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MANUALE D`USO NEW ASKIR 30 REF RE 310100 02

1. CE marking in conformity with EC directive 93 42 EEC A Warning consult the instruction manual Wi dd To Preserve in place coolness and dry land pui D j 4 Conservation temperature 40 70 C Type B equipment Fuse Alternate Current Hz Mains Frequency I ON O OFF Guidance and manufacturer s declaration Electromagnetic Emissions as request by regulation EN 60601 1 2 2001 The surgical aspirator NEW ASKIR 30 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or the user of the surgical aspirator NEW ASKIR 30 should assure that it s used in such an environment Emissions Test Compliance Electromagnetic environment guidance Irradiated Conducted Group 1 The surgical aspirator emissions CISPR11 NEW ASKIR 30 only used RF energy only for its internal functioning Therefore its RF emissions are very low and are not cause interference in proximity of any Electronic appliances Irradiated Conducted Class B The surgical aspirator emissions CISPR11 NEW ASKIR 30 can be used in all Harmonic emissions Class A environments including domestic and IEC EN 61000 3 2 those connected directly to the public Voltage fluctuations Complies mains distribution that supplies power to environments used for domestic flicker emissions IEC EN 61000 3 3 scopes Guidance and manufactu
2. se Fusibile Corrente alternata Hz Frequenza 1 ACCESO o SPENTO Si considerano responsabili in materia di sicurezza prestazioni ed affidabilit il fabbricante il montatore l installatore o l importatore solamente se l impianto elettrico al quale l apparecchio viene collegato costruito secondo D L 46 90 Guida e dichiarazione del costruttore Emissione Elettromagnetiche come richiesto dalla normativa EN 60601 1 2 2001 L aspiratore chirurgico NEW ASKIR 30 utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aspiratore chirurgico NEW ASKIR 30 devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Test di Emissioni Conformit Guida all ambiente elettromagnetico Emissioni Irradiate Condotte Gruppo 1 L aspiratore NEW ASPKIR 30 CISPR11 utilizza energia RF solo per la sua funzione Interna Per tanto le sue emissioni RF sono molto basse e non causano alcuna interferenza in prossimit di alcun apparecchio elettronico Emissioni Irradiate Condotte Classe B L aspiratore NEW ASKIR 30 CISPR11 adatto per essere usato in tutti gli Armoniche IEC EN 61000 3 2 Classe A ambienti inclusi quelli domestici e Fluttuazioni di tensione Conforme quelli connessi direttamente alla rete di flicker IEC EN 61000 3 3 distribuzione pubblica che fornisce alimentazione ad ambienti utilizzati per scopi domestici
3. Sustituir el filtro Defectos 1 2 3 4 5 6 Ninguna de las soluciones se ha demostrado eficaz Contactar el vendedor o el centro de asistencia CA MI Si el sistema de seguridad de sobrellenado se activa no continue con la aspiraci n del liquido Si el sistema de seguridad de sobrellenado no funciona puede ser por varias causas 1 caso La aspiraci n se parar a traves del filtro bacteriologico para evitar la entrada de liquidos dentro del mecanismo de la maquina 2 caso Si ambos de los sistemas de seguridad no funcionan puede ser que el liquido esta entrando dentro del mecanismo de la maquina y tendria que ser devuelta al servicio tecnico de la fabrica CA MI A ANTES DE EFECTUAR CUALQUIER OPERACI N DE CONTROL EN CASO DE ANOMAL AS O PROBLEMAS DE FUNCIONAMIENTO CONTACTAR EL SERVICIO T CNICO CA MI CA MI snc NO OFRECE NING N TIPO DE GARANT A PARA LOS EQUIPOS QUE LUEGO DE UN CONTROL POR PARTE DEL SERVICIO T CNICO DEMUESTREN DE HABER SUFRIDO ADULTERACIONES O REPARACIONES 36 INSTRUCCIONES DE USO Conectar el tubo corto de silicona 1 con filtro antibact rico 8 en la abertura de aspiraci n 2 El otro tubo de un lado conectado con el filtro se debe conectar en la abertura 3 de la tapa del vaso en cuyo interior est montado el flotante Cuando se alcanza el 90 del volumen del frasco se activa el flotador de seguridad el flotador cierra el connector de aspiraci n del frasco p
4. 3 Once the cage is removed the float with the red seal comes out of the jar cap 4 To disinfect the accessories use either denatured alcohol or hypochlorate based solutions easily purchasable from chemist shops 5 Once cleaning has been completed insert the float in the cage with the seal facing towards the cage opening 6 Insert the opening of the cage into the seat in the jar cap 7 To facilitate the cleaning of the jar fill it 1 3 full of ordinary water The aspirated liquid thus diluted will then be easier to remove It is possible autoclave the accessories cover and jar insert the parts in autoclave and to effect a cycle of sterilization having care to position turned upside down the graduated jar with turned fund toward the tall one After the sterilization and the cooling to the temperature the components environment to verify that this last don t result damaged disassembled therefore the container for inhaled liquids following the inverse operations to the dismantlement The aspiration tubes can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at 120 C The conical connector can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at 121 C The device is ready for a new employment now During the sterilization operations the operator must use disposable gloves in latex shirts and opportune mask not to enter contact with possible substances contaminating DO NOT WASH STERILIZE OR PUT IN AUTOCLAVE THE ANT
5. en faisant toutefois attention ne pas d passer les limites maximales d alimentation support es qui sont indiqu es sur les adaptateurs et sur les rallonges 4 Respecter les normes de s curit indiqu es pour les appareils lectriques et notamment Utiliser seulement les accessoires et les composants originaux Ne jamais plonger l appareil dans l eau Positionner l appareil sur des surfaces planes et stables Positionner l appareil de fa on viter d en occlure les prises d air sur la partie post rieure Ne pas utiliser l appareil en pr sence de m langes anesth siques inflammables avec l air l oxyg ne ou le protoxyde d azote Eviter de toucher l appareil avec les mains mouill es et en tout cas viter toujours que l appareil soit en contact avec des liquides Eviter que des enfants et ou des incapables puissent utiliser l appareil sans surveillance Ne pas laisser l appareil branch la prise d alimentation quand il n est pas utilis Ne pas tirer le c ble d alimentation pour d brancher la fiche mais prendre cette derni re avec les doigts pour l extraire de la prise du r seau Conserver et utiliser l appareil dans des milieux prot g s contre les agents atmosph riques et loin d ventuelles sources de chaleur 5 Pour les op rations de r parations s adresseer exlusivement au service technique CA MI ou au centre d assistance technique autoris par le costructeur et demander l
6. CISPR11 interna Por lo tanto sus emisiones RF son muy bajas y no causan ning n tipo de interferencia en las proxomidades de los aparatos eletr nicos Emisiones irradiadas Clase B El aspirador New Askir 30 conducidas CISPR11 es adecuado para ser usado en toods Arm nicas IEC EN 61000 3 2 Clase A los ambientes incluso en aquellos Fluctuaciones de tensi n flicker Conforme domesticos y en aquellos conectados IEC EN 61000 3 3 directamente a la red de distribuci n p blica que suministra alimentaci n a ambientes utilizados para fines dom sticos Guia y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica como ha sido requerido por la normativa EN 60601 1 2 2001 El aspirador NEW ASKIR 30 se puede utilizar en el ambiente electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente y o el usuario del aspirador NEW ASKIR 30deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente Test de Inmunidad Test de Inmunidad Test de Inmunidad Descargas electroest ticas ESD IEC EN 61000 4 2 6kV en contacto 8kV en aire El pavimento deberia ser de madera cemento o cer mica Si el pavimento est recubierto por material sint tico la humedad relativa deber a ser como m ximo de un 30 Transistores veloces burst IEC EN 61000 4 4 2kV alimentacion La alimentacion deber a sera quella tipica de un ambiente comercial o de un hospital Surge IEC EN 61000 4
7. 5 1kV modo differecial La alimentacion deberia sera quella tipica de un ambiente comercial o de un hospital Agujeros de tension breves interrupciones y variaciones de tension 5 U para 0 5 ciclos 40 U para 05 ciclos 70 U para 25 ciclos La alimentacion deber a sera quella tipica de un ambiente comercial o de un hospital Si el usuario del IEC EN 61000 4 11 lt 5 U7 aspirador New Askir 30 para 5 seg necesita que el aparato funzione continuamente se recomienda de utilizzarlo bajo un grupo de continuidad Campo magn tico 3A m El campo magn tico deber a sera IEC EN 61000 4 8 quel tipico de un ambiente comercial o de un hospital Inmunidades conducidas IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz para aparatos que no son life supporting Inmunidaded irradiadas IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz para aparatos que no son life equipment Nota U el valor de la tension de alimentacion 34 ACCESSORIOS DE SERIE ACCESORIOS VASO COMPLETOS 1000cc UNION CONICA SONDA ASPIRACION CH20 SET TUBOS 6x10mm FILTRO ANTIBACTERICO El filtro se observa en material del idrofobico y bloquea el paso de los liquidos que entran en contacto con l Proceder siempre a su substituci n en caso de que los suspiciones se puedan contaminar y o los ba os Si viene el extractor utilizado en pacientes en notas patol gicas de las situaciones no y donde no est posible estimar
8. CA MI provveder alla sostituzione del prodotto solo se provvisto in allegato di SCONTRINO e GARANZIA TIMBRATA CA MI non risponde degli accessori che presentano segni di contaminazione quindi provveder alla sostituzione degli stessi addebitando i costi del materiale al cliente Per quanto sopra OBBLIGATORIO disinfettare accuratamente la carcassa esterna utilizzando uno straccio inumidito con alcool denaturato o soluzioni a base di ipoclorito e gli accessori immergendoli nelle stesse soluzioni disinfettanti Inserire in un sacchetto con specificato apparecchio ed accessori disinfettati Richiediamo di specificare sempre il difetto riscontrato per poter effettuare la riparazione nei pi brevi tempi possibili Si richiede quindi di leggere attentamente le istruzioni d uso per evitare di compromettere l apparecchio con un uso non adeguato Si richiede di specificare sempre il difetto riscontrato per dare modo ai tecnici CA MI di giudicare se il difetto rientri nelle casistiche di garanzia NEW ASKIR 30 it s a device working with 230V 50 Hz network electricity to be used for the nasal aspiration oral aspiration tracheal aspiration of the body liquids mucus or catarrh in the adult or in the children Easily transportable from one hospital ward to another particularly suitable for tracheotomized patients minor surgical applications and post operative therapy at home Easily portable equipment designed for not continuous use
