TENS - GF Health Products
Contents
1. Channel 1 amp 2 Indicator Light Pulse Width Control Knob Mode Selection Switch MODE 4 5 10 9 Pulse Rate Control Knob Timer Selection Switch GF 3T Only Battery Compartment Battery Strip Front Panel Cover This cover located on the front of the unit conceals the controls for Pulse Width Pulse Rate Mode Selector and Timer GF 3T only Press the top por tion of the cover and pull down in order to open the cover EXPLANATION OF CONTROL FUNCTIONS Chi Ch2 Knobs The Channel 1 and Channel 2 Intensity Control Knobs control the strength of the stimulation and also function as ON OFF controls for each channel MODE Selection The MODE Selection Burst Mode B releases individual bursts twice Switch Switch sets the per second pulse width is adjustable and the treatment mode pulse rate is set at 100 Hz per second The three modes are Burst B Continuous C and Modulation M Continuous Mode C delivers stimulation continuously at the settings determined by the intensity rate and width knobs Modulation Mode M decreases the pulse width to 60 of the original setting this decreased pulse width is maintained for 1 5 seconds before returning to the original pulse width setting which is maintained for 3 5 seconds The cycle is then repeated The intensity and pulse rate are adjustable Pulse Width The Pulse Widt2. CONTENU DESCRIPTION GENERALE mrnrenrnvnvnvnvnnvnvnenvnnenennnnennnnenennenennenennnnenennenennanennnnenensenennenenennenene 3 QU EST CE QUE TENS nnnnenenvenenvanenenuenennenennnnenenenennenenenenensenenneennnnenennenennnenensenene vene 3 INDICATIONS ET CONTRE INDICATIONS nrnvenvnvnnnnenvenvnvnnenennenennenennnnenennenennnnennnsennnnen sd 3 1 EE EE vene 4 TTT E vus 6 EXPLICATION DES FONCTIONS DE CONTR LE nrnrnvvnvnvenenvanenvnnenennenennenenennenennenennnnenn sd FIXER LES FILS rnvnnevnvenvnvnnvnvnnenenvnnenennenennenennenennnnenenenennenennnnenensenennenenennenensenenenenn ve 8 SELECTION ET SOIN DES ELECTRODES mnenrnvaenvnenenvnnvnvnnenennenennnnennnnenennenennnnenensenenne 8 CONSEILS POUR SOINS DE LA PEAU ssssssssssssssssssssssssssssssnsossnsssossneossnsasensnsonensas sig CONNEXION DE L APPAREIL srnenvonenvnnenenvenenvnnenennenennnnenennenennenennnsennnnesennenennnnenensenene vue D RENSEIGNEMENTS SUR LA PILE nnenvnvovnvnenvnnenenvnnennnenennenennnnennnennnnesennnnennnnenensenensenennene 10 ENTRETIEN DE VOTRE APPAREIL menvnvoavnvnvvnvnnenennnnennnnenvnenennnnennnnennnnesennenennnnenensenensenennene 11 STT 11 SPECIFICATIONS TECHNIQUES menvnvnvenvavenenvanenenuenenenenvenenennenenenennenennnnenennenennanenennenennenen 12 SPECIFICATIONS DE PUISSANCE rnraveavavenenvanennnuennnenennenenennenennenennenennnnenennnnennanennnnenenenen 12 GARANTIE LIMIT E menvnvnvvnvnvenenvenenvnenenenennanennnenensenennenenennenensenennenen
3. V rifier que la pile est install e correctement ou remplacer la pile Veillez respecter la polarit correcte lors du remplacement de la pile Si les lumi res indicateurs sur le devant de l unit n est plus clairer quand il est allum remplacez la pile et v rifier de nouveau Si le lumi re indicateur clignote l intensit a t ajust et aucune stimulation se fait sentir v rifiez les fils sont connect s correctement et les lectrodes sont appliqu s correctement sur la peau Si l appareil semble fonctionner et aucune stimulation se fait sentir les fils ou des lectrodes peut tre besoin d tre remplac s Si la pile semble tre charg e et l appareil ne fonctionne pas tourner les deux Boutons de Contr le de l intensit la position OFF gauche Puis peu peu tourner le Bouton de Contr le de l intensit dans le sens horaire jusqu ce que la stimulation se fait sentir Si l appareil ne fonctionne toujours pas teignez l appareil et contactez votre distributeur autoris de GF Health Products Inc S il ya un autre probl me s il vous pla t contacter un distributeur autoris de GF Health Products Inc Ne pas tenter de r parer un appareil d fectueux 11 SPECIFICATIONS TECHNIQUES canal o e Double isol s entre les canaux Modes d Utilisation Rafale Continu et Modulation Intensit du Pouls R glable de 0 mA 80 mA en cr te en charge de 500 ohm chaque canal courant constant
