPGELET Gebruik voor de reiniging geen producten op fenolbasis ZN OPGELET Laat de matras na de reiniging aan de lucht drogen zonder ze te lang aan rechtstreeks zonlicht bloot te stellen De eventuele draagtas moet binnenste buiten worden gekeerd en moet gedesinfecteerd worden door veegdesinfectie met een ontsmettende oplossing Laat ze volledig drogen aan de lucht Als de binnenkant eenmaal droog is draai ze dan terug om en reinig de buitenzijde van de tas met een desinfecterende oplossing Materiaal hoes nylon PU ura A XX Materiaal hoes Silver Nylon PU xy Materiaal hoes stretch 157 X P 112 Nederlands 6 OPBERGING VAN DE MATRAS Leg de matras op een vlak oppervlak onderste boven Rol de matras op van het hoofdeinde naar het voeteneinde toe Gebruik de riemen aan het voeteinde van de matras en sla deze rond de opgerolde matras om te vermijden dat de matras terug afrolt A Nota de matras niet vouwen plooien of stapelen 7 onderhoud 7 1 Algemeen i 2 3 Controleer het stroomsnoer en de stroomstekker op beschadiging of overdreven slijtage Controleer de matrashoes op tekenen van slijtage of beschadiging Koppel de luchtslang los van d
73. ell uso 4 1 Funzionamento generale 131 Accendere il pulsante di alimentazione principale sul lato della pompa L unit della pompa serve per riempire di aria il materasso attendere almeno 30 minuti per far gonfiare il materasso L indicatore di bassa pressione LED giallo si accender quando il materasso non gonfio al massimo Quando si raggiunge la pressione adeguata l indicatore di bassa pressione LED giallo si spegne e la pompa entra in modalit alternata A seconda del peso e dell altezza del paziente regolare le impostazioni di pressione al livello pi confortevole senza toccare il fondo quindi la pressione nel materasso aumenter lentamente fino al valore previsto una volta che il materasso ad aria pronto per l uso A NOTA Ogniqualvolta il materasso viene impostato per il primo uso verr forzato ad eseguire il Maxfirm per un gonfiaggio pi rapido L utente potr poi regolare il materasso d aria in base alla morbidezza desiderata 4 2 Operazioni CPR di emergenza Le operazioni CPR vanno effettuate su una superficie solida Quindi se si verifica una situazione di emergenza CPR con il paziente sul materasso quest ultimo dovr essere sgonfiato rapidamente Ci si effettua tirando rapidamente la linguetta CDR che si trova in corrispondenza della testa del materasso sul lato destro del paziente Si pu anche scollegare il connettore rapido dell unit della pompa per accelerare lo sgonfi
74. equ ncia radiada N vel de teste 1EC60601 3 Vrms de 150 kHz a 80 MHz fora das bandas ISM 3 V m de 80 MHz a 2 5 GHz Compatibili Ambiente eletromagn tico dade Diretrizes 3 Vrms 3 V m N o se deve utilizar equipamento RF de comunicac o port til e m vel mais perto de qualquer parte deste aparelho incluindo dos cabos que a dist ncia recomendada calculada segundo a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor Dist ncia recomendada d 12NP 150 kHz a 80 MHz d 12 P 150 kHz a 80 MHz d 2 3 P 80 MHz a 2 5 G MHz P a pot ncia de sa da m xima do 54 transmissor em watts W segundo o seu fabricante e d a dist ncia recomendada em metros m A pot ncia do campo dos transmissores RF tal como for determinada por um teste eletromagn tico do local deve ser inferior ao n vel de compatibilidade em cada intervalo da frequ ncia Podem existir interfer ncias nas proximidades do equipamento assinalado com o s mbolo seguinte 9 NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia superior NOTA 2 Estas diretrizes podem n o ser aplic veis a todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absorc o e reflexo das estruturas objetos e pessoas a b c d Bandas ISM industrial scientific and medical industrial cient fica e m dica entre 150 kHz e 80 MHz s o de 6 765 MHz a 6 795 MHz de
75. etzspannung 3 Abmessungen und Gewicht der Matratze werden ohne Schaum gemessen 4 Der Hersteller beh lt sich das Recht auf unangek ndigte Anderungen der technischen Merkmale vor 94 Anhang A EMV InformationEN Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Emissionen Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Emissionstest Erf llung der Angaben zum elektromagnetischen Umfeld Vorgabe Das Ger t verwendet HF Energie nur f r interne HF Abstrahlung Bu Funktionen Daher ist die HF Abstrahlung sehr gering CISPR 11 P und f hrt voraussichtlich nicht zu Interferenzen bei elektronischen Ger ten in der Umgebung HF Abstrahlung Klasse B CISPR 11 na Das Ger t eignet sich zum Einsatz in s mtlichen Harmonische Emissionen Betriebsumgebungen einschlieBlich dem h uslichem Klasse A Fear IEC61000 3 2 Umfeld und dem Einsatz in direkt an ffentliche Niederspannungsnetze angeschlossenen Spannungsschwankungen Umgebungen Flicker Emissionen Wird erf llt IEC61000 3 3 Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solche
76. ez pas l quipement de sorte qu il est difficile de faire fonctionner le dispositif de d connexion 2 La prise est aussi utilis e pour d brancher l appareil A PR CAUTION La pompe ne peut tre utilis e qu avec le matelas recommand par le fabricant Ne l utilisez pour aucune autre application Pi ce appliqu e matelas pneumatique 5 Puis placez l interrupteur lectrique principal en position ON A REMARQUE Pour teindre l quipement vous pouvez le d brancher A REMARQUE L appareil est galement muni d une fiche de connexion l lectricit A PR CAUTION La pompe fournie avec le matelas ne peut utilis e que pour les matelas recommand par le fabricant Ne l utilisez pour aucune autre application pi ce appliqu e matelas pneumatique A AVERTISSEMENT La pompe ne peut tre utilis e qu avec le matelas recommand par le fabricant Ne l utilisez pour aucune autre application A REMARQUE Pour les mod les SANS la fonction de perte d air r duite Pendant les sorties de pression vous pouvez recouvrir le Connecteur Rapide avec le bouchon de transport pour conserver la pression d air l int rieur des cellules d air A REMARQUE Apr s installation v rifiez que le c ble lectrique ou le tuyau en trop ne g ne pas la circulation pour viter toute chute Tous les QUIPEMENTS doivent tre plac s de telle sorte que les m decins et les soignants puissent avoir acc s au patient sans g ne 67
77. fficile far funzionare il dispositivo di sezionamento 2 La spina viene utilizzata anche per scollegare il dispositivo ATTENZIONE La pompa pu essere applicata solo al materasso consigliato dal fabbricante Non utilizzarla per nessun altro scopo Parte applicata materasso ad aria 5 Quindi collocare l interruttore principale sulla posizione ON Si pu scollegare l unit per spegnere il dispositivo Il dispositivo munito anche di un cavo di connessione all elettricit La pompa fornita con il materasso pu essere utilizzata solo per materassi consigliati dal fabbricante Non utilizzarla per nessun altro scopo parte applicata materasso ad aria La pompe ne peut tre utilis e qu avec le matelas design ou r recommand par le manufactureier Ne pas server d ysage autre que celui auquel elle a t con u per modelli SENZA la funzione di bassa perdita d aria Durante le interruzioni dell alimentazione elettrica si pu coprire il Connettore Rapido con il cappuccio di trasporto per mantenere la pressione dell aria all interno delle celle Dopo l installazione assicurarsi che il cavo o la tubatura in eccesso vengano tolti dalla zona di passaggio per evitare che qualcuno vi possa inciampare Tutti i DISPOSITIVI vanno collocati in modo da consentire sempre un accesso agevole al paziente da parte di medici e assistenti 129 130 4 Funzionamento A NOTA Leggere sempre le istruzioni di funzionamento prima d
78. ftausl sse erzeugen abwechselnd Luft w hrend ihres Zyklus 93 10 Technische Beschreibung Technische Daten Merkmal Angaben Stromversorgung Hinweis Siehe Etikett auf dem WS 220 240 V 50 Hz 0 07 A f r Systeme mit 230 V Produkt Sicherungswert T1AL 250 V Schaltzeit Fest Abmessungen LxBxH 29 x 18 5 x 12 6 cm 11 4 x 7 3 x 5 0 Gewicht 2 3 kg oder 5 1 Ib Bedienung 10 C bis 40 C 50 F bis 104 F Temperatur Lagerung 15 C bis 50 C 5 F bis 122 F Transport 15 C bis 70 C 5 F bis 158 F Bedienung 10 bis 90 nichtkondensierend Environment Feuchtigkeit Lagerung 10 bis 90 nichtkondensierend Transport 10 bis 90 nichtkondensierend Bedienung 70 106 kPa Luftdruck Lagerung 50 106 kPa Transport 50 106 kPa Klasse Il Typ BF IP21 Anwendungsteil Luftmatratze Darf nicht in der N he von entflammbaren Narkosegasen verwendet werden kein AP APG Schutz Matratze Angaben Klassifikation Modell 5 3 Ersatz 8 Ersatz 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 20 3 cm Abmessungen LxBxH 78 7 x35 4 x 5 78 7 x 35 4 x 8 Gewicht 5 6 kg oder 12 3 lb 6 9 kg 15 2 lb Max Auflagegewicht 180 kg 200 kg Druckbereich 6 Komfort Einstellungen A HINWEIS 1 Weitere technische Unterlagen erhalten Sie beim H ndler oder EU Vertreter 2 Die technischen Daten gelten auch f r andere Regionen mit der gleichen N
79. gelet Respecteer de richtlijn inzake het verwijderen van elektrische en elektronische apparatuur WEEE Dit product moet worden overgedragen op een verzamelpunt voor het recyclen van elektrische en elektronische apparatuur Neem voor uitgebreider informatie over het recyclen van dit product contact op met uw gemeentehuis de afvalverwerkingsdienst of de winkel waar u dit product hebt gekocht Raadpleeg de bedieningsinstructies voor het gebruik Beschermd tegen vaste vreemde voorwerpen van 12 5 mm en grote Bescherming tegen water gespoten uit alle richtingen beperkt binnendringen toegestaan Klasse Il Temperatuurgrenzen Stomerij elk oplosmiddel behalve trichloorethyleen Niet strijken Droogzwieren normaal lage warmte Niet droogzwieren Niet bleken Niet reinigen in stomerij Machinewas regelmatig normaal 95 graden C 203graden degrees F 101 Nederlands Machinewas regelmatig normaal 60 graden C 140graden degrees F 102 Nederlands 4 1 INLEIDING Deze handleiding moet worden gebruikt voor de ingebruikneming van het systeem en voor latere raadplegingen 1 1 Algemene informatie Dit systeem is een degelijk en betaalbaar matrassysteem dat geschikt is voor de preventie en de behandeling van drukzweren Het product werd met succes getest en goedgekeurd volgens de onderstaande normen EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Bedoeld gebruik Dit produc
