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User Manual - Stark.Concept

1. 8 5 4 Test 4 Lasertherapie A N Beginnen Sie erst mit der Lasertherapie wenn alle Personen im Raum Laserbrillen zum Schutz ihrer Augen tragen Verwenden sie f r Test A und B ein Laserstrahlungsmessungsger t mit folgenden Spezifikationen e Die Aufl sung der gemessenen Energie pro Pulswert ist lt 0 1 uJ Der Wellenl ngenbereich ist 900 910 nm Die zu messende Leistungsf higkeit 200 ns Pulse mit 30 Wp e Aufnahme eines divergenten Strahlenb ndels mit Durchmesser gt 10 mm e Toleranz lt 10 Test A Die Monosonde Ja Nein 1 Schlie en Sie die Monosonde an die 400 Series an Siehe 84 6 2 2 Wahlen Sie eine Lasertherapie Die gr ne Anzeigeleuchte leuchtet auf 3 Drucken Sie den schwarzen Knopf auf der Lasersonde Die gelbe Anzeigeleuchte leuchtet auf und die gr ne Anzeigeleuchte erlischt 100 400 Series Test A Die Monosonde Ja Nein Lassen Sie den schwarzen Knopf los Die grune Anzeigeleuchte leuchtet auf und die gelbe Anzeigeleuchte erlischt Starten Sie die Lasertherapie mit dem Messen des Werts E mittels Laserstrahlungsmessungsgerat Der gemessene Ep Wert ist uJ Der gemessene Wert E stimmt innerhalb von 20 mit dem Wert E aus dem Testprotokoll der Lasersonde LI berein Test B Die Clustersonde Ja Nein Schlie en Sie die Clustersonde
2. Ld gymna 10 11 12 13 14 15 16 17 18 400 Series Die Ausgangssignale stimmen mit Abbildung 1 Uberein Die Polarit t wechselt zu negativ wenn ROT ausgew hlt wird Der Warnhinweis Ungen gender Kontakt mit dem Patienten wird angezeigt wenn die Last abgenommen wird Entfernen Sie die Last um die unbelastete Ausgangsspannung zu messen W hlen Sie Kanal A Interferenzstrom 2 polig MF CV Bei der maximalen Intensit t stimmt die Ausgangsspannung innerhalb von 10 mit den Werten auf dem Bildschirm berein Die Ausgangswellenform stimmt mit Abbildung 2 und Abbildung 3 W hlen Sie Kanal B Interferenzstrom 2 polig MF CV Bei der maximalen Intensit t stimmt die Ausgangsspannung innerhalb von 10 mit den Werten auf dem Bildschirm berein Die Ausgangssignale stimmen mit Abbildung 2 und Abbildung 3 berein Abbildung 1 At Off AC Coupling BW Lim Invert Vernier Probe ig On On On 98 Ja Nein 400 Series Abbildung 2 p 0 00s 2 0087 topcAl3 100 0 Show Meas Yoltage Measurements off mg Y max Y min Yt Y base Abbildung 3 r 0 00s 1008 Coupling Lim Invert Vernier Probe Auto 10 Ai off mg Er rn en mon 8 5 3 Test 3 Ultraschall Ja Nein 1 Schlie
3. 18 400 Series 2 INSTALLATION 2 1 Entgegennahme 1 Kontrollieren Sie ob das Ger t w hrend des Transports besch digt wurde 2 Kontrollieren Sie ob das Zubeh r intakt und komplett ist Siehe 37 e Informieren Sie Ihren Lieferanten sp testens innerhalb von 3 Arbeitstagen nach dem Empfang des Ger ts ber alle Sch den oder Defekte Melden Sie den Schaden per Telefon Fax E Mail oder Brief e Verwenden Sie keine Ger te die besch digt oder defekt sind 2 2 Aufstellen und Anschlie en 1 Stellen Sie das Ger t auf einen horizontalen und stabilen Untergrund e Halten Sie die L ftungs ffnungen an der Unter und R ckseite des Ger ts frei e Stellen Sie das Ger t nicht in die Sonne oder ber eine W rmequelle e Verwenden Sie das Ger t nicht in feuchten Bereichen 2 Kontrollieren Sie ob die auf der R ckseite des Ger ts angegebene Netzspannung mit der bei Ihnen zugef hrten Netzspannung bereinstimmt Das Ger t ist f r eine nominale Netzspannung zwischen 100 V und 240 VAC 50 60 Hz ausgelegt 3 Schlie en Sie das Ger t an eine Steckdose mit einem Erdanschluss an 2 3 Platzierung der Vaco 400 Option Der Vaco 400 ist f r die Platzierung unter einem 400 Series Ger t gedacht Siehe 33 5 1 Schlie en Sie das 5 Pol Anschlusskabel an 4 2 Schlie en Sie das 6 Pol Anschlusskabel an 5 3 Bei Verwendung in Kombination mit der Combi400 montieren Sie anstelle der Combi400 den Ultraschallkopfhalter unterhal
4. Fur Behandlung des Patienten empfohlene Energie oe 4 6 4 Laseremission testen 1 Lasertherapie einstellen Siehe 84 6 2 2 Setzen Sie den Lasersondenausgang senkrecht auf das Lasertestauge auf 3 Dr cken Sie den schwarzen Knopf und halten Sie ihn w hrend des Lasertests gedr ckt Das Laser Testsymbol erscheint auf dem Bildschirm 4 Der Eott Wert steigt sek ndlich mit dem Wert P bis der Wert Etot den Wert E erreicht 5 Lassen Sie den schwarzen Knopf auf der Lasersonde wieder los Sie k nnen die Energie ebenfalls pro Puls der Lasersonde testen Siehe 34 10 8 49 gymna 400 Series 4 6 5 Anzeigeleuchte auf der Lasersonde Die Anzeigeleuchte der Lasersonde liefert die folgenden Informationen Anzeigeleuchte Situation Kontinuierlich gr n Lasertherapie ist ausgew hlt aber die Lasersonde hat keine Laseremission Kontinuierlich gelb Die Laseremission findet statt Blinkt gelb Die 2 s Sicherheitsverz gerung wird aktiviert um versehentlich ausgel ste Laseremissionen oder Laseremissionen nach Abschluss der Behandlung zu verhindern 4 7 Zugriff auf die Anatomie bersicht Sie k nnen f r anatomische Daten zum muskuloskelettalen System auf die Anatomie bersicht zugreifen 1 Dr cken Sie 2 W hlen Sie Anatomie bersicht 3 Wahlen Sie den K rperteil zu dem Sie Informationen anzeigen wollen 4 Wahlen Sie einen Punkt aus der Liste 50 400 Series 5 Anatomis
5. cken Sie 4 Das Menu System Einstellungen wird angezeigt W hlen Sie Zubeh rtest W hlen Sie Laserenergiemessung Testen Sie die Monosonde oder Clustersonde Testen der Monosonde 1 2 Setzen Sie den Lasersondenausgang senkrecht auf das Lasertestauge auf 1 Dr cken Sie die schwarze Taste und halten Sie sie w hrend des Lasertests gedr ckt Das Laser Testsymbol erscheint auf dem Bildschirm Bewegen Sie die Sonde ein bisschen hin und her um den maximalen Wert zu erreichen Lassen Sie die schwarze Taste auf der Lasersonde wieder los Vergewissern Sie sich dass der gemessene Wert E innerhalb von 20 mit dem Wert E aus der Lieferantenkontrollliste zu der Lasersonde bereinstimmt Dr cken Sie 4 um zum Bildschirm System Einstellungen zu gelangen Sperren Sie die Laserfunktion 61 gymna 400 Series Testen der Clustersonde 1 Setzen Sie den Lasersondenausgang senkrecht auf das Lasertestauge auf 1 mithilfe der ersten Laserdiode 2 Dr cken Sie die schwarze Taste und halten Sie sie w hrend des Lasertests gedr ckt Das Laser Testsymbol erscheint auf dem Bildschirm 3 Drehen Sie die Sonde ein wenig hin und her um den maximalen Wert zu erreichen Lassen Sie die schwarzn Taste auf der Lasersonde wieder los Die Messungen bei allen anderen Laserdioden wiederholen Kalkulieren Sie die Summe der vier gemessenen Werte E Vergewissern Sie sich dass der Gesamtwert E innerhalb von 20 mit dem Gesamtwe
6. en Sie den Behandlungskopf an und legen Sie ihn in ein Ultraschall Me ger t Wahlen Sie eine Ultraschalltherapie 2 mae Sie 1 MHz kontinuierlich Zyklus 100 2 W cm Der gemessene Wert liegt innerhalb von 20 des Pok Wertes in dem Kanalfenster 3 Wahlen Sie 1 MHz Zyklus 50 3 W cm Der gemessene Wert liegt innerhalb von 20 des halben P Wertes in dem Kanalfenster Die maximale Leistungsubertragung findet bei den Arbeitsfrequenzen statt Wenn das Ger t nicht mit der richtigen Frequenz arbeitet f hrt dies zu einer zu niedrigen Ausgangsleistung Die Arbeitsfrequenzen brauchen daher nicht berpr ft zu werden 99 gymna 400 Series Ja Nein 4 Wahlen Sie 3 MHz kontinuierlich Zyklus 100 2 W cm Der gemessene Wert liegt innerhalb von 20 des Pp Wertes in dem Kanalfenster 5 W hlen Sie 3 MHz Zyklus 50 3 W cm Der gemessene Wert ist 20 des halben P Wertes in dem Kanalfenster 6 Wahlen Sie 3 MHz Zyklus 50 0 5 W cm Bei einer trockenen Behandlungsoberflache wird der Pok d U Wert gleich O 7 W hlen Sie 1 MHz Zyklus 50 0 5 W cm Bei einer trockenen Behandlungsoberfl che wird der P x Wert gleich O Die maximale Leistungs bertragung findet bei den Arbeitsfrequenzen statt Wenn das Ger t nicht mit der richtigen Frequenz arbeitet f hrt dies zu einer zu niedrigen Ausgangsleistung Die Arbeitsfrequenzen brauchen daher nicht berpr ft zu werden
7. 1 Literatur Eine Literaturliste kann auf Anfrage zugesandt werden Nehmen Sie dazu bitte Kontakt mit GymnaUniphy auf 9 2 Terminologie Absolute Muskelkraft Die maximale Gesamtspannung die ein Muskel erzeugen kann Akkomodation Die Fahigkeit des Nervengewebes sich selbst vor Stimulationen zu schutzen die langsam an Starke zunehmen Die Verz gerung im Akkomodations Aktionspotential von quotient AQ Rechteckpuls Dreieckpuls Aktiver Triggerpunkt Ein Punkt der bei einer Stimulation Drucken Dehnen oder elektrischer Puls neben dem lokalen Schmerz auch einen projizierten Schmerz in dem Gebiet erzeugt Uber das der Patient klagt Antalgisch Schmerzlindernd Atrophie Zerst rung der Organe durch Mangelern hrung Dadurch werden die Organe kleiner oder verk mmern Chronaxie Die Zeitschwelle die f r eine Muskelkontraktion oder einen durch die Sinne wahrgenommenen Eindruck erforderlich ist und zwar nach dem Auftreten der minimal ben tigten Stimulation Denervierung Das Ausschalten oder Schw chen der Innervation L hmung Ausdauer Die F higkeit eine Muskelkontraktion h ufig zu wiederholen Epithelisierung Die reparative Epithelbildung bei der Wundheilung ber dem Wundboden Ein gleichgerichteter Strom kann die Epithelisierung stimulieren Die Epithelisierung kann auch durch eine externe elektrische Stimulation aktiviert werden 103 gymna 400 Series Explosive Muskelkraft Die h chste Spannung
8. 2 6 TOUCHPANELKALIBRIERUNG EINSTELLUNG DER SPRACHE ZEIT UND PR FERENZEN 20 2 7 TRANSPORT UND LAGERUNG ccccceccceeeceeeeveeeuveneueeeuuvens 20 2 8 VIEDERVERK UF lt cissuistivan icdveccissecihduiseevastecwiweeeeveuvedeewsans 20 3 BESCHREIBUNG DES GER TS c ccscccesccceeccccecceceeseceesceceseeeess 21 3 1 COMBI 400 MIT STANDARDZUBEHOR c ccceceeeceeeueeeeeuens 21 3 2 Duo 400 MIT STANDARDZUBEHOR cccceeeeceeeceeeeeueeueens 22 3 3 PULSON 400 MIT STANDARDZUBEHOR cccceeeeceeeeeeeeuens 23 3 4 VACO 400 MIT STANDARDZUBEHOR ccceeeceeeeeeeeeeeeeuvens 24 3 5 KOMPONENTEN DES AOO SERIES ccccecceeeeeeeeceeeeueeeuvens 25 318 BILDSCHIRM see area EAEE anhaa 26 3 7 BILDSCHIRMSYMBOLE cccccecccecceeecceecceeeceveneuuenauuenunuers 29 3 8 PARAMETERSYMBOLE ccccecccceecceeecccecceeeecvenecueneuuenenuens 29 3 9 STROMFORMEN acicsalsccdvatcavtevaiesicueaentaaarsedeaweasectaneanaaaae 30 4 BEIRIEB 2 0 0000 inserieren nennen 35 4 1 THERAPIE AUSW HLEN ccccceececeeceeeccceeueeeeueeeuuuetaueeeuas 35 4 2 DIE THERAPIE DURCHF HREN ccceccceccceeceeeeceeeucueeaueeeuas 38 4 3 ELEKTROTHERAPIE ccccccccccccccceecceeeueeuuueeeuuteeeuveneueeuans 40 4 4 ULTRASCHALLTHERAPIE cccccceccceecceecceeccueeeuceeeuuueneueeuans 45 4 5 KOMBINATIONSTHERAPIE ccccccceeccceececeuceeeuueeeuuueneueeuues 47 4 6 LASERTHERAPIE ccccceecccecccceecveeucveneuvencueeuutenuuveneueeuans 48 4 7 ZUGRIFF AUF DIE ANATOMIE
9. 2 Die Elektrotherapie mit vaginaler analer oder rektaler Stimulationssonde ausfuhren dieser Behandlung darf jede Sonde nur fur einen einzigen Patienten verwendet werden e Desinfizieren Sie die Sonden niemals in einem Autoklaven Die Sonden k nnen durch sehr hohe Temperaturen besch digt werden e Aufgrund des sehr pers nlichen und intimen Charakters 1 Reinigen Sie die Sonde mit einem medizinischen Tuch wie Sternosept Sp len Sie sie mit klarem Wasser ab und trockenen Sie sie mit einem sauberen Tuch Tauchen Sie die Sonde nicht ein 2 Wahlen Sie das gew nschte Elektrotherapie Programm aus 3 Schlie en Sie die Sonde an die AOO Series an W hlen Sie nur Wechselstr me mit Constant Voltage CV Einstellung z B TENS NMES und 2 polige Interferenzstr me Dies verhindert Ver tzungen und unangenehme Stimulationen Die Stimulationssonden werden von dem Ger t nicht erkannt Positionieren Sie die Sonde an der entsprechenden Stelle Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung zu starten und um die gew nschte Intensit t einzustellen 6 Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten Wiederholen Sie diese Kontrolle w hrend der Behandlung regelm ig 7 Das Ger t stoppt die Behandlung und zeigt an dass die Behandlung abgeschlossen ist Entfernen Sie die Stimulationssonde 8 Reinigen Sie die Stimulationssonde Siehe 35 2 6 a 4 3 3 Elektrotherapie mit Sequenzphasen Eine Behandlung mit S
10. 32 e Verwenden Sie in der Umgebung des Ger ts keine mobilen Telefone oder andere Radio Kurzwellen oder Mikrowellenger te Diese Art von Ger ten kann St rungen verursachen e Verwenden Sie nur das von GymnaUniphy angegebene Zubeh r Siehe 37 Anderes Zubeh r kann zu einer erh hten Emission oder zu einer verringerten Immunit t f hren 11 gymna 7 2 5 400 Series Elektrotherapie Verwenden Sie dieses Ger t nicht gleichzeitig mit Hochfrequenzger ten f r chirurgische Zwecke Diese Kombination kann zu Verbrennungen der Haut unter den Elektroden f hren Patienten mit elektrischen Implantaten z B einem Herzschrittmacher d rfen nur nach Einholen eines rztlichen Gutachtens behandelt werden Verwenden Sie die Klebeelektroden nicht mit Str men die eine galvanische Komponente enthalten z B galvanische Str me diadynamische Str me MF Rechteckstrom Rechteck und Dreieck Pulsstr me Bei diesen Str men k nnen Ver tzungen der Haut auftreten Eine Anwendung der Elektroden in der N he des Thorax kann das Risiko von Herzflimmern erh hen berpr fen Sie die Elektrodenkabel und die Elektroden mindestens einmal pro Monat berpr fen Sie ob die Isolierung noch intakt ist berpr fen Sie die Leitf higkeit der Gummielektroden mindestens einmal pro Woche Siehe 34 10 3 Die Sicherheitsstandards f r Elektrostimulation empfehlen eine Stromdichte von 2 0 mA ms cm nicht zu berschreiten Bei lontophores
11. BERSICHT ccceeccceeeseeeeueeues 50 AG DIAGNOSTIK Arznei 51 4 9 SPEICHER oo cece cce ccc cccceeecceeeceeeeveeecueeeueeeeeueneuueeeuueeuueenes 54 4 10 EINSTELLUNGEN ccsschevitcatwacacsetsedccdedsadamevinateesseacameenneaxe 57 4 11 VAKUUM cceisessccdaetrvecscadeacdnnteertetadebesveneuedtqanendeca eetesas 62 fi 400 Series INSPEKTIONEN UND WARTUNG ccccccececececececececececececees 65 He INSPEKTIONEN a dd 65 5 2 WARTUNG rss ee ee wen 68 FUNKTIONSST RUNGEN KUNDENDIENST UND GARANTIE 71 6 1 FUNKTIONSSTORUNGEN cccccceecceeeceeuceeeeueeeuueeeeuuenaunenes 71 6 2 KUNDENDIENST wussten Sei i Ea 72 6 3 GARANTIE ses 73 6 4 TECHNISCHE LEBENSDAUER ccccceecsceecceeuceeceeeeueeeuuuenas 73 TECHNISCHE DATEN 2 3222 22er 75 7 1 ALLGEMEIN ccc ccc ccccncecenceeeueeeueeeuueeuueteuuetenueneuuenenueees 75 7 2 JELEKTROTHERAPIE sascha 76 7 3 VAKUUMOPTION rs naar ren 80 7 4 WULTRASCHALLTHERAPIE cccceccccccccececuusuuueeuseuuueeeesautnuees 80 71 3 LASERTHERAPIE ect ae 81 7 6 UMGEBUNGSBEDINGUNGEN cccccccceecceecceeeueeeuuueenuueeuuuenas 82 1 1 TRANSPORT UND LAGERUNG cccceecceeceeuveuuseuuveuueeuuveuues 83 7 8 STANDARD ZUBEH R ccccecccceccceeceeucceeucueeeueeuueneuuenas 83 7 9 _OPTIONALESOPTIONALES ZUBEH R ccccccceeeceecceeeuueeuueenes 85 ANLAGEN a2 Reese 89 8 1 MITTEL F R DIE IONTOPHORESE cccseeecceececeeceeeuueeeuuvenes 89 8 2 DIAGNOSTIK T KURVE aaa ee 90 8 3 PLATZIERUNG ELEKT