9. CA MI sera soumis des contr les d hygi ne avant la r paration Si CA MI jugera l appareil irr parable cause de signes visibles de contamination externes et ou internes elle restituera l appareil au client en pr cisant APPAREIL NON REPARE en joignant une lettre d explications sur les d fauts rencontr s CA MI valuera si la contamination est provoqu e par un mauvais fonctionnement ou un usage incorrect Si la contamination sera consid r e une cause de mauvais fonctionnement CA MI remplacera le produit seulement si muni du TICKET de CAISSE et de la GARANTIE avec CACHET de validation CA MI n est pas responsable des accessoires qui pr sentent des signes de contamination ces derniers seront donc remplac s en facturant les co ts du mat riel au client D apres les indications ci dessus il est donc OBLIGATORIE de d sinfecter soigneusement le carcasse ext rieure en utilisant un chiffon imbib d alcool d natur ou des solutions a base d hypochlorite et les accessoires en les plongeant dans ces m mes solutions d sinfectantes Placer dans un sachet avec l indication appareil et accessoires d sinfect s Veuillez pr ciser toujours la nature du d faut rencontr pour pouvoir effectuer la r paration dans les plus brefs d lais Il est donc requis de lire attentivement le mode d emploi pour eviter d endommager l appareil a la suite d un usage impropre Veuillez toujours specifier le type de defaut de manierea
10. Guida e dichiarazione del costruttore Emissione Elettromagnetiche come richiesto dalla normativa EN 60601 1 2 2001 L aspiratore chirurgico NEW ASKIR 30 utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aspiratore chirurgico NEW ASKIR 30 devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Test di Emissione Livello di prova Guida all ambiente elettromagnetico Scariche elettrostatiche ESD IEC EN 61000 4 2 6kV a contatto 8KV in aria pavimenti dovrebbero essere in legno cemento o ceramica Se i pavimenti sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa dovrebbe essere al massimo il 30 Transitori veloci burst IEC EN 61000 4 4 2kV alimentazione L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o ospedale Surge IEC EN 61000 4 5 1kV modo differenziale L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o ospedale Buchi di tensione brevi interruzioni e variazioni di tensione 5 U for 0 5 cycle 40 U for 05 cycle 70 U for 25 cycle L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o ospedale Se l utente IEC EN 61000 4 11 lt 5 U dell aspiratore NEW ASKIR 30 for 5 sec richiede che l apparecchio operi in continuazione si raccomanda di utilizzarlo sotto un gruppo di continuit Campo magnetico 3A m Il c
11. Kontaminationsrisiko muf der Filter nach jeder Verwendung gewechselt werden Der fur den Einmalgebrauch bestimmte Absaugkatheter muf nach jeder Anwendung gewechselt werden Auf Anfrage sin verschiedene mehr order weniger vollstandige mit komplette flasche 2000 cc REINIGUNG DER ZUBERHORS Zur Reinigung des Zubeh rs sollten entsprechende Schutzhandschuhe getragen werden 1 Nehmen Sie den Auffangbeh lter in die Hand und drehen Sie den Verschlu gegen den Uhrzeigersinn ab 2 Entfernen Sie den roten Schwimmerk fig der sich unter dem Deckel befindet konisches Teil mit 3 ffnungen 3 Nach dem Entfernen des K figs wird der Schwimmer mit der roten Dichtung vom Beh lterverschlu entfernt Zum Desinfizieren der Zubeh rteile ein handels bliches mildes Desinfektionsmittel verwenden Nach der Reinigung den Schwimmer in den K fig stecken und die Dichtung zur Offnung des K figs gerichtet halten 6 Die K fig ffnung in die Vorrichtung des Beh lterverschlusses stecken 7 Um die Reinigung des Beh lters zu vereinfachen ist es zu 1 3 mit Leitungswasser zu f llen die verschleimten K rperfl ssigkeit werden verd nnt und sind einfacher zu entfernen an Die Zubeh rteile Deckel und Beh lter sind autoklavierbar Die Teile in den Autoklaven legen und einem Sterilisationszyklus mit Dampf von 121 C relativer Druck 1 bar wobei der Beh lter auf den Kopf zu stellen ist mit dem Boden nach oben Nach der Sterilisation und der A
12. TECNICO CA MI gt bb NORMAS DE SEGURIDAD FUNDAMENTALES 1 Al abrir el embalaje comprobar que el aparato se encuentre en buenas condiciones prestando especial atenci n a la presencia de da os en las partes pl sticas que no permitan acceder a las partes internas del aparato bajo tensi n y a roturas y o pelado del cable de alimentaci n En dichos casos no se debe conectar el enchufe a la toma el ctrica Efectuar dichos controles antes de cada uso 2 Antes de conectar el aparato comprobar siempre que los datos el ctricos indicados en la etiqueta de los datos y el tipo de enchufe utilizado correspondan a los de la red el ctrica a la cual se conectar 3 Enel caso que el enchufe en dotaci n del aparato sea incompatible con la toma de la red el ctrica dirigirse al personal calificado para la sustituci n del enchufe con otro de tipo adecuado En general es aconsejable el uso de adaptadores simples o m ltiples y o prolongadores Si el uso de los mismos fuera indispensable es necesario utilizar tipos conformes con las normas de seguridad prestando atenci n de no superar los l mites m ximos de alimentaci n soportados que est n indicados en los adaptadores y en los prolongadores 4 Respetar las normas de seguridad indicadas para los aparatos el ctricos y en especial e Utilizar s lo accesorios y componentes originales El aparato solo se puede utilizar con filtros bacteriologicos Nunca sumergir el aparato en ag
13. connue la pathologie du patient et ou o il n existe pas danger de contamination indirecte on conseille la substitution de filtre apr s chaque roulement de travail ou de toute fa on chaque mois m me si le dispositif n est pas utilis Sur demande sont disponibles versions avec bocal complet 2000 cc La sonde d aspiration usage doit tre remplac e a chaque application A UTILISER TOUJOURS L APPAREIL AVEC LE FILTRE ANTIBACT RIEN NETTOYAGE DES ACCESSOIRES Porter des gants en latex usage unique et effectuer le nettoyage des accessoires de la mani re suivante 1 Prendre le bocal avec la main d visser le couvercle dans le sens inverse des aiguilles d une montre 2 Enlever la cage rouge du flotteur plac e sous le couvercle du bocal partie conique avec 3 ouvertures 3 Apr s avoir enlev la cage le flotteur avec joint rouge doit tre enlev du couvercle du bocal 4 Pour d sinfecter les accessoires utiliser de l alcool d natur ou une solution base d hypochlorite Apr s nettoyage monter le flotteur dans la cage en tenant le joint tourn vers l ouverture de la cage Ins rer l ouverture de la cage dans le logement du couvercle du bocal 7 Pour faciliter le nettoyage du bocal le remplir d eau normale pour 1 3 en se diluant le liquide aspir sera plus facile liminer on Le couvercle et le bocal peuvent tre mis en autoclave placer ces accessoires dans l autoclave et effectuer un cycle
14. location to assure that it s sufficiently low Conducted Immunity IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz for appliances that aren t life supporting Irradiated Conducted IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz for appliances that aren t life equipment Note U is the value of the power supply voltage 12 ACCESSORIES SUPPLIED DESCRIPTION COMPLETE ASPIRATION JAR 1000cc CONICAL FITTING TUBES SET 6 mm x 10 mm ASPIRATION PROBE CH20 ANTIBACTERIAL FILTER The filter is produced with PTFE hydrophobic material witch prevents fluids entering the pneumatic circuit When the filter is wet it s not possible to use the unit therefore the filter should be changed immediately In case of possible contamination or discolouration change the filter immediately Don t use the suction unit without the protection filter fitted If the suction unit is used in an emergency or in a patient where the risk of contamination is not know the filter must be changed after each use Available under request with different versions with complete jar 2000cc The suction probe must be changed at the end of each application CLEANING OF ACCESSORIES Wearing disposable latex gloves proceed to clean the accessories as follows 1 Grip the jar with your hand and turn the cap in a counter clockwise direction 2 Remove the red cage covering the float located in the jar cap conical part with 3 openings
15. mani bagnate e comunque evitare sempre che l apparecchio venga a contatto con liquidi Evitare che bambini e o incapaci possano utilizzare il dispositivo senza la dovuta sorveglianza Non lasciare collegato l apparecchio alla presa di alimentazione quando non utilizzato Non tirare il cavo di alimentazione per staccare la spina ma impugnare quest ultima con le dita per estrarla dalla presa di rete Conservare ed utilizzare l apparecchio in ambienti protetti dagli agenti atmosferici e a distanza da eventuali fonti di calore 5 Per operazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente ad servizio tecnico CA MI oppure a centro assistenza tecnica autorizzato dal costruttore e richiede l utilizzo di ricambi originali Il mancato rispetto di quanto sopra pu compromettere la sicurezza del dispositivo 6 Questo apparecchio deve essere destinato esclusivamente all uso per cui stato progettato e come descritto all interno del presente manuale Ogni uso diverso da quello cui l apparecchio destinato da considerarsi improprio e quindi pericoloso il costruttore non pu essere considerato responsabile per danni causati da un improprio erroneo e od irragionevole o se l apparecchio utilizzato in impianti elettrici non conformi alle vigenti norme di sicurezza Ti Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilit elettromagnetica e deve essere installato e utilizzato secondo le informa
16. permettre a CA MI d evaluer si le defaut fait partie des cas couverts par la garantie 23 Diese Ger te sind f r die Nasenabsaugung Mundabsaugung Luftr hrenabsaugung von K rperfl ssigkeiten Schleim oder Katarrh fur Erwachesene und Kinder geeignet Es eignet sich besonders f r die Benutzung in Krankenh usern f r tracheotomierte Patienten f r kleinere chirurgische Eingriffe und f r post operative Behandlungen im privaten Bereich Die Ger te bestehen in Ubereinstimmung mit den europ ischen Sicherheitsnormen aus Kunststoff mit hoher thermischer und elektrischer Isolierung Im Lieferumfang sind eine sterilisierbare Flasche aus Polycarbonat und ein Uberlaufventil Auf der Frontblende aind ein Saugleistungsregler und ein Unterdruckmesser Die Ger te m ssen nach 120 Betriebsminuten f r 60 Minuten ausgestellt bleiben HINWEISE Vor Benutzung des Ger ts die Gebrauchsanleitung aufmerksam durchlesen Die Benutzung des Ger ts ist qualifiziertem Personal vorbehalten Das Ger t nie zerlegen F r alle technischen Eingriffe wendedn Sie sich an unseren GP Kundendienst WICHTIGE SICHERHEITSVORSCHRIFTEN Beim ffnen der Verpackung sicherstellen dass das Ger t unversehrt ist Dabei besonders auf etwaige Sch den an den Kunststoffteilen achten die unter Druck stehende innere Teile des Ger ts zug nglich machen k nnen wie auch Besch digungen und oder Risse des Netzkabels In solchen F llen de
