Inhalator T2000 Inhalator T2000
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1. De accessoires die kunnen worden ontsmet zijn 01 1 1 2 1 01 2 2 01 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 Deze instructies moeten strikt worden gevolgd voor alle accessoires na het wassen om effectieve desinfectie te garanderen De accessoires moeten worden gedesinfecteerd met behulp van een antiseptische vloeistof Vraag uw apotheker om advies Methode e Vul een bak die groot genoeg is om alle accessoires te bevatten bereidt de oplossing volgens de aanwijzingen op de verpakking Dompel elk accessoire volledig onder in de oplossing Vermijd zoveel mogelijk de vorming van luchtbellen Laat de accessoires ondergedompeld in de oplossing conform de tijd die hiervoor staat aangegeven op in de gebruiksaanwijzing van het desinfectiemiddel e Verwijder de gedesinfecteerde accessoires en spoel ze grondig af met lauw drinkwater e Schud na desinfectie de accessoires krachtig uit en leg ze op een papieren handdoek of droog ze met een warme luchtstroom bijv met een haardroger e Gooi de oplossing weg zoals aanbevolen in de instructies op het desinfectiemiddel Monteer de vernevelaar zoals aangegeven is in het montage schema sectie C1 en C2 Waarschuwing De pijl op het ventiel C1 2 2 moet worden uitgelijnd met markering zie afbeelding om een nauwkeurige koppeling te maken met het bovenste deel C1 2 1 GE Het toestel is uitgerust met een luchtfilter A3 die moeten worden vervangen wanneer deze vuil is of wanneer de kleur verandert2. alvits2 Inhalator T2000 F r die ganze Familie Schnelle leise und effektive Vernebelung Inhalator T2000 Geschikt voor de hele familie Snel stil effectief Nebuliser T2000 For all of the family Fast quiet effective N buliseur T2000 Pour toute la famille Rapide silencieux efficace CB Bedienungsanleitung A e Vergewissern Sie sich vor dem ersten Gebrauch des Ger ts und auch sp ter in regelm igen Inhalator T2000 Zeitabst nden dass das Netzkabel nicht besch digt ist Wenn Sie eine Besch digung entdecken Inhalationstherapie stecken Sie den Stecker nicht ein und kontaktieren Sie unverz glich Alvita ber die Kontaktdaten am Ende dieser Gebrauchsanweisung e Reinigen Sie vor jedem Gebrauch den Zerstauber und die Zubeh rteile gem den Anweisungen im Absatz Hinweis zur Reinigung e Verwenden Sie das Ger t nur in einer staubfreien Umgebung ansonsten kann dies die Therapie beeintr chtigen e Das Ger t darf nicht in Verbindung mit narkotischem Gemisch verwendet werden dass mit Luft Sauerstoff oder Lachgas brennbar wird 1 Stecken Sie das Netzkabel A5 in die Ger tebuchse A6 und stecken Sie das Netzkabel in eine Steckdose mir der gleichen Spannung wie die Ger tespannung Die Steckdose muss gut erreichbar sein so dass man das Ger t schnell vom Stromnetz nehmen kann 2 Offnen Sie den Vernebler durch Drehen des oberen Teils C1 2 entgegen dem Uhrzeigersinn 3 Geben Sie das vom Arzt
3. D SINFECTION Les accessoires qui peuvent tre d sinfect s sont 1 1 1 2 1 01 2 2 01 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 Ces instructions doivent tre strictement suivies pour tous les accessoires apr s le lavage pour assurer une d sinfection efficace Les accessoires doivent tre d sinfect s l aide d un fluide de st rilisation contenant une solution d hypochlorite de sodium ou base de chlore et recommand s par votre pharmacien M thode e Remplissez un r cipient assez grand pour contenir tous les accessoires pr parez la solution en suivant les instructions fournies avec le d sinfectant Immergez compl tement chaque accessoire individuellement dans la solution Prenez soin d viter les bulles d air en contact avec les accessoires Laissez les accessoires immerg s durant la p riode de temps indiqu e sur les instructions du d sinfectant e Retirez les accessoires d sinfect s rincez abondamment avec de l eau potable ti de Apr s la d sinfection s chez les accessoires en les pla ant sur une serviette en papier ou bien s chez les avec un jet d air chaud par exemple en utilisant un s che cheveux Fliminez la solution comme recommand dans les instructions de d sinfection Remontez la chambre du n buliseur en assemblant les parties C1 et C2 comme indiqu dans le sch ma d assemblage Attention La fl che repr sent e sur le dispositif de retenue de la soupape C1 2 2 doit tre align e avec le p
4. avec un processus en deux tapes lavage suivi d une d sinfection Ces tapes sont d taill es ci dessous 1 LAVAGE Ouvrez le n buliseur en tournant la partie sup rieure avec la valve et le r gulateur de vitesse C1 2 dans le sens contraire des aiguilles d une montre et le d monter comme indiqu dans le Sch ma d assemblage sections C1 et C1 2 puis suivez l une des trois m thodes ci dessous M thode A Les accessoires qui peuvent tre lav s avec la m thode A sont C1 1 01 2 1 C1 2 2 01 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 Lavez les accessoires dans de l eau potable chaude environ 40 C avec un liquide vaisselle doux non abrasif ou au lave vaisselle suivant un cycle chaud M thode B Les accessoires qui peuvent tre lav s avec la m thode B sont 01 1 1 2 1 C1 2 2 01 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 Immergez accessoires dans une solution de 60 96 d eau et 40 96 de vinaigre blanc Rincez abondamment l eau potable chaude environ 40 C M thode C Les accessoires qui peuvent tre lav s avec la m thode C sont C1 1 C1 2 1 C1 2 2 01 2 3 C2 C3 C6 Lavez les accessoires dans l eau bouillante pendant 20 minutes utilisez de pr f rence de l eau d min ralis e ou distill e pour viter les d p ts de calcaire Apr s le lavage s chez les accessoires en les pla ant sur une serviette en papier ou s chez les avec un jet d air chaud par exemple en utilisant un s che cheveux 2
5. f r den Transport des Ger ts gehen zu Lasten des Kunden t keine Sch den ab die durch mi Gewalt oder beim Transport entstanden sind issbr uchliche Verwendung falsche Benutzung absichtliche Besch digung Fallen lassen des Ger ts h herer en oder Sachschaden ein weder direkt oder indirekt die aus einer Nichtfunktion des Ger ts Die Garantie ist ab dem Kaufdatum auf dem Kaufbeleg Kassenbeleg oder Rechnung g ltig F r Produktinformationen jeder Art im Fehlerfall oder bei Fragen zur Handhabung wenden Sie sich bitte an unser Alvita Kundenservice Deutschland elefon 0800 1258482 F r Garantief lle senden Sie bitte das Ger t an folgende Adresse Alvita Kundenservice Deutschland c o Alliance Healthcare SchillerstraBe 24 34117 Kassel Inhalator T2000 Nebulisator Assemblage diagram Lees deze aanwijzingen zorgvuldig door en bewaar ze voor toekomstig gebruik Gebruik dit apparaat alleen zoals beschreven in deze handleiding Dit is een medisch hulpmiddel dat u thuis kunt gebruiken voor de verneveling en toediening van medicatie welke is voorgeschreven of voorgesteld door uw arts Dit apparaat wordt geleverd met A Aerosol Therapie Apparaat hoofdtoestel C1 1 Onderste deel A1 Aan uit schakelaar C1 2 Bovenste deel met ventiel en A2 luchtuitlaatpoort snelheidsregelaar A3 Luchtfilter C1 2 1 Bovenste deel A4 Houder voor de vernevelaar C1 2 2 Luchtventi