80. helpen vermijden door een minimumafstand te handhaven tussen draagbare en mobiele RF communicatieapparatuur zenders en dit apparaat volgens de onderstaande aanbevelingen volgens het maximale uitgangsvermogen van de communicatieapparatuur ana volge de zena rea Van 150 kHz tot Van 150 kHz tot 80 MHz Be zende 80 MHz d 12VP d 1 2VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Bij zenders met een maximaal uitgangsvermogen dat hierboven niet vermeld staat kan de aanbevolen afstand d in meters m geschat worden met behulp van de vergelijking die voor de betrokken zendfrequentie van toepassing is P staat voor het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt W volgens de fabrikant van de zender Nota 1 Bij 80 en 800 MHz geldt de afstand voor het hogere frequentiebereik Nota 2 Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties omgezet kunnen worden De elektromagnetische uitbreiding wordt beinvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen objecten en personen 119 MISURE DI SICUREZZA IMPORTANTI LEGGERE TUTTE LE ISTRUZIONI PRIMA DELL USO PERICOLO Per ridurre i rischi di elettrocuzione 1 2 3 Scollegare sempre questo prodotto immediatamente una volta finito l utilizzo Non utilizzare durante il bagno Non collocare o conservare il prodotto in un posto da cui possa cadere o possa essere spinto in un tubo o scarico Non collocare
81. hij rechtop zit zonder dat deze het zitvlak raakt De gebruiker kan bijkomende functies selecteren onder statische of alternerende modus Stilschakelen van het alarm Druk de mute knop in om het lagedrukalarm led lampe en zoemer stil te schakelen Als de situatie niet binnen 3 minuten is opgelost zal het alarm weer worden geactiveerd om de pati nt te informeren A PDA alarm bij uitvallen van de stroom STROOMONDERBREKING Tijdens een stroomonderbreking zal de led die een stroomonderbreking aanduidt branden en wordt een zoemer geactiveerd Om zowel de zoemer als de LED uit te schakelen moet u op de knop Mute drukken Indicator lage druk Als de led voor lage druk oplicht is de luchtdruk in de luchtmatras beneden het normale niveau Zie het deel Verhelpen van problemen Service 106 Nederlands De indicatorlamp van deze functie zal branden als zich een probleem voordoet in het systeem De gebruiker kan beroep doen op een monteur voor de reparatie 3 Installatie Pak het apparaat uit en controleer of de inhoud volledig is Package Content List m Matraseenheid x 1 kan ontbreken als alleen een pompeenheid aangekocht werd m Pompeenheid x 1 E Gebruikershandleiding x 1 Controleer of de uitrusting op transportschade en neem bij schade onmiddellijk contact op met uw verdeler 3 1 Installatie van pomp amp matras 1 Plaats de matras of het pad op het bedframe Gelieve hiermee rekening te houden voor het voeteneinde
82. i n al equipo sus componentes o a otros bienes AVISO Llama la atenci n de alg n posible peligro que requiera un procedimiento de uso correcto con el fin de evitar da os personales ADVERTENCIA Para reducir el riesgo de quemaduras choque el ctrico incendios o lesiones 1 2 11 No dejar desatendido nunca este aparato cuando est enchufado Evaluar en los pacientes el riesgo de que queden atrapados de acuerdo con el protocolo y hacerles un seguimiento adecuado Cuando se utilice el equipo en o cerca de ni os o personas discapacitadas mantenga un estrecho control sobre el mismo Se podr an producir quemaduras el ctricas o asfixia si un ni o se traga una peque a pieza desprendida del aparato Utilicelo s lo para el uso indicado en este manual No utilice otros colchones no recomendados por el fabricante No haga funcionar el equipo si Tiene un cable o enchufe estropeados no funciona normalmente se ha ca do o da ado o ha entrado en contacto con agua o l quidos Devuelva el equipo al punto de venta donde lo adquiri para su examen y reparaci n Mantenga el cable de red lejos de cualquier fuente de calor No bloquear nunca las entradas de aire de este producto No colocar nunca el producto en superficies mullidas como camas o sillones ya que podr an bloquearlas igualmente Mantener las entradas de aire libres de hilos pelos y otras part culas similares No introducir ni dejar entrar ning n objeto en las entr
83. i frequenza maggiore NOTA 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione elettromagnetica influisce l assorbimento e la riflessione di strutture oggetti e persone a Le bande ISM industriale scientifica e medica tra 150 kHz e 80 MHz vanno da 6 765 MHz a 6 795 MHz da 13 553 MHz a 13 567 MHz da 26 957 MHz a 27 283 MHz e da 40 66 MHz a 40 70 MHZ b livelli di conformit nelle bande di frequenza ISM tra 150 kHz e 80 MHz e nella gamma di frequenza da 2 MHz a 2 5 GHz sono stati studiati per diminuire la possibilit che i dispositivi di comunicazione mobili portatili possano generare delle interferenze se vengono portati inavvertitamente in zone dove sono presenti dei pazienti Per questo motivo viene utilizzato un fattore aggiuntivo di 10 3 nel calcolo della distanza di separazione consigliata per i trasmettitori in questi intervalli di frequenza c Le intensit di campo di trasmettitori fissi quali le stazioni fisse di radiotelefoni cellulari cordless e radio mobili terrestri radioamatori trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni TV non possono essere previste teoricamente con precisione Per valutare l ambiente elettromagnetico causato da trasmettitori RF fissi necessario prendere in considerazione un indagine sul sito elettromagnetico Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato il dispositivo eccede il livello di conformit RF applicabile illustrato in precedenza
84. ichlor thylen Nicht b geln Im Trockner trocknen normal niedrige Hitze Nicht im Trockner trocknen Nicht bleichen Nicht chemisch reinigen In der Maschine waschen normal bei 95 Grad C 203 Grad F In der Maschine waschen normal bei 60 Grad C 140 Grad F 81 1 EINF HRUNG Dieses Handbuch hilft bei der ersten Inbetriebnahme des Systems und zu Nachschlagzwecken 1 1 Allgemeine Informationen Bei diesem System handelt es sich um ein qualitativ hochwertiges preisg nstiges Matratzensystem f r die Behandlung und Prophylaxe von Druckgeschw ren Es wurde getestet und erf llt folgende Normen EN 60601 1 EN 60601 1 2 C EN 55011 Class B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Verwendungszweck Dieses Produkt erf llt folgende Aufgaben EB Schutz vor und Entlastung bei Druckgeschw ren und Verbesserung des Komforts f r den Patienten m Fur Langzeit Heimpflege von Patienten mit Druckgeschw ren Zur Schmerzlinderung nach Verschreibung durch einen Arzt A HINWEIS Dieses Ger t ist nicht f r Verwendung in der N he von entflammbaren Narkosegasen in Kombination mit Luft reinem Sauerstoff oder Stickstoffoxid geeignet 82 2 Produktbeschreibung 2 1 Pumpe und Matratzensystem 1 HLW Marker 2 Pumpeneinheit 3 Matratzensystem 4 Schnellverbinder 83 2 2 Pumpeneinheit Vorderseite 1 Schnellverbinder 2 Bedienfeld R ckseite 1 Stromschalter 2 Netzkabel 3 Befestigungsklammern 2 3 Front p
85. il foot end and adjust hangers to best upright position of the pump or place the pump on a flat surface So Connect air hose connectors from air mattress to the pump unit When a click sound is felt or heard the connection is completed and secured ERN A NOTE Check and ensure the air hoses are not kinked or tucked under mattress 4 Plug the power cord into electrical outlet A NOTE A 1 Make sure the pump unit is suitable for the local power voltage Do not position the equipment so that it is difficult to operate the disconnecting device 2 The plug is also used to disconnect the device CAUTION The pump can only be applied to the mattress recommended by the manufacturer Do not use it for any other purpose Applied part air ON mattress 5 Then turn the main power switch to ON position You can unplug the unit to power off the device The pump supplied with the mattress can only be used for mattresses recommended by the manufacturer Do not use it for any other purpose applied part air mattress For models WITHOUT the low air loss function During power outages you can cover the Quick Connector with the transport cap to maintain air pressure inside the air cells After installation make sure any excess cord or tubing is removed from possible foot traffic to avoid accidental tripping All EQUIPMENT should be positioned to always allow unhindered patient access by physicians a
86. inel No entanto o indicador de Baixa Press o permanecer aceso enquanto o problema n o for resolvido 4 5 Modo Est tico Pressione o bot o de THERAPY para suspender o modo Alternante do colch o Pressionando novamente o dito bot o o colch o regressar ao modo de funcionamento Alternante 4 6 Silenciamento do Alarme Sempre que ocorrer uma situa o de baixa press o o indicador de Baixa Press o LED amarelo acender se e o aparelho emitir um sinal ac stico para avisar o paciente Pressionando o bot o de Silenciamento do Alarme o sinal ac stico ser silenciado temporariamente para que o cuidador possa inspecionar o aparelho procura de poss veis fugas de ar Se a situa o n o for resolvida em 3 minutos o alarme voltar a avisar o utilizador 49 5 LIMPEZA importante seguir os procedimentos de limpeza antes da primeira utiliza o com qualquer paciente para evitar a possibilidade de transmiss o de pat genos entre pacientes e cuidadores Limpe a bomba com um pano humedecido com um detergente suave e mantenha a protegida do p Utilize detergentes que n o produzam efeitos qu micos sobre a superf cie da cobertura pl stica da bomba A aviso N o mergulhe a bomba em liquidos e n o a encharque Limpe o colch o com um pano humedecido com gua morna e um detergente suave e mantenha o protegido do p A cobertura tamb m pode ser limpa com hipoclorito de s dio dilu do em gua Todas as pe as deve
87. ing in Ur bij 0 5 cycli 40 Ur 60 daling in Ur bij 5 cycli 70 Ur 30 daling in Ur bij 25 cycli lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 5 seconden De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving Als een continue werking tijdens stroomonderbrekingen nodig is moet het apparaat gebruikt worden via een onderbrekingsvrije stroomvoorziening of moet het gebruikt worden met 116 Nederlands batterijen accu s Magneetvelden met energietechnische frequenties 50 60 Hz IEC61000 4 8 wm A m 3 A m Magneetvelden met energietechnische frequenties moeten een typische pegel van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving vertonen AANWIJZING Uy voldoet aan de wisselspanning voor de toepassing van de testpegel Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immuniteitstest IEC60601 controle Conformitei Gegevens over de elektromagnetische omgeving Hoogfrequentieleiding IEC 61000 4 6 Afgestraalde hoogfrequentie IEC 61000 4 3 pegel t 3 Vrms 150 kHz tot 80 MHz buiten de ISM banden 3 V m 80 MHz tot 3 V m 2 5 GHz 3 Vrms De afstand van draagbare en mobile HF comm
