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ΠΡΟγΡάμμάτά TENS 9 - digiBel MEDICAL DEVICES © il Catalogo

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Contents

1. va TA pe
2. 112 EAAHNIKA 1 a TO b va x gt gt
3. 121 x To va ZYNOHKEZ EITYHZHZ GIMA To 12 GIMA
4. Ta TA EAAHNIKA XxX gt gt NA Dr E ce0197 SN yia AIABAZTE BF
5. 2026 va To 2026 IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 1 60601 1 2 2007 1 2 EAAHNIKA TENS AD 2026
6. AM FM RF va AD 2026 RF TO AD 2026 AD 2026 b To 150 kHz 80 MHz V1 V m EAAHNIKA 120 4 Fa t
7. GIMA
8. HE TIG 1 AT TIG 00 NN o To AD 2026 H
9. OHOIACOUOEG H 2 O va HE TO HEPOG TOU VA pE TIG EAAHNIKA 108 3
10. 107 1 0EWpla ass A 107 2 va 107 3 9 108 108 Dla Dy PA 110 A RZ dada TEE rE aaRS aSr E E EE ETERA 110 NEPIFPAOHTTIPOIONTOE en nee 110 niei itii 111 FIAONOHZ Haier aa 111 KAI 113 1 UNATAQIJ iii oia 113 2 NAEKTPOSLOU cssssssscssssscesnseesssecesssecessscessseeessueceesueeesneesssues 113 3 AELTOUPY IG 114 115 ZYNTHPHZH 116 117
11. H H GIMA software O va
12. VA TENS 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 EAAHNIKA VA av va
13. 5 va 114 115 EAAHNIKA Nie czud Czy baterie sa wyczerpane Nalezy wymieni baterie impuls w Czy baterie sa wtozone prawidtowo Nale y w a ciwie w o y baterie Czy przew d jest pod czony Nale y mocno pod czy prawid owo przew d Czy zdj ta zosta a przezroczysta folia Zerwa zabezpieczenie zabezpieczaj ca z podk adki elektrody Impulsy s Czy podk adki elektrod Nale y za o y elektrod tak aby s abe dok adnie przywieraj do sk ry dok adnie przywiera a do sk ry Czy podk adki elektrod Odklei podk adki elektrody zachodz na siebie i ponownie przyklei je do sk ry Czy podk adki elektrod s brudne Nale y wyczy ci podk adk elektro Czy nat enie jest zbyt s abe dy Obr pokr
14. TH
15. y a AIATHPEITAI ATTO TO TOY MDD93 42 EOK yia HMEPOMHNIA EAAHNIKA 118 1 kai ta ME AD 2026 O AD 2026 va RF CISPR 11 1 To AD 2026
16. 118 ZYNORKE ELFYRZ Z seen 121 106 107 EAAHNIKA TENS 1 H TENS pe TN 5 WG H yla 19 1960 1970 H
17. va H HE 2 8 2026 TUA TOU TOU
18. TENS Melzack Wall to 1965 Davis 1993 Lewith 1984 substantia gelatinosa A A C Av C A ivac A TENS
19. RF CISPR 1 Katnyop a B Appovik c IEC 61000 3 2 61000 3 3 2 To AD 2026 ME ka ta ME 2026
20. O tou AD 2026 va IEC 60601 36 36 ESD 8 kV 8 kV Av IEC 61000 4 2 30 3 A m 3 A m 50 60 Hz IEC 61000 4 8 Ur a C 119 3
21. ATTOTIMO VTAL d m HE TN TOU P watt W PE TOV 1 80 MHz kai ra 800 MHZ 2 H EAAHNIKA VA
22. O VA TOU paia uy OTO H 1 AIETEPTH va
23. TENS TENS Ta TENS TENS 1 2 TEMS DEVICE AD 2026 1 ser Mama Y 3 4 5 109 EAAHNIKA ON OFF CH1 CH2 MODE CH1 CH2 MODE sign of changing mode mode PROG Ti CH2 intensity CH1 intensity timer second sign of changing timer ON OFF ON OFF yia va CH1 kouuni CH1 yia
24. VA TO HOVWH VO OWHA tou AV TAAK Ba EAAHNIKA 3 a n D kouprTi ON OFF LCD 1 MODE oto LCD MODE va MODE va n O va
25. TOU CH1 0 9 CH1 1 va HEIWOETE TNV TOU CH1 9 To 0 CH2 to CH2 yia va CH2 0 9 CH2 to 2 HEIWOETE TNV CH2 9 0 MODE yia H CH1 CH1 CH2 CH2 EAAHNIKA 110 To AD 2026 TENS
26. 9 2 80Hz 30V 20 500 BF IPXO Ap APG 128mm x 56mm x 16mm 67 49 2 X1 5V mmm AAA 5 C 40 C 8096 20 C 55 C 9596 80KPa 105KPa 2 30 1 RW No 10
27. 1 30 o 15 HE To xEpakt LCD MODE MODE 9 1 9 1 0 9 LCD g
28. 800 MHz d 2 3YP 800 MHz wc 2 5 GHz P watt W d m TO va e HE Tov A AUTO TO 1 80 MHz kai ta 800 2 H a H
29. D DESCRIPTION DU PRODUIT L AD 2026 est un g n rateur d impulsions fonctionnement sur batterie qui envoie des impulsions lectriques au corps via les lectrodes et atteint les nerfs sous jacents ou des ensembles de muscles L appareil est fourni avec deux canaux de sortie pilotables tous ind pendants les uns des autres Une paire d electrodes peut tre raccord e chaque canal de sortie Le syst me lectronique de l AD 2026 Num rique g n re des impulsions lectriques dont PIntensit la Largeur d impulsion et la Fr quence d impulsions peuvent tre modifi es en fonction des programmes L activation d une seule pression sur les boutons est tr s facile utiliser et le couvercle du panneau emp che les changements apport s la configuration 35 FRAN AIS L AD 2026 r pond aux normes ci dessous IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Appareils lectrom dicaux Partie 1 Exigences g n rales pour la s curit de base et les performances essentielles EN 60601 1 2 2007 Appareils lectrom dicaux Partie 1 2 Exigences g n rales pour la s curit de base et les performances essentielles Norme collat rale Compatibilit lectromagn tique Exigences et essais SPECIFICATIONS 1 Nom du produit appareil TENS 2 Mod le AD 2026 3 Nombre de programmes de traitement 9 4 Plage de fr quence d impulsions 2 80Hz 5 Plage de tension de sortie 30V 20 500 6 C
30. 13 Non utilizzarlo sull area del cuore sulle parti intime e su zone cutanee che presentano lesioni 14 Le persone a cui amp stato impiantato un pacemaker o un defibrillatore intercardiaco non devono utilizzare l apparecchio senza consulto del medico Le donne in stato gravido non devono utilizzare il dispositivo nel primo trimestre e comunque devono sempre consultare un medico un ostetrica o un fisioterapista prima dell uso 15 Il collegamento contemporaneo di un PAZIENTE a un DISPOSITIVO ad alta frequenza pu causare ustioni sul sito in cui gli ELETTRODI sono posizionati e danneggiare lo STIMOLATORE 16 Il funzionamento nelle immediate vicinanze p e 1 m di un DISPOSITIVO terapico a onde brevi o microonde pu produrre instabilit all uscita dello STIMOLATORE 17 L applicazione degli elettrodi vicino al torace pu aumentare il rischio di fibrillazione cardiaca 18 Non smontare riparare e rimontare da s 19 Non utilizzare elettrodi diversi da quelli forniti dal produttore perch ci pu comportare pericolo di biocompatibilita e risultare in errori di misurazione 20 Non scambiare gli elettrodi con altre persone infette da malattie per evitare infezioni crociate CONFIGURAZIONE E PROCEDURE DI FUNZIONAMENTO 1 Ricarica della batteria a Aprire il coperchio della batteria sul retro dell apparecchio b Inserire due batterie di formato AAA facendo attenzione alla polarit c Chiudere il coperchio della
31. Le batterie sono esaurite Cambiare le batterie Le batterie sono adeguatamente inserite Inserire correttamente le batterie Il cavo adeguatamente collegato Collegare i cavi in modo risoluto stato tolto il film protettivo trasparente sopra agli elettrodi Togliere la protezione Lo stimolo debole Gli elettrodi sono attaccati bene alla pelle Attaccare bene gli elettrodi alla pelle Gli elettrodi sono sovrapposti Separare gli elettrodi e riposizionarli Gli elettrodi sono sporchi Pulire gli elettrodi L intensit troppo debole Regolare l intensit La posizione degli elettrodi adeguata Cambiare la posizione degli elettrodi La pelle diventa rossa Il tempo di trattamento troppo lungo Controllarlo ogni 10 15 minuti Gli elettrodi sono troppo asciutti Pulirli dolcemente con uno straccio umido e riutilizzarli Gli elettrodi sono ben attaccati alla pelle Attaccare bene gli elettrodi alla pelle Gli elettrodi sono sporchi Pulire gli elettrodi La superficie degli elettrodi graffiata Sostituirli con nuovi elettrodi L alimentazione si interrompe durante il processo terapeutico Gli elettrodi si sono staccati dalla pelle Spegnere l alimentazione e attaccare bene gli elettrodi alla pelle cavi sono disconnessi Spegnere l alimentazione e collegare il filo Le
32. 55 ESPANOL MANTENIMIENTO 1 No tire el dispositivo ya que se puede producir un fuerte impacto 2 Evite las temperaturas altas y la solarizaci n No sumerja el dispositivo en agua ya que se podr a da ar Si el dispositivo se almacena cerca de un lugar congelado aclim telo a temperatura ambiente antes de utilizar No intente desmontar el dispositivo Si no utiliza el dispositivo durante un largo per odo de tiempo quite las pilas Si el dispositivo se ensucia limpielo con un pa o seco y suave No utilice ning n limpiador abrasivo o vol til 7 El usuario no debe realizar el mantenimiento de ning n componente del dispositivo Le proporcionaremos los diagramas del circuito las listas de las piezas del componente las descripciones las instrucciones de la calibraci n u otra informaci n que le ayudar al personal t cnico cualificado para reparar esas piezas del equipo 8 Para asegurarse de que los electrodos se adhieran durante el mayor tiempo posible deber a limpiarlos cuidadosamente con un pa o h medo sin pelusas 9 Despu s de utilizarlo pegue los electrodos en la pel cula de protecci n 10 Los electrodos son consuntivos de modo que cuando los electrodos no se peguen bien debe comprar un nuevo par de electrodos DE LOS SIMBOLOS EN LA UNIDAD S mbolo de DEBE LEER LA GU A DE USO El color de fondo de la se al azul El s mbolo gr fico de la se al blanco S mbolo
33. AD 2026 ist ein Dual Kanal TENS Ger t welches bei der Schmerzbehandlung wirksam ist Behandlungseffekt eLinderung der Schmerzen des unteren R ckens eStimulierung der Muskeln F rderung der Durchblutung Beseitigung von M digkeit GEGENANZEIGEN Das Ger t ist f r alle Personen sicher mit den folgenden Ausnahmen oder Personen die Physiotherapie erhalten 1 Personen mit einer akuten Erkrankung 2 Krebspatienten 3 Personen mit ansteckenden Hautverletzungen 4 Personen w hrend des Menstruationszyklus oder werdende M tter 5 Personen mit Herzerkrankungen 6 Personen mit hohem Fieber 7 Personen mit abnormen Blutdruck 8 Personen die kein Gef hl ber ihre Haut haben oder Personen mit abnormer Haut 9 Personen mit abnormen K rpergef hl au er den oben genannten F llen PRODUKTBESCHREIBUNG Das Ger t AD 2026 ist ein batteriebetriebener Pulsgenerator der ber Elektroden elektrische Impulse an den K rper sendet und die darunter liegenden Nerven oder Muskelgruppen erreicht Das Ger t ist mit zwei steuerbaren Ausgangskan len ausgestattet die jeweils unabh ngig voneinander sind Ein Elektrodenpaar kann an jeden Ausgangskanal angeschlossen werden Die Elektronik des AD 2026 Digital erzeugt elektrische Impulse deren Intensit t Pulsbreite Pulsfrequenz entsprechend dem Programm ge ndert werden kann Die Drucktasten sind sehr einfach zu bedienen und die Abdeckung des Bedienfeldes verhindert nderungen in der Einstellung
34. analgesico digitale TENS L analgesico digitale TENS passa segnali elettrici innocui al corpo attraverso degli elettrodi dando sollievo al dolore in due modi e In primo luogo blocca i segnali di dolore del corpo Questi vengono di norma trasmessi dall area danneggiata al cervello attraverso le fibre nervose la TENS interrompe questi segnali di dolore e In secondo luogo la TENS stimola la produzione di endorfine il naturale antidolorifico da parte del corpo CONTENUTI E INDICATORI DEL DISPLAY 1 Unit centrale 2 Batteria TIG DEVICE AD 2776 3 Manuale delle istruzioni 4 Elettrodi due paia 5 cavo due 5 ITALIANO ON OFF CH1 CH2 MODE CH1 CH2 MODE cambio modalit modalit intensit CH2 intensit CH1 timer secondi cambio timer ON OFF Premere il pulsante ON OFF per accendere o spegnere l unit CH1 Premere il pulsante CH1 per aumentare l intensit da 0 a 9 di CH1 CH1 Premere il pulsante CH1 per diminuire l intensit da 9 a 0 di CH1 CH2 Premere il pulsante CH2 per aumentare l intensit da 0 a 9 di CH2 CH2 Premere il pulsante CH2 per diminuire l intensit da 9 a 0 di CH2 MODE Premere il pulsante MODE modalit per modificare il timer o la modalit Usare i pulsanti MODE o MODE per regolare la modalit in uso La modalit CH1 si regola selezionando CH1 mentre la modalit CH2 si rego
35. si z lekarzem po o n lub fizjoterapeut 15 Jednoczesne pod czenie PACJENTA do SPRZ TU chirurgicznego h f mo e spowodowa oparzenia w miejscu elektrod STYMULATORA jak r wnie spowodowa uszkodzenie STYMULATORA 16 Dzia anie w bliskim s siedztwie np 1 m kr tkofalowego lub mikrofalowego SPRZ TU terapeutycznego mo e wywo a niestabilno na wyj ciu STYMULATORA 17 Pod czenie elektrod w pobli u klatki piersiowej mo e zwi kszy ryzyko migotania kom r 18 Nie nale y samodzielnie rozk ada naprawia i ponownie sk ada urz dzenia 19 Nie nale y stosowa elektrod innych ni dostarczane przez producenta poniewa mo e to doprowadzi do zagro enia wynikaj cego z biokompatybilno ci i spowodowa b dy pomiaru 20 Nie nale y po ycza r kawa innym osobom z chorobami zaka nymi w celu unikni cia przeniesienia choroby 97 POLSKI PROCEDURY USTAWIEN I OBSLUGI 1 Wktadanie baterii a Nalezy otworzy pokrywe gniazda baterii w tylnej czesci urzadzenia b W o y dwie baterie AAA Zwr uwag na biegunowo c Zamknij pokryw baterii w tym urz dzeniu nie mo na stosowa akumulator w A Je eli ci nieniomierz nie b dzie wykorzystywany przez okres miesi ca lub d u ej nale y usun baterie aby unikn uszkodze powodowanych wyciekiem z baterii Nie nale y czy nowych i starych baterii lub r nych rodzaj w baterii Bezwzglednie nie nalez
36. ME ME MHXANIKH AD 2026 O O AD 2026 va IEC 60601 3 V m 80 MHz 3V m IEC 61000 4 3 wc 2 5 GHz RF AD 2026 d 1 2 VP 80 MHz
37. PORTUGUES MANUTEN AO D 9 10 N o deixe cair este dispositivo sujeitando o a um grande impacto Evite temperaturas altas e a exposi o luz solar N o submerja o dispositivo em gua uma vez que tal ir provocar danos no mesmo Se este dispositivo for armazenado perto do ponto de congelamento permite que aque a at temperatura ambiente antes de utilizar N o experimente desmontar o dispositivo Se n o utilizar o dispositivo durante um longo per odo de tempo queira remover as pilhas Se o dispositivo ficar sujo limpe o com um pano seco e suave N o utilize produtos de limpeza abrasivos ou vol teis N o pode ser realizada a manuten o de nenhuma pe a do dispositivo por parte do utilizador Os esquemas do circuito as listas das pe as as descri es as instru es de calibragem e outras informa es ir o auxiliar a equipa t cnica apropriadamente qualificada do utilizador a repara es as mesmas pe as de equipamento consideradas repar veis que possam ser por n s fornecidas Para assegurar que os el trodos aderem o m ximo de tempo poss vel devem ser cuidadosamente limpos com um pano h mido que n o liberte fios Depois de utilizar cole os el trodos no filme de prote o As ventosas dos el trodos s o consum veis e como tal quando os el trodos deixam de aderir firmemente deve comprar um novo par de ventosas do el trodo EXPLICA O DOS S MBOLOS NA UNIDADE X gt g
38. Teoria da terapia A estimula o nervosa el trica transcut nea TENS consiste numa t cnica n o invasiva na qual transferida corrente el trica de baixa tens o atrav s dos fios de uma pequena unidade de pot ncia aos el trodos situados na pele Os el trodos s o temporariamente fixados com cola em v rios padr es consoante a condi o espec fica e os objetivos do tratamento A TENS utilizada com frequ ncia no tratamento da dor como alternativa ou acrescento a medicamentos analg sicos As sess es terap uticas poder o durar entre minutos e horas A utilizac o de est mulos el tricos no al vio da dor ganhou popularidade no s culo 19 e generalizou se nas d cadas de 60 e 70 utilizando a energia das pilhas A estimulac o nervosa el trica transcut nea TENS foi introduzida pela primeira vez na pr tica cl nica atual no seguimento da teoria da dor de controlo da entrada de Melzack e Wall de 1965 Davis 1993 e Lewith 1984 explicam a teoria da dor de controlo da entrada conforme se segue Uma rea do corno dorsal da espinal medula conhecida como subst ncia gelatinosa atua como a entra da para os impulsos nociceptivos Recebe fibras nervosas mielinizadas fibras A sendo as maiores as fibras A e fibras nervosas n o mielinizadas pequenas fibras C Se os impulsos passarem ao longo das fibras A mielinizadas fibra e das fibras C em vez de ao longo das fibras A a entrada abre se e o paciente sente a dor Se a
39. cy w bezpo redni kontakt z cia em pacjenta IPXO brak AP lub APG Praca ci g a Wymiary urz dzenia Oko o 128mm x 56mm x 16mm Masa Oko o 67 4g bez baterii r d o zasilania baterie 2 x1 5V mm m ROZMIAR AAA Temperatura w rodowisku pracy 5 C 40 C Wilgotno w rodowisku pracy lt 80 Temperatura w rodowisku przechowywania i transportu 20 C 55 C Wilgotno w rodowisku przechowywania i transportu lt 95 Ci nienie powietrza 80KPa 105KPa Okres dzia ania baterii Oko o 2 miesi cy przy u yciu baterii alkalicznych przy 30 minutowym u ytkowaniu dziennie Uwaga Powy sza specyfikacja podlega zmianom bez powiadomienia UWAGA 1 N N Y 10 W przypadku pojawienia si uczucia dyskomfortu lub zmian sk rnych nale y zaprzesta dalszego u ytkowania Nale y skonsultowa si z lekarzem i przestrzega jego porad Nie nale y u ywa w azience lub innych miejscach o wysokiej wilgotno ci Nie nale y u ywa podczas snu lub prowadzenia samochodu Nie nale y robi ostrych za ama na pod czeniach przewod w lub na elektrodach Nie nale y u ywa do innych cel w ni lecznicze Bezwzgl dnie nie nale y wrzuca baterii do ognia Bezwzgl dnie nie nale y u ywa urz dzenia podczas gdy jest si pod czonym do lub przebywa si w pobli u sprz tu chirurgicznego lub przemys owego o wysokiej cz stotliwo ci Mo e to skutkowa oparzeniami sk ry p
40. odlegtosci od urzadzenia AD 2026 w tym r wniez okablowania niz zalecany minimalny dystans wyliczony z rownan stosowanych do czestotliwosci pracy nadajnika Zalecany minimalny dystans d 1 2YP 80 MHz do 800 MHz d 2 3VP 800 MHz do 2 5 GHz Gdzie P jest maksymalna wartoscia mocy wyjsciowej nadajnika w watach W zgodnie z informacja od producenta nadajnika a d jest zalecanym minimalnym dystansem w metrach m Moc zaburzen elektromagnetycznych pochodzacych ze statych nadajnik w fal RF ustalonych w warunkach miejscowych powinna by nizsza niz poziom zgodnosci dla kazdego zakresu cz stotliwo ci Interferencja mo e zachodzi w pobli u urz dze oznaczonych A przez ponizszy symbol Uwaga 1 Dla 80 MHz i 800 MHz przyjmuje sie wyzszy zakres czestotliwosci Uwaga 2 Podane informacje nie stosuja sie w kazdej sytuacji Na propagacje fal elektromagnetycznych maja wptyw absorpcja i odbicia od powierzchni obiekt w oraz os b a Moce p l pochodzacych od okreslonych nadajnik w takich jak stacje bazowe telefonii kom rkowej przeka niki radiowe radio amatorskie transmisja radiowa na falach AM i FM oraz transmisja TV nie daj si teoretycznie przewidzie z dok adno ci Aby oszacowa rodowisko elektromagnetyczne nale y rozwa y badanie warunk w miejscowych Je li zmierzona moc pola w miejscu gdzie pracuje urz dzenie AD 2026 przekracza odpowiedni poziom zgodno ci nale y sprawdzi czy urz dze
41. que des probl mes avec le stimulateur DO NS RO 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 FRAN AIS 36 Soyez vigilant lors de l utilisation de l appareil proximit imm diate des t l phones cellulaires allum s N utilisez pas l appareil proximit directe des quipements ondes courtes ou micro ondes car cela peut affecter la puissance de sortie du stimulateur Cet appareil est con u pour les adultes et ne doit jamais tre utilis sur les nourrissons ou les jeunes enfants Consultez votre m decin ou d autres professionnels de la sant avant de l utiliser sur des enfants plus g s L appareil risque de ne pas r pondre ses sp cifications de performances ou peut repr senter un risque pour la s curit s il est stock ou utilis dans des plages de temp rature et d humidit non conformes aux sp cifications Retirez les piles si vous n utilisez pas l appareil pendant un mois ou plus pour viter toute fuite des piles Veuillez ne pas l utiliser au niveau du c ur des parties intimes et des membres atteints de maladies cutan es Tout utilisateur b n ficiant d un appareil lectronique implant tel que les pacemakers et les d fibrillateurs intracardiaques qui n a pas demand conseil son m decin ne doit pas utiliser l appareil Les femmes enceintes ne doivent pas utiliser l appareil pendant le premier trimestre de grossesse et doivent toujours
42. tica afetada pela absorc o e a reflex o de estruturas objetos e pessoas PORTUGUES detritos domesticos Os utilizadores devem levar os aparelhos a serem eliminados junto do pontos de recolha inicados para a re ciclagem dos aparelhos el tricos e eletr nicos Para maiores informa e sobre os locais de recolha entrar em contacto com o pr prio municipio de resid ncia com o servico local de elimina o de detritos ou com a loja onde foi comprado o produto Em caso de eliminac o errada poderiam ser aplicadas multas conforme as leis nacionais 73 x Eliminac o O produto n o deve ser eliminado junto com outros CONDIC ES DE GARANTIA GIMA Parab ns por ter adquirido um nosso produto Este produto responde a padr es de qualide elevados seja quanto ao material que para a fabrica o A garantia fica v lida por 12 meses a partir da data de fornecimento GIMA Durante o periodo de validez da garantia ser o consertadas ou trocadas gratuitamente todas as partes com defeito de f brica bem verificados excepto as despesas de m o de obra ou eventuais despesas de trasferimento transportes e embalagens S o exclu das da garantia todas as partes desgast veis A troca ou o conserto feito durante o per odo de validez da garantia n o tem o efeito de prolongar a dura o da mesma A garantia n o v lida em caso de conserto feito por pessoal n o autorizado ou com sobressalentes n o originais avarias ou estr
43. vis e ne peuvent pas tre pr vues avec pr cision de mani re th orique Pour valuer l environnement lectromagn tique d aux metteurs RF fixes une tude de site lectromagn tique doit tre envisag e Si l intensit de champ mesur e l emplacement ou PAD 2026 est utilis d passe le niveau de conformit RF applicable ci dessus AD 2026 doit tre observ afin de v rifier si le fonctionnement est normal En cas de performances anormales des mesures suppl mentaires peuvent s av rer n cessaires telles que la r orientation ou le d placement de AD 2026 b Sur la gamme de fr quence 150 kHz 80 MHz les intensit s de champ doivent tre inf rieures V1 V m Tableau 4 FRAN AIS 44 Pour les quipements ME et les syst mes ME qui ne sont pas des syst mes de support vitaux Distances de s paration recommand es entre les appareils portables et mobiles de communications RF et AD 2026 L AD 2026 est destin tre utilis dans un environnement lectromagn tique dans lequel les perturbations des missions RF sont contr l es Le client ou l utilisateur de AD 2026 peut contribuer viter les interf rences lectromagn tiques en maintenant une distance minimale entre les appareils portables et mobiles de communication RF metteurs et AD 2026 comme recommand ci dessous en fonction de la puissance maximale en sortie des quipements de communication Puissance