12. Benutzer eines 400 Series Gerats muss sicherstellen dass das Gerat auch in einer solchen Umgebung verwendet wird Storfestig Prufstand Einhaltungsstand Elektromagnetische keitsprufung IEC 60601 Umgebung Richtlinien Elektrostati sche Entladung ESD IEC 61000 4 2 Elektrische Festigkeit bergangs weise sto ar tig IEC 61000 4 4 berspannung IEC 61000 4 5 Spannungsab fall kurze Unterbrechun gen und Spannungs schwankungen auf den Ver sorgungslei tungen IEC 61000 4 11 Netzfrequenz Magnetfeld 50 60 Hz IEC 61000 4 8 HINWEIS 6 kV Kon takt 8 kV Luft 2 kV f r Versorgungs leitungen 1 kV f r Ein Aus gangsleitun gen 1 kV Diffe rentialmodus 2 kV Allge meiner Modus lt 5 Ur gt 95 Abfall von Ur f r O 5er Zyklus 40 Ur 60 Abfall von U7 f r 5 Zyklen 70 U 30 Abfall von U7 f r 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Abfall von Ur f r 5 Sekunden 6 kV Kontakt 8 kV Luft Kein Leistungsver lust 2 kV Versorgung 1 kV E A Kein Leistungsver lust 1kVDiff 2 kV Allg Kein Leistungsver lust Ur 100 0 5er Periode Kein Leistungsver lust Ur 60 5 Perio den Kein Leistungsver lust Ur 30 25 Perio den Kein Leistungsver lust Ur 100 5 Sekunden Das Ger t wird in einen sicheren Sta tus zur ckgesetzt 60601 1 3 49 2 Nicht anwendbar 93 Der Boden sollte aus Holz Beton oder Kera
13. Im Auto Modus wird ein neuer Impulswert und eine neue Form gew hlt Wiederholen Sie die Schritte 1 bis 3 fur alle Messungen Erscheint ENDE als Pulszeit ist die Messung abgeschlossen Der Diagnostik Ergebnisbildschirm wird jetzt angezeigt Drucken Sie eventuell m um die Daten in den Speicher einzugeben Siehe 34 9 1 Manueller Modus Befolgen Sie die Schritte des automatischen Modus Nach jedem Amplitude best tigen kann die Standardpulsform und Pulszeit bei Bedarf ge ndert werden 53 gymna 400 Series Im manuellen Modus kann ein Schritt Ubersprungen werden wiederholt werden oder die Messungen k nnen in einer anderen Reihenfolge durchgef hrt werden Im automatischen Modus steht die Messsequenz fest 4 8 4 Schmerzpunkte 1 Wahlen Sie die Option Diagnostik 2 Wahlen Sie die Option Schmerzpunkte 4 9 Speicher Die Speicherfunktionen sind zug nglich e ber die m Taste im Diagnosebetrieb oder Programm zum Schreiben in den Speicher e uber die Speicher Funktion im Home Men zum Abrufen eines gespeicherten Ergebnisses 4 9 1 Ein Programm oder Diagnoseergebnis speichern 1 Dr cken Sie in einer Therapie oder Diagnostik a 2 Aus dem Ment Programm Speichern e Wahlen Sie um als eigenes Programm zu speichern e Wahlen Sie um als Favorit ZU speichern e Wahlen Sie f amp um ein Diagnoseergebnis zu speichern co DU U 3 Die erste freie Programmnummer wird gew hlt Bei Bedarf b
14. Lasertherapie Anzahl Beschreibung 1 Mono400 Monosonde inkl Halter CI 1 Quad400 Clustersonde inkl Halter fH 1 Laserbrille 1 Fernzugriffssperre f r Laser 87 Art Nr 340 201 100 019 100 020 Art Nr 340 252 340 263 111 890 116 227 gymna 400 Series 88 400 Series 8 ANLAGEN 8 1 Mittel f r die lontophorese Calcium Analgetikum und Anwendung posttraumatischer Schmerz sedativ Distorsion Algodistrophie Syndrome und Neuralgie Form 2 ige Calciumchlorid L sung Magnesium Analgetikum und Anwendung wie bei Calcium Fibrolytikum 10 ige Magnesiumchlorid L sung Jod Sklerolytikum Anwendung hartn ckige Narben kutane Verklebungen Dupuytren sche Kontraktur Steifheit der Gelenke und Adhesive Capsulitis Schultersteife Form 1 2 Kalium Jodl sung Salicylate Anti Anwendung Periphlebitis Osteoarthritis ab Entz ndungs artikul rer Rheumatismus Gelenksteife und mittel Adhesive Capsulitis Schultersteife Form 2 Natriumsalicylat L sung Procain und Anti Anwendung Herstellung von rtlichen Lidocain Entz ndungs Bet ubungsmitteln in der Neuralgie des mittel Trigeminusnervs z B bei einer akuten Entz ndung Form 2 ige L sung Histamin Revulsiv und Anwendung degenerative und artikul re Vasodilator rheumatische Schmerzen z B Kr mpfe Maximale Dauer der lontophorese 3 Min Eine l ngere Behandlung verursacht allergische R
15. Parameters mit lt q und p Der Einstellbereich des betreffenden Parameters wird oben auf dem Bildschirm angezeigt Sie k nnen den Parameter ndern so lange der Hintergrund des Parameters hervorgehoben ist 3 Starten Sie die Therapie Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung zu starten und um die gew nschte Intensit t einzustellen Die eingestellte Intensit t wird auf dem Bildschirm angezeigt mem DE A gem 4 2 2 Die Kan le A und B einstellen Der 400 Series hat zwei getrennte Elektrotherapiekan le A und B Die Kan le A und B k nnen unabh ngig voneinander verwendet werden Sie k nnen zwei unterschiedliche Indikationen gleichzeitig mit zwei verschiedenen Stromtypen behandeln 1 Dr cken Sie B oder A um den anderen Kanal auszuw hlen 2 Wahlen Sie die gew nschte Behandlung f r den zweiten Kanal aus Siehe 84 17 3 Stellen Sie die Parameter f r den zweiten Kanal ein Beide Kan le werden gleichzeitig und automatisch ausgew hlt bei e Der Auswahl von alternierenden Kan len mit NMES Str men Experten Modus Kombinationstherapie Kanal kopieren Im zweiten Kanal k nnen Sie die gleichen Parameter f r Elektrotherapie einstellen wie im ersten eingestellten Kanal 1 Dr cken Sie 4 Das Men System Einstellungen wird angezeigt Siehe 84 10 2 ndern Sie eventuell den Parameter Kanal kopieren in EIN 3 W hlen Sie die gew nschte Behandlung aus Siehe 34 1
16. Schlie en Sie die schwarzen Anschl sse der Vakuumschlauche an die linken Ausgangsanschl sse jedes Kanals an Feuchten Sie die runden Schw mme an Legen Sie die Schw mme in die Vakuumelektroden 4 11 3 Vakuumparametereinstellungen Vakuumstufe w hlen 1 2 W hlen Sie eine Elektrotherapie Dr cken Sie die Taste um auf die Vakuumparameter zuzugreifen W hlen Sie Arbeitsdruck Mit lt und stellen Sie die Vakuumstufe ein 63 gymna 400 Series Wahl des pulsierenden Vakuums T Dr cken Sie die Taste um auf die Vakuumparameter zuzugreifen AuswahlVakuum Rhythmus Mit lt und w hlen Sie den kontinuierlichen oder einen der pulsierenden Vakuummassageeffektmodi 4 11 4 Vakuumbehandlung Behandlung beginnen 1 Bringen Sie die Vakuumelektroden auf den zu behandelnden K rperteilen an Die Vakuumelektroden bleiben durch Unterdruck an der betreffenden Stelle Ein zu hoher Ansaugdruck kann f r den Patienten unangenehm sein ndern Sie bei Bedarf den Arbeitsdruck Siehe 834 11 3 Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung zu starten und um die gew nschte Intensit t einzustellen Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten Wiederholen Sie diese Kontrolle w hrend der Behandlung regelm ig Ende Behandlung 1 Nach Abschluss der Behandlung wird der Vakuumarbeitsdruck nach f nf Minuten automatisch auf 50 hPa abgesenkt Dies soll Verletzungen der Haut
17. Sie die Elektroden ab Gummielektroden anbringen 1 Feuchten Sie zwei EL Schw mme an 2 Schieben Sie in jeden Schwamm eine Gummielektrode 3 Positionieren Sie die Schwamme auf den zu behandelnden Korperteilen 4 Befestigen Sie die Schwamme mit elastischen Fixierbandagen an dem betreffenden K rperteil 5 Schlie en Sie das zweiadrige Kabel an den Anschluss Y A oder YB des 400 Series 40 400 Series Die Klebeelektroden anbringen 1 Desinfizieren Sie wenn m glich die K rperstellen an denen die Klebeelektroden angebracht werden sollen 2 Positionieren Sie die Elektroden auf den zu behandelnden K rperteilen 3 Verbinden Sie die Anschl sse der Klebeelektroden mit dem roten und schwarzen Anschluss des zweiadrigen EMG Elektrodenkabels 4 Schlie en Sie das zweiadrige Kabel an den Anschluss YA oder YB des 400 Series eine galvanische Komponente enthalten z B galvanische Str me diadynamische Str me MF Rechteckstrom Rechteck und Dreieck Pulsstr me Diese Str me k nnen Hautver tzungen verursachen Bei einer dynamischen Elektrodentechnik d rfen nur Wechselstr me mit Constant Voltage CV verwendet werden Dadurch werden f r den Patienten unangenehme Stimulationen verhindert wenn der Kontakt beim Anbringen beim Bewegen und beim Entfernen der Elektrode vor bergehend unterbrochen wird Verwenden Sie die Klebeelektroden nicht mit Str men die 41 gymna 400 Series 4 3
18. TENS Spezifikation mit Ausnahme von Pulsfrequenz 1 500 Hz mit automatischer Zufalls Frequenz nderung von 35 des Maximums 77 gymna 400 Series e Burst Siehe TENS Spezifikation mit Ausnahme von Pulsfrequenz 20 500 Hz Burstfrequenz 1 10Hz NMES Str me e Monophasischer Rechteck Schwell e Monophasischer Dreieck Schwell Pulszeit 0 1 b ms Pulsfrequenz 1 150 Hz Intensit t CC O 80 mA mit 300 bis 1000 Q Intensit t CV O 80 Vopitzenwert e Biphasisch Schwell e Intrapuls Intervallschwellstrom mit einem festen Intervall zwischen den positiven und negativen Pulsen von 100 us Pulszeit 10 900 us Pulsfrequenz 1 500 Hz Intensit t CC O 120 mA mit 300 bis 1000 Q Intensit t CV O 120 V Spitzenwert e Russische Stimulation Intensitat CC O 100 mA mit 300 bis 1000 Q Intensitat CV O 100 Vspitzenwert Burstfrequenz 20 100 Hz Tragerfrequenz 2 10 kHz e 2 polige Mittelfrequenz schwell e Isoplanares Vektorfeld Schwell Intensit t CC O 100 mA mit 300 bis 1000 Q Intensitat CV O 100 Vspitzenwert Tragerfrequenz 2 10 kHz AM Frequenz 1 200 Hz e Experten Parameter Seriendauer ON 1 100s Serienpause OFF O 100s 78 400 Series Interferenzstrome e 2 polige Mittelfrequenz e Isoplanares Vektorfeld Intensitat CC O 100 mA mit 300 bis 1000 Q Intensitat CV O 100 Vspitzenwert Tragerfrequenz 2 10 kHz AM Frequenz min O 200 Hz AM Frequenz max O 400 Hz Freq Variation Modus
19. Text f r den Startbildschirm Einstellen 59 Therapie Auswahl ber Behandlungsziele 36 Auswahl ber Indikationsliste 36 Direktwahl 35 Einstellen 38 Programm auswahlen 37 Starten 38 Tonus 105 Touchpanel 20 57 Touchpanelkalibrierung 20 Touchscreen 20 57 Touchscreen Reinigung 69 Transport 20 Trophik 105 U Ultraschalltherapie 45 Ausgabewerte 46 Optionales Zubehor 87 Sicherheit 13 Technische Daten 80 US Kopf Kontakt 46 59 Reinigung 70 Test 66 V Vaginale Stimulationssonde Elektrotherapie ausf hren 42 Reinigung 70 Vakuum Ansaug Cups 43 Sicherheit 15 Vakuumkabeltest 58 60 Vakuumschlauche Reinigung 66 VAS Score 106 its gymina W Wartung 68 Wasserbeh lter 64 Reinigung 66 Wiederverkauf 20 110 Z Zubehor 84 optional 85 optional Elektrotherapie 85 optional Lasertherapie 87 optional Ultraschalltherapie 87 Standard 83 Standard Elektrotherapie 84 Standard Ultraschalltherapie 84 Vakuum 84 Zubehortest 58 Zweck 9 400 Series 111 gymna Pasweg 6A B 3740 Bilzen Tel 32 0 89 510 510 Fax 32 0 89 510 511 www gymna com E mail infto gymna uniphy com Your dealer
20. Verwenden Sie dazu entweder die Men eintr ge oder die Direkt Therapietasten Behandlungsziele W hlen Sie eine Therapie auf der Grundlage eines Behandlungsziels aus Siehe 84 7 2 e Indikationsliste W hlen Sie eine Therapie auf der Grundlage einer medizinischen Indikation aus Siehe 84 1 3 e K rperbereich W hlen Sie eine Therapie auf der Grundlage eines K rperteils aus Siehe 84 1 4 e Diagnostik F hren Sie eine Diagnose durch zum Beispiel um die Rheobase und die Chronaxie zu bestimmen Siehe 34 1 5 e Speicher W hlen Sie eine zuvor gespeicherte Therapie aus Siehe 84 1 6 e Anatomie bersicht Zugriff auf Anatomie bersichtinformationen Siehe 84 7 e Kontraindikationen Dr cken Sie um eine bersicht mit den Kontraindikationen f r die verschiedenen Therapien aufzurufen Siehe 84 1 7 4 1 1 Therapieauswahl ber Therapietasten Taste Therapie Taste Therapie Elektrotherapie lontophorese Ultraschalltherapie Phonophorese Kombinationstherapie Lasertherapie QOS OR WS 3 gymna 400 Series 4 1 2 Therapieauswahl uber Behandlungsziele 1 Dr cken Sie Zielsetzungen im Home Men C 2 Wahlen Sie die Zielsetzung aus 3 Wahlen Sie eine Therapiemethode aus 4 Befolgen Sie bei der Auswahl der gewunschten Behandlung die Anweisungen auf dem Bildschirm a A A EZ 4 1 3 Therapieauswahl ber Indikationsliste 1 Dr cken Sie Indikationsliste im Home Men 2 W hlen Sie die gew nschte T
21. an die 400 Series an Siehe 34 6 2 Wahlen Sie eine Lasertherapie Die gr ne Anzeigeleuchte leuchtet auf Drucken Sie den schwarzen Knopf auf der Lasersonde Die gelbe Anzeigeleuchte leuchtet auf und die grune Anzeigeleuchte erlischt Lassen Sie den schwarzen Knopf los Die gr ne Anzeigeleuchte leuchtet auf und die gelbe Anzeigeleuchte erlischt Starten Sie die Lasertherapie mit dem Messen des Wertes E mittels Laserstrahlungsmessungsgerat Der gemessene E Wert der Laserdiode 1 ist uJ Der gemessene E Wert der Laserdiode 2 ist UJ Der gemessene E Wert der Laserdiode 3 ist uJ Der gemessene E Wert der Laserdiode 4 ist uJ Die Lasertherapie stoppen Der Gesamtwert der vier gemessenen E Werte ist Der gemessene Wert E stimmt innerhalb von 20 mit dem Wert E aus dem Testprotokoll der Lasersonde berein Test C Kalibrierung des Lasertestauges Ja Nein Schlie en Sie eine kalibrierte Monosonde an die 400 Series an Siehe 34 6 2 Ausw hlen System Einstellungen Zubeh rtest und Laserenergiemessung Siehe 84 10 8 101 gymna 400 Series Test C Kalibrierung des Lasertestauges Ja Nein 3 Setzen Sie den Lasersondenausgang senkrecht auf das Lasertestauge auf 1 Starten Sie die Laserenergiemessung Bewegen Sie die Sonde ein b
22. cken Sie um die Behandlung vor bergehend zu unterbrechen 2 Wahlen Sie Sequenzphasen Nr und w hlen Sie dort die gew nschte Phase aus 3 Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung wieder fortzusetzen und um die gew nschte Intensit t einzustellen 4 3 4 lontophorese durchf hren Bei der lontophorese werden dem K rper Medikamente in Form von elektrisch geladenen Teilchen lonen mithilfe von Gleichstrom zugef hrt Dazu wird Gleichstrom verwendet 43 gymna 400 Series Tragen Sie das Medikament auf eine sterile Gaze auf Siehe 38 1 Legen Sie die Gaze auf die Elektrode Achten Sie darauf dass die Polaritat mit dem verwendeten Medikament bereinstimmt Positionieren Sie die Elektroden Wahlen Sie ein lontophoreseprogramm aus Stellen Sie die Intensit t zwischen 0 1 und 0 2 m cm ein Die Intensit t h ngt von der Oberfl che der Elektroden ab Bei Elektroden mit Abmessungen von 6 x 8 cm 48 cm muss die Stromeinstellung zwischen 4 8 und 12 m liegen N ae A N Um Ver tzungen oder Verbrennungen zu vermeiden darf eine Stromst rke von 0 2 m cm nicht berschritten werden 4 3 5 Verwendung von Ansaug Cups Ist das Vakuummodul verf gbar erscheint seine Steuerung im Men Kanal A oder B kann separat gew hlt werden um normale Elektroden oder Ansaug Cups zu verwenden Auch wenn nur ein Kanal Ansaug Cups verwendet m ssen alle vier mit dem Vakuum Modul verbunden sein Die Cups ha
