Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS)
Contents
1. Pulse Rate 2 Hz 150 Hz adjustable Timer GF 3T Only Continuous 30 minutes and 60 minutes Burst Mode B OUTPUT SPECIFICATIONS Intensity Pulse Width Pulse Rate Cycle Time mA uSec Frequency Hz Sec Adj 0 80 Adj 30 260 100 Hz fixed N A 2 bursts per Sec Continuous Adj 0 80 Adj 30 260 Adj 2 150 Hz Modulation Adj 0 80 Modulates down Adj 2 150 Hz 5 Sec total time from preset width setting by 60 then back to original setting 14 LIMITED WARRANTY GF Health Products Inc warrants the Transcutaneous Electrical Nerve Stimu lation TENS Model GF 3 GF 3T against manufacturer s defects for one year The warranty does not apply to damage resulting from failure to follow the operating instructions accidents abuse alterations or disassembly by unau thorized individuals During the warranty period defective items will be repaired or replaced at GF Health Products Inc option Warranty does not include any labor charges incurred in replacement part s installation or any associated freight or ship ping charges to GF Health Products Inc The warranties contained herein contain all the representations and warran ties with respect to the subject matter of this document and supersede all prior negotiations agreements and understandings with respect thereto The recipient of this document hereby acknowledges and represents that it has not relied on any representation assertion guarantee war2. e A ATTENTION L efficacit d pend fortement de la s lection des patients d un m de cin qualifi e dans la gestion des patients souffrant de douleur A ATTENTION Si l appareil de traitement devient inefficace ou d sagr ables la stimulation doit tre interrompu jusqu la r valuation par un m decin ou un clinicien A ATTENTION teignez toujours l appareil avant de poser ou retirer les lectrodes SUR L APPAREIL Cet appareil est un appareil piles qui comprend deux canaux de sortie r glable Cet appareil cr e des impulsions lectriques dans lesquels l intensit la dur e et la modulation peut tre modifi Les contr les appareil sont faciles utiliser et le couvercle coulissant prot ge les modifications accidentelles dans les param tres Composants du syst me Votre appareil comprend les l ments suivants ou accessoires TENS Unit Sacoche Fils t te Pile 9 Volt Manuel Electrodes Contr les de l appareil Canal 1 amp Canal 2 Connecteur T te S J Canal 1 amp Canal 2 Bouton de Ferm e Ouverte et Contr le d Intensit Canal 1 amp Canal 2 Lumi re Indicateur PULSE WIDTH Bouton de Contr le de Largeur du Pouls MODE Interrupteur de S lection de Mode PULSE RATE Bouton de Contr le de Taux du Pouls TIMER Interrupteur de S lection de
3. which is maintained for 3 5 seconds The cycle is then repeated The intensity and pulse rate are adjustable Pulse Width The Pulse Width Control Knob regulates the pulse width for both channels Control Knob Pulse Rate The Pulse Rate Control Knob regulates the number of pulses per second for Control Knob both channels Timer Selection The Timer Selection Switch selects the duration of TENS treatment The three Switch Timer selections are Continuous C 30 minutes 30 and 60 minutes 60 GF 3T Only To resume operation or reset the Timer turn the Intensity Control Knob OFF and then ON ATTACHING THE LEAD WIRES AN WARNING Ensure the device is OFF before connecting the lead wires Z WARNING Never insert the lead wire plug into an AC power supply socket Personal injury and or damage to the TENS unit could occur A CAUTION Use care when you plug and unplug the wires Pulling on the lead wire instead of its insulated connector may cause wire breakage The lead wires provided with the device insert into the ports located the top of the unit After connecting the wires to the unit attach each wire to an electrode Lead wires provided with the device are compliant with mandatory compli ance standards set forth by the FDA ELECTRODE SELECTION AND CARE Using Electrodes Use the electrodes as prescribed Follow application procedures outlined in electrode packaging to maintain stimulation and prevent skin irritati
4. Lea el manual de instrucciones antes de usar este aparato TENS La ley federal USA restringe la venta de este aparato por o en el orden de un m dico Indicaciones TENS es indicado para ser utilizado bajo prescripci n de un m dico para el alivio sintom tico del dolor cr nico intratable Contraindicaciones e Cualquier colocaci n de los electrodos que se aplica actualmente a la car ti da cuello Los pacientes con aparatos electr nicos implantados por ejemplo un mar capasos o implantes met licos no deben ser sometidos a tratamiento con TENS sin consultar antes con un m dico e Cualquier colocaci n de los electrodos que hace que la corriente fluya trans cerebralmente a trav s de la cabeza El uso de la unidad cada vez que los s ntomas de dolor no han sido diagnosti cados y la etiolog a es desconocida SEGURIDAD Siempre siga las precauciones b sicas de seguridad incluyendo las siguientes Z ADVERTENCIA Indica una situacion de peligro o pr ctica insegura que si no se evita podria resultar en muerte o da os corporales serios A PRECAUCI N Indica un peligro o una practica insegura que si no se evita podr a resultar en da os corporales de menor importancia o a producto da os materia les Advertencias ZN ADVERTENCIA Peligro de explosi n Peligro de explosi n es posible si se utiliza en la presencia de explosivos materia les inflamables o anest sicos inflamables ZN ADVERTENCIA Las
5. de l appareil Lentement tournez le bouton jusqu ce que la stimulation est au niveau recommand par votre m decin clinicien si vous ne sentez rien tournez le bouton OFF puis nouveau et faire tourner doucement le bouton jusqu ce que vous sentez un picotement ou une l g re secousse sous ou autour des lectrodes Toujours commencer avec le r glage le plus bas et d augmenter l intensit lentement Si les niveaux de stimulation sont inconfortables ou devenir inconfortable r duire l intensit un niveau confortable ou de cesser la stimulation et contactez votre m decin 10 RENSEIGNEMENTS SUR LA PILE Une pile 9 volt est fourni avec votre appareil Lorsque les lumi res indicateurs sur le devant de l unit n est plus clairer la pile est devenue trop faible pour alimen ter l appareil et la pile existante doit tre remplac e par une pile nouvelle ce point l appareil s teint jusqu ce qu une nouvelle pile est ins r e Remplacement de la pile Lorsque les lumi res indicateurs sur le devant de l unit n est plus clairer la pile doit tre remplac e 1 2 Arr ter l appareil Retirez le couvercle du panneau avant en appuyant sur le haut du panneau et en appuyant vers le bas afin de faire glisser le panneau vers le bas Continuer faire glisser vers le bas jusqu ce que le panel est totalement supprim de unit Cela r v le le compartiment pile Retirez la pile d charg