4. Largeur du Pouls 30uS 260uS r glable Minuteur Continue 30 minutes et 60 minutes GF 3T seulement Taux du Pouls 2 Hz 150 Hz r glable Mode de Sursaut B Sursaut se compos de deux fois par seconde 100 Hz Forme d Onde Pouls carr asym trique bi phasique Voltage 0 100 volts circuit ouvert Dimensions 95 mm x 65 mm x 23 5 hauteur x largeur x paisseur 115 g compris la pile SPECIFICATIONS DE PUISSANCE Intensit Largeur du Pouls Taux du Pouls Temps de Cycle mA uSec Fr quence Hz Sec Rafale R glable 0 80 R glable 30 260 100 Hz fixe pas Burst applicable 2 Rafales par Sec Continu R glable 0 80 R glable 30 260 R glable 2 150 Hz pas applicable Continuous Modulation R glable 0 80 Module partir R glable 2 150 Hz 5 Sec le temps Modulation de la largeur total pr r gl e de 60 puis de nouveau a la mise initiale 12 GARANTIE LIMIT E GF Health Products Inc garantit l appareil TENS Stimulation lectrique Trans cutan e du Nerf Mod le GF 3 GF 3T contre les d fauts de fabrication pendant un an La garantie ne s applique pas aux dommages r sultant du non respect des consi gnes d exploitation les accidents les abus de modifications ou de d montage par des personnes non autoris es Au cours de la p riode de garantie les articles d fectueux sera r par ou rempla c au option de GF Health Products Inc La garantie ne comprend pas les frais
5. 0 80 Adj 30 260 Adj 2 150 Hz Modulation Adj 0 80 Modulates down Adj 2 150 Hz 5 Sec total time from preset width setting by 60 then back to original setting 12 LIMITED WARRANTY GF Health Products Inc warrants the Transcutaneous Electrical Nerve Stimu lation TENS Model GF 3 GF 3T against manufacturer s defects for one year The warranty does not apply to damage resulting from failure to follow the operating instructions accidents abuse alterations or disassembly by unau thorized individuals During the warranty period defective items will be repaired or replaced at GF Health Products Inc option Warranty does not include any labor charges incurred in replacement part s installation or any associated freight or ship ping charges to GF Health Products Inc USA Corporate Headquarters GF Health Products Inc 2935 Northeast Parkway Atlanta Georgia 30360 USA tel 800 347 5678 770 368 4700 fax 800 726 0601 678 291 3232 GRAHAM FIELD www grahamfield com GF 3 INS LAB REVB 10 2010 GF Health Products Inc Grafco AGraham Field Brand Stimulation Electrique Transcutan e du Nerf TENS Mod le GF 3 GF 3T Qe Manuel d Utilisation Lisez ce manuel avant d utiliser votre GF 3 GF 3T Conservez ce manuel pour une utilisation future La version plus r cente de ce manuel peut tre consult en ligne a www grahamfield com CE 0434 GF 3 INS LAB RevB10
6. preparation is important for effective and comfortable use of your TENS device e Always clean the electrode site with mild soap and water solution rinse well and dry thoroughly prior to any electrode application e Any excess hair should be clipped not shaved to ensure good electrode contact with the skin e If a skin treatment or preparation is recommended by your physician clinician apply the skin treatment as recommended let dry and apply electrodes as directed Following these recommendations will both re duce the chance of skin irritation and extend the life of your electrodes e Avoid excessive stretching of the skin when applying electrodes Proper application is best accomplished by applying the electrode then smooth ly pressing it in place from the center outward e When removing electrodes always remove by pulling in the direction of hair growth e It may be helpful to rub skin lotion on electrode placement area when not wearing electrodes CONNECTING THE DEVICE Insert battery Turn the device to the OFF position before inserting or removing the battery When inserting the battery ensure the battery polarity and markings match the markings on the device Prepare the Skin Prepare the skin as previously described and according to the instructions provided with your electrodes Before attaching the electrodes identify the area that your physician clinician has recommended for electrode place me
