Home

Gebrauchsanweisung Instruction Manual Mode d - maxx

1. N Artikel Item Article Artikel NS nase Z08428_V2 D Gebrauchsanweisung Vor Gebrauch bitte genau durchlesen Instruction Manual Please read before using GB Mode d emploi A lire attentivement avant d utiliser Gebruiksaanwijzing Voor het gebruik a u b eerst grondig lezen 28_DE GB FR NL_V2 indd 1 19 12 2013 10 18 31 28_DE GB FR NL_V2 indd 2 19 12 2013 10 18 45 Inhaltsverzeichnis DEUTSCH 1 Einleitung TENS 2 Inhalt und Displayanzeigen 3 Bestimmungsgem er Gebrauch 4 Kontraindikationen 5 Produktbeschreibung 6 Spezifikationen 7 Therapie 8 Achtung 9 Vorbereitung und Anweisungen zur Anwendung 10 Problembeseitigung 11 Instandhaltung 12 Erkl rung der Symbole am Ger t ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION mcc 1 Introduction of TENS e 2 Contents and display indicators 20 3 Intended use 4 Contraindication 5 Product description 6 Specifications 7 Therapy mode 8 Notice 9 Setup and operating procedures 10 Troubleshooting 11 Maintenance 12 Explanation of symbols on uni ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION nn 56 28_DE GB FR NL_V2 indd 3 19 12 2013 10 18 46 FRANCAISE T Entr e en mati re TENS sainia 30 2 Contenu et affichage 3 Domaine d utilisation 4 Contre indications 5 Designation produit 6 Sp cifications 7 Therapie 8 Attention 9 Pr paration et conseils
2. informations qui sont n cessaires a la r paration Pour obtenir une bonne force d adherence des patchs aussi longtemps que possible nettoyez les lectrodes avec un chiffon humide non pelucheux et sans poussi re Apres l utilisation des lectrodes veuillez remettre leurs films de protection Les lectrodes sont des consommables Lorsque les lectrodes perdent leur pouvoir d adh rence il faut les remplacer 12 Explications des symboles sur l appareil le ne pour le lien pour lire les instructions A Symbole pour Avertisssement Protection de l environnement les D chets de produits lectriques ne doivent pas tre jet s avec les ordures m nag res S il vous pla t indiqu l i V rifi s d t amp recycler comme indiqu par le sorganismes V rifiez aupr s de votre Le Symbole pour TYPE BF quipement classifi FRANCAISE autorit locale ou le d taillant qui vous donnera des conseils pour le recyclage Symbole pour le fabricant Symbole de date de fabrication 44 RES Symbole de garder au sec A SN Symbole de num ro de s rie C 04 8 3 Conform ment a la directive 93 42 CEE 41 28_DE GB FR NL_V2 indd 41 19 12 2013 10 18 52 FRAN AISE Distributeur DS Produkte GmbH Am Heisterbusch 1 19258 Gallin Allemagne Tel 49 38851 314650 Appel payant http www service shopping de Repr sentant autoris dans l Union europ enne confo
3. Appareil et les piles doivent tre recycl s la fin de leur vie conform ment aux r glementations locales 2 Raccordement du cable aux lectrodes a Ins rez la fiche dans la prise lectrode sur l appareil principal b L encliquetage sur l autre extr mit du c ble permet de relier les patchs Connecter et d connecter Soigneusement en appuyant sur le bouton c Mettez les lectrodes sur le corps tel que recommand par le physio th rapeute ou comme indiqu dans les exemples Nettoyez le cordon avec un chiffon humide L utilisation occasionnelle de talc prolonge la dur e de vie du c ble 3 Mode d emploi a Allumez le bouton On Off b Lorsque l un des deux canaux n a pas t branch correctement il ne sera pas affich sur l cran LCD c Appuyez sur le bouton Program pour choisir d autre programme tour a 36 28_DE GB FR NL_V2 indd 36 19 12 2013 10 18 51 tour comme programme par d faut P1 le total des 16 programmes de 1 16 d Appuyez sur la touche Intensity de chaque canal afin de choisir une intensit diff rente intensit par d faut O total 9 intensit s de 0 9 e Fin de l op ration Retirez le bouchon de l appareil principal Croissance Diminution d m intensit pour me intensit CH1 CH1 CH1 ond CH1 Lu Ca lt Cr PA lt cc LL Croissance Diminution D intensit pour d i intensit CH2 CH2
4. Wenn das Ger t in sehr kalten Bereichen gelagert wurde Ger t vor der Anwendung zun chst auf Raumtemperatur erw rmen Nicht versuchen dass Ger t auseinander zu bauen Wenn das Ger t l ngere Zeit nicht benutzt wird die Batterien entnehmen Zum Reinigen des Ger tes nur ein trockenes weiches Tuch verwenden Keine scheuernden und fl chtigen Reinigungsmittel verwenden Die Komponenten im Ger t k nnen durch den Benutzer nicht gewartet werden Um die Haftkraft der Pads so lange wie m glich zu erhalten die Pads mit einem feuchten staub und flusen freien Tuch reinigen Nach der Anwendung die Elektroden Pads wieder auf die Schutzfolie kleben Die Elektroden sind Verschlei artikel Wenn die Elektroden die Haftkraft 16 28_DE GB FR NL_V2 indd 16 19 12 2013 10 18 47 verlieren m ssen sie durch neue Elektroden Pads ersetzt werden 12 Erkl rung der Symbole am Ger t Symbol f r den Verweis die Gebrauchsanweisung zu lesen A Symbol f r Warnung Symbol f r TYP BF klassifizierte Ger te Dieses Produkt darf am Ende seiner Lebensdauer nicht ber den normales Haushaltsabfall entsorgt werden sondern muss an einem mmm Sammelpunkt f r das Recycling von elektrischen und elektronischen Ger ten abgegeben werden Das Symbol auf dem Produkt der Gebrauchs anweisung oder der Verpackung weist darauf hin Bitte erfragen Sie bei der Gemeindeverwaltung die zust ndige Entsorgungsst
5. poort voor impulsen op de pi jnreceptoren Hij bevat fijnmergschedehoudende zenuwvezels A vezels mergschedehoudende A vezels die reageren op sterke prikkels en niet mergs chedehoudende zenuwvezels C vezels Als pijnimpulsen fijnmerghoudende A vezels en de C vezels passeren zonder impuls van de mergschedehoudende A vezels is de poort open de pati nt voelt pijn Bij overdracht van een ster kere impuls door de mergschedehoudende A vezels kan de poort worden gesloten Ba e zZ lt j ae Lu e D Z Eveneens is aangetoond dat prikkelstroom de aanmaak van de lichaamseigen natuurlijke pijnstillende substanties endorfine en encefaline stimuleert Het menselijke lichaam maakt endorfine en encefaline aan als opiumachtige sub stantie ter bestrijding van pijn Een laagfrequente stimulatie maakt endorfine en encefaline in het lichaam vrij 1 2 Waarom digitale bevrijding van pijn in overweging nemen Pijn is een waarschuwingssignaal wij hebben dit signaal nodig om te verne men dat in ons lichaam iets niet in orde is Zonder dit signaal zouden wij niet kunnen weten dat in ons lichaam iets schade kan hebben opgelopen of ver der wordt geschaad Als wij een schade hebben ge dentificeerd heeft de pijn 43 28_DE GB FR NL_V2 indd 43 19 12 2013 10 18 53 Ba Q CZ lt x a D a Lu zZ zijn doel bereikt In het geval dat pijnen chronisch worden kan dit leiden tot significante bel
6. D signation produit LAD 2021 est un g n rateur d impulsions fonctionnant a partir de piles et il envoie dans le corps des impulsions lectriques en utilisant des patchs tam pons et atteint ainsi les nerfs sous jacents ou les groupes de muscles Le dispo sitif est quip de deux canaux r glables au niveau de l intensit Sur chaque canal une paire d lectrodes est connect e L lectronique de l AD 2021 g n re des impulsions lectriques qui changent d intensit aussi bien au niveau de la largeur d impulsion que de la fr quence d impulsion en fonction du programme Le fonctionnement des boutons de l appareil est tr s simple et la plaque de recouvrement est pr vue pour viter des changements ind sirables des param tres D LAD 2021 est compatible avec les normes num r es ci dessous IEC 60601 1 2005 CORR 1 2006 CORR 2 2007 EN 60601 1 2006 AC 2010 Medical electrical equipment Part 1 General requirements for basic safety and essential performance IEC60601 1 2 2007 EN 60601 1 2 2007 AC 2010 Medical electrical equip ment Part 1 2 General requirements for basic safety and essential perfor mance Collateral standard Electromagnetic compatibility Requirements and tests FRAN AISE 6 Sp cifications Nom du produit TENS th rapie de la douleur Mod le AD 2021 article 8428 Nombre de programmes de traitements 9 Domaine de la fr quence des pulsions 2 150 HZ Tension de s
7. tion distance d 12 P 80 MHzto 800 MHz d 23 P 800 MHzto 2 5 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the trans mitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment Marked with the following symbol Gd NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 28_DE GB FR NL_V2 indd 57 2 Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cord less telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast 57 19 12 2013 10 18 56 and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the AD 2021 is used exceeds the applicable RF compliance level above the AD 2021 should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as re orienting or relocating the
