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Gebrauchsanweisung CAMLOG® Gingivaformer und Abformpfosten

1. Uncovery and impression taking After removal of the Healing caps PS transfer of the oral situation to the master cast must be performed using the Impression posts for Platform Switching PS The impression can be taken according to one s preference with an Impression post PS closed tray or open tray Impression posts for the closed tray impression require an impression cap All components are color coded to match the corresponding implant diameter Silicone and polyether materials are suitable for impression taking Warning If a Healing cap for Platform Switching PS marked has been used then only components for Platform Switching Impression posts PS Abutments PS may be used in later treatment procedures The use of conventional CAMLOG impression posts and abutments without PS marking can lead to gingival injury because of the cervically reduced diameter configuration of the Healing cap PS in the area designed for the contact surface of the implant shoulder Impression taking with Impression posts PS closed tray Standard impression trays are used for this impression method Chairside procedure e Remove Healing cap PS and clean and dry the implant inner side e Insert the Impression post PS closed tray into the implant the cams must engage perceptibly in the grooves of the implant e Hand tighten the fixing screw of the Impression post PS with the screwdriver hex e Insert the impression cap on the Impression
2. Chairside procedure e Remove Healing cap PS and clean and dry the implant inner side e Insert the Impression post PS open tray in the implant the cams must engage perceptibly in the grooves of the implants e Hand tighten the fixing screw of the Impression post PS with the screwdriver hex e Try the individual tray in the mouth to check the perforations e Coat the Impression posts PS with suitable impression material e Fill the impression tray with impression material and insert it e Allow the impression material to harden e Loosen the fixing screw and withdraw it from the impression post about the ength of the guide sleeve e Caution Do not remove the screw e Remove the impression the Impression post PS remains in the impression material e Close the implant with the Healing cap PS or a cover screw or a Temporary abutment e Send the impression to the dental laboratory Dental laboratory procedure e Insert the lab analog into the Impression post PS present in the impression the cams must engage perceptibly in the grooves of the lab analog and hand tighten the fixing screw e Pour the impression with dental stone e Allow the dental stone to harden e Loosen the fixing screw of the Impression post PS e Remove the impression from the cast 6 3 Insertion of the prosthetic restoration Warning Use only Abutments for Platform Switching PS e Remove the Healing cap PS e Thoroughly clean and dry
3. A Allgemeine Sicherheits und Warnhinweise f r CAMLOG Produkte e Unsachgem sses Vorgehen in der Chirurgie und Prothetik kann zu Sch den am Implantat oder zu Knochenverlust f hren Das CAMLOG Implantatsystem sollte nur durch mit dem System ausgebildete Zahn rzte rzte und Chirurgen verwendet werden Die Anwendung des Implantatsystems erfordert spezielle Kenntnisse und Fertigkeiten in der dentalen Implantologie Jeder Patient muss gr ndlich untersucht und bez glich seines r ntgenologischen psychischen und physischen Status beurteilt werden einschliesslich der Z hne und der da zugeh rigen Hart und Weichgewebedefizite die Einfluss auf das Endresultat haben k nnen Die enge Zusammenarbeit zwischen Chirurg Prothetiker und Zahntechniker ist f r den Erfolg unentbehrlich Das CAMLOG Implantat system und die entsprechenden Verfahren wurden von Fachexperten entwi ckelt und klinisch gepr ft Detaillierte Informationen zur Auswahl der geeig neten Implantate der prothetischen Komponenten zur Behandlungsplanung und Anwendung von CAMLOG Implantaten sind in den Drucksachen und unter www camlog com der CAMLOG Biotechnologies AG ersichtlich Des Wei teren bietet CAMLOG regelm ssig Kurse oder anwendungstechnische Bera tungen zu CAMLOG Produkten an Ihre CAMLOG Landesvertretung ber t Sie gerne e Da die sichere Anwendung spezielle Kenntnisse erfordert werden unsere Pro dukte nur an rzte Zahn rzte und zahntechnische Labors
4. Pour l enregistrement de l occlusion le capuchon d enregistrement de l occlusion est plac sur le pilier de prise d empreinte version porte empreinte ferm la place du capuchon de repositionnement 2 Indications 2 1 Coiffe de cicatrisation pour Platform Switching PS Les coiffes de cicatrisation pour Platform Switching PS se vissent sur les implants CAMLOG apr s l implantation Elles sont con ues pour le modelage des tissus mous p ri implantaires pendant la cicatrisation transgingivale ou sous gingivale ou pour obturer la plaie d un implant Elles sont destin es un usage unique sur un seul patient Avertissement les coiffes de cicatrisation PS doivent tre utili s es exclusivement sur des implants CAMLOG portant le r f K10xx xxxx 2 2 Piliers de prise d empreinte pour Platform Switching PS Apr s la phase de cicatrisation avec la coiffe de cicatrisation PS la prise d empreinte des implants doit tre r alis e uniquement avec les piliers de prise d empreinte PS Les piliers d empreinte PS versions porte empreinte ouvert et ferm sont con us pour une prise d empreinte exacte de la position de l implant et pour son transfert sur un modele de travail qui sera utilis par le proth siste dentaire La prise d empreinte est r alis e au choix avec le pilier de prise d empreinte PS version porte empreinte ferm ou le pilier de prise d empreinte PS version porte empreinte ouvert selon la m
5. awvitato saldamente a mano la cappetta di guarigione PS facendo attenzione ad un corretto posizionamento per evitare che rimanga intrappolata parte del tessuto molle si suturano i margini dell incisione con materiale atraumatico senza stringere eccessivamente i punti La mucosa deve aderire ermeticamente alla cappetta di guarigione PS Il raffreddamento serve come profilassi contro il gonfiore Per creare le condizioni ottimali per un efficace guarigione dell impianto opportuna una gestione conservativa dei tessuti duri e molli Le cappette di guarigione devono essere applicate fuori occlusione Controlli post operatori I controlli devono essere eseguiti a partire dal primo giorno dopo l intervento per la durata di una settimana Occorre fare attenzione alla densit della sutura e ad eventuali segni iniziali d infiammazione punti di sutura possono essere rimossi dopo circa 7 10 giorni 6 2 Transfer da impronta PS La ricostruzione protesica definitiva dell impianto pu avvenire solo quando i tessuti molli sono guariti definitivamente Prima di procedere alla ricostruzione protesica necessario eseguire un controllo radiografico dopo un periodo di guarigione di 6 12 settimane Apertura e presa d impronta Dopo aver rimosso la cappetta di guarigione PS occorre effettuare il trasferimento della situazione orale sul modello master mediante il transfer da impronta per Platform Switching PS La presa d impr
6. de l implant Les piliers de prise d empreinte PS versions porte empreinte ouvert et ferm pr sentent un diam tre r duit par rapport aux piliers d empreinte conventionnels versions porte empreinte ouvert et ferm r f J21xx xxxx dans la partie cervicale dans la zone vers la surface de contact de l paulement d implant Ils sont identifiables par un code couleur identique celui du diam tre de l implant et portent la mention PS grav e au laser La vis de maintien du pilier de prise d empreinte PS version porte empreinte ouvert est quip e d une position de rupture dans la partie coronale Si l espace disponible est restreint elle peut tre raccourcie de 3 0 mm avant l insertion l aide d un tournevis six pans La vis de maintien se serre la main sur l implant l aide d un tournevis six pans Avertissement la vis de maintien du pilier de prise d empreinte PS version porte empreinte ouvert dot e d une position de rupture doit tre raccourcie extra oralement uniquement par cassure La vis de maintien du pilier de prise d empreinte PS version porte empreinte ferm se serre la main sur l implant l aide d un tournevis six pans Pour la prise d empreinte un capuchon de repositionnement est plac sur le pilier de prise d empreinte Celui ci s enclenche sur le pilier de prise d empreinte et reste en place dans le mat riau de prise d empreinte apr s le d moulage de l empreinte
7. repr sentant local CAMLOG se tient volontiers votre disposition e l utilisation s re de nos produits n cessitant des connaissances sp cifiques ceux ci ne sont vendus qu des m decins dentistes et des laboratoires dentaires ou aux personnes mandat es par ces derniers Certains produits ne sont pas disponibles dans tous les pays e l utilisation de composants et instruments n appartenant pas au syst me peut affecter le fonctionnement et la s curit du syst me d implants CAMLOG CAMLOG ne prend en charge aucune prestation de garantie ou de remplacement en cas d utilisation de composants n appartenant pas au syst me Vous devez utiliser exclusivement des composants et instruments chirurgicaux proth tiques et de laboratoire CAMLOG Tous les l ments du syst me d implants CAMLOG sont con us pour une synergie optimale et font partie int grante du syst me complet e Les forets instruments et composants du syst me sont con us pour les gammes et diam tres d implants sp cifiques L utilisation de tels instruments ou composants pour une autre gamme ou un autre diam tre d implants peut entra ner la d faillance des composants du syst me des dommages tissulaires ou des r sultats esth tiques insatisfaisants Par cons quent des plateaux chirurgicaux contenant des instruments appropri s ont t d velopp s pour chaque gamme d implants CAMLOG Observez le code couleur lors de la s lection des instruments pour le d
8. thode d empreinte souhait e Les piliers de prise d empreinte PS version porte empreinte ferm sont aussi con us pour l enregistrement de l occlusion avec les capuchons con us cet effet Les piliers d empreinte PS sont destin s un usage unique sur un seul patient Avertissement les piliers de prise d empreinte PS doivent tre utilis s exclusivement pour la prise d empreinte d implants CAMLOG portant le r f K10xx xxxx 3 Contre indications e Utilisation pour un autre usage que celui d crit dans la rubrique Indications e R utilisation des coiffes de cicatrisation PS et des piliers d empreinte PS e Serrage trop ferme par ex avec une cl dynamom trique et vissage m canique des vis de maintien des piliers d empreinte PS et des coiffes de cicatrisation PS e Utilisation des piliers d empreinte PS et des coiffes de cicatrisation PS en association des implants analogues de laboratoire CAMLOG d un diam tre inappropri Avertissement si une coiffe de cicatrisation pour Platform Switching mention PS a t utilis e utiliser uniquement des composants pour Platform Switching piliers d empreinte PS piliers PS dans la suite du traitement L utilisation de piliers d empreinte et de piliers CAMLOGS conventionnels ne portant pas la mention PS peut provoquer des l sions de la gencive en raison du diam tre r duit de la coiffe de cicatrisation PS dans la partie cervicale dans la zon