88. is to protect high risk pressure sore patient from receiving additional pressure which could lead to pressure sore risks Seat Inflation The seat inflation features additional supports to the patient during upright position without bottoming out User can select this additional feature under either static or alternate mode 3 Alarm Mute Press alarm mute button to temporary suspend the low pressure alarm LED light and buzzer Should the situation not resolved within 3 min the alarm shall resume to notify the patient A PFA Power Failure Alarm During power failure situation the Power Failure LED light will light on with buzzer By pressing the mute button to disable both buzzer and LED Low Pressure Indicator When low pressure LED lights up the pressure inside of air mattress is below normal Please refer to troubleshooting Service This feature will lit during mechanical failure situation User can notify the technician for repair 3 Installation Unpack the box and check the package contents for completeness Package Content List m Mattress unit x 1 may not be included if only pump unit is purchased m Pump Unit x 1 m User Manual x 1 Inspect equipment for damage which may have occurred during shipment If there is damage please contact your dealer immediately 3 1 Pump amp Mattress Installation 1 Place the mattress or pad on top of the bed frame Please note for the foot end 2 Hang the pump onto bed ra
89. isar al paciente A PFA Alarma de fallo de energia Cuando se produzca una situaci n de fallo de energ a la luz LED se encender junto con una alarma Pulsando el bot n del silenciador se desactivar la alarma y la luz LED B Indicador de baja presi n Cuando la luz LED de baja presi n se encienda la presi n del colch n est por debajo de lo normal Por favor consulte el apartado de soluci n de problemas C Servicio Esta funci n se activa si hay un fallo mec nico El usuario debe contactar con un t cnico para resolver el problema 26 3 INSTALACI N Desembale el equipo y compruebe que el contenido est completo Contenido del embalaje m Colch n x 1 puede no estar incluido si s lo se compra el compresor m Compresorx 1 m Manual de instrucciones x 1 Inspeccione el equipo por si se hubieran producido da os durante el envio En caso de desperfectos contacte inmediatamente con el punto de venta donde adquiri el equipo 3 1 INSTALACI N DEL COMPRESOR Y EL COLCH N 1 Coloque el colch n de aire encima de la cama Por favor tenga en cuenta la parte inferior de la cama 2 Coloque el compresor en la barandilla del final de la cama posici n de los pies y ajuste los colgadores para una posici n ptima o coloque el compresor sobre una superficie plana 3 Conecte los conectores de los tubos del colch n al compresor Cuando escuche un clic significar que la conexi n est realizada A NO
90. jl de pati nt op de matras ligt moet de matras afgelaten worden Dit kan snel gebeuren door aan de CPR tag aan het hoofdeinde van de matras aan de rechterzijde van de pati nt te trekken De snelkoppeling op de pompeenheid kan ook worden afgekoppeld om de lucht nog sneller af te laten 4 3 Instelling van de druk De gebruikers kunnen de druk van de luchtmatras naar wens regelen met behulp van de comforttoetsen Raadpleeg uw arts voor de geschikte instelling De pati nt kan op de matras liggen nadat de pomp in de alternerende modus werkt dit wijst erop dat de druk het ingestelde niveau bereikt heeft PAN NOTA Controleer of de geschikte druk geselecteerd is door een hand tussen de opgeblazen luchtcellen en de bips van de pati nt te plaatsen De gebruikers mogen maar een minimaal contact voelen Als de pomp uitgerust is met een alarmzoemer zal de lagedrukindicator branden tot de lagedruksituatie is verholpen 4 4 Lagedrukfunctie Als zich een abnormaal lagedruktoestand voorgedaan heeft zal de lagedrukindicator gele LED gaan branden Controleer of de aansluitingen correct zijn en of ze goed aangesloten zijn volgens de installatie instructies A NOTA Als het drukniveau consistent laag blijft controleer dan of er een lekkage is leidingen of aangesloten slangen Vervang indien nodig de beschadigde buizen of slangen Of neem contact op met uw offici le verdeler voor de reparatie Als de pomp uitgerust is met een alarmzoemer
91. kPa Shipping 50 106 kPa Atmospheric Pressure Classification Mattress Specification Class Il Type BF IP21 Applied Part Air Mattress Not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture No AP or APG protection Model 5 3 Replacement 8 Replacement 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 20 3 cm Dimensi n Lx WH 78 7 x 35 4 x 5 178 7 x 35 4 x 8 Weight 5 6 kg or 12 5 lb 6 9 kg or 15 2 lb Max Support Weight 180 Kg 200 Kg Pressure Range 6 comfort levels setting IN NOTE 4 2 v Consult the distributor or EU representative for further technical documents These specifications are also applicable for other regions operating with the same power supply Mattress dimensions and weight is measured without foam The manufacturer reserves the right to modify the specifications without notice 13 Appendix A EMC Information Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Emissions This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Emissions Test Compliance Electromagnetic Environment Guidance The device uses RF energy only for its internal function RF emissions IO Therefore its RF emissions are very low and are not CISPR 11 P likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions
92. kan worden Het product niet in water of andere vloeistoffen plaatsen of erin laten vallen Grijp niet naar een apparaat dat in het water gevallen is Trek de stekker onmiddellijk uit NOTA s OPGELET EN WAARSCHUWINGEN NOTA Dit verwijst naar nuttige informatie tips herinneringen OPGELET Hier wordt aandacht gevraagd voor de juiste werk en onderhoudsprocedures om schade of vernieling van de apparatuur of andere eigendommen te vermijden WAARSCHUWING Vestigt de aandacht op een potentieel gevaar dat correcte procedures of praktijken vereist om persoonlijke verwondingen te vermijden WAARSCHUWING Om het risico van brandwonden elektrocutie brand of persoonlijke letsels te reduceren 11 Laat dit product nooit onbeheerd achter terwijl het aangesloten is Evalueer het risico voor de pati nt om verstrikt te geraken volgens het protocol van het huis en houd nauwgezet toezicht op de pati nten Er is een nauwgezet toezicht vereist als dit product wordt gebruikt voor of in de buurt van kinderen Als een kind een klein onderdeel inslikt dat losgekomen is van het apparaat kan dit elektrische brandwonden of verstikking veroorzaken Gebruik dit apparaat alleen zoals beschreven in deze handleiding Gebruik geen andere matrassen dan diegene die door de fabrikant worden aanbevolen Gebruik dit product nooit als het stroomsnoer of de stekker beschadigd is als het product niet behoorlijk werkt gevallen of beschadigd is of als het in
93. lingen laagspanning stroomnet flikkeremissies Voldoet aan IEC61000 3 3 Geleiding en Verklaring van de fabrikant Elektromagnetische immuniteit Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder vermeld De Immuniteitstest Elektrostatische ontlading ESD IEC61000 4 2 IEC60601 testniveau 6 KV contact 8 kV contactloos gebruiker van dit apparaat dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt Conformiteit 6 kV contact 8 kV contactloos Gegevens over de elektromagnetische omgeving De vloer moet uit hout beton of keramische tegels bestaan Bij vloeren die bedekt zijn met synthetische materialen moet de relatieve luchtvochtigheid minstens 30 bedragen Snelle transi nte storingswaarden b urst IEC61000 4 4 2 kV stroomtoevoerkabel 1 kV bij ingangs uitgangsleiding bi a 2 kV bij stroomtoevoerkabe 1 kV bij ingangs uitgangsl eiding De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerci amp le omgeving of een kliniekomgeving Spanningsdalingen kortstondige onderbrekingen en spanningsschomme lingen aan adapteringang IEC61000 4 11 de lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 0 5 cycli 40 Ur 60 daling in Ur bij 5 cycli 70 Ur 30 daling in Ur bij 25 cycli lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 5 seconden lt 5 Ur gt 95 dal
94. m 200 x 90 x 20 3 cm Dimensions Lxx H 78 7 x 35 4 x 5 178 7 x 35 4 x 8 Poids 5 6 kg or 12 3lbs 6 9 kg or 15 2lbs Poids max support 180 Kg 200 Kg Plage de Pression 6 r glages de niveaux de confort A REMARQUE 1 Prenez contact avec le distributeur ou le repr sentant UE pour d autres documents techniques 2 La sp cification est aussi adapt e d autres zones travaillant avec la m me alimentation lectrique 8 Les dimensions et le poids du matelas sont indiqu s sans le coussin en mousse 74 4 Le fabricant se r serve le droit de modifier les caract ristiques sans pr avis Annexe A Information sur la Compatibilit lectromagn tique Guide et D clarations du Fabrication missions lectromagn tiques Cet appareil a t congu pour fonctionner dans l environnement lectromagn tique indiqu ci apr s L utilisateur de cet quipement doit v rifier que son environnement est bien conforme aux prescriptions Tests d mission Conformit Environnement lectromagn tique Guide Ce dispositif utilise de l nergie de RF uniquement pour missions de RF son fonctionnement interne Par cons quent ses Groupe 1 missions de RF sont tr s faibles et ne risquent pas de CISPR 11 7 provoquer des interf rences sur les appareils lectroniques situ s proximit missions de RF Classe B CISPR 11 missions dis d feat harmoniques Classe A L appareil peut tre utili
95. m ser completamente secas ao ar antes de serem utilizadas Anso N o utilize produtos base de fenol para a limpeza Aviso Seque o colch o sem o expor diretamente luz solar O saco de transporte se houver dever ser virado do avesso e a parte interior limpa a fundo com uma solu o desinfetante Deixe o secar completamente ao ar Quando o interior estiver seco volte a dar lhe a volta e limpe desta vez o exterior do saco com uma solu o desinfetante Material da cobertura Nylon PU Fx AKO Material da cobertura Silver Nylon PU Material da cobertura Stretch AS 6 ARMAZENAMENTO do colch o 1 Coloque o colch o virado do avesso numa superficie plana 2 Enrole o da cabe a para os p s 3 Acorreia aos p s do colch o pode ser atada volta deste para evitar que se desenrole A NOTA N o dobre vinque ou empilhe os colch es 50 7 MANUTEN O 7 1 Geral 1 Comprove o estado do cabo de alimenta o e da ficha para ver se sofreram abras es ou um desgaste excessivo 2 Comprove a cobertura do colch o para detetar quaisquer sinais de desgaste ou estragos 3 Desligue o tubo de ar do colch o Comprove o fluxo de ar proveniente das duas sa das da bomba Quando a bomba se encontrar no modo Alternante as sa das deveriam estar a emitir ar alternadamente 4 Verifique os tubos de ar e comprove que n o se encontram torcidos ou rasgados Se for necess rio mud los cont
96. mmercial or variations on power supply cycle cycle hospital environment If the input lines 40 Ur 60 dip 40 Ur 60 dip user of this device requires 14 IEC61000 4 11 in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip continued operation during power mains interruptions it is recommended that the device be powered from an uninterruptible power supply or a battery in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment Power frequency 50 60Hz magnetic field IEC61000 4 8 3 A m 3 A m NOTE Ur is the a c mains voltage prior to the application of the test level Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immunity Test IEC60601 test level Compliance Electromagnetic Environment Guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of this device including cables than there commended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended
97. n Aus diesem Grunde wird ein zus tzlicher Faktor von 10 3 zur Berechnung des empfohlenen Abstands von Sendern in diesen Frequenzbereichen genutzt Die Feldst rken von festen Sendern wie Funk Basisstationen von schnurlosen oder Mobiltelefonen beweglichen Landfunkdiensten Amateurfunkger ten Radiosendern sowie Fernsehsendern k nnen in der Theorie nicht exakt prognostiziert werden Zur Bemessung von elektromagnetischen Umgebungen mit festen HF Sendern sollte eine elektromagnetische Standortpr fung in Betracht gezogen werden Falls die gemessenen Feldst rken am Einsatzort des Ger tes die oben angegebenen HF Vorgabepegel berschreiten sollten sollte das Ger t hinsichtlich normalem Betrieb unter Beobachtung gestellt werden Falls ein anormaler Betrieb beobachtet werden sollte k nnen zus tzliche Ma nahmen wie Neuplatzierung oder 97 Neuausrichtung des Ger tes erforderlich sein d Im Frequenzbereich 150 kHz bis 80 MHz sollten Feldst rken weniger als 3 V m betragen Empfohlene Abst nde zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten und diesem Ger t Dieses Ger t ist f r den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung mit kontrollierten abgestrahlten HF St rungen vorgesehen Der K ufer oder Nutzer dieses Ger tes kann zur Minderung elektromagnetischer St rungen durch Beibehaltung eines minimalen Abstandes gem B nachstehender Auflistung zwischen tragbaren oder mobilen HF Kommunikationsger te
98. n Sendern und diesem Ger t hinsichtlich maximaler Ausgangsleistung der Kommunikationsger te beitragen Maximale Abstand gem Sendefrequenz m QUEUE CE CUT 150 kHz bis 80 MHz 80 MHz bis 800 MHz 800 MHz bis 2 5 GHz des Senders W d 12 P J 12 P d 234P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 Bei Sendern mit einer nicht oben angegebenen maximalen Ausgangsleistung kann der empfohlene Abstand d in Metern m mit Hilfe der f r die jeweilige Frequenz des Senders zutreffenden Gleichung gesch tzt werden P steht f r die maximaler Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem Hersteller des Senders Hinweis 1 Bei 80 und 800 MHZ gilt der Abstand f r den h heren Frequenzbereich Hinweis 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in s mtlichen Situationen umgesetzt werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst 98 99 Nederlands BELANGRIJKE VEILIGHEIDSMAATREGELEN LEES ALLE INSTRUCTIES DOOR VOORDAT U HET PRODUCT IN GEBRUIK NEEMT GEVAAR Om het risico van een elektrische schok te verminderen 1 2 3 4 5 Trek de stekker van dit product na het gebruik altijd onmiddellijk uit Gebruik het niet terwijl u zich wast Leg dit product niet op een plaats waar het in een badkuip of een spoelbak kan vallen of erin getrokken
99. n Umgebung eingesetzt wird IEC60601 Erf llung der Angaben zum Imm nitatstest Pr fpegel Vorgabe elektromagnetischen Umfeld B den sollten aus Holz Beton oder keramischen Kacheln bestehen Bei mit Elektrostatische Entladung 6 kV Kontakt 6 kV Kontakt synthetischen Materialien ESD IEC61000 4 2 8 kV kontaktlos 8 KV kontaktlos 3 bedeckten B den sollte die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen A KV bel ZA KV DEI Die Qualit t der Stromversorgungsle Stromversorgungs Schnelle transiente Stromversorgung sollte der St rgr en Burst Be bei a A typischen Qualit t einer IEC61000 4 4 Enno san de kommerziellen oder Klinikumgebung entsprechen Ausgangsleitung sleitung Sto spannungen 1 kV zwischen 1 kv zwischen Die Qualit t der IEC61000 4 5 Leitern Leitern Stromversorgung sollte der 2 kV zwischen typischen Qualit t einer 95 Leiter und Erde kommerziellen oder Klinikumgebung entsprechen Spannungseinbr che Kurzzeitunterbrechungen und Spannungsschwankungen am Netzteileingang IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30 Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 5 lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30 Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 5
100. n d air Plus la pression de sortie est lev e et plus l quipement supporte un poids lourd Pour trouver le bon r glage de pression Gonflez le matelas jusqu au niveau de pression maximum faites allonger le patient sur le matelas puis r duisez peu peu la pression jusqu ce que le patient se sente totalement l aise Demandez au soignant de passer sa main paume vers le haut entre la zone du fessier du patient et les cellules d air Si la paume de la main peut toucher le fessier du patient augmentez la pression jusqu ce que la peau soit au moins une distance de 1 2 cm environ de la paume de la main Laissez toujours un espace d au moins 2 5 cm entre la zone du fessier du patient et les cellules d air pour emp cher qu elles ne se touchent 2 Th rapie A Maxfirm Ce mode est celui qui est lanc chaque fois que l appareil est allum Cela vous permet de vous assurer que la pompe est capable d atteindre sa pression de travail maximale Lorsque le niveau de pression maximale est atteint la pompe passe automatiquement au mode alternatif L utilisateur peut aussi utiliser cette fonction pour gonfler totalement le matelas pendant l entr e la sortie du patient pour lui fournir un meilleur support Il existe un mode de r cup ration automatique de 20 min en cycle alternatif pour s assurer que le patient obtiendra toujours la meilleure th rapie possible B Alternatif En mode th rapeutique alternatif le matelas est altern toutes les
101. n hipoclorito de sodio diluido en agua Todos los componentes deben secarse cuidadosamente al aire antes del uso A ATENCI N No utilizar productos basados en alcohol componentes fen licos A ATENCI N No secar el colch n a la luz del sol directa La bolsa de transporte si dispone de ella debe ser dada la vuelta y limpiada a fondo con desinfectantes D jela secar al aire y luego dele de nuevo la vuelta para limpiar el exterior con desinfectantes Material funda Nylon PU A AR Material funda Silver Nylon PU et Material funda Stretch 7NI 6 ALMACENAJE DEL COLCH N 1 Ponga el colch n sobre una superficie plana del rev s 2 Enrolle el colch n desde el cabezal hasta llegar a la parte inferior 3 Una vez enrollado envolver el colch n con las cintas que se encuentran en la parte final para evitar que se desenrolle A Nota No doblar plegar o apilar los colchones 31 7 MANTENIMIENTO 7 1 General 1 2 3 Aseg rese de que el cable y enchufe est n libres de abrasiones y desgaste Compruebe si la funda del colch n presenta signos de desgaste o da os Desconecte el tubo de aire del colch n Compruebe a continuaci n el caudal de aire procedente de las dos salidas de aire del compresor Se deben alternar para suministrar aire cuando el compresor se encuentra en modo alternante Comprobar que los conductos de aire no est n rotos ni da ados Para su recambio contact
102. nd caregivers 4 Operations A NOTE Always read the operating instructions before use 4 1 General operation 4 2 Emergency CPR Operations CPR must be performed on a firm surface Therefore if an emergency CPR situation occurs with the patient on the mattress the mattress must be quickly deflated This is done by quickly pulling on the CPR tag located at the head of the mattress on the patients right side The quick connector found from the pump unit can also be a 9 Switch on the main power switch on the side of the pump The pump unit is to deliver air into mattress wait at least 30 minutes for mattress to be inflated The low pressure indicator yellow LED will light up when the mattress is not fully inflated When the appropriate pressure is reached the low pressure indicator yellow LED will go off and pump will enter the alternating mode According to the weight and height of the patient adjust the pressure setting to the most comfortable level without bottoming out then the pressure in mattress will slowly increase to the intended value after the air mattress is ready to use IN note Every time when mattress is first setup for use lt will be forced to execute Maxfirm for the quickest inflation User can then adjust air mattress to the desired softness afterward disconnected to hasten deflation 4 3 Pressure Set Up Users can adjust pressure of air mattress to a desired softness
103. ndividuare eventuali abrasioni o un usura eccessiva 2 Controllare il rivestimento del materasso per individuare eventuali segni di usura o danni 3 Scollegare il tubo dell aria dal materasso Quindi controllare il flusso dell aria proveniente dalle due uscite dell aria sulla pompa Queste dovrebbero soffiare alternativamente aria quando la pompa impostata in modalit alternata 4 Controllare i tubi dell aria per individuare eventuali difetti o rotture Per la sostituzione contattare il proprio distributore locale 8 Vita utile prevista Ci si aspetta che i prodotti funzionino in modo sicuro e affidabile quando vengono utilizzati o installati in base alle informazioni fornite da Apex Medical Apex Medical consiglia di affidare i controlli e la manutenzione del sistema a tecnici autorizzati in caso di segni di usura o problemi di funzionamento del dispositivo Altrimenti in genere non necessario alcun tipo di servizio e controllo dei dispositivi 135 9 Soluzione dei problemi Problema Soluzione L alimentazione non Controllare che la spina sia collegata alla corrente accesa Controllare se l alimentazione si spegne all improvviso Controllare che il CPR sia isolato L allarme acceso Controllare se la connessione tra il connettore del tubo dell aria e l unit della pompa salda Controllare se tutte le connessioni dei tubi lungo il materasso sono salde Le impostazioni della pressione posso
104. netic interference with mobile phones please increase the distance 3 3m between devices or turn off the mobile phone SYMBOL Definitions m B I N 9 Lt PREF OR EE REP Authorized representative in the European community Catalog reorder or reference number Manufacturer Complies with standards protecting against electric shock for type BF equipment Attention you should read the accompanying information carefully Attention Observe proper Disposal of Electrical amp Electronic Equipment WEEE This product should be handed over to an appropriate collection point for the recycling of electrical and electronic equipment For more detailed information about the recycling of this product please contact your local city office household waste disposal service or the retail store where you purchased this product Consult operating instructions for use Protected against solid foreign objects of 12 5 mm and greater Protection against vertically falling water drops Class Il Temperature limitation temperature range Dry clean Any Solvent Except Trichloroethylene Do Not Iron Tumble Dry Normal Low Heat Do Not Tumble Dry Do Not Bleach Do Not Dry Clean Machine wash regular normal 95 degrees C 203 degrees F Machine wash regular normal 60 degrees C 140 degrees F 1 INTRODUCTION This manual should be used for initial set up of the system and for reference purposes 1 1 General Informa
