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Alpha Fetoprotein (AFP) ELISA

1. Claims submitted due to customer misinterpretation of laboratory results subject to point 11 2 are also invalid Regardless in the event of any claim the manufacturer s liability is not to exceed the value of the test kit Any damage caused to the test kit during transportation is not subject to the liability of the manufacturer Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 9 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 12 REFERENCES 1 Ruoslahti E and Seppala M Studies of Carcino Fetal Proteins Physical and Chemical Properties of Human Alpha Fetoprotein Int J Cancer 7 218 1971 2 Gitlin D Perricelli A and Gitlin G M Synthesis of Alpha Fetoprotein by Liver Yolk Sac and Gastrointestinal Tract of the Human Conceptus Cancer Res 32 979 1972 3 Masseyeff R Gilli G Krebs B Bonet C and Zrihen H Evolution en Fonction de l Age du Taux Serique Physiologique de l Alpha Foetoproteine chez l Homme et le Rat French in Alpha Feto Protein Masseyeff R ed p 313 INSERM Paris 1974 4 Silver H K B Gold P Feder S Freedman So O and Shuster J Radioimmunoassay for human alpha fetoprotein Proc Nat Acad Sci U S A 70 526 1973 5 Waldmann T A and Mcintire K R The use of a radioimmunoassay for alpha fetoprotein in
2. Lo smaltimento del kit deve avvenire secondo le regole a norma di legge Informazioni particolareggiate per questo prodotto si trovano nel regolamento di sicurezza capitolo 13 4 5 Test kits danneggiati Nel caso di gravi danneggiamenti del kit o dei suoi componenti deve avvenire una dichiarazione scritta alla ditta DEMEDITEC al piu tardi una settimana dopo il ricevimento del kit Componenti danneggiati non dovrebbero essere utilizzati per il test Questi componenti devono essere magazzinati fino ala soluzione del problema Dopo di che essi devono essere smaltiti secondo le norme ufficiali Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany an 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 19 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 5 CAMPIONI Siero pu essere usato per questo test Non usare campioni emolitici itterici o lipemici Attenzione Se i campioni contengono sodio azide non devono essere utilizzati per questo test ATTENZIONE If an amniocentesis is necessary the specimen collection has to done before the puncture After the amniotic puncture increased AFP values are determined 5 1 Collezione dei campioni Siero Collezionare sangue tramite puntura venale p es Sarstedt Monovette 02 1388 001 far coagulare e separare il siero centrifugando a temperatura ambiente Non centrifugare prima che la coag
3. TESTPRINZIP 4 3 2 4 ee 11 3 VORSICGHTSMARBNAHMEN 11 4 BESTANDTEILE DES KITS 12 5 PROBENVORBEREITUNG s s s 13 6 TESTDURCHFUHRUNG i 13 7 ERWARTETE WERTE 15 8 QUALIT TS KONTROLLE s seseeseiseeieereenn 15 9 ASSAY CHARACTERISTIKA 16 10 GRENZEN DES TESTS 16 11 RECHTLICHE GRUNDLAGEN 17 12 REFERENZEN mr 17 1 INTRODUZIONE se 18 2 PRINCIPIO DEL TEST 18 3 PRECAUZIONI 18 4 COMPONENTI DEL KIT 19 O ssssiseseisinsissireireisirsrrererrrsirernen 20 6 ATTUAZIONE DEL TEST 20 7 VALORI NORMAL 22 8 CONTROLLO QUALIT nenn 22 9 CARATTERISTICHE DEL TEST 0 0100 22 10 LIMITAZIONE DEL TEST 23 11 ASPETTI LEGAL i 23 12 BIBLIOGRAFIA 24 1 INTRODUCCI N re 25 2 FUNDAMENTO DEL ENSAYO 25 3 PRECAUCIONES cococcccicicionninnnincncncncncinnananinas 25 4 COMPONENTES DEL KIT 26 5 MUESTRAS 27 6 PROCEDIMIENTO DE ENSAYO 27 7 VALORES ESPERADOS noiiire 29 8 CONTROL DE CALIDAD eee 29 9 CARACTER STICAS DEL ENSAYO 29 10 LIMITACIONES DE USO 30 11 ASPECTOS LEGALES 30 12 REFERENCIAS mer 31 Version 07 07 08 CB Updated 080730 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Email info demeditec de e http www demeditec com 2 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 1 INTRODUCTION 1 1 Intended Use The DEMEDITEC AFP ELISA is an enzyme immunoassay for the quantitat
4. semaines IU mL semaines IU mL 10 19 32 103 11 20 42 121 12 21 48 139 13 22 24 56 224 14 25 27 95 357 15 28 30 135 435 16 31 33 141 423 E 34 36 121 380 18 37 40 93 321 REMARQUE pour I importance clinique voir le manuel d utilisateur en version anglaise chapitre 7 EXPECTED VALUES 8 CONTROLE DE QUALITE Il est recommand d utiliser les chantillons contr les selon les r glementations nationales en vigueur L utilisation des chantillons contr les est recommand afin de s assurer jour apr s jour de la validit des r sultats Utiliser les contr les de valeurs normales et pathologiques Les contr les et les r sultats correspondants issus du laboratoire QC sont mentionn s dans le certificat QC fourni avec le kit Les valeurs et les limites mentionn es sur la fiche QC font toujours r f rence au lot de kit courant et doivent tre utilis es pour une comparaison directe avec les r sultats Il est galement recommand d utiliser les programmes d valuation de qualit nationaux ou internationaux afin de s assurer de l exactitude des r sultats Utiliser les m thodes d analyses statistiques appropri es pour l analyse des valeurs contr les et des tendances Si les r sultats ne correspondent pas aux limites tablies des contr les les r sultats concernant ces patients doivent tre consid r es comme non valides Dans ce cas tester les zones techniques suivantes m canisme
5. 3 Enzyme Conjugate Conjugu enzymatique 1 flacon 11 mL pr t l emploi Anticorps anti AFP conjugu la HRP contient 0 03 de Proclin 300 0 015 BND et 0 010 MIT comme agent de conservation 4 Substrate Solution Solution substrat 1 flacon 14 mL pr t l emploi T tram thylbenzidine TMB 5 Stop Solution Solution d arr t 1 flacon 14 mL pr t l emploi contient 1N acide solution Eviter les contacts avec la solution stop Cela pourrait engendrer irritations ou br lures de la peau BND 5 bromo 5 nitro 1 3 dioxane Bromonitrodioxane MIT 2 methyl 2H isothiazol 3 one M thylisothiazolone Remarque Un Standard 0 suppl mentaire peut tre fourni sur demande 4 1 1 Equipement et mat riel requis mais non fournis Un spectrophotom tre lecteur de micro plaques calibr 450 10 nm Des micro pipettes de pr cision variables et calibr es Du papier absorbant De l eau bidistill e 4 2 Stockage et stabilit du kit Les r actifs contenus dans des flacons non ouverts stock s 2 8 C seront stables jusqu la date d expiration inscrite sur l tiquette Ne pas utiliser les r actifs au del de cette date Les r actifs contenus dans des flacons ouverts doivent tre stock s 2 8 C Les micro plaques doivent tre stock es 2 8 C Une fois la capsule d aluminium ouverte attention bien refermer le flacon Les kits ouverts conservent leur activit durant 6 semai
6. dilution 1 10 10 uL S rum 90 uL Standard 0 bien m langer b dilution 1 100 10 uL dilution a 1 10 90 uL Standard O bien m langer 6 R ALISATION DU TEST 6 1 Remarques g n rales Tous les r actifs et chantillons doivent tre amen s temp rature ambiante avant utilisation Tous les r actifs doivent tre m lang s sans formation de mousse Une fois la proc dure engag e toutes les tapes doivent tre r alis es sans interruption Utiliser un nouveau c ne de pipette pour chaque standard contr le ou chantillon ceci afin d viter toute contamination L absorbance est fonction du temps d incubation et de la temp rature Avant de commencer le test il est recommand de pr parer tous les r actifs bouchons ouverts de pr parer les puits des microplaques etc Cela garantira un intervalle de temps quivalent entre chaque tape sans interruption En r gle g n rale la r action enzymatique est lin airement proportionnelle au temps et la temp rature Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 34 6 2 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 Realisation du dosage Chaque test doit inclure une courbe amp talon 1 2 OT AO 6 3 Disposer le nombre de puits de micro titration d sir dans l
7. e componenti chimici e reagenti preparati o gi utilizzati devono essere trattati e smaltiti secondo le norme di sicurezza nazionali sulle sostanze nocive e regolamenti di sicurezza di questo prodotto possono essere richiesti direttamente dalla ditta Demeditec Diagnostics GmbH regolamenti di sicurezza corrispondono alle norme EU 91 155 EC Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany an 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 18 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 4 COMPONENTI DEL KIT 4 1 Contenuto del kit 1 Microtiterwells Micropozetti 12x8 file separatamente staccabili 96 pozzetti Pozzetti ricoperti con lanti AFP anticorpo monoclonale 2 Standard Standard 0 4 5 flaconi liofillizzati 0 5 mL Concentrazione 0 10 40 80 160 IU mL Conversione 11U mL 1 21ng mL Gli standard sono calibrati contro lo Standard Internazionale NIBSC 1 International Standard for Alphafoetoprotein AFP AFP 1st IRP 72 225 Vedi preparazionedei reagenti Contiene 0 03 Proclin 300 0 015 BND e 0 010 MIT come conservante 3 Enzyme Conjugate Tracciante enzimatico 1 flacone 11 mL pronto all uso Anti AFP anticorpo coniugato alla perossidasi di rafano Contiene 0 03 Proclin 300 0 015 BND e 0 010 MIT come conservante 4 Substrate Solution Soluzione di substrato 1 flacone 14 mL pron
8. 2 TESTPRINZIP Der DEMEDITEC AFP ELISA ist ein Festphasen Enzymimmunoassay der auf der Sandwichtechnik basiert Die Wells der Mikrotiterplatten sind mit einem monoklonalen Antik rper beschichtet der gegen eine definierte Antik rper Bindungsstelle des AFP Molek ls gerichtet ist Die Proben werden in die beschichteten Wells gegeben und mit einem Enzymkonjugat inkubiert Das Konjugat enth lt einen anti AFP Antik rper der mit Meerrettichperoxidase konjugiert ist Es wird ein Sandwichkomplex gebildet Das nicht gebundene Konjugat wird durch Waschen der Wells entfernt Anschlie end wird die Substratl sung zugegeben und die Farbentwicklung nach einer definierten Zeit gestoppt Die Intensit t der gebildeten Farbe ist proportional der AFP Konzentration in der Probe Die Extinktion wird bei 450 nm mit einem Mikrotiterplattenleser gemessen 3 VORSICHTSMABNAHMEN e Dieser Kit ist nur zum in vitro diagnostischen Gebrauch geeignet e Informationen zu im Kit enthaltenen gef hrlichen Substanzen entnehmen Sie bitte dem Materialsicherheitsdatenblatt e Alle Bestandteile dieses Testkits die humanes Serum oder Plasma enthalten wurden mit FDA gepr ften Methoden auf HIV I II HbsAg und HCV getestet und als negativ best tigt Jedoch sollten alle Bestandteile im Umgang und bei der Entsorgung wie m gliche Gefahrenstoffe betrachtet werden e Der Kontakt mit der Stop Solution sollte vermieden werden da sie 0 5 M H2SO enth lt Schwefels ure kann Hautreiz
9. 9 24 19 32 103 11 10 27 20 42 121 12 10 30 21 48 139 13 10 34 22 24 56 224 14 11 45 25 27 95 357 15 14 60 28 30 135 435 16 16 69 31 33 141 423 17 17 78 34 36 121 380 18 22 93 37 40 93 321 TENER EN CUENTA Para importancia clinica consultar el manual de usuario en ingles Capitulo 7 EXPECTED VALUES 8 CONTROL DE CALIDAD Se recomienda usar muestras control de acuerdo con las leyes estatales y federales El uso de muestras control ser recomienda para asegurar la validez diaria de los resultados Usar controles tanto a niveles normal como patol gico Los controles y los correspondientes resultados del Laboratorio de control de calidad est n fijados en el certificado de control de calidad que acompa an al kit Los valores y los rangos fijados en la hoja del control de calidad se refieren siempre al kit actual y deben usarse para la comparaci n directa de los resultados Es recomendable tambien hacer uso de programas de Aseguramiento de la Calidad nacionales o internacionales para asegurar la exactitud de los resultados Utilizar m todos estadisticos apropiados para el an lisis de los valores y tendencia de los controles Si los resultados del ensayo no se ajustan a los rangos aceptables establecidos en los controles los resultados obtenidos de los pacientes han de considerarse inv lidos En este caso por favor comprobar las siguientes reas t cnicas Pipeteo y tiempo empleado fot metro fecha de ca
