Руководство к аппарату ДЭНАС
Contents
1.2.
3. 6 3
4. BO3
5. 2 N
6. 5 15 16 6 6 1
7. 6 2
8. 17 18
9. 50 50 30 93 70 106 525 795 50 40 30 93 70 106 525 795 10 35 30 93
10. 23 24 7 7 1 7 2
11. RU 11 RU 12
12. 0483 CE 93 42 HUA 3
13. 40 50 6 8 8 12 14 20
14. F
15. 10 15 60
16. DW X gt gt 25 C
17. 3 7 3 3 7 4 5
18. 6 4 2 Ha U 6 4 3 6 4 4
19. 1 2 3 4 11 4 11 5
20. 21 22 5 60 6 4 6 u u
21. 11 2 0 1 2 5 NMM 21
22. 12 RU APT 620146 15 7 343 267 23 30 http www denascorp ru e mail corp denascorp ru EC DENAS CZ s r o Na Vyhled 886 3a 36017 Karlovy Vary Czech Republik Tel Fax 420 353 549 285 E Mail denas cz seznam cz www denas health com www denasworld com 33 DENAS Vertebra 2 34 D DENAS Vertebra p 35 66 DENAS Vertebra s 67 100 36 TABLE OF CONTENTS 1 Safety 38 2 Purpose Of the CeVICE ssecssscsssessssssssscssecstecsnecsneesseecsseesseees 41 3 General information on method used in the device 42 4 Device AeSCrIPtiON ee sessesesssecsseesssesssessssecstecsnecsnecsneecneesseees 43 5 Indications and contraindications for 45 6 Conditions and order of 50 7 Technical maintenance and order of replacement Of lt 22 56 8 Troubleshooting liStessssosnonereseisinsnssnmnninis 58 9 SP CiFI
23. 12 The warranty period for the device after maintenance is 12 months of the date the device was received from the service centre If the warranty period is more than 12 months of the date of purchase of the device the warranty period shall be calculated based on a longer period The period of maintenance of the device at the maintenance centre is also added to the warranty period Garantiezeit f r die reparierte Ware betr gt 12 Monate ab dem Empfangsdatum der Ware von der Reparatur Im Falle einer Garantiezeit die mehr als 12 Monate betr gt so geht man von der l ngere Garantiezeit aus Garantiezeit verl ngert sich grunds tzlich um die Reparaturzeit 103 104 ACCEPTANCE CERTIFICATE ABNAHMEBESCHEINIGUNG The DENAS Vertebra has been found serviceable Der DENAS Vertebra wird f r betriebstauglich befunden Acceptance note Abnahmevermerk Da
24. 1 CHumume omceka 2 3 5 25 26 8
25. 3 19 D 20 6 4 1 2 ee 3 npo 4 BO3 _ gt ky KO gt 6 _ 7 5 Bbl pbl MOL Be 10 15 6 4 1
26. 3 3 1 2 3 21 ne CNM anna
27. Russia EC Bce EU all CLUA USA Canada 13 0 03 72 02 DENAS Vertebra p 35 66 DENAS Vertebra s 67 100 1 nasii 4 2 7 3 8 4 9 5 KNPUMEHEHUD nungen 11 6 16 7 24 8 nana 26 9
28. 28 10 31 11 32 12 33 101 104 Bac 3a RU 1 Q O6pamume
29. 4 1 2 9 10 Puc 3 4
30. Alf 30 108 190 70 7 1 R1 56 10 0 25 R2 470 10 0 25 C1 10 47a H30 6200 n 20 250 10 1 1 10 LR6 AA 2 31 32 11 11 1 5 11 2 24 11 3
31. 5
32. ca 30 1 2 3 4 5 6 7 60 77 140 140 20 77 140 77 60 20 30 40 70 30 30 60 5 2 5 5 5 3 3 3 30 1 2 140 77 20 1 1 1 3 2 9 5 2 i oo ere Z 29 1 25 10 Alf He 30 70 1 250 70
33. 70 106 525 795 10 C 2
34. 74 4 Aufbau des 75 5 Anzeigen und Gegenanzeigen f r die Behandlung 77 6 Bedingungen und Verfahren f r die BehandlungsdurchfUhrung sssscseccosssersesecsseeeese 82 7 Technische Pflege und Auswechseln er Stromquelle 89 8 M gliche Funktionsst rungen und Methoden zu deren 91 9 Technische Eigenschaften ee 93 10 Liefrunfand een 96 11 Herstellergarantie eisen 97 12 Adresse des Herstellers sssscssssccsssssssseccesessnesersseecseeseese 98 Garantiereparaturschein usssssssesseenessenenensnsenenenennennn 101 Abnahmebescheinigung susessunassasaninunanen 104 Wir danken Ihnen f r den Kauf des Gerats DENAS Vertebra Wir hoffen das Ger t hilft Ihnen auf Jahre hinaus bei guter Gesundheit sein Damit der Einsatz des Ger ts wirksam und sicher erfolgt lesen Sie bitte aufmerksam alle Abschnitte der vorliegenden Anleitung 69 70 1 SICHERHEITSHINWEISE Achten Sie auf alle Informationen die mit diesem Zeichen markiert sind Sie sind f r sichere und wirksame Anwendung des Ger ts wichtig Informationen sind f r Ihre Sicherheit sowie f r richtige Anwendung und Pflege des Ger ts wichtig Die in dieser Betriebsanleitung enthaltenen Das Ger t stellt keinerlei Gefahr dar da eine interne Stromquelle mit niedriger Spannung verwende
35. D 6 4 5 60 1
36. 3 23 1 13 14 1 2 3 4 Hapy p 3 TOCTb din 26 1 ee Ko pp a Ha CBA D 10 1 pe
37. 60 Ha 6 4 6 1 5 27 28 9 9 1 3 0 0 15 300 100 9 2 5000
38. 180 9 3 140x55x28 900 365 70 9 4 3 9 5 9 5 1 1 2 3 4 5 6 7 8 60 77 140 140 200 20 77 140 77 60 20 39 40 70 30 3 60 5 COB Ha 2 3 3 3 3 3 30 1 2 3 4 5 6 200 77 60 77 20 140 77 60 20 1 1 30 40 30 5 Ha 10 5 2 2 2 2
39. 2 3 4 1 2 3 3a 1 2
40. u K QI 6 4 7 6 4 8 10 15 6 4 9 3
41. 6 4 6 Einstellen von Lautst rke F r bequeme Anwendung kann die Lautst rke des Tonsignals reguliert werden Das Ger t kann tonlos oder bei zwei Lautst rken des Tonsignals laufen Die Lautst rke wird durch gleichzeitiges Bet tigen von Kn pfen und oder eingestellt Zur Auswahl der Lautst rke dr cken Sie f r Einschalten und Erh hung der St rke gleichzeitig die Kn pfe und f r Reduktion der St rke oder Ausschalten des Tonsignals gleichzeitiges Dr cken auf Kn pfe und Die Lautst rke erscheint auf dem Display des Ger ts ohne Bild Q d 6 4 7 Ausschalten des Ger ts Bet tigen Sie und halten Sie den Knopf gepresst bis sich das Ger t ausschaltet 6 4 8 Im Anschluss an die Behandlung wird empfohlen sich f r 10 15 Minuten auszuruhen 87 88 6 4 9 Abschluss der Behandlung Vom ausgeschalteten Ger t entfernen Sie das Laken und reinigen Sie die Elektroden mit einem standardm igen Infektionsmittel beispielsweise mit 3 iger Wasserstoffperoxidl sung Im Falle der starken Verschmutzung wird zugelassen das Ger t mit einem Tuch ohne Flor und mit einem neutralen Putzmittel zu reinigen Achtung Falls keine optimale Reinigung von Elementen besteht kann dies bei Anwendung des Ger ts von einigen Personen allergische Reaktionen oder gegenseitiges Anstecken verursachen Achtung ImFallderindividuellen Unvertr glichkeit wenn sich das Empfinden w hrend der Sitzung ver
42. Minuten Jede Phase Min Min Min Min Min Min Min Frequenz l uft je 30 Sekunden 93 Programm B Phase 1 2 3 4 5 6 Frequenz 500 77 77 20 140 77 60 20 Hz Anzahl der 1 1 30 40 30 5 f r eine Elektrode Totale Zeit 2 Dauer der 10 5 2 2 2 Minuten Jede Phase Min Min Min Min Min Frequenz l uft je 30 Sekunden Programm C Phase 1 2 3 4 5 6 7 Frequenz 140 77 60 Hz 60 77 140 140 20 77 20 Anzahl der Impulse 30 40 70 30 30 60 5 fiir eine Elektrode Totale Zeit 2 Min Min Min Min Min Min Phase Frequenz l uft je 30 Sekunden Programm D Phase 1 2 3 Frequenz Hz 140 77 20 Anzahl der Impulse f r eine 1 1 1 Elektrode Dauer der Phase 5 Min 3 Min 2 9 5 2 Parameter der Einzelimpulse der Einwirkung Form des Impulses bei eingeschalteter Belastung Z Minimale Impulsparameter Dauer des positiven Impulsteils T1f 25 10 us Amplitude des positiven Impulsteils A1f h chstens 30 V Impulsamplitude Ap p h chstens 70V Maximale Impulsparameter Dauer des positiven Impulsteils T1f 250 70 us Amplitude des positiven Impulsteils Alf 30 10V Impulsamplitude 190 70V Parameter der Belastung Z C1 R1 56 kOhm 10 0 25 W R2 470 Ohm 10 0 25
43. entfernen Sie den Deckel des Batteriefachs Abbildung 5 entnehmen Sie die Batterie aus dem Batteriefach legen Sie eine neue Batterie unter Beachtung der Polarit tsausrichtung in das Batteriefach ein chlie en Sie den Deckel des Batteriefachs wieder Achtung VerwendenSienurQualit tsstromquellen Beim Einsatz von unqualitativen Stromquellen k nnten die auslaufen und das Ger t dauerhaft besch digen kein Garantiefall es besteht auch ein Ver tzungsrisiko 89 1 Entfernen Sie den Deckel des Batteriefachs und entnehmen Sie die Batterie aus dem Batteriefach 2 Legen Sie eine neue Batterie unter Beachtung der Polarit tsausrichtung ein 3 Schlie en Sie den Deckel des Batteriefachs wieder Abbildung 5 Auswechseln der Stromquelle 90 8 MOGLICHE FUNKTIONSSTORUNGEN UND METHODEN ZU DEREN BEHEBUNG In der Tabelle sind m gliche St rungen und Methoden zu deren selbst ndigen Behebung aufgef hrt Bei allen anderen St rungen kontaktieren Sie den Vertreter des Herstellers s Abschnitt 11 Herstellergarantie versuchen Sie nicht sie selbst ndig zu beheben Funktion m gliche Ursache Behebungsmethode sstorung 1 2 3 Es fehlen die Beim Bet tigen des Knopfs schaltet sich das Ger t nicht ein Stromquellen Die Spannung der Stromquellen betr gt weniger als 2 0V Wechseln Sie die Stromquellen aus s den Abs