105. ng A HINWEIS Lesen Sie vor Gebrauch immer die Bedienungsanweisungen 4 1 Allgemeine Bedienung 88 Schalten Sie den Hauptschalter auf der Seite der Pumpe ein Die Pumpeneinheit versorgt die Matratze mit Luft Warten Sie mindestens 30 Minuten bis die Matratze aufgepumpt ist Die Niedrigdruckanzeige gelbes LED leuchtet auf wenn die Matratze nicht vollst ndig aufgepumpt ist Wenn der passende Druck erreicht ist schaltet sich die Niedrigdruckanzeige gelbes LED aus und die Pumpe geht in den alternierenden Modus ber Stellen Sie den Druck je nach Gewicht und Gr Be des Patienten auf das komfortabelste Niveau ohne Durchh ngen ein Danach steigt der Druck in der Matratze will langsam auf den gew nschten Wert und die Luftmatratze ist einsatzbereit A HINWEIS Immer wenn die Matratze zum ersten Mal eingestellt wird f hrt sie automatisch Maxfirm f r ein m glichst schnelles Aufblasen aus Danach kann die Matratze auf die gew nschte Festigkeit eingestellt werden 4 2 HLW Herz Lungen Wiederbelebung bei Notf llen Der HLW Marker muss auf einer festen Oberfl che liegen Daher muss die Luft in der die Matratze bei einem HLW Notfall mit dem Patienten auf der Matratze rasch ausgelassen werden Dies erfolgt durch schnelles Ziehen an dem HLW Marker am Kopfteil der Matratze auf der rechten Seite des Patienten Der Schnellverbinder von der Pumpeneinheit kann auch abgekoppelt werden um den Luftaustritt zu beschle
106. no essere inadeguati per il Il paziente tocca il fondo paziente regolare l intervallo di comfort 1 o 2 livelli pi in alto e attendere qualche minuto finch si raggiunge il migliore comfort e Verificare se tutti gli automatici o le cinghie del materasso sono La forma del materasso fissati adeguatamente floscia Controllare che il materasso sia fissato alla struttura del letto con delle cinghie Non esce aria da alcune Questa situazione normale dal momento che si in modalit aperture del connettore alternata Le uscite dell aria si attivano a turno nella produzione del tubo d aria dell aria durante il tempo del ciclo 136 10 Descrizione Tecnica Specifiche Articolo Specifica Alimentazione Nota Vedi etichetta delle o CA 220 240V 50 Hz 0 07A per sistema a 230 V caratteristiche tecniche sul prodotto Caratteristiche del fusibile T1AL 250V Tempo ciclo Fisso ls dd 29 x 18 5 x 12 6 cm 11 4 x 7 3 x 5 0 Prof Peso 2 3 Kg or 5 1 lb Funzionamento da 10 C a 40 C da 50 F a 104 F Temperatura Magazzinaggio da 15 C a 50 C da 5 F a 122 F Trasporto da 15 C a 70 C da 5 F a 158 F Funzionamento senza condensa dal 10 al 90 Ambiente Umidit Magazzinaggio senza condensa dal 10 al 90 Trasporto senza condensa dal 10 al 90 Funzionamento 70 106 kPa Magazzinaggio 50 106 kPa Trasporto 50 106 kPa Classe Il Tipo BF IP21 Parte a
107. no interior do colch o for inferior ao normal Consulte o apartado de Resolu o de problemas C Assist ncia T cnica Este alarme acender se em qualquer situa o de problema mec nico O utilizador ter de chamar um agente de assist ncia t cnica para efetuar as repara es necess rias 45 3 Instala o Abra a caixa para comprovar a presen a de todos os elementos do sistema Lista do conte do da caixa m Colch o x 1 pode n o estar inclu do se s comprar a bomba m Bomba x 1 m Manual de instru es x 1 Inspecione o equipamento para comprovar a aus ncia de danos ocorridos durante o transporte Se se tiverem produzido danos dirija se imediatamente ao vendedor do aparelho 3 1 Instalac o da bomba e do colch o 1 Coloque o colch o em cima do estrado da cama Observe a correta orienta o do colch o a parte marcada com os p s deve ficar aos p s da cama 2 Pendure a bomba na arma o da cama aos p s e regule os suportes de forma que a bomba fique perfeitamente vertical ou coloque a bomba em qualquer superf cie plana e nivelada 3 Ligue as uni es do tubo de ar do colch o bomba Quando ouvir ou sentir um clique a liga o est corretamente efetuada e segura A NOTA Certifique se de que os tubos de ar n o est o dobrados ou presos debaixo do colch o 46 4 Ligue o cabo de alimenta o a uma tomada A NOTA 3 1 Certifique se de que a bomba adequada para a v
108. nza di trasmissione massima del trasmettitore in Watt W in base al fabbricante del trasmettitore Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicata la distanza di separazione per l intervallo di frequenza maggiore Nota 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione elettromagnetica influisce l assorbimento e la riflessione di strutture oggetti e persone 142 143 EC ner APEX MEDICAL S L Elcano 9 6 planta 48008 Bilbao Vizcaya Spain APEX MEDICAL CORP No 9 Min Sheng St Tu Cheng New Taipei City 23679 Taiwan Manufacturing Facility Apex Medical Kunshan Corp No 1368 Zi Zhu Rd Kunshan Kai Fa Hi Tech Kunshan City JiangSu Sheng China www apexbrand com Print 2012 AI rights reserved 776005 0000 V1 0
109. odo alternante El usuario puede utilizar tambi n esta funci n para inflar completamente el colch n y facilitar al paciente la entrada salida del mismo disfrutando de un mayor apoyo Existe un modo auto recordable de 20 minutos para activar el modo alternante asegurando as el tipo de terapia m s conveniente para el paciente B Alternante En el modo de terapia alternante el sistema del colch n alternar cada 10 minutos El usuario puede seleccionarlos para un confort ptimo C Est tico Si fuera necesario pulse el bot n TERAPIA para cancelar la funci n alternante La presi n de los tubos se ajustar a la misma intensidad Pulse el bot n TERAPIA otra vez y se volver a activar la funci n alternante Con el modo est tico la presi n de las celdas ser m s baja en comparaci n con la misma presi n en modo alternante Esta caracter stica especial es para prevenir el riesgo de escaras en el paciente al enviar m s presi n adicional que pudiera aumentar el riesgo D Inflado del asiento Esta caracter stica permite un soporte adicional del paciente en posici n vertical sin llegar a tocar el fondo El usuario puede seleccionar esta caracter stica adicional tanto en modo est tico como alternante 25 3 Silenciar la alarma Pulse el bot n de silenciador de alarma para suspender temporalmente la alarma de baja presi n luz LED y alarma sonora Si la situaci n no se arregla durante 3 6 5 minutos la alarma volver a av
110. of alle drukknoppen of riemen van de matras goed zijn De matrasvorm is te los bevestigd Controleer of de matras aan het bedframe is bevestigd met de riemen Er komt geen lucht uit 5 sommige uitvoeringopeningen van de aangesloten luchtleiding cyclustijd Dit is normaal als de matras in alternerende modus werkt De luchtuitvoeropeningen produceren alternerend lucht tijdens hun 114 Nederlands 10 Technische beschrijving Specificaties Item Specificatie Stroomtoevoer Nota Zie vermogenslabel op het product AC 220 240V 50 60 Hz 0 07A voor systeem van 230V Vermogen zekering T1AL 250V Cyclustijd Vast Afmetingen L x B x H 29 x 18 5 x 12 6 cm 11 4 x 739 x 5 0 Gewicht 2 3 Kg 5 1lb Werking 10 C tot 40 C 50 F tot 104 F Temperatuur Opslag 15 C tot 50 C 5 F tot 122 F Transport 15 C tot 70 C 5 F tot 158 F Werking 10 tot 90 niet condenserend Omgeving Vochtigheid Opslag 10 tot 90 niet condenserend Transport 10 tot 90 niet condenserend Atmsferische Werking 70 106 kPa druk Opslag 50 106 kPa Transport 50 106 kPa Klasse Il type BF IP21 Toegepast deel luchtmatras Classificatie Niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van een ontvlambaar anesthesiemengsel geen AP of APG bescherming Specificatie Model 5 3 Vervanging 8 Vervanging 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 20 3 cm Afmeting L x Bx H 78 7 x
111. oltagem da sua rede local N o posicionar o equipamento de modo que dif cil de operar o dispositivo de desconex o 2 Aficha do cabo de alimenta o tamb m serve para desligar o aparelho A AVISO A bomba s pode ser utilizada juntamente com um colch o recomendado pelo fabricante N o a utilize para qualquer outro fim Pe a aplicada Colch o de ar 5 A seguir coloque o interruptor principal na posi o de ON A NOTA Pode desligar o cabo de alimenta o da tomada para apagar o aparelho A AVISO A bomba s pode ser utilizada juntamente com um colch o recomendado pelo fabricante N o a utilize para qualquer outro fim Pe a aplicada Colch o de ar A NOTA Para modelos SEM a fun o de baixa perda de ar Durante quaisquer faltas de corrente pode tapar a Uni o Rapida com a tampa de transporte para evitar a perda de press o de ar no interior das c lulas do colch o A NOTA Ap s a instala o tente retirar o cabo e os tubos das zonas por onde passam pessoas para evitar que algu m tropece neles Todas as pe as devem ser colocadas de forma a permitir que o pessoal m dico ou os cuidadores possam aceder facilmente ao paciente 47 4 FUNCIONAMENTO ANOTA Leia sempre as instru es de funcionamento antes de utilizar o aparelho 4 1 Funcionamento geral 4 2 Esvaziamento de emerg ncia para RCP A reanima o cardiopulmonar RCP tem de ser realizada numa superf cie firme Portanto se o
112. ommag D branchez le tuyau d air du matelas Puis v rifiez le flux d air provenant des deux orifices de sortie d air de la pompe Ils doivent fournir de l air en alternance lorsque la pompe est r gl e sur le mode alternatif V rifiez que les tuyaux air ne sont ni pli s ni cass s Pour les remplacer prenez contact avec votre revendeur 8 Dur e de vie attendue Les produits ont t con us pour assurer un fonctionnement fiable et s r selon les instructions fournis par Apex Medical Apex Medical recommande de faire contr ler et entretenir le syst me par des techniciens agr s en cas de signes d usure ou de doutes concernant le fonctionnement de l appareil Dans d autres cas il n est g n ralement pas n cessaire d entretenir ou d inspecter les appareils 71 72 9 Guide de D pannage e V rifiez si la prise est bien branch e sur le r seau L appareil ne s allume pas PP R lectrique e V rifiez s il y a eu une coupure d lectricit V rifiez si le CPR est bien tanche L alarme sonne e V rifiez si le raccord entre le connecteur du tuyau d air et la pompe est bien en place V rifiez si tous les raccords de tuyaux le long du matelas sont bien en place La pression d finie peut tre incorrecte pour le patient augmentez le niveau de confort de 1 2 niveaux et attendez quelques minutes pour avoir un meilleur confort Le patient est en contact avec la base du lit e V