23. cken Sie f r Einstellungen 2 Wahlen Sie die gew nschte Einstellung 3 W hlen Sie einen Parameter aus und ndern Sie den Wert mit 4 und ig oo 4 10 2 Beschreibung der Einstellungen Touchpanelkalibrierung Dr cken Sie Start und befolgen Sie die Anweisungen auf dem Bildschirm Sprache Die Auswahl der Sprache W hlen Sie die Sprache aus mit der das Ausgabefenster arbeiten soll 57 gymna 400 Series Datum amp Uhrzeit Einstellungen fur Datum amp Uhrzeit Wahlen Sie Tag Monat Jahr Stunde Minuten oder Sekunden und ndern Sie den Wert mit 4 und p gt Eingabefeld Tastatur QWERTY oder AZERTY ndert die Darstellung der Tastatur in Anzeigen die eine Tastatur anzeigen Ton ndern Sie die Tonwerte mit 4 und p Kanalparameter kopieren ein aus W hlen Sie ob Kanal A und B gleich ein oder unterschiedlich aus sind Siehe 34 2 2 Kan le synchronisieren ein aus Verf gbar wenn Parameter Kanal kopierenEIN ist W hlen Sie ob beide Kan le mit einem Behandlungstimer laufen ein oder ob jeder Kanal einen eigenen Behandlungstimer verwendet Diese Option ist f r NMES Str me und 4 polige Stromformen nicht gestattet Systeminformationen Die Systeminformationen des Ger ts Halten Sie diese Informationen immer bereit wenn Sie Kontakt mit dem Kundendienst aufnehmen Fehlermeldungen Die gesamte Anzahl an Fehlermeldungen die das Ger t angezeigt hat und Einzelheiten zu den letzten 10 Fehlerm
24. des US Kopfes Il ERA Die gelieferte Spitzenleistung h ngt daher von der Gr e des US Kopfes und dem Kontakt mit der Haut ab Dieser Wert ist 0 0 W wenn der Kontakt mit der Haut schlecht ist Die Ultraschallbehandlung des Ger tes wird dann gestoppt um ein Uberhitzen des Wandlers zu verhindern 4 4 4 Anzeigeleuchte auf dem US Kopf Die Anzeigeleuchte des US Kopfes liefert die folgenden Informationen 46 400 Series Blaue Anzeigeleuchte Situation Kurzes blinken Der US Kopf ist korrekt angeschlossen und ausgew hlt oder das Ende der Behandlung wurde erreicht Kontinuierlich Die US Emission findet statt Blinkt Schlechter Kontakt des US Kopfes mit der Haut 4 5 Kombinationstherapie 4 5 1 Kombinationstherapie ausf hren negative Pol Die Elektrode ist der positive Pol Beachten Sie dass die Polarit t im Elektrotherapiemen umgekehrt sein kann e F r eine Kombinationstherapie wird eine maximale Stromdichte von 2 0 mA n s cm empfohlen Bei einer berschreitung dieser Stromdichte k nnen Hautirritationen und Verbrennungen auftreten Die Intensit t h ngt von der Oberfl che des US Kopfes ab Bei dem 4 cm US Kopf darf die Stromeinstellung maximal 8 mA ms betragen f r den 1 cm US Kopf darf dies maximal 2 MA ms Sein Bei einer Kombinationstherapie ist der US Kopf immer der 1 W hlen Sie Kombinations therapie Kanal A wird f r die Elektrotherapie verwendet und Kanal B f r die Ultraschall
25. die ein Muskel in der k rzestm glichen Zeit erzeugen kann HAC Hospital Antiseptic Concentrate 0 5 Chlorhexidine 0 5 Cetrimide Hyperalgesie Eine gesteigerte Schmerzempfindlichkeit Verwenden Sie bei einer akuten Hyperalgesie eine angepasste Dosierung Injury Current Ein kleiner gleichgerichteter Strom zwischen der Oberhaut Epidermis und der Lederhaut Corium der nach einer Verletzung auftritt Dieser Strom aktiviert den Genesungsprozess Bei einem langsamen Genesungsprozess kann ein externer gleichgerichteter Strom angelegt werden um denselben Effekt zu erzielen Innervation Der Einfluss der Nerven auf die Funktion der Muskeln oder Dr sen lontophorese Der Fluss von lonen durch ein Gewebe mithilfe von galvanischem Strom Isometrische Kontraktion Eine Muskelkontraktion bei der die Lange des Muskels konstant bleibt Der externe Widerstand des Muskels muss mindestens so gro sein wie die Kraft die durch die Kontraktion erzeugt wird Unter isometrischen Bedingungen steigt insbesondere die Spannung im Muskel an und wird ein Muskelkrampf vermieden Belastbarkeit Die maximale Last die ertragen werden kann Detonisieren Den Spannungszustand der Muskeln verringern Myofaszialer Triggerpunkt MTP Ein Triggerpunkt der sich in myofaszialem Gewebe befindet Der MTP befindet sich in einer Muskelverh rtung Die MTP k nnen mithilfe der Schmerzpunkte in der Diagnostik lokalisiert werden Neuromuskul re Elektrostimu
26. zur cksetzen 59 Anale Stimulationssonde Elektrotherapie ausf hren 42 Reinigung 70 Anatomie bersicht 50 Ansaug Cups 43 Anschlie en 19 Ansprechverhalten 105 Antalgisch 103 Arbeitsstunden zur cksetzen 59 Arbeitsstundenz hler 59 Atrophie 103 Aufstellen 19 Ausdauer 103 Auswahl Therapie 35 B Behandlung Sequentielle Phasen 43 Stoppen 39 Behandlung stoppen 39 Behandlungsziel 36 Belastbarkeit 104 Bildschirm 26 Symbole 29 C Chronaxie 52 103 D Datum amp Uhrzeit 58 Denervierung 103 Detonisieren 104 Diadynamische Str me 31 Diagnostik Ausf hren 51 Diagnostisches Programm Auswahl 37 E Eingabefeld 58 Einschaltinfo 58 Einstellungen 57 ndern 57 Elektrische Sicherheit 11 Elektrode Reinigung 68 69 Test 59 Elektrotherapie 40 Ausf hren 40 Ausgabewerte 44 Optionales Zubeh r 85 Sequenzphasen 42 Sicherheit 12 Technische Information 76 EL Schw mme Reinigung 69 EMV 11 EMV Richtlinie 92 Entsorgung 102 Epithelisierung 103 Eset 49 Etot 49 Explosionsschutz 11 Explosive Muskelkraft 104 F Fehlermeldungen 58 Fixierbandagen Reinigen 69 Funktionsstorungen 71 Funktionstest 20 gymna G Garantie 73 Gleichgerichtete Strome 30 H HAC 104 Haftung 17 Hautveratzungen 105 Hochvoltstrome 32 Hyperalgesie 104 Indikationsliste 36 Injury Current 104 Innervation 104 Inspektionen 65 Installation 19 Interferenzstr me 31 lontophorese 104 Iset 46 Isometrische Kontraktion 104 K Kabel
27. 0 1 0 1 5 1 6 0 6 12 0 12 e Dipol Vektorfeld 2 poliges mittelfrequentes isoplanares Vektorfeld Rotationsmodus AUTO Rotationszeit O 20s Rotationsmodus MANUELL Rotationswinkel O 350 Segmentwinkel O 45 Segmentlaufzeit O 10s Mikrostrom e Mikrostrom kontinuierlich e Mikroschwellstrom Intensitat CC 0 1 uA 1 mA bei 300 bis 1000 Q Pulsfrequenz 0 1 Hz 1 kHz Hochvoltstrom e Hochvoltstrom kontinuierlich Frequenz min 1 200 Hz Frequenz max 1 200 Hz e Hochvoltschwellstrom Pulsfrequenz 1 200 Hz Experten Zeiten 2 100s 79 gymna 400 Series 7 3 Vakuumoption Volumen Wasserbehalter 180 ml Arbeitsdruck kontinuierliches 50 320 hPa Vakuum Arbeitsdruck pulsierendes 50 480 hPa Vakuum Massageeffekt O 1 00 x kontinuierlich Vakuumsteigerung w hrend 1 1 20 x des Pulses relativ zu 90 2 1 35 x des eingestellten Basislevels 3 1 50 x Vakuum Rhythmus 1 5 1 5 1 5 3 0 1 5 4 5 s Ein Aus Zeit 7 4 Ultraschalltherapie 7 4 1 Allgemein lsolierungsklassifizierung Typ BF Spitzenleistung O 2 W cm Zyklus 100 O 3 Wicm Zyklus lt 100 Genauigkeit der Intensit t 10 des Maximums bei eingestellten Werten ber 10 dieses Maximums Behandlungszeit O 30 Min Abweichung Zeituhr lt 0 5 Modulationsfrequenz 100 Hz Modulationstyp CW Rechteck ein aus Wiederholungsperiode der 10 ms Pulse 7 4 2 Modulation und Pulsdauer Modulationszyklus Puset fels le e l wo 80
28. 0 468 2 St lt gt 1 Chamex Beutel 6 x 8 cm pro 4 St 100 658 4 Elastische Fixierstreifen 5 x 60 cm 108 935 8 1 Teststecker F F 2 mm 330 803 7 8 3 Standardzubeh r Ultraschalltherapie y Anzahl Beschreibung Art Nr 2 _ 2 1 US Kopf 1 3 MHz ERA 4 cm inkl 340 204 Halter i 1 Kontaktgel 500 mi 100 016 US Kopf Multifrequenz 1 3 MHz QS ERA 1 cm inkl Halter 2 1 Standard f r Pulson 400 optional f r Combi 200 7 8 4 Standardzubeh r Anzahl Beschreibung Art Nr 1 Verbindungskabel ET Gerat Strom 318 167 und Kommunikation A Verbindungskabel ET Ger t i Elektrotherapie 318 164 Vakuumschlauch dunkelgrau per 2 co St schwarzer roter Stecker ieee 84 400 Series Anzahl Beschreibung Art Nr 1 Vakuumschlauch hellgrau per 2 St 102 800 schwarzer roter Stecker jC 2 Vakuumelektrode 60 mm per 2 St 114 688 z Schwamm f r Vakuumelektrode l 60 mm per 4 St noe 7 9 OptionalesOptionales Zubehor Die Artikelnummern k nnen sich im Laufe der Zeit ndern Kontrollieren Sie die Artikelnummern im neuesten Katalog oder wenden Sie sich an Ihren H ndler Die Zeichnungen dienen nur zu indikativen Zwecken aus den Zeichnungen k nnen keine Rechte abgeleitet werden Einige der oben genannten Zubeh rteile sind eventuell nicht gem dem kanadischen Gesetz lizenziert oder sind in Ihrem Heimatland aus anderen Gr nden auf dem Markt nicht zugelassen so dass sie in Ihrem Land nicht v
29. 2 Sp len Sie die Fixierbandagen mit Wasser ab 3 Lassen Sie die Fixierbandagen trocknen bi 69 gymna 400 Series 5 2 6 Die vaginalen analen und rektalen Stimulationssonden reinigen und desinfizieren dieser Behandlung darf jede Sonde nur fur einen einzigen Patienten verwendet werden e Desinfizieren Sie die Sonden niemals in einem Autoklaven Die Sonden k nnen durch sehr hohe Temperaturen besch digt werden e Aufgrund des sehr pers nlichen und intimen Charakters Sofort nach jeder Behandlung 1 Reinigen Sie die Sonde sorgf ltig mit Seife und Wasser 2 Legen Sie die Sonde mindestens 30 Minuten in eine 1 ige HAC L sung oder in eine 70 ige Alkoholl sung 3 Trocknen Sie die Sonde mit einem sauberen Tuch ab 4 Bewahren Sie die Sonde in einem Kunststoffbeutel auf auf dem der Name des Patienten steht Vor der erneuten Verwendung der Sonde 1 Reinigen Sie die Sonde sorgf ltig mit Seife und Wasser 2 Tragen Sie ein antiseptisches Gleitmittel auf die Sonde auf Siehe 84 2 3 5 2 7 Den US Kopf reinigen 1 Reinigen Sie den US Kopf mit einem leicht angefeuchteten weichen Tuch 2 Desinfizieren Sie die Behandlungsoberfl che mit einem in einer 10 igen HAC L sung getrankten Wattest bchen 3 Sp len Sie den US Kopf gr ndlich mit sauberem Wasser ab 5 2 8 Die Lasersonde reinigen e Die Lasersonde ist nicht wasserdicht A N e Zerkratzen Sie die Blendenscheibe nicht 1 Reinigen Sie die Lasersonde mit ein
30. 38 400 Series 4 2 3 Behandlung sofort stoppen 1 Dr cken Sie Daraufhin werden sofort alle aktiven Behandlungen gestoppt Die Parametereinstellungen bleiben erhalten 2 Stellen Sie die Intensit t des Kanals erneut ein wenn Sie die Behandlung fortsetzen m chten 4 2 4 Therapie und Hilfedaten Therapiedaten 1 Pr fen Sie ob die G Taste verf gbar ist Die Taste ist f r Standardtherapiefunktionen nicht verf gbar 2 Dr cken Sie die i Taste Die Therapiedaten werden angezeigt Hilfedaten 1 Wenn noch nicht geschehen w hlen Sie eine Behandlung Siehe 84 2 1 2 F r Parameterdaten w hlen Sie einen Parameter 3 Dr cken Sie die Taste Die Hilfedaten werden angezeigt 39 gymna 400 Series 4 3 Elektrotherapie 4 3 1 Die Elektrotherapie mit Elektroden ausf hren 1 W hlen Sie das gew nschte Elektrotherapie Programm aus 2 Positionieren Sie die Elektroden Mit der Indikationsliste und den K rperbereichsbehandlungen wird die Taste Elektrodenposition amp verf gbar Dr cken Sie eine Taste um ein Bild der Elektrodenposition anzuzeigen 3 Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Elektrotherapie zu starten und um die gew nschte Intensit t einzustellen Siehe 34 2 1 4 Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten Wiederholen Sie diese Kontrolle w hrend der Behandlung regelm ig 5 Das Ger t stoppt die Behandlung und zeigt an dass die Behandlung abgeschlossen ist Nehmen
31. 400 Series 7 4 3 US Kopfe US Kopf Modell US404 Akustische Betriebsfrequenz Effektive Intensitat der Ausgangsspannung Effective Radiating Area ERA Beam Non uniform Ratio BNR Maximale Intensit t des B ndels B ndeltyp Geb ndelt US Kopf Modell US401 Akustische Betriebsfrequenz Effektive Intensit t der Ausgangsspannung Effective Radiating Area ERA Beam Non uniform Ratio BNR Maximale Intensit t des B ndels 7 5 Lasertherapie 7 5 1 Allgemein Isolierungsklassifizierung Typ BF Laserklassifizierung Klasse 3B 81 gymna 400 Series 7 5 2 Monosonde Mono400 Anzahl Laserdioden Augensicherheitsabstand NOHD Wellenlange Energie pro Puls Puls Spitzenleistung Durchschnittliche Hochstleistung Pulsfrequenz Pulsbreite bei 50 der Spitzenleistung Oberflache LichtbUndel auf der Laserblende Divergentes Laserb ndel 1 214 mm 905 nm 2 35 uJ 13 5 W 70 5 mW 2 30 000 Hz 155 ns 12 9 mm Dual Modus 10 und 45 7 5 3 Cilustersonde Modell Quad400 Anzahl Laserdioden Augensicherheitsabstand NOHD Wellenl nge Maximale Energie pro Puls Puls Spitzenleistung Durchschnittliche H chstleistung Pulsfrequenz Pulsbreite bei 50 der Spitzenleistung Oberfl che Lichtb ndel auf der Laserblende Zusammengesetztes divergentes Strahlenb ndel A 95 mm 904 nm 10 8 uJ 4x18W 54 mW 2 5000 Hz 145 ns 4x 5 3 mm 2 1 7 6 Umgebungsbedingungen Tempera
32. 400 series a we 400 Series 2010 2012 GymnaUniphy N V Alle Rechte vorbehalten Kein Teil dieser Ausgabe darf ohne die vorherige schriftliche Genehmigung von GymnaUniphy N V in irgendeiner Form elektronisch mechanisch durch Photokopieren Aufnehmen oder auf eine andere Art kopiert in einer automatisierten Datei gespeichert oder ver ffentlicht werden 400 Series Benutzerhandbuch 400 Series Ger t f r Elektrotherapie Ultraschalltherapie Kombinationstherapie und Lasertherapie mit GTS2 Elektro Ultraschall Kombinati Laser Vakuum therapie therapie onstherapie therapie Option Combi 400 Duo 400 Pulson 400 Hersteller GymnaUniphy N V Hauptsitz Pasweg 6A a B 3740 BILZEN Telefon 32 0 89 510 510 Fax 32 0 89 510 511 E Mail info gymna uniphy com Website www gymna com C E 0344 Version 1 0 M rz 2012 3 gymna 400 Series 400 Series Symbole auf dem Gerat N Achtung Lesen Sie das Ist auf Laserblende gt gerichtet und zeigt die Richtung des Handbuch Laserstrahls naal Hersteller Abk rzungen AQ Akkommodationsquotient CC Constant Current Konstantstrom CO Kombinationstherapie CP Courte P riode CV Constant Voltage Konstantspannung DF Diphase Fixe EL Elektrode EMV Elektromagnetische Vertraglichkeit ESD Elektrostatische Entladungen ET Elektrotherapie HAC Hospital Antiseptic Concentrate antiseptisches Konzentrat LA Lasertherapie L