7. une prise de courant alternatif Blessures et ou dommages de l appareil TENS pourraient se produire A ATTENTION Faites attention lorsque vous branchez et d branchez les fils En tirant sur le fil au lieu de son connecteur isol peut provoquer une rupture des fils Les fils fournis avec l appareil ins rer dans les ports situ e au sommet de l appa reil Apr s avoir connect les fils l appareil fixez chaque fil une lectrode Les fils fournis avec l appareil sont conformes aux normes de conformit obliga toires pr vues par la FDA SELECTION ET SOIN DES LECTRODES En utilisant des lectrodes Utiliser les lectrodes comme prescrit Suivez les proc dures de demande d cri tes dans l emballage d lectrode de maintenir la stimulation et de pr venir les irritations de la peau Lemballage des lectrodes fournit des instructions pour les soins l entretien et l entreposage ad quat des lectrodes CONSEILS POUR SOINS DE LA PEAU Bonne pr paration de la peau est important pour une utilisation confortable et efficace de votre appareil TENS e Toujours nettoyer le site de l lectrode avec un solution de savon doux et l eau bien rincer et s cher avant application des lectrodes Les poils doivent tre coup s pas ras pour assurer le contact des lectro des bien avec la peau e Si un traitement de la peau ou de la pr paration est recommand par votre m decin clinicien appliquer le traitement d
8. G FOR YOUR DEVIGEnnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnennennennennennnnnnennennennennennennennennnn 11 TROUBLESHOOTING nnnnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennennennennennnnnnnnnnnnennennennennennnnnnnnnnnnennennennennnnnnnnnnnn 11 TECHNICAL SPECIFICATIONS unnvnnnvnnnnnnnnvnnnnnennnnnennnnnnennnnnennennennennennnnnnnnnnnnennennennennennnnnnnnn 12 OUTPUT SPEGIFICATIONS nnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnennennennennennennennnennnnnennennennennennnnnnnnnn 12 LIMITED WARRANTY mannnnvnnvnnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnnnnennennnnnnnnennnnnnn 13 MANUEL D UTILISATION EN FRANGAIS nnnnvnnnnnvnnennennennnnnnnnnnnnnnnnnnennennonnnnnnnnnnnnennennennennennen 17 GF Health Products Inc is not responsible for typographical errors Packag ing warranties products and specifications are subject to change without notice Graham Field and Grafco are registered trademarks of GF Health Products Inc 2 GENERAL DESCRIPTION TENS Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation is a method of relieving symptomatic chronic intractable pain WHAT IS TENS TENS is a treatment whereby electrical impulses are applied to nerves through electrode pads placed on the skin TENS is non invasive and does not use pharmaceuticals TENS uses a two pronged approach to pain relief First sensory nerves are tar geted stimulating them to block pain signals and prevent their transmission to the brain Second TENS promotes th
9. Grafco AGraham Field Brand Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation TENS Model GF 3 GF 3T Le a TG Operation Manual Read this manual before operating your GF 3 GF 3T Save this manual for future use The most current version of this manual can be found online at www grahamfield com CE 0434 GF 3 INS LAB RevB10 CONTENTS GENERAL DESCRIPTION nnvnnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnonnnnnnnnnnnnennnnnennennennennennnnnnennennennennennennnnnnnnnnnn 3 WHAT IS TENS mnnnnnnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnnnnennennnnnennnnnnnnnennennevnennennennennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn 3 INDICATIONS AND CONTRAINDICATIONS nnnnvnnvnnennennennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennennnnnnnnnnnnennennennennennennnn 3 SAFETY ee 4 ABOUT THE DEVIGE nvnnvnnvnnvnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnennennennennennnnnnennennennennennennennnnnnenn 6 EXPLANATION OF CONTROL FUNCTIONS mnnnnvnnvnnvnnennennvnnnnnnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnnnnennennennennennnnnn 7 ATTACHING THE LEAD WIRES rnvnnvvnnvnnvnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennennennennennnnnnnnnennennennennennennennnnnn 8 ELECTRODE SELECTION AND CARE vnnvnnvnnnvnnnnnvnnvnnennennnnnnnnnnnnnnnennennennennnnnnnnnnnnennennennennnnnnenn 8 TIPS FOR SKIN TT 8 CONNECTING THE DEVICE vnnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnennennennennnnnnennennennennennennennnnnnenn 9 BATTERY INFORMATION nnvnnvnnvnnennennennnnnnnnnnnnennennennennnnnnnnnennennennennnnnennnnnnnnnennennennennnnnnnnnn 10 CARIN
10. de travail effectu es dans l installation de pi ces de rechange ou charges les frais de transport ou d exp dition associ s a GF Health Products Inc 13 USA Siege d Enterprise GF Health Products Inc 2935 Northeast Parkway Atlanta Georgia 30360 USA tel 770 368 4700 fax 678 291 3232 GRAHAM FIELD www grahamfield com GF 3 INS LAB REVB 10 2010 GF Health Products Inc
