CANAIR 1100 and 1100EC - Canadian Medical Healthcare
Contents
1. CANAIR 1100 amp 1100EC Mattress Replacement System Read Entire Manual Before Operating Device CMH 1100 Uncontrolled Document Rev 5 0 3 28 2011 ECO031411 1100 1100EC PLEASE NOTE It is important that the user read the entire manual before operating this device USER ASSISTANCE INFORMATION If you have questions or need assistance with this product call the company from whom it was purchased or contact Canadian Medical Healthcare at 1 877 850 1330 Table of Contents Page Symbol Definitions 2238 3 General Warnings and Precautions cccsssseceeeeeeesseeeeees 4 Device Information sssnnnunnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nnmnnn 5 Unpacking and Setup ssssnsssnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nnen 6 Operating Instructions nn 7 Keypad Quick Reference mnnssmmnnnnnnnnnnnnnns 9 Mattress Cleaning Instructions 10 Blower Unit Cleaning Instructions 11 Safety DS ss nee ec ie 12 Trouble Shooting Guide menennnnnnnnnennnre 17 Frequently Ordered Parts ssesssssesessseeeesesseeseeeesssesses 18 Return Exchange Goods Policy cccccccseeeeeeeensseeeeeeseeneees 19 Warranty ProviSiOns ccccccssssssseeeeseneesseeeeeenensseeeeneeeesseeeeeenonns 19 Technical Description of the Equipment The two principle components of the Canadian Medical Healthcare CANAIR 1100 amp 1100EC Mattress System are a specialized air inflatable bladder Air Mattress2. 1100 1100EC BUT DU DISPOSITIF Le syst me de matelas CANAIR 1100 et 1100EC a pour but de fournir un bienfait th rapeutique aux patients affect s de plaies de pression ou risquant d en contracter Le composant actif qui fait contact avec le patient est un matelas pneumatique multicellulaire sp cialis con u pour s adapter un cadre de lit m dical standard Le matelas pneumatique est destin remplacer le matelas d origine et est muni de 4 tuyaux d air avec connecteurs reli s l unit de soufflerie contr l e lectroniquement L unit de commande est un module autonome compl tement enferm e qu on suspend au cadre du lit au pied de celui ci ou qu on pose sur le plancher sous le lit Elle est munie d un cordon lectrique de qualit h pital amovible et d un panneau de commande compre nant des commutateurs et des voyants lumineux Les commutateurs et les voyants sont scell s sous une membrane flexible qui prot ge contre les d versements de liquides et am liore le nettoyage et l hygi ne A l int rieur de l unit de commande il y a une soufflerie sortie variable un moteur de vanne et des robinets d air qui permettent au matelas pneumatique de fonctionner en mode statique ou de fournir des variations de gonflement alternatif l int rieur du matelas Il y a galement une carte de circuit imprim qui assure les commandes lectriques Sp cifications Caract ristiques standard
3. and an electrically powered Air Blower Control Unit 1100 1100EC Manual Definitions Throughout this manual different type faces and icons are used to aid user readability and understanding of the content Below are some examples Standard Text Used for regular information Bold Face Text Emphasizes a word or phrase NOTE or NOTICE Sets apart special information or important instruction clarification Bold and underlined Refers to special instances or where problems can occur This symbol highlights a WARNING or CAUTION A A WARNING identifies situations or actions that may affect patient or user safety Disregarding a warning could result in patient or user injury A CAUTION points out special procedures or precautions that personnel must follow to avoid equipment damage This symbol highlights an ELECTRICAL SHOCK HAZARD WARNING A NOTE Details about the control panel functions are located directly after the operation instructions on page 7 Symbols Found on Blower Unit Manufacturer s Label This symbol marks the location and Edison Testing specification of the fuse Manufacturers Laboratories European CE Replace fuse Marking as marked e ae re This symbol signifies that the device is EE properly protected from electrical shock FPE sere pos Ectienl Equipment Canadian MADE USA Type BR Medical Leakage This symbol marks the location of the Healthcare Logo Test a Federal P
4. 0 F 18 C et 95 F 35 OC Elimination Une fois que l appareil a atteint la fin de sa dur e de vie utile communiquez avec votre repr sentant pour une r paration l limination ou le remplacement 1100 1100EC AVERTISSEMENT II y a risque de coincement aux ridelles du lit ce qui peut entra ner des blessures graves ou m me la mort La Canadian Medical Healthcare recommande l utilisation de ridelles si elles sont disponibles Lorsqu un syst me pneumatique de th rapie est utilis il incombe au dispensateur de soins de voir ce que le matelas s ajuste bien dans le cadre du lit Il lui appartient en bout de ligne de d cider d utiliser ou non les ridelles avec le patient AVERTISSEMENT L utilisation d un matelas d un autre type ou d une autre dimension que ceux sp cifi s par le fabricant comme tant USAGE NORMAL peut entra ner un risque additionnel de coincement aux ridelles du lit Il peut tre n cessaire d user de pr cautions etgle surveillance e Zone 1 A l int rieur de la ridelle e Zone 2 Sous la ridelle entre deux supports de ridelle ou c t d un support e Zone 3 Entre la ridelle et le matelas e Zone 4 Sous la ridelle aux extr mit s de celle ci e Zone 5 Entre deux ridelles de lit e Zone 6 Entre l extr mit de la ridelle et le bord de la planche de t te ou de pied e Zone 7 Entre la planche de t te ou de pied et l extr mit du matelas KA
5. Relie le matelas au connecteur m le CCP sur la soufflerie Enl ve l air d vacuation de l appareil au matelas Crochets Crochets Cordons d alimentation escamotables qui permettent Cordon d alimentation mis a de suspendre l unit au cadre la terre fournissant le courant de lit a la soufflerie Fournis seule ment avec les unit s de com Ne Produit mande de 110 V 95030 N Produit 85723 Supports Attachent les crochets au boitier de N Produit oe l appareil 86207 1100 1100EC Politique de retour ou d change de marchandise Retour de marchandises Frais de restockage de 18 factur s pour les marchandises retourn es lorsqu un client a command les mauvaises pi ces si elles sont encore dans leur emballage d origine Il faut remplir un des formulaire s de Num ro d autorisation de retour NAR qui est ensuite trait par le service la client le de Canadian Medical Healthcare Une fois le NAR mis le client doit retourner Canadian Medical Healthcare en de de 5 cing jours ouvrables de la date du NAR tous les articles num r s sur le NAR Sans NAR autoris tous les articles seront retourn s au client ses propres frais Des r parations ou des remplacements sont offerts pour les articles d fectueux L encore il faut remplir un NAR avant que les r parations ou les remplacements soient effectu s Canadian Medical Healthcare Pour le remplacement
