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Thopaz™ - Medicare Hospital Equipment

1. Encendido Al encender Thopaz con O Se inicia una autocomprobaci n comprobar la se al acustica bip gt No encender Thopaz si el paciente ya esta conectado Si la autocomprobaci n no es satisfactoria consulte las instrucciones de rectificaci n en la pantalla capitulo XII Paciente Nuevo si no AL e si quiere decir que Thopaz va a crear un nuevo numero de terapia recomen dado para un paciente nuevo e no quiere decir que el numero de terapia se mantiene recomendado para el tratamiento continuado de un mismo paciente La representaci n grafica se conserva Numero de terapia El numero de terapia es importante para la transferencia de datos al PC Realizar una verificaci n funcional Cerrar el conector c nico del tubo del paciente con el pulgar a trav s del embalaje El tubo no debe estar doblado puesto que de lo contra rio el tubo de medici n se cerrar e Activar la presi n con el bot n on Se crea presi n e Verifique el valor del flujo Flujo bajo Thopaz est listo para ser utilizado gt El flujo no baja hay una p rdida en el sistema Verifique la conexi n de los tubos cambie el recipiente y o tubo Cambiar a modo standby presionar el bot n Standby presionar durante gt 3 seg Thopaz esta en modo standby y esta listo para su uso con parametros que vienen por defecto 1 Conectar el cat ter del paciente de acuerdo con las instrucciones de
2. Raccord d aspiration Ecran Touche de d verrouillage Bocal ill 0 3 L Y Boca LOS La LA 0 Prusse Plaque de sp cification Adaptateur secteur Poign e de transport Orifice d aspiration avec joint Support pour lit Support pour rail standard Indicateur de charge de la batterie Indicateur de fonctionnement veille Alimentation marche arr t T Thopaz horax Drainage Champ d information x Er Champ d affichage Touches de s lection Champ de navigation low vacuum low flow Num ro de traitement u Articles a usage unique Bocal avec sans agent solidifiant 0 3 L et 0 8 L Materiau polypropylene Precision de lecture 2 5 en position verticale Agent solidifiant 0 5 L 729708 L 289 Protection anti d bordement filtre antibacterien Chambre de p Soupape de surpression e Bouchons de fermeture s curit Graduation Chambre PE d aspiration 114 x 1 E capacit 0 3 L m et 0 8 L Chambre de s curit E avec agent solidifiant Kits de tubulure simple double Mat riau PVC a usage m dical emballage double st rile Longueur 5mm 1 5m Clamp A 0 _ _ _ _ _ _ _ _ Tube de mesure A o R Raccord Tube du patient KN Sa Ls pour la pompe e Raccord Raccord simple pour le patient Raccord double pour le patient gt Protection anti d bordement filtre ant
3. 1 ON ue N Check required parts e Thopaz medela e Tubing set single double e Canister usable capacity in upright position 03 7080 Connect tubing set Open external packaging Insert the smaller of the two connec tors horizontally in the direction of the arrow PDD Snap in canister Unpack canister position the openings at the top and attach the bottom part of the canister to the pump Push the canister into Thopaz until you hear a Click Switching on n Switch on Thopaz with lo self test starts Thopaz check acoustic signal beep Version 1 2x o o Do not switch Thopaz on if the patient is already connected If the self test is not successful see the troubleshooting instructions on the display Chapter XII New patient yes no e yes means that Thopaz will issue a new therapy number recommended for a new patient e no means that the therapy number remains unchanged recommended for the continued treatment of the same patient The graphic presen tation is retained Therapy number Pressure 2 0 kPa The therapy number is important for data transfer to the PC Carry out functional check Seal off the conical connector of the patient tubing with your thumb through the packaging measuring tube will be closed gt The tubing must not be kinked as otherwise the 2 e Switch on pressure by pressing o
4. Capacidad RE Os LOB Medela PA 200 U a z A mo 700 C mara cerrada con EE solidificador Kits de tubos simples dobles Material PVC grado m dico embalaje est ril dentro de dos bolsas Largo 5mmy 45M Pinza del tubo __ IIA Tubo de medici n gt Z gt CSS Conexi n al f f Tubo del paciente AN e Thopaz Conexi n Conector simple al paciente Conector doble al paciente E gt Protecci n antidesbordamiento filtro antibacterias vease Informaci n adicional 2 al recipiente Protecci n anti desbordamiento Filtro antibacterias Mm Preparaci n previa al uso Utilizar unicamente tras recibir instrucciones del personal cualificado gt Presi n generalmente implica presi n negativa N Comprobar las piezas necesarias e Thopaz medela e Kit de tubos simple doble sin solidificador e Recipiente capacidad utilizable en posici n ver tical 0 3 0 8 L Conexi n de los tubos Abrir el paquete externo Insertar el mas peque o de ambos conectores horizontalmente en la direcci n de la flecha Conectar el recipiente Desempaquetar el recipiente situar las aberturas hacia arriba e insertar la parte inferior del recipiente en la bomba Apretar el recipiente contra Thopaz hasta escuchar un clic Thopaz Version 1 2x Nuevo paciente 1
5. Coloque o recipiente e a tubagem do paciente de acordo com as directrizes internas do hospital Desligar o Thopaz 9 Op o Transferir dados para o PC v cap tulo XI rz Substitua o recipiente O recipiente substituido com base numa verificac o visual ou de acordo com as instru c es no visor sinal de aviso 1 Prepare o recipiente est ril com sem agente solidificante 2 Feche o tubo do paciente com a pinga do tubo 3 Standby prima durante gt 3 seg O Thopaz passa para o modo standby 4 Soltar retirar e vedar o recipiente 5 Desembale o novo recipiente posicione no Thopaz e encaixe capitulo VII 6 Prima on A press o gerada 7 Abra a pinga do tubo 8 Verifique o valor de fluxo 9 Vede o recipiente usado com as capsulas vedantes Apenas para recipientes com agente solidificante Di mi a Prima para abrir a b Agite para activar o camara do agente processo de solidifica o solidificante 10 Coloque o recipiente e o tubo do paciente de acordo com as directrizes internas do hospital x Alterar defini es gt As configura es s podem ser alteradas pelo m dico ou segundo as instru es do m dico Vv Alterar pressao gt 4 low vacuum low flow Prima simultaneamente 0 8 jr Modo de gravidade OK low vacuum low flow a Prima gt lef O simultaneamente A press o indicada no visor b Com os bot es de sel
6. gt Wyj wewn trzne opakowanie z rurek Vv Uzycie 1 W cz urz dzenie Thopaz przyciskiem O rozpocznie Th opaz si samotestowanie Version 1 2x Nie w cza urz dzenia Thopaz je eli pacjent jest ju pod czony 2 Nowy pacjent tak nie 3 e W cz ci nienie przyciskiem w cz wybrane wcze niej ci nienie jest wytwarzane i stale podtrzymywane e Sprawd warto przep ywu jest dezaktywowana przez okres oko o 5 minut po w Funkcja alarmu d wi kowego Wyciek w systemie 301 czeniu Vv Sprawd post p terapii Dost pne s dwa tryby m Tryb danych i tryb graficzny Cisienie 2 008 W trybie graficznym zadana warto ci nienia i bie cego prze Przep yw 180 mumin am p ywu odpowiednio do przecieku parenchymy s wy wietlane cyfrowo Tryb danych Warto ci przep ywu mi dzy 0 a 1000 mL min kroki 10 mL Warto ci przep ywu powy ej 1000 mL min kroki 100 mL Najni sza wy wietlana warto przep ywu w trybie danych 10 mL min Przyciskiem Wykres uruchamia si tryb graficzny Wy wietla si wtedy progresja przep ywu i ci nienia na linii czasu Po 60 sekundach wy wietlacz prze cza znowu na tryb danych s y Przyciskiem Dane mo na prze czy w dowolnej chwili na RE RE tryb danych Czuwanie Tryb graficzny Prezentacja graficzna Tryb graficzny przedstawia progresj przep ywu i ci n
7. Press simultaneously a Press display O and O simultaneously The pressure is indicated on the b With the selection buttons set the desired pressure and confirm with OK c To activate the gravity mode press the gt button and confirm with OK For patients who are to be treated by gravity drainage water seal the gravity mode can be activated This mode corresponds to a pressure of 0 8 kPa 8 cmH 0 8 mbar 6 mmHg Vv Making settings gt ENE low vacuum low flow Settings 1 2 ressure O Unit Pressure Unit Flow Press simultaneously Leakage Set as standard a With the selection buttons select the desired parameter and confirm with OK b With the selection buttons select the desired setting and confirm with OK c With the back button the settings mode is ended and the standby mode is activated Selection max 10 kPa 100 cmH O Unit Pressure kPa cmH O mbar mmHg Unit Flow mL min L min Leakage off on Set as standard no yes cmH O is not a SI unit according to EU Directive 80 181 EEC Selection English Languages according to list Version 1 2x Display Thopaz Number 1234567 Display Runtime 175 h Display Vv Set as standard Thopaz is delivered with the following factory settings Thopaz Thorax Drainage Pressure 20 These settings can be changed and saved as i kP i ni ea the new standard and are active whene
8. Remaining time of battery nect Thopaz to mains approx 30 min 306 Canister full Replace canister If the canister is not full see Chapter XIII 405 Standby mode Switch Thopaz on In standby mode after 5 or off minutes Leakage e Check patient status e Irregularity in the course of e Check system for therapy leaks e ndication of leakage e Continue with OK e See Chapter XIII USB connection Unplug USB USB connection not permitted not permitted cable during operation or in the vicinity of the patient Temperature too Prepare backup Cool Thopaz for example with high device a fan hair dryer etc Do not expose Thopaz to direct sunlight Battery empty Charge battery con nect Thopaz to mains System clogged e Check that tubing is e Tubing is kinked or clogged clear not twisted e Filter in canister clogged e Replace canister Leak in system Check system for e Disconnection leaks e Missing seal between Thopaz and canister Selftest failed Snap the canister out Do not switch Thopaz on if and in again the patient is already con nected Filter clogged e Replace canister Filter in canister clogged e Continue with on 319 Thopaz overheated Replace Thopaz is Internal error 1 Switch Thopaz off If error message repeated XXX and on again inform Medela Customer 2 Inform Medela Service Customer Service Internal KM Additional information Regulation The pressure is regularly checked and adjusted by Thopaz T
9. W przypadku nieprzerwanej pracy urz dzenia firma Medela gwarantuje e bateria starczy przy najmniej na 4 godziny W praktyce sytuacja taka si jednak nie zdarza w zwi zku z czym realny czas pracy baterii wynosi ponad 10 godzin Je eli systemu Thopaz nie u ywa si zbyt cz sto bateri trzeba adowa mniej wi cej co 6 miesi cy w celu zapewnienia optymalnego dzia ania urz dzenia Bateria zapasowa W przypadku wyst pienia wewn trznej usterki z amany przew d uszkodzona bateria rozlega si przez przynajmniej 3 minuty ostrze enie akustyczne Zasilanie jest dostarczane z baterii zapasowej Nale y niezw ocznie wymieni urz dzenie Thopaz M Gwarancja System Thopaz obj ty jest 2 letni gwarancj od daty dostawy pod warunkiem e u ywa sie go zgodnie z niniejsz instrukcj obs ugi Producent nie odpowiada za jakiekolwiek uszkodzenia lub szkody powsta e na skutek nieprawid owej obs ugi u ycia niezgodnego z przeznaczeniem lub u ycia przez nieupowa nione osoby xvi Kontrola rutynowa kontrola bezpieczenstwa Za ka dym razem kiedy w cza sie urz dzenie uruchamia sie samotestowanie w trakcie kt rego sprawdzane s wewn trzne funkcje systemu Thopaz Sygna beep wskazuje e Thopaz jest w czony W celu zapewnienia bezpiecznej pracy urz dzenia przed ka dym u y ciem nale y przeprowadzi kontrol dzia ania kanistra oraz zestawu rurek Innych kontroli kon serwacyjnych b d te rutynowych n
10. bacteriefilter verstopt raakt met vloeistof wordt het alarm Systeem verstopt geactiveerd De waarschuwing wordt in de volgende situaties geactiveerd als Thopaz wordt uitgeschakeld en dan weer wordt ingeschakeld bijvoorbeeld bij het vervangen van de opvangpot als de niveausensor in de voorgaande 10 minuten niet werd geactiveerd Overloopbeveiliging bacteriefilter Een hydrofobische overloopbeveiliging bacteriefilter in de opvangpot evenals in de slan gensets in de aansluiting met de pomp beschermt Thopaz tegen de indringing van vloeistof fen en beschermt het milieu tegen vervuiling Lekkage Een significante en aanhoudende flowtoename duidt op een lekkage in het systeem of een onregelmatigheid in het behandelingsverloop Het is mogelijk deze functie naar wens in te schakelen zie hoofdstuk X xiv Optionele accessoires 079 0031 079 0037 079 0034 Draagriem Laadstation USB standaardkabel wordt zonder netstroomadapter niet inbegrepen bij het geleverd leveringstoebehoren XV Reiniging Na elk gebruik moeten de accessoires worden gereinigd ontsmet Algemene opmerkingen e De interne ziekenhuisrichtlijnen hebben voorrang e Ontkoppel Thopaz voor reiniging desinfectie van het elektriciteitsnet e Classificatie volgens de RKI Robert Koch Instituut richtlijnen niet kritisch e Draag passende handschoenen bij het schoonmaken desinfecteren e Ontdoe uzelf van vloeistoffen zoals bloed en secretie e
11. d w i usterek Uwaga Alarmu Ci nienie Ci nienie ni przerwane przerwane E Y beep x beep ZE Opis problemu na EE wy wietlaczu Przyk ad Thopaz Thorax Drainage OmL min 2 0kPa Zatwierdzenie J d wi kowego Czuwanie low vacuum low flow MA Numer b du Rozwi zywanie proble m w na wy wietlaczu Numer Opis problemu Rozwiazywanie pro Uwagi Potencjalna Ci nie bledu blem w przyczyna b du nie S aba bateria Na adowa bateri Pozosta y czas pracy pod czy system ho baterii ok 30 min paz do zasilania Pe ny kanister Wymiieni kanister Je eli kanister nie jest pe ny patrz rozdzia XIII Tryb czuwania Wy cz lub w cz W trybie czuwania po 5 urz dzenie Thopaz minutach Przeciek e Sprawd stan e Nieprawid owo pacjenta w przebiegu leczenia e Sprawd system pod e Oznaka przecieku k tem przeciek w e Patrz rozdzia XIII e Kontynuuj po naci ni ciu OK cze USB nie Od cz kabel Po czenie USB nie jest jest dozwolone USE mo liwe w czasie pracy urz dzenia ani w pobli u pacjenta Temperatura za Przygotowa urz dzenie Cool Thopaz np z wysoka zast pcze wentylatorem suszark do w os w itp Nie wystawia urz dzenia Thopaz na bez po rednie dzia anie promieni s onecznych Pusta bateria Na adowa bateri pod czy system Tho paz do zasilania System zatkany e Sprawd czy rurka jest e R
12. 42 5 dB A 1L Max noise level Max Lautstarke Niveau de bruit max Livello di rumore max Max geluidsniveau 78 dB A Alarm noise level Alarm Lautstarke Alarme de niveau de bruit Livello di rumore allarme Geluidniveau alarm ISO 9001 ISO 13485 CE 93 42 EEC Ila Operation Betrieb Fonctionnement Funzionamento Gebruik Transport Storage Transport Lagerung Transport Stockage Trasporto Conservazione Transport Opslag 20 W 12 VDC TR30RAM120 60601 1 2 5 kPa Max ljudniv Max st jniveau _ Nivel de ruido max N vel de ru do m ximo _ Maks poziom g o no ci Larm ljudniva Alarmernes st jniveau Nivel del ruido de la alarma Nivel de alarme de ruido Poziom g o no ci alarmu CE 0123 Drift Drift Funcionamiento Funcionamento Dziatanie Transport F rvaring Transport Opbevaring Transporte Alcanamiento Transporte Amazenamento Transport Magazynowanie Li lon 10 240V 0 8 0 4A 47 63 Hz 12V 2 5A 060006609086 gt Instructions for use N W Gebrauchsanweisung Mode d emploi Istruzioni per l uso Gebruiksaanwijzing IN Bruksanvisning Brugsanvisning Instrucciones de Uso Instru es de utiliza o Instrukcja u ycia Technical documentation EMC Safety tests 216 Caution Federal US law restricts this device to sale by or on the order of a health professional Subject to change nderungen vorbehalten
13. Afdichtbare vacuumpoort Bedhouder Standaard railhouder Oplaadstatus accu Aan uit Tho az Thorax Drainage Informatieveld S Displayveld Selectieknop Navigatie low vacuum low flow Therapienummer I Producten voor nmalig gebruik Opvangpot met zonder solidifier 0 3 L en 0 8 L Materiaal Polypropyleen Leesnauwkeurigheid 2 5 in overeindstaande positie Solidifier 05 L 12 g A OS b 728 g Overloopbeveiliging bacteriefilter o Overdrukventiel Veiligheidskamer Afdichtkappen Gradatie Opvangkamer Capaciteit0 3L en 0 8 L i s i Gesloten kamer met F solidifier na 2 Li 100 Slangensets enkel dubbel Materiaal pvc van medische kwaliteit steriel tweevoudige verpakking lengte 5mm 15m Slangklem Meetslang AT R e f Aansluiting Slang patient AN a o naar pomp o Aansluiting Enkele patientverbinding naar opvangpot Dubbele pati ntverbinding _ mg gt Overloopbeveiliging bacteriefilter zie Aanvullende informatie Overloopbeveiliging bacteriefilter Mm Gebruik voorbereiden Gebruik alleen na instructie door gekwalificeerd personeel gt Met druk wordt onderdruk of vacuum bedoeld N Benodigde onderdelen controleren No Thopaz medela e Slangenset enkel dubbel e Opvangpot bruikbare capaciteit in overeind staande positie 0 3 L 0 8 L
14. Andring av trycket gt 4 low vacuum low flow Tryck samtidigt low vacuum low flow a Tryck O och O samtidigt Trycket markeras p displayen b Med valknapparna st lls det nskade trycket in bekr fta med OK c Tryck in knappen och bekr fta med OK f r att aktivera gravitationsl get F r patienter som skall behandlas med gravitationsl ge vattenlas kan gravitationsl get aktiveras Detta l ge motsvarar ett tryck p 0 8 kPa 8 cmH gt 0O 8 mbar 6 mmHg y Utf rande av inst llningar Thorax Drainage Inst llning 1 2 Tryck Enhetens tryck Enhetens fl de L ckage St ll in som standard tillbaka a Med valknapparna v ljs nskad parameter och bekr ftas med OK b Med valknapparna v ljs den nskade inst llningen och bekr ftas med OK c Mead tillbaka gar man ur inst llningsl get och standbyl get aktiveras Inst llning 1 2 Val 2 max 10 kPa 100 cmH O Enhetens tryck kPa cmH O mbar mmHg Enhetens fl de mL min L min L ckage av p St ll in som standard nej ja cmH O ar inte en SI enhet enligt EU direktiv 80 181 EEG Inst llning 2 2 Val tillbaka J Svenska Sprak enligt lista Version 1 2x Display Thopaz Nummer 1234567 Display Driftstid 175h Display tillbaka y Stall in som standard Thopaz levereras med f ljande fabriksinst llningar Thopaz Thorax Drainage Inst llning 1 2 Tryck 20 Des
15. ESKE ERE REE ne Numero de fallo Se muestran las instrucciones para la soluci n de problemas Internal Numero de fallo Visibles en la pantalla Descripci n del problema Bateria vacia Recipiente lleno Modo standby Conexi n USB no permitida Temperatura demasiado elevada Bater a baja Sistema obs truido Fuga en el sistema Error de auto comprobaci n Filtro obstruido Thopaz sobre calentado Fallo interno XXX Instrucciones para la soluci n de pro blemas Cargar la bateria conectar Thopaz a la red el ctrica Sustituir el recipiente Encienda o apague Thopaz e Verificar el estado del paciente e Verificar que no haya fugas en el sistema e Continue con OK Desconecte el cable USB Preparar un dispositivo de reserva Cargar la bateria conectar Thopaz a la red el ctrica e Verificar el estado del tubo que no est enrollado u obstruido e Sustituir el recipiente Verificar fugas en el sistema Extraer y volver a introducir el recipiente e Sustituir el recipiente e Continue con on Sustituir Thopaz 1 Apague y encienda Thopaz 2 Informe al servicio de Atenci n al Cliente de Medela Observaciones Posible causa del fallo Tiempo de bateria restante aprox 30 minutos Si el recipiente no est lleno v ase el cap tulo XIII En modo standby despu s de 5 minutos e Irregularidad en el curso de la terapia e Indicaci n de fuga
16. Holder til montering p standardskinne Batteriets ladestatus Drift indikator Teend sluk I Th orax Drainage Informations felt Spur Thorax Drainag Display felt Valgtaster Navigations felt low vacuum low flow Behandlingsnummer VI Engangsartikler Beholder med uden geleringsgranulat 0 3L og 0 8 L Materiale Polypropylen Afsleesningsngjagtighed 2 5 i opret stilling Geleringsgranulat Oo Lei2 0705 Le 250 Overlobsbeskyttelse Bakteriefilter Trykaflastningsventil o ol z H tte Sikkerhedskammer Gradinddeling Sekretkammer E Kapacitet 0 3 L og 0 8 L Lukket kammer med n geleringsgranulat Slange med dobbeltlumen enkelt dobbelt Materiale PVC medicinsk kvalitet steril dobbelt emballage L ngde 5 mm 1 5 m M leslange AR n R TUR Adapter alen sange no Hi pumpe i Adapt Enkel studs til patient apter til beholder Dobbelt studs til patient gt Overlobsbeskyttelse bakteriefilter se Yderligere oplysninger Slangeklemme Overlobsbeskyttelse Bakteriefilter Mm Forberedelse f r brug M kun anvendes efter instruktioner fra uddannet personale gt Med tryk forst s generelt undertryk zg 1 N Kontroll r de nadvendige dele e Thopaz a Y medela e Slangeseet enkelt dobbelt uden geleringsgranulat e Beholder brugbar kapacitet i opret st
17. Perdita nel sistema Far scattare fuori il contenitore e poi nuo vamente in posizione e Sostituive il contenitore e Proseguire selezionando accesso Test automatico fallito Filtro ostruito Errore interno XXX 1 Accendere e speg nere Thopaz 2 Contattare il servizio di assistenza clienti Medela Modalita Standby Accendere o spegnere Thopaz Annotazioni Possibile fonte dell errore Tempo restante della batteria circa 30 min Se il contenitore non amp pieno vedere il capitolo XIII In modalita standby dopo 5 minuti e Irregolarit nel corso della terapia e Indicazione di perdita e Vedere capitolo XIII Connessione USB non consen tita durante il funzionamento o in prossimit del paziente Raffreddare Thopaz ad esem pio con un ventilatore un as ciugacapelli ecc Raffreddare Thopaz ad esempio con un ventilatore un asciugacapelli ecc e tubicino piegato od otturato e filtro nel contenitore otturato e Disinnesto e Manca la guarnizione fra Thopaz e il contenitore Non accendere Thopaz se il paziente e gia collegato Il filtro nel contenitore e otturato Surriscaldamento Sostituire Thopaz Thopaz Se un messaggio di errore si ripete informare il servizio di assistenza Medela MT Ulteriori informazioni Regolazione La pressione viene controllata e regolata periodicamente da Thopaz La pressione impostata corrisponde a quella dell intero sistema co
18. Thopaz is uitsluitend goedgekeurd voor gebruik zoals omschreven in deze instructies Medela kan de veilige werking van het systeem alleen garanderen wanneer Thopaz in com binatie met de originele Medela accessoires wegwerpopvangpotten slangenset draagriem netstroomadapter en laadstation wordt gebruikt Thopaz is getest op EMC in overeenstemming met de eisen van de norm IEC 60601 1 2 2007 Het is alleen toegestaan deze te gebruiken in de omgeving van andere op EMC geteste apparatuur die voldoet aan de eisen zoals in de norm 60661 1 2 wordt beschreven Ongeteste HF bronnen radiozenders en dergelijke kunnen de werking van de pomp beinvloeden en dienen niet in de nabije omgeving van Thopaz te worden gebruikt Lees deze waarschuwingen en veiligheidsinstructies voor gebruik door Waarschuwingen e Controleer voordat u Thopaz aansluit op de elektriciteitsbron of het aanvoervoltage over eenkomt met het voltage dat op de specificatieplaat van de Thopaz staat e Data overdracht via USB is niet mogelijk wanneer de pomp op de patient is aangesloten e De pomp is niet geschikt voor gebruik tijdens baden douchen of voor gebruik in een gevaarlijke of explosieve omgeving e Gebruik Thopaz niet in MRT Magnetisch Resonantie Tomografie e Droog Thopaz niet in de magnetron Veiligheidsinstructies e Thopaz moet gedurende gebruik rechtop staan e De patient moet regelmatig gecontroleerd worden zoals gespecificeerd in de richtlijnen van het zie
19. desinfizierbar Es durfen keine anderen Reinigungsmittel z B Terralin verwendet werden da sie das Kunststoffgeh use angreifen k nnen o ER xvi Stromversorgung Akku Management Thopaz kann mit Netzspannung und mit dem integrierten Lithium lonen Akku betrieben werden Der Akku wird w hrend des Netzbetriebs geladen Die Laufzeit des Akkus h ngt von der Einsatzdauer des Pumpenaggregats ab Diese wird beeinflusst durch die Gr e der Parenchymleckage und den eingestellten Druck Thopaz l uft nicht dauernd sondern schaltet sich nur dann ein wenn Ist und Sollwert differieren Im Dauerbetrieb garantiert Medela eine minimale Laufzeit im Akkubetrieb von 4 Stunden Dieser Fall tritt in der Praxis aber nicht auf daher ergeben sich reelle Akkulaufzeiten von gt 10 Stunden Wird Thopaz nur selten benutzt muss der Akku f r eine optimale Funktionsf higkeit etwa alle 6 Monate geladen werden St tzbatterie Bei einem internen Defekt Kabelbruch Akku defekt ert nt w hrend 3 Min ein akustisches Warnsignal Eine St tzbatterie sichert die Stromversorgung Thopaz sofort ersetzen M Garantie Garantie fur Thopaz 2 Jahre ab Lieferdatum wenn Thopaz gemaB dieser Anleitung benutzt wird Fur Sch den Folgesch den wegen unsachgem er Behandlung nicht bestimmungsge m er Verwendung sowie bei Handhabung durch nicht autorisierte Personen besteht keine Haftung xvi Routinekontrolle Sicherheitstest Bei jedem Einschalten wird e
20. e Data verf ring via USB ar inte m jlig nar patienten r ansluten till pumpen e Anordningen ar inte l mplig f r anv ndning i samband med bad dusch eller i explosionsfar lig milj e Anv nd inte Thopaz vid MRT Magnetic Resonance Tomography e Torka inte Thopaz med mikrov gor Sakerhetsinstruktioner e Thopaz m ste sta uppr tt vid anv ndning e Patienten b r monitoreras regelm ssigt enligt sjukhusets lokala rutiner e Det tryckomrade som ska st llas in m ste fastst llas enligt l kares f reskrift beroende p patientens lder och vikt e Den uppsamlade sekretmangden m ste vervakas regelbundet mer eller mindre ofta bero ende p patientens lder och vikt e Thopaz r en medicinteknisk produkt som kr ver s rskilda s kerhets tg rder och m ste installeras och tas i bruk i enlighet med bifogade EMK information B rbara och mobila RF kommunikationsapparater mobiltelefoner kan p verka Thopaz e En utbytesapparat m ste alltid finnas tillg nglig f r de patienter som kan hamna i en kritisk situation om apparaten slutar fungera e Thopaz far inte tas i drift vid n gon av f ljande situationer Om elkabel eller elanslutning r skadade Om apparaten inte fungerar ordentligt Om apparaten r skadad Om apparaten har uppenbara s kerhetsdefekter e Hall elkabeln borta fr n varma ytor e H ll AC adaptern borta fr n fukt e Bortkoppling fr n n tstr mmen stadkoms genom att n tadaptern dras
21. e Thopaz medela e Slangset enkel dubbel utan f rtjocknings medel e Beh llare kapacitet i uppr tt position 0 3 L 0 8 L med f rtjocknings medel Anslut slangen Oppna den yttre f rpackningen S tt in den mindre av de bada anslutningarna vagratt i pilens rikt ning Klicka fast beh llaren Packa upp beh llaren placera ppning arna upptill och f st bottendelen p beh llaren i pumpen Tryck fast beh llaren i Thopaz tills du h r ett klick Thopaz Version 1 2x 1 SI pa apparaten Sla p Thopaz med sjalvtest startar kontrollera akustisk signal pip Sla inte pa Thopaz om patienten redan dr ansluten Om sjalvtestet inte lyckas se anvisningar om problems kning ipa displayen avsnitt XII Ny patient ja nej e ja betyder att Thopaz kommer att pab rja ett nytt behandlingsnummer rekommenderas f r ny patient e nej betyder att behandlings numret f rblir of r ndrat rekom menderas f r fortsatt behandling av samma patient Den grafiska framst llningen sparas Behandlingsnummer gt Behandlingsnumret r viktigt f r data verf ring till dator Utf r funktionskontroll St ng den koniska anslutningen p patientslangen med tummen Genom f rpackningen Slangen f r inte veckas eftersom m tslangen annars st ngs igen e SI p trycket genom att trycka in pa tryc
22. fitro de bact rias C mara de V lvula de desobstruc o o de pressao gt C psulas vedantes seguran a Gradua o C mara de secre o BRE Capaci R FE pacidade 0 3 L Sows ww a e0 8L x C mara fechada com agente solidificante Jogo de tubos simples duplo Material PVC grau medico embalagem esteril dupla Comprimento 5 mm 1 5 m Pinca do tubo Conex o para Tubo para o paciente AN a i o aspirador NN 0 Conector Conex o do paciente dupla 4 para recipiente gt Protecc o contra transbordo filtro de bacterias v Informac o adicional Protec o contra transbordo filtro de bacterias Mm Prepara o para utiliza o Utilize apenas ap s treino com algu m qualificado gt Press o refere se a press o negativa N Verifique as pe as necess rias No Thopaz medela e Jogo de tubos Individual duplo sem solidificador e Recipiente capacidade utiliz vel em posi o vertical 0 3 L 0 8 L Liga o dos tubos Abra a embalagem externa Engate o adaptador na direc o da seta Insira o menor dos dois conectores horizontalmente na direc o da seta Encaixe no recipiente 3 Desembale o recipiente posicione as aberturas no cimo e prenda a parte de baixo do recipiente ao aspirador Comprima o recipiente contra o Thopaz at ouvir um estalido Ligar n Ligar o Thop
23. gt Retire a embalagem interior da tubos Vv Modo de utilizac o Ligar o Thopaz com ol inicia auto teste Thopaz Version 1 2x gt Nao ligue o Thopaz se o paciente ja estiver conectado EE 2 Novo paciente sim nao 3 e Ligue a pressao premindo em on a press o pr selecionada acumulada e guardada e mant m se constante Novo paciente e Verifique o valor de fluxo desactivada durante aproximadamente 5 minutos ap s A fun o de alarme ac stico Fuga no sistema 301 a ligacao Vv Verificar o progresso da terapia Estao disponiveis dois modos diferentes Modo de Dados e Modo Gr fico No Modo de Dados o valor de press o regulado e o valor de fluxo actual equivalente ao fuga parenquimatico sao exibidos digitalmente Standby 2 Gr fico Modo de Dados fluxo entre 0 e 1000 mL min em passos de 10 mL fluxo acima de 1000 mL min em passos de 100 mL Valor de fluxo minimo exibido no modo de dados 10 mL min Com o bot o Grafico o modo de grafico activado e as progress es do fluxo e da pressao s o exibidas numa linha de tempo Ao fim de 60 segundos o visor muda para o modo de dados 00 0 u RNB RA Com o bot o Dados pode mudar se para o modo de dados a qualquer altura Modo Grafico Apresentacao gr fica O modo de grafico mostra a progressao do fluxo e da press o como uma fun o de tempo O gr fico actualizado de 10 em 10 minutos O gr
24. 122 125 Behallare 108 112 113 114 117 118 122 123 124 125 120 Behandlingsforlopp 107 122 Byta beh llare 118 122 D Data verf ring till PC 117 120 Desinficering 124 Driftsdelar 111 Driftsl ge 119 Eng ngsartiklar 112 124 126 F Fabriksinstallningar 114 120 F reskrifter 108 117 123 124 125 F rtjockningsmedel 112 113 116 126 Frig rningsknapp 111 Funktioner 125 Funktionskontroll 114 125 G Garanti 125 Grafisk framstallning 114 116 Gravitationslage 119 Ig ngk rning 109 Indikationer 107 Installda tryck 115 123 125 Installning som grundvarde 120 Inst llningar 123 L Lackage 115 122 123 125 Laddningsstation 124 126 Leveransomfattning 120 124 M Matslang 112 MRT 108 N Natadapter 108 109 111 113 124 125 126 Negativt tryck 107 113 O Overtrycksventil 112 P Patientslang 112 R Reglering 123 Reng ring 124 Reservdel 126 S S kerhetsinstruktioner 108 125 Slangkl mma 112 Slangset 108 124 125 126 Slangspolning 123 Standby l ge 114 117 118 120 122 Sterilisering 124 Str mf rs rjning 108 125 Sugport 111 T Teknisk dokumentation 1 212 218 214 215 Thopaz CD 109 120 126 Tryck 107 113 114 115 116 117 118 119 123 125 Tryckutvecklingen 115 116 U Underh ll rutinkontroll 125 USB port 111 V Varningar 108 121 Z Zoomningsl ge 116 NA Tillykke Med Thopaz har du erhvervet dig et innovativt di
25. Cabo entregue sem adaptador de nao incluido corrente xw Limpeza O Thopaz com acess rios deve ser limpo desinfectado depois de cada utiliza o Notas gerais e As directrizes internas do hospital s o as determinantes Desligue o Thopaz da corrente antes da limpeza desinfec o Classifica o de acordo com as directrizes RKI Robert Koch Institut n o critica Usar luvas apropriadas para limpeza desinfec o Eliminar os fluidos como sangue e secre es e das pe as contaminadas conforme procedimentos internos do hospital e Informa o detalhada de acordo com as instru es de limpeza Medela N art 200 2391 Ciclo de lavagem em Limpeza Desinfec o m quinas de Esteriliza o lavar Thopaz Remover Limpe com um e Nao esteriliz vel carregador esfregando desinfectante e Nao permitido lavar em DAR W com um pano p x Mikrozid AF maquina de lavar humido Liquid fornecedor E e Desinfec o por imers o Schulke Mayr desinfec o t rmica e lim p ex esta o de acoplamento al a de trans peza por ultra som n o s o porte permitidas Descart veis Cuidado Trata se de um produto descart vel e n o se destina a voltar a ser processado O reprocessamento recipiente jogo de A A aa poderia causar perda de caracteristicas mecanicas quimi tubos cas e ou biol gicas A reutilizagao pode causar contamina cao cruzada O Thopaz pode ser desinfectado
26. Hinweise zu St rungsbehebung werden angezeigt o c c Interner Anzeige auf dem Display Fehler nummer bung Problembeschrei 401 Akku schwach 306 Behalter voll 405 Standby Modus USB Verbindung nicht erlaubt Temperatur zu hoch Akku leer System verstopft System undicht Selbsttest fehlgeschlagen Filter verstopft Interner Fehler XXX Hinweise zu St rungsbehebung Akku laden Thopaz mit Netz verbinden Behalter wechseln Thopaz ein oder ausschalten e Patientenstatus prufen e System auf Dichtig keit prufen e Weiter mit OK USB Kabel ausstecken Ersatzgerat vorbereiten Akku laden Thopaz mit Netz verbinden e Schlauch auf Durch gangigkeit prufen e Behalter wechseln System auf Dichtigkeit prufen Behalter aus und wieder einklicken e Beh lter wechseln e Weiter mit ein 1 Thopaz aus und wieder einschalten 2 Medela Servicecenter informieren Bemerkungen potentielle Fehlerquellen Restlaufzeit Akku ca 30 min Ist der Beh lter nicht voll siehe Kapitel XIII Nach 5 Minuten im Standby Modus e Unregelm igkeit im Therapieverlauf e Hinweis auf Undichtigkeit e Siehe Kapitel XIII USB Verbindung w hrend des Betriebs bzw in der Patiente numgebung nicht erlaubt Thopaz k hlen z B mit einem Ventilator Haartrockner etc Thopaz nicht der direkten Sonneneinstrahlung aussetzen e Schlauch geknickt oder versto
27. IEC 60000 3 3 Warning Thopaz should not be used adjacent to or stacked with other equipment If adja cent or stacked use is necessary Thopaz should be observed in order to verify normal opera tion in the configuration in which it will be used ra Technical documentation IEC 60601 1 2 Table 202 Electromagnetic immunity Thopaz is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of Thopaz should assure that they are used in such an environment Immunity tests Electrostatic discharge ESD IEC 61000 4 2 Electrical fast transient burst IEC 61000 4 4 Surge IEC 61000 4 5 Voltage dips short interrup tions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000 4 11 Power frequency 50 60 Hz Magnetic field IEC 61000 4 8 IEC 60601 test level 6 KV contact 8 kV air 2 kV for power supply lines 1 KV for input output lines 1 KV differential mode 2 KV common mode lt 570 UT gt 95 dip in UT for 0 5 cycle 40 UT 60 dip in UT for 5 cycles 70 UT 80 dip in UT for 25 cycles lt 5 UT gt 95 dip in UT for 5 sec 3 A m Compliance level 6 kV contact 8 kV air 2 KV for power supply lines 1 KV for input output lines 1 KV differential mode 2 KV common mode lt 5 UT gt 95 dip in UT for 0 5 cycle 40 UT 60 dip in UT for 5 cycles 10 UT 30 dip in U