11. e la peau comme l a recom mand laisser s cher et appliquer les lectrodes comme indiqu la suite de ces recommandations permettra la fois r duire le risque d irritation de la peau et prolonger la vie de vos lectrodes vitez tirement excessif de la peau quand l application des lectrodes L ap plication correcte est mieux accomplie par l application de l lectrode puis bon le pressant en place du centre vers l ext rieur Pour retirer les lectrodes toujours retirer en tirant dans le sens du poil Il peut tre utile de se frotter lotion pour la peau sur la zone de positionne ment des lectrodes lors ne pas porter des lectrodes CONNEXION DE L APPAREIL Ins rez la pile Mettez l appareil en position OFF avant d ins rer ou de retirer la pile Lorsque vous ins rez la pile v rifiez la polarit des piles et les marquages correspondent aux marques sur l appareil Pr parer la peau Pr parer la peau comme d crit pr c demment et selon les instructions fournies avec vos lectrodes Avant de fixer les lectrodes d identifier la r gion que votre m decin clinicien a recommand pour le placement des lectrodes 1 Branchez les fils aux lectrodes Branchez les fils aux lectrodes avant d ap pliquer les lectrodes sur la peau Z AVERTISSEMENT Assurer les contr les d intensit la fois pour le canal 1 et 2 sont tourn s vers la position OFF gauche avant d appliquer le
12. e production of endorphins neuro chemicals occurring naturally in the brain which have analgesic properties INDICATIONS AND CONTRAINDICATIONS Read the operation manual before using this TENS device Federal law USA restricts this device to sale by or on the order of a physi cian Indications TENS is indicated to be used under a physician s prescription for the symp tomatic relief of chronic intractable pain Contraindications Any electrode placement which applies current to the carotid neck region e Patients with implanted electronic devices for example a pacemaker or metallic implants should not undergo TENS treatment without first consulting a physician e Any electrode placement which causes current to flow transcerebrally through the head e The use of unit whenever pain symptoms are undiagnosed and the etiol ogy is unknown SAFETY Always follow basic safety precautions including the following Z WARNING Indicates a potential hazard situation or unsafe practice that if not avoided could result in death or serious personal injury A CAUTION Indicates a potential hazard or unsafe practice that if not avoided could result in minor personal injury or product property damage Warnings WARNING Explosion hazard Explosion hazard is possible if used in the presence of explosives flammable materials or flammable anesthetics Z WARNING Heart disease Caution should be used when ap
13. ection de MODE deux fois par seconde la largeur du pouls est d finit le mode de r glable et le taux du pouls est fix 100 Hz par traitement Les trois seconde modes sont Burst B Continuous C et Modulation M Continuous Mode Continu C fournit une stimulation continue des param tres d termin s par les boutons de l intensit le taux et la largeur Modulation Mode Modulation M diminue la largeur du pouls de 60 de sa valeur d origine cette diminution de la largeur du pouls est maintenue pendant 1 5 secondes avant de revenir au r glage de largeur du pouls initiale qui est maintenue pendant 3 5 secondes Le cycle est ensuite r p t Lintensit et le taux du pouls sont r glables Bouton de Largeur Le Bouton de Largeur du Pouls r glemente la largeur du pouls pour les deux du Pouls canaux Bouton de Taux du Le Bouton de Taux du Pouls r glemente le taux du pouls pour les deux canaux Pouls Interrupteur de L Interrupteur de S lection de Minuterie d finit la dur e du traitement S lection de TENS Les trois s lections sont Continuous Continu C 30 minutes 30 et Minuterie 60 minutes 60 GF 3T seulement Pour reprendre l exploitation ou de r initialiser la minuterie tourner le Bouton de Contr le d Intensit ferm e puis ouverte FIXER LES FILS Z AVERTISSEMENT S assurer que l appareil est teint avant de brancher les fils Z AVERTISSEMENT Ne jamais ins rer le fil dans