113. ona adeguatamente se caduto si danneggiato o stato esposto all acqua Restituire il prodotto a un centro di assistenza per un eventuale controllo e riparazione 6 Mantenere il cavo lontano dalle superfici riscaldate 7 Non bloccare mai le aperture di ventilazione del prodotto Non collocare mai il prodotto su una superficie morbida come un letto o divano su cui si potrebbero ostruire le aperture di ventilazione Mantenere le prese d aria pulite da fili capelli e altre particelle simili 8 Non inserire o lasciare cadere nessun oggetto in nessuna apertura o tubatura del prodotto 9 Non modificare il dispositivo senza l autorizzazione del produttore 10 coprimaterasso hanno superato i test di sensibilizzazione e di irritazione della pelle Tuttavia se si sospetta di poter aver avuto o di avere una reazione allergica rivolgersi immediatamente al Medico 11 Non lasciare tubi troppo lunghi nella zona superiore del letto per evitare la possibilit di strangolamento ATTENZIONE 1 Se esiste il rischio di interferenze elettromagnetiche con i cellulari aumentare la distanza 3 3 m 120 tra i dispositivi o spegnere il cellulare SIMBOLO Definizioni Ec REP Rappresentante autorizzato nella Comunit Europea U N h e D PRE E MO 09 EES El Numero di catalogo Fabbricante Conforme agli standard di protezione dalle scosse elettriche per dispositivi di tipo BF Attenzione leggere attentamente
114. os y personas 37 IMPORTANTES MEDIDAS DE SEGURAN A LEIA TODAS AS INSTRU ES ANTES DE USAR O APARELHO PERIGO Para reduzir o risco de eletrocuss o Gr DNS Desligue sempre este aparelho da corrente imediatamente depois de o utilizar N o utilize este aparelho durante o banho N o coloque ou armazene o aparelho onde possa cair numa banheira ou lavat rio N o mergulhe nem deixe cair o aparelho em gua ou em qualquer outro l quido Nunca pegue num aparelho que tenha ca do gua Desligue o imediatamente da corrente DECLARA O SOBRE NOTAS AVISOS E PERIGOS NOTA Indica informa o til conselhos pr ticos ou sugest es AVISO Indica procedimentos corretos de funcionamento ou manuten o para evitar danificar ou destruir o equipamento ou outros bens PERIGO Adverte sobre um potencial perigo que requer procedimentos ou pr ticas adequadas para evitar les es pessoais PERIGO Para reduzir o risco de queimaduras eletrocuss es inc ndios ou les es pessoais 1 Este aparelho nunca pode ficar desatendido enquanto estiver ligado corrente 2 Deve se avaliar o risco de os pacientes ficarem presos de acordo com o protocolo das instala es e supervision los adequadamente 3 necess rio supervisionar atentamente este aparelho quando for utilizado por menores de idade ou perto destes Poderiam produzir se queimaduras el tricas ou asfixia se uma crian a engolir uma pe a pequena q
115. otenza della Sovratensione transitoria linea e linea e rete dovr essere quella di un IEC61000 4 5 2 kV da linea e a tipico ambiente commerciale o terra ospedaliero 138 Flessioni brevi interruzioni e variazioni di tensione sulle linee in ingresso dell alimentazione IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 dip in Ur per 0 5 cicli 40 Ur 60 dip in Ur per 5 cicli 70 Ur 30 dip in Ur per 25 cicli lt 5 Ur gt 95 dip in Ur per 5 sec lt 5 Ur gt 95 dip in Ur per 0 5 cicli 40 Ur 60 dip in Ur per 5 cicli 70 Ur 30 dip in Ur per 25 cicli lt 5 Ur gt 95 dip in Ur per 5 sec La qualit della potenza della rete dovr essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero Se l utente o questo dispositivo necessitano di un utilizzo continuo durante le interruzioni dell alimentazione consigliabile che il dispositivo venga alimentato tramite un gruppo di continuit o una batteria Campo magnetico della 60 50Hz campo magnetico 1EC61000 4 8 3 A m 3 A m campi magnetici della frequenza dell alimentazione devono essere pari ai livelli caratteristici di una sede tipica di un ambiente commerciale o ospedaliero comune NOTA U rappresenta la tensione dell alimentazione c a prima dell applicazione del livello di prova Guida e dichiarazione del fabbricante Immunit elettromagnetica Questo dispositivo sta
116. our v rifier si son fonctionnement est normal En cas de fonctionnement anormal des mesures suppl mentaires doivent tre appliqu es comme par exemple la r orientation ou le d placement de l appareil d Dans la plage de fr quence de 150kHz 80 MHz les forces de champs doivent tre inf rieures 3 V m 77 78 Distances de s paration recommand es entre les quipements de communication RF portables et mobiles et cet appareil Cet appareil a t con u pour fonctionner dans un environnement lectromagn tique dans lequel les interf rences RF mises sont contr l es Le client ou utilisateur de cet appareil peut viter les interf rences lectromagn tiques en maintenant une distance minimale entre les quipements de communications RD mobiles et portables metteurs et l appareil comme indiqu ci apr s en fonction de la puissance de sortie maximale de l appareil de communications 150 kHz 80 MHz 80 MHz 800 MHz 800 MHz 2 5 GHz d 12 P d 12 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Pour les metteurs avec une valeur nominale de puissance de sortie maximale non indiqu s ci dessus la distance de s paration recommand e den m tres m peut tre estim e en utilisant l quation applicable la fr quence de l metteur o P est la valeur maximale de sortie de l metteur en watts W selon le fabricant de l me
117. pour acc l rer le d gonflage 4 3 R glage de la Pression Les utilisateurs peuvent r gler la pression du matelas air pour obtenir la douceur souhait e en r glant les niveaux de Confort Veuillez consulter votre m decin pour qu il vous indique le r glage adapt Le patient peut s allonger sur le matelas lorsque la pompe est en marche en mode alternatif cela indique que la pression est atteinte et que la fermet souhait e est r gl e A REMARQUE V rifiez si vous avez bien choisi la pression correcte en passant la main entre les cellules d air et le patient pour sentir le fessier du patient Les utilisateurs doivent pouvoir ressentir un contact minimum Si la pompe n est pas munie d un buzzer d alarme l indicateur de Basse Pression s claire tant que l erreur de basse pression n est pas r solue 4 4 Fonction Basse Pression Si la pression atteint une valeur anormalement basse l indicateur de Basse Pression LED jaune s allume Veuillez v rifier que tous les raccords sont bien correctement connect s et qu ils sont install s selon les instructions d installation N REMARQUE Si le niveau de pression reste bas v rifiez s il n y a pas de fuites dans les tuyaux ou les raccordements des tuyaux Au besoin remplacez les tubes ou tuyaux endommag s Ou prenez contact avec le technicien agr pour le faire r parer Si la pompe est quip e d un buzzer d alarme l alarme sonne et l indicateur de Basse Pression s
118. pplicata Materasso ad aria Non idoneo all uso in presenza di una miscela anestetica infiammabile nessuna Protezione AP APG Specifica Pressione atmosferica Classificazione Modello Sostituzione 5 3 Sostituzione 8 Dimensioni Lung x Largh x 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 20 3 cm Prof 78 7 x 35 4 x 5 78 7 x 35 4 x 8 Peso 5 6 kg o 12 3 lb 6 9 kg 15 2 lb Peso Max sopportato 180 kg 200 kg Intervallo di pressione Impostazione 6 livelli di comfort IN nota 1 Consultare il distributore o il rappresentante delle UE per ulteriori documenti tecnici 2 Queste specifiche sono applicabili anche ad altre regioni che utilizzano la stessa alimentazione elettrica 3 Le dimensioni e il peso del materasso sono stati misurati senza il cuscino di schiuma 4 Il fabbricante si riserva il diritto di modificare le specifiche senza preavviso 137 Appendice A Informazioni sulla Compatibilita Elettromagnetica Guida e dichiarazione del fabbricante Emissioni elettromagnetiche Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test di Emissioni Conformit Ambiente Elettromagnetico Guida mr Il dispositivo utilizza l energia RF solo per il Emissioni RF ESS funzionamento interno proprio Pertanto le emissioni CISPR
119. r aire durante el ciclo que les corresponde 32 10 DESCRIPCI N T CNICA Especificaciones Compresor Especificaci n Corriente el ctrica indicado AC 220 240V 50 Hz 0 07A para sistema de 230V en la etiqueta del producto Tipos de fusible T1AL 250V Ciclo temporal Fijo Dimensiones L x A x A 29 x 18 5 x 12 6 cm 11 4 x 7 3 x 5 0 Peso 2 3 Kg Funcionamiento de 10 C a 40 C Temperatura Almacenaje de 15 C a 50 C Transporte de 15 C a 70 C Funcionamiento de 10 a 90 no condensado Ambiente Humedad Almacenaje de 10 a 90 no condensado Transporte de 10 a 90 no condensado Funcionamiento 70 106 kPa Almacenaje 50 106 kPa Transporte 50 106 kPa Clase Il Tipo BF IP21 Parte aplicada colch n de aire No se aconseja su uso en presencia de mezcla anest sica inflamable no AP o protecci n APG Especificaci n Presi n atmosf rica Clasificaci n Modelo 5 3 Recambio 8 Recambio Dimensiones L x A x A 200 x 90 x 12 7 cm 200 x 90 x 20 3 cm Peso 5 6 kg or 12 3lbs 6 9 kg or 15 2lbs Peso soporte max 180 Kg 200 Kg Rango de Presi n Ajuste de 6 niveles de confort N nora 1 Consulte con el distribuidor o representante europeo para documentos t cnicos adicionales 2 Estas especificaciones tambi n se aplican a otras regiones que funcionan con el mismo suministro el ctrico 3 Las dimensiones y el peso
120. raci n recomendadas entre los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo Este dispositivo est disefiado para su uso en un entorno electromagn tico en que las alteraciones producidas por radiofrecuencias radiadas est n controladas El cliente o el usuario del dispositivo pueden contribuir a evitar las interferencias electromagn ticas manteniendo la distancia m nima entre los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia transmisores y el dispositivo recomendada a continuaci n seg n la potencia de salida m xima de los equipos de comunicaciones O 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz d 1 2 P d 1 2 P d 2 3 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 En el caso de transmisores con una potencia de salida nominal m xima no especificada m s arriba la distancia de separaci n recomendada d en metros m puede calcularse utilizando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n correspondiente al rango de frecuencias m s alto Nota 2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de estructuras objet
121. rden auf Hautsensibilisierung und Hautirritationen getestet Falls Sie jedoch eine allergische Reaktion vermuten wenden Sie sich bitte umgehend an einen Arzt Lassen Sie keine l ngeren Schlauchst cke am Oberteil Ihres Betts liegen Dies k nnte zur Strangulierung f hren 80 VORSICHT 1 Falls die M glichkeit elektromagnetischer Interferenzen mit Mobiltelefonen besteht erh hen Sie bitte den Abstand 3 30 m zwischen den Ger ten oder schalten Sie das Mobiltelefon aus SYMBOLE und ihre Bedeutung m E PEER U N _ i SNORE ERA REP Autorisierter H ndler in der EU Bestellnummer Hersteller Erf llt die einschl gigen Richtlinien f r Ger te des Typs BF zum Schutz von Stromschl gen Achtung beiliegende Informationen aufmerksam lesen Beachten Sie die Vorschriften zur Entsorgung von Elektro und Elektronikschrott WEEE Dieses Produkt sollte an einer hierf r geeigneten Entsorgungsstelle f r das Recycling von Altelektro und elektronikger ten abgeliefert werden Ausf hrliche Hinweise zum Recycling dieses Produkts erhalten Sie bei den lokalen Beh rden dem f r Sie zust ndigen Entsorgungsunternehmen oder dem Gesch ft in dem Sie dieses Produkt gekauft haben In Bedienungsanleitung nachlesen Gegen feste Fremdk rper 12 5 mm und gr Ber Gesch tzt Schutz gegen senkrecht fallende Wassertropfen zB Kondensation Klasse Il Temperaturbereich Chemisch reinigen jedes L sungsmittel auBer Tr