6. e de 60 puis de nouveau la mise initiale 14 GARANTIE LIMIT E GF Health Products Inc garantit l appareil TENS Stimulation lectrique Trans cutan e du Nerf Mod le GF 3 GF 3T contre les d fauts de fabrication pendant un an La garantie ne s applique pas aux dommages r sultant du non respect des consi gnes d exploitation les accidents les abus de modifications ou de d montage par des personnes non autoris es Au cours de la p riode de garantie les articles d fectueux sera r par ou rempla c au option de GF Health Products Inc La garantie ne comprend pas les frais de travail effectu es dans l installation de pi ces de rechange ou charges les frais de transport ou d exp dition associ s GF Health Products Inc Les garanties contenues dans ce document contiennent toutes les repr sentations et garanties l gard de l objet du pr sent document et remplacent toutes n gociations des accords et ententes cet gard Le r cipiendaire de ce document reconna t et d clare qu il n a pas invoqu de toute repr sentation affirmation garantie un contrat de garantie ou d assurance sauf celles qui sont nonc es dans le pr sent document 15 USA Siege d Enterprise GF Health Products Inc 2935 Northeast Parkway Atlanta Georgia 30360 USA tel 770 368 4700 fax 678 291 3232 GRAHAM FIELD www grahamfield com 2010 GF Health Products Inc Grafco AGraham Field B
7. e de l appareil Placez la pile neuve dans le logement Note Assurez vous que la polarit et correspondent des marques les marques dans l appareil Remettez le couvercle du panneau avant Jeter la pile usag e d apr s les directives et r glements locaux 11 ENTRETIEN DE VOTRE APPAREIL Votre appareil peut tre nettoy en l essuyant doucement avec un chiffon humi difi avec du savon doux et d eau Ne pas plonger l appareil dans l eau ou autres liquides Essuyer les fils avec un chiffon humidifi avec du savon doux et de l eau Ne plon gez pas les fils Pour stocker correctement l appareil pour une p riode de temps prolong e retirez la pile de l appareil Placez l appareil et les accessoires dans la sacoche fournis et entreposer dans un endroit frais et sec 12 D PANNAGE Si l appareil ne fonctionne pas correctement 1 V rifier que la pile est install e correctement ou remplacer la pile Veillez respecter la polarit correcte lors du remplacement de la pile Si les lumi res indicateurs sur le devant de l unit n est plus clairer quand il est allum remplacez la pile et v rifier de nouveau Si le lumi re indicateur clignote l intensit a t ajust et aucune stimulation se fait sentir v rifiez les fils sont connect s correctement et les lectrodes sont appliqu s correctement sur la peau Si l appareil semble fonctionner et aucune stimulation se fait sentir les fils ou de
8. en el estuche de transporte suministrado y gu rdelo en un lugar fresco y seco 12 SOLUCION DE PROBLEMAS Si el aparato no funciona correctamente 1 Aseg rese de que la bater a est correctamente instalado o cambiar la ba ter a Aseg rese de observar las marcas de la polaridad adecuada al reem plazar la bater a Si las luces indicadores en la parte frontal de la unidad ya no se luminan cuando la unidad se enciende reemplace la bater a y vuelva a comprobarlo Si la luz indicador parpadea la intensidad ha sido ajustada y no se sent a la estimulaci n fijarse que los cables est n bien conectados y los electrodos se aplican correctamente a la piel Si la unidad parece estar funcionando y no se sent a la estimulaci n los cables o electrodos pueden necesitar ser reempla zadas Si la bater a parece estar cargado y la unidad no est funcionando apague las dos perillas de control de intensidad gire las perillas a la izquierda Lue go gradualmente gire la perilla de control de intensidad a la derecha hasta que la estimulaci n se hace sentir Si el aparato sigue sin funcionar apague la unidad y contacte a su distribuidor autorizado de GF Health Products Inc Si hay cualquier otro problema por favor p ngase en contacto con un distribuidor autorizado de GF Health Products Inc No trate de reparar un aparato defectuoso 13 ESPECIFICACIONES T CNICAS Dual aislado entre canales R faga Continuo y Modulac
9. used in the presence of explosives flammable materials or flammable anesthetics Z WARNING Heart disease Caution should be used when applying the device to patients suspected of hav ing heart disease Further clinical data is needed to show if there are adverse side effects on individuals with heart disease AN WARNING Keep this device out of the reach of children Z WARNING The safety of the device during pregnancy or delivery has not been established ZN WARNING Do not place electrodes on front of the throat This may result in spasms of the laryngeal and pharyngeal muscles Z WARNING Do not place the electrodes over the carotid nerve Z WARNING The device is not effective for pain of central origin headaches AN WARNING Avoid adjusting controls while operating machinery or vehicles Z WARNING The device may interfere with electronic monitoring equipment such as ECG monitors and ECG alarms Z WARNING Do not change any mode during treatment AN WARNING Some patients may experience skin irritation or hypersensitivity due to the electrical stimulation or electrical conductive medium Using an alter nate conductive medium or alternate electrode placement can usually reduce the irritation Consult your physician clinician before using an alternative conductive medium or electrode placement Z WARNING Electrodes should not be placed over the eyes in the mouth or internally Z WARNING The device has no cura
10. ADVERTENCIA Aseg rese de que los controles de intensidad para el canal 1 y 2 se volvi hacia la posicion OFF izquierda antes de aplicar los electrodos 2 Coloque los electrodos sobre la piel Coloque los electrodos sobre la piel seg n lo recomendado por su m dico clinico 3 Inserte el enchufe del cable conductor en el conector del aparato Enchufe el extremo del cable en el puerto del canal de salida jack para ser utilizado introduzca el enchufe en la medida de lo que pueda 4 Seleccione Ajustes de Tratamiento Aseg rese de que su unidad est a n establecida en la configuraci n adecuada recomendados por su m dico cl nico 5 Ajuste el control de intensidad del canal Busque la perilla de control de intensidad Canal 1 o 2 en la parte superior de la unidad Gire lentamente hacia la derecha la perilla del control de intensidad hasta que la estimulaci n es en el nivel recomendado por su m dico cl nico Si usted no se siente nada apagar la perilla y encenderlo de nuevo y apretar la perilla de control hasta que sienta una ligera sensaci n de hormigueo o de contracci n debajo o alrededor de los electrodos Comience siempre con la posici n m s baja y aumentar la intensidad poco a poco Si los niveles de estimulaci n son inc modos o se sienten inc modas reduz ca la intensidad de la estimulaci n a un nivel c modo o cese la estimulaci n y contacte a su m dico 10 INFORMACION DE BATERIA Una baterf