28. S t nd som standard Med tryk p tilbage tasten aktiveres standby modus tilbage KI Overforsel af data til en PC Med softwaren ThopEasy kan alle de lagrede data overfores til en PC som dokumentation og med henblik pa udfyldelse af patientjournalerne Data kan suppleres med patientinformationer gemmes og printes ud Brugsanvisningerne vedr rende dataoverf rsel og ThopEasy softwaren ligger pa den Thopaz CD der folger med som en del af leveringen KI Alarmer Thopaz skelner mellem advarsler alarmer og fejl Hvis Thopaz registrerer en af disse situationer lyder et akustisk advarselssignal og en beskri velse af problemet kommer til syne p displayet N r der trykkes p de to valgtaster samtidigt bliver den akustiske alarm undertrykt i 60 sekunder mens der p displayet gives anvisninger p hvordan tilstanden kan afhj lpes Advarsel Alarm Tryk Trykket bliver 10 opretholdes A afbrudt A Y beep Xx beep Aa Problembeskrivelse p displayet gt Eksempel Thopaz Thorax Drainage O Kvitter for System tilstoppet akustisk alarm low vacuum low flow EON Fejlkode Der gives anvis ninger pa hvordan tilstanden kan afhj lpes Advarsel Intern fejl 401 306 315 Visning p displayet Problembeskri Rad om fejlfinding velse Beholder fuld Standby modus USB fobindelse ikke tilladt Oplad batteriet tilslut Thopaz til nettet Udskift behold
29. Thopaz entra in modalit Standby ed pronto per l utilizzo con le impostazioni di fabbrica 1 Collegare il catetere del paziente in conformita alle istruzioni fornite dal medico gt Togliere imballaggio interno dai tubicini Vv Utilizzo 1 Accendere Thopaz con O si avvia Il test automatico Thopaz RR gt Non accendere Thopaz se il paziente e gia collegato O 2 Nuovo paziente si no 3 e Attivare la pressione premendo accesso la pressione pre selezionata viene prodotta e mantenuta costante e Controllare il valore di flusso 301 viene disattivata per circa 5 minuti dopo l accen La funzione di allarme acustico Perdita nel sistema sione Vv Controllare l andamento della terapia Sono disponibili due diverse modalita Dati e Grafico In modalita Dati il valore della pressione impostata e quello del flusso corrente uguale alla perdita parenchimale vengono visualizzati in formato digitale Modalit Dati Valori di flusso fra 0 e 1000 mL min incrementi da 10 mL Valori di flusso oltre 1000 mL min incrementi da 100 mL Valore di flusso pi basso visualizzato in modalit dati 10 mL min Con il pulsante Grafico si attiva la modalit grafica e vengono visualizzati su una linea temporale la progressione del flusso e della pressione Dopo 60 secondi il display torna alla Modalit dati 0 0 g E x ae c LN Va PE AE Con il pulsante Dati e possib
30. Tryb dziatania 203 Tryb zbli enia zoom 200 Trybu grawitacyjnego 203 U Ustawi jako ustawienie domy lne 204 Ustawienia 207 Ustawienia fabryczne 198 204 Utwardzacz 196 197 202 210 Utylizacja 209 Uwaga 192 205 U ycie 199 W Wskazania 191 Wy wietlacz oddychania 200 Wymieni kanister 202 206 VA Zacisk do rurki 196 zadane cisnienie 199 207 209 Zasilacz sieciowy 192 208 Zasilanie 192 209 Zaw r nadmiarowy r nicy ci nienia 196 Zestaw rurek 202 208 209 210 Z czka zasilacza 192 193 195 197 208 210 Zmiana kanistra 202 206 ra Technical documentation EMC IEC 60601 1 2 Table 201 Electromagnetic emissions Thopaz is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of Thopaz should assure that they are used in such an environment Emission tests Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions Thopaz uses RF energy only for its internal func CISPR 11 tion Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference with nearby electronic equipment RF emissions Class B Thopaz is suitable for use in all establisnments in CISPR 11 cluding domestic establisnments and those directly connected to the public low voltage power supply Harmonic emissions Class A network that supplies buildings used for domestic IEC 61000 3 2 purposes Voltage fluctuations Complies flicker emissions
31. avec les r glages d usine suivants Thopaz Thorax Drainage Programme 1 2 Ces r glages peuvent tre chang s et sauve Proce gt gard s comme nouveau r glage standard et Unit de pression kPa i ia u i ar Kiga ils sont alors actives chaque fois que Thopaz Fuite arr t est allum Mettre le standard gt 4 Pour sauvegarder les parametres de r glage appuyer sur oui pour confirmer low vacuum low flow Mettre le standard appuyer sur la touche retour pour activer le mode standby KI Transfert des donn es vers un PC Avec le logiciel ThopEasy toutes les donn es du traitement peuvent tre transmises vers un PC pour documenter et cl turer les dossiers du patient Les donn es peuvent tre compl t es par des informations relatives au patient sauvegard es et imprim es La notice pour le transfert des donn es et l utilisation du logiciel ThopEasy se trouve sur le CD Thopaz fourni avec l appareil EE KI Alarmes Thopaz fait la distinction entre les mises en garde les alarmes et les erreurs Si Thopaz d tecte l une de ces situations un signal d alarme sonore retentit et une description du probleme s affiche a l cran En aopuyant simultan ment sur les 2 touches de s lection l alarme sonore est interrompue pendant 60 sec et des indications pour le d pannage s affi chent a l cran Mise en garde Alarme La pression est l La pression est 10 maintenue interrompue Y beep Xx b
32. doente ja estiver ligado 313 e Substitua o recipiente e Continuar com Filtro obstrufdo Thopaz sobre aquecido Erro interno XXX 1 Desligar e voltar a ligar o Thopaz 2 Informar Servigo ao cliente Medela Ofiltro no recipiente esta obstruido Se a mensagem de erro se repetir informe a assist ncia ao cliente Medela on KM Informacao adicional Regulacao A press o verificada regularmente pelo Thopaz e mantida constante A press o definida corresponde press o de todo o sistema incluindo o paciente Limite de seguranca da press o TE A variagao de press o ajustavel do Thopaz omH 0 mbar mmHg 0 a 10 kPa Se forem definidos valores de press o superiores a 7 KPa surge o seguinte aviso no visor press o demasiado alta pode causar dor e les es ao paciente Este aviso deve ser confirmado com OK antes que a press o aumente al m disso Enxaguamento do tubo O enxaguamento dos tubos ocorre automaticamente de 5 em 5 minutos ou sempre que o Thopaz detectar um sif o e previne a obstrugao do tubo do paciente Camara de seguranca do recipiente Para funcionamento adequado e seguro o Thopaz deve estar vertical Se o Thopaz tombar a construc o especial da c mara de seguranca na regiao superior do recipiente protege o filtro hidrof bico contra oclus o prematura A press o mantida Importante volte a colocar o Thopaz na vertical imediatamente Quando o recipiente estiver cheio
33. 3 L e medela USB port o o a amp M rkskylt Natadapterport Barhandtag Vakuumport med las Sanghallare Skenh llare Standard Batteriets laddningsstatus Str m PA AV A i Tho Z Thorax Drainage Informationsfalt Displayf lt Valknapp Navigationsf lt low vacuum low flow Behandlingsnummer ni Eng ngsartiklar Beh llare med utan f rtjockningsmedel 0 3 L och 0 8 L Material Polypropylen Avl sningsnoggrannhet 2 5 i uppr tt position F rtjockningsmedel DSL 120 7085 Le 235 Overfyllnads bakteriefilter o Overtrycksventil Sakerhetskammare f F rslutningslock i Oe o_o 700 mj 600 Gradering ma p Sekretkammare HERZ N U Kapacitet 0 3 L lt E och 0 8 L Sluten kammare med E f rtjockningsmedel Slangset enkla dubbla Material PVC medicinsk kvalitet steril dubbelt emballage L ngd 5 mm 1 5 m Slangkl mma M tslang AR pn CSS L Anslutning Patientslang AN till pump Anslutning Patientanslutning enkel Patientanslutning dubbel gt Overfylinadsskydd bakteriefilter se Ytterligare information gt till beh llare Overfyllnads bakteriefilter Mm Forberedelser f r anvandning Far enbart anv ndas efter anvisningar av kompetent personal gt Med tryck menas generellt negativt tryck J Kontrollera erforderliga delar
34. Acess rios 079 0031 Alca de transporte 079 0037 Carregador de bateria 079 0034 cabo USB 079 0086 Suporte com calha standard 079 0039 C psula vedante Thopaz 077 1456 Man metro de vacuo Documentos 079 0035 Thopaz CD 200 0685 Thopaz Instru es de utiliza o EN DE FR IT NL SV DA ES PT PL 200 0686 Thopaz Instru es de utiliza o FI NO CZ SK HU EE LV LT EL TR 200 2004 Thopaz Instru es de utiliza o SL KR BG RO SR RU KO JP ZH AR Pecas sobressalentes 077 0148 077 0117 077 0119 077 0123 077 0124 077 0129 Adaptador de corrente electrica internacional Tampas de rosca P s Vedante Capsulas de protecc o Jogo de suportes com ferramenta ra indice por assunto A Adaptador 171 172 174 176 187 189 Adaptador de corrente electrica 171 187 Agente solidificante 175 176 181 189 Al a de transporte 171 187 Alimenta o 171 188 Apresenta o gr fica 177 179 Avisos 171 184 B Bateria 1 0 172 173 185 188 Bot o de lan amento 174 C Carregador 187 189 Coloca o em funcionamento 172 Configura es 186 D Decorrer da terapia 170 185 Defina como pr definido 183 Descartaveis 175 187 189 Desinfec o 187 Directrizes 171 180 181 187 188 Documentac o t cnica 1 212 213 214 215 E Elementos operacionnais 174 Elimina o 188 Enxaguamento do tubo 186 Esterilizac o 187 F Fuga 178 185 186 188 Fun es 188 G Garantia 188 Indicac es 170 I
35. Appuyer simultanement sur les touches I Jet lt La pression s affiche a l cran b Avec les touches de s lection choisir la pression d sir e et confirmer par OK c Pour activer le mode gravit appuyer sur la touche gt puis confirmer par OK Pour les patients qui doivent tre trait s au moyen d un drainage par gravit scell sous eau le mode gravit peut tre activ Ce mode correspond a une pression de 0 8 kPa 8 cmH20 8 mbar 6 mmHg Vv Effectuer des r glages gt low vacuum low flow 4 Appuyer simultan ment 2 O Unit de pression Unit de flow Fuite Mettre le standard OK low vacuum low flow a Avec les touches de s lection choisir les parametres d sir s et confirmer par OK b Avec les touches de s lection choisir les r glages d sir s et confirmer par OK c Avec la touche retour quitter le mode r glage et le mode Standby s active S lection max 10 kPa 100 cmH O Unit de pression kPa cmH O mbar mmHg Unit de flow mL min L min arr t marche non oui Fuite Mettre le standard cmH O n est pas une unit SI selon la directive UE 80 181 EEC S lection Fran ais Langues conform ment la liste Version 1 2x Information Num ro de s rie 1234567 Information Dur e d utilisation 175 h Information y Mettre le standard Thopaz est livr
36. ERA z Tappi di chiusura Graduazione Camera di secrezione Capacita 0 3 L e 0 8 L Camera chiusa con ci IF solidificante ud w AE wo 3 a mo Set di tubicini singoli doppi Materiale PVC grado medico sterile doppio imballaggio Lunghezza gt mm 15m Tubicino di gt gt gt i i Fio misurazione misurazione A Morsetto del tubicino A Connettore Tubicino paziente AN pompa Connettore Connettore paziente singolo contenitore O 222 Protezione da troppo pieno filtro antibatterico Connettore paziente doppio gt Protezione da troppo pieno filtro antibatterico vedere Ulteriori informazioni o ER Mm Preparazione per l utilizzo Utilizzare solo dopo avere ricevuto istruzioni da personale qualificato gt Pressione in genere implica pressione negativa Controllare le parti richieste e Thopaz medela e Set di tubicini singoli doppi senza solidificante e Contenitore capacita utile in posizione verticale 0 3 L 0 8 L Collegare il tubicino Rimuovere l imballaggio esterno Inserire orizzontalmente il pi piccolo dei due connettori nel senso della freccia Far scattare in posizione il contenitore Disimballare il contenitore posizionare le aperture in alto e collegare la parte assa del contenitore alla pompa Premere il contenitore in Thopaz fino a farlo scattare in posizione Thopaz Versio
37. OK gt Tryb grawitacyjny low vacuum low flow a Nacisn jednocze nie O i O Cisnienie pokazane jest na wy wietlaczu b Przyciskiem wyboru wybierz dane ci nienie i zatwierd przyciskaj c OK c W celu uruchomienia trybu grawitacyjnego nacisn przycisk po twierdzi OK W przypadku pacjent w u kt rych ma by wykonany drena grawitacyjny zaw r wodny mo na aktywowa tryb grawitacyjny Tryb ten odpowiada ci nieniu 0 8 kPa 8 cmH20 8 mbar 6 mmHg y Okre lanie ustawie gt UNE lt low vacuum low flow i e Ustawienie 1 2 Ci nienie a z Ci nienie 2 0 Nacisn gt Jednostka ci nienia kPa jed nocze nie Jednostka przep ywu mL min Przeciek wy czy Ustawienia standardowe nie low vacuum low flow a Przyciskami wyboru wybra dany parametr i potwierdzi naciskaj c OK b Przyciskiem wyboru wybierz dane ustawienia i zatwierd je przyciskaj c OK c Po przyci ni ciu przycisku wstecz urz dzenie przechodzi z trybu ustawie do trybu czuwania Wyb r 2 0 max 10 kPa 100 cmH O Jednostka ci nienia kPa kPa cmH O mbar mmHg Jednostka przep ywu mL min mL min L min Przeciek wy czy wy cz w cz Ustawienia standardowe nie nie tak cmH O nie jest jednostk SI zgodnie z Dyrektyw UE 80 181 EEC Wyb r Polski J zyki zgodnie z list Wersja 1 2x Wy wietlacz Thopaz numer 1234567 Wy
38. Pression actuelle e Les valeurs du flux flow et de pression actuelles sont affich es dans le champ d information e L chelle de gauche indique la pression dans l unit souhait e max 10 kPa La pression est repr sent e comme un espace plein e chelle de droite indique le flux flow dans l unit souhait e max 1000 mL Les valeurs du flux flow sont repr sent es sous forme de ligne Mode Zoom et contr le du cath ter 1 Le mode Zoom est activ e par la touche de s lection vi L chelle du flux flow est r duite a 100 mL min Retourner en mode Graphe en actionnant la touche de s lection AJ 24 20 16 12 8 4 0 Standby 2 En mode Zoom la diff rence de pression entre l inspiration et l expiration est affich e a un flux flow de 0 mL min La diff rence de pression est une indication du cycle respiratoire du patient et la confirmation que le cath ter n est pas obstru cath ter ouvert y Indication uniquement visible en mode zoom avec un flux de 0 mL min i cath ter obstru demander au patient de respirer plus lentement et plus Si Thopaz n affiche pas les mouvements respiratoires profond ment EE Arr ter Clamper la tubulure du patient Arr ter la pression en en appuyant sur Standby appuyer pendant gt 3 sec hopaz passe en mode Standby 3 D verrouiller retirer et sceller le bocal 4
39. SK HU EE LV LT EL TR 200 2004 Thopaz Gebruiksaanwijzing SL KR BG RO SR RU KO JP ZH AR Reserveonderdelen 077 0148 077 0117 077 0119 077 0123 077 0124 077 0129 Netstroomadapter internationaal Schroefafdekking Poten Afdichting Afdichtkap aansluitpoorten Houderset inclusief gereedschap ra Index A P Accu 86 88 89 101 104 Producten voor nmalig gebruik 92 103 Adapter 87 88 90 92 103 105 105 Afvoer 104 R D Regeling 102 Data overdracht naar PC 96 99 Reiniging 103 Desinfectie 103 Reserve onderdelen 105 Draagriem 87 103 Richtlinen 87 96 97 103 104 Druk 86 92 93 94 95 96 97 98 102 104 5 Drukregeling 94 102 104 Slang doorspoelen 102 Drukverloop 94 95 Slang patient 91 Slangenset 87 103 104 105 F Slangklem 91 Fabrieksinstellingen 93 99 Standaard instellen 99 Functie inspectie 93 104 Standby modus 93 96 97 99 101 Functies 104 Sterilisatie 103 ES Stroomvoorziening 87 104 Garantie 104 T Gebruik 94 Technische documentatie 1 212 218 Gebruikselementen 90 214 215 Gebruiksmodus 98 Thopaz CD 88 99 105 Grafische weergave 93 95 U USB poort 90 Indicaties 86 Ingebruikname 88 W Instellingen 102 Vacuumpoort 90 Veiligheidsinstructies 87 104 L Verdikkingsmiddel 91 92 97 105 Laadstation 103 105 Verloop van de therapie 86 101 Lekkage 94 101 102 105 Leveringstoebehoren 99 103 W Waarschuwingen 87 100 M Waterslot modus 98 Meetslang 91 Weergave van de ademhaling 95 MRT 87
40. Slangenset aansluiten Verpakking openen Breng de kleinste van de twee con nectoren horizontaal in in de richting van de pijl Klik opvangpot in de pomp 3 Pak de opvangpot uit houd de openingen omhooggericht en bevestig het onderste deel van de opvangpot op de pomp Duw de opvangpot in de Thopaz tot u een klik hoort Aanzetten n Zet Thopaz aan met 9 zelftest begint Thopaz controleer of u een akoestisch signaal hoort piep Schakel Thopaz niet in als het toestel al op de pati nt is aangesloten Als de zelftest niet succesvol is volg dan de aanwijzingen op voor het oplossen van problemen zoals deze op het display verschijnen Hoofdstuk XII 2 Nieuwe patient ja nee e ja betekent dat Thopaz een nieuw therapienummer zal toekennen aanbevolen voor een nieuwe pati ent e nee betekent dat het therapie nummer onveranderd blijft aanbe volen voor de voortgezette behan deling van dezelfde patient De Therapienummer grafische weergave wordt bewaard Het therapienummer is van belang voor de datatransmis sie naar de pc Een functie inspectie uitvoeren Sluit de conische connector van de patientslang af met uw duim door de verpakking dan wordt afgesloten gt De slangenset mag niet geknikt zijn omdat de meetslang 2 e Vacuum inschakelen door de knop aan in te drukken vacuum wordt opgebouwd e Controleer flow waarde gt Flo
41. Sous r serve de modifications Soggetto a modifica Wijzigingen voorbe houden Med reservation f r f r ndringar Med forbehold for ndringer Sujeto a cambios Sujeito a alterac o Mo e ulec zmianie M Congratulations With Thopaz you have acquired an innovative digital thoracic drainage system that sets new standards in therapy and thoracic drainage management Thopaz has an electronic measuring and monitoring system with optical and acoustic status indications The device is a dry system which means no fluids are necessary for operation Important information regarding the course of therapy is indicated digitally and graphically on the display Upon completion of therapy it can be transferred to a PC The handy size and extreme quietness of operation are very pleasant for the patient as well as those in the vicinity m Intended use Thopaz can be used for the following purposes e to remove air and or fluids which gather in the intrapleural space as a result of illness injury or surgery e to regain or maintain negative pressure in the intrapleural space and to unfold the lungs Thopaz is intended for use on patients in all stages of the hospital The unit should only be operated by properly trained staff These persons must not be hard of hearing or deaf and must have adequate visual faculty Thopaz is portable and thanks to a rechargeable battery can be operated independently of the mains supply The built in ele
42. Standby presionar durante gt 3 seg hopaz pasa al modo standby 3 Liberar quitar y sellar el recipiente 4 Desechar el recipiente y el tubo del paciente siguiendo las directrices internas del hospital 5 Apagar Thopaz con Opci n Transferir los datos al PC v ase el capitulo Xl rz Sustituir el recipiente El recipiente se sustituye en base a una comprobaci n visual o de acuerdo con las instruc ciones de la pantalla se al de advertencia JE 2 10 Preparar un recipiente est ril con sin solidificador Cerrar el tubo del paciente con la pinza del tubo Standby presione m s de 3 segundos Thopaz cambia al modo standby Suelte y retire el recipiente Desempaquetar el nuevo recipiente colocarlo en Thopaz e introducirlo cap tulo VII Presionar on Se crea presi n Abrir la pinza del tubo Verificar el valor del flujo Sellar el recipiente utilizado con los tapones para cerrar S lo para recipientes con solidificador ke TM technology A a Presionar para abrir la b Agitar para activar c mara del solidificador el proceso de solidifi caci n Desechar el recipiente utilizado seg n las directrices internas del hospital Ee Cambio de ajustes gt Los ajustes s lo pueden ser modificados por el m dico o bajo sus rdenes Vv y Cambio de presi n gt low vacuum low flow Thopaz Thorax Drainage Presionar
43. Tubing guide Suction port Display Release button vp calo NI medela e USBpor we Specification plate i Mains adapter port Carrying handle Vacuum port with seal Bed holder Standard rail holder fe Battery charging status Run Standby indicator Power on off H H Tho az horax Drainage Information field P Thorax Drainag Display field Selection button Navigation field low vacuum low flow Therapy number u Disposables Canister with without solidifier 0 3 L and 0 8 L Material Polypropylene Reading accuracy 2 5 in upright position Solidifier LS 12 9 0 Leg Overflow protection Bacteria filter o Pressure relief valve Safety chamber l s Sealing caps du Graduation Secretion chamber Capacity 0 3 L ns and 0 8 L z Closed chamber with i m solidifier 3 Tubing sets single double Material PVC medical grade sterile twofold packaging Length 5mm 1 5m Tube clamp Measuring tube AP 4 ES Connection Patient tube SS A 2 to pump i Connection Patient connector single to canister Overflow protection Bacteria filter Patient connector double A gt Overflow protection bacteria filter see Additional information Mm Preparation for use Use only after instruction by qualified personnel gt Pressure generally implies negative pressure
44. USB Standardkabel wird ohne Netzadapter geliefert nicht im Lieferumfang enthalten XV Reinigung Nach jedem Gebrauch ist Thopaz mit Zubeh r zu reinigen desinfizieren Generelle Hinweise e Vorrangig gelten die krankenhausinternen Richtlinien Thopaz vor der Reinigung Desinfektion vom Stromnetz trennen Klassifizierung gem RKI Robert Koch Institut Richtlinie unkritisch Fur die Reinigung Desinfektion geeignete Handschuhe tragen Fl ssigkeiten wie Blut und Sekrete und der damit kontaminierten Teile gem krankenhaus internen Richtlinien entsorgen e Detailinformation gem Medela Reinigungshinweise Art Nr 200 2391 Sp lgang im Thermische Waschauto Reinigung Desinfektion maten Sterilisation Thopaz Mit feuchtem Mit Desinfektions e Nicht sterilisierbar Ladestation Tuch abwi mittel abwischen e Sp len im Waschautomaten schen E iii Mikrozid ist nicht zulassig Zubeh r AF Liquid Lieferant e Tauch Desinfektion z B Ladestation Sch lke Mayr Thermische Desinfektion Iragegurt und Ultraschallreinigung sind nicht erlaubt Vorsicht Es handelt sich um ein Einmalprodukt das nicht Einwegprodukte E en z weiterverwendet werden darf Eine Weiterverwendung i k nnte zum Verlust der mechanischen chemischen und Schlauchset oder biologischen Eigenschaften fuhren Eine Wiederverwendung kann zu einer Kreuzkontamination fuhren Thopaz ist mit der Desinfektionswirkstofigruppe Alkohol
45. com o grupo de desinfectantes alcool N o utilize outros detergentes p ex Terralin pois podem danificar a caixa de pl stico XVI Alimentacao Gestao da bateria O Thopaz pode ser utilizado ligado a corrente ou com a bateria integrada de i es de litio A bateria carregada durante o funcionamento do Thopaz ligado a corrente A autonomia da carga da bateria depende do tempo de funcionamento do aspirador E influenciado pela extens o da fuga parenquim tica e da press o regulada O Thopaz nao fun ciona continuamente mas s liga quando os valores reais e nominais diferem Em funcionamento continuo a Medela garante um tempo minimo de autonomia da bateria de 4 horas Esta situac o nao se verifica na pratica o que resulta num tempo de operac o real de gt 10 horas Se o Thopaz n o usado com frequ ncia a bateria deve ser trocada aproximadamente de 6 em 6 meses para garantir um funcionamento optimizado Bateria de reserva Se ocorrer um defeito interno cabo partido defeito na bateria emitido um sinal ac stico pelo menos durante 3 minutos A energia fornecida pela bateria de reserva Substitua Thopaz imediatamente M Garantia O Thopaz tem uma garantia de 2 anos ap s a data de fornecimento se utilizado de acordo com as presentes instru es O fabricante nao sujeito a nenhum dano ou dano consequente causado por opera o incorrecta uso impr prio bem como uso por pessoas n o autorizadas xvi Verificac
46. e V ase el cap tulo XIII La conexi n USB no esta permitida durante la terapia ni tampoco cerca del paciente Enfriar Thopaz por ejemplo con un ventilador un secador de pelo etc No exponer Thopaz a la luz solar directa e El tubo est doblado u obstruido e El filtro del recipiente est obstruido e Desconexi n e Falta el sello entre Thopaz y el recipiente No encender Thopaz si el paciente ya est conectado El filtro del recipiente est obstruido Si el mensaje de error se repite informar al Servicio de Atenci n al Cliente de Medela PT Informaci n adicional Regulaci n Thopaz comprueba y ajusta peri dicamente la presi n La presi n ajustada se corresponde con la presi n de todo el sistema incluyendo el paciente Limite de presi n de seguridad V lvula de presi n cmH O mbar mmH El rango de presi n ajustable en Thopaz gt emH O mbar mmHg Si se seleccionan valores de presi n superiores a 7 kPa aparece la siguiente advertencia en la pantalla Demasiada presi n puede causar dolor y o lesiones graves al paciente Esta advertencia tiene que ser aceptada con el bot n OK antes de poder aumentar m s la presi n Limpieza de tubos La limpieza de los tubos se realiza cada 5 minutos o cuando Thopaz detecta un sif n y evita la obstrucci n de los tubos del paciente Camara de seguridad en el recipiente Para un funcionamiento seguro y apropiado de Thopaz ste debe mantenerse en
47. en de slangenset die voor elk gebruik moet worden uitgevoerd Er zijn geen andere onderhouds of routinecontroles noodzakelijk De veiligheidsvoorschriften moeten in acht worden genomen Medela raadt aan Thopaz n maal per jaar aan een veiligheidsinspectie te onderwerpen De uit te voeren werkzaamheden worden vermeld in het hoofdstuk Bijlage B van deze hand leiding Deze handleiding is ook beschikbaar in het Nederlands PT Afvoer Thopaz bevat metalen en kunststoffen en moet worden weggegooid in overeenstemming met de Europese richtlijnen 2002 95 EC en 2002 96 EC Daarnaast moeten ook de lokale veilig heidsvoorschriften worden nageleefd Ks Artikelnummers en omschrijvingen 079 0000 Thopaz drainagepomp met gebruiksaanwijzing 200 0685 079 0002 079 0003 Thopaz drainagepomp met gebruiksaanwijzing 200 0686 Thopaz drainagepomp met gebruiksaanwijzing 200 2004 Producten voor nmalig gebruik 079 0011 Thopaz opvangpot 0 3 L 079 0012 Thopaz opvangpot 0 3 L met solidifier 079 0016 Thopaz opvangpot 0 8 L 079 0017 Thopaz opvangpot 0 8 L met solidifier 079 0021 Thopaz slangenset enkel 079 0022 Thopaz slangenset dubbel Toebehoren 079 0031 Draagriem 079 0037 Laadstation 079 0034 USB kabel 079 0036 Houder met standaardrails 079 0039 Thopaz afdichtkap 077 1456 Vacuummeter Documenten 079 0035 Thopaz cd 200 0685 Thopaz Gebruiksaanwijzing EN DE FR IT NL SV DA ES PT PL 200 0686 Thopaz Gebruiksaanwijzing FI NO CZ
48. esta func o desactivada se a capacidade maxima de enchimen to do recipiente for excedida Recipiente cheio Se as secrec es se acumularem na parede do recipiente o aviso recipiente cheio pode ser activado prematuramente O aviso Recipiente cheio desencadeado apenas uma vez Depois de cancelar o aviso com os bot es de selecc o este desactivado e pisca um simbolo Mal no modo de opera o Depois de desactivar o aviso o utilizador respons vel por verificar o n vel de enchimento do recipiente Se a protecc o hidrof bica contra transbordo filtro de bact rias ficar entupida com fluidos o alarme Sistema entupido dispara O aviso reactivado nas seguintes condi es se o Thopaz desligado e de novo ligado por exemplo ao trocar o recipiente se o sensor de n vel n o estiver activado pelo menos durante 10 minutos Protec o contra transbordo filtro de bact rias Uma protec o hidrof bica contra transbordo filtro de bact rias no recipiente bem como nos jogos de tubos no conector para a bomba protege o Thopaz da entrada de fluidos e protege o ambiente contra contamina o Fuga Um aumento significativo e sustentado do d bito indica que existe uma fuga no sistema ou uma irregularidade no decurso da terapia Esta fun o pode ser ligada conforme necess rio v cap tulo X xiv Acessorios Opcionais 079 0031 079 0037 079 0034 Alga de transporte Carregador de bateria USB
49. ist Beh lter voll Die Schlauchsp lung erfolgt automatisch alle 5 Minuten oder automatisch wenn Thopaz einen Siphon erkennt und verhindert dass der Patientenschlauch verstopft Die Warnung Beh lter voll kann vorzeitig ausgel st werden wenn die Beh lterwand stark mit Sekreten beschlagen ist Die Warnung Beh lter voll wird nur ein Mal angezeigt Mit Quittierung der Warnung mit den Wahltasten wird sie deaktiviert und das Symbol Na blinkt im Betriebsmodus Nach der Deaktivierung der Warnung muss der Anwender den F llstand des Beh lters berwachen Erreicht die Fl ssigkeit den hydrophoben Uberlaufschutz Bakterienfilter erscheint der Alarm System verstopft Bei folgenden Bedingungen wird die Warnung wieder aktiviert wenn Thopaz aus und wieder eingeschaltet wird zum Beispiel beim Beh lterwechsel wenn der F llstandsensor w hrend mindestens 10 Minuten nicht beaufschlagt ist Uberlaufschutz Bakterienfilter Ein hydrophober Uberlaufschutz Bakterienfilter im Behalter sowie in den Schlauchsets im Konnektor zu Pumpe schutzt Thopaz vor dem Eindringen von Flussigkeit sowie die Umgebung vor Kontamination Leckage Eine deutlicher und dauerhafter Anstieg des Flows weist auf Leckagen im System oder Unregelm igkeiten im Therapieverlauf hin Diese Funktion kann bei Bedarf eingeschaltet werden siehe Kapitel X M Optionales Zubeh r FA 079 0031 079 0037 079 0034 Tragegurt Ladestation
50. kamer b Schudden om het met solidifier te openen verdikkingsproces te activeren Gooi de gebruikte opvangpot weg in overeenstemming met de interne richtlijnen van het ziekenhuis ES gt x Verander instellingen gt De instellingen mogen alleen worden gewijzigd door de arts of volgens medische instructies Vv Druk wijzigen b 4 low vacuum low flow Gelijktijdig indrukken gt a O en fa gelijktijdig indrukken De druk wordt op het display weergegeven b Met de selectieknoppen kiest u de gewenste onderdruk Bevestig met OK c Druk op de knop O om de Waterslot modus te activeren en bevestig met OK Voor patienten die behandeld zullen gaan worden met drainage d m v waterslot kan de Waterslot modus worden geactiveerd Deze modus komt overeen met een druk van 0 8 kPa 8 cmH O 8 mbar 6 mmHg Vv Instellingen aanmaken b 4 low vacuum low flow Gelijktijdig indrukken i e Instellingen 1 2 Druk O Druk eenheid Eenheid Flow Lekkage Als standaard instellen a Selecteer de gewenste parameters met de selectieknoppen en bevestig met OK b Met de selectieknoppen kiest u de gewenste instellingen Bevestig met OK c Met de knop terug wordt de instellingsmodus be indigd en wordt overge schakeld naar de standby modus Instellingen 1 2 Selectie 9 max 10 kPa 100 cmH O Druk eenheid kPa cmH O mbar mmHg Eenheid Flow mL min L
51. min mL min L min Perdita spento spento accesso Impostare come standard no si Jp cmH O non un unit SI secondo la direttiva UE 80 181 EEC Impostazioni 2 2 Selezione Linguaggio Italiano Elenco delle lingue disponibili Versione 1 2x Display Numero del Thopaz 1234567 Display Durata di funzionamento 175h Display indietro y Impostare come standard Thopaz viene fornito con le seguenti impostazioni di fabbrica Thopaz Thorax Drainage Impostazioni 1 2 Pressione 20 Tali impostazioni possono essere modificate e Unit pressione kPa KRA R salvate come nuovo valore standard e sono Perdita spento attive tutte le volte che viene acceso Thopaz Impostare come standard gt indietro ok Per salvare le impostazioni selezionate confermare il parametro Imposta come standard con si Premere il tasto indietro per attivare la modalita Standby low vacuum low flow KI Trasferire i dati su PC Grazie al software ThopEasy tutti i dati memorizzati possono essere trasferiti su un PC come documentazione e a completamento della cartella clinica del paziente dati possono essere integrati con le informazioni relative al paziente quindi salvati e stampati Le istruzioni operative per il trasferimento dati e per il software ThopEasy possono essere reperite sul CD Thopaz incluso nella fornitura ER FT Alarmi Thopaz distingue tra avvertenze allarmi ed errori Se Thopaz rileva una di queste situazion
52. ncomo una funci n de tiempo El grafico se actualiza cada diez minutos Cuatro horas tras el inicio de la terapia el modo grafico presenta un grafico informativo Valores de presi n y flujo actuales Escala de presi n Escala de low vacuum low flow Tiem PO Presi n actual e Los valores actuales de flujo y presi n se indican en el campo de informaci n e a escala izquierda muestra la presi n en la unidad deseada max 10 kPa La presi n se representa mediante un area rellena e a escala derecha muestra el flujo en la unidad deseada max 1000 mL Los valores de flujo se representan como una linea Modo de zoom y verificaci n del cat ter La funci n de zoom se activa mediante el bot n de selecci n Thorax Drainage vi La escala de flujo se reduce a 100 mL min 0 Volver al modo grafico con el bot n de selecci n IN ll 4 206 12 0 4 0 En modo zoom la diferencia de presi n entre inspiraci n y ne m expiraci n se muestra con un flujo de O mL min Esta diferen cia de presi n es una indicaci n del ciclo de respiraci n del paciente y confirma que el cat ter no esta obstruido Ri cat ter abierto y Indicador s lo visible con modo de zoom con un flujo de 0 mL min cat ter obstruido Si Thopaz no muestra los movimientos respiratorios pedir al paciente que respire lenta y profundamente Apagado Cerrar el tubo del paciente con la pinza del tubo Parar la presi n con el bot n
53. o funcionamento do dispositivo e n o devem ser operados nas proximidades do Thopaz Por favor leia e observe estes avisos e instru es de seguran a antes da coloca o em funcionamento Avisos e Antes de ligar o Thopaz a rede el ctrica verifique se a tens o de alimenta o corresponde indicada na placa de especifica es do dispositivo e A transfer ncia de dados atrav s de USB n o permitida durante o funcionamento e A utiliza o do dispositivo n o indicada durante o banho o duche nem em ambientes com risco de explos o e N o usar o Thopaz em MRT tomografia por resson ncia magn tica e N o seque o Thopaz com microondas Instru es de seguran a e O Thopaz deve permanecer numa posi o vertical durante o uso e O paciente deve ser regularmente monitorizado de acordo com as directrizes internas do hospital e A amplitude de press o ajust vel tem de ser definida pelo m dico em fun o da idade e do peso do doente e A quantidade acumulada de secre es tem de ser supervisionada em intervalos mais regu lares e mais curtos em fun o da idade e do peso do paciente e O Thopaz um equipamento m dico que exige precau es especiais de seguran a relati vamente compatibilidade electromagn tica e tem de ser instalado e colocado em funcio namento de acordo com a informa o de compatibilidade electromagn tica Equipamentos de comunica o de radiofrequ ncia port teis e m veis telem v