122. s dans tous les tablissements y compris domicile et dans les tablissements IEC61000 3 2 directement reli s au r seau d alimentation lectrique Fluctuations de basse tension public Tension Emissions Conforme avec papillotements IEC61000 3 3 Guide et D clarations du Fabrication Immunit lectromagn tique Cet appareil a t congu pour fonctionner dans l environnement lectromagn tique indiqu ci apr s L utilisateur de cet quipement doit v rifier que son environnement est bien conforme aux prescriptions IEC60601 Environnement Teste Tmmunho niveau de test conformit lectromagn tique Guide Le sol doit tre en bois en b ton ou carrel Si le sol est rev tu de mat riau synth tique l humidit relative doit tre d au moins 30 D charge lectrostatique 6kV contact 6kV contact ESD IEC61000 4 2 8kV air 8kV air 2kV pour c ble 2kV pour c ble roi A f La qualit du r seau lectrique Transitoire lectrique d alimentation d alimentation Re rapide clatement lectrique lectrique doit tre celle typique dans un A environnement commercial ou IEC61000 4 4 1kV pour c ble 1kV pour c ble F F g hospitalier d entr e sortie d entr e sortie 1 kV c ble s sur 1 kV c ble s sur qualit du r seau lectrique D charge lectrique c ble s c ble s doit tre celle typique dans un IEC61000 4 5 2 kV
123. t is bedoeld E om doorligwonden te vermijden door het comfort voor de pati nt te optimaliseren E voor thuiszorgpati nten die last hebben van drukzweren E voor de pijnbestrijding op voorschrift van een arts A NOTA Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een ontvlambaar anesthesiemengsel met lucht zuurstof of lachgas 103 Nederlands 2 ProductBESCHRIJVING 2 1 Pomp en matrassysteem CPR Pompeenheid Matrassysteem Snelkoppeling 1 2 3 4 104 Nederlands 2 2 Pompeenheid Voorzijde 1 Snelkoppelingen 2 Voorpaneel Achterzijde 1 Stroomschakelaar 2 Stroomsnoer 3 Montagebeugels 2 3Voorpaneel 1 ervice 2 1 Drukregelingsniveaus Het drukcontroleniveau regelt de uitgaande luchtdruk Bij een verhoging O zal de uitgaande druk verhogen Druk vice versa in om de luchtdruk te verminderen Een hogere uitgaande luchtdruk zal het gewicht van een zwaardere pati nt beter ondersteunen Om de juiste drukinstelling te vinden blaas de matras eerst op het maximum drukniveau op en laat de pati nt op de matras plaatsnemen Verminder de druk vervolgens geleidelijk aan tot de pati nt comfortabel ligt zonder door te liggen De verpleger kan ook controleren of de druk geschikt is voor de pati nt door een hand tussen de statische luchtcellen te schuiven ter hoogte van de bips van de pati nt Laat altijd minstens 1 inch ruimte over tussen de pati nt 105 Nederlan
124. tendere il paziente sul materasso quindi diminuire gradualmente la pressione fino a quando il paziente si sente comodo senza toccare il fondo L assistente a questo punto inserir la mano con il palmo verso l alto tra la zona delle natiche del paziente e la cella Nel caso in cui il palmo fosse in grado di toccare le natiche del paziente aumentare la pressione fino a quando la pelle si trova a circa 1 5 cm dal palmo Lasciare sempre almeno 3 centimetri di spazio tra la zona delle natiche del paziente e le celle d aria sottostanti per evitare che tocchi il fondo 2 Terapia A Maxfirm Verr forzato affinch si attivi ogni volta che si accende l interruttore Ci garantisce che la pompa possa raggiungere la sua pressione massima di funzionamento Una volta raggiunta la pressione massima la pompa passer automaticamente in modalit alternata L utente potr utilizzare questa funzione anche per gonfiare completamente il materasso al momento dell entrata uscita del paziente per ottenere una migliore supporto Esiste una modalit di recupero automatico di 20 minuti che ritorna al ciclo alternato per garantire al paziente di ottenere sempre la migliore terapia possibile B Alternata In Modalit Terapia Alternata il sistema del materasso si alterner ogni 10 minuti L utente pu selezionare l opzione che gli offre il migliore comfort C Statica Premere il pulsante THERAPY per interrompere la funzione alternata se necessario La pressione
125. tigt werden wenn das Stromkabel in der Steckdose eingesteckt ist Pr fen Sie das Verstrickungsrisiko des Patienten und berwachen Sie ihn diesbez glich Besondere Vorsicht ist geboten wenn dieses Produkt von oder in Reichweite von Kindern oder Kranken genutzt wird Falls das Kind irrt mlich ein kleines vom Ger t losgel stes Teil verschluckt kann dies Verbrennungen oder Stromschl ge zur Folge haben Dieses Produkt darf nur f r den in diesem Handbuch beschriebenen Zweck verwendet werden Verwenden Sie keine anderen als die vom Hersteller empfohlenen Matratzen Bedienen Sie dieses Produkt niemals wenn das Kabel oder der Stecker besch digt ist es nicht ordnungsgem B funktioniert oder wenn es heruntergefallen besch digt oder mit Wasser in Ber hrung gekommen ist Bringen Sie es in solchen F llen zu einem Kundendienstzentrum zur Untersuchung und Reparatur Das Kabel darf nicht in die N he heiBer Oberfl chen gelangen Blockieren Sie niemals die Bel ftungs ffnungen des Produkts Legen Sie das Produkt nie auf eine weiche Oberfl che Bett oder Sofa denn dies kann die Bel ftungs ffnungen blockieren Lassen Sie keinen Schmutz keine Haare oder hnliche Partikel in die Bel ftungs ffnungen gelangen Stecken Sie keine Gegenst nde in die ffnungen oder Schl uche dieses Produkts und lassen Sie diese nicht dort hineinfallen Nehmen Sie ohne Genehmigung des Herstellers keine Ver nderungen an diesem Ger t vor Die Matratzenbez ge wu
126. tion This system is a high quality affordable mattress system suitable for the treatment and prevention of pressure ulcers This product has been tested and successfully approved for the following standards EN 60601 1 EN 60601 1 2 C EN 55011 Class B 0197 IEC61000 3 2 IEC 61000 3 3 1 2 Intended Use This product is intended E to help and reduce the incidence of pressure ulcers while optimizing patient comfort m for long term home care of patients suffering from pressure ulcers m for pain management as prescribed by a physician A NOTE This equipment is not suitable for use in the presence of flammable anesthetic mixture with air or with pure oxygen or nitrous oxide 2 Product Description 2 1 Pump and Mattress System CPR Pump unit Mattress System Quick Connector E D 2 2 Pump Unit Front 1 Quick Connectors 2 Front Panel Rear 1 Power Switch 2 Power Cord 3 Mounting Brackets 2 3 Front panel 1 1 O O Static Seat Inflate DI O Maxfirm Alternate Low Pressure O Power Failure O servico 3 Pressure Adjust Levels Pressure adjust levels controls the air pressure output When turning up O the output pressure will increase Vice versa O for decreasing air pressure Higher pressure output will support the heavier weight patient In order to find the correct pressure setting First inflate the mattress to max pressure level have
127. tions Cover Material Nylon PU ura A X Cover Material Silver Nylon PU 60 et Cover Material Stretch A ZX P 6 Mattress Storage 1 Lay the mattress on a flat surface upside down 2 Roll up the mattress starting from the head until you reach the foot of the mattress 3 Use the straps at the end of the mattress and stretch them around the mattress to prevent it from unraveling A Note Do not fold crease or stack the mattresses 11 7 Maintenance 7 1 General 1 Check the main power cord and plug for abrasions or excess wear 2 Check the mattress cover for signs of wear or damage 3 Disconnect the air tube from the mattress Then check the airflow coming from the two air outlets on the pump They should be alternately delivering air when the pump is set at alternate mode 4 Check the air hoses for kinks or breaks For replacement please contact your local distributor 8 Expected service life The products are intended to offer safe and reliable operation when use or installed according to the instructions provided by Apex Medical Apex Medical recommends that the system be inspected and serviced by authorized technicians if there are any signs of wear or concerns with device function and indication on products Otherwise service and inspection of the devices generally should not be required 9 Trouble shooting Problem Solution Power is not ON Check if the plug is connected
128. to a pacientes mais pesados Para descobrir a regula o ideal da press o insufle primeiro o colch o at press o m xima admitida e coloque o paciente em cima do colch o a seguir v diminuindo a press o at o paciente chegar ao conforto m ximo sem nunca tocar no estrado da cama Para ver se a press o adequada o cuidador pode passar a m o virada para cima entre o estrado e o colch o altura das n degas do paciente Se a palma da m o tocar nas n degas do paciente aumente a press o at haver pelo menos um espa o de 1 5 cm entre a m o e as n degas Deve se deixar sempre um espa o de 2 5 cm entre as n degas do paciente e o estrado da cama para evitar que se toquem 2 Funcionamento A Maxfirm Esta fun o executada automaticamente sempre que a bomba for ligada e serve para garantir que a bomba capaz de atingir a sua m xima press o de funcionamento Quando a m xima press o for atingida a bomba passar automaticamente para o modo Alternante O utilizador tamb m pode utilizar esta fun o para insuflar ao m ximo o colch o para obter um melhor suporte para colocar retirar o paciente O aparelho est dotado de um modo de autorrecupera o de 20 minutos de regresso ao modo Alternante para garantir que o paciente recebe sempre a melhor terapia poss vel B Alternante No modo de funcionamento Alternante o colch o alternar as zonas de insufla o a intervalos de 10 minutos O utilizador pode selecionar est
129. to progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test di Immunit Livello del Test IEC60601 Conformit Ambiente Elettromagnetico Guida RF condotta IEC 61000 4 6 RF irradiata IEC 61000 4 3 3Vrms da 150 kHz a 80 MHz fuori dalle bande M 3 V m da 80 MHz a 3 Vrms dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili non devono essere utilizzati a una distanza inferiore per qualsiasi parte di questo dispositivo inclusi i cavi rispetto alla distanza di separazione consigliata calcolata dall equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata d 1 2 P Da 150 kHz a 80 MHz d 12VP Da 150 kHz a 80 MHz d 2 3 P Da 80MHz a 2 5 MHz Dove P rappresenta l indice di potenza di trasmissione massimo del trasmettitore in Watt W in base 139 2 5 GHz 3 V m al fabbricante del trasmettitore e d rappresenta la distanza di separazione consigliata in metri m Le intensita di campo di trasmettitori FF fissi in base a una ricerca sull elettromagnetismo devono essere inferiori al livello di conformita per ciascun intervallo di frequenza Si possono verificare interferenze nei pressi di dispositivi contrassegnati dal seguanta simbolo e G NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicato l intervallo d
