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Mode d'emploi Propex II

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1. Conductos radiculares bloqueados Dientes con apices grandes Fractura radicular o perforaci n Puentes y coronas met licas si contactan con la lima o el clip labial Problema Causa posible Se al de triple beep 1 La bater a no est 1 Abrir el compartimento de durante la carga de la conectada la bater a y conectar la bater a bater a como se describe en el manual del usuario 2 La bater a no es 2 Cambiar la bater a por recargable una que sea recargable como se describe en el manual del usuario 3 Bater a 3 Cambiar la bater a por defectuosa una nueva EI aparato no se 1 La bater a puede Cargar la bateria enciende al apretar el estar descargada bot n de 2 Mal Probar apretando varias ENCENDIDO APAGA funcionamiento del veces el bot n de DO boton ENCENDIDO APAGADO 3 Funcionamiento Contactar con su el ctrico distribuidor defectuoso Cuando el cargador 1 Mala conexi n de Desconectar el cargador est conectado no carga del aparato y volverlo a aparece la pantalla de conectar bater a carg ndose 2 Mal funcionamiento 2 Cambiar el cargador del cargador 3 Funcionamiento 3 Contactar con su el ctrico distribuidor defectuoso 87 112 Problema Causa posible Soluci n 1 4 El aparato se apaga durante su uso No suena durante el procedimiento La indicaci n de la posicion de la lima no esta estable durante el proc
2. Contact entre la lime ou l lectrode labiale et des structures dentaires m talliques Etre particuli rement prudent avec les patients porteurs de couronnes ou de bridges m talliques Contact entre la lime et un autre instrument 28 112 Canal tr s sec par exemple dans les canaux d j obtur s Dans ce cas le canal doit tre humidifi a l aide d une solution d irrigation ou avec du Glyde File prep Contact entre la lime et la gencive cela peut conduire une erreur de lecture indiquant que l apex a t atteint Utilisation d un d tartreur ultrasons avec la contre lectrode plac e sur le patient les ondes lectroniques g n r es par le d tartreur peuvent g ner la localisation de l apex Utilisation du localisateur d apex conjointement avec un bistouri lectrique Utilisation d une lectrode labiale d un crochet de connexion ou d une fourchette endommag Des concentrations de NaOCl sup rieures 5 peuvent affecter la pr cision des r sultats Par pr caution afin d viter toute sur instrumentation il est recommand de proc der de la mani re suivante reporter sur une r gle gradu e la longueur de la lime au point o le ProPex II indique Apex Soustraire un minimum de 0 5 mm de la longueur mesur e de la lime Veuillez galement respecter les pr cautions suivantes Pour votre propre s curit veillez porter des quipements de protection individuelle gants lun
3. Problema Causa posible Soluci n 1 5 El conducto puede 5 Eliminar completamente estar bloqueado los restos antes de por restos de empezar el tratamiento medicamentos por ejemplo hidr xido de calcio 6 El conducto esta 6 Irrigar el conducto con una demasiado seco soluci n de NaCl Secar la cavidad de acceso con una bolita de algod n aire 7 La lima 7 Si no contacta con las seleccionada es paredes utilizar una lima demasiado fina ISO m s grande para un conducto Importante una lima ancho perfectamente ajustada proporciona resultados precisos 8 Funcionamiento 8 Contactar con su el ctrico incorrecto distribuidor La informaci n en 1 Cortocircuito 1 Secar la cavidad de pantalla es a debido a un exceso acceso con una bolita de sensible se activa el de liquido soluci n algodon aire Si hay apice over antes de irrigante saliva mucho sangrado esperar a alcanzarse sangre en la que se detenga camara pulpar 2 Un contacto 2 Para el aislamiento directo de la lima restauraci n adecuada con la enc a o usar dique de goma proliferaciones gingivales por ejemplo corona met lica fracturada 3 Un contacto 3 Aislar la lima colocando directo de la lima 2 3 topes de silicona o con restauraciones insertando la lima en un de metal corona tubo de polivinilo antes de poste empaste de usarla amalgama 89 112 9 Como desechar el producto j POR FAVOR NO LO TIRE A LA BASURAI Este produ
4. 1 La batteria non collegata 2 La batteria non amp del tipo ricaricabile 3 Batteria difettosa 1 Il tasto pu essere difettoso 2 Malfunzionamento del tasto 3 Malfunzionamento elettronico 1 Collegamento del caricatore errato 2 Malfunzionamento del caricatore 3 Malfunzionamento elettronico 1 Aprire l alloggio della batteria e collegare la batteria come descritto nel Manuale d uso 2 Sostituire la batteria con una ricaricabile come descritto nel Manuale d uso 3 Sostituire la batteria con una nuova 1 Premere pi volte il tasto ON OFF Se il dispositivo non si accende contattare il distributore 2 Caricare la batteria 3 Contattare il distributore 1 Scollegare il caricatore dal dispositivo e collegarlo nuovamente 2 Sostituire il caricatore 3 Contattare il distributore 109 112 En Problema Possibile causa IEA Il dispositivo si spegne 1 La batteria e scarica Caricare la batteria durante la procedura Il livello di segnale i su Muto Non c segnale acustico durante la procedura Regolare il livello del segnale come descritto nel Manuale d uso Durante la procedura l indicazione della posizione del file non stabile Non vi un buon contatto tra la clip labiale e la mucosa orale Il morsetto di connessione sporco Carie profonde forniscono una via di conducibilit esterna al
5. dans des conditions normales de temp rature lt 60 C et d humidit 5 Effets secondaires En cas d erreur de lecture du localisateur d apex et sil ny a pas de donn e radiographique voir Avis important dans la section Pr cautions du chapitre 4 les effets ind sirables suivants peuvent se produire e traitement incomplet du canal radiculaire e perforation de l apex 6 Instructions d utilisation tape par tape A Contenu de l emballage Avant d utiliser l appareil v rifier que rien ne manque dans l emballage Il doit contenir ceci 1 localisateur d apex ProPex II 1 chargeur 1 c ble de mesure 2 clips labiaux 2 crochets de connexion 2 fourchettes de connexion 1 mode d emploi B Rechargement de la batterie Le ProPex Il est fourni avec une batterie rechargeable Sur l cran du ProPex Il un t moin vous indique le niveau de charge de la batterie Quand ce t moin clignote cela veut dire que vous pourrez encore utiliser l appareil pour quelques interventions mais que vous devrez recharger la batterie sans tarder Pour la recharger veuillez proc der comme suit 1 D connectez le c ble de mesure 2 Branchez le c ble du chargeur sur le ProPex II 3 Branchez le chargeur sur votre prise secteur 30 112 Pendant que la batterie se recharge l indicateur de charge affich l cran de l appareil vous indique la progression du rechargement Quand cet indicateur s
6. uso B Ricarica della batteria ProPex Il viene fornito con una batteria ricaricabile Sullo schermo di ProPex II presente un indicatore che mostra il livello di carica della batteria Quando questo lampeggia la batteria ha bisogno di essere ricaricata Comunque l unit funzioner ancora per diversi trattamenti prima che la batteria si scarichi completamente Procedura per ricaricare la batteria 1 Scollegare il cavo di misurazione 2 Collegare il cavo di ricarica all apparecchio ProPex II 3 Collegare il caricabatterie alla rete corrente elettrica 96 112 Durante la carica della batteria apparir il relativo indicatore di carica Quando l immagine della batteria sullo schermo smetter di lampeggiare e diventer di colore verde la carica sar completa Bassa Media Carica Durata della carica circa 12 ore 24 ore dopo lunghi periodi di inattivit Attenzione non si pu usare ProPex Il quando in carica C Sostituzione della batteria ricaricabile L alloggio della batteria situato sul fondo di ProPex Il e il suo coperchio fissato mediante una vite 1 Allentare la vite e rimuovere il coperchio dell alloggio della batteria Rimuovere la batteria e scollegarne il cavo dal connettore jack Inserire il nuovo cavo batteria nel connettore jack Inserire la batteria nel suo alloggio a D Riposizionare il coperchio dell alloggio e fissarlo con la vite 97 112 Avvertenza Util
7. 66 112 A EEE NA 5 Reste vor der Anwendung vollst ndig entfernen Over wird zu fr h angezeigt Das Display reagiert berempfindlich Apex Reste einer medikament sen Einlage z B Calciumhydroxid verstopfen evtl den Wurzelkanal Der Wurzelkanal ist sehr trocken Die gew hlte Feilengr f e ist f r einen weiten Wurzelkanal zu klein Funktionsstorung der Elektronik Kurzschluss wegen zu viel Flussigkeit Sp ll sung Speichel Blut in der Pulpakammer Direkter Kontakt der Feile mit Wucherungen der Gingiva z B bei frakturierter Metallkrone Direkter Kontakt der Feile mit metallischen Restaurationen Krone parapulp rer Stift Amalgamf llung 9 Entsorgung des Produkts BITTE NICHT WEGWERFEN Das Produkt und alle Komponenten sollten ausschlie lich durch Ihren H ndler entsorgt werden Kanal mit NaCl Losung sp len Zugangskavitat mit Wattepellet Luftbl ser trocknen Falls kein Wandkontakt besteht eine h here ISO Gr e w hlen Wichtig Exakt passende Feilen liefern pr zise Resultate H ndler kontaktieren Zugangskavitat mit Wattepellet Luftbl ser trocknen Bei starker Blutung warten bis diese gestillt ist Zur Isolation Pr paration ausreichend f llen Kofferdam verwenden Feile vor Gebrauch mit 2 3 Silikonstoppern isolieren oder mit feinem PVC Schlauch versehen 67 112
8. G Demo Modus Der integrierte Demo Modus demonstriert die Funktionsweise von ProPex Il so dass Sie sich mit dem Gerat vertraut machen konnen 1 Messkabel bzw Ladeger t von ProPex Il trennen falls angeschlossen und ProPex Il ausschalten 2 Zum Starten des Demo Modus die Taste O Ein Aus 2 Sek gedr ckt halten bis der zweite Signalton zu h ren ist und das Symbol Demo links unten am Display erscheint 3 Im Demo Modus wird die Bewegung der Feile am Display dargestellt Dr cken der Taste O stoppt die Simulation erneutes Dr cken der Taste O setzt sie fort 4 Wenn die Simulation beendet ist wird sie automatisch solange wiederholt bis der Anwender sie stoppt 5 Zum Verlassen des Demo Modus die Taste O 2 Sek gedr ckt halten bis ein Signalton zu h ren ist 58 112 Hinweis Wird das Messkabel w hrend des Demo Modus an ProPex Il angeschlossen so schaltet das Ger t automatisch auf Normalbetrieb um H Automatische Abschaltung ProPex Il schaltet sich automatisch ab wenn es l nger als 5 Minuten nicht benutzt wird Es ist jedoch ratsam das Ger t nach der Messung einfach durch Dr cken der O Taste Ein Aus manuell abzuschalten I Wartung des Ger ts e Das Ger t enth lt keine vom Benutzer zu wartenden Teile Wartung und Reparaturen sollten nur von betrieblich geschultem Servicepersonal durchgef hrt werden e Alle Teile die mit Infektionserregern in Kontakt kommen sollten nach jeder
9. Important notice The use of apex locators alone without a preoperative and postoperative radiograph is not a recommended practice since apex locators may not be able to work properly in all conditions It is recommended to take an X ray prior to the use of the unit and compare the information given by both means In case of clinically relevant discrepancy it is recommended to take a second radiograph with a file in place at the selected working length European Society of Endodontology Quality guidelines for endodontic treatment consensus report of the European Society of Endodontology International Endodontic Journal 39 921 930 2006 It is important to follow the precautions below and pay close attention to any condition or situation that may influence the electrical conductivity during the procedure e Inaccurate or incorrect readings are likely to occur in the following cases all procedure related Partially blocked canal Size of the measuring file differing significantly from the canal diameter Ideally the selected file should be the thickest one capable of reaching the apex Presence of liquids and or tissue debris in the access cavity Prior to the use of the device the access cavity must be dried with a cotton pellet in order to prevent leaking current Contact of the file or the lip clip with metallic dental structures Be particularly careful with patients fitted with metal crowns or bridges Contact of the file
10. accesorios del ProPex II para el procedimiento detallado J Garant a ProPex Il esta garantizado durante 24 meses desde la fecha de compra Los accesorios cables bater a etc tienen una garant a de 6 meses desde el d a de la compra La garant a es v lida en condiciones normales de uso Cualquier modificaci n no autorizada o da o accidental invalidar la garant a K Especificaciones T cnicas ProPex II cumple la IEC60601 1 est ndar de seguridad y los requisitos de marcaje de conformidad de la CE CE 0459 81 112 El localizador de pice ProPex II pertenece a la siguiente categor a de equipos m dicos e Equipamiento potenciado internamente bater a de 2 4 V NiMH recargable e Partes utilizadas tipo BF e Nose puede usar en presencia de mezclas inflamables anest sicas con aire u ox geno u xido nitroso e Operaci n continua e Introduccion de l quidos no protegido Condiciones ambientales durante el transporte temperatura 20 C a 60 C 0 a 140 F humedad relativa 10 a 90 sin condensaci n Especificaciones t cnicas Dimensiones 130 x 80 x 63 mm Peso 360 gr Tipo de pantalla TFT con gr ficos a color Dimensiones de la pantalla 35 Suministro Bateria recargable 2 4V NiMH Cargador externo Entrada 120 V 50 60 Hz o 230V 50 60 Hz Salida 6V DC L Simbolos Estandar En la etiqueta del aparato aparecen los siguientes simbolos Euipo de Clase Il Pieza
11. den geltenden Bestimmungen entsorgen Das Zubeh r einschlie lich Lippenclips Anschlusshaken und gabeln sollte sauber und ohne R ckst nde chemischer Desinfektionsmittel oder anderer medizinischer L sungen wie Natriumhypochlorit oder Formalin sein 51 112 ProPex II nicht mit Fl ssigkeiten in Kontakt kommen lassen ProPex Il muss bei normaler Temperatur lt 60 C und Luftfeuchtigkeit gelagert werden 5 Unerw nschte Wirkungen Wenn der Apex Locator falsche Messwerte liefert und keine R ntgenaufnahmen vorliegen siehe Wichtiger Hinweis unter Vorsichtsmal nahmen in Kapitel 4 k nnen folgende unerw nschte Wirkungen auftreten e Unvollstandige Wurzelkanalbehandlung e Apexperforation 6 Gebrauchsanleitung Schritt f r Schritt A Lieferumfang Pr fen Sie bitte vor der Inbetriebnahme des Ger ts die Lieferung auf Vollst ndigkeit ein ProPex II Apex Locator ein Ladeger t ein Messkabel zwei Lippenclips zwei Anschlusshaken zwei Anschlussgabeln eine Bedienungsanleitung B Aufladen des Akkus Das ProPex Il Gerat wird mit einem Akku geliefert Auf dem ProPex Il Display sehen Sie eine Anzeige f r den Ladezustand des Akkus Wenn das Symbol blinkt muss der Akku wieder aufgeladen werden Es sind dann jedoch noch mehrere Behandlungen m glich bevor der Akku wirklich leer ist Vorgehen beim Aufladen des Akkus 1 Messkabelstecker herausziehen 2 Ladeger t an ProPe
12. image will start blinking While turning the device On without the measurement cable the main screen will be displayed without cursor on the tooth image Attach the lip clip to the patient 4 Insert the file into the canal to ensure precise measurements the file size should be adjusted to the canal diameter 5 Connect the hook to the file The cursor on the tooth will stop blinking accompanied by a double beep signal A blinking cursor and no sound signal indicates a faulty connection Check your connections clean your hook connection moisten the canal if necessary and start again No other adjustments are necessary before starting measurement Note Connection test feature is included in ProPex Il in order to check the cables e Connect metal part of the connection hook to the lip clip e Connection test icon should appear in the bottom left corner of the display indicating proper connection e If no icon appears the connection hook or the measurement cable should be replaced 12 112 E Searching for the Apex 1 Coronal and Medial Zone Slowly introduce the file into the canal The cursor on the tooth icon indicates the progression of the file inside the canal Further progression of the file in the canal is shown both by the cursor on the tooth icon and by numerical value on the graphical scale ProPex Il emits audible information of file progression via a series of progres