54. simult neamente r TT wel gt Modo gravedad OK low vacuum low flow a Presione Co y 4 al mismo tiempo La presi n se muestra en la pantalla b Con los botones de selecci n elija la presi n deseada y confirme con OK c Para activar el Modo gravedad presione el bot n gt y confirme con OK Para pacientes que van a ser tratados con el drenaje por gravedad sel lo de agua se puede activar el modo gravedad Este modo corresponde a una presi n de 0 8 kPa 8 cmH 0 8 mbar 6 mmHg Realizar ajustes gt C 4 low vacuum low flow 2 Presionar simult neamente gt Unidad de presi n Unidad de flujo Fuga Guardar cambios OK low vacuum low flow a Con los botones de selecci n seleccione el par metro deseado y confirme con OK b Con los botones de selecci n elija el ajuste deseado y confirme con OK c Con el bot n atr s finaliza el Modo de configuraci n y se activa el modo standby Selecci n l max 10 kPa 100 cmH O Unidad de presi n kPa cmH O mbar mmHg Unidad de flujo mL min L min Fuga off on Guardar cambios no s cmH O no es una unidad SI de acuerdo con la Directiva UE 80 181 CEE Ajustes 2 2 Selecci n Espa ol Idiomas de acuerdo con la lista Versi n 1 2x Pantalla Numero de Thopaz 1234567 Pantalla Tiempo efectivo de uso 175h Pantalla y Guardar cambios Thopaz se entrega con los siguientes ajustes de f bri
55. van als gevolg van ziekte verwonding of operatie in de intrapleurale ruimte verzamelde lucht en of vloeistoffen e voor herstel of behoud van de negatieve druk in de intrapleurale ruimte en voor het uitzet ten van de longen Thopaz is bedoeld voor behandeling van patienten op alle afdelingen van het ziekenhuis Het apparaat mag alleen bediend worden door personeel dat de juiste trainingen doorlopen heeft Dit personeel mag niet hardhorend of doof ziin en moet over een adequaat gezichtsvermogen beschikken Thopaz is een draagbaar toestel en kan dankzij een oplaadbare accu worden gebruikt wan neer deze niet op het elektriciteitsnet is aangesloten De ingebouwde elektronica maakt het mogelijk om de nodige aanpassingen door te voeren en de effectiviteit van de therapie tijdens de behandeling te volgen en te controleren Akoestische en optische signalen gaan af wanneer er variaties optreden gedurende de behandeling Indicaties Het systeem wordt gebruikt wanneer er onderdruk nodig is in combinatie met een thorax drai nage catheter Contra indicaties Thopaz is niet geschikt indien e een druk van meer dan 10 kPa of een flow van meer dan 5 L min vereist is e toepassing van actieve zuigkracht een gevaar zou opleveren voor de patient Medela raadt niet aan om bilaterale thoracale drains aan te sluiten op een enkele Thopaz unit In dat geval wordt het gebruik van twee Thopaz pompen aangeraden m Waarschuwingen veiligheidsinstructies
56. vormt de bevestiging dat het katheter niet is versperd BE katheter open v Indicator alleen zichtbaar in zoommodus met een flow van 0 mL min i del katheter versperd Als Thopaz geen ademhalingsbewegingen laat zien verzoek de patient dan langzaam en diep adem te halen HUE gt Uitschakelen Sluit de slang van de patient met de slangklem af Schakel de druk uit met de knop Standby gt 3 sec indrukken Thopaz wordt in de standby modus gezet Maak de opvangpot los verwijder deze en sluit deze af Gooi de opvangpot en patientslang weg in overeenstemming met de interne richtlijnen van het ziekenhuis Thopaz uitschakelen 9 Optie data naar de pc verzenden zie hoofdstuk XI rz Opvangpot vervangen De opvangpot wordt vervangen op basis van een visuele controle of aan de hand van instructies op het display alarmsignaal ile TO Bereid steriele opvangpotten voor met zonder solidifier Sluit de slang van de pati nt met de slangklem af Standby gt 3 sec indrukken Thopaz schakelt over naar Stand bymodus Maak de opvangpot los en verwijder deze Pak de nieuwe opvangpot uit plaats deze in Thopaz en klik deze vast hoofdstuk VII Druk op aan De druk wordt opgebouwd Open de slangklem Controleer flow waarde Sluit de gebruikte opvangpot af met de afdichtkappen Alleen voor opvangpotten met solidifier ke TM technology Al a Drukken om de
57. 353 2008 8 Recurrent Test and Test after Repair For safety tests it is assumed that Thopaz is maintained and repaired throughout its service life strictly and exclusively by Medela authorised service centres For Thopaz as a device in protection class Il EN IEC 60601 1 the safety tests are confined to visual inspection of the housing and mains power cord for damage This check must be perfor med prior to each use Devices of protection class Il do not have a protective earth conductor there is therefore no need to check the earth leakage current The Thopaz enclosure is made entirely of insulating material Tests of the enclosure leakage cur rent using common measuring instruments will therefore not reveal measurable values The applied parts of Thopaz are connected to Thopaz via non conductive vacuum hoses collection jars and intermediate tubings Even when suctioning a conductive fluid until the overflow protection device activates 99 L NaCl EN ISO 10079 1 1999 measurements of the patient leakage current using common measuring instruments will not reveal measurable values Thopaz pumps do not have patient circuits and functional earth connections Instructions for safety test Vv Patient must not be connected Thopaz must be disconnected from the mains battery operation 1 Start safety test press buttons simultaneously Additional tubing e g o 12x7 mm not included in the scope of delivery 2 Fo
58. 43 FT Yderligere oplysninger Regulering Trykket kontrolleres og justeres regelm ssigt af Thopaz Det indstillede tryk svarer til trykket i hele systemet inklusive patienten Sikkerhedsgraense for trykket Trykveerdi oma meet mana ME ine Trykveerdi emH O mbar mmHg Hvis der indstilles trykveerdier over 7 kPa kPa vises folgende advarsel pa displayet For h jt tryk kan for rsage smerter og kv stelser hos patienten Denne advarsel skal kvitteres med OK f r trykket kan forh jes yderligere Slangeskylning Slangerne skylles automatisk hvert 5 minut eller n r Thopaz finder en vandl s s patientslan gen ikke bliver tilstoppet Sikkerhedskammer i beholderen For at opn en hensigtsm ssig og sikker drift skal Thopaz holdes i en opret stilling Hvis Thopaz v lter beskytter sikkerhedskammerets specielle konstruktion i den verste del af beholderen det vandafvisende filter mod for tidlig tilstopning Trykket opretholdes Vigtigt s rg for straks at f Thopaz op i oprejst position igen Denne funktion bliver sl et fra hvis beholderens maksimale kapacitet overskrides Beholder fuld Hvis beholderens sidev g bliver d kket af en tyk film af sekret kan advarslen beholder fuld blive udl st for tidligt Advarslen beholder fuld udl ses kun n gang Efter at alarmen er sl et fra vha valgtasterne bliver den deaktiveret og symbolet NA blinker i drift modus N r alarmen er deaktiveret er brugeren ansvarlig fo
59. 9 Porta USB 69 Presentazione grafica 72 74 Pressione 65 71 72 73 74 75 10 17 81 83 Pressione impostata 73 81 83 Pressione negativa 65 71 Pulizia 82 Pulsante di rilascio 69 R Regolazione 81 Ricambi 84 Rornitura 78 82 S Set di tubicini 66 82 83 84 Smaltimento 83 Solidificatore 70 71 76 84 Sostituzione del contenitore 76 80 Stazione di caricamento 82 84 Sterilizzazione 82 T Tracolla 66 32 Trasferire i dati su PC 75 78 TRM 66 Tubicino di misurazione 70 Tubicino paziente 70 U Utilizzo 73 V Valvola di sovrapressione 70 Visualizzazione della respirazione 74 M Gefeliciteerd Met Thopaz heeft u een innovatief digitaal thoracaal drainagesysteem aangekocht dat een nieu we standaard heeft gezet voor thoracaal drainagemanagement Thopaz beschikt over een elektronisch meet en controlesysteem met optische en akoestische statusweergaven Het apparaat is een droog systeem wat betekent dat er geen vloeistoffen nodig zijn voor gebruik Belangrijke informatie over de voortgang van de behandeling wordt digitaal en grafisch op het display weergegeven Wanneer de therapie wordt afgesloten kan de informatie naar een pc worden overgezet Het handzame formaat en de geruisloze werking van het toestel zijn zeer prettig voor de patient evenals voor anderen in zijn omgeving m Gebruik zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing Thopaz kan voor de volgende doeleinden worden gebruikt e voor het verwijderen
60. Eliminer le bocal et la tubulure du patient conform ment aux directives internes de I h pital 5 Eteindre Thopaz fo Option Transf rer les donn es vers un PC cf chapitre XI rz Remplacer le bocal Le remplacement du bocal intervient en se basant sur un contr le visuel ou conform ment aux consignes apparaissant sur l cran signal d alarme Jk 2 1o Pr parer un bocal st rile avec sans agent solidifiant Clamper la tubulure du patient Standby appuyer pendant gt 3 sec Thopaz passe en mode standby D verrouiller et retirer le bocal Sortir un nouveau bocal de son emballage le positionner dans Thopaz et l encliqueter chapitre VII Appuyer sur marche La pression monte D clamper la tubulure Verifier la valeur du flux flow Sceller le bocal usag a l aide des bouchons de fermeture Uniquement pour bocaux avec agent solidifiant ss amp N ker technology o Al a Appuyer pour ouvrir b Agiter pour activer le la chambre contenant processus de solidifica l agent solidifiant tion Eliminer le bocal et la tubulure du patient conform ment aux directives internes de I h pital x Modifier les r glages Les r glages ne peuvent tre changes que par le m decin lui m me ou sur l ordre du m decin Vv Modifier la pression p 4 low vacuum low flow Appuyer simultan ment 0 8 gt Mode gravit low vacuum low flow a
61. O Thopaz jest teraz gotowy do uzycia Je li Thopaz zosta w czony zanim bateria w pe ni sie na adowa a krok 2 nale y stosowa si do instrukcji pojawiaj cych si na wy wietlaczu przeprowadzenie kontroli zgodnie z norm IEC 62353 zob za cznik Przed pierwszym u yciem zgodnym z przeznaczeniem zaleca si B w celu uzyskania warto ci referencyjnych Vv Widok urzadzenia Thopaz a a Uchwyt do rurek Otw r ss cy A En Wyswietlacz Przycisk zwalniajacy 4 medela Kanister poj 0 3 L Port USB O A 14 i i i T ljljeska snarmion Wws 4 N Port zasilacza sieciowego Uchwyt do przenoszenia Otw r ss cy z uszczelk Uchwyt mocuj cy do ka Standardowy uchwyt do szyny Stan na adowania baterii i Ar Tho yA horax Drainage Pole informacji Er Pole wyswietlacza Przycisk wyboru Pole nawigacji low vacuum low flow Numer terapii ri Produkty jednorazowe Kanister z substancj eluj c bez substancji eluj cej o pojemno ci 0 3 i 0 8 L Materia Polipropylen Dok adno odczytu 2 5 w pozycji stoj cej Substancja zelujaca DOLE g FOC L 25 g Zabezpieczenie przed przelaniem filtr bakteryjny Komora Zaw r nadmiarowy 2 r nicy ci nienia bezpiecze stwa o gt Zatyczka PAR dg Kanister na ao p f WJ 300 wydzieline BRE lt o Pojemno 0 3 Li 0 8 LSE Zamkni ta komora m
62. T for 25 cycles lt 5 UT gt 95 dip in UT for 5 sec 3 A M Electromagnetic environment guidance Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humid ity should be at least 30 Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital envi ronment Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital envi ronment Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment If the user of Thopaz requires continued operation during power mains interruptions it is rec ommended that Thopaz be powered from an uninterruptible power supply or a battery Power frequency magnetic fields should be at levels of a typical com mercial or hospital environment ra Technical documentation IEC 60601 1 2 Table 204 Electromagnetic immunity Thopaz is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of Thopaz should assure that Thopaz is used in such an environment Immunity Tests Conducted RF IEC 61000 4 6 Radiated RF IEC 61000 4 IEC 60601 test level 3 Vrms 150 kHz to 80 MHz 3 V m 80 MHZ to 2 5 GHZ Compliance level Electromagnetic environment guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of Thopaz including cables than the recommended separation distance calcu late
63. Thopaz M 079 0000 079 0002 079 0003 Thopaz Netstroomadapter Thopaz Thopaz cd 077 0148 Gebruiksaanwijzing 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 Zet Thopaz niet aan voordat de accu is opgeladen y Eerste ingebruikname 1 Kies een stekker 2 De accu de eerste keer opladen Thopaz op het elektriciteits net aansluiten Version 1 2x Version 1 2x Accu wordt opge Accu is volledig opge laden laden gt De accu moet volledig worden opgeladen voor het eerste gebruik a Aansluiting van Thopaz met netstroom verbreken trek de stekker uit het stopcontact Trek niet aan de stroomkabel of aan de anti knikbescherming b Thopaz schakelt zichzelf automatisch uit 3 Selecteer een taal a Zet Thopaz aan met O b Selecteer een taal volg de instructies op het display bevestig met OK c Zet Thopaz uit met Thopaz is klaar voor gebruik Als Thopaz werd aangezet voordat de accu volledig was opgeladen stap 2 volg dan de instructies op de display stemming met het voorgeschreven gebruik wordt een inspectie aan bevolen conform IEC 62353 zie bijlage B om de referentiewaarden te verkrijgen Voordat het toestel voor het eerst in bedrijf wordt gesteld in overeen M overzicht Thopaz E i Slanggeleiding Vacuumpoort Display Ontgrendelknop Opvangpot il 0 31 ig medela a USB poort dd Specificatieplaat k Netstroom adapter poort Handvat
64. Wska nik podci nienia CD Thopaz Instrukcja obs ugi urz dzenia Thopaz EN DE FR IT NL SV DA ES PT PL Instrukcja obs ugi urz dzenia Thopaz FI NO CZ SK HU EE LV LT EL TR Instrukcja obs ugi urz dzenia Thopaz SL KR BG RO SR RU KO JP ZH AR Mi dzynarodowy zasilacz sieciowy Pokrywa zakr cana N ki Uszczelka Nasadki ochronne Zestaw uchwyt w z narz dziami ra Spis tematyczny A Akcesoria 210 B Bateria 191 198 194 206 209 C CD Thopaz 198 204 210 Cisnienie 191 197 198 199 200 201 202 203 207 209 Czyszczenie 208 D Detale eksploatacyjne 196 Dezynfekcja 208 Dokumentacja techniczna 1 212 213 214 215 F Funkcje 209 G Gwarancja 209 Instrukcja bezpieczenstwa 192 209 Instrukcje 192 201 202 208 209 K Kanister 192 196 197 198 201 202 206 207 208 209 210 Konfiguracja 193 Konserwacja Kontrola rutynowa 209 Kontrole dziatania 198 209 M MRT 192 O Otwor ssacy 195 P Pasek do przenoszenia 192 208 Podci nienie 191 197 Port USB 195 Prezentacja graficzna 198 200 Produkty jednorazowe 196 208 210 Progresj przep ywu 199 200 Przebiegu leczenia 191 206 Przeciek 199 206 207 209 Przep ukiwanie rurki 207 Przycisk zwalniaj cy 195 R Regulacja 207 Rurka dla pacjenta 196 Rurka pomiarowa 196 S Sk ad dostawy 204 208 Stacja dokuj ca 208 210 Sterylizacja 208 T Transfer danych do komputera 201 204 Tryb czuwania 198 201 202 204 206
65. Z N Zoommodus 95 Netstroom adapter 87 103 O Onderdruk 86 92 Onderhoud routine inspectie 104 Ontgrendelknop 90 Opvangpot 87 91 92 93 96 97 101 102 103 104 105 Opvangpot vervangen 97 101 Overdrukventiel 91 Gratulerar Med Thopaz har du k pt ett innovativt digitalt dr nagesystem som har satt nya riktlinjer f r han tering av thoraxdr nage Thopaz r ett elektroniskt m t och monitoreringssystem med optiska och akustiska s kerhets funktioner Det r ett torrt system vilket inneb r att inga v tskor beh vs f r funktionalitet Behandlingens f rlopp kan visas digitalt och grafiskt N r behandlingen r avslutad kan dessa data verf ras till en dator Den beh ndiga storleken och l ga ljudniv n vid drift r andra f rdelar som Thopaz ger patienten ni Avsedd anvandning Thopaz kan anvandas f r f ljande syften e Avlagsna luft och eller v tskor som ansamlas i pleurarummet till f ljd av sjukdom skada eller kirurgiska ingrepp e terskapa resp uppr tth lla det negativa trycket i pleurarummet och sp nna ut lungorna Thopaz r avsedd f r anv ndning vid sjukhusets alla olika avdelningar Enheten ska endast anv ndas av ordentligt utbildad personal Dessa personer m ste ha s v l fullgod h rsel som synf rm ga Thopaz r b rbar och kan anv ndas oberoende av str mk lla med det interna uppladdnings bara batteriet Den inbyggda elektroniken till ter dig att g ra n dv ndiga justeringar o
66. a pression pr s lectionn e monte et elle est maintenue a un niveau constant Nouveau patient e V rifier la valeur du flux flow 301 est d sactiv e pendant environ 5 minutes apr s La fonction d alarme acoustique Fuite dans le syst me la mise en marche 4 3 V rifier l volution du traitement II existe deux modes diff rents le mode donn es et le mode graphique Dans le mode donn es la pression s lectionn e et la valeur actuelle du flux flow quivalente la fuite parenchymateuse sont affich es num riquement Wan Valeurs du flux entre O et 1000 mL min graduations 10 mL Valeurs du flux sup rieures a 1000 mL min graduations 100 mL Valeur de flux minimale affich e en mode donn es 10 mL min Le mode graphique est activ par la touche Graphe et l volution temporelle du flux flow et de la pression est affich e Apres 60 secondes I cran revient au mode donn es n Le bouton Donn es permet de passer en mode donn es re A n importe quel moment Standby Donn es Mode graphique se GR Pr sentation graphique Le mode graphique montre la progression du flux flow et la pression en fonction du temps Le graphique est actualis toutes les dix minutes Le graphique affich n est significatif qu apres 4 heures SER Valeurs actuelles de la pression et du flux flow Echelle de RR Echelle du Flux flow flux flow gt low vacuum low flow Heure
67. a efic cia da terapia durante o funcionamento Os sinais ac sticos e pticos s o provocados por varia es durante o curso do tratamento Indica es O sistema usado quando necess ria press o negativa em combina o com um cateter de drenagem tor cica aplicado Contra indica es O Thopaz n o pode ser empregue se e for necess ria uma press o superior a 10 kPa ou um fluxo superior a 5 L min e a utiliza o de suc o activa representar perigo para o paciente A Medela n o recomenda a liga o de drenos tor cicos a uma s unidade de Thopaz Em tais casos recomenda se a utiliza o de duas unidades de Thopaz m Avisos Instrucoes de seguranca O Thopaz aprovado exclusivamente para utiliza o conforme descrita nestas instru es A Medela s pode garantir o funcionamento seguro do sistema quando o Thopaz for usado em combina o com os acess rios originais Medela recipientes descart veis jogo de tuba gens al a de transporte adaptador de corrente esta o de acoplamento O Thopaz testado quanto compatibilidade electromagn tica em conformidade com os requisitos da Comiss o Electrot cnica Internacional CEI 60601 1 2 2007 e pode ser usado nas proximidades de outros dispositivos testados quanto compatibilidade electromagn tica que satisfa am os requisitos como se destaca na norma CEI 60661 1 2 Fontes de alta fre qu ncia n o testadas redes de r dio ou semelhantes podem prejudicar
68. a frecuencia la bater a debe cargarse aproximadamente cada 6 meses para garantizar un funcionamiento ptimo Bater a de reserva Si se produce un defecto interno cable roto bater a defectuosa sonar una advertencia ac stica durante como m nimo 3 minutos La energ a es suministrada por la bater a de reser va Reemplace Thopaz inmediatamente M Garantia Thopaz tiene una garantia de 2 a os desde la fecha de entrega siempre que se utilice de conformidad con estas instrucciones El fabricante no se har cargo de ningun da o ni de sus consecuencias causados por la incorrecta operaci n del equipo mal uso o si ste es utilizado por personas no autorizadas xvi Chequeo de rutina Test de seguridad Cada vez que se enciende el dispositivo se realiza una autocomprobaci n que verifica las funciones internas de Thopaz Un bip indica que Thopaz esta encendido El funcionamiento seguro esta garantizado mediante la comprobaci n funcional incluyendo el recipiente y el kit de tubos que debe realizarse antes de cada uso No se requieren mas tareas de mantenimiento o chequeos de rutina Deben tenerse en cuenta las instrucciones de seguridad Medela recomienda someter Thopaz a un chequeo de seguridad una vez al ano Las tareas a realizar se detallan en el Ap ndice B de estas instrucciones Estas instrucciones tambi n estan disponibles en espa ol MX Desechables Thopaz incluye metales y pl sticos y debe desecharse de conf
69. a tryb czuwania 3 Zwolni wyj i uszczelni kanister 4 Kanistry oraz rurki pacjenta usuwa sk adowa i utylizowa zgodnie z wewn trznymi wytycznymi szpitala 5 Wy czy system Thopaz Opcja Transfer danych do komputera patrz rozdzia Xl rz Wymieni kanister Kanister jest wymieniony na podstawie kontroli wizualnej lub zgodnie z instrukcjami na wy wietlaczu sygna ostrzegawczy E 2 10 Przygotowa sterylny kanister z elem bez elu Zamkn rurki pacjenta zaciskiem do rurek Czuwanie przyci nij przez gt 3 sek Urz dzenie Thopaz przechodzi w tryb czuwania Zwolnic i usun Kanister Rozpakowa nowy kanister wsadzi go do urz dzenia Thopaz i zaczepi rozdzia VII Nacisn w cz Rozpocznie si proces wytwarzania ci nienia Otworzy zacisk rurki Sprawdzi warto przep ywu Uszczelnia u yty kanister zatyczkami Tylko do kanistr w z elem ke TM technology ZW a Nacisn w celu b Potrz sn w celu otwarcia komory uruchomienia procesu z elem elowania Zu yte kanistry usuwa sk adowa i utylizowac zgodnie z wewn trznymi wytycznymi szpitala Ea Zmiana ustawie gt Ustawienia mog by zmieniane tylko przez lekarza albo na polecenie personelu medycznego Y Zmiana ci nienia low vacuum low flow inage Nacisna nn ednocze nie cisnienie BEZ Z
70. abrica 156 162 Alcance del suministro 162 166 B Bateria 149 151 152 164 167 Bot n de liberaci n 153 C CD de Thopaz 151 162 168 Cinta de transporte 150 166 Curso de la terapia 149 164 D Desechable 167 Desechables 154 166 168 Desinfecci n 166 Directrices 150 159 160 166 1670 Documentaci n t cnica 1 212 213 214 215 Elementos operativos 153 Estaci n de conexi n 166 168 Esterilizaci n 166 F Fuga 157 164 165 167 Funciones 167 G Garantia 167 Indicacion de la respiracion 158 Indicaciones 149 Instrucciones de seguridad 150 167 K Kit de tubos 150 166 167 168 L Limpieza 166 Limpieza de tubos 165 M Mantenimiento chequeo de rutina 167 Modo de zoom 158 Modo gravedad 161 Modo operativo 161 Modo standby 156 159 160 162 164 MRT 150 P Piezas de recambio 168 Pinza del tubo 154 Presi n 149 155 156 157 158 159 160 161 165 167 Presi n negativa 149 155 progresi n de presi n 157 158 Puerto de succi n 153 Puerto USB 153 R Recipiente 149 154 155 156 159 160 164 165 166 167 168 Regulaci n 165 Representaci n grafica 156 158 S Solidificador 154 155 160 168 Suministro de energia 150 167 Sustituir el recipiente 160 164 T Transferencia de datos al PC 159 162 Tubo de medici n 154 Tubo del paciente 154 U Uso 157 V Valor de presi n seleccionado 157 165 167 V lvula de liberaci n de presi n 154 Verifi
71. acer le bocal tamin Fuite dans le Rechercher e D connexion syst me d ventuelles e Joint manquant entre fuites dans le syst me Thopaz et le bocal Echec de l autotest Lib rer puis r en Ne pas allumer Thopaz si le clencher le bocal patient est d j branch Filtre bouch e Remplacer le bocal Le filtre du bocal est e Continuer en contamin appuyant sur marche Surchauffe de Remplacer Thopaz Thopaz Erreur interne 1 Eteindre et rallumer Si une annonce d erreur XXX Thopaz appara t transmettre le num ro 2 Informer le service d erreur au service apr s vente apr s vente de de Medela Medela el SIS OS MIS KM Informations complementaires Ajustage de la pression Thopaz v rifie et ajuste r guli rement la pression La pression s lectionn e est la m me que celle de l ensemble du syst me y compris le patient Pression maximale de s curit Valeur de pression cmH O mbar m La fourchette de pression reglable pour Thopaz est de 0 10 kPa 7 Si une pression sup rieure 7 kPa est s lectionn e les mises en garde suivantes apparais sent a l cran Une pression trop lev e peut provoquer des douleurs et des blessures chez le patient Cette mise en garde doit tre confirm e par OK avant de pouvoir continuer augmenter la pression Rincage de la tubulure Les tubes sont rinc s automatiquement toutes les 5 minutes ou lorsque Thopaz d tecte un siphon Chambre de s
72. actice which results in real battery run times of gt 10 hours If Thopaz is not used very often the battery must be charged approximately every 6 months to ensure optimum functioning Backup battery If an internal defect occurs broken cable battery defective an acoustic warning signal is sounded for at least 3 minutes Power is supplied by the backup battery Replace Thopaz immediately M Guarantee Thopaz is guaranteed for 2 years after the date of delivery when used in accordance with these instructions he manufacturer is not liable for any damage or consequential damage caused by incorrect operation inappropriate use as well as use by unauthorised persons xvi Routine check Safety test Each time the device is switched on a self test is carried out which checks the internal func tions of Thopaz A beep indicates that Thopaz is switched on Safe operation is ensured by the functional check including canister and tubing set to be carried out before each use No further maintenance or routine checks are necessary The safety instructions must be observed Medela recommends subjecting Thopaz to a safety check once a year The work to be car ried out is listed in Appendix B in these instructions XIX Disposal Thopaz comprises metals and plastics and should be disposed of in accordance with the European directives 2002 95 EC and 2002 96 EC Additional local guidelines must also be observed 0 ER Ks Article numbers
73. afico exibido comeca a fazer sentido ao fim de 4 horas Valores actuais de pressao e de fluxo Escala de ressao p Escala de Fluxo fluxo low vacuum low flow Tempo Press o actual e Os valores actuais de fluxo e de press o s o indicados no campo informativo e A escala esquerda mostra a press o na unidade pretendida max 10 kPa A press o apresentada como uma area preenchida e A escala direita mostra o fluxo na unidade pretendida max 1000 mL Os valores do fluxo s o apresentados como uma linha Modo de zoom e verificac o do cateter A fung o de zoom activada com o bot o de selecc o vi Thorax Drainage A escala do fluxo reduzida para 100 mL min Volte para o modo de gr fico com o botao de selecc o AJ lt gt No modo de zoom a diferen a de press o entre a inspira o e Standby a expira o exibida num fluxo de O ml min A diferen a de press o uma indica o para o ciclo respirat rio do paciente e confirma que o cateter est desobstru do a cateter aberto E Indicador apenas vis vel no modo zoom num fluxo de O ml min cateter entupido Se o Thopaz nao mostrar os movimentos respirat rios peca ao paciente que respire lenta e profundamente Desligar Feche o tubo do paciente com a pin a do tubo Desligue a press o premindo Standby prima durante gt 3 seg O Thopaz passa para o modo standby Solte retire e vede o recipiente
74. aft Modus 36 Sicherheitshinweise 25 42 Standard setzen 37 Standby Modus 35 36 37 39 Sterilisation 41 Stromversorgung 42 T Technische Dokumentationen 45 Therapieverlauf 24 32 39 40 Thopaz CD 26 37 43 Tragegurt 25 41 43 U Uberdruckventil 28 Ubersicht Thopaz 28 Unterdruck 24 30 USB Anschluss 28 V Verwendung 24 25 42 W Warnhinweise 25 Wartung Routinekontrolle 42 Werkseinstellungen 37 F Zoom Modus 33 Zubeh r 25 41 43 Zus tzliche Informationen 29 39 40 M F licitation En optant pour Thopaz vous avez fait l acquisition d un syst me de drainage thoracique inno vant num rique qui donne le coup d envoi d une re nouvelle dans le traitement et la gestion du drainage thoracique Thopaz integre un syst me lectronique de mesure et de surveillance avec indications optiques et sonores de l tat du syst me Le dispositif est un syst me sec ce qui signifie qu aucun liquide n est n cessaire a son fonctionnement Les informations importantes sur l volution du traitement sont affich es l cran sous forme num rique et graphique Apr s la fin du traitement les donn es peuvent tre transmises vers un PC Le faible encombrement et le fonctionnement extremement silencieux de Thopaz assurent une convivialit optimale pour le patient ainsi que son environnement m Usage prevu Thopaz peut tre utilise pour les usages suivants e liminer l air et ou les fluides accumul s dans la cav
75. aire de la recharger Dans la pratique ce cas ne se pr sente pas l auto nomie r elle de la batterie est gt 10 heures Si Thopaz n est pas utilis tr s fr quemment la batterie doit en moyenne tre charg e tous les 6 mois afin de garantir un fonctionnement optimal Batterie de secours Si une erreur interne se produit rupture de cable panne de batterie une alarme acoustique retentit pendant au moins 3 minutes L alimentation lectrique est assur e par la batterie de secours II faut imm diatement remplacer Thopaz M Garantie Thopaz est garanti pendant 2 ans a partir de la date de livraison uniquement en cas d utilisa tion conforme au pr sent mode d emploi Le fabricant n est pas responsable des d t riorations ou des cons quences entrainees par une utilisation non conforme aux directives une utilisation inappropri e ainsi qu une utilisation par des personnes non autoris es MM Contr le de routine Test de s curit Chaque fois que l appareil est mis en marche un auto test est r alis pour contr ler les fonc tions internes de Thopaz Un bip indique que Thopaz est allum Le fonctionnement s r est garantit par le contr le des fonctions y compris du bocal et des raccords r aliser avant chaque utilisation Aucun contr le de routine ni entretien suppl mentaire ne sont n cessaires Observer les consignes de s curit Medela pr conise pour Thopaz un contr le annuel de s curit r aliser confo
76. amt och djupt St nga av St ng patientslangen med slangkl mman SI av trycket genom att trycka in Standby tryck under gt 3 sek Thopaz sl r om till standby l ge 3 Lossa ta bort och f rslut behallaren 4 Avfallshantera beh llare och patientslang i enlighet med sjukhusets interna riktlinjer 5 1 i me BE 5 Sla fran Thopaz lol Alternativ Overf r data till dator se avsnittet XI rz Byt ut behallaren Beh llaren byts ut pa grundval av en visuell kontroll eller i enlighet med anvisningarna pa sk rmen varningssignal 1 H mta en steril beh llare med utan f rtjockningsmedel 2 St ng patientslangen med slangkl mman 3 Standby tryck under gt 3 sek Thopaz ndrar till standbyl ge 4 Lossa och ta bort beh llaren 5 Packa upp den nya beh llaren placera den i Thopaz och sn pp in avsnitt VII 6 Tryck p Trycket byggs upp 7 ppna slangkl mman 8 Kontrollera fl desv rdet 9 F rslut den anv nda beh llaren med f rslutningslocken Avser enbart behallare med f rtjockningsmedel a Tryck f r att ppna f r b Skaka f r att aktivera tjockningsmedelskammaren f rtjockningsprocessen 10 Avfallshantera beh llare och patientslang i enlighet med sjukhusets interna riktlinjer Ea ndra inst llningar gt Inst llningarna f r enbart ndras av l karen eller efter medicinska f reskrifter Vv
77. and descriptions 079 0000 Thopaz drainage pump with Instructions for use 200 0685 079 0002 Thopaz drainage pump with Instructions for use 200 0686 079 0003 Thopaz drainage pump with Instructions for use 200 2004 Disposables 079 0011 Thopaz canister 0 3 L 079 0012 Thopaz canister 0 3 L with solidifier 079 0016 Thopaz canister 0 8 L 079 0017 Thopaz canister 0 8 L with solidifier 079 0021 Thopaz tubing set single 079 0022 Thopaz tubing set double Accessories 079 0031 Carrying strap 079 0037 Docking station 079 0034 USB cable 079 0036 Holder with standard rail 079 0039 Thopaz sealing cap 077 1456 Vacuum gauge Documents 079 0035 Thopaz CD 200 0685 Thopaz Instructions for use EN DE FR IT NL SV DA ES PT PL 200 0686 Thopaz Instructions for use FI NO CZ SK HU EE LV LT EL TR 200 2004 Thopaz Instructions for use SL KR BG RO SR RU KO JP ZH AR Spare parts 077 0148 Mains adapter international 077 0117 Screw covers 077 0119 Feet 077 0123 Seal 077 0124 Protective caps 077 0129 Set of holders with tool ra Index A Adapter 3 4 6 8 19 21 28 B Battery 2 4 5 17 20 24 C Canister 3 7 8 9 12 13 17 18 19 20 21 28 Carrying strap 3 19 Cleaning 19 Course of therapy 2 17 D Data transfer to PC 12 15 Disinfection 19 Disposables 7 19 21 Disposal 20 Docking station 19 21 F Factory settings 9 15 Functional check 9 20 Functions 20 G Graphic presentation 9 11 Gravity m
78. ao de Rotina Testes de seguranca De cada vez que o dispositivo ligado realizado um auto teste que verifica as fun es internas do Thopaz Um bip indica que o Thopaz foi ligado A verifica o do funcionamen to que inclui o recipiente e o jogo de tubos antes de cada utiliza o garante uma opera o segura N o s o necess rios quaisquer outros trabalhos de manuten o nem verifica es de rotina H que observar as instru es de seguran a A Medela recomenda que o Thopaz seja submetido a uma verifica o de seguran a uma vez por ano Os trabalhos a realizar est o elencados no Ap ndice B destas instru es Estas ins tru es tamb m est o dispon veis em portugu s M Elimina o O Thopaz inclui componentes met licos e pl sticos e deve ser eliminado conforme as directi vas europeias 2002 95 CE e 2002 96 CE Al m disso h que observar as directrizes locais Ks Numeros e descric es dos artigos 079 0000 Aspirador de drenagem Thopaz com instruc es de utilizac o 200 0685 079 0002 Aspirador de drenagem Thopaz com instru es de utiliza o 200 0686 079 0003 Aspirador de drenagem Thopaz com instru es de utiliza o 200 2004 Disposables 079 0011 Recipiente Thopaz de 0 3 L 079 0012 Recipiente Thopaz de 0 3 L com solidificador 079 0016 Recipiente Thopaz de 0 8 L 079 0017 Recipiente Thopaz de 0 8 L com solidificador 079 0021 Jogo de tubos Thopaz nico 079 0022 Jogo de tubos Thopaz duplo
79. arde Consignes de s curit Thopaz est exclusivement autoris pour une utilisation telle qu elle est d crite dans ce mode d emploi Medela ne peut garantir la s curit de fonctionnement du syst me que si Thopaz est utilis en association avec les accessoires originaux de Medela bocaux a usage unique tubulures bandouli re adaptateur secteur station d accueil Thopaz fait l objet de tests CEM en conformit avec les normes IEC 60601 1 2 2007 et peut tre utilis proximit d autres dispositifs test s CEM qui r pondent aux crit res prescrits dans la norme IEC 60661 1 2 D autres sources de HF r seaux radios ou similaires non test s peuvent influencer le fonctionnement du dispositif et ne doivent pas tre utilis s en combinaison avec Thopaz Veuillez lire et respecter ces mises en garde et consignes de s curit avant toute mise en service Mises en garde e Avant de brancher Thopaz veuillez v rifier que le voltage du r seau correspond celui indiqu sur la plaque d identification e Le transfert de donn es via USB est impossible pendant que la pompe est connect e au patient e Le dispositif ne doit pas tre utilis dans le bain sous la douche ou dans un environnement risque d explosion e Ne pas utiliser Thopaz lors d une TRM Tomographie par R sonance Magn tique e Ne pas utiliser Thopaz avec des micro ondes Condono de s curit e Thopaz doit rester en position verticale pendant l utilisatio