11. DES En utilisant des lectrodes Utiliser les lectrodes comme prescrit Suivez les proc dures de demande d cri tes dans l emballage d lectrode de maintenir la stimulation et de pr venir les irritations de la peau Lemballage des lectrodes fournit des instructions pour les soins l entretien et l entreposage ad quat des lectrodes CONSEILS POUR SOINS DE LA PEAU Bonne pr paration de la peau est important pour une utilisation confortable et efficace de votre appareil TENS Toujours nettoyer le site de l lectrode avec un solution de savon doux et l eau bien rincer et s cher avant application des lectrodes Les poils doivent tre coup s pas ras pour assurer le contact des lectro des bien avec la peau Si un traitement de la peau ou de la pr paration est recommand par votre m decin clinicien appliquer le traitement de la peau comme l a recom mand laisser s cher et appliquer les lectrodes comme indiqu la suite de ces recommandations permettra la fois r duire le risque d irritation de la peau et prolonger la vie de vos lectrodes vitez tirement excessif de la peau quand l application des lectrodes L ap plication correcte est mieux accomplie par l application de l lectrode puis bon le pressant en place du centre vers l ext rieur Pour retirer les lectrodes toujours retirer en tirant dans le sens du poil Il peut tre utile de se frotter lotion pour la peau sur la zone de posi
12. ERTISSEMENT Indique une situation de danger potentiel ou une pratique dan gereuse qui si elle n est pas vit e pourrait entra ner la mort ou des blessures graves A ATTENTION Indique un danger potentiel ou une pratique dangereuse qui si elle n est pas vit e pourrait entra ner des blessures mineures ou des dommages mat riels du produit propri t Avertissements AN AVERTISSEMENT Risque d explosion Risque d explosion est possible si elle est utilis e dans la pr sence d explosifs inflammables ou anesth siques inflammables Z AVERTISSEMENT Les maladies du c ur Il faut tre prudent lors de l application de l appareil pour les patients suspect s d avoir une maladie cardiaque De donn es cliniques compl mentaires sont n cessaires pour montrer s il existe des effets secondaires n fastes sur les individus atteints d une cardiopathie ZN AVERTISSEMENT Gardez cet appareil hors de port e des enfants ZN AVERTISSEMENT La s curit de l appareil pendant la grossesse ou de livraison n a pas t tablie Z AVERTISSEMENT Ne pas placer les lectrodes sur le devant de la gorge Cela peut provoquer des spasmes des muscles du larynx et du pharynx Z AVERTISSEMENT Ne pas placer les lectrodes sur le nerf carotidien AN AVERTISSEMENT L appareil n est pas efficace pour les douleurs d origine centrale maux de t te Z ATTENTION viter le d placement des contr les tandis que les v hicules ou l utili sati
13. Grafco AGraham Field Brand Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation TENS Model GF 3 GF 3T Operation Manual Read this manual before operating your GF 3 GF 3T Save this manual for future use The most current version of this manual can be found online at www grahamfield com CE 0434 GF 3 INS LAB RevC10 CONTENTS GENERAL DESCRIPTION nnvnnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennennennennennnnnnennennennennennennnnnnnnnenn 3 WHAT IS TENS mnnnnnnnnnennnnnennennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennennevnennennennennnnnnnnnnnnnnnnn nn nnm ann mnn nnna 3 INDICATIONS AND CONTRAINDICATIONS mnnnvnnvnnennennennnnnnnnnnnnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnennennennennennennen 3 SAFETY ee 4 ABOUT THE DEVIGE nvnnvnnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnennennennennennnnnnennennennennennennennnnnnenn 6 EXPLANATION OF CONTROL FUNCTIONS nnnnnnnvnnennennvnnnnnnnnnunnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnennennennennennnnnnn 7 ATTACHING THE LEAD WIRES rnvnnvvnnvnnvnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnennennennennennnnnnnnnnnnennennennennennennnnnn 8 ELECTRODE SELECTION AND CARE rnvnnnvnnvnnnnnvnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnennennennennnnnnnnnennennennennennennennen 8 TIPS FOR SKIN CARE nnnnnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnernnnnennennennennennnnnnennennennennennennnnnnnnnnnn 9 CONNECTING THE DEVICE 2vnnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnennennennennennnnnnennnnnennennennennennnnnnn 10 BATTERY INFORMATION nnvnnvnnvnnvnnennnn
14. Los electrodos no deben colocarse sobre los ojos en la boca o internamente Z ADVERTENCIA El aparato no tiene ning n valor curativo Z ADVERTENCIA El aparato TENS s lo debe utilizarse bajo la supervisi n continua de un m dico cl nico Z ADVERTENCIA La TENS es un tratamiento sintom tico y como tales suprime la sensaci n de dolor que de otro modo servir a como un mecanismo de protecci n Precauciones Reacciones Adversas A A PRECAUCI N Casos aislados de irritaci n de la piel puede ocurrir en el lugar de colocaci n de los electrodos despu s de la aplicaci n a largo plazo PRECAUCI N Si se produce irritaci n de la piel tratamiento con TENS debe ser detenido y retire los electrodos hasta que la causa de la irritaci n se puede deter minar PRECAUCI N La eficacia depende en gran medida la selecci n del paciente por una persona calificada en el manejo de pacientes con dolor PRECAUCI N Si el tratamiento con el aparato se vuelve ineficaz o desagradable la estimulaci n se debe suspender hasta nueva evaluaci n por un m dico cl nico PRECAUCI N Siempre apague el aparato antes de aplicar o quitar los electrodos ACERCA DEL APARATO Este aparato es un aparato operado con baterfas que incluye dos canales contro lables de salida Este aparato genera impulsos el ctricos que se pueden alterados en intensidad duraci n y modulaci n Los controles del aparato son f ciles de usar y la cubierta
15. Minuterie GF 3T Seulement Compartiment de la Pile Bande de la Pile Couvercle de tableau de bord devant Ce couvercle situ sur le devant de l unit cache les contr les de PULSE WIDTH Largeur du Pouls PULSE RATE Taux du Pouls MODE S lecteur de Mode et TIMER S lecteur du Minuterie GF 3T seulement Appuyez sur la partie sup rieure du couvercle et tirer vers le bas afin d ouvrir le couvercle EXPLICATION DES FONCTIONS DE CONTR LE Les Boutons de Les Boutons de Contr le de l intensit du Canal 1 et Canal 2 contr le la Canal 1 amp Canal 2 force de la stimulation et fonctionnent galement comme contr les ON OFF Ferm e Ouverte Interrupteur de L interrupteur de Burst Mode Rafale B lib re sursauts individuels S lection de MODE s lection de MODE deux fois par seconde la largeur du pouls est d finit le mode de r glable et le taux du pouls est fix 100 Hz par traitement Les trois seconde modes sont Burst B Continuous C et Modulation M Continuous Mode Continu C fournit une stimulation continue des param tres d termin s par les boutons de l intensit la largeur et le taux Modulation Mode Modulation M diminue la largeur du pouls de 60 de sa valeur d origine cette diminution de la largeur du pouls est maintenue pendant 1 5 secondes avant de revenir au r glage de largeur du
