TrayCell - Hellma Analytics
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1. Anzeige Absorption Korrektur Referenz Spalt 4nm Lampenwechsel 320 nm Messmodus Schrittbetrieb Bereich nm 200 350 Schrittweite nm 1 Integrationszeit s 0 1 Photometrische Analyse im Ultra Mikroliterbereich Kennziffer UV_ALL_05_05_d106 20051 JN Photo i metrische Analyse im Ultra Mikroliterbereich Allgemeines bestimmt werden Di Die Analytik von i i Prote Speis im Mikroliterbereich Ara a sn ae der SPEKOL und BEE inen sehr gro en Absorptionsbereich i Umgang mit der Traycell Die Ti i i eae wird mittels justierbaren Halter in das SPECORD ein ER j gesetzt und opti positioniert F r das SPECORD ge mit E Justierbarer Halter SPEKOL links und SPECORD unten Weder zum Bef llen noch zur Reinigung de muss di m Photometer genommen De S die Messzelle aus Das garantiert eine T i A eben mit weichen T chern oder einigungs oder L sungsmitteln Photometrische e Analyse im Ultra Mi Mikroliterbi Kennziffer Uu Au oe 05_d 106 2005 Grieg 1 4 Applications TrayCell applications On our website www hellma analytics com you will find the following link to our application reports which describe the advantages of the TrayCell for use in spectrophotometers www hellma analyt ics com apps analytikjena Aueh jara AC Through the integrated beam deflection and the use of fibre optic cables it is possible measure the2. VG NOTIZEN Note DEER eee eee eee ee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee ee ee eee eee eee eee eee ee eee EE eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee ee eee ee eee eee ee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee Ce eee eee eee eee eee eee ee eee eee eee Cee eee eee ee eee eee ee eee eee eee eee ee ee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee eee cere ee ee ee ee eee ee eee ee ee eee ee eee ee eee eee ee eee ee eee eee eee eee eee ee ee ee eee eee eee eee ee eee ee eee eee eee ee eee eee eee eee eee eee ee eee eee eee eee ee eee eee eee ee eee eee ee ee ee ee rrr wy eee e riellma Analytics High Precision in Spectro Optics Danke f r den Kauf unserer TrayCell Sehen Sie den Anwendungsfilm auf www traycell com Alle Hellma Videos auf YouTube All Hellma videos on YouTube Thank you for purchasing a TrayCell Please watch the instructional video on www traycell com Hellma GmbH amp Co KG Klosterrunsstra e 5 79379 M llheim Germany phone 49 7631 182 0 fax 49 7631 182 1011 e mail info de hellma com www hellma analytics com Technische nderungen vorbehalten Subject to change without notice 064 500 PB03 725 D GB 12 2014 Printed in Germany
3. Wie reinige ich die TrayCell Die TrayCell besteht aus Quarzglas und Metallkomponenten und ist daher vorsich tig zu behandeln W hrend die Quarzglaskomponenten sehr robust gegen ber Laborreinigungsmitteln sind soll ten bei den Metallkomponenten keine tzenden bzw korro siven Reinigungsmittel verwendet werden Wir empfehlen f r die Reinigung fusselfreie Wattest bchen oder fussel freie Labort cher Die Probe kann vorher mit einer Pipette zur ckgewonnen werden Der verbleibende Rest wird mit Wattest bchen oder einem Labortuch abgewischt Bei Bedarf kann mit einem f r die Probe geeigneten verwendeten L sungsmittel nachgereinigt werden Erg nzend eignet sich unser Reinigungsmittel Hellmanex Ill sehr gut f r eine gr ndli che Reinigung der TrayCell In welchem Wellenl ngenbereich kann ich messen Die TrayCell zeichnet sich durch die Verwendung solarisationsarmer Lichtleiter aus Der Messbereich liegt zwischen 190 und 1 100 nm Wie benutze ich die TrayCell in einem Zweistrahlfotometer Das bliche Verfahren einer Referenzmessung in einem Zwei strahlfotometer ist mit einer zweiten TrayCell nicht m glich Die Unterschiede der Fasern in der optischen Charakteristik sind zu gro um einen sinnvollen Abgleich zu erm glichen F r Standardmessungen ist ein solcher Abgleich nicht notwendig da eine Basislinienkorrektur in den meisten F llen ausreichend ist Um n tigenfalls das Signal Rausch Verh ltnis zu verbessern ist
4. measure highly concentrated samples is determined by the li near absorbance range of the spectrophotometer used The ty pe of sample being measured also plays a role as proteins for example can only be measured correctly up to an absorbance of 1 By using different path lengths with the TrayCell even highly concentrated proteins can be measured 10 Can measure samples with a low surface tension Yes As 1 the window is slightly indented and measurements are perfor med in the horizontal plane the liquid is unable to escape To achieve the best results we recommend using the cap with the 0 2 mm path length where possible or the 0 1 mm path length cap that is available as an optional accessory My measurement values fluctuate what can I do Check that a sufficiently large sample quantity has been pipetted onto the window The volume should be equivalent to the minimum quan tity recommended for a given path length Some pipettes are not precise enough for transferring small sample volumes If in dou bt Increase the sample volume a little In the case of very low volumes we recommend pipetting samples directly onto the mirror inside the cap Check whether the spectrum is showing a high noise level that could cause the measurement signal to fluctuate Provided that the concentration and or absorbance of the sample lies within the measuring range an extended inte gration period will improve the measurements 37