6. la collecte des d chets tri s L utilisateur doit donc apporter les d chets un centre de collecte des d chets pr tri s mis en place par les autorit s local es ou bien le remettre au revendeur lors de l achat d un nouvel appareil de m me type Les op rations de collecte des d chets pr tri s et le traitement ult rieur de valorisation et d limination favorisent la production d appareils base de mat riaux recycl s et limitent les effets n gatifs de toute la gestion des d chets n les lois de fastes sur l environnement et la sant publique L limination ill gale du produit par l utilisateur peut entra ner des amendes administratives pr vues par ransposition de la directive 2002 96 CE de l Etat membre de l Europe ou du pays dans lequel le produit est jet COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE Cet appareil a t concu pour r pondre aux exigences actuelles en mati re de compatibilit lectromagn tique EN 60601 1 2 2007 Les appareils lectro m dicaux n cessiten des pr cautions particuli res pendant l installation et l utilisation vis vis des exigences de compatibilit lectromagn tique il est donc n cessaire qu ils soient instal les et ou utilis s conform ment aux sp cifications du fabricant Risque d interf rence lectromagn tique avec d autres appareils en particulier avec d autres appareils pour l analyse et le traitement Radio appareils mobiles ou portables communi
7. la partie sup rieure C1 2 dans le sens contraire des aiguilles d une montre 3 Versez le m dicament prescrit par le m decin dans la partie nf rieure C1 1 Fermez la chambre de n buliseur en tournant la partie sup rieure C1 2 dans le sens des aiguilles d une montre Connectez les accessoires comme indiqu dans le sch ma d assemblage sur la couverture Asseyez vous confortablement en tenant le n buliseur dans votre main placez l embout buccal dans votre bouche vous pouvez aussi utiliser le masque nasal Si vous optez pour le masque nasal placez le sur votre visage comme le montre l image avec ou sans l aide de l lastique Diagramme d assemblage 6 Allumez l appareil A1 puis et inspirez et expirez profond ment 7 Lorsque le traitement est termin teignez et d branchez l appareil Lire attentivement la notice et la conserver pour les utilisations ult rieures N utilisez cet appareil que dans le 8 L appareil et les accessoires doivent tre nettoy s apr s chaque utilisation selon les instructions de cadre d fini dans la notice II s agit d un dispositif m dical de n bulisation domicile et d administration de nettoyage m dicaments prescrits par votre m decin N e Si apr s la s ance de th rapie de l humidit s accumule dans le tube B retirez le tube de la chambre Cet appareil est equipe avec de n bulisation C1 et s chez le l aide du flux d air du c
8. 40VA Conditions d utilisation Pression maximale 2 6 0 4 bar Temp rature min 10 C max 40 C Sortie d air du compresseur 10 l min approx Humidit Air min 1096 max 9596 Niveau de son 1m 54 dB A approx Pression atmosph rique min 69 kPa max 106KPa Fonctionnement continu Les conditions de stockage Temp rature min 25 C max 70 C En conformit avec C Humidit Air min 1096 max 9596 0051 Pression atmosph rique min 69 kPa max 106KPa Dimensions W x D x H 21x16x11 cm Poids 1 45 Kg Parties appliqu es Type BF appliqu parties sont accessoires patients C2 C3 C4 C5 RF8 Plus N buliseur Capacit de Capacit de o rar medicament medicament ee M Resultat MMAD respi EN it minumum maximum ml min approx um n H ml ml approx d 2 8 13 max min max min max min 2 0 44 0 28 4 12 3 69 59 8 64 2 1 Valeurs mesur es selon la proc dure interne 129 P07 5 La valeur du taux de livraison Flaem peut changer en fonction de la capacit respiratoire du patient 2 Essai in vitro certifi par T V Rheinland LGA Products GmbH Allemagne en conformit avec la norme europ enne EN 13544 1 pour les syst mes de n bulisation Plus de d tails disponibles sur demande LIMINATION DE L APPAREIL Coni orm ment la directive 2002 96 CE le symbole figurant sur le p riph rique de l appareil indique qu il est consid r comme un d chet et est donc soumis
9. Om de filter te vervangen dient deze verwijderd te worden zoals aangegeven op de afbeelding Gebruik alleen originele Alvita accessoires AA BELANGRIJKE VEILIGHEIDSVOORSCHRIFTEN Het verdient aanbeveling dat het apparaat door n persoon wordt gebruikt om het risico op infectie te voorkomen e Bij gebruik door kinderen of gehandicapten dient dit altijd te gebeuren onder streng toezicht van een volwassene die deze handleiding heeft gelezen e Verschillende delen van het apparaat zijn klein genoeg om door kinderen te worden ingeslikt houd het apparaat dus buiten het bereik van kinderen e Gebruik de buizen en snoeren van het apparaat niet voor andere doeleinde dan aangeven deze kunnen zorgen voor verstikking er moet extra aandacht worden besteed aan kinderen en mensen niet in staat dit risico zelf te beoordelen e Houd het elektriciteitssnoer uit de buurt van warme oppervlakken e Houd het elektriciteitssnoer uit de buurt van dieren bijvoorbeeld knaagdieren omdat het de isolatie van het snoer kan beschadigen e Gebruik dit apparaat niet in vochtige natte of extreme temperaturen e Het apparaat niet in de buurt van warmte bronnen of in direct contact met de zon zetten e Gebruik dit apparaat niet in bad of in de douche het mag niet worden ondergedompeld in water Als het apparaat per ongeluk toch wordt ondergedompeld in water raak het niet aan of beweeg het apparaat niet voordat de stekker eruit is getrokken Neem contac
10. an oplosmiddelen Reiniging van de accessoires De accessoires moeten worden schoongemaakt v r en n elk gebruik Dit gebeurt in twee stappen afwassen gevolgd door desinfectie Deze twee stappen worden hieronder beschreven 1 AFWASSEN Open de vernevelaar door het bovenste deel met klep en snelheidsregelaar C1 2 tegen de klok in en uit elkaar te halen zoals in het montage schema sectie C1 en C1 2 Volg dan een van de drie onderstaande methoden Methode A De accessoires die kunnen worden gewassen met methode A zijn C1 1 01 2 1 C1 2 2 01 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 Was de accessoires in warm drinkwater ongeveer 40 C met een mild schoonmaakmiddel niet schurend of in de vaatwasser op een heet programma Methode B De accessoires die kunnen worden gewassen met methode B zijn C1 1 01 2 1 C1 2 2 01 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 Dompel de accessoires in een oplossing van 60 water en 40 witte azijn Spoel goed af met warm ongeveer 40 C drinkwater Methode C De accessoires die kunnen worden gewassen met methode C zijn 01 1 61 2 1 C1 2 2 01 2 3 C2 C3 C6 Was de accessoires door ze te koken in water gedurende 20 minuten gebruik bij voorkeur gedemineraliseerd of gedestilleerd water om kalkaanslag te voorkomen Schud na het wassen de accessoires krachtig en leg ze op een papieren handdoek of droog ze af met een warme luchtstroom bijv met een haardroger 2 DESINFECTIE
11. ation b le syst me lectrique des locaux o l appareil est utilis est conforme aux lois en vigueur Interactions Les mat riaux utilis s qui entrent en contact avec des m dicaments ont t test s avec une large gamme de m dicaments Toutefois en raison de la vari t et de l volution continue du m dicament la possibilit d une interaction chimique ne peut pas tre exclue Nous recommandons qu une fois que le m dicament a t ouvert de l utiliser d s que possible et d viter un contact prolong du m dicament avec le n buliseur Le fabricant doit tre contact pour signaler des probl mes et ou des v nements inattendus li s l exploitation de l appareil SYMBOLES Dispositif de classe Il Type BF applied part Important v rifier les instructions de fonctionnement Courant alternatif Danger lectrocution Cons quence la mort Ne pas utiliser un appareil en prenant un bain ou une douche Eteindre pour la partie quipement 2 bj Allumer pour la partie quipement Marquage CE m dical ref Dir 93 42 CEE et modifications ult rieures Conforme la norme EN 60601 1 11 e S a a Conforme la norme europ enne EN 10993 1 Evaluation biologique de dispositifs m dicaux et la directive Europ enne 93 42 CEE dispositifs m dicaux Fabriquant E Garder sec SN Num ro de s rie de l appareil Caract ristiques techniques Mod T2000 Voltage 230V 50Hz 1