10. BND 5 bromo 5 nitro 1 3 dioxane MIT 2 methyl 2H isothiazol 3 one Anmerkung Zus tzlicher Standard 0 zur Probenverd nnung ist auf Anfrage erh ltlich 4 1 1 Nicht im Kit enthaltene aber erforderliche Ger te und Materialien Kalibriertes Mikrotiterplattenleseger t mit 450 10 nm Filter Kalibrierte variable Pr zisions Mikropipette Saugf higes Papier Bidestilliertes Wasser 4 2 Lagerung und Haltbarkeit des Kits Die unge ffneten Reagenzien behalten bei Lagerung um 2 8 C ihre Reaktivit t bis zum Verfallsdatum Nach dem Verfallsdatum die Reagenzien nicht mehr verwenden Nach dem Offnen sollten alle Reagenzien bei 2 8 C gelagert werden Die Mikrotiterwells sollten bei 2 8 C gelagert werden Der einmal ge ffnete Folienbeutel sollte stets sehr sorgf ltig wieder verschlossen werden Unter den beschriebenen Lagerbedingungen behalten ge ffnete Kits 6 Wochen ihre Reaktivit t 4 3 Vorbereitung der Reagenzien Alle Reagenzien sowie die ben tigte Anzahl von Wells sollen vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur gebracht werden Standards Rekonstituieren Sie den lyophilisierten Inhalt der Standardfl schchen mit 0 5 mL bidestilliertem Wasser Achtung Bei 2 8 sind die rekonstituierten Standards 2 Monate haltbar F r eine l ngere Aufbewahrung bei 20 einfrieren 4 4 Entsorgung des Kits Die Entsorgung des Kits muss gem den nationalen gesetzlichen Vorschriften erfolgen Spezielle Informationen f r dieses Produkt
11. Conjugado enzim tico Enzymkonjugat Enzymkonjugat 2uZeuyu vo EVZUNO Conjugate Enzym ue Complexo enzim tico Enzymkompleks Enzymkomplex Z LT OKO EVZ NOL Complex Fi 2 Subst ale Soluc o de substrato Substratoplosning Substratl sning BEIN Solution UTTOOTPWHATOG Stop Solution Solug o de paragem Stopoplasning Stopp l sning Al dupa TEPNATIOHOU Zero Standard Padr o zero Standard 0 Standard 0 Npdtutro Mnd v Standard Calibrador Standard Standard Np rurra Control Controlo Kontrol Kontroll EAEYXOG a Pu ylotik AidAuya Assay Buffer Tamp o de teste Assay buffer Assay Buffer Ef raonc Wash Solution Solu o de lavagem Vaskebuffer Tv tt l sning AldAuya TTAUGEWG 1N NaOH 1N NaOH 1N NaOH 1N NaOH 1N NaOH 1NHCI 1N HCl 1NHCI 1NHCI 1NHCI Sample Diluent Conjugate Diluent Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany Version 07 07 08 CB Updated 080730 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Email info demeditec de e http www demeditec com 39
12. appostare tutti i pozzetti nelle appropriate posizioni Soltanto una tale preparazione garantisce gli stessi tempi per ogni processo di pipettamento Come regola generale vale che la reazione enzimatica si svolge linearmente proporzionale con il tempo e con la temperatura Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 20 6 2 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 Eseguimento del test Ogni analisi deve includere una curva standard 1 2 oon 6 3 Fissare i pozzetti necessari sul supporto Pipettare 25 HL di ogni Standard Control e campione nei pozzetti cambiando ogni volta la punta monouso Pipettare 100 pL Enzyme Conjugate in ogni pozzetto Agitare bene per 10 secondi E molto importante raggiungere un completo mescolamento Incubare per 30 minuti a temperatura ambiente Rovesciare la piastra per vuotare i pozzetti Lavare i pozzetti 5 volte con acqua distillata 400 uL in ogni pozzetto Rimuovere le gocce d acqua rimanenti rivoltando la piastra su carta assorbente Importante La sensibilit e la precisazione di questo kit sono fortemente influenzate dal corretto eseguimento del lavaggio Aggiungere 100 uL della Substrate Solution ad ogni pozzetto Incubare per 10 minuti a temperatura ambiente Fermare la reazione enzimatica aggiungend
13. de pipettage et temps spectrophotom tre dates d expiration des r actifs conditions de stockage et d incubation m thodes d aspiration et de lavage Apr s avoir tester les points mentionn s si aucune erreur n est d tect e contacter votre distributeur ou directement la DEMEDITEC 9 CARACTERISTIQUES DU TEST 9 1 Zone de mesure Les limites du dosage sont comprises entre 0 160 IU mL 9 2 Sp cificit des anticorps R action crois e Voir le manuel d utilisateur en version anglaise 9 3 Sensibilit de l analyse La sensibilit de l analyse a t calcul e partir de la moyenne la plus lev e de deux d viations standards de l analyse de vingt r plicats du Standard 0 et a t mesur e 1 78 IU mL Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany ae 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 36 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 9 4 Precision Voir le manuel de l utilisateur en version anglaise 9 5 Recouvrement Voir le manuel de l utilisateur en version anglaise 9 6 Lin arit Voir le manuel de l utilisateur en version anglaise 10 LIMITES D UTILISATION 10 1 Substances parasites Toute utilisation impropre des chantillons ou toute modification du test peut influencer les r sultats L h moglobine jusqu a 4 mg mL la bilirubine jusqu a 0 5 mg mL et les trigl
14. hrung alle Reagenzien in einen arbeitsbereiten Zustand zu bringen die Deckel der Fl schchen zu ffnen alle ben tigten Wells in den Halter zu setzen Nur eine solche Vorbereitung garantiert gleiche Zeiten f r jeden Pipettiervorgang ohne Pausen Als generelle Regel gilt dass die enzymatische Reaktion linear proportional zu Zeit und Temperatur ist Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 13 6 2 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 Testdurchf hrung Jeder Lauf muss eine Standardkurve beinhalten 1 2 3 Oro NEO 6 3 Die bendtigte Anzahl Wells in der Halterung befestigen Je 25 uL Standards Control und Proben mit neuen Plastikspitzen in die entsprechenden Wells geben 100 uL Enzyme Conjugate in jedes Well geben F r 10 Sekunden gut sch tteln Es ist sehr wichtig in diesem Schritt eine komplette Durchmischung zu erreichen 30 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren Den Inhalt der Wells kr ftig aussch tteln Wells 5mal mit destilliertem Wasser waschen Verbleibende Fl ssigkeit durch Ausklopfen der Wells auf saugf higem Papier entfernen Achtung Die Sensitivit t und Pr zision dieses Assays wird erheblich beeinflusst von der korrekten Durchf hrung des Waschschrittes 100 uL Substrate Solution in jedes Well geben 10 Minuten bei Raumt
15. info demeditec de e http www demeditec com 26 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 5 MUESTRAS En este ensayo pueden usarse suero No usar muestras hemoliticas ict ricas o lip micas Tener en cuenta No deben usarse muestras que contengan acida s dica TENER EN CUENTA If an amniocentesis is necessary the specimen collection has to done before the puncture After the amniotic puncture increased AFP values are determined 5 1 Toma de muestras Suero Recoger la sangre por punci n en la vena ej Sarstedt Monovette 02 1388 001 permitir coagulaci n y separar el suero por centrifugaci n a temperatura ambiente No centrifugar antes de la coagulaci n completa Las muestras de pacientes que reciben terapia anticoagulante requieren m s tiempo para coagular 5 2 Almacenamiento de las muestras Las muestras deben ser tapadas y pueden ser almacenadas hasta 5 d as a 2 8 C antes del ensayo Las muestras almacenadas por un per odo de tiempo mas largo han de congelarse s lo una vez a 20 C antes del ensayo Las muestras descongeladas deben invertirse varias veces antes del ensayo 5 3 Diluci n de las muestras Si en un ensayo inicial se encuentra una muestra que presenta valores mayores que el est ndar mas concentrado ha de diluirse con Standard 0 y volver a ensayarse como se describe en el Procedimiento de Ensayo Para el c lculo de las concentraciones habr que tener en cuenta el factor de diluci n Ejemp
16. no se han encontrado sustancias drogas conocidas por nosotros que tengan influencia en la medida de AFP en una muestra 10 3 Efecto Gancho Dosis Elevada No se ha observado efecto gancho en este ensayo hasta 1600 IU mL de AFP 11 ASPECTOS LEGALES 11 1 Fiabilidad de los Resultados El ensayo debe realizarse exactamente de acuerdo a las instrucciones del fabricante Mas aun el usuario debe ajustarse estrictamente a las reglas BPL Buenas Pr cticas de Laboratorio o a otros estandares y o leyes nacionales aplicables Esto es especialmente relevante para el uso de reactivos control Es importante incluir siempre dentro del procedimiento de ensayo un numero suficiente de controles para validar la exactitud y la precisi n del ensayo Los resultados del ensayo son v lidos s lo si todos los controles se encuentran dentro de los rangos especificados y si todos los otros parametros del ensayo se encuentran dentro de las especificaciones dadas para el ensayo En cado de alguna duda o inquietud por favor contactar con DEMEDITEC 11 2 Consecuencias Terap uticas Las consecuencias terap uticas nunca deben basarse s lo en los resultados de laboratorio incluso si todos los resultados del ensayo est n de acuerdo con los asuntos fijados en el punto 11 1 Cualquier resultado de laboratorio es solamente una parte del cuadro clinico de un paciente Solamente en los casos donde los resultados de laboratorio estan en acuerdo con todo el cuadro clinico d
17. were determined by comparing expected and measured values of the samples Sample 1 Sample 3 Concentration IU mL 30 86 69 02 Average Recovery 92 9 99 1 f Y 2 Range of Recovery 2006 a seo 99 5 106 5 Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 8 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 9 6 Linearity Three samples serum containing different amounts of analyt were serially diluted up to 1 16 with zero standard and assayed with the DEMEDITEC ELISA The percentage recovery was calculated by comparing the expected and measured values for the analyt Sample 1 Sample 3 Concentration IU mL 39 7 128 4 Average Recovery 102 0 96 8 Range of Recovery OEN 998 ses 115 0 101 3 10 LIMITATIONS OF USE 10 1 Interfering Substances Any improper handling of samples or modification of this test might influence the results Haemoglobin up to 4 mg mL Bilirubin up to 0 5 mg mL and Triglyceride up to 30 mg mL have no influence on the assay results 10 2 Drug Interferences Until today no substances drugs are known to us which have an influence to the measurement of AFP in a sample 10 3 High Dose Hook Effect No hook effect was observed in this test up to 1600 IU mL of AFP 11 LEGAL ASPECTS 11 1 Reliability of Results The t
18. 24145 Kiel Germany Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Email info demeditec de e http www demeditec com Version 07 07 08 CB Updated 080730 38 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 Symbol Portugues Dansk Svenska EAAnvik C Conformidade com as Europaeisk Europeisk Eupwrraik normas europeias overensstemmelse verensst mmelse 2upp ppwon Consulte TET EES Se brugsanvisning Se bruksanvisningen Eyxeipidio xenotn de utilizagao Diagn stico in vitro In vitro diagnostik Diagnostik in vitro in vitro diayvwoTIK Catalogo n Katalognummer Katalog nummer Ap 8u g KataA you No do lote Lot nummer Batch nummer Ap 8u g Maprido Indeholder Inneh ller tillr ckligt till Mepiex pevo errapk s tilsttr kkeligt til n test n tester yla N ECET OEIG SERGE Temperatura de Opbevaringstemperatu A OEpyokpaoia conservac o r e ed ATTOB KEUVONSG Prazo de validade Udlebsdato B st f re datum Huepounvia An ns Fabricante Producent Tillverkare Kataokeuaotng Distributed by Content Contetido Indhold Inneh ll Mepiex pevo Volume No Volume N mero Volumen antal Volym antal Oykog ap e h Alv olos de hee Brunnar i Nnyadakia Microtiterwells microtitulagao MikFotttarorande Mikrotiterplatta MIKpOTITAO OTAOEWG Antiserum Anti soro Antiserum Antiserum AvTiop g Enzyme A
19. Bei Patienten die Antikoagulantien erhalten kann die Gerinnungszeit l nger dauern 5 2 Probenaufbewahrung Proben sollten stets gut verschlossen sein und k nnen vor Testbeginn bis zu 5 Tage bei 2 8 C gelagert werden F r eine l ngere Aufbewahrung sollten die Proben eingefroren bei 20 C bis zum Testbeginn gelagert werden Nur einmal einfrieren Aufgetaute Proben sollten vor Testbeginn vorsichtig durchmischt werden ohne Schaumbildung 5 3 Probenverd nnung Wenn in einem ersten Testdurchlauf bei einer Probe eine Konzentration h her als der h chste Standard gefunden wird kann diese Probe mit Standard 0 weiter verd nnt und nochmals bestimmt werden Die Verd nnung muss jedoch bei der Berechnung der Konzentration beachtet werden Beispiel a Verd nnung 1 10 10 uL Serum 90 uL Standard O gr ndlich mischen b Verd nnung 1 100 10 uL Verd nnung a 1 10 90 uL Standard 0 gr ndlich mischen 6 TESTDURCHF HRUNG 6 1 Allgemeine Hinweise Alle Reagenzien und Proben m ssen vor Gebrauch auf Raumtemperatur gebracht und gut durchgemischt werden Dabei sollte Schaumbildung vermieden werden Wenn die Testdurchf hrung einmal begonnen wurde muss sie ohne Unterbrechung zu Ende gef hrt werden F r jeden Standard jede Kontrolle oder Probe eine neue Plastikspitze verwenden um Verschleppungen zu vermeiden Die Optische Dichte ist abh ngig von Inkubationszeit und Temperatur Deshalb ist es notwendig vor Beginn der Testdurchf