16. a tion and contact your physician BATTERY INFORMATION A 9 volt battery is provided with your unit When the indicator lights on the front of the unit no longer illuminate the battery has become too weak to power the unit and the existing battery should be replaced with a new bat tery At this point the unit will turn OFF until a new battery is inserted Replacing the Battery When the indicator lights on the front of the unit no longer illuminate the battery should be replaced 1 2 Turn unit OFF Remove the front panel cover by pressing on the top of the panel and pressing down in order to slide the panel down Continue sliding the panel downwards until the panel is completely removed from the unit This will reveal the battery compartment Remove the discharged battery from the device Place new battery in the compartment Note Be sure the proper polarity and markings match the markings in the device Replace the front panel cover Dispose of the old battery according to local guidelines and regulations CARING FOR YOUR DEVICE Your device may be cleaned by wiping gently with a damp cloth moistened with mild soap and water Do not immerse the device in water or other liq uids Wipe lead wires with damp cloth moistened with soap and water Do not im merse the lead wires To properly store the device for an extended period of time remove the battery from the unit Place the unit and accessories in the car
17. a de 9 voltios se proporciona con la unidad Cuando las luces indica dores en la parte frontal de la unidad ya no se luminan la baterfa se ha vuelto demasiado d bil para alimentar la unidad y la baterfa existente debe ser reem plazado por una baterfa nueva En este punto la unidad se apagar hasta que una nueva baterfa se inserta Sustituci n de la bateria Cuando las luces indicadores en la parte frontal de la unidad ya no se luminan la baterfa debe ser reemplazada 1 2 Apague la unidad Presione la parte superior de la cubierta y tire hacia abajo para abrirla Contin e deslizando el panel hacia abajo hasta que el panel se elimina por completo de la unidad Esto revelar el compartimiento de la baterfa Quite la baterfa descargada del aparato Coloque la nueva baterfa en el compartimiento Nota Asegurese de que las marcas de la polaridad de la baterfa y coincidan con las marcas en el aparato Reemplazca la cubierta Desecha la baterfa usada de acuerdo a las directrices y regulaciones locales 11 CUIDADO DE SU APARATO El aparato se puede limpiar frotando suavemente con un pa o humedecido con jab n suave y agua No sumerja el aparato en agua u otros l quidos Limpie los cables conductores con un pa o humedecido con agua y jab n No sumerja los cables conductores Para almacenar correctamente el aparato durante un largo periodo de tiempo retire la baterfa de la unidad Coloque la unidad y los accesorios
18. ded with your electrodes Before attaching the electrodes identify the area that your physician clinician has recommended for electrode place ment 1 Connect the Lead Wires to the electrodes Connect the lead wires to the electrodes before applying the electrodes to the skin Z WARNING Ensure both intensity controls for Channel 1 and 2 are turned to the OFF Position counterclockwise before applying the electrodes 2 Place Electrodes on the Skin Place the electrodes on the skin as recom mended by your physician clinician 3 Insert Lead Wire Connector into the Device Plug end of lead wire into the channel output port jack to be used push the plug in as far as it will go 4 Select Treatment Settings Ensure your unit is still set to the proper set tings recommended by your physician clinician 5 Adjusting Channel Intensity Control Locate the intensity control knob Channel 1 or 2 at the top of the unit Slowly turn the intensity control knob clockwise until the stimulation is at the level recommended by your physician clinician if you don t feel anything turn the knob OFF then ON again and carefully turn the control knob until you feel a tingling or slight twitch under or around the electrodes Always start with the low est setting and increase the intensity slowly If the stimulation levels are uncomfortable or become uncomfortable reduce the stimulation intensity to a comfortable level or cease stimul
19. deslizante protege los cambios accidentales en la configura ci n Componentes del sistema El aparato incluir los siguientes elementos o accesorios Unidad TENS Estuche de transporte Cables conductores Bater a de 9 voltios Manual de Operaci n Electrodos Controles de aparato AR 2 Jo Tee ua 7 PULSE WIDTH TIMER MINK PULSE RATE Canal 1 amp Canal 2 Conector del Cable Conductor Canal 1 amp Canal 2 Perilla de Encendido Apagado y Control de Intensidad Canal 1 amp Canal 2 Luz Indicadora PULSE WIDTH Perilla de Control de Ancho de Pulso MODE Interruptor de Selecci n de Modo PULSE RATE Perilla de Control de Frecuencia de Pulso TIMER Interruptor de Selecci n de Temporizador GF 3T Solamente Compartimiento de Bater a Tira de Bater a Cubierta deslizante Esta cubierta se encuentra en la parte delantera de la unidad oculta los controles para PULSE WIDTH Ancho de Pulso PULSE RATE Frecuencia de Pulso MODE Selector de Modo y TIMER Temporizador GF 3T solamente Presione la parte superior de la cubierta y tire hacia abajo para abrirla EXPLICACION DE FUNCIONES DE CONTROL Las Perillas de Canal 1 y Canal 2 perillas de control de intensidad controlan la fuerza de la Canal 1 amp Canal 2 estimulaci n y funcionan tambi n como c
20. e Control de Intensidad apagado pues encendido COLOCACI N DE LOS CABLES CONDUCTORES ZN ADVERTENCIA Aseg rese de que el aparato est apagado antes de conectar los cables AN ADVERTENCIA Nunca inserte el enchufe del cable conductor en una fuerza de alimentaci n CA Herida personal 0 a da os a la unidad TENS podr a ocurrir A PRECAUCI N Tenga cuidado al conectar y desconectar los cables Tirando del ca ble conductor en lugar de su conector aislado puede causar la rotura del alambre Los cables conductores suministrado con el aparato se inserten en las puertas situada en la parte superior de la unidad Despu s de conectar los cables a la unidad conecte cada cable a un electrodo Cables conductores suministrado con el aparato son compatibles con las normas de cumplimiento obligatorio establecidas por la FDA SELECCI N Y CUIDADO DE ELECTRODOS Uso de electrodos Utilice los electrodos seg n lo prescrito Siga los procedimientos de aplicaci n previstos en el empaquetado de los electrodos para cuidado mantenimiento y almacenaje adecuado de los electrodos CONSEJOS PARA LA ATENCI N DE LA PIEL Buena preparaci n de la piel es importante para utilizaci n eficaz y c modo de su aparato de TENS Siempre limpie el sitio del electrodo con jab n suave y agua enjuague bien y seque bien antes de la aplicaci n de los electrodos Cualquier exceso de pelo se debe cortar no afeitar para asegurar el contacto bueno del e