9. Die Halteschraube mit Sollbruchstelle f r den Abform pfosten PS offener L ffel darf nur extraoral durch Abknicken ge k rzt werden Die Halteschraube des Abformpfosten PS geschlossener L ffel wird mit einem Schraubendreher Inbus auf dem Implantat handfest angezogen Zur Abformung wird eine Repositionshilfe auf den Abformpfosten gesteckt Dieser rastet auf dem Pfosten ein und verbleibt nach Entfernen der Abformung im Abformmaterial Zur Bissnahme wird anstelle der Repositionshilfe die Kappe f r die Bissnahme auf den Abformpfosten geschlossener L ffel gesteckt 2 Indikationen 2 1 Gingivaformer f r Platform Switching PS Die Gingivaformer f r Platform Switching PS werden nach erfolgter Implanta tion auf CAMLOGY Implantate geschraubt Sie denen zur Formung des peri implant ren Weichgewebes w hrend der transgingivalen oder subgingivalen Einheilung bzw als Wundverschluss der Implantate Sie d rfen nur einmalig bei einem einzigen Patienten verwendet werden Warnung Die Gingivaformer PS d rfen nur auf CAMLOG Implan taten mit Art Nr K10xx xxxx verwendet werden 2 2 Abformpfosten f r Platform Switching PS Nach der Einheilphase mit Gingivaformern PS d rfen die CAMLOGY Implantate nur mit den Abformpfosten PS abgeformt werden Die Abformpfosten PS offener und geschlossener L ffel dienen zur exakten Abformung der Implantatposition und zu ihrer bertragung auf ein Arbeitsmodell f r den Zahntechnik
10. casquillo de impresi n PS cubeta cerrada o con el casquillo de impresi n PS cubeta abierta Los casquillos de impresi n cubeta cerrada tambi n se pueden emplear para el registro de la mordida con las c psulas previstas para ello Los casquillos de impresi n PS s lo pueden emplearse una vez en un nico paciente Advertencia Los casquillos de impresi n PS s lo pueden em plearse para la impresi n de los implantes CAMLOGY con n de art K10xx xxxx Los tornillos de cicatrizaci n PS no deber n usarse si e se ha sobrepasado la fecha de caducidad v ase la etiqueta e el envase est da ado o estaba abierto antes del uso Los tornillos de cicatrizaci n PS no est riles que todav a no hayan sido empleados en ning n paciente pueden ser reesterilizados 5 2 Preparaci n de los casquillos de impresi n PS Los casquillos de impresi n PS se entregan sin esterilizar Antes de su uso deben ser limpiados y desinfectados Recomendamos esterilizar los tornillos de impresi n exceptuando las c psulas de impresi n de pl stico y las c psulas de registro de la mordida antes de emplearlos en el paciente Los tornillos de impresi n PS s lo pueden emplearse una vez en un nico paciente 6 Modo de empleo 6 1 Tornillos de cicatrizaci n PS La fase de osteointegraci n puede realizarse de forma transgingival en una sola fase o de forma sumergida en dos fases En el caso de la osteointegraci n
11. essere puliti e disinfettati prima dell uso Si raccomanda prima dell utilizzo sul paziente di sterilizzare i transfer da impronta PS ad eccezione dell ausllto di riposizionamento in resina e della cappetta per la registrazione del morso I tansfer da impronta PS sono esclusivamente monouso e monopaziente 6 Applicazione 6 1 Cappette di guarigione PS La fase di guarigione pu avvenire con modalit transgengivale in un unico tempo o sommersa in due tempi Se la guarigione avviene in modalit transgengivale in un unico tempo non necessario un secondo intervento chirurgico Le cappette di guarigione PS vengono awvitate saldamente a mano sull impianto con un cacciavite per viti ad esagono cavo Le cappette di guarigione PS aderiscono al cacciavite per attrito e possono essere quindi inserite direttamente sull impianto Si raccomanda di adottare adeguate misure per impedire l aspirazione delle cappette Guarigione sommersa In caso di guarigione sommersa occorre lasciare avvitata sull impianto una cappetta di guarigione PS per il condizionamento dei tessuti molli per tre settimane prima di procedere alla presa d impronta con il moncone da impronta PS Dopo aver esposto l impianto si rimuove la vite di chiusura e si pulisce accuratamente la configurazione interna dell impianto Durante la selezione della cappetta di guarigione PS occorre accertarsi che la codifica cromatica corrisponda con quella del rispettivo impianto Dopo aver
12. la seringue appliquer un mat riau de prise d empreinte appropri autour du pilier d empreinte PS e Remplir le porte empreinte de mat riau de prise d empreinte et l ins rer e Laisser durcir le mat riau de prise d empreinte e D visser la vis de maintien et la tirer approximativement de la longueur du tube de guidage hors du pilier de prise d empreinte e Attention ne pas retirer la vis e D mouler l empreinte le pilier de prise d empreinte PS reste dans la masse e Fermer l implant avec la coiffe de cicatrisation PS ou une vis de fermeture ou e pilier provisoire e Remettre l empreinte au laboratoire dentaire Au laboratoire dentaire e Placer l analogue de laboratoire sur le pilier de prise d empreinte PS se trouvant dans l empreinte on doit pouvoir sentir l enclenchement dans les cames de l analogue de laboratoire et serrer la vis de maintien la main e Couler le mat riau de modelage sur l empreinte e Laisser durcir le mat riau de modelage e D visser la vis de maintien du pilier de prise d empreinte PS e Retirer l empreinte du mod le 6 3 Insertion de la restauration proth tique Avertissement utiliser uniquement des piliers pour Platform Switching PS e Retirer la coiffe de cicatrisation PS e Nettoyer et s cher m ticuleusement l int rieur de l implant e Ins rer un pilier PS adapt dans l implant Attention s assurer de l assise correcte du pilier PS dans l implant Ne pas
13. pincer de tissu mou entre l implant et le pilier PS e Fixer la vis du pilier en appliquant le couple prescrit l aide de la cl dynamom trique et d un tournevis six pans voir CAMLOG Compendium e Apr s au moins 5 minutes resserrer avec le m me couple 7 _ Caract ristiques techniques Coiffe de cicatrisation PS at riau TIGAI4V anodis v iliers de prise d empreinte PS versions porte empreinte ferm et ouvert at riau TIGAI4V anodis apuchon de repositionnement et capuchon d enregistrement de occlusion at riau PO CG CH 8 Autres documents Pour de plus amples informations consulter le dernier catalogue produit CAMLOG et les documents suivants e Consignes de pr paration du syst me d implants CAMLOGS r f J83000 0032 e Mode d emploi pour composants proth tiques CAMLOG r f J8000 0041 e Mode d emploi du syst me d implants CAMLOG r f 8000 000 1 0040 e CAMLOG Compendium 1 Surgery r f J8000 0027 e CAMLOG Compendium 2 Prosthetics r f J38000 0028 Ces documents sont disponibles aupr s de votre repr sentant CAMLOG ou sur www camlog com ou www camlog de 9 Explication des symboles Les symboles sont conformes la norme DIN EN 980 Voir au verso 10 Contact Voir au verso 1 Descrizione del prodotto 1 1 Cappette di guarigione per Platform Switching Le cappette di guarigione per Platform Switching PS sono prodotte in un solo pezzo prowiste di filettat
14. ranuras del implante e Apretar manualmente el tornillo de sujeci n del casquillo de impresi n PS utilizando el destornillador hexagonal e Prueba de la cubeta individual en la boca para comprobar las perforaciones e Cubrir los casquillo de impresi n PS con una pasta de impresi n adecuada e Rellenar la cubeta de impresi n con la pasta de impresi n y colocarla en la boca e Dejar que la pasta se endurezca e Desatornillar el tornillo de sujeci n y sacarlo del casquillo de impresi n en la misma longitud que el tubo gu a e Atenci n No retirar el tornillo e Retirar la impresi n los casquillo de impresi n PS permanecen en la pasta de impresi n e Cerrar el implante con el tornillo de cicatrizaci n PS con un tornillo de cierre o con el pilar provisional e Entregar la impresi n al laboratorio dental En el laboratorio dental e Elimplante de laboratorio se mete en el poste de impresi n PS que se encuentra en la impresi n tiene que notarse c mo los resaltes encajan en las ranuras del implante del laboratorio y el tornillo de sujeci n se aprieta manualmente Verter el material del modelo en la impresi n Dejar que el material del modelo se endurezca Aflojar el tornillo de sujeci n del pilar de impresi n PS Separar la impresi n del modelo 6 3 Colocaci n de la restauraci n prot sica Advertencia S lo pueden emplearse pilares para Platform Switching PS e Retirar los casquillo
15. s mbolos S mbolos conforme a DIN EN 980 V ase cara posterior 10 Contacto V ase cara posterior 9 Explanation of Symbols The symbols comply with DIN EN 980 STERLE R Sterilisation durch Bestrahlung Sterilization using irradiation St rilisation par irradiation Sterilizzazione mediante irradiazione Esterilizaci n por radiaci n Unsteril on sterile on st rile on sterile o est ril gt Verwendbar bis Use by e pas utiliser apres Da utilizzarsi preferibilmente entro Utilizable hasta Achtung Begleitdokumente beachten Caution consult accompanying documents Attention suivre les instructions Attenzione Attenersi alle istruzioni per l uso Atenci n consulte la documentaci n adjunta Q icht zur Wiederverwendung Do not reuse e pas r utiliser on riutilizzabile o reutilizable LOT Chargenbezeichnung Lot number Designation du lot umero di lotto mero de lote Artikelnummer Article number Code de commande Numero d ordine N mero de articulo sel Hersteller Manufacturer Fabricant Produttore Fabricante Rx only Vorsicht Gem ss US Bundesgesetz darf dieses Produkt nur direkt an ausgebildete Mediziner oder in deren Auftrag verkauft werden Federal law USA restricts this product to sale by or on the order of a dentist or physician Attention Conform ment la Loi f d rale am ricaine ce produit ne peut tre vendu que directement des m decins qualifi s ou aux personne
16. the implant inner side e Insert the appropriate Abutment PS into the implant Caution The Abutment PS must be seated correctly in the implant No soft tissue should be pinched between implant and Abutment PS e Tighten the Abutment screw to the specified torque using the Torque wrench and a screwdriver hex see CAMLOG Compendiums e Retighten to the same torque after at least 5 minutes 7 Technical Data Healing cap PS Material TIGAl4V anodized Impression post PS closed tray and open tray Material TIGAl4V anodized Impression cap and Bite registration cap Material POM 8 Further Documentation Further information is available in the current CAMLOG Product Catalogue and the following product literature e Preparation Instructions for the CAMLOGY Implant System Art No J8000 0032 e Instruction Manual for CAMLOG Prosthetic Components Art No J8000 0041 e Instruction Manual for the CAMLOGY Implant System Art No J8000 0001 0040 e CAMLOG Compendium 1 Surgery Art No J8000 0027 e CAMLOG Compendium 2 Prosthetics Art No J8000 0028 This literature is available from the local CAMLOG representative or at www camlog com or www camlog de 9 Explanation of Symbols The symbols comply with DIN EN 980 See other side 10 Contact See other side 1 Description du produit 1 1 Coiffe de cicatrisation pour Platform Switching Les coiffes de cicatrisation pour Platform Switching PS sont des composants
17. MLOG CAMLOG non si assume alcuna prestazione di garanzia o sostituzione qualora vengano impiegati componenti di altre marche Si raccomanda pertanto di utilizzare esclusivamente componenti e strumenti chirurgici protesici e da laboratorio di CAMLOG Tutti i componenti del sistema implantare CAMLOG sono perfettamente coordinati fra loro e fanno parte di un sistema globale e Frese strumenti e componenti di sistema sono destinati a linee d impianto e diametri d impianto prestabiliti L impiego per linee o diametri d impianto diversi pu causare l insuccesso dei componenti di sistema nonch danni ai tessuti o insoddisfacenti risultati estetici Per questo motivo per le diverse inee d impianto CAMLOG sono previsti rispettivi kit chirurgici con adeguati strumenti Per selezionare gli strumenti adatti al rispettivo diametro d impianto si prega di fare attenzione alla codifica cromatica e prodotti CAMLOG devono essere utilizzati esclusivamente in associazione agli impianti strumenti e componenti protesici CAMLOG nel rispetto delle raccomandazioni e istruzioni per l uso fornite dal produttore Per alcuni componenti chirurgici e protesici devono essere utilizzati strumenti speciali e Date le dimensioni ridotte del prodotto CAMLOG fare attenzione al rischio di deglutizione o aspirazione l aspirazione potrebbe causare dispnea e nel caso pi grave soffocamento Per questo motivo durante l impiego intraorale si raccomanda in linea g