20. HBsAg et le HCV selon les normes FDA en vigueur N anmoins lors de leur utilisation tous les r actifs de ce kit doivent tre manipul s avec pr caution e Eviter les contacts avec la Stop Solution celle ci contient 0 5 M de H2SO Cela pourrait engendrer irritations ou br lures de la peau e Ne jamais pipeter avec la bouche et viter tout contact de la peau ou des muqueuses avec les r actifs ou les chantillons e Ne pas fumer manger boire ou utiliser des produits cosm tiques dans les zones o les chantillons ou le kit ont t mani s e Porter des gants d examen lors de l utilisation des chantillons ou des r actifs Une contamination microbienne des chantillons ou des r actifs pourrait fausser les r sultats e L utilisation de ce kit devra tre en accord avec les normes ou recommandations nationales de s curit en vigueur concernant les produits risque biologique e Ne pas utiliser les r actifs au del de la date d expiration inscrite sur l emballage e Tous les volumes indiqu s doivent tre scrupuleusement respect s comme indiqu dans le protocole exp rimental Seule l utilisation de pipettes calibr es ou d un spectrophotom tre lecteur de micro plaques Calibre garantit l obtention de r sultats optimaux ce test e Ne pas m langer ou utiliser des r actifs contenus dans des kits de lots diff rents Il est conseill de ne pas changer les puits de diff rentes plaques m me si celles ci provienn
21. ION Le kit de dosage immuno enzymatique DEMEDITEC AFP ELISA propose les mat riaux requis pour la mesure quantitative de alpha foetoprot ine AFP dans le s rum Ce kit est utiliser uniquement dans le cadre de tests diagnostiques in vitro 2 PRINCIPE DU TEST Le kit DEMEDITEC AFP ELISA est bas sur une r action immuno enzymatique en sandwich en phase solide Les microplaques sont recouvertes avec un anticorps monoclonal dirig contre un antig ne sp cifique de la mol cule AFP Un aliquot de l chantillon contenant le la AFP endog ne est incub dans un puits avec enzyme conjugu e c est dire un anticorps anti AFP conjugu e avec la peroxidase de Raifort horseradish peroxidase HRP Apres l incubation le conjugu non li est limin durant le lavage des puits La quantit de conjugu HRP li e est proportionnelle a la concentration de AFP contenu e dans l chantillon Suite l addition de solution substrat l intensit de la coloration obtenue est proportionnelle la concentration de AFP contenu e dans l chantillon 3 PRECAUTIONS D UTILISATION e Ce kit est uniquement destin aux tests diagnostiques in vitro e Les informations concernant la toxicit des r actifs contenus dans ce kit sont pr sent es dans la fiche de s curit Material Safety Data Sheets e Tous les r actifs de ce kit contenant du s rum ou du plasma humain ont t test s avec des r sultats n gatifs pour le VIH I II le
22. IU mL 1 29 Standard 4 160 IU mL 1 97 Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 21 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 7 VALORI NORMALI consigliabile che ogni laboratorio determini i propri valori normali e anormali In uno studio condotto su persone apparentemente sane usando il test DEMEDITEC AFP ELISA i seguenti valori sono stati ottenuti 7 1 Adulti normali sani non in gravidanza 1 10 IU mL 7 2 Livelli normali di AFP nel siero durante la gravidanza settimana AFP AFP di gravidanza IU mL di gravidanza IU mL 10 9 24 32 103 11 10 27 42 121 12 10 30 48 139 13 10 34 56 224 14 11 45 95 357 15 14 60 135 485 16 16 69 141 423 17 17 78 121 380 18 22 93 93 321 ATTENZIONE Per interpretazione clinica consultare la metodica in inglese Capitolo 7 EXPECTED VALUES 8 CONTROLLO QUALIT consigliabile utilizzare i campioni controllo secondo le norme di legge Attraverso l utilizzo dei campioni controllo si pu raggiungere una verifica dei risultati giorno per giorno Dovrebbero essere adoperati campioni controllo sia con un livello normale sia con uno patologico Le referenze con i rispettivi risultati del laboratorio QC sono elencati nel QC certificato che allegato al kit valori riportati nel QC cer
23. L de cada Standard Control y muestras con puntas nuevas en los pocillos adecuados Dispensar 100 uL de Enzyme Conjugate a cada pocillo Mezclar totalmente durante 10 segundos Es importante mezclar completamente en este paso Incubar durante 30 minutes a temperatura ambiente Sacudir en rgicamente el contenido de los pocillos Lavar los pocillos 5 veces con agua destilada 400 uL por pocillo Realizar un golpe seco de los pocillos contra el papel absorbente para eliminar las gotas residuales Nota importante La sensibilidad y la precisi n de este ensayo se ve marcadamente influenciada por la realizaci n correcta del proceso de lavado Adicionar 100 uL de Substrate Solution a cada pocillo Incubar durante 10 minutes a temperatura ambiente Parar la reacci n enzimatica mediante la adici n de 50 uL de Stop Solution a cada pocillo Leer la OD a 450410 nm con un lector de microplacas dentro de los 10 minutos despu s de la adici n de la Stop Solution Calculo de los Resultados Calcular los valores de absorbancia media para cada conjunto de estandares controles y muestras de pacientes Construir una curva estandar mediante la representaci n de la absorbancia media obtenida para cada estandar frente a su concentraci n con el valor de absorbancia en el eje vertical Y y la concentraci n en el eje horizontal X Usando el valor de absorbancia media de cada muestra determinar la concentraci n correspondiente a partir de la curva
24. Y N Z 2 AR D Medi Product information _ 16 Information about other products is available at www demeditec com certified company User s Manual Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 Y 96 Wells Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany oe 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 1 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 Contents Inhaltsverzeichnis Contenuti Contenido Contenu 1 INTRODUCTION eee eee eee teen 32 2 PRINCIPE DU TEST 32 3 PRECAUTIONS D UTILISATION 32 4 COMPOSITION DU KIT 33 5 ECHANTILLON ee eee eee teeta 34 6 REALISATION DU TEST 34 7 VALEURS ATTENDUES 36 8 CONTROLE DE QUALITE 36 9 CARACTERISTIQUES DU TEST 36 10 LIMITES D UTILISATION 37 11 ASPECTSLEGAUX in 37 12 REFERENCES wits iii 37 SYMBOLS USED WITH DEMEDITEC ELISA S 38 Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany 1 INTRODUCTION re 3 2 PRINCIPLE OF THE TEST i 3 3 PRECAUTIONS 3 4 KIT COMPONENTS 4 B SPECIMEN i a 5 6 TEST PROCEDURE 5 7 EXPECTED VALUES 7 8 QUALITY CONTROL iii 7 9 ASSAY CHARACTERISTICS 8 10 LIMITATIONS OF USE 9 11 LEGAL ASPECTS i 9 12 REFERENCES 10 1 EINLEITUNG re 11 D
25. a sensitivita analitica stata calcolata dai valori medi piu due deviazioni standard di venti 20 repliche dello Standard 0 ed erano 1 78 IU mL 9 4 Precisione Per dettagli pi precisi consultare la metodica in inglese 9 5 Ritrovato Per dettagli pi precisi consultare la metodica in inglese 9 6 Linearita Per dettagli pi precisi consultare la metodica in inglese 10 LIMITAZIONE DEL TEST 10 1 Sostanze interferenti Ogni manutenzione impropria dei campioni o modificazione del protocollo pu influenzare risultati Emoglobina fino a 4 mg mL bilirubina fino a 0 5 mg mL e trigliceridi fino a 30 mg mL non influenzano i risultati di questo test 10 2 Droghe interferenti Fino ad oggi nessuna sostanza farmaco conosciuta a noi che abbia influenzato la determinazione di AFPltalien nel campione 10 3 Effetto Hook di alti dosaggi Nessun effetto hook di aglomerazione stato osservato in questo test fino a 1600 IU mL di AFPItalien 11 ASPETTI LEGALI 11 1 Affidabilit dei risultati Il test deve essere eseguito esattamente secondo il protocollo dato dal produttore Inoltre utente deve seguire le regole del GLP Good Laboratory Practice o eventualmente altre regole comportamentali o disposizioni legali Questo vale soprattutto per l uso delle referenze E molto importante utilizzare un numero appropriato di referenze in parallelo ai campioni test per poter controllare l esattezza e la precisione del test risulta
26. antillon d termine la concentration correspondante partir de la courbe talon M thode automatique Les r sultats dans le IFU ont t calcul s de fa on automatique en utilisant une courbe de r gression 4 PL 4 Parameter Logistics D autres fonctions logistiques peuvent donner des r sultats l g rement diff rents La concentration des chantillons peut tre lue directement partir de cette courbe talon Les chantillons avec une concentration sup rieure celle du plus haut standard doivent tre dilu s de nouveau Pour le calcul des concentrations ce facteur de dilution doit tre pris en consid ration 1 Exemple typique de courbe talon Ci dessous est repr sent un exemple typique de courbe talon r alis e avec le DEMEDITEC AFP ELISA Standard Unit s optiques 450 nm Standard 0 0 IU mL 0 07 Standard 1 10 IU mL 0 21 Standard 2 40 IU mL 0 69 Standard 3 80 IU mL 1 29 Standard 4 160 IU mL 1 97 Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 35 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 7 VALEURS ATTENDUES Il est fortement recommand chaque laboratoire de d terminer ses propres valeurs normales ou anormales 7 1 Adultes normaux non enceinte 1 10 IU mL 7 2 Valeur durant la grossesse grossesse grossesse AFP
27. aries from the normal range up to several million IU ml After surgical resection the serum AFP may drop to normal range or somewhat above it 3 AFP may occur in serum of patients with diseases other than hepatocarcinoma or embryonal carcinoma of the testes such as neonatal hepatitis and nonhepatic neoplasms 8 QUALITY CONTROL Good laboratory practice requires that controls be run with each calibration curve A statistically significant number of controls should be assayed to establish mean values and acceptable ranges to assure proper performance It is recommended to use control samples according to state and federal regulations The use of control samples is advised to assure the day to day validity of results Use controls at both normal and pathological levels The controls and the corresponding results of the QC Laboratory are stated in the QC certificate added to the kit The values and ranges stated on the QC sheet always refer to the current kit lot and should be used for direct comparison of the results It is also recommended to make use of national or international Quality Assessment programs in order to ensure the accuracy of the results Employ appropriate statistical methods for analysing control values and trends If the results of the assay do not fit to the established acceptable ranges of control materials patient results should be considered invalid In this case please check the following technical areas Pipetting and tim
28. ax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 17 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 1 INTRODUZIONE Il test immuno enzimatico DEMEDITEC AFP ELISA contiene materiale per la determinazione quantitativa di alpha fetoproteina AFP in siero Questo test kit amp adatto soltanto per l uso diagnostico 2 PRINCIPIO DEL TEST Il test kit DEMEDITEC AFP ELISA un test immunologico in fase solida con enzimi ancorati su un substrato ELISA basato sul principio sandwich micropozzetti sono ricoperti con un anticorpo monoclonale diretto contro un unico sito antigenico su una molecola AFP Un aliquota di un campione di paziente contenente AFP endogeno a viene incubato nel pozzetto ricoperto dell enzima coniugato che un anticorpo anti AFP monoclonale coniugato alla perossidasi di rafano Dopo l incubazione il coniugato non legato eliminato attraverso lavaggi La quantita della perossidasi legata proporzionale alla concentrazione AFP nel campione Dopo l aggiunta della soluzione substrato l intensit del colore sviluppato proporzionale alla concentrazione di AFP nel campione del paziente 3 PRECAUZIONI e Questo kit adatto soltanto per l uso diagnostico in vitro e Informazioni su sostanze pericolose contenute nel kit sono riportate nel regolamento di sicurezza e Tutti i componenti del kit che contengono siero o plasma umano sono controllati e confermati negativi pe