44. 2026 puede ayudar a evitar interferencias electromagn ticas manteniendo una distancia minima entre el equipo de comunicaciones de RF m vil y port til transmisores y el AD 2026 como se recomienda a continuaci n seg n la potencia de salida m xima del equipo de comunicaciones Potencia Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor m de salida m xima De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz transmisore W d 1 2 P d 1 2YP d 2 3 JP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Los transmisores con una potencia de salida m xima nominal no enumerados en la lista anterior la distancia de separaci n recomendada d en metros m se puede determinar utilizando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida m xima nominal del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 En 80 MHz y en 800 MHz se aplica la distancia de separaci n para el rango de frecuencias altas Nota 2 Estas pautas no se aplicar n en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de las estructuras objetos y personas ESPANOL residuos dom sticos Los usuarios tienen que ocuparse de la eliminaci n de los aparatos por desguazar llev ndolas al lugar de recogida indicado por el reciclaje de los equipos el ctricos y electr ni
45. 3 V m 80 MHz 3 V m Les appareils portables et mobiles CEI 61000 4 3 2 5 GHz de communications RF doivent tre utilis s une distance de l AD 2026 c bles compris ne devant pas tre inf rieure la distance de s paration recommand e calcul e partir de l quation applicable la fr quence de l metteur Distance de s paration recommand e d 1 24P 80 MHz 800 MHz d 2 3 JP 800 MHz 2 5 GHz O P est la puissance de sortie nominale maximale de l metteur en watts W selon le fabricant de l metteur et d est la distance de s paration recommand e en m tres m Les intensit s de champs provenant d metteurs RF fixes telles que d termin es par une tude lectromagn tique men e sur site devraient tre inf rieures au niveau de conformit de chaque plage de fr quence Des interf rences peuvent se produire proximit des quipements marqu s A du symbole suivant Remarque 1 A 80 MHz et 800 MHz la gamme de fr quence sup rieure s applique Remarque 2 Ces directives peuvent ne pas s appliquer a toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures des objets et des personnes a Les intensit s de champ d metteurs fixes telles que stations de base pour radiot l phones cellulaires sans fil et installations radio mobiles radio amateur diffusion radio MA et MF et diffusion t l
46. WY CZ Nale y wcisn przycisk ON OFF aby w czy wy czy urz dzenie CH1 Nale y wcisn przycisk CH1 aby zwi kszy nat enie CH10d 0 do 9 CH1 Nale y wcisn przycisk CH1 aby zmniejszy nat enie CH1od 9 do 0 CH2 Nale y wcisn przycisk CH2 aby zwi kszy nat enie CH2 od 0 do 9 CH2 Nale y wcisn przycisk CH2 aby zmniejszy nat enie CH2 od 9 do 0 TRYB Nale y wcisn przycisk MODE aby prze czy mi dzy trybem zmiany czasu lub zmiany trybu Nast pnie nale y u y przycisk w MODE lub MODE aby ustawi aktualny tryb Tryb CH1 zostanie ustawiony gdy CH1 zostanie wybrane tryb CH2 zostanie ustawiony gdy CH2 zostanie wybrane POLSKI 94 PRZEZNACZENIE AD 2026 jest urzadzeniem TENS o dw ch kanatach skutecznym w tagodzeniu b lu Efekt leczenia Lagodzi b l okolic ledzwiowych Stymuluje mi nie Poprawia kr enie krwi Eliminuje uczucie zm czenia PRZECIWWSKAZANIA Urz dzenie jest bezpieczne dla wszystkich os b z wyj tkiem poni szych wyj tk w oraz os b przechodz cych fizjoterapi 1 Os b cierpi cych na ostre choroby Pacjent w z chorych na raka Os b cierpi cych na zara liwe choroby sk ry Kobiet w czasie menstruacji lub w ci y Os b cierpi cych na choroby serca Os b z wysok gor czk Os b z nieprawid owym ci nieniem krwi Os b nie posiadaj cych czucia na sk rze lub os b posiadaj cych zm
47. batterie sono esaurite Sostituirle 11 ITALIANO MANUTENZIONE 1 Non esporre il dispositivo a forti impatti 2 Evitare le alte temperature e l esposizione al sole Non immergere il dispositivo in acqua in quanto ci lo danneggerebbe Se l apparecchio conservato in un posto molto freddo lasciarlo acclimatare alla temperatura dell ambiente prima di utilizzarlo Non cercare di smontare il dispositivo Togliere le batterie se non si usa l apparecchio per molto tempo Se il dispositivo sporco pulirlo con uno straccio asciutto Non utilizzare detergenti abrasivi o a spray L utente non pu occuparsi della manutenzione di nessun componente dell apparecchio Possiamo mettere a disposizione del personale tecnico adeguatamente qualificato gli schemi di circuito elenco dei componenti le istruzioni di calibrazione o altre informazioni utili a riparare quelle parti del dispositivo che si intendono riparabili 8 Al fine di garantire che gli elettrodi aderiscano il pi a lungo possibile questi devono essere puliti con attenzione con uno straccio bagnato che non lascia residui 9 Dopo l uso attaccare gli elettrodi sul foglio di protezione 10 Gli elettrodi si consumano pertanto quando non aderiscono piu fermamente si deve comprare un paio di elettrodi nuovi SAS N SPIEGAZIONE DEI SIMBOLI DELL UNIT Simbolo LEGGERE IL MANUALE D USO Colore sullo sfondo del simbolo blu Simbolo grafico bianc
48. channels each independent of each other An electrode pair can be connected to each output channel The electronics of the AD 2026 Digital create electrical impulses whose Intensity Pulse Width Pulse Rate may be altered according to the program Press buttons are very easy to use and the panel cover prevents changes in the setting The AD 2026 corresponds to the below standards IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Medical electrical equipment Part 1 General requirements for basic safety and essential performance EN 60601 1 2 2007 Medical electrical equipment Part 1 2 General requirements for basic safety and essential performance Collateral standard Electromagnetic compatibility Requirements and tests ENGLISH SPECIFICATIONS DPPN 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Product name TENS Device Model AD 2026 Number of treatment program 9 Range of pulse frequency 2 80Hz Range of output voltage 30V 20 500 Classification Internally powered Type BF applied part IPXO No AP or APG Continuous operation Machine size Approx 128mm x 56mm x 16mm Weight Approx 67 4g exclude batteries Power source batteries 2 x1 5V SIZE AAA Environmental temperature for operation 5 C 40 C Environmental humidity for operation lt 80 Environmental temperature for storage and transport 20 C 55 C Environmental humidity for storage and transport lt 95 Environmental pressure 80KPa 105KPa Batt
49. de ADVERTENCIA El color de fondo de la se al amarillo S mbolo de PIEZA APLICADA TIPO BF S mbolo de PROTEG EL MEDIO AMBIENTE Los residuos el ctricos no deben eliminarse con los residuos dom sticos Recicle donde existan instalaciones Compruebe con las autoridades locales o el vendedor para obtener informaci n acerca del reciclaje S mbolo de MANTENER LEJOS DE LA LUZ SOLAR S mbolo de MANTENER SECO wall S mbolo de FABRICANTE 0197 Simbolo de CUMPLE CON LOS REQUISITOS MDD93 42 EEC m Simbolo de FECHA DE FABRICACI N SN S mbolo de N MERO DE SERIE S mbolo de REPRESENTACI N EUROPEA D gt gt Z BN ESPANOL 56 INFORMACION DE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA Tabla 1 Para todo el EQUIPO ME y los SISTEMAS ME Guia y declaraci n de la fabricaci n emisiones electromagn ticas El AD 2026 est destinado a utilizarse en los entornos electromagn ticos especificados a continuaci n El cliente o el usuario del AD 2026 debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagn tico gu a Emisiones de RF Grupo 1 El AD 2026 utiliza energ a de RF solo para CISPR 11 su funci n interna Por lo tanto sus emisiones de RF son muy bajas y no es probable que provoquen ninguna interferencia en los equipos electr nicos cercanos Emisiones de RF Clase B El AD 2026 es adecua
50. decrease the therapy time The timer can be change from 1 minute to 30 minutes defaulted time is 15 minutes Second select the mode of therapy Press the MODE button to changing mode mode which is hand sign in LCD then like changing of timer press the MODE button or MODE button to select an expected mode 9 modes can be selected from 1 to 9 and return to mode 1 As followed set the intensity and the device start to treat Note different person need different intensity so you must increase the intensity from 0 to 9 slowly and carefully stop to increase when you feel comfortable In treating the second sign in LCD flashes until the time of therapy is exhausted After treatment the device will be shut off automatically You should hold the plug when pulling it out Please do not pull the wire Please use clear water to wash or use wet cloth instead of facial tissue to gently wipe up the electrodes when cleaning them Do not use brush or fingernail to do it lest that the surface of the electrodes should get scratched ENGLISH TROUBLESHOOTING PROBLEM POSSIBLE CAUSE SOLUTION You have no feeling of stimulus Are the batteries exhausted Replace the batteries Are the batteries properly loaded Correctly load the batteries IS the wire properly connected Firmly connect the wire Have you turned off the tran sparent protection film over the electrode p
51. des piles usag es ou diff rents types de piles A Veuillez ne pas jeter la pile au feu x En fin d utilisation l appareil et les piles doivent tre limin s selon la r glementation locale 2 Fixation des c bles d electrodes a Les c bles fournis avec l AD 2026 s ins rent dans les prises femelles situ es sur le dessus de l appareil En maintenant la partie isol e du connecteur poussez le c t fiche du c ble dans l une des prises femelles il est possible d utiliser un ou deux jeux de cables b Apr s avoir connect les c bles au stimulateur fixez chaque une lectrode Soyez prudent lorsque vous branchez et d branchez les c bles Si vous tirez d un coup sec au lieu de maintenir le corps du connecteur isol vous pouvez provoquer une rupture de c ble c Placez l lectrode sur votre corps comme indiqu par votre m decin A Nettoyez les cables en les essuyant avec un chiffon humide Enduisez les l g rement de poudre de talc cela va r duire leur enchev trement et prolonger leur dur e de vie 3 Instructions d utilisation a Appuyez sur le bouton MARCHE ARRET et l appareil s allume l cran LCD allume tout l affichage pendant 1 seconde puis l appareil passe en mode veille et attend vos param tres b Tout d abord commencez par d finir la dur e de la th rapie Appuyez sur le bouton MODE pour passer dans le mode de changement de la minuterie c est le symbole horlo
52. do naprawy Aby elektrody mo na by o stosowa tak d ugo jak to mo liwe powinny si je ostro nie czy ci za pomoc wilgotnej niestrz pi cej si szmatki Po u yciu nale y przyklei elektrody do folii podk adowej Podk adki elektrod zu ywaj si tak wi c je li elektrody nadal nie przylegaj mocno nale y zakupi now par podk adek do elektrod 101 POLSKI WYJASNIENIE SYMBOLI UZYTYCH NA URZADZENIU Symbol oznaczajacy ZAPOZNANIE SIE Z INSTRUKCJA JEST OBOWIAZKOWE Kolor t a oznaczenia niebieski Symbol graficzny oznaczenia bia y Symbol oznaczaj cy OSTRZE ENIE Symbol oznaczaj cy OCHRONA RODOWISKA Odpad w wyrob w elektrycznych nie nale y usuwa razem z odpadami komunalnymi Przeznaczony do recyklingu je eli s takie mo liwo ci Skontaktuj si z lokalnymi w adzami lub sprzedawc w celu uzyskania informacji na temat recyklingu A Symbol oznaczaj cy WYKORZYSTANE CZ CI TYPU BF x SS Symbol oznaczajacy CHRONIC PRZED PROMIENIAMI SLONECZNYMI Symbol oznaczajacy NIE DOPUSZCZAC DO ZAMOCZENIA ml Oznaczenie WYTW RCY ceo197 Oznaczenie SPE NIA WYMAGANIA MDD93 42 EWG m Oznaczenie DATY PRODUKCJI SN Oznaczenie NUMERU SERYJNEGO Oznaczenie PRZEDSTAWICIELSTWA W EUROPIE POLSKI 102 INFORMACJE O ZGODNO CI ELEKTROMAGNETYCZNEJ Tabela 1 Dotyczy MEDYCZNYCH URZADZEN ELEKTRYCZNYCH i MEDYCZNYCH SYSTEM W ELEKTRYCZNYCH Deklar
53. fogo N o utilize o dispositivo se estiver ligado na ou nas proximidades de equipamento industrial ou cir rgico de alta frequ ncia Tal pode provocar queimadoras na pele sob os el trodos bem como problemas com o estimulador Proceda com cauc o ao utilizar o dispositivo nas vizinhancas imediatadas de telem veis ligados N o utilize o dispositivo nas proximidades diretas de equipamento de microondas ou ondas curtas uma vez que podem afetar a pot ncia de sa da do estimulador O Dispositivo TENS foi concebido para adultos e n o deve ser utilizado em beb s ou criancas pequenas Consulte o seu m dico ou outros profissionais de sa de antes de utilizar em criancas mais velhas O dispositivo poder n o cumprir as especifica es de desempenho ou provocar um perigo de seguran a se for armazenado ou utilizado fora PORTUGUES 66 dos intervalos da temperatura e da humidade especificados nas especifica es 12 Remova as pilhas se o dispositivo n o for utilizado durante um m s ou mais para evitar danos provocados por uma fuga das pilhas 13 N o utilize no corac o nas partes privadas ou em zonas com doencas de pele 14 Os utilizadores que possuam equipamento eletr nico implantado como pacemakers e desfibrilhadores intracardiacos n o podem utilizar este dispositivo sem autorizac o do m dico As gr vidas n o devem utilizar este dispositivo durante o primeiro trimestre e devem sempre consultar um m dico uma part
54. i upewni sie iz wszystko to co jest w nim napisane jest dla nich jasne i zrozumiate AUTOU Tou va Kal va TOU 28342 AD 2026 C 0197 Andon Health Co Ltd No 3 JinPing YaAn Road Nankai District Tianjin 300190 China Made in PR C ec rer Lotus Global Co Ltd 1 Four Seasons Terrace West Drayton Middlesex London UB7 9GG United Kingdom EL r ITALIANO 2 INDICE INTRODUZIONE ALL APPARECCHIO 5 3 1 Teoria della terapia iii 3 2 Perch prendere in considerazione un analgesico digitale 3 3 Come funziona l analgesico digitale TENS 4 CONTENUTI E INDICATORI DEL 4 SCOPO A CUI DESTINATO L APPARECCHIO n 6 CONTROINDICAZIONI 6 DESCRIZIONE DEL PRODOTTO nn 6 SPECIFICHE i 7 AVVERTENZE sosirea 7 CONFIGURAZIONE E PROCEDURE DI FUNZIONAMENTO 8 1 Ricarica della batteria ann 8 2 Collegamento dei cavi degli elettrodi neeese rnnneseerrnne neern 9 3 Istruzioni operative ss
55. including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 1 2YP 80 MHz to 800 MHz d 2 3 JP 800 MHz to 2 5 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol A Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies Note 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the AD 2026 is used exceeds the applicable RF compliance level above the AD 2026 should be observed to verify normal operation If abnormal
56. l de la douleur comme suit Une zone de la corne dorsale de la moelle pini re connue sous le nom de substantia gelatinosa agit comme une barri re pour les impulsions nociceptives Elle re oit les fibres nerveuses my linis es fibres A la majeure partie tant des fibres A et de petites fibres non my linis es fibres C Si une impulsion de douleur passe travers les fibres A finement my linis es et les fibres C plut t que les fibres A le passage est ouvert et que patient ressent la douleur Si la transmission des impulsions des fibres A est sup rieure le passage peut tre ferm Il existe galement la preuve que l appareil TENS am liore la possibilit donn es au corps de produire ces propres substances naturelles anti douleur les endorphines et les enc phalines Le corps humain produit des endorphines et des enc phalines qui sont des substances sembla bles aux opiac s permettant de contrer la douleur Une stimulation basse fr quence provoque la lib ration des endorphines et des enc phalines 2 Pourquoi envisager un soulagement num rique de la douleur La douleur est un signal d avertissement nous avons besoin de ces signaux qui nous avertissent que quelque chose ne va pas dans notre corps Sans elle il est possible que nous ne puissions pas savoir qu une partie de notre organisme est endommag e et nous pourrions alors continuer de endommager Cependant une fois que nous avons identifi le
57. la prueba 57 ESPANOL Tabla 3 Para todo el EQUIPO ME y los SISTEMAS ME que no tienen SERVICIO DE MANTENIMIENTO Gu a y declaraci n de la fabricaci n inmunidad electromagn tica El AD 2026 est destinado a utilizarse en los entornos electromagn ticos especificados a continuaci n El cliente o el usuario del AD 2026 debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno Prueba de Nivel de prueba Nivel de Entorno electromagn tico INMUNIDAD IEC 60601 cumplimiento gu a RF radiada 3 V m de 80 MHz 3 V m El equipo de comunicaciones de RF m vil IEC 61000 4 3 a 2 5 GHz y port til debe utilizarse no m s cerca de cualquier pieza del AD 2026 incluso de los cables que la distancia de separaci n recomendada que se calcula de la ecuaci n aplicable en la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 1 2 P De 80 MHz a 800 MHz d 2 3 P De 800 MHz a 2 5 GHz Donde P es la potencia nominal de salida m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de campo de los transmisores de RF fijos determinadas por una revisi n electromagn tica del sitio deben ser menores al nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencias Pueden producirse interferencias cerca del equipo Se marcan con el siguiente s mbolo 4 Nota 1 En 80 MHz y en 800 MHz se aplica el rango de fr
58. medico e seguirne le indicazioni Non usare l apparecchio in bagno o in altri luoghi ad alta umidit Non utilizzare l apparecchio mentre si guida o si dorme Non piegare di netto i cavi di alimentazione o gli elettrodi Non utilizzare l apparecchio per scopi diversi dal trattamento Non gettare la batteria nel fuoco Non utilizzare l apparecchio se si collegati o nelle vicinanze di attrezzatura chirurgica o industriale ad alta frequenza Ci pu provocare ustioni della pelle sotto agli elettrodi e anche problemi allo stimolatore Fare attenzione se si usa l apparecchio nelle immediate vicinanze di cellulari accesi 9 Non utilizzare l apparecchio nelle immediate vicinanze di attrezzature a onde brevi o microonde in quanto queste possono avere conseguenze sull alimentazione di uscita dello stimolatore 10 Questo apparecchio TENS stato progettato per persone adulte e non deve mai essere utilizzato su neonati o bambini Prima di utilizzarlo sui ragazzi consultare il proprio medico o altri professionisti sanitari 11 L apparecchio potrebbe non osservare le specifiche di prestazione o potrebbe rappresentare un pericolo per la sicurezza se conservato NG ECN EI r ITALIANO 8 o utilizzato a una temperatura o un umidita diverse da quanto riportato nelle specifiche del prodotto 12 Rimuovere le batterie se l apparecchio non verr utilizzato per un mese o pi per evitare danni dovuti dalle perdite delle batterie
59. probleme la douleur ne sert plus grand chose Dans le cas de douleurs chroniques r guli res cela peut consid rablement nuire aux activit s quotidiennes et la qualit de la vie FRAN AIS 3 Comment fonctionne le Dispositif de Soulagement Num rique de la douleur TENS Le Dispositif de Soulagement Num rique de la Douleur TENS fonctionne en mettant des signaux lectriques inoffensifs dans le corps par le biais de ses lectrodes Cela soulage la douleur de deux mani res e Premi rement elle bloque les signaux de douleur mis par le corps Ceux ci sont normalement transmis depuis la zone endommag e travers les fibres nerveuses TENS interrompt ces signaux de douleur e Deuxi mement TENS stimule la production par l organisme d endorphines ses propre analg siques naturels CONTENU ET VOYANTS DE L AFFICHEUR 1 Unite centrale 2 Batterie TEMS DEVICE AD 2026 1 DAT S 3 Notice d instructions 4 lectrodes deux paires 5 C bles deux CH1 intensity FRAN AIS ON OFF CH1 CH2 MODE CH1 CH2 MODE sign of changing mode mode CH2 intensity timer second sign of changing timer MARCHE ARRET Appuyez sur le bouton MARCHE ARR T pour allumer teindre l unit CH1 CH1 CH2 CH2 MODE Appuyez sur le bouton CH1 pour augmenter l intensit de CH1 de 0a9 Appuyez sur le bouton CH1 pour r duire l intensit de C
60. pu aiutare a prevenire l interferenza elettromagnetica mantenendo una distanza minima tra i sistemi di comunicazione portatili e mobili a radiofrequenze trasmettitori e il dispositivo come di seguito raccomandato in conformit alla max alimentazione in uscita del dispositivo di comunicazione Potenza nominale Distanza seconda la frequenza del trasmettitore m a Da 150 kHz a 80 MHz Da 80 MHz a 800 MHz Da 800 MHz a 2 5 GHz trasmettitore W d 1 2VP d 1 2 VP d 2 3 JP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Per i trasmettitori per cui e riportata un alimentazione max in uscita non elencata sopra si raccomanda una distanza d di separazione in metri m calcolabile mediante l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P la max alimentazione in uscita del trasmettitore in watt W in conformit al produttore del trasmettitore Nota 1 a 80 MHz e 800 MHz si applica l intervallo di frequenza maggiore Nota 2 Queste linee guida non si applicano a tutte le situazioni L emissione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso di altre strutture oggetti e persone ITALIANO agli altri rifiuti domestici Gli utenti devono provvedere allo smaltimento delle apparecchiature da rottamare portandole al luogo di raccolta indicato per il riciclaggio delle apparecchiature elettriche ed elettroniche Per ulteriori i
