TP de Biologie cellulaire BGF1
Contents
1. l aide de pinces fines on pr l ve de petits lambeaux d piderme sur la face concave d une caille d oignon On les place imm diatement dans les solutions color es 2 ou 3 dans chaque verre de montre Sur une premi re lame on d pose 1 goutte de la solution de rouge neutre et on y place 1 ou 2 lambeaux On recouvre d une lamelle On fait de m me avec la 2 me lame et la solution d iode 12 Pose de la lamelle Pr paration termin e 4 Observations objectifs x10 x40 4 1 Coloration au rouge neutre coloration vitale Le rouge neutre p n tre dans la cellule sans la tuer c est un colorant vital Chercher a l objectif la plus faible une image nette de la pr paration et placer une cellule au centre du champ du microscope Passer au fort grossissememt 400X Dessiner Mettre un titre et une l gende et d crire vos observations coloration forme des cellules pr sence de vacuoles noyau et nucl oles paroi pecto cellulosique etc 4 2 Coloration l iode coloration post vitale L iode tue la cellule en provoquant la coagulation du cytoplasme et du noyau c est un fixateur et en teintant en jaune certains l ments Proc der comme dans 4 1 TP 3 ETUDE MICROSCOPIQUE DE CELLULES ANIMALES 1 OBSERVATION DES CELLULES DE FOIE H PATOCYTES 1 1 G N RALIT S Un mat riel pratique pour l observation microscopique des cellules animales est constitu par le foie frais On peut utilis indiff re2. le r ticulum endoplasmique Voir figure ci dessous 19 te AS R ticulum endoplasmique rugueux l Appareil de Golgi Cytoplasme Ribosomes libres Seance III La division cellulaire chez les eucaryotes la mitose 21 TP 6 REALISATION DE PREPARATIONS MICROSCOPIQUES DE MITOSE Pour observer les diff rentes phases de la mitose et les chromosomes un mat riel biologique simple et facile obtenir est constitu par les jeunes racines obtenues la base de bulbes de diverses plantes ail oignon Lorsque l on place ces bulbes sur un r cipient de mani re ce que leur base baigne dans l eau des racines se d veloppent en quelques jours Apr s quelques jours La croissance est rapide quelques mm par jour Elle r sulte des mitoses qui se produisent dans le m rist me racinaire situ dans la zone sub apicale de la racine 1 REActiFs Acide chlorhydrique 1 mol L Dans une fiole jaug e de 1L verser 914 mL d eau distill e Compl ter 1 L avec de l acide chlorhydrique 36 densit 1 178 Orc ine ac tique solution m re Dissoudre 1 g d orc ine dans 45 mL d acide ac tique pur attention danger de br lure Faire bouillir jusqu a dissolution et laisser refroidir Filtrer et conserver le filtrat au r frig rateur Solution dilu e a pr parer extemporan ment M langer 9 mL de solution m re avec 11 mL d eau distill e et r partir dans des flacons compte gout
3. d pinards 2 Pr paration de la lame Avec une pince fine on pratique une coupe fine dans la couche externe du poivron et on la place entre lame et lamelle dans une goutte d eau 3 Observation objectifs x10 x40 17 D crire vos observations au faible moyen et fort grossissement aspect des cellules les constituants cellulaires observ s la membrane plasmique aspect du cytoplasme forme de la vacuole position du noyau aspect et abondance des chloroplastes Ill LES CHROMOPLASTES Ce sont des organites cellulaires qui contiennent des pigments carot noides pigments jaune rouge ou orang La tomate le poivron jaune la carotte sont riches en chromoplastes 1 Mat riel Microscope lames lamelles coton un cristallisoir avec eau de Javel pince fine lame bistouri poivron rouge ou tomate 2 Pr paration de la lame M me protocole que la manipulation pr c dente 3 Observation objectifs x10 x40 D crire vos observations au faible moyen et fort grossissement aspect des cellules les constituants cellulaires observ s la membrane plasmique aspect du cytoplasme forme de la vacuole position du noyau aspect et abondance des chromoplastes 18 TP 5 ULTRASTRUCTURE DE QUELQUES ORGANITES CELLULAIRE Cette s ance porte sur l observation de sch mas pris au microscope lectronique de quelques organites cellulaires Il s agit de 1 l appareil de golgi 2 le noyau 3 la mitochondrie 4