13. 68 112 INSTRUCCIONES DE USO TABLA DE CONTENIDOS Introduccion 70 1 Indicaciones de uso 71 2 Contraindicaciones 71 3 Advertencias 71 4 Precauciones 12 5 Reacciones Adversas 13 6 Instrucciones paso a paso 74 A Contenidos 74 B Recargando la bateria 74 C Recambio de la bateria recargable 75 D Comienzo 76 E Buscando el apice 17 F Ajuste de Sonido 79 G Modo demostraci n 79 H Apagado Autom tico 80 Mantenimiento del ProPex II 80 J Garant a 81 K Especificaciones T cnicas 81 L S mbolos Est ndar 82 7 Procedimiento de desinfecci n limpieza y esterilizaci n para el ProPex ll accesorios 83 8 Soluci n de problemas 87 9 Como desechar el producto 90 69 112 SOLO PARA USO DENTAL INSTRUCCIONES DE USO Introduccion Enhorabuena por adquirir ProPex II El ProPex Il es un aparato dise ado para detectar el menor diametro apical basado en el an lisis de las propiedades el ctricas de diferentes tejidos dentro del sistema de conductos radiculares Para un funcionamiento correcto y una seguridad optima lea este manual del usuario cuidadosamente antes de utilizarlo Asegurese de que ha entendido y seguido las precauciones cl nicas asi como las advertencias precauciones y contraindicaciones generales antes de proceder a determinar la longitud de trabajo Guarde este manual del usuario para consultas futuras qi 0 PROPEX CD 70 112 1 Indicaciones de uso ProPex Il
14. Verwendung mit einem mit Reinigungs und Desinfektionsl sung bakterizid fungizid und aldehydfrei getr nkten Tuch ges ubert und desinfiziert werden Chemische Reinigungsmittel k nnen das Ger t besch digen Es wird empfohlen nur solche Desinfektionsl sungen zu verwenden deren Wirksamkeit offiziell gepr ft wurde VAH DGHM Listung CE Kennzeichnung FDA Zulassung Weitere Empfehlungen ProPex Il nicht mit Fl ssigkeiten in Kontakt kommen lassen Vor allem sollten bei der Behandlung verwendete chemische L sungen nicht versch ttet werden Diese k nnten Sch den Verformungen oder Verf rbungen am Ger t verursachen Besonders sorgf ltig ist darauf zu achten Formokresol und Natriumhypochlorit nicht zu versch tten da diese L sungen sehr aggressiv sind Versch ttete Chemikalien sofort aufwischen manche Substanzen k nnen selbst bei sofortigem Aufwischen Verfarbungen und Flecken hinterlassen Das Ger t pfleglich behandeln nicht fallen lassen oder St en und Schl gen jeglicher Art aussetzen Unsanfte Behandlung kann zu erheblichen Sch den f hren Darauf achten dass der Messkabelstecker nach dem Anschlie en keinen St en oder hnlichem ausgesetzt wird z B durch herunterfallende Teile ProPex Il muss bei normaler Temperatur lt 60 C und Luftfeuchtigkeit gelagert werden 59 112 Aufbereitung des Zubeh rs Lippenclip Haken und Gabel m ssen zwischen den Behandlungen bei 134 C autokla
15. canale Perforazione Frattura radicolare Ampio canale laterale Assicurare un buon contatto tra la clip labiale e la mucosa orale Posizionare la clip nell angolo labiale opposto al dente da trattare clip Pulire il morsetto con etanolo Bloccare la via di conducibilit esterna Rimuovere lo strumento chiudere la perforazione e ripetere la procedura di rilevazione dell apice inserendo con cautela il file nel canale Continuare la procedura facendo avanzare delicatamente lo strumento 110 112 Il dispositivo non mostra la progressione dello strumento nel canale corretto Il morsetto di connessione non collegato correttamente allo strumento I canale radicolare obliterato In caso di ritrattamento i residui di materiale della vecchia otturazione possono bloccare il canale II canale pu essere bloccato dai residui di una medicazione come idrossido di calcio Il canale radicolare estremamente asciutto Lo strumento selezionato troppo piccolo per un canale radicolare ampio Malfunzionamento elettronico CI 1 Contatto elettrico non 1 Eseguire il test di verifica della connessione del cavo come descritto nel manuale d uso 2 Applicare il morsetto sulla parte in metallo dello strumento sotto al manico in plastica 3 Verificare la situazione sulla radiografia comparativa 4 Rimuovere i residui di materiale
16. de tipo BF Atencion consultar documentos adjuntos gt B O Corriente directa Reciclado POR FAVOR NO LO TIRE Este producto y todos sus componentes deben ser reciclados a trav s de su distribuidor gt 82 112 7 Procedimiento de desinfecci n limpieza y esterilizaci n para el ProPex ll accesorios Introducci n El clip del labio la pinza y el gancho conector deben de ser lavados desinfectados y esterilizados antes de cada uso para prevenir cualquier contaminaci n de acuerdo Esto afecta tanto al primer uso como tambi n a los siguientes Recomendaciones generales El usuario es el responsable de la esterilizaci n del producto desde el primer ciclo y de cada uso futuro as como del uso de instrumental da ado o sucio e Por su propia seguridad por favor utilice equipos de protecci n personal guantes gafas mascara dental Utilice solo soluciones desinfectantes aprobados por su eficacia listado VAH DGHM Marcado CE aprobadas por FDA 83 112 Procedimiento Sea Modo de actuacion Precauciones Pre Desinfeccion Sumergir Seguir la instrucciones y O inmediatamente respetar las Descontaminaci n despu s de su uso todo concentraciones y tiempo el instrumental en una de inmersi n dados por el soluci n desinfectante fabricante una si es posible concentraci n excesiva combinada con una puede causar corrosi n u enzima proteol tica otros defectos en el instrumental La soluci
17. del equipo puede ser err tico o anormal El uso de aparatos que emiten radiaci n electromagn tica tales como tel fonos m viles mandos a distancia transmisores etc deber an prohibirse cerca de ProPex Il e Advertencias generales de seguridad Para prevenir la transferencia de agentes infecciosos se recomienda utilizar un dique de goma durante el tratamiento dental 71 112 Asegurarse que el clip labial el gancho o la horquilla no contacten con una fuente de electricidad como un enchufe Esto producir a una descarga el ctrica severa No usar el ProPex Ilen presencia de sustancias inflamables e Usar solo la bater a original proporcionada por su distribuidor Usar solo el cargador original 4 Precauciones Nota importante El uso solo de localizadores de pice sin radiograf as pre y postoperatoria no es una pr ctica recomendada ya que los localizadores de pice puede que no trabajen correctamente en todas las condiciones Se recomienda hacer una radiograf a antes de usar la unidad y comparar la informaci n obtenida por ambos m todos En caso de una discrepancia cl nica notable se recomienda tomar una segunda radiograf a con una lima en el conducto a la longitud de trabajo European Society of Endodontology Quality guidelines for endodontic treatment consensus report of the European Society of Endodontology International Endodontic Journal 39 921 930 2006 Es importante seguir las precau
18. di igiene e sicurezza sanitaria la clip labiale il morsetto e la pinzetta devono essere puliti disinfettati e sterilizzati prima di ciascun utilizzo per evitare qualunque contaminazione Questo riguarda sia il primo che tutti i successivi utilizzi Raccomandazioni generali e L operatore e responsabile della sterilit del prodotto per il primo e per successivi utilizzi dello stesso cos come dell uso di strumenti sporchi o danneggiati e Per la sicurezza personale indossare dispositivi di protezione guanti occhiali maschera dental e Usare solo soluzioni disinfettanti la cui efficacia sia stata approvata elenco VAH DGHM marcatura CE approvazione FDA 106 112 Procedura per clip labiale morsetto e pinzetta zs Operazione Modalit operativa Avvertenze Pre disinfezione Immergere Seguire le istruzioni e rispettare le o Deconta immediatamente concentrazioni fornite dal produttore minazione dopo l uso tutti gli una concentrazione eccessiva pu strumenti in una provocare corrosione o altri difetti agli soluzione disinfettate strumenti se possibile La soluzione disinfettante non deve combinata con contenere aldeide per evitare che le enzimi proteolitici impurit ematiche si fissino sugli strumenti Non usare soluzioni disinfettanti contenenti fenolo o altri prodotti che non siano compatibili con gli strumenti vedere le Raccomandazioni generali In caso di impurit visibili sugli strumenti
19. es un aparato electr nico usado para la localizaci n del apice y la longitud de trabajo ProPex Il solo debe ser usado en ambiente hospitalario clinicas o gabinetes dentales por profesionales cualificados 2 Contraindicaciones No se recomienda el uso de ProPex Il en e Pacientes que lleven marcapasos u otros aparatos el ctricos o que han sido alertados por sus m dicos de no usar peque os aparatos el ctricos como afeitadoras secadores etc e pacientes al rgicos a metales e ni os 3 Advertencias e Las indicaciones de la escala en la pantalla del ProPex Il no representan la longitud o distancia en milimetros u otras unidades lineales Simplemente indica la progresion de la lima en direcci n al apice e Los siguientes factores relativos a pacientes Conductos radiculares bloqueados Dientes con apices grandes Fractura radicular o perforaci n Coronas o puentes met licos en contacto con la lima o con el clip labial e Lecturas incorrectas o inexactas debido al ambiente pueden ocurrir en los siguientes casos Presencia en los alrededores de transmisores de radio frecuencia port tiles Los negatoscopios u otros aparatos lum nicos que usen un inversor pueden causar un funcionamiento anormal del localizador de pices Estos aparatos deber an apagarse durante el uso del ProPex Il La interferencia electromagn tica puede causar funcionamiento incorrecto del aparato En estos casos el comportamiento
20. la localizaci n del pice las concentraciones superiores al 5 de NaOCl pueden reducir la exactitud Como precauci n de seguridad para evitar sobreinstrumentaci n se recomienda actuar de la siguiente manera colocar la lima sobre una regla endod ncica cuando el ProPex II indique APEX Restar un minimo de 0 5 mm a la medida obtenida Por favor tambi n seguir las siguientes precauciones Para su propia seguridad utilizar equipos de protecci n personal guantes gafas mascarilla Si la barra grafica hace un movimiento largo repentino en la parte coronal del conducto continuar lentamente hacia el apice hasta que la se al vuelva a la normalidad Esta unidad ProPex Il no debe estar conectada o usarse junto cualquier otro aparato o sistema No debe usarse como un componente integral de cualquier otro aparato o sistema El uso de recambios o accesorios no suministrados por el fabricante original o vendedor puede afectar de forma negativa el funcionamiento EMC del ProPex Il La unidad debe usarse solo con los accesorios originales del fabricante Desenchufar el aparato antes de cambiar la bateria Nunca usar baterias que est n rotas deformadas decoloradas o con otra anomalia En caso de que la bateria pierda liquido con cuidado secar los terminales de la bateria y eliminar el liquido vertido Luego reemplazar la bateria por una nueva Eliminar las baterias viejas siguiendo las normas y regulaciones locales Los acceso
21. n desinfectante debe ser libre de aldehidos para evitar la fijaci n de las prote nas sangu neas No utilizar soluciones desinfectantes que contengan fenol u otros componentes incompatibles con el instrumental Ver recomendaciones generales Para la suciedad visible que se observe en el instrumental se recomienda un prelavado cepillando manualmente con un material suave Aclarado Aclarar manual y abundantemente los accesorios con agua corriente Limpieza manual Limpiar manualmente El mecanismo del gancho los accesorios con un conector debe ser cepillo adecuado activado durante el primeramente sumergir proceso de limpieza en una soluci n pre presionar varias veces el desinfectante limpia pulsador No debe de quedar suciedad visible en los accesorios 84 112 ao Modo de actuaci n 5 desinfecci n sumergir los accesorios Seguir las instrucciones y en una soluci n respetar las desinfectante concentraciones y tiempos bactericida virucida dados por el fabricante fungicida tuberculicida y libre de aldehidos siguiendo las recomendaciones de los fabricantes Aclarado final Vea punto 2 Despu s de aclarados los accesorios deben ser secados 7 Inspecci n Inspeccionar los El instrumental sucio componentes y debe ser lavado y descartar aquellos que desinfectado de nuevo tengan algun defecto Empaquetado Empaquetar los Chequear el periodo de componentes en v
22. si raccomanda una pulizia preliminare con una spazzolina morbida Risciacquo Sciacquare manualmente e accuratamente gli accessori con acqua corrente Pulizia manuale Pulire manualmente Durante il processo di pulizia deve gli accessori con una essere attivato il meccanismo del spazzola adeguata morsetto premere pi volte il imbevuta di pulsante soluzione pre Bisogna verificare che non siano disinfettante visibili ulteriori impurit sugli accessori 5 Disinfezione Immergere gli Seguire attentamente le istruzioni e accessori nella fare attenzione alla concentrazione soluzione della soluzione e ai tempi suggeriti dal disinfettante produttore battericida fungicida virucida tubercolicida e non contenente aldeide e vedere le istruzioni d uso del produttore 107 112 Operazione Modalit operativa Avvertenze Risciacquo finale Vedere punto 2 Dopo il risciacquo gli accessori devono essere asciugati 7 Ispezione Controllare gli Gli strumenti sporchi devono essere strumenti ed nuovamente puliti e disinfettati eliminare quelli con evidenti difetti Imbustamento Imbustare gli Controllare il periodo di validit della strumenti in Buste busta indicata dal produttore per di sterilizzazione determinarne la durata Usare buste resistenti a temperature fino a 141 C 286 F e conformi alla norma ISO 11607 Sterilizzazione Sterilizzare a Gli accessori clip morsetto pinzetta vapore
23. sterilization procedure for the ProPex Il accessories Foreword The lip clip the hook and the fork must be cleaned disinfected and sterilized before each use to prevent any contamination This concerns the first use as well as the subsequent uses General recommendations e The user is responsible for the sterility of the product for the first cycle and each further usage as well as for the usage of damaged or dirty instruments e For your own safety please wear personal protective equipment gloves glasses mask e Use only disinfecting solution which is approved for their efficacy VAH DGHM listing CE marking FDA approval Procedure for lip clip hook and fork Pre Soak immediately just Follow instructions and observe Disinfection or after usage all concentrations and immersion Decontaminati instruments ina time given by the manufacturer on disinfectant solution an excessive concentration may combined with proteolytic cause corrosion or others defects enzyme if possible on instruments The disinfectant solution should be aldehyde free to avoid blood impurities fixation Do not use disinfectant solution containing Phenol or any products which are not compatible with the instruments See general recommendation For visible impurities that are observed on instruments a pre cleaning is recommended by brushing them manually with soft material 19 112 u Final rinsing Inspection