61. t o regulacji nat enia aby j wyregulowa Czy pozycja podk adek elektrod jest Zmieni pozycj elektrody w a ciwa Sk ra ulega Czy czas terapii jest zbyt d ugi Nale y j kontrolowa zaczerwienieniu co 10 15 minut Czy podk adki elektrod s zbyt suche Nale y je delikatnie wytrze za pomoc wilgotnej szmatki i u y ponownie Czy podk adka elektrody dok adnie przywieraj do sk ry Nale y za o y elektrod tak aby dok adnie przywiera a do sk ry Czy podk adki elektrod s brudne Nale y wyczy ci podk adk elektrody Czy powierzchnia podk adek elektrod jest podrapana Nale y wymieni podk adk elektrody na now Odci cie r d a zasilania w czasie terapii Czy podk adki elektrod odklei y si od sk ry Nale y wy czy zasilanie i przyklei podk adk elektrody mocno do sk ry Czy przewody s od czone Nale y wy czy zasilanie i pod czy przew d Czy baterie si wyczerpa y Nale y wymieni je na nowe EAAHNIKA en THPHZH va va Av
62. transmiss o de impulsos das fibras A for superior ent o a entrada ir fechar se Existem tamb m ind cios de que a m quina de TENS estimula a produ o de subst ncias analg sicas naturais do pr prio corpo as endorfinas e as encefalinas O corpo humano produz endorfinas e encefalinas que s o subst ncias semelhantes s opi ceas para combatar a dor A estimulac o a baixas frequ ncias estimula a libertac o de endorfinas e encefalinas 2 Porqu considerar o alivio digital da dor A dor um sinal de aviso necessitamos destes sinais para nos dizer que algo est errado com o nosso corpo Sem os mesmo poder n o ser poss vel saber que uma parte do nosso corpo est lesada lesando a ainda mais Contudo ap s a identificac o da les o a dor deixa de ter finalidade No caso da dor cr nica e regular esta pode interferir de forma significativa com as atividades di rias e com a qualidade de vida PORTUGUES 3 De que forma funciona o Alivio Digital da Dor TENS O Alivio Digital da Dor TENS funciona atraves da passagem de sinais el tricos inofensivos ao corpo atrav s de ventosas Esta t cnica alivia a dor de duas formas e Em primeiro lugar bloqueia os sinais de dor do corpo Este sinais s o normalmente transmitidos da rea lesada atrav s de fibras nervosas at ao c rebro e a TENS interrompe estes sinais de dor e Em segundo lugar a TENS estimula a produ o de endorfinas por parte do corpo os se
63. 2 P d 1 2 P 0 01 0 12 0 12 0 1 0 38 0 38 1 1 2 1 2 10 3 8 3 8 100 12 Abstand entsprechend der Sendefrequenz m 800 MHz bis 2 5 GHz d 2 3 VP 0 23 0 73 2 3 7 3 12 23 Fur Sender mit einer maximalen Ausgangsleistung die nicht aufgelistet sind kann der empfohlene Abstand d in Metern m unter Verwendung der anwendbaren Gleichung auf die Frequenz des Senders bestimmt werden wobei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt W gem den Angaben des Herstellers ist Anmerkung 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich Anmerkung 2 Diese Leitlinien m gen nicht in allen Situationen gelten Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexion von Geb uden Gegenst nden und Menschen beeinflusst DEUTSCH entsorgt werden Der Benutzer muss sich um die Entsorgung der zu vernichtenden Ger te k mmern indem er sie zu einem gekennzeichneten Recyclinghof von elektrischen und elektronischen Ger ten bring F r weitere Informationen bez glich der Sammelpunkte bitten wir Sie Ihre zust ndige Gemeinde oder den lokalen M llentsorgungsservice oder das Fachgesch ft bei dem Sie das Ger t erworben haben zu kontaktieren Bei falscher Entsorgung k nnten Strafen in Bezug auf die g ltigen Landesgesetze erhoben werden 89 x Entsorgung Das Produkt darf nicht mit dem anderen Hausm ll E GARANTIEBEDINGUNGEN GIMA Wir begl ckw nschen Sie zu dem Erwarb unseres Pr
64. 84 INFORMATIONEN ZUR ELEKTROMAGNETISCHEN Az 85 GARANTIEINFORMATIONEN ii 89 75 DEUTSCH Einf hrung von TENS 1 Theorie der Therapie Die transkutane elektrische Nervenstimulation TENS ist eine nicht invasive Technik bei der elektrischer Strom mit Niederspannung durch Kabel einer kleinen Antriebseinheit an Elektroden die auf der Haut sitzen geliefert wird Die Elektroden werden vor bergehend mit einem Klebstoff in unterschiedlichen Mustern in Abh ngigkeit von den spezifischen Bedingungen und Behandlungszielen angebracht TENS wird h ufig bei Schmerzbehandlungen eingesetzt als Alternative oder Erg nzung zu Schmerzmitteln Die Therapiesitzungen k nnen einige Minuten bis Stunden dauern Die Verwendung elektrischer Impulse f r die Schmerzlinderung wurde im 19 Jahrhundert bekannt gemacht und in den 1960er und 1970er Jahren durch Verwendung von Batteriestrom verbreitet Die transkutane elektrische Nervenstimulation TENS wurde zun chst in der gegenw rtigen klinischen Praxis in Anlehnung an die Kontrollschrankentheorie des Schmerzes von Melzack und Wall aus dem Jahr 1965 eingef hrt Davis 1993 und Lewith 1984 erkl ren die Kontrollschrankentheorie des Schmerzes wie folgt Ein Bereich des Hinterhorns des R ckenmarks bekannt als Substantia gelatinosa wirkt wie ein Tor auf nozizeptive Impulse Er empf ngt markhaltige Nervenfasern A Fasern die gr ten sind A Fasern und kleine nicht markhaltige Ner
65. 9 RISOLUZIONE DEI PROBLEMI n 10 11 SPIEGAZIONE DEI SIMBOLI 11 INFORMAZIONI RELATIVE ALLA COMPATIBILIT ELETTROMAGNETICA nen 12 INFORMAZIONI RELATIVE ALLA GARANZIA nn 15 3 ITALIANO EL G IMA INTRODUZIONE ALL APPARECCHIO TENS 1 Teoria della terapia La TENS stimolazione transcutanea elettrica dei nervi una tecnica terapica non invasiva in cui corrente elettrica a basso voltaggio viene confluita attraverso dei cavi da un piccolo dispositivo agli elettrodi posizionati sulla cute Gli elettrodi vengono posizionati temporaneamente con dei gel in posizioni diverse a seconda della specifica condizione e degli obbiettivi di trattamento La TENS spesso utilizzata per trattare il dolore fisico come alternativa o in aggiunta ai farmaci antidolorifici Le sessioni terapiche possono durare da pochi minuti a delle ore La stimolazione elettrica a sollievo del dolore fisico si diffusa nel diciannovesimo secolo ed stata ampiamente impiegata negli anni 1960 70 utilizzando un dispositivo a batteria La TENS stata dapprima introdotta nella pratica clinica nel 1965 a seguito dell elaborazione della Teoria del cancello da parte di Melzack e Wall Davis 1993 e Lewith 1984 spiegan
66. CZYNA ROZWIAZANIE Nie czud Czy baterie sa wyczerpane Nalezy wymieni baterie impuls w Czy baterie sa wtozone prawidtowo Nale y w a ciwie w o y baterie Czy przew d jest pod czony Nale y mocno pod czy prawid owo przew d Czy zdj ta zosta a przezroczysta folia Zerwa zabezpieczenie zabezpieczaj ca z podk adki elektrody Impulsy s Czy podk adki elektrod Nale y za o y elektrod tak aby s abe dok adnie przywieraj do sk ry dok adnie przywiera a do sk ry Czy podk adki elektrod Odklei podk adki elektrody zachodz na siebie i ponownie przyklei je do sk ry Czy podk adki elektrod s brudne Nale y wyczy ci podk adk Czy nat enie jest zbyt s abe elektrody Obr pokr t o regulacji nat enia aby j wyregulowa Czy pozycja podk adek elektrod jest Zmieni pozycj elektrody w a ciwa Sk ra ulega Czy czas terapii jest zbyt d ugi Nale y j kontrolowa zaczerwienieniu co 10 15 minut Czy podk adki elektrod s zbyt suche Nale y je delikatnie wytrze za pomoc wilgotnej szmatki i u y ponownie Czy podk adka elektrody dok adnie przywieraj do sk ry Nale y za o y elektrod tak aby dok adnie przywiera a do sk ry Czy podk adki elektrod s brudne Nale y wyczy ci podk adk elektrody Czy powierzchnia podk adek elektrod jest podrapana Nale y wymieni podk adk elektrody na now Odci c
67. Das Ger t AD 2026 entspricht den folgenden Standards IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Medizinische elektrische Ger te Teil 1 Allgemeine Festlegungen f r die Sicherheit einschlie lich der wesentlichen Leistungsmerkmale EN 60601 1 2 2007 Medizinische elektrische Ger te Teil 1 2 Allgemeine Festlegungen f r die Sicherheit einschlie lich der wesentlichen Leistungsmerkmale Erg nzungsnorm Elektromagnetische Vertr glichkeit Anforderungen und Pr fungen DEUTSCH TECHNISCHE DATEN EC NES ON 10 11 12 13 14 15 Produktname TENS Gerat Modell AD 2026 Anzahl der Behandlungsprogramme 9 Bereich der Pulsfrequenz 2 80Hz Bereich der Ausgangsspannung 30V 20 500 Klassifizierung Interne Stromversorgung angewandter Teil vom Typ BF IPXO Nr AP oder APG Dauerbetrieb Maschinengr e ca 128mm x 56mm x 16mm Gewicht ca 67 4g ausgenommen Batterien Stromversorgung Batterien 2 x1 5V TE GROSSE AAA Umgebungstemperatur f r den Betrieb 5 C 40 C Umgebungsfeuchtigkeit f r den Betrieb lt 80 Umgebungstemperatur f r die Lagerung und den Transport 20 C 55 C Umgebungsfeuchtigkeit f r die Lagerung und den Transport lt 95 Umgebungsluftdruck 80KPa 105KPa Lebensdauer der Batterie ca 2 Monate mit Alkaline Batterien und 30 Min Nutzung pro Tag Hinweis Diese Angaben k nnen sich ohne vorherige Ank ndigung ndern HINWEISE 1 po N Noa 10 Wenn Sie sich a
68. Der Kunde oder der Anwender des AD 2026 sollte sicherstellen dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird Pr fung der IEC 60601 Konfor Elektromagnetische Umgebung STORFESTIGKEIT Teststufe mit tsstufe Leitlinien Abgestrahlte HF 3 V m 80 MHz 3 V m Tragbare und mobile HF IEC 61000 4 3 bis 2 5 GHz Kommunikationsger te sollten nicht n her an jedes Teil des AD 2026 gebracht werden einschlie lich Kabel als der empfohlene Abstand der aus der anwendbaren Gleichung f r die Frequenz von Sendern berechnet wurde Empfohlener Mindestabstand d 1 2 P 80 MHz bis 800 MHz d 2 3 JP 800 MHz bis 2 5 GHz Wo P die maximale Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem der Angaben des Senders ist und d der empfohlene Mindestabstand in Metern m Feldst rken von station ren HF Sendern wie von einer Untersuchung vor Ort ermittelt wird m ssen unter der Konformit tsstufe im jeweiligen Frequenzbereich sein St rungen k nnen in der N he von Ger ten auftreten die mit folgendem Symbol gekennzeichnet sind Anmerkung 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich Anmerkung 2 Diese Leitlinien m gen nicht in allen Situationen gelten Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexion von Geb uden Gegenst nden und Menschen beeinflusst a Die Feldst rke station rer Sender wie z B Basisstationen f r Funktelefone Handys schnurlo se Telefone sowie
69. FORMACI N DE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA 56 INFORMACI N DE LA 59 47 ESPANOL Introducci n de TENS 1 Teoria del tratamiento La neuroestimulaci n el ctrica transcut nea TENS es una t cnica no invasiva en la cual se libera una corriente el ctrica de baja tensi n a trav s de los cables de una peque a unidad de potencia hasta los electrodos que est n colocados en la piel Los electrodos se colocan temporalmente con un pegamento en varios patrones dependiendo de los objetivos del tratamiento y de la situaci n especifica Normalmente TENS se utiliza para tratar dolores como alternativa o complemento a medicaciones contra el dolor Las sesiones del tratamiento pueden durar de minutos a horas El uso de un estimulo el ctrico para aliviar el dolor se hizo popular en el siglo XIX y se generaliza en los a os 60 y 70 con el uso de la potencia de las pilas La neuroestimulaci n el ctrica transcut nea TENS se introdujo por primera vez en una pr ctica clinica siguiendo la teoria de la puerta de entrada de Melzack y Wall en 1965 Davis 1993 y Lewith 1984 explicaron la teoria de la puerta de entrada del siguiente modo Un rea del asta dorsal conocida como substantia gelatinosa act a como una puerta a los impulsos nociceptivos Recibe fibras nerviosas mielinadas fibras A las m s grandes son las fibras A y las peque a
70. H1 de 9 a0 Appuyez sur le bouton CH2 pour augmenter l intensit de CH2 de 0 9 Appuyez sur le bouton CH2 pour augmenter l intensit de CH2 de 9 a0 Appuyez sur le bouton MODE pour changer la minuterie ou changer le mode Puis utilisez le bouton MODE ou MODE pour r gler le mode actuel Le mode CH1 sera ajust une fois que CH1 aura t s lectionn le mode CH2 sera ajust une fois que le CH2 aura t s lectionn FRAN AIS UTILISATION PREVUE AD 2026 est un appareil TENS doubles canaux efficace pour soulager la douleur Effet th rapeutique e Soulage les douleurs lombaires e Stimule les muscles e Favorise la circulation sanguine e Fait dispara tre la fatigue CONTRE INDICATION L appareil est d un fonctionnement s r pour toutes les personnes except es celles qui sont soign es avec de la physioth rapie Les personnes atteintes d une maladie grave Les patients atteints de cancer Les personnes souffrant de blessures cutan es infectieuses Les femmes pendant leurs r gles ou les femmes enceintes Les personnes souffrant d une maladie cardiaque Les personnes souffrant d une forte fi vre Les personnes atteintes de pression art rielle anormale Les personnes qui n ont aucune sensation au niveau de leur peau et les personnes pr sentant une peau anormale 9 Les personnes souffrant d une sensation anormale de leurs corps sauf les cas ci dessus
71. IMA W tym czasie wszelkie uszkodzenia kt re po dok adnym sprawdzeniu oka si wynikiem wad produkcji zostan naprawione i albo zamienione bezp atnie wyj wszy wydatki zwi zane z si robocz lub ewentualnymi przejazdami transportem i opakowaniem Nie s obj te gwarancj komponenty ulegaj ce zu yciu Zamiany lub naprawy przeprowadzone w okresie gwarancyjnym nie powoduj przed u enia czasu trwania gwarancji Gwarancja traci sw wa no w przypadku naprawy przeprowadzonej przez nieupowa niony do tego personel lub zastosowania przy naprawie cz ci zamiennych innych ni oryginalne jak te w razie awarii lub wad wywo anych zaniedbaniem uderzeniami lub niew a ciwym u ytkowaniem GIMA nie ponosi adnej odpowiedzialno ci za wadliwe dzia anie aparatury elektronicznej lub oprogramowania w razie oddzia ywania czynnik w zewn trznych takich jak niestabilno ci nienia pola elektromagnetyczne i nterferencje radiowe itp Gwarancja traci swoj wa no w przypadku nieprzestrzegania wy ej wymienionych warunk w a tak e w razie usuni cia skasowania lub podrobienia nu meru fabrycznego je li jest Wyroby uznane za wadliwe powinny by zwr cone tylko i wy cznie sprzedawcy u kt rego zosta y nabyte Przesy ki wysy ane bezpo rednio na adres GIMA b d odrzucane EAAHNIKA EYPETHPIO
72. LI che non sono di SUPPORTO VITALE Guida e dichiarazione del costruttore immunit elettromagnetica Il dispositivo AD 2026 deve essere utilizzato nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o Futente deve sincerarsi che l AD 2026 venga impiegato in tale ambiente Prova di IMMUNITA Livello di prova IEC 60601 Livello di conformit Ambiente elettromagnetico guida Radiofrequenze diffuse IEC 61000 4 3 3 V m da 80 MHz a 2 5 GHz 3 V m Dispositivi di comunicazione portatili e mobili a radiofrequenze non dovrebbero essere posti accanto a nessuna parte dell AD 2016 inclusi i cavi se la vicinanza inferiore a quella raccomandata e calcolata mediante l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza raccomandata d 1 2 JP d 2 3 JP Da 80 MHz a 800 MHz Da 800 MHz a 2 5 GHz P la max alimentazione in uscita in watt W del trasmettitore in conformit al fabbricatore dello stesso e d la distanza di separazione raccomandatain metri m Le ampiezze dei campi dal trasmettitore a radiofrequenze fisse come determinate da un indagine su siti elettromagnetici devono essere al livello di conformit per ciascuna scala di frequenza Le interferenze possono avere luogo nelle vicinanze di dispositivi marcati e con il seguente simbolo Nota 1 a 80 MHz e 800 MHz si applica l intervallo di frequenza maggiore Nota 2 Queste linee
73. M 28342 I GB F E P D PL GR Rev 0 07 14 Gima S p A Via Marconi 1 20060 Gessate MI Italy Italia tel 199 400 401 fax 199 400 403 Export tel 39 02 953854209 221 225 fax 39 08 95380056 gima gimaitaly com export gimaitaly com PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS www gimaitaly com TENS 9 PROGRAMMI 2 CANALI TENS 9 PROGRAMMES 2 CHANNELS TENS 9 PROGRAMMES 2 CANAUX TENS 9 PROGRAMAS 2 CANALES TENS 9 PROGRAMAS 2 CANAIS TENS 9 PROGRAMME 2 KANALE TENS 9 PROGRAMOW 2 KANALY TENS 9 2 Manuale d uso User manual Manuel de l utilisateur Gu a de Uso Guia para utiliza o Gebrauchsanweisung Instrukcja obstugi ATTENZIONE Gli operatori devono leggere e capire completamente questo manuale prima di utilizzare il prodotto ATTENTION The operators must carefeully read and completely understand the present manual before using the product AVIS Les op rateurs doivent lire et bien comprendre ce manuel avant d utiliser le produit ATENCION Los operadores tienen que leer y entender completamente este manual antes de utilizar el producto ATEN AO Os operadores devem ler e entender completamente este manual antes de usar o produto ACHTUNG Die Bediener m ssen vorher dieses Handbuch gelesen und verstanden haben bevor sie das Produkt benutzen UWAGA przed rozpoczeciem uzytkowania wyrobu operatorzy muszq przeczyta podrecznik
74. R 11 Classe B Emissioni armoniche IEC 61000 3 2 Non applicabile Fluttuazioni di tensione emissioni flicker IEC 61000 3 3 Tabella 2 Non applicabile Il dispositivo AD 2026 si presta a essere utilizzato in tutti gli stabilimenti tranne quelli domestici e quelli collegati direttamente a centrali che forniscono energia a bassa tensione al pubblico usata per scopi residenziali Per tutti i DISPOSITIVI e i SISTEMI MEDICALI Guida e dichiarazione del costruttore immunit elettromagnetica Il dispositivo AD 2026 deve essere utilizzato nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l utente deve sincerarsi che l AD 2026 venga impiegato in tale ambiente Prova R di IMMUNITA Scarica elettrostatica ESD IEC 61000 4 2 IEC 60601 Livello di prova 6 kV contatto 8kVaria Livello di conformita 6 kV contatto 8 kV aria Ambiente elettromagnetico guida pavimenti devono essere in legno cemento piastrelle di ceramica Se i pavimenti sono rivestiti di materiale sintetico umidit relativadeve essere almeno del 30 Frequenza di rete 50 60 Hz Campo magnetico IEC 61000 4 8 campi magnetici della frequenza di rete devono essere a livelli caratteristici di un ambiente commerciale o di un ospedale Nota Ur la corrente alternata prima dell applicazione del livello di prova Tabella 3 ITALIANO Per i DISPOSITIVI e i SISTEMI MEDICA
75. Rundfunk Amateurfunk Am und FM Rundfunk und Fernsehsender k nnen theoretisch nicht genau vorhergesagt werden Um die elektromagnetische Umgebung hinsichtlich der station ren Sender zu ermitteln sollte eine Studie des Standorts erwogen werde Wenn die gemessene Feldst rke an dem Ort in dem das AD 2026 verwendet wird die oben genannten HF Konformit tsstufe berschreitet sollte das AD 2026 beobachtet werden um den normalen Betrieb zu berpr fen Wenn ungew hnliche Leistungsmerkmale beobachtet werden k nnen zus tzliche Ma nahmen erforderlich sein wie z B die Neuorientierung oder Umsetzung des AD 2026 b ber dem Frequenzbereich 150 kHz bis 80 MHz sollten die Frequenzst rken weniger als 3 V m sein DEUTSCH 88 Tabelle 4 F r ME GER TE und ME SYSTEME die nicht LEBENSERHALTEND sind Empfohlener Mindestabstand zwischen tragbaren und mobile HF Kommunikationsger ten und dem Ger t AD 2026 Das Ger t AD 2026 ist f r den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung in der die HF St rgr en kontrolliert sind geeignet Der Kunde oder der Anwender des AD 2026 kann helfen elektromagneti sche St rungen zu vermeiden indem er den Mindestabstand zwischen tragbaren und mobile HF Kommunikationsger ten und dem AD 2026 wie unten empfohlen entsprechend der maximalen Ausgangsleistung der Kommunikationsger te einh lt Maximale Ausgangsleistung E des Sender 150 kHz bis 80 MHz 80 MHz bis 800 MHz W d 1
76. a e Estimula los m sculos e Mejora la circulaci n sanguinea e Elimina la tirantez CONTRAINDICACIONES El dispositivo es seguro para todas las personas excepto para las personas que hayan recibido fisioterapia 1 Personas con una enfermedad grave 2 Pacientes con c ncer 3 Personas con heridas cut neas infecciosas 4 Personas que est n en per odo menstrual o est n embarazadas 5 Personas con problemas card acos 6 Personas con fiebre alta 7 Personas con presi n arterial anormal 8 Personas que no sientan la piel o personas con pieles anormales 9 Personas que sientan el cuerpo extra o excepto los casos anteriores DESCRIPCI N DEL PRODUCTO El AD 2026 es un generador de pulsos que funciona con pilas que env a impulsos el ctricos a trav s de electrodos al cuerpo y alcanza los nervios principales o grupos de m sculos El dispositivo se proporciona con dos canales de salida controlables independientes uno del otro Un par de electrodos puede conectarse a cada canal de salida La electr nica del AD 2026 digital crea impulsos el ctricos cuya intensidad ancho de pulso y frecuencia de pulso puede alterarse en funci n del programa Pulsar los botones es muy f cil den utilizar y la cubierta del panel evita los cambios en la configuraci n El AD 2026 cumple con las siguientes normas IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Equipos electrom dicos Parte 1 Requisitos generales para la seguridad b sica y fun
77. a num ambiente IEC 61000 4 8 hospitalar ou comercial tipico Nota Ur a tens o de corrente c a antes da aplicac o do teste de nivel Tabela 3 PORTUGUES Para EQUIPAMENTOS ME e SISTEMAS ME que n o s o SUPORTE DE VIDA Declarac o de guia e do fabricante imunidade eletromagnetica O AD 2026 destina se a ser utilizado no ambiente eletromagn tico especificado de seguida O cliente ou o utilizador do AD 2026 devem certificar se de que utilizado em tal ambiente Ensaio de IMUNIDADE Teste IEC 60601 nivel Conformidade nivel Ambiente eletromagn tico guia RF irradiadas IEC 61000 4 3 3 V m 80 MHz a 2 5 GHz 3 V m E equipamento de comunicag es de RF port til e m vel n o deve ser utilizado pr ximo de qualquer peca do AD 2026 incluindo dos cabos do que a dist ncia de separac o recomendada calculada a partir da equac o aplic vel frequ ncia do transmissor Dist ncia de separac o recomendada d 1 2 P 80 MHz a 800 MHz d 2 3VP 800 MHz a 2 5 GHz Na qual P corresponde m xima classificac o de pot ncia de sa da do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor e d corresponde dist ncia de separac o recomendada em metros m As for as do campo a partir de transmissores de RF fixos conformidade determinadas por um levantamento eletromagn tico no local devem ser inferiores em relac o ao n vel de conformidade em cada interv
