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AIRVO™ - OxyCare Sauerstoff & Beatmungstechnik

1. TESTE DE FUNCIONALIDADE DO ALARME Os sinais dos alarmes visual e aud vel podem ser verificados removendo o circuito respirat rio aquecido do equipamento enquanto estiver em funcionamento Um alarme deve soar e o s mbolo Circuito Desconectado descrito acima dever ser exibido 8 4 Menu do Paciente MENU DO OPERADOR TELA FUNCIONAMENTO Para visualizar os Pressione a tecla CE para visualizar ajustes de fluxo e AJUSTE DO FLUXO rat a Modo O s mbolo 1 que aparece na tela de fluxo indica que a taxa de fluxo do equipamento est fixa no ajuste indicado Siga os passos indicados na Sec o 8 2 para alterar o fluxo Pressione e segure a tecla C durante 5 segundos para alterar o equipamento para MODO MASCARA O simbolo ser agora exibido na tela e a temperatura do ponto de condensa o ser controlada em 31 C 88 F Para retornar a 37 C 98 6 F pressione a tecla Ce durante 5 segundos Airvo Hospital 7L 185045494A ind98 98 2 25 09 3 25 34 PM 8 5 Resumo do Menu do Paciente MODO MASCARA COM A TEMPERATURA DO PONTO DE CONDENSAGAO or CONTROLADA EM 31 C FE PRESSIONE DURANTE 5 SEGUNDOS PARA L Portugu s INICIAR SAIR DO MODO M SCARA 31 C PRESSIONE PARA FLUXO FIXO ALTERAR AJUSTAR ATUAL FLUXO FLUXO i 1 gt C5 um 4 Cv F AP S A UTILIZA O PRESSIONE DURANTE 3 SEGUNDOS PARA DESLIGAR O EQUIPAMENTO FLUXO DESTRAVADO PRESSIONE DURANTE EQUIPAMENTO 2 SEGUNDOS EM AQUECIMENTO AJUSTE DO
2. 25 L min Le symbole j au dessus du d bit indique que le d bit est verrouill cette valeur E Sim Les explications sur la programmation du d bit une autre valeur se trouvent dans le chapitre 8 2 Lm Fig 20 ARRET l affichage disparaissent un par un jusqu l arr t de l appareil Airvo Hospital 7L 185045494A ind53 53 D 2 25 09 3 25 01 PM 7 1 Humidification avec oxygenotherapie Pour l oxvgenotherapie le kit de connexion de l arriv e d oxygene 900PT402 et le tableau des concentrations d oxyg ne autocollant 900PT404 doivent tre install s sur l appareil Le tableau 1 indique la fraction d oxyg ne approximative d livr e pour les d bits d oxyg ne apport s et les d bits r gl s sur l appareil Les colonnes repr sentent la plage des d bits d air pouvant tre r gl s sur l appareil Les lignes repr sentent la plage des d bits d oxyg ne pouvant tre connect s au connecteur d arriv e d oxyg ne comme le montre la Fig 21 Il est fortement recommand de v rifier que les taux de saturation du sang appropri s soient atteints avec le d bit prescrit Tableau 1 R GLAGE DU D BIT D AIR SUR AIRVO L MIN 1 2 3 4 5 6 7 8 9 mb e NIW 7 3N3DAXO d 11934 mb N md al 7 2 Brancher et d brancher l alimentation en Oxyg ne l AIRVO e S assurer que le cordon d alimentation est solidement attach au connecteur l aide d un collier de serrage
3. installatie instructies Twintig seconden nadat de kamer is verwijderd wordt het hoge flow alarm geactiveerd zie hieronder Wanneer de kamer weer wordt aangebracht start de opwarmmodus waarna het apparaat weer gebruikt kan worden HOGE FLOW ALARM Twee aanduidingen knipperen afwisselend en er klinkt een alarm Flowsnelheid hoger dan verwacht Dit wordt hoogstwaarschijnlijk veroorzaakt doordat de waterkamer is verwijderd of niet goed is aangebracht LAGE FLOW ALARM Twee aanduidingen knipperen afwisselend en er klinkt een alarm Flowsnelheid lager dan verwacht Controleer de verwarmde beademingsslang of het pati ntmasker op verstoppingen ALARMFUNGTIE TESTEN De visuele en geluidsalarmmeldingen kunnen worden getest door de verwarmde beademingsslang los te koppelen van het apparaat terwijl dit in werking is Als het goed is klinkt er nu een alarm en wordt het hierboven beschreven geen slang symbooltje weergegeven 8 4 Pati ntmenu BEDIENERMENU SCHERM WAT ER GEBEURT Om de flowinstellingen Druk op de knop om het volgende te bekijken te bekijken en om FLOWINSTELLING het apparaat in a maskermodus te zeiten Het 7 symbooltje in het flowscherm geeft aan dat de flowsnelheid is vergrendeld op de getoonde instelling Volg de stappen in paragraaf 8 2 om de flow te ontgrendelen Houd de Ce knop 5 seconden lang ingedrukt om het apparaat in de volgende modus te zetten MASKERMODUS Het symbooltje verschijnt n
4. 8 3 Alarmes La priorit d alarme obligatoire selon IEC60601 1 8 est le niveau bas sauf pour l alarme de D passement de temperature niveau moyen Ces priorites ont et mises definies pour un utilisateur se trouvant a au moins 10 metres de l appareil AFFICHAGE STATUT D ALARME ERREUR Le symbole clignote et alarme sonore retentit Une erreur est survenue et l appareil s est arr t Voir Chapitre 10 pour la liste des codes d erreurs ALARME DE DEPASSEMENT DE TEMPERATURE PRIORITE MOYENNE Le code d erreur E157 est affich et l alarme sonore retentit La temp rature mesur e a l extr mit du circuit respiratoire chauffant a d pass 43 C 109 F pendant 1 minute et l appareil s est arr t Voir Chapitre 14 de ce manuel pour d pannage LA TEMPERATURE DE FONCTIONNEMENT N A PAS PU ETRE MAINTENUE L indicateur de temp rature clignote et l alarme sonore retentit jusqu ce que la temp rature remonte plus de 30 C 86 F La raison la plus probable pour cela est que l appareil fonctionne un d bit lev dans des conditions ambiantes basses CIRCUIT MANQUANT Le symbole clignote et l alarme sonore retentit L appareil ne peut pas d tecter le circuit respiratoire chauffant Arr ter l appareil lors du branchement ou d branchement du circuit respiratoire chauffant DETECTION D UN MANQUE D EAU Le symbole clignote et l alarme sonore retentit La chambre d eau est vide noter que l alarme se
5. Das Ger t benutzt warmes Wasser welches einen N hrboden f r Bakterien darstellen kann Patienteninfektion wenn die Anweisungen f r Reinigung Desinfektion und Auswechseln von Teilen nicht ordnungsgem befolgt werden Die selbstbef llende Kammer MR290 darf nicht eingeweicht gewaschen sterilisiert oder wiederverwendet werden Die selbstbef llende Kammer MR290 darf nicht verwendet werden wenn sie fallen gelassen wurde oder trocken gelaufen ist so dass der Kammer leer Alarm ausgel st wurde 2 25 09 3 24 29 PM e 3 WARNHINWEISE FUR DEN GEBRAUCH VON SAUERSTOFF 1 Beim Gebrauch von Sauerstoff ist besondere Vorsicht walten zu lassen um ein Feuerrisiko zu vermeiden Alle Stoffe die an der Luft brennen und sogar einige andere entz nden sich bei hohen Sauerstoffkonzentrationen sehr leicht und brennen dann sehr schnell Darum sind aus Sicherheitsgr nden alle Z ndquellen vom Ger t fernzuhalten und sollten am Besten nicht im selben Zimmer wie das Ger t aufbewahrt werden 2 Wenn zus tzlicher Sauerstoff mit dem Ger t benutzt wird dann schalten Sie die Sauerstoffzufuhr ab wenn das Ger t nicht im Betrieb ist Damit wird verhindert dass Sauerstoff durch den beheizten Schlauch flie t und sich im Ger t ansammeln kann 3 Das Ger t sollte so aufgestellt werden dass es von allen Seiten gut bel ftet ist gt Sauerstoff darf nur durch den eigens vorgesehenen Sauerstoffanschluss an der R ckseite des Ge
6. o bacteriana e infec o ao paciente 11 N o obstrua o fluxo de ar que passa atrav s do cast Oe procedimentos de limpeza desinfec o equipamento e do circuito respirat rio substitui o de algumas pe as n o sejam seguidos 28 N o deixe de molho lave esterilize ou reutilize a 12 Sempre desligue o equipamento e desconecte o da i l J camara auto alimentavel MR290 tomada el trica antes de limpa lo 29 N o utilize a camara auto aliment vel MR290 caso tenha sofrido queda ou tenha ficado sem agua e o alarme Sem Agua tenha sido ativado 13 Envie o equipamento a um Servico Autorizado quando da necessidade de reparos exceto nas ocasi es indicadas neste manual Airvo Hospital 7L 185045494A ind90 90 2 25 09 3 25 26 PM e 3 ADVERTENCIAS RELACIONADAS A UTILIZACAO DE OXIGENIO 1 Autilizac o de oxigenio requer cuidados especiais para reduzir o risco de inc ndio Qualquer material que entre em combust o na presenca de ar ou ainda aqueles que n o entram em combust o podem inflamar se facilmente e queimarem rapidamente na presen a de altas concentra es de oxig nio Desta forma para sua seguran a necess rio que todas as fontes de igni o sejam mantidas longe do equipamento e de prefer ncia fora do c modo no qual o equipamento est sendo utilizado Portugu s 2 Caso oxig nio adicional seja utilizado com este equipamento o fluxo de oxig nio deve ser desligado quando o equipamento n o
7. RT035 Bij gebruik van de rechtstreekse verbinding met een tracheostoma hang de stoffen band om de nek sluit de tracheostomaslangconnector aan zoals op Afb 18 te zien is en pas de lengte van de band aan voor maximaal comfort Vervolgens de beademingsslang aansluiten als dit niet al is gebeurd De pati nt moet normaal ademhalen door de tracheostoma 17 Masker RTO13 Sluit bij gebruik van een standaard masker met ventilatie de 22 mm connector van het masker aan op de maskeradapter en sluit deze aan op de verwarmde beademingsslang Zet de AIRVO in op maskermodus door de knop 5 seconden lang ingedrukt te houden zoals staat beschreven in paragraaf 8 4 Hang de stoffen band om de nek wanneer de weergegeven temperatuur van 31 C wordt bereikt en zet het masker op het gezicht Afb 19 Merk op dat maskermodus uitsluitend bestemd is voor gebruik bij maskers met ventilatie Gebruik geen dichte maskers FLOWINSTELLING De flowinstelling in ziekenhuismodus is vooraf ingesteld op een door het ziekenhuis gekozen instelling Deze flowinstelling kan worden veranderd in stappen van 5 l min met een laagste instelling van 15 l min en hoogste van 45 l min Druk op de CE knop om te controleren wat de vooraf ingestelde waarde is Wanneer het apparaat wordt ingeschakeld bereikt het de vooraf ingestelde flow binnen 60 seconden en blijft op deze instelling totdat het apparaat wordt CS umin uitgeschakeld Afb 20 toont het scherm bij een instell
8. c mara de gua Em seguida incline o equipamento momentaneamente a 20 para assegurar que toda a condensa o foi drenada para a c mara de gua SUBSTITUI O DO FILTRO Substitua o filtro de ar quando estiver bastante descolorido pelo menos a cada tr s meses ou depois de 1000 horas de funcionamento do equipamento 1 Retire o suporte do filtro situado na parte posterior do equipamento e remova o filtro Apertar o suporte do filtro no centro quando estiver girando o para baixo auxilia na sua remo o 2 Substitua o filtro usado por um novo Assegure se de que a linha negra vertical esteja voltada para o equipamento como indicado no diagrama direita Encaixe primeiro a parte inferior do suporte do filtro em seguida vire o para cima at que a parte superior se encaixe ESCALA PARA TROCA DOS ACESS RIOS Oa acess rios do equipamento devem ser substitu dos frequentemente para evitar risco de infec o As pe as devem ser substitu das imediatamente se apresentarem danos ou descolora o caso contr rio a substitui o deve ocorrer dentro do per odo indicado na tabela abaixo PER ODO M XIMO DE UTILIZA O DESCRI O DA PE A N MERO DA PE A INTERFACE DO PACIENTE C nula Nasal Grande RT033 C nula Nasal Grande pacote com 20 unidades C nula Nasal Pequena RT034 C nula Nasal Pequena pacote com 20 unidades 1 SEMANA Conex o Direta para Traqueostomia RT035 Conexao Direta para Traqueostomia pa
9. ndler oder Gesundheitsberater Schlauchfehler Pr fen Sie dass der Beatmungsschlauch nicht besch digt und dass er ordnungsgem angeschlossen ist Wenn das Problem weiterbesteht wechseln Sie den Schlauch aus Wasserkammer Pr fen Sie dass die Wasserkammer die richtige Menge Wasser enth lt Pr fen Sie dass die Wasserkammer ordnungsgem eingesetzt ist Pr fen Sie dass das Wasser in der Kammer nicht w rmer als 55 C ist Schalten Sie das Ger t aus und wieder an Wenn das Problem weiterbesteht notieren Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihren Fachh ndler oder Gesundheitsberater Desinfektionssatzfehler Schalten Sie das Ger t aus und wieder an und achten Sie darauf dabei die Desinfektionstaste nicht zu ber hren Wenn das Problem weiterbesteht notieren Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihren Fachh ndler oder Gesundheitsberater Interner Fehler Schalten Sie das Ger t aus und wieder an Wenn das Problem weiterbesteht notieren Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihren Fachh ndler oder Gesundheitsberater Heizplatte Pr fen Sie dass das Wasser in der Kammer nicht w rmer als 55 C ist Pr fen Sie dass die Wasserkammer ordnungsgem eingesetzt ist Schalten Sie das Ger t aus und wieder an Wenn das Problem weiterbesteht notieren Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihren Fachh ndler oder Gesundheitsberater 110 119 Interner Fehler Schalten Sie das Ger t aus und wieder an Wenn das
10. questo livello fino allo svuotamento della sacca stessa Controllare che l acqua fluisca nella camera e che rimanga sotto la linea di riempimento come mostrato nella Figura 7 Se il livello dell acqua si alza oltre la linea di riempimento sostituire immediatamente la camera Se la camera si svuota l allarme senza acqua suoner entro 30 minuti ma il galleggiante della camera potrebbe essere danneggiato Si raccomanda di sostituire la camera se suona l allarme senza acqua La tabella sotto mostra i tempi di utilizzo medi in ore per cui l apparecchio produrr umidificazione se utilizzato con sacca d acqua sterile di 2 litri per un intervallo di impostazione di flusso INSTALLAZIONE DEL CIRCUITO RESPIRATORIO RISCALDATO 6 Una parte terminale del circuito respiratorio riscaldato ha un connettore di plastica blu Alzare il manicotto ed infilare il connettore nell apparecchio Spingere il manicotto verso il basso per bloccarlo Figura 8 e Figura 9 7 Connettere l altra parte terminale del circuito respiratorio riscaldato all interfaccia 8 Connettere la spina dell apparecchio alla presa elettrica Si raccomanda di assicurare il filo elettrico alla presa legandolo con una fascetta Figura 10 e Figura 11 RISCALDAMENTO 9 Accendere l apparecchio premendo il tasto 0 Fig 12 L apparecchio visualizza Air poi vo ed infine i simboli del riscaldamento alternati con il numero del ciclo di disinfezione appena c
11. vea abajo Al reemplazar la c mara el dispositivo ingresa en el Modo Calentamiento e inicia su operaci n normal ALTO FLUJO DETECTADO S mbolos alternados parpadean en la pantalla y una alarma suena Nivel de flujo m s alto que lo esperado La causa m s probable es que la c mara de agua ha sido retirada o no ha sido colocada en su lugar correctamente FLUJO BAJO DETECTADO S mbolos alternados parpadean en la pantalla y una alarma suena Nivel de flujo m s bajo que lo esperado Verifique si el tubo respiratorio calentado o la interfaz del paciente est n obstruidos TEST DE LA FUNCIONALIDAD DE LA ALARMA Las se ales de alarma visuales y audibles pueden ser verificadas al retirar el tubo respiratorio calentado del dispositivo mientras este operando Una alarma se disparar y el s mbolo Falta de circuito descrito arriba aparecer normalmente en la pantalla 8 4 Men Paciente MENU DEL OPERADOR PANTALLA OPERACI N Para visualizar los Presionar la tecla C para visualizar ajustes de flujo y volver AJUSTE DEL FLUJO al Modo Mascarilla El s mbolo que se muestra en la pantalla del flujo indica que la velocidad del flujo del dispositivo est fijada al valor que se muestra Siga los pasos en la Secci n 8 2 para desbloquear el flujo Presionar y mantener presionado la tecla C gt durante 5 segundos para conectar el dispositivo en MODO MASCARILLA El simbolo no aparecer en la pantalla y la temperatur
12. 3 25 36 PM Airvo Hospital 7L 185045494A ind102 102 D 2 25 09 3 25 36 PM Airvo Hospital 7L 185045494A ind103 103 2 25 09 3 25 36 PM Fisher Pavkel C 0123 HEALTHCARE Fisher amp Paykel Healthcare Offices MANUFACTURER Fisher amp Paykel Healthcare Ltd 15 Maurice Paykel Place East Tamaki Auckland 2013 P 0 Box 14 348 Panmure Auckland 1741 New Zealand Tel 64 9 574 0100 Fax 64 9 574 0158 Email info fphcare com Web www fphcare com AUSTRALIA Tel 61 3 9879 5022 Fax 61 3 9879 5232 AUSTRIA Tel 0800 29 31 23 Fax 0800 29 31 22 BENELUX Tel 31 40 216 3555 Fax 31 40 216 3554 CHINA Tel 86 20 3205 3486 Fax 86 20 3205 2132 FRANCE Tel 33 1 6446 5201 Fax 33 1 6446 5221 GERMANY Tel 49 7182 93777 0 Fax 49 7182 93777 99 INDIA Tel 91 80 4123 6041 Fax 91 80 4123 6044 IRISH REPUBLIC Tel 1800 409 011 ITALY Tel 39 06 7839 2939 Fax 39 06 7814 7709 JAPAN Tel 81 3 3661 7205 Fax 81 3 3661 7206 NORTHERN IRELAND Tel 0800 132 189 SPAIN Tel 34 902 013 346 Fax 34 902 013 379 SWEDEN Tel 46 8 564 76 680 Fax 46 8 36 63 10 SWITZERLAND Tel 0800 83 47 63 Fax 0800 83 47 54 UK EU Authorized Representative Fisher amp Paykel Healthcare UK Ltd Unit 16 Cordwallis Park Clivemont Road Maidenhead Berkshire SL6 7BU UK Tel 44 1628 626 136 Fax 44 1628 626 146 USA Tel 1 800 446 3908 or 1 949 453 4000 Fax 1 949 453 4001 1 85045494 REV A Fisher amp Paykel Healthcare Ltd Airvo Hospital 7L 185045494A ind10
13. 46 41 37 34 32 3 30 48 43 EEES 53 48 46 44 41 39 63 59 5 52 49 47 45 O concentration 26 as u a Tubo di Disinfezione Filtro e Manuale 1 x Adesivo del 1 x Kit di prolunga per diagramma di ossigeno l entrata di ossigeno Accessori E 3 2 25 09 3 25 05 PM 5 2 Parti importanti dell AIRVO FILTRO TASTO ON OFF CAVO DI DELLARIA ALIMENTAZIONE CIRCUITO RESPIRATORIO RISCALDATO CONNETTORE con MANICOTTO PRESA DI CONNESSIONE DEL CIRCUITO RESPIRATORIO RISCALDATO Visualizzazione di riferimento della temperatura di condensazione PORTA FILTRO PRESE DI CONNESSIONE PER LA CAMERA PIASTRA RISCALDANTE PRESA DI ENTRATA DELLOSSIGENO LINEA DEL LIVELLO DELLACQUA CAMERA DI UMIDIFICAZIONE AD AUTORIEMPIMENTO con adattatore montato 900MR293 MR290 5 3 Accessori 900PT501 Circuito respiratorio riscaldato MR290 camera ad auto riempimento ed adattatore per ospedale Pacco da 10 900PT600 Kit di disinfezione Pacco da 10 900HC240 Filtro dell aria Pacco da 2 RTO33 Cannula Nasale Grande Pacco da 20 RTO34 Cannula Nasale Piccola Pacco da 20 RTO35 Connessione per tracheostomia diretta Pacco da 20 RTO13 Adattatore di interfaccia della maschera 22 mm Pacco da 20 900PT402 Kit di prolunga per l entrata dell ossigeno 900PT404 Adesivo del diagramma di ossigeno 900MR293 Supporto ad asta ospedaliero 900HC033 Piano di montaggio su asta 5 4 Tecnol
14. 601 1 AS 3200 1 0 Pot ncia do Circuito Respirat rio Aquecido 65W max EN 60601 1 DESEMPENHO O equipamento atende aos requisitos eletromagn ticos Produ o de Umidade gt 33 mg L tipicamente da IEC 60601 1 2 Em algumas circunst ncias gt 40 mg L em temperaturas o equipamento pode afetar ou ser afetado por ambientes de 18 C a 28 C dispositivo de comunicac o de radio frequ ncia 64 F a 82 F com variagao existente na sua proximidade Caso isto ocorra tente de fluxo de 15 a 45 L min mudar o equipamento de lugar ou a localizag o do dispositivo que esta causando a interfer ncia ou PARAMETROS DO ALARME consulte o seu fornecedor de equipamentos m dicos Nivel de Ruido Alarmes excedem 45dbA a Im Pausa do Alarme Audivel 115 segundos 11 CONDICOES DE FUNCIONAMENTO TEMPERATURA AMBIENTE RECOMENDADA 18 a 28 C 64 82 F TEMPERATURA AMBIENTE MINIMA MAXIMA 10 a 30 C 50 86 F UMIDADE 10 a 95 UR ALTITUDE 0 a 3000m 9000 p s 12 CONDICOES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE O equipamento deve ser armazenado e transportado nas seguintes condi es ambientais 10 C a 60 C 13 INSTRU ES SOBRE O AIRVO E O DESCARTE DE INSUMOS X e Instru es para Descarte do Equipamento Este equipamento cont m pe as eletr nicas Por favor n o descarte como lixo comum Retorne o Fisher amp Paykel Healthcare ou descarte de acordo com as diretivas locais para descarte de pe as eletr nicas Descarte de acordo com a directi
15. IEC 60601 1 2 In alcuni casi gt 40 mg L in temperatura l apparecchio pu interferire o avere interferenze con ambiente da 18 C a 28 C strumenti vicini a causa dell effetto dell interferenza portata da 15 a 45 L min elettromagnetica Se questo dovesse accadere spostare l apparecchio o la posizione dell apparecchio PARAMETRI DEGLI ALLARMI che causa interferenza oppure consultare il fornitore Livello di pressione sonora Gli allarmi eccedono 45dbA Im Pausa sonora degli allarmi 115 secondi 11 CONDIZIONI DI FUNZIONAMENTO TEMPERATURA DELL AMBIENTE RACCOMANDATA da 18 a 28 C TEMPERATURA AMBIENTE MINIMA MASSIMA da 10 a 30 C UMIDIT da 10 a 95 RH ALTITUDINE da 0 a 3000m 12 CONDIZIONI DI STOCCAGGIO E TRASPORTO L apparecchio dovrebbe essere conservato e trasportato alle seguenti condizioni ambientali da 10 C to 60 C 13 ISTRUZIONI PER LO SMALTIMENTO DELL AIRVO E DEI MATERIALI DI CONSUMO x e Istruzioni per lo smaltimento dell apparecchio Questo apparecchio contiene parti elettroniche Non gettare con i rifiuti normali Restituire alla Fisher amp Paykel Healthcare o eliminare secondo le direttive locali per lo smaltimento dei materiali elettronici Smaltimento secondo le direttive dell Unione Europea per lo Smaltimento degli Strumenti Elettrici ed Elettronici WEEE e Istruzioni per lo smaltimento di materiali consumabili Una volta utilizzati mettere l interfaccia il circuito respiratorio e la camera di umidificazione
16. No retire el Puerto de ox geno Airvo e instale en el soplador del CPAP 10 Al utilizar oxigeno suplementario el cabo el ctrico debe de ser asegurado con un amarre de cable como se describe en la Secci n 7 Fig 10 y Fig 11 4 INDICACIONES Y Uso PREVISTO EI AIRVO se utiliza para el tratamiento de pacientes que respiran espont neamente quienes se beneficiarian al recibir gases respiratorios de alto flujo entibiados y humidificados Esto incluye pacientes a quienes les hayan hecho bypass en las v as a reas superiores El AIRVO es para pacientes hospitalizados 5 DESCRIPCI N DEL DISPOSITIVO 5 1 Contenido del paquete AIRVO 2 x Filtro de aire de repuesto AIRVO Flow Setting L min 20 25 30 35 40 45 5443 3 23 33 30 29 28 27 26 4 37 2 a 30 48 43 37 35 33 53 48 4 4139 59 55 52 49 47 45 O concentration O Flow L min 1 x Etiqueta de 1 x Tubo de desinfecci n 41 x Kit de extensi n de Diagrama de filtro y manual entrada de ox geno Ox geno Accesorios Airvo Hospital 7L 185045494A ind35 35 2 25 09 3 24 42 PM 5 2 Piezas Importantes del AIRVO TECLA DE FILTRO DEAIRE ENCENDIDO APAGADO CABLE EL CTRICO TT VV TUBO RESPIRAT RIO CALENTADO CONECTOR con MANGUITO PUERTO DE CONEXION DEL TUBO gt S RESPIRATORIO CALENTADO PORTAFILTRO Pes Punto de referencia de la temperatura f del punto de concentraci n PUERTOS DE CONEXION DE LA CAMARA PUERTO DE PLATO CALENTADOR E
17. Problem weiterbesteht notieren Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihren Fachh ndler oder Gesundheitsberater 120 129 Durchflussrate zu hoch oder zu Pr fen Sie dass der Durchfluss nicht behindert ist niedrig Pr fen Sie dass der Schlauch nicht geknickt oder geplatzt ist Pr fen Sie dass der Filter eingesetzt ist Pr fen Sie dass der Filter nicht verf rbt ist oder ausgewechselt werden muss Pr fen Sie dass die Wasserkammer ordnungsgem eingesetzt ist Pr fen Sie ob das Nasal Interface angepasst ist Schalten Sie das Ger t aus und wieder an Wenn das Problem weiterbesteht notieren Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihren Fachh ndler oder Gesundheitsberater 130 133 Raumtemperaturfehler Schalten Sie das Ger t aus und wieder an Wenn das Problem weiterbesteht notieren 136 139 Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihren Fachh ndler oder Gesundheitsberater 134 Raumtemperatur zu niedrig Das Ger t darf nicht benutzt werden wenn die Raumtemperatur weniger als 10 C betr gt Raumtemperatur zu hoch Das Ger t darf nicht benutzt werden wenn die Raumtemperatur mehr als 30 C betr gt 140 159 Schlauchtemperatursensor Schalten Sie das Ger t aus und wieder an Wenn das Problem weiterbesteht wechseln Sie den Beatmungsschlauch aus Sollte das Problem auch danach weiterbestehen dann notieren Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihren Fachh ndler oder Gesundheitsberater 160 169 Netzspann
18. WARM UP after disinfection The unit has been disinfected with the 900PT600 disinfection kit and this is the first warm up after disinfection This displav which shows the disinfection cvcle number alternates with the normal warm up bars shown above until the Ready For Use symbol appears READV FOR USE This symbol indicates that the unit is ready for use The unit continues to warm up until a dew point temperature of 37 C 98 6 F is reached or 31 C 88 F if operating in Mask Mode If the temperature is not displayed below the symbol the unit is not in Hospital Mode Refer to the AIRVO Technical Manual for instructions on how to place the unit in Hospital Mode NORMAL OPERATING TEMPERATURE Provided that the unit is operating in ambient temperatures above 18 C 64 F it should be possible to maintain this operating temperature MASK MODE When the Mask Mode symbol is present the unit supplies air with a dew point temperature of 31 C 88 F 8 2 Button Descriptions and Functions BUTTON FUNCTION and DESCRIPTION OPERATION Switches the unit ON and OFF TO SWITCH ON e Press the C button down for 2 seconds TO SWITCH OFF e Remove your interface e Press the D button for 3 seconds The unit is switched off after the 4 bars shown on the display disappear Mutes the audible alarm for 115 seconds The visual alarm on screen remains flashing The audible alarm can be reactivated by pressing this button again MUTE
19. accessories for the unit must be changed frequently to avoid the risk of infection Parts should be replaced immediately if thev are damaged or discolored otherwise they must be replaced by the time shown in the following table MAXIMUM PERIOD OF USE PART DESCRIPTION PART NUMBER PATIENT INTERFACE Nasal Cannula Large RTO33 Nasal Cannula Large 20 Pack Nasal Cannula Small RTO34 Nasal Cannula Small 20 Pack 1 WEEK Tracheostomy Direct Connection RTO35 Tracheostomy Direct Connection 20 Pack SINGLE PATIENT USE Mask Interface Adapter 22 mm RTO13 Mask Interface Adapter 22 mm Heated Breathing Tube 900PT501 Heated Breathing Tube and Auto fill Chamber and Adapter Auto fill Chamber Kit 10 Pack Lu n gt l E a vi e I 3 MONTHS or 1000 HOURS Air Filter 900HC240 Air Filter 2 Pack Airvo Hospital 7L 185045494A ind9 9 2 25 09 3 24 20 PM 7 SETUP INSTRUCTIONS 1 2 INSTALL WATER CHAMBER AND CONNECT WATER BAG 3 4 INSTALL HEATED BREATHING TUBE 6 WARM UP 9 When the unit is ready the Ready for Use symbol will Remove the unit from its packaging Place the unit on a mounting tray 200HC033 positioned on a hospital stand 900MR293 It must be mounted below head height and flat within 10 of horizontal Remove the water chamber from the packaging Remove the blue port caps from the chamber by pulling the tear tab upwards then remove the bracket holding the water supply t
20. d clenche dans les 30 minutes Quand une chambre fonctionne vide le flotteur peut tre endommag Changer la chambre et la poche comme d crit dans le chapitre 7 Instructions d installation Vingt secondes apr s que la chambre soit retir e l alarme de d bit lev est activ e voir ci dessous Lorsque la nouvelle chambre est install e l appareil entre en mode de pr chauffage et reprend sont fonctionnement normal DETECTION D UN DEBIT ELEVE Les symboles clignotent en alternance et l alarme sonore retentit Le debit est plus lev que pr vu La raison la plus probable est que la chambre d humidification a t enlev e ou n a pas t mise en place correctement DETECTION D UN DEBIT BAS Les symboles clignotent en alternance et l alarme sonore retentit Le debit est plus bas que pr vu Chercher tout blocage ventuel du circuit respiratoire chauffant ou de l interface patient CONTROLE DE LA FONCTIONNALITE DE L ALARME Les signaux d alarme visuels et sonores peuvent tre v rifi s en retirant le circuit respiratoire chauffant de l appareil lors de son fonctionnement L alarme doit se mettre en route et le symbole Circuit Manquant d crit ci dessus doit apparaitre 8 4 Menu Patient MENU UTILISATEUR AFFICHAGE ACTION Pour visualiser les Appuyer sur la touche Ce pour voir r glages de d bit REGLAGE DU DEBIT et passer en mode Le symbole 7 apparaissant dans l affichage du debit i
21. descrito na Se o 7 Fig 10 e Fig 11 4 INDICA ES O AIRVO foi projetado para o tratamento de pacientes sob respira o espont nea e que se beneficiar o da administra o de gases respirat rios sob alto fluxo aquecidos e umidificados Esta indica o inclui pacientes que tiveram suas vias a reas intubadas O AIRVO deve ser utilizado em pacientes hospitalizados 5 DESCRI O DO EQUIPAMENTO 5 1 Conte do da Embalagem do AIRVO 2 x Filtros de Ar para substitui o AIRVO Flow Setting L min 20 25 30 35 40 45 25 24 24 23 23 23 331 SON 5205 28 27 126 A LA 32 31 30 48 43 370 1551 533 53 48 44 41 39 59 55 52 49 47 45 1 x Circuito de O concentration O Flow L min Desinfec o 1 x Kit de Extens o de 1x Etiqueta da Filtro e Manual Entrada de Oxigenio Tabela de Oxig nio Acess rios Airvo Hospital 7L 185045494A ind91 91 2 25 09 3 25 26 PM 5 2 Partes Importantes do AIRVO FILTRO DE AR TECLA LIGA DESLIGA CABO ELETRICO CIRCUITO RESPIRATORIO AQUECIDO CONECTOR com MANGUITO CONEXAO DE ENTRADA DO CIRCUITO RESPIRATORIO SUPORTE TA m Refer ncia do ponto de condensa o da temperatura DO FILTRO A J exibida CONEXOES DE ENTRADA DA CAMARA PRATO DO AQUECEDOR ENTRADA DE OXIGENIO CAMARA DE AGUA AUTO ALIMENTAVEL com adaptador acoplado 900MR293 MR290 5 3 Acessorios 900PT501 Circuito Respirat rio Aquecido MR290 c mara de gua auto aliment vel
22. die Unterseite des Filterhalters ein und drehen Sie ihn bis zum Einrasten aufw rts ZEITPLAN F R DAS AUSWECHSELN DES ZUBEH RS Das Zubeh r des Ger tes ist h ufig auszuwechseln um dem Infektionsrisiko vorzubeugen Die Teile sind umgehend zu ersetzen wenn sie besch digt oder verf rbt sind Andernfalls sind sie nach folgender Tabelle auszuwechseln MAXIMALE EINSATZDAUER BEZEICHNUNG TEILNUMMER PATIENTENSCHNITTSTELLE Nasenkan le gro RT033 Nasal Interface groB 20er Packung Nasenkan le klein RTO34 Nasal Interface klein 20er Packung 1 WOCHE Tracheotomie Direktanschluss RTO35 Tracheostomie Direktanschluss 20er Packg NUR BEI EINEM Maskenadapter 22 mm RTO13 Maskenadapter 22 mm PATIENTEN VERWENDEN Beheizter Beatmungsschlauch 900PT501 Beheizter Beatmungsschlauch selbstbef llende selbstbef llende Kammer und Adapter Kammer mit Adapter 10er Packg x U 2 lt a ca LU U zZ l Y 3 MONATE Luftfilter 900HC240 Luftfilter Zer Packung oder 1000 BETRIEBSSTUNDEN B 5 Airvo Hospital 7L 185045494A ind23 23 D 2 25 09 3 24 35 PM AUFBAUANLEITUNG 1 Nehmen Sie das Ger t aus der Verpackung 2 Stellen Sie das Ger t auf eine Ablage 200HC033 die an einem Klinikst nder 900MR293 befestigt ist Es ist unterhalb der Kopfh he zu montieren und muss aufrecht stehen Abweichung von der Horizontalen nicht mehr als 10 WASSERKAMMER EINSETZEN UND WASSERBEUTEL ANSCHLIESSEN 3 Ne
23. dispositivo est en Modo Hospital Con qu frecuencia debo de desinfectar el dispositivo El puerto de conexi n del tubo respiratorio calentado necesita desinfecci n de alto nivel entre paciente Vea el Manual de Kit de Desinfecci n que viene con cada AIRVO para instrucciones de c mo hacer esto Cuando el dispositivo es para un nuevo paciente es normal ver un n mero parpadeando alternando con las barras de calentamiento S Cuando se ajusta el dispositivo para un nuevo paciente el ltimo n mero de ciclo de desinfecci n debe de ser visto parpadeando durante el primer calentamiento despu s de la desinfecci n como se describe en Secci n 8 1 Si un n mero no est parpadeando el dispositivo debe de ser desinfectado como se describe en el Manual de Kit de Desinfecci n antes de utilizarlo en un nuevo paciente El paciente puede utilizar el dispositivo en la casa S El dispositivo puede ser reconfigurado para el uso en el hogar sin embargo un manual de operaci n para el uso en el hogar y diferentes accesorios son necesarios Refi rase al Manual T cnico para obtener m s informaciones en como cambiar el dispositivo al Modo Hogar C 11 Airvo Hospital 7L 185045494A ind43 43 2 25 09 3 24 51 PM 10 ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO DIMENSIONES PESO 273mm x 170mm x 175mm COW xo xo 2 1 kg 4 6 Ibs dispositivo solo 3 4 kg 7 5 lbs empaquetado en bolsa incluyendo accesorios ESPECIFICACIONES ELECTRI