5. 0 1 mm optional Extremely small sample volumes 0 7 ul 10 ul Large measuring range from approx 6 8 500 ng ul dsDNA and approx 0 1 100 mg ml protein No need to dilute samples Cap prevents evaporation of samples Easy recovery of samples by pipetting Excellent reproducibility Quick and easy to clean Highly flexible Suitable for all current spectrophotometers Examples for use Determining the purity and concentration of proteins direct measurement or using colorimetric assay Determining the purity and concentration of DNA RNA Determining labeling efficiency for microarray experiments All microvolume spectrophotometric measurements 0 7 ul 10 ul in the UV Vis range from 190 nm to 1 100 nm u w O gt CO KL p depending on the spectrophotometer used and the sample type see example in chapter 6 Measuring range SILHERHEITSHINWEISE Die TrayCell ist ausschlie lich f r den Einsatz in Spektralfotometern bestimmt z B zur Konzentrationsbestimmung von Analyten in Fl ssigkeiten Der Strahlengang des Spektralfotometers wird innerhalb der TrayCell so umgeleitet dass der von der Lichtquelle kommende Strahl nach oben entweichen kann wenn der Deckel mit dem Spiegel auf die TrayCell nicht aufgesetzt ist Stellen Sie vor Beginn jeder Messung sicher dass sich der Deckel mit dem Spiegel auf der TrayCell befindet Die TrayCell darf nicht bei Temperaturen unter
6. 4 C und ber 50 C gelagert werden A Bei der Verwendung aggressiver Reinigungs und Desinfektionsmittel besteht Korrosionsgefahr Die TrayCell besteht aus Quarzglas und Metallkomponenten und ist daher mit Vorsicht zu behandeln Legen Sie die A TrayCell nach Gebrauch in die Aufbewahrungsbox zur ck und schlie en Sie diese Die TrayCell kann in aufrechter Lage leicht umkippen was eine Besch digung zur Folge haben kann Legen Sie daher die TrayCell immer auf einer fusselfreien Unterlage oder in der Aufbewahrungsbox ab oO EN Be K Safety information The TrayCell is solely intended for use in spectrophotometers e g for determining the concentration of analytes in liquids The light path of the spectrophotometer is diverted within the TrayCell such that the beam emanating from the AN light source is able to escape upwards if the mirrored cap is not positioned on the TrayCell gt Before each measurement ensure that the mirrored cap is in place on the TrayCell The TrayCell may not be stored at temperatures below 4 C or above 50 C There is a risk of corrosion If aggressive cleaning products and disinfectants are used Do not use corrosive cleaning agents aggressive solvents or abrasive polishes The TrayCell consists of quartz glass and metal components and must therefore be handled with care After use AN return the TrayCell to the storage box and ensure that this is closed Do not put the TrayCell down in a
7. sample directly on the surface of the optical window The closing compon cap ensures a well defined optical light path of 1 mm It comes with openings apertures prevent pressure build up when being closed Spectral scan n an example spectra of DNA in different concentrations were measured The refere measurement was performed with water The following parameter settings were used Display Absorbance Correction reference Slit nm 4 Lamp change at nm 320 Meas mode step mode Range nm 200 350 Delta lambda nm 1 Integration time s 0 1 Photometric analysis in the ultra microlitre range Photo i is i metric analysis in the ultra microlitre range General Biuret etc car also be per ormed in the r crolitre H Properties of the SPEKOL and SPECORD Series ir cell offer a very broad absorpti on range Adjustable holder SPEKOL left and SPECORD below removed from the contin 2 N cleaning Thi uously identical Positioning of the ei nr en e light beam and therefor ae no variation in comparison to the ref reference Photometri is it metric analysis in the ultra microlitre range 20 rn vn E REINIGUNG amp PFLEGE I Reinigen Sie die TrayCell immer mit einem fusselfreien Tuch oder Tupfer Bei der Reinigung der TrayCell ist Folgendes zu beachten zs Dur Bar ur Zur Bar Bar Sur Sur Bar ur Sur Zar Bar Tr Bar Bar ar
8. 2o RESCH Source SE Mirror Light beam therefore impossible for the path length to change rendering costly calibrations and readjustments unnecessary Light is guided through the sample via prisms and fiber optic wave guides reflected in the mirror and then guided back out of the TrayCell to the detector via the waveguides Light Path Window ae Prisms Detector GE QO nm oO 1 x 1 x 1 x 1 x 1x 1x 1x TrayCell mit 8 5 mm Zentrumsh he Typ 105 800 UVS oder 105 810 UVS Deckel mit 0 2 mm Schichtdicke Faktor 50 Artikel Nr 665 704 0 2 40 Deckel mit 1 0 mm Schichtdicke Faktor 10 Artikel Nr 665 703 1 40 Adapter fur 15 mm Zentrumshohe Adapter f r 20 mm Zentrumsh he Schraubendreher f r Zentrumsh hen Adapter Aufbewahrungsbox TrayCell with 8 5 mm center height type 105 800 UVS or 105 810 UVS cap with 0 2 mm path length factor 50 Article No 669 704 0 2 40 cap with 1 0 mm path length factor 10 Article No 669 703 1 40 adapter for 19 mm center height adapter for 20 mm center height screwdriver for center height adapter storage box LIEFERUMFANG Delivery content Optional erhaltliches Zubehor 1x Deckel mit 0 1 mm Schichtdicke Faktor 100 Artikel Nr 665 706 0 1 40 1x Deckel mit 2 0 mm Schichtdicke Faktor Pl Artikel Nr 665 705 2 40 Optional Accessories 1x cap with 0 1 mm path length factor 100 Article No 665 706 0 1 40 1x cap