4. 0 Qu observez vous Conclure 10 Seance II La cellule et ses organites TP 2 ETUDE MICROSCOPIQUE DE CELLULES VEGETALES OBSERVATION D UN EPIDERME D OIGNON ALLIUM CEPA L 1 INTRODUCTION L observation d un fragment d piderme interne du bulbe d oignon permet de prendre connaissance de l essentiel de la structure de la cellule v g tale Le bulbe d oignon montre lorsqu il est coup verticalement une tige tr s courte appel e plateau qui porte un faisceau de racines adventives et des cailles embo t es les unes dans les autres Les plus externes sont dess ch es les autres sont gorg es de r serves Dans l axe le bourgeon central est envelopp d cailles minces Ecailles s ches Ecailles charnues Bourgeon central Tige tr s courte plateau Jeunes racines 2 MAT RIEL ET R ACTIFS Microscope lames lamelles 1 oignon 1 couteau pinces fines 2 verres de montre pour chaque paillasse solution de rouge neutre 1g L Dissoudre 0 1g de rouge neutre dans 100 ml de tampon phosphate pH 6 5 la p n tration du rouge neutre dans les cellules n est possible qu ce pH solution d eau iodo iodur e ou lugol 4g d iode 8g de KI dans 1L d eau distill e cristallisoir avec eau de Javel pour lames et lamelles usag es 3 PR PARATION DES LAMES On pr pare simultan ment 2 colorants dans 2 verres de montre Rouge neutre Solution d eau iodo iodur e
5. E Le microscope photonique utilisent un flux ondulatoire de particules FP non charg es les photons au travers d un syst me de lentilles L1 L2 et L3 de mani re a former d un objet O tudier AB une image agrandie A B sur un cran E S source de lumi re L1 lentille condensatrice O objet tudier de dimension AB a Demi angle d ouverture de l objectif L2 L3 respectivement l objectif et l oculaire FP faisceau de particule E cran permettant de voir l image A B obtenue de l objet O tudier Il LES DIFF RENTES PARTIES DU MICROSCOPE PHOTONIQUE ET LEURS ROLES LE COPE Les diff rentes parties du microscope l Parties statiques 1 La potence 2 Pied ou socle 3 Platine ll Parties mobiles 4 Vis macrom trique 5 Vis microm trique 6 Vis de d placement avant arri re vernier 7 Vis de d placement droite gauche vernier 8 Vis de d placement haut bas du condenseur lll Parties optiques 9 Oculaire 10 Porte oculaire 11 Revolver 12 Objectifs 13 Pr paration lame IV clairage 14 Condenseur 15 Diaphragme 16 Porte filtre 17 Lampe 18 Interrupteur On peut classer les diff rentes parties d un microscope selon leur fonction en cing cat gories 1 Fonction de maintien de la pr paration le maintien de la pr paration microscopique est assur par la platine et les deux valets 2 Fonctions de grossisse
6. UNIVERSITE DE NOUAKCHOTT FACULTE DES SCIENCES ET TECHNIQUES DEPARTEMENT DE BIOLOGIE TRAVAUX PRATIQUES DE BIOLOGIE CELLULAIRE Biologie G ologie 1 Elabor par Ali O Med Salem O BOUKHARY AVENUE SOMMAIRE Recommandations importantes S ance Microscopie TP 1 Pr sentation du microscope photonique Principe utilisation et application S ance Il La Cellule et ses organites TP 2 Etude microscopique de cellules v g tales TP 3 Etude microscopique de cellules animales TP 4 Observation des plastes TP 5 Ultra structure de quelques organites cellulaires S ance Ill La division cellulaire chez les eucaryotes la mitose TP 6 R alisation de pr parations microscopiques de mitose S ance IV Osmose et perm abilit cellulaire TP 7 Mise en vidence des mouvements de l eau dans la cellule v g tale RECOMMANDATIONS IMPORTANTES Les tudiants sont pri s de Arriver a l heure pour ne pas perturber le d roulement de la s ance Travailler par bin me Porter une blouse blanche propre Pr parer la s ance de TP lire attentivement le texte du fascicule correspondant la manipulation du jour Nettoyer sa paillasse la fin de chaque s ance Se munir de mat riel de dessin feuilles de dessin blanches non quadrill es format Ad crayon graphite HB gomme taille r gle compat boite de couleur R alisation des copies Les copies doivent t
