Strep Grouping Reagents [FR]
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1. 2 3 secondes avant de poursuivre l incubation Retirer les tubes et les laisser refroidir temp rature ambiente l extrait est alors pr t tre utilis MODE OP RATOIRE 1 Ramener les latex temp rature ambiante en les r chauffant dans la main Bien homog n iser les suspensions de latex en les agitant vigoureusement apr s avoir chass les particules de latex du bouchon compte gouttes 2 D poser une goutte de chaque r actif au latex sur les cercles de la carte DR 500 3 Ajouter une goutte de l extrait sur chacun des six cercles avec une pipette Pasteur 4 M langer avec les agitateurs fournis le contenu de chaque cercle en utilisant toute sa surface utiliser un agitateur dif f rent pour chaque cercle 5 Imprimer un mouvement de rotation douce la carte L agglutination sur un ou plusieurs cercles doit normalement appara tre en 30 secondes Ne pas prolonger la rotation plus d une minute Ne pas utiliser de loupe pour faciliter la lecture 6 Le t moin positif DR 592 doit tre utilis de la m me mani re pour v rifier les suspensions de latex 7 Eliminer la carte dans une solution d sinfectante INTERPR TATION La r action est positive si une agglutination appara t avec un des r actifs ou si celle ci est plus importante avec un des r actifs qu avec les cinq autres Si aucune agglutination n appara t la r action est n gative Ne pas tenir compte de l g res traces d agglutin2. R ACTIFS DE GROUPAGE STREPTOCOCCIQUE FR DOMAIN D APPLICATION Test d agglutination da particules de latax pour l identification des streptocoques des groupes A B C D F et G DR0586 Latex pour groupe A DR0587 Latex pour groupe B DR0588 Latex pour groupe C DR0589 Latex pour groupe D DR0590 Latex pour groupe F DR0591 Latex pour groupe G DR0592 T moin positif polyvalent DR0593 Enzyme d extraction DR0500 Cartes pour agglutination usage unique DESCRIPTION PR PARATION POUR UTILISATION ET CONDITIONS DE CONSERVATION RECOMMAND ES Se r f rer galement au paragraphe Pr cautions et restrictions d emploi 8 C A Conserver entre 2 et 8 C L gende des symboles R f rence de catalogue Dispositif m dical de diagnostic in vitro Utilisation en laboratoire Consulter le mode d emploi Limite de temp rature temp rature de conservation Code de lot num ro de lot A utiliser avant date de p remption Fabricant E E EE PRECAUTIONS ET RESTRICTIONS D EMPLOI Usage in vitro Ne pas congeler les suspensions de latex R actifs de travail Les r actifs au latex doivent tre utilis s apr s avoir t ramen s temp rature ambiante et agit s vigoureusement avant emploi afin d avoir une suspension homog ne L enzyme d extraction et le t moin positif contenant les antig nes des six groupes doivent INFORMATIONS DE S CURIT Chaque r actif contient 0 1 d azoture de sodium apr s
3. ations pouvant appara tre dans les r actions n gatives LIMITES DU TEST Des r sultants faussement n gatifs peuvent survenir si la quan tit de culture bact rienne pr lev e est incorrecte Presque tous les streptocoques b ta h molytiques isot s d infections humaines poss dent des antig nes sp cifiques polysaccharidiques mis en vidence par des r actions s rologiques Les essais pour tendre ce proc d aux streptocoques non h molytiques ont t un chec sauf pour les groupes B D et N Les streptocoques du groupe N ne sont pas rencontr s en pathologie humaine Le latex du groupe D peut ne pas r agir avec certaines souches de S bovis pour lesquelles d autres tests d identification sont n cessaires Quand on r alise une identification s rologique des strepto coques observer d abord i l h molyse ii la morphologie des cellules P C iii la puret et l importance de la culture a Exclure S pneumoniae Ce streptocoque est a h molytique soluble dans la bile et sensible l optochine Les autres streptocoques ne sont pas solubles dans la bile et sont r sistants l optochine b Les a rocoques ne sont pas R h molytiques poussent dans un bouillon 6 5 de NaCl et donnent des r actions variables dans le test la bile esculine Ils se pr sentent en t trades ou isol s ce qui les diff rencie des ent rocoques qui sont en diplocoques ou en cha nes courtes 2 c Les staphyloc
4. oques et Listeria monocytogenes sont R h molytiques et se distinguent des streptocoques par leur morphologie cellulaire et la r action de la catalase d Repiquer si la croissance du germe est trop importante ou insuffisante e Des souches qui paraissent avoir les antig nes D et G ont t trouv es Pour plus d informations se reporter la notice du coffret de groupage des streptocoques DRO585A References 1 Birch B R Keaney M G L and Ganguli L A 1984 Lancet 856 857 2 Facklam R R and Carey R B 1985 in Manual of Clinical Microbiology 4th Edition Eds Lennette E H Balows A Hausler W J Shadomy H J Amer Soc for Microbiol Washington D C pp 154 175 3 Kloos W E and Jorgensen J H 1985 in Manual of Clinical Microbiology 4th Edition pp 143 153 4 Bortolussi R Schlech W F and Albritton W L 1985 in Manual of Clinical Microbiology 4th Edition pp 205 208 gl CE IFU X4001C Novembre 2011 r vis Oxoid Ltd Wade Road Basingstoke Hants RG24 8PW UK Pour tout support technique contacter le distributeur local
5. reconstitution pour le t moin positif et l enzyme d extraction Xn R22 Nocif en cas d ingestion CONSERVATION A Suspensions de latex Conserver les r actifs en position verticale 2 8 C jusqu la date d expiration indiqu e sur les flacons B Enzyme d extraction Conserver le r actif lyophilis 2 25 C jusqu la date d expiration indiqu e sur le flacon Apr s reconstitution avec l eau distill e il se conserve 4 mois 2 8 C PR PARATION DE L EXTRAIT Ensemencer l chantillon sur g lose au sang et incuber une nuit 37 C Noter les r actions h molytiques des colonies suspectes Il est galement recommand d effectuer une coloration de Gram et une recherche de catalase pour confirmer la pr sence de cocci gram positif et catalase n gative Pour de plus amples renseignements consulter les documents habituels Pour chaque culture devant tre group e 1 tiqueter les tubes pour tests et r partir 0 4ml d enzyme d extraction dans chaque tube 2 Pr lever 2 5 colonies quivalent 2 3mm de croissance l aide d une oese et les mulsionner dans l enzyme d extraction avec une anse de platine et les mulsionner dans la solution enzymatique Si la culture n est pas pure viter de pr lever les contaminants vidents 3 Incuber 10 minutes 372C dans le bain marie apr s 5 minutes d incubation il est important d agiter vigoureusement chacun des tubes pendant
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