44. Adresse Telephone Telefon AomawHun home privat pa6dounn work Geschaftlich Date device sent for maintenance Versanddatum im Garantiefall 101 102 Please explain the reason why device was sent for mainte nance Grund fur die Einsendung zureparatur Note of completed maintenance Signature of the authorized person in the company responsible for acceptance after maintenance Unterschrift des firmeneigenen Priifers nach der Reparatur The device was tested have claims as to the completeness of the device in accordance with scope of delivery and the appearance of the device Das Produkt wurde berpr ft ich habe keinerlei Beanstandungen hinsichtlich der Vollst ndigkeit des Sets und des u eren Zustandes Signature of the buyer Unterschrift des K ufers Date received Empfangsdatum 12
45. failure on the part of the consumer to comply with the rules of transportation storage care and operation provided by the present manual 2 mechanical damages 3 actions of the third party 4 force majeure 11 4 Guarantee obligations do not apply to products with broken manufacturer s seal which is located in batteries compartment 11 5 In case of unit breakdown or malfunction within the warranty period as well as in case of incomplete shipping the owner must send the following documents to the manufacturer s address or manufacturers representative claim for repair exchange with name address telephone number defects list with brief description of the malfunction date and conditions of its appearance 12 ADDRESS OF THE MANUFACTURER Address of company manufacturer LLC RC ART Academika Postovskogo st 15 Ekaterinburg 620146 Russia Telephone 7 343 267 23 30 http www denascorp ru e mail corp denascorp ru Official Representative in the European Union DENAS CZ Ltd Na Vyhlede 886 3A 360 17 Karlovy Vary Czech Republic Tel Fax 420 353 549 285 E mail denas cz seznam cz 65 66 DENAS Vertebra p 2 34 DENAS Vertebra 35 66 DE Vertebra s 67 100 68 INHALT 1 Sicherheitshinweise usasssssssesunssnussennssenassensssunssens nsmnnssense 70 2 Verwendungszweck innen 73 3 Allgemeine Angaben zur im Ger t angewandten
46. spine 1 Treatment rehabilita tion complementary pre vention of chronic diseas es 2 Prevention and treat ment of stress 3 Enhancement of adap tive capacity of organism under intense physical and mental work physical and mental fatigue chronic fatigue syndrome difficul ties under waking in the morning and afternoon sleepiness sleep disorder in the evening and insom nia hyperirritability sexu al function disorder Zone of the back at the level of cervi cal spine tho racic spine or lumbar spine optional 1 Severe topalgia in the back associated mainly with rachiopaty and dam age of back muscles 2 Spastic pain under dis eases of internal organs 3 Rehabilitation in the postoperative period 47 48 3 Zone of the back at the level of cervi cal spine tho racic spine or lumbar spine optional Moderate and mild pain in the back associated with spine injuries Functional disorders associated with overexertion of back mus cles fatigue choking of muscles etc Chronic pain syndromes under diseases of spine and internal or gans Correction of func tional disorders under in ternals diseases Treatment rehabilitation at all stages prevention of long term ill ness of the spine Impact on the selected zone of the back with a small area applica tor mode Emergency care under acute back pain associ ated with
47. which is formed by the device is not a therapeutic massage Indications for use acute and chronic pain syndromes under diseases of spine joints and muscles pain relief and correction of functional disorders under diseases of internal organs rehabilitation after previous diseases surgical interventions traumas enhancement of adaptive capacity of organism under physical and mental strain 45 EN 46 Contraindications idiosyncrasy presence of an implanted pacemaker status epilepticus neoplasms of any etiology and distribution vein thrombosis acute agnogenic febrilty state of acute mental excitation of alcohol or drug origin Attention There have been controlled researches on impact of the device on pregnant women so the device should be used only if it is absolutely necessary after consultation with the attending physician Attention In the case of presence of above contraindications possibility of use of the device should be discussed with a doctor Attention Use of the device in direct front projection of heart is prohibited Attention It is prohibited to use the device in presence of solution of continuity of skin wounds skin diseases in zone of impact Programs of the device Pro gram Main zone of impact Area of application Period of program operation min 4 Zone of the back at full length of the
48. from 50 C to 40 C relative air humidity from 30 to 93 atmospheric pressure from 70 to 106 kPa 525 to 795 mm Hg S 39 40 35 C gt Operational conditions temperature from 10 C to 35 C relative air humidity from 30 to 93 atmospheric pressure from 70 to 106 kPa 525 to 795 mm Hg Attention If the device has been stored at the temperature below 10 C keep it in normal climate conditions for no less than 2 hours before use Utilization All packaging materials are environmentally harmful they may be used repeatedly Separate collection of electrical and electronic equipment Attention The device contains valuable materials which can be used repeatedly after utilization with consideration of requirements of environmental protection They shall be delivered to specially intended for this purpose places consult with corresponding services in your district for collection and processing 2 PURPOSE OF THE DEVICE The device DENAS Vertebra is intended for conduction of dynamic electrostimulation and electromassage by way of impact on different zones and areas of the back and also for pain relief and correction of functional disturbances under diseases of different body organs The device is intended for use in hospitals and in home conditions in accordance with the instructions of a physician Compliance with standards This medical device is CE marked acco
49. rachiopathy and or diseases of spinal nerves Improvement of effectiveness of other pro grams Attention If a patient suffers from urolithiasis before use of the device it is advised to consult with a specialist urologist Attention Insofar if in the list of indications there is no data on some disease then before use of the device it is recommended to consult with a specialist Attention It is not recommended to use the device for more than 40 50 minutes in one session Exceeding time limit is allowed only under presence of doctor s pre trial detention Effectiveness of treatment Under use of the device it is necessary to consider that the most intense therapeutic effect is a result of a course of treatment Its duration for some diseases should be 6 8 sessions for other diseases 8 12 sessions rarely 14 20 sessions Total therapeutic effect of separate procedures also ensures a long after effect of the treatment which continues on after its completion and in some cases long term results are even more significant than direct results However keep in mind that prolonged continuous use of a physical factor increases adaptation to it and may reduce the effectiveness of a treatment In addition the probabilistic nature of physiological processes in the body leads to lack of effectiveness for a small number 5 of people or lack of favorable reactions from use of therapeutic factors Attention