80. az com IO auto teste inicia Thopaz verifique o sinal ac stico bip Version 1 2x gt Nao ligue o Thopaz se o paciente j estiver conectado Se o auto teste nao for bem sucedido ver as indicac es de rectifica o no visor Capitulo XII Novo paciente sim nao e sim significa que Thopaz emitira um novo numero de terapia recomenda do para um paciente novo e nao significa que o numero de terapia permanece inalterado recomendado para o tratamento continuo do mesmo paciente A apresenta o gr fica retida N mero da terapia O n mero da terapia importante para a transfer ncia de dados para o PC Realize uma verifica o funcional Fechar o conector c nico do tubo do paciente com o polegar atrav s da embalagem Para verifica o funcional os tubos n o podem estar torcidos caso contr rio o tubo de medi o ser fechado 2 Ligue a press o premindo em on A press o gerada e Verifique o valor de fluxo O fluxo diminui o Thopaz est pronto para ser usado O fluxo n o diminui fuga no sistema Verificar conex es dos tubos substituir o recipiente e ou os tubos 3 Mude para o modo de standby Prima Standby prima durante gt 3 seg 4 O Thopaz est no modo de standby e est pronto para ser utilizado com as predefini es de f brica vin Modo de utilizac o 1 Ligue o cateter do paciente de acordo com as instrucoes do m dico
81. bara ut en g ng Efter kvittering av varningen med valknapparna avaktiveras den och en symbol BJ blinkar i driftsl get Efter avaktivering av varningen ansvarar anvandaren f r att kontrollera fyllnadsnivan i behal laren Om det hydrofoba verrinnings bakteriefiltret blir igensatt av v tskor utl ses larmet System igensatt Varningen ateraktiveras under f ljande f rutsattningar om Thopaz sl s fran och sedan sl s till igen till exempel i samband med att beh llaren byts ut om nivagivaren inte aktiveras under minst 10 minuter Overfylinadsskydd bakteriefilter Ett hydrofobt verfylinadsskydd bakteriefilter i beh llaren liksom i slangseten i anslutningsdo net till pumpen skyddar Thopaz fran intr ngande v tskor och skyddar milj n fran kontaminering Lackage En betydande och best ende kning av fl desvolymen tyder p att l ckage f religger i sys temet eller p avvikelser i behandlingsf rloppet Denna funktion kan sl s till efter behov se avsnitt X FA 079 0031 079 0037 079 0034 Barrem Laddningsstation USB standardkabel levereras utan natadapter ing r inte i leveransf rpackningen XV Reng ring Thopaz med tillbeh r b r reng ras desinficeras efter varie anvandnng Allm nna anm rkningar e Sjukhusets interna riktlinjer har prioritet e Koppla loss Thopaz fr n n tet f re reng ring desinficering e Klassificering enligt RKI Robert Koch Institut riktli
82. c Essuyer avec un e Non st rilisable d accueil un chiffon produit d sin e Rin age en machine laver humide fectant p ex interdit Accessoires Mikrozid AF Liquid e D sinfection par immersion o ex station fournisseur d sinfection thermique et Sch lke Mayr d accueil nettoyage par ultrasons bandouli re interdits unique tre r utilis Toute r utilisation peut entra ner la perte des Bash propri t s m caniques chimiques et ou biologiques Toute e r utilisation peut entrainer une contamination crois e Articles a usage 2 Attention Ce produit est a usage unique et ne doit pas Thopaz peut tre d sinfect par un produit d sinfectant du groupe alcool Ne pas utiliser d autres produits nettoyants par ex Terralin car ils peuvent attaquer le bo tier en plastique EE XVI Alimentation lectrique Gestion de la batterie Thopaz peut tre utilis sur secteur ou sur pile gr ce a sa batterie lithium ion interne La bat terie se recharge pendant le fonctionnement sur secteur L autonomie de la batterie d pend de la dur e d utilisation de la pompe Elle est influenc e par l tendue de la fuite parenchymateuse et la pression s lectionn e Thopaz ne fonctionne pas en continu mais s allume uniquement en cas de diff rence entre la valeur r elle et la valeur nominale En fonctionnement continu Medela garantit une autonomie minimale de 4 heures par batterie avant qu il soit n cess
83. ca retirar a ficha da tomada N o puxe pelo cabo nem pela protec o contra flex o b O Thopaz desliga automaticamente 3 Seleccionar idioma a Ligar o Thopaz no fo b Seleccione o idioma seguindo as instru es no visor confirme com OK c Desligue o Thopaz no O Thopaz est pronto a ser utilizado Se o Thopaz foi ligado antes que a bateria estivesse totalmente car regada passo 2 seguir as instru es no visor recomenda se uma inspec o conforme a Comiss o Electrot cnica Internacional CEI 62353 v anexo B a fim de obter os valores de refer ncia Antes da primeira aplica o conforme a utiliza o prevista Vv Vista geral do Thopaz Guia de tubo Porta de sucgao Visor Bot o de langamento i N Recipiente 0 3 L o Salt a Porta USB Chapa de especifica o i Cabo de alimenta o Pega de transporte Porta de v cuo com veda o Suporte para a cama Suporte de calha Estado de carga da bateria Indicador de funcionamento standby Energia on off Tho az horax Drainage Campo de informa es Misti Campo do visor Bot o de selecgao Campo de navegac o low vacuum low flow Numero da terapia u Descartaveis Recipiente com sem agente solidificante 0 3 L e 0 8 L Material Polipropileno Precisao da leitura 2 590 na posic o vertical Agente solidificante US l 12097 065L 28 q Protecc o contra transbordo
84. ca Thopaz Thorax Drainage Ajustes 1 2 Presi n 2 Estos ajustes se pueden modificar y guardar Unidad de presi n Gide ke como el nuevo estandar y se activaran cada Fuga vez que se encienda el equipo Guard bi i A E di Para guardar los ajustes seleccionados si a para Guardar cambios y luego presion low vacuum low flow ando el bot n Atras atr s KI Transferencia de datos al PC Mediante el software ThopEasy todos los datos almacenados se pueden transferir a un PC como documentaci n y para completar los registros del paciente Los datos se pueden ampli ar con informacion del paciente y tambi n se pueden guardar e imprimir Las instrucciones de funcionamiento para la transferencia de datos y el software ThopEasy se pueden encontrar en el CD de Thopaz incluido en el alcance del suministro KI Alarmas Thopaz distingue entre advertencias alarmas y fallos Si Thopaz detecta alguna de estas situaciones una alarma acustica sonara y la descripci n del problema aparecera en la pantalla Presionando los dos botones de selecci n simultanea mente la alarma ac stica se detiene durante 60 segundos y las instrucciones para la soluci n de problemas aparecen en la pantalla Advertencia Alarma La presi n se Interrupci n de 10 mantiene la presi n Y beep Xx beep lema en la pantalla gt Ejemplo Thopaz Thorax Drainage Presionar Acepte la simult nea alarma mente acustica
85. caci n funcional 156 167 M Felicita es Ao adquirir o Thopaz obt m um inovador sistema digital de drenagem tor cica que estabelece novos padr es na terapia e gest o da drenagem tor cica O Thopaz possui um sistema de medi o electr nica e de monitoriza o com indicadores pticos e ac sticos O dispositivo um sistema seco o que significa que n o s o necess rios fluidos para o seu funcionamento A informa o importante relativa ao decurso da terapia indicada digital e graficamente no visor Depois de realizada a terapia os dados podem ser transferidos para um PC O pr tico tamanho e o funcionamento extremamente silencioso s o agrad veis para o paciente bem como para quem o rodeia a Utiliza o prevista O Thopaz pode ser usado para as seguintes finalidades e Remo o de ar e ou de l quidos que se acumulem no espa o pleural devido a doen a les o ou interven o cir rgica e Restabelecimento ou conserva o da press o negativa no espa o pleural e abertura dos pulm es O Thopaz indicado para utiliza o em pacientes em todos os est dios da hospitaliza o O aparelho s deve ser utilizado por pessoas treinadas adequadamente e que n o tenham quaisquer problemas de audi o e ou vis o O Thopaz port til e gra as a uma bateria recarreg vel pode ser utilizado independentemente da alimenta o el ctrica O sistema electr nico permite realizar os ajustes necess rios e verificar
86. cciones de uso 10 kPa 5 L min Instru es de utiliza o Instrukcja obstugi Precious life Progressive care Technical specifications Technische Daten Donn es techniques Specifiche techniche Technische specificaties Tekniska specifikatio ner Tekniske specifikationer Especificaciones t cnicas Especifica es t cnicas Specyfikacja techniczna A M ZE Z Z Z O Low vacuum 10 kPa 75 mmHg 100 mbar cm H 0 low flow 5 L min 1 kg Without canister Utan beh llare 29 ibs Ohne Beh lter Uden beholder Sans r cipient Senza contenitore Zonder opvangpot Operation Betrieb Fonctionnement Funzionamento Gebruik Operation Betrieb Fonctionnement Funzionamento Gebruik Transport Storage Transport Lagerung Transport Stockage Trasporto Conservazione Transport Opslag Mains adapter AC Netzgerat AC Adapter Adaptateur secteur Adattatore di rete CA AC adapter LATEX FREE Sin recipiente Sem recipiente Bez pojemnika IP33 Drift Drift Funcionamiento Funcionamento Dziatanie Drift Drift Funcionamiento Funcionamento Dziatanie Transport F rvaring Transport Opbevaring Transporte Alcanamiento Transporte Amazenamento Transport Magazynowanie Omkopplingsadapter AC Netadapter AC Adaptador de red CA Adaptador de corrente AC Przetaczanie adaptera AC Tom Model IEC Input Output HxWxD 95 x 170 x 235 mm 3 74 x 6 69 x 9 25 inch
87. ch f lja behandlingens effekt under drift Akustiska och optiska signaler utl ses av variationer under behandlingens g ng Indikationer Systemet anv nds i kombination med en thoraxdr nagekateter n r negativt tryck kr vs Kontraindikationer Thopaz kan inte anv ndas om e det kr vs ett tryck p mer n 10 kPa eller ett fl de p mer n 5 L min e det utg r en fara f r patienten att anv nda aktiv sugning Medela rekommenderar inte anslutning av bilaterala thoraxdranage till en Thopaz enhet s dana fall rekommenderas anv ndning av tv Thopaz m Varningar Sakerhetsanvisningar Thopaz r endast godk nd f r att anv ndas sa som beskrivs i dessa anvisningar Medela kan enbart garantera s ker funktion hos systemet om Thopaz anv nds i kombination med Medela originaltillbeh r eng ngsbeh llare slangset b rrem n tadapter laddningsstation Thopaz har EMK testats i verensst mmelse med kraven i IEC 60601 1 2 2007 och kan anvan das i n rheten av andra EMK testade anordningar som uppfyller de krav som finns angivna i normen IEC 60661 1 2 Otestade HF k llor radion t och liknande kan f rs mra apparatens funktion och f r inte anv ndas i n rheten av Thopaz Vi ber dig l sa och iaktta dessa varnings och s kerhetsanvisningar innan enheten tas i drift Varningar e Innan Thopaz ansluts till str mk llan m ste kontrolleras att n tsp nningen svarar mot den som finns angiven pa apparatens m rkskylt
88. chufe se encuentran averiados Si el dispositivo no est funcionando correctamente Si el dispositivo est da ado Si el dispositivo tiene aparentes problemas de seguridad e Mantener el cable el ctrico lejos de superficies calientes e Mantener el adaptador CA lejos de la humedad e Para cortar el suministro de energ a desenchufar el adaptador a la corriente Estas instrucciones deben ser guardadas para consultas posteriores N Ajuste inicial y y Comprobar el paquete enviado para verificar que est completo y en buenas condiciones gt y Thopaz M 079 0000 079 0002 079 0003 Thopaz Adaptador de red Thopaz CD de Thopaz 077 0148 Instrucciones de uso 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 iNo encender Thopaz antes de la primera carga de bateria Ue Ajuste inicial Seleccionar el enchufe 2 Cargar la bateria por primera vez Conectar Thopaz a la red el ctrica M m 5 Thopaz WETA Thopaz Version 1 2x max 3 h Version 1 2x La bateria se esta La bateria esta total cargando mente cargada gt La bateria debe estar totalmente cargada antes del primer uso a Desconectar Thopaz de la red el ctrica Tirar de la carcasa del enchufe iNo tirar del cable ni de la protecci n con tratorsiones b Thopaz se apaga autom ticamente 3 Selecci n de idioma a Alencender Thopaz con DO b Seleccionar el idioma siguiendo las instrucciones de la pa
89. chzeitig drucken low vacuum low flow a Gleichzeitig gt und lt dr cken Der Druck wird im Display angezeigt b Mit den Wahltasten den gew nschten Druck einstellen und mit OK best tigen c F r die Aktivierung des Schwerkraft Modus die Taste dr cken und mit OK best tigen Bei Patienten die mittels einer Schwerkraftdrainage Wasserschlo therapiert werden sollen kann der Schwerkraft Modus aktiviert werden Dieser Modus entspricht einem Druck von 0 8 kPa 8 cmHo0 8 mbar 6 mmHg y Einstellungen vornehmen Einheit Druck Einheit Flow Leckage Als Standard setzen a Mit den Wahltasten den gew nschten Parameter wahlen und mit OK best tigen b Mit den Wahltasten die gewunschte Einstellung wahlen und mit OK bestatigen c Mit der Taste zur ck wird der Einstell Modus beendet und der Standby Modus aktiviert oe Einstellungen 1 2 Auswahl si max 10 kPa 100 cmH O Einheit Druck kPa cmH O mbar mmHg Einheit Flow mL min L min Leckage aus ein Als Standard setzen nein ja cmH O ist keine SI Einheit gem EU Richtlinie 80 181 EWG Einstellungen 2 2 Auswahl Deutsch Sprachen gem Liste Version 1 2x Anzeige Thopaz Nummer 1234567 Anzeige Laufzeit 175h Anzeige y Als Standard setzen Thopaz wird mit folgenden Werkseinstellungen geliefert Thopaz Thorax Drainage Einstellungen 1 2 Druck Diese Einstellungen k nnen geand
90. con solidificante Set tubicini Thopaz singoli Set tubicini Thopaz doppi Tracolla Stazione di caricamento Cavo USB Staffa con guida standard Tappo di chiusura Thopaz Vacuometro CD Thopaz Istruzioni per l uso Thopaz EN DE FR IT NL SV DA ES PT PL Istruzioni per l uso Thopaz FI NO CZ SK HU EE LV LT EL TR Istruzioni per l uso Thopaz SL KR BG RO SR RU KO JP ZH AR Adattatore di rete internazionale Protezione vite Piedini Guarnizione Protezione porte Set per il sostegno incluso lo strumento ra Indice analitico A Adattatore 66 67 69 71 82 83 Adattatore di rete 66 82 Alimentazione elettrica 66 83 Andamento della pressione 73 74 Avvertenze 66 79 Avvio iniziale 67 B Batteria 65 67 68 80 83 C CD Thopaz 67 78 84 Contenitore 66 70 71 72 75 76 80 al 82 83 84 Controllo del funzionamento 72 83 Corso della terapia 65 80 D Disinfezione 82 Documentazione tecnica 1 212 213 214 215 E Elementi di comando 69 F Funzioni 83 G Garanzia 83 Imposta come predefinito 78 Impostazioni 81 Impostazioni di fabbrica 72 78 Indicazioni 66 Istruzioni di sicurezza 67 83 L Lavaggio del tubicino 81 Linee guida 66 75 76 82 83 M Manutenzione Controllo ordinario 83 Materiali monouso 70 82 84 Modalit gravit 77 Modalit operativa 77 Modalit Standby 72 75 76 78 80 Modalit zoom 74 Morsetto del tubicino 70 P Perdita 73 80 81 83 Porta del tubo 6
91. ctronics allow you to make the necessary adjustments and to track the effectiveness of the therapy during operation Acoustic and optical signals are trig gered by variances during the course of treatment Indications The system is used when negative pressure is required in combination with a thoracic drainage catheter Contraindications Thopaz cannot be used if e a pressure greater than 10 kPa or a flow of more than 5 L min is required e applying active suction would put the patient at risk Medela does not recommend connecting bilateral thoracic drains to one Thopaz unit In such cases the use of two Thopaz units is recommended m Warnings Safety instructions Thopaz is approved exclusively for use as described in these instructions Medela can only guarantee the safe functioning of the system when Thopaz is used in combination with the original Medela accessories canisters tubing sets carrying strap mains adapter docking sta tion Thopaz is EMC tested in conformity with the requirements of IEC 60601 1 2 2007 and can be used in the vicinity of other EMC tested devices that fulfil the requirements as outlined in the IEC 60661 1 2 standard Untested HF sources radio networks or the like can impair the func tion of the device and should not be operated in the vicinity of Thopaz Please read and observe these warnings and safety instructions before putting into operation Warnings e Before connecting Thopaz to the pow
92. curit dans le bocal Pour un fonctionnement s r et appropri Thopaz doit rester en position verticale pendant son utilisation Si Thopaz bascule la construction protectrice de la chambre de s curit dans la partie sup rieure du r cipient emp che le filtre hydrophobe de s obstruer pr matur ment La pression est maintenue Important replacer imm diatement Thopaz en position verticale Lorsque le bocal est plein cette fonction est d sactiv e en cas de d passement de la capacit maximale de remplissage du bocal Mise en garde bocal plein Si la paroi du bocal est recouverte de s cr tions la mise en garde bocal plein peut tre d clench e pr matur ment La mise en garde bocal plein ne se d clenche qu une seule fois Apr s validation de la mise en garde par pression sur les touches de s lection le mes sage est d sactiv et un symbole Mal clignote dans le mode de fonctionnement Apres d sactivation de la mise en garde I utilisateur a la responsabilit de v rifier le niveau de remplissage du bocal Si la protection anti d bordement filtre hydrophobe anti bact rien est bouch par des fluides l alarme Engorgement du syst me se d clenche La mise en garde est r activ e dans les conditions suivantes si Thopaz est teint puis remis en marche par exemple lors du remplacement du bocal si la sonde de niveau n est pas activ e pendant au moins 10 minutes Protection anti d bordement
93. d from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance UAE d 1 2 JP 80 MHz to 800 MHz d 28 P 800 MHZ to 2 5 GHz where P is the maximum output power rat ing of the transmitter in watts W accord ing to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following sym bol NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHZ the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by ab sorption and reflection from structures objects and people Field strengths from fixed RF transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be pre dicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmit ters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which Thopaz is used exceeds the applicable RF compliance level above Thopaz should be observed in order to verify normal operation If aonormal operation is observed additional measures may be neces sary such as r
94. disse i overens stemmelse med hospitalets interne retningslinjer e N rmere oplysninger i henhold til Medelas reng ringsanvisninger art nr 200 2391 Skylning i Reng ring Desinfektion vaskemaskiner Sterilisering Thopaz Tor af med en Tor af med desin e Kan ikke steriliseres Ladestation fugtig klud fektionsmiddel e Skylning i vaskemaskine er f eks Mikrozid ikke tilladt Tilbehor AF Liquid f s hos Desinficering ved neddyp f eks ladesta Schulke Mayr ning termisk desinficering tion baererem og ultralydsrengoring er ikke tilladt Engangsartikler Forsigtig Dette er et engangsprodukt der ikke er bereg net til genforarbejning Genforarbejdning kan medfore at mekaniske kemiske og eller biologiske egenskaber g r tabt Genbrug kan medfore krydskontamination beholder slange s t Thopaz kan desinficeres med desinficeringsmiddelgruppen alkohol Anvend ikke andre reng ringsmidler f eks Terralin da disse kan beskadige plastikkabinettet XVI Stromforsyning Batteristyring Thopaz kan anvendes ved tilslutning til netsp nding eller med det indbyggede lithium ionbat teri Batteriet bliver genopladet nar Thopaz under brug er forbundet med netsp ndingen Batteriets funktionstid afh nger af pumpens k retid Denne p virkes af st rrelsen af flow m ngden parenkyml kagen og det indstillede tryk Thopaz k rer ikke hele tiden men sl r kun til nar der er en difference mellem det aktuelle og de
95. e van parenchymale lekkage en de ingestelde vacuumdruk Thopaz draait niet voort durend maar wordt alleen ingeschakeld wanneer de werkelijke en nominale waarden ver schillen Tijdens continubedrijf garandeert Medela een minimumwerkingstijd van 4 uur op accubedrijf In de praktijk zal deze situatie niet voorkomen wat werkingstijden van de accu tot gevolg heeft van gt 10 uur Als Thopaz niet vaak wordt gebruikt moet de accu circa om de 6 maanden worden geladen om een optimale werking te kunnen verzekeren Reserveaccu Als er een intern defect optreedt kabelbreuk accustoring weerklinkt er gedurende ten minste 3 minuten een akoestisch waarschuwingssignaal De stroom wordt geleverd door de reserveaccu Vervang Thopaz onmiddellijk M Garantie Er geldt voor Thopaz een garantie van 2 jaar na de leveringsdatum wanneer deze in overeen stemming met deze instructies wordt gebruikt De producent is niet aansprakelijk voor enige schade of daaruit voortvloelende schade veroorzaakt door incorrect gebruik ontoepasselijk gebruik of gebruik door ongeauthoriseerde personen MM Routine inspectie Veiligheidstest ledere keer wanneer het toestel wordt ingeschakeld wordt een zelftest uitgevoerd waarbij de interne werking van Thopaz wordt gecontroleerd Een piep geeft aan dat Thopaz aan staat Er zijn geen andere onderhouds of routinecontroles noodzakelijk Een veilige werking wordt verzekerd door de functie inspectie met inbegrip van de opvangpot
96. ec o escolha o par metro pretendido e confirme com OK c Para activar o modo de gravidade prima o bot o e confirme com OK Para pacientes que devem ser tratados pela drenagem de gravidade chamin de equilibrio o modo de gravidade pode ser activado Este modo corresponde a uma press o de 0 8 kPa 8 cmH 0 8 mbar 6 mmHg Vv Configurar gt ME lt low vacuum low flow Prima simultaneamente ressao 2 O Unidade de Press o kPa Unidade de Fluxo mL min Fuga off Seleccionar como padr o n o low vacuum low flow a Com os bot es de selec o escolha o par metro pretendido e confirme com OK b Com os bot es de selec o escolha a coloca o desejada e confirme com OK c Com o bot o atr s terminado o modo de ajuste e activado o modo de standby Sele o m x 10 kPa 100 cmH O Unidade de Press o kPa cmH O mbar mmHg Unidade de Fluxo mL min L min Fuga off on Seleccionar como padrao nao sim Directiva 80 181 CEE Ajuste 2 2 Selegao gt cmH O nao e uma unidade SI nos termos da Portuges Idiomas segundo a lista Vers o 1 2x Visor Numero do Thopaz 1234567 Visor Tempo de opera o 175h Visor Vv Seleccionar como padrao O Thopaz entregue com as seguintes definic es de fabrica Thopaz Thorax Drainage Ajuste 1 2 Press o 2 0 Estas configurac es podem ser alteradas Unidade de Press o kPa d d m d m
97. ece nuevos est ndares en la ejecuci n de terapias y drenajes tor cicos Thopaz posee un sistema electr nico de medici n y control con se ales pticas y ac sticas de indicaci n del estado Este dispositivo es un sistema seco no se necesitan l quidos para su fun cionamiento La informaci n relevante relativa al curso de la terapia se muestra digital y gr fica mente en la pantalla Una vez completada la misma la informaci n puede ser transferida a un PC Su c modo tamano y su funcionamiento extremadamente silencioso resultan muy ventajosos para el paciente asi como para aquellos que estan cerca de l ni Finalidad prevista Thopaz se puede utilizar para los fines siguientes e Eliminaci n de aire y o l quidos que se acumulan en el espacio pleural como consecuencia de una enfermedad una herida o intervenciones quirurgicas e Recuperaci n o mantenimiento de la presi n negativa en el espacio pleural as como des pliegue pulmonar El Thopaz esta pensado para el uso en pacientes de todo el hospital El aparato s lo deberia ser usado por personal con la debida formaci n Estas personas no deben presentar discapa cidades auditivas y o visuales Thopaz es port til y gracias a su bater a recargable puede funcionar independientemente de la red el ctrica La electr nica instalada en el equipo permite que se realicen los ajustes nece sarios as como tambi n visualizar la efectividad del tratamiento Se ales ptica
98. ee guida RKI Robert Koch Institut non critica Indossare guanti adatti alla pulizia disinfezione Smaltire i liquidi come ad esempio sangue e secrezioni e le parti contaminate secondo le linee guida interne dell ospedale Informazioni dettagliate conformi alle istruzioni di pulizia fornite da Medela N art 200 2391 Pulizia Disinfezione v Y Thopaz Stazione Strofinare Detergere con un di caricamento con un panno agente disinfettan inumidito te per esempio Accessori Mikrozid AF Liquid ad esempio sta zione di caricamen fornito da Schulke Mayr to tracolla Materiali monouso contenitore set di tubicini incrociata Ciclo di risciacquo in macchine pulitrici Sterilizzazione x e Non sterilizzabile e Non consentito effettuare il risciacquo in una macchina pulitrice e Non sono consentite la disinfezione per immersione la disinfezione termica e a ultrasuoni Attenzione questo un prodotto monouso quindi non concepito per essere rigenerato La rigenerazione pu pro vocare la perdita di caratteristiche meccaniche chimiche e o biologiche Il riutilizzo pu causare una contaminazione Thopaz pu essere disinfettato con il gruppo di agenti disinfettanti alcohol Non utilizzare altri agenti detergenti ad es Terralin poich potrebbero danneggiare la custodia in plastica so im xvi Alimentazione elettrica Funzionamento a batteria Thopaz pu essere ali
99. eep Boi Description du pro bleme l cran Par exemple Thopaz Thorax Drainage j Appuyer Valider simultan l alarme ment sonore enne nnee Num ro de I erreur Les instructions de d pannage s affichent Num ro Description Instructions de d Remarques Pres de du probl me pannage affich es Source potentielle d erreur sion l erreur Batterie faible Recharger la batterie Temps restant pour la batterie raccorder Thopaz env 30 min au secteur Bocal plein Remplacer le bocal Si le bocal n est pas plein cf chapitre XIII Mode standby Allumer o teindre En mode standby apr s 5 Thopaz minutes Fuite e Verifier l tat du e Irr gularit s dans l volution patient du traitement e Rechercher e Indication de fuite d ventuelles fuites e Voir chapitre XIII dans le syst me e Continuer en ap puyant sur OK Connexion USB D brancher le c ble Connexion USB n est pas non autoris e USB autoris e pendant le fonctionnement ou dans l environnement du patient 406 Temp rature Pr parer un dispositif Refroidir Thopaz par exemple excessive de remplacement avec un ventilateur s che cheveux etc Ne pas exposer Thopaz au rayonnement solaire direct Mise en garde Batterie vide Recharger la batterie raccorder Thopaz au secteur Engorgement du e V rifier que le tube e Le tube est pli ou engorg syst me n est ni pinc ni tordu e Le filtre du bocal est con e Rempl
100. egwerpartikel niet opnieuw bruikbaar Zie Hoofdstuk XV Eng ngsartikel far ej teranv ndas Se kapitel XV Engangsprodukt ma ikke genanvendes Se kapitel XV Articulo desechable no reutilizar Ver Capitulo XV Artigos descartaveis nao reutilizar Ver Capitulo XV Produkt jednorazowy nie u ywa ponownie Patrz Rozdzia XV Type CF Typ CF Type CF Tipo CF Type CF Typ CF Type CF Tipo CF Tipo CF Typ CF USB Stick USB Stecker Cl USB Unita USB USB stick USB enhet USB port Unidad USB Pen USB Wtyk USB Battery charging Thopaz connected to mains power supply Akku wird geladen Thopaz am Netz Charger l accumulateur Thopaz connect au r seau lectrique Caricamento batteria Thopaz collegato alla rete elettrica Accu wordt opgeladen Thopaz aangesloten op netstroom Batteriet laddas Thopaz r ansluten till eln tet Batteri oplader Thopaz forbundet til el net Carga de la bateria Thopaz conectado a la red el ctrica Carregar bateria Thopaz ligado rede de alimentac o tadowanie akumulatora Thopaz podtaczony do sieci zasilaj cej Battery charged Thopaz connected to mains power supply Akku geladen Thopaz am Netz Accumulateur charg Thopaz connect au r seau lectrique Batteria carica Thopaz collegato alla rete elettrica Accu opgeladen Thopaz aangesloten op netstroom Batteriet fardigladdat Thopaz r ansluten till eln tet Batteri
101. eis podem afectar o Thopaz e Deve estar sempre dispon vel um equipamento de substitui o para pacientes nos quais uma falha do equipamento pode levar a uma situa o cr tica e Em nenhum dos seguintes casos o Thopaz deve ser colocado em funcionamento Se o cabo de alimenta o ou a ficha estiverem danificados Se o equipamento n o funcionar adequadamente Se O equipamento estiver estragado Se O equipamento tiver defeitos aparentes de seguran a e Manter o cabo de alimenta o longe de superf cies quentes e Manter o adaptador AC longe de humidade e A desconex o da alimenta o feita desligando o adaptador de corrente Estas instru es de utiliza o t m de ser conservadas para refer ncia posterior N Arranque inicial y Verificar se o material entregue est completo e em bom estado y Thopaz M 079 0000 079 0002 079 0003 Thopaz Cabo de alimentac o Thopaz Thopaz CD 077 0148 Instruc es de utiliza o 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 Nao ligue o Thopaz antes de carregar primeiro a bateria Vv Arranque inicial 1 Seleccione a ficha 2 Carregar a bateria pela primeira vez Ligue o Thopaz a corrente CE TM gt TM Thopaz n Thopaz Version 1 2x 3h no m ximo Version 1 2x A bateria est a Bateria carregada carregar A bateria tem que estar completamente carregada antes da primeira utilizac o a Desligar o Thopaz da corrente el ctri
102. elen bv met een hoog ventilator haardroger etc Stel Thopaz niet bloot aan direct zonlicht Accu leeg Accu laden Thopaz op het elektriciteitsnet aansluiten Systeem ver e Controleer of de slang e De slangenset is geknikt of stopt schoon niet geknikt is verstopt e Vervang de opvangpot e De filter in de opvangpot is verstopt Lek in systeem Controleer systeem op e Ontkoppeling lekken e De afsluiting tussen Thopaz en de opvangpot ontbreekt De zelftest is Klik de opvangpot eruit en Schakel Thopaz niet in als mislukt er weer in het toestel al op de pati nt is aangesloten De filter is e Vervang de opvangpot De filter in de opvangpot is verstopt e Ga verder met aan verstopt Thopaz over Vervang Thopaz verhit Interne fout 1 Zet Thopaz uit en weer Informeer Medela klantenservice XXX aan als de foutmelding zich herhaald 2 Medela klantenservice op en geef daarbij het nummer aan de hoogte stellen KM Aanvullende informatie Regeling Thopaz controleert de druk met regelmatige intervallen en past deze aan De ingestelde druk komt overeen met de druk van het volledige systeem met inbegrip van die van de patient Veiligheidsdrukbegrenzer Druk eenheid cmH O b H Het insteloare onderdrukbereik van Thopaz k is O tot 10 kPa Als er drukwaarden zijn ingesteld die hoger zijn dan kPa wordt de volgende waarschuwing op het display weergegeven Te hoge onderdruk kan bij de patient pijn of letsel veroorzaken Er moe
103. en skillnad mellan det inst llda och det faktiska trycket Under kontinuerlig drift garanterar Medela en minsta driftstid om 4 timmar vid batteridrift Detta kommer inte att intr ffa i praktiken vilket resulterar i verkliga batteridriftstider om gt 10 timmar Om Thopaz inte anv nds mycket ofta m ste batteriet laddas ungef r var 6 e m nad f r att s kerst lla optimal funktion Backup batteri Om en intern defekt uppkommer kabelbrott batteridefekt ljuder en akustisk varningssignal under minst 3 minuter Str mf rs rjningen sker med backup batteriet Byt ut Thopaz omedelbart M Garanti F r Thopaz g ller 2 ars garanti fran leveransdatum nar enheten anv nds i verensst mmelse med dessa anvisningar Tillverkaren r inte ansvarig f r n gra skador eller f ljdskador orsakade av felaktig anv ndning ol mplig hantering eller anv ndning av obeh rig person xvi Rutinkontroll Sakerhetstest Varje gang anordningen sl s till utf rs ett sj lvtest som kontrollerar de interna funktionerna i Thopaz Ett pip indikerar att Thopaz ar paslagen Saker drift sakerstalls av att funktionskon troll inklusive beh llare och slangset utf rs fore varje anv ndning Inget ytterligare underh ll eller rutinkontroller beh vs S kerhetsanvisningarna m ste iakttas Medela rekommenderar att en s kerhetskontroll av Thopaz utf rs en g ng om ret Arbetet utf rs enligt Bilaga B i dessa anvisningar Dessa anvisningar finns ocks p
104. eorienting or relocating Thopaz b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m ra Technical documentation IEC 60601 1 2 Table 206 Recommended separation distance between portable and mobile RF communications equipment and Thopaz Thopaz is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of Thopaz can help prevent electromagnetic interfer ence by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and Thopaz as recommended below according to the maximum out put power of the communications equipment Rated maximum output power Separation distance according to frequency of transmitter of transmitter 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation dis tance d in meters m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHZ the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by ab sorption and reflection from structures objects and people EJ Safety test EN IEC 62
105. er Teend eller sluk Thopaz e Kontroll r patientens status e Kontroll r systemet for uteetheder e Forts t med OK Tr k USB kablet ud af stikket For h j temperatur Klargor et nyt apparat Batteri tomt Oplad batteriet tilslut Thopaz til nettet e Kontroll r om der er fri passage i slangen og at den ikke er snoet e Udskift beholderen System tilstoppet System ut t Kontroll r systemet for ut theder Selvtest mislyk kedes Klik beholderen ud og i igen e Udskift beholderen e Forts t med tand Filter tilstoppet Thopaz er overop hedet Udskift Thopaz Intern fejl XXX 1 Sluk Thopaz og t nd igen 2 Underret Medela Kundeservice Bem rkninger potentiel rsag til fejlen Resterende driftstid for batteri ca BO min Hvis beholderen ikke er fuld se kapitlet XIII standby modus efter 5 minutters forl b e Uregelm ssighed i behand lingsforl bet e Tegn p l kage e Se kapitlet XIII USB forbindelse ikke tilladt under brug eller i n rheden af patienten Afk l Thopaz for eksempel med en fon ventilator etc Udseet ikke Thopaz for direkte sollys e Slangen er bojet eller tilstoppet e Filter i beholder tilstoppet e Afbrydelse e Der er ingen t tning mellem Thopaz og beholderen Teend ikke for Thopaz hvis patienten allerede er tilsluttet Filter i beholder tilstoppet Hvis fejlmeddelelsen gentages bedes du informere Medela Kundeservice 1
