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Die Mikrofibel von Klaus Henkel

1. 44400ss4444ennnnnnsnennnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnennnnnnnnnnn nn 216 6 10 Mikroskopische Tech ik iisnisoen ennan ea ida aer e d ae a ae a dadia tA 217 6 11 Zeitschriften nAi e eh a ea a a ee aA a Eei 219 oP A e Ep EAEN BEIE U E A SEAT E A A ee AA E AE een ee ge 220 1 1 Was interessiert den k nftigen Mikroskopiker besonders 15 6 03 Seite 10 1 Der Kauf eines Mikroskops 1 1 Was interessiert den k nftigen Mikroskopiker besonders 1 1 1 Funktionen und Mindeststandard des Mikroskops Die meisten Fragen betreffen das Instrument Mikroskop selbst und seine zweckm ige Ausstattung Gelegentlich wird beste Qualit t Vielseitigkeit der Ausstattung Ausbauf higkeit ein zuverl ssiges Mar kenprodukt mit gutem Service und ein Preislimit von 250 Euro gefordert Doch die Quadratur des Kreises gelingt auch beim Mikroskopkauf nicht Deshalb sollte man bei vermeintlichen Schn ppchen nicht bereilt zuschlagen Unzweckm iges Vorgehen bei der Anschaffung eines wom glich teuren Mikroskops oder seine falsche Ausstattung kosten nicht selten erhebliches Lehrgeld oder verfehlen gar den beabsichtigten Zweck so weit da das neue Hobby bald entt uscht Davor m chte die Mikrofibel bewahren Der Einsteiger erwirbt nicht zwangsl ufig ein besonders einfach ausgestattetes oder billiges Mikroskop manch einer ist in der gl cklichen Lage gleich in einer gehobenen Klasse einzusteigen Doch auch in der Basisklasse
2. 40ssssssennnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn 172 5 3 3 Vorgeputzte Objekttr ger und Deckgl ser u uusnnnsnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnann 173 5 3 4 Objekttr ger und Deckgl ser reinigen 444444nnnnnennennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennn nn 173 5 3 5 ber die richtige Deckglasdicke ueeeeennnnenenenennnnnnenenenennnnnnnenenenenennnnnnnnn 174 5 36 Deckglasdickeimessen aooi aa a E E beste Tatdnn 176 5 3 7 Was von Deckgl sern sonst noch wissenswert iSt uusnsessenssennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnn nenn 178 Pr parate einbetten und schneiden 2 2u2u2u202unununnnununn nn nn nn nn ann nn nn nn nn nn nn ann nn nenne nennen 179 5 4 1 Einbetten Vorbereiten zum Schneiden 444444sssssnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnern nn 179 5 4 2 Schneiden e ieni dee nina een 179 5 4 2 1 _ H ndschnitte 2 2 22 22 er meer 179 5 4 2 2 Mikrotome Messer Klingen 44 400ss4444440Hnnennnnennnnnnnennennnnennnnnnneennnnn namen 179 5 4 2 3 Messer abziehen und sch rfen 444444s0snnnnennnnnnnnennnnnnnnnnnnnnennnnnnennnnne nme 180 Pr parate f rben und eindecken n4440000annnnnnnnnnnnnnanannnnnnnnnnnnnanannnnnnnnnnnnnnnnannnnnnnn 181 55 7 zSchnitte ufkl amp ben 2ur 1222er ee HI 181 5 5 1 1 Handschnitte u a la alles 181 5 5 2 Die ETZoLD F rbungen FSA und FCA f r botanisches Mat
3. ennnnnnennnnnnnnnnnnnnnnennnnnnn nn 89 2 6 6 Polarisation der ale aaa nalen nennen 91 2 6 6 1 Die physikalischen Grundlagen 4s44224444444ssnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nenn 91 2 6 6 2 Polarisationsfilter und ihre Anfertigung s 4444s44snnnennnnnnnnnnnsnnnnnnnnnnnnnnnnn nenn 91 2 6 7 Differential Interferenzkontrast nach Nomarski 04444snnnnnnnnnnnennnnnnennnnnnennnnnnnennnan 94 26 8 Fluoreszenz 4 ee teen eins Rail 94 Die Grundlagen der mikroskopischen Abbildung uuusssssnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn 95 Wie funktioniert eigentlich ein Mikroskop nsunssnrnnnnsennnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnen 95 Die Abbildung durch Linsen uesnnssnrennnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnsnnnenrnsnnnenrnnnnnnenren nenn 96 3 2 1 Die Brennweite und der Bildwinkel 44usnnnnennnennnnnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnennnnnnannnn 96 3 2 2 Die Objekt und die Bildweite u 24ssssnneennssnnnnnnsnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nenn 96 3 2 3 Bildkonstruktion und Abbildungsgleichungen 44444snneeennnnnnnennnnennnnnnnnnnn nennen 98 Von der Wellennatur des Lichts nsnssrresnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnrnsn nennen 100 Lal Die BEUgUNg iA na ea naar Panne rin ande heran dere Trees 100 3 3 2 Dic Aufl sung ran ab EL Le 102 3 3 3 Die Bedeutung de
4. 1 Pr parat auf den Objekttisch legen Lampe einschalten Helligkeit mit Trafo d mpfen oder durch Einlegen eines Neutralgraufilters oder mehrerer in den Lampenaustritt im Fu oder in den Filterhalter unter dem Kondensor 2 Kondensor mit Trieb in h chste Stellung drehen Kondensorfrontlinse und Hilfslinse unter dem Kondensor einschwenken Phasenkontrastkondensor Drehscheibe in Stellung J Kondensor mit eingeklappter Frontlinse ganz nach oben 3 Objekt ohne R cksicht auf Beleuchtung mit Objektiv 6 3 10 16 oder 25 1 mit dem Trieb scharf einstellen 4 Leuchtfeldblende schlie en Kondensorblende ffnen Leuchtfeldblende im Mikroskopfu unter Beobachtung schlie en 5 Leuchtfeldblende durch Senken des Kondensors mit dem Kondensortrieb im Pr parat scharf abbilden Dazu evtl die Kondensorblende etwas schlie en damit der Blendenrand der Leuchtfeldblende kontrastreicher Kondensor geringf gig absenken erscheint bis das Bild der Blende am sch rfsten 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 113 Seite 6 Leuchtfeldblende mit den Zentrierschrauben an der Hilfslinse zentrieren wenn keine Hilfslinse vorhanden mit den Zentrierschrauben am Kondensortr ger 410 Mit den beiden Zentrierschrauben des Kondensors Leuchtieldblende im Sehfeld zentrieren 7 Leuchtfeldblende bis kurz vor dem Sehfeldrand ffnen nochmals zentrieren dann weiter ffnen bi
5. 9 Wenn der Fototubus in der H he verstellbar ist kann schon einmal eine Dejustage vorkommen In diesem Fall geht man bei der Justierkontrolle so vor Kamera abnehmen so da das Fotookular zug nglich ist Fadenkreuzokular auf das Fadenkreuz scharf stellen Auf ein Objekt in derselben Ebene scharfstellen und Parallaxenkontrolle mit der Strichplatte ma chen Fotookular aus dem Fotostutzen ziehen Fadenkreuzokular aus dem Tubus ziehen und in den Fo tostutzen stecken Hat das Okular einen Orientierungsstift mit dem es in eine Kerbe am Stutzen einge schoben wird mu dieser Stift zuerst eingeschoben werden weil ja der Fotostutzen keine Kerbe hat Bildsch rfe mit dem Strichplattenokular ohne dieses zu verstellen im Fototubus kontrollieren Wenn das Bild unscharf ist Fototubus in der H he so verstellen da das Objekt im Okular scharf ist Dann die Okulare wieder dort einstecken wohin sie geh ren und die Kamera wieder aufsetzen 10 Es ist nicht sinnvoll die Strichmarkierungen an den Okularen f r deren Einstellung auf die eigenen Augen zu kennzeichnen damit man die Einstellung schnell wiederherstellen kann wenn sie einmal ver 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 152 stellt sein sollte z B f r einen anderen Benutzer Die Sehst rke unserer Augen ver ndert sich n mlich im Laufe des Tages je nach Erm dung Deshalb mu man die Einstellung der Okulare stets von neuem berpr fen sobald man sich ans Mikroskop setzt Wer
6. 1 ED Differenzieren mit Isopropylalkohol 1 2 Mal wie derholen richtig durchtr nken Mindestens 2 3 Minuten einwirken lassen Gehen noch rote Farbwolken ab so ist der Alkohol zu stark durch Rest wasser verd nnt Dann Iso schnell wechseln Bei absolutem Alkohol wird keine Farbe mehr ausgezogen 6 Euparal N Iso abkippen oder absaugen Objekttr gerrand und unterseite abwischen und abtrocknen Eindecken in Euparal Euparal sofort zu geben bevor sich durch Ver dunsten des Al kohols Luftblasen bilden 185 7 W rme schrank Trocknen bei 40 C im W rme schrank bzw waagerecht lagern 5 5 Pr parate f rben und eindecken 15 6 03 Seite 186 Die neue Etzold F rbung Die obige Kurzanleitung bezieht sich auf die beliebte FSA F rbung Fuchsin Safranin Astrablau die Dr Helmut ETZOLD 1983 im MIKROKOSMOS ver ffentlicht hat Sie enth lt Safranin einen sch nen und wie manche meinen in der botanischen Mikrotechnik unersetzlichen aber auch problematischen Farbstoff Safranin f rbt n mlich nicht nur verholzte Zellw nde wof r es ja bei botanischen Schnitten angewandt wird sondern es f rbt eigentlich alles Es ist der Typus eines ganz und gar unspezifischen Farbstoffes Wenn ein Schnitt aus dem Safranin kommt so ist alles rot Vor dem Beobachten mu also differenziert werden das hei t der Farbstoff wird aus den unverholzten Zell
7. Blende zu weit geschlossen an Versuchen Sie die Blende nicht so weit zu schlie en wie es der Autor empfiehlt dann sehen Sie mehr Feinheiten Man darf aller dings nicht nur mit dem Auge kurz dar ber schweifen sondern mu ein Detail bewu t und intensiv an schauen Wenn Sie genug geschaut haben k nnen Sie den Wassertropfen wieder ins Vorratsglas laufen lassen oder das ganze Pr parat rasch in ein Glas mit Ethyl oder Methylalkohol stellen Dabei werden die Orga nismen kurz und schmerzlos abget tet Nur Sadisten lassen sie unter dem Mikroskop austrocknen und platzen Verwenden Sie keinen Brennspiritus zum Reinigen der Objekttr ger und Deckgl ser Er enth lt r ckfet tende Substanzen die Ihren Organismen den zarten Planktonwesen und besonders den zarteren Algen nicht gut bekommen Besser ist mit Petrolether verg llter Ethylalkohol zum Putzen 5 6 3 Andere Wasserorganismen Viele Wasserwesen schweben nicht frei im Wasser wie das Plankton sondern kriechen auf Bl ttern oder Steinen umher setzen sich an verrottenden Holzst ckchen und Pf hlen fest leben im Uferschlamm oder gar direkt an der Wasseroberfl che Steine kratzt man mit einem Taschenmesser ab brauner Belag besteht fast immer aus Diatomeen Auf Wasserpflanzen leben viele se hafte Organismen die sich mit Stielen angeheftet haben An der Unter seite von im Wasser treibenden Bl ttern kriechen gerne R dertiere und Ciliaten die dort vor der direkten Sonne
8. Antwort Nein das ist nicht egal Es gibt unterschiedliche Arten einfach geschnittene mit scharfen Kanten die bei Aufsicht auf eine Kante gr nlich schimmern mit geschliffenen Kanten feinbekantet die Kanten sind wei lich mit aufgerauhten Enden zum Beschriften mit einem Glasschreibstift Die einfach geschnittenen unbekanteten und deshalb scharfkantigen Objekttr ger verursachen oft auf dem Objekttisch feine mit bloem Auge nicht sichtbare Schrammen und feinsten Abrieb der dann als Staub auf die Gleitbahnen und in die Zahntriebe des Mikroskops ger t dort schmirgelnd Schaden stiftet und die hauchd nnen Fettfilme im Laufe der Jahre zu einer z hen und br ckeligen Masse verklebt Si cherer sind die feinbekanteten Objekttr ger An den scharfen Kanten der einfachen geschnittenen Objekttr ger kann man sich leicht verletzen Gefrostete oder an einem Ende aufgerauhte Objekttr ger braucht man nur in klinischen Untersuchungs labors wo man schnell Notizen auf dem rauhen Teil anbringt ein Belegfoto anfertigt und das Pr parat anschlie end wegwirft Wenn man Dauerpr parate selbst anfertigt sollte man immer feinbekantete Objekttr ger w hlen 5 3 Objekttr ger und Deckgl ser 15 6 03 Seite 173 5 3 3 Vorgeputzte Objekttr ger und Deckgl ser Auf die Deklaration die Objekttr ger seien vorgeputzt und somit sauber und sofort verwendbar verlasse man sich niemals Es ist zwar meist kein H ttenrauch mehr auf dem Gla
9. und seine Art zu schreiben Er hat viele Fachartikel und B cher ver ffentlicht Wissenschaftliches Informatives Popul res und ich kann mich nicht erinnern da etwas davon trocken und langweilig ge wesen w re Seine Freude am Schreiben und Formulieren bezeugt meist schon die berschrift Die hei t nicht schlicht Hei und Kaltverfahren der Schalenreinigung bei der Diatomeenpr paration sondern Schalenreinigung Fegefeuer oder S ureattacke Bast und Holz Weiche Schale harter Kern oder Kein Pils ohne Pilz Da wei man wovon die Rede sein wird Doch sollte man sich beim ersten raschen Durchbl ttern nicht von kurzweiligen berschriften t uschen lassen denn was auf sie folgt ist kein Bio Smalltalk im Plauderstil sondern n chtern pr zise Sachinformation zur Biologie und zur mikroskopischen Arbeitstechnik nicht zu viel und nicht zu wenig Eher trocken tabellarisch geht es dann im Methodenteil zu Zu den Themen Objekte einschlie en wie auch F rbe und Nachweisverfahren listet Kremer aber nicht einfach nur auf sondern stellt den Verfahren stets eine kurze Charakteristik voran Seine Auswahl aus den vielen umlaufenden Verfahren wird beiden Mikroskopikertypen gerecht denjenigen die nur eine bestimmte Struktur erkennen m chten aber auch denen die sch ne Ahh Pr parate anfertigen wollen Es handelt sich um eine umfangreiche Methodensammlung in der weder der Tuscheausstrich nach Burri fehlt noc
10. 197 mm liegen Haben die Objektive und Okula re andere Abgleichl ngen so hat auch die Objekt Bild Entfernung andere Werte z B 36 160 10 186 oder wie bei Meopta 36 170 11 195 mm Bild 1 2 4 Umr stung von Mikroskopen mit fremden Bauteilen 15 6 03 Seite 55 Tabelle 1 enth lt die mechanischen Tubusl ngen Objektivabgleichl ngen Okularabgleichl ngen und die daraus resultierende Objekt Bild Entfernung Objektebene Zwischenbildebene der bekanntesten Fabrikate Hersteller Mech Objektiv Okular Objekt Bild Tubusl nge abgleichl nge abgleichl nge Entfernung Carl Zeiss Oberkochen 160 45 10 195 Neueste Baureihen Zeiss Winkel G ttingen ca 1949 200 57 seit 1957 Carl Zeiss Oberkochen Carl Zeiss Jena alt VEB Carl Zeiss Jena ausgelaufen ca 1992 ROW Rathenow alt Busch ausgelaufen ca 1992 ASKANIA Rathenow neu Ernst Leitz Wetzlar ltere Mikroskope ab ca 1980 Neueste Baureihen Leica W Will Nauborn bei Wetzlar Will neu und Helmut Hund C Reichert Wien ltere Modelle 160 184 188 gr ere Modelle o0 ausgelaufen heute Leica LOMO St Petersburg 160 33 5 32 3 181 179 8 Wild Heerbrugg Schweiz ausgelaufen heute Leica Nachet Sopelem Paris Olympus Tokyo neuere Baureihen Neueste Baureihen Nikon Japan Neueste Baureihen American Optical Co Spencer Buffalo USA heute Leica Bausch amp Lomb Rochester USA 160 heute
11. eben Auch wer sich f r die Kryptogamen noch nicht begeistern kann wird den Esser mit Gewinn zur Hand nehmen A W Faegri K Bestimmungsschl ssel f r die nordwesteurop ische Pollenflora 86 S 453 Abb Gustav Fi scher Verlag Jena Stuttgart 1993 Filzer P Kleines Praktikum der Pollenanalyse 14 S Franckh Stuttgart 1968 A Gassner Hohmann Deutschmann Mikroskopische Untersuchung pflanzlicher Lebensmittel 5 Aufl 414 S 832 Abb G Fischer Verlag Stuttgart 1989 DM 118 00 Der Titel der dritten Auflage lautete noch Mikr Untersuchung pflanzlicher Nahrungs und Genu mittel Viele Untersuchungsobjek te die der Gassner behandelt lassen sich ohne M he im Haushalt beschaffen Ihre Untersuchung kann zu einem reizvollen Hobby werden Dabei kann man auch f ndig werden Nicht immer wo xyz draufsteht ist auch nur xyz drin Ein wertvolles Arbeitsbuch f r alle die sich nicht nur f r Pantoffeltie re interessieren A W Gerlach D Lieder J Anatomie der Bl tenlosen Pflanzen Bakterien Algen Pilze Flechten Moose und Farnpflanzen in 128 Farbfotos Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1982 A W Gerlach D Lieder J Taschenatlas zur Pflanzenanatomie Der mikroskopische Bau der Bl tenpflanzen in 120 Farbfotos Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1979 A W Hagemann P Egli M Botanik mit der Lupe Beobachtungen und Versuche 71 S 52 Farbfoto
12. Aufrechte Bauform ist f r ein Durchlicht Hellfeld jektiv von oben Das Pr parat reflek tiert das Licht das nun auf dem sel bem Weg zur ck aber dieses Mal in das Okular geleitet wird aufrecht Durchlicht Auflicht mikroskop normal Von unten durch strahlt die elektrische Beleuchtung das Pr parat und von oben schaut gt 7 ah P z NZ p man es durch Okular und Objektiv an af j epli Beim Auflichtmikroskop wird die hA K Beleuchtung oberhalb des Objektivs von der Seite eingespiegelt und be did leuchtet das Pr parat durch das Ob Inverses Mikroskop nennt man ein Durchlichtmikroskop von umgekehrter Bauform Das Objekt wird von oben her durchleuchtet die Objektive sind AD VAN unter dem Objekttisch angebracht ri 1 5 y i invers 1 Diese Bauform findet man bei Plank 7 Ta F tonmikroskopen nach Uterm hl ale S A Auch Auflichtmikroskope in der Mine Ste aa ralogie und Metallurgie haben eine lt i hnliche Bauform nach Le Chate k lier In der Mikrofibel geht es um das Durchlichtmikroskop normaler aufrechter Bauform auch biologi Abb nach O Skibbe sches Mikroskop genannt In Homepage Natur und Mikrofotografie www larger than life de Mit freundlicher Genehmigung von Dr Oliver Skibbe Berlin Mit einem Durchlicht Hellfeldmikroskop lassen sich auch andere Beleuchtungsarten wie Dunkelfeld schiefe Beleuchtung und Polarisation auf z T einfache Weise reali
13. Manche Menschen haben Schwierigkeiten einen haltbaren Knoten in ihre Schn rsenkel zu kn pfen Anderen zerbricht regelm ig die Gl hbirne beim Auswechseln Es fehlt ihren H nden einfach eine ge wisse Art Geschicklichkeit Halten Sie ein Mikrotommesser stets au er Reichweite solcher H nde Wann immer Sie selbst mit einem Mikrotommesser hantieren Sorgen Sie daf r da Sie nicht abgelenkt werden Stellen Sie durch Information der Anwesenden sicher da niemand zur T r hereinst rzt wenn Sie einen solchen Gegenstand in der Hand halten Konzentrieren Sie sich ausschlie lich auf das scharfe Messer auf nichts anderes Ruhen Sie nicht bevor es wieder fest und wackelfrei in seinem Aufbewah rungsk stchen verstaut oder im Mikrotom eingespannt und dieses mit einer Schutzh lle versehen ist Sollte Ihnen je ein Mikrotommesser aus der Hand fallen so haben Sie hoffentlich Schuhe aus dickem steifem Leder an oder m glicherweise einen Zeh weniger Wegen ihrer enormen Sch rfe und ihres hohen Gewichts durchtrennen Mikrotommesser Sehnen Blutge f e und Muskeln auf das leichteste Der Schnitt ist tief schmerzt und kostet viel Blut War das Messer nicht ganz sauber so kommen weitere Sorgen hinzu 5 4 Pr parate einbetten und schneiden 15 6 03 Seite 180 5 4 2 3 Messer abziehen und sch rfen A Baustelle Alle mikroskopischen Messer m ssen regelm ig in kurzen Abst nden auf einem Leder abgezogen wer den Dazu verwendet man spezie
14. beim Blick durchs Okular ge rade eben aus dem Sehfeld verschwunden sein Wir ziehen das Okular aus dem Tubus und blicken durch ihn auf die Hinterlinse des Objektivs Wer eine Lesebrille braucht sollte sie dabei aufsetzen Dann schlie en wir die Aperturblende so weit da ihre R nder im Objektiv sichtbar sind und ffnen sie wieder bis die R nder gerade eben aus der Austrittspupille des Objektivs verschwinden Bei dieser Einstellung zeichnet das Objektiv am sch rfsten mit maximaler Aufl sung Die werden wir aber nicht allzu oft ben tigen Wenn wichtige Details im Pr parat gr ber sind als das Aufl sungsverm gen des ver wendeten Objektivs ist es nicht so wichtig es voll auszun tzen Wir k nnen statt dessen die gr beren Details kontrastreich d h deutlicher darstellen indem wir die Aperturblende etwas schlie en Das Schlie en der Aperturblende erh ht den erw nschten Kontrast nicht im eigentlichen Sinne son dern macht die Strukturen dunkler und dicker deshalb deutlicher erkennbar jedoch auch unsch rfer konturloser Eine d nne feine helle nur mit einiger M he deutlich sichtbare Linie kann im Verh ltnis zu ihrem hellen Bildumfeld genauso kontrastreich sein wie eine dicke grobe dunkle im Verh ltnis zu ihrem dunkleren Umfeld Durch neue Rechnungen neue Glassorten und Oberfl chenverg tungen haben bei der Objektivkonstruktion Lichtdurchl ssigkeit im gesamten Farbspektrum Farbs ttigung un
15. der Austrittspupille m ssen frei sein Gelegentlich gibt es Schwierigkeiten bei der Benutzung von starkvergr ernden Objektiven mit hoher Apertur Es kann vorkommen da man kein Bild der Leuchtfeldblende einstellen kann Das mag dar an liegen da sich manche Leuchtfeldblenden nicht weit genug schlie en lassen oder der Kondensor kein gen gend kleines Bild der Leuchtfeldblende liefert Hier zwei Methoden wie man vorgehen kann 1 Zuerst die Leuchtfeldblende mit einem schw cheren Objektiv einstellen und zentrieren dann die Blende so weit wie m glich schlie en nachdem das starke Objektiv eingestellt ist Oder 2 den Kondensor dezentrieren bzw den Spiegel etwas kippen bis eine Seite der Leuchtfeldblende sichtbar wird jetzt die Kondensorh he nach der Sch rfe des Leuchtfeldblendenrandes einstellen und Konden sor oder Spiegel wieder zentrieren so gut es geht Auch mit schwachvergr ernden Objektiven kann es Schwierigkeiten geben Manche sind so schwach da die K hlersche Beleuchtung nicht angewandt werden kann Auch hier gibt es mehrere M glichkeiten 1 Kondensorfrontlinse abschrauben wegklappen 2 Kondensorhilfslinse soweit vorhanden entfernen oder aus dem Strahlengang schwenken Beide Ma nahmen verringern die Apertur des Kondensors und erweitern den Beleuchtungskegel Manche Mikroskope sind auch mit ei ner einschwenkbaren Streuscheibe ausgestattet Wenn mit einer separaten Lampe ber einen Spiegel beleuchte
16. obiger Tabelle liegen In diesem Fall kann das Bild weder scharf noch kontrast reich sein Besonders Planktonfreunde die z B den Feinbau einer Diatomeenschale studieren wollen sollten darauf achten da sich keine wesentlich dickeren Objekte als die besagte Diatomeenschale unter dem Deckglas befinden und sozusagen als Abstandshalter wirken Man kann einen einfachen Test machen Oft spielt sich das Wasserleben unter dem Deckglas in mehreren Stockwerken ab Ganz oben kleine Wesen in der Mitte andere und unten auf dem Objekttr ger sammeln sich schon die Leichen Hat das Deckglas die vorschriftsm ige Dicke von etwa 0 17 mm so sind die obersten Organismen immer die sch rfsten sie sind klar und deutlich mit gutem Kontrast zu sehen weiter unten hingegen wird es immer 5 3 Objekttr ger und Deckgl ser 15 6 03 Seite 176 tr ber je tiefer der Blick geht bzw je weiter wir den Tisch heben oder das Objektiv absenken Bei einem Objektiv 40 1 n A 0 65 f llt das schon deutlich auf noch viel mehr bei n A 0 75 oder 0 85 Damit beim Herstellen von Diatomeen Dauerpr paraten die winzigen Schalen direkt unter dem Deckglas liegen l t man die Diatomeen Suspension auf dem Deckglas antrocknen oder bei Hitzefixierung am Deckglas ansintern Dann dreht man es um und bettet in einen Tropfen Naphrax ein Ein Hinweis f r Wassertropfenmikroskopiker Gegen Deckglasdickenabweichungen weniger empfindliche Objektive bis 20 1
17. sollten Qualit t und Ausstattung einem gewissen Mindeststandard entsprechen Selbstver st ndlich kann man auch viele Dinge mit einem Mikroskop sehen und beobachten das jenen Mindest standard nicht aufweist Man mu dann aber Umst ndlichkeit und Zeitverlust bei der Bedienung und Be schr nkungen bei den Anwendungsm glichkeiten in Kauf nehmen Kleinmikroskope aus dem Versandhauskatalog dem Warenhaus oder der Spielwarenhandlung und sogenannte Sch lermikroskope behandelt die Mikrofibel nicht Kleinmikroskope sind Spielzeuge und f r den Begriff Sch lermikroskop gibt es keine allgemein akzeptierte Definition jeder versteht ihn an ders und manche unter dieser Bezeichnung angebotenen Instrumente sind f r beinahe jeden ernsthaften Zweck unbrauchbar Es ist bestimmt kein Zufall da sie in der Angebotspalette renommierter Mikroskop hersteller in der Regel fehlen Wie man Kindern und Jugendlichen den Einstieg in die Naturkunde mit dem Mikroskop auf andere Weise erleichtern kann liest man im Kapitel 4 6 Die Mikroskopie und Kinder Wer sich falsche Vorstellungen von der Mikroskopie gemacht oder das falsche Instrument gekauft hat m chte vielleicht sein Mikroskop verkaufen Es gibt solche die einem sofort zu einem guten Preis abge nommen werden und andere f r die man selbst nach l ngerem Bem hen nur einen Spott oder Schrott preis erzielt Deshalb gleich zu Beginn der wichtigste Ratschlag Eile mit Weile nichts berst rzen
18. triebkn pfe in der Hand liegen Das ist wichtig weil eine Hand beim Mikroskopieren st ndig auf den Einstellkn pfen liegt und sie bewegt Wenn da Unterschiede feststellbar sind ist das ein wichtiger Ge sichtspunkt f r die Auswahlentscheidung Die besten Triebkn pfe haben seit altersher eine zylindrische oder leicht konische Form mit hautsympathischer R ndelung die eine feinf hlige Verstellung des Fein triebes erm glicht Diese Feinf hligkeit ist wichtig die R ndelung darf nicht zu grob und das R ndel nicht 2 2 Die mechanischen Teile des Mikroskops 15 6 03 Seite 30 unterbrochen sein weil die Feineinstellung sonst holprig vonstatten geht Feine R ndel von trapezf rmi gem Querschnitt sind am besten vermitteln den griffigsten und feinf hligsten Hautkontakt Problematisch k nnen glatte Triebkn pfe aus Kunststoff sein die Finger rutschen an ihnen allzu leicht ab Ung nstig sind Kn pfe mit Gummi oder Plastik berz gen die Finger k nnen darauf nicht gleiten Bei jeder klein sten unbeabsichtigten Ber hrung mit dem Finger dem Handr cken oder dem Arm klebt der Gummi an der Haut und schwupps ist das Objekt out of focus Eine ungeschickte L sung Die Position der Triebkn pfe sowie auch derjenigen f r den Kreuztisch ist nicht unwichtig Sie bestimmt ob die Unterarme beim Mikroskopieren mit dem Knochen mehr oder weniger schmerzhaft auf der Tisch kante liegen oder flach auf dem Tisch Wer l nger mikroskopiert
19. 1 1 Was interessiert den k nftigen Mikroskopiker besonders 15 6 03 Seite 11 m ssen In der Anfangszeit mit einem billigen und gebrauchten Instrument vorliebnehmen bei Abstrichen an der Bildqualit t und der Vielseitigkeit daf r aber sofort beginnen liegt dem einen mehr der andere spart lieber noch ein wenig l nger auf sein Traummikroskop und bereitet sich inzwischen mit Fachliteratur und einer guten Taschenlupe vor Wer beobachten will wie schnell bestimmte Bakterien oder Pilzkulturen wachsen kann das auch mit einem recht einfachen und billigen Mikroskop mit Spiegelbeleuchtung Wer neben seinem Interesse f r die Mikrowelt auch von hochwertiger Pr zisionsoptik und Feinwerktechnik fasziniert ist wird anders den ken Dazu erteilt die Mikrofibel keine unerbetenen Ratschl ge Statt dessen werden bei den w nschens oder empfehlenswerten Ausstattungsmerkmalen immer Begr ndungen genannt damit Ratsuchende selbst entscheiden k nnen ob und welche Kompromisse ihnen zusagen Frage Gen gen f r einen Amateur einen Hobby Mikroskopiker nicht wenige Komponenten in einer einfa chen Grundausstattung Schlie lich will man ja nicht mit Forschungslabors konkurrieren Antwort Das kann man so allgemein nicht sagen denn manche Amateure wollen genau das Ob sie es zeitlich und fachlich immer k nnen steht auf einem anderen Blatt Nicht in allen Forschungslabors braucht man brigens Supermikroskopiermaschinen oft nur eine spezielle Mikroskopau
20. B eine Zeichnung eines elektronenmikroskopischen Schnittes Zwischen den wortgetreuen Kapiteln aus den lteren Auflagen finden sich Einsprengsel mit Erl uterungen aus neueren Forschungsergebnissen Auch bei der Glie derung bemerkt man den Fortschritt Stammbaum und Verwandschaftsbeziehungen spiegeln eben falls neuere Erkenntnisse wider Das Buch geh rt auf jeden Fall in unsere Bibliothek Der Einband be steht anscheinend aus gegl tteter veredelter Pappe Er f hlt sich angenehm an Auf jeden Fall klebt er nicht so an den H nden wie kunststoffbeschichtetes Leinen A Vollmer C Kiemenfu H pferling und Muschelkrebs Die Neue Brehm B cherei 56 S mit 31 Text zeichnungen Akadem Verlagsgesellschaft Geest amp Portig K G Leipzig 1952 Wallraff J Leitfaden der Histologie des Menschen 6 berarb u erw Aufl 180 S 209 meist farb Abb davon 36 im Text u 173 auf Tafeln Verlag von Urban amp Schwarzenberg M nchen A W Wehner R Gehring W Zoologie Begr ndet von Alfred K hn 23 neu bearb Aufl 860 Seiten 432 Abb in 937 Einzeldarstellungen 29 Tab 25 Boxen Glossar mit 730 Stichworten Georg Thieme Verlag Stuttgart 1995 DM 54 Professor Dr Hausmann meinte in seiner Rezension in Mikrokosmos 85 1996 S 254 Was gibt es ber eine bereits 73 Jahre alte aber stets verj ngte und ber all die Jah re absolut bew hrte Institution noch zu sagen Es besteht kein Zweifel da dieses Buch we
21. Bellmann H Hausmann K Janke K Kremer B P Schneider H Einzeller und Wirbellose oh ne Weichtiere und Gliederf ler Steinbachs Naturf hrer Illustriert von Erika Hausmann B P Kremer T Steinicke und Fritz Wendler 288 S Mosaik Verlag M nchen 1991 DM 19 90 Meh rere hundert hervorragende Farbfotos kurze pr gnante Texte mit denen in die einzelnen Organis mengruppen eingef hrt wird und die unterst tzt von den Bildern die ausgew hlten Einzeller und Wir bellosen beschreiben G Steinbach hat aus den Beitr gen von f nf Meistern ihres Faches ein wirklich sch nes Buch zusammengestellt das im B cherschrank des Naturfreundes nicht fehlen sollte A Bourelly P Les Algues d eau douce Die S wasseralgen Teil I Les Algues vertes 511 S 1966 Teil Il Les Algues jaunes et brunes Chrysophyc amp es Ph amp eophyc amp es Xanthophyssen 438 S 1968 Teil Ill Les Algues bleues et rouges Es Eugleniens Peridiniens et Cryptomonadines 512 S 1970 Canter Lund H Lund J W G Freshwater Algae their microscopic world explored Biopress Limited The Orchard Clanage Road Bristol BS3 2JX England 1995 Gebunden Brit Pfund 66 00 4 00 Porto ISBN 0 948737 25 5 360 Seiten ber 600 meist farb Abb Hervorragende Bilder und verst ndlicher Text engl sehr teuer aber nicht zu teuer Das ist wohl das sch nste Buch ber S wasseralgen Endlich Es war nicht leicht den englischen Verlag zu
22. Dazu geh rt auch die Beratung was es anschauen kann und worauf dabei zu achten ist Einfache Fragestellungen wie sie im Naturkunde oder Biologiebuch der Unterstufen formuliert sind soll ten bearbeitet werden Was man dabei sieht sollte mit spitzem Bleistift in ein Heft gezeichnet und be schrieben werden Kann man so eine Hilfe nicht selbst geben wende man sich an den Biologielehrer lehrerin der Schule um Rat Die intensive Verwendung einer Lupe sollte man nicht berspringen Einem Kind das sich ein Mikroskop w nscht kann man eine Lupe durchaus schmackhaft machen Man kann z B zwei Lupen w hlen eine 6 und eine 10 oder 15fache oder eine Doppeleinschlaglupe 3 x 6 x zusammen 9 x von Zeiss Auch die japanische Firma Tasco macht sch ne aplanatisch achromatische Lupen 10 x in Metallfassung mit einem stabilen Lederetui Das ganze h bsch verpackt mit einem guten Anleitungsbuch z B zur Botanik oder Insektenkunde ist ein ansehnliches Geschenk Ein Praxis Tipp f r die Lupe Die meisten Menschen schauen instinktiv auf falsche Weise durch eine Lupe Vielleicht haben sie einmal gesehen wie die Oma eine Leselupe handhabt Sie h lt sie m glichst weit vom Auge weg Eine zehnfache Lupe ist aber nicht einfach ein Leseglas Man macht das so Rechtsh nder nehmen sie in die rechte Hand halten sie zwischen Daumen und Zeigefinger Dann st t zen sie den Handr cken an der rechten Wange ab und schauen mit dem rechten Auge durch
23. G Einf hrung in das Studium der Radiolarien 40 S 18 Abb Naturwiss Vereinig Hagen 1994 G ke G Einf hrung in das Studium der Foraminiferen 48 S 14 Abb Naturwiss Vereinig Ha gen 1996 Wo man sammelt und wann und wie und womit Was man dann mit dem Material macht und wie und In diesen beiden B ndchen beschreibt ein ausgewiesener Fachmann seine eigenen bew hrten Rezepte die er teilweise seit Jahrzehnten selbst anwendet Auch wie man besonders sch ne Exemplare zu besonders sch nen Pr paraten verarbeitet lernt man bei G ke Gruber M Flechten Praktikum Sonderdruck der Mikroskopischen Nachrichten der Mikroskopischen Gesellschaft Z rich 1987 2 3 G nther H W de Haas Hrsg Mikroskopie f r Jedermann Hand und Hilfsbuch f r Anf nger und Fortgeschrittene Mit zahlreichen Anleitungen zur Selbstanfertigung aller Behelfe 2 vollst umgearb Aufl des Elementarkurs der Mikrologie 7 13 Tsd 240 S mit 214 Bilder i T Franckh sche Verlags handlung W Keller amp Co Stuttgart 1923 Heckner F Praktikum der mikroskopischen H matologie 3 Aufl Urban amp Schwarzenberg M nchen 1975 Heinrich G Fibel der histologischen Technik 3 berarb Aufl mit 15 Abb i T und einer farbigen Tafel VEB Gustav Fischer Verlag Jena 1962 Herzog A Mikroskopische Bilder f r den Chemiker Mikroskop Sonderdruck 68 Carl Zeiss Jena ca 1931 Johansen D A Plant Microtechnique First Edition
24. Im ersten Fall ist das Bild der Austrittspupille virtuell im dritten reell im zweiten entsteht es im Unendlichen N Ni Hayptstrapg ffnungsblende ist Eintrittspupille EP Bild der ffnungsblende ist Austrittspupille Alle Abb nach Michel 1964 2 5 3 4 Die Luken Ein optisches System erzeugt Bilder die entweder reell oder virtuell sein k nnen Reelle Bilder werden auf einem Film oder einem elektronischen Chip einer Kamera auf einer Mattscheibe oder auf einer Pro jektionswand aufgefangen Virtuelle Bilder werden unmittelbar mit dem Auge betrachtet Da dieses aber ebenfalls ein optisches System ist kann es mit dem bilderzeugenden System auf die Weise zusammen wirken da wiederum ein reelles Bild auf einem Auffangschirm entsteht der Netzhaut des Auges In allen genannten F llen ist die Fl che des Schirms am Ende des Bildraums nicht unbegrenzt Deshalb ist auch der ihm konjugierte Ausschnitt aus dem Objekt raum nicht unbegrenzt Das optische System hat ein mehr oder weniger begrenztes Gesichtsfeld Dessen Gr e wird entweder bestimmt durch das in den Objektraum zur ck projizierte Bild des Auffangschirms oder durch das Bild einer Blende innerhalb des Systems die in einer zum Auffangschirm konjugierten Ebene angebracht ist Diese Blende begrenzt also das sichtbare Bild deshalb hei t sie Gesichtsfeld oder Sehfeldblende wird aber auch Luke ge nannt Ist im System keine solche Blende vorhanden und wirkt auch
25. Regel nicht mehr Sie gleichen den Farbvergr erungsfehler der Objektive nicht aus Deshalb sind sie nur zusammen mit schw cher vergr ernden Objektiven geeignet 3 2 bis 10 1 bei denen der Farbver gr erungsfehler nicht ins Gewicht f llt Ist in diese Objektive jedoch ein Farbvergr erungsfehler ab sichtlich hineinkonstruiert worden so m ssen auch sie ebenso wie die anderen Objektive mit Kompen sationsokularen kombiniert werden Bei Mikroskopen mit Unendlichoptik studiere man den Herstellerprospekt und verwende keinesfalls andere Okulare als diejenigen die der Objektivhersteller f r diese Objektive vorgesehen hat Ein qualitativ gutes Bild sieht man nur wenn man Okulare verwendet die der Objektivhersteller aus dr cklich f r die jeweiligen Objektive empfiehlt Man ist also keineswegs frei in der Auswahl Wenn man sich nicht wirklich sehr genau mit allen Okular Optionen seines speziellen Fabrikats auskennt verzichte man auf vermeintliche Schn ppchen bei Gebrauchth ndlern auf Fotob rsen oder Tr delm rkten Ein ungeeignetes Okular kann den ganzen Rechen und Konstruktionsaufwand den der Objektivhersteller getrieben hat zunichte machen Gute Allround Weitwinkel oder Weitfeldokulare haben ein ausreichendes Gesichtsfeld von mindestens 18 mm Durchmesser kleiner sollte es heutzutage nicht sein Das ist auf der Fassung graviert z B WF 10x 18 Br Beim Kauf achte man darauf da es sich um Okulare handelt die f r Brillen
26. Solche Glaswannen lassen sich unter dem Wasserhahn leicht sauber sp len Werden Pipettenfl schchen mit einem Holzblock mit Bohrungen in die man die Flaschen stellt ange boten sollte man beim Kauf nicht geizen Diese Holzbl cke kann man sich so sch n kaum selbst herstel len und man braucht sie unbedingt Besonders Pipettenflaschen mit eingeschliffenen Glasstopfen kippen leicht um wenn mit ihnen hantiert wird Au erdem hat jede Flasche im Holzblock ihren Platz so da sie nicht auf dem Tisch durcheinander geraten k nnen Eine Quelle st ndiger Frustration sind die opaken gelben Pipettenh tchen Gummisauger aus Natur kautschuk Sie werden schnell unbrauchbar besonders auf Flaschen mit Essigs ure Alkohol usw Die besseren roten aus steifem Gummi sind teuer aber diese Ausgabe lohnt sich Meine braunen Chemikalienflaschen kaufe ich beim Apotheker um die Ecke Sie kosten bei ihm auch nicht mehr als im Laborfachhandel und ich mu nicht wochenlang darauf warten Nicht direkt zu den Glassachen geh ren die Etiketten doch sollen sie erw hnt werden Ich drucke sie mir auf dem PC Drucker und klebe sie mit einem breiten Tesafilmstreifen auf der Flasche fest und zwar kle be ich mehrere lange Streifen untereinander so ber das Papieretikett da das Papier v llig unter dem Tesafilm liegt Wenn was immer mal wieder vorkommt etwas von der meist aggressiven Fl ssigkeit beim Ausgie en an der Flasche herunterl uft kann es das Papier
27. Stiftung 1986 Mitglied der Mikroskopischen Gesellschaft Z rich Auch so kann man Biologie und Mi kroskopie betreiben Meditieren seinen Gedanken ber Leben und Tod nachh ngen Eine Aphoris mensammlung ber Evolution den Preis den h here Lebewesen f r ihre erweiterten M glichkeiten der Anpassung und des Aufstiegs zahlen Die mikroskopische Beobachtung von Algen dominiert im 6 4 Biologie allgemein einschlie lich Mikrobiologie 15 6 03 Seite 204 ersten Teil im zweiten verl t der Autor diesen direkten Bezug seine Gedanken kreisen um den Tod und seine Bedeutung f r uns Menschen Dieses schmale B ndchen wird sicherlich etwas Besonderes in unserer Bibliothek bleiben A Kremer B P Das gro e Kosmos Buch der Mikroskopie 320 Seiten 451 Farbfotos 17 Schwarz wei Fotos 115 Farb und SW Zeichnungen Franckh Kosmos Verlags GmbH amp Co Stuttgart 2002 39 90 Euro ISBN 3 440 08989 4 A W Leroy F Mikrokosmos Einblicke in die Welt der Zellen Deutsche Ausgabe herausgegeben von Prof Dr Willi Ziegler Senckenbergische Naturforschende Gesellschaft Frankfurt a M 111 farbige Abb 3 s w Abb 78 Seiten Gro format Kleine Senckenberg Reihe Nr 19 Zu beziehen durch Einsendung von DM 10 im Briefumschlag an Senckenbergische Naturforschende Gesellschaft Senckenberganlage 25 60325 Frankfurt am Main Verlag Waldemar Kramer Frankfurt a M 1991 DM 10 Eigent lich ist es ein Bildband ber die Zelle mit sehr einp
28. Verfahren erfunden worden das nicht auch sofort in der Mikrofotografie angewandt worden w re Schon der mikrofotografische Apparat von MEYER 1844 hnelte sehr einer heutigen Aufsetzkamera Kaum ein Kameratyp ist in der Mikrofotografie v llig au er Gebrauch gekommen Auch heute noch wer den f r besondere Aufgaben Gro bildkameras mit den Filmformaten 13 x 18 cm oder gar 18 x 24 cm 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 144 verwendet doch beschr nkt man sich meist auf Formate in der Gr enordnung von 9x 12 cm und vor allem auf das Kleinbildformat 24 x 36 mm Das Kleinbildformat ist wirtschaftlich und gen gt allen bli cherweise gestellten Anforderungen Die moderne arbeitserleichternde Elektronik der heutigen Kleinbild kameras erleichtert dem Mikrofotografen die Arbeit sehr Lesen Sie dazu die Aufs tze die im Kapitel 4 4 2 1 aufgef hrt sind 4 4 2 3 Anpassung von Mikroskop und Kamera bei Verwendung einer ein ugigen Kleinbild Spiegelreflexkamera SLR Dieser Beitrag beschreibt die notwendigen Grundlagen knapp und gibt sodann eine ausf hrliche Praxis Anleitung f r die Feinabstimmung Dabei werden einige optische und mechanische Anpa teile aus dem Lieferprogramm der Firma G ke Mikroskopie Hagen erw hnt deren Beschreibung der Brosch re G G KE Mikroskop und Kamera Mikrofotografie und Videomikroskopie 3 Aufl Hagen 2001 entnommen sind Denn wenn die Teile und ihre Funktion konkret benannt und bekannt sind f llt es auch d
29. ber die Mikrofibel 15 6 03 Die Mikrofibel Von Klaus Henkel Ausgabe 14 Juni 2003 ber die Mikrofibel e Urheberrecht Haftung wichtige Mitteilung an jugendliche Leser e Bildquellennachweis e Hinweise zum nderungsanzeiger und zur Seitennumerierung Vorwort Inhaltsverzeichnis ausf hrlich Umfang 5 Seiten 1 Der Kauf eines Mikroskops Verwendungszweck Ausbauf higkeit wo kaufen Normen Auswahl Hersteller Gebrauchtkauf 2 Die Technik und Ausstattung des Mikroskops Mikroskoptypen Ausstattung Mechanik Optik fremde Bauteile Beleuchtung Kontraststeigerung 3 Die Grundlagen der mikroskopischen Abbildung Wie funktioniert ein Mikroskop Abbildung durch Linsen Apertur Aufl sung Lichtwellen und Beugung Auge 4 Die Anwendung des Mikroskops Mikroskop einstellen pflegen messen fotografieren zeichnen Zubeh r basteln Mikroskopie und Kinder 5 Die Mikroskopische Technik N tzliche Hilfsmittel Objekttr ger und Deckgl ser Objekte sammeln fixieren schneiden f rben eindecken Wasserorganismen fangen und untersuchen 6 Die mikroskopische Literatur Mikroskopie Mikrofotografie Biologie Limnologie Einzeller Botanik Zoologie Pilze Technische Mikroskopie Mikroskopische Technik Zeitschrift Die vom Autor ben tzte Literatur Seite 1 ber die Mikrofibel 15 6 03 Seite 2 ber die Mikrofibel Urheberrechte und Copyright f r das Gesamtwerk Die Mikrofibel bei Klaus Henkel Auf der Scheierlwies
30. denn die staatlichen Budgetmittel sind knapp geworden In der Regel sind gro e Namen mit guter Fachberatung und Service auch vor Ort verbunden Die gro en Markenfirmen haben Entwicklungsabteilungen die stets f r arbeitserleichternde kostensenkende und qualit tssteigernde Neuerungen sorgen und das 1 2 Die Auswahl des Mikroskops 15 6 03 Seite 15 regelm ig seit mehr als 100 Jahren Wer auch nach dem Kauf des Basisger tes daran teilhaben m ch te ist nicht schlecht beraten sein Instrument von einem dieser renommierten Hersteller zu w hlen deren Kalkulation solche Leistungen einschlie t Ein Hersteller der durch berh hte bzw unfaire Preise aufge fallen w re ist in der Branche nicht bekannt Die Preise auch der gro en Namen sind durchaus konkur renzf hig Hinzukommt da es manchmal eben doch gewisse Unterschiede gibt Dazu ein Beispiel Ein bekannter Hersteller von Brillenoptik und Lupen baut seit kurzem auch Mikroskope und gew hrt 5 Jahre Garantie auf die Instrumente Bei manchen anderen Herstellern taucht das Wort Ga rantie weder in einem Prospekt noch in einer Produktbeschreibung auf Man hat bei ihnen selbstverst nd lich lebenslange Garantie bezogen auf das Leben des Mikroskops das k nnen mehrere Benutzergene rationen sein Angesichts von 30 in Worten drei ig Jahren uneingeschr nkter Garantie auf den Out door Strapazierartikel Feldstecher Leica und Zeiss sind 5 Jahre f r ein Mikroskop eindeu
31. f r den Privatmarkt und beim Internet Auktio nator ebay hingegen nur die weniger gut erhaltenen brigbleiben Viele Glasfl chen von Objektiven Oku laren und Prismen seien tot und blindgepflegt nicht selten von berufsm igen Serviceleuten mit zwei linken Daumen Der Einsatz von Alkohol beim Putzen sei nicht auszurotten der Linsenkitt deshalb an gegriffen und der Antireflexbelag oft regelrecht mit Linsenputzpapier abgeschmirgelt Und die Stative seien regelm ig mit falschem Fett geschmiert Wie man es richtig macht steht ausf hrlich im Kapitel 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 2 1 Mikroskoptypen Bauformen Ausstattungsklassen 15 6 03 Seite 24 2 Die Technik und Ausstattung des Mikroskops 2 1 Mikroskoptypen Bauformen Ausstattungsklassen 2 1 1 Das zweistufige Lichtmikroskop Um welche Art Mikroskop geht es in der Mikrofibel berhaupt Das Lichtmikroskop Dazu geh ren alle Instrumente mit optischen Glaslinsen also nicht das Elektro nenmikroskop bei dem die Linsen durch elektrische Magnetfelder ersetzt sind Als sinnvolle maximale Gesamtvergr erung gilt beim Lichtmikroskop das 1000fache der numerischen Apertur n A eines limmersionsobjektivs 90 oder 100 1 f r das betreffende Mikroskop Dessen n A liegt in der Regel bei 1 25 bis 1 30 bei besonders hochwertig korrigierten Objektiven zwischen 1 32 und 1 40 die maximale Vergr erung also bei 1 000 bis 1 250fach bzw bis zu 1 400fach Das ist bei einem Objektiv
32. feldlinse kann in das obere Ende des Mikrozwischenst cks eingeschraubt werden Die genannten Teile sind massiv gefer 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 150 tigt in Deutschland und erschwinglich Zirkapreise in Euro Zwischenst ck und Tubusklemme je 26 Gro feldlinse 98 Ein T2 Adapter kostet im Fotohandel je nach Kameratyp zwischen 20 und 30 Euro Ein Fotookular 10x SZ 1 5 aus Japan das G ke f r diesen Fotoansatz vorsieht 100 Euro Das Mikrozwi schenst ck ergibt eine etwas geringere optische Kameral nge als 125 mm was bei dem genannten Oku lar ber cksichtigt ist Wenn ein anderes Okular verwendet werden soll kann ein l ngeres Mikrozwischen st ck angefertigt werden Die fehlende Distanz kann aber auch mit einem Kamera Zwischenring o berbr ckt werden Ein hnlicher Ansatz ist f r Stereomikroskope erh ltlich Wegen der massiv schweren Ausf hrung der Tubusteile ist ihre Anbringung gem Bild 1 a bei vielen klei neren leicht gebauten Mikroskopen weniger empfehlenswert Auch ASKANIA Rathenow Adresse am Schlu liefert verschiedene Zwischentuben Ist das alles technisch zufriedenstellend bewerkstelligt kommt die visuelle Abstimmung des Mikroskops Keinerlei Probleme bereitet die Abstimmung nach Bild 1 a und 1 b Hier ist lediglich daf r zu sorgen da ein normales Okular um den Betrag angehoben wird der der jeweiligen Kameral nge entspricht Siehe 2 2 4 Etwas mehr ist zu justieren wenn ein monokularer Schr g
33. herer Apertur also bei sol chen h herer Korrektionsstufe Apochromaten und Fluoritsystemen aber auch bei Planobjektiven und starken Achromaten ist das der Fall Deshalb konstruiert man seit Abbe in die Okulare einen entgegen gesetzten Fehler hinein der den restlichen Farbvergr erungsfehler der Objektive ausgleicht kompen siert Solche Okulare hei en Kompensationsokulare bei Zeiss abgek rzt KPL oder CPL bei Leitz Leica Periplan Schw chere Achromate haben den Farbvergr erungsfehler nicht oder in nicht st rendem Ausma Sie wurden deshalb fr her mit normalen einfacher gebauten Okularen verwendet Das st ndige Wechseln von Okularen je nachdem ob man ein Objektiv mit oder ohne Farbvergr erungsfeh ler einschwenkte war l stig Deshalb f hrte Carl Zeiss Oberkochen 1950 eine Neuerung ein die inzwi schen von allen namhaften Mikroskopherstellern bernommen wurde Man konstruiert auch in die schw cheren Objektive einen Farbvergr erungsfehler hinein damit alle Objektive starke wie schwache ihn etwa im gleichen Ausma haben Man braucht deshalb als einzigen Okulartyp nur noch Kompensati onsokulare Das Ausma des Farbvergr erungsfehlers des Objektivs und die Art seiner Korrektion im Okular ist je nach Hersteller etwas unterschiedlich Wie stark der Restfehler in den Objektiven ist der durch das Okular ausgeglichen wird h ngt unter anderem vom K nnen des Optikkonstrukteurs ab und vom Aufwand den er bei der Korrektion
34. hlersche Beleuchtung realisieren Die derzeitigen An ordnungen machen aber noch den Eindruck von Behelfsbeleuchtungen und nicht alle damit im Zusam menhang stehenden Probleme sind gel st wenn auch manchmal die Beschreibungen euphorisch klin gen Der Mikroskopk ufer sollte sich vergewissern was beim bevorzugten Hersteller in dieser Hinsicht geplant ist Gelegentlich werden noch Kohlebogenlampen angeboten Dank ihrer hohen Leuchtdichte der g nsti gen Lichtzusammensetzung und der kreisf rmig und homogen strahlenden Leuchtfl che sind sie auch heute noch eine ideale in manchen F llen unentbehrliche Lichtquelle die durch keine andere ersetzbar ist Bei ihnen entsteht zwischen zwei im rechten Winkel zu einander angeordneten als Elektroden die nenden Kohlenst ben ein Lichtbogen Diese Lampen sind wahre Unget me und im Betrieb nicht unpro blematisch Die Elektrodenabst nde m ssen st ndig berwacht und nachgeregelt werden und bei schlechter Einstellung bzw Wartung entsteht leicht das giftige Gas Kohlenmonoxid in nicht unerheblicher gesundheitssch dlicher Menge Wegen der erheblichen Hitze die sie abstrahlen werden die mit ihnen beleuchteten Pr parate ohne besondere Schutzma nahmen binnen k rzester Zeit zerst rt Blitzlicht Wer lebende Wasserorganismen fotografieren will wird beim heutigen Stand der Technik um eine Mikro blitz Einrichtung nicht herumkommen Eine gute Idee ist sich zun chst mit der Konstruktion und Unter br
35. ngen eine planparallele Platte Auf dem Weg nach oben folgt bald das Fotookular eventuell auch eine Gro feldlinse Alle Linsen haben Metallfassungen Kein Wunder da irgendwo in diesem komplizierten System von Linsen Gl sern Prismen Kanten Fassun gen und spiegelnden Fl chen Reflexe entstehen und Licht an Stellen werfen wohin sie nicht geh ren Ein Hot Spot eine zentrale mehr oder weniger scharf umgrenzte Bildaufhellung kommt daher da an dieser Stelle mehr Licht in die Bildebene gelangt als in der brigen Bildfl che Den Ursprung dieses Zu satzlichts gilt es herauszufinden Im Falle der Mikrofotografie ist das z B dadurch m glich da man die leere Kamera ffnet mit einem Auge m glichst nah an die Bildebene sp tere Filmebene herangeht und in Richtung Austrittspupille blickt Von au erhalb der Bildmitte in die Kameratiefe blickend wird man zun chst lediglich den hellen Fleck der Austrittspupille sehen aber sobald man sich es ist eine Art von Abscannen der Bildebene der Bildmitte n hert wird vielleicht irgendwo in der Umgebung der Austritts pupille ein Reflex auftauchen vielleicht ein Fassungs oder Tubusinnenreflex der meistens ringf rmig 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 129 nur von der Bildmitte aus betrachtet ein vollst ndiger Ring ist also besonders viel Zusatzlicht liefert Doch schon wenig au erhalb dieser Bildmitte erscheint er nur als Teil Ring liefert also bereits viel weni
36. rfentiefe die Strukturdetails der verschiedenen Objektebenen im Bild fl chig berlagern und dieses ohne da der Kontrast dabei noch zunimmt dicker fetter schw rzer und damit zwar insge samt deutlicher sichtbar die feineren Strukturen aber unkenntlich machen Deshalb ist es wichtig sich einzupr gen wie ein gutes mikroskopisches Strukturbild aussieht H herer Kontrast durch gr ere Sch rfentiefe ist niemals an und f r sich schon erstrebenswert Bei Vergleichsaufnahmen in einschl gi gen Zeitschriften und Mikroskopielehrb chern mit einerseits wenig und andererseits weiter zugezogener Blende bin ich mir durchaus im Zweifel ob der Meinung des jeweiligen Autors welches von beiden das bessere Bild sei immer beizupflichten ist Sch rfentiefe und f rderliche Vergr erung Braucht man unbedingt die gr ere Sch rfentiefe bei einer fotografischen Abbildung so ist es anstatt die Aperturblende st rker zu schlie en meist g nstiger ein geringer vergr erndes Objektiv zu w hlen Es hat eine gr ere Brennweite wird dem Objekt weniger weit gen hert und bildet deshalb mit kleinerem Abbildungsma stab aber mit gr erer Sch rfentiefe ab Man kann dazu ein st rkeres Okular verwenden bzw kann das Foto st rker nachvergr ern Besonders hochaperturige Objektive eignen sich daf r bei spielsweise ein Objektiv 25 1 mit der Apertur 0 65 kombiniert mit einem 25fachen Okular Die f rderliche Vergr erung das 500 bis
37. ther Hartn ckige F lle Benzin Xylol Chloroform ther Auf keinen Fall Alkohol SCHENK KISTLER Xylol f r moderne Systeme ltere mit Reinbenzin EHRINGHAUS TRAPP Benzin Azeton oder ther CLB Chemie in Labor und Biotechnik 47 10 1996 thylalkohol ltere Objektive deren Linsen mit alkoholl slichem Kitt in der Fassung fixiert sind ist Xylol Und so weiter Dieses Chaos hat jedoch Methode Welche L sungsmittel man f r die Reinigung der Objektivlinsen ver wenden sollte h ngt haupts chlich davon ab mit welchem Kitt die Objektivfassung gegen Immersions l abgedichtet ist Der wechselt beim selben Hersteller unter Umst nden von einer Objektivreihe zur ande ren oder nach einigen Jahren Vor einiger Zeit hat man zum Beispiel gerne Kanadabalsam f r die Abdich tung verwendet wie ja auch zum Verkitten von Linsen damit man w hrend der l ngeren Aush rtezeit noch bei der Objektivmontage und justierung die Linsen ein wenig zurechtr cken und schieben konnte Von solchen Objektiven h lt man Xylol und andere Balsam l sende Mittel am besten fern Auch wenn ein Hersteller vor Alkohol warnt hat er seine Gr nde Besonders Brennspiritus sollte man nie an optische Gl ser bringen Er enth lt in der Regel Verg llungssubstanzen und andere die einen Schmierfilm auf den Glasfl chen hinterlassen der nur schwer wieder zu entfernen ist 4 2 3 2 Die einzig richtige und bew hrte Methode Wenn man keine f
38. umgearb Aufl Band 1 Chrysophyceae Chlo rophyceae 460 S mit 267 Abb i T Band 2 Phaeophyceae Rhodophyceae 440 S mit 325 Abb i T Band 3 Morphologie Fortpflanzung die Ern hrung der Algen der Haushalt der Gew sser die Lebensbedingungen Vegetationsperioden das Zusammenleben 558 S mit 184 Abb i T Verlag von Gustav Fischer Jena 1923 Rieth A Jochalgen Konjugaten Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1961 R ttger R Hrsg Praktikum der Protozoologie 223 S 462 Abb G Fischer Verlag Stuttgart 1995 DM 39 00 Das Buch enth lt f r den Ciliaten Am ben Flagellaten Euglenen usw Freund viele Anregungen und Tricks erfahrener Protozoologen Auf so ein Buch haben wir lange warten m ssen Jetzt steht es in unserem Schrank Zugreifen A W R ttger R W rterbuch der Protozoologie Protozoololical Monographs Volume 2 issued April 2001 Shaker Verlag ISBN 3 8265 8599 2 Gut und sehr preiswert 25 DM A Round F E Biologie der Algen Eine Einf hrung 2 berarb u erweit Aufl 342 S 77 Abb u 12 Tafeln Georg Thieme Verlag Stuttgart 1975 W Sandhall A Berggren H Planktonkunde Franckh Kosmos Stuttgart 1985 Ein n tzliches Buch Viele Farbfotos so wie man sie im Mikroskop sieht A Sauer F Tiere und Pflanzen im Wassertropfen nach Farbfotos erkannt Fauna Verlag Karlsfeld 1995 iA Schmidt E kosystem See Der Uferbereich des Sees 5
39. z B mit Ph Phaco o und meist zus tzlich mit einer Ziffer Im Kondensor wird anstelle der Aperturblende eine Ringblende eingeschaltet welche dieselbe Ziffer tr gt wie das Objektiv Die Ringblende des Kondensors wird nun am besten mit einem kleinen Fernrohr Hilfsmikroskop genannt das anstelle des Okulars in den Tubus gesteckt wird mit der Ringblende des Objektivs genau zur Deckung gebracht Die Zentrierschrauben daf r sitzen am Ph Kondensor In einem Phasenkontrastmikroskop werden wie bei der Hellfeldbeleuchtung Lichtstrahlen an dem Pr pa rat abgebeugt Sie sind gegen ber den nicht abgebeugten phasenverschoben und wesentlich dunkler Die ringf rmige Phasenplatte in der hinteren Brennebene des Objektivs hat zwei Aufgaben 1 Die Helligkeiten von abgebeugtem und nicht abgebeugtem Licht m ssen angeglichen werden Das wird dadurch erreicht da die direkt hindurchgehenden Lichtstrahlen in ihrer Intensit t abgeschw cht werden Das ist der Grund warum ein Ph Bild im Untergrund immer dunkler ist als ein Bild im Hellfeld 2 Die von der Mehrzahl der biologischen Objekte hervorgerufene Phasenverschiebung von Wellen l nge wird so verschoben da die Phasenverz gerung Wellenl nge betr gt Damit fallen bei der Inter ferenz der Lichtwellen Wellenberg auf Wellental und es erfolgt eine Ausl schung Ein vorher nicht sicht bares Phasenobjekt erscheint im Zwischenbild jetzt dunkel auf einem helleren Untergrund 2 6 5 4 Modeerschein
40. ziehbare Tuben gab Die zum Ausgleich falscher Deckglasdicke notwendige Auszug nderung ist n mlich ganz beachtlich Sie ergibt sich nach einer Faustformel von LIHOTZKY Leitz Wetzlar die MICHEL 1967 angibt A tm 0 4 Ad MOpj mm F r ein Objektiv mit 40facher Eigenvergr erung ergibt das bei 0 02 mm Deckglasdickenabweichung At 0 4 0 02 1600 12 8 mm Bei 0 03 mm Abweichung sind es danach bereits 19 2 mm Tubusl ngen nderung fast 2 Zentimeter Dazu kommt da durch den Auszug die Objektiv Einzelvergr erung ver ndert wird At A M Obj Im obigen Fall 12 8 4 6 2 78 Die Brennweite von 4 6 mm ndert sich also um 2 78 mm Eine Tu busl ngen nderung von 12 8 mm kann aber das Bild eines ordentlich korrigierten Objektivs mit hoher numerischer Apertur v llig verderben Beim Arbeiten mit Objektiven die eine Korrektionsfassung haben ist es angenehm die Dicke des be nutzten Deckglases zu kennen weil dann der Korrektionsring nur auf den bekannten Wert eingestellt werden mu Ist sie unbekannt mu man den Ring w hrend der Beobachtung hin und her drehen bis das Bild am besten ist ein sehr umst ndliches und unsicheres Verfahren vor allem wenn eine gr ere Anzahl von Pr paraten in rascher Folge durchgesehen werden mu Dem Amateur stehen Objektive mit Korrektionsfassung wegen des hohen Preises im allgemeinen nicht zur Verf gung Also Deckgl ser ausmessen Aber womit Eine oft genannte Hilfs
41. 10 1 1 2 Der Verwendungszweck des Mikroskops u 24444unnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nn 10 1 1 3 Ausbauf higes Instrument u u 2 e 0u n e Anand 12 1 14 Wo Kaufen 2a sangen a a nn na a aa a rare a ge 13 1 2 Die Auswahl des Mikroskops z22222222020002000000000000000n0n0nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nen 14 1 2 1 Pers nliche Auswahlkriterien 444444444sH0nnnnnnnnnnennnennnnnnnnnnnnnannnnnnnnnnnnnnanennnnennenn 14 1 2 2 Fragen und Antworten zur Auswahl ususnsesnnsnnnnnennnnnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnn ran 14 1 2 3 DIN und andere Normen 4444440onsnnnnnennnnnnnnanennnnnnnnnnnnnannnnnnnnnnnnnnnnanennnnnnnnnnnnnanennnn nn 16 1 3 Wichtige Mikroskophersteller uunnsnsesnnnsnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnrnnnnnnnrnsnnnnnrnnn nn 17 1 3 1 ber die Auswahl der Hersteller in der Mikrofibel 2 202u2000u2000u0nnenennnennnnnennneennnn 17 1 3 2 Carl Zeiss Oberkochen W rtt uuesssseeseeeesssnnnnnnennnnsnsnnnnnnnnnnnnn sn nnnnennnnen sn nnnnnnnnnnnn nenn nnnnnenn 17 1 3 3 Olympus TOKYO conire ireira eea eE EERE E EE EAEE EEEE EN 18 1 3 4 G ke Mikroskopie Hagen 4444444400nsnnnnennnnnnnnannnnnnnnnnnnnnnannnnnnennnnnnnnannnnnne nn 18 1 3 5 AskaniA Rathenow uesssssneeneesnnnnnnnnnnnensnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnn nenn nnnnnennnn esae nnnnennnns
42. 100 1 mit einem Okular 10 x bis 12 5 x erreichbar Diese Regeln gelten f r einfache preiswerte Mikroskope wie auch f r Forschungsinstrumente f r mehr als 20 000 Euro Das zweistufige Lichtmikroskop oder das zusammengesetzte erzielt seine Gesamtvergr erung durch Objektiv Okular beider Eigenvergr erungen werden miteinander multipliziert Die Gesamtver gr erung ist eine lineare Vergr erung Hat der Binokulartubus ein zus tzlich vergr erndes System so ist auf ihm in der Regel ein Tubusfaktor angegeben mit dem zus tzlich multipliziert werden mu Bei spiel Objektiv 20 1 Okular 10x Tubusfaktor 1 25 20 x 10x 1 25 250fache Endvergr erung Abbildungsma stab und Vergr erung sind nicht dasselbe Im wissenschaftlichen Schrifttum wird zwischen Abbildungsma stab und Vergr erung unterschieden Ein herk mmliches Objektiv vergr Bert nicht z B 40 mal Sondern es liefert ein Zwischenbild im Abbildungsma stab 40 1 Das ist ein reel les Bild und zwar in der Zwischenbildebene nach DIN 58887 10 mm unterhalb des oberen Tubusran des das man dort auf einem Schirm auffangen und abmessen kann Wie gro es im Verh ltnis zum Objekt ist z B 10 1 wird als Abbildungsma stab bezeichnet Wenn es dort 18 mm Durchmesser hat k nnen wir ausrechnen da das Objekt bei Verwendung eines Objektivs mit der Ma stabszahl 10 1 eine Gr e von 1 8 mm hat bei einem Objektiv 100 1 ist das Objekt 0 18 mm gro Beim Ok
43. 4444444nnsnnnnennnnnnnnennnnnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnennnnenn 69 2 5 6 Die kritische oder Nelson Beleuchtung ersnseeennnnnnnennnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnennnnnnnnnnn 72 2 91 Der K ndensor 24 42 4 2 ern iii lehren 73 2 5 8 Die Fiktion des h heren Bildkontrasts 44444sennnnnnnennnnnnnennnnnnnennnnnnnennn nenn ennn nn 76 2 5 9 Technische Ausf hrungen der Mikroskopbeleuchtung usrsssssnnnnennnnnnennnnnnnn nennen 78 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung uursssssnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnannnnn 80 2 6 1 Sinn und Zweck der Kontraststeigerung 44unsesnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnn nn 80 2 6 2 Schiefe Beleucht ng 2 222 B42 20ER eiien 81 2 6 3 Dunkelfeld u 0 Be re En a Renee 82 2 6 4 Rheinbergbeleuchtung 2 2 2 2 22 220er EELDA Aa ea NARRATE ESAN EAER 84 2 6 5 Phasenkontrast 2 2 2 2 EI 85 2 6 5 1 Fragen und Antworten zum Phasenkontrast eneennnnnnnennnnnnnennnnnnnnnnn nenn 85 2 6 5 2 Was ist Phasenkontrast u 444444snnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn non ana 87 2 6 5 3 Wozu Phasenkontrast f r welche Objekte ssn4424nnennnnnennnnennennennenen 88 2 6 5 4 Prinzip und technische Ausf hrung uusesssseensssnnnnnnssnnnnnnnsnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nn nnnn nn 89 2 6 5 4 Modeerscheinung im Amateurbereich
44. 6 5 Pha senkontrast 2 3 3 6 Besondere Objektive f r Wasserorganismen Frage Brauche ich f r die Beobachtung von Wasserorganismen Plankton usw besondere Objektive Welche Ausr stung ist zweckm ig Ist Phasenkontrast besser Antwort Einfach aufgebaute preiswerte gute Hellfeld Achromate mit normalen Aperturen am besten von einem namhaften Hersteller sind zun chst alles was man braucht F r Wasserorganismen empfiehlt sich ein Suchobjektiv 2 5 bis 4 1 ein 10 1 n A 0 22 bis 0 30 ein 40 1 n A 0 65 Eine limmersion 100 1 n A 1 25 bis 1 30 ist vorerst nicht erforderlich Wenn noch Geld brig ist w re ein 20 oder 25 1 erw gens wert Das ist brigens auch ein sehr praktischer Abbildungsma stab f r die Fotografie 60er oder 80er Objektive haben eine h here num Apertur so um 0 80 bis 0 95 doch reagieren Trok kenobjektive mit so hoher Apertur u erst empfindlich auf Abweichungen von der vorgeschriebenen Deckglasdicke Unter Umst nden bekommt man berhaupt kein scharfes und kontrastreiches Bild wenn man die Dicke der Deckgl ser nicht einzeln ausmi t und nur die passenden verwendet Aus diesem Grunde eignen sich auch qualitativ h herwertige Objektive mit hoher Apertur Fluoritobjektive oder Apochromate weniger als man vermuten k nnte Aber ein 25er Fluoritsystem mit einer n A zwischen 0 45 und 0 55 und ein 40er Fluorit mit 0 75 sind gut brauchbar und geben sehr farbreine und kontrastrei che Bilder D
45. 979 DM 36 80 Der Autor beschreibt alle we sentlichen und bew hrten Methoden der Gew sseruntersuchung chemische physikalische biologi sche Er konzentriert sich auf solche die sich ohne gro en apparativen Aufwand im Freiland durch f hren lassen Knappe Theorie ausf hrliche Praxis Gutes Literaturverzeichnis wertvoll Bezugsquel lenangaben W Sommer U Algen Quallen Wasserfl he Springer Verlag Berlin Heidelberg 1996 Preiswert A Sommer U Planktologie Mit 117 Abb 274 S Springer Verlag Berlin Heidelberg 1994 DM 49 00 Ein Lehr und Lernbuch vom Plankton das alle Aspekte der Planktologie zusammenfassend darstellt Kein Bestimmungsbuch Eine Besonderheit ist die gemeinsame Behandlung von S wasser und Meeresplankton Exemplarisch werden fast alle wichtigen Fragen der kologie abgehandelt Viele verdeutlichende grafische Darstellungen und Schemata A 6 5 Limnologie Meeresbiologie und Einzeller 15 6 03 Seite 208 Steiner G Untersuchungsverfahren und Hilfsmittel zur Erforschung der Lebewelt der Gew sser 146 S mit zahlreichen Abb Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1919 Streble H Krauter D Das Leben im Wassertropfen Mikroflora und Mikrofauna des S wassers Ein Bestimmungsbuch 9 Aufl Kosmos Franckh Stuttgart 2002 Wer sich nicht nur f r Pflanzenanatomie oder tierische Histologie interessiert mu dieses Buch haben es gibt auf der Welt ni
46. A 0 63 mit Zusatzfrontlinse 2 A 1 3 oder 1 4 Da die achromatischen Kondensoren und ihre Zusatzfrontlinsen recht teuer sind verzichten viele K ufer bei der Anschaffung auf die Zusatzfrontlinse 1 und verwenden die Zusatzfrontlinse 2 auch f r Objektive ab einer Apertur von etwa 0 4 Das f hrt dazu da man die Kondensorblende fast bis zum Anschlag zuziehen mu um bis zur Objektivapertur zu schlie en Besser weil f r die Blendenlamellen schonender ist es in solchen F llen mit der Zusatzfrontlinse 1 zu arbeiten Bequem ist die Arbeit mit einem zwei oder dreilinsigen Kondensor wenn die Frontlinse mit einem Hebel ausklapp oder ausschwenkbar ist 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 75 a einlinsiger Kondensor Apertur bis 0 6 b zweilinsiger Kondensor A 0 9 oder 1 2 c dreilinsiger Kondensor A 1 3 d achromatisch aplanatischer Kon densor A 1 0 e achromatisch aplanatischer Kon densor A 1 4 Verschiedene Formen von Hellfeldkondensoren nach Michel 1949 Auch wenn wegen konstruktiver Unzul nglichkeiten manches Instrumentes und seiner Beleuchtungsein richtung die Einstellung der K hlerschen Beleuchtung mit Kompromissen behaftet ist so bringt die Ein haltung ihrer Regeln doch einen deutlichen Gewinn an Brillanz des Bildes Das Nonplusultra bietet ein aplanatisch achromatisch korrigierter Kondensor Er bildet die Leuchtfeldblendenr nder so scharf und ohne jegliche Farbs ume ab da man
47. Ball direkt aus der D se ins Objektivinnere geblasen wird Nie mit dem Mund ins Objektiv blasen denn die Feuchtigkeit in der ausgeatmeten Luft bewirkt nur da Staubpartikel um so fester auf der Hinterlinse festkleben 2 Mit ausgewaschenem Pinsel 4 2 4 1 2 anhaftende Staubpartikel entfernen 3 Im Olympus Reinigungskit befindet sich eine vorne spitz zugeschnittene Schwungfeder einer Taube Damit kann man st rker haftenden Schmutz entfernen 4 Die Frontlinse des Objektivs oder Okulars mit einem weichen Tuch z B Flausch Kleenex das mit dest Wasser angefeuchtet ist vorsichtig abwischen Besser das Linsenputzpapier meiden vor allem f r die gro en Frontlinsen der Objektive mit Ma stabszahlen von 1 1 bis 25 1 damit man aus diesen Frontlinsen keine Matt scheiben macht Ganz wichtig Immer nur ein einziges Mal dieselbe Stelle des Papiers oder Tuchs ben tzen Gr ere Linsen putzt man dabei in spiraliger Bewegung von innen nach au en So wickelt man ein Linsenputztuch um den Finger Endreinigung mit Augenwatte St bchen und Benzin siehe die folgenden Kapitel 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 135 4 2 4 3 Ungefa te Linsen 1 Tuch Flausch Kleenex doppelt oder vierfach falten und Be s 2 mit der Reinigungsfl ssigkeit leicht befeuchten A gt Fe f ON 3 Tuch ber der Linse falten siehe Skizze 2 je N z Ne 4 Linse zwischen Daumen und Zeigefinger einer Hand DEE 0
48. Bei Verwendung von Objektiven hoher Apertur ber 0 7 weisen manche Kondensoren den Fehler auf da nach korrekter Abbildung der Leuchtfeldblende diese als Aperturblende wirkt Wenn dabei nicht mehr als der hinteren Objektiv ffnung abgedeckt wird ist das hinnehmbar Wird dieser Wert berschritten mu man die Leuchtfeldblende weiter ffnen Beim Kontrollblick in den Tubus bei herausgenommenem Okular soll mindestens der Austrittspupille des Objektivs frei sein Hier noch einige Faustregeln f r die praktische Einstellung des Kondensors Bei richtiger Einstellung der K hlerschen Beleuchtung liegt die Kondensorfrontlinse nur wenige Milli meter unterhalb der Tischoberfl che Ist wegen starker Farbs ume das korrekte Einstellen der Leuchtfeldblende in der Pr paratebene schwierig so sollte man f r diese Einstellung die Aperturblende geringf gig schlie en Danach ist sie aber wieder entsprechend zu ffnen d h korrekt einzustellen Bei richtiger Einstellung der Leuchtfeldblende ist ihr innerster Farbsaum blau bis violett Lupenobjektive bis zum Abbildungsma stab 5 1 verwendet man bei einem Mikroskop mit Spiegelbe leuchtung ohne Kondensor jedoch mit dem Hohlspiegel bis 10 1 mit dem Kondensor aber ohne des sen Frontlinse Funktionswechsel der Blenden und Hilfslinsen L t sich trotz weit vollst ndig ge ffneter Leuchtfeldblende das Sehfeld nicht bis zum Rand gleichm ig ausleuchten so mu die Frontlinse des Ko
49. Beim Objektivwechsel mu man Filter oder Kondensor nicht mehr nachjustieren oder neu einstellen Mit einem Griff am fertigen Filter angeklebt z B aus Holz oder Aluminium k nnen wir es bequem im Filterhalter drehen und auf diese Weise nach und nach das Objekt allseitig schr g beleuch ten 4 5 Zubeh r basteln 15 6 03 Seite 156 Das Filter funktioniert in allen Mikroskopen mit einem mindestens zweilinsigen Kondensor am besten jedoch mit Kondensoren der Apertur 1 2 oder 1 3 mit solchen von 0 9 weniger ausgepr gt weil bei ihnen infolge der geringeren Apertur die Randlichtstrahlen nicht schr g genug von unten auf das Objekt fallen Bei Kondensoren mit ausklappbarer Frontlinse z B Zeiss oder Leitz versuche man das Filter oberhalb der Irisblende aber unterhalb der Klapplinse einzulegen wenn daf r Platz ist Eine schnelle Behelfsmethode mit der Fingerspitze oder mit der Filterfassung Eine provisorische aber keineswegs sach und fachgerechte schiefe Beleuchtung kann man ohne viel Federlesens so bewerkstelligen Einfach eine Fingerspitze von der Seite in den Strahlengang schieben zwischen Leuchtfeldblende Licht austritts ffnung und Kondensor Oder Die Filterfassung unter dem Kondensor etwas aus der Mitte heraus schwenken so da ihr Rand in den Strahlengang ger t Das funktioniert am besten wenn der Filterhalter einen dicken Rand hat Bei d nn randigen kann man sich aber etwas hnliches ausdenken Es entsteht dabe
50. Blattes durchsetzen berall Saugzweige in das Zellinnere trei bend 5 Von den Peronosporen ist Cystopus candidus am leichtesten zu erreichen Es berzieht Hirtent schel und andere Kreuzbl tler als wei e polsterf rmige Erhebung Auf Querschnitten durch Stengel und Pilz lager treten die b scheligen Konidienlager hervor deren F den am freien Ende Konidien Sporen in langer Kette absondern 6 Die Wedel unserer einheimischen Farne bilden auf ihrer Unterseite oder auf dem Blattrande Sporen tr ger aus die zu Reihen oder H ufchen angeordnet sind Man sammle sie zu verschiedenen Zeiten wenn sie noch gr n sind und wenn sie schon br unen oder als schwarze staubige Flecken die Wedel bedecken Querschnitte zwischen Holundermark zeigen die gestielten Sporenbeh lter an reifen Sporan gien kann man das pl tzliche ffnen beobachten wenn man dem trockenen Schnittpr parate unter dem Deckglase einen Tropfen Wasser zusetzt Es schnellt dann der dickwandige Zellring infolge hygroskopi scher Schwellung seiner Zellw nde zur ck und rei t die d nnwandige Sporangienwand ein 7 Fast alle einheimischen Orchideen sind zur Beobachtung der in den Fruchtknoten einwachsenden Pollenschl uche geeignet Man gr bt ein oder mehrere noch nicht vollst ndig erbl hte Exemplare mit dem Wurzelballen aus wobei zu beachten ist da die Knollen nicht abrei en und bringt sie in Blumen t pfe Liste der gesch tzten Arten beachten Orchideen sind heute
51. Das Mikroskop ist kein einfaches Instrument die sinnvolle Anschaffung will gut berlegt sein Nicht nur Anf nger auch erfahrene Mikroskopiker sind oft noch nach Jahren berrascht welche Vielfalt und Abenteuer die Kleinwelt bereit h lt und auf welchen Pfaden und wohin ihr Steckenpferd sie tr gt Deshalb ist es weise der sp teren Ausbauf higkeit des Mikroskops von Beginn an Aufmerksamkeit zu widmen oder aber zun chst ein Einfachmodell zu kaufen das man wenn die Anspr che wachsen und ein Instrument der h heren Art erfordern noch immer als Exkursionsmikroskop verwenden oder ver schenken kann 1 1 2 Der Verwendungszweck des Mikroskops Frage Der Anbieter m chte von mir genau wissen welche Objekte ich beobachten m chte und was ich bei ihnen sehen mu dann k nne er mir ein passendes Instrument anbieten Aber ich wei das doch noch nicht so recht auch nicht ob ich das Gesehene auch fotografieren will Was soll ich ihm antworten Antwort So geht es den meisten Neulingen Die Antwort an den Anbieter zun chst zur ckstellen und erst einmal gr ndlich die Mikrofibel lesen Danach sollte vieles klarer sein Frage Welche Kompronisse hinsichtlich Qualit t und Ausstattung sind f r Einsteiger mit wenig Geld akzepta bel Antwort Wer infolge seines allgemeinen Lebenszuschnitts oder vor bergehend wenig Geld f r ein Steckenpferd ausgeben kann oder m chte wird wohl bei der Anschaffung eines Mikroskops Kompromisse machen
52. Doch das Okular braucht ein reelles Zwischenbild im Tubus Deshalb befindet sich im Tubus in einiger Entfernung hinter dem Objektiv ein optisches System die Tubuslinse die das parallele Strahlenb ndel in seiner Brennebene zu einem reellen Bildpunkt verei nigt Dabei korrigiert es au erdem noch Restfehler des Objektivs so da das Zwischenbild keinen Farb vergr erungsfehler mehr enth lt Deshalb kann man z B bei der Digitalfotografie das Okular das nun keinen Objektivfehler mehr zu korrigieren hat einfach weglassen und bekommt mehr auf den Chip Das System Unendlichobjektiv Tubuslinse entspricht in seiner Wirkung im Grunde einem Objektiv mit endli cher Bildweite Bei der Unendlichoptik sind also nicht mehr Objektiv und Okular zusammen ein optisches System son dern Objektiv und Tubuslinse geh ren zusammen Nun ordnet jeder Hersteller seine Tubuslinse an einer anderen Stelle im Tubus an und verleiht ihr spezielle Eigenschaften um Restfehler des Objektivs zu korrigieren Deshalb sind die Unendlichobjektive verschiedener Hersteller nicht mit derselben Tubuslinse kombinierbar Unendlich Mikroskope kann man also nicht mit Objektiven anderer Hersteller ausstatten Wenn sie denn berhaupt das gleiche Anschraubgewinde und dieselbe Abgleichl nge haben Vor sol chen Kombinationen mu nachdr cklich gewarnt werden weil die Tubuslinse gro en Anteil an der Ge samtkorrektion des Systems hat 2 3 1 3 Ist Unendlichoptik besser Unendlich
53. G ke Hagen Keineswegs Einige Anbieter von Mikroskopen geben an ihre Mikroskope bzw deren Objektive und Oku lare seien nach DIN Mit der Qualit t von Objektiven und Okularen oder mit einer Kompatibilit t hat DIN jedoch berhaupt nichts zu tun Zun chst zum Objektivgewinde das ja eine Grundvoraussetzung f r die Austauschbarkeit ist Mikrosko pe sind entweder f r Objektive mit endlicher Bildweite oder f r solche mit unendlicher Bildweite konstru iert Endlichobjektive haben allgemein das sogenannte englische Schraubgewinde W 0 8 x 1 36 ca 20 32 mm x 0 705 mm Dieses Gewindema wurde von der Royal Microscopical Society 1856 vorge schlagen und 1936 nochmals beschrieben Seit 1979 existiert ein DIN Normblatt 58888 das dieses Ge winde beschreibt und seine Anwendung empfiehlt soweit nicht technische Gr nde dagegen sprechen Bei Unendlich Objektiven ist das nicht unbedingt genau so Beispielsweise hatten alle Mikroskope 250 CF aus Jena ab 1982 das Gewinde M 25x0 75 und davor das Gewinde M 19x0 75 F r die Hell Dunkelfeldobjektive HD Objektive wurde das Gewinde M 30x0 75 verwendet Beim Kauf auf B rsen und Tr delm rkten mu man das beachten Bei manchen Mikroskopen m ssen die Objektivanschl sse einen gr eren Durchmesser haben z B bei den Auflicht Dunkelfeldobjektiven z B von LOMO Auch die Objektive der Serie Eclipse von Nikon ver langen relativ gro e Gewindedurchmesser Das vom Objektiv erz
54. Gesichtsfelds liegt dann n mlich verhindert sie bildver schlechternde Reflexe und unn tige Erw rmung des Pr parats Schlie en wir sie weiter wird sie also im Bild sichtbar Ihre reflexvernichtende Wirkung k nnen wir gut beobachten indem wir das Okular aus dem Tubus ziehen und eventuell mit Lesebrille in den Tubus blicken ffnen wir nun die Leuchtfeldblende 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 70 ganz so sehen wir an den Tubusr ndern helle oftmals bunte Lichtringe als Reflexe die beim Schlie en der Leuchtfeldblende verschwinden Beide Blenden Apertur und Leuchtfeldblende sowie die Kondensorh he stellt man nach jedem Objektivwechsel stets neu ein weil ihre Gr en f r jedes Objektiv anders sein m ssen Die Hand des ge bten Mikroskopikers greift nach einem Objektivwechsel automatisch zuerst zur Leuchtfeldblende dann zum Aperturblendenhebel F r den Mikrofotografen ist das sogar eine wichtige Voraussetzung f r eine einwandfreie Aufnahme Bei einer Fotojagd auf schnell bewegliche Wassertiere kann es vorkom men da die Zeit f r die Einstellung nicht ausreicht Da kann es ausnahmsweise kl ger sein vom Prinzip abzuweichen anstatt einen guten Schnappschu zu verpassen Frage Wie erkl rt man da beim Schlie en der Kondensor Aperturblende der Kontrast im Bild zunimmt Antwort Der Kontrast nimmt im Grunde berhaupt nicht zu es sieht nur so aus Der Kondensor bildet die Aperturblende in de
55. Gew lbte oder halbkugelige MeReins tze sind schwieriger im Gebrauch man kann durch Verkanten des Deckglases leicht zu falschen Messungen kommen Ich glau be nicht da sich eine Mikrometerschraube genauer ablesen l t als das pr zis gebaute Zeigerinstru ment Beide zeigen ja Hundertstel Millimeter an Hier die Adresse des Herstellers K fer Messuhrenfabrik GmbH amp Co KG Postfach 3380 78022 Villin gen Schwenningen Tel 07720 8341 0 Fax 2 18 68 eMail info kaefer messuhren de 5 3 7 Was von Deckgl sern sonst noch wissenswert ist Deckgl ser werden brigens erst seit einigen Jahrzehnten als Flachglas maschinell gewalzt und gezo gen das Verfahren wurde von Johannes R DER im Institut f r angewandte Silikatforschung der Deut schen Akademie der Wissenschaften in Berlin entwickelt Patent 1955 Die Glash tte in IImenau wandte das Verfahren zuerst an Davor wurden Deckgl ser mit der Glasmacherpfeife am Mund geblasen Der Glasmacher entnahm mit ihr einen Glasklumpen aus dem Schmelzofen blies ihn zu einer Kugel von fast einem Meter Durchmesser auf und rollierte die Pfeife so da eine flache Halbkugel entstand von der nur der ebene Boden als Deckgl schenglas verwendet werden konnte Er wurde herausgeschlagen und zerfiel in unterschiedlich gro e Fl chen die auf Schneidbrettern mit dem Diamanten in die entsprechen den Gr en geschnitten wurden Es ist bei dieser Technik nicht verwunderlich da manche Deckgl ser al
56. Ihre matte Fl che besteht aus vielen mikroskopisch kleinen konkaven Aush hlungen die unterschiedlich gro sind aber alle etwa dieselben Kr mmungsradien d h dieselbe Brennweite besitzen so da jede als winzige Linse ein virtuelles Bildchen der Lampenwendel erzeugt Dieses feine Linsenraster zerstreut das von der Lampe kommende Licht so gut wie gar nicht deshalb liegt der Lichtverlust nur zwischen 20 und h chstens 40 und das abgestrahlte Licht ist v llig homogen Auch die erste Linse des Kollektors kann auf diese Weise mattiert sein Begrenzende Eigenschaften der Kondensoren Aus Kostengr nden sind die optischen Elemente im Beleuchtungsstrahlengang bei preiswerteren Mikro skopen nicht achromatisch aplanatisch sondern nur aplanatisch oder berhaupt nicht korrigiert Die Nachteile die man dabei in Kauf nehmen mu sind unscharfe Abbildung der Leuchtfeldblende in der Pr paratebene vor allem bei st rkeren Vergr erungen Farbs ume an den Bildr ndern der Leuchtfeldblende die beim Verstellen der Kondensorh he von blau nach rot umschlagen Wird bei solchen Kondensoren die Leuchtfeldblende bei der Mikrofotografie streng nach den K hlerschen Regeln eingestellt so verursachen ihre Farbs ume in der Regel einen deutlichen Farbstich im Bild Abhil fe schafft wenn man die Leuchtfeldblende weiter ffnet was jedoch einen Verzicht auf v llige Ausschal tung von kontrastminderndem Streulicht bedeutet
57. Kameraobjektiv 1 so m ssen auch diese Teile entsprechend bewegt werden 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 131 Haben wir Schmutz irgendwo im Tubus bzw Prismenaufsatz lokalisiert m chten wir nachsehen wo ge nau er denn sitzt und schauen in den Tubus hinein Dabei m ssen wir aufpassen da wir nicht alles noch schlimmer machen Man ber hre dabei nicht den Tubusrand mit den Augenbrauen damit nicht ein kleines H rchen abbricht und in den Tubus f llt an eine unzug ngliche Stelle eines Umlenkprismas oder auf die Hinterlinse eines Objektivs Mit Hilfe unserer obigen Checkliste finden wir die Stelle zwar bald doch kann die Reinigung mi lingen und einen teuren Service beim Hersteller oder einem Optikfachmann notwendig machen Solange kein Okular im Tubus steckt vermeide man es mit den H nden durchs Haar zu fahren 4 2 3 Linsen putzen 4 3 2 1 Allgemeine berlegungen Es gibt wohl keine Reinigungsmethode die oft genug ausgef hrt nicht ihre Spuren auf Glasfl chen hinterlie e Wenn das Bild nicht sichtbar beeintr chtigt ist und die Qualit t der Fotos nicht leidet so kann die Devise nur lauten gt An optischen Gl sern so wenig wie m glich putzen Aus diesem Grunde sollten wir auch das Putzen der Linsen mit einem Bl ttchen oder Bl ckchen Styropor schnell vergessen Die Methode ist zwar sehr effizient aber wenig schonend Erstens m te man sowie so nicht das gew hnliche sondern das schwieriger zu bes
58. Knoblauch die Samen der H lsenfr chte der Getreidearten Die Behandlung ist die gleiche wie bei den vorher besprochenen Objekten 2 Reiches Material bietet der Oktober in den verschieden gef rbten Fr chten der Laubh lzer des Ge m segartens usw Die Fr chte des Pfaffenk ppchens Euonymus europaeus des Ligusters der Rosen arten Hagebutten des Paradiesapfels Tomate des Spargels Asparagus officinalis werden am be sten frisch untersucht D nne Oberfl chen und Querschnitte durch die farbige Fruchtschale lassen die verschieden geformten Farbstoffk rper leicht erkennen Bei Asparagus officinalis z B sind es stark zu gespitzte orangefarbene Spindeln bei der Tomate haben sie die Gestalt der Chlorophyllk rner Farbstoff k rper in Kristallformen finden sich im Fleische der M hre Daucus carota 3 Farbstofftr ger anderer Art bedingen die herbstliche Laubf rbung Bei Ampelopsis hederacea z B wilder Wein ist der Zellsaft der tieferliegenden Blattgewebe rosarot gef rbt bei den Ahornbl ttern hin gegen nehmen die zerfallenden Chlorophyllk rner eine gelbe bis rote F rbung an und erzeugen dadurch die pr chtigen Farbennuancen des herbstlichen Laubes Dauerpr parate sind nicht haltbar 4 Interessante Beobachtungen ber herbstliche Gewebebildungen lassen sich an den Blattstielen der Ro kastanie Aesculus hippocastanum anstellen Zum Zwecke der Untersuchung trennen wir einen Blatt stiel mit etwas anhaftender Zweigrinde u
59. Kryptogamenflora der Schweiz Band XII 1408 S 90 Tabellen und 1075 Abb Kommissionsverlag Buchdruckerei B chler amp Co Bern 1959 W G umann E Pflanzliche Infektionslehre Lehrbuch der allgemeinen Pflanzenpathologie f r Biologen Landwirte F rster und Pflanzenz chter 2 umgearb Aufl 681 S 467 Abbl und 107 Tabellen i T Verlag Birkh user Basel 1951 Gruber M Flechten Praktikum Sonderdruck aus Mikroskopische Nachrichten der Mikroskopischen Gesellschaft Z rich 1987 2 3 Brosch re 36 S Henssen A Jahns M Lichenes Eine Einf hrung in die Flechtenkunde 468 S 142 Abb 8 Tab G Thieme Stuttgart 1974 Lindau G Kryptogamenflora f r Anf nger Bd Ill Die Flechten Zweite durchgearbeitete Auflage 252 S mit 305 Figuren i T Verlag von Julius Springer Berlin 1923 Reprint im Verlag Otto Koeltz K nig stein Ts 1971 Lindau G Kryptogamenflora f r Anf nger Bd 2 1 Die Mikroskopischen Pilze Myxomxceten Phycomy ceten und Ascomyceten 2 Aufl 222 S 400 Fig i T Verlag von Julius Springer Berlin 1922 Bd 2 2 Die Mikroskopischen Pilze Ustilagineen Uredineen Fungi imperfecti 2 Aufl 302 S 520 Fig i T Verlag wie oben Berlin 1922 Littlefield L J Heath M C Ultrastructure of Rust Fungi 278 S Academic Press Inc New York 1979 M hle E Brandpilze Die Neue Brehm B cherei 216 52 S 26 Abb A Ziemsen Verlag Wittenberg Lutherstadt 1958 M hle E Breuel K Das Mutte
60. Kursmikroskop ist die unterste Ausstattungsklasse Es steht meist f r Studenten der Biologie und Medizin in den Kurss len der Universit ten Es ist sparsam ausgestattet und von robustem Aufbau Seine Ausbauf higkeit ist begrenzt und meist nur gegeben wenn es sich um ein Modell einer gr eren Baurei he handelt an das deren Zubeh rteile passen Doch das ist bei den Herstellern unterschiedlich Das Labormikroskop auch Arbeitsmikroskop genannt f r rzte klinische Laboratorien oder Spezialan wendungen z B Brauereimikroskop kann entweder ein Allroundinstrument oder f r Spezialzwecke ausgestattet sein wie z B ein Phasenkontrastmikroskop f r den Urologen F r einfachere Aufgaben im rztlichen Labor eignen sich auch Kursmikroskope Labormikroskope sind oftmals einfacher ausgestatte te Modelle einer Baureihe in der auch Forschungsmikroskope angeboten werden so da manche von deren Zubeh rteilen auch an das Labormikroskop passen Das ist im allgemeinen bei Phasenkontrastein richtungen der Fall weil diese oft in der praktischen Medizin gebraucht werden Als Forschungsmikroskope bezeichnet man im allgemeinen solche bei denen alles was man anfassen kann gegen andere Bauteile auswechselbar ist Tuben Pr paratetische verschiedenster Art Tischtr ger Objektivrevolver Lampengeh use und Beleuchtungsart Durchlicht Auflicht Kondensoren Alle Auf nahmeeinrichtungen f r die Module m ssen pr zise stabil und justierbar mindestens
61. M Mann D G Algen 3 neubearb Aufl 412 S 235 Abb in 1179 Ein zeldarstellungen 5 Tab G Thieme Verlag Stuttgart 1992 DM 98 00 Schon die erste Auflage war als Flexibles Taschenbuch sehr beliebt Die neue Auflage bietet aber Besonderes Die molekularbio logischen cytologischen und entwicklungsgeschichtlichen Erkenntnisse der beiden letzten Jahrzehnte haben zu einer durchgreifenden berarbeitung des gesamten Algensystems gef hrt das bisherige klassische Konzept wurde verlassen weil falsch Schon aus diesem Grunde sollte der Algen und Mi krofreund einen tiefen Blick in dieses Buch tun Huber Pestalozzi G Das Phytoplankton des S wassers Systematik und Biologie Viele B nde In Thienemann A Die Binnengew sser Einzeldarstellungen aus der Limnologie und ihren Nachbarge bieten E Schweizerbart sche Verlagsbuchhandlung N geli amp Obermiller Stuttgart Hustedt F Diatomeen In Huber Pestalozzi G Das Phytoplankton des S wassers Systematik und Biologie 2 Teil 2 H lfte Reihe Die Binnengew sser Einzeldarstellungen aus der Limnologie und ihren Nachbargebieten A Thienemann Hrsg 550 S 202 Abb in zahlreichen Einzeldarstellungen auf Tafeln und im Text E Schweizerbart sche Verlagsbuchhandlung Erwin N gele Stuttgart 1942 Unver nderter Nachdruck 1962 Hustedt F Kieselalgen Diatomeen 5 Aufl 70 S mit 35 Zeichn i T u 97 Abb auf 4 Kunstdrucktafeln Franckh sche Verla
62. Ma e W 0 8 x 1 36 ca 20 32 mm x 0 705 mm Es wird international als Quasi Norm f r biologische Lichtmikroskope mit Endlichoptik akzeptiert F r andere Mikroskope werden aber auch abweichende Gewinde verwendet Beispiel f r Objektivgewinde f r unendliche Tubusl nge Durchlicht M 19 x 0 75 Beispiel f r Objektivgewinde f r unendliche Tubusl nge Auflicht M 30 x 0 75 mm 2 3 3 8 Abgleichl nge und Parfokalit t Beim Kauf mu man die Abgleichl nge der Objektive beachten Bevor Zeiss Winkel 1948 die Objektiv abgleichl nge von 45 mm einf hrte waren meist solche von 36 Meopta und 37 mm z B Leitz Rei chert Wild Heerbrugg Olympus blich Das sind teilweise Zirkawerte genaue Angaben enth lt die Ta belle im Kapitel 2 4 2 Objektiv Kompatibilit t Nach 1950 haben die meisten Hersteller irgendwann manchmal erst Ende der siebziger Jahre die Ab gleichl nge von 45 mm bernommen Die Einhaltung der Abgleichl nge ist wichtig f r die Parfokalit t und die Bildqualit t Zwischen der me chanischen Tubusl nge 160 oder 170 mm und der Objektivabgleichl nge bestehen optisch gesetzm ige Beziehungen Objektivabgleichl nge und mechanische Tubusl nge m ssen stets zusam men betrachtet werden weil von ihnen die Lage des Zwischenbildes im Tubus und damit auch die Ab gleichl nge der Okulare abh ngt Parfokalit t Nach einem Vorschlag von Prof A K HLER wissenschaftlicher Mitarbeiter bei Zeiss Jena von
63. Nachet Aus den Angaben f r die Abgleichl nge der Objektive z B 45 mm der Okulare 10 mm und der me chanischen Tubusl nge z B 160 mm kann die Objekt Bild Entfernung ermittelt werden Nach TGL 33750 4 nach VEB Zeiss Jena 45 160 13 192 mm Nach DIN 58887 nach Carl Zeiss Oberkochen 45 160 10 195 mm Leitz Wetzlar 45 170 18 197 mm Wenn man die Parameter anderer Hersteller einsetzt kommt man auf ganz andere Objekt Bild Entfernungen F r die optimale Nutzung der Leistung von Objektiven besonders der starken und hoch gez chteten Fluoritsysteme und Apochromate ist die Kenntnis dieser Zahlen wichtig Findet man als Gravur auf einem Objektiv oder Okular meistens auf einem ausl ndischen die Angabe DIN so meint der Hersteller damit die DIN 58887 und die DIN 58888 nur steht das nicht ausdr cklich auf dem Objektiv oder Okular 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 50 Obwohl alle namhaften Hersteller auf der ganzen Welt seit 1980 ihre Mikroskope an die DIN Norm 58887 angepa t haben besagt die Angabe nach DIN also nichts in Bezug auf die optischen Eigenschaften bzw auf die Austauschbarkeit von Objektiven oder Okularen unterschiedlicher Hersteller Man sollte Okulare und Objektive immer vom selben Hersteller nehmen sonst stimmt die optische Ab stimmung nicht Siehe 2 3 1 Das Gesamtsystem Objektiv Okular und 2 4 2 Objektiv Kompatibilit t Bei Unendlich Objekt
64. OM 4 TI eignen sich f r solche Mikro aufnahmen besonders Z B steuert die OM 4 lange Belichtungszeiten von 120 sec und mehr reprodu zierbar genau Kameras mit automatischer Belichtungssteuerung belichten auch auf dem Mikroskop recht genau Damit die Aufnahmen nicht durch den Verschlu ablauf oder den Schwingspiegel verwackelt wer den vermeidet man unter allen Umst nden Belichtungszeiten zwischen 1 30 und 1 noch besser zwi schen 1 60 und 2 sec Um z B l ngere Zeiten als 2 sec zu bekommen legt man ein entsprechendes Neutralgraufilter in den Filterhalter des Mikroskops Methode B funktioniert auch mit einer modernen Aufsetzkamera die man von den meisten Mikroskop herstellern kaufen kann Diese Mikrofotosysteme haben meist ein eigenes Steuerger t mit dem die Belichtung gemessen und eingestellt werden kann oder sie arbeiten vollautomatisch Sie sind berwie gend sehr teuer So etwa zwischen 1 000 und 15 000 Euro Eine Olympus OM 4 TI ist auch nicht billig etwa 1500 Euro Auch eine gebrauchte gut erhaltene OM 2n t te es Der Preis auf dem Gebrauchtmarkt liegt bei etwa 250 350 Euro Anfang 2002 gab Olympus Tokyo bekannt da das OM System ausl uft Tageslicht Diafilme die preiswertesten also sind auf kurze Belichtungszeiten abgestimmt auf etwa 1 100 sec Kunstlicht Diafilme auf l ngere Zeiten etwa auf 1 5 sec Das bedeutet da sich der Schwarzschildfaktor bei Tageslichtfilmen bei Belichtungszeiten ab etwa 1 bis 3 sec schon
65. Objektiv mittlerer St rke am besten ein 40er und stellt es scharf ein So dann wird die Formatstrichplatte oder eine andere Strichplatte im Okular des Leitauges durch Drehen der Okulareinstellfassung nicht des evtl verstellbaren Okularaufnahmestutzens scharf gestellt so da z B alle Linien des Doppelfadenkreuzes sauber getrennt scharf und kontrastreich zu sehen sind Wir machen das mit entspanntem Auge und zwar mit demjenigen das auch hinterher in dieses Okular sehen soll Am besten ziehen wir dazu das Okular aus dem Tubus und halten es wie ein Fernrohr vor das Auge w hrend wir den Kopf aufrecht halten und uns vorstellen wir blickten auf ein weit entferntes Gebirge Bei Augenfehlern wie Astigmatismus kann es vorkommen da wir die senkrechten und die waagerechten Fadenkreuzlinien nur m hsam oder gar nicht gleichzeitig scharf sehen zumindest nicht mit gleich gutem Kontrast Keine Panik das ist nicht schlimm bleibt in der Praxis fast immer unmerklich und strengt das Auge nicht an Das Okular dann ohne es zu verstellen in den meist rechten s o Okularstutzen des Tubus stecken Wenn der verstellbar ist soll er bei Tubusk pfen mit automatischem L ngenausgleich dabei auf Null stehen nicht das soeben eingestellte Okular 4 Sch rfe kontrollieren Scharf eingestellt ist wenn sich bei leichter Kopfbewegung das Objekt gegen ber dem Fadenkreuz nicht verschiebt Wie man das richtig macht siehe Aufsatz Das Luftbild im
66. Objekttr ger auch in Methylalkohol stellen und sie beim Herausnehmen in dest Wasser tauchen und anschlie end gut abreiben Romeis 16 Aufl 1968 empfiehlt Wenn Objekttr ger auch nach wiederholt sorgf ltigstem Reinigen Was ser nicht gleichm ig annehmen einen Tropfen einer 20 igen Natronlauge auf den Objekttr ger setzen ihn mit einem Wattebausch t chtig verreiben dann mit Wasser absp len und mit einem Seidentuch abtrocknen In der 17 Auflage 1989 hei t es hingegen nur noch Fabrikat wechseln 5 3 Objekttr ger und Deckgl ser 15 6 03 Seite 174 5 3 5 ber die richtige Deckglasdicke Der Strahlengang eines Durchlichtobjektivs ist so berechnet als w re das Deckglas von 0 17 mm Dicke seine erste Linse Dabei werden sechs Eigenschaften ber cksichtigt die Dicke der Brechungsindex die Dispersion die Homogenit t des Glases seine Oberfl chenqualit t und der Raum zwischen Objekt Pr parat und der Unterseite des Deckglases Wichtig ist auch die sogenannte hydrolytische Klasse des Glases die angibt wie verwitterungsbest ndig das Glas ist Deckgl ser sollten zur 1 hydrolytischen Klasse geh ren Besonders der Mikrofotograf mu darauf achten Fehlerquellen in Bezug auf die Eigenschaften auszu schlie en sonst bleibt sein Bild trotz allen fototechnischen K nnens manchmal unscharf und ohne rech ten Kontrast In den Normvorschriften f r Deckgl ser sind enge Grenzen f r Brechzahl Dispe
67. Quekett erkannte sehr schnell da sich die feine Struktur der Art ausgezeichnet zur Qualit tspr fung von Mikroskopoptik eignet und von da an wurden Pr parate mit Pleurosigma angulatum zum beliebtesten Testobjekt Mikroskophersteller die etwas auf sich hielten gaben ihren Instrumenten ein Pleurosigma Pr parat bei In England wo im 19 Jahrhundert ein Mikroskop zur Ausstattung eines gutb rgerlichen Haushaltes z hlte es war so etwas hnliches wie der Fernseher heute wurden mit solchen Testpr pa raten gro e Ums tze erzielt KRAMMER 1986 Pleurosigma angulatum besitzt innerhalb einer Strecke von 10 um 18 bis 22 Areolen das sind kammer f rmige Wanddurchbr che mit rundem bis eckigem Querschnitt die auf der Au en oder Innenseite durch eine Siebmembran verschlossen sind Bei Pleurosigma angulatum sind sie v llig regelm ig in Quincunx auf L cke wie die 5 Punkte eines W rfels angeordnet Die Gitterkonstante schwankt also zwischen 0 45 und 0 55 um Dadurch werden drei Liniensysteme sichtbar ein transapikales quer verlau fendes und zwei dazu im Winkel von etwa 60 Grad stehende Bei guter Beleuchtung mu ein Trocken system mit n A 0 75 diese Struktur auch mit gerader zentraler Beleuchtung sauber aufl sen wobei die Areolen je nach Fokussierung entweder kreisrund oder aber sechseckig erscheinen Alle drei Streifensy steme m ssen gleichzeitig zu sehen sein Weil die Schalenoberfl che gew lbt ist sind die Areolen nur z
68. Schnitte zuerst in Sudanl sung unter das Deckglas bringt und dann die gleiche Menge Wasser am Deckglasrand hinzuf gt das sich beim Kochen wieder mit der Sudanl sung mischen mu Anschlie end ist F rbung mit FCA m glich Die Sudanf rbung geht dabei nicht verloren Die umgekehrte Reihenfolge also zuerst FCA und dann Sudanl sung ist jedoch nicht m glich weil der Alkohol die Farb stoffe der ersten F rbung teilweise wieder herausl st Die cutinisierten Schichten und vor allem die Korkschichten heben sich nun meist deutlich besser ab Manchmal st rt ein Niederschlag von ausgefallenem Sudanfarbstoff der sich aber durch richtige Dosie rung des Mischungsverh ltnisses Wasser Sudanl sung wohl vermeiden l t 7 Aufhellen in Chloralhydrat und Natriumhypochlorit Besonders klare Zellwandbilder z B bei der Pinusnadel erh lt man wenn man d nne Schnitte vorher in Chloralhydrat aufhellt Anschlie end in reichlich FCA etwas l nger kochen und gleichzeitig darin auswa schen und f rben Schnitte oder d nne Totalpr parate von unfixiertem Material wie Blattst cke d nne Wurzelspitzen u a in Chloralhydrat bringen mit Deckglas abdecken ber der Sparflamme einige Male kurz aufkochen bis 5 5 Pr parate f rben und eindecken 15 6 03 Seite 190 das Pr parat durchsichtig ist Zum Betrachten in Chloralhydrat lassen Bei Zugabe von Wasser tr bt das Pr parat sofort ein Eine anschlie ende F rbung gelingt besonders be