8. 2013 10 18 53 Heroplaadbare batterijen zijn voor dit apparaat niet geschikt A Als het apparaat een maand of langer niet wordt gebruikt batterijen verwijderen om leeglopen van de batterijen te voorkomen Geen oude en nieuwe of verschillende batterijen samen gebruiken s v p Batterijen niet in het vuur gooien Weggooien van oude apparaten en batterijen Apparaat en batterijen moeten aan het eind van hun gebruik volgens de plaatselijk geldende regels worden verwijderd 2 Aansluiting van de elektrodensnoeren a De stekker van n kabel of de stekker van beide kabels in het contact op het toestel steken b De drukknoppen aan het andere eind van het snoer met de pads verbinden Drukknoppen zorgvuldig aansluiten en losmaken Trekken aan het snoer kan het snoer beschadigen c De elektroden op het lichaam plaatsen zoals door de fysiotherapeut geadviseerd of zoals in de voorbeelden getoond Snoer met een vochtig doekje reinigen Nu en dan gebruiken van talkpoeder verlengt de levensduur van os het snoer A Z lt SH D co Ka 3 Bedieningshandleiding A a Om in te schakelen op de knop On Off z o Als een van de beide kanalen niet correct is aangesloten wordt op het LCD display voor dit kanaal geen waarde aangegeven Herhaaldelijk drukken op toets Program om verschillende programma s te kiezen Programma bij het inschakelen is altijd P1 Aantal programma s 16 Programma 1 16 Voor elk kanaal apart
9. AD 2021 b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than V1 V m For ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE SUPPORTING Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the AD 2021 The AD 2021 is intended for use in an electromagnetic environment in which radia ted RF disturbances are controlled The customer or the user of the AD 2021 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the AD 2021 as recommended below according to the maximum output power of the communi cations equipment Rated maximum Separation distance according to frequency of transmitter output power of m transmitter w 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz d 12P d 1 2 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 12 2 3 10 3 8 3 8 13 100 12 12 23 For transmitters rated at amaximum output power not listed above the recommended separation distance d in meters m can be determined using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not appl
10. cken um die Intensit t des Kanals 1 von 0 Programm auf 9 zu erh hen CH1 Taste dr cken um die Intensitat des Kanals 1 von 0 auf 9 zu reduzieren CH2 Taste dr cken um die Intensit t des Kanals 1 von 0 auf 9 zu erh hen CH2 Taste dr cken um die Intensit t des Kanals 1 von 0 auf 9 zu reduzieren Programm Taste drucken um das Programm zu wechseln Standardeinstellung P1 Gesamt 16 Programme 1 16 3 Bestimmungsgem er Gebrauch AD 2021 ist ein TENS Ger t welches effektiv zur Schmerzlinderung eingesetzt werden kann Behandlungen Schmerzlinderung Muskelstimulation F rderung der Blutzirkulation Abbau von Erm dungserscheinungen 4 Kontraindikationen Die Anwendung des Ger tes ist sicher f r alle Personen mit folgenden Aus nahmen oder Personen die sich in physiotherapeutischer Behandlung befin den Personen mit akuten Erkrankungen e Krebspatienten 8 28_DE GB FR NL_V2 indd 8 19 12 2013 10 18 46 Personen mit infekti sen Hautwunden Personen in der Menstruation oder in der Schwangerschaft Personen mit Herzerkrankungen Personen mit hohem Fieber Personen mit abnormalem Blutdruck Personen mit verminderter Hautempfindung und abnormaler Haut Personen mit unnormalem K rpergef hl 5 Produktbeschreibung Das AD 2021 ist ein batteriebetriebener Impulsgenerator der ber die Pads elektrische Impulse zum K rper sendet und die darunterl
11. de pads tijdens het gebruik moet het apparaat werden uitgeschakeld Niet gebruiken in de badkamer of ander vertrekken met hoge luchtvoch tigheid Niet gebruiken tijdens het besturen van een voertuig en tijdens de slaap Verbindingssnoeren en pads niet scherp knikken Niet gebruiken voor andere toepassingen dan de genoemde Tijdens het gebruik de pads niet met de metalen delen van broekriem armbandhorloge of halskettingen in aanraking laten komen Het apparaat niet gebruiken als u op hoogfrequente operatieapparaten 28_DE GB FR NL_V2 indd 47 47 19 12 2013 10 18 53 bent aangesloten of zich bevindt in de buurt van zulke apparaten of hoogfrequente industri le installaties Bijzondere aandacht is geboden als het gebruik plaatsvindt in de onmid dellijke nabijheid van een ingeschakelde mobiele telefoon Apparaat niet in de onmiddellijke nabijheid van korte golftoestellen of magnetrons gebruiken De uitgangsspanning van het TENS apparaat kan daardoor worden beinvloed Dit TENS apparaat is ontwikkeld voor volwassenen Nooit gebruiken bij kleuters of jonge kinderen Voor gebruik bij oudere kinderen de fysiothe rapeut of andere gezondheidsexpert consulteren Het apparaat kan zijn werking niet correct vervullen of kan risico s voor de veiligheid veroorzaken als het buiten de voorgeschreven temperatuurs en luchtvochtigheidscondities wordt opgeslagen Niet bij het hart in de schaamstreek en
12. fe d H ag o Chest ee Feet N a LN A EES EJ I ai iy vk Js i S Belly PS St Joint K we at N l h AE A 1 tC LA zer u LI SU S o sem 2 26 28_DE GB FR NL_V2 indd 26 19 12 2013 10 18 49 10 Troubleshooting PROBLEM POSSIBLE CAUSE SOLUTION You have no Are the batteries Replace the batteries feeling of exhausted stimulus Are the batteries Correctly load the properly loaded batteries Is the wire properly Firmly connect the wire 2 connected e Have you removed the Remove the transparent transparent protection protection film over the film over the electrode electrode pad pad Stimulus is weak Do the electrode pads Firmly stick the electrode firmly stick to the skin pad to the skin amp Are the electrode pads Separate the electrode amp overlapped pad and stick them to the skin gain The skin becomes red Are the electrode pads dirty Please clean the electrode pad Is intensity too weak Turn the intensity regulati on dial to regulate it Are the electrode pads properly positioned Is the therapeutic time too long Change the position of the electrode pad Control it within 10 15 minutes a time Do the electrode pads firmly stick to the skin Please firmly stick the electrode pad to the skin Are the
13. film protecteur transparent a t enlev au niveau des lectrodes 2 Le film de protection des lectrodes patchs doit tre retir pour une parfai te conduction Les impulsions de stimulation sont tr s faibles Est ce que les lectrodes tampons adh rent bien la peau Bien coller les lectrodes tampons sur la peau Est ce que les lectrodes plots sont l une sur l autre Enlevez les lectrodes tampons et r coller les correctement loign es les unes des autres sur la peau Sont elles sales Les lectrodes tampons doivent etre nettoy es avant toute nouvelle utilisation Est ce que le r glage de l intensit est trop faible sont elles positionn es correctement Veuillez r gler l intensit en utilisant la molette d intensit pour r gler le canal Changez la position des lectrodes La peau rougit Si letemps d application est trop long Controllez R guli rement tous les 10 15 minutes 28_DE GB FR NL_V2 indd 39 39 19 12 2013 10 18 52 FRAN AISE FRAN AISE La peau rougit Est ce que les lectrodes tampons sont s ches Enlevez les lectrodes tampons et nettoyez les avant la r utilisation avec un chiffon humide sont elles sales Nettoyez les Electrodes tampons Adh rent elles bien a la peau les lectrodes tam pons Bien collez les lectrodes tampons sur la p
14. op huid met een aandoening gebruiken Pati nten met ge mplanteerde elektronische apparaten zoals pacemaker of hartdefibrillator mogen het TENS apparaat zonder aanwijzing van de arts niet gebruiken Zwangeren moeten het TENS apparaat tijdens het eerste kwartaal van de zwangerschap niet gebruiken en daarna alleen na geregeld overleg met de arts de vroedvrouw of de fysiotherapeut e Gelijktijdige aansluiting van de pati nt op een hoogfrequent operatie apparaat kan leiden tot een kortsluiting in het TENS apparaat en het TENS apparaat beschadigen Het gebruik in de buurt b v 1m van een korte golfapparaat of magnetron kan leiden tot een instabiel functioneren van het TENS apparaat e Gebruik van de elektroden dicht bij de borstkas op het hart kan het risico van hartfibrillatie verhogen Niet laten vallen zelf repareren of eigenhandig ombouwen Geen elektrische pads van andere producenten gebruiken Dit kan leiden tot gewijzigde biologische condities en daarmee tot verkeerde impulsen De elektroden niet met andere personen delen s v p om de overdracht van infecties te voorkomen Ba ei Es lt D a Lu zZ 9 Voorbereiding en aanwijzingen voor gebruik 1 Batterijen plaatsen a Batterijenvak aan de achterkant van het apparaat openen b Twee batterijen type AAA erin leggen Op de polariteit in het batteri jenvak letten s v p c Batterijenvak sluiten 48 28_DE GB FR NL_V2 indd 48 19 12
15. provoquer un court circuit dans l unit TENS et endommager l appareil TENS L utilisation proximit par exemple 1m d une courte longueur d onde ou d un four micro ondes peut provoquer des performances instables de l unit TENS L application des lectrodes pres de la poitrine ou du c ur peut aug menter le risque de fibrillation auriculaire Ne pas laissez tomber ne pas r parer soi m me FRAN AISE 35 28_DE GB FR NL_V2 indd 35 19 12 2013 10 18 51 Ne pas utiliser d autres patchs d autres producteurs Cela peut conduire des conditions biologiques alt r es et conduire ainsi a des mauvaises impulsions S il vous pla t ne pr tez pas vos lectrodes d autres personnes pour viter la transmission des ventuelles infections 9 Pr paration et conseils d utilisation 1 Mettre les piles a Ouvrez le compartiment contenant les piles sur le dos de l appareil b Ins rez les deux piles de type AAA Pr tez attention la polarit en les placant dans le boitier c Fermez le compartiment a piles Les piles rechargeables ne sont pas adapt es pour cet appareil A Si l appareil n est pas utilis pendant un mois veuillez retirer les piles pour viter les fuites et l oxydation S il vous pla t ne pas utiliser de piles anciennes et ne les m langer pas avec des nouvelles Ne pas jeter les piles dans le feu FRAN AISE Mise au rebut des appareils usag s et des piles