50. sind Steigerung der Wirksamkeit von anderen Programmen Achtung Falls der Patient an Nierensteinkrankheit leidet wird empfohlen vor dem Einsatz des Ger ts den Facharzt Urologe zu konsultieren Achtung Falls in der Liste von Anzeigen keine Angaben zu einer Erkrankung vorhanden sind wird empfohlen vor dem Einsatz des Ger ts einen Facharzt zu konsultieren Achtung Es wirdempfohlen das Ger t nicht l nger als 40 50 Minuten pro eine Sitzung anzuwenden Zeit berschreitung wird nur bei Vorhandensein des rztlichen Gutachtens zugelassen Wirksamkeit der Behandlung Beim Einsatz des Ger ts ist es zu ber cksichtigen dass der ausgepr gte Heileffekt nach dem ganzen Behandlungskurs eintrifft Seine Dauer betr gt f r einige Erkrankungen 6 8 Sitzungen f r andere 8 12 seltener 14 20 Sitzungen Der allgemeine Effekt von einzelnen Sitzungen sichert auch Nachwirkung der Behandlung die auch nach ihrem Abschluss dauert und in einigen F llen sind Sp tergebnisse wichtiger als unmittebare Es sei bemerkt dass eine ununterbrochene Daueranwendung eines physikalischen Faktors die Adaption ihm gegen ber steigert und die Wirksamkeit der Behandlung verringert Au erdem verursacht der Charakter von physiologischen Prozessen im Organismus bei einigen Menschen 5 Wirksamkeitsmangel oder g nstige Reaktionen nach der Anwendung von Heilfaktoren berhaupt fehlen Achtung Falls sich das Empfinden des Patienten nach der Behandlu
51. view of the part which contains electronic unit 43 44 Button for selection of impact area Button for selection of impact mode Button for increase of impact power Button for decrease of impact power Button for switching the device on and off Fig 3 Keyboard of control panel Presence of contact Level of battery charge Time till the end of stimulation Power level Zone of Program of impact treatment 4 Designation of symbols the device indicator 5 INDICATIONS AND CONTRAINDICATIONS FOR USE General purpose of the device The device can be used in following cases as the primary method of treatment under drug intolerance and contraindications for application of other methods as a component of complex treatment in order to enhance the effect of primary drug homeopathic manual therapy as well as mental therapy and other methods of treatment as a symptomatic treatment under different diseases and syndromes Attention First of all the only sign of a serious illness often is the appearance of sudden pain in any part of your body Therefore if episodes of pain appear for the first time and repeat and intensity of the pain increases urgent consultation with a doctor is required Attention The use of the device does not exclude need for other methods of treatment prescribed by your doctor Attention Impact
52. wird beim Heilen einer Reihe von Krankheiten eingesetzt Zur Zeit wird DENS in vielen Branchen der Medizin erfolgreich angewandt es wurden zahlreiche Angaben ver ffentlicht die positive Ergebnisse nach dem Einsetzen von DENS bei verschiedenen Erkrankungen bei Erwachsenen und Kindern best tigen Au erdem lassen die speziell ausgew hlten Stimulationsmodi im Ger t dank Muskelkontraktion Massageeffekt modellieren Effekte und Empfindungen w hrend der Elektromassage sind mit einer manuellen Massage vergleichbar und bertreffen sie oft weil die Muskeln tiefer betroffen werden 4 AUFBAU DES GERATS Bedienungspult Modul ftir Elektrostimulation Verbindungskabel Kontaktgruppen Abbildung 1 Zusammengebautes Ger t Oberansicht Deckel des Batteriefachs Garantieplombe Moduls Deckel des elektronischen Abbildung 2 Modul f r Elektrostimulation Untenansicht des den elektronischen Baustein enthaltenenTeils DE 75 76 Knopf f r die Auswahl der Behandlungszone Knopf f r die Auswahl des Behandlungsmodus Knopf f r die Erh hung der Behandlungsintensit t Knopf f r die Herabsetzung der Behandlungsintensit t An Aus Knopf Abbildung 3 Die Tastatur des Bedienungspults Vorhandensein des Kontakts Lautst rke Die bis zum Ende Batteriestand der Behandlung verbleibende it tsst rk Zeit Intensit tsst rk
53. zur Steigerung der Adaptionsf higkeit des Organismus bei physischer und geistiger berm dung De 77 78 Gegenanzeigen individuelle Unvertraglichkeit das Vorhandensein eines implantierten Herzschritt machers epileptischer Zustand Neubildungen beliebiger Atiologie und Lokalisation Venenthrombosen hohes Fieber unbekannter tiologie schwere psychische alkohol oder drogenbedingte Erregungszust nde Achtung Beim Vorhandensein von obengenannten Gegenanzeigen wird empfohlen die Anwendung des Ger ts mit dem behandelnden Arzt abzusprechen Achtung Das Ger t darf nicht im Bereich der direkten vorderen Projektionszone des Herzens angewandt werden Achtung Es ist verboten das Ger t bei Verletzungen der Haut Wunden Hauterkrankungen in der Behandlungszone einzusetzen Achtung Es gibt keine Forschungsergebnisse zum Einsatz des Ger ts bei Schwangeren deshalb soll das Ger t nur im Notfall nach der Absprache mit dem behandelnden Arzt eingesetzt werden Programme des Ger ts Prog ramm Hauptzone f r Einwirkung Anwendungsbereich Zeitdauer des Programms Min 3 4 R cken und die ganze Wirbels ule 1 Behandlung Rehabilitation Sekund rprophylaxe von chronischen Krankheiten 2 Prophylaxe und Behandlung von Stress 3 Steigerung der allgemei nen Adaptionsf higkeiten des Organismus bei physischer und geisti ger Anstrengung bei physi
54. CATIONS cecsesssssssesseessesssssscssessssesessscsssesnecsscesecsscsneesseessees 60 Complete Set uses 63 11 Manufacturer s Warranty cccsscssscssecsseesseecseecssecsssssssssseeees 64 12 Address of the 65 Warranty maintenance Tor 101 Acceptance certificate 104 EN Thank you for purchasing device DENAS Vertebra We hope that this device will help you to maintain your GOOD health in many years to come In order to make use of the unit effective and safe please carefully read all sections of this manual 37 38 1 SAFETY MEASURES Pay attention to all information marked with this sign It is important for your safety and proper use of the device Information contained in present operations manual is important for your safety and proper use and maintenance of the device ry The device is safe for use because it utilizes internal power source of low voltage which is isolated from work part of the device article of type B with body of type F The device must not be used for treatment of patients with implanted electronic devices for example pacemakers and for treatment of patients who have individual electric current intolerance a gt gt Use ofthe device in direct front projection of heart is prohibited X Don t treat patient with any high frequency elec
55. In the case of breakdown of health during treatment you should consult with a doctor 49 50 6 CONDITIONS AND ORDER OF TREATMENT 6 1 General Provisions For applying of treatment with the help of the device there is no need to observe any special conditions The device should be placed in a warm room on a hard flat surface medical couch floor length and width of which should correspond to that of the patient After the procedure it is recommended to relax for 10 15 minutes Patient should be located on the module of electrical stimulation in such a way that majority of the electrodes along the length of patient contact with the skin surface Otherwise under absence of skin contact or under contact with less than 60 of electrodes program may not start or stop at one of its stages Most of programs of the device regardless of selected zone have one or more phases of stimulation along whole surface of the back In case when during this phase part of electrode groups will not contact with the skin the device will abort program due to impossibility of its further implementation When properly positioned on the module of electrical stimulation upper paired electrodes are in the zone of neck just below the hairline and central electrodes are in contact with your skin in projection of the spine In case of inconvenience associated with hyperextension of cervical spine small pillow folded towel or similar object can be place