106. er supply please verify that the supply voltage corre sponds to that given on the device specification plate e Data transfer via USB is not possible while the pump is connected to the patient e The device is not suitable for use while bathing showering or in a hazardous explosive environment e Do not use Thopaz in MRT Magnetic Resonance Tomography e Do not dry Thopaz with microwaves AU instructions e Thopaz must remain in an upright position during use e he patient should be regularly monitored according to internal hospital guidelines e he pressure range to be set must be determined by a physician in accordance with the age and weight of the patient e he secretions gathered must be monitored more regularly or frequently in accordance with the age and weight of the patient e Thopaz is a medical device that requires special safety precautions and must be installed and placed in operation in accordance with the attached EMC information Portable and mobile RF communication devices mobile telephones can affect Thopaz e A replacement device must always be available for patients for whom a breakdown of the device can lead to a critical situation e In none of the following cases may Thopaz be placed in operation if the power cord or plug is damaged if the device is not functioning properly if the device is damaged if the device has apparent safety defects e Keep the power cord away from hot surfaces e Keep t
107. ert und als Einheit Druck Bitta neuer Standard gespeichert werden und sind Leckage V dann bei jedem Einschalten von Thopaz aktiv Als Standard setzen F r die Speicherung der gew hlten Einstel lungen Parameter Als Standard setzen mit ja best tigen mit zur ck wird der Standby Modus aktiviert low vacuum low flow KI Daten auf PC ubertragen Mit der Software ThopEasy lassen sich samtliche gespeicherte Daten auf einen PC zur Dokumentation und Erganzung der Patientenakte ubertragen Die Daten k nnen mit Patienteninformationen erganzt gespeichert und ausgedruckt werden Die Bedienungsanleitung f r die Ubertragung der Daten sowie die Bedienung der Software ThopEasy sind auf der im Lieferumfang enthaltenen Thopaz CD zu finden o ER KI Alarme Thopaz unterscheidet zwischen Fehlern Warnungen und Alarmen Erkennt Thopaz eine dieser Situationen ert nt ein akustisches Warnsignal und die Problembeschreibung erscheint im Display Durch gleichzeitiges Dr cken auf beide Wahltasten wird der akustische Alarm f r 60 Sek unterdr ckt und die Hinweise zu St rungsbehebung werden im Display angezeigt Warnung Alarm Druck bleibt l Druck wird 101 erhalten A unterbrochen A Y beep x beep euren Problembeschreibung TEE im Display Beispiel Thopaz Thorax Drainage OmL min 20kPa Akustischen gleichzeitig Alarm quit dr cken tieren Standby low vacuum low flow ul Fehlernummer
108. es not show the respiratory movements request the patient to breathe slowly and deeply EU Y Switching off Close patient tubing with the tube clamp Switch off pressure by pressing Standby press for gt 3 sec hopaz switches to standby mode 3 Release remove and seal the canister 4 Dispose of canister and patient tubing in accordance with internal hospital guidelines 5 Switch off Thopaz Option Transfer data to PC see Chapter XI rz Replace canister The canister is replaced on the basis of a visual check or according to the instructions on the display warning signal ile 2 WO Prepare sterile canister with without solidifier Close patient tubing with the tube clamp Standby press for gt 3 sec Thopaz switches to the Standby mode Release and remove canister Unpack new canister position into Thopaz and snap in Chapter VII Press on Pressure is built up Open the tube clamp Check flow value Seal the used canister with the sealing caps Only for canisters with solidifier N ake technology a Press to open the b Shake to activate the solidifier chamber solidification process Dispose of the used canister in accordance with internal hospital guidelines EU x Change settings gt The settings may only be changed by the physician or on medical orders Vv Change pressure gt 4 low vacuum low flow
109. fica le funzioni interne di Thopaz Un segnale acustico beep indica che Thopaz acceso II fun zionamento sicuro amp garantito dal controllo funzionale che comprende contenitore e set di tubicini da svolgere prima di ciascun impiego Non occorrono altri controlli di manutenzione o di routine Le istruzioni di sicurezza devono essere rispettate Medela raccomanda di sottoporre Thopaz a un controllo di sicurezza e di misurazione una volta l anno II lavoro da svolgere elencato nell Appendice B delle presenti istruzioni Le istruzioni sono disponibili anche in italiano XIX Smaltimento Thopaz comprende metalli e plastiche e dovrebbe essere smaltito in conformita alle direttive europee 2002 95 EC e 2002 96 EC Le linee guida supplementari locali devono essere rispettate HE E Ks Numeri degli articoli e descrizioni 079 0000 079 0002 079 0003 Pompa di drenaggio Thopaz cin istruzioni per I uso 200 0685 Pompa di drenaggio Thopaz cin istruzioni per l uso 200 0686 Pompa di drenaggio Thopaz cin istruzioni per l uso 200 2004 Materiali monouso 079 0011 079 0012 079 0016 079 0017 079 0021 079 0022 Accessori 079 0031 079 0037 079 0034 079 0036 079 0039 077 1456 Documenti 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 Ricambi 077 0148 077 0117 077 0119 077 0123 077 0124 077 0129 Contenitore Thopaz 0 3 L Contenitore Thopaz 0 3 L con solidificante Contenitore Thopaz 0 8 L Contenitore Thopaz 0 8 L
110. filtre anti bact rien Une protection anti d bordement filtre anti bact rien hydrophobe dans le bocal ainsi que dans la tubulure dans le raccord vers la pompe protege Thopaz contre le reflux de fluides et emp che la contamination de l environnement Fuite Une augmentation significative et continue du flux flow est l indicateur d une fuite dans le syst me ou d une irr gularit dans I volution du traitement Cette fonction peut tre activ e selon les besoins cf chapitre X co K xiv Accessoires optionnels 079 0031 079 0037 079 0034 Bandouli re Station d accueil Cable USB standard est livr e sans adaptateur secteur non fourni avec l appareil xw Nettoyage Apr s chaque utilisation Thopaz et ses accessoires doivent tre nettoy s d sinfect s Remarques g n rales e Les directives internes de l h pital ont la priorit D brancher Thopaz du secteur avant le nettoyage la d sinfection Classification selon la directive RKI Robert Koch Institut non critique Porter des gants appropri s pour le nettoyage d sinfection Eliminer les fluides tels que le sang et les s cr tions et les l ments qu ils ont contamin s et ce conform ment aux directives internes de l h pital e Informations d taill es conform ment aux consignes de nettoyage No Art 200 2391 de Medela Cycle de rin a ge en machine Nettoyage D sinfection laver St rilisation Thopaz Station Essuyer ave
111. fo medela cn www medela cn France Medela France Sarl 14 rue de la Butte Cordi re 91154 Etampes cedex France Phone 33 0 1 69 16 10 30 Fax 38 0 1 69 16 10 32 infoQmedela fr www medela fr Germany Medela Medizintechnik GmbH amp Co Handels KG Postfach 1148 85378 Eching Germany Phone 49 0 89 31 97 59 0 Fax 49 0 89 31 97 59 99 infoQmedela de www medela de Italy Medela Italia Srl Via Turrini 19 Loc Bargellino 40012 Calderara di Reno BO Italy Phone 39 051 72 76 88 Fax 39 051 72 76 89 info medela it www medela it Japan Medela K K KDX Kiba Building 3F 5 12 8 Kiba Koto ku Tokyo 135 0042 Japan Phone 81 3 3820 5187 Fax 81 3 3820 5181 info medela jp www medela jp Netherlands amp Belgium Medela Benelux BV Uilenwaard 31 5236 WB s Hertogenbosch Netherlands Phone 31 73 690 40 40 Fax 31 73 690 40 44 info medela nl info medela be www medela nl www medela be Poland Medela Polska Sp z 0 0 UI Lewinowska 8 03 684 Warszawa Poland Phone 48 22 864 38 65 Fax 48 22 865 12 50 biuroQmedela pl www medela pl Russia 000 Medela Vavilova str 97 entrance 3 117335 Moscow Russia Phone 7 495 980 6194 Fax 7 495 980 6194 info medela russia ru www medela russia ru Spain amp Portugal Productos Medicinales Medela S L c Manuel Fernandez Marquez 49 08918 Badalona Barcelona Spain Phone 34 93 320 59 69 Fax 34 93 320 55 31 info medela es info mede
112. for fuldsteendighed og generel tilstand y Thopaz M 079 0000 079 0002 079 0003 Netadapter Thopaz Thopaz CD 077 0148 Brugsanvisning 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 T nd ikke for Thopaz f r batteriet er opladet y F rste ibrugtagning 1 V lg stik 2 Opladning af batteriet for forste gang Forbind Thopaz til netstrammen mo TM TM Thopaz a Thopaz Version 1 2x maks 3 timer Version 1 2x Batteriet oplades Batteriet er fuldt opladet gt Batteriet skal v re helt opladet for brug f rste gang a Tag Thopaz ud af stikket tr k i selve stikket Tr k ikke i ledningen eller beskyttelsen mod b jning b Thopaz slukker automatisk 3 V lg sprog a T nd for Thopaz med fo ll b Vaelg sprog f lg instruktionerne p displayet bekr ft med OK c Sluk Thopaz med O Thopaz er klar til brug gt Hvis Thopaz t ndes for batteriet er helt opladet skal instruktionerne p displayet folges apparatet er beregnet til anbefales det at udfore en inspektion i hen Inden forste ibrugtagning I overensstemmelse med det form l som hold til IEC 62353 se bilag B for at finde referenceveerdier Vv Oversigt Thopaz E i Slangeforing Sug tilslutning Display Udloserknap Beholder ill 0 3 L een medela dd K Typeskilt ER x Netadapter tilslutning H ndtag Vakuumtilslutning med pakning Holder til montering p seng
113. gitalt system til thorakal dr nage som s tter nye standarder inden for behandling med og styring af thoraxdreenage Thopaz har et elektronisk male og overvagningssystem med visuelle og akustiske statusindika torer Apparatet er et tort system hvilket vil sige at der ved brug ikke kr ves v sker Vigtige oplysninger om behandlingsforlabet vises digitalt og som grafik pa displayet Efter behandlingens afslutning kan disse informationer overf res til en PC Apparatets handy st rrelse og det meget lave st jniveau under drift er en stor fordel b de for patienten og for alle andre der befinder sig i n rheden af patienten m Tilsigtet brug Thopaz kan anvendes til folgende e at fjerne luft og eller v ske der samler sig i pleurarummet som f lge af sygdomme kveestelser eller kirurgiske indgreb e at genoprette eller opretholde undertryk i pleurarummet og folde lungerne ud Thopaz er beregnet til brug til patienter p alle stadier p hospitalet Apparatet bor kun anven des af uddannet fagpersonale Disse m ikke v re h reh mmede eller dave og skal have fuldt syn Thopaz er transportabel og har et genopladeligt batteri sa det kan anvendes uafhaengigt af netstrom Den indbyggede elektronik gor at du kan foretage nodvendige justeringer og folge effektiviteten af behandlingen under brugen Akustiske og optiske signaler udloses ved forstyr relser under behandlingsforlobet Indikationer Systemet bruges nar et undertryk kr ves
114. gsforlobet 128 143 Beholder 129 133 134 135 138 139 143 144 145 146 Betjeningsdele 132 Bortskaffelse 146 D Desinfektion 145 Drifts modus 140 Engangsartikler 133 145 146 F Fabriksindstillinger 135 141 Funktioner 146 Funktionskontrol 135 146 G Garanti 146 Geleringsgranulat 133 134 139 147 Grafisk pr sentation 135 137 lorugtagning 130 Indikationer 128 Indstillede tryk 136 144 146 Indstillinger 144 L Ladestation 145 147 L kage 136 143 144 146 Leveringsomfang 141 145 M M leslange 133 MRT 129 N Netadapter 130 145 O Overf rsel af data til en PC 138 141 P Patientslange 133 R Regulering 144 Rengoring 145 Reservedele 147 Respirationsdisplay 137 Retningslinjer 129 138 139 145 146 Rutinecheck sikkerhedstest 146 S S t som standard 141 Sikkerhedsinstruktioner 129 146 Slangeklemme 133 Slangeseet 129 145 146 147 Slangeskylning 144 Standby modus 145 138 139 141 143 Sterilisering 145 Stromforsyning 129 146 Sug tilslutning 132 T Teknisk dokumentation 1 212 213 214 215 Thopaz CD 130 141 147 Tryk 128 134 135 136 137 138 139 140 144 146 Trykaflastningsventil 133 Trykforlobet 136 137 Tyngdekraft modus 140 U Udloserknap 132 Udskift beholderen 139 143 Undertryk 128 134 USB tilslutning 132 Z Zoom modus 137 EN Felicidades Con Thopaz ha adquirido un innovador sistema de drenaje tor cico digital que establ
115. h llaren igensatt 1 Sla av och p Thopaz 2 Informera Medela kundservice Internt fel XXX Om felmeddelande upprepas ska Medelas kundtj nst informeras KM Ytterligare information Reglering Trycket kontrolleras regelbundet och regleras av Thopaz Det inst llda trycket svarar mot trycket i hela systemet inklusive patienten S kerhetsgr nsv rde f r tryck aaa Det inst llbara tryckomr det i Thopaz a omH O mbar mmHg ar O till 10 kPa Om tryckv rden st rre an 7 kPa st lls in visas nedanst ende varning p displayen F r h gt tryck kan orsaka patienten sm rta och skada Denna varning m ste kvitteras med OK innan trycket kan h jas ytterligare Slangspolning Spolning av slangen sker var femte 5 minut eller n r Thopaz uppt cker ett vattenl s och f r hindrar att patientslangen s tts igen S kerhetskammare i beh llaren F r korrekt och s ker drift m ste Thopaz st i uppr tt position Om Thopaz tippar kommer den speciella konstruktionen av s kerhetskammaren i den vre delen av beh llaren att skydda det hydrofobiska filtret fr n att t tas f r tidigt Trycket uppr tth lls Viktigt st ll omedelbart Thopaz uppr tt igen N r beh llaren r full frankopplas denna funktion om den maximala p fyllnadsvolymen i beh llaren Overskrids Beh llare full Om sekret avs tts p behallarens v ggar kan varningen beh llare full aktiveras i f rtid Varningen beh llare full l ser
116. he AC adapter connector away from moisture e Disconnection from the power supply is achieved by unplugging the mains adapter These instructions for use must be kept for later reference m Initial startup y Check the condition of the delivery package and that it is complete m y Thopaz M 079 0000 079 0002 079 0003 Mains adapter Thopaz Thopaz CD 077 0148 Instructions for use 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 Do not switch Thopaz on before first charging the battery Vv Initial startup 1 Select plug 2 Charging battery for the first time Connect Thopaz to mains DE Thopaz Thopaz Version 1 2x Version 1 2x Battery is being Battery is fully charged charged gt The battery must be fully charged before first usage a Disconnect Thopaz from mains power pull on the plug housing Do not pull on the cable or the bend protection b Thopaz switches off automatically 3 Select language a Switch Thopaz on with o b Select language follow instructions on display confirm with OK c Switch Thopaz off with O Thopaz is ready for use If Thopaz was switched on before the battery was fully charged step 2 follow the instructions on the display inspection according to IEC 62353 see Appendix B is recommended Before the first application in accordance with the intended use an to acquire the reference values Vv Overview of Thopaz a i
117. he set pressure corresponds to the pressure of the entire system including the patient Safety pressure limit Pressure value cmH O mbar mmH The adjustable pressure range for Thopaz Pressure value cmH O mbar mmHg If pressure values greater than kPa are set the following warning appears in the display Too high pressure can cause pain and injuries to the patient This warning must be acknowledged with OK before the pressure can be increased further Tube flushing Flushing of the tubing occurs every 5 minutes or when Thopaz detects a siphon and prevents clogging of the patient tubing Safety chamber in canister For appropriate safe operation Thopaz must be in an upright position If Thopaz tips the spe cial construction of the safety chamber in the upper region of the canister protects the hydro phobic filter from premature clogging The pressure is maintained Important immediately set Thopaz upright again This function is disabled if the maximum filling capacity of the canister is exceeded Canister full If secretions line the walls of the canister the warning canister full may be activated prematurely The warning canister full is triggered only once After cancelling the warning with the selection buttons it is deactivated and a symbol Nal flashes in the run mode After deactivation of the warning the user is responsible for checking the canister filling level If the hydrophobic overflow bacteria fi
118. hlusskappe 077 1456 Vakuummessger t Dokumente 079 0085 Thopaz CD 200 0685 Thopaz Gebrauchsanweisung EN DE FR IT NL SV DA ES PT PL 200 0686 Thopaz Gebrauchsanweisung FI NO CZ SK HU EE LV LT EL TR 200 2004 Thopaz Gebrauchsanweisung SL KR BG RO SR RU KO JP ZH AR Ersatzteile 077 0148 Netzadapter international 077 0117 Abdeckung Schrauben 077 0119 F e 077 0123 Dichtung 077 0124 Abdeckklappen 077 0129 Halterset mit Werkzeug ra Sachregister A Akku 26 27 28 39 42 Alarme 28 31 32 38 Anwendung 24 30 Artikelnummern 43 Atmungsindikation 33 B Bedienelemente 28 Behalter 25 28 29 30 34 39 09 40 1 42 Behalter wechseln 35 39 Betriebsmodus 36 D Daten auf PC ubertragen 34 37 Desinfektion 41 Druck 24 30 82 34 36 40 42 Druck einstellen 36 Druckverlauf 32 33 E Einstellungen 24 36 37 40 Einwegartikel 29 41 43 Entriegelungstaste 28 Entsorgung 42 Ersatzteile 43 F Funktionen 42 Funktionskontrolle 31 42 G Garantie 42 Geliergranulat 29 30 35 43 Inbetriebnahme 26 Indikationen 24 K Kontraindikation 24 L Ladestation 25 41 43 Leckage 39 40 Lieferumfang 26 37 41 M Messschlauch 29 MRT 25 N Netzadapter 25 26 28 41 43 P Patientenschlauch 29 31 34 35 R Regelung 40 Reinigung 41 Richtlinien 25 34 35 41 42 9 SchlauchanschluB 28 35 Schlauchklemme 29 34 35 Schlauchset 25 30 31 32 40 41 42 43 Schlauchspulung 40 Schwerkr
119. holder og patientslange i overensstemmelse med hospitalets interne retningslinjer 2 9 SE lt 3 1 D o o i o Sluk for Thopaz fo Option Overforsel af data til PC se kapitlet XI I Udskift beholderen Der skal skiftes beholder p baggrund af en visuel kontrol eller i overensstemmelse med instruktionerne p displayet advarselssignal ik JUSZ Gor en steril beholder klar med uden geleringsgranulat Luk patientslangen med slangeklemmen Standby tryk i gt 3 sek Thopaz skifter til standby modus Udl s beholderen og fjern den Pak en ny beholder ud anbring den i Thopaz og klik den fast se kapitlet VII Tryk pa teend Tryk opbygges Tag klemmen af slangen Kontroll r flow veerdien Luk den brugte beholder med heetterne Kun til beholdere med geleringsgranulat ke TM technology gt Al a Tryk for at bne b Ryst for at aktivere kammeret til gelerings geleringsprocessen granulat Bortskaf den brugte beholder i overensstemmelse med hospitalets interne retningslinjer DI ndring af indstillinger gt Inastillingerne ma kun ndres af l gen selv eller efter l gens anvisning Vv ndring af tryk p 4 low vacuum low flow Tryk samtidig Tryk low vacuum low flow a Tryk iC og O samtidig Trykket vises p displayet b V lg med valgtasterne det nskede tryk og bekr ft med OK c Tr
120. i viene attivato un segnale acustico di avvertimento e sul display viene visualizzata una descrizione del problema Premendo i due tasti di selezione simultaneamente l allarme acustico viene soppresso per 60 secondi e sul display vengono visualizzate istruzioni per la risoluzione dei problemi Avviso Allarme La pressione La pressione 10 viene mantenuta viene interrotta E Y beep x beep A Descrizione del pro 1 blema sul display Esempio Thopaz Thorax Drainage OT 0 mL min i 2 0 kPa Premere Riconosci contempo mento allar raneamente me acustico CARS RSS Numero errore Sono visualizzate le istruzioni per la risoluzione dei problemi Visibile sul display Numero Descrizione del errore problema Le istruzioni per la correzione Caricare la batteria collegare Thopaz alla rete elettrica Batteria bassa Contenitore pieno Sostituive il contenitore e Controllare lo stato del paziente e Controllare la presenza di perdite nel sistema e Proseguire se lezionando OK Disconnettere il cavo USB Connessione USB non consentita Temperatura troppo elevata Preparare dispositivo sostitutivo Caricare la batteria collegare Thopaz alla rete elettrica e Controllare che il tubicino sia steso non attorcigliato e Sostituive il contenitore Controllare la presenza di perdite nel sistema Batteria scarica Sistema ostruito
121. i kombination med et thorakalt draenkateter Kontraindikationer Thopaz kan ikke anvendes e hvis det er nadvendigt med et tryk pa mere end 10 kPa eller et flow pa mere end 5 L min e hvis anvendelse af aktivt sug ville uds tte patienten for fare Medela anbefaler at der ikke tilsluttes tosidede thoraxdreen til et enkelt Thopaz apparat s danne tilf lde anbefales det at bruge to Thopazapparater m Advarsler Sikkerhedsinstruktioner Thopaz er udelukkende beregnet til brug som beskrevet i disse instruktioner Medela garante rer kun for at systemet virker sikkert og korrekt sa l nge Thopaz anvendes sammen med det originale Medela tilbehor engangsbeholdere slangeseet b rerem netadapter og ladestation Thopaz er EMC testet i overensstemmelse med kravene i IEC 60601 1 2 2007 og kan anvendes i neerheden af andre EMC testede apparater der opfylder de krav der er anf rt i standarden IEC 60661 1 2 Ikke testede HF kilder radionet eller lignende kan p virke apparatets funktion og b r ikke anvendes i n rheden af Thopaz L s og overhold disse advarsler og sikkerhedsinstruktioner for ibrugtagning af appa ratet Advarsler e Kontroll r inden du slutter str mmen til apparatet om sp ndingen er den samme som angivet pa Thopaz typeskilt e En dataoverforsel via USB er ikke mulig medens pumpen er forbundet med patienten e Apparatet ma ikke bruges under badning og brusebad og er heller ikke egnet til brug i omrader med ek
122. ibacterien cf Informations complementaires 2 pour le bocal Protection anti d bordement filtre antibact rien Mm Pr paration pour l utilisation n utiliser qu apr s avoir recu des consignes de la part de personnel qualifie gt Pression se rapporte g n ralement pression n gative medela 3 V rifier les pi ces n cessaires e Thopaz e Tubulure simple double e Bocal capacit utilisable en position verticale 0 3 L 0 8 L Raccorder la tubulure Ouvrir l emballage ext rieur Introduire l adaptateur dans le sens de la fl che Ins rer le plus petit des deux rac cords horizontalement dans le sens de la fl che Encliqueter le bocal Deballer le bocal et positionner les ouvertures vers le haut mettre la partie inf rieure en place Ins rer le bocal dans Thopaz en poussant jusqu ce que vous entendiez un clic Mise en marche n Allumer Thopaz avec IO l auto test d marre Thopaz v rifier le signal acoustique bip Version 1 2x gt Ne pas allumer Thopaz si le patient est d j raccord Si l auto test choue voir les consignes relatives au d pannage sur l cran chapitre XII Nouveau patient oui non e oui signifie que Thopaz va assigner un nouveau num ro de traitement recommand pour un nouveau patient e non signifie que le num ro de traitement res
123. icznej na wy wietlaczu Po zako czeniu terapii mo na je przenie na komputer Niewielkie rozmiary i wyj tkowo cicha praca urz dzenia zapewniaj du y komfort zar wno z punktu widzenia pacjenta jak r wnie jego otoczenia ni U ycie zgodne z przeznaczeniem System Thopaz mo na stosowa do nast puj cych cel w e W celu usuni cia powietrza i lub p yn w gromadz cych si w przestrzeni r dop ucnowej na skutek choroby obra enia lub zabiegu chirurgicznego e VW celu odzyskania lub utrzymania ujemnego ci nienia w przestrzeni r dop ucnowej i roz o enia rozwini cia p uc Thopaz jest przeznaczony do u ycia dla pacjent w we wszystkich stadiach hospitalizacji U ywa wolno go jednak tylko wykwalifikowanym i przeszkolonym odpowiednio osobom Osoby te nie mog niedos ysze lub by g uche Musz mie te normaln ostro wzroku Thopaz to urz dzenie przeno ne Dzi ki adowalnej baterii mo na u ywa go niezale nie od zasilania sieciowego Wbudowana elektronika pozwala na dokonanie niezb dnych regulacji i ledzenie efektywno ci terapii podczas operacji W trakcie leczenia s uruchamianie sygna y d wi kowe i optyczne Wskazania System jest u ywany w przypadku zapotrzebowania na ci nienie ujemne w po czeniu z cew nikiem do drena u klatki piersiowej Przeciwskazania Systemu Thopaz nie mo na u ywa w nast puj cych sytuacjach e Konieczno ci nienia powy ej 10 kPa lub
124. idoczne usterki w zakresie bezpiecze stwa e Przew d zasilaj cy nale y trzyma z dala od wszelkich gor cych powierzchni e Z czk zasilacza nale y chroni przed wilgoci e W celu od czenia urz dzenia od zasilania wyci gn zasilacz sieciowy z gniazdka Niniejsz instrukcj nale y zachowa tak by m c w niej p niej jeszcze w razie potrzeby skorzysta mi Pierwsze uruchomienie y Nale y sprawdzi kompletno i og lny stan dostarczonego zestawu y Thopaz M 079 0000 079 0002 079 0003 Zasilacz sieciowy Instrukcja CD Thopaz 077 0148 obstugi Thopaz 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 Nie w cza systemu Thopaz przed pierwszym natadowaniem baterii Vv Pierwsze uruchomienie 1 Wybrac odpowiednia wtyczke 2 Pierwsze tadowanie baterii Pod czy system Thopaz do zasilania Po Version 1 2x maks 3 godz Version 1 2x Bateria aduje si Bateria jest w pe ni na adowana gt Bateria musi zosta w pe ni na adowana przed pierwszym u yciem a W celu od czenia urz dzenia Thopaz od zasilania sieciowego poci gnij za obudow wtyczki Nie poci ga za przew d ani za odgi tke b Thopaz wy cza si automatycznie 3 Wybra j zyk a W cz urz dzenie hopaz naciskaj c O b Wybierz j zyk post powa zgodnie ze wskaz wkami na wy wietlaczu potwierdzi OK c Wy cz urz dzenie Thopaz przyciskiem
125. ie trzeba wykonywa Nale y przestrzega wskaz wek bezpiecze stwa Firma Medela zaleca przeprowadzanie kontroli bezpiecze stwa systemu Thopaz raz na rok Lista czynno ci jakie nale y wykona przedstawiona jest w Za czniku B w tej instrukcji Niniejsze instrukcje dost pne s te w j zyku polskim IX Usuwanie odpad w Urz dzenie Thopaz sk ada sie z cz ci metalowych i plastikowych W zwi zku z tym nale y je usuwa sk adowa i utylizowa zgodnie z dyrektywami unijnymi 2002 95 EC oraz 2002 96 EC Przestrzega nale y r wnie dodatkowych przepis w miejscowych Ks Numery produkt w z opisem 079 0000 Ssak do drena u Thopaz z instrukcj obs ugi 200 0685 079 0002 079 0003 Ssak do drena u Thopaz z instrukcj obs ugi 200 0686 Ssak do drena u Thopaz z instrukcj obs ugi 200 2004 Produkty jednorazowe 079 0011 079 0012 079 0016 079 0017 079 0021 079 0022 Akcesoria 079 0031 079 0037 079 0034 079 0036 079 0039 077 1456 Dokumenty 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 Akcesoria 077 0148 077 0117 077 0119 077 0123 077 0124 077 0129 Kanister Thopaz 0 3 L Kanister Thopaz 0 3 L z substancj eluj c Kanister Thopaz 0 8 L Kanister Thopaz 0 8 L z substancj eluj c Zestaw rurek Thopaz z pojedynczym cznikiem Zestaw rurek Thopaz z podw jnym cznikiem Pasek do przenoszenia Stacja dokuj ca Kabel USB Uchwyt ze standardow szyn Zatyczka drenu Thopaz
126. ienia jako funkcj czasu Wykres aktualizowany jest co dziesi minut Wy wietlany wykres jest znacz cy dopiero po 4 godzinach Bie ce warto ci ci nienia i przep ywu Skala ci nienia Skala Przep yw przep ywu low vacuum low flow Aktualny Ci nienie CZAS e Aktualne warto ci przep ywu i ci nienia pokazywane s w polu informacyjnym e Lewa skala pokazuje ci nienie w wybranej jednostce max 10 kPa Ci nienie pokazane jest jako obszar wype niony e Prawa skala pokazuje przep yw w wybranej jednostce max 1000 mL Warto ci przep ywu pokazane s w formie linii Tryb powi kszenia zoom i kontrola cewnika Funkcj powi kszenia w cza si przyciskiem wyboru vi Skala przep ywu ograniczona jest do 100 mL min Powr t do trybu graficznego przyciskiem wyboru IN IE 2 A W trybie powi kszenia r nica ci nienia mi dzy wdechem a ck wydechem wy wietlana jest przy przep ywie O mL min Ta r ni ca ci nienia wskazuje na cykl oddechowy pacjenta i potwierdza dro no cewnika cewnik otwarty y Wska nik widoczny tylko w trybie powi kszenia przy przep ywie 0 mL min cewnik zatkany Je eli system Thopaz nie rejestruje ruch w oddechowych prosz poprosi pacjenta by oddycha wolno i g boko Wytaczenie Zamkn rurki pacjenta zaciskiem do rurek Wy czy ci nienie naciskaj c Czuwanie nacisn na gt 3 sek system Thopaz prze czy n
127. ikrozid AF Liquid e La desinfecci n por inmer proveedor Schulke o ej estaci n de si n la desinfecci n t rmica conexi n cinta de PME y la limpieza por ultrasonidos transporte no estan permitidas Desechables Atenci n Este es un producto de uso Unico que no ha recipiente kit de sido dise ado para ser reprocesado El reprocesamiento P podr a implicar p rdida de caracter sticas mec nicas tubos qu micas y o biol gicas La reutilizaci n podr a provocar contaminaci n cruzada Thopaz se puede desinfectar con el grupo de agentes desinfectantes alcohol No utilice otros agentes limpiadores p ej Terralin puesto que podr an da ar la carcasa de pl stico xvi Suministro de energ a Gesti n de la bater a Thopaz funciona conectado a la red de suministro el ctrico o con la bater a integrada de litio ion La bater a se carga durante el funcionamiento con energ a el ctrica La duraci n de la bater a depende del tiempo efectivo de uso de la bomba Esto se ve influ ido por la extensi n de la p rdida parenquimal y por la presi n elegida Thopaz no funciona continuamente sino que s lo se enciende cuando el valor real y nominal difieren Con funcionamiento continuo Medela garantiza un tiempo efectivo de uso m nimo de 4 horas con bater a Este caso no ocurre en la pr ctica lo que supone unos tiempos efectivos de uso reales de la bater a superiores a 10 horas Si Thopaz no se utiliza con much
128. ile passare alla modalita dati in Standby qualsiasi momento Modalit Grafico EM Presentazione grafica La modalit Grafico mostra l andamento del flusso e della pres sione in funzione del tempo Il grafico viene aggiornato ogni dieci minuti Il grafico visualizzato significativo dopo 4 ore Valori di flusso e di pressione correnti Scala della ressione p Scala del Flusso flusso low vacuum low flow Pressione Ora corrente e valori attuali di flusso e pressione vengono indicati nel campo delle informazioni e La scala di sinistra mostra la pressione nell unita desiderata max 10 kPa La pressione presentata con un area piena e La scala di destra mostra il flusso nell unit desiderata max 1000 ml valori di flusso vengono presentati con una linea Modalit zoom e controllo catetere La funzione zoom attivata con il pulsante di selezione vi Thorax Drainage La scala del flusso ridotta a 100 mL min Tornare alla modalit Grafico con il pulsante di selezione A 22 Nella modalit zoom la differenza di pressione fra inspirazione ed Standby espirazione viene visualizzata a un flusso di O mL min Questa differenza di pressione indice di un ciclo respiratorio del paziente e conferma che il catetere ostruito apertura catetere v Indicatore visibile solo in modalita zoom con un flusso di O mL min catetere ostruito Se Thopaz non mostra movimenti re
129. illing 0 3 L 0 8 L med geleringsgranulat Forbind slanges t Abn den udvendige emballage Inds t det mindste af de to samle stykker horisontalt i pilens retning 3 Klik beholderen i Pak beholderen ud anbring abningerne for oven og fastgor bunden af beholde ren til pumpen Skub beholderen pa plads i Thopaz til der hores et klik Thopaz Version 1 2x o o T nd for Thopaz Tand for Thopaz med selvtest starter kontroll r det akustiske signal bip gt Taend ikke for Thopaz hvis patienten allerede er tilsluttet Hvis selvtesten ikke giver et godt resultat se anvisninger p displayet hvordan fejlen afhj lpes kapitlet XII Ny patient ja nej e ja betyder at Thopaz vil tildele et nyt behandlingsnummer anbefales ved ny patient e nej betyder at behandlingsnum meret forbliver usendret anbefales ved fortsat behandling af samme patient Den grafiske visning forbli ver den samme Behandlingsnummer Behandlingsnummeret er vigtigt i forbindelse med data overf rsel til en PC Foretag en funktionskontrol Luk patientslangens koniske stikforbindelse med tommelfingeren gennem emballagen S rg for at slangen ikke er b jet under funktionskontrollen e T nd for trykket med t nd knappen tryk opbygges e Kontroll r flow v rdien gt Flow mindskes Thopaz er klar til brug Flow mindskes ikke L kage i systeme
130. in Selbsttest ausgefuhrt der die internen Funktionen von Thopaz kontrolliert Ein Piepston weist darauf hin dass Thopaz eingeschaltet ist Der sichere Betrieb wird durch die vor jedem Einsatz durchzufuhrende Funktionskontrolle inklusiv Behalter und Schlauchset gewahrleistet Es sind keine weiteren Wartungen oder Routinekontrollen notwendig Die Sicherheitshinweise sind Zu beachten Medela empfiehlt Thopaz einmal j hrlich einer Sicherheitspr fung zu unterziehen Die in diesem Zusammenhang durchzuf hrenden Arbeiten sind in Anlage B dieser Gebrauchsanweisung aufgef hrt Diese Anleitung ist auch in deutscher Sprache erh ltlich XIX Entsorgung Thopaz besteht aus Metallen und Kunststoffen und ist gemaB den europ ischen Richtlinien 2002 95 EG und 2002 96 EG zu entsorgen Zus tzliche lokale Richtlinien sind zu beachten ES Y Ks Artikelnummern und Bezeichnungen 079 0000 Thopaz Drainagepumpe mit Gebrauchsanweisung 200 0685 079 0002 Thopaz Drainagepumpe mit Gebrauchsanweisung 200 0686 079 0003 Thopaz Drainagepumpe mit Gebrauchsanweisung 200 2004 Einwegartikel 079 0011 Thopaz Beh lter 0 3 L 079 0012 Thopaz Beh lter 0 3 L mit Geliergranulat 079 0016 Thopaz Beh lter 0 8 L 079 0017 Thopaz Beh lter 0 8 L mit Geliergranulat 079 0021 Thopaz Schlauchset einfach 079 0022 Thopaz Schlauchset doppel Zubeh r 079 0031 Tragegurt 079 0037 Ladestation 079 0034 USB Kabel 079 0036 Halter mit Normschiene 079 0039 Thopaz Versc
131. in caso di rottura dell unit si troverebbero in una situazione critica e Non attivare Thopaz in nessuno dei casi seguenti Se il cavo di alimentazione o la presa sono danneggiati Se il dispositivo non funziona correttamente Se il dispositivo danneggiato Se il dispositivo presenta apparenti difetti di sicurezza e Tenere il cavo di alimentazione lontano da superfici calde e Tenere il connettore dell adattatore CA lontano dall umidit e Per interrompere l alimentazione elettrica basta staccare l adattatore di rete Tenere le istruzioni per l uso a portata di mano per una futura consultazione M Avvio iniziale y Verificare il contenuto della fornitura per constatarne la completezza e le condizioni generali y y Medela Thopaz M 079 0000 079 0002 079 0003 Thopaz Adattatore di rete Thopaz CD Thopaz 077 0148 Istruzioni per I uso 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 Non accendere Thopaz prima di aver caricato innanzitutto la batteria Vv Avvio iniziale 1 Selezionare la presa 2 Caricare la batteria per la prima volta Collegare Thopaz alla rete elettrica u Thopaz Thopaz Version 1 2x Version 1 2x Caricamento della Batteria carica batteria in corso Prima del primo utilizzo e necessario caricare completamente la batteria a Disconnettere Thopaz dalla rete elettrica Tirare la copertura in plastica della spina Non tirare il cavo o la prote