17. the aspiration connector on the jar to avoid liquid penetration inside the device The device must be used on a plan of horizontal operation Connect the long silicon tube 4 to the other jar s lid connector 5 Connect the other end of the long silicon tube 4 to the probe plastic connector 6 then connect the suction probe to it Unscrew the jar s lid and fill the jar 1 3 full or ordinary water this for an easy cleaning operations and an rapid reaching of the functionality vacuum then rescrew the lid on the jar correctly Connect the power cord to the device then connect the plug to the electrical mains supply Push switch 7 on position to start suction Once finished push switch on O position and unplug 15 RULES FOR RETURNING AND REPAIRING COMPLYING WITH THE NEW EUROPEAN RULES CA MI INDICATES THE IMPORTANT POINTS TO PROTECT INSTRUMENT AND OPERATORS HYGIENE THESE RULES MUST BE RESPECTED IN ORDER TO GUARANTEE HYGIENE AND SAFETY TO ALL THE PEOPLE OPERATING WITH THE INSTRUMENT TO OBTAIN QUALITY AND WELL BEING Every returned instrument will be hygienically checked before repairing If CA MI finds instrument not suitable for repairing due to clear signs of internal or external contamination the same will be returned to customer with specification of NOT REPAIRED INSTRUMENT accompanied by an explanation letter CA MI will decide if contamination is due to bad functioning or misuse If contamination is due to bad functioni
18. utilisation de pi ces de rechange originales 6 Le non respect du contenu du paragraphe pr c dent peut compromettre la s curit du dispositif 7 Cet appareil doit tre destin exclusivement a l utilisation pour laquelle il a t concu et selon la description contenue dans ce manuel Toute utilisation diff rent de celle pour laquelle l appareil est destin est impropre et donc dangerous le fabricant ne peut tre consid r responsable pour les dommages provoqu s par une utilisation erron e et ou impropre ou si l appareil est utilis dans des syst mes lectriques non conformes aux normes de s curit en vigueur 8 Le dispositif m dical a besoin de pr cautions particuli res en ce qui concerne la compatibilit lectromagnetique et doit tre install et utilis selon les informations fournies avec les documents qui l accompagnent 17 SPECIFICATIONS TECHNIQUES TIPOLOGIE MDD 93 42 EEC Dispositif M dical Classe lla MODELE NEW ASKIR 30 UNI EN ISO 10079 1 HAUT VIDE HAUT FLUSS ALIMENTATION 230V 50Hz 110V 60Hz no CE 0123 PUISSANCE ABSORBEE 107 VA 165 VA FUSIBLE F 1x 1 6A 250V F 1 x 4A 250V ASPIRATION MAXIMUM sans bocal 80kPa 0 80 Bars ASPIRATION MINIMUM sans bocal Mineur de 40kPa 0 40 bars DEBIT D ASPIRATION MAXIMUM sans bocal 40 l min POIDS 3 6 kg DIMENSIONS 350 x 210 x 180mm FONCTIONNEMENT 120 ON 60 OFF a 35 C 110 ali
19. vapor a 121 C de temperatura presi n relativa 1 bar recordando de poner volcado el vaso graduado con fondo orientado hacia arriba Despu s de la esterilizaci n y el enfriamiento a la temperatura ambiente de los componentes controlar que los mismos no est n da ados reensamblar luego el contenedor para l quidos aspirados siguiendo las operaciones inversas al desmontaje El dispositivo ahora est listo para un nuevo empleo Los tubos de aspiraci n se pueden esterilizar en autoclave usando el programa de 120 C Los conectores conicos pueden ser esterilizados tambien en autoclave en el programa de 121 C Durante las operaciones de la esterilizaci n debe utilizar guantes en l tex monouso camisas y plantilla apropiada en orden no entrar en contacto con las sustancis contamino A NO LAVAR ESTERILIZAR NI TRATAR EN AUTOCLAVE EN NINGUN CASO EL FILTRO ANTIBACTERICO 35 CONTROL PERIODICO DE MANTENIMIENTO El aparato NEW ASKIR 30 no tiene piezas que necesiten mantenimiento y o lubricaci n Es necesario de todos modos efectuar algunos simples controles para la verificaci n de la funcionalidad y de la seguridad del aparato antes de cada utilizaci n Extraer el aparato de la caja y controlar siempre el buen estado de las piezas pl sticas y del cable de alimentaci n que podr an haber sufrido da os en una utilizaci n precedente Conectar despu s el cable con la red el ctrica y encender el interruptor Cerrar la
20. 120 min ON 60 min OFF Made of highly heat resistant electrically insulated plastic material in conformity with the latest European safety standards Supplied with a complete polycarbonate autoclavable jar complete with overflow valve Equipped with aspiration regulator and vacuum indicator located on the front panel GENERAL WARNING READ INSTRUCTION MANUAL CAREFULLY BEFORE USE ONLY HIGHLY QUALIFIED STAFF USE RESERVED THE INSTRUMENT MUST NOT BE DISASSEMBLED FOR A TECHNICAL SERVICE ALWAYS CONTACT CA MI ee IMPORTANT SAFETY RULES 1 On opening the packaging check the integrity of the appliance paying particular attention to the presence of damage to the plastic parts which may make access possible to internal live parts and also to breakage and or peeling of the power supply cable In these cases don t connect the plug to the electric socket Carry out these controls before each use 2 before connecting the appliance always check that the electric data indicated on the data label and the type of plug used correspond to those of the mains electricity to witch it s to be connected 3 If the plug supplied with the appliance is incompatible with the mains electricity socket contact qualified staff for replacement of the plug with a suitable type The use of simple or multiple and or extension adapters is not generally recommended Whenever their use is indispensable use those in compliance with safety regulat
21. CARA MI Italian Medical Touch ASPIRATORE NEW ASKIR 30 ASPIRATOR NEW ASKIR 30 ASPIRATEUR NEW ASKIR 30 ABSAUGER NEW ASKIR 30 ASPIRADOR NEW ASKIR 30 MANUALE D USO USER MANUAL MODE D EMPLOI HANDBUCH MANUAL DE ISTRUCCIONES CE 0123 30751 614 Revisione 4 del 04 10 2007 CA MI di Attolini Mario amp C snc Via Ugo La Malfa N 31 43010 Pilastro PR Tel 39 0521 637133 631138 Fax 39 0521 639041 E mail vendite ca mi it export ca mi it AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO Al SENSI DELLA DIRETTIVA EUROPEA 2002 96 EC Alla fine della sua vita utile il prodotto non deve essere smaltito insieme ai rifiuti urbani Pu essere consegnato presso gli appositi centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni comunali oppure presso i rivenditori che forniscono questo servizio Smaltire separatamente il prodotto consente di evitare possibili conseguenze negative per l ambiente e per la salute derivanti da un suo smaltimento inadeguato e permette di recuperare i materiali di cui composto al fine di ottenere un importante risparmio di energie e di risorse Per rimarcare l obbligo di smaltire separatamente le apparecchiature elettromedicali sul prodotto riportato il marchio del contenitore di spazzatura mobile sbarrato IMPORTANT INFORMATION FOR CORRECT DISPOSAL OF THE PRODUCT IN ACCORDANCE WITH EC DIRECTIVE 2002 96 EC At the end of its working life the product must not be disp
22. Gebrauchs oder den Anschluss an elektrische Anlagen verantwortlich gemacht werden die nicht den geltendedn Normen entsprechen Das Ger t nicht zu Zwecken benutzen die der Hersteller nicht vorgesehen hat Die Entrsonrgung zer Zuberh rteile des Ger t ist gem der gesetzlichen Bestimmungen vorzunehmen die in jeden Land gelten Die medizinische Vorrichtung erfordert besondere VorsichtsmaBnahmen was die elektromagnetische Kompatibilit t angeht und muss nach den Informationen installiert und verwendet werden die in den beiliegenden Dokumenten geliefert werden 24 VORSCHRIFTEN F R ZUR CKSCHICKEN UND REPARIEREN In bereinstimmung mit den neuen EU Normen gibt der Hersteller hier die wichtigsten Punkte an um die Hygiene der Ger te und der Benutzer zu gew hrleisten Diese Normen missen beachtet werden um die Hygiene und Gesundheit aller damit arbeitenden Personen zu garantieren um Qualitat und Wohlbefinden zu erhalten Jedes Ger t das an CA MI retourniert wird wird vor der Reparatur auf seinen hygienischen Zustand gepr ft Wenn das Ger t wegen sichtbarer Anzeichen externer und oder interner Kontamination nicht repariert werden kann wird das Gerat dem Kunden mit dem deutlichen Vermerk GERAT NICHT REPARIERT zur ckgeschickt wobei die Erkl rungen zu dem festgestellten Sch den in einem Begleitschreiben stehen CA MI wird beurteilen ob die Kontamination Ursachen f r fehlerhaften Betrieb oder falsche Benutzung ist Wenn di
23. IBACTERIAL FILTER 13 MAINTENANCE The NEW ASKIR 30 suction equipment does not need maintenance or lubrication It is necessary to check functioning and instrument before every use Unpack the instrument and always check integrity of plastic parts and feeding cable they might have been damaged during previous use Connect cable to electrical network and turn switch on Close the aspiration outlet with your finger and with suction regulator in maximum vacuum position check that the vacuum indicators reaches 80 kPa 0 80 bar maximum Rotate the knob from right to left and check the aspiration regulating control The vacuum indicator should go down 40 kPa 0 40 bar Verify that loud noises are not present these can indicate wrong functioning A protection fuse F 1x1 6A 250V and F 1 x 4A 250V for voltage 110V 60Hz reachable from exterior and it situated in the plug protects the instrument For use replacing always check the type and the range indicated Fault type Cause Solution 1 No aspiration Jar Cap badly screwed Unscrewed the cap then rescrew it correctly down 2 No aspiration Lid seal not in its seat Unscrew the cap and insert the seal properly in its seat 3 The float doesn t close If the cap has been Insert the float into it s place washed ensure that the float is not partially detached 4 The float doesn t close The float it s covered by Unscrewed the cap leave the an
24. NEW ASKIR 30 est CISPR11 indiqu pour tre Harmoniques Classe A utilis pour tous les environnements y IEC EN 61000 3 2 compris ceux domestiques et ceux Fluctuations de tension flicker Conforme directementielles au roseau de IEC EN 61000 3 3 distribution publique qui fournit alimentation des locaux utilis s pour des raisons domestiques Guide et declaration du constructeur Emissions Electromagn tiques comme requis par la normative EN 60601 1 2 2001 L aspirateur NEW ASKIR 30 est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apr s Le Client et ou l utilisateur de l aspirateur NEW ASKIR 30 doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement Test d Emission Niveau de test Guide l environnement lectromagn tique D scharges lectrostatiques ESD IEC EN 61000 4 2 6kV en contact 8kV dans l air Les sols devraient tre en bois ciment ou c ramique Si les sols sont recouverts de mat riau synth tique l humidit relative devrait tre au maximum de 30 Transitoire rapides burst IEC EN 61000 4 4 2kV alimentation L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou hospitalier Surge IEC EN 61000 4 5 1kV mode diff rentiel L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou hospitalier Trous de tension br ves interruptions et variations de te