24. successive presses on the D volume key G Demo Mode The built in Demo mode is available to become acquainted with the device and to demonstrate its operation 1 Note Disconnect the measuring cable or the charger from the device if connected and turn Off the device To start Demo Mode press and hold the O On Off button for about 2 second until the second beep sounds and Demo indication appears in the bottom left corner of the display During Demo cycle device operating sequence is shown on the screen Press O button to pause the simulation press O button again to resume When Demo cycle is completed it is repeated automatically until interrupted by the operator To exit Demo mode press O button and hold it for about 2 sec until a beep sounds If measurement cable is connected to ProPex II during Demo cycle the device switches automatically to normal operation mode 15 112 H Automatic Shutdown ProPex Il automatically shuts down after 5 minutes without use It is advisable however to manually switch off equipment after measurement by simply pressing the D key On Off Maintenance of your ProPex II The device does not contain user serviceable parts The service and repair should be provided by factory trained service personnel only e After each use all the objects that were in contact with infectious agents should be cleaned using towels impregnated with a disinfecting and detergent s
25. the file into canal Try continuing the procedure by gently advancing the file Perform the cable connection test as described in the User Manual Place the connection hook on the metal part of the file below the plastic handle Check the comparative X ray image for hints Remove old root filling material residues prior to use 23 112 Possible cause The root canal may be 5 Completely remove the Display reaction is over sensitive apex over is activated before it is reached blocked by the remnants of a medication e g calcium hydroxide Root canal is extremely dry The selected file is too small for a large root canal Electronic malfunction Short circuit due to excess liquid irrigation solution saliva blood in the pulp chamber Adirect contact of the file with the gingiva or gingival proliferations e g a fractured metal crown Adirect contact of the file with metal restorations crown parapulpal post amalgam filling 9 Disposal of the Product remnants prior to use Rinse the root canal with NaCl solution Dry the access cavity with a cotton pellet air blower If there is no parietal contact use larger ISO size file Important exactly fitting files lead to precise results Contact your distributor Dry the access cavity with a cotton pellet air blower In case of excess bleeding wait unt
26. vous d avoir bien compris et de respecter les pr cautions cliniques ainsi que les avertissements pr cautions et contre indications d ordre g n ral avant de tenter de d terminer une longueur de travail Conservez ce manuel utilisateur pour vous y r f rer ult rieurement Gi 0 PROPEX CS 26 112 1 Indications concernant l utilisation ProPex Il est un dispositif lectronique destin localiser l apex d une racine et d terminer la longueur de travail Cet appareil est r serv une utilisation en milieu hospitalier centre de soins ou cabinet dentaire par des praticiens qualifi s 2 Contre indications Le ProPex II n est pas recommand pour une utilisation e chez les patients porteurs d un stimulateur cardiaque ou autre dispositif lectrique implant ou qui un m decin a d conseill l utilisation de petits appareils lectriques tels qu un rasoir un s che cheveux etc e chez les patients allergiques aux m taux e chez les enfants 3 Mises en garde e Les indications d chelle sur l cran du ProPex Il ne representent pas une longueur ou distance sp cifique en millim tres ou dans une autre unit lin aire Elles indiquent simplement la progression de la lime vers l apex e Les facteurs suivants associ s au patient peuvent alt rer la pr cision de l appareil canaux radiculaires obstru s dents pr sentant un apex ouvert fracture ou perforation de la racin
27. with another instrument Very dry canal for instance in the presence of restoration In this case the canal must be moistened with an irrigation solution or with Glyde file prep Contact between the file and the gums this may cause a false reading indicating that the apex has been reached Use of an ultrasonic scaler with the counter electrode attached to the patient electrical noise from the scaler could interfere with the apex localization Use of the apex locator in conjunction with an electric scalpel Use of a damaged lip clip hook or fork e For apex localization concentrations of NaOCl higher than 5 may result in reduced accuracy 8 112 e Asa safety precaution in order to avoid over instrumentation it is recommended to proceed as follows place the file onto an endodontic ruler at the point where the ProPex Il indicates APEX Subtract a minimum of 0 5 mm from the measured file length e Please also respect the following precautions For your own safety be aware of wearing personal protective equipment gloves glasses mask If the bar graph makes sudden large movements in the coronal part of the canal slowly continue advancing the file toward the apex until the signal returns to normal This ProPex Il unit must not be connected to or used in combination with any other apparatus or system It must not be used as an integral component of any other apparatus or system Using replacement par
28. Alle Instrumente Anleitungen des Herstellers sowie unmittelbar nach Angaben zu Konzentrationen und Gebrauch in Einwirkzeiten beachten zu hohe Desinfektionsl sung Konzentrationen k nnen bei den wenn m glich mit Instrumenten zu Korrosion oder proteolytischem anderen Defekten f hren Enzym einweichen Die Desinfektionsl sung sollte aldehydfrei sein um eine Fixierung von Blutverunreinigungen zu vermeiden Keine Desinfektionsl sungen verwenden die Phenol oder sonstige mit den Instrumenten inkompatible Substanzen enthalten siehe Allgemeine Hinweise und Empfehlungen Wenn an den Instrumenten sichtbare Verunreinigungen anhaften sollten diese noch vor der Desinfektion von Hand mit einer weichen B rste entfernt werden Das Zubeh r gr ndlich von Hand mit flie endem Wasser sp len Das Zubeh r von Der Hakenmechanismus muss Hand mit einer w hrend der Reinigung bet tigt geeigneten zuvor in werden mehrmals die Taste einer sauberen dr cken Vordesinfektionsl su Das Zubeh r sollte keine sichtbaren ng eingeweichten Verunreinigungen aufweisen B rste reinigen Das Zubeh r in eine Anleitungen des Herstellers sowie Desinfektionsl sung Angaben zu Konzentrationen und bakterizid viruzid Einwirkzeiten beachten fungizid tuberkulozid und aldehydfrei legen Empfehlungen des Herstellers beachten 63 112 Nach dem Sp len muss das Zubeh r getrocknet werden 7 Kontrolle Instr
29. CONTENTS CHOISI e lira 5 Be ELA LES CESR ee ER en ie 25 DEUTSCH un rie 47 ESPANOL reina E OT E it 69 AAA een 91 Este manual de utilizac o esta tamb m disponivel quando requisitado nas seguintes linguas Portugu s POR Holand s NL Dinamarqu s DK Sueco S Finland s FIN Grego GR Polacos POL Letonia LV Estonia EE e Litu nia LT Deze gebruiksaanwijzing is op aanvraag eveneens verkrijgbaar in de volgende talen Portugees POR Nederlands NL Deens DK Zweeds S Fins FIN Grieks GR Pools POL Lets LV Ests EE en Litouws LT K ytt ohje on saatavana my s seuraavilla kielilla Portugali POR hollanti NL tanska DK ruotsi S Suomi FIN Kreikka GR Puola POL Latvian LV Viron EE ja Liettuan LT Denna bruksanvisning finns aven att tillga pa foljande sprak Portugisiska POR Hollandska NL Danska DK Svenska S Finska FIN Grekiska GR Polska POL Lettiska LV Estniska EE och Litauiska LT Denne brugsanvisning kan ogs rekvireres p f lgende sprog Portugisisk POR Hollandsk NL Dansk DK Svensk S Finsk FIN gr sk GR Polsk POL Lettiske LV Estiske EE og Litauiske LT Auth n o nyia eiva ettiong diaB c In KaT TIV CATNONG OTIG AK AOUBES YAWOOEG Moptoyak cikn POR OMav ikt NL AaveZ rn DK zoundiki S PiAav GIKn FIN EAAnvik GR MoAwvikn POL Aetoviag LV Ec8oviac EE kai A douaviac LT Ta instrukcja
30. Conservare queste istruzioni per un riferimento futuro 4 0 PROPEX Il gt 92 112 1 Indicazioni per l uso ProPex Il un dispositivo elettronico usato per indicare la posizione dell apice e la lunghezza di lavoro ProPex Il deve essere utilizzato solo in ambienti ospedalieri cliniche o studi odontoiatrici da personale qualificato 2 Controindicazioni L uso di ProPex Il non raccomandato in pazienti portatori di pacemaker o altri dispositive elettrici impiantati o che siano stati avvisati dal medico curante di non utilizzare piccoli dispositivi elettrici come rasoi asciugacapelli ecc in pazienti allergici ai metalli nei bambini Avvertenze L indicazione di scala sullo schermo di ProPex Il non rappresenta una lunghezza distinta o una distanza in mm o altre unit lineari Indica semplicemente la progressione dello strumento verso l apice seguenti fattori legati al paziente possono impedire una lettura corretta Canali radicolari ostruiti Denti con apici di grandi dimensioni Frattura o perforazione radicolare Corone o ponti in metallo in caso entrino in contatto con il file o con la clip labiale Nei seguenti casi possono verificarsi letture imprecise o errate a causa di problemi ambientali Presenza di trasmettitori a radiofrequenza portatili o mobili nei dintorni Visori o altri dispositivi di illuminazione che utilizzano un invertitore possono causare un funzionam
31. Konzentrationen ber 5 die Messgenauigkeit beeintr chtigen Als Sicherheitsvorkehrung zur Vermeidung einer berinstrumentierung wird empfohlen folgenderma en vorzugehen die Feile nach Erreichen des Punkts an dem ProPex Il APEX anzeigt auf ein endodontisches Lineal legen Mindestens 0 5 mm von der gemessenen Feilenlange abziehen Bitte beachten Sie auch folgende Vorsichtsma nahmen Zur Ihrer eigenen Sicherheit darauf achten eine pers nliche Schutzausr stung zu tragen Handschuhe Brille Maske Wenn sich die Balkenanzeige im koronalen Kanalbereich pl tzlich stark bewegt die Feile langsam weiter nach apikal f hren bis sich das Signal wieder normalisiert ProPex Il darf nicht an ein anderes Ger t oder System angeschlossen oder mit ihm zusammen verwendet werden Es darf nicht in ein anderes Ger t oder System integriert werden Die Verwendung nicht vom Originalhersteller oder autorisierten H ndler gelieferter Ersatz oder Zubeh rteile kann sich auf die elektromagnetische Vertr glichkeit EMV von ProPex Il negativ auswirken Das Ger t darf nur mit Original Zubeh r des Herstellers benutzt werden Vor dem Auswechseln des Akkus Ger t von der Steckdose trennen Keine undichten verformten verf rbten oder anderweitig anormalen Akkus verwenden Wenn der Akku ausgelaufen ist Batterieklemmen sorgf ltig trocknen und die ausgelaufene Fl ssigkeit vollst ndig entfernen Den Akku ersetzen Alte Akkus gem
32. L utilisation de localisateurs d apex seuls sans radiographie pr op ratoire et postop ratoire n est pas recommand e tant donn que les localisateurs d apex peuvent ne pas fonctionner correctement dans toutes les situations Il est recommand d effectuer une radiographie pr op ratoire et de comparer les informations obtenues par ces deux moyens En cas de divergence cliniquement significative il est recommand d effectuer une deuxi me radiographie avec une lime en place la longueur de travail choisie European Society of Endodontology Quality guidelines for endodontic treatment consensus report of the European Society of Endodontology International Endodontic Journal 2006 n 39 p 921 930 Il est important de respecter les pr cautions ci apr s et d tre tr s attentif toute circonstance susceptible d influer sur la conductivit lectrique lors de la proc dure e Les valeurs relev es peuvent tre impr cises ou erron es en raison de facteurs li s au protocole dans les cas suivants Canal partiellement obstru Taille de la lime de mesure significativement plus petite que le diam tre du canal Dans l id al il convient de s lectionner la lime la plus large capable d atteindre l apex Pr sence de liquide et ou de d bris tissulaires dans la cavit d acc s Avant d utiliser le dispositif la cavit d acc s doit tre s ch e l aide d un tampon de coton pour viter toute d viation du courant
33. O per riprendere 4 Una volta terminato il ciclo Demo viene ripetuto automaticamente finch non viene interrotto dall operatore 5 Per uscire dal modo Demo premere il tasto D e terlo premuto per circa 2 secondi finch si avverte un segnale acustico 102 112 Nota Se il cavo di misurazione collegato a ProPex 0 Il durante il ciclo Demo il dispositivo torna automaticamente al modo operativo normale H Spegnimento automatico ProPex Il si spegne automaticamente dopo 5 minuti di inattivita E comunque consigliabile spegnere manualmente l apparecchio dopo l utilizzo semplicemente premendo il tasto O On Off I Manutenzione di ProPex II e L apparecchio non contiene parti richiedenti interventi di manutenzione da parte dell utente La manutenzione e la riparazione dovrebbero essere eseguite solo da personale di assistenza tecnica qualificato e Dopo ogni utilizzo necessario pulire e disinfettare tutti i pezzi che possono essere venuti a contatto con agenti infettivi utilizzando dei panni imbevuti di una soluzione detergente e disinfettante soluzione battericida fungicida e senza aldeide L uso di agenti chimici pu danneggiare l apparecchio Raccomandiamo di usare solo una soluzione disinfettante di comprovata efficacia elenco VAH DGHM marcatura CE approvazione FDA e Altre raccomandazioni Non esporre ProPex Il ad alcun liquido In particolare evitare la contaminazione con le soluzioni chimiche utiliz
34. Packaging Rinse manually and abundantly the accessories with current clean manually the accessories with an adequate brush preliminary soaked in a clean pre disinfectant pus end the hook mechanism has to be activated during the cleaning process press several times the push button no visible impurities should be observed on the accessories Immerse the accessories in a disinfectant solution bactericidal virucidal fungicidal tuberculocidal and aldehyde free according to the manufacturer recommendations See point 2 After rinsing the accessories have to be dried Prop yen devices and sort out those with Prop yen Pack the devices in Sterilization pouches Follow instructions and observe concentrations and time given by the manufacturer Dirty instruments must be cleaned and disinfected again Check the validity period of the pouch given by the manufacturer to determine the shelf life Use packaging which are resistant up to a temperature of 141 C 286 F and in accordance with EN ISO 11607 20 112 Operation Operating mode Warning Sterilization Steam sterilization at The accessories lip clip hook 134 C 237 F during 18 and fork must be sterilized min according to the packaging labeling Use fractionated vacuum or gravity less preferred autoclaves according to EN 13060 EN 285 Use validated sterilization procedure according to I
35. SO 17665 1 Respect maintenance procedure of the autoclave device given by the manufacturer Use only the listed sterilization procedures 10 Storage Keep devices in Sterility cannot be guaranteed if sterilization packaging in packaging is open damaged or a dry and clean wet check the packaging before environment using the instruments 21 112 8 Troubleshooting Please review the checklist below should you experience a problem with your ProPex Il If the problem persists after following the proposed solutions please contact your distributor Warning The following patient s related factors may prevent accurate readings e Blocked root canals e Teeth with large apices e Root fracture or perforation e Metal crowns or bridges if they come into contact with the file or the lip clip En Problem Possible cause Triple beep signal 1 The battery is not 1 Open the battery during battery connected compartment and charging connect the battery as described in the User Manual 2 The battery is not a Replace the battery with rechargeable type a rechargeable type as described in the User Manual 3 Bad battery Replace the battery with a new one The device does not 1 The battery is Charge the battery turn on by pressing discharged the ON OFF 2 Button malfunction Try pressing the button ON OFF button several times 3 Electronic malfunction Contact your distributor When the