16. 0 tot 9 te verhogen CH1 Op toets drukken om de sterkte van kanaal 1 van 0 tot 9 te verminderen CH2 Op toets drukken om de sterkte van kanaal 2 van 0 tot 9 te verhogen CH2 Op toets drukken om de sterkte van kanaal 2 van 0 tot 9 te verminderen Program Op toets drukken om het programma te veranderen standaardin stelling P1 in totaal 16 programma s 1 16 4 Contra indicaties Het gebruik van het apparaat is veilig voor alle personen met de volgende uitzonderingen en tevens bij personen die onder fysiotherapeutische behan deling zijn Personen met acute aandoeningen e Kankerpati nten Personen met besmettelijke huidwonden Personen in de menstruatieperiode of in de zwangerschap Personen met hartaandoeningen Personen met hoge koorts Personen met abnormale bloeddruk Personen met verminderde gevoeligheid van de huid en met abnormale huid Personen met abnormale gevoeligheid van het lichaam behalve de reeds genoemde gevallen Ba ja Zz lt I ae Lu Q D Z 45 28_DE GB FR NL_V2 indd 45 19 12 2013 10 18 53 5 Productbeschrijving De AD 2021 is een op batterijen werkende impulsgenerator die via de pads elektrische impulsen naar het lichaam zendt en de daaronder liggende zenuwen of spiergroepen bereikt Het apparaat is met twee in intensiteit te besturen kanalen uitgerust Op de kanaal kan een paar elektroden worden aangesloten De elektronica van de AD 2021 ge
17. 10 18 46 Ma e des Ger tes Gewicht Stromversorgung Umgebungstemperatur bei der Anwendung f r Lagerung und Transport Umgebungsluftfeuchtigkeit bei der Anwendung f r Lagerung und Transport Ca 120mm x 62mm x 19mm Ca 87g inkl Batterie Batterien 2 x 1 5V Typ AAA 10 C 40 C 20 C 55 C lt 80 lt 95 Umgebungsluftdruck Batterielebensdauer 7 Therapie NR 1 2 10 11 12 13 14 15 16 PROGRAMM Leichte Muskelstimulation Aerobische Ausdauer Massage Muskelstimulation Muskelstimulation Durchblutung Lymph drainage TENS Kontraktion TENS Kontraktion Muskelstimulation Muskelstimulation Muskelstimulation Muskelstimulation Muskelstimulation TENS Relax 1 TENS Relax 2 Rehabilitation nach Unfallen As Achtung Bei Unwohlsein oder abnormalen Hautreaktionen die Anwendung stop pen Einen Arzt konsultieren und die Anweisungen des Arztes befolgen Vor einer nderung der Position der Pads w hrend der Anwendung 10 28_DE GB FR NL_V2 indd 10 80KPa 105KPa Ca 2 Monate mit Alkaline Batterien bei 30 min Anwendung t glich ANWENDUNG Unterst tzung bei Muskelaufbau nach langer Verletzung F r Muskeln die bei aerobischen Sportarten beansprucht werden Entspannung Erholung Aufw rmen Kapillarisierung Bauch und Oberschenkel Bauch Beine Arme Verbesserung F rderung d lokalen Durchblutung Lockernde Wirkung Muskelschmerzen Akut
18. 13 10 18 50 1 Entr e en mati re TENS 1 1 La th orie du traitement Stimulation nerveuse lectrique transcutan e TENS est une technique non invasive qui permet de transf rer le courant lectrique partir d un dispositif de stimulation lectrique par des fils de petit calibre aux lectrodes plac es sur la peau Les lectrodes auto adh sives peuvent tre appliqu s dans dif f rentes variations en fonction des exigences sp cifiques ou des objectifs de traitement TENS est souvent utilis comme une alternative ou un compl ment un traitement conventionnel de la douleur Les traitements peuvent tre appliqu s pour plusieurs minutes ou plusieurs heures L application de la stimulation lectrique pour soulager la douleur est connue depuis le 19 me si cle et tait g n ralis ee dans les ann es 1960 et 1970 avec l utilisation d ap pareils aliment s par des piles Stimulation nerveuse lectrique transcutan e TENS a t introduite en 1965 elle tait initialement pr vue dans les limites th oriques de contr le ou en anglais th orie du passage contr l par Melzack et Walldans le but de soulager la douleur de facon clinique Davis 1993 et Lewith 1984 expli quaient la th orie dans les limites de contr le de la facon suivante un domaine D de la corne dorsale en latin dorsale Cornu dans la moelle pini re connu sous le nom substance g latineuse sert de passerelle pour les impulsi
19. CH2 CH2 Nettoyez les patchs El ctrodes Lorsque vous retirez le c ble veuillez le tenir mais ne pas tirez brutale ment sur le cordon Pour le lavage des lectrodes tampons utilisez uniquement de l eau et essuyez d licatement les lectrodes tampons avec un chiffon humide non pelucheux N utilisez aucune brosse ou vos ongles pour viter d endommager la surface de l lectrode 37 28_DE GB FR NL_V2 indd 37 19 12 2013 10 18 51 4 Presentation des utilisations Haut du ww Bras dos N 2 Dos Adducteurs et fesses inf rieur e e A d h 1 T2 J d K FRANGAISE Epaules ww Jambes gt a i 2 1 A Va 2 1 Ch 9 Le ev 1 2 S H Poitrine 7 BEN Pieds lj A i E 1 IL 8 mg DT Ventre 9 DR Articulations w N 1 Nc N a N A 1 H Li 244 Ki S i 2 38 28_DE GB FR NL_V2 indd 38 19 12 2013 10 18 52 10 Probleme a carter Probl me Cause possible Aide possible Les impulsions de stimulation sont brusquement interrompues ou tr s faibles Les piles sont puis es changer les piles Les piles sont ins r es correctement Est ce que le cable est correctement branch Les piles doivent tre correctement ins r es comme indiqu dans le compartiment a piles Branchez le cable correcte ment Est ce le
20. H de 0 9 CH1 Appuyez sur la touche pour diminuer l intensit de la 1ere CH de 9 0 CH2 Appuyez sur la touche pour augmenter l intensit de la 2 me CH de 0a9 CH2 Appuyez sur la touche pour diminuer l intensit de la 2 me CH de 9a0 D Program Appuyez sur le bouton pour choisir d autre programme tour a tour comme programme par d faut P1 le total des 16 programmes de 1 16 FRANGAISE 3 Domaine d utilisation AD 2021 est un appareil TENS qui peut tre utilis efficacement pour soulager la douleur Traitements Amoindrissement de la douleur au niveau des lombaires Stimulation musculaire Acc l ration de la circulation du sang R duction de la fatigue 4 Contre indications L application de l appareil est tr s s curis pour toutes personnes a l excepti on des personnes qui suivent une th rapie physique personnes atteintes de maladies aigues personnes ayant le cancer personnes ayant des plaies infect es 32 28_DE GB FR NL_V2 indd 32 19 12 2013 10 18 51 personnes enceintes ou ayant leurs menstruations personnes malades du coeur personnes ayant de fortes temp ratures de fortes fi vres personne ayant une pression art rielle anormale Les personnes ayant la peau sensibleou irrit e et ayant des problemes cutann s Les personnes ayant une sensation anormale dans le corps l exception des cas mentionn s ci dessus 5
21. al or industrial equipment This may cause burn injuries on the skin under the electrodes as well as problems with the stimulator Observe caution when using the device in the immediate vicinity of cellular phones that are switched on Do not use the device in the direct vicinity of short wave or microwave equipment since this may affect the output power of the stimulator e This TENS Device is designed for adults and should never be used on infants or young children Consult your physician or other health care professionals before use on older children The device might not meet its performance specifications or cause safety hazard if stored or used outside the specified temperature and humidity ranges in this manual Please do not place pads near heart genitals or dieseased skin Users with implanted electronic equipment such as pacemakers and intracardiac defibrillators who have not gotten doctor s permission must not use the device Pregnant women should not use the device during the first trimester and should always consult a doctor midwife or physi otherapist prior to use Simultaneous connection of a PATIENT to a h f surgical EQUIPMENT may result in burns at the site of the STIMULATOR electrodes and possible ENGLISH 23 28_DE GB FR NL_V2 indd 23 19 12 2013 10 18 48 damage to the STIMULATOR Operation in close proximity e g 1 m to a shortwave or microwave therapy EQUIPMENT may produce instabilit
22. che Nerven Stimulation TENS wurde ab 1965 zun chst entsprechend der Kontrollschrankentheorie oder englisch Gate Control Theo ry nach Melzack und Wall in klinischen Behandlungen zur Schmerzlinderung eingef hrt Davis 1993 und Lewith 1984 erkl rten die Kontrollschranken theorie folgenderma en Ein Bereich des Hinterhorns latein Cornu dorsale im R ckenmark bekannt als Substantia gelatinosa dient als Tor f r Impulse auf die Schmerzrezeptoren Er enth lt feinmarkscheidenhaltige Nervenfasern A Fasern markscheidenhaltige A Fasern welche auf starke Reize reagieren und nicht markscheidenhaltige Nervenfasern C Fasern Wenn Schmerzim pulse feinmarkhaltige A Fasern und die C Fasern passieren ohne Impuls der markscheidhaltigen A Fasern ist das Tor offen der Patient spurt Schmerz Bei bertragung eines st rkeren Impulses durch die markscheidenhaltigen A Fa sern kann das Tor geschlossen werden Ebenso ist nachgewiesen dass Reizstrom die Produktion der k rpereigenen nat rlichen schmerzstillenden Substanzen Endorphin und Enkephalin f rdert Der menschliche K rper produziert Endorphine und Enkephaline als opiu m hnliche Substanz zur Schmerzbek mpfung Eine niederfrequente Stimula tion setzt Endorphine und Enkephaline im K rper frei 1 2 Warum digitale Schmerzbefreiung in Erw gung ziehen Schmerz ist ein Warnsignal wir brauchen dieses Signal um zu erfahren dass in unserem K rper etwas n