7. constante longueur d onde du rayonnement utilis a demi angle d ouverture de l objectif n indice de r fraction du milieu transparent qui s pare l objet de l objectif lair ou l huile immersion On peut augmenter en pla ant une goutte d huile immersion huile incolore dans laquelle la lumi re se propage la m me vitesse que dans le verre sur la pr paration on r alise alors une observation a l immersion l huile rempla ant l air entre l objet et l objectif VI APPLICATIONS 1 DETERMINATION DU DIAM TRE DU CHAMP MICROSCOPIQUE D couper un morceau de papier millim tr d environ 1 cm par 1 cm et le coller sur une lame de verre avec du ruban adh sif Observer le papier avec les objectifs x4 x10 puis x40 En utilisant comme r f rence le quadrillage du papier millim tr 1 carreau 1 mm estimer pour chaque objectif le diam tre d un champ d observation en mm et en u m Pour cela remplir le tableau ci dessous Grossissement Grossissement Grossissement Diametre du champ oculaire objectif total microscopique mm Faible X10 grossissement X4 40 400 xn n grossissement X10 grossissement a 40 100 xn n Conclure 2 LE POUVOIR DE SEPARATION 2 1 Dessiner sur un morceau de papier millim tr deux points tr s rapproch s qui vous paraissent confondus coller le morceau sur une lame avec du ruban adh sif 2 2 Observer aux deux objectifs x10 et x4
8. en voie de formation Centrom re Paire de centrioles Chromosome compos de deux chromatides sceurs Fragments de Microtubules l enveloppe nucl aire__ kin tochoriens tubules polaires avec ses deux Aster p le chromatides 24 Chromosomes fils ANAPHASE TELOPHASE ET CYTOKINESE 25 Seance IV osmose et permeabilite cellulaire 26 TP 7 MISE EN EVIDENCE DES MOVEMENTS DE L EAU DANS LA CELLULE VEGETALE INTRODUCTION Les cellules sont entour es par une mince pellicule la membrane plasmique a travers laquelle se r alisent les changes Cette membrane peut tre Semi perm able lorsqu elle ne laisse passer que le solvant Perm able lorsqu elle laisse passer le solvant et le solut Mais la perm abilit de la membrane est s lective c est dire qu elle peut laisser passer certaines substances tout en tant imperm able d autres La perm abilit cellulaire d pend de plusieurs facteurs tels que le pH des solutions et la taille des substances dissoutes 1 PHENOMENE D OSMOSE L osmose d signe le ph nom ne qui entra ne la diffusion de l eau travers une membrane semi perm able qui s pare deux solutions de concentration in gales en solut s Dans ces conditions l eau a tendance se d placer de la solution la moins concentr e solution HYPOTONIQUE vers la solution la plus concentr e solution HYPERTONIQUE Les solutions qui contiennent des concentratio
9. i maintient le microscope sur la table IV MODE D EMPLOI DU MICROSCOPE 1 PRENDRE LE MICROSCOPE Le microscope est pris sans mouvement brusque par la potence ou poign e une main sous le socle Il ne faut pas pencher le microscope au risque de faire tomber l oculaire l extr mit du tube optique 2 UTILISER LE MICROSCOPE tape n 1 R gler la lumi re Il faut orienter la lumi re vers le miroir de fa on a ce que la lumi re soit dirig e dans l axe du tube optique Le diaphragme permet de r gler l intensit de la lumi re pendant l observation tape n 2 Placer la lame La lame se glisse sur la platine sous les ressorts de telle fa on que la partie que nous d sirons observer soit au dessus et plac e au milieu du trou central Si la pr paration est munie d une tiquette celle ci doit tre visible tape n 3 Choisir les objectifs Une observation doit toujours commenc e par le plus petit objectif celui qui a le moins fort grossissement Cela permet de trouver le meilleur endroit observer tape n 4 Faire la mise au point Proc der comme suit R gler la nettet Gr ce la vis macrom trique grosse vis il faut descendre les objectifs au plus bas sans regarder dans l oculaire pour ne pas casser la lame Ensuite il faut remonter tout doucement les objectifs jusqu ce que l image soit nette La petite vis vis microm trique permet un r glage plus fin pour des objectif