56. W C1 K10 47a H30 6200 20 250 V 95 10 LIEFERUMFANG Der Lieferumfang des Ger ts muss der Auflistung entsprechen Bezeichnung 219 DENAS Vertebra 1 Betriebsanleitung 1 Schutzlaken 10 Stromversorgungselement vom Typ LR6 AA 2 Lieferverpackung 1 F r das Zubeh r leistet der Hersteller des Ger ts keine Garantie 96 2 Die Menge kann vergr ert werden 11 HERSTELLERGARANTIE 11 1 Die Betriebsdauer des Ger ts betr gt 5 Jahre Bei Einhaltung der Betriebsvorschriften kann die Betriebsdauer die offiziell festgelegte Dauer bei weitem bersteigen 11 2 Die Garantiedauer f r den Betrieb des Ger ts betr gt 24 Monate ab Kaufdatum 11 3 Der Verk ufer Hersteller oder die Organisation die vertragsm ig als Vertreter des Verk ufers des Herstellers fungiert kann nicht f r M ngel haftbar gemacht werden wenn diese nach der bergabe des Ger ts an den Verbraucher infolge von folgenden Umst nden aufgetreten sind 1 Verletzungen der in dieser Anleitung beschriebenen Transport Lagerungs Pflege oder Betriebsvorschriften durch den Verbraucher 2 mechanische Besch digungen 3 Einwirken einer dritten Partei 4 Einwirken von h herer Gewalt 11 4 Die Garantieverpflichtungen erstrecken sich nicht auf Erzeugnisse bei denen die Herstellersiegel die sich im Batteriefach befindet besch digt ist 11 5 Sollte das Ger t w hrend des Geltungszeitraum
57. amage on electrodes Attention It is prohibited to use the machine if it is damaged Attention If the device has been stored in cold environment or in high humidity conditions keep it under normal room temperature for no less than 2 hours before use Attention Treat the device electrodes with a standard disinfection means such as 3 solution of hydrogen peroxide after each procedure 6 4 Order of conduction of treatment session 1 Put safety sheet on 2 Switch on the surface of module of E the device R electrostimulation and with button carefully secure it 3 Select program 4 Select zone of impact of impact by by pressing button pressing button necessary number of SS necessary times available for number of times programs B C D 5 Set 6 After the 7 After the necessary end of session end of ses ower level switch on ion iti E 5 pressing the device buttons by pressing relax for 10 15 and button minutes 6 4 1 Lay out of sheet Get from the packaging one sheet specifically designed for the device Place it on electrode surface of the module of electrostimulation in such a way that holes of the sheet fully match location of electrode groups Place the sheet below level of electrode groups so that it will be drawn tight and securely fastened 6 4 2 Switching on the device Prepare the device for conduction of procedure Press button on control panel The device w
58. amm Programm Programm D Programm A 6 4 4 Auswahl der Einwirkungszone Fur die Programme f r die die Auswahl von Einwirkungszonen erforderlich ist Programme B C D bet tigen Sie den Knopf Falls die auf dem Display ausgew hlte Einwirkungszone der gew nschten nicht entspricht versetzen Sie die Einwirkungszone nach oben oder nach unten je nach Ihren Vorz gen 6 4 5 Starten des Programms und Einstellen der Behandlungsintensitat Nehmen Sie auf dem Modul bequem Platz Beim Kontakt mit der Hautoberflache von mehr als 60 der Elektroden in der von Ihnen ausgew hlten Zone erscheint auf dem Display das Symbol des Kontakts zur Hautoberfl che IfI Start des Programms erfolgt mit dem Bet tigen des Knopfs bei Kontakt der Elektroden mit der Hautoberfl che Zum Einstellen der Behandlungsintensit t bet tigen Sie die Kn pfe und einmaliges Bet tigen ver ndert die Intensit t um eine Standardeinheit wenn Sie den Knopf l nger als 1 Sekunde gedr ckt halten wird die Intensit t gleichm ig ver ndert Beim Erreichen der gew nschten St rke lassen Sie den Knopf frei Dabei wird die Zeit der Behandlung r ckw rts abgez hlt Nach Ablauf der Programmszeit ert nt ein Tonsignal und die Elektrostimulation wird gestoppt Besteht kein Kontakt zwischen Elektroden und Hautoberfl che weniger als 60 von Kontaktgruppen der ausgew hlten Zone mehr als 5 Sekunden erzeugt das Ger t ein Tonsignal
59. an 5 seconds less than 60 of contact group of selected zone 6 4 6 Volume setting For convenience you can set volume of signaling The device can work without sound or under two levels of volume of sound signals Volume can be adjusted by pressing two buttons and amp or Under selection of volume of sound signals use for switching on and increase of volume level simultaneous pressing of combination of buttons and and for decreasing of volume or switching the sound off simultaneous pressing of combination of buttons Volume is displayed on the device indicator image is absent K qy 6 4 7 Switching off the device Press and hold button until the device will be switched off 6 4 8 After the end of session it is recommended to relax for 10 15 minutes 6 4 9 Completion of procedure For switched off device remove napkin and treat electrode surface of unit of electrostimulation with standard disinfectant e g 3 solution of hydrogen peroxide In case of serious dirt accumulation on the module it is allowed to treat the device with lint free cloth moistened with neutral and non abrasive detergent Attention Lack of adequate cleaning of elements amp can lead to risk of allergic reactions appearance or cross colonization if the device is used by several people session there is deterioration of health or after a session you feel skin irritation it is necessary to stop treatme
60. aneous discharge of batteries contents as a result the device may become unserviceable not covered by manufacturer warranty and there is a risk of chemical burn Attention Use only high quality batteries If 1 Take off the cover of battery compartment and get used batteries 3 Fix cover of battery compartment back into its place Fig 5 Order of replacement of batteries 57 8 TROUBLESHOOTING LIST In this table conditions of the device are listed which can be treated as malfunction and corrected independently In case of other malfunctions contact with representative of the manufacturer see section 11 Manufacturer s 58 warranty don t try to correct them by yourself Possible Method of Trouble EAN reason elimination 1 2 B The device does not switch on when you press There are no batteries Voltage of bat Set new batteries see section Technical maintenance and or der of replacement of emits sound sig nals and switches off automatically time between switching on of the device and its subsequent switching on is less than 3 sec onds the button teries is less batteries than 2 1 V Change batteries see Voltage of bat section Technical teries is less maintenance and or than 2 1 V der of replacement of Under switch batteries ing on the device Period of Wait for 3 seconds af ter switching off t
61. chnitt Technische Pflege und Auswechseln der Stromquelle Beim Einschalten des Ger ts ert nt ein Tonsignal und es schaltet sich von selbst aus Die Spannung der Stromquellen betr gt weniger als 2 1V Legen Sie neue Stromquellen ein s den Abschnitt Technische Pflege und Auswechseln der Stromquelle Der Zeitraum zwischen dem Ausschalten des Ger ts und dem n chsten Einschalten betr gt weniger als 3 Sekunden Das Ger t f r mindestens 3 Sekunden ausschalten und dann wieder einschalten 91 92 1 2 3 Das Ger t schaltet sich von selbst aus oder das Batteriesymbol blinkt und es ert nt ein unun terbrochenes akusti Die Spannung der Stromquellen betr gt weni Legen Sie neue Stromquellen ein s den Abschnitt Technische Pflege und Auswechseln der sches Signal Stromquelle Das Ger t beim Kontakt der Ausgangselektroden mit der Hautoberfl che geht nicht in Die Vergewissern Sie sich den Modus der Kontaktfl che dass nicht weniger als Elektrostimulation der 60 der Elektroden ber Auf dem Display Elektroden in jedem Bereich fehlt das Symbol des mit der des Ger ts einen Kontakts mit der Haut Hauto engen Kontakt mit W hrend des berfl che der Hautoberfl che Programmablaufs er reicht nicht haben Ziehen Sie aus W sche aus t nt ein akustisches Signal und das Ger t stoppt das Programm und geht