12. ax 70 C In overeenstemming met C RH Luchtvochtigheid min 10 96 max 95 96 0051 Luchtdruk min 69KPa max 106kPa Afmetingen W x D x H 21x16x11 cm Gewicht 1 45 Kg Toegepaste onderdelen BF type onderdelen zijn Pati nt accessoires RF8 Plus Nebulisator Minimale capaciteit Maximale capaciteit werkzame toevoer MMAD Ademende van Mord van UR bar ongeveer ml min ongeveer um vame 5 um max min max min max min 2 8 13 0 44 0 28 4 12 3 69 59 8 64 2 1 Waarden gemeten conform Flaem s interne procedure 129 P07 5 Afgeleverde hoeveelheid kan veranderen naar gelang de ademcapaciteit van de pati nt 2 In vitro testen gecertificeerd door T V Rheinland LGA Products GmbH Duitsland in overeenstemming met de Europese norm EN 13544 1 voor vernevelsystemen Verdere details zijn beschikbaar op aanvraag AFVALVERWERKING In overeenstemming met richtlijn 2002 96 EC dient dit apparaat beschouwd te worden als afval en daarom valt onder de recycle egeling De gebruiker moet dus rekening houden dat bovenstaand afval naar een voorgesorteerd afvalinzameling centrum moet worden gebracht Of dat het apparaat terug kan worden wmm gebracht naar de dealer bij aankoop van een nieuw apparaat van hetzelfde type Voorgesorteerd afvalinzameling en de daaropvolgende behandeling beperkt de negatieve gevolgen van eventuele onjuiste afvalbeheer voor het milieu en de volksgezondheid Het weggooien op een onrechtmatige manier do
13. cations RF t l phones mobiles ou les connexions sans fil peuvent interf rer avec le fonctionnement des appareils lectroniques Pour plus d informations merci de visiter www flaemnuova it Le fabricant se r serve le droit d apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans pr avis PIP CODE 386 6415 ALV4616 ud Flaem Nuova S p A Via Colli Storici 221 223 225 25015 S MARTINO DELLA BATTAGLIA Brescia ITALY zZ Vertrieb durch Alvita Kundenservice Deutschland Telefon 0800 1258482 lt Distributed by Alvita Nederland Postbus 474 5201 AL s Hertogenbosch Distributed by Alvita UK 43 Cox Lane Chessington Surrey KT9 1SN Distribu par Alvita France tel 4 33 1 40 80 19 80 Cod 16238 Rev 04 2014
14. chtlinie 2002 96 EG zeigt das auf dem Ger t angebrachte Symbol an dass das zu entsorgende Ger t als Abfall eingestuft wird und somit der M lltrennung unterliegt Der Verbraucher muss genannten Abfall den von den Kommunalverwaltungen eingerichteten Sammelstellen zuf hren bzw zuf hren lassen oder beim Kauf eines neuen gleichartigen Ger ts dem Handler bergeben Die M lltrennung sowie die weiteren Schritte der Verarbeitung der Wiederverwertung und der Entsorgung f rdern die Herstellung von Ger ten mit Recyclingmaterial und wirken Sch digungen von Umwelt und Gesundheit die durch unsachgem Be Abfallentsorgung verursacht werden k nnten entgegen Die vorschriftswidrige Entsorgung des Produkts durch einen welchem das Produkt entsorgt wurde nach sich ziehen Elektromagnetische Vertr glichkeit wurde so entwickelt dass es s mtliche Anforderungen erf llt die aktuell an die elektromagnetische Vertr glichkeit gestellt werden EN 60 601 1 2 2007 Die Elektromedizinischen Ger te verlangen bei der Install verlangt dass diese gem den Angaben des Herstel anderen Ger ten insbesondere mit anderen Analyse Mobilfunkte Dieses Ger t www flaemniova it Der Hersteller beh lt sic Garantiebedingungen Healthcare Deutschland gegebene Garantie gil er Ihrem Verk ufer werden durch die Garantie oder den Eintritt des Garantiefalls nicht eingeschr nkt Es wird eine Garantie von 5 Jahren ab Kaufdatum gewahrt und eht aus kostenlo
15. d electrocution Consequence Death Do not use device while taking a bath or shower CE Medical Marking ref Dir 93 42 EEC and subsequent amendments e S a a Complies with EN 60601 1 11 Medical Devices ud Manufacturer Keep dry SN Serial number of device Mod T2000 Voltage 230V 50Hz 140VA Operating conditions Max pressure 2 6 0 4 bar Temperature min 10 C max 40 C Compressor air output 10 l min approx RH Air humidity min 1096 max 9596 Sound level at 1 m 54 dB A approx Atmospheric pressure min 69KPa max Operation continuous 106KPa Storage conditions In conformity with C Temperature min 25 C max 70 C 0051 RH Air humidity min 1096 max 9596 Dimensions W x D x H 21x16x11 cm Atmospheric pressure min 69KPa max Weight 1 45 Kg 106KPa Applied parts Type BF applied parts are Patient accessories C2 C3 C4 C5 RF8 Plus Nebuliser Medication Medication Operating OBreathable minimum capacity maximum capacity pressure Diech ME fraction 5 um ml ml bar approx pp H max min max min max min 2 8 13 0 44 0 28 4 12 3 69 59 8 642 systems Further details available on request 1 Values measured according to Flaem s internal procedure 129 P07 5 Delivery rate values can change depending on the patient s respiratory capacity 2 In vitro testing certified by T V Rheinland LGA Products GmbH Germany in compliance with the European Standard EN 13544 1 for nebulis
16. dat een deel van de medicatie in de omgevingsruimte ontsnapt doordat het ventiel van de vernevelaar wordt geopend HANDMATIGE BEDIENING De handmatige bediening C6 kan worden gebruikt om verspreiding van het medicijn in de omgevingsruimte te verminderen en verspilling van de medicatie te reduceren Het mag niet worden gebruikt als er een continue verneveling van de medicatie nodig is die meer geschikt is voor kinderen en mensen met beperkte mogelijkheden Om de verneveling te starten dient men im Om de verneveling uit te het gat van de handmatige verneveling E schakelen verwijder uw vinger bediening c6 dicht houden Hierna van het gat van de handmatige ademt men rustig in Het is raadzaam e verneveling bediening Adem om de adem kort vast te houden zodat de ingeademde aerosol druppeltjes kunnen worden afgegeven langzaam uit REINIGINGS INSTRUCTIES A De buitenkant van dit apparaat is niet beveiligd tegen het binnendringen van vloeistoffen Het apparaat niet wassen onder stromend water of in water onderdompelen Houdt het apparaat weg van opspattend water of andere vloeistoffen Schakel voordat u begint met de reiniging het apparaat uit en haal het netsnoer uit het stopcontact Reinigen van het apparaat en het buitenste oppervlakte van de buis Het apparaat en de buitenkant van de buis mogen alleen worden gereinigd met een vochtige doek met een antibacteri l niet schurend schoonmaakmiddel vrij v
17. dren and disabled persons should always use the unit under strict supervision of an adult who has read this manual Several parts of the device are small enough to be swallowed by children therefore store the device out of reach of children Do not use the tubes and the cords of the device for purposes other than those specified as they may cause strangulation hazard attention must be paid to children and people incapable of assessing the risk Keep the cord away from heated surfaces Keep the power supply cord away from animals for example rodents as they may damage the insulation of the power supply cord Do not use this device in humid wet or extreme temperatures Do not put the device store heat sources or in direct sunlight Do not use this device in the bath or shower do not immerse in water If your device accidentally becomes immersed in water do not remove or touch the device before pulling out the plug Contact Alvita using the details provided at the bottom of this leaflet During use always place the unit on a firm surface clear of obstacles Check that there is no material obstructing the air vents before each use Do not obstruct or insert any objects in the filter or in its housing Do not obstruct or place any objects in the air vents of the unit The average operational life of the compressor is 700 hours The average lifespan of accessories is 1 year however we recommend you replace the nebuliser every 6 month