18. ace Subgingival healing In the case of subgingival healing a Healing cap PS for soft tissue conditioning must be installed in the implant three weeks before the impression is taken with an Impression post PS After the implant is uncovered the cover screw is removed and the implant inner side is thoroughly cleaned During selection of the Healing cap PS the color coding must match the color coding of the corresponding implant Once the Healing caps PS have been hand tightened make sure the seat is precise and there is no pinching of the soft tissue the wound margins are closely approximated with atraumatic suture material The sutures however should not be tied very tightly The mucosa must lie close against the Healing cap PS Cooling will help prevent swelling The soft tissue must be treated gently to create optimal healing conditions for the implant PS healing caps must be set out of occlusion Postoperative check ups Check ups should start on the first postoperative day and continue for up to a week Check for the tightness of the sutures and for signs of incipient inflamma tion The sutures can be removed after approx 7 10 days 6 2 Impression post PS The final prosthetic restoration may be installed on the implant only when the soft tissue is fully healed without inflammation Before starting the insertion of the prosthetic restoration a radiographic evaluation is required after 6 12 weeks of healing
19. an das Dentallabor bergeben D 3 gt e T EE ZS Im Dentallabor e Vor der Reposition in der Abformung wird der Abformpfosten PS mit dem Laborimplantat verbunden Nocken m ssen sp rbar in die Nuten des Labor implantats einrasten und die Halteschraube handfest angezogen e Abformung mit Modellmaterial ausgiessen e Modellmaterial aush rten lassen e Abformung vom Modell abziehen e Halteschrauben l sen und Abformpfosten PS vom Modell entfernen Abformung mit Abformpfosten PS offener L ffel F r diese Abformmethode m ssen individuelle Abforml ffel mit okklusalen Perfo rationen verwendet werden Die Abformpfosten PS und die Halteschrauben d r fen den L ffel beim Einsetzen in den Mund nicht ber hren Die Perforationen f r die Halteschrauben m ssen ungehinderten Zugang mit einem Schraubendreher Inbus garantieren Warnung Die Halteschraube mit Sollbruchstelle f r den Abform pfosten PS offener L ffel darf nur extraoral durch Abknicken ge k rzt werden In der Praxis e Gingivaformer PS entfernen und Implantat Innenkonfiguration reinigen und trocknen e Abformpfosten PS offener L ffel in das Implantat einf hren die Nocken m ssen sp rbar in die Nuten des Implantats einrasten e Halteschraube des Abformpfostens PS mit dem Schraubendreher Inbus hand fest anziehen e Einprobe des individuellen L ffels im Mund zur Pr fung der Perforationen e Abformpfosten PS mit geeignetem Abformmaterial
20. as endommag avant l ouverture et contr ler la date de p remption Ouvrir l emballage juste avant l utilisation du produit Ne pas utiliser les coiffes de cicatrisation PS si e a date de p remption voir tiquette est d pass e e l emballage a t endommag avant l ouverture ou a d j t ouvert Les coiffes de cicatrisation PS non st riles qui n ont pas encore t utilis es sur un patient peuvent tre nouveau st rilis es 5 2 Pr paration des piliers de prise d empreinte PS Les piliers d empreinte PS sont fournis non st riles Ils doivent tre nettoy s et d sinfect s avant utilisation Nous recommandons de st riliser les piliers de prise d empreinte PS sauf le capuchon de repositionnement en plastique et le capuchon pour l enregistrement de l occlusion avant toute utilisation sur le patient Les piliers de prise d empreinte PS sont destin s un usage unique sur un seul patient 6 Utilisation 6 1 Coiffe de cicatrisation PS La phase de cicatrisation peut tre transgingivale une tape ou sous gingivale deux tapes En cas de cicatrisation transgingivale en une seule tape une deuxi me intervention chirurgicale est inutile Les coiffes de cicatrisation PS se vissent la main dans l implant l aide d un tournevis six pans Elles tiennent au tournevis par friction et peuvent ainsi tre ins r es directement dans l implant Prendre les mesures n cessaires pour viter l
21. aspiration des composants Cicatrisation sous gingivale En cas de cicatrisation sous gingivale une coiffe de cicatrisation PS doit tre viss e dans l implant afin de conditionner les tissus mous trois semaines avant la prise d empreinte avec le pilier de prise d empreinte PS Apr s la mise nu de l implant retirer la vis de fermeture et nettoyer m ticuleusement l int rieur de l implant S lectionner une coiffe de cicatrisation PS dont le code couleur correspond celui de l implant Visser la main la coiffe de cicatrisation PS s assurer de l assise correcte et veiller ne pas pincer de tissu mou puis suturer les tissus mous l aide de mat riel atraumatique Ne pas trop serrer les points de suture La muqueuse doit entourer troitement la coiffe de cicatrisation PS L application de froid contribue viter les d mes Afin de cr er des conditions optimales pour une cicatrisation r ussie de l implant traiter les tissus mous avec pr caution Les coiffes de cicatrisation PS doivent tre mises en place en dehors de l occlusion Contr les postop ratoires Les contr les doivent tre effectu s le premier jour suivant l op ration ou jusqu une semaine apr s celle ci Il convient de contr ler l tanch it des sutures et la pr sence ventuelle d un d but d inflammation Le fil peut tre retir apr s 7 10 jours 6 2 Piliers de prise d empreinte PS La restauration proth tique d
22. avec le pilier de prise d empreinte PS version porte empreinte ferm l est possible d utiliser des porte empreinte standard pour cette m thode Au cabinet dentaire e Retirer la coiffe de cicatrisation PS nettoyer et s cher l int rieur de l implant e Ins rer le pilier de prise d empreinte PS version porte empreinte ferm dans implant On doit pouvoir sentir enclenchement de la tige dans les cames de implant e Serrer la vis de maintien du pilier de prise d empreinte PS la main l aide du tournevis six pans e Placer le capuchon de repositionnement sur le pilier de prise d empreinte PS on doit pouvoir sentir l enclenchement du capuchon e Ala seringue appliquer un mat riau de prise d empreinte appropri autour du pilier de prise d empreinte PS et du capuchon de positionnement e Remplir le porte empreinte de mat riau de prise d empreinte et l ins rer e Laisser durcir le mat riau de prise d empreinte e D mouler l empreinte le capuchon de positionnement reste dans la masse e D visser la vis de maintien et retirer le pilier de prise d empreinte PS e Fermer l implant avec la coiffe de cicatrisation PS ou une vis de fermeture ou e pilier provisoire e Remettre l empreinte avec le pilier de prise d empreinte au laboratoire dentaire Au laboratoire dentaire e Avant le repositionnement dans l empreinte fixer le pilier de prise d empreinte PS l analogue de laboratoire on doit pouvoir sent
23. boratorio dental la toma de impresi n junto con los casquillos de impresi n En el laboratorio dental e Antes de proceder a la reposici n en la toma de impresi n el casquillo de impresi n se une al implante de laboratorio se tiene que notar c mo los resaltes encajan en las ranuras del implante de laboratorio y el tornillo de sujeci n se aprieta a mano e Verter el material del modelo en la impresi n e Dejar que el material del modelo se endurezca e Separar la impresi n del modelo e Desatornillar los tornillos de sujeci n y retirar los casquillos de impresi n PS del modelo Toma de impresi n con los casquillos de impresi n PS cubeta abierta Para este m todo de impresi n se deben emplear cubetas de impresi n individuales con perforaciones oclusales Los postes de impresi n PS y los tornillos de sujeci n no pueden entrar en contacto con la cubeta durante la colocaci n de esta ltima en la boca Las perforaciones para los tornillos de sujeci n deben garantizar el acceso sin problemas de un destornillador Advertencia El tornillo de sujeci n con punto de rotura controlada para el casquillo de impresi n PS cubeta abierta s lo puede acortarse extraoralmente dobl ndolo En la consulta e Retirar los tornillos de cicatrizacion PS y limpiar y secar el interior del implante e Introducir los casquillos de impresi n PS cubeta abierta en el implante Se tiene que notar c mo los resaltes encajan en las
24. camlog Gebrauchsanweisung CAMLOG Gingivaformer und Abformpfosten f r Platform Switching J8000 0058 Rev 0 05 2013 Instruction Manual CAMLOG Healing Caps and Impression Posts for Platform Switching Mode d emploi des coiffes de cicatrisation et des piliers de prise d empreinte CAMLOGY pour Platform Switching Istruzioni per l uso delle cappette di guarigione e dei Transfer da impronta CAMLOG per Platform Switching Manual de instrucciones para los tornillos de cicatrizaci n y los casquillos de impresi n de CAMLOG para Platform Switching Sechs A AO E ER ons Headquarters CAMLOG Biotechnologies AG Margarethenstrasse 38 CH 4053 Basel Switzerland Tel 41 0 61 56541 00 Fax 41 0 61 56541 01 infoScamlog com www camlog com Manufacturer ALTATEC GmbH MaybachstraBe 5 D 71299 Wimsheim Germany 1 Produktebeschreibung 1 1 Gingivaformer f r Platform Switching Die Gingivaformer f r Platform Switching PS sind einteilige Komponenten mit einem apikalen Gewinde Sie werden mit Hilfe eines Schraubendrehers Inbus aufgenommen und in die okklusale ffnung eines CAMLOGY Implantats hand fest eingeschraubt Die Gingivaformer PS sind in den Geometrien zylindrisch Wide body und bottleneck in verschiedenen L ngen und Duchmessern pas send zu den CAMLOGY Implantatdurchmessern erh ltlich Die unterschiedlichen Geometrien erlauben individuelles exaktes Adaptieren des umliegenden Weich gewebes an die Gin
25. cken und zur Aspira tion eines CAMLOG Produkts kommen Aspiration kann zu Atemnot und im schlimmsten Fall zu Ersticken f hren Aus diesem Grund sind CAMLOG Pro dukte generell bei intraoraler Anwendung unter Verwendung von Kofferdam bzw mit einem Faden Zahnseide vor Verschlucken und Aspiration zu sichern e Bei den zu den jeweiligen Produkten aufgef hrten Indikationen ist zu beach ten dass alle nichtaufgef hrten Indikationen als kontraindiziert anzusehen sind e Im Rahmen unserer Verkaufs und Lieferbedingungen garantieren wir die ein wandfreie Qualit t unserer Produkte Angaben ber bestehende Patente Mar ken oder andere geistige G terrechte sind rechtlich nicht bindend 5 Vorbereitung 1 _ Product Description 5 1 Vorbereitung der Gingivaformer PS Gingivaformer PS sind steril verpackt und m ssen trocken vor direkter Sonnen einstrahlung gesch tzt und bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Die Ver packung muss vor dem ffnen auf Besch digungen und auf ihr Verfalldatum gepr ft werden und darf erst unmittelbar vor dem Einsetzen der Produkte ge ffnet werden Gingivaformer PS d rfen nicht verwendet werden wenn e das Verfalldatum siehe Etikett abgelaufen ist e die Verpackung vor der Anwendung besch digt oder bereits ge ffnet worden ist Unsterile Gingivaformer PS die noch nicht am Patienten verwendet wurden k nnen resterilisiert werden 5 2 Vorbereitung der Abformpfosten PS Die Abformpfost