25. V da utilizzarsi per l aspirazione nasale orale e tracheale nell adulto o nel bambino di liquidi corporei come ad esempio muco catarro e o sangue Dispositivo progettato per offrire facilit di trasporto e impiego non continuo L apparecchio deve essere fatto riposare 60 minuti ogni 120 minuti di funzionamento Grazie a queste caratteristiche e alle prestazioni di cui dotato il dispositivo risulta essere particolarmente adatto per l utilizzo in corsia ospedaliera applicazioni di piccola chirurgia e trattamenti post operatori a domicilio Costruito con corpo in materiale plastico ad elevato isolamento termico ed elettrico in conformit alle normative di sicurezza europee di recente istituzione Fornito con vaso in policarbonato completo sterilizzabile con valvola di troppo pieno Dotato di regolatore di aspirazione e vuotometro posto sul pannello frontale AVVERTENZE GENERALI PRIMA DI UTILIZZARE L APPARECCHIO CONSULTARE ATTENTAMENTE IL MANUALE D USO L UTILIZZO DEL DISPOSITIVO E RISERVATO A PERSONALE QUALIFICATO NON SMONTARE MAI L APPARECCHIO PER QUALSIASI INTERVENTO CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO CA MI gt gt NORME DI SICUREZZA FONDAMENTALI de All apertura dell imballo verificare l integrit dell apparecchio prestando particolare attenzione alla presenza di danni alle parti plastiche che possono rendere accessibili parti interne dell apparecchio sotto tensione e a rotture e o spellature del cavo di a
26. ampo magnetico dovrebbe essere IEC EN 61000 4 8 quello tipico di un ambiente commerciale o ospedale Immunit condotte IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz per apparecchi che non sono life supporting Immunit irradiate IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz per apparecchi che non sono life equipment Nota U il valore della tensione di alimentazione ACCESSORI IN DOTAZIONE ACCESSORI VASO ASPIRAZIONE COMPLETO 1000cc SONDA ASPIRAZIONE CH20 RACCORDO CONICO TUBI 6x10mm SILICONE TRASPARENTE Il filtro realizzato in materiale idrofobico e blocca il passaggio dei liquidi che entrano in contatto con esso Procedere sempre alla sua sostituzione qualora si sospetti possa essere contaminato e o si bagni o scolorisca Se l aspiratore viene utilizzato su pazienti in situazioni patologiche non note e dove non sia possibile valutare un eventuale contaminazione indiretta sostituire il filtro dopo ogni utilizzo Nel caso invece sia nota la patologia del paziente e o dove non esista pericolo di contaminazione indiretta si consiglia la sostituzione del filtro dopo ogni turno di lavoro o comunque ogni mese anche se il dispositivo non viene utilizzato A richiesta disponibile anche la versione con vaso completo da 2000cc La sonda di aspirazione deve essere sostituita al termine di ogni applicazione PULIZIA ACCESSORI Per poter pulire la carcassa esterna dell appare
27. ara evitar la entrada del liquido dentro del mecanismo del aparato El aparado debe trabajar en piano de funcionamiento horizontal Conectar el tubo largo de silicona 4 en la abertura 5 de la tapa del vaso que quedo libre En la extremidad que queda libre del tubo largo de silicona 4 conectar la uni n c nica para la conexi n de sondas y por ltimo la sonda de aspiraci n 6 en dicha uni n Conectar el enchufe del cable de alimentaci n del aparato en la toma el ctrica de red Apretar el interruptor 7 en la posici n para encender Para apagar poner el interruptor en la posici n O y extraer el enchufe de la toma de alimentaci n Desenroscar la tapa del vaso y llenarlo por 1 3 con agua para facilitar las operaciones de limpieza y agilizar la depresi n durante el funcionamiento despu s volver a enroscar la tapa en el vaso Extraer los accesorios y llevar a cabo la limpieza come se indica en el cap tulo limpieza 37 Montaggio Filtro Filter Assembling Mod NEW ASPIRET NEW ASKIR NEW EMIVAC NEW MAMILAT Cod SP 0046 DIREZIONE FLUSSO FLOW DIRECTION eg IN Fluid Inside Connessione apparecchio 4 T Connessione Vaso Suction pump Inlet Jar Air Tube Montaggio Filtro Filter Assembling Mod NEW HOSPIVAC 400 Cod SP 0047 NEW HOSPIVAC 350 NEW ASKIR C30 Cod SP 0121 DIREZIONE FLUSSO FLOW DIRECTION IN Connessione apparecchio x q Connessione Vaso Suction Pump inlet Jar Air Tu
28. auf einen Schaden hinweisen k nnten Das Ger t wird durch eine Sicherungen F 1x1 6A 250V oder F 1x4 A 250 V f r Spannung 110V 60Hz gesch tzt die sich in der Steckdose auf der Ger ter ckseite befinden Beim Ersetzen immer sicherstellen dass man Sicherungen des gleichen Typs und des angegebenen Wertes benutzt Fehler Ursache Abhilfe 1 Keine Abnsaugung Beh lterstopfen nicht richtig Deckel l sen und dann richtig verschraubt aufschrauben 2 Keine Absaugung Stopfendichtung sitzt falsch Stopfen abschrauben und Dichtung richtig anbringen 3 Fehlener Verschlu des Nachdem der Stopfen gereinigt Schwimmer einrasten Schwimmers worden ist sicherstellen da der Schwimmer nicht teilweise abgetrennt ist 4 Fehlener Verschlu Das Schwimmerventil ist Deckel l sen Ventil entnehmen und des Schwimmers verschmutzt autoklavieren 5 Langsame Absaugung Absaugbeh lter F llen Sie den Absaugbeh lter zu einem Drittel mit gew hnlichem Wasser 6 Keine Absaugung Austritt Filter verstopft Filter ersetzen von Sektret Fehler 1 2 3 4 5 6 Keine der Abhilfen konnte Wenden Sie sich an den das Problem l sen Kundendienst von CA MI Falls das Uberlaufschutzystem aktiviert ist fahren Sie nicht fort mit der Fl ssigkeitsabsungung Falls das Uberlaufschutzystem nicht funktioniert gibt es zwei m gliche Gr nde 1 Wenn das Uberlaufschutzystem nicht arbeitet wird die Absaugung durch den Bakterienfilter gestoppt der das Ein
29. ax 39 0521 639041 E mail vendite ca mi it export ca mi it 40
30. be 38 CA MI s n c Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Italian Medical Touch GARANZIA CA MI garantisce i suoi prodotti per un periodo di 24 mesi dalla data di acquisto In base a tale garanzia CA MI si obbliga unicamente a riparare o sostituire gratuitamente il prodotto o le parti di esso che risultano difettose a seguito verifica effettuata presso i nostri stabilimenti a cura del Servizio Assistenza Tecnica Il prodotto deve essere reso accompagnato da una descrizione del difetto rilevato La garanzia con esclusione di responsabilit per danni diretti e indiretti si ritiene limitata ai soli difetti di materiale o di lavorazione e cessa di avere effetto quando i pezzi resi risultino comunque smontati manomessi o riparati fuori dalla Fabbrica o dai centri di assistenza autorizzati L apparecchio reso anche se in garanzia dovr essere spedito in PORTO FRANCO La merce viaggia sempre a rischio e pericolo del committente senza alcuna responsabilit della CA MI per danni causati dal trasporto o smarrimento da parte del vettore anche se spedita in porto franco WARRANTY CA MI warrants it s products for 24 months after purchasing date In front of this warranty CA MI will be obliged only to repair or substitute free of charge the products or parts of them that after verification effected on our factory or our authorized Service Center by the Technical Service results defective The product must be accompanied by a descr
31. bk hlung auf Raumtemperatur sicherstellen dass die Teile keinen Schaden genommen haben Den Beh lter f r die abgesaugte Fl ssigkeit dann entgegen zur Ausbauanleitung wieder zusammensetzen Jetzt ist die Vorrichtung wieder einsatzbereit Die Absaugschl uche k nnen bei einer Temperatur von 120 C autoklaviert werden Das konische Anschlu st ck k nnen einer Temperatur von 121 C autoklaviert werden Tragen Sie w hrend des Sterilisationbetriebs zue eigenen Sicherheit die passende Schutzkleidung A Den antibakteriellen Filter nie waschen sterilisieren oder autoklavieren 28 LAUFENDE WARTUNG Die Modelle NEW ASKIR 30 haben keine wartungs und oder schmierbed rftigen Teile F r die Kontrolle der Funktionst chtigkeit und der Sicherheit sind vor der Benutzung aber ainige einfache Kontrollen auszuf hren Das Ger t auspacken und immer pr fen dass die Kunststoffteile und das Netzkabel unversehrt sind weil sie beim vorherigen Gebrauch besch digt worden sein k nnten Das Ger t dann an das Stromnetz anschlie en und einschalten Den Saugstutzen mit einem Finger verschlie en den Saugleistungsregler bis zur max Einstellung ganz nach rechts drehen und pr fen ob der Unterdruckmesser 80kPa 0 80 bar anzeigt Den Reglergriff bis zur kleinsten Einstellung ganz nach links drehen und pr fen ob der Unterdruckmesser unter 40 kPa 0 40 bar abf llt Sicherstellen dass man keine st renden Ger usche h rt die
32. boca de aspiraci n con un dedo girar hasta la posici n de regulaci n m xima todo hacia la derecha y controlar que el indicador del vacu metro alcance los 80kPa 0 80 bar Girar el pomo del regulador hasta la posici n de regulaci n m nima todo hacia la izquierda y controlar que el indicador del vacu metro descienda por debajo de los 40kPa 0 40 bar Cerciorarse que no se escuchen ruidos excesivamente molestos que podr an evidenciar problemas de funcionamiento El aparato est protegido con un fusible de protecci n F 1x1 6A 250V o bien F 1 x 4 A 250V con voltaje 110V 60Hz situado en la toma de alimentaci n en la parte posterior del aparato Para su sustituci n controlar siempre que sea del tipo y del valor indicado Defecto tipo Causa Soluci n 1 No aspira Se cerr mal la tapa del Desenrosque la tapa y vuelvala a enroscar frasco correctamente 2 Falta aspiraci n Junta del tap n fuera del Desenroscar el tap n y acomodar la junta en alojamiento su alojamiento 3 Falta cierre del flotante Si el tap n ha sido lavado controlar que el flottante no se haya desenganchado parcialmente Encastrar el flotante 4 El flotador no cierra El flotador esta cubierto de suciedad Desenrosque la tapa quite el flotador y pongalo en el autoclave 5 Aspiraci n lenta Espuma dentro del frasco Llenar 1 3 del vaso con agua normal 6 Falta aspiraci n a causa de salida de mucus Filtro tapado
33. cchio indossare guanti in lattice monouso e procedere alla pulizia con alcool denaturato o soluzioni a base di ipoclorito Procedere alla pulizia degli accessori nel seguente modo 1 Prendere il vaso con la mano svitare il tappo in senso antiorario 2 Togliere la gabbietta rossa del galleggiante posta sotto al tappo del vaso parte conica con 3 aperture 3 Dopo aver tolto la gabbietta il galleggiante con guarnizione rossa rimosso da tappo vaso 4 Per disinfettare gli accessori utilizzare alcool denaturato o soluzione a base di ipoclorito 5 A pulizia ultimata inserire il galleggiante nella gabbietta tenendo la guarnizione rivolta verso l apertura gabbietta 6 Inserire l apertura gabbietta nella sede del tappo vaso 7 Per facilitare la pulizia del vaso riempirlo per 1 3 di acqua normale il liquido aspirato diluendosi sar pi facilmente asportabile E possibile autoclavare gli accessori coperchio e vaso inserire le parti in autoclave ed effettuare un ciclo di sterilizzazione avendo cura di posizionare capovolto il vaso graduato con fondo rivolto verso l alto Dopo la sterilizzazione ed il raffreddamento alla temperatura ambiente dei componenti verificare che quest ultimi non risultino danneggiati riassemblare quindi il contenitore per liquidi aspirati seguendo le operazioni inverse allo smontaggio Il dispositivo ora pronto per un nuovo impiego tubi di aspirazione in silicone trasparente possono essere inseriti in autoc