18. dungsmarke siehe Bild ausgerichtet werden Dadurch wird ein leichteres Einsetzen in das Oberteil C1 2 1 gew hrleistet Luftfilter Das Ger t ist mit einem Lufteinlassfilter A3 ausgestattet den man austauschen muss sobald er schmutzig ist oder eine andere Farbe annimmt Um den Filter zu ersetzen entnehmen Sie diesen bitte wie in der Abbildung gezeigt Verwenden Sie nur Original Zubeh r von Alvita Wichtige Hinweise vermeiden E Reichweite von Kindern aufbewahren e Verwenden Sie den Schlauch und die Kabel des Ger tes zu kein efahr der Strangulation besteht Besonderes Augenmerk muss G E Stromkabel immer fernhalten von warmen Oberfl chen Halten Sie das Stromkabel fern von Tieren z B Nagetieren da G S er t keinen extremen Temperaturschwankungen aussetzen ellen Sie das Ger t nicht in die N he von W rmequellen oder i e Kontrollieren Sie vor jedem Gebrauch dass die L ftungs ffnung VerschlieBen Sie niemals die Bel ftungsschlitze an den Seiten d Die durchschnittliche Laufzeit des Kompressors betr gt 700 Stu maximalen therapeutischen Effekt zu erzielen Nehmen Sie keine Reparaturen an dem Ger t vor ohne Genehm e Es wird empfohlen dass dieses Ger t nur von einer Person verwendet wird um das Risiko einer Infektion zu n der Gegenwart von Kindern und pflegebed rftigen Personen muss das Ger t unter der strengen Aufsicht eines Erwachsenen de
19. e steps are detailed below 1 WASHING Open the nebuliser by turning the Upper part with valve and speed selector C1 2 counterclockwise and disassemble it as shown in the Assembly Diagram section C1 and C1 2 then follow one of the three methods listed below Method A The accessories that can be washed with method A are C1 1 C1 2 1 C1 2 2 C1 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 Wash the accessories in warm drinking water approximately 40 C with mild dishwashing liquid non abrasive or in the dishwasher on a hot cycle Method B The accessories that can be washed with method B are C1 1 C1 2 1 C1 2 2 C1 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 Immerse the accessories in a solution of 60 water and 40 white vinegar Rinse thoroughly with warm approximately 40 C drinking water Method C The accessories that can be washed with method C are C1 1 C1 2 1 C1 2 2 C1 2 3 C2 C3 C6 Wash the accessories by boiling in water for 20 minutes preferably use demineralized or distilled water to avoid scale deposits After washing shake the accessories vigorously and place them on a paper towel or dry them with a jet of hot air e g using a hair dryer 2 DISINFECTION The accessories that can be disinfected are C1 1 C1 2 1 C1 2 2 C1 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 These instructions must be strictly followed for all accessories after washing to ensure effective disinfection The accessories should be disinfected using a sterilizing fluid containing sodium hypochlorite solu
20. el sein Reinigung der Zubeh rteile Die Zubeh rteile m ssen vor und nach jedem Gebrauch in zwei Schritten gereinigt und desinfiziert werden Die Schritte werden nachfolgend detailliert beschrieben 1 Reinigen Den Vernebler durch drehen des oberen Teils mit Ventil und Geschwindigkeitsregler C1 2 gegen den Uhrzeigersinn ffnen und gem B der Aufbauanleitung Abschnitt C1 und C1 2 zerlegen Folgen Sie anschlieBend einer der unten aufgef hrten Methoden Methode A Die folgenden Zubeh rteile k nnen mit der Methode A gereinigt werden C1 1 C1 2 1 C1 2 2 C1 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 Die Zubeh rteile unter warmem Leitungswasser ca 40 mit mildem Geschirrsp lmittel nicht scheuernd oder in der Sp lmaschine mit warmen Waschgang reinigen Methode B Die folgenden Zubeh rteile k nnen mit der Methode B gereinigt werden C1 1 C1 2 1 C1 2 2 C1 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 Die Zubeh rteile mittels einlegen in eine L sung aus 60 Wasser und 40 weiBem Essig hygienisch aufbereiten AnschlieBend mit reichlich warmem Leitungswasser ungef hr 40 absp len Methode C Die folgenden Zubeh rteile k nnen mit der Methode C gereinigt werden C1 1 C1 2 1 C1 2 2 C1 2 3 C2 C3 C6 Die Zubeh rteile mittels 20 min tigem kochen in Wasser reinigen um Kalkablagerungen zu vermeiden verwenden Sie entmineralisiertes oder destilliertes Wasser Nach dem Reinigen die Zubeh rteile gut abtropfen lassen und auf ein Papiertuch legen Eventuell zus tzlich mi
21. elsysteem A5 Netsnoer C1 2 2 a luchtventiel A6 Aansluiting voor netsnoer C1 2 2 b ventielhouder A7 Handvat C1 2 3 Snelheidsschakelaar B Aansluiting buis hoofdtoestel vernevelaar C2 Mondstuk met ventiel C Accessoires C2 1 uitademingsventiel C1 RF8 Plus vernevelaar C3 Neusklem C4 Gezichtsmasker voor volwassenen C5 Gezichtsmasker voor kinderen C6 Handmatige verneveling bediening D Handige ruime draagtas Instructies voor gebruik A e Controleer voordat u het apparaat voor de eerste keer gebruikt en regelmatig gedurende de levensduur het netstoer op eventuele schade Indien u beschadigingen vaststelt is het belangrijk dat u het snoer niet inplugt en contact opneemt met Alvita De contactgegevens vindt u onderaan deze bijsluiter e Het Aerosol Therapie Apparaat en de accessoires moeten voor lk gebruik worden gereinigd conform de instructies in de reinigingshandleiding e Gebruik het toestel enkel in een stofvrije omgeving anders kan dit gevolgen voor de behandeling hebben e Het apparaat niet gebruiken in de buurt van anaesthetische combinaties die ontvlambaar zijn met lucht zuurstof of lachgas 1 Steek het netsnoer A5 in de aansluiting voor het netsnoer A6 en steek de stekker in een stopcontact die overeenkomt met de spanning van het apparaat Het netsnoer moet zo worden geplaatst dat het niet moeilijk is om de netspanning te onderbreken 2 Open de ver
22. environment due to the opening of valves in the nebuliser USE OF NEBULIZATION MANUAL CONTROL The manual nebulisation control C6 can be used to reduce dispersion of the medication into the surrounding environment and reduces wastage of the medication It should not be used if continuous nebulisation of the medication is required which may be more suited for children and people with reduced capabilities To start nebulising close the hole of To disable nebulising remove the manual nebulisation control C6 S your finger from the hole of the with your finger breathe in gently it is lt manual nebulisation control recommended to hold your breath briefly E A Exhale slowly so that the inhaled aerosol droplets can U be deposited ET es CLEANING INSTRUCTIONS A The casing of this unit is not protected against the penetration of liquids Do not wash the device under running water or submerge in water Keep away from splashing water or other liquids Turn off the unit before any cleaning and disconnect the power cord from the mains CLEANING THE DEVICE AND THE OUTER SURFACE OF THE TUBE The device and outer surface of the tube should only be cleaned with a cloth dampened with antibacterial detergent The detergent must be non abrasive and free of solvents CLEANING OF THE ACCESSORIES The accessories must be cleaned before and after each use with a two step process washing followed by disinfection Thes