23. cken X N 2 Unterer Adduktoren und Ges R cken 1 E Ss SS d ag 7 E 11 72 1 e x E Schultern Weg Beine 1 k NA Jl S ch gh 1 e 2 v 5 1 2 c g E gt Brust pom FR F e H lj j 2 Ny X D 4 Loy a i Ne Bauch Pi Ge Gelenke Lea E 1 I NK u ki 1 Li S y g g WC EI EN NM S 8 meng gt 28_DE GB FR NL_V2 indd 14 19 12 2013 10 18 47 10 Problembeseitigung PROBLEM M gliche Ursachen M gliche Abhilfe Die Stimulationsim pulse sind nicht Sind die Batterien ver braucht Batterien wechseln wahr zu nehmen Sind die Batterien richtig eingelegt Die Batterien entspre chend der Markierung im Batteriefach einlegen Ist das Kabel richtig angeschlossen Das Kabel richtig anschlie Ben Ist der transparente Schutzfilm von den Elek troden Pads entfernt worden Den Schutzfilm von den Elektroden Pads entfernen Die Stimulations impulse sind nur sehr schwach Haften die Elektroden Pads gut auf der Haut Die Elektroden Pads gut auf die Haut kleben Liegen die Elektroden Pads bereinander Die Elektroden Pads entfernen und erneut auf die Haut kleben Sind die Elektroden Pads verschmutzt Die Elektroden Pads reinigen oder Neue ver wenden Ist die Einstellung der Intensi
24. d utilisation 10 Probleme carter 11 Entretien 12 Explications des symboles sur l appareil si ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION 56 NEDERLANDS e UEL Hate RU E 2 Inhoud en meldingen op het display P 3 Gebruik volgens de bestemming 4 Contra indicaties 5 Productbeschrijving 6 Specificaties 7 Therapie 9 Voorbereiding en aanwijzingen voor gebruik 10 Problemen verhelpen 11 Onderhoud 12 Verklaring van de symbolen op het apparaat ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION 28_DE GB FR NL_V2 indd 4 19 12 2013 10 18 46 28_DE GB FR NL_V2 indd 5 19 12 2013 10 18 46 1 Einleitung TENS 1 1 Die Theorie der Behandlung Transkutane elektrische Nerven Stimulation TENS ist eine nicht invasive Technik bei der elektrischer Strom von einem Reizstromger t ber kleine Ka bel zu den auf der Haut platzierten Elektroden bertragen werden Die selbst haftenden Elektroden k nnen je nach den spezifischen Anforderungen oder Behandlungszielen in unterschiedlichen Variationen angelegt werden TENS wird oft als Alternative oder als Erg nzung zur blichen Schmerzbehandlung eingesetzt Die Behandlungen k nnen von einigen Minuten bis zu mehreren Stunden erfolgen Die Anwendung von elektrischer Stimulation zur Linderung von Schmerzen ist seit dem 19ten Jahrhundert bekannt und wurde in den 1960er und 1970er Jahren mit der Nutzung von batteriebetriebenen Ger ten weiter verbreitet Transkutane elektris
25. de elektroden pads be schadigd of gebroken De elektroden pads ver vangen door nieuwe broken De stimulatie impulsen worden plotseling onder Zijn de elektroden pads van de huid los geraakt Apparaat uitschakelen en de elektroden pads goed op de huid bevestigen Zijn de snoeren losge raakt Apparaat uitschakelen en de snoeren opnieuw ver binden 28_DE GB FR NL_V2 indd 52 19 12 2013 10 18 54 Zijn de batterijen op Batterijen vervangen door nieuwe 11 Onderhoud Het apparaat niet laten vallen of blootstellen aan sterke schokken Hoge temperaturen en rechtstreekse zonnestraling vermijden Niet in water dompelen omdat het apparaat daardoor beschadigd wordt Als het apparaat in een zeer koude omgeving opgeslagen is geweest apparaat voor het gebruik eerst op kamertemperatuur laten komen Niet proberen het apparaat uit elkaar te halen Als het apparaat langere tijd niet gebruikt wordt de batterijen eruit halen Voor het reinigen van het apparaat alleen een droge zachte doek gebruiken Geen schurende en vluchtige reinigingsmiddelen gebruiken De componenten in het apparaat kunnen niet door de gebruiker worden onderhouden De weergave van de schakelcircuits de lijst van onderdelen of andere beschrijvingen en informatie die voor de reparatie door gekwalificeerd personeel nodig zijn kunnen door ons ter beschikking worden gesteld Om de k
26. drukken op toets Intensity om de sterkte in te stellen De sterkte staat bij het inschakelen altijd op 0 Er zijn 9 trappen van sterkte van 0 9 Be indigen van de toepassing Kabel uit het TENS toestel trekken a a D 49 28_DE GB FR NL_V2 indd 49 19 12 2013 10 18 53 Verhoging van de Vermindering P sterkte kanaal 1 van de sterkte wel A CHI von kanaal 1 CH1 Verhoging van de Vermindering sterkte kanaal 2 5 van de sterkte CH2 kanaal 2 CH2 Elektroden Pads schoon Bij het uittrekken de stekker vasthouden niet aan het snoer trekken Voor het afwassen van de elektroden pads schoon water of voor voorzichtig afwissen van de elektroden pads een vochtig niet pluizend doekje gebruiken Geen borstel of vingernagels gebruiken zodat het oppervlak van de elektrode niet beschadigd wordt Ba ei Es lt D a Ww zZ 4 Weergave van de toepassingen Hogere ay Bras rug X f A A fey E 50 28_DE GB FR NL_V2 indd 50 19 12 2013 10 18 54 Lagerug Adductoren en zitvlak 1 q Schouder y Been Ae voraan achteraan lt bi Ei Borst E TES Wn Abe A E Buik peis ER Gewrichten G f e 2 N lj Ba NI Z Ih e e kA S A BA El mm R 10 Problemen verhelpen PROBLEEM MOGELIJKE OORZAKEN MOGELIJKE REMEDIE De stimulatie im Zijn de batter
27. duced into current clinical practice following Melzack and Wall s gate control theory of pain in 1965 Davis 1993 and Lewith 1984 explain the gate control theory of pain as follows An area of the dorsal horn of the spinal cord known as the substantia gelatinosa acts as a gate to nociceptive impulses It receives myeli nated nerve fibres the largest being A fibres and small non myelinated nerve fibres C fibres If pain impulses pass along fine myelinated fibres and C fibres rather than along A fibres the gate is opened and the patient perceives pain If A fibre transmission of impulses is greater the gate may be closed There is also evidence that the TENS machine enhances the production of the body s own natural pain killing substances endorphins and encephalins Hu man body produces endorphins and encephalins which are opiate like sub stances to counter the pain Low frequency stimulation causes the release of the endorphins and encephalins 1 2 Why consider digital pain relief Pain is a warning signal we need these signals to tell us that something may be wrong with our body Without it we may do not know that part of our body might be damaged thereby damaging them further However once we have identified damage pain serves little purpose In the case of chronic regular pain it can significantly interfere with daily activities and the quality of life 1 3 How does the Digital Pain Relief TENS work Dig
28. e Muskelschmerzen starke Verkrampfungen Massage Fitness Massage Ausdauermassage Hautmassage Kontraktion Entspannung bei M digkeit am Endes des Tages Erm dungserscheinungen schmerzen Muskelstimulation zur Rehabilitation DAUER 45 60 Min 10 15 Min 45 60 Min 45 60 Min 30 45 Min 45 60 Min 45 60 Min 45 60 Min 30 45 Min 10 15 Min 10 15 Min 45 60 Min 10 15 Min 45 60 Min 45 60 Min 45 60 Min 19 12 2013 10 18 46 muss das Ger t ausgeschaltet werden Nicht im Badezimmer oder anderen R umen mit hoher Luftfeuchtigkeit anwenden Nicht w hrend des F hrens eines Fahrzeuges und w hrend des Schlafs anwenden Verbindungskabel und Pads nicht scharf knicken Nicht f r andere Anwendungen als f r die Vorgegebenen benutzen W hrend der Anwendung die Pads nicht mit den Metallteilen von G rtel Armbanduhr oder Halsketten in Kontakt bringen Das Ger t nicht verwenden wenn Sie an hochfrequenten Operationsge r ten angeschlossen sind oder sich in der N he solcher Ger te oder hochfrequenter gewerblicher Anlagen befinden Besondere Aufmerksamkeit ist geraten wenn die Anwendung in unmit telbarer N he eines eingeschalteten Funktelefons erfolgt Ger t nicht in unmittelbarer N he von Kurzwellen oder Mikrowellen ger ten benutzen Die Ausgangsspannung des TENS Ger ts kann davon beeinflusst werden Dieses TENS Ger t ist f r Erwachsene entwickelt worden N
29. e et cuisses Ventre jambes bras Am lioration et promotion de la circulation locale du sang Effet relachant douleur musculaire Douleurs musculaires actuelles contractions Massage Massage de fitness Massage de pers verance Massage de peau Contraction D tente quand vous tes fatigu s le soir Signes de fatigue douleurs Stimulation pour la r education DUREE 45 60 Min 10 15 Min 45 60 Min 45 60 Min 30 45 Min 45 60 Min 45 60 Min 45 60 Min 30 45 Min 10 15 Min 10 15 Min 45 60 Min 10 15 Min 45 60 Min 45 60 Min 45 60 Min r actions anormales par ex des r actions cutan es Consultez si n cessaire un m decin et suivez les instructions du m decin 34 28_DE GB FR NL_V2 indd 34 19 12 2013 10 18 51 Avant de changer la position des plaquettes soit des patcs vous devez teindre l appareil Ne pas utiliser l appareil dans la salle de bains ou autres pi ces ayant une humidit lev e Ne pas utiliser lorsque vous conduisez un v hicule et pendant votre sommeil C bles et blocs ne se plient pas avec force e Ne pas utiliser pour des applications autres que celles cit es e Lors de l utilisation ne pas mettre les patchs en contact avec les parties m talliques de la ceinture montre ou un collier e Ne pas utiliser l appareil si vous tes connect des dispositifs chirurgicaux haute fr quence ou si dans le voisinage il y a de tels quipeme