6. canadianmedicalhealthcare com Toutes les sp cifications l quipement et les prix sont sujets changements sans pr avis Les photos et dessins sont repr sentatifs des produits et peuvent diff rer l g rement des mod les de production r els Consultez votre d taillant pour vous assurer des dimensions sp cifications et options des produits Il incombe a votre distributeur local d effectuer la traduction du manuel pour usage international
7. dommage ou une panne de l quipement Surveiller l appareil pour s assurer qu il fonctionne la temp rature appropri e MISE EN GARDE Tenir l appareil l abri de la lumi re solaire directe MISE EN GARDE NE PAS entreposer l appareil des temp ratures inf rieures 18 C 0 F ou sup rieures 35 oC 95 F MISE EN GARDE NE PAS exposer l appareil l humidit ou des zones d humidit sup rieures 95 MISE EN GARDE S assurer que l emplacement des courroies ne nuit pas l activation des fonctions du lit MISE EN GARDE L quipement m dical lectrique requiert des pr cautions sp ciales concernant la compatibilit lectromagn tique CEM et doit tre install et mis en service selon l information sur la CEM fournie dans le pr sent manuel Les portables et l quipement mobile de communications RF peuvent nuire au fonctionnement de l quipement m dical lectrique L utilisation d accessoires de transducteurs et de c bles autres que ceux sp cifi s par le fabricant peut causer une augmentation des missions ou une diminution de l immunit de l quipement ou du syst me L quipement ou le syst me ne devrait pas tre utilis proximit d un autre quipement ni empil sur celui ci et dans le cas o ce serait n cessaire on devrait v rifier si l appareil fonctionne normalement dans une telle configuration MISE EN GARDE NE PAS utiliser pr s d une flamme nue
8. et nettoyez les filtres d entr e d air Assurez vous que le robinet pour RCR r animation cardio pulmonaire est ferm S il y a perte de puissance V rifiez le commutateur marche arr t ON OFF Assurez vous que l appareil est branch correctement la prise D branchez l unit de commande et v rifiez les fusibles situ s pr s du commutateur principal marche arr t ON OFF Remplacez les au besoin AVIS Si le processus de diagnostic des pannes ne permet pas de r soudre le probl me veuillez communiquer avec votre repr sentant pour le service 1100 1100EC On trouvera ci dessous une liste des pi ces qui sont fr quemment command es pour remplacement et r parations par l utilisateur Afin de faciliter la commande de pi ces veuillez utiliser les num ros de produit indiqu s ci dessous pour chaque pi ce Le remplacement de certaines pi ces non num r es ici pourrait n cessiter l envoi de l appareil au fabricant pour r parations Connecteur Relie le mate las au panneau lat ral de la soufflerie Permet le mouve ment de l air pour gonfler le matelas Filtres Enl ve la poussi re et d autres particules de l air mesure qu il est tir dans la soufflerie Connecteur male CCP chrome Fix au panneau lat ral de la soufflerie Branch au connecteur femelle CCP pour enlever l air d vacuation de l appareil au matelas Connecteur femelle CCP
9. h pital type 1100 1100EC Tableau 204 Guide et d claration du fabricant Immunit quipement et syst mes NE servant PAS au maintien des fonctions vitales Cette soufflerie a t con ue pour tre utilis e dans l environnement lectromagn tique pr cis ci dessous Le client ou l utilisateur de cette soufflerie devrait s assurer qu elle est utilis e dans un tel environnement Test d immunit Niveau de test Niveau de Guide d environnement IEC 60601 conformit lectromagn tique RF conduites IEC 61000 4 6 RF irradi es IEC 61000 4 3 3 Vrms 150 kHz a 80 MHz 3 V m 80 MHz a 2 5 GHz V1 Vrms 3 E1 V m 3 Les portables et l quipement mobile de communication devraient tre s par s de la soufflerie par au minimum les distances calcul es ou num r es ci dessous D 3 5 V1 Saqrt P D 3 5 E1 Sqrt P 80 800 MHz D 7 E1 Sqrt P 800 MHz a 2 5 GHz ou P est la puissance maximale et D la distance de s paration recommand e en m tres Lintensit du champ magn tique venant d metteurs fixes telle que d termin e par une valuation lectromagn tique du site devrait tre inf rieure aux niveaux de conformit V1 et E1 Il peut se produire des interf rences proximit d un appareil contenant un metteur 1100 1100EC Tableau 206 Distances de s paration recommand es entre d une part les portables et l quipement mobile de communicat
10. wiping down Check corners and creases for soil build up Look to see if any external parts are damaged or need replacing such as hooks foot pads and filter Replacement parts can be issued Contact your representative for servicing NOTE To keep your equipment working efficiently and effectively for an extended time period it is essential to make sure the equipment is cleaned regularly and well maintained Maintenance Air Filter The foam air filter on the back of the Control Unit must be cleaned weekly with soap and warm water Replacement of the foam filter is recommended every 6 months FOWE C ARO The filter is easily removed and The power cord should be checked for damage each time the Control reinserted through the gap in the back Unit is used The cord should always be kept away from free moving case parts If the power cord is damaged it will need to be replaced Storage Transport Deflate mattress until all air is exhausted completely With the cover on roll the mattress starting at the foot section Secure with straps and keep mattress in a clean dry area away from heat or flames Store unit and mattress in a temperature range between 0 F 18 C and 95 F 35 C Disposition Once the unit has reached the end of its useable life contact your representative for service disposition or replacement 1100 1100EC WARNING Bed rail entrapment is a serious health risk that can result in serious inju
11. Caract ristiques th rapeutiques Poids de la soufflerie 11 lbs 4 98 kg Faible perte d air Oui Hauteur de la soufflerie 10 5 26 67 cm Position de Fowler Oui Largeur de la soufflerie 16 40 64 cm Th rapie alternative Oui Profondeur de la soufflerie 6 15 24 cm is Ss Unit de Unit de Caract ristiques du patient ds commande commande de dimensions normales my 220V Hauteur max du patient 78 Tension nominale 110 V 220 V 198 12 cm Fr quence nominale 60Hz 50Hz Largeur max du patient 26 Alimentation nominale 120 Volts 230 Volts 66 04 cm Capacit de fusible T300mA 250V 2 54 250V T5A 250V Alarme en cas de panne Oui Oui 1100 1100EC Description du dispositif Le syst me de remplacement de matelas CANAIR 1100 et 1100EC comprend une unit de commande un cordon d alimentation un matelas faible perte d air et une housse imperm able perm able la vapeur facile nettoyer D BALLAGE VENTILATION DES PI CES Pi ces Unit de soufflerie contr l e lectroniquement Cordon d alimentation qualit h pital Matelas de remplacement faible perte d air Housse de matelas ES PR d Petar I110 i A c i Unit de soufflerie contr l e lectroniquement et Matelas v ritable faible perte d air avec housse Outils requis AUCUN Instructions de d ballage