23. gsleistung um unter e um in In ml in ml ca e max min max min max min 2 8 13 0 44 0 28 4 12 3 69 59 8 64 2 1 Angaben gemessen gem Flaem 129 P07 5 interner Vorgang 2 In vitro Charakterisierung ausgef hrt vom T V Rheinland LGA Products GmbH Deutschland in bereinstimmung mit dem neuen Europ ischen Standard f r Inhalationsger te Norm EN 13544 1 Weitere Details erhalten Sie auf Anfrage Entsorgung des Ger tes nd geltenden Gesetzen entspricht egen der Vielfalt und der st ndigen Weiterentwicklung eimittel nicht m glich Wechselwirkungen auszuschlieBen Wir empfehlen daher Arzneimittel nach dem nd l ngeren Kontakt mit dem Vernebler zu vermeiden men und oder unerwarteten Vorf llen wenden Sie sich bitte direkt an den Hersteller SYMBOLE Gerat der Klasse Il Achtung die Gebrauchsanweisung befolgen Schalter AUS Schalter EIN e 8 S In bereinstimmung mit der europ ischen Norm EN ISO 10993 1 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten und mit der europ ischen Richtlinie 93 42 EG Medizinprodukte Vor Feuchtigkeit sch tzen Lo z 2 al E Anwendungsteil Typ BF Wechselstrom Gefahr T tung durch Stromschlag Folge Tod Nie das Gerat beim Baden oder Duschen verwenden CE Kennzeichnung ref Dir 93 42 EWG und nachfolgende nderungen Entspricht EN 60601 1 11 Hersteller Seriennummer des Ger tes Verbraucher In bereinstimmung mit der Ri
24. herapy Device main unit C1 1 Lower part A1 On off switch C1 2 Upper part with valve and speed selector A2 Air outlet port C1 2 1 Upper part A3 Air filter C1 2 2 Inspiratory valve system A4 Nebuliser holder C1 2 2 a inspiratory valve A5 Power cord C1 2 2 b valve retainer A6 Socket for power cord C1 2 3 Speed selector A7 Carrying handle C2 Mouthpiece with valve B Connection tube main unit nebuliser C2 1 Expiratory valve C Accessories C3 Nasal prong C1 RF8 Plus nebuliser C4 Adult face mask C5 Pediatric face mask C6 Manual nebulisation control D Convenient roomy carrying bag INSTRUCTIONS FOR USE A e Before using the unit for the first time and periodically throughout its life check the power supply cord for any damage If you detect any damage do not plug it in and contact Alvita using the contact details provided at the bottom of this leaflet e Before each use the aerosol therapy device and accessories should be cleaned according to the Cleaning Instructions e Only use the device in dust free environments otherwise therapy may be compromised e The unit should not be used in the presence of anaesthetic mixtures inflammable with air oxygen or nitrous oxide 1 Plug the power cord A5 into the unit socket A6 and plug the power cord into a power socket corresponding to the voltage of the unit The power cord must be positioned so that
25. ierdurch k nnen Sie eine Schimmelbildung im Inneren des Das Ger t enth lt die folgende Ausstattung Verbindungssehlaucns vorbeugen A Ger t f r Inhalationstherapie Haupteinheit C1 1 Unterteil A1 Ein Ausschalter C1 2 Oberteil mit Ventil und Geschwindigkeitsregler RF8 Plus Anwendungsarten A2 Lu tzufuhr 61 2 1 Oberteil Der schnelle professionelle Vernebler eignet sich f r die Verabreichung s mtlicher Arzneimittel A3 Luftfilter C1 2 2 Aufbau Einatmungsventil A4 Halterung f r Zerst uber C1 2 2 a Einatmungsventil F r einen langsameren F r einen schnelleren AS Netzkabel C1 2 2 b Ventilhalter Medikamentendurchfluss Medikamentendurchfluss drehen A6 Anschluss f r Netzkabel C1 2 3 Geschwindigkeitsregler drehen Sie den Sie den Geschwindigkeitsregler A7 Tragegriff C2 Mundst ck mit Ventil Geschwindiakei i igersi gkeitsregler C1 2 3 im Uhrzeigersinn B Verbindungsschlauch C2 1 Ausatmungsventil 1 2 3 entgegen dem Dies f hrt jedoch dazu dass Haupteinheit Zerst uber C3 Nasenst ck Uhrzeigersi f der ffnung des Ventil C Zubeh r Cc Maske f r Erwachseri J rzeigersinn 2 aufgrund er ffnung des enti S C1 RF8 Plus Vernebler C5 Maske f r Kinder bei einigen Medikamenten diese C6 Manuelle Verneblungssteuerung in die Umgebung entweichen D Praktische und ger umige Tragetasche Gebrauch des Verneblers m
26. ing DISPOSAL OF DEVICE In conformity with Directive 2002 96 EC sorted waste collection The user must the symbol shown on the device to be disposed of indicates herefore take or have taken the above waste to a pre sortei hat it is considered as waste and is therefore subject to waste collection centre set up by the local authorities or else give it back to the dealer when purchasing a new appliance of the same type Pre sorted waste collection and the subsequent treatment recovery and disposal operations favor the produci the environment and public health The unlawful 2002 96 EC of the European member state or o ELECTROMAGNETIC C disposal of the product by the user could result in administrat the country in which the product is disposed of OMPATIBILITY ion of appliances made of recycled materials and limit the negative effects of any incorrect waste management on ive fines as provided by the laws transposing Directive This device has been designed to meet the current requirements for electromagnetic compatibility EN 60601 1 2 2007 Electromedical devices require special care during installation and use with respect to EMC requirements it is therefore required that they be installed an Potential risk of electromagnetic interference witl communications devices mobile phones or wirel www flaemnuova it The Manufacturer reserves or used according to the manufacturer s specification h other devices i
27. it is not difficult to make the disconnection from the mains 2 Open the nebuliser chamber by turning the upper part C1 2 counterclockwise 3 Pour the medication prescribed by the physician into the lower part C1 1 Close the nebulizer chamber by turning the upper part C1 2 clockwise 4 Connect accessories as indicated in the Assembly diagram on the cover 5 Sit comfortably holding the nebuliser in your hand place the mouthpiece into your mouth alternatively you can use the nose piece or mask Should you opt for the mask accessory place it on your face as shown in the picture with or without using the elastic 6 Switch on the unit A1 and breathe in and out deeply When the treatment is finished switch off and unplug the unit 8 The aerosol therapy device and accessories should be cleaned after use according to the Cleaning Instructions N A e H after the therapy session moisture accumulates in the tube B remove the tube from the nebuliser chamber C1 and dry it using the compressor air flow this operation will prevent mould from forming inside the tube RF8 Plus OPERATION MODES This nebuliser chamber is professional fast and suitable to administer all medication For a slower flow of medication rotate the speed selector C1 2 3 anti clockwise For a faster flow of medication rotate the speed selector C1 2 3 clockwise However this will result in some medication escaping into the
28. it manueller Steuerung Die manuelle Verneblungssteuerung C6 kann verwendet werden um den Verbrauch des Medikamentes zu senken und f hrt zu einer Reduzierung des Medikamentenverlustes Die manuelle Steuerung sollte nicht verwendet werden wenn eine kontinuierliche Verneblung empfehlenswert ist und besonders im Fall von Kindern und Personen mit eingeschr nkter Beweglichkeit W hrend der Einatmungsphase atmen oo W hrend der Ausatmungsphase E Sie sanft ein und halten das Loch der E nehmen Sie den Finger vom manuellen Verneblungssteuerung C6 l Loch der manuellen W zu Es wird empfohlen w hrenddessen E Vernebelungssteuerung Atmen 2 V den Atem kurz anzuhalten um die C Sie dabei langsam aus eingeatmeten Aerosoltr pfchen besser 7 XN aufzunehmen i Hinweise zur Reinigung A e Das Geh use des Ger tes ist gegen Zutritt von Fl ssigkeiten nicht gesch tzt Reinigen Sie das Ger t nie unter flieBendem Wasser oder durch eintauchen in Wasser Halten Sie das Ger t fern von Wasserspritzern oder anderen Fl ssigkeiten Schalten Sie das Ger t vor jeder Reinigung aus und ziehen Sie den Netzstecker Reinigung des Ger tes und des uBeren Verbindungsschlauchs Benutzen Sie zur Reinigung des Ger tes und des uBeren Verbindungsschlauchs nur ein angefeuchtetes Tuch mit schonendem antibakteriellem Reinigungsmittel Die Reinigungsmittel d rfen nicht scheuernd und m ssen ohne jegliche L sungsmitt