69. So eine Feldlinse wirkt noch besser als eine Matt scheibe au erdem hat sie keine Struktur kein st rendes Korn wie die Mattscheibe oder das Perga mentpapier Nun verkleinern wir die ganze Anordnung und pak ken alles in ein einziges Ger t 4 sowohl die erste Vergr erungsstufe das Objektiv n mlich und die zweite welche das vom Objektiv in der Bildebene entworfene Bild nachvergr ert Von dem von unten durch Lampe und Kondensor durchleuchteten Pr parat erzeugt das Mikroskopob jektiv zun chst ein vergr ertes Luftbild im Tubus Zwischenbild genannt Anschlie end wird dieses durch eine Lupe das Okular vergr ert betrachtet Die Feldlinse ist die untere Linse des Okulars die obere die Augenlin se dient als Lupe Diese Art der Darstellung stammt aus der sch n gemachten Brosch re M LLRING F K Mikroskopieren von Anfang an 1980 3 2 Die Abbildung durch Linsen 15 6 03 Seite 96 3 2 Die Abbildung durch Linsen 3 2 1 Die Brennweite und der Bildwinkel Erinnerung aus Kindertagen Das Brennglas eine Sammellinse wirft einen kleinen hel vy len Punkt auf ein Blatt Papier feiner Rauch kr uselt auf bald z ngeln die Flammen IK Deshalb hei t die Stelle an der eine Sammellinse das scharfe Bild eines unendlich IN fernen Gegenstandes entwirft Brennpunkt Aber es ist gar kein Punkt sondern eine Fl che es ist das Bild der Sonne Wann und wo immer wir es mit Linsen zu tun haben sie sam
70. W Patzelt W J Polarisationsmikroskopie Grundlagen Instrumente Anwendungen 120 Seiten Laborato rium f r angewandte Mikroskopie Ernst Leitz GmbH Wetzlar 1974 Liste 550 51 IX 74 LX g Pfeiffer H H Das Polarisationsmikroskop als Me instrument in Biologie und Medizin Friedr Vieweg amp Sohn Braunschweig 1949 Reinert G G Dunkelfeld und Ultramikroskopie Eine praktische Einf hrung Franckh sche Verlagshand lung W Keller amp Co Stuttgart 1942 Rieger W Killermann W Hrsg Das Mikroskop als Arbeitsmittel im Biologieunterricht der Hauptschule und sein Einflu auf Lernerfolg und Motivation Dissertation an der Ludwig Maximilians Universit t M nchen 1995 1 98 S Robeneck H Hrsg Mikroskopie in Forschung und Technik GIT Verlag Darmstadt 1995 399 S zahlr Abb brosch DM 86 ISBN 3 928865 18 8 Sauer F Mikroskopieren als Hobby Beleuchtungs und Pr parationsverfahren Fotografie Kosmos Bibliothek Band 307 Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1980 A 6 2 Mikroskopie allgemein 15 6 03 Seite 201 Schild E Praktische Mikroskopie 3 neubearb u erweit Aufl Verlag f medizinische Wissenschaften Wilhelm Maudrich Wien Bonn 1955 Wild Leitz Einf hrung in die Praxis der Durchlichtmikroskopie 35 S viele Abb Wetzlar 1990 Aper turix stellt das Mikroskop vor gibt wertvolle Hinweise f r seine Handhabung und Rezepte f r die Her stellung einfacher mikroskop
71. Wellennatur des Lichts und der Lichtbeugung Eine kurze Darstellung zur Einf hrung gibt Teil 3 Die Grundlagen der mikroskopischen Abbildung 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 43 2 3 3 2 Wozu braucht man Immersionsobjektive Je weiter der ffnungswinkel eines Objektivs ist desto h her ist sein Aufl sungsverm gen Auf der linken H lfte der Abbildung sehen wir was bei einem Trockenobjektiv mit weitem Offnungswinkel passieren w rde br chte man es seiner kurzen Brennweite entsprechend nahe an das Objekt Die Lichtstrahlen Il und Ill des einfal lenden Strahlenb schels w rden ent weder am Objektiv vorbei gehen Il oder durch Totalreflexion an der Grenz fl che Glas Luft des Deckglases gespie gelt IIl Sie erreichten das Objektiv gar nicht Die hohe Apertur k nnte nicht III SA Deckglas genutzt werden das Objektiv h tte nur Objekttr ger eine geringe Aufl sung Wenn h here Aperturen als 1 0 Theo rie bzw 0 90 bis 0 95 Praxis ben tigt werden braucht man ein Immersionsob jektiv C Eine Schicht l zwischen Deckglas und Frontlinse rechte H lfte der Abbildung sorgt daf r da die Lichtstrahlen II und III nicht vom Mittelstrahl weg gebrochen werden sondern ebenfalls ins Objektiv fallen Sie sind deshalb am Bildaufbau beteiligt Auf diese Weise wird die Apertur und mit ihr das Aufl sungsverm gen des limmersionsobjektivs gesteigert Eine limmersion nennt man homogen wen
72. Wenden Sie sich in so einem Fall an Zeiss dort kennt man das Problem das seine Ursache in der Wahl der Glassorte in den 70er Jahren hat 6 Liegt die Aperturblende nicht unterhalb des Kondensors sondern innen ber der unteren Linse so sollte man darauf achten da nicht zu viel Abrieb von den Blendenlamellen auf die untere Linse gefal len und dort festgebackt ist Das sieht man zwar nicht im Bild wenn die K hlersche Beleuchtung eingestellt ist aber es vermindert die Apertur unn tig Manchmal hat ein Vorbesitzer die Blendenlamellen ge lt oder gefettet Im Laufe der Jahre verbackt das Schmiermittel und kr melt f llt auf die untere Linse und klebt dort fest Linsengruppen von Okularen Es gibt viele verschiedene Okulartypen unterschiedlicher Konstruktion Hier einige Beispiele die bei der Montage helfen k nnen wenn doch einmal etwas durcheinander geraten ist Es gibt aber noch weitere Okularkonstruktionen K ww wo w RI A amp E aarm SUIP AWI A B c D E Fig 76 Eyepieces A Chromatized Ramsden eyepiece B Ramsden type eyepiece C Huygen type eyepiece D Compensating eyepiece E Projection eyepiece F American Optical Co widefield eyepiece 4 2 4 6 Objektivlinsen Objektive d rfen niemals auseinander geschraubt werden Deshalb kann man bei ihnen nur Front und Hinterlinse reinigen Die Fassung auch 1 Mit einer Lupe liegt dem Olympus Cleaning Kit selbstverst ndlich bei ist viel Staub auf der Hinter linse zu en
73. betrachten wollen um so mehr und desto st rker abgebeugte Nebenmaxima m ssen noch ins Objektiv gelangen Nun ist verst ndlich da die Objektivapertur um so gr er sein mu also einen um so gr eren Lichtstrom aufnehmen mu je klei ner die Details sind die wir sehen wollen Je weiter wir die Aperturblende schlie en desto mehr Nebenmaxima die f r die Darstellung der Fein struktur entscheidend sind blenden wir aus so da die feinsten Strukturen unsichtbar bleiben Vergr ern wir dann ein solches Zwischenbild ber das Ma hinaus welches ausreicht die feinsten darin ent haltenen Strukturen sichtbar zu machen z B durch ein st rkeres Okular oder eine fotografische Vergr Berung so erhalten wir als zus tzliche Vergr erung eine leere Vergr erung Dadurch werden keine zus tzlichen Details im Bild sichtbar sondern es werden nur diejenigen vergr ert dargestellt die auch vorher schon sichtbar waren Dabei werden auch die berg nge zwischen scharf und deutlich abgebilde 3 3 Von der Wellennatur des Lichts 15 6 03 Seite 105 ten und den unscharfen Details sowie die leeren Stellen vergr ert so da das Bild insgesamt weniger scharf wirkt und an Kontrast verliert 3 3 4 H here Aufl sung bei schiefer Beleuchtung Wenn wir die Aperturblende des Kondensors nur wenig schlie en so da das Bild nur einen geringen Kontrast erh lt und dann die Blende aus der optischen Achse bewegen dann f llt das Licht
74. bus bei herausgenommenem Okular mu der Radius der Objektivaustrittspupille durch die Apertur blende um vermindert sein Die Leuchtfeldblende schlie t man ebenfalls entsprechend Jetzt die Leuchtfeldblende im Okularbild betrachten w hrend man sie abwechselnd weiter ffnet und weiter schlie t Man kann auf diese Weise gut sehen ob am Rande des ausgeleuchteten Sehfeldes sich ei ne farbige oder leicht dunklere Randzone mit ffnet oder schlie t Bei nicht richtiger Einstellung des Kondensors schlie t sich an den violetten Rand nach innen ein gelber bis gr nlicher Rand an der durch richtige Einstellung m glichst schmal zu halten ist Eine eventuell einseitige dunklere Rand zone bedeutet in der Regel da die Gl hlampe nicht richtig justiert ist Wenn der eine Rand des Leuchtfeldblendenbildes rot und der gegen berliegende blau erscheint ist der Kondensor falsch zentriert eine schwenkbare Frontlinse nicht richtig eingeklappt oder der Objek tivrevolver nicht richtig eingerastet e Stets das Leuchtfeldblendenbild zentrieren Nicht alle von vier oder f nf Schraubgewinden im Objek tivrevolver oder an den Objektiven selbst sind immer gleich gut zentriert das kommt sogar bei den besten Fabrikaten vor Bei der Einstellung der richtigen Kondensorh he violetter Farbrand empfiehlt sich deshalb immer auch die Kondensorzentrierung nachzustellen sobald die Leuchtfeldblende nicht mehr mittig im Gesichtsfeld ist Auf diese Weise gew hnt man si
75. daran liegen da sich manche Leuchtfeldblenden nicht weit genug schlie en lassen oder der Kondensor kein gen gend kleines Bild der Leuchtfeldblende liefert Hier zwei Methoden wie man vorgehen kann 1 Zu erst die Leuchtfeldblende mit einem schw cheren Objektiv einstellen und zentrieren dann die Blende so weit wie m glich schlie en nachdem das starke Objektiv eingestellt ist Oder 2 den Kondensor de zentrieren bzw den Spiegel etwas kippen bis eine Seite der Leuchtfeldblende sichtbar wird jetzt die Kondensorh he nach der Sch rfe des Leuchtfeldblendenrandes einstellen und Kondensor oder Spiegel wieder zentrieren so gut es geht Auch mit schwachvergr ernden Objektiven kann es Schwierigkeiten geben Manche sind so schwach da die K hlersche Beleuchtung nicht angewandt werden kann Auch hier gibt es mehrere M glichkeiten 1 Kondensorfrontlinse abschrauben wegklappen 2 Kondensorhilfslinse soweit vor handen entfernen oder aus dem Strahlengang schwenken Beide Ma nahmen verringern die Apertur des Kondensors und erweitern den Beleuchtungskegel Manche Mikroskope sind auch mit einer ein schwenkbaren Streuscheibe ausgestattet Wenn mit einer separaten Lampe ber einen Spiegel beleuch tet wird kann man den Kondensor ganz entfernen und dann aber nur dann mit dem Hohlspiegel be leuchten Aperturblende ganz ffnen die Leuchtfeldblende wirkt dann als Aperturblende Bedienungsan leitung beachten Manchmal ist d
76. darunter nicht wenige die in den ver gangenen Jahren f r die Vereinsbibliothek der Mikrobiologischen Vereinigung M nchen e V ange schafft wurden oder die im B cherschrank des Verfassers stehen Die Auswahl ist insoweit also subjektiv und nicht frei vom Zufall Die Neuzug nge der Vereinsbibliothek wurden f r die Mitglieder der MVM in den Vereinsmitteilungen u kommentiert Diese Kommentare wurden teilweise auch wenn sie manchmal sehr pers nlich eingef rbt sind mit in die Mikrofibel bernommen weil sie f r deren Leser von Interesse sein k nnen Das Bibliothekswesen ist in Deutschland und den deutschsprachigen Nachbarl ndern hervorragend organisiert und sehr leistungsf hig Deshalb k nnen sich auch Mikroskopiker die auf einer Hallig im Oderbruch oder in einem kleinen Pf lzer Weindorf wohnen Fachliteratur ausleihen ber den Biblio 6 1 Vorbemerkung 15 6 03 Seite 196 theksverbund kann man die Fernleihe benutzen Irgendwann ist ein Besuch auf einem Amt in der n ch sten Kreisstadt f llig da geht man einfach in die Stadtbibliothek und fordert die gew nschten B cher an In den Hauptst dten geht man zur Landesbibliothek in M nchen zur Bayer Staatsbibliothek Auf diese Weise lassen sich auch Werke beschaffen die vor einem Jahrhundert erschienen sind Die gr eren Bibliotheken sind untereinander vernetzt die Fernleihe wird durch das Internet wesentlich beschleunigt Allen Mikroskopikern sei auch der Bezug der Zeitschr
77. der Auffangschirm selbst nicht als Blende dann wirkt in der Regel irgendeine andere dem Sehfeld nicht genau konjugierte ffnung als Begrenzung des Gesichtsfeldes In diesem Fall ist die Begrenzung nicht scharf beim Blick ins System Auf ein gleichm ig ausge leuchtetes zentrales Bildteil folgt dann eine mehr oder weniger breite Zone abnehmender Helligkeit Wie breit diese Zone d h wie scharf oder unscharf die Gesichtsfeldumgrenzung und wie gro das gleichm ig helle zentrale Gesichtsfeld ist h ngt davon ab wie weit die begrenzende vignettieren de ffnung vom Objekt und der Eintrittspupille entfernt ist Auch diese begrenzende ffnung ist eine Luke Abb nach Michel 1964 F r Strahlenkegel die von Teilen des Objekts zwischen den Punkten 1 und 1 ausgehen wirkt die ff nung zwischen Objekt und Linse als ffnungsblende und Eintrittspupille Diese Teile werden also mit der gr ten hier berhaupt m glichen Apertur abgebildet Dementsprechend bleibt auch die Helligkeit des ins Objekt zur ck projizierten Bildes ber diesen ganzen Bereich gleich Au erhalb der beiden Punkte z B bei einem Punkt 2 wird die Apertur nicht mehr von der ffnung der Blende allein bestimmt denn diese begrenzt den von 2 ausgehenden Strahlenkegel nur noch auf einer Seite Auf der anderen wirkt jetzt wegen ihrer beschr nkten Gr e die Linsenfassung begrenzend Die Grundfl che des Kegels ist kein voller Kreis mehr sonde
78. der Lichtquelle wird in die Objektebene proji ziert Dort erh lt man einen ausreichenden Strahlenkegel wenn der Kondensor m glichst hoch einge stellt ist und seine Aperturblende die richtige Gr e hat Das Resultat ist bereits zufriedenstellend wenn eine gleichm ig beleuchtete Mattscheibe oder die Oberfl che einer mattierten Gl hbirne in die Pr pa ratebene projiziert wird Die Nelson Beleuchtung stellt keine so gro en Anforderungen an die optische Qualit t des Kondensors Wenn alles gut justiert ist kann man auf eine Feldblende verzichten Das Sehfeld wird bei einwandfreien Konstruktionen v llig homogen ausgeleuchtet Da der Bildkontrast bei den heutigen Mikroskopen mit Nelson denen mit K hlerscher Beleuchtung nicht nachsteht ist weniger ihrem Prinzip als eher der hohen Kontrast bertragungsfunktion der heutigen mehrschichtig verg teten Objektive und Okulare zu verdan ken Die Vorteile dieser einfachen Beleuchtungsart sind einmal die geringen Kosten zum anderen da mit ihr auch unge bte Mikroskopiker leicht zurecht kommen und bei einem Objektivwechsel nur den op timalen Kontrast mit der Aperturblende einzustellen brauchen Der Vergleich der beiden Strahleng nge verdeutlicht den wesent lich einfacheren Aufbau der Nelsonbeleuchtung Leuchtfeldgr e und Apertur sind bei ihr nicht getrennt regelbar Abb links K hlersche Beleuchtung S Lichtquelle K Kollektor LB Leuchtfeldblende AB Aperturblende EP Eintrittspupill
79. der Objektive treiben kann Hierin unterscheidet sich die Mikro skopoptik einzelner Hersteller mehr oder weniger Deshalb sollte man Objektive nicht mit Kompensati onsokularen eines anderen Herstellers ben tzen wenn man ihre Leistungsf higkeit voll aussch pfen will 1 Objektebene Objektiv Anschraubfl che Ebene des reellen Zwischenbildes A OO N Okularauflage m mechanische Tubusl nge a Objekt Bild Abstand b Ablgleichl nge des Objektivs Objektweite c Arbeitsabstand des Objektivs d Abgleichl nge des Okulars Zwischenbildweite Abb nach Druckschrift Optik f r Mikroskope Carl Zeiss Oberkochen 1967 Nr 41 101 d W X 67 Boo 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 36 Herstellerspezifisch war bisher auch der Ort im Tubus an dem das Objektiv das Zwischenbild des Ob jekts entwirft Bei Carl Zeiss Oberkochen 10 mm unterhalb des oberen Tubusrandes bei ehem VEB Zeiss Jena 13 bei Leitz 18 bei Meopta 11 Reichert 13 Lomo 12 5 und Wild 9 mm An dieser Stelle in seiner unteren Brennebene nimmt das Okular das Zwischenbild auf 1980 sind die Ma e von Zeiss Oberkochen als DIN Norm 58837 festgelegt worden Seitdem halten sich alle namhaften Mikroskopher steller in aller Welt an diese Okularabgleichl nge 10 mm unter dem oberen Tubusrand DIN 58887 be schreibt au erdem die Objektivabgleichl nge das ist der Abstand vom Objekt bis zur Anschraubfl che des Objektivs 45 mm ebenso die mecha
80. des Kondensors der Austrittspupille des Objektivs und in der Austrittpupille des Mikroskops die gleich zeitig die Eintrittspupille des Auges ist Dennoch k nnen wir die Gl hwendel nicht scharf sehen denn wir sehen ja die Bilder in den Luken scharf die in den Pupillen folglich unscharf diffus Damit ist eine weitere wichtige Forderung erf llt Der Kondensor entwirft ein unscharfes Bild der Wendel in der Pr paratebene wir sehen dort eine diffus leuchtende gleichm ig helle Fl che 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 68 Der schematische Lukenstrahlengang zeigt ein einziges Strahlenb schel welches von nur einem einzi gen Punkt der Leuchtfeldblende zu nur einem einzigen Punkt in der Objektebene verl uft Aber jeder Punkt der Fl che der Leuchtfeldblende wird jeweils von der gesamten Gl hwendel beleuchtet und alle Punkte der Leuchtfeldblende zusammen also die gesamte Fl che der Leuchtfeldblende beleuchtet je den einzelnen Punkt des Objekts In jedem Punkt des Objekts konzentriert sich also die Helligkeit der gesamten Leuchtfeldblende Im Pupillenstrahlengang erkennen wir da die Gl hwendel in der Brennebene des Kondensors liegt und deshalb von ihm mit einem parallelen Strahlenb ndel im Unendlichen abgebildet wird Vom Objekt aus gesehen liegt also die Lichtquelle im Unendlichen was dem unendlich weiten Himmelslicht der alten Mi kroskopiker mit Spiegelbeleuchtung nahe kommt Eine Ungleichm igkeit der z
81. deutlich welch dicke Kalkschicht beim Eintrocknen zur ckbleibt und wie schwierig sie zu entfernen ist Das sollte man keiner Objektiv oder Kondensorlinse zumuten Zum Umgang mit dem Immersions lfl schchen Die T lle des Fl schchens flach bis leicht schr g dicht ber die Kondensorlinse oder das Deckglas halten und geduldig warten bis ein Tropfen von selbst her aus flie t Nicht auf das Plastikfl schchen dr cken damit es schneller geht weil dann fast immer Luftbla sen dabei sind Selbstverst ndlich darf man es auch niemals sch tteln Da l dicker und z her als Wasser ist zieht es bei einem Wasserpr parat das Deckglas auf der Wasser schicht mit sich wenn man den Objekttr ger bewegt und die Wasserschicht dick genug ist Man k nnte das Deckglas festlegen z B mit doppelseitig klebendem Tesafilmst ckchen an den Ecken Doch lohnt sich der Aufwand bei lebenden Organismen wegen der Betrachtung mit einem limmersionsobjektiv kaum Denn mit der limmersion bzw mit so hohen Vergr erungen betrachtet man lebende Organis men selten es sei denn man h tte sie vorher bet ubt oder sonstwie festgelegt Man kann ein d nnfl s sigeres Immersions l nehmen dann l t sich das Deckglas wegen der geringeren Adh sion nicht so leicht verschieben Aber das hat andere Nachteile Erstens flie t es leicht vom Deckglas Zweitens l t es sich leicht in Kapillaren einsaugen z B zwischen Objektivfrontlinse und fassung Das kann zu Sch
82. die obere hebt diese Ver nderung wieder auf und stellt den urspr nglichen Strahlen verlauf wieder her und zwar so da an der berechneten Stelle 10 mm unter dem oberen Tubusrand das Zwischenbild entsteht Nun kann man in einen Schlitz zwischen den beiden Telanlinsen wo der Strahlengang parallel verl uft beliebige Filter oder andere optische Gl ser einschieben ohne da dabei die Strahlen abgelenkt werden Eine praktische L sung wenngleich das Bild durch die Einf gung von zwei zus tzlichen Telan Linsen nicht besser werden kann Nun brauchen aber nur wenige Mikroskopi ker solche Zwischentuben Sie wurden deshalb in so geringen St ckzahlen gebaut da sie sehr teuer waren so zwischen 1200 und 1800 Euro Auch war die Konstruktion nicht so ideal denn man kann den Zwischentubus nicht beliebig lang bauen weil der Mikroskopiker sonst wegen der Bauh he des Mikro skops st ndig seinen Hals recken oder seinen Drehstuhl so hoch drehen m te da er nur unbequem sitzen k nnte Deshalb ist der parallele Strahlengang im Zwischentubus nur kurz dort lassen sich also nur wenige Filter unterbringen Man hat immer wieder versucht den Strahlenverlauf gleich vom Objektiv parallel richten zu lassen Nicht da man das nicht gekonnt h tte Seit etwa 1920 gibt es Mikroskope mit parallelem unendlichem Strah lengang die vor allem in der Metallmikroskopie eingesetzt wurden Reichert Wien hat auch normale Durchlichtmikroskope mit unendlichem St
83. eine pas sende Glasscheibe beschaffen Bringt man die Tesafolie nur einseitig auf dann kann man einmal den Polarisator in normaler Dunkelstellung verwenden und wenn man ihn dreht erh lt man die Interferenz farbe Rot f r wirkungsvolle Interferenzfarben erster Ordnung Bei dem Tesafilm den ich selbst auspro biert habe gen gen 3 Lagen bereinander und man liegt in der N he der empfindlichen Farbe Rot Die Ergebnisse sind kr ftige Farben zwischen Gelb Rot und Blau Bezugsquelle f r Polarisationsfolien Jos Schneider Optische Werke GmbH Ringstra e 132 55543 Bad Kreuznach Tel 49 0 671 601 0 Fax 601 109 eMail filter schneiderkreuznach com http www schneiderkreuznach comitipps polfilter htm Datenbl tter unter http www schneiderkreuznach com pdf_downloads htm F r die Selbstanfertigung eignet sich am besten die Polarisationsfolie Typ PW 44 St rke 0 8 mm 5x5 cm Eine Folie gen gt f r ein Filter von 32 mm und eines von 18 bis 20 mm Durchmesser Das hei t dann Die Polfolie l t sichtbares Licht das in seiner Polebene schwingt gut durch und sperrt alles ande re ziemlich gut ab in der Tat die Bilder mit den kr ftigsten Farben ergeben Wegen der teilweise etwas niedrigen Transmission wird man aber wahrscheinlich eine kr ftige Leuchte ben tigen Da die Trans mission nicht linear ber das Spektrum verl uft bleibt ohne Bedeutung solange man nur bunte Bildchen machen und keine anspruchsvollen quantitativen Me
84. einer Schulterh he von bis zu 50 mm auf dem Markt sind mu man wohl die 147 mm auf 175 mm korrigieren um generell auf der sicheren Seite zu liegen Anstatt dieses sichere Hilfsma zu verwenden halte ich es aber f r besser die Lage der Austrittspupille selbst festzustellen Das kann man n mlich mit der notwendigen Genauigkeit wenn man die Mikroskop beleuchtung am Trafo etwas st rker aufdreht und ber das Okular ein St ck Pergamentpapier ein Matt filter oder etwas anderes was als Mattscheibe dienen kann mit der matten Seite nach oben ber das Okular h lt Man sucht dann diejenige H he bei welcher der auf der Mattscheibe sichtbare Lichtfleck seinen kleinsten Durchmesser hat dann ist er auch am hellsten Das ist der RAMSDENSsche Kreis dort liegt die Austrittspupille Von dort sollten es also mindestens 125 mm zur Filmebene sein Das ist die k rzest vern nftige Distanz Es darf gerne weiter sein viel weiter sogar Doch wird dabei die optische Kameral nge nicht nur unhandlich sondern sie macht mit jedem zus tzlichen Zentimeter den gesamten Aufbau auch vibrationsanf lliger Au erdem kann es bei zu kleinen Kameral ngen vorkommen da der Verstellbereich von Okularen mit Einstellfassung zum Scharfstellen der Okularstrichplatte oder beim anderen Okular zum Ausgleich des Sehsch rfeunterschiedes beider Augen nicht ausreicht 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 148 Sich an die Mindestentfernung von 125 mm zu halten is
85. empfohlene oder gelieferte Das ist wichtig weil sein l eventuell auf Vertr glichkeit mit dem Kitt getestet ist mit dem die Frontlinse des Immersionsobjektivs in die Fassung gekittet bzw die Fassung abgedichtet ist damit das l nicht ins Objektivinnere eindringen kann 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 44 2 3 3 3 Objektivklassen Korrektionsklasse Normale Objektive mit Bildfeldw lbung Planobjektive Bildfeldw lbung besei tigt Achromate Einfach aufgebaute robuste Allge Planachromate Kor brauchsobjektive Farbfehlerreste Neue rektur etwas besser re Typen manchmal von erstaunlicher auf Fotografie abge Qualit t Sehr preisg nstig stimmt Deutlich teurer als Achromate Fluoritobjektive Auch Halbapochromate genannt Ge Planfluoritobjektive gen ber Achromaten wesentlich verbes Meist als Immersions serte Farbkorrektion Hohe Sch rfe und systeme ausgef hrt vor allem Kontrastleistung Meist hohe Ideal f r Fotografie Aufl sung infolge gro er Apertur Bester Sehr teuer Typ f r Fluoreszenzverfahren Apochromate Beste Korrektion aller Farbfehler Hohe Planapochromate Aperturen hohe Aufl sung Teuer F r besonders kriti sche Farbfotografie Sehr teuer Die am meisten gekauften Objektive sind die robust gebauten einfach zu handhabenden normalen Achromate deren Korrektionseigenschaften f r sehr viele Aufgaben v llig ausreichen Gerade bei ihnen ist der Fortschritt der letzten 25 J
86. entstehen die bekannten Randunsch rfen wie z B verst rkte Bildfeldw lbung Die Kurve unter dem abgebildeten Scheibchen stellt die Helligkeitsintensi t t der Maxima und Minima dar Wegen der geringen Intensit t der u e ren Ringe k nnen wir das zentrale Scheibchen das Nullte Maximum allein als das Bild des Punktes auffassen Im mikroskopischen vom Ob jektiv entworfenen Zwischenbild betr gt der Halbmesser des zentralen Scheibchens d h die Strecke von seinem Mittelpunkt bis zum Rand des ersten dunklen Rings 122 1 2n sino Lambda ist die Wellenl nge des verwendeten Lichts wir setzen hier 550 Nanometer f r das gelbgr ne Licht ein f r das unser Auge am empfindlichsten ist n ist die Brechzahl des Mediums vor der Linse im Falle von Luft ist sie 1 o Sigma ist der halbe ffnungswinkel des Objektivs Nun ist aber n sin o die numerische Apertur des Objektivs Somit k nnen wir auch schreiben 122 1 T 2A Der Faktor 2 im Nenner r hrt daher da es im Nenner eigentlich hei en m te n A des Objektivs n A des Kondensors Bei der vereinfachten Formel wird angenommen da Beleuchtung und Kondensorapertur nach den K h lerschen Regeln so eingestellt sind da die volle Apertur des Objektivs wirksam sein kann In diesem Fall sind die Aperturen von Objektiv und Kondensor gleich Der Radius des zentralen Maximums eines Beugungsscheibchens im Bild ist also allein eine Funktion der Wellenl nge
87. erforderlich Das Ergebnis ist gut Beispiel 2 Ein lteres Leitz Mikroskop mit der mechanischen Tubusl nge 170 mm soll zusammen mit den vorhan denen Objektiven der Abgleichl nge 37 mm mit fremden Objektiven ausger stet werden die eine Ab gleichl nge von 45 mm haben und f r eine mechanische Tubusl nge von 160 mm bestimmt sind Davon ist abzuraten Man m te die Originalobjektive mit Anpassungsringen von 8 mm versehen Die mechani sche Tubusl nge w rde jetzt 178 mm betragen Das 45 mm Objektiv w rde eine Tubusl ngendifferenz von 10 mm bewirken Die eventuell noch tolerierbaren 7 mm w rden in beiden F llen berschritten Beispiel 3 An ein Mikroskop mit der mechanischen Tubusl nge 160 m soll zusammen mit den vorhandenen 45 mm Objektiven ein Objektiv adaptiert werden das bei einer Abgleichl nge von 36 mm ebenfalls f r eine me chanische Tubusl nge von 160 mm bestimmt ist Man ben tigt hierf r einen 9 mm Anpassungsring 36 9 45 mm Die Tubusl ngendifferenz f r dieses Objektiv betr gt 9 mm Mit sph rischen Bildfehlern mu eventuell gerechnet werden Beispiel 4 An ein Mikroskop mit der mechanischen Tubusl nge 160 m soll zusammen mit den vorhandenen 45mm Objektiven ein russisches Objektiv adaptiert werden das eine Abgleichl nge von 33 5 mm hat und eben falls f r eine mechanische Tubusl nge von 160 mm bestimmt ist Man ben tigt einen 11 5 mm Anpas sungsring F r dieses Objektiv wird die mechanische Tubusl nge
88. erreichen heute aber rief man aus Bristol zur ck Yes das Buch sei noch verf gbar Auch die telefonische Bestellung wurde gleich aufgenommen 2 Exemplare Eines f r mich eines f r unsere Bibliothek Die Vorfreude ist gro Es ist das teuerste Buch das wir je f r unsere Bibliothek angeschafft haben Es ist aber auch das sch nste Buch ber S wasseralgen das jemals gemacht wurde eignet sich sogar als Hilfe beim Bestimmen weil die Fotos gut interpretierbar sind die Aperturblende wurde beim Fotografieren nicht zu weit zugezogen wie man leider nur allzuoft in B chern sehen kann Besonders beeindruckend sind die sch nen und technisch hervorragenden Farbaufnahmen viele davon in normalem Hellfeld Die Fotografin Hilda Canter Lund machte alle Aufnahmen mit einem alten Zeiss Photomikroskop und Elektronenblitz Obwohl sie auch moderne Kontrastierungsverfahren wie positiven und negativen Phasenkontrast und Differential Interferenzkontrast nach Nomarski verwendet verschm ht sie doch auch nicht das Dunkelfeld und die alte einfache F rbung mit chinesischer Tusche um die Schleim und Gallerth llen sichtbar zu machen Mit dem gut gemachten Glossar kann man sogar ein wenig englischsprachige Algenbiologie lernen wenn man will Mu man aber nicht denn man hat schon an den sch nen Bildern seine Freude viele Textstellen und die Bildunterschriften versteht man auch oh ne gro e Englischkenntnisse F r jeden Begeisterten der dieses sch ne Buc
89. erw hnt An falscher Stelle im Strahlengang kann sie zu einem zerrissenen oder marmorierten Bild f hren 4 2 2 2 Der Hot Spot So nennen die Engl nder jenen ber hmt ber chtigten hellen Fleck der sich nicht selten meist in der Mitte des Sehfeldes zeigt Je nach Auspr gung kann er bei der Beobachtung gewaltig st ren oder die saubere Mikrofotografie mit dem befallenen Instrument unm glich machen Der Hot Spot ist eine besondere Art der ungleichm igen Ausleuchtung im Strahlengang Ein anschauliches Bildbeispiel zu bringen ist ber fl ssig Mikroskopiker die keinen Hot Spot kennen d rfen sich gl cklich sch tzen wer ihn aber hat r gert sich sowieso t glich dar ber Die Ursachen Die Zeiten in denen ein Mikroskop Tubus noch ein glattes innen geschw rztes Messingrohr war sind lange vorbei Mikrofotografen arbeiten heute mit einem Binokularen Fototubus Er sitzt auf dem Tragarm des Mikroskops oberhalb des Objektivrevolvers In seiner Lichteintritts ffnung des Tubus ist meist eine Linse oder eine Glasplatte zum Staubschutz Dar ber befindet sich ein System von drei Prismen f r die Teilung der Lichtstrahlen in die beiden Okulare und in den Fototubus Die Prismen haben spiegelnde Oberfl chen gl serne Kanten und sind hier und da mit Metallr hmchen eingefa t au erdem sind sie zum Einstellen des Augenabstands beweglich Oberhalb der Prismen am Eingang zum Fototubus befin det sich eine Linse bei den anderen Strahleng
90. f r den Fall da man sie sp ter doch noch zus tzlich anschaffen m chte Und wer sich vorstellen kann sp ter einmal DIK anzuwenden mu dann eventuell das Modell oder auch das Fabrikat wechseln und ein DIK geeignetes kaufen Gleich ein Instrument von einem der Top Hersteller zu w hlen die DIK anbieten Zeiss Leica Olympus PZO Ni kon w rde nicht in den genannten Preisrahmem von 250 Euro passen selbst ein gebrauchtes ist zu die sem Preis nicht zu bekommen noch nicht einmal ohne DIK und ohne alles 1 1 Was interessiert den k nftigen Mikroskopiker besonders 15 6 03 Seite 12 Frage Ich m chte gerne Mikrofotos mit einer Digitalkamera machen Mu ich das schon bei der Auswahl eines Mikroskops ber cksichtigen Antwort Im Prinzip nein Man kann mit einem beliebigen Mikroskop und einer beliebigen Kamera Mikrofotos ma chen Praktischer ist es aber ein modernes Mikroskop mit Unendlichobjektiven zu w hlen denn einer der Gr nde f r deren Einf hrung war die sich ausbreitende Digitalfotografie Siehe dazu Kapitel 2 3 1 2 Mo derne Unendlichoptik Man bekommt sie bei Zeiss Leica Olympus oder Nikon 1 1 3 Ausbauf higes Instrument In einem Mikroskopierbuch f r kindliche und jugendliche Anf nger ist zu lesen Als Anf nger brauchst Du noch kein teures Mikroskop Es ist viel besser ein ausbauf higes Basismodell zu erwerben Ein Rat schlag der prompt in die Irre f hrt Denn wenn man unter Ausbauf higkeit nicht nur
91. f r zul ssig die Leuchtfeldblende weiter zu ffnen dann werden die Forderungen an den Korrektionszustand des Kondensors sehr schnell geringer Man kann dann durchaus auch mit unkorrigierten Kondensoren arbei ten wobei man unter Umst nden ein geringes Nachlassen der Kontraste im Bild in Kauf nehmen mu 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 74 Jedes Quentchen zus tzlichen Kontrasts kann man gut bei h heren Vergr erungen brauchen wenn sich die M ngel einer unzureichenden Kondensorkorrektion deutlich auswirken Dann ist ein achroma tisch aplanatisch korrigierter Kondensor von besonderem Nutzen Wenn man keine h heren Vergr erungen als 400 bis 600fach realisiert mit Objektiven bis 40 1 n A max 0 65 gen gt sogar ein einfacher Kondensor mit n A 0 6 wenn der Hersteller einen solchen ber haupt anbietet Der ist billig 0 9 reicht in der Praxis auch f r eine limmersion 100 1 n A 1 25 Konden soren mit n A 1 3 oder gar 1 4 sind meist achromatisch aplanatisch korrigiert und teilweise sehr teuer zu empfehlen sind sie f r hochkorrigierte Fluoritobjektive oder Apochromate weil man deren teuer be zahlte Qualit t sonst nicht nutzen kann F r die K hlersche Beleuchtung sind sie ideal aber nicht zwin gend erforderlich F r anspruchsvolle Farbfotografie ist ein achromatischer Kondensor ebenfalls sehr empfehlenswert Andere Kondensoren zwingen zu einigen Kompromissen Ein teurer achromatisch korri gi
92. felband einzig dastehendes wissenschaftliches Werk kennen lernen Mikrokosmos 48 172 176 1958 Es war von Fachleuten und Liebhabern als Sensation bezeichnet worden Zwanzig Jahre sp ter kommentiert er die zweite Auflage von W Koste Im Ganzen hat die Wissenschaft vom Leben wieder einen Gewinn f r Jahrzehnte aus der langj hrigen M he eines unentwegten Literaturforschers und Praktikers Nach inzwischen beinahe weiteren zwanzig Jahren sind wir sicher da es auch in den kommenden Jahrzehnten das Standardwerk sein wird Donner weiter Die Bestimmung der R dertiere bleibt dennoch schwierig die Technik der Mikroskopie h lt den Bearbeiter am meisten in Spannung Sie ist eine H rde die uns vor allem herausfordert die aber unter bew hrten Anleitungen neuerer Fachleute auch zu nehmen ist Der Preis der Freude und Befriedigung an unseren sch nen Tieren Donner verweist auf M Voigt Winke f r die Untersuchung der Kauwerkzeuge von R dertie ren Mikrokosmos 30 158 163 1937 und J Donner Die Rotatorien im mikroskopischen Praktikum Mikrokosmos 45 153 160 1956 Wenn es nicht gerade ausgeliehen ist findet man das zweib ndige Werk von nun an in unserem B cherschrank Zwei Mitglieder haben es gemeinsam finanziert und ge stiftet Vinyard W C Diatoms of North America 120 S Mad River Press Inc Eureka California 1979 Whitford L A Schumacher G J A Manual of Fresh Water Algae 324 S Sparks Press Raleigh
93. gesch tzt sind An beinahe allem was man aus dem Wasser holen kann finden sich interessante Organismen Alte L ffel flache Blech oder Plastikschalen Handb rsten Pfahlkratzer und Taschenmes ser sind geeignete Werkzeuge zum Sammeln Zarte Organismen die oftmals wie eine d nne lschicht 5 6 Wasserorganismen fangen und untersuchen 15 6 03 Seite 194 an der Wasseroberfl che von Teichen zu sehen ist sammelt man indem man ein Deckglas vorsichtig auf das Wasser legt Sie haften dann an ihm wenn man es wieder abhebt 5 6 4 Aquarien Eine besondere Fundgrube sind Aquarienfilter Auch hier gilt Nach der Untersuchung die Organismen rasch in Alkohol abt ten nicht in die Regentonne oder in den n chsten Weiher kippen Auch tropische Aquarienpflanzen sollen nicht in einheimische Gew sser eingebracht werden sie k nnen dort kologi sche Katastrophen ausl sen 5 6 5 Weitere Werkzeuge Die Lupe Die Gl ser und Flaschen Die Thermosflasche Das Taschenmesser Der Pfahlkratzer Die Dredge Der Schlammheber Die Handzentrifuge Der Amateur braucht in der Regel keine elektrische Zentrifuge Eine Handzentrifuge gen gt f r die meisten Anwendungen oft sogar f r Profi Biologen Man halte sich ganz genau an die Gebrauchs anleitung um das Instrument nicht zu besch digen Bei ungleichm iger F llung der Zentrifugen gl ser entstehen erhebliche Unwuchten die die Achse besch digen k nnen Das Mikroaquarium Das doppelseitig klebend
94. halten 5 Mit Daumen und Zeigefinger der anderen Hand die Lin se zwischen den Tuchlagen drehen spiralf rmig von in nen nach au en So wickelt man ein Linsenputztuch um den Finger 6 Vorgang 4 2 4 3 5 wenigstens drei Mal wiederholen 7 Vorschlag Vor dem Putzen Linse im K hlschrank k hlen 4 2 4 4 Gefa te Linsensysteme 1 Jedes wirksame Reinigungsmittel ist auch ein L sungsmittel f r den Linsenkitt Deshalb nur geringste Mengen auf die Glasfl che des Objektivs auftragen 2 Mit Tuch Augenwatte umwickeltes Weichholzst bchen ben tzen da die zu reinigende Fl che sehr klein ist 3 Linse mit umwickeltem St bchen putzen Bewegung spiralf rmig von innen nach au en 4 Falls Tuch oder Augenwatte irgendeine Stelle der Linsen Objektiv fassung ber hrt haben sofort auswechseln Sonst wird Linsenkitt der stets in geringer Menge angel st wird auf der Linse ver schmiert sie ist dann schmutziger als vor dem Putzen oder die Linse kann dabei dezentriert werden Cement 4 2 4 5 Okulare Kondensor und Kollektor Zun chst schaut man sich das Okular bei hellem Seitenlicht genau an Siehe Skizze Vielleicht bemerkt man dabei Flecken Er auf dem Antireflexbelag der Augenlinse Sind die Okulare von Black screen AY Personen ben tzt worden die Wimperntusche verwenden Die ist n mlich so aggressiv da sie die im Hochvakuum auf gedampften Verg tungsschichten regelrecht aufl st Alle Fremdk
95. helle Gesichtsfeld ragen mondsichelf rmige Doppel des Leuchtfeldes Die Ursache ist ein Mikroskopspiegel der nicht oberfl chenversilbert ist sondern die Silberschicht auf der Unterseite des Spiegelgla ses tr gt Die Nebenbilder des Hellfeldes entstehen als schwache Reflexbilder auf der unbeschichteten Oberseite Oberfl chenversilberte Spiegel die das bel beheben sind lt d von Unternehmen f r feinoptische Bauteile zu beziehen z B u Spindler amp Hoyer Linos Photonics GmbH G ttingen Melles Griot Bensheim Man kann einen solchen Spiegel mit Doppelklebeband auf dem originalen Planspiegel befestigen Falls ein fest eingebauter Spiegel ausgetauscht werden soll mu der neue die gleiche kongruente Form und Dicke haben Unbeabsichtigte schiefe Beleuchtung entsteht meist durch einen dezentrierten Kondensor eine nicht ganz am Anschlag stehende Klapp oder Hilfslinse des Kondensors und h ufig auch durch eine nicht einwandfrei zentrierte Lampe oder Gl hbirne Auch ein Umlenkspiegel bzw das ganze Spiegelgeh use im Mikroskopfu kann verkantet sein Das kommt vor wenn die Befestigungsl cher f r die Schrauben sogenannte Lang oder Schlitzl cher sind Sie sollen die Zentrierung erm glichen verursachen aber wenn die Schrauben nicht fest angezogen sind nat rlich auch das Gegenteil Ungleichm igkeit der Ausleuchtung ist meist daran erkennbar da die R nder der Leuchtfeldblende an gegen berliegenden Seiten un
96. higkeit und welche Instrumente sind berhaupt ausbauf hig Antwort Der schr ge Okulartubus ist heute in der Regel bei allen Mikroskopen mit einer Klemmschraube in der Tubusaufnahme befestigt und gegen andere austauschbar Nicht alle Hersteller oder Verk ufer bieten aber einen anderen an Es wird in Ratgeberb chern und artikeln f r Hobby Mikroskopiker oft gefordert da das Mikroskopstativ ausbaubar sein solle z B sollten sich ein anderes Lampenhaus mit einer st r keren Lampe eine wirkungsvollere Beleuchtungseinrichtung z B eine K hlersche Beleuchtung ein anderer Objekttisch ein anderer Objektivrevolver oder ein anderer Kondensor ansetzen lassen Das Mikroskop soll auf diese Weise qualitativ aufger stet werden k nnen Solche Austauschbarkeit ist aber ein Merkmal ziemlich teurer Forschungsinstrumente sie verlangt sehr pr zise Aufnahmeeinrichtungen die auch auf feinmechanisch einwandfreie Art justierbar und zentrierbar sein m ssen Doch um solche Forderungen zu erf llen m ssen die Aufnahmevorrichtungen nicht nur vorhanden sondern sowohl sie als auch das ganze Stativ sehr stabil gebaut sein weil optisch oder mechanisch h herwertige Baugrup pen in der Regel bedeutend schwerer sind und die Stabilit t des Stativs daf r ausgelegt sein mu Die Mehrkosten f r solche Ausbaubarkeit sind beachtlich mitunter betragen sie das mehrfache eines einfa chen Kursmikroskops Selbst die meisten Labormikroskope sind in diesem Sinne nicht aus
97. ist sie auf der Objektivfassung angegeben gleich hinter der Ma stabszahl bzw bei Unendlichobjektiven der Vergr erungsangabe Weil die Begriffe Apertur und Aufl sung nicht nur in der Theorie der Bildentstehung sondern gerade auch in der t glichen Praxis des Mikroskopierens eine berragende Rolle spielen sollen die Zusammenh nge n her ausgef hrt werden Aufl sungsverm gen Die F higkeit des Objektivs zwei benachbarte Punkte als getrennte Punkte dar zustellen und sie nicht zu einem einzigen gr eren unscharfen Punkt zu verschmelzen Je h her das Aufl sungsverm gen um so mehr Details enth lt das vom Objektiv entworfene Zwischenbild des Ob jekts das durch das Okular vergr ert betrachtet wird Die Verwendung eines st rkeren Okulars anstelle eines schw cheren l t deshalb nur dann zus tzliche feine Bilddetails erkennen wenn sie im Zwischen bild vorhanden sind weil sie vom Objektiv aufgel st wurden Ist das nicht der Fall entsteht durch das st rkere Okular leere Vergr erung Das ist durchaus vergleichbar mit einer fotografischen Vergr e rung die man von einer unscharfen Aufnahme anfertigt Man sieht dann nur die Unsch rfe also das Nichts gr er Die numerische Apertur manchmal wenn eine Verwechslung ausgeschlossen ist nur Apertur genannt abgek rzt n A oder in mathematischen Formeln als A bezeichnet kann zwar mit einem Abbeschen Apertometer gemessen werden das ist aber in der Regel un
98. ja nur wenige besser ausgestattete Exemplare in Privathand geraten 1 3 3 Olympus Tokyo Deutsche Niederlassung in Hamburg Anerkannt hervorragende Qualit t in Optik und Mechanik Im Amateurbereich gut verbreitet In der Ver gangenheit waren die mitunter berraschenden Wechsel der Modellreihen mit nderung wichtiger opti scher Parameter oder eigent mliche mechanische Anschlu ma e unbeliebt Sogar der Durchmesser der Einlegefilter war mit 32 5 einen halben Millimeter gr er als blich Das hat sich aber ge ndert nachdem auch Olympus wie andere Hersteller die Zeiss sche Tubusl nge 160 mm die Objektivabgleichl nge 45 mm und die Okularabgleichl nge 10 mm DIN 58887 bernommen hat Auch hat Olympus eine Reihe von sehr guten Unendlichobjektiven herausgebracht Die Ger te sind standfest stabil und pr zise ge baut Doch das alles gibt es auch bei Olympus aus Japan nicht umsonst 1 3 4 G ke Mikroskopie Hagen Die Firma R G ke gegr ndet 1963 als Familienbetrieb ist den Mikroskopikern bekannt als Importeur und Vertreter von PZO Zun chst Import von Meopta Mikroskopen aus Prag ab 1970 von PZO War schau weil deren Bauteile berwiegend mit dem Mikroskop Zeiss Standard kompatibel sind und mehrere Kontrasteinrichtungen zur Verf gung standen Gerhard G ke begleitet die Firma von Anfang an bis heu te als technischer Berater Aufgrund der inzwischen langen Lieferzeiten und hohen Preise von PZO bietet die Firma R G k
99. jedoch heutzutage nur als vor bergehender Notbehelf zu betrachten Immer hin erm glicht er aber bei einem Instrument eine separate Leuchte aufzustellen und auf diese Weise mit einer entsprechenden Leuchte die K hlersche Beleuchtung zu realisieren Voraussetzung ist da die Leuchte mit einer Leuchtfeld Irisblende ausgestattet die Gl hlampe zentrierbar ihr Kollektor fokussier bar der Kondensor in der H he mit Zahn und Trieb verstellbar ist und eine Apertur Irisblende hat Auch st rkere Leuchten die eventuell f r lichtschluckende Beleuchtungsarten wie Dunkelfeld Phasenkontrast Polarisation Differential Interferenzkontrast und Fluoreszenzbeleuchtung ben tigt werden lassen sich durch eine separate Leuchte und Umlenkspiegel auf einfache Weise realisieren Auswechselbare Lampengeh use Es ist von Vorteil wenn auswechselbare verschieden starke Beleuchtungseinrichtungen Lampengeh u se und Kollektoren angeboten werden Bei lichtschluckenden Beleuchtungsarten braucht man starke Lampen Zu einem ausbauf higen Forschungs oder System Mikroskop geh rt immer auch die M glichkeit ein zus tzliches Lampengeh use anzuflanschen oder das vorhandene gegen ein anderes auszutau schen F r lichtschluckende Beleuchtungsverfahren bei hohen Vergr erungen wie Interferenzkontrast oder Fluoreszenzbeleuchtung ist das wichtig Zweckm ige Lampentypen Nicht selten liest man in der mikroskopischen Literatur da f r die ideale Beleucht
100. letzten Fall ist das Bild nicht so hell nicht so kontrastreich brillant vor allem aber nicht so scharf Zwar lautet eine alte Mikroskopierregel da man die erforderliche Vergr erung stets mit dem schw chstm glichen Objektiv bewerkstelligen sollte weil das infolge des geringeren Abbildungsma R stabs eine gr ere Sch rfentiefe hat als ein st rkeres und weil Unvollkommenheiten der optischen Kor rektion sich weniger bemerkbar machen Doch darf man dabei nicht die f rderliche Vergr erung ber schreiten wenn man ein scharfes und kontrastreiches Bild haben will Man bleibt mit der Gesamtvergr Berung besser 10 bis 20 Prozent unterhalb des 1000fachen der numerischen Apertur soweit das m glich ist Das ist eine Erfahrung aus der Praxis So hat es sich durchaus bew hrt ein 40er und ein 100er mit einem Okular 10x zu ben tzen Beim 40er nutzt man dabei die Obergrenze der f rderlichen Vergr e rung zu 61 aus beim 100er n A 1 25 bis 1 30 zwischen 77 und 80 Wenn es aber darum geht kritische Details an der Aufl sungsgrenze deutlich sichtbar zu machen so schadet es bei gut korrigierten Systemen auf keinen Fall mit einem st rkeren Okular bis zu 50 ber die Obergrenze der f rderlichen Vergr erung zu gehen Im Grenzbereich ist das auch deshalb vorteil haft weil die Annahmen der Optiker ber das Aufl sungsverm gen des menschlichen Auges sich als nicht richtig erwiesen haben Einem sechzigj hrigen Mikroskopiker n
101. man sich da bei einem Mikroskop das bei pfleglicher Behandlung na hezu unzerst rbar ist mit 2 Jahren Garantie bzw 6 Monaten Gew hrleistung nach dem BGB abspeisen lassen Beim Brillenoptiker oder im Fotohandel kauft man ein Mikroskop im allgemeinen nicht Das n chste Kapi tel bietet einige Anhaltspunkte 1 2 Die Auswahl des Mikroskops 15 6 03 Seite 14 1 2 Die Auswahl des Mikroskops 1 2 1 Pers nliche Auswahlkriterien Es gibt heutzutage wenn wir von Spielzeug und gewissen Sch lermikroskopen absehen keine un brauchbaren Mikroskope Auch mit sehr preiswerten kann man interessante Beobachtungen machen und Wissenswertes ber die Natur entdecken Den Preis bestimmen die Stabilit t und die Pr zision der Me chanik die Modernit t und die G te der Optik die Sorgfalt und das K nnen bei der Fertigung die Vielsei tigkeit und die Ausbauf higkeit bequeme Bedienung und der Service Bei der Diskussion ber die Qualit t werden die unterschiedlichen Anspr che der Benutzer h ufig nicht ber cksichtigt Nicht alle Naturfreunde setzen n mlich in ihrem Leben dieselben Priorit ten Deshalb ent h lt diese Erstausgabe der Mikrofibel z B nur sp rliche oder gar keine Anmerkungen ber die grunds tzlichen Abbildungsfehler der Objektive wie chromatische Aberration oder Astigmatismus Den K ufer von Spitzenerzeugnissen kann das weitgehend kalt lassen und wer nur an der untersten Preisgrenze kaufen kann mu mit der Qualit t vorliebneh
102. mit welchen Methoden sie entstanden sind Der eigentliche Sinn des Mikroskopierens das Lernen durch Selbermachen fehlt dann v llig Da k nnte man sich auch gleich ein Biologiebuch mit guten farbigen Abbildungen kaufen oder Diapositive von mikroskopischen Pr paraten dann br uchte man das schwierig zu handhabende optische Instrument berhaupt nicht Biologische Mikroskope sind nur f r v llig durchsichtige Objekte gedacht was nicht durchsichtig wie Glas ist mu so d nn geschnitten oder geschliffen werden da es vom Licht der Mikroskopbeleuchtung leicht durchstrahlt wird wie ein Diapositiv vom Licht des Diaprojektors Dann mu es in eine Einschlu masse z B Wasser oder Glyzerin oder Glyzeringelatine gebracht werden ohne da dabei Luftblasen entstehen 4 6 Die Mikroskopie und Kinder 15 6 03 Seite 161 und dann mit einem Deckgl schen von ziemlich genau 0 17 mm Dicke kunstvoll bedeckt werden Die Objekte wirken aber in aller Regel sehr abstrakt entweder durch die Schneidetechnik oder durch die geringe Sch rfentiefe des Mikroskops die meist nur zwischen 1 100 bis 1 1000 Millimeter liegt und immer nur eine hauchd nne Ebene des Pr parats scharf abbildet Eine gewisse Ahnung von dem was man da eigentlich sieht oder sehen k nnte mu man bei biologischen Objekten schon haben Selbst erwachse nen Anf ngern mit einem durchschnittlichen Sinn f r dreidimensionale K rper f llt es oft schwer sich in ein botanisches oder zoologisc
103. moderne Niedervolt Flachwendellampen erf llen diese Forderung nicht ganz Mitunter l t sich bei in den Mikro skopfu eingebauten Beleuchtungen die Gl hwendel der Lampe aus konstruktiven Gr nden nicht sauber nomogenisieren so da man zu einer Mattscheibe greifen mu Dabei ist jedoch zu beachten da sich oberhalb der Leuchtfeldblende bzw zwischen ihr und dem Kondensor keine Mattscheibe im Strahlen gang befinden darf weil die Leuchtfeldblende dabei ihre Funktion verl re Die Mattscheibe geh rt zwi 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 110 schen Lampe und erste Kollektorlinse Hat der Kollektor aus konstruktiven Gr nden nur einen geringen Durchmesser so ist seine erste Linse um die notwendige Apertur zu erreichen jedoch stark konkav ge kr mmt und der Glaskolben der Gl hlampe ragt regelrecht in diese H hlung hinein Dort pa t dann keine Mattscheibe mehr dazwischen In diesem Fall sollte sie jedoch gleich hinter dem Kollektorsystem ange bracht werden Doch ist das ein Notbehelf Bei manchen Kollektoren ist die erste Kollektorlinse selbst mattiert Von mattierten Lampenkolben ist man aus Kostengr nden abgekommen Auch die Beschaffenheit eines Mattglases ist wichtig Einfache sandgestrahlte Mattscheiben sind unge eignet weil sie das Licht stark zerstreuen und so einen Lichtverlust zwischen 60 und 80 verursachen Geeignete Mattgl ser f r den mikroskopischen Strahlengang dagegen sind mit Flu s ure ge tzt
104. nachlassen oder von weniger m hevollen und diffizilen Besch ftigungen ver dr ngt werden Anders ist es wenn sie sich stark f r die zu betrachtenden Objekte interessiert also f r Tiere und Pflanzen im Wassertropfen den inneren Aufbau der Pflanzen und Tiere Um solches Interesse an Naturkunde zu f rdern gibt es mehrere M glichkeiten die im folgenden be schrieben werden Man kann eine oder mehrere davon probieren zugleich oder nacheinander 4 6 2 Das Alter des Kindes Wenn Kinder mikroskopieren geraten sie meist auch an Anleitungsliteratur in der einige hochgef hrliche Verfahren und Rezepte mit giftigen krebsf rdernden feuergef hrlichen oder explosiven Stoffen erl utert werden ohne da auf die Gef hrlichkeit ausdr cklich hingewiesen wird denn diese Anleitungen sind in der Regel f r den Profi geschrieben der die Gefahren kennt er bekommt entsprechende Anleitungen in seiner Ausbildung Auch geh ren sehr scharfe Rasierklingen Rasier und gef hrliche Mikrotommesser zum Handwerkzeug des Mikroskopikers Die zwingend zu ben tzenden Deckgl schen von 0 17 mm Dicke sind u erst zerbrechlich ihre Splitter bohren sich besonders gerne tief in die Finger Alle diese Sachen und noch einige mehr geh ren nicht in Kinderh nde Erst ab einem Alter von 14 bis 15 Jahren erscheinen Verst ndnis und Ernsthaftigkeit ausgepr gt genug so da man es dann wagen kann ber den Wunsch des Kindes nach einem Mikroskop sollte deshalb
105. ner Familienbetrieb aber nur die Ger te reparieren kann die von ihr auch geliefert wurden blieben die Flohmarkt Instrumente meist in dem schlechten Zustand und brachten PZO Mikroskope unverdient in Mi kredit Der Gebrauchtmarkt ist etwas eng und wegen der noch umlaufenden Flohmarkt Teile nicht ohne Risiko Inzwischen sind die PZO Instrumente betr chtlich teurer geworden nicht zuletzt wegen des heutigen Euro Dollar Kurses so da sie f r den deutschen Markt in dieser Hinsicht kaum noch interessant sind Auch wiegen bei den relativ hohen Preisen manche Justage oder Fertigungsm ngel die bei PZO gele gentlich vorkommen um so schwerer 1 3 Wichtige Mikroskophersteller 15 6 03 Seite 20 Grunds tzlich sind PZO Mikroskope auch heute noch durch R G ke lieferbar Da die staatliche Export firma die stets gro z gig disponiert hatte nicht mehr existiert sind die Lieferzeiten heute allerdings extrem lang Zur Zeit Ende 2001 sind anscheinend nicht zu bekommen Positiver und negativer Pha senkontrast Amplitudenkontrast und evtl auch der Interferenzkontrast Hergestellt wird augenblicklich aber noch der variable Phasenkontrast nach PLUTA Die Firma R G ke bietet ein von ihr selbst modifiziertes und umger stetes Modell BIOLAR an Bezug durch Firma R G KE Mikroskopie Adresse siehe die Homepage der MVM unter Vereinsadres sen Mikroskopische Arbeitsgemeinschaft der Naturwissenschaftlichen Vereinigung Hagen e V 1 3 8 Lomo St Pe
106. nicht ohne einen fachkundigen Bera ter entschieden werden Wir m chten an dieser Stelle nachdr cklich betonen da wir unter fachkundi gen Beratern keine Mikroskopverk ufer verstehen Einige erste allgemeine Ratschl ge enthalten die weiteren Ausf hrungen dieses Kapitels 4 6 Die Mikroskopie und Kinder 15 6 03 Seite 160 4 6 3 Die Handlupe Liegen schon Erfahrungen mit einer guten 10fachen Handlupe vor Am h ufigen und technisch richtigen Umgang mit einer solchen kleinen Einschlaglupe sind Ausma und Intensit t des Interesses an Biologie oder z B Mineralien zu erkennen Mit einer optisch guten 6 bis 12fachen aplanatischen Lupe die man immer mitf hren kann ist aller Anfang leicht Zun chst reicht eine mit Glaslinsen aus dem Optikfach gesch ft zum Preis zwischen 15 und 20 Euro Besonders zweckm ig sind sogenannte Doppeleinschlaglupen z B von Carl Zeiss mit je zwei Linsen von denen eine 3x und die andere 6x vergr ert Schiebt man sie bereinander erh lt man eine 9fache Vergr erung Auch wer einem Kind vorerst ein echtes Mikroskop ausreden aber trotzdem kein Billigprodukt schenken m chte kommt mit einer solchen Zeiss Lupe voll auf seine Kosten Unbedingt dazu geh rt aber auch ein gutes Biologiebuch zum Selbststudi um Der Biologielehrer sollte f r diesen Zweck eines empfehlen k nnen Genau wie beim Mikroskop darf man einem Kind nicht einfach eine Lupe schenken und es dann damit allein lassen
107. noch gar nicht wei was man sehen will und worauf dabei zu achten ist Es ist auf jeden Fall weniger kostspielig die ersten Gehversuche mit den robusten Achromaten zu machen Sie sind heute in der Regel von so guter Qualit t da der Wunsch nach h her korrigierten Systemen nicht so bald aufkommt Wer flei ig in der Mikrofibel gelesen hat oder in einem Lehrbuch der Mikroskopie wird es wissen aber es sei trotzdem noch einmal gesagt Die wichtigsten optischen Leistungsmerkmale sind einerseits das farb reine brillante kontrastreiche Bild im Hellfeld und andererseits das Aufl sungsverm gen Gut konstru ierte einwandfrei und robust gefertigte sorgf ltig justierte Objektive und Okulare vorausgesetzt h ngt das Aufl sungsverm gen nur vom ffnungswinkel d h von der numerischen Apertur Lichtst rke des Objektivs ab Das Ausma der Vergr erung ist zweitrangig und richtet sich nach den Objekten die beo bachtet werden sollen oder anderen praktischen Erw gungen Die erzielte Gesamtvergr erung ist kein Qualit tsmerkmal eines Mikroskops Ein besonderes Kapitel ist die Verwendung von Phasenkontrastobjektiven im Hellfeld Ihre Brauchbarkeit auch f r die normale Hellfeldbeleuchtung wird zwar oft beschworen doch selten wird dabei klar was die jenigen die solche Aussagen machen damit genau meinen wenn Formulierungen verwendet werden wie mit kaum merklichen Qualit tseinbu en auch im Hellfeld brauchbar N heres dazu unter 2
108. r empfindsa me Kinder ist aber das gezielte T ten und Zerschneiden von Lebewesen oder das Beobachten ihres Sterbens unter dem Deckglas kein besonders anziehendes Hobby 4 6 5 Das Mikroskopier Set Zus tzlich nach oder anstelle eines Stereomikroskops H ufig geben Eltern dem Dr ngen ihrer Kleinen nach und kaufen ein Mikroskop im n chsten Kaufhaus Solche Dinger sind meist recht klein haben aber enorme Vergr erungen bis 1000fach und mehr Sie werden meist in einem Set mit viel Zubeh r angeboten das v llig unbrauchbar ist Diese Mikroskope sind so schlecht da man den Kindern damit das Interesse an der Mikroskopie und der Mikro Welt ein f r alle Male gr ndlich verleidet Gelegentlich werden vom Spielwarenhandel in Naturkundegesch ften oder auch beim Versanddienst eines Naturschutzverbandes komplette Mikroskopier Sets angeboten Die fr heren vom Verlag Franckh Kosmos Stuttgart waren nicht ganz schlecht vor allem wegen des ausgezeichneten Anleitungsbuches Das enthaltene Kleinmikroskop war auch etwas besser als die in anderen K sten Solche Set Mikroskope sollten durch ein besseres ersetzt werden z B durch das Kleinmikroskop KMC von ASKANIA Link in der MVM Homepage das mechanisch und optisch ausgezeichnet ist und sich viele Jahrzehnte lang bestens bew hrt hat Das fr here Mikroskopierset von Kosmos enthielt ein ganz hervorragendes Anleitungsbuch das alle angehenden Mikroskopiker kleine und gro
109. sind mehrere Aufnahmen mit unterschiedlichen Sch rfeebenen desselben Objektes F r den Mikrofotografen w re eine einfache Formel f r die Ermittlung der Sch rfentiefe am Mikroskop praktisch Die gibt es Viele sogar n mlich von jedem Fachautor eine andere Die Ergebnisse weichen manchmal um den Faktor 5 voneinander ab Eine oder gar mehrere davon hier wiederzugeben und zu er rtern ist deshalb nicht sinnvoll Und einfach ist sowieso keine von ihnen Richtig beleuchten genau hinschauen Oftmals ist der angeblich als zu gering beklagte Kontrast nur die Folge der Ungeduld des Beobachters Das Auge und das interpretierende Gehirn m ssen auf geringen Kontrast regelrecht justiert werden Deshalb nicht gleich den Blick abwenden oder die Aperturblende weiter schlie en wenn das Objekt nicht ganz m helos sichtbar ist erst noch einmal genauer intensiver hinschauen dann ein wenig mit dem Feintrieb der Scharfeinstellung spielen pl tzlich sieht man Eine gute Methode Zun chst bei voller Blenden ffnung alles ausgiebig betrachten was das Objekt sehen l t und erst allm hlich und stufen weise die Aperturblende bis auf 2 3 der ffnung schlie en und dabei jeweils die deutlicher werdenden oder neu erscheinenden Objektdetails genau anschauen Hinweise f r Bastler Viele Aperturblendenhebel machen das Justieren der Blende zu einem reinen Mi vergn gen sie sind viel zu kurz es ist eine elende Fummelei bis man das winzige Hebelch
110. so wird die Lichtgeschwindigkeit in ihm kleiner Die Folge ist da eine Lichtwelle die einen Zellkern z B passiert hat mit Versp tung den Lichtwellen hinterher eilt die nur das Wasser durchqueren mu ten Den Betrag dieser Versp tung nennt man Phasenverschiebung Die Wellen sind vor dem Eintritt in das Pr parat noch in Phase nach dem Passieren der verschiedenen Medien aber nicht mehr Der Betrag der Phasenverschiebung hinter dem Pr parat h ngt davon ab welche Medien Brechungsindizes die Lichtwellen auf ihrem Weg zu durchqueren hatten und wie lang die Wegstrecken in diesem Medium waren Die Phasenkontrastmethode bersetzt mit optischen Tricks die Phasenverschiebungen in Grauwerte die unser Auge sehen kann 2 6 5 3 Wozu Phasenkontrast f r welche Objekte Das Phako Verfahren setzt eigentlich eine sehr kleine Aperturblende und infolgedessen ein so kleines Phasenpl ttchen voraus da die Beeinflussung des am Objekt gebeugten Lichts durch das Phasenpl tt chen zu vernachl ssigen ist Bei gr eren Objekten das sind im Grunde alle die gr er als sehr klein sind ist diese Voraussetzung nicht erf llbar deshalb erscheinen im Bild Strukturen die im Objekt nicht vorhanden sind Wer ein Objekt nicht durch Beobachtung im Hellfeld genau kennt kann deshalb sein Phasenkontrastbild nicht richtig deuten nicht entscheiden welche Objektdetails echt und welche durch den Phako k nstlich hervorgerufen sind Die Haloerscheinun
111. ssig oder berholt auch wenn das Fotogra fieren so einfach geworden ist Noch immer gilt da man im Mikroskop nur das gesehen hat was man auch gezeichnet hat Manche Objekte sind zudem nur durch die Zeichentechnik gut abzubilden Man mu nicht begabt sein oder gar ein K nstler werden die Beachtung einiger Grundregeln gen gt meistens schon Die Verfasser geben Anregungen und Hilfen mit ihrem Buch das aus einem erprob ten Kursprogramm entstanden ist A Kapitza H G Mikroskopieren von Anfang an Carl Zeiss Oberkochen 1994 Sch ne Brosch re gute Erkl rungen viele Farbfotos A K stner F Einf hrung in den Gebrauch des Polarisationsmikroskopes Fachbuchverlag GmbH Leipzig 1953 Kremer B P Das gro e Kosmos Buch der Mikroskopie 320 Seiten 451 Farbfotos 17 Schwarz wei Fotos 115 Farb und SW Zeichnungen Franckh Kosmos Verlags GmbH amp Co Stuttgart 2002 39 90 Euro ISBN 3 440 08989 4 A W Siehe Buchbesprechung zu Beginn des Mi krofibel Teils 6 Lang W Differential Interferenzkontrast Mikroskopie nach Nomarski In Zeiss Informationen div Hefte Zusammenfassung von 4 Beitr gen Sonderdruck Nr S 41 210 2 5 d MA XI 75 Noo Carl Zeiss Oberkochen 1975 Leitz Ernst GmbH Wetzlar Abbildende und beleuchtende Optik des Mikroskops Objektive Okulare Kondensoren 120 Seiten Liste 512 99a Vl 73 CX g Wetzlar 1973 Meyer K Geheimnisse des Antoni van Leeuwenhoek Ein Beitrag zur Fr hgesch
112. tung kann der Amateur meist mehr anfangen Sie sind durch Bastelarbeiten billig und einfach herzustel len und anzuwenden Siehe auch 5 6 Wasserorganismen fangen und untersuchen 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 87 Speziell f r Hobbymikroskopiker lohnen sich Phako Objektive in den ersten zwei drei Jahren kaum Zu n chst mu man lernen die Wasserorganismen zu beobachten ihr Aussehen und ihr Verhalten genau kennenzulernen sie zu bestimmen Keine leichte Aufgabe angesichts der Vielzahl unterschiedlicher und doch oft hnlicher Gattungen und Arten Alle Bestimmungswerke enthalten Handzeichnungen die auf Beobachtungen im normalen Hellfeld beruhen Im Phasenkontrast kann man n mlich Organismen so gut wie nie bestimmen weil es keine Bestimmungsliteratur gibt in der Phako Abbildungen gezeigt werden Das hat seine Gr nde Erstens kann man Phasenkontrast nur mit einer guten K hlerschen Beleuchtung zufriedenstellend reali sieren womit diese Methode f r schnelle Bestimmungen auf Exkursionen wo der Beleuchtungsspiegel praktisch ist ausscheidet Manche Organismen mu man n mlich vor Ort identifizieren sie sind so emp findlich und hinf llig da sie sich bereits wenige Minuten nach dem Fang teilweise oder ganz zersetzen Dann sind sie nicht mehr bestimmbar Sie k nnen also nicht transportiert werden Aber genau sie sind die zarten kleinen fast unsichtbaren Wesen f r die Phako noch am ehesten infrag
113. und ebenso den Vergr erungsma stab beeinflu t Die Objektive ar beiten nicht mehr in dem normalen Arbeitsabstand zum Pr parat f r den sie berechnet wurden Diese Abweichungen treten immer dann auf wenn fremde evtl mit Abgleichringen Gewinderingen ange pa te Objektive oder fremde Tuben verwendet werden oder wenn das Mikroskop bei der Mikrofotografie wegen falscher optischer Kameral nge umfokussiert werden mu Die sph rischen Fehler der optischen Systeme werden hierdurch verst rkt In gewissen Grenzen sind die Fehler so gering da sie vernachl s sigt werden k nnen Je gr er die Abweichungen von der rechnerisch festgelegten optischen Tubusl n ge durch die Ver nderung der mechanischen Tubusl nge werden um so st rker treten die sph rischen Fehler in Erscheinung Mikroskopobjektive sind normalerweise so korrigiert da ihre Aberration und hier speziell die sph ri sche Aberration in der Zwischenbildebene Ze auf ein Minimum reduziert wird wenn sie mit der bei der Korrektion zugrunde gelegten mechanischen Tubusl nge verwendet werden Manche Objektive beson ders die Planachromate und die hochaperturigen Apochromate und Planapochromate sind bei Abwei chungen von der Tubusl nge sensibler als andere Objektive h chster Leistung sind meistens auf eine Genauigkeit der mechanischen Tubusl nge von 1 mm festgelegt Eine Ver nderung der mechanischen Tubusl nge tmechn um den Betrag Atmecn versetzt die Objektebene Oe u
114. und her bl ttern mu Design Lay out Lesbarkeit Papier und Druck sowie handwerkliche Verarbeitung sind vom Feinsten bei der Ausstat tung hat der Verlag es an nichts fehlen lassen 6 1 Vorbemerkung 15 6 03 Seite 197 Im Einf hrungskapitel 10 Seiten gibt Kremer einen knappen Abri der Geschichte der Mikroskopie Die ser sowie wenige Seiten im Schlu kapitel ber den Umgang mit dem Mikroskop und der Erl uterung wichtigster Beleuchtungstechniken sind sozusagen der ganze apparative Teil Mit Bedacht hat Kremer auf eine Diskussion der unterschiedlichen Ger tetypen ihrer Hersteller und deren aktuelles Angebot ver zichtet Das garantiert hohe Resistenz gegen rasches Veralten des Buches Der Hauptteil besteht aus den folgenden 8 Kapiteln Erkundungen der unbelebten Natur Kristalle Mineralien Kunststoffe und Gespinste Schnee und Reifkristalle 16 Seiten An der Schwelle des Lebens Pflanzenviren Bakterien Cyanobakterien Blaualgen 17 Seiten Die Zelle und ihre Bestandteile Grundbauplan pflanzliche Zellwand Plastiden Vakuolen Chromo somen und Kernteilung Membranen und Mitochondrien 29 Seiten Einzeller und andere Protisten Aufwuchs und Plankton Algen die etwas anderen Pflanzen Augen flagellaten Koloniebildung bei Algen Rindenbewohnende Gr nalgen Kieselalgen Joch und Zieral gen Meeresalgen Algen in Symbiose Protozoen Protistenvielfalt 45 Seiten Pilze sind ein Reich f r sich Ein o
115. usern der Universit tsinstitute als Standardpflanzen das ganze Jahr ber gibt aber in der freien Natur selten oder gebietsweise berhaupt nicht mehr zu finden sind Etwas ltere Praktika sind f r den Amateur deshalb oft ergiebiger Im Gegensatz zu Lehrb chern ber die Mikroskopie und Mikrofotografie die zur Zeit alle vergriffen sind werden die botanischen und zoologischen Praktika und Lehrb cher st ndig neu aufgelegt Sie sind daher immer auf dem neuesten Stand was man von anderen Fachb chern nicht generell sagen kann denn je nachdem wie progressiv oder konservativ der Verfasser war fehlen gelegentlich selbst in Neuauflagen manche Erkenntnisse der letzten 20 oder 30 Jahre Da es f r fast jedes Fachgebiet irgendeine wissenschaftliche Gesellschaft oder einen Verein gibt ist es keine schlechte Idee dort Rat einzuholen bevor man die Hobbykasse f r ein teures aber veraltetes Fachbuch pl ndert Mitunter gibt es aber gar keine Alternative Wer sich ein neues Lehrbuch ber Biologie Botanik oder Zoologie anschaffen m chte und dazu Rat braucht rufe einfach eine gr ere Buchhandlung in einer Universit tsstadt in der entsprechende Fakult ten sind an und frage nach den zur Zeit g ngigsten Lehrb chern Damit liegt man niemals falsch Gelegentlich findet man n tzliche Literatur in einer Vereinsbibliothek Anschriften in der MVM Homepage unter Vereinsadressen In den folgenden Kapiteln ist eine Anzahl von B chern aufgelistet
116. ver ffentlicht werden Doch selbst bei Sachaufnah men die tats chlich nichts anderes im Sinn haben als reine Informationsvermittlung gelten Ausreden nicht Es gibt nur gute und schlechte Fotografien Dar ber hinaus kann eine gute auch sch n sein eine harmonische oder interessante Bildgestaltung aufweisen Das ist ja nicht verboten F r alle Mikroauf nahmen die neben der Darbietung des reinen Informationsgehalts in gef lliger Form auch noch das Sch nheitsempfinden des Betrachters ansprechen sollen gelten selbstverst ndlich die allgemeinen Re geln fotografischer Bildgestaltung Doch aus ihnen f r die Mikrofotografie sozusagen Rezepte abzuleiten ist kaum m glich weil die Regeln die alle aus der Malerei stammen Bilder der dreidimensionalen gro en Welt zum Gegenstand haben Sie gelten bereits f r bildm ige Makrofotos nur mit gewissen Ein schr nkungen Doch auch wenn ein Makro oder Mikrofoto gewisse Regeln verletzt kann es allein durch die gro e Darstellung ungew hnlicher sonst nicht sichtbarer winziger Dinge eine starke Wirkung aus ben Doch macht ein guter Bildinhalt noch lange kein gutes Bild Wer seine Mikrofotos nur zum eigenen Vergn gen anfertigt und deshalb keine Anspr che an technische und gestalterische Qualit t stellt sozusagen gen gsam ist sollte dann aber auch so konsequent sein sie wirklich niemandem zu zeigen Es gibt kein Grundrecht darauf seine Mitmenschen mit schlechten Fotos zu bel stigen
117. verdorben weg damit Das geschmolzene Tr pfchen mit der Kuppe des Zeige oder Ringfingers ber hren und die anhaften de Glyzeringelatine auf dem zweiten Objekttr ger d nn ausstreichen Herr Dr Krauter gibt an die Schicht sollte zwar d nn aber doch etwas dicker sein als diejenige die wir von der Eiwei glyzerin Methode gew hnt sind Einen Augenblick warten bis die Schicht etwas angetrocknet ist dann gibt man einen Tropfen destil liertes Wasser entmineralisiertes aus dem Super oder Baumarkt gen gt in die Mitte des Objekttr gers Dort hinein kommt nun der Schnitt Warten bis sich der Schnitt ordentlich gestreckt hat ihn notfalls entwirren und bis er auf die Glyzeringelatineschicht abgesunken ist Die h lt ihn jetzt fest Wasser ablaufen lassen Wer wissen will ob die Glyzeringelatine den Schnitt wirklich festh lt kann das Wasser mit ein paar kr ftigen Handbewegungen abschleudern Sie h lt Vom Abtupfen m chte ich abraten weil die Gg alle St ubchen Haare Fasern Fussel des Tuches oder Papiers bombenfest klebt Der Objekttr ger wird jetzt hochkant in eine formolfeuchte Kammer gebracht Eine fest definierte Vorschrift f r die feuchte Kammer gibt es nicht Dr Krauter gie t im Normalfall eine d nne Schicht von einigen Millimetern H he unverd nntes Formol Formaldehydl sung 36 bis 40 aus der Apo theke in ein Glasgef mit dicht aufliegendem Deckel Herr Dr Streble verwendete in Inzigkofen Gl
118. verstehen will da man sp ter noch ein zus tzliches Objektiv oder Okular nachkaufen kann so ist ein ausbauf higes Basis modell immer ein beachtlich teures Mikroskop Frage Kann ich ein Sch lermikroskop ausbauen also sp ter mit zus tzlichen Komponenten erg nzen zu einem h herwertigen Mikroskop Antwort Nein in der Regel nicht Sch lermikroskope umfassen damit der Preis niedrig gehalten werden kann nur solche Ausstattungsmerkmale die man im Biologieunterricht der Schule braucht sonst nichts Mit Zu beh r oder Ausbauf higkeit ist es schlecht bestellt Zus tzliche Einrichtungen wie Phasenkontrastkon densor oder schieber Fototubus gr eres Lampenhaus usw w rden die Stabilit t der Stative von Sch lermikroskopen berfordern Manche renommierten Hersteller bieten sogenannte Sch lermikroskope berhaupt nicht an aber ein Kursmikroskop wie es f r Biologie und Medizinstudenten im Praktikum an einer Universit t zur Verf gung steht und das bei manchen Herstellern etwas ausbaufreundlicher ist hat jeder im Programm Preis g nstige Kursmikroskope sind mitunter abgemagerte Modelle ganz normaler Modellreihen und haben de ren Anschlu ma e so da Erg nzungsteile und Einrichtungen gelegentlich ebenfalls passen Die meisten H ndler beschr nken sich auf biologische Mikroskope in Hellfeld Grundausstattung und bie ten weder f r Kurs noch f r Labormikroskope Ausbauzubeh r an Frage Was ist Ausbauf
119. verwenden Die Verg llungsmittel darin enthalten u a r ckfettende Fusel le F r Lebendpr parate ist das nicht g nstig wenn auch man che Mikroskopiker meinen sie h tten noch keine Nachteile bemerkt Wimper und R dertiere reagieren wohl weniger empfindlich und schnell aber Algen unter Umst nden rasch Hier mein Rezept f r die Reinigung von Objekttr gern ohne H ttenrauch 1 Mit hei em Rei oder Seifenwasser abwaschen am besten Kernseife absp len 2 12 ml Frosch Essigreiniger auf 1 Liter Wasser Objekttr ger mehrere Tage einstellen Marmela denglas Objekttr ger Oberfl chen d rfen nicht aneinanderkleben 3 Trocken reiben und in Marmeladenglas mit dest Wasser tauchen dem einige Tropfen Ammo niak beigemischt sind 4 In Marmeladenglas mit Mischung 1 1 aus Ethylalkohol 96 98 und ther stellen 1 Woche 5 Mit sauberem Leinenlappen kr ftig abreiben und unter Glasglocke aufbewahren Methode gilt auch f r bereits benutzte Objekttr ger Objekttr ger immer mit Pinzette und Leinentuch halten nicht mit den Fingern anfassen So werden meine Objekttr ger garantiert fettfrei Skeptiker ziehen sie kurz vor Gebrauch mit der zu be nutzenden Seite kurz durch die Bunsenbrennerflamme Dann sind sie aber wirklich fettfrei Wichtig ist das Leinentuch weil Baumwollt cher fusseln Lederlappen sind ebenfalls nicht geeignet Leinent cher wer den auf Flohm rkten angeboten noch von der Gro mutter Man kann saubere
120. von Hersteller zu Hersteller derart individuell da man jedem Interessen ten zur Zeit nur raten kann deren Prospekte aufmerksam zu studieren Wer ein Objektiv auf Sch rfe testen und mit einem anderen vergleichen m chte sollte beachten da mitunter schon geringste Abweichungen von der korrekten Deckglasdicke das Vergleichsergebnis fragw rdig machen wenn beide Objektive unterschiedliche Aperturen haben Nicht selten haben z B Apochromate aus dem fr heren Ostblock eine geringere n A als das Vergleichsobjektiv und reagieren deshalb auf Deckglasdickenabweichungen weniger stark als jenes Da ein Apochromat geringerer Aper tur bei fehlerhafter Deckglasdicke m glicherweise sch rfer und kontrastreicher abbildet als ein Ver gleichsobjektiv mit h herer mag dann zu dem falschen Schlu verleiten es sei allgemein besser korri giert und bilde besser ab Man vergleiche deswegen nur bei korrekter Deckglasdicke Als Abschlu dieses Kapitels eine kleine Geschichte die Kevin Cunningham am 17 April 2002 in der Internet Newsgroup sci techniques microscopy zum besten gab bersetzung vom Verfasser Re APO semi APO ACHRO was w hlen Nat rlich liefern Apos ein gutes Bild Aber auch die anderen Objektive Es kommt eben darauf an was du machen willst Als ich auf einem Kursus bei Carl Zeiss war betrachteten wir zwei Ver gleichsfotos die mit einem 40er Apo und mit einem 40er Achromaten aufgenommen waren Das Apo Bild war
121. von den Verk ufern gerne empfohlen Das Mikroskop sollte mit sogenannter Normoptik ausgestattet sein d h die Objektive sollen das bliche Gewinde der Royal Microscopical Society haben 0 8 x 1 36 Zum Nachmessen ca 20 32 mm x 0 705 mm Die Okulare sollen den Norm Einsteckdurchmesser haben Durchmesser der Einsteckfassung 23 2 mm Wenn man ein neues modernes Mikroskop mit Unendlichoptik erwirbt kann es allerdings Abwei chungen von diesen Ma en geben In Abstimmung mit den bisher beschriebenen optischen Komponenten sollte der Kondensor unter dem Objekttisch befestigt eine numerische Apertur von 0 9 haben Auch eine n A von nur 0 6 ist noch akzep tabel sofern es daf r einen Preisabschlag gibt Eine h here n A als 0 9 ist teuer und weder notwendig noch praktisch Aber der Kondensor sollte am besten mit einem Zahntrieb h henverstellbar und mit einer Iris Apertur blende und einem Filterhalter ausgestattet sein Steckt er nur in einer Schiebeh lse in der er auf oder abw rts gedreht werden kann so ist er in der Regel nicht austauschbar und das Mikro skop sp ter nicht mit h herwertigen Komponenten aufr stbar Die beschriebene Mindestausstattung bieten viele Hersteller als Kursmikroskop an Das Lieferpro gramm sollte aber noch einige weitere Zubeh rteile umfassen z B weitere Okulare Kondensoren Tu ben Objektive andere Beleuchtungseinrichtungen und auch einen Adapter f r die Mikrofotografie 4 6 Die Mik
122. von der Stellung des Blendenhebels am Kondensor mal rund mal sechseckig Das k nnte man sicherlich auch in der Mikrofibel mit erstklassigen Fotos an schaulich erkl ren wenn sie 50 Megabyte gro sein d rfte Die Ladezeiten f r die Bilder w rden sehr lang aber selbst dann ist der Bildschirm nicht so ideal daf r Noch immer ist ein Buch mit guten Abbil dungen auf Kunstdruckpapier unverzichtbar Also her mit den Mikroskopie B chern Nur gemach es gibt keine Zur Zeit sind alle Titel von Rang und Namen vergriffen Es ist sehr zu empfehlen in Gro und besonders in Universit tsst dten die Anti quariate aufzusuchen In einer fremden Stadt fragt man am besten in einer gr eren Buchhandlung ob und wo es im Ort Antiquariate gibt Meist liegt dort sogar ein Merkblatt mit deren Adressen aus B cher aus der Zeit vor 1950 enthalten viele Arbeitshinweise und kleine Tricks die noch immer g ltig und wertvoll sind aber in den neueren Praktika und Anleitungen h ufig fehlen Besonders ergiebig f r Amateure sind B cher aus der Zeit nach 1950 bis in die Mitte der siebziger Jahre Sie enthalten Verfah ren Methoden und Rezepte die einerseits noch nicht veraltet sind andererseits aber noch nicht auf weitgehend automatisierten Laboreinrichtungen beruhen die dem Amateur in der Regel nicht zur Verf gung stehen Neueste botanische Praktika enthalten als Versuchs und bungspflanzen oftmals solche die es zwar in den klimatisierten Gew chsh
123. von unten schr g auf das Pr parat Bei manchen Kondensoren z B dem gro en Abbe funktioniert das mit einem seitlich wirkenden Zahntrieb Der Winkel unter dem die am Pr parat gebeugten Lichtstrahlen austreten und in die Frontlinse des Objektivs gelangen verschiebt sich zur Seite hin Wir schlie en die Blende stark und betrachten das prim re Beu gungsbild indem wir bei herausgenommenem Okular von oben in den Tubus blicken Wir sehen da das Bild des Haupt maximums entsprechend der Bewegung der Kondensorblende sich nach links verschoben hat Liegt ein Pr parat im Strahlen gang wandern die Nebenmaxima ebenfalls mit Rechts und oben kommen zwei von ihnen ins Bild Im Zwischenbild entstehen nun diejenigen Strukturen des Pr parats die von den entsprechenden Nebenmaxima gebildet werden Sie waren vorher nicht sichtbar das Aufl sungsverm gen ist also dort h her Allerdings sind nun alle diejenigen Strukturen nicht mehr sichtbar die von den zur anderen Seite entschwundenen Nebenmaxima gebildet wurden Das Aufl sungsverm gen wird also nur einseitig gesteigert Theoretisch kann es auf diese Weise ver doppelt werden Das gelingt aber mit einer einfachen Dezentrierung der Blende nicht sondern am besten mit einem seitlich verschiebbaren Spiegel damit die Lichtstrahlen bereits von der Lichtquelle her schr g einfallen Es sind also mechanische Basteleien notwendig Das mag der Grund sein weshalb diese Art d
124. weite flache Schale da die Spitze des Trichters in der sich die Organismen sammeln unterhalb der Wasseroberfl che ist und die Organismen also in etwas Wasser schwimmen Dort kann man sie mit der Pipette herausholen Dann einen Tropfen auf den Objekttr ger und mit einem Deckglas abdecken Das ist die kritischste Pro zedur Manche machen das zu l ssig und lassen das Deckglas mehr oder weniger auf den Tropfen fal len Viele Organismen werden dabei regelrecht zerquetscht man sieht dann in der Probe nur noch Lei chenteile und Fetttr pfchen herumschwimmen Das Deckglas ganz langsam und vorsichtig absenken an einer schr g gehaltenen Nadelspitze heruntergleiten lassen Zum Schlu die Nadelspitze vorsichtig und langsam wegziehen Nicht vergessen Wasser nachf hren das Pr parat nicht austrocknen lassen Wenn die Wasserschicht durch Verdunsten zu d nn wird dr ckt das Deckglas viele Organismen platt und zerquetscht sie Der Wassertropfen soll nicht zu gro sein weil sonst ein gro es Deckglas notwendig ist Darunter sieht man aber selten viel weil die beweglichen Organismen viel zu weit umherschwimmen Ein kleines Deck glas z B 15x15 oder gar 12x12 mm kann oft zweckm iger sein Beim Beobachten die Aperturblende nicht zu weit schlie en Wenn man nicht in Hektik verf llt sondern in Ruhe und konzentriert schaut sieht man viel mehr Sehen Sie sich in Mikroskopieranleitungen die Ver gleichsbilder Blende zu weit ge ffnet
125. wird hier eine gewisse Ergonomie sch tzen Das Ergonomie Ged ns das manche Hersteller allerdings um einen halben Zentimeter h her oder n her machen ist jedoch stark bertrieben Es trifft ja nicht zu da man stundenlang in derselben Position vor dem Mikroskop sitzt Man beugt sich oft zur Seite um im Bestimmungsbuch zu bl ttern oder etwas zu notieren und zu skizzieren schl gt die Beine bereinander greift zur Kamera oder zur Wasser flasche zur Pr pariernadel geht zum B cherschrank usw Wer mit Objektiven ber 25 1 mikroskopiert kann einen Feintrieb gut brauchen ab 40 1 geht es nicht mehr ohne Einige Hersteller statten ihre Stative mit einer sogenannten Grobtriebbremse aus mit der man die Leicht G ngigkeit des Triebs selbst regulieren kann Diese Einrichtung war vor vielen Jahrzehnten sinn voll als die Triebe auf den schweren Tubustr ger wirkten der durch sein eigenes Gewicht im Lauf der Zeit Abrieb und Spiel des Zahntriebs oder der Gleitfl chen verursachte und dann mit der Grobtriebbrem se wieder festgezogen werden konnte Dieses Ausstattungsmerkmal das die Herstellung verteuert ist bei reinen Durchlichtmikroskopen heute berfl ssig weil die Triebe auf den leichten Tisch wirken Noch immer sinnvoll ist die Grobtriebbremse mit Nachstellm glichkeit jedoch bei einem Systemmikroskop das zu einem Auflichtmikroskop umgebaut werden kann mit schwerem Tisch oder mit schweren Metallpr paraten darauf In so einem Fall w
126. zentrierbar sein Das treibt die Kosten hoch Ab 1973 gab es sogar ein Modell von Carl Zeiss Oberkochen das Axiomat das von der Form her rotationssymmetrisch aufgebaut ist Es hnelt einem gro en Quader dessen ein zelne Funktionsbausteine in Schichten wie Schachteln aufeinander liegen Die einzelnen Schachteln lassen sich untereinander vertauschen auch umdrehen so da man beispielsweise aus einem aufrech ten Durchlicht Hellfeldmikroskop sogar ein umgekehrtes Auflicht Interferenzkontrastmikroskop machen kann Unendlichoptik Automatisch gesteuerte Klein und Gro bildkameras sind eingebaut und weitere ansetzbar Der Aufbau ist extrem stabil Der Preis f r eine universelle Ausstattung war so da es Ama teure meist doch vorgezogen haben statt dessen lieber ein Eigenheim zu erwerben Vielfach wird die Universalit t gro er Instrumente in der Forschung nicht genutzt am ehesten noch wenn solch ein Ger t fter zwischen verschiedenen Forschungslabors mit unterschiedlichen Aufgabenstellun gen ausgetauscht wird Doch auch bescheidenere Instrumente wie Labor oder Kursmikroskope werden bei guter optischer und mechanischer Qualit t in der Forschung f r viele Aufgaben verwendet 2 1 Mikroskoptypen Bauformen Ausstattungsklassen 15 6 03 Seite 27 2 1 3 Exkursions und Reisemikroskope Dieses Kapitel k nnen wir kurz fassen denn das Angebot ist nicht gro Das Wild M 11 das 1980 aus dem Programm genommen wurde als Wild in Heerb
127. zusammen Das einstufige Mikroskop hat nur ein einziges Linsensystem das Objektiv Es ist nicht mehr als eine hochwertige Lupe oder ein Objektiv an einem Stativ In der mikroskopischen Fachliteratur wird die Makro oder Lupenfotografie die mit Kamera Balgenger t und dem Objektiv daran betrieben wird zur Mikrofo tografie gez hlt und zwar als Mikrofotografie mit dem einfachen Mikroskop Durchlicht ist die richtige Beleuchtungsmethode f r biologische Objekte F r die Metallurgie und Minera logie braucht man kein Durchlicht sondern ein Auflichtmikroskop Hellfeld ist die normale Beleuchtungsart geeignet f r die meisten Objekte Das Objekt absorbiert einen Teil des Lichts und erscheint deshalb dunkler als der Hintergrund Das Umfeld des Objekts das Gesichtsfeld das man im Okular sieht ist dabei der hellste Teil des Bildes Daher die Bezeichnung Hellfeld engl Brightfield Die Abbildung ist hierbei nicht verfremdet Wir kennen diese Art der optischen 2 1 Mikroskoptypen Bauformen Ausstattungsklassen 15 6 03 Seite 25 engl Brightfield Die Abbildung ist hierbei nicht verfremdet Wir kennen diese Art der optischen Abbil dung von der Diaprojektion Die Hellfeldmikroskopie ist die h ufigste Form der Lichtmikroskopie Sie l t sich nur bei transparenten Objekten anwenden die vom Licht durchstrahlt werden k nnen Beinahe jedes denkbare Objekt l t sich so d nn schneiden oder schleifen da es transparent genug ist
128. zwei Modellreihen und ist deshalb nicht so ergiebig wie der von Zeiss Von den alten Instrumenten mit 170 mm Tubusl nge sind besonders die stabilen grauen Modelle Dialux und SM Lux empfehlenswert f r den Gebrauchtkauf Von hervorragender Qualit t sind auch die Instrumente von VEB Carl Zeiss Jena vor der Wende 1990 von Wild in Heerbrugg Schweiz von PZO in Warschau von Reichert in Wien von Hertel amp Reuss in Kassel Bei Olympus Tokyo sollte man die Prospekte vorher genau studieren und sich kundig machen dort hat man Modellreihen einige Anschlu ma e und Abgleichl ngen gewechselt f r manche Modelle gibt es berhaupt kein Zubeh r mehr und der Gebrauchtmarkt ist modellabh ngig vergleichsweise klein oder nicht existent Gerade Instrumente deren Gebrauchtmarkt eng ist sollte man gebraucht nur komplett kaufen mit m g lichst vielen Zusatzkomponenten weil die nachtr gliche Beschaffung wichtiger Teile schwierig sein kann Von manchen Fabrikaten werden Zubeh rteile so gut wie niemals gebraucht angeboten 1 4 _ Gebrauchtkauf 15 6 03 Seite 23 Wer ein Reise und Exkursionsmikroskop sucht beachte Angebote auf das Modell M11 von Wild Heerbrugg Eine Fundgrube sind die Inserate in der Zeitschrift Mikrokosmos Verlag Urban amp Fischer Jena Generell ist zu dieser Betrachtung noch anzumerken da solche berlegungen selbstverst ndlich nicht anstellen mu wer ein preiswertes Gebrauchtmikroskop sozusagen fonds perdu ka
129. 1000fache der num Apertur wird dabei noch nicht berschritten Beim Foto grafieren auf Kleinbildformat sollte man das aber besser nicht tun sondern ein 5 bis 10faches Okular verwenden weil man ja anschlie end das Foto noch vergr ert und dann ohnehin die f rderliche Ver gr erung berschreitet Etwas berschreiten schadet nicht Eine andere Kombination von Objektiv und Okular ergibt sich wenn die Mikrofotoeinrichtung mit einem zus tzlichen Objektiv zwischen Okular und Kamera ausgestattet ist Je nach dessen Brennweite z B 63 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 121 mm erh lt man f r die Abbildung auf dem Film einen Verkleinerungsfaktor von z B 0 25 der verhindert da die f rderliche Vergr erung bei der Nachvergr erung des Papierbildes oder bei der Projektion berschritten wird Die gr ere Sch rfentiefe kann ein zweidimensionales Papierbild oder Diapositiv meist nicht wiederge ben Die verschiedenen Bildebenen die man beim subjektiven Mikroskopieren nacheinander mit dem Feintrieb einstellen und auf diese Weise unterscheiden kann scheinen weil es im Mikrofoto keine Per spektive mit Fluchtlinien gibt im Foto alle in derselben Ebene zu liegen Dem Bildbetrachter fehlt ja der Fokussierknopf des Mikroskops er kann also die verschiedenen Sch rfeebenen die der Mikrofotograf gesehen hat nicht nachvollziehen und steht beim Betrachten eines solchen Bildes oft vor einem R tsel Besser
130. 2 dargestellt vom Okular oder Projektiv abgebildet 2 a Visuelle Beobachtung des reellen Zwischenbildes mit dem Auge durch ein Okular wie mit einer Lupe 2 b Das reelle Zwischenbild wird mit einem auf Unendlich eingestellten Fotoobjektiv in die Filmebene abgebildet 2 c Das reelle Zwischenbild wird mit einem normalen Okular in die Filmebene projiziert Dabei wird das Mikroskop umfokussiert sein Tubus angehoben Das Mikroskopobjektiv hat dann einen gr eren Abstand zum Objekt als es seiner Berechnung entspricht damit in der Bildebene ein scharfes Bild 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 147 entsteht Das ist jedoch mit einer Verk rzung der optischen Tubusl nge verbunden was wegen Un terkorrektion zur Verst rkung der sph rischen Abbildungsfehler und zur Qualit tsminderung f hrt 2 d Mit einer Tubusverl ngerung wird die Umfokussierung gem 2 c vermieden Das geschieht sehr einfach durch Anhebung des Okulars um einen bestimmten Betrag indem man einen entsprechend hohen Distanzring ber die Okularsteckfassung schiebt oder einen stramm sitzenden O Ring siehe Abschnitt 2 2 2 Bei sogenannten Fotookularen ist die Schulter der Okularfassung der Teil der Fassung der auf dem Tubusrand aufsitzt in der Regel bereits nach unten verl ngert so da sie nicht angehoben werden d rfen wenn sie mit der vorgesehenen optischen Kameral nge k verwendet werden 2 e F r die Mikrofotografie werden schwache Projektive von 2 5 1 b
131. 294 296 2 Die Zeichentechnik a a O 327 328 3 Das ma gerechte Zeichnen a a O 368 370 4 Beispiel Die Mundtei le einer Schabe 63 1974 18 23 5 Der Zeichentisch 67 1978 336 337 6 Zeichentechniken und Zei chenger te 69 1980 36 39 Sauer F Zeichnung oder Fotografie 57 1968 50 51 Z lffel M Karl Belar und die Zeichentechnik in der Protozoologie 74 1985 45 49 Hier noch ein bew hrtes kleines Lehrbuch Honomichl K Risler H Rupprecht R Wissenschaftliches Zeichnen in der Biologie und verwand ten Disziplinen 83 Seiten 56 Abb und 11 Farbbilder Gustav Fischer Verlag Stuttgart 1982 DM 39 Die Verfasser geben Anregungen und Hilfen mit ihrem Buch das aus einem erprobten Kursprogramm f r Studenten entstanden ist 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 141 4 4 2 Mikrofotografie A Baustelle 4 4 2 1 Allgemeine Hinweise A Baustelle In den Lehrb chern ber Mikrofotografie wird die Lupen oder Makrofotografie ebenfalls zur Mikrofotogra fie gez hlt und zwar als Mikrofotografie mit dem einfachen oder einstufigen Mikroskop Solange dieses Kapitel Baustelle ist folgen hier einige provisorische Hinweise Zur Mikrofotografie mit der Spiegelreflexkamera siehe in der MVM Homepage die Aufs tze e ber Mikrofotografie u Nr 2 Juni 1998 e Was mu und sollte meine Mikrokamera k nnen u Nr 15 Juni 1999 e Die ideale Kamera f r die Mikrofotografie u Nr 16 September 1999 e Verwackelt und verzit
132. 5 oder 33 mm Siehe auch die Ausf hrungen unter 2 3 3 9 Objektive nach DIN und 2 4 Umr stung von Mikroskopen mit fremden Bauteilen 1 3 Wichtige Mikroskophersteller 15 6 03 Seite 17 1 3 Wichtige Mikroskophersteller 1 3 1 ber die Auswahl der Hersteller in der Mikrofibel Die Angaben ber Hersteller und die Reihenfolge der Aufz hlung sind eine pers nliche Wertung eine Rangfolge der Empfehlungen Insofern ist die Mikrofibel nicht neutral Produktqualit t Umfang des Lie ferprogramms Service und Verbreitung sind dabei ausschlaggebend Zur Zeit importieren etliche H ndler Mikroskope von fern stlichen Herstellern Der Verfasser hat keine Erfahrung mit solchen Handelsfirmen und ihren zahlreichen Mikroskopmodellen Auch einige Hersteller die ihre Erzeugnisse in Mitteleuropa anbieten fehlen in der folgenden Aufz h lung Daraus darf nicht einfach auf negative Erfahrungen mit ihren Produkten geschlossen werden Doch das Fehlen negativer Erfahrungen ist kein hinreichender Grund f r die Aufnahme in eine Empfehlunggsli ste Die Auswahl in der Mikrofibel richtet sich allein danach ob und welche positiven Erfahrungen der Verfasser selbst hat oder praxiserfahrene Mikroskopiker deren berblick und sorgf ltigem Urteil er vertraut Sobald sich der Erfahrungsschatz erweitert wird die Auswahlliste erg nzt oder gek rzt werden 1 3 2 Carl Zeiss Oberkochen W rtt Oberkochen und Jena Entwicklung Fabrikation und Produk
133. 88 Tafeln mit 2048 Figuren 1991 In S wasserflora von Mitteleuropa Begr ndet von A Pascher Herausgegeben von H Ettl G G rtner J Gerloff H Heynig D Mollen hauer Band 2 1 bis 2 4 Gustav Fischer Verlag Stuttgart und Jena W Liebmann H Handbuch der Frischwasser und Abwasserbiologie Biologie des Trinkwassers Badewas sers Fischwassers Vorfluters und Abwassers Band I 540 S 436 Textabb 5 Farb und 13 Schwarz wei tafeln Verlag von R Oldenbourg M nchen 1951 Eine Bibel Standardwerk 6 5 Limnologie Meeresbiologie und Einzeller 15 6 03 Seite 207 Lindau G Kryptogamenflora f r Anf nger Eine Einf hrung in das Studium der bl tenlosen Gew chse f r Studierende und Liebhaber Begr ndet von F Lindau fortgesetzt von R Pilger Band 4 1 Die Al gen Erste Abt 2 umgearb u vermehrte Aufl von H Melchior 314 S mit 489 Figuren auf 16 Tafelon und 2 Fig i T 1926 Zweite Abt d o 310 S mit 467 Abb auf 18 Tafeln u 14 Fig i T 1930 Verlag von Julius Springer Berlin Reprint im Verlag von Otto Koelz Koenigstein Taunus 1971 Mayer M Kultur und Pr paration der Protozoen 5 Aufl 6 Tsd 84 S mit 5 Zeichn i T Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart M ller H Saake E Mikroorganismen limnischer kosysteme Einf hrung in Formen Baupl ne und kologie Teil B Als Manuskript gedruckt Dortmund 1979 Oltmanns F Morphologie und Biologie der Algen 2
134. A Haussner W Faseratlas Das Erkennen der textilen Faserstoffe 5 Aufl 86 S Mit 80 Bildern und 1 Farbtafel VEB Fachbuchverlag Leipzig 1962 Karsten G Oltmanns F Lehrbuch der Pharmakognosie 2 vollst ndig umgearb Aufl v Karstens Lehrbuch 358 S mit 512 z T farb Abb i T Verlag von Gustav Fischer Jena 1909 Karsten G Weber U Lehrbuch der Pharmakognosie f r Hochschulen 428 S mit 585 z T farb Abb i T Verlag von Gustav Fischer Jena 1946 Koch L Einf hrung in die mikroskopische Analyse der Drogenpulver Eine Anleitung zur Untersuchung von Pflanzenpulvern Zum Selbststudium wie zum Gebrauche in praktischen Kursen der Hochschulen f r Apotheker Gro drogisten Sanit tsbeamte Studierende der Pharmacie usw 176 S mit 49 Abb Verlag von Gebr der Borntr ger Berlin 1906 Loske T Methoden der Textilmikroskopie 220 S Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1974 Massot W Textiltechnische Untersuchungsmethoden Die Mikroskopie von Textilmaterialien 98 S 1913 Meyer A Die Grundlagen und die Methoden f r die mikroskopische Untersuchung von Pflanzenpulvern Eine Einf hrung in die wissenschaftl Methoden der mikroskopischen Untersuchung von Gew rzen pflanzlichen Arzneimitteln Futtermitteln Papieren Geweben u s w Zum Gebrauche in den Labora torien der Hochschulen und zum Selbstunterrichte F r Nahrungsmittelchemiker Apotheker Techni ker u s w 258 S mit 8 Tafe
135. Auch nach 70 Jahren ist dieses Buch noch immer sehr brauchbar Und das Anleitungsbuch Heftform DIN A4 Querformat im oben genannten Mikroskopierset Biologie Praktikum von Franckh Kosmos Stuttgart Es ist genau so vergriffen wie der Kasten zu dem es geh rte aber gelegentlich findet man es irgendwo Zugreifen Diese B cher empfehle ich zur Zeit f r den Anfang besonders das nette Buch von Oxlade Stockley Es gibt noch weitere die mir aber wegen didaktischer und sachlich methodischer M ngel nicht gefallen 5 0 Wichtiger Hinweis zum Umgang mit Chemikalien 15 6 03 Seite 165 5 Die Mikroskopische Technik 5 0 Wichtiger Hinweis zum Umgang mit Chemikalien Besonders zur Hobby Mikroskopie sto en oftmals Menschen aus ganz andersartigen Berufen Und nicht selten finden sie es wie das Mikroskopieren selbst ebenso faszinierend sich ihre Fixier und Farbl sun gen sowie andere Gemische aus fl ssigen oder pulvrigen Substanzen selbst herzustellen Wer dabei unbedenklich mit P lverchen in K che Bad oder Hobbylabor herumst ubt und die Finger in andere Fl s sigkeiten als reines Wasser steckt fter mal wegen des interessanten Geruchs an einer Chemikalienfla sche riecht oder beim Zusammenmischen von Substanzen gr blich von den gegebenen Vorschriften abweicht geh rt zu jener Gruppe von Ahnungslosen und Unwissenden die ber kurz oder lang sowieso unversehens in eine Baugrube fallen oder am beim Spaziergang im Watt von der einlaufenden Flut b
136. Biologie Baupl ne der Zellwand Untersuchungsmethoden 140 S Stuttgart 1986 Lawson Douglas Photomicrography Academic Press London and New York 1972 Linkenheld C Homepage Siehe Linksammlung Michel K Die Grundz ge der Theorie des Mikroskops in elementarer Datstellung 2 neu bearb Aufl Wiss Verlagsges mbH Stuttgart 1964 Michel Kurt Die Mikrophotographie Dritte Auflage 736 S Band 10 von Wiss u angew Photographie Springer Verlag Wien 1967 Michel K Grundz ge der Mikrophotographie 3 verbess Aufl Kommisionsverlag Gustav Fischer Jena 1949 M llring F K Mikroskopieren von Anfang an Carl Zeiss Oberkochen 1980 M llring F K Mikroskopbeleuchtung nach K hler Ein Beitrag zum Verst ndnis einer jetzt 100 Jahre alten Methode In Mikrokosmos 83 1994 109 115 Otto L Das Mikroskop 2 erweit Aufl Urania Verlag Leipzig Jena 1957 Peterfi T Mikrophotographie In der Reihe Wissenschaftliche Anwendungen der Photographie Zweiter Teil Verlag von Julius Springer Wien 1933 Schild E Praktische Mikroskopie 3 neubearb u erweit Aufl Verlag f medizinische Wissenschaften Wilhelm Maudrich Wien Bonn 1955 Skibbe O Homepage Siehe Linksammlung 6 12 Ben tzte Literatur 15 6 03 Seite 221 4 Mitteilungen der Mikrobiologischen Vereinigung M nchen e V Nummern 1 bis 25 1996 bis 2001