26. de Implantes CAMLOG En estos casos CAMLOG no ofrece ning n tipo de garant a ni de servicio de sustituci n Por tanto utilice exclusivamente instrumentos y componentes quir rgicos prot sicos y de laboratorio de CAMLOG Todos los componentes del Sistema de Implantes CAMLOGY est n adaptados de forma ptima entre s y forman parte de un sistema total e las fresas el instrumental y los componentes del sistema han sido desarrollados para determinadas l neas y di metros de implantes El uso con otra l nea de implantes o con otro di metro puede provocar el fallo mec nico de los componentes del sistema el da o de los tejidos o un resultado est tico insatisfactorio Por este motivo cada l nea de implantes CAMLOGY tiene su propio kit quir rgico que contiene el instrumental adecuado Observe la codificaci n de color cuando seleccione los instrumentos para el di metro de implante necesario e Los productos CAMLOG s lo pueden usarse en combinaci n con los implantes los instrumentos y los componentes prot sicos de CAMLOGY conforme a las instrucciones y recomendaciones del fabricante Algunos componentes quir rgicos y prot sicos deben usarse con instrumentos especiales e Debido a sus reducidas dimensiones puede producirse la ingesti n y la aspiraci n de un producto CAMLOG La aspiraci n puede provocar insuficiencia respiratoria y en el peor caso asfixia Por este motivo durante su uso intraoral los productos CAMLOGY deber
27. e di guarigione per Platform Switching PS Ad awenuto inserimento dell impianto le cappette di guarigione per Platform Switching PS vengono awitate sugli impianti CAMLOG Queste cappette servono per il condizionamento del tessuto molle peri implantare durante la guarigione transgengivale o sommersa o come chiusura della ferita dovuta all inserimento degli impianti Sono esclusivamente monouso e monopaziente Attenzione Le cappette di guarigione PS devono essere utilizzate esclusivamente su impianti CAMLOG con n art K10xx xxxx 2 2 Transfer da impronta per Platform Switching PS Dopo la fase di guarigione con le cappette di guarigione PS possibile eseguire la presa d impronta degli impianti CAMLOG utilizzando esclusivamente i transfer da impronta PS transfer da impronta PS per porta impronte forato e chiuso servono per una precisa presa d impronta della posizione dell impianto e per trasferire l impronta sul modello di lavoro per l odontotecnico A seconda della tecnica selezionata per la presa d impronta si utilizza il transfer da impronta PS per porta impronte forato o il transfer da impronta PS per porta impronte forato transfer da impronta PS per porta impronte chiuso servono anche per la registrazione del morso assieme alle rispettive cappette transfer da impronta PS sono esclusivamente monouso e monopaziente Attenzione transfer da impronta PS devono essere utilizzati esclusivamente per la p
28. e vers la surface de contact de l paulement de l implant 4 Mises en garde g n rales et conseils de s curit pour les produits CAMLOGO e Une d marche chirurgicale ou proth tique inadapt e peut entra ner un endommagement de l implant ou une perte osseuse Le syst me d implants CAMLOG ne doit tre utilis que par des dentistes m decins et chirurgiens form s sur le syst me d implants L utilisation du syst me d implants requiert des connaissances et des aptitudes sp ciales en implantologie dentaire Chaque patient doit tre examin en d tails et valu en fonction de son tat radiographique psychique et physique et sur l tat des dents et les d ficits de tissus mous et ou durs qui peuvent influer sur le r sultat final Une troite collaboration entre le chirurgien le proth siste et le technicien de laboratoire est indispensable au succ s de la proc dure Le syst me d implants CAMLOGO et les proc dures correspondantes ont t mis au point et test s cliniquement par des experts en ce domaine Des informations d taill es sur la s lection des implants appropri s et des composants proth tiques sur la planification du traitement et l utilisation des implants CAMLOGY sont donn es dans la documentation ainsi que sur le site Internet de CAMLOG Biotechnologies AG www camlog com En outre CAMLOG propose r guli rement des cours et des conseils relatifs la technique d utilisation des produits CAMLOG Votre
29. en PS werden unsteril geliefert Sie m ssen vor der Anwendung gereinigt und desinfiziert werden Wir empfehlen vor der Anwendung am Pati enten die Sterilisation der Abformpfosten PS mit Ausnahme der Repositionshilfe aus Kunststoff und Kappe f r Bissnahme Die Abformpfosten PS d rfen nur ein malig bei einem einzigen Patienten verwendet werden 6 Anwendung 6 1 Gingivaformer PS Die Einheilphase kann transgingival einphasig oder subgingival zweiphasig erfolgen Bei der transgingivalen einphasigen Einheilphase entf llt der chirur gische Zweiteingriff Die Gingivaformer PS werden mit einem Schraubendreher Inbus handfest in das Implantat geschraubt Gingivaformer PS halten am Schraubendreher durch Frik tion und k nnen so direkt in das Implantat eingef hrt werden Massnahmen zur Aspirationssicherung treffen Subgingivale Einheilung Bei subgingivaler Einheilung muss ein Gingivaformer PS zur Weichteilkonditionie rung drei Wochen vor der Abformung mit Abformpfosten PS in das Implantat ein geschraubt werden Nach Freilegen des Implantats wird die Verschlussschraube entfernt und die Implantat Innenkonfiguration gr ndlich gereinigt Bei der Auswahl der Gingivaformer PS muss die Farbcodierung mit der Farb codierung des entsprechenden Implantats bereinstimmen Nach dem hand festen Eindrehen des Gingivaformers PS dabei auf exakten Sitz achten kein Weichgewebe einklemmen werden die Wundr nder mit atraumatischem Naht mate
30. enerale di impedire l eventuale deglutizione o aspirazione dei prodotti CAMLOG fissandoli con un semplice filo o filo interdentale oppure utilizzando una diga in gomma e Per quanto riguarda le indicazioni elencate per i rispettivi prodotti si rammenta che tutte le indicazioni non espressamente menzionate rappresentano controindicazioni e Garantiamo nell ambito delle nostre condizioni di vendita e di fornitura la qualit impeccabile dei nostri prodotti Le indicazioni su brevetti esistenti diritti sui marchi o altri diritti di propriet intellettuale non sono legalmente vincolanti 5 Preparazione 5 1 Preparazione delle cappette di guarigione PS Le cappette di guarigione PS sono confezionate sterili e devono essere conservate in luogo asciutto protette dalle radiazioni solari e a temperatura ambiente Prima dell apertura la confezione deve essere controllata per verificarne l integrit e la data di scadenza e deve essere aperta solo subito prima dell impiego del prodotto Le cappette di guarigione PS non devono essere utilizzate se e stata superata la data di scadenza riportata sull etichetta e la confezione stata danneggiata prima dell utilizzo o era gi aperta Le cappette di guarigione PS non sterili che non sono ancora state applicate sul paziente possono essere risterilizzate 5 2 Preparazione dei transfer da impronta PS I transfer da impronta PS vengono forniti non sterili pertanto devono
31. er Die Abfor mung erfolgt entsprechend der gew hlten Abformmethode wahlweise mit dem Abformpfosten PS geschlossener L ffel oder Abformpfosten PS offener L ffel Die Abformpfosten PS geschlossener L ffel dienen auch zur Bissnahme mit den daf r vorgesehenen Kappen Die Abformpfosten PS d rfen nur einmalig bei einem einzigen Patienten verwendet werden Warnung Die Abformpfosten PS d rfen nur f r die Abformung von CAMLOG Implantaten mit Art Nr K10xx xxxx verwendet wer den 3 Kontraindikationen e Verwendung f r einen anderen Zweck als wie in den Indikationen be schrieben e Wiederverwendung der Gingivaformer PS und Abfompfosten PS e Zu festes Anziehen z B mit Drehmomentratsche und maschinelles Eindrehen der Halteschrauben der Abformpfosten PS und der Gingivaformer PS e Verwendung der Abformpfosten PS und Gingivaformer PS mit nicht zum Durchmesser passenden CAMLOG Implantaten Laborimplantaten Warnung Wurde ein Gingivaformer f r Platform Switching mit PS gekennzeichnet verwendet so sind in der weiterf hrenden Be handlung ausschliesslich Komponenten f r Platform Switching Ab formpfosten PS Abutments PS zu verwenden Die Verwendung von herk mmlichen CAMLOG Abformpfosten und Abutments ohne PS Kennzeichnung kann aufgrund der zervikal im Bereich zur Kontaktfl che der Implantatschulter im Durchmes ser reduzierten Geometrie der Gingivaformer PS zu Verletzungen der Gingiva f hren
32. finitive de l implant ne doit avoir lieu au plus t t que lorsque les tissus mous sont parfaitement cicatris s et non enflamm s Il est indispensable de r aliser un contr le radiographique avant de commencer la restauration proth tique apr s 6 12 semaines de cicatrisation Ouverture et prise d empreinte Apr s le retrait des coiffes de cicatrisation PS proc der au transfert de la situation buccale au ma tre mod le l aide des piliers d empreinte pour Platform Switching PS La prise d empreinte peut tre r alis e au choix avec un pilier de prise d empreinte PS version porte empreinte ferm ou ouvert Un capuchon de repositionnement doit tre utilis pour r aliser une prise d empreinte ferm e Tous les composants pr sentent un code couleur correspondant au diam tre de l implant Le silicone ou le poly ther constituent des mat riaux d empreinte adapt s Avertissement si une coiffe de cicatrisation pour Platform Switching mention PS a t utilis e utiliser uniquement des composants pour Platform Switching piliers d empreinte PS piliers PS dans la suite du traitement Lutilisation de piliers d empreinte et de piliers CAMLOGS conventionnels ne portant pas la mention PS peut provoquer des l sions de la gencive en raison du diam tre r duit de la coiffe de cicatrisation PS dans la partie cervicale dans la zone vers la surface de contact de l paulement de l implant Prise d empreinte
33. givaformer PS Die Gingivaformer PS sind gegen ber den herk mmlichen Gingivaformern mit Art Nr J20xx xxxx zervikal im Bereich zur Kontaktfl che der Implantatschulter im Durchmesser reduziert Sie sind dem Implantatdurchmesser entsprechend farb codiert und mit PS lasermarkiert 1 2 Abformpfosten f r Platform Switching Die Abformpfosten f r Platform Switching PS offener L ffel und geschlossener L ffel sind zur Fixation auf CAMLOG Implantaten und Laborimplantaten je weils mit einer integrierten Halteschraube versehen Die Abformpfosten PS sind zur Rotationssicherung im apikalen Bereich mit drei Nocken ausgestattet die in die Nuten des CAMLOGY Implantats und Laborimplantats greifen und somit eine exakte Wiedergabe der Implantatposition sichern Die Abformpfosten PS offener L ffel und geschlossener L ffel sind gegen ber den herk mmlichen Abformpfosten offener und geschlossener L ffel mit Art Nr J21xx xxxx zervikal im Bereich zur Kontaktfl che der Implantatschulter im Durch messer reduziert Sie sind dem Implantatdurchmesser entsprechend farbcodiert und mit PS lasermarkiert Die Halteschraube des Abformpfosten PS offener L ffel ist koronal mit einer Sollbruchstelle ausgestattet und kann bei limitierten Platzverh ltnissen extraoral mit Hilfe eines Schraubendrehers Inbus um 3 0 mm gek rzt werden Die Halte schraube wird auf dem Implantat mit einem Schraubendreher Inbus handfest angezogen Warnung