36. a devono essere sterilizzati secondo 134 C 237 F per quanto indicato sull etichetta della 18 minuti confezione Usare autoclavi con vuoto frazionato o gravitazionale soluzione meno preferita secondo le norme EN 13060 EN 285 Applicare una procedura di sterilizzazione validata secondo la norma ISO 17665 1 Rispettare la procedura di manutenzione dell autoclave indicata dal produttore Seguire solo le procedure di sterilizzazione indicate 10 Stoccaggio Conservare gli La sterilit non pu essere garantita in strumenti nelle caso di busta aperta danneggiata o buste di umida controllare la busta prima di sterilizzazione in usare gli strumenti ambiente pulito e asciutto 108 112 8 Risoluzione dei problemi In caso di problemi con il vostro ProPex II controllare l elenco qui riportato per la risoluzione dei problemi Se il problema persiste dopo aver adottato le soluzioni proposte contattate il vostro distributore Attenzione i seguenti fattori legati al paziente possono impedire letture precise Canali radicolari ostruiti Denti con apici ampi Fratture radicolari o perforazioni Ponti o corone in metallo in caso entrino in contatto con il file o con la clip labiale Problema Triplo segnale acustico durante la carica Il dispositivo non si accende premendo il tasto ON OFF Quando il caricatore collegato non appare il display della carica della batteria Possibile causa
37. aden des Akkus C Auswechseln des Akkus D Inbetriebnahme E Lokalisation des Apex F Einstellung des Tons G Demo Modus H Automatische Abschaltung Wartung des Ger ts J Gew hrleistung K Technische Merkmale L Standardsymbole 7 Reinigung Desinfektion und Sterilisation 8 Fehlerbehebung 9 Entsorgung des Produkts 48 49 49 49 50 52 52 52 52 53 54 56 58 58 59 59 60 60 61 62 65 67 47 1112 NUR F R DEN ZAHNARZTLICHEN GEBRAUCH GEBRAUCHSANLEITUNG Einf hrung Wir gratulieren Ihnen zum Kauf des ProPex Il Apex Locator ProPex Il lokalisiert die apikale Konstriktion durch eine Analyse der elektrischen Eigenschaften verschiedener Gewebe im Wurzelkanalsystem F r optimale Sicherheit und Leistung bitten wir Sie diese Anleitung vor der Inbetriebnahme sorgf ltig durchzulesen Sie sollten die klinischen Vorsichtsma nahmen sowie die allgemeinen Warnhinweise Vorsichtsma nahmen und Kontraindikationen verstanden und beachtet haben bevor Sie mit der Bestimmung der Arbeitsl nge beginnen Bitte bewahren Sie diese Anleitung zu Nachschlagezwecken auf ao PROPEX Il CD 48 112 1 Indikationen ProPex Il ist ein elektronisches Ger t zur Lokalisation des Apex und Bestimmung der Arbeitsl nge Das Produkt darf nur in Kliniken oder Zahnarztpraxen und nur von approbierten Zahn rzten verwendet werden 2 Kontraindikationen In den folgenden F llen wird davon abgeraten ProP
38. alidez de la bolsa dado Bolsas de por el fabricante para esterilizaci n determinar el periodo de almacenamiento Usar empaquetados que sean resistentes a una temperatura de 141 C 286 F y de acuerdo a la norma EN ISO 11607 85 112 Actuaci n Modo de actuaci n Precauciones Esterilizaci n Esterilizaci n con vapor Los accesorios clip de a labio gancho conector y 134 C 237 F durante horquilla deben de ser 18 min esterilizados siguiendo las instrucciones de su etiquetado Usar vacio fraccionado o gravedad menos recomendado autoclaves de acuerdo a EN 13060 EN 285 Usar procedimientos de esterilizacion validados de acuerdo a la norma ISO 17665 1 Respetar los procedimientos de mantenimiento del autoclave dados por el fabricante Usar solo los procesos de esterilizaci n enumerados Almacenamiento Almacenar en el La esterilidad no puede empaquetado de ser garantizada si el esterilizaci n en un empaquetado esta ambiente limpio y seco abierto da ado o mojado comprobar el empaquetado antes de utilizar el instrumental 86 112 8 Solucion de problemas Por favor revisar la lista de abajo si tuviera alg n problema con su ProPex II En caso de que la anomalia persista despu s de intentar las soluciones propuestas por favor p nganse en contacto con su distribuidor Advertencia Los siguientes factores relativos al paciente pueden impedir lecturas exactas
39. aranzia K Caratteristiche tecniche ProPex Il conforme alle direttive standard di sicurezza CEI 60601 1 e ai requisiti imposti dal marchio di conformit CE CE 0459 Il localizzatore apicale ProPex II appartiene alle seguenti categorie di dispositivi n zia con alimentazione interna batteria ricaricabile 2 4 V NiMH Apparecchio tipo BF Non adatto all uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria con ossigeno od ossido di azoto Funzionamento continuo Non protetto dall ingresso di liquidi Condizioni ambientali durante il trasporto temperatura da 20 C a 60 C 0 a 140 F umidit relativa dal 10 al 90 non condensante 104 112 Caratteristiche tecniche Dimensioni 130 x 80 x 63 mm Peso 360 gr Tipo di schermo TFT Color Graphic Dimensioni dello schermo dd Alimentazione Batteria ricaricabile 2 4V NiMH Caricabatteria esterno In entrata 120 V 50 60 Hz o 230V 50 60 Hz In uscita 6V DC L Simboli standard Sull etichetta dell apparecchio appaiono i seguenti simboli standard Dispositivo di classe Tipo BF Attenzione Leggere il libretto di istruzioni DER Corrente continua Riciclo ATTENZIONE NON GETTARE Questo prodotto e tutti i suoi componenti devono essere assolutamente riciclati dal vostro fornitore x 105 112 7 Procedimento di pulizia disinfezione e sterilizzazione degli accessori di ProPex Il Premessa Per motivi
40. arr te de clignoter et devient vert cela signifie que le rechargement est termin Faible charge Mi charge Pleine charge Temps de rechargement de la batterie 12 heures 24 heures si pendant une p riode prolong e l appareil n a pas t utilis Note pendant toute la dur e de rechargement de la batterie ProPex Il ne peut pas tre utilis C Remplacement de la batterie La batterie se trouve dans le compartiment situ en bas de l appareil ProPex Il et muni d un couvercle fix par une vis Pour remplacer la batterie 1 D vissez la vis du couvercle puis tez ce dernier Sortez la batterie puis d branchez son c ble de la prise Branchez le c ble de la nouvelle batterie sur la prise Introduisez cette nouvelle batterie dans le compartiment Qui 08 I Remettez le couvercle du compartiment puis refixez le avec sa vis 31 112 Attention Utilisez uniquement des batteries d origine c est dire celles fournies par votre revendeur D Mise en route 5 Si le chargeur de l appareil est branche le d brancher Raccordez le cable de mesure puis allumez l appareil Un logo va s afficher un court instant Il sera remplac par la page d accueil et le curseur situ sur la dent affich e se mettra clignoter Note quand on allume l appareil sans que le cable de mesure soit branch la page d accueil s affiche mais sans curseur sur la dent Fixez le clip labial sur le patient Intr
41. charger is 1 Bad charger connection 1 Disconnect the charger connected the from the device and battery charging reconnect it again screen does not 2 Charger malfunction 2 Replace the charger appear 3 Electronic malfunction 3 Contact your distributor 4 The device shuts off 1 The battery is low 1 Charge the battery during the procedure 5 No sound during the 1 The sound control is set 1 Adjust the sound level procedure at Mute level as described in the User Manual 22 112 Ea Problem Possible cause 1 There is not a good Indication of file position is not steady during the procedure The device does not show file progression inside the canal contact between the lip clip and the oral mucosa The connection hook is soiled Deep caries provides a conductive path outside the canal Perforation Large lateral canal Bad electrical contact The connection hook is not properly connected to the file The root canal is obliterated In the case of re treatment old filling material residues may block the root canal Ensure a good contact between the mucosa and lip clip Place the lip clip in the labial angle opposite the tooth to be treated Clean the connection hook with Ethanol Block the external conductive path Remove the file close the perforation and repeat the apex detection procedure carefully inserting
42. ciones abajo indicadas y prestar atenci n a cualquier condici n o situaci n que pueda influir en la conductividad el ctrica durante el procedimiento e Pueden aparecer lecturas err neas o no exactas en los siguientes casos todos relacionados con Conducto parcialmente bloqueado Tama o de la lima de medida significativamente diferente del di metro del conducto Idealmente la lima elegida deber a ser la de mayor tama o capaz de alcanzar el pice Presencia de l quidos y o restos tisulares en la cavidad de acceso Antes de usar el aparato la cavidad de acceso debe secarse con una bolita de algod n para evitar contacto por filtrado Contacto de la lima o del clip labial con estructuras dentales met licas Ser particularmente cuidadosos con los pacientes que lleven coronas o puentes met licos Contacto de la lima con otro instrumento Conducto muy seco por ejemplo cuando existe una restauraci n En este caso el conducto debe humedecerse con una soluci n irrigante o con Glyde Contacto de la lima con las encias esto puede causar una lectura incorrecta que indique que se ha alcanzado el apice Uso de un ultrasonido para limpieza dental con el electrodo colocado en el paciente el ruido el ctrico del ultrasonido puede interferir con la localizaci n del pice 72 112 Uso del localizador de apices a la vez que un bisturi el ctrico Utilizaci n de un clip labial gancho u horquilla da ados Para
43. cto y todos sus componentes se deben reciclar a trav s de su distribuidor 90 112 ISTRUZIONI PER L uso D SOMMARIO Introduzione 1 2 3 4 5 6 Indicazioni per l uso Controindicazioni Avvertenze Precauzioni Reazioni avverse Sequenza operativa A Contenuto B Ricarica della batteria C Sostituzione della batteria ricaricabile D Avvio E Ricerca dell apice F Regolazione del suono G Modo Demo H Spegnimento automatico I Manutenzione di ProPex II J Garanzia K Caratteristiche tecniche L Simboli standard Procedimento di pulizia disinfezione e sterilizzazione degli accessori di ProPex II Risoluzione dei problemi Smaltimento del prodotto 92 93 93 93 94 96 96 96 96 97 98 100 102 102 103 103 104 104 105 106 109 112 91 112 SOLO PER USO DENTALE ISTRUZIONI PER L USO Introduzione Congratulazioni per aver acquistato il localizzatore apicale ProPex II ProPex Il un dispositivo per la rilevazione di forami apicali minori sulla base dell analisi delle caratteristiche elettriche dei diversi tessuti all interno del sistema canalare Per lavorare nella massima sicurezza ed ottenere prestazioni ottimali prima dell uso leggere attentamente queste istruzioni Assicurarsi di aver compreso e applicato le precauzioni cliniche nonch le avvertenze precauzioni e controindicazioni generali prima di procedere con la determinazione della lunghezza di lavoro
44. della vecchia otturazione prima dell uso 5 Rimuovere completamente i residui prima dell uso 6 Sciacquare il canale con una soluzione di NaCl Asciugare la cavita d accesso con un pellet di cotone getto d aria 7 Senonvieun contatto parietale usare uno strumento con dimensioni ISO maggiori Importante strumenti di dimensioni corrette portano a misurazioni precise 8 Contattare il distributore 111 112 Problema La reazione del display e troppo sensibile la rilevazione si attiva prima di aver raggiunto oltrepassato l apice 9 Smaltimento del 1 Possibile causa Corto circuito dovuto a liquido in eccesso soluzione irrigante saliva sangue nella camera pulpare Contatto diretto dello 2 strumento con gengiva O proliferazioni gengivali come una corona in metallo fratturata Contatto diretto dello 3 strumento con restauri in metallo corona perno parapulpare otturazione in amalgama rodotto PER FAVORE NON GETTARE VIA Asciugare la cavit d accesso con un pellet di cotone getto d aria In caso di sanguinamento eccessivo attenderne l arresto Per l isolamento preparazione adeguata dell otturazione Usare la diga di gomma Isolare lo strumento applicando 2 3 stop in silicone o inserire lo strumento in un tubetto di polivinile prima dell uso Questo prodotto e tutti i relativi componenti devono assolutamente essere riciclati t
45. der su funcionamiento 1 Desconectar el cable de medida o el cargador del aparato si estuviera conectado y apagar la unidad 2 Para comenzar con el Modo Demostraci n mantener presionado el bot n de encendido On Off durante 2 segundos hasta que suene el segundo beep y la indicaci n Demo aparezca en la esquina inferior izquierda de la pantalla 791 112 5 Durante la demostraci n se observa la secuencia en la pantalla Presionar el bot n O para pausar la simulaci n presionar el bot n de nuevo para volver a la demostracion Cuando se acaba la demostraci n se vuelve a reproducir autom ticamente hasta que el operador la detenga Para salir del Modo Demostraci n mantener presionado el bot n O durante 2 segundos hasta que suene un beep Nota Si el cable de medida est conectado al ProPex Il durante la demostraci n H el aparato autom ticamente pasa a modo normal de funcionamiento Apagado Autom tico ProPex Il autom ticamente se apaga despu s de 5 minutos de no uso Es recomendable sin embargo apagarlo manualmente despu s del uso apretando el bot n de encendido apagado Mantenimiento del ProPex II El aparato no contiene componentes que pueda reparar el usuario El servicio y reparaci n s lo lo puede realizar personal cualificado entrenado por la empresa Despu s de cada uso todas las piezas que han estado en contacto con agentes infecciosos deber n de ser li
46. e couronnes ou bridges m talliques s ils sont en contact avec la lime ou l lectrode labiale e La pr cision de l appareil peut tre alt r e dans les situations suivantes Proximit d metteurs radiofr quence portables ou mobiles Les n gatoscopes ou autres appareils d clairage utilisant un inverseur peuvent entra ner un dysfonctionnement du localisateur d apex Ces appareils doivent tre teints lorsque le ProPex Il est utilis e Des interf rences lectromagn tiques peuvent entra ner un dysfonctionnement du dispositif comportement anormal ou al atoire L utilisation d appareils mettant des ondes lectromagn tique tels les t l phones portables t l commandes metteurs r cepteurs etc est interdite proximit du ProPex II 271112 Avertissements de s curit d ordre g n ral Pour pr venir tout transfert d agents infectieux il est fortement recommand d utiliser un champ op ratoire pendant tout le traitement endodontique S assurer que l lectrode labiale le crochet de connexion ou la fourchette n entre pas en contact avec une source d alimentation lectrique telle qu une prise lectrique car cela pourrait entrainer un grave choc lectrique N utilisez pas le ProPex II en presence de substances inflammables e Utilisez uniquement la batterie d origine fournie par le fabricant e Utilisez uniquement le chargeur d origine 4 Pr cautions Avis important
47. e OVER apex d pass 35 112 F R glage du son Le ProPex Il est quip d un indicateur sonore qui vous permet de suivre la progression de la lime l int rieur du canal Cette fonction son et le syst me d affichage visuel d j d crit vous permettent ainsi de travailler en aveugle Vous pouvez r gler le volume sonore au choix sur l un des 4 niveaux suivants muet faible normal et fort Pour ce faire actionnez la touche Q autant de fois que n cessaire pour obtenir le niveau sonore souhait G Mode d mo Le mode D mo int gr l appareil vous permet de vous familiariser avec l appareil en vous montrant comment il fonctionne Pour activer ce mode proc dez comme suit 1 D branchez le cable de mesure et le chargeur de l appareil s il est branch puis teignez l appareil 2 Pour lancer le mode D mo veuillez appuyer sur la touche O On Off et la maintenir enfonc e pendant 2 secondes environ jusqu ce que vous entendiez le second signal sonore et que Demo s affiche dans le coin inf rieur gauche de l cran 3 La s quence de d monstration Demo s affiche l cran Pour la stopper momentan ment appuyez sur la touche O Et pour la relancer apr s l avoir stopp e r appuyez sur cette m me touche O 4 Quand la sequence de d monstration sera termin e elle se relancera automatiquement sauf si