24. e Ne pas utiliser l appareil lorsque la temp rature ambiante est inf rieure 10 C 50 F Ne pas utiliser l appareil lorsque la temp rature ambiante est sup rieure 30 C 86 F 140 159 Capteur de temp rature du circuit respiratoire chauffant Arr ter l appareil et le red marrer Si le probleme persiste changer le circuit respiratoire chauffant Si le probleme persiste encore notez le code d erreur et contactez votre prestataire de soins 160 169 Baisse de tension L alimentation d lectricit de la prise principale a t momentan ment r duite Verifier que les autres appareils lectriques soient toujours en marche Essayer une prise diff rente Si le probl me persiste notez le code d erreur et contactez votre prestataire de soins Erreur Interne Notez le code d erreur et contactez votre prestataire de soins Fisher amp Paykel Healthcare a une politique d amelioration constante de ses produits et se r serve le droit de changer toute caract ristique sans pr avis Airvo Hospital 7L 185045494A ind59 59 Francais 2 25 09 3 25 05 PM Airvo Hospital 7L 185045494A ind60 60 D 2 25 09 3 25 05 PM SERIE AIRVO TERAPIA DI UMIDIFICAZIONE AIRVO AIRVO un umidificatore con un generatore di flusso integrato studiato per I utilizzo in ospedale Per ulteriore assistenza si prega di contattare l ufficio locale della Fisher amp Paykel Healthcare fare riferimen
25. e deve permanecer um espa o de aproximadamente 2 mm 0 08 entre o protetor e a borda da base da c mara Pendure a bolsa de gua est ril no suporte suspenso 10 cm 4 acima do equipamento e perfure a bolsa no encaixe situado em sua parte inferior Abra a tampa do respiro situada ao lado do equipo Fig 6 A c mara se encher automaticamente at o n vel requerido e manter este n vel at que a bolsa de gua se esvazie Verifique se a gua est fluindo para a c mara e se permanece abaixo da linha de enchimento como indicado na Fig 7 Se o n vel de gua subir acima da linha de enchimento substitua a c mara imediatamente l Se a c mara ficar sem gua o alarme Sem Agua ser ativado em 30 minutos mas poss vel que a b ia da c mara esteja danificada Recomenda se substituir a c mara caso o alarme Sem gua seja ativado A tabela abaixo indica o tempo de utiliza o aproximado em horas durante os quais o equipamento fornecer umidade quando em uso de uma bolsa de gua est ril de 2 litros para uma variedade de ajustes de fluxo INSTALE O CIRCUITO RESPIRAT RIO AQUECIDO 6 Uma extremidade do circuito respirat rio aquecido possui um conector de pl stico azul Levante o manguito e encaixe o conector no equipamento Empurre o manguito para baixo para travar Fig 8 e Fig 9 7 Conecte a outra extremidade do circuito respirat rio aquecido interface 8 Conecte o cabo el trico do equipamento t
26. esplosione se olio grasso o sostanze grasse vengono a contatto con l ossigeno sotto pressione Queste sostanze devono essere tenute lontano dalle apparecchiature con ossigeno 7 Ad un certo flusso di ossigeno supplementare la concentrazione di ossigeno inalato varier se il flusso dall apparecchio si altera a causa di un cambiamento nell impostazione del flusso o per un blocco nel circuito respiratorio riscaldato o nell interfaccia 8 Non variare il flusso prescritto se state utilizzando l apparecchio con ossigeno poich ci cambierebbe la concentrazione di ossigeno somministrata 9 Non togliere la presa di entrata di ossigeno dell Airvo per installarla su un generatore CPAP 10 Quando si utlizza ossigeno supplementare la presa elettrica dovrebbe essere assicurata con una fascetta come descritto nella sezione 7 Figura 10 e Figura 11 4 INDICAZIONI E DESTINAZIONE D USO LAIRVO destinato al trattamento di pazienti che respirano spontaneamente e che possono avere beneficio nel ricevere gas respiratori a flusso elevato caldi ed umidificati Ci include pazienti che hanno subito un bypass delle vie respiratorie superiori LAIRVO per i pazienti in ospedale 5 DESCRIZIONE DELL APPARECCHIO 5 1 Contenuto della scatola AIRVO Airvo Hospital 7L 185045494A ind63 63 2 x Filtri dell aria di ricambio Italiano AIRVO Flow Setting L min 15 20 25 30 35 40 45 26 25 24 24 23 23 23 37 33 30 29 28 27 26
27. est conectado correctamente al dispositivo e Conecte la salida de la fuente de ox geno al puerto especial de entrada de ox geno atr s del dispositivo Fig 21 Aseg rese que usted haya empujado el tubo de ox geno firmemente sobre este puerto de conexi n Aseg rese que el flujo de ox geno est ajustado al nivel correcto para el paciente e La mezcla de aire oxigeno humidificada est lista para respirarse cuando el s mbolo Listo para Uso aparezca y la temperatura se muestre como se ve en la Fig 14 y Fig 15 e Cuando termine apague la fuente de ox geno Desconecte la salida de la fuente de ox geno del puerto de entrada de ox geno atr s del dispositivo e Apague el dispositivo presionando la tecla durante 3 segundos Antes de utilizar ox geno con el dispositivo por favor lea las advertencias de ox geno en la secci n 3 Airvo Hospital 7L 185045494A ind40 40 2 25 09 3 24 50 PM 8 CONTROLES Y PANTALLA 8 1 Pantalla descripci n v funciones PANTALLA DESCRIPCION y FUNCION MODO CALENTAMIENTO El dispositivo est calent ndose Las barras de calentamiento se mantendr n en la pantalla a medida que el dispositivo est casi listo para el uso No utilice la interfaz mientras est en el Modo Calentamiento CALENTAMIENTO despu s de la desinfecci n El dispositivo ha sido desinfectado con el kit de desinfecci n 900PT600 y ste es el primer calentamiento despu s de la desinfecci n Esta pantall
28. for exibida abaixo do simbolo o equipamento n o est operando em Modo Hospital Consulte o Manual T cnico do Airvo para obter instru es de como ajustar o equipamento em Modo Hospital TEMPERATURA NORMAL DE FUNCIONAMENTO Contanto que o equipamento esteja operando em temperaturas ambientes acima de 18 C 64 F poss vel manter esta temperatura de funcionamento MODO M SCARA Quando o s mbolo Modo M scara estiver presente o equipamento fornece ar com temperatura de ponto de condensa o de 31 C 88 F 8 2 Descri es e Fun es das Teclas TECLA FUN O e DESCRI O FUN O Liga e desliga o equipamento PARA LIGAR e Pressione a tecla CD durante 2 segundos TECLA LIGA DESLIGA PARA DESLIGAR e Remova a interface e Pressione a tecla CD durante 3 segundos O equipamento ser desligado depois que as 4 barras exibidas na tela desaparecerem Silencia o alarme auditivo durante 115 segundos O alarme visual na tela continua piscando O alarme auditivo pode ser reativado pressionando esta tecla novamente SILENCIAR Alternativamente ativa o procedimento de desinfec o de alto n vel para a conex o do DESINFEC O e ente ativa o procedimento de desinfec o de para a cone Circuito Respirat rio Aquecido que deve ser desinfectado cada vez que for utilizado por um novo paciente Consulte o Manual do Kit de Desinfec o 900PT600 PARA ALTERAR UM FLUXO FIXO 1 Pressionar a tecla CD para acessar a tela
29. in Als het probleem niet verdwijnt noteer dan de storingscode en neem contact op met uw zorgverlener 120 129 Flow te hoog of te laag Controleer dat er geen obstakels in het flowpad liggen Controleer dat de slang niet geknikt of gescheurd is Controleer dat het filter is aangebracht Controleer dat het filter niet verkleurd is of vervangen moet worden Controleer dat de waterkamer is aangebracht Controleer dat de neuscanule is aangebracht Schakel het apparaat uit en vervolgens weer in Als het probleem niet verdwijnt noteer dan de storingscode en neem contact op met uw zorgverlener 130 133 Fout omgevingstemperatuur Schakel het apparaat uit en vervolgens weer in Als het probleem niet verdwijnt 136 139 noteer dan de storingscode en neem contact op met uw zorgverlener 134 Omgevingstemperatuur te laag Gebruik het apparaat niet wanneer de omgevingstemperatuur lager is dan 10 C Omgevingstemperatuur is te Gebruik het apparaat niet wanneer de omgevingstemperatuur hoger is hoog dan 30 C 140 159 Temperatuursensor verwarmde Schakel het apparaat uit en vervolgens weer in Vervang uw verwarmde beademingsslang beademingsslang als het probleem niet verdwijnt Als het probleem nog niet is verdwenen noteer dan de storingscode en neem contact op met uw zorgverlener 160 169 Brownout De netspanning Controleer of andere elektrische apparaten nog werken nam kort af Probeer een ander stopcontact Als het probleem nie
30. la habitaci n donde se este utilizando d 2 Si se utiliza ox geno suplementario con el dispositivo es necesario desconectar el flujo de ox geno cuando el dispositivo no esta operando Esto asegura que el oxigeno no pasar por el tubo respiratorio calentado y se acumular en el recinto 3 El dispositivo debe estar ubicado en una posici n donde la ventilaci n alrededor del mismo no este restringida 4 Elox geno debe de ser nicamente a adido por medio del puerto de ox geno especial ubicado en la parte de atras del dispositivo Para asegurar que el oxigeno ingresa correctamente al dispositivo el puerto de entrada de ox geno debe de estar colocado correctamente en el portafiltros y ste debe de ser colocado correctamente en el dispositivo 5 No utilice ox geno mientras fuma o si est cerca del fuego 6 Una ignici n espont nea y violenta puede ocurrir si aceite grasas o substancias grasosas entran en contacto con ox geno bajo presi n Estas substancias deben quedarse lejos de todos los kits de ox geno 7 A una tasa de flujo de ox geno suplementario fija la concentraci n inhalada de ox geno variar si el ratio de flujo de la unidad se altera debido a un cambio en el ajuste del flujo o a un taponamiento del tubo respiratorio calentado o de la interfaz 8 No ajuste el flujo prescrito si est utilizando el dispositivo con el ox geno puesto que eso puede cambiar la concentraci n del ox geno suministrado 9
31. lager dan hoofdhoogte en binnen 10 van horizontaal worden geplaatst BRENG DE WATERKAMER AAN EN SLUIT DE WATERZAK AAN 3 Verwijder de waterkamer uit de verpakking 4 Verwijder de blauwe poortkapjes van de kamer met behulp van het treklusje Verwijder vervolgens de beugel waarop de watertoevoerslang gewikkeld zit Afb 1 Breng de meegeleverde adapter aan over de twee verticale poorten op de kamer goed aanduwen Klem de watertoevoerslang vervolgens vast in het klemmetje Afb 2 en 3 5 Sluit de waterkamer op het apparaat aan door de beschermrand met de vingers naar beneden te duwen Afb 4 waarna de kamer op zijn plaats kan worden geschoven Zorg dat de blauwe kamerpoortuiteinden zich daarbij recht tegenover de poorten in het apparaat bevinden Afb 5 Duw de kamer stevig aan de kamer is correct aangebracht als de beschermrand met een hoorbare klik omhoog komt Ook moet er een opening van ongeveer 2 mm zitten tussen de beschermrand en de rand van de kamerbodem Hang de waterzak gevuld met steriel water aan de beugel Zorg dat de zak 10 cm boven het apparaat hangt Duw de naald in de daarvoor bestemde opening in de zak Open het ventilatiekapje aan de zijkant van de naald Afb 6 De kamer wordt nu automatisch gevuld tot het vereiste niveau dat gehandhaafd wordt totdat de waterzak leeg is Controleer dat water de kamer in stroomt en het niveau onder de vulmarkering blijft zoals Afb 7 toont Als het waterniveau tot boven de m
32. o con una lampada radiante pensile per un neonato si possono creare gravi problemi 19 Non utilizzare un manicotto isolante od altro simile accessorio non raccomandati da Fisher amp Paykel Healthcare 20 Non indossare mai l interfaccia prima che sia visualizzato il simbolo Pronto per l uso S 21 Spegnere sempre l apparecchio quando si innesta o stacca il circuito respiratorio riscaldato CAMERA D UMIDIFICAZIONE 22 Utilizzare solo acqua sterile ed assicurarsi sempre che ci sia acqua sufficiente nella sacca d acqua onde prevenire che si esaurisca 23 Non avviare l apparecchio senza che la camera d umidificazione sia innestata al suo posto Non toccare la piastra riscaldante la camera d umidificazione o la base della camera perche con uso normale scottano 24 25 Non rimuovere la camera d umidificazione mentre l apparecchio funziona poiche la base della camera ed attendere che la la camera si raffreddi prima di rimuoverla 26 Svuotare tutta l acqua dalla camera d umidificazione prima di trasportare l apparecchio 27 Lapparecchio utilizzando acqua calda potrebbe essere a rischio di colonizzazioni batteriche e di infezioni al paziente qualora non vengano seguite le procedure di pulizia disinfezione e sostituzione 28 Non immergere lavare sterilizzare o riutilizzare la camera ad auto riempimento MR290 29 Non utilizzare la camera ad auto riempimento MR290 se qu
33. o de ajustes de fluxo de ar poss veis nos quais o equipamento pode ser ajustado As linhas representam a varia o de fluxo de oxig nio que podem ser conectados entrada de oxig nio como indicado na Fig 21 Recomenda se fortemente verificar se n veis adequados de satura o de oxig nio no sangue s o atingidos com o fluxo prescrito Tabela 1 AJUSTE DE FLUXO NO AIRVO L MIN 1 m 2 c 3 x O 4 Sum 6 z z 0 7 x 8 Q 9 m 10 z o 12 ml al 7 2 Como Conectar e Desconectar o Suplemento de Oxig nio ao AIRVO e Assegure se de que o cabo el trico est fixo tomada el trica como indicado nas Fig 10 e Fig 11 e Ligue o equipamento da maneira usual pressionando a tecla durante 3 segundos e Verifique se a entrada especial de oxig nio 900PT402 localizada na parte posterior do equipamento Fig 21 est conectada ao suporte do filtro Verifique tamb m se o suporte do filtro est conectado corretamente ao equipamento e Conecte a sa da da fonte de oxig nio entrada especial de oxig nio localizada na parte posterior do equipamento Fig 21 Assegure se de encaixar firmemente a extens o do oxig nio nesta conex o Certifique se de que o fluxo de oxig nio est corretamente programado para o paciente e A mistura de ar oxig nio umidificado est pronta para ser utilizada quando o s mbolo Pronto para Utiliza o e a temperatura forem exibidas na tela com
34. one minute and the unit has been shut down See Section 14 of this manual for troubleshooting COULD NOT MAINTAIN OPERATING TEMPERATURE The temperature flashes and an alarm sounds until the humidification temperature returns to above 30 C 86 F The most likely cause for this is that the unit is operating at a high flow rate in low ambient conditons TUBE MISSING Symbol flashes and an alarm sounds The unit cannot detect the heated breathing tube Switch off the unit when plugging in or unplugging the heated breathing tube WATER OUT DETEGTED Symbol flashes and an alarm sounds The chamber has run out of water note that the alarm is generated no more than 30 minutes after this occurs When a chamber runs dry the chamber float may be damaged Replace the chamber and water bag as described in Section 7 Setup Instructions Twenty seconds after the chamber is removed the High Flow alarm is activated see below When the chamber is replaced the unit enters Warm up Mode and resumes normal operation HIGH FLOW DETECTED Alternate symbols flash and an alarm sounds Flow rate higher than expected The most likely cause is that the water chamber has been removed or has not been pushed into place correctly LOW FLOW DETECTED Alternate symbols flash and an alarm sounds Flow rate lower than expected Check the heated breathing tube or patient interface for blockage TESTING ALARM FUNCTIONALITY The visual and auditory a
35. opwarmt Gebruik het masker niet in deze opwarmmodus OPWARMEN na desinfectie Het apparaat is gedesinfecteerd met de 900PT600 desinfectieset en dit is de eerste keer dat het apparaat opwarmt na een desinfectie Op dit scherm wordt afwisselend het desinfectiecvclusnummer en de normale opwarmstreepjes weergegeven totdat het Gereed voor gebruik symbooltje verschijnt GEREED VOOR GEBRUIK Dit symbooltje geeft aan dat het apparaat gereed is voor gebruik Het apparaat blijft opwarmen totdat een dauwpunttemperatuur van 37 C wordt bereikt of 31 C als het apparaat in maskermodus staat Het apparaat staat niet in ziekenhuismodus als de temperatuur niet onder het symbooltje wordt weergegeven Raadpleeg de technische handleiding van de AIRVO voor instructies over hoe u het apparaat in ziekenhuismodus zet NORMALE GEBRUIKSTEMPERATUUR Mits het apparaat gebruikt wordt in een omgevingstemperatuur hoger dan 18 C moet het mogelijk ziin om deze gebruikstemperatuur te handhaven MASKERMODUS Als het maskermodussvmbooltje zichtbaar is dient het apparaat lucht toe met een dauwpunttemperatuur van 31 C 8 2 Knopbeschrijvingen en functies KNOP FUNGTIE en BESCHRIJVING WAT ER GEBEURT Hiermee zet u het apparaat AAN en UIT OM HET APPARAAT AAN ON te zetten e Houd de D knop 2 seconden lang ingedrukt OM HET APPARAAT UIT OFF te zetten e Verwijder het masker e Houd de D knop 3 seconden lang ingedrukt Het apparaat is uit
36. persistir anote o c digo de erro e contacte o seu fornecedor de equipamentos m dicos Falha do Kit de Desinfec o Desligue o equipamento e reinicie o tomando cuidado para n o pressionar a tecla de desinfec o Se o problema persistir anote o c digo de erro e contacte o seu fornecedor de equipamentos m dicos Erro interno Desligue o equipamento e reinicie o Se o problema persistir anote o c digo de erro e contacte o seu fornecedor de equipamentos m dicos Prato do Aquecedor Verifique se a temperatura da gua na c mara n o excede 55 C 131 F Verifique se a c mara de gua est encaixada corretamente Desligue o equipamento e reinicie o tomando cuidado para n o pressionar a tecla de desinfec o Se o problema persistir anote o c digo de erro e contacte o seu fornecedor de equipamentos m dicos 110 119 Erro interno Desligue o equipamento e reinicie o tomando cuidado para n o pressionar a tecla de desinfec o Se o problema persistir anote o c digo de erro e contacte o seu fornecedor de equipamentos m dicos 120 129 Fluxo excessivamente alto ou baixo Verifique se a passagem do fluxo n o est obstru da Verifique se o circuito n o est dobrado ou rachado Verifique se o filtro foi colocado Verifique se o filtro est descolorido ou necessita ser substitu do Verifique se a c mara de gua est encaixada corretamente Verifique se a interface nasal est coloc
37. proprio fornitore 134 La temperatura dell ambiente troppo bassa Non utilizzare l apparecchio se la temperatura dell ambiente minore di 10 C La temperatura dell ambiente Non utilizzare l apparecchio se la temperatura dell ambiente maggiore troppo alta di 30 C Italiano 140 159 Sensore della temperatura del Spegnere l apparecchio e riaccenderlo Se il problema persiste sostituire il circuito respiratorio circuito respiratorio riscaldato Se il problema persiste prendere nota del codice d errore e contattare il proprio fornitore 160 169 Calo di tensione La corrente Controllare che gli altri strumenti elettrici siano ancora in funzione elettrica dalla presa principale si Provare un altra presa di corrente abbassa temporaneamente Se il problema persiste prendere nota del codice d errore e contattare il proprio fornitore Errore interno Prendere nota del codice d errore e contattare il proprio fornitore Fisher amp Paykel Healthcare ha una politica di continuo miglioramento dei propri prodotti e si riserva il diritto di alterare le caratteristiche tecniche senza preavviso Airvo Hospital 7L 185045494A ind73 73 2 25 09 3 25 15 PM Airvo Hospital 7L 185045494A ind74 74 D 2 25 09 3 25 15 PM AIRVO SERIES BEVOCHTIGINGSTHERAPIE AIRVO De AIRVOTM is een bevochtiger met geintegreerde flowgenerator bestemd voor gebruik in het ziekenhuis Als u meer hulp nodig hebt neem dan contact op me
38. reparaciones excepto cuando indicado en este manual Airvo Hospital 7L 185045494A ind34 34 i IPX1 en O 5 CE 0123 Corriente Clase Il Doble Interruptor 93 42 EEC alterna aislamiento Encendido Clase Ilb Apagado Nunca coloque o inserte cualquier objeto en las aperturas o tubo TUBO RESPIRATORIO E INTERFAZ 19 20 21 15 No modifique el tubo respiratorio o la interfaz de ninguna manera y utilice Unicamente el tubo respiratorio suministrado con el dispositivo Para remover el tubo respiratorio siempre levante el manguito para evitar da os al tubo El utilizar el tubo respiratorio o la interfaz por mas tiempo que el especificado puede resultar en serias lesiones incluso infecci n El anadir calor superior a los niveles de la temperatura ambiente a cualquier parte de la interfaz ej el cubrirla con una manta o calentarla en un incubador o calentador elevado para un recien nacido puede resultar en serias lesiones No utilizar un manguito aislante o accesorios similares que no hayan sido recomendados por Fisher amp Paykel Healthcare Nunca utilice la interfaz a menos que el s mbolo Y Listo para Uso aparezca en la pantalla Siempre desconecte el dispositivo al enchufar o desenchufar el tubo respiratorio calentado CAMARA DE AGUA 22 23 24 25 26 27 28 29 Utilice nicamente agua est ril v asegurese de que siempre hava suficiente en la bolsa para evi
39. riaccenderlo facendo attenzione a non premere il tasto di disinfezione Se il problema persiste prendere nota del codice d errore e contattare il proprio fornitore Errore interno Spegnere l apparecchio e riaccenderlo Se il problema persiste prendere nota del codice d errore e contattare il proprio fornitore Piastra riscaldante Controllare che l acqua nella camera di umidificazione non sia pi calda di 55 C Controllare che la camera di umidificazione sia montata correttamente Spegnere l apparecchio e riaccenderlo Se il problema persiste prendere nota del codice d errore e contattare il proprio fornitore 110 119 Errore interno Spegnere l apparecchio e riaccenderlo Se il problema persiste prendere nota del codice d errore e contattare il proprio fornitore 120 129 Flusso troppo alto o troppo basso Controllare che il flusso non sia ostacolato Controllare che il tubo non sia in torsione o spaccato Controllare che il filtro sia montato Controllare che il filtro non sia decolorato o abbia bisogno di essere sostituito Controllare che la camera di umidificazione sia collegata Controllare che l interfaccia nasale sia collegata Spegnere l apparecchio e riaccenderlo Se il problema persiste prendere nota del codice d errore e contattare il proprio fornitore 130 133 Errore temperatura ambiente Spegnere l apparecchio e riaccenderlo Se il problema persiste prendere 136 139 nota del codice d errore e contattare il
40. set to a new flow and locked How do I know the unit is operating in Hospital Mode During Warm up Mode you can tell by entering the flow display if the J symbol is displayed above the L min flow it is in Hospital Mode Also when at Ready For Use temperature if the temperature is displayed below the Y symbol Fig 14 the unit is in Hospital Mode How often do need to disinfect the unit The heated breathing tube connection port needs high level disinfection between each patient use See the Disinfection Kit Manual that comes with each AIRVO for instructions on how to do this When set up the unit for a new patient is it normal to see a number flashing alternating with the warm up bars Yes When setting up the unit for a new patient the last disinfection cycle number must be seen flashing during the first warm up after disinfection as described in Section 8 1 If a number is not flashing the unit must be disinfected as described in the Disinfection Kit Manual before use on the new patient Can the unit be used by patients in the home Yes The unit can be reconfigured for use in the home however a Home Use operating manual and different accessories are required Refer to the Technical Manual for information on how to change the unit to Home Mode Airvo Hospital 7L 185045494A ind15 15 2 25 09 3 24 26 PM e DIMENSIONS WEIGHT ELECTRICAL RATINGS Supply Frequency Supply Voltage and Current Heater Plate Heat
41. vez Si el problema persiste respiratorio calentado reemplace el tubo respiratorio calentado Si el problema persiste anote el c digo de error y contacte con su proveedor de cuidados m dicos 160 169 Apag n parcial La energia Verifique si los aparatos el ctricos siguen operando el ctrica cae moment neamente Intente otro enchufe Si el problema persiste anote el c digo de error y contacte con su proveedor de cuidados m dicos Error interno Anote el c digo de error y contacte con su proveedor de cuidados m dicos Fisher amp Paykel Healthcare tiene una pol tica de mejoramiento constante de sus productos y se reserva el derecho de alterar las especificaciones sin previo aviso Airvo Hospital 7L 185045494A ind45 45 2 25 09 3 24 52 PM Airvo Hospital 7L 185045494A ind46 46 2 25 09 3 24 53 PM AIRVO SERIES TRAITEMENT PAR HUMIDIFICATION AIRVO AIRVO est un humidificateur avec un g n rateur de d bit int gr con u pour utilisation en h pital Pour toute assistance compl mentaire veuillez contacter votre bureau Fisher amp Paykel Healthcare le plus proche voir coordonn es au verso Conserver ce manuel pour consultations futures TABLE DES MATIERES D finitions des symboles Avertissements Avertissements sur l utilisation d oxyg ne Indications et domaine d application Description de l appareil 5 1 Contenu de l emballage de l AIRVO 5 2 Principales pi ces de l AIRVO 5 3 Accessoi
42. votre prestataire de soins Erreur Interne Arr ter l appareil et le red marrer Si le probleme persiste notez le code d erreur et contactez votre prestataire de soins Plaque Chauffante V rifier que la temp rature de l eau dans la chambre d humidification ne s l ve pas au del de 55 C 131 F Verifier que la chambre d humidification soit correctement install e Arr ter l appareil et le red marrer Si le probleme persiste notez le code d erreur et contactez votre prestataire de soins 110 119 Erreur Interne Arr ter l appareil et le red marrer Si le probleme persiste notez le code d erreur et contactez votre prestataire de soins 120 129 Debit trop lev ou trop faible Verifier que le cheminement du debit ne soit pas obstrue Verifier que le tuyau ne soit pas pli ou fendu Verifier que le filtre soit en place V rifier que le filtre ne soit pas d color ou n ait pas besoin d amp tre remplac Verifier que la chambre d humidification soit en place Verifier que l interface nasale soit en place Arr ter l appareil et le red marrer Si le probl me persiste notez le code d erreur et contactez votre prestataire de soins 130 133 136 139 Erreur de temp rature ambiante Arr ter l appareil et le red marrer Si le probl me persiste notez le code d erreur et contactez votre prestataire de soins 134 Temp rature ambiante trop basse Temp rature ambiante trop lev
43. 0 L MIN or 9 DOMANDE FREQUENTI Lapparecchio funziona sempre al flusso impostato Nella Modalit Ospedale l apparecchio funziona entro 60 secondi dall accensione al flusso impostato fino a che non viene spento Posso regolare il flusso Si Come descritto nella sezione 8 2 il flusso pud essere impostato e bloccato ad un diverso valore Come posso sapere che l apparecchio funziona in Modalit Ospedale Durante la modalit di riscaldamento lo si pu sapere visualizzando il flusso se il simbolo f visualizzato sopra il flusso L min in Modalit Ospedale Inoltre quando alla temperatura Pronto per l uso se la temperatura e visualizzata sotto il simbolo Figura 14 l apparecchio in Modalit Ospedale Italiano Con che frequenza si deve disinfettare l apparecchio La presa di connessione del circuito respiratorio riscaldato ha bisogno di disinfezione ad alto livello tra un paziente e l altro Fare riferimento al Manuale del Kit di Disinfezione fornito con ogni apparecchio AIRVO per le istruzioni duso Quando si imposta l apparecchio per un nuovo paziente normale vedere sullo schermo un numero che lampeggia alternativamente con le line di riscaldamento S Quando si imposta l apparecchio per un nuovo paziente il numero dell ultimo ciclo di disinfezione deve lampeggiare durante il primo riscaldamento dopo la disinfezione come descritto nella sezione 8 1 Se il numero non lampeggia l apparecchio deve ess
44. 15 to 45 L min To check which preset flow the unit is set to press the gt button to see the flow display When the unit is switched on it reaches the preset flow within 60 seconds a and remains on this flow until the unit is switched off Fig 20 shows the display set C Iumin to 25 L min The f symbol above the flow indicates the flow is locked to this flow 1 i i Fig 20 Details of how to set this flow to another value are shown in Section 8 2 SWITCHING OFF Turn off the unit by holding the e J button until the unit beeps The display then shows bars disappearing until the unit shuts down Airvo Hospital 7L 185045494A ind11 11 2 25 09 3 24 23 PM 7 1 Humidification With Oxvgen Therapv For oxygen therapy the oxygen inlet extension kit 900PT402 and oxygen chart sticker 900PT404 should both be installed on the unit Table 1 gives the approximate oxvgen fraction delivered for the range of oxvgen and unit airflows The columns represent the range of possible airflow settings to which the unit can be set The rows represent the range of oxvgen flows that can be connected to the oxvgen inlet port shown in Fig 21 It is strongly advised to check that suitable blood saturation levels are achieved at the prescribed flow Table 1 UNIT AIRFLOW SETTING ON AIRVO L MIN 1 2 o 3 x 4 lt mal 5 z 18 o 9 Z 10 12 15 e 7 2 Connecting and Disconnecting an Oxygen Supp
45. 4 104 D 2 25 09 3 25 36 PM
46. A ind17 17 Note the fault code and contact your healthcare provider 2 25 09 3 24 28 PM Airvo Hospital 7L 185045494A ind18 18 2 25 09 3 24 28 PM AIRVO serie BEFEUCHTUNGSTHERAPIE AIRVOT Der AIRVOTM st ein Befeuchter mit integriertem Luftflussgenerator f r den Gebrauch in der Klinik F r weitere Beratung wenden Sie sich bitte an Ihr n chstgelegenes Fisher amp Paykel Healthcare B ro Kontaktangaben siehe umseitig Bitte bewahren Sie diese Bedienungsanleitung zur sp teren Einsichtnahme auf Symbolerl uterungen Warnhinweise Warnhinweise f r den Gebrauch von Sauerstoff Indikationen und vorgesehener Verwendungszweck Beschreibung des Ger tes 5 1 AIRVO Packungsinhalt 5 2 Wichtige Teile des AIRVO 5 3 Zubeh r 5 4 AIRVO Technologie Reinigung und Pflege Aufbauanleitung 7 1 Befeuchtungstherapie mit Sauerstoff 7 2 Anschluss und Abnahme einer Sauerstoffquelle Bedienelemente und Displav 8 1 Displav Beschreibung und Funktionen 8 2 Beschreibung und Funktionen der Schaltfl chen 8 3 Alarmsignale 8 4 Patientenmenu 8 5 Patientenmen Zusammenfassung 9 H ufig gestellte Fragen 10 Technische Daten 11 Betriebsbedingungen 12 Lagerung und Transport 13 Entsorgung von AIRVO und Zubeh r 14 Fehlersuche Airvo Hospital 7L 185045494A ind19 19 2 25 09 3 24 28 PM 1 SYMBOLERL UTERUNGEN CH X ACHTUNG Bitte nicht Bitte beiliegende entsorgen Unterlagen beachten AN Vorsicht H
47. AIRVO SERIES Hospital Use Operating Manual Fisher amp Paykel HEALTHCARE Airvo Hospital 7L 185045494A ind1 1 2 25 09 3 23 58 PM Airvo Hospital 7L 185045494A ind2 2 2 25 09 3 24 04 PM SECTION ENGS AO OP GU o E A A Hal B ESPA O rr JI C illa D dd la E A ee F POFUQUES oscar G Airvo Hospital 7L 185045494A ind3 3 D 2 25 09 3 24 04 PM Airvo Hospital 7L 185045494A ind4 4 2 25 09 3 24 04 PM AIRVO SERIES HUMIDIFICATION THERAPV AIRVO The AIRVO is a humidifier with integrated flow generator designed for hospital use For further assistance please contact your local Fisher amp Pavkel Healthcare office see reverse for contact details Please keep this manual for future reference Svmbol Definitions Warnings Oxvgen Use Warnings Indications and Intended Use Description of the Unit 5 1 AIRVO Package Contents 5 2 Important Parts of the AIRVO 5 3 Accessories 5 4 AIRVO Technology Cleaning and Maintenance Setup Instructions 7 1 Humidification with Oxygen Therapy 7 2 Connecting and Disconnecting an Oxygen Supply to the AIRVO Controls and Display 8 1 Display Descriptions and Functions 8 2 Button Descriptions and Functions 8 3 Alarms 8 4 Patient Menu 8 5 Patient Menu Summary 9 Frequently Asked Questions 10 Product Specifications 11 Operating Conditions 12 Storage and Transport Conditions 13 AIRVO and Consumables Disposal Instructions 14 Troubleshooting PL