9. SPECIFIC 2 0 mm cap 1 0 mm cap 0 2 mm cap 0 1 mm cap Total measuring range FACTOR factor 5 mg ml factor 10 mg ml factor 50 mg mU factor 100 mg mU mg mi Eu nn 0 64 0 2 7 8 04 156 2 0 78 3 9 156 ene albumin Be kore sen 14 ee EEN 09 36 SE ean globulin Lysozyme 2 64 0 05 1 9 0 1 3 8 0 5 19 0 9 38 0 05 38 typical concentration values that can be measured using an average spectrophotometer sample specific factor of protein samples absorbance A280 at a concentration of 1 mg ml Sample quantity required 6 10 ul 3 5 ul 0 7 4 ul 0 7 3 ul 23 ANWENDUNGEN TrayCell Applikationen Auf unserer Website www hellma analytics com finden Sie ber folgenden Link www hellma analytics com app Applikationsberichte welche die Vorteile des Einsatzes der TrayCell mit Spektralfotometern beschreiben Durch eine integrierte Strahlumlenkung und die Verwendung von faseroptischen Lichtleitern ist es m glich die Probe direkt auf die Oberfl che des Messfensters aufzubringen Das verschlie ende Element Deckel sorgt f r eine definierte optische Schichtdicke von 1 mm Der Deckel kann arretiert werden und hat ffnungen um einen Druckaufbau beim Schlie en zu verhindern Spektrenscan In einem Beispiel wurden Spektren von DNA in verschiedener Konzentration aufgenommen Die Referenzmessung wurde mit Wasser durchgef hrt Folgende Parametereinstellunge wurden verwendet
10. Zur Bar Bar Ber ar Sur Bar Bar Se Ser Bar Tr ya Ser Bar Tr ya Bar ar Zur Bar Gar ar Tr Ba ur er ya Zar Bar Zee Ser Ser Bar ya Bar Zur ar Zr Bar Hr Beer Tu Bar Bar Tr Se Bar ar Baer Sa Sur ar Sur Bar Eur Bar Ser Bar Bar Teer Ta Bar er Ser Ber Bar er Zar Ber ar er Sa Bar ar ar Se Bar ar Bar Ber Bar ur ar ar Bar er Tr ar Bar er Bar Bar Ber er Zar Bar ar ar ur ar er er ur Er Er Er Er ur Er ur Er Er ur Pirie Si Verwenden Sie zur Reinigung der TrayCell je nach Probe 60 iges Isopropanol Ethanol oder Reinstwasser Bei Bedarf kann die TrayCell mit dem L sungsmittel sauber gewischt werden welches zur L sung der Probe verwendet wurde Das K vetten Reinigungskonzentrat Hellmanex Il eignet sich sehr gut f r eine optimale Reinigung der TrayCell Die TrayCell besteht aus Quarzglas und Metallkomponenten und ist daher mit Vorsicht zu behan deln W hrend die Quarzglaskomponenten sehr robust gegen ber Laborreinigungsmitteln sind gilt es bei den Metallkomponenten darauf zu achten keine tzenden bzw korrosiven Reinigungsmittel zu verwenden Legen Sie die IrayCell nach Gebrauch und Reinigung wieder in die mitgelieferte Aufbewahrungsbox und schlie en Sie diese PRCT ese Flere gap eg Hellmanex III Reinigungskonzentrat 20 Ny OC leaning and maintenance Always clean the TrayCell with a lint free cloth or swab Please observe the following when cleaning the TrayCell Do not immerse the TrayCell in water or clea
11. a specific absor bance of 0 64 Owing to the varying path lengths possible in the TrayCell the virtual dilution factor must also be taken into account This is given as a factor for each cap See listed values for each path length on the next page A GE MESSBEREICH Fur unterschiedliche Proteinproben ergibt sich f r Absorptionsmessungen bei 280 nm der mittlere dynamische Bereich der Konzentration in Abh ngigkeit von der optischen Schichtdicke und den Absorptionsgrenzwerten 0 025 1 0 wie folgt PROTEINE PROBEN SPEZIFISCHER 2 0 mm Deckel 1 0 mm Deckel 0 2 mm Deckel 0 1 mm Deckel Gesamt Messbereich FAKTOR Faktor 5 mg ml Faktor 10 mg ml Faktor 50 mg ml Faktor 100 mg ml Img mi BSA bovine serum 0 64 02 78 04 156 20 78 3 9156 0 2 156 albumin IgG bovine gamma 14 st EECH 09 36 18 71 Men globuline Lossen 2 64 0 05 19 oasis HESE 0 9 29 0 05 38 typische mit einem durchschnittlichen Spektralfotometer messbare Konzentrationswerte orobenspezifischer Faktor bei Proteinproben Absorption A280 bei einer Konzentration von 1 mg ml Erforderliche Probenmenge 6 10 ul 3 5 ul 07 4 ul 0 7 3 ul 22 N At Deeg Ny Measuring range Absorption measurements at 280 nm on different protein samples show the mean dynamic range of concentration as a factor of the optical path length and the absorption thresholds of 0 025 1 0 as follows PROTEINS SAMPLE
12. ation A solution s ratio of absorbance at 260 nm A260 is used to determine its nucleic acid content The following calculation derived from the Beer Lambert law is used here The sample specific factor indicates the specific absorbance of a material or molecule at a certain wavelength For ex ample dsDNA with a concentration of 50 ng ul at 260 nm exhibits a specific absorbance of 1 at a path length of 10 mm Owing to the varying path lengths possible in the TrayCell the virtual dilution factor must also be taken into account This is given as a factor for each cap See listed values for each path length on the next page OO o 18 MESSBEREICH F r unterschiedliche Nukleins ureproben ergibt sich f r Absorptionsmessungen bei einer Wellenl nge von 260 nm der mittlere dynamische Bereich der Konzentration in Abh ngigkeit von der optischen Schichtdicke und den Absorptionsgrenzwerten von 0 025 1 7 wie folgt NUKLEINS UREN PROBEN SPEZIFISCHER 2 0 mm Deckel 1 0 mm Deckel 0 2 mm Deckel 0 1 mm Deckel Gesamt Messbereich FAKTOR Faktor 5 ng ull Faktor 10 ng ul Faktor 50 ng ul Faktor 100 ng pl ng pll dsDNA 20 6 425 13 850 63 4250 125 8500 6 8500 ssDNA 37 9 315 9 629 46 3145 93 6290 5 6290 RNA 40 I 340 10 680 50 3400 100 6800 5 6800 Oligo 30 4 281 8 361 41 2805 83 5610 4 5610 typische mit einem durchschnittlichen Spektralfotometer messbare Kon