29. ce the foil bag has been opened care should be taken to close it tightly again Opened kits retain activity for six weeks if stored as described above 4 3 Preparation of Reagents Allow all reagents and required number of strips to reach room temperature prior to use Standards Reconstitute the lyophilized contents of the standard vial with 0 5 mL bidistilled water Note The reconstituted standards are stable for 2 months at 2 8 For longer storage freeze at 20 4 4 Disposal of the Kit The disposal of the kit must be made according to the national regulations Special information for this product is given in the Material Safety Data Sheets see chapter 13 4 5 Damaged Test Kits In case of any severe damage of the test kit or components DEMEDITEC have to be informed written latest one week after receiving the kit Severely damaged single components should not be used for a test run They have to be stored until a final solution has been found After this they should be disposed according to the official regulations Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany ae 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 4 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 5 SPECIMEN Serum should be used in this assay Do not use haemolytic icteric or lipaemic specimens NOTE Samples containing sodium azide should not b
30. ducidad de los reactivos condiciones de almacenamiento e incubaci n m todos de aspiraci n y lavado Despu s de comprobar los asuntos mencionados arriba sin encontrar ning n error contactar con su distribuidor o con DEMEDITEC directamente 9 CARACTER STICAS DEL ENSAYO 9 1 Rango din mico del ensayo El rango del ensayo se encuentra entre 0 160 IU mL 9 2 Especificidad de los Anticuerpos Reactividad Cruzada Consultar el manual de usuario en ingl s Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 29 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 9 3 Sensibilidad Analitica La sensibilidad analitica se calcul a partir de la media mas dos desviaciones est ndar de veinte 20 r plicas del Est ndar 0 y result ser 1 78 IU mL 9 4 Precision Consultar el manual de usuario en ingl s 9 5 Recuperaci n Consultar el manual de usuario en ingl s 9 6 Linealidad Consultar el manual de usuario en ingl s 10 LIMITACIONES DE USO 10 1 Sustancias que pueden interferir Cualquier manipulaci n inadecuada de las muestras o modificaciones del ensayo pueden influenciar los resultados Hemoglobina hasta 4 mg mL Bilirrubina hasta 0 5 mg mL y Triglic ridos hasta 30 mg mL no influencian los resultados del ensayo 10 2 Interferencias con drogas Hasta ahora
31. e l Alpha Foetoproteine dans Deux Cas de Tyrosineimie Hereditaire Considerations sur l Ontogenese de la Foetoproteine Humain French Pathol Bio 21 457 1973 14 Kew M C Purves L R and Bersohn l Serum Alpha Fetoprotein Levels in Acute Viral Hepatitis Gut 14 939 1973 15 Endo Y Kanai K Oda T Mitamura K lino S and Suzuki H Clinical Significance of alpha Fetoprotein in Hepatitis and Liver Cirrhosis Ann N Y Acad Sci 259 234 1975 16 Purves L R and Purves M Serum Alpha Fetoprotein VI The Radioimmunoassay Evidence for the Presence of AFP in the Serum of Normal People and During Pregnancy S Afr Med J 46 1290 1972 17 Sepalla M and Ruoslahti E Alpha Fetoprotein Physiology and Pathology During Pregnancy and Application to Antenatal Diagnosis J Perinat Med 1 104 1973 18 Engvall E Methods in Enzymology Volume 70 Van Vunakis H and Langone J J eds Academic Press New York NY 419 1980 19 Uotila M Ruoslahti E and Engvall E J Immunol Methods 42 11 1981 Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 10 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 1 EINLEITUNG Der DEMEDITEC AFP ELISA wird zur quantitativen Bestimmung von Alfa Fetoprotein AFP in Serum eingesetzt Nur f r In vitro Diagnostik
32. e un paciente se pueden derivar consecuencias terap uticas Nunca deben derivarse consecuencias terap uticas a partir de solamente el resultado obtenido en el ensayo Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 30 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 11 3 Responsabilidad Cualquier modificaci n del kit y o cambio o mezcla de cualquier componente procedentes de kits de lotes diferentes puede afectar negativamente a los resultados esperados y en la validez de todo el test Esas modificaciones y o cambios invalidad cualquier reclamaci n de reposici n Las reclamaciones emitidas debidas a una mala interpretaci n de los resultados de laboratorio por parte del comprador referidos al punto 11 2 son tambien inv lidas A pesar de todo en el caso de cualquier reclamaci n la responsabilidad del fabricante no excede el valor del kit Cualquier da o provocado al kit durante su transporte no est sujeto a la responsabilidad del fabricante 12 REFERENCIAS Consultar el manual de usuario en ingl s Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 31 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 1 INTRODUCT
33. e support D poser 25 uL de chaque Standard Control et les chantillons avec de nouveaux c nes de pipette dans les puits appropri s D poser 100 uL d Enzyme Conjugate dans chaque puits Bien m langer pendant 10 secondes Il est important d obtenir un m lange parfait lors de cette tape Incuber pendant 30 minutes temp rature ambiante D canter le contenu des puits et rincer les puits 5 fois avec de l eau distill e 400 uL par puits Tapoter les puits sur du papier absorbant afin d liminer les gouttelettes r siduelles Remarque importante La sensibilit et la pr cision de ce test sont fortement d pendantes de la bonne r alisation des tapes de lavage Ajouter 100 pL de Substrate Solution chaque puits Incuber pendant 10 minutes temp rature ambiante Stopper la r action enzymatique en ajoutant 50 uL de Stop Solution chaque puits Lire la densit optique a 450 10 nm l aide d un spectrophotom tre lecteur de micro plaques dans les 10 minutes apr s avoir ajout la Stop Solution Calcul des r sultats Calculer les valeurs moyennes des densit s optiques pour chaque s rie de standards contr les et chantillons Etablir la courbe talon en reportant la densit optique moyenne de chaque valeur standard en fonction de sa concentration en posant la densit optique en axe des ordonn es et la concentration en axe des abscisses L utilisation de la densit optique moyenne pour chaque ch
34. e used in the assay NOTE If an amniocentesis is necessary the specimen collection has to done before the puncture After the amniotic puncture increased AFP values are determined 5 1 Specimen Collection Serum Collect blood by venipuncture e g Sarstedt Monovette 02 1388 001 allow to clot and separate serum by centrifugation at room temperature Do not centrifuge before complete clotting has occurred Patients receiving anticoagulant therapy may require increased clotting time 5 2 Specimen Storage Specimens should be capped and may be stored for up to 5 days at 2 8 C prior to assaying Specimens held for a longer time should be frozen only once at 20 C prior to assay Thawed samples should be inverted several times prior to testing 5 3 Specimen Dilution If in an initial assay a specimen is found to contain more than the highest standard the specimens can be diluted with Standard 0 and reassayed as described in Assay Procedure For the calculation of the concentrations this dilution factor has to be taken into account Example a dilution 1 10 10 uL Serum 90 uL Standard 0 mix thoroughly b dilution 1 100 10 uL dilution a 1 10 90 uL Standard O mix thoroughly 6 TEST PROCEDURE 6 1 General Remarks Allreagents and specimens must be allowed to come to room temperature before use All reagents must be mixed without foaming Once the test has been started all steps should be completed without interrupt
35. ed by the correct performance of the washing procedure Add 100 uL of Substrate Solution to each well Incubate for 10 minutes at room temperature Stop the enzymatic reaction by adding 50 uL of Stop Solution to each well Determine the absorbance OD of each well at 450 10 nm with a microtiter plate reader It is recommended that the wells be read within 10 minutes after adding the Stop Solution Calculation of Results Calculate the average absorbance values for each set of standards controls and patient samples Construct a standard curve by plotting the mean absorbance obtained from each standard against its concentration with absorbance value on the vertical Y axis and concentration on the horizontal X axis Using the mean absorbance value for each sample determine the corresponding concentration from the standard curve Automated method The results in the IFU have been calculated automatically using a 4 PL 4 Parameter Logistics curve fit 4 Parameter Logistics is the preferred method Other data reduction functions may give slightly different results The concentration of the samples can be read directly from this standard curve Samples with concentrations higher than that of the highest standard have to be further diluted For the calculation of the concentrations this dilution factor has to be taken into account 6 3 1 Example of Typical Standard Curve The following data is for demonstration only and cannot be used in place o
36. emperatur inkubieren Die enzymatische Reaktion durch Zugabe von 50 uL Stop Solution in jedes Well abstoppen Die Optische Dichte bei 450 10 nm mit einem Mikrotiterplatten Leseger t innerhalb von 10 Minuten nach Zugabe der Stop Solution bestimmen Ergebnisermittlung Die durchschnittlichen Werte der Optischen Dichte OD f r jedes Set von Standards Controls und Patientenproben bestimmen Eine Standardkurve ermitteln durch Auftragen der mittleren Optischen Dichte jedes Standards gegen die Konzentration wobei der OD Wert auf der vertikalen Y Achse und die Konzentration auf der horizontalen X Achse eingetragen wird Unter Verwendung der mittleren OD wird f r jede Probe die entsprechende Konzentration aus der Standardkurve ermittelt Automatische Methode Die in der Arbeitsanleitung ermittelten Werte wurden automatisch mit Hilfe der 4 Parameter Gleichung 4PL 4 Parameter Logistics 4 Parameter Rodbard bestimmt Andere Auswertungsfunktionen k nnen leicht abweichende Werte ergeben Die Konzentration der Proben kann direkt von der Standardkurve abgelesen werden Proben die eine h here Konzentration als die des h chsten Standards enthalten m ssen verd nnt werden Dieser Verd nnungsfaktor muss bei der Berechnung der Konzentration beachtet werden 1 Beispiel f r eine Standardkurve Nachfolgend wird ein typisches Beispiel f r eine Standardkurve mit dem DEMEDITEC AFP ELISA gezeigt Diese Werte sollten nicht zur Berechnung von Patiente
37. eneral population 2 PRINCIPLE OF THE TEST The DEMEDITEC AFP ELISA Kit is a solid phase enzyme linked immunosorbent assay ELISA based on the sandwich principle The microtiter wells are coated with a monoclonal mouse antibody directed towards a unique antigenic site on an AFP molecule An aliquot of patient sample containing endogenous AFP is incubated in the coated well with enzyme conjugate which is an anti AFP antibody conjugated with horseradish peroxidase After incubation the unbound conjugate is washed off The amount of bound peroxidase is proportional to the concentration of AFP in the sample Having added the substrate solution the intensity of colour developed is proportional to the concentration of AFP in the patient sample 3 PRECAUTIONS e This kit is for in vitro diagnostic use only e For information on hazardous substances included in the kit please refer to Material Safety Data Sheets e All reagents of this test kit which contain human serum or plasma have been tested and confirmed negative for HIV I II HBsAg and HCV by FDA approved procedures All reagents however should be treated as potential biohazards in use and for disposal Avoid contact with Stop Solution containing 0 5 M H2SO It may cause skin irritation and burns Never pipet by mouth and avoid contact of reagents and specimens with skin and mucous membranes Do not smoke eat drink or apply cosmetics in areas where specimens or kit reagents are hand