78. a garanzia decade se non viene rispettato quanto sopra e se il numero di matricola se presente risulti asportato cancellato o alterato prodotti ritenuti difettosi devono essere resi solo e soltanto al rivenditore presso il quale avvenuto l acquisto Spedizioni inviate direttamente a GIMA verranno respinte ENGLISH INDEX INTRODUCTION OF 5 17 1 Theory of therapy iii 17 2 Why consider digital pain relief i 17 3 How does the Digital Pain Relief TENS work 18 CONTENTS AND DISPLAY 18 INTENDED USE dai td 20 CONTRAINDICATION iii 20 PRODUCT DESCRIPTION ii 20 SPECIFICATIONS u see rerenrarenaa renan 21 NOTICE nee 21 SETUP AND OPERATING PROCEDURES 22 1 Battery loading 22 2 Attachment of electrode lead WireSs i 23 3 Operating instructions 23 TROUBLESFHOOTING ee 24 MAINTENANCE 25 EXPLANATION OF 25 ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION 26 WARRANTY INFORMATION ii 29 17 ENGLISH INTRODUCTION OF TENS 1 Theory of therapy Transcutaneous electrical nerve stimulation TENS is a non invasive technique in which a low voltage electrical current is delivered th
79. acja oraz informacje producenta emisja elektromagnetyczna Urz dzenie AD 2026 jest przeznaczone do pracy w rodowisku elektromagnetycznym opisanym poni ej Odbiorca b d u ytkownik urz dzenia AD 2026 powinien upewni si e pracuje ono w takim w a nie rodowisku Testy na emisyjno Zgodno rodowisko elektromagnetyczne wskaz wki Emisja w zakresie RF Grupa 1 Urz dzenie AD 2026 wykorzystuje energi w CISPR 11 zakresie RF dla potrzeb funkcji wewn trznych Tak wi c jego emisja RF jest bardzo niska i nie powinna powodowa adnych zak ce sprz tu elektronicznego znajduj cego si w pobli u Emisja w zakresie RF Klasa B Urz dzenie AD 2026 jest przeznaczone do pracy CISPR 11 we wszelkich plac wkach innych ni domowe oraz tych bezpo rednio pod czonych do sieci Emisje harmoniczne Nie dotyczy elektrycznej o niskim napi ciu kt ra zasila IEC 61000 3 2 budynki mieszkalne Wahania napi cia emisje Nie dotyczy migotania IEC 61000 3 3 Tabela 2 Dotyczy MEDYCZNYCH URZ DZE ELEKTRYCZNYCH i MEDYCZNYCH SYSTEM W ELEKTRYCZNYCH Deklaracja oraz informacje producenta odporno elektromagnetyczna Urz dzenie AD 2026 jest przeznaczone do pracy w rodowisku elektromagnetycznym opisanym poni ej Odbiorca b d u ytkownik urz dzenia AD 2026 powinien upewni si e pracuje ono w takim w a nie rodowisku Testy ODPORNO CI Poziom testowy Zgodno rodo
80. ad Tear off the protection Stimulus is weak Do the electrode pads closely stick to the skin Closely stick the electrode pad to the skin Are the electrode pads overlapped Separate the electrode pad and stick them to the skin gain Are the electrode pads dirty Please clean the electrode pad Is intensity too weak Are the electrode pads position proper Turn the intensity regulation dial to regulate it Change the position of the electrode pad The skin becomes red Is the therapeutic time too long Control it within 10 15 minutes a time Are the electrode pads too dry Please gently wipe them up with wet cloth and then use them again Do the electrode pad closely stick to the skin Please closely stick the electrode pad to the skin Are the electrode pads dirty Please clean the electrode pad Are the surface of the electrode pads scratched Please replace them with new electrode pad Power sources cut off in the therapeutic process Have the electrode pads come off the skin Turn off the power and stick the electrode pad firmly to the skin Are the wire disconnected Turn off the power and connect the wire Have the batteries been exhausted Please replace them with new ones ENGLISH MAINTENANCE 1 2 SAS N Do not drop this device subject it to strong impact Avoid high temperature an
81. agos provocados por neglig ncia choques ou uso errado GIMA n o responde de malfuncionamentos de aparelhos eletr nicos ou software provocados por factores exteriores como quedas de tens o campos electro magn ticos interfer ncia de ondas r dio etc A garantia decai se quanto acima n o for respeitado e se o n mero de matriculac o se presente tiver sido retirado cancelado ou alterado Os produtos considerados defeituosos devem ser deolvidos s e exclusivamente ao revendedor que fez a venda O material enviado directamente GIMA ser rejeitado DEUTSCH INHALT EINF HRUNG VON 5 75 1 Theorie der Therapie nnnnnnnnnnnnnnnnn nenn 75 2 Warum eine digitale Schmerzbehandlung in Betracht ziehen 75 3 Wie funktioniert die digitale Schmerzbehandlung TENS 76 INHALTE UND DISPLAY ANZEIGEN sise 76 VERWENDUNGSZWECK i 78 GEGENANZEIGEN 22 78 PRODUKTBESCHREIBUNG i 78 TECHNISCHE DATEN i r9 HINWEISE aa sow ee ek 80 INSTALLATION UND BETRIEBSVERFAHREN in 80 1 Laden der Batterie nen 17 2 Befestigung des Anschlusskabels der Elektroden 81 3 Betriebsanleitung nennen nenn nn nn nn 81 FEHLERBEHEBUNG una 83 84 ERKL RUNG DER SYMBOLE AUF DEM
82. al Compatibilidade eletromagn tica Requisitos e testes PORTUGUES ESPECIFICACORS DPPN 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Nome do produto dispositivo TENS Modelo AD 2026 N mero do programa de tratamento 9 Intervalo da frequ ncia de impulsos 2 80Hz Intervalo da tens o de sa da 30V 20 500 Classifica o Acionado internamente pe a aplicada de tipo BF IPXO N AP ou APG funcionamento cont nuo Tamanho da m quina Aprox 128mm x 56mm x 16mm Peso Aprox 67 4g exce o das pilhas _ Fonte de alimenta o pilhas 2 x1 5V mm TAMANHO AAA Temperatura ambiente para o funcionamento 5 C 40 C Humidade ambiente para o funcionamento lt 80 Temperatura ambiente de armazenamento e transporte 20 C 55 C Humidade ambiente de armazenamento e transporte lt 95 Press o ambiental 80KPa 105KPa Vida til das pilhas Aprox 2 meses com pilhas alcalinas e utiliza o de 30 min por dia Nota Estas especifica es encontram se sujeitas a altera es sem aviso pr vio AVISO 1 N 901 ON 10 11 Caso sinta desconforto ou alguma anomalia na pele pare de utilizar Consulte os m dicos e siga os conselhos dos m dicos N o o utilize na casa de banho ou noutro local com elevada humidade N o o utilize ao conduzir ou ao dormir N o faca dobras pronunciadas ao ligar os sensores ou el trodos N o os utilize com outras finalidades que n o a de tratamento N o lance as pilhas no
83. alo de frequ ncia A Podem ocorrer interfer ncias A nas proximidades do equipamento Assinalado com o simbolo que se segue Nota 1 a 80 MHz e 800 MHz aplic vel o intervalo de frequ ncia superior Nota 2 Estas diretrizes poder o n o ser aplic veis em todas as situa es A propagac o eletromagn tica afetada pela absorc o e a reflex o de estruturas objetos e pessoas a As forcas do campo a partir de transmissores fixos tais como esta es de base para r dios de telefones telem veis sem fios e r dios m veis terrestres r dios amadoras transmiss o de r dio AM e FM e transmiss o de TV n o podem ser previstas em teoria com previs o Para avaliar o ambiente eletromagn tico devido a transmissores de RF fixos deve ser considerado um levantamento eletromagn tico no local Se a for a do campo medida na localizac o em que o AD 2026 utilizado ultrapassar o n vel de conformidade para RF aplic vel anteriormente mencionado deve ser observado o AD 2026 para garantir que este se encontra a funcionar regularmente Se for observado um desempenho anormal poder ser necess rio tomar medidas adicionais como a reorientac o e a relocalizac o do AD 2026 b Acima do intervalo de frequ ncia de 150 kHz a 80 MHz as for as do campo dever o ser inferiores a V1 V m Tabela 4 PORTUGUES Para EQUIPAMENTOS ME e SISTEMAS ME que n o s o SUPORTE DE VIDA Dist ncias de separac o recomendadas entre o equ
84. ans l environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur de l AD 2026 doit s assurer qu il est utilis dans un tel environnement Test d IMMUNITE Niveau Test Niveau Environnement CEI 60601 Conformit electromagnetique Informations Decharge 6 KV contact 6 kV contact Les sols doivent tre en bois lectrostatique 8 kV air 8 kV air en b ton ou en c ramique Si les sols ESD sont recouverts de mat riau CEI 61000 4 2 synth tique l humidit relative doit tre au minimum de 30 Fr quence Les niveaux des champs d alimentation magn tiques de la fr quence 50 60 Hz champ d alimentation doivent tre magn tique caract ristiques de ceux utilis s CEI 61000 4 8 dans un environnement commercial ou hospitalier typique Remarque Ur est la tension CA de l alimentation principale avant application du niveau de test 43 FRAN AIS Tableau 3 Pour les quipements ME et les syst mes ME qui ne sont pas des syst mes de support vitaux Directives et d claration du fabricant immunit lectromagn tique L AD 2026 est destin tre utilis dans l environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur de l AD 2026 doit s assurer qu il est utilis dans un tel environnement Test d IMMUNITE Niveau Test Niveau Environnement lectromagn tique CEI 60601 Conformit Recommandations Rayonnement RF
85. arente das ventosas do el trodo Retire a prote o O est mulo fraco As ventosas do el trodo colam firmemente pele Cole firmemente a ventosa do el trodo pele As ventosas do el trodo sobrep e se Separe a ventosa do el trodo e cole os na pele As ventosas do el trodo est o sujas Limpe a ventosa do el trodo A intensidade demasiado fraca Ligue o regulador da intensidade para ajust la As ventosas do el trodo s o adequadamente posicionadas Altere a posi o das ventosas do el trodo A pele fica vermelha O tempo de terapia demasiado longo Monitorize o para 10 a 15 minutos de cada vez As ventosas do el trodo est o demasiado secas Limpe as gentilmente com um pano h mido e utilize os novamente A ventosa do el trodo cola firmemente pele Cole firmemente a ventosa do el trodo pele As ventosas do el trodo est o sujas Limpe a ventosa do el trodo A superf cie das ventosas do el trodo encontra se riscada Substitua a por uma nova ventosa de el trodo As fontes de alimenta o foram cortadas durante o processo terap utico As ventosas do el trodo deslocaram Desligue a alimenta o e volte a colar firmemente a ventosa pele Os fios est o desacoplados Corte a alimenta o e acople o fio As pilhas est o descarregadas Substitua as por outras novas
86. ase recycle where facilities exist Check with your local Au thority or retailer for recycling advice Symbol for KEEP AWAY FROM SUNLIGHT Symbol for KEEP DRY wall Symbol for MANUFACTURER ceo197 Symbol for COMPILES WITH MDD93 42 EEC REQUIREMENTS m Symbol for DATE OF MANUFACTURE SN Symbol for SERIAL NUMBER Symbol for EUROPEAN REPRESENTATION ENGLISH 26 ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION Table 1 For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS Guidance and manufacture s declaration electromagnetic emissions The AD 2026 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the AD 2026 should assure that it is used in such an environment Emissions test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions Group 1 The AD 2026 uses RF energy only for its CISPR 11 internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions CISPR 11 Class B The AD 2026 is suitable for use in all establishments other than domestic and those Harmonic emissions Not applicable directly connected to the public low voltage IEC 61000 3 2 power supply network that supplies buildings used for domestic purposes Voltage fluctuations flicker Not applicable emissions IEC 61000 3 3 Table 2 For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS Guidance and man
87. ast pnie nale y wcisn przycisk MODE aby zwi kszy d ugo terapii lub wcisn przycisk MODE aby zmniejszy czas terapii Czas mo e zosta ustawiony na d ugo od 1 do 30 minut domy lnie ustawiony jest na 15 minut Nast pnie nale y wybra tryb terapii Nale y wcisn przycisk MODE aby wej w tryb zmiany trybu kt ry oznaczony jest ikonk reki na wy wietlaczu LCD nast pnie tak jak w przypadku zmiany czasu wcisn przycisk MODE lub MODE aby wybra oczekiwany tryb Wybra mo na 9 tryb w od 1 do 9 a nast pnie wr ci do trybu 1 d Nast pnie nale y ustawi nat enie po czym urz dzenie rozpocznie terapi Uwaga r ne osoby wymagaj r nego nat enia dlatego nale y zwi ksza nat enie od 0 do 9 powoli i ostro nie przerywaj c zwi kszanie gdy stanie si ona komfortowa e W czasie leczenia na wy wietlaczu LCD miga b dzie drugi symbol kt ry zga nie po zako czeniu terapii f Po zako czeniu leczenia urz dzenie wy czy si automatycznie g Nale y trzyma za wtyczk podczas wyci gania jej Nie nale y ci gn za kabel h Nale y u ywa czystej wody w czasie mycia lub wilgotnej szmatki zamiast liny aby delikatnie wytrze elektrody w czasie ich czyszczenia Bezwzgl dnie nie nale y u ywa szczotki lub paznokci aby nie podrapa powierzchni elektrod n 99 POLSKI USUWANIE USTEREK PROBLEM MOZLIWA PRZY
88. atts W according to the transmitter manufacturer Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies Note 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people ENGLISH domestic waste The users must dispose of this equipment by bringing it to a specific recycling point for electric and electronic equipment For further information on recycling points contact the local authorities the local recycling center or the shop where the product was purchased If the equipment is not disposed of correctly fines or penalties may be applied in accordance with the national legislation and regulations 29 x Disposal The product must not be disposed of along with other GIMA WARRANTY CONDITIONS Congratulations for purchasing a GIMA product This product meets high qualitative standards both as regards the material and the production The warranty is valid for 12 months from the date of supply of GIMA During the period of validity of the warranty GIMA will repair and or replace free of charge all the defected parts due to production reasons Labor costs and personnel traveling expenses and packaging not included All components subject to wear are not included in the warranty The repair or replacement performed during the warranty period shall not extend the warranty The warranty is void i
89. aumtemperatur akklimatisieren 4 Versuchen Sie nicht das Ger t zu zerlegen 5 Wenn Sie das Ger t f r eine lange Zeit nicht verwenden entfernen Sie bitte die Batterien 6 Wenn das Ger t schmutzig wird reinigen Sie es bitte mit einem trockenen weichen Tuch Verwenden Sie keine Schleifmittel oder fl chtigen Reinigungsmittel 7 Keine Komponenten k nnen vom Verwender des Ger ts gewartet werden Die Schaltpl ne Teileliste Beschreibungen Kalibrierungsanweisungen oder andere Informationen die dem entsprechend technisch qualifiziertem Personal des Anwenders helfen k nnen die Teile des Ger ts die durch uns als reparierbar gekennzeichnet sind zu reparieren k nnen geliefert werden 8 Um sicherzustellen dass die anhaftenden Elektroden so lang wie m glich halten sollten sie vorsichtig mit einem feuchten fusselfreien Tuch gereinigt werden 9 Kleben Sie nach Gebrauch die Elektroden wieder auf die Tr gerfolie 10 Elektroden Pads sind verbrauchend wenn daher die Elektroden nicht mehr eng auf der Haut haften m ssen Sie ein neues Elektrodenpaar kaufen ERKL RUNG DER SYMBOLE AUF DEM GER T O Symbol f r DIE BEDIENUNGSANLEITUNG MUSS GELESEN WERDEN Die Hintergrundfarbe des Zeichens blau Das grafische Symbol fon A Symbol f r ACHTUNG F Symbol f r TYP BF ANWENDUNGSTEIL Symbol f r UMWELTSCHUTZ Altger te sollten nicht mit dem X Hausm ll entsorgt werden Bitte recyceln Sie dort
90. batteria Le batterie ricaricabili non sono adatte a questo apparecchio A Rimuovere le batterie se il monitor non verr utilizzato per un mese o pi per evitare danni derivanti da perdite delle batterie A Non mescolare batterie nuove o vecchie o tipi diversi di batterie A Non gettare le batterie nel fuoco Il dispositivo e le batterie devono essere smaltiti secondo regolamenti locali 9 ITALIANO EL G IMA 2 Collegamento dei cavi degli elettrodi a Inserire i cavi forniti con l AD 2026 nelle prese jack sulla parte superiore dell apparecchio Tenendo la parte isolata del connettore premere la spina sul cavo nelle prese jack Possono essere uno o due set di cavi b Dopo aver collegato i cavi allo stimolatore attaccare ciascun cavo a un elettrodo Fare attenzione nel collegare e scollegare i cavi Tirare il cavo invece di afferrarne il corpo isolato pu causare la rottura del cavo c Posizionare l elettrodo sul corpo cos come indicato dal proprio medico Pulire i cavi strofinandoli con uno straccio umido A Ricoprendoli leggermente con del talco si ridurr la possibilit di aggrovigliarsi prolungandone la durata 3 Istruzioni operative a Premere il tasto ON OFF l apparecchio si accendera il display illuminera tutte le spie per 1 secondo e poi entrer in modalit standby in attesa di essere impostato b Per prima cosa impostare il tempo della terapia Premere il tasto MODE per modifica
91. cionamiento esencial EN 60601 1 2 2007 Equipos electrom dicos Parte 1 2 Requisitos generales para la seguridad b sica y funcionamiento esencial Norma colateral Compatibilidad electromagn tica Requisitos y ensayos ESPANOL ESPECIFICACIONES DPPN Nombre del producto Dispositivo TENS Modelo AD 2026 N mero de programas del tratamiento 9 Rango de frecuencias del pulso 2 80 Hz Rango de la tensi n de salida 30 V 20 500 Clasificaci n Alimentaci n interna pieza aplicada tipo BF IPXO No AP o APG funcionamiento continuo Dimensiones de la m quina Aprox 128 mm x 56 mm x 16 mm Peso Aprox 67 4 g sin incluir las pilas Fuente de alimentaci n pilas 2 x1 5 V TAMA O AAA Temperatura ambiental durante el funcionamiento 5 C 40 C Humedad ambiental durante el funcionamiento lt 80 Temperatura ambiental durante el almacenamiento y el transporte 20 C 55 C Humedad ambiental durante el almacenamiento y el transporte lt 95 Presi n medioambiental 80 KPa 105 KPa Duraci n de las pilas Aprox 2 meses con pilas alcalinas y 30 min de uso al d a Nota estas especificaciones est n sujetas a modificaciones sin aviso previo AVDO voor WN 0 10 11 Si siente la piel inc moda o anormal deje de utilizarlo Cons ltelo con un m dico y siga su consejo No lo utilice en el ba o o en cualquier otro lugar con gran humedad No lo utilice cuando conduzca o est du
92. consulter un m decin une sage femme ou un physioth rapeute avant de l utiliser La connexion simultan e d un PATIENT un EQUIPEMENT chirurgical haute fr quence peut provoquer des br lures au niveau de emplacement des lectrodes du STIMULATEUR et d ventuels dommages sur le STIMULATEUR Un fonctionnement proximit p ex 1 m d un EQUIPEMENT th rapeutique ondes courtes ou micro ondes peut produire une instabilit dans la sortie du STIMULATEUR L application des lectrodes aupr s du thorax peut augmenter le risque de fibrillation cardiaque Veuillez ne pas le d monter r parer et remonter par vous m me Veuillez ne pas utiliser d autres lectrodes que celles fournies par le fabricant Dans le cas contraire il peut provoquer un risque biocompatible et peut entrainer des erreurs de mesure Veuillez ne pas partager les lectrodes avec d autres personnes infectieuses pour viter toute contamination crois e 37 FRAN AIS PROC DURES DE CONFIGURATION ET DE FONCTIONNEMENT 1 Chargement des piles a Ouvrez le couvercle des piles sur Farriere de l appareil b Chargez deux piles de taille AAA Veuillez faire attention la polarit c Fermer le couvercle Les piles rechargeables ne conviennent pas pour cet appareil A Retirez les piles si vous n utilisez pas le moniteur pendant un mois ou plus pour viter toute fuite des piles A Veuillez ne pas m langer des piles neuves avec
93. cos Para m s informaci n sobre los lugares de recogida contactar el propio ayuntamiento de residencia el servicio de eliminaci n de residuos local o la tienda en la que se compr el producto En caso de eliminaci n equivocada podr an ser aplicadas multas en base a las leyes nacionales 59 x Eliminaci n El producto no ha de ser eliminado junto a otros CONDICIONES DE GARANTIA GIMA Enhorabuena por haber comprado un producto nuestro Este producto cumple con elevadas normas cualitativas tanto en el material como en la fabricaci n La garant a es v lida por un plazo de 12 meses a partir de la fecha de suministro GIMA Durante el periodo de vigencia de la garant a se proceder a la reparaci n y o sustituci n gratuita de todas las partes defectuosas por causas de fabricaci n bien comprobadas con exclusi n de los gastos de mano de obra o eventuales viajes transportes y embalajes Est n excluidos de la garant a todos los componentes sujetos a desgaste La sustituci n o reparaci n efectuada durante el periodo de garant a no tienen el efecto de prolongar la duraci n de la garant a La garant a no es v lidaen caso de reparaci n efectuada por personal no autorizado o con piezas de recambio no originales aver as o vicios causados por negligencia golpes o uso impropio GIMA no responde de malfuncionamientos en aparatos electr nicos o software derivados de agentes externos como oscilaciones de tensi n campos