13. d concentra tion ranges from around 6 to 8 500 ng ul for an absorbance range of 0 025 1 7 see chapter 6 Measuring range In the case of proteins measurements should only be taken up to a maximum absorbance of 1 since the scattering above this le vel would no longer ensure linearity as defined by the Beer Lambert law For a protein with an absorbance of 1 at a con centration of 1 mg ml the concentration range with a TrayCell would be 0 1 100 mg ml This concentration range varies de pending on the specific absorption coefficients of the individual proteins see chapter 6 Measuring range What is the maximum absorbance can measure The ma ximum absorbance that can be measured is limited by the li nearity range of the spectrophotometer used The highest performance spectrophotometers available on the market permit measurements up to a maximum absorbance of 10 Statements in the literature referring to far greater absor bance ratios should be understood as theoretical values These theoretical absorbance ratios indicate the results that could be expected if we were able to measure undiluted samples in cuvettes with 10 mm path lengths When using a path length of 0 2 mm factor 50 the absorbance range of a spectropho tometer with a linear measuring range up to 1 7 would equate to a theoretical absorbance of up to 1 7 x 50 factor 85 ina 10 mm cuvette 9 Can measure highly concentrated proteins The ability to
14. ed during a series of measurements 14 FUNKTIONSWEISE Bitte beachten Sie dass die leere IrayCell eine Absorption von etwa 1 hat Um diese charakteristische Absorption zu korrigieren f hren Sie eine Referenzmessung ohne Probe durch Anschlie end k nnen Sie die Messung mit Probe starten Bitte beachten Sie dass der Deckel richtig auf die TrayCell aufgesetzt werden muss bevor Sie eine Messung starten Bei Bedarf kann die Probe nach der Messung wieder abpipettiert werden Reinigen Sie anschlie end das Messfenster und den Spiegel im Deckel TrayCell in den Probe auf das Mess Deckel aufsetzen Deckel abnehmen Messfenster und Deckel Neue Probe pipettieren K vettenhalter des fenster pipettieren Messung starten und Probe evtl reinigen TrayCell Spektralphotometers r ckgewinnen verbleibt im stellen Spektralfotometer Ny Operation Please note that the empty TrayCell has an absorbance of around 1 To correct this characteristic absorbance first carry out a reference measurement without the sample You can then start taking measurements with the sample Please note that the cap must be correctly positioned on the TrayCell before you start measuring f necessary the sample can be recovered by pipetting once the measurements are complete Finally clean the window and the mirror inside the cap Insert TrayCell into Pipette sample onto Position cap Start Remove cap and recover Clean
15. em Lambert Beerschen Gesetz abgeleitete Berechnung wird f r die Direktmessung bei 280 nm angewendet Konzentration mg ml x Absorption 280 nm x Verd nnungsfaktor Probenspezifischer Faktor Der probenspezifische Faktor gibt die spezifische Absorption eines Proteins bei einer bestimmten Wellenl nge an So weist z B BSA bovine serum albumin mit einer Konzentration von 1 mg ml bei 280 nm und einer Schichtdicke von 10 mm eine spezifische Absorption von 0 64 auf Aufgrund der unterschiedlichen Schichtdicken bei der TrayCell muss zu s tzlich der virtuelle Verd nnungsfaktor ber cksichtigt werden Dieser ist f r jeden Deckel als Faktor angegeben Siehe gelistete Werte je nach Schichtdicke auf der n chsten Seite 20 AU Ben Ny Measuring range Example of use Protein quantitation A solution s absorbance at 280 nm A280 is often used to determine its protein content Alternatively proteins can also be measured through absorbance at 230 nm or in colorimetric assays The following calculation derived from the Beer Lambert law is used to perform direct measurements at 280 nm Concentration mg ml ___ x absorbance 280 nm x dilution factor sample specific factor The sample specific factor indicates the specific absorbance of a protein at a certain wavelength For example BSA bovine serum albumin with a concentration of 1 mg ml at 280 nm and a path length of 10 mm exhibits
16. er ten die einen tiefen Probenraum haben Die Eigenschaften beider Messzellen sind ansonsten identisch Bei beiden Varianten ist es m glich mit einem Distanzst ck ganz nach Bedarf verschiedene Zentrumsh hen zu erreichen Ihre TrayCell ist damit problemlos in Spektralfotometern mit unterschiedlichen Zentrumsh hen einsetzbar Wenn Sie nicht si cher sind welche Zentrumsh he Sie ben tigen nennen Sie uns Ihr Ger t und wir empfehlen Ihnen die passende TrayCell Was muss ich beim Einsetzen der TrayCell beachten Wie bei der Verwendung von K vetten ist auch bei der TrayCell darauf zu achten dass sie gerade und stabil im Strahlengang steht F r eine m glichst gute Reproduzierbarkeit der Messwerte empfehlen wir die TrayCell immer in der gleichen Richtung mit WW Wann verwende dem Hellma Logo nach vorne einzusetzen und zwischen den Messungen nicht aus dem Halter zu nehmen ich welchen Deckel Je geringer die Schichtdicke desto h here Konzentrationen einer Probe k n nen im Linearit tsbereich des Spektralfotometers bzw des Probensystems gemessen werden Gegen ber der blicher weise eingesetzten K vette mit 10 mm Schichtdicke bietet der Deckel mit 1 mm Schichtdicke einen Verd nnungsfaktor von 10 der Deckel mit 0 2 mm Schichtdicke sogar einen Verd nnungsfaktor von 50 Der Faktor gibt also das Ma der Verd nnung an die sonst in einer konventionellen K vette not wendig w re virtueller Verd nnungsfaktor