48. AP blower 10 When using supplementary oxygen the power plug should be secured with a cable tie as described in Section 7 Fig 10 and Fig 11 4 INDICATIONS AND INTENDED USE The AIRVO is for the treatment of patients spontaneously breathing who would benefit from receiving high flow warmed and humidified respiratory gases This includes patients who have had upper airways bypassed The AIRVO is for patients in hospitals 5 DESCRIPTION OF THE UNIT 5 1 AIRVO Package Contents AZ 2 x Spare Air Filters AIRVO Flow Setting L min 2 5 4 2 0 Flow L min 1 x Disinfection Tube 1 x Oxygen Inlet 1 x Oxygen Chart Filter and Manual Extension Kit Sticker Accessories Airvo Hospital 7L 185045494A ind7 7 2 25 09 3 24 06 PM 5 2 Important Parts of the AIRVO AIR FILTER ON OFF BUTTON POWER CORD CONNECTOR WITH SLEEVE HEATED BREATHING TUBE CONNECTION PORT FILTER HOLDER PS Dew point temperature reference point displayed CHAMBER CONNECTION PORTS HEATER PLATE OXYGEN INLET PORT WATER LEVEL LINE AUTO FILL WATER CHAMBER with adapter fitted 900MR293 MR290 5 3 Accessories 900PT501 Heated Breathing Tube MR290 auto fill chamber and adapter Hospital 10 Pack 900PT600 Disinfection Kit 10 Pack 900HC240 Air Filter 2 Pack RTO33 Nasal Cannula Large 20 Pack RTO34 Nasal Cannula Small 20 Pack RTO35 Tracheostomy Direct Connection 20 Pack RTO13 Mask Interface Adap
49. CAS Frecuencia de Alimentaci n Voltaje y corriente de alimentaci n Plato calentador Temperatura del plato calentador Alimentaci n el ctrica del tubo calentado RENDIMIENTO Salida de humedad PARAMETROS DE ALARMA Nivel de presi n del sonido Pausa de la alarma auditiva 50 60 Hz 100 115V 1 6A 2 2A max 220 240V 1 2A 3 2A max 150W 120 C 248 F max 65W max gt 33 mg L tipicamente gt 40 mg L en temperaturas ambientes de 18 C a 28 C 64 F a 82 F gama de rebase 15 a 45 L min Alarmas exceden 45dbA O 1m 115 segundos 11 CONDICIONES DE OPERACI N TEMPERATURA AMBIENTE RECOMENDADA TEMPERATURA AMBIENTE MINIMA HUMEDAD ALTITUD 12 Temperatura m xima de gas suministrado Gama de flujos Gama de altitudes 43 C 109 F 15 a 45 L min O a 3000m o O a 9000 pies Tiempo de calentamiento 10 minutos a 30 C 86 F 30 minutos a 37 C 98 6 F utilizando una camara MR290 con un flujo de 45 L min v temperatura de inicio de ABS se QIC SIF SP CUMPLIMIENTO DE NORMAS Disefiado para cumplir con las exigencias de IEC 60601 1 UL 60601 1 CSA C22 2 No 601 1 AS 3200 1 0 EN 60601 1 El dispositivo cumple con los requisitos de compatibilidad electromagnetica de IEC 60601 1 2 En algunas circunstancias el dispositivo podr afectar o verse afectado por kit cercano debido a los efectos de interferencia electromagn tica En caso de que esto ocurra
50. CORRECT k A ara ii Water Level k nnte dabei besch digt werden Wenn der Kammer leer Alarm REPLACE CHAMBER ertont empfiehlt es sich daher die Kammer auszuwechseln In der nachstehenden Tabelle sind die annahernden Betriebszeiten in Stunden aufgef hrt die f r das Ger t mit einem 2 Liter steriles Wasser fassenden Beutel bei einer Reihe von Durchflusseinstellungen gelten EINSETZEN DES BEHEIZTEN BEATMUNGSSCHLAUCHES 6 An einem Ende des beheizten Beatmungsschlauches befindet sich ein blauer Kunststoffanschluss Heben Sie die Manschette an und schieben Sie den Adapter auf das Ger t Schieben Sie die Manschette nun abw rts um sie zu verschlie en Abb 8 und 9 7 Schlie en Sie das andere Ende des Beatmungsschlauches an die Patientenschnittstelle an 8 Stecken Sie den Netzstecker des Ger tes in die Steckdose Es empfiehlt sich dringend das Kabel sicher zu befestigen Abb 10 und 11 AUFW RMEN 9 Schalten Sie das Ger t durch Dr cken der An Aus Taste 0 ein Abb 12 Auf dem Display erscheint zuerst Air dann vo und dann die Aufw rmsymbole abwechselnd mit der Nummer des zuletzt abgeschlossenen Desinfektionszyklus Abb 13 und Abschnitt 8 1 Beim Aufw rmen des Ger tes verbleiben weitere Striche auf dem Display In der Aufw rmphase sollte der Patient die Patientenschnittstelle nicht tragen 10 Wenn das Ger t einsatzbereit ist erscheint das entsprechende Symbol mit einer Temperat
51. Como conectar y desconectar el suministro de oxigeno del AIRVO Controles y Pantalla 8 1 Pantalla descripci n y funciones 8 2 Teclas descripciones y funciones 8 3 Alarmas 8 4 Men Paciente 8 5 Resumen Men Paciente 9 Preguntas mas frecuentes 10 Especificaciones del producto 11 Condiciones de operaci n 12 Condiciones de almacenamiento y transporte 13 Instrucciones para deshacerse de AIRVO y consumibles 14 Soluci n de problemas POR FAVOR LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE USAR POR PRIMERA VEZ Airvo Hospital 7L 185045494A ind33 33 D 2 25 09 3 24 41 PM 1 DEFINICION DE SIMBOLOS i i ATENCION i Precauci n Tipo BF Pieza i No tirar Resana Superficie caliente aplicada A humedades documentaci n adjunta 2 ADVERTENCIAS GENERALIDADES 14 ale 10 11 12 13 li X A El humidificador AIRVO se refiere a continuaci n al humidificador como el dispositivo debe ser utilizado con interfaz camaras de agua y tubos respiratorios recomendados por Fisher amp Paykel Healthcare como indicado en la Secci n 5 3 El dispositivo no es un dispositivo de mantenimiento vital Coloque el dispositivo al nivel de una superficie por debajo de la altura de la cabeza para evitar que el agua entre en el tubo si ste se cae Al transportar el dispositivo con agua en la camara evite inclinar el dispositivo para evitar que el agua penetre en su recinto Asegurese de que el dispositivo est se
52. DISINFECTION Alternatively activates the high level disinfection procedure for the Heated Breathing Tube connection port that must be disinfected between patient use See the Disinfection Kit Manual 900PT600 TO CHANGE LOCKED FLOW Press the Ce button to enter the flow display Hold down the buttons simultaneously until a beep sounds 3 seconds The 7 symbol above the flow setting disappears indicating that go the flow is now unlocked NEW VALUE Use the buttons to adjust the flow in 5 L min increments to the preferred flow for the ward Press the Ce button to return to the main Ready For Use display The key symbol will flash first to confirm that the flow has been locked at the desired setting This will also occur if no button is pressed for 8 seconds Airvo Hospital 7L 185045494A ind13 13 D 2 25 09 3 24 25 PM 8 3 Alarms The condition priority refer IEC60601 1 8 for all alarm conditions is low apart from the Over Temperature alarm medium prioritv These priorities have been allocated for an operator s position of at least 10 meters from the device DISPLAV ALARM CONDITION FAULT Svmbol flashes and an alarm sounds A fault has occurred and the unit has been shut down See Section 10 for a list of fault codes OVER TEMPERATURE ALARM MEDIUM PRIORITV Fault code E157 is displayed and an alarm sounds The temperature measured at the end of the heated breathing tube has exceeded 43 C 109 F for
53. EASE READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE INITIAL USE Caution USA Federal Law restricts this unit for sale by or on the order of a physician Airvo Hospital 7L 185045494A ind5 5 2 25 09 3 24 04 PM 1 SYMBOL DEFINITIONS AN CE X i E O C 0123 I ATTENTION IPX1 Alternating Class Il P 93 42 EEC dn ue Consult Pins A Drip Proof Current Double Insulated is Class llb accompanying documents 2 WARNINGS GENERAL BREATHING TUBE AND INTERFACE 1 The AIRVO humidifier hereafter referred 15 Do not modify the breathing tube or interface to as the unit should only be used with in any way and only use the breathing tube interfaces water chambers and breathing tubes supplied with the unit recommended by Fisher amp Paykel Healthcare as 46 radin Section 53 To remove the breathing tube always push the sleeve up to avoid tube damage 2 The unit is not intended for life support 17 Using the breathing tube or interface for longer 3 Place the unit on a level surface lower than than the specified time can result in serious your head height to prevent water entering the injury including infection breathing tube should the unit be knocked over 49 Adding heat above ambient levels to any part 4 When handling the unit with the water chamber of the interface e g covering with a blanket or in place avoid tilting the machine to prevent any heating it in an incubator or overhead heater for chance of water entering the unit enclosure a neonat
54. ER Das Symbol blinkt und ein akustisches Alarmsignal ert nt Es ist ein Fehler aufgetreten und das Ger t hat sich ausgeschaltet Liste der Fehlercodes Siehe Abschnitt 10 BERHITZUNGSALARM MITTLERE PRIORIT T Fehlercode E157 erscheint und ein akustisches Alarmsignal ert nt Die am Ende des beheizten Beatmungsschlauches gemessene Temperatur lag eine Minute lang ber 43 C und das Ger t hat sich ausgeschaltet Fehlersuche siehe Abschnitt 14 dieser Bedienungsanleitung BETRIEBSTEMPERATUR KONNTE NICHT AUFRECHTERHALTEN WERDEN Der Temperaturwert blinkt und ein Alarmsignal ert nt bis die Befeuchtungstemperatur wieder ber 30 C liegt Die wahrscheinlichste Ursache f r diesen Fehler ist dass das Ger t bei hoher Durchflussrate und niedriger Raumtemperatur betrieben wird SCHLAUCH FEHLT Das Symbol blinkt und ein Alarmsignal ert nt Das Ger t kann den beheizten Beatmungsschlauch nicht erkennen Schalten Sie das Ger t aus bevor Sie den Beatmungsschlauch anbringen oder abnehmen WASSERKAMMER LEER Das Symbol blinkt und ein Alarmsignal ert nt Die Wasserkammer ist leer es ist zu beachten dass das Alarmsignal sp testens 30 Minuten nach dem Leerzustand gegeben wird Wenn die Kammer trocken l uft kann der Kammerschwimmer besch digt werden Ersetzen Sie Kammer und Wasserbeutel wie in Abschnitt 7 unter der Aufbauanleitung beschrieben Zwanzig Minuten nach dem Abnehmen der Kammer aktiviert sich der Alarm f r hohen Durchflus
55. FLUXO EQUIPAMENTO SENDO DESLIGADO DJ DJ 0 SIMBOLO DE CHAVE PISCA PARA CONFIRMAR QUE O FLUXO ESTA TRAVADO FLUXO AGORA TRAVADO EM 30 L MIN 9 PERGUNTAS MAIS FREQUENTES O equipamento sempre opera em um fluxo determinado No Modo Hospital o equipamento opera dentro de 60 segundos depois de ligado com o fluxo ajustado at ser desligado Posso ajustar o fluxo determinado Sim Como descrito na Sec o 8 2 o fluxo pode ser ajustado a um novo fluxo e ser travado Como posso saber se o equipamento esta operando em Modo Hospital Durante o Modo Aquecimento poss vel saber ingressando na tela de fluxo se o s mbolo for exibido acima do fluxo L min o equipamento esta em Modo Hospital Al m disso quando estiver na temperatura Pronto para Utiliza o se a temperatura exibida abaixo do s mbolo Fig 14 o equipamento est em Modo Hospital Com que frequencia necess rio desinfectar o equipamento A conex o do circuito respirat rio aquecido requer desinfec o de alto n vel para ser utilizada entre diferentes pacientes Consulte o Manual do Kit de Desinfec o que acompanha cada AIRVO para obter instru es Quando ajusto o equipamento para um novo paciente normal que um n mero pisque na tela alternando com as barras de aquecimento Sim Ao preparar o equipamento para um novo paciente o n mero do ltimo ciclo de desinfec o deve aparecer piscando na tela durante o primeiro aquecimento ap s a desinfe
56. ISE EN PLACE DE LA CHAMBRE D HUMIDIFICATION ET RACCORD DE LA POCHE D EAU 3 Retirer la chambre d humidification de l emballage 4 Retirer les capuchons bleus de la chambre en tirant la languette vers le haut retirer ensuite la protection autour de la tubulure d alimentation d eau Fig 1 Installer l adaptateur fourni sur les deux connexions verticales de la chambre et pousser jusqu au fond accrocher ensuite la tubulure d alimentation d eau Fig 2 et Fig 3 5 Pour installer la chambre d humidification sur l appareil pousser la protection vers le bas Fig 4 et faire glisser la chambre pour la mettre en place en alignant les connecteurs arri re de la chambre sur les extr mit s bleues Fig 5 Lorsque la chambre est install e correctement la protection s enclenche automatiquement et il doit y avoir un espace d environ 2mm 0 08 entre la protection et la circonf rence de la base de la chambre Suspendre une poche d eau st rile au crochet 10 cm au dessus de l appareil ins rer l embout en plastique l endroit pr vu la base de la poche Ouvrir le bouchon de la tubulure sur le c t de l embout Fig 6 La chambre va maintenant se remplir automatiquement jusqu au niveau souhait et maintenir ce niveau jusqu ce que la poche d eau soit vide S assurer que l eau remplisse la chambre et que son niveau reste en dessous de la ligne de remplissage comme montr sur la Fig 7 Si le niveau de l eau d passe la ligne de remp
57. NTRADA DE OXIGENO MARCA DEL NIVEL DE AGUA CAMARA DE AGUA DE RELLENO AUTOMATICO con adaptador 900MR293 MR290 5 3 Accesorios 900PT501 Tubo respiratorio calentado 900PT501 Camara de relleno autom tico y adaptador Hospital paquete de 10 900PT600 Kit de Desinfecci n paquete de 10 900HC240 Filtro de aire paquete de 2 RTO33 C nula Nasal Grande paquete de 20 RTO34 Canula Nasal Pequeno paquete de 20 RTO35 Conexi n directa de traqueostomia paquete de 20 RTO13 Adaptador de interfaz de la mascarilla 22mm paquete de 20 900PT402 Kit de extension de entrada de oxigeno 900PT404 Etiqueta de Diagrama de Ox geno 900MR293 Pedestal de Hospital 900HC033 Bandeja Montada a Pedestal 5 4 Tecnologia AIRVO El AIRVO es un humidificador con ajustes de flujos variables para el suministro de gases respiratorios entibiados y humidificados La salida de humedad de la c mara de agua est controlada por la temperatura de la placa calentadora El dispositivo est apuntado para suministrar gases respiratorios a 37 C 98 6 F temperatura corporal con saturaci n completa 100 de humedad Este controla la humedad que entra en el tubo respiratorio calentado a una temperatura de punto de condensaci n de 37 C La temperatura de punto de condensaci n alcanzada se muestra en la pantalla La humedad suministrada al paciente se mantiene a trav s del control de la temperatura del alambre calentador dentro del t
58. POSTAZIONE Togliere l apparecchio dal suo imballaggio 2 Porre l apparecchio su un vassoio 200HC033 posto su un asta ospedaliera 200MR293 L apparecchio deve essere montato al di sotto della testa del paziente ed in piano entro 10 della linea orizzontale INSTALLARE LA CAMERA DI UMIDIFICAZIONE E CONNETTERE LA SACCA D ACQUA 3 Togliere la camera di umidificazione dal suo imballaggio 4 Togliere i tappini di colore blu dalla camera di umidificazione tirando la linguetta verso l alto poi togliere la staffa che tiene il deflussore dell acqua Figura 1 Innestare l adattatore fornito sulle due prese verticali della camera e spingere fino in fondo infine agganciare il deflussore dell acqua nella sua posizione Figura 2 e Figura 3 5 Inserire la camera di umidificazione sull apparecchio premendo il bordo di protezione Figura 4 e far scorrere la camera in posizione allineandola con precisone con la presa blu della parte terminale della camera Figura 5 Spingere la camera fino in fondo in posizione corretta il bordo di protezione scatta e ci dovrebbe essere uno spazio di circa 2 mm tra il bordo di protezione e l anello della base della camera Agganciare la sacca d acqua sterile al gancio dell asta 10 cm sopra l apparecchio e inserire il deflussore nell apposito innesto della sacca d acqua Aprire la valvola laterale del deflussore Figura 6 La camera si riempir automaticamente fino al livello richiesto e manterr
59. RRETER e Retirer votre interface e Maintenir la touche appuy e CD pendant 3 secondes L appareil est arr t lorsque les 4 indicateurs affich s disparaissent e CB On ken LL Inhibe les alarmes sonores pendant 115 secondes L alarme visuelle continuera clignoter sur l cran L alarme sonore peut tre remise en marche en appuyant nouveau sur la touche Alternativement met en marche la proc dure de d sinfection maximale pour le connecteur du circuit respiratoire chauffant qui doit tre d sinfect entre chaque patient Voir le manuel du Kit de d sinfection 900PT600 SILENCE ALARME DESINFECTION POUR CHANGER LE DEBIT VEROUILLE 1 Appuyer sur la touche Ce pour afficher le d bit 2 Maintenir les touches appuy es simultan ment jusqu ce qu un bip retentisse 3 secondes Le symbole J au dessus du r glage du d bit dispara t ceci pE r indique que le d bit est maintenant deverrouille REPROGRAMMER UNE 3 Se servir des touches pour r gler le d bit la valeur adapt e pour le NOUVELLE VALEUR service par incr ments de 5L min Appuyer sur la touche Ce pour retourner l cran principal o est affich Pr t l emploi Le symbole en forme de clef clignotera en premier pour confirmer que le d bit t verrouill au r glage souhait Le retour se fera galement si aucune touche n est press e pendant 8 secondes Airvo Hospital 7L 185045494A ind55 55 D 2 25 09 3 25 02 PM
60. a de punto de condensaci n ser controlada a 31 C 88 F Para reverter a 37 C 98 6 F mantener presionado la tecla Ce durante 5 segundos Airvo Hospital 7L 185045494A ind42 42 D 2 25 09 3 24 51 PM 8 5 Resumen Menu Paciente MODO MASCARILLA CON PUNTO DE TEMPERATURA DE CONDENSACION CONTROLADA A 31 C PRESIONE DURANTE 5 SEGUNDOS PARA INTERCAMBIAR DE HACIA MODO MASCARILLA PRESIONE PRESIONE FLUJO DURANTE CALENTAMIENTO PARA ACTUALMENTE DESBLOQUEE 2 SEGUNDOS DEL DISPOSITIVO AJUSTAR FIJADO EL FLUJO FLUJO a gt O Sim A Cv J DESPU S DE SU USO PRESIONE DURANTE 3 SEGUNDOS PARA DESCONECTAR FLUJO DESBLOQUEADO AJUSTE DE FLUJO APAGANDO EL DISPOSITIVO DJ DJ EL SIMBOLO CLAVE PARPADEA PARA CONFIRMAR EL FLUJO FIJADO EL FLUJO ESTA AHORA FIJO A 30 L MIN 9 PREGUNTAS MAS FRECUENTES El dispositivo siempre trabaja a un flujo fijo En Modo Hospital el dispositivo arranca 60 segundos a partir del encendido al flujo ajustado hasta que se apaga Puedo ajustar el flujo establecido S Como se describe en Secci n 8 2 el flujo puede ser ajustado a un nuevo flujo y ser fijado C mo s que el dispositivo est operando en Modo Hospital Durante el Modo Calentamiento usted puede saber entrando a la muestra de flujo si el s mbolo f que se muestra arriba del flujo L min est en Modo Hospital Tambi n cuando la temperatura Listo para Uso si la temperatura se muestra abajo del s mbolo Fig 14 el
61. a e suona l allarme L apparecchio non riesce ad identificare il circuito respiratorio riscaldato Spegnere l apparecchio quando si collega o scollegha il circuito respiratorio riscaldato RILEVAZIONE DI MANCANZA DI ACQUA Il simbolo lampeggia e suona l allarme La camera di umidificazione non ha pi acqua si noti che l allarme scattato dopo non pi di 30 minuti da quando si verificato il problema Quando si asciuga tutta l acqua della camera di umidificazione il galleggiante della camera stessa potrebbe essersi danneggiato Sostituire la camera e la sacca dell acqua come descritto nella sezione 7 Istruzioni per l impostazione Venti secondi dopo che la camera stata tolta si attiva l allarme di Flusso Elevato vedi sotto Quando si sostituisce la camera l apparecchio entra nella modalit di riscaldamento e riprende il normale funzionamento RILEVAZIONE DI FLUSSO ELEVATO Alcuni simboli lampeggiano alternativamente e suona l allarme Il flusso maggiore di quello che ci si aspetta La causa pi probabile che la camera di umidificazione stata tolta o non stata inserita correttamente nella propria sede RILEVAZIONE DI FLUSSO BASSO Alcuni simboli lampeggiano alternativamente e suona l allarme Il flusso minore di quello che ci si aspetta Controllare il circuito respiratorio riscaldato o l interfaccia paziente per eventuali blocchi TEST DELLA FUNZIONALIT D ALLARME Gli allarmi visivi e sonori poss
62. a que muestra el n mero del ciclo de desinfecci n alterna con las barras de calentamiento normales indicadas arriba hasta que el s mbolo Listo para Uso aparezca LISTO PARA USO Este s mbolo indica que el dispositivo est listo para usarse El dispositivo contin a calent ndose hasta que la temperatura del punto de condensaci n de 37 C 98 6 F se alcance o 31 C 88 F si est operando en el Modo de Mascarilla Si la temperatura no aparece abajo del simbolo el dispositivo no esta en Modo Hospital Refi rase al Manual T cnico de AIRVO para instrucciones de c mo colocar el dispositivo en Modo Hospital TEMPERATURA NORMAL DE OPERACION Mientras el dispositivo est operando en temperaturas ambientes superiores a 18 C 64 F sera posible mantener esta temperatura de operaci n MODO MASCARILLA Cuando el simbolo Modo Mascarilla est presente el dispositivo suministra aire con una temperatura de punto de condensaci n de 31 C 88 F 8 2 Teclas descripciones y funciones TECLA DESCRIPCION y FUNCION OPERACION Encendido y apagado del kit PARA ENCENDER e Presione la D tecla durante 2 segundos ENCENDIDO APAGADO PARA APAGAR e Retire la interfaz e Presione la C tecla durante 3 segundos El dispositivo se desconecta despu s que las 4 barras en la pantalla desaparecen La alarma audible enmudece por 115 segundos La alarma visual en la pantalla permanecer parpade
63. ada Desligue o equipamento e reinicie o Se o problema persistir anote o c digo de erro e contacte o seu fornecedor de equipamentos m dicos 130 133 136 139 Erro de temperatura ambiente Desligue o equipamento e reinicie o Se o problema persistir anote o c digo de erro e contacte o seu fornecedor de equipamentos m dicos 134 Temperatura ambiente excessivamente baixa Temperatura ambiente excessivamente alta N o utilize o equipamento quando a temperatura ambiente estiver abaixo de 10 C 50 F N o utilize o equipamento quando a temperatura ambiente exceder 30 C 86 F 140 159 Sensor de temperatura do circuito respirat rio aquecido Desligue o equipamento e reinicie o Se o problema persistir anote o c digo de erro e contacte o seu fornecedor de equipamentos m dicos 160 169 Falha de Energia El trica A energia eletrica foi suspensa momentaneamente Verifique se outros equipamentos eletricos ainda est o funcionando Tente uma tomada diferente Se o problema persistir anote o c digo de erro e contacte o seu fornecedor de equipamentos m dicos Erro interno Anote o c digo de erro e contacte o seu fornecedor de equipamentos m dicos A Fisher amp Paykel Healthcare possui uma pol tica de constante melhoramento de seus produtos e reserva se o direito de alterar as suas especifica es sem pr via notifica o Airvo Hospital 7L 185045494A ind101 101 2 25 09
64. ademingslucht De vochtproductie van de waterkamer wordt geregeld door de temperatuur van de verwarmingsplaat Het apparaat streeft ernaar volledig bevochtigde 100 vochtigheid lucht met een temperatuur van 37 C lichaamstemperatuur toe te dienen Het zorgt ervoor dat het vocht dat de verwarmde beademingsslang in stroomt een dauwtemperatuur heeft van 37 C De dauwpunttemperatuur die wordt bereikt wordt weergegeven op het scherm Het aan de pati nt toegediende vochtigheidsniveau wordt gehandhaafd middels regeling van de temperatuur van de verwarmingsdraad in de verwarmde beademingsslang De flowsnelheid van het apparaat kan worden ingesteld tussen 15 en 45 l min in stappen van 5 l min In ziekenhuismodus staat de snelheid op een vaste waarde ingesteld Als de flow van het apparaat wordt veranderd veranderen de zuurstofconcentraties zoals staat beschreven in paragraaf 7 1 Het dauwpunt is de temperatuur waarbij de lucht de maximale hoeveelheid waterdamp bevat 100 RV Een lagere temperatuur zou leiden tot condensvorming F 4 Airvo Hospital 7L 185045494A ind78 78 D 2 25 09 3 25 20 PM 6 REINIGING EN ONDERHOUD De verbruiksvoorwerpen waartoe de MR290 zelfvullende kamer verwarmde beademingsslang en het pati ntenmasker behoren dienen elke week en altijd v r gebruik bij een andere patient te worden vervangen Het apparaat moet ook tussen pati nten worden gereinigd en gedesinfecteerd overeenkomstig de instructies in de handleiding v
65. an de desinfectieset 900PT600 Bij het hanteren van het apparaat en de accessoires dienen standaard steriele technieken te worden toegepast om het gevaar van besmetting zo klein mogelijk te houden Hieronder wordt onder meer verstaan goed de handen wassen aanraking vermijden van verbindingspoorten het veilig weggooien van de gebruikte verbruiksvoorwerpen en het op aangewezen wijze opbergen van het apparaat na reiniging en desinfectie Het apparaat moet na te zijn gedesinfecteerd op een schone droge en stofvrije plaats worden opgeborgen die geschikt is voor een medisch apparaat VERWIJDEREN VAN CONDENSAAT UIT VERWARMDE BEADEMINGSSLANG Als zich overtollig condensaat verzamelt in de verwarmde beademingsslang voer dit dan af door het pati ntuiteinde van de slang op te tillen waardoor het condensaat in de waterkamer kan stromen Kantel het apparaat vervolgens kort ongeveer 20 naar voren om te zorgen dat al het condensaat in de waterkamer stroomt VERVANGEN VAN HET FILTER Vervang het luchtfilter als dit in aanzienlijke mate verkleurd is en ten minste eenmaal in de drie maanden of nadat het apparaat 1000 uren in werking is geweest 1 Neem de filterhouder van de achterkant van het apparaat en verwijder het filter Door de filterhouder in het midden in te drukken kan deze gemakkelijker worden verwijderd 2 Vervang het oude filter door een nieuw filter Zorg dat de verticale zwarte streep naar het apparaat toe zit zoals op de afbeelding
66. ando La alarma audible puede ser reactivada presionando esta MUDO DESINFECCION tecla nuevamente Alternativamente activa el procedimiento de alto nivel de desinfecci n para el puerto de conexi n del Tubo respiratorio calentado que debe de ser desinfectado entre pacientes Vea el Manual de Kit de Desinfecci n 900PT600 PARA CAMBIAR EL FLUJO FIJADO 1 Presionar la tecla CD para entrar en la pantalla de flujo 2 Mantenga presionadas las teclas simult neamente hasta que un bip suene 3 segundos El simbolo Y sobre el ajuste de flujo desaparece indicando que DESBLOQUEE EL FLUJO el flujo est ahora desbloqueado PARA DETERMINAR ili DE UN NUEVO VALOR i Utilice las teclas para ajustar el flujo en incrementos de 5 L min al flujo preferido por la sala Presione la tecla CD para regresar a la pantalla principal Listo para Uso El s mbolo clave parpadear primero para confirmar que el flujo ha sido fijado al ajuste deseado Esto ocurre si no se presiona una tecla durante 8 segundos Airvo Hospital 7L 185045494A ind41 41 D 2 25 09 3 24 50 PM 8 3 Alarmas La condici n prioritaria es baja para todas las condiciones de alarma refi rase a IEC60601 1 8 excepto para la alarma de Sobre Temperatura prioridad media Estas prioridades han sido asignadas para una posici n del operador a por lo menos 10 metros del dispositivo PANTALLA CONDICION DE LA ALARMA MALFUNCION El s mbolo parpadea en la pantalla y
67. angue al flusso prescritto Tabella 1 IMPOSTAZIONE DEL FLUSSO DELL APPARECCHIO SULL AIRVO L MIN n n 7 ONIDISSO TIIT OSSN14 1 2 3 4 5 6 7 8 9 mb mb N a e 7 2 Connessione e sconnessione del tubo dell ossigeno all AIRVO e Assicurarsi che il cavo elettrico sia inserito nella presa dell apparecchio e fissato con una fascetta come mostrato nella Figura 10 e nella Figura 11 e Controllare che la presa speciale di entrata per l ossigeno 900PT402 nel retro dell apparecchio Figura 21 sia connessa correttamente al porta filtro Controllare anche che il porta filtro sia connesso correttamente all apparecchio e Connettere l uscita dalla fonte di ossigeno alla presa speciale di entrata per l ossigeno posta nel retro dell apparecchio Figura 21 Spingere bene il tubo di ossigeno nella sua presa di connessione Assicurarsi che il flusso di ossigeno sia impostato al giusto valore per il paziente e La miscela di aria umidificata e ossigeno pronta per la respirazione quando appare il simbolo Pronto per l uso e si visualizza la temperatura come mostrato nella Figura 14 e Figura 15 e Quando terminato chiudere la sorgente dell ossigeno Rimuovere il tubo dell ossigeno dall attacco sul retro dell unit e Spegnere l apparecchio premendo il tasto e J per 3 secondi Nota Prima di utilizzare ossigeno con l apparecchio si prega di leggere la sezione 3 Avvert
68. ara de agua no ultrapasa los 55 C 131 F Verifique si la camara de agua est instalada correctamente Desconecte el dispositivo y conectarlo otra vez Si el problema persiste anote el c digo de error v contacte con su proveedor de cuidados medicos 110 119 Error interno Desconecte el dispositivo y conectarlo otra vez Si el problema persiste anote el c digo de error y contacte con su proveedor de cuidados medicos 120 129 Flujo demasiado alto o bajo Verifique si el paso del flujo no est obstruido Verifique que el tubo no esta doblado o partido Verifique si el tubo ha sido instalado Verifique si el filtro no esta descolorido o necesita ser reemplazado Verifique si la camara de agua esta instalada Verifique si la interfaz nasal esta instalada Desconecte el dispositivo y conectarlo otra vez Si el problema persiste anote el c digo de error y contacte con su proveedor de cuidados m dicos 130 133 Error de temperatura ambiente Desconecte el dispositivo y conectarlo otra vez Si el problema persiste 136 139 anote el c digo de error y contacte con su proveedor de cuidados m dicos 134 Temperatura ambiente demasiado baja No utilice el dispositivo cuando la temperatura ambiente es menor a 10 C 50 F Temperatura ambiente No utilizar el dispositivo cuando la temperatura ambiente es superior a demasiado alta 30 C 86 F 140 159 Sensor de temperatura del tubo Desconecte el dispositivo y conectarlo otra
69. arkering stijgt vervang de kamer dan onmiddellijk Als het water in de kamer opraakt weerklinkt het water op alarm binnen 30 minuten maar de kamervlotter kan dan al beschadigd zijn Aangeraden wordt om de kamer te vervangen als het water op alarm weerklinkt De tabel hieronder geeft voor een aantal verschillende flowinstellingen de geschatte gebruiksduur in uren dat het apparaat vochtigheid kan afgeven bij gebruik van een waterzak die met 2 liter steriel water is gevuld DE VERWARMDE BEADEMINGSSLANG AANSLUITEN 6 Aan n uiteinde van de verwarmde beademingsslang zit een blauwe kunststof connector Til de huls omhoog en schuif de connector over het aansluitpunt op het apparaat Duw de huls omlaag om de connector vast te zetten Afb 8 en Afb 9 7 Sluit het andere uiteinde van de verwarmde beademingsslang aan op het masker 8 Sluit het stroomsnoer van het apparaat aan op het stopcontact Het wordt sterk aangeraden om het snoer vervolgens aan het beugeltje boven de stekker te borgen met een kabelbinder Afb 10 en Afb 11 OPWARMEN 9 Schakel het apparaat in door op de knop te drukken zie Afb 12 Het apparaat geeft Air lucht weer vervolgens vo en daarna verschijnen afwisselend de opwarmstreepjes en het aantal voltooide desinfectiecycli Afb 13 en paragraaf 8 1 Naarmate het apparaat verder opwarmt verschijnen er meer streepjes De pati nt dient het masker niet te dragen terwijl het apparaat opwar
70. aziente L apparecchio inoltre deve essere pulito e disinfettato per l uso tra diversi pazienti secondo le istruzioni nel Manuale del Kit di Disinfezione 900PT600 Onde limitare al minimo la contaminazione si dovrebbero applicare le tecniche asettiche standard quando si manipolano l AIRVO ed i suoi accessori Queste includono lavarsi bene le mani evitare il contatto con le prese di connessione e la rimozione in sicurezza dei materiali di consumo utilizzati e lo stoccaggio appropriato dell AIRVO dopo la pulizia e la disinfezione Conservare l apparecchio dopo la disinfezione in un ambiente adatto alle strumentazioni mediche che dovrebbe essere asciutto pulito e senza polvere ELIMINAZIONE DELLA CONDENSA DAL CIRCUITO RESPIRATORIO RISCALDATO Se si accumula condensa in eccesso nel circuito respiratorio riscaldato farla fluire alzando la parte terminale del tubo dalla parte del paziente in modo da farla terminare nella camera di umidificazione Poi inclinare temporaneamente l apparecchio di circa 20 in modo da far defluire tutta la condensa nella camera di umidificazione SOSTITUZIONE DEL FILTRO Sostituire il filtro dell aria se si decolora almeno una volta ogni tre mesi o dopo 1000 ore di funzionamento dell apparecchio 1 Prendere il porta filtro dal retro dell apparecchio e togliere il filtro Schiacciare il porta filtro nel centro mentre lo si fa ruotare verso il basso per facilitare la sua rimozione 2 Sostituire il vecchio filt