14. h Control Knob regulates the pulse width for both channels Control Knob Pulse Rate The Pulse Rate Control Knob regulates the number of pulses per second for Control Knob both channels Timer Selection The Timer Selection Switch selects the duration of TENS treatment The three Switch Timer selections are Continuous C 30 minutes 30 and 60 minutes 60 GF 3T Only To resume operation or reset the Timer turn the Intensity Control Knob OFF and then ON ATTACHING THE LEAD WIRES AN WARNING Ensure the device is OFF before connecting the lead wires Z WARNING Never insert the lead wire plug into an AC power supply socket Personal injury and or damage to the TENS unit could occur A CAUTION Use care when you plug and unplug the wires Pulling on the lead wire instead of its insulated connector may cause wire breakage The lead wires provided with the device insert into the ports located the top of the unit After connecting the wires to the unit attach each wire to an electrode Lead wires provided with the device are compliant with mandatory compli ance standards set forth by the FDA ELECTRODE SELECTION AND CARE Using Electrodes Use the electrodes as prescribed Follow application procedures outlined in electrode packaging to maintain stimulation and prevent skin irritation The electrode packaging provides instructions for care maintenance and proper storage of electrodes TIPS FOR SKIN CARE Good skin
15. hie N AVERTISSEMENT Gardez cet appareil hors de port e des enfants N AVERTISSEMENT La s curit de l appareil pendant la grossesse ou de livraison n a pas t tablie Z AVERTISSEMENT Ne pas placer les lectrodes sur le devant de la gorge Cela peut provoquer des spasmes des muscles du larynx et du pharynx Z AVERTISSEMENT Ne pas placer les lectrodes sur le nerf carotidien Ar AVERTISSEMENT L appareil n est pas efficace pour les douleurs d origine centrale maux de t te Z ATTENTION viter le d placement des contr les tandis que les v hicules ou l utili sation de machines Z AVERTISSEMENT L appareil peut interf rer avec les quipements de surveillance lectronique tels que les moniteurs ECG et les alarmes ECG Z AVERTISSEMENT Ne pas modifier le mode pendant le traitement N AVERTISSEMENT Certains patients peuvent ressentir une irritation cutan e ou d hypersensibilit due la stimulation lectrique ou lectrique milieu conducteur En utilisant un autre m dia de transmission ou de positionnement des lectrodes de remplacement peuvent g n ralement r duire l irritation Consultez votre m de cin clinicien avant d utiliser un support de substitution ou de positionnement des lectrodes conductrices N AVERTISSEMENT Les lectrodes doivent pas tre mis sur les yeux dans la bouche ou en interne Z AVERTISSEMENT L appareil n a pas de valeur curative Z AVERTISSEMENT Les appare
16. ils TENS doivent tre utilis s que sous la surveillance continue d un m decin clinicien Z AVERTISSEMENT TENS est un traitement symptomatique et comme tels supprime la sensation de douleur qui autrement servir de m canisme de protection Pr cautions effets ind sirables A ATTENTION Des cas isol s d irritation de la peau peut se produire sur le site de positionne ment des lectrodes suivant l application long terme A ATTENTION Cas d irritation cutan e de traitement TENS doit tre arr t et des lectrodes retir jusqu ce que la cause de l irritation peut tre d termin e A ATTENTION L efficacit d pend fortement de la s lection des patients d un m decin quali fi e dans la gestion des patients souffrant de douleur A ATTENTION Si l appareil de traitement devient inefficace ou d sagr ables la stimulation doit tre interrompu jusqu la r valuation par un m decin ou un clinicien A ATTENTION teignez toujours l appareil avant de poser ou retirer les lectrodes SUR L APPAREIL Cet appareil est un appareil piles qui comprend deux canaux de sortie r glable Cet appareil cr e des impulsions lectriques dans lesquels l intensit la dur e et la modulation peut tre modifi Les contr les appareil sont faciles utiliser et le couvercle coulissant prot ge les modifications accidentelles dans les param tres Composants du syst me Votre appareil comprend les l ments suivan