17. es empfehlenswert den Referenzstrahl auf eine Intensit t von et wa 20 abzuschw chen Dies kann mit einer simplen Lochblende im Referenzstrahlengang ganz einfach erreicht werden Welcher Konzentrationsbereich ist abgedeckt Bei Nukleins uren ergeben sich je nach untersuchter Probe doppelstrangge oder einzelstr ngige DNA oder RNA Oligomere etc Kon zentrationsbereiche von etwa 6 bis 8 500 ng uL f r einen Absorptionsbereich von 0 025 1 7 siehe Kapitel 6 Messbereich Bei Proteinen sollte maximal bis zu einer Absorption von 1 gemes sen werden da aufgrund der Streuung dar ber keine Linearit t nach dem Lambert Beerschen Gesetz mehr gegeben ist F r ein Protein mit einer Absorption von 1 bei einer Konzentration von 1 mg ml ergibt sich mit der TrayCell ein Konzentrationsbereich von 0 1 100 mg ml Dieser Konzentrationsbereich variiert je nach dem spezifischen Absorptionskoeffizienten der einzelnen Proteine siehe Kapitel 6 Messbereich Bis zu welcher Absorption kann ich messen Die maximal messbare Absorption wird durch den Linearit tsbereich des ver wendeten Spektralfotometers begrenzt Die leistungsf higsten Spektralfotometer auf dem Markt erlauben Messungen bis zu ei ner Absorption von h chstens 10 Die Angaben deutlich h herer Absorptionen in der Literatur sind als theoretische Werte zu ver stehen Diese theoretischen Absorptionswerte geben an was zu erwarten w re wenn die vermessene Probe unverd nnt in einer K
18. esteht aus einer faseroptischen Messzelle und einem Deckel mit integriertem Spiegel Ein Tropfen 0 7 ul 10 ul der Probe wird auf das Messfenster pipet tiert und anschlie end wird der Deckel aufgesetzt Der ge nau definierte Abstand zwischen dem Messfenster und dem Spiegel im Deckel sorgt f r eine pr zise und gleichbleibende 1 eee Sek e Bern ee Oren D S se e e SE ze e D Faseroptische Lichtleiter Strahlungsquelle oo oo ee ge Ee Ee WR optische Schichtdicke Ein Verstellen der Schichtdicke ist damit nicht m glich und aufwendige Kalibrierungen und Nachjustierungen sind berfl ssig Das Licht wird ber Prismen und faseroptische Lichtleiter durch die Probe ge f hrt am Spiegel reflektiert und ber die Lichtleiter wieder aus der IrayCell heraus zum Detektor gef hrt ee D Kaes E EE D eels Be ze D Schichtdicke Fenster Prismen Lichtstrahl Se E Kee Ny Product description High tech tiny footprint patented operating principle The TrayCell comprises a fiber optic measuring cell and a cap with an integrated mirror A small drop 0 7 ul 10 ul of sample is pipetted onto the window and the cap Is then placed on top The precisely defined spacing between the window and the mirror inside the cap ensures that the op tical path length is accurate and remains constant It Is ed 72 omo 0 00 0 0 000 0 0 0108 Sample
19. f W Chloroform W Dichlormethan W Methanol W Ethanol W Butanol bei n Propanol bei Isopropanol W Ether W Hexan HEPES W MES W MOPS W Salzhaltige Puffer z B PBS Citrat oder Boratpuffer im Bereich pH 4 10 be S uren und Laugen in niedriger Konzentration d a 0 Pr EC Ny Stability of TrayCell materials At room temperature the TrayCell measuring head including the cap Is resistant to many organic solvents acids up to pH 2 and alkaline solutions up to pH lt 10 The TrayCell measuring head is resistant to the following chemical compounds at room temperature VW Acetone up to 5 W n Propanol W Acetonitrile bei Isopropyl alcohol W Benzene W Ethers W Toluene W Hexane Phenol up to 1 WY HEPES W Carbon tetrachloride W MES W Chloroform MOPS be Dichloromethane be saline buffers e g PBS YW Methanol Citrate or borate buffer in a pH range from A 10 W Ethanol W Low concentrations of acids and alkaline solutions W Butanol 29 GE m TRANSPORT amp LAGERUNG Transportieren und lagern Sie die TrayCell nur in der mitgelieferten Aufbewahrungsbox Lagern Sie die TrayCell nicht bei Temperaturen unter 4 C bzw ber 50 C TECHNISCHE DATEN TYP 105 800 UVS 105 810 UVS Artikel Nr 105800 A3 V1 46 105810 A3 V1 46 Material Fenster Quarzglas SUPRASIL Quarzglas SUPRASIL Breite Tiefe 125x 125 mm 125x125 mm 68 5 mm Zentrums
20. ght Fiber optics 105 800 UVS 105800 A3 V1 46 Quartz SUPRASIL 125x 12 53 mMM 68 5 mm center height 8 5 mm 75 mm center height 15 mm 80 mm center height 20 mm en 0 2 mm or 1 mm 0 02 mm 0 1 mm or 2 mm Optional Se 8 5 mm 15 mm or 20 mm other center heights available on request built in not exchangeable UV Vis low solarisation 190 nm 1 100 nm 562632 cine 9 100 em 105 810 UVS 105810 A3 V1 46 Quartz SUPRASIL 125x 125 mam 53 mm center height 8 5 mm 59 5 mm center height 15 mm 64 5 mm center height 20 mm 0 7 10 ul 0 2 mm or 1 mm 0 02 mm 0 1 mm or 2 mm Optional Se 8 5 mm 15 mm or 20 mm other center heights available on request built in not exchangeable UV Vis low solarisation 190 nm 1 100 nm 52632 om l 9 100 enm The correct height will depend on the cuvette holder design and the spectrophotometer model The TrayCell should be easily accessible within the cuvette holder of the spectrophotometer and it should be possible to close the cap The center height can be adjusted using the adapter supplied When ordering please state the required center height or the brand and model of your spectrophotometer ao e DEE TECHNISCHE DATEN DECKEL STANDARD OPTIONAL T 669 703 669 704 669 705 669 706 Artikel Nr 665 703 1 40 665 703 0 2 40 665 705 2 40 665 706 0 1 40 Beschreibung Deckel aus Edelstahl mit integriertem Spiegel aus Quarzglas mi
21. h he 8 5 mm 53 mm Zentrumshohe 8 5 mm H he 75 mm Zentrumshche 15 mm 59 5 mm Zentrumshche 15 mm 80 mm Zentrumsh he 20 mm 64 5 mm Zentrumshche 20 mm Volumen 07 10 ul Oh 10 u TE 0 2 mm oder 1 0 mm 0 02 mm 0 2 mm oder 1 0 mm 0 02 mm SE 0 1 mm oder 2 0 mm Optional 0 1 mm oder 2 0 mm Optional Max Temperatur SORG SUG Zentrumsh he 8 5 mm 15 mm oder 20 mm andere Zentrumsh hen auf Anfrage 8 5 mm 15 mm oder 20 mm andere Zentrumsh hen auf Anfrage fest eingebaut nicht auswechselbar fest eingebaut nicht auswechselbar IER UV Vis solarisationsarm UV Vis solarisationsarm 190 nm 1 100 nm 190 nm 1 100 nm Bo 2 l an 52682 cm 9 100m Die Auswahl der richtigen H he h ngt von der Auslegung des Kuvettenschachtes und der Bauart des Spektralfotometers ab Die TrayCell sollte im Messschacht des Spektralfotometers gut erreichbar sein und der Deckel gut zu schlie en sein Die Zentrumsh he kann durch die mitgelieferten Adaptern angepasst werden Bei der Bestellung geben Sie bitte die notwendige Zentrumsh he oder die Marke und das Modell des Spektralfotometers an 30 Assal Deeg Ny Transport and Storage Only transport and store the TrayCell in the storage box supplied Do not store the IrayCell at temperatures below 4 C or above 50 C lechnical specifications TYPE Product No Window material Width x depth Height Volumes Path length Max temperature Center hei