12. ERTISSEMENT identifie des situations ou des actions qui peuvent influer sur la s curit du pa tient ou de l utilisateur Le fait de ne pas tenir compte d un avertissement peut entra ner des blessures au patient ou l utilisateur Une MISE EN GARDE souligne des proc dures ou des pr cautions sp ciales que le personnel doit suivre pour viter des dommages l quipement Ce symbole signale un RISQUE DE SECOUSSE LECTRIQUE Symboles qui se trouvent sur la soufflerie NOTE Les d tails au sujet des fonctions du panneau de commande se trouvent imm diatement apr s les instructions d utilisation la page 27 tiquette du fabricant Ce symbole marque l emplacement et les Logo des laboratoires sp cifications des fusibles Adresse du d essai Edison de technologie fabricant environnementale Marquage de Remplacer le fusible tel qu indiqu e iait iraa fabricati Ce symbole signifie que le dispositif s Sp fabrication est prot g ad quatement contre les _ e chocs lectriques nominales Sgge vom es auem i Logo de ane USA Type B n C Canadian Medical Leakage Ce symbole marque emplacement de la Healthcare Test Federal Point vis du point de test de fuite E Communications Sp cifications de Commission mise la terre Les risques et avertisse Etiquette du cordon d alimentation ments sont indiqu s par cette tiquette sur l emballage d exp dition La fiabilit de la mise la terr
13. IR 1100 amp 1100EC Mattress Replacement System consists of a control unit power cord a Low Air Loss Mattress and a waterproof vapor permeable easy to clean cover UNPACKING PARTS BREAKDOWN Parts Air Blower Control Unit Power Cord Hospital Grade True Low Air Loss Mattress Replacement Mattress Cover sive ea Air Blower Control Unit and True Low Air Loss Mattress with Cover Tools Required NONE Unpacking instructions Remove the products from the packing material and examine for shipping damage If damage is detected in shipping contact the freight company and file a damage complaint immediately Environmental Conditions A CAUTION Keep out of direct sunlight DO NOT expose to temperatures below 0 F 18 C or above 95 F 35 C DO NOT expose to moisture or areas of humidity greater than 95 Portable and mobile RF communications equipment can affect Medical Electrical Equipment The use of Accessories transducers and cables other than those specified by the manufacturer may result in increased emissions or decreased immunity of the equipment or system The equipment or system should not be used adjacent to or stacked with other equipment and that if adjacent or stacked use is necessary the equipment or system should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used NOTE Some cellular telephones and similar devices transmit signals while they are ON even
14. K AVY Zone Un 3 Zone Trois Zone Six Zone Sept 1100 1100EC COMPATIBILIT LECTROMAGN TIQUE CEM Ce dispositif a t test pour sa conformit aux exigences de CEM Les lignes directrices de la pr sente section vous aideront vous assurer que votre quipement m dical satisfait aux exigences de la norme AVERTISSEMENT Un appareil m dical ne devrait jamais tre utilis empil ou situ sur ou proximit d un quipement susceptible de cr er de l interf rence lectromagn tique missions Cette soufflerie a t test e et a satisfait aux exigences de la norme 11 du CISPR Observez les recom mandations suivantes pour r duire au minimum les missions de fr quence radio dans cette section et la section Interf rence lectromagn tique Immunit Cette soufflerie a t rigoureusement test e pour la susceptibilit aux radiations lectromagn tiques sur la plage de fr quences de 80 MHz 2 5 GHz l essai a t effectu sur cette soufflerie et elle a satisfait aux exigences de la norme 61000 4 3 de la CEI Toutes les broches de connecteurs ont pass l essai de ESD Liste des c bles et accessoires On doit se procurer toutes les pi ces de rechange comme les c bles et les accessoires aupr s de Cana dian Medical Healthcare afin de satisfaire aux exigences de conformit alt rer la CEM L utilisation non autoris e de tels articles aurait pour effet d invalider la garantie et pourr
15. Pressez et maintenez enfonc le bouton Lock out pendant 3 secondes pour d sactiver la fonction de verrouillage 17 Pour d gonflage rapide ou pour la RCR a Coupez l alimentation b Tournez le bouchon RCR sur le matelas pour ouvrir c D branchez les tubes de l unit de commande Avis Le matelas est muni d un coussin de mousse de 2 po pour le support et le transport du patient Pour toute question appelez au 1 877 850 1330 1100 1100EC CYCLE TIME DIET ESA MINUTES SAPPHIRE y a e LOW PRESSURE am C2 POWER FAILURE LEVELS TZ se A 5 WH BALISE SETE e Low parssurt son Ki LER y ae zE js Fe N a f e POWIE FANUEE TIO0EC cooo SAAB gE EL uvas Silence de l alarme Verrouillage g Met l alarme audible en sourdine Verrouille automatiquement toutes les Atal O 4 fonctions apr s 3 minutes Pour le mettre ie Oy nue Sn 1 hors fonction pressez le bouton et conan AE PAING maintenez le enfonc pendant 3 secondes AARM recue Soft Diminue le d bit d air pour un r glage plus mou Firm Augmente le d bit d air pour un r glage plus ferme Oo Autofirm D Gonfle rapidement le matelas jusqu sa fermet maximale Fowler Utilis lorsque la section de t te du lit est lev e Augmente le d bit d air au matelas CYCLE TIME z Fer meaw Dur e du cycle Augmente ou diminue la dur e du cycle en
16. Retirez les produits du mat riau d emballage et v rifiez s il y a eu dommage au cours de l exp dition Si un dommage est constat communiquez imm diatement avec l exp diteur et remplissez une r clamation pour dommages Conditions environnementales A MISE EN GARDE Tenir l appareil l abri de la lumi re solaire directe NE PAS exposer l appareil des temp ratures inf rieures 18 C 0 F ou sup rieures 35 C 95 F NE PAS exposer l appareil l humidit ou des zones d humidit sup rieures 95 Les portables et l quipement mobile de communications RF peuvent nuire au fonctionnement de l quipement m dical lectrique l utilisation d accessoires de transducteurs et de c bles autres que ceux sp cifi s par le fabricant peut causer une augmentation des missions ou une diminution de l immunit de l quipement ou du syst me L quipement ou le syst me ne devrait pas tre utilis proximit d un autre quipement ni empil sur celui ci et dans le cas o ce serait n cessaire on devrait v rifier si l appareil fonctionne normalement dans une telle configuration NOTE Certains t l phones cellulaires et autres dispositifs semblables transmettent des signaux quand ils sont en circuit m me lorsqu ils ne sont pas utilis s Directives pour la mise en place du matelas Remplacez le matelas existant par le matelas faible perte d air Fixez le matelas pneumatique au c