48. e ProPex Il vous indique galement la progression de la lime par des bips sonores de plus en plus rapproch s Si l affichage des segments indique un cart brusque dans la partie sup rieure du canal avancez plus loin en direction apicale pour que le signal revienne la normale Avertissement Les indications d chelle sur l cran du ProPex II ne repr sentent pas une longueur ou distance sp cifique en millim tres ou une autre unit lin aire Elles indiquent simplement la progression de la lime dans le canal en direction apicale ar TANNI R nmmmmn 34 112 2 Zone apicale La zone apicale est repr sent e l cran par les 10 barres gradu es de 0 9 a 0 0 0 0 apex lesquelles vous permettent de suivre l cran la progression de la lime Quand l apex est atteint le curseur vous affiche APEX et un signal sonore fort est mis D but de la zone apicale Milieu de la zone Apex atteint apicale Note Par pr caution afin d viter toute sur instrumentation il est recommand de proc der de la mani re suivante reporter sur une r gle gradu e la longueur de la lime au point o le ProPex II indique APEX Soustraire un minimum de 0 5 mm de la longueur mesur e de la lime 3 Sur instrumentation La barre rouge tout en bas de l chelle gradu e est un signal d alerte vous indiquant que la lime est all e plus loin que l apex En pareil cas le curseur situ sur la dent vous affich
49. e Senonappare alcuna icona si devono sostituire il morsetto di connessione oil cavo di misurazione 99 112 E Ricerca dell apice 1 Terzo medio e terzo coronale Introdurre lentamente lo strumento nel canale Il cursore sull icona del dente indica la progressione dello strumento all interno del canale L ulteriore progressione dello strumento nel canale si evince sia dall icona del dente che dal valore numerico sulla scala grafica ProPex II segnala in modo acustico la progressione dello strumento attraverso una serie di segnali acustici progressivi Se il grafico a barre improvvisamente esegue un movimento ampio nella parte coronale del canale continuare a procedere lentamente verso l apice cos che segnale torni normale Attenzione L indicazione di scala sullo schermo di ProPex II non rappresenta una lunghezza distinta o una distanza in mm o altre unit lineari Indica semplicemente la progressione dello strumento verso l apice x NAL PP 100 112 2 Terzo apicale Il terzo apicale suddiviso in 10 segmenti graduati da 0 9 a 0 0 apice come informazione visiva della progressione dello strumento Una volta raggiunto l apice il cursore mostra APEX apice e viene emesso un suono continuo Parte iniziale del terzo Parte centrale del terzo Posizione dell apice apicale apicale Nota Come misura di sicurezza al fine di evitare una strumentazione eccessiva si raccomanda di procedere co
50. edimiento El aparato no muestra la progresion de la lima dentro del conducto 1 La bateria esta 1 Cargar la bateria baja 1 El control del sonido esta ajustado en el nivel MUDO 1 No hay buen contacto entre el clip labial y la mucosa oral 2 El gancho de conexi n est sucio 3 Una caries profunda dar un contacto fuera del conducto 4 Perforaci n Fractura radicular 5 Conducto lateral grande 1 Mal contacto el ctrico 2 El gancho de conexi n no est bien conectado a la lima 3 El conducto est obliterado 4 En caso de retratamiento restos de empastes antiguos pueden bloquear el conducto 1 Ajustar el nivel de sonido como se describe en el Manual del Usuario 1 Asegurar un buen contacto entre la mucosa y el clip labial Colocar el clip del labio en la comisura labial opuesta al diente que se est tratando 2 Limpiar el gancho de conexi n con etanol 3 Sellar esa comunicaci n 4 Quitar la lima sellar la perforaci n y repetir la medida del pice introduciendo con cuidado la lima en el conducto 5 Intentar avanzar la lima con cuidado 1 Realizar el test de la conexi n del cable como se describe en el manual del usuario 2 Colocar el gancho de conexi n a la parte met lica de la lima debajo del mango 3 Revisar las im genes radiogr ficas 4 Eliminar los empastes antiguos antes de empezar el tratamiento 88 112
51. el conducto 5 Conectar el gancho conector a la lima El cursor en el diente parara de estar intermitente acompa ado de una se al ac stica de doble beep Un cursor intermitente sin sonido indica un fallo de conexi n Comprobar las conexiones limpiar el gancho conector humedecer el conducto y si fuera necesario empezar de nuevo No son necesarios m s ajustes antes de empezar a realizar las mediciones Nota Existe un test de Conexi n en el ProPex II para comprobar los cables 76 112 e Conectar la parte metalica del gancho conector al clip del labio e EI icono de Test de Conexi n deberia aparecer en la esquina inferior izquierda de la pantalla indicando que la conexi n es correcta e Si no aparece el icono se deber a cambiar el gancho conector o el cable de medida E Buscando el pice 1 Zona coronal y medial Introducir lentamente la lima en el conducto El cursor en la imagen del diente indica la progresi n de la lima dentro del conducto La progresi n de la lima hacia el pice dentro del conducto se muestra con el cursor en el icono del diente y por un valor num rico en la escala grafica ProPex Il proporciona informaci n audible de la progresi n de la lima mediante sonidos progresivos en forma de beeps Si la gr fica en la parte alta del conducto hace repentinamente un gran movimiento continuar suavemente hacia el pice y la se al ac stica volver a la norma
52. ement du marche arr t bouton Essayez d appuyer plusieurs fois sur le bouton marche arr t Disfonctionnement lectronique Contactez votre distributeur 43 1112 N Probl me Cause possible jj Solution Quand le chargeur est 1 Mauvaise connexion du 1 D connecter le connect le chargement chargeur chargeur de l appareil de la batterie n apparait puis le reconnecter pas l cran nouveau 2 Disfonctionnement du 2 Remplacer le chargeur chargeur 3 Disfonctionnement 3 Contactez votre lectronique distributeur Le dispositif s teint en 1 La batterie est faible Chargez la batterie cours de proc dure Aucun son n est mis en Le contr le du volume Reglez le volume cours de procedure est r gl sur muet comme d crit dans le manuel utilisateur L Indication du Le contact entre le clip 1 Veillez assurer un positionnement de la lime labial et la muqueuse contact suffisant entre n est pas constante lors buccale est insuffisant la muqueuse et le clip de la proc dure labial placez le clip labial dans le coin de la l vre oppos la dent traiter Le crochet de connexion 2 Nettoyez le crochet est souill de connexion l thanol Des caries profondes 3 Obturez le chemin cr ent un chemin conducteur externe conducteur l ext rieur du canal Perforation fracture de la 4 Retirez la lime racine obturez la perforation et r p tez
53. en bitte den H ndler kontaktieren Warnhinweis Die folgenden patientenbezogenen Faktoren k nnen die Messgenauigkeit beeintr chtigen Blockierte Wurzelkanale Zahne mit weitem Apex Wurzelfraktur oder perforation Metallkronen oder br cken wenn sie mit der Feile oder dem Lippenclip in Beruhrung kommen TIT M gliche Ursache Drei Signalt ne beim 1 Der Akku ist nicht 1 Akkufach ffnen Akku Aufladen des Akkus angeschlossen anschlieRen wie in der Gebrauchsanleitung 2 Nicht aufladbare beschrieben Batterie eingesetzt 2 Batterie durch Akku ersetzen wie in der Gebrauchsanleitung beschrieben 3 Akku schadhaft 3 Neuen Akku einsetzen Das Ger t l sst sich mit 1 Der Akku ist nicht 1 Akku aufladen der Ein Aus Taste nicht aufgeladen einschalten 2 Funktionsst rung 2 Ein Aus Taste der Taste mehrmals dr cken 3 Funktionsst rung 3 H ndler kontaktieren der Elektronik Das Ladeger t istzwar 1 Fehlerhafte 1 Ladeger t von angeschlossen aber Verbindung zum ProPex Il trennen und die Anzeige f r Ladeger t wieder anschlie en Aufladung erscheint 2 Funktionsst rung 2 Ladeger t ersetzen nicht des Ladegerats 3 Funktionsst rung 3 H ndler kontaktieren der Elektronik A Das Ger t schaltet sich 1 Der Akku ist leer 1 Akku aufladen w hrend der Anwendung ab 65 112 Fehler M gliche Ursache Ma nahme Keine Signalt ne 1 Der Ton ist auf stumm 1 Ton einschalte
54. ento anomalo del localizzatore d apice Tali dispositivi dovrebbero essere spenti durante l utilizzo di ProPex Il L interferenza elettromagnetica potrebbe causare un funzionamento non corretto del dispositivo con conseguenti prestazioni anomale o discontinue L utilizzo di qualunque dispositivo che emetta radiazioni elettromagnetiche come telefoni cellulari comandi remoti trasmettitori ecc dovrebbe essere proibito nelle vicinanze di ProPex 11 93 112 e Avvertenze generali per la sicurezza Al fine di evitare la trasmissione di agenti patogeni si raccomanda vivamente di utilizzare una diga di gomma durante la procedura endodontica Assicurarsi che la clip labiale il morsetto e la pinzetta non entrino in contatto con una sorgente di energia elettrica come una presa elettrica perch questo potrebbe portare a un grave elettroshock Non utilizzare ProPex Il in presenza di sostanze infiammabili p e Utilizzare solo la batteria originale disponibile presso il vostro fornitore e Utilizzare solo il caricabatteria originale 4 Precauzioni Nota importante L uso di soli localizzatori d apice senza una radiografia preoperatoria e postoperatoria non una pratica raccomandata in quanto il localizzatore d apice pu non funzionare correttamente in tutte le condizioni Si raccomanda di eseguire una radiografia prima dell utilizzo del dispositivo e di confrontare tra loro le informazioni di entrambi i mezzi In caso d
55. er 230V 50 60 Hz Ausgang 6 V Gleichstrom L Standardsymbole Auf dem Etikett des Ger ts befinden sich die folgenden Standardsymbole Ger t der Schutzklasse Il Anwendungsteil vom Typ BF Achtung in Begleitdokumenten nachschlagen P o Gleichstrom Recycling BITTE NICHT WEGWERFEN Dieses Produkt und alle seine Produktkomponenten d rfen nur durch ihren Lieferanten entsorgt werden gt 61 112 7 Reinigungs Desinfektions und Sterilisationsverfahren f r das ProPex Il Zubeh r Vorbemerkung Lippenclip Haken und Gabel m ssen vor jeder Verwendung gereinigt desinfiziert und sterilisiert werden um eine Kontamination zu vermeiden Dies betrifft sowohl die erste als auch alle weiteren Verwendungen Allgemeine Hinweise und Empfehlungen F r die Sterilit t der einzelnen Produkte sowohl beim ersten als auch bei jedem weiteren Gebrauch sowie f r eine eventuelle Verwendung von besch digten oder verunreinigten Instrumenten tr gt der Anwender die Verantwortung Zu Ihrer eigenen Sicherheit bitte eine pers nliche Schutzausr stung tragen Schutzhandschuhe Schutzbrille Maske o Nur solche Desinfektionsl sungen verwenden deren Wirksamkeit offiziell gepr ft wurde VAH DGHM Listung CE Kennzeichnung FDA Zulassung 62 112 Aufbereitung von Lippenclip Haken und Gabel CT versano verttron aimes 1 Vordesinfektion oder Dekontamination 4 Spulen RE is Punkt 2 5 Desinfektion
56. er normalisiert Warnhinweis Die Skala des ProPex II Displays zeigt keine bestimmte L nge bzw keinen Abstand in mm oder anderen L ngeneinheiten an sondern lediglich die Feilenbewegung in Richtung Apex 56 112 2 Apikaler Bereich Der apikale Bereich ist zur visuellen Kontrolle der Feilenbewegung in 10 Segmente von 0 9 bis 0 0 Apex unterteilt Bei Erreichen des Apex zeigt der Cursor APEX und es ist ein Dauerton zu h ren Beginn des apikalen Mitte des apikalen Erreichen des Apex Bereichs Bereichs Hinweis Als Sicherheitsvorkehrung zur Vermeidung einer berinstrumentierung wird empfohlen folgenderma en vorzugehen die Feile nach Erreichen des Punkts an dem ProPex Il APEX anzeigt auf ein endodontisches Lineal legen Mindestens 0 5 mm von der gemessenen Feilenl nge abziehen 3 berinstrumentierung Ein rotes Segment und ein Warnsignal melden dass die Feile den Apex berschritten hat Der Cursor am Zahnsymbol zeigt OVER 57 112 F Einstellung des Tons ProPex Il gibt akustische Signale ab mit deren Hilfe Sie die Bewegung der Feile im Kanal kontrollieren k nnen Diese Funktion erm glicht in Verbindung mit der Sichtanzeige der Bewegung ein blindes Arbeiten bei dem die Position der Feile jederzeit mitverfolgt werden kann Die Lautst rke ist auf vier Stufen stumm niedrig normal und hoch einstellbar und zwar durch sukzessives Dr cken der Lautst rke Taste gt
57. ettes masque Si l affichage des segments gradu s fait des carts brusques dans la partie coronaire du canal poursuivez lentement la progression de la lime vers l apex jusqu ce que le signal revienne la normale L unit du ProPex Il ne doit pas tre connect e ou utilis e avec tout autre appareil ou syst me Elle ne doit pas tre utilis e en tant que composant solidaire de tout autre appareil ou syst me L utilisation de pi ces d usure ou accessoires non fournis par le fabricant ou revendeur d origine peut affecter la compatibilit lectromagn tique du ProPex II Le ProPex II doit tre utilis uniquement avec les accessoires d origine fournis par le fabricant D branchez le dispositif avant de remplacer la batterie N utilisez jamais de batterie pr sentant une fuite une d formation une d coloration ou toute autre anomalie En cas de fuite de la batterie s chez soigneusement les bornes de la batterie et liminez tout le liquide suintant Remplacez ensuite la batterie avec une neuve liminez les batteries usag es conform ment aux r glementations locales Les accessoires y compris les lectrodes labiales les crochets de connexion ou les fourchettes doivent tre propres et sans r sidus de d sinfectants chimiques ou autres solutions m dicinales telles que de l hypochlorite de sodium ou de formaline 29 112 N exposez jamais le ProPex Il un liquide Le ProPex Il doit tre stock
58. ex Il untersagt sein 49 112 e Allgemeine Sicherheitshinweise Es wird dringend empfohlen bei endodontischen Behandlungen einen Kofferdam anzulegen um die bertragung von Infektionserregern zu vermeiden Lippenclip Anschlusshaken oder gabel nicht mit Stromquellen wie z B einer Steckdose in Kontakt bringen Dies kann einen starken Stromschlag verursachen ProPex II nicht in Gegenwart von entz ndlichen Substanzen verwenden e Nur das Original Akku Pack von Ihrem H ndler verwenden e Nur das Original Ladeger t verwenden 4 Vorsichtsma nahmen Wichtiger Hinweis Die alleinige Verwendung von Apex Lokalisatoren ohne pr operative und postoperative R ntgenaufnahme stellt keine empfohlene Vorgehensweise dar da sie m glicherweise nicht unter allen Bedingungen ordnungsgem funktionieren Es wird empfohlen vor dem Gebrauch des Ger ts ein R ntgenbild zu machen und die Untersuchungsergebnisse aus beiden Verfahren miteinander zu vergleichen Bei einer klinisch relevanten Abweichung empfiehlt es sich eine zweite R ntgenaufnahme mit einer auf Arbeitsl nge eingef hrten Feile anzufertigen European Society of Endodontology Quality guidelines for endodontic treatment consensus report of the European Society of Endodontology International Endodontic Journal 39 921 930 2006 Es ist wichtig die folgenden Vorsichtsma nahmen einzuhalten und alle Begleitumst nde zu beachten die die elektrische Leitf higkei
59. ex Il anzuwenden bei Patienten die Herzschrittmacher oder andere implantierte elektrische Ger te haben oder von ihrem Arzt vor dem Gebrauch von kleinen Elektroger ten wie Rasierern Haartrocknern usw gewarnt wurden bei Patienten mit Metallallergien bei Kindern Warnhinweise Die Skala auf dem Display von ProPex II zeigt keine bestimmte Lange bzw Abstand in mm oder anderen L ngeneinheiten an sondern lediglich die Feilenbewegung in Richtung Apex Die folgenden patientenbezogenen Faktoren k nnen die Messgenauigkeit beeintr chtigen Blockierte Wurzelkan le Z hne mit weitem Apex Wurzelfraktur oder perforation Metallkronen oder br cken wenn sie mit der Feile oder dem Lippenclip in Ber hrung kommen Ungenaue oder falsche Messwerte sind unter den folgenden Umgebungsbedingungen zu erwarten Vorhandensein tragbarer oder beweglicher Unzureichender Kontakt Filmbetrachter oder andere Beleuchtungsger te die einen Wechselrichter verwenden k nnen den Betrieb des Apex Locators st ren Solche Ger te sollten w hrend der Verwendung des ProPex Il ausgeschaltet werden Elektromagnetische Interferenzen k nnen evtl zu einer Fehlfunktion des Ger ts f hren In solchen F llen ist das Verhalten des Ger ts m glicherweise anormal oder willk rlich Die Verwendung von Ger ten die elektromagnetische Strahlung aussenden wie Mobiltelefone Fernbedienungen Transceiver usw sollte in der N he des ProP
60. i una discrepanza clinicamente rilevante si raccomanda di eseguire una seconda radiografia con un file inserito alla lunghezza di lavoro selezionata European Society of Endodontology Quality guidelines for endodontic treatment consensus report of the European Society of Endodontology International Endodontic Journal 39 921 930 2006 E importante seguire le precauzioni sotto indicate e prestare attenzione a qualunque condizione o situazione che possono influenzare la conducibilit elettrica durante la procedura e Nei seguenti casi tutti legati alla procedura potrebbero verificarsi letture imprecise o non corrette Canali parzialmente ostruiti Dimensione del file di misurazione significativamente differente dal diametro del canale Idealmente il file selezionato dovrebbe essere quello di dimensioni maggiori in grado di raggiungere l apice Presenza di liquidi e o detriti tissutali nella cavit d accesso Prima dell utilizzo del dispositivo asciugare la cavit d accesso con un pellet di cotone per evitare dispersioni di corrente Contatto del file o della clip labiale con strutture dentali in metallo Prestare particolare attenzione in caso di pazienti con corone o ponti in metallo Contatto del file con un altro strumento Canale molto asciutto per esempio in presenza di un restauro In questo caso il canale dovrebbe essere inumidito con una soluzione irrigante o con Glyde file prep 94 112 Contat
61. ide fongicide et tuberculocide Utiliser cette solution en suivant bien les recommandations du fabricant 41 112 Etape Mode op ratoire Mise en garde Rin age final Voir 2 Apr s avoir rinc les accessoires bien les s cher 7 Inspection Contr ler l tat des instruments et se d barrasser de ceux qui pr sentent des d fauts Emballage Placer les instruments dans des sachets de st rilisation St rilisation St rilisation la vapeur 134 C 237 F pendant 18 min Placer les sachets de st rilisation avec les instruments l int rieur dans un endroit sec et propre IR Si des instruments sont encore sales les renettoyer et les rest riliser Bien regarder la date limite de validit du sachet indiqu e par le fabricant Utiliser un emballage pouvant r sister des temp ratures de 141 C 286 F et conforme EN ISO 11607 St riliser les accessoires clip labial crochet et fourchette en suivant bien les instructions qui figurent sur l emballage Utiliser de pr f rence un autoclave a vide fractionn plut t qu un autoclave a gravit L autoclave devra tre galement tre conforme aux normes EN 13060 et EN 285 Utiliser un protocole de st rilisation conforme ISO 17665 1 Effectuer l entretien et la maintenance de l autoclave en suivant bien les instructions du fabricant Ne pas utiliser d autres prot
62. ie Feile anschlieRen Der Cursor am Zahnsymbol hort auf zu blinken und es sind zwei Signalt ne zu 54 112 Wenn der Cursor weiterhin blinkt und kein Signalton zu h ren ist deutet dies auf eine fehlerhafte Verbindung hin In diesem Fall sollten Sie die Anschl sse berpr fen den Anschlusshaken reinigen n tigenfalls den Kanal anfeuchten und neu starten Ansonsten sind vor Beginn der Messung keine weiteren Einstellungen erforderlich Hinweis ProPex Il bietet eine spezielle Funktion zur Pr fung der Kabelverbindungen e Das Metallteil des Anschlusshakens mit dem Lippenclip verbinden e Besteht eine einwandfreie Verbindung so wird links unten am Display das Verbindungstest Symbol angezeigt e Wenn dieses Symbol nicht erscheint sollten der Anschlusshaken oder das Messkabel ausgetauscht werden 55 112 E Lokalisation des Apex 1 Koronaler und mittlerer Bereich F hren Sie die Feile langsam in den Wurzelkanal ein Der Cursor am Zahnsymbol zeigt die Bewegung der Feile im Kanal an In den tieferen Kanalbereichen ist das Vordringen der Feile sowohl ber den Cursor am Zahnsymbol als auch ber Zahlenwerte auf der grafischen Skala verfolgbar Au erdem informiert ProPex II akustisch durch immer schneller aufeinander folgende Signalt ne ber die Feilenbewegung Wenn sich die Balkenanzeige im oberen Kanalbereich pl tzlich stark bewegt langsam weiter nach apikal vorschieben damit sich das Signal wied
63. il it has stopped For isolation adequate preparation filling use a rubber dam Isolate the file by placing 2 3 silicone stoppers on it or insert the file in a small polyvinyl tube before use PLEASE DO NOT THROW AWAY This product and all its components must be recycled through your supplier 24 1 112 Manuel utilisateur Table des mati res Introduction 26 1 Indications concernant l utilisation 27 2 Contre indications 27 3 Mises en garde 27 4 Precautions 28 5 Effets secondaires 30 6 Instructions d utilisation tape par tape 30 A Contenu de l emballage 30 B Rechargement de la batterie 30 C Remplacement de la batterie 31 D Mise en route 32 E Localisation de l apex 34 F R glage du son 36 G Mode d mo 36 H Arr t automatique de l appareil 37 l Maintenance et entretien de votre ProPex II 37 J Garantie 38 K Caract ristiques techniques 38 L Pictogrammes 39 7 D sinfection nettoyage et st rilisation 40 8 D pannage 43 9 Elimination du produit 46 25 112 POUR USAGE DENTAIRE UNIQUEMENT MODE D EMPLOI Introduction F licitations pour votre nouvelle acquisition le ProPex II Le ProPex Il est un dispositif con u pour d tecter la constriction apical par mesure des propri t s lectriques des diff rents tissus l int rieur du syst me canalaire Pour une s curit et des performances optimales lisez attentivement ce manuel avant utilisation Assurez
64. ite pour un canal large pr cis 8 Dysfonctionnement 8 Contactez votre lectronique distributeur 45 112 L affichage est trop sensible le segment OVER appara t avant que l apex ne soit atteint N Probl me Cause possible 1 Court circuit d un exc s de liquide solution d irrigation salive sang dans la chambre pulpaire Contact direct de la lime avec la gencive ou une prolif ration de la gencive par exemple une couronne m tallique fractur e Contact direct de la lime avec des l ments de restauration m talliques couronne tenon juxta pulpaire mat riau d obturation 1 S chez la cavit d acc s a l aide d un coton seringue air En cas d h morragie attendez jusqu a ce que celle ci puisse tre stopp e Pour obtenir une isolation de la dent pr parez correctement la dent traiter utilisez une digue en caoutchouc Isolez la lime en y ajoutant 2 ou 3 but es en silicone ou ins rez la dans un petit tube en polyvinyle avant utilisation 9 limination du produit VEUILLEZ NE PAS JETER Ce produit et tous ses composants doivent tre recycl s par l interm diaire de votre fournisseur 46 112 GEBRAUCHSANWEISUNG INHALT Einf hrung 1 2 3 4 5 6 Indikationen Kontraindikationen Warnhinweise Vorsichtsma nahmen Unerw nschte Wirkungen Gebrauchsanleitung Schritt f r Schritt A Lieferumfang B Aufl
65. izzare solo batterie originali reperibili presso il vostro fornitore D Avvio N Scollegare il caricabatterie dall apparecchio in caso sia collegato Collegare il cavo di misurazione e accendere l unit dopo una breve immagine di presentazione appare lo schermo principale e il cursore inizier a lampeggiare sull immagine del dente In caso si accenda l unit senza cavo di misurazione appare lo schermo principale senza il cursore sull immagine del dente Applicare la clip labiale al paziente Inserire lo strumento nel canale per assicurare una misurazione accurata la dimensione dello strumento dovrebbe essere selezionata in base al diametro del canale Collegare il morsetto allo strumento 98 112 Il cursore sul dente smettera di lampeggiare accompagnato da un doppio segnale acustico In caso di connessione errata il cursore lampeggia e non viene emesso nessun segnale acustico Controllare i collegamenti pulire la connessione del morsetto inumidire il canale se necessario e ripetere la misurazione Prima di iniziare la misurazione non sono necessarie altre regolazioni Nota Per controllare i cavi in ProPex II presente una modalit di verifica della connessione e Collegare la parte metallica del morsetto di connessione alla clip labiale e Nella ngolo inferiore sinistro del display ovrebbe apparire l icona del test di connessione che indica la connessione corretta
66. la proc dure de d tection de l apex en ins rant avec pr caution la lime dans le canal Canal lat ral large 5 Essayez de poursuivre la proc dure en faisant doucement progresser la lime 44 112 Le dispositif ne montre aucune progression de la lime l int rieur du canal lectrique Le crochet de connexion n est pas correctement connect a la lime Le canal radiculaire est obstru En cas de retraitement d anciens r sidus de mat riau d obturation obstruent le canal radiculaire 5 Le canal radiculaire est obstru par les restes d un traitement hydroxyde de calcium par exemple 6 Le canal radiculaire est extr mement sec EA Cause possible A 1 Mauvais contact R alisez un test de connexion du c ble comme d crit dans le manuel utilisateur Placez le crochet de connexion sur la partie m tallique de la lime sous le manche en plastique Examinez les radiographies comparatives pour tenter d identifier le probleme Retirez les restes d ancien mat riau d obturation avant utilisation liminez completement les r sidus avant utilisation Rincez le canal radiculaire avec du s rum physiologique S chez la cavit d acc s l aide d un coton seringue air En l absence de contact pari tal utilisez une lime de taille ISO sup rieure Important des limes s ajustant exactement donnent des r sultats 1 La lime choisie est trop pet
67. le prestazioni EMC di ProPex 11 Il dispositivo deve essere utilizzato solo con accessori originali del produttore Scollegare il dispositivo prima di sostituire la batteria Non utilizzare batterie con perdite deformate macchiate o che presentino anomalie In caso di perdita dalla batteria asciugare accuratamente i terminali della batteria e rimuovere tutto il liquido Sostituire quindi la batteria con una nuova Smaltire le vecchie batterie secondo le normative e le disposizioni locali Gli accessori tra cui le clip labiali i morsetti e le pinzette devono essere puliti e senza residui di disinfettanti chimici o altre soluzioni medicali come ipoclorito di sodio o formalina Non esporre ProPex Il ad alcun liquido ProPex Il deve essere stoccato in condizioni di temperatura lt 60 C e umidit normali 95 112 5 Reazioni avverse Se il localizzatore d apice fornisce una lettura imprecisa e non vi sono dati radiografici vedere Nota importante nella sezione Precauzioni nel capitolo 4 si possono verificare le seguenti reazioni avverse e Trattamento canalare incompleto e Perforazione dell apice 6 Sequenza operativa A Contenuto Prima dell uso si prega di controllare l esatto contenuto del nuovo apparecchio un localizzatore d apice ProPex II un caricabatterie un cavo di misurazione 2 clip labiali 2 morsetti di connessione 2 pinzette di connessione 1 manuale d
68. lidad Advertencia La escala en la pantalla del ProPex Il no representa una longitud o distancia definida en mm u otras unidades lineales de medida Simplemente indica la progresi n de la lima hacia el pice 77 112 2 Zona Apical La zona apical se divide en 10 segmentos divididos desde 0 9 a 0 0 pice al igual que la informaci n visual de la progresi n de la lima Cuando se alcanza el pice el cursor muestra APEX y se emite un tono fuerte Comienzo de la zona apical Mitad de la zona apical Posicion apical Nota Como precauci n de seguridad para evitar sobreinstrumentacion se recomienda colocar la lima sobre una regla endodoncica cuando el ProPex Il indique APEX Restar un m nimo de 0 5 mm a la medida obtenida 78 112 3 Sobre instrumentacion Un segmento rojo y una se al de advertencia indica que la lima ha sobrepasado el pice El cursor en el icono del diente muestra OVER F Ajuste de Sonido ProPex Il est equipado con un indicador de sonido que permite monitorizar la progresion de la lima a lo largo del conducto Esta funci n junto con la pantalla digital de progresi n permite trabajar perfectamente mientras se monitoriza la progresion de la lima Se puede ajustar el volumen entre cuatro niveles mudo bajo normal y alto presionando sucesivamente en el boton de volumen Q G Modo Demostracion El modo demostraci n est disponible en el aparato para apren
69. me segue posizionare il file su un misuratore endodontico dove il ProPex Il indica APEX Sottrarre un minimo di 0 5 mm dalla lunghezza del file misurata 3 Sovrastrumentazione Una linea rossa e un segnale di avvertenza indicano che lo strumento ha oltrepassato l apice Il cursore sull icona del dente mostra OVER 101 112 F Regolazione del suono ProPex Il dotato di un segnale acustico che permette di monitorare l avanzamento dello strumento all interno del canale Questa funzione insieme al display digitale consente di lavorare ad occhi chiusi mentre viene ancora monitorato l avanzamento dello strumento Potete regolare il volume ad uno dei quattro livelli muto basso normale ed alto con pressioni successive sul tasto del volume Q G Modo Demo possibile attivare la modalit dimostrativa Demo per facilitare l apprendimento dell utilizzo dell unit e per mostrarne il funzionamento 1 Se collegati scollegare il cavo di misurazione o il caricabatteria dall unit e spegnere l unit 2 Per attivare il modo Demo tenere premuto il pulsante O On Off per circa 2 secondi finch si avverte un secondo segnale acustico e l indicazione Demo appare nell angolo inferiore sinistro del display 3 Durante il ciclo Demo la sequenza operativa dell unit viene visualizzata sullo schermo Premere il tasto O per interrompere la simulazione premere nuovamente il tasto
70. mes Les pictogrammes appos s sur l tiquette de l appareil sont les suivants Appareil de Classe Il Partie appliqu e de type BF Attention voir le mode d emploi et instructions d usage gt BO Courant continu RECYCLAGE PRI RE DE NE PAS JETER Ce produit et ses composants doivent tre recycl s par l interm diaire de votre distributeur 1 39 112 7 Proc d de d sinfection de nettoyage et de st rilisation des accessoires du ProPex Il Remarques preliminaires L lectrode labiale le crochet de connexion et la fourchette doivent tre nettoyees d sinfect es et st rilis es avant chaque utilisation pour pr venir toute contamination Ceci est valable pour la premi re utilisation ainsi que pour les suivantes Recommandations g n rales e La st rilisation du produit avant premi re utilisation et avant chaque r utilisation de celui ci est de la responsabilit de l utilisateur De m me pour le cas o ce dernier utiliserait des instruments sales et ou ab m s il en assumera l aussi l enti re responsabilit e Pour votre propre s curit veuillez porter les quipements de protection individuelle requis gants protection oculaire masque e Utilisez uniquement des solutions d sinfectantes d efficacit prouv e solutions figurant sur la liste VAH DGHM marquage CE agr ment FDA 40 112 Proc dure suivre pour le clip labial le crochet et la fourchette Etape Mode
71. mpiadas con toallitas impregnadas de una soluci n detergente y desinfectante soluci n bactericida fungicida y sin aldeh dos El uso de agentes qu micos puede causar da os Recomendamos usar solo una soluci n desinfectante que est aprobada por su eficacia Listado VAH DGHM marcado CE aprobaci n FDA 80 112 e Otras recomendaciones No exponer el ProPex Il a ningun liquido En particular evitar derramar soluciones quimicas usadas en el tratamiento Estos quimicos pueden provocar da o deformaci n o decoloraci n del aparato Cuidado especialmente en derramar formocresol FC y hipoclorito s dico ya que son bastante agresivos Limpiar inmediatamente si se ha derramado alg n qu mico algunos qu micos pueden dejar decoloraci n y manchas incluso habi ndolos limpiado inmediatamente Manejar el aparato con cuidado no lanzarlo golpearlo o exponerlo a cualquier impacto o shock El manejo brusco puede provocar un da o importante No lanzar nada sobre l o golpear el conector del cable de medida despu s de haberlo insertado El ProPex Il debe almacenarse en condiciones de temperatura lt 60 C y humedad normales e Procedimiento de desinfecci n El clip labial el gancho conector y la pinza deben ser esterilizados en autoclave a 134 C entre los distintos tratamientos El cable de medida no se puede meter en el autoclave Ver la secci n Procedimiento de desinfecci n limpieza y esterilizaci n de los