33. CUCCCCCCCE Indikation aus e Verwenden Sie die Bildschirmtastatur um den ersten Buchstaben einer Therapie einzugeben e Verwenden Sie den Scrollbalken an der rechten Seite des Bildschirms 3 W hlen Sie eine Therapiemethode aus 4 Befolgen Sie bei der Auswahl der gew nschten Behandlung die Anweisungen auf dem Bildschirm 4 1 4 Therapieauswahl uber K rperbereich 1 Dr cken Sie K rperbereich im EE Home Men Cam 2 Wahlen Sie einen blauen Kreis aus um den zu behandelnden K rperteil zu w hlen W hlen Sie die Indikation aus Befolgen Sie bei der Auswahl der gew nschten Behandlung die Anweisungen auf dem Bildschirm 36 400 Series 4 1 5 Diagnostisches Programm ausw hlen Mit den diagnostischen Programmen k nnen Sie den Zustand der elektrischen Sensitivit t des neuromuskul ren Systems untersuchen 1 Dr cken Sie Diagnostik im Home Men 2 Wahlen Sie die gew nschte Diagnose aus Siehe 34 8 4 1 6 Speicher Auswahl 1 Dr cken Sie Speicher im Home Men 2 Siehe 34 9 f r eine Beschreibung der Speicherfunktionen 4 1 7 Kontraindikationen ausw hlen 1 Dr cken Sie amp im Home Men 2 Wahlen Sie die Therapie aus f r die Sie Kontraindikationen anzeigen m chten 7 gymna 400 Series 4 2 Die Therapie durchfuhren 4 2 1 Die Therapie einstellen und starten 1 Wahlen Sie das gew nschte Men bis die Behandlung angezeigt wird 2 ndern Sie den Wert des
34. P Longue Periode MF Mittelfrequenz bei gleichgerichteten und Interferenzstr men Monophas Fixe bei diadynamischen Str men MTP Myofaszialer Triggerpunkt NMES Neuromuskul re Elektrostimulation TENS Transkutane elektrische Nervenstimulation US Ultraschall VAS Visuell Analoge Skala A 1 Ein Circumflex auf einem Symbol deutet einen Spitzenwert an 5 gymna 400 Series Symbole im Handbuch Warnhinweis oder wichtige Informationen ET Symbol Nur fur Ger te mit Elektrotherapiefunktion Combi400 Duo400 US Symbol Nur f r Ger te mit Ultraschallfunktion Combi400 Pulson400 LA Symbol Nur f r Ger t mit Laserfunktion Combi400 Vaco Symbol Nur f r Ger te mit Vaco400 Gerat HOVE gt 400 Series INHALTSVERZEICHNIS 1 SICHERHEIT 2 02 ee 9 ie NECK ee 9 1 2 _SICHERHEITSHINWEISE cccccceecccceeceeecueeeuueeeeueeeuueneuuenes 10 1 3 _KONTRAINDIKATIONEN cccceccceeccceccceeuceeeueeeuuueeauueeuuueeuas 15 1 4 RICHTEINIEN essen 17 TS MAFTONG Gas ee ne een 17 2 INSTALLATION 244202u020000 000nan nun nn nan nun an nun nn nanannannunannnnann anne 19 2 1 ENTGEGENNAHME ccccccccecccececeeececeeeeeeecveneuuenenuenunens 19 2 2 AUFSTELLEN UND ANSCHLIEREN ccccccceeeceeeeeeeeueeeeuvens 19 2 3 PLATZIERUNG DER VACO AOO OPTION ccceceeeeeeeeeseeeuens 19 2 4 VERWENDUNG IN KOMBINATION MIT EINEM ANDEREN GER T 19 2 5 DEN FUNKTIONSTEST AUSF HREN cccccceeecceeecveeeuueeuuves 20
35. RODE US KOPF UND LASERSONDE 91 9 4 EMYVARICHTEINIE aan 92 8 5 TECHNISCHE SICHERHEITSINSPEKTION cccceccceeeeseeueeeeeeenes 96 60 ENTSORGUNG 1 ae ee einer 102 REFERENZMATERIAL u 103 9 1 EMERARA er u ee een 103 9 2 Terminologie are 103 400 Series 1 SICHERHEIT 1 1 Zweck Der 400 Series ist ausschlie lich f r medizinische Anwendungen bestimmt Ein ausgebildeter Fachmann kann den 400 Series f r Elektrotherapie Ultraschalltherapie Kombinationstherapie und Lasertherapie einsetzen Das Ger t ist f r Dauerbetrieb geeignet 9 gymna 1 2 1 2 1 400 Series Sicherheitshinweise Allgemein Dieses Gerat darf nur von qualifiziertem Personal das in der Anwendung der betreffenden Therapien geschult ist verwendet werden Nur ein von GymnaUniphy N V befugter Techniker darf das Ger t oder das Zubeh r ffnen Befolgen Sie die Anweisungen in dieser Gebrauchsanweisung Stellen Sie das Ger t auf einen horizontalen und stabilen Untergrund Halten Sie die L ftungs ffnungen an der Unter und R ckseite des Ger ts frei Stellen Sie keine Gegenst nde auf das Ger t Stellen Sie das Ger t nicht in die Sonne oder ber eine W rmequelle Verwenden Sie das Ger t nicht in feuchten Bereichen Achten Sie darauf dass keine Fl ssigkeiten in das Ger t gelangen Desinfizieren oder sterilisieren Sie das Ger t nicht Reinigen Sie das Ger t mit einem trockenen oder angefeuchtetenTuch Siehe 35 2 1 Die Ra
36. Sicherheitsabst nde zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten und dem 400 Series Ger t Das 400 Series Ger t ist f r die Verwendung in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt in der die ausgestrahlten HF St rungen unter Kontrolle gehalten werden Der Kunde bzw Benutzer eines 400 Series Ger ts kann dazu beitragen elektromagnetische Interferenzen zu verhindern indem ein Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten Sendern und den 400 Series Ger ten laut Empfehlung unten und entsprechend der maximalen Ausgangsleistung des Kommunikationsger ts eingehalten wird Maximale Nenn Sicherheitsabstand entsprechend der Frequenz des Senders Ausgangsleistung m d 0 35 P d 0 35P d 0 70 P O 0 Oo 10 10 1 11 1 11 2 21 95 gymna 400 Series Empfohlene Sicherheitsabstande zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsgeraten und dem 400 Series Gerat Das 400 Series Gerat ist fur die Verwendung in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt in der die ausgestrahlten HF Storungen unter Kontrolle gehalten werden Der Kunde bzw Benutzer eines 400 Series Gerats kann dazu beitragen elektromagnetische Interferenzen zu verhindern indem ein Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsgeraten Sendern und den 400 Series Geraten laut Empfehlung unten und entsprechend der maximalen Ausgangsleistung des Kommunikationsgerats eingehalten wird Bei Sendern die eine maxima
37. b der Vaco400 2 4 Verwendung in Kombination mit einem anderen Ger t Der Vaco 400 darf nur in Kombination mit den folgenden Ger ten verwendet werden Combi 400 Duo 400 19 gymna 400 Series 2 5 Den Funktionstest ausfuhren 1 Schalten Sie das Ger t mit dem Schalter auf der R ckseite des Ger tes ein 2 Nach dem Einschalten f hrt das Ger t automatisch einen Test aus 3 Wenn das Display nicht aufleuchtet Siehe 86 1 1 2 6 Touchpanelkalibrierung Einstellung der Sprache Zeit und Pr ferenzen 1 Dr cken Sie 7 auf dem Startbildschirm Das Men Einstellungen wird angezeigt Siehe 34 10 1 2 Wahlen Sie Touchpanelkalibrierung 3 Dr cken Sie Start und befolgen Sie die Anweisungen auf dem Bildschirm 4 Wahlen Sie Sprache und w hlen Sie die Sprache aus mit der das Ausgabefenster arbeiten soll 5 W hlen Sie die Option Datum amp Uhrzeit 6 W hlen Sie Tag 7 Stellen Sie den Tag ein Verwenden Sie dazu d und gt 8 Wiederholen Sie die Schritte 6 und 7 f r Monat Jahr Stunde Minuten und Sekunden 2 7 Transport und Lagerung Bitte beachten Sie folgende Punkte beim Transport oder der Lagerung des Ger tes e Transportieren oder lagern Sie das Ger t in der Originalverpackung Der maximale Zeitraum f r Transport oder Lagerung betr gt 15 Wochen e Temperatur 20 C bis 60 C Relative Luftfeuchtigkeit 10 bis 100 e Atmospharischer Druck 200 hPa bis 1060 hPa 2 8 Wiederverkauf D
38. ben automatische Ventile welche sie schlie en wenn sie frei h ngen Andernfalls w rde die Vakuumpumpe st ndig laufen und tiefere Vakuumebenen k nnten nicht erreicht werden Siehe Siehe 84 11 f r detaillierte Informationen 4 3 6 Ausgabewerte f r Elektrotherapie Seriendauer f r NMES Str me Aus Dauer f r NMES Str me Taste Kanal w hlen Verbleibende Behandlungszeit Intensit t Polarit t DoURWN asic surge 15 48 F 140 mA Stromverlauf Bei NMES Str men kann der Verlauf des Stroms graphisch dargestellt werden Die graphische Darstellung vermittelt einen deutlichen Einblick in die Phase in der sich der Strom in dem Moment befindet Auf diese Weise k nnen Sie den Patienten beim Ausf hren der bung optimal begleiten 44 400 Series 4 4 Ultraschalltherapie 4 4 1 Ultraschalltherapie durchf hren Bewegen Sie den US Kopf w hrend der Behandlung A N gleichm ig ber die Haut Dies verhindert interne Verbrennungen 1 Verbinden Sie den US Kopf mit einem der zwei Anschl sse des 400 Series Sie k nnen zwei verschiedene US K pfe anschlie en es kann allerdings nur ein US Kopf gleichzeitig in Betrieb sein Das Ger t erfasst welcher US Kopf Typ an den Anschluss angeschlossen ist Stellen Sie den ERA Parameter auf 1 oder 4 cm um den entsprechenden US Kopf zu w hlen 2 W hlen Sie die gew nschte Ultraschalltherapie aus 3 Tragen Sie Kontaktgel auf die zu behandelnde Haut und de
39. che Daten werden angezeigt zwei Beispiele werden dargestellt tT aa ae a ha emer phiri mej meai cages eres come berja Pe ge Brr ii awa meres oe CP oa W hrend der Therapie sind auch Informationen verf gbar Gehen Sie zum Home Men und w hlen Sie die Anatomie bersicht 4 8 Diagnostik Mit den diagnostischen Programmen k nnen Sie den Zustand der elektrischen Sensitivit t des neuromuskul ren Systems untersuchen e Rheobase und Chronaxie Siehe 34 8 1 e Rheobase und AQ Siehe 84 8 2 e Eine I T Kurve bestimmen Siehe 84 8 3 e Schmerzpunkte Siehe 84 8 4 51 gymna 400 Series 4 8 1 Rheobase und Chronaxie bestimmen I 2 Wahlen Sie die Option m Diagnostik Le W hlen Sie Rheobase und Chronaxie Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder Knopf B um die Behandlung zu starten Die eingestellte Intensit t wird auf dem Bildschirm angezeigt Erh hen Sie die Intensit t in Schritten von 0 1 mA bis sie ein minimales Muskelzucken wahrnehmen Wahlen Sie Amplitude bestatigen Die gemessene Rheobase in mA wird gespeichert Das Gerat verdoppelt jetzt die Rheobase mA Die Pulsdauer wechselt zu 0 1 ms Erh hen Sie die Pulszeit mit Pp bis Sie ein minimales Muskelzucken wahrnehmen Wahlen Sie die Option Pulszeit best tigen Die Chronaxie wird gespeichert Der Ergebnisbildschirm wird jetzt angezeigt Dr cken Sie eventuell um die Daten in d
40. codes Siehe 4 10 2 zur nderung des Zugriffscodes W hlen Sie die gew nschte Lasertherapie aus Die gr ne Anzeigeleuchte auf der Lasersonde leuchtet auf Mit den Indikationslistenbehandlungen oder der Wahl nach K rperbereich wird die Taste amp verf gbar Dr cken Sie eine Taste um ein Bild der Platzierung der Lasersonde anzuzeigen Halten Sie die Lasersonde ber die zu behandelnde Stelle Dr cken Sie die schwarze Taste auf der Lasersonde um die Lasertherapie zu starten Die gelbe Anzeigeleuchte auf der Lasersonde leuchtet auf Halten Sie die Taste gedr ckt Lassen Sie sie los wird die Behandlung pausiert 48 400 Series 8 Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten und die Auswirkung der Behandlung Wiederholen Sie diese Kontrolle wahrend der Behandlung regelm ig 9 Das Ger t stoppt die Behandlung wenn die eingestellte Dosis erreicht wurde und zeigt an dass die Behandlung abgeschlossen ist 4 6 3 Ausgabewerte 1 Taste Kanal w hlen 2 Lasertestsymbol sichtbar wenn der Lasermelder Laseremission erkennt Eset Verbleibende Behandlungszeit Etot w hrend Therapie oder Ep wahrend Laserenergiemessung 6 Typ der angeschlossenen Lasersonde 7 Lasertherapie Pay HW oder mW Die eingestellte Durchschnittsleistung UW oder mW oder der Lasersonde E Frequenz Etot mJ oder J Die gesamte zugefuhrte Energie mJ oder J der aktuellen Behandlung Pset Behandlungszeit Eset mJ oder J
41. dem die Elektroden angelegt werden 1 4 Richtlinien 1 4 1 Richtlinie ber Medizinprodukte Das Ger t erf llt die wesentlichen Anforderungen der Richtlinie ber Medizinprodukte des Europ ischen Rats 93 42 EWG entsprechend den neuesten nderungen Das Ger t enth lt keine Substanzen menschlichen und tierischen Geweben keine medizinische Substanzen und kein Blut oder Blutprodukte aus menschlichen oder tierischen Ursprung 1 4 2 Richtlinie ber Elektro und Elektronik Altgerate Das Ger t erf llt die Anforderungen der Richtlinie 2002 96 EG des europ ischen Parlaments und des Rats ber Elektro und Elektronik Altger te entsprechend den neuesten nderungen 1 5 Haftung Der Hersteller haftet nicht f r Verletzungen des Therapeuten des Patienten oder von dritten Parteien sowie f r Sch den an dem oder durch das verwendete Ger t wenn zum Beispiel 17 gymna 400 Series eine falsche Diagnose gestellt wurde das Gerat oder das Zubehor falsch eingesetzt wird die Gebrauchsanweisung falsch interpretiert oder ignoriert wird das Gerat schlecht gewartet wurde Wartungsarbeiten oder Reparaturen von Personen oder Organisationen ausgefuhrt wurden die dazu nicht von GymnaUniphy autorisiert sind Weder der Hersteller noch der rtliche GymnaUniphy Handler kann in welcher Form auch immer f r die bertragung von Infektionen ber die vaginalen analen und rektalen Sonden und oder anderes Zubeh r haftbar gemacht werden
42. der laugig sein neutraler pH Wert Keine Scheuermittel verwenden Keine organischen Chemikalien verwenden wie etwa Farbverd nner Aceton Toluen Xylen Propyl oder Isopropylalkohol oder Kerosin Verwenden Sie ein Mikrofasertuch f r den Touchscreen Das Tuch kann trocken oder leicht mit Reinigungsmittel befeuchtet verwendet werden e Verwendung eines kommerziell erh ltlichen Touchscreenreinigers Reiniger nicht auf den Touchscreen auftragen Verwenden Sie das Tuch e Verwenden Sie ein feuchtes kein nasses Tuch 1 Wird Reiniger verwendet befeuchten Sie das Mikrofasertuch leicht mit einem Reiniger 2 Wischen Sie die Oberfl che vorsichtig mit dem Mikrofasertuch ab 5 2 3 Gummi Metall und Ansaug Cup Elektroden reinigen 1 Reinigen Sie die Elektroden in einer nicht aggressiven Seifenl sung oder in einer 70 igen Alkoholl sung 2 Sp len Sie die Elektroden gr ndlich mit Wasser ab 3 Trocknen Sie die Elektroden ab 5 2 4 Die EL Schw mme und Schwammtaschen reinigen 1 Sp len Sie die Schw mme gr ndlich mit Wasser ab oder reinigen Sie sie mit einer 70 igen Alkoholl sung 2 Sp len Sie die Schw mme gr ndlich mit leicht saliniertem entmineralisiertem Wasser ab 3 Lassen Sie die Schw mme trocknen wenn Sie sie nicht sofort nach der Reinigung verwenden 5 2 5 Die Fixierbandagen reinigen 1 Reinigen Sie die Fixierbandagen in einer 70 igen Alkoholl sung oder einem anderen Desinfektionsmittel
43. die korrekte Funktion wenn e alle Reparaturen Anpassungen Erweiterungen oder Abstimmungen durch autorisiertes Personal vorgenommen wurden e die elektrische Anlage des relevanten Bereichs die geltenden gesetzlichen Bestimmungen erf llt e das Ger t nur von daf r qualifizierten Personen und der Gebrauchsanweisung entsprechend verwendet wird e das Ger t f r den Zweck verwendet wird f r den es entworfen wurde e die Wartung des Ger tes regelm ig auf die vorgeschriebene Weise ausgef hrt wurde Siehe 35 2 e die technische Lebensdauer des Ger tes und des Zubeh rs nicht berschritten wird e die gesetzlichen Vorschriften im Hinblick auf die Verwendung des Ger tes eingehalten wurden Der Garantiezeitraum f r das Ger t betr gt 2 zwei Jahre und beginnt ab Kaufdatum Das Datum auf der Rechnung gilt als Beleg Diese Garantie umfasst alle Material und Herstellungsfehler Verbrauchsartikel z B Schw mme Klebeelektroden und Gummielektroden fallen nicht unter diesen Garantiezeitraum Diese Garantie gilt nicht f r die Reparatur von Defekten die verursacht werden durch eine falsche Verwendung des Ger tes e durch eine falsche Interpretation oder das nicht genaue Befolgen der Gebrauchsanweisung e durch Unachtsamkeit oder Missbrauch e infolge einer Wartung oder Reparatur die durch Personen oder Organisationen ausgef hrt wurde die hierzu vom Hersteller nicht bevollm chtigt waren 6 4 Technische Lebensdaue