17. adre de lit l aide des courroies fournies Avertissement ou consignes de s curit relatives au montage AVERTISSEMENT Unit de commande 110 Volts seulement Assurez vous que le cordon d alimentation A est branch dans une prise de 110 V c a correctement mise a la terre A AVERTISSEMENT Unit de commande 220 Volts seulement Assurez vous que le cordon d alimentation est branch dans une prise de 220 V c a correctement mise la terre 13 14 1100 1100EC Enlevez le matelas standard du lit Remplacez le matelas standard par le matelas CANAIR 1100 ou 1100EC Assurez vous que le tubage d air est au pied du lit Fixez le matelas pneumatique de support au quatre c t s du lit l aide des courroies Suspendez l unit de commande la planche du pied de lit l aide des deux crochets escamotables situ s l arri re de l unit S il n y a pas de planche au pied du lit posez la soufflerie sur le plancher hors de la circulation Pour viter de bloquer l entr e d air NE posez PAS l unit de commande sur sa face arri re Reliez le tubage d air la soufflerie en vous assurant que les tubes sont bien engag s en place Assurez vous que les tubes d air ne sont pas d form s ni obstru s NOTE Unit de commande 110 V seulement Branchez l appareil une prise de 110 V c a mise la terre NOTE Unit de commande 220 V seulement Branchez l appareil une prise de 220 V c a m
18. ait causer des blessures personnelles ou des dommages l quipement AVERTISSEMENT L utilisation de c bles et accessoires d autres fabricants peut GUIDE ET D CLARATION DU FABRICANT Entreprise Canadian Medical Healthcare LLC Mod le 1100 1100EC Num ro de projet 3101425 Tableau 201 Guide et d claration du fabricant missions Tout quipement et syst me Cette soufflerie a t con ue pour tre utilis e dans l environnement lectromagn tique pr cis ci dessous Le client ou l utilisateur de cette soufflerie devrait s assurer qu elle est utilis e dans un tel environnement Guide d environnement lectromagn tique 2 La soufflerie doit mettre de l nergie lectromagn tique Emissions RF i PE A Groupe 2 pour effectuer sa fonction pr vue L quipement lectronique CISPR 11 Reet A proximit peut en tre touch missions RF cI A CISPR 11 ao La soufflerie peut tre utilis e dans tout tablissement incluant les r sidences et ceux qui sont reli s au r seau Harmonics oo aa Classe A public d alimentation basse tension qui alimente les IEC 61000 3 2 ee A mee i b timents usages r sidentiels Scintillement Conforme IEC 61000 3 3 1100 1100EC Tableau 202 Guide et d claration du fabricant Immunit Tout quipement et syst me Cette soufflerie a t con ue pour tre utilis e dans l environnement lectromagn tique pr cis ci dessous Le c
19. d N fi c LEVELS NOOEE 0000 A e LOW parssurt son e POWIE FANUEE Lockout Locks all functions automatically after 3 mins To disable press and hold lockout button for 3 sec Firm Increases airflow for a firmer setting Autofirm Quickly inflates mattress to maximum firmness Cycle Time Increases or decrease the time of cycle between 3 to 20 minutes CYCLE TIME DIET ESA manures Baia O umns Alarm Silence Mutes the audible alarm Visual light will not turn off until failure is resolved Soft Decreases airflow for a softer setting Fowler Used when head section of bed is elevated Increases airflow to the mattress Mode Press the MODE button to switch between Alternate and Static modes Refer to this page as needed for quick reference to the control panel functions Provides individual button illustration and function description 1100 1100EC WARNINGS WARNING and CAUTION A It is recommended that gloves and protective clothing be worn at all times during cleaning A and disinfecting B Hypercarbonate and phenol based solutions should not be used During Operation For normal soil wipe down cover and interior sacs with a standard cleaning disinfectant and wipe off excess moisture with a towel Laundering Mattress 1 Disconnect the power from the Control Unit and deflate the interior sacs 2 Disassemble cov
20. d stacked or located on or around equipment that may create electromagnetic inferences Emissions This blower has been type tested and has passed the requirements of CISPR 11 Observe the following recommendations to minimize radio frequency emissions in this section and the Electromagnetic Interference section Immunity This blower has been stringently tested for susceptibility to electromagnetic radiation over the frequency range 80 MHz to 2 5 GHz The test was conducted on this blower and passed the requirements of IEC 61000 4 3 All pins of connectors have passed ESD testing List of Cables amp Accessories Replacement parts such as cables and accessories must be purchased through Canadian Medical Healthcare to insure proper compliance requirements WARNING Using other manufacturer s cables and accessories may affect EMC performance Unauthorized use of these items will void warranty and may cause injury harm to you others and or the equipment GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION Company Canadian Medical Healthcare LLC Model 1100 1100EC Project Number 3101425 Table 201 Guidance and Manufacturer s Declaration Emissions All Equipment and Systems The blower is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or user of this blower should ensure that it is used in such an environment Electromagnetic Environment Guidance En The blower must emit electromagnetic energy in
21. d articles exp di s par erreur un NAR doit galement tre rempli puis les articles seront remplac s ou r par s sans frais Dispositions de la garantie Garantie Canadian Medical Healthcare garantit que tous les produits fournis aux termes de cette entente sont exempts de d fauts de mat riaux et de main d uvre pour la p riode de garantie pr cis e compter de la date de livraison Canadian Medical Healthcare garantit que tous les produits fournis aux termes de cette entente sont exempts de d fauts de mat riaux et de main d uvre comme suit Unit de commande Un 1 an Matelas Deux 2 ans sur les soudures des cellules d air Un an 1 sur la housse de dessous le collecteur et la base en mousse Housse du dessus Quatre vingt dix 90 jours Toutes les pi ces trouv es d fectueuses en de de cette p riode seront r par es et ou remplac es le co t tant assum par Canadian Medical Healthcare La garantie n est pas valide et les r parations et ou le remplacement ne seront pas effectu s sans frais si le produit a fait l objet d un m susage ou s il a t endommag par accident Canadian Medical Healthcare se r serve le droit de faire cette d termination suivant l tat du produit au moment de la r ception 1100 1100EC Canadian ca CANAIR Healthcare Canadian Medical Healthcare 205 Oxford St E Unit 207 London Ontario NGA 5G6 T l phone 1 877 850 1330 www