34. hiede speciali conoscenze e abilit in implantologia dentale Ogni paziente deve essere sottoposto ad un accu rata visita di controllo e ad esami radiologici psichici e fisici che tengano conto oltre che dello stato dei denti anche di eventuali deficit dei tessuti duri e molli tali da influenzare l esito finale dell impianto indispensabile la stretta collaborazione fra chirurgo protesista e odontotecnico per il successo dell impianto Il sistema implantare CAMLOG e le relative procedure d impianto sono state sviluppate e clinicamente testate da personale esperto Per maggiori informazioni sulla selezione degli impianti adeguati e dei componenti protesici nonch sulla pianificazione del trattamento e l utilizzo di impianti CAMLOG si rimanda alla documentazione a stampa e al sito www camlog com di CAMLOG Biotechnologies AG Inoltre CAMLOG offre regolari corsi di formazione o servizi di consulenza in materia tecnico applicativa sui prodotti CAMLOG II vostro referente locale CAMLOG sar lieto di fornirvi la necessaria consulenza e Dato che l impiego sicuro dei prodotti CAMLOG richiede speciali conoscenze i nostri prodotti vengono forniti esclusivamente a medici dentisti strutture ospedaliere laboratori odontotecnici o su loro commissione prodotti non sono disponibili integralmente in tutti i paesi e l impiego di componenti e strumenti di altre marche pu compromettere la funzionalit e la sicurezza del sistema implantare CA
35. hing mit PS gekennzeichnet verwendet so sind in der weiterf hrenden Be handlung ausschliesslich Komponenten f r Platform Switching Ab formpfosten PS Abutments PS zu verwenden Die Verwendung herk mmlicher CAMLOG Abformpfosten und Abutments ohne PS Kennzeichnung kann aufgrund der zervikal im Bereich zur Kontaktfl che der Implantatschulter im Durchmes ser reduzierten Geometrie der Gingivaformer PS zu Verletzungen der Gingiva f hren Abformung mit Abformpfosten PS geschlossener L ffel F r diese Abformmethode k nnen Standard Abforml ffel verwendet werden In der Praxis e Gingivaformer PS entfernen und Implantat Innenkonfiguration reinigen und trocknen e Abformpfosten PS geschlossener L ffel in das Implantat einf hren die Nocken m ssen sp rbar in die Nuten des Implantats einrasten e Halteschraube des Abformpfostens PS mit dem Schraubendreher Inbus hand fest anziehen e Repositionshilfe auf den Abformposten PS aufsetzen bis die Kappe sp rbar einrastet bformposten PS mit aufgesetzter Repositionshilfe mit geeignetem Abform aterial umspritzen bforml ffel mit Abformmaterial f llen und einsetzen bformmaterial aush rten lassen bformung entfernen die Repositionshilfe verbleibt in der Abformmasse alteschraube l sen und Abformpfosten PS entfernen e Implantat mit dem Gingivaformer PS oder einer Verschlussschraube oder dem provisorischen Abutment verschliessen e Abformung inkl Abformpfosten
36. iam tre d implant requis e Les produits CAMLOG ne doivent tre utilis s qu avec des implants instruments et composants proth tiques CAMLOG conform ment aux recommandations et aux instructions du fabricant Certains composants chirurgicaux et proth tiques imposent d utiliser des instruments sp ciaux e Du fait de leurs petites tailles les produits CAMLOG risquent d tre aval ou aspir l aspiration peut provoquer un touffement et dans le pire des cas l asphyxie du patient Pour cette raison nous vous recommandons lors de leur manipulation intrabuccale d attacher les produits CAMLOGY avec un fil ou du fil dentaire ou d utiliser une digue afin d viter qu ils ne soient aval s ou aspir s e Pour chacun des produits il convient de noter que tout emploi non list dans la rubrique Indications du mode d emploi d un produit est consid r comme contre indiqu e Nos conditions g n rales de vente et de livraison garantissent la qualit irr prochable de nos produits Les indications sur les brevets les droits de marque ou autres droits de propri t intellectuelle existants sont juridique ment non contraignants 5 Pr paration 5 1 Pr paration des coiffes de cicatrisation PS Les coiffes de cicatrisation PS sont conditionn es sous emballage st rile et doivent tre entrepos es dans un endroit sec l abri du rayonnement solaire direct et temp rature ambiante V rifier que l emballage n est p
37. ir l enclenchement dans les cames de l analogue de laboratoire et serrer la main la vis de maintien e Couler le mat riau de modelage sur l empreinte e Laisser durcir le mat riau de modelage e Retirer l empreinte du mod le e D visser les vis de maintien et retirer le pilier de prise d empreinte PS du mod le Prise d empreinte avec le pilier de prise d empreinte PS version porte empreinte ouvert Cette m thode de prise d empreinte n cessite un porte empreinte individuel avec perforations occlusales Les piliers d empreinte PS et les vis de maintien ne doivent pas entrer en contact avec le porte empreinte lors de la mise en bouche Les perforations pour les vis de maintien doivent permettre un acc s libre l aide d un tournevis six pans Avertissement la vis de maintien du pilier de prise d empreinte PS version porte empreinte ouvert dot e d une position de rupture doit tre raccourcie uniquement extra oralement et par cassure Au cabinet dentaire e Retirer la coiffe de cicatrisation PS nettoyer et s cher l int rieur de l implant e Ins rer le pilier de prise d empreinte PS version porte empreinte ouvert dans l implant On doit pouvoir sentir l enclenchement de la tige dans les cames de l implant e Serrer la vis de maintien du pilier de prise d empreinte PS la main l aide du tournevis six pans e Essayer le porte empreinte individuel en bouche pour contr ler les per forations e
38. monoblocs munis d un filetage apical Elles sont mises en place l aide d un tournevis A six pans et viss es A la main dans l ouverture occlusale d un implant CAMLOG Les coiffes de cicatrisation PS existent dans les g om tries cylindrical wide body et bottleneck dans diverses longueurs ainsi que dans divers diam tres adapt s aux diff rents diam tres d implants CAMLOG Les diff rentes g om tries disponibles permettent un ajustement individualis exact des tissus mous avoisinants la coiffe de cicatrisation PS Les coiffes de cicatrisation PS pr sentent un diam tre r duit par rapport aux coiffes de cicatrisation conventionnelles r f J20xx xxxx dans la partie cervicale dans la zone vers la surface de contact de l paulement d implant Elles sont identifiables par un code couleur identique celui du diam tre de l implant et portent la mention PS grav e au laser 1 2 Piliers de prise d empreinte pour Platform Switching Les piliers de prise d empreinte pour Platform Switching PS versions porte empreinte ouvert et ferm sont munis chacun d une vis de maintien int gr e pour la fixation sur un implant et un analogue de laboratoire CAMLOG Les piliers de prise d empreinte PS sont dot s de trois cames dans la zone apicale qui emp chent la rotation ont prise avec les rainures de l implant et de l analogue de laboratoire CAMLOG et assurent ainsi une reproduction exacte de la position
39. n ser asegurados con un hilo o seda dental o se emplear un dique de goma para evitar que el paciente se los trague o aspire e En las indicaciones dadas para cada producto deber tenerse en cuenta que todas aquellas indicaciones que no aparezcan deben entenderse como contraindicadas e Garantizamos la calidad de nuestros productos dentro del marco de nuestras condiciones de venta y de suministro Las indicaciones sobre las patentes existentes y los derechos de marca u otros derechos de propiedad no son vinculantes 5 Preparaci n 5 1 Preparaci n de los tornillos de cicatrizaci n PS Los tornillos de cicatrizaci n PS est n envasados est riles y deben guardarse en un lugar seco protegidos de la luz directa del sol y a temperatura ambiente Antes de abrir el envase se debe comprobar que no presenta da os y la fecha de caducidad Abra los envases justo antes de utilizar los productos Per maggiori informazioni si rimanda al catalogo prodotti CAMLOG aggiornato e ai seguenti documenti e Istruzioni il condizionamento del sistema implantare CAMLOGO n art J8000 0032 e Istruzioni per l uso dei componenti protesici CAML OG n art J8000 0041 e Istruzioni per l uso del sistema implantare CAMLOG n art J8000 0001 0040 e CAMLOG Compendium 1 Surgery n art J8000 0027 e CAMLOG Compendium 2 Prosthetics n art J8000 0028 Questa documentazione pu essere richiesta presso il referente locale CAMLOG oppure scaricata dal sito
40. nd surgeons trained in the implant system Use of the implant system requires specialized knowledge and experience in implant dentistry Every patient must undergo extensive examination and be evaluated for radiographic mental and physical status including the teeth and any associated hard or soft tissue deficits which may affect the final result Close collaboration between surgeon prosthetic dentist and dental technician is critical for success The CAMLOG Implant System and the corresponding procedures have been developed and clinically tested by experts in the field Detailed information on the selection of the appropriate implant and prosthetic components on treatment planning and the use of CAMLOGY implants may be found in the printed publications of CAMLOG Biotechnologies AG and on the www camlog com website Furthermore CAMLOG regularly offers courses or technical consultations on the use of its products Your CAMLOG local representative will gladly provide advice Since safe use requires specialized knowledge our products are sold only to physicians dentists and dental laboratories or on their prescription Not all components are available in all countries The use of third party components and tools can affect the function and safety of the CAMLOGY Implant System CAMLOG accepts no warranty or replacement responsibilities in the event third party components are used Therefore use only surgical prosthetic and laboratory component
41. nt for the Impression post PS open tray must only be shortened extraorally by kinking it The fixing screw of the Impression post PS closed tray is screwed manually into the implant with a screwdriver hex until tight To take the impression an Impression cap is mounted on the Impression post This engages with the post and remains in the impression material after removal of the impression To taking the bite registration a bite registration cap is mounted on the Impression post PS closed tray instead of an impression cap is used 2 Indications 2 1 Healing cap for Platform Switching PS Healing caps for Platform Switching PS are screwed into the CAMLOGY implants once implantation is complete They serve to shape the periimplant soft tissue during transgingival or subgingival healing or as an implant wound cover They are for single use only on a single patient Warning Healing caps PS must be used only on CAMLOG implants with Art No K10xx xxxx 2 2 Impression post for Platform Switching PS After the healing phase with Healing caps PS is complete the impression taking on CAMLOG implants must be made only with the use of the Impression posts PS Impression posts PS open and closed tray serve to obtain a precise impression taking of the implant position and its transfer to a working cast for the dental technician The impression is taken according to the preferred impression method either with the Impression p
42. ntotecnico Nel laboratorio odontotecnico e Inserire l analogo da laboratorio sul transfer da impronta PS che si trova nell impronta le camme devono incastrarsi nelle scanalature dell analogo da laboratorio e serrare saldamente a mano la vite di ritenzione e Colare il materiale del modello nell impronta e Lasciare indurire il materiale del modello e Svitare la vite di ritenzione del transfer da impronta PS e Staccare l impronta dal modello 6 3 Inserimento della ricostruzione protesica Attenzione Utilizzare esclusivamente abutments per Platform Switching PS e Rimuovere la cappetta di guarigione PS e Pulire e asciugare accuratamente la parte interna dell impianto e Inserire nell impianto l abutment PS adeguato Attenzione l abutment deve essere posizionato correttamente sull impianto Fra l impianto e l abutment PS non devono rimanere intrappolate parti di tessuto molle e Serrare la vite per abutment con il torque di serraggio prestabilito utilizzando a chiave dinamometrica e un cacciavite per viti ad esagono cavo consultare i CAMLOG Compendium e Dopo almeno 5 minuti riprendere il serraggio con lo stesso torque di serraggio 7 Dati tecnici Cappetta di guarigione PS Materiale TIGAI4V anodizzato Transfer da impronta PS per porta impronta chiuso e forato Materiale TIGAI4V anodizzato Ausilio di riposizionamento e cappetta di registrazione del morso Materiale POM 8 Documentazione s