62. d under the head Automation of the process of treatment provides ease and convenience of procedures conduction During the session the device switches electrodes and stimulation frequency in order specified by the program Combination of certain switching speeds and frequency of impact secure simulation of massage effect which is most fully manifested under use of comfortable and maximum power levels Attention Programs of the device consist of several phases which subsequently change each other Each phase has different parameters of stimulation including repetition rate of impulses Under changing of phases subjective feeling of change of impact power level is possible In case of appearance of sense of discomfort adjust the power using the appropriate buttons on control panel 6 2 Determination of intensity power of impact The level of energy treatment with impulse current is determined individually based on subjective sensations of the patient Intensity of electrostimulation is conditionally divided into three levels First minimal level the patient does not have any subjective sensations or has subtle vibrations in area of impact under electrodes This level is used when treatment shall not be intensive for patients with diseases of cardiovascular system hypertension hypotension a syndrome of vegetative vascular dystonia For patients who are experiencing frequent headaches dizziness treatment should als
63. d zugelassen unter den Kopf ein kleines Kissen ein zusammengerolltes Tuch o zu legen Automatisierter Behandlungsprozess sichert einfache und bequeme Anwendung Im Laufe der Sitzung erfolgt Umschalten von Elektroden und von Intensit t der Elektrostimulation laut dem vom Programm eingestellten Verfahren Kombination von einer bestimmten Umschaltgeschwindigkeit und von Intensit t der Stimulation modelliert einen Massageeffekt der beim Einsatz von Komfort und Maximalst rkestufe der Intensit t am deutlichsten zum Ausdruck kommt einigen Phasen die sich konsequent abwechseln Jede Phase hat verschiedene Parameter der Stimulation darunter die Impulsfrequenz Beim Abwechseln von Phasen ist eine subjektive Empfindung m glich dass sich die Intensit t der Stimulation ver ndert Falls man Unbehagen empfindet ver ndern Sie die Intensit t anhand von entsprechenden Kn pfen auf dem Bedienungspult aD Achtung Programme des Ger ts bestehen aus 6 2 Bestimmung der Intensit t der Elektrostimulation Die Bestimmung der Intensit t von Elekrostimulation erfolgt individuell auf der Basis des subjektiven Empfindens des Patienten Die Intensit t der Elektrostimulation wird standardm ig in drei Energiestufen unterteilt Die erste die minimale Energiestufe diese wird vom Patienten subjektiv entweder gar nicht oder nur als leichte Vibration in der Einwirkungszone unter den Elektroden empfunden Die Stufe wird in den F llen einge
64. das Ger t beim Kauf genau Sch den an Geh use oder Display Kratzer Risse Br che stellen keine Garantief lle dar F r Ger te mit derartigen Sch den besteht keinerlei Garantieanspruch auf Umtausch Reparatur oder R ckgabe
65. e Behandlungs Behandlungszone programm Abbildung 4 Bestimmung der Symbole auf dem Display 5 ANZEIGEN UND GEGENANZEIGEN FUR DIE BEHANDLUNG Allgemeine Verwendungszwecke des Ger ts Das kann in folgenden Fallen eingesetzt werden als Hauptbehandlungsmethode bei Unvertr glichkeit gegen ber Arzneimitteln und bei Gegenanzeigen f r den Einsatz von anderen Methoden als Bestandteil komplexer Therapie mit dem Zweck Effekt von medikament se hom opathischer manueller Therapie und auch von Psychotherapie und von anderen Behandlungsmethoden zu steigern als symptomatische Therapie bei verschiedenen Erkrankungen und Syndromen Achtung Als erstes und oft einziges Merkmal einer ernsten Krankheit k nnen augenblickliche Schmerzen beliebiger Lokalisation auftreten Wenn Schmerzen erstmalig oder wieder vorkommen und die Schmerzst rke steigert dabei wird dringend eine rztliche Beratung empfohlen Achtung Der Einsatz des Ger ts schlie t die Notwendigkeit andere vom Arzt verordnete Behandlungsmethoden einzusetzen nicht aus Achtung Die vom Ger t erzeugte Einwirkung ist keine Heilmassage Behandlungsanzeigen akute und chronische Schmerzsyndrome bei Erkrankungen der Wirbels ule der Gelenke und Muskeln Schmerzlinderung und Korrektur der funktionellen St rungen bei Erkrankungen von inneren Organen Rehabilitation nach Erkrankungen chirurgischen Eingriffen Traumata
66. halten Sie das Ger t mit dem Knopf ein 4 Bet tigen Sie wie derholt den Knopf bis Sie die gew nschte Einwirkungszone ausw hlen nur f r Programme B C D m glich 3 Bet tigen Sie wie derholt den Knopf bis Sie das gew nschte Behandlungsprogramm ausw hlen 5 Stellen Sie 6 Im Anschluss 7 Im Anschluss an die gew nschte die Sitzung die Behandlung Intensit tsst rke schalten Sie wird dem mit den das Ger t mit Patienten emp Kn pfen dem Knopf fohlen sich f r und aus 10 15 Minuten auszuruhen 85 86 6 4 1 Platzieren des Lakens Nehmen Sie aus der Verpackung ein speziell f r das Ger t bestimmtes Laken heraus Platzieren Sie es auf der Elektrodenfl che des Moduls f r Elektrostimulation so dass die L cken des Lakens v llig mit Elektrodengruppen zusammenfallen Platzieren Sie das Laken unten den Elektrodengruppen so dass es gespannt und gut befestigt ist 6 4 2 Einschalten des Ger ts Bereiten Sie das Ger t auf die Behandlungsdurchf hrung vor Bet tigen Sie den Knopf auf dem Bedienungspult Das Ger t schaltet sich ein und geht in den Standby Modus ber 6 4 3 Auswahl vom Behandlungsprogramm Beim Einschalten des Ger ts wird automatisch das Programm A eingestellt Um das gew nschte Programm auszuw hlen bet tigen Sie den Knopf Programme im Men des Ger ts sind in folgender Reihenfolge geordnet Programm Progr
67. he device and switch it on again The device switch es off or symbol of battery flashes and the device emits discontinuous signal Voltage of bat teries is less than 2 1 V Set new batter ies see section Technical mainte nance and order of replacement of bat teries 1 The device does not pass to mode of electrostimula tion under contact of built in elec trodes with skin There is no symbol of contact of the deivce with skin on LCD indicator During work the device emits sound signal shuts down the program and exits to menu Insufficient area of contact of electrode with skin Make sure that no less than 60 of total number of electrodes in each zone of the device are tightly ap plied to the skin Take off your underwear The device does not emit sound signals Sound is switched off Switch the sound on according to p 6 4 6 Quick consump tion of batteries Off grade bat teries Use high quality bat teries alkaline batter ies are recommend ed or accumulators of corresponding unitsize with voltage of no more than 1 5 V 59 60 9 SPECIFICATIONS 9 1 Maximum current consumption of the device under supply voltage of 3 0 0 15 V in mode of electrostimulation no more than 300 mA in switched off mode no more than 100 uA 9 2 Weight of the device without batteries electrostimulation module no mo