132. indungen priifen Beh lter und oder Schlauchset austauschen In Standby Modus wechseln Taste Standby min 3 Sek drucken Thopaz ist im Standby Modus und mit den Werkseinstellungen betriebsbereit vun Anwenden 1 Patientenkatheter gem rztlicher Anordnung anschlie en gt Innere Verpackung vom Schlauchset entfernen y Anwenden 1 Thopaz einschalten ol Selbsttest wird gestartet Thopaz Version 1 2x gt Thopaz nicht einschalten wenn der Patient schon ange schlossen ist 2 Neuer Patient ja nein 3 e Druck einschalten mit ein der vorgew hlte Druck wird aufgebaut und konstant gehalten e Flow Wert kontrollieren die akustische Alarmfunktion System undicht 301 Etwa in den ersten 5 Minuten nach dem Einschalten ist deaktiviert Vv 3 Therapieverlauf kontrollieren Es stehen zwei verschiedene Modi zur Verf gung Daten Modus und Grafik Modus Joux 2 0m Im Daten Modus wird der eingestellte Druckwert sowie der row 180mumn aktuelle Flow Wert entspricht der Parenchymleckage digital ee angezeigt Daten Modus Flow Werte zwischen O bis 1000 mL min 10 mL Schritte Flow Werte uber 1000 mL min 100 mL Schritte kleinster angezeigter Flowwert im Datenmodus 10 mL min Mit der Taste Grafik wird der Grafik Modus aktiviert und der Flow und Druckverlauf uber die Zeit angezeigt Nach 60 Sekunden wechselt die Anzeige zuruck i
133. interne dell ospedale eg Modificare le impostazioni gt Le impostazioni possono essere modificate solo dal medico o su indicazione clinica Vv Modifica della pressione b low vacuum low flow Premere contemporane amente gt Modalita Gravita OK low vacuum low flow a Premere iC le amp contemporaneamente La pressione indicata sul display b Coni pulsanti di selezione scegliere la pressione desiderata e confermarla con OK c Perattivare la modalit gravit premere il pulsante e confermare con OK Per pazienti che devono essere trattati con drenaggio per gravit tenuta d acqua possibile attivare la modalit gravit Questa modalit corrisponde a una pressione di 0 8 kPa 8 cmH 0 8 mbar 6 mmHg y Selezione delle impostazioni gt low vacuum low flow Premere contemporane essione amente O Unit pressione Unit flusso Perdita 4 Impostare come standard lb indietro low vacuum low flow a Coni pulsanti di selezione scegliere il parametro desiderato e confermare con with OK b Coni pulsanti di selezione scegliere l impostazione desiderata e confermare con OK c Con il pulsante indietro la modalit di impostazione viene terminata e viene attivata la modalit standby 77 Impostazioni 1 2 Selezione 2 0 max 10 kPa 100 cmH 0 Unita pressione kPa kPa cmH O mbar mmHg Unita flusso mL
134. it pleurale suite a une maladie une blessure ou une intervention chirurgicale e retablir ou maintenir une pression negative dans la cavit pleurale et permettre la r expan sion des poumons Thopaz est destine a une utilisation chez des patients hospitalises dans les differents services hospitaliers Le dispositif ne doit tre utilis que par du personnel sp cialement forme a cet effet Ces personnes ne doivent tre ni malentendants ni sourds et doivent poss der une facult visuelle suffisante Thopaz est transportable et peut tre utilis ind pendamment du secteur gr ce sa batterie rechargeable interne L lectronique int gr e permet de faire les alustements n cessaires et de suivre l efficacit du traitement au cours du fonctionnement de l appareil Au cours du traite ment des signaux sonores et optiques sont d clench s lorsque des variations des valeurs s lectionn es surviennent Indications Ce syst me est utilis lorsque l on doit appliquer une pression n gative un cath ter de drainage thoracique Contre indications Thopaz ne peut pas tre utilis si e une pression sup rieure a 10 kPa ou un flux d air flow d passant 5 L min sont n ces saires e l application d une aspiration active poserait un risque au patient Medela d conseille de connecter des drains thoraciques bilat raux a un seul syst me Thopaz Dans ce cas l utilisation de deux unit s Thopaz est recommand e m Mises en g
135. junta Verifique os documentos de transporte Zapozna si z dokumentacj towarzysz c Protection against ingress of solids larger than 2 5 mm and spraying water Schutzeinrichtung gegen Eindringen von festen Fremdk rpern gt 2 5 mm und Spr hwasser Protection contre la p n tration de corps trangers solides gt 2 5 mm eau pulv ris e Protezione per evitare l ingresso di oggetti solidi supe riori a 2 5 mm e spruzzi d acqua Beschermd tegen het doordringen van vreemde vaste stoffen met een afmeting groter dan 2 5 cm en van opspattend water Skydd mot intr ngande av partiklar st rre r 2 5 mm samt sprejvatten Beskyttelse mod indtr ngen af partikler st rre end 2 5mm samt vandspr jt Protecci n contra la entrada de s lidos m s grandes de 2 5 mm y agua pulverizada Protecc o contra a penetrac o de particulas s lidas superiores a 2 5 mm e agua de enxaguamento Zabezpieczenie przed dostaniem si cia sta ych wieks zych ni 2 5 mm i wody w areozolu Protection Class II Schutzklasse ll Classe de protection ll Classe di protezione Il Beschermingsklasse Il Skyddsklass II Beskyttelsesklasse Il Clase de protecci n Il Classe de protec o II Klasa zabezpieczenia Disposable article do not reuse See Chapter XV Einwegprodukt nicht wiederverwendbar Siehe Kapitel XV Article a usage unique ne pas r utiliser Voir chapitre XV Articolo monouso non riutilizzare Vedere il Capitolo XV W
136. kenhuis e Het in te stellen drukbereik dient te worden vastgesteld door een arts in overeenstemming met de leeftijd en het gewicht van de patient e Afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van de pati nt dient de geaccumuleerde afschei ding meer of minder regelmatig of frequent gecontroleerd te worden e Thopaz is een medisch apparaat waarbij speciale veiligneidsmaatregelen van toepassing zijn en moet in gebruik genomen worden op een manier die overeenkomt met de bijge voegde EMC informatie Draagbare en mobiele RF communicatiemiddelen zoals mobiele telefoons kunnen invloed hebben op de werking van Thopaz e Pati nten bij wie het wegvallen van het apparaat tot een kritieke situatie kan leiden moeten altijd een vervangend apparaat tot hun beschikking hebben e In geen van de volgende gevallen mag Thopaz in gebruik genomen worden als de stekker of de stroomkabel beschadigd is als het apparaat niet goed functioneert als het apparaat beschadigd is als het apparaat veiligheidsdefecten vertoont e Houd de stroomkabel uit de buurt van hete oppervlakken e Houd de stekker uit de buurt van vocht e De verbinding met de elektriciteitsbron wordt verbroken door de netstroomadapter uit het stopcontact te halen Deze instructies dienen bewaard te worden voor later gebruik N Eerste ingebruikname Vv Controleer of de levering compleet is en de algemene toestand van de verpakking waarin de pomp werd geleverd Mw Medela
137. ket byggs upp e Kontrollera fl desv rdet gt Fl det minskar Thopaz ar klar f r anvandning Fl det minskar inte L ckage i systemet Kontrollera slangens anslutningar byt ut beh llare och eller slang tubing Sla om till standbyl ge genom att trycka in Standby tryck under gt 3 sek Thopaz st r i standbyl ge och r klar f r anv ndning med fabriksinst llningarna vun Anv ndning 1 Anslut patientkatetern i enlighet med l karens anvisningar gt Avl gsna inneremballaget fran slangen Vv Anv ndning Sla p Thopaz med O sjalvtest startar Thopaz Versione gt Sl inte pa Thopaz om patienten redan r ansluten 3 2 Ny patient ja nej 3 e Sl p trycket genom att trycka in p det f rinst llda trycket byggs upp och h lls konstant e Kontrollera fl desv rdet avaktiveras under ungef r 5 minuter efter det att appara Den akustiska larmfunktionen L ckage i systemet 301 ten slagits p Vv 3 Kontrollera behandlingsf rloppet Det finns tv olika l gen We Datalage och grafiskt l ge mk 208 datal get visas det inst llda trycket och det aktuella fl det 180 mL min n Fade lika med det parenkymala l ckaget digitalt Fl desv rden mellan O och 1000 mL min steg om 10 mL Datal ge Fl desvarden ver 1000 mL min Steg om 100 mL gt L gsta visade fl desv rde i datal ge 10 mL min Via knappen G
138. knop Grafiek wordt de grafische modus geactiveerd en wordt de voortgang van de flow en de druk weergegeven op een tijdslijn Na 60 seconden wordt het display teruggeschakeld naar de datamodus 00 24 20 16 12 8 4 0 h Standby Met de knop Data is het mogelijk op elk moment terug te schakelen naar de datamodus Grafische modus os IR Grafische weergave In de grafische modus wordt de voortgang van de flow en de druk weergegeven als functie van de tijd De grafiek wordt iedere tien minuten bijgewerkt De weergegeven grafiek is na vier uur voor het eerst relevant Huidige onderdruk en flowwaarden Drukschaal Flow Flowschaal low vacuum low flow Onderdruk Huidige tijd e De huidige flow en drukwaarden worden aangegeven in het informatieveld e Op de linkerschaal wordt de druk weergegeven in de gewenste eenheid max 10 kPa De druk wordt weergegeven als een vol vlak e Op de rechterschaal wordt de flow weergegeven in de gewenste eenheid max 1000 mL De flowwaarden worden weergegeven als een lijn Zoommodus en kathetercontrole 1 De zoomfunctie is via de selectieknop geactiveerd De flowschaal wordt teruggebracht tot 100 mL min Ga met selectieknop AJ terug naar de grafische modus 00 i R il 2 In de zoommodus wordt het drukverschil tussen in en uitade Standby men weergegeven met een flow van O mL min Dit drukverschil is een indicatie van de ademhalingscyclus van de patient en
139. l m dico gt Sacar el embalaje interior del tubo Vv Uso 1 Al encender Thopaz con O se inicia una Thopaz autocomprobaci n Version 1 2x gt No encender Thopaz si el paciente ya esta conectado gt 2 Paciente Nuevo si no 3 e Activar la presi n con el bot n on La presi n preseleccionada se crea y se mantiene constante e Verifique el valor de flujo se desactiva durante aproximadamente 5 minutos tras el La funci n de alarma ac stica Fuga en el sistema 301 encendido Vv 3 Verificar el progreso de la terapia Hay dos modos de hacer esto Modo datos y Modo grafico En el modo datos el valor de presi n seleccionado y el valor de flujo corriente flujo de aire de la cavidad pleural proveniente del i par nquima pulmonar son mostrados digitalmente Standby 2 Gr fico Valores de flujo entre O y 1000 mL min pasos de 10 mL Valores de flujo superiores a 1000 mL min pasos de 100 mL Modo datos Valor de flujo m s bajo mostrado en el modo datos 10 mL min Con el bot n Gr fico se activa el modo gr fico y la pro gresi n de flujo y presi n se muestran en una l nea de tiempo Tras 60 segundos la pantalla vuelve al modo datos Con el bot n Datos puede volver al modo datos en cualquier 0024 20 16 E 8 4 0 momento Standby Modo grafico Representaci n gr fica La representaci n grafica muestra la progresi n de flujo y presi
140. la pt www medela es www medela pt Sweden Medela Medical AB Box 7266 187 14 T by Sweden Phone 46 0 8 630 09 40 Fax 46 0 8 630 09 48 info medela se www medela se Switzerland Medela AG Medical Technology Lattichstrasse 4b 6341 Baar Switzerland Phone 41 0 848 633 352 Fax 41 0 41 769 51 00 contact medela ch www medela ch United Kingdom Medela UK Ltd Huntsman Drive Northbank Industrial Park Irlam Manchester M44 SEG UK Phone 44 870 950 5994 Fax 44 870 389 2233 info medela co uk www medela co uk USA Medela Inc P O Box 660 1101 Corporate Drive McHenry IL 60050 USA Phone 1 877 735 1626 Fax 1 815 363 2487 suction medela com www medelasuction com Medela AG 200 0685 04 11 G
141. llow the instructions on the display EJ Thopaz test form DIN EN 62358 2008 8 Thopaz serial number Visual checks Cracks brittle areas discolouration on housing and display Covers for ports are present and can be clicked in Standard rail and bed holders are present and can be opened Seal is present is clean and not brittle Release button can be pressed canister can be clicked in Thopaz is clean with no dirty areas Safety test Carry out test as described in Instructions for use Thopaz must be disconnected from the mains battery opera tion ia test equipment Vacuum gauge 0 10 kPa Class 2 5 or better E G 077 1456 Battery Q Battery is being Q Battery is not Connect Thopaz to mains adapter or place it in docking charged refer to being charged station Chapter IV No safety or functional technical errors were detected Thopaz is ready for use Errors that are not safety relevant were detected No direct risk Thopaz is ready for use errors must be corrected by Safety relevant errors were detected Do not use Thopaz until the errors are corrected Send Thopaz to Medela Service Centre Tester Signature Place Date EN IP33 Please see accompanying papers Begleitpapiere beachten Lire les documents joints l appareil Attenersi alla documentazione di accompagnamento Bijgevoegde documenten in acht nemen Se bilagor V r opm rksom pa medf lgende papirer Lea la documentaci n ad
142. lter gets clogged by fluids the alarm System clogged is triggered The warning is reactivated under the following conditions if Thopaz is switched off and then on again for example on replacing the canister if the level sensor is not activated for at least 10 minutes Overflow protection bacteria filter A hydrophobic overflow protection bacteria filter in the canister as well as in the tube sets in the connector to the pump protects Thopaz from the entry of fluids and protects the environ ment from contamination Leakage A significant and sustained increase in the flow rate indicates that there is a leakage in the system or on irregularity in the course of therapy This function can be switched on as required see Chapter X xiv Optional accessories Le TA 079 0081 079 0087 079 0034 Carrying strap Docking station USB standard cable is delivered without mains not included in scope of delivery adapter xw Cleaning Thopaz with accessories should be cleaned disinfected after every use General notes e he internal hospital guidelines take precedence Disconnect Thopaz from the mains before cleaning disinfection Classification according to RKI Robert Koch Institut guidelines non critical Wear suitable gloves for cleaning disinfection Dispose of fluids such as blood and secretions and the parts contaminated with them in accordance with internal hospital guidelines Detailed i
143. m z substancj eluj c Zestawy rurek z pojedy czym podw jnym cznikiem Materia PVC medyczny sterylne podw jne opakowanie O D ugo 5 mm 1 5 m Rurka pomiarowa CT Rurka dla pacjenta Sa 0 z czka pompy Pojedynczy cznik pacjenta T Ztaczka kanistra Zabezpieczenie Podw jny cznik pacjenta przed przelaniem gt Zabezpieczenie przed przelewem filtr bakteryjny patrz Dodatkowe informacje filtr bakteryjny Zacisk do rurki Mm Przygotowanie do u ycia U ywa tylko po uprzednim poinstruowaniu ze strony wykwalifikowanego personelu gt Ci nienie generalnie oznacza podci nienie ci nienie ujemne d I DN Sprawdzi wymagane cz ci e Thopaz medela e Zestaw rurek pojedynczy podw jny bez substancji zelujace e Kanister pojemno u ytkowa w pozycji sto j cej 0 3 L 0 8 L Pod czy rurk Otw rz zewn trzne opakowanie Mniejsze z dw ch z czy wsu poziomo w kierunku strza ki Zaczepic kanister Rozpakowa kanister ustawi otwory u g ry I przyczepi doln cz kanistra do pompy Przycisn kanister do Thopaza a rozlegnie si klinkni cie Thopaz Version 1 2x 1 W czanie W cz urz dzenie Thopaz przyciskiem O rozpocznie si samotestowanie sprawdzi sygna d wi kowy pipniecie Nie w cza urz d
144. m op het display Door gelijktijdig op de twee selectieknoppen te drukken wordt het akoestisch alarm gedurende 60 seconden uitge schakeld en de instructie s voor probleemoplossing verschijnen op het display Waarschuwing Alarm Onderdruk wordt De druk werd 10 behouden A onderbroken A Y beep Xx beep Le Probleemomschrijving 4 op het display Voorbeeld Thopaz Thorax Drainage Gelijktijdig _ a indrukken waarnemen Standby low vacuum low flow Foutnummer Laa a Instructies voor probleemoplossing worden weergegeven Zichtbaar op display Fout Probleemom Instructies voor Opmerkingen mogelijke nummer schrijving probleemoplossing oorzaak van de fout Accu bijna leeg Accu laden Thopaz op het De accu kan nog ongeveer 30 elektriciteitsnet aansluiten min worden gebruikt 306 Opvangpot vol Vervang de opvangpot Als de opvangpot niet vol is raadpleeg dan het hoofdstuk XIII 405 Standby modus Aan of uitzetten In standby modus na 5 minuten Lekkage e Controleer de toestand e Onregelmatigheid in het van pati nt verloop van de therapie e Controleer systeem op e ekkageaanduiding lekken e Zie het hoofdstuk XIII e Ga verder met OK USB aansluiting Ontkoppel USB kabel Een USB verbinding is niet niet mogelijk toegestaan als de pomp in gebruik is of in de omgeving van de pati nt Waarschuwing Temperatuur te Zet backup pomp klaar Thopaz ko
145. medela Thopaz Thoracic Drainage System O CD O O O O GW Instructions for use Gebrauchsanweisung Mode d emploi Istruzioni per l uso Gebruiksaanwijzing Bruksanvisning Brugsanvisning Instrucciones de uso 10 kPa 5 L min Instru es de utiliza o Instrukcja obstugi Precious life Progressive care Technical specifications Technische Daten Donn es techniques Specifiche techniche Technische specificaties Tekniska specifikatio ner Tekniske specifikationer Especificaciones t cnicas Especifica es t cnicas Specyfikacja techniczna A M ZE Z Z Z O Low vacuum 10 kPa 75 mmHg 100 mbar cm H 0 low flow 5 L min 1 kg Without canister Utan beh llare 29 ibs Ohne Beh lter Uden beholder Sans r cipient Senza contenitore Zonder opvangpot Operation Betrieb Fonctionnement Funzionamento Gebruik Operation Betrieb Fonctionnement Funzionamento Gebruik Transport Storage Transport Lagerung Transport Stockage Trasporto Conservazione Transport Opslag Mains adapter AC Netzgerat AC Adapter Adaptateur secteur Adattatore di rete CA AC adapter LATEX FREE Sin recipiente Sem recipiente Bez pojemnika IP33 Drift Drift Funcionamiento Funcionamento Dziatanie Drift Drift Funcionamiento Funcionamento Dziatanie Transport F rvaring Transport Opbevaring Transporte Alcanamiento Transporte Amazenamento T
146. mentato tramite la rete elettrica o con la batteria a ioni litio integrata La batteria viene caricata quando il sistema funziona collegato alla rete elettrica La durata della batteria dipende dal tempo di funzionamento della pompa a sua volta influen zato dall entit della perdita parenchimale e dalla pressione impostata Thopaz non funziona in modo continuo ma si attiva solo quando i valori effettivo e nominale differiscono Durante il funzionamento continuo Medela garantisce un tempo minimo di durata della batteria di 4 ore Ci non si verificher mai nella pratica il che si traduce in tempi di funzionamento effet tivi della batteria gt 10 ore Se non si utilizza Thopaz molto spesso la batteria deve essere caricata circa ogni 6 mesi per assicurare un funzionamento ottimale Batteria di riserva Se si riscontra un difetto interno rottura di un cavo batteria difettosa si attiva un segnale acustico per almeno 3 min L alimentazione viene fornita dalla batteria di riserva Sostituire immediatamente Thopaz M Garanzia Thopaz garantito per 2 anni dopo la data di fornitura se usato secondo le presenti istruzioni Il produttore non responsabile dei danni o delle conseguenze causate da un funzionamento improprio da un utilizzo inappropriato nonch dall utilizzo da parte di persone non autorizzate xvi Controllo ordinario Test di sicurezza Ogni volta che il dispositivo viene acceso viene svolto un test automatico che veri
147. min Lekkage uit aan Als standaard instellen nee ja cmH O is geen Sl eenheid volgens de EU richtlijn 80 181 EEC Instellingen 2 2 Selectie English Talen Zoals in de lijst staan Versie 1 2x Display Thopaz nummer 1234567 Display Werkingstijd 175h Display Vv Als standaard instellen Thopaz wordt geleverd met de volgende fabrieksinstellingen Thopaz Thorax Drainage Druk 20 Het is mogelijk deze instellingen te wijzigen en ein op te slaan als de nieuwe standaardinstellingen Eenheid Flow mL min n pm aan UA Deze zijn van kracht op het moment dat Thopaz Als standaard instellen wordt ingeschakeld Bevestig de parameter Als standaard instellen met ja om de geselecteerde instellingen op te slaan Druk op de knop terug om Thopaz in de standby modus te zetten low vacuum low flow KI Dataoverdracht naar pc Met de software ThopEasy is het mogelijk alle opgeslagen data naar een pc te verzenden als documentatie of ter aanvulling van de patientendossiers Het is ook mogelijk de data uit te breiden met patientgegevens op te slaan en af te drukken De gebruiksaanwijzing voor de datatransmissie en de software ThopEasy treft u aan op de Thopaz cd die bij het leveringstoebehoren is ingesloten KM KI Alarmen Thopaz maakt een onderscheid tussen waarschuwingen alarmen en fouten Wanneer Thopaz n van deze situaties detecteert gaat er een akoestisch alarm af en verschijnt er een omschrijving van het problee
148. mpreso il paziente Limite di sicurezza della pressione gna ade L intervallo di pressione regolabile di Thopaz 2 emH O mbar mmHg va da 0 a 10 kPa Se vengono impostati valori di pressione superiori a 7 kPa sul display viene visualizzata la seguente avvertenza Una pressione troppo elevata pu causare dolore e ferite al paziente Tale avviso deve essere confermato con OK prima di potere aumentare ulteriormente la pressione Lavaggio del tubicino Il lavaggio del tubicino avviene automaticamente ogni 5 minuti o quando Thopaz individua un sifone Camera di sicurezza nel contenitore Per un funzionamento sicuro e affidabile Thopaz deve rimanere in posizione verticale durante l utilizzo In caso di ribaltamento lo speciale design di Thopaz con una camera di sicurezza nella zona superiore del contenitore protegge il filtro idrofobo da un intasamento anzitempo La pressione viene mantenuta Importante rimettere immediatamente Thopaz in posizione verticale Quando il contenitore pieno questa funzione disabilitata se viene superata la capacit massima di riempimento del contenitore Avviso contenitore pieno Se le secrezioni rivestono le pareti del contenitore possibile che si attivi anticipatamente l avver tenza contenitore pieno L avvertenza contenitore pieno innescata solo una volta Dopo la cancellazione con i pulsanti di selezione l avvertenza viene disattivata e il simbolo Mal lampeggia in modali
149. n Grafik modus Grafisk praesentation grafikmodus vises flow og trykforlobet som en funktion af ti den Grafikken opdateres hvert 10 minut Den viste grafik er forst brugbar efter 4 timer Aktuelle tryk og flow veerdier Trykskala Flow Flowskala low vacuum low flow Tryk Tidsakse e De aktuelle flow og trykveerdier vises i informationsfeltet e Den venstre skala viser trykket i den nskede enhed maks 10 kPa Trykket vises som en udfyldt flade e Den h jre skala viser flowet i den nskede enhed maks 1000 mL Flowet vises som en linje Zoom modus og kontrol af kateter 1 Zoom funktionen aktiveres med valgtasten lv Flowskalaen reduceres til 100 mL min Du vender tilbage til grafik modus med valgtasten MN an 2 zoom modus vises trykforskellen mellem inspiration og ekspira Da Standby tion ved et flow pa 0 mL min Denne trykforskel er en indikation for patientens respirationscyklus og bekreefter at kateteret ikke er tilstoppet EE abent kateter y Indikationen kan kun ses gt i zoom modus ved et flow pa 0 mL min i tilstoppet kateter Hvis Thopaz ikke viser respirationsbev gelserne kan du bede patienten tr kke vejret langsomt og dybt S dan slukkes Thopaz Luk patientslangen med slangeklemmen SI trykket fra med Standby tasten tryk i gt 3 sek Thopaz skifter til standby modus 3 Udlos fjern og luk beholderen 4 Bortskaffelse af be
150. n pressure is built up e Check flow value gt Flow decreases Thopaz is ready for use Flow does not decrease Leak in the system check tubing connections replace canister and or tubing 3 Switch to Standby mode Press Standby press for gt 3 sec 4 Thopaz is in Standby mode and is ready for use with the factory settings EN E 1 Connect patient catheter in accordance with the physician s directions gt Remove the inner packaging from the tubing Vv Usage 1 Switch on Thopaz with self test starts Thopaz Version 1 2x Do not switch Thopaz on if the patient is already connected 2 New patient yes no 3 e Switch on pressure by pressing on the pre selected pressure is built up and kept constant New patient e Check flow value deactivated for approximately 5 minutes after switching The acoustic alarm function Leak in system 301 is on Vv 3 Check therapy progress There are two different modes available m Oo Data mode and Graph mode pressure 2 000 In the data mode the set pressure value and the current flow 180 mL min rom value equivalent to parenchymal leakage are digitally displayed fr Flow values between 0 and 1000 mL min 10 mL steps Flow values over 1000 mL min 100 mL steps Data mode gt Lowest displayed flow value in data mode 10 mL min With Graph the Graph mode is activated and the flow and press
151. n e Le patient doit tre r guli rement surveill conform ment aux directives internes de l h pital e La plage de pression r gler doit tre prescrite par un m decin en fonction de l ge et du poids du patient e La quantit de s cr tions recueillies doit tre surveill e intervalles plus r guliers ou moins espac s en fonction de l ge et du poids du patient e hopaz est un dispositif m dical qui n cessite des mesures de pr caution particuli res et qui doit tre install et utilis conform ment l information EMC ci jointe Thopaz peut tre influenc par des appareils de communication RF portables et mobiles t l phones mobiles e Chez les patients pour lesquels une d faillance de Thopaz peut conduire une situation critique pr voir obligatoirement un dispositif de remplacement disposition e hopaz ne doit tre utilis dans aucune des situations suivantes Lorsque le c ble lectrique ou la prise est endommag Lorsque le dispositif ne fonctionne pas correctement Lorsque le dispositif est endommag Lorsque le dispositif pr sente des d fauts de s curit e Eloigner le cable de raccordement des surfaces chaudes e Eloigner l adaptateur secteur de l humidit e La d connexion du r seau lectrique s effectue en d branchant la prise de courant Conserver ces consignes d utilisation pour une utilisation ult rieure N Premi re mise en service y V rifier que le conte
152. n 1 2x Accensione Accendere Thopaz con si avvia il test automatico controllare che venga emesso il segnale acustico beep gt Non accendere Thopaz se il paziente gi collegato In caso il test automatico fallisca leggere le note relative alla individuazione e risoluzione dei problemi sul display Capitolo XII Nuovo paziente si no e s significa che Thopaz attribuir un nuovo numero di terapia raccomandato per un paziente Nuovo e no significa che il numero di terapia rimane invariato raccomandato per ENE il trattamento continuato dello stesso paziente La presentazione grafica e mantenuta Numero terapia Pressione 2 0 kPa Il numero della terapia importante per il trasferimento dei dati al PC Eseguire un controllo del funzionamento Sigillare il connettore a forma conica del tubicino paziente con il pollice attraverso l imballaggio essere piegati altrimenti il tubicino di misurazione gt Per il controllo del funzionamento i tubicini non devono si chiudera e Attivare la pressione premendo accesso la pressione viene prodotta e Controllare il valore di flusso gt Il flusso decresce Thopaz pronto per l utilizzo Il flusso non diminuisce Perdita nel sistema Controllare i connettori del tubicino sostituire il conte nitore e o il tubicino Passare alla modalit Standby premere il pulsante Standby oremere per gt 3 sec
153. n aktivem Sog eine Gef hrdung des Patienten darstellt Medela empfiehlt auf keinen Fall bilaterale Thoraxdrainagen an einer Thopaz anzuschlie en In diesem Fall wird die Benutzung von zwei Thopaz empfohlen m Warnhinweise Sicherheitshinweise Thopaz ist ausschlie lich zur in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Verwendung zuge lassen Medela kann die sichere Funktion des Systems nur gew hrleisten wenn Thopaz in Kombination mit dem Medela Original Zubeh r verwendet wird Einweg Beh lter Schlauchset Tragegurt Netzadapter Ladestation Thopaz ist entsprechend den Anforderungen nach IEC 60601 1 2 2007 EMV gepr ft und kann im Umfeld von anderen EMV gepr ften Ger ten zum Einsatz gelangen welche die Anforderungen der relevanten Norm IEC 60601 1 2 erf llen Ungepr fte HF Quellen Funknetze o a k nnen die Funktion des Ger tes beeintr chtigen und d rfen nicht in Kombination mit Thopaz betrieben werden Vor Inbetriebnahme bitte diese Warn und Sicherheitshinweise lesen und beachten Warnhinweise e Bevor Sie Thopaz anschlie en kontrollieren Sie bitte ob die auf dem Typenschild angege bene Spannung Ihrer Versorgungsspannung entspricht e Eine Daten bertragung via USB ist im laufenden Betrieb nicht erlaubt e Das Ger t ist nicht f r den Gebrauch beim Baden Duschen oder in explosionsgef hrden der Umgebung geeignet e Thopaz nicht im MRT Magnet Resonanz Tomographen benutzen e Thopaz nicht mit Mikrowellen trock
154. n de onderdelen die hiermee in contact zijn gekomen volgens de richtlijnen van het ziekenhuis e Uitgebreide informatie conform de Medela reinigingsvoorschriften art nr 200 2391 Spoelcyclus in Reiniging Desinfectie wasmachines Sterilisatie Thopaz Reinigen met Veeg deze af met e Steriliseren is verboden laadstation een vochtige een desinfecterend e Het is niet toegestaan te doek middel spoelen in een wasmachine Accessoires bijv Mikrozid AF e Desinfectie door onderdom Liquid leverancier bijv laadstation Sch lke Mayr draagriem pelen thermische desinfec tie en ultrasone reiniging zijn niet toegestaan Producten voor Voorzichtig Dit is een product voor eenmalig gebruik dat niet nmalig gebruik opnieuw verwerkt mag worden Hergebruik kan leiden tot het p verlies van mechanische chemische en of biologische ken cs ds merken Hergebruik kan kruisbesmetting tot gevolg hebben Thopaz kan worden gedesinfecteerd met desinfecterende middelen uit de groep alcohol Gebruik geen andere schoonmaakmiddelen bijv Terralin omdat deze de kunststofbehuizing mogelijk beschadigen XVI Stroomvoorziening Accumanagement Het is mogelijk Thopaz te gebruiken terwijl deze is aangesloten op het elektriciteitsnet of met de gelntegreerde lithium ionen accu De accu wordt geladen wanneer aangesloten op het elektriciteltsnet De accuduur is afhankelijk van de werkingstijd van de pomp Dit wordt be nvloed door de mat
155. n den Daten Modus n Mit der Taste Daten kann jederzeit in den Daten Modus enc gewechselt werden Standby Grafik Modus Ea Grafische Darstellung Der Grafik Modus zeigt den Flow und Druckverlauf als Zeitfunk tion an Die Grafik wird alle 10 Minuten aktualisiert Der Grafik Modus liefert ab der vierten Stunde nach Therapiebeginn eine aussagef hige Grafik Aktuelle Druck und Flow Werte Druck Skala Flow Flow Skala p low vacuum low flow Druck Aktuelle Zeit e Die aktuellen Flow und Druckwerte werden im Informationsfeld angezeigt e Die linke Skala zeigt den Druck in der gewunschten Einheit max 10 kPa Der Druck wird als ausgefullte Fl che dargestellt e Die rechte Skala zeigt den Flow in der gew nschten Einheit max 1000 mL Die Flow Werte sind als Linie angezeigt Zoom Modus und Katheterprufung Mit der Wahltaste 92 wird die Zoom Funktion aktiviert Die Flowskala wird auf 100 mL min reduziert Mit der Wahitaste 9 zur ck zum Grafik Modus Im Zoom Modus wird der Druckunterschied zwischen In und Expiration bei einem Flow von 0 mL min angezeigt Dieser Druckunterschied ist eine Indikation fur den Atemzyklus des Patienten und bestatigt die Durchgangigkeit des Katheters Katheter offen y Die Anzeige ist im Zoom Modus nur mit einem Flow von 0 mL min sichtbar Katheter verstopft Falls Thopaz die Atembewegungen nicht anzeigt ist der Patient aufzufordern langsam und tief
156. nen Den kleineren der beiden Anschlusse horizontal in Pfeilrichtung einfuhren Behalter einklicken Beh lter auspacken ffnungen nach oben positionieren und den unteren Teil des Beh lters an der Pumpe einh ngen Den Beh lter in Thopaz dr cken bis ein Klick h rbar ist Thopaz Version 1 2x de Einschalten Thopaz einschalten mit Selbsttest wird gestartet akustisches Signal beep kontrollieren Thopaz nicht einschalten wenn der Patient schon angeschlossen ist Ist der Selbsttest nicht erfolgreich siene Hinweise zu St rungsbehebung im Display Kapitel XII Neuer Patient ja nein e ja bedeutet Thopaz vergibt eine neue Therapienummer empfohlen bei neuem Patient e nein bedeutet die Therapie nummer bleibt gleich empfohlen bei Weiterbehandlung des gleichen Patienten Die grafische Darstellung bleibt erhalten Therapienummer Druck 2 0 kPa Die Therapienummer ist wichtig f r die Daten bertragung auf den PC Funktionskontrolle durchf hren Konus des Patientenschlauchs mit dem Daumen verschlie en durch die Verpackung geknickt werden da sonst die Messleitung Der Schlauch darf f r die Funktionskontrolle nicht verschlossen wird e Druck einschalten mit ein Druck wird aufgebaut e Flow Wert kontrollieren gt Flow nimmt ab Thopaz ist betriebsbereit Flow nimmt nicht ab System ist undicht Schlauchverb
157. nen Sicherheitshinweise e Wahrend des Gebrauchs mu Thopaz aufrecht stehen e Der Patient ist gem krankenhausinterner Richtlinien regelm ig zu berwachen e Der einzustellende Druckbereich mu unter rztlicher Anordnung dem Alter und Gewicht des Patienten entsprechend festgelegt werden e Die gesammelte Sekretmenge mu dem Alter und Gewicht des Patienten entsprechend in regelm igeren bwz k rzeren Zeitabst nden berwacht werden e Thopaz ist ein medizinisches Ger t welches spezielle Sicherheitsma nahmen erfordert und mu gem der beiliegenden EMV Information installiert und in Betrieb genommen werden Tragbare und mobile RF Kommunikationsger te Mobiltelefone k nnen Thopaz beeinflus sen e Bei Patienten bei denen ein Ausfall von Thopaz zu einer kritischen Situation f hren kann mu ein Ersatzger t bereitstehen e n keinem der folgenden F lle darf Thopaz in Betrieb genommen werden wenn Stromkabel oder Stecker besch digt sind wenn das Ger t nicht einwandfrei funktioniert wenn das Ger t besch digt ist wenn das Ger t andere offensichtliche Sicherheitsm ngel aufweist e Anschlu kabel nicht mit hei en Fl chen in Ber hrung bringen e Steckernetzteil darf nicht mit Feuchtigkeit in Ber hrung kommen e Die Trennung von der Netzspannung erfolgt durch Herausziehen des Steckernetzteils Diese Gebrauchsanweisung mu f r den sp teren Gebrauch aufbewahrt werden N Erste Inbetriebnahme