44. durch dauerhafte Aussetzung eines Vakuums verhindern Entfernen Sie die Ansaug Cups indem Sie einen Finger unter den Rand schieben Luft wird hineingelassen und die Cups k nnen entfernt werden Die Ansaug Cups werden automatisch gel st wenn die Vakuumpumpe ausgeschaltet wird 4 11 5 Der Wasserbeh lter ist voll l Auf dem Bildschirm wird die Warnung Wasserreservoir voll angezeigt Beenden Sie die jetzige Behandlung Wenn Sie das Vakuum ausgeschaltet haben k nnen Sie das Vakuum nicht erneut starten Entleeren Sie den Wasserbeh lter mit dem Ablassschlauch Jetzt ist das Starten einer Vakuumbehandlung m glich 64 400 Series 5 INSPEKTIONEN UND WARTUNG 5 1 Inspektionen Komponente Pr fen frequens Elektrodenkabel und Besch digung Mindestens 1x pro Elektroden Isolierung intakt Monat Elektrodenkabel Konduktivit t Siehe Mindestens 1x pro Elektroden Ansaug 34 10 4 bis 84 10 7 Woche Cups und Vakuum schl uche Vakuumelektroden Reinigen Siehe 85 2 3 Nach jeder Behandlung Vakuumschwamme Reinigen Siehe 85 2 4 Nach jeder Behandlung Vakuumschl uche Reinigen Siehe 35 1 1 W chentlich und Wasserbeh lter vy US Kopf Beulen Risse oder Mindestens 1x pro andere Besch digungen Monat US Kopf testen Bei schlechter Siehe 85 1 2 Funktion oder mindestens 1x pro Jahr wy Kabel US Kopf Beschadigung Mindestens 1x pro Sind die Stifte im Monat Steckverbinder gerade Lasersond
45. e Beulen Risse oder Mindestens 1x pro andere Beschadigungen Monat Testen Sie die Taglich Lasersonde S ehe 34 6 4 und 84 10 8 Kabel Lasersonde Besch digung Mindestens 1x pro Isolierung intakt Monat Sind die Stifte im Steckverbinder gerade Technische Mindestens 1x pro Sicherheitsinspektion Jahr Siehe 85 1 3 65 gymna 400 Series 5 1 1 Die Vakuumschl uche und den Wasserbehalter reinigen 1 Entleeren Sie den Wasserbeh lter mit dem Ablassschlauch 2 Schlie en Sie die Vakuumschl uche an 3 Legen Sie die Enden der Vakuumschl uche in eine 70 ige Alkoholl sung 4 Wahlen Sie auf dem Startbildschirm und starten Sie die Vakuumpumpe 5 Saugen Sie die Fl ssigkeit an bis die Warnung Wasserreservoir voll erscheint 6 Halten Sie die Vakuumpumpe an 7 Entleeren Sie den Wasserbeh lter 8 Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 7 mit sauberem Wasser 5 1 2 US Kopf testen Testen Sie den US Kopf wenn die Leitf higkeit schlecht ist Dies ist der Fall wenn der Anzeigebalken f r den Ppk wert einen oder zwei Blocks anzeigt u a oder W W hlen Sie eine Ultraschalltherapie Legen Sie den US Kopf in eine Schale mit Wasser 3 Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung zu starten 4 Kontrollieren Sie den Kanal auf dem Bildschirm um zu sehen ob der P k Wert ansteigt 5 Nehmen Sie Kontakt mit Ihrem lokalen GymnaUniphy Handler auf wenn der Anzeigebalken weiterhin schlechten Kontak
46. e folgenden Paragraphen enthalten Informationen zu den EMV Eigenschaften des Ger ts Da diese Informationen f r die Techniker gedacht sind sind die Informationen in englischer Sprache 8 4 1 Richtlinien und Erkl rungen Guidance and declarations Richtlinien und Erklarung des Herstellers Elektromagnetischen Emissionen Das 400 Series Gerat ist gedacht fur Nutzung in die Elektromagnetische Umgebung unten spezifiziert Der Kunde oder Benutzer eines 400 Series Gerats muss sicherstellen dass das Gerat auch in einer solchen Umgebung verwendet wird Compliance Elektromagnetische Umgebung Richtlinien RF Emisionen Gruppe 1 Die 400 Series Ger te verwenden CISPR 11 Hochfrequenzenergie HF f r ihre interne Funktion Daher sind die HF Emissionen dieser Ger te u erst gering und es ist unwahrscheinlich dass sie Interferenzen mit elektronischer Ausr stung in der N he verursachen Klasse B Die 400 Series Ger te sind f r die Verwendung in allen Einrichtungen wie Wohnr umen und Oberwellen Klasse B denjenigen Einrichtungen geeignet die direkt mit lssiaNnen den ffentlichen Versorgungsnetzen f r IEC 61000 3 3 Wohngeb ude verbunden sind Spannungs Entspricht schwankungen Flimmeremissionen IEC 61000 3 3 92 400 Series Richtlinien und Erklarung des Herstellers elektromagnetische Storfestigkeit Das 400 Series Gerat ist gedacht fur Nutzung in die Elektromagnetische Umgebung unten spezifiziert Der Kunde oder
47. eaktionen und Cephalgia Kopfschmerzen Form 0 02 Bicarbonatl sung Coltramyl Muskelent Anwendung Kontrakturen spannend Form L sungen bis zu 0 04 2 ml Coltramyl 4mg Ampulle zum Aufl sen in 8 ml destilliertem Wasser Indocid Anwendung Entz ndungen Form 1 ige L sung 50 mg gefriergetrocknetes Pulver zum Aufl sen in 5 ml destilliertem Wasser Voltaren Anwendung Entz ndungen Form 0 75 ige L sung 3 ml 75 mg Ampulle zum Aufl sen in 7 ml destilliertem Wasser Essigs ure Anwendung Zum Aufl sen der abgelagerten Schichten die durch ossifizierende Myositis und periartikul re Ossifikation verursacht werden Form 2 ige Wasserl sung 89 gymna 400 Series 8 2 Diagnostik I T Kurve Physiotherapeut Datum der Untersuchung Name des Patienten Geburtsdatum Anamnese Bewertung neuromuskul r Akkommodationsquotient Rheobase mA Chronaxie ms Schlussfolgerung Behandlung 90 400 Series 8 3 Platzierung Elektrode US Kopf und Lasersonde Wahlen Sie die Therapie uber die Indikationsliste aus wenn Sie Informationen zum Anbringen w nschen Siehe 34 3 1 8 3 17 Elektrotherapie W hlen Sie die Elektrodenplatzierungstaste um den besten Ort f r die Platzierung der Elektroden anzuzeigen Die Besc
48. ebehandlungen empfehlen wir jedoch eine maximale Stromdichte von 0 25 mA cm2 da dabei der MF Rechteckstrom verwendet wird Bei einer berschreitung dieses Wertes k nnen Hautirritationen und Verbrennungen auftreten Verwenden Sie bei lontophoresebehandlungen immer sterilisierte Gaze 12 400 Series 7 2 6 Ultraschalltherapiey gleichm ig ber die Haut Dies verhindert interne Verbrennungen Die K pfe f r die US Behandlung k nnen ausgetauscht werden Das Ger t erfasst die Charakteristika und liefert die richtige Leistung mit der richtigen Frequenz Gehen Sie vorsichtig mit den US K pfen um Bei grober Behandlung k nnen sich die Eigenschaften ndern Testen Sie den US Kopf wenn er auf den Boden f llt oder irgendwo gegen st t Siehe 35 1 2 Kontrollieren Sie den US Kopf mindestens einmal pro Monat Suchen Sie bei dieser Kontrolle nach Dellen Rissen oder anderen Besch digungen durch die Fl ssigkeiten eindringen k nnen Kontrollieren Sie ob die Isolierung des Kabels noch intakt ist Kontrollieren Sie ob alle Stifte vorhanden sind und sich gerade in den Anschl ssen befinden Tauschen Sie den US Kopf aus wenn der Kopf das Kabel oder der Stecker besch digt ist Siehe 35 1 Bewegen Sie den US Kopf w hrend der Behandlung 13 gymna 400 Series 1 2 7 Lasertherapie Der Laser ist ein Produkt der Klasse 3B mit einem unsichtbaren Laserstrahl vor dem Eingang zum Therapieraum deutlich sichtbar is
49. eldungen Halten Sie diese Informationen immer bereit wenn Sie Kontakt mit dem Kundendienst aufnehmen Einschaltinfo Startinformationen eingeben oder ndern Siehe 34 10 3 Lasercode W hlen Sie einen neuen Lasercode um auf die Laserfunktionen zuzugreifen Werkswert des Schl sselcodes 1234 Zubeh rtest W hlt einen der Zubeh rtests e Plattenelektrodentest Zum Testen des Zustands der Gummielektroden Siehe 84 10 4 ET Kabeltest Zum Testen der Elektrotherapiekabel Siehe 34 10 5 e Vakuumschlauchtest Testet die Vakuumschl uche wenn Vakuumfunktion vorhanden ist Siehe 84 10 6 e Laserenergiemessung Testen Sie die Lasersonde Siehe 34 10 8 58 400 Series Arbeitsstundenzubehor Stunden Minuten Sek Die Zeit die das Zubehor fur die Elektrotherapie Ultraschalltherapie oder Lasertherapie verwendet wurde Das Ausgangssignal fur den Kanal muss gr er als Null gewesen sein Untermen Arbeitsstunden zur cksetzen erm glicht es Anzahl der Arbeitsstunden einer Plattenelektrode eines US Kopfs oder einer Lasersonde auf Null zu setzen Stoppzeit bei schlechtem US Kontakt Ein Die Behandlung stoppt bei einem schlechten Kontakt des US Kopfes Alle Programme 1 50 zur cksetzen Der Inhalt aller Programme Nr 1 50 wird auf die Werkseinstellungen zur ckgesetzt Speicherpfadeintrag Die Auswahleinstellung ffnet sofort den gew nschten Unterpfad Speicher l schen Durch dieses Men ist es m glich Teile de
50. em leicht angefeuchteten weichen Tuch 2 Desinfizieren Sie die Behandlungsoberfl che mit einem in einer 10 tigen HAC L sung getr nkten Wattest bchen 70 400 Series 6 FUNKTIONSSTORUNGEN KUNDENDIENST UND GARANTIE 6 1 Funktionsstorungen 400 Series Das Ger t l sst sich nicht Siehe 86 7 7 einschalten Das Ger t reagiert nicht Siehe 86 1 2 auf Befehle oder es wird eine Fehlermeldung angezeigt Falsche Sprache auf dem ndern Sie die Sprache Bildschirm Siehe 34 10 1 Vakuumelektro Kontamination durch Siehe 36 1 3 den lonisierung EL Schw mme Kalkablagerungen oder Vakuum schlechte Leitf higkeit schw mme 6 1 1 Das Ger t l sst sich nicht einschalten 1 Kontrollieren Sie ob die Netzspannung ausgefallen ist 2 Kontrollieren Sie ob der Hauptschalter eingeschaltet ist I 3 Kontrollieren Sie ob das Netzkabel in Ordnung ist Tauschen Sie bei Bedarf das Netzkabel aus 4 Wenden Sie sich an Ihren H ndler wenn das Ger t noch immer nicht eingeschaltet werden kann 6 1 2 Das Ger t reagiert nicht auf Befehle oder es wird eine Fehlermeldung angezeigt Das Sicherheitssystem des Ger tes hat einen Fehler festgestellt Sie k nnen den Betrieb nicht fortsetzen Normalerweise wird auf dem Bildschirm eine Anweisung angezeigt 1 Unterbrechen Sie die Verbindung zu dem Patienten 2 Schalten Sie den Hauptschalter aus 0 3 Warten Sie 5 Sekunden und schalten Sie den Hauptschalter wieder e
51. en Speicher einzugeben Siehe 34 9 1 4 8 2 Die Rheobase und den Akkomodationsquotienten AQ N bestimmen W hlen Sie die Option Diagnostik W hlen Sie Rheobase und AO Bestimmen Sie die Rheobase wie bei Rheobase und Chronaxie Siehe 34 8 1 W hlen Sie Amplitude best tigen Die gemessene Rheobase wird gespeichert Das Ger t w hlt jetzt einen Dreieck Pulsstrom 52 400 Series Erh hen Sie die Intensit t in Schritten von 0 1 mA bis sie roman gu pr ein minimales Muskelzucken wahrnehmen W hlen Sie Amplitude best tigen Der gemessene AQ wird gespeichert Der Ergebnisbildschirm wird jetzt angezeigt Drucken Sie eventuell um die Daten in den Speicher einzugeben Siehe 34 9 1 4 8 3 Eine l T Kurve bestimmen 1 2 3 4 Wahlen Sie die Option Diagnostik Wahlen Sie I T Kurve Rechteck I T Kurve Dreieck oder I T Kurve Rechteck Dreieck ndern Sie wenn gew nscht den Aufnahmemodus Wenn Manuell beim Aufnahmemodus ausgew hlt ist verwenden Sie zum berspringen oder Wiederholen einer Messung 4 und p W hlen Sie Automatischer Modus oder Manueller Modus Auto 1 2 a red oe Drehen Sie den Intensitatsknopf a EEE A um die Behandlung zu starten Erh hen Sie die Intensit t in Schritten von 0 1 mA bis sie eine spurbare oder sichtbare Kontraktion wahrnehmen Wahlen Sie Amplitude best tigen Das Messergebnis B wird direkt in der Anzeige dargestellt
52. equenzphasen besteht aus einer Folge mit derselben Stromform allerdings zus tzlich mit unterschiedlichen Parametereinstellungen Vorteile e Sie k nnen verschiedene Phasen in einer Behandlung unterscheiden zum Beispiel Vorbereitung Kernwirkung und Abk hlung 42 400 Series Zwischen den Sequenzphasen eine neue Intensitat einstellen Die Intensitat legt den wahrend der Behandlung geltenden Spitzenwert fest Wenn zu einer nachsten Phase gewechselt wird bleibt die Intensit t erhalten wenn das im Hinblick auf die Sicherheit m glich ist Manchmal muss die Intensit t f r die n chste Phase erh ht werden Wenn die Intensit t aus Sicherheitsgr nden nicht beibehalten werden kann wird die Intensit t auf Null zur ckgesetzt In diesem Falle wird die Behandlung gestoppt Sie m ssen die Intensit t dann erneut einstellen Eine Behandlung mit sequentiellen Phasen einstellen 1 W hlen Sie das Sequentielle Programm Die Phasenzeit und Phasenparameter haben einen direkten Zusammenhang zur aktuell gew hlten sequentiellen Phasennummer 2 Wenn gew nscht passen Sie die einzelne Phasenzeit an ber Phasenparameter k nnen Sie einen genaueren Blick im reinen Lesemodus auf die jeweiligen Stromformeinstellungen der gew nschten sequentiellen Phase werfen 3 Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung zu starten und um die gew nschte Intensit t einzustellen Eine Phase in der Behandlung berspringen 1 Dr
53. erf gbar sind 7 9 1 Optionales Zubeh r Elektrotherapie Anzahl Beschreibung Art Nr 1 Vaginale Stimulationssonde Novatys 329 978 1 Vaginale Stimulationssonde V2B 330 594 1 Vaginale Stimulationssonde Optima 3 330 572 1 Vaginale Stimulationssonde Perisize 330 583 4 1 Rektale Stimulationssonde 112 166 1 Anale Stimulationssonde Analia 329 989 Anale Stimulationssonde Analys 330 561 Adapterkabel 2 mm weiblich auf 4 mm mannlich nee 4 Elastischer Fixierstreifen 5 x 30cm 108 934 85 gymna 400 Series Klebeelektrode rund 3 cm Durchmesser 326 799 Stiftelektrode 15 mm Durchmesser mit Griff und Schwamm Wee Anzahl Beschreibung Art Nr 4 Elastischer Fixierstreifen 5 x 120 cm 108 936 CES 2 Gummielektrode 4 x 6 cm 2 mm 340 446 CESS 2 Gummielektrode 8x 12 cm 2 mm 340 481 lt gt 4 Chamexbeutel f r Elektrode 4 x 6 cm 100 657 lt gt A un f r Elektrode 8 x 12 100 659 EN 4 Klebeelektrode 2 5 x 5 cm 326 810 wD 4 Klebeelektrode 5 x 5 cm 326 821 OS 4 Klebeelektrode 5 x 10 cm 326 832 RS I 10 EL Schw mme f r Stiftelektrode 109 944 Empfehlung Tauschen Sie Elektrodenmaterial sp testens alle 6 Monate aus 86 400 Series 7 9 2 OptionalesZubehor Ultraschalltherapiey Anzahl Beschreibung 1 US Kopf Multifrequenz 1 3 MHz Dy ERA 1 cm inkl Halter 1 Kontaktgel Kanister 5 Bp 1 Pumpe f r Kanister 5 1 Standard f r Pulson 400 optional f r Combi 200 7 9 3 OptionalesZubehor