30. eau Est ce que la surface des lectrodes tampons est cass e ou endom mag e Remplacez les par de nouvelles lectrodes Les impulsions de stimulation sont brusquement interrompues Est ce que les lectrodes se sont d tach es de la peau Arr tez l appareil et re collez les lectrodes sur la peau Est ce que les cables se sont d tach s Arr tez l appareil et reliez les cables Les piles sont puis es Remplacez les piles par des neuves 11 Entretien Ne pas laisser tomber l appareil et ne pas le soumettre a des chocs violents Evitez les temp ratures lev es et la lumi re et chaleur du soleil directe ment sur l appareil Ne pas le plonger dans l eau car cela peut endommager le mat riel Si l appareil a t stock dans des zones tr s froides veuillez placer l appareil avant de l utiliser dans un premier temps temp rature ambiante Ne tentez pas de d monter l appareil Si vous n utilisez pas l appareil pendant longtemps veuillez enlever les piles Pour le nettoyage de l appareil utilisez uniquement un chiffon doux et sec Pas de nettoyants abrasifs Les composants de l appareil ne peuvent pas tre r par s par l utilisateur On peut mettre a disposition au personnel qualifi la repr sentation des circuits la liste des pi ces ou des descriptions voir m me d autres 40 28_DE GB FR NL_V2 indd 40 19 12 2013 10 18 52
31. electrode pads too dry Please gently wipe them up with wet cloth and then use them again 28_DE GB FR NL_V2 indd 27 27 19 12 2013 10 18 50 ENGLISH The skin becomes red Are the electrode pads dirty Please clean the electrode pad Are the surface of the electrode pads scratched Please replace them with new electrode pad Power sources cut offinthe therapeutic process Have the electrode pads come off the skin Turn off the power and stick the electrode pad firmly to the skin Are the wires disconnected Turn off the power and pro perly connect the wire Have the batteries been exhausted Please replace them with new ones 11 Maintenance Do not drop this device subject it to strong impact Avoid high temperature and direct sunlight Do not immerse the device in water e If this device is stored near freezing allow it to acclimate to room temperature before use Do not attempt to disassemble this device If you do not use the device for a long time please remove the batteries If the device becomes dirty please clean it with a soft dry cloth Do not use any abrasive or volatile cleaners No component can be maintained by user in the device The circuit diagrams component part lists descriptions or other information which will assist the user s appropriately qualified technical personnel to repair those parts of equipm
32. elle tial Symbol fiir Hersteller m Symbol f r Herstellungsdatum om Symbol f r Trocken Lagern SN Symbol f r Seriennummer C 0483 Ubereinstimmung mit der Richtlinie 93 42 EEC 28_DE GB FR NL_V2 indd 17 19 12 2013 10 18 48 Vertrieb DS Produkte GmbH Am Heisterbusch 1 19258 Gallin Deutschland Tel 49 38851 314650 0 30 Ct Min aus dem dt Festnetz Mobilfunkpreise k nnen abweichen http www service shopping de EU Repr sentant nach Richtlinie 93 42 EWG Hydas GmbH Hirzenhainer Stra e 3 60435 Frankfurt Deutschland Tel 49 69 95 40 61 13 Fax 49 69 95 40 61 40 e Mail info hydas de http www hydas de 28_DE GB FR NL_V2 indd 18 19 12 2013 10 18 48 1 Introduction 1 1 Theory of therapy Transcutaneous electrical nerve stimulation TENS is a non invasive tech nique in which a low voltage electrical current is delivered through wires from a small power unit to electrodes located on the skin Electrodes are tempora rily attached with paste in various patterns depending on the specific con dition and treatment goals TENS is often used to treat pain as an alternative or addition to pain medications Therapy sessions may last from minutes to hours The use of electrical stimulus for pain relief was popularized in the 19th century and became widespread in the 1960s and 1970s using battery power ENGLISH Transcutaneous electrical nerve stimulation TENS was first intro
33. emmeringen in de dagelijkse activiteiten en de levenskwaliteit 1 3 Hoe werkt de digitale pijnbestrijding TENS De digitale pijnbestrijding TENS werkt met onschuldige elektrische im pulsen die via de pads op het lichaam worden overgedragen Dit leidt tot pijnreductie langs twee wegen Ten eerste wordt het doorsturen van de pijnsignalen van het lichaam die normaliter vanaf het pijncentrum via de zenuwvezels naar de hersens worden doorgestuurd door TENS onderbroken Ten tweede stimuleert TENS de aanmaak van de lichaamseigen natuurlijke pijnkiller de endorfine 2 Inhoud en meldingen op het display TENS DEVICE AD 2021 gt ner rant 3 Gebruik volgens de bestemming 1 TENS apparaat 2 Batterijen 3 Gebruiksaanwijzing 4 Elektroden Pads 5 Verbindingssnoer AD 2021 is een TENS apparaat dat effectief kan worden gebruikt voor de ver zachting van pijn Behandelingen e Verzachting van pijn in het achterste gedeelte van de lendenen Spierstimulatie Bevordering van de bloedcirculatie e Vermindering van vermoeidheidsverschijnselen 44 28_DE GB FR NL_V2 indd 44 19 12 2013 10 18 53 CHI Intensiteit Kanaal 1 on ENSY e CH2 Intensiteit Kanaal 2 A 7j So DW ingesteld rr H T ID Programma CZL Propan On Off Op toets drukken voor het in of uitschakelen van het toestel CH1 Op toets drukken om de sterkte Programma van kanaal 1 van
34. en gezeigt Kabel mit einem feuchten Tuch reinigen A Die gelegentliche Verwendung von Talkumpuder verl ngert die Lebensdauer der Kabel 28_DE GB FR NL_V2 indd 12 19 12 2013 10 18 46 3 Bedienungsanleitung Erh hung der Reduzierung der ms Intensitat Kanal 1 weg Intensit t Kanal 1 er CH1 wa CH1 Erh hung der Reduzierung der Intensitat Kanal 2 d Intensitat Kanal 2 CH2 CH2 a Zum Einschalten den Knopf On Off dr cken b Wenn einer von den beiden Kan len nicht korrekt angeschlossen ist wird auf dem LCD Display f r diesen Kanal kein Wert angezeigt c Taste Program wiederholt dr cken um unterschiedliche Programme zu w hlen Programm beim einschalten ist immer P1 Anzahl Programme 16 Programm 1 16 d Taste Intensity f r jeden Kanal separat dr cken um die Intensit t einzustellen Die Intensit t steht beim Einschalten immer auf O0 Es gibt 9 Intensit tsstufen von 0 9 e Beenden der Anwendung Kabel vom TENS Ger t abziehen Elektroden Pads reinigen Beim herausziehen den Stecker festhalten nicht am Kabel ziehen Zum Abwaschen der Elektroden Pads klares Wasser oder zum vor sichtigen Abwischen der Elektroden Pads ein feuchtes fusselfreies Tuch verwenden Keine B rste oder Fingern gel benutzen damit die Oberfl che der Elektrode nicht besch digt wird 28_DE GB FR NL_V2 indd 13 19 12 2013 10 18 46 4 Darstellung der Anwendungen Oberer apy Arm Rii
35. ent which are designated as repairable can be supplied by the manufacturer In order to ensure that the electrodes adhere as long as possible they should be cleaned carefully with a damp lint free cloth After use stick the electrodes onto the backing film Electrode Pads are designed to be replaceable so when the electrodes do not adhere firmly you must replace electrode pads 28 28_DE GB FR NL_V2 indd 28 19 12 2013 10 18 50 12 Explanation of symbols on unit Symbol for CONSULT Operation Guide Symbol for WARNING Symbol for TYPE BF APPLIED PARTS ENGLISH Environment Protection Waste electrical products should not be disposed of with household waste Please recycle where facilities exist Check with your local Authority or retailer for recycling ad vice Symbol for MANUFACTURER z is m Symbol for DATE OF MANUFACTURE Za DR 7 Symbol for KEEP DRY SN Symbol for SERIAL NUMBER C 0483 Complies with MDD93 42 EEC requirements Distributor DS Produkte GmbH Am Heisterbusch 1 19258 Gallin Germany Tel 49 38851 314650 Calls subject to a charge http www service shopping de EU representative according MDD93 42 EEC requirements Hydas GmbH Hirzenhainer Stra e 3 60435 Frankfurt Deutschland Tel 49 69 95 40 61 13 Fax 49 69 95 40 61 40 e Mail info hydas de http www hydas de 28_DE GB FR NL_V2 indd 29 19 12 20
36. gevingsluchtdruk Levensduur batterijen 7 Therapie NO PROGRAMMA 1 Lichte spier stimulatie Aerobische uithoudings vermogen Massage Spierstimulatie Spierstimulatie 3 4 5 6 Doorbloeding lymfdrainage 7 TENS contractie 8 TENS contractie 9 Spierstimulatie Spierstimulatie Spierstimulatie Spierstimulatie Spierstimulatie TENS Relax 1 TENS Relax 2 Rehabilitatie na ongelukken As Pas Op 80KPa 105KPa ca 2 maanden met alkaline batterijen bij 30 min gebruik per dag TOEPASSING ondersteuning van de spieropbouw na lange pauze door ongeluk Training voor spieren die bij aerobische sportsoorten ontspanning recuperatie opwarming capillairisering buik en bovenbeen buik benen armen verbetering en bevordering van de locale doorbloeding versoepelende werking spierpijn acute spierpijn verkramptheden massage Fitness massage Uithoudingsvermogenmassage Huidmassag Contractie Ontspanning bij moeheid aan het einde van de dag Vermoeidheidsveschijningen pijn Spierstimulatie ter rehabilitatie DUUR 45 60 Min 10 15 Min 45 60 Min 45 60 Min 30 45 Min 45 60 Min 45 60 Min 45 60 Min 30 45 Min 10 15 Min 10 15 Min 45 60 Min 10 15 Min 45 60 Min 45 60 Min 45 60 Min Ba ja Zz lt I ac Lu ja D Z Bij onwel zijn of abnormale huidreacties het gebruik stoppen Een arts consulteren en de aanwijzingen van de arts opvolgen Voor een verandering van de positie van