22. h hen Sie im Zweifelsfall die Probenmenge ein wenig Bei sehr gerin gen Volumina empfiehlt es sich die Probe direkt auf den Spiegel in der Deckelinnenseite zu pipettieren Pr fen Sie ob das Spektrum Rauschen zeigt das ein Schwanken des Messsignals bewirken w rde Vorausgesetzt dass die Konzentration bzw die Absorption der Probe innerhalb des Messbereichs liegt wird ei ne l ngere Integrationszeit die Messung verbessern E 36 oo N OO oO 90 ONO OF N W Which TrayCell is right for my device Where should pay special attention when inserting the TrayCell When do I use which cap How do I clean the TrayCell In which wavelength range can take measurements How do I use the TrayCell in a double beam spectrophotometer What is the concentration range covered What is the maximum absorbance can measure Can measure highly concentrated proteins Can measure samples with a low surface tension My measurement values fluctuate what can do Which TrayCell is right for my device Hellma offers the TrayCell in two different lengths The short TrayCell 105 810 UVS fits well in devices where the sample compartment is closed with a cap The long TrayCell 105 800 UVS makes pi petting easier in devices with deep sample compartments The properties of the two measuring cells are otherwise identical Spacers can be used in both models to achieve various center he
23. ic or corrosi ve cleaning agents should be used on metal components We recommend using lint free swabs or lint free lab cloths for cleaning Samples can be recovered beforehand using a pi pette and the remainder is then wiped away using a swab or lab cloth If necessary final cleaning may be performed with a solvent used for the sample In addition our Hellmanex Ill cleaning agent is perfect for thorough TrayCell cleaning In which wavelength range can take measurements The TrayCell is characterized by its use of low solarization fiber op tics It permits a measuring range of between 190 and 1 100 nm How do I use the TrayCell in a double beam spectrophotometer It is not possible to simply use a second TrayCell and follow the usual procedure for taking reference measurements in a double beam spectrophotometer The differences in the optical charac teristics of the fibers are too great to allow any sensible compa risons to be drawn Baseline correction is sufficient in the ma jority of cases however making such comparisons unnecessary for standard measurements If you need to improve the signal to noise ratio we recommend reducing the reference beam to an intensity of around 20 This can easily be achieved using a simple aperture in the reference beam path What is the concentration range covered Depending on the sample being analyzed double stranded or single stranded DNA or RNA oligomers etc we see nucleic aci
24. ights as necessary Your TrayCell can therefore be used pro blem free in spectrophotometers with different center heights If you are unsure as to which center height you require tell us the details of your device and we will recommend the most sui table TrayCell Where should pay special attention when inserting the TrayCell As is the case when using cuvettes you should be careful to ensure that the TrayCell stands straight and stable in the light path To achieve the best possible reproducibility of measurement values we recommend always inserting the TrayCell in the same direction with the Hellma logo facing the front and leaving it in the holder between measurements When do I use which cap The smaller the path length the hig her the concentrations of samples that can be measured within the linearity range of the spectrophotometer or sample testing system In contrast to the customary cuvettes with their 10 mm path length the 1 mm path length cap offers a dilution factor of 10 and the cap with a 0 2 mm path length even provides a dilution factor of 50 This factor therefore indicates the extent of dilution that would be necessary in a conventional cuvette virtual dilution factor How do I clean the TrayCell The TrayCell consists of quartz glass and metal components and must therefore be handled with care While the quartz glass components are highly re sistant to laboratory cleaning agents no caust
25. iy O riellma Analytics g High Precision in Spectro Optics Fa gh s ai Oo gt ET gt HANDHABUNGSHINWEISE USER MANUAL A IrayCell DIE FASEROPTISCHE ULTRA MIKRO MESSZELLE F R DIE UV VIS ANALYSE THE FIBER OPTIC ULTRA MICRO CELL FOR UV VIS ANALYSIS www hellma analytics com INHALT 80000600000 Produktbeschreibung unseren SEITE 4 Bi ul BE SENE amp Produkteigenschaften SEITE 8 Sicherheitshinweise ne SEITE 10 FUNnktIONSWEISE ssssessssiseeseesereeresrrerrerene Selle 12 Messbereich SEITE 16 Anwendungen ss SEITE 24 Reinigung und Pflege SEITE 26 Materialbest ndigkeit der TrayCell SEITE 28 Transport und Lagerung SEITE 30 Technische Daten A SEITE 30 Technische Daten Deckel SEITE 32 EE SEITE 34 Contents Product GESCHIOUON ae PAGE PEO Gh ONE ee PAGE amp Product TEA E PAGE GC Salely altet RE e Te une PAGE PErFaLION nun PAGE Measuring Drocese PAGE KR DREI ee PAGE 8 Cleaning and maintenance PAGE Q Stability of TrayCell materials PAGE Transportation and storage PAGE dh Technical specifications sesseseeeeeeee PAGE O Technical specifications Cap PAGE OO cn PAGE 25 27 29 31 31 33 36 WW PRODUKT BESCHREIBUNG Hightech auf kleinstem Raum mit patentiertem Funktionsprinzip Die TrayCell b