29. leil Ne pas utiliser cet appareil dans le bain ou la douche ne pas l immerger dans l eau Si votre appareil est immerg accidentellement dans l eau ne pas enlever ou toucher l appareil avant de l avoir d branch Contactez Alvita en utilisant les coordonn es fournies au bas de cette notice Lors de l utilisation placez toujours l appareil sur une surface d gag e de tout obstacle V rifiez qu il n y a pas de mati re obstru e dans les bouches d a ration avant chaque utilisation Ne pas obstruer ou ins rer des objets dans le filtre ou dans son logement Ne pas obstruer ou placer des objets dans les orifices de ventilation de l appareil La dur e de vie moyenne du compresseur est de 700 heures La dur e de vie moyenne des accessoires est de 1 an toutefois nous vous recommandons de remplacer le n buliseur tous les 6 mois en cas d utilisation intensive ou plus t t si le n buliseur est bloqu et de veillez toujours ce que le n buliseur procure un effet th rapeutique maximum Ne pas modifier cet quipement sans l autorisation du fabricant Les r parations doivent tre effectu es uniquement par du personnel exp riement Toute r paration non autoris e annule la garantie et peut pr senter un risque de s curit pour l utilisateur Le fabricant est responsable de la s curit de la fiabilit et de la performance de appareil que si a le dispositif est utilis en conformit avec les instructions d utilis
30. n bulisation C6 peut tre utilis pour r duire la dispersion du m dicament dans le milieu environnant et r duire le gaspillage de m dicament Il ne devrait pas tre utilis si la n bulisation continue du m dicament est requise mode qui serait plus adapt pour les enfants et les personnes ayant des capacit s r duites Pour commencer la n bulisation Y cate Pour d sactiver la n bulisation fermez l orifice du r gulateur manuel E retirez votre doigt de l orifice de n bulisation C6 avec votre doigt i du r gulateur manuel de respirez doucement il est recommand de n bulisation Expirez lentement retenir votre souffle bri vement afin que ve E les gouttelettes d inhalation puissent se RW Ir d poser En Instructions de nettoyage A Le boitier de cet appareil n est pas prot g contre la p n tration des liquides Ne pas laver l appareil sous l eau courante ni le plonger dans l eau Tenir l cart des claboussures ou d autres liquides Eteignez l appareil avant toute op ration de nettoyage et d branchez le cordon d alimentation du secteur NETTOYAGE DE L APPAREIL ET DE LA SURFACE EXT RIEURE DU TUBE L appareil et la surface ext rieure du tube doivent tre obligatoirement nettoy s avec un chiffon imbib d un d tergent antibact rien Le d tergent doit tre non abrasif et sans solvant NETTOYAGE DES ACCESSOIRES Les accessoires doivent tre nettoy s avant et apr s chaque utilisation
31. n particular with other devices for analysis and treatment Radio and mobile or portable RF ess connections may interfere with the operation of electromedical devices For additional information please visit he right to make technical and functional changes to the product without notice D Instructions d utilisation z H A e Avant d utiliser l appareil pour la premiere fois et p riodiquement tout au long de sa dur e de vie v rifiez N buliseur T2000 le bon tat du cordon d alimentation Si vous relevez le moindre d faut ne le branchez pas et contactez Appareil d A rosolth rapie le service d informations client Alvita en utilisant les coordonn es figurant en bas de cette notice e Avant chaque utilisation l appareil de th rapie par a rosol ainsi que ses accessoires doivent tre nettoy s conform ment aux instructions de nettoyage e N utilisez le dispositif que dans des environnements l abri de poussi re autrement le traitement peut perdre son efficacit e L appareil ne doit pas tre utilis en pr sence de m langes anesth siques inflammables l air l oxyg ne ou l oxyde nitreux 1 Branchez le cordon d alimentation A5 dans la prise de l appareil A6 et branchez le cordon d alimentation une prise de courant correspondant la tension de l appareil Le cordon d alimentation doit tre plac de sorte pouvoir le d brancher facilement du secteur 2 Ouvrez la chambre du n buliseur en tournant
32. nevelkamer door het bovenste deel tegen de klok in te draaien 3 Giet de door de arts voorgeschreven medicatie in het onderste deel C1 1 Sluit de vernevelaar door het bovenste deel met de klok mee te draaien C1 2 4 Sluit de accessoires aan zoals staat aangegeven in het montage schema op de omslag 5 Zorg voor een comfortabele zithouding en houd de vernevelaar in uw hand plaats het mondstuk in uw mond als alternatief kunt u het neusstuk of masker gebruiken Wanneer u kiest voor het masker plaatst u deze op uw gezicht zoals getoond op de afbeelding met of zonder gebruik van het elastiek 6 Zet het apparaat aan A1 en adem diep in en uit 7 Wanneer de behandeling klaar is het apparaat uitschakelen en de stekker uit het contact halen 8 De nebulisator en de accessoires dienen na gebruik te worden gereinigd conform de instructies in de handleiding S B A Indien zich vocht ophoopt in de buis na de sessie B de buis van de vernevelaar loskoppelen C1 en drogen met behulp van de luchtstroom uit de compressor Dit voorkomt schimmelvorming in de buis RF8 Plus GEBRUIKSAANWIJZING Deze vernevelaar is professioneel snel en geschikt om alle medicaties toe te dienen Voor een tragere toediening van de medicatie draai de snelheidsregelaar C1 2 3 tegen de klok in Voor een snellere toediening van de medicatie draai de snelheidsregelaar C1 2 3 met de klok mee Dit heeft echter tot gevolg
33. nutzer kan Der Hersteller haften nur dann f r die Sich a es ge b die el Wechselwirkungen Die verwe m B der Gebrauchsan ek eitung genu rische Anlage des Raumes in d ndeten Mate n gef hrdet werden erheit Zuverl ssigkei zt wird rialien die mit den Ai groBen Bandbreite von Arzneimitteln getes der Arzn ffnen s Bei Proble 0 schnell wie m glich aufzubrauchen et Trotzdem ist es w em es genutzt wird den Vorschriften u it und Leistungsf higkeit des Ger tes wenn zneimitteln in Kontakt kommen wurden mit einer Technische Daten Mod T2000 Spannung 230V 50Hz 140VA Betriebsbedingungen Max Druck 2 6 0 4 bar Temperatur min 10 C max 40 C Luftleistung Kompressor ca 10 l min RH Luftfeuchtigkeit min 1096 max 9596 Ger uschpegel 1 m Abstand ca 54 dB A Betriebsluftdruck min 69KPa max 106KPa Gebrauch Dauergebrauch Lagerbedingungen Temperatur min 25 C max 70 C Entspricht der C RH Luftfeuchtigkeit min 1096 max 9596 0051 Aufbewahrungsluftdruck min 69KPa max 106KPa Abmessungen H x L x B 21x16x11 cm Gewicht 1 45 Kg Anwendungsteile Die Anwendungsteile von Typ BF sind Patienten Zubeh r C2 C3 C4 C5 RF8 Plus Vernebler GEN un Betriebsdruck Massenanteil Fassungsverm gen Fassungsverm gen p MMAD f r Arzneimittel f r Arzneimittel mit UM in Verneblun