54. ert Der Kunde oder Benutzer eines 400 Series Gerats muss sicherstellen dass das Gerat auch in einer solchen Umgebung verwendet wird Storfestig Prufstand Einhaltungsstand Elektromagnetische keitsprufung IEC 60601 Umgebung Richtlinien HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich HINWEIS 2 Die Richtlinien gelten m glicherweise nicht in allen Situationen Die elektromagnetische Ausbreitung h ngt von der Absorption und Reflexion von Strukturen Gegenst nden und Personen ab a Feldst rken von feststehenden Sendern wie etwa Basisstationen f r Funktelefone Handy schnurlose Telefone und mobile Radios Amateurfunk AM und FM Ausstrahlungen und TV Ausstrahlungen lassen sich nicht mit Sicherheit vorhersagen Um die elektromagnetische Umgebung aufgrund von festen HF Sendern einzustufen kann eine Bestandsaufnahme ber elektromagnetische Aufstellungsorte in Erw gung gezogen werden berschreitet die gemessene Feldst rke an dem Ort an dem ein 400 Series Ger t verwendet wird den geltenden HF Einhaltungsstand sollten die 400 Series Ger te beobachtet werden um sicherzustellen dass sie normal arbeiten Wird ein fehlerhaftes Verhalten festgestellt k nnen zus tzliche Ma nahmen wie beispielsweise eine Neuausrichtung oder Verlagerung des 400 Series Ger tes an einen anderen Ort erforderlich sein b Oberhalb des Frequenzbereichs von 150 kHz bis 80 MHz m ssen die Feldst rken 10 V m unterschreiten Empfohlene
55. frei funktionieren wird folgende Meldung angezeigt Zustand der Kabel OK Drehen Sie die Amplitude auf O mA zur ck 4 10 6 Vakuumschlauchtest ls 2 J 4 Dr cken Sie 7 W hlen Sie Zubeh rtest W hlen Sie Ansaug Cup Test Folgen Sie den Anweisungen auf dem Bildschirm 4 10 7 Ansaug Cup Test u O1 10 Dr cken Sie 7 W hlen Sie Zubeh rtest W hlen Sie Ansaug Cup Test Verbinden Sie zwei Ansaug Cups ber die Vakuumschl uche mit Kanal A des Vakuummoduls Schalten Sie das Vakuum ein Legen Sie die Cups mit angefeuchteten Schw mmen gegeneinander Stellen Sie sicher dass die Schw mme auf der gesamten Fl che Kontakt haben Stellen Sie die Amplitude mit Drehknopf A auf 20 mA ein Wenn die Cups und Schw mme einwandfrei funktionieren wird folgende Meldung angezeigt Zustand Cups amp Schw mme OK Drehen Sie die Amplitude auf O mA zur ck und schalten Sie das Vakuum ab Wird der Test nicht bestanden benetzen Sie die Elektroden mit leicht saliniertem Wasser und versuchen Sie es erneut 60 400 Series 4 10 8 Laserenergiemessung 1 Ww N nee F hren Sie f r zuverl ssige Testergebnisse die Laserenergiemessung an einer kalten nicht vor Kurzem benutzten Lasersonde aus Vergewissern Sie sich dass alle Personen Laserbrillen tragen Verbinden Sie den Steckverbinder der Lasersonde mit dem Anschluss des 400 Series Entsperren Sie den Laser durch Eingabe des Zugriffscodes Dr
56. g Richtlinien Tragbare und mobile HF Kommunikationsgerate sollten nicht naher an ein beliebiges Teil der 400 Series Ger te einschlie lich den Kabeln herangebracht werden als es der empfohlene Sicherheitsabstand vorgibt der mithilfe der f r die Frequenz des Senders geltenden Gleichung berechnet wurde Empfohlener Sicherheitsabstand Weitergeleitete 3 Vims AM 1 d 0 35P HF Hz 80 IEC 61000 4 6 150 kHz bis 80 MHz Ausgestrahlte 3 V m AM 10 V m 0 08 1 0 HF 1 kHz 80 GHz IEC 61000 4 3 80 MHz bis 40 V m 380 470 2 5 GHz MHz 30 V m 2 3 2 6 GHz Ausgestrahlte 3 V m CW 40 V m 895 0 18 VP HF 200 Hz d c 905 MHz IEC 61000 4 3 50 895 MHz bis 905 MHz 35 P 80 MHz bis 800 MHz 70vP 800 MHz bis 2 5 GHz 09 vP 23 vP O O O O wobei P die maximale Nenn Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem Senderhersteller ist und d der empfohlene Sicherheitsabstand in Meter m Die von festen HF Sendern ausgehenden Feldst rken gem Festlegung durch eine Bestandsaufnahme der elektromagnetischen Aufstellungsorte sollten geringer sein als der Einhaltungsstand in jedem Frequenzbereich Interferenzen k nnen in der Umgebung von Ausr stung auftreten die mit folgendem Symbol gekennzeichnetet ist o 94 400 Series Richtlinien und Erklarung des Herstellers elektromagnetische Storfestigkeit Das 400 Series Gerat ist gedacht fur Nutzung in die Elektromagnetische Umgebung unten spezifizi
57. he Sinus Karitikus Menstruation Schwangerschaft 15 gymna 400 Series Spezifisch relativ fur biphasische Pulse e Hautinfektionen Thrombose Thromboflebitis Herzrhythmusst rungen Verringerte Sensibilit t In der N he Sinus Karitikus Schwangerschaft 1 3 2 Ultraschalltherapiey Allgemein e Hohes Fieber e Ernsth kardiovask Probleme e Psychologische Probleme Krebs mit Metastasen Generalisierte Tuberkulose Spezifisch relativ fur pulsierenden Ultraschall Schrittmacher e Schwangerschaft Spezifisch relativ f r kontinuierlichen Ultraschall e Infektionen Akute Entz ndungen Thrombose Thromboflebitis Varizen Erhohte Neigung zu Blutungen Schrittmacher Epiphysare Scheibe Kinder Verringerte Sensibilitat Menstruation Zement von Endoprothesen Diabetes Mellitus 1 3 3 Kombinationstherapie Siehe Kontraindikationen 87 3 7E ektrotherapie Seite 15 und 7 3 2UItraschalltherapie Seite 16 16 400 Series 1 3 4 Lasertherapie Allgemein e Hohes Fieber Ernsth kardiovask Probleme Psychologische Probleme Krebs mit Metastasen Generalisierte Tuberkulose Spezifisch absolut Das Schauen in den Laserstrahl Schilddr se rtliche Applikation Gesteigerte Bindegewebeproduktion Hypertrophisches Narbengewebe Schwangerschaft Lichtallergie 7 3 5 Vakuumtherapie e Alle Kontraindikationen durch die Elektrotherapie Innere Erkrankungen e Risiko von H morrhagie in dem Teil des K rpers an
58. herapieanzeige A 0 100s A tn j Wh a Treatment time vl Ihn it w Pulse time a En ee Expert times s Pulse shape Expert modes Expert times Polarity CC CV 1 Meldungszeile 7 Elektrodenplatzierung f r 2 Stromform Elektrotherapie Ultraschall 3 Pulsdaten und Laserbehandlung 4 Taste Kanal B 8 Therapiedatentaste 5 Taste Behandlung stoppen 9 Technischer Support 6 Taste Kanal A 10 Programm in den Speicher schreiben a gymna 400 Series 3 6 3 Anzeige der eingestellten Therapieparameter 100s MUNDE I Pulse frequency Pulse shape Expert modes Expert times Polarity CC CV 1 Gewahlter Parameter 3 Taste aufwarts 2 Taste abw rts 4 Taste zur ck 3 6 4 Touchscreen Tasten Welche Touchscreentasten angezeigt werden ist abh ngig von der ausgew hlten Anzeige Tasten deren Funktion nicht verf gbar sind sind nicht sichtbar Die Farben der Touchscreentasten sind gt Hellgrun Die Taste ist deaktiviert 4 Gr n Die Taste ist aktiviert Blau Die Taste ist ausgew hlt i Die Home Taste und die Zur ck Taste sind immer blau Blinkt Gilt f r Tasten Kanal A und B Die Parameterdaten sind aufgrund der gew hlten Funktion nicht sichtbar Klicken Sie um zu den Parameterdaten zur ckzukehren Rot Die Taste Behandlung stoppen ist immer rot 28 G9 7 PVO OOS 3 8 3 8 1 Ne S Ne 400 Series Bildschirmsymbole Elektrotherap
59. hreibung neben der Abbildung gibt Informationen zu der genauen anatomischen Stelle Die Beschreibung der betreffenden Stelle enth lt h ufig die folgenden Abk rzungen pnp peripheral nerve point snp skin nerve point nerval nerval peripher Haut mnp motor nerve point mtp Myofaszialer Triggerpunkt motorisch nerval n Nerv nn Nervi m Muskel mm Musculi r Ramus rr Rami 8 3 2 lontophorese Dr cken Sie die Elektrodenplatzierungstaste um die lontophoresebehandlungsmethode auf dem Bildschirm anzuzeigen 8 3 3 Ultraschalltherapiey Wahlen Sie die Elektrodenplatzierungstaste um den besten Ort f r die Platzierung des US Kopfs anzuzeigen 8 3 4 Kombinationstherapie Wahlen Sie die Elektrodenplatzierungstaste f r Kombinationstherapie wird die US Kopf Platzierung angezeigt Die Elektrode ist in der Abbildung nicht dargestellt Legen Sie die Elektrode in der Nahe des US Kopfes an 8 3 5 Lasertherapie Wahlen Sie die Elektrodenplatzierungstaste um den besten Ort f r die Platzierung der Lasersonde anzuzeigen 91 gymna 400 Series 8 4 EMV Richtlinie Verwenden Sie nur Kabel Elektroden und US K pfe die in diesem Handbuch spezifiziert sind Siehe 87 Die Verwendung von anderem Zubeh r kann einen negativen Effekt auf die elektromagnetische Vertr glichkeit des Ger ts haben Wenn Sie den 400 Series in der N he von anderen Ger ten verwenden m ssen Sie kontrollieren ob der 400 Series normal funktioniert Di
60. ie Ultraschalltherapie Kombinationstherapie lontophorese Phonophorese Lasertherapie Parametersymbole Elektrotherapie Polaritatsanzeige rot kein Vakuum Polaritatsanzeige rot kein Vakuum Alternierende Polaritat kein Vakuum Polaritatsanzeige rot mit Vakuum Polaritatsanzeige rot mit Vakuum Alternierende Polaritat mit Vakuum Vakuum 29 A B Kanal A Kanal B Behandlungszeit Biphasische Pulsform symmetrisch Biphasische Pulsform asymmetrisch Constant Current Konstantstrom Constant Voltage Konstantspannung mA Spitzenwert Volt Spitzenwert gymna 400 Series Freq Variation Modus SON 12 ANA 12s 12s s s 1s 5s 1s 5s 6s 6s mair 1s Is 1 3 8 2 Ultraschalltherapiey M 10 eima A 99 imss LE 30 ims LE 40 ms T 50 Ass I 100 US Zyklus 10 C US Kopf ERA 4 cm US Zyklus 20 US Kopf ERA 1 cm A Eingestellte US _ 0 US Zyklus 30 Tees Intensitat Einheit der eingestellten _ O US Zyklus 40 W cm US Intensit t Spitzenwert US E O US Zyklus 50 Pok Ausgangsleistung Einheit des Spitzenwerts O US Zyklus 100 VV der US Ausgangsleistung 3 8 3 Lasertherapie Fav 3 9 3 9 1 Durchschnittsleistung Verwaltete einstellen Etot Gesamtenergie en F r Behandlung des Laseremission festgestellt Eset Patienten empfohlene Energie Monosonde C Clustersonde Stromformen Gleichge
61. ieses medizinische Ger t muss zur ckverfolgbar sein Das Ger t der US Kopf und einige andere Zubeh rteile haben eine einmalige Seriennummer Teilen Sie dem H ndler den Namen und die Adresse des neuen Besitzers mit 20 400 Series BESCHREIBUNG DES GERATS Combi 400 mit Standardzubehor SON eS SS YS Combi 400 Siehe 83 5 Touchscreen Stift CD ROM Benutzerhandbuch Sicherheitshinweise Netzkabel Kontaktgel Teststecker US Kopf gro inkl Halter VAS Scorekarte 11 12 13 14 15 21 Elastische Fixierbandagen 4 St ck EL Schw mme f r Gummielektrode 4 St ck Ultraschallkopfhalter Gummielektroden 4 St ck Zweiadriges Elektrodenkabel 2 St ck Quickstart Guide gymna 400 Series 3 2 Duo 400 mit Standardzubehor 1 Duo 400 Siehe 83 5 8 Elastische Fixierbandagen 2 Touchscreen Stift 4 St ck 3 CD ROM Benutzerhandbuch 9 EL Schw mme f r 4 Sicherheitshinweise Gummielektrode 4 St ck 5 Netzkabel 10 Gummielektroden 4 St ck 6 Teststecker 11 Zweiadriges Elektrodenkabel 7 VAS Scorekarte 2 Stuck 12 Quickstart Guide 22 400 Series 3 3 Pulson 400 mit Standardzubehor 1 Pulson 400 Siehe 83 5 7 US Kopf klein mit Halter 2 Touchscreen Stift 8 US Kopf gro mit Halter 3 CD ROM Benutzerhandbuch 9 Doppelter 4 Sicherheitshinweise Ultraschallkopfhalter 5 Netzkabel 10 Quickstart Guide 6 Kontaktgel 23 gymna 400 Series 3 4 Vaco 400 mit S
62. in I 4 Nehmen Sie Kontakt mit Ihrem H ndler auf falls die Ausr stung immer noch nicht auf Befehle reagiert 71 gymna 400 Series 6 1 3 Entfernen Sie die Kontamination von den Vakuumelektroden Reinigen Sie die Vakuumelektroden Siehe 85 2 3 Verwenden Sie Stahlwolle oder feingek rntes Sandpapier f r Metall P 400 oder h her um die Kontamination zu entfernen 3 Tauschen Sie die Vakuumelektroden aus wenn die Kontamination noch immer vorhanden ist N 6 2 Kundendienst Ausstattung oder das Zubeh r ffnen um Reparaturen auszuf hren Das Ger t enth lt keine Teile die von dem Anwender ausgetauscht werden d rfen e ffnen Sie wenn m glich den Bildschirm mit den Einstellungen bevor Sie Kontakt mit dem technischen Kundendienst aufnehmen Siehe 34 10 e Nur ein von GymnaUniphy N V befugter Techniker darf die Die Kundendienstleistungen und die Garantie werden von Ihrem lokalen GymnaUniphy Handler bernommen Dabei gelten die Lieferbedingungen Ihres lokalen GymnaUniphy Handlers Wenn Sie qualifiziertes technisches Personal besch ftigen das von GymnaUniphy autorisiert ist Reparaturen auszuf hren stellt Ihnen Ihr H ndler auf Anfrage und gegen Geb hren Schemata Ersatzteillisten Kalibrierungsanweisungen Ersatzteile und andere Informationen zur Verf gung 12 400 Series 6 3 Garantie GymnaUniphy und Ihr lokaler GymnaUniphy Handler erklaren sich ausschlie lich verantwortlich fur
63. isschen hin und her um den maximalen Wert zu erreichen Der gemessene Ep Wert Ist erereeeernnens uJ Stoppen Sie die Laserenergiemessung 4 Der gemessene E Wert stimmt innerhalb von 5 mit dem E Wert der kalibrierten Lasersonde Uberein 5 Andernfalls wenden Sie sich bitte an den Kundendienst Ihres Handlers vor Ort 8 5 5 Test 5 Test der elektrischen Sicherheit IEC 62353 2007 Ja Nein 1 Der Schutzleiterwiderstand ist kleiner als 0 2 Q 2 Der Geh useableitstrom liegt unter 1000 uA 3 Der Patientenableitstrom liegt unter 5000 UA Hinweise 8 6 Entsorgung Beachten Sie bitte die folgenden Umweltaspekte wenn Sie das Ger t und das Zubeh r entsorgen Das Basisger t die Kabel und die Elektroden geh ren zum chemischen Abfall elektrischen oder elektronischen Abfall Die Komponenten enthalten Blei Zinn Kupfer Eisen verschiedene andere Metalle sowie verschiedene Kunststoffe usw Konsultieren Sie dazu die geltenden nationalen Richtlinien Schw mme Schwammbeutel und Gels enthalten nur organisches Material und ben tigen keine gesonderte Behandlung Verpackungsmaterialien und Handb cher k nnen wiederverwertet werden Bringen Sie diese zu den Sammelstellen oder entsorgen Sie diese mit dem normalen Hausm ll Das h ngt von der in Ihrem Wohnort gebr uchlichen Abfalltrennungsmethode ab Verst ndigen Sie Ihren H ndler im Falle der Notwendigkeit einer Entsorgung 102 400 Series 9 REFERENZMATERIAL 9
64. l ttern Sie mit dem Scrollbalken durch die Liste 54 400 Series 4 Geben Sie den Namen des ae Programms ein Verwenden Sie beispielsweise den Namen oder die Nummer des Patienten 5 W hlen Sie Anwenden um zu speichern oder Abbrechen um die Speicherfunktion zu verlassen ohne zu speichern Die Programme haben eine eindeutige Nummer Verschiedene Programme oder Diagnostikergebnisse k nnen denselben Namen erhalten Nach dem Speichern kann einem Programm oder Diagnoseergebnis keine andere Programmnummer mehr zugewiesen werden 4 9 2 Verwendungeines gespeicherten Programms Auswahl eines gespeicherten Programms 1 nn auf den Speicher C W hlen Sie m um die Liste der eigenen Programmi anzuzeigen e Wahlen Sie um die Diagnostikergebnisliste anzuzeigen e Wahlen Sie um die Favoritenliste anzuzeigen 2 Wahlen Sie um die Liste alphabetisch zu sortieren oder J um die Liste numerisch zu sortieren 3 Wenn notwendig verwenden Sie den Scrollbalken um das Programm oder Diagnoseergebnis zu w hlen Die Tasten bearbeiten ffnen amp l schen und gga verschieben sind verf gbar 55 gymna 400 Series Ein Programm oder Diagnoseergebnis umbenennen 1 Wahlen Sie das Programm das umbenannt werden soll 2 Dr cken Sie Der Text a uw Hi Pistan Programm wird gespeichert CEEA als und die Tastaturanzeige gt GOSSSG08008 n HONE ILO erschein