130. tteur Remarque 1 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration pour la plage de fr quence maximale s applique Remarque 2 Ces consignes peuvent ne pas s appliquer dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est touch e par l absorption et la r flexion de structures d objets et de personnes 79 WICHTIGE SICHERHEITSVORKEHRUNGEN LESEN SIE VOR DEM GEBRAUCH ALLE ANWEISUNGEN GEFAHR Zur Vermeidung von Stromschl gen ist Folgendes zu beachten 1 2 3 Ziehen Sie stets nach Gebrauch den Stecker aus der Steckdose Benutzen Sie das Produkt nicht in der Badewanne Bewahren oder legen Sie das Produkt nicht an einer Stelle ab an der es in eine Badewanne oder ein Waschbecken fallen oder gezogen werden kann Legen oder lassen Sie es nicht in Wasser oder andere Fl ssigkeiten fallen Greifen Sie nicht nach dem Produkt wenn es in Wasser gefallen ist Ziehen Sie sofort den Stecker aus der Steckdose HINWEIS VORSICHT UND WARNUNG HINWEIS Wichtige Informationen Tipps Erinnerungen VORSICHT Verweist auf ordnungsgem e Bedienung oder Wartung zur Verhinderung von Sch den am Produkt oder anderen Gegenst nden WARNUNG Verweist auf m gliche Gefahren bei Nichtbeachtung der Bedienungsanleitung um pers nliche Verletzungen zu vermeiden WARNUNG Zur Vermeidung von Verbrennungen Stromschl gen oder Verletzungen ist Folgendes zu beachten 1 11 Dieses Produkt sollte stets beaufsich
131. ue se solte do aparelho 4 Utilize este aparelho unicamente para o fim para o qual foi concebido tal como se descreve neste manual N o utilize colch es n o recomendados pelo fabricante 5 Nunca utilize este aparelho se tiver o cabo ou a ficha danificados se n o funcionar corretamente se tiver ca do ou tiver sido danificado ou se tiver sido exposto a qualquer l quido Envie o aparelho para um centro de assist ncia t cnica para que o inspecionem e reparem 6 Mantenha o cabo de alimenta o afastado de superf cies quentes 7 Nunca bloqueie as aberturas de ventila o deste aparelho nem o coloque numa superf cie mole como por exemplo numa cama ou num sof onde estas aberturas possam ficar bloqueadas Mantenha as aberturas livres de cot o pelos e outras part culas semelhantes 8 Nunca deixe cair nem introduza qualquer objeto pelas aberturas ou tubos 9 N o modifique este equipamento sem a autoriza o do fabricante 10 As coberturas do colch o foram submetidas prova de irrita o e sensibiliza o da pele No entanto se suspeitar que est a ter ou teve uma rea o al rgica consulte imediatamente um m dico 11 N o coloque longas extens es de tubo perto da cabeceira da cama j que poderiam eventualmente causar o estrangulamento do paciente AVISO 1 Se houver a possibilidade de interfer ncia eletromagn tica com telem veis aumente a dist ncia 38 3 3 m entre aparelhos ou desligue o telem
132. ulte o m dico respons vel para saber qual a configura o adequada A partir do momento em que a bomba entrar no modo Alternante o paciente j pode deitar se no colch o j que foi atingida a firmeza desejada A NOTA Comprove que a press o do colch o adequada passando a m o virada para cima entre o estrado e o colch o altura das n degas do paciente pelas c lulas vazias no modo Alternante O utilizador deve sentir um contacto m nimo Em caso de falta de press o no colch o se a bomba n o estiver equipada com um alarme ac stico o indicador de Baixa Press o permanecer aceso enquanto o problema n o for resolvido 4 4 Situa es de baixa press o Sempre que ocorrer uma situa o de baixa press o o indicador de Baixa Press o LED amarelo acender se Comprove que todas as liga es est o corretamente realizadas e que o sistema est instalado de acordo com as instru es de instala o A NOTA Se a press o estiver constantemente baixa inspecione os tubos ou as uni es para comprovar a inexist ncia de fugas Se for necess rio substitua os tubos ou uni es danificados ou dirija se ao distribuidor da marca para as repara es necess rias Se a bomba estiver equipada com um alarme ac stico este emitir um sinal e o indicador de Baixa Press o acender se sempre que a press o de ar for inferior ao normal Para silenciar o alarme s precisa de pressionar o bot o de Silenciamento do Alarme no pa
133. unicatieapparaten tot willekeurige delen van dit apparaat inclusief kabels mag niet minder bedragen dan de aanbevolen minimumafstand die berekend wordt op basis van de frequentie van de zender met een vergelijking Aanbevolen minimumafstand d 12 P 150 kHz tot 80 MHz d 12VP 150 kHz tot 80 MHz d 2 3 P 80 MHz tot 2 5 GHz P komt overeen met het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt W volgens de fabrikant van de zender d voldoet aan de aanbevolen afstand in meters m Veldsterkten van vaste HF zenders zoals bepaald door een elektromagnetische standplaatscontrole moeten lager liggen dan het conformiteitsniveau in 117 Nederlands elk frequentiebereik Er kunnen zich storingen voordoen in de buurt van apparaten die met het volgende symbool gekenmerkt zijn 9 NOTA 1 Bij 80 en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik NOTA 2 Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties toegepast kunnen worden De elektromagnetische uitbreiding wordt beinvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen objecten en personen la De ISM banden voor industri le wetenschappelijke en medische toepassingen tussen 150 kHz en 80 MHz bevinden zich bij 6 765 MHz tot 6 795 MHz 13 553 MHz tot 13 567 MHz 26 957 MHz tot 27 283 MHz en 40 66 MHz tot 40 70 MHz De voorziene pegel in de ISM frequentiebanden tussen 150 kHz en 80 MHz en in het frequentiebereik 80 MHz tot 2
134. unigen 4 3 Druckeinstellung Der Druck der Luftmatratze kann mit Hilfe der Komfort Tasten auf die gew nschte Festigkeit eingestellt werden Bitte fragen Sie Ihren Arzt nach der passenden Einstellung Der Patient kann auf der Matratze liegen nachdem die Pumpe im alternierenden Modus l uft Dies zeigt an dass der Druck die gew nschte Festigkeit erreicht hat A HINWEIS Pr fen Sie ob der optimale Druck ausgew hlt wurde indem Sie eine Hand unter die Luftzellen zwischen die entleerten Luftzellen und den Patienten schieben um das Ges des Patienten zu f hlen Der Benutzer sollte einen minimalen Kontakt f hlen k nnen Ist die Pumpeneinheit nicht mit Alarm und Summer ausgestattet leuchtet die Niedrigdruckanzeige auf bis die St rung durch Niedrigdruck behoben ist 4 4 Niedrigdruck Funktion Wenn der Druck ungew hlich abf llt leuchtet die Niedrigdruckanzeige gelbes LED auf Pr fen Sie ob die Verbindungen korrekt sind und korrekt gem dem Bedienerhandbuch installiert sind A HINWEIS Ist das Druckniveau duchg ngig niedrig pr fen Sie alle Schl uche auf Lecks Falls notwendig ersetzen Sie besch digte Schl uche Oder wenden Sie sich wegen der Reparatur an einen qualifizierten Vertriebsh ndler Falls die Pumpeneinheit mit Alarm und Summer ausgestattet ist summt der Alarm und die Niedrigdruckanzeige leuchtet auf wenn der Luftdruck unter Normalniveau sinkt Um den Alarm auszuschalten dr cken Sie einfach den Al
135. vel 39 Defini es dos s mbolos utilizados m E als PRE E TU N KO _N Ss Hem Re REP Representante autorizado na Uni o Europeia N mero de cat logo Fabricante Indica que este aparelho cumpre o grau de prote o contra descargas el tricas para equipamentos de tipo BF Aten o Leia atentamente as instru es Aten o Respeite as normas de Elimina o de Equipamento El trico e Eletr nico WEEE Este aparelho deve ser entregue num ponto de recolha espec fico para a reciclagem de equipamento el trico e eletr nico Para obter informa es mais detalhadas sobre a reciclagem deste aparelho contacte a sua c mara municipal o seu servi o de recolha de res duos ou a loja onde adquiriu o aparelho Consulte o manual de instru es Protegido contra objetos s lidos estranhos de 12 5 mm e maiores Prote o contra caindo verticalmente gotas de condensa o por exemplo gua Classe Il Limites de temperatura Limpeza a seco com qualquer solvente exceto tricloroetileno N o passar a ferro Secar m quina configura o normal baixa temperatura N o secar m quina N o utilizar lix via N o limpar a seco Lavar m quina configura o normal 95 C Lavar m quina configura o normal 60 C 40 1 INTRODU O Este manual deve ser utilizado para a montagem inicial do sistema e para futuras consultas 1 1 Informa o geral Este aparelho
136. water gevallen is Breng het product terug naar een service center voor nazicht en reparatie Houd het stroomsnoer uit de buurt van de hete oppervlakken Zorg ervoor dat de verluchtingsopeningen van dit product nooit geblokkeerd worden en plaats het product nooit op zachte oppervlakken zoals op een bed of een sofa waar de verluchtingsopeningen geblokkeerd kunnen geraken Houd de verluchtingsopeningen vrij van pluisjes haar en soortgelijke deeltjes Geen voorwerpen in een opening of slang laten vallen of erin steken Wijzig dit product niet zonder toestemming van de fabrikant De matrasbeschermers hebben tests op het gebied van de huidgevoeligheid en huidirritaties doorstaan Als u echter vermoed dat u last hebt of gehad hebt van een allergische reactie raadpleeg uw arts dan onmiddellijk Laat geen te lange leidingen aan de bovenkant van het bed hangen want dit houdt gevaar in voor 100 Nederlands wurging OPGELET 1 Als er mogelijk elektromagnetische interferentie is met mobiele telefoons vergroot dan de afstand 3 3 m tussen de apparaten of schakel de mobiele telefoon uit DEFINITIES VAN SYMBOLEN m O l PREF U N i OO EE REP Geautoriseerde vertegenwoordiger in de Europese gemeenschap Catalogusnummer Fabrikant Voldoet aan de normen inzake de bescherming tegen elektrische schokken voor apparatuur van het type BF Opgelet u moet de bijgaande informatie aandachtig lezen Op
137. z d 12 P d 12 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance din meters m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies Note 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 17 18 IMPORTANTES MEDIDAS DE SEGURIDAD LEER TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DEL USO PELIGRO Para reducir el riesgo de choque el ctrico 1 2 3 Desenchufar siempre el producto inmediatamente despu s de utilizarlo No utilizarlo durante el ba o No colocar o almacenar el producto donde pueda caer al suelo o dentro de un lavabo o fregadero No meterlo en agua ni en otros l quidos No intentar coger un producto que haya ca do al agua Desenchufar inmediatamente SIGNIFICADO DE LAS LLAMADAS NOTA PRECAUCI N Y AVISO NOTA Indica informaci n a la que deber prestar una atenci n especial PRECAUCI N Indica los procedimientos necesarios para un correcto funcionamiento y mantenimiento con el fin de evitar da os o destrucc

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