21. enfermedades del coraz n Se debe tener precauci n al aplicar el aparato a pacientes con sospecha de enfermedad card aca Otros datos cl nicos que se necesita para demostrar si hay efectos secundarios adversos en individuos con enfermedades del coraz n Z ADVERTENCIA Mantenga este aparato fuera del alcance de los ni os Z ADVERTENCIA La seguridad del aparato durante el embarazo o el parto no ha sido establecida A ADVERTENCIA No coloque los electrodos en la parte delantera de la garganta Esto puede resultar en espasmos de los m sculos lar ngeos y far ngeos Z ADVERTENCIA No coloque los electrodos sobre el nervio carot deo ZN ADVERTENCIA El aparato no es efectivo para el dolor de origen central dolores de cabeza A ADVERTENCIA Evite ajustar los controles mientras que al operar maquinaria o veh culos Z ADVERTENCIA El aparato puede interferir con los equipos de vigilancia electr nica tales como monitores de ECG y alarmas ECG Z ADVERTENCIA No cambie ning n modo durante el tratamiento Z ADVERTENCIA Algunos pacientes pueden experimentar irritaci n de la piel o hipersensibilidad debido a la estimulaci n el ctrica o medio conductor el ctrico El uso de un medio alterno de conducci n o la colocaci n del electrodo alternativa por lo general pueden reducir la irritaci n Consulte a su m dico o terapeuta antes de usar un medio alternativo de conducci n o colocaci n de los electrodos Z ADVERTENCIA
22. envnnennnnenennenennnnennnnesennenennnnenensenenne 2 9 CONNEXION DE L APPAREIL srnvnvvnvnvnenvnvenenvanennnnenensenennenenennenennenennenennnnenennenennenenenenennenen 10 RENSEIGNEMENTS SUR LA PILE srnenvnvvnvnvenenvnnenenuenenenennenenennenennnnennnnenennenennnnennnnenensenennene 11 ENTRETIEN DE VOTRE APPAREIL mrnvnvvnvnvenvnvenenennenenvenenvenenvnnenennnnennnnenennesennnnennnnenensenennene 12 D PANNAGE senvnvnnenenanvnvnennnnenennnnennnnenennesennenenennenensenennenenenenensenenenenennenennnnennnsesenseneneene 13 SPECIFICATIONS TECHNIQUES nenrnvnvenvnvenenvanenenuenenenenvenenennenenenennnnennnnenennenennenenennenennenen 14 SPECIFICATIONS DE PUISSANCE rnraveavavenenvanennnunnenenennennnvanenennenennenennnnenennnnennenennnnenennenen 14 GARANTIE LIMIT E eenvnvovvnvnvenenvenenvnnenennenennanennnnenensenennenenennenensenennenennnnenennenennenennnnenennenen 15 GF Health Products Inc Graham Field n est pas responsable des erreurs typographiques L emballage les garanties les produits et les sp cifications sont sujettes changement sans pr avis Graham Field et Grafco sont les marques d pos es de GF Health Products Inc 2 DESCRIPTION G N RALE TENS Stimulation lectrique Transcutan e du Nerf est une m thode de relaxa tion symptomatique des douleurs chroniques rebelles QU EST CE QUE TENS TENS est un traitement par lequel les impulsions lectriques sont appliqu es aux nerfs par blocs d lectrodes plac e
23. i n Ajustable desde 0 hasta 80 mA pico en la carga de 500 ohm cada canal de corriente constante 30uS 260uS ajustable 2Hz 150Hz ajustable Continua 30 minutos y 60 minutos Modos de Operaci n Intensidad del Pulso Ancho del Pulso Frecuencia del Pulso Temporizador GF 3T Solamente Modo de R faga B Forma de Onda Fuente de Energia Dimensiones R faga consiste de 2 r fagas por segundo a 100Hz Pulso asim trica bif sica cuadro 0 a 100 voltios circuito abierto Bater a de 9 voltios 95 mm x 65 mm x 23 5 alto x ancho x espesor 115 g bater a incluida ESPECIFICACIONES DE SALIDA Intensidad Ancho de Pulso uSec Frecuencia de Tiempo de ciclo mA Pulso Hz Segundos R faga Ajustable 0 80 Ajustable 30 260 100Hz fijo 2 r fagas por segundo Continua Ajustable 0 80 Ajustable 30 260 Ajustable 2 150Hz Modulaci n Ajustable 0 80 Modula por debajo de Ajustable 2 150Hz 5 Segundos tiempo ancho preestablecida por 60 luego de regresa a su configuraci n original 14 GARANTIA LIMITADA GF Health Products Inc garantiza que la Estimulaci n El ctrica Transcut nea del Nervio TENS Modelo GF 3 GF 3T contra defectos de fabricaci n por un a o La garantfa no cubre los dafios ocasionados por no seguir las instrucciones de uso accidentes abuso alteraciones o el desmontaje por personas no autoriza das Durante el per odo de garant a los art culos defectuosos ser n
24. lectrodo con la piel Si un tratamiento de la piel o el preparado est recomendado por su m dico cl nico aplique el tratamiento de la piel como se recomienda dejar secar y aplique los electrodos como se indica Siguiendo estas recomenda ciones tanto a reducir la posibilidad de irritaci n de la piel y prolongar la vida de sus electrodos Evite el exceso de estiramiento de la piel cuando est aplicando electrodos La aplicaci n adecuada se logra mejor mediante la aplicaci n del electrodo a continuaci n pues presion ndola en lugar del centro hacia fuera Al retirar los electrodos retire siempre tirando en la direcci n del crecimiento del vello Puede ser til para frotar loci n para la piel sobre la zona de colocaci n de los electrodos cuando no est usando electrodos CONECTAR EL APARATO Insertar la bateria Gire el aparato a la posici n de apagado antes de insertar o extraer la baterfa Al insertar la baterfa aseg rese de que las marcas de la polaridad de la baterfa y coincidan con las marcas en el aparato Preparar la piel Prepare la piel como se describi previamente y de acuerdo con las instrucciones proporcionadas con sus electrodos Antes de colocar los electrodos identificar el area que su m dico clinico ha recomendado para la colocaci n de los electrodos 1 Conecte los cables conductores a los electrodos Conecte los cables a los electrodos antes de aplicar los electrodos a la piel Z
25. nene CUIDADO DE SU APARATO auuaavnaaanaaaa aa n nnnnnnnnnannnnnnnNNnn NN N NAN UNN NAKNA N naan naman annan nana SOLUCI N DE PROBLEMAS nrnvnvenvnvnnenvnenenvanennnnenenvenenvenenennenennenennenennnnenennenennanenennenennenen ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIFICACIONES DE SALIDA GARANT A LIMITADA nvnvnvvavnvenvnvenenvnnenennenennanennnnenensenennenenennenensenennenennnnenennenennnnenennenennenen GF Health Products Inc Graham Field no es responsable por errores tipogr ficos El empaquetado garant as productos y especificaciones est sujetos a cambiar sin aviso previo Graham Field y Grafco son marcas registradas de GF Health Products Inc 2 DESCRIPCION GENERAL TENS Estimulaci n El ctrica Transcut nea del Nervio es un m todo para aliviar los sintomas del dolor cr nico intratable QUE ES TENS TENS es un tratamiento mediante el cual los impulsos el ctricos se aplican a los nervios por medio de almohadillas de electrodos colocados sobre la piel TENS no es invasivo y no utiliza los productos farmac uticos TENS usa un enfoque de dos vias para aliviar el dolor En primer lugar los nervios sensoriales se dirigen estimulandolas para bloquear las sefiales de dolor y pre venir su transmisi n al cerebro En segundo lugar TENS promueve la producci n de endorfinas neuroquimicos que ocurren naturalmente en el cerebro que tienen propiedades analg sicas INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES
26. nnnnnnnnennennennennennnnnnnnnnnnennennennennnnnnnnnnnnennennennennennnnnnnn 11 CARING FOR YOUR DEVIGE unvnnvnnvvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnennennennennennnnnnnnnennennennennennennennnn 12 TROUBLESHOOTING mvnnvnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnernennennennennennennnnnnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnn 13 TECHNICAL SPECIFICATIONS nnnnnnvnnvnnnnnnnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennennennennnnnnnnnennennennennennennnnnennnn 14 OUTPUT SPEGIFICATIONS nnnvnnvnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennennennennennennnnnnnnnnnnennennennennennnnnnnnnn 14 LIMITED WARRANTY mennnvnnvnnvnnnnnnnnennnnnnnnnnnnennennennennnnnnnnnnnnnnnennennennennnnnnnnnennennennennennennennnen 15 MANUEL D UTILISATION EN FRANGAIS nnnnnnnnnennennennennnnnnnnnnnnnnnnnnennennennnnnnnnnnnnennennennennennenn 17 MANUAL DE OPERACI N EN ESPA OL it 33 GF Health Products Inc Graham Field is not responsible for typographi cal errors Packaging warranties products and specifications are subject to change without notice Graham Field and Grafco are registered trademarks of GF Health Products Inc 2 GENERAL DESCRIPTION TENS Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation is a method of relieving symptomatic chronic intractable pain WHAT IS TENS TENS is a treatment whereby electrical impulses are applied to nerves through electrode pads placed on the skin TENS is non invasive and does not use pharmaceuticals TENS uses a two pronged approach to pain relief Firs
27. on The electrode packaging provides instructions for care maintenance and proper storage of electrodes TIPS FOR SKIN CARE Good skin preparation is important for effective and comfortable use of your TENS device e Always clean the electrode site with mild soap and water solution rinse well and dry thoroughly prior to any electrode application e Any excess hair should be clipped not shaved to ensure good electrode contact with the skin e If a skin treatment or preparation is recommended by your physician clinician apply the skin treatment as recommended let dry and apply electrodes as directed Following these recommendations will both re duce the chance of skin irritation and extend the life of your electrodes e Avoid excessive stretching of the skin when applying electrodes Proper application is best accomplished by applying the electrode then smooth ly pressing it in place from the center outward e When removing electrodes always remove by pulling in the direction of hair growth e It may be helpful to rub skin lotion on electrode placement area when not wearing electrodes CONNECTING THE DEVICE Insert battery Turn the device to the OFF position before inserting or removing the battery When inserting the battery ensure the battery polarity and markings match the markings on the device Prepare the Skin Prepare the skin as previously described and according to the instructions provi
28. on de machines ZN AVERTISSEMENT L appareil peut interf rer avec les quipements de surveillance lectronique tels que les moniteurs ECG et les alarmes ECG AN AVERTISSEMENT Ne pas modifier le mode pendant le traitement ZN AVERTISSEMENT Certains patients peuvent ressentir une irritation cutan e ou d hypersensibilit due la stimulation lectrique ou lectrique milieu conducteur En utilisant un autre m dia de transmission ou de positionnement des lectrodes de remplacement peuvent g n ralement r duire l irritation Consultez votre m de cin clinicien avant d utiliser un support de substitution ou de positionnement des lectrodes conductrices AN AVERTISSEMENT Les lectrodes doivent pas tre mis sur les yeux dans la bouche ou en interne Z AVERTISSEMENT L appareil n a pas de valeur curative ZN AVERTISSEMENT Les appareils TENS doivent tre utilis s que sous la surveillance continue d un m decin clinicien Z AVERTISSEMENT TENS est un traitement symptomatique et comme tels supprime la sensation de douleur qui autrement servir de m canisme de protection Pr cautions effets ind sirables A ATTENTION Des cas isol s d irritation de la peau peut se produire sur le site de positionnement des lectrodes suivant l application long terme A ATTENTION Cas d irritation cutan e de traitement TENS doit tre arr t et des lectrodes retir jusqu ce que la cause de l irritation peut tre d termin
29. ontroles ON OFF Encendido Apagado para cada canal Interruptor de El Interruptor de Burst Mode R faga B libera r fagas individuales Selecci n de MODE Selecci n de MODE dos veces por segundo ancho de pulso es ajustable establece el modo de y la frecuencia de pulso se ha fijado en 100 Hz por tratamiento Los tres segundo modos son Burst B Continuous C y Modulation M Continuous Mode Continuo C ofrece la estimulaci n continua en los valores determinados por las cerillas de intensidad ancho y frecuencia Modulation Mode Modulaci n M disminuye el ancho de pulso a 60 de la configuraci n original esta disminuci n del ancho de pulso se mantiene durante 1 5 segundos antes de volver a la configuraci n del ancho de pulso original que se mantiene durante 3 5 segundos El ciclo se repite La intensidad y frecuencia de pulso son ajustables Perilla de Ancho de La Perilla de Ancho de Pulso regula el ancho de pulso para los dos canales Pulso Perilla de La Perilla de Frecuencia de Pulso regula el n mero de pulsos por segundo para Frecuencia de los dos canales Pulso Interruptor de El Interruptor de Selecci n de Temporizador selecciona la duraci n Selecci n de del tratamiento TENS Las tres selecciones del Temporizador son Temporizador Continuous Continua C 30 minutos 30 y 60 minutos 60 GF 3T Solamente Para reanudar el funcionamiento o reiniciar el Temporizador gire la Perilla d
30. pouls initiale qui est maintenue pendant 3 5 secondes Le cycle est ensuite r p t Lintensit et le taux du pouls sont r glables Bouton de Largeur Le Bouton de Largeur du Pouls r glemente la largeur du pouls pour les deux du Pouls canaux Bouton de Taux du Le Bouton de Taux du Pouls r glemente le taux du pouls pour les deux canaux Pouls Interrupteur de L Interrupteur de S lection de Minuterie d finit la dur e du traitement S lection de TENS Les trois s lections sont Continuous Continu C 30 minutes 30 et Minuterie 60 minutes 60 GF 3T Seulement Pour reprendre l exploitation ou de r initialiser la Minuterie tourner le Bouton de Contr le d intensit ferm e puis ouverte FIXER LES FILS ZN AVERTISSEMENT S assurer que l appareil est teint avant de brancher les fils Z AVERTISSEMENT Ne jamais ins rer le fil dans une prise de courant alternatif Blessures et ou dommages de l appareil TENS pourraient se produire A ATTENTION Faites attention lorsque vous branchez et d branchez les fils En tirant sur le fil au lieu de son connecteur isol peut provoquer une rupture des fils Les fils fournis avec l appareil ins rer dans les ports situ e au sommet de l appa reil Apr s avoir connect les fils l appareil fixez chaque fil une lectrode Les fils fournis avec l appareil sont conformes aux normes de conformit obliga toires pr vues par la FDA SELECTION ET SOIN DES LECTRO