71. boven het symbooltje staat Afb 14 Hoe vaak moet het apparaat worden gedesinfecteerd De verbindingspoort van de verwarmde beademingsslang moet tussen elk gebruik bij een andere patient hoogwaardig worden gedesinfecteerd Zie de handleiding van de desinfectieset die bij elke AIRVO wordt geleverd voor instructies over hoe dit moet gebeuren Als ik het apparaat gereedmaak voor een nieuwe pati nt is het dan normaal dat ik afwisselend een getal en de opwarmstreepjes zie Ja Bij het gereedmaken van het apparaat voor een nieuwe pati nt moet het bijgewerkte desinfectiecyclusnummer op het scherm knipperen tijdens de eerste opwarming na desinfectie zoals beschreven wordt in paragraaf 8 1 Het apparaat moet voor gebruik bij een nieuwe pati nt worden gedesinfecteerd als er geen nummer op het scherm knippert zoals wordt beschreven in de handleiding van de desinfectieset N O as T D TD D Kan het apparaat door pati nten thuis worden gebruikt Ja Het apparaat kan opnieuw geconfigureerd worden voor thuisgebruik Hierbij horen echter de handleiding voor thuisgebruik en andere accessoires Raadpleeg de technische handleiding voor informatie over hoe u het apparaat voor thuisgebruik geschikt maakt F 11 Airvo Hospital 7L 185045494A ind85 85 2 25 09 3 25 24 PM e 10 PRODUCTSPECIFICATIES AFMETINGEN GEWICHT ELEKTRISCHE GEGEVENS Spanningsfreguentie Spanning en stroomsterkte Verwarmingsplaat Verwarmingsplaatte
72. c o como descrito na Se o 8 1 Se n o houver um n mero piscando o equipamento deve ser desinfectado como descrito no Manual do Kit de Desinfec o antes de ser utilizado por um novo paciente Esse equipamento pode ser utilizado pelos pacientes em seus domic lios Sim O equipamento pode ser reconfigurado para uso domiciliar entretanto um manual de funcionamento Utiliza o Domiciliar e diferentes acess rios s o necess rios Consulte o Manual T cnico para maiores informa es de como alterar o equipamento para Modo Domiciliar G 11 Airvo Hospital 7L 185045494A ind99 99 2 25 09 3 25 35 PM 10 ESPECIFICACOES DO PRODUTO DIMENSOES 273mm x 170mm x 175mm Temperatura Maxima 10 7 x 67 x 69 do Gas fornecido 43 C 109 F Varia o de Fluxo 15 a 45 L min PESO 2 1 kg 4 6 lb somente o Varia o de Altitude O a 3000m ou O a 9000 p s equipamento Tempo de Aquecimento 10 minutos para 30 C 86 F 3 4 kg 7 5 Ib embalado 30 minutos para 37 C 98 6 F em bolsa incluindo utilizando uma c mara MR290 acess rios com fluxo de 45 L min e 2 temperatura inicial de CLASSIFICACAO ELETRICA DIG 25 QIC RAF SP Frequ ncia de Fornecimento 50 60 Hz Voltagem e Corrente El trica 100 115V 1 6A 2 2A max PADR ES DE CONFORMIDADE 220 240V 1 2A 3 2A max Desenvolvido para atender Prato do Aquecedor 150W ao requerimentos de IEC 60601 1 Temperatura do UL 60601 1 Prato do Aquecedor 120 C 248 F max CSA C22 2 No
73. calent ndose hasta que se alcance la ptima humidificaci n de 37 C 98 6 F como se muestra en la Fig 15 La temperatura que se est mostrando es la temperatura de los gases del punto de condensaci n saliendo de la c mara gt Airvo Hospital 7L 185045494A ind38 38 2 25 09 3 24 47 PM e 7 INSTRUCCIONES DE OPERACION CONTINUACION AJUSTE DE LA INTERFAZ 11 La interfaz nasal RT033 034 Si se utiliza la interfaz nasal coloque el lazo de tela grande alrededor del cuello Sostenga la interfaz nasal en la nariz v despu s coloque el lazo el stico detr s de la cabeza por arriba de las orejas 12 El lazo el stico puede ser ajustado tirando de los lados Fig 16 13 Ajuste el lazo m s grande alrededor del cuello de ser necesario para que la cabeza pueda moverse sin tirar del lazo 14 Sila interfaz nasal no esta todavia conectada al tubo respiratorio calentado con ctelo ahora Fig 17 15 Cuando el paciente utiliza el dispositivo por primera vez el aire se sentir tibio Esto es normal El paciente debe de respirar normalmente a trav s de la nariz y o boca 16 Interfaz de Traqueostomia RTO35 Si se utiliza la interfaz de traqueostomia coloque la correa de tela alrededor del cuello cuelgue el conectador de tubo de traqueostom a como se muestra en la Fig 18 y ajuste la longitud de la correa para m xima comodidad Conecte el tubo respiratorio si no se ha conectado todavia El paciente d
74. cateurs de pr chauffage restent allum s lorsque l appareil est presque pr t a tre utilis Ne pas utiliser l interface pendant le mode pr chauffage PRECHAUFFAGE apres desinfection L appareil a t d sinfect l aide du kit de d sinfection 900PT600 et nous sommes au premier pr chauffage depuis la d sinfection Le nombre de cycles de d sinfection s affiche en alternance avec les indicateurs de pr chauffages jusqu a ce que le symbole Pr t a l emploi apparaisse PRET A L EMPLOI Le symbole indique que l appareil est pr t a tre utilis L appareil continue le pr chauffage jusqu a ce que le point de saturation a 37 C 98 6 F soit atteint ou 31 C 88 F si utilisation en mode masque Si la temp rature n appara t pas sous le symbole l appareil n est pas en mode h pital Se reporter la notice technique de Airvo pour les instructions pour mettre l appareil en mode h pital TEMPERATURE NORMALE DE FONCTIONNEMENT Si l appareil est utilis une temp rature ambiante sup rieure 18 C 64 F il est alors possible de maintenir cette temp rature de fonctionnement MODE MASQUE Lorsque le symbole du mode masque est affich l appareil fournit de l air au point de saturation 31 C 88 F 8 2 Descriptions et fonctions des touches TOUCHE FONCTIONS et DESCRIPTIONS FONCTIONNEMENT Permet d allumer et d arr ter l appareil POUR METTRE EN MARCHE e Appuyer CD pendant 2 secondes POUR A
75. cionamento 12 Condi es de Armazenamento e Transporte 13 Instru es sobre o AIRVO e o Descarte de Insumos 14 Como Solucionar Problemas Airvo Hospital 7L 185045494A ind89 89 2 25 09 3 25 26 PM 1 DEFINIC ES DOS SIMBOLOS AN CE x ID d C 0123 Precau o Pe a Aplicada ATEN O N o descarte y ds Corrente Isolamento Energia oe Superficies Tipo BF Consulte os documentos em lixo eines alternada Duplo el trica ligada Classe Quentes que acompanham o comum Classe Il desligada equipamento 2 ADVERTENCIAS GERAIS 14 Nunca coloque ou permita que caia qualquer objeto 1 O umidificador Airvo aqui referido como o nas entradas do circuito equipamento deve ser unicamente utilizado com interfaces c maras de gua e circuitos respirat rios CIRCUITO RESPIRAT RIO E INTERFACE recomendados pela Fisher amp Paykel Healthcare como _ E MI oo l indicado na Sec o 5 3 5 N o modifique o circuito respiratorio ou a interface e l er n utilize somente o circuito respirat rio fornecido com O equipamento n o indicado como suporte vida o equipamento Posicione o equipamento em um n vel inferior ao 16 n vel da cabe a para evitar que a gua da c mara entre no circuito respirat rio em caso de queda Para remover o circuito respirat rio sempre empurre o manguito para cima para evitar danos ao circuito 17 Utilizar o circuito respirat rio ou a interface por per odo maior do que o recomendado p
76. co antes de enchufarlo No guarde o use el dispositivo donde pueda inclinarse caerse o ser empujado al agua Si el agua ha ingresado dentro del recinto del dispositivo desconecte el cable el ctrico v descontin e su uso Pida consejos a su proveedor de cuidados medicos Nunca opere el dispositivo si a el cable o el enchufe de alimentaci n estan dafiados b si el tubo respiratorio calentado tiene huecos rasgaduras o torceduras se ha ca do o ha sido da ado L o se ha caido en el agua no est operando correctamente D u nn es gt los tornillos de la caja han sido aflojados alguna vez No utilice el dispositivo cuando la temperatura ambiente exceda 30 C 86 F o sea inferior a 10 C 50 F puesto que el dispositivo puede paralizarse La producci n de humedad estar comprometida con temperaturas superiores a 18 C 64 F e inferiores a 28 C 82 F Asegurese de que el filtro de aire est colocado cuando utiliza el dispositivo Nunca obstruya las aperturas de aire del dispositivo ni lo coloque en superficies blandas tales como camas divanes o sofas donde el filtro de aire pueda bloquearse Mantenga las aperturas de aire libres de cabellos pelusas etc No bloquee el flujo de aire por el dispositivo y tubo respiratorio Siempre desconecte el dispositivo y desenchufe el cable el ctrico antes de limpiar Envie el dispositivo a un centro de servicio autorizado para su examen y
77. coloque a m scara no rosto Fig 19 Observe que o Modo M scara foi projetado para ser utilizado somente com m scaras ventiladas N o utilize o Modo M scara com m scaras n o ventiladas AJUSTE DO FLUXO O ajuste do fluxo em Modo Hospital vem pr programado em um valor de fluxo selecionado pelo hospital Este fluxo pode ser ajustado na faixa de 15 a 45 L min com incrementos de 5 L min Para verificar qual valor de fluxo foi pr determinado no equipamento pressione a tecla gt para visualizar a tela de fluxo Quando o equipamento ligado ele leva 60 segundos 7 para atingir o fluxo pr determinado e permanece neste fluxo at que o equipamento seja desligado A Fig 20 mostra a tela ajustada com fluxo no valor de 25 L min O s mbolo E Sm acima do fluxo indica que o fluxo est fixo neste valor Detalhes de como ajustar este fluxo em outro valor s o mostrados na Se o 8 2 Lm Fig 20 COMO DESLIGAR seguida mostra as barras desaparecendo at que o equipamento seja desligado Airvo Hospital 7L 185045494A ind95 95 D 2 25 09 3 25 32 PM 7 1 Umidifica o com Oxigenioterapia Para oxigenioterapia o kit de extens o de entrada de oxig nio 900PT402 e a etiqueta da tabela de oxig nio 900PT404 devem ser instaladas no equipamento A tabela 1 indica a fra o de oxig nio aproximada que ser fornecida de acordo com a varia o do oxig nio e com o fluxo de ar do equipamento As colunas representam a varia
78. com adaptador Hospital pacote com 10 unidades 900PT600 Kit de Desinfec o pacote com 10 unidades 900HC240 Filtro de Ar pacote com 2 unidades RTO33 C nula Nasal Grande pacote com 20 unidades RTO34 C nula Nasal Pequena pacote com 20 unidades RTO35 Conex o Direta para Traqueostomia pacote com 20 unidades RTO13 Adaptador da M scara de 22mm pacote com 20 unidades 900PT402 Kit de Extens o de Entrada de Oxig nio 900PT404 Etiqueta da Tabela de Oxig nio 900MR293 Pedestal de Hospital 900HC033 Bandeja de Montagem 5 4 Tecnologia AIRVO O AIRVO um umidificador com par metros de fluxo ajust veis para o fornecimento de gases respirat rios aquecidos e umidificados A produ o de umidade da c mara de gua controlada pela temperatura do prato aquecedor O equipamento tem o objetivo de fornecer gases respirat rios totalmente saturados 100 de umidade a 37 C 98 6 F temperatura corp rea Ele controla a umidade que ingressa no circuito respirat rio aquecido temperatura de ponto de condensa o de 37 C A temperatura do ponto de condensa o atingida exibida na tela A umidade fornecida ao paciente mantida atrav s do controle da temperatura do fio aquecido presente no interior do circuito respirat rio aquecido A taxa de fluxo do equipamento pode ser ajustada entre 15 e 45 L min em incrementos de 5 L min No Modo Hospital o fluxo fixado em um valor pr determinado Alterar o fluxo do equipam
79. comme indiqu dans les figures 10 et 11 e Allumer l appareil normalement en appuyant sur la touche L 9 pendant 3 secondes e V rifier que le connecteur sp cial d arriv e d oxyg ne 900PT402 situ au dos de l appareil Fig 21 soit connect correctement au support du filtre V rifier galement que le support du filtre soit bien connect l appareil e Connecter la sortie de la source d oxyg ne au connecteur sp cial d arriv e d oxyg ne situ au dos de l appareil Fig 21 S assurer que la tubulure d oxyg ne est fermement ins r e dans le connecteur S assurer que le d bit d oxyg ne est r gl au bon niveau pour le patient e Le m lange air oxyg ne est pr t tre respir lorsque le symbole Pr t l emploi _ Fig 21 et la temp rature s affichent comme indiqu dans les figures 14 et 15 e En fin d utilisation couper la source d oxyg ne D connecter la sortie de la source d oxyg ne du connecteur sp cial d arriv e d oxyg ne situ au dos de l appareil e Arr ter l appareil en pressant la touche h e pendant 3 secondes Note avant toute utilisation de l oxyg ne avec l appareil veuillez consulter le chapitre 3 Avertissements sur l utilisation d oxyg ne Airvo Hospital 7L 185045494A ind54 54 2 25 09 3 25 02 PM 8 COMMANDES ET AFFICHAGE 8 1 Descriptions et fonctions de l affichage AFFICHAGE FONCTION et DESCRIPTION MODE PRECHAUFFAGE L appareil est en pr chauffage Les indi
80. confermare che il flusso stato bloccato al livello desiderato Questo accade anche quando non si preme il tasto per 8 secondi eee MODALIT Permette l accesso all impostazione del flusso ed alla modalit maschera Airvo Hospital 7L 185045494A ind69 69 2 25 09 3 25 13 PM 8 3 Allarmi La condizione di priorit fare riferimento a IEC60601 1 8 per tutte le condizioni di allarme bassa tranne che per l allarme di Surriscaldamento priorit media Queste priorit sono state assegnate per un operatore posto ad almeno 10 metri dall apparecchio SCHERMO CONDIZIONE DELL ALLARME GUASTI Il simbolo lampeggia e l allarme suona Si verificato un guasto e l apparecchio stato spento Fare riferimento alla sezione 10 per una lista dei codici di errore ALLARME DI SURRISCALDAMENTO PRIORIT MEDIA Si visualizza il codice d errore E157 e suona l allarme La temperatura misurata nella parte terminale del circuito respiratorio riscaldato eccede i 43 C 109PF per un minuto e l apparecchio si spento Fare riferimento alla sezione 14 di questo manuale per la risoluzione dei problemi NON SI RIESCE A MANTENERE LA TEMPERATURA DI FUNZIONAMENTO La temperatura lampeggia e suona l allarme fino a che la temperatura di umidificazione ritorna oltre i 30 C 86 F La causa pi probabile che l apparecchio funziona ad un flusso elevato in un ambiente a bassa temperatura TUBI MANCANTI Il simbolo lampeggi
81. cote com 20 unidades AS Adaptador da Interface M scara 22mm RT013 Adaptador de Interface Mascara 22 mm UNICO PACIENTE Circuito Respirat rio Aquecido C mara 900PT501 Circuito Respirat rio Aquecido e Kit da C mara Auto Aliment vel e Adaptador Auto Aliment vel pacote com 10 unidades lt ml E a n o I O un gt 3 MESES ou 1000 HORAS Filtro de Ar 900HC240 Filtro de Ar pacote com 2 Unidades Airvo Hospital 7L 185045494A ind93 93 2 25 09 3 25 31 PM INSTRUCOES DE INSTALACAO 1 Remova o equipamento de sua embalagem 2 Coloque o equipamento na bandeja de montagem 900HC033 posicionada no pedestal hospitalar 900MR293 A bandeja deve ser montada abaixo da altura da cabe a e em lugar plano a 10 da posi o horizontal INSTALE A C MARA E CONECTE A BOLSA DE GUA 3 Remova a c mara de gua da embalagem 4 Remova as tampas azuis das entradas da c mara puxando a aleta para cima e remova o suporte do equipo de gua Fig 1 Encaixe o adaptador fornecido sobre as duas entradas verticais na c mara e empurre at o fim Em seguida coloque o equipo de fornecimento de gua na posi o adequada Fig 2 e Fig 3 5 Encaixe a c mara de gua no equipamento pressionando o protetor para baixo Fig 4 e deslize a c mara alinhando a com as extremidades azuis das entradas da c mara Fig 5 Empurre a c mara firmemente quando a c mara encaixa corretamente o protetor emite um estalido
82. de fluxo 2 Pressione as teclas e simultaneamente at ouvir um sinal sonoro 3 segundos O S mbolo acima do ajuste de fluxo desaparece indicando que o DESTRAVAR FLUXO fluxo agora est destravado P NOVO VALUE Utilize as teclas e para ajustar o fluxo em incrementos de 5 L min at alcan ar o fluxo preferido pela unidade de interna o do hospital Pressione a tecla CF para voltar tela principal Pronto para Utiliza o O simbolo de chave aparecer primeiro na tela para confirmar que o fluxo foi travado no ajuste desejado Isto tamb m ocorrer se nenhuma tecla for pressionada durante 8 segundos Airvo Hospital 7L 185045494A ind97 97 D 2 25 09 3 25 33 PM e 8 3 Alarmes A prioridade em conformidade com IEC60601 1 8 para todas as condi es de alarme baixa exceto para o alarme Alta Temperatura prioridade m dia Estas prioridades foram determinadas considerando um operador situado a pelo menos 10 metros do equipamento TELA CONDI O DO ALARME ERRO O s mbolo pisca e o alarme soa Um erro ocorreu e o equipamento foi desligado Consulte a Se o 10 para obter uma lista dos c digos de erro ALARME DE ALTA TEMPERATURA PRIORIDADE M DIA O c digo de erro E157 exibido na tela e o alarme soa A temperatura mensurada na extremidade do circuito respirat rio aquecido excedeu 43 C 109 F durante um minuto e o equipamento foi desligado Consulte a Se o 14 deste manual para encon
83. della Modalit Maschera l apparecchio fornisce aria con temperatura del punto di condensazione a 31 C 8 2 Descrizione e funzione di tasti TASTO FUNZIONE e DESCRIZIONE OPERAZIONE Accende e spegne l apparecchio ACCENSIONE e Premere il tasto CD per 2 secondi PER SPEGNERE e Togliere l interfaccia e Premere il tasto D per 3 secondi L apparecchio si spegne dopo che le 4 linee sullo schermo scompaiono Tacita il suono dell allarme per 115 secondi L allarme visivo sullo schermo SILENZIATORE continua a lampeggiare Il suono dell allarme pu essere riattivato premendo nuovamente il tasto Alternativamente attivare la procedura della disinfezione ad DISINFEZIONE o sia ka alto livello per il circuito respiratorio riscaldato che deve essere disinfettato tra diversi pazienti Fare riferimento al Manuale del Kit di Disinfezione 900PT600 Italiano PER CAMBIARE IL FLUSSO BLOCCATO 1 Premere il tasto CD per visualizzare il flusso 2 Tenere premuti simultaneamente i tasti fino a che si sente un suono 3 secondi Il simbolo Y sopra l impostazione del flusso scompare SBLOCCARE IL FLUSSO indicando che il flusso ora bloccato PER IMPOSTARE 3 Utilizzare i tasti per regolare il flusso in incrementi di 5 L min per il UN NUOVO VALORE flusso desiderato per il reparto 4 Premere il tasto CD per ritornare allo schermo principale Pronto per l uso Il simbolo principale lampegger dapprima per
84. dicos Antes de desconectar el dispositivo o de contactar a su proveedor de cuidados m dicos anote el c digo de error No intente arreglar el dispositivo por usted mismo CODIGO DE ERROR DESCRIPCION ACCION Error interno Desconecte el dispositivo y conectarlo otra vez Si el problema persiste anote el c digo de error v contacte con su proveedor de cuidados m dicos Fallos del tubo respiratorio Verifique si el tubo respiratorio calentado no esta dafiado v si esta conectado calentado correctamente Si el problema persiste cambie el tubo respiratorio calentado Camara de agua Verifique si la camara de agua contiene la cantidad correcta de agua Verifique si la camara de agua ha sido instalada correctamente en el dispositivo Verifique que la temperatura del agua en la camara de agua no sobrepase los 55 C 131 F Desconecte el dispositivo y conectarlo otra vez Si el problema persiste anote el c digo de error y contacte con su proveedor de cuidados m dicos Fallo del kit de desinfecci n Desconectar el dispositivo y conectarlo otra vez tomando el cuidado para no presionar la tecla de desinfecci n Si el problema persiste anote el c digo de error v contacte con su proveedor de cuidados medicos Error interno Desconecte el dispositivo v conectarlo otra vez Si el problema persiste anote el c digo de error v contacte con su proveedor de cuidados medicos Plato del calentador Verifique si la temperatura del agua en la cam
85. door het bijvoorbeeld te bedekken met een deken of wanneer gebruikt in een couveuse of onder een verwarmer voor een pasgeborene Gebruik geen isolatiehuls of soortgelijke accessoires die niet worden aanbevolen door Fisher amp Paykel Healthcare Draag het masker uitsluitend wanneer het Gereed voor gebruik symbooltje wordt weergegeven Schakel het apparaat altijd uit als de verwarmde beademingsslang wordt aangesloten of ontkoppeld WATERKAMER 22 23 24 25 26 21 28 29 Gebruik uitsluitend steriel water en zorg altijd dat er voldoende water in de waterzak zit om te voorkomen dat het water in de kamer opraakt Zet het apparaat niet aan zonder dat de waterkamer is aangebracht Raak de verwarmingsplaat waterkamer of kamerbodem niet aan omdat deze heet worden als het apparaat in gebruik is Verwijder de waterkamer niet als het apparaat in gebruik is omdat de bodem van de waterkamer heet zal zijn Schakel het apparaat uit met de 0 knop en laat de kamer eerst afkoelen voordat u deze verwijdert Verwijder al het water uit de kamer voordat het apparaat wordt vervoerd Het apparaat gebruikt verwarmd water en daardoor bestaat het risico van bacteri le kolonisatie en infectering van de patient als de reinigings desinfecterings en vervangingsprocedures niet worden gevolgd De MR290 zelfvullende kamer niet in een vloeistof onderdompelen wassen steriliseren of hergebruiken Gebruik de zelfvu
86. e Schlauchbesch digung zu verhindern Eine schwere Verletzung einschlie lich Infektion kann auftreten wenn Beatmungsschlauch oder Patientenschnittstelle ber den angegebenen Zeitraum hinaus benutzt werden Eine schwerwiegende Verletzung kann auftreten wenn die Patientenschnittstelle auf mehr als Zimmertemperatur erw rmt wird z B durch eine Decke oder Platzieren in einen Inkubator oder unter einen Heizstrahler f r Neugeborene Benutzen Sie keine Isoliermanschette oder hnliches Zubeh r das nicht von Fisher amp Paykel Healthcare empfohlen wurde Setzen Sie die Patientenschnittstelle nicht auf bevor das Symbol Gebrauchsbereit erscheint Beim AnschlieBen oder Abtrennen des beheizten Beatmungsschlauches ist das Ger t stets auszuschalten WASSERKAMMER 22 23 24 25 26 27 28 29 Benutzen Sie nur steriles Wasser und sorgen Sie stets f r eine ausreichende Wassermenge im Wasserbeutel damit das Ger t nicht trocken l uft Das Ger t darf nicht eingeschaltet werden wenn die Wasserkammer nicht aufgesetzt ist Das Ber hren von Heizplatte Wasserkammer und Kammerboden ist zu vermeiden da diese Teile beim normalen Betrieb hei werden Die Wasserkammer darf nicht abgenommen werden solange das Ger t im Betrieb ist da der Wasserkammerboden hei wird Schalten Sie das bevor Sie die Kammer abnehmen Vor dem Transport des Ger tes ist die Wasserkammer vollst ndig auszuleeren
87. e could result in serious injury 5 Ensure that the unit is dry before plugging into 19 Do not use an insulating sleeve or any similar the power socket accessories which are not recommended by 6 Do not store or use the unit where it can fall Fisher amp Pavkel Healthcare or be pulled into water If water has entered 20 Never wear the interface unless the Ready for the unit enclosure disconnect the power cord Use symbol is displayed and discontinue use Seek advice from your 21 Always switch off the unit when plugging in or healthcare provider unplugging the heated breathing tube 7 Never operate the unit if a it has a damaged power cord or plug WATER CHAMBER b the heated breathing tube has been damaged with holes tears or kinks c it has been dropped or damaged 22 Use only sterile water and always ensure sufficient water is in the water bag to prevent it running out d l has been dropped IMO NES 23 Do not start the unit without the water chamber e it is not working properly in place f the case screws have ever been loosened 24 Do not touch the heater plate water chamber 8 Do not use the unit when the room temperature or chamber base because they become hot in exceeds 30 C 86 F or is below 10 C 50 F as normal use the unit may switch off Humidity output will be 25 D h hamb hile th it compromised below 18 C 64 F and above 28 C NDS remove the water laine il is operating as the bas
88. e of the water chamber 62 F will be hot Switch the unit off with the e 9 Ensure an air filter is fitted when operating your button and wait for the chamber to cool down unit before removing it 10 Never block the air openings of the unit or place 26 Empty all the water from the water chamber it on a soft surface such as a bed or couch sofa before transporting the unit where the filter area may be blocked Keep the 27 a l i The unit utilizes warmed water and can pose a air openings free of lint hair etc risk of bacterial colonization and patient infection 11 Do not block the flow of the air through the unit if cleaning disinfection and replacement and breathing tube procedures are not followed 12 Always switch off the unit and unplug the power 28 Do not soak wash sterilize or reuse the auto fill cord from the power socket before cleaning MR290 chamber 13 Return the unit to an authorized service center 29 Do not use the auto fill MR290 chamber if it has for examination and repair except as outlined in been dropped or been run dry and the water this manual out alarm has been activated 14 Never drop or insert any object into any opening or tube Airvo Hospital 7L 185045494A ind6 6 D 2 25 09 3 24 05 PM 3 OXYGEN USE WARNINGS 1 The use of oxygen requires that special care be taken to reduce the risk of fire Any materials which will burn in air and some that will not are easily ignited and burn rapidl
89. eau suivant decrit les principales raisons pour les divers codes d erreurs Si un message d erreur apparait ou que votre appareil ne fonctionne pas correctement veuillez contacter le bureau Fisher amp Paykel le plus pr s de chez vous ou votre prestataire de soins Avant d teindre l appareil ou de contacter votre prestataire de soins veuillez noter le code d erreur Ne pas essayer de r parer l appareil vous m me CODE D ERREUR DESCRIPTION Erreur Interne ACTION Arr ter l appareil et le red marrer Si le probleme persiste notez le code d erreur et contactez votre prestataire de soins Erreurs du circuit respiratoire chauffant Chambre d Humidification Verifier que le circuit respiratoire chauffant ne soit pas endommage et soit branch correctement Si le probleme persiste changer le circuit respiratoire chauffant Verifier que la chambre d humidification contient la quantite correcte d eau Verifier que la chambre d humidification soit correctement install e sur l appareil V rifier que la temp rature de l eau dans la chambre d humidification ne s l ve pas au dela de 55 C 131 F Arr ter et red marrer l appareil Si le probleme persiste notez le code d erreur et contactez votre prestataire de soins Erreur du Kit de D sinfection Arr ter l appareil et le red marrer en faisant attention de ne pas appuver sur la touche de desinfection Si le probleme persiste notez le code d erreur et contactez
90. ebe de respirar normalmente a trav s de la traqueostomia 17 Interfaz de Mascarilla RTO13 Si se utiliza una interfaz de mascarilla de respiraci n est ndar enchufe el conectador de la mascarilla de 22 mm al Adaptador de Interfaz de Mascarilla y conecte este al tubo respiratorio calentado Ajuste el AIRVO al Modo Mascarilla pulsando la tecla CF durante 5 segundos como se describe en la Secci n 8 4 Cuando la temperatura que se muestra alcance 31 C 88 F coloque la correa de tela alrededor del cuello y colque la mascarilla sobre la cara Fig 19 Note que el Modo Mascarilla est designado para ser utilizado nicamente con mascarillas de respiraci n No utilice mascarillas selladas AJUSTE DEL FLUJO El ajuste de flujo en Modo Hospital est preestablecido a un flujo seleccionado por el hospital Este flujo puede ser ajustado en incrementos de 5 L min dentro del rango de 15 a 45 L min Para revisar a qu flujo preprogramado fue ajustado el dispositivo presione la tecla Ce para ver la pantalla de flujo Cuando el dispositivo est encendido alcanza el flujo preprogramado l en 60 segundos v permanece en este flujo hasta que el dispositivo est apagado La Fig 20 c 7 i a de Um muestra la pantalla establecida a 25 L min El simbolo 7 arriba del flujo indica que el flujo est fijo a este flujo Detalles para c mo ajustar este flujo a otro valor se muestran en la Fig 20 Secci n 8 2 Li DESCONEXION que van des
91. echniques d hygi ne standards doivent tre appliqu es afin de minimaliser la contamination Ceci inclut le lavage des mains le fait d eviter les contacts manuels avec les connecteurs l limination prudente des consommables usag s et le stockage correct de l AIRVO apres nettovage et d sinfection Le stockage apres d sinfection doit amp tre fait dans un endroit sec propre et prot g de la poussi re et adapt aux dispositifs m dicaux ELIMINATION DE LA CONDENSATION DU CIRCUIT RESPIRATOIRE Si un exc s de condensation s accumule dans le circuit respiratoire chauffant vider en soulevant le tube par l extremit patient permettant ainsi a la condensation de couler dans la chambre d humidification Pencher ensuite l appareil en avant de 20 environ afin de s assurer que toute la condensation s coule dans la chambre d humidification REMPLACEMENT DU FILTRE Remplacer le filtre a air s il est tr s sale au moins une fois tous les 3 mois ou apr s 1000 heures d utilisation de l appareil 1 Retirer le support du filtre du dos de l appareil et enlever le filtre Presser le support du filtre au milieu et tourner vers le bas pour aider au d tachement 2 Remplacer l ancien filtre par un neuf S assurer que la ligne noire verticale est tourn e vers l int rieur de l appareil comme indiqu sur le sch ma de droite Ins rer le bas du support du filtre en premier puis le faire pivoter vers le haut jusqu ce que le
92. efeuchter mit einstellbarem Luftfluss zur Abgabe von angew rmten und befeuchteten Atemgasen Die Feuchtigkeitsabgabe der Wasserkammer wird durch die Temperatur der Heizplatte gesteuert Der Sollwert liegt bei voll ges ttigten 100 Feuchte Atemgasen von 37 C K rpertemperatur Das Ger t regelt die in den beheizten Beatmungsschlauch flie ende Feuchtigkeit auf eine Taupunkttemperatur von 37 C Die erreichte Taupunkttemperatur wird auf dem Display angezeigt Die dem Patienten zugef hrte Feuchtigkeit wird durch die Temperatursteuerung des Heizdrahtes im Beatmungsschlauch aufrechterhalten Die Durchflussrate des Ger tes l sst sich in Schritten von 5 I Min zwischen 15 und 45 I Min einstellen Im Klinikmodus ist der Durchfluss auf einen voreingestellten Wert festgesetzt Bei nderung der Durchflussrate ver ndern sich auch die Sauerstoffkonzentrationen wie in Abschnitt 7 1 ausgef hrt Der Taupunkt ist die Temperatur bei der das Gas die H chstmenge an Wasserdampf enth lt 100 RF und bei dem eine Abk hlung zur Kondensatbildung f hren w rde Airvo Hospital 7L 185045494A ind22 22 2 25 09 3 24 35 PM 6 REINIGUNG UND PFLEGE Die Zubeh rteile d h die selbstbef llende Kammer MR290 der beheizte Beatmungsschlauch und die Patientenschnittstelle sind w chentlich auszuwechseln und d rfen nicht an anderen Patienten verwendet werden Zwischen Patienten ist auch das Ger t zu reinigen und zu desinfizieren wie in der Gebrauchsanleitu
93. ei e Fl chen Typ BF Angewandtes Teil 2 WARNHINWEISE ALLGEMEINES 1 Der AIRVO Befeuchter nachstehend das Gerat genannt ist nur mit den von Fisher amp Paykel Healthcare empfohlenen Patientenschnittstellen Wasserkammern und Beatmungsschl uchen zu verwenden siehe Abschnitt 5 3 Das Gerat dient nicht der kunstlichen Lebenserhaltung Stellen Sie das Ger t auf eine ebene Unterlage unterhalb der Kopfh he auf damit kein Wasser in den Schlauch flie en kann falls das Ger t umgesto en wird Wenn das Ger t mit gef llter Wasserkammer bewegt wird sollte es nicht geneigt werden damit kein Wasser in das Geh use eindringen kann Vergewissern Sie sich dass das Ger t trocken ist bevor es ans Stromnetz angeschlossen wird Das Ger t sollte nicht an einem Ort aufbewahrt oder benutzt werden wo es ins Wasser fallen oder gezogen werden kann Wenn Wasser in das Ger t eingedrungen ist ziehen Sie sofort den Stecker aus der Steckdose und benutzen Sie es nicht mehr Lassen Sie sich von Ihrem Fachh ndler beraten Benutzen Sie das Ger t keinesfalls wenn a Stromkabel oder Stecker besch digt ist b der beheizte Beatmungsschlauch besch digt ist und L cher Risse oder Knicke aufweist das Ger t fallen gelassen wurde oder besch digt ist das Ger t ins Wasser gefallen ist das Ger t nicht ordnungsgem funktioniert die Geh useschrauben gelockert wurden Benutzen Sie das Ger t nicht bei Zimmertemp