38. ent du m me lot Les kits peuvent avoir t transport s ou stock s diff remment et les caract ristiques de liaison de chaque plaque pourraient ainsi tre modifi es e L elimination des solutions chimiques et des r actifs contenus dans ce kit utilis s ou non doit tre en accord avec la r glementation nationale en vigueur concernant l limination des d chets risque biologique e La fiche de s curit concernant ce produit peut tre obtenue en contactant directement Demeditec Diagnostics GmbH Les fiches de s curit sont en accord avec les directives europ ennes EU 91 155 EC Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany an 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 32 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 4 COMPOSITION DU KIT 4 1 Contenu du kit 1 Microtiterwells Plaques de micro titratio 12x8 d tacher barrettes plaques de 96 puits Les puits sont recouverts avec un anticorps anti AFP monoclonal 2 Standard Standard 0 4 5 flacons lyophilis s 0 5mL Concentrations 0 10 40 80 160 IU mL Conversion 11U mL 1 21ng mL Les standards ont t calibr s selon le NIBCS 1 International Standard for Alphafoetoprotein AFP AFP 1st IRP 72 225 Voir Pr paration des r actifs contient 0 03 de Proclin 300 0 015 BND et 0 010 MIT comme agent de conservation
39. est must be performed exactly as per the manufacturer s instructions for use Moreover the user must strictly adhere to the rules of GLP Good Laboratory Practice or other applicable national standards and or laws This is especially relevant for the use of control reagents It is important to always include within the test procedure a sufficient number of controls for validating the accuracy and precision of the test The test results are valid only if all controls are within the specified ranges and if all other test parameters are also within the given assay specifications In case of any doubt or concern please contact DEMEDITEC 11 2 Therapeutic Consequences Therapeutic consequences should never be based on laboratory results alone even if all test results are in agreement with the items as stated under point 11 1 Any laboratory result is only a part of the total clinical picture of a patient Only in cases where the laboratory results are in acceptable agreement with the overall clinical picture of the patient should therapeutic consequences be derived The test result itself should never be the sole determinant for deriving any therapeutic consequences 11 3 Liability Any modification of the test kit and or exchange or mixture of any components of different lots from one test kit to another could negatively affect the intended results and validity of the overall test Such modification and or exchanges invalidate any claim for replacement
40. estandar M todo automatizado Los resultados en la IFU se han calculado automaticamente usando una curva de regresi n 4 PL 4 Parametros Logisticos Otras funciones de regresi n daran lugar a resultados sensiblemente diferentes La concentraci n de las muestra puede leerse directamente de la curva de estandares Las muestras con concentraciones superiores al mayor estandar han de diluirse Para el calculo de las concentraciones hay que tener en cuenta el factor de diluci n 4 Ejemplo t pico de una curva est ndar Abajo aparece un ejemplo tipico de una curva estandar con el DEMEDITEC AFP ELISA Estandar Unidades Opticas 450 nm Standard 0 0 IU mL 0 07 Standard 1 10 IU mL 0 21 Standard 2 40 IU mL 0 69 Standard 3 80 IU mL 1 29 Standard 4 160 IU mL 1 97 Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 28 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 7 VALORES ESPERADOS Se recomienda encarecidamente que cada laboratorio determine sus valores normales e inusuales En un estudio con adultos aparentemente sanos utilizando el DEMEDITEC AFP ELISA se observaron los siguientes valores 7 1 Valores con adultos aparentemente sanos 1 10 IU mL 7 2 Valores durante embarazo Semanas AFP Semanas AFP de embarazo IU mL de embarazo IU mL 10
41. f data generations at the time of assay Version 07 07 08 CB Updated 080730 Standard Optical Units 450 nm Standard 0 0 IU mL 0 07 Standard 1 10 IU mL 0 21 Standard 2 40 IU mL 0 69 Standard 3 80 IU mL 1 29 Standard 4 160 IU mL 1 97 Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Email info demeditec de e http www demeditec com Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 7 EXPECTED VALUES It is strongly recommended that each laboratory should determine its own normal and abnormal values In a study conducted using the DEMEDITEC AFP ELISA the following values are observed 7 1 Normal healthy adults non pregnant The lower limit of AFP concentration in normal serum is less than 1 IU mL the upper limit is about 10 IU mL 7 2 Values during pregnancy Weeks of AFP Weeks of AFP pregnancy IU mL pregnancy IU mL 10 9 24 19 32 103 11 10 27 20 42 121 12 10 30 21 48 139 13 10 34 22 24 56 224 14 11 45 25 27 95 357 15 14 60 28 30 135 435 16 16 69 31 33 141 423 17 17 78 34 36 121 380 18 22 93 37 40 93 321 CLINICAL IMPORTANCE 1 Maternal serum containing above 2 5 times the normal median for weeks 16 to 18 of pregnancy was detected in 88 of cases of anencephaly and in 79 of cases of open spina bifida 2 The concentration of AFP in hepatocellular carcinoma and germ cell tumor v
42. fecha Los reactivos abiertos han de almacenarse a 2 8 C Las placas multipocillo han de almacenarse a 2 8 C Una vez se ha abierto la bolsa hay que tener cuidado y cerrarla de nuevo Los kits abiertos conservan su actividad durante 6semanas si se almacenan como se ha descrito arriba 4 3 Preparaci n de los Reactivos Dejar que todos los reactivos y el n mero requerido de tiras alcancen la temperatura ambiente antes de usarse Standards Reconstituir los contenidos liofilizados de los viales de los est ndares con 0 5 mL de agua bidestilada Nota Los est ndares reconstituidos son estables durante 2 meses a 2 8 C Para per odos m s largos congelar a 20 C 4 4 Eliminaci n del Kit La eliminaci n del kit debe realizarse de acuerdo con las leyes nacionales En las hojas de datos de seguridad se proporciona informaci n especial de este producto ver cap tulo 13 4 5 Kits de ensayo da ados En caso de que exista cualquier da o severo del kit de ensayo o de sus componentes ha de informarse por escrito a DEMEDITEC no mas tarde de una semana despu s de recibir el kit No deben utilizarse componentes da ados para llevar a cabo un ensayo Han de almacenarse hasta que se encuentre una soluci n Despu s de esto deben ser eliminados de acuerdo con las leyes oficiales Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany a 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email
43. finden Sie im Materialsicherheitsdatenblatt Kapitel 13 4 5 Besch digte Testkits Im Falle einer starken Besch digung des Testkits oder der Komponenten muss die Firma DEMEDITEC in schriftlicher Form sp testens eine Woche nach Erhalt des Kits informiert werden Stark besch digte Einzelkomponenten sollten nicht f r den Testlauf verwendet werden Sie m ssen gelagert werden bis eine endg ltige L sung gefunden wurde Danach sollten Sie gem den offiziellen Richtlinien entsorgt werden Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany ae 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 12 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 5 PROBENVORBEREITUNG Serum sollte in diesem Test als Probenmaterial eingesetzt werden Lip mische ikterische und oder stark h molysierte Proben sollten nicht verwendet werden Achtung Proben die Natriumazid enthalten sollten nicht verwendet werden ACHTUNG Mu eine Amniozentese durchgef hrt werden so sollte die Blutprobe vor der Punktion entnommen werden da nach der Amniozentese erh hte AFP Werte im Serum festgestellt werden 5 1 Probenentnahme Serum Blut durch Venenpunktion entnehmen z B mit Sarstedt Monovette 02 1388 001 gerinnen lassen und das Serum durch Zentrifugation bei Raumtemperatur abtrennen Vor der Zentrifugation muss die Gerinnung vollst ndig abgeschlossen sein
44. folgen selbst dann nicht wenn alle Testergebnisse mit den in 11 1 genannten Voraussetzungen bereinstimmen Jedes Laborergebnis ist nur ein Teil des klinischen Gesamtbildes eines Patienten Nur in F llen in denen die Laborergebnisse in akzeptabler bereinstimmung mit dem allgemeinen klinischen Bild des Patienten stehen sollten therapeutische Konsequenzen eingeleitet werden Das Testergebnis allein sollte niemals als alleinige Grundlage f r die Einleitung therapeutischer Konsequenzen dienen 11 3 Haftung Jegliche Ver nderungen des Testkits und oder Austausch oder Vermischung von Komponenten unterschiedlicher Chargen von einem Testkit zu einem anderen k nnen die gew nschten Ergebnisse und die G ltigkeit des gesamten Tests negativ beeinflussen Solche Ver nderungen und oder Austausch haben den Ausschluss jeglicher Ersatzanspr che zur Folge Reklamationen die aufgrund von Falschinterpretation von Laborergebnissen durch den Kunden gem Punkt 11 2 erfolgen sind ebenfalls abzuweisen Im Falle jeglicher Reklamation ist die Haftung des Herstellers maximal auf den Wert des Testkits beschr nkt Jegliche Sch den die w hrend des Transports am Kit entstanden sind unterliegen nicht der Haftung des Herstellers 12 REFERENZEN Angaben zu den Referenzen entnehmen Sie bitte der ausf hrlichen englischen Arbeitsanleitung Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e F
45. h rapeutiques peuvent d couler des r sultats de laboratoire si et seulement si ceux ci sont en accord avec l ensemble du tableau clinique du patient Le r sultat du test en lui m me ne doit en aucun cas tre le seul d terminant des suites th rapeutiques suivre 11 3 Responsabilit Toute modification du kit et ou change ou m lange d un des composants de diff rents lots d un kit un autre pourrait affecter de fa on n gative les r sultats attendus et la validit du test dans son ensemble De telles modifications ou changes invalident toute r clamation pour remplacement Toutes les r clamations soumises relatives au paragraphe 11 2 et dues une mauvaise interpr tation des r sultats de laboratoire de la part du client sont galement invalides N anmoins en cas de r clamation la responsabilit du fabricant n est pas de d passer les limites de la valeur du kit Tout dommage caus au kit lors de son transport n est pas du ressort de la responsabilit du fabricant 12 REFERENCES Voir le manuel de l utilisateur en version anglaise Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany a 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 37 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 SYMBOLS USED WITH DEMEDITEC ELISA S Symbol English Deutsch Francais Espanol Italiano C European Conformity a n
46. ing devices photometer expiration dates of reagents storage and incubation conditions aspiration and washing methods After checking the above mentioned items without finding any error contact your distributor or DEMEDITEC directly Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com if Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 9 ASSAY CHARACTERISTICS 9 1 Assay Dynamic Range The range of the assay is between 0 160 IU mL 9 2 Specificity of Antibodies Cross Reactivity The following substances were tested for cross reactivity of the assay Produced Color Intensity Equivalent to AFP in serum IU mL 9 3 Analytical Sensitivity The analytical sensitivity was calculated from the mean plus two standard deviations of twenty 20 replicate analyses of Standard 0 and was found to be 1 78 IU mL 9 4 Precision 9 4 1 Intra Assay Variation The within assay variability is shown below Mean IU mL CV 25 63 3 82 105 78 5 39 77 63 3 50 9 4 2 Inter Assay Variation The inter assay variability between run is shown below n Mean IU mL CV 16 25 31 3 64 16 109 34 6 54 16 84 10 6 74 9 5 Recovery Recovery of the DEMEDITEC ELISA was determined by adding increasing amounts of the analyte to three sera of pregnant women The percentage recoveries