158. nen nach AbschluB der Therapie auf einen PC ubertragen werden Die handliche Gr Be und der auBerst leise Betrieb sind sehr angenehm fur den Patienten und seine Umgebung m Bestimmungsgem e Verwendung Thopaz kann f r folgende Zwecke eingesetzt werden e Entfernen von Luft und oder von Fl ssigkeiten die sich infolge von Krankheit Verletzung oder chirurgischen Eingriffen im Pleuraspalt sammeln e Wiederherstellung bzw Aufrechterhalten des negativen Druckes im Pleuraspalt und Entfaltung der Lunge Thopaz ist zur Anwendung am Menschen auf allen Stationen des Krankenhauses vorgese hen und darf ausschlie lich von geschulten und eingewiesenen Personen benutzt werden Diese d rfen nicht schwerh rig oder geh rlos sein und m ssen ber ein ausreichendes Sehverm gen verf gen Thopaz ist tragbar und kann dank einer wieder aufladbaren Batterie netzunabh ngig betrieben werden Die eingebaute Elektronik erlaubt es die n tigen Einstellungen vorzunehmen sowie den Therapieerfolg als Grafik w hrend des Betriebes zu verfolgen Bei Abweichungen der eingestellten Werte sowie bei St rungen werden akustische und optische Signale ausgel st Indikationen Das System wird dann eingesetzt wenn an einen liegenden Thoraxdrainagekatheter ein Unterdruck angelegt werden soll Kontraindikationen Thopaz kann nicht eingesetzt werden wenn e ein Druck von gr er als 10 kPa oder ein Flow von mehr als 5 L min erforderlich ist e die Anwendung vo
159. nformation according to Medela cleaning instructions Art No 200 2391 Rinse cycle in washing Cleaning Disinfection machines Sterilisation Thopaz Wipe off with al Wipe off with a e Not sterilisable Docking station damp cloth disinfecting agent e Rinsing in a washing e g Mikrozid AF machine is not permitted Accessories Liquid supplier e Immersion disinfection e g docking Schulke Mayr thermal disinfection and station carrying ultrasound cleaning are not strap permitted Disposables Caution This is a single use product not intended to De canister tubing set 2 reprocessed Reprocessing could cause loss of mechani cal chemical and or biological characteristics Reuse could cause cross contamination Thopaz can be disinfected with the disinfecting agent group alcohol Do not use other cleaning agents e g Terralin as they could damage the plastic housing EU XVI Power supply Battery management Thopaz can be operated from the mains power supply or with the integrated lithium ion battery The battery is charged during mains operation The battery duration is dependent on the run time of the pump This is influenced by the extent of parenchymal leakage and the set pressure Thopaz does not run continuously but only switches on when the actual and nominal values differ During continuous operation Medela guarantees a minimum run time of 4 hours in battery operation This case will not occur in pr
160. nie z wytycznymi RKI Instytutu im Roberta Kocha niekrytyczne Nosi r kawice odpowiednie do czyszczenia dezynfekcji Ciecze takie jak krew lub wydzieliny oraz elementy nimi ska one usun zgodnie Cykl p ukania w maszynach do mycia naczy x e Nie nadaje sie do sterylizacji e Nie wolno p uka w maszy nie do mycia naczy e Dezynfekcja poprzez zanu rzenie dezynfekcja termicz na i czyszczenie metod ultrad wi kow s niedo zwolone Sterylizacja Przestroga est to produkt jednorazowego u ytku nieprze znaczony do powt rnego wykorzystania Powt rne wyko rzystanie mo e spowodowa utrat w a ciwo ci mecha nicznych chemicznych i lub biologicznych Powt rne u ycie mo e spowodowa wzajemne ska enie Urz dzenie Thopaz mo e by dezynfekowane rodkiem dezynfekcyjnym z grupy alkoholi Nie u ywa innych rodk w czyszcz cych np Terralin gdy mo e prowadzi to do uszkodzenia plastikowej obudowy xvi Zasilanie U ytkowanie baterii System Thopaz mo e pracowa w ramach po czenia z zasilaniem sieciowym lub w oparciu o wewn trzn bateri litowo jonowa Bateria aduje si w czasie pod czenia urz dzenia do zasilania Wytrzyma o baterii zale y od czasu pracy pompy Wp ywa na to zakres przecieku parenchy my oraz zadane ci nienie System Thopaz nie pracuje nieprzerwanie lecz w cza si tylko wtedy gdy warto ci aktualne i nominalne r ni si od siebie
161. njer icke kritiskt e Anv nd l mpliga handskar f r reng ring desinfektion e Kasta bort v tskor s som blod och sekret och delar som r kontaminerade enligt sjukhusets lokala f reskrifter e Detaljerade uppgifter framg r av Medelas reng ringsanvisningar art nr 200 2391 Sk ljningsf rlopp Reng ring Desinficering i tv ttmaskiner Sterilisering Thopaz Torka av med Torka av med des e Kan inte steriliseras laddningsstation fuktig duk inficeringsmedel e Sk ljning i tv ttmaskin r inte t ex Mikrozid AF till tet Tillbeh r v tska leverant r e Doppdesinficering termisk t ex laddn Sch lke Mayr desinficering och ultraljud ingsstation sreng ring r inte till tet b rrem att teranv ndas Ateranvandning kan f rorsaka f rlust SEE av mekaniska kemiska och eller biologiska egenskaper Ateranv ndning kan f rorsaka korskontaminering Eng ngsartiklar 2 Observer Detta r en eng ngsartikel som inte r avsedd Thopaz kan desinficeras med medel ur gruppen alkohol Anv nd inte andra reng ringsmedel t ex Terralin eftersom de kan skada plasth ljet xvi Str mf rs rjning Batterihantering Thopaz kan drivas fr n n tstr mk llan eller med det inbyggda litiumjonbatteriet Batteriet laddas under n tdrift Batteriets driftstid r beroende av pumpens arbetstid Denna p verkas av det parenkymala l ckagets storlek samt inst llt tryck Pumpen arbetar bara n r det f religger
162. nstru es de seguran a 171 188 J Jogo de tubagem 171 187 188 189 L Limpeza 187 M Manuten o Verifica o de rotina 188 Material inclu do 183 187 Modo de gravidade 182 Modo de utiliza o 178 Modo de zoom 179 Modo operativo 182 Modo standby 177 179 181 183 185 MRT 171 Mudar o recipiente 181 185 P Pegas sobressalentes 189 Pinga do tubo 175 Porta de succ o 174 Porta USB 174 Predefinic es de fabrica 177 183 Pressao 170 176 177 178 179 180 181 182 186 188 Press o negativa 170 176 Progress o de press o 178 179 R Recipiente 171 175 176 177 180 181 185 186 187 188 189 Regula o 186 S Substitua o recipiente 181 185 T Thopaz CD 172 183 189 Transferir dados para o PC 180 183 Tubo de medi o 175 Tubo para o paciente 175 V Valor de press o regulado 178 186 188 V lvula de desobstru o de press o 175 Verifica o funcional 177 188 Visor de respira o 1 9 i Gratulacje System Thopaz to innowacyjny cyfrowy System do drena u klatki piersiowej wyznaczaj cy nowe standardy w leczeniu i prowadzeniu drena u klatki piersiowej Urz dzenie Thopaz posiada elektroniczny system pomiarowy i kontrolny z optycznymi i akustycz nymi wska nikami statusu Urz dzenie tworzy tzw system suchy Oznacza to e do jego funkcjonowania nie potrzeba adnych p yn w Wa ne informacje dotycz ce przebiegu leczenia pokazywane s w formie elektronicznej i graf
163. ntalla para confirmar pulse OK c Apagar Thopaz con O Thopaz esta preparado para funcionar Si el Thopaz es encendido antes de que la bateria se encuentre total mente cargada paso 2 siga las instrucciones de la pantalla recomienda una inspecci n segun IEC 62353 v ase Ap ndice B Antes de la primera utilizacion de acuerdo con el uso previsto se para obtener los valores de referencia Vv Visi n general Thopaz A Gu a de tubos Puerto de succi n 20 4 A Pantalla Bot n de liberaci n 1 4 Kal p Recipiente ill 0 3 L o m ET Sj Fa ela PuertoUSB i s AL y Placa de especificaciones Puerto de adaptador de red Soporte de barra estandar Puerto de vacio con sello Soporte de cama Estado de carga de bateria Estado de carga de bateria i u Tho ye orax Drainage Campo de informaci n ada Campo de visualizaci n s Bot n de selecci n Campo de navegaci n low vacuum low flow Numero de terapia IN Desechables Recipiente con sin solidificador 0 3 L y 0 8 L Material Polipropileno Precisi n de lectura 2 5 en posici n vertical solidificador Oste 70708 L 26g Protecci n antidesbordamiento filtro antibacterias Camara de Valvula de liberacion de seguridad oat ES o en ss Tapones para cerrar a A o TS mi du 00 800 s I 600 Graduaci n HR Camara NL de secreci n BBE x Wu
164. nu du paquet est complet et qu il est en bon tat g n ral vp Thopaz 079 0000 079 0002 079 0003 Thopaz Adaptateur secteur Thopaz CD Thopaz 077 0148 Mode d emploi 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 Ne pas allumer Thopaz avant d avoir pr alablement charg la batterie y Premiere mise en service 1 S lectionner la prise 2 Charger la batterie avant la premiere utilisation Raccorder Thopaz au secteur Thopaz Thopaz apr s Version 1 2x max 3 heures Version 1 2x La batterie est en La batterie est cours de charge charg e gt La batterie doit tre enti rement charg e avant la premiere utilisation a D connecter Thopaz du secteur retirer la prise Ne pas tirer sur le cable ou sur la protection anti pincement b Thopaz s teint automatiquement 3 S lectionner la langue a Allumer Thopaz avec fo b S lectionner la langue suivre les instructions affich es confirmer par OK c teindre Thopaz avec Thopaz est pr t tre utilis Si Thopaz a t allum avant que la batterie ne soit enti rement charg e tape 2 suivre les consignes apparaissant l cran Avant la premi re utilisation en conformit avec l usage pr vu il est recommand de proc der une inspection selon IEC 62353 cf annexe B pour obtenir les valeurs de r f rence Vv Vue d ensemble Thopaz a y Guidage de la tubulure
165. o Descri o do de erro problema Instrucoes de resolucao de problemas 401 Carga da bateria baixa ligue o Thopaz corrente 306 405 04 Modo standby Ligar ou desligar o Thopaz e Verificar o estado do paciente e Verificar o sistema Conexao de USB nao permitida 4 quanto a fugas e continuar com OK Desligar cablo USB Temperatura alta demais Prepare o dispositi vo substituto Bateria vazia ligue o Thopaz a corrente Sistema obstru do e Verifique se o tubo esta desobstruido nao esta dobrado e Substitua o reci piente Verificar o sistema quanto a fugas Fuga no sistema Carregue a bateria Carregue a bateria Observacoes potencial causa de erro Tempo restante da bateria aprox 30 minutos Pres sao Recipiente cheio Substitua o reci Se o recipiente nao estiver piente cheio v capitulo XIII Em modo de standby ap s 5 x minutos e Irregularidade no decorrer da terapia e Indica o de fuga e V capitulo XIII Nao permitida a ligac o por USB durante a opera o nem nas proximidades do doente Arrefeca o Thopaz por exem plo com uma ventoinha um secador de cabelo etc N o exponha o Thopaz luz solar directa e Tubo est torcido ou obstruido e O filtro no recipiente est obstruido e Desconex o e Falta de vedac o entre o Thopaz e o recipiente 311 Auto teste falhou Desengate e volte a N o ligue o Thopaz se o x engatar o recipiente
166. ode 14 Guarantee 20 Guidelines 3 12 13 19 20 25 26 Indications 2 Leakage 10 17 18 20 27 M Mains adapter 3 19 28 Maintenance Routine check 20 Measuring tube 7 MRT 3 N Negative pressure 2 8 O Operating elements 6 Operating mode 14 2 ER P Patient tubing 7 Power supply 3 20 23 24 Pressure 2 8 9 10 11 12 13 14 18 20 Pressure progression 10 11 Pressure relief valve 7 R Regulation 18 Release button 6 28 Replace canister 13 17 Respiration display 11 S Safety instructions 3 20 Scope of delivery 15 19 Set as default 15 Set pressure 10 18 20 Settings 18 28 Solidifier 7 8 13 21 Spare parts 21 Standby mode 9 12 13 15 17 Startup 4 Sterilisation 19 Suction port 6 T Technical documentation 1 23 24 25 26 Thopaz CD 4 15 21 Tube clamp 7 Tube flushing 18 Tubing set 3 19 20 21 28 U Usage 10 USB port 6 W Warnings 3 16 Z Zoom mode 11 ER Herzlichen Gluckwunsch Mit Thopaz haben Sie ein innovatives digitales Thoraxdrainage System erworben das MaBst be in der Therapie und im Management mit Thoraxdrainagen setzt Thopaz verf gt Uber ein elektronisches Mess und Uberwachungssystem mit optischen und akustischen Statusanzeigen Das Ger t ist ein Trockensystem das heiBt fur den Betrieb sind keine Flussigkeiten erforderlich Wichtige Informationen Uber den Therapieverlauf werden digital und als Grafiken auf dem Display angezeigt Sie k n
167. on devono funzionare in prossimit di Thopaz Prima dell utilizzo leggere e osservare le seguenti avvertenze e istruzioni di sicurezza Avvertenze e Prima di collegare Thopaz alla rete elettrica verificare che la tensione di alimentazione corri sponda a quella indicata sulla targhetta del dispositivo e trasferimento di dati tramite USB non possibile mentre la pompa collegata al paziente e dispositivo non indicato durante la doccia o il bagno n in ambienti a rischio di esplosione e Non utilizzare Thopaz durante la TRM tomografia a risonanza magnetica e Non asciugare Thopaz con microonde Istruzioni di sicurezza e Durante l utilizzo Thopaz deve restare in posizione verticale e paziente deve essere monitorato regolarmente in base alle linee guida interne dell ospedale e L intervallo di pressione da impostare deve essere stabilito da un medico in base all et e al peso del paziente e Le secrezioni raccolte devono essere monitorate con maggiore regolarit o frequenza in base all et e al peso del paziente e Thopaz un dispositivo medicale che richiede speciali precauzioni in materia di sicurezza e deve essere installato e messo in funzione in conformit a quanto riportato dalle informa zioni EMC allegate dispositivi di comunicazione infrarossi portatili e mobili telefoni cellulari possono interferire con Thopaz e Deve sempre essere disponibile un dispositivo sostitutivo per pazienti che
168. onectar Thopaz al suministro el ctrico comprobar que el voltaje de alimentaci n se corresponda con el indicado en la placa de especificaciones del aparato e La transferencia de informaci n no es posible cuando el Thopaz est conectado al paciente e El dispositivo no se puede utilizar al ba arse o ducharse ni es apropiado para su uso en entornos explosivos peligrosos e No utilizar Thopaz en MRT Resonancia Magn tica Tomografia e No secar Thopaz con microondas Instrucciones de seguridad e Thopaz debe conservar la posici n correcta vertical durante el uso e El paciente debe ser controlado peri dicamente seg n la politica del hospital e El rea de presi n a ajustar se debe determinar bajo supervisi n m dica de conformidad con la edad y el peso del paciente e La cantidad de secreci n acumulada se debe controlar de conformidad con la edad y el peso del paciente en intervalos de tiempo m s peri dicos o breves e hopaz es un dispositivo m dico que requiere medidas de seguridad especiales el cual debe ser instalado y ubicado en la operaci n de acuerdo con las informaci n de EMC adjunta Los dispositivos RF de comunicaci n tel fonos m viles pueden afectar a Thopaz e Un dispositivo de reserva debe estar siempre disponible en aquellos pacientes para quienes un fallo en el dispositivo pueda llevar a una situaci n cr tica e En ninguno de los siguientes casos se debe utilizar Thopaz Si el cable el ctrico o el en
169. opladet Thopaz forbundet til el net Bateria cargada Thopaz conectado a la corriente Bateria carregada Thopaz ligado a rede de alimen tac o Akumulator na adowany Thopaz pod czony do sieci zasilaj cej Must not be disposed of together with household refuse Darf nicht zusammen mit Hausmull entsorgt werden Ne doit pas tre limin avec les ordures m nag res Non deve essere smaltito con i rifiuti domestici Mag niet samen met huisvuil weggegooid worden Far ej sl ngas tillsammans med vanliga hushallssopor Skal ikke smides ud med husholdningsaffaldet No eliminar junto con la basura dom stica Nao pode ser eliminado juntamente com o lixo dom stico Podlega utylizacji w wyznaczonych punktach zbi rki odpad w International Sales Medela AG Medical Technology L ttichstrasse 4b 6341 Baar Switzerland Phone 41 0 41 769 51 51 Fax 41 0 41 769 51 00 ismQmedela ch www medela com Australia Medela Pty Ltd Medical Technology 3 Arco Lane Heatherton Vic 3202 Australia Phone 61 0 3 9552 8600 Fax 61 0 3 9552 8699 contactamedela com au www medela com au Canada Medela Inc 4160 Sladeview Crescent Unit 8 Mississauga Ontario Canada L5L OA Phone 1 905 608 7272 Fax 1 905 608 8720 infoQmedela ca www medela ca China Medela Beijing Medical Technology Co Ltd Unit M 4F No 1068 Wuzhong Road Minhang District Shanghai 201103 China Phone 86 21 62368102 Fax 86 21 62368103 in
170. ormidad con las directivas europeas 2002 95 CE y 2002 96 CE Adicionalmente tambi n debe tenerse en cuenta la normativa local Ks Numeros de referencia y descripciones 079 0000 079 0002 079 0003 Bomba de drenaje Thopaz con instrucciones de uso 200 0685 Bomba de drenaje Thopaz con instrucciones de uso 200 0686 Bomba de drenaje Thopaz con instrucciones de uso 200 2004 Desechables 079 0011 Recipiente Thopaz 0 3 L 079 0012 Recipiente Thopaz 0 3 L con solidificador 079 0016 Recipiente Thopaz 0 8 L 079 0017 Recipiente Thopaz 0 8 L con solidificador 079 0021 Kit de tubos Thopaz simple 079 0022 Kit de tubos Thopaz doble Accesorios 079 0031 Cinta de transporte 079 0037 Estaci n de conexi n 079 0034 Cable USB 079 0036 Soporte para barra est ndar 079 0039 Tap n para cerrar Thopaz 077 1456 Man metro de vac o Documentos 079 0035 Thopaz CD 200 0685 Instrucciones de uso de Thopaz EN DE FR IT NL SV DA ES PT PL 200 0686 Instrucciones de uso de Thopaz F NO CZ SK HU EE LV LT EL TR 200 2004 Instrucciones de uso de Thopaz SL KR BG RO SR RU KO JP ZH AR Piezas de recambio 077 0148 077 0117 077 0119 077 0123 077 0124 077 0129 Adaptador de red internacional Tapa del tornillo Pies Sello Tapones protectores Kit de soportes con herramienta ra indice A Adaptador de red 150 151 153 155 166 168 Advertencias 150 163 Ajustar de forma predeterminada 162 Ajuste 151 Ajustes 165 Ajustes de f
171. otege Thopaz contra la entrada de fluidos y protege el entorno de posibles contaminaciones Advertencia Fuga Un incremento continuo del flujo sugiere una fuga en el sistema o una irregularidad en el cursode la terapia y activa la advertencia Fuga Esta funci n se puede activar cuando sea necesario v ase el cap tulo X XIV Accesorios opcionales 079 0031 079 0037 079 0034 Cinta de transporte Estaci n de conexi n USB cable estandar se entrega sin el adaptador no incluido en el alcance del de red suministro XV Limpieza El equipo Thopaz junto con sus accesorios deben limpiarse y desinfectarse despu s de cada USO Notas generales e Las directrices internas del hospital tienen prioridad Desconectar Thopaz de la red el ctrica antes de limpiar desinfectar Clasificaci n de acuerdo con las directrices RKI Robert Koch Institut no cr tico Utilizar guantes apropiados para la limpieza desinfecci n Deseche los fluidos como la sangre y las secreciones junto con las partes contaminadas deconformidad con las reglas internas del hospital e Informaci n detallada de acuerdo con las instrucciones de limpieza de Medela N art 200 2391 Ciclo de lavado Limpieza Desinfecci n en lavadoras Esterilizaci n Thopaz Estaci n Limpiar con un Limpiar con un e No se puede esterilizar de conexi n trapo humedo agente desinfect e La limpieza en una lavadora ante p ej no est permitida Accesorios M
172. pft e Filter im Beh lter benetzt e Diskonnektion e Fehlende Dichtung zwischen Thopaz und Beh lter Thopaz nicht einschalten wenn der Patient bereits angeschlossen ist Filter des Beh lters verstopft Bei wiederholter Fehlermeldung Medela Servicecenter Informieren KM Zusatzliche Informationen Regelung Der Druck wird von Thopaz regelm ig kontrolliert und konstant gehalten Der eingestellte Druck entspricht dem Druck des gesamten Systems einschlie lich des Patienten Sicherheit Druckbegrenzung aaa Der einstellbare Druckbereich der Thopaz emH O mbar mmHg betr gt O bis 10 kPa Werden h here negative Druckwerte als 7 kPa eingestellt erscheint im Display folgende Warnung Zu hoher Druck kann beim Patienten Schmerzen und Verletzungen verursachen Diese Warnung muss mit OK quittiert werden bevor der Druck weiter erh ht werden kann Schlauchsp lung Die Schlauchspulung erfolgt automatisch alle 5 Minuten oder automatisch wenn Thopaz einen Siphon erkennt Sicherheitskammer im Beh lter F r einen zweckmaBigen und sicheren Betrieb mu Thopaz aufrecht stehen Kippt Thopaz sch tzt die spezielle Konstruktion der Sicherheitskammer im oberen Bereich des Beh lters den hydrophoben Filter vor dem vorzeitigen Verschlie en Der Druck bleibt erhalten Wichtig Thopaz sofort wieder aufstellen Diese Funktion wird bei vollem Beh lter au er Kraft gesetzt wenn die maximale F llmenge des Beh lter berschritten
173. posici n vertical durante su uso Si Thopaz se tumba la construcci n especial de la camara de segu ridad en la parte superior del recipiente evita que el filtro hidrof bico se colapse rapidamente La presi n se mantiene Importante volver a colocar Thopaz inmediatamente en posici n vertical Cuando el recipiente est lleno esta funci n se desactiva si se sobrepasa la capacidad maxima de llenado del recipiente Advertencia Recipiente lleno Si las secreciones cubren las paredes del recipiente se puede activar de forma prematura la advertencia recipiente lleno La advertencia recipiente lleno s lo se activa una vez Tras cance lar la advertencia con los botones de selecci n sta se desactiva y parpadea un s mbolo Mal en modo de ejecuci n Tras la desactivaci n de la advertencia el usuario ser el responsable de comprobar el nivel de llenado del recipiente Si la protecci n hidrof bica antidesbordamiento el filtro antibacteri ano se obstruyen por los fluidos se activa la alarma Sistema obstruido La advertencia se reactiva bajo las condiciones siguientes si Thopaz se apaga y se enciende de nuevo por ejemplo al sustituir el recipiente si el sensor de nivel no se activa durante como m nimo 10 minutos Protecci n antidesbordamiento filtro antibacteriano Una protecci n hidrof bica antidesbordamiento un filtro antibacteriano tanto en el recipiente como en el kit de tubos en el conector hacia la bomba pr
174. przep ywu powy ej 5 L min e Zastosowanie aktywnego ssania stanowi oby zagro enie dla pacjenta Medela nie zaleca pod czania dwustronnych drena y klatki piersiowej do jednej jednostki sys temu Thopaz W takich przypadkach zalecane jest u ycie dw ch jednostek Thopaz m Uwaga Instrukcje bezpiecze stwa Urz dzenie Thopaz jest dopuszczone wy cznie do u ytku opisanego w tej instrukcji Firma Medela mo e zagwarantowa bezpieczne dzia anie systemu tylko wtedy je eli urz dzenie Thopaz u ywane jest w po czeniu z oryginalnymi akcesoriami firmy Medela kanistry jednora zowego u ytku zestaw rurek pasek do noszenia zasilacz sieciowy stacja dokuj ca System Thopaz przeszed kontrol w zakresie kompatybilno ci elektromagnetycznej EMO odpowiadaj c wymogom normy IEC 60601 1 2 2007 Mozna go u ywa w otoczeniu innych urz dze sprawdzonych pod k tem EMC kt re spe niaj wymogi okre lone w normie IEC 60601 1 2 Nieprzetestowane r d a wysokiej cz stotliwo ci sieci radiowe lub podobne mog wp ywa na dzia anie urz dzenia i nie powinny dzia a w otoczeniu urz dzenia Thopaz Przed uruchomieniem urz dzenie prosz przeczyta niniejsze ostrze enia i wskaz w ki bezpiecze stwa Nale y si do nich koniecznie stosowa Uwaga e Przed pod czeniem urz dzenia Thopaz do r d a zasilania nale y sprawdzi czy napi cie zasilaj ce odpowiada warto ci podanej na tabliczce znamionowej e Przenos
175. r at kontrollere vseskestanden i behol deren Hvis den vandafvisende overlobsbeskyttelse bakteriefilteret kommer i kontakt med veeskerne udl ses alarmen System tilstoppet Advarslen bliver sl et til igen under f lgende betingelser hvis Thopaz bliver slukket og t ndt igen for eksempel n r der skiftes beholder hvis niveausensoren ikke aktiveres i mindst 10 minutter Overl bsbeskyttelse Bakteriefilter Vandafvisende overl bsbeskyttelse bakteriefilter i b de beholderen og i slanges ttet i tilslutningen til pumpen beskytter Thopaz mod indtr ngen af v sker og beskytter omgivelserne mod forurening L kage En markant og vedvarende stigning i flowet indikerer at der er en l kage i systemet eller en uregelm ssighed i behandlingsforl bet Denne funktion kan sl s til efter behov se kapitlet X M Ekstra tilbeh r Le I uj gt 079 0031 079 0037 079 0034 B rerem Ladestation USB standardkabel leveres uden netadapter Indg r ikke i grundpakken xw Reng ring Thopaz med tilbeh r b r reng res desinficeres efter hver brug Generelle anvisninger e Hospitalets interne retningslinjer har f rste prioritet Afbryd netforsyningen til Thopaz inden reng ring desinficering Klassificering i henhold til RKI s Robert Koch Institut retningslinjer ukritisk Hav egnede handsker p ved reng ring desinficering Bortskaf v sker som blod og sekreter samt dele der er blevet forurenet af
176. raf aktiveras grafikl get och fl des och tryckutvecklingen visas p en tidslinje Efter 60 sekunder sl r displayen om tillbaka till datal get Med knappen Data kan du n r som helst g ver till datal get Grafiskt l ge Grafisk framst llning Grafikl get visar hur fl de och tryck utvecklas som en funktion av tid Diagrammet uppdateras var tionde minut Den visade grafiken r inte avl sbar f rr n efter 4 timmar Aktuella tryck och fl desniv er Tryckskala Fl de Fl desskala gt low vacuum low flow Tryck Aktuell tid e Aktuella fl des och tryckv rden visas i informationsf ltet e Den v nstra skalan visar trycket i nskad enhet max 10 kPa Trycket visas som en ifylld sektion e Den h gra skalan visar fl det i nskad enhet max 1000 mL Fl desv rden visas som en linje Zoomningsl ge och kateterkontroll Zoomningsfunktionen aktiveras med valknappen vi Fl desskalan reduceras till 100 mL min terg ng till grafikl get med valknappen LA gt 22 zoomningsl get visas tryckskillnaden mellan in och utandning Standbyl ge vid ett fl de om O mL min Tryckskillnaden utg r en indikering p patientens andningscykel och bekr ftar att katetern inte r igen satt kateter ppen B gt Indikatorn r enbart synlig i zoomningslaget n r fl det ar 0 mL min kateter igensatt Om Thopaz inte visar andningsr relserna be d patienten att andas l ngs
177. ransport Magazynowanie Omkopplingsadapter AC Netadapter AC Adaptador de red CA Adaptador de corrente AC Przetaczanie adaptera AC Tom Model IEC Input Output HxWxD 95 x 170 x 235 mm 3 74 x 6 69 x 9 25 inch 42 5 dB A 1L Max noise level Max Lautstarke Niveau de bruit max Livello di rumore max Max geluidsniveau 78 dB A Alarm noise level Alarm Lautstarke Alarme de niveau de bruit Livello di rumore allarme Geluidniveau alarm ISO 9001 ISO 13485 CE 93 42 EEC Ila Operation Betrieb Fonctionnement Funzionamento Gebruik Transport Storage Transport Lagerung Transport Stockage Trasporto Conservazione Transport Opslag 20 W 12 VDC TR30RAM120 60601 1 2 5 kPa Max ljudniv Max st jniveau _ Nivel de ruido max N vel de ru do m ximo _ Maks poziom g o no ci Larm ljudniva Alarmernes st jniveau Nivel del ruido de la alarma Nivel de alarme de ruido Poziom g o no ci alarmu CE 0123 Drift Drift Funcionamiento Funcionamento Dziatanie Transport F rvaring Transport Opbevaring Transporte Alcanamiento Transporte Amazenamento Transport Magazynowanie Li lon 10 240V 0 8 0 4A 47 63 Hz 12V 2 5A medela Thopaz Thoracic Drainage System O CD O O O O GW Instructions for use Gebrauchsanweisung Mode d emploi Istruzioni per l uso Gebruiksaanwijzing Bruksanvisning Brugsanvisning Instru
178. rm ment l Annexe B de ce mode d emploi Ce mode d emploi est galement disponible en fran ais FT Elimination Thopaz integre des pi ces en m tal et en plastique qu il convient d liminer conform ment aux Directives europ ennes 2002 95 EC and 2002 96 EC Observer les r glementations locales compl mentaires 2 HER Ks R f rences et d signations des articles 079 0000 Pompe de drainage Thopaz avec mode d emploi 200 0685 079 0002 Pompe de drainage Thopaz avec mode d emploi 200 0686 079 0003 Pompe de drainage Thopaz avec mode d emploi 200 2004 Articles usage unique 079 0011 Bocal Thopaz de 0 3 L 079 0012 Bocal Thopaz de 0 3 L avec agent solidifiant 079 0016 Bocal Thopaz de 0 8 L 079 0017 Bocal Thopaz de 0 8 L avec agent solidifiant 079 0021 Tubulures Thopaz simple 079 0022 Tubulures Thopaz double Accessoires 079 0031 Bandouliere 079 0037 Station d accueil 079 0034 Cable USB 079 0036 Support avec rail standard 079 0039 Bouchon de fermeture Thopaz 077 1456 Indicateur de vide Documents 079 0035 CD Thopaz 200 0685 Thopaz Mode d emploi EN DE FR IT NL SV DA ES PT PL 200 0686 Thopaz Mode d emploi FI NO CZ SK HU EE LV LT EL TR 200 2004 Thopaz Mode d emploi SL KR BG RO SR RU KO JP ZH AR Pieces de rechange 077 0148 Adaptateur secteur international 077 0117 Couvercle vis 077 0119 Pieds 077 0123 Joints 077 0124 Bouchons de protection 077 0129 Kit de supports avec outil ra Index A Adaptate
179. s y ac sticas se activan cuando hay variaciones en el curso del tratamiento Indicaciones El sistema es utilizado cuando se requiere presi n negativa en combinaci n con un cat ter de drenaje tor cico Contraindicaciones Thopaz no puede utilizarse si e Se requiere una presi n superior a 10 kPa o un flujo de aire mayor a 5 L min e La aplicaci n de la succi n activa representa un peligro para el paciente Medela no aconseja conectar drenajes tor cicos bilaterales a una sola unidad Thopaz En esos casos se recomienda el uso de dos unidades Thopaz m Advertencias Instrucciones de seguridad El Thopaz esta aprobado exclusivamente para el uso descrito por estas instrucciones Medela s lo puede garantizar el funcionamiento seguro del sistema si Thopaz se utiliza en com binaci n con los accesorios Medela originales recipientes desechables kit de tubos cinta de transporte adaptador a la corriente y estaci n de conexi n Thopaz ha realizado el test EMC segun los requerimientos de IEC 60601 1 2 2007 y se puede utilizar cerca de otros productos testeados EMC que cumplan con los mismos requerimientos se alados en el estandar IEC 60661 1 2 Las fuentes HF no testeadas las redes de radio o similares pueden influir en el funcionamiento del equipo y no deben ser usadas cerca de Thopaz Por favor lea y tenga en cuenta estas advertencias e instrucciones de seguridad antes de poner en funcionamiento Advertencias e Antes de c
180. sa inst llningar kan ndras och sparas Enhetens tryck kPa sia Par som ny standard och aktiveras varje gang L ckage av Thopaz sl s p St ll in som standard gt tillbaka OK low vacuum low flow F r att spara nskade inst llningsparame trar ja f r St ll in som standard tryck tillbaka f r att aktivera standbyl ge FT Data verf ring till PC Med programvaran ThopEasy kan alla sparade data verf ras till en dator som dokumentation och f r komplettering av patientjournaler Data kan kompletteras med patientinformation sparas och skrivas ut Anvisningar Read me f r data verf ringen och programvaran ThopEasy finns p Thopaz CD KI Larm Thopaz sarskiljer mellan varningar larm och fel Om Thopaz uppt cker n gon av dessa situationer ljuder en varningssignal och en beskrivning av felet syns p displayen Genom att samtidigt trycka in de b da valknapparna avaktiveras det akustiska larmet under 60 sekunder och fels kningsanvisningar visas p sk rmen Varning Larm Trycket Trycket kan inte 10 uppr tth lls A uppr tth llas A Y beep x beep ili i Problembeskrivning 4 pa displayen Exempel CPET Thorax Drainage MB omumin 20kPa 2 0 kPa Tryck Kvitera Ist i systemet qu CN PPS ial samtidigt ie EF gt low vacuum low flow ke Felnummer Probleml sning pa displayen Internt fel Visas p di
181. sistema digitale di drenaggio toracico che detta nuovi standard per la terapia e la gestione del drenaggio toracico Thopaz e dotato di un sistema elettronico di misurazione e di monitoraggio con indicazioni acustiche e visive dello stato II dispositivo e un sistema a secco ossia non sono necessari liquidi per il suo funzionamento Il display visualizza importanti informazioni grafiche e in formato digitale relative all andamento della terapia Una volta ultimata la terapia possibile effettuare il trasferi mento su PC Le dimensioni ridotte e l estrema silenziosit di funzionamento sono molto piacevoli per il paziente e per chi gli sta accanto ni Uso previsto Thopaz pu essere utilizzato per i seguenti scopi e per rimuovere aria e o liquidi che si accumulano nello spazio intrapleurico a seguito di patologia lesione o intervento chirurgico e per recuperare o mantenere la pressione negativa nello spazio intrapleurico e aprire i pol moni Thopaz stato concepito per l utilizzo in pazienti ospedalizzati a tutti gli stadi L unit deve essere utilizzata solo da personale appositamente addestrato Queste persone non devono essere affette da ipoacusia n essere audiolese e devono avere una facolt visiva adeguata Thopaz dotato di un sistema elettronico di misurazione e di monitoraggio con indicazioni acustiche e visive dello stato Il dispositivo un sistema a secco ossia non sono necessari liquidi per il suo funzionamen
182. spiratori chiedere al paziente di respirare lentamente e profondamente Spegnimento Chiudere il tubicino del paziente con il relativo morsetto Arrestare la pressione premendo Standby premere per gt 3 sec Thopaz passa in modalita standby 3 Sganciare rimuovere e chiudere il contenitore 4 Smaltire il contenitore e il tubicino del paziente secondo le linee guida interne dell ospedale 5 Spegnere Thopaz Ig Opzione trasferirei i dati sul PC vedere capitolo XI rz Sostituzione del contenitore Il contenitore viene sostituito sulla base della valutazione visiva o secondo le istruzioni visua lizzate sul display segnale di avvertenza JE 2 10 Preparare il contenitore sterile con senza solidificante Chiudere il tubicino del paziente con il relativo morsetto Standby oremere per gt 3 sec Thopaz passa in modalit Standby Sganciare e rimuovere il contenitore Togliere dall imballaggio il nuovo contenitore posizionarlo in Thopaz fino a farlo scattare in posizione Capitolo VII Premere accesso Viene prodotta pressione Aprire il morsetto del tubicino Controllare il valore di flusso Sigillare il contenitore usato con tappi di chiusura Solo per contenitori con solidificante Se LI a Premere per aprire la b Scuotere per attivare il camera del solidificante processo di solidificazione Smaltire il contenitore usato secondo le linee guida
183. splayen Problembeskrivn ing p displayen Felnum mer Probleml sning p displayen 401 L g batteriladdning Ladda batteriet anslut Thopaz till n tet Beh llare full Byt ut beh llaren e Kontrollera patien tens status e Kontrollera systemet avseende l ckage e Forts tt med OK USB anslutning till ts ej Ta bort USB kabeln Temperatur alltf r h g F rbered ers ttning sapparat Ladda batteriet anslut Thopaz till n tet Batteriet urladdat e Kontrollera att slan gen r ren inte vriden e Byt ut beh llaren Stopp i systemet L ckage i systemet Kontrollera systemet avseende l ckage Sn pp ur beh llaren och sn pp in p nytt Sj lvtest misslyck ades e Byt ut beh llaren e Forts tt med pa Filter igensatt Anm rkningar potentiell felk lla terst ende batteritid ca 30 min Om beh llaren inte r full se avsnitt XIII Standby l ge Sla p eller av Thopaz I standbyl ge efter 5 minuter e Avvikelse i behandlingsf r loppet e Indikering p l ckage e Se avsnitt XIII USB anslutning inte till ten under drift eller i n rheten av patienten Kyl av Thopaz t ex med en fl kt h rf n etc Uts tt inte Thopaz f r direkt solljus e Slangen r veckad eller igensatt e Filter i beh llaren igensatt e Fr nkoppling e Saknad packning mellan Thopaz och beh llaren Sl inte p Thopaz om pa tienten redan r ansluten Filter i be