94. en Sie dass der gesonderte Sauerstoffzufuhranschluss 900PT402 an der Ger tr ckseite Abb 21 ordnungsgem mit dem Filterhalter verbunden ist Pr fen Sie au erdem dass der Filterhalter ordnungsgem mit dem Ger t verbunden ist e Schlie en Sie den Ausgang der Sauerstoffquelle an den gesonderten Sauerstoffzufuhranschluss an der R ckseite des Ger tes an Abb 21 Der Sauerstoffschlauch muss dabei fest auf diesem Anschluss aufsitzen Pr fen Sie dass der Sauerstofffluss auf den f r den Patienten korrekten Wert eingestellt ist e Die befeuchtete Luft Sauerstoff Mischung ist gebrauchsbereit wenn das Symbol einsatzbereit erscheint und die Temperatur angezeigt wird wie in Abb 14 und 15 dargestellt e Nach Beendigung der Therapie ist die Sauerstoffquelle auszuschalten und der Ausgang der Sauerstoffquelle von dem Sauerstoffzufuhranschluss an der R ckseite des Ger tes abzunehmen Anmerkung Bitte lesen Sie die Warnhinweise f r den Gebrauch mit Sauerstoff in Abschnitt 3 bevor Sie das Ger t mit Sauerstoff verwenden Airvo Hospital 7L 185045494A ind26 26 D 2 25 09 3 24 38 PM 8 BEDIENELEMENTE UND DISPLAV 8 1 Displav Beschreibung und Funktionen DISPLAV FUNKTION und BESCHREIBUNG AUFWARMMODUS Das Ger t w rmt sich auf Die Aufw rmbalken leuchten auf w hrend sich das Ger t einsatzbereit macht Im Aufw rmmodus darf die Patientenschnittstelle nicht benutzt werden AUFW RMEN nach der Desinfekti
95. en luchtfilter is aangebracht wanneer het apparaat wordt gebruikt Nooit de luchtopeningen van het apparaat blokkeren of het apparaat op een meegevend oppervlak plaatsen zoals een bed of bank waardoor het filtergebied mogelijk wordt geblokkeerd Houd de luchtopeningen vrij van pluisjes haren en dergelijke Zorg dat de lucht onbelemmerd door het apparaat en beademingsslang kan stromen Schakel het apparaat altijd uit en haal de stekker uit het stopcontact voordat het apparaat wordt gereinigd Stuur het apparaat naar een bevoegd servicecentrum voor onderzoek en reparatie behalve zoals uiteengezet in deze handleiding Nooit een voorwerp in een opening of slang steken of laten vallen Airvo Hospital 7L 185045494A ind76 76 IPX1 Aud O O CE 0123 Wisselstroom Klasse Il Dubbel Stroom 93 42 EEG geisoleerd Aan Uit Klasse IIb BEADEMINGSSLANG EN MASKER 15 20 21 Breng geen wijzigingen aan aan de beademingsslang en het masker en gebruik uitsluitend de beademingsslang die bij het apparaat wordt geleverd Bij het verwijderen van de beademingsslang moet de huls altijd omhoog worden getrokken om beschadiging van de slang te voorkomen Wanneer de beademingsslang of het masker langer dan de aangegeven tijd worden gebruikt kan er ernstig letsel optreden waaronder infectie Ernstig letsel kan het gevolg zijn als enig deel van het masker tot een temperatuur wordt verwarmd hoger dan de omgevingstemperatuur
96. ento modificar as concentra es de oxig nio como descrito na Se o 7 1 O ponto de condensa o a temperatura na qual o g s cont m a m xima quatidade de vapor de gua 100 UR e quando o resfriamento abaixo desta temperatura resultar em condensa o G 4 Airvo Hospital 7L 185045494A ind92 92 D 2 25 09 3 25 30 PM 6 LIMPEZA E MANUTENCAO As pe as de reposi o que comp em a c mara auto aliment vel MR290 o circuito respirat rio aquecido e a interface do paciente devem ser substitu das semanalmente e sempre substitu das em caso de um novo paciente O equipamento tamb m deve ser limpo e desinfectado de acordo com as instru es contidas no Manual do Kit de Desinfec o 900PT600 As t cnicas ass pticas padronizadas para minimizar a contamina o devem ser seguidas ao manusear o equipamento e seus acess rios Estas t cnicas incluem lavagem adequada das m os evitar contato manual com as conex es de entrada descarte cuidadoso dos insumos utilizados e armazenamento adequado do equipamento ap s limpeza e desinfec o O armazenamento ap s a desinfec o deve ocorrer em rea adequada para equipamentos m dicos devendo ser seca limpa e sem poeira REMO O DA CONDENSA O DO CIRCUITO RESPIRAT RIO AQUECIDO Caso excesso de condensa o se acumule no circuito respirat rio aquecido drene o levantando a extremidade do circuito mais pr xima do paciente permitindo assim que a condensa o retorne
97. enze sull utilizzo dell ossigeno Airvo Hospital 7L 185045494A ind68 68 D 2 25 09 3 25 12 PM 8 CONTROLLI E SCHERMO 8 1 Descrizioni e funzioni dello schermo SCHERMO FUNZIONE e DESCRIZIONE MODALIT DI RISCALDAMENTO L apparecchio si sta riscaldando Le linee di riscaldamento restano sullo schermo fino a che l apparecchio quasi pronto per l uso Non utilizzare l interfaccia in modalit di riscaldamento RISCALDAMENTO dopo la disinfezione L apparecchio stato disinfettato con il kit di disinfezione 900PT600 e questo il primo riscaldamento dopo la disinfezione Questa schermata che mostra il numero del ciclo di disinfezione si alterna alle line di riscaldamento visualizzate sopra fino a che appare il simbolo Pronto per l uso PRONTO PER L USO Questo simbolo indica che l apparecchio pronto per l uso L apparecchio continua a scaldarsi fino a che raggiunge la temperatura del punto di condensazione di 37 C 98 67F o 31 C se funziona in Modalit Maschera Se la temperatura non visualizzata sotto il simbolo l apparecchio non in Modalit Ospedale Fare riferimento al manuale tecnico dell Airvo per le istruzioni su come mettere l apparecchio in Modalit Ospedale TEMPERATURA NORMALE DI FUNZIONAMENTO Ammesso che l apparecchio funzioni con temperatura ambiente sopra i 18 C dovrebbe essere possible mantenere questa temperatura di funzionamento MODALIT MASCHERA Quando presente il simbolo
98. er Plate Temperature Heated Breathing Tube Power PERFORMANCE Humidity Output ALARM PARAMETERS Sound Pressure Level Auditory Alarm Pause 10 PRODUCT SPECIFICATIONS 273mm x 170mm x 175mm WO sed xe 2 1 kg 4 6 Ib unit only 3 4 kg 7 5 Ib packaged in bag incl accessories 50 60 Hz 100 115V 1 64 2 2A max 220 240V 1 2A 3 2A max 150W 120 C 248 F max 65W max gt 33 mg L typically gt 40 mg L in ambient temperatures of 18 C to 28 C 64 F to 82 F over flow range 15 to 45 L min Alarms exceed 45dbA 1m 115 seconds 11 OPERATING CONDITIONS RECOMMENDED AMBIENT TEMPERATURE MINIMUM MAXIMUM AMBIENT TEMPERATURE HUMIDITY ALTITUDE 12 13 STORAGE AND TRANSPORT CONDITIONS The unit should be stored and transported in environmental conditions of 10 C to 60 C 14 F to 140 F Maximum Temperature of delivered gas Flow Range Altitude Range Warm up Time 43 C 109 F 15 to 45 L min O to 3000m or O to 9000 ft 10 minutes to 30 C 86 F 30 minutes to 37 C 98 67F using a MR290 chamber with flow rate of 45 L min and starting temperature UE E OAC WSF as SAP STANDARDS COMPLIANCE Designed to conform to the requirements of IEC 60601 1 UL 60601 1 CSA C22 2 No 601 1 AS 3200 1 0 EN 60601 1 The unit complies with the electromagnetic compatibility requirements of IEC 60601 1 2 In certain circumstances the unit may affect or be affected by nearby equipme
99. eraturen ber 30 C oder unter 10 C da es sich selbstt tig ausschalten k nnte Bei Temperaturen unter 18 C und ber 28 C ist die Feuchtigkeitsabgabe beeintr chtigt Achten Sie darauf dass beim Betrieb des Ger tes ein Luftfilter vorhanden ist Die Bel ftungs ffnungen des Ger tes d rfen keinesfalls verstopft sein Stellen Sie das Ger t darum nicht auf weiche Unterlagen z B Bett oder Sofa wo der Filterbereich verstopft werden kann Sorgen Sie daf r dass die Offnungen frei von Fusseln Haaren usw sind Der Luftdurchfluss durch Ger t und Schlauch darf nicht behindert werden Vor der Reinigung ist das Ger t stets auszuschalten und der Netzstecker aus der Steckdose zu ziehen Abgesehen von den nachstehend beschriebenen Fehlern bringen Sie das Ger t zur Pr fung und Reparatur stets zu einem autorisierten Kundendienstzentrum Es d rfen keinerlei Gegenst nde in den Schlauch bzw die Offnungen eingef hrt werden Airvo Hospital 7L 185045494A ind20 20 i IPX1 Spritzwasser gesch tzt pa O O CE 0123 Wechselstrom Klasse ll Strom 93 42 EWG doppelt isoliert an aus Klasse IIb BEATMUNGSSCHLAUCH UND PATIENTENSCHNITTSTELLE 15 20 21 Beatmungsschlauch und Patientenschnittstelle durfen in keiner Weise modifiziert werden Benutzen Sie stets den mit dem Ger t mitgelieferten Beatmungsschlauch Um den Beatmungsschlauch abzunehmen schieben Sie die Manschette stets nach oben um ein
100. ere disinfettato come descritto nel Manuale del Kit di Disinfezione prima dell uso con un altro paziente l apparecchio pu essere utilizzato dai pazienti a casa propria S L apparecchio pu essere riconfigurato per l uso domestico in questo caso sono necessari il Manuale Operativo di Utilizzo Domestico e degli accessori diversi Fare riferimento al Manuale Tecnico per le informazioni su come cambiare la modalit domestica nell apparecchio E 11 Airvo Hospital 7L 185045494A ind71 71 2 25 09 3 25 14 PM 10 CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO DIMENSIONI 273mm x 170mm x 175mm Temperatura massima dei gas somministrati ASSE PESO 2 1 kg solo per Intervallo di flusso da 15 a 45 L min l apparecchio Altitudine da 0 a 3000 m 3 4 kg imballato nella Tempi di riscaldamento 10 minuti a 30 C scatola inclusi gli accessori 0 minuta 3126 Utilizzando una camera ELETTRICITA MR290 con flusso di 45 L min Frequenza elettrica 50 60 Hz RE iniziale Tensione e corrente 100 115V 1 6A 2 2A E massimo 220 240V 1 2A 3 24 STANDARD DI CONFORMIT massimo Progettata in conformit Piastra riscaldante 150W ai requisiti di IEC 60601 1 Temperatura massima UL 60601 1 della piastra riscaldante 120 C massimo CSA C22 2 No 601 1 AS 3200 1 0 Potenza massima del circuito respiratorio riscaldato 65W max EN 60601 1 PRESTAZIONE L apparecchio conforme ai requisiti di compatibilit Fuoriuscita di umidit gt 33 mg L normalmente elettromagnetica della
101. ers waterkamers en beademingsslangen aanbevolen door Fisher amp Paykel Healthcare zoals vermeld in paragraaf 5 3 Het apparaat is niet bestemd voor ondersteuning van vitale lichaamsfuncties Plaats het apparaat op een horizontaal oppervlak lager dan hoofdhoogte om te voorkomen dat er water in de beademingsslang komt mocht het apparaat worden omgestoten Voorkom dat het apparaat kantelt als dit wordt opgetild terwijl de kamer is aangebracht en er water in de kamer zit anders kan er water in de behuizing komen Zorg dat het apparaat droog is voordat de stekker in het stopcontact wordt gestoken Het apparaat niet opbergen of gebruiken waar het in water kan vallen of daar in kan worden getrokken Als water in de behuizing terecht is gekomen haal dan de stekker uit het stopcontact en gebruik het apparaat niet meer Neem voor hulp contact op met uw zorgverlener Het apparaat nooit gebruiken a als het stroomsnoer of de stekker beschadigd is b als er gaten scheuren of knikken in de verwarmde beademingsslang zitten c als het apparaat op de grond is gevallen of beschadigd is d als het in water is gevallen e als het niet goed werkt f als de schroeven in de behuizing ooit los zijn gedraaid Gebruik het apparaat niet wanneer de kamertemperatuur hoger dan 30 C of lager dan 10 C is anders kan het zich uitschakelen De vochtigheidsproductie komt in het geding onder 18 C en boven 28 C Zorg dat er e
102. es en la c mara y empuje por completo despu s abroche el tubo de suministro de agua en su lugar Fig 2 v Fig 3 5 Ajuste la c mara de agua al dispositivo presionando hacia abajo el protector de dedo Fig 4 v deslice la camara alineandola cuidadosamente con los extremos azules de puerto de la camara Fig 5 Empuje la camara firmemente cuando la camara est ajustada correctamente el protector de dedo har un clic en su lugar y habra un espacio de cerca de 2 mm 0 08 entre el protector de dedo y la orilla de la base de la camara Cuelgue la bolsa de agua est ril a la abrazadera colgante 10 cm 4 arriba del dispositivo y empuje la espiga de bolsa adentro del anillo al inferior de la bolsa Abra la tapa de ventilaci n al lado de la espiga de bolsa Fig 6 La camara ahora se llenar autom ticamente al nivel requerido v mantendra ese nivel hasta que la bolsa de agua est vacia Revise que el agua fluya dentro de la camara y que se mantenga CORRECT O debajo de la linea de llenado como se muestra en la Fig 7 Water Level 227 Si el nivel de agua supera la linea de llenado reemplace la c mara PA inmediatamente e ha je INCORRECT aad Si la camara se queda sin agua la alarma sin agua sonara por Water Level 30 minutos pero el flotador de la camara puede estar dafiado REPLACE CHAMBER Se recomienda reemplazar la camara si suena la alarma sin agua La tabla siguiente da el tiempo de
103. esta stata fatta cadere o se completamente vuota e l allarme senza acqua amp attivo 2 25 09 3 25 05 PM e 3 AVVERTENZE SULL UTILIZZO DELL OSSIGENO 1 L utilizzo di ossigeno richiede particolare attenzione onde ridurre il rischio di incendio Ogni materiale che brucia a contatto con l aria e anche quelli che non bruciano si incendiano facilmente e bruciano rapidamente con alte concentrazioni di ossigeno Di conseguenza per ragioni di sicurezza necessario che tutte le fonti possibili di incendio siano tenute lontane dall apparecchio e preferibilmente lontano dalla stanza in cui viene utilizzato 2 Se si utilizza ossigeno supplementare con l apparecchio il flusso di ossigeno deve essere interrotto se l apparecchio non funziona Ci assicura che l ossigeno non fluisca nel circuito respiratorio riscaldato e non si accumuli all interno dell apparecchio 3 L apparecchio dovrebbe essere posizionato in modo da non impedire la ventilazione intorno all apparecchio stesso 4 L ossigeno deve essere aggiunto solo tramite la presa speciale di ossigeno posta nel retro dell apparecchio Onde assicurare che l ossigeno entri nell apparecchio correttamente la presa di entrata dell ossigeno deve essere montata correttamente al porta filtro ed il porta filtro deve essere montato correttamente sull apparecchio 5 Non utilizzare ossigeno mentre si fuma o in presenza di fiamme libere 6 Si pu verificare una spontanea e violenta
104. estiver em funcionamento Este procedimento assegura que o oxig nio n o ingresse pelo circuito respirat rio aquecido e se acumule no gabinete do equipamento 3 O equipamento deve ser posicionado em local bem arejado 4 O oxig nio somente deve ser suplementado atrav s da entrada especial para oxig nio Para garantir que o oxig nio ingresse no equipamento corretamente a entrada de oxig nio deve ser encaixada adequadamente no suporte do filtro e o suporte do filtro deve ser encaixado adequadamente no equipamento 5 N o utilize oxig nio quando estiver fumando ou nas proximidades de chamas abertas 6 Combust o espont nea e violenta pode ocorrer caso leo gordura ou subst ncias gordurosas entrem em contato com oxig nio sob press o Estas subst ncias devem ser mantidas afastadas de todos os equipamentos de oxig nio 7 Em caso de fluxo fixo de oxig nio adicional a concentra o do oxig nio inalado variar caso a taxa de fluxo proveniente do equipamento se alterar devido altera es no ajuste do fluxo ou em caso de obstru o do circuito respirat rio aquecido ou da interface 8 N o ajuste o fluxo prescrito se estiver utilizando o equipamento com oxig nio pois este procedimento poder alterar a concentra o do oxig nio fornecido 9 N o remova a entrada de oxig nio do Airvo e instale a em equipamentos de CPAP 10 Quando for utilizado oxig nio adicional a tomada el trica deve ser afixada com um cord o como
105. et diff rents accessoires sont requis Se reporter au manuel technique pour information sur le changement de l appareil en mode domicile D 11 Airvo Hospital 7L 185045494A ind57 57 2 25 09 3 25 03 PM 10 CARACTERISTIQUES TECHNIQUES DIMENSIONS 273mm x 170mm x 175mm Temp rature maximale OTTO x OD du gaz delivre 43 C 109 F Plage de d bit 15 a 45 L min POIDS 2 1 kg 4 6 Ib appareil Plage d altitude 0 a 3000 m uniquement Te de pr chauff 10 minut tteind 34 ke 7 5 Ib en emps de precnauttage 30 C 86 F pour atteinare et sac inclus 30 minutes pour atteindre SAC SESTA CARACT RISTIQUES ELECTRIQUES en utilisant une chambre Fr quence d alimentation 50 a 60 Hz MR290 avec un d bit de 45L min et une temp rature Tension et Courant 100 115V 1 6A 2 2A max o o 220 240V 1 2A 3 2A max pil pal SGS WSF ze S15 Plaque chauffante 150W Temp rature de la plaque chauffante 120 C 248 F max GONFORMIJE SUXNORMES eee ba ee IEC 60601 1 respiratoire chauffant 65W max UL 60601 1 CSA C22 2 No 601 1 PERFORMANCE AS 3200 1 0 Niveau d humidit gt 33 mg L tvpiguement EN 60601 1 gt 40 mg L a temperature ambiante de 18 C a 28 C 64 F a 82 F dans la plage l appareil est conforme aux exigences de compatibilit de d bit de 15 45 L min lectromagn tiques IEC 60601 1 2 Dans certains cas l appareil peut affecter ou tre affect par d autres PARAM TRES D ALARME quipements lectriques se trouvant proximi
106. f r Patienten deren obere Atemwege umgangen wurden Der AIRVO ist f r Patienten in station rer Pflege vorgesehen 5 BESCHREIBUNG DES GER TES 5 1 AIRVO Packungsinhalt 2 x Luftfilter zum Auswechseln E E DI z H 5 oncentration 1 x Desinfektionsschlauch Filter und 1 x Sauerstoffzufuhrsatz 1X Aufkleber mit Bedienungsanleitung mit Verl ngerung Sauerstofftabelle Zubeh r Airvo Hospital 7L 185045494A ind21 21 2 25 09 3 24 29 PM 5 2 Wichtige Teile des AIRVO LUFTFILTER AN AUS TASTE NETZKABEL BEHEIZTER BEATMUNGSSCHLAUCH ia ADAPTER mit MANSCHETTE ADAPTERANSCHLUSS FUR DEN BEHEIZTEN BEATMUNGSSCHLAUCH FILTERHALTER POS m Referenzwert der Taupunkttemperatur wird angezeigt KAMMERANSCHL SSE HEIZPLATTE ZUFUHRAN SCHLUSS WASSERSTANDSLINIE SELBSTBEFULLENDE WASSERKAMMER mit Adapter 900MR293 MR290 5 3 Zubeh r 900PT501 Beheizter Beatmungsschlauch MR290 selbstbef llende Kammer mit Adapter Klinik 10er Packung 900PT600 Desinfektionssatz 10er Packung 900HC240 Luftfilter 2er Packung RTO33 Nasal Interface gro 20er Packung RTO34 Nasal Interface klein 20er Packung RTO35 Tracheotomie Direktanschluss 20er Packung RTO13 Maskenadapter 22 mm 20er Packung 900PT402 Sauerstoffzufuhrsatz mit Verl ngerung 900PT404 Aufkleber mit Sauerstofftabelle 900MR293 Klinikstander 900HC033 Ablage fur Stangenmontage 5 4 AIRVO Technologie Der AIRVO ist ein B
107. face de Trach otomie RT035 Pour l utilisation de l interface de trach otomie placer la laniere en tissu autour du cou attacher le connecteur du tube de trach otomie comme montr sur la Fig 18 ajuster ensuite la longueur de la lani re pour un confort maximal Connecter au circuit respiratoire si ce n est d ja fait Le patient doit respirer normalement tout au long de la trach otomie 17 L interface masque RTO13 Si utilisation d une interface masque standard connecter le connecteur l adaptateur de l interface masque et connecter le tout au circuit respiratoire chauffant Mettre l Airvo en mode masque en maintenant la touche Ce appuy e pendant 5 secondes comme d crit dans le chapitre 8 4 Lorsque la temperature affich e atteint 31 C 887F positionner la lani re en tissu autour du cou et le masque sur le visage Fig 19 Attention le mode masque est con u pour une utilisation avec des masques ventil s uniquement Ne jamais utiliser de masque tanche R GLAGE DU D BIT Le r glage du d bit en mode h pital est programme un d bit choisi par l h pital Ce d bit peut tre choisi par pas de 5 L min entre 15 et 45 L min Pour v rifier le d bit programme dans l appareil appuyer sur la touche CF pour afficher le d bit Lors du d marrage de l appareil le d bit pr programm est atteint en 60 secondes et g reste au m me niveau jusqu l arr t de l appareil La Fig 20 montre l affichage programme
108. g is geborgd zoals te zien is op Afb 10 en Afb 11 e Zet het apparaat op de normale manier aan door gedurende 3 seconden op de knop te drukken e Controleer dat de speciale zuurstofinlaatpoort 900PT402 op de achterkant van het apparaat Afb 21 goed wordt aangebracht op de filterhouder Controleer ook dat de filterhouder op de juiste wijze op het apparaat is aangesloten e Sluit de zuurstoftoevoer aan op de speciale zuurstofinlaatpoort op de achterkant van het apparaat Afb 21 Zorg dat u de zuurstofslang stevig over deze poort heen schuift Zorg dat de zuurstofflow voor de desbetreffende pati nt goed wordt ingesteld e Het lucht zuurstofmengsel kan worden ingeademd als het Gereed voor gebruik symbooltje verschijnt en de temperatuur wordt weergegeven zoals getoond wordt op Afb 14 en Afb 15 e Als u geen zuurstof meer wilt gebruiken zet u de zuurstoftoevoer uit Daarna verwijdert u de toevoerslang van de inlaatpoort achterop het apparaat e Schakel het apparaat uit door de s knop 3 seconden lang ingedrukt te houden Opmerking Raadpleeg hoofdstuk 3 Waarschuwingen bij gebruik van zuurstof voordat u zuurstof bij het apparaat gaat gebruiken Airvo Hospital 7L 185045494A ind82 82 D 2 25 09 3 25 23 PM 8 BEDIENINGSKNOPPEN EN SCHERM 8 1 Schermbeschrijvingen en functies SCHERM FUNCTIE en BESCHRIJVING OPWARMMODUS Het apparaat is aan het opwarmen De opwarmstreepjes blijven zichtbaar terwijl het apparaat
109. geschakeld als de 4 streepjes op het scherm zijn verdwenen Zet het hoorbare alarmsignaal gedurende 115 minuten uit De alarmmelding blijft op het scherm knipperen Het geluidsalarm kan weer hoorbaar gemaakt worden door deze knop opnieuw in te drukken Met deze knop wordt ook de hoogwaardige desinfectieprocedure gestart voor de verbindingspoort van de verwarmde beademingsslang die tussen pati nten moet worden gedesinfecteerd Zie de handleiding van de desinfectieset 900PT600 OM VERGRENDELDE FLOW TE VERANDEREN 1 Druk op de C knop om het flowscherm weer te geven 2 Houd de knoppen gelijktijdig 3 seconden lang ingedrukt totdat er een pieptoon hoorbaar is Het l symbooltje boven de flowinstelling verdwijnt FLOW ONTGRENDELEN wat betekent dat de flow niet ontgrendeld is OM NIEUWE WAARDE 3 Stel de flow met de knoppen in stappen van 5 I min in op de IN TE STELLEN voorkeursflow voor de afdeling 4 Druk op de Ce knop om terug te keren naar het Gereed voor gebruik scherm Het sleutelsymbooltje zal eerst knipperen ter bevestiging dat de flow is vergrendeld op de gewenste instelling Dit gebeurt ook als er 8 seconden lang op geen enkele knop wordt gedrukt MUTE DESINFECTIE Nederlands Airvo Hospital 7L 185045494A ind83 83 D 2 25 09 3 25 23 PM 8 3 Alarmmeldingen De urgentiegraad raadpleeg IEC60601 1 8 voor alle alarmomstandigheden is laag behalve het Te hoge temperatuur alarm medium prioriteit De
110. h erneutes Dr cken dieser Taste reaktiviert STUMM DESINFEKTION werden Ferner wird mit dieser Taste auch das hochgradige Desinfektionsverfahren f r den Anschluss des Beatmungsschlauches aktiviert der zwischen verschiedenen Patienten desinfiziert werden muss Siehe Betriebsanleitung des Desinfektionssatzes 900PT600 VERRIEGELTEN FLUSSWERT NDERN 1 Dr cken Sie Taste Ce um das Durchflussdisplay aufzurufen 2 Halten Sie die Tasten gleichzeitig gedr ckt bis ein akustisches Signal ert nt 3 Sek Das Symbol ber der Flusseinstellung verschwindet und zeigt damit DURCHFLUSS je da ENTRIEGELN UND an dass der Flusswert nicht l nger verriegelt ist NEUEN WERT Stellen Sie den Flusswert mit den Tasten in Schritten von 5 I Min auf den EINSTELLEN f r die Station gew nschten Wert ein Dr cken Sie Taste C gt um zum Hauptdisplay einsatzbereit zur ckzukehren Zun chst blinkt das Schl sselsymbol um anzuzeigen dass der Flusswert nun in der gew nschten Einstellung verriegelt wird Wird keine Taste gedr ckt dann geschieht das automatisch nach 8 Sekunden Airvo Hospital 7L 185045494A ind27 27 D 2 25 09 3 24 38 PM 8 3 Alarmsignale Die Priorit t siehe IEC60601 1 8 ist f r alle Alarmausl ser niedrig au er beim berhitzungsalarm mittlere Priorit t Diese Priorit ten wurden in der Annahme gesetzt dass ein Bediener mindestens 10 Meter von dem Ger t entfernt ist DISPLAY ALARMAUSL SER FEHL
111. haut soit en place PERIODICITE DE CHANGEMENT DES ACCESOIRES Les accessoires de cet appareil doivent tre chang s fr quemment pour viter tout risque d infection Dans le cas ou les pi ces sont d color es ou endommag es elles doivent tre remplac es imm diatement autrement les pi ces doivent tre chang es selon leur temps d utilisation comme le montre le tableau suivant Fran ais PERIODE MAXIMALE D UTILISATION DESCRIPTION DE LA REFERENCE REFERENCE INTERFACE PATIENT Canule Nasale Grande RTO33 Canule Nasale Grande paquet de 20 1 SEMAINE Canule Nasale Petite RTO34 Canule Nasale Petite paquet de 20 UTILISATION Connexion directe pour Trach otomie RT035 Connexion directe pour Trach otomie paquet de 20 SUR PATIENT UNIQUE Adaptateur pour masque 22 mm RT013 Adaptateur pour masque 22 mm Circuit respiratoire chauffant Chambre 900PT501 Kit Circuit respiratoire chauffant Chambre remplissage automatique et adaptateur remplissage automatique paquet de 10 3 MOIS ou 1000 HEURES Filtre Air 900HC240 Filtre Air paquet de 2 UTILISATION EN HOPITAUX Airvo Hospital 7L 185045494A ind51 51 2 25 09 3 24 59 PM INSTRUCTIONS D INSTALLATION 1 Retirer l appareil de son emballage 2 Placer l appareil sur un plateau 900HC033 fix sur une potence mobile 900MR293 Il doit tre install plat sous le niveau du visage plus ou moins 10 de l horizontale M
112. he tube is not kinked or split Check that the filter is fitted Check that the filter is not discolored or in need of replacement Check that the water chamber is fitted Check that the nasal interface is fitted Switch off the unit and then restart If the problem persists note the fault code and contact your healthcare provider 130 133 136 139 Ambient temperature error Switch off the unit and then restart If the problem persists note the fault code and contact your healthcare provider 134 Ambient temperature is too low Ambient temperature is too high Do not use the unit when the ambient temperature is less than 10 C 50 F Do not use the unit when the ambient temperature is greater than 30 C 86 F 140 159 Heated Breathing Tube temperature sensor Switch off the unit and then restart If the problem persists replace your heated breathing tube If the problem still persists note the fault code and contact your healthcare provider 160 169 Brownout The power from the mains supply dropped momentarily Check that other electrical appliances are still operating Try a different power outlet If the problem persists note the fault code and contact your healthcare provider 170 179 Internal error Fisher amp Paykel Healthcare has a policy of continued product improvement and reserves the right to alter specifications without notice Airvo Hospital 7L 185045494
113. hmen Sie die Wasserkammer aus der Verpackung 4 Nehmen Sie die blauen Portkappen von der Kammer ab indem Sie die Abrisslasche nach oben ziehen Dann nehmen Sie den Halter des Wasserzufuhrschlauches ab Abb 1 Setzen Sie den mitgelieferten Adapter fest auf die beiden vertikalen Kammeranschl sse auf und befestigen Sie den Wasserzufuhrschlauch an der richtigen Stelle Abb 2 und 3 5 Zum Aufsetzen der Wasserkammer auf das Ger t dr cken Sie den Fingerschutz herunter Abb 4 und schieben Sie die Kammer auf Achten Sie dabei auf die blauen Kammeranschl sse Abb 5 Schieben Sie die Kammer fest auf bis der Fingerschutz einrastet Zwischen Fingerschutz und Kammerbodenrand sollte ein etwa 2 mm breiter Abstand bleiben H ngen Sie den Wasserbeutel etwa 10 cm oberhalb des Ger tes an den Haken und stecken Sie den Dorn in das R hrchen an der Beutelunterseite ein ffnen Sie die Bel ftungskappe an der Seite des Beuteldorns Abb 6 Nun bef llt sich die Kammer automatisch bis zum erforderlichen Stand der erhalten bleibt bis der Wasserbeutel leer ist Pr fen Sie dass Wasser in die Kammer flie t und der Wasserstand unterhalb der H chststandslinie bleibt wie in Abb 7 gezeigt Sollte der Wasserstand ber die H chstlinie steigen dann ist die Kammer umgehend zu ersetzen Wenn die Kammer leer wird sollte der Kammer leer Alarm CORRECT Water Level 2774 innerhalb von 30 Minuten ert nen aber der Kammerschwimmer IN
114. in un sacchetto per i rifiuti Gli Ospedali dovrebbero seguire i propri metodi standard per lo smaltimento dei prodotti contaminati Airvo Hospital 7L 185045494A ind72 72 D 2 25 09 3 25 15 PM 14 RISOLUZIONE DEI PROBLEMI La seguente tabella descrive i vari codici di errore Se si registra un errore o se sembra che l apparecchio non funzioni correttamente consultare l ufficio locale Fisher amp Paykel Healthcare od il proprio fornitore Prima di spegnere l apparecchio o contattare il proprio fornitore si prega di prendere nota del codice d errore Non cercare di riparare l apparecchio da soli CODICE ERRORE DESCRIZIONE AZIONE Errore interno Spegnere l apparecchio e riaccenderlo Se il problema persiste prendere nota del codice errore e contattare il proprio fornitore Difetti del circuito riscaldato Controllare che il circuito respiratorio riscaldato non sia danneggiato e che sia collegato correttamente Se il problema persiste cambiare il circuito respiratorio riscaldato Camera di umidificazione Controllare che la camera di umidificazione contenga la quantit corretta di acqua Controllare che la camera di umidificazione sia montata correttamente sull apparecchio Controllare che la camera di umidificazione non abbia acqua pi calda di 55 C Spegnere l apparecchio e riaccenderlo Se il problema persiste prendere nota del codice d errore e contattare il proprio fornitore Difetti del kit di disinfezione Spegnere l apparecchio e
115. ing van 25 l min Het J symbooltje boven de flow geeft aan dat het apparaat op die instelling vergrendeld is Meer informatie over het instellen van deze flow op een andere waarde vindt u in paragraaf 8 2 Fig 20 UITSCHAKELEN Schakel het apparaat uit door de knop ingedrukt te houden totdat het apparaat begint te piepen Het scherm toont vervolgens streepjes die verdwijnen totdat het apparaat zich uitschakelt N O as D TD D Airvo Hospital 7L 185045494A ind81 81 2 25 09 3 25 22 PM 7 1 Bevochtiging met zuurstoftherapie Voor zuurstoftherapie dienen de zuurstofinlaatverlengset 200PT402 en de sticker met zuurstoftabel 900PT404 op het apparaat te zijn aangebracht Tabel 1 geeft bij benadering het zuurstofdeel in uiteenlopende toegediende luchtflows De verschillende kolommen vertegenwoordigen de verschillende luchtflowinstellingen op het apparaat De rijen vertegenwoordigen de uiteenlopende zuurstofflows die via de zuurstofinlaatpoort zoals getoond op Afb 21 kunnen worden toegediend Het wordt ten stelligste aangeraden om te controleren dat de juiste bloedsaturatie wordt bereikt bij de voorgeschreven instelling Tabel 1 LUCHTFLOWINSTELLING OP MIJN AIRVO L MIN 1 2 3 4 5 6 7 8 9 NIW 1 MOTAAOLSANNZ mb oO N md al e 7 2 Aansluiten en ontkoppelen van zuurstoftoevoer naar de AIRVO e Zorg dat het netsnoer aan het beugeltje boven de aansluitin
116. ion particuli re afin d viter tout risque d incendie Tous mat riaux inflammables l air libre et certains non inflammables s enflamment et br lent rapidement dans un environnement a grande concentration en oxygene En cons quence pour des raisons de s curit toutes les sources de flamme doivent tre tenues l cart de l appareil et de pr f rence en dehors de la salle dans laquelle l appareil est utilis 2 Si de l oxyg ne est utilis avec l appareil le d bit d oxyg ne doit tre arr t quand l appareil n est pas en cours d utilisation Ceci permet de s assurer que l oxyg ne ne passera pas dans le circuit respiratoire et ne s accumulera pas dans l appareil 3 l appareil doit tre plac de telle fa on permettre une bonne ventilation autour de celui ci 4 Lajout d oxyg ne doit se faire uniquement par le connecteur sp cial pour oxyg ne situ au dos de l appareil Pour s assurer que l oxyg ne entre correctement dans l appareil ce connecteur d arriv e d oxyg ne doit tre correctement ajust au support du filtre qui doit tre lui m me correctement install sur l appareil 5 l oxyg ne ne doit pas tre utilis en pr sence d une flamme ou d une personne en train de fumer 6 Une inflammation spontan e peut survenir si de l huile de la graisse ou toute substance graisseuse entre en contact avec l oxyg ne sous pression Ces substances ne doivent jamais se trouver proximit de tout quipement util
117. is un symbole Pr t a l emploi va appara tre avec une temp rature au dessous Si l appareil est froid avant le pr chauffage la premi re temp rature appara tre sera 30 C 86 F comme montr dans la Fig 14 L appareil continuera pr chauffer jusqu atteindre le niveau d humidification optimum de 37 C 98 6 F comme montr dans la Fig 15 La temp rature affich e correspond la temp rature au point de ros e des gaz quittant la chambre Airvo Hospital 7L 185045494A ind52 52 CORRECT i Water Level 2774 INCORRECT Water Level REPLACE CHAMBER 2 25 09 3 24 59 PM INSTRUCTIONS D INSTALLATION SUITE AJUSTEMENT DE L INTERFACE 11 Interface nasale RT033 034 Pour l utilisation de l interface nasale positionner la grande lani re en tissu autour du cou Maintenir l interface nasale dans le nez et placer ensuite la bride lastique autour de la t te au dessus des oreilles 12 La laniere lastique peut tre ajust e en tirant les extr mit s Fig 16 13 Ajuster la grande lani re autour du cou si n cessaire afin que la t te puisse bouger sans que la lani re ne tire 14 Si l interface nasale n est pas d j connect e au circuit respiratoire la connecter Fig 17 15 Lors de la premi re utilisation de l appareil par le patient l air semblera chaud Ceci est normal Le patient doit respirer normalement par la bouche et ou le nez 16 Inter