26. n upright position If it tips over the quartz glass optical head may break FUNKTIONSWEISE Die TrayCell st eine faseroptische Mikrovolumen Messzelle und wurde f r die UV Vis Analyse von Proteinen und DNA RNA entwickelt Die Abmessungen der TrayCell entsprechen denen einer Standardk vette sodass sie in den meisten Spektralfotometern verwendet werden kann berpr fen Sie zun chst die erforderliche Zentrumsh he Ihres Spektralfotometers und stellen Sie sicher dass die TrayCell auf die richtige Zentrumsh he eingestellt ist Die TrayCell wird mit einer Zentrumsh he von 8 5 mm ausgeliefert Falls die Zentrumsh he korrigiert werden muss verwenden Sie bitte den entsprechenden Adapter Dieser wird mit den passenden Schrauben geliefert Schrauben Sie den Adapter von unten In die daf r vorge sehenen Bohrungen der IrayCell WW Setzen Sie die TrayCell mit dem Fenster in Richtung Strahlengang in den Kuvettenschacht ein Wir empfeh len das Hellma Logo nach vorne zu richten Setzen Sie die TrayCell immer in der gleichen Richtung ein Die Bestleistung der TrayCell wird erreicht wenn der Lichtstrahl der die Messkammer passiert einen Durchmesser von weniger als 4 mm hat F r die Messung muss die TrayCell richtig in den K vettenschacht eingesetzt sein Anschlie end sollte die TrayCell f r alle im Rahmen einer Messreihe durch gef hrten Probenmessungen und Reinigungsschritte n dem K vettenschacht ve
27. ning solutions gt Do not clean the TrayCell in an ultrasonic cleaner Depending on the sample use a 60 isopropanol solution ethanol or ultrapure water to clean the TrayCell If necessary the TrayCell can be wiped clean with the solvent used to dissolve the sample Hellmanex Ill cuvette cleaning concentrate is ideally suited for optimal TrayCell cleaning The TrayCell consists of quartz glass and metal components and must therefore be handled with care While the quartz glass components are highly resistant to laboratory cleaning agents attention must be paid to ensure that no caustic or corrosive cleaning agents are used on metal components After use and cleaning return the TrayCell to the storage box supplied and ensure that this is closed Hellmanex III Cleaning concentrate dt i Yr 2 y elima Analytics DG 4 Ge by bey op S We i vg TER 5 as g el i R pM HE 5 FH i EEF F EF ii 34 Tees en H G SERA A BR e 27 28 MATERIALBESTANDIGKEIT DER TRAYCELL Der Messkopf der TrayCell inklusive des Deckels st bei Raumtemperatur best ndig gegen ber vielen organischen L sungsmitteln S uren bis pH 2 sowie Laugen bis pH lt 10 F r folgende Verbindungen ist eine chemische Best ndigkeit des Messkopfes der TrayCell bei Raumtemperatur gegeben Gel Aceton bis 5 Acetonitril W Benzol W Toluol W Phenol bis 1 X Tetrachlorkohlenstof
28. rbleiben S mtliche Positionsanderungen der TrayCell w hrend einer Messreihe entfernen und wiedereinsetzen sind zu vermeiden BEER Ny Operation The TrayCell is a fiber optic microvolume measuring cell and was developed for the UV Vis analysis of proteins and DNA RNA To enable its use in a majority of spectrophoto meters the TrayCell s dimensions are the same as those of a standard cuvette First check the center height required for your spectrophoto meter and ensure that the TrayCell is set to the correct cen ter height The TrayCell is supplied with a center height of 8 5 mm If you need to adjust the center height please use the relevant adapter This is supplied with appropriate screws Screw the adapter into the pre drilled holes on the TrayCell from below Position the TrayCell in the cuvette holder with the window facing in the direction of the light path We recommend pla cing the Hellma logo at the front Always insert the TrayCell in the same direction Maximum TrayCell performance is achieved when the light beam that passes through the measuring chamber has a diameter below 4 mm The TrayCell must be correctly inserted into the cuvette holder for measurements to be performed It should then remain in the cuvette holder for the duration of all sample measurements and cleaning processes carried out within a measurement series The TrayCell should not be moved at all removed and re in sert
29. t Aluminium Spiegelschicht Standardschichtdicke 1 0 mm an 2 0 mm 0 1 mm Fenstermaterial Quarzglas SUPRASIL mit Aluminium Spiegelschicht 2 an Ny Technical specifications Cap STANDARD OPTIONAL Type 669 703 669 704 665 705 669 706 Product No DEER 669 703 0 2 40 665 105 220 665 706 0 1 40 Description Stainless steel cap with integrated mirror for adjusting path lengths Path length 1 0 mm 0 2 mm 2 mm 0 1 mm Mirror material Quartz glass SUPRASIL with aluminium mirror coating Lor e gt D lt gt gt un eo 34 Welche ist die richtige TrayCell f r mein Ger t Was muss ich beim Einsetzen der TrayCell beachten Wann verwende ich welchen Deckel Wie reinige ich die TrayCell In welchem Wellenlangenbereich kann ich messen Wie benutze ich die TrayCell in einem Zweistrahlfotometer Welcher Konzentrationsbereich ist abgedeckt Bis zu welcher Absorption kann ich messen Kann ich hochkonzentrierte Proteine messen Kann ich Proben mit geringer O OD zs AO OR WD sch gt cht 1 FAQ Oberfl chenspannung messen Meine Messwerte schwanken Was kann ich tun Welche ist die richtige TrayCell f r mein Ger t Hellma bietet die TrayCell in zwei Bauh hen an Die kurze TrayCell 105 810 UVS passt gut in Ger te deren Probenraum mit einem Deckel verschlossen wird Die lange TrayCell 105 800 UVS erleichtert das Pipettieren in G