137. Deubner amp Co KG K ln 1959 Romeis B Mikroskopische Technik 16 neubearbeitete und verbesserte Auflage R Oldenbourg Verlag M nchen 1968 Wo immer man diese Buch findet sofort zugreifen Es ist der 17 Aufl Vorzuziehen W Romeis B Mikroskopische Technik 17 neubearbeitete Auflage Herausgegeben von P B ck Urban und Schwarzenberg M nchen 1989 Schl ter W Mikroskopie Eine Einf hrung in die biologische Arbeit mit dem Mikroskop Aulis Deubner amp Co K ln 1976 Pr parationsanleitungen Sammeltips und n tzliche Hinweise f r mi kroskopische Untersuchungen unterschiedlichster Pflanzen und Tiere Schlechte Papierqualit t schlechter Druck besonders der Fotos Darstellung der Technik einseitig DDR aber von einem Fachmann mit Liebe geschrieben und gestaltet Wenn angeboten sofort zugreifen A Stehli G Krauter D Mikroskopie f r Jedermann Methodische Einf hrung in die Mikroskopie mit praktischen bungen 22 Aufl Kosmos Franckh Stuttgart 1973 Manche Autoren der letz ten zwanzig Jahre haben gemeint es viel besser zu k nnen als Stehli Aber seine Einf hrung ist noch immer Spitze A W Walter F Das Mikrotom Leitfaden der Pr parationstechnik und des Mikrotomschneidens 2 Aufl neu barb v W Schmitt Ernst Leitz Wetzlar GmbH Liste 530 051 IX 81 Fy B Wetzlar 1981 Zb ren D und J Mikroskopieren Hallwag Taschenbuch Hobby Hallwag Bern 1979 Kurz pr zise anscha
138. Dunkelkammer Entwickler und Fixierbaddunst einzuatmen vom essigsauren Stoppbad ganz zu schweigen Schwarzwei Diafilm Auch das war einmal fr her Der einzige jetzt auf dem Markt Agfa Scala kostet inklusive Entwicklung etwa 18 Euro f r 36 Aufnahmen zuz glich Hin und R ckporto Ein Agfa Farbdiafilm dagegen kostet bei Quelle mit Entwicklung knapp 3 50 Euro Porto f llt dabei nicht an Machen Sie es wie ich Nehmen Sie einen Diafilm kalkulieren Sie etwa 15 20 Cent f r ein Farbdia aus dem Gro labor ber ihren Fotoh ndler einschlie lich Selbst Rahmen mit Hama DSR R hmchen anstatt 1 1 50 Euro f r eine wundervolle Schwarzwei vergr erung bei der Sie die zeitfressende Arbeit auch noch selbst machen m ssen Aber die Diskussion dar ber ist m ig Das hat mit Mikrofotografie nur am Rande zu tun und eigentlich mehr mit dem Spa des Fotofreundes in der Dunkelkammer 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 153 Ein brauchbarer Farbdiafilm f r die Mikrofotografie Zum Schlu noch ein hei er Tip f r Plankton Fotografen Amateure die ihre Spiegelreflexkamera ber dem Mikroskop montiert haben pflegen sie hin und wieder abzuschrauben abzubajonettieren um mit ihr auf der Urlaubsreise zu fotografieren oder um ein Familienfoto anzufertigen Da trifft es sich dann gut wenn eine Art Universalfilm in der Kamera ist der sowohl den Schiefen Turm in Pisa als auch ein R der tier oder eine Am be zufriedenstellend abbildet Das kann
139. Faden kreuz in u 2 1999 Juni Abschnitt Die Kontrolle auf Parallaxe Aufsatz ist auf der MVM Homepage Bei dieser Einstellung sollte das freie andere Auge offen aber abgedeckt sein Grunds tzlich soll ten alle Justierarbeiten am Mikroskop nicht mit einem zugekniffenen Auge gemacht werden damit sich die Muskelanspannung nicht auf das ge ffnete Auge bertr gt und eine unerw nschte Akko modation bewirkt 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 151 5 Nun decken wir das Einstell Auge ab blicken mit dem anderen durch dessen Okular und gleichen einen eventuellen Sehst rkenunterschied beider Augen mit dem Okular ohne Strichplatte durch Drehen an dessen Fokussierfassung aus 6 Jetzt kommt die Abstimmung der optischen Kameral nge Wir haben die Kameral nge nachgemes sen wie oben beschrieben Falls ein normales Okular im Fotostutzen ben tzt wird ist es um den ent sprechenden Betrag gem Punkt 2 2 4 zu verl ngern 6a Am einfachsten gelingt die Abstimmung wenn die Kamera mit einer Klarscheibe ausgestattet ist Ist das nicht m glich m ssen wir sehen wie wir zurecht kommen Eine Prismeneinstellscheibe Mattschei be mit zwei halbmondf rmigen Me keilen in der Mitte ist f r diese einmalige Einstellung ebenfalls brauchbar In diesem Fall m ssen wir f r das Auge oberhalb des Kamerasuchers eine g nstige Position suchen damit wir einen der beiden Halbmondkeile hell und klar sehen k nnen Warum nicht beide gleichzeitig hell s
140. Fourth Impression 524 S McGraw Hill Book Company Inc New York and London 1940 Knoche H Leitfaden der histologischen Technik 170 S 39 Abb und 5 Tafeln Gustav Fischer Verlag Stuttgart 1979 Kremer B P Das gro e Kosmos Buch der Mikroskopie 320 Seiten 451 Farbfotos 17 Schwarz wei Fotos 115 Farb und SW Zeichnungen Franckh Kosmos Verlags GmbH amp Co Stuttgart 2002 39 90 Euro ISBN 3 440 08989 4 A W Loske T Methoden der Textilmikroskopie 220 S Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stut tart 1964 Meyer P Einf hrung in die Mikroskopie 206 S mit 28 Textfiguren Verlag von Julius Springer Berlin 1914 M ller J Melchinger H Methoden der Mikrobiologie 206 S Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttart 1964 Otte H J Leitfaden der Medizinischen Mikrobiologie insbesondere f r medizinisch technische Assi stentinnen 3 neubearb u erweit Aufl 224 S mit 32 Abb i T u 26 Abb auf Tafeln G Fischer Ver lag Stuttgart 1965 P schl V Technische Mikroskopie Ein Lehrbuch der mikroskopischen Warenpr fung F r Studierende Techniker Kaufleute Industrielle und Zollbeamte 310 S 296 Abb i Text Verlag von Ferdinand En ke Stuttgart 1927 A 6 10 Mikroskopische Technik 15 6 03 Seite 218 Riech F Mikrotomie Ein Leitfaden f r Arbeitsgemeinschaften und f r den Selbstunterricht Praxis Schriftenreihe Abteilung Biologie Band 1 Aulis Verlag
141. Gleitbahnen verharztes Fett sowie andere mechanische Schw chen m ten eigentlich die Importeure bzw H ndler vor dem Verkauf in Ordnung bringen tun es aber meist nicht Die derzeitigen Lomo Instrumente stehen konstruktiv auf der Stufe der 40er und 50er Jahre Man mu manchmal viel Erfahrung und Liebe zu fummeliger Technik aufbringen z B um mit ihnen eine K hler sche Beleuchtung einwandfrei einzustellen falls das berhaupt m glich ist usw Das ist nicht Jeder manns Sache Man vertut eventuell viel Zeit mit Justierschrauben und der Jagd nach Zubeh r auf den Flohm rkten anstatt zu mikroskopieren Doch eine Anzahl versierter Hobby Mikroskopiker ist mit ihrem Lomo Mikroskop einschlie lich selbst gebasteltem Zubeh r sehr zufrieden und versteht es die nicht geringen M glichkeiten die in ihm stecken voll auszusch pfen Eine Empfehlung also nur mit gewissen Einschr nkungen Produkttest und besprechung Hendel R Ein Mikroskop zum Schn ppchenpreis Das Biolam der russi schen Firma Lomo In Mikrokosmos 88 1999 225 232 Verschiedene H ndler wie J Bresser OHG in Borken oder BW Optik Langner Voss in Ahaus 1 4 _ Gebrauchtkauf 15 6 03 Seite 21 1 4 Gebrauchtkauf 1 4 1 Messingveteranen und Hufeisen Messingveteranen sind f r Sammler nicht f r Mikroskopiker Mikroskope mit Hufeisen Stativen sollte man nur noch f r besondere Zwecke kaufen zum Beispiel wenn man mit dem Kippgelenk das Pr parat senkrecht stellen mu
142. Gr e der Objektivhinterlinse Befindet sich ein breiterer ringf rmiger Filterhalter unterhalb des Konden sors so schwenken wir ihn so weit heraus da sein Rand etwas in den Strahlengang ragt Es ergibt sich ein Schieflichteffekt Wenn das mit dem Filterhalter nicht funktioniert mu die schiefe Beleuchtung auf andere Weise hergestellt werden notfalls h lt man die Zeigefingerspitze zwischen Leuchtfeldblende und Kondensor Wir erkennen den Effekt sofort Die Areolenstruktur wird viel deutlicher als beim senkrechten Durchlicht Je weiter wir den Blendenring einschwenken bzw eine andere Vorrichtung f r Schr glichtein stellung in den Strahlengang bringen um so schr ger trifft das Licht die Schalenoberfl che um so deutli cher werden die Areolen wiedergegeben Diese Steigerung der Aufl sung ist aber einseitig je nach der Richtung des Lichteinfalls sehen wir mit dem 40er bei n A 0 65 meist nur jeweils zwei der drei Areolen Streifensysteme Andere Pr parate Jetzt nehmen wir ein moderat gef rbtes botanisches Schnittpr parat und spielen an ihm durch was wir soeben mit Pleurosigma angulatum gemacht haben Auch wenn uns die gr ere Farbs ttigung und die brillanten Farben mitunter vorgaukeln wollen da das Bild beim Schlie en der Aperturblende nicht schlechter wird Wir wissen es jetzt besser Bei einem gut gef rbten Pr parat mit deutlichem Farbkontrast gibt es keinen Grund die Aperturblende zu verringern Ein Viertel ist meistens sc
143. Handb chern ber medizinisch klinische Mikroskopie die dem studentischen Geldbeutel angemessen sind k nnte ein solches Kapitel ohnedies nicht konkurrieren Auch h tte es mir zum Beispiel gefallen wenn Etzolds sch ne F rbung mit Chrysoidin aufgef hrt w re anstelle derjenigen mit Safranin die er selbst als berholt bezeichnet Und sogar einen falsch geschriebenen Namen habe ich auf Anhieb ent deckt Erdtman Aber so etwas sind Kleinigkeiten f r die n chste Auflage der hoffentlich noch weitere folgen werden Auf beinahe jeder Seite von Kremers Buch lerne ich etwas dazu ich mag es deshalb gar nicht aus der Hand legen Dr Dieter Krauter 41 Jahre lang Herausgeber des Mikrokosmos und Verfasser von drei seinerzeit u erst erfolgreichen Mikroskopieb chern meint das neue Mikroskopierbuch von Dr Bruno P Kremer stelle eine lange vermi te Hilfe f r den Mikroskopiker dar Und ein anspruchsloses Hobby ist das Mikroskopieren nicht Ohne Anleitung kann der Amateur nicht zurechtkommen Das mu er jetzt auch nicht mehr Klaus Henkel Mikrobiologische Vereinigung M nchen e V 6 2 Mikroskopie allgemein 15 6 03 Seite 199 6 2 Mikroskopie allgemein Adam H Czihak G Arbeitsmethoden der makroskopischen und mikroskopischen Anatomie Ein Laboratoriumsbuch f r Biologen Mediziner und technische Hilfskr fte 584 S 283 Abb Gustav Fischer Verlag Stuttgart 1964 W Appelt H Einf hrung in die mikroskopischen Un
144. Hnsennnnnnennnnnnnennnnnennennnnnne nn nne nn 133 4 2 4 2 Allgemeine Vorgehensweise uunsssnseennssnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnennnnnnnennnnnnnne nn nn rn 134 4 2 4 3 Ungefa te LINSEN aar rE ragen Renner he re rn ee E AOE 135 4 2 44 Gefa te Linsensysteme x 0h 20 Hess teneihlemrlechiereiee latente 135 4 2 4 5 Okulare Kondensor und Kollektor 0 0222022040000snnnnnnnnensnnnnnnnnnnnen nenn nnnnnnnnenn 135 4 2 4 6 ODORHEI ces hrs air A aA 136 AZAT Objektivfassung AREATA EE EA REAA AERE E AAT ERA 137 4 2 4 8 Kollektor Spiegelgeh use Gl hlampe 242444440000nsnnnnnnnnnnnennnnennnnennnnne nn 137 4 2 4 9 Prismengeh useri 4m aan HEN Ente HER ea ERTeHT A 137 4 2 4 10 Allgemeine Ergebniskontrolle 44444444HHnnennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnne nenn 138 4 2 5 Service und Reparatur 4444444400nsnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnannnnnnnennnnnennnnnnnnn 138 4 3 Messen nee nenn ee engere 139 4 3 1 Was imMessenUndWarum ia ernennen Ehre ErNELEREeeERTeEERR Eee 139 4 3 2 Was man zum Messen braucht ss 24444sssnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn ann 139 4 3 3 Prozeduren und Anleitung 4 24u s422440442444000444RHHHRRHnnn A A anni 139 44 Bilder machen enana a ayaa ne an 140 AAL Z6 ennen a aa a a e iea 140 4 4 2 _ Mikrofotografie r enre een ana naked ne
145. K und Fluoreszenz gleicherma en gut geeignet Auch hat sich die Kombination aus Objektiv und Tubuslin se in Bezug auf die Linsenzahl g nstig ausgewirkt man kommt selbst bei Planobjektiven mit viel weniger Linsen aus man braucht z B f r manche Plan Neofluar Objektive nicht mehr Linsen als fr her f r nor male Fluoritsysteme mit Bildfeldw lbung Das kommt der Brillanz des Bildes zugute Auch bei den Okula ren braucht man nicht mehr so viele Linsen trotz gesteigerter Abbildungsleistung weil die Aufgabe der fr heren Okulare entfallen ist die Vergr erungsdifferenz der Objektive zu kompensieren Die heutigen Unterschiede kann man vielleicht prinzipiell so zusammenfassen Die Endlichoptik ist in der Konstruktion einfacher und deshalb preisg nstiger die Aperturen k nnen bei sonst gleicher Dimensionierung des Objektivs h her sein eine gute apochromatische Korrektion ist m g lich Die Unendlichoptik hat folgende Vorteile Sehr gute Korrektion gro er Sehfelder 20 mm sind sozusa gen die Mindestnorm gr erer freier Arbeitsabstand der Objektive gro e Freiheitsgrade bei der Anord nung unterschiedlicher Module im Freiraum zwischen Objektiv und Tubus Nachteile hat die Unendlichop tik nicht wenn man einmal vom relativ hohen Preis f r das Grundstativ und seine Bauteile absieht Einige Firmen wie Carl Zeiss liefern aber auch schon preisg nstige Stative f r Labor und Kursmikroskope mit Unendlichoptik Die Beschaffung von Zubeh
146. Konden sors verstellen Je weiter die Blende geschlossen wird um so st rker machen sich physikalische Beu gungserscheinungen bemerkbar Das vom Objektiv entworfene Bild das wir im Okular sehen wird dabei immer unsch rfer Am besten ist die Aufl sung des Objektivs bei ganz ge ffneter Blende dann aber leider mit dem geringsten Kontrast Nur beide Faktoren gemeinsam Aufl sung und Kontrast ergeben als Produkt ein optimales Bild Die Blende um ein F nftel bis ein Drittel zu schlie en ist meist ein guter Kompromi Von dieser allgemeinen Regel abgesehen kommt es ganz auf das Objekt auf die Feinheit seiner Strukturen an und bis zu welchem Grade wir sie berhaupt sehen wollen ob wir den Kompromi mehr in Richtung Kontrast oder Aufl sung schlie en Bei kr ftig gef rbten Pr paraten sollte man die Blende allerdings nur wenig schlie en weil die Farben hinreichenden Kontrast liefern gt Die zweite Irisblende ist die Leuchtfeldblende Sie befindet sich an der Lichtaustritts ffnung des Lampenkollektors Der Kondensor projiziert ihr Bild in die Pr paratebene Wenn wir die Leuchtfeldblende etwas schlie en sehen wir sie zusammen mit dem Pr parat wenn wir ins Okular schauen Sehen wir ihre R nder unscharf so ndern wir die Kondensorh he etwas damit sie scharf abgebildet werden Das ist gleichzeitig die richtige H heneinstellung f r den Kondensor Sie soll immer so weit geschlossen wer den da ihr Rand gerade noch au erhalb des
147. Leica Werte nachgetragen von K Henkel 2 4 Umr stung von Mikroskopen mit fremden Bauteilen 15 6 03 Seite 56 Bild 2 Von unten nach oben S Lichtquelle Kol Kollektor Lb Leuchtfeldblende Ab Aperturblende Kd Konden sor Oe Objektebene Ob Objektiv F1 Fourierebene des Objektivs topt Optische Tubusl nge F2 Ze bildseitige Okularbrennweite Zwischenbildebene Ok Okular A Auge Bei Mikroskopen mit Endlich Optik erzeugt das Objektiv in einer endlichen Entfer nung hinter seinem bildseitigen Brennpunkt der rechnerisch festgelegten opti schen Tubusl nge t p ein reelles Bild des Objekts topt ist also die Entfernung zwischen dem bildseitigen Brennpunkt F 1 des Objektivs mit der Brennweite f ob und dem objektseitigen Brennpunkt F2 des Okulars mit der Brennweite fok bzw zwischen der Fourierebene des Objektivs und der Ebene des reellen Zwischenbil des Ze Bilder 1 und 2 Der Abbildungsma stab des reellen Zwischenbildes ist u ob f 2 ob Die objektseitige Brennweite des Mikroskops f mikr wird nach der Formel berechnet fob f ok f Mikr t opt Die Vergr erung des Mikroskops ergibt sich aus der Formel 250 t V M Na Mikr N N f ob f ok Aus diesen drei Formeln geht zweifelsfrei hervor da jede nderung der mechanischen Tubusl nge ohne Korrektion und damit der optischen Tubusl nge t p die Brennweite des Mikroskops f mikr und damit den Arbeitsabstand der Objektive
148. Methode ist die mit Formol Das ist Formalin aus der Apotheke und zwar 35 40 ige L sung des gasf rmigen Formaldehyds in Wasser In brauner Glasflasche vor Licht sch tzen 4 ige Fomoll sung einfach nach Augenma dem Glas mit der Fangprobe etwa ein Zehntel seines Volumens an Formol zusetzen Besonders zarte Organismen berstehen den Heimtransport nicht lebend zerfallen bereits wenige Minu ten nach dem Fang Sie lassen sich nur an Ort und Stelle mit dem Mikroskop untersuchen Die Probe nicht zu dicht konzentrieren Je l nger man das Netz durchs Wasser gezogen hat mit um so mehr Fundortwasser mu verd nnt werden weil sonst der Sauerstoff in der Fangprobe zu rasch ver braucht wird und sich die Organismen eventuell gegenseitig zerquetschen Der Beh lter mit der Fang probe wird auf jeden Fall bis zum Rand mit Fundortwasser aufgef llt so da das Wasser wenn das Glas zugeschraubt ist darin beim Transport nicht hin und her schlagen kann Die meisten Verluste kommen dadurch zustande da bei Luft im Glas die Organismen von den kleinen peitschenendenartigen Wellen an die Glasw nde geschmettert werden Im Glas etwas Luft zu lassen damit sie atmen k nnen ist deshalb sch dlich und auch ganz berfl ssig weil sich das Wasser auf diese Weise nicht mit Sauerstoff anreichern l t An einem hei en Sommertag geht es dem Plankton im verschlossenen Fangglas auch nicht schlechter als im sauerstoffarmenTeich oder im See Wer Wass
149. N C USA 1973 6 6 Botanik 15 6 03 Seite 209 6 6 Botanik Die Flechten findet man unter 6 8 Pilze Beiderbeck R Koevoet l Pflanzengallen am Wegesrand Entstehung und Bestimmung 127 S 110 Farbtafeln 18 Schwarzwei zeichnungen Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1979 Bertsch K Moosflora von S dwestdeutschland 234 S 122 Abb 3 Aufl Verlag Eugen Ulmer Stuttgart 1966 Beug H Leitfaden der Pollenbestimmung Mitteleuropa und angrenzende Gebiete Lieferung 1 Mit 17 Abb und 8 Tafeln 64 S G Fischer Verlag Stuttgart 1961 Weitere Lieferungen sind nicht erschie nen Bosshard H H Holzkunde Band 1 Mikroskopie und Makroskopie des Holzes 2 berarbeitete Auflage 224 S Birkh user Verlag Basel 1982 DM 78 00 Standardwerk der Holzkundler Sehr viele schematische Abbildungen und Schwarzwei fotos aufgenommen mit dem Lichtmi kroskop Wer H lzer bestimmen will braucht den Bosshard A W Bracegirdle B Miles P H An Atlas of Plant Structure Vol 2 Heinemann Educational Books Ltd Lon don 1973 Braune W Leman A Taubert H Pflanzenanatomisches Praktikum G Fischer Stuttgart und Jena Un bertroffen in Ausf hrlichkeit und Anschaulichkeit F r Amateur Mikroskopiker hervorragend geeignet St ndig neue Auflagen A W Esau K Pflanzenanatomie 596 S 186 Abb und 96 Tafeln Gustav Fischer Verlag Stuttgart 1969 u Das Buch der Amerikanerin Katherine Es
150. Neben den guten Stativen von Zeiss in Jena Leitz Seibert Kaps und Wenzel in Wetzlar Beck und Hertel amp Reuss in Kassel Busch in Rathe now dem weit verbreiteten und bis in die achtziger Jahre verkauften Modell Kosmos Humboldt gibt es auch solide Stative aus chinesischer Produktion die noch in den Achtzigern von Versandh usern wie Quelle und Neckermann verkauft wurden Die sind auf dem Gebrauchtmarkt sehr billig und durchaus brauchbar 1 4 2 Bedienungsanleitung Vergessen Sie beim Kauf eines gebrauchten Mikroskops nicht den Verk ufer dringlichst zu ersuchen auch die Bedienungsanleitung herauszur cken Sollte es ein Kauf aus einem Nachla sein wird sie sich wahrscheinlich nach l ngerem Suchen oder beim Aufr umen anfinden Um es dem Verk ufer mora lisch schwer zu machen sie einfach in den Papierkorb zu werfen hinterlassen Sie bei ihm einen gro en adressierten und frankierten Briefumschlag Wenn der Hersteller des Instruments noch existiert schrei ben sie dem und bitten Sie um eine Kopie der alten Anleitung Manche Firmen haben so etwas noch nach vielen Jahrzehnten im Archiv 1 4 3 Technische Pr fung Frage Wie kann ich beim Gebrauchtkauf feststellen ob ein Mikroskop in Ordnung ist Antwort Alle beweglichen Teile m ssen sich leicht aber spielfrei bewegen und einstellen lassen Bemerkt man an einem lteren Mikroskop Spuren von Fett das aus drehbaren Teilen Schiebeh lsen oder Gleitbahnen austritt so ist es wah
151. Nu loch bei Heidelberg geh rt zu Leica Microsystems Bensheim Das Sch rfen eines Messers kostet etwa zwischen 20 und 50 Euro Und es mu recht oft gesch rft wer den Deshalb sollte man das lieber selbst lernen Details dazu sp ter in diesem Kapitel 5 5 Pr parate f rben und eindecken 15 6 03 Seite 181 5 5 Pr parate f rben und eindecken A Baustelle Dieses Kapitel ist noch nicht einmal Baustelle Bebauungsplan steht aber schon Baubeginn 2004 Hier sollen weniger Rezepte als vielmehr praktische Hinweise gegeben werden Die Rezepte selbst findet man in B chern und auch in anderen Homepages zum Beispiel hier http www aeisner de www aeisner html Zum Abwiegen von Farbstoffen in Pulverform sind die kleinen gl sernen W geschiffchen mit einer Aus sch tt T lle sehr praktisch Wer F rbek vetten aus Glas verwenden will findet in den Angeboten der Versender oft nur die nach HELLENDAHL mit oder ohne Erweiterung im oberen Teil des Troges Die sie sind lange in Europa blich gewesen haben eine kleine schmale rechteckige Aufstellfl che deshalb fallen sie leicht um Die F rbe tr ge nach CoPLin die in England und USA gebr uchlicher sind haben eine gro e runde Aufstellfl che stehen wesentlich stabiler Man braucht bei ihnen auch weniger Farbl sung In die Hellendahltr ge pas sen R cken an R cken 2 x 8 Objekttr ger in die von Coplin 2x 5 F rbetr ge nach Coplin und alle anderen Glassachen f r Mikros
152. Objekten und zu einer starken Gradientenbildung im Bildfeld Um berhaupt ein homogenes und ausreichend helles Bildfeld erzeugen zu k nnen mu man mit gek hlerter Beleuchtung arbeiten Da durch ger t der Kondensor in Stellungen in denen man seine volle Apertur nicht mehr nutzen kann Das ist aber bei schiefer Beleuchtung erw nscht damit der Lichteinfallswinkel m glichst schr g ist Es w re also anzustreben die maximale Apertur des Kondensors bei allen Objektiven au er Lupenobjektiv zu nutzen gleichzeitig ein gradientenfreies Bildfeld mit gemildertem Schattenwurf trotz starken Reliefeffekts zu erhalten Das kann mit einer einfachen Anordnung erreicht werden Dabei erh lt ein herk mmlicher Mattfilter eine schwarze Blende mit kreisf rmigem Ausschnitt so da eine linsenf rmige Fl che frei bleibt Die genauen Ma e h ngen vom Bau des Kondensors ab man mu es ausprobieren Die schwarze Abblendung mu auf die matte Seite des Mattfilters geklebt werden und diese Seite muf im Strahlengang oben liegen Die Beleuchtung mu nun nicht mehr gek hlert werden da die Lichtquelle durch das Mattfilter praktisch in die Ebene des Filterhalters gelegt ist Der Kondensor wird zun chst in die oberste Stellung gebracht durch vorsichtiges Heben und Senken stellt man dann den optimalen Reliefeffekt ein Die Blende soll ca 70 des Bildfeldes einnehmen Blick durch den Tubus siehe Bild Eine Niedervoltleuchte von 15 W ist ausreichend hell
153. Okular im Stutzen etwas angehoben wird Die H he wird dann mit einem Zwi schenring oder mit einem O Ring fixiert Anschlie end wird die Strichplatte mit Okular durch Drehen an der Einstellfassung der Okularlinse scharf gestellt Dann das andere Okular 7 Zu Kontrollzwecken wechselt man nun zu einem anderen Mikroskopobjektiv und pr ft ob die Einstel lung von Kamera und Beobachtungsokular bei ihm ebenfalls einwandfrei ist Wenn nicht hat man ein Problem Man darf besonders bei schw cheren Objektiven nie vergessen die Parallaxenprobe mit dem Fadenkreuz zu machen Vorher kann man nie sicher sein ob wirklich scharf eingestellt ist Besonders j ngere Menschen haben bei der Einstellung mit schw cheren Objektiven Probleme Ihre Augenlinse ist n mlich noch in weiteren Grenzen akkomodationsf hig und gleicht eine Fehleinstellung oftmals weitge hend aus Dann merkt man gar nicht da die Einstellung nicht scharf ist Aber der Film in der Kamera registriert es unbarmherzig 8 Wenn diese Pr fung einen perfekten Abgleich der beiden Einstellebenen von Okularen und Kamera ergeben hat ist die reine Justage beendet Es ist nun zweckm ig diese Einstellung so zu sichern da eine versehentliche Verstellung unter normalen Bedingungen auszuschlie en ist Es ist durchaus m g lich da sie niemals wiederholt werden mu Aber das ist nicht sehr wahrscheinlich Notfalls werden unschar fe Aufnahmen einen Hinweis geben ob sie berpr ft werden mu
154. Schritte in Pflanzenanatomie A Stocker O Grundri der Botanik 264 S 303 Abb Springer Verlag Heidelberg 1952 6 6 Botanik 15 6 03 Seite 211 Straka H Pollen und Sporenkunde Eine Einf hrung in die Palynologie Gustav Fischer Verlag Stuttgart 1975 Strasburger E Sitte Ziegler Ehrendorfer Bresinsky Lehrbuch der Botanik f r Hochschulen 33 neu bearb Auflage G Fischer Stuttgart 1991 Einf hrendes Standardwerk Immer modern in der neuesten Auflage F r Amateure gut geeignet A W Strasburger E Koenicke M Botanisches Praktikum Anleitung zum Selbststudium der Mikroskopischen Botanik f r Anf nger und Ge bte Zugleich ein Handbuch der Mikroskopischen Technik 7 Aufl bearb v Max Koernicke 884 S 260 Abb i T Verlag von G Fischer Jena 1923 Strasburger E Koernicke M Das kleine botanische Praktikum f r Anf nger Zum Selbststudium der Mikroskopischen Botanik und Einf hrung in die Mikroskopische Technik 14 Aufl Gustav Fischer Verlag Stuttgart 1954 Diese Auflage ist f r Amateure sicherlich besser als die neuere A W Wartenberg A Systematik der niederen Pflanzen Bakterien Algen Pilze Flechten Einf hrung f r Botaniker Mikrobiologen Pharmazeuten und Mediziner 2 berarb u erweit Aufl Georg Thieme Verlag Stuttgart 1979 A W Weymar H Buch der Moose Standort Morphologie und Systematik der in Deutschland verbreiteten Laub und Lebermoose 3 Aufl 312 S M
155. Schwalbenschwanzf hrung F r Bastler die einen fremden Kondensor anpassen m chten ein Hindernis Au erdem mu te jeder Kondensor mit Zentrierschrauben ausgestattet sein weil der Kon densortr ger infolge der Schwalbenschwanzf hrung nicht zentrierbar ist Der Schwerpunkt liegt heute wie bei anderen Top Herstellern auf Mikroskopen mit Unendlichoptik Der www Link funktioniert abh ngig vom Browsermodell nicht immer 1 3 7 PZO Polnische Optische Werke Warschau Gegr ndet 1921 Bisher beliebt in Amateurkreisen da die Preise deutlich niedriger lagen als f r deutsche und japanische Instrumente Die feinmechanische und optische Qualit t ist im allgemeinen gut die polni sche Feinwerktechnik und Optik hat seit 1950 einen hohen Stand Zur Beliebtheit der Modellreihe BIOLAR und STUDAR hat auch beigetragen da von allen Herstellern im Ostblock allein PZO die me chanischen Anschlu ma e und die optischen Konstruktionsparameter von Carl Zeiss Oberkochen West verwendete Lomo in Ru land und Meopta in Prag aber die von Zeiss Jena Ost Man kann also wichtige Bauteile wie Tuben Objektive und Okulare von PZO am Zeiss Standard verwenden und umgekehrt Manche PZO Konstruktionen gelten aus heutiger Sicht als veraltet Nach der Wende gerieten viele jahrzehntelang in die Ostblockstaaten gelieferte PZO Mikroskope in oft beklagenswertem Zustand auf die hiesigen Flohm rkte und Optikb rsen Da die Firma R G ke als klei
156. Trieb h henverstellbar und horizontal justierbar zentrierbar ist Aus dieser Forderung wird manchmal der falsche Schlu abgeleitet da bei einem Mikroskop ohne K hlersche Beleuchtung die H henverstellbarkeit des Kondensors ber fl ssig sei Das trifft so nicht zu sie ist auf jeden Fall wichtig Einfachmikroskope haben oft keinen Kon densortrieb sondern eine Schiebeh lse mit der man die H henverstellung ausf hrt manchmal allerdings mehr schlecht als recht Der Kondensor sollte bei einem ausbauf higen Mikroskop immer auswechselbar und h henverstellbar sein Oft ist an einem Kondensortr ger auf den der H hentrieb wirkt ein ausschwenkbarer Filterhalter ange bracht Wenn nicht so sollte der Kondensor selbst damit ausgestattet sein Es ist praktisch Filter hier einzulegen das ist ein optisch g nstiger Ort Legt man sie auf die Lichtaustritts ffnung der Lampe so ist bei vielen Ger ten bei denen die Leuchtfeldblende in der N he der Lichtaustritts ffnung liegt jedes St ubchen auf dem Filter oder zwischen ihm und der Lichtaustritts ffnung im Pr parat sichtbar weil die se Ebene bei guten Beleuchtungen von der Kondensoroptik im Pr parat abgebildet wird Der Kondensor mu eine Irisblende haben die mit einem m glichst weit vorragenden Hebel einstellbar ist Bastler sollten einen zu kurz geratenen Hebel nach dem man st ndig fummeln mu verl ngern Frage Es hei t der Kondensor soll immer mindestens die gleiche Aper
157. aben regelm ig Schwierigkeiten damit Ein echtes Mikroskop sehe ich deshalb eher f r das Alter ab 14 bis 15 Jahren fr her nur ausnahmswei se Zum Mikroskopieren geh rt n mlich auch da man mit Verst ndnis die nicht immer einfache techni sche und biologische Anleitungsliteratur liest sie verstehen und befolgen kann Dazu kommt das Sammeln von Proben mit Planktonnetz und Gl sern ihre zweckm ige H lterung so wie das Herstellen und Handhaben von kleinen Pr zisionspr paraten mit noch ungelenken Fingern Wenn sich kleine Mikroskopiker zun chst auf die Mikroskopie der Wasserorganismen beschr nken m s sen sie zwar noch keine Schnitte anfertigen Jedoch geh rt danach zur mikroskopischen Grundausr stung schon bald auch ein P ckchen Rasierklingen f r Schnitte durch Pflanzenstengel und Bl tter Doch ist der Umgang damit f r dieses Alter nicht empfehlenswert Fazit In diesem Alter sollte man anders beginnen als mit dem Mikroskop Siehe weitere Ausf hrungen in diesem Kapitel Frage Meine 12j hrige Tochter interessiert sich f r die Mikroskopie Was k nnten Sie denn da empfehlen Antwort Woher stammt ihr Interesse Ist anzunehmen da es dauerhaft ist Mikroskopieren ist eine nicht einfa che technische Kunst die viel Freude macht aber m hsam erlernt werden mu Das geht nicht so schnell Wenn sich Ihre Tochter nur f r das Mikroskop an sich interessiert k nnte angesichts der M hen das Interesse bald
158. aber kaum st rende Kon trasteinbu e auftritt am wenigsten stark bei den NEOFLUAREN Ph und Planapochromaten Ph Zu Dun kelfelduntersuchungen sind Phasenkontrast Objektive im allgemeinen nicht zu empfehlen In Prospekten ber den klinischen Einsatz des Phasenkontrastmikroskops findet man die Verwendbar keit noch am ehesten angedeutet mit Zur ckhaltung Bei Routineuntersuchungen in der Medizin kommt es n mlich auf ein qualitativ hochwertiges Bild in vielen F llen gar nicht so an z B beim Ausz h len von Blutausstrichen und hnlichem Da ist die Kontrasteinbu e eben kaum st rend Doch beim Mi kro Amateur dem Sch rfe Farbs ttigung und Kontrast also Qualit t und die Sch nheit des mikroskopi schen Bildes hnlich dem Fotoamateur meist ein wichtiges Motiv f r sein Hobby sind wird keine rechte 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 86 Freude bei der Verwendung von Ph Objektiven im Hellfeld aufkommen Nun ist aber unstrittig da man che Mikroskopiker damit trotzdem durchaus zufrieden sind ebenso da andere es nicht sind Qualitativ hochkorrigierte Objektive zu w hlen das sind Fluoritsysteme oder gar Apochromate die eine wesentlich h here num Apertur haben so da die Aperturminderung durch den Phasenring sich nicht so gravierend auswirkt scheitert oft am Preis Da kann manches Objektiv allein das Vielfache eines Mikro skops samt achromatischen Objektiven kosten Andere
159. abgebildet ist auf der Netzhaut des Auges ab In vollst ndiger Abbildung sind die Linsen auf der optischen Achse also so angeordnet da jede die vorhergehende in die n chstfolgende abbildet Die ffnung jeder Linse bedingt somit die Beleuchtungs st rke der n chsten und wird in der bern chsten scharf abgebildet Jede der Blenden die sich unmittel bar an den Linsen befinden ist daher Aperturblende Pupille f r die n chste und Feldblende Luke f r die bern chste Linse Diese vollst ndige Abbildung hat trotz ihrer physikalischen Klarheit und bersichtlichkeit den Nachteil da das Objekt inmitten einer Linse liegen mu Das bereitet in der Praxis Schwierigkeiten Deshalb weicht man vom Idealfall ab und schlie t Kompromisse Der bekannteste von ihnen ist der Strahlengang nach K hler der heute fast ausschlie lich angewandt wird siehe Abb 2 Er geht aus der vollst ndigen Abbildung dadurch hervor da die Wirkung der Linse 3 je zur H lfte den Linsen 2 und 4 zugeschlagen wird sie wird aufgeteilt auf Kondensor Linsen 2 3a und Objektiv Linsen 3b 4 Dadurch wird man gezwungen die den Linsen 2 und 4 zugeordneten Irisblenden aus den Linsenebenen herauszur cken was jedoch erhebliche praktische Vorteile hat Lichtquelle Kondensor Objektiv Okular Auge Objekt p D D D O S I S Leuchtfeld Beleuchtungs Objektiv Sehfeld blende aperturblende aperturblende blende Abb 2 2 5 Die Beleuchtungs
160. achdem Carl Zeiss um 1870 exakte Konstruktionszeichnungen von ihnen angefertigt und sie anderen Mikroskopherstellern un entgeltlich zur Verf gung gestellt hatte DIN 58888 von 1979 empfiehlt die Anwendung des RMS Gewindes f r alle Mikroskopobjektive wenn nicht aus optischen oder konstruktiven Gr nden andere Anschl sse erforderlich sind Doch gab es aus technischen Gr nden bei vielen Herstellern immer auch Abweichungen davon Dem deutschen Normenausschu ist es mit vielen M hen nach mehr als einem Jahrzehnt gelungen diese DIN Normen zu verabschieden Da sie sofort weltweit angenommen wurden ist es f r No Name Hersteller beispielsweise aus Ostasien wesentlich einfacher geworden ihre Produkte unter dem unzu treffenden Werbeschlagwort nach DIN in Europa und USA zu verkaufen Auf die beinahe gleichzeitig mit der DIN 58887 eingef hrten neuen Mikroskope der Marktf hrer Zeiss Leica Olympus und Nikon mit moderner Unendlichoptik sind die genannten DIN Normen jedoch gar nicht anwendbar weil ihnen ein anderes Konstruktionsprinzip zugrunde liegt Genormte Aufnahmeeinrichtungen wie Ringschwalben f r Tubusk pfe Einsteck und Klemmh lsen oder Schwalbenschwanzf hrungen f r Kondensoren haben niemals existiert Noch nicht einmal die Durch messer der Farbfilter die in die Filterhalter unter dem Kondensor oder auf die Lichtaustritts ffnung im Mikroskopfu passen m ssen sind einheitlich bei dem einen 32 mm bei anderen 30 31 32
161. achtet werden bung im Umgang mit dem Rasiermesser oder der Klinge Wem das Fingerspitzengef hl f r das Ra siermesser fehlt der wird in der Regel auch keine guten Schnitte mit dem Hand Tisch Rotations oder Schlittenmikrotom zuwege bringen Ein Mikrotom erzeugt zwar meist d nnere aber nicht automatisch die besseren Schnitte Vielfach wird als Mangel empfunden da Handschnitte nicht hauchd nn sind sondern eher zwischen 50 und 25 um Das ist aber ein gutes Ziel zumindest f r botanische Schnitte D nner mu kein Schnitt sein wenn er einen berblick ber den Zellaufbau geben soll Da man durch mehrere Zellschichten hindurch fokussieren kann ist meist sogar ein Vorteil weil sich auf diese Weise eine Vorstellung von der r umli chen Struktur des Objektes gewinnen l t Brauchbare Rasiermesser f r mikroskopische Schnitte liefern z Z Thorns G ttingen Windaus Claus thal Zellerfeld Northern Biological Supplies Ipswich Empfehlenswert sind Rasiermesser die auf der Oberseite der Klinge leicht gekehlt und auf der Unterseite plan sind In Ipswich bekommt man solche Messer sogar f r Linksh nder sie sind auf der anderen Seite plan Schneidet man mit Rasierklingen so sind die steiferen Industrieklingen empfehlenswert z B von den Firmen Lutz oder Martor Beermann in Solingen Man bekommt sie in Technischen Handlungen oder Werkzeuggesch ften 5 4 2 2 Mikrotome Messer Klingen Eine wichtige Anmerkung vorab
162. ahre deutlich sichtbar Hinsichtlich der Korrektion der Bildfeldw lbung kamen in den letzten 20 Jahren verschiedene neue Be zeichnungen auf beispielsweise CP Clinical plan A Plan D Plan u Diese Objektive zeichnen ge w hnlich ein Okular Sehfeld von 18 mm mehr oder weniger plan aus nicht jedoch gr ere Bildfelder wie die echten Planobjektive welche Sehfelder von 24 oder gar 28 mm v llig plan wiedergeben Es handelt sich bei den ersten um sogenannte Semiplanobjektive Welche Bedeutung die hersteller individuellen Bezeichnungen und Abk rzungen jeweils haben sollte man vor dem Kauf durch das Studium der Pro spekte genau ergr nden Manchmal sind Semi oder Clinical Plan Objektive oder andere mit werbewirksamen Bezeichnungen nicht nennenswert planer als die z T hervorragenden ganz normalen Achromate der Spitzen Hersteller Zeiss und Leica bei deren normalen 10er und 40er Achromaten die Bildfeldw lbung nur noch in einem Randbereich auf Anhieb sichtbar in bis 4 5 der Bildfl che aber kaum der Rede wert weil nicht st rend ist Von den meisten Autoren werden f r die Mikrofotografie mehr oder weniger kategorisch mit Bildfeldw l bung behaftete Objektive wie Achromate Fluorite und Apochromate abgelehnt und Planachromate oder gar Planapochromate gefordert Diese strenge Forderung ist indes nur berechtigt wenn es sich um kriti sche Aufnahmen von z B histologischen Schnitten in der Medizin u handelt Und auch hie
163. alle gesch tzt nicht eine einzige darf ausgegraben werden Sind die Bl ten befruchtungsreif so bleiben die Pollenpakete an einem Bleistifte einem St ckchen Holz das man in den Sporn steckt von selbst h ngen ein solches Paket bringt man auf die Narbe einer zwei ten Pflanze wo es leicht haftet Die Narbe ist der feuchtgl nzende Fleck unter den Pollens ckchen Nach mehreren Tagen bei Epipactis palustris z B nach drei bis f nf Tagen macht man durch die Bl te me diane L ngsschnitte Man hat zu dem Zwecke zuvor alle Bl tenbl tter entfernt Mit einer Nadel wird der auf dem L ngsschnitt bei Lupenvergr erung schon sichtbare Kanal welcher von der Narbe in den Fruchtknoten f hrt erweitert und nun liegen die darin wachsenden Pollenschl uche frei Mehrere haben gewi schon je eine Samenanlage erreicht und sie befruchtet Epipactis palustris ist heute gesch tzt weil sehr gef hrdet heute aber auch im Gartenfachhandel erh ltlich Verwendbar sind auch Orchi deenarten aus dem Blumengesch ft evtl sogar Schnittblumen da verschiedene Orchideen sich in der Vase recht lange halten Dank f r diesen Hinweis an U Bayer Potsdam 8 Im Juli und August trifft man in Fichtenw ldern nicht selten eine bla gelbe Pflanze deren Bl tenstand etwas nickt den Fichtenspargel Monotropa hypopitys Querschnitte durch den Fruchtknoten lassen die vier F cher mit den Samenanlagen erkennen Mit der Nadel werden die Samenanlagen vorsichtig von
164. allmikroskop l Oel Oil G Gl Glyz W verwendbare Immersionsfl ssigkeit l Glyzerin Wasser P Polarisation Objektiv mit spannungsfrei gefa ten Linsen P bedingt spannunggsfrei d h f r Polarisationsmikroskopie bedingt geeignet Ph Phako Phasenkontrastobjektive bei Olympus auch PL oder anders Phv Objektiv f r ver nderlichen Phasenkontrast nach PLUTA PZO PL Phasenkontrast Low Olympus Pol POL Polarisation Objektive die sorgf ltig spannungsfrei gefa t sind Pv Phasenkontrast nach Heine Leitz Q Quarzglas WI Wasserimmersion Jena 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 47 2 3 3 5 Empfehlenswerte Objektivausstattung Lesen Sie hierzu auch das anschlie ende Kapitel 2 3 3 6 Besondere Objektive f r Wasserorganismen Die dortigen Empfehlungen gelten im Grunde auch f r ein Allgebrauchsmikroskop zumindest in den An fangsjahren und wenn man keine Untersuchungen plant f r die hochkorrigierte oder besondere Objekti ve wie spannunggsfrei gefa te Heiztischobjektive o erforderlich sind Auch wer es sich als Anf nger leisten kann besser korrigierte Objektive zu kaufen sollte sich das gr nd lich berlegen Bis man mit dem Mikroskop ganz vertraut ist unterlaufen einem bestimmt die meisten der typischen Anf ngerfehler bei denen durchaus auch ein Objektiv zu Schaden kommen kann Wozu sollte denn das kleine Quentchen an zus tzlicher Aufl sung eigentlich dienen wenn man zun chst
165. alten bleibt 2 4 2 Objektiv Kompatibilit t Mit freundlicher Genehmigung von Gerhard G KE Hagen aus G ke G Methodensammlung Lichtmikroskopie M 39 Blatt 1 5 Anwendungsbereich Alle Mikroskope mit Endlich Optik Bastelfreudige Hobby Mikroskopiker finden auf Fotob rsen und Flohm rkten manchmal preiswerte Ob jektive Okulare Kondensoren und Tuben die sie an ihr Mikroskop anpassen m chten Dabei wird h ufig bersehen da die Mikroskophersteller zum Teil sehr unterschiedliche Anpassungsma e bevorzugen und da zwischen der mechanischen Tubusl nge und den Objektiv und Okularabgleichl ngen gesetz m ige Beziehungen bestehen deren Nichtbeachtung zur Bildverschlechterung f hren kann Die Lei stung hochwertiger Objektive wird durch eine falsche Anpassung vermindert In diesem Beitrag werden die Zusammenh nge zwischen mechanischer und optischer Tubusl nge einerseits und der Objektiv und Okularabgleichl nge andererseits allgemeinverst ndlich erkl rt Die Tabelle soll den Mikroskopiker ber die m glichen Anpassungsma e informieren Mit Hilfe der Formeln kann er im Bedarfsfalle die Abwei chungen von den Sollwerten selbst berechnen und deren eventuelle negative Auswirkungen beurteilen Als mechanische Tubusl nge tmeon des Mikroskops bezeichnet man die Entfernung zwischen der An schraubfl che Af des Objektivs am unteren Tubusrand bzw am Objektivrevolver und dem oberen Tubus rand Tr Auflagefl che der Okulare Sie ka
166. am Revolver so an da sich neben dem Immersionsobjektiv immer eines von k rzerer Baul nge befindet das 40er aber ihm diametral ge gen ber sitzt Den Schlamassel mit dem Trockenobjektiv kann man nun auf eine einfache Weise verhin dern Man schiebt das limmersionsobjektiv an dem noch ein ltropfen h ngt einfach in seiner Fassung 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 126 hoch und arretiert es Es befindet sich dann so weit oberhalb des Objekts da es kein l abstreifen kann Die einschiebbare Fassung sollte man nicht dazu ben tzen das Objektiv in den ltropfen abzusenken Das w rde n mlich in der Regel Luftblasen verursachen Stark vergr ernde Immersionsobjektive haben eine Frontlinse mit einer mehr oder weniger konkaven Au enfl che so da sich beim Absenken eine Luftblase gar nicht vermeiden l t Sie ist wegen der konkaven Au enfl che eingeklemmt und kann nicht seitlich entweichen geistert dann irgendwann als grauer Schatten durch das Bildfeld Besser verf hrt man so 1 Objekt mit einem 25er oder 40er Objektiv scharf stellen 2 Immersionsobjektiv einschwenken evtl Sch rfe nachregulieren gew nschten Ausschnitt suchen 3 Objektiv leicht ausschwenken 4 Immersions l auftragen 5 Objektiv wieder einschwenken und einrasten Mit einem weichen Leinenlappen sollte man auch ein modernes nicht verharzendes l mindestens einmal t glich sanft abwischen Linsenputzpapier das auch von Mikrosko
167. ander verbinden Wenn eine Verbin dungsschiene fehlt Mikroskop und Leuchte auf ein St ck Pappe oder ein gemeinsames Grundbrett stellen und nach Einstellung die optimale Position einzeichnen Leuchte in einer Geraden vor dem Stativ so aufstellen da die Leuchtfeldblende ca 250 mm vom Mikroskopspiegel entfernt ist Lampe einschalten und so neigen da der Lichtkegel auf die Mitte der planen Fl che des Mikro skopspiegels f llt Ein an den Spiegel angelegtes Transparentpapier oder eine Mattscheibe erleich tert diese Einstellung ACHTUNG Der Hohlspiegel darf niemals zusammen mit einem Kondensor ben tzt werden blei bende Augensch den k nnten die Folge sein Er ist f r schwache Objektive 2 1 bis etwa 5 1 an stelle des Kondensors vorgesehen Jedoch niemals direktes Sonnenlicht hineinscheinen lassen Leuchtfeldblende auf einen Durchmesser von wenigen Millimetern schlie en worauf sich durch Ver schieben der Lampenfassung oder des Lampenkollektors in Richtung der optischen Achse die 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 116 Gl hwendel der Lampe auf dem Spiegel abbilden l t Wenn notwendig bringt eine leichte Korrektur der Lampeneinstellung dieses Bild genau in das Zentrum des Spiegels Achtung Dieser Zentrier vorgang dient nur der Erleichterung der endg ltigen Einstellung da ein genaues Abbilden der Gl h wendel in die Irisblendenebene des Kondensors Eintrittspupille des Mikroskops ohne vorherge hende Zen
168. ann nichts mehr wert Ebenso bei Rissen im Balsam mit dem die Linsen zusammengetittet sind Das kommt nicht selten an Instrumenten vor die jahrelang im K hlen gestanden haben z B im Keller oder auf dem Dachboden Auch gr ere Temperaturschwankungen beim Transport im Winter verursachen oftmals Risse in den Balsamschichten von Objektiven und Okularen Besonders h her korrigierte Objektive leiden unter solchen Kittfehlern Wenn das im Bild sichtbar ist machen sie das Objektiv wertlos Die Reparatur eines Objektivs ist wenn berhaupt m glich so teuer da es besser ist nach einem Ersatzst ck auf dem Gebrauchtmarkt zu suchen Nicht selten ist die Frontlinse von Immersionsobjektiven mit angetrocknetem Immersions l oder einer Mischung von l und Einschlu balsam verklebt und nicht immer l t sich das gut entfernen 1 4 _ Gebrauchtkauf 15 6 03 Seite 22 Wurde ein Objektiv so schlecht gepflegt ist auch zu bef rchten da Immersions l oder L sungsmittel wie Xylol den Linsenkitt angegriffen hat Man sollte solche Objektive nur als kostenlose Dreingabe an nehmen Bei lteren Objektiven k nnen schon die Glasoberfl chen verwittert sein sie sind dann mehr oder we niger tr be geworden wertlos Fall oder Sto k nnen die Frontlinse dezentriert haben das Objektiv m te dann zur Reparatur die sich aber nur lohnt wenn die Frontlinse selbst dabei unbesch digt geblie ben ist Es ist auch nicht bertrieben beim Kauf von nagelne
169. ann wenigstens mit Wasser gibt M llring 1980 an Aber eine Warnung Auch wenn auf dem Mikroskopiertisch im allgemeinen Ordnung herrscht kann man versehentlich statt des destillierten Wassers normales Leitungswasser auf die Kondensor oder Objektiv frontlinse bringen Wer schon einmal versucht hat eingetrocknete Kalkflecken von einem Objekttr ger zu entfernen wird diese Prozedur weder einem Objektiv noch seiner Kondensorlinse zumuten wollen ber den Umgang mit Immersions l und objektiv siehe Kapitel 4 1 9 in Teil 4 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 76 Zusammenfassung Wann brauchen wir einen Kondensor hoher Apertur d h ber 0 9 bis 1 4 Wenn wir allerfeinste Details bei h chster Aufl sung sehen und fotografieren wollen Das kommt in der wissenschaftlichen Forschung eher vor als in Amateurkreisen Ich selbst habe noch keine Apertur ber 1 0 wirklich gebraucht Aber das sind alles theoretische Erw gungen Denn wenn man sich wegen der besseren Farbkorrektion einen achromatisch aplanatischen Kondensor zulegen m chte bekommt man sowieso keinen mit geringerer Apertur als 1 3 Die hohe Apertur ist bei hochwertigen Kondensoren quasi eine Dreingabe Bei der Anschaffung eines Satzkondensors vergesse man nicht die Zusatzfrontlinse mit der Apertur 0 63 bei der Anschaffung Man braucht diese Apertur fter als 1 4 oder 0 32 2 5 8 Die Fiktion des h heren Bildkontrasts Aus der Fotografie ist uns die Sch rfentiefe e
170. aphie In Die wissenschaftliche und angewandte Photographie Hrsg Kurt Michel Band 10 3 Auflage Mit 550 teils farbigen Textabbildungen 736 S Springer Ver lag Wien 1967 Das Standardwerk W Reinert G G Mikrofotografie 3 Aufl Verlag von Wilhelm Knapp Halle Saale 1942 Schenk R Kistler G Mikrophotographie Eine Einf hrung in die Grundlagen der Mikroskopie und ihre Anwendung in der mikrophotographischen Praxis S Karger Basel 1960 W Schoepf H Das Mikrofoto Technik der neuzeitlichen Mikrofotografie Die Nah und Makroaufnahme Wilhelm Knapp Verlag D sseldorf 1957 Solf K D Fotografie Grundlagen Technik Praxis berarb Neuausgabe Fischer Taschenbuch 1971 Stade G Staude H Mikrophotographie 2 Aufl Akadem Verlagsgesellschaft Geest amp Portig K G Leipzig 1958 Wild Heerbrugg AG Praktische Makro und Mikrophotographie Nr M 3 300 d Heerbrugg 1979 A 6 4 Biologie allgemein einschlie lich Mikrobiologie 15 6 03 Seite 203 6 4 Biologie allgemein einschlie lich Mikrobiologie Drews G Mikrobiologisches Praktikum 2 Aufl 230 S 1974 Dunger W Fiedler H J Hrsg Methoden der Bodenbiologie 2 neubearb Aufl unter Mitarbeit von 21 Fachwissenschaftlern 118 Abb 17 Tafeln 56 Tab 540 S G Fischer Jena 1997 DM 98 ee Das ist die langerwartete Methoden Bibel Bodenmikrobiologen zoologen und sanierern ebenso wie Biologen Land und Forstwirte
171. arstutzen ausgestattet sein damit man das Binokular auf eventuell unterschiedliche Sehst rke der beiden Augen einstellen kann Zun chst legen wir ein Pr parat mit gen gend feinen Details unter ein mittelstarkes Objektiv am besten ein 25er oder ein 40er Das Auge mit dem wir durch das Okular mit verstellbarer Augenlinse sehen knei fen wir dabei nicht etwa zu sondern schieben ein St ck steifes Papier davor weil sich die Muskelarbeit 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 108 des Zukneifens eventuell auf den Augenmuskel des anderen Auges bertr gt und dann zur Fehlfokussie rung f hrt Mit dem anderen Auge schauen wir durch dessen Okular ohne verstellbare Augenlinse und stellen auf ein feines Objekt von geringer Tiefenausdehnung ein Dabei merken wir uns dessen Aussehen und seine Umgebung nach der Scharfeinstellung damit wir es anschlie end mit dem anderen Auge wie der auffinden k nnen Bei der Einstellung achten wir darauf da wir nicht in das Mikroskop hinein son dern sozusagen hindurch in die weite Ferne sehen Am besten stellen wir uns dabei vor da wir von einem hohen Berg ins tief unten liegende Tal hinunter schauen Dann warten wir 10 Sekunden bis sich das bisher abgedeckte Auge normalisiert hat decken nun das erste Auge ab und stellen das zweite Okular ohne die Fokussierkn pfe zu ber hren mit dessen fo kussierbarer Augenlinse auf das gew hlte Objekt scharf bis es so aussieht wie durch das er
172. as 40 0 75 reagiert aber schon recht deutlich auf falsche Deckglasdicke Anf nger ohne Erfahrung sollten sich zun chst an die preiswerten und robusten Achromate halten Plan objektive sind ebenfalls nicht erforderlich meist noch nicht einmal f r die Mikrofotografie Das kann man ausf hrlich nachlesen auf der MVM Homepage im Aufsatz Planobjektive wozu eigentlich Zu Phasenkontrastobjektiven siehe Kapitel 2 6 5 Phasenkontrast Gelegentlich werden Immersionsobjektive f r das Immersionsmittel Wasser angeboten Da sie beson ders gut f r die Beobachtung von Wasserorganismen geeignet seien ist als allgemeine Aussage nicht richtig Jedenfalls haben sie in bakterienverseuchtem T mpelwasser nichts zu suchen Es gibt Bakterien die den Linsenkitt zum Fressen gern haben 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 48 Long Distance Objektive Gravur LD oder auch L werden f r umgekehrte Planktonmikroskope angebo ten Sie haben lange Brennweiten und deshalb einen besonders gro en Arbeitsabstand und geringere Aperturen damit man mit ihnen Planktonkammern mit dickem Glasboden von unten durchsuchen kann Man braucht f r sie auch einen LD Kondensor mit langer Schnittweite F r ein aufrechtes Durchlichtmi kroskop sind sie nicht zweckm ig 2 3 3 7 Objektivgewinde Das sogenannte englische oder Society Gewinde das von der Royal Microscopical Society in London 1856 eingef hrt und 1936 nochmals neu beschrieben wurde hat die
173. asen entweichen k nnen Nach 7 bis 10 Tagen kann das berstehende Einschlu medium mit einem nassen Pinsel oder unter Ein legen des ganzen Pr parats in eine Schale mit Aqua dest und Verwendung eines Pinsels abgewaschen werden Dann wieder antrocknen lassen oder abtupfen Lackrand anbringen trocknen lassen zweite Lackschicht auftragen 5 2 Einschlu in Euparal Brechungsindex 1 53 Als alternative Methode schl gt Etzold den Einschlu in Euparal vor Schnitte aus Wasser in 100 igem Isopropanol zweimal wechseln Lose nicht aufgeklebte Schnitte wellen sich meist im Einschlu medium Das kann durch Beschweren des Deckglases z B mit einer Schraube verhindert werden bis das Harz einigerma en trocken ist 6 F rben mit Sudan Farbstoffen Zum Nachweis von cutinisierten und verkorkten Zellwandschichten ist Sudangelb Sudangr n oder Su danschwarz geeignet gel st in Alkohol oder Alkohol und Glyzerin siehe bei GERLACH Botan Mikro technik Schnitte in Wasser unter dem Deckglas An den Rand etwa die gleiche Menge Sudanl sung zugeben so da sie unter das Deckglas kriecht Erhitzen und kurz aufkochen dabei durchmischen sich die beiden Phasen und die betreffenden Zellwandschichten werden gef rbt Dann Schnitte in Wasser bertragen eventuell nochmals erhitzen Wenn Cutin und Kork nicht deutlich gef rbt sind Vorgang wiederholen und evtl mehr Sudanl sung ver wenden Etwa dasselbe Ergebnis erzielt man wenn man die
174. ask sten mit Schliffdeckeln in die Objekttr gergestelle aus Edelstahl gestellt wurden Sie sind recht teuer Herr Dr Krauter ben tzt F rbek vetten mit Falzdeckeln Solche K sten z B die nach Hellendahl und nach Coplin oder auch einen in den man ein Objekttr gergestell aus Edelstahl oder Glas einstellt kann man abdichten indem man eine Aluminiumfolie ber den offenen Kasten deckt und dann den Falzdeckel fest aufsetzt das dichtet sicher ab und die Formold mpfe bleiben im Glase Wer viele Pr parate auf einmal anfertigt kann mit Erfolg eine entsprechende Glaswanne mit Objekt tr gergestell verwenden in der die Objekttr ger senkrecht stehen Bei weniger gro en Mengen ge n gt eine kleine F rbek vette beliebiger Bauart Eine gro e Petrischale die man als feuchte Kammer gerne verwendet ist ebenfalls denkbar Man kann das Formol auch verd nnen z B auf 20 oder noch weniger darauf kommt es wohl nicht an der Erfolg ist der gleiche wenn der Aufenthalt des Ob jekttr gers im Formoldampf entsprechend verl ngert wird Ferner kann man wie bei feuchten Kam mern blich den Gef boden mit einem saugf higen Papier auslegen und das Formol darauf gie en noch weitere Varianten kann man sich einfallen lassen Beim Einstellen des Objekttr gers trifft man organisatorische Vorkehrungen damit man beim He rausnehmen nicht die beschichtete mit der blanken Seite verwechselt banal aber seit ber hundert Jahren eine Quelle des Ku
175. assungen sind um die Frontlinsen herum n mlich nicht vollkommen mit Kitt abgedichtet so da mit der Zeit das d nnfl ssige Immersions l durch Kapillarkr fte in das Linsensystem eindringen und den Balsam zwischen verkitteten Linsen anl sen kann Es ist sehr empfehlenswert nur das vom Objek tivhersteller empfohlene oder vertriebene Immersions l zu verwenden Es ist n mlich anzunehmen da die Mikroskophersteller die chemische Wirkung ihres eigenen oder empfohlenen Immersions ls auf ihren Objektivkitt oder balsam abstimmen Im Zweifelsfall sind z here le stets sicherer obwohl sich mit ihnen nicht so bequem arbeiten l t 4 2 3 3 Allgemeine Ratschl ge e Die im Folgenden beschriebenen Methoden oder andere zuerst an einfachen robusten billigen Ob jektiven ausprobieren Das gereinigte Objektiv dann eine Weile verwenden um ganz sicher zu gehen Erst danach kommen die wertvolleren an die Reihe e Wenn mit destilliertem Wasser gereinigt werden soll so gen gt bei kleinen au enliegenden Linsen Anhauchen e Wenn von dem mystischen oft gewaschenen weichen Leinentuch die Rede ist geht es um das Mate rial nicht um die Webart Die t uscht n mlich weil manche Baumwollt cher wie Leinent cher gewebt sind Baumwollt cher fusseln grunds tzlich und ausnahmslos Mit ihnen bringt man nur Fussel ins Innere von Objektiven und Okularen Gro mutters altes Leinen bekommt man oft auf Flohm rkten e Wer mit den beschriebenen P
176. ateserie aus den zwanziger Jahren stammt Seine Sammel und Arbeitshinweise wurden bis 1942 etwa alle 10 Jahre neu abgedruckt Wir machen nun das selbe Die Natur verh lt sich ja heute nicht anders als 1910 so da die praktischen Hinweise von Prof Sigmund immer g ltig sind Juli und August 1 Dankbare Objekte zur Untersuchung der Schlauchsporen sind die auf faulendem Holze und auf Baum rinden erscheinenden Becherpilze desgleichen die in manchen Gegenden h ufigen Morcheln Das Mate rial wird in 80 96 igen Alkohol gelegt vor dem Schneiden gelangt es in Glyzerinalkohol Glyz u 80 96 igen Alkohol zu gleichen Teilen D nne Schnitte senkrecht zur Becher und Hutoberfl che lassen deutlich die mit Sporen gef llten Schl uche erkennen Die Schnitte k nnen aus Glyzerinalkohol direkt in Glyzeringelatine eingeschlossen werden 2 Auf Roggenfeldern treten in den hren die schwarzen Sklerotien des Mutterkornes auf Man sammelt zahlreiche von ihnen und bewahrt sie in einer Pappschachtel auf Anmerkung vom Verf Der Mikrofibel Heutzutage ist es nicht mehr ganz so einfach Mutterkorn zahlreich zu finden Man mu genauer hin schauen als vor 75 Jahren kann es aber durchaus entdecken wenn auch etwas m hsamer als fr her Doch in den letzten Jahren breitet sich dieser gesundheitsgef hrliche Pilz infolge biologischer Anbaume thoden ohne Pilzbek mpfung stellenweise wieder so stark aus da er neuerlich zu einem schwerwie genden P
177. ateur Ratgebern oft hei t mit kaum merklichen Qualit ts einbu en auch im Hellfeld brauchbar so sollte man das sinnvoll interpretieren Das Bild ist nur bei schw cher vergr ernden Objektiven 6 bis 20 1 einigerma en zufriedenstellend Der Phasenring aus einer Mischung von Metall und Kohle auf einer Linsenoberfl che im Objektiv oder auf einer Glasplatte darin blendet einen Anteil des vom Kondensor kommenden Hellfeldlichtes aus was zu einer Minderung der numerischen Apertur f hrt Das macht sich bei schwachen Objektiven nicht so deut lich bemerkbar wie bei starken weil schwache Objektive im Verh ltnis zu den mit ihnen angestrebten Vergr erungen sehr hohe Aperturen haben Bei Objektiven ab Eigenvergr erung 25 1 wird der Aper turverlust schon deutlicher Das Bild ist nicht so brillant nicht so farbrein und nicht so scharf also schlechter als mit normalen Hellfeldobjektiven besonders bei den Achromaten die keine hohen Apertu ren haben berhaupt ist bezeichnend da die renommierten Mikroskophersteller auf solche Werbespr che wie Phasenkontrastobjektive mit kaum merklichen Qualit tseinbu en auch im Hellfeld brauchbar meist ver zichten vor allem in ihren Katalogen und technisch ausgerichteten Publikationen Carl Zeiss dr ckte das einmal so aus Bei Hellfelduntersuchungen mit Phasenkontrastobjektiven ist damit zu rechnen da je nach Korrektionstyp eine mehr oder weniger merkliche in den meisten F llen
178. au ist die einschl gige Bibel W Eschrich W Funktionelle Pflanzenanatomie 1 Aufl Mit 425 Abb 393 S Springer Verlag Ber lin Heidelberg 1995 DM 78 Anders als andere Botaniklehrb cher Eschrich beschreibt Anato mie angereichert um moderne cytologische Erkenntnisse indem er die Funktionsabl ufe in der Pflan ze betrachtet Die bliche Einteilung eines Botaniklehrbuches in Spro achse Blatt Wurzel usw gibt es bei ihm nicht Wenn er die Wasserleitungsfunktionen behandelt zieht sich das sozusagen durch die ganze Pflanze von den Wurzelspitzen durch den Stamm bis zu den Spalt ffnungen in der Blatt oberfl che Viele sch ne Zeichnungen f r Mikroskopiker B P Kremer ist von diesem modernen Buch sehr angetan Ich auch es ist schon daheim in meinem Schrank A W Esser K Kryptogamen Blaualgen Algen Pilze Flechten Praktikum und Lehrbuch ca 560 Seiten 310 Abb 2 Aufl Springer Verlag Heidelberg 1985 DM 168 Blaualgen Cyanobakterien Al gen und Pilze sind allgegenw rtig Algenliteratur die wissenschaftlichen Anspr chen standh lt ist in unserer Bibliothek reichlich vertreten Aber auch ber Blaualgen und Pilze ist jetzt mit dem Esser et was im B cherschrank was ber das Niveau Das gro e Buch der deutlich hinausgeht Eschrich hat es vor 20 Jahren eigentlich f r Universit tspraktika geschrieben aber es ist mehr geworden Lehr buch und Anleitung zu Praktika der Esser
179. aubnis Texte aus allen seinen Publikationen zu verwenden Ebenso gilt mein Dank kritischen Lesern und allen die mich durch ihre Anerkennung und Aufmunterung in meiner Absicht best rkt haben die Mikrofibel weiterzuf hren ber die Mikrofibel 15 6 03 Seite 5 Vorwort der ersten Ausgabe vom M rz 2002 Die Mikrofibel ist ein Ratgeber zum Kauf zur Technik und zur Anwendung des Mikroskops Sie dient besonders der Orientierung vor und nach dem Mikroskopkauf Die Amateurmikroskopie in all ihren Facet ten ist einer ihrer Schwerpunkte Die Praxis bei der Anschaffung und Handhabung sowie praxisorientierte Methodenbeschreibungen stehen im Vordergrund Wenn auch die Mikrofibel fter andeutet wo und wie sich Geld sparen l t so will sie doch vor allem zeigen wie man f r ein faszinierendes Steckenpferd Geld sinnvoll ausgeben kann Auf die Beratung durch die H ndler darf man sich nicht verlassen damit sieht es in der Mikroskopie noch tr ber aus als teilweise im Fotofachhandel Der typische H ndler optisch wissenschaftlicher Instrumente stammt aus der Laborausr stungsbranche und ist kein praxiserfahrener Mikroskopiker kennt bestenfalls die Standardanforderungen der medizinisch klinischen und rztlichen Mikroskopie Unter den Handels firmen ist mir nur eine einzige Ausnahme bekannt Die Mikrofibel ist kein Ersatz f r die notwendige Fachliteratur die mit dem in zwei Jahrhunderten ange sammelten Wissen sehr umfangreich ist Leider ist zur Zei
180. auch einen Einflu auf die Farbwiedergabe Im allgemeinen ist es aber so da man aus Kostengr nden die Phasenobjektive auch f r Hellfeld verwendet und nur den Ph Kondensor auf seine Leerstelle umschaltet Die etwas geringere Leistung wird dann in Kauf genommen bzw von vielen Mikroskopikern in Abh ngigkeit vom Untersuchungsobjekt gar nicht wahrgenommen Beim Interferenzkontrast ist es hnlich aber etwas komplizierter Hier sollte man Hellfeld Objektive ver wenden Anmerkung Man kann die Ringblenden des Ph Kondensors in Kombination mit Hellfeld Objektiven benutzen Das Aufl sungsverm gen der Objektive wird etwas gr er als nach den klassi schen Formen zu erwarten w re Superresolution Frage Brauche ich zur Beobachtung von Plankton bzw Wasserorganismen Phasenkontrastobjektive Pha senkontrastobjektive verst rken doch den Kontrast so da die kontrastschwachen Lebewesen des Was sers erst damit so richtig sichtbar werden Antwort Nein Es gibt durchaus Organismen deren Details ohne Phako fast unsichtbar sind Aber die wird man nur mit einiger Erfahrung berhaupt entdecken und bestimmen k nnen also wenn man schon hinrei chend Erfahrung mit der Mikroskopie im normalen Hellfeld gewonnen hat Die allermeisten Mikroorga nismen des Wassers sind aber keineswegs so kontrastlos da man sie nicht im normalen Hellfeld recht gut sehen und auch fotografieren k nnte Mit Kontraststeigerung durch Dunkelfeld oder schiefer Beleuch
181. bauf hig Die Forderung nach Ausbauf higkeit einfacher preiswerter Stative ist deshalb nicht erf llbar Ein Prospekt und eine Bedienungsanleitung gen gen bei solchen Instrumenten nicht Man darf deshalb nicht unter sch tzen da der Aufwand an Kaufberatung und Einweisung nach dem Kauf seitens der Hersteller f r ausbauf hige Systemmikroskope im Einzelfall sehr hoch sein kann Vielfach bernehmen wissenschaft lich ausgebildete Mitarbeiter des Herstellers solche Aufgaben Die Kosten daf r stecken in der Regel ebenfalls im Preis 1 1 Was interessiert den k nftigen Mikroskopiker besonders 15 6 03 Seite 13 1 1 4 Wo kaufen Frage Wo kaufe ich ein Mikroskop K nnen Sie einen Versand H ndler empfehlen Antwort Am besten kauft man ein Mikroskop beim Hersteller seiner n chsten Niederlassung oder rtlich zust n digen Vertretung Wenn es ein Modell sein soll dessen Hersteller unbekannt ist oder das von einem der vielen Laborger teh ndler zusammengestellt bzw konfektioniert wird achte man auf die Lieferbedin gungen und den Umfang der Gew hrleistung und Garantie Manche Versandfirmen die auch ein um fangreiches Laborausstattungs und Kleinzubeh rgesch ft betreiben haben Liefer und Gew hrlei stungsbedingungen die f r den Mikroskopkauf ganz unpassend sind Leica und Zeiss z B geben auf ihre Feldstecher die man als Strapazier Outdoor Artikel bezeichnen kann 30 drei ig Jahre uneinge schr nkte Garantie Warum sollte
182. beim Fallen des Deckglases auf eine Fliese am Klang ob es die rich tige Dicke hat Aber nicht alle Mikroskopiker haben ein so feines Geh r und wer hat schon immer eine Fliese zur Hand Sicherer ist es die Deckglasdicke exakt zu messen Doch die praktischen Deck glastaster sind aus den Katalogen der Mikroskophersteller schon seit Jahrzehnten verschwunden selbst EUROMEX in Arnheim und Northern Biological Supplies in Ipswich bieten keine an Wer Wert auf den Be sitz eines lteren Original Deckglastasters legt ist auf Flohm rkte gr ere Firmen und ffentliche Ein richtungen angewiesen die ihren Instrumentenbestand von Zeit zu Zeit erneuern Gegen das Ausmessen der Deckgl ser werden gelegentlich zwei Argumente ins Feld gef hrt Das erste Argument Man k nne Gl ser mit garantierter Dicke kaufen Hier ein Beispiel der St rke Sortierung aus dem Katalog der Glaswarenfabrik Karl Hecht Marke Assistent Sondheim Rh n St rke 1 0 13 bis 0 16 mm und St rke 1 0 16 bis 0 19 mm Wenn ich auf die St rke 0 16 abziele mu ich also damit rechnen da mein Deckglas bis zu 0 03 mm zu dick oder zu d nn ist Bei dieser Toleranz kosten 100 St ck im Format 18x18 mm 1 90 Daneben werden noch Deckgl ser mit korrigierter Dicke angeboten zum Beispiel 18x18 mm Dicke 0 17 0 01 Ziele ich hier auf 0 16 mm ab bekomme ich also statistisch gerechnet Gl ser die in 30 der F lle 0 01 mm und in weiteren 30 bis zu 0 02 m
183. beleuchtung von hinten wobei das Objekt selbst als Zentralblende fungiert Dunkelfeldbeleuchtung l t sich technisch auf unterschiedliche Weise realisieren Die Mikroskopherstel ler liefern bequem anzuwendende Dunkelfeldkondensoren verschiedenster Bauart F r die Verwendung von Objektiven bis 25 1 kann man sich auch ohne gro es Bastelgeschick passende Dunkelfeldblenden selbst herstellen Sie k nnen an verschiedenen Stellen am Kondensor angebracht werden Meist wird weil es am einfachsten ist eine Zentralblende in den schwenkbaren Filterhalter un terhalb des Kondensors gelegt Zwei interessante Brosch ren von G G ke Hagen Das Mikroskop Hagener Mikro Heft der Mikroskopischen Arbeitsgemeinschaft Hagen e V HM 21 Mai 2001 G ke G Dunkelfeld Mikroskopie Teil 1 HM 22 Juni 2001 Teil 2 Es sind ausf hrliche Aufs tze v 8 bzw 7 Seiten Eingriffe in den Strahlengang des Mikroskops Hellfeld Dunkelfeld Phasenkontrast Reliefkontrast mit einem Kondensor Brosch re 10 Seiten ohne Jahresangabe Aus Heft HM 21 noch einige Hinweise f r Bastler Folgende Besonderheiten m ssen beim Gebrauch des selbstgebauten dioptrischen Dunkelfeldkonden sors beachtet werden A Der mit einer Zentralblende ausger stete Hellfeldkondensor soll eine numerische Apertur von 1 2 bis 1 4 haben wenn Objektive bis 40 1 0 65 verwendet werden Er kann bei schw cheren Objektiv trocken benutzt werden Sonst ist es besser sein
184. bewerkstelligen ist ganz unm glich Statt mit einem Kreuztisch kann ein Mikroskop auch mit einem Gleittisch ausgestattet sein Der ist f r die Mikrofotografie ideal weil er auch gedreht und ein passender Bildausschnitt festgelegt werden kann Gleittische sind sehr teuer und bed rfen regelm iger Pflege Reinigung mit Fettwechsel Ob ein Gleit tisch auch f r die Verfolgung von schnellbeweglichen Mikroorganismen gut geeignet ist mu jeder mit sich selbst abmachen Das Mikroskop liefert ja ein seitenverkehrtes und auf dem Kopf stehendes Bild Wie man die Triebkn pfe zum Verschieben des Tisches drehen mu lernt man rasch Aber den Gleit tisch instinktiv in die entgegengesetzte Bewegungsrichtung zu schieben und das auch noch diagonal ohne lange zu berlegen scheitert meist Wer jemals schnelle Schnappsch sse mit einer Spiegelreflex kamera mit Lichtschachtsucher seitenverkehrtes Bild versucht hat wei wovon die Rede ist F r die quantitative Polarisationsmikroskopie ben tigt man einen runden dreh und zentrierbaren Ob jekttisch Solche Tische gibt es in verschiedenen Ausf hrungen und Preislagen Je nach Ausstattung und Verwendungszweck k nnen sie das Mehrfache eines kompletten Kursmikroskops kosten Mu man ohne Kreuztisch arbeiten ist es besser das Pr parat nur mit einer der beiden Objektklemmen des Objekttisches festzuklemmen und die andere zu entfernen Dann kann man den Objekttr ger am freien Ende besser zwischen Dau
185. bjektfeld ausgeleuchtet als durch die Okularblen de Ok bl hindurch pa t und das Auge des Beobachters er reicht Das Licht strahlt in einem viel zu gro en Winkel a nach oben Dabei entstehen an vielen Kanten Reflexe z B an Linsen und Prismenfassungen die hier der Einfachheit halber als einfache Verengungen n in einem Tubus gezeigt sind In der rechten Bildh lfte sehen wir wie das Streulicht wir kungsvoll verhindert werden kann Im Pr parat ist nur eine so kleine Fl che ausgeleuchtet da der Lichtkegel mit dem kleinen Winkel az gerade durch die Luke der Okularblende pa t und kein Streulicht entsteht Der Kontrast ist maximal Die vom Kondensor ausgeleuchtete Fl che in der Pr parat ebene mu nun so begrenzt werden da die Basis des Lichtkegels nicht gr er ist als die ffnung der Okularblende in der Zwischenbildebene In der Pr paratebene kann keine k rperliche Blende ange bracht werden Aber der Optiker findet eine andere nicht minder wirksame L sung legt statt der gegenst ndlichen Blende ein Bild von ihr in die Pr paratebene Die Idee stammt von Professor August K HLER 1866 1948 wissen schaftlicher Mitarbeiter bei Carl Zeiss in Jena Im Jahr 1893 co P Tr als er auch seine Dissertation schrieb ver ffentlichte er das Prinzip seiner Beleuchtungsanordnung Nach M LLRING 1994 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 65 2 5 5 Die K hlersche Beleuchtung 2 5 5 1 Die voll
186. ca oder Olympus Viel kleiner sollte ein Objekttisch nicht sein weil man mitunter mehrere Mikropr parate zum Vergleich darauf liegen hat oder mit Nadel Pipette und Pinzette am Pr parat hantiert und die H n de am oder auf dem Tisch leicht abst tzen k nnen mu Daf r mu Platz sein Der Tisch sollte sich um mindestens 15 mm in der H he verstellen d h absenken lassen besser noch erheblich weiter damit man auch einmal eine Petrischale darunter schieben kann Man sollte meinen es sei eine Selbstverst ndlichkeit da ein Objekttisch stabil befestigt ist und absolut waagerecht liegt Mehr als hundert Jahre war das auch so aber f r die neueste Kreation eines sehr namhaften Herstellers gilt das offensichtlich nicht mehr F r Freunde der Wassertropfenmikroskopie ist solch ein Mangel wesentlich denn wenn der Tisch nicht absolut waagrecht liegt entstehen Str mungen im Pr parat welche die Mikroorganismen langsam aber sicher aus dem Bildfeld sp len und am Deck glasrand anh ufen Einige Binokulartuben mit Einblickneigung von 45 Grad sind so hoch gebaut da es schon Personen mittlerer Gr e schwerf llt in die Okulare zu schauen ohne auf dicken Telefonb chern zu sitzen Der Hersteller eines solchen Mikroskops liefert auf Wunsch eine preiswerte Neigeplatte die 2 2 Die mechanischen Teile des Mikroskops 15 6 03 Seite 31 unter den Mikroskopfu gesetzt wird d h das ganze Mikroskop wird nach vorne gekippt Es sollte klar s
187. ch und leicht nachvollziehzbar Gute Abbildungen A Gerlach D Mikroskopieren ganz einfach Das Mikroskop seine Handhabung Objekte aus dem Alltag Kosmos Franckh Stuttgart 1987 Vorz glich geschrieben und bebildert A G ke G Eingriffe in den Strahlengang des Mikroskops Brosch re Hagen 2001 G ke G Methoden der Phasenkontrastmikroskopie Brosch re 32 Seiten Hagen 1999 G ke G Methoden der Polarisationsmikroskopie Brosch re 42 Seiten Hagen o J G ke G Mikroskopie Brosch re Selbstverlag Hagen 1992 A G ke G Moderne Methoden der Lichtmikroskopie Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1988 A W Hager Tobler Das Mikroskop und seine Anwendung Handbuch der praktischen Mikroskopie und Anlei tung zu Mikroskopischen Untersuchungen 14 umgearbeitete Aufl nach H Hager in Zusammenar beit mit O Appel G Brandes E K Wolff neu herausgegeben von F Tobler 370 S mit 478 Abb i T Verlag von Julius Springer Berlin 1932 Hansen H G Rominger A Michel K Das Phasenkontrastverfahren in der Medizin Vandenhoeck amp Rupprecht G ttingen o J 1952 6 2 Mikroskopie allgemein 15 6 03 Seite 200 Honomichl K Risler H Rupprecht R Wissenschaftliches Zeichnen in der Biologie und verwandten Disziplinen 88 Seiten 56 Abb und 11 Farbbilder Gustav Fischer Verlag Stuttgart 1982 DM 39 Das Zeichnen am Mikroskop ist noch immer nicht berfl
188. ch daran und vergi t es niemals Nach der Anschaffung eines achromatischen Kondensors sollte man n mlich auch die kleinste Dezen trierung justieren weil man sonst f r den erheblichen Mehrpreis nicht die volle optische Leistung er h lt Wichtig ist die exakte Zentrierung auch weil eine ganz strenge K hlersche Beleuchtung oftmals konstruktionsbedingt gar nicht einstellbar ist n mlich dann wenn z B aus Kostengr nden die Leucht feldblende so wenige Lamellen hat da nur ein sechseckiges anstatt ein rundes Bild zustande kommt Die sechs Ecken verlassen das Gesichtsfeld fr her als die sechs Kanten Das mag in vielen F llen unerheblich sein Aber beim Betrachten oder Fotografieren feinster Details z B von Diato meenschalen mit einem Fluoritobjektiv oder Apochromaten mu man alles vermeiden was eine Kon trastminderung bewirken k nnte Man kontrolliere stets ob die vermeintlich nachzubessernde Zentrierung nicht daher r hrt da die ausschwenkbare Front oder die Hilfslinse des Kondensors nicht an ihrem Anschlag steht f Einige Kondensoren haben konstruktionsbedingt eine unangenehme Eigenschaft Bei numerischen Aperturen ber 0 7 wirkt nach korrekter Einstellung die Leuchtfeldblende als Aperturblende Sofern dabei nicht mehr als der hinteren Objektiv ffnung abgedeckt wird ist das belanglos Wird dieser Wert aber berschritten mu man die Leuchtfeldblende weiter ffnen Blick in den Tubus bei heraus genommenem Okular mindestens
189. chaffende weiche Styropor verwenden zwei tens erinnere ich daran was zwei drei Sandk rnchen in einem superweichen Autowaschschwamm auf dem Autolack anrichten k nnen Diese Methode ist in Universit tslabors und Uni Kursen aufgekommen und jahrelang dort propagiert worden wo man seine Objektive nicht selbst bezahlen mu Aber wie reinigt man seine Objektive und Okulare denn nun richtig Empfehlung von CARL ZEISS West 1980 Reinigungsbenzin in anderer Auflage sparsamer Gebrauch von Alkohol und Benzin Wiederum derselbe Verfasser in einer fr heren Auflage ther und Benzin unter gar keinen Umst nden Alkohol ZEISS Servicebereich 1984 Gemisch aus Methylazetat 85 65 Anteile Alkohol 20 Ant Di thyl ther 5 Ant LEITZ 1981 reiner Alkohol An anderer Stelle Aqua dest und reiner Alkohol LEITZ 1962 Xylol keinesfalls Spiritus oder Alkohol LEITZ 1977 Xylol oder Benzin LEITZ 1973 Benzin oder Xylol niemals Alkohol OLYMPUS Lens Cleaning Kit ther Alkohol Mischung 7 3 Aber nur bei unkomplizierten Achromaten Apochromate ber H ndler einschicken Objektivfassung Xylol kein ther kein Alkohol weil damit die Farben Lacke angel st werden BORNHARDT 1994 Leicht benzin Wundbenzin oder Petrol ther Fraktion 60 65 C STEHLI KRAUTER 1973 Nie Alkohol oder Xylol OTTO 1957 Benzol Xylol nie Alkohol BEYER et al Frontlinse Xylol oder Benzin unter keinen Umst nden Alkohol Mi cHEL Pinsel mit
190. che Apertur n A 160 oder 170 mechanische Tubusl nge f r die das Objektiv berechnet ist 40 1 Abbildungsma stab f r ein herk mmliches Endlichobjektiv 40x Vergr erungsangabe auf einem Unendlichobjektiv A Objektiv ohne chromatische Vergr erungsdifferenz Apo Apochromat h chste Korrektionsstufe C Objektiv mit chromatischer Vergr erungsdifferenz D mit Deckglas zu verwenden DO mit oder ohne Deckglas zu verwenden FL FI Fluoritobjektiv auch Halbapochromat genannt H Heiztischobjektiv HD Auflichtobjektiv f r Hell Dunkelfeld HI homogene Immersion Jena Iris Objektiv mit eingebauter Irisblende f r Dunkelfeldbeleuchtung Korr Korrektionsfassung Mit einem R ndelring lassen sich die Linsengruppen des Objektivs im Innern so gegeneinander verschieben da von der Norm 0 17 mm abweichende Deckglas dicken ausgeglichen werden k nnen Die Handhabung solcher Korrektionsobjektive ist diffizil und erfordert viel Sorgfalt und Aufmerksamkeit au erdem sind sie teuer L LD Long Distance Objektive mit besonders gro em Arbeitsabstand z B f r umgekehrte Planktonmikroskope mit denen man anstatt durch ein 0 17 mm d nnes Deckglas durch das ca 1 mm dicke Bodenglas einer Planktonkammer beobachtet NPL Npl Planobjektiv f r normales Gesichtsfeld von 18 mm Durchmesser Leitz O o D Verwendung ohne Deckglas z B f r Bakterien oder Blutausstriche oder bei Objektiven f r ein Auflichtmikroskop z B ein Met
191. cht aus dem die berlagernden Wellenz ge bestehen koh rent zur gleichen Zeit vom gleichen Punkt ausgegangen ist Die beiden Spalte im Schirm rufen bei dem hindurchtretenden Licht Beugungsmaxima hervor und zwar jeweils das Hauptmaximum und die Nebenmaxima erster und zweiter Ordnung Da das Licht das unser Gitter trifft koh rent sein soll k nnen also Maxima und Minima auftreten Weil ihre Entstehungsursache die Beugung des Lichts an den Spalten ist hei en die Maxima Beugungsmaxima Die Beugung ist um so st rker je schm ler ein Spalt oder je kleiner eine ffnung ist durch welche die Lichtstrahlen hindurchgehen also je winziger die Kanten mikroskopischer Objekte sind an denen Licht wellen gebeugt werden Die Maxima tragen besondere Bezeichnungen Das mittlere Maximum das sich in der Richtung der ankommenden Front weiter fortpflanzt bezeichnet man als 0 bzw als nulltes oder Hauptmaximum die n chsten die Nebenmaxima nach rechts als 1 2 usw die nach links als 1 2 usw oder als Maximum erster zweiter n ter Ordnung F r die Minima ist kein besonderer Ausdruck blich weil sie uns als energielose Zonen nicht interessieren HUYGENS 1629 1695 hat diese Vorg nge als erster beschrieben deshalb werden sie als Huygenss che Beugung bezeichnet nach dem physikalischen Huygensschen Beugungsgesetz oder Prinzip Es lautet vereinfacht und kurzgefa t Wenn eine ebene Wellenfront koh renten Lichts ein regelm
192. chtig einstellen s4444nssnnnnnennnnnnnnennnnnnnennnnnnnennnnne nn nn nn 119 4 1 7 Schiefe Beleuchtung und Dunkelfeld mit dem Phasenkontrastkondensor 124 4 1 8 ber die Verwendung von Filtern eaacannesesnenenennnnnnennsnsnnnennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnenenennnnnsenennenen 124 4 1 9 Vom Umgang mit dem Immersionsobjektiv und dem Immersions l u 125 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen nsunssrrssnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnsnnnnnnnsnnnnnnnnsnnnn nennen 127 4 2 StAUDSChURZ r a A AE T EEE E IHRER Re 127 4 2 2 Suche und Behebung von Fehlern im Strahlengang sssseessesreeseerrssrerresrrrssererrssrernssreea 127 4 2 2 1 Ungleichm ige Ausleuchtung r s444nsssnnnnnennnnnnennnnnnnennnnnnennnnnnennnnnnnn nn 127 4 2 2 2 Der HotSpot 4 2 2 2 E T eie 128 4 2 2 3 Fremdk rper im Strahlengang finden 4 4444HHnsnnnnnnennnnennennnnnne nn nn nen 130 4 2 3 EInSsen putzen u shes Heise E A E A EEA 131 4 3 2 1 Allgemeine berlegungen ensnennnnnnnennnnnnnsnnennnnnnennnnnnnsnnnnennnenennnennnnnnnnen 131 4 2 3 2 Die einzig richtige und bew hrte Methode sseesssessissssrssserrssttrresrtrrssttnnssttnnsstrennssnt 131 423 9 Allgemeine Ratschl ge arenaer aeeai seen RA AEAEE RAA KEA TE ERRUN 133 4 2 4 DieProzeduron MEDStal ssiri eie EE EE ARS 133 4 2 4 1 Was wir zum Reinigen brauchen 444444444444
193. chts vergleichbares Wenn antiquarisch angeboten nur ab 8 Auflage kaufen wegen des neuen Kapitels Biologische Gew sseruntersuchung und Gew sserbeurteilung A Ww Voigt M Koste W Rotatoria Die R dertiere Mitteleuropas Ein Bestimmungswerk begr ndet von Max Voigt berordnung Monogononta 2 Aufl neubearbeitet von Walter Koste Quakenbr ck Verlag Gebr der Borntr ger Berlin Stuttgart 1978 im Vertrieb Schweizerbart sche Verlagsbuchhandlung Stuttgart DM 238 I Textband m 63 Textabbildungen VI 673 Seiten Il Tafelband m 234 Tafeln 476 S F r die Ordnung Bdelloidea R dertiere die sich zusammenziehen und winden k nnen wie die Aale die Konrektor i R W Koste nicht bearbeitet hat verweist er auf das Werk von J Don ner Ordnung Bdelloidea Akademie Verlag 1 296 1965 Bei Erscheinen der ersten Auflage dieses Werkes vor 40 Jahren berschrieb ein Altmeister der Rotatorienkunde der Jesuitenpater Josef Don ner aus Wien seine viereinhalbseitige Rezension im Mikrokosmos mit dem Titel Das Rotatorien werk Max Voigts Eine neue Epoche in der R dertierforschung Mitteleuropas kann beginnen Und dann K nnte ich jetzt den verehrten Leser nur dazu bewegen aus einer Institutsb cherei diese bei den B nde sich f r kurze Zeit auszuleihen und durchzubl ttern Er k nnte einen sch nen Einblick ge winnen in die bezaubernde Welt der Rotatorien und k nnte ein ganz modernes in seiner Art bes Ta
194. ck gedreht werden am besten in so kleinen Schritten da man meinen k nnte man habe ihn berhaupt noch nicht bewegt Dabei nicht vergessen die Lampenhelligkeit am Trafo zu variieren sonst treffen wir vielleicht die richtige Sch rfenebene sehen die Areolen aber dennoch nicht weil die Lampe zu dunkel oder zu hell ist Sobald wir das sehr zarte kaum sichtbare Areolenmuster gefunden haben bewegen wir den Objekttr ger in alle Richtungen dabei stets nachfokussieren Dann suchen wir uns eine gut erkennbare Stelle und schlie en die Aperturblende weiter Schon nach kurzer Bewegung des Blendenhebels verschwindet pl tzlich das Areolenmuster vollst ndig Auch wenn wir wegen der gleichzeitigen Abdunkelung des Bildes den Trafo etwas weiter aufdrehen sehen wir die Schalenstruktur nicht mehr Wir k nnen fokussieren wie wir wollen sie ist einfach nicht mehr da Die verringerte Beleuchtungsapertur des Kondensors bewirkt da das Objektiv das Areolenmuster nicht mehr aufl sen kann Wir k nnen uns nach diesem Versuch gut vorstellen was mit den Feinstrukturen in einem gef rbten oder ungef rbten Schnittpr parat passiert wenn wir die Blende zu weit schlie en Wenn wir das Areolenmuster im geraden Hellfeld berhaupt nicht gefunden haben was bei einer numeri schen Apertur von 0 65 vorkommen kann so finden wir es sicherlich im Schr glicht Deshalb nun noch Hinweise zur schiefen Beleuchtung Aperturblende ganz ffnen mindestens bis zur
195. cken einschlie en A Baustelle 5 5 3 1 Wie man ein Deckglas auflegt Der Einschlu eines Schnittes in Balsam Zitat aus Donald Alexander JOHANSEN Plant Microtechnique First Edition fourth printing McGraw Hill Book Company Inc New York 1940 bersetzung K Henkel Wir nehmen den Objekttr ger mit dem aufgeklebten und gef rbten Schnitt aus dem Gef mit Xylol wi schen seine Unterseite mit einem sauberen trockenen fusselfreien Tuch ab und ebenso die Umgebung des Schnittes achten aber sorgf ltig darauf da wir ihm nicht zu nahe kommen damit falls wir verse hentlich zu viel Balsam auftragen dieser nicht aufgel st wird und ber das ganze Glas l uft Dann setzen wir einen kleinen Tropfen d nnfl ssigen Balsams auf den Schnitt oder links neben ihn Linksh nder auf passen immer anders herum Eine komplette Schachtel voll Deckgl ser sollten wir auf einmal putzen und in eine leere Deckglasschachtel legen Deckglas in eine Mischung von gleichen Teilen 95 igem Ethylalkohol und Xylol tauchen an ein Papiertaschentuch halten um bersch ssige Fl ssigkeit abzusaugen dann rasch mit einem peinlichst sauberen Tuch polieren Anm d bers Leinen Baumwollt cher fusseln immer Wir halten das Deckglas so da sich die Pinzette auf der rechten Seite befindet und stellen legen es mit der linken Kante auf den Objekttr ger links neben den Schnitt halten es aber mit der Pinzette weiter hin an der rechten Kante fest Wi
196. d fixieren 15 6 03 Seite 171 Januar alle unter Moos lebenden Nahrungs und Genu Moosfauna Rhizopoden Tardigraden mittel konserviertes Infusorien und Rotatorien Tier und Pflanzenmat Zuchtmaterial Flechten und Plankton Pflanzenana Rhizopoden Juli tomie Insek Infusorien Gr nalgen tenbiologie Plankton Cladoceren September Oktober Kieselalgen en Blaualgen Moose Nahrungsmittel Dezember konserviertes Pflanzen u Tiermate rial Zuchtmaterial techn Mikrosko Aus MIKROKOSMOS pie Jg 14 19f 1920 21 5 2 2 Pollen sammeln und pr parieren Zusammenfassung Formenvielfalt leichte Beschaffung und einfache Pr parationsverfahren regen zur Besch ftigung mit Pollen an Wegen ihres geringen apparativen Aufwands eigenen sich besonders einige Zweige der an gewandten Forschung f r den Liebhabermikroskopiker z B e Pollenanalyse Wald und Klimageschichte geologische und arch ologische Altersbestimmung e Aeropalynologie e Honigpollenanalyse e systematische Pollenkunde Auch die Grundlagenforschung bleibt dem Amateur nicht verschlossen Aber auch wer einfach nur schauen und sich an der Formenvielfalt erfreuen will wird die Pollenkunde faszinierend finden Alle Zweige der Pollenkunde sind wegen der Kleinheit der Objekte exklusiv dem Mikroskopiker vorbehal ten F r das Sammeln Aufbereiten und Pr parieren von Pollen hat sich eine berschaubare Anzahl von Methoden seit ber sechzig Jahren b
197. d kontrastrei che Zeichnung schon bei voller Apertur im Vergleich zu fr her so zugenommen da man des Kontra stes halber deutlich weniger abblenden mu als noch vor Jahrzehnten und zwar nicht nur bei den neue sten Planapochromaten sondern gerade auch bei den einfachen Achromaten Das ist f r den Mikrofoto grafen angenehm denn st rkere Abblendung macht Verunreinigungen auf Glasoberfl chen des Strah lengangs im sp teren Foto deutlich sichtbar ein negativer Effekt der gr eren Sch rfentiefe hnlich wie bei Kameraobjektiven die ihr Optimum an Sch rfe und Kontrastleistung erst bei Abblendung um zwei bis drei Blendenstufen erreichen nimmt die Kontrastleistung von Mikroskopobjektiven bei Abblen dung ebenfalls zu Bei gut korrigierten Objektiven scheint das Optimum bei Abblendung um h chstens ein Viertel zu liegen weiteres Abblenden steigert nur noch die Sch rfentiefe Kurt MICHEL f hrt 1949 dazu aus Die Abblendung des Kondensors selbst richtet sich nach den Eigen schaften des Pr parats Eine feste Regel l t sich nicht geben Im allgemeinen wird bei Pr paraten bei denen die Kontraste durch Absorptionsunterschiede der verschiedenen Struktureinzelheiten zustande kommen farbige oder gef rbte Pr parate wenig abgeblendet Bild zwischen a und b w hrend bei Pr paraten bei denen Brechungsunterschiede die Kontraste erzeugen verh ltnism ig stark abgeblendet wird Bild zwischen b und c Die Austrittspupille ei
198. d leicht Einschlie en in Glyzerin oder Balsam Vorsicht vor Osmiums ure stark giftig reizend und gef hrlich 5 2 Objekte sammeln und fixieren 15 6 03 Seite 170 Oktober 1 Der Oktober ist die geeignetste Zeit f r die Untersuchung pflanzlicher Reservestofflager und Speicher organe Die meisten Pflanzen haben ihre sommerliche Vegatationszeit beendet und ihre bersch ssigen Assimilate f r den Beginn der n chsten Vegetationszeit bereitgelegt a Quer und L ngsschnitte durch junge Laub und Nadelholzzweige zeigen die mit St rke erf llten Markstrahlen und Holzparenchymzellen b Die Wurzelst cke zahlreicher Land und Wasserpflanzen wie Salomonsiegel Polygonatum multiflo rum Buschwindr schen Anemone nemorosa Schwertlilien und Georginen Dahlien Wasser schwertlilie und Kalmus haben neue Triebe gebildet die mit St rkek rnern dicht erf llt sind d nne Quer und L ngsschnitte geben sch ne Bilder die durch Jodl sung noch deutlicher werden Ein Trop fen w ssriger Jodl sung wird dem Pr parate unter dem Deckglase zugesetzt wodurch alle St rke ei ne bl uliche F rbung annimmt Dauerpr parate k nnen aus Alkoholmaterial h rten in 96 Alkohol 24 bis 48 Stunden weiter konservieren in 75 Alkohol leicht hergestellt werden vertragen aber keine Jodreaktion Als Einschlu mittel eignet sich am besten Glyzeringelatine oder reines Glyzerin Andere Reservestoffbeh lter sind die Kartoffelknolle die Sellerie Zwiebel
199. das meist automatisch indem er nicht auf maxi male Sch rfe sondern auf maximalen Kontrast einstellt Diese Methode ist bei sehr kleinen Objekten wie z B Bakterien bei denen man auch mit anderen Methoden keine genaueren Einzelheiten erkennen kann nicht einmal die schlechteste auch wenn sie kein klar definiertes Bild und kein reproduzierbares Ergebnis liefern kann Doch auch einige der in den folgenden Kapiteln beschriebenen Methoden k nnen das nur in beschr nktem Ma e 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 81 2 6 2 Schiefe Beleuchtung Die schiefe oder schr ge Hellfeldbeleuchtung geh rt dem Prinzip nach zu den sogenannten Schlieren und Schneidenverfahren Im mikroskopisch technischen und im wissenschaftlichen Schrifttum wird sie selten erw hnt in der Regel nur im Hinblick darauf da man mit ihr unter theoretisch g nstigsten Bedin gungen bei geeigneten Objekten die Aufl sung verdoppeln kann aber einseitig Wenn sie als Mittel der Kontraststeigerung erw hnt ist so meist nur um davor zu warnen weil die Ergebnisse nicht reproduzier bar sind Hier eine Definition ihrer Wirkung MICHEL Kurt Die Mikrophotographie 3 Aufl Band 10 von Die wis senschaftliche und angewandte Photographie Hrsg von Kurt Michel weitergef hrt von Jos St per Springer Verlag Wien 1967 Seite 110 ff ber die schr ge Hellfeldbeleuchtung schreibt Michel sie stellt das mikroskopische Analog
200. das nicht tut und l ngere Zeit mikroskopiert ris kiert Kopfweh Und nie vergessen Wer eine Fernbrille hat sollte sie f r die Justierarbeiten und die Beob achtung am Foto Mikroskop stets verwenden Dank Ich bedanke mich bei Gerhard G ke von der Mikroskopischen Arbeitsgemeinschaft Hagen f r seine Ge duld bei meinen vielen Fragen und f r die zugesandten Unterlagen Literatur Michel K Die Mikrofotografie 3 Aufl Springer Verlag Wien 1967 G ke G Mikroskop und Kamera Mikrofotografie und Videomikroskopie 3 Aufl Hagen 2001 Preis DM 10 zu beziehen durch Firma R G ke Mikroskopie Am Widey 7 58095 Hagen Tel und Fax 02331 3 17 54 Anschrift von Askania Mikroskop Technik Rathenow GmbH Gr nauer Fenn 40 14712 Rathenow Tel 49 0 3385 53710 Fax 49 0 3385 537122 Internet http www askania de eMail mikro ra t online de 4 4 3 Filme f r die Mikrofotografie und ihre Belichtung Schwarzwei Ich selbst w rde f r die meisten Aufnahmen besonders aber solchen von ungef rbten Objekten Plank ton einen niedrigempfindlichen Schwarzwei film nehmen z B den Agfapan 25 APX 25 den Kodak Technical Pan den Ilford Pan F oder gar einen Dokumentenfilm Als ich das niederschrieb gab es den APX 25 noch Ich w rde in Agfa Rodinal entwickeln einem Negativ Entwickler der seit 100 Jahren un ver ndert geliefert wird Das machte ich auch gelegentlich so Meine Negative w rde ich dann au
201. de schlie en Kondensorblende ffnen Leuchtfeldblende scharf einstellen Leuchtfeldblende zentrieren jedoch jetzt mit den Zen trierschrauben am Kondensortr ger Hilfslinse wieder einschwenken und dann alle Einstellungen ab Schritt 2 wiederholen Bei Phasenkontrastbeleuchtung Ph a b Am Ph Kondensor Drehscheibe in Stellung J Alle Schritte 1 7 wie oben Abwandlung Phasenkontrast Ph wat neumu DO I EI wie zuvor jedoch mit Ph Kondensor in Stellung J c Dem gew hlten Ph Objektiv entsprechende Ringblende mit der Drehscheibe einschalten Dem Ph Objektiv entsprechende Ringblende am Kondensor einschalten 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 115 Okular aus Stutzen ziehen Hilfsmikroskop Ph Einstellfernrohr einsetzen Auf Phasenring und Ringblende scharf einstellen durch Verschieben der Einstellfassung im Tubus des Hilfsmi kroskops Hilfsmikroskop anstelle Okular einsetzen und auf Phasenring und Ringblende fokussieren beide R ndel gegeneinander verschieben Phasenring und Ringblende mit den Justierkn pfen am Ph Kondensor genau in Deckung bringen Hilfsmikroskop wieder gegen Okular auswechseln Zur leichteren Beobachtung evtl strenges Gr nfilter verwenden z B SCHOTT VG 9 3 mm stark Phasenring und Ringblende mit beiden Justier kn pfen am Kondensor zur Deckung bringen Okular wieder einsetzen Gr nfilter m Beim Objekti
202. dem auch die K hlersche Beleuchtung stammt hat Zeiss 1911 den Objektivabgleich eingef hrt Was ist das Die eingestellte Sch rfenebene soll erhalten bleiben wenn Okulare im Tubus oder Objektive am Revolver gewechselt werden Das Objekt soll nach dem Objektivwechsel nicht optisch verschwunden sondern idealerweise so scharf wie zuvor aber mindestens noch so deutlich erkennbar sein da eine winzige Drehung am Knopf der Feinfokussierung gen gt um die vorherige Sch rfenebene wieder einzustellen Das erfordert da die Entfernung zwischen dem Objekt und dem Zwischenbild im Tubus konstant gehal ten wird Damit das bei bestimmter mechanischer Tubusl nge erreicht wird mu die Fassung des Objek tivs je nach seiner Brennweite entsprechend bemessen werden Die L nge der Fassung mu so gew hlt sein da bei konstanter Entfernung zwischen Objektebene und der unteren Fl che des Tubus bzw Re volvers an den sich das Objektiv beim Anschrauben anlegt Objektivanschraubfl che das Linsensy stem so zu liegen kommt da das Zwischenbild unabh ngig von der Objektivbrennweite immer an der selben Stelle im Tubus entsteht Das Ma zwischen Objektebene und Objektivanschraubfl che ist die Abgleichl nge des Objektivs die bei allen Objektiven f r ein bestimmtes Mikroskopmodell exakt gleich sein mu Dann sind die Objektive parfokal abgeglichen Selbstverst ndlich mu dann auch jedes Okular so gefa t sein da die Linsen beim Einst
203. den allerdings dann weniger objektgetreu Das Schlie en der Aperturblende l t also die Objektdetails dicker fetter breiter und dunkler aussehen Dadurch sind sie besser d h leichter sichtbar Die gleichzeitige Abdunklung des gesamten Bildes be wirkt au erdem da unser Auge den Hell Dunkel Kontrast st rker empfindet PETERFI 1933 verwendet daf r vorsichtig aber korrekt den Ausdruck Kontrastwahrnehmung MICHEL 1967 hingegen verneint geradezu eine Kontraststeigerung durch das Schlie en der Kondensorblende Hier seine Erkl rung Um ein transparentes Objekt besser sichtbar zu machen zieht man h ufig die Kondensorblende weiter zu beleuchtet also mit kleiner Apertur Das kann allerdings niemals den Kontrast des mikroskopischen Bildes im eigentlichen Sinn erh hen Damit l t sich nur erreichen da sich in der Bildebene nur solche Einzel bilder berlagern die nicht zu verschieden sind Es wird also nur verhindert da durch die bei gr erer Beleuchtungsapertur auftretende berlagerung allzu verschiedenartiger Einzelbilder das Strukturbild verwischt und in seinen Kontrasten herabgesetzt wird Gleichzeitig wird aber der Charakter des mikro skopischen Bildes als Beugungserscheinung durch das deutliche Hervortreten von konzentrischen Hellig keitsmaxima und minima um nicht genau in der Einstellebene liegende Objekteinzelheiten stark betont Die Beugungss ume wirken sehr st rend ja k nnen bei unkritischer Deutung zu Fehl
204. den im Objektivinnern f hren und leider ist das keineswegs nur Theorie man sieht solche ruinierten Ob jektive gar nicht so selten Dar ber ausf hrlich in Kapitel 4 2 3 Linsen putzen Grunds tzlich verwende man nur ein Immersions l das vom Objektivhersteller empfohlen oder noch besser angeboten wird Notfalls frage man bei ihm nach schriftlich Nicht alle Immersions le vertragen sich mit dem Dichtungskitt zwischen Frontlinse und Fassung gleich gut Verwenden Sie deshalb unter keinen Umst nden Anisol oder Methylbenzoat die fr her gelegentlich empfohlen wurden Wenn das vom Objektivhersteller angebotene l teurer ist als ein No name l so bedenken Sie da unter Amateur bedingungen so ein Fl schchen Immersions l meist f r ein halbes Mikroskopikerleben reicht Alle Immersions le l sen mehr oder weniger leicht die meisten der harz hnlichen Einschlu mittel an Sind solche Dauerpr parate nicht mit einem immersions lfesten Deckglaslack umrandet mu man Vor sicht walten lassen damit das l nicht mit dem Harz unter dem Deckglas oder dem seitlich hervorgequol lenen in Ber hrung kommt Es l st sonst das Harz an vermischt sich mit ihm und die Mischung wird nicht nur auf dem Deckglas sondern auch auf der Frontlinse verschmiert wo sie anschlie end verharzt Nicht alle Deckglaslacke sind immersions lfest Manche mischen sich mit dem l zu einer schmierigen schw rzlichen Br he die sich auf die Frontlinse legt Manc
205. der Unterlage abgestreift und in den Wassertropfen des Objekttr gers gebracht Je nach der Gr e und Reife der Bl te vermag man durch den freillegenden Embryosack hindurch alle Vorg nge der Entwick lung zu studieren Um die Zellkerne deutlicher sichtbar zu machen setzt man dem Pr parate einen Trop fen 2 Essigs ure zu Alkoholmaterial br unt sich nach kurzer Zeit Setzt man ihm aber ein bis zwei Tage vor der Untersuchung zwei Volumenteile starker mit 1 5 Wasser verd nnter Salzs ure zu und stellt das Gemisch bis zur Untersuchung ans Licht so werden die Embryos cke wieder durchsichtig Bevor man sie unters Mikroskop bringt sind sie mit reinem Alkohol ein bis zweimal zu waschen 9 Ein St ck Dachmoos ist am besten nach einem Regen in eine Glasschale auszupressen das Wasser enth lt eine Menge Am ben Sonnentierchen Difflugien usw Mit Hilfe einer fein ausgezogenen Pipette Blutpipette f ngt man sie unter der schw chsten Vergr erung des Mikroskopes heraus und legt sie auf den Objekttr ger in einen Wassertropfen den man ganz flach ausbreitet Mit und ohne Deckglas lassen sich stundenlang Beobachtungen am lebenden Material anstellen Zum Zwecke der Fixierung legt man den Objekttr ger mit dem nach abw rts gekehrten flachen Tropfen auf ein Gef mit 1 2 Osmiums u re Die Objekte sind nach einer Minute gut fixiert und haften im flachen Tropfen am Glase F rbungen mit Alaunkarmin und Safranin 45 alkohol L sung gelingen gut un
206. der mit Chrysoidin schon in den f nfziger Jahren experimentiert hatte nachdem er eine schnelle Holz Zellulose Doppelf rbung mit H matoxylin Chrysoidin in KRAUTERS Mikroskopie im Alltag kennengelernt hatte Herr Dr Gerlach machte mich auf diese neue Variante der Etzoldschen Simultanf rbung aufmerksam und teilte dazu mit Herr Dr Etzold sagte mir da er das Rezept mit dem Safranin inzwischen als berholt betrachtet Wie er jetzt vorgeht ersehen Sie aus der neuen Kursanleitung die wir hier in Erlan gen verwenden Die Mixtur mit dem Chrysoidin ist wirklich ausgezeichnet und man erh lt damit zum Beispiel an der Cuticula von Xerophyten Bil ttern eine sehr deutliche dunkle Gelbf rbung die ganz aus gezeichnet mit den blauen Zellulosew nden kontrastiert Man kann die L sung brigens bei CHROMA fertig kaufen Da ich die Farbstoffe vorr tig hatte habe ich die F rbung gleich an rostpilzinfizierten Bl ttern ausprobiert Sie ist ausgezeichnet und gef llt mir wesentlich besser als die bisher allgemein bekannte Etzold F r bung FSA mit Safranin Da hnlich wie Kursusleiter und Studenten auch Hobbymikroskopiker bei ihren abendlichen Zusammenk nften an einer farbsch nen einfach herzustellenden und anzuwendenden Si multanf rbung interessiert sind ver ffentliche ich die ausf hrliche Arbeitsanleitung in der Mikrofibel und bedanke mich f r die ausdr ckliche Genehmigung dazu bei Herrn Dr Etzold Das obige graf
207. der wenigzellige Mikropilze F dige Mikropilze Fruchtk rper der Gro pilze Mehltau Brand und Rostpilze Doppelwesen Flechte 21 Seiten Pflanzen kreuz und quer Moose Farne Wurzelanatomie Leitgewebe in der Spro achse Aeren chyme Holz Laubbl tter Epidermis Nadeln Bl te Pollen und Pollenanalyse Fr chte und Samen 70 Seiten Von niederen und h heren Tieren Skelettelemente einfacher Wirbelloser Arthropoden Schuppen Schilde Federn Haare Blutzellen und Blutgruppen Quergestreifte Muskulatur 23 Seiten Methodisches und Techniken Grundlegende Arbeits und Pr parationstechniken Objekte einschlie Ren F rbe und Nachweisverfahren Beobachtungs und Beleuchtungsverfahren Kulturverfahren 40 Seiten Die Orientierungsk stchen in jedem Kapitel bieten durch standardisierte Angaben raschen berblick Projekt Was haben wir vor worum geht es Material Was brauchen wir dazu Was geht hnlich Welche anderen Objekte und Verfahren eignen sich ebenso f r unser Vorhaben Methode Mit welchen Mitteln und Methoden untersuchen wir Beobachtung Was ist zu sehen worauf sollten wir achten Den Schlu bilden ein f nfzehnseitiges Literaturverzeichnis mit etwa 750 Publikationen eine Seite mit Vereinsanschriften und wichtigen Bezugsquellen sowie ein ausf hrliches Sachregister von 9 Seiten Leser des Mikrokosmos der fr heren Zeitschrift Kosmos oder Biologie in unserer Zeit kennen B P K
208. des benutzten Lichts und des bildseitigen ffnungswinkels Sigma Er ist um so gr er je gr er die Wellenl nge oder je enger der ffnungswinkel ist Ebenso wie das physikalische Bild eines Punktes ist nat rlich auch jedes Bild eines fl chenhaften oder k rperlichen Objekts eine Interferenzer scheinung Man braucht sich nur vorzustellen da das Objekt aus einer gro en Zahl einzelner Punkte zusammengesetzt ist dann mu sich das Bild aus der gleichen Zahl von Beugungsscheibchen als Bilder aller Punkte wie ein Mosaik zusammensetzen 3 3 2 Die Aufl sung Die Erfahrung lehrt da zwei dicht beieinander liegende kleine Lichtflecke wie sie die zentralen Maxima von Beugungsscheiben ja darstellen auch dann noch als zwei getrennte Punkte wahrgenommen werden 3 3 Von der Wellennatur des Lichts 15 6 03 Seite 103 k nnen wenn sie sich bis zu einem gewissen Grad berdecken Am h ufigsten wird angenommen da man beide Maxima noch ohne M he unterscheiden kann wenn ihr Abstand gerade die Gr e des Radi us des Hauptmaximums erreicht sie sich also zur H lfte berdecken Die Beleuchtungsst rke in der Ein senkung zwischen den beiden Maxima betr gt dann etwa 80 von der Maximal Beleuchtungsst rke im Zentrum des Hauptmaximums Als Grenzfall der Aufl sung erhalten wir damit den Abstand der sich nach der obigen Formel ergibt Fei nere Strukturen kann ein Mikroskopobjektiv nicht aufl sen Das ist ohne weiteres erkl rlich D
209. des wasserl slichen Einschlu mit tels an einer Deckglaskante angebracht Es darf nicht die Kante sein die dem Objekttr ger aufliegt oder 5 5 Pr parate f rben und eindecken 15 6 03 Seite 189 eine zu geringe Distanz zu ihm hat Das Deckglas liegt meist mehr oder weniger gekippt da das Objekt sich nicht in der Mitte befindet Zur Fixierung kann das Deckglas an den beiden dem Streifen gegen ber liegenden Ecken mit je einem Tropfen Lack befestigt werden evtl auch an den brigen Ecken Dies kann das Entfernen des Einschlu mittels siehe unten erleichtern und verhindert auch ein Auftreiben des Deckglases bei zu reichlicher Dosierung des Einschlu mittels Robuste Objekte wie Schnitte durch Holz und fixierte harte Sprosse k nnen nach dem Waschen auch direkt in das Einschlu mittel bertragen bzw mit einem Tropfen davon bedeckt werden Dann Deckglas auflegen Pr parat t glich kontrollieren evtl Einschlu mittel nachgeben Falls zu viel davon aufgegeben wurde kann es notwendig sein das Deckglas anzudr cken um bersch ssiges Medium wegzupressen Auch leichtes Beschweren hilft Luftblasen unter dem Deckglas k nnen entfernt werden indem man das Pr parat erhitzt Auch Kochen ist m glich wenn das Medium nicht bereits zu sehr eingedickt ist Oft entweichen die Blasen dabei be reits Wenn nicht anschlie end mit einem Saugfinger unter der Wasserstrahlpumpe evakuieren Pr pa rate dabei schr g halten damit die Luftbl
210. die Linse Die linke Hand h lt das zu betrachtende Objekt und n hert es der Lupe so weit da man ein scharfes Bild sieht Mit etwas Geschick kann man die linke Hand auch noch am ausgestreckten Mittel oder Ring finger der rechten Hand so abst tzen da man eine insgesamt zitterfreie Anordnung hat Oberste Re gel ist jedenfalls die Lupe so nahe wie m glich ans Auge jedoch nicht so weit da die Wimpern die Linse ber hren und einfetten 4 6 4 Das Stereomikroskop auch Pr pariermikroskop Binokular oder Stereolupe genannt Warum sollten Kinder lieber mit Lupe und Stereomikroskop beginnen Es ist f r das kindliche Vorstellungsverm gen von gro em Vorteil wenn man mit Lupe oder Stereomikro skop st rker vergr ert sieht was man soeben noch in der Hand gehalten und mit blo em Auge betrach tet hat Man sieht das Objekt aufrecht und seitenrichtig nicht seitenverkehrt und auf dem Kopf stehend wie im Mikroskop D h wenn man das Pr parat auf dem Objekttisch des Stereomikroskops nach links schiebt geht die Bewegung im Bild ebenfalls nach links Das ist f r Kinder vorteilhaft Ein Pr parat f r das echte Mikroskop mu zudem in der Regel erst m hsam so vorbereitet werden da es mit der ge pfl ckten Bl te dem Pflanzenstengel oder dem h bschen K fer keinerlei hnlichkeit mehr hat Zwar kann man auch entsprechende Fertigpr parate kaufen sie jedoch nur verstehen und interpretieren wenn man wei auf welche Weise und
211. direkt wahrnehmbar Wenn das Bild flau also ungewohnt saft und kraftlos ist so liegt der Verdacht zun chst auf einem Fingerabdruck Das kommt n mlich fter vor als man meint und hat eine berraschend starke Wirkung vor allem bei einem Abdruck auf der Front linse eines st rkeren Objektivs Doch f llt uns dieser Bildfehler meist schon beim Blick ins Okular auf im Gegensatz zu kleineren Fremdk rpern im Strahlengang Irgendwo im Strahlengang sitzt also Dreck Er soll weg Doch wo und wie anfangen Zun chst geht es um die Lokalisierung von im Bildfeld sichtbaren Verunreinigungen oder Strukturen die da nicht hinein geh ren Bei korrekt eingestellter K hlerscher Beleuchtung sind die vielf ltigen Abbil dungsebenen im Strahlengang genau definiert Diese Kenntnis nutzen wir zur Fehlersuche indem wir in folgender Reihenfolge vorgehen Die Ziffern in Klammern weisen auf die Position in der Zeichnung hin 1 Fokussieren auf die Schmutzstelle und Verschieben des Pr parats 9 zeigt ob sie im Pr parat an der Unterseite des Objekttr gers oder auf dem Deckglas sitzt 2 Drehen der Okulare 5 2 im Tubus Drehen sich die Fremdk rper mit so sind sie im Okular bzw auf dessen Linsenau enfl chen Der Erstverdacht liegt auf der Un terseite der Okular Feldlinse die dem Objektiv zuge wandt ist Bei einem Binokular mit Knickbr cke nach Prof Siedentopf Augenabstandsverstellung durch Knik ken wie bei einem Feldstecher und
212. durch die passenden Kompensationsokulare des gleichen Herstellers wieder beseitigt wird Zumindest theoretisch Ich habe aber auch schon mit Leitz Objektiven am Zeiss Mikroskop viel Freude gehabt Auch die Kombination Zeiss Olympus habe ich schon gesehen zur Qualit t kann ich keine Angaben machen Probleme k nnen au erdem durch Un terschiede im L ngenabjgleich der Objektive auftreten d h beim Wechsel zwischen 2 Objektiven ver schiedener Hersteller tritt mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Sch rfesprung ein Im ung nstigsten Fall knallt man dann mit der Frontlinse des Objektives mitten auf das Deckglas Sp testens bei der Anwendung von Kontrastverfahren Phasenkontrast bzw Interferenzkontrast bringen Fremdobjektive nichts als Probleme Die Gr e und Breite von Phasenringen und die Lage der Objek tivaustrittspupillen unterliegen n mlich keinem Standard Da hilft nur ein System aus einem Gu 2 3 1 2 Moderne Unendlichoptik Bei der modernen Unendlichoptik wirken nicht Objektiv und Okular sondern Objektiv und Tubuslinse zusammen Ein herk mmliches Endlichobjektiv entwirft in einer endlichen Entfernung n mlich 10 mm unter dem obe ren Tubusrand bei einer mechanischen Tubusl nge von 160 mm nach DIN 58887 das reelle Zwischen bild Genau an dieser Stelle liegt auch die vordere Brennebene des Okulars dort nimmt es das Bild so zusagen auf und projiziert es in einem parallelen Strahlenb ndel ins Unendliche So sind alle optisch
213. e sichtspunkt Es gibt Stative die man noch nachtr glich mit einer besseren Beleuchtung ausstatten kann deren klobiges Lampengeh use dann zwischen MikroskopfuR und Kondensor gesetzt wird Dann pa t kein Daumen mehr dazwischen Unter sogenannten Sch ler und Kursmikroskopen findet man fter sol che unpraktischen Konstruktionen die moderne Bed rfnisse der Benutzer v llig ignorieren 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 35 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 2 3 1 Das Gesamtsystem Objektiv Okular 2 3 1 1 Herk mmliche Endlich Optik Eine einfache Linse erzeugt nur ein unvollkommenes Abbild eines Gegenstands ihr haften unvermeidlich Bildfehler an Der Objektivkonstrukteur kombiniert deshalb in einem optischen System mehrere Linsen aus verschiedenen Glassorten die teilweise entgegengesetzte Bildfehler aufweisen Doch lassen sich nicht alle Bildfehler auf diese Weise restlos beseitigen weil die weitgehende Korrektur des einen immer einen oder mehrere andere verst rkt Ein gutes Objektiv ist also immer ein Kompromi das noch gewis se Bildfehlerreste aufweist Besonders der Farbvergr erungsfehler chromatische Vergr erungsdiffe renz die wichtigste der chromatischen Aberrationen kann nicht beseitigt werden Er entsteht dadurch da blaue Lichtstrahlen st rker von einer Linse gebrochen werden als rote deshalb bilden die blauen einen Gegenstand gr er ab als rote Besonders bei Mikroskopobjektiven h
214. e Kd Kondensor Oe Objektebene Ob Objektiv Be Brennebene Ze Zwischenbildebene Ok Okular AP Austrittspupille A Auge Abb rechts Newtonsche Beleuchtung 1 Hohlspiegel 2 Halogenlampe 3 Mattscheibe 4 Plankonkavlinse 5 Leuchtfeldblende 6 Aperturblende 7 Kondensor 8 Objektebene 9 Ob jektiv 10 Zwischenbild 11 Okular 12 Auge Beide Abbildungen aus G ke G Nelson und K hler Beleuchtung und davon abgeleitete Beleuchtungsverfahren In Mikrokosmos 91 2002 175 181 Die Nelson oder kritische Beleuchtung gibt bei sehr schwachen bis schwachen Objektiven ein besser und gleichm iger ausge leuchtetes Bild bei der K hlerschen mu man zu Zusatzlinsen etc greifen um das in den Griff zu bekommen Ab Objektiv 10 1 bis 25 1 scheinen beide ebenb rtig zu sein oder um es vorsichti ger auszudr cken da f llt ein Nachteil der Nelson noch nicht stark auf Verwendet man jedoch h here Aperturen ab etwa 0 50 zum Bei Links Die verflochtenen Strahleng nge Spiel ein Objektiv 25 1 n A 0 55 oder gar 0 6 bemerkt man be der K hlerschen Beleuchtung reits einen Unterschied Rechts Der einfache Strahlengang einer Mit steigender Apertur und Vergr erung aber kann es keinen modifizierten Nelson Beleuchtung Zweifel mehr geben 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 73 Bei limmersionen jeder Art und Apertur aber auch bei Trockenobjektiven ber 0 65 also Fluoritsyste men oder gar Ap
215. e die Auf l sung sinkt Das w re der gr te Fehler den man in der Mikroskopie machen kann gt Al Bildhelligkeit mit Filtern oder Lampenspannung regeln 1 limmersionsobjektiv Frontlinse durch einen Tropfen l mit dem Pr parat verbinden Nur dann kann die Objekti vapertur ausgeleuchtet werden andernfalls sinken Aper tur Aufl sung Kontrast und Korrektion bis zur v lligen 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 114 Unbrauchbarkeit Objektive mit konkav gew lbter Front linse nicht von oben in das l eintauchen sondern von der Seite her einschwenken damit sich keine Luftblasen bilden Bei Objektiven 90 und 100 1 die Leuchtfeldblende we gen der unkorrigierten Farbfehler des Kondensors etwas weiter ffnen als unter 7 beschrieben Bei gut korrigier ten achromatisch aplanatischen Kondensoren ist das je doch nicht notwendig Frontlinse von Immersionskondensoren mit Aperturen ber 1 0 z B 1 3 oder 1 4 ebenfalls durch Immersion s l mit dem Pr parat verbinden Die gute Korrektion der achr apl Kondensoren 1 4 setzt diese Immersion immer voraus auch bei Verwendung von Trockenobjektiven die jedoch selbst niemals immergiert werden d rfen 12 Nach Kondensorwechsel alle Schritte 2 9 wiederholen Hat das Mikroskop eine Hilfslinse nach jedem Konden sorwechsel zun chst Hilfslinse ausklappen Kondensor nach oben Pr parat scharf stellen Leuchtfeldblen
216. e gr ndlich durch gearbeitet haben sollten Der Kasten Pappkarton hie Kosmos Mikroskopie Biologie Praktikum Be stell Nr 62 3411 Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart Es gibt ihn nicht mehr aber manchmal findet man irgendwo einen Restposten oder ein gut erhaltenes komplettes Set auf dem Floh markt Man k nnte dem der angehenden Mikroskopiker in als zus tzlichen Anreiz ein echtes Mikroskop in Aussicht stellen sobald alle Experimente und Beobachtungen des Anleitungsbuches durchgef hrt und die Ergebnisse ordentlich in einem Heft aufgeschrieben sind Es gibt auch andere Mikroskopiersets mit Mikroskopen von 600facher manchmal sogar 2000facher Ver gr erung mit Zoom Okular einem Holzkasten und g nzlich unbrauchbarem Zubeh r Man sollte sich dar ber im Klaren sein da es sich bei diesen Ausr stungen um Spielzeug handelt aber um kein gutes Die M ngel solcher Mikroskope ihre krude Mechanik und die miserable Optik verderben in der Regel die Freude am Schauen und t ten die Lust zum Mikroskopieren ein f r alle Mal ab anstatt sie zu f rdern Viele Erwachsene sind noch in hohem Alter frustriert wenn sie an die mi lungenen Bem hungen mit so einem Mikroskop zur ckdenken Mit den Mini Objektiven eines Spielzeugmikroskops kommt man nie mals auch nur in die N he der Aufl sung von blichen Mikroskopobjektiven Man kann sogar sagen man 4 6 Die Mikroskopie und Kinder 15 6 03 Seite 162 be
217. e 13 85221 Dachau Deutschland Mitglied der Mikrobiologischen Vereinigung M nchen e V und der Mikroskopischen Gesellschaft Z rich Marken und Warenzeichenrechte Im Text genannte Marken und Warenzeichen sind als solche nicht kenntlich gemacht Aus dem Fehlen solcher Hinweise darf deshalb nicht geschlossen werden da Schutzrechte Dritter nicht existieren Was man nicht darf Jede Verwertung au erhalb der engen Grenzen des Urheberrechtsgesetzes ist ohne ausdr ckliche schriftliche Zustimmung des Verfassers unzul ssig und strafbar Das gilt insbesondere f r Vervielf lti gungen bersetzungen Mikroverfilmungen und die Einspeicherung und Verarbeitung in elektronischen Systemen Es ist nicht gestattet Inhalte der Mikrofibel ver ndert Dritten zur Verf gung zu stellen eine physikalische Kopie der Inhalte im Internet oder durch Druck zu ver ffentlichen oder eine Geb hr f r die Bereitstellung zu verlangen Jede Weiterverbreitung zu kommerziellen Zwecken oder im Rahmen eines kommerziellen Unternehmens per Internet Datentr ger oder Druck des kompletten oder auszugsweisen Inhalts ist strikt untersagt Das Setzen eines Links im Internet f llt nicht unter diese Restriktion Was man alles darf Die Mikrofibel herunterladen und auf der eigenen Festplatte speichern Datei ein kopieren und an Dritte zu privatem Gebrauch unver ndert und unentgeltlich weitergeben Die Mikrofibel zur eigenen Verwendung auf Papier ausdrucken und den Ausdruc
218. e Augenlinse vergr ert es und richtet das Lichtb ndel parallel ins Unendliche d h das Okular bildet das Zwischenbild im Unendlichen ab 5 Das entspannt ins Unendliche blickende Auge sieht das Bild und die Augenlinse projiziert es auf die Netzhaut In allen vier Ebenen Netzhaut Zwischenbild Pr parat und Leuchtfeldblende ist das Bild gleichzeitig scharf diese Ebenen sind zueinander konjugiert d h sie liegen optisch gesehen am genau gleichen Ort Auf der Netzhaut entsteht also gleichzeitig ein scharfes Bild des Pr parats und der es umgebenden Leuchtfeldblende Deshalb k nnen wir beim Blick ins Okular die Leuchtfeldblende sehen und ihre Gr e so einstellen da alle Bildteile die nicht mehr durch die ffnung der Seh feldblende im Okular passen und in Tubus Streulicht verursachen ausgeblendet werden Die Pupillenstrahlung der Beleuchtungsstrahlengang 1 Die Lampenwendel wird in die Kondensorblende in der unteren Brennebene des Kondensors abgebildet 2 Dieser projiziert ihr Bild durch das Pr parat hindurch in die Austrittspupille des Objektivs 3 Das Okular bildet dieses Gl hwendelbild in die Augenlinse des Beobachters ab 4 Die Augenlinse entwirft ein v llig diffuses unscharfes Bild der Gl hwendel auf der Netzhaut leuchtet sie vollst ndig aus wie das Licht eines Diaprojektors die Leinwand Die hell strahlende Gl hwendel ist also gleichzeitig in drei Ebenen scharf In der Aperturblende
219. e Einschlu methode ist von Vorteil weil im Gegensatz zum Harzeinschlu bei ihr die Plastiden und ltr pfchen in den Zellen in Form und Farbe erhalten bleiben Karion fl ssig nicht kristallisierend von Merck Darmstadt kristallisiert oft doch nach gewisser Zeit in Form von feinen Nadeln aus Die Kristalle lassen sich durch leichtes Erhitzen der Pr parate Heizung oder Sparflamme des Bunsenbrenners bzw Gasfeuerzeugs aufl sen schmelzen Die Pr parate bleiben danach wieder l ngere Zeit klar Besser ist jedoch eine Mischung aus 2 Teilen Karion und 1 Teil Phytohistol Firma Roth Karlsruhe Das vermeidet Auskristallisieren und Auswaschen des Fuchsins in reinem Phytohistol Schnitte vor dem Auflegen des Deckglases in Aqua dest bertragen Farbl sung erst absaugen oder ablaufen lassen dann Pr parat in einen Wassertropfen hin berschieben oder mit Pinsel bertragen oder auch Wasser aufgeben absaugen und wieder Wasser aufgeben Dann Deckglas auflegen Kleine Deck gl ser verwenden 18 oder 10 mm Sonst dringt das Einschlu mittel schlecht ein und es bilden sich mehr Luftblasen Falls das Deckglas bereits aufliegt gen gt es meist wenn Wasser durchgesaugt wird Dabei darauf achten da die Chloroplasten ihre nat rliche Farbe behalten wenn nicht kurz unter dem Deckglas erhitzen In manchen F llen wird es n tig sein das Deckglas mit der Rasierklinge abzuheben Nach dem Absaugen des bersch ssigen Wassers wird ein Streifen
220. e Frontlinse mit Wasser oder Immersions l luftblasenfrei zu immergieren Durch Heben und Senken sowie seitliches Verschieben mu er so eingestellt werden da sein Leuchtfeld richtig abgebildet wird Anmerkung Auf keinen Fall darf man Kondensoren immergieren die eine Apertur von 0 9 oder darunter haben Das kann ihnen schaden weil es Trockenkondensoren sind B Die Zentralblende mu mindestens einen Durchmesser haben der einer Beleuchtungsapertur von der Gr e der Objektivapertur entspricht Zur Vermeidung von berstrahlungen bzw eines Grenzdunkelfel des macht man die meistens etwas gr er Faustregel Eine Zentralblende mit dem Durchmesser von 18 bis 19 mm im Filtertr ger des Hellfeldkon densors mit einer Apertur von 1 2 bis 1 4 reicht in der Regel f r ein Dunkelfeld mit den Objektiven 10 0 22 bis 40 0 65 aus doch sollte man zur Erzielung eines tiefschwarzen Untergrundes das Objektiv 40 0 65 bzw 40 0 75 mit einer Iris oder Trichterblende ausr sten Am besten stellt man sich mehrere Zentral 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 83 blenden mit unterschiedlichem Durchmesser aus schwarzer Pappe her und klebt diese auf runde Glas scheiben Kondensoren mit einer Beleuchtungsapertur von 1 4 liefern besonders gute Resultate weil die Lichtstahlen wegen ihres schiefen Einfalls am Deckglas total reflektiert werden Wichtig Die Zentralblen de mu in der N he der Apertur Irisblende des Kondensors ang
221. e Sache darstellt also eine Sachaufnahme ist huscht das Auge des Betrachters anders als in einer Gem ldegalerie nicht ber das Bild hin und her sondern tastet es intensiv Detail f r Detail ab will die interessante Stelle einen Blickfang sehen und ihn als zentrale Anlaufstelle definieren Un ser Gro hirn will das so Makro und Mikrofotos sind ausnahmslos Sachaufnahmen deshalb mu je des Foto stets an irgendeiner Stelle wirklich scharf sein meist an einer sachlich wichtigen Stelle in der Bildmitte oder nicht fern von ihr Fehlt die scharfe Stelle oder ist sie nicht scharf genug so wird der Eindruck immer unbefriedigend sein gleichg ltig wie gekonnt das Foto in anderer Hinsicht sein mag Da ein Bild mehr sagt als tausend Worte gilt nur f r gute schlechte bleiben in der Regel stumm 4 4 2 2 Die Kameratypen f r die Mikrofotografie Wenn man die Mikrofotografie als Vorrichtung zum Auffangen eines von einem Mikroskop erzeugten reellen Bildes ansieht so ist sie quasi schon lange vor der Fotografie erfunden worden Unter der Be zeichnung Sonnenmikroskop hat man in der zweiten H lfte des 18 Jh Vorl ufer des sp teren Projekti onsmikroskops ben tzt um auf einem Projektionsschirm ein reelles Bild aufzufangen 1840 zeigte dann A Donne die ersten Mikroaufnahmen vor der Akademie der Wissenschaften in Paris angefertigt mit rein fotografischen Methoden der Daguerreotypie Seit dieser Zeit ist kein Kameratyp und kein fotografisches
222. e Tesaband 6 1 Vorbemerkung 15 6 03 Seite 195 6 Die mikroskopische Literatur 6 1 Vorbemerkung Der Internet gewohnte Mikro Anf nger kann leicht in Versuchung geraten alle ihm notwendig erschei nenden Erkenntnisse aus dem Internet holen zu wollen Davor sei gewarnt Wer nicht nur weil es gera de Mode ist rote Blutk rperchen im Dunkelfeld anschauen will wer Biologie Mineralogie oder Metallur gie mit dem Mikroskop betreiben will kommt ohne Fachliteratur nicht weit Damit ist nicht nur die unab dingbare Literatur zu den Untersuchungsobjekten selbst gemeint Jeder ernsthafte Mikroskopiker mu das Bild in seinem Okular auch richtig interpretieren k nnen Wer nicht genug wei kann das aber nicht Warum nicht Wenn wir durch einen Feldstecher einen Hirsch anschauen und seine Geweihstangen wie die H rner eines Ochsen aussehen oder sein Hinterteil wie das eines Wildschweins dann stimmt da etwas nicht denn wir wissen seit unserer Kindheit wie ein richtiger Hirsch auszusehen hat Au erdem gibt es gen gend ver ffentlichte Bilder von Hirschen von denen wir eine Anzahl gesehen haben Aber wer wei schon wie eine Diatomeenraphe aussehen mu wenn er sie noch nie zuvor gesehen hat wer kann ohne Kenntnis der Eigenart der mikroskopischen Abbildung entscheiden ob die abgebildete Wand einer Pflanzenzelle ein zwei oder dreischichtig ist Sind die Durchbr che in der Diatomeenschale rund oder sechseckig Warum sind sie in Abh ngigkeit
223. e an die falschen Enden schrauben weil sonst die Feldblende in eine falsche Lage kommt Erst wenn das Okular vollst ndig gereinigt erfolgreich zusammengesetzt und gepr ft ist das n chste auseinandernehmen e Beim Hantieren mit Watte in der N he von Blendenlamellen am Kondensor oder an der Leuchtfeld blende mu man aufpassen Wattefasern verfangen sich leicht zwischen Lamellen oder an ihren R n dern dann hat man immer Fussel irgendwo im Bild Deshalb dort die kreisf rmigen Putzbewegungen nicht ganz bis zum Linsenrand hin ausdehnen 4 2 4 Die Prozeduren im Detail 4 2 4 1 Was wir zum Reinigen brauchen 1 Gummi Blasebalg Ich nehme einen Klistierball mit langer spitzer D se Rainer MEHNERT vom Zeiss Mikroskopservice r t zu den Gummib llen mit zwei Ventilen der Luftstrom l t sich mit ihnen besser positionieren Den Fotopinsel mit Gummiblasebalg der von einigen Optikfirmen empfohlen und man chem Reinigungsset beigelegt wird ben tze ich nicht Er bl st z B den Staub der in den Pinselbor 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 134 sten h ngt direkt ans oder gar ins Objektiv berhaupt gibt es viel ungeeignetes Reinigungszubeh r in der Fotobranche das f r Mikroskopoptik zu grobschl chtig ist 2 Feiner Marderhaarpinsel Nr 2 oder 3 gr ndlich ausgewaschen und in ther entfettet Wenn man nur ein einziges Mal mit den Borsten ber einen Finger oder ber die Objektivfassung an der ebenfalls Fingerfett kleb
224. e bei 90 Drehung im blauen Dazwischen in den 45 Bereichen nehmen die Kristalle die Farbe des Hintergrunds an Auf einer Farbtafel kann man die Differenz der beiden Farben ablesen 4 5 Zubeh r basteln 15 6 03 Seite 158 Der technische Zweck einer Lambda Platte sind jedoch nicht sch ne Farben sondern die Bestimmung der Doppelbrechung eines optisch anisotropen Kristalls nach der Formel Gangunterschied in um Dicke x Doppelbrechung Dazu braucht man ein speziellen Mikroskoptubus mit einem Einschub oberhalb des Objektivs und einen drehbar gelagerter Analysator Wenn es nicht um wissenschaftliche Arbeiten sondern nur um die Darstellung der Farben und Fotos davon geht so ist ein solcher Polarisationstubus nicht notwendig Es gen gt wenn anstelle des Analysators und des Lambdapl ttchens der Polarisator gedreht werden kann Eine behelfsm ige Lambda Platte kann man leicht selbst herstellen wenn man nicht allzu gro e An spr che stellt Tesaband eignet sich vorz glich zu solchen sogenannten Verz gerungsfolien Als Tr ger dient Glas oder transparentes Filmmaterial Drei Lagen Tesafilm ergeben eine brauchbare Lambda Platte Unter den Tesafilm Klebeb ndern eignet sich die transparente Qualit t am besten Probieren geht ber studieren Wenn man von vornherein immer mit der Lambda Platte arbeiten m chte kann man die Tesafolie gleich auf den Polarisator aufbringen oder auf einen zweiten Polarisator das d rfte billiger sein als
225. e heute zus tzlich eine Serie von Labormikroskopen an f r deren Aufbau Komponenten und Teile aus China Polen und Deutschland verwendet werden Das machen heute brigens alle Hersteller auch die gro en Aus dem umfangreichen Angebot werden nur solche Bauteile verwendet die von Gerhard G ke auf Eignung gepr ft und getestet wurden Er montiert und justiert die Ger te auch Dar ber hinaus wer den spezielle Mikroskope nach Kundenwunsch zusammengestellt z B f r Restauratoren Dermatologen oder f r besondere Untersuchungen in der Industrie Die Labormikroskope der Serie LC sind f r Mi kroskopiker mit begrenzten finanziellen Mitteln gedacht z B f r Hobby Mikroskopiker Mediziner und Heilpraktiker oder auch f r den Ausbildungsbereich Hellfeld Dunkelfeld Phasenkontrast Fototuben Achromate und Planachromate und weiteres Zubeh r sind lieferbar auch gelegentliche Sonderanferti gungen Preise und Qualit t sind sehr attraktiv Zu den chinesischen Bauteilen eine Anmerkung die selbstverst ndlich auch f r andere H ndler und Hersteller gilt die sich derselben schier unersch pflichen Quellen bedienen Die Chinesen sind was industrielle Prozesse sowie die Konstruktion von Feinwerktechnik und die Optikrechnung anbelangt seit Jahren lernbegierig und inzwischen fachkundig F r manche etablierten Hersteller in Europa USA und Japan sind sie mittlerweile eine ernstzunehmende Konkurrenz denn es gibt bereits etwa 90 Fabriken in C
226. e k me Zweitens hat das Phasenkontrastbild eine st rende Eigenschaft die hellen Haloringe um jedes Objektde tail die sich gegenseitig berlagern und zu einem verwirrenden Bild f hren besonders bei durchschei nenden oder glasklaren hyalynen Organismen Das kann nur interpretieren wer hinreichend Erfahrung mit dem ganz normalen Hellfeld gemacht hat Hinzukommt da das Phako Verfahren f r ganz d nne Schnittpr parate in Biologie und Medizin entwickelt wurde z B Ausstriche von Blut Spucke Urinproben Bakterien oder d nne histologische Schnitte Da zeigt es seine St rken Bei dickeren Pr paraten erh lt man wie schon erw hnt recht verwirrende Strukturen durch die Lichterscheinungen der Haloringe und durch andere Effekte Besonders gilt das bei der Mikroskopie von Wasserorganismen denn die sind ja keineswegs d nn und flach sondern im allgemeinen vollgefressen ihre Gestalt ist eher kugelig rund Es gibt eine ganze Anzahl von Ausnahmen also Organismen die man ohne Phako wirklich nur schlecht erkennen und beobachten kann In der Mikrobiologie lebende wachsende Pilzhyphen in speziellen Pr paraten bestimmte Bakterien und Zellkulturen Auch die Am benforscher verwenden Phako nicht ungern aber nur f r spezielle physiologische Untersuchungen F r Wasserorganismen eignen sich indessen sehr gut die Kontraststeigerungsverfahren Dunkelfeld schiefe Beleuchtung auch Schr glicht o genannt oder DIK Differential Interfere
227. ebieten der Fotografie der wichtigste Aspekt guter Mikrofotografie Und deshalb mu man ihn regelrecht lernen und ben bis man ihn beherrscht Und er verwendet in seinem Buch ber die Mikrofotografie von ganzen 104 Seiten im Gro format allein 10 Seiten mit 37 Abbildungen f r die Erkl rung und Einstellung der K hlerschen Beleuchtung Der englische Fachmann Douglas Lawson 1972 dr ckt es so aus Der Vorteil des K h lerschen Beleuchtungsverfahrens ist da die gesamte Fl che der Leuchtfeldblende die gleiche Leucht dichte luminance power hat wie die kleine Leuchtwendel selbst deshalb wird nur eine Niedervoltlampe 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 60 ben tigt Die im Pr parat beleuchtete Fl che entspricht derjenigen der Feldblende im Okular Das holt das Maximum aus dem Beleuchtungsstrahlengang bei gleichzeitiger Minimierung von Streulicht gleich m ig durchleuchtete Pr parate von maximaler Aufl sung sind die besonderen Eigenschaften dieses Beleuchtungsverfahrens Schon Professor F SKELL Altmeister der Mikrofotografie hat immer wieder betont da keine andere Beleuchtungsanordnung f r die Mikrofotografie der K hlerschen gleichkomme sie sei heller gleichm iger reflexfreier kontrastreicher k hler Es ist also nicht abwegig da sich die Mikrofibel dem Thema Beleuchtung und der K hlerschen Beleuch tung im besonderen ausf hrlich widmet 2 5 2 Eine optische Eselsbr cke In Wissenschaft
228. ecken in den Tubus so stehen da das Zwischenbild immer in seinen Objektbrennpunkt bzw seine Objektbrennebene f llt Diese vom oberen Tubusrand gemessene Gr e ist die Abgleichl nge des Okulars Sind die Grundbedingungen eingehalten n mlich konstante Tubusl nge z B 160 mm nach DIN 58837 sowie die richtige Objektiv und die richtige Okularabgleichl nge so stimmt die parfokale Abstimmung wenn ja wenn der Mikroskopiker rechtsichtig ist also keinen Augenfehler hat den er anstatt mit seiner Fernbrille mit einer Verstellung der normalen Scharfeinstellung ausgleicht dann stimmt n mlich die Tubus l nge nicht mehr und wenn er au erdem mit entspanntem Auge mikroskopiert Augeneinstellung auf Unendlich siehe Aufsatz Das Luftbild im Fadenkreuz auf der Homepage der MVM 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 49 Bei m iger Kurz oder Weitsichtigkeit kann man zwar die Okulare korrigierend einstellen wenn sie oder der Tubus ein Fokussiergewinde haben doch geht dabei der saubere Abgleich mehr oder weniger verlo ren Da ist es dann besser mit der Fernbrille zu mikroskopieren dann stimmt alles wieder 2 3 3 9 Objektive nach DIN Frage Wenn ich ein Mikroskop mit DIN Objektiven kaufe liege ich dann qualit tsm ig und von der Kompati bilit t her verschiedene Hersteller am selben Mikroskop auf der sicheren Seite Antwort unter weitgehender Verwendung eines Textes von G
229. ehbare Alustange die zum Fensterputzen dient und bastelt sich eine Befestigung daran Diese Stangen sind zwar preiswerter aber zu schwer und auch zu lang der Hebelarm ist zu lang die Arme erm den rasch wenn man eine zu lange Stange durchs Wasser zieht denn selbst ein nur kleines Kosmos Netz entwickelt einiges an Widerstand bei der Bewegung Die Einziehschnur an einem Wurfnetz sollte m glichst nicht aus Perlon sein sie verdrillt und knickt leicht Eine d nne gewachste Schnur ist sehr geeignet Selbst ungewachste ist besser als Perlonschnur Wie das Netz im Wasser bewegt wird ist nicht gleichg ltig denn wenn man es falsch macht bekommt man kaum etwas ins Netz Die Bewegung des Netzes an der Stange soll die Bahn einer im Wasser lie genden Acht nachziehen Zu langsam gezogen sinkt das Netz ab zieht man zu schnell entsteht vor ihm ein Stau und die Organismen werden vor dem Netz her getrieben anstatt hinein Ist an der Wasserober fl che vor und ber dem Netzrand eine kleine Welle sichtbar so ist die Bewegung zu schnell Weitere n tzliche Hinweise bei Streble Krauter Flie gew sser haben kein eigenst ndiges Plankton entwickelt Es kommt berwiegend aus stehenden Gew ssern in die B che und Fl sse in denen es sich aber unter Umst nden noch vermehrt Die H lfte des Fangs sollte man immer fixieren Denn falls die Lebendprobe auf dem Transport verdirbt hat man noch immer den fixierten Teil zum Untersuchen Die einfachste
230. eicheres Bild Die neueren Planapochromate und Planfluoritsysteme der Spitzen Hersteller seit etwa Beginn der achtzi ger Jahre haben jedoch diese Schw chen nicht ihre Abbildungsleistung Sch rfe Kontrastwiedergabe und Farbreinheit sind berragend Neben der optischen G te spielt beim Gebrauchtkauf auch die Abgleichl nge der Objektive eine Rolle Die Mikroskope mit einer mechanischen Tubusl nge von 170 mm hatten bei den fr heren Modellen von Leitz und anderen deutschen Firmen meist eine Abgleichl nge von 37 mm Das gilt auch f r einige Mo delle von Wild Heerbrugg Schweiz Bei Meopta war die Tubusl nge ebenfalls 170 aber die Objektivab gleichl nge 36 mm Bei fr heren Modellen von Olympus Tokyo betrug die Abgleichl nge ebenfalls etwa 36 die Tubusl nge aber 160 mm Diese Objektive waren meist f r eine Deckglasdicke von 0 18 mm kor rigiert Bei Lomo kommen drei Abgleichl ngen vor 45 33 5 und 32 3 mm Die unterschiedlichen Ma e m ssen besonders bei st rkeren Objektiven beachtet werden weil falsche Abgleich oder Tubusl ngen zu erheblichen Qualit tseinbu en im Bild f hren k nnen Mehr dar ber im Kapitel 2 4 Umr stung von Mikroskopen mit fremden Bauteilen K ufer in USA beklagen sich zunehmend ber den manchmal erb rmlichen Zustand vieler gebrauchter Objektive der Firmen Leitz Leica und Zeiss Es scheint da die dortigen Gebrauchth ndler sehr r hrig darin sind die besterhaltenen St cke aufzusp ren so da
231. ein da eine solche L sung f r Lebendpr parate in Wasser v llig unbrauchbar ist Da werden nicht nur die Organismen an den Rand sondern sofort samt Deckglas vom Objekttr ger gesp lt Auch f r alle Mikroskopiker die Schnitte f rben und diesen Proze unter dem Mikroskop kontrollieren oder die bereits eingedeckte aber noch nicht ausgeh rtete Pr parate begutachten m ssen ist ein solches Mikroskop unbrauchbar Es eignet sich h chstens f r das Studium gekaufter Pr parate oder als Kursmikroskop mit dem man an der Universit t im Anatomiekursus fertig ausgegebene Pr parate anschaut wobei aller dings fraglich ist welche Universit t f r kleinw chsige Studenten massenweise teure Neigeplatten spen diert Bei Objektiven ab 25 bis 40 1 braucht man einen Kreuztisch oder einen ansetzbaren Objektf hrer mit Zahnstangen und Trieben in beiden Richtungen Bei dieser Vergr erung kann man den Objekttr ger mit der Hand nicht mehr zielgenau verschieben Will man ein Pr parat systematisch absuchen ist ein Objekt f hrer unverzichtbar Ebenso wenn man lebende bewegliche Organismen im Wasserpr parat verfolgt In diesem Fall mu der Tischtrieb f r die x und y Bewegung koaxial angeordnete Triebkn pfe haben weil man sonst durch das st ndige Umgreifen von einem Triebknopf zum anderen zu langsam ist und das Pr parat nicht schnell genug verschieben kann um die kleinen Flitzer zu verfolgen Das mit der Hand also ohne Objektf hrer zu
232. ein Okular durch seine Vergr erung nicht sichtbar machen Auch ein unscharfes Foto wird ja durch Vergr ern nicht sch rfer zeigt nicht mehr Details als vorher sondern es vergr ert nur die Unsch rfe Trotzdem geht man gelegentlich ber die f rderliche Vergr erung hinaus z B um einen Blutausstrich besser ausz hlen zu k nnen oder um ein Objekt leichter auszumessen Bleibt man unterhalb des Bereichs der f rderlichen Vergr erung also unterhalb des 500fachen der n A indem man ein zu schwaches Okular verwendet so wird die Aufl sungsf higkeit des Objektivs nicht ausgen tzt das Okular zeigt dem Auge dann weniger Details als es sehen k nnte und als das Objektiv im Zwischenbild abgebildet hat Frage Die Gesamtvergr erung ist doch mathematisch das Produkt aus Abbildungsma stab des Objektivs und Okularvergr erung Wenn ich eine 500fache Vergr erung haben m chte kann ich sie A mit ei nem Objektiv 40 1 und einem Okular 12 5 x erzielen Aber doch ebenso B mit einem Objektiv 20 1 und einem 25fachen Okular Das Ergebnis ist doch dasselbe Antwort Nein es ist nicht dasselbe A ist richtig B ist falsch Wir nehmen als Objektive normale Achromaten Da h tte das 40 1 etwa die n A 0 65 das 20er etwa 0 35 bis 0 40 Bei dem 40er liegt mit dem 12 5fachen Okular die Gesamtvergr erung 500fach gut innerhalb der f rderlichen Vergr erung mit dem 20er und einem 25fachen Okular liegt man schon deutlich dar ber Im
233. einer international akzeptierten Qualit tsvorstellungen soll beim Wechsel zum n chst st rkeren Objektiv bei einem mittelstarken Okular z B 10 bis 16 x das Objekt das vorher in der Gesichtsfeldmitte zu sehen war nicht weiter wegwandern als bis in das mittlere Drittel des Gesichtsfeldes Das ist ein guter Test Hersteller die diese aus der Anwendungspraxis stammende Mindestforderung nicht erf llen haben im Mikroskopbau eigentlich nichts verloren 2 2 Die mechanischen Teile des Mikroskops 15 6 03 Seite 32 2 2 5 Der Tubus 2 2 5 1 Der Binokulartubus Frage Kann ich mit einem binokularen Einblick bequemer und mehr sehen Antwort Bequemer ja mehr nein Kneift man beim Blick durch ein Monokular ein Auge st ndig zu bekommt man durch die dauernde Muskelanspannung und infolgedessen auch durch falsche Adaption der Augenlinse nicht selten Kopfschmerzen Deshalb empfehlen alle Mikroskopie Ratgeber seit hundertf nfzig Jahren da man ins Okular schaut indem man beide Augen offen h lt Das Gro hirn schaltet dann nach kurzer Zeit die Auswertung des Bildes ab das das freie Auge sieht ber Jahre und Jahrzehnte ist das aber nicht so g nstig weil das Gro hirn die Sehzellen des nicht beanspruchten Auges vor allem aber dessen Sehnerven die Leitungsbahnen zum Gehirn weniger bt und versorgt ihre Kapazit t nimmt ab das Auge verliert an Empfindlichkeit Ich w rde deshalb ein monokulares Mikroskop heutzutage nur als Ex kursion
234. eite 157 Filterfolienscheibe mit Pertinaxring zum Schutz Oben in der Aufsicht Unten von der Seite N here Beschreibung im Text Feststellen der Polarisationsrichtung Objekttr ger oder eine Glasplatte unter 50 bis 60 anleuchten Lampe und Glasplatte so orientieren da der Reflex der Lampe ins Auge trifft Das Polfilter in den Strahlengang bringen und so lange drehen bis die Reflexion verschwindet bzw minimal ist Polfilter mit einem schwarzen Punkt im S den versehen Nach dieser Kennzeichnung das Filter so in den Filterhalter des Mikroskops einlegen da im einge schwenkten Zustand der Markierungspunkt im S den ist Herstellen und Anordnen des Analysators Der Analysator ist bei Polarisationsmikroskopen hinter der Brennebene des Objektives untergebracht Er kann mittels eines Schiebers entfernt und au erdem gedreht werden Mit einem zweiten Schieber kann man Lambda Viertel Lambda Platten oder Kompensatoren in den Strahlengang bringen Siehe Abb 5 Unser Ziel ist mit Hilfe von zwei Polfiltern die Erscheinungen der Interferenzfarben qualitativ darzustellen F r unsere Anwendungen ist die Augenlinse des Okulars der geeignete Platz um den Analysator unter zubringen Wo genau mu je nach Konstruktion des Okulars von Fall zu Fall entschieden werden Fast immer gelingt es das Polfilter im Innern des Okulars vor der Augenlinse zu befestigen Dort kann er auch verbleiben wenn normal ohne Polarisation mikroskopiert wi
235. ektivfassung Objektschutz MICHEL 1950 einheit licher Farbvergr erungsfehler aller Objektive einer Baureihe keine verschiedenartigen Okulare mehr notwendig Objektivabgleichl nge 45 mm und Okularabgleichl nge 10 mm 1980 als Norm in DIN 58887 bernommen Farbkennzeichnung der Objektivvergr erungen Vergr erungswechsler Optovar Mikro foto Einrichtung mit vollautomatischer Belichtungssteuerung 1953 das war berhaupt weltweit die erste Kamera mit automatischer Belichtungssteuerung der Binokulartubus ohne nderung der opt Wegl nge mit Knickbr cke nach SIEDENTOPF Homale f r die Mikrofotografie ca 1930 Doppelkollektor f r die Blitzfotografie am Mikroskop M LLRING 1960 u a m Die weit ber ein Jahrhundert gleichbleibend hohe Qualit t und Innovationskraft ziehen viele Kunden an Profis wie Amateure Die Beliebtheit der lteren heute ausgelaufenen Modellreihe Zeiss Standard unter Amateuren beruht unter anderem darauf da infolge des hohen Marktanteils auch ein relativ gro er und gut best ckter Gebrauchtmarkt existiert Das sorgf ltige Finish l t pfleglich behandelte Ger te selbst nach vielen Jahrzehnten wie neu aussehen und die mechanische Stabilit t ist un bertroffen dauerhaft Das trifft in gleicher Weise auf die Ger te von Leitz Wetzlar zu Ein gebrauchtes Zeiss Standard zu kaufen stellt im allgemeinen kein Risiko dar Es gibt gen gend Originalzubeh r auf dem Gebrauchtmarkt Wer mi
236. em noch unerfahrenen Mikroskopiker leichter bei Bedarf auch entsprechende Teile anderer Hersteller in deren Listen zu identifizieren und die L sungen zu vergleichen Interessierten Lesern empfehle ich die genannte Brosch re von Herrn G ke die viel Wissenswertes ent h lt das ber den Rahmen dieses Aufsatzes hinausgeht 1 Die mechanische Anpassung Die heutigen aufrechten also normal gebauten Mikroskope bieten im Grunde die vier folgenden M glich keiten eine Kamera anzubringen Eaa W Bild 1 1 a Am monokularen Schr gtubus Bei den meisten Mikroskopen f hrt diese Befestigungsart zu einer verminderten Stabilit t des ganzen Aufbaus besonders in Stellung 1 1 b Am monokularen senkrechten Tubus 1 c Am senkrechten Fototubus eines binokularen oder monokularen Beobachtungstubus 1 d Am senkrechten Tubus wie C aber ohne feste Verbindung zwischen Kamera und Mikroskop mit Lichtschleuse am Balgen Bei 1 a 1 b und 1 d erfolgt die Scharfeinstellung des Bildes ber die Einstellscheibe in der Kamera Bei 1 c ist das ebenfalls m glich praktischer ist jedoch hier die Scharfstellung im Beobachtungsokular Bei 1d sollte nicht im Beobachtungsokular fokussiert werden weil wegen des variablen Balgenauszugs eine dauerhafte Abstimmung zwischen Beobachtungs und Fotookular nicht gew hrleistet ist Bei der Anordnung 1 a 1 b und 1 c kann man eine Kamera mit oder ohne Kameraobjektiv
237. en berhaupt ertastet hat Wenn es schnell gehen soll weil man den Hinweisen eines Referenten bei einer bung folgen und sehen will was er gerade erl utert unterbleibt die korrekte Blendeneinstellung nicht selten weil man die Suche nach dem Hebel am fremden Kursmikroskop einfach aufgibt Bastler k nnen sich einen kurzen Hebel verl n gern das ist recht einfach Er sollte auf jeden Fall ber die Zentrierschrauben des Kondensors und ande re Hebel deutlich hinausragen denn die braucht man weniger oft den Blendenhebel aber st ndig Des halb ist es unverst ndlich da die Instrumentenhersteller diesen wichtigen Hebel oftmals nur wenige Millimeter ber die Kondensorfassung hinausragen lassen so als ob sie ihn zwischen Justierschrauben und anderen Vorspr ngen verstecken wollten So hindert man Kursusteilnehmer daran sich das richtige Mikroskopieren anzugew hnen Ein Tipp von P BERGMANN Eine einfache Methode um die Apertur des Kondensors zu messen Senk recht auf in der Mitte eines Objekttr gers ein kleines St ckchen wei en Karton kleben etwa 18x18 mm Nur an den Ecken kleben so da es senkrecht steht Zuerst betrachtet man wie gewohnt ein Pr parat dreht die Objektive hoch und tauscht das Pr parat ohne die Kondensorstellung zu ver ndern gegen den Objekttr ger mit der Pappe aus F hrt man dann mit dem Kreuztisch die Pappscheibe immer dichter an den Strahlenaustritt heran so zeichnet sich auf der wei en Pappe der Beleuchtungsw
238. en Ger te f r die direkte Beobachtung konstruiert weil unsere Augenmuskeln bei Einstellung der Augenlinse auf unendliche Entfernung entspannt sind Wir beobachten dann praktisch erm dungsfrei ohne an strengende Muskelarbeit und Steuerungst tigkeit des Gro hirns Wegen des schr gen Strahlenverlaufs hinter dem Objektiv kann der Farbvergr erungsfehler nur unvoll kommen korrigiert werden weshalb die endg ltige Korrektur des Restfehlers erst im Okular stattfindet Solche Okulare hei en Kompensationsokulare Der nicht parallele Strahlenverlauf hinter dem Objektiv ist Ursache konstruktiver Schwierigkeiten F r verschiedene Beleuchtungsverfahren z B Polarisation oder Interferenzkontrast m ssen n mlich zwi schen Objektiv und Okular planparallele Glasplatten Filter eingeschoben werden Wenn aber Lichtstrah len eine planparallele Platte schr g durchdringen werden sie beim Eintritt und beim Austritt durch Bre chung abgelenkt das st rt die Korrektion des Objektivs Um das zu verhindern hat man Zwischentuben konstruiert die man bei Bedarf oberhalb des Objektivs zwischen dem Tragarm des Objektivrevolvers und dem aufgesetzten Tubus einf gt Ein solcher Zwischentubus hat zwei sogenannte Telanlinsen Die untere richtet das vom Objektiv kommende 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 37 Zwischentubus hat zwei sogenannte Telanlinsen Die untere richtet das vom Objektiv kommende Strah lenb schel parallel
239. en sind eigentlich ein Anachronismus bei normalen Labormikrosko pen und nur noch in Sonderf llen akzeptabel z B wenn in der Zellforschung mit Mikromanipulatoren gearbeitet wird und der Tisch bei von au en angesetzten Manipulierelementen nicht h henverstellt wer den darf F r die Mikrofotografie ist ein h henverstellbarer Tragarm ung nstig weil das Gewicht der Kamera dann auf dem empfindlichen Triebmechanismus lastet und ihn ausleiern kann so da das Kamerage wicht den Tragarm hinunter dr ckt oft die Ursache unscharfer Aufnahmen Schul oder Kursmikroskope haben mitunter nur einen einzigen sogenannten Kombinationstrieb der f r die Objekte die man im Biologieunterricht anschaut nicht nachteilig ist Grob und Feintrieb werden da mit einunddemselben Triebknopf eingestellt Dreht man den Triebknopf wirkt zun chst der Feintrieb bis nach einer viertel Umdrehung der Grobtrieb einsetzt Es gibt auch andere Konstruktionen z B Drehen des Knopfes Grobtrieb Schwenken Feintrieb oder umgekehrt F r die blichen biologischen oder medizinischen Pr parate kann man diese Art Fokussiertrieb als praktisch empfinden F r die Verfolgung von schnellbeweglichen Organismen im Wassertropfen ist er aber hinderlich Da sollten Grob und Fein trieb getrennt aber ihre Einstellkn pfe auf einer einzigen Triebachse koaxial angeordnet sein Beim Vergleich verschiedener Mikroskope achte man besonders darauf wie gut einem die Fokussier
240. en Farbt nen so ist die Rei nigung unvollst ndig 2 Zum Schlu hauche man die Linsenoberfl che leicht und gleichm ig an Ist die Verdunstung gleich m ig so ist die Reinigung gelungen Der Hauch weicht langsamer von Stellen die noch nicht sauber sind Ich danke Herrn Rainer MEHNERT Weil der Stadt f r die Durchsicht des Manuskripts und f r seine praxiserprobten Ratschl ge Anschriften f r den Bezug von oberfl chenversilberten Spiegeln Melles Griot Lilienthalstra e 30 32 64625 Bensheim Tel 06251 84060 eMail info germany mellesgriot com Spindler amp Hoyer jetzt Linos Photonics GmbH 37070 G ttingen Tel 0551 69 35 0 eMail sales linos photonics de 4 2 5 Service und Reparatur Ein pr zise gefertigtes Mikroskop braucht so bald keinen Routineservice ausgenommen mitunter ein neu gekauftes Lomo vorausgesetzt man liest die Bedienungsanleitung sorgf ltig und h lt sich daran Dann ist bei normalem Gebrauch und guter Pflege fr hestens nach 15 Jahren eine Art Abschmierdienst ange sagt Das ist aber nicht zwangsl ufig Am besten vereinbart man nach einer angemessenen Zeitspanne einen Termin beim Service f hrt das Ger t dort vor und l t den Fachmann selbst pr fen ob es eine Wartung n tig hat Er kann das besser beurteilen Die Reparatur eines unbrauchbar gewordenen Objektivs kostet mindestens die H lfte des Neupreises vorausgesetzt die kaputte Linse usw l t sich berhaupt noch beschaffen Meis
241. en auf und lassen das Wasser in einem ruhigen stetigen Strahl flie en Wenn wir ihn vor sichtig mit einem Finger von der Seite her ber hren wird er unterhalb des Fingers in Richtung auf die Finger Seite abgeknickt Auf hnliche Weise werden auch Lichtwellen an einer Kante abgebeugt v Strahlenb schel mit abgebeugten Lichtstrahlen abgebeugte Lichtstrahlen Schirm c mit Spalt So werden Lichtstrahlen abgelenkt wenn sie durch einen engen Spalt oder ein kleines Loch hindurch gehen Hier drehen wir das Bild um wie es in der optischen Darstellung blich ist Wir sehen da Lichtbeugung etwas ganz anderes Strahlenb ndel ist als die Lichtbrechung durch Linsen Im Strahlengang eines Mikroskops und im mikro skopischen Objekt gibt es viele Kanten an denen Lichtstrahlen gebeugt werden Die R nder der Aperturblende beispielsweise Aber auch winzige Details des Objekts bilden solche Kanten Spalte oder L cher Lichtwellen die von einem unendlich weit entfernten Lichtpunkt als Kugelfl che ausge hen erreichen uns als Ausschnitt aus einer Wellen front die wir mit ausreichender Genauigkeit als eben annehmen k nnen Ihre Kr mmung ist jeden falls so gering da sie nicht mehr me bar ist Trifft BE eine solche ebene Wellenfront auf ein Hindernis einen Schirm z B in dem sich ein enger Spalt be Kugelwelle findet so pflanzt sich jenseits des Schirms nach Durchgang durch den Spalt
242. en zu reiben oder andere Manipulationen am Kopf auszuf hren bei denen stets winzi ge Bruchst cke von Haaren Augenbrauen Schuppen oder Hautfetzchen freigesetzt werden Die T cke des Objekts bewirkt n mlich da sie in den Tubus und von dort auf die Hinterlinse im Objektiv fallen oder auf eine unzug ngliche Stelle eines Umlenkprismas Sie sind dann im Bild sichtbar Ihre Entfernung kann schwierig und langwierig sein sogar mi lingen und einen teuren Service erfordern 4 1 7 Schiefe Beleuchtung und Dunkelfeld mit dem Phasenkontrastkondensor A Noch immer Baustelle Schiefe Beleuchtung kann man sehr einfach mit einem Ph oder DIK Revolverkondensor erzeugen Man stellt Hellfeldbeleuch tung ein meist Buchstabe J an der Revolverscheibe und dreht die Scheibe aus der Raststellung etwas nach links oder rechts heraus Der Effekt ist sehr hnlich dem mit der schwarzen Halbmondscheibe die Dr Martin Kreutz im Mikrokosmos 1995 197 199 beschrieben hat Siehe auch p 1 1996 Seite 15 Er kommt auch auf die gleiche Weise zustande das Ausschwenken aus der Hellfeldstellung bringt das Blendenbild teilweise in den Strahlengang und dunkelt einseitig ab Dreht man den Kondensor noch wei ter so erh lt man eine einseitige Dunkelfeldbeleuchtung Schiefe Beleuchtung auf diese Weise oder mit einer Halbmondmattscheibe nach Kreutz ist am effektvollsten bei Kondensoren mit einer Apertur von 1 2 oder h her weil bei ihnen der Lichtkegel wegen der dicht u
243. en zwar wegen der eindringlichen Warnungen die Aperturblende nicht ber Geb hr zu senken aber dann den Kondensor mit dem Triebknopf ab um so das helle Licht zu d mpfen Tats chlich wird das Bild dann dunkler weil die Absenkung dieselbe Wirkung hat wie das Ab blenden die Apertur nimmt ab St rker abzublenden als unbedingt n tig etwa gar zur Helligkeitsminderung ist einer der gr ten Fehler den man in der Mikroskopie machen kann da ein Verlust an Aufl sungsverm gen ein tritt Auf diese Weise erkennt man die feineren Strukturdetails eines Pr parates nicht Das Aufl sungs verm gen h ngt ja nur bei voller Blenden ffnung von der nominellen Apertur des Objektivs ab bei Ab blendung des Kondensors aber von der Stellung des Blendenhebels Wir setzen selbstverst ndlich ein konstruktiv und fertigungstechnisch gut gelungenes Objektiv voraus Bei zu stark geschlossener Kondensorblende sind alle Staubteilchen die sich im Strahlengang nahe ei ner Luke befinden deutlich sichtbar und beeintr chtigen die Bildqualit t besonders in der Mikrofotogra fie Siehe Kapitel 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops Wir fassen zusammen Die Lichtbeugung sorgt f r Unsch rfe je weiter wir abblenden also die Apertur verringern bis das Bild nur noch sich berlagernde verwirrende Unsch rfekreise zeigt Bei plastischen Objekten Plankton z B kommt hinzu da sich bei st rker geschlossener Aperturblende und somit gr erer Sch
244. enartiger Einzelbilder das Strukturbild verwischt und in seinen Kontrasten herabgesetzt wird Gleichzeitig wird aber der Charakter des mikroskopischen Bildes als Beugungserscheinung durch das deutliche Hervortreten von konzentri schen Helligkeitsmaxima und minima um nicht genau in der Einstellebene liegende Objekteinzelheiten stark betont Die Beugungss ume wirken sehr st rend ja k nnen bei unkritischer Deutung zu Fehl schl ssen f hren Der Kontrast wird also durch das Schlie en der Aperturblende nicht gesteigert es sieht nur so aus Bei ge ffneter Aperturblende ist die Sch rfentiefe im mikroskopischen Bild so gering da alle Objektdetails die ber oder unter dieser Einstellebene liegen durch v llige Unsch rfe weitgehend unsichtbar sind Je weiter man die Blende schlie t um so mehr Objektebenen werden in den wachsenden Sch rfentiefebe reich einbezogen und damit sichtbar Deren Struktureinzelheiten sind aber selten mit denen der einge stellten Ebene deckungsgleich deshalb werden die R nder breiter dicker fetter Wir k nnen uns das am besten an einer gl sernen Erdkugel vorstellen die wir von oberhalb des Nord pols mit einem Fernrohr betrachten Liegt die eingestellte Sch rfenebene genau am quator ist der Ku gelumfang am quator als d nner Kreis sichtbar Blenden wir ab so da auch alle Ebenen zwischen dem s dlichen und dem n rdlichen Wendekreis noch innerhalb der Sch rfentiefe liegen wird der schein bare Krei
245. engang f r die Abbildung des Objekts AON Pupillenstrahlung Strahlengang f r die Abbildung der Lichtquelle Endbild auf der Netzhaut des Auges Austrittspupille des Mikroskops Augenlinse des Okulars Feldlinse des Okulars reelles Zwischenbild feste Blende des Okulars Sehfeldblende Austrittspupille des Objektivs feste Blende Objektiv Pr parat mit Objekt Kondensor Irisblende am Kondensor Aperturblende der Beleuchtung Irisblende am Kollektor Leuchtfeldblende Kollektor Lichtquelle Gl hwendel Die Lukenstrahlung der Abbildungsstrahlengang 1 Der Lampenkollektor erzeugt ein helles unscharfes v llig diffuses Bild der Lichtquelle in der Leuchtfeldblende Das Licht f llt sie ganz aus 2 Diese helle ffnung der Leuchtfeldblende und die sie begrenzenden R nder der Blendenlamellen selbst werden vom Kondensor im Pr parat abgebildet Damit ist eine sehr wichtige Forderung schon erf llt Die verstellbare Leuchtfeld Irisblende wird jeweils so weit geschlossen da in der Pr parat ebene nur eine Fl che ausgeleuchtet ist die das Objektiv auch aufnehmen kann 3 Das vom Objektiv aufgenommene Bild besteht also aus dem lichtdurchstr mten Objekt und der umgebenden schwarzen Leuchtfeldblende Das Objektiv entwirft dieses Gesamtbild als reelles Zwi schenbild in der Ebene der Sehfeldblende des Okulars 4 Dort nimmt es dessen Feldlinse auf sein
246. ent scheidend ist das gute Ergebnis Wir sollten nicht vergessen da jenseits des Pr parats d h im Be leuchtungsteil des Mikroskops optisch meistens viel weniger Aufwand getrieben werden kann und daher bei theoretisch richtiger Einstellung der Beleuchtungsapparat manchmal berfordert ist In diesen F llen ist die Methode des Versuch und Irrtum gerechtfertigt Bei st rkerer Vergr erung erm glicht nur ein achromatisch aplanatischer Kondensor die exakte Begren zung kleiner Objektfelder ohne Farbverschiebung Wird ein chromatisch nicht korrigierter Kondensor nur wenige Zehntel Millimeter zu hoch eingestellt so verschiebt sich die Farbe des mikroskopischen Bildes nach blau bei etwas zu tiefer Einstellung deutlich nach rot Bei der subjektiven Mikroskopie werden diese Farbabweichungen oft gar nicht bewu t wahrgenommen Sie sind gut zu sehen wenn man die Leucht feldblende so weit schlie t da ihre R nder im Bildfeld zu sehen sind Dann den Kondensor mal etwas anheben mal senken So macht man die Farbr nder sichtbar Steht kein achromatisch aplanatischer Kondensor zur Verf gung so bringt man den aplanatischen Kondensor auf eine mittlere H he wobei weder ein roter noch ein blauer Farbsaum am Rande der im Objektfeld sichtbaren Leuchtfeldblende ent stehen darf Auch wird die Leuchtfeldblende danach etwas weiter ge ffnet als es nach dem K hlerschen Prinzip vorgeschrieben ist Zu guter Letzt sei auch noch die Mattscheibe
247. eordnet werden z B im Filtertr ger nicht auf der Lichtaustritts ffnung des Stativfu es wo man normalerweise die Lichtfilter und Mattschei ben einsetzt F r die anspruchsvolle Mikroskopie und Mikrofotografie im Dunkelfeld sollten Objekttr ger mit m glichst geringen Abweichungen vom Normwert 1 1 mm Dicke verwendet werden Beim Einsatz von Dunkelfeld kondensoren mit geringer Schnittweite z B von Kardioidkondensoren l t sich bei Objekttr gern mit Dicken ber 1 1 mm das Dunkelfeld nicht mehr einstellen 1 2 mm ist schon zu dick In den Listen der Labormaterialanbieter werden jedoch h ufig Objekttr ger mit einer Dicke von 0 9 bis 1 2 mm angeboten Mitunter ist die erforderliche Objekttr gerdicke auf dem Dunkelfeldkondensor oder in seiner Bedienungs anleitung angegeben F r die Fotografie im Dunkelfeld m ssen Objekttr ger und Deckgl ser peinlich sauber sein und sollten keine Luftbl schen oder Fremdk rper im Glas enthalten 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 84 2 6 4 Rheinbergbeleuchtung A Baustelle 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 85 2 6 5 Phasenkontrast 2 6 5 1 Fragen und Antworten zum Phasenkontrast Frage Ich m chte ein Mikroskop zu Hobbyzwecken kaufen Sollte ich als Erstausstattung Phasenkontrastobjek tive w hlen Antwort Nein Frage Ich habe gelesen mit Phasenkontrastbeleuchtung k nne man ungef rbte Objekte be
248. er rascht werden und im Meer ertrinken Sie bewahrt selbst eine eindringliche Warnung nicht vor Unheil Doch f r alle mit der festen Absicht ihre Umwelt und Mitmenschen wie auch sich selbst angemessen zu sch tzen seien folgende Hinweise gegeben Wer mit Chemikalien W rme oder offener Flamme bedachtsam und fachkundig umgehen m chte be herzige den Rat sich nicht auf seine Erinnerung an den Chemieunterricht in der Untersekunda zu verlas sen Allen die nicht mehr genau wissen ob man Wasser in eine S ure gie en darf oder was ein Siede verzug ist und wie man ihn verhindert empfehle ich sich ein Laborhandbuch oder dergleichen zuzule gen um die wichtigsten Grundregeln nachzulesen aber vorher Wenn auch nur die geringsten Zweifel beim Umgang mit Chemikalien aufkommen die ein solches Handbuch nicht beantwortet unterbreche man die Arbeit rufe einen erfahrenen Freund an oder suche ein einschl giges Universit tsinstitut auf und frage dort nach Auch wenn die f r die Mikroskopie verwendeten Mengen gef hrlicher Stoffe meist u Berst gering sind Es gibt Chemikalien und Verfahren mit denen spa t man dennoch nicht ungestraft Zwar mu man ber Benzol und Zyankali in diesem Zusammenhang sicherlich keine Worte verlieren Doch in Bezug auf andere Substanzen strotzt die mikroskopische Fachliteratur nicht gerade vor Warnun gen denn ihre Autoren sind Fachleute die haupts chlich f r andere Fachleute schreiben Beispielhaft seien drei S
249. er Jena 1949 Ver ndert Im oberen Teil der Abbildung stellen wir uns vor der aufrecht stehende Pfeil im Objektraum n hme sich von links nach rechts bewegend nacheinander die Positionen 1 bis 5 ein Die Linse bildet ihn dann im Bild raum ab und zwar jeweils in der zugeh rigen Position 1 bis 5 Der untere Bildteil verallgemei nert was wir im oberen gese hen haben 1 Objekte im Bereich werden im Bereich l verkleinert abge bildet 2 Objekte im Bereich II werden im Bereich Il vergr ert abge bildet 3 Ein Objekt zwischen den Bereichen I und Il d h auf der Grenzlinie der beiden Bereiche in der Entfernung der doppelten Brennweite zur Linse Pfeil 3 wird auf der entsprechenden Ebene zwischen den Bereichen l und Il abgebildet und zwar weder verkleinert noch vergr Bert sondern gleich gro 4 Das entstehende Bild ist immer auffangbar reell und umgekehrt Je n her wir dem Objekt mit dem Objektiv r cken desto weiter m ssen wir das Objektiv von der Film ebene entfernen d h die Bildweite verl ngern um ein scharfes Bild zu erhalten Je l nger die Bildweite desto gr er das Bild des Objektes auf dem Film Ist die Objektweite gleich der Brennweite so ist die Bildweite unendlich gro das ist ann hernd bei der Filmprojektion in einem gro en Kinosaal der Fall Bei noch kleinerer Objektweite entsteht kein reelles auffangbares Bild es ist virtuell d h nur dem Au
250. er Steigerung der Aufl sung in der Regel nur von Spezialisten praktiziert wurde z B von Diatomeen forschern Neben der Steigerung der Aufl sung sch tzen Praktiker h ufig die ausgepr gte Kontrastwirkung durch die schiefe Beleuchtung die einer Licht und Schattenwirkung nicht un hnlich ist Siehe dazu Kapitel 2 6 2 Schiefe Beleuchtung 3 4 Das Auge und sein Aufl sungsverm gen 15 6 03 Seite 106 3 4 Das Auge und sein Aufl sungsverm gen Das Auge ist ja als Organ eines lebenden Wesens nicht blo ein optisches Ger t Es entspricht trotz seiner uns dauernd erkennbar werdenden au erordentlichen Leistungsf higkeit in keinem Punkte den Anforderungen die der Konstrukteur an ein optisches Ger t stellen w rde Sein Abbildungssystem ist weder sph risch noch chromatisch korrigiert Dazu kommen St rungen durch Verspannungen und Un symmetrien Michel 1964 Doch mag das Auge selbst noch so unvollkommen sein so ist es im Verein mit dem dahinter liegenden Gehirn das leistungsf higste Bildverarbeitungssystem das wir kennen Keine technisch realisierbare oder denkbare L sung k nnte es mit ihm an Schnelligkeit und Aufl sungsverm gen aufnehmen Der Lichtempf nger unseres Auges ist die Netzhaut Sie besteht aus dicht gepackten Sehelementen St bchen und Zapfen von ca 5 um Durchmesser die auch etwa 5 um Abstand von einander haben Fallen die Bildpunkte von zwei Lichtpunkten auf 2 benachbarte Sehelemente so werden sie
251. era Kleinbild Spiegelreflexkamera SLR 24 x 36 mm Welche geeignet sind wurde bereits fr her in u in zwei Aufs tzen beschrieben Was mu und sollte meine Mikrokamera k nnen in u 2 1999 Juni und Die ideale Kamera f r die Mikrofotografie in u 16 Sept 1999 Diese beiden Aufs tze sind auch auf der MVM Homepage 3 Die visuelle Abstimmung Es ist g nstig und erspart Probleme wenn der Mikroskophersteller das Mikrozwischenst ck mitsamt Ka merabajonett und eventuellem Spezialobjektiv und Fotookular oder Projektiv komplett liefert und ab stimmt und dabei das Auflagema der Kamera ber cksichtigt Sonst mu man sich selbst darum k m mern Auflagema Die Dicke des Kamerageh uses und zwar die Entfernung der Filmebene von der Objektivauflagefl che des Objektivanschlu bajonetts Dieses Ma ist bei den meisten Kameras unter schiedlich Beispiele Leica M 27 8 mm Leica Gewinde 28 8 Leica R 47 M42 Pentacon 45 5 Canon 42 Exakta 44 7 Minolta 43 5 Nikon 46 5 Olympus OM 46 0 Pentax 45 5 Revue Porst 45 5 Petri Ricoh 44 5 Yashica Contax 45 5 Bronica 6x6 86 Hasselblad 74 9 Rollei SL66 102 4 Rollei SLX 74 Mamya 4 5x6 63 5 F r Mikroskope mit einem Fototubus der in dem blichen Okulartubus mit 25 mm Au endurchmesser endet liefert G ke ein Mikrozwischenst ck das mit einer Tubusklemme am Okularrohr befestigt und auf das die Kamera mit einem T2 Adapter aus dem Fotohandel gesetzt wird Auch eine Gro
252. erial een 183 55 3 Eindecken einschlie en u RAS N 190 5 5 3 1 Wie man ein Deckglas auflegt Der Einschlu eines Schnittes in Balsam 190 Wasserorganismen fangen und untersuchen unsuussnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn namen 192 5 6 1 Plankton fangen und transportieren sersnnesennnneenennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nenn 192 5 6 2 Plankton untersuchen 244 4ss44444nnnennnnennnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnennennnnennnnnnnnnnnnnnnnennnnrnnnn namen 193 3 6 3 Andere WVasserorganismen u 2 teten E A A ARR 193 564 Agane eni a a aE a aa a a a a Ta e a a aaa 194 505 Weitere Werkzeuge Ea O E 194 Die mikroskopische Literatur sn0000000n0nnnn nn nun nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnen 195 6 1 Vorbemerkung anna EENAA AREAS engeren Teen een ee rer 195 6 2 Mikroskopie allgemein uss4s444nnnnnnsnennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnannnnnnnnnnennnnnnnnnnn nenn 199 6 3 Mikrofotografie n teen nes ea en 202 6 4 Biologie allgemein einschlie lich Mikrobiologie r s444Hnsennnnnennnnnnennnnnnnennnnen 203 6 5 Limnologie Meeresbiologie und Einzeller uusnnnsnnsnennnnnnnennnnnnnennnnnnnennennnnnnn nn 205 6 6 BOTIME yan 4 2 e ea a a a 209 6 7 Z00109le nl aia e ear a a E T aaa ai a i a ai una 212 6 8 Pilze E E E EEE AN E EEE E N AN EEEE 214 6 9 Technische Mikroskopie
253. erkl fteten Gl hwendel macht sich deshalb in der Pr paratebene am wenigsten bemerkbar Der gezeichnete Strahlengang ent springt einem einzigen Punkt der Gl hwendel In Wirklichkeit sind es viele Millionen solcher Leuchtpunk te deren jeder ein paralleles Strahlenb ndel durch das Pr parat schickt und die Netzhaut des Auges voll ausleuchtet Wir empfinden deshalb gro e Helligkeit Jeder einzelne der Millionen Lichtpunkte der Gl h wendel f llt jeweils die gesamte ffnung der Leuchtfeldblende aus deshalb sie ist sehr hell und deshalb reicht eine kleine Niedervoltlampe von 15 Watt f r die meisten Mikroskopierverfahren v llig aus Wir erkennen e Bei der K hlerschen Beleuchtung ist nicht die eigentliche Lichtquelle die Lampengl hwendel f r die Ausleuchtung des Pr parats zust ndig sondern die hell und diffus strahlende Austrittspupille des Lampenkollektors wird zur wirksamen Lichtquelle Vom Objekt in der Pr paratebene aus gesehen liegt dieses gro e Leuchtfeld in unendlicher Entfernung e Im Lukenstrahlengang beleuchtet die Gesamtheit aller Punkte der Lichtquelle jeden einzelnen Punkt des Objekts e Im Pupillenstrahlengang durchleuchtet jeder einzelne Punkt der Lichtquelle die gesamte Fl che des sichtbaren Objekts e So durchdringen sich die beiden Strahleng nge in der Pr paratebene gegenseitig und erzeugen ein sehr helle und vollkommen gleichm ige Ausleuchtung Der Durchmesser der beleuchteten Pr paratstelle einerse
254. erpflanzen mit ins Glas steckt sollte sie daheim bald wieder herausnehmen und in einem ge trennten Glas halten sie verbrauchen n mlich durch Atmung nachts wenn die Photosynthese infolge Lichtmangel aussetzt den Sauerstoff genau so wie die Tiere 5 6 Wasserorganismen fangen und untersuchen 15 6 03 Seite 193 Die gr te Gefahr droht den Organismen im Glas durch Temperaturerh hung Das Fangglas also nicht in die Sonne stellen oder halten sondern sofort in den Schatten In nasses Zeitungspapier einschlagen hilft wegen der dadurch entstehenden Verdunstungsk lte Auch metallene Thermosflaschen sind sehr geeig net wenn man sie auf diese Weise k hl h lt Wer den Rest des Tages nicht f r die mikroskopische Beobachtung reservieren kann sollte kein Plankton fangen denn am n chsten Tag sind 80 bis 90 der Arten abgestorben ihre Leichen liegen dann auf dem Boden des Glases Wenn man schon Lebewesen zum seinem Vergn gen f ngt und t tet sollte man sie wenigstens anschauen 5 6 2 Plankton untersuchen Die Probe ist durch Auff llen mit Fundortwasser verd nnt so da sich nichts heraus pipettieren l t h chstens wenn man wartet bis alles abgestorben ist dann sammeln sich die Leichen am Grund Vor dem Beobachten mu die Probe also erst wieder verdichtet werden Man nehme einen kleinen runden Kaffeefilter falte eine kleine Trichtert te daraus Dann gie t man einen Teil der Probe durch diesen Trichter und h lt ihn dabei so in eine
255. ert Darauf angesprochen lautet die typische Antwort eines Anf ngers Ach das ist nicht n tig ich sehe alles scharf das Mikroskop ist gut eingestellt und meine Augen sind noch ganz in Ordnung Auch be ratungsresistente Anf nger ndern ihr Verhalten meist schnell wenn man ihnen sagt da sie ohne die Hand an der Schraube sofort als Anf nger erkannt werden 4 1 2 Augenabstand richtig einstellen Wenn der Augenabstand bei einem Binokulartubus nicht richtig eingestellt ist bekommt der Mikroskopi ker h ufig Kopfschmerzen Echten Mikroskopikern passiert das selbstverst ndlich nicht Am besten geht man so vor 1 Die Mikroskoplampe wird hell aufgedreht dann h lt man eine Mattscheibe z B ein Mattfilter oder ein Butterbrotpapier mit der matten Seite nach oben so ber ein Okular da der Lichtfleck darauf so klein wie m glich ist Das ist die Austrittspupille des Okulars Diese bung dient nur zur Feststellung wie hoch die Austrittspupille ber der Augenlinse des Okulars liegt Beim Einblick ins Okular mu man das Auge so weit ann hern da dessen Eintrittspupille mit der Okularaustrittspupille zusammenf llt Jedenfalls nicht n her Es gelingt nach einiger bung bald den richtigen Abstand zu halten 2 Je nach Technik durch Knicken des Tubus oder durch Schieben der Okular Schiebeplatte ver n dert man den Abstand der Okulare zueinander nun so da sie mit dem Abstand der Augen vone
256. ert und auf mehrere einzelne Firmen aufgeteilt Die Firma Mikroskop Technik Rathenow GmbH produziert unter der Marke ASKANIA Gro e Erfahrung in Optik und Feinwerktechnik Zur DDR Zeit stellte ROW etliche Mikroskop Baureihen und anderes f r VEB Zeiss Jena her Die neuen Nach Wende Modelle der Kurs und Labormikroskope haben ansprechendes und prakti sches Design und sind mit allem ausgestattet was der Amateur so braucht Viel Zubeh r wie Dunkelfeld und Phasenkontrast Tuben f r Fotografie Fernsehen und Diskussion gute achromatische und semiplan achromatische Objektive usw Auch sch ne Stereomikroskope Ausgezeichnete Qualit t und akzeptable Preise Daneben auch guter Service und engagierte fachkundige Beratung durch langj hrige Mikro Fachleute 1 3 6 Leica Microsystems Wetzlar ehem Ernst Leitz Wetzlar GmbH Vertrieb in Bensheim Was ber Mechanik Optik Pr zision und Finish bei Zeiss gesagt wurde gilt auch f r Leica besonders was die sch nen Leitz Mikroskope der 60er und 70er Jahre anbelangt Der Gebrauchtmarkt ist aber viel enger als f r Zeiss Instrumente Zudem ist er auch noch gespalten weil Leitz bis etwa 1980 seine Durch lichtmikroskope mit der Tubusl nge 170 mm gebaut hat Die Okularabgleichl nge betrug 18 mm unter dem oberen Tubusrand aber heute auch bei Leica nach DIN 58837 10 mm bei 160 mm Tubusl nge Die Kondensoraufnahme bei Leitz hatte keine Schiebe oder Klemmh lse bzw Ringschwalbe sondern Schlitten mit
257. erter Kondensor l t sich nur mit einer K hlerschen Beleuchtung sinnvoll nutzen Hochwertig korrigierte Kondensoren sollten stets immergiert werden auch bei Verwendung von st rkeren Trockenobjektiven weil die gute Korrektion sonst gest rt wird und nicht wirken kann Ein nur aplanatisch aber nicht auch achromatisch korrigierter Kondensor hat folgende Nachteile Die Leuchtfeldblende d h ihr Rand wird in der Pr paratebene nicht scharf abgebildet je st rker die Vergr erung um so unsch rfer Das Bild der Leuchtfeldblende weist an den R ndern Farbs ume auf je einfacher die Korrektion des Kondensors und je h her die Vergr erung um so breiter Beim Verstellen der Kondensorh he schlagen sie von blau nach rot um oder umgekehrt Damit sie nicht im Bild zu sehen sind und bzw damit sie keine Farbverschiebungen und Farbstiche im Foto verursachen was man beim Blick ins Okular oft gar nicht bemerkt mu man die Leuchtfeldblende je nach Breite der Farbs ume erheblich weiter ffnen als es den K hlerschen Regeln entspricht Diese for dern da die Leuchtfeldblende m glichst wenig ber den Rand des Sehfeldes hinaus ge ffnet wird weil sonst Tubus Innenreflexe und andere berstrahlungen auftreten die den Kontrast ung nstig herabsetzen k nnen Andererseits m gen viele unerkl rliche Farbstiche auf Fotografien ihre Ursache darin haben da die Leuchtfeldblende bei einem farblich nicht korrigierten Kondensor zu knapp eingestellt
258. esonders bei einfachen Achromaten Randsch rfe und Klarheit des Bildes durch neue Glassorten und verbesserte Korrektionsmethoden sind im Vergleich zu fr heren Jahrzehnten deutlich verbessert Bei viellinsigen Systemen wie Planapochromaten und Fluoritobjektiven ist ein Gewinn an Kontrast Farbs tti gung und Brillanz zu verzeichnen der ihre einstmaligen spezifischen Schw chen vergessen l t Ein gewissen Anteil an diesen Verbesserungen haben die fortentwickelten mehrfachen Antireflexschich ten auf den Linsenoberfl chen Verg tung die bei Objektiven f r Foto und Filmkameras seit Jahrzehn ten blich sind Da nimmt es nicht wunder wenn gelegentlich die Meinung vertreten wird solche ingeni sen Einrichtungen wie die K hlersche Beleuchtungsanordnung seien heute nicht mehr erforderlich Und in der Tat r sten manche Hersteller ihre Mikroskopmodelle ab verzichten im unteren Preissegment auf die K hlersche und verwenden die sogenannte kritische oder Nelsonbeleuchtung Auch wenn das mit gewissen Einschr nkungen begr ndbar und akzeptabel ist so mu doch konstatiert werden da bei allen renommierten Herstellern die K hlersche Beleuchtung das wesentliche Charakteristikum der f r Forschung und Technik bestimmten Mikroskopmodelle ist Da andererseits die Hersteller alle M g lichkeiten der Kosteneinsparung nutzen wo sie sich nur bieten mu es doch gewichtige Gr nde f r die Beibehaltung der K hlerschen Beleuchtung geben Die Mikr
259. eue man sich nicht einen davon anzufordern die gro en Firmen k nnen das ver schmerzen es gibt ja nur wenige Amateurmikroskopiker Firma Roth beliefert keine Privatpersonen je denfalls nicht mit Chemikalien Besonders empfehlen m chte ich den Laborglaskatalog der Firma Hecht in Sondheim Rh n Marke Assistent Auch Biologie Bedarf Thorns in G ttingen liefert Assistent Artikel Bei einigen Flaschen und F rbek vetten das sind besonders gestaltete Glasbeh lter mit Deckel in die man die Objekttr ger mit den zu f rbenden Pr paraten einstellt ist es nicht nur reine Geschmacksache welche Form und Ausf hrung man w hlt Manche F rbungen macht man direkt auf dem Objekttr ger durch Auftropfen mit einer Pipette oder einer Injektionsspritze das ist sparsam Andere Farbstoffe sind so ergiebig da man Hunderte von Objekttr gern in einem viertel Liter L sung f rben kann In so einem Fall wenn die Einsparung an teurer Farbl sung keine Rolle spielt ist eine F rbek vette geeigneter Von den verschiedenen Formen der F rbek vetten SCHIEFFERDECKER HELLENDAHL oder COPLIN ziehe ich die letzten vor Ihr gro er runder Fu verleiht ihnen Standfestigkeit w hrend die nach Hellendahl zum Umfallen neigen berhaupt die Kleckserei Es gibt gro e flache Glaswannen aus Jenaer Glas die man als Unterlage f r viele Zwecke ben tzen kann als Sicherheitsschale beim Umgie en von Fl ssigkei ten beim Hantieren mit Pipette und Trichter usw
260. eugte reelle Zwischenbild entsteht in einer genau berechneten Entfernung vor dem oberen Tubusrand Den Abstand dieses Zwischenbildes von der Okular Auflagefl che des obersten Tu busrandes nennt man auch Okularabgleichl nge Dieser Wert ist war bei den einzelnen Herstellern unterschiedlich gro Bei den Mikroskopen aus Jena betrug er 13 mm nach Normblatt TGL 33750 04 Bei Leitz 18 Reichert 9 Lomo 12 5 Wild 9 Zeiss Oberkochen und PZO 10 mm usw Nach DIN 58887 betr gt er seit 1980 10 mm Das reelle Zwischenbild liegt also bei Mikroskopen die seit 1980 nach DIN 58887 konstruiert wurden bei Zeiss Oberkochen seit 1950 10 mm unterhalb oder vom Objektiv aus betrachtet 10 mm vor dem oberen Tubusrand dort holt es sich das Okular ab und vergr ert es damit das Auge die Details sehen kann Nach DIN 58887 betr gt also die Okularabgleichl nge 10 mm Zweitens betr gt nach DIN 58887 die Objektivabgleichl nge 45 mm das ist die Entfernung von der Objektebene bis zur Objektivanlagefl che am Revolver Und drittens ist nach DIN 58887 die mechani sche Tubusl nge 160 mm Auch die mechanische Tubusl nge war nicht bei allen Herstellern gleich Bei Leitz alt 170 mm bei vie len anderen hessischen Herstellern wie Seibert Kaps Hertel amp Reuss Beck sowie bei Meopta Prag und ROW Rathenow ebenfalls 170 160 mm hatten bzw haben Zeiss Oberkochen und Jena PZO Reichert Wild Will Lomo Olympus Bausch amp Lomb American Optical Watson Vickers
261. ew hrt Die wichtigsten werden eingehend erl utert Alle erw hnten Rezepturen sind beschrieben Besonderer Schwerpunkt der Darstellung sind Checklisten und Handgriffe f r den Anf nger N heres im 17seitigen Aufsatz Pollen sammeln und Pr parieren Link in der Homepage der MVM unter Aufs tze 5 3 Objekttr ger und Deckgl ser 15 6 03 Seite 172 5 3 Objekttr ger und Deckgl ser 5 3 1 Mechanische und optische Anforderungen An Objekttr ger und Deckgl ser m ssen heute hohe Anforderungen gestellt werden weil die Untersu chungsmethoden anspruchsvoll geworden sind Durchlicht Hellfeld reicht in den meisten F llen nicht mehr aus Generell sollten normgerechte Deckgl ser und Objekttr ger verwendet werden wie sie nach DIN 58884 und anderen Normvorschriften wie TGL 18987 gefordert werden Die u eren Abmessungen von 76 x 26 mm und beim Gie ener Format von 48 x 28 mm sind leicht einzuhalten In Labormaterialkatalogen werden jedoch auch Objekttr ger mit abweichenden Ma en angeboten so z B 26 x 75 oder gar 25 x 75 mm Oder es werden Objekttr ger mit solchen abweichenden Ma en einfach geliefert ohne da im Katalog darauf hingewiesen ist Man verwendet solche abweichenden Objekttr ger in klinischen Labors u a f r Blutuntersuchungen Wegen ihrer K rze fallen sie aus den Stegen in den Pr parateaufbewahrungsk sten purzeln darin umher und verursachen blen Glasbruch Im Vergleich zu den mechanischen sind die optischen Anfo
262. f Record Rapid Barytpapier von Agfa vergr ern in Neutol entwickeln und kalt auf Hochglanz trocknen M te ich beruflich Mikrofotos von Diatomeen und hnlichem anfertigen w re das die einzige vern nftige Methode die allerhochwertigste Bilder erg be Die Nachteile von einfachen achromatischen Objektiven k nnen bei der Verwendung von Schwarzwei film auf einfache Weise ausgeschaltet werden Man legt ein strenges Gr nfilter in den Strahlengang Schott VG 9 3 mm stark Es beseitigt die Farbs ume an den Objektkon turen Farbreinheit Konturensch rfe und Aufl sungsverm gen sind dann wie bei einem Apochromaten mit gleicher Apertur Aber machen wir uns nichts vor Schwarzwei ist heutzutage die teuerste Methode um zu guten Fotos zu kommen Man kann einen Schwarzwei film mit mikroskopischen Motiven nicht beim Fotoh ndler ab geben Belichtungszeit verwendeter Entwickler seine Verd nnung Temperatur und Zeit beim Entwick lungsvorgang und die folgende beabsichtigte Arbeitsweise beim Vergr ern m ssen wir in vielen Versu chen selbst aufeinander abstimmen Den Schwarzwei film ins Gro labor zum Vergr ern geben Die dortigen Automaten wissen nicht wie der Kontrast sein soll man bekommt flaue und graue Aufnahmen zur ck Ins Fachlabor f r 15 bis 30 Mark f r eine einzelne Vergr erung im Format 18 x 24 cm Nein ohne Selbstvergr ern geht das nicht Aber dazu fehlt mir die Zeit ich schaue lieber ins Mikroskop als in der
263. fen runden Gummi Dichtungsringen f r Installateure Man nimmt z B solche mit 23 mm Durchmesser und zieht sie ber die Okulareinsteckfas sung Obwohl sie stramm sitzen kann man sie in der H he leicht verstellen weil sie sich rollen lassen Auf diese Weise kann man einen Abgleich vornehmen bis visuelles und fotografisches Bild gleichzeitig scharf sind Nat rlich kann man die Okulare auf diese Weise aus der Normalstellung nur anheben nicht absenken aber in den meisten F llen kommt man damit zum Ziel 2 2 3 Formatstrichplatte Formatstrichplatte f r Kleinbildformat 24 x 36 mm in einem der beiden Okulare N heres dazu in Ab schnitt 3 Der Bildausschnitt auf der Strichplatte und das tats chliche Filmformat stimmen in der Regel nur ber ein wenn vom Mikroskophersteller eine entsprechende Einrichtung bestehend aus Fototubus Beobachtungs und Fotookular abgestimmt wurde Die Formatstrichplatte kann sich nur auf ein bestimm tes Fotookular beziehen das dann immer verwendet werden mu Das ist sehr komfortabel Doch man mu eine andere Methode w hlen wenn man mehrere Okulare oder Projektive mit unterschiedlichen Vergr erungen benutzen will Man kontrolliert dann den tats chlichen Bildausschnitt im Kamerasucher und verzichtet auf eine Strichplatte im Beobachtungsokular Statt dessen kann man ein Okularmikrometer oder eine beliebige andere Strichplatte ins Okular einlegen Das empfiehlt sich besonders f r j ngere Menschen damit i
264. fleglichkeit im Umgang mit dem Mikroskop ist also angebracht 4 2 1 Staubschutz Ein gro er Feind der mikroskopischen Feinwerktechnik und Optik ist der Staub Er besteht ja zum gr R ten Teil aus Sand also mehr oder weniger Quarzteilchen die ausgezeichnet schmirgeln auf den Glas fl chen ebenso wie auf den Gleitbahnen und in Getrieben Die meisten Empfehlungen lauten etwa so Wenn das Mikroskop f r l ngere Zeit nicht ben tzt werden soll ist es abzudecken Die Mikroskopherstel ler liefern in der Regel eine Staubschutzh lle aus Plastikstoff mit Sobald der Mikroskopiker seinen Platz vor dem Mikroskop verl t und sei es auch nur f r eine Viertel stunde Haube dr ber Am besten ist eine stabile steife Haube aus Polystyrol Plexiglas oder Fenster glas damit man auch sie selbst sauber halten kann Bei den Stoffhauben besteht immer die Gefahr da man den Staub der au en oder im Gewebe sitzt beim Aufsetzen oder Abnehmen direkt in das Instru ment sch ttet Die Haube mu regelm ig feucht abgewischt werden aber nicht zart sondern kr ftig 4 2 2 Suche und Behebung von Fehlern im Strahlengang 4 2 2 1 Ungleichm ige Ausleuchtung Doppelkonturen der Leuchtfeldblende sind subjektiv oft kaum wahrnehmbar im Foto gelegentlich um so deutlicher je kon trastreicher der Film zeichnet Die Prinzipskizze stellt solche K Doppelkonturen bertrieben dar weil sie sonst beim Druck auf Papier zulaufen w rden In das
265. fremden Bauteilen uunsensesnanennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nn 53 2 4 1 Tubus Kompatibilit t 44440ss444nrnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnannnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnrnnnnnnennnnrnn nn 53 2 42 Objektiv Kompatibilit t 4 4 22 12 2182 enable 53 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops urnunneansnannnnnnnnnnnnnnanannnnnnnnnnnnnanannnnnnnnnnnnnanmnnnnnnn nenn 59 2 5 1 ber dieses Kaplan seien 59 2 5 2 Eine optische Eselsbr cke 2444424444400H0nnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nn 60 2 9 3 Die Stahenbegrenz Ng ene E E E nk AEE IamHEhren 61 2 5 3 1 Die Blenden im Strahlengang 44ss4ss44Hennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnsnnnnnn naaa 61 25 3 2 Der Offnungs Winkel sireno sie essen 61 25 33 Die P pilllenz 2 822mm a a re aaa Hafer a Taa aa a Helen 62 233A Die L ken a2 er Ri iii 63 2 5 4 Reflexminderung der Kampf gegen das Streulicht 44snsnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnen 64 2 53 59 Die K hlersche Bel amp uchtung 2 42 A E AEEA E ne 65 2 5 5 1 Die vollst ndige Abbildung und der praktische Strahlengang nach K HLER 65 2 5 5 2 Der verflochtene Strahlengang nach dem K hlerschen Prinzip en 66 2 5 5 3 Die Bestandteile der K hlerschen Beleuchtung neennnneneennnnnnennnnnnnnn nn 68 2 5 5 4 Die Irisblenden des Mikroskops
266. g liegt zwischen dem 500fachen und dem 1000fachen der num Apertur des verwendeten Objektivs 2 2 Die mechanischen Teile des Mikroskops 15 6 03 Seite 33 2 2 5 2 Der Augenabstand Der Augenabstand wird bei einem binokularen Einblick entweder dadurch eingestellt da man die beiden Okulare auf einer Schiene gegeneinander verschiebt oder indem man eine Knickbr cke nach Sieden topf nach Art eines Feldstechers knickt Bei der Knickbr cke ndert sich durch die Augenabstandsver stellung die optische Wegl nge zwischen dem Zwischenbild und der Okularaustrittspupille nicht Bei den Schiebetuben ndert sich beim Verstellen des Augenabstands die optische Wegl nge und mit ihr die mechanische Tubusl nge Es gibt zwei Ausf hrungen Beim automatischen Schiebetubus wird die ver nderte Wegl nge im Tubusinnern automatisch ausgeglichen Bei dem nichtautomatischen mu man das Ausma der Verschiebung an einer Anzeigeskala ablesen und dann per Hand an den Okular stutzen oder Okularen einstellen Zeiss liefert f r das Modell Axiostar einen Binokulartubus mit Knickbr cke nach Siedentopf bei dem sich die Okulare in einem weiten Bereich verstellen lassen aber auch die Einblicksh he die man der K rper gr e anpassen kann so da man vor dem Mikroskop weder den Hals recken noch katzbuckeln mu Das funktioniert im Prinzip so Wer kleineren Kindern gelegentlich einen Blick in die Mikrowelt bieten m chte sollte sich auch einen mono
267. ge wahrnehmbar Lupe 3 2 Die Abbildung durch Linsen 15 6 03 Seite 98 3 2 3 Bildkonstruktion und Abbildungsgleichungen Die Abbildung mit endlicher Bildweite eines reellen Objekts durch eine Sammellinse oder ein fotografisches Objektiv Objektraum HH Bildraum Objektbrennpunkt objektseitiger Brennpunkt vorderer Brennpunkt Bildbrennpunkt bildseitiger Brennpunkt hinterer Brennpunkt Objekthauptebene Bildhauptebene Objektseitiger Dingseitiger Objektpunkt Bildseitiger Objektpunkt Objektgr e Bildgr e Objektbrennweite objektseitige Brennweite vordere Brennweite Bildbrennweite bildseitige Brennweite hintere Brennweite objektseitige Brennpunktweite FO bildseitige Brennpunktweite F O Objektweite Gegenstandsweite Dingweite Bildweite Die Abbildungsgleichungen Meysyed asf ASh M Abbildungsma stab 3 2 Die Abbildung durch Linsen 15 6 03 Seite 99 Die Berechnung des Abbildungsma stabs H ufig mu bei der Mikrofotografie mit dem einfachen Mikroskop Lupen oder Makrofotografie der Ab bildungsma stab M ermittelt werden Me f Die Strecke z Abstand Bild O bis bildseitiger Brennpunkt F das ist die optische Kameral nge ist je doch schwer zu ermitteln ebenso die mechanische Kameral nge a z f weil die Lage der bildseitigen Hauptebene H und damit auch die Lage des Bildbrennpunktes F im allgemeinen nicht bekannt ist Je doch kann der Abbildungsma stab nach der folgende
268. gelegten Bildtafeln Hugo Berm hler Verlag Berlin Lichterfelde 1925 und 1927 6 5 Limnologie Meeresbiologie und Einzeller 15 6 03 Seite 206 Foissner W Blatterer H Berger H Kohmann F Taxonomische und kologische Revision der Ciliaten des Saprobiensystems Band I Cyrtophorida Oligotrichida Hypotrichia Colpodea Band Il Peritricha Heterotrichida Odontostomatida Band Ill Hymenostomata Prostomatida Nassulida Band IV Gymnostomatea Loxodes Suctoria Bayrisches Landesamt f r Wasser wirtschaft Herausgeber und Verlag M nchen 1991 bis 1995 Ein weltweit einzigartiges unvergleichliches Werk Die Qualit t und Genauigkeit von Beschreibungen und Fotografien sind berragend Die Qualit t des Drucks beispielhaft Je Band etwa 500 Seiten und 1300 Abb DIN A4 Vierlochheftung im stabilen Plastikordner Preis je Band ca 130 DM In Anbetracht der Einzigartigkeit des Werks das f r viele Jahrezehnt das Standardwerk bleiben wird sehr preis wert Fott B Algenkunde VEB Gustav Fischer Verlag Jena 1959 und neuere Auflagen A W G ke G Einf hrung in die Pr paration der Diatomeen Brosch re 40 S Ver ffentlichung der Na turwiss Vereinigung Hagen e V Sonderheft SM 1 Dez 1993 W Hausmann K Patterson D Taschenatlas der Einzeller Protisten Arten und mikroskopische Ana tomie Mit 121 Farbfotos Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1983 A W Hoek C van den Jahns H
269. gen rund um die Objektdetails sind recht ertr glich bei sehr kleinen Objekten wie Bakterien Pilzhyphen und sporen Mikroalgen winzigen farblosen Flagellaten kleinen Am ben Verwir rend aber sind sich berschneidende Halos von nahe beieinander liegenden Objektdetails und von sol chen die in unterschiedlichen Fokusebenen liegen Um die Wirkung der hellen H fe in der Praxis zu vermindern empfiehlt es sich in den Pr paraten die Objekte nur in einer einzigen Schicht und mit m g lichst gro en Zwischenr umen aufzutragen also z B sehr d nne Ausstriche zu machen Pr parate in denen Objekte in mehreren Schichten bereinander liegen Zellen in dickeren Schnitten z B bieten grunds tzlich berhaupt nicht mehr die Voraussetzung f r die Anwendung des Phako Verfahrens da genau definierte auf die Wirkung einer bestimmten Objekteinzelheit zur ckgehende Pha senbeziehungen beim Austritt der Lichtwellen aus dem Pr parat bei ihnen nicht mehr vorliegen Solche Pr parate sind deshalb der Beobachtung mit Phako nicht zug nglich Hauptanwendungsgebiet des Phako ist die Untersuchung lebender mikroskopischer Objekte Bakterien und Pilzkulturen Hefezellen sind wegen ihrer Linsenwirkung und des dadurch ausgepr gten Haloeffektes keine geeigneten Objekte Aber mit Gelatinegelen als Einschlu mittel wird der Halo unter dr ckt 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 89 In der Medizin Zellularpathologie u
270. genommen werden sie kleben damit sicherer In Inzigkofen haben aber auch Handschnitte tadellos auf der obigen Glyzeringelatine geklebt Offenbar kommt es nicht sonderlich auf die Glyzerinmenge an Als Haushaltsgelatine verwendet Krauter Dr Oetkers Gelatine gemahlen wei Ist sie im Kaufmannsla den gerade nicht vorr tig kann man auch die gew hnliche Blattgelatine nehmen Auch die handels bli che Glyzeringelatine zum Eindecken von mikroskopischen Pr paraten ist verwendbar jedoch ist davon abzuraten Sie enth lt einen nicht unerheblichen Anteil Phenol zur Konservierung das man nicht freiwillig ber hren sollte Es schadet der Haut und nicht wenige Menschen reagieren kr ftig bisweilen allergisch auf Hautkontakt mit Phenol Streble verwendet ebenfalls Dr Oetkers Gelatine gibt aber kein Konservierungsmittel hinzu sondern erh ht den Glyzerinanteil auf 50 50 Diese Mischung h lt sich aber nur wenige Tage ist unter Umst n den schon nach 2 Tagen verpilzt und mu dann verworfen werden Deshalb sollte man bei dieser Varian te lieber jeweils eine sehr kleine Menge ansetzen weil die Mischung wegen der gr eren Glyzerinmenge teurer ist und noch teurer wenn man sie bald wegsch tten mu 5 5 2 Die ETZOLD F rbungen FSA und FCA f r botanisches Material Die Etzold oder FSA F rbung Fuchsin Safranin Astrablau ist ausf hrlich beschrieben in der Zeitschrift MIKROKOSMOS und zwar den folgenden beiden Artikeln Etzold H Eine k
271. ger Zusatzlicht und wird deshalb kaum noch rger als Hot Spot machen Sorgf ltiges K hlern wird solche Fehler immer beseitigen k nnen brigens f hrt das vielfach vorge schlagene Auspinseln von Tuben mit Mattlack oder Auskleiden mit selbstklebendem Samtpapier nur dann zu auff lligen Verbesserungen wenn die Strahlenf hrung noch nicht optimal ist wie im folgenden beschrieben Nicht weniger oft handelt es sich um Reflexbilder der zentrischen Aperturblende die durch irgendeine der genannten Glas Luft Fl chen hervorgerufen und von einer Linse in die Bildmitte projiziert werden Sie sind viel schwieriger sind zu beseitigen Auf einer Mattscheibe die man gegebenenfalls in die Filmebene legt oder auf einem Monitorbild bei einer Digitalkamera l t sich pr fen ob der Hot Spot durch Reflexion der Aperturblende entsteht Das Verstellen der Blende mu auf Monitor oder Mattscheibe beobachtbar sein Falls bei Reflexbildern der Aperturblende auch sorgf ltiges K hlern keine Verbesserung bringt mu eine genaue Untersuchung einer zug nglichen Aperturblendenebene Aufkl rung bringen z B der Austritts pupille in der Tiefe der Kamera von der Bildebene aus siehe oben Dabei ergibt sich aber ein so kleiner Betrachtungsabstand da ein Normalsichtiger doch Akkommodationsschwierigkeiten haben d rfte Abhilfe schafft dann entweder eine schwache Lupe oder das Hilfsmittel das ja speziell zur Inspektion der Pupille geschaffen wurde n mlich das fo
272. gro artig Aufl sung Kontrast einfach perfekt Ein weiteres Bild desselben Objekts war wiederum mit dem Apo aufgenommen aber mit einem Fingerabdruck auf der Frontlinse des Apos Ergebnis Die Aufnahme mit dem Achromaten war im Vergleich weitaus besser Zun chst kommt es also darauf an wie man die Objektive behandelt Apos haben zwar eine hohe Apertur aber nur einen geringen Arbeitsabstand Das bedeutet da man bei einem 40er Trockenapo eine Deckglaskorrektureinstellung ben tigt weil es eine n A ber 0 8 hat Deshalb sind Apos in der Regel damit ausgestattet Nun aus dem wirklichen Leben Ich habe fr her Mikroskope verkauft Olympus um genau zu sein Vor vielen Jahren verkaufte ich einem jungen Doktoranden ein Olympus BHA der mir sagte er brauche Apos Er beobachtete Gehirnschnitte und Nervenver nderungen was ziemlich dicke Schnitte erfordert Ein 40er Apo konnte das einfach nicht schaffen Die oberste Schicht konnte scharf eingestellt werden und das Bild war erstklassig aber man konnte nichts unterhalb der ober sten Schicht sehen Ich verkaufte ihm schlie lich einen 40er Achromaten Der Arbeitsabstand des Apos war zu gering um auf die darunter liegenden Schichten zu fokussieren Die Hersteller wollen wirklich niemanden bers Ohr hauen aber sie setzen voraus da man selbst wei was man tut und was man braucht 2 3 3 4 Objektiv Gravuren Frage Was bedeutet die Gravur 0 17 auf der Fassung meines Objektivs Ant
273. gshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1973 Kalbe L Kieselalgen in Binnengew ssern Diatomeen 2 Aufl Neue Brehm B cherei 206 S mit 466 Abb davon 447 Originale auf 37 Tafeln und 12 Textfig A Ziemsen Verlag Wittenberg Luther stadt 1980 W Klee O Wasser untersuchen Einfache Analysemethoden und Beurteilungskriterien Biolog Ar beitsb cher Nr 42 2 berarb Aufl 245 S viele Abb Quelle amp Meyer Heidelberg 1993 DM 29 80 A W Klotter H E Gr nalgen Chlorophyceen 76 S mit 199 Zeichn i T und auf Tafeln Franckh sche Ver lagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1957 Krammer K Kieselalgen Biologie Baupl ne der Zellwand Untersuchungsmethoden Kosmos Franckh Stuttgart 1986 Hervorragende Fotos in Gegen berstellung von Aufnahmen mit dem Licht und dem Rasterelektronenmikroskop Kompetenter Textteil Wer ein Exemplar die ses Buches irgendwo findet sollte sofort zugreifen W A Krammer K Lange Bertalot H Bacillariophyceae Diatomeen Kieselalgen 1 Teil Navicula ceae 876 S 206 Tafeln mit 2976 Figuren 1986 Teil 2 Bacillariaceae Epithemiaceae Surirellaceae 596 S 184 Tafeln mit 1914 Figuren 1988 Teil 3 Centrales Fragilariaceae Eunotiaceae Unter Mit arbeit von H H konsson und M N rpel 576 S 166 Tafeln mit 2180 Figuren 1991 Teil 4 Ach nanthaceae Kritische Erg nzungen zu Navicula Lineolatae und Gomphonema Gesamtliteraturver zeichnis Teil 1 4 436 S
274. gsma stab von 40 1 und seine numeri sche Apertur betr gt 0 65 Die numerische Apertur n A ist eine Eigenschaft des jeweiligen Objektivs und ein Ma f r sein Aufl sungsverm gen d h f r seine F higkeit kleinste Details aufzul sen getrennt sichtbar zu machen sie nicht zu einem einzigen gr eren unscharfen Detail zu verschmelzen Je gr Ber die Apertur um so h her das Aufl sungsverm gen Siehe Kapitel 2 3 3 1 Die Apertur des Mikroskop objektivs und 3 3 Von der Wellennatur des Lichts Mit Trockenobjektiven l t sich physikalisch theoretisch maximal eine n A von 1 0 erzielen in der Pra xis jedoch nicht mehr als 0 95 Objektive mit h herer Apertur sind Immersionsobjektive die nur dann ein scharfes Bild liefern wenn man einen Tropfen Immersions l zwischen die Frontlinse des Objektivs und das Objekt bzw das Deckglas bringt Die Frontlinse taucht also in das l ein Zus tzlich mu auf dieselbe Weise auch die Unterseite des Objekttr gers mit der Frontlinse des Kondensors verbunden werden wenn nicht idealerweise mit Immersions l so doch wenigstens mit dest Wasser F r Immersi onsobjektive gilt als praktische Obergrenze eine Apertur von 1 4 die jedoch nur von sehr teuren Apoch 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 39 romaten erreicht wird deren St ckpreis z T bei 3 000 Euro und dar ber liegt z B das ber hmte Carl Zeiss 63 1 1 40 Die n A der meist verwendeten Immersionsobjektive liegt
275. gt etwas mit der Form des Objekts zu tun Auch ein St bchen von quadratischem oder rechteckigem Querschnitt w rde im Bild genau so wiedergegeben wie hier die Bakterien von denen wohl vorausgesetzt werden kann da sie im allgemeinen tats chlich einen dem Eindruck im Bild entsprechenden runden Querschnitt aufweisen Das irref hrende Moment bei dieser Abbildungsart ist die Tatsache da jede Objekteinzelheit in der das durchgehende Licht gegen ber seiner Umgebung eine gr ere optische Wegl nge zur ckzulegen hat als aus dieser plastisch herausragende Einzelheit wiedergegeben wird gleichg ltig ob die gr ere opti sche Wegl nge tats chlich bei gleicher Brechzahl durch eine gr ere Dicke bedingt ist oder bei gleicher oder sogar geringerer Dicke nur durch ihre h here Brechzahl Es wird also stets gewisserma en die opti sche Dicke nicht aber die mechanische Dicke dargestellt Wenn auch im ersten Fall die Deutung als Erh hung nach dem Eindruck des Bildes zutrifft so f hrt sie im zweiten zu v llig falschen Vorstellungen Da man vielfach kein weiteres Kriterium hat nach dem sich entscheiden l t was richtig ist sollte man mit Aussagen auf Grund von Bildern die mit der Methode der schr gen Beleuchtung gewonnen sind ganz besonders vorsichtig sein Besonders sch n ist die Wirkung der schiefen Beleuchtung bei den glasklaren Planktonwesen deren K rperteile und innere Einzelheiten durch die relief hnliche Wirkung nic
276. h herem Kon trasteindruck verbunden mit nachlassender Aufl sung oder hoher Aufl sung mit geringem Kontrast bei manchen Objekten bei denen beides erforderlich w re hat man also die Wahl zwischen Pest und Cho lera Siehe auch 4 1 6 Aperturblende richtig einstellen 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 72 2 5 6 Die kritische oder Nelson Beleuchtung Bei Kursmikroskopen oder einfachen Labormikroskopen z B f r die rztliche Praxis ist die K hlersche Beleuchtung nicht unbedingt erforderlich weil die modernen Objektive auch einfacherer Bauart heute mit mehrfachen Antireflexschichten versehen sind die das zwangsl ufig ohne K hlersche Beleuchtung ent stehende Streulicht etwas abmildern Ein Mikroskop mit K hlerscher Beleuchtung ist ohne weiteres erkennbar Vor dem Lichtaustritt des Be leuchtungskollektors befindet sich eine einstellbare Irisblende Damit es ordentlich funktioniert mu es allerdings noch einen mit Feintrieb h henverstellbaren Kondensor und eine seitlich justierbare Lampe aufweisen oder der Kondensor mu horizontal justierbar sein Ein Mikroskop mit Nelson Beleuchtung ist u erlich nicht erkennbar Denn wenn eine einstellbare Leuchtfeldblende fehlt besagt das noch lange nicht da ohne weiteres die Nelson Beleuchtung einstellbar ist Die Nelson Beleuchtung benannt nach dem englischen Mikroskopiker Edward Miles NELSON ist we sentlich einfacher aufgebaut als die K hlersche Das Bild
277. h auch f r eine Zierde des eigenen B cherschranks h lt und der sich durch den derzeit hohen Pfundkurs nicht abschrecken l t sei mitgeteilt Noch ist es available yes Ich habe es schon fter bei Freunden bewundert Endlich ist mein Buch in H nden von Dero Majest t Post Office Ich kann es kaum erwarten A W Drebes G Marines Phytoplankton Eine Auswahl der Helgol nder Planktonalgen Diatomeen Peridi neen 186 S 151 Abb Georg Thieme Verlag Stuttgart 1974 Drews R Ziemek H P Kleingew sserkunde Eine praktische Einf hrung 2 Aufl 146 S Quelle amp Meyer Heidelberg 1995 Eigentlich f r Lehrer und Schulpraktika geschrieben ist dies eine gelun gene Einf hrung in die Besonderheiten von Kleingew ssern besonders Stillgew ssern und ihre Le bewelt A Eckert F Das Pr parieren von Algen Eine Gesamtdarstellung der Pr parationstechnik f r alle S was ser und Meeresalgen 48 S mit 28 Abb Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1939 Etti H et al S wasserflora von Mitteleuropa Begr ndet von A Pascher ca 25 30 B nde G Fischer Verlag Stuttgart Preis je Band zwischen 100 und 300 DM Eyferth Sch nichen Einfachste Lebensformen des Tier und Pflanzenreiches 5 Aufl vollst nd neu bearb v W Schoenichen Band I Spaltpflanzen Gei elinge Algen Pilze 520 S mit 426 Abb i T Band Il Urtiere R dertiere 522 S mit 688 Textabbildungen und 18 lose ein
278. h die einfache aber hervorragende F rbung mit Rutheniumrot oder die komplizierte und farb sch ne Kernechtrot Kombinationsf rbung nach Sterba Schobess Solche F lle von Informationen zu sammeln sie bersichtlich anschaulich und anregend darzustellen ist Kremer zum Beruf geworden lange Jahre hat er das auch als Hochschullehrer in Mikroskopierkursen praktiziert an der Universit t K ln im Institut f r Naturwissenschaften und ihre Didaktik Biologie Auch da er in Rainer Gerstle einen Verlagslektor zur Seite hatte der sich ebenfalls seit Jahrzehnten f r die Mikroskopie engagiert z B als ehemaliger Redakteur der Zeitschrift Mikrokosmos hat dazu beigetra gen da ich dieses schon lange erwartete Buch als runde Sache empfinde Es ist ein echtes Anleitungs und Arbeitsbuch geworden das man aber wohl auch gerne zum abendlichen Schm kern zur Hand neh men wird Und der Preis von knapp 40 Euro Da w re zu fragen wo Mikroskopiker mehr oder Besseres 6 1 Vorbemerkung 15 6 03 Seite 198 f r dasselbe Geld bekommen Eine auf lange Zeit Iohnende Investition f r die man eine 100er limmer sion gerne noch eine Weile zur ckstellt Keine Kritik Nichts was zu bem ngeln w re Nun wer will der findet Mancher Leser wird ein ausf hrli ches Kapitel ber die tierische und menschliche Histologie vermissen Ich nicht Das dauert doch seine Zeit bis sich ein Amateur dazu durchringt und die Profis lernen das sowieso Mit den hervorragenden
279. h erkennen k nnen Dazu ist es notwendig a da das vom Ger t erzeugte Bild m glichst gut definiert ist b da das Ger t die Einzelheiten auf die es ankommt dem Auge ausreichend vergr ert darbietet c da diese Einzelheiten sich mit ausreichendem Kontrast aus ihrer Umgebung herausheben Definitionsverm gen und Vergr erung sind im wesentlichen Sache des Mikroskopherstellers F r kon trastreiche Abbildung mu im allgemeinen der Benutzer durch sinnvolle Anwendung des Instruments und durch geeignete Pr paration der Objekte sorgen Manche Pr parate wie Bakterien oder lebende Zellkulturen absorbieren kaum Licht Die Folge sind u Berst geringe Unterschiede in der Intensit tsverteilung des Lichtes im Bild deshalb sind sie auch im gut justierten Mikroskop im Hellfeld kaum oder gar nicht zu sehen Das menschliche Auge ben tigt aber bei hellem Bildhintergrund rtliche Intensit tsschwankungen von mindestens 10 bis 20 um Objekte zu erkennen Diese Modulation der Lichtintensit t wird von vielen mikroskopischen Objekten im Hellfeld bei weitem nicht erreicht Deshalb f rbt man sie damit ihre Details besser sichtbar sind Wenn das nicht m glich oder unzweckm ig ist greift man zu optischen Kontrastierungsmethoden Dunkelfeld Rhein bergbeleuchtung Phasenkontrast Interferenzkontrast Differential Interferenzkontrast DIK DIC nach Nomarski Polarisation Fluoreszenz Beim Durchtritt durch transparente im Hellfeld
280. h immer von den Objektiven der drei iger bis sechziger Jahre aus Heutige Objektive bilden mit besserem Kontrast ab Die meisten R der oder Wimpertiere sind auch bei weitem nicht so kontrastlos wie immer behauptet wird Der Eindruck der Kontrastlosigkeit t uscht oft dennoch nicht entsteht aber eher durch berstrahlungen Manche Planktonfreunde mikroskopieren durch eine dicke Suppe hindurch kein Wunder da sie ihre Ciliaten wie durch einen Nebel sehen Da hilft auch das Zuziehen der Aperturblende nicht Es lohnt sich auf jeden Fall eine Hand stets in der N he der Aperturblende zu haben um mit dem Blen denhebel regelrecht zu spielen Bei gef rbten Objekten wiederum mu man nur abblenden wenn die F rbung bla ausgefallen ist Ein Foto betrachtet man genau Detail f r Detail Dabei sieht man auch Strukturen die mit geringem Kon trast abgebildet sind Hauptsache sie sind auf dem Papierbild oder der Leinwand berhaupt zu erken nen Anders sieht die Sache bei Film oder gar Videoaufnahmen von Plankton aus Die Blende mu hier weiter geschlossen werden weil sich die Objekte sonst zu schnell aus dem Bereich der Sch rfentiefe bewegen Des Beobachters Blick ruht hier nicht auf feinen Details meist kann er sie gar nicht wahrneh men so rasch wechseln die Bilder Da werden ja nicht Feinstrukturen eingefangen sondern Bewegung Nur selten sind bei Bewegtaufnahmen Feinstrukturen das Ziel der Abbildung Nicht wenige Mikroskopiker zieh
281. he Immersionsobjektive haben eine einschiebbare Fassung die durch eine kleine Drehung arretiert werden kann so da sie eingeschoben bleibt bis man sie wieder durch einen kleinen Dreh l st Das hat folgenden Sinn Man wechselt bei der Beobachtung fter zwischen einem 100er Immersions und einem 40er Trockenobjektiv Wenn Immersions l am 100er h ngt kann es passieren da es beim Durchschla gen des Revolvers auch auf ein noch sauberes Pr parat ger t Wenn man dann ein Trockenobjektiv ver sehentlich in dieses l bringt kann es durch Kapillarwirkung zwischen Fassungsrand und Linse nach oben gesogen werden Trockenobjektive haben n mlich keine so gute Abdichtung wie Immersionsobjek tive Au erdem besteht die Gefahr da man nicht merkt da das Trockenobjektiv beim Durchschlagen des Revolvers l abbekommen hat man wischt es nicht ab es verharzt Eventuell bildet sich ein hartes Kl mpchen an der Frontlinse Beim Durchschlagen oder Einschwenken kann dann das Objektiv mit dem harten Harzkl mpchen so stark auf das Deckglas des Pr parats aufschlagen da es dieses zertr mmert oder die Frontlinse aus der Fassung dr ckt Die Reparatur ist teuer Unter den Trockenobjektiven sind 80er 60er und 40er wegen ihrer Baul nge und ihrer kurzen Arbeitsabst nde am meisten der Gefahr aus gesetzt ins l gestippt zu werden Damit das nicht passiert wenn man unachtsam den Revolver in die falsche Richtung dreht ordnen manche Mikroskopiker die Objektive
282. hes Schnittpr parat hineinzudenken Auch die Abbildungen und Texte in geeigneten Lehr oder Praktikumsb chern sind meist abstrakt und setzen die Biologiekenntnisse der ent sprechenden Schulklassen voraus Das ist f r Kinder noch nichts Unter einem Stereomikroskop hingegen sind die Objekte technisch viel leichter zu beobachten als mit einem Mikroskop bei dem die Vergr erungen bei 30 bis 50fach erst beginnen F r Kinder ab etwa 9 bis 14 Jahren empfiehlt sich auch deshalb eher ein Stereomikroskop weil es ein plastisches r umliches d h tats chlich dreidimensionales Bild zeigt mit vern nftigen Vergr erungen etwa zwischen 6 und 60fach Vorteil gro e Arbeitsabst nde zum Hantieren mit den noch etwas ungeschickten Fingern Auch wenn sp ter zus tzlich ein echtes Mikroskop angeschafft wird bleibt das Stereomikroskop ein oft ben tztes Instrument Man braucht es um Objekte auszuw hlen und zu pr parieren aber auch f r gr Bere Objekte im Auflicht die also nicht vom Licht durchleuchtet sondern von oben beleuchtet werden Man kann einen K fer und andere Insekten und kleine Tiere oder beispielsweise eine Bl te komplett un ter ein Stereomikroskop legen und studieren Die w ren f r ein richtiges zweistufiges Mikroskop viel zu gro da mu man bei Insekten oder Bl ten anatomisch arbeiten sie mit Nadel und Skalpell regelrecht sezieren und die Teile in d nne Scheibchen von etwa 5 100 Millimeter Dicke schneiden F
283. hina die Mikroskope Mikroskopbaugruppen und optik sowie viele Astro Instrumente herstellen Staat liche und genossenschaftliche Kontrollstellen achten darauf da Qualit tsstandards eingehalten werden und kein Murks exportiert wird So haben auch die Japaner in den f nfziger und sechziger Jahren in der Fotobranche angefangen wor ber viele hierzulande damals berheblich gel chelt haben Gerhard G ke ist vielen Mikroskopikern bekannt durch seine fachkundigen Beitr ge in 47 Jahrg ngen der Mikroskopiker Fachzeitschrift Mikrokosmos und anderen Zeitschriften sowie als Autor der B cher Meeresprotozoen 1963 Methoden der Mikropal ontologie 1963 und Moderne Methoden der Lichtmi kroskopie 1988 Er war von 1985 bis 2001 Vorsitzender der Naturwissenschaftlichen Vereinigung Ha gen e V und mit J rgen STAHLSCHMIDT zusammen Veranstalter der 1 bis 9 Internationalen Mikrosko 1 3 Wichtige Mikroskophersteller 15 6 03 Seite 19 pie Tage in Hagen 1986 bis 2002 Seine fachkundige Beratung in allen Fragen der Lichtmikroskopie ist bei Professionals und Amateuren stets gesch tzt 1 3 5 AskaniA Rathenow Ein Newcomer mit Tradition Die ROW Rathenower Optische Werke in Rathenow einer Stadt in Bran denburg etwa 70 km westlich von Berlin ehem Busch Rathenow wohl die lteste Optikfabrik auf dem Kontinent mit mehr als 150 Jahren Tradition im Mikroskopbau wurden nach der Wende von etwa vier tausend Mitarbeitern auf wenige hundert reduzi
284. hon zu weit eine winzi ge Idee meist ausreichend Diesen Punkt k nnen wir bei gef rbten und ungef rbten Pr paraten recht gut erkennen Beim Schlie en der Blende kommt n mlich ein Punkt bei dem das Pr parat scheinbar sprunghaft kontrastreicher und dunkler wird Die optimale Einstellung haben wir in der Regel dann wenn das Bild gerade beginnt kr ftiger zu werden Dann sollte man zun chst nicht weiter abblenden Wir betrachten auch weitere Pr parate in der geschilderten Weise auch ungef rbte z B Wasserfl he und Algen So lernen wir bald wie ein Objekt mit optimalem Kontrast und optimaler Beleuchtung aus sieht Dann brauchen wir nur in kritischen F llen das Okular zur Kontrolle herauszunehmen und in den Tubus zu schauen Es ist wichtig dieses Gesp r f r die gerade ausreichende Abblendung zu entwickeln damit man nicht immer zur Kontrolle das Okular aus dem Tubus ziehen mu Durch das Schaben der Okularfassung am scharfen Tubusrand entsteht n mlich immer ein gewisser Abrieb und die winzigen Partikel aus Metall oder Kunststoff fallen dann den Tubus hinab und auf die Umlenkprismen oder gar ins Objektiv hinein Im 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 124 Lauf der Jahre entsteht auf diese Weise eine regelrechte Staubschicht die das Bild verdunkelt die Aufl sung und den Kontrast herabsetzt Ein Tipp am Rande Bei herausgenommenem Okular sollten wir vermeiden mit den Fingern durchs Haar zu fahren die Aug
285. hraubzwinge Bei der gesamten Prozedur ist zu beachten da man ein mikroskopisches Mattfilter nicht mit den Fingern auf der matten Seite ber hren sollte Nach dem Schneiden mu die Schutzfolie vorsichtig von der Polari sationsfolie abgezogen werden Von nun an darf das Polarisationsfilter nur noch an den Kanten gehalten werden Fingerabdr cke lassen sich nur schwer entfernen Fingerschwei fri t sich in den Kunststoff ein und beim Reinigen entstehen leicht Kratzer Es empfiehlt sich auch das Polfilter einzurahmen Wer keine metallene Filterfassung auftreiben kann mu sich selbst eine basteln Es gen gen Ringe aus Kunststoff wie Pertinax z B auch Dichtringe vom Installateur die man von beiden Seiten vorsichtig auf das Polfilter klebt siehe Skizze Abb 6 Je dicker die Ringe um so besser der Schutz des Filters Das Filter liegt dann nicht direkt mit seiner Fl che auf einer Unterlage sondern nur mit dem aufgeklebten Randring So wird die Filteroberfl che nicht zerkratzt wenn man das Filter dreht Auf Fotoflohm rkten sind f r ein paar Mark auch drehbare leere Polfilterfas sungen zu bekommen Das Problem ist nur der passende Durchmesser Die Polfilter f r fotografische Zwecke sind ja heutzutage f r die gro en Durchmesser der Objektive von Spiegelreflexkameras gebaut Aber in Leica und Retina Kramkisten kann man f ndig werden Fotografische Polfilter selbst sind f r unsere Zwecke nicht brauchbar 4 5 Zubeh r basteln 15 6 03 S
286. hre Akkomodation unterbunden wird das Auge nicht st ndig zwischen einem Nah und einem Fernpunkt pendelt und dem Hirn auf diese Weise eine Bildsch rfe vort uscht die in Wirklichkeit nicht vorhanden ist Mit welchem Auge soll scharfgestellt werden f r welches Auge ist die Formatstrichplatte bestimmt Die meisten Menschen werden sich spontan f r das rechte Auge entscheiden es ist n mlich in den weitaus meisten F llen das sogenannte Leitauge Auch bei Linksh ndern ist es meistens das rechte 2 2 4 Okular oder Projektiv f r die Fotografie e Normales Okular das im Fototubus angehoben werden mu Oder e Fotookular ein Okular von normalem optischem Aufbau z B ein Kompensations oder komplanati sches Okular dessen Schulter jedoch so hoch gebaut ist da es dadurch bereits angehoben ist Die Bezeichnung Fotookular kann nur der Mikroskophersteller vergeben e Projektiv ein Projektionsokular das f r eine bestimmte optische Kameral nge k berechnet ist meist 125 mm Die vorgesehene optische Kameral nge mu nicht bertrieben genau eingehalten werden weil die gro e bildseitige Sch rfentiefe hier eine Ungenauigkeit kompensiert Ein 10faches Okular wirkt wie ein 5faches Projektiv ein 20faches wie ein 10faches usw Zwar kann im Fototubus ein beliebiges Okular verwendet werden doch sollte es f r die Fotografie quali tativ hochwertig sein damit es nicht zus tzliche Bildfehler verursacht Allerdings mu dann der Fotot
287. hre nat rliche gr ne Farbe erhalten sie zu r ck wenn Wasser durch das Pr parat gesaugt und anschlie end unter dem Deckglas kurz erhitzt wird Dabei wird der rote Farbstoff aus den Chloroplasten nicht jedoch aus den Zell w nden ausgetrieben 5 5 Pr parate f rben und eindecken 1 Aqua demin Schnitt durch fri sches oder fixier tes Material Wenn Fixierung mit Alkohol Es sigs ure Formol oder AFP AFE ist Auswaschen unn tig Man kann jedoch zum Entfernen von Verunreinigun gen Gerbstoff ausz gen usw waschen und das Wasser mehrfach wechseln 15 6 03 Seite Die Proze schritte der FSA F rbung nach Etzold 2 Aqua demin bertragen auf Objekttr ger in einen Tropfen Aqua dem Wenn Objekttr ger mit Glyzerin gelatine be schichtet an schlie end in Formoldampf h r ten siehe ge naue Anleitung in u 2 99 3 Etzold 2 3 Tropfen Etzold Farbl sung 3 5 Minuten einwirken lassen Das rascheste F r beergebnis erh lt man nach einmali gem kurzem Aufko chen der Schnitte unter leichtem Schwenken in reichli cher Menge Farbl sung 2 3 Tropfen ohne Deckglas ber kleiner Flamme Dabei m ssen Objek te von Farbl sung bedeckt sein d rfen nicht auf ihr schwim men Dauert nur Sekunden 4 Aqua demin Fi Kr ftig absp len dann so oft ca 2 mal wiederholen bis keine Farb wolken mehr ab gehen 5 ISO absolut
288. hrieben 2 5 5 4 Die Irisblenden des Mikroskops Frage Wozu hat ein Mikroskop zwei Irisblenden welche Funktion haben die Antwort Nach gr ndlichem Studium der vorangehenden Kapitel ber die K hlersche Beleuchtung ist die Beant wortung dieser Frage nicht schwer gt Die wichtigste Blende die Kondensor oder Aperturblende befindet sich in der N he der unteren Brennebene des Kondensors welche manchmal innen im Kondensor manchmal unter ihm liegt Genau wie in einem Fotoobjektiv braucht man auch im Mikroskopobjektiv eine Irisblende um durch ihr Schlie en die Sch rfentiefe und den Kontrast der Abbildung zu steigern Mikroskopobjektive haben aber in der Regel keine eigenen Irisblenden weil es teuer w re jedes Objektiv mit einem so winzigen und komplizierten Pr zisionsteil auszur sten Das ist auch gar nicht notwendig denn der feste Aufbau des Mikroskopstativs mit mehr oder weniger konstanten Entfernungen zwischen Kondensor Objekt und Objektiv bietet eine einfachere L sungsm glichkeit Der Kondensor wirkt wie ein Projektionsobjektiv und entwirft ein Bild der Aperturblende in der Austrittspupille des Mikroskopobjektivs Dieses enth lt also anstatt einer Blende aus k rperlichen Blendelamellen nur das Bild einer Blende Die Wirkung ist dieselbe Wenn wir das Okular aus dem Tubus ziehen und auf die Hinterlinse des Objektivs schauen k nnen wir sehen wie sich der Durchmesser der Aperturblende ver ndert wenn wir den Blendenhebel des
289. ht bestimm bar weil sie von der hinteren Hauptebene des Objektivs aus gemessen wird deren Lage nur dem Optik rechner bekannt ist Die mechanische Tubusl nge ist die Entfernung von der Anschraubfl che des Objektivs zum obersten Tubusrand der Auflagefl che des Okulars Fr her haupts chlich vor 1940 hatten bessere Mikroskope ausziehbare Tuben doch ist man davon inzwischen abgekommen Die konstanten Tubusl ngen heutiger Mikroskope betragen 160 mm vor 1980 waren bei etlichen Herstellern auch 170 mm blich Dieses Ma spielt eine gro e Rolle wenn man Objektive und Okulare eines fremden Herstellers am Mikroskop ver wenden m chte siehe die Kapitel 2 3 3 8 Abgleichl nge und Parfokalit t und 2 4 Umr stung von Mikro skopen mit fremden Bauteilen Bei modernen Mikroskopen mit monokularem Schr geinblick oder Bino kulartuben ist auch die mechanische Tubusl nge nicht nachme bar weil die L nge des Strahlengangs durch die Umlenkprismen im Tubuskopf nicht feststellbar ist 2 2 6 Der Kondensortr ger Der Kondensor ist bei vielseitigeren Mikroskopen auswechselbar Die Kondensoraufnahme ist meist mit einer wenig pr zisen Klemmvorrichtung ausgestattet Deshalb mu man den Kondensortr ger zentrieren k nnen oder wenn dieser keine Zentriervorrichtung hat mu der Kondensor selbst ber Zentrierschrau ben verf gen An diesem mechanisch eher anspruchslosen Teil kann man gut erkennen ob der Kon strukteur auch Liebe zum Detail hat wal
290. ht nur sch n hervorgehoben sondern oftmals berhaupt erst deutlich sichtbar werden Wie man sich kleine Hilfsmittel f r die schiefe Beleuchtung selbst bastelt steht im Kapitel 4 5 2 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 82 2 6 3 Dunkelfeld Ein Dunkelfeld entsteht wenn der mittlere Teil des Hellfeld Lichtkegels durch eine Zentralblende ausge sperrt wird so da es als ein Hohlzylinder durch den Kondensor dringt Die Kondensorlinse macht daraus einen d nnwandigen Hohlkegel dessen Lichtstrahlen an der Objektivlinse vorbeigehen Wenn kein Ob jekt im Pr parat ist sieht man deshalb nur Dunkelheit im Okular sonst nichts Befindet sich aber ein Objekt in der Pr paratebene so streift das Licht des Hohlkegels die seitlichen oder obe Objektivlinse ren Kanten Pr parats die dadurch hell aufleuchten Durchsichtige Objekte werden auch schr g durchleuch tet Objektebene Dieses Streiflicht wird am Objekt und vor allem an den Objektkanten in alle m glichen Richtungen reflektiert amp T Kondensorlinse Ein Teil davon f llt auch als Streulicht ins Objektiv Je nach Gestalt des Objekts k nnen wir oftmals seine ge samte Oberfl che gut sehen fast wie bei einer sehr schr gen Auflichtbeleuchtung In der Fotografie ist die Zentraiblenda se Art Beleuchtung als Gegenlicht bekannt und beliebt In der Kinotechnik verwendet man sie zus tzlich zu ei ner Frontalbeleuchtung als schr ge Effekt
291. i d nnen Schnitten nach Auswaschen in Wasser oder auch in reichlich Farbl sung FCA Sudanfarbstoffe u a bei gleichzeitiger F rbung kochen Schnitte dazu mit Pinsel oder zugespitztem Papierstreifen vom Chloralhydrat in Farbl sung bertragen Sehr zarte Objekte z B Tentakel von Drosera Chloralhydrat kalt einwirken lassen oder nur erw rmen Fixiertes Material l t sich mit Chloralhydrat nicht aufhellen Dazu wird Natriumhypochlorit Eau de Javel le Klorix oder Domestos verwendet Kalt ca 5 min dann Essigs ure 10 ca 2 min Anschlie end in reichlich Wasser im Sch lchen ca 5 min aussp len Noch bessere Aufhellungsergebnisse bei Kombination von Chloralhydrat und Na Hypochlorit Chloralhy drat dann Ethanol oder Aceton dann Na Hypochlorit kalt ca 5 min dann 10 Essigs ure ca 2 min in reichlich Wasser im Sch lchen ca 5 min auswaschen 8 Literaturhinweise Etzold H Eine kontrastreiche simultane Mehrfachf rbung f r pflanzenanatomische Pr parate Fuchsin Safranin Astrablau In Mikrokosmos 72 1983 213 219 Gerlach D Botanische Mikrotechnik 2 Aufl G Thieme Verlag Stuttgart 1977 Krauter D Erfahrungen mit Etzolds FSA F rbung f r Pflanzenschnitte In Mikrokosmos 74 1985 231 232 Schubert M F rbungen i d Mikroskopie Teil 2 Praktische Anwendungen u Nr 16 Sept 1999 5 9 T rler S Chrysoidin Astrablau F rbung f r Pflanzenschnitte In Mikrokosmos 68 1979 366 5 5 3 Einde
292. i kein sch nes Bild aber eventuell ein brauchbares 4 5 2 2 Polarisationsfilter selbst anfertigen Anordnung und Fassung von Polfiltern Der Polarisator wird in einen Filterhalter des Mikroskops gelegt Mikroskope mit K hlerscher Beleuchtung sind besonders geeignet Das Polfilter kann dann auf der Lichtaustritt ffnung liegen darf aber mit seiner Oberfl che nicht direkt das Glas oder das Geh use der Lichtaustritts ffnung ber hren weil es sonst durch berhitzung zerst rt w rde Man besorge sich am besten Folien die mit einer zus tzlichen Schutzfolie berzogen sind So kann man sie bedenkenlos ber hren und zurecht schneiden Siehe Bezugsquelle am Schlu dieses Kapitels Zwei Glasfilter von passendem Durchmesser zum Beispiel ein Blau und ein Mattfilter dienen als Schnei deschablone Die Polarisationsfolie wird mit Daumen und Zeigefinger fest zwischen die beiden Glasfilter gepre t dann umf hrt man das Ganze mit einer scharfen Rasierklinge am besten mit einer steifen Industrieklinge Damit das Glas Filter Glas Sandwich nicht verrutscht und das Filter nicht unrund wird kann man das Sandwich auch in einer kleinen Schraubzwinge fest einklemmen Die Glasfilter m ssen dabei aber gesch tzt werden Am besten schneidet man sich zwei mehr oder weniger runde Pappest ck chen zurecht die im Durchmesser etwas kleiner sind als die Glasfilter Sie bilden dann die beiden Au enschichten des nun f nfschichtigen Sandwichs Dann die Sc
293. ibchen d rfen also im Ab stand ihres Radius liegen Man nennt diese Definition das Rayleigh Aufl sungs kriterium benannt nach dem britischen Physiker und Nobelpreistr ger Lord RAYLEIGH Sir William STRUTT 1842 1919 Sie lautet etwas korrekter Zwei Punkte sind auch dann noch sicher zu trennen wenn das Hauptmaximum des einen Objektes h chstens so nahe liegt da es auf dem ersten Nebenmaximum des anderen liegt 3 3 Von der Wellennatur des Lichts 15 6 03 Seite 104 Die Formel von BEYER et al mit 0 61 kommt so zustande da hier der Faktor 2 aus 2 x Apertur im Nenner auf 1 x Apertur herausgek rzt wurde wodurch sich der Airy Radius Faktor im Z hler von 1 22 auf 0 61 halbiert Nach sorgf ltigem Studium der Literatur habe ich den Eindruck da diese Formel von manchen Autoren unverstanden abgeschrieben wird weil sie sie niemals erkl ren Die Huygensschen Versuche und ber legungen gehen von einer zweiseitig begrenzten Kugelwelle aus wie sie durch einen engen Spalt Gitter hindurchtritt Das ist aber bei optischen Ger ten nicht der Fall dort haben wir es mit kreisf rmigen Blen den zu tun MICHEL 1964 S 95 erkl rt das Die Beugungsfigur selbst ist rotationssymmetrisch sie wird zum Beugungsscheibchen Die Lichtverteilung in ihm hnelt der bei der zweiseitig begrenzten Kugelwel le wobei es lediglich quantitative Unterschiede gibt Die seitlichen Maxima sind n mlich noch erheblich lichtschw cher als das zentrale Maxi
294. ichkeiten gibt es viele aber Pappe sollte man meiden sie greift sich ab und produziert winzige Abriebkr mel die sich als Staubpartikel oder gar als Staubschicht auf Kondensorlinsen usw legen In den ersten Monaten wenn die Mikroskopoptik noch sauber ist neigt man gerne dazu solche Vorsichtsma nahmen f r bertrieben zu halten nach Jah ren allerdings nicht mehr Da wundert sich mancher wodurch das ungleichm ig helle Bild entsteht oder da die Empfindlichkeit des Lieblingsfilms auch nicht mehr zu sein scheint was sie fr her war Ein Blick auf den Lampenkolben oder die Kollektorlinsen k nnte dann ern chtern eine am Glas regelrecht auf oder eingebrannte Staubpartikelschicht verdunkelt das Bild und macht es ungleichm ig Fazit Jegliches Material das bei l ngerem Gebrauch Abrieb von sich gibt wie Papier und Pappe geh rt nicht ans Mikro skop oder in seine N he A Baustelle 4 5 2 Blenden und Filter 4 5 2 1 Schiefe Beleuchtung Mattscheibe nach Martin KREUZ Mitunter k nnen schon einfache Ver nderungen an einer Methode zu einer wesentlichen Verbesserung f hren Auch die schon seit den Anf ngen der Mikroskopie bekannte schiefe Beleuchtung bietet in dieser Hinsicht noch M glichkeiten Bisher wurden haupts chlich zwei Verfahren angewandt 1 Die Verwendung einer Lochblende 2 Das Dezentrieren der Aperturblende Bei beiden Methoden kommt es allerdings zur Bildung eines ausgedehnten Schattens bei undurchsichti gen
295. ichte der Mikroskopie 647 S Pabst Science Publishers Lengerich ISBN 3 931660 3 Michel K 20 Jahre Phasenkontrast Mikroskopie Historischer R ckblick und aktuelle Sonderfragen In Zeitschr f wissensch Mikroskopie und mikroskopische Technik Band 63 1957 H 3 140 155 S Hirzel Verlag Stuttgart Sonderdruck Michel K Die Grundz ge der Theorie des Mikroskops in elementarer Darstellung 2 neu bearb Aufl Wiss Verlagsges mbH Stuttgart 1964 Nach der neuesten Auflage fragen Das ist die grundlegende Darstellung Auch exakte Ableitung und Beschreibung der Abbeschen Diffrakti onsversuche W Michel K Phasenkontrast In Zeiss Mitteilungen 1 1959 7 Heft Seiten 243 268 Nr S 40 163 d H X1 58 Koo Carl Zeiss Oberkochen 1959 M llring F K Mikroskopieren von Anfang an Carl Zeiss Oberkochen 1980 Zeiss Nr G 41 100 VI d Hervorragende Erkl rungen gute und verst ndliche Darstellung f r den ersten Anfang Nachtigall W Mikroskopieren Ger te Objekte Praxis 2 Aufl BLV M nchen 1994 A W Neunh ffer Reinhard Wissenswertes ber die Funktion Ihres Zeiss Mikroskopes Carl Zeiss Oberko chen 1984 Zeiss Nr K 41 006 d Auch wer kein Zeiss Mikroskop hat wird die technischen Erl uterungen mit Gewinn lesen A Otto L Das Mikroskop 2 erweit Aufl Urania Verlag Leipzig Jena 1957 A Oxlade C Stockley C Das Mikroskopierbuch 48 S viele Abb arsEdition M nchen 1989 DM 19 80 A
296. ie Beugung ist ja um so st rker je kleiner die Kanten und ffnungen sind d h je kleiner die Struktur desto gr er sind die Zerstreuungsscheibchen bzw kreise und damit die Unsch rfe Frage Wie klein darf der Abstand zwischen zwei Objekten sein damit ein Mikroskop sie noch aufl sen kann Ich habe dabei zwei Formeln kennen gelernt n mlich d n sino und d 0 61 A n sino bzw d num Apertur Hat jemand eine Idee was der teilweise auftauchende Vorfaktor zu bedeuten hat Antwort Soweit mir bekannt verwenden nur BEYER H et al in Handbuch der Mikroskopie 2 Aufl VEB Verlag Technik Berlin 1977 den Faktor 0 61 Auf Seite 47 ist auch die Herleitung angegeben die aber selbst f r einen informierten Laien schwer verst ndlich ist Fast alle anderen Autoren nehmen den verdoppelten Faktor 1 22 Den wiederum erkl rt M CHEL 1964 auf Seite 95 f 1 22 x 2 x sin o bzw 2 A ist der Radius des Hauptmaximums bei kreisf rmig begrenzter ffnung Das erste Minimum d h die erste Dunkelzone des Airy Scheibchens liegt in der Entfernung 1 22 mal von der Mitte des Hauptmaximums die zweite in 2 23 X die dritte in 3 24 die vierte in 4 24 X Der Grund den Radius und nicht den Durchmesser von 2 44 X einzusetzen ist die empirisch begr ndete Annahme da zwei Objekte Lichtpunkte auch dann noch als getrennte Objekte zu erkennen sind wenn sie sich zur H lfte berdecken Die Mittelpunkte der beiden Airyschen Sche
297. ie Mikroskopbeleuchtung so hell da man kaum ins Okular schauen kann Ohne Regel trafo mu man das Licht mit neutralen Graufiltern d mpfen auf keinen Fall die Aperturblende zuziehen den Kondensor senken oder eine Mattscheibe in den Strahlengang bringen Der beste Platz f r Neutral graufilter ist der Filterhalter unter dem Kondensor Wer aus finanziellen Gr nden f r den Anfang ein Mikroskop ohne K hlersche Beleuchtung anschafft sollte darauf achten da sp ter eine K hlersche Ein oder Anbauleuchte nachger stet werden kann Eine separate Leuchte f r die K hlersche Beleuchtung ist in der Regel unpraktisch und unbequem erfor dert oftmals Bastelarbeiten Man mu n mlich daf r sorgen da sie weil man sie fter anfassen ihre Leuchtfeldblende nach jedem Objektivwechsel neu einstellen mu unverr ckbar mit dem Mikroskop ver bunden ist Auch ein arretierbarer Mikroskopspiegel ist hilfreich denn nur allzu oft ger t man mit den Fingern in seine N he und verstellt ihn versehentlich wenn er nicht festgeklemmt ist 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 112 4 1 5 2 Einstellung bei Mikroskopen mit im Fu eingebauter Beleuchtung Auch wer eine separate Mikroskopierleuchte verwendet deren Licht mit einem Spiegel in den Kondensor gelenkt wird sollte dennoch zuerst den folgenden bebilderten Ablauf f r das Einstellen eines Mikroskops mit eingebauter Leuchte lesen weil er exemplarisch und ausf hrlich dargestellt ist
298. ie entwerfen ein Bild von ihm Ein Brennglas erzeugt das verkleinerte Bild der Sonne auf einem Papier Der Kondensor ebenfalls ein Linsensystem entwirft ein Bild der Lichtaustritts ffnung samt Leuchtfeldblende in der Pr paratebene der Kollektor bildet die Leuchtwendel der Gl hlampe in der Ebene der Kondensorblende ab ein Projektions objektiv entwirft ein Bild des Diapositivs in der Bildebene Leinwand Unsere Eselsbr cke lautet deshalb Linsen machen Bilder Wir wollen sie nie mehr vergessen und auch an sie denken wenn es sich um Linsen im Beleuchtungs strahlengang handelt Um so leichter werden wir verstehen was es mit den Blenden Luken und Pupillen auf sich hat 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 61 2 5 3 Die Strahlenbegrenzung 2 5 3 1 Die Blenden im Strahlengang Die einstellbare Irisblende in einem Kameraobjektiv regelt die Bildhelligkeit so da der Film richtig belich tet wird Bei enger Einstellung wird die Beleuchtungsst rke gedrosselt bei Erweiterung vervielfacht Bei Verstellung der Fotoblende wird das ganze Filmbild von der Mitte bis in seine Ecken heller oder dunkler die Blende schneidet also nicht etwa seitliche Teile ab engt das Bildfeld nicht ein Eine solche Blende nennt man Aperturblende Auch die Pupille des menschlichen Auges ist eine Aperturblende mit gleicher Eigenschaft Beim Fernrohr und Feldstecher ist die Objektivfassung die Aperturblende Ein einfacher Versuch beweist es Wen
299. ieben werden aber oftmals kann man nur Balsam an einer Deckglaskante nachgeben oder den Objekttr ger in Xylol legen um den Balsam aufzu l sen das Deckglas abzuheben und anschlie end von neuem einzuschlie en Wenn das Deckglas anf nglich aufgelegt wird sollte es bereits exakt in der gew nschten Position gehal ten werden und nachdem es vollst ndig aufgelegt ist darf es nicht mehr seitlich verschoben werden andernfalls besteht die Gefahr die Schnitte zu besch digen Je weniger Balsam unter dem Deckglas ist um so gr er ist die Wahrscheinlichkeit der Besch digung Schnitte mit losen Zellinhalten zum Beispiel st rkereiche Gewebe zerrei en dabei leichter Die Pr parate k nnen nun trocknen auf einer W rmebank oder platte oder in einem Brutschrank bei einer Temperatur von 40 C Weil der Balsam sowieso erst nach mehreren Monaten unter der gesamten Deckglasfl che erh rtet sollten die Pr parate nach einem oder zwei Tagen aus der W rme genommen werden damit die Farben nicht leiden oder gar zerst rt werden An den Deckglasr ndern ist der Balsam jetzt hart genug Die Pr parate k nnen nun in Pr paratemappen gelegt werden ZOZOA 02020202020 A SS BE H ufig empfiehlt es sich auf die aufgelegten Deckgl ser ein Gewicht von 20 bis 30 g in Form von kleinen mit Bleischrot gef llten Pr parate gl schen zu stellen um durch deren Druck eine m glichst d nne Schicht des Einschlu mittels zu erreichen besonder
300. ierbar sind um kleine Betr ge zu verschie ben z B um den Abstand zwischen dem Fotookular und einem Kameraobjektiv variieren Dabei findet man oft eine Einstellung bei welcher der Hot Spot nicht in der Einstellebene liegt und einfach f r immer verschwindet Falls das auf diese Weise nicht gelingt mu man zu regelrechten Hilfsmitteln greifen Werner NACHTIGALL hat Erfolg gehabt indem er alle metallischen Innenfl chen im Bereich des mikrosko pischen Strahlengangs also alle Tuben selbst die R nder von Objektiv und Okularfassungen etc mit handels blichem schwarzem Samtpapier ausklebte Er beseitigt also nicht die Ursache st renden Refle xionen sondern unterdr ckt deren Auswirkungen Ebenfalls zur Symptombek mpfung verwenden Ger hard G KE gekreuzte Schlierenfilter Ulrich POGGENSEE zus tzliche Lochblenden an bestimmten Stellen des Strahlengangs nach einem Vorschlag von Michael Z LFFEL und Jan Kros hat seinen Tubus innen mit schwarzer Farbe mattiert Doch empfiehlt sich nicht allzu fr h auf solche Hilfsmittel berzugehen weil sie nicht die Ursache des Hot Spots beseitigen Der Verdacht liegt n mlich nahe da reflexbildende Un stimmigkeiten im Strahlengang auch Ursache noch weiterer Unannehmlichkeiten sein oder werden k n nen Literaturhinweis Henkel K Hot Spot ein hei es Thema In Mikrokosmos 91 2002 159 162 Dort auch folgende Lit G ke G Kontrastmodulation und Superresolution mit Ringblenden In Mikrokosm
301. ieses kann je nach Lage der ffnungsblende zum Brennpunkt reell oder virtuell sein U e e m e ALLI N Na NUN ffnungsblende Bild der ffnungsblende ist a Austrittspupille AP Eintrittspupile EP Nach Michel 1964 In gleicher Weise werden die aus dem System austretenden und zu den einzelnen Bildpunkten O hin zielenden Strahlenkegel begrenzt entweder von der ffnungsblende selbst wenn sie hinter dem System liegt oder wenn sie vor dem System oder einem seiner Teile liegt von ihrem Bild das wir vom Bildpunkt O aus beim Blick ins System sehen Alle ffnungen die in dieser Weise die Gr e eines ffnungswin kels bestimmen hei en nach ABBE Pupillen Die Eintrittspupille EP des Systems bestimmt den ff nungswinkel des eintretenden seine Austrittspupille AP den des austretenden Strahlenkegels Die durch die Mitte einer Pupille gehenden Strahlen sind Hauptstrahlen Fotofreunde sind gelegentlich irritiert wenn sie aus Neugier die Lichtst rke eines Objektivs nachmessen und dabei den Durchmesser der Frontlinse zugrunde legen Doch der ist nicht ma gebend sondern die Eintritts pupille Auch sie kann man leicht abmessen indem man ein glasklares Plastiklineal ber die Objektiv ffnung legt und aus m glichst gro er Entfernung Arml nge von vorn in seine voll aufgeblendete ffnung schaut Die freie ffnung die man gegen einen hellen Hintergrund sieht ist die Eintrittspupille Das Verh ltnis der Brenn
302. iete gleicher Helligkeit Isochromaten In der Spannungsoptik lassen sich somit Analysen an Modellen aus Kunstharz durchf hren die f r die Konstruktion und Dimensionierung der Bauteile sehr n tzlich sind 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung Das Polarisationsmikroskop Die Abbildungen 2 bis 5 zeigen Details eines solchen Ger tes A Analysator drehbar H Einschub f r Hilfsobjekte nimmt Lambda oder Lambda Viertel Platten auf P Polarisator T drehbarer Objekttisch Abb aus Carl Zeiss Ger te f r die Polarisations Mikroskopie Oberkochen 1960 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 94 2 6 7 Differential Interferenzkontrast nach Nomarski A Baustelle 2 6 8 Fluoreszenz A Baustelle 3 1 Wie funktioniert eigentlich ein Mikroskop 15 6 03 Seite 95 3 Die Grundlagen der mikroskopischen Abbildung 3 1 Wie funktioniert eigentlich ein Mikroskop Wir wollen uns die Funktionsweise eines Durchlichtmikroskops mit normaler Hellfeldbeleuchtung auf einfache Weise anhand eines Diaprojektors erkl ren Die meisten werden einem solchen Projektor beim Austausch einer durchgebrannten Projektionslampe schon einmal unter die Haube gesehen haben Wir finden Eine Leuchtwendel in der Gl hlampe Eine Kondensorlinse sie bildet die Gl hwendel im Objektiv des Projektors ab Dabei durchstrahlt sie nz das hinter ihr stehende Diapositiv Das Objektiv bildet das Dia auf der Lein
303. ift MIKROKOSMOS empfohlen Sie bietet viele Anre gungen zu eigenen Untersuchungen enth lt fachkundige Beitr ge und gibt stets Hinweise auf geeignete Literatur Auch die bisherigen 90 neunzig Jahrg nge dieser Zeitschrift sind eine an und aufregende Fundgrube besonders f r Hobby Mikroskopiker In den Literaturverzeichnissen wissenschaftlicher Werke finden sich oftmals Abk rzungen denen man im allt glichen Leben selten begegnet Hier sind einige davon Ders oder ders Derselbe Verfasser wie oben D O Der Obige Verfasser Hrsg Herausgeber aaO oder a a O am angegebenen Ort an derselben Literaturstelle wie schon oben angege ben et al et alii lat und andere Verfasser Abb i T Abbildungen im Text im Gegensatz zu Abb auf Bildtafeln Z wiss Mikr Zeitschrift f r wissenschaftliche Mikroskopie Und hier noch wichtige Symbole in der B cherliste bedeutet da ab hier der wertende Kommentar beginnt der in u abgedruckt war Am Ende eines Buchabsatzes in der folgenden B cherliste bedeuten Das Buch ist noch nicht vergriffen also noch im Buchhandel zu bekommen A Das Buch ist auch f r Anf nger geeignet W Wichtiges und bew hrtes Werk Achtung Alle B cherpreise sind noch in D Mark angegeben F r blutige Anf nger Siehe auch B cher und Anleitungen f r Kinder im Kapitel 4 6 Die Mikroskopie und Kinder Auch erwachsene Anf nger sollten sich keineswegs genieren das sch
304. iges enges Gitter trifft dessen Abmessungen nicht kleiner sein d rfen als die Lichtwellenl nge so wirkt jeder Spalt im Gitter als Erregungszentrum f r eine neue Kugelwelle Diese Kugelwellen interferieren miteinan der 3 3 Von der Wellennatur des Lichts 15 6 03 Seite 102 Das mikroskopische Bild das vom Objektiv entworfene Zwischenbild das wir durch das Okular vergr ert sehen ist das Ergebnis eines solchen Interferenzvorgangs Das einfachste Objekt ist Licht das durch ein winzi ges Loch in einem dunklen Schirm dringt Wir sehen es nicht als scharf umrandete kleine Scheibe sondern als verschwommenen Fleck der von Beugungsringen umgeben ist Es sind abwechselnd dunkle und helle Rin ge Die hellen nehmen an Helligkeit von innen nach au en ab und werden schm ler die dunklen werden breiter Nach seinem Entdecker dem Ma thematiker und Astronomen Sir George Bidell AIRY 1801 1892 werden diese Gebilde Airy Scheibchen genannt Es sind Unsch rfe oder Zer streuungskreise Die Ringe sind die Maxima und Minima in der Aufsicht Auch bei der Abbildung durch optische Linseninstrumente entstehen sol che Scheibchen durch Beugung an Linsenfassungen und Blendenr n dern Bei nicht ausreichend gut korrigierten Objektiven und Okularen bzw Pro jektiven verwandeln sich die Beugungsscheibchen in extrafokale Zer streuungskreise die nicht genau in der eingestellten Sch rfenebene lie gen und erheblich gr er als normal sein k nnen Dadurch
305. ild des Ob jekts entstehen Wir sehen dann ein Dunkelfeld Doch auch die Nebenmaxima sind wichtig Gelangen sie nicht ins Objektiv sei es da wir sie ausblenden sei es da die Apertur des Objektivs zu gering ist so kommt es nicht zu Interferenzen der Nebenmaxima mit dem Hauptmaximum und die in den Interferen zen verschl sselte Information ber die Struktur des Objekts fehlt dem Bild Mit dem Abbeschen Diffraktionsapparat k nnen wir eine Reihe von Versuchen anstellen mit denen wir mal diese mal jene Nebenmaxima ausblenden so da einmal die senkrechten dann wieder die waage rechten ein andermal schr ge Linien im Bild fehlen usw Ist das Nebenmaximum erster Ordnung vorhanden so ist das Bild um so originalgetreuer je mehr weite re Nebenmaxima am Bildaufbau mitgewirkt haben Fehlen alle Nebenmaxima so ist die Struktur des Objekts ist nicht mehr erkennbar das Bild erscheint eigenartig strukturlos Je nach den Umst nden ent stehen sogar optische Strukturen im Bild die in Wirklichkeit gar nicht im Objekt vorhanden sind Je h her die Ordnung der Nebenmaxima desto h her die korrespondierenden Frequenzen und um so kleiner die Objektteile die dargestellt werden k nnen L scht man zum Beispiel aus dem Beugungsbild durch optische Tricks die Nebenmaxima der h chsten Ordnung heraus so werden die h chstfrequenten also kleinsten Objektdetails nicht mehr dargestellt Je feiner und kleiner die durchstrahlten Strukturen sind die wir
306. im Krieg als Sprengstoff verwendet Die fl ssige L sung ist krebserregend und wird durch Ber hrung von der Haut aufgenommen und an innere Organe weitergeleitet Diese drei Beispiele sollen hier gen gen Ausgenommen reines Leitungswasser sind beinahe von den Hunderten anderer Stoffe die in der Mikroskopie Verwendung fanden und finden nur wenige extrem giftig oder nachgewiesen krebserregend alle anderen aber keineswegs v llig harmlos sind Die meisten lassen sich jedoch in der Mikroskopierstube gut beherrschen Schlie lich ist auch ein scharfes Mikro tommesser in unge bter Hand ein beraus gef hrlicher Gegenstand 5 1 N tzliche Ger tschaften und Utensilien f r den Mikroskopiker 15 6 03 Seite 166 5 1 N tzliche Ger tschaften und Utensilien f r den Mikroskopiker A Gro baustelle 5 1 1 N tzliche Werkzeuge und Utensilien am Arbeitsplatz ohne Schneidwerkzeug 5 1 1 1 Die Instrumentenschale 5 1 1 2 Die Glassachen Davon kann der Mikroskopiker eigentlich nie genug haben Neben etlichen sauber gewaschenen und gr ndlich mit klarem Wasser gesp lten Marmeladengl sern zum Wasserproben sammeln brauchen wir auch einige professionelle Glassachen Man besorge sich den Katalog einer Laborglasfabrik oder einen der Firmen Roth in Karlsruhe oder Wagner amp Munz in M nchen ber eine Suchmaschine im Internet sind weitere Adressen zu finden Die Kataloge sind in der Regel ber 1 000 Seiten stark schwer und teuer Trotzdem sch
307. in Begriff manchmal auch semantisch falsch Tiefensch rfe genannt Es ist der Bereich im Gegenstandsraum der auf einem zweidimensionalen Foto scharf abge bildet ist Die Sch rfentiefe gibt an wie tief der scharf dargestellte Bereich in den Gegenstandsraum hin einreicht Bei weit ge ffneter Objektivblende z B 2 0 reicht die Sch rfentiefe bei einem 50 mm Objektiv und Entfernungseinstellung auf 5 Meter von 4 47 bis 5 68 Meter bei Blende 11 von 3 00 bis 14 80 Meter Die Aperturblende des Mikroskopkondensors wirkt auf dieselbe Weise Mit ihr regeln wir die Sch rfentie fe Doch l t sich nicht bestreiten da wir durch Abblenden oftmals die Konturen eines Objektes deutli cher sehen k nnen In der Mikroskopie Literatur wird das im allgemeinen so erkl rt da das Schlie en der Aperturblende den Bildkontrast steigert Was also passiert eigentlich beim Abblenden Wir betrachten die Abbildung Dargestellt ist ein kugeliges Objekt von der Seite Schlie t man die Blende so weit da sich eine gro e Sch rfentiefe ergibt n mlich von der Objektebene x1 bis y2 so kugeliges sieht man bei Betrachtung des kugeligen Objektes Objekt von oben alle in der Abbildung dicker gezeichneten Zellwandfl chen zwischen a und b als ein einziges dickes Gebilde Die nach unten gekr mmte Kugel schale zwischen x1 und x2 liegt scheinbar als dicke Struktur von der Breite a b in einer Ebene Ist das Objekt transparent klar durchsichtig hyalin so wi
308. in der Regel mit MVM abgek rzt Aufs tze auf die in der Mikrofibel hingewiesen wird findet man auf der Homepage der MVM unter dem Link Aufs tze Die Internetadresse der MVM Homepage URL lautet http www mikroskopie muenchen de ber die Mikrofibel 15 6 03 Seite 4 Vorwort zur zweiten und erweiterten Ausgabe im Juni 2003 Das Ziel ist unver ndert Die Mikrofibel ist ein Ratgeber zum Kauf zur Technik und zur Anwendung des Mikroskops Ihre erste H lfte dient besonders der eher technischen Orientierung vor und nach dem Mikroskopkauf ihre zweite enth lt ausf hrliche Anleitungen f r das Arbeiten mit dem Mikroskop und Me thoden der Aufbereitung von Untersuchungsobjekten Die Erweiterungen und Erg nzungen in dieser Ausgabe betreffen vor allem die Grundlagen der Be leuchtungsoptik des Mikroskops die sehr ausf hrliche Anleitung zur korrekten Einstellung der K hler schen Beleuchtung und des Kondensors erg nzende Ausf hrungen zu Objekttr gern und Deckgl sern sowie eine exakte Anleitung zum Aufkleben von Hand und Mikrotomschnitten Selbstverst ndlich fehlen auch nicht die blichen Sch nheitskorrekturen sowie kurze oder ausf hrliche Erg nzungen in nicht we nigen Kapiteln N heres dazu und weitere Details enth lt der nderungsanzeiger Die meisten neuen Kapitel betreffen technische Themen Ich werde jedoch bei den n chsten Erg nzungen darauf achten da die Mikrofibel nicht zu hardwarelastig wird Durch das ei
309. inander bereinstimmen Man mu wenn man die Augen im richtigen Abstand ber die Okulare bringt ein einzi ges kreisrundes helles Gesichtsfeld sehen Ist es nicht richtig rund sondern doppelt oder hat es doppelte R nder so stimmt die Sache noch nicht Mit einem kleinen Trick kann man das noch kontrollieren Man nehme ein Lineal mit Millimetereinteilung und messe im Spiegel den Abstand der beiden Augen nach Dieser Abstand in Millimetern mu auch auf der Anzeigeskala des Binokulartubus abzulesen sein Wenn bei nur winziger Bewegung des Kopfes das Bild in einem der beiden Okulare ganz oder teilweise abdunkelt ist entweder der Augenabstand falsch eingestellt oder die Entfernung der Augen von den Oku laren ist noch nicht optimal Anf nger die fr her schon einmal durch ein Mikroskop gesehen haben nei gen wegen ihrer Erfahrung mit lteren Okularen dazu das Auge zu nah an die Linse zu bringen beson ders bei modernen Brillentr gerokularen Wimperntusche kann gef hrlich sein auch dem Mikroskop Sie ist chemisch so aggressiv da sie die Antireflexschicht auf den Okularlinsen anl st Auch optischem Glas ist sie nicht zutr glich Teure Okulare k nnen ruiniert werden 4 1 3 Okulare richtig einstellen Auch nicht gut eingestellte Okulare verursachen Kopfschmerzen durch beranstrengung Bei einem Binokulartubus mu mindestens eines der beiden Okulare mit einer verstellbaren Augenlinse oder der Tubus selbst mit einem einstellbaren Okul
310. ind wenn die Kamera auf dem Mikroskop befestigt ist erkl rt der schon erw hnte Auf satz Das Luftbild im Fadenkreuz in u Nr 20 Wir bringen jetzt das mit dem Strichplattenokular scharf eingestellte kleine Objekt in die Mitte des hellen Me keils und halten dabei vorsichtshalber die H nde von den Einstelltriebkn pfen des Mikroskops fern damit wir nicht in Versuchung geraten instinktiv an ihnen zu drehen Die Scharfstellung im Kamerasucher mu jetzt n mlich durch Heben oder Senken des Foto tubus mit der Kamera geschehen Sollte die Einstellung von vornherein stimmen w re das ein Wunder Wenn der Kamerazwischentubus eine H henjustage durch eine ver nderbare Klemmposition oder durch eine Justierschraube erm glicht ist die Sache wiederum einfach Beim Ver ndern der Klemmposition achte man darauf da dabei nicht das Fotookular versehentlich aus seiner vorgesehenen Position ange hoben wird 6b Wenn der Kameratubus selbst keine Justierm glichkeit hat in der H he also nicht ver ndert werden kann hilft wie oben bereits ausgef hrt eine Einstellschnecke Andernfalls m ssen wir umgekehrt vor gehen Das Pr parat mit dem Feintrieb im Kamerasucher scharfstellen Sodann das Objekt im Strichplattenoku lar scharfstellen indem man die Einstellfassung des Okularstutzens nicht am Feintrieb dreht Hat der Tubus nur starre Stutzen mu man das Okular auf andere Weise verstellen In den meisten F llen wird das Bild scharf wenn das
311. ine Seibert Instrument zeigt deutlich da es sich eigentlich nur um eine Mikrometerschraube mit Standfu handelt Eine Mikrometerschraube aus Fernost zu knapp 15 Euro wird auf einen Holzklotz entsprechender Gr e fest montiert damit eine Hand beim Schrauben frei bleibt f r das Deckglas Es ist billig und durchaus fachgerecht vorausgesetzt die Mikrometerschraube mi t pr zise und ist gut ablesbar Aber das kann man selbst pr fen Bei einer normalen Mikrometerschraube kann man am Nonius auf 1 100 mm genau ablesen In Werkzeuggesch ften bekommt man auch Mikro meterschrauben mit Standfu in unterschiedlicher Preislage Ein andere L sung sind die h bschen Me uhren von K fer Me uhrenfabrik in Villingen Ich habe mir die abgebildete angeschafft Die deutliche Rundskala kann genau abgelesen werden Modell J 15 Skalendurchmesser 40 mm deshalb gut ablesbar Skalenteilungswert 0 01 mm 1 Zeigerumdrehung 1 mm Me spanne 10 mm Me kraft ca 1 N Kunststoff Griffschalen zur Isolation der Handw rme ffnen durch Abheberad oben Nullstellen durch R ndelring am Skalenrand Mit Kunststoffetui ca 81 Euro Elegantes Lederetui zus tzlich 5 10 Euro Abb in Originalgr e Herr SCHLENKER von der Me uhrenfabrik K fer empfiehlt f r Deckgl ser jeglicher Gr e den normalen Me einsatz flach 6 35 mit dem die Dickenmesser immer dann ausgestattet werden wenn bei der Be stellung nichts Gegenteiliges erw hnt ist
312. inem Zeiss Mikroskop mit einwandfrei ausgelegter und justierter K hler Beleuchtung errei chen k nnen nicht aber an einem Lomo Mikroskop Wer Objektive von Lomo kauft neu oder gebraucht achte unbedingt darauf da sie die richtige Ab gleichl nge haben Die ist oftmals unterschiedlich 45 mm bei den gro en Forschungsinstrumenten 33 5 oder auch 32 3 mm bei den kleineren wie Biolam Und das sind auch nur Zirkawerte denn Lomo h lt sie oft nicht genau genug ein Man kann die kurzgebauten Lomo Objektive nicht mit den 45ern am Revolver mischen man gef hrdet dabei entweder das Pr parat oder die langen Objektive Will man trotzdem mi schen sollte man die kurzen Objektive mit einem Gewindezwischenring von 11 5 bzw 12 7 mm verse hen Die Parfokalit t der schwachen Lomo Objektive geht dabei verloren es mu beim Objektivwechsel betr chtlich nachfokussiert werden Bei den st rkeren Lomo Objektiven ist dieser Abstimmungsfehler ge ringer und kann meistens vernachl ssigt werden Dieser wichtige Hinweis stammt von G G ke Mehr da zu unter 1 4 5 Gebrauchte Objektive kaufen 2 3 3 8 Abgleichl nge und Parfokalit t und 2 4 2 Objektiv Kompatibilit t Die mechanischen Komponenten sind zumeist ordentlich gefertigt doch ist die Qualit tskontrolle so schlampig da man regelrechte Montagsgurken erwischen kann Schlechte Justage lockere Teile verschmutzte oder gar verkantet eingesetzte Prismen zu wenig oder zu stark geschmierte Triebe und
313. ings sein Objektiv nicht im Benzin baden sondern die verwendete Menge soll gerade eben zum Erweichen und Abwischen von Schmutzpartikeln ausreichen und dann rasch verdunsten Mehnert verr t noch einen weiteren Trick Er k hlt Benzin Okularlinsen Spiegel und andere Glasfl chen bei blicher Temperatur von 6 7 C im K hlschrank bevor er sie reinigt Die statische Aufladung durch das Reiben beim Putzen sonst eine Quelle st ndiger Frustration bleibt dann n mlich weitgehend aus sie entsteht erst bei normaler und h herer Temperatur Selbstverst ndlich darf man keine Objektive Oku lare oder andere Teile mit verkitteten Linsen oder Prismen in den K hlschrank legen weil sonst der Bal sam zwischen den Linsen br chig werden und einrei en k nnte Manche empfehlen statt der Watte spezielles Linsenreinigungspapier um ein Holzst bchen zu wickeln Olympus z B Meine Beobachtung geht aber dahin da solche Papiere zu glatt sind um die Schmutz partikel gut aufzunehmen man schiebt sie damit mehr auf der Linse hin und her Langfaserige Augenwat te ist sicherer in ihren Schlingen bleiben die Partikel gut h ngen Wenn aber St ubchen auf der Linse sind wirkt Linsenputzpapier eher wie Schmirgelpapier Auf Dauer haben diese Linsenputzpapiere mehr einen mattierenden Effekt als einen Nutzen Moderat mit Benzin getr nkte Watte ist der sicherere und bessere Weg Wer lieber den Empfehlungen des Objektivherstellers folgt und eines der viele
314. ingung eines Mikroblitzes vertraut zu machen und zu pr fen ob die Konstruktion des Lampenkollektors des ins Auge gefa ten Mikroskops den An oder Einbau eines Mikroblitzes im Stativfu zul t und wenn nicht wo und wie der Mikroblitz denn sonst angebracht werden kann In dieser Hinsicht ist die Ba stelfreundlichkeit der verschiedenen Mikroskopmodelle sehr unterschiedlich Aber auf die ist man ange wiesen denn es werden von den Mikroskopherstellern zur Zeit wieder einmal keine Mikroblitzeinrich tungen angeboten Wer sich eine Mikroblitzeinrichtung selbst bauen m chte lese in der MVM Homepage unbedingt den Aufsatz Der Mikroblitz dort findet man technische Hinweise lebensrettende Warnungen und auch eine seit vielen Jahren bew hrte Bezugsquelle f r den Fall da man es vorzieht eine professionelle Einrich tung nicht komplett selbst zu bauen 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 80 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 2 6 1 Sinn und Zweck der Kontraststeigerung Damit ein Mikroskop dem Auge kleine Details erkennbar machen kann m ssen zwei Voraussetzungen erf llt sein 1 Die Einzelheiten m ssen durch die optischen Hilfsmittel aufgel st werden d h sie m ssen im Bild klar voneinander getrennt erscheinen Diese Voraussetzung kann durch die Wahl eines Objektivs mit entsprechend hoher Apertur erf llt werden 2 Das Auge mu die aufgel sten Einzelheiten deutlic
315. inkel ab Ist der Kondensor richtig eingestellt dann mu der Lichtaustritt ein winziger Punkt sein und der Leuchtkegel sich scharf abbilden Den Lichtaustritt mit einem spitzen Stift markieren dann den Winkel einfach messen Der Sinus vom halben Lichtaustrittswinkel ist die Apertur Ist dieser Winkel z B 60 Grad so ist die Apertur 0 86 Der Kondensor mu immer n her ans Objekt gef hrt werden je h her die Objektivapertur ist wenn der Durchmesser seiner Frontlinse nicht unendlich gro sein soll Mit diesem Verfahren kann man auch sehr sch n die Arbeitsweise der Aperturblende sehen 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 122 Das Diatomeen Testpr parat Diatomeen weisen in ihrer Schalenkonstruktion Feinststrukturen auf die auch von der heutigen fortge schrittenen Nano Technik an Feinheit und Regelm igkeit noch nicht nachgeahmt werden k nnen Deshalb dienen die Schalen bestimmter Diatomeenarten als Testobjekte f r das Aufl sungsverm gen bzw die Leistung von Mikroskopobjektiven Aber das ist nur der eine Aspekt Testdiatomeen k nnen auch verwendet werden um festzustellen ob das gesamte Mikroskopsystem in sich stimmt und zwar sowohl die Beleuchtung als auch die Kombination von Objektiv und Okular Eine gute Angewohnheit ist stets ein Diatomeen Testpr parat heranzuziehen sobald man das Mikroskop f r eine eingehende Unter suchung in Betrieb nimmt und einstellt Auf diese Weise k nnen wir uns vergewisse
316. instellebenen des Okulars und der Kamera zueinander konjugiert sind d h wenn man das Objekt im Beobachtungsokular scharf sieht mu auch ein scharfes Bild auf dem Film entstehen Diese Abstimmung klappt auf Anhieb nur wenn man dabei einige Regeln beherzigt Den Kundendienst des Mikroskopherstellers zu rufen um diese Abstimmung fachkundig machen zu las sen und die Rechnung zu bezahlen f hrt nicht immer zum Ziel wie wir aus unserer Beratungspraxis 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 146 in Sachen Mikrofotografie wissen es ist eine bedauerliche Tatsache da selbst Vertriebs und Service leute oftmals berfordert sind wenn der Mikroskopiker auch nur in einem unscheinbaren Detail von den Normalbedingungen abweicht Die Normalbedingungen Verwendung einer Aufsetzkamera aus dem Pro gramm des Mikroskopherstellers mit allen dazugeh rigen Anpa teilen samt Original Fotookular sowie Rechtsichtigkeit des Mikroskopikers Da die Mikroskophersteller kein gesteigertes Interesse daran ha ben in minuti sen Anleitungen zu beschreiben wie man eine preiswerte SLR Kamera evtl einer Kon kurrenzfirma einwandfrei an die eigenen Mikroskope adaptiert anstatt einer Mikrofoto Einrichtung eige ner Herstellung f r 2 000 bis 15 000 Euro liegt auf der Hand Doch ergibt eine einfache Anordnung mit der SLR keine schlechteren Aufnahmen als mit solchen Supereinrichtungen ja sie bietet oftmals sogar gr eren Komfort F r alle Arten der mechanischen Anpa
317. ird der Tischtrieb ungleich st rker belastet als mit einem blichen bio logischen Pr parat und mu schon gelegentlich nachgezogen werden k nnen Bei einfacheren Kurs oder Labormikroskopen gen gt es auch wenn der Tischtrieb einen in der Fabrik ein f r allemal justierten oberen Anschlag hat so da das l ngste Objektiv meist eine limmersion 100 1 nicht auf die Tischfl che und das 10er Objektiv nicht auf den Objekttr ger aufsto en kann Ein variabler Anschlag mit dem man verschiedene Tischh hen Anschl ge selbst einstellen kann ist ber fl ssig Man mu trotzdem immer darauf achten da die Frontlinse eines st rkeren Objektivs nicht auf die auf der Tischfl che aufliegende Pr parateklammer oder Kreuzf hrung st t Man sollte sich zur Ge wohnheit machen diese Metallteile aus der Gefahrenzone zu bringen sobald man die Triebkn pfe oder gar den Objektivrevolver anfa t In der H he verstellbare Anschl ge sind ebenfalls nur bei Systemmikroskopen sinnvoll die z B von Durch auf Auflichtbeleuchtung umgestellt werden k nnen wodurch sich die Tubusl nge ndert oder bei denen verschiedene Objektivreihen unterschiedliche Abgleichl ngen haben oder mit denen man Pr pa rateserien unterschiedlicher Dicke untersucht Oder auch wenn wahlweise Objektive mit gro em Arbeitsabstand eingesetzt werden sollen 2 2 3 Der Objekttisch Man beachte die Gr e des Objekttisches bei einem Forschungs oder Laborinstrument von Zeiss Lei
318. is 6 3 1 angeboten selten st rker die eine positive Brennweite haben und f r eine bestimmte optische Kameral nge k berechnet sind oft k 125 mm Das reelle Zwischenbild wird mit Projektiven in die Filmebene abgebildet Bei ihrer Verwendung braucht man den Tubus nicht zu verl ngern weil das bereits bei ihrer Konstruktion be r cksichtigt ist Es werden auch Projektive mit negativer Brennweite angeboten Ihr Sinn liegt darin da sich mit ihnen eine sehr geringe Gesamth he von Mikroskop und Kamera erzielen l t Das macht den Aufbau weniger empfindlich f r Ersch tterungen und Vibrationen aller Art Weil dabei auch die Kamera direkt in Augenh he liegt kann man einen Winkelsucher ansetzen und ohne Auf stehen oder Halsverrenkungen das Bild auf der Einstellscheibe der Kamera begutachten Soweit mir bekannt ist werden Projektive mit negativer Brennweite heute nur von PZO gebaut und von G ke geliefert Anstelle eines Original Kameraobjektivs kann sich im Strahlengang zwischen Okular oder Projektiv und der Filmebene ein zus tzliches Linsensystem z B eine Gro feldlinse befinden das als Kameraobjektiv fungiert Es verringert den bertragungsfaktor d h den Abbildungsma stab auf dem Film In den mei sten F llen ist das durchaus erw nscht weil man sonst mit der beim Kleinbildformat immer notwendigen Nachvergr erung oder Projektion auf eine Leinwand die f rderliche Vergr erung des Endbildes leicht erheblich berschreitet Au e
319. ische Arbeitsschema der FSA F rbung mu f r die FCA F rbung lediglich in Schritt 3 ent sprechend modifiziert werden Schritt 5 und folgende entfallen ganz wenn ein wasserl sliches Ein schlu mittel verwendet wird wie es Dr Etzold empfiehlt Man kann aber auch Euparal oder nach Iso propanol und Xylolpassagen Malinol verwenden F r den Farbstoff Chrysoidin hat auch unser ehemaliger Ehrenvorsitzender der MVM Prof Dr Helmut THALER immer wieder einmal eine Lanze gebrochen Er sch tzte dessen Kombination mit Kernschwarz mit H malaun besonders aber mit dem ihm verwandten Farbstoff Benzoazurin Allerdings ist die F rbe zeit mit diesem herrlich leuchtend blauen Farbstoff sehr lang H tte er damals das Astrablau schon ge kannt w re er wohl auch begeistert gewesen Thaler machte in einem Vortrag in der MVM 1953 darauf aufmerksam da der Effekt der Doppelf rbung physikalisch und nicht chemisch bedingt ist Herr Dr Et zold teilte mir dazu ebenfalls mit das Astrablau habe recht gro e Molek le und k nne deshalb in die dichte Struktur der verholzten Zellw nde nicht eindringen Deren Micellen und Fibrillen liegen so dicht gepackt wie ein Stapel Baumst mme auf dem Holz LKW da die groben Astrablaumolek le sich nicht dazwischen dr ngen k nnen wohl aber die kleineren von Fuchsin und Chrysoidin 5 5 Pr parate f rben und eindecken 15 6 03 Seite 187 Die FCA F rbung f r Pflanzenschnitte Von Dr Helmut Etzold 1 Sch
320. ische Pr parate Das Buch ist f r Anf nger gedacht und wurde ehedem jedem Leitz Mikroskop HM Lux 3 beigegeben sozusagen als erweiterte Bedienungsanleitung Hervor ragend Jeder Anf nger sollte es gelesen haben A Zeiss Carl Ger te f r die Polarisations Mikroskopie Druckschrift 40 550 l d Scho VII 60 Ptoo Zeiss Carl Optik f r Mikroskope 97 S 41 101 d W XI1 71 Uto A Zeiss Carl Zeiss Mikroskope f r Auflicht Fluoreszenz Druckschrift 41 350 d Nachdruck W H V 84 Noo Oberkochen 1984 6 3 Mikrofotografie 15 6 03 Seite 202 6 3 Mikrofotografie Bergner Gelbke Mehliss Einf hrung in die praktische Mikrofotografie 2 Aufl VEB Fotokinoverlag Leip zig 1973 Bornhardt J F Eine praktische Anleitung zu Mikrofotos mit Pfiff Selbstverlag J F Born hardt Oberkochen 1994 Bornhardt J F Eine praktische Anleitung zur Mikrofotografie mit Pfiff 58 S Selbstverlag 1994 Delly J G Photography through the Microscope Ninth Edition 2nd Printing Standard Book Number 0 87985 362 X Eastman Kodak Company Photography Products Group Rochester N Y 1988 A W G ke G Mikroskop und Kamera Mikrofotografie und Videomikroskopie 3 Aufl 54 Seiten Bro sch re Hagen 2001 DM 10 A W Heck D Mikrowelt sehen und fotografieren Einf hrung in die mikroskopische Technik Verlag Frech Stuttgart 1977 A Lawson Douglas Photomicrography Academic Press London and New York 1972 Michel K Die Mikrophotogr
321. ischen Feldes doppelbrechend Kerr Effekt Polarisation durch Dichroismus Bei anderen Polarisatoren wiederum wird einer der beiden Strahlen in dem Material absorbiert Dieser Effekt wird als Dichroismus bezeichnet So absorbiert z B Turmalin von 1 mm Dicke den ordentlichen Strahl fast vollst ndig Polarisatoren gr erer Durchla fl che und geringerer Dicke werden als Polarisationsfolien bezeichnet und sind in der Mikroskopie heute fast ausschlie lich anstelle Nicolscher Prismen in Gebrauch Es sind Kunststoffolien in die parallel zueinander nadelf rmige Herapathit Kristallnadeln schwefelsaures Jodchi nin eingebettet sind die einen starken Dichroismus zeigen Es gibt auch Polarisationsfolien bei denen die Riesenmolek le durch starke Streckung ausgerichtet wur den und die damit eine starke Spannungsdoppelbrechung aufweisen Spannungsdoppelbrechung Viele durchsichtige isotrope Stoffe werden durch elastische Verformung Druck Zug Biegung Torsion doppelbrechend Befinden sie sich zwischen zwei gekreuzten Polarisationsfiltern so hellt sich das Ge sichtsfeld an den Stellen auf an denen die Brechzahl durch Deformation ver ndert ist Die Spannungs doppelbrechung wird nutzbringend bei der Konstruktion komplizierter Bauteile eingesetzt Man fertigt ma stabsgetreue Modelle an und bringt sie in den Strahlengang zwischen gekreuzten Polfiltern Bei ent sprechender Belastung entstehen belastungsabh ngig Aufhellungen und Linien bzw Geb
322. ispiel zweier Blenden zeigt Das ist ein sehr wichtige Aufgabe die den Konstrukteur oftmals daran hindert schlanke und leichte Ob jektive zu entwerfen denn wirkungsvolle Blenden verlangen stets einen gr eren Tubusdurchmesser als f r die Fassung der Linsen allein erforderlich w re Auch im Mikroskop entsteht an vielen Stellen seines kompliziert gebauten Tubus vagabundierendes Streulicht Ein einfacher Tubus kompliziert gebaut Ja denn der Tubus unserer heutigen Mikroskope ist kein einfaches Rohr mehr sondern ein binokularer Schr gtubus best ckt mit Linsen und Prismen und ihren vielgestaltigen Fassungen wobei manche Pris men sogar beweglich angeordnet sind An diesen und weiteren Teilen k nnen Reflexionen entstehen Wir brauchen nur das Okular aus einem Tubusstutzen zu ziehen und in den Tubus zu schauen dann k nnen wir bei ge ffneter Leuchtfeldblende mehr oder weniger stark leuchtende meist farbige Ringe sehen auch Prismenkanten die aufleuchten und sich als leuchtende Halbmonde zeigen sobald wir den Kopf etwas zur Seite bewegen und schr g in den Tubus blicken Auch moderne Mehrfach Antireflexbeschichtungen von Objektiv und Okularlinsen k nnen solche Reflexe und Nebenpupillen nicht verhindern Sie alle erzeugen Streulicht das den dringend ben tigten Kontrast im mikroskopischen Bild herabsetzt Wodurch die Reflexe eigentlich entstehen zeigt die linke H lfte des Schemabildes In der Pr paratebene P ist ein viel gr eres O
323. it 229 Abb Verlag J Neumann Neudamm Melsungen 1969 Zach O Die Anatomie der Bl tenpflanzen Eine Anleitung zur mikroskopischen Untersuchung der h he ren Pflanzen 116 S 154 Abb Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1954 Auch wenn hier und da etwas veraltet Eines der hervorragenden Studienb cher aus dem ehem Kosmos Verlag Hierzu gab es vom Kosmos Service die Kosmos Schnittreihe 2 75 Mikrotomschnitte aus der Anatomie der Bl tenpflanzen Mit einer Anleitung zur Verarbeitung der aufgeklebten Schnitte Aber ob mit oder ohne Schnitte Zugreifen 6 7 Zoologie 15 6 03 Seite 212 6 7 Zoologie Dick J Franke G Haarmikroskopie 156 S mit 259 Bildern VEB Fachbuchverlag Leipzig 1974 Doflein F Reichenow E Lehrbuch der Protozoenkunde Eine Darstellung der Naturgeschichte der Protozoen mit besonderer Ber cksichtigung der parasitischen und pathogenen Formen 6 Aufl 1214 S Mit 1151 Abb im Text VEB Gustav Fischer Verlag Jena 1953 Donner J R dertiere Rotatorien 4 Aufl 54 S mit 35 Zeichnungen i T und 88 Abb auf 4 Kunstdrucktafeln Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1973 Fiedler K Lieder J Mikroskopische Anatomie der Wirbellosen Ein Farbatlas 238 Seiten 246 farbige Abbildungen 1 Aufl Gustav Fischer Stuttgart Jena 1994 DM 54 Ausgew hlte Tiergruppen werden behandelt von den Schw mmen bis zum Lanzettfischchen Hervorragende Farbfo
324. iterhin eine zentrale Rolle bei Studierenden und auch Lehrenden der Zoologie spielen wird G nnen Sie sich zur Aktualisierung Ihres Wissens diese 23 Auflage Es lohnt sich A W Wulfert K R dertiere Die Neue Brehm B cherei 112 S mit 40 Abb und 13 Bildtafeln A Ziemsen Ver lag Wittenberg Lutherstadt 1969 Zach O Histologie f r Jedermann 130 S Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1951 6 8 Pilze 15 6 03 Seite 214 6 8 Pilze Blumer S Rost und Brandpilze auf Kulturpflanzen Ein Bestimmungsbuch f r die in Mitteleuropa vor kommenden Arten 380 S mit 90 Abb i T VEB G Fischer Verlag Jena 1963 B rner H Zunke U Praktikum der Phytopathologie Ein Farbatlas f r Studium und Praxis Mit 124 Farbabbildungen auf 27 Tafeln und 124 Zeichnungen Pareys Studientexte 75 Verlag Paul Parey Berlin und Hamburg 1992 Brandenburger W Parasitische Pilze an Gef pflanzen in Europa 1246 S 403 Abb auf 150 Bild tafeln G Fischer Stuttgart 1985 Cummins G B Hiratsuka Y Illustrated Genera of Rust Fungi Revised Edition by The American Phy topathological Society St Paul Minnesota USA 1983 Dittrich H H Bakterien Hefen Schimmelpilze 88 S mit 46 Zeichn i T u 23 Abb auf 4 Kunst drucktafeln Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1959 D rfelt H Hrsg Lexikon der Mykologie 432 S 198 Farbfotos auf 40 Tafeln 217 Zeichn 17 elekt
325. its und die Weite des Leuchtkegels die den Kontrast bestimmt sind durch Leuchtfeld und Aperturblende getrennt einstellbar Von den durch die Leuchtfeldblende abgedeckten Pr paratstellen k nnen keine Reflexe ins Bild dringen e Der beste Platz f r Filter aller Art ist ein Filterhalter unterhalb des Kondensors Dort liegt ja eine Pupil le die im Pr parat unscharf abgebildet wird man sieht also nicht jedes Staubfleckchen auf dem Filter gleichzeitig mit dem Pr parat scharf Legt man das Filter auf den Lichtaustritt im Mikroskopfu so ist Staub auf dem Filter um so besser zu sehen je n her es der Luke der Leuchtfeldblende liegt e Dem Pr parat wird nicht mehr w rmendes Licht zugef hrt als unbedingt n tig weil wir die Leuchtfeld blende nur so weit ffnen da keine gr ere Fl che des Pr parats ausgeleuchtet ist als das jeweilige Objektiv aufnehmen kann Die Erw rmung lebender Organismen h lt sich deshalb in Grenzen sie le ben l nger strahlungsempfindliche Pr parate bleichen nicht so rasch aus 2 5 5 3 Die Bestandteile der K hlerschen Beleuchtung Man braucht eine Mikroskopierlampe mit Kollektor und Irisblende Praktisch ist wenn die Beleuchtungs einrichtung fest im Stativfu eingebaut ist Ist sie hingegen meist hinten am Mikroskop angeflanscht dann mu die Gl hlampe mit Stellschrauben justierbar sein Eine Leuchte auf einem Stativ mu h hen verstellbar und neigbar befestigt sein Vorteilhaft ist dann auch ei
326. iven kombiniert werden Frage Brauche ich f r die Mikrofotografie ein besonderes Okular Antwort Nicht unbedingt Siehe 4 4 2 3 Anpassung von Mikroskop und Kamera 2 4 Umr stung von Mikroskopen mit fremden Bauteilen 15 6 03 Seite 53 2 4 Umr stung von Mikroskopen mit fremden Bauteilen 2 4 1 Tubus Kompatibilit t Siehe hierzu auch 2 4 2 Objektiv Kompatibilit t Beim Gebrauchtkauf von Beobachtungstuben mu man aufpassen Es ist durchaus m glich einen Meopta Tubus auf ein Mikroskop von VEB Zeiss Jena zu setzen denn die Ringschwalben waren bei Lomo Zeiss Jena Meopta und Euromex die gleichen oder doch zumindest sehr hnlich Doch ist damit keineswegs sichergestellt da die mechanische Tubusl nge eingehalten wird denn der Weg der Lichtstrahlen kann unterschiedlich lang sein je nach Anordnung und Bauart der Prismen im Tubuskopf bzw Binokular Das kann der Laie praktisch nicht nachmessen Lomo und Zeiss hatten 160 Meopta aber 170 mm Tubusl nge Es gen gt also beispielsweise nicht die Ringschwalbe an ein anderes Mikroskop anzupassen Es ist nicht garantiert da dabei die Tubusl nge erhalten bleibt Auch wenn sie nur wenig abweicht f hrt das zu einem Abstimmfehler der bei nochgez chteten Objektiven deutlich in Erscheinung tritt Lediglich die Tuben und Okulare wie auch die Objektive des Zeiss Standard Oberkochen und die von PZO sind austauschbar da die mechanische Tubusl nge und die Zwischenbildlage dabei erh
327. iven verh lt sich das anders DIN 58887 ist nicht anwendbar Hier entwirft das Objektiv das Bild nicht in einer bestimmten Entfernung im Tubus wo es vom Okular aufgenommen wird sondern im Unendlichen und eine spezielle Tubuslinse projiziert das Bild dorthin wo es vom Okular auf genommen wird z B 10 mm unterhalb des oberen Tubusrandes Eigenschaften und Anordnung der Tubuslinse sind bei den einzelnen Herstellern aber unterschiedlich ebenso die Aufteilung der Korrekti onsmerkmale zwischen Objektiv und Tubuslinse Deshalb sind Unendlichobjektive verschiedener Herstel ler grunds tzlich nicht untereinander austauschbar Die Einf hrung der Unendlichoptik bei den Top Herstellern hat also an der prinzipiellen Inkompatibilit t der optischen Bauteile zwischen den Herstellern nichts ge ndert 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 51 2 34 Okulare Das Okular ist seiner Funktion nach eine spezielle Lupe mit der man das vom Objektiv entworfene Zwi schenbild so weit vergr ert da das Auge des Benutzers die Einzelheiten dieses Bildes leicht erfassen und betrachten kann Details die im Zwischenbild nicht enthalten sind z B weil das Objektiv sie nicht aufgel st hat kann ein Okular nicht sichtbar machen Wenn die Gesamtvergr erung 500 mal gr er ist als die numerische Apertur des benutzten Objektivs so wird im allgemeinen das menschliche Auge alle von Objektiv abgebildeten Einzelheiten wahrnehmen Zur bequemen Beobachtu
328. jekt wesentlich leichter f llt wenn es sich im Okular in derselben Richtung bewegt in die es die Hand bewegt 2 2 Die mechanischen Teile des Mikroskops 15 6 03 Seite 29 2 2 Die mechanischen Teile des Mikroskops 2 2 1 Das Stativ mit Fu Triebkasten Fokussiertrieben Tragarm f r den Tubus und dem Objektivrevolver Da ein Mikroskop stabil stehen und haltbar konstruiert sein soll ist selbstverst ndlich Weil es aber kei ne me bare Definition daf r gibt gehen wir darauf nicht n her ein Stabil bedeutet sicherlich nicht das selbe f r jedermann offenbar auch nicht f r jeden Hersteller Ein stabiles Mikroskop mu auch auf einem stabilen nicht wackelnden Tisch stehen Planktonfreunde die Wasserpr parate auf dem Objekttisch haben sollten auf die sogenannten Gummif e achten mit denen die Instrumente ausgestattet sind Manche sind so weich und flexibel da das ganze Mikroskop kaum jemals ruhig steht und aus dem Schwingen und Vibrieren nicht herauskommt Im Pr parat entstehen dabei st ndig Str mungen beson ders wenn man mit schwachen Objektiven ohne Deckglas beobachtet Die Gummif e verursachen da heutzutage meist aus Kunststoff durch ihre chemischen Ausd nstungen mitunter nicht mehr entfernbare Flecken auf M beln Es kann besser sein solche schwabbeligen Gummif e rigoros zu entfernen not falls einfach abzuschneiden und die Fl chen glatt zu rubbeln Als Ersatz empfehlen sich passend zu rechtgeschnitte
329. jekttr ger 50 St ck je 3 00 2 Schachteln Deckgl ser 50 St ck je 3 00 Pinzette anatomisch 13 cm lang 3 40 Pr parationspinzette 10 5 cm gebogen 3 95 Federstahlpinzette stumpf 4 90 Deckglaspinzette gerade 2 90 Pr parierschere spitz gerade 11 cm lang 4 75 2 Pr pariernadeln spitz mit Holzgriff je 0 90 1 do lanzettf rmig 1 40 2 Pr paratemappen f r je 10 Pr parate mit Deckel je 3 95 einige Gl ser mit Etikett z B gut ausgewaschene und gesp lte Marmeladengl ser Eosinl sung etwa 25 ml Rasierklingen m glichst steife Klingenhalter 4 6 6 Das echte Mikroskop Ab etwa 14 bis 16 Jahren wird dann ein echtes Mikroskop Freude machen wenn das Interesse an Natur und Biologie nicht nachgelassen hat und voraussichtlich von einiger Dauer sein wird Ein Mikroskop ist immer ein komplettes System in etwa vergleichbar mit einem Kamerasystem beste hend aus Kamerageh use mit 3 Objektiven Nahvorsatzlinsen Stativ und leistungsf higem Blitzger t Auch zu einem Mikroskop brauchen wir mindestens 2 besser 3 Objektive eine gute elektrische Mikro skopierlampe am besten eine Niedervolt bzw Halogenbeleuchtung sowie einen Kondensor Ferner ist f r Wasserorganismen ein Kreuztisch oder ein ansetzbarer Objektf hrer unabdingbar Diese wichtigen Ausr stungsteile sollten von Anfang an dabei sein nur die dar ber hinausgehenden kann man nach und nach dazu kaufen Unsere Empfehlung beschreib
330. k zur eigenen Ver wendung fotomechanisch kopieren Eine unver nderte Papierkopie der Mikrofibel oder Teile davon an Dritte zu deren privatem Gebrauch unentgeltlich weitergeben Bitte geben Sie wenn Sie Teile der Mikrofibel als Datei oder Papierkopie weitergeben stets auch das Titelblatt und den darauf folgenden Teil ber die Mikrofibel mit Haftungsausschlu Der Autor hat den Inhalt der Mikrofibel mit Sorgfalt zusammengestellt doch kann er Irrt mer und Fehler im Einzelfall nicht ausschlie en Deshalb bernimmt er keine Haftung f r die Richtigkeit des Inhalts im Einzelfall Soweit sich in der Mikrofibel ver ffentlichte Ratschl ge auf die Verwendung von nicht ungef hr lichen Stoffen und Materialien wie Rasier und Mikrotommesser Chemikalien oder Arbeitsverfahren mit ihnen beziehen mu sich der Benutzer durch Teilnahme an einschl gigen Lehrg ngen oder durch Fach literatur ber die sachgerechte Anwendung kundig machen Grundlagenwissen dazu vermittelt die Mikro fibel nicht F r Sch den oder Verletzungen die bei der Befolgung ihrer Ratschl ge oder bei der Anwen dung von empfohlenen Rezepten und Verfahren durch Unkenntnis Nichtbeachtung allgemein blicher fachlicher Vorsichtsma nahmen oder durch Zufall entstehen wird auch dann keine Haftung bernom men wenn nicht ausdr cklich auf die Gef hrlichkeit eines Stoffes oder Gegenstands oder auf besondere Vorsichtsma nahmen hingewiesen ist Angaben und Warnhinweise zu giftige
331. kaum sichtbare Objekte wird nur die Geschwindigkeit der Lichtwellen beeinflu t Es kommt zu einer Phasenverschiebung gegen ber den Lichtwellen die das Ob jekt nicht durchdringen Phasenverschiebungen k nnen aber weder von unserem Auge wahrgenommen noch auf einer fotografischen Schicht abgebildet werden F r Wasserorganismen eignen sich sehr gut die Kontraststeigerungsverfahren Dunkelfeld schiefe Be leuchtung auch Schr glicht o genannt oder DIK Differential Interferenzkontrast nach Nomarski F r die beiden ersten Verfahren bastelt man sich selbst preiswerte Behelfseinrichtungen DIK ist sehr teuer und wird nur von wenigen Top Herstellern angeboten Zeiss Leica Olympus Nikon PZO Eine einfache Methode den Kontrast in gewissen Grenzen zu steigern ist die Defokussierung Das geschieht meist unbewu t indem der Mikroskopiker sein Objekt leicht unscharf einstellt Denn bei Pr pa raten ohne Absorptionskontraste ist im Bild am wenigsten zu erkennen wenn sehr genau auf die Objekt ebene eingestellt wird Doch wenn man etwas am Feintrieb dreht entstehen merkliche Helligkeitsunter schiede also gr ere Kontraste Vergr ert man den Abstand Objekt Objektiv wird ein Objekt mit h he rer Brechzahl als die Umgebung heller als diese abgebildet verringert man ihn dunkler Die Ursache sind kleine Phasen nderungen zwischen Hauptbild und den verschiedenen Nebenbildern die durch das De fokussieren erzeugt werden Der Mikroskopiker macht
332. ken A France R H Das Leben im Boden Und Das Edaphon Untersuchungen zur kologie der bodenbe wohnenden Mikroorganismen Beide B cher in einem Band Deukalion Fachverlag f r Landwirtschaft und kologie Uwe Hils Verlag Postfach 1113 25488 Holm 1995 DM 29 ISBN 3 930720 02 7 Neuausgabe nach ber 70 Jahren Das Leben im Boden nach der Auflage von 1922 Das Leben im Ackerboden Kosmos B ndchen Das Edaphon als unver nderter Nachdruck der zweiten Auflage von 1921 Diese beiden B cher hatten seinerzeit weltweites Aufsehen erregt A W H ckel E Die Natur als K nstlerin In Verbindung mit Breitenbach W Formenschatz der Sch pfung Hrsg G rke Ged chtnisausgabe 118 S 1929 Hauck A Quick P Strukturen des Lebens Ein Bildatlas zur Biologie und Mikroskopie der Zelle J B Metzlersche Verlagsbuchhandlung Stuttgart 1986 Jaeckle E Die Alge die den Tod erfand Naturkundliche Meditationen 45 Seiten 2 Abbildungen Cala tra Press Willem Enzinck Lahnstein 1991 DM 30 Der Autor Jahrgang 1909 Chefredakteur der Z richer Tageszeitung Die Tat 1943 1971 Mitglied von PEN der Paracelsusgesellschaft Ritter des Milit r und Spitalorden St Lazarus von Jerusalem Conrad Ferdinand Meyer Preis 1958 Literatur preis der Stadt Z rich 1974 Bodensee Literaturpreis der Stadt berlingen 1977 Paracelsusring der Stadt Villach 1985 Kogge Literaturpreis der Stadt Minden 1985 Mozart Preis der Goethe
333. kommt berhaupt kein brauchbares Bild Man sieht unscharfe dunkle Bilder mit bunten Farbr ndern kann lebende Objekte nicht verfolgen verliert sie aus dem Gesichtsfeld die Beleuchtung kann die Ein zelheiten die in den Bestimmungs und Anleitungsb chern beschrieben sind berhaupt nicht zeigen USW Die Erzeugnisse auf dem Spielzeugmarkt wechseln zu rasch als da hier Empfehlungen gegeben wer den k nnten Statt dessen machen wir einen anderen Vorschlag Man kann sich ein solches Set selbst zusammenstellen und zwar mit Qualit tsprodukten Vorschlag f r ein Mikroskopier Set 1 Mikroskop von Mikroskop Technik Rathenow GmbH Askania Kleinmikroskop KMC Link in der MVM Homepage Auf ein gutes Anleitungsbuch darf man nicht verzichten Zur Zeit kann ich das von Chris OXLADE und Corinne STOCKLEY aus dem Verlag ars Edition M nchen besonders empfehlen Solche Anleitungsb cher wie auch die folgenden Glasutensilien und Werkzeuge sind z B beim Biologie Fachversand THORNS in G ttingen erh ltlich Link in der MVM Homepage Die folgende Aufz hlung ist nur als Bei spiel gedacht damit man einen berblick ber die notwendigen Ausgaben gewinnt Zirkapreise in Euro 10 Schnappdeckelgl ser 25 ml je 0 30 2 Petrischalen aus Glas mit Deckel 6 cm je 0 95 2 Bechergl ser 100 ml je 1 75 2 Reagenzgl ser Duran mit Rand je 0 90 2 Uhrgl ser6 cm je 0 95 10 Pasteurpipetten aus Kunststoff je 0 05 2 Schachteln Ob
334. kopiker liefert die Laborglasfabrik Hecht in Sondheim Rh n Marke Assistent und das Glaswerk in Wertheim Thorns in G ttingen Link in der MVM Homepage kann alle Hecht Erzeugnisse innerhalb von 10 Tagen besorgen und schicken 5 5 1 Schnitte aufkleben Je nach den Stufen der Vorbehandlung neigen Schnitte dazu bei ihrer Behandlung auf dem Objekttr ger abzuschwimmen Beim Versuch sie zu retten werden sie dann oft besch digt und unbrauchbar Wer eine gr ere Menge Schnitte z B f r die Teilnehmer eines Kurses auf den Objekttr ger kleben will meidet verst ndlicherweise besondere zeitintensive Arbeitsverfahren und klebt z B Paraffinschnitte aus dem Wasser direkt auf den Objekttr ger und hofft da sie bei den anschlie enden Prozeduren nicht abschwimmen sondern ordentlich kleben bleiben Es gibt zahlreiche Rezepte f r das Aufkleben manche von ihnen sind so alt wie die Mikroskopie selbst Doch wenn f r einen so einfachen Vorgang so viele Rezepte existieren ist der Verdacht nicht unberechtigt da sie allesamt entweder nicht einfach sind oder nicht richtig funktionieren Erfahrene Mikroskopiker schw ren oft auf die Mischung H hnereiwei Glyzerin oder H hnereiwei alleine 5 5 1 1 Handschnitte Auf dem Mikroskopierkursus 1999 in Inzigkofen haben Dr Dieter KRAUTER und Dr Heinz STREBLE zum ersten Mal eine Methode vorgestellt die an und f r sich nicht neu ist aber von den beiden so abgewan delt wurde da sie jetzt
335. kularen Schr gtubus f r sein Mikroskop anschaffen Erstens haben Kinder oftmals Schwierigkeiten mit der richtigen Anordnung der Augen ber dem Binokulartubus und zweitens liegen ihre Augen oft so nah beieinander da der Verstellbereich des Binos nicht ausreicht In solchen F llen ist ein Mono Tubus sehr hilfreich 2 2 5 3 Der Binokular Fototubus Wer mikrofotografieren will sollte auf folgendes Detail achten Im Zuge der Rationalisierung bzw Pro duktwertanalyse gibt mancher Mikroskophersteller traditionelle Ausstattungsmerkmale preis Es kommen neuerdings wieder binokulare Fototuben auch Trinokulartuben genannt auf den Markt die nur eine ein zige Alternativeinstellung haben entweder 100 des Lichtes in die Beobachtungsokulare oder 100 in das Fotookular Abgesehen davon da die st ndige Umschaltung von Beobachtung auf Foto und wieder zur ck f r die meisten Fotoaufgaben unzumutbar l stig ist und auch fter einmal vergessen wird sind solche Tuben f r die Fotografie von schnell beweglichen Mikroorganismen v llig unbrauchbar Es sei denn man m chte gerne im Stehen fotografieren indem man von oben in den Kamerasucher schaut Aber dann mu die Kamera mit einer Klarscheibe mit Doppelfadenkreuz ausgestattet sein Hierzu lese man den entsprechenden Aufsatz Das Luftbild im Fadenkreuz in der MVM Homepage Die bessere L sung sind Tuben mit einer eventuell schaltbaren Einstellung bei der 20 oder 30 des Lichts in die Beobachtungsoku
336. kussierbare Hilfsmikroskop zum Zentrieren der Phasenringe Anstatt es in einen Tubus zu stecken kann man es z B auf einer Glasplatte abst tzen die das Bildfen ster der Kamera berdeckt und unter Umst nden leicht gekippt auf die AP richten Wenn man kein Ph Hilfsmikroskop hat aber trotzdem jederzeit die Aperturebene kontrollieren m chte tut den fast gleichen Dienst eine starke Lupe ca 16x die man parallel zur optischen Achse auf den Lichtfleck der Austritts pupille ber dem Beobachtungsokular richtet das kann etwas m hsam sein aber es funktioniert Bei einem schwachen Okular geht es besser weil dann die Austrittspupille gr er ist Jetzt hat man beste Voraussetzungen die Ursache eines Hot Spots der zweiten Art zu finden sie kann nur Zusatzlicht s oben innerhalb der Fl che der Austrittspupille sein gew hnlich in Form eines Refle xes der eventuell bereits durch geringe Abstands nderungen von Glas Luft Fl chen zum Verschwinden gebracht werden kann Pr beln erscheint ist unerl lich und es kann m hsam werden bis sich ein Er folg zeigt Bei der Suche nach der irregul ren Lichtquelle oder dem ungeh rigen Reflex schadet auch Phantasie nicht selbst an Unwahrscheinliches oder Banales ist zu denken z B da die unbedeckten Okulare des Einstelltubus zuf llig genau auf die Deckenleuchte des Labors zielen k nnten Die Abhilfen Oft gen gt es solche Linsenfassungen die in der H he just
337. lare geleitet wird und gleichzeitig 80 oder 70 in den Fototubus Bei einem Binokular Fototubus mit Knickbr cke nach Siedentopf werden im Gegensatz zu einem Schie betubus die Okulare beim Verstellen des Augenabstands auch etwas gedreht Wenn eine Formatstrich platte in einem der Okulare ist stimmt danach der Bildausschnitt der Strichplatte mit dem tats chlichen der Kamera nicht mehr berein sie sind etwas gegeneinander verschoben Deshalb gibt es binokulare Fototuben nach Siedentopf mit automatischer Aufrichtung der Strichplatte Fehlt dieses n tzliche Kon struktionsmerkmal mu man nach der Augenabstandsverstellung die Kamera auf dem Fototubus etwas drehen damit die Bildausschnitte in Kamera und Okular wieder bereinstimmen 2 2 Die mechanischen Teile des Mikroskops 15 6 03 Seite 34 2 2 5 4 Die Tubusl nge Es gibt zwei verschiedene Tubusl ngenma e Da ist einmal die optische Tubusl nge Sie ist eigentlich die wichtigere L nge aber nur f r den Optik konstrukteur denn der Benutzer kann sie nicht nachmessen Das ist die Entfernung zwischen der hinte ren Brennebene des Objektivs und der vorderen Brennebene des Okulars der Zwischenbildebene Die hintere Objektivbrennebene kennt nur der Optikkonstrukteur denn sie liegt bei jedem Objektiv an einer anderen Stelle manchmal hinter ihm mitunter auch innerhalb des Objektivs zwischen den Linsengrup pen Auch wenn die Brennweite eines Objektivs bekannt ist ist die Lage der Brennebene nic
338. lb gering Niedervolt Halogenlampen haben den gro en Vorteil da sich im Gegensatz zu den normalen Nieder voltlampen die Aschepartikel des Gl hfadens nicht auf den Innenw nden des Glaskolbens niederschla gen und ihn mit der Zeit verdunkeln Die Lichtausbeute bleibt bei Halogenlampen also ber ihre gesamte Lebensdauer konstant und auch die Farbtemperatur ndert sich nicht was die Mikrofotografie ohne Blitz licht erleichtert Bevor man sich zur Anwendung einer Leuchte mit Quecksilberdampf oder Xenon H chstdrucklampen u entschlie t studiere man sorgf ltig die Anwendungshinweise der Hersteller Auch kann eine einge hende Kostenkalkulation nicht schaden Die explosionsgesch tzten Lampengeh use und die Netzger te sind teuer und eine Ersatzlampe kann mehr kosten als das komplette Mikroskop eines Hobbymikroskopi kers 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 79 Wird ein Mikroskop mit Netzleuchte 230 V angeboten ist Vorsicht geboten Im allgemeinen ist ein sol ches Ger t weder sp ter mit einer Niedervolt Halogen Beleuchtung Voraussetzung f r die K hlersche Beleuchtung noch anderweitig ausr stbar Netzleuchten 220 230 V sind eher Kennzeichen minimal ausgestatteter Mikroskope Mit einer Netzleuchte l t sich ein qualitativ hochwertiges Bild nicht erzielen Augenblicklich bahnt sich eine neue Beleuchtungstechnik in der Mikroskopie an n mlich mit neutralwei en Leuchtdioden Man kann damit auch eine K
339. lektors mit einer Irisblende ausgestattet und der Kondensor mit einem feinf hligen Zahntrieb h henverstellbar ist Drei Objektive gen gen f r den Anfang aber der Objektivrevolver sollte mindestens vier Objektive auf nehmen k nnen Ein schwaches Suchobjektiv mit einem Abbildungsma stab zwischen 3 1 und 5 1 Ein 10 1 numerische Apertur 0 22 bis 0 30 und ein 40 1 n A 0 65 Ein limmersionsobjektiv 100 1 n A 1 25 bis 1 30 ist f r die ersten Jahre nicht notwendig Es gen gen einfache preiswerte normale ach romatische Hellfeldobjektive Objektive h herer Korrektionsstufen wie Planachromate Fluoritsysteme oder Apochromate sind v llig unn tig und meist auch unpraktisch die kostbaren Fluoritsysteme und Apochromate f r Kinder oder Jugendh nde ungeeignet Die Okulare sollen Weitfeld bzw Weitwinkel Okulare sein Die Eignung f r Brillentr ger mu mit Br oder dem Symbol einer Brille auf der Okularfas sung graviert sein Ein Okular ohne eine solche Gravur ist bestimmt kein Brillentr gerokular aber auch eines mit Gravur ist nicht immer gut konstruiert Man verlasse sich keinesfalls auf beruhigende Hinweise des Verk ufers sondern probiere das ausgiebig vor dem Kauf Phasenkontrastobjektive die in Anf nger Ratgebern nicht selten f lschlich empfohlen werden sind in den ersten Jahren berfl ssig unpraktisch und zudem merklich teurer als normale Hellfeldobjektive Aber gerade weil sie teuer sind werden sie
340. les andere als plan waren Da konnte es schon passieren da ein Pr parat je nach W lbung des Deckglases an der einen Stelle scharf und kontrastreich im Bild erschien an der anderen aber weniger weil dort erheblich mehr Kanadabalsam darunter war Bei dem geringen Preis f r Deckgl ser sollte man nur neue verwenden Bei alten kann je nach fr herer Lagerung das Glas bereits verwittert sein so da sie auch durch Putzen nicht mehr klar werden Alte Deckglassch chtelchen aus Pappe sollte man deshalb h chstens als Erinnerungsst cke aufheben aber die alten Gl ser nicht mehr verwenden 5 4 Pr parate einbetten und schneiden 15 6 03 Seite 179 5 4 Pr parate einbetten und schneiden 5 4 1 Einbetten Vorbereiten zum Schneiden A Baustelle In manchen Universit tspraktika wird feinporiges Styropor als Einbettmittel f r den Handschnitt verwen det Andere Praktiker warnen davor weil es Klingen aller Art schon nach ganz wenigen Schnitten stumpf mache Ich habe selbst noch kein Styropor ben tzt gebe aber die Warnung hier weiter 5 4 2 Schneiden 5 4 2 1 Handschnitte In Amateurkreisen findet sich oft die falsche Vorstellung da Handschnitte mit dem Rasiermesser oder klinge nur ein Notbehelf seien wenn man sich kein Mikrotom leisten kann Doch Handschnitte die fr her auch f r Profis ganz selbstverst ndlich waren haben erhebliche Vorteile Einfachheit unkompliziertes Verfahren Schnelligkeit der Schnitt kann sofort betr
341. linse zentrieren Bei der ganzen Prozedur darauf achten da die Hilfslinse bzw die ausklappbare Kondensorfrontlinse ordentlich an ihrer Anschlagstellung stehen Immer so verfahren wenn der Kondensor gewechselt wurde oder wenn jemand anders am Mikroskop war h Die Einstellung der Beleuchtung mu gr ndlich ge bt werden i Fast nie beachtet aber doch sehr wichtig f r die Verwendung hochaperturiger Kondensoren ist die Dicke des Objekttr gers so wichtig wie die richtige Deckglasdicke f r die Erhaltung der Objektivkor rektion Ist der Objekttr ger dicker als genau 1 mm kann der Kondensor h ufig die Leuchtfeldblende nicht in der Pr paratebene abbilden F r die Herstellung der Pr parate sollte man sofern man sie eventuell fotografieren m chte keine Objekttr ger unbekannter Dicke verwenden 0 96 bis 1 06 mm Dicke ist nach meiner Beobachtung zul ssig Dennoch sind in manchen Packungen des Handels Ob jekttr ger bis 1 25 mm Dicke Obwohl kaum ein Hersteller die Dicke auf die Objekttr gerschachteln druckt sollte der Mikrofotograf nur Markenprodukte verwenden 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 119 4 1 6 Aperturblende richtig einstellen Das Aufl sungsverm gen eines Objektivs ist am gr ten wenn die Apertur des Kondensors und die des Objektivs gleich gro sind Dazu stellen wir die Leuchtfeldblende nach K hlers Vorschrift ein um ber strahlungen im Tubus zu vermeiden Der Rand der Leuchtfeldblende mu
342. lle Abziehleder die auf dicke nicht biegsame Holzleisten aufgezogen und eventuell mit bestimmten Abziehpasten eingerieben sind Aufgespannte oder aufgeh ngte Riemen wie sie der Friseur f r das Sch rfen des Rasiermessers ben tzt sind f r Mikrotom und mikroskopische Rasiermesser ungeeignet Die Messer erhalten mit ihnen eine abgerundete Fase mit der man mikrosko pische Objekte nicht schneiden kann Das Abziehen auf Stein nennt man auch Sch rfen Geschliffen wird ein Messer nur bei der Herstellung in der Fabrik auf einem runden rotierenden Stein Man braucht besondere Wetzsteine aus Belgien Ar kansas oder Japan f r das Sch rfen von Mikrotom oder mikroskopischen Rasiermessern Sie sind teuer Niemals darf ein normales K chen oder Taschenmesser auf ihnen geschliffen werden das macht sie unbrauchbar In Universit tsst dten gibt es oft Spezialfirmen die Mikrotommesser sch rfen Erkundigen Sie sich genau bei deren Kunden wie sauber und fachgerecht Mikrotommesser dort gesch rft werden Erh lt das Mes ser n mlich bei Sch rfen einen falschen Fasenanschliff oder wird die Schneide gar durch Schleifen an einem Stein enth rtet so ist es unbrauchbar geworden Eine solche fachunkundige Behandlung kann nur der Messer oder Mikrotomhersteller wieder korrigieren und zwar durch Anschleifen einer neuen Fase wobei die Klinge aber schm ler wird Besser ist es deshalb das Messer gleich an den Hersteller zu schicken z B an die Firma Jung
343. ln und 18 Fig im Texte Verlag von Gustav Fischer Jena 1901 P schl V Technische Mikroskopie Ein Lehrbuch der mikroskopischen Warenpr fung F r Studierende Techniker Kaufleute Industrielle und Zollbeamte 312 S mit 296 Abb i T Verlag von Ferdinand En ke Stuttgart 1927 6 10 Mikroskopische Technik 15 6 03 Seite 217 6 10 Mikroskopische Technik Becher S Demoll R Einf hrung in die Mikroskopische Technik f r Naturwissenschaftler und Mediziner 183 S Verlag von Quelle amp Meyer in Leipzig 1913 Darlington C D LaCour L F Methoden der Chromosomenuntersuchung 162 S Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1963 Dick J Franke G Haarmikroskopie VEB Fachbuchverlag Leipzig 1974 A Chroma Gesellschaft Schmid amp Co Ausgew hlte F rbemethoden f r Botanik Parasitologie Zoologie 87 S Stuttgart Untert rkheim 1962 Eckert F Das Pr parieren von Algen Eine Gesamtdarstellung der Pr parationstechnik f r alle S was ser und Meeresalgen Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1939 Gerlach D Botanische Mikrotechnik Eine Einf hrung 2 berarb und erweit Aufl 312 S 45 Abb Georg Thieme Verlag Stuttgart 1977 Eine Bibel Standardwerk Sehr verl lich Gerlach hat alle Rezepte die er nennt selbst ausprobiert A W G ke G Einf hrung in die Pr paration der Diatomeen 40 S 9 Abb Naturwiss Vereinig Hagen 1993 G ke
344. ls derjenige des f r die Aufnahme verwendeten Okulars e Man handelt sich nicht selten durch die vielen Linsen des Kameraobjektivs Reflexe ein die das Bild verderben weil sie es insgesamt flau machen oder selbst im Bild zu sehen sind z B als Hot Spot Insgesamt ist also diese Methode nicht ideal Trotzdem kann sie gelegentlich gut funktionieren wenn alle Details zuf llig zusammen passen 1 2 Die Verwendung der Kamera ohne eigenes Objektiv Die Anordnung 1 d wird ben tzt wenn die optische Kameral nge variabel sein oder ein vorhandenes Reprogestell mit Balgenger t verwendet werden soll Je nach L nge des Balgenauszugs ergeben sich unterschiedliche Vergr erungsfaktoren Das kann bei besonderen Anforderungen zweckm ig sein Doch handelt man sich bei dieser Methode Unsicherheit und Umst ndlichkeit bei der Bestimmung des gew nschten oder erzielten Abbildungsma stabs ein Auch ist der gesamte Aufbau etwas t ftelig Zwi schen Balgen und Fotookular mu eine Manschette mit Lichtfalle sitzen die verhindert da Streulicht aus der Umgebung auf den Film ger t Zwischen Kamera und Mikroskop existiert dann keine mechani sche Verbindung Man kann auch den Balgen berhaupt weglassen und statt seiner nur eine Licht schutzmanschette ausreichender L nge verwenden Diese Anordnung wurde bei SLR Kameras fr her sehr empfohlen weil es damit m glich sei die ber tragung der Spiegel und Schlitzverschlu vibrationen auf das Mikr
345. ltmarkt hat eine ausgeglichenere harmonischere nat rlichere Farbwiederga be Foto Quelle verkauft denselben Film unter der Handelsmarke Revue Dia 100 C Der Preis inklusive Ent wicklung ist recht g nstig etwa 3 50 Euro Da es Foto Quelle Agenturen in jeder Kleinstadt gibt braucht man meistens nur um die Ecke zu gehen um sich einen billigen F nferpack zu besorgen Zwar bieten die gro en Foto Versender den Agfachrome 100 im Zehnerpack ebenfalls g nstig an um Euro 3 00 ohne Entwicklung wer aber die Dia Entwicklung ohne Rahmung lieber am Wohnort besorgen l t bezahlt daf r nicht selten mehr als f r den Film selbst Der Preisvergleich zwischen der Originalmarke Agfa und Quelle lohnt sich Schlie lich w re noch der Preis anzuf hren Ein Kodak Ektachrome 64T kostet einschlie lich Entwick lung ber 10 Euro Der von mir verwendete Agfachrome ebenfalls mit Entwicklung 4 Euro F r diesen Preisunterschied riskiere ich schon einmal ein nicht ganz optimales Ergebnis Bei der mikroskopischen Jagd auf bewegliche Ziele bewegliche Algen R der und Wimpertiere etc ist der Filmverbrauch sowie so h her als beim geruhsamen Aust fteln von Beleuchtung und Belichtung samt Farbkorrektur durch Filter bei einem farbigen Schnittpr parat Deshalb achte ich auch immer darauf da mein Umkehrfilm preiswert ist damit mir die Lust am Mikrofotografieren nicht vergeht 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 154 4 4 4 Digitale Fotografie und Video
346. m den Wert ma fo A t aech A Oe neh fa M ob 2 4 Umr stung von Mikroskopen mit fremden Bauteilen 15 6 03 Seite 57 F r Trockenobjektive bei denen bildseitige und objektseitige Brennweite identisch sind f f kann die Formel vereinfacht werden At A Oe n ob Ein zu kurzer Mikroskoptubus f hrt zu einer unterkorrigierten sph rischen Aberration ein zu langer Tubus zu einer berkorrigierten In den meisten F llen wird die defokussierte sph rische Aberration vom Auge des Mikroskopikers nicht wahrgenommen Als Faustregel kann hier gelten da bei achromatischen Ob jektiven bis zu einer numerischen Apertur von 0 85 eine Differenz der mechanischen Tubusl nge bis zu 7 mm toleriert werden kann Nach folgender Formel ndert sich die Ma stabszahl des Objektivs M um den Betrag A M wenn man die Tubusl nge tmecn um den Betrag A mech ndert A tx At AM f f mech ob ob Literatur G ke G Moderne Methoden der Lichtmikroskopie Franckh Kosmos Stuttgart 1988 Pluta M Advanced Light Microscopy Amsterdam Oxford NewYork Tokyo 1988 Praktische Beispiele Beispiel 1 An ein lteres Leitz Mikroskop mit der mechanischen Tubusl nge 170 mm soll zusammen mit den vor handenen Objektiven der Abgleichl nge 37 mm ein Meopta Objektiv mit der Abgleichl nge 36 mm adap tiert werden Da die erforderliche mechanische Tubusl nge 170 mm auch f r das Meopta Objektiv gilt ist nur ein Distanzring von 1 0 mm
347. m eine behelfsm ige schiefe Beleuchtung zu erzeugen Mit dieser althergebrachten Methode sehen sie Dinge die Hektiker auch mit Phako oder Differential Interferenzkontrast nicht sehen Der Hektiker 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 90 ist der zweite Typ Ein kurzer Blick auf das schlecht ausgeleuchtete und falsch eingestellte Hellfeldbild gen gt ihm schon um noch bevor seine Augen an die Helligkeit des Bildes adaptiert sind zu urteilen da da ja gar nichts zu sehen ist Hellfeldkondensor ab Phakokondensor dran usw Rasch ein bi chen zentrieren lauter verwaschene Halokreise Da nimmt man doch besser den DIK Phakokondensor ab Nur wer in Ruhe mit Sorgfalt und Ausdauer wirklich alles gesehen hat was man im Hellfeldbild und bei schiefer Beleuchtung berhaupt sehen kann dem wird das Phakobild einen echten zus tzlichen Nutzen bringen 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 91 2 6 6 Polarisation 2 6 6 1 Die physikalischen Grundlagen A Baustelle 2 6 6 2 Polarisationsfilter und ihre Anfertigung f r einfache Untersuchungen im polarisiertem Licht Artikel von Walter NEUBERT Kirchheim zuerst erschienen in u Mitteilungen der Mikrobiologischen Vereinigung M nchen e V Heft Sept 1996 berarbeitet Den Teil ber die Anfertigung von Polfiltern findet man im Kapitel 4 5 2 2 Nat rliches Licht ist nicht polarisiert denn es sta
348. m zu dick sind Doch steigt durch diese etwas en gere Toleranz der Preis um mehr als 300 auf 6 40 Diese Deckgl ser ebenso die oben genannte St rke 1 sind zudem Sonderanfertigungen und deshalb oft nur 1000 St ck erh ltlich Die Normalst rke bei Hecht ist Nr 1 mit 0 13 bis 0 16 mm Andere Glash tten konfektionieren in anderen St rken aber alle tun es nicht sehr zuverl ssig auf die Angaben ist in aller Regel kein Verla Bei solchen Toleranzen trifft man die gew nschte Deckglasdicke selbst bei den teuren sortierten Konfek tionierungen eher durch Zufall Da ist es allemal zweckm iger die billigen zu w hlen ihre Dicke selbst zu messen und die Ausrei er wegzuwerfen Das zweite Argument Falsche Deckglasdicke k nne man durch Ver nderung des Tubusauszuges korri gieren Das h rt und liest man zwar unentwegt doch wird es dadurch nicht sinnvoller Seit ber 50 Jah ren werden keine Mikroskope mit Ausziehtubus mehr gebaut jedenfalls nicht in Europa Bei unseren blichen Mikroskopen k nnte man ein Okular h chsten etwas anheben z B um festzustellen ob ein falsches Deckglas die Unsch rfe verursacht Auf diese Weise kann man aber nur ein zu d nnes Deck 5 3 Objekttr ger und Deckgl ser 15 6 03 Seite 177 glas feststellen Ein zu dickes entdeckt man nur durch eine Tubusverk rzung die bei einem festen Tubus nicht m glich ist Doch war das Argument des Tubusauszugs schon damals schwach als es noch aus
349. mde Fabrikate Die meisten Hersteller von Instrumenten mit 170 mm mechanischer Tubusl nge liefern seit etwa 1980 Umstellung auf DIN 58837 160 mm Tubusl nge keine Zubeh r oder Ersatzteile mehr f r ihre damaligen Instrumente Leitz Leica oder haben die Herstellung von Mikroskopen ganz eingestellt z B Beck amp S hne Kassel Steindorff Berlin Meopta Prag Reichert Wien Wild Heer brugg Wenn man erw gt nach der Anschaffung noch sp ter Zubeh r zu kaufen sollte man einen Hersteller und ein Modell w hlen das einen hinreichend gro en Marktanteil hat te Sonst sind auf dem Ge brauchtmarkt keine Zubeh rteile zu finden Unter diesem Gesichtspunkt lohnen sich besonders die Mo delle des fr heren Typs Zeiss Standard Oberkochen die von 1950 bis beinahe 1990 gebaut wurden mit stets denselben Anschlu ma en Alle neueren Zubeh rteile passen deshalb auch an die ltesten Modelle und umgekehrt Die mechanische und optische Qualit t ist hervorragend Das Gebrauchtangebot ist zur Zeit noch gut Der Marktanteil von Zeiss ist besonders in Deutschland stets hoch gewesen Auch die Mikroskope von Ernst Leitz Wetzlar heute Leica Microsystems Vertrieb in Bensheim sind von untadeliger Qualit t Ihr Gebrauchtmarkt ist aber viel enger und berdies gespalten Bis 1980 hatten die Leitz Instrumente 170 mm Tubusl nge und eine Okularabgleichl nge von 18 mm danach infolge DIN 58887 160 10 mm Der Gebrauchtmarkt teilt sich seither in
350. medizinischen Routinediagnostik Die mit dem Phasenkontrast gewonne nen Erkenntnisse waren von so weitreichender Bedeutung da ZERNIKE 1953 mit dem Nobelpreis f r Physik ausgezeichnet wurde Gef rbte Pr parate im Hellfeldmikroskop absorbieren die einfallenden Lichtstrahlen d h sie verringern die Amplitude der Lichtwellen mehr oder weniger stark Diese Amplitudenunterschiede werden von unse rem Auge als Helligkeitsunterschiede wahrgenommen Ein solches Objekt bezeichnet man auch als Am plitudenobjekt Ungef rbte Pr parate dagegen absorbieren die Lichtwellen kaum und es kommt daher auch nicht zu Helligkeitsunterschieden Beim Durchtritt durch transparente Objekte wird nur die Geschwindigkeit der Lichtwellen beeinflu t Es kommt zu einer Phasenverschiebung gegen ber den Lichtwellen die das Objekt nicht durchdringen Phasenverschiebungen k nnen aber weder vom Auge wahrgenommen noch auf einer fotografischen Schicht abgebildet werden Ein solches Objekt nennt man Phasenobjekt Die winzigen Unterschiede der Phasenverschiebung macht der Phasenkontrast mit optischen Mitteln sichtbar er verwandelt sie in Intensit tsunterschiede Der optische Effekt der dabei genutzt wird besteht in einer Phasenverschiebung im Lichtstrahl Die Lichtwellen werden bei ihrem Weg durch Zellkerne Zy toplasma oder Wasser um kleine Betr ge verschoben weil diese Medien geringf gig verschiedene Bre chungsindizes haben Ist der Brechungsindex eines Mediums h her
351. meist auch die Selbstkritik des Bildautors fehlt die Qualit t von Mikroaufnahmen vielfach auf ein inakzeptables Niveau abgesunken ist Schon finden manche Fachzeitschriften nichts mehr dabei Mikroaufnahmen abzudrucken die fr her nicht in der engeren Auswahl sondern als Ausschu direkt im Papierkorb landeten Die Wichtigkeit einer optimal eingestellten Beleuchtung schwindet aus dem Be wu tsein von Mikrofotografen Es ist an der Zeit sie wieder in den Vordergrund zu r cken Der amerikanische Mikrofotografie Spezialist John Gustav DELLY berichtet aus seiner Branchenerfah rung Die richtige Beleuchtung eines Mikropr parates ist die wichtigste Voraussetzung sorgf ltiger Mi kroskopie und Mikrofotografie 80 aller f r Wettbewerbe und Ausstellungen eingereichten Mikrofotos werden wegen falsch oder ungenau eingestellter Beleuchtung abgelehnt Weitere 10 wegen falscher Einstellung der Aperturblende Dasselbe gilt f r viele ver ffentlichte Mikrofotos leider auch solche in Mi krofotografie Fachb chern und wissenschaftlichen Journalen Und Die K hlersche Beleuchtung ist das am meisten angewandte most common System f r die Durchlicht Mikrofotografie Es wird sowohl f r die visuelle Arbeit als auch f r die Mikrofotografie ben tzt weil es die gr te Lichtintensit t mit gleichm iger Ausleuchtung von innomogenen Lichtquellen ergibt Dieses Kapi tel zur optimalen Beleuchtung ist wie ganz allgemein die Beleuchtung auf allen G
352. meln oder kondensieren nichts brennen nicht sondern bilden ab machen ein Bild Die Entfernung dieses Bildes eines unendlich fernen Gegenstands von der Linsenmitte hei t Brennweite Was die Linsenmitte anbelangt ist das etwas ungenau gen gt uns A hier aber Je dicker die Linse in der Mitte im Vergleich zu ihrem Rand ist um so st rker w ist ihre Brechkraft desto st rker bricht sie die durch sie hindurchgehenden Lichtstrahlen zur Mitte hin desto k rzer ist ihre Brennweite Eine d nnere Linse hat eine l ngere Brennweite 3 2 2 Die Objekt und die Bildweite Als Objekt Ding oder Gegenstandsweite bezeichnet man den Abstand des abzubildenden Objekts oder Gegenstands zur Linsenmitte als Bildweite den Abstand von dort zur Bildebene einem Auffang schirm oder Film in der Kamera Ein scharfes Bild in der Bildebene bzw auf einem Film entsteht wenn Objekt und Bildweite in einer bestimmten Beziehung zueinander stehen Aus dem Physikunterricht ken nen die meisten folgende Versuche Das Brennglas lehrt uns Scharf abgebildet wird ein unendlich ferner Gegenstand wenn bei dieser Objektweite gr tm glichen Objektweite unendlich die Bildwei ist unendlich gro te kleinstm glich n mlich so gro wie die Brenn weite ist In diesem Fall wird der unendlich ferne Gegenstand verkleinert abgebildet Ist die Bildweite l nger als die Brennweite aber k rzer als die doppelte Brennweite so ist die Ob jektweite l
353. men die der Markt dort bietet Ausgesprochen miserable unbrauchbare Qualit t ist heutzutage sowieso selten und in Mitteleuropa so gut wie kriterien sind vielf ltig Welchen Auswahl und Entscheidungskriterien eine Universit tsver waltung bei der Anschaffung von 500 Kursmikroskopen folgt oder welche Priorit ten ein Industriebetrieb bei Instrumenten f r die Qualit tskontrolle setzt ber hrt den Amateurmikroskopiker wenig Der Liebha bermikroskopiker mu sein Instrument gern haben sonst wird aus dem Hobby nichts Denn ihn zwingt kein beruflicher Arbeitsvertrag ans Mikroskop er mu es freiwillig gerne anfassen Die Liebhabe rei wird aber auf eine harte Probe gestellt wenn man sein Instrument bereilt oder auf falsche Ratschl ge hin erworben hat Der begeisterte Amateur kontrolliert ja nicht nur mal kurz einen Blutausstrich oder das Wachstum von Bakterienkulturen sondern sitzt oft stundenlang an seinem Instrument um in der Mikrowelt umherzuschweifen Lassen Sie sich deshalb kein Mikroskop mit dem Argument einreden es sei das Beste f r Ihre Zwecke Pr fen Sie genau ob Sie es m gen wie es sich anf hlt wenn Sie an den Triebkn pfen drehen ob die Unterarme dabei bequem auf der Tischplatte oder die Armknochen schmerzhaft auf deren Kante liegen oder wie bequem sie den Augenabstand der Okulare einstellen oder den Kondensor wechseln k nnen Auch lokale Gesichtspunkte k nnen eine Rolle spielen Wer in der N he einer renommie
354. men und Zeigefinger an den Ecken fassen und feinf hliger schieben oder schwenken Wenn man keinen Objektf hrer hat und die Klemmen ben tzt sollte man nur feinbe kantete Objekttr ger verwenden Die einfach geschnittenen haben meist so scharfe Kanten da sie durch die Objekttr gerklemmen auf den Tisch gepre t auf diesem hobeln so da ein feiner Abrieb von Farbe Metall oder Kunststoff entsteht und nur allzu leicht in den Triebmechanismus ger t wo er aus dem nur d nnen Fettfilm im Laufe der Jahrzehnte aber manchmal auch weniger Jahre eine schwerg ngige Klebeschmiere macht Vorbeugen ist auch hier billiger als eine Servicestunde 2 2 4 Der Objektivrevolver Ist der Objektivrevolver nicht mittels Schwalbenschwanzf hrung austauschbar so wird man immer zu wenige Objektivgewinde im Revolver haben Wenn der Hersteller die Wahl zul t w hle man wenigstens einen vierfachen aber grunds tzlich den gr ten den man sich leisten kann Das wird wohl ein f nffa cher sein Sechs und siebenfache werden nur f r gro e Forschungsinstrumente angeboten und sind teurer als manches komplett ausgestattete Mikroskop eines Amateurs Der Revolver mu leicht drehbar sein und trotzdem satt und genau einrasten und ohne harten An schlag weil sonst bei der Untersuchung von Wasserproben alle Viecher panikartig durcheinander schwimmen Wichtig ist auch da er sauber mittig zentriert ist ebenso seine Gewindebohrungen f r die Objektive Nach
355. methode ist ein einzelnes Deckglas oder einen ganzen Stapel hochkant auf einen Objekttr ger zwischen zwei Kl tzchen zu stellen und sie dann mit einem Okularmikrometer auszumes sen Da ich diese Methode selbst einige Zeit angewandt habe m chte ich davon lieber abraten Mit so einem Deckglasstapel ist nicht leicht zu hantieren und das Aufsammeln der weitverstreuten Deckgl ser vom Fu boden m hsam und zeitraubend Ein Deckglastaster l st das Problem Wer nach alten Instrumenten sucht k nnte einen der zahllosen Deckglastaster finden die in den zwanzi ger bis vierziger Jahren gebaut wurden Damit man so ein Instrument berhaupt als Deckglastaster er kennt falls man zuf llig einen sieht sind hier zwei abgebildet Es sind mehr oder weniger normale Mi krometerschrauben und zwar mit Standfu damit eine Hand frei bleibt um das Deckglas zwischen die Me bolzen zu halten Abb 21 etwa nat Gr e Deckglas Taster Das Ger t von Zeiss Jena hat einen schweren Fu Abbil Das kleine Ger t von Seibert Wetzlar hat niedrige und glatte dung aus Anleitung zum Gebrauch und die Behandlung der Haltebacken so da das Deckglas dort von alleine stehen ZEISS Mikroskope Mikro G 11 105 1 421 1942 kann Abbildung aus Mikrokosmos 18 1924 25 90 5 3 Objekttr ger und Deckgl ser 15 6 03 Seite 178 Wer ein wenig basteln m chte kann sich ein solches Ger t das professionellen Anspr chen durchaus gen gt selbst bauen Das kle
356. mir zwar derartige Vergleiche aber auch da m ten die Phasenkontrastobjektive eine etwas schlechtere Leistung bringen Haben Sie zu dieser Problematik Erfahrung Antwort von G G ke Die Phasenringe im Objektiv bestehen aus einer phasenverschiebenden und einer lichtabsorbierenden Schicht Sie decken einen Teil der freien Objektiv ffnung ab und haben deshalb einen mehr oder weniger gro en Einflu auf die Bildqualit t im Hellfeld Die Gr e dieses Einflusses ist davon abh ngig wie breit der Ring und wie gro die Lichtabsorption ist Die Breite des Ringes ist von Fabrikat zu Fabrikat ver schieden Die lichtabsorbierende Schicht kann aus aufgedampftem Metall Ru oder Goldstaub beste hen Beim negativen Ph kann die Lichtabsorption des Ringes 70 bis 90 betragen Es gibt Objektive mit sehr schmalen Phasenringplatten strenges Zernike Verfahren Ihr Einflu auf die Apertur ist gering Es gibt aber auch recht breite Ringe nicht strenges Verfahren Wenn diese gleichzeitig eine stark lichtab sorbierende Schicht besitzen ist der Einflu auf Apertur und Bildqualit t gr er Je breiter der Ring und je st rker seine Lichtabsorption ist um so gr er ist dieser Einflu Beim Ph selbst wird die Aperturver ringerung und damit der Einflu auf die Aufl sung durch die Kontrastanhebung kompensiert die beim Hellfeld aber nicht gegeben ist Also nimmt die Aufl sung etwas ab Bei Farbaufnahmen hat die licht d mpfende Schicht aus Ru oder Gold
357. mit Strichplattenauf richtung Strichplatte bleibt in derselben Stellung obwohl der Tubus leicht gedreht wird sind die Okulare mit Nut und Nocken im Tubus fixiert Man mu sie aus der Nut herausziehen bevor man sie dreht sonst dreht man ver sehentlich nur am Fokussierring des Okulars und verstellt es 3 Beseitigt eine leichte Kondensorh henverstellung die St rung 10 dann liegt ihre Ursache im Lampenkolben 15 im Lampenkollektor 14 oder in einem Filter in sei ner N he 10 13 Bei richtig ein gestelltem Kondensor zeigt sich Schmutz auf Glasfl chen in der N he der Leuchtfeldblende 12 meist deutlich im Pr parat 4 Bringt die Kondensorverstellung keine Ver nderung verstellt man die Scharfeinstellung Dabei m s sen alle St rungen durch verschmutzte Kondensorfrontlinse 10 und verschmutztes Pr parat ver schwinden 5 Ist das ohne Wirkung dreht man das Objektiv 8 in seiner Schraubfassung um zu sehen ob sich ein Fremdk rper darin mit dreht 6 Wenn alles nichts geholfen hat l st man die Klemmhalterung des Tubusaufsatzes Mon Bin oder Trinokular und dreht ihn in seiner Aufnahme Wandert der Fremdk rper dabei liegt er au erhalb des Prismen Okularaufsatzes Bleibt er an derselben Stelle im Bild so liegt er auf den Umlenkprismen 6 oder sonstwo im Tubus 3 4 6 7 Befindet sich oberhalb des Okulars 4 noch ein Objektivsystem z B eine Verkleinerungsoptik 3 1 oder ein auf unendlich fokussiertes
358. mmers f r Mikroskopiker Der Objekttr ger bleibt nun mindestens 1 Stunde in der feuchten Kammer L ngere Zeit schadet nicht je l nger desto sicherer wirkt die Methode Der Schnitt kann durchaus f r 1 bis 2 Tage im Formolkasten bleiben Die Formold mpfe h rten die Glyze ringelatine und machen sie unl slich Das braucht seine Zeit deshalb sollte man die Mindestzeit von einer Stunde nicht abk rzen Dennoch kann die Glyzeringelatineschicht danach noch etwas verquel len was wichtig ist Sie klebt den Schnitt unl slich fest Der Wasseranteil im Formol h lt den Schnitt w hrenddessen feucht das ist ein wesentlicher Effekt dieser Methode Nach dem Herausnehmen aus der Formolkammer gibt man mehrmals einige Tropfen Aqua dest auf den Schnitt um das Formol gr ndlich auszuwaschen Wasser abtropfen lassen abschleudern oder abtupfen aber siehe 6 Jetzt kann man nach beliebiger Vorschrift z B nach Etzold f rben anschlie end gut auswaschen und entw ssern Danach einschlie en z B in einen Tropfen Euparal schon fertig Wen die Glyzeringelatineschicht auf dem Objekttr ger neben dem Deckglas st rt kann sie entfernen Mit einer Rasierklinge oder einem Skalpell schneidet man sie rund um das Deckglas ein und zieht oder schabt sie von Objekttr ger ab Meist gelingt das 5 5 Pr parate f rben und eindecken 15 6 03 Seite 183 Zwei Vorsichtsma nahmen Die Erste W hrend der gesamten Prozedur darf das Pr parat niemals austrock
359. mmt von Atomen die v llig ungeordnet in alle m glichen Richtungen im Raum schwingen Es gibt verschiedene M glichkeiten um polarisiertes Licht zu erzeugen Anordnungen dazu hei en Polarisatoren Zum Nachweis der Polarisation dienen Analysatoren Beide sind in ihrer Wirkungsweise identisch Der Polarisator l t vom nat rlichen Licht nur eine Komponente mit bestimmter Schwingungsrichtung durch Polarisation durch Reflexion Trifft ein Lichtstrahl unter einem bestimmten Winkel dem Polarisationswinkel auf die Grenzfl che zweier Medien z B Luft Glas dann ist der reflektierte Teil vollkommen linear polarisiert Man nennt diesen Winkel den BREwSTERschen Winkel Er betr gt f r Glas 57 Diesen Effekt n tzt man in der Fotografie zum vollst ndigen Unterdr cken von st renden Reflexen an Glasscheiben Dazu braucht man ein Polari sationsfilter das vor das Objektiv der Kamera geschraubt wird Nun mu man daf r sorgen da der Ein fallwinkel der st renden Reflexion dem Polarisationswinkel entspricht Beim Drehen des Polarisationsfil ters verschwindet in einer bestimmten Stellung des Filters die Reflexion Es ist beeindruckend wie klar dann z B hinter einer Schaufensterscheibe die Auslagen erscheinen Polarisation durch Doppelbrechung Als Doppelbrechung bezeichnet man die Eigenschaft bestimmter Stoffe z B Kristalle einen auftreffen den Lichtstrahl in einen ordentlichen und einen au erordentlichen Strahl aufzuspalten Beide schwi
360. mpfohlen wird weil es ja bei herk mmlicher Endlichoptik Restfehler der Objektive korrigiert und bei neuer Unendlichoptik die Korrektur von Objektiv Tubuslinse zumindest nicht verschlechtern soll 2 2 5 Mikrozwischenst ck und Einstellschnecke Zwischentubus zum Befestigen am senkrechten Fotoausgang des Trinokulars Kann das Mikrozwischen st ck nicht mit einfacher Tubusklemme in seiner H he auf dem Tubus verschoben werden so mu man auf andere Weise f r eine M glichkeit der H henabstimmung sorgen zum Beispiel mit einer Einstell schnecke wie sie von der Firma Z RKEND RFER in M nchen geliefert wird Die ist jedoch recht teuer Bastler k nnen auch auf einer Fotob rse f r wenig Geld ein altes Fotoobjektiv erwerben und die Linsen und die Blende entfernen Auf diese Weise entsteht eine brauchbare Einstellschnecke Problematisch sind die Gewinde berg nge bzw Gewindeadapter Doch helfen bei solchen Anpassungen Umkehrringe die man in das Objektiv Filtergewinde schraubt ein Mikrofreund mit Drehbank oder eine Tube Metall kleber Der Metallkleber bew hrt sich auch zur Fixierung einer Einstellschnecke wenn man bei der Ab stimmung die endg ltige L ngeneinstellung gefunden hat siehe unten Andernfalls ist es l stig wenn man die L ngenabstimmung bei jeder Verwendung der Mikrokamera von neuem machen mu weil man nie sicher sein kann da man die Gewindeschnecke nicht versehentlich verstellt hat 2 2 6 Kleinbild Spiegelreflexkam
361. muenchen de erreichen finden sie auch einen Link zu einem bersichtlichen nderungsanzeiger Er hilft Ihnen wenn Sie Ihre Mikrofibel auf den neuesten Stand bringen m chten In welchen Kapiteln seit der Ausgabe die Sie sich heruntergeladen oder ausgedruckt haben was ge ndert wurde auf welche Seiten sich das ausgewirkt hat welche man deshalb neu ausdrucken und ersetzen sollte und wo genau sie ein zuheften sind dar ber informiert Sie der nderungsanzeiger ebenso wenn neue Kapitel hinzugekommen sind Seitennumerierung und Ausgabestand Die bisherige Seitennumerierung bei der die Seitenzahlen f r jedes zweistellige Hauptkapitel mit 1 be gannen mu te der h heren Stabilit t der Word Dateien zuliebe geopfert werden Die Seiten dieser Ausgabe 2 sind deshalb vom Titelblatt bis zum Schlu fortlaufend numeriert Jede Seite enth lt zus tzlich in der Kopfzeile die zweistellige Gliederungs berschrift und den Ausgabe stand das Datum an welchem die betreffende Datei im www bereitgestellt worden ist Anmerkungen zur Rechtschreibung Grunds tzlich halte ich mich an die Orthografie vor der j ngsten Reform nutze jedoch gerne die von ihr einger umten Freiheitsgrade Es kann deshalb vorkommen da in dem einen Absatz Endlichoptik zu sammen im n chsten aber z B zur Hervorhebung Endlich Optik mit Bindestrich geschrieben ist Die Mikrobiologische Vereinigung M nchen e V deren Mitglied der Autor der Mikrofibel ist wird im Text
362. mum das sie ringf rmig umgeben Dagegen ist der Abstand des ersten absoluten Minimums von der Achse etwas gr er Doch sind die Abst nde der weiteren Minima vom ersten praktisch gleich Deshalb betr gt der Durchmesser des Airy Scheibchens beim Durchgang durch eine kreisf rmige Blende nicht 2 mal wie beim Durchgang durch einen Gitterspalt sondern 2 44 x F r die Betrachtung im Zu sammenhang mit einem Mikroskop ist also die Formel mit dem Faktor 1 22 Radius die richtige Wegen der Wirkung von Bild Justage und Fokussierfehlern sowie Beugungsunsch rfen wird das for melgem e Aufl sungsverm gen in der Praxis nicht erreicht Man rechnet deshalb mit etwas gr eren Beugungsscheibchen und einer geringeren Aufl sung Im allgemeinen rechnet man mit einem um den Faktor 1 12 vergr erten Beugungsscheibchen 3 3 3 Die Bedeutung der Nebenmaxima Ein mikroskopisches Objekt das vom Licht durchstrahlt wird k nnen wir als Muster einer Vielzahl klein ster P nktchen und Strukturen auffassen an deren Kanten die vom Kondensor her einfallenden Licht strahlen gebeugt werden Denn jedes Pr parat im Abbildungsstrahlengang sei es grob oder fein struktu riert beugt das Licht Durch Interferenzen entsteht dabei eine Art Mosaikbild das sich aus zahllosen ein zelnen Airy Scheibchen zusammensetzt Auf diese Weise kommt in der Zwischenbildebene das Bild des Objekts zustande Ohne das Hauptmaximum das Maximum nullter Ordnung kann kein B
363. n kologen und Bodenkundlern wird ein breites Spektrum moderner wie klassischer aufwendiger wie einfacher Verfahren aus kompetenter Sicht geboten meint der Verlag im Klappentext und die Herausgeber im Vorwort Ziel die methodischen Grund lagen der wichtigsten Arbeitsrichtungen der Bodenbiologie zu vereinen und eine begr ndete Auswahl geeigneter Untersuchungsmethoden f r die vielf ltigen bodenbiologischen Fragestellungen anzubie ten Gegen ber der ersten Auflage gr ndlich berarbeitet und erg nzt sowie durch neue Ab schnitte ber molekularbiologische und immunologische Methoden zur Bestimmung von Bodenbakte rien ber Bodenenzyme Phosphorumsatz Beschreibung des Humusprofils als Lebensraum der Bo denfauna Arbeiten mit Mikrokosmen und kotoxikologische Untersuchungen mit Bodenorganismen erweitert Das Buch gibt detaillierte Arbeitsanweisungen f r die gemeinsame Behandlung bodenmi krobiologischer und zoologischer Verfahren bietet eine Methodik f r alle Bodentypen gibt exakte An leitungen f r die Planung und die statistische Auswertung der Untersuchungen praktische Anleitun gen f r das Arbeiten mit allen Teilgruppen der Bodenorganismen und f r das Bestimmen von Boden bakterien und tieren Zur F lle der methodischen Darstellungen kommt noch die Fundgrube der Lite raturhinweise die das Kapitel eines jeden Verfassers abschlie en Als Amateur sollte man sich nat r lich nicht gerade auf Untersuchungen ver
364. n Brechzahlen und Dispersion des ls des Deckglases und der Objektivfrontlinse nahezu gleich sind In diesem Fall ist die r ckw rtige Kugelfl che der Frontlinse die erste brechende Fl che Vom Objektiv aufgenommener Strahlenkegel Auch die Kondensorfrontlinse mu immergiert werden Das ist Voraussetzung f r die Nutzung der vollen Apertur Die oberste Konden sorlinse mu durch Immersions l mit der Unterseite des Objekttr gers verbunden sein damit die Beleuch tungsapertur ebenso gro ist wie die Objektivapertur Denn das Objektiv kann das Licht ja nur in demselben Winkel erfassen in dem es durch Kondensor mit den Kondensor von unten einf llt geringer Apertur siehe nebenstehendes Bild sonst abgeblendet n tzt auch die hohe Objektivapertur Strahlenkegel der Beleuchtung nichts durch den Kondensor Kondensor mit hoher Apertur Ohne Immersions l k nnen weder die Objektiv noch die Kondensorapertur gr er sein als 0 95 Es mu aber ein Immersionskondensor sein denn auf Trockenkondensoren darf man keinesfalls Immersi ons l auftragen Einen Immersionskondensor erkennt man immer daran da er eine h here Apertur als 1 0 hat z B 1 2 1 3 oder 1 4 aber eben nur wenn man ihn immergiert Eine Immersion kann man ausf hren mit l Wasser oder Glyzerin Auf der Fassung des Objektivs ist graviert f r welche Art von Immersion es berechnet ist Als Immersions l nehme man stets das vom Ob jektivhersteller
365. n feuergef hrlichen explo siven oder kanzerogenen Stoffen die in der mikroskopischen Technik in zum Teil winzigen Kleinmengen z B als Bestandteile von Fixiermitteln und F rbevorschriften blich sind finden sich in den Lieferkatalo gen der Hersteller und H ndler solcher Stoffe Warnung an jugendliche Leser und auch an andere ohne entsprechende Kenntnisse Die in der mikroskopischen Literatur und auch in der Mikrofibel beschriebenen Verfahren f r die Fixierung Abt tung F rbung oder f r die sonstige Behandlung tierischer und pflanzlicher Gewebe enthalten mit unter hochgiftige explosive und krebserregende Stoffe Solche Verfahren sind immer f r hinreichend informierte und ausgebildete Mikroskopiker beschrieben die ein Fachstudium z B Biologie Medizin Chemie absolviert oder sich entsprechende Kenntnisse auf andere Weise durch jahrelanges intensives Selbststudium angeeignet haben Wer diese Kenntnisse nicht hat mu sich von erfahrenen Mikroskopi kern anleiten lassen Daran f hrt kein Weg vorbei Es ist v llig ausgeschlossen solche Verfahren durch Informationen aus dem Internet zu erlernen und sachkundig anzuwenden ohne sich selbst und andere zu gef hrden ber die Mikrofibel 15 6 03 Seite 3 Bildquellennachweis Abbildungen sind Originale des Verfassers sofern bei der Abbildung nicht anders angegeben nderungsanzeiger Auf der Mikrofibel Download Seite die Sie ber den Link auf der Homepage www mikroskopie
366. n tig denn die auf dem Objektiv gravierte Aperturangabe ist zumindest bei renommierten Herstellern heutzutage verl lich Die Apertur ist nichts anderes als die allen Fotofreunden bekannte Lichtst rke eines Fotoobjektivs Sie wird in der Fotografie als relative ffnung als Gr enverh ltnis angegeben Brennweite zum Durch messer der wirksamen ffnung das ist die Eintrittspupille deshalb nennt man die Lichtst rke auch ff nungsverh ltnis Lichtst rke f 4 oder 1 4 besagt bei einem Objektiv von 50 mm Brennweite da die Ein trittspupille einen Durchmesser von 12 5 mm hat Die gr te einstellbare Blende volle ffnung betr gt 4 0 Hat aber ein Objektiv von 25 mm Brennweite denselben Durchmesser der Eintrittspupille so ist seine Lichtst rke 1 2 Seine gr te Blende ist 2 0 Auch ein Fotoobjektiv hat bei voller ffnung d h bei gr ter Blende kleinste einstellbare Blenden zahl das h chste Aufl sungsverm gen In der Praxis blendet man wann immer m glich etwas ab weil bei kleinerer Blende die Abbildungsfehler des Objektivs weniger in Erscheinung treten und weil eine geringere ffnung eine gr ere Sch rfentiefe und bessere Kontrastzeichnung ergibt Der ffnungswinkel des Objektivs Die Apertur lateinisch ffnung eines Mikroskopobjektivs hingegen wird anders gemessen als bei einem Fotoobjektiv Bei einer Kamera mit Balgenger t zwischen Kamerageh use und Objektiv erh lt man ein um s
367. n Beleuchtung bei Verwendung einer separaten Mikro skopierleuchte lehnen sich an die Darstellung bei SCHENK KISTLER 1960 an 4 1 5 4 Faustregeln f r die Einstellung des Kondensors a Bei richtiger Einstellung der K hlerschen Beleuchtung liegt die Frontlinse des Kondensors meist nur wenige Millimeter unter der Tischebene b Es kann vorkommen da zusammen mit dem Pr parat eine gewisse K rnigkeit oder moir amp artige Strukturen im Bildsichtbar sind Das ist die Struktur einer Mattscheibe im Strahlengang oder die matt ge tzte Kollektorlinse die das hervorruft Abhilfe schafft wenn man den Kondensor ganz leicht in der H he verstellt mitunter gen gen Bruchteile eines Millimeters 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 117 c Manchmal ist es wegen der breiten Farbs ume schwierig die Leuchtfeldblende in der Pr parat ebene zusammen mit dem scharf eingestellten Pr parat gen gend scharf abzubilden Dann zieht man die Aperturblende am Kondensor ein wenig zu und stellt die Leuchtfeldblende ein Dann ffnet man die Aperturblende wieder d Derinnere Farbsaum der Leuchtfeldblende soll blau bis violett erscheinen nicht rot oder orange Da die optischen Firmen die Farbkorrektur ihrer Objektive und Kondensoren durchaus nicht alle auf die selbe Weise berechnen ist aber diese Farbangabe des Leuchtfeldblendenrandes kein zuverl ssiges Merkmal Man mache folgenden Test Kondensorblende um schlie en d h beim Blick in den Tu
368. n Formel relativ leicht berechnet werden M 1 M Noch besser ist es nach dieser Formel eine Tabelle f r das verwendete Objektiv anzulegen in der f r die wichtigsten d h h ufig vorkommenden Objekt Bild Abst nde OO die man besonders leicht und zuver l ssig messen kann der jeweilige Abbildungsma stab abgelesen werden kann 00 f f M 2 Weitere abgeleitete Gleichungen de Me a f M 1 Go aMMa 3 3 Von der Wellennatur des Lichts 15 6 03 Seite 100 3 3 Von der Wellennatur des Lichts 3 3 1 Die Beugung Jeder hat schon einen Stein ins Wasser geworfen in einen Teich oder einen ruhigen See wei wie sich die Wellen auf der Wasseroberfl che von der Auftreffstelle konzentrisch ausbreiten und mit gr erem Abstand allm hlich schw cher werden Auch Licht ist ein Schwingungsvorgang der sich durch Wellen ausbreitet Von einem Lichtpunkt im Raum breiten sich die Lichtwellen nicht nur in einer Ebene sondern nach allen Richtungen aus impulsartig wie die Schalen einer Kugeloberfl che Ein anschauliches Bei spiel finden wir in der K chenzwiebel mit ihren einzelnen Schalen und Schichten Die Kugelwellen pulsie ren ungest rt bis sie auf ein Hindernis sto en Die Zeichnungen die das veranschaulichen sind nur zweidimensional wir m ssen deshalb unsere Vorstellungskraft bem hen Lichtstrahlenb ndel Zun chst wieder ein kleines Experiment mit Wasser Wir drehen den Wasserhahn ber dem t Waschbeck
369. n aus dem Tier und Pflanzenreich getragen ist so besteht die M glichkeit da der kleine Mikroskopiker oftmals recht lange vor seinem Instrument sitzt Das ist ja an und f r sich nicht schlecht Um so mehr lohnt sich dann aber ein Instrument mit beid ugigem Binokulareinblick das die normale Bauh he eines Labormikroskops hat damit der junge Mikroskopiker keinen krummen Buckel machen mu und sich keine Muskelverspannungen zuzieht Bei einem ein ugigen monokularen Einblick hat man zwar das gleiche Bild wie mit einem Binokulareinb lick jedoch ist das langdauernde Beobachten schwieriger weil man dabei die Kunst beherrschen mu beide Augen offen zu halten obwohl nur ein Auge ins einzige Okular schaut Vielfach f hrt ein Instrument mit nur einem Okular rasch zur Erm dung oder gar zu Kopfschmerzen Wer den Rat hinsichtlich eines Binokulartubus befolgt bewegt sich damit wahrscheinlich bereits in der Preisregion jenseits von 500 Euro Die Beleuchtung sollte im Stativfu fest eingebaut sein und es sollte eine Niedervolt Halogenbeleuch tung mit regelbarer Helligkeit sein Eine K hlersche Beleuchtung siehe Kapitel 2 5 4 Die Beleuchtungs anordnung nach K hler ist f r den Anfang nicht erforderlich aber es ist von Vorteil wenn sie sp ter als Zubeh rteil nachger stet werden kann Die K hlersche Beleuchtung erkennt man daran da nicht nur der Kondensor unter dem Objekttisch sondern auch die Lichtaustritts ffnung des Beleuchtungskol
370. n ein optisches System das in der Abbil dung rechts durch eine einzelne Linse dargestellt ist Der ins System eintretende Lichtkegel ist be _ SH grenzt durch den Rand der Linse oder durch den Rand einer Linsenfassung Sl Im A mE Bei Abbildungssystemen die aus mehreren Linsen zusammengesetzt sind ist entweder die Fassung der kleinsten Linse die strahlenbegrenzende ff nung oder eine besonders angebrachte Blende die ver nderlich sein kann Sie wird deshalb als ff nungsblende oder mit ABBE als Iris bezeichnet Strahlenbegrenzung bei einer Linse O Objektpunkt O Bild punkt F F objekt und bildseitiger Brennpunkt Nach Michel 1964 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 62 Solange eine Blende vom Objektpunkt O aus gesehen vor dem System liegt bestimmt sie selbst den Winkel der Strahlen die von den einzelnen Objektpunkten aus nach ihren R ndern verlaufen Hier ist die Blende selbst die Kegelbasis aller Lichtkegel die von O ausgehen und ins das System eintreten Den Winkel an der Spitze O des Kegels bezeichnet man als ffnungswinkel des Systems 2 5 3 3 Die Pupillen Liegt die ffnungsblende jedoch inmitten des Systems also hinter einem seiner Teile oder gar hinter dem gesamten System so k nnen wir sie beim Blick ins System von O aus nicht se hen sondern nur ihr Bild das von den Linsen des Systems erzeugt wird Also begrenzt nicht sie selbst den Strahlenkegel sondern ihr Bild D
371. n fokussierbarer Kollektor der in Rich tung der optischen Achse vor der Lampe verschiebbar ist Auf diese Fokussierbarkeit kann man verzich ten wenn Leuchte und Stativ f r ein bestimmtes Mikroskopmodell konstruiert und mit diesem mechanisch fest zu verbinden sind Ist die K hlersche Beleuchtung richtig ausgelegt gen gen in der Regel Nieder volt oder Halogen Niedervoltlampen mit kleiner gedr ngter Gl hwendel von 6 12 Volt und 15 20 Watt Ferner geh rt zur K hlerschen Beleuchtung ein Kondensor der mit einem Feintrieb in der H he und mit Stellschrauben horizontal verstellt werden kann Ein aplanatisch achromatisch korrigierter Kondensor ist 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 69 f r den Mikrofotografen von gro em Vorteil andernfalls mu man bei der korrekten Einstellung Kompro misse machen In der Regel sind bei der K hlerschen Beleuchtung also einstellbar e Kondensor l ngs und quer zur optischen Achse e Durchmesser der Kondensorblende Aperturblende und der Leuchtfeldblende e Lichtquelle l ngs der optischen Achse In manchen F llen siehe oben kommen hinzu e Kondensorblende quer zur optischen Achse Revolver Kondensor oder gro er Abbescher Beleuch tungsapparat e Lichtquelle quer zur optischen Achse e Lampenkollektor l ngs zur optischen Achse Das richtige Einstellen der K hlerschen Beleuchtung k hlern ist in Kapitel 4 1 5 Richtig k hlern ausf hrlich besc
372. n kleinsten Helligkeitsunterschied im Bild sichtbar machen Keine Reflexe Die Beleuchtung soll kein kontrastminderndes Streulicht im Strahlengang erzeugen wel ches das Bild flau und diffus macht Nur geringe Erw rmung des Pr parats trotz gro er Lichtf lle damit gef rbte Pr parate nicht ausblei chen und lebende Organismen nicht vorzeitig absterben Die K hlersche Beleuchtungsanordnung erf llt als einzige alle genannten Anforderungen Sie ist f r ein qualitativ hochwertiges Bild bei allen genaueren Arbeiten unentbehrlich und das entscheidende Merkmal aller besser ausgestatteten auch f r Forschungszwecke geeigneten Mikroskope F r den Mikrofotogra fen ist sie das Nonplusultra L nger als 50 Jahre lang hat man immer wieder versucht sie zu verbessern bzw zu vereinfachen Doch das erscheint prinzipiell nicht m glich Sie besteht aus zwei innig miteinander verflochtenen Strahleng n gen der Lukenstrahlung und der Pupillenstrahlung Nach den vorhergehenden Kapiteln ber Luken und Pupillen werden wir keine Schwierigkeiten haben das zu verstehen Die beiden auf der folgenden Seite abgebildeten und beschriebenen Strahleng nge sind zur besseren bersicht in zwei getrennten Abbildungen f r die Luken und die Pupillenstrahlung dargestellt In Wirk lichkeit existieren sie gleichzeitig im selben Raum 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 67 Das K hlersche Beleuchtungsprinzip Lukenstrahlung Strahl
373. n oben erw hnten L sungsmittel verwendet sollte stets darauf achten f r welche Baureihe Baujahr des Objektivs und Druck jahr der Anleitung beachten und f r welche Objektivtypen sie tats chlich empfohlen werden Die Mittel die zur Reinigung von Immersionsobjektiven genannt werden sollten nicht bedenkenlos auch bei Trok kenobjektiven angewandt werden weil diese mitunter andere oder gar keine Abdichtkitte an den Frontlin sen haben Da kriechen die L sungsmittel unter Umst nden gleich ins Objektivinnere und l sen den Bal sam zwischen den Linsen Erst k rzlich hatte ich wieder einmal ein Objektiv in der Hand dessen eine Balsamschicht zwischen zwei Linsen zur Mattscheibe geworden war So ein gutes St ck ist dann nur noch als Briefbeschwerer verwendbar In allen F llen gilt bei Verwendung von Xylol Alkohol usw so wenig L sungsmittel wie m glich auftra gen Denn wenn auch nicht gleich die ganze Kittsubstanz aufgel st wird so doch stets eine Winzigkeit die dann durch den Putzvorgang auf der Linse verschmiert wird und dort antrocknet So wird die Sache nur schlimmer Wir wischen Immersions lreste immer vom Objektiv ab Wenn man das vom Objektivhersteller heutzuta ge angebotene oder empfohlene l verwendet mu man in der Regel nicht sofort abwischen weil die modernen le nicht verharzen und nur langsam antrocknen Es gen gt das st ndlich oder t glich zu machen aber es darf nicht vergessen werden Denn das Immersions l t
374. n se sennnnnenn 19 1 3 6 Leica Microsystems Wetzlar 444444444004H4nnnnnnnnnnannnnnnennnnnnnnannnnnnennnnnnnnannnnnne nenn 19 ST PZO PAIR EIER E A EE E EE E HERR LREE 19 1 3 8 Lomo St Petersburg ehem Leningrad eeseasrsisesrseessrresrerrnssrnnnssrrranennnnaatannaeninanaeananenaa 20 1 4 10 G 11 e 114 4 10 JRREPPERPREEPFFREREEEFFEPPBEEPPESRREFPEFELRFEFFEERELBEPELEEREUFEEREELTPELBELEBETEUFEREFELCSEEBFFESFEEFERLEPHREITESTERTERE Eai 21 1 4 1 Messingveteranen und Hufeisen uursnsesnennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnne nn 21 1 4 2 Bedienungsanleitung uersennnnnnnennnnnnennnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nn 21 1 4 3 Technische Pr flng eu siesseaen ini hunaelsendan 21 1 4 4 Welche Fabrikate gebraucht kaufen uussnnnennnnnennnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nn 22 1 4 5 Gebrauchte Objektive kaufen usnnesnnnnnnnnnennnnnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnne nn nn nn 23 2 Die Technik und Ausstattung des MikroskopS uusuuuunnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nn 24 2 1 Mikroskoptypen Bauformen Ausstattungsklassen 222 2 4u4440444an00n0nnnnnnnnnnnnnannannnnnnnnn nen 24 2 1 1 Das zweistufige Lichtmikroskop u 244snsnnneenennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnennn nennen anne 24 2 1 2 Ausstattungsklassen 44444nnnneenennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnsnenn
375. n wir vor das Objektiv eine Blende aus schwarzem Papier halten so da die ffnung zur H lfte oder drei Vierteln abgedeckt ist dann ist das beobachtete Bild insgesamt dunkler aber nicht am Rand beschnitten Beim Mikroskop wirkt die Irisblende im oder unter dem Kondensor genau so sie ist also eine Apertur blende Doch die Aperturblende im Auge in der Kamera am Feldstecher oder am Mikroskop bewirkt noch mehr Ist sie regulierbar so ver ndert sie die Sch rfentiefe die bei weiter Einstellung gering bei enger aber gr er ist Im fotografischen Bild ist die Sch rfentiefe d h der Bereich der Raumtiefe der scharf dargestellt wird ein wichtiges Gestaltungsmittel Schlie t man sie jedoch zu weit so verliert das gesamte Bild infolge der Lichtbeugung bei kleiner Blende an Sch rfe Dasselbe gilt auch f r das Mikro skop Bei offener Blende ist die Aufl sung des Mikroskops am h chsten die Sch rfezeichnung am gr ten Beim Schlie en der Aperturblende w chst die Sch rfentiefe an wobei sich bei einem durchsichtigen Objekt von gewisser Tiefenausdehnung mehrere Sch rfeebenen berlagern und seine Konturen auf die se Weise kr ftiger dicker fetter machen so da sie trotz der gleichzeitigen Abdunklung deutlicher sicht bar werden Irrigerweise wird das gemeinhin als Steigerung des Bildkontrasts gedeutet was jedoch nicht zutrifft obwohl man es visuell durchaus so empfinden mag Die Strahlenbegrenzung bestimmt auch die Ausdehnung de
376. nach vielen Jahrzehnten endlich sowohl zuverl ssig als auch einfach funktio niert Sie kleben seit einiger Zeit mit bestem Erfolg sowohl Handschnitte als auch Paraffinschnitte mit Glyzeringelatine auf Die Methode mit Eiwei glyzerin bzw reinem H hnereiwei war ja noch nie jedermanns Sache es verdirbt rasch und das Ei Aufschlagen gelingt manchem nur unvollkommen Der Vorteil des gut erprobtem Giyzeringelatinegemischs nach Dr Krauter ist da es einfach herzustellen und anzuwenden ist zuverl ssig wirkt und da man alle Bestandteile im Regal des n chstgelegenen Lebensmittelgesch ftes und in der Apotheke findet Giftige Substanzen wie Phenol werden nicht ver wendet Zuerst wird die Methode dargestellt anschlie end folgen die einfachen Rezepturen Die Methode im Detail 1 Zwei Objekttr ger s ubern Sie m ssen wirklich mit Alkohol blitzblank abgerieben und fettfrei sein keine neue Forderung beim Aufkleben von Schnitten 2 Auf einen davon gibt man ein linsengro es Br ckchen aus dem Vorratsglas der speziellen Glyzerin gelatine und schmilzt es ber einer Flamme z B mit dem Gasfeuerzeug Nicht kochen Wenn das Glyzeringelatinekl mpchen geschmolzen ist und eine halbkugelige Form angenommen hat in Au 5 5 Pr parate f rben und eindecken 15 6 03 Seite 182 10 11 12 genh he auf dem Objekttr ger gut sichtbar ist genug erhitzt Enth lt die Glyzeringelatine St ckchen die nicht recht schmelzen wollen
377. nd f hren sodann zarte Median L ngs Schnitte durch das Blattstielgelenk und die anhaftende Rinde Der Schnitt zeigt eine 6 bis 8 Zellreihen dicke Korkschicht welche das Gelenk quer durchsetzt und in die Zweigrinde bergeht Diese Korkschicht wurde schon im Sommer angelegt und ist von den Gef b ndeln durchsetzt Jetzt im Herbst bildet sich einige Zellreihen oben im Blattstiele eine Trennungsschicht aus gelblichen Zellen die sich alsbald gegeneinander abrun den so au er Verband geraten Der leiseste Windsto bricht das Blatt an dieser Stelle ab Der lebende Stamm ist nun nach au en an der Wundstelle durch eine Korkschicht gesch tzt gleichzeitig wurden die Gef R b ndel an dieser Stelle durch fett und tanninhaltige Pfropfen verstopft Schnitte aus frischem Mate rial werden bevor sie in Glyzeringelatine eingebettet werden 15 Minuten in absoluten Alkohol gelegt Auch das Kastanienblatt erh lt seine herbstliche F rbung von den zerfallenden gelb werdenden Chloro phylik rnern wovon ein d nner Blattquerschnitt leicht berzeugt 5 Im Oktober kommen zahlreiche Algen der B che und T mpel die in der hei en Hochsommerzeit ver schwunden waren zu neuer Entwicklung Man sammle sie und bringe sie f r den Winter in Aquarien wo sie jederzeit zu Experimenten ber Zellteilung und vermehrung zur Verf gung stehen Aus MIKROKOSMOS Jg 3 89ff 1909 10 und Jg 14 19f 1920 21 Tabelle siehe n chste Seite 5 2 Objekte sammeln un
378. nd pathologische Histologie zur Fr hdiagnose Krebs und diverse Blutkrankheiten Morphologie des Blutes Thrombozytenz hlung in der Z hlkammer H matologie Or ganpunktate und gewebe parasitische Protozoen Pilze Bakterien K rperfl ssigkeiten und Ausschei dungen Sekrete Exkrete und Exsudate Ungef rbte fixierte histologische Schnitte Gyn kologie und Urologie Funktionszustand von Zellen Trichomonaden Spermien Bakterien Pilze tierische Parasiten Schleimhautepithelien Nachweis von Protozoen in der Gasteroenterologie In der Technik und Mineralogie Glas Fasern Textilforschung Chemie Kristalle Brechzahlbestimmung bei kleinen Objekten in der Mineralogie ZERNIKE hatte den Phako urspr nglich nur f r Pr parate mit sehr kleinen Phasendifferenzen gedacht 2 6 5 4 Prinzip und technische Ausf hrung Das Phasenkontrastprinzip wird in der Mikrofibel nicht beschrieben Daf r ist die angef hrte Literatur geeigneter Siehe MICHEL 1967 und GERLACH 1976 EHRINGHAUS TRAPP 1958 MICHEL 1959 MICHEL in HANSEN ROMINGER MICHEL O J FRANGON 1967 Jedes moderne Hellfeldmikroskop kann soweit es eine K hlersche Beleuchtung hat zu einem Phasen kontrastmikroskop ausgebaut werden Ben tigt werden spezielle Phasenkontrastobjektive und ein Pha senkontrastkondensor Die Ph Objektive besitzen eine fest eingebaute Phasenplatte die aus praktischen Gr nden ringf rmig gestaltet ist Solche Objektive sind auf der Fassung gekennzeichnet
379. ndensors abgeschraubt oder ausgeklappt werden Das ist in der Regel bei Objektiven unter 10facher Eigenvergr erung notwendig Vielfach mu zus tzlich eine Hilfslinse aus oder bei manchen Fabrikaten eingeschwenkt werden Bei einigen Fabrikaten kann der Kondensor nach dem Ausschalten der Frontlinse die Leuchtfeldblende nicht mehr in der Pr paratebene abbilden Die K hlerschen Regeln sind dann nicht mehr einhaltbar die Leuchtfeldblende wirkt nun als Aperturblende und die Kondensorblende mu ganz ge ffnet werden 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 111 Was hat es mit der Hilfslinse auf sich Um bei Mikroskopen mit eingebauter Leuchtfeldblende diese nach den K hlerschen Regeln im Pr parat ET ie en abzubilden m te der Kondensor so weit ge y f amp E F senkt werden da ein merklicher Aperturverlust entst nde Eine Hilfslinse unmittelbar unter dem Kondensor vermeidet das Siehe die Abbildung Bei K hlerscher Beleuchtung w rde durch Sen i ken des Kondensors ein zu gro er Aperturverlust entstehen links Bei Verwendung der Hilfslinse wird das vermieden rechts Bei einer getrennt aufgestellten Leuchte schwenkt man die Hilfslin se aus oder ersetzt sie besser durch eine Hilfs linse mit l ngerer Brennweite Gelegentlich gibt es Schwierigkeiten bei der Benutzung von starkvergr ernden Objektiven mit hoher Apertur Es kann vorkommen da man kein Bild der Leuchtfeldblende einstellen kann Das mag
380. ndet kann sich gl cklich sch tzen Doch wenn sie abhanden gekommen oder d rftig ist nehmen Mikroskopiker nur allzu oft mit einer Abbil dungsqualit t ihres Mikroskops vorlieb die weit unterhalb seiner optischen M glichkeiten und meist auch seines Preisniveaus liegt Was bedeutet Zentrieren und Justieren Wenn es in den folgenden Anleitungen zum richtigen Einstellen der K hlerschen Beleuchtung an ver schiedenen Stellen der Prozedur zentrieren hei t so ist damit immer gemeint genau zentrieren nicht nur etwas oder so ungef hr Wenn das Bild der Leuchtfeldblende zentriert ist so sieht man sie exakt in der Mitte des Gesichtsfeldes Wird sie dann weiter ge ffnet so mu ihr Rand den des Gesichtsfeldes rundum gleichzeitig ber hren nicht ungef hr gleichzeitig Die Gl hlampe der Kollektor der Beleuchtungsspiegel und der Kondensor mit seiner Hilfs und Frontlin se m ssen so exakt justiert und zentriert sein da die im Gesichtsfeld sichtbare Leuchtfeldblende bei richtiger Einstellung rundum dieselbe Randfarbe zeigt Ist ihr Rand auf einer Seite blau violett und auf der anderen rot orange so ist irgendein Element im Strahlengang dejustiert Meist ist das die Gl hlampe mitunter auch der Spiegel Sogar ein im Mikroskopfu eingebauter Spiegel kann dejustiert sein das kommt gelegentlich vor wenn die Schraubenl cher in denen er festgeschraubt ist Lang oder Schlitzl cher sind und eine Schraube etwas locker ist Da
381. ne Buch von Oxla de Stockley aufmerksam zu lesen und die instruktiven Abbildungen zu betrachten Neuerscheinung Bruno P Kremer Das gro e Kosmos Buch der Mikroskopie 320 Seiten 451 Farbfotos 17 Schwarz wei Fotos 115 Farb und SW Zeichnungen Franckh Kosmos Verlags GmbH amp Co Stuttgart 2002 39 90 Euro ISBN 3 440 08989 4 Da liegt es nun also vor mir so dick und gewichtig wie noch kein Mikroskopierbuch zuvor Der Titel klingt verd chtig nach Das Gro e Goldene Buch der Sieben Weltwunder doch beim ersten Durchbl ttern mit dem Daumen ist der hausbackene Titel schon vergessen und man genie t Aufmachung und Inhalt Doch der Reihe nach von au en nach innen Moderner griffsympathisch beschichteter dicker fester Leineneinband stabile sorgf ltige Fadenheftung kr ftiges schmiegsames Papier Wo immer man das Buch auch aufschl gt die Seiten bleiben liegen auf diese Weise kann man m helos damit arbeiten jahrzehntelang Aufgeschlagen erfreut ein modernes Seitenlayout das Auge mit farbig unterlegten berschriften und ebensolchen zusammenfassenden Ori entierungsk stchen Die Farbunterst tzung ist dezent und augenfreundlich dr ngt sich nicht auf lenkt nicht mit Layoutschnickschnack vom Inhalt ab Wohltuend klare Schriftarten Hervorgehobene K stchen am Rand verweisen auf das separate Methodenkapitel Die vielen Farbfotos und Zeichnungen sind beim beschreibenden Text angeordnet so da man nicht umst ndlich hin
382. ne St cke eines Bierdeckels Darauf l t sich auch ein schweres Mikroskop auf einem glatten Tisch m helos hin und her schieben In modernen Mikroskopstativen ist meist die Beleuchtung eingebaut Bei einigen Fabrikaten ist sie so hermetisch abgedichtet da kein k hlender Luftaustausch stattfindet und manche Stellen des Stativs sich stark erw rmen Unter Umst nden ver ndert sich dadurch die Konsistenz des Schmierfetts in den Fokussiertrieben so ung nstig da die Triebe kleben und ruckartig laufen Ein kapitaler Konstruktions fehler den man leider bei einem oberfl chlichen Test nicht bemerkt sondern erst nach Gebrauch von einigen Stunden wenn die Teile so richtig warm geworden sind Neuerdings ist auch von einem der namhaftesten Hersteller ein Modell herausgebracht worden dessen im Fu eingebaute Beleuchtung so gro e Hitze nach unten abstrahlt da Labor und andere M bel da von Brandflecken bekommen Der Hersteller liefert aber eine Abdeckplatte nach wenn man reklamiert Gerade solche M ngel legen es nahe ein Mikroskop vor dem man einen Teil seines Lebens zuzubrin gen beabsichtigt vor dem Kauf intensiv auszuprobieren und zwar mehrere Stunden und auf 14 Tage R ckgaberecht einschlie lich R cktrittsrecht vom Kauf mit Geld zur ck Garantie zu bestehen 2 2 2 Die Fokussiertriebe Der oder die Fokussiertriebe sollten auf den Objekttisch wirken ihn heben und senken Triebe die auf den Tragarm mit den Objektiven wirk
383. ne oder andere neue Kapitel hat sich die Redundanz leicht erh ht Die Abw gung ob es vorteilhafter sei durch ihre rigorose Ausmerzung Speicherplatz und Papier zu sparen oder den Zusam menhang nicht zu zerrei en fiel auch in dieser erweiterten Ausgabe nicht schwer Die komplette Darstel lung eines Themas unter einer einzigen berschrift ohne h ufige Querverweise auf andere Kapitel d h den m helosen Leseflu ohne st ndiges Hinundherbl ttern sch tze ich derzeit noch h her ein Lesern denen Hinweise im Teil 2 auf die Lichtbeugung und die numerische Apertur noch R tsel aufge ben m gen mit Vorteil ihre Lekt re dort unterbrechen und zun chst die Grundlagen in Teil 3 lesen Die f r Normalanwender nahezu unbeherrschbare neue Numerierungs und Listenautomatik von MS Word 2000 hat immer wieder meine Dateien zerschossen Nach monatelangem R tselraten und Korre spondenz mit Leidensgef hrten habe ich dann den gesamten Text der Mikrofibel sozusagen Wort f r Wort neu formatiert und alle berschriften per Hand numeriert Zum Ausgleich f r diesen Zeitverlust mu te das Korrekturlesen zur ckstehen eMail bietet jedoch allen freundlichen Lesern die M glichkeit mich rasch und formlos auf Stellen aufmerksam zu machen die mir und MS Word dabei entgangen sind Dies ist meine Bitte an meine Leser Auch dieses Mal bedanke ich mich vor allem bei Herrn Gerhard G KE in Hagen f r geduldige Fachge spr che und die gro z gige Erl
384. neidetechnik Feste und dickere Objekte werden mit der Rasierklinge ohne Einbettungshilfe geschnitten Schnittfl che frischer Objekte stets na halten Wassertropfen Holz mit Glyzerin anfeuchten Braucht man einen d n neren Schnitt so l t man ihn auskeilen D nne und weiche Objekte in Holundermark Polyurethan blau oder Styropor einbetten Klinge auf dem Einbettmittel in Objektn he aufsetzen leicht eindr cken und ziehend evtl auch s gend schneiden Schnittfl che bei frischen Objekten auch hier na halten 2 Farbstoffe und Rezeptur Fuchsin basisches Fuchsin Diamantfuchsin Neufuchsin oder Fuchsin nicht S urefuchsin Chrysoidin Astrablau In 1 Liter Wasser l sen Eisessig 1 50 2 20 0 ml Fuchsin 1 10000 0 1g Chrysoidin 1 7000 0 143g Astrablau 1 800 1 25g 3 F rben 3 1 Das Schnellverfahren Aufkochen Schnitte in reichlich Farbl sung einlegen ca 3 Tropfen nicht oben schwimmen lassen Pr parate nicht in der Mitte des Objekttr gers sondern wegen besserer Handhabung beim Erhitzen einem Ende ge n hert anlegen ber kleiner Flamme Sparflamme des Bunsenbrenners Spiritusbrenners oder Gasfeuerzeugs erhitzen unter leichtem Sch tteln des Objekttr gers gute Durchf rbung Verhindern des Siedeverzugs und ein bis zweimal kurz aufkochen Die Farbl sung darf dabei nicht stark eindicken oder gar eintrocknen Dicke und gro e Schnitte brauchen l ngere F rbezeit als kleine und d
385. nen Bearbeitet man mehrere Pr parate gleichzeitig mu man darauf achten da w hrend der Bearbeitung eines Pr parates nicht die anderen austrocknen Am besten wird jedes im Anschlu an Ziff 8 separat weiter behandelt Die Zweite Niemals mit Formol arbeiten wenn Glyzeringelatine offen steht Selbst Formold mpfe die wir als schwach empfinden und die fast immer im Labor des Mikroskopikers vorhanden sind h rten die Glyzeringelatine unrettbar Sie kann dann nicht mehr geschmolzen werden Rezept von Krauters Glyzeringelatine und Anmerkungen dazu 0 1 g Nipagin Nipagin M das zur Konservierung von Marmelade verwendet wird in 50 g Aqua dest l sen schwer l slich r hren kann dauern In der kalten L sung l t man 3 59 Gelatine normale Haushaltsgelatine 10 Minuten quellen Gemisch dann erw rmen bis Gelatine vollst ndig gel st Nicht kochen 60 C ausreichend Mit Glasstab r hren vorsichtig damit sich keine Luftblasen bilden 15 g Glyzerin hinzugeben verr hren Diese Glyzeringelatine h lt nicht ewig entgeht auf Dauer der Verpilzung nicht Dann mu sie in die Ab falltonne Bei Dr Krauter hat sie sich zwischen zwei und f nf Jahre gehalten Die Rezeptur hat sich unter verschiedensten Umst nden gut bew hrt Entwickelt hat Krauter sein obiges Rezept urspr nglich f r Mikrotom Paraffinschnitte Es enth lt deshalb viel Gelatine und wenig Glyzerin Bei dickeren Handschnitten sollte aber etwas mehr Glyzerin
386. nes Mikroskop objektivs bei unterschiedlicher Ab blendung des Kondensors a bei voll ausgeleuchteter ffnung b bei mittlerer Abblendung um ein Drittel c bei starker Abblendung 1 3 13 183 Nach MicHEL 1949 ver ndert Auf jeden Fall berzeuge man sich m glichst oft von dem Grad der Abblendung durch Beobachten der Austrittspupille des Objektivs Dort kann man das Verh ltnis des Blendendurchmessers zum Durchmes ser der ganzen Objektiv ffnung beurteilen Das Blendenbildchen soll niemals gr er als die Objektiv ff nung und im allgemeinen nie kleiner als 1 4 von ihr sein Eine noch st rkere Abblendung ist nur in ganz wenigen Ausnahmef llen gestattet Werden diese Regeln nicht beachtet dann k nnen folgende Fehler auftreten Zu geringe Abblendung mangelnder Kontrast und verschleierte Bilder Zu starke Abblendung Diffraktionss ume Beugungss ume um alle Konturen des Objekts Sicht barwerden von Schmutz und Staubpartikelchen die auf Linsenfl chen in der N he des Objekts liegen gegebenenfalls sogar Sichtbarwerden der Struktur der vor die Lampe geschalteten Mattscheibe oder wenn sie fehlt der Gl hf den der Lampe 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 120 Bei Fotos von Wasserlebewesen wie Algen oder auch farblosen Protozoen blenden wir doch besser nicht so weit ab wie MICHEL andeutet F r die bessere Sichtbarkeit gen gt meistens Abblendung um ein Drittel Manche Autoren gehen noc
387. nf hrung in die neueren Methoden der Lichtmikroskopie Braun Karlsruhe 1967 Freytag K Molek l und Welle Untersuchung biologischer Objekte mit dem Polarisationsmikroskop In Schriftenreihe zur Biologie Heft 4 Otto Salle Verlag Frankfurt a M Hamburg 1962 Gawlitta W Sch ler bungen zur Mikroskopie Einfache Sch lerversuche mit einer Riesenzelle Schleimpilz Physarum polycephalum Korrigierter Nachdruck der 1 Aufl Leybold Didactic GmbH H rth 1990 A Gerlach D Das Lichtmikroskop Eine Einf hrung in Funktion Handhabung und Spezialverfahren f r Mediziner und Biologen Thieme Stuttgart 1976 Sehr verst ndliche Darstellung mit di daktischem Geschick einfachen f r jedermann nachvollziehbaren Versuchen Wer ein Mikro skop ben tzt braucht unbedingt Hintergrundwissen das nicht in der Bedienungsanleitung steht Hier findet er es sehr anschaulich und preiswert dargeboten A W Gerlach D Einflu des Kondensors auf die mikroskopische Aufl sung In Mikrokosmos 60 1971 212 ff Die Bildentstehung im Mikroskop 1 Das prim re Beugungsbild 2 Die Entste hung des Zwischenbildes aaO 277 ff und 372 ff Die numerische Apertur von Mikroskopobjek tiven aao 144 ff Versuche zur Aufl sung im Mikroskop 1 Einflu der numerischen Aperturen von Objektiv und Kondensor sowie der Lichtfarbe aaO 78 1989 182 ff 2 Beugungserschei nungen im Mikroskop aaO 79 1990 361 ff Wissenschaftlich korrekt trotzdem anschauli
388. nf hrungstexte in die Biologie Chris Oxlade Corinne Stockley Das Mikroskopierbuch 48 S viele Abb arsEdition M nchen 1989 DM 19 80 Der Unterschied zum vorher genannten Buch k nnte nicht gr er sein Es besteht gr ten teils aus gut gemachten Zeichnungen mit pr zise hinzugeordneten kurzen Texten Hier wird nichts be schrieben sondern alles gezeigt jeder Handgriff jeder Gegenstand abgebildet und erl utert F r finanz schwache junge Mikroskopiker gibt es einige praktische Bastelvorschl ge z B das selbstgebaute Handmikrotom Selbstverst ndlich ist auch in diesem Werk die Biologie der Schwerpunkt aber es fehlen weder Kristalle Mineralien Arch ologie Nahrung und Umwelt noch Kriminaltechnik Die Gestaltung des Buches ist bersichtlich und augenfreundlich ohne modische Layout Gags Didaktisch ein kleines Mei sterwerk So ein Praxis Buch h tte manchem von uns manches erspart F r Jugendliche und Kinder aber auch f r andere krasse Anf nger sehr geeignet Antiquarisch findet man immer wieder einmal Hagemann P Egli M Botanik mit der Lupe Beobachtungen und Versuche Kosmos Bibliothek Band 295 Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1977 Stehli G Krauter D Mikroskopie f r Jedermann Methodische Einf hrung in die Mikroskopie mit prak tischen bungen Antiquarisch ab 20 Auflage Die letzte war die 22 1969 Franckh sche Verlagshand lung W Keller amp Co Stuttgart
389. ng ist es ratsam mit der Vergr erung etwas weiter zu gehen Im menschli chen Auge sind gewisse variable Unterschiede vorhanden Eine gr bere Verteilung der lichtempfindlichen Elemente in der Netzhaut verlangt eine verh ltnism ig h here Vergr erung eines Bildes um seine Einzelheiten zu erkennen Ein unge bter Beobachter kann wohl stets Einzelheiten des Bildes leichter erkennen wenn die Vergr erung etwas ber den Wert hinausgeht den ein ge bter Mikroskopiker als angemessen betrachten w rde Auf jeden Fall ist die obere Grenze f rderlicher Vergr erung bei subjek tiver Betrachtung erreicht wenn sie etwa das 1000fache der n A des benutzten Objektivs betr gt Dem entsprechend w re die zul ssige Gesamtvergr erung f r ein Objektiv mit der n A von 0 65 ungef hr 650fach Diese nutzbare Vergr erung bestimmt den Wert eines Mikroskops nicht die technisch m gliche Ver gr erung Dagegen ist es bei Messungen und Z hlungen oft erw nscht ber die Grenze der nutzbaren Vergr e rung hinaus zu gehen In solchen F llen kommt es aber nicht auf feinste Einzelheiten an sondern nur darauf kleine Intervalle oder Teilchen bequem zu berblicken Es gibt Huygenssche Kellnersche orthoskopische oder Kompensationsokulare Gro Rfeld Weitfeld und Weitwinkelokulare Strichplatten Me Z hl Zeichen und Fotookulare Huygensokulare die konstruktiv einfachsten werden heute kaum noch gebaut Man braucht sie in der
390. ngen mit unterschiedlichen Phasengeschwindigkeiten in verschiedenen Richtungen und sind senkrecht zuein ander polarisiert Eindrucksvoll zeigt ein Kalkspatkristall die Doppelbrechung Die Schrift unter dem Kristall erscheint in zwei Bilder aufgespalten und die Richtung der Aufspaltung ndert sich wenn man den Kristall dreht Betrachtet man den Kristall durch ein Polarisationsfilter so l t sich bei Drehung des Filters jeweils eines der Doppelbilder ausl schen Dreht man das Filter dann um 90 dann verschwindet auch das andere Doppelbild Das beweist da die beiden Strahlen 90 zueinander polarisiert sind Stoffe in denen die Phasengeschwindigkeit von der Ausbreitungsrichtung abh ngt nennt man anisotrop Bei doppelbrechenden Stoffen ist die Anisotropie auch noch von der Schwingungsrichtung abh ngig W hrend der ordentliche Strahl dem bekannten Brechungsgesetz gen gt wird der au erordentliche an ders gebrochen z B auch schon bei einem Einfallswinkel von 0 Man erh lt polarisiertes Licht wenn man nur einen der beiden Strahlen verwendet Bei einem Nicolschen Prisma wird der ordentliche Strahl durch Totalreflexion an einer Kittfl che aus dem Strahlengang entfernt Abb 1 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 92 optische Achse Die Abbildung zeigt ein Nicolsches i Prisma eine Vorrichtung zur Erzeu gung und zum Nachweis linear polari sierten Lichts Es besteht aus einer Kombination zweie
391. ngen zwei leicht unterschiedliche Bilder in die Okulare wie bei einem Prismenfeldstecher Oder ein Objektiv mit gro em Durchmesser liefert die beiden Strahleng nge f r die beiden Okulare Das ergibt ein plastisches stereoskopisches Bild Preiswerte Stereomikroskope haben eine Gesamtvergr erung von etwa 6 bis 60fach Mit einem brennweitenverk rzenden Vorsat zachromaten l t sich die Gesamtvergr erung verdoppeln vorausgesetzt der Hersteller bietet einen an Insgesamt kann auf diese Weise dann eine Gesamtvergr erung von 100 oder gar 200fach erzielt werden H her als etwa 120fach ist aber nicht blich oder zweckm ig Warum 1 F r starke Vergr erungen bei hoher Aufl sung br uchte man hohe Aperturen das ist aber mit Objek tiven langer Brennweite die den w nschenswert gro en Arbeitsabstand ergeben nicht m glich 2 Weil sich die mechanischen Fassungsteile f r zwei Objektive bei st rkerer Ann herung an das Objekt also mit kurzen Brennweiten gegenseitig in die Quere k men 3 Au erdem ist bei Vergr erungen ab etwa 120 x der Stereoeffekt nicht mehr so ausgepr gt der typi sche Vorteil des Stereomikroskops geht verloren der zus tzliche Erkenntniswert der stereoskopischen Abbildung ist dann nur noch gering Das Bild des Stereomikroskops ist im Gegensatz zum echten Mikroskop aufrechtstehend und seiten richtig Deshalb wird es gerne als komfortable Pr parierlupe verwendet weil das Hantieren am Ob
392. nger als die doppelte Brennweite und der Gegenstand wird verkleinert abgebildet Land schaft Personen Bei der Abbildung in nat rlicher Gr e Ma stab 1 1 sind Objekt und Bildweite gleich gro und zwar ist jede gleich der doppelten Brennweite Ist die Bildweite l nger als die doppelte Brennweite so ist die Objektweite k rzer als die doppelte Brennweite und die Abbildung ist vergr ert Diese Erkenntnisse sind f r die Praxis z B des Makrofotografen so wichtig da wir sie noch in systema tischer Form darstellen 3 2 Die Abbildung durch Linsen 15 6 03 Seite 97 Objektraum Linse Bildraum mit ihren beiden Hauptebenen TI 1 2 B 1 2 4 5 a Vy WY y lt E IIIS TII ARRELS 7777 IJJ ESEAS DA RESER ZN RRE W PSSS Izz RRRRRRRR CH DER LH NL EESEEEEEEEE DALLITLHLLLR VIILTTILTLIRR ZIG 22222222288 IIOLL RRRRRRRRRR ZIG ARR IILI I 11 RRRRRRRRRR DIGARRE ILII RRRRRRRRRR VWWWHHB 2222222888 IIOLL RRRRRRRRRR ZILLAR LIII RRRRRRRRRRR RALAS 7 JLL JULA RRRS ZILAR ICH HR 2222255 YIHHHH 22222222288 SH IR 22225225228 ZIG 22222222280 CC HHR 22252220228 VOIIHHH HH 72222222288 CH HR 22222205228 GI HH 2 DKL 1 B DL ET nr ER VHS REEL ZYH EX ERE DIGRESK DIILI RRES o RRR IRRE RRR l T objektseitige bildseitige x Brennweite Brennweite zwei Brennweiten zwei Brennweiten Abb nach K Michel Grundz ge der Mikrofotografie Kommissionsverlag Gu stav Fisch
393. nicht als zwei getrennte Lichtpunkte erkannt nicht aufgel st F llt dagegen der zweite Lichtpunkt auch auf ein bern chstes Sehelement Abstand 10 um so erkennen wir zwei einzelne Lichtpunkte sie werden auf gel st Die geometrischen Daten des Auges bestimmen also seine physiologische Grenzaufl sung die durch den Grenzwinkel gegeben ist Er betr gt etwa 1 Bogenminute 1 60 F r die Praxis rechnet man aber besser mit 2 bis 4 Ein Zahlenbeispiel Bei Annahme eines Grenzwinkels von 2 k nnen wir zwei Punkte aus einem Abstand von 1 72 m aufl sen wenn sie 1 mm gro sind 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 107 4 Die Anwendung des Mikroskops 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 4 1 1 Die Hand an die Schraube Es gibt ein untr gliches Merkmal f r mikroskopische Anf nger oder schlechte Mikroskopiker Sie sehen ins Okular ohne da die Finger den Knopf der Feinfokussierung bewegen ja die Hand ganz hartgesotte ner Anf nger befindet sich noch nicht einmal in dessen N he Bei einem erfahrenen Mikroskopiker ist das R dchen der Feineinstellung so gut wie immer in Bewegung Auf diese Weise durchwandert man das Pr parat in der Tiefe und gewinnt eine Vorstellung von der r umlichen Struktur des Objekts Wie sonst will man feststellen ob die gew nschte Einstellebene richtig getroffen und die betrachteten Details auch wirklich scharf sind wenn man das mit dem Triebknopf nicht st ndig kontrolli
394. nicht aufl sen oder die Schrift ver schmieren Damit ein Tropfen sauber abl uft und nicht an einer Tesafilmkante h ngen bleibt klebt man die Tesastreifen so da sie sich dachziegelartig berlappen also die untersten zuerst und die oberen dar ber Glasglocken sind f r den Mikroskopiker der stets einen schier aussichtslos erscheinenden Kampf gegen den Staub f hrt sehr n tzlich Man kann mit ihnen optisches Zubeh r des Mikroskops oder geputzte 5 1 N tzliche Ger tschaften und Utensilien f r den Mikroskopiker 15 6 03 Seite 167 Objekttr ger und Deckgl ser abdecken Geeignet ist Laborglas aber auch eine billige K seglocke aus dem Haushaltswarengesch ft Die W rmebank Das Spiritusl mpchen Das kleine Talglicht im Alubecher Der Deckglastaster Beschreibung siehe Kapitel 5 3 7 Die Lackringdrehscheibe Die Arbeitsleuchten Die Papierrolle Das Abfallk stchen und der Eimer Der Wasserkanister mit Hahn N tzliche Utensilien und Werkzeuge f r unterwegs Die Lupe Das Notizheft Die Papiert ten Das Taschenmesser Die Schere und die Rasierklinge Die Blechschachtel mit AFE Glasr hrchen Die W scheklammer Die Botanisiertrommel 5 2 Objekte sammeln und fixieren 15 6 03 Seite 168 5 2 Objekte sammeln und fixieren A Baustelle 5 2 1 Mikroskopischer Sammel und Arbeitskalender Unter diesem Titel erschienen um 1910 im MIKROKOSMOS n tzliche Tips von Professor SIGMUND von dem auch manche sch ne MIKROKOSMOS Pr par
395. nicht etwa wieder eine ebene Wellenfront fort sondern eine Kugelwelle mit Hafeneinfahrt dem Spalt als Mittelpunkt ebene Wellenfront Genau so verh lt sich auch eine Wasserwelle die eine Hafeneinfahrt passiert 3 3 Von der Wellennatur des Lichts 15 6 03 Seite 101 An der Hafeneinfahrt wird die heranrollende Welle Wellenfront unterbrochen und eine neue entsteht Die Amplitude Intensit t nimmt dabei ab so da die Schiffe im Hafenbecken nur sanft d mpeln und nicht an die Kaimauer schlagen L t man das Licht nicht nur Minima durch einen sondern durch eine Reihe solcher Spalte ein Gitter hindurchtreten so wirkt jeder Spalt im Gitter als Erregungszentrum von dem eine eigene Kugelwelle jen seits des Schirms ausgeht Da sie sich weiter ausbrei ten treffen sie aufeinander und interferieren d h sie berlagern sich gegenseitig Maxima Wir kennen das von unserem kleinen Teich wenn wir zwei gleich gro e Steine gleich zeitig ins Wasser werfen Treffen dann zwei Wellenberge zusammen so addieren sie ihre Energien zu einem noch h heren Wel lenberg Da die Helligkeit des Lichts von der H he des Wellenberges der Schwingungsweite Amplitude abh ngt entsteht hier eine Zone verst rkter Helligkeit ein Maximum Treffen Wellenberg und Wellental zusammen so heben sie sich gegenseitig auf es entsteht eine Dunkelzone ein Minimum Diese Interfe renzerscheinungen k nnen nur dann auftreten wenn das Li
396. nisch leider nicht ber jeden Zweifel erhaben Da nimmt es nicht wunder da manche Mikroskopiker zur Selbsthilfe greifen Bisher hat sich das haupt s chlich auf den Selbstbau von Adaptern beschr nkt Aber auch die Kamera selbst r ckt ins Blickfeld Warum sollte man eigentlich eine teure Superkamera aufs Mikroskop setzen wenn doch in der Mikrofo tografie die Kamera eigentlich nur den Zweck hat den Film zu halten und eine Bildl nge weiter zu trans portieren Ist es denn bei einer digitalen Kamera wesentlich anders Wozu also eine Super Digital Came ra Auf der Homepage der MVM ist unter Aufs tze nachzulesen wie sich eine preiswerte Digitalkamera f r 99 Euro auf sehr einfache Weise zu einer automatisch arbeitenden Mikrokamera umbauen l t Der Au tor Ralf N tzel hat es ausget ftelt und beschreibt es mit anschaulichen Bildern so da es Jedermann nachmachen kann 99 Euro und die Aufnahmen k nnen sich jederzeit mit solchen messen die mit zehnmal so teuren Kame ras gemacht werden 4 5 Zubeh r basteln 15 6 03 Seite 155 4 5 Zubeh r basteln 4 5 1 Allgemeine Hinweise In verschiedenen Bastelanleitungen sei es f r eine Dunkelfeld Zentralblende oder einen Schieber f r schiefe Beleuchtung o wird mitunter empfohlen ein St ck steife Pappe zurechtzuschneiden Man nimmt besser anderes Material Pertinax oder ein St ck Kunststoff das man aus einem Plastik Schnellhefter herausschneidet oder ein d nnes Alublech Der M gl
397. nische Tubusl nge 160 mm Aus den oben aufgez hlten Gr nden sind also Objektiv und Okular ein zusammengeh riges optisches System Objektive und Okulare verschiedener Hersteller sollte man deshalb nicht miteinander mischen ebensowenig Objektive die f r unterschiedliche mechanische Tubusl ngen berechnet sind Jedenfalls in der Regel nicht Besonders bei st rkeren Objektiven kann eine dadurch verursachte Bildverschlechterung deutlich bis drastisch sein Trotz des einheitlichen Steckdurchmessers f r die Okulare und des einheitlichen Anschraubgewindes der Objektive die beide vor 150 Jahren von der Royal Microscopical Society in London als Norm vorge schlagen wurden sind Objektive und Okulare unterschiedlicher Hersteller also nicht kompatibel beson ders dann nicht wenn auch die mechanische Tubusl nge unterschiedlich ist 160 oder 170 mm Denn dann sind die optischen Wegl ngen unterschiedlich Dennoch gibt es gewisse M glichkeiten der Mi schung siehe 2 4 2 Objektiv Kompatibilit t Abschlie end ein Hinweis von Dr Oliver SKIBBE Berlin in seiner Homepage Vorsicht beim System Mix Nat rlich passen Olympus Objektive mechanisch auch an Leitz Mikroskope das gilt zumindest f r alle Ger te ohne Unendlichoptik Trotzdem kann die Kombination optischer Kom ponenten zu Schwierigkeiten f hren Das ist insbesondere bei hochkorrigierten Objektiven der Fall Diese besitzen n mlich einen chromatischen Restfehler der nur
398. nkt liegt auf kologischen Fragen und der Darstellung wichtiger Flechten Lebensr ume weltweit Das Buch spricht jeden an Biologie Interes sierten an und ist gleichzeitig eine sch ne einf hrende Fachlekt re f r Sch ler Studenten und Mi kroskopiker A Ullrich J Die mitteleurop ischen Rostpilze der Futter und Rasengr ser 73 S Mitteilungen aus der Biolog Bundesanstalt f r Land und Forstwirtschaft Heft 175 Juli 1977 Kommissionsverlag Paul Pa rey Berlin und Hamburg 1977 6 9 Technische Mikroskopie 15 6 03 Seite 216 6 9 Technische Mikroskopie Eschrich W Pulver Atlas der Drogen des Deutscchen Arzneibuches 5 neubearb u erweit Aufl 336 S 842 Abb auf 164 Bildtafeln Gustav Fischer Verlag Stuttgart 1988 A Gilg E Lehrbuch der Pharmakognosie 370 S mit 344 Abb Verlag von Julius Springer Berlin 1905 Gassner Hohmann Deutschmann Mikroskopische Untersuchung pflanzlicher Lebensmittel 5 Aufl 414 S 832 Abb G Fischer Verlag Stuttgart 1989 DM 118 00 Der Titel der dritten Auflage lautete noch Mikr Untersuchung pflanzlicher Nahrungs und Genu mittel Viele Untersuchungsobjek te die der Gassner behandelt lassen sich ohne M he im Haushalt beschaffen Ihre Untersuchung kann zu einem reizvollen Hobby werden Dabei kann man auch f ndig werden Nicht immer wo xyz draufsteht ist auch nur xyz drin Ein wertvolles Arbeitsbuch f r alle die sich nicht nur f r Pantoffeltie re interessieren
399. nn den technischen Daten in den Prospekten oder Bedie nungsanleitungen entnommen werden Bei den meisten Mikroskopen mit endlichem Strahlengang betr gt sie heute 160 mm ltere Mikroskope verschiedener Hersteller aus Kassel und Wetzlar z B Leitz und die heute nicht mehr hergestellten Meopta Mikroskope aus Prag haben eine mechanische Tubusl nge von 170 mm Bei Mikroskopen mit Unendlich Strahlengang die wir hier unber cksichtigt lassen ist eine Angabe der mechanischen Tubusl nge wegen der hier erforderlichen Tubuslinse wenig sinnvoll Die Objektivabgleichl nge Al ist die Entfernung zwischen der Objektebene Oe und der Auflagefl che Af des Objektivs am unteren Tubusrand bzw am Objektivrevolver Sie betr gt heute bei den meisten Mikro skopen 45 mm und kann an Objektiven besser Immersionsobjektiven mit der Schublehre gemessen werden Die fr her in Wetzlar hergestellten Mikroskope mit einer mechanischen Tubusl nge von 170 mm haben Objektive mit einer Abgleichl nge von 37 mm w hrend die Meopta Mikroskope bei ebenfalls 170 mm Tubusl nge eine Abgleichl nge von 36 mm haben Bei lteren japanischen Mikroskopen kann die Objektivabgleichl nge auch bei einer mechanischen Tubusl nge von 160 mm nur 36 mm betragen Heute werden aber auch in Japan 45 mm Objektive hergestellt Vor dem zweiten Weltkrieg hatten die Mikroskope von Zeiss Jena bei 160 mm mechanischer Tubusl nge eine Objektivabgleichl nge von 33 65 mm Die Ma e der alten Zeiss Mikr
400. nn mu er wieder exakt in Position gedreht und festge schraubt werden Da eine Dejustage vorliegt bemerkt man auch beim Scharfstellen auf ein kleines Ob jekt beim Fokussieren mit dem Feintriebknopf scheint es beim Einstellen einer anderen Sch rfenebene zur Seite hin auszuweichen Man hat dann eine unbeabsichtigte schiefe Beleuchtung Ein hnlicher Effekt ist sichtbar wenn eine schwenkbare Frontlinse oder eine Hilfslinse des Kondensors nicht ordentlich an ihrem Anschlag steht Bildhelligkeit regulieren Bei der visuellen Beobachtung mu die Bildhelligkeit der modernen Niedervoltampen mit ihrer hohen Leuchtdichte ged mpft werden Leider legen nicht wenige Mikroskophersteller zu diesem Zweck ihren Instrumenten noch immer jene uns glichen Blaumattscheiben bei Legt man sie in den Strahlengang wird die Funktion der Leuchtfeldblende illusorisch weil sie nicht mehr scharf abgebildet werden kann Damit die sich die Bildfarbe nicht zu stark ins Gelbr tliche verschiebt sollte auch die Stromzufuhr durch den Transformator nicht stark gedrosselt werden Besser ist es ein oder mehrere neutralgraue Klarglasfilter in den Filterhalter zu legen Ein zus tzliches blaues Klarglasfilter ergibt eine angenehme tageslicht hnliche Beleuchtung Auch zwei gegeneinander drehbare Polarisationsfilter ergeben einen zweckm igen Lichtregler Mattscheiben im Strahlengang Das K hlersche Beleuchtungsprinzip setzt theoretisch eine homogene Lichtquelle voraus Auch
401. nne ggf vor dem Auflegen des Deckglases Kontrolle auf gute Durchf rbung unter dem Mikroskop Ggf noch einmal aufkochen vor al lem wenn die Blauf rbung nicht ausreichend ist Deckglas auflegen bersch ssige Farbl sung absaugen Eine berf rbung findet auch bei langer Betrachtungszeit unter dem Mikroskop nicht statt 3 2 Das schonende Verfahren Erhitzen Wie beim Schnellverfahren jedoch Schnitte nur erhitzen ca 40 Sekunden ber kleiner Flamme Dabei immer wieder Handkontrolle Temperatur des Objekttr gers sollte beim Auflegen auf den Handr cken gerade noch auszuhalten sein Die St rkek rner bleiben erhalten beim Kochen hingegen l sen sie sich auf Anschlie ende St rkef r bung mit Lugolscher L sung ist m glich Bei diesem Verfahren ist die Differenzierung zwischen cutinisierten und verholzten Schichten meist deut licher und es ergeben sich im verholzten Gewebe noch weitere farbliche Differenzierungen siehe Er gebnis Ziffer 4 Darum ist diese Methode vielfach vorzuziehen 3 3 Das Kaltverfahren Kalt f rben Schnitte in eine gr ere Menge FCA Farbl sung einlegen z B in Hohlschliffobjektt ger Uhrgl schen gelegentlich bewegen mindestens 5 min f rben auch ber Nacht ist das m glich Hierbei gelingt bei den wenigen schwierigen Objekten eine gute Durchf rbung parenchymatischer unverholzter Zellw nde z B Mesophyll 5 5 Pr parate f rben und eindecken 15 6 03 Seite 188 4 Ergebnis Verholz
402. nnnnnnnennnnnnnennnnnnnannnnnnnennnnnnsnannnnnnennnnnnnnnnnen 161 46 6 Das echte Mikroskop en ensure 162 4 6 7 DIEIEIGONOMIE TB a AE AAE a De a a nee E AES 164 4 6 8 B cher und Anleitungen f r Kinder sssseesseeeseeserrsseerrssttrrsstrntsttrnssttnrntsttnnssttnnssttnnnntnne 164 Die Mikroskopische Technik u 2 165 Wichtiger Hinweis zum Umgang mit Chemikalien nrssuunerresnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nenn 165 N tzliche Ger tschaften und Utensilien f r den Mikroskopiker 44 ss44444n2000nnannn 00 166 5 1 1 N tzliche Werkzeuge und Utensilien am Arbeitsplatz sssssnensnnnnnnnennnnnnnnnnnnnen 166 5 1 1 1 Die Instrumentenschale u une en een ran ee 166 5 1 152 Die Glassachen 232 2 nannten RR 166 Objekte sammeln und fixieren nnssuusnsnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnsnnnnnnnsnnennnnnnnnennnnsnnen nennen 168 5 2 1 Mikroskopischer Sammel und Arbeitskalender rssssennennnnnnennnnennnnne nn 168 5 2 2 Pollen sammeln und pr parieren srss44444444nnnsnennnnnnnennnnnnnennnnnnnennennnennnnernnnn nn 171 Objekttr ger und Deckgl ser uunsensnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnsnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnsnnnnn nennen 172 5 3 1 Mechanische und optische Anforderungen usnussuennsennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nenn nnn nn 172 5 3 2 Geschnitten feinbekantet gefrostet
403. nnnsnnnnnnnnsnennnnnsnnnn nenn 26 2 1 3 Exkursions und Reisemikroskope 44444usnnnesnnnnnnnnnnennnnnnnennnnnnnannnnnnnennennennanennnnernenn 27 2 1 4 Das Stereomikroskop oder die Binokularlupe 22444444000nnnnnnnnnnnennnennnnennennenn 28 2 2 Die mechanischen Teile des Mikroskops uununnesnsnannnnnnnnnnnnnnnannnnnnnnnnnnnanannnnnnnnnnnnnnnn anne 29 2 21 Das StatiV Bein else Re era rue SR rK er Enden er a aE Aa ET Rare ee Hi aa rer 29 2 22 DieiF Kussiertriebe nn nennen ehren ren aa a a a aaa 29 2 2 3 Der Objekttisch 44neennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnsnnnnnnnsnnnnnnnnsnennnnsnnnnnnnnnnnnn 30 2 2 4 Der Objektivrevolveri nn rneiekegenkneikiiinihkischbiuikiihlisihangen 31 2 23 Der TUbUSs ee es en ei erlernen en ein en aea oaa Ei a i er e 32 2 254 DerBinoKulartubus risunun naaa Ee Haan near NE EEE 32 2 2 5 2 Der Augenabstand users4444eennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn ana 33 2 25 93 D r BinokK lar Fototub US scassi Ea EAE EN S 33 2 2 5 4 Die Tubusl nge u 22440essssnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nennen Raa 34 226 Der Kondens rtr ger nun EREE EA EEEE EE EEEE EE EEEE EEE 34 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops sssssussussnsunnnnunnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnunnnnnnnnnnnunnnnnnnnnnnnnnnn nnnm nnn nnna 35 2 3 1 Das Gesam
404. nnweite zum Durchmesser der Ein Schwach vergr erndes Objektiv Stark vergr erndes Objektiv trittspupille also eine rein geometrische l ngerer Brennweite kurzer Brennweite Verh ltniszahl mit langem Arbeitsabstand mit kurzem Arbeitsabstand und engem ffnungswinkel und weitem ffnungswinkel Nun befindet sich aber bei manchen Mi kroskopobjektiven Immersionsobjektiven zwischen dem Objekt bzw Deckglas und der Objektivfrontlinse ein anderes Medium als Luft ein Immer sionsmittel Das kann Wasser sein Glyzerin oder meistens Immersions l Je nach dessen Brechungsin dex ist der praktisch erzielte ffnungswinkel recht verschieden Die numerische Apertur ber cksichtigt das Die Formel lautet A n sino o ist der halbe ffnungswinkel n der Brechungsindex des Mediums zwischen Deckglas und Objektivlin se Im Falle eines Trockenobjektivs ist das Luft n 1 0 Bei Immersions l gilt n 1 515 Den Wert A kann man einfach in die bei Fotoobjektiven bliche Lichtst rke umrechnen Lichtst rke relative ffnung 1 A 2 Das g ngige Objektiv 40 1 n A 0 65 hat demnach eine Licht st rke von 1 0 65 2 0 77 Blende 0 77 Das ist viermal so lichtstark wie ein hochlichtstarkes Fotoob jektiv 1 1 4 Ein limmersionsobjektiv mit n A 1 30 ist 16 mal so lichtstark wie 1 1 4 Die maximale Apertur ist 1 x n wobei n die Brechzahl des Mediums zwischen Objekt Deckglas und Front linse ist Bei Luft is
405. nter dem Pr parat liegenden kurzbrennweiti gen Kondensorfrontlinse das Pr parat sehr schr g beleuchtet Bei Kondensoren mit geringerer Apertur ist die Wirkung nicht so ausgepr gt oft sogar entt uschend Manche Filterhalter unter den Kondensoren haben so breite Fassungen da sich schon eine recht brauchbare Schiefe Beleuchtung ergibt wenn man nur diese Fassung in den Strahlengang schwenkt Bei meinem Mikroskop ist die Filterhalterfassung so breit da ich mit ihr bei schw cheren Objektiven sogar ein brauchbares Dunkelfeld erzeugen kann 4 1 8 ber die Verwendung von Filtern A Baustelle 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 125 4 1 9 Vom Umgang mit dem Immersionsobjektiv und dem Immersions l In der lteren Literatur nannte man Immersionsobjektive auch Eintauchobjektive Tauch oder Stipplinsen Bei einem limmersionsobjektiv mu man Immersions l zwischen Objektivfrontlinse und Deckglas brin gen sonst erh lt man kein scharfes Bild Und auch zwischen Objekttr ger und Kondensorlinse geh rt Immersions l weil sonst die Apertur und damit das Aufl sungsverm gen des Objektivs nicht ausgenutzt werden kann und weil der Strahlengang des Kondensors so berechnet ist Ohne Immersionsmittel hat ein Immersionskondensor keine h here Apertur als 0 90 bis 0 95 Wenigstens mit Wasser sollte man ihn immergieren aber bitte mit destilliertem bzw sauber entsalztem Ein eingetrockneter Wassertropfen auf dem Objekttr ger zeigt sehr
406. nun freilich nicht jeder Film Deshalb ziehen es manche Mikroskopiker vor f r ihre Mikroauf nahmen speziell Aufnahmen von kontrastarmen Organismen wie sie gerade typischerweise im Wasser vorkommen einen Schwarzwei film zu verwenden wie zum Beispiel den AgfaPan 25 und ihn in Rodinal auf kontrastreich hart zu entwickeln Bislang hatte das auch den Vorteil da solche Aufnahmen f r den Druck z B im der Zeitschrift MIKROKOSMOS besser und kontrastreicher verarbeitet werden konnten Inzwischen ist es dank digitaler Bildverarbeitung m glich auch von farbigen Diapositiven gute und kon trastreiche bzw gut durchgezeichnete Druckvorlagen herzustellen wie jetzt jedes Mikrokosmos Heft aufs neue beweist Deshalb w re ein Farbfilm ideal der kontrastschwache Planktonobjekte und normale Fo tomotive gleich gut wiedergibt Ein sehr guter Kompromi ist der AgfaChrome 100 CTx oder die Vorg nger Emulsion CTi die noch gelegentlich im Handel auftaucht aus dem Amateurfilmsortiment Er ist schon seit l ngerem der am kon trastreichsten arbeitende Allround Diafilm auf dem Markt f r die kontrastlosen Planktonorganismen ge rade richtig Man belichtet ihn normal Er ist weder der allerfeink rnigste noch der allersch rfste 100er Diafilm Doch bei einer Vergr erung bis 18x24 cm vom Kleinbild 24x36 mm merkt man davon ber haupt nichts auch kaum beim Projizieren F r Abbildungen im Mikrokosmos reicht es allemal Kein ande rer Farbdiafilm auf dem We
407. nzkontrast nach No marski Die beiden ersten Verfahren sind preiswert vom Bastler zu realisieren DIK ist sehr teuer und wird nur von wenigen Top Herstellern angeboten Zeiss Leica Nikon Olympus PZO Immer wieder einmal werden von der Industrie Phasenkontrasteinrichtungen vorgestellt die sich auch f r etwas dickere Objekte eignen sollen Doch war ihnen bisher noch kein durchschlagender Erfolg beschie den bzw man h rt regelm ig nach kurzer Zeit nichts mehr davon wohl weil kein echter Bedarf danach besteht Noch ein Phako Tipp f r Planktonfreunde Wer Planktonorganismen im Phasenkontrast farbig fotografieren m chte und noch in der Wahl seines Mikroskops frei ist k nnte folgende berlegung anstellen Die Art des Materials der Licht absorbieren den Schicht einer Phasenringplatte im Objektiv beeinflu t recht deutlich die Farbwiedergabe des Unter grunds im Bild Manche Hersteller verwenden Stearinru bzw Kryolith f r die phasendrehende Schicht Da Ru f r l ngere Lichtwellen besser durchl ssig ist als f r kurze erscheint der Bilduntergrund in einer von manchem als angenehm bezeichneten braunen Farbe Andere Hersteller Zeiss z B verwenden Metallschichten bei denen der Bilduntergrund blaugrau ist Wer als Hobbyfotograf anderen Menschen farbige Phako Bilder von Wasserorganismen zeigen will sollte berlegen ob der graublaue oder blau graue Untergrund nicht doch einen st rkeren Eindruck von Wasser vermittelt als ein mitunte
408. o gut wie nie erkennbar weil die Fotografien unter dem Vergr erungsger t durch die Wahl der Gradation des Fotopapiers oder durch seine anschlie ende Entwicklung so beeinflu t wer den da die Vergleichsaufnahmen denselben Kontrastumfang mit derselben Hintergrundhelligkeit zei gen Das ist eine fotografische Grundregel damit jedes Bild den vollen Tonumfang erh lt Bei einem Objekt von erheblicher Tiefenausdehnung wie in unserer Grafik sehen wir bei st rkerer Ab blendung ein Gemenge Obere Fl che der oberen Zellwand Kugel Kr mmung ihre Unterseite Ober und Unterseite der unteren Zellwand eventuell jede Menge Strukturelemente dazwischen eventuell noch solche die sich zwar zwischen a und b bzw zwischen x1 bis y2 befinden aber nicht zur Kugelschale geh ren und zudem noch Unsch rfekreise und ringe die durch die Lichtbeugung entstehen Durch die berlagerung der Details vieler Sch rfenebenen im Bild sind feine Details nicht mehr erkennbar oder ihrer Sch rfenebene zuzuordnen Es ist deshalb prinzipiell besser die Blende nur so weit zu schlie en da die Details nicht zu Gunsten gr erer Sch rfentiefe verloren gehen Dieses Argument trifft selbstverst ndlich nicht auf ganz d nne Objekte zu wie d nne Schnitte oder flache Bruchst cke von Diatomeenschalen Bei ihnen bewirkt wiederum die geschlossene Aperturblende da selbst feinste Linien durch Beugungseffekte verst rkt verbreitert und dadurch deutlicher sichtbar wer
409. o st rker vergr ertes Bild je weiter man das Objektiv dem Objekt n hert die Gegenstandsweite verringert und 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 41 gleichzeitig den Balgen weiter auszieht um die Bildweite zu vergr ern Diese Technik ist beim Mikro skop sowohl aus optischen als auch aus mechanischen Gr nden nicht anwendbar deshalb braucht man mehrere Objektive unterschiedlicher Brennweite um den Abbildungsma stab zu ver ndern Die Brenn weite bestimmt dabei den Abstand des Objektivs vom Objekt Das Objektiv mit der h heren Apertur dem gr erem ffnungswinkel hat das h here Aufl sungsverm gen Da es eventuell st rker vergr ert ist dabei ohne Belang wie wir noch sehen werden Auch die Beleuchtungsst rke im mikro Objektiv mit hoher Apertur skopischen Bild w chst mit dem Quadrat der Apertur Objektiv mit geringer Apertur Vom Objektiv aufgenommener Strahlenkegel Die numerische Apertur Ein Mikroskopobjektiv mit gro em ff nungswinkel kann einen gro en Licht strom aufnehmen Als Ma einheit ver wendet man jedoch nicht das Winkelma sondern den Sinus des halben ffnungs winkels Warum Warum bleibt man nicht A ORTE Beleu bei dem in der Fotografie blichen Begriff trahlenkegel der Beleuchtung A 5 durch den Kondensor Lichtst rke Kondensor mit geringer Apertu abgeblendet Kondensor mit hoher Apertur Die Lichtst rke ist das Verh ltnis von Bre
410. ochromaten aber auch bei Achromaten 50 60 80 1 mit Aperturen von 0 7 bis 0 95 ist die K hlersche Beleuchtung eindeutig berlegen Das Bild ist kontrastreicher die Konturen erscheinen sch rfer feiner die Objekte sind Iuzider ihre Innereien treten klarer hervor Die Nelson wirkt da etwas diffuser bis unbefriedigend Die Vor und Nachteile m ssen sicherlich f r jeden Anwendungsbereich abgewogen werden Gut konstruierte Nelson Beleuchtungen sind z B recht zweckm ig f r Kursmikroskope an den Uni versit ten obwohl es eigentlich w nschenswert w re da die angehenden Mediziner und Biologen die Einstellung der K hlerschen Beleuchtung bereits w hrend ihres Studiums gr ndlich ein bten 2 5 7 Der Kondensor Der Kondensor ist ein sehr wichtiges aber oft untersch tztes Teil des Mikroskops und die Beobachtung zeigt da viele Mikroskopiker sich ber seine Funktionen nicht im klaren sind ja mit ihm regelrecht auf Kriegsfu stehen Doch wer den Kondensor nicht ehrt ist des Apos nicht wert Falscher Gebrauch des Kondensors mindert die Aufl sung und damit die Qualit t des Bildes entscheidend F r h chste Aufl sung der Mikroskopobjektive d h f r die erfolgreiche Anwendung von Objektiven mit hoher Apertur mu auch die Beleuchtungsapertur des Kondensors passen Sie sollte im Prinzip nicht geringer sein als die des verwendeten Objektivs Die K hlersche Beleuchtung erfordert einen Kondensor der mit Zahn und
411. ofibel ist nicht nur Ratgeberin f r den Neukauf moderner Instrumente der unteren Preisklasse sondern unterst tzt auch K ufer von Gebrauchtger ten der ehemals oberen Preisklassen Deshalb ist es kein Anachronismus wenn der Beleuchtungsstrahlengang und die K hlersche Beleuchtung besonders ausf hrlich behandelt werden Die Grundlagendarstellung geht dabei weit ber die Vermittlung von Fer tigkeiten f r die korrekte Einstellung der Beleuchtung hinaus Denn die praktischen Regeln zum Einstel len ihrer K hlerschen Beleuchtung wie unter 4 1 5 Richtig k hlern beschrieben gen gen vielen Mi kroskopikern nicht sie m chten mehr wissen Doch auch eine ausf hrliche Darstellung bleibt unbefriedi gend wenn die Kenntnis der wichtigen optischen Bestandteile des mikroskopischen Strahlengangs unzu reichend ist Zum Verst ndnis der beiden verflochtenen Strahleng nge der K hlerschen Beleuchtungs anordnung ist die Kenntnis der Begriffe Blenden Pupillen und Luken wertvoll Der Bezug zur Praxis stellt sich sp testens dann ein wenn die eingehende Kenntnis der Luken und Pupillen hilft die Ursache von Fehlern im Strahlengang zu finden und zu beseitigen und wenn sie dem Bastler wirkungsvolle Eingriffe in den Strahlengang erm glicht Kein Ma stab kann indessen sein da infolge der j ngsten Ausbreitung der digitalen Mikrofotografie f r Jedermann ohne fotografische Vorkenntnisse besonders im Internet wo das scharfe Auge des Verlags lektors und
412. on des Schlieren oder Schneidenverfahrens bei der makroskopi schen Abbildung dar Hierbei wird das Hauptbild der Lichtquelle infolge der entsprechend schr g einfal lenden Beleuchtungswelle an den Rand der Objektiv ffnung ger ckt Infolgedessen durchsetzt die von ihm in den Bildraum weitergehende Welle die Bildebene schr g Mag auch das Objektbild noch so klein sein so trifft doch die schr g ankommende Welle in seiner der Seite der Lichtquelle zugewandten H lfte mit anderer Phase ein als in der abgewandten Man kann sich die Sache so vorstellen da auf der einen Seite eine extrafokale Einstellung ber auf der anderen eine solche unter die streng richtige Einstellebe ne stattfindet Infolgedessen erscheint das Objekt auf der einen Seite hell auf der anderen dunkel Da der Kontrast hierbei wegen der gr eren Leuchtdichtegegens tze merklich h here Werte als bei der ex trafokalen Einstellung bei gerader Beleuchtung annimmt wird ihr gegen ber das Bild auch wesentlich deutlicher sichtbar zumal die exakte Scharfeinstellung beibehalten werden kann Die Methode der schr gen Beleuchtung verbindet also die Vorteile der scharfen Einstellung mit der kontraststeigernden Wirkung der Defokussierung Die mit ihr erhaltenen Bilder imponieren besonders dem Laien oft durch ihre Plastik Man darf sich jedoch dadurch nicht t uschen lassen Die Lichtverteilung im Bild des Objekts wie im Beispiel des einzelnen Bakterienleibes hat nicht unbedin
413. onenweise sichtbar An Stellen st rkerer W lbung in der N he des Schalenrandes wird die Schale vom geraden Durchlicht schr g getroffen so da hier die Strukturen infolge der schiefen Beleuchtung besser sichtbar sind berhaupt ist Pleurosigma angulatum ganz allgemein ein sehr geeignetes Objekt f r schie fe Beleuchtung Ein System 40 1 n A 0 75 oder ein 60 1 n A 0 85 l sen die Struktur gut auf Rein rechnerisch br uch te man nur eine num Apertur von 0 6 aber in Wirklichkeit bieten selbst manche Objektive mit n A 0 65 die notwendige Aufl sung nicht Wir wollen trotzdem ein normales achromatisches Objektiv 40 1 n A 0 65 f r unseren Versuch verwenden denn eines mit n A 0 75 wird nicht jeder Hobbymikroskopiker ha ben Das sind meist teure 40er Fluoritobjektive Voraussetzung ist allerdings da die Beleuchtung streng nach K HLERs Vorschrift eingestellt wird und da die gesamte Beleuchtungsanordnung n mlich die Lage der Gl hwendel der Kollektor der Umlenkspiegel am oder im Mikroskopfu der Kondensor mit der Iris blende gut zentriert und justiert sind Auch die Kombination von Objektiv und Okular mu optisch vertr g lich sein und zur Tubusl nge des Stativs passen Die Frontlinse des Objektivs mu absolut sauber sein Sonst kann es passieren da wir die Streifensysteme nicht sehen Au erdem ist eine bestimmte Hellig keit erforderlich die weder ber noch unterschritten werden darf Das mu man ausprobieren Wir
414. ontrastreiche simultane Mehrfachf rbung f r pflanzenanatomische Pr parate Fuchsin Safranin Astrablau 72 1983 213 219 Krauter D Erfahrungen mit Etzolds FSA F rbung f r Pflanzenschnitte 74 1985 231 233 Daher hier nur das Wesentliche Eine sehr ausf hrliche Arbeitsanleitung von Herrn Dr Etzold f r seine Variante mit Chrysoidin FCA findet sich am Schlu dieses Kapitels Die F rbung kann f r jedes pflanzli che Material verwendet werden Obwohl eigentlich f r Handschnitte entwickelt eignet sie sich auch f r Mikrotomschnitte Ihre Bedeutung und Beliebtheit beruht haupts chlich auf f nf Vorteilen Simultan Mehrfachf rbung man hat nur eine einzige Farbl sung Die Bestandteile sind preiswert Hat man mit Alkohol Eisessig oder Formol bzw einer Kombination dieser Stoffe fixiert z B der bekannten AFE AEF FAE L sung so kann man danach die Schnitte sofort in die Farbl sung bringen braucht die Fixierl sung nicht auszuwaschen Die F rbeprozedur ist sehr einfach und schnell Last not least Die F rbung ist sch n 5 5 Pr parate f rben und eindecken 15 6 03 Seite 184 Nach Fixierung der Handschnitte Evtl Zellinhalt herausl sen Eau de Javelle oder Reinigungsmittel Klorix 1 5 bis 1 3 verd nnt bis alle Inhaltsstoffe aus den Zellen entfernt sind Bei d nnen Schnitten 15 Minuten oder l nger bei dicken Handschnitten evtl 3 bis 4 Tage Frische unfixierte Schnitte nur 1 2 Minuten
415. optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 66 Die Objektivaperturblende ist im Gegensatz zu den drei anderen Blenden nicht k rperlich sondern sie ist die Beleuchtungsaperturblende in der Brennebene des Kondensors die vom Kondensor in die hintere Brennebene des Objektivs abgebildet wird Durch diesen optischen Trick er brigt es sich eine winzige schwierig und teuer herzustellende Irisblende in jedes einzelne Objektiv einzubauen Auch ist das Bild der Blende d nner als k rperliche bereinander liegende Blendenlamellen so da die Irisblende beim Zuziehen nicht aus ihrer exakten Lage gedr ckt werden kann d h der Fehler der mechanischen Blen dendifferenz ist ausgeschlossen 2 5 5 2 Der verflochtene Strahlengang nach dem K hlerschen Prinzip Die Anforderungen an eine gute Mikroskopbeleuchtung sind seit 1893 dieselben geblieben Helles Licht um bei der Mikrofotografie kurze Belichtungszeiten zu erm glichen Die hohe Leuchtdichte der Gl hwendel einer elektrischen Lampe soll voll ausgenutzt werden Gleichm ige Beleuchtung in der Pr paratebene sie soll vollkommen homogen sein Sofern eine un gleichm ig strahlende Lichtquelle wie die Gl hwendel einer elektrischen Gl hlampe verwendet wird soll die zerkl ftete Wendelstruktur nicht in der Pr paratebene sichtbar sein weil sie das Bild des Pr parats berlagern und schwer deutbar machen w rde Das ist besonders bei Verwendung kontrastreich zeich nender Filme wichtig die jede
416. optik wird bislang nur von wenigen Spitzenfirmen geliefert Zeiss Leica Olympus Nikon Bei ihnen wird man ber kurz oder lang wohl gar keine anderen Instrumente mehr bekommen Die kleineren Firmen und No Names bauen nach wie vor Endlichobjektive Endlichoptik der genannten Spitzenfirmen bekommt der Amateur aber noch listenm ig bzw jederzeit gebraucht manchmal mit Geduld und M he aber immerhin In den Hauptanwendungen der Mikroskopie ist es im Prinzip gleichg ltig an welchen Stellen die Bildfeh lerkorrektur erfolgt entscheidend ist da das Auge des Beobachters ein Bild m glichst hoher Qualit t 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 38 sieht Das ist in beiden F llen m glich Die Bildqualit t ist bei der herk mmlichen Optik also prinzipiell nicht schlechter als bei den modernen Unendlichsystemen Weil sich aber die Weiterentwicklung bei den Spitzen Herstellern auf die Unendlichobjektive konzentriert flie en neue Erkenntnisse und der technologische Fortschritt eben da hinein Ein gewisser Qualit tsab stand zu den meisten lteren Systemen wird sich im Laufe der Jahre sicherlich ergeben So haben z B die neuen Neofluar Objektive von Carl Zeiss keine Flu spatlinsen mehr sondern man verwendet ein einziges mit gro er Sorgfalt hergestelltes Schwerflintglas mit besonders g nstigen Eigenschaften in Be zug auf Spannunggfreiheit und geringe Eigenfluoreszenz Deshalb sind diese Objektive f r Hellfeld DI
417. optischen Aufbau ab Als allgemeine Grundregel k nnen wir uns merken da Trockenobjektive mit numerischer Apertur gr er als 0 65 auf Abweichungen empfindlich reagieren um so mehr je h her die Apertur ist Die zul ssigen Abweichungen siehe Tabelle sind gering aber diejenigen der Gl ser in den handels blichen Deck glasschachteln erschreckend hoch dort finden sich Deckgl ser bis zu 0 25 mm Dicke Die Sache wird noch dadurch verzwickter da die Deckgl ser in derselben Schachtel nicht nur unterschiedlich dick son dern auch keineswegs immer plan sind Viele sind krumm auch solche von namhaften Herstellern Von planparallel kann oftmals keine Rede sein Wer einen Stapel Deckgl ser hochkant auf einen Objekttr ger stellt und die Dicke mit einem Okularmikrometer an der Deckglaskante bestimmt erh lt mit einem hocha perturigen Objektiv auch bei vermeintlich sorgf ltiger Deckglaswahl nicht unbedingt ein scharfes Bild Starke Trockenobjektive werden nach heutigem Standard meistens f r eine Deckglasdicke von 0 17 mm berechnet Manche Hersteller wichen zeitweise davon ab berechneten ihre Objektive z B f r eine Deckglasdicke von 0 18 mm Welche Dicke bei der Objektivkonstruktion zugrunde gelegt wurde ist an der Objektivgravur abzulesen 160 0 17 bedeutet da dieses Objektiv f r 160 mm Tubusl nge und 0 17 mm Deckglasdicke berechnet ist und hinsichtlich der Abbildungsqualit t auf Abweichungen von die ser Dicke empfindlich
418. os 80 1991 356 360 G ke G Neues vom Hot Spot In Hagener Mikroheft Nr 1 Sept 1993 Nachtigall W Eine simple verbl ffend effiziente Methode zur Beseitigung von Hot Spots In Hagener Mikroheft Nr 5 M rz 1994 Poggensee U Der Hot Spot In Mitteilung 1999 des Berliner Betrieb f r zentrale gesundheitliche Aufgaben BBGes Van Duijn C Ringf rmige Beleuchtungssysteme in der Mikroskopie Vortragsmanuskript Arbeitsmappe der 3 Internationa len Mikroskopie Tage in Hagen 1990 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 130 4 2 2 3 Fremdk rper im Strahlengang finden Es sollte selbstverst ndlich sein da Mikroskopiker die optischen Teile ihres Mikroskops sorgf ltig sau ber halten F r den Mikrofotografen ist das sogar die wichtigste Voraussetzung f r die erfolgreiche Arbeit Besonders Staub auf den Okularlinsen im Fotostrahlengang und auf sonstigen Glasfl chen in der N he des Fotookulars kann auf Bildern sehr st ren um so mehr je weiter die Aperturblende zugezogen ist Zieht man n mlich die Kondensorblende auf kleine Werte zu dann ist die Sch rfentiefe so gro da Verunreinigungen im Strahlengang oberhalb des Objektivs deutlich als dunkle Punkte oder Striche er kennbar sind Ein Grund mehr die Blende nicht weiter als unbedingt n tig zu schlie en Eine besondere Erw hnung verdienen Fingerabdr cke und hnliches Geschmier auf Objektiv und Oku larlinsen Sie sind im fertigen Bild oft nur in
419. oskop zu vermeiden Wie Untersu chungen von BERGNER GELBKE und MEHLISS 1973 jedoch gezeigt haben h ngt das Entstehen von Vibrationen mehr vom Kameratyp ab Die Vibrationen lassen sich bei der SLR prinzipiell nicht unterdr k ken dabei ist ausschlaggebend da die Kamera selbst vibriert nicht ob sie mit dem Mikroskop mecha nisch locker oder fest verbunden ist Lesen Sie dazu den Aufsatz Verwackelt und verzittert in der MVM Homepage Insgesamt hat diese Anordnung f r den Normalfall keinerlei technische Vorteile Allerdings kann man sich eine einfache Lichtschutzmanschette mit Lichtfalle leicht selbst basteln Die Anordnung 1 b ist eine preiswerte Variante wenn nur selten oder jeweils wenige Aufnahmen zu ma chen sind Steht das Mikroskop auf einem Tisch blicher H he mu man im Stehen fotografieren Die Anordnung 1 c ist die komfortabelste weil man den Kamerasucher nicht zum Scharfeinstellen braucht Man beobachtet ganz normal durch das Okular und l st die Kamera wie beil ufig aus Es wird ein binokularer Fototubus Trinokular oder ein monokularer Fototubus ben tigt Monokulare werden nur noch von wenigen Mikroskopherstellern angeboten z B von G ke Hagen Die hohe Aufnahmebereit schaft durch diese Anordnung zahlt sich aus wenn lebende und schnellbewegliche Wasserorganismen fotografiert aber auch wenn viele Detailaufnahmen mit wechselnden Abbildungsma st ben gemacht werden sollen Es ist aber unbedingt erforderlich da die E
420. oskope findet man z T noch bei russischen Mikroskopen von LOMO deren bliche Objektivabgleichl nge etwa 33 5 mm betr gt manchmal aber auch geringf gig davon abweicht 2 4 Umr stung von Mikroskopen mit fremden Bauteilen 15 6 03 Seite 54 Mechanische Tubusl nge und Objektivabgleichl nge m ssen stets im Zusammenhang gesehen werden weil die Lage des reellen Zwischenbildes in der Zwischenbildebene Ze und die Entfernung zwischen Ob jektebene Oe und Zwischenbildebene Ze von beiden Ma en abh ngig ist s hierzu Bild 1 Bild 1 Zur Definition von Objektivabgleichl nge mechani scher Tubusl nge und Okularabgleichl nge bei Mikroskopen mit Endlich Optik Oe Objektebene Alo Abgleichl nge des Objektivs mit endlicher Bildweite Af Auflagefl che des Objektivs am unte ren Tubusrand Revolver tmecn Mechanische Tu busl nge Ok Okular Ze Zwischenbildebene Tr oberer Tubusrand Alok Abgleichl nge des Okulars Nach G G ke ver ndert Der Abstand zwischen der Ebene des reellen Zwi schenbildes Ze und der Okular Auflagefl che oberer Tubusrand Tr wird als Okularabgleichl nge bezeichnet Diese liegt je nach Hersteller zwischen 9 und 18 mm Hierdurch ergeben sich Unterschiede in der Entfernung zwischen Objektebene Oe und Zwischenbildebene Ze Zum Beispiel kann sie bei gleicher Objektivabgleichl nge von 45 mm und gleicher mechanischer Tubusl nge von 160 mm zwischen 45 160 10 195 und 45 170 18
421. oskops In Grundlagen der Lichtmikroskopie im klinischen Labor Hrsg v J rg Schweizer In mta journal Extra Nr 3 Ohne Verlag und Datum G ke G Die Pr fung von Mikroskopobjektiven mit Test Diatomeen Beilage zur Preisliste 1978 G ke G Die richtige Einstellung der f rderlichen Beleuchtung In Mikroskopische Arbeitsgemeinschaft Ver ffentlichung der NWV Hagen e V Heft M 16 Dez 1997 G ke G Pr fung der Bild bertragungsleistung von Mikroskopen 1 Die chromatischen und monochro matischen Bildfehler 2 Das Aufl sungsverm gen In Mikrokosmos 72 1983 182 188 und 247 252 G ke G Div Technische Merkbl tter und m ndliche Mitteilungen G ke G Mikroskopie Brosch re Selbstverlag Hagen 1992 G ke G Moderne Methoden der Lichtmikroskopie Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1988 Gundlach H Kontrastierungsverfahren der Duchlichtmikroskopie In Grundlagen der Lichtmikroskopie im klinischen Labor Hrsg v J rg Schweizer In mta journal Extra Nr 3 Ohne Verlag und Datum Hieber W Farberscheinungen an Kristallen und Kieselalgen und ihre Entstehung In Mikrokosmos 13 1919 20 22 25 Hillenkamp E Homepage Siehe Linksammlung Hustedt Fr Das Studium der Testdiatomeen als Einf hrung in die mikroskopische Praxis In Mikrokos mos 38 1948 49 265 269 Kapitza H G Mikroskopieren von Anfang an Carl Zeiss Oberkochen 1994 Krammer K Kieselalgen
422. pherstellern geliefert wird ist nicht empfehlenswert Angeblich ist es sehr weich und saugf hig Das ist ein M rchen Alle Papiere und Linsenputzpapiere im besonderen schmirgeln was man mitunter erst nach Jahren auf der Frontlinse feststellt aber dann ist es zu sp t Einen gerade f r hochaperturige Objektive wichtigen Vorteil hat die homogene limmersion Da es kaum einen Brechzahlunterschied zwischen l und Linse gibt darf das Deckglas von der vorgeschriebenen Dicke 0 17 mm abweichen Denn da die lschicht elastisch ist ist die Gesamtdicke von Deckglas plus der lschicht ber dem scharf eingestellten Objekt immer gleich und vorschriftsm ig Immersionsobjektive geringerer Eigenvergr erung als 100 1 zwischen 25 1 und 63 1 sind besonders f r die Mikrofotografie wertvoll wenn man ein Fertigpr parat fotografieren mu aber die Dicke des verwen deten Deckglases nicht kennt Glyzerinimmersionen sind Sonderzwecken vorbehalten z B f r Beobachtungen im UV Licht 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 127 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen Besonders Mikroskopiker mit Instrumenten deren Modelle und Zubeh r nicht mehr erh ltlich sind sollten vor allem die optischen Teile Ihres Instruments sorgf ltig pflegen Denn mit den Jahren wird das Ge brauchtangebot sp rlicher und von den Herstellern kann man f r viele Objektive und Okulare schon jetzt noch nicht einmal mehr eine Ersatzlinse bekommen Etwas P
423. r gsamen dreidimensional gezeichneten farbigen Bildern und farbigen Schemata Kurze aber ausreichende Texte f r berblick und Einf hrung Ur sprung der Zelle Molekularer und struktureller Aufbau Sauerstoffaustausch Energiehaushalt Orga nellen der Zelle ihre Vermehrung Blutzellen und Immunverteidigung Didaktisch klug gemacht Es ist der erweiterte Katalog einer gelungenen Ausstellung Die f nf Euro die das sch ne Buch kostet kann man nicht besser anlegen Daf r bekommt man M nchen heutzutage nicht einmal mehr eine schlecht eingeschenkte Ma Bier zu seiner Wei wurscht A Voigt M Die Praxis der Naturkunde Zweite erweit Aufl der Praxis des naturkundlichen Unterrichts Ein Handbuch f r Lehrer aller Schulgattungen f r Sch ler bungen und f r Sammler Bd I 200 S mit 90 in den Text gedruckten Figuren Bd Il 263 S mit 143 i d T gedr Figuren Dieterich sche Verlagsbuchhandlung Theodor Weicher Leipzig 1913 6 5 Limnologie Meeresbiologie und Einzeller 15 6 03 Seite 205 6 5 Limnologie Meeresbiologie und Einzeller Aescht E Die Urtiere Eine verborgene Welt Katalog zur Ausstellung im Biologiezentrum des Ober sterreichischen Landesmuseunss in Linz 1994 ISBN 3 900746 63 x Das ist viel mehr als ein Katalog es ist ein einmalig sch nes Buch mit einmaligen Abbildungen A W Baumeister W Planktonkunde f r Jedermann Eine method Einf hung 6 Aufl Kosmos Franck Stutt gart 1972 A
424. r Austrittspupille des Mikroskopobjektivs ab Es enth lt also keine k rperliche Blende sondern nur ihr Bild das der Kondensor dort hinein projiziert Die Wirkung ist dieselbe und v llig identisch mit der in einem Fotoobjektiv Beim Abblenden nimmt die Sch rfentiefe im Bild zu Warum sie das tut kann man in einem guten Lehrbuch ber Fotografie nachlesen Nun sind aber Fotografie und Mikroskopie in ihren Bildwirkungen doch nicht ganz dasselbe Die Winzig keit der Objekte der Objektivlinsen der Blenden ffnungen usw wirkt sich stark darauf aus wie uns die Sch rfentiefe im Bild erscheint Das Aussehen kann je nach Sch rfentiefe recht unterschiedlich sein auch wenn z B ein Unterschied zwischen 0 0050 und 0 0047 mm Sch rfentiefe eher belanglos er scheint PETERFI 1933 verwendet vorsichtig den Ausdruck Kontrastwahrnehmung MICHEL 1967 hingegen verneint geradezu eine Kontraststeigerung durch das Schlie en der Kondensorblende Hier seine Erkl rung Um ein transparentes Objekt besser sichtbar zu machen zieht man h ufig die Kondensorblende weiter zu beleuchtet also mit kleiner Apertur Das kann allerdings niemals den Kontrast des mikroskopi schen Bildes im eigentlichen Sinn erh hen Damit l t sich nur erreichen da sich in der Bildebene nur solche Einzelbilder berlagern die nicht zu verschieden sind Es wird also nur verhindert da durch die bei gr erer Beleuchtungsapertur auftretende berlagerung allzu verschied
425. r Mikroskopie Abweichungen davon sind in den Kapiteln ber besondere Beobachtungsverfahren stets angegeben 7 Aperturblende und Leuchtfeldblende ganz ffnen 8 Pr parat scharf einstellen 9 _ Leuchtfeldblende bis zum Anschlag schlie en Durch Verstellen des Spiegels Verschieben des Zentriereinsatzes oder des Kondensors Bild der Leuchtfeldblende in das Zentrum des Gesichtsfel des r cken 10 Kondensorblende mittels Kondensortrieb in der H he so verstellen da die Leuchtfeldblende in der Pr paratebene also gleichzeitig mit dem scharf eingestellten Pr parat scharf abgebildet erscheint 11 Leuchtfeldblende so weit ffnen da ihr Bild am Rand des Gesichtsfeldes verschwindet oder das auszun tzende Filmformat freigibt Zentrierung s Punkt 3 eventuell nochmals nachstellen 12 Aperturblende des Kondensors so weit schlie en bis das Pr parat gut durchgezeichnet ist und kontrastreich erscheint Kontrolle der Blendeneinstellung Okular herausnehmen in den Tubus auf die Austrittspupille blicken Die Aperturblende darf nicht mehr als ein Viertel bis ein Drittel der hinte ren Objektiv ffnung abdecken da sonst das Aufl sungsverm gen des Objektivs zu stark reduziert wird Bei Mikroskop mit Einbaubeleuchtung sind zum Teil wesentliche Vereinfachungen in den erw hnten Ein stellungen m glich Siehe Anleitung anhand eines weit verbreiteten Mikroskopmodells Kapitel 4 1 5 2 Die praktischen Hinweise f r die Einstellung der K hlersche
426. r Nebenmaxima uersnmeesnnnnnnnennnnnnnennnnnnnennnnnnnnennnnnnnnnnn nes nnnn nn 104 3 3 4 H here Aufl sung bei schiefer Beleuchtung sunnnennnnnennnnnnennnnnnnennnnnnnn nenn 105 Das Auge und sein Aufl sungsverm gen nunnnenennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnsnnnnn namen 106 Die Anwendung des MikroskopS uussusununnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn 107 ber die Mikrofibel 15 6 03 Seite 8 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen nrssuussnreennnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnsnnnnnnennnnn 107 4 1 1 Die Hand an die Schraube u ee ee ae ae ae an 107 4 1 2 Augenabstand richtig einstellen 244444sHnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnennnnnnn nn 107 4 1 3 Okulare richtig einstellen ne ee tn ne ne nn en 107 4 1 4 Bildhelligkeit richtig einstellen 24444444snnnnnennnnnnnnnnnennnnnnnnnnpnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnn nn 108 4 1 5 Richtig k hlern 0 se a en ne en 109 4 1 9 1 Vorbemerkungen 2 2 22 32 mar er erneuern 109 4 1 5 2 Einstellung bei Mikroskopen mit im Fu eingebauter Beleuchtung 112 4 1 5 3 Einstellung bei Verwendung einer separaten Mikroskopierleuchte 115 4 1 5 4 Faustregeln f r die Einstellung des Kondensors 44444444400nssnnnnn nennen 116 4 1 6 Aperturblende ri
427. r die speziellen Objektive geschriebene Pflegeanleitung ihres Herstellers hat kann man zun chst nicht vorsichtig genug sein Deshalb kann ich nur die im folgenden beschriebene Methode 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 132 als allgemein anwendbar empfehlen Sie beruht auf der Verwendung von hochgereinigtem besonders fl chtigem schnell verdunstendem und r ckstandsfrei trocknendem Wundbenzin mit 40 60 C Siede punkt Man mu das beim Kauf ausdr cklich verlangen Ferner soweit man der Empfehlung folgt und Watte verwendet niemals sogenannte Ohrenst bchen Keine medizinische Wundwatte Medizinalwat te Die ist n mlich sterilisiert und enth lt damit sie auch steril bleibt konservierende Chemikalien die beim Auftrag auf die Wunde nicht schaden aber auf optischem Glas Schlieren hinterlassen Man mu chemisch reine Augenwatte nehmen Diesen Tip habe ich von Rainer MEHNERT vom Zeiss Service Er hat die Methode schon vielen Mikrofreunden erfolgreich vorgef hrt und ich kann aus eigener Erfahrung best tigen da die von ihm gereinigten Teile wirklich sauber und unverkratzt sind Noch einen weiteren Vorteil hat die Methode Man braucht nicht zu unterscheiden zwischen Achromaten Apochromaten Im mersions und Trockenobjektiven Denn das leicht fl chtige Benzin verdunstet schneller als es durch Kapillarkr fte angesogen zwischen Objektivfassung und Frontlinse kriechen und dort Kitt anl sen k nn te Man darf allerd
428. r geeignet geschlif fener Prismen des opt einachsigen Kalkspats Ein Kalkspatrhomboeder mit dem Hauptschnitt ABCD dessen nat rlichen Winkel von 72 bei B und D o St C D durch Abschleifen auf 68 verklei nert wurden wird l ngs der durch AC gehenden Diagonalebene geschnitten Abbildung 1 und in der urspr nglichen Lage durch Kanadabalsam wieder aneinander gekittet Ein das Prisma durchsetzender Lichtstrahl wird beim Auftreffen auf die Endfl che durch Doppelbrechung in einen ordentlichen und einen au erordentlichen Strahl zerlegt Da die Brechzahl des Bindemittels n 1 55 zwischen den Brechzahlen des Kalkspats f r den ordentlichen und den au erordentlichen Stahl liegt stellt die Kanadabalsamschicht f r den ord Strahl o St ein opt d nneres Medium dar dieser Strahl wird total reflek tiert und an der geschw rzten Seitenschicht absorbiert Der au erordentliche Strahl ao St hingegen verl t das Prisma fast ohne Ablenkung er ist linear polarisiert und schwingt parallel zum Hauptschnitt Vollst ndige Polarisation erh lt man nur wenn das einfallende konvergente Licht einen ffnungswinkel kleiner als 29 hat Viele Kristalle wie Kalkspat Quarz Glimmer Turmalin und andere sind doppelbrechend Nicht wenige durchsichtige Stoffe wie Glas oder Kunstharze werden doppelbrechend wenn unter Einwirkung innerer oder u erer Kr fte Materialspannungen auftreten Einige isotrope Stoffe werden unter dem Einflu eines elektr
429. r kommt es allein auf den Verwendungszweck an Lesen Sie dazu auf der MVM Homepage den Aufsatz Planobjekti ve wozu eigentlich Entgegen einer verbreiteten Meinung sind auch Mikroskopobjektive einfacher Bauart Achromate f r Farbfotografie geeignet allerdings zeigt sich auch die berlegenheit h her korrigierter Objektive z B vom Typ Plan Neofluar besonders auff llig F K M llring vom ehem Zeiss Mikrolabor in Oberko chen in der Brosch re Mikroskopieren von Anfang an Carl Zeiss Oberkochen 1980 Die Fotoqualit t von Apochromaten kann man auf einfache Weise auch mit normalen preiswerten Ach romaten erzielen Man verwendet einen normalen panchromatischen oder einen orthochromatischen Schwarzwei film und legt ein Schott Filter VG 9 strenges Gr nfilter 3 mm dick in den Filterhalter Die ses Filter unterdr ckt alle jene Spektralfarben f r die ein achromatisches Objektiv nicht voll korrigiert ist Weil dabei aber von einer tonwertrichtigen Schwarzwei Wiedergabe der Farben und ihrer Abstufungen 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 45 nicht die Rede sein kann mu man berlegen ob man die Farbtonabstufungen der verbesserten Sch rfe opfern kann Bei farblosen Objekten wie Schalen von Diatomeen Radiolarien oder Planktonorganismen spielt das jedoch keine Rolle Nun br uchten wir noch eine Objektivklassen Tabelle wie die obige f r die neuen Unendlichobjektive Doch sind die Bezeichnungen
430. r schmutzig brauner der an eine Moorbr he erinnert 2 6 5 2 Was ist Phasenkontrast Eine Beleuchtungsmethode um Phasenobjekte sichtbar zu machen Aufbauend auf der Theorie der Bildentstehung im Mikroskop von Ernst ABBE 1869 hat der holl ndi sche Physiker Frits ZERNIKE 1932 bis 1934 das Phasenkontrastverfahren zuerst als Verbesserung des Schneiden oder Schlierenverfahrens von FOUCAULT 1859 und T PLER 1884 f r die exakte Pr fung der Oberfl chenbeschaffenheit von astronomischen Spiegeln entwickelt Die bertragung des Verfahrens auf die mikroskopische Abbildung nahm er erst in zweiter Linie vor und trat dann sein Patent an die Carl Zeiss Stiftung ab Anfang der 40er Jahre kamen die ersten Ph Einrichtungen von Zeiss auf den Markt Der Biologe Kurt MICHEL Konstrukteur der erfolgreichen Mikroskopbaureihe Standard bei Zeiss Winkel in 2 6 Die Methoden und Einrichtungen zur Kontraststeigerung 15 6 03 Seite 88 G ttingen verschiedener Kameramikroskope und des ber hmten Axiomat sp ter Technischer Leiter des Mikroskopbereichs bei Carl Zeiss Oberkochen konnte 1943 erstmalig mit diesem Verfahren die Zelltei lung beobachten und auf einem Film dokumentieren Die Reifeteilungen Meiose bei der Spermatoge nese der Schnarrheuschrecke Psophus stridulus L Der Film erregte gro es Aufsehen in der wissen schaftlichen Welt und machte das Phasenkontrastverfahren schlagartig bekannt Zur biologischen For schung kam der Einsatz in der
431. r senken es ganz allm hlich geben dem Balsam Zeit an die gegen ber liegenden Ecken zu flie en und dr cken ihn vorw rts nach rechts indem wir das Deckglas immer weiter senken Manchmal hilft ein leichter Druck mit dem linken Zeigefingernagel auf das Deckglas besonders wenn Blasen eingeschlossen sind Sobald sich der Balsam zur H lfte unter dem Deckglas ausgebreitet hat d rfen wir es auf keinen Fall mehr anheben Ist er dann zu dreiviertel darunter ziehen wir die Pinzette zur ck ebenso den Finger wenn wir ihn verwendet haben damit der Balsam durch das Gewicht des Deckglases auch auf die noch unbedeckte Fl che kriecht Die richtige Gr e des Balsamtropfens ist Erfahrungssache sie wird erstens bestimmt durch die Konsi stenz die Dickfl ssigkeit des Balsams selbst und zweitens durch die Dicke des Schnittes D nne Schnitte brauchen weniger und d nneren Balsam Die Gr e des Deckglases spielt bis zu einem gewissen Aus 5 5 Pr parate f rben und eindecken 15 6 03 Seite 191 ma keine Rolle es sei denn der Balsam ist ziemlich d nnfl ssig Dicker Balsam sollte f r Schnitte von mehr als 20 u Dicke verwendet werden unabh ngig von ihrer Anzahl auf dem Objekttr ger oder von ihrer Gr e Manches Material Schnitte durch bestimmte Pflanzenorgane neigt dazu das Deckglas w hrend des Trockenvorgangs abzuheben so da sich Luftblasen oder Kan le bilden k nnen Sie k nnen manchmal durch sanften Druck auf das Deckglas hinausgetr
432. r und Erg nzungsteilen f r die lteren Endlich Mikroskope derjenigen Her steller die auf Unendlichoptik bergegangen sind wird mit jedem Jahr schwieriger weil ja der Erhal tungszustand der alten Sachen mit der Zeit schlechter wird Auch versuchen heute viele Mikroskopiker noch rasch f r ihr Alt Mikroskop so viele Zubeh rteile wie m glich auf dem Gebrauchtmarkt zu bekom men so da das Angebot zusehends knapper wird Wer genug Geld investieren kann kauft selbstver st ndlich Unendlichoptik da sind z B sogar die Teile f r Interferenzkontrast neu billiger als die alten endlichen in gebrauchtem Zustand weil der Unendlich Strahlengang eine konstruktiv und fertigungs technisch einfachere Bauweise erm glicht In den sechziger und siebziger Jahren hatte eine Interferenz kontrasteinrichtung mit DIK Kondensor Zwischentubus mit Analysatorschieber und einigen Wollaston prismen immerhin den Preis eines VW K fers 2 3 2 F rderliche und leere Vergr erung Frage Hat der Begriff der f rderlichen Vergr erung etwas mit der leeren Vergr erung zu tun Antwort Ja Jedes von einem ordentlichen Hersteller gelieferte Mikroskopobjektiv weist die Angabe seiner nume rischen Apertur auf sie ist neben der Eigenvergr erung des Objektivs auf die Fassung graviert Sie ist seine wichtigste Eigenschaft 40 1 n A 0 65 oder auch 40 1 0 65 oder 40 0 65 bedeutet Dieses Objektiv ergibt am vorgesehenen Mikroskopstativ einen Abbildun
433. rahlengang ausgestattet Ebenso gab es das NU 2 von Zeiss Jena das NS 400 von NAcHET in Paris das Axiomat von Zeiss Oberkochen Unendlichoptik gibt es also schon viele Jahrzehnte Doch erst durch neue teilweise hochbrechende Glassorten mit geringer Teildis persion wurde es ab ca 1980 m glich Unendlichobjektive wirtschaftlich zu berechnen und herzustellen Ein weiterer Beweggrund war die aufkommende Digitalfotografie Die Mikrochips in digitalen Kameras sind ziemlich klein so da nur ein kleiner Teil des vom Okular kommenden Bildes darauf pa t Daraus resultiert eine unerw nscht starke Vergr erung dieses Bildteils Und dadurch wiederum wird der Bereich der f rderlichen Vergr erung allzubald berschritten wenn das Bild anschlie end nachvergr ert wird sei es auf dem Bildschirm oder auf Papier Eine geringere Vergr erung auf dem Chip erg be sich zwar wenn man das vom Objektiv entworfene Bild nicht vom Okular nachvergr ern lie e also das Okular einfach weglie e Aber dann w re die Korrektion des st renden Farbvergr erungsfehlers durch das Okular nicht m glich Neue Glassorten bieten neue L sungsm glichkeiten Das f r unendliche Bildweite korrigierte Unendlich objektiv entwirft ein Zwischenbild im Unendlichen das man nicht mit einem Okular betrachten kann Es entsteht also ein nahezu paralleles Strahlenb ndel in das man an beinahe beliebiger Stelle im Tubus planparallele optische Elemente unterbringen kann
434. rd Die Filterplatte ist dann auch optimal ge gen Staub und Besch digung gesch tzt Das erste Objekt Die Oberhaut der K chenzwiebel Wir betrachten das Pr parat zun chst im gew hnlichen Hellfeld und erkennen kleine Kristalle Nun wird das Pr parat entfernt der Polarisator eingesetzt und ohne Pr parat durch Verdrehen des Okulars die Dunkelstellung gesucht Nach Einsetzen des Pr parates leuchten die Kristalle vor dem dunklen Hinter grund auf Wenn es m glich ist das Pr parat zu drehen dann kann man Hell und Dunkelstellung ermit teln Man wird dabei erkennen da die Kristalleinschl sse nicht einheitlich orientiert sind und da zwi schen Hell und Dunkelstellung das Pr parat um einen Winkel von 45 verdreht werden mu Man nennt daher die Hellstellung auch 45 Stellung Wir suchen nun einen Kristall und bringen ihn in die Hellstel lung Die Farbe gibt dann Aufschlu ber die Dicke des Kristalls In unserem Beispiel wird sich wei bis hellgelb als Farbe zeigen Herstellen einer Lambda Platte Mit einer Lambda Platte zwischen Polarisator und Analysator im Strahlengang sind weitere Farbver schiebungen m glich Man erh lt sehr sch ne und aufschlu reiche Interferenzfarben Ohne Objekt ruft die Lambda Platte bei richtiger Orientierung ein kr ftiges Rot hervor Die sch nen Interferenzfarben eines Objekts ver ndern sich beim Drehen in bestimmten Grenzen Man erh lt zwei Grenzwerte Der eine liegt im gelben Bereich der ander
435. rd dieses Strukturbild noch verst rkt durch die darunter liegende Kugelschale zwischen y1 und y2 und selbstverst ndlich auch durch alle anderen Objektstrukturen die sich in der Bildraums ule zwischen x1 und y2 befinden Blickrichtung Blendet man nur geringf gig ab so da die Sch r fentiefe gerade von x3 bis z3 reicht so ist die Ku gelfl che zwischen c und d von oben gesehen we sentlich schm ler Ihr Bild wird auch nicht ver st rkt durch die untere Kugelfl che x4 z4 und andere Strukturen zwischen den beiden Kugelfl chen weil alle Strukturen unterhalb z3 au erhalb des Sch rfentiefebereichs liegen und unsichtbar bleiben Scheinba e Zellwanddicke Trotzdem kann der Kontrast in beiden F llen gleich stark sein Nach MicHEL 1967 ist er definiert als Verh ltnis des Leuchtdichte Unterschiedes zwischen einer be trachteten Objektstruktur und ihrem Umfeld zu der h heren Leuchtdichte der beiden En u E nin E K min 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 77 Schlie en wir die Aperturblende so ndert sich an diesem Verh ltnis zun chst nichts denn Objekt und Umfeld werden beide gleicherma en dunkler Auch wenn beim Abdunkeln des gesamten Bildfeldes ein helles Objekt viel deutlicher sichtbar wird bleibt der Kontrast gleich Das Bild wird n mlich beim Abblen den dunkler und t uscht eine zus tzliche Kontraststeigerung nur vor In den Vergleichsabbildungen der Lehrb cher ist das s
436. rdem l t sich das geebnete Zwischenbild eines Planobjektivs besser nut zen G ke bietet eine solche achromatische Gro feldlinse von 63 mm Brennweite an die sich in den ebenfalls von ihm gelieferten Mikrofotozwischentubus schrauben l t Die Linse hat eine Fassung in der sich zwei einander gegen ber liegende L cher befinden Man kann dort die Enden einer spitzen Zange einstecken und durch Drehen der Fassung diese Linse etwas fokussieren Technisch notwendig ist aber eine solche Gro feldlinse nicht Ein wichtiges Ma ist die optische Kameral nge das ist die Entfernung der Filmebene von der Austritts pupille des Mikroskops oberhalb des Fotookulars Sie soll mindestens 125 mm betragen weil sich sonst sph rische Bildfehler st rker bemerkbar machen k nnen Wird eine Entfernung des oberen Tubusrandes zur Filmebene von 147 mm eingehalten so k nnen ohne wesentliche Einbu en an Bildg te bei der Mi krofotografie sowohl st rkere Okulare herk mmlicher Bauart als auch spezielle Projektive verwendet werden Offensichtlich aus Unkenntnis der optischen Gegebenheiten bauen die meisten Kamerahersteller ihre Mikrozwischenst cke zu kurz G KE G Mikroskop und Kamera Aufbau einfacher mikrofotografi scher Einrichtungen In MIKROKOSMOS 70 1981 118 126 Die von G ke damals genannten 147 mm kamen einfach dadurch zustande da weit verbreitete Okulare eine Schulterh he von etwa 22 mm hatten 125 22 147 Da aber inzwischen Okulare mit
437. rderungen noch wichtiger und schwieriger einzuhalten Die Dicke der Objekttr ger mu so bemessen sein da Schnittweite und Verstellbereich des Kondensors die Abbildung der Leuchtfeldblende in der Objektebene zulassen F r die anspruchsvolle Mikroskopie und Mikrofotografie sollten Objekttr ger mit m glichst geringen Abweichungen vom Norm wert 1 1 mm verwendet werden Beim Einsatz von Dunkelfeldkondensoren mit geringer Schnittweite z B von Kardioidkondensoren l t sich bei Objekttr gern mit Dicken ber 1 1 mm das Dunkelfeld nicht mehr einstellen 1 2 mm ist meist schon zu dick Au erdem m ssen sie peinlich sauber sein und sollten keine Luftbl schen oder Fremdk rper im Glas enthalten Mitunter ist die erforderliche Objekttr gerdicke auf dem Dunkelfeldkondensor oder in seiner Bedienungs anleitung angegeben Die Anspr che an die Glas und Oberfl cheng te wie Planparallelit t Homogenit t und Farbfreiheit rich ten sich nach den Mikroskopierverfahren Die Fluoreszenzmikroskopie verlangt Objekttr ger mit minima ler Eigenfluoreszenz im Anregungsbereich Mit dem Fluoreszenzmikroskop mu man die Untergrundauf hellung des Fluoreszenzbildes beurteilen F r polarisationsoptische Messungen besonders bei Objekten mit geringen Gangunterschieden m ssen die Objekttr ger und Deckgl ser frei von Spannungsdoppel brechungen sein 5 3 2 Geschnitten feinbekantet gefrostet Frage Welche Objekttr ger soll ich kaufen Ist das egal
438. reagiert 160 besagt da das Objektiv mit oder ohne Deckglas verwendet wer den kann und 160 o oder o D da es nur ohne Deckglas verwendet werden sollte Manchmal bedeutet die Abk rzung O D auch Mit oder ohne Deckglas zu verwenden Die Abk rzungen sind aber nicht einheitlich unter den Herstellern deshalb folgt hier eine allgemein g ltige Tabelle zur Empfindlich keit unterschiedlicher Objektive auf die Deckglasdicke Objektivapertur zul ssige Abweichung Zirka Bereich der zul ssigen n A vom Sollwert 0 17 in mm Deckglasdicke in mm wwa O i S 0 0 Eri 0 85 0 95 0 005 0 165 0 175 Tabelle Optik f r Mikroskope Carl Zeiss Oberkochen 1971 Bei der Einbeziehung der Deckglasdicke von 0 17 mm in die Objektivberechnung geht man davon aus da das auf dem Objekttr ger eingeschlossene Objekt direkt unter dem Deckglas liegt also dessen Un terseite ber hrt Ist das aber wie so oft nicht der Fall mu zur Dicke des Deckglases noch die Schicht des Einschlu mittels Glyzeringelatine Kanadabalsam Malinol Euparal etc zwischen dem Objekt und dem Deckglas hinzugerechnet werden und die ist manchmal recht dick Besser als immer wieder mi trauisch die Frontlinse des 40ers putzen ist es erst einmal das Pr parat selbst genau unter die Lupe zu nehmen ob nicht Deckglas plus Einschlu mittel zusammen weit au erhalb des Bereichs der zul ssigen Deckglasdicke gem
439. ren 141 4 4 2 1 Allgemeine Hinweise 2 ee 141 4 4 2 2 Die Kameratypen f r die Mikrofotografie ssseeseesnesesrreserrestterresttrrssttnnsstrrnssrnnsntt 143 4 4 2 3 Anpassung von Mikroskop und Kamera ssssssesenensseeerrirtensstritrrnrerrsrtrrttnnnnnnnreete nnne nnt 144 4 4 3 Filme f r die Mikrofotografie und ihre Belichtung 4224404sssnnnennnnnnnnnnnnnnnnnn nn 152 4 4 4 Digitale Fotografie und Videotechnik 4444444444HHnnennnnnnnennnnennennnnennennnnnnennnnnnn nn 154 4 5 Zubeh r b steln 2 Ks nee nee E NO ARE 155 4 5 1 Allgemeine Hinweise a a aber leerer 155 4 5 2 Blenden und Fiter sonico teeri ehren een I nk 155 4 5 2 1 Schiefe Beleuchtung 222 22 22 Hr ish ang ana IRRE 155 4 5 2 2 Polarisationsfilter selbst anfertigen usnnnnnnnnennnnnennnnnnnennnnnnnennennnnnne nenn 156 4 6 Die Mikroskopie und Kinder r4444400n0nHnnnnnnnnnnannnnnnnnnnnnnnnannnnnnnnnnnnnnnnanmnnnnnnnnnnannnnnnnnnn 159 4 6 1 Die Ersten Fragen uansndaaiaeeesetanehee ernennen E EAE EAKA AA EEEN AE A ERRE EE AAAA EAE TERERAA 159 4 6 2 DasAlter des KMJS orren OR RS 159 4 6 3 Die Handluper sea a a e ea a aaea a aaa aA Sn he 160 4 6 4 Das Stereomi kros KOD aer a Er a a e ea e EEr aaae ae E a a ne 160 ber die Mikrofibel 15 6 03 Seite 9 5 0 5 1 5 2 5 3 5 4 5 5 5 6 4 6 5 Das Mikroskopier Set 4444444400snnnnnnnn
440. rheerend Die Prismen sind bei Mikroskopen nicht wie bei hochklassigen Feld stechern verschraubt sondern nur miteinander verklebt Doch sind sie nicht mit Kitt gegen die Au enwelt abgedichtet wie Objektivlinsen Bringt man durch die Okulare z B Xylol auf die Prismen kriecht es f rmlich um deren Ecken und l st die Balsamkittschicht an Die Prismen k nnen bei reichli cher Verwendung von Xylol auseinander fallen Das kann auch passieren wenn wir bei einem lteren Zeiss Schiebetubus das Glasteil durch die Ringschwalbenfassung hindurch putzen Auch dort gibt es keinen Dichtungskitt das L sungsmittel kriecht sofort zwischen die Prismen bzw der Schmutz wird durch die kreisf rmige Putzbewegung im Kreisrund auf dem Prisma verteilt Das ist dann im Bild mit Immersionsobjektiven halbmondf rmig sichtbar Deshalb das untere Prisma zum Reinigen nur mit dem Ball anblasen Ein besonderes Kapitel ist der Abriebstaub Manche Mikroskopiker fummeln andauernd an den Okula ren herum drehen sie in den Tuben oder ziehen sie oft heraus um die Aperturblende zu kontrollieren Dabei und vor allem beim Einstecken der Okulare entsteht immer feinster Abrieb von Metall oder 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 138 schwarzem Kunststoff der dann im Tubus abw rts auf die Prismen f llt und sie im Lauf der Zeit regel recht verdunkelt 4 2 4 10 Allgemeine Ergebniskontrolle 1 Man inspiziert mit einer Lupe Reflektiert die Oberfl che mit verschieden
441. ringen Sch den durch IR Strahlung k ndigen sich leider berhaupt nicht an wenn sie bemerkbar sind z B durch Tr bung der Hornhaut oder des Glask rpers im Auge ist es bereits zu sp t sie sind nicht reparabel Lesen Sie dazu N heres im Teil 3 Das Auge und seine Leistung 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 109 4 1 5 Richtig k hlern 4 1 5 1 Vorbemerkungen Warum K hlersche Beleuchtung exakt einstellen Die richtige Einstellung und Handhabung des Mikroskopkondensors ist von entscheidender Bedeutung f r die G te des mikroskopischen Bildes und es kann nicht eindringlich genug darauf hingewiesen wer den da man sich schweren T uschungen und Irrt mern in der Deutung feiner Strukturen aussetzt wenn man der richtigen Beleuchtung in der Mikroskopie nicht gen gend Aufmerksamkeit widmet Es gibt nur eine einzige verl liche Beleuchtungsmethode und zwar die nach August K HLER benannte Dieses ist das theoretisch und praktisch einzig richtige Beleuchtungsprinzip Es sichert eine einwandfreie Licht f hrung und schafft auch vor allem eindeutig reproduzierbare Einstellungen Es hat sich mit wenigen Ausnahmen heute in der Mikroskopie durchgesetzt Nicht selten weisen selbst Mikroskope namhafter Hersteller konstruktive M ngel auf Auch geduldigen Menschen gelingt dann die vorschriftsm ige Einstellung der K hlerschen Beleuchtung nicht Wer ent sprechende Hinweise in einer ausf hrlichen Bedienungsanleitung fi
442. rkorn Die Neue Brehm B cherei 2 erweit Aufl 103 48 S 28 Abb A Ziemsen Verlag Wittenberg Lutherstadt 1977 6 8 Pilze 15 6 03 Seite 215 M hle E Wetzel T Frauenstein K Fuchs E Praktikum zur Biologie und Diagnostik der Krankheitser reger und Sch dlinge unserer Kulturpflanzen 3 erweit Aufl 224 S 141 Abb S Hirzel Verlag Leip zig 1983 A M ller E Loeffler W Mykologie Grundri f r Naturwissenschaftler und Mediziner 340 S Neueste Auflage Teilweise veraltet G Thieme Verlag Stutttgart Nienhaus F Phytopathologisches Praktikum Versuchsanleitung und Laboratoriumsmethoden f r Studi um und Praxis 168 S 61 Abb Paul Parey in Berlin und Hamburg 1969 Sch ller H Hrsg Flechten Lichenes Geschichte Biologie Systematik kologie Naturschutz und kulturelle Bedeutung Kleine Senckenberg Reihe Nr 27 247 S 166 berwiegend farb Abb W Kra mer Frankfurt a M 1997 DM 24 In den Alpen gibt es sie noch im brigen Mitteleuropa sind sie fast rar geworden zwei Drittel stehen auf der Roten Liste der gef hrdeten Pflanzen Deutschlands Es wird Zeit da man sich mit ihnen befa t Das interessante und sch ne Buch ist im Rahmen einer Sonderausstellung im Naturmuseum Senckenberg entstanden Verst ndliche Texte und hochwertige Zeichnungen und Farbfotos f hren ein in die Ergebnisse moderner wissenschaftlicher Biologie und zeigen die Flechten als Sch nheiten der Natur Der Schwerpu
443. rl Zeiss Oberkochen und Jena Olympus Tokyo und PZO Warschau Eine geringere Rolle spielen Leica Microsystems ehem Ernst Leitz Wetzlar GmbH nicht zu verwech seln mit Leica Camera AG Solms bei Wetzlar ebenfalls ehem Ernst Leitz Wetzlar Nicht selten sieht man auf Mikroskopiker Treffen auch Lomo St Petersburg Ru land oft als Zweitger t bzw Reisemi kroskop Gelegentlich ist ein Ger t von Helmut Hund ehem Will Nauborn bei Wetzlar dabei von der holl ndischen Firma Euromex Arnheim oder Hertel amp Reuss Kassel Firma seit etwa 15 Jahren erlo schen heute Gerhardt Weit abgeschlagen Nikon Tokyo deren Marktanteil in Deutschland gering ist Seit neuestem sieht man fter ein Instrument von ASKANIA Mikroskop Technik Rathenow fr her ROW im Staatskonzern VEB Zeiss Jena davor Busch Rathenow und Instrumente chinesischer Hersteller die von mehreren Handelsfirmen geliefert werden Schweizer Mikroskopiker besitzen vielfach ein Instrument von Wild Heerbrugg jetzt im Leica Konzern und sterreicher eines von Reichert jetzt Reichert Jung Nu loch bei Heidelberg ebenfalls im Leica Konzern Beides renommierte Fabrikate Welche Gr nde gibt es f r diese Rangskala worauf legen Amateurmikroskopiker im allgemeinen Wert Der wichtigste Grund berrascht vielleicht Meine seit 20 Jahren betriebene H ufigkeitsstatistik entspricht in etwa den gesch tzten Marktanteilen der Hersteller Durch die Wahl ihres Mikroskopherstellers un
444. rn da es kein un deutliches Bild liefert wir alles wirklich sehen was das Objekt hergibt und da alles was wir sehen auch wirklich im Objekt vorhanden ist Mit keinem anderen nat rlichen oder von Menschenhand geschaffenen mikroskopischen Objekt k nnen wir das so exakt Wir verwenden ein Diatomeen Testpr parat um die Wirkung der Aperturblende zu beobachten Ein sol ches Pr parat z B von Johannes LIEDER Ludwigsburg ist eine sehr Iohnende preiswerte Anschaffung F r den folgenden Versuch wurde die Diatomeentestplatte DT 5 mit 5 Arten von Lieder genommen Testplatten Antiquit ten aus dem vorigen Jahrhundert verwende man lieber nicht In der Regel sind Ob jekttr ger Deckglas oder beide zu dick so da man die K hlersche Beleuchtung nicht korrekt einstellen und mit der limmersion nicht bis zum Objekt fokussieren kann Fast jeder Mikroskopiker kennt Pleurosigma angulatum Quek SMITH als Testobjekt Das geht bis in das Jahr 1848 zur ck als der englische Mikroskopiker J T QUEKETT seine praktische Anleitung f r den Ge brauch des Mikroskops und die daf r erforderliche Pr parationstechnik herausgab und darin die Pleuro sigma angulatum als Navicula angulatum vorstellte Sie ist im K stengebiet weit verbreitet Angulatum nannte er sie weil die ihm vorliegenden Exemplare vier Ecken hatten zwei in der Mitte und zwei an den Polen eine Erscheinung die bei Pleurosigma angulatum nicht selten ist angulus lat Ecke Winkel
445. rn ein Kreiszweieck wie es als Aufsicht von 2 aus gesehen etwa in der Art erscheint wie in der obigen Nebenfigur angedeutet Die Fl che des Zwei ecks wird um so kleiner je weiter der betrachtete Punkt von der Achse entfernt ist Von einem bestimm ten Punkt des Gesichtsfelds ab kann berhaupt kein Licht mehr in die Linse eintreten Da der aufgenom mene Lichtstrom der Fl che der aufnehmenden ffnung proportional ist m ssen in der Zone zwischen 1 und 3 liegende Punkte mit von innen nach au en abnehmender Helligkeit abgebildet werden und das Gesichtsfeld wird durch das Zusammenwirken der beiden ffnungen unscharf begrenzt wie es das im 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 64 linken Teil der Figur angedeutete ins Objekt zur ck projiziert gedachte Bild einer mit gleichm igen Hel ligkeit strahlenden Fl che zeigt 2 5 4 Reflexminderung der Kampf gegen das Streulicht In fotografischen Objektiven gibt es viele Tubusteile und Kanten an Fassungsr ndern an denen Licht reflektiert und als diffuses Streulicht seinen Weg in die Bildebene findet FRSSSSTIIETIZEE oe u SIE i A i PAATE AD A 7 wo es durch berstrahlung den Kontrast W mt ek ml des Bildes herabsetzt Ein gutes Objektiv I nn 1a E Toru ASAAN U ea EN enth lt deshalb mehrere geschickt ange brachte Blenden die das verhindern und das Streulicht vernichten wie die nebenstehende Abb aus SoLF 1971 Abbildung am Be
446. rne Pilze auf einer 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 137 Staubschicht ansiedeln besonders nach der Arbeit in warmen Kammern Doch Achtung An den eingefetteten Innenw nden des Objektivtubus klebt Staub fest Wenn wir ihn versehentlich mit der Watte ber hren bertragen wir diese fettige Staubschicht wahrscheinlich auf die Hinterlinse und verschmieren sie damit Bei Objektiven mit konkaver Frontlinse z B bei den 40er Achromaten sammelt sich in dieser Kuh le ein Belag an der sie mitunter ausf llt Beim Putzen wischen wir oft dar ber hinweg ohne ihn zu entfernen Hier mu man mit Benzinwatte zu Werke gehen Bei neuesten Objektivserien speziell bei Objektiven 50 1 und 100 1 ist so wenig Dichtungskitt ver wendet weil f r den Kitt nur wenig Platz ist zwischen Linse und Tubuswand da auch bei geringem Putz Druck die Frontlinsen aus der Fassung gedr ckt werden k nnen bzw regelrecht abspringen 4 2 4 7 Objektivfassung 1 2 3 Die Fassung mit Xylol reinigen Schrauben mit einem Pinsel reinigen Nicht die Ether Alkohol Mischung Rezept Olympus nehmen sie l st die Farbe der Objektivmarkie rungen an 4 2 4 8 Kollektor Spiegelgeh use Gl hlampe 1 Es lohnt sich durchaus gelegentlich auch den Lampenkolben in der beschriebenen Weise zu reinigen genau wie eine Linse Der Staub brennt sich sonst regelrecht in den Lampenkolben ein Dasselbe gilt f r einen Doppelkollektor Die kur
447. roblem werden k nnte Im Fr hjahr legt man sie auf feuchtes L schpapier oder auf feuchtge haltene Blument pfe Nach wenigen Tagen erscheinen fleischrote Stielchen mit runden K pfchen am freien Ende In diesem Entwicklungszustande bringt man das Material in 80 96 igen Alkohol oder macht durch das frische Objekt Schnitte die senkrecht zur K pfchenoberfl che gerichtet sind Der Quer schnitt zeigt dicht unter der K pfchenoberfl che keulenf rmige Taschen die mit Schl uchen gef llt sind Erst in diesen Schl uchen beobachtet man bei st rkerer Vergr erung etwa 300 x linear die fadenf r migen Sporen Secale cornutum eignet sich sehr f r Schuldemonstrationen 3 Die mannigfachen Formen unserer genie baren Hutpilze deren Hutunterseite mit radial gestellten Bl ttern bedeckt ist zeigen auf diesen Bl ttern die sogenannten Basidien mit Sporen das sind d nne verzweigte oder unverzweigte F den die senkrecht vom Blatte emporwachsen und an ihrem freien Ende meist vier kugelige oder eif rmige Sporen tragen Die besten Objekte sind solche deren Bl tter sich ge rade zu br unen beginnen Man bricht ein Blatt heraus und f hrt mit dem befeuchteten Rasiermesser zarte Oberfl chenschnitte die man mit dem Pinsel in den Wassertropfen des Objekttr gers hineinschiebt Geh rtetes Material ist undankbar 4 Das Heer der Rostpilze bietet leicht zug ngliches und instruktives Material a Auf den Bl ttern des Huflattichs Tussilago farfara er
448. rocknet mitunter zu harten Br ckchen an der Linse oder ihrer Fassung Wenn man das Objektiv dann mit dem Revolver schwungvoll in den Strahlengang einschwenkt k nnen wegen des geringen Arbeitsabstandes die harten Brocken so auf das Deckglas aufschlagen da sie das Pr parat zertr mmern oder die Frontlinse aus ihrer Fassung dr cken Wenn wir das Immersionsobjektiv im Wechsel mit einem Trockenobjektiv wohl meist einem Vierziger ben tzen sollten wir es entweder immer gleich abwischen oder wenn es eine arretierbare Einschubfassung hat einschieben und arretieren damit es beim Durchschlagen des Revolvers kein l auf dem Pr parat abstreifen kann von wo dieses dann an das Trockenobjektiv ger t Das mu unter allen Umst nden vermieden werden Kontrollieren Sie gelegentlich ob bei den st rkeren Trockenobjekti ven Immersions l an die Frontlinse geraten und angetrocknet ist besonders wenn Sie Immersions l unbekannter Herkunft bzw ein l verwenden das verharzen kann Sorgf ltiges Abwischen von modernem nicht verharzendem Immersions l mehrmals am Tag gen gt Linsenputzpapier eignet sich daf r nicht so gut wie mehrlagiges Flausch Kleenex Den dabei zur ckblei benden hauchd nnen lfilm auf der Frontlinse des Objektivs kann man bei sp terer Gelegenheit entfer 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 133 nen Doch dickere lschichten sollte man nur so lange wie wirklich ben tigt am Objektiv belassen Man che Objektivf
449. ronenmikr Aufn 30 Tabellen Gustav Fischer Verlag Stuttgart 1989 A W Ellis M B Ellis J P Microfungi on Land Plants An Identification Handbook New Enlarged Edition 868 S 2208 Abb auf 213 Bildtafeln The Richmond Publishing Co Ltd Slough England 1997 Erb B Matheis W Pilzmikroskopie Pr paration und Untersuchung von Pilzen Mit 135 Farbfotos Franckh Kosmos Stuttgart 1983 Feige G B Kremer B P Flechten Doppelwesen zwischen us Pilz und Alge Vorkommen Le bensweise Bestimmung Kosmos Bibliothek Bd 302 72 S 47 Farbfotos Franckh sche Verlagshand lung W Keller amp Co Stuttgart 1972 Fl ck Wirth F Mykologie Phytopathologie Spezialkatalog No 8 der Internationalen Buchhand lung f r Botanik und Naturwissenschaften Verzeichnis mit 2680 Arbeiten Nummern mit kur zen Inhalts bersichten Kommentaren und Sachregister zuz glich 4710 Titel und Stichwort eintragungen 9053 Teufen AR Schweiz Mai 1988 Follmann G Flechten Lichenes ca 70 Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1968 Gams H Flechten Kleine Kryptogamenflora Band Ill 244 S G Fischer Verlag Stuttgart 1967 G umann E Die Pilze Grundz ge ihrer Entwicklungsgeschichte und Morphologie Zweite um gearb und erweit Aufl 541 S 610 Abbl i T Birkh user Verlag Basel 1964 G umann E Die Rostpilze Mitteleuropas mit besonderer Ber cksichtigung der Schweiz In Beitr ge zur
450. roskopie und Kinder 15 6 03 Seite 164 4 6 7 Die Ergonomie Wenn Kindern etwas Spa macht klagen sie meist nicht ber ung nstige K rperhaltung Darauf m ssen die Eltern achten Notfalls mu auch zu einem Mikroskop ein niedriger Tisch beschafft werden Andern falls kann es leicht zu Muskelverspannungen mit neuralgischen Schmerzen einem krummen R cken oder noch Schlimmerem kommen Es gen gt keinesfalls zum H henausgleich einige Kissen oder Lexi konb nde auf den Stuhl zu legen Ebenso wichtig ist die Einstellung des richtigen Augenabstandes und des Sehsch rfeausgleichs an den Okularen Dazu m ssen die Eltern die Bedienungshinweise des Instruments sorgf ltig lesen und es zu n chst auf ihre eigenen Augen einstellen damit sie das selbst lernen Nur dann kann man es auch einem Kind erkl ren und beibringen und auch regelm ig die richtige Einstellung kontrollieren Andernfalls k n nen Kopfschmerzen und Muskelverkrampfungen im Gesicht die Folge sein 4 6 8 B cher und Anleitungen f r Kinder Frage Gibt es f r Kinder geeignete B cher oder Anleitungen zum Mikroskopieren Antwort Ja n mlich Rainer K the Das Mikroskop Ein Was ist Was Buch 48 S 106 farb Abb Tessloff Verlag N rnberg 1994 DM 14 80 Begeisternde Fotos und sch ne Zeichnungen Beschr nkung auf das Mikroskop in der Biologie Ausreichende Erl uterungen zum Mikroskop Seine Handhabung und die der Pr parate sind beschrieben Fachkundige Ei
451. rotzdem sollte der Mi kroskopiker zu diesem Buch als Bestimmungshilfe greifen In den meisten F llen sind die Holzstruktu ren makroskopisch und mikroskopisch dargestellt Wertvoll ist der systematische Aufbau des Werkes Kurze Einleitungen und Erkl rungen der Grundbegriffe der Holzanatomie eine bebilderte Bestim mungstabelle und im Hauptteil Je Holzart auf zwei Doppelseiten gegen bergestellt Tabellarisch die Bestimmungsmerkmale und rechts daneben die Bilder dazu Ein sehr n tzliches Buch auch f r Mi kroskopiker A Sawyer R Pollen Identification for Beekeepers 111 S 254 Abb v Pollen die man im Honig finden kann University College Cardiff Press 1981 Schaede R Die pflanzlichen Symbiosen 172 S 153 Abb Verlag von G Fischer Jena 1943 neuere Auflage Schl sser E Allgemeine Phytopathologie 280 S 115 Abb G Thieme Verlag Stuttgart 1983 Sch mmer F Kryptogamen Praktikum Anleitung zur mikroskopischen Untersuchung und Pr paration der bl tenlosen Pflanzen f r Studierende und Liebhaber Franckh sche Verlagshand lung W Keller amp Co Stuttgart 1949 Einmalige Bibel aller Kryptogamenfreunde W Schoenichen W Biologie der Bl tenpflanzen Eine Einf hrung an der Hand mikroskopischer bungen 216 S 306 Abb Verlag von Theodor Fischer Freiburg i B 1924 A Schorr E Pflanzen unter dem Mikroskop J B Metzlersche Verlagsbuchhandlung Stuttgart 1991 Sehr n tzlich f r die ersten
452. rozeduren keinen rechten Erfolg hat wende sich an den technischen Service des Herstellers Wenn der das gute St ck beim Reinigen ruiniert oder dejustiert haftet er und mu notfalls Ersatz leisten e Objektive und Okulare niemals auf einer staubigen Unterlage abstellen An Okularen in Kunststoffas sungen haftet der Staub sofort und f llt erst dann ab wenn sie in den Prismentubus gesteckt werden aber dann auf eine unzug ngliche Stelle eines Umlenkprismas von wo aus man sie stets sch n im Bild hat Auch Objektive haben heute manchmal einen Kunststoffeinsatz in ihrer Schraubfassung der Staub anzieht Von dort f llt er leicht ins Innere auf die Hinterlinse e Bei Pr paraten mit Lackring immer vorsichtig sein Manch ein Lack wird vom Immersions l angel st und die schw rzliche Suppe dann auf der Frontlinse verschmiert e Niemals ein Objektiv auseinander nehmen Nur der Herstellerbetrieb kann es mit speziellen Werkzeu gen zusammensetzen und justieren e Zeigt die Lupe bei einem verschmutzten Okular da die Au enfl chen der Linsen sauber sind kann man es zur Reinigung auseinander nehmen um die Innenfl chen zu s ubern Wichtig Immer nur ein einziges Okular auseinandernehmen ber Reihenfolge und Lage der Linsen und eventueller Halte ringe in der Fassung immer genaue Aufzeichnungen beim Auseinandernehmen machen Auch wenn das Okularrohr an beiden Enden dasselbe Gewinde besitzt darf man doch nicht Feld Kollektiv linse und Augenlins
453. rper auf einer Okular Feldlinse bzw in ihrer un mittelbaren N he sind immer gut im Bild sichtbar Sind Unsau berkeiten nicht wie unter 4 2 4 4 beschrieben vollst ndig zu beseitigen und zeigt die Lupe da die Au enfl chen sauber sind dann sind Verunreinigungen auf den Innenfl chen der Linsen zu vermuten In diesem Fall mu man das Okular auseinandernehmen um die Innnenfl chen zu s ubern Nie mehrere Okulare gleichzeitig auseinandernehmen Unverkittete Linsen vorher zusammen mit dem Benzin in den K hlschrank 1 Wenn es m glich ist das Okular auseinanderzunehmen sollte jede Linse separat gereinigt werden Linsen und ihre korrekte Lage genau kennzeichnen auf einem Blatt Papier genau notieren 2 Kondensor dito 3 Die Linsen eines Trockenkondensors numerische Apertur unter 1 0 d rfen nicht mit einem Tuch gereinigt werden das mit einem L sungsmittel getr nkt ist Am besten nur trocken oder mit einer ge ringen Menge dest Wasser Anhauchen gen gt 4 Beim Wiedereinsetzen der Linsen die konkaven und konvexen Fl chen richtig positionieren 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 136 5 Der Kondensor ist in Bezug auf Reinigung eigentlich unkritisch doch sind einige Besonderheiten zu beachten Aufmerksamkeit erfordert die klappbare Frontlinse von Zeiss Kondensoren Achten Sie einmal darauf ob sie nicht schon regelrecht tr be geworden ist Wenn ja dann liegt das nicht unbe dingt an mangelnder Pflege
454. rscheinlich erst k rzlich geschmiert also f r den Verkauf herge richtet worden Das kann bedenklich sein mu aber nicht Denn auch ein gutes Mikroskop braucht gele gentlich einen Abschmierdienst so alle 25 Jahre Der Objektivrevolver soll nicht schwerg ngig sein trotzdem sicher und pr zise einrasten Die Gleitfl chen am Kondensortrieb und in den Schiebeh lsen d rfen keine Korrosion zeigen Schwal benschwanzf hrungen f r Kondensoren oder Ringschwalben f r Tubusaufs tze sollten keine Schram men oder Riefen aufweisen Nichts darf wackeln Beim Bet tigen von Einstellkn pfen jeglicher Art darf man keine Schleif oder Kratzger usche h ren oder loses Spiel bemerken Die Objektive m ssen sich leicht herausschrauben lassen und an den Anschlagfl chen trotzdem fest sitzen Ihre Frontlinsen sind mit einer 8 bis 20fachen Lupe auf Kratzer zu untersuchen Man kann gut ein umgedrehtes Okular dazu verwenden Schmirgelspuren und auch tiefere Kratzer r hren meist von unsachgem em Reinigen oder vom Aufschlagen auf Teile des Objektf hrers Solche Objektive liefern in der Regel ein schlechtes Bild und sind nicht mehr zu gebrauchen Auf den Hinterlinsen sollten keine gr eren Schmutzpartikel zu sehen sein auch keine Schlieren von ungeschicktem Reinigen mit etwa 6facher Lupe pr fen Besonderes Augenmerk sollte bei der Hinterlinse auf Pilzwachstum liegen Die Hyphen sondern S ure ab die sich tief ins Glas fri t das Objektiv ist d
455. rseits w re das f r die bei Amateuren beliebten Wasserorganismen auch unpraktisch weil die normalen Achromate robuster und wegen ihres meist l n geren Arbeitsabstandes leichter in der Handhabung sind Hochaperturige Objektive reagieren n mlich auf geringste Abweichungen von der vorgeschriebenen Deckglasdicke 0 17 mm mit flauen und unschar fen Bildern Wenn man gelegentlich mit dem Bild des normalen 40 1 n A 0 65 nicht zufrieden ist kon trolliert man am besten erst einmal ob nicht das Deckglas zu dick ist seltener zu d nn Das kommt ge rade bei Wasserorganismen immer wieder einmal vor weil die Wassers ule ber dem Objekt zwischen Objekt und Deckglasunterkante mit zur Deckglasdicke gerechnet werden mu In den seltensten F llen liegen die Organismen direkt an der Unterseite des Deckglases an Frage Phasenkontrastobjektive sind ja bekannterma en mit einem Phasenring ausgestattet Wie stark st rt dieser Ring nun in der normalen Hellfeld Mikroskopie Wie stark st rt dieser Ring im Interferenzkontrast Pers nlich habe ich da sehr unterschiedliche Erfahrungen gemacht Bei den Objektiven eines Herstel lers beispielsweise liefert das Phasenkontrast Objektiv 40fach ein recht gutes Bild im Hellfeld daf r ist das Bild im Phasenkontrast relativ flau Bei einem anderen Hersteller nun ist das Bild im Phasenkontrast sehr gut das Ergebnis im Hellfeld allerdings nur eingeschr nkt zu gebrauchen F r den Interferenzkon trast fehlen
456. rsion und Dicke gegeben Nur f r Objektive von kleiner numerischer Apertur bis etwa A 0 3 ist die Deckglasdicke f r die Bildg te gleichg ltig bzw ob das Objektiv mit oder ohne Deckglas verwendet wird Auch bei der homogenen Im mersion kann die Deckglasdicke im Bereich des Arbeitsabstandes des Objektivs vernachl ssigt werden In allen anderen F llen w chst der Einflu abweichender Deckglasdicke auf die Bildg te mit zunehmen der numerischer Apertur rasch an Der durch eine abweichende Deckglasdicke erzeugte ffnungsfehler kann als L ngsaberration durch die Gleichungen dargestellt werden 1 1 4 s d oe bei starken Objektiven oder n n A n 1 s F dA bei schwachen Objektiven n Darin ist d die Deckglasdicke n deren Brechzahl und A die numerische Apertur Auch die Dicke der Balsamschicht zwischen Deckglas und Objekt geht in die Berechnung ein Lea Die nebenstehende Kurve zeigt die zul ssige Dickenabwei chung eines Deckglases in Abh ngigkeit von der numerischen Apertur eines Trockenobjektivs aufgrund des entstehenden ff nungsfehlers e 0 01 02 03 04 05 06 07 08 Q numerische Apertur R3 10 5 3 Objekttr ger und Deckgl ser 15 6 03 Seite 175 Die obige Abbildung Kurve zeigt deutlich wie flie end die berg nge zwischen den Bereichen der Ta belle sind Auch h ngt das Verhalten eines Objektivs hinsichtlich der tolerierbaren Grenzwerte auch von seinem
457. rstadt 1963 Jacobs W Renner M Biologie und kologie der Insekten 2 berarb Aufl 690 S 1201 Abb G Fi scher Verlag Stuttgart 1988 K stner A Lehrbuch der Speziellen Zoologie Band I Wirbellose 1 Teil Protozoa Mesozoa Parazoa Coelenterata Protostomia ohne Mandibulata Neueste Aufl W A Klopstock M Kowarski A Praktikum der klinischen chemischen mikroskopischen und bakteriologi schen Untersuchungsmethoden 10 umgearb u vermehrte Aufl 552 S mit 55 Abb i T u 25 farbi gen Tafeln Urban amp Schwarzenberg Berlin und Wien 1932 K hn A Allgemeine Zoologie Begr ndet von Alfred K hn Neu bearbeitet von Ernst Hadorn und R diger Wehner Georg Thieme Verlag Stuttgart K hn A Grundri der Allgemeinen Zoologie Neueste Auflage W A K hnel W Taschenatlas der Zytologie Histologie und mikroskopischen Anatomie f r Studium und Pra xis 8 berarb und erweit Aufl 448 S 552 meist farb Abb Georg Thieme Verlag Stuttgart 1992 Krauter D Mikroskopie im Alltag Eine Einf hrung in die angewandte Mikroskopie auf einfacher Grundlage 6 Aufl Kosmos Franckh Stuttgart 1968 Viele Anregungen von einem kom petententen Mikroskopiker geschrieben Praktische Untersuchung von Nahrungs und Genu mitteln von Bakterien und Pilzen Sch dlingen Blut Exkrementen Parasiten Textilfasern H lzern usw A Lorenz P und P Einf hrung in die biologisch mikroskopische Belebtschlammanaly
458. rstellungen bei denen sich kein optisches Element im Strahlen gang befindet Dort kann man unter Umst nden selbst irgendwelche Filterelemente o unterbringen So ein Revolverkondensor hat Justierschrauben hebel oder r dchen f r die genaue Zentrierung der Pha senringe von Kondensor und Objektiv Man achte auch dann bei Hellfeld DIK oder Dunkelfeldeinstel lung darauf da die Aperturblende mit den erw hnten Justierschrauben ganz genau mittig ausgerichtet ist Okular aus dem Tubus ziehen Objektivhinterlinse beobachten und mit den H hen und Seitenjustier schrauben genau zentrieren Bei Dejustierung erh lt man schiefe Beleuchtung oder eine ungleichm ige Ausleuchtung deren Ursache man zun chst vergeblich in der Beleuchtungseinrichtung oder der Konden sorzentrierung sucht Kondensor len Kondensoren mit Apertur ab 1 0 sind Immersionskondensoren Sie m ssen immergiert werden es mu sich Immersions l zwischen der Kondensorfrontlinse und dem Objekttr ger befinden anderenfalls er reicht man auch mit ihnen keine h here Apertur als etwa 0 95 Eigentlich m te man auch dann den Kondensor immergieren wenn man ein Trockenobjektiv verwendet weil er das Immersions l mit in die Berechnung einbezogen ist und die gute Farbkorrektion nur dann voll wirksam ist Aber nicht das Trok kenobjektiv immergieren Auf jeden Fall aber mu der Kondensor immergiert werden wenn man ein Immersionsobjektiv ben tzt wenn nicht mit l d
459. rt einfache Polarisationseinrichtung Gleittische Sektionstisch mit Objektiven f r das Sezieren von Insekten und Moskitolarven Blutz hlkammern mit Z hlnetz im Okular usw Das alles kann man in einer Hand halten Selbstverst ndlich ist auch eine Spiegelreflexkamera ansetzbar F r eine durchschnitt liche Ausr stung reicht ein Tausender nicht Euro versteht sich Literatur Paschen P Das McArthur Miniaturmikroskop ein praktisches Exkursionsmikroskop In Mikrokosmos 74 1985 91 94 2 1 Mikroskoptypen Bauformen Ausstattungsklassen 15 6 03 Seite 28 2 1 4 Das Stereomikroskop oder die Binokularlupe Frage Kann ich mit einem binokularen Mikroskop d h einem normalen Mikroskop mit zwei Okularen wie mit einem Feldstecher sehen Ist das Bild plastisch dreidimensional echt stereo Antwort Nein Ein binokularer Mikroskopeinblick liefert bei einem Mikroskop kein Stereobild Es handelt sich nur um einen Binokulareinblick Vom Objektiv kommt ein einziger Strahlengang der im Binokulartubus durch Prismen in zwei Strahleng nge aufgeteilt und in beide Okulare gelenkt wird Das dient nur der Bequem lichkeit weil man mit beiden Augen sehen kann ohne eines m hsam zukneifen oder abschalten zu m ssen doch entsteht kein dreidimensionales Bild weil nur ein einziges Objektiv verwendet wird Anders ist das bei Stereomikroskopen die man auch Binokularlupen nennt Dort projizieren zwei Objekti ve mit zwei unterschiedlichen Strahleng
460. rten Mikroskopfabrik wohnt wird es vielleicht mit einem ihrer Produkte versuchen weil dann fachkundiger Service immer in vorteilhafter N he ist Ein Vereinskollege sagte einmal Mein Vater hatte ein Zeiss mein Gro vater eines von Zeiss Winkel Und auch mein Zeiss wurde in derselben Fabrik in G ttingen gebaut wie die beiden anderen Weiter habe ich dar ber nicht nachgedacht 1 2 2 Fragen und Antworten zur Auswahl Frage Mir kommt es vor als ob es ab einer gewissen Preisklasse nur mehr philosophische Unterschiede zwi schen den Ger ten gibt Antwort Ab einer bestimmten Preisklasse in der sich die funktionalen M glichkeiten und das Zubeh rprogramm zwischen den Top Herstellern kaum mehr unterscheiden kann man den Sympathiefaktor und die Be dienbarkeit st rker gewichten Jeder Hersteller behauptet von seinen Instrumenten das Design sei von un bertrefflicher Ergonomie funktionaler Zweckm igkeit und Standfestigkeit Aber es gibt doch erhebli che Unterschiede Frage Ich m chte mir ein mechanisch und optisch erstklassiges Mikroskop anschaffen Die Preise sind ziemlich unterschiedlich Zahlt man bei manchen Herstellern nicht einfach einen zu hohen Preisaufschlag f r den Namen Beispielsweise bei Leica oder Zeiss Antwort Der Preiskampf tobt zur Zeit in vielen Branchen auch in der Mikroskopie Niemand zahlt heute etwas nur f r Namen bzw f r eine ruhmreiche Firmenvergangenheit Auch Forschungsinstitute nicht
461. rugg und Leitz Leica in Wetzlar zusammengingen ist ein vollwertiges Forschungsmikroskop das mit vielen Zusatzeinrichtun gen ausgestattet werden konnte Als Reisemikroskop eignet es sich wegen seiner ungew hnlich stabilen st hlernen Haube Als Exkursionsmikroskop kann man es wegen seines erheblichen Gewichts nicht ver wenden es sei denn die Exkursion findet mit dem Kfz statt Gelegentlich taucht ein sch nes Exemplar auf dem Gebrauchtmarkt auf Hensoldt Tami und Protami Erstklassige Wetzlarer Qualit t die Hensoldt AG ist seit 1928 ein Betrieb der Carl Zeiss Stiftung Das Instrument wird aber seit knapp 50 Jahren nicht mehr hergestellt Auf dem Gebrauchtmarkt nicht nur bei Mikroskopikern sondern leider auch bei Sammlern sehr begehrt gute St cke unter 200 Euro sind selten Sehr klein mit stabiler Metallhaube zum Aufschrauben Protami mit 3 Objektiven am Revolver bis 100 1 30 das schw chste Objektiv ist ein Doppelobjektiv seine Frontlinsen fassung l t sich abziehen so da man eine zus tzlich schwache Vergr erung erh lt Gewicht 1 kg Wegen der Kleinheit aller Teile mitunter etwas nervig zu handhaben Wenn es aber auf geringes Ge wicht und kleinstes Volumen ankommt unschlagbar Das Meopta AZ 1 wird noch angeboten Es kostet unter 100 Euro hat ebenfalls eine Metallhaube und ist aus Leichtmetall gebaut pa t m helos auch in einen kleinen Rucksack Die Qualit t der fest eingebauten Kleinobjektive liegt erheblich ber der
462. s 6 Zeichn Kosmos Bibliothek Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1977 A 6 6 Botanik 15 6 03 Seite 210 He D Die Bl te Eine Einf hrung in Struktur und Funktion kologie und Evolution 458 S 1983 Huber B Die Saftstr me der Pflanzen 126 S 75 Abb Reihe Verst ndliche Wissenschaft Band 58 J Springer Verlag Heidelberg 1956 A Jurzitza G Anatomie der Samenpflanzen 183 Abb in 376 Einzeldarstellungen Georg Thieme Verlag Stuttgart 1987 A M gdefrau K Geschichte der Botanik Leben und Leistung gro er Forscher 2 Aufl 360 S mit 160 Abb Gustav Fischer Verlag Stuttgart und Jena 1992 M bius M Mikroskopisches Praktikum f r systematische Botanik Band I Angiospermae 216 S 150 Abb im Text Band Il Kryptogamae und Gymnospermae 314 S 123 Abb i T Verlag von Gebr der Borntr ger Berlin 1912 und 1915 Wer das antiquarisch findet sollte sofort zugreifen Ausge zeichnet zum Selbststudium Molisch H Mikrochemie der Pflanze 438 S G Fischer Jena 1923 Kommentar eines engagier ten Hobby Botanikers Etwas angestaubt aber viele Rezepte und Versuchsobjekte zum Nachma chen Unersetzlich A Molisch Anatomie der Pflanze 6 neubearb Aufl von Karl H fler 180 S 171 Abb i T G Fi scher Jena 1954 Sehr anschaulich sch ne Zeichnungen pr zise treffsichere und le bendige Sprache Zugreifen Nultsch W Allgemeine Botanik Kur
463. s aber jede Menge Detergen tienreste von der Reinigung F r die klinische Mikroskopie mag das ausreichen aber vielen lebenden Mikroorganismen ist das nicht bek mmlich Oft haften auch Einschlu mittel Deckglaslack oder Beschrif tungsetiketten nicht auf geputztem Glas Objekttr ger und Deckgl ser m ssen deshalb vor ihrer Ver wendung sorgf ltig gereinigt werden 5 3 4 Objekttr ger und Deckgl ser reinigen Gebrauchsfertig vorgereinigte Gl ser haben einen gro en Vorteil Sie sind frei von H ttenrauch Noch bis in die siebziger Jahre konzentrierten sich die meisten Rezepte auf die Beseitigung dieses staubig fettig schmierigen Belags aus der Glash tte Gelegentlich taucht aus einer Hinterlassenschaft oder einer Hobbyaufgabe stammend ein Sonderposten Objekttr ger auf die noch H ttenrauch aufweisen Jeder mu dann selbst wissen ob er in seiner wertvollen Freizeit alte Objekttr ger mit konzentrierter Salpeter s ure Chromschwefels ure Kaliumdichromat mit konz Schwefels ure Natronlauge und Ammoniak reinigen m chte Planktonfreunde aufgepa t Objekttr ger und anderes Glas das mit lebendem Material in Ber hrung kommen soll darf nicht mit Dichromatschwefels ure gereinigt werden weil vom Glas ab sorbierte Chromsalze Vergiftungen verursachen Der Umgang mit dieser S ure ist nicht ungef hrlich Besser wirft man alte Objekttr ger gleich weg Niemals Brennspiritus zum Putzen von Objekttr gern und Deckgl sern
464. s Bildfeldes Die Aperturblende kann das jedoch nicht bewerkstelligen wie gezeigt wurde Es mu sich also noch eine Blende anderer Art im Strahlengang befinden Es ist die Gesichtsfeldblende Beim Feldstecher erzeugt sie die schwarze Um rahmung des vergr ert gesehenen Bildausschnitts durch eine Metallblende hinter jedem Okular Auch in jedem Mikroskopokular ist eine solche Gesichtsfeldblende Legt man eine Blende aus schwarzem Papier mit einer kleineren ffnung auf diese Gesichtsfeldblende so wird das Bildfeld kleiner ohne da die Bild helligkeit abnimmt Die Gesichtsfeldblende verh lt sich also umgekehrt wie die Aperturblende Bei der Kamera ist das Bildfenster dicht vor dem Film die Gesichtsfeldblende Jedes aus einem Objektiv und einem Okular zusammengesetzte optische Instrument besitzt grunds tzlich eine Aperturblende und eine Gesichtsfeldblende Zwar sind noch weitere Blenden vorhanden aber die bestimmen nicht die Strahlenbegrenzung Strahlenbegrenzung durch Blenden ist f r die optische Abbildung unerl lich denn sie bestimmt die Bild helligkeit die Ausdehnung des Bildfeldes die Sch rfentiefe den Sch rfegrad den Kontrast und die De tailaufl sung des Bildes Deshalb ist die Lehre der Strahlenbegrenzung bei optischen Ger ten genau so wichtig wie die geometrische Optik der Bildentstehung 2 5 3 2 Der ffnungswinkel Die von einem Punkt einer leuchtenden Fl che ausgehenden Lichtwellen gelangen nur zum gerin gen Teil i
465. s bei sperrigen Objekten Gl schen mit Bleischrot Re Deckglas Objekttr ger Einschlu mittel Objekt 5 6 Wasserorganismen fangen und untersuchen 15 6 03 Seite 192 5 6 Wasserorganismen fangen und untersuchen 5 6 1 Plankton fangen und transportieren Zusammenfassung von Klaus Henkel Plankton fangen und transportieren 1 Der Fang mit dem Planktonnetz 2 Der Transport Braucht Plankton Atemluft oder die volle Pulle In MIKROKOSMOS 84 1995 283 286 und 375 378 Man braucht ein Planktonnetz Gut geeignet sind die kleinen Kosmos Netze Exkursionsnetze mit Wurfleine und ausziehbarer Alustange Angelruten eignen sich nicht denn da sie st ndig na werden wird der Ruten Kunststoff bald spr de und bricht und zwar meist dann wenn das teure Netz daran h ngt Netze gibt es in verschiedenen Maschenweiten z B bei Thorns in G ttingen oder Windaus in Clausthal Zellerfeld Sehr gebr uchlich und geeignet ist Nummer 18 mit der Maschenweite von etwa 65 bis 75 um Nr 12 und 16 sind f r gr ere Tiere wie Wasserfl he etc Nr 22 und 25 f r kleinste pflanzli che Organismen wie kleine Gr nalgen und Diatomeen Ein Planktonnetz kann man auch selber herstellen Aber die notwendige M llergaze dazu ist nicht billig Man kann einen Getreidem ller um ein St ck gebrauchte bitten Den Drahtb gel des Netzes wird direkt an die Planktonstange geschraubt Auch die ist nicht billig Man cher kauft deshalb im Baumarkt eine auszi
466. s dicker weil die Kreisumf nge n rdlich und s dlich des quators kleiner sind je weiter sie von ihm entfernt liegen Das mikroskopische Bild ist aber nur zweidimensional wir sehen die verschiedenen Umfangskreise alle nebeneinander bzw ineinander in einer Ebene liegen denn das Objekt ist ja durch sichtig wir sehen alle Ebenen auf einmal Sie wirken dort wie ein einziger aber sehr dicker Ring Dieses Modell ist ganz real denn biologische Pr parate sind ja durchsichtig nicht selten sogar glasklar z B manche Planktonorganismen mit kugeliger Gestalt Im Grunde trifft das auf alle Objekte mit abgerundeten Kanten zu Werden also weitere Struktureinzelheiten aus anderen Ebenen ebenfalls sichtbar verbreitern sich die Kanten der Strukturen durch die darunter und dar ber liegenden nicht v llig deckungsgleichen Kanten Die Strukturen werden dicker fetter schw rzer und damit besser sichtbar Zwar wird das Bild insgesamt durch Abblenden dunkler und der Helligkeitsunterschied zwischen den hellsten und den dunkelsten Tei 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 71 len bleibt eigentlich gleich doch reagiert unser Auge und auch der Film bei der Mikrofotografie auf die dunklen fetten Strukturdetails st rker der Kontrast nimmt scheinbar zu Die Aufl sung wird dabei infolge von Beugungserscheinungen geringer d h die Sch rfe nimmt im ge samten Bild ab Man hat deshalb immer nur die Wahl zwischen gr erer Sch rfentiefe mit
467. s sie gerade hinter dem Sehfeldrand verschwindet Leuchtfeldblende ann hernd bis zum Sehlfeldrand ffnen feinzentrieren und weiter ffnen bis sie hinter dem Sehfeldrand verschwindet 8 Mit der Kondensor Apertur Blende den Bildkontrast regeln Um bei schwachen Objektiven das Sehfeld auszuleuch ten die Kondensorfrontlinse ausklappen oder abschrau ben und die Hilfslinse ausschwenken Kondensorblende ffnen Die Blende an der Leuchte wirkt jetzt evtl als Apertur blende Bildkontrast mit Kondensorblende regeln Ph Kondensor Stellung J 9 Bei jedem Objektivwechsel Einstellungen 5 8 wieder holen Der Durchmesser der Blende sollte nur in Ausnahmef l len kleiner eingestellt sein als 2 3 des Durchmessers der Objektiv ffnung Kontrolle ein Okular aus dem Tubus ziehen und in diesen evtl mit Nahbrille hineinschauen Oder mit Optovar in Stellung PH oder mit Phasenkon trast Einstellfernrohr Wenn Sehfeld nicht gleichm ig ausgeleuchtet Lampenfassung der Einbauleuchte ein wenig axial verschieben oder verdrehen MO En Dazu Kontrolle ohne Okular in den Tubus blicken Die sichtbare Objektiv ffnung sollte zu etwa 3 4 ausgeleuchtet sein 10 Bildhelligkeit nur mit Neutralgraufiltern oder mit dem Lampentransformator regeln Niemals durch Absenken des Kondensors die Helligkeit vermindern Das Bild wird zwar dadurch auch dunkler jedoch hat das dieselbe Wirkung wie das Schlie en der Aperturblend
468. scheint in Form orangegelber erhabener Flecken Aecidium tussilaginis deren Sommer oder Uredosporen als Puccinia poarum auf Poa annua einem Unkrautgrase w ster Pl tze und Stra enr nder auftreten b Aecidium euphorbiae bedeckt die Bl tter der berall gemeinen zypressenartigen Wolfsmilch Euphor bia cyparissias als dicht nebeneinanderstehende rote Punkte und verleiht der Pflanze die nicht zum Bl hen kommt ein k mmerliches Aussehen Die dazugeh rige Uredosporengeneration Uromyces pi si kommt auf zahlreichen Arten von Vicia Wicken vor c Auf den Bl ttern des Sauerdornes Berberis vulgaris tritt Aecidium berberidis auf gleichfalls in Form runder erhabener Flecken von orangeroter Farbe Seine zugeh rige Uredosporenform ist der sch dli che Getreiderost Puccinia graminis dessen Sporenlager als schwarze Flecke die Bl tter zahlreicher Grasarten bedeckt 5 2 Objekte sammeln und fixieren 15 6 03 Seite 169 Aecidium berberidis und Aecidilum tussilagninis sind auf der Blattober und unterseite verschieden ausgebildet Die Becher der Unterseite sondern gro e in Reihen angeordnete Sporen ab die der Oberseite sind eif rmig und mit F den erf llt deren freies Ende in kleine Sporen zerf llt Frisches und in Alkohol geh rtetes Material gibt pr chtige Querschnittpr parate die sogleich in Glyze ringelatine aufbewahrt werden k nnen Bei st rkerer Vergr erung beobachtet man die Pilzf den die als dichtes Netz das Zellgewebe des
469. schl ssen f hren Tats chlich kennt ja die Geschichte der wissenschaftlichen Mikroskopie jahrzehntelange Fehden um die Deutung von Feinstrukturen z B in der Diatomeenkunde die sich sp ter als optische Artefakte heraus stellten hervorgerufen durch zu starke Abblendung des Kondensors Ausgenommen in der streng wissenschaftlichen Literatur wird sich heutzutage niemand mehr dem all gemein verwendeten Aussage Kontraststeigerung durch Schlie en der Aperturblende entziehen k n nen Weltweit ist diese Erkl rung in allen Sprachen mikroskopischer Konsens Doch Mikrofibel Leser wissen es besser und kennen die wahren Hintergr nde 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 78 2 5 9 Technische Ausf hrungen der Mikroskopbeleuchtung Einbau oder separate Leuchte Die Beleuchtungseinrichtung ist ein sehr wichtiges Element eines guten Mikroskops Sie kann praktisch im StativfuR integriert oder durch eine separat aufgestellte Leuchte und einen Spiegel realisiert sein Im letzten Fall ist es zweckm ig die Lampe zusammen mit dem Mikroskop auf einem gemeinsamen Grundbrett zu befestigen damit es nicht jedesmal im Mikroskopokular dunkel wird wenn man versehent lich die Lampe oder ihr Kabel ber hrt und dadurch die Lampe um nur wenige Millimeter verschiebt Der Beleuchtungsspiegel Ein ansetzbarer Beleuchtungsspiegel ist dann von Vorteil wenn das Mikroskop auf Exkursionen mitge nommen werden soll Er ist
470. schlucken die auch viel Licht Es ist ausgeschlossen alle diese Abh ngigkeiten in einer Tabelle darzustellen Sie w re so kompliziert da niemand sie verstehen k nnte Deshalb gab und gibt es nur 2 erfolgreiche Methoden in der Mi krofotografie A Probeaufnahmen machen und genaue Aufschreibung aller Aufnahmebedingungen der Ausr stung und ihrer Einstellungen B Fotoelektrischer Belichtungsmesser Zu A Das geht selbstverst ndlich nur wenn man viel Zeit f r jede Aufnahme hat Oder wenn sich ein solcher Anfangsaufwand zeitlich lohnt Das kann der Fall sein wenn man immer dieselbe Art von Pr pa raten fotografiert Man testet die Einstellungen mit einem bestimmten Filmtyp ein und fotografiert dann 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 142 immer mit diesen Einstellungen und mit diesem Filmtyp und hofft da die m glichen Abweichungen in der Pr paratdichte und in den Einstellungen Aperturblende vom Belichtungsspielraum des Films tole riert werden Diese Methode ist sehr grunds tzlich und gr ndlich aber sehr umst ndlich und trotzdem unsicher Sie funktionierte nur einigerma en mit Platten oder Planfilmkameras bei denen es m glich ist auf der Platte oder dem Planfilm streifenweise Probeaufnahmen zu machen sie sofort zu entwickeln und die endg ltige Aufnahme nach dem am besten belichteten Streifen zu wiederholen und auch diese Aufnahme sofort zu entwickeln Zu B Einige Kleinbild Spiegelreflexkameras z B die Olympus
471. schwenken den Vierziger Achromaten mit num Apertur 0 65 oder h her ein und ffnen die Apertur blende am Kondensor bis zum Anschlag Bei dieser Einstellung betrachten wir zun chst die Navicula Iyra Bei ihr erkennen wir gerade noch die Areolen die perlschnurartig aneinandergereiht sind aber bei 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 123 geringerer Aufl sung wie Querstreifen aussehen Bei Stauroneis phoenicenteron haben wir noch gr ere M he mit den Areolen und Pleurosigma angulatum bersehen wir bei dieser Einstellung der Beleuchtung fast ganz so unscheinbar blaf und kontrastlos ist sie Jetzt schlie en wir die Leuchtfeldblende so weit da ihre R nder gut im Bildfeld zu sehen sind Auf diese Weise k nnen wir bei den nun folgenden Einstellungen jederzeit die richtige Kondensorh he kontrollie ren Wechseln die Blendenr nder zum Beispiel nach rotorange m ssen wir die Kondensorh he korrigie ren Dann schlie en wir die Aperturblende bis sie geringf gig kleiner ist als die volle Objektivapertur bei herausgezogenem Okular kontrollieren Liefert das Objektiv von Haus aus ein kontrastreiches Bild k n nen wir jetzt eventuell schon die Felderung auf der Schalenoberfl che von Pleurosigma angulatum se hen In der Regel ist das aber bei einem achromatischen Objektiv erst der Fall wenn wir die Aperturblen de um ein Viertel schlie en Okular herausnehmen kontrollieren Der Feintrieb mu u erst behutsam vor und zur
472. se Biologische Ar beitsb cher 176 S 128 Abb Quelle amp Meyer Heidelberg 1995 DM 34 80 Renner M K kenthal s Leitfaden f r das zoologische Praktikum 19 neubearb Aufl 506 S 229 Abb Gustav Fischer Verlag Stuttgart 1984 W Roeckl K W Das Leben der Einzeller Ein biologisch mikrotechnisches Praktikum 90 S mit 120 Abb Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1941 6 7 Zoologie 15 6 03 Seite 213 Sch nborn W Beschalte Am ben Testaceae Die Neue Brehm B cherei A Ziemsen Verlag Witten berg Lutherstadt 1966 Seifert G Entomologisches Praktikum 3 neu bearb u erweit Aufl 310 Abb Georg Thieme Verlag Stuttgart 1995 Storch V Welsch U K kenthals Leitfaden f r das Zoologische Praktikum 22 neubearbeitete Auflage Mit 248 Abb 482 Seiten G Fischer Verlag Stuttgart Jena 1996 DM 72 Die erste Auf lage dieses bew hrten Buches erschien vor 100 Jahren Die neue Auflage erhielt nun eine klarere Ty pografie und ein modernes Seitenlayout nach der Art wie es f r wissenschaftliche Lehrb cher in der DDR der Brauch war lobenswert Man t usche sich nicht beim oberfl chlichen Durchbl ttern die Abbildungen scheinen dieselben geblieben zu sein im Vergleich zum Beispiel zur 16 Auflage K ken thal Matthes Renner Die Beschriftung der Bilder ist gr er besser bei einem Seitenblick vom Mi kroskop her lesbar Gelegentlich taucht auch eine neue Abbildung auf z
473. sich die Mikrofibel aus drucken und vom Papier lesen angenehmer als st ndiges Hinundherbl ttern Dank Ich bedanke mich bei Herrn Gerhard G KE in Hagen f r die Fachgespr che die Zusendung von Unterlagen und die freundliche Erlaubnis Texte aus seinen vielen Ver ffentlichungen ganz oder teilweise in der Mikrofibel abzudrucken und ins Internet zu stellen ebenso bei Herrn Dr Helmut ETZOLD in Raths berg f r die freundliche Genehmigung des Abdrucks der Arbeitsanleitung f r seine bekannte botanische Schnittf rbung Herrn Eckart HiLLENKAMP in Oberhausen danke ich f r Fachgespr che und Gedanken austausch Herrn Dr Oliver SKIBBE in Berlin f r die Erlaubnis zur bernahme von Textstellen und Abbil dungen aus seiner Homepage Herrn Dr Felix SCHUMM in Stuttgart f r manchen wertvollen Hinweis Frau Gabriela WAHL BooS in Bonn f r Korrekturlesen und Verbesserungsvorschl ge Herrn Dr Joachim HEN KEL von der Mikrobiologischen Vereinigung M nchen e V f r manchen guten Ratschlag und das Korrekturlesen ber die Mikrofibel 15 6 03 Seite 6 nhaltsverzeichnis une eeeeruaeetre 6 ber die Mikeefibel nase een 2 1 Der Kauf eines Mikroskops snn0nannnnnnnnnnn nun nn nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnn 10 1 1 Was interessiert den k nftigen Mikroskopiker besonders uunnunnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn 10 1 1 1 Funktionen und Mindeststandard des Mikroskops rs44444444440HHnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnn nn
474. sie auch zeichnen Foto hin oder her Noch immer gilt da man im Mikroskop nur das gesehen hat was man auch gezeichnet hat Manche Objekte sind zudem nur durch die Zeichentechnik gut abzubilden Man mu nicht begabt sein oder gar ein K nstler werden die Beachtung einiger Grundregeln gen gt meistens schon Doch auf welchem Papier mit welchem Bleistift mit welcher Technik In der Zeitschrift MIKROKOSMOS kann man das alles nachlesen Besonders die sch nen Artikel des Jesui tenpaters und R dertierspezialisten Josef DONNER die Serie des Zoologieprofessors RIETSCHEL und die Spezialverfahren die von Prof JURZITZA und Dr Z LFFEL dargestellt werden sollte man gelesen haben Breuer L Ein selbstgebauter Zeichenapparat 25 1931 32 117 118 Donner J Gedanken zum mikroskopischen Zeichnen 42 1952 53 208 210 Gaecks H Einige Winke f r das mikroskopische Zeichnen 26 1932 33 17 19 G nther Das Zeichnen mikroskopischer Objekte 9 1915 16 280 287 Heidenreich H Zeichnen einfach gemacht Selbstbau eines Zeichenspiegels 57 1968 30 31 Hustedt F ber das Zeichnen von Diatomeen 40 1953 54 87 90 Jurzitza G Ein einfaches Verfahren zum Zeichnen von Pflanzenzellen 71 1982 344 345 Lenzenweger R Zeichnen am Mikroskop 52 1963 18 20 Neubert W Mikrofoto oder Zeichnung Zeichnungen von Mikrofotos 71 1982 151 155 Rietschel P Das Zeichnen am Mikroskop 1 Zeichnung oder Mikrofoto 62 1973
475. sie exakt einstellen kann indem man sie gerade eben hinter dem Rand des Gesichtsfeldes verschwinden l t Diese optische Leistung mu bezahlt werden denn der optische und konstruktive Aufwand ist bei achromatischen Kondensoren doch erheblich wie die obigen Linsenschnitt Darstellungen zeigen Auch wenn man einen farbkorrigierten Kondensor nicht richtig fokus siert in der H he falsch einstellt treten die Farbs ume auf Es gen gen bereits Abweichungen von Milli meterbruchteilen in der H heneinstellung Es trifft brigens nicht zu da sich der Aufwand eines achromatischen Kondensors nur bei den besser farbkorrigierten Objektiven also Fluoritsystemen und Apochromaten lohnt Bei der Mikrofotografie liefern auch die modernen einfachen Achromate mit einem farbkorrigierten Kondensor ein besseres Bild be sonders auf Farbfilm H ufig sind achromatisch aplanatische Kondensoren in einem Revolverkondensor kombiniert mit Kon densorsystemen f r Phasenkontrast Ph und Dunkelfeld oder Ph und Differential Interferenzkontrast nach NOMARSKI DIK Manche DIK Kondensoren haben kein eigenes System f r Hellfeld weil man ein gutes Hellfeld auch dann erh lt wenn das Wollastonprisma oberhalb des Objektivs aus dem Strahlen gang herausgezogen wird dasjenige im Kondensor aber im Strahlengang bleibt Revolver Ph Kondensoren sind oft neben zwei bis drei Ph Ringen Hell und Dunkelfeld auch noch mit freien Durch g ngen ausgestattet das sind Revolve