118. isant de l oxyg ne 7 Pour un d bit d apport d oxyg ne donn la concentration d oxyg ne inhal variera si le d bit de l appareil change du fait d un changement de r glage du d bit d un blocage du circuit respiratoire ou de l interface 8 Ne pas modifier le d bit prescrit si l appareil est utilis avec de l oxvgene car ceci alt rera la concentration d oxvgene d livr 9 Ne pas retirer le connecteur d arriv e d oxyg ne de l AIRVO pour l installer sur un appareil de CPAP PPC 10 Lors de l utilisation d oxyg ne suppl mentaire la prise de courant doit tre solidement attach e avec un collier de serrage comme d crit dans le chapitre 7 Fig 10 et Fig 11 4 INDICATIONS ET DOMAINE D APPLICATION LAIRVO est pr vu pour les patients respirant spontan ment Le b n fice du traitement repose sur des hauts d bits de gaz respiratoires chauffes et humidifies Les patients avec les voies a riennes shunt es sont concern s L AIRVO est pr vu pour les patients l h pital 5 DESCRIPTION DE L APPAREIL 5 1 Contenu de l emballage de l AIRVO 2 x Filtres air de rechange AIRVO Flow Setting L min 20 25 30 35 40 25 4 B 2 33 29 28 27 ai 2 u 48 37 3 53 4 4 59 52 49 47 O concentration E E 2 5 a S 1 x Tuyau de d sinfection 1 x Tableau des filtre et manuel d utilisation 1x Kit de connexion pour concentrations l arriv e d oxyg ne d oxyg ne autocollant Accessoires Ai
119. larm signals can be checked by removing the heated breathing tube from the unit while it is running An alarm should sound and the Tube Missing symbol described above should be displayed 8 4 Patient Menu OPERATOR MENU DISPLAY OPERATION F i ani Press the CE button to view to Mask Mode FLOW SETTING o o The 7 symbol showing in the flow display indicates that the unit flow rate is locked to the setting shown Follow the steps in Section 8 2 to unlock the flow Press and hold the Ce button for 5 seconds to switch the unit to MASK MODE The amp symbol will now appear on the display and the dew point temperature will be controlled to 31 C 88 F To revert back to 37 C 98 6 F hold the Ce button for 5 seconds Airvo Hospital 7L 185045494A ind14 14 2 25 09 3 24 26 PM 8 5 Patient Menu Summarv MASK MODE WITH 8 DEW POINT TEMPERATURE CONTROLLED TO 31 C HOLD FOR 5 SECONDS TO TOGGLE TO FROM MASK MODE PRESS FOR PRESS TO FLOW CURRENTLY UNLOCK 2 SECONDS UNIT WARMING UP ADJUST LOCKED AFTER USE PRESS FOR 3 SECONDS TO ENTER POWER DOWN O ADJUST FLOW UNIT POWERING DOWN KEY SYMBOL FLASHES TO CONFIRM LOCKED FLOW FLOW IS NOW LOCKED TO 30 L MIN 9 FREQUENTIV ASKED QUESTIONS Does the unit always run at the set flow In Hospital Mode the unit runs within 60 seconds of switching on at the set flow until turn off Can adjust the set flow Yes As described in Section 8 2 the flow can be
120. lener raadplegen 18 tot MSN 10 tot 95 RV O tot 3000m 12 OPSLAG EN TRANSPORTOMSTANDIGHEDEN Het apparaat dient te worden opgeborgen en vervoerd bij een omgevingstemperatuur van 10 C tot 60 C X e Aanwijzingen voor het weggooien van het apparaat Dit apparaat bevat elektronica Gooi het niet met het normale afval weg Stuur het terug naar Fisher amp Paykel Healthcare of gooi het weg overeenkomstig plaatselijke richtlijnen voor het 13 AANWIJZINGEN VOOR HET WEGWERPEN VAN DE AIRVO EN VERBRUIKSVOORWERPEN weggooien van elektronica Houd u bij het weggooien aan de Europese WEEE richtlijn Waste Electrical and Electronic Equipment e Aanwijzingen voor het weggooien van verbruiksvoorwerpen Stop het masker de beademingsslang en de kamer in een afvalzak Ziekenhuizen dienen hun standaard methoden te volgen voor het weggooien van verontreinigde producten Airvo Hospital 7L 185045494A ind86 86 12 2 25 09 3 25 25 PM 14 PROBLEMEN OPLOSSEN De volgende tabel beschrijft de oorzaak van allerlei foutcodes Als u een fout ziet of denkt dat het apparaat niet correct functioneert neem dan contact op met de Fisher amp Pavkel Healthcare vestiging bij u in de buurt of uw zorgverlener Noteer de storingscode voordat u het apparaat uitzet of contact opneemt met uw zorgverlener Probeer niet om het apparaat zelf te repareren STORINGSCODE BESCHRIJVING HANDELING Inwendige fout Schakel het apparaat uit en vervolgens weer in Als he
121. lissage changer la chambre imm diatement Si la chambre n a plus d eau l alarme de manque d eau retentira sous 30 minutes mais le flotteur risque d tre endommag Il est recommand de changer la chambre si l alarme de manque d eau sonne Le tableau ci dessous vous indique le temps d utilisation approximatif en heures pendant lequel l appareil humidifiera lorsqu une poche d eau st rile de 2 litres est utilis e selon les param tres de d bit 15L min 20L min 25L min 35L min 40L min INSTALLATION DU CIRCUIT RESPIRATOIRE CHAUFFE 6 L une des extr mit s du circuit poss de un connecteur en plastique bleu Soulever le manchon et ins rer le connecteur dans l appareil Rabaisser le manchon pour verrouiller 7 Connecter l autre extr mit du circuit respiratoire chauff l interface 8 Brancher le cordon d alimentation sur le connecteur Il est fortement recommand d attacher solidement le cordon l aide d un collier de serrage Fig 10 et Fig 11 PRECHAUFFAGE 9 Allumer l appareil en pressant la touche Fig 12 L appareil affiche Air puis vo et affiche ensuite les symboles de pr chauffage en alternance avec le nombre de cycles de d sinfection ayant t effectu s Fig 13 et Chapitre 8 1 Pendant la progression du pr chauffage la plupart des lignes restent affich es Le patient ne doit pas porter l interface lors du pr chauffage 10 Lorsque l appareil est pr t tre util
122. llende MR290 kamer niet als deze op de grond is gevallen of is drooggelopen en het water op alarm is geactiveerd 2 25 09 3 25 15 PM e e 3 WAARSCHUWINGEN BIJ GEBRUIK VAN ZUURSTOF 1 Het gebruik van zuurstof vereist bijzondere aandacht om het gevaar van brand te verkleinen Materialen die in lucht branden en sommige die dat niet doen komen gemakkelijk tot ontbranding en branden snel in een omgeving met een hoge zuurstofconcentratie Het is voor de veiligheid dan ook noodzakelijk dat alle ontbrandingsbronnen uit de buurt van het apparaat worden gehouden en bij voorkeur niet in de kamer komen waar het apparaat wordt gebruikt 2 Als bij het apparaat extra zuurstof wordt gebruikt moet de zuurstofflow worden uitgeschakeld als het apparaat uit staat Zodoende stroomt er geen zuurstof door de verwarmde beademingsslang en kan zich geen zuurstof verzamelen in de behuizing van het apparaat 3 Het apparaat moet niet daar worden neergezet waar de ventilatie rondom het apparaat wordt belemmerd 4 Zuurstof moet uitsluitend worden toegevoegd via de speciale zuurstofaansluiting aan de achterkant van het apparaat Om ervoor te zorgen dat de zuurstof op de juiste wijze het apparaat in stroomt moet de zuurstofinlaatpoort goed zijn aangesloten op de filterhouder en de filterhouder moet goed zijn aangesloten op het apparaat 5 Gebruik geen zuurstof in ruimten waar wordt gerookt of in aanwezigheid van een open vlam 6 Er kan zich een spontane en k
123. ly to the AIRVO e Ensure that the power cord is secured to the socket with a cable tie as shown in Fig 10 and Fig 11 e Turn on the unit in the normal manner by pressing the l button for 3 seconds e Check that the special oxygen inlet port 900PT402 on the back of the unit Fig 21 is connected properlv to the filter holder Check also that the filter holder is connected correctiv to the unit e Connect the output from the oxygen source to the special oxygen inlet port on the back of the unit Fig 21 Make sure you push the oxygen tube firmly onto this connection port Ensure the oxygen flow is set at the correct level for the patient Fig 21 e The humidified air oxygen mixture is ready for breathing when the Ready for Use symbol Y appears and temperature is displayed as shown in Fig 14 and Fig 15 e When finished turn off the oxygen source Remove the output of the oxygen source from the oxygen inlet port on the back of the unit e Power down the unit by pressing the button for 3 seconds Note Before using oxygen with the unit please read Section 3 Oxygen Use Warnings Airvo Hospital 7L 185045494A ind12 12 D 2 25 09 3 24 24 PM 8 CONTROLS AND DISPLAV 8 1 Displav Descriptions and Functions DISPLAV FUNGTION and DESCRIPTION WARM UP MODE Unit is heating up The warm up bars will stav on as the unit gets closer to being readv for use Do not use the interface while in Warm up Mode
124. me l apparecchio dovrebbe essere utilizzato solo con interfacce camere d umidificazione e circuiti respiratori raccomandati da Fisher amp Paykel Healthcare come elencato nella sezione 5 3 Questo apparecchio non destinato agli interventi di supporto vitale Posizionare l apparecchio su una superficie piana pi in basso rispetto alla testa onde prevenire l entrata dell acqua nel circuito respiratorio nel caso l apparecchio venga rovesciato Quando si sposta l apparecchio con la camera d umidificazione innestata evitare di rovesciare la macchina onde prevenire ogni possibilit di far entrare acqua all interno dell apparecchio Assicurarsi che l apparecchio sia asciutto prima di inserire la presa elettrica Non stoccare od utilizzare l apparecchio dove potrebbe cadere o essere tirato dentro l acqua Se entra dell acqua all interno dell apparecchio staccare la spina di alimentazione ed interrompere l utilizzo Chiedere consiglio al proprio fornitore Non utilizzare mai l apparecchio se a ha il cavo o la presa di alimentazione danneggiati b il circuito respiratorio riscaldato stato danneggiato con fori lacerazioni o torsioni c caduto o stato danneggiato d e f Non utilizzare l apparecchio se la temperatura della stanza eccede i 30 C o se minore ai 10 C poiche l apparecchio potrebbe spegnersi L uscita dell umidit compromessa sotto i 18 C e sopra i 28 C caduto in acqua no
125. mperatuur Vermogen verwarmde beademingsslang PRESTATIES Vochtproductie ALARMPARAMETERS Geluidsdrukniveau Geluidsalarmpauze 273mm x 170mm x 175mm 2 1 kg apparaat afzonderlijk 3 4 kg verpakt in tas incl accessoires 50 60 Hz 100 115V 1 6A 2 2A max 220 240V 1 2A 3 2A max 150W 120 C max 65W max gt 33 mg l meestal gt 40 mg l in omgevingstemperatuur van 18 C tot 28 C bij flowbereik van 15 tot 45 l min Alarmen zijn luider dan 45 dbA op 1 m 115 seconden 11 GEBRUIKSOMSTANDIGHEDEN AANBEVOLEN OMGEVINGSTEMPERATUUR MINIMUM MAXIMUM OMGEVINGSTEMPERATUUR 10 tot 30 C VOCHTIGHEID HOOGSTE Maximumtemperatuur van toegediende lucht 43 C 15 tot 45 I min O tot 3 000 m 10 minuten tot 30 C 30 minuten tot 37 C Flowbereik Hoogtebereik Opwarmtijd bij gebruik van een MR290 kamer met flowsnelheid van 45 l min en begintemperatuur vain 2 o C 4 C NORMCONFORMITEIT Ontworpen conform de vereisten van Het apparaat voldoet aan de vereisten voor elektromagnetische compatibiliteit van norm IEC 60601 1 UL 60601 1 CSA C22 2 No 601 1 AS 3200 1 0 EN 60601 1 IEC 60601 1 2 In bepaalde omstandigheden kan het apparaat wegens elektromagnetische interferentie de werking van andere apparatuur in zijn nabijheid beinvloeden of zelf worden beinvloed Mocht dit gebeuren probeer dan het apparaat of de apparatuur die interferentie veroorzaakt te verplaatsen U kunt ook uw zorgver
126. mt 10 Wanneer het apparaat gereed is wordt het Gereed voor gebruik symbooltje weergegeven met daaronder een temperatuur Als het apparaat opwarmt vanuit een koude start dan is de eerste temperatuur die wordt weergegeven 30 C zoals op Afb 14 wordt getoond Het apparaat blijft opwarmen totdat de ideale bevochtigingstemperatuur van 37 C wordt bereikt zoals op Afb 15 wordt getoond De weergegeven temperatuur is het dauwpunt van lucht die de kamer verlaat Airvo Hospital 7L 185045494A ind80 80 CORRECT i Water Level 2774 INCORRECT Water Level REPLACE CHAMBER 2 25 09 3 25 20 PM 7 INSTALLATIE INSTRUCTIES VERVOLG AANPASSEN MASKER 11 Neuscanule RT033 034 Als u de neuscanule gebruikt hang de patient dan de grote stoffen band om Houd de neuscanule in de neus en doe de stoffen elastische hoofdband om Zorg dat deze achter het hoofd en boven de oren langs loopt 12 De elastische band kan strakker worden gezet door de zijkanten aan te halen Afb 16 13 Pas zo nodig de band om de nek aan zodat het hoofd kan worden bewogen zonder dat daarmee aan de band wordt getrokken 14 Als de neuscanule niet al is aangesloten op de verwarmde beademingsslang doe dat dan nu Afb 17 15 Als de patient het apparaat voor het eerst gebruikt zal de lucht warm aanvoelen Dit is normaal De patient moet normaal door de neus en of mond ademhalen 16 Rechtstreekse verbinding met tracheostoma
127. n funziona bene l alloggiamento delle viti stato allentato Assicurarsi che ci sia un filtro dell aria montato quando si utilizza l apparecchio 10 Non ostruire mai i fori per l aria dell apparecchio o non posizionarlo su una superficie morbida come il letto o il divano dove il filtro dell aria potrebbe essere bloccato Mantenere i fori per l aria liberi da lanuggine peli ecc Non bloccare il flusso dell aria all interno dell apparecchio e del circuito respiratorio Spegnere sempre l apparecchio e staccare i elettrico dalla presa prima di pulirlo cavo Portare l apparecchio in un centro di riparazione autorizzato per servizio e riparazione tranne nei casi descritti in questo manuale Non far cadere o inserire alcun oggetto in alcun foro o nel tubo Airvo Hospital 7L 185045494A ind62 62 CIRCUITO RESPIRATORIO E INTERFACCIA 4 5 Non modificare il circuito respiratorio o l interfaccia in alcun modo ed utilizzare solo il circuito respiratorio fornito con l apparecchio Per togliere il circuito respiratorio spingere sempre il manicotto verso l alto onde evitare di danneggiarlo Utilizzando il circuito respiratorio o l interfaccia pi a lungo del tempo specificato si possono avere gravi problemi incluso infezioni Aggiungendo calore oltre i livelli della temperatura dell ambiente ad ogni parte dell interfaccia per esempio coprendo con una coperta o riscaldando in una incubatrice
128. n la tabla a continuaci n PERIODO MAXIMO DE USO DESCRIPCION DE LAS PIEZAS NUMERO DE LAS PIEZAS INTERFAZ DEL PACIENTE C nula nasal Grande RTO33 Canula Nasal Grande paquete de 20 C nula nasal Pequefia RTO34 C nula Nasal Peque a paquete de 20 1 SEMANA Conexi n directa a la traqueostomia RTO35 Conexi n directa a la traqueostomia UTILIZACION POR UN RTO13 Adaptador de la interfaz de la mascarilla 22 mm Adaptador de la interfaz de la mascarilla 22 mm UNICO PACIENTE Tubo respiratorio calentado C mara de 900PT501 Tubo respiratorio calentado Camara de relleno autom tico y adaptador relleno autom tico y adaptador l a vi e I e a gt 3 MESES Filtro de Aire 900HC240 Filtro de Aire paquete de 2 o 1000 HORAS Airvo Hospital 7L 185045494A ind37 37 D 2 25 09 3 24 47 PM 7 INSTRUCCIONES DE OPERACION 1 Retire el dispositivo de su embalaje 2 Coloque el dispositivo sobre una bandeja montada 900HC033 colocada en un pedestal de hospital 900MR293 Debe de ser montada debajo de la altura de la cabeza y en forma plana en un rango de 10 del horizontal INSTALACION DE LA CAMARA DE AGUA Y CONEXION DE LA BOLSA DE AGUA 3 Retire la c mara de agua de su embalaje 4 Retire las tapas azules de puerto de la c mara tire de la leng eta hacia arriba despu s retire la abrazadera que sostiene el tubo suministrador de agua Fig 1 Fije el adaptador suministrado sobre los dos puertos vertical
129. ndique que le taux de debit de masque l appareil est verrouill la valeur indiqu e Suivre les instructions du Chapitre 8 2 pour d verrouiller le d bit Maintenir la touche Ce appuy e pendant 5 secondes pour passer l appareil en MODE MASQUE Le symbole appara tra sur l affichage et la temp rature du point de saturation sera r gul e a 31 C 88 F Pour retourner 37 C 98 6 F maintenir la touche C gt appuy e pendant 5 secondes Airvo Hospital 7L 185045494A ind56 56 D 2 25 09 3 25 03 PM 8 5 Resume du menu patient MODE MASQUE AVEC TEMPERATURE DE POINT or DE SATURATION REGULEE A 31 C JPL ACTIVER DESACTIVER LE MODE MASQUE APPUYER POUR DEVERROUILLER REGLER DEBIT VEROUILLE LE DEBIT DEBIT DEVEROUILLE MAINTENIR ENFONCE PENDANT PRECHAUFFAGE 2 SECONDES DE LAPPAREIL MAINTENIR APPUYE PENDANT 5 SECONDES POUR L APRES UTILISATION MAINTENIR APPUYE PENDANT 3 SECONDES POUR ARRETER REGLER LE DEBIT LE SYMBOLE EN FORME DE CLEF CLIGNOTE POUR CONFIRMER LE VEROUILLAGE DU DEBIT DEBIT VERROUILLE A 30L MIN 9 QUESTIONS FREQUEMMENT POS ES Lappareil fonctionne t il toujours avec le d bit r gl 2 En mode h pital l appareil fonctionne au d bit r gl dans les 60 secondes partir de la mise en marche jusqu l arr t de l appareil Fran ais Peut on changer le d bit r gl Oui Comme d crit dans le chapitre 8 2 le d bit peut tre r gl une nouvelle valeur et tre ver
130. nfected between patients according to instructions in the Disinfection Kit Manual 900PT600 Standard aseptic techniques to minimize contamination should be followed when handling the unit and accessories This includes proper hand washing avoiding hand contact with connection ports safe disposal of the used consumables and suitable storage of the unit after cleaning and disinfection Storage after disinfection must be in an area suitable for medical devices which should be dry clean and dust free CONDENSATE REMOVAL FROM THE HEATED BREATHING TUBE If excess condensate accumulates in the heated breathing tube drain by lifting the patient end of the tube allowing the condensate to run into the water chamber Then tip the unit momentarily forward about 20 to ensure that all condensate has drained into the water chamber FILTER REPLACEMENT Replace the air filter when it becomes significantly discolored at least once every three months or after 1000 hours of machine running time 1 Take the filter holder from the back of the unit and remove the filter Squeezing the filter holder in the middle as it is rotated downwards assists with its removal 2 Replace the old filter with a new one Ensure that the vertical black line is facing towards the unit as shown in the diagram to the right Clip the bottom of the filter holder in first then rotate it upwards until the top clips in place SCHEDULE FOR CHANGING ACCESSORIES The
131. ng des Desinfektionssatzes 900PT600 beschrieben Bei der Handhabung von Ger t und Zubeh r sind die blichen antiseptischen Verfahren anzuwenden um eine Kontaminierung zu verhindern Hierzu geh ren gr ndliches H ndewaschen Vermeidung von Handkontakt mit Anschl ssen sichere Entsorgung der gebrauchten Teile und sachgem e Lagerung des Ger tes nach Reinigung und Desinfektion Nach der Desinfektion ist das Ger t an einem f r Medizinger te geeigneten trockenen sauberen und staubfreien Ort aufzubewahren ENTFERNUNG VON KONDENSWASSER AUS DEM BEATMUNGSSCHLAUCH Sollte sich im beheizten Beatmungsschlauch Kondenswasser ansammeln dann leeren Sie den Schlauch aus indem Sie ihn am Patientenende anheben und das Wasser in die Wasserkammer zur cklaufen lassen Dann neigen Sie das Ger t kurzzeitig um ca 20 nach vorne um sicherzustellen dass das gesamte Kondenswasser in die Wasserkammer gelaufen ist AUSWECHSELN DES FILTERS Wechseln Sie den Luftfilter aus wenn er stark verf rbt ist bzw alle drei Monate oder nach 1000 Betriebsstunden 1 Nehmen Sie den Filterhalter an der R ckseite des Ger tes ab und nehmen Sie den Filter heraus Der Filterhalter l sst sich leichter herausnehmen wenn er beim Abw rtsdrehen in der Mitte zusammengedr ckt wird 2 Ersetzen Sie den alten Filter durch einen neuen Achten Sie darauf dass die senkrechte schwarze Linie zum Ger t zeigt wie in der Abbildung rechts dargestellt Setzen Sie zun chst
132. nt due to the effects of electromagnetic interference If this should happen try moving the unit or the location of the unit causing interference or alternatively consult your healthcare provider 18 to 28 C 64 to 82 F 10 to 30 C 50 to 86 F 10 to 95 RH O to 3000m 9000ft AIRVO AND CONSUMABLES DISPOSAL INSTRUCTIONS K Unit Disposal Instructions This unit contains electronics Please do not discard with regular waste Return to Fisher amp Paykel Healthcare or dispose according to local guidelines for disposing of electronics Dispose according to Waste Electrical and Electronic Equipment WEEE directive in European Union Consumables Disposal Instructions Place the interface breathing tube and chamber in a waste bag at the end of use Hospitals should discard according to their standard method for disposing of contaminated product Airvo Hospital 7L 185045494A ind16 16 12 2 25 09 3 24 28 PM 14 TROUBLESHOOTING The following table describes the reason for various error codes If you see an error or feel that the unit is not operating correctly consult your local Fisher amp Paykel Healthcare office or healthcare provider Before switching off the unit or contacting your healthcare provider please take a note of the fault code Do not attempt to repair the unit yourself FAULT CODE DESCRIPTION Internal error ACTION English Switch off the unit and then restart If the problem persists no
133. o indicado na Fig 21 Fig 14 e Fig 15 e Ao terminar desligue o fornecimento de oxig nio Remova a extens o de fornecimento de oxig nio da entrada de oxig nio situada na parte posterior do equipamento e Desligue o equipamento pressionando a tecla L 2 durante 3 segundos Nota Antes de utilizar oxig nio com o equipamento por favor leia a Se o 3 Advert ncias Relacionadas Utiliza o de Oxig nio Airvo Hospital 7L 185045494A ind96 96 D 2 25 09 3 25 33 PM 8 CONTROLES E TELAS 8 1 Descrig es e Fung es das Telas TELA FUN O e DESCRI O MODO AQUECIMENTO O equipamento est se aquecendo As barras de aquecimento permanecem na tela enquanto o equipamento se prepara para ser utilizado N o utilize a interface enquanto o equipamento estiver em Modo Aquecimento Portugu s AQUECIMENTO ap s desinfec o O equipamento foi desinfectado com o kit de desinfec o 900PT600 e este o primeiro aquecimento depois da desinfec o Esta tela que mostra o n mero do ciclo de desinfec o se alterna mostrando as barras normais de aquecimento acima at que o s mbolo Pronto para Utiliza o apare a PRONTO PARA U TILIZA O Este s mbolo indica que o equipamento est pronto para ser utilizado O equipamento continua a aquecer at que a temperatura de ponto de condensa o de 37 C 98 6 F seja alcan ada ou 31 C 88 F se estiver operando em Modo M scara Se a temperatura n o
134. o redor do pesco o Segure a interface nasal no nariz e em seguida posicione o la o el stico atr s da cabe a acima das orelhas Portugu s 12 O la o el stico pode ser ajustado puxando o pelas laterais Fig 14 13 Ajuste o la o maior ao redor do pesco o se for necess rio para que a cabe a possa mover se sem tracionar o la o 14 Se a interface nasal ainda n o estiver conectada ao circuito respirat rio aquecido conecte a agora Fig 17 15 Quando o paciente utiliza o equipamento pela primeira vez sentir o ar quente Esta situa o normal O paciente deve respirar tranquilamente pelo nariz e ou boca 16 Interface para Traqueostomia RT035 se estiver utilizando a interface para traqueostomia posicione a tira de tecido ao redor do pesco o adapte o conector do circuito de traqueostomia como indicado na Fig 18 e ajuste o comprimento da tira para o seu maior conforto Conecte o circuito respirat rio se ainda n o estiver conectado O paciente deve respirar normalmente pela traqueostomia 17 Interface M scara RT013 Se estiver utilizando uma m scara ventilada padr o conecte o conector de 22 mm da m scara ao seu adaptador e ent o conecte este adaptador ao circuito respirat rio aquecido Programe o AIRVO no Modo M scara pressionando a tecla CF durante 5 segundos como descrito na Se o 8 4 Quando a temperatura exibida alcan ar 31 C 88 F posicione a tira de tecido ao redor do pesco o e
135. ode resultar em s rios danos incluindo infec o 4 Ao transportar o equipamento com a c mara de gua cheia evite inclin lo para que a gua n o ingresse em seu gabinete 18 Acrescentar calor acima dos n veis da temperatura ambiente a qualquer parte da interface ex cobri la com cobertor ou aquec la em incubadora ou ber o 5 Assegure se de que o equipamento est seco antes de conect lo tomada el trica 6 N o armazene ou utilize o equipamento em lugares aquecido para neonatos pode resultar em danos onde fique em posi o inclinada onde possa sofrer importantes quedas ou onde possa entrar em contato com gua 19 N o utilize manguito de isolamento ou qualquer Caso entre gua no gabinete do equipamento desligue o da tomada el trica e descontinue o uso Procure orienta o do seu fornecedor de equipamentos m dicos acess rio similar que n o tenha sido recomendado pela Fisher amp Paykel Healthcare 20 Nunca utilize a interface at que o s mbolo Pronto N E para Utiliza o seja exibido na tela 7 N o opere o equipamento caso 21 Sempre desligue o equipamento ao conectar ou stri m letri jam a en l a o cabo el trico ou a tomada el trica esteja desconectar o circuito respirat rio aquecido danificados b o circuito apresente furos rachaduras ou dobras c tenha sofrido queda ou se estiver danificado CAMARA DE AGUA d tenha caido na gua 22 Utilize somente ag
136. ogia AIRVO LAIRVO un umidificatore con impostazione di flusso regolabile per fornire gas di respirazione caldi ed umidificati La fuoriuscita di umidit dalla camera di umidificazione amp controllata dalla temperatura della piastra riscaldante Lapparecchio tende a fornire gas di respirazione totalmente saturi a 37 C temperatura corporea 100 di umidit Controlla l umidit che entra nel circuito respiratorio riscaldato alla temperatura del punto di condensazione di 37 C La temperatura del punto di condensazione raggiunta visualizzata sullo schermo Lumidit somministrata al paziente viene mantenuta tramite il controllo della temperatura della resistenza all interno del circuito respiratorio riscaldato Il flusso dell apparecchio pu essere regolato tra 15 e 45 L min in intervalli di 5 L min In Modalit Ospedale il flusso bloccato ad un valore prefissato Modificando il flusso dell apparecchio si alterano le concentrazioni di ossigeno come descritto nella sezione 7 1 Il punto di condensazione la temperatura a cui il gas trattiene la quantita massima di vapore acqueo 10096 RH e sotto la quale abbiamo la formazione di condensa E 4 Airvo Hospital 7L 185045494A ind64 64 2 25 09 3 25 09 PM 6 PULIZIA E MANUTENZIONE materiali consumabili compresi la camera ad autoriempimento MR290 il circuito respiratorio riscaldato e l interfaccia del paziente dovrebbero essere cambiati settimanalmente e per ogni nuovo p
137. ole Pr t l emploi ne soit affich Toujours arr ter l appareil lors de la connexion ou de d connexion du circuit respiratoire chauffant CHAMBRE D HUMIDIFICATION 22 23 24 25 26 27 28 29 Utiliser de l eau st rile uniquement et toujours s assurer qu il y ait suffisamment d eau dans la poche d eau Ne pas mettre l appareil en marche sans que la chambre d humidification ne soit en place Ne pas toucher la plaque chauffante la chambre d humidification ou la base de la chambre Ces parties deviennent chaudes lors de l utilisation de l appareil Ne pas retirer la chambre d humidification lorsque l appareil est en marche pour viter de se br ler avec attendre que la chambre refroidisse avant de la retirer Vider toute l eau pr sente dans la chambre d humidification avant de transporter l appareil L appareil fonctionne avec de l eau ti de et un risque de colonisation bact rienne et d infection du patient peut survenir si les proc dures de nettoyage d sinfection et remplacement ne sont pas suivies Ne pas tremper laver st riliser ou r utiliser la chambre remplissage automatique MR290 Ne pas utiliser la chambre remplissage automatique MR290 si elle est tomb e ou a et utilis e sec et si l alarme manque d eau a t d clench e 2 25 09 3 24 53 PM e 3 AVERTISSEMENTS SUR L UTILISATION D OXVGENE 1 L utilisation d oxyg ne demande une attent
138. omada el trica Recomenda se fortemente que o fio el trico seja fixado com um cord o Fig 10 e Fig 11 AQUECIMENTO 9 Ligue o equipamento pressionando a tecla e Fig 12 O equipamento exibir na tela a palavra Air e em seguida vo e depois os s mbolos de aquecimento aparecer o alternando com o n mero do ciclo de desinfec o que acabou de ser conclu do Fig 13 e Se o 8 1 Enquanto o equipamento se aquece mais linhas permanecer o na tela O paciente n o deve utilizar a interface enquanto o equipamento estiver se aquecendo 10 Quando o equipamento estiver pronto o s mbolo Pronto para Utiliza o Ready for Use aparecer na tela com uma temperatura abaixo dele Se o equipamento estiver se aquecendo a partir de totalmente frio a primeira temperatura que aparecer 30 C 86 F como indicado na Fig 14 O equipamento continuar a se aquecer at que a umidifica o tima de 37 C 98 6 F seja alcan ada como indicado na Fig 15 A temperatura exibida a temperatura do ponto de condensa o dos gases que saem da c mara G 6 Airvo Hospital 7L 185045494A ind94 94 CORRECT i Water Level 2774 INCORRECT Water Level REPLACE CHAMBER Fig 7 2 25 09 3 25 31 PM e INSTRU ES DE INSTALA O CONTINUA O AJUSTE DA INTERFACE 11 Interface Nasal RT033 034 caso esteja utilizando a interface nasal posicione o la o de tecido maior a
139. ompletato Figura 13 e Sezione 8 1 Come l apparecchio si riscalda aumentano le linee visualizzate sullo schermo ll paziente non dovrebbe indossare l interfaccia mentre l apparecchio si sta riscaldando 10 Quando l apparecchio pronto il simbolo pronto per l uso verr visualizzato con la temperatura sotto al simbolo stesso Se l apparecchio si sta riscaldando da freddo la prima temperatura visualizzata 30 C come mostrato nella Figura 14 L apparecchio continuer a riscaldarsi fino a che si raggiunge l umidificazione ottimale di 37 C come mostrato nella Figura 15 La temperatura visualizzata la temperatura del punto di condensazione dei gas che escono dalla camera E 6 Airvo Hospital 7L 185045494A ind66 66 CORRECT i Water Level 2774 INCORRECT Water Level REPLACE CHAMBER Fig 7 2 25 09 3 25 10 PM 7 ISTRUZIONI DI IMPOSTAZIONE CONTINUA INTERFACCIA E REGOLAZIONE 11 Interfaccia nasale RT033 034 Se si utilizza l interfaccia nasale indossare il nastrino di supporto intorno al collo Tenere l interfaccia sul naso e poi posizionare il cordino elastico intorno alla testa sopra le orecchie 12 Il cordino elastico pu essere regolato tirandolo dai lati Figura 16 13 Se necessario regolare il nastrino di supporto intorno al collo in modo da poter muovere la testa senza che il nastrino tiri 14 Se l interfaccia nasale non gi connessa al circuito respira
140. on Das ist der erste Aufw rmvorgang nachdem das Ger t mit dem Desinfektionssatz 900PT600 desinfiziert wurde Auf dem Display erscheinen abwechselnd die Nummer des Desinfektionszyklus und die normalen Aufw rmbalken bis das Symbol das die Einsatzbereitschaft meldet angezeigt wird EINSATZBEREIT Dieses Symbol zeigt an dass das Ger t einsatzbereit ist Das Ger t w rmt sich jedoch weiter auf bis die Taupunkttemperatur von 37 C erreicht ist bzw 31 C wenn das Ger t im Maskenmodus betrieben wird Wird unter dem Symbol 2 keine Temperatur angezeigt dann ist das Ger t nicht im Klinikmodus Wie Sie den Klinikmodus einstellen entnehmen Sie bitte dem Technischen Handbuch des AIRVO NORMALE BETRIEBSTEMPERATUR Beim Betrieb in Raumtemperaturen von ber 18 C sollte es m glich sein diese Betriebstemperatur aufrechtzuerhalten MASKENMODUS Wenn das Maskenmodus angezeigt wird gibt das Ger t die Luft mit einer Taupunkttemperatur von 31 C ab 8 2 Beschreibung und Funktionen der Schaltfl chen TASTE FUNKTION und BESCHREIBUNG BETRIEB AN und AUSschalten des Ger tes ZUM ANSCHALTEN e Taste C 2 Sekunden gedr ckt halten ZUM AUSSCHALTEN e Patientenschnittstelle abnehmen e Taste D f r 3 Sekunden gedr ckt halten Das Ger t schaltet sich aus wenn die 4 Balken auf dem Display verschwinden Zum Unterdr cken des Alarmsignals f r 115 Sekunden Der auf dem Display sichtbare Alarm blinkt weiter Der Alarmton kann durc