30. vette mit 10 mm Schichtdicke gemessen werden k nnte Der Absorptionsbereich eines Spektralfotometers mit einem linearen Messbereich bis 1 7 w rde bei der Verwendung einer Schichtdicke von 0 2 mm Faktor 50 einer theoretischen Absorption von bis zu 1 7 x 50 Faktor 85 in einer 10 mm K vette entsprechen 9 Kann ich hochkonzentrierte Proteine messen Die Messung von hochkonzentrierten Proben ist durch den linearen Absorptionsbereich des verwendeten Spektralfotometers be stimmt Auch spielt die Art der gemessenen Probe eine Rolle da z B Proteine nur bis zu einer Absorption von ca 1 korrekt gemessen werden k nnen Durch die Verwendung verschiedener Schichtdicken mit der TrayCell k nnen somit auch hochkonzen trierte Proteinproben gemessen werden 10 Kann ich Proben mit geringer Oberfl chenspannung mes 11 sen Ja Da das Messfenster eine kleine Vertiefung hat und die Messung in der Horizontalen durchgef hrt wird kann die Fl ssigkeit nicht entweichen F r beste Ergebnisse empfeh len wir hierf r wenn m glich die Verwendung des Deckels mit Schichtdicke 0 2 mm oder den optional erh ltlichen Deckel mit der Schichtdicke 0 1 mm Meine Messwerte schwanken Was kann ich tun berpr fen Sie ob eine ausreichend gro e Menge Probe aufpipettiert ist Das Volumen sollte der f r die entsprechende Schichtdicke empfohlenen Mindestmenge entsprechen Manche Pipetten sind f r sehr kleine Probenvolumina nicht genau genug Er
31. window and cap Pipette new sample cuvette holder of the window measurement sample if necessary TrayCell remains in spectrophotometer spectrophotometer 13 aw MU MESSBEREICH Durch die Verwendung verschiedener Deckel und damit Schichtdicken ist es meist nicht mehr n tig die Probe zu ver d nnen Dadurch kann der Konzentrationsbereich stark vergr ert werden Anwendungsbeispiel Quantifizierung von Nukleins uren Um den Gehalt von Nukleins uren in einer L sung zu bestimmen wird der Absorptionswert der L sung bei 260 nm A260 verwendet Es wird folgende aus dem Lambert Beerschen Gesetz abgeleitete Berechnung angewendet Der probenspezifische Faktor gibt die spezifische Absorption eines Stoffes bzw Molekuls bei einer bestimmten Wellenl nge an So weist z B dsDNA mit einer Konzentration von 50 ng ul bei 260 nm eine spezifische Absorption von 1 bei einer Schichtdicke von 10 mm auf Aufgrund der unterschiedlichen Schichtdicken bei der TrayCell muss zus tzlich der virtuelle Verd nnungsfaktor ber cksichtigt werden Dieser ist f r jeden Deckel als Faktor angegeben Siehe gelistete Werte je nach Schichtdicke auf der n chsten Seite 16 UN N Ny Measuring range By employing a variety of caps and thus path lengths the necessity to dilute samples is significantly reduced which al lows the concentration range to be significantly increased as a result Example of use Nucleic acid quantit
32. with 2 0 mm path length factor 5 Article No 665 705 2 40 bezogen auf 10 mm Schichtdicke based on 10 mm path length v1 PRODUKTEIGENSCHAFTEN Fest definierte pr zise Schichtdicken kein Verstellen m glich Schichtdicken in der Standardlieferung 1 0 mm und 0 2 mm Zus tzliche Schichtdicken 2 0 mm und 0 1 mm optional erh ltlich Sehr kleines Probenvolumen 0 7 ul 10 ul Gro er Messbereich von ca 6 8 500 ng ul dsDNA und ca 0 1 100 mg ml Protein Kein Verd nnen der Probe erforderlich Keine Verdampfung der Probe dank Deckel R ckgewinnung von Proben durch einfaches Abpipettieren Exzellente Reproduzierbarkeit Schnelle und leichte Reinigung Hohe Flexibilit t Geeignet f r alle g ngigen Spektralfotometer mit Standard K vettenschacht Verwendungsbeispiele Reinheits und Konzentrationsbestimmung von Proteinen Direktmessung oder chromatografische Assays Reinheits und Konzentrationsbestimmung von DNA RNA Bestimmung der Labeling Effizienz fur Microarray Experimente S mtliche spektralfotometrischen Mikrovolumenmessungen 0 7 ul 10 ul im UV Vis Bereich von 190 nm bis 1 100 nm N 3 OO on 0 abh ngig vom verwendeten Spektralfotometer und der Art der Probe siehe Beispiele Kapitel 6 Messbereich Strictly defined precise path lengths misadjustment impossible Path lengths in standard model 1 0 mm and 0 2 mm Additional path lengths 2 0 mm and
33. zentrationswerte nrobenspezifischer Faktor bei Nukleins ureproben Konzentration ng ul bei einer Absorption von 1 Erforderliche Probenmenge 6 10 ul 3 5 ul 0 7 4 ul 0 7 3 ul E SS P ss Ny Measuring range Absorption measurements at a wavelength of 260 nm on different nucleic acid samples show the mean dynamic range of concentration as a factor of the optical path length and the absorption thresholds of 0 025 1 7 as follows NUCLEIC SAMPLE SPECIFIC 2 0 mm cap 1 0 mm cap 0 2 mm cap 0 1 mm cap Total measuring range ACIDS FACTOR factor 5 ng pl factor 10 ng pl factor 50 Ing ul factor 100 Ing ull Ing ull dsDNA 20 6 425 13 850 63 4250 125 8500 6 8500 ssDNA SEH 9 315 9 629 46 3145 93 6290 5 6290 ssRNA 40 5 340 10 680 50 3400 100 6800 5 6800 Oligomers 30 4 255 8 510 38 2550 75 5100 4 5100 typical concentration values that can be measured using an average spectrophotometer sample specific factor of nucleic acid samples concentration ng ul at an absorbance of 1 Sample quantity required 6 10 ul San O74 ul Oeil nn e DE MESSBEREICH Anwendungsbeispiel Quantifizierung von Proteinen Um den Gehalt von Proteinen in einer L sung zu bestimmen wird h ufig der Absorptionswert der L sung bei 280 nm A280 verwendet Alternativ k nnen Proteine auch ber die Absorption bei 230 nm oder ber chromatografische Assays gemessen werden Folgende aus d
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