37. icht in Ordnung ist Ohne dieses Signal k nnten wir nicht wissen dass in unserem K rper etwas beeintr chtigt sein kann oder 6 28_DE GB FR NL_V2 indd 6 19 12 2013 10 18 46 weiter gesch digt wird Haben wir eine Beeintr chtigung identifiziert hat der Schmerz seinen Zweck erf llt Im Falle dass Schmerzen chronisch werden kann dies zu signifikanten Beeintr chtigungen der t glichen Aktivit ten und der Lebensqualit t f hren 1 3 Wie funktioniert die digitale Schmerzbek mpfung TENS Die digitale Schmerzbek mpfung TENS arbeitet mit harmlosen elektrischen Impulsen die ber die Pads auf den K rper bertragen werden Dies f hrt zur Schmerzreduzierung auf zwei Wegen Erstens wird die Weiterleitung der Schmerzsignale des K rpers die normalerweise vom Schmerzzentrum ber die Nervenfasen an das Gehirn weitergeleitet werden durch TENS unterbrochen Zweitens stimuliert TENS die Produktion der k rpereigenen nat rlichen Schmerzkiller der Endorphine 2 Inhalt und Displayanzeigen 3 En en l 2 1 2 3 Pr Be S 1 TENS Ger t 2 Batterien 3 Gebrauchsanweisung 4 4 Elektroden Pads 5 2 Verbindungskabel 7 28_DE GB FR NL_V2 indd 7 19 12 2013 10 18 46 Intensitat Kanal 1 Intensitat Kanal 2 TENSITY m e eingestelltes j OD Programm An Aus On Off Taste dr cken zum Ein oder Ausschalten des Ger tes CH1 Taste dr
38. identifi une d ficience la douleur a t elle atteint son but Dans le cas o la douleur devient chronique celle ci peut conduire une alt ration significative des activit s quotidiennes et de la qualit de vie 1 3 Comment fonctionne I att nuation de la douleur de facon digitale TENS Le soulagement de la douleur num rique TENS travaille l aide d impulsi ons lectriques inoffensives qui sont transmises travers les lectrodes sur le corps Cela conduit la r duction de la douleur de deux fa ons tout dabord la transmission de la douleur signal e par le corps et envoy e directement au cerveau par les fibres des nerfs est compl te ment interrompue Deuxi mement TENS stimule la production d analgesiques naturels du corps les endorphines FRAN AISE 2 Contenu et affichage Tr it Tews reen AD 202 gt Q 1 2 we g Da 1 Appareil TENS 2 Piles 4 3 Mode d emploi we 4 4 Electrodes Patchs A Gi 4 28_DE GB FR NL_V2 indd 31 5 2 Cable de raccordement 31 19 12 2013 10 18 50 CH2 HT amp CHI wim CHO OU CH1 Intensite canal 1 INTENSITY CH2 Intensit canal 2 TENSITY H Te programme D ajust nn LE aret TC On Off Appuyez sur la touche pour owon allumer teindre l appareil CH1 Appuyez sur la touche pour augmenter l intensit de la Programme lere C
39. iegenden Nerven oder Muskelgruppen erreicht Das Ger t ist mit zwei in der Intensit t steu erbaren Kan len ausgestattet An jedem Kanal kann ein Paar Elektroden an geschlossen werden Diese k nnen Magnetstreifen auf EC und Kreditkarten sowie magnetische Datentr ger besch digen Die Elektronik des AD 2021 erzeugt elektrische Impulse die sich in der Inten sit t Impulsweite und Impulsfrequenz abh ngig vom jeweiligen Programm ndern Das Bedienen der Kn pfe am Ger t ist sehr einfach und die mit der Abdeckplatte abschlie enden Kn pfe verhindern ungewollte Ver nderungen der Einstellungen Das AD 2021 stimmt mit den unten genannten Standards berein IEC 60601 1 2005 Berichtigung 1 2006 Berichtigung 2 2007 EN 60601 1 2006 AC 2010 Medizinisch elektrische Ger te Teil 1 Allgemeine Festlegung f r Sicherheit einschlie lich der wesentlichen Leistungsmerkmale IEC60601 1 2 2007 EN 60601 1 2 2007 AC 2010 Medizinisch elektrische Ger te Teil 1 2 Allgemeine Festlegung f r Sicherheit Erg nzungs norm Elektromagnetische Vertr glichkeit Anforderung und Pr fung 6 Spezifikationen Produkt Name TENS Schmerztherapie 2 Kanal Model AD 2021 Artikel 8428 Anzahl Behandlungsprogramme 16 Bereich der Impulsfrequenzen 2 50Hz Ausgangsspannung 30V 20 500 Ohm load Klassifizierung Interne Stromversorgung Typ BF IPXO Kein AP oder APG Fortlaufende Anwendung 28_DE GB FR NL_V2 indd 9 19 12 2013
40. iemals bei Kleinkindern oder jungen Kindern anwenden F r eine Anwendung bei Jugendlichen den Physiotherapeuten oder andere Gesundheitsexper ten befragen Das Ger t kann seine Funktionen nicht korrekt erf llen oder kann Sicher heitsrisiken verursachen wenn es au erhalb der vorgegebenen Tempe ratur und Luftfeuchtigkeitsbedingungen gelagert wird Nicht am Herz im Intimbereich und auf erkrankter Haut anwenden Patienten mit implantiertem elektronischen Ger ten wie Herzschrittma cher oder Herzdefibrillator d rfen das TENS Ger t ohne Anweisung des Arztes nicht verwenden Schwangere sollten das TENS Ger t w hrend des ersten Vierteljahres der Schwangerschaft nicht verwenden und danach nur nach regelm iger R cksprache mit dem Arzt der Hebamme oder dem Physiotherapeuten Die Anwendung in der N he z B 1m eines therapeutischen Kurzwel len oder Mikrowellenger tes kann zu einer instabilen Leistung des TENS Ger tes f hren Anwendung der Elektroden nahe am Brustkorb am Herz kann das Risiko von Herzflimmern erh hen Nicht herunterfallen lassen selbst reparieren oder eigenh ndig um bauen Keine elektrischen Pads von anderen Herstellern verwenden Dies kann zu ver nderten biologischen Bedingungen und damit zu falschen Impul 28_DE GB FR NL_V2 indd 11 19 12 2013 10 18 46 sen f hren Bitte die Elektroden nicht mit anderen Personen teilen um die bertra gung von Infektionen zu vermeide
41. ijen op Batterijen vervangen pulsen zijn niet Zijn de batterijen er goed De batterijen volgens de waar te nemen ingelegd markering in het batterije nvak leggen 51 28_DE GB FR NL_V2 indd 51 19 12 2013 10 18 54 Is het snoer goed aanges loten Het snoer goed aansluiten Is de transparante beschermfilm van de elektroden pads verwi jderd De beschermfilm van de elektroden pads verwi jderen De stimulatie impulsen zijn Hechten de elektroden pads goed op de huid De elektroden pads goed op de huid plakken slechts zeer zwak Liggen de elektroden pads over elkaar heen De elektroden pads verwijderen en opnieuw op de huid plakken Zijn de elektroden pads vuil De elektroden pads reini gen of nieuwe gebruiken Is de instelling van de intensiteit te zwak De intensiteit met de intensiteitsregelaar van het kanaal regelen rood wn ei Zz lt wi el Lu zZ De huid wordt Zijn de elektroden pads goed geplaatst De plaats van de elektro den pads veranderen Is de gebruikstijd te lang Geregeld om de 10 15 minuten controleren Hechten de elektroden pads goed op de huid De elektroden pads goed op de huid beve stigen Zijn de elektroden pads te droog De elektroden pads met een vochtige dook afwissen en opnieuw ge bruiken Goed bevestigen Is het oppervlak van
42. in Treatment effect Relieving lower back pain Stimulate muscles Promoting blood circulation Eliminate tiredness ENGLISH 4 Contraindication The device is safe for most all people with the following exceptions e People with acute disease Cancer patients People with infectious skin wounds Women who are menstrating or expectant mothers e People with heart disease People with high fever People with abnormal blood pressure People who have no feeling about their skins or people with abnormal skins People receiving physiotherapy or with unusual sensations of their body other than noted above 5 Product description The AD 2021 is a battery operated pulse generator that sends electrical im pulses through electrodes to the body and reaches the underlying nerves and muscle groups The device is provided with two controllable output channels each independent of each other An electrode pair can be connected to each output channel The electronics of the AD 2021 Digital create electrical impulses whose Inten sity Pulse Width Pulse Rate may be altered according to the program Press buttons are very easy to use and the panel cover prevents changes in the set ting The AD 2021 corresponds to the below standards JEC 60601 1 2005 CORR 1 2006 CORR 2 2007 EN 60601 1 2006 AC 2010 Medical electrical equipment Part 1 General requirements for basic safety and essential perf
43. ironment IMMUNITY test IEC 60601 test Compliance Electromagnetic level level environment guidance Electrostatic 6kV contact 6 kV contact Floors should be wood discharge ESD 8kVair 8kVair concrete or ceramic tile If IEC 61000 4 2 floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Power frequency 3 A m 3 A m Power frequency magnetic 50 60 Hz fields should be at levels magnetic field characteristic of a typical loca tion in a typical commercial or hospital environment IEC 61000 4 8 NOTE Ur is the a c mains voltage prior to application of the test level 56 28_DE GB FR NL_V2 indd 56 19 12 2013 10 18 55 For ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE SUPPORTING Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity environment The AD 2021 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the AD 2021 should assure that it is used in such an IMMUNITY test IEC 60601 test Compliance Electromagnetic level level environment guidance Radiated RF 3V m 80 MHz 3V m Portable and mobile RF commu IEC 61000 4 3 to 2 5 GHz nications equipment should be used no closer to any part of the AD 2021 including cables than the recommended separation dis tance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separa