141. ono essere controllati togliendo il circuito respiratorio riscaldato dall apparecchio in funzione Dovrebbe suonare un allarme ed il simbolo del Tubo mancante descritto sopra dovrebbe essere visualizzato 8 4 Men del paziente MENU DELL OPERATORE SCHERMO FUNZIONAMENTO Per visionare le Premere il tasto CE per visionare a IMPOSTAZIONE DEL FLUSSO is Il simbolo 7 nello schermo del flusso indica che il flusso dell apparecchio amp bloccato all impostazione indicata Seguire i punti nella sezione 8 2 per sbloccare il flusso Premere e tenere premuto il tasto Ce per 5 secondi per accendere l apparecchio a MODALITA MASCHERA Il simbolo si visualizzer sullo schermo e la temperatura del punto di condensazione sar mantenuta a 31 C Per ritornare a 37 C tenere premuto il tasto C gt per 5 secondi Airvo Hospital 7L 185045494A ind70 70 2 25 09 3 25 13 PM 8 5 Sommario del menu del paziente MODALIT MASCHERA CON e TEMPERATURA DEL PUNTO DI CONDENSAZIONE CONTROLLATA A 31 C TENERE PREMUTO PER 5 SECONDI PER SPOSTARSI A DA MODALITA MASCHERA PREMERE FLUSSO AL PREMERE L APPARECCHIO SI PER MOMENTO SBLOCCARE PER 2 SECONDI STA RISCALDANDO REGOLARE BLOCCATO IL FLUSSO I I DOPO L UTILIZZO PREMERE FLUSSO SBLOCCATO PER 3 SECONDI PER SPEGNERE REGOLAZIONE DEL FLUSSO L APPARECCHIO SI STA SPEGNENDO DJ DJ IL SIMBOLO DELLA CHIAVE LAMPEGGIA PER CONFERMARE CHE IL FLUSSO E BLOCCATO IL FLUSSO E ORA e BLOCCATO A 3
142. or a range of flow settings One end of the heated breathing tube has a blue plastic connector Lift the sleeve and slide connector onto the unit Push the sleeve down to lock Fig 8 and Fig 9 Connect the other end of the heated breathing tube to the interface Plug the unit s power cord into the power socket It is strongly recommended that the cord be secured to the socket with a cable tie Fig 10 and Fig 11 u The unit displays Air then vo and then the warm up symbols will be displayed alternating with the disinfection cycle number just completed Fig 13 and Section 8 1 As the unit warms up more of the lines will remain on the display The patient should not wear the interface while the unit is warming up be displayed with a temperature below it Ifthe unit is heating up from a cold start then the first temperature to be displayed is 30 C 86 F as shown in Fig 14 The unit will continue to warm up until the optimum humidification of 37 C 98 6 F is reached as shown in Fig 15 The temperature being displayed is the dew point temperature of gases leaving the chamber A 6 Airvo Hospital 7L 185045494A ind10 10 2 25 09 3 24 20 PM 7 SETUP INSTRUCTIONS CONTINUED INTERFACE ADJUSTMENT 11 Nasal Interface RT033 034 If using the nasal interface place the large cloth loop around the neck Hold the nasal interface in the nose and then place the elastic loop behind the head above the ea
143. pareciendo hasta que el dispositivo se apaga Airvo Hospital 7L 185045494A ind39 39 D 2 25 09 3 24 49 PM 7 1 Humidificaci n con Terapia de ox geno Para terapia de ox geno el kit de extensi n de entrada de ox geno 900PT402 y la etiqueta de diagrama de ox geno 200PT404 han de ser instalados en el dispositivo La Tabla 1 da la fracci n aproximada de suministro de ox geno para el rango de ox geno y flujo de aire del dispositivo Las columnas representan el rango de ajustes de flujo de aire posible a los cu les el dispositivo puede ser ajustado Los renglones representan el rango de flujos de ox geno que pueden ser conectados al puerto de entrada de ox geno que se muestra en la Fig 21 Se aconseja fuertemente revisar que los niveles apropiados de saturaci n de sangre se alcancen al flujo prescrito Tabla 1 AJUSTE DEL FLUJO DE AIRE DEL DISPOSITIVO L MIN 1 kul 2 c 3 o 4 5 co Im 6 z zo 7 Q 9 m 2 10 o 12 al 7 2 Conectando y Desconectando un Suministro de Ox geno al AIRVO e Aseg rese que el cable de electricidad est asegurado al enchufe con un amarre de cable como se muestra en la Fig 10 y Fig 11 e Encienda el dispositivo de la manera normal presionando la tecla L 2 por 3 segundos e Revise que el puerto especial de entrada de ox geno 900PT402 atr s del dispositivo Fig 21 est conectado apropiadamente al portafiltro Revise tambi n que el portafiltro
144. pruebe mover el kit o la ubicaci n del aparato que est causando interferencias o bien consulte a su proveedor de asistencia domiciliaria De 18 a 28 C 64 a 82 F De 10 a 30 C 50 a 86 F 10 a 95 de HR O 3000m 9000 pies CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE El dispositivo debe ser almacenado y transportado en condiciones ambientales de 10 C a 60 C 14 F a 140 F 13 x Instrucciones para deshacerse del dispositivo Esta dispositivo contiene componentes electr nicos Por favor de no desechar como basura comun Envielo a Fisher amp Paykel Healthcare o deshacerse de acuerdo a las directivas locales para INSTRUCCIONES PARA DESHACERSE DE AIRVO Y CONSUMIBLES el desecho de componentes electr nicos Deshacerse de acuerdo a la directiva para el desecho de kits el ctricos y electr nicos WEEE Instrucciones para deshacerse de los consumibles Coloque la mascarilla el tubo respiratorio y la camara de agua en una bolsa de basura al final de su vida util Los hospitales deben deshacerse de acuerdo a los m todos est ndar para el desecho de productos contaminados Airvo Hospital 7L 185045494A ind44 44 12 2 25 09 3 24 52 PM 14 SOLUCION DE PROBLEMAS La siguiente tabla describe las razones de los varios c digos de error Si usted ve un error o siente que el dispositivo no est operando correctamente consulte al representante local de Fisher amp Pavkel Healthcare o a su proveedor de cuidados me
145. r tes zugef hrt werden Um sicherzustellen dass der Sauerstoff ordnungsgem in das Ger t flie t ist der Sauerstoffanschluss korrekt am Filterhalter und dieser korrekt am Ger t anzubringen 5 Sauerstoff darf nicht verabreicht werden wenn in der Umgebung geraucht wird oder eine offene Flamme vorliegt Deutsch 6 Eine spontane und heftige Entflammung kann auftreten wenn Ol Schmierstoff oder fettige Substanzen mit unter Druck stehendem Sauerstoff in Ber hrung kommen Darum sind derartige Stoffe von jeglichem Sauerstoffger t fernzuhalten 7 Bei einer fest eingestellten Flussrate von zus tzlichem Sauerstoff wird eine unterschiedliche Sauerstoffmenge inhaliert wenn sich die Flussrate seitens des Ger tes ndert weil eine Einstellung ge ndert wurde oder Schlauch oder die Patientenschnittstelle verstopft sind 8 Der verschriebene Durchfluss darf nicht ge ndert werden wenn Sauerstoff mit dem Ger t verwendet wird da sich damit auch die abgegebene Sauerstoffkonzentration ndert 9 Der Sauerstoffanschluss des Airvo darf nicht entfernt und auf ein CPAP Ger t montiert werden 10 Bei der Verwendung von zus tzlichem Sauerstoff sollte der Netzstecker mit einem Kabelband gesichert werden Siehe Abschnitt 7 Abb 10 und 11 A INDIKATIONEN UND VORGESEHENER VERWENDUNGSZWECK Der AIRVO ist f r spontan atmende Patienten gedacht die von einem hohen Luftfluss von angew rmten und befeuchteten Atemgasen profitieren w rden auch
146. r sur une surface tel un lit un divan ou un canap ceci pouvant entra ner le blocage du filtre Les ouvertures ne doivent pas tre obstru es par des flocons de poussi res cheveux etc Ne pas bloquer le d bit d air travers l appareil et le circuit respiratoire Toujours mettre l appareil hors tension et le d brancher avant de le nettoyer Retourner l appareil un centre de service agr pour r paration ou observation sauf dans les cas nonc s dans ce manuel Airvo Hospital 7L 185045494A ind48 48 orifices ou dans le tuyau CIRCUIT RESPIRATOIRE ET INTERFACE 19 20 21 15 Ne pas modifier le circuit respiratoire ou l interface de quelque mani re que ce soit Utiliser uniquement le circuit respiratoire fourni avec l appareil Toujours tirer le manchon vers le haut pour retirer le circuit respiratoire afin d eviter tout dommage sur le tuyau Lutilisation du circuit respiratoire ou de l interface pendant une dur e superieure celle sp cifi e peut entrainer des blessures serieuses dont des infections Un apport de chaleur supplementaire comme couvrir une partie de l interface avec une couverture ou le chauffer dans un incubateur ou avec une rampe radiante n onatale peut entrainer de s rieuses blessures Ne pas utiliser de housse isolante ou tout accessoire similaire n etant pas recommande par Fisher amp Paykel Healthcare Ne jamais mettre l interface en place sans que le symb
147. rachtige ontbranding voordoen als olie vet of vettige substanties in contact komt of komen met onder druk staand zuurstof Deze stoffen moeten uit de buurt van alle zuurstofapparatuur worden gehouden 7 Bij een vaste flowsnelheid van extra zuurstof zal de ingeademde zuurstofconcentratie vari ren als de flowsnelheid verandert door een gewijzigde flowinstelling of een gedeeltelijke afsluiting van de verwarmde beademingsslang of het masker 8 Pas de voorgeschreven flow niet aan als u extra zuurstof bij het apparaat gebruikt want hierdoor verandert de toegediende zuurstofconcentratie 9 Verwijder de AIRVO zuurstofinlaatpoort niet om deze op een CPAP blower te installeren 10 Bij gebruik van extra zuurstof dient de stroomstekker te worden vastgezet met een kabelbinder zoals beschreven in hoofdstuk 7 Afb 10 en Afb 11 A INDICATIES EN BEOOGD GEBRUIK De AIRVO is bestemd voor de behandeling van zelfademende pati nten die baat zouden hebben bij het met hoge snelheid toedienen van verwarmde en bevochtigde beademingslucht Daartoe behoren onder meer pati nten bij wie de bovenste luchtwegen worden gepasseerd De AIRVO is bestemd voor gebruik bij pati nten in ziekenhuizen 5 BESCHRIJVING VAN HET APPARAAT 5 1 Inhoud van de verpakking AIRVO Flow Setting L min 15 20 25 30 35 40 45 26 25 24 24 23 23 23 37 33 30 29 28 27 2 41 7 34 32 31 30 50 48 43 40 37 35 33 53 48 46 44 41 39 63 59 55 52 49 47 45 O concent
148. ration 26 Nu uw amp 0 Flow L min as u a 1 x desinfectieslang desinfectiefilter en handleiding 1 x sticker met zuurstofinlaatverlengset zuurstoftabel Accessoires Nederlands F 3 Airvo Hospital 7L 185045494A ind77 77 2 25 09 3 25 16 PM 5 2 Belangrijke onderdelen van de AIRVO LUCHTFILTER AAN UIT KNOP STROOMSNOER VERWARMDE BEADEMINGSSLANG N CONNECTOR met HULS VERBINDINGSPOORT VOOR VERWARMDE BEADEMINGSSLANG FILTERHOUDER referentiepunt voor dauwpunttemperatuur weergegeven VERBINDINGSPOORTEN VOOR KAMER VERWARMINGSPLAAT ZUURSTOFINLAATPOORT WATERNIVEAUMARKERING ZELFVULLENDE WATERKAMER met adapter aangebracht 900MR293 MR290 5 3 Accessoires 900PT501 Verwarmde beademingsslang MR290 zelfvullende kamer en adapter ziekenhuis verpakking met 10 stuks 900PT600 Desinfectieset verpakking met 10 stuks 900HC240 Luchtfilter verpakking met 2 stuks RTO33 Neuscanule Large verpakking met 20 stuks RTO34 Neuscanule Small verpakking met 20 stuks RTO35 Rechtstreekse verbinding met tracheostoma verpakking met 20 stuks RTO13 Maskeradapter 22 mm verpakking met 20 stuks 900PT402 Zuurstofinlaatverlengset 900PT404 Sticker met zuurstoftabel 900MR293 Ziekenhuisstandaard 900HC033 Montageplateau 5 4 AIRVO Technologie De AIRVO is een bevochtiger met aanpasbare flowinstelling voor toediening van verwarmde en bevochtigde be
149. rechts te zien is Haak de onderzijde van de filterhouder als eerste in de behuizing en kantel de houder vervolgens omhoog en klik de bovenzijde vast VERVANGINGSSCHEMA VOOR ACCESSOIRES De accessoires voor het apparaat moeten vaak worden vervangen om het risico van infectie te voorkomen Onderdelen moeten onmiddellijk worden vervangen wanneer ze beschadigd of verkleurd zijn In ieder geval moeten ze na een bepaalde gebruiksduur worden vervangen zie de tabel hieronder MAXIMUMGEBRUIKSDUUR BESCHRIJVING ONDERDEEL ONDERDEELNUMMERS PATIENTENMASKER Neuscanule Large RT033 Neuscanule Large verpakking van 20 stuks Neuscanule Small RT034 Neuscanule Small verpakking van 20 stuks 1 WEEK Rechtstreekse verbinding met RT035 Rechtstreekse verbinding met tracheostoma GEBRUIK BIJ EEN PATIENT tracheostoma verpakking van 20 stuks Maskeradapter 22 mm RTO13 Maskeradapter 22 mm Verwarmde beademingsslang 900PT501 Verwarmde beademingsslang en zelfvullende Zelfvullende kamer en adapter kamerset verpakking van 10 stuks ZIEKENHUISGEBRUIK 3 MAANDEN of Luchtfilter 1000 UUR 900HC240 luchtfilter verpakking met 2 stuks Nederlands Airvo Hospital 7L 185045494A ind79 79 2 25 09 3 25 20 PM 7 INSTALLATIE INSTRUCTIES 1 Verwijder het apparaat uit de verpakking 2 Plaats het apparaat op een montageplateau 200HC033 die aan de ziekenhuisstandaard is bevestigd 900MR293 Het apparaat moet
150. reil a une hauteur inferieure a celle de votre t te pour viter tout risque de p n tration d eau dans le circuit en cas de basculement de l appareil Lors de la manipulation de l appareil avec la chambre d humidification en place viter de pencher la machine pour viter tout risque de p n tration d eau dans l appareil S assurer que l appareil est sec avant de le connecter la prise lectrique Ne pas entreposer ou utiliser l appareil dans un endroit o il peut tomber ou tre tir dans l eau Si de l eau s est infiltr e dans l appareil d brancher le fil d alimentation et arr ter l utilisation Demander conseil votre prestataire de soins Ne pas mettre en route l appareil si a le fil d alimentation ou la prise de courant est endommag b le circuit est endommag trous d chirures pliures c il est tomb ou s il est endommag d e f les vis du bo tier ont t pr c demment desserr es il est tomb dans l eau il ne fonctionne pas correctement Ne pas utiliser l appareil lorsque la temperature ambiante est sup rieure 30 C 86 F ou inferieure 10 C 50 F ceci risque d entra ner l arr t de l appareil Le niveau d humidit fourni pourra tre affect en dessous de 18 C 64 F et au dessus de 28 C 82 F V rifier qu un filtre a air est en place lors de l utilisation de l appareil Ne pas bloquer les ouvertures d air de l appareil Ne pas le place
151. res 5 4 Technologie de I AIRVO Nettoyage et Maintenance Instructions d installation 7 1 Humidification avec oxyg noth rapie 7 2 Brancher et d brancher l alimentation en oxyg ne l AIRVO Commandes et affichage 8 1 Descriptions et fonctions de l affichage 8 2 Descriptions et Fonctions des touches 8 3 Alarmes 8 4 Menu patient 8 5 R sum du menu patient 9 Questions fr quemment pos es 10 Caract ristiques techniques 11 Conditions de fonctionnement 12 Conditions de stockage et de transport 13 Instructions pour l limination de l AIRVO et de ses consommables 14 Resolution de probl mes VEUILLEZ LIRE TOUTES LES INSTRUCTIONS ATTENTIVEMENT AVANT LA PREMIERE UTILISATION Airvo Hospital 7L 185045494A ind47 47 D 2 25 09 3 24 53 PM 1 DEFINITIONS DES SVMBOLES e AN CH X 4 o m IPX1 Courant Classe II Marche Arr t 93 42 CEE Type BF ATTENTION Ne pas jeter arche Arr Attention ie i Anti alternatif Double isolation Classe lib Surfaces Chaudes Partie appliqu e Voir u coulement 2 AVERTISSEMENTS GENERAL 14 Ne pas laisser tomber ou ins rer d objet dans les 1 10 11 12 13 Lhumidificateur AIRVO ci apres nomme c l appareil 2 doit uniquement tre utilis avec les interfaces les chambres d humidification et les circuits respiratoires recommandes par Fisher amp Pavkel Healthcare comme d crit dans le chapitre 5 3 Cet appareil n est pas un respirateur artificiel Placer l appa
152. ro con uno nuovo Assicurarsi che la linea verticale sia rivolta verso l apparecchio come mostrato nel diagramma a destra Agganciare dapprima la base del porta filtro e poi ruotarlo verso l alto fino a che la molla scatta CALENDARIO PER IL CAMBIO DEGLI ACCESSORI Gli accessori per l apparecchio devono essere cambiati spesso onde evitare il rischio di infezione Le parti vanno sostituite immediatamente se sono danneggiate o decolarate altrimenti vanno sostituite secondo i tempi della seguente tabella PERIODO MASSIMO DI UTILIZZO DESCRIZIONE DEL PRODOTTO elo oi H 0 0 y Lo INTERFACCIA PAZIENTE Interfaccia nasale diretta Grande RT033 Interfaccia nasale diretta RTO33 Grande Pacco da 20 Italiano Interfaccia nasale diretta Piccola RT034 Interfaccia nasale diretta RTO34 Piccola Pacco da 20 1 SETTIMANA Interfaccia diretta per tracheostomia RT035 Interfaccia diretta per tracheostomia Pacco da 20 UTILIZZO MONOPAZIENTE Adattatore per mascherina 22 mm RT013 Adattatore per mascherina 22 mm Circuito respiratorio riscaldato camera di 900PT501 Kit Circuito respiratorio riscaldato e camera di umidificazione ad autoriempimento ed umidificazione ad autoriempimento Pacco da 10 adattatore UTILIZZO IN OSPEDALE 3 MESI Filtro dell aria 900HC240 Filtro dell aria Pacco da 2 o 1000 ORE E 5 Airvo Hospital 7L 185045494A ind65 65 D 2 25 09 3 25 10 PM 7 ISTRUZIONI DI IM
153. rouill Comment peut on savoir que l appareil fonctionne en mode h pital Pendant le mode de pr chauffage vous pouvez acc der l affichage du d bit si le symbole 1 est affich au dessus du d bit L min cela indique que l appareil est en mode h pital De plus arriv la temp rature Pr t l emploi si la temp rature est affich e au dessous du symbole Q Fig 14 cela indique que l appareil est en mode h pital A quelle fr quence doit on d sinfecter l appareil La connexion du circuit respiratoire chauffant demande une d sinfection maximale entre chaque patient Voir le manuel du Kit de d sinfection joint chaque AIRVO pour les instructions sur le mode de d sinfection Lorsque l appareil est pr par pour un nouveau patient est il normal de voir un chiffre clignotant en alternance avec les indicateurs de pr chauffage Oui Lors de la pr paration de l appareil pour un nouveau patient le num ro du dernier cycle de d sinfection doit clignoter durant le premier pr chauffage suivant la d sinfection comme d crit dans le chapitre 8 1 S il n y a pas de num ro clignotant l appareil doit tre d sinfect avant utilisation sur un nouveau patient comme d crit dans le manuel du Kit de d sinfection L appareil peut il tre utilis par les patients leur domicile Oui L appareil peut tre reprogramm pour utilisation domicile cependant un manuel d utilisation Utilisation Domicile
154. rs 12 The elastic loop can be adjusted by pulling it at the sides Fig 16 13 Adjust the larger loop around the neck if necessary so that the head can be moved without the loop pulling 14 If the nasal interface is not already connected to the heated breathing tube connect it now Fig 17 15 When the patient first uses the unit the air will feel warm This is normal The patient should breathe normally through the nose and or mouth 16 Tracheostomy Interface RTO35 If using the tracheostomy interface place the cloth strap around the neck attach the tracheostomy tube connector as shown in Fig 18 and adjust the length of the strap for maximum comfort Connect to the breathing tube if not already connected The patient should breathe normally through the tracheostomy 17 Mask Interface RT013 If using a standard vented mask interface connect the mask s 22 mm connector to the Mask Interface Adapter and connect this to the heated breathing tube Set the AIRVO to Mask Mode by holding down the CF button for 5 seconds as described in Section 8 4 When the displayed temperature reaches 31 C 88 F place the cloth strap around the neck and place the mask on the face Fig 19 Note that Mask Mode is designed to be used with vented masks only Do not use sealed masks FLOW SETTING The flow setting in Hospital Mode is preset to a flow selected by the hospital This flow can be set in 5 L min increments over the range
155. rvo Hospital 7L 185045494A ind49 49 2 25 09 3 24 53 PM 5 2 Principales pieces de I AIRVO FILTRE AIR INTERRUPTEUR CORDON D ALIMENTATION CIRCUIT RESPIRATOIRE CHAUFFANT RACCORD avec MANCHON CONNECTEUR DU CIRCUIT RESPIRATOIRE Affichage de la temperature du point de saturation de reference CONNECTEURS DE LA CHAMBRE D HUMIDIFICATION PLAQUE CHAUFFANTE SUPPORT DE FILTRE CONNECTEUR D ARRIVEE D OXVGENE DISPOSITIF PROTECTEUR DE LA CHAMBRE NIVEAU D EAU CHAMBRE D HUMIDIFICATION A REMPLISSAGE AUTOMATIQUE avec adaptateur installe 900MR293 MR290 5 3 Accessoires 900PT501 Circuit respiratoire chauffant 900PT501 chambre a remplissage automatigue MR290 et adaptateur H pital paquet de 10 900PT600 Kit de D sinfection Paquet de 10 900HC240 Filtre a Air Paquet de 2 RTO33 Canule Nasale Grande Paquet de 20 RTO34 Canule Nasale Petite Paquet de 20 RTO35 Connexion directe pour Trach otomie Paquet de 20 RTO13 Adaptateur pour masque 22 mm paquet de 20 900PT402 Kit de connexion d arriv e d oxygene 900PT404 Tableau des concentrations d oxygene autocollant 900MR293 Potence mobile 900HC033 Plateau de montage sur potence 5 4 Technologie de l AIRVO LAIRVO est un humidificateur permettant le r glage du d bit pour d livrer des gaz respiratoires chauff s et humidifi s Le niveau d humidit de la chambre d humidification est r gul par la temp rature de la plaque chauffan
156. s siehe unten Wenn die neue Kammer eingesetzt ist tritt das Ger t in den Aufw rmemodus ein und nimmt den normalen Betrieb wieder auf HOHER DURCHFLUSS Der Alarm besteht aus abwechselnd blinkenden Symbolen und akustischen Signalen Die Durchflussrate ist h her als erwartet Der wahrscheinlichste Grund daf r ist dass die Kammer abgenommen oder nicht korrekt bis zum Einrasten eingeschoben wurde NIEDRIGER DURCHFLUSS Der Alarm besteht aus abwechselnd blinkenden Symbolen und akustischen Signalen Die Durchflussrate ist niedriger als erwartet Pr fen Sie den Beatmungsschlauch oder die Patientenschnittstelle auf Blockierungen TESTEN DER ALARMFUNKTION Die optischen und akustischen Alarmsignale k nnen durch Abnehmen des Beatmungsschlauches bei laufendem Ger t getestet werden Es sollte ein akustisches Signal ert nen und das oben beschriebene Symbol Schlauch fehlt sollte erscheinen 8 4 Patientenmen BEDIENERMEN DISPLAY BETRIEB Zum Ansehen der Dr cken Sie die Taste CF um folgende Werte abzurufen Durchflusseinstellungen DURCHFLUSSEINSTELLUNG und Umschalten Das im Durchflussdisplay angezeigte Symbol weist darauf hin dass die Durchflussrate des Ger tes auf des Ger tes auf dem angezeigten Wert verriegelt ist Zum Entriegeln der Durchflussrate Maskenmodus befolgen Sie bitte die in Abschnitt 8 2 angegebenen Schritte Halten Sie die Taste Ce f r 5 Sekunden gedr ckt um das Ger t in einen anderen Modus zu ver
157. s das Symbol 3 ber dem Durchflusswert I Min angezeigt wird Auch wenn der Temperaturwert bei einsatzbereiter Temperatur unter dem Symbol Q angezeigt wird Abb 14 ist das Ger t im Klinikmodus Wie oft muss das Ger t desinfiziert werden Der Anschluss des beheizten Beatmungsschlauches muss jeweils zwischen Patienten hochgradig desinfiziert werden Die entsprechenden Anweisungen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung des Desinfektionssatzes der im Lieferumfang des Airvo einbegriffen ist Ist es normal dass beim Aufbau des Ger tes f r einen neuen Patienten eine Zahl abwechselnd mit den Aufw rmebalken blinkt Ja Beim Aufbau des Ger tes f r einen neuen Patienten muss die Zahl des letzten Desinfektionszyklus beim ersten Aufw rmen nach der Desinfektion blinken wie in Abschnitt 8 1 beschrieben Andernfalls muss das Ger t vor dem Gebrauch mit einem neuen Patienten desinfiziert werden wie in der Gebrauchsanweisung des Desinfektionssatzes beschrieben Kann das Ger t von Patienten zu Hause benutzt werden Ja Das Ger t kann f r den Hausgebrauch umkonfiguriert werden dazu sind jedoch eine Bedienungsanleitung f r den Hausgebrauch und unterschiedliches Zubeh r erforderlich Die Anleitung zur Umstellung des Ger tes auf den Hausgebrauch entnehmen Sie bitte dem technischen Handbuch B 11 Airvo Hospital 7L 185045494A ind29 29 2 25 09 3 24 39 PM 10 TECHNISCHE DATEN ABMESSUNGEN 2 3mm x 170mm x 175mm H chsttemperat
158. setzen MASKENMODUS Nun erscheint das Symbol auf dem Display und die Taupunkttemperatur wird auf 31 C eingestellt Um wieder auf 37 C zu schalten halten Sie die Taste Ce 5 Sekunden gedr ckt Airvo Hospital 7L 185045494A ind28 28 D 2 25 09 3 24 39 PM 8 5 Patientenmen Zusammenfassung MASKENMODUS MIT Ba TAUPUNKTTEMPERATUR or BEI 31 C SPE 5 SEKUNDEN GEDRUCKT HALTEN UM DEN L MASKENMODUS EIN BZW AUSZUSCHALTEN i TASTE DR CKEN DURCHFLUSS UM DEN DERZEIT DURCHFLUSS DURCHFLUSS VERRIEGELT ENTRIEGELN ANZUPASSEN CE i SED NACH ABSCHLUSS DER BENUTZUNG HALTEN SIE DIE TASTE 3 SEKUNDEN GEDR CKT UM DAS GERAT HERUNTERZUFAHREN DURCHFLUSS ENTRIEGELT 2 SEKUNDEN AUFW RMEN DES GEDR CKT HALTEN GERATES a DURCHFLUSS ANPASSEN GERAT WIRD HERUNTERGEFAHREN SCHL SSELSYMBOL BLINKT ZUR BEST TIGUNG DER VERRIEGELUNG DES DURCHFLUSSWERTES DER DURCHFLUSS IST NUN AUF 30 L MIN VERRIEGELT 9 HAUFIG GESTELLTE FRAGEN L uft das Ger t immer mit dem eingestellten Durchfluss Im Klinikmodus l uft das Ger t innerhalb von 60 Sekunden nach dem Einschalten und bis zum Ausschalten mit der eingestellten Flussrate Kann ich die eingestellte Durchflussrate verstellen Ja Wie in Abschnitt 8 2 beschrieben kann der Durchflusswert auf einen neuen Wert eingestellt und verriegelt werden Woran kann ich erkennen dass das Ger t im Klinikmodus l uft Im Aufw rmmodus ist der Klinikmodus im Durchflussdisplay daran zu erkennen das
159. sollte bei einer Umgebungstemperatur von 10 C bis 60 C gelagert und transportiert werden 13 ENTSORGUNG VON AIRVO UND ZUBEHOR X e Entsorgung des Ger tes Dieses Ger t enth lt elektronische Teile Bitte entsorgen Sie es nicht mit dem regul ren M ll Senden Sie es an Fisher amp Paykel Healthcare zur ck oder beachten Sie die jeweils geltenden Entsorgungsvorschriften f r elektronische Ger te Bitte beachten Sie die Entsorgungsbestimmungen der WEEE Richtlinie ber Elektro und Elektronik Altger te der EU e Entsorgung von Zubeh r d Packen Sie Patientenschnittstelle Schlauch und Wasserkammer zur Entsorgung in eine M llt te Kliniken befolgen die Standard Entsorgungsverfahren f r kontaminierte Gegenst nde Airvo Hospital 7L 185045494A ind30 30 D 2 25 09 3 24 41 PM 14 FEHLERSUCHE In der folgenden Tabelle sind die Ursachen f r verschiedene Fehlercodes zusammengestellt Wenn Sie einen Fehler feststellen oder meinen dass das Ger t nicht ordnungsgem funktioniert dann wenden Sie sich bitte an Ihren Fisher amp Paykel Healthcare Vertreter oder Gesundheitsberater Bevor Sie das Ger t ausschalten oder sich an Ihren Gesundheitsberater wenden notieren Sie bitte den Fehlercode Versuchen Sie keinesfalls das Ger t selbst instandzusetzen FEHLERCODE BESCHREIBUNG MASSNAHME Interner Fehler Schalten Sie das Ger t aus und wieder an Wenn das Problem weiterbesteht notieren Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihren Fachh
160. t A a cause des interferences lectromagn tiques Si Pression accoustique Les alarmes depassent cela se produit deplacer l appareil ou la cause de A5dbA 1m Inhibition de l alarme sonore 115 secondes l interf rence ou consulter votre prestataire de soins 11 CONDITIONS DE FONCTIONNEMENT TEMPERATURE AMBIANTE RECOMMANDEE 18 a 28 C 64 82 F TEMPERATURE AMBIANTE MINIMUM MAXIMUM 10 30 C 50 86 F HUMIDITE 10 a 95 HR ALTITUDE O 3000m 9000ft 12 CONDITIONS DE STOCKAGE ET DE TRANSPORT L appareil doit tre stock et transport dans des conditions environnementales de 10 C 60 C 14 F 140 F 13 INSTRUCTIONS POUR L ELIMINATION DE L AIRVO ET DE SES CONSOMMABLES X e Instructions pour l limination de l appareil Ce dispositif contient des pi ces lectroniques Ne pas jeter avec les ordures m nag res Renvoyer Fisher amp Paykel Healthcare ou l liminer selon les directives locales pour les d chets lectroniques Eliminer selon les directives de l Union Europ enne pour les d chets d quipement lectroniques et lectriques WEEE e Instructions pour l limination des consommables Placer l interface le circuit respiratoire et la chambre d humidification dans un sac poubelle a la fin de leur vie L h pital doit liminer selon son protocole d limination des produits contamin s Airvo Hospital 7L 185045494A ind58 58 D 2 25 09 3 25 04 PM 14 RESOLUTION DE PROBLEMES Le tabl
161. t verandern k nnen erfahren Sie in Abschnitt 8 2 AUSSCHALTEN Ausgeschaltet wird das Ger t durch Niederhalten der An Aus Taste bis das akustische Signal ert nt Dann verschwinden die Balken vom Display bis das Ger t herunterf hrt Airvo Hospital 7L 185045494A ind25 25 D 2 25 09 3 24 37 PM 7 1 Befeuchtungstherapie mit Sauerstoff F r eine Sauerstofftherapie ist der Sauerstoffzufuhrsatz mit Verl ngerung 900PT402 und der Aufkleber mit der Sauerstofftabelle 900PT404 am Ger t anzubringen Tabelle 1 zeigt den ungef hren Sauerstoffanteil der in den jeweiligen Sauerstoff und Luftflusseinstellungen vom Ger t abgegeben wird Die Spalten stellen den Bereich der m glichen Flusseinstellungen des Ger tes dar Die Zeilen stellen den Bereich der Sauerstoffflusseinstellungen dar die an den in Abb 21 dargestellten Sauerstoffanschluss angeschlossen werden k nnen Es empfiehlt sich dringend nachzupr fen dass mit dem verschriebenen Fluss eine angemessene Blutsauerstoffs ttigung erzielt wird Tabelle 1 LUFTFLUSSEINSTELLUNG DES AIRVO L MIN 1 2 3 4 5 6 7 8 9 mb oO CNIA 1 SSMIJJJOLSUIJNVS mb N md al 7 2 Anschluss und Abnahme einer Sauerstoffquelle e Pr fen Sie dass das Stromkabel an der Steckdose befestigt ist wie in Abb 10 und 11 dargestellt e Schalten Sie das Ger t normal ein indem Sie die An Aus Taste 3 Sekunden gedr ckt halten e Pr f
162. t de Fisher amp Paykel Healthcare vestiging bij u in de buurt Kijk op de achterkant voor adressen Bewaar deze handleiding voor het geval u deze in de toekomst nodig hebt Symboolomschrijvingen Waarschuwingen Waarschuwingen bij gebruik van zuurstof Indicaties en beoogd gebruik Beschrijving van het apparaat 5 1 Inhoud van de verpakking 5 2 Belangrijke onderdelen van de AIRVO 5 3 Accessoires 5 4 AIRVO technologie Reiniging en onderhoud Installatie instructies 7 1 Bevochtiging met zuurstoftherapie 7 2 Aansluiten en ontkoppelen van zuurstoftoevoer naar de AIRVO Bedieningsknoppen en scherm 8 1 Schermbeschrijvingen en functies 8 2 Knopbeschrijvingen en functies 8 3 Alarmmeldingen 8 4 Pati ntenmenu 8 5 Overzicht pati ntenmenu Veelgestelde vragen Productspecificaties Gebruiksomstandigheden Opslag en transportomstandigheden Aanwijzingen voor het wegwerpen van de AIRVO en verbruiksvoorwerpen Problemen oplossen LEES ALLE INSTRUCTIES VOORDAT U HET APPARAAT VOOR HET EERST GAAT GEBRUIKEN N O as TS D TD D Airvo Hospital 7L 185045494A ind75 75 2 25 09 3 25 15 PM 1 SYMBOOLOMSCHRIJVINGEN CH X LET OP Niet Tvpe BF Toegepast AN Pas op Hete Druipwater Onderdeel Raadpleeg weggooien oppervlakken begeleidende bestendig documentatie 2 WAARSCHUWINGEN ALGEMEEN 1 De AIRVO bevochtiger in de rest van dit document het apparaat genaamd dient uitsluitend te worden gebruikt met mask
163. t probleem niet verdwijnt noteer dan de storingscode en neem contact op met uw zorgverlener Storingen aan verwarmde Controleer dat de verwarmde beademingsslang niet beschadigd is en op de juiste manier beademingsslang is aangesloten Vervang de verwarmde beademingsslang als het probleem niet verdwijnt Waterkamer Controleer dat de waterkamer de juiste hoeveelheid water bevat Controleer dat de waterkamer op de juiste wijze is aangebracht op het apparaat Controleer dat de waterkamer geen water bevat warmer dan 55 C Schakel het apparaat uit en vervolgens weer in Als het probleem niet verdwijnt noteer dan de storingscode en neem contact op met uw zorgverlener Storing aan desinfectieset Schakel het apparaat uit en vervolgens weer in Let erop dat u daarbij niet per ongeluk de desinfectieknop indrukt Als het probleem niet verdwijnt noteer dan de storingscode en neem contact op met uw zorgverlener Inwendige fout Schakel het apparaat uit en vervolgens weer in Als het probleem niet verdwijnt noteer dan de storingscode en neem contact op met uw zorgverlener Verwarmingsplaat Controleer dat het water in de waterkamer geen water bevat warmer dan 55 C Controleer dat de waterkamer op de juiste wijze is aangebracht Schakel het apparaat uit en vervolgens weer in Als het probleem niet verdwijnt noteer dan de storingscode en neem contact op met uw zorgverlener 110 119 Inwendige fout Schakel het apparaat uit en vervolgens weer