34. ompresseur cette op ration permet d viter A Dispositif a rosolth rapie unit principale C1 1 Partie inf rieure la formation de moisissures l int rieur du tube A1 Interrupteur marche arr t C1 2 Partie sup rieure avec valve et A2 Sortie d air r gulateur de vitesse A3 Filtre air C1 2 1 Partie sup rieure RF8 Plus Mode de fonctionnement de a a E S en Cette chambre de n bulisation est sp cialis e rapide et appropri e pour administrer tous les m dicaments A6 Prise du cordon d alimentation C1 2 2 b Valve de retenue Pour diminuer le d bit Pour un d bit plus rapide du A7 Poign e de transport C1 2 3 R gulateur de vitesse de m dicament tournez m dicament tournez le r gulateur B Tube de connexion unit principale n buliseur C2 Embout avec vanne le r gulateur de vitesse de vitesse 01 2 3 dans le sens des C Accessoires C2 1 Valve d expiration Wer eek oe BER Plus n buliseur Ca Ernboutbucesl C1 2 3 dans le sens aiguilles d une montre C4 Masque taille adulte contraire des aiguilles Toutefois cela entrainera une lib ration C5 Masque taille enfant d une montre de m dicament dans l environnement C6 R gulateur manuel de n bulisation ext rieur en raison de l ouverture des D Sac de transport pratique et large vannes dans le n buliseur Utilisation du r gulateur manuel de n bulisation Le r gulateur manuel de
35. or de gebruiker kan leiden tot administratieve boetes zoals bepaald door de wetten tot omzetting van Richtlijn 2002 96 EG van het Europese lidstaat of van het land waar het product wordt verkocht ELECTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT Dit apparaat is ontworpen om de huidige eisen voor elektromagnetische compatibiliteit EN 60601 1 2 2007 tevoldoen Elektro apparaten vereisen speciale zorg tijdens de installatie en gebruik dit met betrekking tot de EMC eisen is het dan ook nodig dat ze worden ge nstalleerd en of gebruikt volgens de specificaties van de fabrikant Potentieel risico van elektromagnetische interferentie met andere apparaten met name andere inrichtingen voor analyse en behandeling Radio en mobiele of draagbare RF communicatie apparaten mobiele telefoons of draadloze verbindingen kunnen interfereren met de werking van elektromedische apparaten Voor meer informatie kunt u terecht op www flaemnuova it De fabrikant behoudt zich het recht voor om technische en functionele veranderingen in het product aan te brengen zonder voorafgaande kennisgeving QUK Nebuliser T2000 Aerosol Therapy Device Assembly diagram Please read these instructions carefully and keep them for future reference Use this device only as described in this manual This is a home medical device for the nebulisation and administration of medication prescribed or suggested by your doctor THIS DEVICE COMES EQUIPPED WITH A Aerosol T
36. ort de connexion accessoire voir photo Cela permettra d assurer un ajustement pr cis avec la partie sup rieure C1 2 1 FILTRE A AIR L appareil est quip d un filtre air A3 qui doit tre remplac lorsqu il est sale ou lorsque sa couleur change Pour remplacer le filtre il convient de le sortir en le tirant comme indiqu sur le sch ma Utilisez uniquement des accessoires originaux Alvita A Mesures importantes de s curit est recommand que ce dispositif ne soit utilis que par une seule personne afin d viter tout risque d infection Les enfants et les personnes handicap es doivent toujours utiliser l appareil sous la stricte surveillance d un adulte qui a lu ce manuel Plusieurs parties de l appareil sont suffisamment petites pour tre aval es par les enfants il faut donc tenir l appareil hors de la port e des enfants Ne pas utiliser les tubes et les c bles de l appareil des fins autres que celles indiqu es car ils peuvent provoquer un risque d tranglement Pr tez attention aux enfants et aux personnes incapables d valuer e risque Gardez le cordon loin des surfaces chaudes Gardez le cordon d alimentation loin des animaux par exemple des rongeurs car ils peuvent endommager l isolation du cordon d alimentation Ne pas utiliser cet appareil des environnements humides et des temp ratures extr mes Ne mettez pas cet appareil pr s d une source de chaleur ou en plein so
37. r die Gebrauchsanweisung gelesen hat verwendet werden inige Einzelteile des Ger tes sind so klein dass sie von Kindern verschluckt werden k nnen deshalb das Ger t auBer em anderen als dem angegebenen Zweck da die auf Kinder und Personen mit speziellen inschr nkungen gelegt werden die die Gefahr nicht korrekt einzusch tzen k nnen sie die Isolierung der Stromkabel besch digen k nnen ns direkte Sonnenlicht Verwenden Sie das Ger t nicht in der Badewanne oder in der Dusche nicht in Wasser eintauchen Tauchen Sie das Ger t nicht ins Wasser Falls es doch passieren sollte ziehen Sie sofort den Stecker heraus Holen Sie das Ger t nicht aus dem Wasser und ber hren Sie es bitte auch nicht bevor Sie den Stecker herausgezogen haben Kontaktieren Sie bitte Alvita ber die Kontaktdaten am Ende dieser Gebrauchsanweisung Stellen Sie es immer bei der Anwendung auf eine feste und freie Oberfl che en nicht verstopft sind Keine Gegenst nde in den Filter und dort wo er sitzt f hren bzw diesen verstopfen es Inhalationsger ts nden e Die durchschnittliche Lebensdauer des Zubeh rs ist ein Jahr Es wird allerdings empfohlen den Vernebler bei intensivem Gebrauch alle 6 Monate oder fr her falls der Vernebler verstopft ist zu wechseln um immer einen igung der Herstellers Reparaturen d rfen ausschlieBlich von Personal durchgef hrt werden das autorisiert ist Andernfalls erlischt die Garantie und der Be
38. s in intensive use or earlier if the nebuliser is blocked to always ensure maximum therapeutic effect Do not modify this equipment without authorization of the manufacturer Repairs must be performed by authorized personnel only Any unauthorized repairs will void the warranty and may pose a safety hazard for the user The Manufacturer is responsible for the safety reliability and performance of the device only if a the device is used in accordance with the operating instructions b the electrical system of the premises where the device is used is in compliance with current laws Interactions The materials used that come into contact with medications have been tested with a wide range of medications However due to the variety and continuous evolution of medication the possibility of a chemical interaction cannot be excluded We recommend that once the medication has been opened you should use it as soon as possible and avoid prolonged contact of the medication with the nebuliser The manufacturer should be contacted for reporting problems and or unexpected events related to device operation SYMBOLS Class Il device Important check the operating insi OFF for part of equipment ON for part of equipment Complies with European standard EN 10993 1 Biological Evaluation of Medical Devices and European Directive 93 42 EEC Type BF tructions ve applied part Alternating current Hazar
39. ser Reparatur ot Die von Alliance Die Garantie besi Die Garantie ers Das Ger t darf n Die Garantie decl Die Garantie schl entstanden sind M ngeln gegen reckt sich nicht auf das mit kann die Verh ngung von in den Umsetzungsgesetzen zur Richtlinie 2002 96 EG vorgesehenen Verwaltungsstrafen von Seiten des Mitgliedsstaats in ation und Verwendung besondere Sorgfalt bez glich der EMV Bestimmungen es wird daher lers installiert bzw verwendet werden Es besteht das Risiko m glicher elektromagnetischer St rungen mit und Behandlungsger ten Mobile oder tragbare Funk und Telekommuniktionsger te mit Radiofrequenz efone oder Wireless Verbindungen k nnten den Betrieb der elektromedizinischen Ger te st ren Besuchen Sie f r weitere Informationen die Internetseite das Recht vor technische und funktionale Anderungen an dem Produkt ohne Vorank ndigung vorzunehmen zus tzlich zur Gew hrleistungsverpflichtung Ihres Verk ufers Ihre gesetzlichen Rechte bei zwar f r alle Defekte die durch verwendete Materialien oder Herstellungsfehler entstanden sind dem Ger t geliefei ur im Alvita Kundenservice repariert werden Reparaturen die nicht unter die Garantiebed er Austausch der defekten Teile mittels Originalersatzteile e Zubeh r oder die Teile die normalem VerschleiB unterliegen ingungen fallen gehen zu Lasten des Kunden ieBt keine Ersatzleistungen f r jegliche Person Kosten