94. ctrodes sont elles sales Veuillez nettoyer l lectrode Les surfaces des lectrodes sont elles ray es Les lectrodes se sont elles d tach es Veuillez les remplacer par de nouvelles lectrodes Mettez hors tension et collez P lectrode fermement sur la peau Les c bles sont ils d connect s Mettez hors tension et raccordez le cable Les batteries sont elles vides Veuillez les remplacer par des neuves FRAN AIS 40 MAINTENANCE 1 Ne faites pas tomber cet appareil ou ne le soumettez pas un fort choc 2 vitez des temp ratures lev es et un contact direct avec les rayons 9 HE du soleil Ne plongez pas l appareil dans l eau car cela endommagera Si cet appareil est stock pres de zones gel es laissez le s adapter la temp rature ambiante avant de l utiliser N essayez pas de d monter cet appareil Si vous n utilisez pas l appareil pendant une longue p riode veuillez retirer les piles Si l appareil devient sale veuillez le nettoyer avec un chiffon sec et doux N utilisez pas d abrasifs ou de d tergents volatiles Aucun composant de l appareil ne doit faire l objet d une maintenance par l utilisateur Il est possible de fournir les sch mas de circuit les listes de composants les descriptions les instructions d talonnage ou d autres informations permettant au personnel technique qualifi de l utilisateur de r parer les pi ces d quipem
95. d solarization Do not immerse the device in water as this will result in damage to it If this device is stored near freezing allow it to acclimate to room temperature before use Do not attempt to disassemble this device If you do not use the device for a long time please remove the batteries If the device becomes dirty please clear it with a soft dry cloth Do not use any abrasive or volatile cleaners No component can be maintained by user in the device The circuit diagrams component part lists descriptions calibration instructions or other information which will assist the user s appropriately qualified technical personnel to repair those parts of equipment which are designated repairably can be supplied by us In order to ensure that the electrodes adhere as long as possible they should be cleaned carefully with a damp lint free cloth After use stick the electrodes onto the backing film Electrode Pads is consumptive so when the electrodes still not adhere firmly you must buy a new pair of electrode pad EXPLANATION OF SYMBOLS ON UNIT amp Symbol for THE OPERATION GUIDE MUST BE READ D gt gt DNA 7 The sign background colour blue The sign graphical symbol white Symbol for WARNING The sign background colour yellow Symbol for TYPE BF APPLIED PARTS Symbol for ENVIRONMENT PROTECTION Waste electrical products should not be disposed of with household waste Ple
96. de sortie nominale maximale du transmetteur W Distance de s paration selon la fr quence de l metteur m 150 kHz 80 MHz d 12VP 80 MHz 800 MHz d 12VP 800 MHz 2 5 GHz d 23YP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Pour les metteurs dont la puissance maximale en sie n est pas r pertori e ci dessus la distance de s paration recommand e d en m tres m peut tre d termin e l aide de l quation applicable la fr quence de l metteur o P est la puissance de sortie nominale maximale de l metteur en watts W selon le fabricant de l metteur Remarque 1 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration pour la gamme de fr quence sup rieure s applique Remarque 2 Ces directives peuvent ne pas s appliquer toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures des objets et des personnes FRAN AIS avec les ordures m nag res Les utilisateurs doivent remettre leurs appareils usag s un point de collecte appropri pour le traitement la valorisation le recyclage des d chets d EEE Pour obtenir plus d informations sur les points de collecte des quipements recycler contactez votre mairie le service local de collecte et de traitement des d chets ou le point de vente du produit Tou
97. device will not be used for a month or more to avoid damage of battery leakage 13 Please do not use it at the heart private parts or skin disease parts 14 User who with implanted electronic equipment such as pacemakers and intracardiac defibrillators has not got the doctor s advice must not use the device Pregnant women should not use the device during the first trimester and should always consult a doctor midwife or physiotherapist prior to use 15 Simultaneous connection of a PATIENT to a h f surgical EQUIPMENT may result in burns at the site of the STIMULATOR electrodes and possible damage to the STIMULATOR 16 Operation in close proximity e g 1 m to a shortwave or microwave therapy EQUIPMENT may produce instability in the STIMULATOR output 17 Application of electrodes near the thorax may increase the risk of cardiac fibrillation 18 Please do not knock down repair and rebuild it privately 19 Please do not use the electrode pads other than supplied by the manufacturer otherwise it may bring biocompatible hazard and might result in measurement error 20 Please do not share the electrode pads with other infective person to avoid cross infection SETUP AND OPERATING PROCEDURES 1 Battery loading a Open battery cover at the back of the device b Load two AAA size batteries Please pay attention to polarity c Close the battery cover A Rechargeable batteries are not suitable for this device Remove th
98. do para utilizar en todos CISPR 11 los establecimientos que no sean dom sticos y con los que est n directamente conectados Emisiones de arm nicos No aplicable con la red de la fuente de alimentaci n de baja IEC 61000 3 2 tensi n que suministra a los edificios utilizados para fines dom sticos Oscilaciones de la tensi n No aplicable parpadeo emisiones IEC 61000 3 3 Tabla 2 Para todo el EQUIPO ME y los SISTEMAS ME Gu a y declaraci n de la fabricaci n inmunidad electromagn tica El AD 2026 est destinado a utilizarse en los entornos electromagn ticos especificados a continuaci n El cliente o el usuario del AD 2026 debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno Prueba Nivel de prueba Nivel de Entorno electromagn tico de INMUNIDAD IEC 60601 cumplimiento guia Descarga Contacto 6 KV Contacto 6 kKV Los suelos deben ser de madera electrost tica Aire 8 kV Aire 8 kV hormig n o cer mica ESD Si los suelos se cubren con material IEC 61000 4 2 sint tico la humedad relativa deber a ser de al menos el 30 Campo magn tico 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de la 50 60 Hz frecuencia de la alimentaci n de la frecuencia deber a tener los niveles de la alimentaci n caracter sticos de una ubicaci n IEC 61000 4 8 t pica en un entorno hospitalario o comercial t pico Nota Ur es la tensi n de red de c a antes de la aplicaci n del nivel de
99. e Zuerst blockiert sie die k rpereigenen Schmerzsignale Diese werden normalerweise aus dem Bereich des Schadens durch die Nervenfasern an das Gehirn bertragen TENS unterbricht diese Schmerzsignale e Zweitens stimuliert TENS die Endorphin Produktion des K rpers sein nat rliches Schmerzmittel INHALTE UND DISPLAY ANZEIGEN 1 Haupt 2 Batterie FUME DEVICE AD 2026 8 Betriebsanleitung 4 Elektroden Pads zwei Paar 5 Kabel zwei DEUTSCH ON OFF CH1 CH2 MODE CH1 CH2 MODE sign of changing mode mode CH2 intensity CH1 intensity timer second sign of changing timer ON OFF Dr cken Sie die Taste ON OFF um die Einheit ein auszuschalten CH1 CH1 CH2 CH2 Dr cken Sie die Taste CH1 um die Intensit t des CH1 von 0 bis 9 zu erh hen Dr cken Sie die Taste CH1 um die Intensit t des CH1 von 0 bis 9 zu verringern Dr cken Sie die Taste CH2 um die Intensit t des CH2 von 0 bis 9 zu erh hen Dr cken Sie die Taste CH2 um die Intensit t des CH2 von O bis 9 zu verringern MODUS Dr cken Sie die MODE Taste um den Wechsel Timer Modus zu ndern oder den Wechsel Modus Modus zu ndern Verwenden Sie dann die Taste MODE oder MODE um den laufenden Modus einzustellen Der CH1 Modus wird eingestellt wenn CH1 ausgew hlt wurde der CH2 Modus wird eingestellt wenn CH2 ausgew hlt wurde DEUTSCH VERWENDUNGSZWECK
100. e batteries if the monitor will not be used for a month or more to avoid relevant damage of battery leakage A Please do not mix use new and old batteries or different type of batteries A Please do not throw battery into fire The device and the batteries must be disposed of according to local regulations at the end of their usage ENGLISH 2 Attachment of electrode lead wires a The wires provided with the AD 2026 insert into the jack sockets located on top of the device Holding the insulated portion of the connector push the plug end of the wire into one of the jacks one or two sets of wires may be used After connecting the wires to the stimulator attach each wire to an electrode Use care when you plug and unplug the wires Jerking the wire instead of holding the insulated connector body may cause wire breakage Place the electrode on your body as directed by your physician A Clean the wires by wiping with a damp cloth Coating them lightly with talcum powder will reduce tangling and prolong life 3 Operating instructions a JO Press the ON OFF button the device will be put on the LCD light all display for 1 second then the device go into standby mode and wait for your settings First set the time of therapy Press the MODE button to changing timer mode which is clock sign in LCD Then press the MODE button to increase the therapy time or press the MODE button to
101. ecuadamente El cable est conectado adecuadamente Conecte bien el cable Ha retirado la pel cula protectora transparente del electrodo Retire la protecci n El est mulo es d bil Los electrodos est n bien pegados a la piel Pegue bien el electrodo a la piel Est n solapados los electrodos Est n sucios los electrodos Separe el electrodo y p guelo otra vez en la piel Limpie el electrodo La intensidad es demasiado baja Gire el selector de la regulaci n de la intensidad para regularla Est n bien colocados los electrodos Cambie la posici n del electrodo La piel se pone roja El tiempo de tratamiento es demasiado largo Contr lelo cada 10 15 minutos Los electrodos est n demasiado secos El electrodo est demasiado pegado a la piel Limpielos suavemente con un pa o h medo y a continuaci n vuelva a utilizarlos Pegue bien el electrodo a la piel Los electrodos est n sucios Limpie el electrodo Est rascada la superficie de los electrodos C mbielo por un electrodo nuevo Las fuentes de alimentaci n se cortan en el proceso terap utico Los electrodos se han ca do Apague la alimentaci n y pegue bien el electrodo en la piel El cable se desconect Se han agotado las pilas Apague la alimentaci n y conecte el cable C mbielas por unas nuevas
102. ecuencias altas Nota 2 Estas pautas no se aplicar n en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de las estructuras objetos y personas a Las intensidades de campo de los transmisores fijos como las estaciones base de los tel fonos de radio m viles inal mbricos y las radios m viles terrestres las radios de aficionados las emisoras AM y FM y los canales de televisi n no pueden predecirse te ricamente con precisi n Para evaluar el entorno electromagn tico para transmisores de RF fijos deberia realizarse una revisi n electromagn tica del sitio Si la intensidad de campo medida en el lugar en el que se utiliza el AD 2026 supera el nivel de cumplimiento de RF aplicable anterior deberia comprobarse el buen funcionamiento del AD 2026 Si se observa un funcionamiento anormal pueden ser necesarias medidas adicionales como la reorientaci n o la reubicaci n del AD 2026 b En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser menores de V1 V m Tabla 4 ESPANOL 58 Para todo el EQUIPO ME y los SISTEMAS ME que no tienen SERVICIO DE MANTENIMIENTO Distancia de separaci n recomendada entre un equipo de comunicaciones de RF m viles y port tiles y el AD 2026 6 El AD 2026 est destinado a utilizarse en un entorno electromagn tico en el cual se controlen las perturbaciones de RF radiada El cliente o el usuario del AD
103. egulamentac es locais no final da sua utilizac o PORTUGUES 2 Colocac o dos fios condutores dos el trodos a Os fios fornecidos com AD 2026 s o introduzidos nas entradas situadas no topo do dispositivo Segurando na parte isolada do conetor acople a extremidade da ficha do fio a uma das entradas ser o utilizados um ou dois conjuntos de fios Ap s ligar os fios ao estimulador acople cada fio a um el trodo Utilize com cuidado ao acoplar e desacoplar os fios Puxar o fio em vez de segurar no corpo do conetor isolado pode provocar a rutura do fio Coloque o el trodo no corpo conforme as instruc es do seu m dico Limpe os fios passando um pano h mido pelos mesmos A A coloca o de um pouco de p talco ira reduzir o emaranhamento e prolongar a sua vida til 3 Instru es de funcionamento a Prima o bot o ON OFF o dispositivo ser ligado a luz do LCD ir ser apresentada durante 1 segundo e de seguida o dispositivo ir passar ao modo de espera para introduzir as defini es Em primeiro lugar defina a hora da terapia Prima o bot o MODE alternando para o modo de altera o da temporiza o correspondente ao sinal do rel gio no LCD De seguida prima o bot o MODE para aumentar o tempo da terapia ou prima o bot o MODE para diminuir o tempo da terapia O temporizador poder passar de 1 minuto a 30 minutos e a predefini o de 15 minutos Depois selecione o
104. eira ou um fisioterapeuta antes da utiliza o 15 A ligac o simult nea de um DOENTE a um EQUIPAMENTO cir rgico de a f pode dar origem a queimaduras no local dos el trodos do ESTIMULADOR e possivelmente danificar o ESTIMULADOR 16 O funcionamento em proximidade por ex 1 m a um EQUIPAMENTO de terapia de ondas curtas e microondas pode produzir instabilidade na sa da do ESTIMULADOR 17 A aplicac o de el trodos nas proximidades do t rax pode aumentar o risco de fibrilhac o card aca 18 N o desmonte repare e remonte em separado 19 N o utilize sensores de el trodo al m dos fornecidos pelo fabricante caso contr rio tal pode dar origem a um perigo de biocompatibilidade e provocar um erro de medic o 20 N o partilhe os sensores do el trodo com outras pessoas afetadas para evitar uma infe o cruzada PROCEDIMENTOS DE CONFIGURACAO E FUNCIONAMENTO 1 Carregamento da bateria a Abra a tampa da bateria na parte traseira do dispositivo b Carregue duas pilhas de tamanho AAA Preste aten o polaridade c Feche a tampa da bateria As baterias recarreg veis n o s o adequadas para este dispositivo Remova as baterias se o monitor n o for utilizado durante ou m s ou mais para evitar danos significativos por fuga da pilha ZA N o misture pilhas novas e usadas ou tipos diferentes de pilhas A N o lance as pilhas no fogo x Os dispositivos e as pilhas devem ser eliminadas de acordo com as r
105. electromagn ticos interferencias radio etc La garant a decae si no se respeta lo indicado arriba y si el n mero de matr cula si est presente se ha quitado borrado o cambiado Los productos considerados defectuosos tienen que devolverse solo al revendedor al que se le compr Los env os realizados directamente a GIMA ser n rechazados PORTUGU S INDICE INTRODU O AO TENS a ae 61 1 Theoria da terapia sisi 61 2 Porqu considerar o al vio digital da dor 61 3 De que forma funciona o al vio digital da dor TENS 62 CONTE DOS E INDICADORES DO 62 USO A QUE SE DESTINA sise 64 iaa 64 DESCRI O DO PRODUTO in 64 ESPECIFICA ES in 65 NO A eee need 65 PROCEDIMENTOS DE CONFIGURA O E FUNCIONAMENTO 66 1 Carregamento das pilhas ss 66 2 Acoplamento dos fios do sensor do el trodo 67 3 Instru es de funcionamento eae 67 RESOLU O DE 68 MANUTEN O aaa ae 69 EXPICAGAO DOS S MBOLOS NA UNIDADE see 69 INFORMA ES DE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA 70 INFORMA ES DA GARANTIA csssssssccesesesssssecsessssssssesessseeeseaeseseaeees 73 61 PORTUGUES Introduc o a TENS 1
106. ent consid r es comme r parables par nous m mes Pour que les lectrodes adh rent aussi longtemps que possible elles doivent tre nettoy es soigneusement avec un chiffon humide non pelucheux Apr s utilisation collez les lectrodes sur la pellicule de protection Les lectrodes sont des pi ces de consommation donc lorsque les lectrodes n adh rent plus fermement vous devez acheter une nouvelle paire d lectrodes 41 FRAN AIS EXPLICATION DES SYMBOLES DE L UNITE gt x gt Ye aN gt E 5 ce0197 aj SN Symbole pour LA NOTICE D UTILISATION DOIT TRE LUE couleur de fond du symbole bleu Symbole du signe graphique blanc Symbole pour AVERTISSEMENT couleur de fond du symbole jaune Symbole pour PIECES DE TYPE BF APPLIQUEES La pastille de l lectrode est une piece de type BF appliqu e Symbole pour PROTECTION DE L ENVIRONNEMENT Les d chets de produits lectriques ne doivent pas tre jet s avec les d chets domestiques Veuillez les recycler dans les structures existantes V rifiez aupr s de votre autorit locale ou votre revendeur pour les conseils de recyclage Symbole pour EVITER UNE EXPOSITION DIRECTE AU SOLEIL Symbole pour A CONSERVER AU SEC Symbole pour FABRICANT Symbole pour REPOND AUX EXIGENCES DE LA NORME MDD93 42 CEE Symbole pour DATE DE FABRICATION Symbole pour NUMERO DE SERIE Sy
107. erf rences radio etc La garantie sera r voqu e en cas de non respect des prescriptions ci dessus et si le num ro de matricule si pr sent r sultera avoir t enlev effac ou alt r Les produits consid r s d fectueux doivent tre rendus seulement et uniquement au revendeur aupr s duquel l achat a t effectu Les exp ditions qui seront envoy es directement GIMA seront repouss es ESPANOL NDICE INTRODUCCI N DE TENS i 47 1 Teor a del tratamiento 47 2 Por qu hay que tener en cuenta el alivio del dolor digital 47 3 C mo funciona el alivio del dolor digital tens 48 CONTENIDO E INDICADORES DE PANTALLA in 48 USO PREVISTO oa M 50 CONTRAINDICACIONES eee 50 DESCRIPCI N DEL PRODUCTO ereta 50 ESPECIFICACIONES occcccccnnncononcconnnnnononccnnononnnonononononnnnnenonnnnnnnnnnnnannnnnnonon 51 AVISO nani 51 PROCEDIMIENTOS DE FUNCIONAMIENTO Y DE CONFIGURACION ie 52 1 Carga de las pilaS nn nnnncnnnnn nn cnc ee 52 2 Conexi n de los electrodos nn 53 3 Instrucciones de USO se 53 RESOLUCI N DE 54 MANTENIMIENTO 55 EXPLICACI N DE LOS S MBOLOS DE LA UNIDAD 55 IN
108. erten Anschluss zu halten kann zu Kabelbruch f hren c Setzen Sie die Elektrode auf Ihren K rper wie von Ihrem Arzt angegeben Reinigen Sie die Kabel durch Abreiben mit einem feuchten Tuch A Das leichte Best uben mit Talkum reduziert Verheddern und verl ngert die Lebensdauer 3 Betriebsanleitung a Nach Dr cken der ON OFF Taste wird das Ger t angelegt das LCD Licht beleuchtet f r 1 Sekunde das ganz Display dann geht das Ger t in den Standby Modus ber und wartet auf Ihre Einstellungen b Stellen Sie zuerst die Therapiezeit ein Dr cken Sie die MODE Taste f r den Wechsel Timer Modus welcher das Uhr Zeichen auf der LCD Anzeige ist Dr cken Sie die MODE Taste um die Therapiezeit zu erh hen oder dr cken Sie die MODE Taste um die Therapiezeit zu verringern Der Timer kann von 1 Minute bis 30 Minuten wechseln die Standard Zeit betr gt 15 Minuten c W hlen Sie als zweites den Therapiemodus aus Dr cken Sie die MODE Taste f r den Wechsel Modus Modus welcher das Hand Zeichen auf der LCD Anzeige ist Dann dr cken Sie wie beim ndern des Timers die MODE Taste oder die MODE Taste um einen gew nschten Modus auszuw hlen Es k nnen 9 Modi von 1 bis 9 und zur ck in Modus 1 ausgew hlt werden d Anschlie end stellen Sie die Intensit t ein und das Ger t beginnt die DEUTSCH 82 Behandlung Hinweis unterschiedliche Personen ben tigen unterschiedliche Intensit ten daher m ssen Sie d
109. ery life Approx 2 months with alkaline batteries and 30 min usage per day Note These specifications are subject to change without notice NOTICE 1 AD 915 6010 If you feel uncomfortable or abnormal of skin please stop using Consult with doctors and follow doctor s advice Please don t use it in the bathroom or other place with high humidity Please don t use it when driving or sleeping Do not make any sharp kinks in the connecting leads or electrodes Please don t use it for other purposes except treatment Please do not throw battery into fire Do not use the device if you are connected to or in the vicinity of high frequency surgical or industrial equipment This may cause burn injuries on the skin under the electrodes as well as problems with the stimulator 8 Observe caution when using the device in the immediate vicinity 10 11 of cellular phones that are switched on Do not use the device in the direct vicinity of short wave or microwave equipment since this may affect the output power of the stimulator This TENS Device is designed for adults and should never be used on infants or young children Consult your physician or other health care professionals before use on older children The device might not meet its performance specifications or cause safety hazard if stored or used outside the specified temperature and humidity ranges in specifications ENGLISH 22 12 Remove the batteries if the
110. ge sur l cran LCD FRAN AIS 38 Ensuite appuyez sur le bouton MODE pour augmenter la dur e de la th rapie ou appuyez sur le bouton MODE pour diminuer la dur e de la th rapie La minuterie peut tre modifi e de 1 minute 30 minutes la dur e par d faut est de 15 minutes Ensuite s lectionnez le mode de th rapie Appuyez sur le bouton MODE pour passer dans le mode de changement du mode c est le symbole main sur l cran LCD Ensuite comme pour modifier la minuterie appuyez sur le bouton MODE ou MODE pour s lectionner le mode attendu 9 modes peuvent tre s lectionn s de 1 9 et revenir au mode 1 R glez l intensit comme suit et l appareil commence la th rapie Remarque des personnes diff rentes n cessitent des intensit s diff rentes de sorte que vous devez augmenter lentement et prudemment l intensit de 0 9 arr tez d augmenter d s que vous tes l aise Durant la th rapie le symbole seconde sur l cran LCD clignote jusqu expiration de la dur e du traitement Apres le traitement l appareil s amp teint automatiquement Vous devez maintenir la fiche lorsque vous la retirez Veuillez ne pas tirer sur le c ble Veuillez utiliser de l eau claire pour laver ou utilisez un chiffon humide au lieu de mouchoirs de papier et essuyez doucement les lectrodes pour les nettoyer Veuillez ne pas utiliser de brosse ou votre ongle pour le faire de peur de ra