31. rand Estimulacion El ctrica Transcut nea del Nervio TENS Modelo GF 3 GF 3T Manual de Operaci n Lea este manual antes de usar su GF 3 GF 3T Guarde este manual para referencia futura La versi n mas reciente de este manual se podr encontrar en l nea en www grahamfield com CE 0434 GF 3 INS LAB RevC10 CONTENIDOS DESCRIPCI N GENERAL enrnvenvnvnenenvnnvnnnnenennenennnnennnsenensenennenennnnenensenennenennnnenensenennenenennenenn 3 A 3 INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES nenvesvnvnnvnnnuennnnenennenennnnenennenennnnennnnenensenennenenennenenn 3 SEGURIDAD nenvnvnvnvenenvanvnvnnenenenennnennnnenensenennnnennnsennnsenennenennnenensesensenenneennnsenenseneneenenenne 4 ACERCA DEL APARATO envnvnvvnvnvenenvnnvnnnnenennnnennnennnnennnsenennenennnnenensesensenennenennnsenenseneneenenenne 6 EXPLICACI N DE FUNCIONES DE CONTROL r nenvsvnvnvenvnvenennenennnnenenenennanennnnenennenennenenennenenn 7 COLOCACI N DE LOS CABLES CONDUCTORES r nrnvanvavavenvnvenennnuennnuenennenennanennnenenneneneenenenne 8 SELECCI N Y CUIDADO DE ELECTRODOS rnrrrnrrennumenannunennurenaunenaunanaunanenaunennunnnnnne 8 CONSEJOS PARA LA ATENCI N DE LA PIEL srnvnvonvnvnnvavnvenennenennnnenennenennenenvenennnenennenennenenenne 9 CONECTAR EL APARATO mrnvnvenvnvenenvnnenenenennanennnuenensenennenenennenensenennenennnnenennenennanenenenennenen INFORMACI N DE BATER A nnenvnvenvnvnvvnvnvenenvanenenenensenenvenenennenensnnennnnenennenennnnennnsesensenen
32. ranty collateral contract or other assurance except those set out in this document USA Corporate Headquarters GF Health Products Inc 2935 Northeast Parkway Atlanta Georgia 30360 USA tel 800 347 5678 770 368 4700 fax 800 726 0601 678 291 3232 GRAHAM FIELD www grahamfield com 2010 GF Health Products Inc Grafco AGraham Field Brand Stimulation Electrique Transcutan e du Nerf TENS Mod le GF 3 GF 3T Manuel d Utilisation Lisez ce manuel avant d utiliser votre GF 3 GF 3T Conservez ce manuel pour une utilisation future La version plus r cente de ce manuel peut tre consult en ligne a www grahamfield com CE 0434 GF 3 INS LAB RevC10 CONTENU DESCRIPTION G N RALE mnrenrnvnvnvnvnnvnvnenvnnenennnnennnnenennenennenennnnenennenennenennnenensenennenenennenenn 3 QU EST CE QUE TENS nnnvenenvenenvanenenaenennenennnnenennenennenenenenensenennnsennnnenennenennnenensenene vene 3 INDICATIONS ET CONTRE INDICATIONS nenvenvnvnvnnvnvenvnvnnenennenennenennnnenennenennnnennnennnnen sd ET A vene 4 SUR EAPPAREI E 20 6 EXPLICATION DES FONCTIONS DE CONTR LE nnrnvnvevnvnvnvnnenennnnennnnenennenennnnennnsennnnen sd FIXER LES FILS eenenvnvvnenvenenvenenvnnenennenennenennnnenennnnennenenenenenenensenennnnenennenennenennnsenennen 8 SELECTION ET SOIN DES ELECTRODES mnenrnvavenvnnnnenvnnvnvnenennenennnennnnesennenennnnenensenene 2 8 CONSEILS POUR SOINS DE LA PEAU nrnvnvvnvnvanenvnen
33. reparados o reem plazados a GF Health Products Inc opci n La garant a no incluye ning n cargo de labor incurrido en la instalaci n de piezas reemplazas o el flete o los gastos de env o asociados a GF Health Products Inc Las garant as que figuran en este documento contiene todas las declaraciones y garant as en relaci n con la materia objeto de este documento y sustituyen todas las negociaciones previas acuerdos y entendimientos con respecto a la misma El receptor del presente documento reconoce y declara que no ha basado en ninguna declaraci n afirmaci n garant a contrato de garant a u otra promesa excepto los establecidos en este documento 15 USA Oficinas Centrales GF Health Products Inc 2935 Northeast Parkway Atlanta Georgia 30360 USA tel 800 347 5678 770 368 4700 fax 800 726 0601 678 291 3232 GRAHAM FIELD www grahamfield com 2010 GF Health Products Inc
34. rying case provided and store in a cool dry location TROUBLESHOOTING If the device does not function properly 1 Ensure the battery is properly installed or replace the battery Be sure to observe proper polarity markings when replacing the battery If the indi cator lights on the front of the unit no longer illuminate when it is turned on replace the battery and check again 2 If the indicator light is flashing the intensity has been adjusted and no stimulation is felt check to ensure the lead wires are properly connected and the electrodes are properly applied to the skin If the unit appears to be functioning and no stimulation is felt the lead wires or electrodes may need to be replaced 3 If the battery appears to be charged and the unit is not functioning turn both intensity control knobs to the OFF position counterclockwise Then gradually turn the intensity Control Knob clockwise until stimulation is felt If device still is not working turn the unit off and contact your authorized GF Health Products Inc distributor If there is any other problem please contact an authorized GF Health Prod ucts Inc distributor Do not try to repair a defective device TECHNICAL SPECIFICATIONS Channel Dual isolated between channels Modes of Operation Burst Continuous and Modulation Pulse Intensity Adjustable 0 mA 80 mA peak into 500 ohm load each channel constant current Pulse Width 30uS 260uS adjustable
35. s lectrodes peut tre besoin d tre remplac s Si la pile semble tre charg e et l appareil ne fonctionne pas tourner les deux Boutons de Contr le de l intensit la position OFF gauche Puis peu peu tourner le Bouton de Contr le de l intensit dans le sens ho raire jusqu ce que la stimulation se fait sentir Si l appareil ne fonctionne toujours pas teignez l appareil et contactez votre distributeur autoris de GF Health Products Inc S il ya un autre probl me s il vous pla t contacter un distributeur autoris de GF Health Products Inc Ne pas tenter de r parer un appareil d fectueux 13 SP CIFICATIONS TECHNIQUES Can Double isol s entre les canaux Modes d Utilisation Rafale Continu et Modulation Intensit du Pouls R glable de 0 mA 80 mA en cr te en charge de 500 ohm chaque canal courant constant Taux du Pouls 2 Hz 150 Hz r glable GF 3T Seulement Dimensions 95 mm x 65 mm x 23 5 hauteur x largeur x paisseur 115 g compris la pile SPECIFICATIONS DE PUISSANCE Intensit Largeur du Pouls Taux du Pouls Temps de Cycle mA uSec Fr quence Hz Sec Rafale R glable 0 80 R glable 30 260 100 Hz fixe pas Burst applicable 2 Rafales par Sec Continu R glable 0 80 R glable 30 260 R glable 2 150 Hz pas applicable Continuous Modulation R glable 0 80 Module partir R glable 2 150 Hz 5 Sec le temps Modulation de la largeur total pr r gl