40. t op met Alvita zie gegevens onderaan bijsluiter e Zorg ervoor dat tijdens het gebruik van dit apparaat het apparaat is geplaatst op een stevige ondergrond vrij van obstakels e Controleer voor elk gebruik of er geen belemmerend materiaal voor de luchtroosters zit e Steek of verstop geen voorwerpen in de filter of de behuizing e Steek of verstop geen voorwerpen in de ventilatieopeningen van het apparaat e De gemiddelde levensduur van de compressor is 700 uur e De gemiddelde levensduur van accessoires is 1 jaar echter raden wij u aan de vernevelaar te vervangen om de 6 maanden bij intensief gebruik of eerder indien de vernevelaar wordt geblokkeerd om altijd zorgen voor een maximaal therapeutische effect e Breng geen wijzigingen aan in de apparatuur zonder toestemming en overleg met de fabrikant e Reparaties mogen uitsluitend worden uitgevoerd door bevoegd personeel Bij elke ongeoorloofde reparaties vervalt de garantie en kan een gevaar voor de veiligheid van de gebruiker opleveren e De fabrikant is verantwoordelijk voor de veiligheid de betrouwbaarheid en de prestaties van het apparaat alleen als a het apparaat wordt gebruikt volgens de handleiding b het elektrische systeem van het huis waar het apparaat wordt gebruikt in overeenstemming is met de huidige wetgeving e Interacties De materialen die in contact komen met medicijnen zijn getest met een groot aantal geneesmiddelen Vanwege de verscheidenheid en voortdurende on
41. t warmer Luft z B F hn trocknen 2 DESINFEKTION Die desinfizierbaren Zubeh rteile sind C1 1 C1 2 1 C1 2 2 C1 2 3 C2 C3 C4 C5 C6 Die in diesem Abschnitt beschriebene Desinfizierung ist nur dann wirksam wenn jeder der genannten Schritte genau beachtet wird und nur wenn die zu behandelnden Komponenten vorher entsprechend gewaschen wurden Die Zubeh rteile sollte mit einer Sterilisationsfl ssigkeit bestehend aus elektrolytischem Chloroxid Wirkstoff Natriumhypochlorid welches sich f r Desinfektionen eignet gereinigt werden Methode e F llen Sie einen Beh lter der gro genug ist f r alle Zubeh rteile mit dem Desinfektionsmittel gem der Anleitung des Desinfektionsmittels Tauchen Sie jede Komponente vollstandig in die L sung Vermeiden Sie wenn m glich die Bildung von Luftblasen Halten Sie die Komponenten so lange untergetaucht wie es in der Anleitung der Desinfektionsl sung steht e Waschen Sie die desinfizierten Komponenten danach unter warmen Leitungswasser sorgf ltig ab e Nach dem desinfizieren die Zubeh rteile gut abtropfen lassen und auf ein Papiertuch legen Eventuell zus tzlich mit warmer Luft z B F hn trocknen e Entsorgen Sie die Desinfektionsl sung wie es in der Anleitung des Desinfektionsmittelherstellers angegeben ist Die Verneblerkammer wieder gem B der Aufbauanleitung im Abschnitt C1 und C2 gezeigt zusammensetzen Achtung Der Pfeil auf dem Einatemventil C1 2 2 sollte an der Verbin
42. tion or other appropriate electrolytic oxidizing chlorine disinfectants as recommended by your pharmacist Method e Fill a container large enough to contain all accessories prepare the solution by following the instructions provided with the disinfectant Completely immerse each individual accessory in the solution Take care to avoid air bubbles in contact with the accessories Leave the accessories immersed for the period of time indicated on the instructions of the disinfectant e Remove the disinfected accessories rinse thoroughly with lukewarm drinking water e After disinfection shake the accessories vigorously and place them on a paper towel or alternatively dry them with a jet of hot air e g using a hair dryer e Dispose of the solution as recommended by the disinfectant instructions Re assemble the nebuliser chamber as shown in the Assembly Diagram section C1 and C2 Warning The arrow shown on the valve retainer C1 2 2 should be aligned with the accessory connection port see picture This will ensure an accurate fit into the upper part C1 2 1 AIR FILTER The unit is equipped with an air filter A3 which should be replaced when dirty or when its colour changes To replace the filter take it out by pulling it as shown in the diagram Use only Alvita original accessories A IMPORTANT SAFEGUARDS It is recommended that this device is only used by a single person to avoid any risk of infection Chil
43. twikkeling van medicijnen kan de mogelijkheid van een chemische interactie niet worden uitgesloten Wij raden aan dat zodra de medicatie is geopend u dit zo snel mogelijk moet gebruiken en langdurig contact van de medicatie met de vernevelaar moet worden voorkomen e De fabrikant moet gecontacteerd worden voor het melden van problemen en of onverwachte gebeurtenissen met betrekking tot werking van het apparaat SYMBOLEN Klasse Il apparaat type BF Belangrijk check de gebruiksaanwijzing Wisselstroom Risico Elektrocutie Gevolg Dood Gebruik het apparaat niet terwijl u in bad zit of onder de douche staat CE Markering Medische ref Dir 93 42 EEG en latere wijzigingen Voldoet aan EN 60601 1 11 UIT voor een deel van het apparaat t bj AAN voor een deel van het apparaat e Ll a EA Voldoet aan Europese norm EN 10993 1 Biologische evaluatie van medische hulpmiddelen en Europese Richtlijn 93 42 EEG medische hulpmiddelen ud Fabrikanten Droog houden SN Serienummer van het apparaat Technische gegevens Mod T2000 Voltage 230V 50Hz 140VA Gebruiksomstandigheden Maximale druk 2 6 0 4 bar Temperatuur min 10 C max 40 C Luchtuitstoot van de compressor 10 l min approx RH Luchtvochtigheid min 10 96 max 95 96 Geluidsniveau op 1 meter 54 dB A approx Luchtdruk min 69KPa max 106kPa Gebruik continuous Voorwaarden voor opslag Temperatuur min 25 C m
44. verschriebene Arzneimittel in den unteren Teil C1 1 SchlieBen Sie den Vernebler durch Drehen des oberen Teils C1 2 im Uhrzeigersinn 4 SchlieBen Sie die Zubeh rteile gem B der Aufbauanleitung an 5 Setzen Sie sich bequem hin und halten Sie den Vernebler in der Hand Bringen Sie das Mundst ck an den Mund oder benutzen Sie alternativ das Nasenst ck oder die Maske Sollten Sie sich f r die Maske entscheiden legen Sie diese entsprechend der Abbildung auf Ihrem Gesicht an Verwenden Sie diese mit oder ohne Haltegummi 6 Schalten Sie das Ger t ber den Schalter A1 ein und atmen Sie tief ein und aus Schalten Sie nach der Behandlung das Inhalationsgerat aus und ziehen Sie den Stecker heraus Aufbauanleitung 8 Das Inhalationsger t und die Zubeh rteile sollten nach dem Gebrauch entsprechend der Reinigungsanleitung gereinigt werden N Lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgf ltig durch und bewahren Sie diese auf damit Sie diese auch sp ter noch zu Rate ziehen k nnen Das Ger t soll entsprechend der Bedienungsanleitung eingesetzt werden Es A e Sofern sich nach der Therapiesitzung Feuchtigkeit im Verbindungsschlauch B angesammelt hat handelt sich um ein Medizinprodukt f r die Anwendung zu Hause Fs soll mit vom Arzt verschriebenen oder entfernen Sie bitte den Verbindungsschlauch vom Vernebler C1 und trocknen diesem mit dem empfohlenen Arzneimitteln verwendet werden Luftstrom des Kompressors H
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