47. ion Use new disposal plastic pipette tips for each standard control or sample in order to avoid cross contamination Absorbance is a function of the incubation time and temperature Before starting the assay it is recommended that all reagents are ready caps removed all needed wells secured in holder etc This will ensure equal elapsed time for each pipetting step without interruption Asa general rule the enzymatic reaction is linearly proportional to time and temperature Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 5 6 2 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 Assay Procedure Each run must include a standard curve 1 2 60 S Oo Secure the desired number of Microtiter wells in the frame holder Dispense 25 uL of each Standard Control and samples with new disposable tips into appropriate wells Dispense 100 uL Enzyme Conjugate into each well Thoroughly mix for 10 seconds It is important to have a complete mixing in this step Incubate for 30 minutes at room temperature Briskly shake out the contents of the wells Rinse the wells 5 times with distilled water 400 uL per well Strike the wells sharply on absorbent paper to remove residual droplets Important note The sensitivity and precision of this assay is markedly influenc
48. ionsbedingungen Absaug und Waschmethode Sollten Sie nach berpr fung der vorgenannten Bereiche keinen Fehler erkannt haben setzen Sie sich bitte mit Ihrem Lieferanten oder direkt mit der Firma DEMEDITEC in Verbindung Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 15 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 9 ASSAY CHARACTERISTIKA 9 1 Messbereich Der Messbereich des Testes liegt zwischen 0 160 IU mL 9 2 Spezifit t der Antik rper Kreuzreaktivit t Die Daten entnehmen Sie bitte der ausf hrlichen englischen Arbeitsanleitung 9 3 Analytische Sensitivit t Die analytische Sensitivit t definiert als Mittelwert plus der zweifachen Standardabweichung des Standards 0 n 20 betr gt 1 78 IU mL 9 4 Pr zision Die Daten entnehmen Sie bitte der ausf hrlichen englischen Arbeitsanleitung Die Daten zu 9 5 Wiederfindung 9 6 Linearit t entnehmen Sie bitte der ausf hrlichen englischen Arbeitsanleitung 10 GRENZEN DES TESTS 10 1 Interferenzen Jede unsachgem e Behandlung von Proben oder Modifikationen dieses Tests k nnen die Ergebnisse beeinflussen H moglobin bis zu 4 mg mL Bilirubin bis zu 0 5 mg mL und Triglyceride bis zu 30 mg mL haben keinen Einfluss auf das Testergebnis 10 2 Beeinflussung durch Medikamente Uns sind bislang
49. ive in vitro diagnostic measurement of alpha fetoprotein AFP in serum 1 2 Summary and Explanation Alpha fetoprotein AFP is a glycoprotein with a molecular weight of approximately 70 KD 1 AFP is normally produced during fetal and neonatal development by the liver yolk sac and in small concentrations by the gastrointestinal tract 2 After birth serum AFP concentrations decrease rapidly and by the second year of life and thereafter only trace amounts are normally detected in serum 3 Elevation of serum AFP to abnormally high values occurs in several malignant diseases 4 7 most notably nonseminomatous testicular cancer and primary hepatocelluar carcinoma In the case of nonseminomatous testicular cancer a direct relationship has been observed between the incidence of elevated AFP levels and the stage of disease 8 9 Elevated AFP levels have also been observed in patients diagnosed with seminoma with nonseminomatous elements but not in patients with pure seminoma 6 8 10 11 In addition elevated serum AFP concentrations have been measured in patients with other noncancerous diseases including ataxia telangiectasia hereditary tyrosinemia neonatal hyperbilirubinemia acute viral hepatitis chronic active hepatitis and cirrhosis 12 15 Elevated serum AFP concentrations are also observed in pregnant women 16 17 Therefore AFP measurements are not recommended for use as a screening procedure to detect the presence of cancer in the g
50. keine Stoffe Medikamente bekannt geworden deren Einnahme die Messung des AFP Gehaltes der Probe beeinflussen w rde 10 3 High Dose Hook Effekt Ein Hook Effekt tritt bei Proben mit bis zu 1600 IU mL AFP nicht auf Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 16 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 11 RECHTLICHE GRUNDLAGEN 11 1 Zuverl ssigkeit der Ergebnisse Der Test muss exakt gem der Testanleitung des Herstellers abgearbeitet werden Dar ber hinaus muss der Benutzer sich strikt an die Regeln der GLP Good Laboratory Practice oder andere eventuell anzuwendende Regeln oder nationale gesetzliche Vorgaben halten Dies betrifft besonders den Gebrauch der Kontrollreagenzien Es ist sehr wichtig bei der Testdurchf hrung stets eine ausreichende Anzahl Kontrollen zur berpr fung der Genauigkeit und Pr zision mitlaufen zu lassen Die Testergebnisse sind nur g ltig wenn alle Kontrollen in den vorgegebenen Bereichen liegen und wenn alle anderen Testparameter die vorgegebenen Spezifikationen f r diesen Assay erf llen Wenn Sie bez glich eines Ergebnisses Zweifel oder Bedenken haben setzen Sie sich bitte mit der Firma DEMEDITEC in Verbindung 11 2 Therapeutische Konsequenzen Therapeutische Konsequenzen sollten keinesfalls nur aufgrund von Laborergebnissen er
51. led Wear disposable latex gloves when handling specimens and reagents Microbial contamination of reagents or specimens may give false results e Handling should be in accordance with the procedures defined by an appropriate national biohazard safety guideline or regulation e Do not use reagents beyond expiry date as shown on the kit labels e All indicated volumes have to be performed according to the protocol Optimal test results are only obtained when using calibrated pipettes and microtiterplate readers e Do not mix or use components from kits with different lot numbers It is advised not to exchange wells of different plates even of the same lot The kits may have been shipped or stored under different conditions and the binding characteristics of the plates may result slightly different e Chemicals and prepared or used reagents have to be treated as hazardous waste according the national biohazard safety guideline or regulation e Safety Data Sheets for this product are available upon request directly from Demeditec Diagnostics GmbH The Safety Data Sheets fit the demands of EU Guideline 91 155 EC Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany ao 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 3 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 4 KIT COMPONENTS 4 1 Contents of the Kit 1 Microtiterwells 12x8 break a
52. lo a diluci n 1 10 10 uL Suero 90 uL Standard O mezclar totalmente b diluci n 1 100 10 uL diluci n a 1 10 90 uL Standard 0 mezclar totalmente 6 PROCEDIMIENTO DE ENSAYO 6 1 Consideraciones generales Todos los reactivos y muestras han de estar a temperatura ambiente antes de su uso Todos los reactivos deben mezclarse sin formar espuma Unavez se ha comenzado el ensayo deben completarse todos los pasos sin interrupci n Utilizar puntas de pipeta de pl stico nuevas para cada estandar control o muestra para evitar combinaciones cruzadas La absorbancia es funci n del tiempo de incubaci n y la temperatura Antes de comenzar el ensayo se recomienda que todos los reactivos est n preparados tapas removidas todos los pocillos que se necesiten asegurados en recipiente etc Esto asegurar un tiempo similar para cada paso de pipeteo sin que haya interrupciones Como regla general la reacci n enzim tica es linealmente proporcional al tiempo y a la temperatura Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 27 6 2 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 Procedimiento de ensayo Cada uno debe incluir una curva de est ndares 1 2 3 No 6 3 Asegurar el n mero deseado de pocillos en el recipiente Dispensar 25 H
53. m ro Volumen N mero Volume Quantita Microtiterwells Microtiterwells Mikrotiterwells no damore Placas multipocillo Micropozzetti Antiserum Antiserum Antiserum Antis rum Antisuero Antisiero Enzym e Enzyme Conjugate Enzymkonjugat Conjugue enzymatique Conjugado enzim tico Tracciante enzimatico Enzyme Complexe How K Complex Enzyme Complex Enzymkomplex enzymatique Complex enzim tico Complesso enzimatico r end Substrate Solution Substratl sung Solution substrat Soluci n de sustrato Soluzione di substrato Stop Solution Stop Solution Stoppl sung Solution d arr t Soluci n de parada Soluzione d arresto Zero Standard Zero Standard Nullstandard Standard 0 Est ndar 0 Standard zero Standard Standard Standard Standard Est ndar Standard Control Control Kontrolle Contr le Control Controllo Assay Buffer Assay Buffer Assaypuffer Tampon d essai Tamp n de ensayo Tampone del test Wash Solution Wash Solution Waschl sung Solution de lavage Soluci n de lavado Soluzione di lavaggio 1N NaOH 1N NaOH 1N NaOH 1N NaOH 1N NaOH i Li USSR OE 1 N HCI 1N HCI 1N HCI 1N HCI 1N HCI Probenverd nnungs Solution pour dilution Soluci n para diluci n F es Sample Diluent Sample Diluent medium de l chantillon de la muestra Pine det campion Conjugate Konjugatverd nnungs Solution pour dilution Soluci n para diluci n F A Diluent N medium du conjugu del conjugado Diluente del tracciante Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D
54. n Millionen IU ml festgestellt Nach der operativen Entfernung des Tumorgewebes gehen die Werte der AFP Konzentration auf den Normalwertbereich zur ck AFP im Serum kann auch bei weiteren Erkrankungen nachgewiesen werden z B bei neonataler Hepatitis oder non hepatischen Tumoren 8 QUALIT TS KONTROLLE Es wird empfohlen die Kontrollproben gem den nationalen gesetzlichen Bestimmungen einzusetzen Durch die Verwendung von Kontrollproben wird eine Tag zu Tag berpr fung der Ergebnisse erzielt Es sollten Kontrollen sowohl mit normalem als auch pathologischem Level eingesetzt werden Die Kontrollen mit den entsprechenden Ergebnissen des QC Labors sind im QC Zertifikat das dem Kit beiliegt aufgef hrt Die im QC Blatt angegebenen Werte und Bereiche beziehen sich stets auf die aktuelle Kitcharge und sollten zum direkten Vergleich der Ergebnisse verwendet werden Es wird ebenfalls empfohlen an nationalen oder internationalen Qualit tssicherungs Programmen teilzunehmen um die Genauigkeit der Ergebnisse zu sichern Es sollten geeignete statistische Methoden zur Analyse von Kontroll Werten und Trends angewendet werden Wenn die Ergebnisse des Assays nicht mit den angegebenen Akzeptanzbereichen des Kontrollmaterials bereinstimmen sollten die Patientenergebnisse als ung ltig eingestuft werden In diesem Fall berpr fen Sie bitte die folgenden Bereiche Pipetten und Zeitnehmer Photometer Verfallsdatum der Reagenzien Lagerungs und Inkubat
55. ndaten verwendet werden Standard Optische Dichte 450 nm Standard 0 0 IU mL 0 07 Standard 1 10 IU mL 0 21 Standard 2 40 IU mL 0 69 Standard 3 80 IU mL 1 29 Standard 4 160 IU mL 1 97 Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 14 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 7 ERWARTETE WERTE Es wird empfohlen dass jedes Labor seine eigenen normalen und abnormalen Werte ermittelt In einer Studie wurden die Proben von gesunden Erwachsenen untersucht 7 1 Gesunde nicht schwangere Erwachsene 1 10 IU mL 7 2 Serum AFP Werte in der Schwangerschaft AFP Schwangerschafts AFP woche IU mL woche IU mL 9 24 19 32 103 10 27 20 42 121 10 30 21 48 139 10 34 22 24 56 224 11 45 25 27 95 357 14 60 28 30 135 435 16 69 31 33 141 423 17 78 34 36 121 380 22 93 37 40 93 321 KLINISCHE BEDEUTUNG Pr natale Diagnostik von Neuralrohrdefekten und Anencephalie In einer Studie wurden bei 88 der Anencephalie F lle und bei 79 der Spina bifida aperta F lle Werte gemessen die gegen ber den Normalwerten um mehr als das 2 5 fache erh ht waren Tumormarker Bei hepatozellul ren Karzinoma und Keimzelltumoren variieren die Werte stark Es wurden Konzentrationen innerhalb des Normalwertbereichs bis hin zu einige