111. guida non si applicano a tutte le situazioni L emissione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso di altre strutture oggetti e persone a Le ampiezze dei campi da trasmettitori fissi quali stazioni radio cellulari cordless telefoni e sistemi di radiocomunicazione radioamatori stazioni radio AM e FM e stazioni TV non possono essere predette teoricamente con precisione Per stimare ambiente elettromagnetico in base ai trasmettitori a radiofrequenze fisse si dovrebbe considerare un indagine del sito elettromagnetico Se il campo misurato nel luogo in cui si utilizza l AD 2026 supera il livello di conformit applicabile alle radiofrequenze l AD 2026 va tenuto sotto osservazione per verificare che il funzionamento sia nella norma In caso contrario possono essere necessarie delle misure aggiuntive quali il riorientamento o il riposizionamento dell AD 2026 b Al di sopra della scala di frequenza da 150 kHz a 80 MHz le ampiezze dei campi dovrebbero essere inferiori a V1 V m ITALIANO 14 Tabella 4 Per i DISPOSITIVI e i SISTEMI MEDICALI che non sono di SUPPORTO VITALE Distanze di separazione raccomandate tra i dispositivi di comunicazione portatili e mobili a radiofrequenze e il dispositivo AD 2026 Il dispositivo AD 2026 e progettato per essere impiegato in ambienti elettromagnetici in cui le emissioni di radiofrequenze sono controllate Il cliente o Foperatore che utilizza il dispositivo AD 2026
112. iany sk rne Osoby z zaburzeniami czucia cia a z wyj tkiem przypadk w opisanych powy ej 00 SO U1 Ja WN o OPIS PRODUKTU AD 2026 jest zasilanym bateri generatorem impuls w kt ry poprzez elektrody wysy a do cia a impulsy elektryczne docieraj ce do nerw w poni ej lub grup mi ni Urz dzenie posiada dwa regulowane niezale ne kana y wyj ciowe Para elektrod mo e zosta pod czona do ka dego z kana w wyj ciowych Elektronika AD 2026 Digital tworzy impulsy elektroniczne kt rych Nat enie Szeroko Cz stotliwo mog zosta zmienione w zale no ci od programu Przyciski s bardzo atwe w obs udze a pokrywa panelu zapobiega zmianom w ustawieniach AD 2026 zgodne jest z poni szymi normami IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Medyczne urz dzenia elektryczne Cz 1 Wymagania og lne dotycz ce podstawowego bezpiecze stwa i zasadniczych parametr w funkcjonalnych EN 60601 1 2 2007 Medyczne urz dzenia elektryczne Cz 1 2 Wymagania og lne dotycz ce podstawowego bezpiecze stwa i zasadniczych parametr w funkcjonalnych Normy uzupe niaj ce Kompatybilno elektromagnetyczna Wymagania i badania POLSKI SPECYFIKACJA TECHNICZNA D uie w Nazwa produktu Urz dzenie TENS Model AD 2026 Liczba program w leczenia 9 Zakres cz stotliwo ci impuls w 2 80Hz Zakres napi cia wyj ciowego 37V 20 500 Klasyfikacja Zasilany wewn trznie Klasy BF wchodz
113. ie r d a zasilania w czasie terapii Czy podk adki elektrod odklei y si od sk ry Nale y wy czy zasilanie i przyklei podk adk elektrody mocno do sk ry Czy przewody s od czone Nale y wy czy zasilanie i pod czy przew d Czy baterie si wyczerpa y Nale y wymieni je na nowe POLSKI 100 KONSERWACJA 1 2 sur Bezwzgl dnie nie nale y upuszcza urz dzenia i nara a go na silne wstrz sy Unikaj wysokich temperatur i dzia ania promieni s onecznych Nie wolno zanurza urz dzenia w wodzie gdy spowoduje to jego uszkodzenie Je eli urz dzenie jest przechowywane w temperaturze bliskiej zeru przed u yciem nale y pozwoli zaaklimatyzowa mu si do temperatury pokojowej Nie nale y demontowa urz dzenia Je eli urz dzenie jest nieu ywane przez d u szy czas nale y wyj baterie Je li urz dzenie si zabrudzi nale y je wyczy ci za pomoc mi kkiej i suchej ciereczki Bezwzgl dnie nie nale y stosowa agresywnych lub lotnych rodk w czyszcz cych Przeprowadzanie konserwacji jakiegokolwiek komponentu urz dzenia przez u ytkownika jest zabronione Producent mo e dostarczy wszelkie schematy wykazy cz ci sk adowych opisy instrukcje kalibracji lub inne informacje kt re mog pom c odpowiednio wykwalifikowanemu personelowi technicznemu u ytkownika w naprawie cz ci sprz tu kt re zosta y oznaczone jako mo liwe
114. ie Intensit t von 0 bis 9 langsam und vorsichtig erh hen Stoppen Sie das Erh hen wenn Sie sich wohl f hlen Bei der Behandlung blinkt das zweite Zeichen auf der LCD Anzeige bis die Therapiezeit abgelaufen ist Nach der Behandlung schaltet sich das Ger t automatisch aus g Sie sollten den Stecker halten wenn Sie ihn herausziehen Bitte ziehen Sie nicht am Kabel Bitte verwenden Sie klares Wasser oder verwenden Sie ein feuchtes Tuch statt eines Gesichtstuchs um die Elektroden vorsichtig abzuwischen wenn Sie sie reinigen Verwenden Sie keine B rste oder Fingern gel um die Oberfl che der Elektroden nicht zu zerkratzen 83 DEUTSCH FEHLERBEHEBUNG PROBLEM M GLICHE URSACHE L SUNG Sie f hlen keinen Impuls Sind die Batterien ersch pft Ersetzen Sie die Batterien Sind die Batterien richtig eingelegt Legen Sie die Batterien richtig ein Ist das Kabel richtig angeschlossen Schlie en Sie das Kabel fest an Haben Sie den transparenten Schutzfilm ber den Elektroden Pads abgenommen Nehmen Sie den Schutz ab Der Impuls ist schwach Haften die Elektroden eng auf der Haut Kleben Sie die Elektroden Pads fest auf die Haut berlappen die Elektroden Pads Nehmen Sie die Elektroden Pads ab und kleben Sie sie erneut auf die Haut Sind die Elektroden Pads verschmutzt Ist die Intensit t zu schwach Bitte reinigen Sie die Elektroden Pads Drehen S
115. ie den Intensit tsregler um die Intensit t zu regulieren Ist die Position der Elektroden Pads die richtige ndern Sie die Position der Elektroden Pads Ist die Therapiezeit zu lang berpr fen Sie jeweils innerhalb von 10 15 Minuten Die Haut r tet sich Sind die Elektroden Pads zu trocken Bitte wischen Sie sie mit einem feuchten Tuch ab und verwenden Sie sie dann wieder Haften die Elektroden eng auf der Haut Bitte kleben Sie die Elektroden Pads eng auf die Haut Sind die Elektroden Pads ver schmutzt Bitte reinigen Sie die Elektroden Pads Sind die Oberfl chen der Elektroden Pads zerkratzt L sen sich die Elektroden Pads von der Haut Bitte ersetzen Sie sie durch neue Elektroden Pads Schalten Sie das Ger t aus und kleben Sie die Elektroden Pads eng auf die Haut Die Stromversorgung wurde im therapeutischen Prozess unterbrochen Sind die Kabel abgetrennt Schalten Sie das Ger t aus und schlie en Sie das Kabel an Sind die Batterien ersch pft Bitte ersetzen Sie die Batterien durch neue DEUTSCH 84 WARTUNG 1 Lassen Sie das Ger t nicht fallen und setzen sie es keinen starken Schl gen aus 2 Vermeiden Sie hohe Temperaturen und Sonneneinstrahlungen Tauchen Sie das Ger t nicht in Wasser da dies das Ger t besch digen w rde 3 Falls das Ger t nahe dem Gefrierpunkt gelagert wird lassen Sie es vor Gebrauch auf R
116. ion ss 37 DEPANNAGE sois 39 MAINTENANCE 40 EXPLICATION DES SYMBOLES DE 41 INFORMATIONS RELATIVES ALA COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE seara 42 CONDITIONS DE GARANTIE 45 31 FRAN AIS INTRODUCTION 1 Principe th rapeutique La stimulation nerveuse lectrique transcutan e TENSE est une technique non invasive dans laquelle un courant lectrique de faible tension est envoy travers des c bles depuis une petite unit de puissance vers des lectrodes coll es sur la peau Les lectrodes sont coll es temporairement dans diff rents mod les de positions en fonction de la situation particuli re et des objectifs du traitement TENS est souvent utilis pour le traitement de la douleur comme une alternative ou un compl ment aux m dicaments contre la douleur Les s ances th rapeutiques peuvent durer de quelques minutes a quelques heures L utilisation d une stimulation lectrique pour le soulagement de la douleur a t popularis e au 19 me si cle et s est largement r pandue dans les ann es 1960 et 1970 avec l utilisation de la batterie La stimulation nerveuse lectrique transcutan e RTE a t introduite pour la premi re fois dans la pratique clinique suite la th orie du passage contr l de la douleur formul e par MM Melzack et Wall en 1965 Davis 1993 et Lewith 1984 expliquent la th orie du passage contr
117. ior Como tal as emiss es de RF s o muito baixas e pouco prov vel que causem quaisquer interfer ncias no equipamento eletr nico circundante Emiss es de RF CISPR 11 Classe B O AD 2026 adequado para utiliza o Emiss es harm nicas N o aplic vel em todos os estabelecimentos al m do uso IEC 61000 3 2 dom stico e queles diretamente ligados rede da fonte de alimenta o p blica Emiss es de flutua o N o aplic vel de baixa tens o que abastece os edif cios cintila o da tens o IEC usada para fins dom sticos 61000 3 3 Tabela 2 Para todos os EQUIPAMENTOS ME e SISTEMAS ME Declara o de guia e do fabricante imunidade eletromagn tica O AD 2026 destina se a ser utilizado no ambiente eletromagn tico especificado de seguida O cliente ou o utilizador do AD 2026 devem certificar se de que utilizado em tal ambiente Ensaio de Teste IEC Conformidade Ambiente IMUNIDADE 60601 n vel n vel eletromagn tico guia Descarga Contacto 6 kV Contacto 6kV Os pisos devem ser de madeira eletrost tica ESD ar 8 kV ar 8 kV cimento ou azulejos cer micos IEC 61000 4 2 Se os pisos forem cobertos com um material sint tico a humidade relativa deve ser de pelo menos 30 Frequ ncia 3 Am 3 A m Os campos magn ticos da frequ ncia de pot ncia da pot ncia devem encontrar se 50 60 Hz a niveis caracteristicos de uma campo magn tico localiza o tipic
118. ipamento de comunicac es de RF port teis e m veis e o AD 2026 O AD 2026 destina se a ser utilizado num ambiente eletromagn tico no qual os dist rbios de RF irradiados se encontram controlados O cliente ou utilizador do AD 2026 pode ajudar a prevenir as interfer ncias eletromagn ticas atrav s da manutenc o de uma dist ncia m nima entre o equipamento de comunicac es de RF port til e m vel e o AD 2026 conforme o recomendado de seguida de acordo com a pot ncia de sa da m xima do equipamento de comunica es Pot ncia de sa da m xima Dist ncia de separac o de acordo com a frequ ncia do transmissor m classificada do 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz transmissor W d 1 2 P d 1 2YP d 2 3 JP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Para transmissores com uma classifica o da pot ncia de sa da maxima n o anteriormente enumerada a dist ncia de separac o recomendada d em metros m pode ser determinada utilizando a equac o aplic vel frequ ncia do transmissor em que P corresponde classifica o da pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor Nota 1 a 80 MHz e 800 MHZ aplic vel a dist ncia de separac o para o intervalo de frequ ncia superior Nota 2 Estas diretrizes poder o n o ser aplic veis em todas as situa es A propagac o eletromagn
119. ire las pilas al fuego x El dispositivo y las pilas deben quitarse de acuerdo con las regulaciones locales al finalizar su uso ESPANOL 2 Conexi n de los cables del electrodo a Los cables proporcionados con el AD 2026 se introducen en los conectores hembra ubicados en la parte superior del dispositivo Sujetando la parte aislada del conector empuje el extreme del cable en uno de los conectores se utilizaran uno o dos conjuntos de cables Despu s de conectar los cables al estimulador conecte cada cable a un electrodo Tenga cuidado cuando enchufe o desenchufe los cables Tire del cable en lugar de sujetar el cuerpo del conector aislado ya que puede provocar la rotura del cable Coloque el electrodo en su cuerpo como se lo indique su m dico A Limpie los cables con un pa o h medo Cubrirlo con un poco de polvos de talco reducir que se enrede y prolongar la vida 3 Instrucciones de funcionamiento a Pulse el bot n ON OFF el dispositivo se encender la luz LCD se mostrar durante 1 segundo y a continuaci n el dispositivo se pondr en modo de espera y esperar por su configuraci n En primer lugar establezca la hora del tratamiento Pulse el bot n MODE para cambiar al modo de temporizador que es una se al de reloj en la LCD A continuaci n pulse el bot n MODE para aumentar la hora del tratamiento o pulse el bot n MODE para disminuir la hora del tratamien
120. la selezionando CH2 ELLL ZAN 6 SCOPO A CUI DESTINATO L APPARECCHIO L AD 2026 un apparecchio TENS a due canali efficace nell alleviare il dolore fisico Benefici di trattamento Allevia il dolore della regione lombare e Stimola la muscolatura e Favorisce la circolazione sanguigna e Elimina la stanchezza CONTROINDICAZIONI L apparecchio sicuro per chiunque fatta eccezione per i seguenti casi o per le persone che seguono una fisioterapia Persone con malattie acute Pazienti affetti da cancro Persone con ferite infette sulla pelle Durante il periodo mestruale o donne in stato gravido Persone con malattie cardiache Persone che presentano febbre alta Persone con pressione sanguigna anormale Persone che non hanno sensibilit cutanea o pelli anormali Persone con ipersensibilit del proprio corpo ad eccezione dei casi sopra indicati OO0ONOOCOIEOND DESCRIZIONE DEL PRODOTTO L AD 2026 un generatore di impulsi a batteria che invia al corpo impulsi elettrici attraverso elettrodi raggiungendo i nervi sottostanti o i gruppi muscolari Il dispositivo e dotato di due canali di uscita controllabili ciascuno indipendente dall altro a cui si pu connettere un paio di elettrodi L elettronica dell AD 2026 Digital crea impulsi elettrici la cui intensita ampiezza e frequenza di pulsazione pu essere modificata a seconda del programma I pulsanti sono molto semplici da utilizzare e la cover del panne
121. lassification Alimentation interne pi ce appliqu e de type BF IPXO n appartient pas la cat gorie AP ou APG fonctionnement continu 7 Taille de la machine Env 128mm x 56mm x 16mm 8 Poids Env 67 4g hors piles 9 Source d alimentation piles 2 x1 5V mm SIZE AAA 10 Temp rature ambiante de fonctionnement 5 C 40 C 11 Humidit ambiante de fonctionnement lt 80 12 Temp rature ambiante pour le stockage et le transport 20 C 55 C 13 Humidit ambiante pour le stockage et le transport lt 95 14 Pression ambiante 80KPa 105KPa 15 Autonomie de la batterie Env 2 mois avec des piles alcalines neuves et une utilisation de 30 min par jour Remarque Ces sp cifications sont sujettes modification sans pr avis REMARQUE 1 Si vous vous sentez mal l aise ou avez des sensations anormales sur votre peau veuillez cesser l utilisation Consultez votre m decin et suivez ses conseils Veuillez ne pas utiliser l appareil dans la salle de bains ou dans un autre endroit tr s humide Veuillez ne pas l utiliser en conduisant ou en dormant vitez de trop plier les fils de raccordement ou les lectrodes Veuillez ne pas l utiliser d autres fins que le traitement Veuillez ne pas jeter la pile au feu N utilisez pas l appareil si vous tes connect ou proximit d un quipement industriel ou chirurgical haute fr quence Cela peut entra ner des br lures cutan es sous les lectrodes ainsi
122. llo previene le modifiche alle impostazioni L AD 2026 rispetta i seguenti standard IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Apparecchi elettromedicali Parte requisiti generali per la sicurezza e il funzionamento IEC60601 1 2 2007 Apparecchi elettromedicali Parte 1 2 requisiti generali per la sicurezza e il funzionamento standard collaterale compatibilita elettromagnetica requisiti e verifiche 7 ITALIANO SPECIFICHE Nome prodotto TENS Device Modello AD 2026 Numero dei programmi di trattamento 9 Gamma della frequenza di pulsazioni 2 80Hz Gamma della tensione in uscita 30V 20 500 Classifica alimentazione internazionale parte applicata di tipo BF IPXO No AP o APG funzionamento continuo 7 Dimensione macchina circa 128 mm x 56 mm x 16 mm 8 Peso circa 67 4 g senza batterie 9 Alimentazione batterie 2 x 1 5V formato AAA 10 Temperatura ambiente di funzionamento 5 C 40 C 11 Umidit ambiente di funzionamento lt 80 12 Temperatura ambiente di conservazione e trasporto 2 C 55 C 13 Umidit ambiente di conservazione e trasporto lt 95 14 Pressione ambientale 80KPa 105KPa 15 Durata della batteria circa due mesi con batterie alcaline e un utilizzo quotidiano di 30 minuti Nota queste specifiche sono soggette a modifica senza preavviso DPPN AVVERTENZE 1 Interrompere l utilizzo se si ha una sensazione spiacevole o anomala della pelle Consultare un
123. mbole pour REPRESENTATION EUROPEENNE FRAN AIS 42 INFORMATIONS RELATIVES A LA COMPATIBILIT ELECTROMAGNETIQUE Tableau 1 Pour tous les quipements ME et syst mes ME Directives et d claration du fabricant missions lectromagn tiques L AD 2026 est destin tre utilis dans l environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur de l AD 2026 doit s assurer qu il est utilis dans un tel environnement Test d missions Conformit Environnement lectromagn tique Informations missions RF Groupe 1 Le AD 2026 utilise l nergie RF uniquement CISPR 11 pour sa fonction interne Par cons quent ses missions RF sont tr s faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer des interf rences sur les appareils lectroniques voisins missions RF CISPR 11 Classe B L AD 2026 est adapt pour une utilisation dans tous les missions de courant har Non applicable Les tablissements autres que les domiciles monique CEI 61000 3 2 priv s et ceux directement reli s au r seau public d alimentation lectrique basse Fluctuations de tension tension qui alimente en nergie les difices missions vacillantes Non applicable utilis s des fins domestiques CEI 61000 3 3 Tableau 2 Pour tous les quipements ME et syst mes ME Directives et d claration du fabricant immunit lectromagn tique L AD 2026 est destin tre utilis d
124. modo da terapia Prima o bot o MODE para alternar para o modo de altera o do modo correspondente a uma m o no LCD e de seguida tal como feita para a altera o da temporiza o prima o bot o MODE ou MODE para selecionar o modo pretendido Podem ser selecionados 9 modos de 1 a 9 e regressar ao modo 1 De seguida defina a intensidade o dispositivo ir iniciar o tratamento Nota pessoas diferentes necessitam de intensidades diferentes portanto deve aumentar a intensidade de forma progressiva e cuidadosa de 0 a 9 e para de aumentar quando se sentir confort vel Ao tratar o segundo sinal no LCD pisca at o momento em que a terapia conclu da Ap s o tratamento o dispositivo ser automaticamente desligado Deve segurar na ficha ao desacopl la N o desacople pelo fio Utilize gua limpa para lavar ou utilize um pano h mido em vez de um toalhete para limpar suavemente os el trodos ao limp los N o utilize uma escova ou as unhas para limpar a superf cie uma vez que pode riscar os el trodos PORTUGUES RESOLUC O DE PROBLEMAS 68 PROBLEMA CAUSA POSSIVEL SOLU O N o sente nenhum est mulo As baterias encontram se descarregadas Substitua as pilhas As pilhas encontram se adequadamente carregadas Carregue corretamente as pilhas O fio encontra se adequadamente ligado Conete firmemente os fios Retirou a pel cula de prote o transp
125. n f hren und es k nnen Messfehler entstehen Bitte teilen Sie die Elektroden Pads nicht mit anderen infekti sen Personen um Wechselansteckungen zu vermeiden INSTALLATION UND BETRIEBSVERFAHREN 1 Laden der Batterie a ffnen Sie die Batterieabdeckung auf der R ckseite des Ger ts b Legen Sie zwei AAA Batterien ein Bitte achten Sie auf die Polarit t c Schlie en Sie die Batterieabdeckung A A Wiederaufladbare Batterien sind f r dieses Ger t nicht geeignet Entfernen Sie die Batterien wenn das Ger t f r mehr als einen Monat oder l nger nicht verwendet wird um relevante 81 DEUTSCH A Schaden durch Auslaufen der Batterie zu vermeiden Bitte verwenden Sie keine neuen und alten Batterien oder verschiedene Arten von Batterien gleichzeitig ZA Bitte werfen Sie die Batterie nicht ins Feuer X Das Ger t und die Batterien m ssen gem den rtlichen Vorschriften am Ende Ihrer Verwendung entsorgt werden 2 Befestigung des Anschlusskabels der Elektroden a Stecken Sie die Kabel f r den AD 2026 in die Buchse auf der Oberseite des Ger ts Halten Sie den isolierten Teil des Anschlusses stecken Sie das Anschlussende des Kabels in eine der Buchsen es m ssen ein oder zwei Kabels tze verwendet werden b Nach Anschluss der Kabel an den Stimulator befestigen Sie jedes Kabel an einer Elektrode Seien Sie vorsichtig wenn Sie die Kabel einstecken und ziehen Das ruckartige Bewegen des Kabels anstatt den isoli
126. n der Haut unwohl oder abnormal f hlen stoppen Sie bitte die Verwendung Wenden Sie sich an einen Arzt und folgen Sie seinem Rat Bitte verwenden Sie das Ger t nicht im Badzimmer oder an anderen Orten mit hoher Luftfeuchtigkeit Bitte verwenden Sie das Ger t nicht beim Autofahren oder Schlafen Bitte machen Sie keine scharfen Knicke in die Anschlusskabel oder Elektroden Bitte verwenden Sie das Ger t nicht f r andere Zwecke als die Behandlung Bitte werfen Sie die Batterie nicht ins Feuer Bitte verwenden Sie das Ger t nicht wenn Sie an Hochfre quenz Chirurgie Ger te oder an Industrieanlagen angeschlossen sind oder sich in Ihrer N he aufhalten Dies k nnte zu Brandverletzungen auf der Haut unter den Elektroden sowie zu Problemen mit dem Stimulator f hren Seien Sie bei der Verwendung des Ger ts in unmittelbarere N he von Mobiltelefonen die eingeschaltet sind vorsichtig Bitte verwenden Sie das Ger t nicht in unmittelbarere N he von Kurzwellen oder Mikrowellenger te da dies die Ausgangsleistung des Stimulators beeinflussen k nnte Dieses TENS Ger t wurde f r Erwachsene entworfen und darf niemals an S uglingen oder Kindern verwendet werden 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DEUTSCH 80 Fragen Sie Ihren Arzt oder andere medizinische Fachkr fte bevor Sie das Ger t bei lteren Kindern benutzen Das Ger t entspricht m glicherweise nicht seiner Leistung oder verursacht Sicherheit