36. s sur la peau TENS est non invasive et ne pas utiliser de produits pharmaceutiques TENS utilise une approche deux volets pour soulager la douleur Tout d abord les nerfs sensitifs sont cibl es les incitant bloquer les signaux de douleur et d emp cher leur transmission vers le cerveau Deuxi mement TENS favorise la production d endorphines substances neurochimiques naturellement pr sentes dans le cerveau qui ont des propri t s analg siques INDICATIONS ET CONTRE INDICATIONS Lisez le manuel d utilisation avant d utiliser cet appareil TENS La loi f d rale USA cet appareil ne peut tre vendu que sur ordonnance d un m decin Indications TENS est indiqu pour tre utilis sur ordonnance d un m decin pour le soulage ment symptomatique de la douleur chronique rebelle Contre indications e Tout placement des lectrodes qui s applique actuellement la carotide cou r gion Les patients avec des appareils lectroniques implant s par exemple un stimulateur cardiaque ou des implants m talliques ne devraient pas subir un traitement TENS sans d abord consulter un m decin e Tout placement des lectrodes qui provoque le passage du courant transc r brales de la t te L utilisation de l unit chaque fois que les sympt mes de douleur ne sont pas diagnostiqu s et l tiologie est inconnue S CURIT Toujours suivre les consignes de s curit l mentaires y compris les suivantes AN AV
37. t sensory nerves are tar geted stimulating them to block pain signals and prevent their transmission to the brain Second TENS promotes the production of endorphins neuro chemicals occurring naturally in the brain which have analgesic properties INDICATIONS AND CONTRAINDICATIONS Read the operation manual before using this TENS device Federal law USA restricts this device to sale by or on the order of a physi cian Indications TENS is indicated to be used under a physician s prescription for the symp tomatic relief of chronic intractable pain Contraindications _ Any electrode placement which applies current to the carotid neck region e Patients with implanted electronic devices for example a pacemaker or metallic implants should not undergo TENS treatment without first consulting a physician e Any electrode placement which causes current to flow transcerebrally through the head The use of unit whenever pain symptoms are undiagnosed and the etiol ogy is unknown SAFETY Always follow basic safety precautions including the following Z WARNING Indicates a potential hazard situation or unsafe practice that if not avoided could result in death or serious personal injury A CAUTION Indicates a potential hazard or unsafe practice that if not avoided could result in minor personal injury or product property damage Warnings WARNING Explosion hazard Explosion hazard is possible if
38. tionne ment des lectrodes lors ne pas porter des lectrodes CONNEXION DE L APPAREIL Ins rez la pile Mettez l appareil en position OFF avant d ins rer ou de retirer la pile Lorsque vous ins rez la pile v rifiez la polarit des piles et les marquages correspondent aux marques sur l appareil Pr parer la peau Pr parer la peau comme d crit pr c demment et selon les instructions fournies avec vos lectrodes Avant de fixer les lectrodes d identifier la r gion que votre m decin clinicien a recommand pour le placement des lectrodes 1 Branchez les fils aux lectrodes Branchez les fils aux lectrodes avant d ap pliquer les lectrodes sur la peau N AVERTISSEMENT Assurer les contr les d intensit la fois pour le canal 1 et 2 sont tourn s vers la position OFF gauche avant d appliquer les lectrodes 2 Placer les lectrodes sur la peau placer les lectrodes sur la peau tel que recommand par votre m decin clinicien 3 Ins rez le fil de connexion dans l appareil branchez le fin de fil dans le port de sortie du canal prise doivent tre utilis s pousser le bouchon dans la mesure o il ira 4 S lectionnez param tres de traitement Assurez vous que l unit est toujours d fini les param tres appropri s recommand s par votre m decin clinicien 5 R glage del contr le de l intensit du canal Localiser le bouton de r glage d intensit canal 1 ou 2 au dessus
39. tive value Z WARNING TENS devices should be used only under the continued supervision of a physician clinician Z WARNING TENS is a symptomatic treatment and as such suppresses the sen sation of pain which would otherwise serve as a protective mechanism Precautions Adverse Reactions A CAUTION Isolated cases of skin irritation may occur at the site of electrode placement following long term application A CAUTION If skin irritation occurs TENS treatment should be stopped and electrodes removed until the cause of the irritation can be determined A CAUTION Effectiveness is highly dependent upon patient selection of a doctor qualified in the management of pain patients A CAUTION If the device treatment becomes ineffective or unpleasant stimula tion should be discontinued until reevaluation by a physician clinician A CAUTION Always turn the device OFF before applying or removing electrodes ABOUT THE DEVICE This device is a battery operated device that includes two controllable output channels This device creates electrical impulses in which intensity duration and modulation can be altered The device controls are easy to use and the slide cover protects accidental changes in settings System Components Your device will include the following components or accessories TENS Unit e Carrying case e Lead wires 9 Volt battery e Operation Manual e Electrodes Device Controls Channel 1 amp 2 Lead Wire Connec
40. tor Channel 1 amp 2 ON OFF and Intensity Control Knob Channel 1 amp 2 Indicator Light Pulse Width Control Knob Mode Selection Switch MODE 4 5 10 20 Pulse Rate Control Knob Timer Selection Switch GF 3T Only Battery Compartment Battery Strip Front Panel Cover This cover located on the front of the unit conceals the controls for Pulse Width Pulse Rate Mode Selector and Timer GF 3T only Press the top por tion of the cover and pull down in order to open the cover EXPLANATION OF CONTROL FUNCTIONS Chi Ch2 Knobs The Channel 1 and Channel 2 Intensity Control Knobs control the strength of the stimulation and also function as ON OFF controls for each channel MODE Selection The MODE Selection Burst Mode B releases individual bursts twice Switch Switch sets the per second pulse width is adjustable and the treatment mode pulse rate is set at 100 Hz per second The three modes are Burst B Continuous C and Modulation M Continuous Mode C delivers stimulation continuously at the settings determined by the intensity width and rate knobs Modulation Mode M decreases the pulse width to 60 of the original setting this decreased pulse width is maintained for 1 5 seconds before returning to the original pulse width setting
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