56. nes s ils sont stock s comme pr c demment mentionn 4 3 Pr paration des r actifs Amener tous les r actifs et le nombre de barrettes n cessaires au test temp rature ambiante avant utilisation Standards Reconstituer le contenu lyophilis des flacons de standards avec 0 5 mL d eau bidistill e Remarque Les standards reconstitut s sont stables deux mois 2 8 Pour un stockage prolong congeler 20C 4 4 Elimination des d chets relatifs au kit L elimination des d chets relatifs au kit doit tre r alis e selon les r gles nationales en vigueur Les informations sp cifiques au kit sont pr sent es dans la fiche de s curit voir chapitre 13 4 5 Kits endommag s Dans le cas de dommages importants survenus au kit ou ses composants informer la DEMEDITEC au plus tard une semaine apr s r ception du kit Les composants endommag s ne doivent pas tre utilis s pour le test Ils doivent tre stock s jusqu ce qu une solution adapt e ait t trouv e Apr s cela ils doivent tre limin s selon les directives officielles en vigueur Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 33 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 5 ECHANTILLON Serum peuvent tre utilis s pour ce test Ne pas utiliser des chantillons h mol
57. nsabilit del produttore Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 23 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 12 BIBLIOGRAFIA Per dettagli pi precisi consultare la metodica in inglese Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner Stra e 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 24 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 1 INTRODUCCI N El Kit de inmunoensayo enzim tico DEMEDITEC AFP proporciona los materiales necesarios para la determinaci n cuantitativa del alfa fetoprote na AFP en suero Este ensayo est dise ado solo para diagn stico in vitro 2 FUNDAMENTO DEL ENSAYO El Kit DEMEDITEC AFP ELISA es un ensayo en fase s lida de inmunoadsorci n unido a enzimas ELISA basado en el principio del s ndwich Los pocillos de las placas est n recubiertos con un anticuerpo monoclonal policlonal dirigido contra un nico foci antig nico en una mol cula de AFP Se incuba una al cuota de una muestra perteneciente a un paciente que contiene AFP end gena en los pocillos recubiertos con el enzima conjugado que es un anticuerpo anti AFP conjugado con la peroxidasa end gena Despu s de la incubaci n se lava el conjugado que no
58. o 50 uL della Stop Solution ad ogni pozzetto Determinare la densit ottica a 450 10 nm con un fotometro per microtiter piastre entro 10 minuti dopo l aggiunta della Stop Solution Rilevamento dei risultati Determinare i valori medi della densit ottica per ogni set di standard controlli e campioni Costruire una curva standard riportare i valori medi della densit ottica OD di ogni standard contro la rispettiva concentrazione dove i valori delle OD si devono trovare sull asse verticale Y e le concentrazioni sull asse orizzontale X Utilizzando il valore medio delle OD per ogni campione si determina la rispettiva concentrazione dalla curva standard Metodo automatico risultati in IFU sono stati calcolati automaticamente usando un fitting avvicinamento con il 4 PL 4 Parameter Logistics Altri funzioni usati per l elaborazioni dei dati possono dare risultati leggermente differenti La concentrazione dei campioni pu essere determinata direttamente dalla curva standard Campioni con una concentrazione piu elevata dello standard piu concentrato devono essere diluiti Di questo fattore di diluizione deve essere tenuto conto per il calcolo della concentrazione 6 3 1 Esempio di una curva standard In seguito riportato un esempio di una curva standard con DEMEDITEC AFP ELISA Standard Densit ottiche 450 nm Standard O 0 IU mL 0 07 Standard 1 10 IU mL 0 21 Standard 2 40 IU mL 0 69 Standard 3 80
59. on anticuerpo anti AFP monoclonal 2 Standard Standard 0 4 Est ndar 5 viales liofilizados 0 5 mL Concentraciones 0 10 40 80 160 IU mL Conversi n 11U mL 1 21ng mL Los est ndares est n calibrados seg n NIBSC 1 International Standard parar AFP AFP 1st IRP 72 225 contiene 0 03 Proclin 300 0 015 BND 0 010 MIT como conservante 3 Enzyme Conjugate Conjugado enzim tico 1 vial 11 mL listo para usar Anticuerpo anti AFP conjudado con la Peroxidasa de rabano Contiene 0 03 Proclin 300 0 015 BND 0 010 MIT como conservante 4 Substrate Solution Soluci n de sustrato 1 vial 14 mL listo para usar Tetrametilbencidina TMB 5 Stop Solution Soluci n de parada 1 vial 14 mL listo para usar contiene 1 N cida soluci n Evitar el contacto con la Soluci n de parada Puede causar irritaci n y quemaduras en al piel BND 5 bromo 5 nitro 1 3 dioxane Bromonitrodioxano MIT 2 methyl 2H isothiazol 3 one Metilisotiazolona Nota Se puede solicitar el Standard 0 para la diluci n de la muestra 4 1 1 Equipamiento y material requerido pero no provisto Lector de microplacas calibrado 450 10 nm Micropipetas de precisi n variable calibradas Papel absorbente Agua bidestilada 4 2 Almacenamiento y estabilidad del kit Cuando se almacena a 2 8 C los reactivos sin abrir mantienen su reactividad hasta la fecha de caducidad No utilizar los reactivos mas alla de esta
60. ormes Conformidad europea Conformit europea Consult instructions for use Gebrauchsanweisung beachten Consulter les instructions d utilisation Consulte las Instrucciones Consultare le istruzioni per l uso In vitro diagnostic device In vitro Diagnostikum Ussage Diagnostic in vitro Diagn stico in vitro Per uso Diagnostica in vitro Nur f r Seulement dans le S lo para uso en or FOR Use any Forschungszwecke cadre de recherches investigaci n 2910A SCOpordimiegrea Catalogue number Katalog Nr R f rence N mero de cat logo No di Cat Lot No Batch code Chargen Nr No de lot N mero de lote Lotto no Contains sufficient for lt n gt tests Ausreichend f r n Ans tze Contenu suffisant pour n tests Contenido suficiente para lt n gt ensayos Contenuto sufficiente per n saggi Storage Temperature Lagerungstemperatur Temperature de conservation Temperatura de conservacion Temperatura di conservazione Expiration Date Mindesthaltbarkeits datum Date limite d utilisation Fecha de caducidad Data di scadenza EEE Legal Manufacturer Hersteller Fabricant Fabricante Fabbricante Distributed by Distributor Vertreiber Distributeur Distribuidor Distributtore Content Content Inhalt Contenu Contenido Contenuto Volume No Volume No Volumen Anzahl Volume Nu
61. part strips 96 wells Wells coated with anti AFP antibody monoclonal 2 Standard Standard 0 4 5 vials lyophilized 0 5 mL Concentrations 0 10 40 80 160 IU mL Conversion 11U mL 1 21ng mL The standards are calibrated against NIBSC 1 International Standard for Alphafoetoprotein AFP AFP 1 IRP 72 225 See Preparation of Reagents contain 0 03 Proclin 300 0 015 BND and 0 010 MIT as preservatives 3 Enzyme Conjugate 1 vial 11 mL ready to use Anti AFP antibody conjugated to horseradish peroxidase contains 0 03 Proclin 300 0 015 BND and 0 010 MIT as preservatives 4 Substrate Solution 1 vial 14 mL ready to use Tetramethylbenzidine TMB 5 Stop Solution 1 vial 14 mL ready to use contains 1 N acidic solution Avoid contact with the stop solution It may cause skin irritations and burns BND 5 bromo 5 nitro 1 3 dioxane MIT 2 methyl 2H isothiazol 3 one Note Additional Standard 0 for sample dilution is available upon request 4 1 1 Equipment and material required but not provided A microtiter plate calibrated reader 450 10 nm Calibrated variable precision micropipettes Absorbent paper Bidistilled water 4 2 Storage and stability of the Kit When stored at 2 8 C unopened reagents will retain reactivity until expiration date Do not use reagents beyond this date Opened reagents must be stored at 2 8 C Microtiter wells must be stored at 2 8 C On
62. r la presenza di HIV I II HosAg e HCV con metodi conformi alle norme FDA Ciononostante tutti i componenti dovrebbero essere trattati come potenziali sostanze nocive nella manutenzione e nello smaltimento e Il contatto con la Stop Solution dovrebbe essere evitato perch contiene 0 5 M H2SO L acido solforico pu provocare irritazioni cutanee e ustioni e Non pipettare con la bocca ed evitare il contatto con componenti del kit con la pelle o con le mucose e Nelle aree in cui il test viene utilizzato non fumare mangiare bere o fare uso di prodotti cosmetici e Nella manutenzione dei campioni o reagenti del kit portare guanti di latex monouso La contaminazione dei reagenti o dei campioni con microbi pu dare risultati falsi e L utilizzo dovrebbe avvenire secondo regole che seguono le rispettive norme di sicurezza nazionali sulle sostanze nocive e Non utilizzare i reagenti dopo la scadenza indicata sul kit e Ogni indicazione sulla quantit indicata del protocollo del kit deve essere accuratamente seguito Risultati ottimali possono essere ottenuti soltanto con l uso di pipette calibrate e spettrofotometro calibrato e Componenti del kit con numeri di lotto diversi non devono essere combinati consigliabile di non utilizzare pozzetti di piastre diversi anche se si tratta dello stesso lotto kit potrebbero essere stati magazzinati o spediti a condizioni diverse cosicch le caratteristiche di legame potrebbero divergere leggermente
63. sas e No utilizar los reactivos despu s de su fecha de caducidad que aparece en las etiquetas del kit e Todos los vol menes indicados han de ser realizados de acuerdo con el protocolo Los resultados ptimos del ensayo se obtienen solo cuando se utilizan pipetas y lectores de microplacas calibrados e No mezclar o usar componentes de kits con distinto n mero de lote Se recomienda no intercambiar pocillos de distintas placas incluso si son del mismo lote Los kits pueden haber sido enviados o almacenados bajo diferentes condiciones y las caracter sticas de uni n de las placas pueden resultar diferentes e Los compuestos qu micos y los reactivos preparados o utilizados han de tratarse como residuos peligrosos de acuerdo con las gu as o regulaci n nacionales de seguridad de sustancias biopeligrosas e Las hojas de los datos de seguridad de este producto est n disponibles bajo pedido directamente a Demeditec Diagnostics GmbH Las hojas de los datos de seguridad se ajustan a las demandas de las gu a europea EU Guideline 91 155 EC Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany an 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 25 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 4 COMPONENTES DEL KIT 4 1 Componentes del Kit 1 Microtiterwells Placas multipocillo 12x8 tiras separables 96 pocillos Pocillos recubiertos c
64. se ha unido La cantidad de peroxidasa unida es proporcional a la concentraci n de AFP en la muestra Cuando se a ade la soluci n del sustrato de la peroxidasa la intensidad del color desarrollado es proporcional a la concentraci n de AFP en la muestra del paciente 3 PRECAUCIONES e Este kit es solamente para diagn stico in vitro e Para obtener informaci n de las sustancias peligrosas incluidas en el kit por favor mirar las hojas de los datos de seguridad del material e Todos los reactivos en este kit de ensayo que contienen suero o plasma humano se han ensayado y confirmado ser negativos para HIV I II HBsAg y HCV mediante procedimientos aprobados por la FDA Sin embargo todos los reactivos deben ser tratados tanto en su uso como dispensaci n como potencialmente biopeligrosos e Evitar contacto con Stop Solution que contiene H2SO 0 5 M Puede provocar irritaci n y quemaduras en la piel e Nunca pipetear con la boca y evitar el contacto de los reactivos y las muestras con la piel y con membranas mucosas e No fumar comer beber o usar cosm ticos en reas donde las muestras o los reactivos del kit est n siendo usados e Usar guantes de l tex cuando se utilicen las muestras y los reactivos La contaminaci n microbiana de los reactivos o las muestras puede dar resultados err neos e El manejo debe realizarse de acuerdo a los procedimientos definidos por las gu as o regulaci n nacionales de seguridad de sustancias biopeligro