476. sieren Phasenkontrast ist nur mit speziellen Phasenkontrastobjektiven m glich Fluoreszenz und Interfe renzkontrastbeleuchtung sind ebenfalls im Durchlicht anwendbar Frage Ich interessiere mich f r die Beobachtung von Plankton bzw Organismen im Wasser Soll ich mir deshalb ein umgekehrtes Mikroskop ein sogenanntes Planktonmikroskop anschaffen Antwort Nein Das braucht man nur in der wissenschaftlichen Forschung oder in der angewandten Wissenschaft z B in Wasserwirtschafts mtern wo Auswertungen bei der biologischen Wasseranalyse gemacht wer den m ssen unter anderem bei der Bestimmung und Ausz hlung in Plankton oder Sedimentations kammern das sind gro e Beh ltnisse die man direkt auf den Objekttisch des Mikroskops stellt und von unten durch den gl sernen Boden durchmustert Oder wenn man bestimmte Wachstumsuntersuchungen z B von Pilzhyphen oder Zellkulturen machen m chte Diese beiden Beispiele geh ren aber eher in die biologische Berufswelt Ein umgekehrtes Planktonmikroskop ist ziemlich teuer weil es nur in geringen St ckzahlen produziert wird 2 1 Mikroskoptypen Bauformen Ausstattungsklassen 15 6 03 Seite 26 Ein Mikroskop normaler Bauart kostet bei weitem nicht so viel und ist f r fast alle Belange des Liebha bermikroskopikers aber auch im Labor und in den meisten Forschungsbereichen universell verwendbar selbstverst ndlich auch f r die Beobachtung von Wasserorganismen 2 1 2 Ausstattungsklassen Das
477. smikroskop gelten lassen oder als ein Schul Kurs oder Vereinsmikroskop zum nur gelegentli chen Gebrauch Auch ein einfacheres Mikroskop sollte heutzutage einen bequemen Schr gtubus haben F r Schr gtu ben mono oder binokular behalte man sich beim Kauf uneingeschr nktes R ckgaberecht vor am be sten schriftlich vor allem wenn es sich um ein preiswertes Mikroskop handelt Die pr zise Justage von Umlenkprismen scheint manchen Herstellern schwerzufallen Wenn sich bei l ngerem Mikroskopieren Kopfschmerzen einstellen suche man die Ursache in dieser Reihenfolge Falsch eingestellter Augenab stand beim Binokulartubus falsch eingestellte Okulare eigener Augenfehler schlecht justierte Tu busprismen zu hell oder zu dunkel eingestellte Beleuchtung von v llig dejustierter Beleuchtung einmal abgesehen Mit einem binokularen Mikroskop sieht man nicht mehr und kein anderes Bild als mit nur einem Okular Wenn sich aber ein Hobbymikroskopiker an sein Instrument setzt dann nicht weil er nur einen kurzen Kontrollblick auf irgendwelche Bakterien werfen will Meist schaut man lange und intensiv Dabei ist das Bino viel bequemer und auf Dauer nicht so anstrengend Im Gegensatz zum binokularen Mikroskop in welchem der Strahlengang aus einem einzigen Objektiv des bequemeren Sehens halber in beide Okulare aufgespalten wird nimmt das Stereomikroskop auch Binokularlupe genannt das Bild wie ein Feldstecher durch zwei Objektive auf oder d
478. sonst zerfallen sie Sorgf ltig mit Aqua demin mindestens 3 Minuten auswaschen Die Schnitte werden zwar klarer doch geht mit dem Zellinhalt auch Information verloren Herstellen der Farbl sung 1 50 ml demineralisiertes Wasser Darin durch R hren und Kochen l sen 2 10 mg basisches Fuchsin Es gen gt das gew hnliche das teure f r Schiffsches Reagenz ist nicht notwendig 3 Wasser demin hinzugeben d h auf 100 ml auff llen Abk hlen lassen 4 Unter Umr hren darin l sen 40 mg Safranin 150 mg Astrablau 2 ml Eisessig 5 Anschlie endes Filtrieren ist vorteilhaft 5 Die L sung ist jahrelang haltbar Etzold hat seine obige urspr ngliche F rbevorschrift FSA in den letzten Jahren an der Universit t Erlan gen nicht mehr angewandt sondern das Safranin durch Chrysoidin ersetzt Diese F rbung beschreibt er in einer ausf hrlichen Anleitung weiter unten in diesem Kapitel Eine besonders sch ne Variante hat Karl BR GMANN Hannover in seiner Pr parierwoche auf dem Wohl denberg vor einigen Jahren vorgestellt Er ersetzte das etwas k hle Astrablau durch das ihm verwandte Alciangr n Diese F rbung wirkt bei Pflanzenteilen mit hohem Chlorophyllanteil wie Bl ttern und Sten geln sehr nat rlich und sch n F rbeproze hier f r frische unfixierte oder in AFP AFE fixierte Handschnitte siehe Arbeitsschema unten Wechseln der L sungen auf Objekttr ger mit Pipette oder Injektionssprit
479. sser sehen Kann ich anstatt Schnitte zu f rben die Strukturen im Phasenkontrast sichtbar machen Ist das nicht einfacher als f rben Antwort Nein Einfacher ist es schon aber so funktioniert das nicht Nur bei wenigen Objekten kann man diejeni gen Strukturen im Phasenkontrast besser sehen die man mit F rbetechniken deutlich machen w rde F r botanische oder zoologische Schnittpr parate eignet sich Phasenkontrastbeleuchtung die eine gro e Rolle in der Medizin spielt nur in besonderen F llen Viele Mikroskopiker haben nie gelernt ein Hellfeld bild sauber nach Vorschrift einzustellen oder haben falsche Vorstellungen von den Strukturen die sie im Mikroskop sehen k nnen Sie weichen deshalb oft auf Phasenkontrast aus weil man damit wenigstens etwas sieht Die erfolgreiche Anwendung von Ph setzt aber voraus da man sein Objekt vom Hellfeld bild her auch bei schiefer Beleuchtung oder Dunkelfeld gut kennt und da man die Hellfeldeinstellung einwandfrei beherrscht Ist das nicht der Fall wird auch der Phasenkontrast nicht den rechten Gewinn bringen Seine besondere St rke zeigt das Phasenkontrastverfahren bei der Beobachtung lebender Objekte die man meist sowieso nicht anf rben w rde Eine Voraussetzung f r die wirksame Anwendung des Phasenkontrasts sind sehr d nne Objekte Frage Stimmt es da Phasenkontrastobjektive im Hellfeld ebenso gut zu verwenden sind Antwort Nein Nicht ebenso gut Auch wenn es in Am
480. sstattung z B um nichts an deres zu beobachten als das Wachstum von Getreidepollenschl uchen im Fluoreszenzlicht Die Vielsei tigkeit modular aufgebauter universell einsetzbarer Supermikroskope wird auch in Forschungslaboratori en selten voll genutzt In den angewandten Wissenschaften dient ein Mikroskop ebenfalls oft einem spe ziellen Zweck denken wir an das Mikroskop eines Braumeisters das mit zwei preiswerten Objektiven einem Okular und einem Dunkelfeldkondensor hinreichend best ckt sein kann Manche Hobby Mikroskopiker spezialisieren sich auf ein bestimmtes Gebiet z B auf die Bestimmung und Kartierung von Laubmoosen oder Flechten auf Madeira F r sie ist das Mikroskop oft nur Hilfsinstru ment f r ein anderes Steckenpferd Wer dagegen zu Beginn seiner neuen Leidenschaft noch nicht so recht wei was er im Laufe der Jahre alles untersuchen m chte mal Bl tenpollen im Honig bestimmen mal schnellbewegliche Wasserorganismen mit TTL Blitz fotografieren oder Kristallstrukturen im polarisier ten Licht ausmessen kann ein vielseitig verwendbares und mit unterschiedlichen Zubeh rkomponenten ausr stbares Instrument viel eher brauchen als ein spezialisiertes Universit tslaboratorium Die Anspr che an Pr zision und Dauerhaftigkeit der mechanischen Konstruktion wachsen mit der H ufigkeit des Auswechselns von Objektiven Kondensoren Fototuben Beleuchtungseinrichtungen und dem Transport des Instruments Gerade bei engagierten Amate
481. ssung sind bei den Mikroskopherstellern und im Handel Zwischen tuben Zwischenringe Tubusklemmen usw erh ltlich die auf den Okulartubus gesetzt und dort festge klemmt werden Manche Hersteller liefern die Tuben mit Ringschwalbe die in eine Ringschwalbenauf nahme des Tri Tubus pa t PZO Welchen man verwenden mu h ngt z B von der Konstruktion des binokularen Fototubus ab Die sogenannten Mikroskopadapter die von den Kameraherstellern oder im Fotohandel angeboten werden sind mit Vorsicht zu genie en Sie sind wahrscheinlich aus Unkenntnis der optischen Gegebenheiten meist zu kurz gebaut Nicht da man mit ihnen kein Bild auf dem Film zustande br chte aber die unvermeidlichen Abbildungsfehler die jedem Objektiv mehr oder weniger anhaften k nnen bei zu kurzen Tuben st rend in Erscheinung treten 2 Die optische Anpassung 2 1 Die grundlegenden Methoden Die verschiedenen M glichkeiten der optischen Anpassung zeigt die folgende Skizze Be D n i gt d L Ok To A tm4 i Pr Ze atot LN LN N Em PN Oe Az a b c d e Bild 2 Be Bild bzw Filmebene fOb Brennweite des Kameraobjektivs k optische Kameral nge Oe Objektebe ne Ok Okular Pr Projektiv Ze Zwischenbildebene Das Mikroskopobjektiv und bei systemintegrierter Bauweise Unendlich Optik das System Objektiv Tubuslinse erzeugt je nach Hersteller 10 bis 18 mm unterhalb des oberen Tubusrandes ein reelles Zwischenbild Es wird dann wie in Bild
482. ssungen machen will F r die technische bzw messende Polarisationsmikroskopie empfiehlt Schneider nicht Polarisationsfoli en sondern das komplette Filter KS MIK Standard mit Floatglas geschliffen und poliert mit P UV 2 inkl Randlackierung Wer andere Polfilterfolien verwenden m chte beachte auf jeden Fall da es immer ein lineares Polfilter sein mu zirkul re die wegen der Belichtungsmessung in den meisten Spiegelreflexkameras erforderlich sind sind in der Mikroskopie unbrauchbar 4 6 Die Mikroskopie und Kinder 15 6 03 Seite 159 4 6 Die Mikroskopie und Kinder 4 6 1 Die ersten Fragen Frage Mein Neffe 7 J w nscht sich sehnlichst ein Mikroskop Was k nnen Sie f r dieses Alter empfehlen Antwort Sieben ist ein recht fr hes Alter f r ein Mikroskop da sind die Finger noch ungelenk und das notwendige Verst ndnis f r Pr zisionsmechanik und optik ist noch nicht vorhanden Das Mikroskop ist technisch kompliziert und seine Handhabung nicht weniger Als Beispiel sei erw hnt Der Abstand der Objektivfront linse bis zum Deckglas des Pr parates betr gt bei mittleren Vergr erungen etwa 0 12 bis 0 4 Millimeter Das versehentliche Bet tigen des Grob anstatt des Feintriebs zerst rt das Pr parat das Objektiv oder beide Das kann ein teurer Unfall sein Wenn ein Mikroskop ein vern nftiges Bild liefern soll mu man es zuvor richtig einstellen k nnen Sogar viele Erwachsene die das Mikroskop im Beruf ben tzen h
483. st ndige Abbildung und der praktische Strahlengang nach K HLER Mit dem Wissen ber Blenden Pupillen und Luken werden wir die genial ausgedachte Beleuchtungsan ordnung nach K hler und ihren Strahlengang auf Anhieb verstehen und seine Vorteile w rdigen und nut zen k nnen Die folgende Darstellung zeigt wie sie aus einer prinzipiell einfachen Anordnung hervorging Lichtquelle Objekt Auge Leuchtfeld Beleuchtungs Objektiv Sehfeld blende aperturblende aperturblende blende Abb 1 A Die Lichtquelle wird von der Linse 1 in die Linse 2 abgebildet und zwar in der Ebene der Blende B Linse 3 besteht aus zwei Plan Konvexlinsen zwischen deren Planfl chen das Objekt Pfeil liegt Lin se 2 bildet das helle Leuchtfeld mitsamt der es umgebenden Leuchtfeldblende in die Linse 3 ab und zwar in der Ebene des Objekts Das Objekt wird also vom Licht des Leuchtfeldes durchstrahlt C Linse 3 bildet die Beleuchtungsaperturblende der Linse 2 mitsamt der dort abgebildeten Gl hwendel in das Objektiv Linse 4 ab D Linse 4 bildet das inmitten Linse 3 liegende Objekt in die Blendenebene der Linse 5 ab E Linse 5 bildet die Gl hwendel die Lichtquelle aus der Blendenebene von Linse 4 in die Pupille des Auges ab Die Stellung der Linse 6 ist so zu w hlen da das Auge das Objekt im Unendlichen sieht Die Augenpupille liegt am Ort eines Bildes der Lichtquelle F Linse 6 bildet das Objekt das in der Ebene der Sehfeldblende von Linse 5
484. st rker bemerkbar machen kann Was hat es damit auf sich Der Astronom SCHWARZSCHILD hat bei Langzeitaufnahmen herausgefunden da bei langen Belichtungszeiten das Bun SEN ROSCOEsche Reziprozit tsgesetz nicht mehr gilt welches besagt da der Belichtungseindruck auf der fotografischen Schicht dem Produkt von Lichtmenge und Belichtungszeit entspricht Seit Schwarz schilds Entdeckung wissen die Fotografen da das nur f r mittlere Lichtintensit t und f r mittlere Einwirkungszeit stimmt Bei sehr geringer Lichtintensit t die eine lange Belichtungszeit erfordert tritt der Schwarzschildeffekt auf Der Belichtungseindruck auf dem Film ist um so schw cher je geringer die Lichtintensit t ist Die meisten Belichtungsme zellen und elektronischen Schaltungen moderner Spiegel reflexkameras ber cksichtigen den Schwarzschildeffekt bei der Belichtungszeitsteuerung kaum Da aber der Schwarzschildsche Verl ngerungsfaktor f r beinahe jeden Film verschieden ist mu man sich bei langen Belichtungszeiten ohne Blitzlicht Gedanken dar ber machen Besonders hohe Verl ngerungs faktoren haben Tageslichtfilme deren Schwarzschildverhalten auf kurze Belichtungszeiten von etwa 1 100 s optimiert sind Die Faktoren sind meist in den Beipackzetteln angegeben mitunter aber nur in den separat beim Filmhersteller erh ltlichen Technischen Daten Hinzukommt da der Schwarzschildsche Faktor bei Farbfilmen f r jede Farbschicht anders ist weshalb Belichtungs
485. ste Okular Dabei achtet man darauf da man auf dieselbe Sch rfenebene wie zuvor einstellt Nun mu das Pr pa rat mit beiden Augen betrachtet optimal aussehen Einstellung eines binokularen Fototubus siehe Kapitel 4 4 2 3 Anpassung von Mikroskop und Kamera 4 1 4 Bildhelligkeit richtig einstellen Wenn ein Mikroskop mit Beleuchtungsspiegel ausgestattet ist und ohne elektrische Beleuchtung verwen det werden soll Niemals direktes Sonnenlicht einspiegeln Das ist viel zu hell und schadet den Augen Das Licht des blauen Himmels am besten mit wei en Wolken ist richtig Eine alte Mikroskopierregel lautet den Nordhimmel einzuspiegeln Ein Zimmer mit Nordfenster galt seinerzeit als ideal f r die Mikro skopie Zur physiologisch richtigen Mikroskopbeleuchtung nennt G G KE 1997 ein Zahlenbeispiel Zwischen Kontrastempfindlichkeit und Aufl sungsverm gen des Auges besteht eine gro e Diskrepanz Bei schwa cher Beleuchtung von etwa 0 03 Lux betr gt die Kontrastempfindlichkeit nur 10 des Optimalwertes bei 0 003 Lux nur noch 4 w hrend gleichzeitig das Aufl sungsverm gen nur auf 80 sinkt Ursache ist die Hell Dunkel Adaption des Auges die von der integrierten Helligkeit ber das gesamte Sehfeld be stimmt ist G ke gibt die optimale Helligkeit des Bildfeldes mit 100 Lux an Kein Wunder da wir bei zu schwacher Mikroskopbeleuchtung das subjektive Bed rfnis haben den Kontrast mit der Aperturblende zu verst rken Konseq
486. steifen die einen Gaschromatografen erfordern Aber wenn der Autor einen Rotationssch ttler f r eine Bodenprobe beschreibt so kann man als Amateur auch mit der Hand sch tteln und auf diese Weise dabei sogar seine Muskeln trainieren Was mir in diesem Buch besonders gut gef llt Die Funktionsbeschreibungen der technischen Ger te nach denen man selber improvisieren kann die praktischen bebilderten Bestimmungsschl ssel f r die Bodentiere die umfangreichen Literaturverzeichnisse Staatsbibliothek besuchen die praktische Gliederung der Ka pitel mit vielen aussagekr ftigen Zwischen berschriften der griffige Einband und die angenehme Pa pieroberfl che man bl ttert gerne darin Wer sich noch immer nicht so recht entschlie en kann voller Leidenschaft Plankton zu fischen oder Pflanzenschnitte zu f rben sollte doch einmal dieses Buch gr ndlich durchsehen Vielleicht entdeckt er dabei sein Steckenpferd das er schon immer gesucht hat Zum Sammeln des Untersuchungsmaterials braucht man keine Stange mit Planktonnetz keine Batterie frisch gesp lter Marmeladengl ser es gen gen meist eine kleine Kinderschaufel und ein paar Plastikt ten die man sogar auf dem Sonntagspaziergang mit der Familie mit sich f hren kann Die Ausbeute verdirbt auch nicht so rasch wie die zarten Planktonwesen die tierischen und pflanzlichen Lebewesen des Bodens sind viel robuster als jene Und Erdboden gibt es auf Schritt und Tritt Man braucht sich nur zu b c
487. t Ausdauer sucht findet meist auch noch recht exotisches Zubeh r Das ist gerade f r Amateure nicht unwichtig denn sie k nnen eine umfangreiche Komplettausr stung selten auf einen Schlag kaufen son dern meist zun chst nur die Grundausstattung aus der Hobbykasse finanzieren und darauf vertrauen da es nach Jahren noch Erg nzungsteile gibt Oder das Interesse wendet sich erst nach Jahren Orga nismen zu die man nur im Phasenkontrast richtig sehen kann Da ist es gut wenn man dann immer noch die gew nschten Ausbauteile kaufen kann sei es beim Hersteller oder auf dem Gebrauchtmarkt Auch 1 3 Wichtige Mikroskophersteller 15 6 03 Seite 18 sollte nicht untersch tzt werden da man ein Zeiss Standard jederzeit zu einem angemessenen Preis verkaufen kann Das ist nicht bei allen Fabrikaten so Zeiss hat die Modellreihe Standard nahezu 40 Jahre ohne wesentliche nderungen gebaut selbst die ersten Ger te von 1950 konnte man noch 40 Jahre sp ter mit neu produzierten Zusatzteilen kombi nieren und lteste Zusatzeinrichtungen pa ten an die neuesten Instrumente Ob es m glich sein wird auch in Zukunft eine Produktreihe ber einen hnlich langen Zeitraum zu pflegen wird sich zeigen F r die Jenaer Modellreihen aus der DDR Zeit optische und mechanische Qualit t ebenfalls hervorra gend mit vielen eigenst ndigen technischen L sungen ist der Gebrauchtmarkt da inzwischen von Lieb habern v llig abgesucht sehr eng Zur DDR Zeit sind
488. t gestrichen hat ist er zur Objektivreinigung unbrauchbar dann sofort in ther auswa schen 3 destilliertes Wasser im allgemeinen gen gt Anhauchen 4 Reinigungsfl ssigkeit leichtfl chtiges Wundbenzin Siedepunkt 40 bis 60 C 5 d nne Holzst bchen aus Weichholz z B Schaschlikst bchen an den Enden halb angespitzt notfalls Spitze halb abschneiden 6 Leinentuch bzw doppellagiges Flausch Kleenex 7 chemisch reine langf dige Augenwatte 8 Lupe evtl umgedrehtes Okular zur Kontrolle Bei den folgenden Beschreibungen der einzelnen Prozeduren st tze ich mich sowohl auf eine Anleitung von Olympus die deren Lens Cleaning Kit beilag als auch auf die praxiserprobten Empfehlungen von Rainer Mehnert Beachten Sie bitte da ich anstelle von Linsenputzpapier grunds tzlich Augenwatte empfehle wie ich es Mehnert abgeschaut habe H chstens wenn man eine ganz feine Spitze braucht z B um einen einzelnen Schmutzpartikel abzuwischen oder zu erweichen kann man ein Linsenpapier spitz zusammenrollen und mit dest Wasser oder Wundbenzin anfeuchten 4 2 4 2 Allgemeine Vorgehensweise 1 Feinen Staub wegblasen mit Klistierball 4 2 4 1 1 Wenn man das Objektivinnere s ubern also von hinten in die Objektivfassung blasen will ist es eine gute Idee ein mehrfach gefaltetes frisch gewa schenes Taschentuch beim Luftansaugen ber die D se des Gummiballs zu legen damit kein Staub angesaugt und dann anschlie end beim Druck auf den
489. t also keine Prinzipienreiterei sondern einfach praktisch Noch mehr Praxis 125 mm ist die H lfte von 250 mm der Bezugsentfernung f r die Vergr e rungsangaben von Okularen Man kann alle entsprechenden Berechnungen mit dem Faktor 0 5 machen einfacher geht es nicht N heres dazu bei G KE 2001 2 2 Die Voraussetzungen der Anpassung von Mikroskop und Kamera Die folgenden Teile m ssen vorhanden sein 2 2 1 Tubus Binokularer Fototubus Trinokularer Tubus mit oder ohne Stutzen mit Einstellfassung Aber auch ein monokularer Fototubus mit eigenem Fotoausgang ist erh ltlich Er hat einen Schr geinblick f r das Auge ein Umlenk und Teilerprisma und ein senkrechtes Tubusrohr f r die Kamera das ist wesentlich billiger als ein Tri Tubus Auch die Abstimmung ist dann einfacher G ke Hagen bietet einen solchen Mono Fototubus mit Teilungsverh ltnis 50 50 an 2 2 2 Beobachtungsokular e Zwei Okulare mit Fokussierfassung Das Okular ohne Formatstrichplatte kann auch durch einen fokus sierbaren Okularstutzen im Tubus eingestellt werden f r ein Okular mit einer Format oder anderen Strichplatte braucht man aber die Fokussierfassung Mit ihr verstellt man die Augenlinse oder bei Kompensationsokularen nach dem orthoskopischen Typ bei denen die gesamte Linsengruppe vor der Sehfeldblende des Okulars liegt die gesamte Linsengruppe Sind weder Okulare noch Tubus fokus sierbar kann man sich mit O Ringen aus dem Baumarkt behel
490. t auch hier mit Schott Filter BG 38 Unverholzte und nicht cutinisierte Zellw nde blau Korkschichten ungef rbt Dagegen Mittellamellen verkorkter Zellen oft rot da verholzt Kallose sowie Reservezellulose in Samen ungef rbt selten bleiben auch die Zellw nde gewisser Fa sern in der prim ren Rinde ungef rbt Die F rbung dieser wie auch der brigen verholzten Zellw nde l t sich wesentlich intensivieren wenn die Schnitte vorher in Eau de Javelle aufgehellt werden Natriumhypochlorit auch die Reinigungsmittel Klorix oder Domestos sind verwendbar anschlie end jeweils etwa 5 min in 10 iger Essigs ure und dann in reichlich Wasser im Uhrglas oder Blocksch lchen auswaschen Holzschnitte kann man auch anstelle Kaltbehandlung einmal kurz in Na Hypochlorit aufkochen Lebende Gewebe werden bei dieser Behandlung mazeriert Die oben erw hnte Differenzierung der verholzten Zellw nde von Skleremchym Xylem und Steinzellen bleibt aber nach dieser Behandlung aus Plasma ist meist leicht rot gef rbt Zellkerne k nnen rot oder blau werden Chloroplasten f rben sich oft mit und erscheinen dann oliv bis braun Ihre gr ne Farbe erhalten sie zu r ck wenn Wasser durch das Pr parat gesaugt und anschlie end unter dem Deckglas kurz erhitzt wird Dabei wird der rote Farbstoff aus den Chloroplasten nicht jedoch aus den Zellw nden ausgetrieben 5 Dauerpr parate Einschlu mittel 5 1 Einschlu in Karion und Phytohistol Dies
491. t die Brechzahl 1 0 so da die maximale Apertur theoretisch 1 0 ist Doch ein sol ches Objektiv m te einen ffnungswinkel von 180 und eine unendlich gro e Frontlinse haben In der Praxis erreicht man deshalb h chstens A 0 95 Frage Wie gro mu ein Objekt mindestens sein damit ich es im Lichtmikroskop sehen kann Antwort Das h ngt von der Apertur des verwendeten Objektivs ab Besitzt das Objekt eine periodische Struktur z B ein Gitter und wendet man zur Beleuchtung Strahlenb ndel von sehr geringer ffnung nahezu paral lelstrahliges Licht an so l t sich zeigen da eine sich periodisch wiederholende Struktureigenschaft des Objekts im Bild gerade noch gesehen wird wenn ihre Periodenl nge ist d A bei gerader und d 1 2A bei u erst schiefer Beleuchtung 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 42 Die Gr e des gerade noch aufl sbaren Abstands d liegt also zwischen den beiden Grenzen A A und A 2A Hier eine kleine Tabelle mit den Mindestgr en bei verschiedenen Objektivaperturen numerische Mindestgr e des Ob Apertur jekts Aufl sungsgrenze in um A A AIZA 0 10 5 5 2 75 0 30 1 83 0 92 0 65 0 84 0 42 0 95 0 58 0 29 1 25 0 44 0 22 1 40 0 39 0 20 Warum bei schiefer Beleuchtung die Aufl sung theoretisch doppelt so gro ist wie bei gerader Beleuch tung steht im Kapitel 3 3 4 H here Aufl sung bei schiefer Beleuchtung Die kleinsten gerade noch aufgel sten Struk
492. t ein richtiges Mikroskop kein sogenanntes Sch lermikroskop das man nur Sch lern schenken sollte von denen man annimmt bzw bef rchtet da sie es nur so lange verwen den werden wie es im Biologieunterricht der Schule gerade zweckm ig erscheint und danach in die Ecke stellen Zudem ist der Begriff Sch lermikroskop kein Standard jeder K ufer H ndler und Hersteller stellt sich etwas anderes darunter vor Bei einem Mikroskop hat die Pr zision und Stabilit t von Mikrometer und Tischtrieben Objektivrevolver etc unmittelbar Einflu auf die Bedienbarkeit und Haltbarkeit Das ist unter einer gewissen Preisgrenze 4 6 Die Mikroskopie und Kinder 15 6 03 Seite 163 nicht zu machen F r junge Anf nger darf es keinesfalls primitiver sein als f r Erwachsene weil sonst die Lust zum Mikroskopieren allzu leicht von vielen unpr zisen Justierschrauben und Beleuchtungs schwierigkeiten abget tet wird oder wenn die Justierm glichkeiten berhaupt fehlen vom schlechten Bild Mit sehr einfach ausgestatteten Mikroskopen k nnen meist nur erfahrene K nner umgehen und ihnen ein behelfsm iges Bild entlocken Spa macht so ein Ding nicht im Gegenteil Deshalb ist ein gewisser Mindestaufwand vom Preis her nicht zu vermeiden wenn das Instrument auch ben tzt werden und nicht nur in der Ecke stehen soll Wenn der Wunsch nach einem Mikroskop gro und von der Begei sterung f r die Kleinwelt des Wassers und anderen kleinen Strukture
493. t ist der Gebrauchtkauf eines Ersatzst ckes erheblich g nstiger 4 3 Messen A Baustelle 4 3 1 Was messen und warum 4 3 2 Was man zum Messen braucht 4 3 3 Prozeduren und Anleitung 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 140 4 4 Bilder machen 4 4 1 Zeichnen A Baustelle Zeichnen statt Fotografieren Wer keine Fotos ben tigt um anderen Menschen die Ergebnisse seines Mikroskopierens zu zeigen wird eher dazu neigen Handzeichnungen von seinen Beobachtungen anzufertigen als jemand der es ge w hnt ist alles mit der Kamera festzuhalten Doch auch den Mikrofotografen sei es ins Stammbuch ge schrieben Was man nicht gezeichnet hat hat man nicht richtig gesehen ja manche Details entgehen dem Mikroskopiker der sie nicht sorgsam abgezeichnet hat vollst ndig Leider wird die Zeichentechnik in der Mikroskopie durch die neuen Digitalkameras noch weiter zur ckge dr ngt nicht weil die Fotografie in vielen F llen berlegen w re denn meist ist sie das nicht sondern weil ein bisheriges Argument f r die mikroskopische Zeichnung wegf llt die Aktualit t Auf die Dias mu te man mitunter lange warten da war die Zeichnung schneller aber noch schneller ist die Digitalfotogra fie Das Zeichnen am Mikroskop ist noch immer nicht berfl ssig oder berholt auch wenn das Fotogra fieren so einfach geworden ist Denn noch immer gilt Wer sich gr ndlich in die Beobachtung seiner mi kroskopischen Organismen einarbeiten will mu
494. t kein ma gebliches Lehrbuch der Mikroskopie in deutscher Sprache aufgelegt Anf nger sind deshalb in der Regel auf ffentliche Bibliotheken und Anti quariate angewiesen Die Mikrofibel soll st ndig verbessert ihre L cken geschlossen eventuelle Fehler ausgemerzt werden Hinweise und Vorschl ge der Leser dazu sind sehr willkommen Unter manchen Kapiteln findet man den Vermerk Baustelle Der Ausbau soll z gig erfolgen und wird sich vornehmlich auf die Abschnitte Die An wendung des Mikroskops und Die Mikroskopische Technik konzentrieren Die Reihenfolge des Ausbaus k nnen Sie beeinflussen wenn Sie mitteilen an welchen Themen Ihnen besonders gelegen ist An vielen Stellen der Mikrofibel ist erkennbar da die urspr ngliche Absicht eine FAQ war Frequently Asked Questions h ufig gestellte Fragen denn viele Fragen sind im Original beibehalten und mancher Leser wird seine Frage wiedererkennen Das FAQ Schema Frage und Antwort erschwert jedoch die Dar stellung gr erer Zusammenh nge und ihre logische Gliederung vor allem aber den Leseflu Ich fand es besser den Lesern auch interessante Details zu bieten die zwar nicht so frequently ge asked werden aber dennoch die Zusammenh nge leichter verst ndlich machen Wo der Leseflu durch Hinweise auf Stellen in anderen Kapiteln gest rt w rde findet man dieselben Details an mehreren Stellen im jeweiligen Zusammenhang Diese geringf gige Redundanz ist f r die meisten Leser die
495. t wird kann man den Kondensor ganz entfernen und dann aber nur dann mit dem Hohl 4 1 Das Mikroskop richtig einstellen 15 6 03 Seite 118 spiegel beleuchten Aperturblende ganz ffnen die Leuchtfeldblende wirkt dann als Aperturblende Bedienungsanleitung beachten g Wer eine mit zwei Zentrierschrauben ausgestattete Hilfslinse unter dem Kondensor hat Zeiss typisch sollte geringf gige Korrekturen der Kondensorzentrierung immer an der Hilfslinse vornehmen und nicht am Kondensor selbst Die Justierschrauben an der Hilfslinse sind leichter zug nglich und viel leichter zu drehen als die meist schwerg ngigen Schrauben am Kondensor oder an der Konden sorhalterung Bei der Justage eines Kondensorsystems mit zus tzlicher justierbarer Hilfslinse geht man wie folgt vor 1 Pr parat einlegen scharfstellen mittleres Objektiv Ma stabszahl 10 16 oder 20 25 einschal ten 2 Hilfslinse ausschwenken bzw entfernen Kondensor in oberste Stellung bringen 3 Leuchtfeldblende zuziehen 4 Kondensorh he suchen bei der die Leuchtfeldblende scharf zu sehen ist 5 Leuchtfeldblende so weit ffnen da der Durchmesser nur noch etwas kleiner ist als das Seh feld 6 Kondensor jetzt mit den Zentrierschrauben des Kondensortr gers oder des Kondensors auf Mitte justieren 7 Hilfslinse wieder einschwenken 8 Kondensor in oberste Stellung und danach in richtige Ebene bringen wie 4 9 Leuchtfeldblende jetzt mit den Zentrierschrauben an der Hilfs
496. tdecken der die Leistung des Objektivs mindert 2 Mit einem gereinigten Pinsel oder Blasebalg oder Klistierball Grob und Feinstaub von der Linse entfernen 3 Weichen Holzstab mit Augenwatte umwickeln 4 Zuerst mit dest Wasser entmineralisiertes Wasser gen gt s ubern langsam und sorgf ltig Nach jedem Putzgang die Linsen bei Licht sie he oben pr fen 5 Niemals die Linse mit schon ben tzter Watte ber hren Nach jedem Putzvorgang die Watte erneuern 6 Auch wenn mit dem Tuch oder der Watte ber die Fassung gewischt wurde Sofort erneuern Die Fassung ist normalerweise mit reichlich Fett von den Fingern beschmiert Wenn man nicht aufpa t schmiert man das Fett mit dem Tuch von der Fassung direkt auf die Linse 7 Nach dem Reinigen mit wasserfeuchtem Tuch Endreinigung mit trockenem Wenn der Staub oder Belag auf die beschriebene Weise nicht entfernbar ist Wundbenzin in dersel ben Weise verwenden Olympus meint Mischung von Ether und Alkohol 9 In die Gewindefassung der Objektive ist oft eine verengende Blende hineingeschraubt meist von schwarzer Farbe Dieses d nne Pl ttchen kann man herausschrauben Es ist aber schlecht zu fas sen mitunter hilft das Aufsetzen auf ein weiches St ck Gummi oder man fa t die Blende mit einem St ck Gummi an ihrem Rand Ist sie entfernt kommt man mit dem watteumwickelten St bchen viel besser ins Objektiv und an seine Hinterlinse auf der sich im Laufe der Jahre ge
497. te Zellw nde rot fter treten verschiedene Farbt ne auf Sklerenchym purpurrot Xylem mehr ziegel bis gelbrot so z B in Querschnitten durch Pinusnadel und Hakea Bl ttern Im gemischten Ring oder gesprengten Sklerenchymring in der prim ren Rinde von B umen wird das Sklerenchym purpurrot die eingewachsenen Steinzellen orange Querschnitte durch Holz zeigen oft deutliche Differenzierung Fasern dunkelrot Markstrahlzellen mehr gelbrot Gute Ergebnisse erh lt man aber meist nur wenn man statt die Schnitte zu kochen das schonende Verfahren anwendet oder sie unter gelegentlichem Schwen ken auf dem Objekttr ger etwa 5 min kalt mit FCA behandelt Schnitte jedoch nicht zu lange liegen las sen da sich im Laufe der Zeit die F rbung des Xylems dem des Sklerenchyms angleichen kann Evtl Kontrolle unter dem Mikroskop Oft ist auch eine rot orange Differenzierung verschiedener Schichten einer Zellwand zu beobachten j ngere Schichten rot ltere orange Weitere deutliche Verst rkung dieser Kontraste bei Verwendung eines blaugr nen Filters Schott BG 38 3 mm stark Filter auf die Leuchtfeldblende oder in den Filterhalter unter dem Kondensor legen Cutinisierte Zellw nde gelb bis orange manchmal auch mehr oder weniger rot Die Kontraste zu ver holzten Zellw nden sind aber offenbar nur dann ausgepr gt wenn die Schnitte erhitzt oder gekocht wur den Das Chrysoidin wird sonst vom Cutin nur schwer aufgenommen Wesentlich besserer Kontras
498. technik A Baustelle Anmerkungen zur Mikrofotografie mit der Digitalkamera Nachdem inzwischen die Elektrofirmen die Einf hrung von K hlschr nken planen die Butter und Bier K s und Kotelett elektronisch automatisch beim Lebensmittelh ndler nachbestellen wenn der Vorrat zur Neige geht ist es auch f r Hobby Mikroskopiker an der Zeit ber digitale Mikrofotografie nachzudenken Doch hier wie da ist das theoretische Konzept bald ausgedacht dann kommen die praktischen Probleme der Durchf hrung Am sinnvollsten ist es von den bew hrten Anordnungen von Mikroskop und Kamera so wenig wie m g lich abzuweichen Das w re Kleinbildkamera ohne Objektiv Film bzw Chipebene 125 mm oberhalb der Austrittspupille des Mikroskops Dazwischen ein spezielles Kameraobjektiv Gro feldlinse damit eine m glichst gro e Fl che des Zwischenbildes auf den Chip kommt Doch Digitale Spiegelreflexkameras sind teuer f r manchen Amateur unerschwinglich und die Digitalen mit festeingebautem Zoomobjektiv f hren zu manchem Verdru Nur ganz wenige sind wegen der tief im Objektivinneren liegenden Eintrittspupille die ja mit der Austrittspupille des Mikroskops zusammenfallen soll von vornherein ungeeignet Andere verursachen wegen des rationellen Spin Casting ihrer Objektiv linsen Artefakte im Bild Firmen die Kameraadapter f r die Mikrofotografie herstellen schie en weltweit geradezu aus dem Bo den Ihre Produkte sind trotz hoher Preise tech
499. ten lassen Der Kondensor mu den Bewegungen der Zentrier schrauben n mlich ruck und spielfrei willig folgen Manche Klemmvorrichtung macht ihrem Namen alle Ehre und klemmt auch dann wenn sie nicht soll und springt irgendwann ruckartig in eine unerw nschte Position Manchmal ist der Kondensor oder der Kondensortr ger noch mit einer Hilfslinse ausgestattet die bei schwachen Objektiven zur besseren Ausleuchtung des Bildfeldes aus dem Strahlengang ge schwenkt werden kann Und manchmal hat auch diese Hilfslinse zwei Zentrierschrauben die man f r die Feinzentrierung des Strahlengangs ben tzt weil sie griffiger angeordnet sind und sich viel leichter drehen lassen als die meist schwerg ngigen Kondensorschrauben Nicht bei allen Mikroskopmodellen ist der Kondensortr ger stabil ausgef hrt Nicht selten sind Tr ger und Zahntrieb etwas schw chlich dimensioniert Deshalb ist es wichtig da der Kondensortrieb eine leicht zug ngliche Spannschraube hat mit der man ihn ab und zu wieder stramm ziehen kann sobald er sich gelockert hat Das macht er gerne besonders wenn man gelegentlich den Standardkondensor gegen einen schwereren auswechselt Zwischen der Fassung des Lichtaustritts am Mikroskopfu und dem Kondensor sollte gen gend freier Platz sein damit man dort eventuell selbstgebastelte Teile wie spezielle Filterhalter oder ein Umlenkspie gelgeh use f r das Blitzger t unterbringen kann Gerade f r Amateure ist das ein sehr wichtiger G
500. ter scheiden sich Hobbymikroskopiker und Profis also nicht Das verwundert nicht Profis betreiben die Mi kroskopie mitunter auch als Hobby und aus j ngeren Amateuren werden nicht selten sp ter Profis in For schung Lehre oder Wirtschaft Weitere Gr nde in den folgenden Anmerkungen zu den einzelnen Herstel lern 1 2 Die Auswahl des Mikroskops 15 6 03 Seite 16 1 2 3 DIN und andere Normen Immer wieder wird Laien empfohlen sie m ten ein Mikroskop kaufen das mit Norm Objektiven oder gar DIN Objektiven genormten Ringschwalben oder Schwalbenschwanzf hrungen ausgestattet sei usw Die einzige wichtige Norm stammt von 1980 Es ist DIN 58887 Sie definiert aber keine Qualit tsbedin gungen f r Objektive oder deren Anschlu ma e sondern die mechanische Tubusl nge mit 160 mm sowie die Abgleichl ngen von Objektiven mit 45 mm und Okularen mit 10 mm Weiter nichts Daneben existieren noch DIN 58881 worin lediglich die Ma e f r die blichen Steckfassungen der Oku lare beschrieben sind 23 2 30 und 34 mm und Normblatt DIN 58888 welches das RMSS Gewinde Royal Microscopical Society Standard beschreibt Dieses Objektivgewinde W 0 8 x 1 36 und der Steckdurchmesser von 23 2 mm f r die Okularaufnahmen wurden von der RMS 1856 empfohlen und seither von allen namhaften Mikroskopherstellern angewandt Sie sind f r normale Durchlichtmikroskope die man auch biologische Mikroskope nennt zu Defacto Normen geworden n
501. tersburg ehem Leningrad Die Instrumente der russischen Firma Lomo erlebten nach der Wende einen Aufschwung als sie f r n Appel und n Ei auf den Flohm rkten zu haben waren Nicht immer schienen die Lieferquellen honorig zu sein da gab es zum Spottpreis manches optische Schmankerl f r das ein russischer Forscher glatt ein Monatssal r gegeben h tte Seitdem der deutsche Fachhandel offiziell vom Hersteller importiert sind die Preise erheblich gestiegen doch immer noch sehr g nstig Auch die kleineren Ger te wie das BIOLAM werden von einigen deutschen H ndlern hochtrabend und unzutreffend als russische Forschungsmikro skope angeboten in Komplettausstattung im Holzschr nkchen auch weiteres Zubeh r wie Apochroma te komplette Phasenkontrasteinrichtungen Dunkelfeldobjektive mit Irisblende und Fototuben Wie BORNHARDT im November 2000 in einem Referat auf der Internationalen Mikroskopie Tagung in Hagen n her ausgef hrt hat haben die Objektive ein recht g nstiges Preis Leistung Verh ltnis ihre Qualit t sei teilweise sehr gut z B bei den Wasserimmersionen EAF 30 0 90 und Apo Wi 70 1 23 Korr Bornhardt erw hnt aber auch die auff llige Bildfeldw lbung bei allen Objektiven und da beim direkten Vergleich mit entsprechenden Zeiss Objektiven deren bessere Leistung besonders die Kontrastwiedergabe doch au genf llig sei Zudem habe er die durch seine gezeigten Belegfotos dargestellte Leistung der Lomo Objek tive nur an e
502. terschiedliche Einf rbung haben z B oben violett unten gelbrot Oder man bemerkt beim Fokussieren da die Objekte seitlich auszuweichen scheinen typisch f r unbeabsich tigte schiefe Beleuchtung Man mu sich in solchen F llen vergewissern da alle schwenkbaren Linsen an ihrem Anschlag stehen und Filter oder andere Glasscheiben nicht verkantet aufliegen bevor man an die Justage der Lampe des Kollektors des Kondensors der Hilfslinse usw geht Mancher ist auch schon 4 2 Das Mikroskop richtig pflegen 15 6 03 Seite 128 von einem nicht waagerecht auf dem Objekttisch liegenden Pr parat genarrt worden oder von einem Objektiv das nicht bis zum Anschlag in den Revolver geschraubt war und locker im Gewinde hing Eine besonders unangenehme schiefe Beleuchtung entsteht wenn man von Phasenkontrast oder Diffe rentiellem Interferenzkontrast auf Hellfeld wechselt und nach dem DIK nicht die Hellfeldposition am Re volverkondensor einrastet sondern das untere Wollastonprisma im Strahlengang bel t und eventuell gar noch das obere Auf jeden Fall sollte man sobald man die Hellfeldposition eingeschaltet hat den Kondensor neu zentrieren Helligkeitsunterschiede sehen wir besonders deutlich wenn wir das Objekt scharf einstellen und die Lam penhelligkeit mit dem Trafo oder durch Graufilter stark mindern F K M LLRING ehem Zeiss Mikrolabor meint 1982 dazu Bei solchen Korrekturen sollte man nicht allzu streng an der Theorie haften denn
503. tersuchungsmethoden 228 S 16 Fototafeln und 251 Abb i T Akadem Verelagsges Athenaion Potsdam 1950 Beyer H Hrsg Handbuch der Mikroskopie 2 stark bearb Auflage mit 493 Bildern und 45 Tafeln VEB Verlag Technik Berlin 1973 A W Burgess J Marten M Taylor R Mikrokosmos Faszination mikroskopischer Strukturen Spektrum der Wissenschaft Verlagsgesellschaft m b H Heidelberg 1990 Sch ner Bildband A Czaja A T Einf hrung in die praktische Polarisations Mikroskopie Zum Gebrauch bei Untersuchungen von Lebensmitteln Drogen pflanzlichen Textilfasern und botanischen Objekten Gustav Fischer Ver lag Stuttgart 1974 Deckart M Freizeit mit dem Mikroskop Falken Verlag Erich Sicker KG Niederhausen Taunus 1972 A Determann H Lepusch F Das Mikroskop und seine Anwendung Brosch re Ernst Leitz Wetzlar GmbH heute Leica Microsystems Bensheim Liste Nr 512 69c II 77 FY w Wetzlar 1977 Dietle H Das Mikroskop in der Schule Handhabung Beobachtung Experiment Ein Arbeitsbuch f r Lehrer und Sch ler Franckh Kosmos Stuttgart 1974 A Dippel L Handbuch der Allgemeinen Mikroskopie Zweite umgearbeitete Auflage 1030 S Viele Abb Druck und Verlag von Friedrich Vieweg und Sohn Braunschweig 1882 Ehringhaus Trapp Das Mikroskop Seine wissenschaftlichen Grundlagen und seine Anwendung 5 Aufl Neubearbeitet von Dr Lothar Trapp B G Teubner Verlagsgesellschaft Stuttgart 1958 A Francon M Ei
504. tert E m v2 u Nr 16 September 1999 Wer bewegliche Organismen fotografieren will braucht ein Mikroblitzger t und liest dazu e Der Mikroblitz u Nr 17 Dezember 1999 Wer ber den Sucher der Kamera das Mikrobild scharfstellen m chte oder andere Scharfeinstellprobleme hat liest e Das Luftbild im Fadenkreuz Erst der Blick auf Tegernsee macht das Mikrofoto scharf u Nr 15 Juni 1999 Die Belichtungszeit h ngt bei der Mikrofotografie von folgenden Parametern ab 1 Vom Vergr erungsma stab auf dem Film d h vom gew hlten Objektiv dem gew hlten Okular dem Tubusfaktor evtl vergr ert der Binokulartubus noch um einen Faktor zwischen 1 0 und 2 0 x und auch von der Entfernung der Kamera vom Fotookular 2 Von der num Apertur des Kondensors also von der Stellung des Kondensorblendenhebels das ist gleichbedeutend mit der Blendeneinstellung an einem Fotoobjektiv 3 Von der Beleuchtungsst rke also von der Einstellung am Transformator der Mikroskopbeleuchtung und in diesem Zusammenhang auch von der Gr e und Form der Gl hwendel der Lampe 4 Von Matt und sonstigen Filtern im Strahlengang z B Neutralgrau Blau oder Gr nfilter 5 Von der Dichte des Pr parats seiner Durchsichtigkeit sozusagen 6 Von der Filmempfindlichkeit DIN oder ASA Zahl des Films 7 Von der Lichtdurchl ssigkeit der optischen Teile des Mikroskops Wenn die Objektive Kollektor Kondensor und Okulare viele Linsen haben
505. tig zu wenig Einer meiner Mikrofreunde hat ein Mikroskop dessen Grob und Feintrieb und die Tischtriebe unver gleichlich butterweich doch fest spielfrei und pr zise gehen Es wurde vor 70 Jahren in Jena hergestellt und hat zumindest in den letzten 45 Jahren keinen Abschmierdienst oder anderweitigen Service n tig gehabt Bei Preisvergleichen auch an solche Dinge zu denken ist nicht verkehrt Pr zision robuste Bauweise und Dauerhaftigkeit sind beim Mikroskop wichtige Gesichtspunkte Denn weil die zu beobachtenden Objekte so winzig sind m ssen sich zwangsl ufig alle mechanisch optischen Teile auf diese geringen Gr en und Abst nde exakt einstellen und justieren lassen Das ist nur mit K n nen u erster Pr zision und Sorgfalt in Konstruktion und Herstellung m glich Von Benjamin FRANKLIN stammt die Bemerkung die auch f r heutige Mikroskope gilt Es gibt keinen Gegenstand den nicht irgendwer noch etwas billiger und schlechter fabrizieren k nnte Frage Immer wieder wird am Telefon in eMails und in pers nlichen Gespr chen gefragt Welche Hersteller spielen denn berhaupt eine Rolle bei den Amateuren Und gibt es eine Art Rangordnung oder Beliebt heitsskala und was ist der Grund daf r Antwort Hobby Mikroskopiker oft Mitglieder entsprechender Vereine und Teilnehmer an mikroskopischen Frei zeit bzw Arbeitswochen bevorzugen laut meinen regelm igen statistischen Notizen bisher eindeu tig die Fabrikate Ca
506. tmanagement haupts chlich in G ttingen Der weltweit erhebliche Marktanteil von Zeiss kommt nicht von ungef hr ist Folge der exzellenten Quali t t und der anerkannten Tatsache da Zeiss seit nunmehr 150 Jahren immer regen Gedankenaustausch mit allen Anwendern in Forschung Medizin und Wirtschaft gepflegt hat Es gibt auf dem Gebiet der Mikroskopie seit 1860 nicht viele Features die nicht bei Zeiss erfunden oder entwickelt und als Innovationen erfolgreich weltweit eingef hrt wurden Beleuchtungsapparat Abbe Kondensor 1872 in USA und Japan noch heute Abbe genannt erstmals berechnete Objektive anstelle von Pr beln ABBE 1872 Homogene limmersion ABBE 1877 Apochromate und Verwendung von Fluorit im Objektivbau Abbe 1886 K HLERsche Beleuchtung K hler 1893 GREENOUGH Stereomikro skop 1897 Ultramikroskop SIEDENTOPF U ZSIGMONDY 1903 Nobelpreis Ultraviolett Mikroskop K hler 1904 Parfokalit t Objektivabgleich K HLER 1911 die heute bliche Bauform L Stativ Abkehr von der Hufeisen Bauform mit Stativgelenk 1933 Reflexmindernde Verg tung 1936 Phasenkontrast ZERNIKE 1936 Nobelpreis Planobjektive mit Bildfeldebnung BOEGEHOLD et al 1938 Vergr erungs Schnellwechsler bei Stereomikroskopen 1944 Mit der Modellreihe Standard MICHEL 1950 wurden folgende Neuerungen eingef hrt Binokulartubus ohne zus tzliche Vergr erung Kondensoren mit klappbarer Frontlinse Koaxialtriebe und federnde Obj
507. tos von hervorragenden Mikropr paraten in hervorragendem Druck Eine gute Orientierungshilfe gerade auch f r Hobbymikroskopiker A W Fiedler K Lieder J Taschenatlas der Histologie f r Mediziner und Biologen Kosmos Franck Stuttgart 1986 A W Frank W Lieder J Taschenatlas der Parasitologie f r Humanmediziner Veterin re und Biologen Mit 138 Farbfotos Kosmos Frankh Stuttgart 1986 Groepler W Taschenatlas der Embryologie Nesseltiere Weichtiere Ringelw rmer Gliederf er Sta chelh uter Manteltiere Wirbeltiere 140 Farbbilder Kosmos Frank Stuttgart 1989 Grospietsch T Wechseltierchen Rhizopoden 3 Aufl 88 S mit 73 Zeichnungen i T und 51 Abb auf 4 Kunstdrucktafeln Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1972 Hausmann K Protozoologie Unter Mitwirkung von Maria Mulisch und David J Patterson 352 S 217 Abb in 483 Einzeldarstellungen Georg Thieme Verlag Stuttart 1985 Heckner F Praktikum der mikroskopischen H matologie 3 Aufl 114 S 104 Abb in 169 ein und 140 mehrfarb Teilbildern Urban amp Schwarzenberg M nchen 1975 Hirschmann W Milben Acari 76 S mit 84 Zeichnungen i T und 24 Mikrofotos auf 4 Kunst drucktafeln Franckh sche Verlagshandlung W Keller amp Co Stuttgart 1966 Hoc S Die Moostiere Bryozoa der deutschen S Brack und K stengew sser 62 S mit 107 Abb Neue Brehm B cherei A Ziemsen Verlag Wittenberg Luthe
508. tr ger geeignet sind was in der Gravur mit B Br oder einem Brillensymbol bezeichnet ist Bei den Brillentr gerokularen liegt die Austrittspupille so weit oberhalb der Okularfassung da zwischen Auge und Okular noch ein Brillenglas pa t Die meisten Hersteller liefern auch Gummi oder Plastikst lpringe die man zur Scho nung der Brillengl ser auf die Okularfassung setzen kann Ein Okular ohne eine entsprechende Gravur ist kein Brillentr gerokular aber auch eines mit Gravur nicht immer ein gutes Den diesbez glichen Ver sicherungen des Verk ufers vertraue man nicht blindlings sondern probiere das vor dem Kauf aus Man che Hersteller legen den Begriff Brillentr gerokular ebenso wie die Angabe des Gesichtsfelddurchmes sers recht gro z gig aus Okulare mit gr eren Sehfelddurchmessern als 20 mm sind nur in besonderen Anwendungsf llen erfor derlich Bei 25 mm k nnte man sogar eine gewisse Grenze setzen Einerseits lassen sich noch gr ere Sehfelddurchmesser nur mit Gro feldtuben mit gr eren Okulardurchmessern realisieren was teuer ist andererseits darf man bezweifeln da solche gro en Gesichtsfelder in der allgemeinen Mikroskopie ei nen Nutzen stiften Man kann ein so gro es Gesichtsfeld n mlich gar nicht mehr ohne M he und ohne 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 st ndige Kopfbewegungen berblicken Sehfelder ber 18 mm Durchmesser k nnen ihren Vorteil auch nur dann ausspielen wenn sie mit Planobjekt
509. trierung der Lampe in die optische Achse schwierig ist Gl hlampen mit mattierter Kalotte oder Kollektoren mit mattierter Linse ergeben kein Wendelbild Bei ihnen ist die Einstellung dann richtig wenn der Lichtfleck auf dem Mikroskopierspiegel den kleinsten Durchmesser aufweist 5 Kondensor bei aufgesetzter Frontlinse hochdrehen bis sich seine Frontlinse ca 1 mm unterhalb der Tischoberfl che befindet Dort ist auch meist der obere Anschlag des Kondensors 6 Aperturblende schlie en und unter Beobachtung ber den Mikroskopspiegel die Lampenfassung nochmals in ihrer L ngsachse verschieben bis die vorhin auf dem Spiegel abgebildete Gl hwendel bzw der kleinste Leuchtfleck auf den Lamellen der Kondensorblende scharf abgebildet wird Zur besseren Einstellung kann man ein Papier in die Ebene der Blendenlamellen bringen Ein kleiner Taschenspiegel erleichtert die Beobachtung der Gl hwendel in der Kondensorblendenebene Damit ist der erste Teil der Einstellung der K hlerschen Beleuchtung beendet sie bleibt erhalten solange die Stellung von Lampe und Mikroskop nicht ver ndert wird Bei jedem Objektiv oder Okularwechsel m ssen aber folgende Manipulationen durchgef hrt werden Einstellen und Zentrieren der Leuchtfeld und Aperturblende Die folgenden Regeln gelten f r alle Mikroskope an welchen die K hlersche Beleuchtung angewandt wird Die Angaben ber die Einstellung der Aperturblende haben dar ber hinaus allgemeine Bedeutung in de
510. tsystem Objektiv Okular uusnsesssennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnn nn 35 2 3 1 1 Herk mmliche Endlich Optik simissiniessniinsiiiieiian s 35 2 3 1 2 Moderne Unendlichoptik ussrsseesnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnannnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nenn nnne ennn 36 2 3 1 3 stUnendlichoptik besser uu nn en nennen arena 37 2 3 2 F rderliche und leere Vergr erung sssrsnneeennnnennennnnnnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnn nenn nnnn nenn 38 2 3 3 Objektiven anne ine else Dierk 40 2 3 3 1 Die Apertur des Mikroskopobjektivs 40unss444nennnnnnennnnennnnnnnnnnnennnnnnnnnnennnennnnnn 40 2 3 3 2 Wozu braucht man Immersionsobjektive uursnnesnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn namen nennen 43 2 3 3 3 Objeklivklassen auniseenseenae nie nee re eiserne 44 2 3 3 4 Objektiv Grav uren aaisa e a ee ee ed 45 ber die Mikrofibel 15 6 03 Seite 7 2 4 2 5 2 6 3 1 3 2 3 3 3 4 4 2 3 3 5 Empfehlenswerte Objektivausstattung ssrnneeennnnnnnennnnennnnnnnnnnnnnn nennen 47 2 3 3 6 Besondere Objektive f r Wasserorganismen uessesnennnnenennnnenennnnnnnennn nenn 47 2 3 3 1 Objektivgewinde 2 n een 48 2 3 3 8 Abgleichl nge und Parfokalit t s 444unssnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnsnnn nenn 48 2 3 3 9 Objektive nach DIN T grianda e n Hari Eiern ni 49 AET E E i T E A T E E 51 Umr stung von Mikroskopen mit
511. tubus mit senkrechtem Fototubus oder ein binokularer Fototubus Trinokulartubus verwendet wird Dazu ist die Reihenfolge der weiteren Schritte einzuhalten 1 Brillentr ger m ssen ihre Fernbrille aufsetzen die Abstimmung k nnte bei Fehlsichtigkeit sonst fehl schlagen besonders bei gro em Sehst rkeunterschied beider Augen Die Folge w ren unscharfe Auf nahmen bei Scharfstellung durch die Beobachtungsokulare 2 Man beginnt bei einem Trinokulartubus mit der Abstimmung der richtigen mechanischen Tubusl n ge Bei einem Tubus mit Knickbr cke nach Siedentopf nach Art eines Feldstechers ist nach der Augen abstandseinstellung dazu nichts weiter notwendig Bei einem Schiebetubus mit automatischem L ngenausgleich bei dem der Augenabstand eingestellt wird indem die beiden Okularstutzen auf einer Schiene gegeneinander verschoben werden ist nach der Augenabstandseinstellung ebenfalls nichts weiter notwendig Anders jedoch bei einem Schiebetubus ohne automatischen L ngenausgleich Man liest an einer Plus Minus Skala am Tubuskopf meist ein graviertes R dchen ab wie man die Okularstutzen an ihrer Strichskala zum Ausgleich der L ngenverstellung einstellen mu damit die vorgesehene mechanische Tubusl nge stimmt Diese Einstellung mu man sorgf ltig machen wenn die Kameraeinstellung richtig sein soll 3 Jetzt legt man ein Pr parat mit kontrastreichen Objektdetails von geringer Tiefenausdehnung z B ein Objektmikrometer unter ein
512. tur haben wie das verwendete Objektiv Mein st rkstes Objektiv hat die Apertur 1 25 der Kondensor den ich mir zulegen will 1 20 Reicht das oder mu ich einen mit 1 4 nehmen Antwort An die Apertur der Kondensoren werden irrigerweise oft bertriebene Anforderungen gestellt Es kommt h chst selten vor da die Beleuchtungsapertur tats chlich ebenso hoch sein mu wie die Apertur des Beobachtungsobjektivs Meist liegt sie betr chtlich darunter Es gen gt fast immer wenn der benutzte Kondensor eine H chstapertur von 0 9 hat Au erdem wird oft vergessen da Kondensoraperturen ber 1 0 nur wirksam werden wenn die Vorderfl che der Kondensorfrontlinse durch eine Immersionsfl s sigkeit mit der Unterseite des Objekttr gers verbunden ist Kurt MICHEL 1967 betont Die einwandfreie und strenge Durchf hrung des K hlerschen Prinzips ist nur m glich wenn der Kondensor ausreichend korrigiert ist Er mu mindestens aplanatisch sein d h er mu die Sinusbedingung erf llen und sph risch korrigiert sein Unter Umst nden mu man sogar eine Korrektion der chromatischen Aberration fordern n mlich dann wenn viel mit wei em Licht gearbeitet wird im Hellfeld und Farbaufnahmen gemacht werden sollen Die strengen Forderungen mu der Kon densor erf llen wenn besonderer Wert darauf gelegt wird im Interesse der Kontraste das ausgeleuchtete Gesichtsfeld mit Hilfe der Leuchtfeldblende auf das u erste zu beschr nken H lt man es
513. turen werden nicht objektgetreu wiedergegeben d h man kann gerade erkennen da es sich z B um zwei Objektdetails handelt Das mikroskopische Bild vermit telt jedoch in diesem Grenzbereich keine Aussage ber ihr tats chliches Aussehen Man kann das gut vergleichen mit dem Aufleuchten von Staubteilchen in der Luft wenn ein Sonnenstrahl sie trifft Man kann sie dann sehen aber nicht ihre k rperliche Gestalt erkennen Will man das Aufl sungsverm gen nach der obigen Tabelle wirklich aussch pfen vor allem bei den st r keren Objektiven so m ssen einige Bedingungen erf llt sein Die Aufl sungsgrenze d h ngt au er von der n A des Objektivs auch von der Wellenl nge des Lichts ab Es gilt d I A Es gilt d A Im allgemeinen k nnen wir f r das gelbgr ne Licht f r das unser Auge am empfindlichsten ist und f r das alle Mikroskopobjektive am besten korrigiert sind einsetzen Lambda 0 550 um Sodann mu die Beleuchtung exakt nach den K hlerschen Regeln eingestellt werden eine Nachttischlampe als Beleuchtung gen gt nicht Ferner mu die Beleuchtungsapertur des Kondensors so gro sein wie die n A des Objektivs Die Abbildung einige Abs tze weiter oben verdeut licht das Warum eine h here Apertur gleichbedeutend mit h herem Aufl sungsverm gen ist hat Ernst Abbe der Partner von Carl Zeiss 1868 herausgefunden und in seiner Theorie der optischen Abbildung beschrie ben Der Effekt ist begr ndet in der
514. tzt es n mlich herzlich wenig da die Annahmen ber die f rderliche Vergr erung von einem durchschnittlichen Aufl sungsverm gen des Auges ausgehen das auch die Zwanzigj hrigen mit einbezieht Auf die Unstimmigkeiten zwischen den z T willk rlichen inzwischen korrekturbed rftigen Annahmen von vor ber hundert Jahren den verbesserten Objektiven und Beleuchtungstechniken von heute und der 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 40 Leistungsf higkeit des Auges hat C van Duiun jr in einem Vortrag im November 1992 auf den 4 Interna tionalen Mikroskopie Tagen in Hagen hingewiesen und zum deutlichen Erkennen bedeutend h here Ver gr erungen als das 1100fache der n A bef rwortet Er kommt zu dem Schlu da jede Vergr erung n tzlich sei welche die individuelle Wahrnehmung erleichtert ohne von zunehmender physikalischer Beugungsunsch rfe gest rt zu werden Generell ist aber zur Verwendung von starken Okularen zu sagen da sie stets ein dunkleres Bild erge ben als schw chere 2 3 3 Objektive 2 3 3 1 Die Apertur des Mikroskopobjektivs Frage Was bedeutet n A ist das wichtig Antwort Die numerische Apertur ist ein Zahlenwert f r das Aufl sungsverm gen eines Objektivs Sie ist eine Ma zahl f r die vom Mikroskopobjektiv aufgenommene Lichtmenge den Lichtstrom Sie ist die wichtigste Eigenschaft eines Objektivs Je gr er die Zahl desto h her ist das Aufl sungsverm gen Gew hnlich
515. ubstanzen erw hnt die in Rezepten immer wieder als besonders beliebt und wirksam dargestellt werden Osmiumd mpfe Chromschwefels ure Pikrins ure Die meisten Autoren der mikroskopischen Technik nennen das R uchern mit Osmiumd mpfen als spe zielle Art der Fixierung genauer Osmiumtetroxid Os404 F r Protisten ist sie sicherlich das beste und wirkungsvollste T tungs und Fixiermittel doch ist sie so giftig da man sie nicht ohne einen guten Ab zug verwenden sollte behelfsweise auch im Freien Die D mpfe sind extrem gef hrlich Eingeatmet sch digen sie Schleimh ute und die Lungenbl schen Auch die Hornhaut des Auges k nnen sie zerst ren Statt mit Osmiums ure kann auch mit Jod oder Formold mpfen fixiert werden Formold mpfe sind am wenigsten riskant und die Ergebnisse bei robusteren Formen sind gut Beim Hantieren mit Jodd mp fen bringe man das Mikroskop und alle anderen metallenen Gegenst nde sicherheitshalber au er Reich weite Mit der Chromschwefels ure ist ebenfalls nicht zu spa en Sie ist so giftig da Glassachen die mit ihr zu Reinigungszwecken behandelt werden selbst nach gr ndlichster Sp lung nicht mehr f r Wasserorga nismen verwendet werden sollten An einigen Universit ten ist ihre Verwendung schlichtweg verboten Die als Bestandteil mancher Fixiermitteln beliebte Pikrins ure Trinitrophenol sollte man im Heimlabor ebenfalls besser meiden Das trockene Pulver ist hochexplosiv und wurde fr her
516. ubus 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 149 um einen gewissen Betrag verl ngert werden damit das Okular ein scharfes Bild auf der Filmebene ent wirft Die Verl ngerung geschieht auf einfache Weise durch einen kleinen Kragen einen Zwischenring den man einfach auf die Einsteckfassung des Okulars schiebt so da er es um das notwendige Ma anhebt Auch ein O Ring ist gut verwendbar Die notwendigen Verl ngerungen bei einer Kameral nge von 125 mm sind bei einem Okular 6 3 x 12 6 mm 8x gt 8 mm 10 x 5 mm 12 5 x gt 3 2 mm 16 x gt 2 mm F r andere Kameral ngen berechnet man die notwendige Verl ngerung der mechanischen Tubusl nge Betrag der Okularanhebung wie folgt Atm f ok k Dtm f20k k f ist die Brennweite des Okulars Man errechnet sie indem man die Bezugssehweite von 250 mm durch die Okularvergr erung teilt Ein 12 5faches Okular hat also die Brennweite von 20 mm k ist die optische Kameral nge die man mi t wie unter 2 1 erkl rt ist Wenn m glich sollte man lieber ein Fotookular oder ein Projektiv verwenden das f r die Fotografie opti miert ist Das Fotookular ist mechanisch Schulterh he und das Projektiv optisch auf eine bestimmte optische Kameral nge berechnet Besonders die Verwendung von Projektiven hat Vorteile In allen F llen achte man darauf da es sich um ein Okular oder Projektiv handelt das f r die Kombina tion mit den verwendeten Objektiven von deren Hersteller ausdr cklich e
517. uen Unendlichobjektiven auf eine schief sitzende oder gar herausgesprungene Frontlinse zu achten Besonders bei Objektiven von etwa 50x und 100x ist so wenig Platz f r Dichtungskitt zwischen Linse und Tubusinnenwand da schon ein leichter Druck beim Putzen oder ein Aufsto en die Frontlinse aus der Fassung geraten l t Bei den Okularen ist die Frontlinse sorgf ltig zu pr fen Besonders wenn das Mikroskop in einem wis senschaftlichen Labor einer Arztpraxis oder einer Klinik eingesetzt war achte man auf den Antireflexbe lag der Augenlinse Manchmal ist er von aggressiver Wimperntusche regelrecht zerfressen Bei einem Prismentubus mit schr gem Okulareinblick sollten die Prismen nicht verstaubt sein Wird das Mikroskop ohne Okulare angeboten oder sind sie vom Verk ufer aus den Tubusstutzen herausgenom men mu damit gerechnet werden da Staub auf die Tubusprismen oder sogar auf die Hinterlinsen der Objektive gefallen ist So ein Mikroskop wurde nicht sorgsam und fachkundig behandelt Es gibt gen gend andere Die Objektive und Okulare m ssen ein klares und farbreines Bild liefern 1 4 4 Welche Fabrikate gebraucht kaufen Frage Welche Hersteller und Modelle sind f r einen Gebrauchtkauf empfehlenswert Antwort Beim Gebrauchtkauf ist es g nstig eine Marke zu w hlen dessen Hersteller noch existiert und einen Reparaturservice bietet Doch reparieren oder warten die Servicewerkst tten der gro en Hersteller meist auch fre
518. uenz Haben wir zuvor die Aperturblende nach allen Regeln der Kunst ordnungs gem eingestellt sollten wir nicht daran fummeln sondern zun chst am Regler des Trafos probieren ob nicht die Bildhelligkeit zu schwach ist Bei einem Stufentrafo sollte stets ein Neutralgraufilter von 50 Durchl ssigkeit bereitliegen mit dem man den Stufensprung zur n chsten Helligkeitsstufe halbieren kann Eine nicht optimale Mikroskopierleuchte kann uns regelrecht blenden wir k nnen nicht lange hinein schauen Mit einer guten und gut eingestellten K hlerschen Beleuchtung vertragen wir nach meiner Er fahrung sogar etwas zu hell eingestelltes Licht ohne Beschwerden l ngere Zeit Ohne Regeltrafo mu man das Licht mit neutralen Graufiltern d mpfen auf keinen Fall die Aperturblen de zuziehen den Kondensor senken oder eine Mattscheibe in den Strahlengang bringen Der beste Platz f r Neutralgraufilter ist der Filterhalter unter dem Kondensor Hinweis zum Schutz der Augen Wer eine Halogenlampe verwendet sollte sofern nicht im Mikroskop eingebaut ber ein wegen der nicht unbedenklichen mitunter erheblichen ultravioletten Strahlung an ein UV absorbierendes Filter den ken Ebenso kann sich ein W rmeschutzfilter empfehlen um die infrarote W rmestrahlung der Lampe zu mildern Sch den durch UV Strahlung k ndigen sich als Reizung der Bindehaut an mit Schmerzen oder Jucken Wenn dann rechtzeitig reagiert wird kann der Augenarzt das wieder in Ordnung b
519. ufen m chte um sich erst sp ter ein gr eres Modell zuzulegen 1 4 5 Gebrauchte Objektive kaufen Frage Sind alte Objektive aus der Zeit um 1960 und fr her genauso gut wie neue Antwort Nicht immer M gen im Einzelfall Aufl sungsverm gen Sch rfe und Farbkorrektion untadelig sein die Kontrastwiedergabe sozusagen die Brillanz und die gleichm ig hohe Durchl ssigkeit f r alle sichtbaren Farben des Spektrums sind es oft nicht Seit etwa 1975 haben die gro en optischen Firmen einige An strengungen unternommen um die Abbildungseigenschaften der Objektive und auch der Okulare zu verbessern Die Antireflexschichten die Farbbrillanz und s ttigung die Kontrastwiedergabe und die Farbdurchl ssigkeit sind gerade auch bei den preiswerten einfachen achromatischen Systemen ab etwa 1980 deutlich verbessert worden ltere Planapochromate entt uschen oft in der Abbildungsleistung Das hohe Aufl sungsverm gen infolge hoher numerischer Apertur ist zweifellos vorhanden und auch an der Farbkorrektion gibt es nichts auszusetzen Doch fehlt dem Bild mitunter der rechte Kontrast Das liegt an der gro en Anzahl der vom Konstrukteur verwendeten Linsen mitunter bis zu 13 Da geht viel Licht durch Reflexion an jedem ber gang Luft Glas verloren vagabundiert als kontrastminderndes Streulicht im Objektiv und macht das Bild flau Die einfacher weil mit weniger Linsen aufgebauten Fluoritobjektive aus jener Zeit geben oftmals ein deutlich kontrastr
520. ular k nnen wir keinen Abbildungsma stab angeben weil es kein reelles Bild in endlicher Ent fernung erzeugt sondern ein virtuelles im Unendlichen Es ist nicht auf einem Schirm auffangbar und wir k nnen es deshalb nicht mit einen Ma stab abmessen Es mu erst von unserer Augenlinse auf die Netzhaut projiziert werden dort entsteht dann das reelle Bild Um eine sinnvolle Angabe ber die Vergr Berung des Okulars machen zu k nnen gibt man deshalb an wieviel mal gr er wir das Zwischenbild im Okular sehen als wenn wir es ohne Okular aus 25 cm Abstand betrachten w rden Diese 25 cm sind eine willk rliche vereinbarte Entfernung die in aller Welt als konventionelle Sehweite definiert ist Ob ein Beobachter weitsichtig ist und auf diese kurze Entfernung gar nicht scharf sehen kann spielt dabei keine Rolle denn es handelt sich nur um eine vereinbarte Rechengr e Auf dem Okular lautet die Gra vur beispielsweise 8x oder 12 5x Moderne Unendlichobjektive entwerfen ebenfalls ein virtuelles Bild im Unendlichen daher gibt man auch bei ihnen keinen Abbildungsma stab an Sie sind deshalb meist wie Okulare graviert z B 25x oder 63x Daran erkennt man da es sich um ein Unendlichobjektiv handelt Weil das Okular aber unbedingt ein reelles Zwischenbild ben tigt befindet sich ein einiger Entfernung oberhalb des Unendlichobjektivs eine sogenannte Tubuslinse Sie f hrt die vom Objektiv kommenden Lichtstrahlen in einer Zwischen bildebene
521. ulich Zimmermann A Schneider H Die botanische Mikrotechnik Ein Handbuch der mikroskopischen Arbeitsverfahren 2 erweit Aufl von Zimmermann A Die botanische Mikrotechnik Ein Hand buch der mikroskopischen Pr parations Reaktions und Tinktionsmethoden 1892 460 S G Fi scher Jena 1922 6 11 Zeitschriften 6 11 Zeitschriften MIKROKOSMOS Urban amp Fischer Verlag Jena W Im Mikrokosmos werden auch regelm ig neue B cher oder Neuauflagen besprochen die f r den Mi kroskopiker interessant sind 6 12 Ben tzte Literatur 15 6 03 Seite 220 6 12 Ben tzte Literatur Der Autor der Mikrofibel hat bei ihrer Zusammenstellung folgende Werke ben tzt Beyer H Hrsg et al Handbuch der Mikroskopie 495 S 2 Aufl VEB Verlag Technik Berlin 1977 Ehringhaus Trapp Das Mikroskop Seine wissenschaftlichen Grundlagen und seine Anwendung 5 Aufl Neubearbeitet von Dr Lothar Trapp B G Teubner Verlagsgesellschaft Stuttgart 1958 Gerlach D Das Lichtmikroskop Eine Einf hrung in Funktion Handhabung und Spezialverfahren f r Mediziner und Biologen Georg Thieme Verlag Stuttgart 1976 Gerlach D Die Bildentstehung im Mikroskop I Das prim re Beugungsbild Il Die Entstehung des Zwi schenbildes In Mikrokosmos 60 1971 277 283 372 379 Der Einflu des Kondensors auf die mi kroskopische Aufl sung In Mikrokosmos 61 1972 212 218 Gl ck F Leistungsf higkeit und optischer Aufbau des Mikr
522. um 11 5 mm verl ngert Mit sph ri schen Fehlern mu gerechnet werden Beispiel 5 An ein Mikroskop mit der mechanischen Tubusl nge 160 mm soll zusammen mit den vorhandenen 45 mm Objektiven ein fremdes Objektiv adaptiert werden das eine Abgleichl nge von 37 mm hat und f r eine mechanische Tubusl nge von 170 mm bestimmt ist Man ben tigt einen 8 mm Anpassungsring 37 8 45 mm Die mechanische Tubusl nge f r dieses Objektiv betr gt jetzt 160 8 168 mm Die Tu busl ngendifferenz tm betr gt nur 2 mm und ist zu vernachl ssigen Beispiel 6 2 4 Umr stung von Mikroskopen mit fremden Bauteilen 15 6 03 Seite 58 Ein altes Leitz Mikroskop mit der mechanischen Tubusl nge 170 mm soll mit 45 mm Objektiven ausger stet werden die f r 160 mm mechanische Tubusl nge bestimmt sind Die Tubusl nge nimmt um 8 mm zu und w rde jetzt 178 mm betragen Das sind 18 mm mehr als der Berechnung der 45 mm Objektive zugrunde liegen Die Umr stung sollte besser nicht durchgef hrt werden Das gilt auch f r den gleichen Fall bei einem Meopta Mikroskop Die Tubusl ngendifferenz w rde hier 19 mm betragen 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 59 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 2 5 1 ber dieses Kapitel Die mikroskopische Optik hat in den letzten Jahrzehnten Fortschritte gemacht die im visuellen Bild wie auch im mikrofotografischen bemerkbar sind Gleichm ige Farbdurchl ssigkeit Farbs ttigung Kontrast und b
523. und Technik lauert unter so mancher volkst mlichen Erkl rung eine Fallgrube die den Weg zum richtigen Verst ndnis einer Erscheinung versperrt So gibt es im deutschen Sprachgebrauch des Alltags den Ausdruck da eine Taschenlampe oder ein Scheinwerfer das Licht auf einen kleinen Fleck konzentriert Davon mag es herr hren da dieser Ausdruck meist unbedenklich auch auf andere optische Systeme angewandt wird Und schon sitzen wir in der Falle Denn diese Vorstellung blockiert f rmlich das Verst ndnis f r den Aufbau optischer Instrumente wie auch der K hlerschen Beleuchtung am Mikroskop Wir wollen deshalb eine kleine Eselsbr cke ber diese spezielle Fallgrube schlagen Der K hlersche Beleuchtungsstrahlengang besteht aus zwei miteinander verflochtenen Strahleng ngen dem Abbildungs und dem Beleuchtungsstrahlengang Da liegt die Vorstellung nahe die Linsensysteme im Abbildungsstrahlengang h tten die Aufgabe Bilder zu erzeugen und diejenigen im Beleuchtungs strahlengang w rden das Licht transportieren und b ndeln Die Bezeichnungen Kollektor und Kondensor suggerieren dieses Mi verst ndnis f rmlich Schon die volkst mliche Erkl rung ein Brennglas verdichte Licht und W rme in einem kleinen Punkt versperrt uns den Zugang Deshalb merken wir uns ein f r alle Mal Wo immer sich Linsen befinden m gen sie verdichten sammeln kondensieren und konzentrieren nichts Ihre alleinige Aufgabe ist die Abbildung eines Gegenstands s
524. und zu qu len auch nicht im privaten Bereich oder im Internet Wer jedoch Fotos ver ffentlicht im Lichtbildervortrag im Internet oder im Druck stellt sich sozusagen ffentlich der Konkurrenz und mu darauf gefa t sein da die Betrachter vergleichen und anders werten als der Fotograf Ob dessen Digitalkamera keinen Wei abgleich beherrscht das Foto eigentlich nur so nebenbei entstanden ist sein Mikroskop keine Qualit tsoptik hat interessiert den Betrachter keinen Deut Er stellt nur fest da da offensichtlich ein Pfuscher am Werke war und wendet sich ab Drei Grundregeln gelten immer und berall Die Grundregel f r die fotografische Technik Die Technik mu beherrscht werden gleichg ltig ob Aufnahme Dunkelkammer oder Digitaltechnik Ein dunkler Bilduntergrund bei einer Hellfeldaufnahme ist ein Kunstfehler eine Falschbelichtung un gleichm ige Beleuchtung und schlechte Ausleuchtung ebenfalls Da gelten keine Ausfl chte Farbige R nder haben an farblosen Objekten nichts zu suchen Die Grundregel f r den Informationsinhalt Jede Sachaufnahme mu auf Anhieb erkennen lassen warum sie berhaupt gemacht wurde was an dem Objekt wichtig oder interessant ist Wenn das schwierig ist oder sich das Bild an Laien richtet mu eine kurze Erl uterung f r den Aufschlu sorgen Die Grundregel f r die Bildgestaltung Wenn ein Bild ganz offensichtlich nicht nur die Sch nheit der Farben und Formen zeigen soll sondern auch ein
525. ung ein Punktlicht gefordert sei also eine m glichst kleine Leuchtfl che von gro er Helligkeit Das ist geradezu falsch das Gegenteil ist richtig Das Mi verst ndnis r hrt wohl daher da in den zwanziger und drei iger Jahren sogenannte Osram Punktlichtlampen Wolframbogenlampen verwendet wurden weil damals keine ge eigneteren auf dem Markt waren Sie wurden dann aber bald durch Niedervoltlampen mit gedr ngter Gl hwendel ersetzt deren Leuchtfl che etwa zwischen 1 6 x 1 8 und 4 0 x 3 7 mm liegt In Wirklichkeit kann die Leuchtfl che nicht gro genug sein was allerdings mit m glichst hoher Leuchtdichte meist im Widerspruch steht Alle Gl hlampen sind deshalb Kompromi l sungen Niedervoltlampen von 6 Volt und 15 Watt gen gen f r viele Aufgaben Sie wurden in den beiden letzten Jahrzehnten weitgehend durch Niedervolt Halogenlampen 6 bis 12 Volt und 10 bis 30 Watt ersetzt Eine Niedervolt Halogenlampe von 20 bis 30 Watt ist sehr vorteilhaft 15 Watt Niedervoltlampen sind etwas veraltet zumal wenn sie mit einem speziell konstruierten Metallkragen vorzentriert ausgestattet sind Es sind aus der Mode ge kommene Spezialanfertigungen die nur noch in geringen St ckzahlen hergestellt werden und deshalb relativ teuer sind Trotzdem ist das kein Knockout Argument gegen den Gebrauchtkauf eines entspre chenden Mikroskops Eine solche Niedervoltlampe ist relativ robust und langlebig die durchschnittlichen j hrlichen Kosten sind desha
526. ung im Amateurbereich Nach seiner Einf hrung 1943 setzte sich das Phasenkontrastverfahren infolge der Kriegs und Nach kriegszeit nur langsam durch eroberte sich aber nach und nach alle geeigneten mikroskopischen Gebie te Mitte der sechziger Jahre war der Siegeszug im wesentlichen abgeschlossen Nur wenige Amateure konnten sich in jener Zeit Phako leisten es wurde deshalb auch zum Statussymbol f r finanziell besser gestellte Liebhabermikroskopiker Man mu nur einmal in den entsprechenden Jahrg ngen von des Mikroskopikers liebster Zeitschrift des MIKROKOSMOS bl ttern Beinahe alles und jedes wurde mit Phako fotografiert auch v llig ungeeignete Pr parate Der damalige Herausgeber des Mikrokosmos Dr Dieter KRAUTER versuchte feinf hlig und dezent gegenzusteuern aber es nutzte nicht viel Phako war einfach in Erst als auch das noch teurere Verfahren Differential Interferenzkontrast nach NOMARSKI hier und da in den Amateurbereich Eingang fand gewann man auch ein differenziertes Verh ltnis zum Phasenkon trast Man mi verstehe die folgenden Zeilen nicht Hier schreibt kein Phakogegner im Gegenteil Aber es mu einmal gesagt werden Es gibt zwei Mikroskopikertypen Die einen haben mit Ausdauer und Sorgfalt gelernt das gew hnliche Hellfeldbild sauber einzustellen und es in Ruhe intensiv und lange zu betrach ten Manchmal schieben sie einfach einen Finger oder den Rand des Filterhalters in den Strahlengang u
527. urch zwei Strah leng nge in einem gro en gemeinsamen Objektiv und leitet jeden getrennt in sein Okular Man sieht in ihm ein dreidimensionales Bild Wer fotografieren will kann die Kamera auf vielf ltige Weise ber dem Mikroskop anbringen Das Non plusultra f r den Fotografen ist ein binokularer Fototubus auch Trinokulartubus genannt der zus tz lich zu den beiden Okulareinblicken noch einen senkrecht nach oben ragenden Fototubus hat in dem das Fotookular steckt und auf dem die Kamera befestigt wird Siehe 2 2 5 3 Der Binokular Fototubus Ein einfacher senkrechter Tubus sollte im Lieferprogramm jedes Herstellers sein Er ist f r viele Zwecke n tzlich Frage Was ist ein Tubusfaktor Ist das etwas was ich wissen mu Antwort Ja Im Tubus befindet sich eventuell ein zus tzliches Linsensystem Mitunter ist es so konstruiert da es das vom Objektiv entworfene Bild vergr ert z B um den Faktor 1 25 oder gar 1 6 In diesem Fall er rechnet sich die Gesamtvergr erung so Abbildungsma stab des Objektivs mal Okularvergr erung mal Tubusfaktor Beispiel 40 x 10 x 1 25 500 1 Von 1 0 abweichende Tubusfaktoren sind unbeliebt besonders bei Mikrofotografen weil man durch die sp tere Nachvergr erung des Negativs zu rasch aus dem Bereich der f rderlichen Vergr erung ger t Bei einem 100er Objektiv und einem 12 5fachen Oku lar bereits ohne Nachvergr erung 100 x 12 5 x 1 25 1562 5 1 Die f rderliche Vergr erun
528. uren kann ein Mikroskop eine High duty Beanspruchung erleben die in der Berufswelt nur ausnahmsweise vorkommt Frage Ich bin leidenschaftlicher Aquarianer und habe in dieser Hinsicht jede Menge Untersuchungsmaterial aus fast allen Bereichen d h mein neues Mikroskop m te ziemlich universell einsetzbar sein Mein Preis limit sind 250 Euro Was k nnten Sie da empfehlen Antwort Ein sehr preiswertes Mikroskop kann nicht universell eingesetzt werden Zum universellen Einsatz geh rt die Anwendung alternativer Beleuchtungsverfahren wie Phasenkontrast Differential Interferenzkontrast nach Nomarski DIK Fluoreszenzbeleuchtung Dunkelfeld Schiefe Beleuchtung Auflicht Auswechsel barkeit von Lampengeh usen Kondensoren Tuben und Fotoans tzen Aber eine solche Universalit t ist f r die Aquaristik gar nicht vonn ten Phasenkontrast braucht man in den ersten zwei Jahren nicht DIK ist teuer f r Wasserorganismen sehr sch n aber nicht notwendig Dunkelfeld und schiefe Beleuchtung sind einfach und billig zu realisieren Fluoreszenzlicht braucht der Amateur nur selten Speziell f r die Aquaristik gen gt ein ganz normales Durchlicht Hellfeldmikroskop mit einfachen ach romatischen Hellfeldobjektiven Als Erg nzung zun chst selbstgebastelte Behelfseinrichtungen f r Dunkelfeld und schiefe Beleuchtung Es ist aber vorteilhaft ein Modell zu w hlen f r das der Herstel ler oder H ndler auch eine Phasenkontrasteinrichtung anbietet
529. v llig neu bearbeitete Auflage 335 Seiten 84 Abb und 26 Fotos Biologische Arbeitsb cher Quelle und Meyer Wiesbaden 1996 DM 36 80 Wer auch nur gelegentlich Plankton aus einem See fischt entwickelt doch mit der Zeit eine st rkere Zuneigung zum See an und f r sich Da m chte man dann schon mehr wissen Schmidts Buch will uns helfen damit wir nicht im kologischen Halbwissen stecken bleiben Er meint die derzeitige ko logische Krise verlangt von uns da wir ber die Freude an der Formenmannigfaltigkeit und Vertie fung ihrer Kenntnis hinaus zur Einsicht in das komplexe Beziehungsgeflecht zwischen den Arten und ihrer Umwelt kommen sollten Das Buch ist gr ndlich nicht schwer zu lesen und enth lt viele das Ver st ndnis erleichternde Schemata Besonders hingewiesen sei auf das umfangreiche Literaturver zeichnis A Schussnig B Grundri der Protophytologie 310 S 407 Abb i T VEB G Fischer Verlag Jena 1954 Schwab Helmut S wassertiere Ein kologisches Bestimmungsbuch Ernst Klett Verlag Stuttgart 1995 Allgemeiner Teil Info ber Wasser und Stoffkreisl ufe ber Wasserl ufe Gew ssertypen Wirbellose Kleinstlebewesen Wirbeltiere Methoden zum Fangen Bestimmen Gew sserg tebe stimmung Literatur Glossar ppige und gute Bebilderung A Schwoerbel J Methoden der Hydrobiologie S wasserbiologie 4 neubearb Aufl 386 S 134 Abb u 39 Tab G Fischer Stuttgart 1994 UTB Nr
530. verwenden 1 1 Die Verwendung der Kamera mit eigenem Objektiv 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 145 Obwohl die optische Abstimmung mit Kameraobjektiv besonders einfach ist empfiehlt sich dieser Weg im allgemeinen nicht Im Falle 1 a wird die ung nstige Schwerpunktlage des Aufbaus infolge des zus tzli chen Objektivgewichts noch labiler Au erdem ist zu beachten e Das Kameraobjektiv mu weil das Mikroskopokular ein Bild im Unendlichen entwirft stets auf Unendlich eingestellt sein Wird es das nicht so wird bei der Scharfeinstellung das Mikroskop umfokussiert also falsch eingestellt damit man ein scharfes Bild erh lt Die Mikroskopobjektive werden dann nicht so ben tzt wie sie der Konstrukteur berechnet hat und es kann leicht zu Qualit tseinbu en im Bild kommen e Die Austrittspupille des Mikroskops soll an der Stelle der Eintrittspupille des Kameraobjektivs liegen zumindest sollen beide Pupillen nahe beieinander liegen Bei vielen modernen SLR Objektiven ist diese Bedingung nicht erf llbar weil die Eintrittspupille zu tief im Innern der Objektivfassung liegt e Die Objektivblende mu ganz ge ffnet werden damit die Randstrahlen nicht abgeschnitten werden e Das Bild ist bei einem Normalobjektiv von 50 mm kreisrund man verschenkt viel Filmfl che von dem ohnehin nur kleinen Format das als Dia sowieso nur 23 x 34 5 mm mi t Man m te deshalb ein Kameraobjektiv l ngerer Brennweite nehmen dessen Bildwinkel kleiner ist a
531. von Kleinmikroskopen aus dem Warenhaus kommt aber an die des Protami nicht heran Damit kann man unterwegs schon einiges anfangen Das Kleinmikroskop Askania KMC hat ebenfalls eine gute optische Leistung 2 Objektive mit denen sich Vergr erungen zwischen 50 und 225fach erzielen lassen Kleine Abmessungen geringes Gewicht Nur 0 5 kg Swift Exkursionsmikroskop von H ndlern auch unter der Bezeichnung J51 oder M51 vertrieben Um gekehrte Bauart Es l t sich auf ein Fotostativ schrauben Das ist von der Qualit t her bereits ein ech tes Mikroskop auch wenn es nicht mehr Platz in der Fototasche braucht als eine Spiegelreflexkamera Die ist brigens ansetzbar Gro e Auswahl an Objektiven und weiterem Zubeh r Phasenkontrasteinrich tung erh ltlich Preis f r Grundausstattung deutlich ber 600 Euro Literatur Hoffmann P Ein Mikroskop f r Untersuchungen im Feld In Mikrokosmos 70 1981 336 340 Saake E Das Swift Exkursionsmikroskop ein vielseitig einsetzbares Ger t f r die Mikrofotografie In Mikrokosmos 75 1986 87 92 McArthur Miniaturmikroskop Umgekehrte Bauart Vom Volumen noch unscheinbarer als das Swift ist das McArthur aber doch schon ein professionelles Kleinstmikroskop Mechanische und optische Qualit t sind vom allerfeinsten und stehen normalen Forschungsinstrumenten in nichts nach Das Zubeh r umfa t verschiedene Kondensoren Dunkelfeldkondensor Phasenkontrastobjektive permanent fokussiert und zentrie
532. vwechsel Leuchtfeldblende anpassen ge m Schritten 5 7 Dem Objektiv entsprechende Ringblende einschalten Es entf llt Apertur einstellen weil in der Ph Stellung die Konden sorblende au er Funktion ist Bei Objektivwechsel lediglich Leuchtfeldblende der Sehfeldgr e anpassen und dem Objektiv entsprechende Ringblende einschalten 4 1 5 3 Abbildungen nach Informationsblatt GK 41 100 d von 1975 von Carl Zeiss Oberkochen leicht ver ndert Einstellung bei Verwendung einer separaten Mikroskopierleuchte Auch wer eine separate Mikroskopierleuchte verwendet deren Licht mit einem Spiegel in den Kondensor gelenkt wird sollte dennoch zuerst den bebilderten Ablauf f r das Einstellen eines Mikroskops mit einge bauter Leuchte lesen Kapitel 1 1 2 weil er exemplarisch und ausf hrlich dargestellt ist Aufstellen und Zentrieren der Mikroskopierleuchte Dieser Arbeitsgang entf llt in der Regel bei Stativen mit einer Einbauleuchte Bei getrennter Anordnung von Leuchte und Mikroskop mu er jedes Mal durchgef hrt werden wenn die Position der beiden Ger te ver ndert wurde 1 Bei vielen Mikroskopierleuchten mu die Gl hlampe bei einem Wechsel oder bei Inbetriebnahme in Bezug auf den Kollektor und damit auch gegen ber der Leuchtfeldblende besonders zentriert wer den Das mu sorgf ltig geschehen Meist sind am Lampengeh use Zentrierschrauben angebracht Lampe und Mikroskop ber die Verbindungsschiene mitein
533. w nden durch irgendein L sungsmittel entfernt Nun besteht aber keine scharfe Grenze zwischen verholzten und unverholzten Zellw nden Je nach Differenzierung k nnen bestimmte Zellarten also zu der einen oder der anderen Gruppe gez hlt werden Besonders gerne sieht man die dickwandigen Bastzellen f r verholzt an h rt demnach mit dem Differenzieren auf wenn sie noch rot sind Gerade diese Zellen sind aber typisch unverholzt So waren Kombinationsf rbungen mit Safranin schon immer Anla von Irrt mern und es hat nicht an Versuchen gefehlt diesen an sich beliebten Farbstoff durch geeignetere zu ersetzen Ausgezeichnet hingegen ist die Spezifit t des tiefroten Fuchsin und des leuchtend hell und goldgelben bis orangenen Chrysoidin Die des letzten ist allerdings etwas geringer das wird aber dadurch ausgegli chen da der Farbstoff in verholzten Zellw nden bedeutend st rker festgehalten wird als in unverholz ten Er ist also sehr spezifisch f r verholzte Zellw nde und zieht auf nur schwach verholzte gar nicht erst auf Sonja T RLER aus Z rich berichtete zuerst ber die Kombination Astrablau Chrysoidin f r Pflanzenschnit te Auch Etzold hat Astrablau und Fuchsin nun mit Chrysoidin kombiniert und nach eingehenden Versu chen eine Methode entwickelt die f r Universit tspraktika zweckm ig n mlich einfach und schnell ist Er erhielt die Anregung dazu durch einen Hinweis von Dieter GERLACH dem Verfasser von Botanische Mikrotechnik
534. wand ab Aber wir sitzen ausnahmsweise nicht vor der Lein wand sondern hinter ihr und schauen auf ihre R ckseite 1 Wir haben n mlich eine durchscheinende Wand genommen eine Mattscheibe notfalls ein d nnes Per gamentpapier so da wir das seitenverkehrte Bild von hinten sehen k nnen Dann vergr ern wir es noch indem wir eine Lese lupe zwischen die Projektionswand und unser Auge halten Nun sehen wir nicht nur das Bild sondern auch die Struktur des Papiers so stark vergr ert da sie das Bild st rt Deshalb machen wir etwas ganz Verwegenes Wir nehmen die Projektionsfl che einfach weg 2 Doch das Bild bleibt da Wir k nnen es nach wie vor an der gleichen Stelle durch unsere Lupe sehen Es ist ein Luftbild so genannt weil es nicht auf einem Schirm sondern sozusagen frei schwebend in der Luft gesehen wird Allerdings sehen wir es nur in Richtung auf das helle Projektionsobjektiv daneben wird es dunkel sein weil die Lichtstrahlen dort an der Lupe vorbeigehen Sie sind f r die Abbildung in der Leinwandebene der Bildebene verloren das Bild ist deshalb reichlich zart und nicht hell genug Wiederum schafft eine Linse Abhilfe Eine Lupe die wir direkt auf eine Zeitungsseite legen vergr ert die Schrift nicht Ebenso k nnen wir eine Linse in die Bildebene legen 3 sie hellt die Randpartien des Bildfeldes auf weil sie auch die Strahlen wel che die Randpartien durchsetzen ins Auge lenkt
535. weite zum Durchmesser der EP ergibt bei Division die Lichtst rke des Objektivs seine gr te Blende Liegt die ffnungsblende hinter dem System so kann sie vor in oder hinter dem Bildbrennpunkt F liegen In diesen drei F llen ist sie Austrittspupille Ihr durch die Linse erzeugtes Bild ist Eintrittspupille und begrenzt die von den Objektpunkten ausge Kupte henden wirksamen Strahlenkegel N N AAAA tfnungsblende Q ist Bild der ff de ist a Austrittspupille AP lo EP d Die Eintrittspupille ist virtuell wenn die ffnungs blende zwischen Linse und Bildbrennpunkt liegt a reell wenn sie hinter ihm liegt c Liegt sie genau im Brennpunkt b dann entsteht Hay die Eintrittspupille im Unendlichen wobei zwischen 0 reellem und virtuellem Bild kein Unterschied mehr ist N N Intl N 7 ANEN ffnungsblende ist Bild der Austrittspupille AP ffnungsblende im Unendlichen ist Eintrittspupille EP Der wesentliche Unterschied zwischen den drei F llen liegt im Verlauf der Hauptstrahlen Bei a sind o die konvergent bei b parallel und bei c sogar diver gent 1 Bild der ffnungsblende ist k Eintrittspupille EP Offnungsblende ist k Austrittspupille AP 2 5 Die Beleuchtungsoptik des Mikroskops 15 6 03 Seite 63 Liegt die ffnungsblende vor dem System so ist sie stets Eintritts ihr Bild hingegen Austrittpupille Sie kann vor in oder hinter dem Objektbrennpunkt liegen
536. werden gerne zum Durchsuchen des Wassertropfens ohne Deckglas verwendet Wenn z B bei k hler Temperatur die Taupunktdifferenz berschritten ist schl gt sich bald Verdun stungswasser an der Frontlinse des Objektivs nieder Man sollte darauf achten und es abwischen eben so wenn es versehentlich ins Wasser gestippt wurde Schmuddelwasser sollte nicht zwischen Frontlinse und Objektivfassung geraten Wenn eingangs erw hnt wurde die Deckglasdicke k nne bei der homogenen Immersion im Bereich des Arbeitsabstandes des Objektivs vernachl ssigt werden weil homogene limmersionen gegen Deckglas dickenabweichungen nicht empfindlich sind so ist das zwar richtig jedoch nicht uneingeschr nkt Zwar z hlt bei Immersionsobjektiven die Gesamtdicke von Einschlu mittel Deckglas und lschicht als Gan zes und die ist immer gleich dick wenn das Objektiv richtig fokussiert ist Doch gilt das streng genom men nur f r die homogene Immersion also wenn Brechzahl und Dispersion f r Deckglas Immersions l und Objektivfrontlinse gleich sind Bei den heutigen Immersionen wird jedoch vom Homogenit tsprinzip nicht mehr Gebrauch gemacht Brechzahlen und Dispersion unterscheiden sich mehr oder weniger Wenn das Dickenverh ltnis von Einschlu mittel und Deckglas zur lschicht st rker zulasten des Immer sions ls geht wird die Objektivkorrektion zu sehr gest rt das Bild ist dann nicht optimal 5 3 6 Deckglasdicke messen Ge bte Mikroskopiker h ren schon
537. wort Durchlichtobjektive sind so berechnet als w re ein auf dem Pr parat liegendes Deckglas von genau 0 17 mm Dicke die erste Linse des Objektivs Das macht man seit ber 100 Jahren so Meopta Prag jedoch und manche japanischen Hersteller fr her 0 18 mm Ein so graviertes Objektiv liefert nur dann ein schar fes und kontrastreiches Bild wenn das Pr parat auch mit einem solchen Deckglas bedeckt ist Ein Deckglas soll jedoch nur dann genau 0 17 mm dick sein wenn das Pr parat direkt an der Unterseite des Deckglases anliegt Befindet sich zwischen dem Pr parat und der Deckglasunterseite noch Ein schlu mittel z B Glyzeringelatine ein Balsam oder Wasser bei Lebenduntersuchungen so mu des sen Schichtdicke zur Deckglasdicke hinzu gerechnet werden Das Deckglas sollte dann also um diese Schichtdicke d nner sein Siehe auch Kapitel 5 2 Objekttr ger und Deckgl ser Je h her die Objektivapertur desto st rker reagiert das Objektiv bei Abweichungen von der vorgeschrie benen Deckglasdicke mit flauer bis unscharfer Abbildung 2 3 Die abbildende Optik des Mikroskops 15 6 03 Seite 46 Objektive bei denen die Angabe 0 17 fehlt oder lautet oder o D k nnen mit oder ohne Deckglas ben tzt werden Andere Gravurangaben in alphabetischer Reihenfolge ein Strich mit oder ohne Deckglas verwendbar so liegende Acht Das Zeichen f r unendlich Kennzeichen f r ein Unendlichobjektiv 0 oder 1 numeris
538. wurde oder da seine H heneinstellung nicht stimmt Einfache Kondensoren werden vornehmlich f r Kursmikroskope eingesetzt oder f r unkritische Routine mikroskopie in Labors und Arztpraxen Da sind sie durchaus angebracht und reichen meist aus Nach BORNHARDTS 1994 Beobachtungen erreichen einfache Kondensoren auch bei m glichst korrekter Ein stellung der K hlerschen Beleuchtung die angegebenen Aperturen nicht bei Abweichung von der optima len H heneinstellung des Kondensors wird die Objektivpupille ungleichm ig ausgeleuchtet es bildet sich z B eine ringf rmige Dunkelzone und bei nicht pr ziser Zentrierung ist die Pupille halbmondf rmig ausgeleuchtet Kondensortypen Die Unterschiede im Aufbau sind betr chtlich Achromatische Kondensoren mit Apertur h her als 0 63 sind meist so gebaut da man die Frontlinse bei Verwendung von Objektiven mit geringer Vergr erung 2 5 bis 10 1 umst ndlich abschrauben mu Dazu mu der Kondensor bis zur seiner untersten Stellung abgesenkt werden weil man die Finger anders nicht um die Frontlinsenfassung bekommt Ist das Loch im Pr paratetisch l nglich und breit genug kann man oft die Frontlinse mit Daumen und Zeigefinger von oben durch das Tischloch hindurch besser greifen als von unten Gew hnlich werden zwei Zusatzfrontlin sen zu einem achromatischen Kondensor angeboten so da sich drei verschiedene Maximalaperturen ergeben Ohne Zusatzfrontlinse A 0 32 mit Zusatzfrontlinse 1
539. zeiten ber 1 sec h ufig auch Farbverschiebungen hervorrufen Eine TTL gesteuerte Mikroblitzeinrichtung ist deshalb bei Verwendung des preiswerten Tageslichtum kehrfilms anzuraten Farbnegativfilm wird f r die Mikrofotografie nicht empfohlen denn beim Herstellen von Farbvergr erun gen fehlen f r die Einstellung der automatischen Printer im Entwicklungslabor die blichen mitteleurop i schen Hautt ne das Gras und der blaue Himmel in den Mikrofotos anhand derer eine Farbkorrektur vorgenommen werden kann Zur Qualit t von Mikroaufnahmen Weder die technische noch die gestalterische Qualit t einer mikrofotografischen Aufnahme kann eine Funktion der Aufnahmetechnik sein Die technischen Schwierigkeiten bei der Aufnahme darf man im ge lungenen Bild nicht erkennen Das ist eine Minimalforderung in der Mikrofotografie nicht anders als in der normalen Fotografie Da es sich bei Mikrofotos um Sachaufnahmen handle die lediglich Information vermitteln aber keinen gestalterischen Anspruch befriedigen sollten trifft in keiner Weise zu Schon im mer haben sich viele Wissenschaftler und Amateure gleicherma en zum Ziel gesetzt die Sch nheiten des Mikrokosmos in auch in formal ansprechenden Fotografien zu zeigen Die alte Ausrede da Sach 4 4 Bilder machen 15 6 03 Seite 143 aufnahmen nicht sch n sein m ten zieht nicht angesichts der vielen hervorragenden Architektur Tier Mode Food oder Industrieaufnahmen die t glich
540. zen nach Methode GERHOLD und LupwiGg MVM Verwendet man eine Pipettenflasche ben tigt man nur eine Hand um den Pipetten schliffstopfen aus der Flasche zu ziehen und einen Tropfen aufzutragen Bei der Handhabung von Injek tionsspritzen braucht man eine Hand zum Halten der Spritze und eine um deren Kolben zu bewegen F rbt man im Blocksch lchen so sollte man den Schnitt gelegentlich mit dem Pinsel glattstreichen damit die Farbl sung gleichm ig einwirken kann Bequemer ist die F rbung auf dem Objekttr ger wie sie auch ETZOLD empfiehlt Hingewiesen sei noch auf die Aufklebemethode mit Glyzeringelatine F rbeergebnis bei der Anwendung von FCA Verholzte Zellw nde rot fter verschiedene Farbt ne Sklerenchym purpurrot Xylem mehr zie gel bis gelbrot Holz zeigen Fasern dunkelrot Markstrahlzellen mehr gelbrot Oft rot bis orangene Differenzierung verschiedener Schichten einer Zellwand j ngere rot l tere organge Cutinisierte Zellw nde gelb bis orange manchmal auch mehr oder weniger rot Unverholzte und nicht cutinisierte Zellw nde blau gr n bei FCA mit Alciangr n Korkschichten ungef rbt Mittellamellen verkorkter Zellen oft rot da verholzt Kallose sowie Reservezellulose in Samen ungef rbt selten auch die Zellw nde gewisser Fa sern in der prim ren Rinde ungef rbt Plasma ist meist leicht rot gef rbt Zellkerne k nnen rot oder blau werden Chloroplasten f rben sich oft mit dann oliv bis braun I
541. zes Lehrbuch f r Mediziner und Naturwissenschaftler 9 neubear beitete Aufl Mit 26seitigem Glassarium 225 meist zweifarbigen Abb in 584 Einzeldarstellungen 560 XIII Seiten G Thieme Verlag Stuttgart 1991 Nultsch W Mikroskopisch Botanisches Praktikum f r Anf nger 10 Aufl Thieme Stuttgart 1995 u Ist bei Biologiestudenten beliebt und eignet sich sehr gut als Anleitung f r Amateure Mi krofotos als Illustration zeigen die Objekte so wie wir sie im Mikroskop sehen Sehr pr zise Angaben Sehr pr zise kurze Texte aber nichts wichtiges fehlt Preiswert A W Rauh W Morphologie der Nutzpflanzen 2 Aufl 290 S ca 500 Abb Quelle amp Meier Heidelberg 1950 AW Raffaelli M Thomas Domenech J M Botanik Reihe Wissen Heute auf einen Blick Neuer Kaiser Ver lag Klagenfurt 1992 Ein sehr preiswertes Buch Ungew hnliche Konzeption f r den Beginn n tz lich A Sachsse H Einheimische Nutzh lzer und ihre Bestimmung nach makroskopischen Merkmalen 1 Aufl 160 Seiten 326 Abb und 62 Tab Paul Parey Hamburg 1984 DM 48 Dem Ziel unse rer Schrift entsprechend so schreibt der Autor im Vorwort geht die Behandlung mikroskopisch abge bildeter Bauelemente des Holzes nur so weit wie es zum Verst ndnis der im makroskopischen Be reich angesprochenen Merkmale erforderlich ist Und Die Abbildungen sind im selben Ma stab wie der Beobachter die Merkmale am Holz bei Lupenbetrachtung wahrnimmt T
542. zwischen 1 25 und 1 30 Siehe auch 2 3 3 2 Wozu braucht man Immersionsobjektive Die Gesamtvergr erung eines Mikroskops sollte nicht kleiner sein als das 500fache der n A des verwendeten Objektivs sie sollte aber das 1000fache nicht berschreiten Diesen Spielraum zwischen empfehlenswerter Minimal und Maximalvergr erung nennt man die f rderliche Ver gr erung Mit einem Objektiv 40 1 n A 0 65 sollte man also mindestens eine Gesamtvergr erung von 0 65 x 500 325fach erzielen was mit einem Okular 8x m glich ist Die Vergr erung sollte 0 65 x 1000 650fach nicht bersteigen ein Okular 16x n tzt diesen Spielraum also gerade aus Ein Okular 10x oder 12 5x ist ein guter Kompromi liegt sozusagen in der Mitte Geringere Okularvergr erungen ergeben ein helleres und kontrastreicheres Bild h here zeigen in der Regel die Details deutlicher Bei h herer Vergr erung als dem 1000fachen der n A machen sich im Zwischenbild das vom Objektiv entworfen wird unvermeidliche physikalische Beugungserscheinungen bemerkbar die zu einer all gemeinen Unsch rfe im Bild f hren Deshalb entsteht in einem solchen Fall eine sogenannte leere Ver gr erung d h die zus tzliche Vergr erung die das etwa 1000fache der n A bersteigt ist leer sie zeigt keine neuen zus tzlichen Details sondern es wird nur das unscharfe Bild vergr ert Die Details die das Objektiv als Zwischenbild nicht liefert aufl st kann auch
543. zzeitige Hitze der Blitzr hre brennt den Staub an die benachbarten Kollektorlinsen Spezialit t des Modells Zeiss Standard und hnliche Bauweisen Die erste Kollektorlinse ist mattiert Dort sammelt sich Staub mit Vorliebe an und die Hitze der Lampe brennt ihn fest Das ist mitunter schon mit blo em Auge erkennbar kleine schwarze Schmutzp nktchen und regelrechte Schmutzkru sten Die sollte man entfernen Bei dem dreilinsigen mattierten Kollektor kann es bei der Verwendung eines langen Lampenkolbens passieren da er bis zu seinem Anschlag an die mattierte Linse ins Lampenrohr hineingeschoben und dann zwecks Justierung auch noch fter gedreht wird Achtung besonders bei der alten Auto lampe 60 Watt evtl auch bei der 6 V 15 W Dabei schmirgelt der Lampenkolben regelrecht an der Mattlinse auf der ja sowieso schon Staubteilchen angebackt sind und verursacht dort Schlieren die als unregelm ige Helligkeitsunterschiede im Bild sichtbar sind manchmal recht deutlich Auch von den Blendenlamellen der Leuchtfeldblende f llt im Laufe der Jahre Metallabrieb in kleineren aber auch gr eren Partikeln auf die Linse oder Glasscheibe unter der Blende Auch diese Teile brauchen eine Reinigung mit Benzin und Augenwatte Vorsicht beim Spiegel erst an seinem u er sten Rand probieren 4 2 4 9 Prismengeh use 1 Wir sollten dreimal berlegen bevor wir irgendwelche L sungsmittel in den Tubuskopf bringen Be sonders Xylol wirkt ve

Die Mikrofibel von Klaus Henkel

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