72. n wie in w hrend der Anwendung Ei Keine stabile Anzeige der Feilenposition w hrend der Anwendung Das Ger t zeigt die Feilenbewegung im Kanal nicht an eingestellt der Unzureichenderr Kontakt zwischen Lippenclip und Mundschleimhaut ist nicht optimal Der Anschlusshaken ist verschmutzt Tiefe Karies leitet den Strom aus dem Kanal hinaus Perforation Gro er Seitenkanal Fehlerhafter elektrischer Kontakt Der Anschlusshaken ist nicht korrekt mit der Feile verbunden Der Wurzelkanal ist obliteriert Bei Revisionen Reste des alten F llungsmaterials verstopfen evtl den Wurzelkanal Gebrauchsanleitung beschrieben F r optimalen Kontakt zwischen Mundschleimhaut und Lippenclip sorgen Clip im Mundwinkel gegen ber dem zu behandelnden Zahn anbringen Anschlusshaken mit Ethanol reinigen Stromleitung nach au en blockieren Feile herausnehmen Perforation verschlie en und Apex Lokalisation wiederholen dabei Feile vorsichtig in den Kanal einf hren M glichst mit der Anwendung fortfahren Feile vorsichtig tiefer einf hren Kabelverbindung berpr fen wie in der Gebrauchsanleitung beschrieben Anschlusshaken am Metallschaft der Feile unter dem Kunststoffgriff anbringen R ntgenbild auf entsprechende Anzeichen pr fen Altes Wurzelf llungsmaterial vor der Anwendung entfernen
73. obstugi jest rowniez dostepna na zamowienie w nastepujacych wersjach jezykowych Portugalski POR Holenderski NL Dunski DK Szwedzki S Finski FIN Grecki GR Polski POL Lotewski LV Esto ski EE i Litewski LT Sj instrukcij vadov pagal u klaus galima gauti ir iomis kalbomis Portugal POR Oland NL Dan DK ved S Suomi FIN Graik GR Latvi k LV Est k EE ir Lietuvi k LT Si rokasgr mata p c piepras juma ir pieejama ari d s valod s Portugalu POR Holandie u NL D u DK Zviedru S Somu FIN Grie u GR Polu POL Latvie u LV Igaunu EE un Lietuvie u LT valod s See juhend juhend on saadaval ka taotluse korral j rgmistes keeltes Portugali POR Hollandi NL Taani DK Rootsi S Soome FIN Kreeka GR Poola POL L ti LV ja Eesti EE ja Leedu LT gt Visit our website www dentsplymaillefer com 3 112 4 112 User Manual Table of contents Introduction 1 Indications for use 2 Contraindications 3 Warnings 4 Precautions 5 Adverse Reactions 6 Step by Step Instructions A Contents B Recharging the Battery C Replacement of the Rechargeable Battery D Getting Started E Search for the Apex F Sound Adjustment G Demo Mode H Automatic Shutdown l Maintenance of your ProPex II J Warranty K Technical Specifications L Standard Symbols 7 Disinfection cleaning and sterilization 8 Troubleshoo
74. ocoles de sterilisation que ceux indiques Si l emballage a t ouvert endommag ou mouill l tat st rile des instruments se trouvant l int rieur n est plus garanti Par cons quent toujours bien v rifier l tat de l emballage avant d utiliser les instruments qu il contient 42 112 8 D pannage Veuillez vous reporter la liste de contr le ci dessous si vous rencontrez un probl me avec votre ProPex Il Si le probl me persiste apr s la mise en uvre des solutions propos es veuillez contacter votre distributeur Les facteurs suivants associ s au patient peuvent alt rer la pr cision de l appareil canaux radiculaires obstru s dents pr sentant un apex ouvert fracture ou perforation de la racine couronnes ou bridges m talliques s ils sont en contact avec la lime ou l lectrode labiale N Probl me Cause possible Triple signal sonore 1 La batterie n est pas Ouvrez le pendant le chargement de connect e compartiment de la la batterie batterie et connectez la batterie comme d crit dans le manuel utilisateur La batterie n est pas Remplacez la une batterie batterie par une rechargeable batterie rechargeable comme d crit dans le manuel utilisateur Remplacez la batterie par une nouvelle Chargez la batterie Batterie non conforme Le dispositif ne s allume La batterie est pas lorsque vous appuyez d charg e sur le bouton Disfonctionn
75. oduisez la lime dans le canal pour une pr cision de mesure correcte la dimension de la lime devra correspondre celle du diam tre du canal Fixez le crochet sur la lime Le curseur situ sur la dent cesse de clignoter et deux bips sonores sont mis 32 112 Si le curseur continue de clignoter et qu aucun bip sonore n est mis c est qu il y a un probl me au niveau des branchements Veuillez donc v rifier ces branchements et nettoyer la connexion du crochet humidifier le canal et si n cessaire recommencer depuis le d but x Vous n avez pas d autres r glages effectuer avant de lancer la proc dure de mesure Note Le ProPex Il est dot de la fonction test raccordement laquelle sert v rifier si le fil a bien t raccord correctement e Fixer la partie m tallique du crochet sur le clip labial e Si le raccordement est correct vous devez voir l ic ne gt s afficher dans le coin inf rieur gauche de l cran e Si cette ic ne ne s affiche pas l cran vous allez devoir remplacer le crochet ou le c ble de mesure 33 112 E Localisation de l apex 1 Zones coronaire et m diane Faire descendre lentement la lime l int rieur du canal Sur la dent affich e l cran le curseur vous indique la progression de la lime La poursuite de la progression de la lime l int rieur du canal vous est indiqu e a la fois par le curseur et par l chelle gradu e L
76. olution a bactericidal fungicidal and aldehyde free solution Use of chemical agents may cause damage to the equipment We recommend to use only a disinfecting solution which is approved for its efficacy VAH DGHM listing CE marking FDA approval Other recommendations Do not expose ProPex II to any liquid In particular avoid spilling with chemical solutions used for treatment These chemicals could cause damage deform or discolor the device Be especially careful to avoid spilling formalin cresol FC and sodium hypochlorite as they are quite aggressive Wipe up any chemical spills immediately Some chemicals may leave discoloration and spots even if they are immediately wiped up Handle the device carefully do not drop bump or expose the unit to any kind of impact or shock Rough handling could cause significant damage Do not drop anything on or bang the measuring cable plug after it has been inserted into the connector ProPex Il must be stored in normal temperature lt 60 C and humidity conditions Reprocessing procedure The lip clip the hook and the fork must be sterilized between treatments by autoclaving at 134 C The measuring cable cannot be autoclaved See the section Disinfection cleaning and sterilization procedure for the ProPex II accessories for the detailed procedure 16 112 J Warranty ProPex Il is warranted for 24 months from the date of purchase The accessories cables batte
77. ompter de la date d achat Pour que vous puissiez b n ficier des droits de garantie l appareil et ses accessoires devront avoir t utilis s correctement Toute modification non autoris e ou d t rioration accidentelle de ceux ci entra nera la suppression de ces droits K Caract ristiques Techniques Le ProPex Il est conforme la norme IEC60601 1 ainsi qu aux crit res requis pour le droit au marquage CE CE 0459 Le localiseur d apex lectronique ProPex Il appartient la cat gorie des appareils m dicaux pr sentant les caract ristiques suivantes e fonctionnement sur batterie rechargeable incorpor e l appareil batterie NiMH de 2 4 V e les parties appliqu es patient sont de type BF e ne peut tre utilis en pr sence d anesth siques inflammables au contact de l air d oxyg ne ou d oxyde d azote e fonctionnement en continu e non prot g contre les risques d infiltration d eau e conditions environnementales requises pour le transport temp rature comprise entre 20 C et 60 C 0 140 F et une humidit relative de 10 90 sans condensation 38 112 Caract ristiques techniques Dimensions de l appareil 130 x 80 x 63 mm Poids 360 g Type d cran Ecran couleur graphique TFT Dimensions cran 39 Alimentation batterie NiMH rechargeable 2 4 V Chargeur externe entree 120 V 50 60 Hz or 230V 50 60 Hz sortie 6 V c c L Pictogram
78. on towards the apex The following patient s related factors may prevent accurate readings Blocked root canals Teeth with large apices Root fracture or perforation Metal crowns or bridges if they come into contact with the file or the lip clip Inaccurate or incorrect readings due to the environment are likely to occur in the following cases Presence of portable or movable radio frequency transmitters in the surroundings Film viewers or other Illumination devices which use an inverter may cause abnormal operation of the apex locator Such devices should be turned off during use of the ProPex II Electromagnetic interference could cause improper operation of the device In such cases the device behavior may become abnormal or random Usage of any devices emitting electromagnetic radiation such as cellular phones remote controls transceivers etc should be prohibited in the vicinity of ProPex II General safety warnings In order to prevent infectious agent transfer it is highly recommended to use a rubber dam system during the endodontic procedure Make sure that the lip clip hook or fork does not come into contact with an electric power source such as an electrical socket This could result in a severe electrical shock Do not use ProPex Ilin the presence of flammable substances Only use the original battery pack from your supplier Only use the original charger 7 112 4 Precautions
79. op ratoire Mise en garde 1 Predesinfection Apr s utilisation Bien suivre les instructions du d contamination plonger aussit t tous fabricant temps de trempage et les instruments dans concentrations car une trop forte une solution concentration par exemple risque d sinfectante en y entre autres de provoquer la associant si possible corrosion des instruments un enzyme La solution d sinfectante ne devra prot olytique pas contenir d aldehydes car ceux ci fixent les r sidus sanguins Elle ne devra pas non plus contenir de phenols ou de substances non compatibles avec les instruments voir recommandations g n rales S il y a des traces de salissures sur les instruments commencez par les enlever avec une lingette douce 2 Ringage la main Bien rincer les accessoires l eau du robinet en faisant couler beaucoup d eau 3 Nettoyage a la Nettoyer les Lors du nettoyage bien actionner i accessoires avec le m canisme du crochet presser une brosse plusieurs fois le bouton poussoir appropri e apr s Vous ne devez plus voir de traces l avoir tremp e dans de salissures sur les accessoires une solution d sinfectante propre A Ringage 5 D sinfection Plonger les Bien suivre les instructions du accessoires dans fabricant bien appliquer les une solution concentrations et temps indiqu s d sinfectante sans par lui aldh hydes et qui soit la fois bact ricide viruc
80. ramite il distributore 112 112
81. rece durante el proceso de carga de la bater a Cuando el icono de la bater a de la pantalla deja de parpadear y se pone de color verde la carga es completa Low Mid Full 74 112 La duraci n de carga es de 12 horas 24 horas si no se ha usado durante mucho tiempo Nota ProPex Il no se puede utilizar durante la carga C Recambio de la bateria recargable El compartimento de la bateria se localiza en la parte inferior del ProPex II y su tapa tiene un tornillo de seguridad 1 Aflojar el tornillo y quitar la tapa del compartimento de la bater a Quitar la bater a y desconectar el cable de la bater a del conector Insertar el cable de la bater a nueva en el conector Colocar la nueva bater a en su compartimento aoe Sy Cerrar el compartimento de la bateria y apretar el tornillo de seguridad Advertencia Solo usar baterias originales de su distribuidor 75 112 D Comienzo 1 Desconectar el alimentador del dispositivo si est conectado 2 Conectar el cable de medida y encender el aparato Despu s de una aparici n corta del logotipo la pantalla principal aparece y se muestra el cursor intermitente en la imagen del diente Si se enciende el aparato sin estar conectado el cable de medida la pantalla principal mostrara la imagen del diente sin el cursor Colocar el enganche del labio en el paciente 4 Insertar la lima en el conducto para asegurar medidas precisas la lima debe ajustar al di metro d
82. rios incluyendo los clips labiales ganchos u horquillas deben estar limpios y sin ningun residuo de desinfectantes quimicos u otras soluciones medicinales como el hipoclorito s dico o el formol No Exponer el ProPex Ila ning n l quido El ProPex Il debe almacenarse en condiciones de temperatura lt 60 C y humedad normales Reacciones Adversas Si el localizador de pices muestra una lectura incorrecta y no tenemos una radiograf a ver nota importante en la secci n Precauciones en el cap tulo 4 pueden ocurrir las siguientes situaciones adversas Tratamiento incompleto del conducto radicular Perforaci n del pice 73 112 6 Instrucciones paso a paso A Contenidos Comprobar el contenido del equipamiento antes de su uso Un localizador de apices ProPex II Un cargador Un cable de medida 2 pinzas clip de labio 2 ganchos de conexion 2 horquillas de conexi n Manual de instrucciones de uso B Recargando la bateria El ProPex Il se distribuye con una bateria recargable En el ProPex Il un indicador en la pantalla muestra el nivel de carga de la bateria Cuando parpadea es necesario recargar la bateria Sin embargo todavia es operativo para varios tratamientos antes de que se termine la bateria Procedimiento de recarga de la bateria 1 Desconectarel cable de medida 2 Conectar el cargador al ProPex II 3 Conectar el cargador a la red Una pantalla de carga apa
83. ry etc are warranted for 6 months from the date of purchase The warranty is valid for normal usage conditions Any modification or accidental damage will render the warranty void K Technical Specifications ProPex II complies to IEC60601 1 safety standard and the requirement of CE Marking of Conformity CE 0459 ProPex Il electronic apex locator belongs to the following category of medical devices Internally powered equipment 2 4V NiMH rechargeable battery Type BF applied parts Not suitable for use in the presence of flammable anesthetic mixtures with air oxygen or nitrous oxide Continuous operation Ingress of liquids not protected Environmental conditions during transportation temperature 20 C to 60 C 0 to 140 F relative humidity 10 to 90 non condensing Technical specifications Dimensions 130 x 80 x 63 mm Weight 360 gr Type of screen Color Graphic TFT Screen dimensions 3 5 Supply 2 4V NiMH rechargeable battery External charger Input 120 V 50 60 Hz or 230V 50 60 Hz Output 6V DC 17 112 L Standard symbols On the device label appear standard symbols as follows O e o 1 Class Il equipment Type BF Applied part Attention consult accompanying document Direct current Recycling PLEASE DO NOT THROW AWAY This product and all its components must absolutely be recycled through your supplier 18 112 7 Disinfection cleaning and