43. oder in deren Auf trag abgegeben Nicht alle Produkte sind in allen L ndern erh ltlich e Die Verwendung von systemfremden Komponenten und Instrumenten kann die Funktion und Sicherheit des CAMLOG Implantatsystems beeintr chti gen CAMLOG bernimmt keine Garantie oder Ersatzleistungen beim Ein satz systemfremder Komponenten Verwenden Sie deshalb ausschliesslich chi rurgische prothetische labortechnische Komponenten und Instrumente von CAMLOG Alle Bestandteile des CAMLOG Implantatsystems sind optimal auf einander abgestimmt und Teil des Gesamtsystems e Bohrer Instrumente und Systemkomponenten sind f r bestimmte Implantat linien und Implantatdurchmesser bestimmt Die Verwendung f r eine an dere Implantatlinie oder Durchmesser kann zu mechanischem Versagen von Systemkomponenten Gewebesch digungen oder zu unbefriedigenden sthetischen Ergebnissen f hren Aus diesem Grund gibt es f r unterschied liche CAMLOG Implantatlinien eigene Chirugische Sets mit den geeigneten Instrumenten Beachten Sie die Farbmarkierungen zur Auswahl der Instru mente f r die ben tigten Implantatdurchmesser e CAMLOG Produkte d rfen nur in Verbindung mit CAMLOG Implantaten Instrumenten und Prothetikkomponenten gem ss den Anleitungsemp fehlungen und vorschriften des Herstellers verwendet werden F r einige Chirurgie und Prothetikkomponenten sind spezielle Instrumente zu ver wenden e Aufgrund der geringen Gr sse kann es zum Verschlu
44. onozcan el sistema El uso del sistema de implantes exige unos conocimientos y unas habilidades especiales en la implantolog a dental Cada paciente debe ser meticulosamente examinado y deber n evaluarse sus par metros radiogr ficos ps quicos y f sicos incluyendo la condici n dental y las deficiencias relacionadas con los tejidos duros y blandos que puedan afectar al resultado final Una estrecha colaboraci n entre el cirujano el prostodoncista y el prot sico dental es imprescindible para el xito El Sistema de Implantes CAMLOG y los correspondientes procesos han sido desarrollados por expertos y est n cl nicamente probados En la direcci n web www camlog com de la compa a CAMLOG Biotechnologies AG encontrar informaci n detallada sobre la selecci n de los implantes adecuados los componentes prot sicos la planificaci n del tratamiento y el uso de los implantes dentales CAMLOG CAMLOG ofrece con regularidad cursos y asesoramientos t cnicos para el uso de sus productos La sucursal de CAMLOG en su pa s estar encantada de poder asesorarle e Como el uso seguro de los componentes requiere conocimientos especiales nuestros productos s lo se entregan a m dicos estomat logos odont logos y laboratorios dentales o por solicitud suya No todos los productos est n disponibles en todos los pa ses e El uso de componentes e instrumentos ajenos al sistema puede afectar negativamente al funcionamiento y a la seguridad del Sistema
45. onta pu awvenire a scelta con il porta impronte chiuso o il porta impronte forato transfer da impronta per il porta impronte chiuso vengono utilizzati unitamente ad un ausilio di riposizionamento Tutti i componenti sono prowisti di codifica cromatica corrispondente al rispettivo diametro d impianto I materiali idonei per la presa d impronta sono il silicone e il polietere Attenzione Se si utilizza una cappetta di guarigione per Platform Switching marcata PS nelle successive fasi di trattamento occorre utilizzare esclusivamente componenti per Platform Switching transfer da impronta PS abutments PS L impiego di transfer da impronta e abutments CAMLOG tradi zionali senza marcatura PS pu causare lesioni alla gengiva perch le cappette di guarigione PS presentano una geometria con il diametro ridotto cervicalmente in corrispondenza della superficie di contatto con la spalla dell impianto Presa d impronta con transfer da impronta PS per porta impronte chiuso Per questa tecnica possono essere utilizzati porta impronte standard Nello studio dentistico e Rimuovere la cappetta di guarigione PS quindi pulire e asciugare la con figurazione interna dell impianto e Inserire nell impianto il transfer da impronta PS per porta impronte chiuso facendo attenzione che le camme si incastrino nelle scanalature dell impianto e Serrare saldamente a mano la vite di ritenzione del transfer da impronta PS con il cacciavi
46. os implantes y en los implantes de laboratorio CAMLOG Los casquillos de impresi n PS poseen un sistema antirrotatorio en la zona apical formado por tres resaltes que se encajan en las ranuras del implante y del implante de laboratorio CAMLOGO garantizando as una reproducci n perfecta de la posici n del implante En comparaci n con los casquillos de cicatrizaci n habituales cubeta abierta y cubeta cerrada con n de art J20xx xxxx el di metro de los casquillos de cicatrizaci n PS cubeta abierta y cubeta cerrada est rebajado cervicalmente hacia la superficie de contacto del hombro del implante Los casquillos de cicatrizaci n PS est n codificados con color seg n el di metro del implante y presentan la inscripci n PS marcada con l ser El tornillo de sujeci n del casquillo de impresi n PS cubeta abierta presenta en coronal un punto de rotura controlada que permite acortarlo extraoralmente 3 0 mm con un destornillador hexagonal en caso de situaciones donde el espacio es limitado El tornillo de sujeci n se aprieta manualmente en el implante con un destornillador hexagonal Advertencia El tornillo de sujeci n con punto de rotura controlada para el casquillo de impresi n PS cubeta abierta s lo puede acortarse extraoralmente dobl ndolo El tornillo de sujeci n del casquillo de impresi n PS cubeta cerrada se aprieta manualmente en el implante con un destornillador hexagonal Para realizar la imp
47. ost PS closed tray or the Impression post PS open tray mpression posts PS closed tray also aid in bite registration with use of the caps specified for that purpose Impression posts PS are for single use only on a single patient Warning Impression posts PS must be used only for impression taking on CAMLOG implants with Art No K10xx xxxx 3 Contraindications Use for a different purpose than described in the indications Reuse of the Healing caps PS and Impression posts PS Excessive tightening e g with the torque wrench and power assisted inser tion of the fixing screws of the Impression posts PS or the Healing caps PS Use of the Impression posts PS or Healing caps PS with a CAMLOGY implant lab analog of different diameter Warning If a Healing cap for Platform Switching PS marked has been used then only components for Platform Switching Impression posts PS Abutments PS may be used in later treatment procedures The use of conventional CAMLOG impression posts and abutments without PS marking can lead to gingival injury because of the cervically reduced diameter configuration of the Healing cap PS in the area designed for the contact surface of the implant shoulder 4 General Safety and Precautionary Information for CAMLOG Products e An improper surgical or prosthetic procedure can lead to implant damage or bone loss The CAMLOG Implant System may be used only by dentists physicians a
48. post PS until the cap engages perceptibly e Coat the Impression post PS and attached impression cap with suitable impression material e Fill the impression tray with impression material and insert it e Allow the impression material to harden e Remove the impression the impression cap remains in the impression material e Loosen the fixing screw and remove the Impression post PS e Close the implant with the Healing cap PS or a cover screw or a Temporary abutment e Send the impression incl the impression post to the dental laboratory Dental laboratory procedure e Before replacement in the impression the Impression post PS is connected with the lab analog the cams must engage perceptibly in the grooves of the lab implant and the fixing screw is hand tightened e Pour the impression with dental stone e Allow the dental stone to harden e Remove the impression from the cast e Loosen the fixing screws and remove the Impression posts PS from the cast Impression taking with Impression posts PS open tray Individual impression trays with occlusal perforations must be used for this impression method The Impression posts PS and the fixing screws must not touch the tray during oral insertion The perforations for the fixing screws must allow for unhindered access with a screwdriver hex Warning The fixing screw with rated break point for the Impression post PS open tray must only be shortened extraorally by kinking
49. precise adaptation of the soft tissue surrounding the Healing cap PS Compared with conventional healing caps with Art No J20xx xxxx Healing caps PS have a cervically reduced diameter in the area designed for the contact surface of the implant shoulder They are color coded to match the implant diameter and laser marked PS 1 2 Impression post for Platform Switching The Impression posts for Platform Switching PS open tray and closed tray are each provided with an integral fixing screw to fasten them on CAMLOG implants and lab analogs The Impression posts PS are equipped in the apical area with three cams for rotational protection they engage the grooves of the CAMLOG implant or lab analog and thereby ensure precise reproduction of the implant position Compared with conventional impression posts open tray and closed tray with Art No J21xx xxxx Impression posts PS open tray and closed tray have a cervically reduced diameter in the area designed for the contact surface of the implant shoulder They are color coded to match the implant diameter and laser marked PS The fixing screw of the Impression post PS open tray is equipped coronally with a rated break point and can be shortened extraorally by 3 0 mm with the aid of a screwdriver hex in situations of limited space availability The fixing screw is screwed manually into the implant with a screwdriver hex until tight Warning The fixing screw with rated break poi
50. resa d impronta di impianti CAMLOG con n art K10xx xxxx 2 Controindicazioni e Utilizzo per finalit diverse da quelle descritte nelle indicazioni e Riutilizzo delle cappette di guarigione PS e dei transfer da impronta PS e Eccessivo serraggio ad es con chiave dinamometrica o avvitamento meccanico eccessivo delle viti di ritenzione dei transfer da impronta PS e delle cappette di guarigione PS e Utilizzo dei transfer da impronta PS e delle cappette di guarigione PS con impianti analoghi da laboratorio CAMLOG di diametro non idoneo Attenzione Se si utilizza una cappetta di guarigione per Platform Switching con marcatura PS nelle successive fasi di trattamento occorre utilizzare esclusivamente componenti per Platform Switching transfer da impronta PS abutments PS L impiego di transfer da impronta e abutments CAMLOG tradizionali senza marcatura PS pu causare lesioni alla gengiva perch le cappette di guarigione PS presentano una geometria con diametro ridotto cervicalmente in corrispondenza della superficie di contatto con la spalla dell impianto 4 Avvertenze di sicurezza e di natura generale per i prodotti CAMLOG e Una procedura impropria nella tecnica chirurgica e protesica pu provocare danni all impianto o atrofia dell osso Il sistema implantare CAMLOG deve essere utilizzato esclusivamente da dentisti medici e chirurghi esperti del sistema L utilizzo del sistema implantare ric