10. liter leur observation 1 4 R SULTATS Dessiner mettre un titre et une l gende et d crivez vos observations Forme et taille des h patocytes forme et nombre de noyaux par cellule pr sence de nucl ole pr sence de granulations etc 2 OBSERVATION DES CELLULES DE L EPITHELIUM BUCCAL 2 1 MATERIEL Microscope lames lamelles h matoxyline osine ou bleu de m thyl ne pissette avec eau ordinaire compte gouttes cuve coloration cristallisoir avec eau de Javel pour lames et lamelles usag es bec Bunsen 14 2 2 PRELEVEMENT ET COLORATION Se rincer d abord la bouche a l eau Frotter avec un doigt propre la paroi interne de la joue D poser le produit recueilli sur une lame et la placer sur le support de la cuve coloration Recouvrir sans attendre avec quelques gouttes d h matoxyline osine ou de bleu de m thyl ne Rincer l eau apr s 5 minutes Avec un papier absorbant essuyer le dessous et le pourtour de la lame Recouvrir la pr paration d une lamelle et placer la lame sur la platine du microscope 2 3 OBSERVATIONS Dessiner mettre un titre et une l gende et d crivez vos observations Fort grossissement coloration de diff rents compartiments cellulaires pr sence de granulations aspect et taille des cellules aspect de la membrane cellulaire etc Remarques Si la pr paration est bonne on peut observer un ou deux grains brillants dans le noyau Il s agit de
11. ment de la pr paration on distingue dans cette cat gorie les l ments suivants 2 1 L oculaire grossit la pr paration comme une loupe Un chiffre grav dessus indique son pouvoir grossissant ex X12 2 2 Les objectifs Ils sont en g n ral au nombre de 3 et situ s l extr mit inf rieure du tube optique Ils compl tent le syst me grossissant Sur chacun d eux un chiffre indique le pouvoir grossissant ex x40 x100 Pour en changer il suffit de tourner le revolver 3 Fonction d clairage de la pr paration l clairage de la pr paration microscopique est assur par une lampe halog ne qui envoie la lumi re vers la pr paration microscopique via le condenseur La lumi re traverse l objet et emporte son image vers des lentilles de verre plac es dans l objectif et l oculaire qui l agrandissent C est en pla ant son oeil sur l oculaire que l on voit cette image 4 Fonction de mise au point La mise au point s effectue en tournant la vis macrom trique qui permet les mouvements rapides et importants du tube optique Cette mise au point est souvent compl t e par l utilisation de la vis microm trique dont la rotation assure des mouvements tr s lents invisible l oeil nu du tube optique 5 Fonction de soutien La potence supporte l ensemble des pi ces du microscope tube optique platine et miroir Souvent il est possible de l incliner par rapport la base ou socle qui reste fixe et qu
12. mment du foie de mouton veau ou poulet La seule contrainte dont il faut tenir compte est que le foie ne doit pas avoir t congel 13 1 2 MATERIEL ET REACTIFS Morceau de foie microscopes lame et lamelles spatule papier essuie tout glyc rol bleu de m thyl ne 0 01 Dissoudre 100 mg de bleu de m thyl ne en poudre dans 100 mL d eau distill e 1 3 MODE OP RATOIRE Couper un petit morceau de foie et gratter avec une spatule la surface de la section de fa on a d poser sur une lame de microscope un chantillon de la taille d une lentille au maximum Dissocier au mieux les cellules avec la spatule puis recouvrir d une goutte de bleu de m thyl ne Laisser agir environ une minute D poser une goutte de glyc rol et bien m langer avec la spatule Le glyc rol rend possible l observation de la pr paration pendant une longue dur e sans risquer l vaporation du milieu de montage Poser une lamelle sur l chantillon et placer l ensemble sur une feuille de papier essuie tout Utiliser une autre feuille pour presser fermement sur la lamelle de fa on dissocier les cellules en prenant garde de ne pas casser la lamelle Le papier sert essorer le trop plein de liquide qui s chappe lors du pressage Essuyer soigneusement la surface de la lamelle et observer au microscope Rechercher les r gions de la pr paration o les cellules sont dissoci es et suffisamment color es pour faci