68. ill switch on and switch to standby mode 6 4 3 Selection of impact program Upon switching on the device program A is used by default To select required impact program press button EN 53 54 Program are located in the menu in following order program A program program program D program A 6 4 4 Selection of impact zone For programs which are associated with necessity of selection of impact zone programs B C and D use button If indicated on the display zone does not correspond to area of wanted stimulation shift stimulation zone up and down depending on your choice 6 4 5 Star of program and setting of power level Comfortably position yourself on the module Under contact with skin of more than 60 of electrodes in selected zone there will be shown a symbol iji on presence of contact of the device with skin Start of the program is executed by button presence of contact of electrodes with skin To select power level use buttons single depression changes power level for one point holding of a button for more than 1 second will lead to consistent change of impact level After selection of required level release the button Countdown of impact time will begin After the end of the program device will emit sound signal and stimulation will end Also the device emits signal when there is no contact of electrodes with skin for more th
69. ins Men ber Das Ger t erzeugt Das Tonsignal Schalten Sie das Tonsignal ein wie es keine Tonsignale Baer im Punkt 6 4 6 ange chlossen f hrt ist Verwenden Stromquellenverbrauch ist gro Stromquellen sind von schlechter Qualit t Sie entweder Qualit tsstromquellen es wird empfoh len alkalische Stromquellen zu ver wenden oder Akkus mit entsprechender Baugr e deren Spannung weniger als 1 5 V betr gt 9 TECHNISCHE EIGENSCHAFTEN 9 1 Maximaler Stromverbrauch des Ger ts bei einer Versorgungsspannung von 3 0 0 15 V ist DE im Modus der Elektrostimulation h chstens 300 im ausgeschalteten Zustand h chstens 100 uA 9 2 Gewicht des Ger ts ohne Stromquellen Modul f r Elektrostimulation h chstens 5000 gr Bedienungspult h chstens 180 gr 9 3 Ma e des Ger ts h chstens a Bedienungspult 140x55x28 mm b Modul f r Elektrostimulation 900x365x70 mm 9 4 Das Ger t schaltet sich sp testens 3 Minuten nach der letzten Bet tigung eines beliebigen Knopfes mit Ausnahme des Knopfes beim Nichtgebrauch von Programmen des Ger ts 9 5 Charakteristiken f r Funktionieren des Ger ts 9 5 1 Programm A Phase 1 2 3 4 5 6 7 8 Frequenz Hz Anzahl der Impulse 30 40 70 30 3 30 60 5 eine Elektrode 60 77 140 140 200 20 77 140 77 60 20 Totale Zeit 2 Dauer der 3 3 3 3 3 3 3
70. ng verschlechtert wird es empfohlen den Arzt zu konsultieren 81 82 6 BEDINGUNGEN UND VERFAHREN FUR DIE BEHANDLUNGSDURCHFUHRUNG 6 1 Allgemeines Die Behandlungsdurchf hrung mit dem Ger t erfordert keine besonderen Bedingungen Das Ger t soll in einem warmen Raum auf einer festen Oberfl che eine Liege Fu boden die in L nge und Breite den Gr en des Patienten entspricht plaziert werden Im Anschluss an die Behandlung wird empfohlen sich f r 10 15 Minuten auszuruhen Der Patient soll auf dem Modul f r Elektrostimulation so platziert werden dass die meisten Elektroden mit der Hautoberfl che in Kontakt kommen Sonst beim Fehlen des Kontakts zur Haut oder beim Kontakt weniger als 60 von Elektroden kann das Programm nicht starten oder auf einer Etappe unterbrochen werden Die meisten Programme des Ger ts unabh ngig von einer ausgew hlten Zone haben eine oder einige Stimulationsphasen f r die ganze Oberfl che des R ckens Falls ein Teilvon Elektrodengruppen w hrend dieser Phase keinen Kontakt zur Hautoberfl che hat wird das Programm wegen Unm glichkeit des weiteren Ablaufs vom Ger t unterbrochen BeieinerrichtigenLageaufdemModulf rElektrostimulation befinden sich die oberen Elektrodenpaare im Halsbereich unter der Haarwuchslinie und die Zentralelektroden liegen der Haut in der Projektion der Wirbels ule an Falls in Zusammenhang mit berstreckung der Halswirbels ule Unbequemlichkeiten entstehen wir
71. nt and consult a doctor immediately Attention In case of idiosyncrasy if during a Attention Under appearance of any allergic aD reactions in zone of contact of the device with skin you should stop using the device and consult a doctor immediately 55 56 7 TECHNICAL MAINTENANCE AND ORDER OF REPLACEMENT OF BATTERIES Technical maintenance of the device should include following procedures 7 1 External examination of the product You must make sure that there are no traces of blows and falls because it can result in incorrect operation of the device 7 2 Before using the device and also after its use it is necessary to clean module of electrostimulation Lack of adequate treatment may cause allergic reactions or infection of the skin if the device is used by several people To clean it use standard disinfectants e g 3 solution of hydrogen peroxide and soft lint free cloth 7 3 If you intend not to use the device for a long period of time more than 3 days remove the batteries from the battery compartment This will prevent their early discharge 7 4 Under flashing of a symbol of battery status on LCD display you should replace batteries To do this take off the cover of battery compartment as shown on fig 5 take off used batteries put new batteries observing polarity fix cover of battery compartment back into its place you use defective batteries there is a danger of spont
72. o be carried out with minimal power Second comfortable level patient feels light pricking vibration or light burning without pain It is used under treatment of weak pain and aches of medium intensity This is the most frequently used power level Thethird maximal level the patient feels expressed painful pricking or burning Such intensity can be accompanied by involuntary contraction of muscles close to electrodes It is used under expressed pain syndrome Attention Control of power level is executed subjectively considering sensations of patient You shall not exceed pain threshold 51 52 Attention For patients with hypertension hypotension a syndrome of vegetative vascular dystonia as well as patients who have frequent headaches dizziness treatment should be carried out with minimal power level Attention Power of electrostimulation can be increased or reduced during the treatment course depending on the extent of the patient s sensitivity 6 3 Preparation for treatment Open consumer s container and get the device If there is no battery in the battery compartment set batteries Under setting of batteries observe polarity Before use of the device make sure that on the body of control panel as well as on module of electrostimulation there are no traces of falls shocks LCD display is not broken connecting cable is not damaged Make sure that there are no traces of foreign substances and traces of d
73. r Hypotension am Synrom der vegetativzirkulatorischen Dystonie und auch an h ufigen Kopfschmerzen Schwindelgef hlen leiden wird empfohlen bei minimaler Energiestufe behandelt zu werden 6 3 Vorbereitung auf die Behandlungsdurchf hrung Machen Sie die Lieferverpackung auf und nehmen Sie das Ger t heraus Beim Fehlen von Stromquellen im Batteriefach legen Sie neue Stromquellen ein Beim Installieren von Stromquellen beachten Sie die Polarit tsausrichtung Vor dem Einsatz des Ger ts vergewissern Sie sich dass es auf dem Korpus der Bedienung und auch auf dem Modul f r Elektrostimulation keine Verletzungen gibt LC Display nicht zerbrochen ist Verbindungskabel keine Verletzungen hat Vergewissern Sie sich dass Elektroden nicht verletzt sind und keine Spuren von Fremdstoffen haben Achtung Wurde das Gerdt zuvor bei einer Tieftemperatur oder in Bedingungen erh hter DE Feuchtigkeit aufbewahrt muss es vor der Inbetriebnahme f r mindestens 2 Stunden bei normalen klimatischen Bedingungen gelagert werden Achtung Der Einsatz des Ger ts mit Verletzungen ist verboten Elektroden des Ger ts mit einem standardm igen Infektionsmittel beispielsweise mit 3 iger Wasserstoffperoxidl sung zu reinigen Q Achtung Vor der Inbetriebnahme sind die 6 4 Verfahren f r die Durchf hrung der Sitzung 1 Platzieren Sie auf der Elektrodenfl che des Moduls f r Elektrostimulation ein Schutzlaken und befestigen Sie es 2 Sc