34. d put in on dirty material autoclave 5 Low suction Foam inside the jar Fill the jar to 1 3 full of ordinary water 6 No aspiration due to Filter blocked Replace filter flow leakage of mucus Faults 1 2 3 4 5 6 None of the remedies has Contact the seller or CA MI After sales achieved the desired Assistance Service results If the overfill security system it s activated don t proceede with the liquid aspiration If the overfill security system doesn t work there are two cases 1 case If the overfill security system doesn t work the aspiration will be stopped by the bacteriological filter who avoid the liquid penetration inside the device 2 case If both the security system doesn t work there is the possibility that liquid comes inside the device in this case return the device to CA MI technical service BEFORE EVERY CHECKING OPERATION IN CASE OF ANOMALIES OR BAD FUNCTIONING PLEASE CONTACT CA MI TECHNICAL SERVICE CA MI DOES NOT GIVE GUARANTEE IF INSTRUMENT AFTER THE TECHNICAL SERVICE CHECKING APPEARS TO BE TAMPERED 14 INSTRUCTIONS Connect the short silicon tube 1 with antibacterial filter 8 to the suction connector 2 The other tube with one end connected to the filter must be connected with the other end of jar s lid connector 3 where has been fixed the red float security float When the 90 of the volume of the jar is reached there is the activation of the security float the float close
35. de st rilisation en prenant soin de placer le bocal gradu renvers le fond tourn vers le haut Apr s la st rilisation et le refroidissement des composants la temp rature ambiante v rifier qu ils ne sont pas endommag s ensuite r assembler le r cipient pour liquides aspir s en effectuant les op rations de d montage dans l ordre inverse Le dispositif est maintenant pr t pour tre utilis de nouveau Let tubes d aspiration en silicone trasparent peuvent tre ins r s en autoclave o ils peuvent effectuer un cycle de st rilisation une temp rature de 120 C Le raccord conique qui vient fourni avec les tubes d aspiration peux tre utilis une temp rature de 121 C Pendant les op rations de st rilisation l operateur il doit employer gants du mustuse dans le latex les chemises et le calibre opportun dans le toenter d ordre pas en contact avec les substances souillantes certaines NE JAMAIS LAVER STERILISER OU PASSER EN AUTOCLAVE LE FILTRE ANTIBACTERIEN 20 MAINTENANCE L appareil NEW ASKIR 30 n a aucune partie qui exige d tre entretenue ou lubrifi e Il faut toutefois effectuer avant chaque utilisation quelques contr les simples pour la v rification du fonctionnement et de la s curit de l appareil Sortir l appareil de sa bo te et contr ler toujours l int grit des parties plastiques et du cordon d alimentation qui peuvent avoir t endommag s pendant l utilisation pr c d
36. die f r eine gewerbliche bzw eine Klinikumgebung bliche sein IEC EN 61000 4 11 lt 5 U Wenn der Benutzer des Absauger f r 5 Sek New Askir 30 verlangt dass das Ger t im Dauerbetrieb arbeiten soll wird empfohlen es mit einer Kontinuit ts Stromversorgung zu benutzen Magnetfeld 3A m Das Magnetfeld sollte das f r eine IEC EN 61000 4 8 gewerbliche bzw Klinikumgebung sein Immunit t Leitungen IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz f r Ger te die nicht der Lebenserhaltung dienen Ausgestrahlte Immunit t IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz f r Ger te die nicht der Lebenserhaltung dienen Anmerkung U ist der Wert der Einspeisungsspannung 27 SERIENMASSIGES ZUBEHOR BESCHREIBUNG Sammelbeh lter 1000ml KonusanschluB Aspirationssonde CH20 Schlauchsatz Antibakterieller Filter Der Filter ist mit PTFE hydrophobem wasserabweisendem Material hergestellt da ein Eindringen von Fl ssigkeiten in den pneumatischen Kreislauf verhindern soll Wenn der Filter na ist ist eine Benutzung der Absaugeinheit nicht m glich Der Filter sollte in diesem Fall unverz glich gewechselt werden Im Falle einer m glichen Kontamination oder einer Verf rbung sollte der Filter ebenfalls sofort gewechselt werden Verwenden Sie das Absaugger t nicht ohne angeschlossenen Schutzfilter Bei Benutzung des Absaugger tes in Rettungsfallen oder bei Patienten mit unbekanntem
37. dringen von Fl ssigkeit in das Ger t verhindert 2 Wenn beide Schutzysteme nicht arbeiten kommt m glicherweise Fl ssigkeit in das Innere des Ger tes In diesem Fall senden Sie das Ger t bitte zur Reparatur ein A Bevor Sie beim Vorliegen von St rungen oder fehlbetrieb irgendeine Kontrolle vornehmen wenden Sie sich an unseren Kundendienst Wir bieten keine Gew hr auf Ger te die bei der Kontrolle des Kundendienstes Manipulationen aufweisen 29 GEBRAUCHSANLEITUNG Den kurzen Silikonschlauch 1 mit antibakteriellem Filter Saugstutzen 8 anschlieBen auf den Saugstutzen 2 stecken Der andere Schlauch von dem ein Ende an den Filter angeschlossen ist muss an den Stutzen 3 des Beh lterdeckels angeschlossen werden in dem der Schwimmer montiert ist Sobald 90 des Volumens vom Absaugbeh lter erreicht sind wird das Sicherheitsventil aktiviert das Ventil schlie t den Zulauf zum Beh lter um das Eindringen von Fl ssigkeit in das Ger t zu verhindern Den langen Silikonschlauch 4 am noch freien Stutzen 5 des Deckels anschlie en Am freien Ende von Schlauch 4 den konischen Anschluss 6 f r den Katheteranschluss anschlie en und dann den Absaugkatheter darauf stecken Das Netzkabel am Ger t anschlie en und den Stecker in die Netzsteckdose stecken Zum Einschalten den Schalter 7 auf die Position I bringen Zum Ausschalten den Schalter immer auf O stellen und den Ger testecker aus der Netzsteckdose ziehen Den Decke
38. e Kontamination als Ursache f r einen gest rten Betrieb angesehen wird nimmt CA MI der Ersatz des Produkts nur dann vor wenn ddie Rechnung oder die abgestemplete Garantiekarte mitgescjickt wird Nach dem oben Gesagten ist es daher VERBINDLICH VORGESCHRIEBEN das Au engeh use sorgf ltig mit einem Tuch zu desinfizierenden das mit verg lltem Alkohol oder einer Hypochloritl sung getr nkt wurde Die Zubeh rteile sind in die gleiche Desinfektionsl sung zu tauchen Ger t und Zubeh r im desinfizierten Zustand in einem Beutel mit dieser Angabe stecken Beim Zusenden geben Sie bitte immer die festgestellte St rung an damit wir die Reparaturen so schnell wie m glich ausf hren k nnen Es wird daher empfohlen die Gebrauchsanweisungen genau zu lesen und zu beachten um eine Besch digung des Ger tes durch einen unsachgema en Gebrauch zu vermeiden Es ist immer die festgestellte St rung anzugeben damit CA MI bestimmen kann ob die jeweilige St rung durch die Garatie gedeckt ist 25 TECHNISCHE DATEN Ger tetyp MDD 93 42 EEC Medizinprodukt Klasse Ila Modell NEW ASKIR 30 Klassifizierung UNI EN ISO 10079 1 Hohes Vakuum Hohes Flow Spannungsversorgung 230V 50Hz 110V 60Hz nicht EG Leistungsaufnahme 107 VA 165 VA Sicherung F 1x 1 6A 250V F 1 x 4A 250V Max Saugdruck nie Flasche 80kPa 0 80 Bar Min Saugdruck nie Flasche 40 kPa 0 40 bar Max Saugl
39. eistung nie Flasche 40 min Gewicht 3 6 kg Betrieb 35 C 110 Netzspannung 120 min ON 60 min OFF Abmessungen 350 x 210 x 180mm Betriebsbedingungen Raumtemperatur 5 35 C Raumfeuchtigkeit 30 75 RH Hohe 0 2000m s l m Lagerung Raumtemperatur 40 70 C Raumfeuchtigkeit 10 100 RH SYMBOLE Ger t der Isolierstoffklasse Il CE Kennzeichnung gem Richtlinie 93 42 EWG Achtung Im Handbuch nachlesen K hl und trocken lagern Lagertemperatur 40 C 70 C Ger t Typ B Sicherung Wechselstrom Hz Netzfrequenz I Ein O Aus 26 Anleitung und Erkl rung des Herstellers zur Elektromagnetischen Emission wie von der Norm EN 60601 1 2 2001 ver langt Der Absauger New Askir 30 k nnen in einer elektromagnetischen Umgebung angegeben ist Die Kunden und oder Benutzer des Absauger m ssen sich diesen Bedingungen benutzt wird verwendet werden die im Folgenden vergewissern dass das Ger t unter Emissionstests Konformit t Elektromagn Umgebung Ausgestrahlte Gruppe 1 Diese Absauger New Askir 30 weitergeleitete Emissionen bununtzen RF Energie nur f r den CISPR 11 internen Betrieb Deswegen haben sie sehr niedrige RF Emissionen die keine Interferenzen in der N he irgendeines elektronischen Ger ts verursachen Ausgestrahlte Klasse B Die Absauger New Askir 30 sind f r weitergelei
40. emplir le bocal d eau normale pour 1 3 L appareil n aspire Filtre colmat Remplacer le filtre pas cause de la sortie de mucus Contacter le revendeur ou le Centre apr s vente CA MI Aucun rem de ne s est av r efficace D fauts 1 2 3 4 5 6 Dans le case le dispositif du trop plein entre en fonction ne c est doit pas aspir du liquide Si le dispositif du trop plein n entre pas en fonction se peux v rifier deux cases 1 cas Se le dispositif du trop plein n entre pas en fonction l aspiration sera bloqu e par le filtre antibact rien qui ne fait passer du liquide l int rieur de la machine 2 cas Toux deux le dispositif du trop plein et le filtre antibact rien ne fonctionnent pas en ce cas peux entrer du liquide a l int rieur de la pompe En ce cas l appareil doit tre contr l par le service technicien CA MI EN CAS D ANOMALIE OU DE DYSFONCTIONNEMENT AVANT D EFFECTUER UNE QUELCONQUE OPERATION DE CONTROLE CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE CA MI CA MI N OFFRE AUCUN TYPE DE GARANTIE POUR LES APPAREILLAGES QUI SONT RESULTES MODIFIES APRES UN CONTROLE DE LA PART DU SERVICE TECHNIQUE 21 MODE D EMPLOI Brancher le tube court en silicone 1 avec filtre antibact rieur 8 l embout d aspiration 2 L autre tube reli au filtre par un des c t s doit au contraire tre branch l embout 3 du couvercle du bocal dans lequel est mont le flotteur dispositif du tro
41. ente Ensuite brancher le cordon au secteur lectrique et allumer l interrupteur Fermer l embout d aspiration avec un doigt tourner jusqu la position de r gulation maximale tout droite et v rifier que l indicateur du vacuom tre atteint 80 kPa 0 80 bars Tourner la poign e du r gulateur jusqu la position de r gulation minimale tout gauche et v rifier que l indicateur du vacuom tre descende sous les 25 kPa 0 25 bars V rifier que l appareil n est pas excessivement bruyant sympt me qui met en vidence un dysfonctionnement L appareil est prot g par une fusible de protection F 1x1 6 A 250V ou F 1 x 4 A 250V pour voltage 110V 60Hz situ dans la prise d alimentation l arri re de l appareil Lors du remplacement v rifier toujours qu ils sont du type et de la valeur indiqu e D faut Type Cause Solution L appareil n aspire Couvercle du bocal mal viss D visser et revisser correctement le pas couvercle L appareil n aspire pas Joint du couvercle pas en place D visser le couvercle et remettre le joint en place Le flotteur bloqu Pr sence des incrustations sur le flotteur D visser le couvercle et mettre la garniture dan le si ge du bouchon Le flotteur n est pas ferm Si le couvercle a t lav v rifier que le flotteur n est pas en partie d croch Encastrer le flotteur Aspiration lente Pr sence d cume l int rieur du bocal de r colte R
42. eseitigt werden Es kann zu den von den st dtischen Beh rden eingerichteten Sammelstellen oder zu den Fachh ndlern die einen R cknahmeservice anbieten gebracht werden Die getrennte Entsorgung eines Haushaltsger tes vermeidet m gliche negative Auswirkungen auf die Umwelt und die menschliche Gesundhiet Zudem erm glicht dies die Wiederverwertung der Materialein aus denen sich das Ger t zusammensetzt was wiederum eine bedeutende Einsparung an Energie und Ressourcen mit sich bringt Zur Erinnerung an die Verpflichtung die Elektrohaushaltsger te getrennt zu beseitigen its das Produkt mit einer M lltonne die durchgestrichen ist gekennzeichnet ADVERTENCIAS PARA LA ELIMINACI N CORRECTA DEL PRODUCTO SEGUN ESTABLECE LA DIRECTIVA EUROPEA 2002 96 CE AI final de su vida util el produco no debe eliminarse junto a los desechos urbanos Puede entregarse a centros especificos de recogida diferenciada dispuetos por las administraciones municipales o a distribuidores que facilitan este servicio Eliminar por separado un produco significa evitar posibles consecuencias negativas para el medio ambiente y la salud derivadas de una eliminaci n inadecuada y permite reciclar los materiales que lo componen obteniendo asi un aborro importante de energia y recursos Para subrayar la obligaci n de eliminar por separado en el produco aparece un contenedor de basura m vil tachado NEW ASKIR 30 un dispositivo medico ad alimentazione elettrica 230