44. ital Pain Relief TENS works by passing harmless electrical signals into the body from its pads This relieves pain in two ways Firstly it blocks the body s pain signals These are normally transmitted 28_DE GB FR NL_V2 indd 19 19 12 2013 10 18 48 from the area of damage through the nerve fibers to the brain TENS interrupts these pain signals Secondly TENS stimulates the body s production of endorphins its own natural painkillers 2 Contents and display indicators ae Sa e rT Ft TEMS DEVICE AD 2028 gt e eer Mes Ser _ j 1 2 3 i 1 Mainframe Y 2 Batteries 3 Instruction manual 4 4 Electrodes Pads 52Wire Intensity of CH1 gie Intensity of CH2 Gat ans ei E SS el J Program of device on Te of 116 On Off Press the button to turn on turn off the unit CH1 Press the button to increase the CH 1 s intensity from 0 to 9 CH1 Press the button to decrease the CH 1 s intensity from 9 to 0 CH2 Press the button to increase the CH 2 s intensity from 0 to 9 CH2 Press the button to decrease the CH 2 s intensity from 9 to 0 Program Press the button to choose different program in turn default program as P1 Total 16 programs from 1 16 Program 20 28_DE GB FR NL_V2 indd 20 19 12 2013 10 18 48 3 Intended use AD 2021 is a TENS device which is effective in relieving pa
45. leefkracht van de pads zo lang mogelijk te bewaren de pads met een vochtige stof en pluisvrije doek reinigen Na het gebruik de elektroden pads weer op de beschermfolie plakken De elektroden zijn aan slijtage onderhevige artikelen Als de elektroden hun kleefkracht verliezen moeten ze door nieuwe elektroden pads worden vervangen Ba ja Zz lt I ae Lu e D Z 2 Verklaring van de symbolen op het apparaat Symbool voor de aansporing de gebruiksaanwijzing te lezen Symbool voor Waarschuwing A Symbool voor TYPE BF geclassificeerde apparaten worden verwijderd samen met het huishoudelijk afval Recycle s v p waar er mogelijkheden toe bestaan Vraag na bij uw plaatse lijke milieudienst of detailhandelaar voor recycle advies X Milieubescherming Elektrische afvalproducten behoren niet te 53 28_DE GB FR NL_V2 indd 53 19 12 2013 10 18 55 taal Symbool voor producent m Symbool voor datum van productie D gt Symbool voor keep it droge S N Symbool voor serial number C 0483 Voldoet aan de Richtlijn 93 42 EEC Distributeur DS Produkte GmbH Am Heisterbusch 1 19258 Gallin Allemagne Tel 49 38851 314650 Appel payant http www service shopping de NEDERLANDS Repr sentant autoris dans l Union europ enne conforme a la directive 93 42 CEE Hydas GmbH Hirzenhainer Stra e 3 60435 Frankfurt Deutschland Tel 49 69 95 40 61 13 Fa
46. long life 24 28_DE GB FR NL_V2 indd 24 19 12 2013 10 18 49 3 Operating instructions Increase Decrease Intensity for Intensity for x reo CH1 CHI veer CH1 CH1 Ka ner rf i OU Zz wi Increase Decrease Intensity for Intensity for CH2 CH2 CH2 CH2 a Turn on the On Off button b When one of two channels has not been connected appropriately it will not be displayed on the LCD c Press the Program button to choose different program in turn default program as P1 total 16 programs from 1 16 d Press the Intensity button of each output channel to choose different intensity default intensity as 0 total 9 intensities from 0 9 e Finishing the Operation Pull out the plug from the main apparatus Clean the electrodes You should hold the plug when pulling it out Please do not pull the wire Clean the electrodes You should hold the plug when pulling it out Please do not pull the wire Please use clear water to wash or use wet cloth instead of facial tissue to gently wipe up the electrodes when cleaning them Do not use brush or fingernail to clean surface of the electrodes to avoid scratching them 25 28_DE GB FR NL_V2 indd 25 19 12 2013 10 18 49 4 Usage diagrams Upper apy Arm back d N 2 T r n ll el A L Lu Lower Adductor and gluteus back z 14 7 f H D 17 Ka 3 Shoulder ww Legs olen i 2 1 mW Wy
47. n 9 Vorbereitung und Anweisungen zur Anwendung 1 Batterien einsetzen a Batteriefach auf der R ckseite des Ger tes ffnen b Zwei Batterien Typ AAA einlegen Bitte auf die Polaritat im Batteriefach achten c Batteriefach schlie en Wieder aufladbare Batterien sind f r dieses Ger t nicht empfohlen Wenn das Ger t f r einen Monat oder l nger nicht genutzt wird Batterien entfernen um ein Auslaufen der Batterien zu verhindern Bitte keine alten und neuen Batterien mischen Batterien nicht ins Feuer werfen Entsorgung Altger te und Batterien Dieses Produkt darf am Ende seiner Lebensdauer nicht ber den norma len Haushaltsabfall entsorgt werden sondern muss an einem Sammel mmm Punkt f r das Recycling von elektrischen und elektronischen Ger ten abgegeben werden Das Symbol auf dem Produkt der Gebrauchsanweisung oder der Verpackung weist darauf hin Bitte erfragen Sie bei der Gemeindever waltung die zust ndige Entsorgungsstelle 2 Anschluss der Verbindungskabel a Den Stecker eines Kabels oder die Stecker beider Kabel in den Anschluss am Ger t AD 2021 stecken Den isolierten Teil des Steckers festhalten und in die Anschlussbuchse dr cken b Die Druckkn pfe am anderen Ende des Kabels mit den Pads verbinden Druckkn pfe sorgf ltig anschlie en und trennen Reissen am Kabel kann das Kabel besch digen c Die Elektroden am K rper anlegen wie vom Physiotherapeuten em pfohlen oder wie in den Beispiel
48. nereert elektrische impulsen die in inten siteit impulsbreedte en impulsfrequentie afhankelijk van het gekozen pro gramma veranderen Het bedienen van de knoppen op het apparaat is zeer eenvoudig en de met een afdekplaatje afgesloten knoppen voorkomen onge wilde veranderingen in de instellingen De AD 2021 voldoet aan de hieronder genoemde normen IEC 60601 1 2005 CORR 1 2006 CORR 2 2007 EN 60601 1 2006 AC 2010 Medical electrical equipment Part 1 General requirements for basic safety and essential performance IEC60601 1 2 2007 EN 60601 1 2 2007 AC 2010 Medical electrical equipment Part 1 2 General requirements for basic safety and essential performance Collateral standard Electromagnetic compatibility Requirements and tests S 6 Specificaties lt Productnaam TENS pijntherapie Kr Model AD 2021 artikel 8428 Q Aantal behandelprogramma s 9 Zz Bereik van de impulsfrequenties 2 150Hz Uitgangsspanning 40V 20 500 Ohm load Classificering intern gevoed type BF IPX0 geen AP of APG doorlopend gebruik Maten van het apparaat ca 120mm x 62mm x 19mm Gewicht ca 87g excl batterij Stroomvoorziening batterijen 2 x1 5V type AAA Omgevingstemperatuur bij het gebruik 5 C 40 C voor opslag en transport 20 C 55 C Omgevingsluchtvochtigheid bij het gebruik lt 80 voor opslag en transport lt 95 46 28_DE GB FR NL_V2 indd 46 19 12 2013 10 18 53 Om
49. nts haute fr quence voir des quipements industriels Une attention particuli re est recommand e lors de l application s il y a dans votre voisinage proche un t l phone cellulaire en fonctionnement Ne pas utiliser proximit de fours micro ondes ondes courtes o la tension de sortie de l unit TENS peut tre modifi e Cette unit TENS est con ue pour les adultes Ne jamais utiliser avec des nourrissons ou enfants en bas ge Pour l utilisation des enfants plus g s il faut tre conseill par un kin sith rapeute ou un professionnel de la sant e L unit ne peut pas exercer ses fonctions correctement ou peut causer un D danger pour la s curit si elle est entrepos e l ext rieur des param tres de temp ratures et des conditions d humidit sp cifi es ci dessus Ne pas utilisez pr s du c ur dans la r gion de l aine et ne pas l appliquer sur la peau infect e Les patients ayant une implantation de dispositifs lectroniques tels que les stimulateurs cardiaques et des d fibrillateurs cardiaques ne peuvent pas utiliser l appareil TENS sans recommandation de leur m decin Les femmes enceintes ne devraient pas utiliser l appareil TENS pendant le premier trimestre de la grossesse et seulement apr s consultation et accord de leur m decin ou de la sage femme habituelle ou du physioth rapeute La connexion simultan e du patient avec un dispositif chirurgical haute fr quence peut
50. ofusion Lymphatic drainage Improves localized circulation and profusion 45 60 Min 7 TENS Contractions Limbering effect muscle pain 45 60 Min 8 TENS Contractions Accute muscle pain cramping 45 60 Min 9 Muscle stimulation Standard massage 30 45 Min 10 Muscle stimulation Fitness massage 10 15 Min 22 28_DE GB FR NL_V2 indd 22 19 12 2013 10 18 48 11 Muscle stimulation Enduring massage 10 15 Min 12 Muscle stimulation Skin massage 45 60 Min 13 Muscle stimulation Contraction 10 15 Min 14 TENS Relax 1 Relieves fatigue at the end of the day 45 60 Min 15 TENS Relax 2 Signs of fatigue pain 45 60 Min 16 Post accident Rehabilitation Muscle stimulation torehabilitate 45 60 Min A Notice If you feel uncomfortable or abnormal skin sensations please stop using Consult with doctors and follow doctor s advice Before you are to shift the electrode pad to a different position in using the apparatus you must turn off the power first Please dont use it in the bathroom or other place with high humidity Please dont use it when driving or sleeping Do not make any sharp kinks in the connecting leads or electrodes Please dont use it for purposes other than outlined in this manual In the process of stimulating and therapy please do not allow metal parts of belts wristwatches or necklaces touch the leaf electrode pads Do not use the device if you are connected to or in the vicinity of high frequency surgic