13. n gales de solut s sont dites ISOTONIQUES Le ph nom ne d osmose est important chez les cellules pour le maintien de la concentration des solut s 2 MAT RIEL ET R ACTIFS Eau distill e oignon solution de NaCl 4 ou saccharose 300 g L solution de rouge neutre a 1g L de tampon phosphate a pH 6 5 lames verre de montre 3 Principe Lorsqu on plonge une cellule v g tale dans une solution hypertonique une grande vacuole centrale se vide en partie de son eau et la cellule se rapetisse La membrane cellulaire se d colle de la paroi on dit que la cellule est en tat de plasmolyse Lorsque la cellule se trouve dans une solution hypotonique la vacuole s enrichit en eau la membrane repousse la paroi mais celle ci emp che normalement la cellule d clater on dit que la cellule est en tat de turgescence C est la turgescence qui maintient les plantes herbac es dress es en absence de turgescence la plante se fl trit 27 eau paroi cellulaire espace vacuole eau chloroplaste cytosol Plasmolyse d une cellule v g tale 4 Mode op ratoire 1 Sur une caille d oignon on pr l ve l aide d un scalpel des fragments d piderme de 1 cm de cot au maximum 2 Etaler ces fragments pendant quelques minutes dans un verre de montre contenant une solution de rouge neutre a 1 g L Observer au microscope et dessiner une cellule turgescente 3 Au moyen d un papier absorban
14. rceau d une pomme de terre on gratte doucement la pulpe avec une aiguille lanc ol e On place une goutte d eau sur une lame puis on y dilue le produit recueilli On recouvre ensuite d une lamelle en vitant la formation de bulles d air Aiguilk lanc ol c Gratter doucement Ajouter une goutte D poser le produit Pose de la lamelle d eau sur la lame 16 3 Observation sans coloration Dessiner mettre un titre et une l gende On distingue nettement les grains d amidon ou amyloplastes et leurs stries d accroissement autour d un point central le hile Au moyen grossissement x120 4 Observation avec coloration On refait une pr paration et on ajoute une goutte d eau iod e tr s dilu e Les amyloplastes se colorent en bleu violet c est une r action caract ristique Hila d accroissemen Amyloplaste x 400 Il LES CHLOROPLASTES Comme les amyloplastes les chloroplastes sont des organites des cellules v g tales qui contiennent la chlorophylle Chloros vert phullon feuille Les feuilles du bourgeon terminal d une lod e plante aquatique r pandue dans les cours d eau et tangs se pr te bien l observation des chloroplastes Cependant dans notre manipulation nous utiliserons des feuilles d pinards ou du poivron vert 1 Mat riel Microscope lames lamelles un cristallisoir avec eau de Javel pince fine lame bistouri poivron vert Capsicum annuum ou feuilles
15. re r alis es enti rement au crayon Sur chaque feuille doit figurer en haut et gauche votre nom et pr nom votre num ro de groupe en haut et droite la date au milieu le th me et le titre du TP Ne jamais dessiner recto verso une seule face du papier doit tre employ e pour une bonne pr sentation D une fa on g n rale le dessin doit reproduire fid lement l image que donne le microscope agrandir l image en lui conservant ses proportions et sa disposition et donner la valeur du grossissement Deux dessins par feuille au maximum Tout dessin doit tre accompagn d une l gende compl te sinon le travail n a aucune valeur Les fl ches doivent tre dans la mesure du possible toutes situ es du m me c t du dessin droite en g n ral et dirig es vers le dessin les crire horizontalement Les fl ches doivent tre trac es la r gle et parall lement les unes aux autres Seance I Microscopie TP1 PRESENTATION DU MICROSCOPE PHOTONIQUE I DEFINITION C est un instrument d optique qui permet d observer des objets tr s minces qui peuvent tre travers s par la lumi re en les grossissant 15 1800 fois L objet a observer appel pr paration est entre une lame et une lamelle de verre Il existe d autres microscopes dits microscopes lectroniques qui permettent des grossissements plus importants ll PRINCIPE PHYSIQUE DU MICROSCOPIE VOIR COURS BIOLOGIE CELLULAIR
16. s nucl oles ensemble de fibrilles et granules producteurs de ribosomes En r alit ces cellules constituent un tissu elles sont jointives On peut les observer isol es car au frottement elles ont t d tach es de ce tissu Enfin dresser un tableau r capitulatif des caract res distinctifs morphologiques et structuraux des cellules animales et v g tales 15 TP 4 OBSERVATION DES PLASTES Les plastes sont des organites intracellulaires pr sents exclusivement chez les cellules v g tales Ils renferment selon les cas des substances comme la chlorophylle la carotene l amidon etc On distingue ainsi les amyloplastes les chromoplastes