43. ions however paying attention not to exceed the maximum power supply limits which are indicated on the adapters and extensions 4 Respect the safety regulations indicated for electrical appliances and particularly Only use original accessories and components The device can be used only with the bacteriological filter Never immerge the appliance into water Position the appliance on flat stable surfaces Position the device in a way that the air inlets on the back aren t obstructed Never use the device in environments which have anaesthetic mixtures inflammable with air oxygen or nitric oxide Don t touch the device with wet hands and always prevent the appliance coming into contact with liquids Keep off the reach of children or not capable people without supervision Don t leave the appliance connected to the power supply socket when not in use Don t pull the power supply cable to disconnect the plug remove the plug from the mains socket correctly Preserve and use the medical device in environments protected from atmospheric factors and at a distance from heat sources 5 For repairs exclusively contact CA MI technical service and request the use of original spare parts Failure to comply with the above can jeopardise the safety of the device 6 This medical device must be destined exclusively for the use for witch it has been designed ad described in this manual Any different use must be considered incorrect a
44. iosi che potrebbero evidenziare un malfunzionamento L apparecchio protetto da un fusibile di protezione F 1 x 1 6A 250V oppure F 1x4A 250V a 110V 60Hz situato nella presa di alimentazione sul retro dell apparecchio Per la sua sostituzione controllare sempre che sia del tipo e del valore indicato Difetto tipo Causa Rimedio 1 Mancata aspirazione Coperchio del vaso avvitato male Svitare e riavvitare a fondo il coperchio del vaso 2 Mancata aspirazione Guarnizione del coperchio non in Svitare il coperchio e riposizionare sede la guarnizione nella sede del coperchio 3 Galleggiante bloccato Incrostazioni sul galleggiante Svitare il coperchio togliere il galleggiante e metterlo in autoclave 4 Mancata chiusura del Se il tappo stato lavato Incastrare galleggiante galleggiante verificare che il galleggiante non si sia parzialmente staccato 5 Aspirazione lenta Formazione di schiuma all interno Riempire il vaso per 1 3 di acqua del vaso di raccolta normale 6 Mancata aspirazione Filtro intasato Sostituire il filtro causata da fuoriuscita di muco Difetti 1 2 3 4 5 6 Nessuno dei rimedi risultato Rivolgersi al rivenditore o al efficace centro assistenza CA MI Nel caso in cui il dispositivo di troppo pieno entri in funzione l aspirazione di liquido deve cessare Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione si possono verificare due casi 1 caso Se il dispositivo di troppo pieno non en
45. iption of the defect The warranty with exclusion of responsibility for direct and indirect damages it is thought limited to the solos defects of material or workmanship and it stops having effect when the device results however gotten off tampered or sheltered out of the Factory or from the Authorized Service center The commodity always travels to risk and danger of the buyer without any responsibility of CA MI for damages caused by the transport or dismay from the vector CERTIFICATO DI GARANZIA WARRANTY CERTIFICATE Apparecchio tipo Device model Lotto di produzione Lot n serie serial number Acquistato in data Purchasing date Rivenditore Authorized dealer Via Street Localit Place Venduto A Purchased By Via Street Localit Place Descrizione del difetto Description of the defect 39 CA mI CA MI s n c Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Italian Medical Touch CERTIFICATO DI GARANZIA WARRANTY CERTIFICATE Apparecchio tipo Device model Lotto di produzione Lot n serie serial number Acquistato in data Purchasing date Rivenditore Authorized dealer Via Street Venduto A Purchased By Via Street Localit Place Localit Place Descrizione del difetto Description of the defect CA MI Italian Medical Touch CA MI di Attolini Mario amp C s n c Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Tel 39 0521 637133 631138 F
46. ique conform ment aux toutes derni res normes europ ennes Fourni avec un bocal st rilisable en polycarbonate avec une vanne de trop plein Equip d un r gulateur d aspiration plac sur le panneau frontal RECOMMANDATIONS AVANT D UTILISER L APPAREIL CONSULTER ATTENTIVEMENT LA NOTICE D UTILISATION L UTILISATION DE L APPAREIL EST R SERV AU PERSONNEL QUALIFI NE JAMAIS D MONTER L APPAREIL POUR TOUTE INTERVENTION CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE CA MI gt bb CONSIGNES DE SECURITE FONDAMENTALES 1 A l ouverture de l emballage v rifier l int grit de l appareil en pr tant une attention particuli re a la pr sence de deg ts aux parties en plastique qui peuvent donner acc s aux parties internes de l appareil sous tension et des ruptures et ou corcages du cable d alimentation Dans ces cas n pas d brancher la fiche de la prise lectrique Effectuer ces contr les avant chaque utilisation 2 Avant de brancher l appareil v rifier toujours que les donn es lectriques indiqu es sur l tiquette des donn es et le type de fiche utilis e correspondent celles du r seau lectrique auquel on veut le connecter 3 Si la fiche fournie avec l appareil est incompatible avec la prise du r seau lectrique s adresser au personnel qualifi pour remplacer la fiche avec une autre d un type ad quat Si leur utilisation est indispensable il faut utiliser des types conformes aux normes de s curit
47. l des Beh lters abdrehen und den Beh lter zu 1 3 mit Wasser f llen um das Reinigen und den Vakuumaufbau w hrend des Betriebs zu beschleunigen Den Deckel dann auf den Beh lter aufschrauben Die Zubeh rteile herausnehmen und reinigen so wie es im Kapitel Reinigung Beschrieben ist 30 NEW ASKIR 30 es un aspirador de aspiraci n que trabaja a 230 V 50 Hz Este aspirador se utiliza para la aspiraci n nasal oral y para la aspiraci n de cuerpos liquidos come flemas mocos catarrales en adultos y ni os Aparato proyectado para ofrecer facilidad de transporte en particular se debe dejar que el aparato descanse 60 minotos por cada 120 minotos de funcionamineto Particularmente id neo para desplazamientos en cruj a de hospital para pacientes que han sido sometidos a traqueotom a aplicaciones de ciruj a menor y tratamientos postoperatorios a domicilio Fabricado con un cuerpo de material pl stico de elevado aislamiento t rmico y el ctrico de conformidad con las normativas de seguridad europeas de reciente instituci n Suministrado con vaso de policarbonato esterilizable con v lvula de desfogue Posee regulador de aspiraci n y vacu metro ubicado en el panel frontal ADVERTENCIAS ANTES DE UTILIZAR EL APARATO CONSULTAR EL MANUAL DE USO EL APARATO PUEDE SER UTILIZADO EXCLUSIVAMENTE POR PERSONAL CALIFICADO NO DESMONTAR NUNCA EL APARATO SI SURGE LA NECESIDAD DE INTERVENIR EN EL MISMO CONTACTAR EL SERVICIO
48. lave dove poter effettuare un ciclo di sterilizzazione ad una temperatura di 120 C Il raccordo conico che viene fornito insieme ai tubi di aspirazione pu essere sterilizzato ad una temperatura di 121 C Durante le operazioni di sterilizzazione l operatore deve utilizzare guanti in lattice camicie e opportuna mascherina per non entrare in contatto con eventuali sostanze contaminanti A NON LAVARE STERILIZZARE O AUTOCLAVARE MAI IL FILTRO ANTIBATTERICO CONTROLLO PERIODICO DI MANUTENZIONE L apparecchio NEW ASKIR 30 non ha alcuna parte che necessiti di manutenzione e o lubrificazione Occorre tuttavia effettuare alcuni semplici controlli per la verifica della funzionalit e della sicurezza dell apparecchio prima di ogni utilizzo Estrarre l apparecchio dalla scatola e controllare sempre l integrit delle parti plastiche e del cavo di alimentazione che potrebbero essere stati danneggiati durante l utilizzo precedente Collegare quindi il cavo alla rete elettrica e accendere l interruttore Chiudere il bocchettone di aspirazione con un dito ruotare sino alla posizione di regolazione massima tutto verso destra e verificare che l indicatore del vuotometro raggiunga i 80 kPa 0 80 bar Ruotare la manopola del regolatore sino alla posizione di regolazione minima tutto verso sinistra e verificare che l indicatore del vuotometro scenda sotto i 40 kPa 0 40 bar Verificare che non si sentano rumori eccessivamente fastid
49. limentazione In tali casi non collegare la spina alla presa elettrica Effettuare tali controlli prima di ogni utilizzo di Prima di collegare l apparecchio verificare sempre che i dati elettrici indicati sull etichetta dati e il tipo di spina utilizzato corrispondano a quelli della rete elettrica a cui si intende connetterlo 3 Nel caso la spina in dotazione all apparecchio sia incompatibile con la presa della rete elettrica rivolgersi a personale qualificato per la sostituzione della spina con altra di tipo adatto In generale sconsigliabile l utilizzo di adattatori semplici o multipli e o prolunghe Qualora il loro utilizzo fosse indispensabile necessario utilizzare tipi conformi alle norme di sicurezza facendo comunque attenzione a non superare i limiti massimi di alimentazione sopportati che sono indicati sugli adattatori e sulle prolunghe 4 Rispettare le norme di sicurezza indicate per le apparecchiature elettriche ed in particolare Utilizzare solo accessori e componenti originali Utilizzare il dispositivo medico sempre con il filtro antibatterico Non immergere mai l apparecchio in acqua Posizionare l apparecchio su superfici piane e stabili Posizionare l apparecchio in modo da evitare di occluderne le prese d aria poste sul retro Non utilizzare l apparecchio in ambienti in cui presenti miscele anestetiche infiammabili con aria con ossigeno o protossido d azoto Evitare di toccare l apparecchio con
50. mentation letrique CONDITIONS DE SERVICE Temperature ambiante 5 35 C Pourcentage humidit ambiante 30 75 RH Altitude 0 2000m s l m CONDITIONS DE CONSERVATION Temp rature ambiante 40 70 C ET DE TRASPORT Pourcentage humidit ambiante 10 100 RH SYMBOLOGIE Appareil Avec Class II d isolation Marque de conformit a la Directive 93 42 EEC Attention consulter la notice d utilisation Conserver dans un local frais et sec Temp rature de stokage 40 70 C Appareil de type B Fusible Courant alternatif Hz Fr quence du secteur I Allum O Eteint Guide et declaration du constructeur Emissions Electromagn tiques comme requis par la normative EN 60601 1 2 2001 L aspirateur NEW ASKIR 30 est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apr s Le Client et ou l utilisateur de l aspirateur NEW ASKIR 30 doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement Test d Emissions Conformit Guide l environnement lectromagn tique Emissions Irradi es Conduites Gruope 1 L aspirateur NEW ASKIR 30 utilise CISPR11 l nergie RF seulement pour sa function interne par consequent ses emissions RF sont tr s basses et ne provoquent aucune interference proximit de n importe quel appareil lectronique Emissions Irradi es Conduites Classe B L aspirateur