51. ons sur les r cepteurs de la douleur Il contient les fibres nerveuses tr s fines et tranchantes fibres A qui r agissent tr s vite des stimulis puissants au m me titre que les fibres nerveuses fibres C qui elles ne sont pas tranchantes Si les impulsions de douleur pass es travers les fibres nerveuses my linis es A et les fibres C la porte est alors ouverte la douleur et le patient la ressent Lors qu il y a transmission par le biais d une plus forte iimpulsion le flux nerveux est recr et la douleur sen trouve amoindrie parfois m me voir inexistante FRANGAISE Il est galement d montr que la stimulation lectrique favorise la production naturelle dans l organisme des substances endorphines et de l enk phaline antidouleur Le corps humain produit des endorphines et les enk phalines a opiac s qui sont les substances qui contribuent au soulagement de la douleur Une stimulation basse fr quence lib re dans le corps la cr ation d endorphi nes et des enk phalines 1 2 Pourquoi envisager de soulagement de la douleur de cette facon La douleur est un signal d avertissement Nous avons besoin de ce signal 30 28_DE GB FR NL_V2 indd 30 19 12 2013 10 18 50 pour apprendre qu il y a quelque chose qui cloche dans notre corps Sans ce signal nous ne pouvions pas savoir qu il y a peut tre une infection dans notre corps ou qu un organe quelconque subit un dysfonctionne ment Avons nous
52. ormance IEC60601 1 2 2007 EN 60601 1 2 2007 AC 2010 Medical electrical 21 28_DE GB FR NL_V2 indd 21 19 12 2013 10 18 48 equipment Part 1 2 General requirements for basic safety and essential performance Collateral standard Electromagnetic compatibility Requirements and tests 6 Specifications Product name TENS Device 2 canals wn Model AD 2021 Article 08428 PG Number of treatment program 16 Z Range of pulse frequency 2 50 Hz Ke Range of output voltage 30 V 20 500 Ohm load Classification Internally powered Type BF applied part IPX0 No AP or APG Continuous operation Machine size Approx 120mmx62mmx19mm Weight Approx 87g excl battery Power source batteries 2x1 5 V SIZE AAA Environmental temperature for operation 10 C 40 C for storage and transport 20 C 55 C Environmental humidity for operation lt 80 for storage and transport lt 95 Environmental pressure 80 KPa 105 KPa Battery life Approx 2 months with alkaline batteries and 30 min usage per day 7 Therapy mode NO PROGRAM APPLICATION TIME 1 Light muscle stimulation Initial support of chrinically injured muscle 45 60 Min 2 Aerobic endurance Training for muscle groups targeted by aerobic sports 10 15 Min 3 Massage Relaxing restful warming stimulates capillaries 45 60 Min 4 Muscle stimulation Stomach and Thighs 45 60 Min 5 Muscle stimulation Stomach Legs Arms 30 45 Min 6 Pr
53. ortie 40 V 20 charge de 500 ohm Classification Op r l int rieur BF IPXO aucune AP ou APG l application continue 33 28_DE GB FR NL_V2 indd 33 19 12 2013 10 18 51 Dimension de l appareil Poids Alimentation Temp rature ambiante lors de I utilisation pour entreposage et le transport Hydrom trie lors de I utlisation lors du transport Pression de l air ambiant Autonomie Lu e 7 Therapie A NO PROGRAMME x 1 Stimulation musculaire ee faible 2 Pers verance aerobique KX 3 Massage 4 Stimulation musculaire 5 Stimulation musculaire 6 Circulation du sang Drainage lymphatique 7 TENS Contraction 8 TENS Contraction 9 Stimulation musculairen 10 Stimulation musculaire 11 Stimulation musculaire 12 Stimulation musculaire 13 Stimulation musculaire 14 TENS Relax 1 15 TENS Relax 2 16 R education apr s des accidents As Attention Arr tez l application si vous vous sentez malade ou vous sentez des Env 120 mm x 62 mm x 19 mm Env 87 g A l exception des piles 2 piles de 1 5 V Type AAA de moins 5 C 40C 20 C 55 Cmax lt 80 lt 95 80KPa 105KPa environ 2 mois avec des piles alcalines ayant une utilisation moyenne de 30 minutes par jour APPLICATION Aide de la restructuration musculaire apr s une longue blessure Pour muscles destin s pour des sports aerobiques D tente r tablissement rechauffement cabillarisation Ventr
54. rme a la directive 93 42 CEE Hydas GmbH Hirzenhainer Stra e 3 60435 Frankfurt Deutschland Tel 49 69 95 40 61 13 Fax 49 69 95 40 61 40 e Mail info hydas de http www hydas de 28_DE GB FR NL_V2 indd 42 19 12 2013 10 18 53 1 Inleiding TENS 1 1 De theorie van de behandeling Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation TENS is een niet invasieve tech niek waarbij elektrische stroom van een prikkelstroomapparaat via kleine snoertjes naar de op de huid geplaatste elektroden worden overgebracht De zelfklevende elektroden kunnen al naar gelang de specifieke eisen of behan delingsdoeleinden in verschillende variaties worden aangelegd TENS wordt vaak als alternatief of als aanvulling op gebruikelijke pijnbehandeling toe gepast De behandelingen kunnen van een paar minuten tot meerdere uren plaatsvinden Het gebruik van elektrische stimulatie ter verzachting van pijn is sinds de 19e eeuw bekend en werd in de 1960er en 1970er jaren met het gebruik van apparaten op batterijen verder verbreid Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation TENS werd vanaf 1965 eerst in overeenstemming met de poorttheorie of op z n Engels Gate Control Theory volgens Melzack en Wall bij klinische behandelingen voor pijnverzachting in gevoerd Davis 1993 en Lewith 1984 verklaarden de poorttheorie als volgt Een gebied van de achterhoorn Latijn cornu dorsale in het ruggenmerg bekend als substantia gelatinosa dient als
55. t t zu schwach Die Intensit t am Inten sit tsregler des Kanals regulieren Sind die Elektroden Pads richtig positio niert Die Position der Elektro den Pads ndern Die Haut r tet sich Ist die Anwendungszeit zu lang Regelm ig alle 10 15 Minuten kontrollieren Haften die Elektroden Pads gut auf der Haut Die Elektroden Pads gut auf der Haut befestigen 28_DE GB FR NL_V2 indd 15 19 12 2013 10 18 47 Die Haut r tet sich Die Stimulations impulse werden pl tzlich unterbro chen Sind die Elektroden Pads zu trocken Die Elektroden Pads mit einem feuchten Tuch abwischen und erneut ver wenden Gut befestigen Sind die Elektroden Pads verschmutzt Elektroden Pads reinigen Ist die Oberfl che der Elektroden Pads be sch digt oder gebro chen Haben sich die Elektro den Pads von der Haut gel st Die Elektroden durch neue ersetzen Pads Ger t ausschalen und die Elektroden Pads gut auf der Haut befestigen Haben sich die Kabel ge l st Ger t ausschalten und die Kabel erneut verbinden Sind die Batterien ver braucht Batterien durch Neue er setzen 11 Instandhaltung Das Ger t nicht herunterfallen lassen oder starken Schl gen aussetzen Hohe Temperaturen und direkte Sonnenstrahlung vermeiden Nicht in Wasser eintauchen weil das Ger t davon besch digt wird
56. x 49 69 95 40 61 40 e Mail info hydas de http www hydas de 28_DE GB FR NL_V2 indd 54 19 12 2013 10 18 55 ER 28_DE GB FR NL_V2 indd 55 19 12 2013 10 18 55 ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS Guidance and manufacture s declaration electromagnetic emissions The AD 2021 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the AD 2021 should assure that it is used in such an environment Electromagnetic Emissions test Compliance S A environment guidance The AD 2021 uses RF energy only for its os internal function Therefore its RF RF emissions re Group 1 emissions are very low and are not likely to CISPR 11 g S cause any interference in nearby electro nic equipment RF emissions CISPR 11 Class B The AD 2021 is suitable for use in all Harmonic emissions Not establishments other than domestic and IEC 61000 3 2 applicable those directly connected to the public Voltage fluctuations Not low voltage power supply network that flicker emissions IEC applicable supplies buildings 61000 3 3 used for domestic purposes For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The AD 2021 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the AD 2021 should assure that it is used in such an env
57. y in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 58 28_DE GB FR NL_V2 indd 58 19 12 2013 10 18 56 59 28_DE GB FR NL_V2 indd 59 19 12 2013 10 18 56 28_DE GB FR NL_V2 indd 60 19 12 2013 10 18 56
58. y in the STIMULATOR output Application of electrodes near the thorax may increase the risk of cardiac fibrillation Please do not drop repair or rebuild it privately Please do not use electrode pads other than those supplied by the ma nufacturer otherwise it may bring biocompatible hazard and may result in errors Please do not share the electrode pads with infective persons to avoid cross infection ENGLISH 9 Setup and operating procedures 1 Battery loading a Open battery cover at the back of the device b Load two AAA size batteries Please pay attention to polarity c Close the battery cover Rechargeable batteries are not suitable for this device Remove the batteries if the monitor will not be used for a month or more to avoid relevant damage of battery leakage Please do not mix use new and old batteries or different type of batteries Please do not throw battery into fire Disposal of appliances and batteries The device and the batteries must be disposed of according to local re gulations at the end of their usage 2 Attachment of electrode lead wires a Insert the plug into the electrode socket on the main apparatus b Connect the snap fasteners at the other end of the wire to the electrode pads c Place the electrode on your body as directed by your physician Clean the wires by wiping with a damp cloth Coating them lightly with talcum powder will reduce tangling and pro

Gebrauchsanweisung Instruction Manual Mode d - maxx

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents