Elisir copertina
Contents
1.2. ACO234P ACO35 79
3. n Il Q B A X 4
4. B BO 5 4
5. 6 6 8 8 8
6. e 9b 9 9b 1 2 e
7. 2 e He He 3 9 4 9 9 5 A C
8. b 10 e 121 e 20 A
9. A e e e 7 A e 8 7
10. ELISIR 22 Fabbricante Manufacturer CERTIFICATO DI GARANZIA FLAEMNUOVA iT Elettromedicali Elettrodomestici Via Colli Storici 221 223 225 25010 S MARTINO D B BS ITALY Tel 39 030 9910168 r a Fax 39 030 9910287 www flaemnuova it Db Condizioni di Garanzia L APPARECCHIO ELISIR GARANTITO 3 ANNI DALLA DATA DI ACQUISTO La garanzia copre qualsiasi difetto derivato dai materiali o dalla fabbricazione a condizione che
11. 3 9 9b 9c En 10 1 11 12 1 2 3 4 5 6 13 HETEM 8 SCHEMA DI COLLEGAMENTO ASSEMBLY DIAGRAM SCH MA DE CONNEXION AANSLUITSCHEMA ANSCHLUSSSCHEMA ESQUEMA DE CONEXI N ap ELISIR Apparecchio per aerosolterapia Siamo lieti per l acquisto da Voi effettuato e Vi ringraziamo per la Vostra fiducia Il nostro obiettivo la piena soddisfazione dei nostri consumatori offrendo loro prodotti all avanguardia nel trattamento delle malattie alle vie respiratorie Leggete attentamente queste istruzioni e conservatele per consultazioni future Utilizzate l apparecchio solo come descritto nel presente manuale Questo un dispositivo medico per uso domestico e deve essere utilizzato con farmaci prescritti o raccomandati dal Vs medico Vi ricordiamo che l intera gamma di prodotti Flaem visibile nel sito internet www flaemnuova it ISTRUZIONI D USO Prima di ogni utilizzo pulite il nebulizzatore e gli accesso
12. 6 ero A e He e
13. 89 ACO164P 21 RHINO CLEAR ELISIR 230B 5 140 BA T 2A 250B Makc 2 5 2 MA 10 20 30 10 8 Bec 2 100 kr c 0 9 0 42 1 57 MMAD 1 53 UM lt 5 mnm 99 7 0 9 9 TSI
14. Flaem Www flaemnuova it 1 N e B e
15. IL BENESSERE E DI CASA 4 HEALTHY LIFESTYLE ELISIR e Apparecchio per aerosolterapia e Aerosol therapy unit e Appareil pour l a rosol th rapie e Apparaat voor inhalatietherapie e Ger t f r Aerosolterapie e Nebulizador para Aerosolterapia e CID MANUALE ISTRUZIONI D USO INSTRUCTIONS FOR USE MANUAL CF MODE D EMPLOI ND GEBRUIKSAANWIJZING CD BEDIENUNGSANLEITUNG CE gt MANUAL DE INSTRUCCIONES Distribution and Service Flores medical GmbH Auwiesen 12 07330 Probstzella Germany T 49 36735 463 0 _ 49 36735 463 44 info flores medical de www multisonic de www flaemnuova it 6 1 AEROSOL UNIT 2 PORTA NEBULIZZATORE 2 NEBULISER HOLDER 3 PRESA ARIA 3 AIR OUTLET PORT 4 FILTRO 4 FILTER 5 VANO RACCOGLI CAVO 5 CABLE COMPARTMENT 6 INTERRUTTORE 6 SWITCH 7 TUBO 7 TUBE 8 COMANDO MANUALE DI NEBULIZZAZIONE 8 NEBULISATION MANUAL CONTROL 9a PARTE INFERIORE 9a LOWER PART 9 NEBULIZZATORE 9b UGELLO 9 NEBULISER 9b NOZZLE 9c PARTE SUPERIORE 9c UPPER PART A VALVOLA INSPIRATORIA A INSPIRATORY VALVE 10 BOCCAGLIO CON VALVOLA B VALVOLA ESPIRATORIA 10 MOUTHPIECE WITH VALVE B EXPIRATORY VALVE 11 NASALE 11 NASAL PRONG 12 MASCHERINA ADULTO 12 ADULT MASK 13 MASCHERINA PEDIATRICA 13 CHILD MASK 5 1 AEROS
16. Altger ten EEAG bringen Sie bitte Ihr Ger t am Ende der Lebensdauer zur Entsorgung und zum Schutz der Umwelt ZU einer Sammelstelle f r Elektroger te SYMBOLE n Ger t der Klasse Il Schalter AUS Ger t Typ B Schalter EIN tolg E chtung die Gebrauchsanweisung befolgen av Wechselstrom Latexfrei Elektromagnetische Vertr glichkeit Das Ger t ELISIR wurde so entworfen dass es die jetzt in Kraft stehenden Anspr che f r die elektromagnetische Vertr glichkeit erf llt Falls Sie aber vermuten dass der Betrieb des Ger tes den normalen Betrieb von Fernsehger ten Radios oder anderen elektrischen Ger ten st rt versuchen Sie die Position des Ger tes zu ndern bis die St rungen enden als Alternative schlie en Sie das Ger t an eine andere Steckdose an Recht auf technische und praktische Anderung5en ohne N vorbehalten LE ELISIR Nebulizador para Aerosolterapia Les felicitamos por su compra y les agradecemos la confianza Nuestro objetivo es el de satisfacer plenamente a nuestros consumidores ofreci ndoles productos de vanguardia para el tratamiento de enfermedades de las v as respiratorias L anse atentamente las siguientes instrucciones y cons rvese cuidadosamente este documento para eventuales consultas futuras Utilicen el aparato como indicado en este manual Este es un dispositivo m dico para uso dom stico y debe ser utilizado con f rmacos prescritos o aconsejados por el propio m
17. sound level at 1 m 57 dB A MMAD 1 53 um Continuous use Particles lt 5 um 99 Average values measured with 0 9 saline solution in compliance with Flaem internal procedure Certified with TSI Aerosizer 3220 computerised laser system in compliance with Flaem internal procedure In vitro characterization carried out at the Inamed Research GmbH amp Co KG on behalf of T V Rheinland Product Safety GmbH Germany in compliance with the new European Standard for aerosol therapy appliances Standard EN 13544 1 Further details are available upon request MMAD 3 2 um Breathable fraction lt 5 um FPF 73 Operating requirements temperature min 10 max 40 C RH air humidity min 10 max 95 Storage requirements X temperature min 25 C max 70 C RH air humidity min 10 max 95 Operating storage atmospheric pressure P min 690 hPa max 1060 hPa A e The Manufacturer the Retailer and the Importer are responsible for safety reliability and performance only if a the unit is used following the instructions for use b the electrical system of the premises where the appliance is used is in conformity with current laws Repairs should be performed by authorised personnel only Unauthorised repairs will invalidate the warranty and may represent a hazard to the user Disposal In conformity with Directive 2002 96 EC on waste electrical and electronic equipment WEEE at the end of its life the
18. buliseur en tournant la partie sup rieure 9c dans le sens des aiguilles d une montre 5 Reliez les accessoires comme indiqu sur le Sch ma de connexion Asseyez vous confortablement prenez le n buliseur portez l embout buccal la bouche ou bien utilisez l embout nasal ou le masque A Interactions les mat riaux utilis s susceptibles d entrer en contact avec les substances m dicamenteuses on t test s sur une vaste gamme de m dicaments Toutefois si l on considere la vari t et l volution continue des m dicaments il n est pas possible d carter tout risque d interaction Une fois le m dicament ouvert il est souhaitable de l utiliser le plus rapidement possible et d viter toute exposition prolong e avec le n buliseur 6 Allumer l appareil en appuyant sur l interrupteur 6 Obturez avec un doigt le trou de la Commande Manuelle de N bulisation 8 et respirez doucement le plus profond ment possible Lib rez le trou de la Commande Manuelle de N bulisation 8 afin d optimiser la consommation du m dicament apr s l inspiration il est souhaitable de retenir son souffle pendant quelques instants pour permettre aux gouttelettes d a rosol inhal es de se d poser Puis expirez lentement Pour obtenir une n bulisation continue il est souhaitable de ne pas utiliser la commande manuelle de n bulisation 8 surtout quand il s agit de traitement destin aux enfants ou aux personnes handicap es A e En pr se
19. e de la partie sup rieure 9c du n buliseur et ensuite r f rez vous la fig A pour la d monter D sinfection D sinfectez les pi ces exception faite pour le tuyau de raccordement en suivant une des proc dures suivantes a par immersion dans une solution d eau 60 et vinaigre blanc 40 Et la fin rincer abondamment avec de l eau potable b bouillissage par immersion 20 minutes exception faite pour le tuyau et le masque e St rilisation St rilisez les parties par st rilisation chimique froid base d acide peracetique en suivant les instructions du producteur ou bien sauf le tuyau et le masque en autoclave 121 C 1 2 bar pendant 20 minutes ou bien 134 C 1 2 bar pendant 8 minutes max en suivant attentivement les instructions du fabricant de l autoclave e S chage S chez soigneusement toutes les parties avec un mouchoir en papier ou bien avec un jet d air chaud s che cheveux apr s chaque utilisation dans un milieu non humide Une fois remont e la busette doit tre ins r e dans le n buliseur comme indiqu dans le Sch ma de connexion A Il est conseill de remplacer le n buliseur tous les 6 mois en cas d utilisation intensive ou avant si le n buliseur est obstru pour garantir toujours la meilleure efficacit th rapeutique Appareil et l ext rieur du tuyau Utilisez uniquement un chiffon humidifi avec un produit d tergent antibact rien non abrasif et sans solvant de n importe
20. 5 Appareil de classe II Interrupteur fonctionnel teint Appareil type B 3 Interrupteur fonctionnel allum A Avertissements importants X Ne jamais utiliser l appareil en Attention contr lez le mode d emploi prenant un bain ou une douche es Courant alternatif sans latex Compatibilit lectromagn tique L appareil ELISIR a t concu pour remplir toutes les conditions actuellement requises pour la compatibilit lectromagn tique Au cas o malgr tout il semblerait que l appareil cr erait une interf rence avec votre t l vision radio ou autre appareil lectrique essayez de changer la position de l appareil jusqu disparition de l interf rence ou essayez ventuellement de le brancher une prise lectrique diff rente Le fabricant se r serve la facult d apporter certaines modifications techniques et fonctionnelles l appareil sans aucun pr avis 10 GD ELISIR Apparaat voor inhalatietherapie Wij zijn blij met uw aanschaf en danken u voor het in ons gestelde vertrouwen Onze doelstelling is het bereiken van de volle tevredenheid van onze klanten De producten die wij aanbieden zijn voorlopers op het gebied van de behandeling van aandoeningen van de ademhalingswegen Lees deze instructies met aandacht en bewaar ze voor toekomstige raadpleging Gebruik het apparaat alleen op de wijze die in de handleiding beschreven wordt Deze medische apparatuur voor huishoudelijk gebruik mag alleen met geneesmiddelen o
21. Menge des vernebelten Arzneimittels das der Patient aufnehmen kann OPTIMALE ARZNEIMITTELAUFNAHME Das Ausatmungsventil B bleibt w hrend der ganzen Einatmungsphase geschlossen Wenn Sie w hrend der Ausatmungsphase den Finger vom Loch der manuellen Vernebelungssteuerung nehmen k nnen Sie vermeiden dass die Druckluft in den Zerst uber eintritt und das Arzneimittel weiterhin vernebelt wird Gleichzeitig schlieBt sich das Einatmungsventil A und vermeidet dass der Nebel in der Schwebe aus dem Zerst uber austreten kann und in die Umgebung zerstreut wird GERINGE ARZNEIMITTELZERSTREUUNG Die vom Patienten ausgeatmete Luft stromt aus dem Ventil B Das Ventil wird wahrend der Ausatmungsphase automatisch ge ffnet wenn Sie das Mundst ck im Mund halten ANTIUMKIPPSYSTEM DES HEILMITTELS Der Zerst uber RF6 PLUS eignet sich auch besonders f r die Anwendung bei Babys und Kindern dank des Antiumkippsystems l uft das Heilmittel nicht aus auch wenn der Zerst uber unbeabsichtigt auf den Kopf gestellt wird Dieses System wurde bis zu 5 ml auf seine Effizienz getestet was einer durchschnittlichen Dosis der g ngigsten therapeutischen Behandlungen entspricht LUFTFILTRIEREN Das Gerat ist mit einem Saugfilter 4 ausgestattet den man austauschen muss sobald er schmutzig ist oder eine andere Farbe annimmt Waschen Sie den gleichen Filter nicht und verwenden Sie ihn nicht wieder Die regelm Bige Auswechslung des Filters tr gt d
22. Research GmbH amp Co KG pour le compte de T V Rheinland Product Safety GmbH Germany en conformit avec le nouveau Standard Europ en pour les appareils pour a rosolth rapie Norme EN 13544 1 D tails ult rieurs disponibles sur demande MMAD 3 2 um Fraction respirable 5 um FPF 13 Conditions de fonctionnement Temp rature min 10 C max 40 C RH Humidit de l air min 10 max 95 Conditions de conservation X Temp rature min 25 C max 70 C RH Humidit de l air min 10 max 95 Pression atmosph rique d utilisation conservation P min 690 hPa max 1060 hPa A e Le Fabricant le Vendeur et l Importateur ne sont responsables de la s curit de la fiabilit et des performances de l appareil que lorsque a l appareil est utilis conform ment au mode d emploi b le systeme lectrique auquel l appareil est branch est conforme aux normes en vigueur Les r parations doivent tre effectu es uniquement par du personnel qualifi L ex cution de r parations non autoris es entra ne la cessation de la garantie et peut constituer un danger pour l utilisateur Elimination de l appareil Conform ment la Directive 2002 96 CE concernant les d chets d quipements lectriques et lectroniques DEEE une fois l appareil arriv la fin de sa dur e de vie pour une limination respectueuse de l environnement ramenez le dans un centre pour la collecte d appareils lectriques SYMBOLES
23. assistentiedienst voor vervangingsfilters E Voor de vervanging van het filter Steek een platte schroevendraaier tussen de rand van het filter en de behuizing Licht het filter op en trek het naar buiten door het te draaien en omhoog te trekken Het filter is zo gemaakt dat het altijd in ie eigen behuizing vastzit Gebruik alleen originele accessoires van Flaem VERVANGINGSONDERDELEN Beschrijving Code Kit RF6 PLUS vernevelaar ACO234P Verbindingsslang van 1 m ACO35 Maskertje volwassenen in PVC ACO79 Maskertje kinderen in PVC ACO89 Kit reservefilters lucht apparaat 2 st ACO164P Elisir kan met neusdouche RHINO CLEAR worden gebruikt TECHNISCHE KENMERKEN Toestel Mod ELISIR F1000 opanning 230V 50Hz 140VA 115V 60Hz 180VA 220V 60Hz 160VA 100V 50 60Hz Zekering T 2A 250V T 3A 250V T 2A 250V T 5A 250V Conform aan richtlijn 93 42 EEG EN 60 601 1 A2 C 0051 Homologaties KEMA Maximale druk ongeveer 2 5 bar RF6 PLUS vernevelaar Luchtdebiet aan de Minimuminhoud geneesmiddel 2 ml compressor ongeveer 10 l min Maximuminhoud geneesmiddel 8 ml Afmetingen 20x30x10 cm Werkdruk met verstuiver ongeveer 0 9 bar Gewicht 2 100 Kg Max afgifte ongeveer 0 42 ml min Geluidsniveau op 1 m 57 dB MMAD 1 53 um Continu gebruik deeltjes lt 5 um Gemiddelde waarden gemeten in fysiologische oplossing 0 9 volgens de interne procedure van Flaem 2 met gecompu
24. ctrico cambiar la posici n del aparato hasta que la interferencia desaparezca o bien enchufarlo a otra toma de corriente El FABRICANTE se reserva el derecho a realizar cambios t cnicos y funcionales en la unidad sin previo aviso 19 Gm ELISIR Bac FLAEM NUOVA
25. dico Les recordamos que es posible ver la completa gama de productos Flaem en el sitio interne www flaemnuova it INSTRUCCIONES DE USO Antes de cada utilizo limpiar el nebulizador y los accesorios siguiendo las instrucciones indicadas en el p rrafo Limpieza desinfecci n y esterilizaci n Se aconseja un uso personal del nebulizador y de los accesorios para evitar eventuales riesgos de infecci n 1 Conectar el enchufe a la toma de corriente correspondiente al voltaje del aparato A e Antes del primer uso y peri dicamente durante la vida til del producto controlar el cable de alimentaci n a fin de verificar que no presente da os si estuviera estropeado no enchufar el aparato y llevarlo inmediatamente a un centro de asistencia autorizado o al revendedor de confianza e No utilizar adaptadores para tensiones de alimentaci n diferentes de aqu lla indicada en la parte inferior del aparato datos de la placa Mantener el cable de alimentaci n lejos de superficies calientes 2 Lavarse bien las manos antes de comenzar a preparar la terapia de inhalaci n A No manejar el enchufe con las manos mojadas ni utilizar el aparato durante el ba o o la ducha 3 Abrir la ampolla nebulizadora girando la parte superior 9c hacia la izquierda 4 Meter el medicamento que ha sido prescrito por el m dico en la parte inferior 9a Cerrar la ampolla girando la parte superior 9c hacia la derecha 5 Conectar los accesorios de la manera
26. handelt sich um ein Medizinger t f r Heimanwendung Es soll mit vom Arzt verschriebenen oder empfohlenen Heilmitteln verwendet werden Wir erinnern Sie daran dass Sie sich auf der Homepage www flaemnuova it ber die gesamte Produktpalette von Flaem informieren k nnen BEDIENUNGSANLEITUNGEN Reinigen Sie vor jedem Gebrauch den Zerst uber und die Zubeh rteile gem f den Anweisungen im Abs Waschen desinfizieren und sterilisieren Um das evtl Risiko von Infektionen zu vermeiden ist zu empfehlen dass jeder Anwender seinen eigenen Zerst uber und sein eigenes Zubeh r benutzt 1 Stecken Sie den Netzstecker in die Netzsteckdose gem der Spannung des Ger ts A e Vergewissern Sie sich vor dem ersten Gebrauch des Ger ts und auch sp ter in regelm igen Zeitabst nden dass sein Netzkabel nicht besch digt ist sollte es beschadigt sein stecken Sie den Stecker nicht ein und bringen Sie das Gerat unverz glich zu einer autorisierten Kundendienststelle oder zu Ihrem Handler Benutzen Sie nie Verteiler f r Spannungsversorgung die mit den Angaben auf dem Boden des Ger tes Typenschild nicht bereinstimmt Halten Sie das Netzkabel von hei en Fl chen fern 2 Vor der Vorbereitung der Inhalationstherapie sorgf ltig die H nde waschen A e Ber hren Sie den Stecker nie mit nassen H nden und benutzen Sie das Ger t nicht w hrend des Badens oder der Dusche 3 Den Zerst uber durch Drehen des oberen Teiles 9c entgegen dem Uhrz
27. ilustrada en el Esquema de conexi n Sentarse c modamente con el nebulizador en la mano y apoyar la pipa de boca en la boca o bien utilizar la c nula nasal o la mascarilla A Interacciones los materiales utilizados para el contacto con el medicamento han sido probados con una vasta gama de medicamentos De cada manera no es posible vista la variedad y la continua evoluci n de los medicinales excluir interacciones Aconsejamos utilizar el f rmaco lo m s pronto posible una vez abierto y evitar exposiciones prolongadas al nebulizador 6 Poner en marcha el aparato accionando el interruptor 6 Tapar con un dedo el orificio del mando manual nebulizaci n 8 e inspirar suavemente y a fondo aconsejamos retener la respiraci n un momento despu s de la inhalaci n para que las gotitas de aerosol inhaladas se depositen Mientras tanto sacar el dedo del orificio del mando manual nebulizaci n para optimizar el consumo de medicamento Luego espirar lentamente Si es necesaria una nebulizaci n continua en especial con ni os o minusv lidos aconsejamos no utilizar el mando manual nebulizaci n 8 A e Los ni os y los inv lidos tienen que utilizar el aparato siempre bajo la estricta supervisi n de un adulto que haya le do este manual s aparato no es id neo para el uso con mezcla de anest sico inflamable con aire con ox geno o con prot xido e nitr geno e No obstruir nunca las ranuras de ventilaci n presentes a ambos
28. m x 70 C RH Humedad aire m n 10 m x 95 Presi n atmosf rica de funcionamiento almacenamiento P m n 690 hPa m x 1060 hPa A e El Fabricante el Vendedor y el Importador se consideran responsables de la seguridad fiabilidad y prestaciones del aparato solo si a el aparato se emplea siguiendo las instrucciones de uso b la red el ctrica del local donde se usa el aparato est conforme con las leyes vigentes e Las reparaciones deben ser efectuadas s lo por personal autorizado Las reparaciones no autorizadas provocan la invalidaci n de la garant a y pueden constituir un peligro para el usuario Eliminaci n De conformidad con la Directiva 2002 96 CE relativa a los residuos de aparatos el ctricos y electr nicos RAEE al final de la vida del aparato para su eliminaci n respetuosa con el medio ambiente llevarlo a un centro de recogida de aparatos el ctricos S MBOLOS n Aparato de clase O Interruptor apagado Aparato de tipo Interruptor encendido Advertencias importantes X No utilizar el aparato mientras Atenci n controlar las instrucciones de uso se toma un ba o o una ducha av Corriente alterna Sin l tex Compatibilidad electromagn tica El aparado ELISIR ha sido estudiado para cumplir con los requisitos necesarios actualmente en materia de compatibilidad electromagn tica En caso de sospechas de que su funcionamiento altera el funcionamiento normal de su televisor radio u otro aparato el
29. nehmen Sie sie dazu zuerst vom Oberteil 9c des Zerst ubers ab und zerlegen Sie sie danach gem Abb A Desinfizieren Desinfizieren Sie die Teile Verbindungsschlauch ausgenommen unter Anwendung einer der folgenden Methoden a durch Einlegen in eine Sp ll sung aus 60 Wasser und 40 wei em Essig Sp len Sie dann zum Schluss mit reichlich Leitungswasser b durch Kochen im Wasser eingetaucht w hrend 20 Minuten mit Ausnahme des Schlauches und der Maske e Sterilisieren Sterilisieren Sie alle Komponenten mittels chemischem Kalt Sterilisierungsmittel auf Peressigs ure Basis gem Herstelleranweisungen oder Schlauch und Maske ausgenommen bei 121 C 1 2 bar w hrend 20 Minuten oder bei 134 C 1 2 bar w hrend max 8 Minuten im Autoklav Halten Sie sich dabei genau an die Autoklav Anweisungen e Trocknen Trocknen Sie nach jeder Anwendung alle Komponenten vorsichtig mit einem sauberen Papierhandtuch oder durch warme Luft Haartrockner an einem nicht feuchten Ort Bauen Sie die D se wieder zusammen und setzen Sie sie gem Anschlussschema in den Zerstauber ein 14 A Es ist empfehlenswert bei intensivem Gebrauch den Zerst uber jeweils nach 6 Monaten verstopfte Zerst uber fr her auszutauschen um stets eine optimale therapeutische Wirkung zu gew hrleisten Ger t und SchlauchauBenseite Benutzen Sie nur ein angefeuchtetes Tuch mit schonendem antibakteriellem Reinigungsmittel das nicht abschleift und keine Art von L s
30. sollen immer das Ger t erst in Gegenwart eines Erwachsenen benutzen der diese Bedienungsanleitung gelesen hat Das Ger t darf nicht in Verbindung mit narkotischem Gemisch verwendet werden das mit Luft Sauerstoff oder Lachgas brennbar wird e Sorgen Sie daf r dass die L ftungsschlitze auf den beiden Ger teseiten immer frei sind Benutzen Sie das Ger t immer auf einer harten und von Hindernissen freien Fl che Halten Sie die L ftungsschlitze immer von Verbandmull Haaren und Sonstigem frei Stecken Sie keine Gegenst nde in die L ftungsschlitze 7 Nach Beendigung der Behandlung das Inhalationsger t ausschalten und den Stecker herausziehen e Ziehen Sie nach Beendigung der Behandlung immer sofort den Stecker heraus 8 Beim Gebrauch des Zerst ubers ist es m glich dass eine sichtliche Feuchtigkeitsablagerung im Verbindungsschlauch 7 entsteht Nehmen Sie in diesem Fall den Verbindungsschlauch vom Zerst uber ab und trocken Sie ihn durch die Ventilation des Kompressors um das evtl Risiko von ansteckenden Infektionen unter den Anwendern zu reduzieren WASCHEN DESINFIZIEREN und STERILISIEREN Schalten Sie das Ger t vor dem Reinigen aus und ziehen Sie das Netzkabel aus der Netzsteckdose Zubehorteile e Waschen Zerlegen Sie alle Komponenten und waschen Sie sie unter flie endem Leitungswasser mit mildem nicht abschleifendem Geschirrspulmittel oder in der Geschirrspulmaschine mit warmem Waschgang Reinigen Sie nun die Duse 9b
31. Aerosizer 3220 Flaem 93 42 C 0051 ec Inamed Research GmbH amp KG Rheinland Product Safety GmbH Standard Europeo EN 13544 1 MMAD lt 5 um FPF 3 2 IM 73 96 10 40 C 10 95 25 C 70 C 10 95 P 690 1060 A e
32. L Tijdens de gehele inademfase blijft de uitademklep B dicht Tijdens de uitademfase en door uw vinger van het gat van de Handmatige Bediening van de Verneveling te halen wordt voorkomen dat de perslucht de vernevelaar binnenkomt en dus dat de verneveling van het geneesmiddel doorgaat op hetzelfde moment gaat de inademklep A dicht zodat voorkomen wordt dat de in suspensie zijnde nevel uit de vernevelaar in de omgeving terecht komt MINIMALE VERSPILLING VAN HET GENEESMIDDEL De door de pati nt uitgeademde lucht verlaat klep B waarvan de opening automatisch geregeld wordt tijdens de uitademfase door het mondstuk in de mond te houden SYSTEEM TER PREVENTIE VAN HET NAAR BUITEN LOPEN VAN HET GENEESMIDDEL De RF6 PLUS vernevelaar is bijzonder geschikt voor de behandeling van kinderen omdat het systeem ter preventie van het naar buiten lopen van het geneesmiddel dit ook voorkomt wanneer het apparaat per ongeluk omvalt Werkzaamheid getest tot 5 ml gemiddelde dosis voor de meest frequente therapeutische toepassingen LUCHTFILTERING Het apparaat beschikt over een aanzuigfilter 4 dat vervangen moet worden wanneer het vuil of verkleurt is Hetzelfde filter niet wassen of opnieuw gebruiken De regelmatige vervanging van het filter is noodzakelijk ter ondersteuning en verzekering van correcte prestaties van de compressor Het filter dient regelmatig te worden nagekeken Neem contact op met uw verkoper of met de bevoegde
33. OL INHALATIEAPPARAAT 2 PORTE NEBULISEUR 2 AMPULHOUDER 3 PRISE D AIR 3 LUCHTINLAAT 4 FILTRE 4 FILTER 5 PORTE CABLE 5 BEWAARRUIMTE KABEL 6 INTERRUPTEUR 6 SCHAKELAAR 7 TUYAU 7 SLANG 8 COMMANDE MANUELLE DE NEBULISATION 8 HANDMATIGE BEDIENING VAN DE VERNEVELING 9a PARTIE INFERIEURE 9a ONDERSTE GEDEELTE 9 NEBULISEUR 9b BUSETTE 9 VERNEVELAAR 9b SPROEISTUK 9c PARTIE SUPERIEURE 9c BOVENSTE GEDEELTE A VALVE INSPIRATOIRE A INADEMKLEP EMBOUT BUCCAL AVEC VALVE VALVE EXPIRATOIRE 10 MONDSTUK MET KLEP B UITADEMKLEP 11 EMBOUT NASAL 11 NEUSSTUK 12 MASQUE POUR ADULTE 12 MASKERTJE VOOR VOLWASSENEN 13 MASQUE POUR ENFANT 13 KINDERMASKER INHALATIONSGERAT 1 NEBULIZADOR 2 ZERSTAUBERHALTER 2 PORTA NEBULIZADOR 3 LUFTZUFUHR 3 TOMA DE AIRE 4 LUFTFILTER 4 FILTRO 9 KABELRAUM 5 ALOJAMIENTO PARA EL CABLE 6 SCHALTER 6 INTERRUPTOR 7 SCHLAUCH 7 TUBO 8 MANUELLE VERNEBELUNGSSTEUERUNG 8 MANDO MANUAL NEBULIZACI N 9a UNTERTEIL 9a PARTE INFERIOR 9 ZERSTAUBER 9b DUSE 9 NEBULIZADOR 9b TOBERA 9c OBERTEIL 9c PARTE SUPERIOR A EINATMUNGSVENTIL A VALVULA INSPIRATORIA 10 MUNDSTUCK MIT VENTIL B AUSATMUNGSVENTIL 10 BOQUILLA CON VALVULA B V LVULA ESPIRATORIA 11 NASENSTUCK 11 CANULA NASAL 12 MASKE ERWACHSENE 12 MASCARILLA PARA ADULTOS 13 MASKE FUR KINDER 13 MASCARILLA PARA NINOS 1
34. a B cuya apertura es accionada autom ticamente durante la fase de espiraci n manteniendo la pipa introducida en la boca SISTEMA ANTIVUELCO F RMACO El nebulizador RF6 PLUS es particularmente indicado tambi n para uso pedi trico ya que el sistema antivuelco impide la salida del f rmaco incluso volc ndolo o invirti ndolo accidentalmente Eficacia probada hasta 5 ml que es la dosis media de las aplicaciones terap uticas m s comunes FILTRADO DEL AIRE El aparato est provisto de un filtro de aspiraci n 4 que debe ser sustituido cuando est sucio o cambia de color No lavar ni reutilizar los filtros usados La sustituci n peri dica del filtro es necesaria a fin de garantizar las prestaciones previstas del compresor El filtro debe ser controlado peri dicamente Para obtener los filtros de recambio s rvanse contactar con su revendedor o centro de asistencia autorizado Y Para sustituir el filtro Introducir un destornillador plano entre el borde del filtro y el cuerpo Elevar el filtro y extraerlo girando y tirando hacia arriba El filtro ha sido realizado de manera que permanezca siempre fijo en su alojamiento Utilicen solamente accesorios originales Flaem REPUESTOS Descripci n C digo Kit nebulizador RF6 PLUS ACO234P Tubo de conexi n de 1 m ACO35 Mascarilla para adultos en PVC 079 Mascarilla para ni os en PVC ACO89 Kit de recambio filtros aire aparato 2 piezas ACO164P Elis
35. azu bei die einwandfreien Leistungen des Kompressors zu gewahrleisten Der Filter muss regelm Big kontrolliert werden Kontaktieren Sie f r die Ersatzfilter Ihren Handler oder die autorisierte Kundendienststelle Wie Sie den Filter ersetzen Setzen Sie einen flachen Schraubenzieher zwischen den Filterrand und das Geh use ein Heben Sie den Filter an und ziehen Sie ihn heraus indem Sie ihn drehen und nach oben ziehen Der Filter wurde so entwickelt dass er stets fest in seiner Aussparung sitzt Nur Originalzubehor von Flaem verwenden ERSATZTEILE Beschreibung Code Nr Kit f r Zerst uber RF6 PLUS ACO234P Verbindungsschlauch 1 m lang ACO35 Maske f r Erwachsene aus PVC ACO79 Maske f r Kinder aus PVC 089 Kit Luft Ger tersatzfilter 2 St ACO164P Elisir kann mit RHINO CLEAR Nasensp lvorrichtung verwendet werden TECHNISCHE DATEN Ger t Mod ELISIR F1000 Spannungn 230V 50Hz 140VA 115V 60Hz 180VA 220V 60Hz 160VA 100V 50 60Hz Scherung T 2A 250V T 3A 250V T 2A 250V T 5A 250V Entspricht der Richtline 93 42 EWG EN 60 601 1 A2 C 0051 Pr fzeichen Zerst uber RF6 PLUS 2 ne du 4 Min Fassungsverm gen f r Heilmittel 2 ml 1 BRASS 20 30 rn Max Fassungsverm gen f r Heilmittel 8 ml en 5 100 ko m Betriebsdruck mit Zerst uber rund 0 9 bar i i 1 Ger uschpegel bei 1 m 57 dB 153 1 ml Min Kontinuierlicher Betrieb Tr pfchengr
36. d for normal use AIR FILTERING The unit is equipped with an air filter 4 which should be replaced when dirty or when its colour changes Do not wash or re use the used filter The filter must be regularly replaced to help ensure efficient compressor performance The filter should be regularly checked For spare filters contact your dealer or an authorised service centre To replace the filter Insert a flat screwdriver between the filter edge and the unit body Lift the filter and remove it by rotating and pulling it upwards The filter is designed to remain fixed in its housing Use only Flaem s original accessories SPARE PARTS Description Code RF6 PLUS nebuliser kit ACO234P 1 m Connection tube ACO35 PVC Adult mask ACO79 PVC Child mask ACO89 Spare Air filter kit per unit n 2 pcs ACO164P Elisir can be used with RHINO CLEAR Nasal wash TECHNICAL FEATURES Aerosol therapy unit Mod ELISIR F1000 Voltage 230V 50Hz 140VA 115V 60Hz 180VA 220V 60Hz 160VA 100V 50 60Hz Fuse T 2A 250V T 3A 250V T 2A 250V T 5A 250V In compliance Dir 93 42 EEC with EN 60 601 1 A2 C 0051 Approvals KEMA RF6 PLUS nebuliser Max pressure 2 9 bar approx Medication minimum capacity 2 ml Compressor air output 10 LPM approx Medication maximum capacity 8 ml Dimensions 20x30x10 cm Operating pressure with neb 0 9 bar approx Weight 2 100 Kg Max delivery 0 42 ml min approx
37. dzame volwassenen het apparaat gebruiken moet dat altijd gebeuren onder streng toezicht van een volwassene die deze handleiding gelezen heeft e Gebruik het apparaat niet in aanwezigheid van narcotica die ontvlambaar zijn in aanraking met lucht zuurstof of lachgas e De luchtopeningen aan beide zijden van het apparaat nooit afsluiten Zet het apparaat altijd in werking op een hard oppervlak waar geen andere voorwerpen aanwezig zijn Zorg ervoor dat verbandgaas haar en andere dingen de luchtopeningen niet verstoppen Steek nooit voorwerpen in de luchtopeningen 7 Na afloop van de behandeling schakelt u het apparaat uit en trekt u de stekker uit het stopcontact Na het gebruik altijd onmiddellijk de stekker uit het stopcontact trekken 8 Indien zich tijdens het gebruik van de vernevelaar een duidelijke vochtopeenhoping in de slang 7 voordoet dan dient u de slang van de vernevelaar los te maken en deze te drogen met de ventilatie van de compressor zelf zelf teneinde van een mogelijk risico op infecties door onderlinge besmetting te beperken REINIGING DESINFECTIE EN STERILISATIE Schakel het toestel uit voordat u het gaat reinigen en trek de stekker uit het stopcontact De accessoires e Reiniging Reinigen onder stromend drinkwater met een delicaat niet schurend afwasmiddel of in de vaatwasmachine op n warm programma waarvoor u alle delen demonteert Reinig het sproeistuk 9b door het eerst van het bovenste gedeelte 9c van de ve
38. e capelli e cose simili Non inserite nessun oggetto all interno delle fessure d aerazione 7 Terminata l applicazione spegnete l apparecchio e staccate la spina A e Staccate sempre la spina immediatamente dopo l uso 8 Se durante l uso del nebulizzatore si forma un evidente deposito di umidit all interno del tubo 7 staccate il tubo dal nebulizzatore ed asciugatelo con la ventilazione del compressore stesso per ridurre eventuali rischi di infezione da contagio fra diversi individui LAVAGGIO DISINFEZIONE e STERILIZZAZIONE Spegnete l apparecchio prima di ogni operazione di pulizia e scollegate il cavo di rete dalla presa Accessori Lavaggio Lavate sotto acqua potabile con detergente delicato per piatti non abrasivo o in lavastoviglie con ciclo a caldo smontando tutti i componenti Pulite l ugello 9b staccandolo prima dalla parte superiore 9c del nebulizzatore e poi smontandolo come da fig A Disinfezione Disinfettate gli stessi eccetto il tubo di collegamento scegliendo uno dei seguenti metodi a mediante immersione in una soluzione con il 60 di acqua ed il 40 di aceto bianco Infine risciacquate abbondantemente con acqua potabile b mediante bollitura a immersione per 20 minuti ad eccezione del tubo di collegamento e della mascherina e Sterilizzazione Sterilizzate tutti i componenti mediante sterilizzante chimico a freddo a base di acido peracetico e seguendo le istruzioni del produttore oppure tranne il
39. e la phase d inspiration la valve expiratoire B reste ferm e Pendant la phase d expiration si on retire son doigt du trou de la Commande Manuelle de N bulisation l air comprim n entre plus dans le n buliseur et le m dicament n est plus n bulis en m me temps la valve inspiratoire A se ferme et emp che la sortie du brouillard en suspension du n buliseur et sa dispersion dans l environnement DISPERSION MINIMUM de MEDICAMENT L air inspir par le patient sortira de la valve B dont l ouverture est actionn e automatiquement pendant la phase d expiration l embout buccal restant ins r dans la bouche SYST ME ANTI RENVERSEMENT M DICAMENT Le n buliseur RF6 PLUS est particuli rement indiqu pour les enfants car le syst me anti renversement emp che la sortie du m dicament m me si l appareil est renvers accidentellement Efficacit test e jusqu 5 ml qui est la dose moyenne des applications les plus communes FILTRAGE DE L AIR L appareil est pourvu d un filtre d aspiration 4 remplacer quand il devient sale ou qu il change de couleur Ne lavez ni re utilisez le m me filtre Le filtre doit tre r guli rement remplac pour assurer des prestations correctes du compresseur Le filtre doit tre contr l r guli rement Pour les filtres de rechange contactez un centre de service apr s vente agr ou votre revendeur de confiance Pour remplacer le filtre Introduisez un tournevis plat en
40. e lt 5 um n Durchschnittliche Angaben mit 0 9 physiologischer um nach innerbetrieblicher Flaem Prozedur Zertifiziert mit computerisiertem TSI Aerosizer 3220 Lasersystem nach innerbetrieblicher Flaem Prozedur In vitro Charakterisierung ausgef hrt bei Inamed Research GmbH amp Co KG f r T V Rheinland Product Safety GmbH Germany in bereinstimmung mit dem neuen Europ ischen Standard f r Inhalationsger te Norm EN 13544 1 Weitere Details erhalten Sie auf Anfrage MMAD 3 2 um Atembare Fraktion 5 m FPF 73 Betriebsbedingungen Temperatur min 10 C max 40 C RH Luftfeuchtigkeit min 10 max 95 Lagerbedingungen 1 Temperatur min 25 C max 70 C RH Luftfeuchtigkeit min 10 max 95 Betriebs Aufbewahrungsluftdruck P min 690 hPa max 1060 hPa A Hersteller Verkaufer und Importeur sind f r Sicherheit Zuverlassigkeit und Leistungen nur dann verantwortlich wenn a das Ger t gem der Bedienungsanleitung eingesetzt wird b die Elektroanlage des Raums wo das Ger t gebraucht wird den geltenden Gesetzen entspricht Reparaturen am Ger t d rfen nur vom autorisierten Fachmann ausgef hrt werden Reparaturen die von nicht autorisierten Personen ausgef hrt werden f hren zum Erl schen der Garantie und k nnen auBerdem die Betriebssicherheit des Ger ts beeintrachtigen Entsorgung In bereinstimmung mit der Richtlinie 2002 96 EG f r die Entsorgung von Elektro und Elektronik
41. e riconsegna dell apparecchio sono a carico del Centro di Assistenza Tecnica Autorizzato nel caso di operativit della garanzia Nel caso in cui il Centro di Assistenza Tecnica Autorizzato dovesse riscontrare che l apparecchio esente da difetti e o ihn funzionante il costo della prestazione e gli altri eventuali costi di spedizione e di riconsegna dell apparecchio saranno a carico del cliente Per motivi igienici relativi a contaminazione microbica il prodotto da ritenersi ad uso strettamente personale pertanto in caso di malfunzionamento l apparecchio verr riparato in tempo congruo FLAEM NUOVA S p A non risponde di ulteriori estensioni del periodo di garanzia assicurate da terzi ATTENZIONE LA GARANZIA E VALIDA SOLO SE COMPILATA INTERAMENTE E MUNITA DI SCONTRINO FISCALE FATTURA 0 ANALOGO DOCUMENTO CHE NE COMPROVI LA DATA DI ACQUISTO N di Serie Apparecchio Difettoriscontrato LLL LLL Allegare lo scontrino fiscale o fattura d acquisto Rivenditore timbro e firma The warranty terms here specified are valid only in Italy for Italian residents In all other countries the warranty will be provided by the local dealer that sold you the unit in accordance with the applicable laws Cette garantie n est applicable que pour les clients r sidant en Italie pour les clients d autres pays la garantie est fournie par le distributeur local qui a vendu l appareil conform ment aux lois en vigueur Deze garantie is alleen geldig voor
42. eigersinn ffnen 4 Geben Sie das vom Arzt verschriebene Heilmittel in den unteren Teil 9a SchlieBen Sie den Zerst uber durch Drehen des oberen Teiles 9c im Uhrzeigersinn 5 Schlie en Sie die Zubeh rteile gem Anschlussschema an Setzen Sie sich bequem hin und halten Sie den Zerst uber in der Hand F hren Sie das Mundst ck an den Mund oder benutzen Sie das Nasenst ck oder die Maske A Wechselwirkungen Die mit dem Arzneimittel in Kontakt kommenden Materialien sind mit einer groBen Arzneimittelpalette getestet worden In Anbetracht des umfangreichen Angebots und der st ndigen Weiterentwicklung der Arzneimittel lassen sich etwaige Wechselwirkungen nicht ausschlie en Wir empfehlen das offene Arzneimittel schnellstm glich zu verbrauchen und es nicht im Zerst uber aufzubewahren 6 Nehmen Sie das Inhalationsger t durch Dr cken des Schalters 6 in Betrieb SchlieBen Sie mit einem Finger das Loch der manuellen Verneblungssteuerung 8 und atmen Sie langsam und tief ein Nach dem Einatmen ist es empfehlenswert den Atem kurz anzuhalten damit sich die Aerosol Tr pfchen absetzen k nnen Nehmen Sie inzwischen den Finger vom Loch der manuellen Verneblungssteuerung 8 um das Heilmittel optimal aufzunehmen Atmen Sie dann langsam aus F r eine kontinuierliche Verneblung ist es empfehlenswert besonders im Fall von Kindern oder Behinderten die manuelle Verneblungssteuerung 8 nicht anzuschlieBen A e Kinder und Behinderte
43. eschermd tegen de binnendringing van vloeistoffen Het apparaat nooit reinigen onder stromend water of onderdompelen in water Het apparaat nooit onder water dompelen Wanneer het apparaat per ongeluk in water is terechtgekomen trekt u dan onmiddellijk de stekker uit het stopcontact Het apparaat niet uit het water halen en niet aanraken maar eerst de stekker uit het stopcontact trekken Breng het apparaat onmiddellijk naar een bevoegde assistentiedienst of naar uw verkoper BESCHRIJVINGEN VAN DE RF6 PLUS VERNEVELAAR Professioneel snel en geschikt voor de toediening van alle soorten geneesmiddelen met inbegrip van de duurdere ook voor pati nten met chronische aandoeningen Het apparaat wordt bovendien gekenmerkt door een kleppensysteem dat door het ademhalingsritme van de pati nt automatisch bediend wordt Dankzij de geometrie van de binnenleidingen van de RF6 PLUS vernevelaar wordt een granulometrie verkregen die geschikt en actief is voor de behandeling tot zelfs de laagste luchtwegen UITADEMFASE Inderdaad komt tijdens de inademfase door met een vinger het gat van de Handmatige Bediening van de Verneveling af te sluiten perslucht in de vernevelaar op hetzelfde moment gaat de inademklep A van de vernevelaar open om de ingang van een extra luchtstroom mogelijk te maken De combinatie van deze luchtstromen vergroot de hoeveelheid verneveld geneesmiddel en dus de door de pati nt opgenomen hoeveelheid MAXIMUMOPNAME VAN GENEESMIDDE
44. ilizzati per il contatto con i farmaci sono stati testati con una vasta gamma di farmaci Tuttavia non possibile vista la variet e la continua evoluzione dei farmaci escludere interazioni Consigliamo di consumare il farmaco il prima possibile una volta aperto e di evitare esposizioni prolungate con il nebulizzatore 6 Mettete in funzione l apparecchio azionando l interruttore 6 Tappate con un dito il foro del comando manuale di nebulizzazione 8 ed inspirate dolcemente a fondo si consiglia dopo l inspirazione di trattenere il respiro per un istante in modo che le goccioline di aerosol inalate possano depositarsi nel frattempo togliete il dito dal foro del comando manuale di nebulizzazione 8 per ottimizzare l acquisizione di medicinale Espirate poi lentamente Per ottenere una nebulizzazione continua si consiglia di non applicare il comando manuale di nebulizzazione 8 soprattutto nel caso di bambini o persone non autosufficienti A e n presenza di bambini e di persone non autosufficienti utilizzate l apparecchio sotto stretta supervisione di un adulto che abbia letto il presente manuale e E un apparecchio non adatto all uso in presenza di miscela anestetica infiammabile con aria con ossigeno o con protossido d azoto e Non ostruite mai le fessure di aerazione posizionate su entrambi i lati dell apparecchio Fatelo funzionare sempre su una superficie rigida e libera da ostacoli Tenete libere le fessure d aerazione da garz
45. inutos excepto el tubo y la mascarilla Esterilizaci n Esterilizar todas las piezas mediante un esterilizante qu mico en fr o a base de cido perac tico y aplicando las instrucciones del fabricante o bien excepto el tubo y la mascarilla en autoclave a 121 C 1 2 bar por 20 minutos 0 a 134 C 1 2 bar por 8 m x minutos aplicando atentamente las instrucciones del fabricante del autoclave e Secado Despu s de cada uso secar atentamente las diferentes piezas con un pa uelo de papel limpio o con chorros de aire caliente secador de pelo en un lugar no h medo Reinstalar la tobera mont ndola en el nebulizador seg n las indicaciones del Esquema de conexi n 17 A se aconseja cambiar el nebulizador cada 6 meses en los usos intensivos o antes si el nebulizador se ha obstruido a fin de garantizar m xima y continua eficacia terap utica Aparato y parte externa del tubo Usar nicamente un pafio humedecido con detergente antibacteriano no abrasivo y sin ning n tipo de solvente A La envoltura del aparato no protege contra la penetraci n de l quidos No lavar nunca el aparato con agua corriente 0 por inmersi n No sumergir nunca el aparato en el agua en caso de que esto suceda desenchufar inmediatamente el aparato No retirar ni tocar el producto sumergido en el agua antes de haber desenchufado el aparato Llevarlo inmediatamente a un centro de asistencia autorizado o al revendedor DESCRIPCI N NEBULIZADOR RF6 PLUS E
46. ir se puede utilizar con el nebulizador nasal RHINO CLEAR CARACTER STICAS T CNICAS Aparato Mod ELISIR F1000 Tension 230V 50Hz 140VA 115V 60Hz 180VA 220V 60Hz 160VA 100V 50 60Hz Fusible T 2A 250V T 3A 250V T 2A 250V T 5A 250V En conformidad Dir 93 42 CEE con EN 60 601 1 A2 C 0051 Homologaciones KEMA Presi n m xima 2 5 bar aprox Nebulizador RF6 PLUS Caudal de aire al compresor 10 l min aprox Capacidad m nima medicamento 2 ml Dimensiones 20x30x10 cm Capacidad m xima medicamento 8 ml Peso 2 100 kg Presi n de trabajo con neb 0 9 bar aprox Nivel de ruido a 1 m 57 A Suministro m x 0 42 ml min aprox Uso continuo MMAD 1 99 um de part culas lt 5 um 99 Valores medios comprobados con soluci n fisiol gica 0 9 seg n procedimiento interno Flaem con sistema l ser computarizado TSI Aerosizer 3220 seg n procedimiento interno Flaem Caracterizaci n in vitro efectuada en Inamed Research GmbH amp Co KG por cuenta de T V Rheinland Product Safety GmbH Alemania en conformidad con el nuevo Est ndar Europeo para aparatos de aerosolterapia Norma EN 13544 1 Mayores detalles se encuentran disponibles bajo pedido MMAD 3 2 um Fracci n respirable lt 5 um FPF 73 Condiciones de funcionamiento Temperatura 10 m x 40 C RH Humedad aire m n 10 m x 95 Condiciones de almacenamiento Temperatura m n 25 C
47. klanten die in Itali wonen terwijl voor de klanten van andere landen de duh verstrekt zal worden door de plaatselijke distributeur die het apparaat verkocht heeft in overeenstemming met de toepasselijke wetten Diese Garantie ist nur f r in Italien ans ssige Kunden g ltig Kunden aus anderen L ndern erhalten die Garantie in bereinstimmung mit den anzuwendenden Gesetzen vom Ortsh ndler der das Ger t verkauft hat Esta donis es v lida s lo In los clientes residentes en Italia Para los clientes de otros pa ses la ser otorgada por el distribuidor local que ha vendido el aparato en conformidad con lo dispuesto por las respectivas normas legales C 6090000 Copyright by FLAEM NUOVA S p A 2007 cod 09810B0 0
48. l apparecchio non abbia subito manomissioni da parte del cliente o da personale non autorizzato da FLAEM NUOVA S p A o che sia stato utilizzato in modo diverso dalla sua destinazione d uso La garanzia copre inoltre la sostituzione o la riparazione dei componenti con vizi di fabbricazione Sono esclusi dalla presente garanzia le parti soggette a naturale usura i danni derivati da usi impropri da cadute dal trasporto dalla mancata manutenzione o comunque da cause non attribuibili al costruttore FLAEM NUOVA S p A declina ogni responsabilit per eventuali danni diretti od indiretti a persone animali e o cose derivati dal mancato o non corretto funzionamento oppure causati dall uso improprio dell apparecchio La garanzia si applica su tutto il territorio italiano con l ausilio dei Centri Assistenza Tecnica Autorizzati per il resto del mondo la Garanzia viene applicata dall Importatore o Distributore In caso di quasto adeguatamente pulito impacchettato deve essere inviato tramite spedizione postale e o portato al Centro di Assistenza Tecnica Autorizzato vedi elenco SERVICE di tutti i Centri Assistenza inserito nella confezione allegando il decis tagliando debitamente compilato e lo scontrino fiscale o fattura d acquisto attenzione l importo del prodotto deve essere eggibile non cancellato diversamente la garanzia non sar ritenuta valida e sar addebitato l importo della prestazione e del trasporto Le spese postali di spedizione
49. lados del aparato Hacerlo funcionar siempre sobre una superficie dura y sin obst culos Controlar que las ranuras de ventilaci n no est n obstruidas por gasa cabellos ni otros cuerpos similares No introducir ning n objeto en las ranuras de ventilaci n 7 Apagar el aparato una vez terminada la aplicaci n y desenchufarlo A Desenchufar siempre el aparato despu s de su utilizaci n 8 Durante el uso del nebulizador puede que se forme un dep sito de humedad muy evidente dentro del tubo de conexi n 7 si as fuera quitar el tubo del nebulizador y secarlo con la ventilaci n del mismo compresor para reducir eventuales riesgos de infecci n por contagio entre diferentes personas LIMPIEZA DESINFECCI N y ESTERILIZACI N Apagar el aparato antes de cada operaci n de limpieza y desconectar el cable de red respecto de la toma Accesorios Lavado Lavar bajo chorro de agua potable y utilizando detergente delicado para platos no abrasivo o en lavavajillas en ciclo caliente desmontando todas las piezas Limpiar la tobera 9b separ ndola en primer lugar por la parte superior 9c del nebulizador desmontarla a continuaci n de la manera ilustrada en fig A Desinfecci n Desinfectar los mismos excepto el tubo de conexi n escogiendo entre los m todos siguientes a sumergi ndolos en una soluci n al 60 agua de agua y 40 de vinagre blanco Enjuagar abundantemente con agua potable b hirviendo en un baf o de agua por 20 m
50. ling van elektrische apparatuur teneinde het milieu te beschermen GEBRUIKTE SYMBOLEN n Toestel van veiligheidsklasse 11 Schakelaar uit Toestel type Schakelaar aan A Belangrijke waarschuwingen _ X Gebruik het apparaat nooit wanneer Let op controleer de gebruiksinstructies u een bad of douche neemt Wisselstroom Zonder gebruik van latex Elektromagnetische compatibiliteit Het apparaat ELISIR is ontworpen om aan alle huidige vereisten inzake de elektromagnetische compatibiliteit te voldoen Indien u vermoedt dat het apparaat desondanks toch interferentie zou veroorzaken met de normale werking van uw televisie radio of andere elektrische installaties probeert u dan de positie van het apparaat te wijzigen tot de interferentie niet meer optreedt U kunt het toestel ook op een ander stopcontact aansluiten De Fabrikant behoudt zich het recht voor technische verbeteringen op het product aan te brengen zonder voorgaande kennisgeving 13 O ELISIR Gerat f r Aerosoltherapie Wir begl ckw nschen Sie zu Ihrem Kauf und danken Ihnen f r Ihr Vertrauen Wir haben uns zum Ziel gesetzt den Vorstellungen unserer Kunden gerecht zu werden und moderne Produkte f r die Behandlung der Atemwege Krankheiten anzubieten Lesen Sie die Bedienungsanleitung genau durch und bewahren Sie sie sorgf ltig auf damit Sie sie auch sp ter noch zu Rate ziehen k nnen Das Ger t soll entsprechend der Bedienungsanleitung eingesetzt werden Es
51. nce d enfants et de personnes non auto suffisantes utiliser l appareil sous la surveillance troite d un adulte qui a lu ce manuel Ne pas utiliser l appareil en pr sence de m langes anesth siques inflammables dans l air l oxyg ne ou le protoxyde d azote e Ne bloquez jamais les ouvertures pr vues sur les deux c t s de l appareil Faire fonctionner l appareil toujours sur une surface rigide est sans obstacles S assurer que les ouvertures d a ration soient toujours libres de gazes cheveux ou similaires N introduisez jamais aucun objet l int rieur des ouvertures d a ration T Une fois l application est termin e teindre l appareil et d brancher la fiche e D branchez toujours l appareil imm diatement apr s l usage 8 Il est possible que pendant l utilisation du n buliseur un vident d p t d humidit se forme l int rieur du tuyau de raccordement 7 Le cas ch ant d tacher le tuyau du n buliseur et l essuyer par la ventilation du compresseur afin de r duire les ventuels risques d infection par contagion entre personnes diff rentes NETTOYAGE D SINFECTION et ST RILISATION Eteignez l appareil avant de nettoyer l appareil et d tachez le c ble de r seau de la prise Accessoires Nettoyage Lavez l eau potable avec un d tergent d licat pour vaisselle non abrasif ou dans la lave vaisselle cycle chaud apr s avoir d mont toutes les pi ces Nettoyez la busette 9b apr s l avoir d tach
52. nterclockwise 4 foc cle oe prescribed by the physician into the lower part 9a Close the nebuliser by turning the upper part c clockwise 5 Connect the accessories as shown in the Assembly diagram Sit comfortably holding the nebuliser in your hands place the mouthpiece over your mouth or use the nasal prong or mask Interactions the materials used that come into contact with drugs have been tested with a wide range of drugs However due to the variety and continuous evolution of medication the possibility of a chemical interaction cannot be excluded Once opened the medication should be used as soon as possible and prolonged contact between drug and nebuliser should be avoided 6 Start the unit by turning the switch on 6 Cover the hole of the nebulisation manual control 8 with your finger and breathe smoothly and deeply after inspiration we recommend to hold your breath for a moment in order to allow inhaled aerosol droplets to deposit whilst holding your breath remove the finger from the hole of the nebulisation manual control 8 to optimise drug intake Breathe out slowly n continuous nebulisation do not fit the nebulisation manual control 8 especially in the case of children or invalids A e Children and disabled persons should always use the unit under strict supervision of an adult who has read this manual e The unit should not be used in the presence of anaesthetic mixture inflammable with air oxygen o
53. nto impedisce la fuoriuscita del farmaco anche capovolgendolo accidentalmente Efficacia testata fino a 5 ml dose media delle applicazioni terapeutiche pi comuni FILTRAGGIO ARIA L apparecchio e dotato di un filtro di aspirazione 4 da sostituire quando e sporco o cambia colore Non lavate n riutilizzate lo stesso filtro La sostituzione regolare del filtro amp necessaria per aiutare ad assicurare prestazioni corrette del compressore Il filtro deve essere controllato regolarmente Contattate il Vs rivenditore o centro di assistenza autorizzato per i filtri di ricambio Per sostituire il filtro Inserite un cacciavite piatto tra il bordo del filtro e il corpo Sollevate il filtro ed estraetelo ruotando e tirando verso l alto Il filtro stato realizzato in modo da essere sempre fisso nella sua sede Utilizzate solo accessori originali Flaem RICAMBI Descrizione Codice Kit nebulizzatore RF6 PLUS ACO234P Tubo di collegamento da 1 m 035 Mascherina adulto in PVC 079 Mascherina pediatrica in PVC ACO89 Kit ricambio filtri aria apparecchio n 2 pz ACO164P Elisir abbinabile alla Doccia Nasale RHINO CLEAR CARATTERISTICHE TECNICHE mm Apparecchio Mod ELISIR F1000 Nebulizzatore RF6 PLUS Tensione 230V 50Hz 140VA Capacit minima farmaco 2 ml Fusibile T 2A 250V Capacit massima farmaco 8 ml Pressione Max 2 5 bar approx Pressione d esercizio con neb 0 9 bar approx Portata aria al comp
54. p doktersvoorschrift gebruikt worden We wijzen u erop dat het gehele FLAEM productengamma te bezichtigen is op de internet site www flaemnuova it INSTRUCTIES VOOR HET GEBRUIK V r ieder gebruik dient u de vernevelaar en de accessoires te reinigen zoals beschreven wordt in de paragraaf Reiniging desinfectie en sterilisatie Een persoonlijk gebruik van de vernevelaar en de accessoires is gewenst ter voorkoming van een mogelijk risico op infecties 1 Steek de stekker in het stopcontact dat overeenkomt met de spanning van het apparaat A e U dient v r het eerste gebruik en daarna met regelmatige tussenpozen de voedingskabel van het apparaat na te kijken om er zeker van te zijn dat deze niet beschadigd is Mocht de kabel beschadigd zijn steek de stekker dan niet in het stopcontact maar breng het apparaat onmiddellijk naar een bevoegde assistentiedienst of naar uw verkoper e Gebruik voor de voedingsspanning nooit andere adapters dan welke aangegeven worden op de onderkant van het apparaat plaatje met gegevens Houd de voedingskabel verwijderd van warme oppervlakken 2 Was zorgvuldig uw handen voordat u begint met de bereiding van de inhalatietherapie A e Pak de stekker nooit met natte handen vast en gebruik het apparaat nooit wanneer u een bad of douche neemt 3 Open de verstuiver door het bovenste gedeelte 9c tegen de wijzers van de klok in te draaien 4 Giet het door de arts voorgeschreven geneesmiddel in het onderste gedeel
55. piratorio del paziente Grazie alle geometrie dei condotti interni del nebulizzatore RF6 PLUS si ottenuta una granulometria indicata e attiva per la cura sino alle basse vie respiratorie FASE INSPIRATORIA Infatti durante la fase inspiratoria tappando con il dito il foro del Comando FASE ESPIRATORIA Manuale di Nebulizzazione l aria compressa entra nel nebulizzatore contemporaneamente la valvola inspiratoria A del nebulizzatore si apre per consentire l ingresso di un flusso d aria aggiuntivo La combinazione di questi flussi d aria aumentano la quantit di medicinale nebulizzato e quindi acquisito dal paziente MASSIMA ACQUISIZIONE DI FARMACO Durante tutta la fase inspiratoria la valvola espiratoria B rimane chiusa Nella fase espiratoria rilasciando il dito dal foro del Comando Manuale di Nebulizzazione si evita che l aria compressa entri nel nebulizzatore e quindi che il farmaco continui ad essere nebulizzato contemporaneamente la valvola inspiratoria A si chiude impedendo alla nebbia in sospensione di fuoriuscire dal nebulizzatore ed essere dispersa nell ambiente circostante MINIMA DISPERSIONE DI FARMACO L aria espirata dal paziente uscir dalla valvola B la cui apertura viene azionata automaticamente durante la fase espiratoria mantenendo il boccaglio inserito in bocca SISTEMA ANTIROVESCIAMENTO FARMACO I nebulizzatore RF6 PLUS particolarmente indicato anche per l uso pediatrico poich il sistema antirovesciame
56. quelle nature A Le coffret n est pas prot g contre la p n tration de liquides Ne plongez jamais l appareil dans l eau ni le laver sous eau courante Ne plongez jamais l appareil dans l eau si cela se produit d brancher imm diatement la fiche N enlevez ni touchez jamais un appareil tomb dans l eau sans l avoir d branch pr alablement Ramenez imm diatement le produit dans un centre d assistance agr ou chez votre revendeur DESCRIPTION N BULISEUR RF6 PLUS Appareil professionnel et rapide est indiqu pour l administration de tous types de m dicaments y compris les plus co teux aussi pour des patients ayant des pathologies chroniques Il est caract ris par un syst me de valves command es directement par le rythme respiratoire du patient La g om trie sp ciale des conduits internes du n buliseur RF6 PLUS nous a permis d obtenir une taille des particules adapt e et efficace pour le soin jusqu aux voies respiratoires inf rieures PHASE D INSPIRATION En effet pendant la phase d inspiration si on obture avec le doigt le trou PHASE D EXPIRATION i de la Commande Manuelle de N bulisation l air comprim entre dans le n buliseur en m me temps la valve inspiratoire A du n buliseur s ouvre pour permettre l entr e d un d bit d air additionnel La combinaison de ces d bits d air fait augmenter la quantit de m dicament n bulis inspir par le patient INSPIRATION MAXIMUM DE MEDICAMENT Pendant tout
57. r goal is to fully satisfy consumers by offering them cutting edge systems for treating ailments of the upper airways Carefully read these instructions keep them in a safe place for future reference Use the unit only as described in this instruction manual This is a medical device for home use and may only be used with medication prescribed or recommended by a doctor Visit our internet site to view the whole range of Flaem products www flaemnuova it INSTRUCTIONS FOR USE Before each use the nebuliser and accessories should be cleaned according to the instructions in the section Cleaning disinfection and sterilisation A personal use of the nebuliser and its accessories is recommended in order to avoid any risks of infection 1 Plug the power cord into a power socket corresponding to the voltage of the unit A Before using the unit for the first time and periodically throughout its life check the power supply cord for any damage if you detect any damage do not plug it in Take the appliance immediately to an authorised service centre or your dealer Never use adapters for power supplies different from the one indicated on the bottom of the unit plate details Keep the cord away from heated surfaces 2 Carefully wash your hands before preparing the inhalation therapy A Do not handle the plug with wet hands and do not use the appliance while bathing or showering 3 Open the nebuliser by turning the upper part 9c cou
58. r nitrous oxide e Do not obstruct the air slots placed on both sides of the unit During use always place the unit on a firm surface clear of obstacles The air slots should be kept free of obstruction by gauze hairs or similar objects Do not place any objects inside the air slots T When the treatment is finished turn off and unplug the unit A e Always unplug the power cord immediately after use 8 It may happen that during the use of the nebuliser visible humidity deposits form in the connection tube 7 disconnect the tube from the nebuliser and let it dry using the compressor air flow in order to reduce any risks of infection between Users CLEANING DISINFECTION and STERILISATION Before undertaking any cleaning operation switch off and unplug the unit Accessories Cleaning Wash under running water with mild non abrasive washing up liquid or in the dishwasher on warm cycle after disassembling all the parts Clean the nozzle 9b after detaching it from the upper part 9c of the nebuliser and disassembling as shown in fig A Disinfection All accessories except for the connecting tube can be disinfected choosing one of these methods a by soaking in a solution of water 60 and white vinegar 40 Finally rinse thoroughly with drinking water b by deep boiling 20 minutes this method cannot be used for the tube and the mask Sterilisation Sterilise all parts with cold chemical sterilizers peracetic acid ba
59. ressore 10 l min approx Erogazione 0 42 ml min approx Dimensioni 20x30x10 cm MMAD 1 53 um Peso 2 100 Kg di particelle lt 5 um 99 Rumorosit a 1 m 57 dB A Valori medi riscontrati con soluzione fisiologica 0 9 secondo procedura Uso continuo p c C Certificate con sistema laser computerizzato TSI Aerosizer 3220 secondo Conforme alla dir 93 42 CEE 0051 procedura interna Flaem Omologazioni KENA Caratterizzazione in vitro eseguita presso Inamed Research GmbH amp Co KG per conto di T V Rheinland Product Safety GmbH Germany in conformit al nuovo Standard Europeo per apparecchi da aerosolterapia Norma EN 13544 1 Maggiori dettagli sono disponibili a richiesta MMAD 3 2 um Frazione respirabile lt 5 um FPF 73 Condizioni d esercizio Temperatura min 10 C max 40 C RH Umidit aria min 10 max 95 Condizioni di stoccaggio X Temperatura min 25 C max 70 C RH Umidita aria min 10 max 95 Pressione atmosferica di esercizio conservazione P min 690 hPa max 1060 hPa A e Fabbricante il Venditore e l Importatore si considerano responsabili agli effetti della sicurezza affidabilit e prestazioni soltanto se a l apparecchio impiegato in conformit alle istruzioni d uso b l impianto elettrico dell ambiente in cui l apparecchio viene utilizzato conforme alle leggi vigenti e Le riparazioni devono essere effettuate solo da personale autorizzato Riparazioni non a
60. ri come descritto nel paragrafo lavaggio disinfezione e sterilizzazione Si consiglia un uso personale del nebulizzatore e degli accessori per evitare eventuali rischi di infezione da contagio 1 Inserite la spina nella presa di corrente corrispondente alla tensione dell apparecchio A Precedentemente al primo uso e periodicamente durante la vita del prodotto controllate il cavo di alimentazione per accertarsi che non vi siano danni se risultasse danneggiato non inserite la spina e portate immediatamente il prodotto ad un centro di assistenza autorizzato o dal Vs rivenditore di fiducia e Non utilizzate mai adattatori per tensioni di alimentazione diverse da quelle riportate sul fondo dell apparecchio dati targa Tenete il cavo di alimentazione lontano da superfici calde 2 Lavatevi accuratamente le mani prima di procedere alla preparazione della terapia inalatoria A e Non maneggiate la spina con le mani bagnate e non usate il prodotto mentre si fa il bagno o la doccia 3 Aprite il nebulizzatore ruotando la parte superiore 9c in senso antiorario 4 Versate il medicinale prescritto dal medico nella parte inferiore 9a Chiudete il nebulizzatore ruotando la parte superiore 9c in senso orario 5 Collegate gli accessori come indicato nello schema di collegamento Sedetevi comodamente tenendo in mano il nebulizzatore appoggiate il boccaglio alla bocca oppure utilizzate il nasale o la mascherina Interazioni i materiali ut
61. rnevelaar los te maken en het vervolgens te demonteren zoals Afb A toont Desinfectie Ontsmet deze delen met uitzondering van de verbindingsslang door gebruik te maken van n van de volgende methoden a Onderdompeling in een oplossing van 60 water en 40 witte azijn Tenslotte afspoelen met overvloedig drinkwater b In water koken gedurende max 10 minuten met uitzondering van de slang en het maskertje e Sterilisatie Alle onderdelen koud steriliseren met een chemisch product op basis van perazijnzuur volg de instructies van de fabrikant of met uitzondering van de slang en het maskertje 20 minuten in de autoclaaf bij 121 1 2 bar of max 8 minuten bij 134 C 1 2 bar terwijl nauwkeurig de aanwijzingen van de fabrikant van de autoclaaf volgt Drogen Droog na gebruik de verschillende delen voorzichtig af met een papieren servet of droog ze met warme lucht haardroger in een ruimte die niet vochtig is Monteer het sproeistuk opnieuw en steek het in de vernevelaar zoals het aansluitschema toont 11 A Het wordt aangeraden de vernevelaar bij intensief gebruik om de 6 maanden te vervangen of eerder indien de vernevelaar verstopt raakt om altijd de maximale therapeutische effici ntie te garanderen Apparaat en buitenkant van de slang Gebruik alleen een doek die bevochtigd is met een bacteriewerend reinigingsmiddel niet schurend en zonder oplosmiddelen van welke aard dan ook A De ombouw van het apparaat is niet b
62. s profesional r pido e indicado para suministrar todo tipo de medicamentos incluidos aqu llos m s costosos tambi n en pacientes con patolog as cr nicas Se caracteriza adem s por un sistema de v lvulas gobernado autom ticamente por el ritmo respiratorio del paciente Gracias a la geometr a de los conductos internos del nebulizador RF6 PLUS se ha obtenido una granulometr a indicada y activa para curar incluso las bajas v as respiratorias FASE DE INSPIRACI N En efecto durante la fase de inspiraci n tapando con el dedo el orificio FASE DE ESPIRACI N A del Mando Manual Nebulizaci n el aire comprimido entra en el nebulizador simult neamente la v lvula inspiratoria A del nebulizador se abre para dejar entrar un flujo de aire adicional La combinaci n de estos flujos de aire aumentan la cantidad de medicamento nebulizado y adquirido por el paciente MAXIMA ADQUISICION DE FARMACO Durante toda la fase de inspiraci n la v lvula espiratoria B permanece cerrada Durante la fase de espiraci n retirando el dedo del orificio del Mando Manual Nebulizaci n se evita que el aire comprimido entre en el nebulizador y de esta forma que el f rmaco contin e siendo nebulizado simult neamente la v lvula inspiratoria A se cierra impidiendo que la niebla en suspensi n salga del nebulizador y se disperse en el ambiente circunstante MINIMA DISPERSION DE FARMACO El aire espirado por el paciente saldr a trav s de la v lvul
63. sed following the instructions provided by the manufacturer or except for the tube and the mask in an autoclave at 121 C 1 2 bar for 20 minutes or at 134 C 1 2 bar for 8 minutes max carefully following the instructions provided by the autoclave manufacturer Drying After each use dry all parts very carefully with a paper tissue or a warm air flow hair dryer in a non humid place Reassemble the nozzle and fit it back in place on the nebuliser as shown in the Assembly diagram 5 A When used very frequently we recommend that the nebuliser be replaced every 6 months or earlier if it becomes clogged in order to guarantee the maximum therapeutic effect Unit and exterior of the tube To clean use only a damp cloth and an antibacterial detergent non abrasive and solvent free A e The casing of this unit is not protected against the penetration of liquids Never wash the appliance under running water or by soaking Never submerge the unit in water should this accidentally occur unplug immediately Do not remove or touch the appliance under water before pulling out the plug Take it immediately to an authorised service centre or your dealer RF6 PLUS NEBULISER DESCRIPTION It is professional quick and suitable for administering all types of drugs including more costly ones also in patients with chronic diseases It features a valve system that is automatically controlled by the patient s breathing The configuration of the in
64. te de produits Flaem sur le site Internet www flaemnuova it MODE D EMPLOI Avant chaque utilisation nettoyez le n buliseur et les accessoires selon la description sous le paragraphe Nettoyage d sinfection et st rilisation Une utilisation personnelle du n buliseur et de ses accessoires est souhaitable afin d viter les ventuels risques d infection par contagion 1 Introduire la fiche dans une prise de courant ayant une tension correspondant celle de l appareil A e Avant la premi re utilisation puis p riodiquement pendant la dur e de vie du produit contr ler le c ble d alimentation pour s assurer qu il n est pas endommag le cas ch ant il ne faut pas le brancher et il faut l apporter imm diatement au centre de service apr s vente agr ou votre revendeur de confiance Ne jamais utiliser d adaptateurs pour des tensions d alimentation diff rentes de celles inscrites sur l appareil donn es de la plaquette Eloigner le c ble d alimentation de toutes surfaces chaudes 2 Lavez vous soigneusement les mains avant de proc der la pr paration de la th rapie d inhalation A Ne touchez jamais la fiche avec les mains mouill es et n utilisez jamais l appareil en prenant un bain ou une douche 3 Ouvrez le n buliseur en tournant sa partie sup rieure 9c dans le sens inverse aux aiguilles d une montre 4 Versez le m dicament prescrit par le m decin dans la partie inf rieure du n buliseur 9a Fermez le n
65. te van de verstuiver 9a Sluit de verstuiver door het bovenste gedeelte 9c met de wijzers van de klok mee te draaien 5 Sluit de accessoires aan zoals getoond wordt in het aansluitschema Ga zitten en houd de vernevelaar in de hand plaats het mondstuk in de mond of gebruik het neusstuk of het maskertje A Interacties het materiaal dat met de geneesmiddelen in aanraking komt is getest met een uitgebreide reeks farmaceutische producten Toch is het niet mogelijk gezien de verscheidenheid en de continue evolutie van de geneesmiddelen om interactie uit te sluiten Wij adviseren daarom om het eenmaal geopende geneesmiddel zo snel mogelijk te verbruiken en langdurige blootstelling in de vernevelaar te vermijden 6 Zet het apparaat aan door op de schakelaar 6 te drukken Sluit met een vinger het gat van de handmatige bediening van de verneveling 8 en adem zachtjes diep in Het wordt geadviseerd om na de inademing de adem een moment in te houden zodat de druppeltjes van het geneesmiddel zich kunnen vastzetten Ondertussen haalt u uw vinger van het gat van de handmatige bediening van de verneveling 8 om de opname van het geneesmiddel te optimaliseren Vervolgens ademt u langzaam uit Voor het verkrijgen van een continue verneveling wordt het geadviseerd om de handmatige bediening van de verneveling 8 niet toe te passen met name bij de behandeling van kinderen of niet zelfredzame personen A e Wanneer kinderen of niet zelfre
66. teriseerd lasersysteem TSI Aerosizer 3220 volgens de interne procedure van Flaem Typering in vitro uitgevoerd bij Inamed Research GmbH amp Co KG voor rekening van T V Rheinland Product Safety GmbH Duitsland in overeenstemming met de nieuwe Europese Standaard voor toestellen voor a rosoltherapie Norm EN 13544 1 Meer details zijn op verzoek beschikbaar MMAD 3 2 um In te ademen gedeelte lt 5 um FPF 73 Gebruiksvoorwaarden Temperatuur min 10 40 RH Luchtvochtigheid min 10 max 95 Opslagvoorwaarden T Temperatuur min 25 C max 70 C RH Luchtvochtigheid min 10 95 Atmosfeerdruk bij bedrijf opslag P min 690 hPa max 1060 hPa A e De Fabrikant de Verkoper en de Importeur stellen zich alleen aansprakelijk voor de veiligheid de betrouwbaarheid en de prestaties van het apparaat wanneer a het apparaat gebruikt wordt in overeenstemming met de gebruiksinstructies b de elektrische installatie van de ruimte waarin het apparaat gebruikt wordt voldoet aan de heersende wetgeving Reparaties mogen alleen door bevoegd personeel verricht worden Bij reparaties door onbevoegden vervalt de garantie Het kan tevens een gevaar opleveren voor de gebruiker Afvalverwerking In overeenkomst met de Richtlijn 2002 96 CE betreffende afgedankte elektrische en elektronische apparatuur AEEA brengt u voor het verwerken uw toestel aan het einde van de levensduur naar een centum voor de inzame
67. ternal lines of the RF6 PLUS nebuliser ensures the ideal granulometry providing effective treatment right down to the lower airways During the inspiratory phase placing a finger over the hole of the Nebulisation manual control causes compressed air to be introduced into the nebuliser at the same time the inspiratory valve A of the nebuliser opens to permit entry of an additional flow of air The combination of these air flows increases the quantity of medication nebulised and thus assimilated by the patient MAXIMUM ASSIMILATION OF MEDICATION During the whole inspiratory phase the expiratory valve B remains closed In the expiratory phase removing the finger from the Nebulisation Manual Control will cut off the flow of compressed air into the nebuliser and thus interrupt the nebulisation of medication at the same time the inspiratory valve A will close preventing the nebulised mist from being discharged from the nebuliser and dispersed in the surrounding environment MINIMUM WASTE OF MEDICATION The air exhaled by the patient will be released through the valve B which opens automatically during the expiratory phase while the mouthpiece remains in the mouth NON SPILL SYSTEM The RF6 PLUS nebuliser is specially suitable also for pediatric use since the non spill system prevents medication from spilling out even if the nebuliser is accidentally turned upside down Efficacy tested up to 5 ml the average dose recommende
68. tre le bord et le corps du filtre Soulevez le filtre et retirez le en le tournant vers le haut Le filtre a t r alis de facon tre toujours fixe dans son si ge Utiliser uniquement les accessoires originaux de Flaem PIECES DE RECHANGE Description Code Kit n buliseur RF6 PLUS ACO234P Tuyau de raccordement de 1 m ACO35 Masque en PVC pour adulte ACO79 Masque en PVC pour enfant ACO89 kit rechanges filtre air appareil 2 pi ces ACO164P Elisir peut tre utilisez avec la douche nasale RHINO CLEAR CARACT RISTIQUES TECHNIQUES Appareil Mod ELISIR F1000 Alimentation 230V 50Hz 140VA 115V 60Hz 180VA 220V 60Hz 160VA 100V 50 60Hz Fusible T 2A 250V T 3A 250V T 2A 250V T 5A 250V R pondant Dir 93 42 EEC EN 60 601 1 A2 C 0051 Homologations KEMA Pression Max 2 5 bar environ N buliseur RF6 PLUS D bit d air au compresseur 10 l min environ Capacit minimum m dicament 2 ml Dimensions 20x30x10 cm Capacit maximum m dicament 8 ml Poids 2 100 kg Pressione de service avec n b 0 9 bar environ Niveau sonore 1 m 97 dB A N bulisation max 0 42 ml min environ Fonctionnement continu MMAD 153 um de de particules lt 5 um 99 Valeurs moyennes avec solution NOM 0 9 d apr s proc dure interne Flaem avec ordinateur syst me laser TSI Aerosizer 3220 d apr s proc dure interne aem Caract risation in vitro r alis e aupr s de Inamed
69. tubo e la mascherina in autoclave a 121 C 1 2 bar per 20 minuti oppure a 134 C 1 2 bar per 8 minuti max seguendo attentamente le istruzioni dell autoclave stessa e Asciugatura Asciugate attentamente i vari componenti con un tovagliolo di carta o con getti di aria calda phon dopo ogni uso in un ambiente non umido Rimontate l ugello ed inseritelo nel nebulizzatore come indicato nello schema di collegamento 2 consigliabile sostituire il nebulizzatore ogni 6 mesi negli utilizzi intensivi o prima se il nebulizzatore ostruito per garantire sempre la massima efficacia terapeutica Apparecchio e l esterno del tubo Utilizzate solo un panno inumidito con detergente antibatterico non abrasivo e privo di solventi di qualsiasi natura e L involucro dell apparecchio non protetto contro la penetrazione di liquidi Non lavate l apparecchio sotto acqua corrente o per immersione Non immergete l apparecchio nell acqua se accade staccate immediatamente la spina Non estraete n toccate il prodotto immerso nell acqua disinserite prima la spina Portatelo immediatamente ad centro di assistenza autorizzato o dal Vs rivenditore di fiducia DESCRIZIONE NEBULIZZATORE RF6 PLUS E professionale rapido indicato per la somministrazione di tutti i tipi di farmaci compresi quelli pi costosi anche in pazienti con patologie croniche Inoltre caratterizzato da un sistema a valvole che viene comandato automaticamente dal ritmo res
70. ungsmittel enth lt A Das Gehause des Ger tes ist gegen Zutritt von Fl ssigkeiten nicht gesch tzt Waschen Sie das Ger t nie unter flieBendem Wasser oder durch Eintauchen in das Wasser e Tauchen Sie das Ger t keinesfalls in Wasser ein Sollte das Ger t versehentlich in Wasser eingetaucht werden ziehen Sie unverz glich den Netzstecker aus der Netzsteckdose Vor dieser Operation d rfen Sie weder das Ger t aus dem Wasser herausholen noch es ber hren Verwenden Sie das Gerat nicht und bringen Sie es sofort zu einer autorisierten Kundendienststelle oder zu Ihrem H ndler BESCHREIBUNG DES ZERSTAUBERS RF6 PLUS Der schnelle professionelle Zerst uber eignet sich f r die Verabreichung s mtlicher Arzneimittel inkl der teuersten Dies gilt auch f r die Patienten mit chronischen Pathologien Er kennzeichnet sich auch durch ein Ventilsystem das automatisch durch den Atemrhythmus des Patienten gesteuert wird Dank den Geometrien der Innenkan le des Zerst ubers RF6 PLUS ist eine Granulometrie erzielt worden die sich dazu eignet den Patienten bis in die unteren Atemwege zu behandeln EINATMUNGSPHASE Wenn Sie w hrend der Einatmungsphase mit einem Finger das Loch der AUSATMUNGSPHASE manuellen Vernebelungssteuerung zuhalten tritt die Druckluft in den Zerst uber ein Gleichzeitig offnet sich das Einatmungsventil A des Zerst ubers damit ein zus tzlicher Luftfluss eintreten kann Die Kombination dieser Luftfl sse erh ht die
71. unit should be taken to an electrical appliance collection point for its environmentally friendly disposal SYMBOLS 5 class Il unit Switch OFF B type unit Switch ON Rue T X o unit when taking arning follow the operating instructions a bath or shower Alternating current Latex Free Electromagnetic compatibility ELISIR unit is designed to meet the current requirements for electromagnetic compatibility However if you suspect that the unit is interfering with the operation of your TV radio or other electrical unit try relocating the unit until the interference ceases Alternatively try plugging the unit into a different power socket The Manufacturer reserves the right to make technical and functional changes to this product without prior notice qui ELISIR Appareil pour l a rosol th rapie Nous vous complimentons pour votre achat et vous remercions pour votre confiance Notre objectif est de satisfaire pleinement nos clients en leur offrant des produits l avant garde dans le traitement des maladies des voies respiratoires Nous vous prions de lire attentivement ces instructions et les garder pour des consultations futures N utiliser l appareil que selon les instructions contenues dans ce manuel Comme il s agit d un dispositif m dical utiliser chez soi il faut se servir du produit uniquement sur ordonnance ou conseil du m decin Nous vous rappelons que vous pouvez d couvrir la gamme comple
72. utorizzate annullano la garanzia e possono rappresentare un pericolo per l utilizzatore Smaltimento In conformit alla Direttiva 2002 96 CE sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche RAEE al termine della vita del Vs apparecchio per il suo smaltimento a salvaguardia dell ambiente portatelo in un centro Per la raccolta di apparecchi elettrici o nel caso di riacquisto di un nuovo apparecchio presso il rivenditore SIMBOLOGIE n Apparecchio di classe Q Interruttore funzionale spento Apparecchio di tipo B Interruttore funzionale acceso Avvertenze importanti 1 Non utilizzare l apparecchio N S mentre si fa il bagno o la doccia Attenzione controllare le istruzioni per l uso Corrente alternata Senza lattice Compatibilita elettromagnetica L apparecchio ELISIR stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilit elettromagnetica In ogni caso se avete il sospetto che il funzionamento dell apparecchio interferisca con il normale funzionamento del vostro televisore radio o altro apparecchio elettrico provate a posizionare diversamente l apparecchio fino a che l interferenza sparisce oppure collegate l apparecchio ad una presa elettrica diversa Fabbricante si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso 4 Aerosol therapy unit Congratulations on your purchase and thank you for choosing our unit Ou
Download Pdf Manuals
Related Search