84. sive rate beeps If the bar graph makes sudden large movements in the upper part of the canal continue slightly towards the apex so the signal returns to normal Warning The scale indication on the ProPex Il screen does not represent a distinct length or distance in mm or other linear units It simply indicates the file progression towards the apex 13 112 2 Apical Zone The apical zone is divided into 10 segments graduated from 0 9 to 0 0 apex as visual information of file progression When the apex is reached the cursor shows APEX and a solid tone is emitted Beginning of Apical Middle of Apical Zone Apical position Zone Note As a safety precaution in order to avoid over instrumentation it is recommended to proceed as follows place the fill onto an endodontic ruler at the point where the ProPex Il indicates APEX Subtract a minimum of 0 5 mm from the measured file length 3 Over instrumentation A red segment and a warning signal indicate that the file has passed the Apex The cursor on the tooth icon shows OVER 14 112 F Sound Adjustment ProPex II is equipped with a sonic indicator which enables monitoring of the progression of the file within the canal This function in conjunction with the display of progression enables working blind while stil monitoring the progression of the file The volume can be adjusted to one of four levels mute low normal and high by
85. t w hrend der Behandlung beeinflussen k nnen e Verfahrensbedingt ungenaue oder falsche Messwerte sind in den folgenden F llen zu erwarten Bei teilweise blockierten Kan len Wenn sich die Gr e der Messfeile deutlich vom Kanaldurchmesser unterscheidet Im Idealfall sollte die st rkste Feilengr e gew hlt werden die gerade noch den Apex erreicht Wenn Fl ssigkeit und oder Gewebereste in der Zugangskavitat vorhanden sind Vor dem Gebrauch des Ger ts muss die Zugangskavit t mit einem Wattepellet getrocknet werden um Kriechstrom zu vermeiden Wenn Feile oder Lippenclip mit metallischen Rekonstruktionen in Kontakt kommen Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit Metallkronen oder br cken geboten 50 112 Bei Wenn die Feile mit einem anderen Instrument in Kontakt kommt Bei sehr trockenen Kan len z B bei Restaurationen Hier muss der Kanal mit einer Sp ll sung oder Glyde File Prep befeuchtet werden Wenn Feile und Zahnfleisch in Kontakt kommen dies kann zu der falschen Anzeige f hren dass der Apex schon erreicht ist Unter Verwendung eines Ultraschall Scalers bei dem die Gegenelektrode am Patienten angebracht ist elektrische St raussendungen des Scalers k nnen die Apex Lokalisation beeintr chtigen Bei Verwendung des Apex Locators in Verbindung mit einem elektrischen Skalpell Bei Verwendung besch digter Lippenclips Anschlusshaken oder gabeln der Apex Lokalisation k nnen NaOCI
86. tez en particulier de renverser sur l appareil une solution chimique utilis e pour le traitement Ces produits pourraient endommager deformer ou decolorer le boitier Faire particuli rement attention au Formo cr sol et l hypochlorite de sodium qui sont des solutions particuli rement agressives Essuyez imm diatement toute trace de produits qui auraient pu tre projet sur le bo tier certaines substances peuvent provoquer une d coloration voir des points m me s ils sont essuy s imm diatement Manipulez le dispositif avec attention ne pas laissez tomber ne pas cognez pas ni exposez l unit toute sorte d impact ou de choc Une manipulation peu soigneuse pourrait endommager de mani re significative Ne laissez rien tomber dessus ou ne cognez pas le c ble de mesure apr s qu il ait t ins r dans le connecteur Le ProPex II doit tre stock dans des conditions normales de temp rature lt 60 C et d humidit 37 112 e Proc dure de d sinfection Les clips l vres crochet et fourche de connexion doivent tre st rilis s entre 2 traitement par autoclave 134 C Le c ble de mesure n est pas autoclavable Voir la section Proc d de d sinfection de nettoyage et de st rilisation du ProPex II pour plus de pr cisions sur la mani re de proc der J Garantie Le ProPex Il est garanti 24 mois compter de la date d achat et ses accessoires cables batterie etc 6 mois c
87. th a rechargeable battery On ProPex Il a screen indicator shows the level of the battery charge When this is flashing the battery requires recharging However it is still functional for several treatments before the battery shuts down Procedure for recharging the battery 1 Disconnect the measurement cable 2 Connect the charger cable to the ProPex II 3 Connect the charger to the mains Charging screen will appear during battery charging When the battery image on the screen stops blinking and turns green the charging is complete Low Mid Full 10 112 Duration of charging About 12 hours 24 hours after long periods without use Note ProPex Il cannot be used while charging C Replacement of the Rechargeable Battery The battery compartment is located at the bottom of ProPex 2 Il and its cover is secured by a screw 1 Release the screw and remove the battery compartment cover Remove the battery and disconnect the battery cable from the connector Insert the new battery cable into the connector Insert the battery into the battery compartment a oe 2 Close the battery compartment and secure it with the screw Warning Use only original battery pack from your supplier 11 112 D Getting Started 1 Disconnect the charger from the device if connected 2 Connect the measurement cable and switch the device On after a short logo presentation the main screen is displayed and the cursor on the tooth
88. ting 9 Disposal of the Product 0 N N O OD 10 10 11 12 13 15 15 16 16 17 17 18 19 22 24 5 112 FOR DENTAL USE ONLY DIRECTIONS FOR USE Introduction Congratulations on the purchase of ProPex II ProPex II is a device aimed at detecting the minor apical foramen based on analysis of electrical properties of different tissues inside the root canal system For optimal safety and performance read this user manual carefully before use Make sure you have understood and followed the clinical precautions as well as the general warnings precautions and contraindications before proceeding to determining a working length Keep this user manual for future reference 0 PROPEX I QS 1 Indications for use ProPex Il is an electronic device used to indicate the location of the apex and the working length This product must only be used in hospital environments clinics or dental offices by qualified practitioners 6 112 2 Contraindications The ProPex Il is not recommended for use in patients who have a pacemaker or other implanted electrical devices or have been cautioned by their physicians against the use of small electric appliances such as shavers hair dryers etc in patients allergic to metals in children 3 Warnings The scale indication on the ProPex Il screen does not represent a distinct length or distance in mm or other linear units It simply indicates the file progressi
89. to tra il file e le gengive questo pud portare a una falsa lettura che indica il raggiungimento dell apice Uso di un ablatore a ultrasuoni con elettrodo applicato al paziente il disturbo elettrico proveniente dall ablatore potrebbe interferire con la localizzazione dell apice Uso del localizzatore d apice in combinazione con un bisturi elettrico Uso di clip labiale morsetto o pinzetta danneggiati Per la localizzazione dell apice concentrazioni di NaOCl superiori al 5 possono diminuire la precisione Come misura di sicurezza al fine di evitare una strumentazione eccessiva si raccomanda di procedere come segue posizionare il file su un misuratore endodontico nel punto in cui ProPex Il indica APEX Sottrarre un minimo di 0 5 mm dalla lunghezza del file misurata Si prega di osservare anche le seguenti precauzioni Per la vostra sicurezza assicurarsi di indossare dispositivi di protezione guanti occhiali mascherina Se il grafico a barre esegue movimenti improvvisi e ampi nella parte coronale del canale continuare a procedere lentamente con lo strumento verso l apice finch il segnale torna normale L unit ProPex Il non deve essere collegata o utilizzata in combinazione con altri dispositivi o sistemi Non deve essere utilizzata come componente integrale di qualunque altro dispositivo o sistema L uso di ricambi o accessori non forniti dal produttore o dal distributore potrebbe influire negativamente sul
90. ts or accessories not supplied by the original manufacturer or vender could adversely affect the EMC performance of the ProPex 11 The device must be used with the manufacturer s original accessories only Unplug the device before replacing the battery Never use batteries that are leaky deformed discolored or otherwise abnormal In case of battery leakage carefully dry the battery terminals and remove all of the leaked liquid Then replace the battery with a new one Dispose of old batteries according to local codes and regulations Accessories including lip clips hooks or forks should be clean and without residue of chemical disinfectants or other medicinal solutions such as sodium hypochlorite or formalin Do not expose ProPex II to any liquid ProPex Il must be stored in normal temperature lt 60 C and humidity conditions 5 Adverse Reactions If the apex locator provides incorrect reading and there is no radiographic data see Important notice in the Precautions section in chapter 4 the following adverse reactions may occur e Incomplete root canal treatment e Apex perforation 9 112 6 Step by Step Instructions A Content Check the content of the equipment before use one ProPex II apex locator one charger one measurement cable two lip clips two connection hooks two connection forks one user manual B Recharging the Battery The ProPex Il is delivered wi
91. umente Noch verschmutzte Instrumente kontrollieren m ssen erneut gereinigt und fehlerhafte desinfiziert werden aussortieren Verpackung Instrumente in Das vom Hersteller auf den H llen geeignete angegebene Haltbarkeitsdatum Sterilisationsh llen kontrollieren um sicherzugehen geben dass sie noch verwendbar sind Die verwendeten H llen sollten Temperaturen von bis zu 141 C standhalten und der EN ISO Norm 11607 entsprechen Sterilisation Dampfsterilisation Das Zubeh r Lippenclip Haken und 18 min bei 134 C Gabel muss gem den Angaben auf dem Verpackungsetikett sterilisiert werden Autoklaven mit fraktioniertem Vorvakuum bevorzugt oder mit Gravitations Verfahren benutzen entsprechend EN 13060 EN 285 Gem ISO 17665 1 validiertes Sterilisationsverfahren verwenden Angaben des Herstellers zur Wartung des Autoklavs beachten Ausschlie liche Anwendung des angegebenen Sterilisationsverfahrens 10 Lagerung Instrumente in ihren Die Sterilit t der Instrumente ist nicht Sterilisationsh llen in gew hrleistet wenn die Verpackung einer trockenen und ge ffnet besch digt oder feucht ist sauberen Umgebung H llen vor Gebrauch der aufbewahren Instrumente kontrollieren 64 112 8 Fehlerbehebung Bitte zuerst in der folgenden Checkliste nachsehen falls ProPex Il nicht korrekt funktionieren sollte Wenn sich die Fehler durch die vorgeschlagenen Ma nahmen nicht beheben lass
92. viert werden Das Messkabel kann nicht autoklaviert werden Details hierzu siehe Abschnitt Reinigungs Desinfektions und Sterilisations verfahren f r das ProPex II Zubeh r J Gew hrleistung F r ProPex Il bernehmen wir eine 24 monatige Gew hrleistung ab dem Kaufdatum F r das Zubeh r Kabel Akku usw betr gt die Gewahrleistungsfrist 6 Monate ab dem Kaufdatum Die Gew hrleistung gilt f r normale Verwendungsbedingungen Bei unautorisierten Eingriffen oder Zufallssch den verliert die Gew hrleistung ihre G ltigkeit K Technische Merkmale ProPex Il erf llt den Sicherheitsstandard IEC 60601 1 und die Anforderungen f r das CE Konformit tskennzeichen CE 0459 Das elektronische Apex Lokalisationsger t ProPex II geh rt zur folgenden Kategorie von Medizinger ten Ger t mit interner Stromversorgung 2 4 V NiMH Akku Anwendungsteil vom Typ BF Nicht geeignet zur Anwendung in Gegenwart von entz ndlichen An sthetikum Gemischen mit Luft Sauerstoff oder Distickstoffmonoxid Dauerbetrieb Kein Schutz gegen das Eindringen von Fl ssigkeiten Umgebungsbedingungen beim Transport Temperatur 20 C bis 60 C 0 140 F relative Luftfeuchtigkeit 10 bis 90 nicht kondensierend 60 112 Technische Daten Ma e 130 x 80 x 63 mm Gewicht 360 g Display Typ Color Graphic TFT Display Gr e 39 Stromversorgung 2 4 V NiMH Akku Externes Ladeger t Eingang 120 V 50 60 Hz od
93. vous la quittez 36 112 5 Pour la quitter actionnez la touche O puis maintenez la enfonc e pendant 2 secondes environ jusqu ce que vous entendiez le signal sonore Note si la Demo est lanc e et que vous branchez ensuite le c ble de mesure sur le ProPex Il l appareil quittera automatiquement le mode D mo pour revenir au mode normal H Arr t automatique de l appareil Le ProPex Il s arr te automatiquement au bout de 5 minutes apr s utilisation Il est n anmoins conseill de l arr ter manuellement en pressant la touche d s que la proc dure de mesure est termin e Maintenance et entretien de votre ProPex II Cet appareil ne contient aucune pi ce pouvant tre r par e par l utilisateur L entretien et les r parations doivent tre r alis s uniquement par du personnel form en usine Apr s chaque utilisation toutes les pi ces qui auront t en contact avec des agents infectieux devront tre nettoy es et d sinfect es avec des lingettes pr imbib es d une solution d tergente et d sinfectante solution bact ricide fongicide et sans ald hydes Les nettoyants chimiques sont d conseill s car ils risqueraient d abimer l appareil Nous vous recommandons d utiliser uniquement une solution d sinfectante dont l efficacit a t approuv e listes de la VAH DGHM marquage CE autorisation de la FDA Autres recommendations N exposez jamais le ProPex Il un liquide Evi
94. x Il anschlie en 3 Ladeger t an Stromnetz anschlie en W hrend des Aufladens wird auf dem Display der momentane Ladezustand angezeigt Wenn das Akkusymbol aufh rt zu blinken und gr n wird ist der Akku voll aufgeladen 52 112 Niedrig Mittel Voll Dauer des Ladevorgangs ca 12 Stunden bzw 24 Stunden wenn das Ger t l ngere Zeit nicht benutzt wurde Hinweis W hrend des Wiederaufladens kann ProPex Il nicht verwendet werden C Auswechseln des Akkus Das Akkufach befindet sich auf der Unterseite von ProPex Il seine Abdeckung ist mit einer Schraube befestigt Schraube l sen und Abdeckung des Akkufachs entfernen Akku herausnehmen und Stecker des Akkukabels aus der Buchse ziehen Neues Akkukabel an die Buchse anschlie en Akku in das Akkufach einlegen en In Akkufach wieder schlie en und mit der Schraube sichern 53 112 Achtung Nur das Original Akku Pack von Ihrem H ndler verwenden Inbetriebnahme Ladeger t von ProPex Il trennen falls angeschlossen Messkabel anschlie en und Ger t einschalten es erscheint kurz das Logo und dann das Hauptdisplay und der Cursor am Zahnsymbol beginnt zu blinken Wird das Ger t ohne Messkabel eingeschaltet so erscheint das Hauptdisplay ohne Cursor am Zahnsymbol Lippenclip am Patienten anbringen Feile in den Wurzelkanal einfuhren fur prazise Messungen sollte die Feilengr e auf den Kanaldurchmesser abgestimmt sein Haken an d
95. zate per il trattamento in quanto queste soluzioni potrebbero danneggiare deformare o macchiare il dispositivo Prestare particolare attenzione al contatto con formalina cresolo FC e ipoclorito di sodio in quanto sono molto aggressivi In caso di contatto con i liquidi chimici asciugare immediatamente alcuni liquidi possono lasciare macchie e decolorazioni anche se asciugati immediatamente Maneggiare il dispositivo con cura non farlo cadere non fargli prendere colpi e non esporre l unit ad alcun tipo di impatto o shock Una gestione sbagliata potrebbe portare a danni significativi Non far cadere nulla sul cavo di misurazione n colpirlo dopo che stato inserito nel connettore ProPex Il deve essere stoccato in condizioni di temperatura lt 60 C e umidit normali 103 112 e Procedura di sterilizzazione la clip labiale il morsetto e la pinzetta devono essere sterilizzati in autoclave a 134 C dopo ogni trattamento Il cavo di misurazione non pu essere autoclavato Per dettagli sulla procedura vedere la sezione Procedura di disinfezione pulizia e sterilizzazione degli accessori di ProPex Il J Garanzia ProPex Il garantito per 24 mesi dalla data di acquisto Gli accessori cavetti batterie ecc hanno una garanzia di 6 mesi dalla data di acquisto La garanzia valida per un utilizzo normale Eventuali modifiche non autorizzate o danni accidentali implicano l annullamento della g

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