51. n Minima sin vasos Menor de edad 40 kPa 0 40 Bar Flujo M ximo de aspiraci n sin vasos 40 min Peso 3 6 Kg Dimensi n 350 x 210 x 180mm Funcionamiento 120 min ON 60 min OFF Condiciones de funcionamiento Temperatura ambiente 5 35 C Porcentaje de humedad ambiente 30 75 RH Altitud 0 2000m s l m Condiciones des conservaci n y del trasporte Temperatura ambiente 40 70 C Porcentaje de humedad ambiente 10 100 RH SIMBOLOGIA Aparato con Clase de aislamiento II Marchamo conformidad con la directiva 93 42 CEE Atenci n consultar el manual de uso Conservar en lugar fresco y seco Temperatura de almacenaje 40 70 C Aparato de tipo B Fusibile Corrente alterna Hz Frecuencia de red I Encendido O Apagado 33 Guia y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica como ha sido requerido por la normativa EN 60601 1 2 2001 El aspirador NEW ASKIR 30 se puede utilizar en el ambiente electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente y o el usuario del aspirador NEW ASKIR 30 deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente Test de Emisiones Conformidad Gu a al ambiente electromagn tico Emisiones Irradiadas Grupo 1 El aspirador New Askir 30 conducidas utilizza energ a RF solo para su funci n
52. n Stecker nicht an eine Steckdose anschlie en Diese Kontrollen vor jeder Benutzung ausf hren Vor dem Anschluss des Ger ts immer sicherstellen dass die elektrischen Daten auf dem Typenschild und der verwendete Steckertyp denen des Stromnetzes entsprechen an das man das Ger t anschlie en will Besonders auf folgendes achten Nur Originalzubeh r verwenden H Das Ger t darf nur mit dem Backerienfilter verwendet werden Das Ger t auf einer ebenen und stabilen Fl che aufstellen die Luftschlitze d rfen nicht durch Gegenst nde verstopft werden Das Ger t nicht in R umen benutzen in denen brennbare An sthesiegemische mit Luft mit Sauerstoff oder mit Lachgas vorhanden sind Das Ger t nicht mit feuchten H nden anfassen Auf jeden Fall vermeiden dass es mit Fl ssigkeiten in Ber hrung kommt Unbedingt vermeiden dass Kinder und oder Behinderte das Ger t ohne die erforderliche Uberwachung benutzen Das Ger t bei Nichtbenutzung nicht an der Netzsteckdose angeschlossen lassen Nicht am Netzkabel ziehen sondern den Stecker mit den Fingern festhalten um ihn aus der Steckdose zu ziehen Das Ger t gesch tzt vor Witterungseinfl ssen und im Abstand von etwaigen Hitzequellen aufbewahren und verwendedn Dieses Ger t darf nur im Rahmen seiner Zweckbestimmung verwendet werden Etwaige andere Benutzungen sind bestimmungswidrig und gef hrlich Der Hersteller kann nicht f r etwaige Folgen eines bestimmungswidrigen
53. nd therefore dangerous the manufacturer cannot be considered liable for damage caused by improper incorrect and or unreasonable use or if the appliance is used in electrical plants that are not in compliance with the regulations in force 7 Particular precautions must be made concerning electromagnetic compatibility The medical device must be installed and used according to information supplied with the accompanying documents 8 Instrument and accessories discharging must be done following current law regulations in every country of use 10 TECHNICAL CHARACTERISTICS TYPOLOGY MDD 93 42 EEC Dispositivo Medico Classe Ila MODEL NEW ASKIR 30 UNI EN ISO 10079 1 HIGH VACUUM HIGH FLOW POWER FEEDING 230V 50Hz 110V 60Hz no CE 0123 POWER CONSUMPTION 107 VA 165 VA FUSE F1 x 1 6A 250V F 1 x 4A 250V MAXIMUM SUCTION PRESSURE without jar 80kPa 0 80 Bar MINIMUM SUCTION PRESSURE without jar Less 40kPa 0 40 bar MAXIMUM SUCTION FLOW without jar 40 l min WEIGHT 3 6 Kg SIZE 350 x 210 x 180mm DUTY CYCLE 120min ON 60min OFF to 35 C and 110 operating voltage WORKING CONDITION Room temperature 10 40 C Room humidity percentage 20 85 RH Altitude 0 2000m s l m CONSERVATION CONDITION AND TRASPORT Room temperature 40 70 C Room humidity percentage 10 95 RH SYMBOLS UI Class Il isolation equipment CE 0123
54. ng CA MI will substitute the instrument only if a SALE RECEIPT and STAMPED GUARANTEE accompany the same CA MI is not responsable for contaminated accessories they will be substitute at customer s expenses For this reson it is COMPULSORY to carefully disinfect the external part of the instrument and accessories with a cloth soaked in methylated spirits or hypochlorite based solutions Put the instrument and accessories in a bag with indication of disinfecting We also request to specify the kind of fault in order to speed up repairing procedures To this end please read the instructions carefully in order to avoid damaging the equipment through improper use Always specify the fault encountered so that CA MI can establish whether it falls into the category of the faults covered by the guarantee NEW ASKIR 30 est un appareil avec alimentation lectrique 230V a utiliser pour l aspiration nasal oral trach al par l adulte ou l enfant de liquides corporels exemple mucus catarrhe et sang Un appareil projet pour offrir une facilit de transport et une utilisation non continue En particulier il faut marquer une pause de 60mn toutes les 120mn de fonctionnement Particuli rement adapt pour les d placements en salle d h pital sur des trach omotis s pour des applications de petite chirurgie et des traitements post op ratoires domicile Construit avec un corps en mati re plastique haute isolation thermique et lectr
55. nsiderado responsable por los da os causados por uso inapropiado err neo y o irracional o si el aparato es utilizado en instalaciones el ctricas no conformes con las normas de seguridad vigentes 7 El dispositivo m dico necesita de precauciones particulares por lo que respecta la compatibilidad electromagn tica y debe ser instalado y utilizado seg n las informaciones suministradas en los documentos de acompa amiento 8 La eliminaci n de los accesorios del aparato se debe llevar a cabo de conformidad con las espec ficas legislaciones vigentes en cada pa s MODALIDA DE RECEPCI N PARA REPARACIONES DE CONFORMIDAD CON LAS NUEVAS NORMATIVAS EUROPEAS CA MI ENUMERA ALGUNOS PUNTOS FUNDAMENTALES PARA PRESERVAR LA HIGIENE DE LOS EQUIPOS Y DE QUINES LOS EMPLEAN CA MI DEPOSITA SU CONFIAZA EN EL RESPETO DE ESTAS NORMAS PARA LOGRAR GARANTIZAR LA HIGIENE Y LA SALUD DE TODAS LAS PERSONAS QUE OPERAN PARA OBTENER CALIDAD Y BENESTAR Todo aparato enviado a CA MI ser sometido a controles higi nicos antes de la reparaci n Si CA MI juzga el aparato no id neo para la reparaci n en virtud de se ales evidentes de contaminaci n externas y o internas restituir el aparato al cliente especificando claramente APARATO NO REPARADO y anexando una carta de explicaci n sobre los defectos hallados CA MI evaluar si la contaminaci n est causada por incorrecto funcionamiento o por incorrecta utilizaci n Si la contaminaci n se evaua como cau
56. nsion 5 U for 0 5 cycle 40 U for 05 cycle 70 U for 25 cycle L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou hospitalier Si l utilisateur de l aspirateur NEW ASKIR 30 demande que IEC EN 61000 4 11 lt 5 Ur RUND l appareil op re for 5 sec e a continuellement il faut l utiliseur sous un groupe de continuit Champ magn tique 3A m Le champ magn tique devrait tre celui IEC EN 61000 4 8 typique d un environnement commercial ou hospitalier Immunit s conduites IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz pour les appareil qui ne sont pas life supporting Immunit s irradi es IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz pour les appareil qui ne sont pas life equipment Nota U est une valeur de la tension d alimentation 19 ACCESSOIRE DE SERIE DESCRIPTION BOCAL ASPIRATION COMPLET 1000cc RACCORD CONIQUE SONDE ASPIRATION CH20 JEU DE TUBES 6 mm x 10mm FILTRE ANTIBACTERIEN Le filtre est r alis en mat riel hydrophobique et bloque le passage des liquides qui entrent dans contacte avec lui Proc der toujours sa substitution on soup ons puisse tre contamin et ou il s av re sale Si l aspirateur est utilis sur des patients en situations pathologiques pas connues et o ne soit pas possible valuer une eventuelle contamination indirecte substituer je filtre apr s chaque utilise Dans le cas par contre elle soit
57. osed of as urban waste lt must be taken a special local authority differeatialed waste collection or to a dealer providing this service Disposing of a household appliance separately avoids possible negative consequences for the environment and health deriving from inappropriate disposal and enables the constituent materials to be recovered to obtain significant saving in energy and resourses As a reminder of the need to dispose of separately the product is marked with a crossed out wheeled dustbin AVERTISSEMENT POUR L LIMINATION CORRECTE DU PRODUIT AUX TERMES DE LA DIRECTIVE EUROPEENNE 2002 96 EC Au terme de son utilisation le produit ne doit pas tre limin avec les d chets urbains Le produit doit tre remis l un des centres de collecte s lective pr vus par l administration communale ou aupr s des revendeurs assurant ce service liminer s paratement un appareil permet d viter les retomb es n gatives pour l environement et la sant d rivant d une limination encorrecte et permet de r cup rer les mat riaux qui le composent dans le but d une conomie importante en termes d nergie et de resourses Pour rappler l obligation d liminer s par ment les appareils le produit porte le symbole d un caisson 4 ordures barr WICHTIGER HINWEIS F R DIE KORREKTE ENTSORGUNG DES PRODUKTS IN UBEREINSTIMMUNG MIT DER EGRICHTLINE 2002 96 EG Am Ende siner Nutzzeit darf das Produkt nicht zusammen mit dem Hausabfall b
58. p plein Le dispositif du trop plein entre en function le flotteur va fermer le raccorde du couvercle quand il vient rejoint le maximum niveau de volume 90 du volume utile du bocal ainsi ne peut pas p n trer du liquide a l int rieur de la machine Placer l appareil sur des surfaces plates Brancher le tube long en silicone 4 l embout 5 du couvercle rest libre Brancher le raccord conique pour les sondes a l extr mit libre du tube long en silicone 4 et ensuite la sonde d aspiration ce m me raccord 6 Brancher la fiche du cordon d alimentation de l appareil la prise lectrique du secteur Appuyer sur l interrupteur 7 sur la position pour allumer l appareil D visser le couvercle du bocal et remplir ce dernier de 1 3 d eau pour faciliter les op rations de nettoyage et rendre plus rapide la d pression pendant le fonctionnement puis revisser le couvercle sur le bocal Pour l arr ter appuyer sur l interrupteur sur la position 0 et d brancher la fiche de la prise d alimentation 22 MODALITES DE RESTITUTIOIN POUR REPARATION DANS LE RESPECT DES NOUVELLES NORMES EUROPEENNES CA MI INDIQUE QUELQUES CONSIGNES FONFAMENTALES POUR PRESERVER L HYGIENE DES APPAREILLAGES ET DES OPERATEURS QUI LES UTILISENT CA MI COMPTE SUR LE RESPECT DES CET NORMES POUR POUVOIR GARATIR L HYGIENE ET LA SANTE A TOTES LES PERSONNES QUI OPERENT POUR OBTENIR LA QUALITE ET LE BIEN ETRE Tout appareil qui sera restitu