184. splosionsfare e Anvend ikke Thopaz under MRT Magnetisk Resonans Tomografi e Undlad at terre Thopaz med mikrob lger Sikkerhedsinstruktioner e Thopaz skal v re i opret stilling under brugen e Patienten skal regelmeessigt overvages i overensstemmelse med hospitalets interne retningslinjer e Det trykomr de der skal indstilles skal fasts ttes af en l ge i henhold til patientens alder og v gt e De sekreter der opsamles skal overv ges med j vne mellemrum idet intervallerne ligele des afh nger af patientens alder og v gt e Thopaz er et medicinsk apparat der kr ver specielle sikkerhedsforanstaltninger og skal installeres og tages i brug i overensstemmelse med den vedlagte EMC information Transportable og mobile RF kommunikationsapparater mobiltelefoner kan p virke Thopaz e Et reserveapparat skal altid v re til r dighed for patienter for hvem en afbrydelse af apparatet kan f re til en kritisk situation e ingen af f lgende tilf lde kan Thopaz tages i brug Hvis str mkablet eller stikket er beskadiget Hvis apparatet ikke fungerer korrekt Hvis apparatet er beskadiget Hvis apparatet har tydelige sikkerhedsdefekter e Hold str mkablet p afstand af meget varme flader e Hold AC adapterstikket p afstand af fugt e Afbrydelse af netspaendingen skal ske ved at tage stikket ud af kontakten Denne brugsanvisning skal opbevares til senere brug N F rste ibrugtagning y Kontroll r leverancen
185. struktioner Disse instruktioner fas ogs pa dansk XIX Bortskaffelse Thopaz er fremstillet af forskellige metaller og kunststoffer og skal bortskaffes i henhold til de europ iske direktiver 2002 95 EC og 2002 96 EC Desuden skal de lokale retningslinjer overholdes Ks Varenumre og beskrivelser 079 0000 Thopaz dr npumpe med Brugsanvisning 200 0685 079 0002 Thopaz dr npumpe med Brugsanvisning 200 0686 079 0003 Thopaz dr npumpe med Brugsanvisning 200 2004 Engangsartikler 079 0011 Thopaz beholder 0 3 L 079 0012 Thopaz beholder 0 3 L med geleringsgranulat 079 0016 Thopaz beholder 0 8 L 079 0017 Thopaz beholder 0 8 L med geleringsgranulat 079 0021 Thopaz slanges t enkelt 079 0022 Thopaz slanges t dobbelt Tilbeh r 079 0031 B rerem 079 0037 Ladestation 079 0034 USB kabel 079 0036 Holder til standardskinne 079 0039 Thopaz h tte 077 1456 Vakuummeter Dokumenter 079 0035 Thopaz CD 200 0685 Thopaz Brugsanvisning EN DE FR IT NL SV DA ES PT PL 200 0686 Thopaz Brugsanvisning FI NO CZ SK HU EE LV LT EL TR 200 2004 Brugsanvisning SL KR BG RO SR RU KO JP ZH AR Reservedele 077 0148 Netadapter international 077 0117 D kkappe til skruer 077 0119 Fod 077 0123 Pakning 077 0124 H tte til beholder 077 0129 Holdersaet med v rkt j ra Emnefortegenelse A Adapter 129 130 132 134 145 147 Advarsler 129 142 Anvendelse 136 B Beererem 129 145 Batteri 128 130 131 143 146 Behandlin
186. svenska M Avfallshantering Thopaz inneh ller metall och plast och ska avfallshanteras i enlighet med de europeiska direk tiven 2002 95 EG och 2002 96 EG Dessutom m ste ven lokala riktlinjer iakttas Ks Artikelnummer och beskrivningar 079 0000 Thopaz dranagepump med anvisningar f r anv ndning 200 0685 079 0002 Thopaz dr nagepump med anvisningar f r anv ndning 200 0686 079 0003 Thopaz dr nagepump med anvisningar f r anv ndning 200 2004 Disposables 079 0011 Thopaz beh llare 0 3 L 079 0012 Thopaz beh llare 0 3 L med f rtjockningsmedel 079 0016 Thopaz beh llare 0 8 L 079 0017 Thopaz beh llare 0 8 L med f rtjockningsmedel 079 0021 Thopaz slangset enkelt 079 0022 Thopaz slangset dubbelt Tillbeh r 079 0031 B rrem 079 0037 Laddningsstation 079 0034 USB kabel 079 0036 H llare med standardskena 079 0039 Thopaz f rslutningslock 077 1456 Vakuummatare Documents 079 0035 Thopaz CD 200 0685 Thopaz anvisningar f r anv ndning EN DE FR IT NL SV DA ES PT PL 200 0686 Thopaz anvisningar for anv ndning FI NO CZ SK HU EE LV LT EL TR 200 2004 Thopaz anvisningar f r anv ndning SL KR BG RO SR RU KO JP ZH AR Reservdel 077 0148 N tadapter internationell 077 0117 Skruvskydd 077 0119 F tter 077 0123 T tning 077 0124 Skyddslock 077 0129 H llarset med verktyg ra Sakregister A Andningsdisplay 116 Anvandning 115 Avfallshantering 125 B Barrem 108 124 Batteri 107 109 110
187. t Zabezpieczenie przed przelaniem filtr bakteryjny Hydrofobowe zabezpieczenie przed przelaniem filtr bakteryjny w kanistrze oraz w zestawach rurek w czniku z pompa chroni system Thopaz przed przedostaniem sie p yn w otoczenie za przed ska eniem Przeciek Znacz cy i trwa y wzrost wielko ci przep ywu wskazuje e w systemie jest wyciek lub jest oznak nieprawid owo ci w przebiegu leczenia Funkcj t mo na w czy w razie potrzeby patrz rozdzia X XIV Akcesoria opcjonalne 079 0031 Pasek do przenoszenia FA 079 0087 Stacja dokujaca dostarczana bez zasilacza sieciowego XV Czyszczenie Thopaz wraz z akcesoriami powinien by czyszczony dezynfekowany po ka dym u yciu Uwagi og lne Wewn trzne wytyczne szpitala maj pierwsze stwo z wewn trznymi wytycznymi szpitala e Szczeg owe informacje zgodnie ze wskaz wkami firmy Medeli dotycz cymi czyszczenia Nr art 200 2391 Thopaz Stacja dokuj ca Akcesoria np stacja doku j ca pasek do noszenia Produkty jednorazowe kanister zestaw rurek Czyszczenie v Dezynfekcja v Wytrzyj wilgot Zetrze rodkiem n ciereczk dezynfekcyjnym np Mikrozid AF Liquid dostawca Schulke Mayr D 079 0034 USB standardowy przew d nie wchodzi w sk ad dostawy Przed przyst pieniem do czyszczenia dezynfekcji od czy system Thopaz od zasilania Klasyfikacja zgod
188. t esecuzione Dopo la disattivazione dell avvertenza l utente ha la responsabilit di controllare il livello di riempimento del contenitore Se il filtro idrofobo troppo pieno antibatteri co viene ostruito dai liquidi si innesca l allarme Sistema ostruito L awertenza riattivata alle seguenti condizioni se Thopaz spento e poi acceso di nuovo ad esempio per sostituire il contenitore se il sensore di livello non attivato da almeno 10 minuti Protezione da troppo pieno filtro antibatterico Una protezione idrofoba da troppo pieno filtro antibatterico nel contenitore cos come nei set di tubicini nel connettore con la pompa protegge Thopaz dall ingresso di fluidi e l ambiente dalla contaminazione Perdita Un aumento significativo e prolungato della portata indica la presenza di una perdita nel siste ma o un irregolarita nello svolgimento della terapia Questa funzione pu essere attivata se necessario Vedere il capitolo X XIV Accessori opzionali N 079 0031 079 0037 Tracolla Stazione di caricamento fornita senza adattore di rete FU Pulizia Thopaz e i relativi accessori devono essere puliti disinfettati dopo ogni utilizzo Note generali Le linee guida ospedaliere interne hanno la precedenza 079 0034 Cavo USB cavo standard non inserito nella fornitura Scollegare Thopaz dalla presa elettrica prima della pulizia disinfezione Classificazione secondo le lin
189. t kontroll r slangeforbindel ser udskift beholder og eller slanges t Skift til standby modus Tryk pa Standby tryk i gt 3 sek Thopaz befinder sig i standby modus og er klar til brug med fabriksindstillingerne 135 vin Anvendelse 1 Tilslut patientens kateter i overensstemmelse med l gens instruktioner gt Fjern den indvendige emballage fra slangen Vv Anvendelse Taend for Thopaz med O selvtest starter Thopaz RS gt T nd ikke for Thopaz hvis patienten allerede er tilsluttet EE 2 Ny patient ja nej 3 e T nd for tryk med taend knappen Det forvalgte tryk opbygges og holdes konstant Ny patient e Kontroll r flow vaerdien Den akustiske alarmfunktion System ut t 301 er gt deaktiveret i cirka 5 minutter efter at der er t ndt for trykket Vv 3 Kontroll r behandlingsforlobet Der er to forskellige modi til r dighed data modus og grafik modus data modus vises den indstillede tryk veerdi og den aktuelle flow v rdi svarer til parenkymlaekagen digitalt Flow veerdier mellem O og 1000 mumin 10 mL trin Delsam dus Flow v rdier over 1000 mL min 100 mL trin gt Laveste viste flow veerdi i data modus 10 mL min Med Graf tasten aktiveres grafik modus sa udviklingen i flow og tryk vises pa en tidslinie Efter 60 sek gar displayet tilbage til data modus Du kan til enhver tid skifte til data modus ved at trykke pa Data taste
190. t ti a an ONE e guardadas como padr o e est o activas Fuga off sempre que o Thopaz ligado Seleccionar como padr o ET soo lt Para guardar as configurac es seleccio nadas confirme o parametro Seleccionar como padrao com sim Prima atras para ativar o modo standby low vacuum low flow KI Transferir dados para o PC Com o software ThopEasy todos os dados guardados podem ser transferidos para um PC como documentac o para completar os registos dos pacientes Os dados podem ser ampliados com informag o do paciente guardados e impressos As instru es de funcionamento para transfer ncia de dados e o software ThopEasy podem ser encontrados no CD do Thopaz CD fornecido KI Alarmes O Thopaz distingue entre avisos alarmes e erros Se o Thopaz detectar alguma dessas situa es um sinal de aviso ac stico toca e uma descri o do problema aparece no visor Premindo os dois bot es de selec o simultaneamente o alarme ac stico suprimido durante 60 segundos e as instru es de resolu o do proble ma aparecem no visor Aviso Alarme A press o A pressao 10 mantida A interrompida A Y beep x beep b Descri o do problema no visor Exemplo Thopaz Thorax Drainage Confirmar o alarme acustico L N mero de erro S o exibidas as instru es de reso luc o de problemas Aviso Visiveis no visor N mer
191. t Dichtung Betthalterung Normschienenhalterung Anzeige Ladezustand Akku Ein Ausschalten i Tho Z horax Drainage Informationsfeld gt T g Anzeigefeld Wahltasten Navigationsfeld low vacuum low flow Therapienummer M Einwegartikel Beh lter ohne mit Geliergranulat 0 3 L und 0 8 L Material Polypropylene Ablesegenauigkeit 2 590 in aufrechter Position Geliergranulat 03 L 1207 0 8 L 280 berlaufschutz Bakterienfilter o Uberdruckventil M VerschluBkappen Sicherheitskammer Graduierung Sekretkammer o Sa Kapazit t 0 8 L E und 0 8 L Geschlossene Kammer mit Geliergranulat Einfache doppelte Schlauchsets Material PVC medical grade steril doppelt verpackt L nge 5mm 15m Schlauchklemme Messschlauch AC A p CSS Patientenschlauch AN Konnektor zur Pumpe Patientenkonnektor einfach Konnektor zum Behalter Patientenkonnektor doppel S mne Uberlaufschutz Bakterienfilter gt berlaufschutz Bakterienfilter siehe Zus tzliche Informationen gt HER Mm Anwendung vorbereiten Erst nach Anleitung durch Fachpersonal verwenden gt Mit Druck ist Unterdruck gemeint M N 1 DN Ben tigte Teile kontrollieren e Thopaz e Schlauchset einfach doppel e Behalter nutzbares Fassungsverm gen in aufrechter Position 0 3 L 0 8 L Schlauchset anschlieBen AuBenverpackung ff
192. t bevestigd worden dat deze waarschuwing is waargenomen door op OK te drukken voordat de onderdruk nog verder kan worden vergroot Slang doorspoelen De slangenset wordt automatisch iedere 5 minuten doorgespoeld om verstopping van de patientslang te voorkomen Veiligheidskamer in de opvangpot Voor goed en veilig gebruik moet Thopaz overeind blijven staan gedurende gebruik Als Thopaz omvalt beschermt de speciale constructie van de veiligheidskamer in het bovenste gedeelte van de opvangpot het hydrofobische filter tegen onnodig of voortijdig afsluiten De onderdruk wordt behouden Belangrijk zet Thopaz meteen weer rechtop Wanneer de opvangpot vol is en Thopaz valt om dan loopt de secretie in de veiligheidskamer en raakt de hydrofobische overloopbeveiliging bacteriefilter verstopt In dit geval wordt de druk onder broken en gaat er een alarm af De opvangpot moet dan vervangen worden Waarschuwing Opvangpot is vol Wanneer de wand van de opvangpot is bedekt met een zware laag secretie kan de waarschu wing opvangpot vol voortijdig geactiveerd worden De waarschuwing opvangpot vol wordt slechts eenmaal geactiveerd Wanneer deze waarschuwing door middel van de selectieknoppen is afgezet wordt het gedeactiveerd en een symbool NA knippert in de runmodus Na het deactiveren van de waarschuwing is het de verantwoordelijkheid van de gebruiker om de vulstand van de opvangpot te controleren Als de de hydrofobische overloopbeveiliging
193. t nominelle tryk Hvis Thopaz karer kontinuerligt garanterer Medela en minimums funktionstid for batteriet pa 4 timer Dette tilf lde vil ikke forekomme i praksis og den forventede reelle funktionstid for batte riet vil derfor vaere gt 10 timer Hvis Thopaz kun sjaeldent er i brug skal batteriet oplades ca en gang hver 6 maned for at sikre at det fungerer optimalt Backup batteri Hvis der forekommer en intern fejl xabelbrud defekt batteri lyder et akustisk advarselssignal i mindst 3 minutter Strommen leveres af backup batteriet Udskift Thopaz omg ende M Garanti Der er garanti pa Thopaz i 2 ar fra leveringsdatoen hvis apparatet anvendes i overensstem melse med disse instruktioner Producenten er ikke ansvarlig for skader eller f lgeskader der er forarsaget af forkert betjening unensigtsmeessig brug samt brug af uautoriserede personer xvi Rutinecheck Sikkerhedstest Hver gang apparatet teendes bliver der udfort en selvtest hvor apparatets interne funktioner bliver kontrolleret Et bip indikerer at der er teendt for Thopaz Sikker drift sikres ved denne funktionskontrol der ogs omfatter beholder og slangesast og som skal udf res for hvert brug Det er ikke n dvendigt med yderligere vedligeholdelse eller rutinechecks Sikkerhedsanvisningerne skal altid folges Medela anbefaler at der foretages en sikkerhedstest af Thopaz en gang om aret De kontrol ler der skal udf res er anf rt i Bilag B til disse in
194. te inchang recom mand pour la poursuite du traitement d un m me patient La pr sentation Num ro de traitement graphique est conserv e Le num ro de traitement est important pour le transfert de donn es vers un PC Proc der au contr le des fonctions Obturer le connecteur l extr mit du tube du patient avec votre pouce travers l emballage le contr le des fonctions sinon le tube de mesure sera obtur S assurer que la tubulure n est pas pli e pendant 2 Mettre la pression en route en appuyant sur marche mont e en pression e V rifier la valeur du flux flow gt Le flux flow diminue Thopaz est pr t tre utilis Le flux flow ne Il y a une fuite dans le syst me diminue pas V rifier les raccords de la tubulure remplacer le bocal et ou la tubulure 3 Passer en mode veille appuyer sur le bouton Standby appuyer pendant gt 3 sec 4 Thopaz est en mode veille et il est pret a tre utilis avec les r glages d usine 5 VIII Utilisation 1 Connecter le cath ter du patient a la tubulure conform ment aux consignes du m decin gt Retirer la tubulure de l emballage int rieur Vv Utilisation 1 Allumer Thopaz avec auto test d marre Thopaz Version 1 2x gt Ne pas allumer Thopaz si le patient est deja raccorde EE 2 Nouveau patient oui non 3 e Mettre la pression en route en appuyant sur marche l
195. to Il display visualizza importanti informazioni grafiche e in for mato digitale relative all andamento della terapia Le variazioni durante il trattamento attivano segnali acustici e visivi Indicazioni Il sistema viene utilizzato quando necessaria una pressione negativa unitamente a un catete re per il drenaggio toracico Controindicazioni Thopaz non pu essere utilizzato se e richiesta una pressione maggiore di 10 kPa o un flusso superiore a 5 L min e l applicazione dell aspirazione attiva metterebbe a rischio il paziente Medela non consiglia di collegare tubi di drenaggio toracico bilaterale a un unit Thopaz In tali situazioni si raccomanda l utilizzo di due unit Thopaz m Avvertenze Istruzioni di sicurezza Thopaz approvato esclusivamente per l utilizzo descritto nelle presenti istruzioni Medela pu garantire la sicurezza di funzionamento del sistema solo se Thopaz viene impiegato unitamente agli accessori originali Medela contenitori monouso set di tubicini tracolla adattatore e sta zione di caricamento Thopaz testato in base alle normative EMC in conformit ai requisiti stabiliti dallo standard IEC 60601 1 2 2007 IEC 60601 1 2 2007 e pu essere utilizzato in prossimit di altri dispositi vi EMC conformi ai requisiti riportati nello standard IEC 60661 1 2 Fonti ad alta frequenza non sperimentate reti radio o simili apparecchiature possono compromettere il funzionamento del dispositivo e n
196. ur kontakten Denna bruksanvisning m ste sparas f r senare anv ndning M F rsta idrifttagning y Kontrollera att den levererade produkten r komplett och i gott skick y Medela Thopaz M 079 0000 079 0002 079 0003 Natadapter Thopaz Thopaz CD 077 0148 bruksanvisning 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 Sl inte p Thopaz innan batteriet har laddats f rsta g ngen Vv F rsta idrifttagning 1 V lj anslutning 2 Laddning av batteriet f r f rsta g ngen Anslut Thopaz till n tet u TM gt Thopaz Thopaz Version 1 2x max 3 timmar Version 1 2x Batteriet laddas Batteriet ar fulladdat gt Batteriet m ste vara fulladdat f re f rsta anv ndningen a Koppla bort Thopaz fr n eln tet dra ur kontakten Dra inte i kabeln eller bockningsskyddet b Thopaz sl s av automatiskt 3 V lj spr k a Sl p Thopaz med 9 b V lj spr k f lj anvisningar p displayen bekr fta med OK c Sl av Thopaz med a Thopaz r f rdig f r anv ndning Om Thopaz slogs p innan batteriet var fulladdat steg 2 f lj instruk tionerna p displayen ning rekommenderas en inspektion enligt IEC 62353 se bilaga B f r Innan enheten tas i bruk f rsta g ngen i enlighet med avsedd anv nd att erh lla referensv rden Vv versikt Thopaz a Slangledare Sugport A Display Frig rningsknapp N Beh llare ill 0
197. ur secteur 45 46 48 50 61 63 Affichage de la respiration 53 Agent solidifiant 49 50 55 63 Alimentation lectrique 45 62 Articles a usage unique 49 61 63 B Bandouliere 45 61 Batterie 44 46 47 59 62 Bocal 45 49 50 51 54 55 09 60 61 62 C Clamp 49 D D sinfection 61 Documentation technique 1 212 218 214 216 Elements de commande 48 Elements fournis avec l appareil 57 61 Elimination 62 Entretien Contr le de routine 62 Evolution du traitement 44 59 F Fonctions 62 Fuite 52 59 60 62 G Garantie 62 Indications 44 M Mettre le standard 57 Mise en service 46 Mises en garde 45 58 Mode de fonctionnement 56 Mode gravit 56 Mode standby 51 54 55 57 59 Mode Zoom 53 N Nettoyage 61 P Pi ces de rechange 63 Port USB 48 Pr sentation graphique 51 53 Pression 44 50 51 52 53 54 55 56 60 62 Pression n gative 44 50 Pression s lectionn e 52 60 62 Progression de la pression 52 53 R Raccord d aspiration 48 R glages 60 R glages d usine 51 57 R glementations 45 54 55 61 62 Rin age de la tubulure 60 Remplacer le bocal 55 59 S Soupape de surpression 49 Station d accueil 61 63 St rilisation 61 T Touche de d verrouillage 48 Transfert des donn es vers un PC 54 57 TRM 45 Tube de mesure 49 Tube du patient 49 Tubulure 45 61 62 63 U Utilisation 52 EN Congratulazioni Con Thopaz Lei ha acquistato un innovativo
198. ure progression are displayed on a time line After GO sec onds the display switches back to the data mode With Data you can switch to the Data mode at any time 00 24 20 16 12 8 4 0 h Standby Graph mode FER Graphic presentation The Graph mode shows the flow and pressure progression as a function of time The graph is updated every ten minutes The displayed graph is first meaningful after 4 hours Current pressure and flow values Pressure scale Flow Flow scale low vacuum low flow Current time Pressure e he current flow and pressure values are indicated in the information field e he left scale shows the pressure in the desired unit max 10 kPa The pressure is presented as a filled area e he right scale snows the flow in the desired unit max 1000 mL The flow values are presented as a line Zoom mode and catheter check The zoom function is activated with the selection button iv The flow scale is reduced to 100 mL min Return to the Graph mode with the selection button IN A ill Molo In zoom mode the pressure differencebetween inspiration and Darf Standby expiration is displayed at a flow of O mL min This pressure dif ference is an indication for the respiration cycle of the patient and confirms that the catheter is not clogged ME catheter open B gt Indicator only visible in zoom mode at a flow of O mL min catheter clogged If Thopaz do
199. urki pogi te b d zat czysta czy nie jest e Filtr w kanistrze zatkany skr cona e Vymienic kanister Przeciek w Sprawd system pod e Roz czenie systemie k tem przeciek w e Brak uszczelnienia mie dzy urz dzeniem Thopaz a kanistrem Samotestowanie Wysun kanister i wsu Nie w cza urz dzenia nie powiod o si n go ponownie Thopaz je eli pacjent jest ju pod czony Filtr zatkany e Vymienic kanister Filtr w kanistrze zatkany e Kontynuuj po naci ni ciu w cz Thopaz przegrzany wach urz dzenie Thopaz B d wewn trzny 1 Wy cz i w cz urz W przypadku powtarza dzenie Thopaz nia si komunikatu o b dzie 2 Poinformuj Serwis fir skontaktowa si z Serwis my Medela firmy Medela B d we wn trzny KM Dodatkowe informacje Regulacja Thopaz regularnie sprawdza i reguluje ci nienie Ustawione ci nienie koresponduje z ci nieniem ca ego systemu w cznie z pacjentem Ograniczenie ci nienia ze wzgl d w aro rasa bezpiecze stwa 2 Zakres regulacji ci nienia urz dzenia Thopaz wynosi od 0 do 10 kPa Aka 78 W przypadku ustawienia warto ci ci nienia powy ej 7 kPa na wy wietlaczu pojawi sie nast puj ce ostrze enia Zbyt wysokie ci nienie mo e spowodowa u pacjenta wyst pienie b l w i obra e Ostrze enie to musi zosta zatwierdzone przyciskiem OK przed dalszym zwi kszeniem ci nienia Przep ukiwanie rurki P ukanie rurek odbywa si automatyc
200. ver Leakage off V Thopaz is switched on Set as standard yes i gt r oc 4 To save the selected settings confirm pa rameter Set as standard with yes ode A sh Press back to activate the standby mode KI Data transfer to PC With the software ThopEasy all stored data can be transferred to a PC as documentation and for completion of the patient records The data can be expanded with patient information saved and printed The operating instructions for data transfer and the software ThopEasy can be found on the Thopaz CD included in the scope of delivery EE KI Alarms Thopaz distinguishes between warnings alarms and errors If Thopaz detects any of these situations an acoustic warning signal sounds and a description of the problem appears on the display By pressing the two selection buttons simultaneously the acoustic alarm is suppressed for 60 seconds and the troubleshooting instructions appear on the display Warning Alarm Bressurers 0 Pressure is ni maintained A interrupted A Y beep Xx beep EEE Problem description fr on display Example Thopaz Thorax Drainage man 0 mL min 2 0 kPa Acknowledge Press simul acoustic taneously alarm Standby low vacuum low flow EEN Error number Troubleshooting instructions are displayed Error Problem Troubleshooting Remarks number description instructions Potential source of error 401 Battery low Charge battery con
201. w neemt af Thopaz is klaar voor gebruik Flow neemt niet af lek in het systeem Controleer de slangaansluitingen de opvangpot en of slang 3 Schakel naar de standby modus druk op de knop Standby gt 3 sec indrukken 4 Thopaz is in standby modus en is klaar voor gebruik met fabrieksinstellingen sa 1 Sluit het katheter van de patient aan volgens de instructies van de arts gt Verwijder de slangenset uit de binnenste verpakking Vv Gebruik 1 Zet Thopaz aan met zelftest begint Thopaz Version 1 2x Schakel Thopaz niet in als het toestel al op de patient is aangesloten 2 Nieuwe pati nt ja nee 3 e Schakel de onderdruk in met de knop aan het vooraf ingestelde vacu m wordt opgebouwd en constant gehouden Nieuwe pati nt e Controleer flow waarde 301 is uitgeschakeld gedurende de eerste 5 minuten gt De functie van het akoestisch alarm Lek in systeem nadat de pomp wordt aangezet Vv 3 Therapieverloop controleren Er zijn twee verschillende modli beschikbaar datamodus en grafische modus om 20e In de datamodus worden de ingestelde onderdruk en de huidige row 180 mmn flow waarde gelijk aan de parenchymale lekkage digitaal weergege o ven Datamodus Flowwaarden tussen O en 1000 mumin in stappen van 10 mL Flowwaarden van meer dan 1000 mL min in stappen van 100 mL Laagst weergegeven flowwaarde in de datamodus 10 mL min Via de
202. wietlacz Czas pracy 175h Wy wietlacz y Ustawienia standardowe Urz dzenie Thopaz jest dostarczane z nast puj cymi ustawieniami fabrycznymi Thopaz Thorax Drainage Ustawienie 1 2 Cisnienie 2 0 Ustawienia te mog by zmieniane i zapisy lena Li wane jako nowy standard i sa aktywne za Jednostka przep ywu mL min J y i a yw Przeciek wy czy wsze gdy urz dzenie Thopaz jest w czone Ustawienia standardowe tak MK 4 Aby zapisa wybrane ustawienia parame tr w naci nij tak aby wybra Ustawienia fabryczne naci nij wstecz w celu w cze nia trybu gotowo ci low vacuum low flow KI Przenoszenie danych do komputera Za pomoc oprogramowania ThopEasy mo na przenie wszystkie zgromadzone dane na komputer w celu tworzenia i uzupe nienia dokumentacji karty pacjenta Dane mo na uzupe nia informacjami dotycz cymi pacjenta a tak e zapisywa i drukowa Wskaz wki dotycz ce przenoszenia danych oraz oprogramowanie ThopEasy znale mo na na p ycie CD systemu Thopaz kt ra wchodzi w sk ad dostawy KI Alarmy System Thopaz rozr nia ostrze enia alarmy i b dy Je li Thopaz wykryje kt ry z tych przypadk w w czy si sygna d wi kowy a opis problemu poka e si na wy wietlaczu Jednoczesne naci ni cie obu przycisk w wyboru powoduje st u mienie alarmu d wi kowego na 60 sekund oraz pojawienie si na wy wietlaczu wskaz wek dotycz cych usuni cia b
203. y Lieferumfang auf Vollst ndigkeit und allgemeinen Zustand pr fen y Thopaz M 079 0000 079 0002 079 0003 Netzadapter Thopaz Thopaz CD 077 0148 Gebrauchsanweisung 079 0035 200 0685 200 0686 200 2004 Thopaz nicht vor dem erstmaligen Laden des Akkus einschalten Vv Erste Inbetriebnahme 1 Stecker w hlen 2 Akku erstmals laden Thopaz mit Netz verbinden u Thopaz Thopaz Version 1 2x Version 1 2x Akku wird geladen Akku ist geladen gt Vor dem ersten Einsatz mu der Akku vollst ndig geladen werden a Thopaz von Netz trennen am Steckergehause ziehen Nicht am Kabel oder Knickschutz ziehen b Thopaz schaltet automatisch aus 3 Sprache wahlen a Thopaz mit IO einschalten b Sprache w hlen gem Display mit OK best tigen c Thopaz mit O ausschalten Thopaz ist betriebsbereit Wurde Thopaz vor dem ersten volist ndigen Laden des Akkus einge schaltet Punkt 2 Anweisungen auf dem Display befolgen nach IEC 62353 siehe Anhang B zur Erfassung der Bezugswerte Vor dem ersten bestimmungsgem Ben Einsatz wird eine Inspektion empfohlen Vv Ubersicht Thopaz Schlauchfuhrung Schlauchanschlu J A p a Display Entriegelungstaste 7 ee HA 1 medela Beh lter Abb 0 3 L USB Anschlu o AAA at 8 Typenschild zu N Netzadapteranschlu Tragegriff Vakuumanschlu mi
204. yk Q tasten og bekreeft med OK for at aktivere tyngdekkraft modus Til patienter som skal behandles ved hj lp af tyngdekkraft dr nage vandlas kan tyngdekraft modus aktiveres Dette modus svarer til et tryk pa 0 8 kPa 8 cmH 0 8 mbar 6 mmHg Vv Foretag indstillingerne Thorax Drainage Indstilling 1 2 Tryk Enhed Tryk Enhed Flow L kage S t som standard tilbage a V lg med valgtasterne de nskede parametre og bekr ft med OK b V lg med valgtasterne den nskede indstilling og bekr ft med OK c Med tilbage tasten afsluttes indstillings modus og standby modus aktiveres Indstilling 1 2 Valg E maks 10 kPa 100 cmH O Enhed Tryk kPa cmH O mbar mmHg Enhed Flow mL min L min L kage sluk t nd S t som standard j nej ja tilbage cmH O er ikke en SI enhed i overensstem melse med U direktivet 80 181 EEC Indstilling 2 2 Valg Dansk Sprog if lge liste Version 1 2x Display Thopaz nummer 1234567 Display K rselstid 175h Display tilbage Vv S t som standard Thopaz leveres med folgende fabriksindstillinger Thopaz Thorax Drainage Indstilling 1 2 Tryk 20 Disse indstillinger kan ndres og gemmes Enhed Tryk som nye standardindstillinger s de aktiveres Enhed Flow mL min y g i L kage sluk hver gang Thopaz bliver t ndt S t som standard En m For at gemme de valgte indstillinger skal der v lges ja under parameteren
205. zenia Thopaz je eli pacjent jest ju pod czony Je li samotestowanie nie zako czy si sukcesem nale y zapozna si z informacjami na wy wietlaczu odno nie rozwi zywania problem w Rozdzia XII Nowy pacjent tak nie Czuwanie e tak oznacza e urz dzenie Thopaz przydzieli nowy numer terapii zalecane w przypadku nowego pacjentu e nie oznacza e numer terapii pozostanie niezmieniony zalecane w przypadku kontynuacji leczenia tego samego pacjenta Prezentacja Numer terapii graficzna zachowana ci nienie 2 0 kPa Numer terapii jest wa ny dla transferu danych do komputera Wykona kontrol dzia ania Zablokuj z czk sto kow rurki dla pacjenta kciukiem poprzez opakowanie W celu zapewnienia prawid owej kontroli dzia ania zwr ci uwag by rurki nie by y pogi te W przeciwnym razie rurka pomiarowa b dzie zamkni ta e W cz ci nienie wciskaj c przycisk w cz rozpoczyna sie wytwarzanie ci nienia e Sprawd warto przep ywu Przep yw spada urz dzenie Thopaz jest gotowe do u ytku Przep yw nie spada Przeciek w systemie Sprawdzi z czki rurki wymieni kanister i lub rurk Prze czenie na tryb czuwania Nacisn przycisk Czuwanie nacisn na gt 3 sek Urz dzenie Thopaz jest nastawione na tryb czuwania i jest gotowe do u ytku z ustawieniami fabrycznymi 1 Pod czy cewnik pacjenta zgodnie ze wskaz wka mi lekarza
206. zenie danych przez USB nie jest mo liwe w czasie gdy pompa jest pod czona do pacjenta e Urz dzenia nie wolno u ywa podczas k pieli lub brania prysznica ani w otoczeniu w kt rym istnieje niebezpiecze stwo wybuchu e Nie nale y u ywa urz dzenia Thopaz w MRT Tomografii Rezonansu Magnetycznego e Nie nale y suszy urz dzenia Thopaz mikrofalami Instrukcja bezpiecze stwa e Thopaz musi pozostawa w trakcie u ywania w pozycji stoj cej e Pacjent powinien by regularnie monitorowany zgodnie z wewn trznymi wytycznymi szpitala e Zakres ci nienia kt ry trzeba nastawi musi okre li lekarz zgodnie z wiekiem i wag cia a pacjenta e Zgromadzone wydzieliny nale y monitorowa regularniej lub cz ciej zgodnie z wiekiem i wag cia a pacjenta e hopaz jest urz dzeniem medycznym kt re wymaga specjalnych rodk w bezpiecze stwa i musi by instalowane i umieszczane zgodnie z za czon informacj EMC Przeno ne i ruchome urz dzenia komunikacji RF telefony kom rkowe mog mie wp yw na funkcjonowanie urz dzenia Thopaz e Dla pacjent w u kt rych awaria urz dzenia mo e doprowadzi do sytuacji krytycznej powinno zawsze by dost pne urz dzenie zast pcze e Urz dzenia Thopaz nie wolno u ywa w nast puj cych przypadkach Je li przew d zasilaj cy lub wtyczka s uszkodzone Je li urz dzenie nie dzia a prawid owo Je li urz dzenie jest uszkodzone Je li urz dzenia posiada w
207. zione contro le pieghe b Thopaz si spegne automaticamente 3 Selezionare la presa a Accendere Thopaz con JE b Selezionare la lingua seguire le istruzioni sul display confermare con OK c Spegnere Thopaz con O Thopaz pronto per l utilizzo Se Thopaz era acceso prima che la batteria fosse completamente caricata passaggio 2 seguire le istruzioni sul display si raccomanda di eseguire un ispezione ai sensi dello standard IEC Prima di applicarlo per la prima volta in conformit all uso previsto 62353 vedere Appendice B al fine di acquisire i valori di riferimento Vv Panoramica Thopaz Guida tubicino Porta del tubo A Display Pulsante di rilascio 4 N Contenitore ill 0 3 L i Porta USB d o Targhetta con specifiche zu Porta adattatore di rete di Impugnatura pug Porta di aspirazione con guarnizione Staffa per il letto Staffa per guide standard Stato di carica della batteria a E Tho yA orax Drainage Campo informazioni da i Campo di visualizzazione Pulsante di selezione Campo navigazione low vacuum low flow Numero terapia ni Materiali monouso Contenitore con senza solidificante da 0 3 L e 0 8 L Materiale Polipropilene Precisione della lettura 2 5 in posizione verticale Solidificante 03 L 120 08 Le 2309 Protezione da troppo pieno filtro antibatterico Camera sa 5 di sicurezza eJ
208. znie co 5 minut lub wtedy gdy system Thopaz wykryje zamkni cie wodne syfon i nie dopuszcza do zatkania rurek pacjenta Komora bezpiecze stwa w kanistrze Aby Thopaz dzia a prawid owo i bezpiecznie musi pozostawa w trakcie u ywania w pozycji stoj cej W przypadku przewr cenia urz dzenia Thopaz specjalna konstrukcja komory bezpie cze stwa w g rnej cz ci kanistra chroni filtr hydrofobowy przed przedwczesnym zatkaniem Ci nienie jest utrzymywane Wa ne System Thopaz postawi natychmiast w pozycji pionowej Je eli kanister jest pe ny funkcja ta jest wy czona w przypadku przekroczenia maksymalnego poziomu pojemno ci kanistra Kanister pe ny Je eli wydzieliny nape ni cianki kanistra mo liwe jest wcze niejsze w czenie ostrze enia kani ster pe ny Ostrze enie kanister pe ny pojawia si tylko raz Po anulowaniu ostrze enia przy pomocy przycisk w wyboru jest ono wy czone i w trybie pracy miga symbol PE Po wy czeniu ostrze enia u ytkownik jest odpowiedzialny za kontrol poziomu wype nienia kanistra Je eli hydrofobowe zabezpieczenie przed przelaniem filtr bakteryjny zostanie zatka ny przez p yny wyzwalany jest alarm zablokowanie systemu Ostrze enie w cza si ponownie w nast puj cych okoliczno ciach je eli system Thopaz zostanie wy czony i ponownie w czony np w przypadku wymiany kanistra je eli czujnik poziomu nie jest w czony przez przynajmniej 10 minu
209. zu atmen Ausschalten Patientenschlauch mit Schlauchklemme verschlieBen Druck ausschalten mit Taste Standby min 3 Sek drucken hopaz wechselt in den Standby Modus 3 Behalter entriegeln entfernen und verschlieBen 4 Behalter und Patientenschlauch nach krankenhausinternen Richtlinien entsorgen 5 Thopaz ausschalten Option Daten auf PC Ubertragen siehe Kapitel XI rz Behalter wechseln Der Behalter wird nach Sichtorufung oder entsprechend den Anweisungen auf dem Display ausgetauscht Warnsignal E Di 10 Sterilen Beh lter ohne mit Geliergranulat bereitstellen Patientenschlauch mit Schlauchklemme verschlie en Standby min 3 Sek dr cken Thopaz wechselt in den Standby Modus Beh lter entriegeln und entfernen Neuen Beh lter auspacken in Thopaz positionieren und einklicken Kapitel VII ein drucken Druck wird aufgebaut Schlauchklemme ffnen Flow Wert kontrollieren Benutzten Beh lter mit den Verschlu kappen verschlie en Nur bei Beh ltern mit Geliergranulat Un a Dr cken zum ffnen b Sch tteln zum Aktivieren der Gelierkammer des Gelierprozesses Benutzten Beh lter gem krankenhausinternen Richtlinien entsorgen Ee Einstellungen andern gt Die Einstellungen d rfen nur durch den Arzt oder auf rztliche Anordnung ge ndert werden Y Druck andern p low vacuum low flow A glei

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