17. nit no longer illuminate the battery has become too weak to power the unit and the existing battery should be replaced with a new bat tery At this point the unit will turn OFF until a new battery is inserted Replacing the Battery When the indicator lights on the front of the unit no longer illuminate the battery should be replaced 1 Turn unit OFF 2 Remove the front panel cover by pressing on the top of the panel and pressing down in order to slide the panel down Continue sliding the panel downwards until the panel is completely removed from the unit This will reveal the battery compartment 3 Remove the discharged battery from the device 4 Place new battery in the compartment Note Be sure the proper polarity and markings match the markings in the device 5 Replace the front panel cover 6 Dispose of the old battery according to local guidelines and regulations CARING FOR YOUR DEVICE Your device may be cleaned by wiping gently with a damp cloth moistened with mild soap and water Do not immerse the device in water or other liq uids Wipe lead wires with damp cloth moistened with soap and water Do not im merse the lead wires To properly store the device for an extended period of time remove the battery from the unit Place the unit and accessories in the carrying case provided and store in a cool dry location TROUBLESHOOTING If the device does not function properly 1 Ensure the battery i
18. nnnenennenennnnennnnenennenen 13 GF Health Products Inc n est pas responsable des erreurs typographiques L emballage les garanties les produits et les sp cifications sont sujettes changement sans pr avis Graham Field et Grafco sont les marques d pos es de GF Health Products Inc DESCRIPTION GENERALE TENS Stimulation Electrique Transcutan e du Nerf est une m thode de relaxa tion symptomatique des douleurs chroniques rebelles QU EST CE QUE TENS TENS est un traitement par lequel les impulsions lectriques sont appliqu es aux nerfs par blocs d lectrodes plac es sur la peau TENS est non invasive et ne pas utiliser de produits pharmaceutiques TENS utilise une approche a deux volets pour soulager la douleur Tout d abord les nerfs sensitifs sont cibl es les incitant a bloquer les signaux de douleur et d emp cher leur transmission vers le cerveau Deuxi mement TENS favorise la production d endorphines substances neurochimiques naturellement pr sentes dans le cerveau qui ont des propri t s analg siques INDICATIONS ET CONTRE INDICATIONS Lisez le manuel d utilisation avant d utiliser cet appareil TENS La loi f d rale USA cet appareil ne peut tre vendu que sur ordonnance d un m decin Indications TENS est indiqu pour tre utilis sur ordonnance d un m decin pour le soulage ment symptomatique de la douleur chronique rebelle Contre indications e Tout placement des lectrodes qui
19. nt 1 Connect the Lead Wires to the electrodes Connect the lead wires to the electrodes before applying the electrodes to the skin Z WARNING Ensure both intensity controls for Channel 1 and 2 are turned to the OFF Position counterclockwise before applying the electrodes 2 Place Electrodes on the Skin Place the electrodes on the skin as recom mended by your physician clinician 3 Insert Lead Wire Connector into the Device Plug end of lead wire into the channel output port jack to be used push the plug in as far as it will go 4 Select Treatment Settings Ensure your unit is still set to the proper set tings recommended by your physician clinician 5 Adjusting Channel Intensity Control Locate the intensity control knob Channel 1 or 2 at the top of the unit Slowly turn the intensity control knob clockwise until the stimulation is at the level recommended by your physician clinician if you don t feel anything turn the knob OFF then ON again and carefully turn the control knob until you feel a tingling or slight twitch under or around the electrodes Always start with the low est setting and increase the intensity slowly If the stimulation levels are uncomfortable or become uncomfortable reduce the stimulation intensity to a comfortable level or cease stimula tion and contact your physician BATTERY INFORMATION A 9 volt battery is provided with your unit When the indicator lights on the front of the u
20. par une pile nouvelle ce point l appareil s teint jusqu ce qu une nouvelle pile est ins r e Remplacement de la pile Lorsque les lumi res indicateurs sur le devant de l unit n est plus clairer la pile doit tre remplac e I 2 w Arr ter l appareil Retirez le couvercle du panneau avant en appuyant sur le haut du panneau et en appuyant vers le bas afin de faire glisser le panneau vers le bas Continuer faire glisser vers le bas jusqu ce que le panel est totalement supprim de unit Cela r v le le compartiment pile Retirez la pile d charg e de l appareil Placez la pile neuve dans le logement Note Assurez vous que la polarit et correspondent des marques les marques dans l appareil Remettez le couvercle du panneau avant Jeter la pile usag e d apr s les directives et r glements locaux 10 ENTRETIEN DE VOTRE APPAREIL Votre appareil peut tre nettoy en l essuyant doucement avec un chiffon humi difi avec du savon doux et d eau Ne pas plonger l appareil dans l eau ou autres liquides Essuyer les fils avec un chiffon humidifi avec du savon doux et de l eau Ne plon gez pas les fils Pour stocker correctement l appareil pour une p riode de temps prolong e retirez la pile de l appareil Placez l appareil et les accessoires dans la sacoche fournis et entreposer dans un endroit frais et sec D PANNAGE Si l appareil ne fonctionne pas correctement 1