et les choloroplastes I LES AMYLOPLASTES Les amyloplastes du grec amulon qui signifie amidon sont des organites qui renferment l amidon L amidon est une substance de r serve tr s r pandue chez les plantes les animaux n en fabriquent pas accumul e dans des plastes sp ciaux qui se transforment progressivement en grains d amidon Remarque Les f cules pomme de terre ma s manioc sont des amidons 1 Mat riel et r actifs Microscope lames lamelles coton un cristallisoir avec eau de Javel pour lames et lamelles usag es Colorant solution tr s dilu e de lugol 1 aiguille lanc ol e 1 assiette porcelaine ou plastique 1 pissette avec eau de conduite Pomme de terre SoLanum TUBEROSUM 2 Pr paration de la lame Sur un petit mo
17. s plus forts D placer la lame Le d placement apparent de la lame se fait en sens inverse du d placement r el c est dire que si tu pousses la lame vers la droite l image se d placera vers la gauche 3 RANGER LE MICROSCOPE Lorsque nos observations sont termin es nous rangeons le microscope afin qu il ne prenne pas la poussi re Il doit tre maintenu tr s propre et si besoin est nous essuierons la poussi re qui aurait pu se d poser sur les lentilles avec un chiffon doux impr gn d alcool V NOTIONS TH ORIQUES Un champ microscopique ou champ d observation est la zone d observation clair e qui appara t au manipulateur lors d une observation au microscope Diam tre du champ microscopique Le diam tre du champ microscopique est fonction de l objectif utilis il est donc n cessaire de le conna tre pour chacun des objectifs que l on utilise Ceci permet d estimer la taille des objets que l on observe Grossissement Le grossissement d un objet est le produit du grossissement de l objectif par celui de l oculaire on note par exemple G 10x60 ou x 600 Pouvoir de s paration ou limite de r solution Le pouvoir s parateur ou limite de r solution est la plus petite distance s parant deux objets que l on peut distinguer l aide du microscope elle d pend de la qualit des lentilles et de la nature m me de la lumi re elle est au maximum de 0 2 pm _ 0 61 n sin O 0 61
18. t plac contre le bord gauche de la lamelle aspirer le colorant et le remplacer par une goutte de NaCl a 4 Recommencer cette op ration jusqu a ce que le liquide du montage ne renferme plus que du NaCl a 4 Observer au microscope et dessiner une cellule plasmolys e 4 Recommencer l op ration 3 mais remplacer le NaCl 4 par l eau pure Attendre quelques minutes et observer le ph nom ne de d plasmolyse 5 INTERPRETATION DES RESULTATS Dire simplement pour quelle raison les cellules d oignon ont t modifi es Expliquer en utilisant la notion de pression osmotique les modifications des cellules observ es Conclure sur le m canisme biologique mis en jeu dans ce TP 28
19. tes 2 MODE OP RATOIRE 1 Pr lever avec des ciseaux une jeune racine en croissance sur un bulbe Couper le segment terminal environ 5 mm de l extr mit et le d poser sur une lame porte objet On doit observer pr s de l extr mit le m rist me qui forme une petite tache 2 Recouvrir l chantillon d acide chlorhydrique 1 mol L Laisser agir 5 minutes pendant lesquelles l acide hydrolyse le ciment pectique qui relie les parois cellulaires Ceci facilitera ensuite la dissociation des cellules 22 3 Enlever l acide avec un essuie tout utilis comme papier buvard en faisant attention de ne pas coller l chantillon sur le papier 4 Recouvrir l chantillon d une solution d orc ine et laisser agir pendant 20 minutes 5 Eliminer le colorant avec un essuie tout en faisant attention de ne pas entrainer l chantillon 6 Recouvrir d une goutte d acide ac tique 45 et poser une lamelle couvre objet 7 Appuyer doucement sur la lamelle attention fragile pour aplatir l chantillon de fa on former une couche monocellulaire en d pla ant l g rement la lamelle tout en appuyant pour provoquer la dissociation des cellules 3 TRAVAIL DEMAND RECHERCHE OBSERVATION ET DESSIN DE QUATRE PHASES DE MITOSE VEGETALES ET DESSIN DE DEUX STADES AU CHOIX 23 Fig diff rentes phases de la mitose animale Centrosomes avec centrioles Membrane plasmique PHASE G2 DE L INTERPHASE Fuseau de division
Download Pdf Manuals
Related Search