22. e 7 R f rence rapide sur clavier nnnsrmmnnneneemmnnnnnnenennnne 9 Instructions de nettoyage du matelas 10 Instructions de nettoyage de la soufflerie 0100 11 Conseils de SECUIITE ccceeeeeeeeeeeeennnenneenneeeeeeeeeeneeeeeeeeeneneeeees 12 Guide de diagnostic de pannes ns 17 Pi ces fr quemment command eS s ssssssnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn 18 Politique de retour ou d change de marchandise 19 Dispositions de la garantie 22 cceeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeseeneees 19 Description technique de l quipement Les deux composants principaux du syst me de matelas CANAIR 1100 et 1100EC de Canadian Medical Healthcare sont un sac gonflable sp cialis matelas pneumatique et une unit de soufflerie contr l e lectroniquement 1100 1100EC D finitions du manuel Dans ce manuel diff rents caract res typographiques et ic nes sont utilis s pour faciliter l utilisateur la lisibilit et la compr hension du contenu Voici quelques exemples ci dessous Texte normal Pour information ordinaire Texte en caract res gras Met l accent sur un mot ou une phrase NOTE ou AVIS Met en vidence une information sp ciale ou clarifie une instruction importante Texte en caract res gras et soulign Se r f re des circonstances sp ciales ou un probl me ventuel Ce symbole met en vidence un AVERTISSEMENT ou une MISE EN GARDE A Un AV
23. e ne peut tre obtenue que lorsque l appareil est branch dans une prise quivalente marqu e qualit h pital WP Mon tt 1100 1100EC AVERTISSEMENTS SP gt gt gt AVERTISSEMENT NE PAS utiliser ce dispositif si le cordon d alimentation est coup effiloch ou non solidement branch au dispositif AVERTISSEMENT M canisme actionn lectriquement appareil pour 110 V Il y a risque de secousse lectrique si le dispositif est branch dans une prise lectrique inad quate Pour viter le risque de secousse lectrique s assurer que l appareil est branch dans une prise de 110 V c a mise a la terre AVERTISSEMENT M canisme actionn lectriquement appareil pour 220 V Il y a risque de secousse lectrique si le dispositif est branch dans une prise lectrique inad quate Pour viter le risque de secousse lectrique s assurer que l appareil est branch dans une prise de 220 V c a mise a la terre AVERTISSEMENT NE PAS enlever le couvercle Confier l entretien et la r paration un personnel d entretien qualifi D brancher l alimentation lectrique avant tout entretien ou nettoyage AVERTISSEMENT S assurer de bien assujettir le matelas au cadre de lit l aide des courroies fournies d faut de quoi il peut en r sulter des blessures corporelles ou un dommage l quipement MISES EN GARDE A A A A A A A MISE EN GARDE Une surchauffe peut causer un
24. eceipt 1100 1100EC Canadian Medical CANAIR Healthcare Canadian Medical Healthcare 205 Oxford Str E Unit 207 London Ontario NGA 5G6 Phone 1 877 850 1330 www canadianmedicalhealthcare com All specifications equipment and prices are subject to change without notice Photos and drawings are representative of the products and may vary slightly from actual production models Contact or consult with your dealer to ensure proper equipment sizes specifications and options Your local distributor is responsible for manual translation for international use CANAIR 1100 et 1100 EC Syst me de matelas th rapeutique Lire le manuel au complet avant d utiliser ce dispositif CMH 1100 Document non contr l R v 5 0 3 28 2011 ECO031411 1100 1100EC VEUILLEZ NOTER Il est important que l utilisateur lise le manuel au complet avant d utiliser ce dispositif ASSISTANCE POUR L UTILISATEUR Si vous avez des questions ou si vous avez besoin d aide relativement ce produit appelez l entreprise o vous l avez achet ou communiquez avec Canadian Medical Healthcare au 1 877 850 1330 Table des mati res Page D finitions des Symboles nnnnrrrrrrrmnnnnnnnnenmnnnnnnnnennnne 3 Mises en garde et avertissements g n raux 4 Information sur le dispositif sssssnnrrrermmnnnnenennnne 5 D ballage et montage sssssmnnnnnnnnnnnnnne 6 Instructions pour l utilisation sens
25. er interior sacs connecting hoses and base Place them in different laundering baskets 3 The interior sacs must be hand cleaned only DO NOT place in sterilization room or A chamber Use a spray disinfectant to wipe down interior sacs Air dry sacs DO NOT expose to heat Spray disinfectants and wipe down foam cover Place cover and base ONLY in washing machine Use standard hospital disinfectant detergent Set washing cycles as recommended below Regular Cycle a Pre soak with disinfectant detergent with diluted bleach in cold water 10 minutes b Main wash for 15 minutes Time depending on soil level c Rinse Cycle 5 minutes minimum d Spin Drain Cycle 5 minutes minimum e Air dry or place in dryer at very low or no heat 8 After the cover interior sacs and base are dry store them in a sterilized bag and seal for next use NOOO BR NOTICE DO NOT use water temperatures greater than 150 F 65 C 1100 1100EC WARNING and CAUTION A Hand clean only DO NOT place in sterilization room or chamber A B It is recommended that gloves and protective clothing be worn at all times during cleaning and disinfecting C Hypercarbonate and phenol based solutions should not be used D Make sure unit is turned off and unplugged before cleaning For normal soil wipe down with a standard cleaning spray and wipe off excess moisture with a towel Spray with a disinfectant and let it stand for a few minutes before
26. ions et d autre part la soufflerie Equipement et syst mes NE servant PAS au maintien des fonctions vitales Distances de s paration recommand es pour la soufflerie La soufflerie a t con ue pour tre utilis e dans un environnement lectromagn tique dans lequel les perturbations par rayonnement sont contr l es Le client ou l utilisateur de la soufflerie peut contribuer pr venir les perturbations lectromagn tiques en maintenant une distance minimale entre d une part les portables et l quipement mobile de communications RF et d autre part la soufflerie tel que recom mand ci dessous selon la puissance de sortie maximale de l quipement de communications D 3 5 V1 VP D 3 5 E1 VP 80 800 MHz D 7 E1 vP 800 MHz 2 5 GHz Niveau de Conformit F conduites Fine 800 MME RF irradi es 2 5 GHz 10 11 67 11 67 23 33 1100 1100EC A AVERTISSEMENT Seul un personnel autoris devrait effectuer le diagnostic de pannes Un d pannage effectu par des personnes non autoris es pourrait entra ner des blessures corporelles et un dommage l quipement AVERTISSEMENT NE PAS enlever le couvercle Risque de secousse lectrique Si le matelas ne se gonfle pas Assurez vous qu aucun tuyau flexible ne soit perc d form ou d branch V rifiez si les tuyaux flexibles sont bien branch s l appareil Assurez vous qu ils sont bien fix s V rifiez
27. ise a la terre Tournez le commutateur principal situ sur le c t de l appareil a la position En circuit ON Enfoncez le bouton Autofirm pour un gonflage rapide O yyy Placez le patient sur le lit apr s le gonflage pour s assurer que les cellules d air ne sont pas d form es Pour mettre l appareil hors du mode Autofirm appuyez de nouveau sur le bouton Autofirm Mode Static Samm Lan a Enfoncez le bouton Mode jusqu ce que le voyant de l option Static s allume b R glez le niveau de confort d sir l aide des boutons Soft Firm o Mode Alternatif 9 ef a Enfoncez le bouton Mode jusqu a ce que le voyant de l option Alternate s allume b R glez la dur e du cycle d sir e l aide des boutons Cycle Time de 3 20 minutes c R glez le niveau de confort d sir l aide des boutons Soft Firm Position de Fowler A a Lorsque vous levez la section de t te du matelas appuyez sur le bouton Fowler pour augmenter le d bit d air pour le gonflage du si ge 1100 1100EC 15 Accessoire de position Fowler en option a Lorsqu on l ve la section de t te du matelas le mode Fowler est automatiquement activ Accessoire de position Fowler Endroit o l accessoire de position Fowler se branche l unit de commande 16 Verrouillage a Apr s 3 minutes s il n y a pas de changements aux r glages de la soufflerie la fonction de verrouil lage s activera b