51. resi n se coloca una c psula de impresi n en el casquillo de impresi n La c psula se queda encajada en el pilar y permanece en el material de impresi n despu s de retirar la impresi n Para el registro de la mordida se coloca una c psula de registro de la mordida en el casquillo de impresi n cubeta cerrada en vez de la c psula de impresi n 2 Indicaciones 2 1 Tornillos de cicatrizaci n para Platform Switching PS Los tornillos de cicatrizaci n para Platform Switching PS se atornillan en los implantes CAMLOG despu s de la implantaci n Estos tornillos se emplean para modelar el tejido blando periimplantario durante la cicatrizaci n transgingival o subgingival y o como cierre de la herida de los implantes S lo pueden emplearse una vez en un nico paciente Advertencia Los tornillos de cicatrizaci n PS s lo pueden emplearse con los implantes CAMLOG n de art K10xx xxxx 2 2 Casquillos de impresi n para Platform Switching PS Despu s de la fase de cicatrizaci n con los tornillos de cicatrizaci n PS la impresi n de los implantes CAMLOGY s lo puede realizarse con los casquillos de impresi n PS Los casquillos de impresi n PS cubeta abierta y cerrada se emplean para la toma de impresi n exacta de la posici n del implante y para su transferencia a un modelo de trabajo para el prot sico dental La toma de impresi n se realiza conforme al m todo de impresi n seleccionado es decir con el
52. rial dicht verschlossen Die N hte d rfen dabei nicht zu straff gekn pft wer den Die Mukosa muss dicht am Gingivaformer PS anliegen K hlung dient der Schwellungsprophylaxe Um optimale Bedingungen f r das erfolgreiche Einheilen des Implantats zu schaffen muss das Weichgewebe schonend behandelt werden Gingivaformer PS m ssen ausser Okklusion gesetzt werden Postoperative Kontrollen Kontrollen sollten am ersten Tag postoperativ bis zu einer Woche erfolgen Zu be achten sind die Dichtheit der Naht und Anzeichen einer eventuell beginnenden Entz ndung Die Naht kann nach ca 7 10 Tagen entfernt werden 6 2 Abformpfosten PS Die definitive prothetische Versorgung des Implantats darf erst erfolgen wenn das Weichgewebe reizlos ausgeheilt ist Vor Beginn der prothetischen Versor gung ist eine R ntgenkontrolle nach 6 12 Wochen Einheilung erforderlich Er ffnung und Abformung Nach Entfernen der Gingivaformer PS muss die bertragung der oralen Situation auf das Meistermodell mit Abformpfosten f r Platform Switching PS erfolgen Die Abformung kann wahlweise mit Abformpfosten PS geschlossener L ffel oder offener L ffel erfolgen Abformpfosten f r die geschlossene Abformung werden mit einer Repositionshilfe verwendet Alle Komponenten sind passend zum ent sprechenden Implantatdurchmesser farbcodiert Geeignete Abformmaterialien sind Silikon oder Polyether Warnung Wurde ein Gingivaformer f r Platform Switc
53. rizaci n PS deben colocarse fuera de oclusi n Controles postoperatorios Los controles de seguimiento deben realizarse al d a siguiente a la operaci n y durante una semana Debe prestarse especial atenci n a la tensi n de la sutura y a los signos de una posible infecci n La sutura puede retirarse despu s de aprox 7 10 d as 6 2 Casquillo de impresi n PS La colocaci n prot sica definitiva del implante deber realizarse cuando el tejido blando est completamente curado Antes de la restauraci n prot sica es necesario realizar un control radiogr fico despu s de 6 12 semanas de cicatrizaci n Apertura y toma de impresi n Despu s de retirar el tornillo de cicatrizaci n PS la situaci n oral debe transferirse al modelo maestro mediante los casquillos de impresi n para Platform Switching PS La toma de impresi n puede realizarse con los casquillos de impresi n PS cubeta abierta o cubeta cerrada seg n se prefiera Los casquillos de impresi n para la toma de impresi n cerrada se usan con una c psula de impresi n Todos los componentes presentan el c digo de color del correspondiente di metro del implante Las pastas de impresi n adecuadas son la silicona y el poli ter Advertencia Si se ha empleado un tornillo de cicatrizaci n para Platform Switching identificado con PS en el tratamiento posterior deber n usarse exclusivamente componentes para Platform Switching tornillo de cicatri
54. s and tools from CAMLOG All components of the CAMLOGY Implant System are carefully matched to one another and are part of the complete system Drills tools and system components are designed for specific implant lines and implant diameters Use with a different implant line or diameter can lead to mechanical failure of system components tissue injury or unsatisfactory esthetic results Because of this some implant lines have their own surgery sets with the pertinent tools Observe the color markings when selecting tools for the required implant diameter e CAMLOGY products should be used only with CAMLOGY implants tools and prosthetic components according to the suggestions and instructions for use provided by the manufacturer Special tools must be used for some surgical and prosthetic components It may happen because of the small sizes involved that a CAMLOGY product is swallowed and aspirated Aspiration can lead to dyspnea and in the worst case to asphyxiation During intraoral use therefore a rubber dam should be used or products should be secured with a ligature thread or dental floss to prevent them being swallowed and aspirated e Where indications are listed for a particular product it should be noted that any indications that are not listed are in fact contraindicated We guarantee the flawless quality of our products as part of our sales and delivery conditions Specifications on existing patents trademarks or other intellect
55. s de cicatrizaci n PS e Limpiar y secar bien el interior del implante e Colocar el pilar PS adecuado en el implante Atenci n El pilar PS debe ajustar correctamente en el implante No puede quedar tejido blando interpuesto entre el implante y el pilar PS e Apretar el tornillo del pilar con el torque indicado utilizando una llave de carraca dinamom trica y un destornillador hexagonal v anse los CAMLOG Compendium e Apretar nuevamente el tornillo despu s de 5 minutos como m nimo aplicando el mismo torque 7 Datos t cnicos Tornillo de cicatrizaci n PS Material TIGAl4V anodizado Casquillo de impresi n PS cubeta cerrada y abierta Material TIGAl4V anodizado C psula de impresi n y c psula de registro de la mordida Material POM 8 Documentaci n adicional Encontrar m s informaci n en el cat logo actual de productos CAMLOG y en la siguiente documentaci n e Instrucciones de preparaci n para el Sistema de Implantes CAMLOG n de art J3000 0032 e Manual de instrucciones para los componentes prot sicos CAMLOG n de art J83000 0041 e Manual de instrucciones para el Sistema de Implantes CAMLOG n de art J3000 0001 0040 e CAMLOG Compendium 1 Surgery n de art J83000 0027 e CAMLOG Compendium 2 Prosthetics n de art J3000 0028 Los documentos est n disponibles en la sucursal CAMLOG del pa s correspon diente o en la p gina web www camlog com o www camlog de 9 Explicaci n de los
56. s mandat es par ceux ci Attenzione Ai sensi della legislazione federale statunitense questi prodotti possono essere venduti diretta mente solo a medici esperti o su loro commissi one De acuerdo con la Ley Federal EEUU este producto s lo puede venderse a odont logos o m dicos Caution Atenci n 10 Contact Headquarters Manufacturer CAMLOG Biotechnologies AG ALTATEC GmbH Margarethenstrasse 38 Maybachstra e 5 CH 4053 Basel D 71299 Wimsheim Switzerland Germany Tel 41 0 61 565 41 00 Fax 41 0 61 565 41 01 info camlog com www camlog com C 0123
57. te per viti ad esagono cavo e Applicare l ausilio di riposizionamento sul transfer da impronta PS in modo che la cappetta si incastri correttamente e iniettare il transfer da impronta adeguato intorno al transfer da impronta PS con l ausilio di riposizionamento sovrapposto e Riempire il porta impronte con il materiale da impronta e Lasciare indurire il materiale da impronta e Rimuovere l impronta l ausilio di riposizionamento rimane incorporato nellimpronta e Svitare la vite di ritenzione e rimuovere il transfer da impronta PS e Chiudere l impianto con la cappetta di guarigione PS o una vite di chiusura oppure con l abutment prowisorio e Consegnare l impronta incluso il transfer da impronta al laboratorio odontotecnico Nel laboratorio odontotecnico e Prima del riposizionamento nell impronta collegare il transfer da impronta PS con l analogo da laboratorio le camme devono incastrarsi nelle scanalature dell analogo da laboratorio serrando saldamente a mano la vite di ritenzione Colare il materiale del modello nell impronta Lasciare indurire il materiale del modello Staccare l impronta dal modello Svitare le viti di ritenzione e rimuovere il transfer da impronta PS dal modello Presa d impronta con transfer da impronta PS per porta impronte forato Per questa tecnica devono essere utilizzati porta impronte individuali con fori occlusali transfer da impronta PS e le viti di ritenzione non devono venire a contat
58. tens 5 Minuten mit dem gleichen Drehmoment nachziehen 7 Technische Daten Gingivaformer PS Material TIGAl4V anodisiert Abformpfosten PS geschlossener und offener L ffel Material Ti6Al4V anodisiert Repositionshilfe und Kappe f r Bissnahme Material POM 8 Weitergehende Dokumentationen Weitere Informationen sind dem aktuellen CAMLOG Produktkatalog und fol genden Dokumenten zu entnehmen e Aufbereitungsanweisung f r das CAMLOGY Implantatsystem Art Nr J8000 0032 e Gebrauchsanweisung f r CAMLOG Prothetikkomponenten Art Nr J8000 0041 e Gebrauchsanweisung f r das CAMLOG Implantatsystem Art Nr J8000 0001 0040 e CAMLOG Compendium 1 Chirurgie Art Nr J3000 0025 e CAMLOG Compendium 2 Prothetik Art Nr 38000 0026 Die Dokumente sind bei Ihrer CAMLOG Landesvertretung erh ltlich oder unter www camlog com bzw www camlog de 9 Zeichenerkl rung Die Symbole entsprechen DIN EN 980 Siehe R ckseite 10 Kontakt Siehe R ckseite 1 1 Healing cap for Platform Switching Healing caps for Platform Switching PS are one piece components with an apical thread They are picked up with the aid of a screwdriver hex and screwed manually into the occlusal opening of the CAMLOGY implant until tight Healing caps PS are available in cylindrical wide body and bottleneck configurations in various lengths and diameters to match CAMLOG implant diameters The different configurations enable individualized
59. to con il porta impronta durante il relativo inserimento nel cavo orale fori per le viti di ritenzione devono garantire un libero accesso ad un cacciavite per viti ad esagono cavo Attenzione La vite di ritenzione adatta per transfer da impronta PS per porta impronte forato deve essere accorciata esclusivamente fuori dal cavo orale piegandola in corrispondenza del punto di rottura prestabilito Nello studio dentistico e Rimuovere la cappetta di guarigione PS quindi pulire e asciugare la configurazione interna dell impianto e Inserire nell impianto il transfer da impronta PS per porta impronte forato facendo attenzione che le camme si incastrino nelle scanalature dell impianto Serrare saldamente a mano la vite di ritenzione del transfer da impronta PS con il cacciavite per viti ad esagono cavo Eseguire una prova del porta impronte individuale nel cavo orale per verificare i fori Iniettare il materiale da impronta adeguato intorno al transfer da impronta PS Riempire il porta impronte con il materiale da impronta Lasciare indurire il materiale da impronta Svitare la vite di ritenzione ed estrarla lungo il tubo di guida dal transfer da impronta Attenzione non rimuovere la vite Rimuovere l impronta il transfer da impronta PS rimane incorporato nell impronta Chiudere l impianto con la cappetta di guarigione PS o una vite di chiusura oppure con l abutment prowisorio Consegnare l impronta al laboratorio odo