74. rding to the Directive 93 42 EEC 0483 medical equipment 41 42 3 GENERAL INFORMATION ON METHOD USED IN THE DEVICE One of the most promising areas of modern medicine is use of physiotherapy for treatment and rehabilitation Currently there goes major distribution of complex technologies such as neurostimulation dynamic electroneurostimulation The method consists in the therapeutic effects of short asymmetrical bipolar current pulses shape of which varies depending on the electrical resistance of tissues in zone under electrodes Safe simple and with minimal contraindications method DENS is used in the treatment of a wide range of diseases At present time DENS has been successfully applied in many fields of medicine extensive data on the benefits of neurostimulation in treatment of various diseases of adults and children has been received In addition specially selected modes of stimulation of the device allow simulating massage effect due to muscle contraction The effects and feelings during electromassage are comparable with manual massage and often surpass it due to deeper treatment of muscles 4 DEVICE DESCRIPTION Control panel EN Module of electrostimulation Connecting cable Set of contacts Fig 1 Assembled device Top view Cover of battery Warranty seal Cover of electronic module Fig 2 Module of electrostimulation bottom
75. re than 5 000 g control panel no more than 180 g 9 3 External dimensions of the device are no more than a control panel 140x55x28 mm b electrostimulation module 900x365x70 mm 9 4 The unit automatically shuts off after three minutes since last pressing of any button except button when programs of the device are not used 9 5 Characteristics of the device 9 5 1 Program A Phase 1 2 3 4 5 6 7 8 ar as 60 77 140 140 200 20 77 140 77 60 20 Number of impulses Pe ree ee electrode Total time 2 Phase 3 3 3 3 3 3 minutes Every i i i i frequency length min min min min min min min works 30 seconds Program B Phase 1 2 3 4 5 6 200 77 60 77 20 140 77 60 20 Number of impulses per 1 1 30 40 30 5 electrode 10 5 2 2 2 Total time 2 minutes Phase length Every frequency works min min min min min 30 seconds Program C Phase 1 2 3 4 5 6 7 60 77 140 140 20 77 140 77 60 20 Number of impulses 30 40 70 30 30 60 5 electrode Total time 2 Phase length gt 3 minutes Every min min min min min min frequency works 30 seconds Program D Phase 1 2 3 Frequency Hz 140 77 20 Number of impulses 1 1 1 per electrode Phase length 5 min 3 min 2 9 5 2 Parame
76. s der Garantieverpflichtung versagen irreparable Sch den daran auftreten oder die Unvollst ndigkeit des Lieferumfanges festgestellt werden ist der Besitzer des Ger tes verpflichtet das Ger t und eine Reparatur bzw Umtauschaufforderung an die Adresse des Herstellerbetriebes oder an dessen Vertreter zu schicken Hierbei sind Nachname Vorname Vatersname Adresse Telefonnummer eine kurze Beschreibung des Problems sowie das Datum und die Umst nde von dessen Auftreten anzugeben 97 98 12 ADRESSE DES HERSTELLERS Adresse des Herstellers LLC RC ART Akademika Postovskogo Str 15 620146 Ekaterinburg Russland Telefon 7 343 267 23 30 http www denascorp ru e mail corp denascorp ru Offizieller Vertreter innerhalb der Europ ischen Union DENAS CZ s r o Na Vyhled amp 886 3a 36017 Karlovy Vary Czech Republik Tel Fax 420 353 549 285 E Mail denas cz seznam cz www denas health com www denasworld com 99 HA RU WARRANTY MAINTENANCE FORM GARANTIEREPARATURSCHEIN D Name Bezeichnung DENAS Vertebra DEDAS Vertebra Serial number of device Seriennummer des Produktes Manufacturing date Herstellungsdatum Date of purchase Kaufdatum Owner Eigentumer Address
77. sachen oder Stromquellen sch digen Das Ger t ist nicht wasserdicht Sch tzen Sie es vor Feuchtigkeit Alle Funktionsst rungen werden durch das Herstellerunternehmen behoben Achtung Sch tzen Sie das Ger t und dessen Teile Ger tbedienung Netzteil vor einem Fall Achtung Wenn am Patienten eine andere physiotherapeutische Behandlung vorgenommen wird wird die Anwendung des Ger ts erst nach dem Abstimmen mit dem behandelnden Arzt m glich Transportbedingungen Temperatur von 50 C bis 50 C relative Luftfeuchtigkeit von 30 bis 93 Luftdruck von 70 bis 106 kPa von 525 bis 795 mm Hg Lagerungsbedingungen Temperatur von 50 C bis 40 C relative Luftfeuchtigkeit von 30 bis 93 Luftdruck von 70 bis 106 kPa von 525 bis 795 mm Hg 71 72 Betriebsbedingungen Temperatur von 10 C bis 35 C relative Luftfeuchtigkeit von 30 bis 93 Luftdruck von 70 bis 106 kPa von 525 bis 795 mm Hg Achtung Wurde das Gerdt zuvor bei einer Umgebungslufttemperatur von unter 10 C aufbewahrt muss es vor der Inbetriebnahme f r mindestens zwei Stunden bei normalen klimatischen Bedingungen gelagert werden Entsorgung S mtliche Verpackungsmaterialien sind f r die Umwelt unsch dlich und k nnen wiederverwendet werden Getrennte Entsorgung der elektrischen und elektronischen Ger te Achtung Das Ger t besteht aus vielen wertvollen Materialien die bei einer Entsorgung entsprechend den Anforderungen des Umweltsch
78. scher und geistiger berm dung beim chroni schen M digkeitssyndrom bei morgendlichen Schwierigkeiten aufzus tehen und Schl frigkeit w hrend des Tages bei abendlichen Einschlafst rungen und Schlaflosigkeit bei erh hter Reizbarkeit bei St rungen der Sexualfunktionen R ckenzonen im Bereich der Hals Brust oder Lenden wirbels ule nach Auswahl 1 Stark ausgepr gte lokale Schmerzen im R cken die vorwie gend mit Verletzungen von Wirbels ule und R ckenmuskeln verbunden sind 2 Krampfwehen bei Erkrankungen von inneren Organen 3 Rahabilitation nach chi rurgischen Eingriffen 79 80 3 R ckenzonen im Bereich der Hals Brust oder Lendenwirbels ule nach Auswahl M ig und schwach ausgepr g te R ckenschmerzen die mit Erkrankungen der Wirbels ule verbunden sind Die mit beranstrengung von R ckenmuskeln verbunde nen funktionellen St rungen Erm dung von Muskeln usw Chronische Schmerzsyndrome bei Erkrankungen der Wirbels ule und der inneren Organe Korrektur von funktionellen St rungen bei Erkrankungen der inneren Organe Heilung Rehabilitation auf allen Etappen Prophylaxe von chronischen Erkrankungen der Wirbels ule Einwirkung auf eine ausgewa hite kleinfl chige Zone des R ckens Applikator Modus Erste Hilfe bei akuten R ckenschmerzen die mit Verletzungen der Wirbels ule und oder der Spinalnerven verbunden
79. schlechtert oder im Anschluss an die Behandlung dem Patienten Hautreizung kommt soll die Behandlung gestoppt werden und es wird dringend empfohlen den Arzt zu konsultieren Achtung Bei allergischen Reaktionen im Kontaktbereich zwischen dem Gerdt und der Hautoberfl che soll die Anwendung des Ger ts gestoppt werden und es wird empfohlen den Facharzt zu konsultieren 7 TECHNISCHE PFLEGE UND AUSWECHSELN DER STROMQUELLE Die technische Pflege des Ger ts sollte folgendes beinhalten 7 1 berpr fung des u eren Zustandes des Ger ts Man muss sich vergewissern dass es keine Spuren von Schl gen F llen bestehen weil dies den Fehlbetrieb des Ger ts verursachen kann 7 2 Vor dem Einsatz des Ger ts und auch im Anschluss an die Behandlung ist Desinfektion der Elektroden obligatorisch Falls keine optimale Reinigung von Elementen besteht kann dies bei Anwendung des Ger ts von einigen Personen allergische Reaktionen oder gegenseitiges Anstecken der Haut verursachen Reinigen Sie mit einem standardm igen Infektionsmittel beispielsweise mit 3 iger Wasserstoffperoxidldsung und mit weichen T chern ohne Flor 7 3 Wenn das Ger t ber einen l ngeren Zeitraum mehr als 3 Tage gar nicht sind die Stromquellen unbedingt aus dem Batteriefach zu entnehmen Das beugt der fr hen Batterieentladung vor 7 4 Wenn das Batteriesymbol auf dem Display aufblinkt muss die Stromquelle unbedingt ausgewechselt werden Daf r