28. it The Control Unit is a self contained totally enclosed module that hangs by retractable hooks on the bed frame at the foot of the bed or sits on the floor under the bed It is provided with a detachable hospital grade electrical cord and a control panel that has selector switches and indicator lights The switches and indicators are protected under a flexible membrane to keep out liquid spills and enhance clean up and sanitation Inside the Control Unit is a variable output blower a valve motor and air valves that allow the air mattress to operate in static mode or provide alternating pressure variations within the mattress There is also a printed circuit board which provides the electrical controls Specifications Standard Features Therapeutic Features Blower Unit Weight 11 Ibs 4 98 kg Low Air Loss Yes Blower Unit Height 10 5 26 67 cm Fowler Positioning Yes Blower Unit Width 16 40 64 cm Alternation Therapy Yes Blower Unit Depth 6 15 24 cm Electrical Characteristics 110V 220V Patient Characteristics Control Unit Control Unit for standard size Rated Voltage 110 Volts 220 Volts Max Patient Height 78 Rated Frequency 60Hz 50Hz 198 12 cm Rated Input Power 120 Volts 230 Volts Max Patient Width a a Fuse Rating T300mA 250V T2 5A 250V T5A 250V Power Failure Alarm Yes Yes 1100 1100EC Description of the Device The CANA
29. lient ou l utilisateur de cette soufflerie devrait s assurer qu elle est utilis e dans un tel environnement Test d immunit Niveau de test Niveau de Guide d environnement IEC 60601 conformit lectromagn tique ESD IEC 61000 4 2 EFT IEC 61000 4 4 Surtension IEC 61000 4 5 Chutes de tension br ve interruption IEC 61000 4 11 Fr quence de l alimentation 50 60Hz Champ magn tique IEC 61000 4 8 6kV Contact 8KkV Air 2kV alim sect 1kV I Os 1kV diff rentiel 2kV commun Chute gt 95 pour 0 5 cycle Chute de 60 pour 5 cycles Chute de 30 pour 25 cycles Chute gt 95 pour 5 secondes Les planchers devraient tre en bois en b ton ou en tuiles de c ramique Si les planchers sont synth tiques l humidit relative devrait tre d au moins 30 La qualit de l alimentation secteur devrait tre celle d un environnement commercial ou h pital type La qualit de l alimentation secteur devrait tre celle d un environnement commercial ou h pital type La qualit de l alimentation secteur devrait tre celle d un environnement commercial ou h pital type Si l utilisateur requiert un fonctionnement continu durant les interruptions de courant il est recommand que la soufflerie soit aliment e par une alimentation sans coupure ou une batterie Les champs magn tiques de la fr quence d alimentation devraient tre ceux d un environnement commercial ou
30. lisez un d sinfectant ou un d tergent d h pital standard R glez les cycles de lavage comme recommand ci dessous Cycle r gulier a Faites tremper dans l eau froide avec d sinfectant d tergent avec eau de javel dilu e 10 minutes b Lavage principal pendant 15 minutes La dur e d pend du degr de salet c Cycle de rin age minimum de 5 minutes d Cycle essorage drainage minimum de 5 minutes e Ass chez l air ou mettez dans la s cheuse tr s basse temp rature ou sans chaleur 8 Une fois que la housse les sacs internes et la base sont secs mettez les dans un sac st rilis et scellez pour le prochain usage NOOA AVIS N utilisez PAS des temp ratures d eau sup rieures 65 C 150 F 1100 1100EC AVERTISSEMENT ET MISE EN GARDE A Lavez la main seulement NE placez PAS la soufflerie dans une chambre de st rilisation A B Il est recommand de porter en tout temps des gants et des v tements de protection lors du nettoyage et de la d sinfection A C Les solutions d hypercarbonate et base de ph nol ne devraient pas tre utilis es D Assurez vous que l appareil est la position hors circuit et qu il est d branch avant le nettoyage Pour la salet normale essuyez l aide d un agent de nettoyage en a rosol standard et pongez exc s d humidit a l aide d une serviette Vaporisez un d sinfectant et laissez le agir pendant quelques minute
31. oint leakage test point screw ane a Communications Unit Grounding T Commission Specifications The hazards and Power Cord Label warnings are indicated on the shipping container by this label Y Grounding reliability can only be achieved when the equipment is connected to an equivalent receptacle marked hospital grade WP Mon tt 1100 1100EC WARNINGS SPS gt gt WARNING DO NOT use this device if the power cord is cut frayed or loosely connected to the device WARNING 110V unit Electrically Powered Mechanism Electrical Hazard may occur if device is plugged into inadequate electrical outlet To avoid electrical shock hazard make sure unit is plugged into a grounded A C 110V outlet WARNING 220V unit Electrically Powered Mechanism Electrical Hazard may occur if device is plugged into inadequate electrical outlet To avoid electrical shock hazard make sure unit is plugged into a grounded A C 220V outlet WARNING DO NOT remove cover Refer servicing to qualified service personnel Disconnect power supply before servicing or cleaning WARNING Be sure to secure mattress to the bed frame with the straps provided Failure to do so could result in personal injury or equipment damage CAUTIONS EEE A CAUTION Overheating may cause equipment damage or failure Monitor the unit to ensure that it functions in the proper operating temperature CAUTION Keep out of direct sunlight CAUTION DO NOT
32. ontrol unit out of Autofirm mode press Autofirm button again o i Static Mode a Press the Mode button until the Static option light comes on b Set the desired comfort level with the Soft Firm buttons Alternating Mode 2 to a Press the Mode button until the Alternate option light comes on b Set the desired cycle time with Cycle Time buttons 3 20 minutes c Set the desired comfort level with the Soft Firm buttons o Fowler Mode Ye a When elevating the head section of the mattress press the Fowler button to increase airflow for seat inflation 1100 1100EC 15 Auto Fowler attachment Optional a When elevating the head section of the mattress Fowler mode will automatically turn on Auto Fowler attachment This is where the Auto Fowler attachment connects to the control unit 16 Lock out Feature a a After 3 minutes if there are no changes to the blower settings the lockout feature will activate b Press and hold the Lock out button for 3 seconds to disengage the lock out feature 17 For quick deflation or for CPR use a Turn power off b Twist CPR plug on the mattress to open c Remove the hoses from the control unit Notice The mattress is equipped with a 2 inch foam pad in the mattress base for patient support and transport For Inquiries Call 1 877 850 1330 1100 1100EC e LOW PRESSURE aum C2 POWER FAILURE CYCLE TIME TUE EAN MINUTES pu