65. the diagnosis of malignancy Cancer 34 1510 1974 6 Kohn J Orr A H McElwain T J Bentall M and Peckham M J Serum alpha fetoprotein in patients with testicular tumors Lancet 2 433 1976 7 Abelev G I Alpha fetoprotein in ontogenesis and its association with malignant tumors Adv Cancer Res 14 295 1971 8 Scardino P T Cox H D Waldermann T A Melntire K R Mittemeyer B and Javadpour N The value of the serum tumor markers in the staging and prognosis of germ cell tumors of the testis J Urol 118 994 1977 9 Bosl G J Lange P H Fraley E E Goldman A Nochomovitz L E Rosai J et al Human chorionic gonadotropin and alpha fetoprotein in the staging of nonseminomatous testicular cancer Cancer 47 328 1981 10 Lange P H Melntire K R and Waldmann T A Hakala T R and Fraley E E Serum alpha fetoprotein and human chorionic gonadotropin in the diagnosis and management of nonseminomatous germ cell testicular cancer Medical Intelligence 259 1237 1976 11 Javadpour N Mcintre K R and Waldmann T A Human chorionic gonadotropin HCG and alpha fetoprotein AFP in sera and tumor cells of patients with testicular seminoma Cancer 42 2768 1978 12 Waldmann T A and Melntire K R Serum Alpha Fetoprotein Levels in Patients with Ataxia Telangiectasia Lancet 2 1112 1972 13 Belanger L Tyrosinemie Hereditaire et Alpha 1 Fetoproteine Il Recherche Tissulaire Comparee d
66. ti del test sono validi soltanto se tutte le referenze cadono nei margini prestabiliti e se tutti gli altri parametri del test soddisfano la specificazione per questo test Se esistono dubbi o domande su questi risultati si prega di contattare la ditta DEMEDITEC 11 2 Conseguenze terapeutiche Soltanto sulla base dei risultati dei laboratori non dovrebbero essere intraprese delle conseguenze terapeutiche di alcun tipo anche se i risultati del test sono d accordo con gli aspetti articolati nel punto 11 1 Ogni risultato di laboratorio soltanto una parte di un quadro clinico completo di un paziente Soltanto in casi in cui i risultati di un test del laboratorio si accordano con il quadro clinico dell ammalato si possono intraprendere delle conseguenze terapeutiche Il risultato del test da solo non base sufficiente per lo stabilimento di una terapia 11 3 Responsabilit legali Ogni cambiamento del protocollo del test e o lo scambio o il mescolamento di componenti provenienti da cariche diverse possono influenzare negativamente i risultati e compromettere la validit del test Questi cambiamenti e o scambi annullano ogni diritto al risarcimento Si respingano inoltre tutti i richiami risultanti da interpretazioni sbagliate da parte dell utente secondo il paragrafo 11 2 Nel caso di reclamazione la garanzia del produttore limitato al valore massimo del test kit Ogni danno provocato durante il trasporto del kit non sottost alla respo
67. tificato si riferiscono al lotto del kit attuale e dovrebbero essere utilizzati per un raffronto dei risultati E altres consigliabile di partecipare a programmi di sicurezza sulla qualit nazionali o internazionali per assicurarsi dell esattezza dei risultati Appropriati metodi statistici per l analisi dei valori controllo e delle rappresentazioni grafici dovrebbero essere adoperati Nel caso che i risultati del test non combaciano con il campo di accettazione indicato dal materiale di controllo i risultati dei pazienti devono essere considerati invalidi In questo caso si prega di controllare i seguenti fattori d errore pipette cronometri fotometro data di scadenza dei reagenti condizione di magazzinaggio e d incubazione metodi di aspirazione e di lavaggio Se dopo il controllo dei suddetti fattori non rilevabile alcun errore si prega di contattare il fornitore o direttamente la ditta DEMEDITEC 9 CARATTERISTICHE DEL TEST 9 1 Assay Dynamic Range Le concentrazioni determinabili con questo test stanno tra 0 160 IU mL 9 2 Specificit degli anticorpi reazioni ad incrocio Per dettagli pi precisi consultare la metodica in inglese Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany en 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 22 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 9 3 Sensitivita analitica L
68. to all uso TMB benzidine tetrametilico 5 Stop Solution Soluzione d arresto 1 flacone 14 mL pronto all uso contiene 1 N acidic solution Evitare il contatto con la soluzione d arresto Pu causare irritazioni cutanee e ustioni BND 5 bromo 5 nitro 1 3 dioxane MIT 2 methyl 2H isothiazol 3 one Nota Ulteriore Standard O per la diluizione dei campioni pu essere richiesto alla ditta 4 1 1 Materiali richiesti ma non contenuti nel kit Uno spettrofotometro calibrato per micropozzetti 450 10 nm Micropipette calibrate di precisione a volume variabile Carta assorbente Acqua bidistillata 42 Magazzinaggio e stabilit del kit A 2 8 C i reagenti non aperti rimangono reattivi fino alla data di scadenza indicata Non usare reagenti oltre questa data Tutti i reagenti aperti devono essere magazzinati a 2 8 C micropozzetti devono essere magazzinati a 2 8 C Una volta aperti i pacchi questi devono essere richiusi accuratamente Test kits aperti rimangono attivi per 6 settimane se magazzinati alle condizioni sopra descritte 4 3 Preparazione dei reagenti Prima dell uso portare tutti i reagenti e il numero necessario di pozzetti a temperatura ambiente Standards Ricostituire il contenuto liofillizzato dei flaconi con gli standard con 0 5 mL acqua bidistillata Nota Gli standard ricostituiti sono stabili per 2 mesi a 2 8 Per periodi piu lunghi congelare a 20 4 4 Smaltimento del kit
69. ulazione sia completata Campioni di pazienti con una terapia anticoagulante possono richiedere pi tempo per la coagulazione 5 2 Magazzinaggio dei campioni campioni dovrebbero essere magazzinati ben chiusi fino a 5 giorni a 2 8 C Campioni magazzinati per un periodo pi lungo dovrebbero essere congelati solo una volta a 20 C prima dell analisi Congelare soltanto una volta Invertire campioni scongelati alcune volte prima dell uso 5 3 Diluizione dei campioni Se in un campione di siero viene trovata una concentrazione oltre lo standard piu alto questo campione pu essere diluito con lo Standard 0 e nuovamente determinato Della diluizione deve essere per tenuto conto Esempio a diluizione 1 10 10 uL siero 90 uL Standard O agitare bene b diluizione 1 100 10 uL della diluizione a 90 uL Standard O agitare bene 6 ATTUAZIONE DEL TEST 6 1 Indicazioni generali Tutti i reagenti e i campioni devono essere portati a temperatura ambiente e ben mescolati prima dell uso Evitare la formazione di schiume Una volta iniziato il procedimento del test questo deve essere portato alla fine senza interruzione Per ogni componente standard controllo o campione necessario utilizzare una nuova punta monouso per evitare reazioni incrociate La densit ottica dipende dal tempo d incubazione e dalla temperatura Perci si rende necessario di preparare tutti i reagenti di aprire i tappi dei flaconi e di
70. ungen und Verbrennungen verursachen e Nicht mit dem Mund pipettieren und den Kontakt von Kitbestandteilen und Proben mit Haut und Schleimh uten vermeiden e Inden Bereichen in denen Proben oder Kitbestandteile verwendet werden nicht rauchen essen oder Kosmetika verwenden e Beim Umgang mit Proben oder Reagenzien Einweg Latexhandschuhe tragen Die Verunreinigung von Reagenzien oder Proben mit Mikroben kann zu falschen Ergebnissen f hren e Der Gebrauch sollte gem der Vorschriften einer entsprechenden nationalen Gefahrenstoff Sicherheitsrichtlinie erfolgen e Reagenzien nicht nach dem auf dem Kit Etikett angegebenen Verfallsdatum verwenden e Alle im Kit Protokoll angegebenen Mengen m ssen genau eingehalten werden Optimale Ergebnisse k nnen nur durch Verwendung kalibrierter Pipetten und Mikrotiterplatten Leseger te erreicht werden e Komponenten von Kits mit unterschiedlichen Lotnummern nicht untereinander vertauschen Es wird empfohlen keine Wells von verschiedenen Platten zu verwenden auch nicht wenn es sich um das gleiche Lot handelt Die Kits k nnen unter anderen Bedingungen gelagert oder versendet worden sein so dass die Bindungscharakteristik der Platten leicht unterschiedlich ausf llt e Chemikalien und zubereitete oder bereits benutzte Reagenzien m ssen gem den nationalen Gefahrenstoffvorschriften wie gef hrlicher Abfall behandelt werden e Materialsicherheitsdatenbl tter f r dieses Produkt sind auf Anfrage direkt
71. von der Firma Demeditec Diagnostics GmbH erh ltlich Die Materialsicherheitsdatenbl tter entsprechen den Verordnungen der EU Richtlinie 91 155 EC Demeditec Diagnostics GmbH e Lise Meitner StraBe 2 e D 24145 Kiel Germany an 07 07 08 Phone 49 0 431 71922 0 e Fax 49 0 431 71922 55 Updated 080730 Email info demeditec de e http www demeditec com 11 Demeditec Alpha Fetoprotein AFP ELISA DE1468 4 BESTANDTEILE DES KITS 4 1 Kitinhalt 1 Microtiterwells 96 Wells 12x8 Wells einzeln brechbar Mit anti AFP Antik rper monoklonal beschichtet 2 Standard Standard 0 4 5 Fl schchen lyophilisiert je 0 5 mL Konzentrationen 0 10 40 80 160 IU mL Umrechnungsfaktor 1IU mL 1 21ng mL Die Standards sind kalibriert gegen den NIBSC 1 Internationalen Standard f r Alphafoetoprotein AFP AFP st IRP 72 225 Siehe Vorbereitung der Reagenzien Enth lt 0 03 Proclin 300 0 015 BND und 0 010 MIT als Konservierungsstoffe 3 Enzyme Conjugate Enzymkonjugat 1 Fl schchen 11 mL gebrauchsfertig Anti AFP Antik rper mit Meerrettichperoxidase konjugiert Enthalt 0 03 Proclin 300 0 015 BND und 0 010 MIT als Konservierungsstoffe 4 Substrate Solution Substratl sung 1 Fl schchen 14 mL gebrauchsfertig Substratl sung TMB 5 Stop Solution Stoppl sung 1 Fl schchen 14 mL gebrauchsfertig enth lt 1 N S ure Kontakt mit der Stoppl sung vermeiden Kann Hautreizungen und Verbrennungen verursachen
72. yc rides jusqu a 30 mg mL n ont aucune influence sur les r sultats du dosage 10 2 Drogues parasites Jusqu a pr sent nous ne connaissons aucune substance drogues capable d influencer la mesure de AFP dans un chantillon 10 3 Effet de surdosage Jusqu a 1600 IU mL de AFP aucun effet de surdosage n a t d tect avec ce test 11 ASPECTS LEGAUX 11 1 Fiabilit des r sultats Ce test doit tre exactement utilis selon les instructions d utilisation du fabricant De plus les utilisateurs doivent strictement respecter les r gles de la bonne pratique de laboratoire ou autres lois nationales Cela est sp cialement le cas pour l utilisation des r actifs contr les Pour chaque test il est important d inclure un nombre suffisant de contr les afin de pouvoir valider l exactitude et la pr cision du test Les r sultats du test sont valides si et seulement si tous les contr les sont compris dans les gammes de mesure mentionn es et si tous les autres param tres du test sont galement compris dans les instructions de ce test En cas de doute ou d inqui tude contacter la DEMEDITEC 11 2 Cons quences th rapeutiques Les suites th rapeutiques ne devront jamais tre bas es sur les r sultats de laboratoire seuls m me si les tous les r sultats du test sont en accord avec les points mentionn s dans le paragraphe 11 1 Tout r sultat n est qu une partie du tableau clinique complet d un patient Les suites t
73. ys s ict riques ou lip miques Remarque Les chantillons contenant de l azide de sodium ne doivent pas tre utilis s pour ce test REMARQUE If an amniocentesis is necessary the specimen collection has to done before the puncture After the amniotic puncture increased AFP values are determined 5 1 Pr l vement et pr paration des chantillons S rum Pr lever le sang par ponction veineuse ex Sarstedt Monovette 02 1388 001 laisser coaguler puis s parer le s rum par centrifugation temp rature ambiante Ne pas centrifuger avant que la coagulation ne soit termin e Les patients sous traitement anti coagulant peuvent demander un temps de coagulation plus important 5 2 Conservation des chantillons Les tubes contenant les chantillons doivent tre ferm s et peuvent tre stock s jusqu cing jours 2 8 C avant d tre test s Les chantillons stock s pour un temps prolong doivent tre congel s 20 C avant d tre test s Les chantillons d congel s doivent tre retourn s plusieurs fois avant le test 5 3 Dilution de P chantillon Si lors d un test pr liminaire la concentration de l chantillon se r v le tre sup rieure celle du standard le plus concentr alors l chantillon doit tre dilu avec le Standard 0 et test de nouveau comme d crit dans R alisation du test Pour le calcul des concentrations ce facteur de dilution doit tre pris en consid ration Exemple a

Alpha Fetoprotein (AFP) ELISA

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