65. lation NMES Die Kontraktion des innervierten Muskels oder der Muskelgruppe durch eine nieder oder mittelfrequente Elektrostimulation Das Ziel von NMES ist die Verbesserung oder der Erhalt der Beweglichkeit Schmerzschwelle Die niedrigste Ebene der Stimulation die Schmerzen verursacht 104 400 Series Schmerztoleranzschwelle Die Stimulationsebene die von dem Patienten gerade noch toleriert werden kann Die Schmerztoleranzschwelle liegt hinter der Schmerzschwelle Reinnervierung Das Wiederherstellen der Innervation Ansprechverhalten Der Grad in dem ein Gewebe oder Organ auf eine Stimulation reagiert Bei starkem Ansprechverhalten ist eine milde Behandlung erw nscht Bei schwachem Ansprechverhalten kann eine intensivere Behandlung w nschenswert sein Sch tzen Sie das Ansprechverhalten der Patienten gut ein um die richtige Dosierung festzulegen Rheobase Die minimale galvanische Stromst rke die bei der Stimulation des Nervs ben tigt wird um eine Muskelkontraktion auszul sen Sklerolyse Das Aufl sen einer Verh rtung im Gewebe Das Gewebe kann chemisch und elektrisch mit einer Kathode in Kombination mit Chlor oder Jod weich gemacht werden Hautver tzungen Elektrochemische Reaktionen die gef hrlich f r Gewebe und Organe sein k nnen insbesondere f r die Haut Bei einer korrekten Anwendung tritt ein gew nschter Effekt auf zum Beispiel eine Verbesserung der Durchblutung Hautver tzungen treten bei Stromfo
66. le Nenn Ausgangsleistung haben die oben nicht aufgefuhrt ist kann der empfohlene Sicherheitsabstand d in Metern m ermittelt werden indem die fur die Frequenz des Senders anwenbare Gleichung verwendet wird wobei P die maximale Nenn Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem Senderhersteller ist HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich HINWEIS 2 Diese Richtlinien gelten m glicherweise nicht in allen Situationen Die elektromagnetische Ausbreitung h ngt von der Absorption und Reflexion von Strukturen Gegenst nden und Personen ab 8 5 Technische Sicherheitsinspektion 400 Series mit Seriennummer ist ist nicht in einem einwandfreien Betriebszustand Inspektion ausgef hrt Besitzer von Name Name K rzel K rzel chtzutreffendes streichen Wenn ein spezifischer Test nicht f r dieses Ger t gilt kreuzen Sie bitte die Spalte N zt nicht zutreffend an 8 5 17 Test 1 Allgemein Ja Nein N zt 1 Die Ergebnisse von fr heren Sicherheitsinspektionen sind verf gbar 2 Das Logbuch liegt vor 3 Das Typenschild und der Lieferantenaufkleber sind zu lesen LJ Ly Uu 96 400 Series Ja 4 Das Geh use die Einstellkn pfe die Tasten und Nein N zt der Bildschirm sind unbeschadigt 5 Der Netzanschluss und das Netzkabel sind unbesch digt 6 Die Ausgang
67. mikfliesen bestehen Sind B den mit synthetischem Material ausgelegt muss die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen Die Qualit t der Netzspannungsversorgung sollte der einer typischen gewerblichen Umgebung oder Krankenhausumgebung entsprechen Die Qualit t der Netzspannungsver sorgung sollte der einer typischen gewerblichen Umgebung oder Kran kenhausumgebung entsprechen Die Qualit t der Netzspannungsver sorgung sollte der einer typischen gewerblichen Umgebung oder Kran kenhausumgebung entsprechen Falls der Benutzer eines 400 Series Ger tes einen unterbrechungsfreien Betrieb auch bei einem Netzausfall ben tigt wird empfohlen das 400 Series Ger t mit einer unterbre chungsfreien Stromversorgung USV bzw einer Batterie zu betrei ben Die Netzfrequenz Magnetfelder sollten eine St rke haben die charakteristisch f r einen typischen Ort in einer typischen gewerblichen Umgebung oder Krankenhausumgebung ist U ist die Netz Wechselspannung vor Anwendung des Pr fstandes gymna 400 Series Richtlinien und Erklarung des Herstellers elektromagnetische Storfestigkeit Das 400 Series Gerat ist gedacht fur Nutzung in die Elektromagnetische Umgebung unten spezifiziert Der Kunde oder Benutzer eines 400 Series Gerats muss sicherstellen dass das Gerat auch in einer solchen Umgebung verwendet wird Storfestig Prufstand Einhaltungsstand Elektromagnetische keitsprufung IEC 60601 Umgebun
68. n EN IEC 60601 1 2006 bei der diese als Klasse I Ger t mit einer Klasse Il Konstruktion eingestuft wird 75 gymna 400 Series 7 2 Elektrotherapie 7 2 1 Allgemein lsolierungsklassifizierung Behandlungszeit Strombegrenzung Genauigkeit Polaritat Typ BF schwebender Patientenkreis O 60 Min Der kleinste Wert 150 des eingestellten Wertes oder 110 des Maximums fur die ausgew hlte Stromform Eingestellter Stromwert mA bei 500 Q typisch 10 Rot rot und alternierende Polaritat wenn zutreffend 76 400 Series 7 2 2 Stromformen Gleichgerichtete Strome e Gleichstrom e lontophorese Gleichstrom e MF Rechteckstrom Intensitat CC O 80 mA mit 300 bis 1000 Q e Rechteckstrom e 2 5 Strom Ultra Reiz e Dreieckstrom Pulszeit O 1 ms 6s Pulspause 1ms 6s Intensitat CC O 80 mA mit 300 bis 1000 Q Intensitat CV O 80 Vopitzenwert e lontophorese MF Rechteckstrom Intensitat CC O 80 mA mit 300 bis 1000 Q Pulsfrequenz 10 kHz Zyklen 80 Diadynamische Strome e MF RS DF CP LP Intensitat CC O 80 mA mit 300 bis 1000 Q Intensitat CV O 80 Vopitzenwert Isodynamisch CP LP ein aus TENS Str me e Conventional TENS e Niederfrequenz TENS e Brief intense TENS Pulszeit 10 900 us Pulsform symmetrisch asymmetrisch Frequenz min 1 500 Hz Frequenz max 1 500 Hz Intensit t CC O 120 mA bei 300 bis 1000 Q Intensitat CV O 120 Vspitzenwert e Random Siehe
69. n US Kopf auf Setzen Sie den Kopf auf die Haut auf Drehen Sie den Intensitatsknopf A bzw B um die Ultraschalltherapie zu starten 6 Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten und die Auswirkung der Behandlung Wiederholen Sie diese Kontrolle w hrend der Behandlung regelm ig 7 Das Ger t stoppt die Behandlung und zeigt an dass die Behandlung abgeschlossen ist nS 4 4 2 Phonophorese Phonophorese wird eingesetzt um den transdermalen Transport mehrerer Arzneimittel zu verbessern insbesondere den von entz ndungshemmenden Arzneimitteln NSAID und Lokalan sthetika 1 Verwenden Sie das Arzneimittel Gelsalbe anstelle des US Kontaktgels 2 Wahlen Sie die Taste Zielsetzungen oder Direkttherapie 3 ndern Sie bei Bedarf die Standardparameter bi 45 gymna 400 Series 4 4 3 Ausgabewerte fur Ultraschalltherapie Taste Kanal wahlen Verbleibende Behandlungszeit Iset Pok Kontaktanzeige des US Kopfes Typ des US Kopfes Ultraschalltherapie trasoun 2 amp Kontakt des US Kopfes Der Kontakt des US Kopfes mit der Haut ft O zz ww Ww E E UW wu U uU E Schlechter Kontakt US Kopf ausgeschaltet O W Schlechter Kontakt Ausreichender Kontakt Guter Kontakt Sehr guter Kontakt 0O AON Testen Sie den US Kopf wenn die Leitf higkeit schlecht ist Siehe 85 1 2 et W cm Die Leistung W des US Kopfes pro cm Pok W _ Die Spitzenleistung
70. r Die erwartete Lebensdauer des Ger tes betr gt 10 Jahre gerechnet ab dem Fertigungsdatum Diese Informationen finden Sie auf dem Typenschild Insofern dies m glich ist liefert der GymnaUniphy Kundendienst Ersatzteile und Zubeh r f r einen Zeitraum von 10 Jahren ab dem Fertigungsdatum bi 73 gymna 400 Series 74 400 Series 7 TECHNISCHE DATEN 7 1 Allgemein Abmessungen 400 Series B x T x H Abmessungen Vaco400 BxHxT Gewicht 400 Series Gewicht inklusive Zubeh r Gewicht Vaco400 einschlie lich Zubeh rteilen Netzspannung Maximale Leistung in Betrieb Sicherheitsklasse 360 x 285 x 260 mm 360 x 285 x 70 mm 5 150 kg 7 850 kg 3 0 kg 100 240 VAC 50 60 Hz 100 W Dieses Gerat entspricht EN 60601 1 1990 A1 1993 A2 1995 IEC 60601 1 1988 A1 1991 A2 1995 Diese Auflage der Norm klassifiziert Ger te mit doppelter oder verst rkter Isolation des Netzteils und ohne Schutzleiter als Klasse Il Ein nach Klasse Il gesch tztes elektrisches Ger t kann einen funktionellen Schutzleiteranschluss aufweisen Dies ist der Schutzleiterstift der Netzeingangsbuchse gekennzeichnet durch das Symbol 1 um ihn von einem Schutzleiteranschluss zu unterscheiden Das Verbinden dieses Stiftes mit dem Schutzleiteranschluss des Netzausgangs oder eines anderen Schutzleiteranschlusses ist n tig um die erforderliche EMV Leistung zu erzielen Hinweis Diese elektrische Schutzklasse unterscheidet sich vo
71. richtete Strome I lontophorese Gleichstrom Gleichstrom Rechteckstrom 30 400 Series Ultrareiz Trabert mel 5ms 2ms 5ms ya J Dreieckstrom WT ME Rechteckstrom III gt lontophorese MF Rechteckstrom 3 9 2 Diadynamische Str me VV Diadynamische DF NAAANAN Diadynamische MF NN NN Diadynamische RS RELL Diadynamische CP ent Diadynamische LP oy Yo rt t t td 3 9 3 Interferenzstrome N D lsoplanares Vektorfeld Schwell lsoplanares Vektorfeld 4 pole N GA Dipolvektor J TENS Conventional Brief Intense J Low frequency TENS 31 gymna 400 Series Vi ir TIEREN 3 9 5 NMES Strome 3 9 7 Hochvoltstrome 32 TENS Burst Random f TENS Rechteck Schwell Dreieck Schwell Biphasisch Schwell Intrapuls Intervall 2 polige MF schwell Dipol Vektorfeld Russische Stimulation Han stim Mikrostrom Mikroschwellstrom Hochvolt Hochvoltschwellstrom 400 Series 3 9 8 Stromformen Kombinationstherapie Ultraschall conventional TENS VY Ultraschall brief intense TENS rn Z Ultraschall low frequency TENS W WY Ultraschall burst TENS N Z Ultraschall random f TENS HAABOAUSASASOHAAAHAONAS Z Ultraschall 2 polige MF 33 gymna 400 Series 34 400 Series 4 BETRIEB 4 1 Therapie auswahlen Sie k nnen eine Therapie auf verschiedene Arten ausw hlen
72. rmen mit einer Gleichstromkomponente auf Slow Twitch Muskelfaser Muskelfasern mit einer langsamen Kontraktionsgeschwindigkeit Die Fasern sind ziemlich d nn produzieren eine geringe Kraft und haben eine niedrige Erm dungsgrenze Siehe auch Muskelgewebe Typ Tetanische Kontraktion Eine anhaltende Muskelkontraktion auf der Grundlage mehrerer Kontraktionswellen die gleichzeitig in einem Muskel vorhanden sind Sie k nnen tetanische Kontraktionen mit einem NMES Schwellstrom verursachen Tonus Der Spannungszustand von Geweben Trophik Der Ern hrungszustand des Gewebes Muskelgewebe Typ I Muskelgewebe mit einer langsamen Kontraktionsgeschwindigkeit 105 gymna 400 Series Muskelgewebe Typ Il Muskelgewebe mit einer schnellen Kontraktionsgeschwindigkeit Stellen Sie die Parameter fur eine Stimulation mit NMES wie folgt ein NMES Parameter Typ Typ Il Seriendauer und Kurz Lang Serienpause VAS Score Score auf der Visuell Analogen Skala VAS Ein Hilfsmittel f r die Bewertung einer klinischen Beschwerde des Patienten Dabei handelt es sich meistens um das Ausma der Schmerzempfindung Bei einem hohen VAS Score ist eine milde Behandlung meistens ad quat Bei einem niedrigeren VAS Score kann eine intensivere Behandlung erw nscht sein 106 Index A Abkurzungen 5 Absolute Muskelkraft 103 Akkomodation 103 Akkomodationsquotient 52 Aktiver Triggerpunkt 103 Alle Programme wiederherstellen 58 Alle Programme
73. rt E aus der Lieferantenkontrollliste zu der Lasersonde bereinstimmt 8 Dr cken Sie A um zum Bildschirm System Einstellungen zu gelangen 9 Sperren Sie die Laserfunktion era 4 11 Vakuum 4 11 1 W hlen Sie ob Sie normale Elektroden oder Ansaug Cups verwenden 1 Dr cken Sie die Taste um auf die Vakuumparameter zuzugreifen W hlen Sie Vakuumpumpe und Ein um die Vakuumpumpe einzuschalten 3 Wahlen Sie Vakuumpumpe A und B um eine oder beide Vakuumelektrodenkan le Einzuschalten 4 Wahlen Sie Vakuumpumpe A und B um eine oder beide Vakuumelektrodenkan le Einzuschalten 62 400 Series 4 17 2 Verbinden Sie die Vakuumelektroden und bereiten Sie sie vor e Verwenden Sie bei Vakuumelektroden immer A N demineralisiertes Wasser um Kalkablagerungen im 3 4 Wasserbeh lter an den Schl uchen und den Schw mmen zu verhindern e Verwenden Sie nur feuchte Schwamme Zu trockene Schw mme k nnen zu schlechten elektrischen Kontakten und Verbrennungen der Haut f hren e Verwenden Sie Vakuumelektroden nicht in Kombination mit Gleichstrom Gleichstrom kann die Vakuum Cups durch lonisierung besch digen Schlie en Sie die Vakuumelektroden an die Vakuumschl uche an Schlie en Sie die vier Vakuumschl uche an W hlen Sie f r jeden Kanal zwei Kabel mit der gleichen Schlauchfarbe 1 Schlie en Sie die roten Anschl sse der Vakuumschl uche an die rechten Ausgangsanschl sse jedes Kanals an 2
74. s Speichers oder den kompletten Speicher in einem Schritt zu l schen 4 10 3 Text f r den Startbildschirm einstellen Sie k nnen Ihren eigenen Text f r den Startbildschirm einstellen Sie k nnen hier beispielsweise Ihren Namen oder Ihre Adressinformationen eingeben 1 Dr cken Sie 7 2 Wahlen Sie Einschaltinfo 3 Befolgen Sie bei die Anweisungen auf dem Bildschirm f r die Eingabe der gew nschten Einschaltinformationen 4 Wahlen Sie Anwenden um die Einschaltinformationen zu speichern oder Abbrechen um sie nicht zu ndern 4 10 4 Plattenelektrodentest 1 Dr cken Sie 7 2 Wahlen Sie Zubeh rtest 3 Wahlen Sie Plattenelektrodentest 4 Schlie en Sie das Elektrodenkabel mit den Elektroden an Kanal A an 5 Legen Sie die Elektroden ohne die Schw mme aufeinander Stellen Sie sicher dass die Elektroden auf der gesamten Fl che Kontakt haben 6 Stellen Sie die Amplitude mit Drehknopf A auf 20 mA ein 7 Wenn die Elektroden einwandfrei funktionieren wird folgende Meldung angezeigt Zustand der Elektroden OK 8 Drehen Sie die Amplitude auf O mA zur ck 59 gymnia is 400 Series 4 10 5 Kabeltest NOoORWN 8 Dr cken Sie 7 W hlen Sie Zubeh rtest W hlen Sie die Option Kabeltest Schlie en Sie das Elektrodenkabel mit den Elektroden an Kanal A an Schlie en Sie den Teststecker an die Anschl sse des Kabels an Stellen Sie die Amplitude mit Drehknopf A auf 20 mA ein Wenn die Kabel einwand
75. sanschlusse sind unbesch digt 7 Die Elektrodenanschl sse und kabel sind unbesch digt 8 Die Kabel und Anschl sse des der US Kopfes K pfe sind unbesch digt 9 Der Die US Kopf K pfe weist weisen keine Risse oder andere Besch digungen auf die die Isolierung gef hrden k nnten 10 Der automatische Selbsttest beim Einschalten zeigt keine Fehlermeldung an 11 Der Bildschirm zeigt keine defekten Punkte oder Linien an 8 5 2 Test 2 Elektrotherapie 1 Schlie en Sie Lasten von 500 Q an beide normalen Elektrodenpaare an Schlie en Sie ein Oszilloskop an diese Paare an schwarz an Erde 2 Wahlen Sie Kanal A gleichgerichtete Str me MF Rechteckstrom 3 Bei der maximalen Intensit t stimmen die Ausgangsstr me innerhalb von 10 mit den Werten auf dem Bildschirm berein 4 Die Ausgangssignale stimmen mit Abbildung 1 berein 5 Die Polarit t wechselt zu negativ wenn ROT ausgew hlt wird 6 Der Warnhinweis Schlechter Kontakt mit dem Patienten wird angezeigt wenn die Last abgenommen wird 7 Wahlen Sie Kanal B gleichgerichteter Strom MF Rechteckstrom 8 Bei der maximalen Intensit t stimmen die Ausgangsstr me innerhalb von 10 mit den Werten auf dem Bildschirm berein 97 Ja Nein
76. t Die Strahlung der Lasersonde kann sich auf den K rper auswirken e Sie d rfen die Lasertherapie nur zu therapeutischen Zwecken einsetzen Wenn Sie Bedienelemente verwenden Einstellungen ndern oder Verfahren ausf hren die nicht in diesem Handbuch aufgef hrt sind k nnen Sie gef hrlicher Bestrahlung ausgesetzt werden Beginnen Sie erst mit der Lasertherapie wenn alle Personen im Raum Laserbrillen zum Schutz ihrer Augen tragen Wenn Sie diese Warnung nicht befolgen riskieren Sie Erblindung Verwenden Sie Laserbrillen die folgenden Mindestanforderungen gen gen 100 1000 L2 mit klarer Sicht auf Bedienelemente Display und Signalleuchten Siehe 37 5 e Schauen Sie w hrend der Lasertherapie niemals direkt in den Laserstrahl e Richten Sie den Laserstrahl nicht auf die Augen e Verwenden Sie den Laser nicht in der N he von leicht entz ndlichem Material oder Fl ssigkeiten e Verwenden Sie den Laser nicht wenn er Besch digungen aufweist e Kontrollieren Sie mit den Testeinrichtungen regelm ig die Leistungsabgabe der Lasersonde Siehe 34 10 8 e Kontrollieren Sie die Lasersonde mindestens einmal pro Monat Suchen Sie bei dieser Kontrolle nach Dellen Rissen und anderen Besch digungen Kontrollieren Sie ob die Isolierung des Kabels noch intakt ist Kontrollieren Sie ob alle Stifte vorhanden sind und sich gerade in den Anschl ssen befinden Tauschen Sie die Lasersonde aus wenn der Laser das Kabel oder der S
77. t 2 0020300000 3 Geben Sie einen neuen Namen a ooo fur dieses Programm ein 4 Wahlen Sie Anwenden um zu bestatigen oder Abbrechen um den Namen des Programms nicht zu andern Programm oder Diagnostik offnen 1 Dr cken Sie Ist der andere Kanal aktiv ist Cz die Taste Offnen nicht verf gbar wenn das Programm mit dem aktiven Kanal in Konflikt steht oe Wurde eine Diagnostik gew hlt erscheinen die Diagnostikdaten Die Diagnostikdaten k nnen nur gelesen werden Wurde ein Programm gew hlt erscheint ein Therapieprogramm Wenn gewunscht starten Sie die Therapie Programm oder Diagnostik loschen 1 Dr cken Sie Der Text Dieses Programm l schen erscheint 2 Wahlen Sie Anwenden um zu best tigen oder Abbrechen um das Programm zu behalten 56 400 Series Programm verschieben 1 Drucken Sie die Taste Verschieben e Nach Ausw hlen der Favoritenliste dr cken Sie ein Programm in die Liste der eigenen Programme zu verschieben a e Nach Ausw hlen der Liste m der eigenen Programme AAAS y dr cken Sie amp um ein Programm in die Favoritenliste zu verschieben 2 Wahlen Sie Anwenden um zu best tigen oder Abbrechen um das Verschieben abzubrechen 4 10 Einstellungen Mit den Einstellungen k nnen Sie die Standardeinstellungen des Ger ts anpassen W hrend einer Behandlung k nnen Sie die Einstellungen nicht ndern 4 10 1 Die Einstellungen ndern 1 Dr
78. t anzeigt N 5 1 3 Technische Sicherheitsinspektion Die Richtlinie ber Medizinprodukte der Europ ischen Kommission 93 42 EWG legt fest dass sichere Ger te zu verwenden sind Es wird empfohlen j hrlich eine technische Sicherheitsinspektion auszuf hren Wenn die Gesetzgebung in Ihrem Land oder Ihre Versicherung ein k rzeres Intervall vorschreibt m ssen Sie dieses k rzere Intervall einhalten Ger t oder das Zubeh r ffnen Die Inspektion darf nur von daf r qualifiziertem Personal ausgef hrt werden In einigen L ndern bedeutet dies dass diese Personen akkreditiert sein m ssen e Nur ein von GymnaUniphy N V befugter Techniker darf das 66 400 Series Inspektionspunkte Die technische Sicherheitsinspektion umfasst die folgenden Tests 1 Test 1 Allgemein Visuelle Inspektion und Kontrolle der Betriebsfunktionen Test 2 Elektrotherapie Test 3 Ultraschalltherapie Test 4 Lasertherapie Test 5 Inspektion der elektrischen Sicherheit Messung des Erdableitstroms und des Patientenableitstroms gem DIN VDE 0751 1 Ed 2 0 oS Inspektionsergebnis 1 Die technischen Sicherheitsinspektionen m ssen dokumentiert und die Berichte aufbewahrt bleiben Verwenden Sie dazu den Inspektionsbericht im Anhang Siehe 38 5 2 Kopieren Sie diesen Anhang 3 F llen Sie den kopierten Anhang vollst ndig aus 4 Bewahren Sie die Inspektionsberichte mindestens 10 Jahre auf Die Inspektion ist erfolgreich verlaufen
79. tandardzubehor 1 Vaco 400 Vakuumeinheit 4 Verbindungskabel Vakuumschlauch 2 x Elektrotherapie 5 polig hellgrau 2 x dunkelgrau 5 Schwamm f r 3 Verbindungskabel Vakuumelektrode 4 St ck Stromversorgung und Kommunikation 6 polig Vakuumelektrode 4 St ck CD ROM Benutzerhandb cher aS 24 3 5 Se EEE 4 00 400 Series Komponenten des 400 Series Bildschirm Siehe 83 6 Intensit t von Kanal A Intensit t von Kanal B Anschl sse f r US Kopf Vakuumelektrode Kanal B Anschluss f r Elektrotherapie Kanal B Anschluss f r Elektrotherapie Kanal A Vakuumelektrode Kanal A Laser Testauge Anschluss f r Lasersonde 11 12 13 14 15 16 17 25 Strom und Kommunikationskabel zwischen der Haupteinheit und der Vaco 400 Option Elektrotherapiekabel zwischen der Haupteinheit und der Vaco 400 Option Wasserablassschlauch Anschluss an Stromnetz Ein Aus Schalter L fter Lautsprecher bi gymna 400 Series 3 6 Bildschirm 3 6 7 Home Menu 1 Home Taste 7 Taste Kontraindikationen 2 Titel des Bildschirms 8 Taste Systemeinstellungen 3 Therapie auswahlen 9 Bildschirmmen Unterments 4 Fenster Parameter Kanal B k nnen neben diesem Men 5 Fenster Parameter Kanal A erscheinen 6 Taste Vakuumeinstellungen 26 400 Series 3 6 2 T
80. tecker besch digt ist Siehe 85 1 Bewahren Sie die Lasersonde in der Halterung auf wenn der Laser nicht verwendet wird e Sperren Sie die Laserfunktion wenn der Laser nicht verwendet wird Nach Beginn einer Behandlung ohne Laser wird die Laserfunktion erneut automatisch gesperrt Vergewissern Sie sich dass das Laser Warnsignal au en IN 14 400 Series 1 2 8 Zubeh r A berpr fen Sie die Elektrodenkabel und die Elektroden mindestens einmal pro Monat Pr fen Sie ob die Isolation noch intakt ist Siehe 85 1 Feuchten Sie die Vakuumschw mme immer mit leicht saliniertem demineralisiertem Wasser an um Kalkablagerungen an Wasserbeh lter Schl uchen Cups und Schw mmen zu verhindern Verwenden Sie nur feuchte Schw mme Zu trockene Schw mme k nnen zu Verbrennungen der Haut unter den Elektroden f hren Verwenden Sie Vakuumelektroden nicht in Kombination mit Gleichstr men Die Gleichstr me k nnen die Vakuum Cups durch lonisierung besch digen 1 3 Kontraindikationen 1 3 17 Elektrotherapie Allgemein ee Hohes Fieber Ernsth kardiovask Probleme Psychologische Probleme Krebs mit Metastasen Generalisierte Tuberkulose Spezifisch absolut e Herzschrittmacher Spezifisch relativ f r monophasische Pulse Hautverletzungen Hautinfektionen Thrombose Thromboflebitis Varizen Erh hte Neigung zu Blutungen Oberfl implant Material Herzrhythmusst rungen Verringerte Sensibilit t In der N
81. test 60 Kanal Einstellen 38 Kombinationstherapie 33 47 Ausf hren 47 Kontraindikation Auswahl 37 Kontrast 57 Kundendienst 72 L Lagerung 20 Bedingungen 83 Lasercode 58 Laserenergiemessung 58 61 Lasersonde Reinigen 70 Lasertherapie Ausf hren 48 Ausgabewerte 49 Optionales Zubeh r 87 Sicherheit 14 Technische Daten 81 M Mikrostr me 32 Mittel f r die lontophorese 89 Muskelgewebe Typ und Typ Il 105 Myofaszialer Triggerounkt 104 N NMES 104 Strome 32 P Parameter kopieren 58 Parametersymbole Elektrotherapie 29 Lasertherapie 30 Ultraschalltherapie 30 Phonophorese 45 Plattenelektrodentest 58 Position Gummielektroden 40 Klebeelektroden 41 Ppk 46 Programm 54 Auswahl 55 Loschen 56 Nummer auswahlen 37 speichern 54 Umbenennen 56 Pset 49 108 R Reinigung 68 Reinigung des Touchscreens 69 Reinnervierung 105 Rektale Stimulationssonde Elektrotherapie ausf hren 42 Reinigung 70 Rheobase 52 105 Richtlinie ber Medizinprodukte 17 S schmerzschwelle 104 schmerztoleranzschwelle 105 Seq Phasen Behandlung 43 Sequenzphasen Nr 43 Sicherheit 9 Hinweise 10 Technische Inspektion 66 96 Signalton 58 Sklerolyse 105 Slow Twitch Muskelfaser 105 Speicher l schen 59 Speicherpfadeintrag 59 Sprache 57 Stoppen 39 Stromformen 30 33 Synchrone Kan le 58 Systeminformationen 58 T Tastatur 58 Technische Daten 75 Technische Lebensdauer 73 TENS Str me 31 Terminologie 103 Tetanische Kontraktion 105
82. threapie 2 Wahlen Sie die Stromform aus 3 Schlie en Sie das zweiadrige Kabel an den Elektrotherapieanschluss YA and und den US Kopf an den US Steckverbinder 4 Tragen Sie Kontaktgel auf die zu behandelnde Haut und den US Kopf auf 5 Setzen Sie den Kopf auf die Haut auf 6 Drehen Sie den Intensit tsknopf A um die Elektrotherapie zu starten Stellen Sie die gew nschte Spannung ein 7 Drehen Sie den Intensit tsknopf B um die Ultraschalltherapie zu starten mn 47 gymna 10 4 6 400 Series Kontrollieren Sie den Kontakt zwischen dem US Kopf und der Haut Die folgenden Anzeichen weisen auf einen schlechten Kontakt hin e Die Behandlung stoppt e Die Spitzenleistung der Ultraschallbehandlung sinkt auf 0 0 Watt ab Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten und die Auswirkung der Behandlung Wiederholen Sie diese Kontrolle w hrend der Behandlung regelm ig Das Ger t stoppt die Behandlung und zeigt an dass die Behandlung abgeschlossen ist Lasertherapie 4 6 1 Lasersicherheit N Beginnen Sie erst mit der Lasertherapie wenn alle Personen im Raum Laserbrillen zum Schutz ihrer Augen tragen 4 6 2 Lasertherapie ausf hren 1 2 gt Vergewissern Sie sich dass alle Personen Laserbrillen tragen Verbinden Sie den Steckverbinder der Lasersonde mit dem Anschluss des 400 Series W hlen Sie f r die Lasertherapie Entsperren Sie den Laser durch Eingabe des Zugriffs
83. tsrichtlinie 93 42 EWG zu medizinischen Ger ten verlangt dass medizinische Ger te sicher sind Daher muss j hrlich eine technische Sicherheitsinspektion ausgef hrt werden Siehe 85 1 3 F r eine optimale Behandlung muss der Patient zuerst untersucht werden Auf der Grundlage der Befunde dieser Untersuchung wird ein Behandlungsplan mit den entsprechenden Zielen formuliert Halten Sie sich w hrend der Therapie an diesen Behandlungsplan Dadurch werden eventuelle mit der Behandlung verbundene Risiken auf ein Minimum reduziert Bewahren Sie die Bedienungsanleitung immer in der N he des Ger ts auf 10 400 Series 1 2 2 Elektrische Sicherheit e Verwenden Sie das Ger t nur in Bereichen mit Einrichtungen die die geltenden gesetzlichen Regeln A N erf llen e Schlie en Sie das Ger t an eine Steckdose mit einem Erdanschluss an Die Steckdose muss die rtlich geltenden Anforderungen f r medizinische Bereiche erf llen Das Ger t f llt in die EMV Klasse II mit funktionalem Erdungsanschluss 1 2 3 Explosionsschutz e Verwenden Sie das Ger t nicht in Bereichen in denen A N brennbare Gase oder D mpfe vorhanden sind e Schalten Sie das Ger t aus wenn es nicht verwendet wird 1 2 4 Elektromagnetische Vertr glichkeit e Medizinische elektrische Ger te erfordern spezielle Vorsichtsmak amp nahmen in Bezug auf die Elektromagnetische Vertraglichkeit EMV Befolgen Sie die Anweisungen fur die Installation des Ger ts Siehe
84. tur Relative Luftfeuchtigkeit Atmospharischer Druck 10 C bis 40 C 30 bis 75 700 hPa bis 1060 hPa 82 400 Series 7 7 Transport und Lagerung Transportgewicht Serie 400 8 4 kg Transportgewicht Vaco400 4 1 kg Lagertemperatur 20 C bis 60 C Relative Luftfeuchtigkeit 10 bis 100 einschlie lich Kondensbildung Atmosph rischer Druck 200 hPa bis 1060 hPa Transportklassifizierung Einzelne St cke per Post Die Transport und Lagerungsspezifikationen gelten f r das Ger t in der Originalverpackung 7 8 Standard Zubehor Die Artikelnummern k nnen sich im Laufe der Zeit ndern Kontrollieren Sie die Artikelnummern im neuesten Katalog oder wenden Sie sich an Ihren H ndler Die Zeichnungen dienen nur zu indikativen Zwecken aus den Zeichnungen k nnen keine Rechte abgeleitet werden 7 8 1 Allgemein Anzahl Beschreibung Art Nr Cr 1 Netzkabel 100 689 1 VAS Scorekarte 115 684 1 Touchscreenstift Gymna 340 505 lt gt 1 Sicherheitshinweise 323 011 1 Schnellstarthandbuch Gymna 400 340 494 T CD ROM Benutzerhandb cher oS 1 311 872 N Gymna400 Series Mehrsprachig 1 Dieses Netzkabel hat einen Stecker vom Typ CEE 7 7 In L ndern mit anderen Steckdosen wird ein anderer Netzkabeltyp mit einem passenden Stecker geliefert 83 gymna 400 Series 7 8 2 Standardzubehor Elektrotherapie Anzahl Beschreibung Art Nr RS 2 Elektrodenkabel Doppelkern Mini 340 406 2 Gummielektrode 6 x 8 cm 2 mm pro 34
85. wenn alle Inspektionspunkte unbeanstandet bleiben Reparieren Sie alle Fehler am Ger t bevor das Ger t wieder in Betrieb genommen wird Durch einen Vergleich der registrierten Messungen mit vorherigen Messungen kann eventuell eine sich langsam verschlimmernde Abweichung festgestellt werden 67 gymna 400 Series 5 2 Wartung Haupteinheit Reinigen Siehe 85 2 1 Wie erforderlich Elektroden Gummi Reinigen Siehe 85 2 3 Nach jeder Behandlung Metall und Ansaug Cups Schw mme und Reinigen Siehe 85 2 4 Nach jeder Behandlung Schwammtaschen Fixierbandagen Reinigen Siehe 85 2 5 Wenn erforderlich Vaginale anale und Reinigen und Nach jedem Gebrauch rektale desinfizieren Stimulationssonde Siehe 85 2 6 US Kopf Reinigen Siehe 85 2 7 Nach jedem Gebrauch Lasersonde Reinigen Siehe 85 2 8 Nach jedem Gebrauch Zubeh r das mit dem K rper des Patienten in Kontakt kommt muss nach der Desinfektion mit reinem Wasser abgewaschen werden um allergischen Reaktionen vorzubeugen 5 2 1 Reinigung der 400 Series Haupteinheit Desinfizieren oder sterilisieren Sie die Haupteinheit nicht 1 Entfernen Sie Staub mit einem trockenen Tuch 2 Wenn notwendig entfernen Sie Dreck mit einem feuchten Tuch 68 400 Series 5 2 2 Reinigung des Touchscreens Verwendung der falschen Reiniger kann zu optischer Beeintrachtigung des Touchpanels und oder Beschadigung der Funktion fuhren Reiniger darf nicht sauer o

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