33. order to RF Emissions Te Group 2 perform its intended function Nearby electronic equipment CISPR 11 may be affected cs The blower is suitable for use in all establishments including Harmonics Class A domestic establishments and those directly connected to IEC 61000 3 2 the public low voltage power supply network that supplies Flicker Pe buildings used for domestic purposes IEC 61000 3 3 ei 1100 1100EC Table 202 Guidance and Manufacturer s Declaration Immunity All Equipment and Systems The blower is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or user of the blower should ensure that it is used in such an environment imm nity Test IEC 60601 Compliance Electromagnetic Environment y Test Level Level Guidance ESD 6kV Contact E a e IEG ee LORN A r h should be at least 30 EFT 2kV Mains knih He os of IEC 61000 4 4 1kV I Os Re re environment Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment Surge 1kV Differential IEC 61000 4 5 2kV Common gt 95 Dip for Mains power quality should be that of 0 5 Cycle a typical commercial or hospital 60 Dip for environment If the user of the blower Voltage Dips Dropout 5 Cycles requires continued operation during IEC 61000 4 11 30 Dip for power mains interruptions it is 25 Cycles recommended that the blower be gt 95 Dip for powered from an uninterruptible 5 Seconds power supply or batte
34. placed on the RAN within five working days from the date of the RAN to Canadian Medical Healthcare Without an Authorized RAN all item s will be returned to the customer at the customer s expense Repairs or Replacements are offered for defective item s Also a RAN action must be completed before any repairs or replacements can be completed Canadian Medical Healthcare Replacement for wrong item s shipped RAN form must also be completed and then item s will be replaced or repaired at no cost Warranty Provisions Warranty Canadian Medical Healthcare Warrants that all products provided under this agreement are free from defects in material and workmanship for the following stated warranty period from the date of delivery Canadian Medical Healthcare guarantees all purchased equipment to be free from defects in material and workmanship as follows Control Unit One 1 year Mattress Two 2 years on air cell welds One 1 year on Bottom Cover Manifold amp Foam Base Top Cover Ninety 90 Days All parts found defective within that period shall be repaired and or replace with the cost of repair and or replacement to be borne by Canadian Medical Healthcare The warranty is not valid and repairs and or replacement will not be made free of charge if the product has been misused or damaged by accident Canadian Medical Healthcare reserves the right to make this determination based upon the condition of product upon time of r
35. ry Power Frequency 50 60Hz Magnetic Field IEC 61000 4 8 Power frequency magnetic fields should be that of a typical commercial or hospital environment 1100 1100EC Table 204 Guidance and Manufacturer s Declaration Immunity Equipment and Systems that are NOT Life supporting The blower is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or user of the blower should ensure that it is used in such an environment IEC 60601 Compliance Electromagnetic Environment Portable and mobile communications equipment should be separated from the blower by no less than the distances calculated listed below D 3 5 V1 Sart P D 3 5 E1 Sqrt P 80 to 800 MHz D 7 E1 Sqrt P Conducted RF 3 Vrms V1 Vrms 3 800 MHz to 2 5 GHz IEC 61000 4 6 150 kHz to 80 MHz Where P is the max power in watts E1 V m 3 and D is the recommended separation distance in meters Radiated RF 3 V m IEC 61000 4 3 80 MHz to 2 5 GHz Field strengths from fixed transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance levels V1 and E1 Interference may occur in the vicinity of equipment containing a transmitter 1100 1100EC Table 206 Recommended Separation Distances between portable and mobile RF Communications equipment and the blower Equipment and Systems that are NOT Life supporting Recommended Separation Distances for the blower The blo
36. ry or even death Canadian Medical Healthcare recommends the use of bed rails if they are available When using an Air Therapy system the caregiver is responsible for seeing that the mattress properly fits the bed frame It is also the caregiver s ultimate decision whether or not to use bed rails with the patient WARNING Using a mattress of different type or size other than that specified by the manufacturer as NORMAL USE could result in additional bed rail entrapment risk Additional precautions and or monitoring of the patient may be necessary to mitigate these additional risks n e Zone 1 Within the Rail e Zone 2 Under the Rail Between the Rail Supports or Next to a Single Rail Support e Zone 3 Between the Rail and the Mattress e Zone 4 Under the Rail at the Ends of the Rail e Zone 5 Between Split Bed Rails e Zone 6 Between the End of the Rail and the Side Edge of the Head or Foot Board e Zone 7 Between the Head or Foot Board and the Mattress End RE t s N Ni f 4 TT Ta T gt a S N ES ie ANS se V i LEA a Yy ME Zone One ZoneThree Y sh N N K Ve Zone Six Zone Seven 1100 1100EC ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY EMC This device has been tested for compliance with the EMC requirements The guidelines in this section will help you to make sure that your medical equipment will meet the requirements of the standard WARNING Medical equipment should not be use
37. s avant de l essuyer V rifiez s il n y a pas de salet accumul e dans les coins et les plis Examinez s il n y a pas de pi ces externes endommag es et qui doivent tre remplac es comme des crochets des coussins de pied et un filtre Il est possible d obtenir des pi ces de rechange Communiquez avec votre repr sentant pour l entretien NOTE Pour garder votre quipement en bon tat de fonctionnement pour une longue p riode il est essentiel de le nettoyer r guli rement et de bien l entretenir Maintenance Filtre air Le filtre air en mousse situ l arri re de l unit de commande doit tre nettoy chaque semaine avec de l eau savonneuse Il est recommand de remplacer le filtre en mousse tous les 6 mois Cordon d alimentation On doit v rifier si le cordon d alimentation n est pas endommag The filter is easily removed and chaque fois que l unit de commande est utilis e Toujours tenir le reinserted through the gap in the back cordon l cart des pi ces mobiles Si le cordon est endommag il doit tre remplac Entreposage Transport D gonflez le matelas jusqu ce que tout l air soit vacu Enroulez le matelas avec la housse en commen ant par la section des pieds Attachez le l aide de courroies et gardez le dans un endroit sec et propre l cart de la chaleur ou de flammes Entreposez l unit et le matelas une temp rature comprise entre