80. setzt falls die Einwirkung nicht intensiv sein soll wenn Patienten an Herz Kreislauf Erkrankungen arterielle Hypertension arterielle Hypotension Synrom der vegetativzirkulatorischen Dystonie leiden Den Patienten die oft Kopfschmerzen Schwindelgef hle haben wird empfohlen die Behandlung mit der minimalen Energiestufe der Intensit t anzufangen Die zweite die komfortable Energiestufe hierbei sp rt der Patient eine Vibraton ein angenehmes Kribbeln oder ein leichtes Brennen Diese wird bei leicht oder m ig ausgepr gten Schmerzen eingesetzt Dies ist der Bereich in dem die meisten Behandlungen ausgef hrt werden 83 84 Die dritte die maximale Energiestufe der Patient verspurt ein schmerzhaftes Stechen oder Brennen Diese Intensitatsstufe kann mit einem unwillktrlichen Zusammenziehen der sich unter den Elektroden befindenden Muskeln einhergehen Diese Stufe wird im Falle von ausgepr gten Schmerzsyndromen genutzt Achtung W hrend des Behandlungszeitraums aD kann die St rkestufe der Elektrostimulation etappenweise erh ht oder herabgesetzt werden je nachdem wie sich die Empfindung des Patienten ver ndert oder dieBehebung des Schmerzsyndroms voranschreitet Achtung Die Regulierung der Intensit tsst rke wird N nach dem subjektiven Empfinden des Patienten durchgef hrt Bitte berschreiten Sie dabei nicht die Schmerzgrenze Achtung Den Patienten die an arterieller db Hypertension arterielle
81. t wird Fabrikat vom Typ B mit Funktionsteil vom Typ F Das Ger t darf nicht f r die Behandlung Patienten benutzt werden bei denen elektronischer Apparat z B ein Herzschrittmacher implantiert wurde Ebenso darf das Ger t nicht zur Behandlung von Patienten herangezogen werden die an einer individuellen Unvertr glichkeit gegen ber elektrischem Strom leiden x gt gt Es ist verboten das Ger t in der Direktprojektion des Herzens vom vorne zu verwenden W hrend der Stimulation darf der Patient nicht an ein wie auch immer geartetes Hochfrequenzstromger t angeschlossen werden Wird das Ger t gleichzeitig mit einer anderen elektrischen Vorrichtung benutzt kann es zu Verbrennungen und m glicherweise zu Besch digungen des Ger ts kommen Wird in der N he eine Kurzwellen oder Mikrowellenvorrichtung in Betrieb genommen kann dies beim Ger t zur Instabilit t der Ausgangsparameter f hren x sen amp a amp a Der Einsatz von wie auch immer gearteten anderen Stromquellen mit Ausnahme der vom Hersteller angef hrten Stromquellen ist untersagt Das Anschlie en von wie auch immer gearteten anderen Es ist verboten das Modul f r Elektrostimulation zu deformieren Das Ger t enth lt zerbrechliche Elemente Sch tzen Sie es vor St en Sch tzen Sie das Gerat vor direkten Sonnenstrahlen und vor hohen Lufttemperaturen gt 25 C Dies kann Funktionsst rungen im Ger t verur
82. te of sale Verkaufsdatum Signature of the seller Unterschrift des Verk ufers aware of the warranty terms and conditions the device was tested have no claims as to the completeness of the device in accordance with scope of delivery and the appearance of the device Uber die Garantiebedingungen bin ich in Kenntnis gesetzt worden Das Ger t wurde berpr ft und ich habe keinerlei Beanstandungen hinsichtlich der Vollst ndigkeit des Sets und seines u eren Zustandes Signature of the buyer Unterschrift des K ufers Kop Please carefully inspect the unit at the time of purchase Defects of the body or the screen scratches cracks splits are not covered by the warranty Devices with such defects shall not be exchanged accepted for maintenance or returned Bitte untersuchen Sie
83. ters of separate impulses of impact Pulse form under connected load 61 62 Under minimum power level duration of positive part of impulse T1f 25 10 us amplitude of positive part of impulse A1f no more than 30V impulse swing Ap p no more than 70V Under maximum power level duration of positive part of impulse T1f 250 70 us amplitude of positive part of impulse Alf 30 10V impulse swing 190 70V Parameters of load Z R1 56 kOhm 10 0 25 W R2 470 Ohm 10 0 25 W C1 K10 47a H30 6200 pF 20 250 V 10 COMPLET SET Below you can see list of delivery for the device Item Quantity pcs Device DENAS Vertebra Operations manual 1 1 Safety sheet Battery of type LR6 AA 10 22 Consumer s container Manufacturer s warranty is not applied for these accessories Quantity can be increased 63 64 11 MANUFACTURER S WARRANTY 11 1 Operating time of the device 5 years Under observance of operation regulations actual operating time can significantly exceed official 11 2 Warranty period for the device 24 months from the date of sale 11 3 The seller manufacturer or organization which acts as a seller manufacturer on the basis of contract with it is not responsible for the defaults should they occur after sale of the device as a result of 1
84. tric device during stimulation simultaneous use of the ma device and other electric equipment can cause burns and lead to possible damage of the device amp Work near short wave and microwave equipment can bring to instability of output parameters of the device x 2 It is prohibited to use batteries which are different from specified by the manufacturer Use of inappropriate batteries can lead to device malfunction and also can result in electric shock It is prohibited to deform module of electrostimulation The device contains fragile components Protect it from shocks Protect the device from influence of direct sunbeams under high gt 25 C air temperatures It can lead to malfunction of the device indicator or destroy batteries The device is not waterproof Protect it from ingress of moisture All works on maintenance and repair of the device must be executed by qualified specialists of the manufacturer Attention Prevent the device or its parts control panel utility power source from falling on the ground Attention If the patient is running through a course of other physical therapy use of the device is possible only under approval of attending physician 5 kK Transportation conditions temperature from 50 C to 50 C relative air humidity from 30 to 93 atmospheric pressure from 70 to 106 kPa 525 to 795 mm Hg Storage conditions temperature
85. utzes wiederverwertet werden k nnen Geben Sie sie bei speziell daf r vorgesehenen Sammel und Wiederverwertungsstellen ab informieren Sie sich bei den entsprechenden Servicestellen in Ihrer Region 2 VERWENDUNGSZWECK Das Ger t DENAS Vertebra ist f r die dynamische Elektrostimulation und f r die Elektromassage durch Einwirkung auf verschiedene Punkte und Zonen des R ckens und auch f r Schmerzlinderung und Korrektur funktioneller Storungen bei einer Reihe von Erkrankungen bestimmt Das Ger t eignet sich zur Anwendung sowohl therapeutisch prophylaktischen Einrichtungen als auch in der h uslichen Umgebung entsprechend den Anweisungen des behandelnden Arztes ein Erzeugnis mit dem CE Zeichen entsprechend 0483 derRichtlinie 93 42 EEC f r medizinische Produk te gekennzeichnet C Das vorliegende medizintechnische Produkt ist 73 74 3 ALLGEMEINE ANGABEN ZUR IM GERAT ANGEWANDTEN METHODE Eine der aussichtsreichsten Branchen der modernen Medizin ist die Anwendung der Physiotherapie f r Heilung und Rehabilitation Zur Zeit werden komplexe Technologien wie DENS Dynamische Elektro Neuro Stimulation immer mehr verbreitet Die Methode besteht darin dass es mit kurzen bipolaren asymmetrischen Stromimpulsen deren Form sich je nach dem elektrischen Widerstand des Gewebes in der Subelektrodenzone ver ndert therapeutisch eingewirkt wird Die sichere einfache und mit minimaler Anzahl von Gegenanzeigen Methode DENS
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