60. transfer da impronta PS per porta impronte forato e chiuso presentano un diametro ridotto cervicalmente in corrispondenza della superficie di contatto con la spalla dell impianto Sono codificati per colore secondo il rispettivo diametro d impianto e marcati al laser con PS La vite di ritenzione del tansfer da impronta PS per porta impronte forato presenta coronalmente un punto di rottura prestabilito che in caso di spazio limitato consente di accorciare la vite di 3 0 mm in sede extraorale avvalendosi ad esempio di un cacciavite per viti ad esagono cavo Serrare saldamente a mano la vite di ritenzione sull impianto con il cacciavite per viti ad esagono cavo Attenzione La vite di ritenzione adatta per transfer da impronta PS per porta impronte forato deve essere accorciata esclusivamente fuori dal cavo orale piegandola in corrispondenza del punto di rottura prestabilito Serrare saldamente a mano sull impianto la vite di ritenzione del transfer da impronta per porta impronte chiuso utilizzando il cacciavite per viti ad esagono cavo Per la presa d impronta si infila un ausilio di riposizionamento sul transfer da impronta che va ad incastrarsi nel pilastro e rimane incorporato nel materiale da impronta quando si stacca l impronta Per la registrazione del morso al posto dell ausilio di riposizionamento si infila nel transfer da impronta per portaimpronta chiuso la cappetta di registrazione 2 Indicazioni 2 1 Cappett
61. transgingival una fase no es necesaria una segunda intervenci n quir rgica Los tornillos de cicatrizaci n PS se atornillan a mano en el implante con un destornillador hexagonal Los tornillos de cicatrizaci n PS se mantienen en el destornillador por la fricci n lo que permite introducirlos directamente en el implante Tomar las medidas necesarias para evitar su aspiraci n Cicatrizaci n subgingival En el caso de la osteointegraci n subgingival es necesario atornillar un tornillo de cicatrizaci n PS en el implante para el acondicionamiento del tejido blando tres semanas antes de la toma de impresi n con los casquillos de impresi n PS Despu s de exponer el implante se retira el tornillo de cierre y se limpia a fondo el interior del implante Cuando se seleccione el tornillo de cicatrizaci n PS su codificaci n de color debe coincidir con la del correspondiente implante Despu s de atornillar manualmente el tornillo de cicatrizaci n PS asegur ndose de su ajuste exacto y de que no hay tejido blando interpuesto se procede a cerrar los bordes de la herida con material de sutura atraum tico Las suturas no deben quedar demasiado tensas La mucosa debe estar muy ajustada al tornillo de cicatrizaci n PS Refrigere la zona para evitar la hinchaz n Para crear las condiciones ptimas para una osteointegraci n satisfactoria del implante el tejido blando deber ser tratado con sumo cuidado Los tornillos de cicat
62. ual rights are not legally binding 5 Preparation 5 1 Preparation of the Healing caps PS Healing caps PS are sterile packaged They must be kept dry and away from direct sunlight and must be stored at ambient temperature The package must be checked before opening for damage and for its expiration date and should only be opened immediately before the product is used Healing caps PS should not be used if e the expiration date has passed see label e the package is found damaged before use or is already open on sterile Healing caps PS which have not yet been used on a patient may be resterilized 5 2 Preparation of the Impression posts PS The Impression posts PS are supplied non sterile They must be cleaned and disinfected before use We recommend sterilization of the Impression posts PS with exeption of the plastic impression cap and bite registration cap before use on the patient Impression posts PS are for single use only on a single patient 6 Use 6 1 Healing caps PS The healing phase can be either transgingival one stage or subgingival two stage In the case of transgingival one stage healing there is no second surgical intervention The Healing caps PS are screwed by hand with a screwdriver hex into the implant until tight Healing caps PS grip the screwdriver through friction and therefore can be introduced directly into the implant Make sure that measures to prevent aspiration are in pl
63. umspritzen e Abforml ffel mit Abformmaterial f llen und einsetzen e Abformmaterial aush rten lassen Halteschraube l sen und um die L nge des F hrungstubus aus dem Abform pfosten ziehen e Achtung Schraube nicht entfernen e Abformung entfernen der Abformpfosten PS verbleibt in der Abformmasse e Implantat mit dem Gingivaformer PS oder einer Verschlussschraube oder dem provisorischen Abutment verschliessen e Abformung an das Dentallabor bergeben Im Dentallabor e Das Laborimplantat wird auf den in der Abformung befindlichen Abform pfosten PS gesteckt Nocken m ssen sp rbar in die Nuten des Laborimplan tats einrasten und die Halteschraube handfest angezogen e Abformung mit Modellmaterial ausgiessen e Modellmaterial aush rten lassen Halteschraube des Abformpfosten PS l sen e Abformung vom Modell abziehen 6 3 Eingliederung der prothetischen Versorgung Warnung Es d rfen nur Abutments f r Platform Switching PS ver wendet werden e Gingivaformer PS entfernen e Den Innenraum des Implantats gr ndlich reinigen und trocknen e Passendes Abutment PS in das Implantat einsetzten Achtung Das Abutment PS muss korrekt im Implantat sitzen Es darf kein Weichgewebe zwischen Im plantat und Abutment PS eingeklemmt werden e Abutmentschraube mit dem vorgegebenen Drehmoment mit Hilfe der Dreh momentratsche und einem Schraubendreher Inbus festdrehen siehe CAMLOG Compendien e Nach mindes
64. upplementare 3 Contraindicaciones e Cualquier uso con un fin diferente al descrito en las indicaciones e La reutilizaci n de los tornillos de cicatrizaci n PS y de los casquillos de impresi n PS e Un apriete excesivo p ej con una llave de carraca dinamom trica y un atornillado mec nico de los tornillos de sujeci n de los casquillos de impresi n PS y los tornillos de cicatrizaci n PS e El uso de los casquillos de impresi n PS y de los tornillos de cicatrizaci n PS con implantes implantes de laboratorio CAMLOGY con un di metro no adecuado Advertencia Si se ha empleado un tornillo de cicatrizaci n para Platform Switching identificado con PS en el tratamiento posterior deber n usarse exclusivamente componentes para Platform Switching tornillos de cicatrizaci n PS pilares PS El uso de casquillos de cicatrizaci n y de pilares habituales CAMLOG9 sin la identificaci n PS puede producir lesiones en la enc a debido a la geometr a del tornillo de cicatrizaci n PS reducida cervicalmente en su di metro en la zona orientada hacia la superficie de contacto del hombro del implante 4 Indicaciones generales de seguridad y advertencias para los productos CAMLOGO e Un procedimiento quir rgico y prot sico incorrecto puede producir da os en el implante y provocar p rdida sea El Sistema de Implantes CAMLOGY s lo deber a ser empleado por odont logos m dicos estomat logos y cirujanos que c
65. ura apicale Vengono manipolate con l ausilio di un cacciavite per viti ad esagono cavo e awvitate saldamente a mano nel foro occlusale di un impianto CAMLOG Le cappette di guarigione PS sono disponibili nelle geometrie cylindrical wide body e bottleneck in diverse lunghezze e diametri per i rispettivi diametri d impianto CAMLOG Le diverse geometrie consentono un esatto adattamento anatomico del tessuto molle circostante alle cappette di guarigione PS Rispetto alle cappette di guarigione tradizionali n art Dax aux le cappette di guarigione PS presentano un diametro ridotto cervicalmente in corrispondenza della superficie di contatto con la spalla dell impianto Sono codificate per colore secondo il rispettivo diametro d impianto e marcate al laser con PS 1 2 Transfer da impronta per Platform Switching transfer da impronta per Platform Switching PS per porta impronte forato e porta impronte chiuso sono previsti per il fissaggio su impianti CAMLOGO e analoghi da laboratorio con la rispettiva vite di ritenzione integrata Nella zona apicale i transfer da impronta PS sono prowvisti di tre camme che fungono da protezione anti rotazione perch si incastrano nelle scanalature presenti sull impianto CAMLOG e sulllanalogo da laboratorio garantendo quindi un esatta riproduzione della posizione dell impianto Rispetto ai transfer da impronta tradizionali per porta impronte forato e chiuso n art J2 1xx xxxx i
66. www camlog com o www camlog de 9 Spiegazione dei simboli I simboli sono conformi alla norma DIN EN 980 Vedere a tergo 10 Contattit Vedere a tergo 1 Descripci n del producto 1 1 Tornillos de cicatrizaci n para Platform Switching Los tornillos de cicatrizaci n para Platform Switching PS son componentes de una sola pieza con una rosca apical Se recogen con la ayuda de un destornillador hexagonal y se atornillan manualmente en el orificio oclusal de un implante CAMLOG Los tornillos de cicatrizaci n PS est n disponibles en las geometr as ylindrical wide body y bottleneck en diferentes longitudes y di metros para su empleo con los diferentes di metros de implante CAMLOGY Las diferentes geometr as permiten adaptar de forma individual y exacta el tejido blando circundante al tornillo de cicatrizaci n PS En comparaci n con los tornillos de cicatrizaci n habituales con n de art J20xx xxxx el di metro de los tornillos de cicatrizaci n PS est rebajado cervicalmente en la zona hacia la superficie de contacto del hombro del implante Los tornillos de cicatrizaci n PS est n codificados con color seg n el di metro del implante y presentan la inscripci n PS marcada con l ser 1 2 Casquillo de impresi n para Platform Switching Los casquillos de impresi n para Platform Switching PS cubeta abierta y cubeta cerrada est n provistos de un tornillo de sujeci n para su fijaci n en l
67. zaci n PS pilares PS El uso de tornillo de cicatrizaci n y de pilares habituales CAMLOG9 sin la identificaci n PS puede producir lesiones en la enc a debido a la geometr a del tornillo de cicatrizaci n PS reducida cervicalmente en su di metro en la zona orientada hacia la superficie de contacto del hombro del implante Toma de impresi n con los casquillos de impresi n PS cubeta cerrada Para este m todo pueden emplearse cubetas de impresi n est ndar En la consulta e Retirar los tornillos de cicatrizacion PS y limpiar y secar el interior del implante e Introducir los casquillos de impresi n PS cubeta cerrada en el implante Se tiene que notar c mo los resaltes encajan en las ranuras del implante e Apretar manualmente el tornillo de sujeci n del casquillo de impresi n PS utilizando el destornillador hexagonal e Colocar la c psula de impresi n en el casquillo de impresi n PS hasta que se escuche que encaja e Cubrir los casquillos de impresi n PS con las c psulas montadas con la pasta de impresi n e Rellenar la cubeta de impresi n con la pasta de impresi n y colocarla en la boca Dejar que la pasta se endurezca Retirar la impresi n las c psulas de impresi n permanecen en la pasta Desatornillar el tornillo de sujeci n y retirar los casquillos de impresi n PS Cerrar el implante con el pilar de cicatrizaci n PS con un tornillo de cierre o con el pilar provisional e Enviar al la

Gebrauchsanweisung CAMLOG® Gingivaformer und Abformpfosten

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