127. n the following cases repairs performed by unauthorized personnel or with non original spare parts defects caused by negligence or incorrect use GIMA cannot be held responsible for malfunctioning on electronic devicesor software due to outside agents such as voltage changes electro magnetic elds radio interferences etc The warranty is void if the above regulations are not observed and if the serial code if available has been removed cancelled or changed The defected products must be returned only to the dealer the product was purchased from Products sent to GIMA will be rejected FRAN AIS INDEX INTRODUCTION serotonina it 31 1 Principe th rapeutique ss 31 2 Pourquoi envisager un soulagement num rique de la douleur 31 3 Comment fonctionne le Dispositif de Soulagement Num rique de la douleur TENS nen 32 CONTENU ET VOYANTS DE L AFFICHEUR nin 32 UTILISATION PREV WE Lira a een 34 CONTRE INDICATION e eeee ooo ee ooo aaa aaa aaa wawa nunen aaa nn 34 DESCRIPTION DU PRODUIT aa 34 35 REMARQUE ei 35 PROCEDURES DE CONFIGURATION ET DE FONCTIONNEMENT 37 1 Chargement des piles us 37 2 Fixation des cables d electrodes ii 37 3 Instructions d utilisat
128. nformazioni sui luoghi di raccolta contattare il proprio comune di residenza il servizio di smaltimento dei rifiuti locale o il negozio presso il quale stato acquistato il prodotto In caso di smaltimento errato potrebbero venire applicate delle penali in base alla leggi nazionali 15 x Smaltimento II prodotto non deve essere smaltito assieme EEE CONDIZIONI DI GARANZIA GIMA Ci congratuliamo con Voi per aver acquistato un nostro prodotto Questo prodotto risponde a standard qualitativi elevati sia nel materiale che nella fabbricazione La garanzia valida per il tempo di 12 mesi dalla data di fornitura GIMA Durante il periodo di validit della garanzia si provveder alla riparazione e o sostituzione gratuita di tutte le parti difettose per cause di fabbricazione ben accertate con esclusione delle spese di mano d opera o eventuali trasferte trasporti e imballaggi Sono esclusi dalla garanzia tutti i componenti soggetti ad usura La sostituzione o riparazione effettuata durante il periodo di garanzia non hanno Feffetto di prolungare la durata della garanzia La garanzia non valida in caso di riparazione effettuata da personale non autorizzato o con pezzi di ricambio non originali avarie o vizi causati da negligenza urti o uso improprio GIMA non risponde di malfunzionamenti su apparecchiature elettroniche o software derivati da agenti esterni quali sbalzi di tensione campi elettromagnetici interferenze radio ecc L
129. nie AD 2026 pracuje normalnie Je li zaobserwuje si niew a ciw prac mo e okaza si niezb dne poczyni odpowiednie kroki zapobiegawcze takie jak przestawienie b d przeniesienie urz dzenia AD 2026 b Dla cz stotliwo ci spoza zakresu 150 kHz do 80 MHz moc pola nie powinna by wi ksza ni V1 V m Tabela 4 POLSKI 104 Dotyczy MEDYCZNYCH URZADZEN ELEKTRYCZNYCH i MEDYCZNYCH SYSTEM W ELEKTRYCZNYCH nie s u cych do PODTRZYMYWANIA FUNKCJI YCIOWYCH Zalecany minimalny dystans mi dzy przeno nymi urz dzeniami do komunikacji bezprzewodowej a urz dzeniem AD 2026 Urz dzenie AD 2026 przeznaczone jest do pracy w rodowisku elektromagnetycznym w kt rym zaburzenia elektromagnetyczne RF s kontrolowane Odbiorca b d u ytkownik urz dzenia AD 2026 mo e zapobiega interferencji elektromagnetycznej poprzez zachowywanie minimalnego dystansu mi dzy przeno nymi urz dzeniami do komunikacji bezprzewodowej nadajnikami a urz dzeniem AD 2026 zalecanego poni ej zgodnie z maksymaln moc wyj ciow urz dze komunikacyjnych Podana maksymalna moc wyj ciowa nadajnika W Minimalny dystans odpowiedni dla cz stotliwo ci nadajnika m 150 kHz do 80 MHz d 12VP 80 MHz do 800 MHz d 12VP 800 MHz do 2 5 GHz d 23VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Dla nadaj
130. nik w o maksymalnej mocy wyjsciowej niewyr znionejpowyzej zalecany minimalny dystans d w metrach m moze by oszacowany przy uzyciu r wnania odpowiedniego dla czestotliwosci nadajnika gdzie P jest podana przez producenta nadajnika jego moca maksymalna w watach W Uwaga 1 Przy 80MHz i 800MHz przyjmuje sie wyzszy zakres czestotliwosci Uwaga 2 Podane informacje nie stosuja sie w kazdej sytuacji Na propagacje fal elektromagnetycznych maja wptyw absorpcja i odbicia od powierzchni obiekt w oraz os b POLSKI odpadki domowego gospodarstwa Uzytkownicy sq obowigzani likwidowa aparature w specjalny spos b Powinni przekazad przeznaczone do likwidacji aparaty na punkt zbiorczy przeznaczony do powt rnego uzytku aparat w elektrycznych i elektronicznych W sprawie szczeg towych informacji na temat punkt w zbiorczych trzeba poinformowa sie w miejscowym zarzqdzie miasta albo lokalnym zaktadem zajmujqcym sie ustugami w zakresie likwidacji lub zwr ci sie do sklepu w kt rym dany wyr b zostat nabyty Niewtasciwa likwidacja moze by karalna w my l krajowych przepis w prawa 105 x Likwidacja Wyrobu nie nale y wyrzuca na ten sam mietnik co i EEE WARUNKI GWARANCJI WYROBU GIMA Jest nam bardzo mito e Pa stwo nabyli nasz wyr b Odpowiada on najwy szym standardom jako ci zar wno pod wzgl dem zastosowanych materia w jak i techniki produkcyjnej Okres gwarancji obejmuje 12 miesi cy od daty dostarczenia wyrobu G
131. ntie Die als defekt geltenden Ger te sind nur dem H ndler zu bergeben bei dem der Kauf erfolgte An uns direkt gerichtete Sendungen werden abgelehnt POLSKI ISPIS TRESCI WPROWADZENIE DO TENS sens 91 1 Teoria terapii 4 ao ia 91 2 Dlaczego warto rozwa y u ycie znieczulenia komputerowego 91 3 Jak dzia a znieczulenie komputerowe 9 3 92 ZAWARTO I WSKAZANIA WY WIETLACZA sn 92 AA 94 PRZECIWWSKAZANIA sense 94 OPIS PRODUKT US 94 SPECYFIKACJA TECHNICZNA rene 95 95 PROCEDURY USTAWIE OBS UGI sin 97 1 Wk adanie Baterii szoa RAA REGA annee 97 2 Pod czanie przewod w elektrod sn 97 3 Instrukcja uZytkowania seen 98 USUWANIE USTEREK CZ 99 KONSERWACJA iii 100 WYJA NIENIE SYMBOLI U YTYCH URZADZENIU nn 101 INFORMACJE O ZGODNO CI ELEKTROMAGNETYCZNEJ 102 INFORMACJE DOTYCZ CE GWARWANC JI nee 105 91 POLSKI WPROWADZENIE DO TENS 1 Teoria terapii Przezsk rna stymulacja nerw w TENS jest nieinwazyjna technika kt ra polega na dostarczaniu pradu elektrycznego o niskim napieciu przez przewody z matego bloku energetycznego do elektrod znajdujacych sie na sk rze Elektrody podtaczane sa tymczasowo za pomoca kleju w r znych utozeniach w zaleznosci od okreslonego stan
132. o ZA Simbolo ATTENZIONE Colore sullo sfondo del simbolo giallo Simbolo per PARTI APPLICATE DI TIPO BF Simbolo per PROTEZIONE AMBIENTALE rifiuti di prodotti elettrici non vanno smaltiti insieme ai rifiuti domestici Riciclare dove il servizio esiste Controllare con le autorit locali o il proprio fornitore le avvertenze di riciclo Simbolo CONSERVARE LONTANO DA LUCE SOLARE Simbolo TENERE ASCIUTTO sal Simbolo per FABBRICATORE 0197 Simbolo per CONFORME Al REQUISITI MDD93 42CEE owl Simbolo per DATA DI PRODUZIONE SN Simbolo NUMERO SERIALE Simbolo per RAPPRESENTANTE AUTORIZZATO D gt Ye aN vis ITALIANO INFORMAZIONI RELATIVE ALLA COMPATIBILIT ELETTROMAGNETICA Tabella 1 Per tutti i DISPOSITIVI e i SISTEMI MEDICALI Guida e dichiarazione del costruttore emissioni elettromagnetiche Il dispositivo AD 2026 deve essere utilizzato nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l utente deve sincerarsi che l AD 2026 venga impiegato in tale ambiente Prove di emissione Conformit Ambiente elettromagnetico guida Emissioni RF CISPR 11 Gruppo 1 Il dispositivo AD 2026 si avvale dell energia RF solo per le sue funzioni interne Pertanto le emissioni RF sono molto basse ed improbabile che causino delle interferenze nei dispositivi elettronici circostanti Emissioni RF CISP
133. o la Teoria del cancello in questo modo un area del corno posteriore del midollo spinale noto come sostanza gelatinosa agisce da cancello per gli impulsi nocicettivi Questa riceve fibre dai nervi mielinati fibre A le pi larghe fibre A e piccole fibre dai nervi non mielinati fibre C Se gli impulsi di dolore passano lungo le fibre A mielinate fini e C piuttosto che lungo le fibre A il cancello si apre e il paziente percepisce dolore Se una fibra A di trasmissione degli impulsi pi grande il cancello pu essere chiuso E stato pertanto provato che la macchina TENS aumenta la produzione delle sostanze antidolorifiche presenti naturalmente nel corpo ossiale endorfine e le encefaline Il corpo umano per rispondere al dolore produce endorfine ed encefaline che sostanze tipiche agli oppiacei La stimolazione a bassa frequenza causa il rilascio di endorfine ed encefaline 2 Perch prendere in considerazione un analgesico digitale Il dolore un segnale di allarme e noi abbiamo bisogno di questi segnali che ci dicono che qualcosa nel nostro corpo non funziona Senza di loro non sapremmo che una parte del nostro corpo potrebbe essere danneggiata e potremmo peggiorare la situazione Tuttavia una volta identificato il problema il dolore serve a poco e nel caso di dolore cronico regolare questo pu interferire significativamente con le attivit quotidiane e la qualit della vita ITALIANO 4 3 Come funziona l
134. od elektrodami jak r wnie problemami ze stymulatorem Nale y zachowa ostro no podczas u ytkowania urz dzenia w bezpo rednim s siedztwie w czonych telefon w kom rkowych Bezwzgl dnie nie nale y u ywa urz dzenia w bezpo rednim s siedztwie sprz tu kr tkofalowego lub mikrofalowego poniewa mo e to uszkodzi moc wyj ciow stymulatora Niniejsze urz dzenie TENS przeznaczone jest dla doros ych i w adnym wypadku nie powinno by stosowane u niemowl t lub ma ych dzieci Przed u yciem u starszych dzieci skonsultuj si z lekarzem lub innym pracownikiem s u by zdrowia POLSKI 96 11 Urzadzenie moze nie dziata zgodnie z wydajnoscia okreslona w specyfikacji lub stwarza zagrozenie dla bezpieczenstwa jesli przechowywane lub uzywane jest w temperaturze lub zakresach wilgotnosci niezgodnymi ze specyfikacja 12 Jezeli urzadzenie nie bedzie uzywane przez okres miesiaca lub dtuzej nalezy usuna baterie aby unikna uszkodzen powodowanych wyciekiem z baterii 13 Bezwzgl dnie nie nale y u ywa w pobli u serca intymnych cz ci cia a lub obszar w sk ry b d cych pod wp ywem choroby 14 U ytkownicy z wszczepionymi urz dzeniami elektrycznymi takimi jak rozruszniki serca i defibrylatory wewn trz sercowe bezwzgl dnie nie powinny stosowa urz dzenia bez zgody lekarza Kobiety w ci y nie powinny stosowa urz dzenia podczas pierwszego trymestru i przed u yciem powinny zawsze konsultowa
135. oduktes Dieses Produkt entspricht dem h chsten qualitativen Standard sowohl bez glich des Materials als auch der Verarbeitung Die Garantiezeit betr gt 12 Monate ab der Lieferung durch die GIMA W hrend dem G ltigkeitszeitraum der Garantie wird kostenlos f r den Ersatz bzw die Reparatur aller defekten Teile aufgrund von gepr ften Herstellungsfehlern gesorgt Ausgenommen sind Arbeitskosten oder eventuelle Transport oder Verpackungskosten Ausgeschlossen von der Garantie sind alle dem Verschlei unterliegenden Teile Die Reparatur bzw der Ersatz hat keinerlei Auswirkung auf eine Verl ngerung der Garantiezeit Die Garantie ist nicht g ltig im Falle von Reparaturen die durch nicht befugtes Personal ausgef hrt wurden oder ohne Originalersatzteile Sch den die durch Nachl ssigkeit St Be oder nicht zul ssigen Gebrauch hervorgerufen werden GIMA Ubernimmt keine Haftung f r Fehlfunktionen von elektronischen Ger ten oder Software die durch uBere Einwirkungen wie Temperaturschwankungen elektromagnetische Felder Radiointerferenzen usw auftreten k nnen Die Garantie verf llt wenn das oben genannte nicht beachtet wird bzw wenn die Matrikelnummer entfernt oder ver ndert wurde Die als schadhaft angesehenen Produkte d rfen ausschlieBlich dem Vertragsh ndler bergeben werden bei dem sie erworben wurden Speditionen direkt an die Firma GIMA werden abgelehnt Bei der Abnahme L schung oder Anderung der Kennnummer erlischt die Gara
136. ov ME kai ta ME mou TOU RF AD 2026 AD 2026 RF O AD 2026 AD 2026 arid Tic pe TN M E 150 kHz 80 MHz 80 MHz 800 MHz 800 MHz 2 5 GHz W d 1 2YP d 1 24P d 2 3 JP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23
137. owoduje uwalnianie si endorfin i enkefalin 2 Dlaczego warto rozwa y u ycie znieczulenia komputerowego B l jest sygna em ostrzegawczym potrzebujemy tych sygna w aby wiedzie e z naszym cia em dzieje si co z ego Bez nich nie mieliby my wiadomo ci e kt ra z cz ci naszego cia a mo e by uszkodzona tym samym prowadz c do dalszych jej uszkodze Jednak e w momencie zidentyfikowania obra enia b l staje si zb dny Chroniczny regularny b l mo e znacz co przeszkadza w wykonywaniu codziennych czynno ci i negatywnie wp ywa na jako ycia POLSKI 92 3 Jak dziata znieczulenie komputerowe TENS Znieczulenie komputerowe TENS polega na przekazywaniu nieszkodliwych sygnat w elektrycznych do ciata poprzez elektrody To tagodzi b l na dwa sposoby pierwsze blokuje sygna y b lowe w ciele Te zazwyczaj przesy ane sa z obszaru obra enia do m zgu poprzez w kna nerwowe TENS przerywa te sygna y drugie TENS stymuluje produkcj endorfin w ciele naturalnych rodk w przeciwb lowych ZAWARTO I WSKAZANIA WY WIETLACZA 1 Komputer typu mainframe 2 Bateria TEMS DEVICE AD 2026 CAT F 3 Instrukcja obstugi 4 Elektrody dwie pary 5 przew d dwa 93 POLSKI ON OFF CH1 CH2 MODE J CH1 CH2 MODE sign of changing mode mode CH2 intensity CH1 intensity timer second sign of changing timer W CZ
138. performance is observed additional measures may be necessary such as re orienting or relocating the AD 2026 b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than V1 V m Table 4 ENGLISH 28 For ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE SUPPORTING Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the AD 2026 The AD 2026 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the AD 2026 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the AD 2026 as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated maximum output power of transmitter W Separation distance according to frequency of transmitter m 150 kHz to 80 MHz d 12VP 80 MHz to 800 MHz d 12VP 800 MHz to 2 5 GHz d 2 8 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 4 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in meters m can be determined using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in w
139. positivo durante el primer trimestre y deber an consultar siempre a un m dico una matrona o un fisioterapeuta antes de utilizarlo 15 La conexi n simult nea de un PACIENTE a un EQUIPO quir rgico de alta frecuencia puede provocar quemaduras donde est n colocados los electrodos del ESTIMULADOR y posibles da os al ESTIMULADOR 16 El funcionamiento cerca por ejemplo 1 m de un EQUIPO de tratamiento de microondas u ondas cortas puede provocar inestabilidad en la salida del ESTIMULADOR 17 La aplicaci n de los electrodos cerca del t rax puede aumentar el riesgo de una fibrilaci n cardiaca 18 No golpee arregle o vuelva a montar el dispositivo usted solo 19 No utilice otros electrodos que no sean los proporcionados por el fabricante de lo contrario puede provocar peligros biocompatibles o provocar un error de medici n 20 No comparta los electrodos con una persona infecciosa para evitar que le transmita la infecci n PROCEDIMIENTOS DE FUNCIONAMIENTO Y DE CONFIGURACION 1 Carga de las pilas a Abra la tapa de las pilas en la parte posterior del dispositivo b Coloque dos pilas de tama o AAA Preste atenci n a la polaridad c Cierre la tapa de las pilas A Las pilas recargables no son adecuadas para este dispositivo Quite las pilas si no va a utilizar el monitor durante un mes o m s para evitar da os importantes por fugas de las pilas No mezcle pilas nuevas con usadas o diferentes tipos de pilas A No t
140. re la modalit timer che rappresentata con il simbolo di un orologio sul LCD Premere quindi MODE per aumentare il tempo della terapia o MODE per diminuirlo Il timer pu essere impostato da 1 a 30 minuti il tempo di default 15 minuti c Successivamente selezionare la modalit della terapia Premere il pulsante MODE per cambiare la modalit che rappresentata con il simbolo di una mano sul LCD Quindi come per la modifica del tempo premere il pulsante MODE o MODE per selezionare la modalit desiderata 9 sono le modalit selezionabili da 1 a 9 per poi tornare alla modalit 1 d Di seguito impostare l intensit e il dispositivo inizia il trattamento Nota ciascuna persona ha bisogno di intensit diverse aumentare quindi l intensit da 0 a 9 lentamente e con attenzione non aumentare pi quando ci si sente bene e Durante il trattamento il simbolo dei secondi sul LCD lampeggia finch non si concluso il tempo del trattamento f Dopo il trattamento il dispositivo si chiuder automaticamente Afferrare la presa e non tirarla Non tirare il cavo Per pulire utilizzare dell acqua o uno straccio umido invece di salviette per il viso per strofinare gentilmente gli elettrodi Non utilizzare spazzole o le unghie delle dita perch la superficie degli elettrodi potrebbe graffiarsi za ITALIANO RISOLUZIONE DEI PROBLEMI PROBLEMA POSSIBILE CAUSA SOLUZIONE Non si sente lo stimolo
141. rmiendo No doble los cables de conexi n o los electrodos No lo utilice con otro objetivo que no sea para el tratamiento No tire las pilas al fuego No utilice el dispositivo si est conectado o cerca de un equipo industrial o quir rgico de alta frecuencia Podr a provocar quemaduras en la piel bajo los electrodos as como problemas con el estimulador Tenga cuidado cuando utilice el dispositivo cerca de tel fonos m viles encendidos No utilice el dispositivo cerca de equipos microondas o de ondas cortas ya que pueden afectar a la potencia de salida del estimulador Este dispositivo TENS est dise ado para adultos y no deber a utilizarse nunca con beb s o ni os peque os Consulte con un m dico o un profesional de la salud antes de utilizarlo en ni os mayores Puede que el dispositivo no cumpla con las especificaciones de rendimiento o provoque un peligro de seguridad si se guarda o utiliza fuera de los rangos de temperatura y humedad especificados en las especificaciones ESPANOL 52 12 Quite las pilas si no va a utilizar el dispositivo durante un mes o m s para evitar da os por fugas de las pilas 13 No lo utilice en el coraz n partes ntimas o partes con enfermedades cut neas 14 El usuario que tenga implantado un equipo electr nico como un marcapasos o desfibriladores intracardiacos que no tengas el permiso del m dico no deber n utilizar este dispositivo Las embarazadas no deber an utilizar el dis
142. rough wires from a small power unit to electrodes located on the skin Electrodes are temporarily attached with paste in various patterns depending on the specific condition and treatment goals TENS is often used to treat pain as an alternative or addition to pain medications Therapy sessions may last from minutes to hours The use of electrical stimulus for pain relief was popularized in the 19th century and became widespread in the 1960s and 1970s using battery power Transcutaneous electrical nerve stimulation TENS was first introduced into current clinical practice following Melzack and Wall s gate control theory of pain in 1965 Davis 1993 and Lewith 1984 explain the gate control theory of pain as follows An area of the dorsal horn of the spinal cord known as the substantia gelatinosa acts as a gate to nociceptive impulses It receives myelinated nerve fibres A fibres the largest being A fibres and small non myelinated nerve fibres C fibres If pain impulses pass along A finemyelinated fibres and C fibres rather than along A fibres the gate is opened and the patient perceives pain If A fibre transmission of impulses is greater the gate may be closed There is also evidence that the TENS machine enhances the production of the body s own natural pain killing substances endorphins and encephalins Human body produces endorphins and encephalins which are opiate like substances to counter the pain Low frequency s
143. s fibras nerviosas no mielinadas fibras C Si los impulsos del dolor pasan a lo largo de las fibras A finemieniladas y las fibras C en lugar de las fibras A la puerta se abre y el paciente percibe el dolor Si la transmisi n de los impulsos de la fibra A es mayor la puerta puede cerrase Tambi n existen pruebas de que la m quina TENS mejora la producci n de sustancias analg sicas naturales que crea el propio cuerpo las endorfinas y las encefalinas El cuerpo humano produce endorfinas y encefalinas que son sustancias como el opi ceo que contrarrestan el dolor La estimulaci n de baja frecuencia provoca la liberaci n de endorfinas y de encefalinas 2 Por qu se debe tener en cuenta el alivio del dolor digital El dolor es una se al de alarma necesitamos estas se ales para saber que algo no va bien en nuestro cuerpo Sin l no sabr amos qu parte del cuerpo puede estar da ado y por lo tanto lo da ar amos m s Sin embargo una vez que hayamos identificado el da o el dolor sirve de poco En el caso de una enfermedad regular y cr nica puede interferir significativamente con las actividades diarias y la calidad de vida ESPANOL 3 C mo funciona el alivio del dolor digital TENS El alivio del dolor digital TENS funciona pasando se ales el ctricas inofensivas al cuerpo desde sus almohadillas Alivia el dolor de dos modos e En primer lugar se bloquean las se ales del dolor del cuerpo Normalmente
144. s que se seguem ou de pessoas a realizar fisioterapia Pessoas com doen a aguda Pacientes oncol gicos Pessoas com feridas cut neas infeciosas Pessoas com o per odo menstrual ou gr vidas Pessoas com doen a card aca Pessoas com febres altas Pessoas com tens o arterial anormal Pessoas sem sensa es na pele ou pessoas com pele anormal Pessoas com sensa es anormais do pr prio corpo exce o dos casos anteriores SONDA D DESCRIC O DO PRODUTO A AD 2026 consiste num gerador de impulsos movido a bateria que envia impulsos el tricos atrav s de el trodos ao corpo e chega aos nervos subjacentes ou os grupos musculares O dispositivo fornecido com dois canais de sa da control veis sendo ambos independentes Pode ser ligado um par de el trodos a cada canal de sa da A parte eletr nica do AD 2026 Digital cria impulsos el tricos cuja Intensidade Largura do Impulso e Frequ ncia dos Impulsos podem ser alterados de acordo com o programa Os bot es de press o s o muito f ceis de utilizar e a prote o do painel impede que a defini o seja alterada O AD 2026 encontra se em conformidade com as normas que se seguem IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Equipamento m dico el trico Parte 1 Requisitos gerais de seguran a b sica e desempenho essencial EN 60601 1 2 2007 Equipamento m dico el trico Parte 1 2 Requisitos gerais de seguran a b sica e desempenho essencial Padr o colater
145. s the CH1 button to decrease the CH1 s intensity from 9 to 0 CH2 Press the CH2 button to increase the CH2 s intensity from O to 9 CH2 Press the CH2 button to decrease the CH2 s intensity from 9 to 0 MODE Press the MODE button to changing timer mode or changing mode mode Then use MODE or MODE button to adjust current mode CH1 s mode will be adjusted when CH1 was selected CH2 s mode will be adjusted when CH2 was selected ENGLISH 20 INTENDED USE AD 2026 is a dual channels TENS device which is effective in relieving pain Treatment effect e Relieving lower back pain e Stimulate muscles Promoting blood circulation Eliminate tiredness CONTRAINDICATION The device is safe for all people with the following exceptions or the people who are receiving physiotherapy 1 People with acute disease 2 Cancer patients 3 People with infectious skin wounds 4 People who are in menstrual period or expectant mother 5 People with heart disease 6 People with high fever 7 People with abnormal blood pressure 8 People who have no feeling about their skins or people with abnormal skins 9 People with abnormal feeling of their body except the above cases PRODUCT DESCRIPTION The AD 2026 is a battery operated pulse generator that sends electrical impulses through electrodes to the body and reaches the underlying nerves or muscle group The device is provided with two controllable output
146. se transmiten desde el rea del da o a trav s de las fibras nerviosas hasta el cerebro y TENS interrumpe estas se ales de dolor e En segundo lugar TENS estimula la producci n del cuerpo de endorfinas sus propios analg sicos naturales CONTENIDO E INDICADORES DE LA PANTALLA 1 Ordenador 2 Pilas FUME DEVICE AD 2026 ne Wa S 3 Libro de instrucciones 4 Electrodos dos pares 5 Cable dos 49 ESPANOL ON OFF CH1 CH2 MODE J CH1 CH2 MODE sign of changing mode mode CH2 intensity CH1 intensity timer second sign of changing timer ON OFF Pulse el bot n ON OFF para encender apagar la unidad CH1 Pulse el bot n CH1 para aumentar la intensidad del CH1 de 0 a 9 CH1 Pulse el bot n CH1 para disminuir la intensidad del CH1 de 9 0 CH2 Pulse el bot n CH2 para aumentar la intensidad del CH2 de 0 a 9 CH2 Pulse el bot n CH2 para disminuir la intensidad del CH2 de 9 a 0 MODE Pulse el bot n MODE para cambiar al modo de temporizador o al modo de modo A continuaci n utilice el bot n MODE o MODE para ajustar el modo actual El modo CH1 se ajustar cuando est seleccionado CH1 el modo CH2 se ajustar cuando est seleccionado CH2 ESPANOL USO PREVISTO La AD 2026 es un dispositivo TENS de dos canales que es eficaz para aliviar el dolor Efecto del tratamiento e Alivia el dolor de la parte baja de la espald
147. srisiken wenn es au erhalb der in den technischen Daten vorgegebenen Temperaturen und Feuchtigkeitsbereichen gelagert oder verwendet wird Entfernen Sie bitte die Batterien wenn das Ger t f r l nger als einen Monat nicht verwendet wird um Sch den durch das Auslaufen der Batterien zu vermeiden Bitte verwenden Sie das Ger t nicht am Herzen an den Geschlechtsteilen oder K rperteilen mit Hautkrankheiten Benutzer mit implantierten elektronischen Ger ten wie Herzschrittmacher und intrakardialem Defibrillator die nicht den Arzt konsultiert haben d rfen das Ger t nicht verwenden Schwangere Frauen sollten das Ger t im ersten Trimester nicht verwenden und vor der Verwendung stets einen Arzt eine Hebamme oder einen Physiotherapeuten konsultieren Der gleichzeitige Anschluss eines PATIENTEN an ein Hochfre quenz Chirurgie GERAT kann zu Verbrennung an der Stelle der Elektroden des STIMULATORS f hren und m glicherweise den STIMULATOR besch digen Der Betrieb in unmittelbarer N he z B 1 m zu einem Kurzwellen oder Mikrowellen Therapie GER T kann zur Instabilit t in der Ausgabe des STIMULATORS f hren Die Anwendung der Elektroden in der N he des Brustkorbs kann das Risiko von Herzflimmern erh hen Bitte zerlegen reparieren und setzen Sie das Ger t nicht selbstst ndig wieder zusammen Bitte verwenden Sie keinen anderen Elektroden Pads als die durch den Hersteller gelieferten ansonsten kann dies zu biokompatiblen Gefahre
148. sschwankun Nicht sind geeignet gen Flicker anwendbar IEC 61000 3 3 Tabelle 2 DEUTSCH F r alle ME GER TE und ME SYSTEME 86 Leitlinien und Herstellererkl rung elektromagnetische St rungsfestigkeit Das Ger t AD 2026 ist f r den Einsatz in den unten angegebenen elektromagnetischen Umgebungen bestimmt Der Kunde oder der Anwender des AD 2026 sollte sicherstellen dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird Pr fung der STORFESTIGKEIT IEC 60601 Teststufe Konfor mit tsstufe Elektromagnetische Umgebung Leitlinien Elektrostatische 6 kV Kontakt 6 KV Kontakt Fu b den sollten aus Holz Beton Entladung ESD 8 kV Luft 8 kV Luft oder Keramikfliesen sein Wenn IEC 61000 4 2 die Fu b den mit synthetischem Material abgedeckt sind sollte die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen Netzfrequenz 3 Am 3 A m Die Netzfrequenz der magnetischen 50 60 Hz Felder sollte auf einem Niveau sein magnetisches Feld das typisch f r einen Ort in einer IEC 61000 4 8 typischen Gesch fts oder Krankenhausumgebung ist Hinweis U ist die Wechselspannung vor der Anwendung der Teststufe 87 DEUTSCH Tabelle 3 F r ME GER TE und ME SYSTEME die nicht LEBENSERHALTEND sind Leitlinien und Herstellererkl rung elektromagnetische St rungsfestigkeit Das Ger t AD 2026 ist f r den Einsatz in den unten angegebenen elektromagnetischen Umgebungen bestimmt
149. t u E ceo1 Simbolo para O GUIA DE FUNCIONAMENTO DEVE SER LIDO Cor de fundo do sinal azul Simbolo gr fico do sinal branco Simbolo para AVISO Cor de fundo do sinal amarelo S mbolo para PEGAS APLICADAS TIPO BF S mbolo para PROTE O AMBIENTAL A elimina o de produtos el tricos n o deve ser feita em conjunto com os lixos dom sticos Queira efetuar a reciclagem sempre que existam as instala es para tal Entre em contacto com as autoridades locais ou o revendedor para obter aconselhamento sobre reciclagem S mbolo para MANTER AFASTADO DA EXPOSI O A LUZ SOLAR S mbolo para MANTER SECO S mbolo para FABRICANTE 97 S mbolo para EM CONFORMIDADE COM OS REQUISITOS MDD93 42 CEE S mbolo para DATA DE FABRICO PORTUGUES 70 SN Simbolo para NUMERO DE SERIE S mbolo para REPRESENTA O EUROPEIA INFORMA ES DE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA Tabela 1 Para todos os EQUIPAMENTOS ME e SISTEMAS ME Declara o de guia e do fabricante emiss es eletromagn ticas O AD 2026 destina se a ser utilizado no ambiente eletromagn tico especificado de seguida O cliente ou o utilizador do AD 2026 devem certificar se de que utilizado em tal ambiente Ensaio de emiss es Conformidade Ambiente eletromagn tico guia Emiss es de RF Grupo 1 O AD 2026 s utiliza energia de RF no seu CISPR 11 funcionamento inter
150. te personne contrevenant aux lois nationales en mati re d limination des d chets est passible de sanctions administratives 45 x Elimination des d chets d EEE Ce produit ne doit pas tre jet CONDITIONS DE GARANTIE GIMA Toutes nos f licitations pour avoir achet un de nos produits Ce produit est con u de mani re garantir des standards qualitatifs lev s tant en ce qui concerne le mat riau utilis que la fabrication La dur e de la garantie est de 12 mois compter de la date de la fourniture GIMA Durant la p riode de validit de la garantie la r paration et ou la substitution de toutes les parties d fectueuses pour causes de fabrication bien v rifi es sera gratuite Les frais de main d oeuvre ou d un ventuel d placement ainsi que ceux relatifs au transport et l emballage sont exclus Sont galement exclus de la garantie tous les composants sujets usure La substitution ou r paration effectu es pendant la p riode de garantie ne comportent pas le prolongement de la dur e de la garantie La garantie n est pas valable en cas de r paration effectu e par un personnel non autoris ou avec des pi ces de rechange non d origine avaries ou vices caus s par n gligence chocs ou usage impropre GIMA ne r pond pas des dysfonctionnements sur les appareillages lectroniques ou logiciels caus s par l action d agents ext rieurs tels que sautes de courant champs lectromagn tiques int
151. timulation causes the release of the endorphins and encephalins 2 Why consider digital pain relief Pain is a warning signal we need these signals to tell us that something may be wrong with our body Without it we may do not know that part of our body might be damaged thereby damaging them further However once we have identified damage pain serves little purpose In the case of chronic regular pain it can significantly interfere with daily activities and the quality of life ENGLISH 3 How does the Digital Pain Relief TENS work Digital Pain Relief TENS works by passing harmless electrical signals into the body from its pads This relieves pain in two ways e Firstly it blocks the body s pain signals These are normally transmitted from the area of damage through the nerve fibers to the brain TENS interrupts these pain signals e Secondly TENS stimulates the body s production of endorphins its own natural painkillers CONTENTS AND DISPLAY INDICATORS 1 Mainframe 2 Battery PUS DEVICE AD 2026 3 Instruction book 4 Electrode Pads two pairs 5 wire two 19 ENGLISH ON OFF CH1 CH2 MODE J CH1 CH2 MODE sign of changing mode mode CH2 intensity CH1 intensity timer second sign of changing timer ON OFF Press the ON OFF button to turn on turn off the unit CH1 Press the CH1 button to increase the CH1 s intensity from O to 9 CH1 Pres
152. to El temporizador se puede cambiar de 1 minuto a 30 minutos el tiempo predeterminado es 15 minutos En segundo lugar seleccione el modo del tratamiento Pulse el bot n MODE para cambiar el modo que es una se al de una mano en el LCD y a continuaci n como para cambiar al temporizador pulse el bot n MODE o MODE para seleccionar el modo deseado Pueden seleccionarse 9 modos de 1 a 9 y volver al modo 1 A continuaci n establezca la intensidad y el dispositivo inician el tratamiento Nota las diferentes personas necesitan diferentes intensidades de modo que deber aumentar la intensidad de O a 9 lenta y cuidadosamente deje de aumentar cuando est c modo Durante el tratamiento la se al segundo en el LCD parpadea hasta que se agota el tiempo del tratamiento Despu s del tratamiento el dispositivo se apagar autom ticamente Deber a sujetar el enchufe cuando tire de l No tire del cable Utilice agua limpia para lavarla o un pa o h medo en lugar de un pa uelo de papel para limpiar suavemente los electrodos cuando los quiera limpiar No utilice un cepillo ni una u a para hacerlo ya que puede rayar la superficie de los electrodos ESPANOL RESOLUCI N DE PROBLEMAS 54 PROBLEMA CAUSA POSIBLE SOLUCI N No tiene ninguna sensaci n de est mulo Est n las pilas agotadas Cambie las pilas Est n las pilas cargadas adecuadamente Cargue las pilas ad
153. u lub cel w leczenia TENS jest czesto uzywana w celu zwalczania b lu jako dodatek lub alternatywa dla lek w przeciwb lowych Sesje terapii moga trwa kilku minut do kilku godzin Uzywanie stymulacji elektrycznej w celu zwalczania b lu zostato spopularyzowane w XIX wieku a powszechne stato sie w latach 60 i 70 dzieki zasilaniu bateryjnemu Przezsk rna stymulacja nerw w TENS po raz pierwszy wprowadzona zostata do biezacej praktyki klinicznej po opublikowaniu bramkowej teorii kontroli b lu przez Melzacka i Walla w 1965 roku Davis 1993 i Lewith 1984 wyjaSniaja bramkowa teorie kontroli b lu w nastepujacy spos b Obszar rogu grzbietowego rdzenia kregowego zwany istota galaretowata petni funkcje bramki dla impuls w nocyceptywnych Odbiera on bod ce mielinowych w kien nerwowych w kna A najwi kszych b d cych w knami A jak r wnie niemielinowych w kien nerwowych w kna O Je li impulsy b lu przechodz wzd u w kien A mielinowych oraz w kien C a nie wzd u w kien A to bramka jest otwarta a pacjent odczuwa b l Je li transmisja impuls w w kien A jest wi ksza to bramka mo e by zamkni ta Istniej r wnie dowody na to e urz dzenie TENS zwi ksza produkcj naturalnych zwalczaj cych b l substancji w ciele endorfin oraz enkefalin Ludzkie cia o produkuje endorfiny i enkefaliny b d ce opiatami przeciwdzia aj cymi b lowi Stymulacja o niskiej cz stotliwo ci p
154. ufacturer s declaration electromagnetic immunity The AD 2026 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the AD 2026 should assure that it is used in such an environment IMMUNITY test IEC 60601 Compliance Electromagnetic test level level environment guidance Electrostatic 6 kV contact 6 KV contact Floors should be wood concrete 8 discharge ESD 8 KV air kV air or ceramic tile If floors are covered IEC 61000 4 2 with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Power frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment Note Ur is the a c mains voltage prior to application of the test level 27 ENGLISH Table 3 For ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE SUPPORTING Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The AD 2026 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the AD 2026 should assure that it is used in such an environment IMMUNITY test IEC 60601 Compliance Electromagnetic environment test level level guidance Radiated RF 3 V m 80 MHz 3 V m Portable and mobile RF IEC 61000 4 3 to 2 5 GHz communications equipment should be used no closer to any part of the AD 2026
155. us analg sicos naturais CONTE DOS E INDICADORES EXIBIDOS 1 Estrutura principal 2 Bateria TEMS DEVICE AD 2026 1 ne Veas S 3 Livro de instrug es 4 Ventosas do el trodo dois pares 5 fios dois PORTUGUES ON OFF CH1 CH2 MODE J CH1 CH2 MODE sign of changing mode mode CH2 intensity CH1 intensity timer second sign of changing timer ON OFF Prima o bot o ON OFF para ligar ou desligar a unidade CH1 CH1 CH2 CH2 MODE Prima o bot o CH1 para aumentar a densidade do CH1 de 0a 9 Prima o bot o CH1 para aumentar a densidade do CH1 de 9 8 0 Prima o bot o CH2 para aumentar a densidade do CH2 de 0 a 9 Prima o bot o CH2 para aumentar a densidade do CH2 de 9 a 0 Prima o bot o MODE para o modo de alterar o temporizador ou o modo de alterar o modo De seguida utilize o bot o MODE ou MODE para ajustar o modo atual O modo do CH1 ser ajustado quando o CH1 selecionado e o modo CH2 ser ajustado quando o CH2 selecionado PORTUGUES 64 UTILIZA O A QUE SE DESTINA AD 2026 amp um dispositivo TENS de dois canais eficaz no alivio da dor Efeito do tratamento e Alivio das dores lombares e Estimulac o dos m sculos e Promo o da circula o sangu nea e Elimina o do cansa o CONTRAINDICA ES O dispositivo pode ser utilizado de forma segura por toda a gente exce o dos caso
156. venfasern C Fasern Wenn die Schmerzimpulse an A fein markhaltige Fasern und C Fasern anstatt an A Fasern entlanglaufen ist das Tor ge ffnet und der Patient empfindet Schmerz Wenn eine Faser bertragung eines Impulses gr er ist kann das Tor geschlossen werden Es gibt auch Hinweise dass die TENS Maschine die Produktion der k rpereigenen nat rlichen schmerzstillenden Substanzen f rdert Endorphine und Enkephaline Der menschliche K rper produziert Endorphine und Enkephaline welche opiat hnliche Substanzen sind um dem Schmerz entgegen zu wirken Die niedrige Frequenz der Stimulation bewirkt die Freisetzung der Endorphine und Enkephaline 2 Warum eine digitale Schmerzbehandlung in Betracht ziehen Schmerz ist ein Warnsignal wir ben tigen diese Signale um zu begreifen dass etwas mit unserem K rper nicht stimmt Ohne diese k nnen wir nicht wissen dass ein Teil unseres K rpers m glicherweise besch digt ist und wir ihn dadurch weiter besch digen w rden Sobald wir jedoch den Schaden identifiziert haben dient der Schmerz kaum Im Fall von DEUTSCH 76 chronischen regelm Bigen Schmerzen kann dieser erheblichen Einfluss auf den Alltag und die Lebensqualit t nehmen 3 Wie funktioniert die digitale Schmerzbehandlung TENS Die digitale Schmerzbehandlung TENS funktioniert ber die Freigabe von harmlosen elektrischen Signalen ber die Pads in den K rper Dies lindert die Schmerzen auf zwei Arten
157. wisko elektromagnetyczne IEC 60601 poziom wskaz wki Wy adowania 6kV 6kV Podtoga powinna by drewniana elektrostatyczne roztadowanie roztadowanie betonowa lub z ptytek ceramicznych ESD IEC 61000 4 2 dotykowe dotykowe Jesli podtogi pokryte sa materiatem 8kV 8kV syntetycznym wilgotnos wzgledna roztadowanie roztadowanie powinna wynosi co najmniej 30 powietrzne powietrzne Pole magnetyczne 3 A m 3 A m Czestotliwos zasilania p l ma 50 60 Hz o gnetycznych powinna by na poziomie czestotliwosci w a ciwym dla typowego miejsca sieci IEC 61000 4 8 w typowym rodowisku komercyjnym lub szpitalnym Uwaga Ur jest zmiennym napi ciem AC sieci energetycznej przed zastosowaniem poziomu testuj cego 103 POLSKI Tabela 3 Dotyczy MEDYCZNYCH URZADZEN ELEKTRYCZNYCH i MEDYCZNYCH SYSTEM W ELEKTRYCZNYCH nie s u cych do PODTRZYMYWANIA FUNKCJI YCIOWYCH Deklaracja oraz informacje producenta odporno elektromagnetyczna Urz dzenie AD 2026 jest przeznaczone do pracy w rodowisku elektromagnetycznym opisanym poni ej Odbiorca b d u ytkownik urz dzenia AD 2026 powinien upewni si e pracuje ono w takim w a nie rodowisku Testy Poziom testowy Zgodnos Srodowisko elektromagnetyczne ODPORNOSCI IEC 60601 poziom informacje Przewodzone RF 3 V m 80 MHz 3 V m Przenosne urzadzenia RF do IEC 61000 4 3 to 2 5 GHz komunikacji bezprzewodowej nie powinny by uzywane w mniejszej
158. wo entsprechende Einrichtungen vorhanden sind Erkundigen Sie sich bei den lokalen Beh rden oder beim H ndler nach einer Recyclingberatung EE Symbol VOR SONNENLICHT SCHUTZEN DEUTSCH ap Symbol TROCKEN HALTEN ul Symbol f r HERSTELLER c 0197 Symbol f r ERSTELLT GEM SS RICHTLINIE 93 42 EWG UBER MEDIZINPRODUKTE m Symbol f r HERSTELLUNGSDATUM SN Symbol f r SERIENNUMMER Symbol f r EUROP ISCHE VERTRETUNG INFORMATIONEN ZUR ELEKTROMAGNETISCHEN KOMPATIBILIT T Tabelle 1 F r alle ME GER TE und ME SYSTEME Leitlinien und Herstellererkl rung elektromagnetische Emissionen Das Ger t AD 2026 ist f r den Einsatz in den unten angegebenen elektromagnetischen Umgebungen bestimmt Der Kunde oder der Anwender des AD 2026 sollte sicherstellen dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird Emissionspr fung Konformit t Elektromagnetische Umgebung Leitlinien HF Emissionen Gruppe 1 Das AD 2026 verwendet HF Energie nur f r CISPR 11 interne Funktionen Daher sind seine HF Emissionen sehr gering und es ist unwahrscheinlich dass benachbarte elektronische Ger te gest rt werden HF Emissionen Gruppe B CISPR 11 Das AD 2026 ist f r den Einsatz in anderen als h uslichen Einrichtungen und in denen Harmonische Emissionen Nicht die direkt an das ffentliche IEC 61000 3 2 anwendbar Niederspannungsnetz das Geb ude f r Wohnzwecke versorgt angeschlossen Spannung
159. y wrzuca baterii do ognia Urzadzenie i baterie nalezy utylizowa zgodnie z lokalnymi przepisami po zako czeniu ich u ytkowania 2 Pod czanie przewod w elektrod a Przewody dostarczone razem z AD 2026 pod czane s do gniazda jack znajduj cego si w g rnej cz ci urz dzenia Trzymaj c izolowan cz z cza nale y wcisn wtyczk przewodu w jedno z gniazd jack wykorzysta mo na jeden lub dwa zestawy przewod w b Po pod czeniu przewod w do stymulatora nale y pod czy ka dy z przewod w do elektrody Nale y zachowa ostro no przy pod czaniu i od czaniu przewod w Szarpanie za kabel zamiast wyci gni cie trzymaj c izolowany korpus z cza mo e spowodowa uszkodzenie przewodu c Umie ci elektrod w miejscu cia a wskazanym przez lekarza Oczy ci przewody u ywaj c wilgotnej szmatki Lekkie pokrycie przewod w talkiem przed u y ich ywotno jak r wnie sprawi e b d si mniej pl ta y POLSKI 98 3 Instrukcja uzytkowania a wci ni ciu przycisku ON OFF urz dzenie zostanie w czone wszystkie lampki wy wietlacza LCD zapal si na 1 sekund po czym urz dzenie przejdzie w tryb gotowo ci umo liwiaj c wprowadzenie ustawie b W pierwszej kolejno ci nale y ustawi d ugo terapii Nale y wcisn przycisk MODE aby wej w tryb zmiany czasu kt ry oznaczony jest ikonk zegarka na wy wietlaczu LCD N
160. yer la surface des lectrodes 39 FRAN AIS DEPANNAGE PROBLEME CAUSE POSSIBLE SOLUTION Vous ne ressentez aucune stimulation Les piles sont elles vides Remplacez les piles Les piles sont elles charg es correctement Chargez correctement les piles Le c ble est il raccord correctement Raccordez correctement le c ble Avez vous retir le film de protection transparent situ sur l lectrode Retirez la protection La stimulation est faible Les lectrodes sont elles coll es troitement sur la peau Collez correctement l lectrode sur la peau Les lectrodes se chevauchent elles Enlevez les lectrodes et collez les de nouveau sur la peau Les lectrodes sont elles sales Veuillez nettoyer l lectrode Lintensit est elle trop faible Tournez le cadran de r gulation de l intensit pour la r gler Les lectrodes sont elles dans une position correcte Changez la position de l lectrode La peau rougit La source de courant est interrompue pendant le traitement La dur e du traitement est elle trop longue Contr lez la une fois dans les 10 15 minutes Les lectrodes sont elles trop s ches Veuillez les essuyer doucement avec un chiffon humide et utilisez les nouveau Les lectrodes sont elles coll es troitement sur la peau Veuillez coller correctement P lectrode sur la peau Les le

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