164. t verdwijnt noteer dan de storingscode en neem contact op met uw zorgverlener Inwendige fout Noteer de storingscode en neem contact op met uw zorgverlener Nederlands Fisher amp Paykel Healthcare streeft voortdurend naar verbetering van haar producten en behoudt zich het recht voor de specificaties zonder voorafgaande kennisgeving te wijzigen Airvo Hospital 7L 185045494A ind87 87 D 2 25 09 3 25 25 PM Airvo Hospital 7L 185045494A ind88 88 D 2 25 09 3 25 25 PM AIRVO SERIES TERAPIA DE UMIDIFICACAO AIRVO Portugu s O AIRVOTM amp um umidificador com gerador de fluxo integrado projetado para uso hospitalar Para obter maiores informag es por favor contacte o escrit rio local da Fisher amp Paykel Healthcare Conserve este manual para futuras referencias Definic es dos Simbolos Advert ncias Advert ncias Relacionadas a Utiliza o de Oxig nio Indica es Descri o do Equipamento e 5 1 Conteudo da Embalagem do AIRVO 5 2 Partes Importantes do AIRVO 5 3 Acess rios 5 4 Tecnologia AIRVO Limpeza e Manutenc o Instruc es de Instalac o 7 1 Umidifica o com Oxigenioterapia 7 2 Como Conectar e Desconectar o Suplemento de Oxigenio ao AIRVO Controles e Telas 8 1 Descri es e Fun es das Telas 8 2 Descri es e Fun es das Teclas 8 3 Alarmes 8 4 Menu do Paciente 8 5 Resumo do Menu do Paciente 9 Perguntas Mais Frequentes 10 Especifica es do Produto 11 Condi es de Fun
165. tar falta de agua No ponga a funcionar el dispositivo sin que la camara de agua est colocada en su lugar No toque el plato calentador ni la camara de agua o la base de la camara porque estos se calientan con el uso normal No remueva la camara de agua mientras el dispositivo est operando ya que la base de la camara de agua estar caliente Desconecte el dispositivo con la tecla o y espere a que la c mara se enfr e antes de removerla Saque toda el agua de la c mara de agua antes de transportar el dispositivo El dispositivo utiliza agua entibiada y puede causar riesgo de colonizaci n bacterial e infecci n en el paciente si los procedimientos de limpieza desinfecci n y reemplazo no han sido seguidos No ponga en remojo lave esterilice o vuelva a utilizar la c mara de relleno autom tico MR290 No utilice la c mara de relleno autom tico MR290 si sta se ha ca do o se haya quedado sin agua o si la alarma de sin agua se haya activado 2 25 09 3 24 41 PM e e 3 ADVERTENCIAS SOBRE EL USO DE OXIGENO 1 Eluso de oxigeno requiere de cuidados especiales para reducir el riesgo de incendio Cualquier material que se incendie en aire y algunos que no se quemen pueden facilmente incendiarse y quemarse rapidamente en altas concentraciones de oxigeno Por este motivo y por razones de seguridad todas las fuentes de ignici n eben de estar lejos del dispositivo y preferiblemente fuera de
166. te Le but de l appareil est de fournir des gaz respiratoires enti rement satur s 100 d humidit 37 C 98 6 F temperature du corps Il r gule l humidit entrant dans le circuit respiratoire pour un point de saturation 37 C La temperature atteinte au point de saturation s affiche Lhumidit d livr e au patient est maintenue gr ce une r gulation de la temperature du fil de chauffage du circuit respiratoire chauffant Le d bit de l appareil peut tre r gl de 15 a 45L min par paliers de 5L Min En mode h pital le d bit est verrouill une valeur pr enregistr e Changer le d bit de l appareil entraine un changement de la concentration d oxyg ne comme d crit dans le chapitre 7 1 Le point de saturation point de ros e est la temp rature laquelle la saturation du gaz en vapeur d eau est son maximum 100 HR et laquelle tout refroidissement entrainerait la formation de condensation Airvo Hospital 7L 185045494A ind50 50 2 25 09 3 24 59 PM 6 NETTOVAGE ET MAINTENANCE Les pieces consommables comprenant la chambre a remplissage automatique MR290 le circuit respiratoire et l interface patient doivent amp tre chang es toutes les semaines et entre chaque patient Cet appareil doit galement tre nettoye et d sinfect entre chaque patient conform ment aux instructions contenues dans le manuel du Kit de d sinfection 900PT600 Lors de la manipulation de I AIRVO et de ses accessoires les t
167. te the fault code and contact your healthcare provider Heated Breathing Tube faults Water Chamber Check that the heated breathing tube is not damaged and that it is plugged in correctly If the problem persists change the heated breathing tube Check that the water chamber contains the correct amount of water Check that the water chamber is correctly fitted to the unit Check that the water chamber does not have water hotter than 55 C 131 F Switch off the unit and then restart If the problem persists note the fault code and contact your healthcare provider Disinfection Kit fault Switch off the unit and then restart taking care not to press the disinfection button If the problem persists note the fault code and contact your healthcare provider Internal error Switch off the unit and then restart If the problem persists note the fault code and contact your healthcare provider Heater Plate Check that the water in the water chamber is not hotter than 55 C 131 F Check that the water chamber is fitted correctly Switch off the unit and then restart If the problem persists note the fault code and contact your healthcare provider 110 119 Internal error Switch off the unit and then restart If the problem persists note the fault code and contact your healthcare provider 120 129 Flow too high or too low Check that the flow path is not obstructed Check that t
168. ter 22mm 20 Pack 900PT402 Oxygen Inlet Extension Kit 900PT404 Oxvgen Chart Sticker 900MR293 Hospital Stand 900HC033 Pole Mounting Tray 5 4 AIRVO Technology The AIRVO is a humidifier with adjustable flow settings for delivering warmed and humidified respiratory gases The humidity output of the water chamber is controlled by the temperature of the heater plate The unit aims to deliver 37 C 98 6 F body temperature fully saturated 100 humiditv respiratory gases It controls the humidity entering the heated breathing tube to a dew point temperature of 37 C The dew point temperature reached is shown on the display The humidity delivered to the patient is maintained by temperature control of the heater wire inside the heated breathing tube The flow rate of the unit can be adjusted between 15 and 45 L min in 5 L min steps In Hospital Mode the flow is locked to a preset value Altering the flow of the unit will change the oxygen concentrations as described in Section 7 1 The dew point is the temperature when the gas is holding the maximum amount of water vapor 100 RH and where cooling below this would result in condensation A 4 Airvo Hospital 7L 185045494A ind8 8 D 2 25 09 3 24 19 PM 6 CLEANING AND MAINTENANCE The consumable parts comprising the MR290 auto fill chamber heated breathing tube and patient interface should be changed weekly and always changed for a new patient The unit must also be cleaned and disi
169. to all ultima di copertina per i contatti Si prega di conservare questo manuale per riferimento in futuro Definizioni dei simboli Avvertenze Avvertenze sull utilizzo dell ossigeno Indicazioni ed destinazione D uso Descrizione dell apparecchio 5 1 Contenuto della scatola AIRVO 5 2 Parti importanti dell AIRVO 5 3 Accessori 5 4 Tecnologia AIRVO Pulizia e manutenzione Istruzioni di impostazione 7 1 Umidificazione con terapia Di ossigeno 7 2 Connessione e sconnessione del tubo dell ossigeno all AIRVO Controlli e schermo 8 1 Descrizioni e funzioni dello schermo 8 2 Descrizione e funzioni dei tasti 8 3 Allarmi 8 4 Menu del paziente ee x 8 5 Sommario del menu del paziente Domande frequenti Caratteristiche del prodotto Condizioni di funzionamento Condizioni di stoccaggio e trasporto Istruzioni per lo smaltimento dell AIRVO e dei materiali di consumo Risoluzione dei problemi SI PREGA DI LEGGERE TUTTE LE ISTRUZIONI PRIMA DELL INIZIO DELL UTLIZZO Airvo Hospital 7L 185045494A ind61 61 2 25 09 3 25 05 PM 1 DEFINIZIONI DEI SIMBOLI e AN li X f 2 In O CE0o123 iena Tipo BF ATTENZIONE Non gettare IPX1 Corrente Classe II Alimentazione 93 42 EEC enzone Parte applicata Consultare i A prova di alternata Doppio isolamento On Off Classe llb Superfici calde documenti di gocciolamento accompagnamento 2 AVVERTENZE GENERALIT 1 Lumidificatore AIRVO da qui in avanti riferito co
170. torio riscaldato connetterla ora Figura 17 15 Quando il paziente utilizza l apparecchio per la prima volta l aria sembra calda Ci normale Il paziente dovrebbe respirare normalmente attraverso il naso e o la bocca 16 Interfaccia per tracheostomia RT035 Se si utilizza l interfaccia per tracheostomia mettere il nastrino intorno al collo attaccare l interfaccia alla cannula tracheostomica come mostrato nella Figura 18 e regolare la lunghezza del nastrino per il massimo comfort Collegare il circuito respiratorio se non gi stato connesso Il paziente dovrebbe respirare normalmente tramite la tracheostomia 17 Interfaccia della maschera RTO13 Se si utilizza un interfaccia per maschera inserire il connettere da 22 mm della maschera all adattatore dell interfaccia per maschera e connetterlo al circuito respiratorio riscaldato Impostare l AIRVO nella Modalit Maschera tenendo premuto il tasto Ce per 5 secondi come descritto nella sezione 8 4 Quando la temperatura visualizzata raggiunge i 31 C mettere il nastrino intorno al collo e la maschera sul viso Figura 18 Si prega di notare che la Modalit Maschera indicata per l utilizzo di sole maschere ventilate Non utilizzare maschere non ventilate IMPOSTAZIONE DEL FLUSSO L impostazione del flusso nella Modalit Ospedale preimpostato dall ospedale stesso Questo flusso pu essere impostato con incrementi di 5 L min su un intervallo da 15 a 45 Umin Per con
171. trar solu es para o problema N O MANT M A TEMPERATURA DE FUNCIONAMENTO A temperatura pisca e um alarme soa at que a temperatura de umidifica o esteja novamente acima de 30 C 86 F A causa mais prov vel que o equipamento est operando com alto de fluxo e em condi es ambientais baixas CIRCUITO DESCONECTADO O s mbolo pisca e um alarme soa O equipamento n o detecta o circuito respirat rio aquecido Desligue o equipamento antes de conectar ou desconectar o circuito respirat rio aquecido FALTA DE GUA DETECTADA O s mbolo pisca e um alarme soa A c mara est sem gua observe que o alarme ativado por at 30 minutos depois que o fato ocorre Quando a c mara fica sem gua sua b ia pode ser danificada Substitua a c mara e a bolsa de gua como descrito na Se o 7 Instru es de Instala o Vinte segundos ap s a c mara ter sido removida o alarme de Alto Fluxo se ativar ver abaixo Quando a c mara substitu da o equipamento entrar em Modo Aquecimento e reassume o funcionamento normal ALTO FLUXO DETECTADO S mbolos alternados piscam e um alarme soa Taxa de fluxo superior esperada A causa mais prov vel que a c mara de gua foi removida ou n o foi encaixada corretamente BAIXO FLUXO DETECTADO S mbolos alternados piscam e um alarme soa Taxa de fluxo inferior esperada Verifique se o circuito respirat rio aquecido ou a interface do paciente est o obstru dos
172. trollare il valore del flusso a cui l apparecchio preimpostato premere il tasto CO Quando l apparecchio si accende raggiunge il flusso di preimpostazione entro 3 60 secondi e rimane con questo flusso fino a quando non viene spento La Figura 20 E Simm mostra l impostazione sullo schermo di 25 L min Il simbolo sopra il flusso indica che il flusso bloccato a questo livello Ulteriori dettagli su come impostare valori diversi di flusso sono descritti nella sezione 8 2 Fig 20 e oo x SPEGNIMENTO Spegnere l apparecchio tenendo premuto il tasto Le fno a che l apparecchio emette un suono Lo schermo mostra delle line che scompaiono man mano che l apparecchio si spegne Airvo Hospital 7L 185045494A ind67 67 D 2 25 09 3 25 12 PM 7 1 Umidificazione con ossigenoterapia Per la terapia di ossigeno dovrebbero essere installati nell apparecchio sia il kit di prolunga dell entrata di ossigeno 900PT402 sia l adesivo con la tabella 900PT404 La tabella 1 mostra la frazione di ossigeno fornita per l intervallo di ossigeno e per il flusso impostato all apparecchio Le colonne rappresentano l intervallo delle impostazioni possibili di flusso a cui l apparecchio pu essere impostato Le file rappresentano i flussi di ossigeno che possono essere connessi alla presa di entrata dell ossigeno della macchina come mostrato in Figura 21 Si raccomanda vivamente di controllare che si raggiunga il corretto livello di saturazione del s
173. u op het scherm en de dauwpunttemperatuur wordt op 31 C gehouden Houd de knop 5 seconden lang ingedrukt om deze temperatuur weer op 37 C te zetten Airvo Hospital 7L 185045494A ind84 84 D 2 25 09 3 25 24 PM 8 5 Overzicht pati ntmenu MASKERMODUS MET DAUWPUNTTEMPERATUUR i OP 31 C APE WEER TE SCHAKELEN NAAR VAN MASKERMODUS INDRUKKEN OMFLOW FLOW MOMENTEEL FLOW AAN TE VERGRENDELD ONTGRENDELEN HOUD 2 SECONDEN APPARAAT LANG INGEDRUKT WARMT OP 5 SECONDEN INGEDRUKT HOUDEN OM HEEN EN L NA GEBRUIK 3 SECONDEN LANG INGEDRUKT HOUDEN OM UIT TE SCHAKELEN FLOW ONTGRENDELD FLOW AANPASSEN APPARAAT SCHAKELT ZICH UIT SLEUTELSYMBOOL KNIPPERT TER BEVESTIGING VAN VERGRENDELDE FLOW FLOW IS NU VERGRENDELD amp OP 30 L MIN 9 VEELGESTELDE VRAGEN Werkt het apparaat altijd op de ingestelde flow In ziekenhuismodus werkt het apparaat binnen 60 seconden nadat het is ingeschakeld op de ingestelde flow totdat het wordt uitgeschakeld Kan ik de ingestelde flow aanpassen Ja Zoals in paragraaf 8 2 wordt beschreven kan de flowinstelling worden gewijzigd en op deze nieuwe instelling worden vergrendeld Hoe weet ik dat het apparaat in ziekenhuismodus werkt In de opwarmmodus kunt u naar het flowscherm gaan en als daar het f symbooltje wordt weergegeven boven de l min flow dan staat het apparaat in ziekenhuismodus Het apparaat staat ook in ziekenhuismodus als de Gereed voor gebruik temperatuur is bereikt en deze
174. ua est ril e sempre assegure se le de que h gua suficiente na bolsa de gua para revenir seu completo esvaziamento f os parafusos do gabinete tenham sido 4 p l l aludes 23 N o coloque o equipamento em funcionamento sem que a c mara de gua esteja instalada se n o estiver funcionando corretamente 8 N o utilize o equipamento quando a temperatura ambiente exceder 30 C 86 F ou estiver abaixo de 10 C 50 F porque nessas condi es o equipamento 24 N o toque no prato do aquecedor na c mara de gua ou na base da c mara pois estes dispositivos poder se desligar A produ o de umidade estar normalmente se aquecem durante a utiliza o comprometida em temperaturas inferiores a 18 C 25 N o remova a c mara de gua enquanto o 64 F e acima de 28 C 82 F equipamento estiver em funcionamento pois a 9 Assegure se de que o filtro de ar est colocado no base da c mara estar bastante quente Desligue e equipamento durante sua utiliza o equipamento com a tecla 0 e aguarde at que a _ camara resfrie antes de remov la 10 N o obstrua as entradas de ar do equipamento ou coloque o em superf cies macias tais como cama poltrona ou sof onde a rea do filtro pode ser 26 Esvazie a c mara de gua completamente antes de transportar o equipamento obstru da Mantenha as entradas de ar livres de 27 Este equipamento utiliza gua quente e pode causar cabelos fiapos etc coloniza
175. ube Fig 1 Fit the supplied adapter over the two vertical ports on the chamber and push on fully then clip the water supply tube into position Fig 2 and Fig 3 Fit the water chamber to the unit by pressing down the finger guard Fig 4 and slide the chamber on carefully aligning with the blue chamber port ends Fig 5 Push the chamber on firmly when the chamber is fitted correctly the finger guard will click into place and there should be a gap of about 2 mm 0 08 between the finger guard and the rim on the base of the chamber Attach the sterile water bag to the hanging bracket 10 cm 4 above the unit and push the bag spike into the fitting at the bottom of the bag Open the vent cap on the side of the bag spike Fig 6 The chamber will now automaticallv fill to the required level and maintain that level until the water bag is emptv Check that water flows into the chamber and is maintained Ei b CORRECT below the fill line as shown in Fig 7 If the water level rises Water Level EEE above the fill line replace the chamber immediately If the chamber runs out of water the water out alarm INCORRECT sounds within 30 minutes but the chamber float may be Water Level REPLACE damaged It is recommended to replace the chamber if the CHAMBER water out alarm occurs The table below gives approximate usage time in hours for which the unit will humidify when used with a 2 litre sterile water bag f
176. ubo respiratorio calentado La velocidad de flujo del dispositivo puede ser ajustada entre 15 y 45 L min a escalas de 5 L min En Modo Hospital el flujo est fijo a un valor preprogramado El alternar el flujo del dispositivo cambiar las concentraciones de oxigeno como se describe en la Secci n 7 1 El punto de condensaci n es la temperatura a la cual el gas est sosteniendo la cantidad m xima de vapor de agua 100 RH y donde si se enfr a debajo de sta resultar a en condensaci n C 4 Airvo Hospital 7L 185045494A ind36 36 D 2 25 09 3 24 46 PM 6 LIMPIEZA V MANTENIMIENTO Las partes consumibles que comprenden la c mara de llenado autom tica MR290 el tubo respiratorio calentado y la interfaz del paciente deben de ser cambiados semanalmente y siempre cambiarlas para cada nuevo paciente El dispositivo debe tambi n de limpiarse y desinfectarse entre pacientes de acuerdo con las instrucciones en el Manual de Kit de Desinfecci n 200PT600 Las t cnicas de asepsia est ndar para minimizar la contaminaci n deben de ser seguidas cuando se manejan el dispositivo y los accesorios Esto incluye el apropiado lavado de manos el evitar el contacto manual con los puertos de conexi n el desecho seguro de las partes consumibles utilizados y el almacenamiento apropiado del dispositivo despu s de su limpieza y desinfecci n El almacenamiento despu s de la desinfecci n debe de ser en un rea apropiada para dispositivos m dicos q
177. ue debe de estar seca limpia y libre de polvo ELIMINACION DE CONDENSACION DEL TUBO RESPIRATORIO CALENTADO Si el exceso de condensaci n se acumula en el tubo respiratorio calentado dr nelo levante el extremo del tubo que va al paciente permitiendo que la condensaci n fluya hacia la c mara de agua Despu s incline el dispositivo moment neamente hacia delante alrededor de 20 para asegurar que toda la condensaci n haya sido drenada a la c mara de agua REEMPLAZO DEL FILTRO Reemplace el filtro de aire cuando se descolore de manera significativa por lo menos una vez cada tres meses o despu s de 1000 horas de tiempo de funcionamiento de la m quina 1 Extraiga el portafiltros de la parte posterior del dispositivo y saque el filtro Apretar el portafiltros en el medio mientras lo gira hacia abajo ayuda en su remoci n 2 Reemplace el filtro viejo por uno nuevo aseg rese de que la linea negra vertical est ubicada mirando hacia el dispositivo como indicado en el diagrama a la derecha Encaje primero la parte inferior del portafiltros y enseguida girelo hacia arriba hasta que la parte superior encaje en su sitio PROGRAMACION PARA CAMBIO DE LOS ACCESORIOS Los accesorios del dispositivo deben de ser cambiados con frecuencia para evitar riesgo de infecci n Las piezas deben de ser reemplazadas inmediatamente si est n da adas o descoloridas de otra forma stas deben de ser reemplazadas de acuerdo con el tiempo indicado e
178. una alarma suena Una fallo ha ocurrido y el dispositivo ha sido paralizado Ver Secci n 10 para una lista de c digos de error ALARMA DE SOBRE TEMPERATURA PRIORIDAD MEDIANA El c digo de error E157 aparece en la pantalla y suena una alarma La temperatura medida en el extremo del tubo respiratorio calentado ha excedido los 43 C 109 F por per odo de un minuto y el dispositivo se ha apagado Vea Secci n 14 de este manual para solucionar este problema LA TEMPERATURA DE OPERACION NO PUDO SER MANTENIDA La temperatura est parpadeando y una alarma suena hasta que la temperatura de humidificaci n regresa arriba de 30 C 86 F La causa m s com n para esto es que el dispositivo est operando a un rango de alto flujo en condiciones ambientales bajas FALTA DEL TUBO El s mbolo parpadea en la pantalla y una alarma suena El dispositivo no puede detectar el tubo respiratorio calentado Desconectar el dispositivo al enchufar o desenchufar el tubo respiratorio calentado FALTA DE AGUA DETECTADA El s mbolo parpadea en la pantalla y suena una alarma La c mara est sin agua note que la alarma suena no m s de 30 minutos despu s que esto ocurra Cuando la c mara se queda sin agua es posible que el flotador est da ado Reemplace la c mara y la bolsa de agua como se describe en la Secci n 7 Instrucciones de Instalaci n Veinte segundos despu s de que la c mara ha sido removida la alarma de Flujo Alto se activar
179. ungsabsenkung Pr fen Sie ob andere Elektroger te noch im Betrieb sind Die Stromspannung ist kurzzeitig Probieren Sie es mit einer anderen Steckdose abgesackt Wenn das Problem weiterbesteht notieren Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihren Fachh ndler oder Gesundheitsberater Interner Fehler Notieren Sie den Fehlercode und wenden Sie sich an Ihren Fachh ndler oder Gesundheitsberater Fisher amp Paykel Healthcare ist um eine kontinuierliche Produktverbesserung bem ht und beh lt sich das Recht vor Spezifikationen ohne Vorank ndigung zu ndern B 13 Airvo Hospital 7L 185045494A ind31 31 2 25 09 3 24 41 PM Airvo Hospital 7L 185045494A ind32 32 D 2 25 09 3 24 41 PM AIRVO SERIES TERAPIA DE HUMIDIFICACION AIRVO EI AIRVOTM es un humidificador que posee un generador de flujo integrado provectado para el uso en los hospitales Para mavor informaci n por favor p ngase en contacto con su oficina local de Fisher amp Pavkel Healthcare como se detalla en el reverso del manual Por favor conserve este manual para referencia futura TABLA DE CONTENIDOS Definiciones de simbolos Advertencias Advertencias sobre el uso de oxigeno Indicaciones v uso previsto Descripci n del dispositivo 5 1 Contenido del paquete AIRVO 5 2 Piezas importantes del AIRVO 5 3 Accesorios 5 4 Tecnologia AIRVO Limpieza y mantenimiento Instrucciones de Operaci n 7 1 Humidificaci n con terapia de oxigeno 7 2
180. ur des _ abgegebenen Gases 43 C GEWICHT Kg ae lu SA Durchflussbereich 15 bis 45 I Min Zubeh r H henbereich 0 bis 3000 m Aufw rmdauer 10 Minuten auf 30 C ELEKTRISCHE LEISTUNG 30 Minuten auf 37 C Versorgungsfrequenz 50 60 Hz a a agio rchflussrate von in Netzspannung und Strom 100 115V 1 6A 2 2A max E Arfan gstemperatur von 220 240V 1 2A 3 2A max DEC de DIC Heizplatte 150W Heizplattentemperatur 120 C max COMPLIANCE Beheizter Konformit t mit Beatmungsschlauch Leistung 65W max folgenden Normen IEC 60601 1 UL 60601 1 LEISTUNG CSA C22 2 No 601 1 Feuchtigkeitsabgabe gt 33 mg l typischerweise AS 3200 1 0 gt 40 mg l bei EN 60601 1 Raumtemperaturen Des Gert entsprich u Sn pricht den Anforderungen f r oe Li C ane e e bi elektromagnetische Kompatibilit t nach IEC 60601 1 2 en ul Unter bestimmten Umst nden kann das Ger t aufgrund a von elektromagnetischen Interferenzen benachbarte ALARMPARAMETER tragbare Radiofrequenzger te st ren oder St rungen davon empfangen In diesem Fall sollte Ihr Ger t Schalldruckpegel Alarmton von mehr als 45 oder das st rende Ger t an einen anderen Platz dbA in 1 m Entfernung gestellt werden Alternativ wenden Sie sich an Ihren Alarmtonpause 115 Sek Fachh ndler K 11 BETRIEBSBEDINGUNGEN EMPFOHLENE RAUMTEMPERATUR 18 bis 289C MINDEST UND H CHSTWERTE DER RAUMTEMPERATUR 10 bis 30 C FEUCHTIGKEI 10 bis 95 Relative Feuchte HOHE 0 3000 mu d M 12 LAGERUNG UND TRANSPORT Das Ger t
181. urangabe darunter Wenn das Ger t vom Kaltstart aufgew rmt wird erscheint als erste Temperaturangabe 30 C wie in Abb 14 dargestellt Das Ger t w rmt sich weiterhin auf bis die optimale Befeuchtung von 37 C erreicht ist siehe Abb 15 Die angezeigte Temperatur ist die Taupunkttemperatur der Gase die aus der Kammer str men Airvo Hospital 7L 185045494A ind24 24 2 25 09 3 24 35 PM AUFBAUANLEITUNG FORTSETZUNG PATIENTENSCHNITTSTELLE ANPASSEN 11 Nasal Interface RTO33 034 Wird das Nasal Interface verwendet dann legen Sie das grofe Stoffband um den Hals des Patienten Halten Sie das Nasal Interface in der Nase fest und legen Sie dem Patienten das Gummiband oberhalb der Ohren um den Kopf 12 Das Gummiband kann an den Seiten nachgestellt werden Abb 16 13 Wenn n tig verstellen Sie das Halsband so dass der Kopf gedreht werden kann ohne daran zu ziehen 14 Sollte das Nasal Interface noch nicht an den Beatmungsschlauch angeschlossen sein dann schlie en Sie sie jetzt an Abb 17 15 Beim erstmaligen Gebrauch des Ger tes f hlt sich die Luft f r den Patienten warm an Das ist normal Der Patient sollte normal durch Nase und oder Mund atmen 16 Tracheotomie Anschluss RTO35 Wird der Tracheotomie Anschluss benutzt dann legen Sie dem Patienten das Stoffband um den Hals schlie en Sie den Adapter des Tracheotomieschlauches an wie in Abb 18 dargestellt und stellen Sie die L nge des Bandes auf ma
182. uso aproximado en horas durante el cual el dispositivo humidificara cuando se utilice con una bolsa de agua esterilizada de 2 litros para un rango de ajustes de flujo INSTALACION DEL TUBO RESPIRATORIO CALENTADO 6 Un extremo del tubo respiratorio calentado tiene un conectador de plastico azul Levante el manguito y deslice el conectador en el dispositivo Empuje el manguito hacia abajo para cerrar Fig 8 y Fig 9 Conecte el otro extremo del tubo respiratorio calentado a la interfaz 8 Enchufe el cord n de electricidad del dispositivo en el contacto de electricidad Se recomienda fuertemente que el cable sea asegurado al contacto con un amarre de cable Fig 10 y Fig 11 CALENTAMIENTO 9 Encienda el dispositivo presionando la tecla Fig 12 El dispositivo mostrar Aire y luego vo y despu s se mostrar n los s mbolos de calentamiento alternando con el n mero de ciclo de desinfecci n apenas terminado Fig 13 y Secci n 8 1 Conforme el dispositivo se va calentando muchas de las l neas permanecer n en la pantalla El paciente no debe de utilizar la interfaz mientras el dispositivo se calienta 10 Cuando el dispositivo est listo el s mbolo Q Listo para Uso aparecer con una temperatura debajo de l Si el dispositivo se est calentando desde un arranque fr o entonces la primera temperatura que se mostrar ser la de 30 C 86 F como se muestra en la Fig 14 El dispositivo continuar
183. va de Res duo El trico e Equipamentos Eletr nicos WEEE da Uni o Europ ia e Instru es para Descarte de Insumos d Coloque a interface o circuito e a c mara em um saco de lixo comum no fim de sua vida til Os hospitais devem descartar de acordo com seus m todos padronizados para o descarte de produtos contaminados Airvo Hospital 7L 185045494A ind100 100 2 25 09 3 25 36 PM 14 COMO SOLUCIONAR PROBLEMAS A tabela a seguir descreve as raz es que levam aos varios c digos de erro Caso note algum erro ou perceba que o equipamento n o est funcionando corretamente procure o escrit rio local da Fisher amp Pavkel Healthcare Antes de desligar o equipamento ou contactar o seu fornecedor de equipamentos medicos anote o c digo de erro N o tente reparar o equipamento CODIGO DE ERRO DESCRIG O Erro interno Portugu s A O Desligue o equipamento e reinicie o Se o problema persistir anote o c digo de erro e contacte o seu fornecedor de equipamentos m dicos Erro do Circuito Respirat rio Aquecido Camara de Agua Verifique se o circuito respirat rio aquecido n o est danificado e se est conectado tomada el trica corretamente Verifique se a c mara de gua cont m a quantidade de gua correta Verifique se a c mara de gua est encaixada corretamente no equipamento Verifique se a temperatura da gua na c mara n o excede 55 C 131 F Desligue o equipamento e reinicie o Se o problema
184. ximalen Komfort ein Wenn noch nicht geschehen dann schlie en Sie den Beatmungsschlauch an Der Patient sollte normal durch die Tracheotomie atmen 17 Maskenanschluss RTO13 Wird eine entl ftete Standard Maske benutzt dann schlie en Sie den 22mm Adapter an den Maskenadapter und diesen an den beheizten Beatmungsschlauch an Stellen Sie den AIRVO auf Maskenmodus indem Sie die Taste CE 5 Sekunden niederhalten wie in Abschnitt 8 4 beschrieben Wenn die Temperaturanzeige 31 C erreicht hat legen Sie dem Patienten das Stoffband um den Hals und setzen Sie ihm die Maske auf Abb 19 Bitte beachten Sie dass der Maskenmodus nur f r entl ftete Masken vorgesehen ist Abgedichtete Masken d rfen damit nicht benutzt werden LUFTFLUSS EINSTELLEN Die Luftflusseinstellung im Klinikmodus ist auf einen von der Klinik gew hlten Wert voreingestellt Dieser Wert kann in Schritten von 5 I Min im Bereich von 15 bis 45 I Min ver ndert werden Um zu berpr fen auf welchen Flusswert das Ger t eingestellt ist dr cken Sie die Taste dann erscheint der Wert auf dem Display Wenn das Ger t eingeschaltet wird erreicht es den voreingestellten Flusswert innerhalb von 60 Sekunden und beh lt diesen bei bis es ausgeschaltet wird Abb 20 zeigt das Ger t mit einem Wert von 25 Min auf dem Display es L min Abb 20 Das Symbol f oberhalb des Flusswertes zeigt an dass das Ger t auf diesem Wert verriegelt ist Wie Sie diesen Wer
185. y in high concentrations of oxygen Accordingly for safety it is necessary that all sources of ignition be kept away from the unit and preferably out of the room in which it is being used 2 If supplemental oxygen is used with the unit the oxygen flow must be turned off when the unit is not operating This ensures that oxygen will not flow through the heated breathing tube and accumulate in the unit enclosure 3 The unit should be located in a position where ventilation around the unit is not restricted 4 Oxygen must only be added through the special oxygen port on the back of the unit To ensure that oxygen enters the unit correctly the oxygen inlet port must be fitted properly to the filter holder and the filter holder must be fitted properly to the unit 5 Oxygen should not be used while smoking or in the presence of an open flame 6 A spontaneous and violent ignition may occur if oil grease or greasy substances come in contact with oxvgen under pressure These substances must be kept awav from all oxvgen equipment 7 Ata fixed flow rate of supplemental oxygen the inhaled oxygen concentration will vary if the flow rate from the unit alters due to a change to the flow setting or a blockage in the heated breathing tube or interface 8 Donot adjust the flow prescribed if vou are using the unit with oxvgen as this will change the concentration of oxvgen delivered 9 Do not remove the AIRVO oxygen inlet port and install on a CP
186. ze prioriteiten zijn toegewezen voor een positie van de gebruiker van ten minste 10 meter van het apparaat SCHERM ALARMOMSTANDIGHEID STORING Aanduiding knippert en er klinkt een alarm Er heeft zich een storing voorgedaan en het apparaat heeft zich uitgeschakeld Zie hoofdstuk 10 voor een lijst met storingscodes TE HOGE TEMPERATUUR ALARM MEDIUM PRIORITEIT Storingscode E157 wordt weergegeven en er klinkt een alarm De gemeten temperatuur aan het uiteinde van de verwarmde beademingsslang is langer dan 1 minuut hoger geweest dan 43 C en het apparaat heeft zichzelf uitgeschakeld Zie hoofdstuk 14 van deze handleiding voor problemen oplossen GEBRUIKSTEMPERATUUR KON NIET WORDEN GEHANDHAAFD De temperatuur knippert en er klinkt een alarm totdat de bevochtigingstemperatuur terugkeert tot boven de 30 C Dit wordt hoogstwaarschijnlijk veroorzaakt doordat het apparaat een hoge flowsnelheid toedient in een omgeving waar lage temperaturen heersen GEEN SLANG Svmbooltje knippert en er klinkt een alarm Het apparaat kan geen verwarmde beademingsslang detecteren Schakel het apparaat uit als de verwarmde beademingsslang wordt aangesloten of ontkoppeld WATER OP ALARM Svmbooltje knippert en er klinkt een alarm Het water in de kamer is op merk op dat dit alarm niet langer dan 30 minuten actief is Wanneer een kamer droogloopt kan de kamervlotter worden beschadigd Vervang de kamer en de waterzak zoals staat beschreven in hoofdstuk 7

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