59. pirazione a quest ultimo Per far fronte alla formazione di schiuma all interno del vaso svitare il coperchio dal vaso e riempire quest ultimo per 1 3 di acqua per facilitare le operazioni di pulizia e velocizzare la depressione durante il funzionamento quindi riavvitare il coperchio al vaso Collegare la spina del cavo di alimentazione dell apparecchio alla presa elettrica di rete Premere l interruttore 7 sulla posizione per accendere Per spegnere premere l interruttore sulla posizione O ed estrarre la spina dalla presa di alimentazione MODALITA DI RIENTRO PER RIPARAZIONE NEL RISPETTO DELLE NUOVE NORMATIVE EUROPEE CA MI ELENCA ANCUNI PUNTI FONDAMENTALI PER PRESERVARE L IGIENE DELLE APPARECCHIATURE E DEGLI OPERATORI CHE NE USUFRUISCONO CA MI CONFIDA NEL RISPETTO DI QUESTE NORME PER POTER GARANTIRE IGIENE E SALUTE A TUTTE LE PERSONE CHE OPERANO PER OTTENERE QUALITA E BENESSERE Ogni apparecchio che verr restituito a CA MI sar sottoposto a controlli igienici prima della riparazione Se CA MI giudicher l apparecchio non idoneo alla riparazione per visibili segni di contaminazione esterne e o interne render l apparecchio al cliente con chiaramente specificato APPARECCHIO NON RIPARATO allegando una lettera di spiegazioni sui difetti riscontrati CA MI giudicher se la contaminazione causa di un cattivo funzionamento o di uso scorretto Se la contaminazione viene giudicata causa di un cattivo funzionamento
60. rer s declaration Electromagnetic Emissions as request by regulation EN 60601 1 2 2001 The surgical aspirator NEW ASKIR 30 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or the user of the surgical aspirator NEW ASKIR 30 should assure that it s used in such an environment Immunity Test Compliance Electromagnetic environments guidance Electrostatic discharge ESD IEC EN 61000 4 2 6kV on contact 8kV in air Floors should be wood conceret or ceramic tile If floors are coverei with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst IEC EN 61000 4 4 2kV power supply Mains power quality should be that of a typical commercial environment or hospital Surge IEC EN 61000 4 5 1kV differential mode Mains power quality should be that of a typical commercial environment or hospital Loss of voltage brief voltage interruptions and variations IEC EN 61000 4 11 5 U for 0 5 cycle 40 U for 05 cycle 70 Ur for 25 cycle Mains power quality should be that of a typical commercial environment or hospital If the user of the surgical lt 5 U aspirator NEW ASKIR 30 for 5 sec request that the appliance operates continuosly the use of a continuity unit is recommended Magnetic field 3A m The power frequency magnetic field IEC EN 61000 4 8 should be measured in the intended installation
61. sada por incorrecto funcionamiento CA MI sostituir el producto si el mismo se acompa a con TICKET FISCAL y GARANTIA FIRMADA CA MI no se hace responsabile de los accessorios que presenten signor de contaminaci n por lo tanto los sostituir cargando al cliente los costes del material En virtud de lo expresado hasta aqui resulta por lo tanto OBLIGATORIO desinfectar bien la carcasa externa utilizando un pa o humedecido en alcohol desnaturalizado o soluciones a base de ipoclorito y los accesorios sumergi ndolos en las mismas soluciones desinfectantes Introducir en una bolsa specificando que se trata de un aparato y de accesorios desinfectados Es necessario especificar sempre el defecto que se ha advertido para poder efectuar la reparaci n a la mayor brevedad Se aconseja por lo tanto leer atentamente las instrucciones de uso para evitar averiar el aparato us ndolo en forma inadecuada Se aconseja indicar siempre el defecto encontrado con el fin de permitir a la empresa CA MI de poder juzgar si el defecto encontrado hace parte de aquellos en garantia o no 32 CARACTER STICAS T CNICAS Tipolog a Directiva 93 42 EEC Class lla aparatage medico Modelo NEW ASKIR 30 UNI EN ISO 10079 1 ALTA ASPIRACION FLUJO ALTO Alimentacion 230V 50Hz 110V 60Hz no CE 0123 Potenzia Absorbida 107 VA 165 VA Fusible F1x1 6A 250V F 1 x 4A 250V Aspiraci n M xima sin vasos 80 kPa 0 80 Bar Aspiraci
62. tete Emissionen die Benutzung in allen Umgebungen CISPR11 geeignet einschlie lich f r h uslichen Oberschwingungen Klasse A Gebrauch und f r direkten Anshluss IEC EN 61000 3 2 An den Haushaltstrom Spannungsschwankungen Konform Flimmern IEC EN 61000 3 3 Anleitung und Erkl rung des Herstellers zur Elektromagnetischen Emission wie von der Norm EN 60601 1 2 2001 ver langt Der Absauger New Askir 30 k nnen in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden die im Folgenden angegeben ist Die Kunden und oder Benutzer des Absauger m ssen sich vergewissern dass das Ger t unter diesen Bedingungen benutzt wird Emissionstests Pr fniveau Elektromagn Umgebung Elektrosatische Entladungen ESD IEC EN 61000 4 2 6kV bei Kontact 8kV in der Luft Die B den m ssen aus Holz Zement oder Keramik sein Wenn die B den mit Synthetikmaterial bedeckt sind darf die relative Luftfeuchtigkeit maximal 30 betragen Schnelle Wanderwellen Burst IEC EN 61000 4 4 2kV Einspeisung Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine Klinikumgebung bliche sein Uberspannung IEC EN 61000 4 5 1kV Differentialmodus Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine Klinikumgebung Ubliche sein Spannungsabfall kurze Unterbrechungen und Spannungsschwankungen 5 U bei 0 5 Zyklus 40 Ur bei 05 Zyklen 70 U bei 25 Zyklen Die Stromeinspeisung muss
63. tra in funzione l aspirazione viene bloccata dal filtro antibatterico 2 caso Se entra del liquido nell apparecchiatura non funziona n il dispositivo di troppo pieno n il filtro antibatterico sottoporre l apparecchio a manutenzione presso il servizio tecnico CA MI vedi modalit rientro apparecchio PRIMA DI ESEGUIRE QUALSIASI OPERAZIONE DI VERIFICA IN CASO DI ANOMALIE O MAL FUNZIONAMENTI CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO CA MI CA MI snc NON OFFRE NESSUN TIPO DI GARANZIA PER LE APPARECCHIATURE CHE A SEGUITO VERIFICA DEL SERVIZIO TECNICO RISULTINO MANOMESSE ISTRUZIONI PER L USO Collegare il tubo corto 1 in silicone con filtro antibatterico 8 sul bocchettone di aspirazione 2 L altro tubo per un estremo connesso al filtro deve essere invece collegato al bocchettone 3 del coperchio vaso su cui all interno si trova montato il galleggiante dispositivo di troppo pieno Il dispositivo di troppo pieno entra in funzione il galleggiante va a chiudere il raccordo del coperchio quando viene raggiunto il massimo livello di volume 90 del volume utile del vaso e questo fa si che non possa penetrare del liquido all interno della macchina L apparecchio deve essere utilizzato su un piano di funzionamento orizzontale Collegare il tubo lungo in silicone 4 al bocchettone 5 del coperchio rimasto libero All estremit rimasta libera del tubo lungo in silicone 1 collegare il raccordo conico 6 per innesto sonde e quindi la sonda di as
64. ua Posicionar el aparato sobre superficies planas y estables Posicionar el aparato de modo tal de evitar de ocluir las tomas de aire situadas en la parte posterior e Noutilizar el aparato en ambientes con presencia de mezclas anest sicas inflamables con aire con ox geno o prot xido de nitr geno e No tocar el aparato con las manos mojados y de todos modos evitar siempre que el aparato entre en contacto con l quidos e Evitar que ni os y o personas incapaces puedan utilizar el aparato sin una adecuada supervisi n e No dejar el aparato conectado a la toma de alimentaci n cuando no se lo utilice e Notirar del cable de alimentaci n para desenchufarlo sino coger el enchufe con los dedos para extraerlo de la toma de red e Conservar y utilizar el aparato en ambientes protegidos por los agentes atmosf ricos y alejados de eventuales fuentes de calor 31 5 Para las operaciones de reparaci n dirigirse exclusivamente al servicio t cnico CA MI o a un centro de asistencia t cnica autorizado por el fabricante y requerir el empleo de repuestos originales La inobservancia de lo anteriormente expuesto compromete la seguridad del dispositivo 6 Este aparato debe destinarse exclusivamente al uso para el cual ha sido dise ado y usarlo en el modo descrito en el presente manual Todo uso distinto de aquel para el cual el aparato ha sido destinado debe considerarse inapropiado y por lo tanto peligroso el fabricante no puede ser co
65. una contaminaci n indirecta eventual substituir el filtro despu s de que cada utilice En caso en lugar de otro la patolog a del paciente es famosa y o donde no existe el peligro de la contaminaci n indirecta la substituci n del filtro se aconseja despu s de cada vuelta del trabajo o sin embargo de cada mes incluso si no viene el dispositivo utilizado A pedido se ofrecen varias versiones con vaso completo 2000cc Se debe sustituir la sonda desechable de aspiraci n en cada aplicaci n LIMPIEZA ACCESORIOS Usar guantes descartables de l tex y efectuar la limpieza de los accesorios del siguiente modo 1 Coger el vaso con la mano y desenroscar el tap n en sentido antihorario 2 Quitar la jaula roja del flotante ubicada bajo el tap n del vaso parte c nica con 3 aperturas 3 Despu s de haber quitado la jaula se quitar el flotante con junta roja del tap n vaso 4 Para desinfectar los accesorios utilizar alcohol desnaturalizado o soluci n a base de hipoclorito 5 Finalizada la limpieza introducir el flotante en la jaula teniendo la junta orientada hacia la apertura de la jaula 6 Introducir la apertura de la jaula en el alojamiento del tap n vaso 7 Para facilitar la limpieza del vaso llenarlo 1 3 partes con agua normal el l quido aspirado diluy ndose ser m s f cil de eliminar Es posible tratar con autoclave los accesorios tapa y vaso introducir las piezas en autoclave y efectuar un ciclo de esterilizaci n con
66. zioni fornite con i documenti di accompagnamento 8 Lo smaltimento degli accessori e del dispositivo medico deve essere eseguito secondo le specifiche legislazioni vigenti in ogni paese CARATTERISTICHE TECNICHE TIPOLOGIA Direttiva 93 42 EEC Dispositivo Medico Classe lla MODELLO NEW ASKIR 30 UNI EN ISO 10079 1 ALTO VUOTO ALTO FLUSSO ALIMENTAZIONE 230V 50Hz 110V 60Hz no CE 0123 POTENZA ASSORBITA 107 VA 165 VA FUSIBILE F 1x 1 6A 250V F 1 x 4A 250V ASPIRAZIONE MASSIMA senza connessione vasi 80kPa 0 80 Bar ASPIRAZIONE MINIMA senza connessione vasi Minore di 40kPa 0 40 bar FLUSSO MASSIMO D ASPIRAZIONE 40 l min senza connessione vasi PESO 3 6Kg DIMENSIONI 350 x 210 x 180 mm Funzionamento a 35 C e 110 tensione di funzionamento 120 ON 60 OFF CONDIZIONI DI ESERCIZIO Temperatura ambiente 5 35 C Percentuale umidit ambiente 30 75 RH Altitudine 0 2000m s l m CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E TRASPORTO Temperatura ambiente 40 70 C Percentuale umidit ambiente 10 100 RH SIMBOLOGIA ADOTTATA SULL APPARECCHIO UI Apparecchio con Classe d isolamento II CE 0123 Marchio di conformit alla direttiva 93 42 CEE Attenzione consultare il manuale d uso Conservare in luogo fresco ed asciutto Temperatura di immagazzinamento 40 70 C Apparecchio di tipo B

MANUALE D`USO NEW ASKIR 30 REF RE 310100 02

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