21. plying the device to patients suspected of hav ing heart disease Further clinical data is needed to show if there are adverse side effects on individuals with heart disease AN WARNING Keep this device out of the reach of children Z WARNING The safety of the device during pregnancy or delivery has not been established Z WARNING Do not place electrodes on front of the throat This may result in spasms of the laryngeal and pharyngeal muscles AN WARNING Do not place the electrodes over the carotid nerve Z WARNING The device is not effective for pain of central origin headaches Z WARNING Avoid adjusting controls while operating machinery or vehicles Z WARNING The device may interfere with electronic monitoring equipment such as ECG monitors and ECG alarms Z WARNING Do not change any mode during treatment AN WARNING Some patients may experience skin irritation or hypersensitivity due to the electrical stimulation or electrical conductive medium Using an alter nate conductive medium or alternate electrode placement can usually reduce the irritation Consult your physician clinician before using an alternative conductive medium or electrode placement Z WARNING Electrodes should not be placed over the eyes in the mouth or internally Z WARNING The device has no curative value Z WARNING TENS devices should be used only under the continued supervision of a physician clinician Z WARNING TENS is a
22. s lectrodes 2 Placer les lectrodes sur la peau placer les lectrodes sur la peau tel que recommand par votre m decin clinicien 3 Ins rez le fil de connexion dans l appareil branchez le fin de fil dans le port de sortie du canal prise doivent tre utilis s pousser le bouchon dans la mesure o il ira 4 S lectionnez param tres de traitement Assurez vous que l unit est toujours d fini les param tres appropri s recommand s par votre m decin clinicien R glage del contr le de l intensit du canal Localiser le bouton de r glage d intensit canal 1 ou 2 au dessus de l appareil Lentement tournez le bouton jusqu ce que la stimulation est au niveau recommand par votre m decin clinicien si vous ne sentez rien tournez le bouton OFF puis nouveau et faire tourner doucement le bouton jusqu ce que vous sentez un picotement ou une l g re secousse sous ou autour des lectrodes Toujours commencer avec le r glage le plus bas et d augmenter l intensit lentement Si les niveaux de stimulation sont inconfortables ou devenir inconfortable r duire l intensit un niveau confortable ou de cesser la stimulation et contactez votre m decin RENSEIGNEMENTS SUR LA PILE Une pile 9 volt est fourni avec votre appareil Lorsque les lumi res indicateurs sur le devant de l unit n est plus clairer la pile est devenue trop faible pour alimen ter l appareil et la pile existante doit tre remplac e
23. s applique actuellement la carotide cou r gion e Les patients avec des appareils lectroniques implant s par exemple un stimulateur cardiaque ou des implants m talliques ne devraient pas subir un traitement TENS sans d abord consulter un m decin e Tout placement des lectrodes qui provoque le passage du courant transc r brales de la t te L utilisation de l unit chaque fois que les sympt mes de douleur ne sont pas diagnostiqu s et l tiologie est inconnue SECURITE Toujours suivre les consignes de s curit l mentaires y compris les suivantes N AVERTISSEMENT Indique une situation de danger potentiel ou une pratique dan gereuse qui si elle n est pas vit e pourrait entrainer la mort ou des blessures graves A ATTENTION Indique un danger potentiel ou une pratique dangereuse qui si elle n est pas vit e pourrait entrainer des blessures mineures ou des dommages mat riels du produit propri t Avertissements N AVERTISSEMENT Risque d explosion Risque d explosion est possible si elle est utilis e dans la pr sence d explosifs inflammables ou anesth siques inflammables N AVERTISSEMENT Les maladies du c ur Il faut tre prudent lors de l application de l appareil pour les patients suspect s d avoir une maladie cardiaque De donn es cliniques compl mentaires sont n cessaires pour montrer s il existe des effets secondaires n fastes sur les individus atteints d une cardiopat