38. s that are frequently ordered for self replacement and repairs To aid you in ordering parts please use the provided product numbers given below for each part The replacement of some parts not listed here may require sending in the unit to the manufacturer for repairs Connector Connects from mattress to blower unit side panel Allows air movement to inflate mattress Filters Removes dust and other particles from the air as it is pulled into the blower unit Male CPC Chrome Attached to blower unit side panel Connects to Female CPC to remove exhaust air from unit to mattress Female CPC Connects from mattress to Male CPC on blower unit Removes exhaust air from unit to mattress Hooks Collapsible hooks Power Cords Grounded that allow the unit to be hung hospital grade power cord on bed frame for providing power to the control unit Note Supplied only with 110V control units Product 95030 Product 85723 Brackets Attach the hooks to the bottom case of the Product unit 86207 y 1100 1100EC Return Exchange Goods Policy Return of Goods 18 Return Charge for a Restocking Fee for returned goods when customer makes a wrong order of item s still in original Packing A Return Authorization Number RAN Form s will need to be filled out and processed through the Canadian Medical Healthcare Customer Service Department Once RAN is issued customer must return all item s
39. store in temperatures below 0 F 18 C or above 95 F 35 C CAUTION DO NOT expose to moisture or areas of humidity greater than 95 CAUTION Ensure that strap placement does not interfere with the operation of the bed functions CAUTION Medical Electrical Equipment needs special precautions regarding EMC and needs to be installed and put into service according to the EMC information provided in this manual Portable and mobile RF communications equipment can affect Medical Electrical Equipment The use of Accessories transducers and cables other than those specified by the manufacturer may result in increased emissions or decreased immunity of the equipment or system The equipment or system should not be used adjacent to or stacked with other equipment and that if adjacent or stacked use is necessary the equipment or system should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used CAUTION DO NOT use around an open flame 1100 1100EC PURPOSE OF THE DEVICE The purpose of the CANAIR 1100 amp 1100EC Mattress System is to provide therapeutic benefit to patients at risk or suffering from pressure ulcers The active component that has contact with the patient is a specialized multi cell air mattress sized to fit a standard medical bed frame The air mattress serves to replace the original mattress and is equipped with 4 air hoses with connectors that mate with the Air Blower Control Un
40. tre 3 20 minutes MINUTES j Mode Enfoncez le bouton MODE pour commuter entre les modes Alter nate et Static Consultez cette page au besoin pour une r f rence rapide des fonctions du panneau de contr le Fournit une illustration et une description des fonctions de chaque touche 1100 1100EC AVERTISSEMENT AVERTISSEMENT et MISE EN GARDE A Il est recommand de porter en tout temps des gants et des v tements de protection lors A du nettoyage et de la d sinfection B Les solutions d hypercarbonate et base de ph nol ne devraient pas tre utilis es Pendant l op ration Pour la salet normale essuyez la housse et les sacs internes l aide d un d sinfectant net toyant ordinaire et pongez l exc s d humidit l aide d une serviette Lavage du matelas 1 D branchez l alimentation l unit de commande et d gonflez les sacs internes 2 S parez la housse les sacs internes les tuyaux de raccordement et la base Placez ces articles dans des bacs de lavage diff rents 8 Les sacs internes doivent tre nettoy s la main seulement NE les placez PAS dans une A chambre de st rilisation Utilisez un d sinfectant en a rosol pour essuyer les sacs internes Ass chez les sacs l air NE les exposez PAS la chaleur Vaporisez des d sinfectants sur la housse du coussin de mousse et essuyez la Mettez SEULEMENT la housse et la base dans la machine laver Uti
41. wer is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated disturbances are controlled The customer or user of the blower can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF Communications Equipment and the blower as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment D 3 5 V1 Sart P D 3 5 E1 Sart P 80 to 800 MHz D 7 E1 Sart P 800 MHz to 2 5 GHz Compliance Level Si RE RF S00MHz Rad RF 2 5GHz 23 33 1100 1100EC A WARNING Only authorized personnel should engage in the troubleshooting process Troubleshooting by unauthorized persons could result in personal injury or equipment damage A WARNING DO NOT remove cover Risk of electrical shock If mattress is not inflating Make certain none of the hoses are punctured kinked or disconnected Check for proper connections from the hoses to the Control Unit Make sure they are secure Check or clean intake filter Be sure CPR valve on the mattress is closed If there is power loss Check the ON OFF switch Check to be sure that unit is plugged in correctly Unplug the Control Unit and check fuses located near the main ON OFF switch Replace as necessary NOTICE If the troubleshooting process does not solve the problem please contact your representative for service 1100 1100EC The following is a list of part
42. when not being used Directions for Mattress Placement Replace the existing bed mattress with True Low Air Loss Mattress Secure Air Mattress to the bed frame with straps provided Warning or Safety Instructions relating to setup A WARNING 110V unit ONLY Ensure the power cord is plugged into a properly grounded A C 110V outlet A WARNING 220V unit ONLY Ensure the power cord is plugged into a properly grounded A C 220V outlet 13 14 1100 1100EC Remove standard mattress from the bed Replace standard mattress with the CANAIR 1100 or 1100EC mattress Be sure air tubing is at the foot end of the bed Strap air support mattress to bed frame on all four sides Place control unit on the footboard of the bed using the two retractable hooks located on the back of the unit If no footboard is available put blower on the floor away from traffic To avoid blocking the air intake DO NOT place control unit on its back Attach the air tubing to the blower unit being sure it snaps in tight Be sure air tubing is not kinked and is unobstructed NOTE 110V unit ONLY Plug unit into grounded 110V A C outlet NOTE 220V unit ONLY Plug unit into grounded 220V A C outlet Turn master power switch located on the side of the unit on i n t Dell Press the Autofirm button for quick inflation t Place the patient on the bed after inflation to insure the air cells do not become twisted or kinked To get the c
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