24. s properly installed or replace the battery Be sure to observe proper polarity markings when replacing the battery If the indi cator lights on the front of the unit no longer illuminate when it is turned on replace the battery and check again If the indicator light is flashing the intensity has been adjusted and no stimulation is felt check to ensure the lead wires are properly connected and the electrodes are properly applied to the skin If the unit appears to be functioning and no stimulation is felt the lead wires or electrodes may need to be replaced If the battery appears to be charged and the unit is not functioning turn both intensity control knobs to the OFF position counterclockwise Then gradually turn the intensity Control Knob clockwise until stimulation is felt If device still is not working turn the unit off and contact your authorized GF Health Products Inc distributor If there is any other problem please contact an authorized GF Health Prod uct Inc distributor Do not try to repair a defective device TECHNICAL SPECIFICATIONS Dual isolated between channels Modes of Operation Burst Continuous and Modulation Pulse Intensity Adjustable 0 mA 80 mA peak into 500 ohm load each channel constant current Burst Mode 8 Sg OUTPUT SPECIFICATIONS Intensity Pulse Width Pulse Rate Cycle Time mA uSec Frequency Hz Sec Adj 0 80 Adj 30 260 100 Hz fixed N A 2 bursts per Sec Continuous Adj
25. symptomatic treatment and as such suppresses the sen sation of pain which would otherwise serve as a protective mechanism Precautions Adverse Reactions A CAUTION Isolated cases of skin irritation may occur at the site of electrode placement following long term application A CAUTION If skin irritation occurs TENS treatment should be stopped and electrodes removed until the cause of the irritation can be determined A CAUTION Effectiveness is highly dependent upon patient selection of a doctor qualified in the management of pain patients A CAUTION If the device treatment becomes ineffective or unpleasant stimulation should be discontinued until reevaluation by a physician clinician A CAUTION Always turn the device OFF before applying or removing electrodes ABOUT THE DEVICE This device is a battery operated device that includes two controllable output channels This device creates electrical impulses in which intensity duration and modulation can be altered The device controls are easy to use and the slide cover protects accidental changes in settings System Components Your device will include the following components or accessories e TENS Unit e Carrying case e Lead wires e 9 Volt battery e Operation Manual e Electrodes Device Controls Channel 1 amp 2 Lead Wire Connector Channel 1 amp 2 ON OFF and Intensity Control Knob
26. ts ou accessoires e TENS Unit e Sacoche Fils t te Pile 9 Volt Manuel lectrodes Contr les de l appareil Canal 1 amp Canal 2 Connecteur T te Canal 1 amp Canal 2 Bouton de Ferm e Ouverte et Contr le d Intensit Canal 1 amp Canal 2 Lumi re Indicateur PULSE WIDTH Bouton de Contr le de Largeur du Pouls MODE Interrupteur de S lection de Mode PULSE RATE Bouton de Contr le de Taux du Pouls TIMER Interrupteur de S lection de Minuterie GF 3T Seulement Compartiment de la Pile Bande de la Pile Couvercle de tableau de bord devant Ce couvercle situ sur le devant de l unit cache les contr les de PULSE WIDTH Largeur du Pouls PULSE RATE Taux du Pouls MODE S lecteur de Mode et TIMER S lecteur du Minuterie GF 3T seulement Appuyez sur la partie sup rieure du couvercle et tirer vers le bas afin d ouvrir le couvercle EXPLICATION DES FONCTIONS DE CONTR LE Les Boutons de Les Boutons de Contr le de l intensit du Canal 1 et Canal 2 contr le la Canal 1 amp Canal 2 force de la stimulation et fonctionnent galement comme contr les ON OFF Ferm e Ouverte Interrupteur de L interrupteur de Burst Mode Rafale B lib re sursauts individuels S lection de MODE s l
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